Строение комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Засурская, Лариса Александровна
- Специальность ВАК РФ02.00.04
- Количество страниц 282
Оглавление диссертации кандидат химических наук Засурская, Лариса Александровна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Строение комплексонатов переходных металлов с внешнесферными катионами.
1.1. Комплексонаты с катионами магния.
1.2. Комплексонаты с катионами кальция.
1.3. Комплексонаты с катионами стронция и бария.
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Краткая характеристика эксперимента.
2.2. Кристаллическая структура декагидрата аква(этилендиаминтетра-ацетато)феррата(Ш) магния (I).
2.3. Кристаллическая структура декагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата(Ш) магния (II).
2.4. Кристаллическая структура нонагидрата (нитро)этилендиаминтетра-ацетато(3-)кобальтата(Ш) магния (III).
2.5. Кристаллическая структура октагидрата этилендиаминдисукцинато-хромата(Ш) кальция (IV).
2.6. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата(Ш) кальция (V).
2.7. Кристаллическая структура гексагидрата (циано)этилендиаминтетра-ацетато(3-)кобальтата(Ш) кальция (VI).
2.8. Кристаллическая структура тетрагидрата 6шс[(2-гидроксиэтил)имино-диацетато]кобальтата(Ш) кальция (VII).
2.9. Кристаллическая структура гексагидрата т/?анс(ТЧ)-(нитрилотри-ацетато)(пиридин-2-карбоксилато)кобальтата(Ш) кальция (VIII)
2.10. Кристаллическая структура тетрагидрата аква(нитрилотриацетато)-кобальтата(П) кальция (IX).
2.11. Кристаллические структуры тетрагидратов аква(этилендиаминтетра-ацетато(3-))кобальтатов(И) кальция (X) и стронция (XVI).
2.12. Кристаллическая структура гептагидрата циклогександиаминтетра-ацетатоцинката(И) кальция (XI).
2.13. Кристаллическая структура нонагидрата //-этилендиаминтетраацетато-бмс-(оксо(/^-оксо)молибдата(У)) кальция (XII).
2.14. Кристаллическая структура гексагидрата (оксо)этилендиаминтетра-ацетатованадата(1У) стронция (XIII).
2.15. Кристаллическая структура нонагидрата этилендиаминтетраацетато-кобальтата(Ш) стронция (XIV).
2.16. Кристаллическая структура тетрагидрата аква(этилендиаминтетра-ацетато)кобальтата(И) стронция (XV).
2.17. Кристаллическая структура тетрагидрата аква(этилендиаминтетра-ацетато)феррата(Ш) бария перхлората (XVII).
2.18. Кристаллическая структура октагидрата этилендиаминтстраацетато-кобальтата(Ш) бария (XVIII).
2.19. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминдисукцинато-кобальтата(Ш) бария (XIX).
2.20. Кристаллическая структура гептагемигидрата (циано)этилендиамин-тетраацетатокобальтата(Ш) бария (XX).
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Стереохимический аспект строения гетерометаллических комплексонатов.
3.1.1. Строение комплексных анионов.
3.1.2. Сравнение строения симметрически независимых анионов и анионных фрагментов в кри!таллах гетерометаллических комплексонатов.
3.1.3. Структурные функции щелочноземельных катионов. Строение катионных узлов .)>.
3.1.3.1. Полиэдры магния.!.
3.1.3.2. Особенности строение полиэдров кальция.
3.1.3.3. Полиэдры стронция и бария.
3.1.4. Структурные функции диаминных лигандов в гетерометаллических комплексонатах.
3.1.5. Структурные функции карбоксилатных групп в гетерометаллических комплексонатах с аминокарбоксилатными лигандами.
3.2. Кристаллоструктурный аспект строения гетерометаллических комплексонатов. Характер структуры.
3.2.1. Островные структуры.
3.2.2. Цепочечные структуры.
3.2.3. Слоистые структуры.
3.2.4. Каркасные структуры.
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Синтез и строение комплексонатов свинца (II) с анионами аминополикарбоновых кислот2003 год, кандидат химических наук Логвинова, Вера Богдановна
Термодинамика реакций смешаннолигандного комплексообразования этилендиаминтетраацетатов лантаноидов с аминокарбоксилатными лигандами в водном растворе2013 год, кандидат химических наук Кривоногих, Татьяна Сергеевна
Особенности физико-химических свойств новых комплексонов моноаминного типа и их комплексов2005 год, доктор химических наук Никольский, Виктор Михайлович
Термодинамика реакций смешаннолигандного комплексообразования этилендиаминтетраацетатов церия (III) и самария (III) с аминокарбоксилатными лигандами в водном растворе2005 год, кандидат химических наук Титова, Елена Станиславовна
Синтез, кристаллическое строение и состав паровой фазы пивалатов натрия, металлов II группы и иттрия2006 год, кандидат химических наук Киселёва, Екатерина Анатольевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Строение комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния»
В химии координационных соединений особое место занимают комгтлексонаты - хелатные комплексы металлов с комплексонами [1-3]. Впервые термин "комплексон" был предложен профессором Цюрихского университета Шварценбахом [4] в 1945 году для серии лигандов аминокарбоксилатного ряда. В общем случае комплексонами называют широкий круг полидентатных органических лигандов, содержащих кислотные и основные донорные группы, расположенные таким образом, что их взаимодействие с катионами металлов приводит к образованию не менее двух сопряженных металлоциклов. Свойства комплексонатов в значительной степени определяются наличием в них структурообразующих карбоксилатных групп, поэтому согласно классификации Порай-Кошица [5, 6] их можно отнести к более обширному классу R-активных одно- и полиосновных карбоксилатов. Это означает, что в радикальной части карбоксилатного лиганда содержатся активные центры, также способные координировать атомы металла. В этот класс соединений попадают многие важные объекты из различных областей химии и биохимии. В последнее время возрос интерес к линейным и макроциклическим аминокарбоксилатам, которые активно используются в качестве лекарственных и диагностических средств [1, 7-9]. Строение и свойства комплексов металлов с полиаминомакроциклическими и линейными лигандами существенно различаются. Поэтому в данной работе рассматриваются лишь классические комплексонаты, полученные на основе аминополикарбоновых кислот, не содержащих, кроме атомов азота, других гетероатомов.
Широкое и разнообразное применение комплексонов и комплексонатов в науке и химической промышленности [1, 3, 10] обусловливает важность установления закономерностей строения соединений этого класса. В решении таких задач наиболее информативным и точным является метод рентгеноструктурного анализа кристаллов (РСА). В настоящее время наиболее полно исследованы структуры комплексов металлов с аминополикарбоновыми кислотами. В частности, несколько обзорных работ посвящено строению (в основном стереохимии) комплексонатов d-переходных металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее аналогов [11—14]; также были обобщены данные для комплексов как переходных, так и непереходных металлов с комплексонами моно-, ди- и триаминного ряда [15—17]. Все большее внимание уделяется изучению смешанных комплексонатов, в состав которых входят различные металлы и лиганды. Появились также работы [18, 19], в которых обсуждается роль различных внешнесферных катионов (ВСК) щелочных металлов в формировании структуры комплексонатов. На примере диаминных комплексонатов переходных металлов с ВСК кальция было показано влияние последнего на формирование структуры и рассмотрены различные способы координации катиона атомами кислорода карбоксилатных групп лиганда [20]. Однако на общем фоне структурных исследований гетерометаллические комплексы переходных металлов, содержащие в качестве внешнесферных катионы щелочноземельных металлов и магния, являются наименее изученными.
Гетерометаллическими комплексонатами мы называем такие соединения, в состав которых входят металлы разного сорта. Авторы монографии [1] называют такие комплексонаты гетероядерными (в частном случае биядерными) и относят их к классу смешанных комплексонатов. К последним принадлежат также смешаннолигандные комплексы, содержащие, по крайней мере, два типа лигандов, не считая молекул растворителя, и смешаннолигандные гетероядерные комплексы. Иногда по аналогии со смешаннолигандными комплексонатами их называют также смешаннометальными [21].
Разнообразие полидентатных свойств, проявляемых комплексонами в качестве лигандов в гетероядерных комплексных соединениях, затрудняет в общем случае априорное предсказание строения комплексов металлов. Как показывают рентгеноструктурные исследования гетерометаллических комплексонатов, наличие в их составе щелочноземельных катионов приводит, как правило, к усложнению структурных функций карбоксилатных групп и увеличению дентатности лиганда в целом, что существенно затрудняет интерпретацию строения образующихся соединений. Так, данные наиболее доступного и распространенного метода ИК-спектроскопии, широко используемые для интерпретации строения координационных соединений, носят лишь качественный характер и довольно часто приводят к неоднозначным выводам [22]. Логвиненко, Мячина и др. соавторы [22-24], проводившие систематические исследования физико-химических свойств двуядерных гомо- и гетерометаллических комплексонатов, отмечали, что в случае хелатных соединений металлов с полидентатными лигандами спектральные данные позволяют лишь косвенно судить о дентатности лиганда, о строении координационных сфер и координационных числах центральных атомов. Особенно затруднительна интерпретация спектральных данных в сложных структурах гетерометаллических комплексонатов, в которых одновременно присутствуют разнообразные сочетания структурных функций карбоксигрупп (монодентатных, бидентатно-мостиковых координированных, свободных протонированных и др.). Поэтому для объективного определения точной структуры комплексонатов необходимо использовать метод РСА кристаллов.
В последнее время исследования гетерометаллических комплексонатов приобретают особый интерес в связи с возможностью синтеза прекурсоров керамики - полиядерных комплексонатов (метод комплексонатной гомогенизации), в которых катионы нескольких различных по природе металлов связаны между собой полидентатными лигандами [25, 26]. Ультрадисперсные порошки смешанных оксидов, полученные с помощью простого и экономичного метода комплексонатной гомогенизации, сохраняют химическую однородность распределения катионов, входящих в состав керамики [27, 28].
Гетерометаллические комплексы являются также идеальными моделями для исследования магнитных свойств систем с низкой размерностью [29, 30], которые определяются характером структуры кристалла. Изучение полимерных структур диаминных гетерометаллических комплексонатов позволяет проанализировать конкурентную способность двухвалентных металлов к связыванию с комплексонами [31].
Поиск и конструирование новых хелатирующих лигандов, изучение процессов комплексообразования, строения и свойств получаемых координационных соединений остается одним из наиболее важных и перспективных направлений развития современной координационной химии. Аминополикарбоксилатные комплексоны наиболее известны и изучены как комплсксообразующие реагенты не только с точки зрения их практического применения, но и как классические модели полидентатного хелатирования. Для решения задачи молекулярного дизайна полидентатных комплексообразующих реагентов с заданными свойствами также используются экспериментальные данные о стереохимии комплексов [32]. Конструирование комплексообразующих реагентов, используемых для разделения металлов методами, основанными на распределении комплексов между двумя фазами, требует априорной оценки координационных чисел и строения полиэдров центральных атомов комплексов [33]. Поэтому весьма актуальным является систематическое исследование структуры гетерометаллических комплексонатов, закономерностей строения структурных фрагментов кристалла, характера структуры в зависимости от природы металла-комплексообразователя и внешнесферного катиона.
Основная задача данного исследования состояла в изучении строения кристаллов гетерометаллических комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния, полученных на основе аминополикарбоксилатных лигандов. Для этого методом РСА предстояло исследовать строение гетерометаллических комплексонатов с целью дополнения массива структурных данных и их дальнейшего кристаллохимического анализа. Далее в ходе анализа собственных и литературных данных, используя Кембриджский банк структурных данных (CSD) [34,35], предполагалось рассмотреть стереохимический и кристаллоструктурный аспекты строения гетерометаллических комплексонатов.
Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах исследовалась Сережкиным и соавторами в работах [36,37]. Были рассмотрены различные типы координации этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее аналогов, выявлены наиболее типичные способы связывания лигандами атомов металлов в гомометаллических комплексах. Нам предстояло выяснить, как в гетерометаллических комплексонатах природа внешнесферного катиона влияет на дентатность лиганда и типы его координации атомами разных металлов; определить, насколько усложняются структурные функции карбоксигрупп лигандов при конкуренции металлов по сравнению с другими комплексонатами.
Ранее для комплексонатов переходных металлов была детально исследована зависимость строения комплексов от степени протонирования лиганда, стехиометрического соотношения металл-лиганд, наличия и природы конкурирующих лигандов. Применительно к гетерометаллическим комплексонатам, помимо поиска аналогичных закономерностей, необходимо было установить специфические особенности их строения, связанные с наличием катионов щелочноземельных металлов и магния., В ходе работы были поставлены следующие задачи: исследование строения комплексных анионных и катионных фрагментов (координационные числа, координационные полиэдры металлов) в зависимости от природы металла-комплексообразователя и ВСК; определение дентатности аминокарбоксилатных лигандов, анализ структурных функций карбоксигрупп лиганда при наличии двух разных металлов в составе комплексоната; выявление гомо- и гетерометаллических структурных единиц (или фрагментов) и анализ их взаимного расположения в кристалле, исследование роли внешнесферных катионов в формировании различных типов кристаллических структур. Особого внимания заслуживает топологический анализ структуры комплексонатов, так как многие их физико-химические свойства зависят от взаимного расположения структурных единиц или фрагментов структуры в пространстве кристалла.
В настоящей работе методом РСА впервые определено строение двадцати гетерометаллических комплексонатов переходных металлов аминокарбоксилатного ряда, в состав которых входят щелочноземельные катионы. Результаты РСА комплексонатов внесены в Кембриджский банк структурных данных.
На основе своих и литературных данных нами проведен кристаллохимический анализ строения гетерометаллических комплексонатов с целью обобщения всей полученной к настоящему времени структурной информации. Установлено строение структурных единиц или фрагментов структуры, а также специфика их взаимного расположения в кристалле.
Рассмотрена кристаллоструктурная роль диаминных лигандов в гетерометаллических комплексонатах. Предложено определение общей дентатности лиганда. Определены величины общей дентатности лигандов и типы связывания ими двух различных металлов.
Исследованы структурные функции карбоксигрупп в гетерометаллических комплексонатах с аминокарбоксилатными лигандами.
Выявлены и систематизированы возможные типы координации щелочноземельных катионов. Рассмотрена зависимость характера структуры от природы щелочноземельного катиона, а также роль молекул воды в кристаллах комплексонатов.
Проведено количественное сравнение геометрии симметрически независимых анионных комплексов или фрагментов в бисистемных структурах комплексонатов.
Полученные в настоящей работе результаты кристаллохимического анализа комплексонатов могут служить основой для целенаправленного синтеза новых комплексонов и комплексонатов, обладающих заданными свойствами [38].
Знание структуры комплексонатов необходимо также для интерпретации их физико-химических свойств, таких как спектральные характеристики, процессы термического разложения, различия в растворимости и устойчивости комплексов и др. Изучение строения кристаллических комплексонатов может способствовать лучшему пониманию процессов, протекающих в их растворах [39].
Экспериментальные данные могут быть использованы в качестве справочного материала при теоретических исследованиях, например, в конформационных расчетах методами молекулярной механики.
Сопоставление сведений о строении кристаллов с данными физико-химических исследований позволяет прогнозировать строение вновь синтезируемых комплексонатов, для которых не всегда удается получить монокристаллы, пригодные для PC А [40].
Работа состоит из введения, обзора литературы, посвященного строению гетерометаллических комплексонатов переходных металлов с катионами щелочноземельных металлов и магния, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, литературы и приложения. В приложении приведены таблицы параметров, характеризующие строение исследованных соединений: межатомные расстояния, валентные углы и характеристики водородных связей.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Синтез, строение и физико-химические свойства полиядерных комплексов 3d-металлов (CoII,NiII,ZnII,CuII) с анионами замещённых малоновых кислот2012 год, кандидат химических наук Зорина, Екатерина Николаевна
Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений1984 год, доктор химических наук Серёжкин, Виктор Николаевич
Синтез, строение и свойства координационных соединений оксованадия(IV) с анионами карбоновых кислот2012 год, кандидат химических наук Бажина, Евгения Сергеевна
Координационные соединения d- и f- металлов с гетероциклическими соединениями пиридинового и пиримидинового рядов2006 год, доктор химических наук Ковальчукова, Ольга Владимировна
Электродиализ растворов комплексонатов катионов кальция и магния2011 год, кандидат химических наук Фам Тхи Ле На
Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Засурская, Лариса Александровна
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ
1. Проведено рентгеноструктурное исследование 20 новых кристаллических структур комплексонатов переходных металлов с внешнесферными катионами, установлены закономерности их строения. Выявлена структурообразующая роль внешнесферных катионов М\ показана зависимость характера структуры от их природы.
2. Впервые изучена полная серия этилендиаминтетраацетатов близкого состава M'[ComEdta]2 - nH20 (М'= Mg2\ Са2", Sr2+ и Ba2f). а) Установлено образование островных структур комплексонатов,
21 J. содержащих анионы [СоEdta]" и аквакатионы [А/'(Н20)м] с КЧ 6 (Mg** ), 7 (Са ) и 8 (Sr2"). Аквакатионы [Са(Н20)у]2' и [Sr(H20)s]2f, нехарактерные для комплексонатов переходных металлов, в этом классе соединений обнаружены впервые. Необычным является и высокое содержание молекул воды в координационной сфере иона Ва2+ (КЧ = 9) в цепочечном агломерате {Ba(H20)7[Co£V//a]}V. б) Во всех структурах обнаружены псевдогексагональные слои, параллельные одной из диагональных плоскостей, в которых каждый из катионов М' окружен шестью анионами из двух соседних анионных стопок с одинаковой (А/' = Са2', Sr2') или разной (М'= Mg2"1", Ва2+) хиральностью анионов. в) Показано, что направление кристаллизации комплекса из рацемического раствора существенно зависит от природы внешнесферного катиона М'. В случае с Mg2' образуется кристалл-рацемат, построенный из хиральных анионов [СоEdta]" и центросимметричных октаэдрических аквакатионов магния. В топологически близких бисистемных комплексах с Са2^ и Sr2f, содержащих лишь гомохиральные анионы, наблюдается явление конгломератной кристаллизации. В случае с Ва2' происходит крипторацемическая кристаллизация, в результате которой формируется «скрытый» рацемат, содержащий два симметрически независимых энантиомера.
3. Установлена изоструктурность кислых комплексонатов M'[Col]Hkcita]2' 6Н20 с катионами Са"~и Sr" (а также с Ва" ), в которых слои-сэндвичи построены из трехъядерных гетерометаллических фрагментов и содержат катионы разной величины между однотипными слоями из анионов.
4. Показано, что в комплексе Sr[Con/ic//t7] • 5Н20 образуются биядерные фрагменты за счет включения в координационную сферу атома Sr двух атомов кислорода одной ацетатной ветви с образованием четырехчленного цикла-С ^q^; Sr. Связями Sr-O,, биядерные фрагменты объединяются в каркасную структуру ! Sr(U2Oh\CoEcfla(H20)] }3оо.
5. В структуре Mg[ConiH£e//tf(N02)]2 • 9Н20 обнаружено явление контактной конформерии - два симметрически независимых аниона А и В, связанных псе в до центром инверсии, отличаются поворотом группы N02~ вокруг связи Co-N . Анионы А, входящие в состав биядерных катионов f Mg(H20)5[CoH/^/ta(N02)]}'. вместе с изолированными анионами В образуют квази-сэндвичевые слои .•i-Mg(H20)3- В.
6. В каркасной структуре Ca[Co"yV/cr]2 • 6Н20 обнаружены полимерные цепи из комплексных анионов {[Co/V/a(H20)]"} ioo, включающих гетрадентагный моноаминный лиганд и атомы металла-комплексообразователя с КЧ = 6.
7. В структуре Sr[VIV0/:Wto] ■ 6Н20 обнаружены ленты, основой которых являются стержни, построенные из конденсированных четырехчленных циклов { Sr^Q^Sr}i"<> Катионы Sr" в стержне объединяются мостиковыми молекулами воды и атомом G„t. "свободной" ацетатной ветви, за счет которой анионы присоединяются к стержню.
8. Во всех исследованных структурах в качестве первичных агломератов можно выделить стопки из комплексных анионов, образующие анионные слои. Последние чередуются с катион-водными слоями.
9. Показано, что конкуренция металлов-комплексообразователей М и внешнесферных катионов М' за атомы кислорода лиганда приводит к увеличению дентатности аминокарбоксилатного лиганда и усложнению структурных функций его карбоксилатных групп. Предложено расширенное понятие общей дентатности лиганда как суммарного числа связей лиганда с металлом-комплексообразователем М и с катионом М'.
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Засурская, Лариса Александровна, 2008 год
1. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия. 1988. 544 с.
2. Васильев В.П. Комплексоны и комплексонаты. // Соросовский образоват. журн. 1996. № 4. С. 39-44.
3. Schwarzenbach G., Kampitsch Е., Steiner R. Komplexone I. Uber die Salzbildung der Nitrilotriessigsaure. //Helv. Chim. Acta. 1945. V. 28. № 5. P. 828-840.
4. Порай-Кошиц M.A. Кристаллохимия и стереохимия одноосновных карбоксилатов переходных металлов. //Журн. структур, химии. 1980. Т. 21. №3. С. 146-180.
5. Summers S.P., Abboud К.A., Farrah S.R., Palenik G.J. Syntheses and Structures of Bismuth(III) Complexes with Nitrilotriacetic Acid, Ethylenediaminetetraacetic Acid, and Diethylenetriaminepentaacetic Acid. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 1. P. 88-92.
6. Дятлова H.M. Теоретические основы действия комплексонов и их применение в народном хозяйстве и медицине. /УЖурн. ВХО им. Д.И.Менделеева. 1984. Т. 29. Вып. 3. С. 247-260.
7. I. Lee В. Classification of Conformational Types of Metal Ethylenediaminetetraacetato Complexes. //Inorg. Chem. 1972. V. 11. № 5. P. 1072-1079.
8. Nuttall R.H., Stalker D.M. Structure and Bonding in the Metal Complexes of Ethylenediaminetetraacetic Acid. // Talanta. 1977. V. 24. № 6. P. 355-360.
9. ГТорай-Кошиц M.A., Полынова Т.Н. Стереохимия комплексонатов металлов на основе этиле ндиаминтетрауксусной кислоты и ее диаминных аналогов. // Координац. химия. 1984. Т. 10. № 6. С. 725-772.
10. Полынова Т.Н. Порай-Кошиц М.А. Кристаллохимия комплексонатов металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и её аналогов. //Итоги науки и техники. Кристаллохимия. М.: ВИНИТИ. 1984. Т. 18. С. 64-274.
11. Porai-Koshits М.А. Structure of Amino Carboxylic Complexones and Complexonates of Metals. //Sov. Sci. Rev. Sect. B. Chem. 1987. V. 10. P. 91-214.
12. Илюхин А. В., Сергиенко B.C. Особенности строения комплексов металлов с комплексонами триаминного ряда. // Российский хим. журн. 1996. Т. 40. №4-5. С. 118-133.
13. Давидович P.J1. Комплексонаты сурьмы(Ш) и висмута(Ш). Владивосток: Дальнаука, 2003. 194 с.
14. Гладких О.П., Борина А.Ф., Лященко А.К., Итин Б.А., Митрофанова Н.Д. Строение внешнесферных комплексов M'CuNta(H20). в кристаллах и водных растворах. // Координац. химия. 1994. Т. 20. № 3. С. 215-221.
15. Садиков Г.Г., Анцышкина А.С., Сергиенко B.C. Кристаллоструктурное исследование комплексонатов циркония с щелочными металлами состава A2Zr(Nta)2. • хН20 (А = Li, Na. К, Rb, Cs, CN,H6). //Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 3. С. 396-402.
16. Безрукавникова И.М. Строение комплексонатов кобальта и никеля на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и её диаминных аналогов. // Дисс. . канд. хим. наук, М.: ИОНХ РАН, 1990. 229 с.
17. Баринов А.В., Печурова H.PI, Мартыненко Л.И., Попов К.И., Спицын В.И. Смешанометальные этилендиаминтетраацетаты неодима и щелочноземельных элементов. // Изв. АН СССР. 1977. Сер. Химия. № 6. С. 1235-1239.
18. Логвиненко В.А., Мячина Л.И., Ипатова Т.В. Двуядерные комплексы ЭДТА. Сообщение 4. Синтез и физико-химическое изучение CaML • пН20-комплексов. //Изв. СО АН СССР. 1980. № 12. Сер. хим. наук. Вып. 5. С. 41-46.
19. Мячина Л.И., Логвиненко В.А., Князева Н.Н. Двуядерные комплексы ЭДТА. Сообщение 1. Синтез двуядерных этилендиаминтетраацетатов щелочноземельных и переходных металлов. // Изв. СО АН СССР. 1974. № 14. Сер. хим. наук. Вып. 6. С. 77-81.
20. Мартыненко Л.И., Шляхтин О.А., Чаркин Д.О. Синтез титаната бария с использованием комплексонатов. // Неорган, материалы. 1997. Т. 33. №5. С. 581-587.
21. Антипов А.Б., Босак А.А., Дедловская Е.М. Кузьмина Н.П., Григорьев А.Н., Кауль А.Р. Резистивные свойства керамических образцов LaojSrojMnO^, полученных с помощью комплексонатной гомогенизации. // Неорган, материалы. 2003. Т. 39. № 7. С. 872-875.
22. Антипов А.Б., Григорьев А.Н., Коленько Ю.В., Кауль А.Р. Туннельное магнетосопротивление керамики LaojSro.^MnO^ полученной с помощью комплексонатной гомогенизации. // Докл. АН., 2003. Т. 392. № 6. С. 771-775.
23. Плетнев И.В. Молекулярный дизайн полидентатных комплексо-образующих реагентов: от топологического анализа до молекулярной механики. // Координац. химия. 1996. Т. 22. № 5. С. 354-356.
24. Петрухин О.М., Цирельсон В.Г., Порай-Кошиц М.А. Методы разделения металлов и координационная сфера центрального атома комплекса. // Журн. неорган, химии. 1995. Т. 40. № 6. С. 961-972.
25. Allen F.H. The Cambridge Structural Data: a Quartuer of a Million Crystal Structures and Rising. // Acta Cryst. B. 2002. V. 58. P. 380-388.
26. Allen F.H. and Motherwell W.D.S. Applications of the Cambridge Structural Database in Organic Chemistry and Crystal Chemistry. // Acta Cryst. B. 2002. V. 58. P.407-422.
27. Порай-Кошиц M.A., Сережкин B.H. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах с одним топологическим типом атомов комплексообразователей. // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 7. С. 1109-1132.
28. Сережкин В.Н., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонах. // Координац. химия. 1995. Т.21. №4. С. 253-280.
29. Мартыненко Л.И. Направленный синтез координационных соединений с заданными свойствами. // Координац. химия. 1996. Т. 22. № 5. С. 341-342.
30. Попов К.И. Структурные функции и дентатность комплексонов при комплексообразовании в водных растворах. //Дисс. . докт. хим. наук, М.: ИОНХРАН, 1991. 335 с.
31. Mosset A., Galy J., Coronado Е., Drillon М., Beltran D. Amorphous Chain Complexes MM'(EDTA)(H20)4-H20. LAXS Investigation of the Local Structure and Magnetic Behavior. // J. Amer. Chem. Soc. 1984. V. 106. № 10. P. 2864-2869.
32. Bock C.W., Kaufman A., Glusker J.P. Coordination of Water to Magnesium Cations. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 3. P. 419-427.
33. Weakliem H.A., Hoard J.L. The Structures of Ammonium and Rubidium Ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III). //J. Amer. Chem. Soc. 1959. V. 81. №3. P. 549-559.
34. Пожидаев А.И., Полынова T.PI., Порай-Кошиц M.A., Логвиненко B.A. Кристаллическая структура нонагидрата этилендиаминтетраацетата магния. // Журн. структ. химии. 1973. Т. 14. № 4. С. 746-747.
35. Passer Е„ White J.G., Cheng K.L. The Crystal Structure of Mg2EDTA-9H20. // Inorg. Chim. Acta. 1977. V. 24. № 1. P. 13-23.
36. Пожидаев А.И., Неронова Н.Н., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Логвиненко В.А. Рентгенографическое исследование этилендиамин-тетраацетатов двухвалентных металлов. // Журн. структ. химии. 1972. Т. 13. №2. С. 344-345.
37. Полякова И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А.Л., Стополянская Л.В. Кристаллическая структура гексагидрата магниевой соли этилендиаминтетраацетата меди(И) MgCu(Edta). • 6Н20. //Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1454-1458.
38. Пожидаев А.И., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Неронова Н.Н. Кристаллическая структура гексагидрата этилендиаминтетраацетата цинка. // Журн. структ. химии. 1973. Т. 14. № 3. Р. 570-571.
39. Soldanova J., Pavelcik F., Majer J. Structure of Magnesium (S,S)-N,N'-Ethylenediaminedisuccinato.cuprate(II) Heptahydrate. //Acta Cryst. B. 1981. V. 37. №4. P. 921-923.
40. Спицын В.И. // Журн. ВХО им. Д.И. Менделеева. Периодический закон и комплексоны. 1984. Т. 29. Вып. 3. С. 265-272.
41. Школьникова J1.M., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Кристаллическая и молекулярная структура дигидрата ди(этилендиаминтетраацетато)-висмутата(1-). гептааквокальция [Ca(H20)7][BiEdta]2 • 2Н20. // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 9. С. 683-690.
42. Безрукавникова И.М., Бурштейн И.Ф., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура хлорида гексаакво-кальция-(ц-циано) (этилендиамин-М^'-диацетато)-циано кобальтата(Ш). // Координац. химия. 1990. Т. 16. № 10. С. 1378-1382.
43. Безрукавникова И.М., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Ковалева И.Б., Митрофанова Н.Д. Кристаллическая структура гексагидрата (5,5-этилендиаминдисукцинатоникелата(П)) кальция. // Координац. химия. 1991. Т. 17. № 6. С. 770-776.
44. Cohen G.H., Hoard J.L. The Structure of the Seven-Coordinate trans-1,2-Diaminocyclohexane-N,N'-tetraacetatoaquoferrate(lII) Ion in Crystals of the Calcium Salt. Hi. Amer. Chem. Soc. 1966. V. 88. № 14. P. 3228-3234.
45. Гладких О.П., Позняк А.Л., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тридекагидрата транс(Ы)-бис-нитрило(3-пропионато)диацетато-ТЧ,0,0'(3-).кобальтата(1П) кальция. // Координац. химия. 1997. Т. 23. № 4. С. 272-276.
46. Гладких О.П., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура гексагидрата дицианида диэтилендиамин-(нитрилотриацетато)кобальтата(Ш) кальция(Н). // Координац. химия. 1993. Т. 19. №2. С. 133-138.
47. Pavelcik F., Kettman V. The Ciystal and Molecular Structure of Calcium (S,S)-Ethylenediamin-N,N'-disuccinatoferrate Octahydrate. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1983. V. 48. № 5. P. 1376-1389.
48. Нестерова Я.М., Порай-Кошиц М.А. Кристаллические структуры тетрагидратов кальциевых солей этилендиаминтетраацетатов Ni(II) и Cu(II). //Координац. химия. 1984. Т. 10. № 1. С. 129-138.
49. Безрукавникова И.М., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура дигидрата (этил ен диам интетра-3 -пропионато)кобальтато(Ш)перхлората кальция. // Координац. химия. 1991. Т. 17. № 11. С. 1523-1528.
50. Кузьменко И.В., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Кристаллическая структура гексагидрата иминодиацетатокобальтата(Ш) кальция. // Координац. химия. 1992. Т. 18. № 6. С. 620- 626.
51. Нестерова Я.М., Порай-Кошиц М.А. Строение комплексов Со(И) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. //Координац. химия. 1982. Т. 8. №7. С. 994-1001.
52. Безрукавникова И.М., Филиппова Т.В., Полынова Т.Н. Некоторые стереохимические аспекты строения диаминных комплексонатов Со(П) и
53. Cu(II). // Тез. докл. V Всесоюзн. совещания по кристаллохимии неорган, и координац. соединений. Владивосток (Черноголовка), 1989. С. 177.
54. Li J., Lin W., Zheng Y., Wu X. Crystal and Molecular Structure of SrCo(HEDTA) ■ H20.2 • 4H20. //Huaxue Willi Xuebao (Chin. J. Chem. Phys.). 1989. V. 2. № 5. P. 379-383.
55. Zhou K., Li J., Zhang Y., Fang J., Chen Z. Crystal Structure of BaCo(EDTA).2 • 6H20. //Jiegou Huaxue (Chin. J. Struct. Chem.). 1985. V. 4. №3. P. 218-220.
56. Гладких O.H., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Кристаллическая структура тригидрата перхлората а-глицинато-(нитрилотриацетато)кобальтата(Ш) бария. // Координац. химия. 1992. Т. 18. №10-11. С. 1156-1160.
57. Полякова И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А.Л. Кристаллическая и молекулярная структура пентагидрата (этилендиаминтри-3-пропионато)-купрата(П)перхлората бария BaCu(Edtrp).(C104) • 5Н20. // Журн. неорган, химии. 1995. Т. 40. № 11. С. 1811-1816.
58. Чукланова Е.Б., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Структурные функции этилендиаминдипропионовой диуксусной кислоты в простом и смешанном комплексах кобальта(Ш). // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 8. С. 1115-1127.
59. Чукланова Е.Б., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Дикарева Л.М., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тетрагидрата кислого диэтилентриаминпентаацетатоферрата(Ш) перхлората бария. //Координац. химия. 1981. Т. 7. № 11. С. 1729-1736.
60. Solans X., Font-Altaba М., Garcia-Oricain J. Estructuras cristalinas de complejos metalicos de etilendiaminatetraacetato VI: Estructura de Ba(EDTA H20 Fe)2 • 4H20. //Afmidad. 1984. V. 41. P. 572-574.
61. Сысоева Т.Ф., Агре B.M., Полынова Т.Н., Трунов В.К., Филиппова Т.В., Позняк А.Л. Кристаллическая структура тетрагидрата изотиоцианато-(этилендиаминтетраацетато)кобальтата(Ш) бария. // Журн. структур, химии. 1988. Т. 29. № 4. С. 120-127.
62. Безрукавникова И.М., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура пентагидрата азидо(этилендиамин-тетраацетато)кобальтата(Ш) бария. // Координац. химия. 1990. Т. 16. № 8. С. 1086-1091.
63. Гладких О.П., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк A.J1. Синтез и строение тригидрата дициано(нитрилотриацетато)кобальтата(Ш) бария. //Координац. химия. 1992. Т. 18. № 12. С. 1125-1130.
64. Нестерова Я.М., Ананьева Н.Н., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Печурова Н.И. Кристаллическая структура гексагидрата бариевой соли этилендиаминтетраацетата ванадила. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 237. №2. С. 350-351.
65. Филин Г.И., Маркин В.Н. Кристаллическая и молекулярная структура соединения BaVOCLoHi2N208 • 6Н20. // Вестн. Ленингр. ун-та. 1977. №22. С. 141-143.
66. Полякова И.Н., Позняк А.Л., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура гексагидрата бис(нитрилотриацетато)ди(р-гидроксо)дихромата(1П) кальция, Ca(Nta)Cr(p-OH)2Cr(Nta). ■ 6Н20. // Кристаллогр. 2005. Т. 50. № 5. С.846-849.
67. Полякова И.Н., Позняк А.Л., Сергиенко B.C. Пятикоординационные комплексы Со(П) с нитрилотриуксусной кислотой. Кристаллические структуры CaCo(Nta)X. • nH20 (X" = CI, Br, NCS). // Кристаллогр. 2006. Т. 51. №4. С. 649-654.
68. Полякова И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А.Л. Синтез и кристаллическая структура трех смешаннолигандных комплексов меди(И) с нитрилотриуксусной кислотой. // Кристаллогр. 2006. Т. 51. № 3. С. 491-495.
69. Полякова И.Н., Позняк А.Л., Илюхин А.Б.Кристаллическая структура CaFe(HDtpa).(C104) • 7Н20. // Кристаллогр. 1997. Т. 42. № 5. С. 929-931.
70. Полякова И.Н., Сергиенко B.C., Позняк А.Л. Кристаллическая и молекулярная структура декагидратациклогексан- l,2^HaMHH-N,N,N',N'-тетраацетатоникелата бария BaNi(Cdta). • ЮН20. // Кристаллогр. 2005. Т. 50. № 2. С. 262-265.
71. Полякова И.Н., Позняк A.JL, Сергиенко B.C. Кристаллическая структура октагидрата бис(нитрилотриацетато)(ц-оксалато)дикупрата(П) дибария Ba2Cu2(Nta)2(Oxal). • 8Н20. // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 10. С. 1649-1651.
72. Полякова И.Н., Позняк A.JL, Сергиенко B.C. Кристаллическая структура гексагидрата (этилендиаминтетраацетато)купрата(П)-диперхлората дибария, Ba2Cu(Edta).(C104)2 • 6Н20. // Кристаллогр. 2000. Т. 45. № 1. С. 41-44.
73. Бурштейн И.Ф., Позняк А.Л. Кристаллическая и молекулярная структура пентагидрата (этилендиаминтетра-З-пропионато)купрата(Н) диперхлората дибария Ba2Cu(Edtp).(C104)2 • 5Н20. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 7. С. 1148-1151.
74. Засурская Л.А., Позняк А.Л., Полынова Т.Н., Рыбаков В.Б., Порай-Кошиц М.А. Кристаллические и молекулярные структуры этилендиаминтетраацетатокобальтатов(Ш) магния и кальция. //Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 10. С. 1647-1655.
75. Засурская Л.А. Влияние внешнесферных катионов на формирование агломератов в кристаллических структурах этилендиаминтетраацетатов кобальта(Ш). Явления конгломератной кристаллизации и крипторацемии. // Международная конференция, посвященная 250-летию
76. МГУ им. М.В.Ломоносова и 75-летию Химфака «Химия в Московском университете в контексте российской и мировой науки», Москва, 2004. Тез. докл. С. 43-45.
77. Засурская Л.А. Влияние дополнительных лигандов на строение этилендиаминтетраацетатов кобальта(Ш) с внешнесферными катионами. // XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии, Одесса, Украина, 2007. Тез. докл. С. 415.
78. Засурская Л.А. Сравнение строения симметрически независимых анионов в кристаллах гетерометаллических комплексонатов. // XIV Симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул, Челябинск, 2008. Тез. докл. С. 83.
79. Засурская Л.А., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Кристаллическая структура гексагидрата (циано)моногидроэтилен-диаминтетраацетатокобальтата(Ш) кальция. // Кристаллография. 1996. Т. 41. №2. С. 263-268.
80. Засурская Л.А., Полякова И.Н., Позняк А.Л., Полынова Т.Н., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидрата бис-(2-гидроксиэтил)иминодиацетато.кобальтата(Ш) кальция.
81. Кристаллография. 1998. Т. 43. № 2. С. 262-268.
82. Засурская Л.А., Полякова И.Н., Полынова Т.Н., Позняк А.Л., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидратааква(нитрилотриацетато)кобальтата(П) кальция, CaCoNta(H20).2 ■ 4Н20. // Координац. химия. 2001. Т. 27. № 4. С. 294-298.
83. Засурская Л.А., Полынова Т.Н., Застенкер И.Б., Позняк А.Л., Порай-Кошиц М.А. Рентгеноструктурное исследование нонагидрата |1-этилендиаминтетраацетато-бис-(оксо(|1-оксо)молибдата(У)) кальция. // Кристаллография. 1996. Т. 41. № 3. С. 471-476.
84. Засурская Л.А., Полякова И.Н., Позняк А.Л., Полынова Т.Н., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура тетрагидрата аква(этилен-диаминтетраацетато)кобальтата(П) стронция, SrCoEdta(H20). ■ 4Н20. // Кристаллография. 2001. Т. 46. № 3. С. 427-432.
85. Засурская Л.А., Полынова Т.Н., Письменская Е.Б. Позняк А.Л. Кристаллическая структура гептагидрата этилендиаминдисукцинато-кобальтата(Ш) бария. // Кристаллография. 1997. Т. 42. № 1. С. 107-115.
86. Zassourskaya L.A., Polynova T.N., Porai-Koshits M.A. An analysis of the alkaline-earth cations structural functions in diamine complexonates of transition metals. // Symposium on molecular structure, Fuzhou. China, 1993. Abstracts. AP6.
87. Засурская Л.А., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Роль щелочноземельных металлов в организации кристаллической структуры диаминных комплексонатов. // VI Совещание по кристаллохимии неорган, и координац. соединений, Львов, 1992. Тез. докл. С. 32.
88. Засурская Л.А., Полынова Т.Н. Структурные функции лигандов в гетерометаллических комплексонатах. // III Национальная кристаллохимич. конференция, Черноголовка, 2003. Тез. докл. С. 167-168.
89. Zassourskaya L.A., Polynova T.N., Rybakov V.B., Porai-Koshits M.A. Ciystal structure of diamine complexonates of cobalt with alkaline-earth cationes. // XVI Congress and General Assembly IUCr, Beijing, China, 1993. Abstracts. P. 215.
90. Sheldrick G.M. A short histoiy of SHELX. // Acta Cryst. A. 2008. V. 64. P. 112-122.
91. Fischer R.X., Tillmanns E. The Equivalent Isotropic Displacement Factor. // Acta Cryst. C. 1988. V. 44. № 4. P. 775-776.
92. Lind M.D., Hamor M.J., Hamor T.A., Hord J.L. Stereochemistry of Ethylenediaminetetraacetato Complexes. II. The Structure of Crystalline RbFe(OH2)Y. • H20. III. The Structure of Crystalline Li[Fe(OH2)Y • 2H20. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. № 1. P. 34-43.
93. Новожилова Н.В., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Рентгено-структурное исследование тригидрата натриевой соли этилендиаминтетраацетата железа(Ш). //Журн. структур, химии. 1975. Т. 16. № 5. С. 865-874.
94. Solans X., Font Altaba M.,Garcia-Oricain J. Crystal Structures of Ethylenediaminetetraacetato Metal Complexes. V. Structures Containing the Fe(Ci0H12N2O8)(H2O).-anion. // Acta Cryst. C. 1984. V. 40. P. 635-638.
95. Нестерова Я.М., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тригидрата гуанидиниевой соли этилендиаминтетраацетата железа. // Координац. химия. 1975. Т. 1. № 7. С. 966-973.
96. Порай-Кошиц М.А., Пожидаев А.И., Полынова Т.Н. Конформационные возможности этилендиаминтетраацетат-иона. // Журн. структур, химии. 1974. Т. 15. №6. С. 1117-1126.
97. Alcock N.W. Secondary Bonding to Nonmetallic Elements. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. P. 1-58.
98. Nakasuka N., Shiro M. Structure of Dimagnesium(II) o-Phenylene-diaminetetraacetate, Mg2(Ci4Hi2N208)(H20)6. //Acta Cryst. C. 1989. V. 45. № 10. P. 1487-1490.
99. Fuertes A., Miravitlles C., Molins E., Ecriva E., Beltran D. Structure of Copper Zinc Cyclohexylenediaminetetraacetate Hexahydrate. // Acta Cryst. C. 1986. V. 42. № 4. P. 421-425.
100. Сысоева Т.Ф., Полынова Т.Н., Агре В.М., Трунов В.К., Филиппова Т.В., Позняк А.Л. Кристаллическая структура (аммин)гидроэтилендиамин-тетраацетатокобальта(Ш). //Журн. структур, химии. 1990. Т. 31. № 1. С. 98-103.
101. Steiner Т. The Hydrogen Bond in the Solid State. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 48-76.
102. Гладких О.П., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А., Позняк А.Л. Синтез и строение перхлората этилендиамин(р-гидроксиэтилиминодиацетато)-кобальтата(Ш). // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 1. С. 43-46.
103. Pavelcik F., Novomesky P., Soldanova I., Polynova T.N. The Stereochemistry of the bisN-2-carbamoylethyl)iminodiacetate.cobalt(III) Complex. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1988. V. 53. № 8. P. 1725-1734.
104. Corradi B.A. Palmieri C.G., Nardelli M., Pellinghelli M.A., Tani M.E.V. Crystal and Molecular Structure of Potassium cis-bis(iminodiacetato)-cobaltate(III)-2.5 water. //J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 6. P. 655658.
105. Kushi Y., Ideno N., Yasui N., Yoneda H. The Crystal and Molecular Structure of Potassium u-fac-Bis(N-methyliminodiacetato)cobaItate(III) Sesquihydrate. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1983. V. 56. № 9. P. 2845-2846.
106. Зоркий П.М., Засурская Л.А. Кооперативные водородные связи в кристаллических производных фенола. // Проблемы кристаллохимии. 1986. М.: Наука, С. 7-31.
107. Battaglia L.P., Corradi A.M., Tani M.E.V. The Crystal and Molecular Structure of Potassium Monoaquamono(nitrilotriacetato)cobaltate(II) Dihydrate, KC0(C6H6N02)(0H2).-2H20. //Acta Cryst. B. 1975. V. 31. № 4. P. 1160-1164.
108. Фоменко В.В., Копанева Л.И., Порай-Кошиц М.А., Полынова Т.Н. Структура кристаллов тригидрата литиевой соли нитрилтриацетата двухвалентной меди. //Журн. структур, химии. 1974. Т. 15. № 2. С. 268-274.
109. Фоменко В.В., Полынова Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Строение кристаллов тригидрата калиевой соли нитрилтриацетата двухвалентной меди. //Журн. структур, химии. 1975. Т. 16. № 4. С. 645-650.
110. Whitlow S.H. Structure of Sodium Nitrilotriacetatocopper(II) Monohydrate // Inorg. Chem. 1973. V. 12. № 10. P. 2286-2289.
111. Shannon R.D., Prewitt C.T. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides. // Acta Cryst. B. 1969. V. 25. № 5. P. 925-946.
112. Solans X., Font-Bardia M., Aguilo M., Arostegui M., Oliva J. Structures of Ethylenediaminetetraacetato(3-) Metal Complexes. I. Complexes with Co, Mg and Cd Metals. // Acta Cryst. C. 1987. V. 43. № 4. P. 648-651.
113. Fuertes F., Miravitlles C., Escriva E., Coronado E., Beltran D. Crystal Structure and Magnetic Properties of the Alternating Chain Cu2(cdta).-4H20. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986. № 9. P. 1795-1800.
114. Полынова Т.Н., Филиппова T.B., Порай-Кошиц M.A., Вельский В.К., Соболев А.Н., Мячина Л.И. Строение комплексов меди и цинка с циклогександиаминтетрауксусной кислотой Cu2Cdta • 4Н20 и Zn2Cdta • 6Н20. // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 3. С. 405-415.
115. Mosset A., Galy J., Munoz-Roca С., Beltran-Porter D. Crystal and Molecular Structure of MnCd(Cdta)(H20)4. • 3H20 (CDTA = trans-1,2-diaminocyclo-hexan-N,N,N',N'-tetraacetic acid). //Z. Kristallogr. 1987. V. 181. № 1-4. S. 83-94.
116. Засурская Л.А., Филиппова T.B., Позняк А.Л., Полынова Т.Н. Кристаллическая структура дигидрата 1,2-циклогександиаминтетраацетато(1-)-М,Ы|,0,0'.-дицианокобальта(Ш)
117. Co(H,Cdta)(CN)2. ■ 2FI20. //Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 3. С. 398-401.
118. Mukherjee К., Roychowdhury P., Roy К., Mukherjee D. Kusunoki М. Disodium-(Ethylenediarninetetraacetato-N,0,0':Nl,0",0,")-di-oxo-bisoxomolybdate(V).(Mo-Mo) Tetrahydrate. //Acta Ciyst. C. 1995. V. 51. P. 32-34.
119. Spivack В., Dori Z. Structural Aspects of Sulphido-bridged Complexes of Mo(V). Hi. Less-Common Metals. 1974. V. 36. P. 249-254.
120. Ikari S., Sasaki Y., Nagasawa A., Kabuto C., Ito T. A New Mixed Molybdenum-tungsten Dinuclear Complex, bis(.mu.-oxo)(.mu.-Ethylenediaminetefraacetato-N,N')oxomolybdenum(V)oxotungstate(V).
121. Inorg. Chem. 1989. V. 28. № 7. P. 1248-1254.
122. Khalil S., Sheldrick B. Barium -NN'-ethylenediaminetetraacetato-di-oxo-dioxoditungstate(V) Hydrate. // Acta Cryst. B. 1978. V. 34. P. 3751-3753.
123. Ikari S., Sasaki Y., Ito T. (.mu.-Ethylenediaminetetraacetato)(.mu.-oxo)(.mu.-sulfido)bis(oxotungstate(V)): the First Crystallographically Characterized Complex Containing the W2(0)2(.mu.-0)(.mu.-S) unit. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. №3. P. 447-451.
124. Pavelcik F., Garaj J., Majer J. Lithium (R,S)-N,N'-ethylenediamine-disuccinato.cobaltate(IIl) Trihydrate. // Acta Cryst. B. 1980. V. 36. № 9. P. 2152-2154.
125. Pavelcik F., Soldanova J., Majer J. Crystal and Molecular Structure of the Tetradecahydrate of Cobalt(II) (R,S)-Ethylenediamine-N,N'-disuccinato-cobaltate(IIl). // Collect. Czech. Chem. Commun. 1980. V. 45. № 6. P. 1766-1774.
126. Pavelcik F., Majer J. The Ciystal and Molecular Structure of Lithium (S.S)-N,N'-ethylenediaminedisuccinato.cobaltate(III) Trihydrate. // Acta Cryst. B. 1978. V. 34. № 12. P. 3582-3585.
127. Pavelcik F., Majer J. Conformational Analisys of Metal Chelates. Stereospecific Coordination of (S,S)-Ethylenedeamine-N,N'-Disuccinic Acidin Cobalt(III) Complexes. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1978. V. 43. № 1. P. 239-249.
128. Кукина Т.Н., Зоркий П.М. Программа для обнаружения операций сверхсимметрии в молекулярных кристаллах. // Вести. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1981. Т.22. № 3. С. 248-252.
129. Черникова Н.Ю., Лавут Е.Э., Зоркий П.М. Сравнение строения симметрически независимых молекул в кристаллах координационных соединений. // Координац. химия. 1979. Т. 5. № 8. С. 1265-1270.
130. Bredikhin A.A., Bredikhina Z.A., Gubaidullin A.T., Krivolapov D.B., Litvinov I.A. Rational approach to a conglomerate-forming propranolol derivative: pointed modifications of the crystal structure. // Mendeleev Commun. 2004. V. 14. N. 6. P. 268-270.
131. Einspahr H., Bugg C.E. The Geometry of Calcium-Water Interactions in Crystalline Hydrates. // Acta Cryst. B. 1980. V. 36. № 3. P. 264-271.
132. Einspahr H., Bugg C.E. The Geometry of Calcium Carboxylate Interactions in Crystalline Complexes. // Acta Cryst. B. 1981. V. 37. № 5. P. 1044-1052.
133. Klebe G., Lentz A. Bonding Geometry of Calcium in Molecular Structures. HZ. Kristallogr. 1988. V. 185. S. 227.
134. Chiari G. On Metal-Oxygen Coordination. A Statistical Method to Determine Coordination Number. I. Calcium. // Acta Cryst. B. 1990. V. 46. № 6. P. 717-723.
135. Brown ID. What Factors Determine Cation Coordination Numbers? // Acta Cryst. B. 1988. V. 44. № 6. P. 545-553.
136. Мартыненко Jl.И., Спицын В.И. Методические аспекты курса неорганической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та. 1983. 184 с.
137. Bamett B.L., Uchtman V.A. Structural Investigations of Calcium-Binding Molecules. 4. Calcium Binding to Aminocarboxylates. Crystal Structures of Ca(CaEDTA) • 7H20 and Na(CaNTA). // Inorg. Chem. 1979. V. 18. № 10. P. 2674-2678.
138. Calabrese J., Cushing M.A., Ittel S.D. Sterically Hindered Magnesium Aryloxides. // Inorg. Chem. 1988. V.27. № 5. P. 867-870.
139. Позняк А.Л., Илюхин А.Б., Сергиенко B.C. Кристаллическая структура нитрилотриацетата стронция SrSrNta(H20)3.2 2Н20. // Кристаллогр. 1996. Т. 41. №6. С. 1144-1145.
140. Химическая энциклопедия. М.: Советская энциклопедия. 1990. Т. 2.
141. Порай-Кошиц М.А., Анцышкина А.С., Садиков Г.Г., Кукина Г.А. О структурной функции карбоксилатных группировок в соединениях переходных металлов и редкоземельных элементов. I. Простые карбоксилатные лиганды. // Кристаллогр. 1971. Вып. 6. С. 1195-1202.
142. Илюхин А.Б., Школьникова Л.М., Порай-Кошиц М.А. Структурные функции карбоксигрупп в комплексонатах металлов. // Тез. докл. XVII Всесоюзн. Чугаевского Совещания по химии комплексных соединений. Минск, 1990. Т. 3. С. 419.
143. Kuleshova L.N., Zorky P.M. Graphical Enumeration of Hydrogen-bonded Structures.//Acta Cryst. B. 1980. V. 36. №11. P. 2113-2116.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.