Стойкие органические загрязняющие вещества в атмосфере Российской Арктики тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 25.00.36, кандидат географических наук Никитин, Влас Александрович

• Никитин, Влас Александрович
• кандидат географических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат географических наук Никитин, Влас Александрович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 Источники, свойства и поведение СОЗ в атмосфере и других природных средах. Обзор литературы.

1.1 Характеристика СОЗ.

1.1.1 Полихлорированные бифенилы.

1.1.2 Хлорорганические пестициды.

1.1.3 Полициклические ароматические углеводороды.

1.2 Источники загрязнения окружающей среды СОЗ и выбросы СОЗ в атмосферу.

1.2.1 Источники и выбросы ПХБ.

1.2.2 Источники и выбросы ХОП.

1.2.3 Источники и выбросы ПАУ.

1.3 Атмосферный перенос и выпадение СОЗ из атмосферы.

1.3.1 Особенности атмосферной циркуляции в полярных регионах.

1.3.2 Обмен СОЗ между атмосферой и поверхностью Земли.

1.3.2.1 Сухое осаждение частиц.

1.3.2.2 Ветровой подъем частиц.

1.3.2.3 Влажное осаждение.

1.3.2.4 Газообмен между атмосферой и снежным покровом.

1.3.2.5 Газообмен между атмосферой и поверхностью воды, почвы.

1.3.3 Типы атмосферного переноса.

1.4 Уровни СОЗ в атмосфере в некоторых регионах мира.

1.5 Мониторинг СОЗ в атмосфере Арктики.

ГЛАВА 2 Исходные данные и методы исследования.

2.1 Сравнительная характеристика и выбор методов отбора проб.

2.2 Критерии выбора места пробоотбора.

2.3 Географические особенности мест пробоотбора.

2.3.1 Амдерма.

2.3.2 Валькаркай.

2.4 Описание пробоотборной установки.

2.5 Процедура отбора проб.

2.6 Лабораторный анализ.

2.7 Исходные данные.

ГЛАВА 3 Уровни содержания СОЗ в воздухе в Амдерме и на метеостанции

Валькаркай.

3.1 Уровни ПХБ в воздухе.

3.2 Уровни ХОП в воздухе.

3.3 Уровни ПАУ в воздухе.

ГЛАВА 4 Зависимость концентраций ПХБ и ХОП в воздухе от температуры приземного слоя воздуха применительно к п. Амдерме.

4.1 Подход к описанию зависимости содержания СОЗ в воздухе от температуры.

4.2 Зависимость уровней ПХБ от температуры приземного слоя воздуха.

4.3 Зависимость уровней ХОП и их метаболитов от температуры приземного слоя воздуха.

ГЛАВА 5 Оценка источников загрязнения воздуха СОЗ в исследуемых регионах.

5.1 Определение типа источника загрязнения на основании анализа зависимостей содержания ПХБ и ХОП в воздухе (п. Амдерма) от температуры.

5.2 Относительный вклад гомологических групп ПХБ в их общее содержание.

5.3 Соотношение концентраций ХОП и их метаболитов.

5.4 Выявление источников ПАУ по диагностическим соотношениям их концентраций.

5.5 Обсуждение результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Стойкие органические загрязняющие вещества в атмосфере Российской Арктики»

Стойкие органические загрязняющие вещества или загрязнители (СОЗ), поступающие в окружающую среду в результате деятельности человека, в силу высокой токсичности, стабильности, способности к дальнему переносу и биоаккумуляции считаются одними из наиболее опасных загрязнителей. СОЗ являются объектами мониторинга во всех природных средах. В связи с этим в конце XX века на международном уровне был принят ряд соглашений и программ по сокращению или полному прекращению их выбросов, а также контролю над содержанием этих соединений в природной среде. Настоящая диссертационная работа посвящена исследованию атмосферного загрязнения СОЗ в Российской Арктике (п. Амдерма в Западной Арктике и метеостанция Валькаркай на Чукотке) и оценке возможных источников СОЗ применительно к исследуемым регионам. Проблема загрязнения Арктики СОЗ актуальна в связи со специфическими климатическими условиями, присущими арктическим областям. Низкая температура и отсутствие света зимой способствуют увеличению периода разложения СОЗ и их интенсивному накоплению в объектах окружающей среды. Большинство исследуемых в работе веществ являются предметом Стокгольмской конвенции о СОЗ, подписанной Правительством РФ в 2002 г., а также Программы арктического мониторинга и оценки (АМАП). Кроме того, согласно данным ряда исследований, СОЗ даже в незначительных концентрациях способны оказать негативное влияние на состояние окружающей среды и здоровье человека.

Цель работы

Целью настоящей работы является исследование уровней СОЗ в атмосфере Российской Арктики по данным наблюдений и оценка типа источников загрязнения окружающей среды этими веществами.

Задачи исследования

Для достижения цели работы были поставлены следующие задачи:

- организация новой станции экспериментальных наблюдений СОЗ на Чукотке (в районе метеостанции Валькаркай), выбор методики отбора проб воздуха и ее внедрение для наблюдений СОЗ в атмосфере на м/с Валькаркай;

- систематизация и анализ данных экспериментальных наблюдений СОЗ в Валькаркае и Амдерме; обобщение и сравнение данных мониторинга СОЗ в атмосфере по российским и зарубежным арктическим станциям;

- оценка типа источников загрязнения па основании анализа зависимостей содержания СОЗ в воздухе от температуры приземного слоя воздуха;

- определение относительного вклада гомологических групп полихлорированных бифенилов (ПХБ) в их общее содержание в воздухе исследуемых регионов и оценка возможного типа источников загрязнения ПХБ;

- расчет характерных соотношений концентраций полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) и выявление видов органического топлива, дающих наибольший вклад в общее содержание ПАУ в воздухе на м/с Валькаркай и в Амдерме.

Личный вклад соискателя

Диссертационная работа является результатом исследований атмосферного загрязнения СОЗ в Российской Арктике, проводившихся автором в 2002-2007 гг. в Химико-аналитическом центре Государственного учреждения «Научно-производственное объединение «Тайфун». Автор лично принял участие в двух экспедициях на Чукотку для организации станции экспериментальных наблюдений СОЗ в воздухе, подготовки персонала метеостанции Валькаркай, отбора проб и доставки проб в ГУ «НПО «Тайфун». В рамках целей и задач работы автором проведен сбор, расчет, обобщение и анализ данных мониторинга СОЗ в российских и зарубежных регионах Арктики. Все научные выводы, изложенные в заключительной части диссертационной работы, принадлежат автору.

Научная новизна работы

В рамках проведенного исследования впервые получены концентрации ПХБ, ПАУ, хлорорганических пестицидов (ХОП) и их метаболитов в воздухе за продолжительный период времени в районе п. Амдермы и за летний период 2002 г. на Чукотке (м/с Валькаркай).

Впервые проведено сопоставление полученных результатов экспериментальных наблюдений в Валькаркае и мониторинга в Амдерме с данными по другим российским и зарубежным станциям.

Впервые получены зависимости натурального логарифма парциального давления паров ряда ПХБ, а также некоторых ХОП и их метаболитов, в воздухе в районе п. Амдерма от температуры приземного слоя воздуха.

Впервые рассчитано распределение концентраций конгенеров ПХБ в воздухе на станциях наблюдений СОЗ в Валькаркае и Амдерме в зависимости от количества атомов хлора в молекуле.

Рассчитаны диагностические соотношения уровней содержания в воздухе некоторых индикаторных ПАУ на станциях наблюдений СОЗ в Российской Арктике.

Соискатель выносит на защиту

1. Результаты обобщения и анализа данных экспериментальных наблюдений СОЗ в атмосфере Российской Арктики.

2. Оценка типа источников загрязнения воздуха ПХБ по распределению концентраций копгенеров ПХБ в воздухе в зависимости от количества атомов хлора в молекуле.

3. Диагностические соотношения концентраций индикаторных ПАУ для оценки видов топлива, дающих при сгорании основной вклад в атмосферное загрязнение ПАУ.

4. Зависимости натурального логарифма парциального давления паров СОЗ в воздухе от температуры приземного слоя воздуха для района Амдермы.

Практическая значимость работы

На территории Российской Арктики внедрена в практику современная методика отбора проб воздуха на содержание СОЗ, основанная на длительной прокачке воздуха через слои фильтрующего материала и позволяющая раздельно отобрать газовую фазу СОЗ и взвешенные в атмосфере твердые частицы.

Полученные данные по загрязнению воздуха СОЗ на станциях наблюдений в российской Арктике (Амдерма и Валькаркай) в сочетании с данными по другим регионам составляют целостную картину атмосферного загрязнения Арктики СОЗ. Выявленные уровни СОЗ в воздухе могут оказаться полезными при оценке вредного воздействия данных веществ на наземные экосистемы, принятии мер и выработке рекомендаций по сокращению выбросов и предотвращению загрязнения воздуха ПХБ и ПАУ.

Внедрение

Результаты исследования по теме диссертации были использованы и используются: - при выполнении НИР Росгидромета по теме 1.4.7 «Оценить состояние, тенденции и динамику изменения загрязнения почв токсикантами промышленного происхождения, пестицидами, а также стойкими органическими загрязняющими веществами в объектах природной среды, в том числе в рамках обязательств Росгидромета по МПГ. Обеспечить подготовку и издание режимно-справочных материалов, выполнение международных обязательств Росгидромета, научно-методическое руководство работами сетевых организаций. Обеспечить обработку информации, получаемой с сети мониторинга загрязнения окружающей среды, включая анализ проб, и ведение режимно-справочпых баз и банков данных о загрязнении окружающей среды»;

- в материалах Росгидромета в рамках международного сотрудничества по программе АМАП.

Апробация работы

Основные результаты диссертации представлялись на научных семинарах и итоговых секциях Ученого совета ГУ «НПО «Тайфун», а также на следующих научных конференциях:

- Международная конференции по СОЗ (Москва, 2002 г.);

- II Всероссийская конференция по проблемам диоксинов в России (Уфа, 2004 г.);

- X Всероссийская конференция молодых ученых: «Состав атмосферы. Климатические эффекты. Атмосферное электричество» (Звенигород, 2006 г.);

- II Конференция молодых ученых национальных гидрометслужб государств-участников СНГ: «Новые методы и технологии в гидрометеорологии» (Москва, 2006 г).

Публикации

Основные результаты диссертации опубликованы в 7 научных трудах соискателя. Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и списка литературы (119 источников). Работа изложена на 117 страницах машинописного текста, включает 19 таблиц, 32 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Геоэкология», Никитин, Влас Александрович

ВЫВОДЫ

1. При непосредственном участии автора организована новая станция наблюдений СОЗ на Чукотке, внедрена методика отбора проб и проведены первые экспериментальные наблюдения в районе метеостанции Валькаркай.

2. Результаты обобщения и анализа данных экспериментальных наблюдений СОЗ в атмосфере Российской Арктики показали, что уровни загрязнения воздуха СОЗ на исследуемых станциях являются фоновыми. Тем не менее, выяснилось, что концентрации гомологов ПХБ и ДДТ на Чукотке, являются относительно повышенными в сравнении с другими арктическими станциями. Концентрация у-ГХЦГ в воздухе в Валькаркае была минимальной по сравнению с другими станциями, а уровни а-ГХЦГ не превышали характерные величины для северных регионов. Суммарная концентрация ПАУ на Чукотке была выше, чем в Арктике в первой половине 1990-х гг. Сопоставление данных по ПАУ с более поздними наблюдениями в целом выявило сходную тенденцию (лишь в 1998 г. в Финляндии уровни ПАУ в воздухе оказались немного выше, чем в 2002 г. в Валькаркае). Что касается уровней СОЗ в воздухе в Амдерме, то за исключением данных по нескольким соединениям (ПеХБ, ГХБ, изомеры ГХЦГ, т-хлордан), они были ниже, чем аналогичные величины в Валькаркае.

3. Для оценки типа источников загрязнения воздуха ПХБ было рассчитано распределение концентраций конгенеров ПХБ в воздухе в зависимости от количества атомов хлора в молекуле. Установлено, что в воздухе в районе м/с Валькаркай преобладают пентахлорированные ПХБ (около 51 %), а содержание низкохлорированных конгенеров составляет менее 5 %, в то время как в Амдерме доминируют трихлорированные конгенеры ПХБ (около 42 %), а вклад пентахлорированных соединений в общую концентрацию относительно небольшой (около 17 %). Выяснено, что полученное распределение конгенеров ПХБ в воздухе в Валькаркае практически соответствует составу Совола - технической смеси ПХБ, широко применявшейся на территории бывшего СССР. Сделан вывод о возможном наличии локальных или региональных источников загрязнения ПХБ в районе места пробоотбора на Чукотке.

4. Результаты расчета диагностических соотношений концентраций индикаторных ПАУ для оценки видов топлива, дающих при сгорании основной вклад в атмосферное загрязнение ПАУ, позволили установить тип источника атмосферного загрязнения ПАУ в районе метеостанции Валькаркай при их сопоставлении с аналогичными величинами, характерными для процессов горения различных видов топлива. Установлено, что сжигание угля является доминирующим процессом, влияющим на уровни ПАУ в воздухе в районе м/с Валькаркай. По станции Валькаркай соотношения флуорантен/(флуорантен + пирен) и ИП/(ИП+ B(ghi)n) составили около 0.57 в каждом случае, а соотношение ИП/Б^Ы)П было равно приблизительно 1.3. Показано, что в Амдерме в 1999-2000 гг. атмосферное загрязнение ПАУ вероятно определялось сжиганием жидкого топлива (бензин, дизельное топливо) и угля.

5. Для выявления типа источников, влияющих на атмосферное загрязнение СОЗ в районе п. Амдермы, были проанализированы зависимости натурального логарифма парциального давления паров СОЗ в воздухе от температуры приземного слоя воздуха. Зависимость содержания практически всех конгенеров ПХБ в воздухе от температуры проявлялась во всем диапазоне температур (от -29 до +9 °С). Установлено, что влияние температуры на атмосферное содержание как отдельных конгенеров ПХБ, так и их смеси (около 90 индивидуальных соединений), в летний период сказывалось в значительно большей степени, чем в зимний. Обнаружена слабая зависимость от температуры (или ее отсутствие) в положительном интервале температур для многих ХОП и их метаболитов (изомеры ГХЦГ, транс- и цис-хлордан, оксихлордан, транс- и цис-нонахлор, о,п'-ДЦЕ, пентахлоапизол, эндосульфап). В зимний период зависимость атмосферного содержания исследуемых ХОП от температуры во многих случаях проявлялась несколько лучше, чем в летний. По результатам сопоставления полученных в настоящей работе зависимостей от температуры с аналогичными экспериментальными зависимостями давления насыщенных паров от обратной температуры, взятыми из литературы, сделан вывод о том, что атмосферное загрязнение ПХБ в Амдерме в летний период было обусловлено преимущественно испарением этих веществ с подстилающей поверхности, нежели их дальним переносом. В зимний период вклад дальнего переноса в общее загрязнение ПХБ был достаточно велик и, по-видимому, определял уровни ПХБ в воздухе в Амдерме.

Установлено, что для многих ХОП и их метаболитов (а-ГХЦГ, транс- и цис-хлордан, оксихлордан, транс- и цис-нонахлор, о,п'-ДДЕ, пентахлоанизол, эндосульфан) дальний перенос являлся ключевым фактором, влияющим на атмосферные уровни этих соединений в воздухе в районе п. Амдерма в летний период пробоотбора. Показана возрастающая роль обмена ХОП и их метаболитов между подстилающей поверхностью и атмосферой в отрицательном интервале температур. Подтверждена необходимость условного разделения температурного интервала на положительный и отрицательный диапазоны при анализе зависимостей давления насыщенных паров СОЗ от обратной температуры. Проведено сопоставление полученпых результатов по зависимостям от температуры в Амдерме с опубликованными данными аналогичных исследований. Показано, что зависимость от температуры для смеси ПХБ в положительном диапазоне температур (коэффициент т около -9500 К) сопоставима с подобными зависимостями для регионов с умеренно-холодным климатом (например, Эгберт), а при отрицательных температурах сравнима с данными по Арктике. Установлено, что зависимости от температуры для большинства ХОП и их метаболитов в Амдерме являются характерными для арктических областей.

6. Применительно к станции наблюдений СОЗ в Валькаркае, рассчитаны и проанализированы соотношения концентраций ДЦТ/ДЦЕ и у-ГХЦГ/а-ГХЦГ в воздухе. Сделан вывод об отсутствии свежих поступлений ДЦТ и у-ГХЦГ в атмосферу в регионе пробоотбора.

7. Результаты проведенных исследований, касающихся наблюдений атмосферного загрязнения СОЗ в районе метеостанции Валькаркай, показали необходимость продолжения подобных исследований на Чукотке с целью определения локальных источников СОЗ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследование уровней и оценка источников СОЗ, а также идентификация процессов, определяющих поведение этих соединений в природных средах, являются одними из приоритетных задач современной экологии.

Активное применение многих хлорсодержащих СОЗ (например, ХОП) началось в середине XX века и продолжалось в течение нескольких десятилетий. В результате в окружающую среду попали миллионы тонн опасных химических соединений. Несмотря на то, что в последние годы использование наиболее вредных СОЗ было прекращено или ограничено, эти вещества в силу своей устойчивости еще долго будут представлять угрозу для состояния окружающей среды и здоровья человека. СОЗ, как правило, применяются локально, но впоследствии они способны распространяться в глобальном масштабе. Этому, прежде всего, способствует атмосферный перенос СОЗ, а также океанические течения и крупные реки. Согласно современным исследованиям (АМАР, 2004) именно эти пути являются основными при переносе СОЗ в Арктику.

Мониторинг уровней содержания СОЗ в окружающей среде (в частности, в атмосфере) является отправной точкой для проведения углубленных исследований, целью которых служит выявление источников загрязнения СОЗ и изучение особенностей поведения данных соединений в природных средах. Принимая во внимание высокую изменчивость уровней СОЗ в воздухе, наблюдение за концентрациями данных веществ в воздухе должно быть по возможности продолжительным. Кроме того, учитывая многочисленность индивидуальных соединений в пределах одной гомологической группы (например, одних только ПХБ существует 209 конгенеров), мониторинг СОЗ должен охватывать достаточно большое количество отдельных загрязнителей. Поскольку большинство СОЗ подвергается трансформации в природных средах, следует также контролировать атмосферное содержание их основных метаболитов. Исследования подобного рода в Арктике были начаты в 1992 г. (Oehme et al., 1995) и продолжаются в настоящее время. Вплоть до 1999 г. станция мониторинга СОЗ на острове Дунай (устье р. Лены) была единственной на территории российской Арктики, где в течение длительного времени (1993-1995 гг.) проводился отбор проб воздуха для анализа содержания СОЗ. Чтобы восполнить нехватку данных по уровням СОЗ в воздухе в российской части Арктики, в 1999 г. при участии специалистов НПО "Тайфун" была основана станция мониторинга СОЗ в окрестностях п. Амдермы, а в августе-сентябре 2002 г. подобная станция эксплуатировалась на Чукотке в районе метеостанции Валькаркай. В результате в настоящее время накоплен обширный массив данных по концентрациям ряда СОЗ (ПХБ, ХОП и ПАУ) в воздухе в регионах российской Арктики. Полученные в настоящей работе уровни СОЗ в воздухе в совокупности с данными других российских и зарубежных исследований позволяют составить достаточно целостную картину атмосферного загрязнения Арктики СОЗ.

Суровый арктический климат и труднодоступность мест отбора проб предъявляют повышенные требования к применяемому пробоотборному оборудованию. Это должны быть надежные, простые в эксплуатации системы с принудительной прокачкой воздуха, обладающие высокой производительностью. В последние годы для целей атмосферного мониторинга СОЗ хорошо зарекомендовали себя так называемые пробоотборники большого объема. Их высокая производительность (свыше 10000 м3 в неделю) позволяет отобрать пробу фонового воздуха с содержанием СОЗ на фильтре в количестве, достаточном для дальнейшего лабораторного анализа, а простота обслуживания делает возможным их применение в отдаленных северных районах. Данное оборудование также обеспечивает раздельный отбор газовой фазы СОЗ и твердых аэрозольных частиц. Эти устройства применяются современными исследователями в большинстве приарктических государств. Использование такой же методики в настоящей работе позволило получить результаты, сопоставимые с данными зарубежных исследований атмосферного загрязнения СОЗ в Арктике.

Хорошо известно, что большинство СОЗ никогда не применялись в Арктике или использовались в весьма ограниченных количествах (отчеты АМАП). Поэтому фоновые уровни СОЗ, наблюдаемые в северных областях, являются следствием дальнего переноса этих соединений с воздушными массами или водными потоками. Действительно, проведенное в настоящей работе сопоставление данных по Чукотке с результатами исследований в других арктических регионах показало, что концентрации многих соединений (ГХБ, ПеХБ, а- и у-ГХЦГ, хлордан, нонахлор) в воздухе согласуются с полученными ранее результатами или даже ниже соответствующих уровней в других районах Арктики. В то же время было установлено, что во многих случаях содержание ряда загрязнителей (ПХБ, ПАУ, гомологи ДДТ) в атмосфере Чукотки существенно, а порой и многократно, превышает уровни, характерные для Арктики в целом. Последнее обстоятельство говорит в пользу вероятных локальных источников загрязнения воздуха Чукотки указанными соединениями.

На процессы переноса и распределения СОЗ между средами влияют как физико-химические свойства самих загрязнителей, так и климатические факторы окружающей среды. Атмосфера находится в непрерывном взаимодействии с почвой, водной поверхностью, снегом, льдом и растительным покровом, вследствие чего возможен обмен

СОЗ между этими природными составляющими. Это приводит к колебаниям концентраций СОЗ в воздухе в зависимости от меняющихся условий окружающей среды, а в особенности от температуры. Вторым процессом, определяющим содержание СОЗ в атмосфере, является дальний перенос с воздушными массами, который практически не зависит от температуры. Анализ зависимости концентрации СОЗ в атмосферном воздухе от температуры приземного слоя воздуха позволяет оценить вклад сорбированных на подстилающей поверхности (в районе пробоотбора) СОЗ в общее загрязнение атмосферы данными веществами.

Оценка типа источников загрязнения СОЗ является важнейшей задачей. От выявления типа источников напрямую зависит направление дальнейшей работы: в случае локальных источников следует проводить дальнейшее исследование по установлению их точного местоположения в регионе отбора проб, тогда как изучение дальнего переноса связано с анализом долговременных тенденций и глобальных процессов, определяющих загрязнение атмосферы. Полученные в настоящей работе результаты позволяют оценить степень влияния того или иного типа источников на общее загрязнение воздуха СОЗ и выработать на их основе стратегию последующих исследований в регионах Российской Арктики.

Список литературы диссертационного исследования кандидат географических наук Никитин, Влас Александрович, 2007 год

1. Авхименко М. М. Медицинские и экологические последствия загрязнения окружающей среды полихлорированными бифенилами // Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты 21 века. Инф. Выпуск № 5 М., ВИНИТИ, 2000, стр. 14-31.

2. Брюханов П. А. Оценка антропогенной эмиссии ПАУ на территории отдельных стран Западной Европы. Труды ИПГ им. академика Е. К. Федорова, 1988, вып. 71, стр. 33-38.

3. Галимов Ш. Н. и Камилов Ф. X. Гопадотропные эффекты феноксигербецидов в мужском организме. Уфа: ДизайнПолиграфСервис, 2001,184 с.

4. Галиулин Р. В., Башкин В. Н., Галиулина Р. А. Распределение стойких хлорорганических соединений в агроландшафтах различных регионов. Прикубанская низменность // Агрохимия, 1993, №1, стр. 111-116.

5. Гуральник И. И., Дубинский Г. П., Ларин В. В., Мамиконова С. В. Метеорология. Л.: Гидрометеоиздат, 1982,440 с.

6. Данилина А. Е. и Куценко В. В. Политика и управление ПХБ в России // Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты 21 века. Инф. Выпуск № 5 М., ВИНИТИ, 2000,стр. 5-13.

7. Клюев Н. А. и Бродский Е. С. Определение полихлорированных бифенилов в окружающей среде и биоте // Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты 21 века. Инф. Выпуск № 5 М., ВИНИТИ, 2000, стр. 31-64.

8. Клюев Н. А., Юфит С. С., Винокуров И. Ю. и др. Загрязнение Владимирской области диоксиновыми ксенобиотиками и полиароматическими углеводородами // Диоксины. Супертоксиканты 21 века. Инф. Выпуск № 3 М., ВИНИТИ, 1998, стр. 82-101.

9. Коноплев А. В., Никитин В. А., Самсонов Д. П., Черник Г. В., Рычков А. М. Полихлорированные бифенилы и хлорорганические пестициды в атмосфере дальневосточной российской Арктики // Метеорология и гидрология, 2005, №7, стр. 39-45.

10. Лунев М. И. Пестициды и охрана агрофитоценозов. М.: Колос, 1992,270 с.

11. Майстренко В. Н. Суперэкотоксиканты — проблема XXI века // Диоксины. Супертоксиканты XXI века. Информ. Выпуск № 1 М., ВИНИТИ, 1997, стр. 3-16.

12. Майстренко В. Н. и Клюев Н. А. Эколого-аналитический мониторинг стойких органических загрязнителей. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004,323 с.

13. Майстренко В. Н., Хамитов Р. 3., Будников Г. К. Эколого-аналитический мониторинг супертоксикантов. М.: Химия, 1996, 319 с.

14. Манцева Е., Маланичев А., Вулых Н. Полициклические ароматические углеводороды в окружающей среде // Техническая записка МСЦ-В, 9/2002.

15. Матвеев Л. Т. Курс общей метеорологии./Физика атмосферы. Л.: Гидрометеоиздат, 1984,752 с.

16. Мельников Н. Н. Пестициды: Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987,712 с.

17. Никитин В. А., Коноплев А. В., Самсонов Д. П., Хомушку Г. В., Черник Г. В., Рычков А. М. Полициклические ароматические углеводороды в атмосфере дальневосточной российской Арктики // Метеорология и гидрология, 2006а, №4, стр. 70-79.

18. Никитин В. А., Коноплев А. В., Булгаков А. А. Зависимость содержания стойких органических загрязняющих веществ в атмосфере российской Арктики от температуры приземного слоя воздуха // Метеорология и гидрология, 20066, №6, стр. 44-52.

19. Оксенгендлер Г. И. Яды и организм. СПб.: Наука, 1991, 320 с.

20. Полихлорированные бифенилы // Под ред. Н. Ф. Измерова. МРПТХВ, М., 1988, 62 с.

21. Пройнова В. А. Загрязнение окружающей среды «ксеноэстрогенами» как глобальная проблема // Токсикологический вестник, 1998, №2, стр. 2-6.

22. Радиоактивные загрязнения внешней среды. Под ред. В. П. Шведова и С. И.

23. Широкова. М.: Госатомиздат, 1962,276 с.

24. Ровинский Ф.Я., Теплицкая Т. А., Алексеева Т. А. Фоновый мониторинг полициклических ароматических углеводородов. JL: Гидрометеоиздат, 1988, 224 с.

25. Ровинский Ф.Я., Воронова Л.Д., Афанасьев М.И., Денисова А.В., Пушкарь И.Г. Фоновый мониторинг загрязнения экосистем суши хлорорганическими соединениями. JL: Гидрометеоиздат, 1990,270 с.

26. Северное УГМС. Информационное письмо № 3 (175), 2003 г.

27. Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях. Текст и приложения. ЮНЕП, 2001.

28. Тонкопий Н. И., Шестопалова Г. Е., Розанова В. Я. Канцерогенные вещества в окружающей среде. М.: Наука, 1979, стр. 65-68.

29. Трегер Ю. А. и Розанов В. Н. Производство и потребление полихлорбифенилов в России // Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты 21 века. Инф. Выпуск № 5 М., ВИНИТИ, 2000, стр. 64-70.

30. Федоров JL А. и Яблоков А. В. Пестициды токсический удар по биосфере и человеку. М.: Наука, 1999.462 с.

31. Химия нижней атмосферы. Под ред. С. Расула. М.: Мир, 1976,408 с.

32. Хромов С. П. Метеорология и климатология для географических факультетов. JL: Гидрометеоиздат, 1968,492 с.

33. Шаталов В., Дутчак С., Федюнин М., Манцева Е., Струков Б., Варыгина М., Вулых Н., Аас В., Мано С. Стойкие органические загрязнители в окружающей среде // Информационный отчет центров ЕМЕП: МСЦ-В и КХЦ, июнь 2003.

34. Янин Е. П. Электротехническая промышленность и окружающая среда (эколого-геохимические аспекты). М.: ИМГРЭ, 1998.-281 с.

35. Яценко-Хмелевская М. А. и Цибульский В.В. Выбросы стойких органических загрязнителей на территории России // Экологическая химия, 1999, №8(2), стр. 73-79.

36. AirZOne, December, 2002. Quality assurance/quality control audit of the POPs sampler procedures at the Valkarkai monitoring site in the Russian Arctic. Project No. 2001-40.

37. AMAP, 1997. Arctic Pollution Issues: A State of the Arctic Environment Report. Arctic Monitoring and Assessment Programme (AMAP), Oslo, Norway, xii + 188 pp.

38. AMAP, 1998. AMAP Assessment Report: Arctic Pollution Issues. Arctic Monitoring and Assessment Programme (AMAP), Oslo, Norway, xii + 859 pp.

39. AMAP, 2002. Arctic Pollution 2002: Persistent organic pollutants, Heavy Metals,

40. Radioactivity, Human Health, Changing Pathways. Arctic Monitoring and Assessment Programme (AMAP), Oslo, Norway, xii + 112 pp.

41. AMAP, 2004. AMAP Assessment 2002: Persistent Organic Pollutants in the Arctic. Arctic Monitoring and Assessment Programme (AMAP), Oslo, Norway, xvi + 310 pp.

42. Barrie L. A. Arctic air pollution flow of current knowledge // Atmospheric Environment, 1986, vol. 20, pp. 643-663.

43. Barrie L. A. and Schemenauer R. S. Pollutant wet deposition mechanisms in precipitation and fog water // Water Air Soil Pollut., 1986, vol. 30, pp. 91-104.

44. Benezet H. J. and Matsumura F. Isomerisation of y-hexachlorcyclohexan to a-isomer in environments //Nature, 1973, vol. 243, pp. 480-483.

45. Borys R. D., Hamilton E. E., DeMott P. J. The chemical fractionation of atmospheric aerosol as a result of snow crystal formation and growth // J. Atmos. Chem., 1988, vol. 7, pp. 213239.

46. Borys R. D., Del Vechio D., Jaffrezo J.-L., Davidson С. I., Mitchell D. L. Assessment of ice particle growth processes at Dye-3, Greenland // Atmospheric Environment, 1993, vol. 27A, pp. 2815-2822.

47. Braune В. M., Fisk А. Т., Muir D. C. G., Bidleman T. F. Spatial and temporal patterns of HCH isomers in the Arctic environment. Second AMAP International Symposium on Environmental Pollution of the Arctic. Rovaniemi, 1-4 October, 2002, 0-027.

48. CACARII (Canadian Arctic Contaminants Assessment Report II). Northern Contaminants Program. Indian and Northern Affairs, Ottawa, Canada, 2003.

49. Calamari D., Tremolada P., Di Guardo A., Vighi M. Chlorinated hydrocarbons in pine needles in Europe: fingerprint for the past and recent use // Environ. Sci. Technol., 1994, vol. 28, pp. 429-434.

50. Collett J. L., Oberholser В., Staehlin J. Cloud chemistry at Mt. Rigi, Switzerland: dependence on drop size and relationship to precipitation chemistry // Atmospheric Environment, 1993, vol. 27A, pp. 33-42.

51. Cope R. H., Manning M. A., Foreman W. Т., Goolsby D. A., Majewski M. S. Occurrence of pesticides in rain and air in urban and agricultural area of Mississippi, April-September // Sci. Total Environment, 1995, vol. 248, pp. 227-240.

52. Cortes D. R., Basu I., Clyde W. S., Kennth А. В., Ronald A. H. Temporal trends in gas phase concentration of chlorinated pesticides measured at the shores of the Great Lake // Environ. Sci. Technol., 1998, vol. 32, pp. 1920-1927.

53. Daisey J. M., McCaffrey R. J., Gallaher R. A. Polycyclic aromatic hydrocarbons and total extractable particulate organic matter in the Arctic aerosol // Atmospheric Environment, 1981, vol. 15, pp. 1353-1363.

54. ECE/EB.AIR/66. UNITED NATIONS, 1999, New York and Geneva.

55. Erickson M. D. Analytical Chemistry of PCBs. Lewis publishers. -Y., 1997, 389 pp.

56. Falconer R. L. and Bidleman T. F. Vapor pressures and predicted particle/gas distributions of polychlorinated biphenyl congeners as functions of temperature and ortho-chlorine substitution // Atmospheric Environment, 1994, vol. 28, pp. 547-554.

57. Gusev A., Li Y.-F., Mantseva E., Shatalov V., Rozovskaya 0., Vulykh N. Evaluation of Ba.P and y-HCH transport from European and North American emission sources and assessment of deposition to the OSPAR region // EMEP/MSC-E Technical Report 12/2005.

58. Halsall, C. J.; Coleman, P. J., Davis, B. J., Burnett, V., Waterhouse, K. S., Harding-Jones, P., Jones, К. C. Polycyclic aromatic hydrocarbons in UK urban air // Environ. Sci. Technol., 1994, vol. 28, pp. 2380-2386.

59. Hargrave В. Т., Vass W. P., Erickson P. E., Fowler B. R. Atmospheric transport of organochlorines to the Arctic Ocean // Tellus, 1988, vol. 40B, pp. 480-493.

60. Harner Т., Farrar N. J., Shoeib M., Jones К. C., Gobas F. A. P. C. Characterization of polymer-coated glass as a passive air sampler for persistent organic pollutants. Environ. Sci. Technol., 2003, vol. 37, pp. 2486-2493.

61. Haugen J. E., Wania F, Ritter N, Schlabach M . Hexachlorocyclohexanes in air in Southern Norway. Temporal variation, source allocation, and temperature dependence // Environ. Sci. Technol., 1998, vol. 32, pp. 217-224.

62. HELCOM (Helsinki Commission). Baltic Marine Environment Protection Commission,2001. The pesticides selected for immediate priority action. Helsinki Commission, Helsinki, Finland, 77 p.

63. Hinckley D. A., Bidleman T. F., Foreman W. Т., Tuschall J. R. Determination of vapor pressures for nonpolar and semipolar organic compounds from gas chromatographic retention data // Journal of Chemical and Engineering Data, 1990, vol. 35, pp. 232-237.

64. Hoff R. M., Muir D. C. G., Grift N. P. Annual cycle of polychlorinated biphenyls and organochlorine pesticides in air in southern Ontario. 2. Atmospheric transport and sources // Environ. Sci. Technol., 1992, vol. 26, pp. 276-283.

65. Hornbuckle К. C., Eisenreich S. J. Dynamics of gaseous semi-volatile organic compounds in a terrestrial ecosystem: Effects of diurnal and seasonal climate variation // Atmospheric Environment, 1996, vol. 30, pp. 3935-3945.

66. Hung H., Halsall C. J., Blanchard P., Li H. H., Fellin P., Stern G., Rosenberg B. Are PCBs in the Canadian Arctic atmosphere declining? Evidence from 5 years of monitoring II Environ. Sci. Technol., 2001, vol. 35, pp. 1303-1311.

67. Hung H., Halsall C. J., Blanchard P., Li H. H., Fellin P., Stern G., Rosenberg B. Temporal trends of organochlorine pesticides in the Canadian Arctic atmosphere // Environ. Sci. Technol.,2002, vol. 36, pp. 862-868.

68. Jantunen L. M. and Bidleman T. F. Reversal of the air-water gas exchange directions of hexachlorocyclohexanes in the Bering and Chukchi Seas: 1993 versus 1988 // Environ. Sci. Technol., 1995, vol. 29, pp. 1081-1089.

69. Y. F., McMillan A., Scholtz M. T. Global HCH Usage with Г xi0 Longitude/Latitude Resolution // Environ. Sci. Technol., 1996, vol. 30, pp. 3525-3533.

70. Manchester-Neesvig J.B. and Andren A.W. Seasonal variation in the atmospheric concentration of polychlorinated biphenyl congeners // Environ. Sci. Technol., 1989, vol. 23, pp. 1138-1148.

71. Metcalf R. L. Insect control technology // Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology, 1995, vol. 14, pp. 524-602.

72. Miller N. L. and Wang P. K. A theoretical determination of the collection rates of aerosol particles by falling ice crystal plates and columns // Atmospheric Environment, 1991, vol. 25A, pp. 2593-2606.

73. Mitra S. K., Barth U., Pruppacher H. R. A laboratory study of the efficiency with which aerosol particles are scavenged by snow flakes // Atmospheric Environment, 1990, vol. 24A, pp. 1247-1254.

74. Nicholson K. W., Branson J. R., Geiss P. Field measurements of the below-cloud scavenging of particulate material // Atmospheric Environment, 1991, vol. 25 A, pp. 771-777.

75. OSPAR, 2001. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). OSPAR Commission, 2001.

76. Ottar B. The transfer of airborne pollutants to the Arctic region // Atmospheric Environment, 1981, vol. 15, pp. 1439-1445.

77. Peters A. J., Lane D. A., Gundel L. A., Northcott G. L., Jones К. C. A comparison of high volume and diffusion denuder samplers for measuring semivolatile organic compounds in the atmosphere. Environ. Sci. Technol., 2000, vol. 34, pp. 5001-5006.

78. Pomeroy J. W. and Gray D. M. Snowcover accumulation, relocation and management. National Hydrology Research Institute Saskatoon, Canada, 1995, Science Report no. 7,144 p.

79. Reutergardh L. Identification and distribution of chlorinated organic pollutants in the environment. Swedish Environmental Protection Agency, Stockholm, 1988, Report 3465,182 p.

80. Schlabach M., Biseth A., Gundersen H. Sampling and measurement of PCDD/PCDF and non-orto PCB in Arctic air at Ny-Alesund, Spitsbergen // Organohalogen Compounds, 1996, vol. 28, pp. 325-329.

81. Shatalov V., Fedyunin M., Mantseva E., Strukov В., Vulykh N. Persistent organic pollutantsin the environment // Technical Report, 4/2003.

82. Shatalov V., Gusev A., Dutchak S., Holoubek I., Mantseva E., Rozovskaya 0., Sweetman A., Strukov В., Vulykh N. Modelling of POP contamination in European Region: Evaluation of the model performance // EMEP/MSC-E Technical Report, 7/2005.

83. Sherman J. D. Structure-activity relationships of chemicals causing endocrine, reproductive, neurotoxic, and oncogenic effects a public health problem // Toxicol, and Hlth, 1994, vol. 10, pp. 163-179.

84. Sparmacher H., Fulber К., Bonka H. Below-cloud scavenging of aerosol particles: particle bound radionuclides-experimental // Atmospheric Environment, 1993, vol. 27A, pp. 1247-1254.

85. Strand A. and Hov 0. A model strategy for the simulation of chlorinated hydrocarbon distribution in the global environment // Water, Air, and Soil Pollution, 1996, vol. 86, pp. 283-316.

86. Thomas V. and Spiro T. Summary of PCDD/PCDF emissions in the United States: history and relationship to chlorine in combusted material. 14th International Symposium on Chlorinated Dioxins, PCB and Related Compounds, Kyoto, November, 1994.

87. Van Metre P. C., Mahler B. J., Furlong E. T. Urban sprawl leaves its PAH signature. Environ. Sci. Technol. 2000, vol. 34, pp. 4064-4070.

88. Voldner E. C., Barrie L. A., Sirois A. A literature review of dry deposition of oxides of sulphur and nitrogen with emphasis on long range transport modeling in North America // Atmospheric Environment, 1986, vol. 20, pp. 2101-2123.

89. Vulykh N., Mantseva E., Shatalov V. New Substances: Model assessment of potential for long-range transboundary atmospheric transport and persistence of Endosulfan // EMEP MSC-E Information Note, 10/2005.

90. Wallace J.C., Hites R. A Diurnal variations in atmospheric concentrations of polychlorinated biphenyls and endosulfan: Implications for sampling protocols // Environ. Sci. Technol., 1996, vol. 30, pp. 444-446.

91. Wallcave L., Nagel D. L., Smith J. W., Waniska R. D. Two pyrene derivatives of widespread environmental distribution. Cyclopenta(cd)pyrene and acepyrene // Environ. Sci.

92. Technol., 1975, vol. 9 (2), pp. 143-145.

93. Wania F. and Mackay D. Global fractionation and cold condensation of low volatility organochlorine compounds in polar regions // Ambio, 1993, vol. 22, pp. 10-18.

94. Wania F. and Mackay D. Transport of contaminants to the Arctic: Partitioning, processes and models // Sci. Total Environ., 1995, vol. 160/161, pp. 25-38.

95. Wania F., Haugen J.-E., Lei Y. D., Mackay D. Temperature dependence of atmospheric concentrations of semivolatile organic compounds // Environ. Sci. Technol., 1998, vol. 32, pp. 1013-1021.

96. Wania F., Mackay D., Li Y-F., Bidleman T. F., Strand A. Global chemical fate of a-hexachlorocyclohexane. 1. Evaluation of a global distribution model I I Environmental Toxicology and Chemistry, 1999, vol. 18, pp. 1390-1399.

97. Wells D. E., Kelly A., Findlayson D. N., Eaton S., Robson J., Campbell L. Report of the survey for PCB contamination following the Piper Alpha incident. Department of Agriculture and Fisheries for Scotland, Edinburgh, 1989,43 p.

98. Yeo H.-G., Choi M., Chun M.-Y., Sunwoo Y. Concentration distribution of polychlorinated biphenyls and organochlorine pesticides and their relationship with temperature in rural air of Korea // Atmospheric Environment, 2003, vol. 37, pp. 3831-3839.