Сравнительный анализ эффектов фотосенсибилизаторов на сосуды микроциркуляторного русла тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат наук Гришачева Татьяна Георгиевна

• Гришачева Татьяна Георгиевна
• кандидат наук
• 2020

Оглавление диссертации кандидат наук Гришачева Татьяна Георгиевна

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Предпосылки для изучения фотобиомодулирующего действия лазерного излучения

1.2. Механизм действия излучения на биологические объекты

1.2.1. Особенности воздействия света в разных спектральных областях

1.3. Механизмы действия лазерного излучения на микроциркуляцию

1.4. Исторические аспекты фотодинамической терапии

1.5. Принципы фотодинамической терапии

1.6. Фотосенсибилизатор как основной компонент фотодинамической терапии

1.7. Основные механизмы фотодинамической терапии

1.8. Сосудистые механизмы фотодинамических эффектов

1.9. Основные молекулярные мишени в сосудистых эффектах

фотодинамической терапии

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Исследуемые фотосенсибилизаторы

2.3. Источники лазерного излучения

2.3.1. Расчет плотности энергии излучения

2.4. Исследование микроциркуляции в брыжейке тонкой кишки крыс

2.4.1. Дизайн исследования

2.4.2. Введение фотосенсибилизаторов и параметры лазерного воздействия

2.5. Исследование микроциркуляции в коже у крыс

2.5.1. Дизайн исследования

2.5.2. Исследование кровотока в коже при локальном нагреве

2.6. Влияние фотосенсибилизаторов и фотодинамического воздействия на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов in vitro

2.7. Влияния фотодинамической модификации крови у крыс на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов

2.8. Статистическая обработка данных

Глава 3. Результаты исследований

3.1. Исследование микроциркуляции в брыжейке тонкой кишки крыс

3.1.1. Скорость кровотока у интактных крыс

3.1.2. Влияние фотосенсибилизаторов на скорость кровотока в венулах брыжейки тонкой кишки крыс

3.1.3. Влияние лазерного излучения на скорость кровотока в венулах брыжейки тонкой кишки крыс

3.1.4. Влияние активированных светом фотосенсибилизаторов на скорость кровотока в венулах брыжейки тонкой кишки крыс

3.1.4.1. Влияние фотоактивированного бенгальского розового на скорость кровотока

3.1.4.2. Влияние фотоактивированного копропорфирина на скорость кровотока

3.1.4.3. Влияние фотоактивированного радахлорина на скорость кровотока

3.2. Исследование микроциркуляции кожи крыс

3.2.1. Исследование микроциркуляции кожи у интактных животных

3.2.2. Влияние фотосенсибилизатора на кровоток в коже крыс

3.2.3. Влияние лазерного облучения на кровоток в коже крыс

3.2.4. Исследование кровотока в коже при локальном нагреве

3.2.5. Влияние фотоактивированных фотосенсибилизаторов на кровоток в коже крыс

3.3. Влияние фотосенсибилизаторов и фотодинамического воздействия на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов в опытах in vitro

3.3.1. Влияние фотосенсибилизаторов на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов

3.3.2. Влияние лазерного облучения на агрегационную активность тромбоцитов

3.3.3. Влияние фотодинамического воздействия на агрегационную

активность тромбоцитов

3.4. Влияние фотодинамической модификации крови на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов

4. Обсуждение

5. Выводы

6. Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

FAD — флавинадениндинуклеотид HpD — производное гематопорфирина MTHF — метилентетрагидрофолат NO — оксид азота

PRP — богатая тромбоцитами плазма

АДФ — аденозиндифосфат

АФК — активные формы кислорода

БР — бенгальский розовый

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота

ИК — инфракрасный

КП — копропорфирин

ЛДФ — лазерная допплеровская флуометрия

МА — максимальная амплитуда агрегации

МЦР — микроциркуляторное русло

НАДН — никотинамидадениндинуклеотид

НИЛИ — низкоинтенсивное лазерное излучение

РХ — радахлорин

УФ — ультрафиолетовый

ФДТ — фотодинамическая терапия

ФС — фотосенсибилизатор

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сравнительный анализ эффектов фотосенсибилизаторов на сосуды микроциркуляторного русла»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования

Фотодинамическая терапия является одним из перспективных и эффективных методов лечения различных заболеваний. Фотодинамическая терапия входит в стандарт специализированной медицинской помощи онкологическим больным, а также применяется для лечения некоторых неонкологических заболеваний: трофические язвы, артрозы, акне, псориаз, склерозирующий лихен, возрастная макулярная дегенерация и др. (Странадко и др., 2003; 2010; 2013; Гельфонд, 2003; 2007; Fayter et al., 2010; Agostinis et al., 2011; Abdel-Kader, 2014; Каплан и др., 2014; Ozog et al., 2016; Филоненко, Серова, 2016; Mahmoudi et al., 2018; De Annunzio et al., 2019).

Большое значение в реализации терапевтического эффекта при фотодинамическом воздействии имеют изменения микроциркуляции, являющиеся следствием повреждения структурных элементов сосудистой стенки (эндотелий, гладкомышечные клетки, межклеточный матрикс) продуктами фотохимических реакций (Krammer et al., 2001; Michels et al., 2003; Ohlerth et al., 2006; Chen et al., 2006; Maas et al., 2012; Wang et al., 2013).

Для фотодинамической терапии используются фотосенсибилизаторы, значительно отличающиеся между собой по физико-химическим и фотофизическим свойствам, а условия их фотоактивации значительно варьируются (Bonnett, 1995; Moan et al., 1995; Allison et al., 2004; Castano et al.; 2004; 2005; Узденский, 2010; Мачинская и др. 2013; Брусов и др., 2015; Abrahamse et al., 2016; De Annunzio et al., 2019).

При этом остаются недостаточно изучены такие вопросы, как особенности эндотелиотропности различных фотосенсибилизаторов, значение режимов облучения, динамика микроциркуляторных нарушений не только в процессе фотодинамического воздействия, но и после его завершения, что важно для

прогнозирования направленности, степени выраженности изменений микроциркуляции и оптимизации фотодинамической терапии.

Степень разработанности темы

В большом количестве клинических и экспериментальных исследований последних лет установлено, что при фотодинамическом лечении опухолей развиваются изменения микроциркуляции как в самой опухоли, так и в окружающих нормальных тканях (Khurana et al., 2008; Wang et al., 2013, Buzza et al., 2014; Baptista et al., 2017). Уже в процессе фотоактивации в зоне воздействия наблюдаются сужение артериол, адгезия и агрегация тромбоцитов, внутрисосудистая агрегация эритроцитов, образование тромбов и прогрессирующее замедление кровотока вплоть до стаза (Reed et al. 1989; Fingar et al., 1990; 1992; Moshfeghi et al., 2003; Madar-Balakirski et al., 2010; Middelburg et al., 2013; Wang et al., 2013; Buzza et al., 2014).

Описанные изменения микроциркуляции связаны, главным образом, с дисфункцией эндотелия в зоне проведения фотодинамической терапии (Zhou, 1989; Maas et al., 2012; Senge et al., 2013). Установлено, что накопление фотосенсибилизаторов в эндотелии сосудов зависит от их химических свойств (полярность, липофильность, гидрофильность, соотношение мономерных, димерных и олигомерных форм) (Strauss et al., 1997; Zheng et al., 2001; Pavani et al., 2009; Узденский, 2016).

Учитывая, что тромбоциты могут являться одной из мишеней при фотодинамической терапии, так как циркулирующий в крови фотосенсибилизатор проникает в клетки крови, то их фотоактивация может иметь значение в механизме спазма сосудов и тромбоза. Данные о влиянии фотодинамического воздействия на агрегационную активность тромбоцитов немногочисленны и весьма противоречивы. В опытах in vivo при облучении сосудов микроциркуляторного русла на фоне введения различных фотосенсибилизаторов в зоне воздействия наблюдается адгезия и агрегация тромбоцитов (Zhou, 1989; McMahon et al., 1994;

Dolmans et al., 2003; Madar-Balakirski et al., 2010). Предполагается, что их активация происходит вследствие влияния биологически активных веществ (аденозиндифосфат (АДФ), тромбоксан А2 и др.), поступающих из поврежденного эндотелия (Zhou, 1989; Senge et al., 2013). Значение фотодинамического повреждения циркулирующих в крови тромбоцитов в механизме нарушения микроциркуляции при фотодинамической терапии остается не изучено.

Актуальной задачей, стоящей перед клиницистами, применяющими фотодинамические методы, является выбор оптимального фотосенсибилизатора и режимов его фотоактивации, результат которой приведет к необходимому сосудистому эффекту. Так, при лечении опухолей необходимо добиться ишемического некроза (Bugelski et al., 1981; Reed et al., 1989; Malcolm et al., 1989), а в других случаях, например, при воспалении воздействие на сосуды не должно приводить к необратимым изменениям микроциркуляции. В инструкциях к препаратам, использующихся при фотодинамической терапии, не указывается, в какой степени при их фотоактивации происходят нарушения микроциркуляции.

Таким образом, дальнейшее исследование особенностей сосудистых

эффектов фотодинамической терапии при использовании разных

фотосенсибилизаторов имеет значение для оптимизации протоколов фотодинамической терапии.

Цель исследования — сравнительное изучение эффектов действия на микроциркуляцию и функциональную активность тромбоцитов фотосенсибилизаторов различных классов (бенгальский розовый, радахлорин и копропорфирин) при одинаковых условиях фотоактивации.

Задачи исследования

Для достижения поставленной цели в ходе исследования решался ряд задач:

1) Изучить влияние компонентов фотодинамической терапии (фотосенсибилизатора, лазерного облучения) на параметры микроциркуляции и функциональную активность тромбоцитов;

2) Сравнить эффекты фотодинамического воздействия на сосуды брыжейки тонкой кишки крыс фотосенсибилизаторов из разных классов (бенгальский розовый, радахлорин и копропорфирин) при одинаковых условиях фотоактивации;

3) Изучить влияние фотодинамического воздействия исследуемых фотосенсибилизаторов на кровоток и реактивность сосудов в коже и сопоставить их с действием на микрососуды брыжейки тонкой кишки крыс.

4) Определить влияние фотоактивированных фотосенсибилизаторов на агрегационную активность тромбоцитов в опытах in vitro и при фотодинамической модификации крови у крыс.

Научная новизна

Впервые изучены особенности сосудистых эффектов в процессе фотодинамического воздействия с использованием различных фотосенсибилизаторов и одинаковых режимов облучения.

Получены новые данные об изменении кровотока и реактивности сосудов кожи при фотодинамическом воздействии с использованием различных фотосенсибилизаторов.

Впервые показано, что фотодинамическая модификация крови приводит к изменению функциональной активности тромбоцитов, что проявляется в изменении параметров агрегации и дезагрегации.

Теоретическая и практическая значимость

Разработанный способ регистрации скорости кровотока позволяет проводить исследования микроциркуляции в процессе фотоактивации фотосенсибилизаторов и после ее завершения для оценки влияния фотодинамического воздействия на кровоток, что может быть использовано для оптимизации протокола фотодинамической терапии при использовании фотосенсибилизаторов для лечения различных заболеваний.

Результаты настоящего исследования расширяют представления о сосудистом механизме действия при фотодинамической терапии и включены в элективный курс для студентов на кафедре физики лечебного факультета «Применение оптических методов в медицине» и в программу циклов повышения квалификации врачей по основам фотодинамической терапии в Центре лазерной медицины Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова.

Положения, выносимые на защиту:

1. При одинаковых условиях фотоактивации фотосенсибилизаторы разных классов (бенгальский розовый, копропорфирин, радахлорин) оказывают ингибирующие влияние на параметры микроциркуляции. Наиболее выраженный эффект оказывает радахлорин.

2. Бенгальский розовый, копропорфирин и радахлорин в условиях in vitro ингибируют АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, а их фотоактивация усиливает данный эффект, тогда как само лазерное излучение потенцирует агрегацию тромбоцитов.

3. Фотодинамическая модификация крови интактных крыс оказывает влияние на функциональную активность тромбоцитов, что проявляется в изменении параметров агрегации и дезагрегации.

Соответствие исследований государственным программам

Работа выполнялась в рамках Государственного задания НИОКР№ АААА-А18-118091790075-0 «Разработка принципов лазерной фотодинамической тераностики» (2015-2020).

Степень достоверности и апробация работы

Степень достоверности полученных результатов подтверждается достаточным количеством наблюдений, современными методами исследований, которые соответствуют поставленным в работе целям и задачам. Сформулированные в диссертации выводы были подтверждены экспериментальным материалом, наглядно представленным в таблицах и рисунках.

Подготовка, статистический анализ и интерпретация полученных результатов проведены с использованием современных методов обработки информации.

Материалы диссертации изложены в 17 публикациях, из них 7 статей в журналах, рекомендованных ВАК для публикации диссертационных исследований.

Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на Российских и Международных конференциях:

1. Conference ESM-EVBO June 3-6, 2015, Pisa, Italy.

2. V Всероссийская конференция Фотодинамическая терапия и фотодиагностика 15-16 сентября 2016 г., Москва, Россия.

3. Научно-практическая конференция с международным участием "Применение лазеров в медицине. Фотодинамическая терапия" 20 октября 2016, Москва, Россия.

4. II Международная научно-практическая конференции «Экспериментальные и клинические аспекты микроциркуляции и функции эндотелия», 16-17 ноября 2016 г., Смоленск, Россия.

5. 20th International Vascular Biology meeting (IVBM2018) June 2-6 2018 Helsinki, Finland.

6. 18th International conference on Laser optics, June 4-8 2018 Saint-Petersburg, Russia.

7. Joint Conference of Three Societies: European Society for Clinical Hemorheology and Microcirculation International Society of Biorheology International Society for Clinical Hemorheology. July 2-6, 2018. Krakow, Poland

8. VII Всероссийский конгресс с международным участием 27-28 сентября 2018 г., Москва, Россия.

9. 3rd Conference ESM-EVBO 2019. April 15 - 18 2019, Maastricht, Netherlands.

10. XII Международная конференция микроциркуляция и гемореология 30.06.03.07.2019, Ярославль, Россия.

Личный вклад автора в проведенные исследования и получение

научных результатов

Автор лично участвовал в планировании и постановке экспериментов, обработке и интерпретации полученных данных, подготовке публикаций по результатам выполненной работы.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 171 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и списка цитируемой литературы (293 источников). Работа проиллюстрирована 44 рисунками и 21 таблицей.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Предпосылки для изучения фотобиомодулирующего действия

лазерного излучения

Фототерапия, как метод лечения, при котором пациент подвергается воздействию света, существует уже очень давно. В Древнем Египте, Греции, Китае и Индии использовали солнечный свет для исцеления (цит. по Coclivo, 1999; Генина, 2012). Авиценна считал, что утренний свет помогает усвоению пищи, красный ускоряет ток крови, белый и голубой охлаждают ее, а желтый подавляет мышечную боль и воспаление (цит. по Graham, 2004).

Одним из первых, кто предложил использовать синий свет для лечения хронических заболеваний у людей, был Авгувтус Джеймс Плисонтон. В 1876 г. он опубликует книгу «Синий и солнечный свет» (Pleasanton, 1876). В это же время выходит в свет книга Э. Бэббитта «Принципы света и цвета», в которой описано, как с помощью линзы и солнечных лучей можно удалять новообразования, он же отметил, что синий свет оказывает противовоспалительное действие (Babbitt, 1878).

Большой вклад в развитие фототерапии внес Н. Р. Финсен, который доказал эффективность применения света в красной части спектра для лечения последствий оспы (поражения кожи). Его эксперименты с дуговыми угольными лампами и специальными фильтрами позволили выделить диапазон ультрафиолетового излучения, который оказался очень эффективным в лечении поражений кожи, вызванных микробактериями туберкулеза (цит. по M0ller et al., 2005). В 1896 г. был основан Финсеновский институт светолечения в Копенгагене, а в 1903 г. Н. Р. Финсен был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине «в знак признания его заслуг в деле лечения болезней, особенно волчанки, с помощью концентрированного светового излучения, что открыло перед медицинской наукой новые широкие горизонты» (Finsen, 1903; Пильнов, 1904).

В 1899 г. в Военно-медицинской академии (Санкт-Петербург) было открыто светолечебное отделение, в котором была установлена лампа Финсена, подаренная императрице Марии Федоровне во время ее посещения Дании (цит. по Русанов и др., 2019). Под руководством проф. Н. А. Вельяминова в отделении проводились научные исследования, в результате которых было подтверждено бактерицидное действие сине-фиолетового света. Результаты исследований были опубликованы в журналах «Русский врач», «Хирургический архив» (цит. по Пономаренко, 2010).

Примерно в это же время американские ученые E. Knott и V. Hancock внедрили способ УФ-облучения крови с последующей реинфузией для лечения больных сепсисом (цит. по Wu et al., 2016).

Большое влияние на дальнейшее развитие фотодиагностики и фотолечения оказали исследования физика Р. Вуда, предложившего в 1903 г. источник УФ излучения на основе ртутной лампы, названной его именем - лампа Вуда (Wood, 1919). С тех пор и по сегодняшний день ртутно-кварцевая лампа используется для диагностики и лечения заболеваний кожи (Margarot et al. 1925; Генина, 2012).

В 40-х годах А. Кельнером, Р. Дульбекко и И. Ф. Ковалёвым независимо друг от друга был открыт феномен «фотореактивации» (цит. по Барабой, 1961; Friedberg et al., 1999). Ученые обнаружили, что если облучить культуру бактерий или колонию инфузорий УФ излучением в дозе, вызывающей гибель практически всех клеток, а затем поместить облученные колонии на рассеянный дневной свет, то выживает от 35 до 90 % "пострадавших" клеток.

Появление лазеров (1960) и светодиодов (1962) в качестве источников излучения существенно повлияло на развитие фототерапии. В литературе появились первые экспериментальные и клинические исследования по изучению физиологических эффектов низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) и его влияния на течение различных патологических процессов (Инюшин, 1969; Гамалея, 1972; Корытный, 1979; Александров, 1986; Karu, 1989). Уровни мощности при НИЛИ как правило не выше 10-3 Вт/см2 и не вызывают явных морфологических

изменений или необратимых последствий в тканях (Богуш и др., 1977; Ohshiro et al., 1988; Минаев, 2017).

Одно из первых доказательств биостимулирующего действия низкоинтенсивного лазерного излучения привел E. Mester (Mester et al., 1971). Используя рубиновый лазер, он предпринял попытки лечения злокачественной опухоли у мышей, но не получил желаемого результата, однако заметил более высокую скорость роста волос у облученных мышей по сравнению с контрольными. Е. Mester назвал этот эффект «лазерной биостимуляции» (цит. по De Freitas et al., 2016).

В настоящее время применение НИЛИ в разных диапазонах длин волн успешно применяется для местной аналгезии, стимуляции регенерации тканей, улучшения микроциркуляции (Tuner et al., 2002; Bjordal et al, 2003; Москвин, 2003; Posten et al., 2005; Илларионов, 2010; Avci et al., 2013; Kingsley et al., 2014;). Кроме того, НИЛИ используют для неинвазивной диагностики, а при наличии определенных экзогенных хромофоров применяют для лечения опухолей (Lubart et al., 2011). С 1974 года низкоинтенсивная лазерная терапия включена в стандарт оказания медицинской помощи в государственных учреждениях (цит. по Москвин, 2016).

При анализе эффектов действия НИЛИ на клетки и ткани используют закономерность Арндта-Шульца — слабый стимул повышает физиологическую активность, а чрезмерно сильный полностью угнетает активность биоткани (цит. по Lubart et al., 2006). Такая двухфазная реакция на воздействие лазерного излучения отмечена рядом авторов (Tuner et al., 2002; Huang et a!., 2009). В настоящее время общепринятым стал термин «фотобиомодуляция» — комплекс биохимических реакций, развивающихся при взаимодействии клеток и фотонов света, повышающих физиологическую активность под действием слабого стимула и подавляющих эту активность под действием сильного стимула (цит. по Chung H. et al. 2012). Учитывая тот факт, что лазерное воздействие может, как стимулировать, так и ингибировать биологические процессы на клеточном и на

тканевом уровне, то более корректно называть такое действие фотобиомодулирующим (цит. по Anders et al., 2015; Hamblin, 2016).

1.2. Механизм действия излучения на биологические объекты

Согласно теории о квантово-волновом дуализме, свет обладает свойствами как электромагнитной волны, так и частиц (квантов света или фотонов). Энергия отдельного фотона зависит от длины волны, причем, чем больше длина волны, тем меньше энергия излучения (энергия фотонов в УФ области спектра больше, чем в синей, а энергия фотонов в зеленой части спектра больше, чем в красной и т. д.) (Звелто, 2008; Тучин, 2010). Поглощение фотона биологической молекулой (хромофором) является первым звеном в механизме действия излучения на биологические объекты. Однако биологические эффекты зависят не только от энергии излучений, но и от чувствительности клеток к определенной длине волны (Кару, 1986; Владимиров, 1994; Бриль и др., 1997; Sutherland, 2002; Шахно, 2012; Шептий и др., 2014).

В клетках имеются молекулы (фотоакцепторы), способные поглощать свет в определенном диапазоне длин волн, что приводит к фотобиологическим реакциям. В качестве фотоакцепторов в настоящее время рассматриваются — порфирины, гемсодержащие ферменты, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, липиды, молекулярный кислород, вода и другие (Кару, 1986; Karu, 1999; Sutherland, 2002; Владимиров и др., 2004; Нечипуренко и др., 2008; Prindeze et al., 2012; Tuchin, 2015). Так как в тканях присутствуют сразу несколько хромофоров, поглощающие свет в разных диапазонах длин волн, не исключается одновременное поглощение квантов света разными фотоакцепторами.

1.2.1. Особенности воздействия света в разных спектральных областях

В УФ области излучение, в основном, поглощается молекулами нуклеиновых кислот и аминокислот (триптофан, тирозин, фенилаланин, цистин и др.), фосфолипидами. При поглощении света в диапазоне 200-300 нм нуклеиновыми кислотами может происходить разрыв колец азотистых оснований (МауегаЙБ е1 а1., 2010).

В работах Ю.А. Владимирова показано, что в механизме действия УФ излучения на аминокислоты можно выделить несколько стадий:

1. В результате поглощения света, молекула аминокислоты переходит в возбужденное состояние и может произойти люминесценция;

2. Возбужденная молекула является неустойчивой и распадается на электрон и ион-радикал. Электрон захватывается другими молекулами, а ион-радикал распадается на свободный радикал и протон;

3. Свободный радикал аминокислоты может взаимодействовать с кислородом и образовывать перекисный радикал, а может взаимодействовать с соседними звеньями цепи белковой молекулы и менять конфигурацию белковой молекулы. Протон может образовывать аммиак и радикалы аминокислот, в результате чего может происходить разрушение звеньев белковой молекулы.

4. Все образованные радикалы аминокислот взаимодействуют с различными веществами и запускают сигнальные пути.

Данные молекулярные механизмы биологического действия УФ-излучения являются универсальными для любой клетки, содержащей хромофоры в этом спектральном диапазоне.

Примером селективного биологического эффекта действия УФ (270-315 нм) является преобразование в организме прекальциферолов, из которых образуется витамин Э и окисление восстановленной формы изофермента никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) в диапазоне 330-370 нм (Генина, 2012).

Таким образом, по современным представлениям реализация биологических эффектов действия УФ связаны с изменением структуры ДНК и других макромолекул, фотоинактивации белков и повреждением биомембран.

Специфическими фотоакцепторами синего света (380-500 нм) являются криптохромы (Chaves et al, 2011), которые содержат флавинадениндинуклеотид (FAD) и метилентетрагидрофолат (MTHF). Спектр поглощения FAD приходится на диапазон 370-430 нм, MTHF — 440-460 нм. Первичным хромофором в криптохромах является птерин (Sezgin et al., 2003). Поглощение кванта света в синей области спектра птерином переводит его в возбуждение состояние. Энергия передается на молекулу FAD, приводя ее к одноэлектронному фотовосстановлению, в результате чего образуется анион-радикала FAD^. FAD^ форма криптохрома является активной, вызывающей физиологический ответ на синий свет. Исследования клеток различных животных и растений показали, что криптохром играет ключевую роль в циркадных ритмах (Liu et al., 2010).

Примером селективного действия света в синей области спектра является внутримолекулярная перегруппировка связей (фотоизомеризация) в молекуле билирубина и превращение его в гидрофильную форму, что используется в фототерапии при лечении желтухи новорожденных (Панина и др., 2014).

Фотоакцепторами сине-зеленого спектра являются флавопротеины, в том числе такие митохондриальные ферменты, как ацил-КоА-дегидрогеназа, флавинтранспортирующий белок, оксидоредуктаза и др., играющие важную роль в биоэнергетических процессах. Эти белки имеют основные пики поглощения (Х=350-500 нм) и опосредуют широкий спектр таких биологических процессов, как биолюминесценция, стресс-индуцированное образование свободных радикалов, репарация рибонуклеиновой кислоты (РНК), контроль апоптоза (Eichler et al., 2005; Anwer et al., 2012).

Несмотря на то, что синий, зеленый и желтый свет могут оказывать значительное влияние на клетки, использование этого диапазона длин волн в фототерапии ограничено малой проникающей способностью через биологические ткани (рис. 1). Наиболее эффективными диапазоном длин волн для этого является красный и инфракрасный, что связано с оптическими свойствами тканей (Tuchin, 2015; Ash et al., 2017).

Рис. 1. Глубина проникновения света в ткани в диапазоне от 300 до 750 нм, полученная моделированием с помощью метода Монте-Карло (Ash et al., 2017).

Основными хромофорами в красной и ближней ИК области спектра являются порфирины и гемсодержащие ферменты (цитохром С оксидаза, супероксиддисмутаза, гуанилатциклаза, NO-синтаза, гемоглобин (Горбатенкова и др., 1989; Бриль и др., 1997; Karu, 1999; Lohr et al, 2009). Порфирины, поглощая энергию света в красном, впрочем, как и в сине-зеленом диапазоне, индуцируют

биологические реакции при участии активных форм кислорода (АФК), что приведет к перекисному окислению липидов в мембранах клеток, увеличению их проницаемости, увеличению содержания внутриклеточного Са2+, увеличением синтеза оксида азота и последующему росту уровня функциональной активности клетки. При высоких концентрациях целевого хромофора возможна чрезмерное поступление Са2+ в клетку, что приводит к подавлению функции клеток (Клебанов, 2001; Lavi et al., 2003).

Молярный коэффициент поглощения порфиринов в синей и зелёной областях больше, чем в красной, поэтому для появления терапевтических эффектов в красной области спектра требуются большие дозы облучения (Мачнева и др., 2013).

Возбуждение цитохром-С-оксидазы в красной и ИК области, вызывает увеличение электрохимического протонного градиента, ведущего к увеличению синтеза АТФ и другие изменений (Кару, 2005; Prindeze et al., 2012). Оксид азота, вырабатываемый митохондриями, может подавлять клеточное дыхание, связываясь с цитохром-С, вытесняя кислород в условиях стресса или гипоксии (Brown et al., 2001). Увеличение концентрации NO отмечалось в клеточных культурах после лазерного облучения как результат высвобождения из связывающих центров цитохром-С и связывания последних с кислородом, восстанавливая таким образом клеточное дыхание, подавленное избыточным содержанием связанного NO.

Основным фотоакцептором света инфракрасного диапазона является молекулярный кислород, максимум поглощения на длине волны 1264 нм (Захаров С.Д., 1999). В результате поглощения фотона молекулярный кислород переходит в очень короткоживущий, но с чрезвычайно высокой реакционной способностью синглетный кислород 1О2. Синглетный кислород 1О2, генерируемый в результате фотовозбуждения О2 вносит существенный вклад в биоэффекты (Hamblin et al., 2006; Chung et al., 2012).

Еще одним фотоакцептором инфракрасного диапазона длин волн (1,44; 2,94; 10,6 мкм) является вода (Захаров и др., 1989; Maegawa е1 а1., 2000; Клебанов, 2001). Она находится в организме в состоянии непрерывных микрофазных гельзольных переходов. Авторы считают, что НИЛИ изменяет ее «кластерную» структуру, в результате чего изменяются гидрофобные взаимодействия белков, а, следовательно, и процессы, в которых эти белки участвуют (меняется рН, электропроводность воды, степень растворимости в ней кислорода).

Таким образом, поглощение фотоакцептором кванта света инициирует развитие ряда процессов: фотоизомеризация, фотолиз, образование активных форм кислорода. Одним из универсальных механизмов действия света является образование АФК и, в зависимости от их количества, физиологические эффекты действия НИЛИ будут проявляться в виде биостимуляции, например, вазодилятация, увеличение поглощения тканями кислорода, включения защитных адаптивных систем организма, так и в виде развития патологических процессов -вазоконстрикция, агрегация тромбоцитов, апоптоз.

Еще одним универсальным механизмом действия является внутримолекулярные структурные изменения (Владимиров и др., 2006).

Не исключается и фототермический механизм действия света (Рогаткин и др., 1999; Москвин, 2008; Рогаткин и др., 2015;). Доминирование того или иного механизма зависят от характеристик излучения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гришачева Татьяна Георгиевна, 2020 год

6. Список литературы

1. Александров, М.Т. Применение лазеров в медицине / М.Т. Александров // Обзор отечественной и зарубежной печати за 1971-1985 гг. — М., 1986. — 185 с.

2. Барабанщикова, Г. В. Влияние лазер-индуцированной фотохимической реакции копропорфирина III на функциональные свойства сосудов микроциркуляторного русла / Г. В. Барабанщикова, Д. Н. Кузьмин, Э. В. Кувалдин, и др. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. — 2004. — Т. 3, № 3 (13). — С. 64-67.

3. Барабой В.А. Лучи против лучей // Техника — молодёжи. — 1961. — № 6. — С. 5-7.

4. Белик, А. Г. Информационные технологии анализа данных: учеб. пособие / А. Г. Белик, В. Н. Цыганенко. — Омск : ОмГТУ, 2015.

5. Богуш, Н. А. О механизме общестимулирующего действия лазерного излучения / Н. А. Богуш, В. А. Мостовников, С. И. Мохорева, и др. // Докл. АН БССР. — 1977. — Т. 21, № 8. — С. 759-762.

6. Богуш, Н. А. Активация биоэнергетических ферментов и синтеза АТФ в тканях белых крыс под воздействием лазерного света различных длин волн / Н. А. Богуш, В. А. Мостовников, А. Т. Пикулев, и др. // Применение методов и средств лазерной техники в биологии и медицине: Материалы Всесоюз. конф. — Киев : Наукова Думка, 1981. — С. 202.

7. Брилль, А. Г. Влияние излучения Не-№ лазера на активацию и агрегацию тромбоцитов / А. Г. Брилль, Г. Е. Брилль, В. Ф. Киричук, Б. Шенкман, и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. —1999. — Т. 128, № 7. — С. 48-49.

8. Бриль, Г. Е. Гуанилатциклаза и КО-синтаза - возможные первичные акцепторы энергии НИЛИ / Г. Е. Бриль, А. Г. Бриль // Лазерная медицина. — 1997. — №1. — С. 39-42.

9. Брусов, С. С. Влияние положительного заряда в структуре фотосенсибилизаторов хлоринового ряда на фотоиндуцированную противоопухолевую активность / С. С. Брусов, А. В. Ефременко, В. С. Лебедева,

Е. Ю. Щепелина, и др. // Российский биотерапевтический журнал. — 2015. — Т. 14, № 4. — С. 87-92.

10. Владимиров, Ю. А. Молекулярно-клеточные механизмы действия низкоинтенсивного лазерного излучения / Ю. А. Владимиров, Г. И. Клебанов, Г. Г. Борисенко, А. Н. Осипов // Биофизика. — 2004. — Т. 49, № 2. — С. 339-350.

11. Владимиров, Ю. А. Три гипотезы о механизме действия лазерного облучения на клетки и организм человека / Ю. А. Владимиров // В кн.: Эфферентная медицина. — М. : ИБМХ РАМН, 1994. — С. 51-67.

12. Владимиров, Ю. А. Физико-химические основы фотобиологических процессов / Ю. А. Владимиров, А. Я. Потапенко. — М.: Дрофа, 2006. — 285 с.

13. Воробьева, Л. Н. Изучение влияния светодиодного и лазерного излучения на состояние микроциркуляции / Л. Н. Воробьева // Актуальные проблемы лазерной медицины: Сборник научных трудов под ред. Петрищева Н.Н. — СПб.: Издательство СПбГМУ, 2001. — С. 19-32.

14. Препарат для фотодинамической терапии : Пат. на изобретение 2146144 Рос. Федерация: МПК7 A 61 K 31/675, 31/40 / Ворожцов Г. Н., Коган Е. А., Лощенов В. Б., Лужков Ю. М., и др. ; заявители и патентообладатели [те же]. — № 97102060/14 ; заявл. 02.11.1997 ; опубл. 03.10.2000, RU 2146144 С1. — 7 с. Режим доступа: https://yandex.ru/patents/doc/RU2146144C1_20000310

15. Гайнуллина, Д. К. Оксид азота в эндотелии сосудов: регуляция продукции и механизмы действия / Д. К. Гайнуллина, О. О. Кирюхина, О. С. Тарасова // Успехи физиологических наук. — 2013. — Т. 44, № 4. — С. 88102.

16. Гамалея, Н. Ф. Лазеры в эксперименте и клинике / Н. Ф. Гамалея. — М. : Медицина, 1972. — 232 с.

17. Гельфонд, М. Л. Фотодинамическая терапия в онкологии / М. Л. Гельфонд // Практическая онкология. — 2007. — Т. 8, № 4. — С. 204-210.

18. Гельфонд, М. Л. Возможности фотодинамической терапии в онкологической практике / М. Л. Гельфонд, А. С. Барчук, Д. В. Васильев,

А. Н. Стуков // Российский биотерапевтический журнал. — 2003. — Т. 2, № 4. — С. 67-71.

19. Гельфонд, М. Л. Изучение механизмов фотоиндуцированной гибели на модели клеток меланомы кожи / М. Л. Гельфонд, И. А. Балдуева, А. С. Барчук, Г. И. Гафтон, и др. // Biomedical Photonics. — 2016. — Т. 5, № 3. — С. 4-8.

20. Гельфонд, М. Л. Предварительные результаты применения фотомодификации крови, сенсибилизированной «Фотодитазином», в лечении распространенных форм злокачественных новообразований / М. Л. Гельфонд // Журнал физической медицины. — 2005. — Т. 15, № 2. — С. 41-63.

21. Генина, Э. А. Методы биофотоники: фототерапия : Учебное пособие / Э. А. Генина. — Саратов : Новый ветер, 2012. — 119 с.

22. Горбатенкова, У. Ф. Красный свет гелий-неонового лазера реактивирует супероксиддисмутазу / У. Ф. Горбатенкова, Ю. А. Владимиров, Н. В. Парамонов, О. А. Азизова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1989. — №57. — С. 302-305.

23. Горшкова, О. П. Реакция пиальных артериальных сосудов на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения синей и зеленой области спектра / О. П. Горшкова, В. Н. Шуваева, Д. П. Дворецкий // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. —2013. —Т. 12, № 3 (47). — С. 71-74.

24. Горшкова, О. П. Роль оксида азота в реакции пиальных артериальных сосудов на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения красной области спектра / О. П. Горшкова, В. Н. Шуваева, Д. П. Дворецкий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2013. — № 5. — С. 543-546.

25. Грин, М. А. Новые фотосенсибилизаторы на основе бактериопурпуринимида и их фотоиндуцированная противоопухолевая активность / М. А. Грин, И. В. Пантюшенко, Е. А. Плотникова, А. Д. Плютинская, и др. // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. 2013. — Т. 2, № 3. — С. 3334.

26. Дворецкий, Д. П. Влияние низкоинтенсивного излучения гелий-неонового лазера на микроциркуляцию в брыжейке крыс / Д. П. Дворецкий,

Т. Е. Тимошенко, Н. К. Белобокова // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. — 2004. — Т. 90, № 11. — С. 1356-1362. — Библиогр. : С. 1360-1362.

27. Дементьева, И. Н. Влияние светодиодного облучения и мексикора на агрегационную активность тромбоцитов / И. Н. Дементьева// Ученые записки СПбГМУ им. И. П. Павлова. — 2008. — №4. — С. 28-31.

28. Закревская, А. Л. Сезонные изменения агрегационной активности тромбоцитов у крыс / А. Л. Закревская, Н. Н. Петрищев // Физиол. журнал. СССР им. И. М. Сеченова. — 1988. — Т. 74, № 12. — С. 1765-1768.

29. Захаров, С. Д. Светокислородный эффект в клетках и перспективы его применения в терапии опухолей / С. Д. Захаров, А. В. Иванов // Квантовая электроника. — 1999. — Т. 29, № 3. — С. 192-214.

30. Захаров, С.Д. Первичные механизмы воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения в биологических системах: слабопоглощающие фотоакцепторы и структурное усиление локального фотовоздействия в биологических жидкостях / С. Д. Захаров, С. А. Скопионов, В. М. Чудновский // Лазеры и медицина. — М., 1989. — С. 81-82.

31. Звелто, О. Принципы лазеров / О. Звелто [Пер. под науч. ред. Т. А. Шмаонова], 4-еизд., ISBN 978-5-8114-0844-3. — СПб. : Издательство «Лань», 2008. — 720 с.: ил. — (Учебные пособия для вузов. Специальная литература).

32. Зорина, Т. Е. Внутриклеточная локализация и накопление этерифицированных производных хлорина е6 / Т. Е. Зорина, И. В. Янковский, В. П. Зорин // Медико-социальная экология личности: состояние и перспективы : X Межд. конф. 2012, 6-7 апреля. — С. 153-155.

33. Илларионов, В. Е. Теория и практика лазерной терапии : Учебное руководство / В. Е. Илларионов. — Москва : URSS, 2010. — 149 с.

34. Инюшин, В. М. Биологическое действие монохроматического красного света на организм животного и человека/ В. М. Инюшин // Биологическое действие лазеров. — Киев, 1969. — С. 32-35.

35. Каплан, М. А. Системная внутривенная фотодинамическая терапия с фотосенсибилизатором "Фотодитазин" у больных злокачественными новообразованиями Ш-1У стадии / М. А. Каплан, В. Н. Капинус, Н. П. Ткаченко, И. А. Замулаева, и др. // Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике : Тезисы Всероссийской научно-практической конференции, Москва, 20-21 марта 2014 года. — С. 91.

36. Каплан, М. А. Фотодинамическая терапия: развитие метода и применение в клинической практике ФГБУ МРНЦ МЗ РФ / М. А. Каплан, В. Н. Капинус, Е. В. Ярославцева-Исаева, И. С. Спиченкова, и др. // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. — 2014. — Т. 3, № 1. — С. 8-14.

37. Кару, Т. И. О молекулярном механизме терапевтического действия излучения низкоэнергетического лазерного света / Т. И. Кару // Журнал Докл. Акад. Наук СССР. — 1986. — Т. 291, № 5. — С. 1245-1250.

38. Кару, Т. Й. Универсальный клеточный механизм лазерной биостимуляции: фотоактивация фермента дыхательной цепи цитохром-с-оксидазы / Т. Й. Кару // Современные лазерно-информационные и лазерные технологии: Сб. трудов ИПЛИТ РАН. — М. : Интерконтакт Наука, 2005. — 304 с.

39. Качалова, Н. М. Влияние фотодинамической модификации крови с использованием фотолона и его нанокомпозита на опухолевый рост / Н. М. Качалова, Т. С. Завадская, Е. А. Качалова, Л. Ю. Свириденко // Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем: материалы Международной научной конференции и Двенадцатого съезда Белорусского общественного объединения фотобиологов и биофизиков, Минск, 28-30 июня 2016 года / [редкол. : И. Д. Волотовский и др.]. — В 2 ч., ч. 1. — Минск : Изд. центр БГУ, 2016. — С. 293-296.

40. Клебанов, Г. И. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на пероксидацию мембранных липидов и концентрацию ионов кальция в цитозоле фагоцитов / Г. И. Клебанов // Биологические мембраны. — 2001. — Т 18, № 1. — С. 42-50.

41. Клебанов, Г. И. К вопросу о механизме лечебного действия низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения / Г. И. Клебанов, и др. // Бюл. эксперимент. биол. — 2001. — Т. 131, № 3. — С. 286-289.

42. Козлов, В. И. Направленное воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения на морфофункциональное состояние пучковой зоны коры надпочечников / В. И. Козлов, М. К. Пугачев, О. А. Терман // Бюлл. экспер. биол. и мед. — 1990. — Т. 109, вып. 6. — С. 598-600.

43. Козлов, В. И. Лазерная фотостимуляция кровотока в пиальных микрососудах / В. И. Козлов, Ф. Б. Литвин, С. М. Рыжакин // ТМЖ. — 2016. — Т. 64, № 2. — С. 90-93.

44. Козлов, В. И. Механизмы лазерной фотобиостимуляции / В. И. Козлов // Морфологические ведомости. — 2010. — №4. — С. 7-14.

45. Козлов, В. И. Механизмы фотобиостимуляции / В. И. Козлов // Лазерная медицина. — 2010. — Т.14, вып.4. — С. 4-13.

46. Козлов, В. И. Влияние излучения гелий-неонового лазера на сосуды микроциркуляторного русла мягкой оболочки головного мозга / В. И. Козлов, Ф. Б. Литвин, С. М. Рыжакин // Лазерная медицина. — 2002. — Т. 6, вып. 2. — С. 22-24.

47. Койфман, О. И. Методы получения и модификации простейших синтетических порфиринов / О. И. Койфман, А. С Семейкин, Б. Д. Березин. В кн. : Порфирины: структура, свойства, синтез. — М. : Наука, 1985. — С.205-238.

48. Кондратьев, А. С. Моделирование различных форм повреждения сосудистой стенки с помощью лазерного излучения / А. С. Кондратьев, И. А. Михайлова, Н. Н. Петрищев // Росс. физиолог. журн. им. И. М. Сеченова. — 2013. — Т. 99, № 6. — С. 744-749.

49. Коняева, Т. Н. Тепловая проба с линейно нарастающей температурой нагрева в исследованиях механизмов регуляции системы микроциркуляции кожи человека / Т. Н. Коняева , Г. В. Красников, Г. М. Пискунова, В. В. Сидоров, и др. // Вестник новых медицинских технологий. — 2002. — Т. IX, № 4. — С. 89-91.

50. Корытный, Д. Л. Лазерная терапия и ее применение в стоматологии / Д. Л. Корытный. — Казахстан, Алма-Ата, 1979. — 148 с.

51. Коцюба, А.Е. Влияние оксида азота на реактивность микроциркуляторного русла при воздействии лазером / Е. П. Коцюба, Е. П. Беспалова, В. М. Черток // Тихоокеанский медицинский журнал. — 2007. — №4. — С. 44-46.

52. Красновский, А. А. Фотофизические параметры феофорбида а: фосфоресценция и генерация синглетного кислорода / А. А. Красновский мл., К. В. Неверов, С. Ю. Егоров, Б. Редер // Оптика и спектроскопия. — 1988. — Т. 64, № 4. — С. 790-795.

53. Крупаткин, А. И. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / А. И. Крупаткин, В. В. Сидоров. — М. : Медицина, 2005.

54. Кузнецов, В. В. Применение лазерных технологий в отечественной дерматоонкологии (обзор литературы) / В. В. Кузнецов // Радиация и риск. — 2015. — Т. 24, № 1. — С. 132-144.

55. Леонтьева, Н. В. Влияние непрямого гелий-неонового лазерного облучения крови на сосуды микроциркуляторного русла / Н. В. Леонтьева // Лазерная медицина. — 2005. — Т. 9, вып. 1. — С. 31-37.

56. Лукьянец, Е. А. Поиск новых фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии / Е. А. Лукьянец // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. — 2013. — № 3. — С. 3-16.

57. Способ выделения и очистки копропорфирина III : Пат. на изобретение 2334511 Рос. Федерация : МПК. А61К 31/409 С07Б 487/22 / Малков М. А., Мишуткин С. Н., Момот Н. Н.; заявитель и патентообладатель Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕСТ". — №2006140761/15; заявл. 17.11.2006 ; опубл. 27.09.2008, Бюл. № 27.

58. Малков, М. А. Разработка способа фотодинамической терапии для лечения неопластических новообразований с использованием фотосенсибилизатора на основе препарата копропорфирин / М. А. Малков,

Н. Н. Петрищев, С. Н. Мишуткин // Фундаментальные исследования. — 2008. — №1.

59. Мачинская, Е. А. Обзор механизмов селективного накопления фотосенсибилизаторов различной химической структуры в опухолевой ткани / Е. А. Мачинская, В. И. Иванова-Радкевич // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. — 2013. — Т. 2, № 4. — С. 28-32.

60. Мачнева, Т. В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения синего, зеленого и красного диапазонов на свободно-радикальные процессы в крови крыс при экспериментальном эндотоксическом шоке / Т. В. Мачнева, Н. В. Космачева, Ю. А. Владимиров, А. Н. Осипов // Биомедицинская химия. — 2013. — Т. 59, № 4. — С. 411-424.

61. Миллер, К. Л. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения красного и дальнего инфракрасного диапазонов на кровь / К. Л. Миллер, И. В. Сергеев, Д. П. Дворецкий // Регионарн. кровообр. и микроциркуляция. — 2011. — Т. 10, № 2 (38). — С. 90-94.

62. Минаев, В. П. Лазерные медицинские системы и медицинские технологии на их основе : Учебное пособие / В. П. Минаев. —Долгопрудный : Изд. дом «Интелект», 2017. — 352 с.

63. Способ получения производного гематопорфирина: пат. 2063971 Рос. Федерация. МПК C07D 487/22 / Миронов А. Ф., Нокель А. Ю., Скобелкин О. К., и др.; заявитель и патентообладатель Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова. — № 93050852/04 ; заявл. 05.11.1993 ; опубл. 20.07.1996. Режим доступа: https://yandex.ru/patents/doc/RU93050852A_19970120

64. Миронов, А. Ф. Фотосенсибилизаторы на основе порфиринов и родственных соединений / А. Ф. Миронов // Итоги науки и техники. Совр. пробл. лаз. физ. — М.: ВИНИТИ. — 1990. — Т. 3. — 224 с.

65. Михайлова, И. А. Связь параметров процесса тромбообразования и скорости кровотока в микрососудах брыжейки крысы / И. А. Михайлова // Росс. физиолог. журн. им. И. М. Сеченова. — 1991. — Т. 77, № 6. - С. 95-99.

66. Москвин, С. В. К вопросу о механизмах терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения / С. В. Москвин // Вестник новых медицинских технологий. — 2008. — Т. XV, № 1.

67. Москвин, С. В. Основы лазерной терапии. Серия «Эффективная лазерная терапия» / С. В. Москвин. — М.-Тверь : ООО «Издательство «Триада», 2016. — Т. 1. — 896 с. — 192 ил.

68. Москвин, С. В. Эффективность лазерной терапии» / С. В. Москвин. — М. : НПЛЦ «Техника», 2003. — 256 с.

69. Нечипуренко, Н. И. Механизмы действия и биологические эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения / Н. И. Нечипуренко, И. Д. Пашковская, Ю. И. Степанова, Л. А. Василевская // Медицинские новости. — 2008. — № 12. — С. 17-21.

70. Панина, О. С. Эффективность двусторонней фототерапии при неонатальной желтухе и факторы, влияющие на ее тяжесть / О. С. Панина, Ю. В. Черненков, И. А. Амирова, Ю. М. Райгородский // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. — 2014. — №6. — С. 48-51.

71. Папаян, Г. В. Инфракрасная флуоресцентная лимфография в экспериментальных и клинических условиях / Г. В. Папаян, А. Л. Акопов, П. А. Антонян, А. А. Ильин, и др. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2018. — № 2. — С. 84-91.

72. Фотосенсибилизатор и способ его получения : Пат. 2183956 Рос. Федерация, МПК7 А61К31/409, А61Р35/00 / Решетников А. В., и др. ; заявитель и патентообладатель ООО «РАДА-ФАРМА». - № 2001108397/14 ; заявл. 30.03.2001 ; опубл. 27.06.2002. Режим доступа: https://yandex.ru/patents/doc/RU2183956С1_20020627.

73. Петрищев, Н. Н. Сравнительное изучение влияния модулированного светодиодного облучения крови (630 нм, 450 нм) на агрегационную активность тромбоцитов / Н. Н. Петрищев, Б. В. Зубов, И. Н. Дементьева // Лазерная медицина. — 2011. — Т. 15, вып. 3. — С. 49-52.

74. Петрищев, Н. Н. Особенности действия низкоинтенсивного лазерного излучения (632,6 нм) на кардиомиоциты и гладкомышечные клетки воротной вены крыс с хронической почечной недостаточностью / Н. Н. Петрищев, А. В. Смирнов,

B. В. Барабанова, T. A. Барабанова, и др. // Нефрология. — 2006. — Т. 10, № 2. —

C. 70-76.

75. Пильнов, М. С. К вопросу о лечении волчанки (lupus vulgaris) концентрированным светом по способу R. Niels Finsen'a. Клинико-гистологическое исследование / М. С. Пильнов. — Казань, 1904. — 368 с.

76. Способ получения водорастворимых хлоринов. Пат. на изобретение 2144538 Рос. Федерация, МПК МПК C07D 487/22(2006.01), A61K 31/40(2006.01), A61P 35/00(2006.01) / Пономарев Г. В., Решетников А. В., Гусева-Донская Т. Н., Швец В. И., и др. ; заявитель и патентообладатель Закрытое акционерное общество "Вета". — № 98100545/04, заявл. 22.01.1998 ; опубл. 20,01.2000. Режим доступа: https://yandex.ru/patents/doc/RU2144538C1_20000120.

77. Пономаренко, Г. Н. Лауреат Нобелевской премии физиотерапевт Нильс Финсен / Г. Н. Пономаренко // Вестник физиотерапевта. — 2010. — Т. 12, № 3. — С. 5-7.

78. Решетников, A. B. Водорастворимые тетрапиррольные фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии рака / A. B. Решетников, В. И. Швец, Г. В. Пономарев // Успехи химии порфиринов. — 1999. — СПб : НИИ Химии СПбГУ. — Т. 2. — Гл. 4. — С. 70-114.

79. Рогаткин, Д. Стимуляция микроциркуляции крови при низкоинтенсивной лазерной терапии. Часть 1: история вопроса и методы исследования / Д. Рогаткин, А. Дунаев // Врач. — 2015. — № 8. — С. 16-23.

80. Рогаткин, Д. А. Низкоинтенсивная лазерная терапия. Взгляд физика на механизмы действия и опыт применения / Д. А. Рогаткин, В. В. Черный // Сб. «Взаимодействие излучения с веществом» : Материалы 2-й Байкальской школы по фундаментальной физике, Иркутск, ИГУ, 1999. — С. 366-378.

81. Русанов, К. В. Светолечение волчанки за Финзен в Казанском университете / К. В. Русанов, Е. Г. Русанова // Фотобиология и фотомедицина. — 2019. — Том 15, № 2 (25). — С. 71-82.

82. Савицкий, В. П. Сенсибилизированное тетрапиррольными пигментами фотоповреждение клеток крови в норме и при онкогематологических заболеваниях. Роль структурных характеристик фотосенсибилизатора : Автореф. дис. ... канд. биол. наук : Савицкий В. П. — Мн., 2008.

83. Самаль, А. Б. Сенсибилизированное хлорином е6 фотоингибирование агрегации тромбоцитов: участие активных форм кислорода / А. Б. Самаль, А. Б. Зорина, А. Б. Черенкевич // Гематол. и трансфузиол. — 1991. — Т. 36, № 4. — С. 19-21.

84. Самаль, А. Б. Фотосенсибилизированное хлорином е6 ингибирование агрегации тромбоцитов человека / А. Б. Самаль, Т. Е. Зорина, Н. И. Веселко // Фармакол. и токсикол. — 1991. — Т. 54, № 1. — С. 32-34.

85. Сонина, Р. С. Расширение артериол подчелюстной мышцы лягушки под влиянием видимого света / Р. С. Сонина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1976. — №2. — С. 142-144.

86. Соснов, А. В. Разработка систем доставки лекарственных средств с применением микро- и наночастиц / А. В. Соснов, Р. В. Иванов, К. В. Балакин, Д. Л. Шоболов, и др. // Качеств. клинич. практ. — 2008. — № 2. — С. 4-12.

87. Стародубцева, М. Н. Двойственная роль пероксинитрита в организме / М. Н. Стародубцева // Проблемы здоровья и экологии. — 2004. — №1. — С. 35-41.

88. Странадко, Е. Ф. Основные этапы развития фотодинамической терапии в России / Е. Ф. Странадко // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. — 2015. — № 1. — С. 3-10.

89. Странадко, Е. Ф. Новая лазерная технология в медицине — фотодинамическая терапия / Е. Ф. Странадко, М. В. Рябов // Анналы хирургии. — 2003. — № 2. — С. 16-20.

90. Странадко, Е. Ф. Двадцатилетний опыт фотодинамической терапии рака кожи / Е. Ф. Странадко, М. В. Рябов // Лазерная медицина. — 2012. — Т. 16, вып. 2. — С. 19-25.

91. Странадко, Е. Ф. Основные механизмы фотодинамической терапии / Е. Ф. Странадко // Фотобиология и экспериментальная медицина. — 1999. — № 1. — С. 36-43.

92. Странадко, Е. Ф. Фотодинамическая терапия: наукометрическое исследование / Е. Ф. Странадко, В. Н. Каменская // Лазерная медицина. — 2013. — Т. 17, № 2. — С. 44-49.

93. Странадко, Е. Ф. Фотодинаическое воздействие на патогенные микроорганизмы (Современное состояние проблемы антимикробной фотодинамической терапии) / Е. Ф. Странадко, И. Ю. Кулешов, Г. И. Караханов // Лазерная медицина. — 2010. — Т. 14, № 2. — С. 52-56.

94. Терман, О. А. Патофизиологическое обоснование применения различных доз и режимов НИЛИ для фотостимуляции микроциркуляции / О. А. Терман,

B. И. Козлов // Лазерная медицина. — 1998. — № 2. — С. 43-46.

95. Тучин, В. В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях / В. В. Тучин. — Москва : Изд. «Физико-математическая литература», 2010. — 501 с.

96. Узденский, А. Б. Биофизические аспекты фотодинамической терапии / А. Б. Узденский // Биофизика сложных систем. — 2016. — Том 61, вып. 3. —

C. 547-557.

97. Узденский, А. Б. Клеточно-молекулярные механизмы фотодинамической терапии терапии / А. Б. Узденский. — СПб: Наука, 2010. — 321 с.

98. Фельдман, Л. В. Руководство по общей физиотерапии / Л. В. Фельдман. — Ташкент : Изд-во Уз СССР, 1938. — 559 с.

99. Филоненко, Е. В. Фотодинамическая терапия в клинической практике / Е. В. Филоненко, Л. Г. Серова // Biomedical Photonics. — 2016. — Т. 5, № 2. — С. 26-37.

100. Черток, В. М. Эндотелиальный (интимальный) механизм регуляции мозговой гемодинамики: трансформация взглядов / В. М. Черток, А. Е. Коцюба // Тихоокеанский мед. журнал. — 2012. — № 2. — С. 17-26.

101. Черток В. М. Особенности реакции сосудов микроциркуляторного русла некоторых органов на воздействие гелий-неонового лазера / В. М. Черток, А. Е. Коцюба, Е. П. Беспалова // Тихоокеанский медицинский журнал. — 2007. — № 3. — С. 48-52.

102. Шахно, Е. А. Физические основы применения лазеров в медицине / Е. А. Шахно. — СПб: НИУ ИТМО, 2012. — 129 с.

103. Шептий, О. В. Механизмы действия различных лазеров и дифференцированные показания к их применению (обзор литературы) / О. В. Шептий, Л. С. Круглова, Н. Б. Корчажкина, К. В. Котенко, и др. // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. — 2014. — №1. DOI: 10.12737/5812.

104. Шуваева, В. Н. Влияние He-Ne-лазерного излучения низкой мощности на адренореактивность пиальных артериальных сосудов и деформируемость эритроцитов у крыс / В. Н. Шуваева, А. В. Костылев, Н. С. Линькова, О. П. Горшкова // Региональное кровообращение и микроциркуляция. —2008. — Т. 1, № 7. — С. 31-37.

105. Якубовская, Р. И. Скрининг и медико-биологическое изучение отечественных фотосенсибилизаторов / Р. И. Якубовская, Н.И. Казачкина, Т. Т. Кармакова, Л. А. Шитова, и др. // Российский химический журнал. —1998. — Т. 42, № 5. — С. 17.

106. Abdel-Kader, M. H. Photodynamic therapy: from theory to application / M. H. Abdel-Kader. — Heidelberg: Springer, 2014. — 312 p. Access mode: https://www.springer.com/gp/book/9783642396281.

107. Abels, C. Targeting of the vascular system of solid tumours by photodynamic therapy (PDT) / C. Abels // Photochem. Photobiol. Sci. — 2004. — Vol. 3, No. 8. — P. 765-771. DOI: 10.1039/b314241h.

108. Abrahamse, H. New photosensitizers for photodynamic therapy / H. Abrahamse, M. R. Hamblin // Biochem. J. — 2016. — Vol. 473, No. 4. — P. 347364. DOI: 10.1042/bj20150942.

109. Ackroyd, R. The history of photodetection and photodynamic therapy / R. Ackroyd, C. Kelty, N. Brown, M. Reed // Photochem. Photobiol. — 2001, Nov. — Vol. 74, No. 5. — P. 656-669.

110. Agostinis, P. Photodynamic therapy of cancer: an update / P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, et al. // CA J. Cancer Clin. — 2011, Jul.-Aug. — Vol. 61, No. 4. — P. 250-281. DOI: 10.3322/caac.20114.

111. Allison, R. R. The future of photodynamic therapy in oncology / R. R. Allison, V. S. Bagnato, R. Cuenca, G. H. Downie, et al. /. Future Oncol. — 2006, Feb. — Vol. 2, No. 2. — P. 53-71. DOI: 10.2217/14796694.2.1.53.

112. Allison, R. R. Photosensitizers in clinical PDT / R. R. Allison, G. H. Downie, R. Cuenca, X. H. Hu, et al. // Photodiagn. Photodyn. Ther. — 2004. — No. 1. — P. 27-42. DOI: 10.1016/S1572-1000(04)00007-9.

113. Al-Watban, F. A. Lowlevel laser therapy enhances wound healing in diabetic rats: a comparison of different lasers / F. A. Al-Watban, X. Y. Zhang, B. L. Andres // Photomed. Laser Surg. — 2007. —Vol. 25, No. 2. — P. 72-77. DOI: 10.1089/pho.2006.1094.

114. Anders, J. J. Low-level light/laser therapy versus photobiomodulation therapy / J. J. Anders, R. J. Lanzafame, P. R. Arany // Photomedicine and laser surgery. — 2015. — Vol. 33, No. 4. — P. 183-184. DOI: 10.1089/pho.2015.9848.

115. Ankri, R. Visible light induces NO formation in sperm and endothelial cells / R. Ankri, H. Friedman, N. Savion, Sh. Kotev-Emeth, et al. // Lasers Surg. Med. — 2010. — Vol. 42, No. 4. — P. 348-352. DOI: 10.1002/lsm.20849.

116. Anwer, A. G. Visible 532 nm laser irradiation of human adipose tissue-derived stem cells: effect on proliferation rates, mitochondria membrane potential and autofluorescence / A. G. Anwer, M. E. Gosnell, S. M. Perinchery, D. W. Inglis, et al. // Lasers Surg. Med. — 2012, Nov. — Vol. 44, No. 9. — P. 769-778. DOI: 10.1002/lsm.22083.

117. Ash, C. Effect of wavelength and beam width on penetration in light-tissue interaction using computational methods / C. Ash, M. Dubec, K. Donne, T. Bashford // Lasers in Medical Science. — 2017. — Vol. 32, No. 8. — P. 1909-1918. DOI: 10.1007/s10103-017-2317-4.

118. Avci, P. Low-level laser (light) therapy — (LLLT) in skin: stimulating, healing, restoring / P. Avci, A. Gupta, M. Sadasivam, et al. // Seminars in cutaneous medicine and surgery. — 2013. — Vol. 32, No. 1. — P. 41-52.

119. Babbitt, E. D. The principles of light and color / E. D. Babbitt, D. Edwin. — Babbitt & Co, 1878. DOI: 10.5479/sil.212066.39088000131623.

120. Baptista, M. S. Type I and Type II Photosensitized Oxidation Reactions: Guidelines and Mechanistic Pathways / M. S. Baptista, J Cadet, P. Di Mascio, et al. // J. Photochem. Photobiol. — 2017. — Vol. 93, No. 4. — P. 912-919. DOI: 10.1111/php. 12716.

121. Bayat, M. Effect of low-level helium-neon laser therapy on the healing of third-degree burns in rats / M. Bayat, M. M. Vasheghani, N. Razavi. // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 2006, May. — Vol. 83, No. 2. — P. 87-93. DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2005.12.009.

122. Belousova, I. M. New preparation based on coproporphyrin III for photoluminescence diagnostics and photodynamic therapy / I. M. Belousova, M. V. Dobrun, L. V. Galebskaya, S. I. Gorelov, et al. // Proc. SPIE 7822, Laser Optics 2010. — 78220W. — 2011, April 9. DOI: 10.1117/12.896108.

123. Biswas, R. Chlorin e6 derivative radachlorin mainly accumulates in mitochondria, lysosome and endoplasmic reticulum and shows high affinity toward tumors in nude mice in photodynamic therapy / R. Biswas, J. H. Moon, J. C. Ahn // Photochem. Photobiol. — 2014, Sep.-Oct. — Vol. 90, No. 5. — P. 1108-1118. DOI: 10.1111/php. 12273.

124. Bjordal, J. M. A systematic review of low level laser therapy with location-specific doses for pain from chronic joint disorders / J. M. Bjordal, C. Couppe, R. T. Chow, J. Tuner, et al. // Aust. J. Physiother. — 2003. — Vol. 49, No. 2. — P. 107116.

125. Bonnett, R. Photosensitizers of the porphyrin and phthalocyanine series for photodynamic therapy / R. Bonnett // Chem. Soc. Rev. - 1995. — Vol. 24, No. 1. — P. 19-33.

126. Born, G. Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and reversal / G. Born // Nature. — 1962. — Vol. 194, No. 9. — P. 927-929.

127. Brill, A. Blood irradiation by He-Ne laser induces a decrease in platelet responses to physiological agonists and an increase in platelet cyclic GMP / A. Brill, B. Shenkman. G. Brill, et al. // Platelets. — 2000. — Vol. 11, No. 2. — P. 87-93.

128. Brown, G. C. Regulation of mitochondrial respiration by nitric oxide inhibition of cytochrome c-oxidase / G. C. Brown // Biochim. Biophys. Acta. — 2001, Mar. 1. —Vol. 1504, No. 1. — P. 46-57. DOI: 10.1016/s0005-2728(00)00238-3.

129. Bugelski, P. J. Autoradiographic distribution of hematoporphyrin derivative in normal and tumor tissue of the mouse / P. J. Bugelski, C. W. Porter, T. J. Dougherty // Cancer Res. — 1981. — Vol. 11 Pt 1, No. 41. — P. 4606-4612.

130. Bullous, A. J. Photosensitiser-antibody conjugates for photodynamic therapy / A. J. Bullous, C. M. A. Alonso, R. W. Boyle // Photochem. Photobiol. Sci. — 2011. — Vol. 10, No. 5. — P. 721-750.

131. Buzza, H. H. Evaluation of vascular effect of Photodynamic Therapy in chorioallantoic membrane using different photosensitizers / H. H. Buzza, L. V. Silva, L. T. Moriyama, V.S. Bagnato, C. Kurachi // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 2014. — Vol. 138. — P. 1-7. DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2014.04.023.

132. Castano, A. P. Photodynamic therapy and anti-tumour immunity / A. P. Castano, P. Mroz, M. R. Hamblin // Nat. Rev. Cancer. — 2006. — Vol. 6, No. 7. — P. 535-545.

133. Castano, A. P. Mechanisms in photodynamic therapy: part one -photosensitizers, photochemistry and cellular localization / A. P. Castano, T. N. Demidova, M. R. Hamblin // Photodiagn. Photodyn. Ther. — 2004. — Vol. 4, No. 1. — P. 279-293. DOI: 10.1016/S1572-1000(05)00007-4.

134. Castano, A. P. Mechanisms in photodynamic therapy: part two-cellular signaling, cell metabolism and modes of cell death / A. P. Castano, T. N. Demidova,

M. R. Hamblin // Photodiagn. Photodyn. Ther. — 2005, Mar. —Vol. 2, No. 1. — P. 123. DOI: 10.1016/S1572-1000(05)00030-X.

135. Castano, A. P. Mechanisms in photodynamic therapy: Part three — Photosensitizer pharmacokinetics, biodistribution, tumor localization and modes of tumor destruction / A. P. Castano, T. N. Demidova, M. R. Hamblin // Photodiagn. Photodyn. Ther. — 2005, Jun. — Vol. 2, No. 2. — P. 91-106. DOI: 10.1016/S1572-1000(05)00060-8.

136. Castellani, A. Photodynamic effect of haematoporphyrin on blood microcirculation / A. Castellani, G. P. Pace, M. Concioli // J. Pathol. Bacteriol. — 1963, Jul. — Vol. 86. — P. 99-102.

137. Chan, W.-S. Efficacy and mechanism of aluminium phthalocyanine and its sulphonated derivatives mediated photodynamic therapy on murine tumours / W.-S. Chan, N. Brasseur, G.La Madeleine, R. Quellet, et al. // European Journal of Cancer. — 1997. — Vol. 33, No. 11. — P. 1855-1859.

138. Channual, J. Vascular effects of photodynamic and pulsed dye laser therapy protocols / J. Channual, B. Choi, K. Osann, D. Pattanachinda, J. Lotfi, K. M. Kelly // Lasers Surg. Med. — 2008. — Vol. 40. — P. 644-650.

139. Chaves, I. The cryptochromes: blue light photoreceptors in plants and animals / I. Chaves, R. Pokorny , M. Byrdin, et al. // Annu. Rev. Plant Biol. — 2011. — Vol. 62. — P. 335-364. DOI: 10.1146/annurev-arplant-042110-103759.

140. Chen, B. Vascular and cellular targeting for photodynamic therapy / B. Chen, B. W. Pogue, P. J. Hoopes, T. Hasan // Crit. Rev. Eukaryot. Gene. Expr. — 2006. — Vol. 16, No. 4. — P. 279-305.

141. Chung, H. The Nuts and Bolts of Low-level Laser (Light) Therapy / Annals of Biomedical Engineering / H. Chung, T. Dai, S. K. Sharma, Y.-Y. Huang, J. D. Carroll, M. R. Hamblin // Annals of Biomedical Engineering. — 2012. — Vol. 40, No. 2. — P. 516-533. DOI: 10.1007/s10439-011-0454-7.

142. Coclivo, A. Coloured light therapy: overview of its history, theory, recent developments and clinical applications combined with acupuncture / A. Coclivo // Am. J. Acupunct. —1999. — Vol. 27. — P. 71-83.

143. Dahle, J. Cooperative effects of photodynamic treatment of cells in microcolonies / J. Dahle, O. Kaalhus, J. Moan, H. B. Steen. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA — 1997. — Vol. 94, No. 5. — P. 1773-1778.

144. De Annunzio, S. R. Chlorin, Phthalocyanine, and Porphyrin Types Derivatives in Phototreatment of Cutaneous Manifestations: A Review / S. R. De Annunzio, N. C. S. Costa, R. D. Mezzina, M. A. S. Graminha, et al. / Int. J. Mol. Sci. — 2019, Aug. 8. — Vol. 20, No. 16. — P. 3861. DOI: 10.3390/ijms20163861.

145. De Freitas, L. F. Proposed Mechanisms of Photobiomodulation or Low-Level Light Therapy / L. F. De Freitas, M. R. Hamblin // IEEE journal of selected topics in quantum electronics: a publication of the IEEE Lasers and Electro-optics Society. — 2016. — Vol. 22, No. 3. — Art. No. 7000417. DOI: 10.1109/JSTQE.2016.2561201.

146. Debefve, E. Leukocyte endothelial cell interaction is necessary for photodynamic therapy induced vascular permeabilization / E. Debefve, F. Mithieux, J. Y. Perentes, Y. Wang, et al. // Lasers Surg. Med. — 2011. — Vol. 43. — P. 696-704.

147. Dolmans, D. E. Photodynamic therapy for cancer / D. E. Dolmans, D. Fukumura, R. K. Jain // Nat. Rev. Cancer. — 2003. — No. 3. — P. 380-387.

148. Dougherty, T. J. Photoradiation therapy for the treatment of malignant tumors / T. J. Dougherty, J. E. Kaufman, A. Goldfarb, K. R. Weishaupt, et al. // Cancer Res. — 1978. — Vol. 38, No. 8. — P. 2628-2635.

149. Dougherty, T. J. Photoradiation therapy of malignant tumors / T. J. Dougherty, R. E. Thoma, D. Boyle, K. R. Weishaupt. In: Role of the laser: Laser in Photomedicine and Photobiology [Ed.: Pratesi R., Sacchi C.]. — N.-Y.: Springer, 1980. — P. 67-75.

150. Eichler, M. Flavins are Source of Visible-Light-Induced Free Radical Formation in Cells / M. Eichler R. Lavi, A. Shainberg, R. Lubart // Lasers Surg. Med. — 2005. — Vol. 37, No. 4. — P. 314-319. DOI: 10.1002/lsm.20239.

151. Fayter, D. A systematic review of photodynamic therapy in the treatment of pre-cancerous skin conditions, Barrett's oesophagus and cancers of the biliary tract, brain, head and neck, lung, oesophagus and skin / D Fayter, M. Corbett, M. Heirs, D. Fox, et al. In: NIHR Health Technology Assessment programme: Executive Summaries.

Southampton (UK): NIHR Journals Library; 2003-. // Health Technol. Assess. — 2010. — Vol. 14, No. 37. — Access mode:

http s: //www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK56823.

152. Fernandez, J. M. Singlet Oxygen Generation by Photodynamic agents / J. M. Fernandez, M. D. Bilgin, L. I. Grossweiner // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 1997. — Vol. 37. — P. 131-140.

153. Figge, F. H. J. Cancer detection and therapy. Affinity of neoplastic, embryonic, and traumatized tissues for porphyrins and metalloporphyrins / F. H. J. Figge, G. S. Weiland, O. J. Manganiello // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. — 1948. —Vol. 68. — P. 640-641.

154. Fingar, V. H. Analysis of acute vascular damage after photodynamic therapy using benzoporphyrin derivative (BPD) / V. H. Fingar, P. K. Kik, P. S. Haydon, P. B. Cerrito, et al. // Br. J. Cancer. — 1999. — Vol. 79, No. 11-12. — P. 1702-1708.

155. Fingar, V. H. The role of microvascular damage in photodynamic therapy: The effect of treatment on vessel constriction, permeability, and leukocyte adhesion / V. H. Fingar, T. J. Wieman, S. A. Wiehle, P. B. Cerrito // Cancer Res. — 1992. — Vol. 52, No. 18. — P. 4914-4921.

156. Fingar, V. H. Role of thromboxane and prostacyclin release on photodynamic therapy-induced tumor destruction / V. H. Fingar, T. J. Wieman, K. W. Doak // Cancer Res. — 1990, May 1. — Vol. 50, No. 9. — P. 2599-2603.

157. Fingar, V. H. The effects of thrombocytopenia on vessel stasis and macromolecular leakage after photodynamic therapy using photofrin / V. H. Fingar, T. J. Wieman, P. S. Haydon // Photochem. Photobiol. — 1997, Oct 1. — Vol. 66, No. 4. — P. 513-517. DOI: 10.1111/j.1751-1097.1997.tb03182.x.

158. Niels Ryberg Finsen. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1903. — Access mode: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1903/summary/.

159. Fischer, H. Toxicity sensitising power and spectroscopic behaviour of the natural porphyrins / H. Fischer // Z. Physiol. Chem. — 1916. — Vol. 97. — P. 109-127.

160. Flitney, F. W. Nitric oxide and the mechanism of rat vascular smooth muscle photorelaxation / F. W. Flitney, I. L. Megson // J. Physiol. — 2003. — Vol. 550, No. 3. — P. 819-828. DOI:10.1113/jphysiol.2003.041970.

161. Folkman, J. Anti-angiogenesis: new concept for therapy of solid tumors / J. Folkman // Ann. Surg. — 1972. — Vol. 175, No. 3. — P. 409-416.

162. Foote, C. S. Definition of type I and type II photosensitized oxidation / C. S. Foote // Photochem. Photobiol. — 1991. — Vol. 54, No. 5. — P. 659.

163. Friedberg, E. C. The discovery of enzymatic photoreactivation and the question of priority: The letters of Salvador Luria and Albert Kelner / E. C. Friedberg // Biochimie. — 1999. — Vol. 81. — P. 7-13. — DOI: 10.1016/S0300-9084(99)80033-9.

164. Furchgott, R. F. The photoactivated relaxation of smooth muscle of rabbit aorta / R. F. Furchgott, S. J. Ehrreich, E. Greenblatt // J. Gen Physiol. — 1961. — Vol. 44, No. 3. — P. 499-519.

165. Furchgott, R. F. Endothelium-derived relaxing factor: discovery, early studies, and identification as nitric oxide / R. F. Furchgott // Biosci. Rep. — 1999. — Vol. 19, No. 4. — P. 235-251. DOI:10.1023/A:1020537506008.

166. Gal, P. Histological assessment of the effect of laser irradiation on skin wound healing in rats / P .Gal, B. Vidinsky, T. Toporcer, et al. // Photomed. S. Laser Surg. — 2006. — Vol. 24, No. 4. — P. 480-488.

167. Gao, X. Molecular mechanisms of cell proliferation induced by low power laser irradiation / X. Gao, D. Xing // J. Biomed. Sci. — 2009. — Vol. 16, No. 1. — P. 4. DOI: 10.1186/1423-0127-16-4.

168. Glazov, A. L. Steady-state fluorescence-phosphorescence studies of Radachlorin® kinetics and singlet oxygen formation in water / A L. Glazov, I. Semenova, O. Vasyutinskii // J. Appl. Las. Spectrosc. — 2015. — No.2. — P. 9-14.

169. Gomer, C. J. Photodynamic therapy: combined modality approaches targeting the tumor microenvironment / C. J. Gomer, A. Ferrario, M. Luna, N. Rucher, et al. // Lasers Surg. Med. — 2006. — Vol. 38, No. 5. — P. 516-521.

170. Graham, H. Discover Colour therapy / H. Graham. — USA, CA: Ulysses Press, 2004. — 1998 p.

171. Gupta, A. History and fundamentals of low-level laser (light) therapy : Handbook of Photomedicine [Ed.: M. R. Hamblin, Y.-Y Huang]. — Boca Raton-London-New York: CRC Press, 2016. — P. 43-52. DOI: 10.1201/b15582-7.

172. Ha, H. Hybrid PIV-PTV technique for measuring blood flow in rat mesenteric vessels /H. Ha, K. H. Nam, S. J. Lee // Microvasc. Res. — 2012. — Vol. 84, No. 3. — P. 242-248.

173. Hamblin, M. R. Photobiomodulation or low-level laser therapy / M. R. Hamblin // Journal of biophotonics. — Vol. 9, No. 11-12. — P. 1122-1124. DOI: 10.1002/jbio.201670113.

174. Hamblin, M. R. Imaging in photodynamic therapy / M. R. Hamblin, Y.Y. Huang [Ed. : R. Michael; description : R. Bocaaton]. — United Kingdom : Taylor & Francis, 2017. — 479 p.

175. Hamblin, M. R. Mechanisms of Low-Light Therapy / M. R. Hamblin, T. N. Demidova // Proc. of SPIE. — 2006. — Vol. 6140. — Pub. No. 614001. DOI: 10.1117/12.646294.

176. Hausmann, W. H. Die sensibilisierende Wirkung tierischer Farbstoffe und ihre physiologische Bedeutung / W. H. Hausmann // Wien Klin. Wochenschr. — 1908. — Vol. 21. — P. 1527-1529.

177. Hearse, D. J. Rapid electrophysiological changes leading to arrhythmias in the aerobic rat heart. Photosensitization studies with rose bengal-derived reactive oxygen intermediates / D. J. Hearse, Y. Kusama, M. Bernier // Circ. Res. — 1989. — Vol. 65, No. 1. — P. 146-153.

178. Henderson, B. W. The relationship between tumor oxygenation and the effectiveness of photodynamic therapy (PDT) was studied in vitro and in vivo using the RIF mouse tumor model / B. W. Henderson, V. H. Fingar // Cancer Res. — 1987. — Vol. 47, No. 12. — P. 3110-3114.

179. Henderson, B. W. How does photodynamic therapy work? / B. W. Henderson, T. J. Dougherty // Photochem. Photobiol. — 1992. —Vol. 55. — P. 145-157.

180. Herrmann, K. S. Local measurements of thrombus induced vasoconstriction in vivo / K. S. Herrmann, H. Kreuzer // Thromb. Res. — 1988. — Vol. 50. — P. 827835.

181. Hode, L. Laser phototherapy - clinical practice and scientific background / L. Hode, J. Tuner // USA : Prima books, 2004. — ISBN 978-91-976478-2-3.

182. Hoffman, M. Low intensity laser therapy speeds wound healing in hemophilia by enhancing platelet procoagulant activity / M. Hoffman, D. Monroe // Wound Repair and Regeneration. —2012. — Vol. 20, No. 5. — P. 770-777.

183. Huang, Y. Y. Biphasic dose response in low level light therapy / Y. Y. Huang, A. C. Chen, J. D. Carroll, M. R. Hamblin // Dose Response. — 2009, Sep. 1. — Vol. 7, No. 4. — P. 358-383.

184. Inamo, J. Importance of photo activation of rose bengal for platelet activation in experimental models of photochemically induced thrombosis / J. Inamo, E. Belougne, C. Doutremepuich // Thromb. Res. — 1996. — Vol. 83, No. 3. — P. 229235.

185. Juzeniene, A. Biophysical aspects of photodynamic therapy / A. Juzeniene, K. P. Nielsen, J. Moan // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. — 2006. — Vol. 25, No. 12. — P. 7-28.

186. Karu, T. Primary and secondary mechanisms of action of visible to near-IR radiation on cells / T. Karu // J. Photochem. Photobiol. B. — 1999, Mar. — Vol. 49, No. 1. — P. 1-17.

187. Karu, T. I. Photobiology of Low-Power Laser Therapy / T. I. Karu. — London, Paris, New-York : Harwood Acad. Publishers, 1989. — 187 p.

188. Kelly, K. M. Combined photodynamic and photothermal induced injury enhances damage to in vivo model blood vessels / K. M. Kelly, S. Kimel, T. Smith, A. Stacy, et al. // Lasers Surg. Med. — 2004. — Vol. 34. — P. 407-413. DOI: 10.1002/lsm.20041.

189. Khurana, M. Intravital high-resolution optical imaging of individual vessel response to photodynamic treatment / M. Khurana, E. H. Moriyama, A. Mariampillai,

B. C. Wilson. // J. Biomed. Opt. — 2008. — Vol. 13, No. 4. — Pub. No. 040502. — DOI: 10.1117/1.2965545.

190. Kingsley, J. D Low-level laser therapy as a treatment for chronic pain / J. D. Kingsley, T. Demchak, R. Mathis // Frontiers in Physiology. — 2014, Aug. 19. — No. 5. — P. 306. DOI: 10.3389/fphys.2014.00306.

191. Kipshidze, N. Photoactivation of vascular iNOS and elevation of cGMP in vivo: possible mechanism for photovasorelaxation and inhibition of restenosis in an atherosclerotic rabbit models / N. Kipshidze M. H. Keelan, J. R. Petersen et. al. // Photochem Photobiol. — 2000, Oct. — Vol. 72, No. 4. — P. 579-582.

192. Kleemann, D. Experimental studies for photodynamic therapy of malignant tumors of the mouth cavity, larynx and pharynx with the photosensitizer methylene blue / D. Kleemann // Laryngorhinootologie. — 1990. — Vol. 69, No. 8. — P. 437-439.

193. Krammer, B Vascular effects of photodynamic therapy / B Krammer // Anticancer Res. — 2001. — Vol. 21, No. 6B. — P. 4271-4277.

194. Kuimova, M. K. Singlet Oxygen in a Cell: Spatially Dependent Lifetimes and Quenching Rate Constants / M. K. Kuimova, G. Yahioglu, P. R. J. Ogilby // Am. Chem. Soc. — 2009. — Vol. 131, No. 1. — P. 332-340. DOI: 10.1021/ja807484b.

195. Lamberts, J. J. M. Neckers Novel rose bengal derivatives: synthesis and quantum yield studies / J. J. M. Lamberts, R. D. Schumacher, D. C. Neckers // J. Amer. Chem. Soc. —1984. — Vol. 106, No. 20. — P. 5879-5883. DOI: 10.1021/ja00332a021.

196. Lanzafame, R. J Reciprocity of exposure time and irradiance on energy density during photoradiation on wound healing in a murine pressure ulcer model / R. J. Lanzafame, I. Stadler, A. F. Kurtz, et al. // Lasers Surg. Med. — 2007. — Vol. 39, No. 6. — P. 534-542.

197. Lavi, R. Low energy visible light induces reactive s. oxygenpecies generation and stimulates an increase of intracellular calcium concentration in cardiac cells / R. Lavi, A. Shainberg, H. Friedmann, V. Shneyvays, et al. // J. Biol. Chem. — 2003. — Vol. 278, No. 42. — P. 40917-40922. DOI: 10.1074/jbc.M303034200.

198. Lee, H. B. Blood volume in the Rat. / H. B. Lee, M. D. Blaufox // J. Nucl. Med. —1985. — Vol. 26, No. 1. — P. 72-76.

199. Leveckis, J. The effect of aminolevulinic acid-induced, protoporphyrin IX-mediated photodynamic therapy on the cremaster muscle microcirculation in vivo / J. Leveckis, N. J. Brown, M. W. R. Reed // Br. J. Cancer. — 1995. — Vol. 72, No. 5. — P. 1113-1119.

200. Lipson, R. L. Hematoporphyrin derivative for detection and management of cancer / R. L. Lipson , E. J. Baldes, M. J. Gray // Cancer. —1967. — Vol. 20, No. 12 — P. 2255-2257.

201. Liu, H. Searching for a photocycle of the cryptochrome photoreceptors / H. Liu, D. Zhong, C. Lin // Current opinion in plant biology. — 2010. — Vol. 13, No. 5. —P. 578-586. DOI: 10.1016/j.pbi.2010.09.005.

202. Lohr, N. L. Enhancement of nitric oxide release from nitrosyl hemoglobin and nitrosyl myoglobin by red/near infrared radiation: potential role in cardioprotection / N. L. Lohr, A. Keszler, P. Pratt, M. Bienengraber // J. Mol. Cell. Cardiol. — 2009. — Vol. 47, No. 2. — P. 256-263. DOI: 10.1016/j.yjmcc.2009.03.009.

203. Lozovaya, G. I. Protoporphyrin IX as a possible ancient photosensitizer: spectral and photochemical studies / G. I. Lozovaya, Z. Masinovsky, A. A. Sivash // Origins of Life and Evolution of the Biosphere. — 1990. — Vol. 20. — P. 321-330.

204. Lubart, R. LLLT and PDT / R. Lubart, H. Friedmann // Laser Therapy. — 2011. Vol. 20, No. 3. — P. 233. DOI: 10.5978/islsm.20.233.

205. Lubart, R. Photochemistry and photobiology of light absorption by living cells / R. Lubart, R. Lavi, H. Friedmann, S. Rochkind // Photomed. Laser Surg. — 2006. — No 24. — P. 179-185.

206. Maas, A. L. Tumor vascular microenvironment determines responsiveness to photodynamic therapy / A. L. Maas, S. L. Carter, E. P. Wileyto, J. Miller, et al. // Cancer Res. — 2012. — Vol 72. — P. 2079-2088.

207. Maayani, S. Deaggregation is an integral component of the response of platelets to ADP in vitro: kinetic studies of literature and original data / S. Maayani, T. M. Tagliente, T. Schwarz, B. Craddock-Royal, et al. // Platelets. — 2001. — Vol. 12, No. 5. — P. 279-291. DOI: 10.1080/09537100120071004.

208. Madar-Balakirski, N. Permanent occlusion of feeding arteries and draining veins in solid mouse tumors by vascular targeted photodynamic therapy (VTP) with Tookad / N. Madar-Balakirski, C. Tempel-Brami, V. Kalchenko // PLoS One. — 2010. — Vol. 5, No. 4. — P. e10282. DOI: 10.1371/journal.pone.0010282.

209. Maegawa, Y. Effects of near-infrared low-level laser irradiation on microcirculation / Y. Maegawa, T. Itoh, T. Hosokawa, et al. // J. Lasers in Surgery and Medicine. — 2000. — Vol. 27. — P. 427-437.

210. Mahmoudi, H. Antimicrobial photodynamic therapy: an effective alternative approach to control bacterial infections / H. Mahmoudi, A. Bahador, M. Pourhajibagher, M. Y. Alikhani // Journal of Lasers in Medical sciences, ISSN 2228-6721, [S.I]. — 2018. — Vol. 9, No. 3. — P. 154-160. DOI: 10.22037/jlms.v9i3.19113.

211. Reed, M. W. R. A comparison of the effects of photodynamic therapy on normal and tumor blood vessels in the rat microcirculation / M. W. R. Reed, T. J. Wieman, D. A. Schuschke, M. T. Tseng, et al. // Radiation Research. — 1989. — Vol. 119, No. 3. — P. 542-552.

212. Margarot, J. Aspect de quelques dermatoses lumiere ultraparaviolette. Note preliminaire / J. Margarot, P. Deveze // Bull. Soc. Sci. Med. Biol. Montpellier. — 1925. — No. 6. — P. 375-378.

213. Maverakis, E. Light including ultraviolet / E. Maverakis, Y. Miyamura, M. P. Bowen, G. Correa, et al. // J. Autoimmunity. — 2010. — Vol. 34, No. 3. — P. J247-J257. DOI: 10.1016/j.jaut.2009.11.011.

214. McGovern, V. J. The mechanism of photosensitivity. An Experimental study / V. J. McGovern // Arch. Dermatol. — 1961. — Vol. 83, No. 1. — P. 40-51.

215. McMahon, K. S. Effects of photodynamic therapy using mono-Laspartyl chlorin e6 on vessel constriction, vessel leakage, and tumor response / K. S. McMahon, T. J. Wieman, P. H. Moore, V. H. Fingar // Cancer Res. — 1994. — Vol. 54. — P. 53745379.

216. Meisel, P. Photodynamic therapy for periodontal diseases: state of art / P. Meisel, T. Kocher // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 2005. — Vol. 79. — P. 159-170.

217. Meyer-Betz, F. Untersuchung ber die biologische (photodynamische) Wirkung des Hematoporphyrins und anderer Derivate des Blut- und Gallenfarbstoffs / F. Meyer-Betz // Dtsch. Arch. M. Klined. — 1913. — Vol. 112. — P. 476-503.

218. Mendez, T. M. Dose and wavelength of laser light have influence on the repair of cutaneous wounds / T. M. Mendez, A. L. Pinheiro, M. T. Pacheco, P. M. Nascimento, et al. // J. Clin. Laser. Med. Surg. — 2004. — Vol. 22. — P. 19-25.

219. Mester, E. Effect of laser rays on wound healing / E. Mester, T. Spiry, B. Szende, J. G. Tota // Am. J. Surg. — 1971. — Vol. 122. — P. 532-535.

220. Michels, S. Sequence of early vascular events after photodynamic therapy / S. Michels, U. Schmidt-Erfurth // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2003. — Vol. 44. — P. 2147-2154.

221. Middelburg, T. A. The effect of light fractionation with a 2-h dark interval on the efficacy of topical hexyl-aminolevulinate photodynamic therapy in normal mouse skin / T. A. Middelburg, de H. S. Bruijn, A. van der Ploeg-van den Heuvel, H. A. Neumann, et al. // Photodiagn. Photodyn. Ther. — 2013. —Vol. 10. — P. 703709. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2013.09.002.

222. Mindukshev, I. V. A new method for studying platelets, based upon the low-angle light scattering techique. 1. Theoretical and experimental foundations of the method / I. V. Mindukshev, A. I. Krivchenko, I. E. Jahatspanian, N. V. Goncharov, et al. // Spectroscopy: Int. J. — 2005. — Vol. 19, No. 5-6. — P. 235-246.

223. Moan, J. The photodegradation of porphyrins in cells can be used to estimate the lifetime of singlet oxygen / J. Moan, K. Berg // Photochem. Photobiol. —1991. — Vol. 53, No. 4. — P. 549-553.

224. Moan, J. Porphyrin-sensitized photoinactivation of human cells in vitro / J. Moan, J. V. Johannessen, T. Christensen, T. Espevik, et al. // Amer. J. Pathol. — 1982. — Vol. 109, No. 2. — P. 184-192.

225. Moan, J. Biodistribution, pharmacokinetic and in vivo fluorescence spectroscopic studies of photosensitizers / J. Moan, Q. Peng, V. Iani, et al. // SPIE. — 1995. — Vol. 2625. — P. 234-238.

226. Mohan, S. R. Effects of Nd-YAG laser on platelet function in vitro: a comparative study using the spectraprobe, 'hot tip' and bare fibres / S. R. Mohan, G. O. Thomas, T. Shafique // Lasers in Medical Science. — 1991. — Vol. 6, No. 1. — P. 1-6.

227. Moncada, S. The first Robert Furchgott lecture: from endothelium-dependent relaxation to the l-arginine:NO pathway / S. Moncada // Blood Vessels. — 1990. — Vol. 27, No. 2-5. — P. 208-217. DOI: 10.1159/000158812.

228. Moncada, S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology / S. Moncada, R. M. Palmer, E. A. Higgs // Pharmacol. Rev. — 1991. — Vol. 43, No. 2. — P. 109-142.

229. M0llerI, K. How Finsen's light cured lupus vulgaris / K. M0llerI, B. Kongshoj, A. P. Philipsen, et al. // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. — 2005. — Vol. 21, No. 3. — P. 118-124.

230. Moshfeghi, D. M. Clinicopathologic study after submacular removal of choroidal neovascular membranes treated with verteporfin ocular photodynamic therapy / D. M. Moshfeghi, P. K. Kaiser, H. E. Grossniklaus, et al. // Am. J. Ophthalmol. — 2003. —Vol. 135, No 3. — P. 343-350.

231. Musser, D. A. Inability to elicit rapid cytocidal effects on Ll210 cells derived from porphyrin-injected mice following in vitro photoirradiation / D. A. Musser, N. Datta-Gupta // J. Natl. Cancer Inst. —1984. — Vol 72, No 2. — P. 427-434.

232. Naidoo, C. Photodynamic therapy for metastatic melanoma treatment: A review / C. Naidoo, C. A. Kruger, H. Abrahamse // Technol. Cancer Res. Treat. — 2018. — Vol. 17. DOI: 10.1177/1533033818791795.

233. Neckers, D. C. Rose Bengal / D. C. Neckers //J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. —1989. — Vol. 47, No. 1. — P. 1-29.

234. Nunez, S. C. He-Ne laser effects on blood microcirculation during wound healing: A method of in vivo study through laser Doppler flowmetry / S. C. Nunez, G. E. Nogueira, M. S. Ribeiro, A. S. Garcez, et al. // Lasers Surg. Med. — 2004. — Vol. 35. — P. 363-368. DOI: 10.1002/lsm.20109.

235. Ohlerth, S. Changes in vascularity and blood volume as a result of photodynamic therapy can be assessed with power Doppler ultrasonography / S. Ohlerth, D. Laluhova, J. Buchholz, M. Roos, et al. // Laser Surg. Med. — 2006. — Vol. 38, No. 3. — P. 229-234.

236. Ohshiro, T. Low Level Laser Therapy : A practical Introduction / T. Ohshiro, R. G. Calderhead. — New York : John Wiley & Sons, Chichester. — 1988. —125 p.

237. Oliveira, C. S. Major determinants of photoinduced cell death: Subcellular localization versus photosensitization efficiency / C. S. Oliveira, R. Turchiello, A. J. Kowaltowski, et al. // Free Radic. Biol. Med. — 2011. — Vol. 51, No. 4. — P. 824833.

238. Olivo, M. Targeted therapy of cancer using photodynamic therapy in combination with multi-faceted anti-tumor modalities / M. Olivo, R. Bhuvaneswari, S. S. Lucky, N. Dendukuri, et al. // Pharmaceuticals. — 2010. —Vol. 3, No. 5. — P. 1507-1529. DOI: 10.3390/ph3051507.

239. Ormond, A. Dye sensitizers for photodynamic therapy / A. Ormond, H. Freeman // Materials. —2013. — Vol. 6, No. 3. — P. 817-840. DOI: 10.3390/ma6030817.

240. Ozog, D. M. Photodynamic therapy: A Clinical consensus Guide / D. M. Ozog, A. M. Rkein, S. G. Fabi, M. H. Gold, et al. // Dermatol. Surg. — 2016, Jul. — Vol. 42, No. 7. — P. 804-827.

241. Palmer, R. M. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor / R. M. Palmer, A. G. Ferrige, S. Moncada // Nature. — 1987. — Vol. 327, No. 122. — P. 524-526.

242. Park, J. Y. Chlorin e6 prevents ADP-induced platelet aggregation by decreasing PI3K-Akt phosphorylation and promoting cAMP production / J. Y. Park, H. D. Ji, B. R. Jeon, et al. // Evid. Based Complement Alternat. Med. — 2013. — Vol. 2013. — Article ID 569160. — 11 p. DOI: 10.1155/2013/569160.

243. Panzarini, E. Overview of cell death mechanisms induced by rose bengal Acetate-Photodynamic Therapy / E. Panzarini, V. Inguscio, L. Dini // Inter. J. Photoenergy. —2011. — Vol. 2011. — Article ID 713726. — 11 p.

244. Pavani, C. Effect of zinc insertion and hydrophobicity on the membrane interactions and PDT activity of porphyrin photosensitizers / C. Pavani, A. F. Uchoa, C. S. Oliveira, et al. // Photochemical and Photobiological Sciences. — 2009. — Vol. 8, No. 2. — P. 233-240. Access mode: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19247516.

245. Peplow, P. V. Laser photobiomodulation of proliferation of cells in culture: A review of human and animal studies / P. V. Peplow, T. Y. Chung, G. D. Baxter // Photomed. Laser Surg. — 2010. — Vol. 28, No. S1. — P. S3-S40. DOI: 10.1089/pho.2010.2771.

246. Lau, P.S. Photobiostimulation effect on diabetic wound at different power density of near infrared laser / P.S. Lau, N. Bidin, G. Krishnan, S. M. AnaybBaleg, et al. // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 2015. — Vol. 151. — P. 201-207. DOI: 10.1016/j.j photobiol.2015.08.009.

247. Pleasanton, A. The influence of the blue ray of the sunlight and of the blue color of the sky in developing animal and vegetable life; in arresting disease and in restoring health in acute and chronic disorders to human and domestic animals / A. Pleasanton, et al. — Philadelphia: Claxton, Remsen & Heffelfinger, 1876. — 185 p.

248. Policard, A. Studies of experimental tumours under Wood's light / A. Policard // Comp. Rend. Soc. BW. — 1924. — Vol. 91. — P. 1423-1428.

249. Posten, W. Low-level laser therapy for wound healing: mechanism and efficiency / W. Posten, D. A. Wrone, J. S. Dover, Arndt K. A., et al. // Dermatol. Surg. — 2005. — Vol. 31, No. 3. — P. 334-340.

250. Prindeze, N. J. Mechanisms of action for light therapy: a review of molecular interactions / N. J. Prindeze, L. T. Moffatt, W. Jeffrey, J. W. Shupp // Exp. Biol. Med. — 2012. — Vol. 237, No. 11. — P. 1241-1248.

251. Privalov, V. A. Clinical trials of a new chlorin photosensitizer for photodynamic therapy of malignant tumors / V. A. Privalov, A. V. Lappa, O. V. Seliverstov, A. B. Faizrakhmanov, et al. // Optical Methods for Tumor Treatment

and Detection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy XI: Proceedings of SPIE [Ed. : T. J. Dougherty, 2002]. — Vol. 4612. — P. 178-190.

252. Rasmussen, D. S. Fluorescence of human lymphatic and cancer tissues following high doses of intravenous hematoporphyrin / D. S. Rasmussen, G. E. Ward, F. H. J. Figge // Cancer. — 1955. — Vol. 20, No. 1. — P. 78-81.

253. Redmond, R. W. A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules / R. W. Redmond, J. Gamlin // Photochem. Photobiol. — 1999. — Vol. 70, No. 4. — P. 391-475.

254. Reed, M. W. Comparison of the effects of photodynamic therapy on normal and tumor blood vessels in the rat microcirculation / M. W. Reed, T. J. Wieman, D. A. Schuschke, et al. // Radiat. Res. — 1989. — Vol. 119, No. 3. — P. 542-552. DOI: 10.2307/3577525.

255. Rola, P. Low-level laser irradiation exerts antiaggregative effect on human platelets independently on the nitric oxide metabolism and release of platelet activation markers / P. Rola, A. Doroszko, E. Szahidewicz-Krupska, et al. // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. — 2017. — Vol. 2017. — Article ID 6201797. — 7 p. DOI: 10.1155/2017/6201797.

256. Ronn, A. M. Human tissue levels and plasma pharmacokinetics of temoporfin (Foscan®, mTHPC) / A. M. Ronn, M. Nouri, L. A. Lofgren, et al. // Laser in Medical Science. — 1996. — Vol. 11, No. 4. — P. 267-272. DOI: 10.1007/BF02134918.

257. Rosenblum, W. I. Fluorescence induced in platelet aggregates as a guide to luminal contours in the presence of platelet aggregation / W. I. Rosenblum // Microvasc. Res. — 1978. — Vol.15, No. 1. — P. 103-106.

258. Saito, A. Vascular shut down effect on the microcirculation in photodynamic therapy using zinc coproporphyrin / A. Saito, T. H. Nagao. T. Minamitani. T. Iino, et al. // Proceedings of the 19th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Magnificent Milestones and Emerging Opportunities in Medical Engineering (Cat. No.97CH36136). — Vol.5. — Chicago, IL, USA, 1997. — P. 2294-2295. DOI: 10.1109/IEMBS.1997.758821.

259. Schaffer, M. H. Effects of 780 nm diode laser irradiation on blood microcirculation: preliminary findings on time-dependent Tl-weighted contrast enhanced magnetic resonance imaging (MRI) / M. Schaffer, H. Bonel, R. Sroka, et al. // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. —2000. — Vol. 54, No. 1. — P. 55-60.

260. Schindl, A. Low-intensity laser irradiation improves skin circulation in patients with diabetic microangiopathy / A. Schindl, et al. // Diabet Cere. — 1998. — Vol. 21, No. 4. — P. 580-584.

261. Schindl, A. Systemic effects of low-intensity laser irradiation on skin microcirculation in patients with diabetic microangiopathy / A. Schindl, M. Schindl, H. Schön, et al. // Microvasc. Res. —2002. — Vol. 64, No. 2. — P. 240-246.

262. Schmidt-Erfurth, U. Time course and morphology of vascular effects associated with photodynamic therapy / U. Schmidt-Erfurth, M. Niemeyer, W. Geitzenauer, S. Michels // Ophthalmology. — 2005. — Vol. 112, No. 12. — P. 2061-2069.

263. Senge, M. O. Platelets, photosensitizers, and PDT / M. O. Senge, M. W. Radomski // Photodiagnosis Photo Ther. — 2013 Feb. — Vol. 10, No 1. — P. 116. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2012.08.004.

264. Özgür, S. Purification and properties of human blue-light photoreceptor cryptochrome 2 / S. Özgür, A. Sancar // Biochemistry. —2003. — Vol. 42, No. 10. — P. 2926-2932. DOI: 10.1021/bi026963n.

265. Siemann, D. W. Differentiation and definition of vascular-targeted therapies / D. W. Siemann, M. C. Bibby, G. G. Dark, A. P. Dicker, et al. // Clin. Cancer Res. —2005. — Vol. 11, No. 2. — P. 416-420.

266. Solomon, H. M. The effect of hematoporphyrin and light on human platelets. II. Uptake of hematoporphyrin / H. M. Solomon, P. D. Zieve, J. R. Krevans // J. Cell. Physiol. — 1966, Apr. — Vol. 67, No. 2. — P. 281-284.

267. Spikes, J. D. New trends in photobiology: Chlorins as photosensitizers in biology and medicine / J. D. Spikes // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 1990. — Vol. 6, No. 3. — P. 259-274.

268. Star, W. M. Destruction of rat mammary tumor and normal tissue microcirculation by hematoporphyrin derivative photoradiation observed in vivo in sandwich observation chambers / W. M. Star, H. P. Marijnissen, A. E. van den Berg-Blok, et al. // Cancer Res. — 1986. — Vol. 46, No. 5. — P. 2532-2540.

269. Star, W. M. Destructive effect of photoradiation on the microcirculation of a rat mammary tumor growing in "sandwich" observation chambers / W. M. Star, J. P. Marijnissen, A. E. van den Berg-Blok, et al. // Prog. Clin. Biol. Res. — 1984. — Vol. 170. — P. 637-645.

270. Stranadko, E. P. First experience of photodithazine clinical application for photodynamic therapy of malignant tumors / E. P. Stranadko, G. V. Ponomarev, V. M. Mechkov, M. V. Ryabov, et al. // Optical Methods for Tumor Treatment and Detection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy IX, 138 [Ed.: T. J. Dougherty]. — 2000, March 29. — P. 138-144.

271. Strauss, W. S. Photodynamic efficacy of naturally occurring porphyrins in endothelial cells in vitro and microvasculature in vivo / W. S. Strauss, R. Sailer, H. Schneckenburger // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 1997, Jun. — Vol. 39, No. 2. — P. 176-184.

272. Sugidachi, A. The in vivo pharmacological profile of CS-747, a novel antiplatelet agent with platelet ADP receptor antagonist properties / A. Sugidachi, F. Asai, T. Ogawa, T. Inoue, et al. // British J. Pharmacol. — 2000. — Vol. 129, No. 7. — P. 1439-1446. DOI: 10.1038/sj.bjp.0703237.

273. Sutherland, J. C. Biological effects of polychromatic light / J. C. Sutherland // Photochem. Photobiol. — 2002. — Vol. 76, No. 2. — P. 164-170.

274. Tuchin, V. Tissue optics and photonics: light-tissue interactions / V. Tuchin // J. of Biomedical Photonics & Eng. — 2015. — Vol. 1, No. 2. — P. 98-135. Access mode: https://pdfs.semanticscholar.org/45da/91c5cab4752a5619a7cc11c9ef27a0e8b2fc.pdf.

275. Tuner, J. Laser Therapy / J. Tuner, L. Hode. —USA: Prima Books, 2002. — Access mode:

https://www.scirp.org/(S(351jmbntvnsjt1aadkposzje))/reference/ReferencesPapers.aspx ?ReferenceID=1543438.

276. Urbach, F. Cutaneous photobiology: Past, present and future / F. Urbach, P. D. Forbes, R. E. Davies, D. Berger // J. Investig. Dermatol. — 1976. — Vol. 67, No. 1. — P. 209-224. DOI: 10.1111/P. 1523-1747.ep12513042.

277. Uzdensky, A. B. Photobleaching of hypericin bound to human serum albumin, cultured adenocarcinoma cells and nude mice skin / A. B. Uzdensky, V. Iani, L. W. Ma, J. Moan // Photochem. Photobiol. — 2002, Sep. — Vol. 76, No. 3. — P.320-328.

278. Vargas, Y. Photophysical properties of novel PDT photosensitizer chlorin in different media / Y. Vargas, V. Diaz., A. Yartsev, O. Marcano, et al. // Ciencia. — 2004. — Vol. 12, No. 1. — P. 70-77.

279. Vaupel, V. Blood flow, oxygen and nutrient supply, and metabolic microenvironment of human tumors : a review / V. Vaupel, K. Kallinowski, P. Okunieff // Cancer Res. — 1989. — Vol. 49, No. 23. — P. 6449-6465.

280. Von Tappeiner, H. On the effect of photodynamic (fluorescent) substances on protozoa and enzymes / H. Von Tappeiner, A. Jodlbauer // Deut. Arch. Klin. Med. — 1904. — Vol. 80. — P. 427-487.

281. Wainwright, M. Photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT) / M. Wainwright // J. Antimicrobial Chemother. —1998. — Vol. 42, No. 1. — P. 13-28.

282. Wang, W. Photodynamic therapy induced vascular damage: an overview of experimental PDT / W. Wang, L. T. Moriyama, V. S. Bagnato // Laser Phys. Lett. — 2013. — Vol. 10, No. 2. DOI: 10.1088/1612-2011/10/2/023001.

283. White, L. Ineffective photodynamic therapy (PDT) in a poorly vascularized xenograft model / L. White, C. J. Gomer, D. R. Doiron, B. C. Szirth // British J. Cancer. — 1988. — Vol. 57, No. 5. — P. 455-458.

284. Wood, R. W. Secret communications concerning light rays / R. W. Wood // J. Physiol. — 1919. — 5e serie. — t IX.

285. Wu, X. Ultraviolet blood irradiation: Is it time to remember the cure that time forgot / X. Wu, X. Hu, M. R. Hamblin // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 2016. — Vol. 157. — P. 89-96. DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2016.02.007.

286. Yang, L. Increasing the efficiency of photodynamic therapy by improved light delivery and oxygen supply using an anticoagulant in a solid tumor model / L. Yang, Y. Wei, D. Xing, Q. Chen // Lasers. Surg. Med. — 2010, Sep. — Vol. 42, No. 7. — P. 671-679.

287. Yoon, H. E. Pheophorbide a-mediated photodynamic therapy induces autophagy and apoptosis via the activation of MAPKs in human skin cancer cells / H. E. Yoon, S. H. Oh, S. A. Kim, J. H. Yoon, et al. // Oncol. Rep. — 2014. — Vol. 31, No. 1. — P. 137-144.

288. Yu, G. Noninvasive monitoring of murine tumor blood flow during and after photodynamic therapy provides early assessment of therapeutic efficacy / G. Yu, T. Durduran, C. Zhou, H. W. Wang, et al. // Clin. Cancer Res. —2005. — Vol. 11, No. 9. — P. 3543-3552.

289. Zeina, B Killing of cutaneous microbial species by photodynamic therapy / B. Zeina, J. Greenman, W. Purcell, B. Das // British J. Dermatol. — Vol. 144, No. 2. — P. 274-278. DOI: 10.1046/j.P. 1365-2133.2001.04013.x.

290. Zheng, G. Synthesis, photophysical properties, tumor uptake, and preliminary in vivo photosensitizing efficacy of a homologous series of 3-(1'-alkyloxy)-ethyl-3-devinylpurpurin-18-Nalkylimides with variable lipophilicity / G. Zheng, W. R. Potter, S. H. Camacho, J.R. Missert, et al. // J. Med. Chem. — Vol. 44, No. 10. — P. 1540-1559. DOI: 10.1021/jm0005510.

291. Zhou, C. N. Mechanisms of tumor necrosis induced by photodynamic therapy / C. N. Zhou // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. — 1989, Jun. — Vol. 3, No. 3. — P. 299-318.

292. Zieve, P. D. The effect of hematoporphyrin and light on human platelets. III. Release of potassium and acid phosphatase / P. D. Zieve, H. M. Solomon // J. Cell. Physiol. — 1966. — Vol. 68, No. 2 — P. 109-111. DOI: 10.1002/jcp. 1040680204.

293. Zieve, P. D. The effect of hematoporphyrin and light on human platelets. I. Morphologic, functional, and biochemical changes / P. D. Zieve, H. M. Solomon, J. R. Krevans // J. Cell. Physiol. — 1966. — Vol. 67, No. 2. — P. 271-279. DOI: 10.1002/jcp.1040670207.