Структурообразующие свойства металлов (I-V) Б-групп в необычных состояниях окисления в стеклообразных средах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Александров, Алексей Иванович

• Александров, Алексей Иванович
• доктор физико-математических наук
• 2001

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Александров, Алексей Иванович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ИОНЫ МЕТАЛЛОВ (II-V) Б-ГРУПП В НЕОБЫЧНЫХ

СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ В НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ

СТЁКЛАХ.

1.1. Получение ионов металлов в необычных состояниях окисления при у-радиолизе низкотемпературных стёкол.

1.2. Спектры оптического поглощения ионов металлов в необычных состояниях окисления в низкотемпературных стёклах.

1.3. Спектры ЭПР ионов металлов в необычных состояниях окисления в низкотемпературных стёклах.

1.4. Реакции при термическом отжиге ионов металлов в необычных состояниях окисления в низкотемпературных стёклах.

1.5. Закономерности в свойствах ионов металлов (II-IV) Б-групп в

ASi/2 электронном состоянии в низкотемпературных стёклах.

ГЛАВА 2. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЁТЫ аЬ initio АКВА- И ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ (I-V) Б-ГРУПП В НЕОБЫЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ.

2.1. Методы расчёта комплексов металлов в ASi/2 электронном состоянии.

2.2. Квантово-химические расчёты аЬ initio аквакомплексов ионов металлов (I-V) Б-групп в ASi/2 электронном состоянии.

2.3. Квантово-химические расчёты аЬ initio хлоридных комплексов

Аи, Нд, Т1, РЬ и Bi в ASi/2 электронном состоянии.

ГЛАВА 3. ИОНЫ МЕТАЛЛОВ (I-V) Б-ГРУПП В НЕОБЫЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ В ОКСИДНЫХ СТЁКЛАХ.

3.1. Химическое состояние ионов металлов в оксидных стёклах и радиационные дефекты в оксидных стёклах.

3.2. Получение ионов металлов в необычных состояниях окисления (ASi/2 электронное состояние) при у-радиолизе щелочных оксидных стёкол.

3.3. Закономерное изменение электронных и оптических характеристик ионов в ASi/2 электронном состоянии в оксидных стёкпах.

ГЛАВА 4. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЁТЫ аЬ initio МОДЕЛЬНЫХ ОКСИДНЫХ КЛАСТЕРОВ С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ В НЕОБЫЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ (ASi/2 ЭЛЕКТРОННОЕ СОСТОЯНИЕ).

4.1. Методы расчёта и структура оксидных кластеров.

4.2. Электронное строение оксидных кластеров с ионами в ASi/ электронном состоянии.

ГЛАВА 5. ТЕРМО- И ФОТОСТАБИЛЬНОСТЬ ИОНОВ В НЕОБЫЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ В ОКСИДНЫХ

СТЁКЛАХ.

5.1. Методы исследования.

5.2. Исследование методом ЭПР термо- и фотостабильности ионов металлов в AS-i/2 электронном состоянии и матричных парамагнитных центров.

5.3. Исследование термо- и фотостабильности ионов металлов в л81/2 электронном состоянии методом импульсного радиолиза в натрий-боратных и натрий-силикатных стёклах.

5.4. Стабилизация комплекса РЬ"'ок.

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ СУЛЬФАТСОДЕРЖАЩИХ СТЁКОЛ МЕТОДОМ ЭПР.

6.1. Щелочные металлы и сульфатсодержащие стёкла.

6.2. Парамагнитные центры в облучённых натриево - сульфатно-боратных стёкпах.

6.3. Исследование структуры натриево - сульфатно - фосфатных стёкол методом ЭПР.

6.4. Исследование натриево - сульфатно - боратно - свинцовых стёкол.

6.5. Исследование натриево - сульфатно - фосфатно - свинцовых стёкол.

6.6. Стеклообразование и структура натриево - сульфатно -силикатно - свинцовых стёкол.

6.7. Исследование структуры стёкол системы метафосфат натрия метаборат свинца - сульфат натрия.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурообразующие свойства металлов (I-V) Б-групп в необычных состояниях окисления в стеклообразных средах»

Актуальность проблемы.

Механизм и эффективность многих промежуточных стадий радиационно - химических, фотохимических процессов в твердофазных средах с комплексами непереходных металлов определяются свойствами этих металлов в необычных состояниях окисления. Знание электронной структуры и геометрии таких комплексов, закономерностей в изменении их свойств от положения металла в периодах и группах Периодической таблицы Д. И. Менделеева позволяет прогнозировать физико-химическое поведение конкретных систем, в частности, стеклообразных сред.

Предположения Д. И. Менделеева [1] о полимерном строении силикатов и о сходстве процессов, происходящих в расплавленном стекпе и в водных растворах, нашли продолжение в работах Таммана (6. Таттап) [2], утверждавшего, что стекло - это переохлаждённая жидкость; Захариасена (\Л/. Н. гаИапазеп) [3] и В. В. Тарасова [4], предложивших моделировать структуру стекла трёхмерной бесконечной сеткой, линейными и пространственными структурами; Р. Л. Мюллера [5], считавшего, что полимерная структура стекла состоит из цепей, связанных мостиковыми атомами кислорода и квадруполями: два катиона щелочного металла - два немостиковых иона кислорода. Все эти представления нашли своё логическое завершение в современной кислотно-основной концепции оксидных расплавов и стёкол М. М. Шульца [6], оперирующей структурными группировками - носителями кислотных и основных свойств. Кислотно-основная концепция связывает классические (химические) представления о структуре стекла с представлениями о донорных и акцепторных дефектных центрах в твёрдых аморфных и стеклообразных телах, обоснованными в работах Андерсона (Р. W. Anderson) [7], Стрита - Мотта (R. А. Street, N. F. Mott) [8], Кастнера - Адлера - Фриче (М. Kastner, D. Adler, Н. Fritzche) [9], которые появились после открытия Целлером и Пулом (R. С. ZeKer, R. О. Pohl) [10] необычных низкотемпературных свойств стёкол (теплоёмкость ~ температуре, теплопроводность ~ квадрату температуры при ТЛО К), и получившими дальнейшее развитие в работах В. Г. Карпова, Д.А. Паршина, М. И. Ильина [11], С. А. Дембовского [12] и М. И. Клингера [13]. Эти ключевые работы [1-13] стимулировали исследования, направленные на изучение возможности изменения оптических, магнитных и других свойств стёкол введением дополнительных ионов -сеткообразователей и модификаторов; созданием дефектных центров, при изменении окислительно-восстановительных условий варки, при фотовоздействии, при воздействии жёсткой радиации. Однако, большая часть информации о воздействии жёсткой радиации (у-облучение, быстрые электроны) на стёкла относилась к матричным центрам окраски и (или) парамагнитным центрам, к комплексам с ионами переходных металлов. В работе Э. И. Абдрашидовой [14] монографии С. М. Бреховских и В. А. Тюльнина [15] отражено, что к 1985 году существовали лишь немногочисленные работы, которые относились к отдельным комплексам металлов в лsi/2 - электронном состоянии в различных оксидных стёклах.

Открытие в 1963 году Б. Г. Ершовым, А. К. Пикаевым, П. Я. Глазуновым, В. И. Спицыным стабилизированного электрона в у-облучённых низкотемпературных стёклах [16], дальнейшее подробное изучение его физико-химических свойств (в частности в качестве сильного восстановителя) [17, 18, 19] позволило понять, что ионы металлов (1-\/) Б-групп в Л81/2 электронном состоянии можно синтезировать при у-облучении низкотемпературных стёкол замороженных водных растворов солей этих металлов.

Именно поэтому подробные, систематические исследования комплексов металлов в Л81/2 электронном состоянии (1-\/) Б-групп четвёртого-шестого периодов, входящих в состав как низкотемпературных стёкол (структурированных в основном за счёт Ван-дер-Ваальсовых сил [20-23]), так и в состав оксидных стёкол (структурированных в основном за счёт ковалентных связей [24]) необходимо было провести для получения информации о структурных и электронных свойствах этих комплексов в зависимости от расположения металла в Периодической таблице и структуры стеклообразной матрицы.

Ионы в Л81/2 электронном состоянии, являясь водородоподобными парамагнитными частицами, могут быть использованы как спиновые зонды, весьма чувствительные к лигандному окружению за счёт большого вклада изотропной константы СТВ в спектр ЭПР. Такие спиновые зонды могут дать уникальную информацию о строении первой, второй и, возможно, более высокой координационной сферы (в последнем случае требуется использовать двойной электронно-ядерный резонанс). Кроме этого следует отметить, что металлы (I-V) Б-групп 4-6 периодов как правило являются сеткообразователями (реже -модификаторами) [24] - т.е. на их основе можно создавать оксидные стёкла с новыми свойствами.

Цели и задачи работы. Используя низкотемпературные стёкла (замороженные при 77К растворы хлорной и соляной кислот), щелочные оксидные стёкла (боратные, силикатные, германатные, фосфатные), барий алюмо-фосфатные стёкла, содержащие оксиды металлов (I-V) Б-групп:

1. Провести комплексное исследование радиоспектроскопических, оптических параметров комплексов ионов (I-V) Б-групп 4-6 периодов в ASi/2 - электронном состоянии, а также кинетических параметров процессов с их участием. Выяснить закономерности в изменении физико-химических свойств ионов в необычных состояниях окисления (ASi/2 - электронное состояние) в зависимости от расположения металла в Периодической таблице Д. И. Менделеева и структуры стеклообразной матрицы.

2. Сопоставить закономерности изменения физико-химических свойств ионов металлов в ASi/2 - электронном состоянии в различных стеклообразных матрицах с результатами аЬ initio квантово-химических расчётов их электронной структуры. Определить наиболее вероятную структуру комплексов металлов в необычных состояниях окисления в различных стеклообразных матрицах на основе этих сопоставлений.

3.Выяснить возможность использования ионов в необычных состояниях окисления в качестве спиновых зондов для изучения связи составструктура-свойства для широкого спектра стёкол - низкотемпературные стёкла (замороженные при 77К растворы оксидов указанных металлов в хлорной и соляной кислотах), основные классы оксидных стёкол. Найти информативные параметры спиновых зондов - ионов в ASi/2 -электронном состоянии, с помощью которых можно получать наибольшую информацию о строении матрицы стекла. 4.Сформулировать предложения, по использованию экспериментальных и теоретических результатов для эффективного и целенаправленного управления свойствами вновь синтезируемых стёкол.

Научная новизна работы.

1. Впервые систематически изучены и определены радиоспектроскопические и оптические параметры комплексов металлов (I-V) Б-групп в ASi/2 - электронном состоянии в низкотемпературных стёклах (замороженные при 77К водные растворы солей металлов в хлорной и соляной кислотах), а также в щелочных силикатных, боратных, германатных, фосфатных и барий-алюмо-фосфатных стёклах; установлены кинетические параметры процессов фото- и термогибели с их участием в щелочных боратных, фосфатных, силикатных и барий-алюмо-фосфатных стёклах. 2. Впервые обнаружено закономерное изменение этих параметров в зависимости от положения элемента в таблице Д. И. Менделеева, а также влияние на эти закономерности структуры стеклообразной матрицы. 3. Впервые квантово-химическими расчётами аЬ initio теоретически обоснованы закономерные изменения физико-химических свойств аква-, хлоридных и оксидных комплексов металлов (i-V) Б-групп в ASi/2 электронном состоянии (в частности. закономерности в изменении спиновой плотности на ядре металла, энергий оптических переходов в максимумах полос поглощения и т.д.). Показано, что они определяются зарядом иона металла, структурой комплекса, величинами вкладов внешних s- и р- атомных орбиталей металла в молекулярные орбитали комплексов.

Научная и практическая ценность работы.

1. Проведены систематические исследования ионов в необычных состояниях окисления (ASi/2 - электронное состояние) в стёклах различной природы, результаты которых, представленные в систематизированной форме, позволили установить закономерное изменение свойств комплексов металлов в ASi/2 - электронном состоянии в зависимости от номера элемента в Периодической системе. 2. Экспериментальные результаты подтверждены квантово-химическими расчётами аЬ initio электронной структуры комплексов металлов в необычных состояниях окисления. З.Показано, что изучение изоэлектронных серий ионов одного периода в ASi/2 электронном состоянии в выбранном стекпе даёт достаточно полную характеристику его физико-химических свойств, а для изучения структуры и свойств различных стеклообразных матриц с экспериментальной точки зрения наиболее удобным является закомплексованный в них ион РЬ'". 4. Впервые, положив в основу радиоспектроскопический анализ парамагнитных продуктов в модельных серусодержащих стёклах и используя при этом комплексы РЬ'" в качестве спиновых зондов, были разработаны стеклообразные среды для захоронения радиоактивных отходов средней интенсивности.

Апробация работы и публикации.

Основные результаты работы доложены на: II Всесоюзной конференции молодых учёных по радиационной химии. Обнинск. 1975; IV Всесоюзном совещании по физическим и математическим методам в координационной химии. Кишинёв. 1977; Четвёртом Всесоюзном совещании по радиационной физике и химии ионных кристаллов. Рига. 1978; Симпозиуме по радиационной химии. Тбилиси. 1978; Всесоюзном семинаре по радиационным явлениям в широкозонных оптических материалах. Ташкент. 1979; XII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии. Секция неорганической химии и технологии неорганических веществ, 1981 год; 6-м международном симпозиуме по радиационной химии, Венгрия, 1986 год; VIII Всесоюзном совещании по стеклообразному состоянию, Ленинград, 1986 год; шестой Всесоюзной конференции по радиационной физике и химии ионных кристаллов, Рига, 1986 год; VII Всесоюзном симпозиуме "Оптические и спектральные свойства стёкол", Ленинград, 1989 год; IV Всесоюзном совещании "Механизмы двухэлектронной динамики в неорганических матрицах", Москва, Черноголовка, 1989 год; XV Международном конгрессе по стеклу, Ленинград, 1989 год; второй Всесоюзной конференции по теоретической и прикладной радиационной химии, Москва, Обнинск, 1990 год; -X международной конференции "Магнитный резонанс в химии и биологии". Суздаль, Россия, 1998 год.

В окончательном виде работа была доложена на заседании семинара по химической радиоспектроскопии Института химической

12 физики им. Н. Н. Семёнова РАН 23 февраля 2001 г. и получила рекомендацию к защите.

Основные результаты диссертации опубликованы в 32 статьях (включающих 4 обзорно-обобщающих статьи) и 4 авторских свидетельствах.

Личное участие автора.

Вклад автора заключается в постановке общих задач и разработке экспериментальных подходов для их решения, теоретической обработке и формулировании выводов из полученных данных. Автор принимал личное участие в синтезе стёкол, в получении экспериментальных данных и их теоретической обработке, в том числе в квантово-химических расчётах аЬ initio кластеров, содержащих ионы металлов в необычных состояниях окисления.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Александров, Алексей Иванович

ВЫВОДЫ.

1. На основе проведённых исследований установлены закономерные изменения свойств комплексов металлов Б-групп

4,5,6 периодов в Л81/2 электронном состоянии в зависимости от положения металла в периодической таблице Д. И. Менделеева и от структуры стеклообразной матрицы для низкотемпературных и высокотемпературных оксидных стёкол, заключающиеся в следующем: а. В аква- и хлоридных комплексах, а также в оксидных комплексах плотность неспаренного электрона на металлах Б-грулп в электронном состоянии Л81/2 монотонно уменьшается с ростом порядкового номера металла в пределах одного периода Периодической таблицы Д. И. Менделеева. б. Энергия оптического перехода (Е).макс) для аквакомплексов металлов в Л81/2 электронном состоянии в пределах одного периода Периодической таблицы Д. И. Менделеева монотонно возрастает с ростом порядкового номера металла; для хлоридных комплексов Ехмакс монотонно уменьшается с ростом порядкового номера металла; для оксидных комплексов Ехмакс имеет экстремальную зависимость с минимумом для комплексов Са'ок, 1п"ок, Т|"ок. в. Скорости фото- и термогибели оксидных комплексов металлов в Л81/2 электронном состоянии монотонно изменяются в зависимости от степени окисления металла в изоэлектронных сериях для элементов одного периода в стёклах с одинаковым процентным содержанием оксидов, формирующих структурную сетку стекла.

2. Из сопоставления квантово-химческих расчётов аЬ initio и экспериментальных данных показано: а. Аквакомплексы металлов в ASi/2 электронном состоянии имеют следующую характерную структуру: атомы меди, серебра, золота координируют по две молекулы воды, ионы цинка, кадмия и ртути -четыре молекулы воды, ионы металлов III, IV Б-групп координируют молекулы воды в виде октаэдрических комплексов. При этом спиновая плотность на центральном атоме металла в ASi/2 электронном состоянии монотонно снижается, а энергия перехода неспаренного электрона на первые три вакантных уровня монотонно увеличивается. б. Хлоридные комплексы золота, ртути, таллия, свинца, висмута в ASi/2 электронном состоянии имеют следующую характерную структуру: АиСГ - HgCI0-TICl2(H20)40-PbCl2(H20)4A*-BiCl40. При этом как спиновая плотность на центральном атоме металла, так и энергия перехода неспаренного электрона на первые два вакантных уровня монотонно уменьшаются. в. Для оксидных кластеров, содержащих ионы металлов (I-V) Б-групп 4,5,6 периодов в ASi/2 электронном состоянии характерной структурой является полиэдр металла, встроенный в сетку стекла. Спиновая плотность для рядов изоэлектронных ионов одного периода монотонно убывает с ростом степени окисления металла. Значения энергий перехода неспаренного электрона с заполненной МО на первую вакантную МО первых членов изоэлектронных рядов уменьшается, а далее с ростом степени окисления металла - увеличивается; минимум приходится на кластеры галлия, индия, таллия.

3. На основе анализа структуры молекулярных орбиталей показано: а. В аквакомплексах в заполненную неспаренным электроном АД-МО и в первую вакантную Ьзи-МО основной вклад вносят внешние пз- и пр- АО металла и энергия перехода коррелирует с энергией промотирования электрона с пз-АО на пр-АО, которая монотонно увеличивается в рядах изоэлектронных ионов в Л81/2 электронном состоянии. б. Для хлоридных комплексов в занятую неспаренным электроном а*д-МО значительный вклад вносят рг-АО хлора. Этот вклад увеличивается с увеличением степени окисления металла, соответственно увеличивается разрыхление а1д-М0 и понижается её энергия. Первая вакантная еи-МО в основном определяется вкладом внешней пр-АО металла и степень разрыхления её растёт слабее, чем у а1д-М0. Именно поэтому энергия перехода электрона с а1д-М0 на ец-МО монотонно уменьшается с увеличением степени окисления металла. в. В оксидных кластерах в заполненную неспаренным электроном МО основной вклад вносят пз-АО металла, а в структуре вакантной МО для первой половины изоэлектронных рядов ионов практически отсутствует вклад пр-АО металла, который увеличивается начиная с ионов Са", 1п", Т|". Т.о. для первой половины изоэлектронных рядов ионов электронный переход представляет собой перенос электрона с иона металла на лиганд, а для кластеров с ионами Оа"-Ое"'-Аз'\ 1п"-8п"'-8Ь'л, Т|"-РЬ"'-В1'Л энергии электронных переходов начинают коррелировать с энергиями промотирования электронов с пз-АО на пр-АО металла.

247

4. Ионы металлов Б-групп в л81/2 электронном состоянии можно рекомендовать в качестве спиновых зондов для изучения структуры и свойств низкотемпературных и высокотемпературных стёкол, при этом: а. Ионы металлов (1-\/) Б-групп в л81/2 электронном состоянии позволяют получать информацию о строении первой координационной сферы ближнего порядка матрицы стекла. б. Самым информативным параметром для изучения структуры и свойств стёкол является отношение Аизо/Аизо*л, т.е. отношение константы СТВ для закомплексованного в стекле иона к константе СТВ для "свободного" иона, которое соответствует плотности неспаренного электрона на ионе в л81/2 электронном состоянии. в. На примере комплексов РЬ"'ок показано, как комплексы ионов металлов в л81/2 электронном состоянии могут быть использованы в качестве спиновых зондов для целенаправленного выбора составов стёкол, используемых для стабилизации сульфатсодержащих радиоактивных отходов средней активности.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Рассмотренное в данной диссертационной работе экспериментальное и теоретическое исследование ионов металлов (1-У) Б-групп в необычных состояниях окисления показало: а) их образование свойственно широкому спектру неорганических стеклообразных сред как результат окислительно-восстановительных реакций, инициированных ионизирующим излучением; б) ряд закономерностей в изменении свойств комплексов металлов в Л81/2 электронном состоянии в зависимости от положения металла в Периодической таблице Д. И. Менделеева присущ различным стеклообразным средам. Эти положения закладывают основу для прогнозирования физико-химических процессов с участием подобных частиц, а также базу для целенаправленного синтеза новых стеклообразных материалов с комплексами металлов в необычных состояниях окисления.

К настоящему времени описанные в работе исследования получили своё дальнейшее развитие при реализации процессов создания коллоидной и кристаллических фаз в стёклах и расплавах, а также процессов нуклеации металлов в водных и твердофазных средах [107, 283, 284]. Было показано, что эти процессы идут в три стадии: образование атомарных центров (в частности ионов металлов в Л81/2 электронном состоянии); затем молекулярных агрегатов - кластеров содержащих ионы одного или нескольких металлов; и, наконец, коллоидных частиц металлов или молекулярных включений. Подобная постадийная молекулярно-химическая трактовка выделения новой фазы играет важную роль при синтезе эмалей, коллоидном окрашивании

249 стёкол, получении ситаллов, фотохромных стёкол, выделении металлов из растворов.

Некоторые вопросы о роли элементов в необычных состояниях окисления в катализе (в том числе и металлов Б-групп) также начали рассматриваться в последнее время [285-287].

Таким образом, исследования по получению комплексов металлов (1-\/) Б-групп в необычных состояниях окисления уже в настоящее время получили своё дальнейшее развитие. Это позволяет надеяться, что новое направление "химическая физика металлов в необычных состояниях окисления", охватывающее формирование и превращение комплексов этих металлов в сочетании с анализом их структуры спектроскопическими и квантово-химическими методами будет плодотворно развиваться и дальше.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Александров, Алексей Иванович, 2001 год

1. Д. И. Менделеев. Сочинения. Москва-Ленинград. 1952, т.14, 0.738, Т.17, С.380.

2. Г. Тамман. Стеклообразное состояние. Перевод с немецкого. ОНТИ. 1935.

3. W. Н. Zachariasen. Tlie atomic arrangement in glass. J. Amer. Soc, 1932, V.54, N10, p.3841-3851.

4. B. B. Тарасов. Проблемы физики стекла. Москва. Стройиздат. 1979, 256 с.

5. Р. Л. Мюллер. Химия твёрдого тела и стеклообразного состояния. В книге "Химия твёрдого тела." Ленинград. 1965, с.9-63.

6. М. М. Шульц. Кислотно-основная концепция в применении к оксидным расплавам и стёклам и учение Д. И. Менделеева о стеклообразном состоянии. Физика и химия стекла. 1984, т. 10, N2, с.129-138.

7. Р. W. Anderson. Model for the electronic structure of amorhous semicondactors. Phys. Rev. Lett. 1975, v.34, N15, p.953-955.

8. R. A. Street, N. F. Mott. States in the gap in glassy semicondactors. Phys. Rev. Lett. 1975, v.35, N5, p. 1293-1296.

9. M. Kastner, D. Adler, H. Fritzsche. Valence alternation model for localized gap states in lone-pair semicondactors. Phys. Rev. Lett. 1976, V.37, N6, p. 1524-1527.

10. R. C. Zeller, R. O. Pohl. Thermal condactivity and specific heat of noncrystalline solids. Phys. Rev. B. 1971, v.4, N6, p.2029-2036.

11. М. и. Ильин, В. Г. Карлов, Д. А. Паршин. Параметры мягких атомных потенциалов в отёклах. ЖЭТФ. 1987, т.92, N11, 0.291-295.

12. С. А. Дембовский. Трёхцентровые овязи в отёклах. В оборнике "Новые идеи в физике стекла." Москва. 1987, с.33-40.

13. М. И. Клингер. Аномальные динамические (низкотемпературные) и электронные свойства стёкол. Физика и химия стекпа. 1989, т. 15, N3, с.377-396.

14. Э. И. Абдрашидова. Влияние переходных металлов на структурные свойства стёкол и стеклокристаллических материалов по данным ЭПР. Диссертация на соискание учёной степени доктора физико-математических наук. Москва. МГУ. 1987, 365 с.

15. С. М. Бреховских, В. А. Тюльнин. Радиационные центры в неорганических стёклах. Москва. Энергоатомиздат. 1988, 195 с.

16. Б. Г. Ершов, А. К. Пикаев, П. Я. Глазунов, В. И. Спицын. Спектр ЭПР гидратированного электрона в облучённых замороженных щелочных растворах. Доклады АН СССР. 1963, т. 149, N2, с.363-366.

17. А. К. Пикаев, Б. Г. Ершов. Первичные продукты радиолиза воды и их реакционная способность. Успехи химии. 1967, т.36, N8, 0.1427-1459.

18. А. К. Пикаев, С. А. Кабакчи, И. Е. Макаров, Б. Г. Ершов. Импульсный радиолиз и его применение. Москва. Атомная энергия. 1980, 217с.

19. Р. N. Moorty, J. J. Weiss. Radiation indused formation of the univalent Mg"A, Zn* and Cd"" from the divalent cations in y-irradiated ice. Nature. 1964, v.201, N4926, p.1317-1318.

20. Ю. В. Гуриков. Современное состояние проблемы структуры воды. В книге "Состояние и роль воды в биологических объектах." Наука, Москва, 1967, 0.5-15.

21. Т. М. Бурштейн. Гидрофобные взаимодействия неполярных молекул. В книге "Состояние и роль воды в биологических объектах." Наука, Москва, 1967, с. 16-30.

22. О. Я. Самойлов. Общие вопросы теории гидратации ионов в водных растворах. В книге "Состояние и роль воды в биологических объектах." Наука, Москва, 1967, с.31-43.

23. Ю. Г. Бушуев, С. В. Давлетбаева, В. П. Королёв. Структура и свойства жидкой воды. Известия АН, серия химическая. 1999, N5, с.841-850.

24. М. М. Шульц, О. В. Мазурин. Современные представления о строении стёкол и их свойствах. Ленинград. Наука. 1988, 198 с.

25. Н. Я. Турова. Справочные таблицы по неорганической химии. Ленинград. Химия. 1977.

26. Н. С. Ахметов. Неорганическая химия. Москва. Высшая школа. 1975.

27. Ф. Я. Кульба, В. Е. Миронов. Химия таллия. Ленинград. Госхимиздат. 1963.

28. Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. Современная неорганическая химия. ТТ.1,2,3.Москва. Мир. 1969.

29. И. В. Тананаев, М. Я. Щпирт. Химия германия. Москва. Химия.

30. Л. Полинг. Общая химия. Мир. Москва. 1974, 845 с.

31. В. Я. Росоловский. Химия безводной хлорной кислоты. Москва. Наука. 1966.

32. Ф. Босоло, Р. Пирсон. Механизмы неорганических реакций. Москва. Мир. 1971.

33. G. Harbottle, Р. W. Dodson. The exchange reaction between the two oxidation states of thallium in solution. J. Amer. Chem. Soc, 1951, 73, N6, p.2442-2450.

34. R. J. Prestwood, A. C. Wahl. The kinetic of the thallium (I) -thallium (III) exchange reaction. J. Amer. Chem. Soc, 1949, 71, N9, p.3137-3145.

35. Б. Г. Ершов , A. И. Александров , H. Л. Сухов , В. И. Спицын. О закономерностях в оптических характеристиках ионов металлов (I-IV) Б-групп в неустойчивых состояниях окисления (электронное состояние ASi/2). Доклады АН СССР. 1978, 242, N5, с. 1086-1089.

36. Б. Г. Ершов, А. И. Александров, В. И. Спицын. Получение ионов свинца в необычных состояниях окисления при низкотемпературном радиолизе его солей. Доклады АН СССР. 1976, 229, N5, 0.1120-1123.

37. Б. Г. Ершов, А. И. Александров. Получение и изучение Ge(lll) при низкотемпературном радиолизе солянокислых растворов Ge(IV). Известия АН СССР, серия неорганические материалы, серия химическая. 1978, N4, с.743-747.

38. В. С. Ershov, А. I. Aleksandrov. Prodaction and study of Ge,Sn and Pb in the unusual oxidation states (I) and (III) after lowtemperature radiolysis of aqueous solutions of their salts. Int. J. Phys. and Chem., 1977, 10, N3, p.327-333.

39. A. И. Александров, Б. Г. Ершов. Получение и исследование хлоридных комплексов Zn(l), Cd(l), Hg(l) в водных растворах у-облученных при 77К. В книге: "Симпозиум по радиационной химии." Тезисы докладов. Тбилиси. Мецниереба. 1978, с. 10.

40. А. И. Александров, Б. Г. Ершов. Исследование хлоридных комплексов Нд(1) в у-облучённых при 77К растворах Hg(ll). Известия АН СССР, серия химическая. 1982, N5, с. 1187-1188.

41. А. И. Александров, И. Е. Макаров. Образование Bi(ll) и Bi(IV) в водных солянокислых растворах Bi(lll). Известия АН СССР, серия химическая. N2, с.249-253.

42. L. J. Grossweiner, М. S. Mathenson. The kinetics of the dinaftalide ions from flash photolysis of aqueous alkali halide solutions. J. Phys. Chem., 1957, 61, N8, p.1089-1095.

43. D. М. Brawn, F. S. Dainton. Matrix isolation of unstable lower valency states of metal cations. Trans. Faraday Soc. 1966, 62, N5, p.1139 -1150.

44. G. Breit, J. Rabi. Measurement of nuclear spin. Phys. Rev., 1931, 38, N1 1, 2082.

45. N. F. Ramsey. Molecular beams. Oxford. At the Clarendon press. 1956, pp.72-76, 256-263.

46. P. A. Житников, H. B. Колесников, В. И. Косяков. Парамагнитный резонанс в свободных атомах серебра, захваченных в неполярных средах при 77К. Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1962, 43, N4, с. 1186-1195.

47. Р. А. Житкиков, Н. В. Колесников. Парамагнитный резонанс свободных атомов меди в различных матрицах при температурах жидкого азота. Физика твёрдого тела. 1964, 6, N11, с.3307-3316.

48. P. A. Житников, Н. В. Колесников. Парамагнитный резонанс свободных атомов золота и серебра, захваченных в различных средах при температурах жидкого азота. Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1964, 46, N1, с.89-98.

49. Р. Н. Kasai. Generation and trapping of charged spesies in rare-gas matrix at 4K. ESR spectra of Cd"", Cr* and Mn"". Phys. Rev. Letters., 1968, 21, N2, c.67-69.

50. P. G. Ma.or, G. Werth. High-resolution magnetic hyperfine resonance in harmonically bound ground-state AAAHg ions. Phys. Rev. Lett, 1973, 30, N23, p. 1155-1158.

51. M. F. Crawford, A. L. Schawlon. Electron-nuclear potential fields from hyperfine structure. Phys. Rev., 1949, 76, N9, p. 1310-1317.

52. A. L. Schawlow, J. N. P. Hume, M. F. Crawford. Hyperfine structure and nuclear moment of A°APb Phys. Rev., 1949, 76, N9, 1876.

53. J. K. Morton. Electron spin resonance spectra of oriented radicals. Chem. Rev., 1964, 64, N4, p.453-471.

54. R. E. Watson, A. J. Freeman. Hartree-Fock wawe function for the 4p-shell atoms. Phys. Rev., 1961, 124, N4, p.1117-1123.

55. E. Clementi, C. C. J. Roothaan, M. Yoshimine. Accurate analitical self-consistent field functions for atoms. 11. Lowest configurations of the newtral first row atoms. Phys. Rev., 1962, 127, N5, p.1618-1620.

56. C. M. Hurd, P. Coodin. Atomic parameters for the interpretating of ESR and diamagnetic susceptibility data. Phys. Chem. Solids., 1967, 28, N3, p.523-525.

57. F. Herman, S. Skillman. Atomic structure calculations.: Englewood -Cliffs. Prentice-Hall, 1963.

58. Б. Г. Ершов, A. И. Александров. Расчеты констант изотропного сверхтонкого взаимодействия для металлов в электронном состоянии ASi/2. Журнал экспериментальной и теоретической химии. 1978, 14, N5, с.679-683.

59. С. С. Бацанов, Р. А. Звягина. Интегралы перекрывания и проблемы эффективных зарядов. Новосибирск. Наука. 1966.

60. J .С .Slater. Atomic shielding constants. Phys. Rev. 1930, 36, N1, p.57-64.

61. C. Schwarts. Theory of hyperfine structure. Phys. Rev., 1955, 97, N2m, p.380-395.

62. И. M. Банд, M. Б. Тржасковская. Таблицы собственных значений энергий электронов, плотностей вблизи нуля и средних значений в самосогласованных полях атомов и ионов. Ленинград. Препринт ЛИЯФ. 1974.

63. J. R. Morton, К. F. Preston. Atomic Parameters for Paramagnetic Resonance Data. J. Magnet. Resonance, 1978, v.30, p.577-582.

64. И. П. Селинов. Изотопы. Тт I, II. Москва. Наука. 1970.

65. П. Эткинс, М. Саймос. Спектры ЭПР и строение нерганических радикалов. Мир. Москва. 1970, 310 с.

66. Дж. Вертц, Дж Болтон. Теория и практические приложения метода ЭПР. Мир. Москва. 1975, 547 с.

67. Ю. В. Ракитин, Г. М. Ларин, В. В. Минин. Интерпретация спектров ЭПР координационных соединений. Наука. Москва. 1993, 398 с.

68. А. Абрагам, Б. Блини. Электронный парамагнитный резонанс переходных ионов. Мир. Москва. 1972, т.1, 651 с.

69. А. Rauber, J. Schneider. Localizad ASi/2-state centres in ZnS. Phys. stat. sol., 1966, 18, p.125-132.

70. J. H.Baxendale, A. M. Koulkes-Pujo. Une e'tude par radiolyse pulsee sur l'especes transitoire Au(ll). J. chim. phys. et phys. chim. biol., 1970, 67, N9, p.1602-1607.

71. M. Мага, H. Лерэ, Ж.Рожен. О радикалах, образующихся при радиолизе некоторых четыреххлористых соединений. Ж. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева, 1966, II, N2, с.223-228.

72. В. G. Ershov, А. К. Pikaev. Stabilized free radicalsin the radiation chemistry of frosen aqueous systems. Radiât. Res. Rev., 1969, 2, N1, p.1-101.

73. М. С. Р. Симоне, И. Н. Маров. Об обнаружении парамагнитных димеров AgHgA"" и AgHgOH* методом ЭПР. Журнал неорганической химии. 1972, XVII, N10, с.2601-2603.

74. R. J. Boots, Н. С. Starkie, М. С. R. Symons. Unstable intermediates. Part CI. ESR spectra of the cations НдНЛ"", HgOHA*, HgOEtA*, Hg2AA Hga*. J. Chem. Soc, A, 1971, 20, N19, p.3198 3201.

75. R. S. Eachus, M. C. R. Symons. Unst Unstable intermediates. Part LXXX. An electron spin resonance investigation of the /Ag-Cd/Л"" and Cd2A* diatomic cations. J. Chem. Soc, A, 1970, 19, N18, p.3080 3084.

76. L. Shields. Electron paramagnetic resonance of free radical intermediates in the radiation of frozen silver nitrate and silver sulfate solutions. Trans. Faraday Soc, 1966, 62, N5, p. 1042-1049.

77. R. D. Brawn, M. C. R.Symons. Solvation spectra. Part 52. -The aquection of silver atoms and cations: a radiation and electron spin resonance study. J. Chem. Soc Enaday Trans., 1, 1977, 73, N10, p.1490-1499.

78. B. Ceroek, M. Ebert, A. J. Swallow. Novel valens states of thallium, as stadied by pulse radiolysis. J. Chem. Soc, A, 1966, N5, p.612-615.

79. А. I. Aleksandrov, G. V. lonova, В. G. Ershov. Metal ions of (l-IV) B-groups in Unstable oxidation states (electron state a8i/2) in y-irradiated agueous solutions at 77K. Radiât Phys. Chem., 1979, v.13, p.199-207.

80. Б. Г. Ершов, A. И. Александров, В. И. Спицын. Закономерности в свойствах аквакомплексов металлов (I-IV) Б-групп в электронном состоянии ASi/2 в водных растворах. Известия АН СССР, серия химическая. 1982, N4, с.768-772.

81. А. И. Александров, Б. Г. Ершов, В. И. Спицын. Закономерности в оптических свойствах хлоридных комплексов металлов (II-IV) Б-групп в необычных состояниях окисления (электронное состояние a%i/2)-Доклады АН СССР. 1980, т.254, N4, с.907-910.

82. И. Б. Берсукер. Электронное строение и свойства координационных соединений. Химия. Ленинградское отделение. 1976, 349с.

83. Г. В. Попова, Б. Г. Ершов, В. И. Спицын. О зависимости энергии (sAp) перехода от заряда для водородоподобных ионов с заполненной d-оболочкой. Доклады АН СССР. 1986, т.288, N6, с.1400-1403.

84. И. И. Собельман. Введение в теорию атомных спектров. Москва. Наука. 1977, 319 с.

85. С. Е. Мооге. Atomic Energy Levels. Washington, NB8 U8A, 1971, v.I, 2,3.

86. Ю. A. Борисов. Метод функционала плотности в атомных и молекулярных расчётах. Журнал структурной химии. 1978, т.19, N1, с.З-8.

87. Ю. А. Борисов. Квантово-статистические модели и их применение для расчёта относительной устойчивости металлокомплексов и кластеров. Диссертация на соискание степени доктора химических наук. Москва. ИНЭОС РАН. 1985.

88. Р. Hohenberg, W. Kohn. Inhomogeneous Electron Gas Phys. Rev. 1964, V.I36, p.864-871.

89. W. Kohn, L. J. Sham. Self-consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects. Phys. Rev. 1965, V.140A, p.1133-1138.

90. Ю. A. Борисов, В. В. Суриков. Квантовые поправки к обменной и корреляционной энергии в градиентном разложении. Журнал структурной химии. 1981, Т.22, N2, с.164-166.

91. А. D. Веске. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange. J. Chem. Phys. 1993, v.98, N7, 5648-5652.

92. C. Lee, W. Yang, R. G. Parr. Developmebt of the correlation-energy formula into a functional of the electron density. Phys. Rev. B. 1988, V.378, p.785-789.

93. B. Miehlich, A. Savin, H. Preuss. Results obtained with the correlation energy density functionals of Becke and Lee, Yang ahd Parr. Chem. Phys. Lett. 1989, v.157, p.200-206.

94. T. H. Dunning, Jr. Hay, P. J. Hay. Modern Theoretical Chemistry. Ed. H. F. Schacfer, Plenum, Y. N. 1976, v.1.

95. M. J. Frisch, A. Frisch, J. B. Foresman. GAUSSIAN 94. Gaussian Inc., Pittsburg, PA 15106 USA.

96. Ю. A. Борисов, A. И. Александров. Теоретические исследования аквакомплексов ионов металлов 1Б IVB групп в аномальных состояниях окисления (ASi/2 электронное состояниие). Известия АН, серия химическая. 1999, N5, с.858-864.

97. В. F. Johnson, R. Davis. Comprehensive Inorganic Chemistry, v. 3, Pergamon Press, N. Y. 1974, p. 132.

98. Ю. A. Борисов, A. И. Александров. Ab initio хлоридных комплексов ионов Au, Hg, Tl, Pb и Bi в аномальных состояниях окисления (ASi/2 электронное состояние). Известия АН, серия химическая. 1999, N6, с. 1049-1055.

99. А. И. Александров, А. И. Прокофьев, Н. Н. Бубнов. Стабилизация ионов в аномальных состояниях окисления и электронная динамика в оксидных стёкпах. Успехи химии. 1996, т. 65, N6 с.519-537.

100. Б. Г. Ершов, Н. Л. Сухов, Г. А. Попова, В. И. Спицын. Закономерности в свойствах металлов (I-IV) Б-групп в электронном состоянии лSi/2 в водных растворах. Журнал неорганической химии. 1986, т.31 ,Т6, с.1363-1370.

101. W. Frey, R. Huss, Н. Seidel, Е. Werkmann. ESR Investigation of tP and PbA* Centers in Alkali Halides. Phys. Stat. Sol. (b). 1975, v.68, p.257-264.

102. П. r. Баранов, В. A. Храмцов. ЭПР ионов GaA* и Тр* в кристаллах KCl и NaCI. Физика твёрдого тела. 1978, т.20, N6, с. 18701875.

103. Н. И. Мельников, Р. А. Житников, В. А. Храмцов. Ионы SnA"" и РЬА'' в щёлочно галоидных кристаллах. Физика твёрдого тела. 1975, Т. 17, N11, с.3234-3237.

104. Р. Boate, J. R. Morton, К. F. Preston. ESR Spectrum of BiFeA". J. Chem. Phys. 1977, v.67, N9, p.4302-4304.

105. W. Dreybrodt, D. Silber. Electron Spin Resonance of ТГ"" Center in KCl. Phys. Stat. Sol. 1967, v.20, p.337-346.

106. A. B. Сторонкин, P. Б. Добротин. Краткий очерк учения Д. И. Менделеева о растворах. Вести ЛГУ. 1955, N2, с. 151-171.

107. В. П. Борзаковский, Р. Б. Добротин. Труды Д. И. Менделеева в области химии силикатов и стеклообразного состояния. Москва-Ленинград. 1960, 217с.

108. V. М. Goldschmidt. Geochemische Verteilungsgesetze der Elemente. J. Math. Naturwiss. 1926, N8, p.7-156.

109. В. В. Голубков. Структура В2О3 и щелочных боратов в стеклообразном и расплавленном состоянии. Физика и химия стекла. 1992, Т-18, N2, 0.14-33.

110. В. В. Голубков, А. П. Титов, Е. А. Порай-Кошиц. Структура литиево-боратных стёкол по данным рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Физика и химия стекла. 1992, т. 18, N2, с.46-62.

111. В. М. Ушаков, Н. В. Борисова, М. М. Шульц. Взаимосвязь изменений теплоемкости и структуры щёлочно-боратных систем в стеклообразном, кристаллическом и жидком состояниях. Физика и химия стекла. 1991, т.17, N4, с.521-534.

112. В. М. Ушаков, Н. В. Борисова, М. М. Шульц. Энтальпия образования боро-кислородных полиэдров в щелочно-боратных стёклах. Физика и химия стекла. 1990, т. 16, N4, с.534-540.

113. В. В. Горбачёв, В. Н. Петраков, О. Г. Галустян, С. К. Васильев, Т. Н. Яковлева. Координационное состояние бора в натриево-боро-силикатных стёклах по данным рентгеновской и КР спектроскопии. Физика и химия стекла. 1985, т.11, N4, с.410-414.

114. В. А. Колесова. Колебательные спектры и структура щелочно-боратных стёкол. Физика и химия стекла. 1986, т.12, N1, с.4-13.

115. М. Ф. Киреенко, И. И. Новак, В. П. Пух. Прочность и ангармонизм межатомных взаимодействий в стёклах системы МазО-В2О3. Физика и химия стекла. 1984, т.Ю, N6, с.700-703.

116. Ю. Ф. Журавлев, А. Ф. Зацепин, С. П. Фрейдман, Г. Б. Черлов, Ю. В. Щапова. Электронное строение и рентгеновские фотоэлектронныеспектры диоксида германия в аморфном и кристаллическом состояниях. Физика и химия стекла. 1986, т. 12, N4, с.471-473.

117. Л. И. Демкина. Координационное состояние и свойства оксида германия в стекпе. Физика и химия стекла. 1990, т. 16, N3, с.321-330.

118. А. Фельц. Аморфные и стеклообразные неорганические твёрдые тела. Мир. Москва. 1986, 556 с.

119. Р. W. Anderson, В. I. Halperin, С. М. Varma. Anomalous low-temperature thermal properties of glasses and spin glasses. Phil. Mag. 1972, V.26, N1, p. 1-12.

120. J. L. Black, B. I. Halperin. Spectral diffusion, phonon echoes and saturation recovery in glasses at low temperatures. Phyl. Rev. B. 1977, v.16, N6, p.2879-2885.

121. W. A. Phillips. Amorphous Solids: Low-temperature properties. Berlin. 1981, 167 p.

122. N. F. Mott, E. A. Davis. Electronic processes in non-crystalline materials. Oxford. 1979, 438 p.

123. W. A. Phillips. Tunneling states and low-temperature properties of glass. J. Low-temperature Phys. 1972, v.7, N2, p.351-358.

124. S. Hanklinger, A. K. Raychandhury. Termal and elastic anomalies in glasses at low temperatures. Progress in low-temperature physics, v.9. Ed. D. Brever. Amsterdam. 1986, p.267-343.

125. G. Lucovsky. Spectroscopic evidence for valence-alternation-pair defect states in vitreous SiOa. Phyl. Mag. B. 1979, v.39, N6, p,513-530.

126. G. Lucovsky. Defect controlled carrier transport in amorphous Si02. Phyl. Mag. B. 1979, v.39, N6, p,531-540.

127. G. Lucovsky. Paramagnetic centers, associated with bounding defects in v-SiOa. Phyl. Mag. B. 1980, v.41, N4, p,457-467.

128. G. Lucovsky. Intimate valence alternation pair in amorphous SiOa. J. Non-Cryst. Solids. 1979, v.35-36, N2, p.825-831.

129. G. N. Greaves. Intrinsic and modified defect states in silica. J. Non-Cryst. Solids. 1979, v.32, N1-3, p.295-311.

130. A. P. Силинь, Л. Н. Скуя, А. В. Шендрик. Радиационные собственные дефекты в стеклообразном кремнезёме. Немостиковый кислород. Физика и химия стекла. 1978, т.4, N4, с.405-410.

131. В. X. Халилов. Дефекты типа "обрыва связей" в кварцевом стекле. Физика и химия стекла. 1983, т.9, N2, с. 195-206.

132. Е. М. Дианов, В. О. Соколов, В. Б. Сулимов. Расчёт мягких атомных потенциалов, образованных трёхцентровыми связями в германо-силикатном стекпе. Физика и химия стекла. 1998, т.29, N6, с.673-685.

133. В. О. Соколов, В. Б. Сулимов. Оптические свойства положительно заряженной кислородной вакансии в кварцевом и германо-силикатном стёклах. Физика и химия стекпа. 1998, т.26, N6, с.689-692.

134. Е. М. Диаков, В. В. Колташёв, В. Г. Плотниченко, В. О. Соколов, В. Б. Сулимов. Изменение структуры фосфорно-силикатного стекла под действием УФ излучения. Физика и химия стекла. 1998, т.24, N6, с. 693-710.

135. С. А. Дембовский, Е. А. Чечёткина. Стеклообразование. Москва. Наука. 1990, 279 с.

136. S. А. Dembovsky. Quasimolecular defects as a unified microscopic basis of the glassy state. J. Non-Crystalline Solids. 1987. V.90, p.335-362.

137. C. П. Долин, M. B. Солин, Л. И. Трахтенберг. Структурные дефекты в силикатных стёклах. Квантово-химическое рассмотрение. Химическая физика. 2000, т. 19, N3, с.68-77.

138. В. А. Радциг. Собственные парамагнитные дефекты на поверхности и в объёме аморфного кремнезёма. Химическая физика. 2000, т. 19, N3, 0.17-34.

139. R. А. Weeks. Paramagnetic resonance of the lattice defects in radiated quartz. J. Appl. Phys. 1956, v.27, N11, p.1376-1381.

140. C. M. Nelson, R. A. Weeks. Trapped electrons in irradiated quartz and silica. J. Appl. Ceram. Soc. 1960, v.43, N2, p.345-399.

141. A. P. Силинь, A. H. Трухин. Точечные дефекты и элементарные возбуждения в кристаллическом и стеклообразном SiOa. Рига. 1985, 245 с.

142. J. J. Fiegl, J. Н. Anderson. Defects in crystalline quartz: electron paramagnetic resonance of E' vacancy centers associated with germanium impurities. J. Phyl. Chem. Solids. 1970, v.31, N4, p.575-596.

143. D. L. Griscom. E' center in glass SiOa. Microwave saturation properties and confirmation of the primary AASi hyperi'ine structure. Phyl. Rev. B. 1979, V.20, N5, p. 1823-1834.

144. D. L. Griscom, E. J. Friebele. Fundamental radiation-induced defect centers in synthetic fused silicas: Atomic chloride, delocalized E' centers, and a triplet state. Phys. Rev. B. 1986, v.34, N11, p.7524-7533.

145. D. L. Griscom. Electron spin resonance in glasses. J. Non. Crist. Solids. 1980, V.40, p.211-272.

146. J. W. H. Schreuts. Stady of some trapped hole centers in X-irradiated alkali-silicate glasses. J. Chem. Phyl. 1967, v.47, N2, p.818-830.

147. D. L. Griscom. ESP studies of an intriusic trapped electron center in X-irradiated alkali-borate glasses. J. Chem. Phys. 1971, v.55, N3, p.1113-1122.

148. D. L. Griscom, P. C. Taylor, D. A. Ware, P. J. Bray. ESP studies of lithium borate glasses and compounds y-irradiated at 77K. J. Chem. Phys. 1968, V.48, N11, p.5158-5173.

149. D. L. Griscom, P. C. Taylor, P. J. Bray. Structure of trapped-hole centers in y-irradiated borate glasses. J. Chem. Phys. 1970, v.53, N1, p.469-471.

150. S. Lee, P. J. Bray. ESR studies of irradiated alkali borate glasses with high alkali oxide content. J. Chem Phys. 1964, v.40, N10, p.2982-2988.

151. M. C. R. Symons. Structure of trapped-hole centers in y-irradiated borate glasses. J. Chem. Phys. 1970, v.53, N1, p.468-469.

152. R. A. Weeks, P. J. Bray. Electron spin resonance spectra of gamma-ray-irradiated phosphate glasses and compounds: oxygen vacancies. J. Chem. Phys. 1968, v.48, N1, p.5-13.

153. Г. T. Петровский, P. K. Сайтов, E. Д. Трифонов, A. B. Шендрик, Д. М. Юдин. Электронная структура циклотетрафосфорного радикала в фосфатных стёклах по данным ЭПР. Физика и химия стекла. 1975, т.1, N1,0.23-30.

154. Л. С. Корниенко, Б. И. Денкер, В. В. Осико, А. О. Рыбалтовский, В. А. Тихомиров. Радикал ионы в стеклообразных редкоземельных фосфатах, содержащих различные щелочные модификаторы. Физика и химия стекла. 1984, т. 10, N5, с.592-598.

155. Т. В. Бочарова, Г. О. Карапетян, О. А. Ягужинская. О корреляции оптических и ЭПР спектров у-облучённых активированных фосфатных стёкол. Физика и химия стекла. 1985, т.11, N6, с.677-684.

156. Т. В. Бочарова, Г. О. Карапетян, Ю. Л. Шелехин. Парамагнитные центры в у-облучённых активированных фосфатных стёклах. Физика и химия стекла. 1985, т.11, N2, с.233-236.

157. А. В. Дмитрюк, Г. О. Карапетян, С. В. Рубинов, Л. И. Успенский, О. А. Ягужинская. Особенности парамагнитных центров РОзл" в гамма-облучённых фосфатных стёклфх по данным электронного спинового эха. Физика и химия стекла. 1990, т. 16, N6, с.910-915.

158. В. А. Стародубцев, Л. Н. Шиян, Н. Н. Заусаева. Образование фосфорно-кислородных радикаов в фосфатных стёклах при импульсном облучении электронами средних энергий. Физика и химия стекла. 1990, Т.16, N2, 0.165-173.

159. T. Purcell, R. A. Weeks. Radiation induced paramagnetic state of some intrinsic defects in GeOa glasses and crystals. Phys. Chem. Glasses. 1969, V.10, N5, p.198-208.

160. P. Yokota. Color centers in alkalin silicate and borate glasses. Phys. Rev. 1954, v.95, N5, p.1145-1148.

161. P. Beekenkamp. Colour centers in borate, phosphate and boro-phosphate glasses. Phylips Research Reports. Supplements. 1966, N4,p.13-117.

162. A. Bishay. Radiation induced color centers in multicomponent glasses. J. Non-Crystalline Solids. 1970, N3, p.54-114.

163. A. A. Шендрик. Радиационные парамагнитные центры в кварцевых стёклах, содержаилих серебро. Физика и химия стекла. 1994, Т.20, N3, 0.361-366.

164. А. В. Шендрик. Центры атомарного серебра в кварцевых стёклах. Физика твёрдого тела. 1976, т.20, N4, с. 1227-1228.

165. Р. А. Житников, Д. П. Перегуд. ЭПР исследования Ад° и Ада"" центров в фосфатном стекле. Физика твёрдого тела. 1975, т. 17, N6, с. 1655-1661.

166. В. M. Сюткин, А. В. Дмитрюк, В. А. Толкачёв. Кинетика и механизм гибели центров РОА' в фосфатных стёклах, активированных серебром. Физика и химия стекла. 1991, т. 17, N2, с.272-281.

167. Н. Imagawa. ESR Studies an nsA center in glass. 1. Gold atom in photosensiyive glass. J. Non-Crystalline Solids. 1969, N1, p.262-264.

168. A. A. Бухараев, Д. Г. Талимов, К. Д. Тарзиманов, Н. Р. Яфаев. Сверхтонкая структура спектров ЭПР ионов Zu в литиево-боратных стёклах. Физика и химия стекла. 1982, т.8, N2, с.200-203.

169. Н. Imagava. ESR studies on ns-centers in glass. Part 3. The s-character of Cd"" and the basidity of the host glasses. Phys. Chem. Glasses. 1969, V.10, N5, p. 187-191.

170. R. Berger, G. Vignand. Spectres de resonance paramagnetique électronique de centres Cd"" dans des verres de borate de litium dopes par CdO. C. R. Acad. Sc. Paris. V.286-B, p.85-88.

171. R. Derger. Resonance paramagnetique électronique de centers Cd"" dans des borates de sodium vitreux irradies. Verres. Refract. V.32, N2, p.172-192.

172. Э. И. Абдрашидова, M. В. Артамонова. ЭПР ионов Cd* в силикатном стекле. Физика и химия стекла. 1979, т.5, N3, с.369-370.

173. Э. И. Абдрашидова, М. В. Артамонова, О. С. Македоицева. Исследование методом ЭПР алюмофосфатных стёкол с добавками меди и кадмия. Физика и химия стекла. 1980, т.6, N5, с.525-529.

174. Е. I. Abdrashidova, M. V. Artamonova, О. S. Makedontceva. ESR stady of cadmium silicate and phosphate glasses. J. Non. Cryst. Solids. 1980, N 38-39, p.57-61.

175. Э. И. Абдрашидова, Р. Я. Ходаковская, Т. Д. Донская. Примесные центры в Sviл'л в матрице LiaO AI2O3 - SiOa -TiOa. Физика твёрдого тела. 1979, т.21, N1, с.303-305.

176. Э. И. Абдрашидова, Р. Я. Ходаковская. О парамагнитном резонансе олова в матрице литиево-силикатного стекла. Физика и химия стекла. 1980, т.6, N4, с.502-504.

177. Е. I. Friebele. The РЬЛ* center in irradiated lead silicate glass. XI-th International congress of Glass. Prague. 1977, III, p.87-95.

178. H. Hosono, I. Nishii, H. Kawazol, T. Kanasawa. ESP spectra of РЬЛ" and Ag° in Glass. J. Chem. Phys. 1980, v.84, p.2316-2319.

179. H. Kawazoe, H. Hosono, I. Nishii. Solution of the spin Hamiltonian with orthorombic hf ang g-tensors (l=S=1/2). I. Theory. J. Chem. Phys.1982, V.76, N7, p.3422-3428.

180. H. Kawazoe, H. Hosono, I. Nishii. II. Application to PO4" and if' centre in anisotropic matrices. J. Chem. Phys. 1982, v.76, N7, p.3429-3432.

181. H. Hosono, H. Kawazoe. Elucidation of the stereochemistry of ТР"" in oxide glasses by ESR spectroscopy. J. Non. Cryst. Solids. 1982, v.51, N2, p.217-240.

182. H. Kawazoe, Y. Yoneda, T. Kanazawa, H. Hosono, V. Abe. ESR of Cd"" as a sensitive monitor for detecting structural changes around divalent cations. Glastechnische Berichte. 1983, v.56, N2, p.886-891.

183. H. Hosono, H. Kawazoe, I. Nishii, T. Kanazawa. Effect of randomness on the ESR hyperfine structure of Cd'^. J. Non. Crystalline Solids. 1991, V.44, N1, p.149-155.

184. Н. Kawazoe. Effect of modes of glass formation on structure of intrinsic or photon indused defects centered on III, IV or V cations in oxide glasses. J. Non-Crystalline Solids. 1985, v.71, p.231-243.

185. A. A. Бухараев, H. P. Яфаев. Радиационные центры окраски в натриево-цинко-боратных стёклах. Известия АН СССР, неорганические материалы. 1973, т.9, N11, с.2042-2044.

186. А. А. Бухараев, Н. Р. Яфаев. Влияние Zn и Cd на радиационно оптические свойства щелочноборатных стёкол. Физика и химия стекла. 1984, т. 10, N3, с.332-336.

187. А. И. Александров, А. И. Прокофьев, Н. Н. Бубнов, 3. И. Распертова, В. Ф. Солинов. Возможность стабилизации ионов металлов (II-V) Б-групп в ASi/2 электронном состоянии в щёлочно-германатных стёклах. Доклады АН СССР. 1986, т.289, N5, с. 1144-1148.

188. А. И. Александров, А. И. Прокофьев, Н. Н. Бубнов, В, Ф. Солинов. Закономерные изменения спектральных характеристик ионов в

189. ASi/2 электронном оостоянии щелочно-оиликатных и натрий-боро-силикатных стёклах. Доклады АН СССР. 1987, т.292, N6, с.1414-1418.

190. А. И. Александров, Н. Н. Бубнов, А. И. Прокофьев, В. Ф. Солинов. Стабилизация дестабилизация элементов в необычных состояниях окисления в оксидных стёклах. Химическая физика. 1988, т.7, N8, 0.1114-1123.

191. С. П. Ионов, А. И. Александров. Переменная валентность и электронная динамика в оксидных стёкпах. Препринт ИАЭ-4788/9. Москва, ЦНИИ атоминформ. 1989, с.21.

192. А. I. Aleksandrov, А. I. Prokofev, N. N. Bubnov. Stabilization of Elements in Unusual Oxidation States and Temperature-Reversible Dynamics of Electron Pairs in Oxide Glasses ESR investigation. Appl. Magnet. Resonans. 1995, No9, p.251-266.

193. A. И. Александров. Влияние структуры щелочных металлов германатных и боратных стёкол на стабилизацию ионов металлов (I-V)

194. Б-групп в аномальных состояниях окисления ЛБ1/2 электронное состояние. VIII Всесоюзное совещание по стеклообразному состоянию. Ленинград. Наука. 1986, с.49. Тезисы докладов.

195. А. И. Александров. Возникновение и динамика электронных пар в оксидных стёклах. IV Всесоюзное совещание: Механизмы двухэлектронной динамики в неорганических материалах. Москва-Черноголовка. 1989, с. 10-11.

196. А. И. Александров, А. И. Прокофьев, Н. Н. Бубнов. Стабилизация ионов в аномальных состояниях окисления в стеклообразных средах. X Международная конференция. Магнитный резонанс в химии и биологии. Суздаль. 1998, с.51-52.

197. А. И. Александров, А. В. Блуденко, И. Е. Макаров, А. К. Пикаев, В. Ф. Солинов. Фотоотжиг радиационных центров окраски в натрий-боратных стёклах с оксидами металлов (И-^ Б-групп. Химия высоких энергий. 1989, т.23, N2, с.146-150.

198. А. В. Блуденко, А. И. Александров, И. Е. Макаров, А. К. Пикаев. Фоторадиационные процессы в натрий-силикатных стёклах с добавками оксидов металлов (II-V) Б-групп. Химия высоких энергий. 1992, Т.26, N6, с.499-502.

199. А. В. Блуденко, А. И. Александров, И. Е. Макаров, А. К. Пикаев. II Всесоюзная конференция по теоретической и прикладной радиационной химии. Москва. Обнинск. 1990.

200. О. В. Мазурин, М. В. Стрельцина, Т. П. Швайко-Швайковская. Свойства стёкол и стеклообразующих расплавов. Ленинград. Наука. 1981, тт. 1,2, 3, 4.

201. А. А. Аппен. Химия стекла. Ленинград. Химия, 1974, 351 с.

202. А. И. Александров, Ю. А. Борисов. Теоретическое изучение модельных оксидных кластеров, содержащих ионы металлов в аномальных состояниях окисления (ASi/2 электронное состояние). Доклады АН. 2000, т.373, N5, с.647-649.

203. S. Huzinaga, J. Andzelm, M. Klobukowski, E. Radzio-Andzelm, Y. Sakai, H. Tetewaki. Basis Sets for Molecular Calculations. Elsevier. Amsterdam, 1984.

204. M. W. Schmidt, K. K. Baldridge, J. A. Boatz, S. T. Elbert, M. S. Gordon, J. H. Jensen, S. Koseki, N. Matsunaga, K. A. Nguyen, S. U. Su, T. L. Windus, M. Dupuis, J. A. Montgomery. J. Comput. Chem. 1993, v.14, p.1347-1363.

205. A. P. Силинь, A. H. Трухин. Точечные дефекты и элементарные возбуждения в кристаллическом и аморфном SiOa. Рига. Зинатне, 1985, 219 с.

206. А. Н. Лазарев, Б. Ф. Щеголев, М. Б. Смирнов, С. П. Долин. Квантовая химия молекулярных систем и кристаллохимия силикатов. Ленинград. Наука, 1988, 320с.

207. Г. М. Жидомиров, А. А. Багатурьянц, И. А. Абронин. Прикладная квантовая химия. Москва. Химия 1979.

208. Б. Ж. Ормонт. Введение в теоретическую химию и кристаллохимию полупроводников. Москва. Высшая школа, 1982, с.268-326

209. С. С. Бацанов. Экспериментальные основы структурной химии. Москва. Издательство стандартов. 1986, 238 с.

210. Р. Мак-Вини, Б. Сатклиф. Квантовая механика молекул. Мир. Москва. 1972, с. 380.

211. М. Anbar, Е. J. Hart. The. reactivity of metal ions and some oxyanions toward hydrated electrons. J. Phys. Chem. 1965, v.69, N3, p.973-977.

212. J. H. Baxendale, E. M. Fielden, J. P. Keene. The pulse radlolysis of aqueous solutions of some inorganic compounds. Proc. Roy. Soc. London Ser. A. 1965, V.286, N1406, p.320-336.

213. D. Meyerstein, W. A. Mulac. Effect of ligands on reactivity of metal cations towards the hydrated electron. Part 2. Effect of glycine, ethylenediamine and nitrilotriacetic acid. Trans. Faraday Soc. 1969, v.65, N7, p.1818-1826.

214. M. Anbar, D. Meyerstein. Effect of ligands on reactivity of metal cations towards the hydrated electron. Part 1. The effect of ethylenediamine tetracetic acid. Trans. Faraday Soc. 1969, v.65, N7, p.1812-1817.

215. A. Barcatt, J. Rabani. Kinetic of spur reaction of electrons in ethylene glycol-water glassy. A pulse radiolytic study. J. Phys. Chem. 1975, V.79, N24, p.2592-2597.

216. G. V. Baxton, R. M. Sellers. Pulse radlolysis study of monovalent cadmium, cobalt, nikel and zinc in aqueous solution. Part 1. Formation and decayof monovalent ions. J. Faraday Trans. 1. 1975, v.71, N3, p.558-567.

217. J. Rabani, W. A. Mulac, M. S. Matheson. Pulse radlolysis studies of Zn* reactions. J. Phys. Chem. 1977, v.81, N2, p.99-104.

218. A. Barcatt, J. Rabani. Metal precipitation from pulse irradiated solutions of cadmium (II) and similar cations. J. Phys. Chem. 1975, v. 79, N14, p. 1359-1362.

219. A. K. Pikaev, I. E. Makarov, G. K. Sibirskaya. Pulse radlolysis of alkaline aqueous solutions of ions of bivalent zink. In abstracts of papers the sixth international congress of radiation research. Tokyo. 1979, p.273.

220. J. Н. Baxendale, R. S. Dixon. Reactions of tlie reducing species in the radiolysis of aqueous methanol solutions. Z. Phys. Chem. Frankfurt. 1964, V.43, N1, p.161-176.

221. G. C. Barker, P. Fowles. Pulse radiolytic induced transient elektrical conductance in liquid solutions. Part 3. Radiolysis of aqueous solutions of some inorganic sistems. Trans. Faraday Soc. 1970, v.66, N7, p.1661-1669.

222. R. P. Hentz, Farhataziz, E. M. Hansen. Pulse radiolysis of liquids at high pressures. II. Diffusion-controled reactions of the hydrated electron. J. Chem. Phys. 1972, v.56, N9, p.4485-4488.

223. M. Kelm, J.Lilie, A. Henglein. Pulse radiolytic investigation of the reduction of cadmium(ll) ions. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1975, v.71, N5, p.1132-1142.

224. S. Fujita, H. Horii, S. Teniguchi. Pulse radiolysis of mercuric ion in aqueous solutions. J. Phys. Chem. 1973, v.77, N24, p.1268-2871.

225. A. K. Пикаев, Г. К. Сибирская, В. И. Спицын. Импульсный радиолиз водных растворов соединений двухатомной ртути. Даклады АН СССР. 1975, Т.224, N3, с.638-641.

226. Н. Л. Сухов, И. Е. Макаров, Б.Г. Ершов. Исследование методом импульсного радиолиза двухвалентных ионов галлия и индия в водных растворах. Химия высоких энергий. 1978, т. 12, N4, с.375-377.

227. Н. Л. Сухов, Б. Г. Ершов. Импульсный радиол из водных растворов Ga(lll). Химия высоких энергий. 1979, т. 13, N1, с.55-60.

228. Н. А. Schwarz, D. Comstock, J. К. Yandell, R. W. Dodson. A pulse radiolysis study of thallium(ll) in aqueous perchloric acud solutions. J. Phys. Chem. 1974, v.78, N5, p.488-493.

229. R. W. Dodson, H. A. Sowarz. Pulse radiolysis studies of chloride connplexes of thallium(ll). Absorption spectra and stability constants of Т1СГ, TICb, TICb". J. Phys. Chem. 1974, v.78, N9, p.892-899.

230. M. Anbar, E. J. Hart. On the reactivity of hydrated electrons toward inorganic compounds. Advances Chem. Ser. 1968, N81, p.79-94.

231. Б. Г. Ершов. Ионы металлов в необычных и неустойчивых состояниях окисления в водных растворах: получение и свойства. Успехи химии. 1997, Т.66, N2, с. 103-116.

232. S. Fujita, Н. Horii, Т. Mori, S. Taniguchi. Pulse radiolysis of mercuric oxide in neutral aqueous solutions. J. Phys. Chem. 1975, v.79, N10, p.960-964.

233. B. Ceroek, M. Ebert, A. J. Swallow. Novel valens states of thallium, as studied by pulse radiolysis. J. Chem. Soc. A. 1966, N5, p.612-615.

234. M. Britencamp, A. Henglein, J. Lilie. Mechanism of the reduction of lead in aqueous solution (a pulse radiolysis study). Ber. Bunsenges Phys. Chem. 1976, v/80, N10, p.973-979.

235. H. Л. Сухов, Б. Г. Ершов. Импульсный радиолиз водных растворов РЬ(11). Химия высоких энергий. 1982, т.16, N6, с.511-515.

236. В. И. Спицын, Г. Н. Пирогова, А. И. Рябов, Е. М. Ширинов., П. Я. Глазунов. Короткоживущее оптическое поглощение в плавленном кварце. Доклады АН СССР. 1973, т.211, N1, с. 155-157.

237. В. И. Спицын, Г. Н. Пирогова, В. Е. Крицкая, А. И. Рябов. Короткоживущее оптическое поглощение легированного кварцевого стекла и кристаллического кварца. Известия академии наук СССР. Неорганические материалы. 1982, т. 18, N1, с.74-78.

238. Я. С. Лебедев. Кинетика химических реакций с широкой дисперсией реакционной способности. Кинетика и катализ. 1978, т. 19, N6, с. 1367-1376.

239. А. И. Вурштейн, В. Л. Клочихин, Л. И. Трахтенберг. Полихроматическая кинетика твердофазных клеточных реакций. Химическая физика. 1984, т.З, N2, с. 155-161.

240. Р. Л. Мюллер. Электропроводность стёкол содержащих два типа щелочных ионов. Физика твёрдого тела. 1960, т.2, N6, с. 1339-1354.

241. А. С. Никифоров, В. В. Куличенко, М. И. Жихарев. Обезвреживание жидких радиоактивных отходов. Энергоатомиздат. Москва. 1984, 207 с.

242. R. Roy. Science underlying radioactive waste management: status and needs. Science basis for nuclear waste management. Boston. 1979, V.I, p.1-20.

243. P. A. Tempest. A comparison of borosilicate glass and synthetic minerals as media for the immobilization of high level radioactive waste. Nude. Techn. 1981, v.52, N3, p.415-425.

244. И. А. Соболев, И. П. Коренков, Л. М. Хомчик, Л. М. Проказова. Охрана окружающей среды при обезвреживании радиоактивных отходов. Москва. 1989, 167 с.

245. В. S. Shukia, G. А. Vaswani, N. S. Sunder-Rajan. Stadies on the immobilization of sulphate-bearing waste in PbO-BaOs-SiOa sistem. BARC-951. Bombay. 1977, p.34.

246. C. B. Стефановский, A. И. Александров, A. K. Пикаев. Радиационно-индуцированные парамагнитные центры в сульфатсодержащих стёклах Leningrad. Nauka. Glass'89. XV International Congress on glass. Leningrad 1989, v.3b, p.349-352.

247. C. B. Стефановский, A. И. Александров, A. K. Пикаев. Парамагнитные центры в облучённых натриево-сульфатно-боратных стёклах. Физика и химия стекла. 1990, т. 16, N4, с.635-638.

248. С. В. Стефановский, А. И. Александров. Спектры ЭПР и структура натриево-сульфатно-боратных стёкол. Журнал прикладной спектроскопии. 1992, т.54, N2, с.242-248.

249. С. В. Стефановский, А. И. Александров, А. К. Пикаев. Исследование структуры стёкол системы МагО-РгОб-ЗОз методом ЭПР радиационно-индуцированных парамагнитных центров. Физика и химия стекла. 1990, т.16, N1, с.48-52.

250. С. В. Стефановский, А. И. .Александров. Спектры ЭПР сульфатсодержащих свинцово-боратных стёкол. Физика и химия стекла. 1990, т.16, N2,0.308-310.

251. С. В. Стефановский, А. И. Александров. ЭПР и ИК спектроскопическое исследование сульфатнофосфатных стёкол, содержащих натрий и свинец. Физика и химия стекла. 1990, т.16, N16, с.53-61.

252. С. В. Стефановский, А. И. Александров. Стеклообразование и структура стёкол в системе NaaO-PbO-SiOa-SOs. Журнал прикладной спектроскопии. 1989, т.51, N2, с.267-272.

253. С. В. Стефановский, А. И. Александров. Исследование структуры стёкол системы метафосфат натрия метаборат свинца -сульфат натрия методами ИК и ЭПР спектроскопии. Журнал прикладной спектроскопии. 1990, т.53, N1, с.121-123.

254. Е. I. Kamitson, М. А. Karakassides, G. D. Chrissikos. А vibrational stady of litium sulfate based fast ionic condacting borate glasses. J. Phys. Chem. 1986, v.90, N10, p.4528-4533.

255. В. А. Колесова. Литиево-сульфатно-боратные стёкла состава 2и20 3В20зх50з Физика и химия стекла. 1986, т. 12, N1, с. 106-108.

256. М. Zahir, R. Olazcuaga, P. Hagenmiiller, M. Cruege, M. Couzi. Synthese et conductivite des verres du système B203-Na20-Na2S04. Mater. Res. Bull. 1982, v.17, N3, p.217-222.

257. Д. Г. Галимов, К. Д. Тарзиманов, H. P. Яфаев. Парамагнитные радикалы SO3" в щёлочно-боратных и щёлочно-силикатных стёклах. Физика и химия стекла. 1977, т.З, N4, с.320-323.

258. А. И. Александров, А. К. Пикаев, С. В. Стефановский. Способ переработки радиоактивных отходов. А. с. No1428079, пол. реш. от 22.06.1987.

259. А. И. Александров, А. К. Пикаев, С. В. Стефановский. Способ переработки радиоактивных отходов. А. с. No1428082, пол. реш. от 22.06.1987.

260. А. И. Александров, С. В. Стефановский. Способ остекловывания радиоактивных отходов, содержащих сульфат натрия. А. с. N01487727, пол. реш. от 04.03.1988.

261. А. И. Александров, С. В. Стефановский. Способ остекловывания сульфатсодержащих радиоактивных отходов. А. с. N01531715, пол. реш. от 22.08.1989.

262. А. И. Александров, И. А. Александров, А. И. Прокофьев, Н. Н. Бубнов. Импульсная механохимия элементоорганических соединений. Известия Академии Наук. Серия химическая. 1999, N9, с.1621-1635.285

263. Б. Г. Ершов. Короткоживущие малые кластеры металлов в водных растворах: получение, идентификация и свойства. Известия Академии Наук. Серия химическая. 1999, N1, с.1-15.

264. L. N. Lewis. Chemical Catalysis by Colloids and Clusters. Chem. Rev. 1993, V.93, N8, p. 2693-2730.

265. M. R. Hoffmann, S. T. Martin, W. Choi, D. W. Bahnemann. Enviromental Applications of Semiconductor Photocatalysis. Chem. Rev. 1995, V.95, N1, p. 69-96.

266. K. Карлсон. Биологическая активность стекла и её связь со структурой. Физика и химия стекла. 1998, т.24, N3, с.405-412.