Структура и динамика многоатомных анионов в растворах электролитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Михайлов, Геннадий Петрович

• Михайлов, Геннадий Петрович
• доктор физико-математических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Михайлов, Геннадий Петрович

Введение.

1 Колебательная спектроскопия - как метод изучения динамики анионов в растворах электролитов.

1.1 Информативность экспериментальных методов исследования динамики релаксационных процессов молекулярных частиц.

1.2 Общие сведения о механизмах уширения колебательных полос.

1.3 Динамика анионов в водных растворах электролитов по данным колебательной спектроскопии.

1.4 Учёт сольватации при квантовохимическом моделировании молекулярной структуры и колебательного спектра.

1.5 Выводы по главе 1.

2 Техника и методика эксперимента.

2.1 Лазерный спектрометр комбинационного рассеяния света.

2.2 Обоснование выбора объектов исследования.

2.3 Получение спектров и методика обработки спектральной информации.

2.4 Расчёт параметров колебательной и ориентационной релаксации молекулярных частиц в условиях перекрывающихся полос.

2.5 Программный комплекс для анализа структуры и динамики молекулярных частиц по данным колебательной спектроскопии.

3 Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах КР анионов в среде диполярных апротонных растворителей.

3.1 Перхлорат-ион.

3.2 Тетрафторборат-ион.

3.3 Гексафторарсенат-ион.

3.4 Нитрат-ион.

3.5 Тиоцианат-ион.

3.6 Трифторметансульфонат-ион. Ill

3.7 Выводы по главе 3.

4 Квантовохимическое моделирование структуры и колебательного спектра анионов в газовой фазе и в среде диполярных апротонных растворителей.

4.1 Тиоцианат-ион.v.

4.2 Нитрат-ион.

4.3 Трифторметансульфонат-ион.

4.4 Перхлорат-ион.

4.5 Тетрафторборат-ион.

4.6 Выводы по главе 4.

5 Колебательная и ориентационная релаксация многоатомных анионов в среде диполярных апротонных растворителей.

5.1 Динамика анионов типа сферического волчка.

5.1.1 Перхлорат-ион.

5.1.2 Тетрафторборат-ион.

5.1.3 Гексафторарсенат-ион.

5.2 Динамика анионов типа симметричного волчка.

5.2.1 Нитрат-ион.

5.2.2 Трифторметансульфонат-ион.

5.3 Динамика линейного аниона.

5.4 Выводы по главе 5.

6 Водородная связь и динамика анионов в водных растворах электролитов.

6.1 Энергетика гидратации анионов на основе модельного потенциала воды ТГРЗР и модели непрерывного поляризуемого континуума IEFPCM.

6.2 Влияние водородной связи на колебательную и ориентационную релаксацию перхлорат-иона.

6.3 Дефазировка колебаний анионов типа сферического волчка.

6.4 Колебательная и ориентационная релаксация анионов типа симметричного волчка.

6.4.1 Сульфит-ион.

6.4.2 Карбонат-ион.

6.4.3 Нитрат-ион.

6.4.4 Гидроортофосфат-ион.

6.5 Влияние водородной связи на ориентационную релаксацию линейных анионов.

6.6 Выводы по главе 6.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура и динамика многоатомных анионов в растворах электролитов»

Актуальность темы. Структурно-динамические аспекты ионных растворов с участием колебательно возбужденных многоатомных анионов — одна из актуальных проблем современной химической физики. Многоатомные анионы являются участниками большого количества физико-химических и биофизических процессов, протекающих в жидких растворах. При этом анионы можно рассматривать как зонды, позволяющие по данным спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) света получать информацию о межчастичных взаимодействиях, структуре ионных комплексов и ионной динамики. Структура образующихся в растворах ионных комплексов с участием многоатомных анионов и природа межчастичных взаимодействий оказывают определяющее влияние на электропроводность растворов и термодинамику процессов, что важно при подборе оптимальных сред для химических источников тока,, для развития молекулярных биотехнологий и целенаправленного получения новых молекулярных наноматериалов с наперёд заданными характеристиками. Механизмы физико-химических процессов, протекающих в ионных растворах, эффективность перераспределения энергии между различными колебаниями в многоатомных анионах и молекулах растворителей во многом определяются процессами колебательной и ориентационной релаксаций. Анализ этих процессов, а именно, исследование элементарных актов (релаксации энергии, колебательной дефазировки, переориентации, каналов миграции энергии), важен при изучении динамики химических реакций в растворах[1, 2]. Динамика элементарных процессов в жидких растворах является составной частью химической динамики. Она определяет конкуренцию элементарных процессов в парах реагирующих частиц, диффузионную кинетику, эффективность использования и преобразования энергии в химических реакциях и т.д. Дефазировка колебаний является важнейшим механизмом колебательной релаксации, ответственной за уникальность вынужденного КР кристаллов, формируемых катионами щелочных и редкоземельных металлов и многоатомных анионов типа сферического и симметричного волчков. Колебательная дефазировка многоатомных анионов в растворах электролитов есть результат модуляции внутриионных колебаний ион-молекулярными и ион-ионными взаимодействиями. Поэтому измерение времени дефазировки Т2 является «окном» для изучения межчастичных взаимодействий. В настоящее время разработан ряд экспериментальных методов (нестационарная АСКР, ВКР, бигармоническое возбуждение и зондирование и т.д.), позволяющих непосредственно получать информацию о времени дефазировки Т2. Проведение таких уникальных экспериментов весьма трудоёмко и затруднительно в вопросе чёткой интерпретации природы изменения времени Т2. С другой стороны, проведенные исследования посредством выше перечисленных методов активной спектроскопии рассеяния света, например, для цианид-, тиоцианат- в разбавленных водных растворах, тиоцианат-иона в среде диметилсульфоксида, дают значения времени дефазировки Т2 в хорошем согласии с данными анализа формы линий спонтанного КР. Поэтому важны исследования формы линий изотропного КР поляризованных колебаний многоатомных анионов в растворах электролитов с ясной картиной межчастичных взаимодействий и чётким их проявлением в спектре аниона, что даёт возможность получать физически реалистичные времена Т2. Естественно такой подход справедлив для однородно-уширенных линий КР. Информация о временах дефазировки по данным спонтанного КР, помимо самостоятельного значения, будет иметь важное значение для развития уникальных возможностей методов активной спектроскопии рассеяния света и интерпретации их данных при исследований межчастичных взаимодействий в растворах электролитов. Информация о временных параметрах релаксационных процессов ионов важна для развития методов селективного возбуждения колебательных уровней ионов (лазерной химии), позволяющих управлять динамикой физико-химических процессов [3]. Информация о временах и механизмах фазовой релаксации внутримолекулярных и внутриионных колебаний необходима при проведении когерентного контроля, а именно, целенаправленного воздействия на жидкий раствор последовательности фемтосекундных импульсов со специально подобранными частотами для его перевода в желаемое конечное состояние. В настоящее время современная фемтосекундная лазерная спектроскопия позволяет наблюдать элементарные химические реакции в реальном масштабе времени. Разработка целого ряда лазерных методов возбуждения молекул и ионов позволяют конструировать химические реакции, а именно разрывать или образовывать заданные химические связи.

Решение этих вопросов зависит от уровня исследований микроскопических свойств ионных растворов методами колебательной спектроскопии. Явно недостаточно экспериментальных данных о структуре растворов электролитов, особенно неводных, ион-ионных взаимодействий и динамики элементарных процессов в них. Связано это с рядом экспериментальных трудностей исследования ионной динамики в неводных растворах электролитов, среди которых основными являются: перекрывание полос колебаний молекул и ионов в спектрах и многообразие образующихся в растворах ионных комплексов. При этом важен анализ формы линий спонтанного КР света анионов, позволяющий получать информацию о проявлениях ион-ионных взаимодействий, спектрально-структурных корреляциях, а также раздельную информацию о колебательном и ориентационном движении анионов с использованием аппарата временных корреляционных функций (КФ). Комплексный подход в исследовании колебательного спектра многоатомного аниона, включающий результаты квантовохимического моделирования, сравнительного анализа проявлений ион-ионных взаимодействий в спектрах КР и ИК поглощения света во всех областях колебаний аниона, варьирование растворителя и катиона, позволяет значительно повысить однозначность интерпретации формы полос КР и корректность расчёта характеристических времён релаксационных процессов анионов.

Целью диссертационной работы являются разработка и реализация комплексного подхода при исследовании динамики релаксационных процессов многоатомных анионов, входящих в состав ионных комплексов различной физико-химической природы, в растворах электролитов на основе спектрально-структурных корреляций по данным колебательной спектроскопии и квантовохимического моделирования и анализа формы линий КР анионов на основе аппарата временных КФ. Основные задачи научных исследований:

-исследование проявлений ион-ионных взаимодействий в спектрах КР света многоатомных анионов симметрии Т^ Бзь, Сзи, Сги, С«™ в среде диполярных апротонных растворителей (ДАР) различной физико-химической природы при широком варьировании природы катиона, концентрации и температуры растворов;

-разработка методики и программного комплекса многокомпонентного анализа колебательных спектров для расчёта параметров ионной динамики по форме полос КР анионов;

-установление спектрально-структурных корреляций для координированных анионов на основе квантовохимического моделирования колебательных спектров многоатомных анионов в среде ДАР;

-квантовохимический расчёт поверхностей потенциальной, энергии катион-анионных комплексов различной физико-химической природы с целью установления оптимальных конфигураций и обнаружения возможных переходных состояний;

-расчёт энергетики гидратации ионов в водном кластере по данным молекулярной механики;

-исследование механизмов колебательной и ориентационной релаксации анионов в среде ДАР;

-исследование влияния ион-ионных взаимодействий на параметры ионной динамики по данным спектроскопии КР;

-выявление закономерностей влияния ион-молекулярной водородной связи на параметры колебательной и ориентационной релаксации анионов в растворах;

-установление зависимостей параметров релаксационных процессов анионов от природы растворителя и структуры ионных комплексов.

Решение этих задач составит основу комплексного подхода в исследовании структурно-динамических аспектов и при расчёте временных КФ, характеристических времён для процессов колебательной и ориентационной релаксации анионов в растворах электролитов. Данный подход включает в себя следующие этапы: первый, исследование проявлений ион-ионных взаимодействий на полосах КР (желательно и ИК поглощения) во всех областях колебаний аниона при широком варьировании концентрации раствора и противоиона; второй, квантовохимическое моделирование колебательного спектра аниона с учётом влияния среды с целью установления спектрально-структурных корреляций и выяснения характера взаимовлияния колебаний; третий, идентификация в спектре в области симметричных валентных колебаний аниона полос изотропного и анизотропного КР неассоциированного и входящего в состав ионных комплексов анионов, деление на индивидуальные компоненты и расчёт для каждой из них параметров релаксационных процессов.

Правомочность данного подхода, апробированного на большом количестве ионных систем, является одним из положений, выносимых на защиту в данной диссертации.

Методы исследования

Для выполнения поставленных в работе задач использовался метод спектроскопии КР света. Компьютерный анализ спектров изотропного и анизотропного КР выполнялся с использованием разработанной автором методики многокомпонентного анализа перекрывающихся полос КР и расчёта параметров релаксационных процессов молекулярных частиц. Математическая обработка формы полос КР осуществлялась методами наименьших квадратов и преобразования Фурье. Оптимизация геометрии модельных анионных комплексов и моделирование колебательных спектров анионов в газовой фазе и в среде ДАР проводились посредством квантовохимических методов, а именно, Хартри-Фока (HF), электронной корреляции теории возмущения Меллера-Плессе (МР2) и теории функционала плотности (ТФП) с использованием обменного функционала Бекке и трёхпараметрического корреляционного функционала Ли-Янга-Парра (B3LYP) в базисном наборе 6-31+G(d). Учёт влияния среды осуществлялся в рамках частного варианта модели поляризуемого континуума ffiFPCM, использующей формализм метода интегральных уравнений статистической теории жидкостей. Моделирование энергетики гидратации ионов в водном кластере проводилось методом молекулярной механики в среде HyperChem 7.5 Pro с использованием различных силовых полей.

Научная новизна

В спектрах КР в области колебания ^ (А{) перхлорат-, нитрат-, тиоцианат-, тетрафторборат-, гексафторарсенат- и трифторметансульфонат- ионов в среде ДАР идентифицированы полосы, соответствующие свободным (симметрично окруженным молекулами растворителя) и входящим в состав различных ионных ассоциатов (ионная пара, тройник, квадруполь) анионам.

Разработана методика и программное обеспечение многокомпонентного анализа колебательных спектров и расчёта параметров релаксационных процессов многоатомных анионов, входящих в состав ионных комплексов.

Впервые установлены спектрально-структурные корреляции для координированных анионов в среде ДАР по данным квантовохимических расчётов с учётом неспецифической сольватации.

Проведены приоритетные исследования механизмов колебательной и ориентационной релаксации анионов в среде ДАР, влияния ион-ионных взаимодействий на параметры релаксационных процессов многоатомных анионов.

Проведены расчёты энергетики гидратации многоатомных анионов в водном кластере по данным молекулярной механики.

Впервые выявлены закономерности влияния ион-молекулярных водородных связей на параметры колебательной и ориентационной релаксации анионов в растворах.

Практическая значимость

Разработанное программное обеспечение передано заинтересованным организациям, в частности кафедре общей физики и спектроскопии Вильнюсского государственного университета им. В.Капсукаса (Вильнюс, Литва), кафедре оптики Таджикского государственного университета (Душанбе, Таджикистан), кафедре общенаучных дисциплин Новороссийского политехнического института (Новороссийск, Россия), и используются в научных и учебных целях. Кроме этого, методические разработки компьютерного анализа колебательных спектров, реализованные в программном комплексе УЛэБресй, используются в лабораторном практикуме по дисциплине «Современная физика» на кафедре физики УГАТУ. Проявления ион-ионных взаимодействий в спектрах КР, найденные в настоящей работе, могут быть использованы при проведении качественного и количественного спектрального анализа супрамолекулярных систем, содержащих молекулярные анионы с различными типами симметрии. Выявленные в диссертации особенности колебательной и ориентационной релаксации анионов могут быть использованы при реализации резонансного многофотонного возбуждения колебаний ионов в сильных инфракрасных полях, при решении практических задач лазерной химии и интерпретации данных фемтосекундной лазерной спектроскопии.

Основные положения и результаты, выносимые на защиту

1. Комплексный подход к анализу динамики релаксационных процессов многоатомных анионов в растворах электролитов, включающий в себя исследование спектральных проявлений ион-ионных взаимодействий, квантовохимическое моделирование ионных систем с учётом влияния среды и анализ формы линий КР анионов с использованием аппарата временных корреляционных функций.

2. Спектрально-структурные корреляции координированных многоатомных анионов с различными типами симметрии в среде ДАР по данным спектроскопии КР света.

3. Квантовохимическое моделирование равновесной геометрии и колебательного спектра катион - анионных комплексов различной физико-химической природы в среде ДАР.

4. Механизмы колебательной и ориентационной релаксации анионов в среде ДАР и водных растворах электролитов.

5. Результаты исследований влияния природы растворителя, ион-молекулярной водородной связи, ион-ионных взаимодействий, природы катиона и структуры ионных комплексов на характеристические времена для процессов колебательной дефазировки, переориентации, модуляции колебательной частоты многоатомных анионов.

Достоверность полученных результатов определяется общим характером установленных основных закономерностей, единым подходом к исследованию большого количества ионных систем, сопоставлением экспериментальных и расчётных спектрально-структурных корреляций, соответствием ряда полученных результатов литературным данным.

Структура и объём работы. Диссертация состоит из введения, шести глав, заключения, списка литературы из 297 наименований и приложения. Обьём диссертации составляет 285 страниц текста, включающего 37 таблиц, 46 рисунков и 5 страниц приложения.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Михайлов, Геннадий Петрович

1. Результаты работы демонстрируют возможности комплексного подхода при исследовании динамики релаксационных процессов многоатомных анионов, входящих в состав ионных комплексов, в растворах электролитов на основе спектрально-структурных корреляций по данным колебательной спектроскопии, квантовохимического моделирования и аппарата временных КФ, что существенно повышает уровень исследований в области химической динамики и расширяет представления о влиянии различных факторов на динамику элементарных физико-химических процессов.

2. Проведены приоритетные исследования механизмов колебательной и ориентационной релаксации анионов в среде диполярных апротонных растворителей, влияния природы растворителя, ион-молекулярной водородной связи, ион-ионных взаимодействий, природы катиона и структуры ионных комплексов на характеристические времена для процессов колебательной дефазировки, переориентации, модуляции колебательной частоты анионов.

3. Комплексный подход к анализу контуров полос валентных колебаний исследованных анионов в среде ДАР показывает, что использование спектроскопии спонтанного КР позволяет: 1) определять времена колебательной релаксации и ориентационные времена корреляции тензора поляризуемости КР для свободных анионов (взаимодействующих только с молекулами растворителя) и анионов, входящих в состав различных ионных ассоциатов; 2) по зависимостям времени колебательной релаксации анионов от природы растворителя, катиона и концентрации анионов исследовать механизм процесса релаксации колебательного возбуждения (колебательной дефазировки, диссипации энергии на колебательные уровни молекул растворителя или резонансного обмена энергией между идентичными анионами); 3) в рамках стохастической теории формы линий судить об изменении окружения возбуждённых свободных и ассоциированных анионов; 4) делать выводы о характере ориентационного движения неассоциированных анионов (свободное вращение, вращательная диффузия или диффузия прыжком); 5) исследовать влияние ион-ионного взаимодействия на характеристические времена ориентационного движения ассоциированных анионов; 6) в случае линейных анионов, комбинируя информацию изотропного спектра ЮР и спектра ИК поглощения, исследовать вероятностное распределение ориентации аниона для различных моментов времени.

4. Выявленные структурно-динамические закономерности в колебательно возбуждённых многоатомных анионах могут быть использованы для развития методов селективного возбуждения колебательных уровней ионов (лазерной химии), интерпретации данных фемтосекундной лазерной спектроскопии и при проведении спектрального анализа супрамолекулярных систем, содержащих молекулярные анионы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Михайлов, Геннадий Петрович, 2010 год

1. Бучаченко А.Л. Динамика элементарных процессов в жидкостях // Успехи химии. 1979. Т. 48, № Ю. С. 1713 1746.

2. Owrutsky J.C., Raftery D. and Hochstrasser R.M. Vibrational relaxation dynamics in solutions // Annu. Rev. Phys. Chem. 1994. V. 45. P. 519 -555.

3. Zewail A.H. Femtochemistry. Past, present, and future // Pure Appl. Chem. 2000. V. 72. № 12. P. 2219 2231.

4. Бурштейн А.И., Тёмкин С.И. Спектроскопия молекулярного вращения в газах и жидкостях. Новосибирск: Наука, 1982. 119 с.

5. Смит К. Дипольный момент, диэлектрические потери и молекулярные взаимодействия. В кн.: Молекулярные взаимодействия. - М.: Мир, 1984. С. 306 - 343.

6. Драго Р. Физические методы в химии. М.: Мир, 1981. Т. 1. 422 с.

7. Демтрёдер В. Лазерная спектроскопия: Основные принципы и техника эксперимента. М.: Наука, 1985. 607 с.

8. Hendra P.G. Laser Raman Spectroscopy // Vibr. Spectra and Struct. 1975. V.2.P. 135-383.

9. Вукс М.Ф. Рассеяние света в газах, жидкостях и растворах. Л.: Изд-во ЛГУ, 1977. 320 с.

10. Ахманов С. А. Методы нелинейной оптики в спектроскопии рассеянного света. М.: Наука, 1981. 543 с.

11. Сущинский М.М. Вынужденное рассеяние света. М.: Наука, 1985. 562с.

12. Шен И.Р. Принципы нелинейной оптики. М.: Наука, 1989. 558 с.

13. Koheles N., Laubereau A. Investigation of the rotational dynamics in liquids by time-resolved CARS // Chem. Phys. Letters. 1987. V. 138. № 4. P. 365-370.

14. Seimeier A., Kaiser W. Ultrashort intramolecular and intermolecular vibrational energy transfer of polyatomic molecules in liquids // Ultrashort Laser Pulses and appl. Berlin etc. 1988. P. 279 - 317.

15. Ландау JI.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. М.: Наука, 1976. 418 с.

16. Лизенгевич А.И. Теория колебательной релаксации двухатомных молекул в квазиравновесном приближении // Укр. физич. журн. 1978. Т. 23. С. 810-815.

17. Eckardt G., Hellwarth R.W., McClung F. et al. Stimulated Raman Scattering From Organic Liquids // Phys. Rev. Lett. 1962. V. 9. P. 455 -457.

18. Lauberau A., Kaiser W. Vibrational dynamics of liquids and solids investigated by picosecond light pulses // Rev. Mod. Phys. 1978. V. 50. P. 607-655.i

19. Alfano R., Shapiro S. Optical Phonon Lifetime Measured Directly with Picosecond Pulses // Phys. Rev. Lett. 1971. V. 26. №> 20. P. 1247 1251.

20. Lauberau A., von der Linde D., Kaiser W. Decay Time of HOT TO Phonons in Diamond // Phys. Rev. Lett. 1971. V. 27. № 12. P. 802 805.

21. Lauberau A., Wochner G., Kaiser W. Direct observation of the relaxationAtime of the symmetric molecular CO3 vibration of calcite // Opt. Commun. 1975. V. 14. № 1. P. 75 78.

22. Heritage J.P. Vibrational dephasing measurements with cw mode-lockeddye lasers // Appl. Phys. Lett. 1979. V. 34. P. 470 476.•»

23. Kinoshita S., Kai Y., Yamaguchi M., Yagi T. Direct comparison of femtosecond fourier transform Raman spectrum with spontenious light scattering spectrum // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 236. № 3. P. 259 264.

24. Френкель Я. H. Кинетическая теория жидкостей. М.: Л, 1945. 424 с.

25. Собельман И.И. Некоторые вопросы теории ширины спектральных линий // Труды ФИАН СССР. 1958. Т. 9. С. 313 359.

26. Раков А.В. Исследование броуновского поворотного движения молекул методами КР и ИК // Труды ФИАН СССР. 1964. Т. 27. С. 111- 142.

27. Gordon R.G. Molecular motion and the moment analysis of molecular spectra in condenced phases. I. Dipole-allowed spectra // J. Chem. Phys. 1963. V. 39. № 11. P. 2788 2797.

28. Gordon R.G. Molecular motion and the moment analysis of molecular spectra. II. The rotational raman effect // J. Chem. Phys. 1964. V. 40. №7. P. 1973 1986.

29. Gordon R.G. Molecular motion and the moment analysis of molecular spectra. III. Infrared spectra // J. Chem. Phys. 1964. У. 41. № 6. P. 1819- 1829.

30. Buckingham A.D. Solvent effect in vibrational spectroscopy // Trans. Faraday. Soc. 1960. V. 56. № 3. P. 753 760.

31. Сечкарев A.B. О возможной причине смещения и уширения линий в колебательных спектрах полярных органических соединений без водородной связи // Оптика и спектр. 1965. Т. 19. № 5. С. 721 730.

32. Сечкарев А.В. Проявление диполь-дипольных межмолекулярных сил в колебательных спектрах органических соединений. I. Влияние на частоту. Теоретическое рассмотрение // Изв. ВУЗов, физика. 1965. № 1.С. 5-13.

33. Соколовская А .Я. Исследование влияния температуры на спектры колебаний рассеяния света веществ в различных агрегатных состояниях // Труды ФИАН СССР. 1964. Т. 27. С. 63 110.

34. Shimizu Н. Time-correlation function of molecular random motion and shape of spectral bands // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. № 7. P. 2453 -2465.

35. Werthemer R.K. On the theory of spectral line broadening and resonance energy transfer in molecular liquids // Mol. Phys. 1978. V. 35. № 1. P. 257

36. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. JL: Наука, 1972. 265 с.

37. Орлова Н.Д. Спектроскопическое изучение молекулярной динамики жидкостей // Молекулярная спектроскопия. Вып. 5. - Л.: ЛГУ, 1981. С. 85-113.

38. Levy G., Marsault J.P., Marsault-Herail F., Me Clung R.T. Extended diffusion theory for perpendicular bands of linear molecules including vibrational relaxation // J. Chem. Phys. 1975. V. 63. № 8. P. 3543 3551.

39. Muller K., P. Etique P., F. Knoubul F. Ed. Lascombe J. The influence of vibration-rotation coupling on correlation functions of molecules. Boston: Dordrecht. 1972. P. 265 272.

40. Lynden-Bell R.M. The Effect of molecular reorientation on the lineshapes of degenerate vibrations //Mol. Phys. 1976. V. 31. № 6. P. 1632 1662.

41. Bratos S., Chestier J.P. Theory of the rotation-vibration coupling effect // Phys. Rev. A. 1974. V. 9. № 3. P. 2136 2150.

42. Le Duff J., Holzer W. Raman band shapes of small molecules dissolved in inert liquids // Chem. Phys. Lett. 1974. V. 24. № 2. P. 212 217.

43. Орлова Н.Д., Позднякова Л.А. Исследование колебательно-вращательного спектра Н2 и 02 в растворах в интервале температур 90-313 К // Оптика и спектр. 1980. Т. 48, № 6. С. 1086 1093.

44. Иванов Е.Н., Валиев К.А. Вращательное броуновское движение // Успехи физич. наук. 1973. Т. 109, № 1. С. 31 64.

45. Gordon R.C. Correlation functions for molecular motion // Adv. Magn. Resonance. 1968. V. 3. P. 1-42.

46. Дженкино Г., Ватте Д. Спектральный анализ и его приложение. М.: Мир, 1971.316 с.

47. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. М.: Наука, 1976. 4.1.538 с.

48. Bartoli F.J., Litovitz T.A. Analysis of orientational broadening of Raman line shapes // J. Chem. Phys. 1972. V. 56. № 1. P. 404 412.

49. Woercom P.C.M.Van., Bleyser J.de., Zwart M.de., Leyte J.C. Internal vibrational relaxation in liquids // Chem. Phys. 1974. V. 4. № 3. P. 236 -248.

50. Battaglia M.R, Madden P.A. The vibrational relaxation of I2 in solution // Mol. Phys. 1978. V. 36. № 6. P. 1601 1612.

51. Валиев К.А. К теории процессов диссипации энергии молекулярных колебаний в жидкости. // Журн. эксп. и теор. физики. 1961. Т. 40, № 6. С. 1832-1837.

52. Валиев К.А. К теории ширины линий колебательных и комбинационных спектров молекул в дипольных жидкостях // Оптика и спектр. 1961. Т. II, № 4. С. 465 470.

53. Oxtoby D.W. Dephasing of molecular vibrations in liquids // Adv. Chem. Phys. 1979. V. 40. P. 1-48.

54. Linde D. Von der. Picosecond interactions in liquids and solids // Top. Appl. Phys. 1977. V. 18. P. 203-275.

55. French M.J., Long D.A. Non-linear effect // Molecular spectroscopy. 1976. V. 4. P. 225-273.

56. Lauberau A. Picosecond, studies of broadening effect of Raman lines in liquids // Proc. 5th Intern. Conf. Raman Scattering. Freiburg, 1976. P. 353 -362.

57. Fischer S.F., Lauberau A. Dephasing processes of molecular vibrations in liquids // Chem. Phys. Lett. 1975. V. 35. № 1. P. 6 12.

58. Schroeder J., Schilman V.H., Jonas J. Raman study of temperature and pressure effects on vibrational relaxation in liquid CHC13 // Mol. Phys. 1977. V. 34. № 6. P. 1501 1521.

59. Tanabe K., Jonas J. Raman study of vibrational relaxation in liquid benzene-d6 at high pressure // J. Chem. Phys. 1977. V. 67. № 9. P. 4222 -4228.

60. Oxtoby D.W. Hydrodynamic theory for vibrational dephasing in liquids // Chem. Phys. 1979. V. 70. № 6. P. 2605-2610.

61. Kubo R. Stochastic theory of line-shape and relaxation // Fluctuation, relaxation and resonance in magnetic system / Oliver and Boyd Ltd. -Edinburgh and London, 1962. P. 23 68.

62. Rothchild W.G. Vibrational resonance energy transfer and dephasing in liquid nitrogen near its boiling point: Molecular Computations // J. Chem. Phys. 1976. V. 65. № 8. P. 2958.

63. Burshtein A.I., Fedorenko S.G., Pusep A. Yu. The lineshape of motion-averaged isotropic Raman spectra // Chem. Phys. Lett. 1983. V. 100. № 2. P. 155 158.

64. Diestler D.J., Manz J. Model for vibrational dephasing of diatomic molecules in liquids // Mol. Phys. 1977. V. 33. № 1. P. 227 -244.

65. Dijlman F.G., Vander Maas J.H. Inhomogeneous broadening of Morse oscillators in liquids // J. Chem. Phys. 1977. V. 66. № 9. P. 3871 -3878.

66. Madden P.A., Lynden R.M. Theory of vibrational linewidth //'Chem. Phys. Lett. 1976. V.38. № 1. p. 163 165.

67. Юльметьев P.M. Статистическая теория релаксации и частотного сдвига внутримолекулярных колебаний в жидкостях и растворах // Спектроскопия молекул и кристаллов. Киев. 1978. С. 57 — 69.

68. Hills В.Р. Vibrational relaxation in liquids. I. Frequency dependentdephasing processes. II.The role of orientational density fluctuations // Mol. Phys. 1978. V. 35. P. 793 808.

69. Worcom P.C.M. van, Bleyser J. de, Zwart M. de, Leyte J. Internal vibrational relaxation in liquids // Chem. Phys. 1974. V. 4. № 3. P. 236 -248.

70. Lynden-Bell R.M. Vibrational relaxation and line width in liquids dephasing by intermolecular forces // Mol. Phys. 1977. V. 33. № 43. P. 907-921.

71. Сарка К., Кириллов С.А. Уширение линий в колебательных спектрах жидкостей, обусловленное силами отталкивания // Укр. физ. журн. 1980. Т.25, № 1. С. 93 99.

72. Kato Т. Vibrational dephasing by bonding interaction in liquids // Mol. Phys. 1981. V. 43. № 1. P. 161 171.

73. Kakimoto M., Fujiyama T. Calculation of width for isotropic part of highly-polarised Raman lines: vibrational relaxation of infrared-inactive levels //Bull. Chem. Soc. Japan. 1974. V. 47. № 8. P.1883 1883.

74. Сарка К., Кириллов С.А. Уширение линий в колебательных спектрах жидкостей, обусловленное ион-диполъными взаимодействиями // Укр. физ. журн. 1981. Т. 26, №7. С. 1118-1125.

75. Werthermeier R.K. Vibrational correlations in dense molecular systems. III. Exchange dephasing of high frequency bands for polyatomic molecules // Chem. Phys. 1980. V. 45. P. 415 428.

76. Harris C.B., Shelby R.M., Cornelius P.A. Intermolecular energy exchange as a mechanism for vibrational dephasing in polyatomic molecules // Chem. Phys. Lett. 1978. V. 57. № 1. P.8 14.

77. Shelby R.M., Harris C.B., Cornelius P.A. The origin of vibrational dephasing of polyatomic molecules in condensed phases // J. Chem. Phys. 1979. V. 70. № l.P. 34-41.

78. Буланин M.O., Орлова Н.Д. Спектроскопические исследованиявращательного движения молекул в конденсированных системах / Спектроскопия взаимодействующих молекул. — Л.: ЛГУ, 1970. С. 55 -97.

79. Marabella LJ. Molecular motion and band shapes in liquids // Appl. Spectrosc. Rev. 1973. V. 7. P. 313 355.

80. Baily R.T. Infrared and Raman studies of molecular motion // Mol. Spectrosc. 1974. V. 2. P. 173 261.

81. Иванов E.H. Теория вращательного броуновского движения // Ж. эксп. и теор. физ. 1963. Т. 45. С. 1509 1517.

82. Gordon R.G. On the rotational diffusion of molecules // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. № 5. P. 1830 1836.

83. Валиев К.А. К теории ширины линий колебательных спектров молекул в жидкостях. Влияние вращения молекул на ширину линий инфракрасного поглощения // Оптика и спектроскопия. II. Молекулярная спектроскопия. М.: АН СССР. 1963. С. 98 103.

84. Валиев К.А., Эскин Л.Д. О вращательной диффузии молекул и рассеянии света в жидкостях. I. Сферические молекулы // Оптика и спектр. 1962. Т. 12, № 6. С. 758 764.

85. Валиев К.А. О вращательной диффузии молекул и рассеянии света в жидкостях. П. Молекулы типа асимметричных и симметричных волчков // Оптика и спектроскопия. 1962. Т. 13, № 4. С. 505 510.

86. Валиев К. А., Агишев А.Ш. Исследование характера броуновского поворотного движения молекул в жидкостях // Оптика и спектроскопия. 1964. Т. 16, № 5. С. 881 887.

87. Rothschild W.G., Perrot М., Cuillnme F. Dynamics of nitrate and carbonate anions in their aqueous by Raman spectroscopy // "Raman Spectrosc.: Liular and Nonliular. Proc.8th Jut. Conf., Bordeaux, 6-11 Sept., 1982". Chichesfer/1982. P. 353-354.

88. Perrot M., Guillanme F., Rothschild W.G. Dynamics of nitrate andcarbonate anions in agueous solutions by Raman fluctuation spectroscopy //J. Phys. Chem. 1983. V. 87. № 25. P. 5193 5197.

89. Rosi B., Fontana M.P. Molecular reorientations and local structure in nitrate aqueous solutions // Interact Water Ionic and Nonionic Hydrates: Proc. Symp. Honour 65th Birthday W.A.P. Luck, Marburg, 2-3 Apr., 1987. Berline, a. 1987.P. 81 -87.

90. Fontana M.P., Rosi B., Micali N. Temperature and concentration dependence of orientational correlations of nitrate-ions in Cu(N03)2 aqueous solutions // Chem. Phys. Lett. 1991. V. 185. № 5-6. P. 421 -425.

91. Nakahara M., Adachi A., Kyoyama H., Shimizu A., Taniquchi Y., Masuda Y. Solvent isotope effect on orientational correlation times of the nitrate ion in dilute agueous solution // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 16. P. 6179-6183.

92. Kato T., Machida K., Oobatake M., Hayashi S. Ionic dynamics in computer simulated molten LiN03. II. Tumbling and spinning motions of nitrate // J. Chem. Phys. 1988. V. 89. P. 7471 7477.

93. Kato T., Machida K., Oobatake M., Hayashi S. Vibrational dephasing in computer simulated molten LiN03 // J. Chem. Phys. 1990. V. 93. № 6. P. 3970 3977.

94. Dean K. J., Wilkinson G. R. Raman study of the symmetric vi vibrational mode of N3~ and N03~ in aqueous solutions // J. Raman. Spectrosc. 1985. V. 16. № 1. P. 22-26.

95. James David, Frost Hay L. Relaxation processes in aqueous solution a Raman spectral study of hydrogen bonded interactions // Faraday Discuss Chem. Soc. 1977. № 64. P. 48-94.

96. Kato T., Unimura J., Takenaka T. Raman spectral studies of ionic motion and ionic interaction in aqueous nitrate solotions // Mol. Phys. 1978. V. 36. № 3. P. 621-639.

97. Frost R., Appleby R., Carrieb M.T., James D. Using Fourieestransformations and Raman bandshape analysis to study ion-solvent interactions in aqueous solution // Can. J. Spectrosc. 1982. V. 27. № 3. P. 82-88.

98. Noguchi Т., Tanaka A., Suzuki K., Taniguehi Y. Effect of pressure on the dynamics of nitrate anions in aqueous solutions // Physica. 1986. V. 139140. P. 508-511.

99. Whittle M., Clarke J.H.R. Ionic reorientational motions in aqueous solutions: a depolarized light scattering study of NC>3~ and SCN- // Mol. Phys. 1981. V. 44. № 6. P. 1435 1451.

100. Heilweil E.J., Doany F.E., Moore R., Hochstrasser R.M. Vibrational energy relaxation of the cyanide ion in aqueous solution // J. Chem. Phys.1982. V. 76. № 11. P. 5632 5634.

101. James David, Frost L. Raman lineshapes and solvent-solute interactions // Can. J. Spectrosc. 1978. V. 23. № 1. p. 3 7.

102. Перелыгин И.С., Белобородова Н.Н. Изучение ион-молекулярных и ион-ионных взаимодействий в растворах нитратов щелочных и щёлочноземельных металлов в диметилсульфоксиде // Ж. физ. химии.1983. Т. 57, № 1. С. 118-121.

103. Rull F., Sobron F. Band profile analysis of the Raman spectra of sulphate in aqueous solutions // J. Raman Spectrosc. 1994. V. 25. № 7. P. 693 -698.

104. Frost R., James D., Appleby R., Mayes R. Ion pair for motion and anion relaxation in aqueous solutions of group I perchlorates. A Raman spectral study // J. Phys. Chem. 1982. V. 86. № 19. P. 3840 3845.

105. James D.W., Mayes R.E. Ion-ion-solvent interactions in solution. I. Solutions of LiC104 in acetone // Austral. J. Chem. 1982. V. 35. № 9. P. 1775 1784.

106. Lascombe Jean, Perrot Michel. Structure and motion in water analysis of vibrational and rotational dynamics of cyanide ion in aqueous solution frominfrared and Raman bandshapes // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1978. № 66. P. 216-230.

107. Hamm P., Lim M., Hochstrasser R. Vibrational energy relaxation of the cyanide ion in water // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. № 24. P. 10523 -10531.

108. Kato Т., Takenaka T. Raman study of vibrational and rotational dynamics of thiocyanate anion in aqueous solutions // Mol. Phys. 1982. V. 46. № 2. P. 257-270.

109. Kato T. Of the vibrational frequency correlation in liquids. Raman study of aqueous thiocyanate solutions // J. Chem.Phys. 1983. V. 79. № 5. P. 1079-1092.

110. Kato T. Dynamics of SCN~ ions in molten thiocyanates and aqueous solutions by Raman spectroscopy // Mol. Phys. 1987. V. 60. № 5. P. 1079 1092.

111. Koda S., Goto J., Chikusa Т., Nomura H. Study of ion-ion and ion-solvent interactions of thiocyanates in water-DMF mixtures by Raman spectroscopy // J. Phys. Chem. 1989. V. 93. № 12. P. 4959 4963.

112. Kato T. On the vibrational frequency correlation in liquids Raman study of aqueous thiocyanate solutions // J. Chem. Phys. 1985. V. 79. № 5. P. 2139-2144.

113. Перелыпш И.С., ЬСлимчук M. А. Инфракрасные спектры и строение растворов тиоцианатов лития, натрия, калия и кальция в диполярных апротонных растворителях // Ж. структ. химии. 1983. Т.25, № 5. С. 67-73.

114. Энтелис С.Г., Тигер Р. Н. Кинетика реакций в жидкой фазе. М.: Химия, 1973. 416 с.

115. Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах, пер. с англ. М.: Мир, 1984. 256 с.

116. Бурштейн К.Я., Шорыгин П.П. Квантовохимические расчеты ворганической химии и молекулярной спектроскопии. М.: Наука, 1989. 104 с.

117. Шорыгин П.П., Бурштейн К. Я. Применение методов квантовой химии при спектроскопических исследованиях органических соединений // Журн. структур, химии. 1980. Т. 21, № 2. С. 145 164.

118. Симкин Б. Я., Шейхет И. И. / Физическая химия: Соврем, пробл. М.: Химия. 1983. С. 149-180.

119. Klopman G.K. Solvations: a semi-empirical procedure for including solvation in quantum mechanical calculations of large molecules // Chem. Phys. Lett. 1967. V. 1. № 5. P. 200 202.

120. Tapia O. and Johannin G. An inhomogeneous self-consistent reaction field theory of protein core effects. Towards aquantum scheme for describing enzyme reactions // J. Chem. Phys. 1981. V. 75. P. 3624 3635.

121. Klamt A., Schuurmann G. COSMO: a new approach to dielectric screening in solvents with explicit expressions for the screening energy and its gradient // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1993. № 5. P. 799 805.

122. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A. et. General atomic and molecular electronic structure system // J. Comput. Chem. 1993. № 14. P. 1347- 1363.

123. Gaussian 98, Revision A.6, M. J. Frisch, et. al, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 1998.

124. Serrano-Andres L., Fülscher M.P., Karlstrom G. Solvent effects on electronic spectra studied by multiconfiguration perturbation theory // Int. J. Quantum Chem. 1997. V. 65. № 2. P. 167 181.

125. S. Miertus, E. Scrocco and J. Tomasi. Electrostatic interaction of a solute with a continuum. A direct utilization of ab initio molecular potentials for the prevision of solvent effects // Chem.Phys. 1981. V. 55. № l.P. 117-129.

126. J. Tomasi and M. Pérsico. Molecular interactions in solution: an overview of methods based on continuous distributions of the solvent // Chem. Rev. 1994. V. 94. № 7. P. 2027 2094.

127. Canees E., Mennucci B. Analytical Derivatives for Geometry Optimization in Solvation Continuum Models I: Theory // J. Chem. Phys. 1998. V. 109. № l.P. 249-259.

128. Canees E., Mennucci B., Tomasi J. Analytical Derivatives for Geometry Optimization in Solvation Continuum Models II: Numerical Applications // J. Chem. Phys. 1998. V. 109. № 1. P. 260 266.

129. E. Canees, B. Mennucci, J. Tomasi. A New Integral Equation Formalism for the Polarizable Continuum Model: Theoretical Background and Applications to Isotropic and Anisotropic Dielectrics // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 3032.

130. E. Canees, B. Mennucci. New Applications of Integral Equation Methodsfor Solvation Continuum Models: Ionic Solutions and Liquid Crystals // J. Math. Chem. 1998. V. 23. P. 309.

131. J. Tomasi, B. Mennucci, E. Cances. The IEF version of the PCM solvation method: an overview of a new method addressed to study molecular solutes at the QM ab initio level // J. Mol. Struct. (Theochem). 1999. V. 464. P. 211.

132. M. Caricato, F. Ingrosso, B. Mennucci, J. Tomasi. A time-dependent Polarizable Continuum Model: theory and application // J. Chem. Phys. 2005. V. 122. P. 154.

133. J. Tomasi, R. Cammi, B. Mennucci. Medium Effects on the Properties of Chemical Systems: an Overview of Recent Reformulations in the Polarizable Continuum Model (PCM) // Int. J. Quantum Chem. 1999. V. 75. P. 783.

134. J. Tomasi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Cappelli, S. Corni. Molecular properties in solution described with a continuum solvation model // Phys. Chem. Chem. Phys. 4. 2002. P. 5697.

135. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi. Quantum Mechanical Continuum Solvation Models // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 2999.

136. V. Barone, M. Cossi and J. Tomasi. A new definition of cavities for the computation of solvation free energies by the polarizable continuum model // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. № 8. P. 3210 3221.

137. Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций. М.: Химия, 1986. 248 с.

138. Continuum Solvation Models in Chemical Physics: From Theory to

139. Applications/ Edited by B.Mennuci and R.Cammi. John Wiley@Sons, Ltd. 2007. P. 619.

140. Dawson P. Polarization measurements in Raman spectroscopy // Spectrochim. Acta. 1972. V. 28A. № 4. p. 715 723.

141. Краузе A.C. Колебательная и ориентационная релаксация молекул в диполярных апротонных растворителях и их ионных растворах поданным спектроскопии комбинационного рассеяния света: дис.канд. физ.-мат. наук. Красноярск, 1986. 184 с.

142. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М. : Мир, 1976. 443 с.

143. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Ридцик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Изд-во иностр. лит, 1958. 419 с.

144. Перелыгин И.С., Климчук М.А., Белобородова H.H. ИК спектроскопические проявления ион-молекулярных и ион-ионных взаимодействий в среде с низкой диэлектрической проницаемостью // Ж. прикл. спектр. 1980. Т.32, № 4. С. 635 640.

145. Перелыгин И.С, Климчук М.А., Белобородова H.H. Инфракрасные спектры и строение растворов нитратов лития, кальция и тетрабутиламмония в пиридине // Ж. физ. химии. 1980. Т. 54, № 4. С. 1053-1056.

146. Перелыгин И.С., Климчук М.А., Белобородова H.H. Инфракрасные спектры и строение растворов нитрата магния в ацетонитриле // Ж. физ. химии. 1980. Т. 54, № 11. С. 2068-2071.

147. Перелыгин И.С., Климчук М.А.,, Белобородова H.H. ИК спектроскопическое исследование строения растворов нитратов лития, магния и кальция в ацетоне // Ж. неорг. химии. 1981. Т. 26, № 1.С. 53-57.

148. Durgaprasad G. Sathyanaragana D.N., Patel C.C. Infrared spectra and normal vibrations of N, N-dimethylformamide and N,N dimethylthioformamide // Bull. Chem. Soc. Japan. 1971. V. 44. № 2. P.316.322.

149. Препаративная органическая химия / под ред. Вульфсона H.G.. М.: Хим. лит-ра, 1959. С. 159.

150. Basak В. Raman spectra of trihagenoanions of lead (II) in solution in tri-n-butylphosphate and N, N-dimethylformamide // Inorg. Chemica Acta. V. 45. №2. P. 47-48.

151. Зенкевич И.Г., Быстрова Г.И., Иоффе Б.В. Анализ примесей в пропиленкарбонате для химических источников тока // Журн. прикл. химии. 1984. Т.57, № 4. С. 879 886.

152. Фомичева М.Г., Кесслер Ю.М., Забусова С.Е. Очистка ГМФТА для физико-химических и электрохимических измерений // Электрохимия. 1975. Т. 2,№ 1.С. 161-166.

153. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974.407 с.

154. Лабораторная техника органической химии / под ред. Б. Кейла. М.: Мир, 1966. 751 с.

155. Norwitz G., Chasan D.E. Infrared spectra of inorganic nitrates in acetone solutions // J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. V. 31. № 7. P. 2267 2270.

156. Lee D. A. Anhydrous lithium thiocyanate. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. № 2. P. 289-290.

157. Saar D., Branner G., Forber Я. Petrucel H. Dielectric relaxation of some 1:1 electrolytes in tetrahydrofuran and diethylcarbonate // J. Phys. Chem. 1978. V. 82. № 17. P. 1943 1947.

158. Химия псевдогалогенидов / под ред. Голуба A.M., Кёлера X., Скопенко В.В.. Киев: Вища школа, 1981. 359с.

159. Петраш Г.Г. О выборе скорости сканирования, оптимальной постоянной времени и ширины щелей при спектрометрических измерениях // Оптика и спектр. 1959. Т. 6, № 6. С. 792 797.

160. Малышев В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию. М.: Наука, 1979. 480 с.

161. ГОСТ 8.207-76. Методы обработки результатов наблюдений. М.: Изд-во стандартов, 1976.10 с.

162. Краузе A.C., Михайлов Г.П., Перелыгин И.С. Расчет корреляционных функций колебательной и ориентационной релаксации молекул по спектрам комбинационного рассеяния света в условиях перекрывающихся полос // Ж. прикл. спектр. 1986. Т. 44, № 3. С. 431 -435.

163. Pitha J., Jones R.N. A comparison of optimization methods for fitting curves to infrared band envelopes // Cañad. J. Chem. 1966. V. 44. № 24. P. 3031-3050.

164. Диткин В.А., Прудников А.П. Интегральные преобразования и операционное исчисление. М.: Наука, 1974. 544 с.

165. Градштейн И.О., Рыжик И.М. Таблицы интегралов, сумм, рядов и произведений. М.: Физматгиз, 1963. 1100 с.

166. Михайленко В.И., Михальчук В.В. Методы анализа спектров с неразрешённой структурой; Одесса, 1986. 53 с. Деп. в ВИНИТИ,1969-В 86.

167. Asthana В.P., Kieffer W. Deconvolution of the Lorentzian linewidth and determination of fraction Lorentzian character from the observed profile of a Raman line by comparison technique // Appl. Spectrosc. 1982. V. 36. № 3. P. 250-257.

168. Palmo K., Mannfors В., Pietila L.O. Comparison of methods for decomposing overlapping bands in Raman spectra // J. Mol. Struct. 1988. V. 174. P. 101-106.

169. Chadwick D.J., Chamblers J., Snowden R.L. Comparison of methods for resolving overlapping curves. Application to an infrared study of rotational isomerism in 2-oxo-furanes and -thiophens // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1974. Part 2. № 10. P. 1181 1184.

170. Хатмуллина M.T., Краузе A.C., Михайлов Г.П., Шатохин С.А. Программа по анализу сложных колебательных спектров (комбинационное рассеяние и ИК поглощение) и расчёту корреляционных функций // А.с. №50200500711 ВНТИЦ от 27.05.2005.

171. Nelder, J.A., and Mead, R. Downhill Simplex Method // Computer Journal. 1965. V. 7. P. 308-313.

172. Bhatnagar. M Spectroscopic studies of the Ni /П/ perchlorate complexes // Rev. Roum. Chim. 1972. V. 17. № 3. P. 477 482.

173. Перелыгин И.С. Изучение сольватации и ассоциации ионов в диполярных апротонных растворителях по ИК спектрам поглощения // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 1976. Т. 19, № 6. С.827 840.

174. Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. М.: Изд-во иностр. лит, 1948. 647 с.

175. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 516с.

176. Перелыгин И.С. Сольватация ионов и инфракрасные спектры //

177. Проблемы ионной сольватации в растворах / под ред. Г. А. Крестова. М.: Наука, 1987. С. 100 194.

178. James D.W., Mayes R.E Ion-ion solvent interactionsin solutions. 8. Spectroscopic studies of the lithium perchlorate /N, N-dimethylformamide system // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. № 3. P. 637 642.

179. Thyagarajan G., Gurunadham G., Dhamejani R. Effect of perchlorate ions on the Raman bands of (CH3)2SO and CH3CN // Indian J. Rur. Apll. Phys. 1986. V. 24. № 6. P. 305.

180. Allan G., Miller, Macklin J.W. Vibrational spectroscopic studies of sodium perchlorate contact ion pair formation in aqueous solution // J. Phys. Chem. 1985. V. 89. P. 1193 1201.

181. James D.W., Mayes R.E. Ion-ion-solvent interactions in solution. I. Solutions of LiC104 in acetone //Austral. J. Chem. 1982. V. 35. № 9. P. 1775 -1784.

182. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах комбинационного рассеяния перхлорат-иона // Журн. прикл. спектр. 1988. Т. 49, № 1. С. 65 70.

183. Topping G. Infrared assignments and force , constants in metal-nitrato complexes // Spectrochim. Acta. 1965. V. 21. № 10. P. 1743 -1751.

184. Gardiner D.J., Girling R.B., Hester R.E. Raman difference spectra-of solutions of electrolytes in formamide // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1975. V. 71. №4. P. 709-713.

185. Irish D. E., Chang T. G., Tang S. J., Petrucci S. Raman and ultrasonicrelaxation studies of some nitrate salts in N-methylacetamide // J. Phys. Chem. 1981. V. 85. № 12. P. 1686 1692.

186. Irish D. E., Tang S. J., Talts H., Petrucci S. Raman, infrared and ultrasonic relaxation studies of some sodium and lithium salts in dimethylacetamide // J. Phys. Chem. 1979. V. 83. № 25. P. 3268 3276.

187. Gardiner D J., Hester RE., Grossman W.E.L. Infrared and Raman spectra of lithium and ammonium nitrate solutions in liquid ammonia // J. Chem. Phys. 1973. V. 59. № 1. p. 175 184.

188. Balasubrahmanyam K., Janz G.J. Nonaqueous silver nitrate solutions Raman spectral studies in acetonitrile // J. Amer. Chem. Soc. 1970. V. 92. № 14. P. 4189-4193.

189. Addison C.C., Amos D.W., Sutton D. Infrared and Raman spectra of solutions of zinc, cadmium and mercury (II) nitrates in acetonitrile // J. Chem. Soc. (A). 1968. № 9. P. 2285 2290.

190. Katzin L.J. Infrared spectra of nitrate salts in tributylphoshpate solution // J. Inorg. Nucl. Chem. 1962. V. 24. № 3. P. 245 256.

191. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах комбинационного рассеяния нитрат-иона // Журн. прикл. спектр. 1988. Т. 48, № 5. С. 766 772.

192. Перелыгин И.С., Осипов B.C. Инфракрасные спектры и строение растворов нитратов лития, натрия, магния и кальция в диметилформамиде //Ж. физ. химии. 1983. Т. 57, № 1. С. 108 110.

193. Chabanel М., Wang Z. Vibrational study of ionic association in aprotic solvents. 6. Dinerisation of lithium, sodium and potassium isothiocyanate ion pairs in tetrahydrofuran and 1, 3 dioxolane // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. № 7. P. 1441 1445.

194. Харитонов ЮЛ Исследования ИК-спектров поглощения некоторых классов координационных соединений // Колебательные спектры в неорганической химии; М.: Наука, 1971. С. 139 — 179.

195. Lewis J., Nyholm R.S., Smith P.W. The structure of complex molybdenum (III) thiocyanates // J. Chem. Soc. 1961. V. 551. № 10. P. 4590 4599.

196. Paoli D., Chanabel M. Btude vibrationnelle de la paire d'ions AgSCN dans le N, N dimethylthioformamide (DMTF) et de l'isomerie thiocyanate isothiocyanate // C. R. Acad. Sc. Paris. 1977. V. 284. P. 95 97.

197. Bacelon P., Corset J., de Loze C. Triple ion formation in solution of alkaline sulfocyanides // J. Solut. Chem. 1980. V. 9. № 2. P. 129 139.

198. Paoli D., Lucon M., Chabanel M. Vibrational study of ionic association in aprotic solvents. I. The ion pairs of alkali and silver thiocyanate in dimethylformamide or dimethylthioformamide // Spectrochim Acta. 1978. V. 34A. № 11. P. 1087-1091.

199. Chabanel M., Lucon M., Paoli D. Vibrational study of ionic association in aprotic solvents. Formation and structure of the lithium isothiocyanate tetramer in alkyl ethers and the tertiary amines // J. Phys. Chem. 1981. V. 83. P. 1058- 1061.

200. Перелыпш И.С., Михайлов Г.П. Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах комбинационного рассеяния тиоцианат-иона // Ж. прикл. спектр. 1988. Т. 48, № 4. С. 579 584.

201. Paoli D., Lucon M., Chabanel M. Vibrational study of ionic association in aprotic solvents. II. Structure and force constants of the lithium thiocyanate dimer in ether solutions // Spectrochim Acta. 1979. V. 35A. P. 593 596.

202. Перелыгин И.С., Климчук М.А. Проявления межионных взаимодействий в спектрах инфракрасного поглощения тетрафторборат-иона // Журн. прикл. спектр. 1989. Т. 50, № 2. С. 280

203. Bonadeo H. A., Silberman E. The vibrational spectra of sodium, potassium and ammonium fluoroborates // Spectr. Acta. 1970. V. 26A. № 12. P. 2337-2343.

204. Naoki Inoue, Meizhen Xu and Sergio Petrucci. Temperature dependence of ionic association and of molecular relaxation dynamics of lithium hexafluoroarsenate in 2-methyltetrahydrofiiran // J. Phys. Chem. 1987. V. 91. №17. P. 4628-4635.

205. Перелыгин И. С., Михайлов Г.П. Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах КР гексафторарсенат-иона // Журн. прикл. спектр. 1991. Т. 55, №2. С. 319-321.

206. Брандмюллер Н., Мозер Г. Введение в спектроскопию комбинационного рассеяния света. М.: Мир, 1964. 628 с.

207. Перелыгин И.С., Климчук М.А. Проявления межионных взаимодействий в спектрах инфракрасного поглощения гексафторарсенат-иона // Коорд. химия. 1990. Т.16, № 8. С. 1042 -1046.

208. Varetti Е. L. The infrared-spectra of trifluoromethanesulphonic acid in different states of aggregation // Spectr. Acta. 1988. V. 44. № 7. P. 733 -738.

209. Перелыгин И. С, Климчук М. А. Проявления межионных взаимодействий в ИК спектрах трифторметансульфонат-иона // Журн. прикл. спектр. 1991. Т. 55, № 3. С. 382-386.

210. Toth J., Tornton С., Devlin J. P. Infrared spectra of МГ^Оз" contact ion pairs in aprotic solvents and matrix isolated in the corresponding glasses //

211. J. Solut. Chem. 1978. V. 7. № 10. P. 783 794.

212. Edgel W. F., Harris D. Ion sites in deuterated dimethylsulfoxide solution of NaN03 and cryptand complexed NaN03 by digital infrared spectroscopy // J. Solut. Chem. 1980. V. 9. № 9. P. 649 665.

213. Перелыгин И.С., Осипов B.C. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. Растворы перхлоратов натрия, лития, магния в диметилформамиде при температурах от —50 до 100°С // Журн. физ. хим. 1979. Т. 53, № 7. С. 1827 1829.

214. Перелыгин И.С., Ямиданов С .Я. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. XI. Растворы перхлоратов натрия, лития и магния в диметилсульфоксиде // Журн. физ. хим. 1979. Т. 53, №9. С. 2371 -2373.

215. Gill J.B. Solute-solute interaction in liquid ammonis solutionsi a vibrational spectroscopic view // Pure Appl. Chem. 1981. V. 53. P. 1365 -1381.

216. Перелыгин И.С., Климчук M.A. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. IV. Растворы перхлоратов натрия,олития и магния в ацетоне при 25 С // Журн. физ. хим. 1975. Т. 49, № 1. С.138 143.

217. Перелыгин И.С., Климчук М.А. Инфракрасный спектр перхлорат-аниона в растворах электролитов // Журн. прикл. спектр. 1972. Т. 16, №1. С.160 163.

218. Перелыгин И.С., Ямиданов С.Я. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. IX. Растворы перхлоратов натрияои лития в тетрагидрофуране в интервале температур от —60 до 60 С // Журн. физ. хим. 1978. Т. 52, № 9. С. 1297 1299.

219. Перелыгин И.С., Климчук М.А., Селезнева O.A. Спектроскопическое исследование ион-ионных и ион-молекулярных взаимодействий в среде трибутилфосфата // Журн. прикл. спектр. 1984. Т. 41, № 5. С.790 795.

220. Francisco J.S., Willians Ian. Structural and spectral consequence of ion pairing. 4. Theoretical study of BF4~M* (M=Li, Na, K, and Rb) // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 8522 8529.

221. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Проявление ион-ионных взаимодействий в спектрах КР тетрафторборат-иона // Журн. прикл. спектр. 1991. Т. 55, № 1. С. 153 155.

222. Roger Freeh and Weiwei Huang. Anion-solvent and anion-cation interactions in lithium and tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate solutions // J. Solution Chem. 1994. V. 23. № 4. P.469 481.

223. A. Ferry, P. Jacobsson and L.M. Torell. The molar conductivity behavior in polymer electrolytes at low salt concentrations: A Raman study of poly(propylene glycol) complexed with LiCF3S03 // Electrochimica Acta. 1995. V. 40. № 13. P. 2369 2373.

224. S.F. Johnston, I.M. Ward, J. Cruickshank and G.R. Davies. Spectroscopic studies of triflate ion association in polymer gel electrolytes and their constituents // Solid State Ionics. 1996. V. 90. № 1. P. 39 48.

225. Andrea G. Bishop, Douglas R. MacFarlane, Don McNaughton and Maria Forsyth. Triflate ion association in plasticized polymer electrolytes // Solid State Ionics. 1996. V. 85. № 1. P. 129 135.

226. A. Ferry, G.Oradd and P. Jacobsson. A Raman, ac impedance and pfg-NMR investigation of poly(ethylene oxide) dimethyl ether (400) complexed with LiCF3S03 // Electrochimica Acta. 1998. V. 43. № 11. P. 1471 -1476.

227. R.A. Silva, G. Goulart Silva, C.A. Furtado, R.L. Moreira, M.A. Pimenta. Structure and conductivity in polydioxolane/LiCF3S03 electrolytes // Electrochimica Acta. 2001. V. 46. P. 1493 1498.

228. Jose M.Alia, Howell G.M. Edwards. Ion salvation and association in lithium trifluoromethanesulfonate solutions in three aprotic solvents. An

229. FT-Raman spectroscopic study // Vibrational Spectroscopy. 2000. V. 24. №2. P. 185-200.

230. Shridhar P. Gejji, Kersti Hermansson, and Jan Lindgren. Ab initio vibrational frequencies of the inflate ion, (CF3S03)" // J. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. № 15. P. 3712 3715.

231. Михайлов Г.П., Тучков C.B. Колебательный спектр координированного трифторметансульфонат-иона по данным ab initio расчётов // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Вып. XII, ч. 2. Йошкар-Ола: МарГТУ. 2005. С. 50 53.

232. Михайлов Т.П., Тучков С.В. Структура трифторметансульфонат-иона в среде диполярных апротонных растворителей // Баш. хим. журн. 2005. Т. 12, № 3. С. 46 49.

233. Shridhar P. Gejji, Kersti Hermansson, Jorgen Tegenfeldt, and Jan Lindgren. Geometry and vibrational frequencies of the lithium triflate ion pair: An ab initio study // J. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. № 44. P. 11402 -11407.

234. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная и ориентационная релаксация перхлорат-иона в среде диполярных апротонных растворителей // Химич. физика. 1989. Т. 8, № 2. С. 225 229.

235. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах. М.: Мир, 1971. 220с.

236. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная и ориентационная релаксация тетрафторборат-иона в среде диполярного апротонного растворителя // Химич. физика. 1989. Т. 8, № 9. С.1174 1177.

237. Tanabe К., Hiraishi J. Correction of finite slit width effects on Raman line widths // Spectrochim. Acta. 1980. Vol. 36A. P. 341 344.

238. Bonadeo H.A., Silberman E. The vibrational spectra of sodium, potassium and ammonium fluoroborates // Spectrochim. Acta. 1970. V. 26A. P. 2357 -2343.

239. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная релаксация гексафторарсенат-иона в растворах // Химич. физика. 1991. Т. 10, № 9. С.1179- 1182.

240. Погорелов В.Е., Лизенгевич А.И., Кондиленко И.И., Буян Г.П. Колебательная релаксация в конденсированных средах // Усп. физ. наук. 1979. Т. 127, № 4. С. 683 704.

241. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная и ориентационная релаксация нитрат-иона в среде диполярного апротонного растворителя // Химич. физика. 1988. Т. 48, № 5. С. 766 772.

242. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П., Тучков С.В. Колебательная и ориентационная релаксация трифторметансульфонат-иона в растворах // Химич. физика. 1993. Т. 12, № 11. С. 1450 1454.

243. Delalande С., Gale С.М. Law temperature vibrational relaxation of nH2 gas, liquid and solid // Chem. Phys. Lett. 1977. V. 50. № 2. P. 339 343.

244. Pinan-Lucarre J.P., Loisee J., Vincent-Geisse J. IR and Raman study of rotational relaxation of furan and thiophene. I. Bandwidths. Comparison of the rotations about the principal axes of inertia // Chem. Phys. 1981. V. 62. № 3. P.251 -262.

245. Джонсон К. Численные методы в химии. М.: Мир, 1983. 260 с.

246. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная и ориентационная релаксация тиоцианат-иона в среде диполярных апротонных растворителей // Химич. физика. 1989. Т. 8, № 7. С. 740 746.

247. Perrot М., Rothschild W. Vibrational dynamics of some anions in aqueous solutions from isotropic Raman scattering // J. Mol. Struct. 1982. V. 80. P. 367-370.

248. Berne R.J., Pechukas P., Harp G.D. Molecular reorientation in liquids and gases // J. Chem. Phys. 1968. V. 49. № 7. P. 3125 3129.

249. Михайлов Г.П., Перелыгин И.С. Спектроскопия спонтанного комбинационного рассеяния как метод исследования ионнойдинамики в растворах электролитов // Тез. докл. XX Всесоюз. съезда по спектроскопии, Киев, 1988. С. 393.

250. Мищенко К.П., Полторацкий Г.М. Вопросы термодинамики и строения водных и неводных растворов электролитов. Л.: Химия, 1968. С. 70.

251. Hydration processes in biological and macromolecular systems // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1996. Vol. 103. P. 1 394.

252. Михайлов Г.П. Энергетика и динамика растворов электролитов в рамках водной модели TIP3P // XTV Всероссийская конф. «Структура и динамика молекулярных систем». Сб. статей. Вып. Х1П . Казань. 2007. С. 124 129.

253. Михайлов Т.П. Свободная энергия растворов электролитов // Химич. физика. 2009. Т. 28, № 5. С. 89 90.

254. HyperChem Release 7.5 for Windows. Gainesville: Hypercube Int, 2002.

255. Zhu S.B., Singh S., Robinson G.W. Field-perturbed water //Adv. Chem. Phys. 1994. Vol. 85. P. 627-731.

256. Weiner S.J., Kollman P.A., Nguyen D.T. and Case D.A. An all atom force field for simulations of proteins and nucleic acids // J. Сотр. Chem. 1986. Vol. 7. P. 230 -252.

257. Jorgensen W.L., Tirado-Rives J. The OPLS force field for proteins. Energy minimizations for crystals of cyclic peptides and crambin // J. Amer. Chem. Soc. 1988. № 110. P. 1657 1666.

258. Swith J.C., Karplus M. Empirical force field study of geometries and conformational transitions of some organic molecules // J. Amer. Chem. Soc. 1992. V. 114. № 3. P. 801 812.

259. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Влияние водородной связи на колебательную и ориентационную релаксацию перхлорат-иона в растворах // Химич. физика. 1993. Т. 12, № 2. С. 210 214.

260. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Водородная связь, и ионнаядинамика // Тез. докл. Российско-польский симпозиум по водородной связи, Туапсе, 1994. С. 42.

261. Кириллов С. А., Ривелис И.Я. О нахождении параметров броуновского поворотного движения из молекулярных спектров // Журн. прикл. спектр. 1973. Т. 19, № 5. С. 934 937.

262. Montrose C.J., Bucaro J.A., Marshall Coakley J., Litovitz T.A. Depolarized Rayleigh scattering and hydrogen bonding in liquid water // J. Chem. Phys. 1974. V. 60. № 10. P. 5025 - 5029.

263. Гордон Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Мир, 1979. 436 с.

264. Михайлов Г.П., Тучков С.В. Колебательная релаксация сферических анионов в водных растворах // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Вып. IX. Т. 2. Уфа, 2002. С. 22 24.

265. Михайлов Г.П., Тучков С.В. Динамика водородносвязанных ионных комплексов // Вест. УГАТУ. 2003. Т. 4, № 2. С.121 123.

266. Schindler W. and Jonas J. Density and temperature effects on vibrational phase relaxation and frequency shifts in liquid isobutylene // J. Chem. Phys. 1980. Vol. 72. P. 5019.

267. Westlund P.O., Lynden-Bell R.M. A study of vibrational dephasing of the Ai modes of CH3CN in computer simulation of the liquid phase // Mol. Phys. 1987. V. 60. P. 1189 1209.

268. Pereligin I.S., Mikhilov G.P., Tuchkov S.V. Vibrational and orientational Relaxation of Polyatomic Anions and Ion-Molecular Hydrogen Bond in Aqueous Solutions // Mol. Struct. 1996. V. 381. P. 189 192.

269. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П., Тучков С.В. Колебательная иориентационная релаксация сульфит-иона в водных растворах // Химич. физика. 1998. Т. 17, № 4. С. 25 29.

270. Михайлов Г.П., Тучков C.B. КР спектроскопическое исследование динамики многоатомных анионов в растворах // Вестник УГАТУ. 2006. Т. 8, №2(18). С. 123 125.

271. Михайлов Г.П., Тучков C.B., Лазарев В.В. Неэмпирические расчеты колебательного спектра координированного сульфит-иона // Баш. хим. журн. 2007. Т. 14, № 5. С. 54 56.

272. Перелыгин И.С., Михайлов Т.П., Тучков C.B. Колебательная и ориентационная релаксация карбонат-иона в растворах // Химич. физика. 1997. Т. 16, № 1. С. 60 64.

273. Ramondo F., Sanna N., Nunziante S. Ab initio study on the coordinationstructures of As03 , VO3 and C03 with alkali cations // J. Mol. Struct. Theochem. 1992. V. 253. P. 121 147.

274. Rothschild W.G., Perrot M., Lascombe J. Spontaneos Raman relaxation and structure of aqueous: NaSCN H2O solutions // Chem. Phys. Lett. 1981. №78. P. 197-199.

275. Синюков В. В. Структура одноатомных жидкостей, воды и водных растворов электролитов. М.: Наука, 1976. 320 с.

276. Водородная связь / под ред. Н. Д. Соколова. М.: Наука, 1981. 285 с.

277. Михайлов Г.П., Тучков С.В. КР спектроскопическое исследование динамики многоатомных анионов в растворах // Вест. УГАТУ. 2006. Т. 8, №2. С. 23-125.

278. Михайлов Г.П., Тучков С.В. Колебательная и ориентационная релаксация многоатомных анионов в водных растворах по данным спектроскопии КР света // Науч.- тех. Вестник СПбГПУ 6' 2008. серия физико-математические науки. 2008. Т. 6. С. 91 98.

279. Михайлов Г.П. Лазерная спектроскопия КР света и динамика многоатомных анионов в растворах электролитов //Лазеры. Измерения. Информация-2009. Сборник трудов. Т. 3. Санкт-Петербург: Изд-во Политехнического университета, 2009. -С. 330 -343.

280. С.М. Preston., W.A. Adams. A laser Raman spectroscopic study of aqueous phosphoric acid// Can. J. Spectrosc. 1977. V. 22. P. 125 136.

281. C.M. Preston., W.A. Adams. A laser Raman spectroscopic study of aqueous orthophosphate salts // J. Phys. Chem. 1979. V. 83. № 7. P. 814 -821.

282. Михайлов Г.П. Структура гидроортофосфат-иона в водных растворахпо данным спектроскопии КР света // Тезисы докл. XVII Всерос. Симп. «Современная химическая физика», Туапсе, 2005. С. 204.

283. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Влияние водородной связи на ориентационную релаксацию линейного аниона в растворах // Журн. физич. химии. 1990. Т. 64, № 7. С. 1972 1974.

284. Перелыгин И.С., Михайлов Г.П. Колебательная и ориентационная релаксация мономерных молекул спиртов в среде неполярного растворителя // Химич.физика. 1999. Т. 18, № 6. С. 10 12.

285. Rothschild W.G., Perrot М., Lascombe J. Spontaneos Raman relaxation and structure of aqueous: NaSCN H20 solutions // Chem. Phys. Lett. 1981. №78. P. 197-199.

286. Whittle M., Clarke J.H.R Ionic reorientational motions in aqueous solutions: a depolarized light scattering study of N03~ and SCN~ // Mol. Phys. 1981. V. 44. № 6. P. 1435 1451.

287. Madden P.A., Impey R.W. Dynamics of Coordinated Water: A Comparison of Experiment and Simulation Results // Annals of the New York Academy of Sciences. 2006. V. 482. P. 91 114.