Структурно-функциональный анализ полипептидных токсинов скорпионов - блокаторов калиевых каналов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.10, кандидат химических наук Королькова, Юлия Владимировна
- Специальность ВАК РФ02.00.10
- Количество страниц 112
Оглавление диссертации кандидат химических наук Королькова, Юлия Владимировна
ВВЕДЕНИЕ.
1. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ТОКСИНОВ С КАЛИЕВЫМИ КАНАЛАМИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Введение.
1.2. Калиевые каналы.
1.3. Ингибиторы К+-каналов из яда скорпионов.
1.3.1. Структурные особенности токсинов скорпионов - блокаторов К -каналов.
1.3.2. Специфичность действия токсинов скорпионов.
1.3.3. Механизм действия токсинов скорпионов.
1.3.4. Структурная модель К -селективной поры.
1.4. Нейротоксины змей и морских анемон.
1.5. Токсины из яда пчел.
1.6. Нейротоксины пауков - новый тип ингибиторов К+-каналов.
1.7. к- и кА-Конотоксины.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биоорганическая химия», 02.00.10 шифр ВАК
Клонирование генов полипептидных нейротоксинов яда членистоногих1999 год, кандидат химических наук Липкин, Алексей Валерьевич
Исследование яда вьетнамских скорпионов с целью нахождения новых биологически активных соединений для применения в биохимии и медицине2002 год, доктор химических наук Хоанг Нгок Ань
Нейротоксины - инструменты исследования мембран нервной системы1985 год, доктор химических наук Гришин, Евгений Васильевич
Структура и функциональная активность нейротоксинов и APETx-подобных пептидов актинии Heteractis crispa2021 год, кандидат наук Калина Римма Сергеевна
Структурно-функциональные взаимосвязи полипептидов Кунитц-типа актинии Heteractis crispa2014 год, кандидат наук Табакмахер, Валентин Михайлович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурно-функциональный анализ полипептидных токсинов скорпионов - блокаторов калиевых каналов»
В течение последних 30 лет фармакологам, физиологам, биофизикам, биохимикам стали доступны многочисленные средства для идентификации, выделения и характеристики разнообразных ионных каналов. Эти средства, разнообразные как по химическому строению, так и функционально, включают алкалоиды, бактериальные токсины, гетероциклические соединения, синтетические инсектициды и огромное число полипептидов, выделенных из различных животных и морских организмов.
Открытие пептидных ингибиторов в ядах змей, скорпионов, пауков, морских анемон сыграло значительную роль в исследовании К+-каналов, их фармакологической характеристике, изучении механизмов ионной проводимости и селективности, выяснении пространственной организации. Высоко аффинные и селективные пептиды были использованы для определения физиологической роли К+-каналов в различных тканях. В качестве своеобразных зондов они использовались для идентификации поро-образующих областей белков, радиоактивные производные некоторых пептидов нашли применение для идентификации рецепторов в нативных тканях, для очистки этих белков и определения их субъединичного состава. Однако, несмотря на достигнутые успехи в области молекулярной биологии К+-каналов строение и физиологическая роль многих типов К+-каналов остаются не выясненными. Поэтому поиск новых лигандов, специфично взаимодействующих с малоизученными типами К+-каналов, выяснение молекулярных аспектов узнавания биомолекул, связи между их пространственной структурой и функцией остается актуальным. Решение такой задачи позволяет не только приблизиться к пониманию принципов узнавания биомолекул, но и создает предпосылки для конструирования новых молекул с заранее заданными свойствами, специфично взаимодействующих с ионными каналами клеточной мембраны.
Данная работа является частью структурно-функциональных исследований полипептидных компонентов яда членистоногих, проводимых в лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов ИБХ РАН. Цель настоящей работы состояла в клонировании и определении структуры генов полипептидных токсинов скорпионов, обладающих активностью по отношению к малоизученным типам К+-каналов, получении рекомбинантных продуктов экспрессии данных генов в бактериальной системе, установлении пространственной структуры пептидов, а также получении аналогов токсинов, содержащих направленные замены аминокислотных остатков для более детального изучения механизма их взаимодействия с рецептором. 6
Автор выражает глубокую признательность научному руководителю член-корр. РАН профессору Гришину Е.В., а также к.х.н. Плужникову К.А. и к.х.н Волковой Т.М. за оказанное внимание, руководство, поддержку и помощь в проведении экспериментальной работы. Автор особо благодарен к.х.н. Быстрову Н.С. за синтез олигонуклеотидов, к.х.н. Носыревой Е.Д. и к.х.н Филиппову А.К. за проведение электрофизиологических исследований по определению биологической активности рекомбинантных токсинов, а также всему коллективу лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов. 7
Похожие диссертационные работы по специальности «Биоорганическая химия», 02.00.10 шифр ВАК
Молекулярные основы селективности пептидных поровых блокаторов калиевых каналов2023 год, кандидат наук Гиголаев Андрей Михайлович
Молекулярные основы взаимодействия нейротоксинов паукообразных с потенциал-чувствительными натриевыми каналами2019 год, кандидат наук Беркут Антонина Анатольевна
Пептиды Кунитц-типа актиний семейства Stichodactylidae: разнообразие, структура и биологическая активность2019 год, кандидат наук Синцова Оксана Владимировна
Эффективность и безопасность потенциальных анальгетиков, действующих на кислото-чувствительные ионные каналы2024 год, доктор наук Дьяченко Игорь Александрович
Молекулярное моделирование структурной динамики потенциал-управляемых калиевых каналов KV1 и их комплексов с пептидными блокаторами2019 год, кандидат наук Волынцева Алена Дмитриевна
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.