Сравнительный анализ биохимических показателей сыворотки крови и слюны у здоровых и больных сахарным диабетом II типа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.04, кандидат биологических наук Фотина, Ирина Александровна

• Фотина, Ирина Александровна
• кандидат биологических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Фотина, Ирина Александровна

Оглавление

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ_

ВВЕДЕНИЕ__5

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ_11

1.1. Современные представления о сахарном диабете II типа _11

1.1.1. Абдоминальное ожирение_12

1.1.2. Инсулинорезистентность _ ___15

1.1.3. Гликированный гемоглобин__18

1.1.4. Лактат и пируват___________________________________________20

1.1.5. Дислипидемия___23

1.1.6. Высокочувствительный [геСРБ_________

1.1.7. Окислительный стресс при сахарном диабете II типа_28

1.2. Биология полости рта _33

1.2.1.0бразование и состав слюны_34

1.2.2.Функции слюны___39

1.2.3. Биохимический состав слюны_43

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ_46

2.1. Материалы исследования_46

2.2. Методы исследования _

2.2.1. Оценка углеводного обмена_48

2.2.2. Оценка липидного статуса _

2.2.3. Анализ показателей окислительного стресса___

2.2.4. Метод оценки концентрации N0 по содержанию его конечных метаболитов - нитрата и нитрита_53

2.2.5. Определение высокочувствительного С-реактивного белка нммунотурбидиметрическим методом_54

2.2.6.Статистическая обработка результатов_55

ГЛАВА 3, РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Сравнительный анализ показателей углеводного обмена в норме и при сахарном диабете Н типа в сыворотке крови_55

3.2. Состояние липидного обмена в норме и при сахарном диабете Н типа _63

3.3. Процессы свободнорадикального окисления в норме и при сахарном диабете Н типа_69

3.4. Уровень нитратов и нитритов, hsCPB у больных СД П типа в сыворотке крови_72

3.5. Изменение биохимических показателей в ротовой жидкости при сахарном диабете П типа _75

3.6. Уровень оксида азота и hsCPB в ротовой жидкости больных СД II типа _84

4.Корреляционный анализ_87

5. Регрессионный анализ_91

Заключение_102

Выводы _104

Список литературы_105

Список сокращений

АД - артериальное давление

АОЗ - антиоксидантная система защиты

АФК - активные формы кислорода

ДК - диеновые коньюгаты

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИР - инсулинорезистентность

МДА - малоновый диальдегад

НТГ - нарушение толерантности к глюкозе

ОХ - общий холестерин

ОШ - основания Шиффа

ПОЛ - перекисное окисление липидов

С Д - сахарный диабет

СЖК - свободные жирные кислоты

ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания

ТГ - триглицериды

ТК - триеновые коньюгаты

ХС ЛПВП - холестерин липопротеидов высокой плотности

ХС Л11Н11 — холестерин липопротеидов низкой плотности

ХС ЛГТОНП - холестерин липопротеидов очень низкой плотности

НЬА1с - гликированный гемоглобин

ЬбСРБ - высокочувствительный С-реактивный белок

N0 -оксид азота

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сравнительный анализ биохимических показателей сыворотки крови и слюны у здоровых и больных сахарным диабетом II типа»

Введение

Актуальность темы

Сахарный диабет относится к первоочередным проблемам здравоохранения практически всех стран мира, что обусловлено его высокой распространённостью, сохраняющейся тенденцией к росту числа больных, хроническим течением, определяющим кумулятивный характер заболевания, высокой инвалидизацией больных и необходимостью создания системы специализированной помощи (Аметов, 2002, Бондарь, 2003). В настоящее время, по данным Международной диабетической федерации (IDF), во всём мире насчитывается около 246 млн. больных сахарным диабетом (СД), причём около 50% из них находятся в наиболее активном и трудоспособном возрасте 40-59 лет. Учитывая темпы роста распространённости этого заболевания, эксперты ВОЗ прогнозируют, что количество больных СД к 2025 году увеличится в 1,5 раза и достигнет 380 млн. (Сунцов и др., 2011, International Diabetes Federation, 2009). Ежегодно от СД и его осложнений умирают около 4 млн. человек - это столько же, сколько от СПИДа и вирусного гепатита. По мнению Международной диабетической федерации IDF, при сохранении безудержного распространения «эпидемии СД» и при отсутствии эффективных профилактических мер «экономические затраты на лечение только этого заболевания превысят доходы от экономического роста всех стран мира» (Shaw et al., 2010).

Учитывая столь драматическую ситуацию, 20 декабря 2006 г., на 61-й

Генеральной Ассамблее ООН была принята резолюция о необходимости всех

стран мира объединиться в борьбе со стремительно распространяющейся

«эпидемией СД». Это четвёртая по счёту резолюция ООН, которая обращает

пристальное внимание на проблемы здравоохранения (ранее были приняты

резолюции по борьбе с малярией, туберкулёзом и СПИДом). Однако это

первая резолюция ООН, которая заявила о всемирной угрозе

неинфекционного хронического заболевания - СД. ООН призывает все

страны-участники «создавать национальные программы по предупреждению,

5

лечению и профилактике СД и его осложнений и включать их в состав государственных программ по здравоохранению, а также «повышать публичную информированность о СД и его осложнениях, о методах его профилактики и лечения, привлекая к этому процессу образовательные программы и средства массовой информации» (Шестакова и др., 2007).

Современная диабетология, как ни одна другая дисциплина, развивается исключительно динамично. В известных лабораториях мира интенсивно изучаются молекулярно-генетические, иммунологические, гормонально-метаболические этапы этиологии и патогенеза СД. Большинство современных достижений науки внедрено в диагностику и лечение СД (Бондарь, 2003).

Перспективным направлением современной лабораторной диагностики является поиск новых неинвазивных, безболезненных и удобных для пациента экспресс-методов. В этом плане интересным объектом представляется ротовая жидкость. Применение ротовой жидкости ещё не нашло широкого применения в диагностике заболеваний, хотя доступность этого биоматериала открывает широкие перспективы для исследований (Комарова, 2006).

Внедрение новых технологий в диагностический процесс, успехи в области фундаментальных наук позволяют по новому взглянуть на роль ротовой жидкости в процессах жизнедеятельности организма и использования ее диагностического потенциала (Гильмиярова, 2006). Привлекают простота взятия проб ротовой жидкости, возможность повторного взятия биоматериала в физиологических условиях и полная безопасность при этом для здоровья пациента и медперсонала, учитывая рост гемотрансмиссивных заболеваний.

В состав ротовой жидкости входит суммарный секрет слюнных желёз, а

также слущенный эпителий и продукты жизнедеятельности микрофлоры

полости рта. Она обеспечивает связь организма с внешней средой через

поток макро- и микронутриентов, воды и вдыхаемого воздуха. В неё

6

поступают из внутренней среды биорегуляторы и конечные продукты обмена, что обеспечивает интегративную функцию ротовой жидкости и определяет её роль в поддержании динамического постоянства внутренней среды организма (Гильмиярова, 2006, Тарасенко, 2008), В состав ротовой жидкости входят органические и неорганические компоненты из слюнных желёз, сыворотки крови и тканей полости рта, Это создает возможность изучения показателей обмена в ротовой жидкости при проведении скрининговых исследований (Носков,2008, Денисов, 2003, Shannon et al., 1974),

Наиболее распространенной формой диабета является сахарный диабет II типа, который составляет 90-95% в общей структуре больных. СД II типа может развиться в любом возрасте, даже в детском, но чаще встречается в старших возрастных группах населения, у лиц, страдающих ожирением, ведущих малоподвижный образ жизни, с отягощённым семейным анамнезом. Диагностика сахарного диабета, последующий контроль за состоянием больного, оценка эффективности проводимой терапии требуют постоянных заборов крови для анализа. Исследование ротовой жидкости по многим клинико-биохимическим показателям имеет преимущества по сравнению с рутинными методами лабораторной диагностики с использованием крови, полученной из пальца или из вены: использование ротовой жидкости безопасно возможен мониторинг и использование пациентами для самоконтроля,

Многие исследователи изучают состав и свойства ротовой жидкости при стоматологической патологии. Изменениям биохимических показателей ротовой жидкости при соматических заболеваниях отводится меньше внимания, В связи с этим должны быть получены ответы на вопросы; адекватно ли отражает биохимический состав ротовой жидкости таковой в сыворотке крови у практически здоровых лиц и вносит ли патология углеводного обмена, в частности, заболевание сахарным диабетом II типа,

какие-либо изменения в данную взаимосвязь?

7

В полости рта активно протекают процессы свободнорадикального окисления, В здоровом организме клетки от повреждающего действия интермедиатов кислорода предохраняет физиологическая антиоксидантная система (Гильмиярова, 2002). Повреждающее действие гипергликемии приводит к увеличению образования активных форм кислорода и развитию окислительного стресса, который сопровождается резкой интенсификацией свободнорадикальных процессов, снижением активности антиоксидантной защиты, появлением эндотоксемии за счет накопления продуктов пероксидации (Ведунова, 2008). Отсюда важным представляется анализ процессов окислительного стресса при данном заболевании. Работ, посвященных исследованию свободнорадикального окисления и изменению биохимического состава в сыворотке крови при сахарном диабете II типа довольно много (Недосугова, 2006, Дедов, 2003, Ваупев е1 а1. 1991). Однако данных о развитии окислительного стресса, изменении углеводного и липидного обменов в ротовой жидкости явно недостаточно. Это определило цель и задачи данной работы.

Целью исследования является сравнительный анализ изменений основных биохимических показателей в сыворотке крови и ротовой жидкости в норме и у больных сахарным диабетом II типа. Задачи исследования:

1. Оценить выраженность изменений биохимических показателей углеводного и липидного обмена в ротовой жидкости у здоровых и больных сахарным диабетом II типа в сравнении с показателями сыворотки крови.

2. Изучить уровни продуктов ПОЛ в сыворотке крови и ротовой жидкости у здоровых и больных сахарным диабетом II типа.

3. Проанализировать корреляционную зависимость изменений биохимических показателей в сыворотке крови и ротовой жидкости у больных сахарным диабетом II типа.

Научная новизна

Впервые дан сравнительный анализ содержания биохимических компонентов сыворотки крови и ротовой жидкости. При этом установлено, что уровни анализируемых биохимических показателей ротовой жидкости больных сахарным диабетом II типа оказались достоверно выше, чем у здоровых людей. Показана тесная взаимосвязь протекания биохимических процессов в сыворотке и ротовой жидкости. Впервые при анализе ротовой жидкости дана оценка интенсивности свободнорадикальных процессов в норме и у больных сахарным диабетом II типа. Установлено развитие окислительного стресса с выраженным повышением уровней продуктов ПОЛ.

Практическая значимость работы:

Актуальность данного исследования продиктована необходимостью получения базы для клинико-лабораторной диагностики с целью развития превентивной, предиктивной, персонализированной медицины на основе использования для аналитических целей ротовой жидкости. Полученные результаты дополняют имеющиеся данные по особенностям протекания биохимических процессов в ротовой жидкости и сыворотке крови у больных сахарным диабетом II типа. Положения, выносимые на защиту :

1. Нарушение углеводного и липидного обмена у больных сахарным диабетом II типа можно проследить по состоянию основных биохимических показателей не только в сыворотке крови, но и в ротовой жидкости.

2. Исследование свободнорадикальных процессов у больных сахарным диабетом II типа можно оценивать по уровням продуктов ПОЛ в ротовой жидкости.

Апробация работы

Результаты работы представлены на XIV Нижегородской сессии молодых ученых (2009), XV Научно-практической конференции «Лабораторное обеспечение стандартов медицинской помощи» (Москва 29-30 марта 2010), X

9

Межвузовской конференции с международным участием «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону 20-21 мая 2011),

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 3 работы, рекомендованных ВАК в ведущих отечественных журналах, и 3 тезиса докладов конференций различного уровня. Структура и объем диссертации Диссертационная работа в объеме 123 страниц состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных результатов и их обсуждения, заключения, выводов, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 11 рисунками и 13 таблицами. Библиографические указания включают 204 источника литературы (103 из них отечественных и 101 иностранные).

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Фотина, Ирина Александровна

выводы

1. В ротовой жидкости больных сахарным диабетом II типа выявлены более выраженные изменения значений показателей углеводного и липидного обмена по сравнения с показателями сыворотки крови.

2. Накопление продуктов перекисного окисления липидов у больных сахарным диабетом II типа отмечается как в сыворотке крови, так и в ротовой жидкости.

3. При проведении корреляционного анализа обнаружена прямая корреляционная зависимость между показателями сыворотки крови и ротовой жидкости больных сахарным диабетом II типа

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В ходе работы исследован спектр биохимических показателей углеводного и липидного обмена в сыворотке крови и ротовой жидкости у здоровых лиц и больных сахарным диабетом II типа. У последних выявлено высокое содержание глюкозы и гликированного гемоглобина, повышение лактата и пирувата.

Нарушение липидного обмена представлено высоким уровнем общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов низкой плотности, индекса атерогенности и снижением холестерина липопротеидов высокой плотности. Такая зависимость показателей липидного обмена является фактором риска развития атеросклероза и сердечно-сосудистых осложнений. В ротовой жидкости больных сахарным диабетом II типа отмечено повышение уровней глюкозы, лактата, общего холестерина, триглицеридов. Эти величины показывают, что параметры нарушения углеводного и липидного обмена можно выявить не только в плазме, но и в ротовой жидкости. Таким образом, прослеживается взаимосвязь происходящих в организме биохимических процессов.

Окислительный стресс, развивающийся при гипергликемии, способствует образованию больших количеств активных форм кислорода, нарастанию продуктов перекисного окисления липидов, нарушению метаболизма. Увеличение продуктов перекисного окисления липидов влияет на патогенез сахарного диабета II типа и способствует развитию и прогрессированию его осложнений. Сходные нарушения обмена отмечались и в ротовой жидкости.

Ротовая жидкость является смешанной слюной, в которой протекают такие же биохимические процессы, как и в сыворотке крови. Она является сложной биологической жидкостью, поддерживающей гомеостаз полости рта.

Выяснилось, что ротовая жидкость в качестве материала для исследования не уступает сыворотке, даже является более предпочтительной вследствие

102 простоты и удобства забора, неинвазивности и безболезненности этой процедуры, отсутствия риска инфицирования, возможности многократного получения проб.

При проведении корреляционно-регрессионного анализа доказана тесная взаимосвязь между показателями плазмы и ротовой жидкости у больных сахарным диабетом II типа. Это позволяет говорить о целесообразности внедрения в диагностический процесс неинвазивного материала исследования — ротовой жидкости.

Полученные результаты свидетельствуют о перспективности изучения ротовой жидкости не только в плане уточнения её биологических функций в организме и обеспечении динамического постоянства внутренней среды, но и с диагностической целью как альтернативы крови.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Фотина, Ирина Александровна, 2012 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александров А.А. Сахарный диабет и ишемическая болезнь сердца: неразгаданная тайна сульфаниламидов // Consilium Medicum. - 2001. - T.l. -№10. - С.67-70

2. Алексеева О.А. Влияние сахарного диабета на состояние пародонта и полости рта // Медицинская газета. - 2002. - №74. - С.25

3. Алексеева О.П., Кудрявцев С.А., Новичихина И.А. Значение изменений спектра жирных кислот слюны в прогнозировании течения острого коронарного синдрома // Нижегородский медицинский журнал. - 2001. - №1. - С.14-18

4. Аметов А.С. Инсулиносекреция и инсулинорезистентность: две стороны одной медали // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т.48. - №3. - С. 31-37

5. Аметов А.С., Демидова Т.Ю., Смагина Л.В. Перспективы влияния гипотензивной терапии на патогенентические механизмы синдрома инсулинорезистентности // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т.51. - №1. -С.35-40

6. Аналитические подходы к изучению показателей метаболизма в ротовой жидкости / под ред. Ф.Н. Гильмияровой. - М.: Издательство «Известия». -2006 —312 с.

7. Балаболкин М.И. Диабетология. М: Медицина. - 2000. - 672 с.

8. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Патогенез ангиопатий при сахарном диабете // Сахарный диабет. - 1999. - №1. - 45-50

9. Балашова Т.С., Голега Е.Н., Рудько И.Л. И др. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита эритроцитов у больных сахарным диабетом // Терапевтический архив. - 1993. - С. 128

10. Банченко Г.В. Проблемы заболевания слизистой оболочки полости рта // Зубоврачебный вестник. - 1993. - №1 (2). - С.13-18

11. Бондарь Т.П., Козинец Г.И. Лабораторно-клиническая диагностики сахарного диабета и его осложнений. - М.: Медицинское информационное агенство. - 2003. - 88 с.

12. Бондарь Т.П., Косторнова О.С., Первушин Ю.В. Использование наборов реактивов ЗАО «Вектор-Бест» для оценки состояния липидного обмена у больных сахарным диабетом. - Новости «Вектор-Бест». - 2007. - №35. - С.11-14

13. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. М.: Медицинская книга-2001.-304 с.

14. Булкина Н.В., Кропотина А.Ю., Осипова Ю.Л., Гусева О.Ю., Вулах H.A., Альбицкая Ю.Н., Башкова Л.В. Биохимические показатели ротовой жидкости больных хроническим генерализованным пародонтитом под воздействием комбинированного магнитно-лазерного излучения // Фундаментальные исследования. - 2009. - №7. - С. 43-44

15. Бусыгина О. Г., Пятакова Н. В., Хропов Ю. В., Овчинников И. В., Махова H.H., Северина И. С. Бензодифуроксан как NO-зависимый активатор растворимой гуанилатциклазы // Биохимия. - 2000. - Т. 65. - №4. - С. 540-546.

16. Бугрова С. А. Висцеральное ожирение — ключевое звено метаболического синдрома // М1жнародний Ендокринолопчний журнал (Украина). - 2009. - №2 (20). - С. 43-47

17. Бугрова С.А., Дзюева Ф.Х. Висцеральное ожирение — ключевое звено метаболического синдрома // Ожирение и метаболизм. - 2004. - №1. - С.10-13

18. Быков A.B. Гистология и эмбриология полости рта человека. - С.Петербург. - 1996. - 223 с.

19. Быков В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта // Стоматология. - 1997. - №3. - С. 12-17

20. Вавилова Т.П., Ларионова Н.И., Петрович Ю.А. Ингибиторы трипсиноподобных протеиназ смешанной слюны человека // Вопросы медицинской химии. - 1988. - №3. - С.74-78

21.Вардугина Н. Г., Волкова Э. .Г., Орлова Н. С. Уровень NO в крови в зависимости от поражения коронарного русла у женщин с ИБС // Терапевтический архив. - 2004. №3. С. 164-169.

22. Ведунова M.B Состояние эндогенной интоксикации при метаболическом синдроме и его коррекции низкими дозами озона. Автореферат диссертации канд. биол. наук. Нижний Новгород. - 2008. - 26 с.

23. Вельков В.В. С-реактивный белок и липопротеинассоциированная фосфолипаза А2: новые факты и новые возможности для диагностики и стратификации сердечно-сосудистых рисков // Поликлиника. - 2010. - №1. -С. 18-21

24. Воскобой И. В., Македонская М. В., Россошанская С. Н., Логвин Е. В. Проблемы гемостаза в медицинской практике // Современные проблемы развития регионального здравоохранения. Казань: Изд-во Казанского Государственного Университета. 2005. С.85-91.

25. Гильмиярова Ф.Н., Гергель Н.И., Радомская В.М. Соматический статус организма в показателях ротовой жидкости // Материалы 3 съезда биохимического общества. - С.-Петербург. - 2002. - 148 с.

26. Гильмияров Э.М., Гергель Н.И., Гильмиярова Ф.Н. Визуализация патохимических нарушений в организме путём изучения показателей метаболизма в ротовой жидкости // Клиническая лабораторная диагностика. -2002. - №9. - С.37

27. Гинзбург М.М., Крюков H.H. Ожирение. Влияние на развитие метаболического синдрома. Профилактика и лечение. - Медпрактика-М. -1999. - 128 с.

28.Голиков П. Л. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. М.: Медпрактика-М. - 2004. - 180 с.

29. Григорьев И.В., Чиркин A.A. Роль биохимического исследования слюны в диагностики заболеваний // Клиническая лабораторная диагностика. - .1998. - №6. - С. 18-20

30. Григорьев Е.В. Уланова Е.А. Неинвазивные методы диагностики: роль исследований смешанной слюны в ревматологии // Вестник новых медицинских технологий. - 2000. - Т.7. - №34. - С.77

31. Грудянов А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта // Пародонтология. - 1998. - №3. - С.8-13

32. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Эндокринология. - Издательство ГЭОТАР-Мдиа. - 2007. - 432 с.

33. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. - 1999. -210 с.

34. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет: Руководство для врачей. -М.: Универсум паблишинг. - 2003. - 455 с.

35. Дедов И.И., Шестакова М.В., Максимова М.А. Федеральная целевая программа «Сахарный диабет». Национальные стандарты оказания помощи больным сахарным диабетом. Методические рекомендации. - М.: Медиа-Сфера. - 2002. - 88 с.

36. Джанашия П.Х., Мирина Е.Ю. Нарушение липидного обмена при сахарном диабет 2 типа и варианты его коррекции // Кардиология. - 2008. -Т. 16. - №11. - С.56-60.

37. Долгов В.В., Селиванова A.B., Ройтман А.П., Щетникович К.А., Аметов A.C., Демидова Т.Ю., Ильин A.B. Лабораторная диагностика нарушений обмена углеводов. Метаболический синдром, сахарный диабет. - М. Тверь: ООО «Издательство «Триада». - 2006. -128 с.

38. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. - М.: Медицина. - 2003. - 132 с.

39. Доборджгинидзе Л.М., Грацианский H.A. Особенности диабетической дислипидемии и пути её корркции: эффект статинов // Проблемы эндокринологии. - 2001. - Т.47 - №5. - С. 35-39

40. Ефременко Ю.Р., Королева Е.Ф. Биохимические показатели крови при метаболическом синдроме // Клиническая лабораторная диагностика. - 2011. - №10.-стр. 37.

41. Жукова Л. А. Неотложная эндокринология. - М.: Медицинское информационное агенство. - 2006. - 160 с.

42. Занозина О.В., Боровков H.H., Щербатюк Т.Г. Свободнорадикальное

окисление при сахарном диабете 2 типа: источники образования,

108

составляющие патогенетические механизмы токсичности // СТМ. - 2010. -№3. - С.104-112

43. Захаренкова Т.П. Динамичность изменений параметров ротовой жидкости в связи с физиологическими и патологическими состояниями организма: диагностические аспекты. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Москва. - 2002. - 31 с.

44. Зенков Н.К., Панкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты. - М.: Наука. - 2001. - 343 с.

45. Злобина O.A., Резипова Т.Д. Состояние местного иммунитета у больного сахарным диабетом / Тезисы 5 съезда стоматологической ассоциации Российской академии наук. - Москва. - 1999. - С. 195-196

46. Ильин A.B., Арбузова М.И., Князева А.П., Аллеева И.С. Современные методы определения гликированного гемоглобина - ключевого параметра при мониторинге больных сахарным диабетом // Справочник заведующего КДЛ. - 2007. - №10. - С.20-28

47. Казарина Л.Н., Лаврентьева A.B. Влияние препарата «Лизобакт» на изменение показателей минерального обмена и активности ферментов ротовой жидкости у военнослужащих с хроническим генерализованным пародонтитом, перенёсших «боевой» стресс // Медицинский альманах. -2010. - №3. С.45-49

48. Калинин А.П. Неотложная эндокринология. - Фрунзе. - 1995. - 120 с.

49. Каргальцева Н.М. Ротовая полость важный биотип организма человека // Институт стоматологии. - 2001. - №1. - С. 18-21

50. Кеттайл В.М., Арки P.A. Патофизиология эндокринной системы. - 2003

51.Клебанова Е.М., Балаболкин М.И., Креминская В.М. Инсулинорезистентность — её роль в патогенезе сахарного диабета 2 типа и возможность коррекции // Лечащий врач. Эндокринология. - 2005. -№5. -С.45-48

52. Комарова Л.Г. Биохимические параметры крови и слюны при язвеной болезни у детей // Вопросы охраны материнства и детства. - 1988. - №7. - С. 13-16

53. Комарова Л.Г., Алексеева О.П. Саливология (монография). Н.Новгород. -Издательство НГМА. - 2006.- 169 с.

54. Комов В.П., Шведова В.Н. Биохимия. М.: Дрофа. - 2004. - 638 с.

55. Кононенко И.В., Смирнова О.М. Роль Глюкофжа в патогенетическом лечении сахарного диабета 2 типа // РМЖ. -Т. 18. - 2010. - №14. - С.892-896

56. Константинов В.О., Кухарчик П.А., Кузнецов А.В., Павлова Я.Р., Калишевич Н.Б. // Профилактика ранних и поздних сердечно-сосудистых осложнений у больных острым коронарным синдромом: роль статинов. -Consilium Medicum. - 2011. - Т.12. - №1. - С.62-66

57. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии: Учебное пособие. Н.Новгород. 2000. 24 с.

58. Конторщикова К.Н., Перетягин С.П. Закономерности формирования адаптационных механизмов организмов млекопитающих при системном воздействии низкими дозами озона. - Диплом открытия №309, № А-387 от 9 февраля 2006

59. Конь И.Я., Щербакова А.И. Исследование слюны как неинвазивный способ оценки инсулинового статуса детей при изучении их состояния питания / Материалы 2 симпозиума «Неинвазивные методы диагностики». -Москва -1995.-49 с.

60. Коротько Г.Ф. Саливадиагностика и параметры качества жизни в объективизации послеоперационой реабилитации. - Краснодар. - 2004. - 14 с.

61. Курякина Н.В., Кутепова Т.М. Заболевание пародонта. - Н.Новгород «Медицинская книга». - 2002. - 192 с.

62. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Капелько В.И. И др. Механизмы окислительной модификации липопротеидов низкой плотности при окислительном и карбонильном стрессе // Биохимия. - 2007. - Т.72. - №10. -С. 1330-1341

63. Левицкий А.П. Пищеварительные ферменты слюнных желёз. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Москва.- 1974. - 29 с.

64.Леонтьев В.К., Петрович Ю.А. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии. - Омск. - 1973. - 93 с.

65. Леонтьев В.К. Мицеллярное строение слюны // Стоматология. - 1995. -№4. - С.80-84

66. Леонтьев В.К. Слюна. - М. - 2000. - 230 с.

67. Лукиных Л.М. Болезни полости рта. - Н.Новгород. - Издательство НГМА. - 2004. - 478 с.

68. Моисеенко О.О. Изменение состава нестимулированной слюны у детей с инсулинзависимым сахарным диабетом // Материалы международной научно-практической конференции «Достижения и перспективы стоматологии». Сборник тезисов. - Москва. - 1999. - С. 218-220

69. Недосугова Л.В. Окислительный стресс при сахарном диабете 2 типа и возможности его медикаментозной коррекции. Автореферат диссертации докт. мед.наук. Москва. - 2006. - 356 с.

70. Носков В.Б. Слюна в клинической лабораторной диагностики (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностики. - 2008. - №6. - С. 1417

71. Ордашев Х.А. Заболевания слюнных желёз при сахарном диабете. Автореферат ддиссертации канд. мед. наук. Москва. - 1997. - с. 30

72. Пахомова В.А. Роль метаболического ацидоза в патогенезе пародонтита и пути его коррекции. Автореферат диссертации докт. мед. наук. Краснодар. -1992.-51 с.

73. Пащенков В.Н., Гирин C.B. Диагностическая роль С-реактивного белка в современной клинической практике // Биологическая терапия. - 2010. - №1. -С.10-14

74.Петрищев Н. И., Власов Т. Д. Дисфункция эндотелия: причины, механизмы, фармакологическая коррекция. - СПб.: Изд-во СПбГМУ. - 2003. -184 с.

75. Петрович Ю.А., Подорожная Р.П., Киченко С.М. Гематосаливарный барьер //Российский стоматологический журнал. - 2004. - №4. С. 39-45

76. Плетюшкина О.Ю., Фетисова Е.К., Лямзаев К.Г. и др. Пероксид водорода, образуемый внутри митохондрий, участвует в передаче апоптозного сигнала от клетки к клетке //Биохимия. - 2006. - Т.71. - Вып.1. - С.75-84

77. Пупкова В.И. Гиперлипопротеинемия. - Новосибирск: ЗАО «Вектор-Бест». 2006. - 32 с

78. Робустова Т.Г., Лебедев К, А., Максимовский Ю.М. Иммунный статус в полости рта.: методические рекомендации // М. - 1990. - 28 с.

79. Ромачева И.Ф. Заболевания и повреждения слюнных желёз. - М.: Медицина. - 1987. -239 с.

80. Рунихин А.Ю., Новикова Ю.В. Современные аспекты патогенеза и лечения сахарного диабета 2 типа // Русский медицинский журнал. Эндокринология. - 2007. - Т.15. - №27. - С.35-40

81. Рыскина Е.А. Аналитические подходы к изучению показателей метаболизма в ротовой жидкости. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Москва. - 2007. - 35 с.

82. Савельев B.C., Петухов В.А., Ан Е.С., Семенов Ж.С., Миронов A.B. Дисфункция эндотелия при липидном дистресс-синдроме и дисметаболических последствиях перитонита // Русский медицинский журнал. - 2009. - №14. - С.75-80

83. Самаль А. Б., Е. Н. Лойко. N - этилмалеимид вызывает дезагрегацию тромбоцитов, агрегированных под действием АДФ и тромбина, и снижение уровня цитоплазматического кальция // Биохимия. 2000. Т. 65. Вып.2.С.276-283.

84.Самойлик М.М. Стоматологический статус больных инсулиннезависимым сахарным диабетом и его коррекция. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Москва. - 2003.- 17 с.

85. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при сахарном

диабете. Пособие для врачей // под ред. И.И. Дедова. - М. - 2003. - 40 с.

112

86. Серкова B.K. Метаболическая кардиоцитопротекция в терапии больных ишемической болезнью сердца: роль парциальных ингибиторов окисления жирных кислот // Рациональная фармакотерапия. - 2008. - №1. - С.24-29

87. Склярова О.И. Комплексная оценка состояния полости рта у детей с сахарным диабетом 1 типа. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Н.Новгород. - 2009. - 28 с.

88. Сунцов Ю.Н., Болотская Л.Л., Казаков И.В., Маслова О.В. Эпидемиология сахарного диабета и прогноз его распространения в РФ // Сахарный диабет. - 2011. - №1. - С.15-18

89. Сыркин А.Л. Азигова O.A., Дриницына C.B., Соловьёва Н.П., Френкель Е.Е., Карпов Ю.А., Сорокин Е.В. Профилактика инсульта — новая область применения статинов // Русский медицинский журнал. Кардиология. - 2002. -Т.1.-. С.1-5

90. Тарасенко Л.М., Непорада К.С. Биохимия органов полости рта (учебное пособие). - Полтава. -2008.- 70 с.

91. Тарасенко М.М., Суханова Г.А., Мищенко В.П., Непорада К.С., Слюнные железы (биохимия, физиология, клинические аспекты). - Томск: Издательство НТЛ. - 2002. - 124 с.

92. Тарасенко Л.М., Петрушенко Т.О. Стресс и пародонт. - Полтава. - 1999. -192 с.

93. Толмакова С.И. Слизистая оболочка полости рта у лиц пожилого и старческого возраста при висцеральной патологии. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Омск. - 2002. - 23 с.

94. Торшин В.А Уровень лактата крови как показатель STAT-анализа // Лаборатория. - 2001. - №4. - С.17

95. Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э., Хилл Р., Леман И. Основы биохимии (пер. с англ. Скулачев В.П., Будовский Э.И., Гинодман Л.М. / под ред. Овчинникова). - М.: Мир. - 1981. - Т.2. - 617 с.

96. Хаитов A.B. Оценка иммунного статуса в норме и при патологии // Иммунология. - 2001. - №4. - С.4-6

97. Хозин А.А. Особенности изменений метаболических процессов в крови и слюне при нарушениях мозгового кровообращения. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Ростов-на-Дону. - 2002. - 27 с.

98. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром. - Media Medica. -2004. - 164 с.

99. Шевченко О. П., Шевченко А. П. Статины - ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. М.: Реафарм. - 2003. - 95 с.

100. Шестакова М.В., Бутрова С.А., Сухарева О.Ю. Метаболический синдром как предвестник развития сахарного диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний // Терапевтический архив. - 2007. - №10. - С.5-8

101. Яковлева Т.Ю., Коркоташвили JI.B. Использование биохимических показателей крови и слюны для диагностики фиброза печени и динамического наблюдения за его прогрессированием // Нижегородский медицинский журнал. - 2006. - №8. - С. 46-50

102. Яцкевич Е.Е. Хронический гингивит у детей с наследственной и врождённой патологией // Стоматология для всех. - 2007. - №1. - С.4-7

103. Яцкевич Е.Е. Механизм развития стоматологической патологии, принципы её профилактики и лечения у детей при врождённых и наследственных заболеваниях с гипоксией. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Тверь. - 2011. - 30 с.

104. Adler A.I. et. al. UKPDS 59: hyperglycemia and other potentially modifiable risk factors for peripheral vascular disease in type 2 diabetes // Diabetes Care. -2002. - Vol.25(5). - P.894-899

105. Albu J.B., Curi M.,Shur M., Matthews D.E., Pi-Syne F.X. Systemic resistance to the antilipolytic effect of insulin in black and white women with visceral obesity // Am. J. Physiol. - 1999. - Vol.277 (3 Pt 1). - P.551-560

106. Allen D.A., Yaqoob M.M., Harwood S.M. Mechanisms of hight glucose-induced apoptosis and its relationship to diabetic complication // J. Nutr. Biochem. - 1993. - Vol. 16(12). - P.705-713

107. Amer S., Yousuf M., Siddqiui P.Q., Alam J. Salivary glucose concentrations in patients with diabetes mellitus—a minimally invasive technique for monitoring blood glucose levels // Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2001. - Vol. 14 (1). - P.33-37

108. American Diabetes Association. Management of dyslipidemia in adults with diabetes (position statement) // Diabetes Care. - 2002. - Vol.25. - P.74-77

109. Arbeeny C. Addressing the unmet medical need for safe and effective weight loss therapies // Obes Res. - 2004. - Vol 12. - №8. - P. 1191-1195

110. Battino M., Ferreiro M., Gallardo I. The antioxidant capacity of saliva // J. Periodontal. - 2002. - Vol.29. - P. 189-194

111. Baynes J.W. Role of oxidative stress in development of complications in diabetes // Diabetes. - 1991. - Vol.40. - P.405-412

112. Bernardi M., Reis A., Loquercio A., Kehriq R., Leite M., Nicolau J. Study of the buffering capacity, pH an salivary flow rate in the type 2 well-controlled diabetic patients // Oral Health Prev Dent. - 2007. - Vol.5. - №1. - P.73-80

113. Biasucci L., Liuzzo G., Colizzi C., Rizzello V. Clinical use of C-reactive protein for the prognostic stratification of patients with ischemic heart disease // Ital. Heart S. - 2001. - Vol.2. - №3. - P.164-171

114. Bloomgarden Z. Developments in diabetes resistance // Diabetes Care. - 2006. - Vol.29.-P.161-167.

115. Bollheimer L.C., Skelly R.H., Chester M.W., McGarry J.D. Chronic exposure to free fatty acid reduces pancreatic p-cell insulin content by increasing basal insulin secretion that is not compensated for by a corresponding increase in proinsulin biosyntesis translation // J. Clin. Invest 101. - 1998. - Vol.101. - P. 10941097

116. Cahova M., Vavrinkova H., Kazdova L. Glucose-fatty acid interaction in skeletal muscle and adipose tissue in insulin resistance // Rhysiol. Res. - 2007. -Vol. 56.-P.l-15

117. Calisti L., Tognetti S. Measure of glycosylated hemoglobin // Acta Biomed

Ateneo Parmense. - 2005. - Vol.76. - №3. - P. 59-62

115

118. Carr A., Frei B., The role of natural antioxidants in preserving the biological activity of endothelium-derived nitric oxide // Free Rad. Biol. Med. 2000. Vol. 28. P. 1806-1814.

119. Carr A. Devising a protocol for managing diabetic ketoacidosis in adults // Practical Diabetes. - 1995. - Vol,12. - №4. - P.164-169

120. Cherry-Peppers G. et. al. Salivary gland function and glucose metabolic status // J. Gerontol. - 1992. - №47. - P.130-134

121. Cheung C., Cliftor D., Steiner R. Propiomelanocortin neurons are direct targets for leptin in the hypothalamus // Endocrinology. - 1997. - Vol.138. -P.4489-4492

122. Coulon J. et al. Increase in C-reactive protein plasma levels during diabetes in infants and young adults // Press Med. - 2005. - Vol. 34 (2 Pt. 1). - P.89-93

123. Dalle-Donne I., Scaloni A., Giustarini D. et al. Proteins as biomarkers of oxidative stress in diseases: the contribution of redox proteomics // Mass. Spectrom. Rev. - 2005. - Vol.24. - P. 55 - 99

124. Deedwania P.C., Fonseca V.A. Diabetes, prediabetes and cardiovascular risk: shifting the paradigm // Am. J. Med. - 2005. - Vol.118. - P.939-947

125. DeFronzo R.A., Ferrannini E. Insulin resistance: a multifaceted syndrome responsible for NIDDM, obesity, hypertension, dyslipidemia and atherosclerotic cardiovascular disease // Diabetes Care. -1991. -14(3). - P. 173-190

126. Despres J. Inflamation and cardiovascular disease is abdominal obesity the missing link ? // Int.J.Obes. - 2003. -Vol.27. - P. 22-24.

127. Dodds M.W., Johnson D.A., Yeh C.K. Review Health benefits of saliva: a review // J. Dent. - 2005. - Vol.33(3). - P.223-233

128. Dufour D. Clinical use of laboratory data: a practical guide. - Williams and Wilkins. - 1998. - 606 p.

129.Dulak J, Jozkowicz A., Dembinska-Kiec A. Nitric oxyde induces the synthesis of vascular endothelial growth factor by rat vascular smooth muscle cells // Aterosclerosys Thrombocytes Vascular Biology. - 2000. - Vol. 20. - P. 659-667

130. Edgar W.M. Saliva and dental health // J. Brit. Dent. - 1990. - Vol.169. - №34. - P.96-98

131. Esterbauer H., Schaur R.J., Zolner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malonaldehyde and related aldehydes // Free Rad. Biol. And Med. - 1991. - Vol. 11. - P.81 - 128

132. Evans J., Goldfine I., Maddux B., Grodsky G. Are oxidative stress activated signaling pathways mediators of insulin resistance and (3-cell dysfunction? // Diabetes. - 2003. - Vol.52. - №1. - P.l-8

133. Fu S., Davies MJ., Stocker R., Dean R.T. Evidence for roles of radicals in protein oxidation in advanced human atherosclerotic plaque // Biochem J. 1998. Vol. 333. P. 519-520

134. Garanty-Bogacka B. et al. Relation of acute-phase reaction and endothelial activation to insulin resistance and adiposity in obese children and adolescents // Neuro Endocrinol Lett. - 2005. - Vol.26 (5). - P.473-479

135. Gibson J.S., Ellory J.M. Membrane transport in sickle cell disease // Blood Cells, Molecules and Disease. - 2002. - №28. - P. 1-12

136. Gingliano D., Ceriello A., Paolisso G. Oxidative stress and diabetic vascular complication // Diabetic Care. - 1996. - Vol. 19. - P. 257-267

137. Ginsberg b.H. An overview of minimally invasive technologier // J. Clin. Chim. - 1992. - Vol. 38 (9). - P.1596-1600

138. Gumus P., Buduneli N., Cetinkalp A. Salivary antioxidants in patients with type 1 or 2 diabetes and inflammatory periodontal disease: a case-control study // J Periodontol. - Vol.80. - №9. - P.1440-1445.

139. Haber E.P., Procopio J., Cavalho C.R. Et al. R. New insights into fatty acid modulation of pancreatic (5-cell function // Int. Rev. Cytol. - 2006. - Vol.248. - P.l-41

140. Haffoer S.M., Cassels H.B. Metabolic syndrome - a new risk factor of coronary heart disease // Diabetes, Obesity and Metabolism. - 2003. - Vol.5. -P.359-370

141. Hajer G., van Haefter T., Visseren F. Adipose tissue dysfunction in obesity, diabetes and vascular diseases // Eur Heart. - 2008. - Vol.29. - P.2959-2971

142. Halliwel B. 2 Antioxidants in Diabetes Management / Eds L.Packer et at. NY.

- 2000. - P.33-52.

143. Hams M.I. Hypercholesterolemia in diabetes and glucose intolerancs in the US population // Diabetes Care. - 1991. - Vol. 14. - P.366-374

144. Hennes M.M., Shrago E., Kissebah A.H. Mechanism of free fatty acid effects on hepatocyte insulin receptor binding and processing // Obes.Res. - 1993. -Vol. 1(1). - P. 18-28

145. Hockers T., Lamy M. Oral dryness in geriatrie patients // Rev. Beige. Med. Dent. - 1999. - Vol,54. - №1. - P.41-50

146. Hoffman L.F. Human saliva as a diagnostic specimen // J. Nutr. - 2001. - №5. -Vol. 131. - P.1621-1625

147. Josepb N., Greenberg A. Adipoctokines and insulin resistance // J Clin. Endocrinol. Metab. - 2004. - Vol.89. - №2. - P.447-460

148. Jurysta C., Bulur N., Oguzan B., Satman I., Yilmaz Tm., Malaisse Wj., Sener A. Salivary glucose concentration and excretion in normal and diabetic subjects // J Biomed biotechnol. - 2009. - №5. - P.65-70.

149. International Diabetes Federation. Diadetes Atlas., 4th edition. - 2009

150. Khan H.A. et. al. Associciation between glycaemic control and serum lipids profile in type 2 diabetic patients: HbAlc predicts dyslipidaemia // Clin. Exp. Med.

- 2007. - Vol.7(l). - P.24-29

151. Khan A.H. Clinical significance of HbAlc as a marker of circulating lipids in male and female type 2 diabetic patients // Acta Diabetol. - 2007. -Vol.7. -P.35-40

152. Klauning J.E., Kamendulis L.M. The role of oxidative stress in carcinogenesis // Rev. Pharmacol. Toxicol. - 2004. - Vol.44. - P. 239-267

153. Kumar S., Kumar A. Recent advances in lactate estimation and lactate sensors for diagnosis of diseases // J. Sensors and Transducers. - 2008. - Vol. 96. - №9. -P. 18-31

154. Lac G. Saliva assay in clinical and research biology // Pathol. Biol. - 2001. -Vol. 48 (8). - P.660-667

155. Larsson B., Olivcrona G., Erisson J. Lipids in human saliva // Arch Oral. Biol. - 1996. - Vol. 41(1). - P. 105-110

156. Leahy J.R., Weir G.C. Beta-cell dysfunction in hyperglycaemic rat models: recovery of glucose-induced insulin secretion with lowering of the ambient glucose level // Diabetologia. - 1991. - Vol.34. - P.640-647

157. Lindsay R., Funahashi T., Hanson R. et al. Adiponectin and development of type 2 diabetes in the Pima Indian population // Lancet. - 2002. - Vol.360. - P.57-64

158. Long J., Zierath S. AMP-activated protein kinase signaling in metabolic regulation // J Clinlnvest. - 2006. - Vol. 116. - P.1776-1783

159. Lowenstein C.J., Dinerman J.L., Snyder S.H. Nitric oxide: a physiologic messengers // Annual Internfal Medicine. - 1994. - V.120. - P. 227-237.

160. MacLean P.S., Vadlamudi S., MacDonald K.G. et al/ Impact of insulin resistance on lipoproteinsubpopulation distribution in lean and morbidly obese nondiabetic women // Metabolism. - 2000. - Vol.49. - P.285-292

161. MacVea K., Crabtree B.F., Medder J.D. et al. An ounce of prevention? Evaluation of the "Put Prevetion onto Practice" programm // J. Fam. Pract. - 1996. -Vol.43. -P.361-369

162. Malamud D.M. Saliva as a diagnostic fluid // J. Biol. Med. - 1992. - Vol.57. -P.305-310

163. Mandel I. The diagnostic uses of saliva // J. Oral. Pathol. Med. - 1990. - Vol. 19(3).-P.l 19-125

164. Mata AD, Marques D, Rocha S, et al. // Effects of diabetes mellitus on salivary secretion and its composition in the human. - Molecular and Cellular Biochemistry. - 2004. - Vol.261(l). - P.137-142.

165. Mates J.M., Perez-Gomez, Nunez de Castro. Antioxidant enzymes and human disease // Clin. Biochem. J. - 1999. - Vol.35. - P.595-603

166. Meigs J.B., Rutter M.K., Sullivan L.M., Fox C.S., D'Agostino R.B., Wilson P.W.F. Impact of insulin resistance on risk of type 2 diabetes and cardiovascular disease in people with metabolic syndrome // Diabetes Care. - 2007. - Vol.30. -P.1219-1225

167. Mesco D. Differential diagnosis by laboratory medicine // Springer. - 2002. -№3. - P.224-229

168. Mohora M.. Didilescu A., Niculina M., Arsene A., Spinu T., Totan C., Radulescu R. Between systemic and oral diseases // Farmacia. - 2011. - Vol.59 (3). -P.329-337

169. Morita M., Wang H.L. Association between oral malodor and adult periodontitis! a review // J. Clin. Penodontol. - 2001. -Vol.28. - №9. - P.813-819

170. Nagler R.M., Klein I., Reznick A.Z. // The interaction between saliva and sigaretta smoke and its devastating biological effects as related to oral cancer // Harefual. - 2001. - Vol.140. - №7. - P.614-618

171. Nathan C., Xie Q. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls // Cell. -1994.-Vol.-79.-P. 915-918.

172. Natheer Hal-Rawi. Oxidative stress, antioxidant status and lipid profile in the saliva of type 2 diabetics // Diabetes and Vascular Disease Research. - 2011. -Vol.8.-№l.-P.22-28

173. Newsholme P., Keane D., Welters H.H. et al. Life and death decesions of the pancreatic beta-cell: the role of fatty acids // Clin. Sci. (Lond). - 2007. - Vol.112 (1). - P.27-42

174. Nielsen F.,Mikkelsen Bo. B., Nielsen J.Bo., Andersen H.R., Grandjean P. Plasma malondialdehyde as biomarker for oxidative stress: reference interval and effects of life-style factors // Clin. Chem. - 1997. - Vol.43. - №7.- P.1209-1214

175. Nissen S. etal. Reversal of atherosclerosis with aggressive lipid lowering (reversal) investigator // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. - 352 (1). - P.29-38

176. Pajvani U., Seberer P. Adiponectin: systemic contributor to insulin sensitivity // Curr. Diab. Rep. - 2003. - №3. - P.207-213

177. Palleshi G., Fardnia m. Determination of lactate in human saliva with an electrochemical enzyme probe // J. Analytica Chimica Acta. - 1991. -Vol.10. -P.151-157

178. Pirillo A., Zhu W., Norata G.D., Barberi L., Roma P., Catapano A.L. Oxidized Lipoproteins and Endothelium // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 2000. - Vol.38. - P.155-160

179. Peppers C., Sorkin J. Andres R., Baum B., Ship J. // Salivary gland function and glucose metabolic status // J Gerontol. - 1992. - Vol. 47(4). - P.130-134

180. Punyadeera C., Dimeski G., Kostner K. One-step homogeneous C-reactive protein assay for saliva // J. Immunol methods. - 2011. - Vol.373 (1-2). -P. 19-25

181. Ravipati G et. al. Association of hemoglobin A(lc) level with the severity of coronary artery disease in patients with diabetes mellitus // Am. J. Cardiol. - 2006. - Vol.97(7). - P.968-969

182. Reaven G.M. The metabolic syndrome: is this necessary? // Am. J. Clin. Nutr. -2006. - Vol. 83. - P.1237-1247

183. Ridker P.M. Cannon C.P., Morrow D et al. Pravastatin or Atorvastatin evaluation and infection therapy-thrombolysis in myocardial infarction 22 (PROVE IT-TIMI 22) investigators. C-reactive protein levels and outcomes after statin therapy // N Engl. J. Med. - 2005. - Vol.352 (1). - P.20-28

184. Ross R. Atherosclerosis - an inflammatory disease // New Engl. J. Med. -1999.-Vol.340.-P.l 15-126

185. Ruotolo G., Howard B.V., Robbins D.C. Dyslipidemia of obesity // Chapter. -2003.-№10.-P. 120-131

186. Shannon I.L., Suddick R.P., Dowd F.J. Saliva: composition and secretion. Monographs in Oral Science. - 1974. - 103p.

187. Shaw J.E., Secrel L.A1., Zimmet P.Z. Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030 // Diabetes Res. Clin. Pract. - 2010. - Vol.87. - №1. -P.4-14

188. Shwartz M., Woods S., Porte D. et al. Central nervous system control of food

intake or insulin administration // Nature. - 2000. - Vol.404. - P.661-671.

121

189. Stocker R., Keaney J,F. Role of oxidative modifications in atherosclerosis // Physiol. Rev. - 2007. - Vol.84. - P. 1381-1478.

190. Sola-Penna M. Metabolic regulation by lactate // IUBMB LIFE. - 2008. -Vol.60. - №9. - P.605-608.

191. Tramble M., Gode D., Brisson D. Metabolic syndrome and oral markers of cardiometabolic risk // Canadian Dental Association. - 2011. - Vol.77. - P. 125 -130

192. Tsimikas S., Brilakis E.S., Miller E.R. et al. Oxidized Phospholipids, Lp (a) Lipoprotein and Coronary Artery Disease // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol.353. -P.46-57

193. Uchida K. 4-Hydroxy-2-nonenal: a product and mediator of oxidative stress // Prog. Lipid Res. - 2003. - Vol.42. - P.318-343.

194. Unger R.H. Hyperleptinemia: protecting the heart from lipid overload // Hypertension. - 2005. - Vol.45. - P.1031-1034

195. Unger R.H. Lipotoxicity in the pathogenesis of obesity-dependent NIDDM: genetic and clinical implications // Diabetes. - 1995. - Vol.44. - P.863-870

196. Wannamethee S., Lowe G., Rumley A et al. Adipokines and risk of type 2 diabetes in older man // Diabetes Care. - 2007. - Vol.30. - P. 1200-1205

197. Weyer C., Funahashi T., Tanaka S. et al. Hypoadiponectinemia in obesity and type 2 diabetes: close association with insulin resistanceand hyperinsulinemia // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. - Vol.86. - P. 1930-1935

198. Van der Meer I., Moniek P. C-reactive protein predicts progression of atherosclerosis measured at various sites in the arterial tree // 2002. - P.3 5

199. Vasconcelos A., Soares M., Almeida P., Soares T. Comparative study of the concentration of salivary and blood glucose in type 2 diabetic patients // J Oral Sci. - 2010. - Vol.52. - №2. - P.293-300

200. Verma S, Yeh ETH., C-reactive protein and atherotrombosis - beynd a biomarker: an actual partaker of lesion formation // Am J Physiol regul Integr Comp Physiol. - 2005. - Vol.285. - P. 1253-1256

201. Verma S et. al. C-reactive protein comes of age I I Nature Clinical Practice Cardiovascular Medcine . - 2005. - Vol.2. - P.29-36

202. Zarcovic N. 4-Hydroxynonenal as a bioactive marker of pathophysiological process // Mol. Aspects Med. - 2003. -Vol. 24. - P.281-291.

203. Zemel M.B. Insulin resistance versus hyperinsulinemia: insulun regulation of Ca 2+ transport and Ca 2+ regulation of insulin sensitivity // J.Nutr. - 1995. -№125. - P.1738-1743

204. Zincuk V. Effect of NO-synthase inhibition on hemoglobin-oxygen affinity and lipid peroxidation in rabbits during fever // Respiration. - 1999. - Vol.66. - №5. - P.448-454