Структура плазмонных наночастиц Au и AuAg сформированных в стекле ультрафиолетовым лазерным излучением тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат наук Скиданенко, Анна Валентиновна

• Скиданенко, Анна Валентиновна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Скиданенко, Анна Валентиновна

ВВЕДЕНИЕ....................................................................4

1 Методы определения структуры наночастиц Аи и АиА§, сформированных в стекле (обзор литературы)....................10

1.1 Методы синтеза наночастиц с использованием УФ-дазерного излучения................................................................11

1.2 Методы расчета спектров поверхностного плазменного резонанса 12

1.3 Выбор диэлектрической проницаемости для однокомпонентных

и биметаллических наночастиц........................................16

1.4 Рентгеноспектральные методы исследования структуры наночастиц..............................................................17

1.4.1 Теоретическое описание спектров ЕХАРБ....................19

1.4.2 Рентгеновская дифракция ....................................22

2 Поверхностный плазмонный резонанс наночастиц Аи в стекле 25

2.1 Получение образцов и измерение их характеристик................27

2.2 Влияние стороны, покрытой оксидом олова и стороны без

оксида олова, а также интенсивности первого лазерного импульса 29

2.3 Сканирующая электронная микроскопия............................30

2.4 Влияние первого и последующих лазерных импульсов на

золотую пленку..........................................................32

2.5 Результаты исследований (8)ТЕМ....................................36

2.6 Анализ спектров Аи Ьз-ЕХАРБ образцов Аи/стекло................36

2.7 Результаты измерений Х1Ш............................................40

2.8 Агломераты наночастиц Аи в образцах Аи/стекло на основе спектра оптической экстинкции: исследование методом многосферных Т-матриц ..............................................42

3 Влияние внутреннего строения биметаллических наночастиц

на оптические свойства материала АиА§/стекло..................57

3.1 Наночастицы со структурой неупорядоченного твердого раствора 58

3.2 Наночастицы со структурой ядро-оболочка..........................60

Стр.

3.3 Влияние взаимодействия между частицами на спектр оптической экстинкции........................ 62

3.4 Единственность решения обратной задачи рассеяния....... 63

4 Формирование биметаллических наночастиц золота и

серебра в стекле методом ультрафиолетового лазерного

облучения.................................. 66

4.1 Подготовка образцов AuAg/cтeклo и экспериментальные измерения................................ 68

4.2 Теоретические подходы к анализу спектров рентгеновского поглощения. Моделирование биметаллических наночастиц и их спектры оптической экстинкции................... 70

4.3 Морфология и оптические свойства................. 71

4.4 ЕХАЕБ исследование биметаллических наночастиц AuAg в образцах AuAg//cтeклo......................... 74

4.5 Визуализация атомной структуры биметаллических наночастиц АпАё .................................. 80

4.6 Спектры оптической экстинкции образцов АтьА^/стекло ..... 83

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ............................... 87

Список литературы ............................. 91

Список основных публикаций автора..................100

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура плазмонных наночастиц Au и AuAg сформированных в стекле ультрафиолетовым лазерным излучением»

Актуальность темы исследования. Золотые и серебряные наночасти-цы обладают многообещающими оптическими свойствами, которые обусловлены наличием поверхностного плазмонного резонанса (ППР). Явление ППР позволяет локализовать электромагнитную волну наномасштабах,что открывает широкие возможности для создания устройств фотоники, наноплазмоники, оптоэлектроники. Так, с помощью ППР осуществляется эффективный перевод световой энергии в тепловую энергию электронов, что используется для создания элементов преобразования солнечной энергии.

С другой стороны, настройка параметров плазмонного резонанса позволяет добиться селективного поглощения электромагнитных волн, на основе чего разрабатываются нано-антенны, нано-сенсоры, волноводы и элементы квантовых компьютеров. Характеристики плазмонного резонанса (его интенсивность, энергетическое положение, время дефазировки) зависят, в первую очередь, от атомного строения, геометрических параметров наночастиц и их массивов (размеров частиц, межчастичных расстояний). В работе исследуются монометаллические золотые наночастицы золота и биметаллические наночастицы состава AuAg, сформированные в приповерхностном слое силикатного стекла с помощью лазерного ультрафиолетового (УФ) облучения поверхности с энергией ниже порога абляции, не приводящего к разрушению поверхности. Такой подход позволяет получать массивы наночастиц с настраиваемыми в широких диапазонах характеристиками поверхностного плазмонного резонанса, которые пространственно локализованы в области, задаваемой не сравнительно большим размером пятна нагревательного элемента, а высокоточными лазерными шаблонами или решетками, что особенно важно для разработки перечисленных выше практических приложений.

Для получения массивов плазмонных наночастиц с характеристиками, соответствующими конкретному применению, важно установить зависимость параметров ППР от атомной структуры наночастиц и строения их массивов, которые могут управляться выбором параметров лазерного излучения. Поэтому, определение атомной структуры монометаллических наночастиц Ап, биметаллических наночастиц AuAg, а также строения их массивов, сформированных в силикатных стеклах с помощью ультрафиолетового (УФ) лазерного излучения, исследование влияния параметров излучения на оптические свойства полу чае-

мых ыаыокомпозитыых плазменных материалов, является важной и актуальной задачей физики конденсированного состояния.

Цель работы: установить зависимость «Характеристики ППР Атомная структура монометаллических Аи, биметаллических AuAg наночастиц и строение их массивов, сформированных в силикатных стеклах с помощью УФ лазерного излучения Параметры используемого лазерного излучения».

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Определить области локализации и средний размер наночастиц, распределение частиц по размерам, а также наличие агломератов монометаллических наночастиц Аи в образцах Аи/стекло и биметаллических наночастиц AпAg в образцах АтпА^/стекло, сформированных с помощью используемого экспериментального метода.

2. Установить степень изменения характеристик плазмонного резонанса в спектрах оптической экстинкции образцов Аи/стекло, AuAg/cтeклo от числа УФ лазерных импульсови плотности потока, используемых при приготовлении пдазмонных частиц.

3. Разработать подход, основанный на методике фитинга экспериментальных оптических спектров экстинкции монометаллических частиц Аи и Ag, позволяющий из экспериментального спектра экстинкции получать статистические характеристики среднего агрегата частиц: размер агрегата минимальное число частиц, достаточное для описания экспериментального ППР спектра, среднее расстояние между частицами в агрегате, их средний размер, распределение частиц по размерам и меж частичные расстояния.

4. Установить на основе прямых расчетов спектров оптической экстинкции для моделей атомного строения биметаллических наночастиц AпAg (яд-po(Aп)-oбoдoчкa(Ag), ядpo(Ag)-oбoдoчкa(Aп), сплав AпAg), связь характеристик поверхностного плазмонного резонанса с особенностями архитектуры внутреннего строения наночастиц.

5. Определить тип архитектуры (ядро-оболочка или сплав) биметаллических наночастиц AпAg в образцах АтпА^/стекло, полученных с использованием различного числа УФ лазерных импульсов.

Объекты исследования.

1. Монометаллические плазмонные ноночастицы Au в приповерхностном слое силикатного стекла, приготовленные с помощью облучения УФ лазером золотой пленки, нанесенной на поверхность стекла.

2. Биметаллические плазмонные наночастицы AuAg в приповерхностном слое силикатного стекла, приготовленные с помощью облучения УФ лазером золотой пленки на поверхности стекла, предварительно допированного ионами серебра.

Методология и методы исследования. Для достижения поставленной цели использовались методы оптической спектроскопии, спектроскопии рентгеновского поглощения (XAFS) в протяженной (EXAFS) энергетической области, рентгеновской дифракции (XRD), просвечивающей (ТЕМ) и сканирующей (SEM) электронной микроскопии.

Научная новизна.

В диссертационной работе впервые:

1. Экспериментально и теоретически исследована атомная структура и оптические свойства наночастиц Au в образцах Au/стекло и биметаллических наночастиц AuAg в образцах AuAg/стекло, сформированных^ помощью УФ лазерного излучения с энергией ниже порога абляции стекла;

2. Предложен и реализован подход к решению обратной задачи определению характеристик пространственного распределения однокомпонентных наночастиц в их массивах из экспериментального оптического спектра экстинк-ции путем фитинга, выполняемого на основе метода многосферных Т-матриц рассеяния;

3. С помощью предложенного подхода получены статистические структурные характеристики «среднего» агрегата наночастиц золота в приповерхностном слое стекла: минимальное число ноночастиц в агрегате, достаточное для описания экспериментального ППР спектра, среднее расстояние между наноча-стицами, их средний размер, распределение наночастиц по размерам и межчастичным расстояниям;

4. Предложен комплексный подход для определения атомного строения (архитектуры) биметаллических наночастиц AuAg в образцах AuAg/стекло, основанный на согласованном анализе информации, полученной методами ТЕМ, SEM, результатов обработки XRD и XAFS спектров, информации о составе на-

ночастиц, а также использовании оригинальной программы визуализации распределения компонентов по объему биметаллической наночастицы;

5. Установлена взаимосвязь между числом УФ лазерных импульсов, используемых для облучения образцов AпAg/cтeклo, и получаемой структурой биметаллических наночастиц АтпА^.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты по установлению взаимосвязей атомного строения наночастиц Ап и AпAg с условиями синтеза, как и результаты по связи строения наночастиц с демонстрируемыми оптическими свойствами, являются важными для разработки устройств фотоники и нано-электроники, таких как наноантенны, наносенсоры, элементы преобразования солнечной энергии и волноводы. Выявленное в ходе прямых расчетов различие в положениях пика ППР у биметаллических наночастиц со структурой типа сплава и «ядро-оболочки», имеющее место при одинаковой концентрации одного из компонентов, может быть использовано для определения архитектуры биметаллических наночастиц при синтезе их различными альтернативными методами. Развитый на основе метода многосферных Т-матриц рассеяния подход к количественному анализу экспериментальных оптических спектров наночастиц Ап в стеклах, позволяющий определять статистические характеристики массивов наночастиц (минимальное число частиц, достаточное для описания экспериментального ППР спектра, средней размер частиц, среднее межчастичное расстояние, распределение по размерам и расстояниям) может быть использован для определения строения массивов других плазмонных наночастиц по их оптическим спектрам экстинкции.

Основные научные положения, выносимые на защиту:

1. При облучении УФ наносекундным лазером с длиной волны 193 нм поверхности стекла, покрытой золотой плёнкой толщиной 70 нм, в приповерхностном слое стекла формируются плазмонные наночастицы Ап со средним размером 15 нм. Локальное окружение атомов в них соответствует ГЦК структуре массивного образца золота.

2. Для теоретического описания оптических спектров экстинкции наночастиц золота в матрице силикатного стекла достаточно учесть их плазмонное взаимодействие в рамках агрегатов, состоящих из небольшого (^10) числа частиц. Фитинг экспериментальных оптических спектров, выполняемый с учетом такого взаимодействия, на основе метода многосферных Т-матриц, позволяет

определить статистические характеристики среднего агрегата: средние расстояние между частицами, распределение частиц по размеру.

3. Зависимости длин волн плазмонного резонанса биметаллических на-ночастиц AuAg от концентрации серебра в них, существенно отличаются для структур типа сплава и ядро-оболочка: для структур типа сплава они занижены по сравнению с правилом Вегарда, а в случае структур ядpo(Au)-oбoлoчкa(Ag) и ядpo(Ag)-oбoлoчкa(Au) с концентрациями серебра менее 75 % - завышенны.

4. Облучение УФ наносекундным лазером (193 им) поверхности стекла, предварительно подготовленной путем ионного обмена Ag+ ^ Nа+ и затем покрытой слоем золота толщины 70 им, приводит к образованию монометаллических частиц серебра и биметаллических частиц AuAg с типом архитектуры, зависящим от числа лазерных импульсов: при малом числе импульсов 10) формируются частицы со структурой типа ядpo(Au)-oбoлoчкa(Ag), а при числе импульсов более 50 со структурой типа сплава.

Степень достоверности и апробацию результатов.

Надежность и достоверность полученных результатов обеспечивается тем, что экспериментальные спектры измерены на современном высокоточном оборудовании, установках мега-класса: синхротронных центрах BESSY II (Берлин, Германия), ESRF (Гренобль, Франция), а также на оборудовании Галле-Виттен-бергского университета имени Мартина Лютера (Галле, Германия). Все полученные экспериментальные данные имеют хорошую воспроизводимость. Анализ экспериментальных данных и теоретическое моделирование проводилось с использованием подходов, находящихся в согласии с существующими физическими представлениями и теориями. Результаты анализа спектров EXAFS, выполненного с помощью собственного программного обеспечения, проверялись путем применения (где это возможно) и других хорошо апробированных программ Athena и Artemis. Предложенные теоретические подходы и их компьютерные реализации были протестированы на имеющихся в литературе экспериментальных и расчётных данных по исследованию родственных объектов.

Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались на 51-й школе ПИЯФ по физике конденсированного состояния (г. Санкт-Петербург, 2017), на шестом международном молодежном междисциплинарном симпозиуме "Физика бесвинцовых пьезоактивных и родственных материалов (анализ современного состояния и перспективы развития)" (г. Ростов-на-Дону, 2017),

на Курчатовской междисциплинарной молодежной научной школе (г. Москва, 2017), на 18-й международной конференции «Лазерная оптика» (г. Санкт-Петербург, 2018), 7-й международной школе для молодых ученых «Интеллектуальные наноматериалы» (г. Ростов-на-Дону, 2018).

Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в четырех статьях в ведущих рецензируемых российских и зарубежных международных научных журналах [A1 А4] и семи тезисах в сборниках трудов всероссийских и международных конференций [А5 All],

Личный вклад автора в разработку проблемы. Автором совместно с научным руководителем проф. Бугаевым Л.А. выбрано направление исследований. Вместе с проф. Бугаевым Л.А. и доц. Авакяном Л.А. проведено обсуждение и обобщение полученных данных, сформулированы цели работы, научные положения, выносимые на защиту, основные результаты и выводы. Автор лично провела анализ экспериментальных данных, моделирование экспериментальных спектров и теоретические расчеты спектров экстинкции монометаллических наночастиц Ап и биметаллических наночастиц AnAg в силикатных стеклах. При непосредственном участии автора были проведены эксперименты на источниках синхротронного излучения BESSY II (Берлин, Германия), ESRF (Гренобль, Франция), а также анализ Au L3-EXAFS спектров монометаллических Ап и биметаллических AnAg наночастиц. Автор участвовала в разработке и тестировании компьютерной программы на языке Python для анализа оптических спектров поглощения.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, четырёх глав, заключения и двух приложений. Полный объём диссертации составляет 101 страницу, включая 30 рисунков и 3 таблицы. Список литературы содержит 101 наименование.

1. Методы определения структуры наночастиц Аи и АиА§, сформированных в стекле (обзор литературы)

В течение последних десятилетий были достигнуты значительные успехи в технологиях управления светом за счет тщательного контроля структурных свойств материалов [1], которые выросли в новую область исследований под названием «плазмоника». Плазмон - это когерентные колебания заряда в электронном газе, которые могут взаимодействовать со светом. Эти когерентные колебания обычно наблюдаются в металлической наночастице или пленке, и в случае, когда длина волны падающего света больше, чем характерные размеры металла, ограниченные диэлектрической средой (воздухом, стеклом и т. д.), может быть сформировано состояние локализованного поверхностного плазмон-ного резонанса (ЛППР). Это состояние является уникальным явлением удержания видимого света на наномасштабе, которое чрезвычайно полезно во многих областях применения, включая оптоэлектронику [2], медицину [3 5] наносенсо-ры [6], катализ [7], солнечную энергетику (солнечные элементы или солнечные нагреватели) [8], а также в вычислительных технологиях (как элемент оптоэлек-тронных устройств) [9]. Известно, что характеристики плазмонного резонанса (его интенсивность, энергетическое положение, полуширина на середине высоты, время дефазировки) зависят, в первую очередь, от атомного строения, геометрических параметров наночастиц и их массивов. Последнее включает в себя не только форму или размер отдельной частицы, но также локальное расположение наночастиц, которые могут образовывать агрегаты. Эффект размера был тщательно исследован и имеет много применений, в то время как агломерацию наночастиц гораздо сложнее рассмотреть и, следовательно, несмотря на установленную физику взаимодействия между наночастицами, эффект их расположения в агломерате экспериментального ППР спектра требует изучения на количественном уровне.

Наночастицы серебра и золота в стеклах представляют особый интерес, поскольку для них длина волны максимума ППР заметно отделена от длин волн, соответствующих межзонным переходам, что определяет ценность и значимость синтезируемых нанокомпозитов для задач оптоэлектроники и напоил азмопики. Использование биметаллических наночастиц AпAg позволяет точно настраивать положение плазмонного резонанса в оптическом диапазоне. Для

и

биметаллических наночастиц AuAg длины волн плазменного резонанса лежат в диапазоне длин волн от наночастиц Ag до наночастиц Аи.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Скиданенко, Анна Валентиновна

Основные результаты и выводы диссертационной работы сформулированы следующим образом.

1. Интенсивность пика ПИР объектов Аи/стекло увеличивается с увеличением числа применяемых в процессе синтеза лазерных импульсов, что указывает на разную степень имплантации наночастиц золота в поверхность стекла. Получены зависимости параметров ППР от числа лазерных импульсов при различных значениях интенсивности лазерного излучения;

2. Для образцов Аи/стекло методами ХИТ) и ЕХАЕБ исследованы структурные характеристики наночастиц Аи, имплантированных в стекло после воздействия 50 лазерными импульсами при среднем значении лазерного излучения 140 мДж/см2. Оба метода подтвердили наличие наночастиц золота с ГЦК структурой. Средний размер частиц, полученный при обработке рентгенограмм (20 ± 5 нм), немного больше, чем у ЕХАЕБ (14 ± 5 нм), однако оба значения находятся в разумном согласии с данными ТЕМ для образца, облученного 10 лазерными импульсами: основное количество наночастиц золота имеет размер ~ 15 нм, а очень малое число с размером ~ 50 нм.

3. Исследование формирования ППР-спектра произвольно распределенных наночастиц золота в приповерхностной области силикатного стекла, выполненное методом многосферных Т-матриц, и результаты применения этого метода для описания спектров ППР золотых наночастиц, для которых доступны либо экспериментальные данные, либо результаты моделирования другими методами, можно резюмировать в следующих выводах:

— Метод МБТМ позволил описать: экспериментальные зависимости длины волны ППР от: 1) размера наночастиц золота в разбавленном водном растворе и 2) расстояния между частицами в парах наночастиц золота на поверхности стекла с разными направлениями поляризации падающей электромагнитной волны.

— Теоретическое описание спектра ППР наночастиц золота в стекле требует учета плазменного взаимодействия между частицами, что может быть эффективно выполнено с помощью расчетов методом МБТМ.

— Полученные статистические распределения по размерам частиц и расстояниям между частицами демонстрируют насыщение по отношению к числу частиц, что позволило нам определить средний агрегат частиц, достаточный

для формирования спектра ППР. Для изученного спектра ППР наночастиц золота в стекле было достаточно рассмотреть 8-11 частиц для получения среднего размера частиц, сходящихся в пределах ±2.5 им.

— Разработана методика фитинга экспериментального спектра ППР наночастиц Аи путем изменения структурных характеристик агрегата частиц в повторяющихся расчетах спектра методом МБТМ, позволяющая определять статистические характеристики среднего агрегата: среднее расстояние между частицами, средний размер и распределение частиц по размерам. Стратегия подгонки спектра ППР, представленная здесь, может быть применена к нано-частицам любой природы и в различных веществах и может быть расширена на случай частиц с формой, отличной от сферической, например, эллипсоиды, цилиндры и другие формы, разрешимые в рамках подхода Т-матриц.

4. Подгонка экспериментальных спектров оптической экстинкции образцов Аи/стекло, облученных 5, 10 и 50 импульсами, осуществлялась при изменении размеров частиц золота и межчастичных расстояний в рамках прямых расчетов спектров методом многосферных Т-матриц с учетом возможных агломераций наночастиц. При таком подходе было обнаружено, что средний размер частиц увеличивается от 9 до 15 нм с увеличением количества импульсов от 5 до 10 и остается стабильным до 50 импульсов, в то время как среднее межчастичное расстояние монотонно уменьшается. Выявлено также, что присутствие в образце стекла нескольких наночастиц золота размером ~ 50 нм не оказывает существенного влияния на положение пика ППР, образованного множеством более мелких частиц со средним размером ~ 15 нм.

На основании выполненных расчетов спектров оптической экстинкции, выполненных для биметаллических наночастиц с разным типом архитектуры, и сопоставления результата с литературными данными могут быть сформулированы следующие выводы:

5. Положение плазмонного резонанса можно настраивать в широких пределах варьируя состав металлов в золото-серебряных наночастицах, имеющих архитектуру как ядро-оболочка так и типа сплава;

6. Концентрационные зависимости длины волны плазмонного резонанса отличаются существенно в зависимости от архитектуры: применение правила Ве-гарда для оценки положения плазмонного резонанса приводит к противоположным отклонениям, а именно, для наночастиц со структурой типа сплава оценка оказывается завышенной, а в случае архитектур ядро-оболочка и "обратные"

ядро-оболочка с концентрациями серебра менее ~ 75 % оценка занижена. Эта особенность может быть использована для определения реализующейся архитектуры на основании оптических спектров и данных о составе материала.

7. В случае биметаллических наночастиц длина плазменного взаимодействия характеризуется значениями, промежуточными между соответствующими характеристиками монометаллических наночастиц.

8. В большинстве случаев удается надежно определить структурные параметры, заложенные при построении модельных спектров оптической экстинк-ции невзаимодействующих монодисперсных наночастиц, используя оригинальный метод подгонки альтернативными структурными моделями в широком интервале длин волн (от 350 до 800 пш). Трудности и неоднозначности возникают при рассмотрении очень крупных частиц (радиусом более ~ 60 пш) и малых (менее ~ 25 %) концентраций серебра.

На основании исследования структуры объектов АаА^/стекло, синтезированных при различном количестве лазерных импульсов, можно сделать следующие выводы:

9. Лазерное облучение АгР-эксимерным лазером (193 им) поверхности стекла, предварительно подготовленной посредством ионного обмена Agf <—> Nа+, а затем покрытой тонким слоем золота, позволило создать как биметаллические AuAg так и монометаллические Аи, и Ag наночастицы в приповерхностной области образца AuAg//cтeклo;

10. Даже после двух лазерных импульсов в приповерхностной области (< 50 нм) в стекле образуются как крупные 40 нм) так и маленькие (5-10 нм) биметаллические наночастицы AuAg. Между тем, в более глубоких областях стекла (> 50 нм от поверхности) образуются только серебряные частицы размером ~ 7 нм;

11. Характеристики ППР в спектрах оптической экстинкции полученных образцов АтьА^/стекло сильно зависят от количества лазерных импульсов, используемых для подготовки образцов: таким образом, положение длины волны ППР сдвигается на 100 нм до более низких значений с увеличением числа импульсов от 5 до 1000. Этот сдвиг не может быть воспроизведен в простой линейной комбинации соответствующих ППР в образцах Аи/стекло и Ag/cтeклo;

12. При лазерном облучении практически все частицы золота были имплантированы в стекло, с применением лишь нескольких лазерных импульсов (5-10) из-за увеличения поглощения стекла вызванного присутствием серебра в при-

поверхностной области образцов. Поэтому отношение атомов Au:Ag в каждом образце остается стабильным при воздействии дополнительными лазерными импульсами до 1000, а верхняя граница концентрации атомов серебра в на-ночастицах AuAg оценивается как функция количества лазерных импульсов, используемых для приготовления образцов AuAg/cтeклo. Лазерное облучение образцов приводит к увеличению содержания серебра в наночастицах AuAg за счет уменьшения количества ионов серебра в стекле;

13. При малом количестве лазерных импульсов 10) сформированные на-ночастицы AuAg имеют преимущественно архитектуру ядро-оболочка с ядром-Аи и oбoлoчкoй-Ag. Кластерное моделирование показывает, что эта архитектура стабильна для частиц со средними размерами 7-20 им. Однако толщина оболочки серебра и ее непрерывность зависят от процента атомов серебра в средней наночастице AuAg;

14. С увеличением числа импульсов (50 импульсов и более) структура ядра-оболочка частиц AuAg разрушается, что приводит к образованию структуры сплава в биметаллических наночастицах AuAg со средними размерами 7-10 им;

15. Моделирование спектров оптической экстинкции образцов AuAg/cтeклo с использованием двух разных архитектур наночастиц AuAg, представленных ЕХАРБ, показывает, что при рассматриваемом проценте атомов серебра в средней частице структура неупорядоченного твердого раствора обеспечивает еще более сильную зависимость положения ППР (сдвиг на^ 50—60 нм для образцов с 10 и 200 импульсами) при рассматриваемых размерах частиц, чем архитектура ядро-оболочка. Однако эти зависимости требуют дальнейшего изучения с учетом дисперсии рассеяния и взаимодействия между частицами, что выходит за рамки настоящей работы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Скиданенко, Анна Валентиновна, 2019 год

1. de Aberasturi Modern Applications of Plasmonic Nanoparticles: From Energy to Health / de Aberasturi [et. al.] // Advanced Optical Materials. 2015. Vol. 3, N. 5. P. 602 617.

2. Mazzoldi, P. Metal nanocluster formation by ion implantation in silicate glasses: Nonlinear optical applications / P. Mazzoldi [et. al.] // Nonlinear Opt. Phys. Mater. 1996. Vol. 02, N. 5. P. 285 330.

3. Hirsch, L.R. Nanoshell mediated near infrared thermal therapy of tumors under magnetic resonance guidance / L. R. Hirsch [et. al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2003. Vol. 23, N. 100. P. 13549 13554.

4. Alivisatos, P. The use of nanocrystals in biological detection / P. Alivisatos // Nat. Biotechnol. 2004. Vol. 1, N. 22. P. 47 52. 5. Letfullin, R. R. Plasmonic Nanomaterials for Nanomedicine / Letfullin R. R., George T. F. / Springer Handbook of Nanomaterials / под ред. R. Vajtai. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. P. 1063 1098.

6. Tihay, F. Effect of Fischer Tropsch synthesis on the microstructure of Fe Co based metal/spinel composite materials / F. Tihay [et. al.] // Appl. Catal. Gen. 2001. Vol. 1, N. 206. P. 29 42.

7. van Dijk, L. Plasmonic Scattering Back Reflector for Light Trapping in Flat NanoCrystalline Silicon Solar Cells / L. van Dijk [et. al.] // ACS Photonics. 2016.

Vol. 3, N. 4. P. 685 691.

8. At/water, H. A. Plasmonics for improved photovoltaic devices / H.A. At/water, A. Polman // Nat. Mater. 2010. Vol. 3, N. 9. P. 205 213.

9. Link, S. Alloy formation of gold silver nanoparticles and the dependence of the plasmon absorption on their composition / Link S., Wang Z. L., El Sayed M. A. // J. Phys. Chem. B. 1999. Vol. 18, N. 103. P. 3529 3533.

10. Rajaramakrishna, R Structure and nonlinear optical studies of Au nanoparticles embedded in lead lanthanum borate glass / R. Rajaramakrishna [et. al.] // J. Non. Cryst. Solids. 2014. Vol. 18, N. 406. P. 107 110.

11. Tatchev, D. X ray assisted formation of gold nanoparticles in soda lime silicate glass: suppressed ostwald ripening implantation in silicate glasses: Nonlinear optical applications / D. Tatchev [et. al.] // Phys. Rev. Lett. 2011. Vol. 02, N. 106. P. 285 330.

12. Sheng, J. Nanosized gold clusters formation in selected areas of soda lime silicate glass / Sheng J., Kadono K., Yazawa T. // Phys. Rev. Lett. 2003. N. 324. P. 295 299.

13. Heinz, M. Formation of silver nanoparticles in silicate glass using excimer laser radiation: Structural characterization by HRTEM, XRD, EXAFS and optical absorption spectra / M. Heinz [et. al.] // J. Alloys Compd. 2016. Vol. 681. P. 307 315.

14. Zhang, C. Surface Plasmon Resonance in Bimetallic Core Shell Nanoparticles / C. Zhang [et. al.] // J. Phys. Conf. Ser. 2015. N. 119. P. 16836 16845.

15. Ullrich, C.A. Time Dependent Density Functional Theory: Concepts and Applications. Oxford Univ Pr, 11.02.2012. P. 544 526.

16. Koval, P. Optical response of silver clusters and their hollow shells from linear response TDDFT / P. Koval [et. al.] // J. Phys.: Condens. Matter. 2016. Vol. 28, N. 21. P. 214001.

17. Bernadotte, S. Plasmons in Molecules / Bernadotte S., Evers F., Jacob C. R. // J. Phys. Chem. C. 2013. Vol. 117, N. 4. P. 1863 1878.

18. Fabio Delia Sala S. D. Handbook of Molecular Plasmonics. CRC Press, 13.08.2013.

19. Morton, S. M. Theoretical Studies of Plasmonics using Electronic Structure Methods / Morton S. M., Silverstein D. W., Jensen L. // Chem. Rev. 2011. Vol. Ill, N. 6. P. 3962 3994.

20. Fan, X. Light scattering and surface plasmons on small spherical particles / Fan X., Zheng W., Singh D. J. // Light Sri Appl. 2014. Vol. 3. p.179.

21. Haiss, W. Determination of Size and Concentration of Gold Nanoparticles from UVVis Spectra / W. Haiss [et. al.] // Anal. Chem. 2007. Vol. 79, N. 11. P. 4215 4221.

22. Njoki, P.N. Size Correlation of Optical and Spectroscopic Properties for Gold Nanoparticles / P. N. Njoki [et. al.] // J. Phys. Chem. C. 2007. Vol. Ill, N. 40. P. 14664 14669.

23. Draine, B.T. Discrete Dipole Approximation For Scattering Calculations / Draine B. T., Flatau P. J. // J. Opt. Soc. Am. A. 1994. Vol. 11, N. 4. P. 1491 1499.

24. Flatau, P.J. Fast near field calculations in the discrete dipole approximation for regular rectilinear grids / Flatau P. J., Draine B. T. // Opt. Express. 2012. Vol. 20, N. 2. P. 1247 1252.

25. Jin, J. The Finite Element Method in Electromagnetics. Wiley, 2015. P. 876. (Wiley IEEE). URL: https://books.google.ru/books7id-DFi

BgAAQBAJ.

26. Zhuromskyy, O. Applicability of Effective Medium Approximations to Modelling of Mesocrystal Optical Properties / Zhuromskyy 0. / Crystals. 2017. Vol. 7, N. 1. P. 1.

27. Xu, Y. 1. Electromagnetic scattering by an aggregate of spheres / Xu Y. 1 / Appl. Opt. 1995. Vol. 34, N. 21. P. 4573 4588.

28. Gouesbet, G.Generalized Lorenz Mie theory for assemblies of spheres and aggregates / Gouesbet G., Grehan G. // J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 1999. Vol. 1, N. 6. P. 706.

29. Waterman, P. C. Matrix formulation of electromagnetic scattering / Waterman P. C. // Proceedings of the IEEE. 1965. Vol. 53, N. 8. P. 805 812.

30. Mishchenko, M.I. Light Scattering by Randomly Oriented Axially Symmetric Particles / Mishchenko M. I. // J. Opt. Soc. Am. A. 1991. Vol. 8, N. 6. P. 871 882.

31. Mackowski, D.W. Calculation of the T matrix and the scattering matrix for ensembles of spheres / Mackowski D. W., Mishchenko M. I. // J. Opt. Soc. Am. A. 1996. Vol. 13, N. 11. P. 2266 2278.

32. Mackowski, D. Multiple Sphere T matrix Fortran Code for Use on Parallel Computer Clusters / Mackowski D., Mishchenko M. A / J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2011. Vol. 112, N. 13. P. 2182 2192.

33. Spurr, R. Linearized T matrix and Mie scattering computations / R. Spurr [et. al.] // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2012. Vol. 113, N. 6. P. 425 439.

34. Bohren, C.Absorbing and scattering of light by small particles. Vol. 13. Wiley Interscience, 1983. P. 530.

35. Alabastri, A. Molding of Plasmonic Resonances in Metallic Nanostructures: Dependence of the Non Linear Electric Permittivity on System Size and Temperature / A. Alabastri [et. al.] // Materials. 2013. Vol. 6, N. 11. P. 4879 4910.

36. Jahanshahi, P. Study on Dielectric Function Models for Surface Plasmon Resonance Structure / Jahanshahi P., Ghomeishi M., Adikan F. R. M. // The Scientific World Journal. 2014. Vol. 2014. P. 6.

37. Derkachova, A. Dielectric Function for Gold in Plasmonics Applications: Size Dependence of Plasmon Resonance Frequencies and Damping Rates for Nanospheres / Derkachova A., Kolwas K., Demchenko I. // Plasmonics. New York, 2016. Vol. 11. P. 941 51.

38. Kreibig, U., Vollmer M. Optical Properties of Metal Clusters. Springer, 1995. P. 553.

39. Crut, A. Linear and ultrafast nonlinear plasmonics of single nano objects / A. Crut [et. al.] // J. Phys.: Condens. Matter. 2017. Vol. 29, N. 12. P. 123002.

40. Rioux, D. An Analytic Model for the Dielectric Function of Au, Ag, and their Alloys / D. Rioux [et. al.] // Adv. Opt. Mater. 2014. Vol. 2, N. 2. P. 176 182. 41. Johnson, P. B. Optical Constants of Noble Metals / Johnson P. B., Christy R. W. // Phys. Rev. B. 1972. Vol. 6, N. 12. P. 4370 4379.

42. Vosburgh, J. Optical absorption spectra of gold nano clusters in potassium borosilicate glass / Vosburgh J., Doremus R // J. Non Cryst. Solids. 2004. Vol. 349, N. 4. P. 309 314.

43. Mader M. Gold nanostructure matrices by diffraction mask projection laser ablation: extension to previously inaccessible substrates / M. Mader [et. al.] // Nanotechnol. 2010. Vol. 21, N. 2. P. 175304.

44. Dubiel, M. Silver nanoparticles in silicate glass prepared by UV laser irradiation: dependences of size and atomic structure of particles upon irradiation parameters / M. Dubiel [et. al.] // Proc. SPIE. 2014. N. 9163. P. 91631.

45. Henley, S. Laser implantation of plasmonic nanostructures into glass / S. Henley [et. al.] // Nanoscale. 2013. N. 5. P. 1054 1059.

46. Henley S. Pulsed laser induced nanoscale island formation in thin metal on oxide films / Henley S., Carey J., Silva S. // Phys. Rev. B. 2005. Vol. 72, N. 18. P. 195408.

47. Sanchez Akea, C. Nanosecond pulsed laser nanostructuring of Au thin films: comparison between irradiation at low and atmospheric pressure / C. Sanchez Akea [et. al.] // Appl. Surf. Sei. 2017. Vol. 403, N. 1. P. 448 454.

48. Grochowska, K. Engineering Au nanoparticle arrays on Si02 glass by pulsed UV laser irradiation / K. Grochowska [et. al.] // Plasmonics. 2013. Vol. 8, N. 1. P. 105 113.

49. Ehrt, D. REVIEW: Phosphate and fluoride phosphate optical glasses properties, structure and applications / Ehrt D. / Phys. Chem. Glasses. 2015.

Vol. 56, N. 6. P. 217 234.

50. Srabionyan, V.V. EXAFS study of changes in atomic structure of silver nanoparticles in sodalime glass caused by annealing / V. V. Srabionyan [et. al.] // J. Non Cryst. Solids. 2013. Vol. 382.

51. Srabionyan, V.V. EXAFS Study of Size Dependence of Atomic Structure in Palladium Nanoparticles / V. V. Srabionyan [et. al.] // J. Phys. Chem. Solids. 2014. Vol. 75, N. 4. P. 470 476.

52. Patterson, A. L. The Scherrer Formula for X Ray Particle Size Determination // Phys. Rev. 1939. Vol. 56, N. 10. P. 978 982.

53. Mock, J.J. Shape effects in plasmon resonance of individual colloidal silver nanoparticles / J. J. Mock [et. al.] // J. Chem. Phys. 2002. Vol. 116, N. 15. P. 6755 6759.

54. Gwo, S. Nanomanipulation and controlled self assembly of metal nanoparticles and nanocrystals for plasmonics / S. Gwo [et. al.] // Chem. Soc. Rev. 2016. Vol. 45, N. 20. P. 5672 5716.

55. Maier, S. Plasmonics: Fundamentals and Applications. Springer US, 2007.

P. 224.

56. Paramelle, D. A rapid method to estimate the concentration of citrate capped silver nanoparticles from UV visible light spectra / D. Paramelle [et. al.] // Analyst. 2014. Vol. 139, вып. 19. P. 4855 4861.

57. Funston, A.M. Plasmon Coupling of Gold Nanorods at Short Distances and in Different Geometries / A. M. Funston [et. al.] // Nano Lett. 2009. Vol. 9, N. 4. P. 1651 1658. 58. Sonnichsen, C. Plasmon resonances in large noble metal clusters / C. Sonnichsen [et. al.] // New J. Phys. 2002. Vol. 4, N. 1. P. 93.

59. Khlebtsov, N. G. T matrix method in plasmonics: An overview // Khlebtsov, N. G. T. J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2013. Vol. 123. P. 184 217.

60. Mishchenko, M.I. Comprehensive thematic T matrix reference database: A 2014 2015 update / M. I. Mishchenko [et. al] // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2016. Vol. 178. P. 276 283. Electromagnetic and light scattering by nonspherical particles XV: Celebrating 150 years of Maxwell's electromagnetics.

61. Mishchenko, M.I. Comprehensive thematic T matrix reference database: A 2015 2017 update / M. I. Mishchenko [et. al] // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 2017. Vol. 202. R 240 246.

62. Rechberger, W. Optical properties of two interacting gold nanoparticles / W. Rechberger [et. al.] // Opt. Commun. 2003. Vol. 220, N. 1 3. R 137 141.

63. At ay, T. Strongly Interacting Plasmon Nanoparticle Pairs: From Dipole Dipole Interaction to Conductively Coupled Regime / Atay T., Song J. H., Nurmikko A. V. // Nano Letters. 2004. Vol. 4, N. 9. P. 1627 1631.

64. Khlebtsov, N.G. Spectral Extinction of Colloidal Gold and Its Biospecific Conjugates / N. G. Khlebtsov [et. al.] // J. Colloid Interface Sei. 1996. Vol. 180, N. 2. P. 436 445.

65. Sonnichsen , C. Spectroscopy of single metallic nanoparticles using total internal reflection microscopy / C. Sonnichsen [et. al.] // Appl. Phys. Lett. 2000.

Vol. 77, N. 19. P. 2949 2951.

66. Berciaud, S.Observation of intrinsic size effects in the optical response of individual gold nanoparticles / S. Berciaud [et. al.] // Nano letters. 2005. Vol. 5, N. 3. P. 515 518.

67. Klar , T. Surface Plasmon Resonances in Single Metallic Nanoparticles / T. Klar [et. al.] // Phys. Rev. Lett. 1998. Vol. 80, N. 19. P. 4249 4252.

68. Ross, M. B. Optical Properties of One , Two , and Three Dimensional Arrays of Plasmonic Nanostructures // J. Phys. Chem. C. 2016. Vol. 120, N. 2.

P. 816 830.

69. Lukyanchuk, B. The Fano resonance in plasmonic nanostructures and metamaterials /B. Lukyanchuk [et. al.] // Nat Mater. 2010. Vol. 9, N. 9. P. 707 715.

70. Maier, S. A.Observation of coupled plasmonpolariton Maier, S. A., Kik P. G., At/water H. A.modes in Au nanoparticle chain waveguides of different lengths: Estimation of waveguide loss // Appl. Phys. Lett. 2002. Vol. 81, N. 9. P. 714 716.

71. Barrow, S.J. Surface Plasmon Resonances in Strongly Coupled Gold Nanosphere Chains from Monomer to Hexamer / S. J. Barrow [et. al.] // Nano Lett. 2011. Vol. 11, N. 10. P. 4180 4187.

72. Citrin, D.S. Plasmon Polaritons in Finite Length Metal Nanoparticle Chains: The Role of Chain Length Unravelled // Nano Letters. 2005. Vol. 5, N. 5. P. 985 989.

73. Harris, N. Plasmonic Resonances of Closely Coupled Gold Nanosphere Chains /N. Harris [et. al.] // J. Phys. Chem. C. 2009. Vol. 113, N. 7. P. 2784 2791.

74. Plasmon Resonances in Self Assembled Two Dimensional Au Nanocrystal Metamolecules / N. J. Greybush [et. al.] // ACS Nano. 2017. Vol. 11, N. 3. P. 2917 2927.

75. Ung, T., Optical Properties of Thin Films of Au@Si02 Particles // Ung, T., Liz Marzan L. M., Mulvaney P. J. Phys. Chem. B. 2001. Vol. 105, N. 17. P. 3441 3452.

76. Lin, M. H. Layer by Layer Assembly of ThreeDimensional Colloidal Supercrystals with Tunable Plasmonic Properties // Lin, M., Chen H. Y., Gwo S.J. Am. Chem. Soc. 2010. Vol. 132, N. 32. P. 11259 11263.

77. Wright, M. Direct search methods: Once scorned, now respectable // Numerical analysis / Wright, M. , D. F. Griffiths, G. A. Watson. AddisonWesley, 1996. P. 191 208.

78. Millman, K. J Python for Scientists and Engineers // Millman K. J., Aivazis M. Computing in Science Engineering. 2011. Vol. 13, N. 2. P. 9 12.

79. Mayerich, D. A GUI interface for the Multiple Sphere T Matrix (MSTM) package. 01.09.2017.

80. Sanders, A. Mie theory calculator. 05.09.2017. URL: https://github. com/nanophotonics/npmie.

81. Venables, W. N., Modern Applied Statistics with S. Springer New York, 09.03.2013. P. 498.

82. R Core Team R: A Language and Environment for Statistical Computing / R-Foundation for Statistical Computing. Vienna, Austria : Vienna, Austria: R-Foundation for statistical computing, 2014. URL: http://www.R project, org/.

83. Hartman, T.Surface and Tip Enhanced Raman Spectroscopy in Catalysis / T. Hartman [et. al.] // J. Phys. Chem. Lett. 2016. Vol. 7, N. 8. P. 1570 1584.

84. Luo , L. B. Surface Plasmon Enhanced Nano photodetector for Green Light Detection /L. B. Luo [et. al.] // Plasmonics. 2016. Vol. 11, N. 2. P. 619 625.

85. Ghosh Chaudhuri R. Core/Shell Nanoparticles: Classes, Properties, Synthesis Mechanisms, Ghosh Chaudhuri R., Paria S. Characterization, and Applications // Chem. Rev. 2012. Vol. 112, N. 4. P. 2373 2433.

86. Dang Bao, Т.Bimetallic Nanoparticles in Alternative Solvents for Catalytic Purposes /Т. Dang Bao [et. al.] // Catalysts. 2017. Vol. 7, N. 7. URL: http : //www.mdpi.com/2073 4344/7/7/207.

87. Guterman, V.Pt М/С (M — Cu, Ag) electrocatalysts with an inhomogeneous distribution of metals in the nanoparticles / V. Guterman [et. al.] // Int. J. Hydrogen Energy. 2016. Vol. 41, N. 3. P. 1609 1626.

88. Lu, L.Core shell gold/silver nanoparticles: Synthesis and optical properties / L. Lu [et. al.] // J. Colloid Interface Sci. 2013. Vol. 392. P. 90 95.

89. Haug, J. ASAXS study on the formation of core shell Ag/Au nanoparticles in glass /J. Haug [et. al.] // Nanotechnology. 2009. Vol. 20, N. 50. P. 505705. 90. Макаров, Г. H. Применение лазеров в нанотехнологии: получение наночастиц и наноструктур методами лазерной абляции и лазерной нанолитографии // Успехи физических наук. 2013. Vol. 183, N. 7. Р. 673 718.

91. Deng, J. Synthesis of ultrathin silver shell on gold core for reducing substrate effect of LSPR sensor / J. Deng [et. al.] // Electrochem. Commun. 2011. Vol. 13, N. 12. P. 1517 1520.

92. Dong, P. Ultrathin Gold Shell Coated Silver Nanoparticles onto a Glass Platform for Improvement of Plasmonic Sensors / P. Dong [et. al] // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2013. Vol. 5, N. 7. P. 2392 2399.

93. Gladskikh, I. A., Metal clusters and nanoparticles in dielectric matrices: Formation and optical properties // Gladskikh, I. A., Vartanyan T. A. Opt. Spectrosc. 2016. Vol. 121, N. 6. P. 851 855.

94. Avakyan, L. A. Python wrapper for multiple sphere T matrix (MSTM) code to calculate surface plasmon resonance (SPR) spectrum. 06.09.2017. URL: https://github.com/lavakyan/mstm spectrum.

95. Denton A. R., Ashcroft N. W. Vegard's law // Phys. Rev. A. 1991. Vol. 43, N. 6. P. 3161 3164.

96. Ristig, S. Nanostructure of wet chemically prepared, polymer stabilized silver gold nanoalloys (6 nm) over the entire composition range / S. Ristig [et. al.] // J. Mater. Chem. B. 2015. Vol. 3, N. 23. P. 4654 4662.

97. Bugaev, L.A. Fourier Filtration of XANES As a Source of Quantitative Information of Interatomic Distances and Coordination Numbers in Crystalline Minerals and Amorphous Compounds / L. A. Bugaev [et. al.] // Phys. Rev. B.

2001. Vol. 65, N 2. P. 024105.

98. Pryadchenko, V.V. Bimetallic PtCu Core Shell Nanoparticles in PtCu/C Electrocatalysts: Structural and Electrochemical Characterization / V. V. Pryadchenko [et. al.] // Appl. Catal., A. 2016. Vol. 525. P. 226 236.

99. Авакян, Л.А. Фазы и амплитуды рассеяния электронов в многоатомных системах для структурного анализа неупорядоченных, аморфных и нанома-териалов с помощью EXAFS спектроскопии / Л.А. Авакян [et. al.] // Известия РАН. Серия физическая. 2016. Vol. 80, N. 11. Р. 1522 1524.

100. Thompson, С. V. Solid State Dewetting of Thin Films // Thompson, C. V. Annu. Rev. Mater.Res. 2012. Vol. 42, N. 11. P. 399 434.

101. Koningsberger D., Sayers D. An EXAFS study of platinum oxygen bonds in the metal support interface of a highly dispersed Pt/A1203 catalyst // Solid State Ionics. 1985. Vol. 16. P. 23 27.

Список основных публикаций автора

AI. Avakyan, L.A. Insight on agglomerates of gold nanoparticles in glass based on surface plasmon resonance spectrum: study by multi-spheres T-matrix method [Text] / L.A. Avakyan, M. Heinz, A.V. Skidanenko, K.A. Yablunovski, J. Ihlemann, J. Meinertz, C. Patzig, M. Dubiel, L.A. Bugaev // J. Phys. Condens. Matter. 2018. Vol. 30 P.45901-9 p.

A2. Heinz, M. Formation and implantation of gold nanoparticles by ArF-excimer laser irradiation of gold-coated float glass [Text] / M. Heinz, V. V. Srabionyan, L.A. Avakyan, A.L. Bugaev, A. V. Skidanenko, V. V. Pryadchenko, J. Ihlemann, J. Meinertz, C. Patzig, M. Dubiel, L.A. Bugaev// J. Alloys Compd. 2018. Vol. 736. P.152 162.

A3. Heinz, M. Formation of bimetallic gold-silver nanoparticles in glass by UV laser irradiation [Text] / M. Heinz, V.V. Srabionyan, L.A. Avakyan, A.L. Bugaev, A.V. Skidanenko, S.Y. Kaptelinin, J. Ihlemann, J. Meinertz, C. Patzig, M. Dubiel, L.A. Bugaev // J. Alloys Compd. 2018. Vol. 767. P.1253 1263.

A4. Скидаыеыко, A.B. Влияние внутреннего строения биметаллических на-ночастиц на оптические свойства материала AuAg/стекло [Текст] /A.B. Ски-даненко, Л.А. Авакян, Е.А. Козинкина, Л.А. Бугаев // Физика твердого тела.

2018. N 12. С.115 122.

А5. Skidanenko, A.V. The method of structural study of aggregates of plasmonic gold nanoparticles by UV/visible spectroscopy [Text] / A.V. Skidanenko, L.A. Avakyan, M. Heinz, L.A. Bugaev // Proceedings of the 7th International school for young researchers "Smart nanomaterials". Workshop "Desesign of polyfunctional structures: theory and synthesis" 23-26 October 2018, Rostov-on-Don Taganrog: SFedU Press, 2018 P.504-510.

A6. Skidanenko, A.V. T-matrix study of optical extinction spectra of bimetallic silver-gold particles in glass [Text] / A.V. Skidanenko, L.A. Avakyan, M. Heinz, K.A. Yablunovski, J. Ihleman, M. Dubiel, L.A. Bugaev // Proceedings of the International Conference Laser Optics 4-8 June 2018, St. Petersburg, 2018 P.427.

A7. Скиданенко, A.B. Моделирование плазмонного резонанса в спектрах оптического поглощения агломератов наночастиц золота в стекле [Текст] /A.B. Скиданенко, К. А. Яблуновский, М. Heinz, Л. А. Авакяп, М. Dubiel, Л. А. Бугаев // Сб. тезисов 51 школы ПИЯФ по физике конденсированного состояния 11-16 марта 2017, Санкт-Петербург, 2017. С.211.

А8. Skidanenko, A.V. Nanostructured silicate glasses for plasmonic problems: modeling plasmon resonance spectrum [Text] / A.V. Skidanenko, L.A. Avakyan, S.Yu. Kaptelinin, N.V. Bulat, M. Dubiel, M. Heinz, L.A. Bugaev // Сб. трудов Шестого международного молодежного междисциплинарного симпозиума "Физика бесвинцовых пьезоактивных и родственных материалов (анализ современного состояния и перспективы развития) 2-6 сентября 2017, Ростов-на-Дону Туапсе. Ростов-на-Дону Таганрог: Изд-во ЮФУ, 2018. Т. 2.

С.254 255.

А9. Каптелинии, С. Ю. Изучение зависимости локальной атомной структуры биметаллических наночастиц AgAu в силикатных стеклах в зависимости от условий их синтеза [Текст] / С. Ю. Каптелинин, В. В. Срабионян, А.В. Ски-даненко, Г.Б. Сухарина, В.В. Прядченко, Л.А. Авакян // Там же. С.256 259.

А10. Durymanov, V.A. Effect of thermal treatment on the atomic structure of plasmonic Au nanoparticles in glass matrix by EXAFS spectroscopy [Text] / V. A. Durymanov, V.V. Srabionyan, S.Yu. Kaptelinin, A.V. Skidanenko, V.A. Tolstopyatenko, L.A. Bugaev // Proceedings of the 7th International school for young researchers "Smart nanomaterials". Workshop "Desesign of polyfunctional structures: theory and synthesis" 23-26 October 2018, Rostov-on-Don Taganrog: SFedU Press, 2018. P.25.

All. Каптелинин, С.Ю. Построение трехмерных кластерных моделей биметаллических наночастиц золота-серебра в силикатных стеклах по данным рентгеновской абсорбционной спектроскопии [Текст] / С.Ю. Каптелинин, В.В. Срабионян, А.В. Скиданенко, Г.Б. Сухарина, В.В. Прядченко, А.Л. Бугаев, Л.А. Авакян, М. Хайнц, Л.А. Бугаев // Сб. тр. юбилейной XV курчатовской междисциплинарной молодежной научной школы, 14-17 ноября 2017, Москва, 2017 С.25.