Структурная химия координационных соединений s-, p-, d- и f-металлов с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой и функциональные материалы на их основе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор наук Чаусов Федор Федорович
Чаусов Федор Федорович
доктор наук
2021
- Специальность ВАК РФ02.00.01
- Количество страниц 622
Оглавление диссертации доктор наук Чаусов Федор Федорович
Оглавление
Том
С.
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Нитрило-трмс-метиленфосфоновая кислота
1.1.1. Производство и основные свойства
1.1.2. Способы получения ШР
1.1.3. Термическая устойчивость МТР
1.1.4. Кристаллическое и молекулярное строение
и протолитические равновесия МТР
1.1.5. Молекулярная структура кислотных остатков МТР
на отдельных стадиях ионизации
1.2. Координационные соединения МТР
1.2.1. Литературные данные о координационных
соединениях ШР
1.2.2. Отличия координации металлов МТР
от аминополикарбоновых кислот
1.2.3. Структура координационных соединений МТР
по данным РСА
1.3. Активность МТР и её соединений как ингибиторов
коррозии и солеотложения
1.4. Выводы из обзора литературных данных о свойствах МТР
и её соединений
Глава 2. Методы получения и исследования
соединений NTP с s-, р-, й- и /-металлами
2.1. Метод параллельных изоструктурных серий
2.2. Синтез соединений МТР с металлами
2.2.1. Синтез соединений с протонированным лигандом
2.2.1.1. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-аква- литий [и(Н20Ж(СН2Р0з)зН5]
2.2.1.2. Моногидрат бмс-(нитрило-трмс-метиленфосфонато)-додекаакваоктанатрия [Ка8(Н20)12{№Н(СН2Р03)3Н}2]Н20
2.2.1.3. Дигидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-ундека-аква-пентанатрия [Ма5(Н20)11{МН(СН2Р03)3}]-2Н20
2.2.1.4. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-калий [К{|16-МН(СН2Р03)Н4}]
2.2.1.5. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-аква-дирубидий [ЯЬ2(Н20){|12-МН(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.6. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-цезий [С8{|6-МН(СН2Р03)Н4}]
2.2.1.7. Моногидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-дицезия [С82{|10-МН(СН2Р03Н)3}] Н20
2.2.1.8. Тетрагидрат бмс(нитрило-трмс-метилен-фосфонато)-декааква-гексанатрий-кальций-бмс(гексааква-натрия) [Са Маб{МН(СН2Р03)3}2(Н20)ш]№(Н20)б]2-4Н20
2.2.1.9. Моногидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-гептааква-натрий-дибария [Ма(Н20)3 {|6-МН(СН2Р03)3} (|-Н20)3Ва2(Н20)]Н20
2.2.1.10. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-триаква-хром(П) [Сгп(Н20)3 {Ш(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.11. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-триаква-марганец(П) [Мпп(Н20)3 {Ш(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.12. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-триаква-железо(П) ^еп(Н20)з^Н(СН2Р0зН)з}]
2.2.1.13. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
триаква-кобальт(П) [Со11(Н20)3 {МН(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.14. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
триаква-никель(П) [№п(Н20)з^Н(СН2Р0зН)з}]
2.2.1.15. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
триаква-медь(П) [Сип(Н20)з {МН(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.16. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
триаква-цинк ^п(Н20)3^Н(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.17. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-триаква-железо(11)-цинк [(Fel/2Znl/2)(H20)з{NH(CH2P0зH)з}]
2.2.1.18. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-триаква-железо(11)-кадмий [(Fe7/8Cdl/8)(H20)з{NH(CH2P0зH)з}]
2.2.1.19. Дигидрат нитрило-трмс-метилен-
фосфонато-иттрия [УЩСН2Р0з)зНз}]-2Н20
2.2.1.20. Пентадекагидрат бмс-нитрило-трмс-метиленфосфонато-моногидро-иттриата октакалия К8[УН{^СН2Р03)3}2]15Н20
2.2.1.21. Октагидрат моногидро-нитрило-трмс-метилен-фосфонатогидроксиламинато-нитрозил-молибдата тринатрия
№з[Мо^0)^Н20)ЩСН2Р0з)зН}]-8Н20
2.2.1.22. Моногидрат бмс-нитрило-трмс-метиленфосфонато-диаква-тетрасеребра ^4(Н20)2^Н(СН2Р03Н)3}2]Н20
2.2.1.23. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
триаква-кадмий [Cd(H20)з{NH(CH2P0зH)з}]
2.2.1.24. Моногидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-аква-бмс-диртути(1) [№2МН20)ЩСН2Р0з)зН2}№0
2.2.1.25. Дигидро-нитрило-трмс-метиленфосфонато-
диртуть(I)-ртуть(II) [№2 №^(СН2Р0з)зН2]
2.2.1.26. Нитрило-трмс-метиленфосфонато-
свинец(11) [РЬ{|6-МН(СН2Р03Н)3}]
2.2.1.27. Декагидрат бмс-нитрило-трмс-метилен-фосфонато-аква-плюмбата(П) тетранатрия
Ма4[РЬ2(Н20)2{|3-М(СН2Р03)3Н2}2]10Н20
2.2.1.28. Сесквигидраты нитрило-трмс-метилен-фосфонато-лантанидов [Ьпш{|13-М(СН2Р03)3Н3}]1.5Н20
2.2.2. Синтез соединений с полностью депротонированным лигандом
2.2.2.1. Икосагидрат бмс-(нитрило-трмс-метиленфосфонато-оксованадата(1У))-диоксо-бмс-оксованадий(1У) октанатрия Ма8[(У0)2(|-0)2{(У0)т3-М(СН2Р03)3}2]-20Н20
2.2.2.2. Тридекагидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-манганата(П) тетранатрия Ма4[Мпп{М(СН2Р03)3}]- 13Н20
2.2.2.3. Тридекагидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-кобальтата(П) тетранатрия Ма4[Со11{М(СН2Р03)3}]13Н20
2.2.2.4. Ундекагидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-аква-никелата(П) тетранатрия Ма4[№п(Н20){М(СН2Р03Ы]- 11Н20
2.2.2.5. Нонадекагидрат бмс-(нитрило-трмс-метиленфосфонато-купрата(11)) октанатрия Ма8[Сип{М(СН2Р03)3}]2- 19Н20 и тридекагидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-купрата(П) тетранатрия Ма4[Си11{М(СН2Р03)3}]-13Н20
2.2.2.6. Тридекагидрат нитрило-трмс-метиленфосфонато-цинката тетранатрия Ма4[2п{М(СН2Р03)3}]13Н20
2.2.2.7. Тридекагидраты нитрило-трмс-метиленфосфонато-купратов(11)-кобальтатов(11) тетранатрия Ма4[Со0.90Си0.10{М(СН2Р03)3}]-13Н20, Ма4[Со0.83Си0.17{М(СН2Р03)3}]-13Н20,
Ма4[Со0.71Си0.29 {М(СН2Р03)3 }]-13Н20, Ма4[С00.52Си0.48{ ЖСН2Р03)3 }]-13Н20,
Na4[Coo.28Cuo.72 { N(CH2PO3)3 }]^13H2O, Na4[Coo.l8Cuo.82{N(CH2PO3)3}]^ 13HO и
NB4[Coo.o9CUo.9l{N(CH2PO3)3}]^l3H2O
2.2.2.8. Ундекагидраты нитрило-mрuс-метиленфосфонато-аква-купратов(П)-никелатов(П) тетранатрия Na4[Cuo.o3Nio.97(H2O) {N(CH2PO3)3 frllHO, Na4[Cuo.o6Nio.94(H2O) {N^2^3)3 frllHO, Na4[Cuo.23Nio.77(H2O) {N(CH2PO3)3 frllHO, Na4[Cuo.з5Nio.65(H2O) {N(CH2PO3)3 H-llHO, Na4[Cu055Ni045(H2O){N(CH2PO3)3}]llH2O и тридекагидраты нитрило-mрuс-метиленфосфонато-купратов(II)-никелатов(II) тетранатрия Na4[Cu009Ni09l{N(CH2PO3)3}]l3H2O, Na4[Cuo.23Nio.77 {N(CH2PO3)3 }]-l3H2O,
Na4[Cuo^Nio.34 {N(CH2PO3)3 tt^HO, Na4[Cuo.8oNio.2o{N(CH2PO3)3}]^ 13H2O и
NB4[CUo.93Nio.o7{N(CH2PO3)3}]^l3H2O
2.2.2.9. Тридекагидраты нитрило-mрuс-метиленфосфонато-купратов(П)-цинкатов тетранатрия Na4[Zno.9oCuo.lo{N(CH2PO3)3}]-l3H2O,
Na4[Zno.75Cuo.25 {N(CH2PO3)3 }]-l3H2O, Na4[Zno.65Cuo.з5 {N(CH2PO3)3 tt^HO, Na4[Zno.48CUo.52{N(CH2PO3)3}]^l3H2O, Na4[Zno.4lCuo.59 {N(CH2PO3)3 }]13H2O, Na4[Züa27CWN(CH2PO3)3}]- 13H2O и
Na4[Zno.l5Cuo.85{N(CH2PO3)3}]^l3H2O
2.2.2.10. Гептагидрат нитрило-mрuс-метиленфосфонато-аква-кадмата тетранатрия Na4[Cd(H2O){N(CH2PO3)3}]7H2O
2.2.2.11. Гидраты бuс-нитрило-mрuс-метиленфосфонато-декааквамоногидро-гексанатрий-лантанидатов(Ш) динатрия Na2[LaNa6H(H2O)lo{N(CH2POз)з}2]•15H2O,
Ма2[РгМа6Н(Н20)ш{М(СН2Р03)3}2]18Н20,
Ма2[ШМа6Н(Н20)ш{М(СН2Р03)3}2]18Н20,
Ма2[8шКа6Н(Н20)10{М(СН2Р03)3}2]18Н20,
Ма2[0ёМа6Н(Н20)10{М(СН2Р03)3}2]16Н20,
^2(ТШа6Н(Н20)10{^СН2Р03)3}2]- 18Н20 и
бмс-нитрило-трмс-метиленфосфонато-додекааква-тригидро-
гексанатрий-европий(Ш) [ЕиМа6Н3(Н20)12{М(СН2Р03)3}2]
2.3. Элементный анализ
2.3.1. Титриметрический (комплексонометрический) метод количественного определения металла-комплексообразователя
2.3.2. Рентгенофлуоресцентное количественное определение металла-комплексообразователя
2.3.3. Спектрофотометрическое количественное определение металла-комплексообразователя
2.3.4. Титриметрический метод количественного определения содержания фосфора
2.4. Рентгеноструктурный анализ
2.5. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия
2.6. ИК-спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния
2.7. Методы коррозионных испытаний
2.8.1. Гравиметрический метод лабораторного контроля
2.8.2. Потенциодинамический метод лабораторного контроля
2.8.3. Гравиметрический метод производственных испытаний
Глава 3. Молекулярная и кристаллическая структура
соединений NTP с s-, р-, й- и /-элементами
3.1. Структура соединений МТР с б-, ^-элементами и ртутью
3.1.1. Структура соединений МТР с элементами 1(1А) группы
3.1.1.1. Соединение ШР с литием
3.1.1.2. Соединения ШР с натрием
3.1.1.3. Соединение ШР с калием
3.1.1.4. Соединение ШР с рубидием
3.1.1.5. Соединения ШР с цезием
3.1.1.6. Выводы о структуре соединений NTP
с элементами 1 (1А) группы
3.1.2. Структура комплексов NTP с элементами 2(11А) группы
3.1.2.1. Соединение NTP с кальцием и натрием
3.1.2.2. Соединение ШР с барием и натрием
3.1.2.4. Выводы о структуре комплексов NTP
с элементами 2(11А) группы
3.1.3. Структура комплексов NTP с ртутью и свинцом
3.1.3.1. Структура комплексов NTP с ртутью
3.1.3.2. Комплексы ОТР со свинцом
3.1.3.3. Выводы о структуре комплексов NTP с ртутью,
таллием и свинцом
3.2. Структура комплексов NTP с ^-элементами,
включая цинк и кадмий
3.2.1. Изоструктурный ряд комплексов 3^-элементов,
Zn и Cd с дважды депротонированной NTP
3.2.2. Изоструктурный ряд комплексов 3 ^-элементов,
включая Zn, с полностью депротонированной NTP
3.2.3. Комплекс полностью депротонированной NTP с никелем
3.2.4. Изоморфные ряды гетерометаллических комплексов
(Си-Со) и (Си^п) с полностью депротонированной ОТР
3.2.5. Изодиморфный ряд гетерометаллических комплексов (Си-№) с полностью депротонированной ОТР
3.2.6. Комплекс полностью депротонированной NTP с кадмием
3.2.7. Гетерометаллические координационные полимеры
^е^п) и (Fe,Cd) с дважды депротонированной ШР
3.2.8. Комплекс полностью депротонированной NTP
с ионами оксованадия(1У)
3.2.9. Комплекс монопротонированной
и депротонированной МТР с иттрием
3.2.10. Гетеролигандный комплекс МТР,
гидроксиламина и оксида азота(11) с молибденом(Ш)
3.2.11. Комплекс ШР с серебром
3.2.12. Выводы о структуре комплексов МТР
с (-элементами, включая цинк и кадмий
3.3. Структура комплексов МТР с /-элементами и лантаном
3.3.1. Изоструктурный ряд комплексов трижды депротонированной
ШР с 4/-элементами и лантаном [Ьпш{М(СН2Р03)3Н3}]1.5Н20
3.3.2. Изоструктурный ряд комплексов полностью депротонированной МТР с 4/-элементами и лантаном Ма2[ЬпМа6Н(Н20)ш{М(СН2Р03)3}2]-«^0
3.3.3. Комплекс полностью депротонированной МТР
с европием
3.3.4. Выводы о структуре комплексов МТР
с /-элементами и лантаном
3.4. Структурные типы комплексов МТР с б-, р-, (I- и /-элементами
3.5. Выводы из анализа структуры комплексов МТР
с б-, р-, (- и /-элементами
Глава 4. Электронное строение и природа химической связи в координационных соединениях NTP
4.1. Электронное строение и природа химической связи
в соединениях МТР с б элементами
4.1.1. Электронное строение и природа химической связи
в соединении МТР с литием
4.1.2. Электронное строение и природа химической связи
в соединении МТР с калием
4.2. Электронное строение и природа химической связи
в координационных соединениях МТР с (-элементами
4.2.1. Электронное строение и природа связи М^0Н2
в координационных соединениях ряда ^МКТР(0)
4.2.2. Сравнение электронного строения и природы связей М-0 и Р-0 в изоструктурных рядах комплексов ^МОТР(0) и
4.2.3. Изменение характера химической связи М-0
в изодиморфном ряду замещения Си-№-КТР
4.2.4. Изменение характера химической связи Fe-0
при введении цинка и кадмия в комплекс FeNTP(0)
4.2.5. Природа координационной связи в гетеролигандном комплексе NTP, гидроксиламина и оксида азота(11) с молибденом
4.3. Электронное строение и природа химической связи
в комплексах NTP с /-элементами, лантаном и иттрием
4.4. Выводы из анализа электронного строения и природы химической связи в координационных соединениях NTP
Глава 5. Противокоррозионные свойства и механизм противокоррозионного действия комплексов NTP
5.1. Противокоррозионная активность NTP-комплексов Zn и Cd
с различной координацией в нейтральных водных средах
5.1.1. Объекты исследования и условия
коррозионных испытаний
5.1.2. Влияние комплексов Zn и Cd с различной координацией
на коррозионно-электрохимическое поведение стали
5.1.3. Спектроскопия РФЭС комплексов Zn и Cd с различной координацией и их слоёв на поверхности стали
5.2. Противокоррозионная активность NTP-комплексов РЬ(11)
с различной координацией
5.2.1. Объекты исследования и условия
коррозионных испытаний
5.2.2. Структура адсорбционных слоёв NTP-комплексов РЬ(11) с различной координацией и их влияние на
коррозионно-электрохимическое поведение стали
5.3. Выводы о влиянии координационных соединений МТР
на коррозионно-электрохимическое поведение стали
Глава 6. Технологический процесс производства
ингибиторов коррозии и солеотложения «ЭФИКС»
6.1. Краткая характеристика получаемых продуктов
6.2. Описание сырья
6.2.1. Кислота нитрило-трмс-метиленфосфоновая
6.2.2. Гидроксид натрия
6.2.3. Оксид цинка
6.2.4. Вода очищенная
6.3. Описание технологического процесса
6.3.1. Дозирование исходных веществ
и получение целевого продукта
6.3.2. Дробная кристаллизация
6.3.3. Разделение продуктов «ЭФИКС» и «ЭФИКС-Гидро»
6.4. Высокотехнологичный контроль качества продукта
6.4.1. Объекты и методы испытаний
6.4.2. Обработка результатов измерений
6.4.3. Результаты контроля опытных партий продукта
6.5. Выводы по результатам разработки и внедрения технологического процесса производства ингибиторов «ЭФИКС»
Заключение
Список сокращений и условных обозначений
Список литературы
Основные публикации автора по теме работы
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК
Координационные соединения d- и f- металлов с гетероциклическими соединениями пиридинового и пиримидинового рядов2006 год, доктор химических наук Ковальчукова, Ольга Владимировна
Синтез и физико-химические свойства координационных соединений переходных металлов с гидроксипроизводными пиридина и хинолина2003 год, кандидат химических наук Вовк, Татьяна Викторовна
Синтез и физико-химические исследования комплексных соединений металлов III группы с производными пиридопиримидина2004 год, кандидат химических наук Мордовина, Наталья Игоревна
Синтез, строение и свойства координационных соединений металлов с нитропроизводными флуорена и пиридина2008 год, кандидат химических наук Авраменко, Оксана Владимировна
Влияние структурных факторов на кислотно-основные свойства и комплексообразование дипирролилметенов с солями d- и f-элементов в растворах2010 год, кандидат химических наук Ахмад Десоки Мохамад Мохамад
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурная химия координационных соединений s-, p-, d- и f-металлов с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой и функциональные материалы на их основе»
Введение
Структурная химия координационных соединений в настоящее время активно развивается и служит фундаментальной научной основой для создания новых функциональных материалов. Настоящая диссертационная работа посвящена развитию структурной химии координационных соединений б-, р-, (I- и /-металлов с нитрило-трмс-метиленфосфоновой кислотой ^ТР).
Автором впервые получены и детально охарактеризованы 62 новых координационных соединения NTP с б-, р-, (I- и /-элементами. Для полученных соединений методом монокристального рентгеноструктурного анализа (РСА) экспериментально определена кристаллическая упаковка и молекулярная структура, получены спектры различной природы, исследована природа химической связи и термохимическое поведение. Для некоторых из полученных соединений исследовано влияние их адсорбированных слоёв на поверхности стали на её коррозионно-электрохимическое поведение в водных средах потенциодинамическим методом.
Для систематического изучения влияния структуры координационных соединений на природу химической связи разработан метод параллельных изоструктурных серий, основанный на изучении закономерных изменений химической связи металл-лиганд в NTP-комплексах одного и того же элемента с различной симметрией координационного окружения атома металла и в рядах изоструктурных комплексах различных элементов. Для исследова-
ния электронного строения и характера химической связи использованы методы рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и РСА.
Установлены физико-химические закономерности формирования молекулярной структуры и кристаллической упаковки координационных соединений частично и полностью депротонированной NTP с различными классами металлов-комплексообразователей, выявлены основные структурные типы координационных соединений NTP с металлами и определены факторы, обусловливающие их формирование. Исследованы особенности химической связи металл-лиганд в координационных соединениях NTP. Получены фундаментальные сведения о влиянии симметрии ближнего координационного окружения и электронного строения атома металла-комплексообразователя на характеристики координационной связи.
Практическая значимость работы заключается в синтезе, исследовании и разработке технологии промышленного производства ингибиторов коррозии «ЭФИКС» на основе тридекагидрата нитрило-трмс-метиленфосфонатоцинката тетранатрия с заранее заданной структурой и высокими противокоррозионными свойствами.
Актуальность темы и степень её разработанности
NTP и её производные является одним из крупнотоннажных продуктов современной химической промышленности. NTP является конформационно-лабильным лигандом, предоставляющим возможность получения координационных соединений с разнообразной структурой и свойствами. Способность NTP к образованию устойчивых соединений с б-, р-, (I- и /-элементами определяет её востребованность как хелатирующего агента, а также как ингибитора коррозии и солеотложения.
В химии координационных соединений NTP остаётся немало нерешённых проблем. Структура комплексов NTP, как основной фактор, определяющий их свойства, реакционную способность и конечные показатели эффективности промышленных продуктов на их основе, исследована недостаточно.
Не проводились систематические исследования структуры и свойств соединений МТР с металлами тех или иных групп и функциональных блоков; не проводились и систематические исследования структуры комплексов частично депротонированной МТР и комплексов полностью депротонирован-ной МТР. Не выполнялись исследования химической связи металл-лиганд в комплексах МТР и закономерности изменения свойств этой связи в зависимости от координационной симметрии комплекса с одним и тем же метал-лом-комплексообразователем и в зависимости от атомно-электронного строения металла-комплексообразователя в изоструктурных комплексах.
Современный этап развития координационной химии характеризуется всесторонним исследованием структуры координационных соединений с использованием целого ряда взаимодополняющих структурно-чувствительных методов. При этом ведущая роль отводится, как правило, монокристальному РСА. Результаты РСА (координаты атомов, молекулярная структура, кристаллическая упаковка, тепловые параметры, межатомные расстояния, карты распределения электронной плотности) сопоставляют и интерпретируют с результатами различных спектроскопических методов. Получение инфракрасных (ИК-) спектров и их сравнение со спектрами комбинационного рассеяния (КР) позволяет определить симметрию колебательных мод и, следовательно, подтверждает локальную симметрию отдельных атомных группировок и их ближнего окружения. Для соединений, содержащих атомы с незаполненными внутренними электронно-энергетическими уровнями, спектры УФ/видимого диапазона позволяют определить строение электронной оболочки атома. Спектры РФЭС позволяют определить энергию связи электронных состояний валентной полосы и внутренних уровней и на основании этой информации судить о наличии и природе химической связи между атомами ближнего окружения. Тонкая структура энергетических уровней содержит информацию о заселённости и спиновом состоянии валентных и остовных электронных состояний. При этом достоверное суждение о некоторых важных структурных особенностях координационных соединений, например, о
наличии координационных связей между теми или иными близко расположенными атомами, может быть вынесено только на основании сопоставления результатов исследования структуры различными методами.
Систематическое применение данного подхода для исследования координационных соединений NTP с элементами б-, р-, (I- и /-блоков ранее не проводилось. Таким образом, совокупность подходов, методов и методик указывает на актуальность представленного исследования с получением новых результатов как фундаментального, так и прикладного характера.
Объекты исследования
Координационные соединения NTP с б-, р-, (I- и /-элементами. Автором впервые получены, выделены в виде монокристаллов и изучены 62 новых гомо- и гетерометаллических координационных соединения NTP с б-элементами К, ЯЬ, С8, Са, Ва), р-элементом (РЬ), (-элементами (V,
Сг, Мп, Бе, Со, Ni, Си, Zn, У, Мо, Ag, С^ La, Hg), /-элементами (Рг, Ш, Бш, Еи, Gd, TЬ). Эти соединения образуют, в частности, изоструктурные ряды соединений с различными металлами-комплексообразователями (Сг^п, La-TЬ) и комплексы различной структуры с одним и тем же металлом-комплексообразователем.
Предметы исследования
Молекулярная структура и кристаллическая упаковка координационных соединений NTP с б-, р-, (I- и /-элементами, их спектроскопические особенности, характер координационной связи, термохимическое поведение, способность к формированию адсорбционных слоёв на поверхности стали и их влияние на коррозионно-электрохимическое поведение стали в водных средах.
Зависимость характера координационной связи и структурных особенностей комплекса от атомного и электронного строения металла-комплексо-
образователя и от симметрии координационного окружения в комплексах с одним и тем же лигандом.
Возможности управления структурой комплексов МТР, характером и прочностью координационной связи в них для создания функциональных материалов с заданными свойствами, в частности, ингибитора коррозии, способного активно адсорбироваться на поверхности стали, вступать в реакции с продуктами коррозии и формировать на поверхности стали стойкий защитный слой с высокими противокоррозионными свойствами.
Цель работы
Формирование структурной систематики координационных соединений s-, р-, (I- и /-металлов с нитрило-трмс-метиленфосфоновой кислотой (МТР) на основе исследования их кристаллической, молекулярной и электронной структуры; выявление взаимоопределяющих факторов в триаде «состав-структура-свойство» и целенаправленное создание на основе координационных соединений МТР функциональных материалов (ингибиторов коррозии) с заданными эксплуатационными свойствами.
Задачи работы
1. Анализ литературных сведений о методах получения, структуре и основных физико-химических свойствах известных координационных соединений МТР. Выявление лакун, препятствующих установлению физико-химических закономерностей комплексообразования МТР с б-, р-, (I- и /элементами, и планирование необходимых исследований.
2. Разработка химических методов, позволяющих вести целенаправленный синтез координационных соединений МТР с элементами различных групп и блоков Периодической системы. Разработка методов выращивания монокристаллов координационных соединений МТР с б-, р-, (I- и /элементами.
3. Определение молекулярной структуры и кристаллической упаковки соединений NTP с б-, р-, (I- и /-элементами. Исследование влияния условий синтеза на структуру и основные свойства получаемых координационных соединений. Систематизация структурных типов координационных соединений ОТР с б-, р-, (- и /-элементами и исследование закономерностей формирования структурных типов координационных соединений NTP с элементами различных групп и блоков Периодической системы.
4. Исследование электронной структуры и характера координационной связи в соединениях NTP с б-, р-, (I- и /-элементами для определения факторов, обусловливающих строение и силовые константы этой связи. Исследование зависимости характера координационной связи от атомно-электронного строения металла-комплексообразователя и от симметрии координационного полиэдра (КП) металла в комплексе с NTP.
5. Исследование влияния различий в молекулярной структуре и характере координационной связи в комплексах NTP на способность этих комплексов к формированию адсорбционных слоёв на поверхности стали и их влияние на коррозионно-электрохимическое поведение стали в водных средах.
6. Разработка технологии селективного синтеза комплекса NTP с Zn с заданной структурой, обеспечивающей высокие противокоррозионные свойства.
Научная новизна
1. Разработаны лабораторные методики получения координационных соединений ОТР с б-, р-, (- и /-элементами с заранее заданной структурой и свойствами, а также выращивания монокристаллов комплексов NTP с б-, р-, (I- и /-элементами с различными свойствами, включая получение монокристаллов очень легко растворимых в воде и очень трудно растворимых производных NTP с металлами и ионом аммония.
2. Синтезированы, выделены в виде монокристаллов, структурно и спектроскопически охарактеризованы 62 новых координационных соединений МТР с б-, р-, (- и /-элементами.
3. Впервые систематически исследованы изоструктурные ряды комплексов МТР с переходными металлами (Сг-2п и Ьа-ТЪ).
4. Впервые проведено систематическое сравнение электронного строения комплексов МТР с одними и теми же металлами-комплексообразователями (Мп-2п, Ьа-ТЪ), но с различной симметрией координации. Сравнение проведено как между соединениями, впервые синтезированными в рамках данной работы, так и с соединениями, ранее полученными другими авторами.
5. Впервые исследовано влияние молекулярной структуры, симметрии координации и характера координационной связи в комплексах МТР на формирование адсорбционных слоёв этих комплексов на поверхности стали и их влияние на коррозионно-электрохимическое поведение стали в водных средах.
6. Разработана технология производства ингибитора коррозии на основе комплекса МТР с с заданной структурой, обеспечивающей высокие противокоррозионные свойства, стабильность при хранении и транспортировании.
Теоретическая и практическая значимость работы
В работе установлены закономерности формирования структуры координационных соединений МТР с б-, р-, (I- и /-элементами. Установлено, что, помимо заряда и радиуса иона металла и конформации молекулы лиганда (традиционно рассматриваемых в координационной химии как факторы, определяющие структуру координационных соединений), структура формирующегося комплекса зависит от симметрии электронных оболочек иона металла (включая оболочки, участвующие в формировании внутренних валент-
ных молекулярных орбиталей) и от энергетических уровней электронных состояний, участвующих в формировании координационной связи.
Показано, что электронное строение связей Р-0 в Р03-группе зависит от участия в координации атома металла или протона как атома кислорода, вхо-дящего в данную связь, так и других атомов кислорода этой Р03-группы.
Исследования противокоррозионных защитных слоёв, формируемых при адсорбции NTP и её комплексов на поверхности стали, показали, что защитный эффект этих слоёв лишь в малой степени обусловлен эффектом первичного ингибирования (экранированием поверхности стали химически неизменёнными молекулами ингибитора). Значительно больший вклад в защиту стали от коррозии вносит вторичное ингибирование - формирование на поверхности стали продуктов реакции ингибитора с ионами Бе2+ и ОН-, которые являются продуктами кислородной коррозии стали.
Обнаружено влияние введения ионов кадмия или цинка в состав комплекса железа с NTP на характер координационной связи Бе-О.
Созданы методы получения координационных соединений NTP с металлами всех основных блоков Периодической системы, имеющих заданную структуру и координационную симметрию. Исследовано влияние молекулярной структуры на природу координационной связи и некоторые функциональные свойства полученных координационных соединений.
Результаты проведённых исследований имеют практическую значимость в области синтеза функциональных материалов с заранее заданной структурой и свойствами. Производные NTP находят практическое применение как основа ингибиторов коррозии, а также люминесцентных и некоторых других функциональных материалов.
Практическое внедрение заключается в разработке технологии производства ингибитора коррозии стали в водных средах на основе комплекса NTP с Zn с заранее заданной структурой, обеспечивающей возможность активной адсорбции на поверхности стали и взаимодействия с продуктами кор-
розии с образованием плотного защитного слоя с высокими противокоррозионными свойствами.
Полученные результаты исследований могут использоваться в учебных курсах координационной химии, общей и неорганической химии, физико-химических методов исследования веществ и материалов.
Методология и методы исследования
Автором разработан и использован метод параллельных изоструктур-ных серий, основанный на получении серий изоструктурных координационных соединений одного и того же лиганда с рядом металлов того или иного блока Периодической системы. Сравнение результатов многометодных структурных исследований этих соединений позволяет оценить влияние каждого фактора: электронного строения атома металла-комплексообразователя, координационной симметрии и стереохимических предпочтений металла-комплексообразователя на структуру и свойства полученных соединений.
Для получения монокристаллов легко растворимых в воде комплексов NTP использован метод выращивания из смеси вода-ДМСО с различным соотношением ингредиентов. Для получения монокристаллов трудно растворимых комплексов NTP использован метод их выращивания в геле.
Количественный элементный анализ полученных соединений проводился классическими методами количественного анализа (титриметрическим и спектрофотометрическим), а также рентгенофлуоресцентным методом.
Монокристальный РСА полученных образцов проводился на автоматических четырёхкружных дифрактометрах. ИК-спектроскопические исследования полученных комплексов в таблетках с KBr проводились на серийном оборудовании. Спектроскопия комбинационного рассеяния проводилась на исследовательском микроскопе-микроспектрометре Centaur U HR. Спектры РФЭС получали на спектрометрах ЭМС-3 (с магнитным энергоанализатором) и SPECS (с электростатическим энергоанализатором). Коррозионно-электрохимическое поведение образцов стали с нанесёнными адсорбирован-
ными слоями комплексов NTP в среде боратного буферного раствора исследовали потенциодинамическим методом в трёхэлектродной электрохимической ячейке с использованием автоматического потенциометра.
Проводимые исследования и выводы работы основаны на сопоставительном анализе результатов исследования полученных соединений всеми описанными методами. Такой подход не только обеспечивает высокую достоверность полученных результатов, но и позволяет объяснить причины наблюдаемых изменений, структурных и спектроскопических особенностей.
Значительное количество исследованных объектов и многочисленность методов их исследования дали богатый экспериментальный материал, который позволил в полной мере использовать для анализа результатов исследований наиболее эффективные из методов Бэкона-Милля - соединённый метод сходства и различия и метод сопутствующих изменений.
Положения, выносимые на защиту
1. Методы получения координационных соединений NTP с б-, р-, (I- и /-элементами с различной структурой и свойствами и их монокристаллов:
1.1. Для легко растворимых в воде координационных соединений полностью депротонированной NTP - из смесей вода-диметилсульфоксид (ДМСО).
1.2. Для трудно растворимых в воде координационных соединений NTP - путём синтеза в гелях кремниевой кислоты и агар-агара.
2. Молекулярные и кристаллические структуры, спектроскопические характеристики 62 новых впервые полученных и исследованных координационных соединений NTP с б-, р-, ( и /-элементами.
3. Физико-химические закономерности формирования молекулярной структуры и кристаллической упаковки координационных соединений NTP с б-, р-, (I- и /-элементами и систематика их структурных типов в зависимости от свойств иона металла-комплексообразователя (заряда, ионного потенциала
Ц- и энергии связи внешних электронных орбиталей иона EB ext) и протониро-вания лиганда:
^_^ о
3.1. Для соединений NTP с ионами, имеющими Ц- < 1 в/А, наблюдается преимущественно структурный тип M4NTP2; структура определяется в основном стереохимическими предпочтениями лиганда, КП металла - октаэдр, иногда с дополнительными вершинами.
3.2. Структура соединений NTP с ртутью, таллием и свинцом обусловлена диссиметризующим влиянием локализованной б^-электронной плотности. Комплекс NTP с таллием(1) принадлежит к структурному типу M4NTP2.
^_^ о
3.3. C двухзарядными ионами с 2 < Ц- < 3 в/А и б < EB ext < 14 эВ дважды депротонированная NTP образует комплексы, принадлежащие к структурному типу dMNTP(O): линейная полимерная структурой, КП атома металла - октаэдр; структура определяется водородными связями. Полностью депротонированная NTP с этими ионами образует комплексы, в большинстве относящиеся к структурному типу dMNTP(N,O): островная структура, КП атома металла - тригональная бипирамида (ТБП); структура определяется стереохимическими предпочтениями иона металла в соответствии с теорией кристаллического поля.
^_^ о
3.4. C ионами металлов с 2 < Пг- < 3.2 в/А и 16 < EBext < 26 эВ, трижды депротонированная NTP образует комплексы структурного типа ^MNTP(O) -линейная полимерная структура, КП атома металла - искажённый тригон-додекаэдр, структура определяется водородными связями. Полностью депро-тонированная NTP с этими ионами даёт соединения структурного типа ^MNTP(N,O)2 - островная структура, КП металла - ромбоэдр; структура обусловлена преобладанием стереохимических требований иона металла к связи с атомами кислорода и стабилизации кристаллическим полем.
4. Метод параллельных изоструктурных серий и полученные этим методом сведения об электронном строении и природе координационной связи в комплексах NTP с одними и теми же металлами-комплексообразователями (Mn-Zn, La-Tb) с различной симметрией координации:
4.1. В МТР-комплексах 3(-металлов с октаэдрической координацией связь М-0 преимущественно ионная, а с ТБП-координацией - смешанная ионно-ковалентная.
4.2. В комплексах МТР с 4/-элементами с тригон-додекаэдрической координацией связь преимущественно ионная, а в комплексах с ромбоэдрической координацией - преимущественно ковалентная, что обусловлено влиянием ВВМО Ьп5р-02л\
4.3. Введение в комплекс РеМТР(0) ионов кадмия или цинка приводит к повышению силовой константы связи Ре-0.
5. Результаты исследований влияния комплексов МТР на коррозионно-электрохимическое поведение стали в нейтральных водных средах:
5.1. Противокоррозионная эффективность МТР-комплексов зависит не только от металла-комплексообразователя, но и от молекулярной и электронной структуры комплекса.
5.2. Противокоррозионный защитный эффект проявляется как при адсорбции МТР-комплекса ли в неизменённом состоянии (первичное ингибиро-вание коррозии), так и при химическом взаимодействии адсорбированного комплекса с поверхностью стали (вторичное ингибирование коррозии). При этом эффект вторичного ингибирования сильнее, чем первичного.
5.3. Наибольшей противокоррозионной эффективностью для защиты стали в водных средах без дополнительной термической обработки обладают полностью депротонированные хелатные комплексы МТР с цинком
М(СН2Р03)3]13И20 и с кадмием ^[Сё (Н2О) М(СН2Р03)3]-7Н20. Это
2+
обусловлено тем, что при взаимодействии с ионами Бе они образуют на поверхности стали слои комплексов [Ре1/22п1/2 (Н20)3 ^-МН(СН2Р03Н)3]и и [Ре7/8Сё1/8 (Н20)3 ^-МН(СН2Р03Н)3]и, соответственно, в которых связь М-0 в главной полимерной цепи имеет более ковалентный характер.
6. Ингибиторы коррозии «ЭФИКС» и «ЭФИКС-Гидро» на основе комплекса МТР с с заранее заданной структурой, обеспечивающей высокие противокоррозионные свойства, стабильность при хранении, транспортиро-
вании и применении. Технологический процесс и аппаратурное оформление их производства на основе отечественного сырья.
Достоверность полученных результатов обеспечивается:
1. Использованием обширного экспериментального материала, полученного исследованием многочисленных образцов, проведением исследований различными взаимодополняющими структурно-чувствительными методами, и согласованием результатов, полученных различными методами.
2. Использованием для выполнения исследований приборов и методов исследования, отвечающих современному уровню науки и техники, тщательно проверенных и апробированных методик подготовки исходных веществ и проведения эксперимента, аттестацией всех использованных образцов, обоснованным выбором методов калибровки спектральных приборов, проверкой воспроизводимости полученных результатов.
3. Применением математической и статистической обработки экспериментальных данных.
Апробация работы
проведена на российских и международных конференциях: II Международный междисциплинарный симпозиум «Физика низкоразмерных систем и поверхностей» (Ростов-на-Дону-Лоо, 2010), III Международный междисциплинарный симпозиум «Физика низкоразмерных систем и поверхностей» (Ростов-на-Дону-Лоо, 2012), X Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» (Агой, 2013), III Междисциплинарный международный симпозиум «Физика поверхностных явлений, межфазных границ и фазовые переходы» (Ростов-на-Дону-Туапсе, 2013), XI Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» (Агой, 2014), IV Междисциплинарный международный симпозиум «Физика поверхностных явлений, межфазных границ и фазовые переходы» (Ростов-на-Дону-Туапсе, 2014), XII Международная конференция «Спектроскопия координа-
ционных соединений» (Шепси, 2015), V Междисциплинарный международный симпозиум «Физика поверхностных явлений, межфазных границ и фазовые переходы» (Ростов-на-Дону-Туапсе, 2015), XIII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» (Шепси, 2016), 5-й Междисциплинарный симпозиум «Физика низкоразмерных систем и поверхностей» (Ростов-на-Дону-Туапсе, 2016), 6-й Междисциплинарный симпозиум «Физика поверхностных явлений, межфазных границ и фазовые переходы» (Ростов-на-Дону-Туапсе, 2016), XX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (Екатеринбург, 2016), Первый Российский кристаллографический конгресс (Москва, 2016), 20-й Юбилейный международный междисциплинарный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» (Ро-стов-на-Дону-Туапсе, 2017), 27-я Международная Чугаевская конференция по координационной химии (Нижний Новгород, 2017), XIV Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений» (Туапсе, 2017), 21-й Международный междисциплинарный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» (Ростов-на-Дону, 2018), VIII международная конференция «Кристаллизация: компьютерные модели, эксперимент, технологии» (Ижевск, 2019), 22-й Международный междисциплинарный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» (Ростов-на-Дону, 2019).
Соответствие специальности 02.00.01 - неорганическая химия
- Объектами исследований являются координационные соединения с органическими лигандами.
- Теоретической основой работы является Периодический закон Д.И. Менделеева.
- Методы работы включают синтез неорганических соединений различными способами и изучение их строения, химических превращений и свойств физическими и физико-химическими методами.
- Работа включает исследования в областях по п. 2 «дизайн и синтез новых неорганических соединений с заданными свойствами», п. 3. «химиче-
ская связь и строение неорганических соединений», п. 5 «взаимосвязь между составом, строением и свойствами неорганических соединений», п. 6 «определение надмолекулярного строения синтетических и природных неорганических соединений, включая координационные», п. 7 «процессы комплексо-образования и реакционная способность координационных соединений, реакции координированных лигандов».
Структура и объём работы
Диссертация состоит из введения, шести глав, заключения, списка литературы из 315 наименований и изложена на 622 страницах в двух томах: том 1 - основной текст, включая 31 таблицу и 160 рисунков, на 479 страницах, и том 2 (приложения), включающий 47 приложений, на 143 страницах.
Личный вклад автора
1. Автором непосредственно предложены и отработаны лабораторные методики получения координационных соединений NTP с б-, р-, (I- и /элементами и способы выращивания монокристаллов этих соединений.
2. Автором лично проведено планирование экспериментов, а также лично синтезированы и выделены в виде монокристаллов 62 новых координационных соединений NTP с б-, р-, (I- и /-элементами, а также проанализированы и интерпретированы результаты монокристального РСА, различных методов спектроскопии этих соединений, результатов коррозионных и других экспериментов и на этой основе сделаны выводы.
3. Автором лично предложен и развит методологический подход, включающий синтез нескольких изоструктурных рядов комплексов NTP с одними и теми же металлами и систематическое сравнение электронного строения комплексов NTP с одними и теми же металлами-комплексообразователями, но с различной симметрией координации. Этими исследованиями охвачены как соединения, впервые полученные автором данной работы, так и соединения, ранее полученные другими авторами.
4. Автором лично разработан ряд технических решений по получению и применению комплексных соединений МТР, которые признаны в установленном порядке изобретениями и защищены патентами РФ, в частности, ингибитор коррозии и(или) солеотложений (патент РФ №2528540), кристаллическая форма тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способ ее получения (патент РФ №2528417), ингибитор коррозии стального оборудования в водных средах и способ его получения (патент РФ № 2598724), способ ингибирования солеотложений (патент РФ №2458867), способ защиты стальных деталей и стального оборудования от коррозии (патент РФ № 2600609), способ нанесения защитного противокоррозионного покрытия на стальные изделия и реагент для осуществления вышеуказанного способа (патент РФ №2695717).
5. Автор диссертации являлся руководителем проекта при поддержке РФФИ (грант № 13-02-96007 р-урал-а).
6. Автор диссертации являлся ответственным исполнителем хозяйственных договоров №4/18 от 03.04.2018 г. и №10/19 от 01.07.2019 г. между ОАО «Ижевский электромеханический завод КУПОЛ» и УдмФИЦ УрО РАН на выполнение НИР и НИОКТР по созданию и внедрению технологии производства эффективного ингибитора коррозии стали «ЭФИКС». В ходе выполнения работ по этим договорам автор лично разработал технологический процесс, его инженерное оформление (включая эскизное конструктивное решение основных аппаратов), приёмы выполнения основных технологических операций синтеза и выделения целевого продукта, предложил методы контроля качества исходного сырья и товарного продукта.
Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК
Координационная химия d- и f-элементов с полидентатными лигандами: синтез, строение и свойства2007 год, доктор химических наук Буков, Николай Николаевич
Синтез, структура и исследование координационных соединений Co(II), Ni(II) и Сu(II) с производными 1,2,3-триазола, 1,2,4-триазола и пиразола2009 год, кандидат химических наук Лидер, Елизавета Викторовна
Физико-химические свойства и строение координационных соединений переходных металлов, содержащих нафто[1,2,5]окса(тиа-, селена)диазолы и антра[1,2-b]пиридин-7,12-дионы2011 год, кандидат химических наук Страшнов, Павел Викторович
Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений1984 год, доктор химических наук Серёжкин, Виктор Николаевич
Аддукто- и клатратообразование в твердой фазе дитиокарбаматных комплексов меди(II) и цинка(II) с пиридином по данным РСА, ЭПР и ЯМР спектроскопии высокого разрешения на ядрах 13 C и 15 N1998 год, кандидат химических наук Митрофанова, Валентина Ивановна
Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Чаусов Федор Федорович
Заключение
В результате исследований, проведённых автором в рамках представленной работы:
1. Разработаны методы получения координационных соединений s-, р-, (I- и /-элементов с МТР с различной структурой и свойствами, их выделения и выращивания монокристаллов. В частности, метод выращивания кристаллов легко растворимых в воде соединений МТР из смесей вода-ДМСО и метод выращивания кристаллов трудно растворимых в воде соединений МТР путём синтеза в гелях кремниевой кислоты и агар-агара обеспечивают получение монокристаллов с качеством, пригодным для определения структуры методом РСА.
2. Установлены молекулярные и кристаллические структуры, спектроскопические характеристики 62 новых, впервые полученных автором, координационных соединений б-, р-, (I- и /-элементов с МТР, включая новые структуры координационных соединений полностью депротонированной МТР с переходными металлами. Дана структурная систематика координационных соединений МТР - установлены основные структурные типы, охватывающие как ранее известные, так и вновь полученные соединения металлов с МТР. Установлены физико-химические закономерности формирования молекулярной структуры и кристаллической упаковки найденных структурных типов координационных соединений металлов с МТР в зависимости от свойств иона металла-комплексообразователя (ионного потенциала Пг- и
энергии связи внешних электронных орбиталей иона EB ext) и протонирования
о
лиганда. Соединения NTP с ионами металлов с П < 1 e/A, относятся в основном к структурному типу M4NTP2. Соединения дважды депротонированной
о
NTP c двухзарядными ионами с 2 < П < 3 e/A и 6 < EB ext < 14 эВ принадлежат к структурному типу dMNTP(O) с линейной полимерной структурой. С полностью депротонированной NTP те же ионы металлов образует комплексы структурного типа dMNTP(N,O) с островной структурой. Трижды депрото-нированная NTP с ионами металлов с 2 < П < 3.2 e/A и 16 < EB ext < 26 эВ образует комплексы структурного типа ^MNTP(O) с линейной полимерной структурой. Полностью депротонированная NTP с теми же ионами (кроме Eu3) даёт соединения структурного типа fMNTP(N,O)2 с островной структурой.
3. Разработан метод параллельных изоструктурных серий, который впервые применен для получения сведений об электронном строении и природе координационной связи в комплексах NTP с одними и теми же метал-лами-комплексообразователями (Mn-Zn, La-Tb) с различной симметрией координации. Этот метод позволил установить, что в NTP-комплексах 3d-металлов с октаэдрической координацией связь M-O преимущественно ионная, а с ТБП-координацией - смешанная ионно-ковалентная; в комплексах NTP с 4/-элементами с тригон-додекаэдрической координацией связь преимущественно ионная, а в комплексах с ромбоэдрической координацией -преимущественно ковалентная, что обусловлено влиянием связывающих внутренних валентных молекулярных орбиталей Ln5^-O2^; введение в комплекс FeNTP(O) ионов кадмия или цинка приводит к повышению силовой константы связи Fe-O.
4. Получены новые результаты исследований по влиянию комплексов NTP с одними и теми же металлами, но с различной структурой, на коррози-онно-электрохимическое поведение стали в нейтральных водных средах. Установлено, что противокоррозионная эффективность NTP-комплексов зависит не только от металла-комплексообразователя, но и от молекулярной и
электронной структуры комплекса. Наибольшей противокоррозионной эффективностью для защиты стали в водных средах без дополнительной термической обработки обладают полностью депротонированные хелатные комплексы ШГ с цинком Ма4[Ъп М(СН2Р03)3]13Н20 и с кадмием ^[Сё (Н2О) К(СН2Р0э)э]-7Н20.
5. Разработаны и внедрены в промышленное производство новые ингибиторы коррозии «ЭФИКС» и «ЭФИКС-Гидро» на основе комплекса ОТР с ъп с заранее заданной структурой, обеспечивающей высокие противокоррозионные свойства, стабильность при хранении, транспортировании и применении, технологический процесс и аппаратурное оформление их производства.
По итогам выполненных автором исследований и разработок могут быть даны практические рекомендации:
- разработанный и освоенный опытно-промышленным производством ингибитор коррозии стального оборудования в водных средах «ЭФИКС» на основе комплекса ЪпМТР(М,0) может быть рекомендован к применению в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий, системах теплоснабжения предприятий, жилых и общественных зданий и населённых пунктов, системах охлаждения двигателей, насосов, компрессоров и другого оборудования в стационарных установках и на транспорте;
- выявленный механизм действия производных МТР как ингибиторов коррозии и, в частности, обнаруженная высокая стабильность гетерометал-лического полимерного комплекса БеСёМТР, формирующегося на поверхности стали при контакте с водной средой, содержащей комплекс СёМТР(М,0), может быть рекомендован как фундаментальная научная база для разработки новых ингибиторов коррозии на основе комплексов МТР с металлами, в том числе на основе соединения СёМТР(М,0) и некоторых гетерометаллических комплексов;
- разработанные методы синтеза и выделения комплексов б-, р-, (I- и /элементов с МТР и метод параллельных изоструктурных серий могут быть
рекомендованы для проведения дальнейших фундаментальных исследований, в частности, для синтеза новых комплексов NTP с другими металлами, которые не были охвачены в данной работе, для получения гетерометалличе-ских комплексов NTP и для получения и исследования комплексов других лигандов.
Список литературы диссертационного исследования доктор наук Чаусов Федор Федорович, 2021 год
Список литературы
1. Дятлова, Н. М. Комплексоны и комплексонаты металлов. / Дятлова Н. М., Темкина В. Я., Попов К. И. - М.: Химия, 1988. - 544 с.
2. Кузнецов, Ю. И. Физико-химические аспекты ингибирования коррозии металлов в водных растворах / Кузнецов Ю. И. // Успехи химии. - 2004. - Т. 73. - С. 79-93.
3. Knepper, T. P. Synthetic chelating agents and compounds exhibiting com-plexing properties in the aquatic environment / Knepper T. P. // Trends in Analytical Chemistry. - 2003. - V. 22. - № 10. - P. 708-724.
4. Wang, Z. Degradation of nitrilotris-methylenephosphonic acid (NTMP) an-tiscalant via persulfate photolysis: implications on desalination concentrate treatment / Wang Z., Chen G., Patton S., Ren C., Liu J., Liu H. // Water Research. - 2019. - V. 159. - P. 30-37.
5. Петров К. А., Макляев Ф. Л., Близнюк Н. К. // ЖОХ. - 1959. - Т. 29. - С. 591-594.
6. Toy, A. D. F. Aminomethylenephosphinic acids, salts thereof, and process for their production. / Toy A. D. F., Uhing E. H. - US Patent 3160632.
7. Moedritzer, K. The Direct Synthesis of a-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid // Moedritzer K., Irani R. R. // J. Org. Chem. - 1966. - V. 31. - P. 1603-1607.
8. Irani, R. R. Processes for preparing organophosphonic acids. // Irani R. R., Moedritzer K. - US Patent 3288846.
9. Maier, L. Advances in the chemistry of aminophosphinic acids / Maier L. // Phosph. Sulfur. Silicon. - 1983. - V. 14. - № 3. - P. 295-322.
10. Mady, M. F. Overview of the Synthesis of Salts of Organophosphonic Acids and Their Application to the Management of Oilfield Scale / Mady M. F., Kel-land M. A. // Energy&Fuels. - 2017. - V. 31. - № 5. - P. 4603-4615.
11. Рудомино, М. В. О химизме образования нитрилотриметилфосфоновой кислоты / Рудомино М. В., Каслина Н. А., Чурилина Н. В., Полетаева И. А., Кессених А. В., Кабачник М. И. // Изв. АН СССР. Сер. Хим. - 1984. -С.2768-2773.
12. Каслина, Н. А. Исследование термического разложения нитрилотриметилфосфоновой кислоты в водных растворах / Каслина Н. А., Полякова И. А., Кессених А. В., Жаданов Б. В., Рудомино М. В., Чурилина Н. В., КабачникМ. И. // ЖОХ. - 1985. - Т. 55. - №3. - С. 534-538.
13. Daly, J. J. The crystal and molecular structure of nitrilotrimethylene triphos-phonic acid / Daly J. J., Wheatley P. J. // J. Chem. Soc. A. - 1967. - P. 212221.
14. Никитина, Л. В. Исследование кислотной диссоциации нитрилотриме-тиленфосфоновой кислоты / Никитина Л. В., Григорьев А. И., Дятлова Н. М. // ЖОХ. - 1974. - Т. 44. - № 7. - С. 1598-1603.
31
15. Popov, A. J1P NMR protonation equilibria study of iminobis(methylene-phosphonic) acid and its derivatives at high pH / Popov A., Vendilo A., Ronkkomaki H. H., Popov K., Lajunen L. H. J. // Inorg. Chim. Acta. - 2003. -V. 353. - P. 1-7.
16. El-Sherif, A. A. Equilibrium investigation of complex formation reactions involving copper(II), nitrilo-tris(methyl phosphonic acid) and amino acids, peptides or DNA constituents. The kinetics, mechanism and correlation of rates with complex stability for metal ion promoted hydrolysis of glycine methyl ester / El-Sherif A. A., Shoukry M. M. // J. Coord. Chem. 2006. - V. 59. -№ 14. - P. 1541-1556.
17. Popov, K. Critical evaluation of stability constants of phosphonic acids (IU-PAC Technical Report) / Popov K., Ronkkomaki H. H., Lajunen L. H. J. // Pure & Appl. Chem. - 2001. - V. 73. - №. 10. - P. 1641-1677.
18. Sanna, D. Oxovanadium(IV) complexes of phosphonic derivatives of iminodiacetic and nitrilotriacetic acids / Sanna D., Bodi I., Boushina S., Micera G., Kiss T. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1999. - № 18. - P. 3275-3282.
19. Lacour, S. Complexation of trivalent cations (Al(III), Cr(III), Fe(III)) with two phosphonic acids in the pH range of fresh waters / Lacour S., Deluchat V., Bollinger J.-C., Serpaud B. // Talanta. - 1998. - V. 46. - № 5. - P. 9991009.
20. Deluchat, V. Divalent cations speciation with three phosphonate ligands in the pH-range of natural waters / Deluchat V., Bollinger J.-C., Serpaud B., Caullet C. // Talanta. - 1997. - V. 44. - № 5. - P. 897-907.
21. Buglyo, P. Complexes of aminophosphonates—10. Copper(II) complexes of phosphonic derivatives of iminodiacetate and nitrilotriacetate / Buglyo P., Kiss T., Dyba M., Jezowska-Bojczuk M., Kozlowski H., Bouhsina S. // Polyhedron. - 1997. - V. 16. - P. 3447-3454.
22. Sawada, K. Structure and thermodynamic properties of aminopoly-phosphonates complexes of the alkaline-earth metal ions / Sawada K., Miya-gawa T., Sakaguchi T., Doi K. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1993. -V. 24. - P. 3777-3784.
23. Sawada, K. Potentiometric and nuclear magnetic resonance studies of ni-trilotris(methylenephosphonato)complexes of the alkaline earth-metal ions / Sawada K., Araki T., Suzuki T. // Inorg. Chem. - 1987. - V. 26. - №. 8. -P. 1199-1208.
24. Морозова, С. С. Изучение комплексообразования нитрилотриметилфос-фоновой кислоты с некоторыми переходными металлами / Морозова С. С., Никитина Л. В., Дятлова Н. М., Серебрякова Г. В. // ЖНХ. - 1975. -Т. 20. - № 2. - С. 413-417.
25. Sharma, C. V. K. Three-Dimensional Hexagonal Structures from a Novel Self-Complementary Molecular Building Block / Sharma C. V. K., Clearfield A. // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. i22. - P. 4394-4402.
26. Carter, R.P. Nitrilotri(methylenephosphonic acid), ethyliminodi-(methylenephosphonic acid), and diethylaminomethylphosphonic acid: acidity and calcium(II) and magnesium(II) complexing / Carter R.P., Carrol R.L., Irani R.R. // Inorg. Chem. - i967. - V. 6. - P. 939-942.
27. Васильев, В.П. Термодинамика реакций комплексообразования иона кальция с нитрилотриметиленфосфоновой кислотой / Васильев В.П., Орлова Т.Д., Раскова О.Г., Солодухина Т.Л. // ЖНХ. - i988. - Т. 33. - С. 576-580.
28. Hendrickson, H.S. Comparison of the metal-binding properties of nitrilo-tri(methylenephosphonic) acid and nitrilotriacetic acid: calcium(II), nick-el(II,), iron(III), and thorium(IV) complexes / Hendrickson H.S. // Anal. Chem. - i967. - V. 39. - P. 998-i000.
29. Домрачева, Т.М. Оксиэтилидендифосфонаты и нитрилотриметилен-фосфонаты хрома(Ш) / Домрачева Т.М., Попова Т.В. // Координационная химия. - i999. - Т. 25. - С. i98-20i.
30. Попова, Т.В. Комплексные соединения хрома(П) с оксиэтилидендифос-фоновой кислотой / Попова Т.В., Смотрина Т.В., Денисова О.Н., Аксёнова Н.В. // Коорд. хим. - 200i. - № i. - С. 42-45.
31. Nozaki, T. Complex Formation of Nitrilotris (methylene)tris[phosphonic acid] and Flotation with the Complexes / Nozaki T., Kabata T., Yamashita H. // Nippon Kagaku Kaishi. - i988. - V. 7. - P. i0i7-i020.
32. Sawada, K. Complex formation of aminopolyphosphonates. 2. Stability and structure of nitrilotris(methylenephosphonato) complexes of the divalent transition metal ions in aqueous solution / Sawada K., Araki T., Suzuki T., Doi K. // Inorg. Chem. - i989. - V. 28. - P. 2687-2698.
33. Spiess, A. Complexing properties of nitrilotri(methylenephosphonic) acid with various transition and heavy metals in a i0:90 ethanol—water medium /
Spiess A., Haraka E., Wencker D., Langel P. // Polyhedron. - 1987. - V. 6. -P. 1247-1249.
34. Friedfeld, S.J. The Temperature and Ionic Strength Dependence of the Solubility Product Constant of Ferrous Phosphonate / Friedfeld S.J., He S., Tom-son M.B. // Langmuir. - 1998. - №14. - P. 3698-3703.
35. Сапрыкова, З.А. Простые и разнолигандные комплексы никеля(11) и ме-ди(11) с нитрило-трис-(метиленфосфоновой) кислотой и некоторыми азотсодержащими лигандами / Сапрыкова З.А., Амиров Р.Р., Ахметова Р.Г. // Координационная химия. - 1986. - № 12. - С. 784-789.
36. Васильев, В.П. Комплексные соединения никеля(11) с нитрилотримети-ленфосфоновой кислотой / Васильев В.П., Шорохова В.И., Катровцева А.В., Абдуллаева Т.Ю. // ЖНХ. - 1990. - Т. 35. - С. 369-372.
37. Miyamoto H, Kuribayashi H, Suzuki T. // Kidorui. - 1988. - № 12. - P. 134.
38. Мулькина Б.Д., Жданов С.И., Мамбетказиев Е.А. // ЖОХ. - 1978. -Т. 48. - С. 1394.
39. Васильев, В.П. Устойчивость соединений цинка(11) с нитрилотримети-ленфосфоновой кислотой / Васильев В.П., Шорохова В.И., Катровцева А.В., Гудилина Л.Г. // ЖНХ. - 1988. - Т. 33. - С. 3076-3079.
40. Сейфуллина И.И., Баталова Т.П., Киреева А.Ю. // Координационная химия. - 1984. - Т. 10. - С. 336-342.
41. Сейфуллина И.И., Баталова Т.П., Чеповская Т.М. // ЖНХ. - 1986. - Т. 56.
- С. 2629-2636.
42. Терешин Г.С., Кузнецова О.Б. // Координационная химия. - 1979. - Т. 5. С.1639-1643.
43. Тананаев, И.В. Нитрилотриметилфосфонаты лантанидов / Тананаев И.В., Терешин Г.С., Береснев Э.Н., Кузнецова О.Б., Гоева Л.В. // Ж. неорг. хим.
- 1981. - Т. 26. - № 1. - С. 276-278.
44. Береснев, Э.Н. Применение метода остаточных концентраций И.В. Та-нанаева для расчета констант устойчивости комплексов / Береснев Э.Н.,
Копьева М.А., Розанов И.А., Кузнецова О.Б., Зельвенский М.Я. // ЖНХ. -1988. - Т. 33. - С. 861-866.
45. Sawada, K. Protonation equilibria of nitrilotris(methylenephosphonato)- and ethylenediamine-tetrakis(methylenephosphonato)-complexes of scandium, yttrium, and lanthanoids / Sawada K., Kuribayashi M., Suzuki T., Miyamoto H. // J. Solut. Chem. - 1991. - V. 20. - P. 829-839.
46. IUPAC. Compendium of Chemical Terminology ("Gold Book"). 2nd ed. / McNaught A. D., Wilkinson A. - Oxford: Blackwell Scientific Publications. -1997. - 886 p.
47. Киселёв, Ю.М. Химия координационных соединений / Киселёв Ю.М., Добрынина Н.А. - М.: ИЦ «Академия». - 2007. - 352 с.
48. Stezowski, J. J. Heavy Metal Ionophores: Correlations Among Structural Parameters of Complexed Nonpeptide Polyamino Acids / Stezowski J. J., Hoard J. // Isr. J. Chem. - 1984. - V. 24. - P. 323-334.
49. Порай-Кошиц, М.А. Новые аспекты кристаллохимии комплексонов и комплексонатов. Результаты рентгеноструктурных исследований Порай-Кошиц М.А., Полынова Т.Н., Школьникова Л.М. // Ж. ВХО им. Д.И. Менделеева. - 1984. - Т. 29. - С. 43-52.
50. McCleverty, J.A. Comprehensive coordination chemistry II, Vol. III. / McCleverty J.A., Meyer T.J. (Ed.) - Elsevier: Amsterdam. - 2005. - 608 p.
51. Тетерин, Ю.А. Структура рентгеноэлектронных спектров соединений лантанидов / Тетерин Ю.А., Тетерин А.Ю. // Успехи химии. - 2002. - Т. 71. - № 5. - С. 403-441.
52. Тетерин, Ю.А. Структура рентгеноэлектронных спектров соединений легких актинидов / Тетерин Ю.А., Тетерин А.Ю. // Успехи химии. -2004. - Т. 73. - № 6. - С. 588-631.
53. Тетерин, Ю.А. Внутренние валентные молекулярные орбитали соединений и структура рентгеноэлектронных спектров / Тетерин Ю.А., Гагарин С.Г. // Успехи химии. - 1996. - Т. 65. -№ 10. - С. 895-919.
54. Cabeza, A. New lead triphosphonates: Synthesis, properties and crystal structures / Cabeza A., Aranda M.A.G., Bruque S. // J. Mater. Chem. - 1999. -V. 9. - P. 571-578.
55. Cabeza, A. Two New Organo-Inorganic Hybrid Compounds: Nitrilophospho-nates of Aluminum and Copper / Cabeza A., Bruque S., Guagliardi A., Aranda M.A.G. // J. Solid State Chem. - 2001. - V. 160. - P. 278-286.
56. Homburg, T. Magnesium doped Gallium Phosphonates Ga1-x Mgx[H3+x(O3PCH2)3N] (x = 0, 0.20) and the Influence on Proton Conductivity / Homburg T., Tschense C.B.L., Wolkersdoerfer K., Reinsch H., Wark M., Többens D., Zander S., Senker J., Stock N. // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2018. -V. 644. - P. 86.
57. Martínez-Tapia, H.S. Synthesis and Structure of Na2[(HO3PCH2)3NH]1.5H2O: The First Alkaline Triphosphonate / Martínez-Tapia H.S., Cabeza A., Bruque S., Pertierra P., García-Granda S., Aranda M.A.G. // J. Solid State Chem. - 2000. - V. 151. - P. 122-129.
58. Cunha-Silva, L. Photoluminescent Lanthanide-DrgQiiD 2D N3wQ"ks: □ Combined Synchrotron Powder X-ray Diffraction and Solid-State NMR Study / Cunha-Silva L., Mafra L., Ananias D., Carlos L.D., Rocha J., Almeida Paz F.A. // Chem. Mater. - 2007. - V. 19. - P. 3527-3538.
59. Silva, P. Thermal transformation of a layered multifunctional network into a metal-organic framework based on a polymeric organic linker / Silva P., Vieira F., Gomes A.C., Ananias D., Fernandes J.A., Bruno S.M., Soares R., Valente A.A., Rocha J., Almeida Paz F.A. // J. Am. Chem. Soc. - 2011. -V. 133. - P. 15120-15138.
60. Silva, P. Redetermination at 180 K of a layered lanthanide-organic framework / Silva P., Fernandes J.A., Almeida Paz F.A. // Acta Cryst. E. - 2012. -V. 68. - P. m294-m295.
61. Bazaga-García, M. Luminescent and Proton Conducting Lanthanide Coordination Networks Based On a Zwitterionic Tripodal Triphosphonate / Bazaga-García M., Angeli G.K., Papathanasiou K.E., Salcedo I.R., Olivera-Pastor P.,
Losilla E. R., Choquesillo-Lazarte D., Hix G.B., Cabeza A., Demadis K.D. // Inorg. Chem. - 2016. - V. 55. - № 15. - P. 7414.
62. Sharma, C.V.K. Deprotonation of Phosphonic Acids with M2+ Cations for the Design of Neutral Isostructural Organic-Inorganic Hybrids / Sharma C.V.K., Clearfield A., Cabeza A., Aranda M.A.G., Bruque S. // J. Am. Chem. Soc. -2001. - V. 123. - P. 2885-2886.
63. Cabeza, A. Complexes Formed between Nitrilotris(methylenephosphonic acid) and M2+ Transition Metals: IsCStraOturQ □rgQiiE-InCTgaiin Hybrids / Cabeza A., Ouyang X., Sharma C.V.K., Aranda M.A.G., Bruque S., Clearfield A // Inorg. Chem. - 2002. - V. 41. - P. 2325-2333.
64. Demadis, K.D. Crystal growth and characterization of zinc-(amino-tris-(methylenephosphonate)) organic-inorganic hybrid networks and their inhibiting effect on metallic corrosion / Demadis K.D., Katarachia S.D., Koutmos M. // Inorg. Chem. Comm. - 2005. - V. 8. - P. 254-258.
65. Demadis, K.D. Alkaline Earth Metal Organotriphosphonates: Inorganic-Organic Polymeric Hybrids from Dication-Dianion Association / Demadis K.D., Katarachia S.D., Raptis R.G., Zhao H., Baran P. // Cryst. growth and design. - 2006. - V. 6. - № 4. - P. 836-838.
66. Guan, L. Synthesis, structures, and properties of a series of similar structural coordination polymers with triphosphonate anions as ligands / Guan L., Wang Y. // J. Coord. Chem. - 2017. - V. 70. - № 14. - P.2530-2540.
67. Guan, L. Hydrothermal synthesis, crystal structure and properties of a novel chain coordination polymer constructed by tetrafunctional phosphonate anions and cobalt ions / Guan L., Wang Y. // J. Solid State Chem. - 2015. -V. 228. - P. 9-13.
68. Mao, J.-G. Hydrothermal synthesis, characterization and crystal structures of two new zinc(II) phosphonates: Zn2[(O3PCH2)2NHCH2CO2] and Zn2[HO3PCH2NH(CH2PO3)2] / Mao J.-G., Wang Z, Clearfield A. // New J. Chem. - 2002. - V. 26. - P. 1010-1014.
69. Fu, R. Syntheses, structures, thermal stabilities and luminescence of two new 3D zinc phosphonates / Fu R., Hu S., Wu X. // J. Solid State Chem. - 2011. -V. 184. - P. 159-163.
70. Wang, G.-M. Two hybrid transition metal triphosphonates decorated with a tripodal imidazole ligand: synthesis, structures and properties / Wang G.-M., Li J.-H., Pan J., Xue Z.-Z., Wei L., Han S.-D, Bao Z.-Z., Wang Z.-H. // Dalton Transactions. - 2017. - V. 46. - № 3. - P. 808-813.
71. Demadis, K.D. Metal-phosphonate chemistry: Synthesis, crystal structure of Calcium-aminotris-(methylene phosphonate) and inhibition of CaCO3 crystal growth / Demadis K.D., Katarachia S.D. // Phosph., Sulf., and Silicon. -2004. - V. 179 - P. 627-648.
72. Georgantas, V. Synthetic, structural and solution speciation studies on binary Al(III)-(carboxy)phosphonate systems. Relevance to the neurotoxic potential of Al(III) / Georgantas V., Kotsakis N., Raptopoulou C.P., Terzis A., Iordanidis L., Zervou M., Jakusch T., Kiss T., Salifoglou A. // J. Inorg. Bio-chem. - 2009. - V. 103. - P. 1530-1541.
73. Mendes, R.F. Sustainable synthesis of a catalytic active one-dimensional lan-thanide-organic coordination polymer / Mendes R.F., Silva P., Antunes M.M., Valente A.A., Almeida Paz F.A. // Chem. Commun. - 2015. - V. 51. -P. 10807-10810.
74. Mendes, R.F. Dynamic breathing effect in metal-organic frameworks: Reversible 2D-3D-2D-3D single-crystal to single-crystal transformation / Mendes R.F., Almeida Paz F.A. // Inorg. Chim. Acta. - 2017. - V. 460. -P. 99-107.
75. Gholivand, K. Poly[{^10-[(phosphono-methyl)imino-dimethylene]-diphosphonatoj-dithallium(I)] / Gholivand K., Farrokhi A.R. // Acta Cryst. E.
- 2010. - V. 66. - P. m873-m874.
76. Yang, L. Self-assembly of two ring-shaped hexanuclear Mo(VI) clusters / Yang L, Zhou Z., Ma P., Wang J., Niu J. // CrystEngComm. - 2013. - V. 15.
- P.5452-5457.
77. Yang, L. A Crown-Shaped 24-Molybdate Cluster Constructed by Organotri-phosphonate Ligand / Yang L., Ma P., Zhou Z., Wang J., Niu J. // Inorg. Chem. - 2013. - V. 52. - № 15. - P. 8285-8287.
78. Huo, Yu. Polyoxotungstate Incorporating Organotriphosphonate Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic for Alkene Epoxidation / Huo Yu, Huo Z, Ma P., Wang J., Niu J. // Inorg. Chem. - 2015. - V. 54. - №2. -P. 406-408.
79. Huo, Yu. Synthesis and characterization of organotriphosphonate-functionalized TM-containing polyoxotungstates / Huo Yu, Li D., Wan R., Ma P., Zhang D, Niu J., Wang J. // RSC Advances. - 2015. - V. 5. - P. 106077106082.
80. Monteiro, B. Metal-organic frameworks based on uranyl and phosphonate ligands / Monteiro B., Fernandes J.A., Pereira C.C.L., Vilela S.M.F., TomS J.P.C., Margalo J., Almeida Paz F.A. // Acta Cryst. B. - 2014. - V. 70. -P. 28-36.
81. Shannon, R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides / Shannon R.D. // Acta Cryst. A. - 1976. - V. 32. - P. 751-767.
82. Коробейникова, Е.Ю. Исследование процессов комплексообразования кобальта(П) и никеля(П) с нитрилотриметилфосфоновой кислотой Коро-бейникова Е.Ю., Меркулов Д.А. // Вестник Удмуртского университета. Физика и химия. - 2013. - № 4. - С. 11-14.
83. Коробейникова, Е.Ю. Равновесия комплексообразования кобальта(П) и никеля (II) в водных растворах нитрилотриметилфосфоновой и дикарбо-новых кислот / Коробейникова Е.Ю., Меркулов Д.А. // Химическая физика и мезоскопия. - 2015. - Т. 17. - № 1. - С. 121-125.
84. Коробейникова, Е.Ю. Гомолигандные и гетеролигандные комплексона-ты и дикарбоксилаты железа (III), кобальта (II) и никеля (II) в водных растворах: дисс. ... канд. хим. наук: 02.00.01 / Коробейникова Е.Ю. -Ижевск, 2015. - 151 c.
85. Irani, R.R. Builder compositions and detergent compositions using same / Irani R.R. - US Patent 3368978.
86. Maier, L. Built detergent compositions containing tris(methylphosphonic acid) phosphine oxide and its salts / Maier L. - US Patent 3639281.
87. Kowalski, X. Methods of scale inhibition using substoichiometric amounts of amino alcohol and phosphonic acids / Kowalski X. - US Patent 3671448.
88. Benner, R.S. Treating water to retard corrosion / Benner R.S., Green L.A. -US Patent 3901651.
89. Carter, D.A. Silicate-based corrosion inhibitor / Carter D.A., Vogt F.G. - US Patent 3960576.
90. Gaupp, R.H. Corrosion inhibitor / Gaupp R.H., Nygren J.A. - US Patent 3992318.
91. Suen, T.J. Control of corrosion and scale in circulating water systems by means of partial esters of polyfunctional organic acids / Suen T.J., Begala A.J., Grayson M. - US Patent 3974083.
92. Suen, T.J. Corrosion and scale inhibitors for industrial recirculating cooling water systems / Suen T.J., Begala A.J. - US Patent 4003842.
93. Suen, T.J. Control of corrosion and scale in circulating water systems by means of partial esters of polyfunctional organic acids / Suen T.J., Begala A.J., Grayson M. - US Patent 4086181.
94. Waegerle, R.R. Process of treating aqueous heating media in heating systems, and composition / Waegerle R.R. - US Patent 4303546.
95. Kuznetsov, Yu.l. Organic Inhibitors of Corrosion of Metals / Kuznetsov Yu.l. -N.-Y.: Springer US. - 1996. - 269 p.
96. Gonzalez, Y. A synergistic effect between zinc salt and phosphonic acid for corrosion inhibition of a carbon steel / Gonzalez Y., Lafont M.C., Pebere N., Moran F. // J. Appl. Electrochem. - 1996. - V. 26. - P. 1259-1265.
97. Кузнецов, Ю.И. Современное состояние теории ингибирования коррозии металлов / Кузнецов Ю.И. // Защита металлов. - 2002. - Т. 38. - С. 122131.
98. Кузнецов, Ю.И. Аминофосфонатные ингибиторы коррозии стали / Кузнецов Ю.И., Казанская Г.Ю., Цирульникова Н.В. // Защита металлов.
- 2003. - Т. 39. - С. 141-145.
99. Кузнецов, Ю.И. Ингибирование коррозии железа этилендиамин-тетраметиленфосфонатными комплексонатами / Кузнецов Ю.И., Казанская Г.Ю. // Защита металлов. - 1997. - Т. 33. - С. 234-238.
100. Yabuki, A. Optimum condition of phosphonic acid inhibitor under a flowing solution / Yabuki A., Kunimoto H. // Zairyo to Kankyo/Corrosion Engineering.
- 2005. - V. 54. - P. 74-78.
101. Labjar, M. Corrosion inhibition of carbon steel and antibacterial properties of amino-tris(methylenephosphonic) acid / Labjar M., Lebrini N., Bentiss F., Chihib N.E., Hajjaji S.E., Jama C. // Mater. Chem. Phys. - 2010. - V. 119. -P. 330-336.
102. Muthumani, N. Corrosion inhibition by Amino Trimethylene phosphonic acid (ATMP)-Zn2+ system for carbon steel in ground water / Muthumani N., Rajendran S., Pandiarajan M., Lydia Christy J., Nagalakshmi R. // Portugaliae Electrochimica Acta. - 2013. - V. 30. - P. 307-315.
103. Kavipriya, K. A critical review of corrosion inhibition by phosphonic acids / Kavipriya K., Rajendran S., Sathiyabama J., Suriya Prabha A. // Eur. Chem. Bull. - 2012. - V. 1. - P. 366-374.
104. Umoren, S.A. Synergistic corrosion inhibition effect of metal cations and mixtures of organic compounds: a review / Umoren S.A., Solomon M.M. // Journal of Environmental Chemical Engineering. - 2017. - V. 5. - P. 246273.
105. Mesbah, A. Compact Metal-Organic Frameworks for Anti-Corrosion Applications: New Binary Linear Saturated Carboxylates of Zinc / Mesbah A., Jacques S., Rocca E., Michel François M., Steinmetz J. // Eur. J. Inorg. Chem.
- 2011. - P. 1315-1321.
106. Papadaki, M. Structural Mapping of Hybrid Metal Phosphonate Corrosion Inhibiting Thin Films / Papadaki M., Demadis K.D. // Comments on Inorganic Chemistry. - 2009. - V. 30. - P. 89-118.
107. Tsirulnikova, N.V. Creation and study of formulations as inhibitors of metal corrosion and scaling for stabilization water treatment in water utilization systems (a review) / Tsirulnikova N.V., Bolt Ya.V., Dernovaya E.S., Driker B.N., Fetisova T.S. // Int. J. Corros. Scale Inhib. - 2016. - V. 5. - P. 66.
108. Demadis, K.D. Metal-DrgQiQarQlasaiQianinQ-gaiiE-nrgaiinnCbrids: Crystal Structure and Anticorrosion Effects of Zinc Hexamethylenediaminetetrakis(methylenephosphonate) on Carbon Steels / Demadis K.D., Mantzaridis C., Raptis R.G., Mezei G. // Inorganic Chemistry. - 2005. - V. 44. - P. 4469-4471.
109. Demadis, K.D. 2D and 3D alkaline earth metal carboxyphosphonate hybrids: Anti-corrosion coatings for metal surfaces / Demadis K.D., Papadaki M., Raptis R.G., Zhao H. // Journal of Solid State Chemistry. - 2008. - V. 181. -P. 679-683.
110. Demadis, K.D. Corrugated, Sheet-Like Architectures in Layered Alkaline Earth Metal R,S-Hydroxyphosphonoacetate Frameworks: Applications for Anti-Corrosion Protection of Metal Surfaces / Demadis K.D., Papadaki M., Raptis R.G., Zhao H. // Chemistry of Materials. - 2008. - V. 20. - P. 48354846.
111. Demadis, K.D. Metal Tetraphosphonate "Wires" and Their Corrosion Inhibiting Passive Films / Demadis K.D., Barouda E., Raptis R.G., Zhao H. // Inorganic Chemistry. - 2009. - V. 48. - P. 819-821.
112. Demadis, K.D. Phosphonopolycarboxylates as Chemical Additives for Calcite Scale Dissolution and Metallic Corrosion Inhibition Based on a Calcium-Phosphonotricarboxylate Organic-Inorganic Hybrid / Demadis K.D., Lykoudis P., Raptis R.G., Mezei G. // Crystal Growth & Design. - 2006. - V. 6. - P. 1064-1067.
113. Maranescu, B. Phosphonic acid vs phosphonate metal organic framework influence on mild steel corrosion protection / Maranescu B., Plesu N., Visa A. // Applied Surface Science. - 2019. - V. 497. - P. 143734. - 11 p.
114. Zang D.-M. Strontium and barium 4-carboxylphenylphosphonates: Hybrid anti-corrosion coatings for magnesium alloy / Zang D.-M., Cao D.-K., Zheng L.-M. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. P. 1920-1923.
115. Demadis, K.D. Single-Crystalline Thin Films by a Rare Molecular Calcium Carboxyphosphonate Trimer Offer Prophylaxis From Metallic Corrosion / Demadis K.D., Papadaki M., Cisarova I. // ACS - Applied Materials and Interfaces. - 2010. - V. 2. - P. 1814-1816.
116. Demadis, K.D. Effects of Structural Differences on Metallic Corrosion Inhibition by Metal-Polyphosphonate Thin Films / Demadis K.D., Mantzaridis C., Lykoudis P. // Industrial & Engineering Chemistry Research. 2006. - V. 45. - P. 7795-7800.
117. Maranescu, B. The corrosion inhibitor behavior of iron in saline solution by the action of magnesium carboxyphosphonate / Maranescu B., Lupa L., Tara-Lunga Mihali M., Plesu N., Maranescu V., Visa A. // Pure and Appl. Chem. -2018. - V. 90. - P. 1713-1722.
118. Evans, U.R. The corrosion and oxidation of metals: scientific principles and practical applications / Evans U.R. - New York: St. Martin's Press. - 1960. -1105 p.
119. Zhang, F. Self-healing mechanisms in smart protective coatings: A review / Zhang F., Ju P., Pan M., Zhang D., Huang Y., Li G., Li X. // Corrosion Science. - 2018. - V. 144. - P. 74-88.
120. Сухотин, А.М. Физическая химия пассивирующих плёнок на железе / Сухотин А.М. - Л.: Химия. - 1989. - 320 с.
121. Попов, Ю.А. Основные аспекты современной теории пассивного состояния металлов / Попов Ю.А. // Успехи химии. - 2005. - Т. 74. - № 5. -С. 435-451.
122. Попов, Ю.А. Моделирование первичной пассивации металлов / Попов Ю.А. // ЖФХ. 2001. Т. 75. С. 1099-1104.
123. Попов, Ю.А. Кинетическая модель образования защитного солевого слоя на электроде / Попов Ю.А., Шерстюк Д.В., Сидоренко С.Н., Саха С. // Защита металлов. - 2000. - Т. 36. - № 5. - С.475-481.
124. Попов, Ю.А. Модель диффузии в пористой среде с реакциями на стенках пор / Попов Ю.А., Стефен А. // ЖФХ. - 2001. - Т. 75. - С. 2273-2277.
125. Froment, M. Sur la Polarization d'une electrode du Fer et son Etat de Surface / Froment M, Keddam M., Morel P. // C.R. Acad. Sci., Ser. II. - 1961. -V. 253. - P. 2529-2531.
126. Колотыркин Я.М., Попов Ю.А., Алексеев А.В. // ЖФХ. - 1977. - Т. 51. -С. 2726.
127. Попов, Ю.А. Теория солевой пассивности металлов. / Попов Ю.А., Колотыркин Я.М. // Защита металлов. - 1977. - Т. 31. - № 12. - С. 31213127.
128. Попов, Ю.А. Теория взаимодействия металлов и сплавов с коррозионно-активной средой / Попов Ю.А. - М.: Наука, 1995. - 199 с.
129. Mecke, R. Zum Aufbau der Bandenspektra / Mecke R. // Z. Physik. - 1925. -V. 32. - P. 823-834.
130. Morse, P.M. Diatomic Molecules According to the Wave Mechanics. II. Vibrational Levels / Morse P.M. // Phys. Rev. - 1929. - V. 34. - P. 57-64.
131. Badger, R.M. A Relation Between Internuclear Distances and Bond Force Constants / Badger R.M. // J. Chem. Phys. - 1934. - V. 2. - P. 128-131.
132. Clark, C.H.D. XLIII. The relation between vibration frequency and nuclear separation for some simple non-hydride diatomic molecules / Clark C.H.D. // Phil. Mag. - 1934. - V. 18. - № 119. - P. 459-470.
133. Clark, C.H.D. XLI. The application of a modified Morse formula to simple hydride diatomic molecules (Di-atoms) / Clark C.H.D. // Phil. Mag. - 1935. -V. 19. - № 126. - P. 476-485.
134. Clark, C.H.D. XCVII. An appraisal of empirical formulae relating equilibrium vibration frequency and distance in non-hydride, di-atom nuclei / Clark C.H.D., Stoves J.L .// Phil. Mag. - 1936. - V. 22. - № 151. - P. 1137-1157.
135. Gordy, W. Dependence of Bond Order and of Bond Energy Upon Bond Length / Gordy W. // J. Chem. Phys. - 1946. - V. 14. - P. 305-310.
136. Pauling, L. The Dependence of Bond Energy on Bond Length / Pauling L. // J. Phys. Chem. - 1954. - V. 58. - № 8. - P. 662-666.
137. Smith, R.P. The Relationship of Force Constant and Bond Length / Smith R.P. // J. Phys. Chem. - 1956. - V. 60. - № 9. - P. 1293-1296.
138. Jenkins, H.O. Bond energies, internuclear distances, and force constants in series of related molecules / Jenkins H.O. // Trans. Faraday Soc. - 1955. -V. 51. - P. 1042-1044.
139. Robinson, E.A. A linear relationship between bond orders and stretching force constants / Robinson E.A., Lister M.W. // Canadian J. Chem. - 1963. - V. 41. - P. 2988-2995.
140. Yeranos, W.A. Correlation of molecular force constants with the covalency of a chemical bond / Yeranos W.A., Graham J.D. // Spectrochim. Acta A. -1967. - V. 23. - P. 732-734.
141. Ziolkowski, J. Empirical relationship between individual cation—oxygen bond length and bond energy in crystals and in molecules / Ziolkowski J., Dziembaj L. // J. Solid State Chem. - 1985. - V. 57. - № 3. - P. 291-299.
142. Kaya, S. A novel method for the calculation of bond stretching force constants of diatomic molecules / Kaya S., Kaya C., Obot I.B., Islam N. // Spectrochim. Acta A. - 2016. - V. 154. - P. 103-107.
143. Kraka, E. Re-evaluation of the bond length-bond strength rule: The stronger bond is not always the shorter bond / Kraka E., Setiawan D., Cremer D. // J. Computational Chem. - 2016. - V. 37. - P. 130-142.
144. Kaupp, M. Breakdown of Bond Length-Bond Strength Correlation: A Case Study / Kaupp M, Metz B., Stoll H. // Angew. Chem. - 2000. - V. 39. -№ 24. - P. 4607-4609.
145. Kaupp, M. On the lack of correlation between bond lengths, dissociation energies, and force constants: the fluorine-substituted ethane homologues / Kaupp M, Riedel S. // Inorg. Chim. Acta. - 2004. - V. 357. - P. 1865-1872.
146. Kaupp, M. Chemistry is about energy and its changes: A critique of bond-length/bond-strength correlations / Kaupp M., Danovich D., Shaik S. // Coord. Chem. Rev. - 2017. - V. 344. - P. 355-362.
147. Kurita, E. Relationship between force constants and bond lengths for CX (X = C, Si, Ge, N, P, As, O, S, Se, F, Cl and Br) single and multiple bonds: formulation of Badger's rule for universal use Kurita E., Matsuura H., Ohno K. // Spectrochim. Acta A. - 2004. - V. 60. - P. 3013-3023.
148. Cremer, D. Some Thoughts about Bond Energies, Bond Lengths, and Force Constants / Cremer D., Wu A., Larsson A., Kraka E. // J. Mol. Model. - 2000. - V. 6. - P. 396-412.
149. Гурвич, Л.В. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Гурвич Л.В., Карачевцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. -М.: Наука, 1974. - 351 c.
150. Nimmermark, A. Metal-ligand bond lengths and strengths: are they correlated? A detailed CSD analysis / Nimmermark A., Ohrstrom L., Reedijk J. // Z. Kristallogr. - 2013. - V. 228. - P. 311-317.
151. Nordholm, S. The Basics of Covalent Bonding in Terms of Energy and Dynamics / Nordholm S., Bacskay G. B. // Molecules. - 2020. - V. 25. - № 11. -P. 2667. - 35 p.
152. Protopopov, E. Reflection of strengthening results in values of generalized degrees of metallicity and covalence is principle to new strategy of designing alloys / Protopopov E., Dobrykh S., Trofimova Yu., Malenko P., Valter A., Protopopov A. // Scientific Reports. - 2020. - V. 10. - P. 2050. - 12 p.
153. Pauling, L. The Nature of Chemical Bond / Pauling L. N.-Y., Ithaca: Cornell University Press, 1945. - 3rd ed. - 430 p.
154. Lomova N.V., Chausov F.F., Somov N.V., Isupov N.Yu, Vorob'yov V.L., Por-sev V.E. The Structure of the Dipolar Bond in the Rare Earth Nitrilot-ris(Methylene Phosphonate)s with Different Oxygen Coordination Symmetries // European Journal of Inorganic Chemistry. - 2020. - № 13 - P. 12111221.
155. Chausov, F.F. 3d-metal (Cr to Zn) Nitrilotris(Methylenephosphonate)s with different coordination symmetries: Electronic Structure and Chemical Bond / Chausov F.F., Lomova N.V., Somov N.V., Kholzakov A.V., Maratkanova A.N. // Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. - 2021. - V. 647. - P. 606-617.
156. Карякин, Ю.В. Чистые химические вещества / Карякин Ю.В., Ангелов И.И. - М.: Химия, 1974. - Изд. 4-е, доп. и пер. - 408 с.
157. Сомов, Н.В. Бис-нитрило-трис-метиленфосфонато-додекааква-тригидро-гексанатрий-европий(Ш) [EuNa6H3(H2O)12{N(CH2PO3)3}2]: синтез и структура / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Петров В.Г., Жиров Д.К. // Кристаллография. - 2018. - Т. 63. - № 3. -С. 407-414.
158. Henisch, H.K. Crystal growth in gels / Henisch H.K. - University Park and London: The Pennsylvania State University Press, 1970. - 107 p.
[Рус. пер.: Гениш, Г. Выращивание кристаллов в гелях / Гениш Г. -М.: Мир, 1973. - 113 с.]
159. Богачёв, Н.А. Состав, структура и условия формирования кристалло-сольватов в системах соль d-элемента - бинарный кислороддонорный растворитель: дисс. ... докт. хим. наук: 02.00.01 / Богачёв Никита Александрович - Санкт-Петербург: СПбГУ, 2018. - 180 с.
160. Сомов, Н.В. Гидрат нитрило-трис-метиленфосфонато-аква- лития [Li(H2O){N(CH2PO3)3H5}] H2O: синтез и структура / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., ЗакироваР.М. // Кристаллография. - 2016. - Т. 61. - № 3. - С. 400405.
161. Сомов, Н.В. Кристаллическая структура тетра- и пента-натриевых солей нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Петров В.Г., Шумилова М.А. // Журнал неорганической химии. - 2018. - Т. 63. - № 1. - С. 46-53.
162. Сомов, Н.В. Нитрило-трис-метиленфосфонато-калий К[^6-МН(СН2Р03)3Н4]: синтез, структура, природа химической связи К-0 / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М. // Кристаллография. - 2016. -Т. 61. - № 4. - С. 583-587.
163. Сомов, Н.В. Нитрило-трис-метиленфосфонато-аква-дирубидий [ЯЬ2(Н20){^12-КН(СН2Р03Н)3}]: синтез и структура / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Александров В.А., Петров В.Г. // Кристаллография. - 2017. - Т. 62. - № 5. - С. 761-766.
164. Сомов, Н.В. Синтез и структура цезиевых комплексов нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты [С8^6-МН(СН2Р03)3Н4] и [С82^10-№Н(СН2Р03Н)3]-Н20 / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М. // Кристаллография. - 2017. - Т. 62. - № 4. - С. 587-594.
165. Брауэр, Г. Руководство по неорганическому синтезу / Брауэр Г. (ред.) -Т. 3. - М.: Мир, 1985. - 392 с.
166. Сомов, Н.В. Синтез и структура тетрагидрата гексанатрий-кальций-декааква-бис(нитрило-трис-метиленфосфоната) бис(гексааква-натрия) [СаМа6{№Н(СН2Р03)3}2(Н20)ш]№(Н20)6]2-4Н20 / Сомов Н.В, Чаусов Ф.Ф., ЗакироваР.М. // Кристаллография. - 2017. - Т. 62. - № 3. - С. 399406.
167. Сомов, Н.В. Синтез и структура моногидрата нитрило-трис-метилен-фосфонато-гептааква-натрий-дибария [№(Н20)3 {^6-МН(СН2Р03)3} Н20)3Ва2(Н20)] • Н20 / Сомов Н.В, Чаусов Ф.Ф, Закирова Р.М. // Кристаллография. - 2017. - Т. 62. - № 2. - С. 231-236.
168. Сомов, Н.В. Синтез, структура и свойства стабильного комплекса хро-ма(11) с нитрилотрисметиленфосфоновой кислотой [Сгп(Н20)3^-№Н(СН2Р03Н)3] / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Федотова
И.В., Шумилова М.А., Александров В.А., Петров В.Г. // Координационная химия. - 2015. - Т. 41. - № 10. - С. 634-640.
169. Сомов, Н.В. Нитрило-трис-метиленфосфонато-манганат(11)тетранатрия Mn11 4{М(СН2Р0з)з}]13И20: синтез и некоторые структурные особенности / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Бельтюков А.Н., Петров
B.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Кристаллография. - 2020. - Т. 65. -№ 2. - С. 234-243.
170. Сомов, Н.В. Синтез, структура и свойства нитрило-трис-(метиленфосфонато)-триакважелеза(11) {Fe[^-NH(CH2P03H)3](H20)3} -ингредиента защитных противокоррозионных покрытий на поверхности стали / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Александров В.А., Петров В.Г. // Кристаллография. - 2015. - Т. 60. - № 6. -
C. 915-921.
171. Сомов, Н.В. Синтез и структура комплексов кобальта(11) с нитрилотрис-метиленфосфоновой кислотой [Co(H20)3{NH(CH2P03H)3}] и Na4[Co{N(CH2P03)3}] 13H20 / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Федотова И.В. // Координационная химия. - 2015. - Т. 41. - № 12. -С. 729-735.
172. Сомов, Н.В. Синтез, структура и свойства комплексов нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты с никелем [Ni(H20)3N(CH2P03H)3] и Na4[Ni(H20)N(CH2P03)3]11H20 / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Федотова И.В. // Кристаллография. - 2016. - Т. 61. - № 2. -С. 238-246.
173. Сомов, Н.В. Структура комплексов нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты с медью [CuN(CH2P03)3№0)3] и Na4[CuN(CH2P03)3k19H20 -бактерицидов и ингибиторов солеотложений и коррозии / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф. // Кристаллография. - 2015. - Т. 60. - № 2. - С. 233-239.
174. Chausov, F.F. Zinc and Cadmium Nitrilotris(methylenephosphonate)s: A Comparative Study of Different Coordination Structures for Corrosion Inhibition of Steels in Neutral Aqueous Media / Chausov F.F., Kazantseva I.S.,
Reshetnikov S.M., Lomova N.V., Maratkanova A.N., Somov N.V. // Chemis-trySelect. - 2020. - V. 5. - P. 13711-13719.
175. Чаусов, Ф.Ф. Линейные органическо-неорганические гетерометалличе-ские сополимеры [(Fe,Zn)(H2O)3{NH(CH2PO3H)3}]n и [(Fe,Cd)(H2O)3{NH(CH2PO3H)3}]n: недостающее звено механизма инги-бирования локальной коррозии стали фосфонатами / Чаусов Ф.Ф., Сомов Н.В., Закирова Р.М., Алалыкин А.А., Решетников С.М., Петров В.Г., Александров В.А., Шумилова М.А. // Известия Российской академии наук. Серия физическая. - 2017. - Т. 81. - № 3. - С. 394-396.
176. Чаусов, Ф.Ф. Лигандно-избыточный комплекс иттрия с промискуитет-ным лигандом как прекурсор для поверхностного иттрирования изделий из жаростойких сплавов / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Закирова Р.М. // Известия Российской академии наук. Серия Физическая. - 2019. - Т. 83. - № 6. - С. 856-858.
177. Сомов, Н.В. Координационные соединения иттрия с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Закирова Р.М., Петров В.Г., Жиров Д.К., Шумилова М.А. // Координационная химия. - 2019. - Т. 45. - № 5. - С. 311-320.
178. Сомов, Н.В. Октагидрат моногидронитрилотрисметиленфосфонато-гидроксиламинатонитрозилмолибдата тринатрия Na3[Mo(NO)(NH2O){N(CH2PO3)3H}]-8H2O: синтез, структура и природа координационной связи переходного металла с неинноцентным лиган-дом / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Федотова И.В., Ломова Н.В., Шабанова И.Н., Петров В.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Координационная химия. - 2017. - Т. 43. - № 12. - С. 765-774.
179. Чаусов, Ф.Ф. Электронная структура и природа химической связи переходного металла с неинноцентным лигандом в комплексе Na3[Mo(NO)(NH2O){N(CH2PO3)3H}]-8H2O / Чаусов Ф.Ф., Сомов Н.В., Ломова Н.В., Шабанова И.Н., Закирова Р.М., Петров В.Г., Шумилова
М.А. // Известия Российской академии наук. Серия Физическая. - 2018. -Т. 82. - № 7. - С. 983-985.
180. Сомов, Н.В. Синтез и структура моногидрата бис[нитрило-трис-(метиленфосфонато)]диакватетрасеребра
{Ag4[NH(CH2PO3H)3)]2(H2O)2}H2O - светопрочного бактерицида / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф. // Кристаллография. - 2016. - Т. 61. - № 1. -С. 46-50.
181. Chausov, F.F. Linear organic/inorganic iron(II) coordination polymer based on Nitrilo-tris(Methylenephosphonic acid): Spin crossover induced by Cd doping / Chausov F.F., Lomova N.V., Dobysheva L.V., Somov N.V., Ul'yanov A.L., Maratkanova A.N., Kholzakov A.V., Kazantseva I.S. // Journal of Solid State Chemistry.- 2020. - V. 286. - Article Number 121324.
182. Сомов, Н.В. Гидрат нитрило-трис-метиленфосфонато-аквабисдиртути(1) [(Hg2)2(H2O)N(CH2PO3)3H2]H2O: синтез, структура и свойства / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Александров В.А., Петров В.Г. // Координационная химия. - 2016. - Т. 42. - № 1. - С. 3945.
183. Коренблит, А.И. Химические реактивы, их приготовление, свойства, испытание и употребление / Коренблит А.И. - М.: Тип. М. М. Борисенко, 1902. - 372 с.
184. Jatindranäth Sen, M. A. Über die Zersetzung der Merkurammoniumsalze unter dem Einfluss der Wärme // Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. - 1903. - V. 33. - P. 197-208.
185. Сомов, Н.В. Дигидронитрилотрисметиленфосфонатодиртуть(1)ртуть(11) [(HgI2)HgIIN(CH2PO3)3H2]: синтез и структура / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Ломова Н.В., Гильмутдинов Ф.З., Шабанова И.Н., Петров В.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Координационная химия. - 2018. - т. 44. - № 1. - С. 20-27.
186. Сомов, Н.В. Хелатные комплексы свинца(П) с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой [Pb{^5-NH(CH2PO3H)3}] и
Na4[Pb2(H2O)2{^ -N(CH2PO3)3H2}2] 10H2O: синтез, структура, асимметрия неподелённой 6^-пары / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Решетников С.М., Шишкин А.С., Шумилова М.А., Александров В.А., Петров В.Г. // Кристаллография. - 2017. - Т. 62. - № 6. - С. 896-906.
187. Сомов, Н.В. Икосагидрат бис-(нитрило-трис-метиленфосфонато-оксованадата(1У))-диоксо-бис-оксованадий(1У) октанатрия Na8[(VO)2(^-O)2{(VO)^3-N(CH2PO3)3h]-20H2O / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Исупов Н.Ю., Бельтюков А.Н., Закирова Р.М., Петров В.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Журнал структурной химии. -2019. - Т. 60. - № 1. - С. 87-97.
188. Сомов, Н.В. Кристаллохимические особенности фаз и природа координационной связи в системе [CuxNi(1-X){N(CH2PO3)3}]Na4-nH2O (x = 0-1) / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Воробьёв В.Л., Казанцева И.С., Сапожников Г.В., Закирова Р.М. // Кристаллография. - 2020. - Т. 65. -№ 5. - С. 756-769.
189. Сомов, Н.В. Структура ингибитора солеотложений и коррозии тридека-гидрата нитрилотриметилентрифосфонатоцинката тетранатрия Na4[N(CH2PO3)3Zn]13H2O / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф. // Кристаллография. - 2014. - Т. 59. - № 1. - С. 71-79.
190. Somov, N. V. Isomorphous series of heterometallic complexes Na4[CuxCoa-x) {N(CH2PO3)3}] • 13H2O and Na4[CuxZn(1-x){N(CH2PO3)3}]• 13H2O (x = 1...0): synthesis and structural characterization by analysis of 3d-metal coordination polyhedra as compared with isodimorphous series Na4[CuxNi(1-x){N(CH2PO3)3}]-nH2O / Somov N.V., Chausov F.F., Kazantseva I.S., Maratkanova A.N., Nikitina M.N. // Polyhedron. - 2021. - V. 195. - Article Number 114964.
191. Сомов, Н.В. Синтез и структура тригидрата бис-нитрилотрис-метиленфосфонатодекааквамоногидрогексанатрийлантаната бис-гекса-акванатрия [Na(H2O)6]2[LaNa6H(H2O)w{N(CH2PO3)3h]-3H2O / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Петров В.Г., Шумилова М.А., Алек-
сандров В.А. // Координационная химия. - 2017. - Т. 43. - № 6. - С. 369375.
192. Сомов, Н.В. Нитрило-трис-метиленфосфонатные комплексы РЗЭ [Na(H2O)J2 [LninNa6H(H2O)w{N(CH2PO3)3h]-nH2O (Lnm = Pr, Nd) / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Закирова Р.М., Федотова И.В., Петров В.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Координационная химия. -2019. - Т. 45. - № 1. - С. 48-57.
193. Чаусов, Ф.Ф. Гексагидрат бис-нитрило(трис-метиленфосфонато)-декааквамоногидрогексанатрий-самариата бис-(гексаакванатрия) [Na(H2O)6]2[SmH{^7-N(CH2PO3)3|2Na6(H2O)10]-6H2O: синтез, структура, природа координационной связи / Чаусов Ф.Ф., Сомов Н.В., Ломова Н.В., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Жиров Д.К., Петров В.Г. // Журнал неорганической химии. - 2020. - Т. 65. - № 6. - С. 787-796.
194. Сомов, Н.В. Тетрагидрат бис-(нитрило-трис-метиленфосфонато)-декааквамоногидрогексанатрийгадолината бис-гексаакванатрия: синтез, структура, химическая связь / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Воробьёв В.Л., Закирова Р.М., Петров В.Г., Шумилова М.А., Жиров Д.К. // Журнал структурной химии. - 2019. - Т. 60. - № 9. - С. 1445-1455.
195. Сомов, Н.В. Гексагидрат декааква-моногидро-гексанатрий-тербий(Ш)-бис-(нитрило-трис-метиленфосфонат)бис-гексаакванатрия [Na(H2O)6]2 [TbNa6H(H2O)10{N(CH2PO3)3}2] 6H2O / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Закирова Р.М., Шумилова М.А., Петров В.Г., Жиров Д.К. // Кристаллография.
- 2018. - Т. 63. - № 6. - С. 894-901.
196. Китайгородский, А. И. Вводные главы в рентгеновский структурный анализ / Китайгородский А. И. - М.: Изд-во МГУ, 1937. - 116 с.
197. Порай-Кошиц, М.А. Основы структурного анализа химических соединений / Порай-Кошиц М.А. - М.: Высшая школа, 1989. - 192 с.
198. Sheldrick, G.M. A short history of SHELX / Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A.
- 2008. - V. 64. - P. 112-122.
199. Farrugia, L.J. WinGX suite for small-molecule single-crystal crystallography / Farrugia L.J. // J. Appl. Cryst. - 1999. - V. 32. - P. 837-838.
200. Siegbahn, K. ESCA. Atomic, molecular and solid state structure studied by means of electron spectroscopy / Siegbahn K., Nordling C., Fahlman A. et al. Uppsala: Almquist and Wicksells, 1967. - 282 p.
[Рус. пер.: Зигбан, К. Электронная спектроскопия / Зигбан К., Нордлинг К., Фальман А. и др. - М.: Мир, 1971. - 494 с.]
201. Нефедов, В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. Справочник / Нефедов В.И. - М.: Химия, 1984. - 255 с.
202. Трапезников, В.А. Рентгеноэлектронная и рентгеновская абсорбционная спектроскопия сплавов переходных металлов: дисс. ... д-ра физ.-мат. наук: 01.04.07 / Трапезников Виктор Александрович - Новосибирск: СО АН СССР, 1976. - 420 с.
203. Mullins, D.R. Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces / Mullins D.R., Overbury S.H., Huntley D.R. // Surface Science. - 1998. - V. 409. - № 2. - P. 307-319.
204. Шабанова, И.Н. Рентгеноэлектронная спектроскопия неупорядоченных систем на основе переходных металлов: дисс. ... д-ра физ.-мат. наук: 01.04.07 / Шабанова Ирина Николаевна - Ижевск, 1989. - 446 с.
205. Trapeznikov, V.A. Studies of transition metal melts by X-ray electron magnetic spectrometer / Trapeznikov V.A., Shabanova I.N., Kholzakov A.V., Ponomaryov A.G. // J. Electron Spectrosc. and Related Phenomena. - 2004. -V. 137. - P. 383-385.
206. Fermi, E. Moleküle und Kristalle / Fermi E. - Leipzig: Verlag J. A. Barth, 1938. - 234 p.
[Рус. пер.: Ферми, Э. Молекулы и кристаллы / Ферми Э. - М.: Гос. изд-во ин. лит., 1947. - 264 с.]
207. Бахшиев, Н.Г. Введение в молекулярную спектроскопию / Бахшиев Н.Г. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1974. - 184 с.
208. Wendlandt, W.W. Thermal methods of analysis / Wendlandt W.W. -N.-Y.: John Wiley & Sons, 1974. - 505 p.
[Рус. пер.: Уэндландт, У. Термические методы анализа / Уэндландт У. -М.: Мир, 1978. - 526 с.]
209. Фабричный, П.Б. Мессбауэровская спектроскопия и ее применение для химической диагностики неорганических материалов / Фабричный П.Б., ПохолокК.В. - М.: МГУ, 2008. - 142 с.
210. Holmes, W. Silver staining of nerve axons in paraffin sections / Holmes W. // The Anatomical Record. - 1943. - V. 86. - P. 157-187.
211. Wilkinson, G. Comprehensive coordination chemistry / Wilkinson G., Gillard R.D., McCleverty J.A. - V. 3. - Oxford: Pergamon Press, 1987. - 1601 p.
212. McCleverty, J.A. Comprehensive coordination chemistry II / McCleverty J.A., Meyer T.J. - V. 3. - N.-Y.: Elsevier, 2003. - 609 p.
213. Dailey, N.K. Crystal structure of the cryptand [3.33] - potassium iodide complex: A large coordination number for potassium ion / Dailey N.K., Krakowiak K.E., Bradshaw J.S., England M.M., Kou X., Izatt R.M. // Tetrahedron. -1994. - V. 50. - № 9. - P. 2721-2728.
214. Fassler, T.F. Triple-Decker Type Coordination of a Fullerene Trianion in [K([18]crown-6)]3[n6,n6-C60](n3-C6H5CH3)2—Single Crystal Structure and Magnetic Properties / Fassler T.F., Hoffmann R., Hoffmann S., Worle M. // Angewandte Chemie Int. Ed. - 2000. - V. 39. - P. 2091-2094.
215. Uchino, T. Structure and vibrational properties of sodium disilicate glass from ab initio molecular orbital calculations / Uchino T., Yoko T. // J. Phys. Chem. B. - 1998. - V. 102. - P. 8372-8378.
216. Cordero, B. Covalent radii revisited / Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E., Revés M., Echeverría J., Cremades E., Barragán F., Alvarez S. // Dalton Trans. - 2008. - № 21. - P. 2832-2838.
217. Urusov, V.S. Semi-empirical groundwork of the bond-valence model / Urusov V.S. // Acta Cryst. B. - 1995. - V. 51. - P. 641-649.
218. Урусов, В.С. Правила чётности и дисторсии координационных полиэдров в неорганической кристаллохимии / Урусов В.С. // Журнал структурной химии. - 2014. - Т. 55. - № 7. - С. S94-S110.
219. Urusov, V.S. Theoretical analysis and empirical manifestation of the distortion theorem / Urusov V.S. // Z. für Kristallogr. - 2003. - V. 218. - № 11. -P. 709-719.
220. Pyykkö, P. Relativistic effects in structural chemistry / Pyykkö P. // Chem. Rev. - 1988. - V. 88. - № 3. - P. 563-594.
221. de Marcillac, P. Experimental detection of a-particles from the radioactive decay of natural bismuth / de Marcillac P., Coron N., Dambier G., Leblanc J., Moalic J.P. // Nature. - 2003. - V. 422. - № 6934. - P. 876-878.
222. Ландау Л.Д. Теоретическая физика. Т. 3. Квантовая механика (нерелятивистская теория) / Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. - М.: Наука, 1989. -4-е изд. - 768 с.
223. Russell, S.J. Vibrational spectra of mercury(II) dihydrogen phosphate, mercu-ry(II) phosphate and mercury(I) selenite / Russell S.J., Tan K.-H., Taylor M.J. // Journal of Raman spectroscopy. - 1980. - V. 9. - № 5. - P. 308-311.
224. Baran, E.J. Infrared and Raman spectra of (Hg2)3(AsO4)2 and Hg3(AsO4)2 / Baran E.J., Mormann T., Jeitschko W. // Journal of Raman spectroscopy. -1999. - V. 30. - № 12. - P. 1049-1051.
225. Sahebalzamania, H. Synthesis, characterization and thermal analysis of Hg(II) complexes with hydrazide ligands / Sahebalzamania H., Ghammamy S., Mehrani K, Salimi F. // Der Chemica Sinica. - 2010. - V. 1. - № 1. -P. 67-72.
226. Kriza, A. Investigation of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) with isonicotinic acid-1-H-indol-2,3-dione hydrazide system / Kriza A., Dianu M.L., Dianu G. // An-alele universitatii Bucuresti chimie. - 2002. - V. 11. - № 2. - P. 33-36.
227. Canty, A.J. Organomercury alkoxides. Vibrational spectra and structure of MeHgOPh and PhHgOR (R = Ph, Me, Et) / Canty A.J., Devereux J.W. // Spectrochimica Acta A. - 1980. - V. 36. - № 5. - P. 495-499.
228. Rama Krishna Reddy, K. Cobalt(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), CD(II), Hg(II), UO2(VI) and Th(IV) complexes from ONNN Schiff base ligand / Rama Krishna Reddy K., Suneetha P., Karigar C.S., Manjunath N.H., Mahendra K.N. // Journal of the Chilean Chem. Soc. - 2008. - V. 53. - № 4. - P. 16531657.
229. Лурье, Ю.Ю. Справочник по аналитической химии / Лурье Ю.Ю. -М.: Химия, 1989. - 6-е изд. - 448 с.
230. Shimoni-Livny, L. Lone Pair Functionality in Divalent Lead Compounds / Shimoni-Livny L., Glusker J.P., Bock C.P. // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37. -№ 8. - P. 1853-1867.
231. Берсукер, И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений / Берсукер И.Б. - Л.: «Химия», 1976. - 2-е изд. - 352 с.
232. Чаусов, Ф.Ф. Смешанные медно-никелевые комплексы нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты: синтез, структурные особенности, влияние на коррозионно-электрохимическое поведение углеродистой стали / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Сомов Н.В., Решетников С.М., Воробьёв В.Л., Казанцева И.С. // Известия Российской академии наук. Серия физическая. - 2020. - Т. 84. - № 9. - С. 1313-1316.
233. Chausov, F.F. Competitive Formation of Crystalline Phases and Features of Its Structure in the System [CuxNi(1-x){N(CH2PO3)3}]Na4- nH2O (x = 0...1) / Chausov F.F., Lomova N.V., Somov N.V., Kazantseva I.S., Kholzakov A.V., Sapozhnikov G.V., Zakirova R.M. // Journal of Crystal Growth. - 2019. -V. 524. - Article Number 125187.
234. Sellappan, R. Synthesis, spectral characterization, electrochemical and antimicrobial activity of macrocyclic Schiff base vanadyl complexes / Sellappan R., Prasad S., Jayaseelan P., Rajavel R. // Rasayan J. Chem. - 2010. - V. 3. -№ 3. - P. 556-562.
235. Hardcastle, F.D. Determination of vanadium-oxygen bond distances and bond orders by Raman spectroscopy / Hardcastle F.D., Wachs I.E. // J. Phys. Chem. - 1991. - V. 95. - P. 5031-5041.
236. Кутолин, С.А. Оптические свойства и химическая связь в пятиокиси ванадия / Кутолин С.А., Ботвинкова Г.С., Котенко О.М., Самойлова Р.Н., Докучаева И.М. // Неорганические материалы. - 1974. - Т. 10. -№ 4. -С. 645-649.
237. Казакова, Е.Л. Модификация электрических и оптических свойств пен-таоксида ванадия при электромиграции протонов / Казакова Е.Л., Пергамент А.Л., Стефанович Г.Б. // Письма в ЖТФ. - 2002. - Т. 28. - № 20. - С. 35-41.
238. Enjalbert R., Galy J. A refinement of the structure of V2O5 // Acta Cryst. C. -1986. - V. 42. - P. 1467-1469.
239. Ballhausen C.J., Gray H.B. The Electronic Structure of the Vanadyl Ion // In-org. Chem. - 1962. - V. 1. - № 1. - P. 111-122.
240. Lever, A.B.P. Inorganic Electronic Spectroscopy / Lever A.B.P. - Amsterdam: Elsevier, 1984. - 2nd ed. - 863 p.
[Рус. пер.: Ливер, Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений / Ливер Э. - М.: Мир, 1987. - Т. 2. - 445 с.]
241. Hughes, M.N. Autoxidation of hydroxylamine in alkaline solutions. Part II. Kinetics. The acid dissociation constant of hydroxylamine / Hughes M.N., Nicklin H.G., Shrimanker K. // J. Chem. Soc. A. - 1971. - P. 34853487.
242. Wieghardt, K. Reactions of Molybdate(VI) with Hydroxylamine and N-Methylhydroxylamine / Wieghardt K., Hobbach W., Weiss J., Nuber B., Prikner B. // Angew. Chem. Int. Ed. - 1979. - V. 18. - № 7. - P. 548-549.
243. Nuber, B. Aqua(dipicolinato)(hydroxylamido-N,O)oxovanadium / Nuber B., Weiss J. // Acta Cryst. B. - 1981. - V. 37. - P. 947-948.
244. Van Tets, A. A low-temperature neutron and X-ray diffraction study of UO2(NH2OV3H2O / Van Tets A., Adrian H.W.W. // Acta Cryst. B. - 1977. -V. 33. - P. 2997-3000.
245. Pyykko, P. Molecular Single-Bond Covalent Radii for Elements 1-118 / Pyykko P., Atsumi M. // Chem. Eur. J. - 2009. - V. 15. - P. 186-197.
246. Pyykkö, P. Triple-Bond Covalent Radii / Pyykkö P., Riedel S., Patzschke M. // Chem. Eur. J. - 2005. - V. 11. - P. 3511-3520.
247. Clark, R.J.H. Infrared, Raman, and resonance-Raman spectra of [Mo2(Ü2CCH3)4] and [Mo2(Ü2CCD3)4] / Clark R.J.H., Hempleman A.J., Kurmoo M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1988. - P. 973-981.
248. Hardcastle, F.D. Determination of molybdenum-oxygen bond distances and bond orders by Raman spectroscopy / Hardcastle F.D., Wachs I.E. // J. Raman Spectrosc. - 1990. - V. 21. - P. 683-691.
249. De La Cruz, C. A structure-based analysis of the vibrational spectra of nitro-syl ligands in transition-metal coordination complexes and clusters / De La Cruz C., SheppardN. // Spectrochim. Acta Part A. - 2011. - V. 78. - P. 7-28.
250. Giguere, P.A. Infrared spectrum, molecular structure, and thermodynamic functions of hydroxylamine / Giguere P.A., Liu I.D. // Canadian J. Chem. -1952. - V. 30. - P. 948-962.
251. Hughes, M.N. Metal complexes of hydroxylamine / Hughes M.N., Shrimanker K. // Inorg. Chim. Acta. - 1976. - V. 18. - P. 69-76.
252. Rossman, G.R. Spectroscopic and magnetic properties of heptacyanomolyb-date(III). Evidence for pentagonal-bipyramidal and monocapped trigonal-prismatic structures / Rossman G.R., Tsay F.-D., Gray H.B. // Inorg. Chem. -1973. - V. 12. - P. 824-829.
253. Waber, J.T. Orbital Radii of Atoms and Ions / Waber J.T., Cromer D.T. // The Journal of Chemical Physics. - 1965. - V. 42. - P. 4116-4123.
254. Lukens, W. W. The roles of 4f- and 5f-orbitals in bonding: a magnetochemi-cal, crystal field, density functional theory, and multi-reference wavefunction study / Lukens W. W., Speldrich M., Yang P., Duignan T. J., Autschbach J., Kögerler P. // Dalton Transactions. - 2016. - V. 45. - P. 11508-11521.
255. Zhang, L. Strong-correlated behavior of 4f electrons and 4f5d hybridization in PrO2 / Zhang L., Meng J., Yao F., Liu X., Meng J., Zhang H. // Scientific Reports. - 2018. - V. 8. - P. 15995. - 8 p.
256. Tsaryuk, V. Vibronic spectra and details of the structure of europium nitrates with derivatives of 1,10-phenanthroline / Tsaryuk V., Zolin V., Puntus L. et al. // Journal of Alloys and Compounds. - 2000. - V. 300-301. - P. 184-192.
257. McKeown, D.A. Raman spectroscopy and vibrational analyses of albite: From 25 °C through the melting temperature / McKeown D.A. // American Mineralogist. - 2005. - V. 90. - P. 1506-1517.
258. Гайдук, М.И. Спектры люминесценции европия / Гайдук М.И., Золин В.Ф., ГайзероваЛ.С. - М.: Наука, 1974. - 194 с.
259. Золин, В.Ф. Редкоземельный зонд в химии и биологии / Золин В.Ф., Коренева Л.Г. - М.: Наука, 1980. - 350 с.
260. Holm, R. ESCA studies of chemical shifts for metal oxides / Holm R., Storp S. // Appl. Phys. - 1976. - V. 9. - P. 217-222.
261. Briggs, D. Practical surface analysis by Auger and X-ray photoelectron spectroscopy / Briggs D., Seah M.P. - Chichester: John Wiley and Sons. 1983. -533 p.
[Рус. пер.: Бриггс, Д. Анализ поверхности методами Оже- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии / Бриггс Д., Сих М.П. - М.: Мир, 1987. - 600 с.]
262. Gillespie, R.J. Molecular Geometry / Gillespie R.J. London: Van Nostrand, 1972. - 228 p.
[Рус. пер.: Гиллеспи, Р. Геометрия молекул / Гиллеспи Р. - М.: Мир, 1975. - 278 с.]
263. Olsher, U. Coordination chemistry of lithium ion: a crystal and molecular structure review / Olsher U., Izatt R.M., Bradshaw J.S., Dalley N.K. // Chem. Rev. - 1991. - V. 91. - № 2. - P. 137-164.
264. Henderson, K.W. Lithiated a-cyanophosphonates: self-assembly of two-dimensional molecular sheets composed of interconnected twenty-four mem-bered rings / Henderson K.W., Kennedy A.R., McKeown A.E., Strachan D. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2000. - P. 4348-4353.
265. Barr, D. Crystal structures of (Ph2CNLi-NC5H5)4 and [CILiOP(NMe2)3]4; discrete tetrameric pseudo-cubane clusters with bridging of Li3 triangles by nitrogen and by chlorine atoms / Barr D., Clegg W., Mulvey R.E., Snaith R. // J. Chem. Soc., Chem. Comm. - 1984. - № 2. - P. 79-80.
266. Walawalkar, M.G. A Novel Molecular Gallium Phosphonate Cage Containing Sandwiched Lithium Ions: Synthesis, Structure, and Reactivity / Walawalkar M.G., Murugavel R., Voigt A., Roesky H.W., Schmidt H.-G. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 4656-4661.
267. Maudez, W. Analogy of the Coordination Chemistry of Alkaline Earth Metal and Lanthanide Ln2+ Ions: The Isostructural Zoo of Mixed Metal Cages [IM(OtBu)4{Li(thf)}4(OH)] (M=Ca, Sr, Ba, Eu), [MM^OPh^thf^] (M=Ca, Sr, Ba, Sm, Eu, M'=Li, Na), and their Derivatives with 1,2-Dimethoxyethane / Maudez W., Meuwly M, Fromm K.M. // Chemistry - A Eur. J. - 2007. - V. 13. - № 29. - P. 8302-8316.
268. Журавлёв, Ю.Н. Природа электронных состояний и химическая связь в карбонатах лития и калия / Журавлёв Ю.Н., Федоров И.А. // Журнал структ. хим. - 2006. - Т. 47. - № 2. - С. 215-219.
269. Федоров И.А. Зонная структура и химическая связь в карбонатах щелочных металлов / Федоров И.А., Журавлёв Ю.Н., Корабельников Д.В. // Изв. ВУЗов. Физика. - 2006. - Т. 49. - № 10. - С. 61-65.
270. Журавлёв, Ю.Н. Химическая связь в сульфатах щелочных металлов / Журавлёв Ю.Н., Журавлёва Л.В., Головко О.В. // Журнал структ. хим. -2007. - Т. 48. - № 5. - С. 849-858.
271. Horowitz, H.H. A New Analysis of Thermogravimetric Traces / Horowitz H.H., Metzger G.A. // Anal. Chem. - 1963. - V. 35. - № 10. - P. 1464-1468.
272. Fadley, C.S. Multiplet Splitting of Metal-Atom Electron Binding Energies / Fadley C.S., Shirley D.A. // Phys. Rev. A. - 1970. - V. 2. - P. 1109-1120.
273. Немошкаленко, B.B. Электронная спектроскопия кристаллов / Немошка-ленко B.B., Алешин В.Г. - Киев: Наукова думка, 1976. - 335 с.
274. Маратканова, А.Н. Исследование электронной структуры систем на основе Fe методом рентгеноэлектронной спектроскопии / Маратканова А.Н., Соснов В.А., Шабанова И.Н., Келлер Н.В. // Журнал структ. хим. -1998. - Т. 39. - № 6. - С. 1093-1097.
275. Ломова, Н.В. Нескомпенсированный спиновый магнитный момент и свойства координационной связи M^OH2 в изоструктурных нитрило-трис-метиленфосфонатных комплексах [Mn(H2O)3^-NH(CH2PO3H)3] (M11 = Cr-Zn) / Ломова Н.В., Чаусов Ф.Ф., Петров В.Г. // Известия Российской академии наук. Серия Физическая. - 2019. - Т. 83. - № 6. - С. 773777.
276. Fadley, C.S. Multiplet Splitting of Core-Electron Binding Energies in Transition-Metal Ions / Fadley C.S., Shirley D.A., Freeman A.J., Bagus P.S., Mallow J.V. // Phys. Rev. Lett. - 1969. - V. 23. - P. 1397-1401.
277. Hermsmeier, B. Energy dependence of the outer core-level multiplet structures in atomic Mn and Mn-containing compounds / Hermsmeier B., Fadley C.S., Sinkovic B., Krause M.O., Jimenez-Mier J., Gerard P., Carlson T. A., Manson S.T., Bhattacharya S. K. // Phys. Rev. B. - 1993. - V. 48. - P. 12425-12438.
278. Nelson A.J. Spin-state effects on the outer core-level multiplet structures for high-spin Mn molecular clusters / Nelson A.J., Reynolds J.G., Christou G. // Journal of Applied Physics. - 2003. - V. 93. - P. 2536-2539.
279. Чаусов, Ф.Ф. Корреляция между силовыми константами, энергиями, длинами связей M^OH2 и магнитными моментами атомов металлов в изоструктурных нитрило-трис-метиленфосфонатных комплексах [M°(H2O)3^-NH(CH2PO3H)3] (M11 = Cr-Zn) / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Петров В.Г. // Журнал неорганической химии. - 2019. - Т. 64. - № 4. -С. 371-378.
280. Tolman, C.A. Electron spectroscopy for chemical analysis of nickel compounds / Tolman C.A., Riggs W.M., Linn W.J., King C.M., Wendt R.C. // Inorganic Chemistry. - 1973. - V. 12. - № 12. - P. 2770-2778.
281. Yoshida, T. The Core-level Binding Energies and the Structures of Nickel Complexes / Yoshida T., Yamasaki K. // Bulletin of the Chemical Society of Japan. - 1981. - V. 54. - № 3. - P. 935-936.
282. Brand, P. Photoelectron spectrometric confirmation of the oxidation state of copper in so-called secondary copper(II) dithizonate / Brand P., Freiser H. // Analytical Chemistry. - 1974. - V. 46. - № 8. - P. 1147-1148.
283. Yoshida, T. An X-Ray Photoelectron Spectroscopic Study of Biuret Metal Complexes / Yoshida T., Yamasaki K., Sawada S. // Bulletin of the Chemical Society of Japan. - 1978. - V. 51. - № 5. - P. 1561-1562.
284. J0rgensen, C.K. Differences between the four halide ligands, and discussion remarks on trigonal-bipyramidal complexes, on oxidation states, and on diagonal elements of one-electron energy / J0rgensen C.K. // Coord. Chem. Rev. -1966. - V. 1. - P. 164-178.
285. Бутин К.П. Металлокомплексы с неинноцентными лигандами / Бутин К.П., Белоглазкина Е.К., Зык Н.В. // Успехи химии. - 2005. - Т.74. -С. 585-609.
286. Pierpont C.G. The chemistry of transition metal complexes containing catechol and semiquinone ligands / Pierpont C.G., Lange C.W. // Prog. Inorg. Chem. - 1994. - V. 41. - P. 331-442.
287. Masui H. Control of orbital mixing in ruthenium complexes containing qui-none-related ligands / Masui H., Lever A.B.P., Auburn P.R. // Inorg. Chem. -1991. - V. 30. - P. 2402-2410.
288. Holm R.H. The Stereochemistry of Bis-Chelate Metal(II) Complexes / Holm R.H., O'Connor M.J. // Prog. Inorg. Chem. - 1971. - V. 14. - P. 241-401.
289. Serres, R.G. Structural, Spectroscopic, and Computational Study of an Octahedral, Non-Heme {Fe-NO}6-8 Series: [Fe(NO)(cyclam-ac)]2+/+/0 / Serres R.G., Grapperhaus C.A., Bothe E., Bill E., Weyhermuller T., Neese F., Wieghardt K. // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126. - P. 5138-5153.
290. Ward, M.D. Non-innocent behaviour in mononuclear and polynuclear complexes: consequences for redox and electronic spectroscopic properties / Ward M.D., McCleverty J.A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2002. - P. 275-288.
291. Vasapollo, G. Nitrosoarene complexes of rhodium(III), iridium(III), copper(I) and mercury(II). Use of XPS in determining the mode of bonding to transition metals / Vasapollo G., Nobile C.F., Sacco A., Gowenlock B.G., Sabbatini L., Malitesta C., Zambonin P.G. // J. Organomet. Chem. - 1989. - V. 378. - P. 239-244.
292. Чаусов, Ф.Ф. Адсорбция моногидро-нитрило-трис-метиленфосфонато-гидроксиламинато-нитрозилмолибдатного комплекса на поверхности стали и его термохимическое поведение в изолированном состоянии и в адсорбированных слоях / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Исупов Н.Ю., Шабанова И.Н., Петров В.Г., Жиров Д.К. // Координационная химия. -2018. - Т. 44. - № 5. - С. 340-344.
293. Chatt J. X-Ray photoelectron emission studies of some complexes of molybdenum in formal oxidation states of III, IV, V, and VI / Chatt J., Elson C.M., Leigh G.J., Connor J.A. // J. Chem. Soc. - 1976. - P. 1351-1354.
294. Hughes, W.B. X-ray photoelectron spectroscopy study of dichlorodinitro-sylbis(triphenylphosphine) molybdenum(II) / Hughes W.B., Baldwin B.A. // Inorg. Chem. 1974. V. 13. P. 1531-1532.
295. Grim, S.O. X-ray photoelectron spectroscopy of inorganic and organometallic compounds of molybdenum / Grim S.O., Matienzo L.J. // Inorg. Chem. 1975. V. 14. P. 1014-1018.
296. Гегель, Г.В.Ф. Феноменология духа. Философия истории / Гегель Г.В.Ф. - М.: ЭКСМО, 2007. - 892 с.
297. Thiede, T.B. Evaluation of Homoleptic Guanidinate and Amidinate Complexes of Gadolinium and Dysprosium for MOCVD of Rare-Earth Nitride Thin Films / Thiede T.B., Krasnopolski M., Milanov A.P., de los Arcos T., et al. // Chemistry of Materials. - 2011. - V. 23. - № 6. - P. 1430-1440.
298. Ryzhkov, M.V. Electronic structure, chemical bonding and X-ray photoelec-tron spectra of light rare-earth oxides / Ryzhkov M.V., Gubanov V.A., Teterin Yu.A., Baev A.S. // Z. Physik B. Cond. Matter. - 1985. - V. 59. - P. 1-6.
299. Ryzhkov, M.V. Electronic structure, chemical bonding and X-ray photoelec-tron spectra of heavy rare-earth oxides / Ryzhkov M.V., Gubanov V.A., Teterin Yu.A., Baev A.S. // Z. Physik B. Cond. Matter. - 1985. - V. 59. - P. 7-14.
300. Чаусов, Ф.Ф. Ингибитор коррозии и(или) солеотложений / Чаусов Ф.Ф., Сомов Н.В., Наймушина Е.А., Шабанова И.Н. Патент РФ № 2528540, опубл. 27.09.2014.
301. Чаусов, Ф.Ф. Кристаллическая форма тетранатрия нитрилотрисмети-ленфосфонатоцинката и способ её получения / Чаусов Ф.Ф., Сомов Н.В., Наймушина Е.А., Шабанова И.Н. Патент РФ № 2528417, опубл. 20.09.2014.
302. Fischer, H. Modes of inhibiting electrode processes (corrosion included) and their experimental discrimination. I. Definition, nomenclature and classification of modes of inhibition in electrochemical electrode reactions / Fischer H. // Werkstoffe und Korrosion. - 1972. - V. 23. - № 6. - P. 445-452.
303. Решетников, С.М. Ингибиторы кислотной коррозии металлов / Решетников С.М. - Л.: Химия, 1986. - 144 с.
304. Schweitzer, P.A. Fundamentals of Corrosion: Mechanisms, Causes, and Preventative Methods / Schweitzer P.A. - CRC Press, 2009. - 416 p.
305. Чаусов, Ф.Ф. Влияние хемосорбированных слоев нитрило-трис-метиленфосфонатных комплексов свинца(П) с мостиковой и хелатной координацией на коррозионно-электрохимическое поведение поверхности стали 20. Термохимическая индукция вторичного ингибирования / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Исупов Н.Ю., Шабанова И.Н., Решетников С.М. // Физикохимия поверхности и защита материалов. - 2019. - Т. 55. - № 1. - С. 93-99.
306. Ломова, Н.В. Влияние структуры комплексов свинца(П) с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой на формирование защитного слоя инги-
битора коррозии на поверхности углеродистой стали / Ломова Н.В., Чау-сов Ф.Ф., Шабанова И.Н. // Известия Российской академии наук. Серия физическая. - 2018. - Т. 82. - № 7. - С. 975-978.
307. Сомов, Н.В. Влияние координации нитрило-трис-метиленфосфонатных комплексов свинца(П) на их термохимическое поведение в компактном состоянии и в хемосорбированных слоях на поверхности стали по данным термогравиметрии и рентгеноэлектронной спектроскопии in situ / Сомов Н.В., Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Шабанова И.Н., Петров В.Г., Жиров Д.К. // Координац. химия. - 2017. - Т. 43. - № 9. - С. 545-552.
308. Thomas, J.M. Electronic structure of the oxides of lead. Part 2.—An XPS study of bulk rhombic PbO, tetragonal PbO, P-PbO2 and Pb3O4 / Thomas J.M., Tricker M.J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. II. - 1975. - V. 71. -P. 329-336.
309. Mclntyre, N.S. X-ray photoelectron spectroscopic studies of iron oxides / Mclntyre N.S., ZetarukD.G. // Anal. Chem. - 1977. - V. 49. - P. 1521-1529.
310. Чаусов, Ф.Ф. Способ нанесения защитного противокоррозионного покрытия на стальные изделия и реагент для осуществления вышеуказанного способа / Чаусов Ф.Ф., Ломова Н.В., Решетников С.М., Гильмутдинов Ф.З. Патент РФ № 2695717, опубл. 31.05.2019.
311. Kouba, J.K. X-ray photoelectron spectra of inorganic molecules XXlX. The characterization of mixed phosphido-phosphine and phosphido-phosphite complexes of transition metal carbonyl clusters using X-ray photoelectron spectroscopy / Kouba J.K., Pierce J.L., Walton R.A. // Journal of Organome-tallic Chemistry. - 1980. - V. 202. - № 4. - P. C105-107.
312. Biwer, B.M. Electron spectroscopic study of the iron surface and its interaction with oxygen and nitrogen / Biwer B.M., Bernasek S.L. // J. of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. - 1986. - V. 40. - № 4. - P. 339-351.
313. Onyiriuka, E.C. Zinc phosphate glass surfaces studied by XPS / Onyiriuka E.C. // J. of Non-Crystalline Solids. - 1993. - V. 163. - № 3. - P. 268-273.
314. Stevens, J.S. Identification of Protonation State by XPS, Solid-State NMR, and DFT: Characterization of the Nature of a New Theophylline Complex by Experimental and Computational Methods / Stevens J.S., Byard S.J., Muryn C.A., Schroeder S.L.M. // Journal of Physical Chemistry B. - 2010. - V. 114. - P.13961-13969.
315. Desimoni, E. X-Ray Photoelectron Spectroscopic Characterization of Chemically Modified Electrodes Used as Chemical Sensors and Biosensors: A Review / Desimoni E., Brunetti B. // Chemosensors. - 2015. - № 3. - P. 70-117.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.