Спектроскопия быстропротекающих процессов в свободных сложных молекулах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, доктор физико-математических наук Толсторожев, Георгий Борисович

• Толсторожев, Георгий Борисович
• доктор физико-математических наук
• 1984

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Толсторожев, Георгий Борисович

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ВЫСОКОСКОРОСТНАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

§ I. Энергетика свободных сложных молекул и постановка проблемы

§ 2. Принципы пикосекундной спектроскопии

§ 3. Созданные лазерные установки и системы спект- 43 рально-кинетических измерений с пикосекундным разрешением

2.1. Лазерная установка на рубине

3.2. Лазерная установка на неодиме

3.3. Измерение разрешенных во времени спектров £1 усиления и наведенного поглощения

3.4. Экспериментальный образец пикосекундного 68 эшелонного спектрометра "Пикоскоп"

3.5. Кюветы для исследований органических сое- 73 динений в газовой фазе

Глава П. МЕХАНИЗМЫ РЕЛАКСАЦИИ ЭЛЕКТРОННОЙ ЭНЕРГИИ

ВОЗБУЖДЕНИЯ В СВОБОДНЫХ МОЛЕКУЛАХ

§ I. Аномальные свойства безызлучательных электрон- 73 ных релаксаций в молекулах антраценов

§ 2. Кинетика люминесценции разреженных паров слож- ЮЗ ных молекул производных фталимида

§ 3. Особенности люминесценции свободных молекул пи- Ц рена с участием электронно-возбужденных Sn и j состояний

§ 4. Пикосекундная интерконверсия в молекулах с п^ЗГ 122 и конфигурацией возбуждённых электронных уровней

§ 5. Безызлучательные релаксации энергии электронно- 134 го возбуждения в условиях "эффекта тяжелого атома"

Глава Ш. ГЕНЕРАЦИЯ ИЗЛУЧЕНИЯ И НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКШ В ПАРАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ МОЩНОМ ПИКОСЕКУНДНОМ ВОЗБУЖДЕНИИ

§ I. Суперлюминесцентный режим генерации излучения сложных молекул в газовой фазе при пикосекунд- 141 ной накачке

§ 2. Поляризация вынужденного излучения паров органических соединений пикосекундной длительности

§ 3. Генерация излучения в бинарных активных средах

§ 4. Кинетика светового тушения люминесценции свобод- jr,^ ных молекул во встречных пучках световых импульсов пикосекундной длительности

§ 5. Механизмы просветления паров сложных молекул в 202 поле мощных лазерных импульсов ультракороткой длительности

Глава 1У. ПРОЦЕССЫ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНЕРГИИ КОЛЕБА- 221 ТЕЛЬНОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В СВОБОДНЫХ МНОГОАТОМНЫХ МОЛЕКУЛАХ

§ I. Колебательная релаксация - история вопроса и постановка задачи

§ 2. Теоретическое моделирование и принципы прямых 235 измерений характеристик перераспределения колебательной энергии в сложных молекулах

§ 3. Внутримолекулярная колебательная релаксация в изолированных молекулах перилена

§ 4« Особенности проявления внутри- и межмолеку- 259 лярной колебательной релаксации в молекулах производных оксазола

Глава У. ДИНАМИКА СТРУШРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ СЛОЖНЫХ 269 ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

§ I. Пикосекундная кинетика спектров усиления дипольных молекул в полярных конденсированных и газофазных средах

§ 2. Прямые измерения распада оптически индуци- 286 рованной анизотропии возбужденных сложных молекул в пикосекундном диапазоне времён

§ 3. Выявление конформеров сложных органических 296 соединений

§ 4. Пикосекундная динамика фотоизомеризации по- 303 лиеновых соединений в газовой и конденсированной фазах

§ 5. Образование и распад эксиплексов в парах органических соединений

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Спектроскопия быстропротекающих процессов в свободных сложных молекулах»

Оптическая спектроскопия всегда занимала важное место в исследовании структуры вещества и происходящих в нём физических процессов. Вопросы физики молекул входят в сферу интересов мно -гих областей естествознания и прогресс в их изучении определяет развитие важнейших научных направлений и решение актуальных прикладных задач.

Сложные органические соединения - это эффективные преобразователи световой энергии. Они участвуют в самых разнообразных фотофизических, фотохимических, фотобиологических процессах, являются активными средами лазеров. Познание их роли в природе постоянно углубляется, расширяется применение в технике.

Известно, что с ростом числа взаимодействующих атомов в молекуле увеличивается разнообразие процессов преобразования энергии поглощённого фотона. При этом тот качественный скачок, который необходим для возникновения новых релаксационных явлений,отсутствующих в хорошо изученных простых атомных системах, реали -зуется в наиболее "чистом" виде при переходе к изолированным многоатомным молекулам, находящимся в газовой фазе.

Многоатомные органические соединения всесторонне исследуются в различных агрегатных состояниях - в газовой, жидкой и твердотельной средах. И хотя процессы поглощения и испускания света, переходы без излучения развиваются в одних и тех же центрах -сложных молекулах, часто среда оказывает существенное влияние на них. Среда затрудняет изучение тонких процессов внтуримолеку-лярной энергетики, она трансформирует систему электронных уровней, меняет характер колебательного и вращательного движения,

- fe сказывается на процессах структурных превращений молекул.

В настоящей работе исследования были сконцентрированы на изучении механизмов релаксационных явлений непосредственно в сложной молекуле как активном центре преобразования световой энергии, ь случае газовой фазы, когда время развития релаксационного процесса меньше времени свободного пробега молекулы, среда не затушевывает изучаемые явления, объектом исследования становятся свободные молекулы. Вместе с тем, увеличивая давление и число компонентов в парах органических соединений,дооав-ляя к разреженным парам посторонние газы разной природы, ока -зывается возможным проследить за включением дополнительных релаксационных процессов, моделировать влияние среды. Растворы органических соединений рассматриваются в этом аспекте как предельный случаи сильного влияния окружения на изучаемые молекулы.

Систематические исследования многоатомных молекул в газо -вой фазе оптическими методами были начаты академиком Терениным в ЗО-х годах и затем продолжены Непорентом в Государственном оптическом институте им.и.И.Вавилова (напр., /1-7/ Наибольшего развития к настоящему времени спектроскопия свооодных сложных молекул получила в лаборатории академика Борисевича в Институте физики АН БССР (.напр., /8,9/ ). Разработаны оригинальные методы исследования сложных молекул, развиты принципиально но -вые представления, в молекулярную спектроскопию введены неизвестные ранее параметры и спектральные характеристики, о чём подробно ещё будет сказано в первом параграфе первой главы диссертации.

Создание оптических квантовых генераторов, излучающих световые импульсы пикосекундной длительности, ознаменовало начало качественно нового этапа в экспериментальном изучении сложных многоатомных молекул. Благодаря чрезвычайно высокой мощности пикосекундных импульсов оказалось возможным разработать совершенно новые подходы к изучению нелинейных оптических явлений. Сверхкороткая длительность генерируемых импульсов сделала такие лазеры уникальным инструментом в исследовании процессов,

TP протекающих на молекулярном уровне в диапазоне времён до 10 ±eLc и даже короче.

Методы генерации сверхкоротких световых импульсов, осно -ванные на пассивной и активной синхронизации продольных мод лазеров, были предложены ещё в середине 60-х годов. Однако, пот -ребовались определенные усилия и относительно большой промежу -ток времени (5-7 лет), прежде чем удалось от демонстрационных экспериментов перейти к созданию систем, надёжно генерирующих воспроизводимые пикосекундные импульсы света, разработать кор -рентные методы измерений временных характеристик этих импульсов и, наконец, создать комплексы, позволяющие получать достоверную спектрально-кинетическую информацию об изучаемых процессах.

Отметим, что пикосекундная лазерная техника постоянно со -вершенствуется. Так, проблема расширения спектрального диапазона генерации ультракоротких импульсов в ИК и УФ области спектра эффективно решается за счёт использования в качестве активных сред органических соединений и кристаллов с центрами окраски, а также благодаря разработке новых принципов преобразования час -тот методами нелинейной оптики.

Успешно решается проблема создания сверхскоростных систем регистрации световых импульсов, обеспечивающих получение прямых

TP временных развёр®ок свечения с разрешением 10 с и короче.

Широкое использование ЭВМ позволило достигнуть высокого уровня автоматизации спектроскопического эксперимента.

Получены лазерные импульсы длительностью в десятки фемто-секунд, что приближается к принципиальному физическому пределу для светового излучения в видимой области спектра.

В сложных молекулярных системах, включая биологические объекты, появилась возможность изучать в динамике фотофизику внутри- и межмолекулярных процессов в растворах, в частности, такие процессы, как вращательная диффузия молекул, ориентаци-онная релаксация сольватных образований, релаксация электронного и колебательного возбуждения, перенос энергии и т.д.

Расширились возможности изучения фотохимических реакций, таких, как образование эксимеров и эксиплексов, цис-транс-фото-изомеризация, фотолиз молекулярных систем.

Главные достижения в области пикосекундной спектроскопии конденсированных сред обобщены в коллективной монографии "Сверхкороткие световые импульсы" /10/ и материалах специализирован -ных научных конференций /11-16/.

В настоящее время можно констатировать, что к началу семидесятых годов классическая спектроскопия паров органических соединений достигла довольно высокого уровня развития, а возможности применения пикосекундной лазерной техники к изучению свободных сложных молекул представлялись весьма заманчивыми. Выяв

9 —TP ление и изучение быстропротекающих (10 - 10 с) явлений в парах органических соединений с применением методов высокоскоростной кинетической спектроскопии определялось как основное направление наших исследований и цель работы.

Во всех необходимых случаях результаты экспериментов сопоставлялись с модельными расчётами на ЭВМ при решении уравнений баланса населённостей энергетических состояний и уравнений переноса излучения в среде с учётом условий экспериментов, спектро -скопических параметров молекул, конечной длительности лазерных импульсов.

К началу постановки настоящих исследований какие-либо прямые исследования динамики быстропротекающих процессов в парах органических соединений отсутствовали полностью. Все основные результаты настоящей диссертации по установлению механизмов и природы сверхбыстрых электронных релаксаций, пикосекундной генерации, перераспределения энергии колебательного возбуждения, структурных превращений, свойств возбужденных бимолекулярных комплексов в газофазных молекулярных средах имеют приоритетный характер и обладают новизной.

Актуальность работы определяется принципиальным значением в физике взаимодействия света с веществом механизмов первичных быстропротекающих явлений непосредственно в свободных молекулах, а также необходимостью знать природу и количественные характе -ристики этих процессов при решении практически важных и прикладных задач оптической спектроскопии.

Практическая ценность работы заключается в том, что полу -ченные основные результаты, во-первых, могут широко использоваться в таких разделах науки и техники, как спектроскопия, люминесценция, фотохимия, квантовая электроника и, во-вторых, многие выводы в самом широком смысле могут быть перенесены в оптику конденсированных сред.

Диссертация состоит из 5 глав, введения, заключения, содержит 92 рисунка и список литературы из 261 наименования.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Толсторожев, Георгий Борисович

Результаты исследования влияния температуры паров на длительность люминесценции А-(СН2)3-Д также подтвердили факт зависимости устойчивости внутримолекулярных эксиплексов от запаса колебательной энергии. Так, с ростом температуры паров А-(СН2)3-Д от Т = 513 К до Т = 633 К длительность люминесценции возбужденного комплекса сокращается с ^ = 1,8 не до V1 = 1,4 не, а длительность мономерного свечения увеличивается с Г2 = 4,7 не до Т2 = 5,9 не (рис.92, кривая 2). Для сравнения укажем, что в случае 9-МА, закон затухания люминесценции носит чисто экспоненциальный характер для любых Л люм и Т = 5,2 не (Т = 513 К, Л в= 365 нм).

Таким образом, на примере молекул 1-( /V, tf-диметиланилин)--3-(антрил)пропана доказана двойственная природа люминесценции бихромофорных систем типа А-(СН2)3-Д в парах органических соединений, обусловленная испусканием как мономерных фрагментов, связанных метиленовой цепочкой, так и внутримолекулярных эксиплексов. Добавление химически неактивных посторонних газов при -водит в результате эффекта стабилизации к увеличению относительной интенсивности свечения эксиплексов, а повышение температуры паров ведёт к уменьшению устойчивости бимолекулярных возбуждённых комплексов. Затухание люминесценции паров исследуемого вещества имеет двухэкспоненциальный характер, причём длительность свечения эксиплексов является более короткой в сравнении с лю -минесценцией мономерных фрагментов.

Сравнительно недавно опубликована работа Зевэйна с сотр. /261/, в которой исследована люминесценции охлаждённых по колебательным степеням свободы в условиях сверхзвуковой струи изолированных молекул I-(N ,М-диметиланилин)-3-(атрил)пропана. В этом случае, как оказалось, интенсивность люминесценции внутримолекулярных эксиплексов намного выше интенсивности люминесценции мономерных фрагментов. Длина волны максимума спектра люминесценции эксиплексов лежит в области 480 нм. Результаты этой работы подтвердили сделанное выше заключение о весьма су -щественном влиянии запаса колебательной энергии на стабильность, и, соответственно, люминесцентную способность бихромофорных возбуждённых комплексов переноса заряда свободных многоатомных мо -лекул.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Подводя итог изложенному, кратко сформулируем главные результаты, которые могут составить основу научного направления- спектроскопия быстропротекающих явлений в парах органических соединений.

I. На примере молекул антрацена и его производных впервые экспериментально доказана и обоснована для сложных молекул в газовой фазе возможность не только увеличения, но и уменьшения вероятности безызлучательных электронных переходов с ростом запаса колебательной энергии возбужденных молекул, а также обнаружена сенсибилизованная "антистоксова" аннигиляционная флуоресценция в двухкомпонентных газофазных средах и установлен механизм явления.

Экспериментально зарегистрировано динамическое изменение формы спектров флуоресценции разреженных паров производных фта -лимида, обусловленное неоднородным характером затухания по спектру и связанное с изменением эффективной энергии возбуждения молекул по спектру испускания.

Свободные молекулы пирена флуоресцируют с участием S2 и S1 возбужденных электронных уровней. При этом: наблюдается разгорание флуоресценции в наносекундном диапазоне времён, при больших запасах колебательной энергии возбуждённых молекул люминесценция затухает неэкспоненциально. Возможной причиной отмеченных особенностей может быть аномально медленная колебательная релаксация.

Прямыми измерениями подтверждено предсказываемое теорией положение, что в свободных молекулах ароматических кетонов безызлучательная интерконверсия происходит намного быстрее, чем в чистых углеводородах и по порядку величины составляет

Методы пикосекундной кинетической спектроскопии оказались весьма эффективными при изучении экспериментальных проявлений "эффекта тяжелого атома".

П. Впервые получены пикосекундные сверхизлучение и генерация излучения парами органических соединений, исследованы их свойства.

При изучении вынужденного излучения паров при пикосекундной накачке зарегистрирована оптически индуцированная анизотропия возбужденных молекул, выявлены особенности формирования векторных характеристик вынужденного излучения пикосекундной длительности.

Реализована генерация излучения паров органических соединений в бинарных газофазных системах за счёт переноса электронной энергии возбуждения и доказана доминирующая роль радиационного механизма переноса.

Разработан метод изучения пикосекундной кинетики светового тушения люминесценции паров сложных молекул в поле встречных пучков ультракороткой длительности, который использован для выяснения механизма тушения, нахождения сечений наведенного синглетного поглощения, определения длительности люминесценции свободных молекул с пикосекундным временным разрешением.

Наблюдалось просветление паров органических соединений в поле мощных световых импульсов пикосекундной длительности и выявлено влияние на кинетику просветления поглощения действующего излучения в системе S*—♦•S* возбужденных синглетных уровней.

Ш. Развит прямой метод измерения времени внутримолекулярной колебательной релаксации, основанный на одновременномизме-рении кинетики разгорании наведенного синглетного поглощения (усиления) и скорости трансформации спектров при обработке спектрохронограммы получаемой за одну лазерную вспышку.

Время полного восстановления нарушенного в результате электронного перехода равновесия в системе колебательных уровней для свободных молекул ароматических соединений может составлять единицы пикосекунд и короче (например, для перилена V кол=8 - Зпс, для ПОПОП Ткол=15 ± 5пс, для ББПОС Гкол <1 пс). Под действием среды процесс перераспределения колебательной энергии по степеням свободы ускоряется.

1У. С применением методов пикосекундной кинетической спектроскопии проанализированы процессы диполь-дипольной ориентацион-ной релаксации производных фталимида в неохлажденных полярных растворах и в газовой фазе в присутствии полярного постороннего газа.Для паров органических соединений (давление газа 100 атм) сольватохромные эффекты в пикосекундном диапазоне времён не проявляются.

Развит метод прямых измерений распада за счёт теплового движения оптически индуцированной анизотропии ориентационного . распределения возбужденных молекул, основанный на одновременном измерении кинетики дихроизма усиления и наведенного синглетного поглощения. Для молекул из класса производных фталимида в нейтральном растворителе и в парах в присутствии химически неактивного постороннего газа при высоком давлении получены количественные данные о временах вращательной диффузии. Показано, что процесс вращательного движения можно описывать в рамках модели Дебая-Стокса-Эйнштейна.

Впервые измерены скорости сверхбыстрой структурной перестройки попиеновых органических соединений при мощном пикосе-кундном возбуждении в газовой и конденсированной средах.Отсутствие стерических препятствий и более высокая температура среды приводят к резкому ускорению процесса фотоизомеризации в газовой фазе в сравнении с растворами.

Всесторонне рассмотрены спектроскопические проявления возбужденных бимолекулярных комплексов (эксиплексов) в парах органических соединений. Стабильность межмолекулярных эксиплексов определяется запасом колебательной энергии мономерных молекул. Основным каналом распада эксиплексов является их диссоциация на исходные компоненты.

Доказана двойственная природа люминесценции несопряженных бихромофорных молекул в газовой фазе, обусловленная как испусканием мономерных фрагментов,так и внутримолекулярных эксиплексов. Затухание свечения таких молекул носит двухэкспоненциаль-ный характер, а добавление посторонних газов либо уменьшение температуры паров ведёт к повышению устойчивости эксиплексов.

V. В процессе выполнения настоящей работы совершенствовалась лазерная техника, развивались новые методические подходы, разрабатывалось математическое обеспечение экспериментов, создан оригинальный вариант автоматизированного эшелонного пикосе-кундного спектрометра, позволяющего получать информацию о кинетике изучаемого процесса за одну лазерную вспышку и обеспечивающего временное разрешение (с учетом длительности лазерных им -пульсов при обработке данных на ЭВМ) порядка I пс.

VI. Практическая важность результатов работы определяется принципиальным значением в физике взаимодействия света с вещест' вом механизмов первичных быстропротекающих явлений в свободных молекулах, а также возможностью широкого использования этих результатов для дальнейшего развития таких разделов науки и тех -ники, как спектроскопия, люминесценция, фотохимия, биофизика, квантовая электроника и др. х ххх х

В заключение считаю своим приятным долгом выразить сердечную благодарность моему учителю Николаю Александровичу Борисе -вичу, под последовательным влиянием которого и вместе с которым формировались основы научного направления, освещённого в данной работе. Выражаю признательность сотрудникам нашей научной группы: С.А.Тихомирову, Д.М.Халимановичу, Ю.И.Бубекову, Н.А.Лысаку, А.Н.Борисевичу, С.Ф.Добриневскому, А.Я.Гореленко, совместная работа и творческое содружество с которыми способствовали получению многих интересных результатов, а также всем тем, кто оказал положительное влияние на развитие описанных исследований.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Толсторожев, Георгий Борисович, 1984 год

1. Теренин А.Н. Фотолюминесценция органических молекул

2. В газообразном СОСТОЯНИИ. Acta Physica Polonica,1936, v. 5, с.229-240.

3. Теренин А.Н. Фотохимические процессы в ароматических соединения. 1ФХ, 1944, т.18, с.1-12.

4. Теренин А.Н. Влияние среды на фотолюминесценцию ароматических соединений. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1945, т.9,с.305-315.

5. Непорент Б.С. К вопросу о соответствии между поглощением и испусканием и о происхождении широких полос в спектрах сложных молекул. ЖЭТФ, 1951, т.21, с.172-188.

6. Непорент Б.С. Люминесценция паров сложных органичес -ких соединений. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1951, т.15,с.533-542.

7. Непорент Б.С. К вопросу о строении сплошных спектров сложных молекул. ЖФХ, 1956, т.30, с.1048-1061.

8. Непорент Б.С. Происхождение сплошных спектров сложных молекул. Тр.ГОИ, 1957, т.25, в.150, с.3-24.

9. Борисевич Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск, Наука и техника, 1967. - 247 с.

10. Борисевич Н.А., Толкачев В.А. Генерация излучения сложными молекулами в газовой фазе. УФН, 1982, т.138, с.545-572.

11. Сверхкороткие световые импульсы./Под ред.С.Шапиро. -М., Мир, 1981. 479 с.

12. Материалы I симпозиума "Сверхбыстрые процессы в спектроскопии". Таллин: Институт физики АН БССР, 1979.

13. Proc. of II Syrap. "Ultrafast phenomena in spectroscopy",

14. Jena: Fridrich-Schiller-Universitat, 1980.

15. Материалы Ш симпозиума "Сверхбыстрые процессы в спектроскопии". Минск: Институт физики АН БССР, 1984.

16. Proc. of I Int. Symp. "Picosecond Phenomena", Hilton Head, USA: Springer-Verlag, 1978.

17. Proc. of II Int.Symp. "Picosecond Phenomena", Gape God, USA: Springer-Verlag, 1980.

18. Proc. of III Int. Symp. "Picosecond Phenomena", Gar-misch-Parten Kirchen, BRD, Springer-Verlag, 1982.

19. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Влияние посторонних газов на флуоресценцию паров производных антрацена. ДАН БССР, 1970, т.14, с.885-888.

20. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Эффективность туше -ния флуоресценции паров сложных молекул кислородом. Опт. и спектр., 1970, т.29, с.701-705.

21. Толсторожев Г.Б. Безызлучательные переходы в изолированных молекулах. Препринт ИФ АН БССР, Минск, 1971.

22. Борисевич Н.А., Котов А.А., Толсторожев Г.Б. Сенсиби-лизованная антистоксова аннигиляционная люминесценция многоатомных молекул в газовой фазе. -ДАН СССР, 1972, т.203, с.553-556.

23. Борисевич Н.А., Котов А.А., Толсторожев Г.Б. Безызлу-чательный перенос электронной энергии в парах многоатомных мо -лекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1972, т.36, с.935-940.

24. Борисевич Н.А., Котов А.А., Павлова Б.Т., Толсторожев Г.Б. Триплет-триплетный перенос электронной энергии в газовой фазе. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1973, т.37, с.508-512.

25. Borisevich N.A., Kotov A.A., Tolstorozhev G.B. Inter-molecular electronic energy transfer in the gas phase. Spectr. Lett., 1973, v. 6, p. 399-410.

26. Борисевич H.A., Толсторожев Г.Б., Тугбаев В.А., Хали-манович Д.М. Сверхизлучающий лазер на парах сложных молекул в режиме ультракоротких импульсов. 1ПС, 1975, т.25, с.1098-1099.

27. Бубеков Ю.И., Тихомиров С.И., Толсторожев Г.Б., Хали-манович Д.М. Особенности генерации сложных молекул в режиме ультракоротких импульсов. Матер.I всес.конф.по лазер.на основе орг.соединений, Минск, 1975, с.13-14.

28. Бубеков Ю.И., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б., Хали-манович Д.М. Перенос энергии и генерации бинарных растворов в режиме коротких и ультракоротких импульсов. Квант.электр., 1976, т.4, с.461-464.

29. Бубеков Ю.Й., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б., Хали-манович Д.М. Спектральные и поляризационные свойства пикосе -кундной генерации растворов сложных молекул. ЖПС, 1976, т.25, с.441-444.

30. Бубеков Ю.Й., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б. Прямые измерения скорости релаксационных процессов в полярных раство -pax фталимидов. ДАН БССР, 1978, т.22, с.1069-1072.

31. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б., Халиманович Д.М. Перенос энергии и генерация излучения в бинарных системах паров органических соединений. ДАН БССР, 1978, т.22, с.694-696.

32. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б., Халиманович Д.М. Пикосекундная генерация излучения парами сложных органических соединений. ЖПС, 1978, т.29, с.998-1005.

33. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б., Халиманович Д.М. Пикосекундная генерация излучения и сверхбыстрые процессы в парах сложных молекул. Труды межд.симпоз. "Сверхбыстрые процессы в спектроскопии", Таллин, 1979, с.8-20.

34. Толсторожев Г.Б., Тихомиров С.А., Максимов А.И. Сверхбыстрые молекулярные релаксации в производных фталимида. Изв. АН СССР. Сер.физ., 1978, т.42, с.545-549.

35. Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б. Исследование вращательного движения молекул фталимидов в жидкой и газовой фазе.-Изв.АН СССР. Сер.физ., 1980, т.44, с.873-876.

36. Лысак Н.А., Толсторожев Г.Б. Влияние запаса колеба -тельной энергии на релаксационные процессы в эксиплексах органических соединений в газовой фазе. ДАН БССР, 1980, т.24,с.899-901.

37. Lysak N.A., Nemkovich N.A., Tolstorozhev G.B., To-min V.I. Dynamics of exciplex formation.and dissociation in organic molecule vapors.-Spectrosc.Lett.,1980, v.13, p.749-756.

38. Borisevich N.A., Tolstorozhev G.B. Ultrafast relaxation, processes in polyatomic molecule vapors. Proc. of II Symp. "Ultrafast phenomena in spectroscopy", Jena, 1980,p. 201-211.

39. Борисевич H.A., Толсторожев Г.Б. Релаксационные процессы в активных средах на основе паров органических соединений. - ЖПС, 1981, т.34, с.815-824.

40. Бушук Б.А., Тихомиров С.А., Мышалов П.И., Толсторожев Г.Б. Высоковольтный искровой лазерный разрядник. ПТЭ, 1982, т.2, с.142-144.

41. Тихомиров С.А., Добриневский С.Ф., Толсторожев Г.Б. Вращательная и колебательная релаксация в конформерах производной стирилнафтодиоксиборина. Зим*физика, 1982, № 2, с.1625-1631.

42. Толсторожев Г.Б., Халиманович Д.М., Борисевич А.Н. Просветление паров органических соединений при мощном пикосе -кундном возбуждении. ДАН БССР, 1982, т.26, с.790-793.

43. Борисевич Н.А., Бубеков Ю.И., Вищакас Ю.К., Кабелка

44. В.И., Миляускас А.А., Толсторожев Г.Б. Исследование пикосекундной интерконверсии в парах ароматических кетонов. ЖПС, 1982, т.36, с.931-936.

45. Борисевич Н.А., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б. Пико-секундная кинетика спектров наведенного синглет-синглетного поглощения паров сложных молекул. ДАН СССР, 1982, т.268,с.344-347.

46. Борисевич Н.А., Бубеков Ю.И., Павлова В.Т., Толсторожев Г.Б. Особенности люминесценции свободных молекул пирена.-Опт.и спектр., 1982, т.52, C.I0II-I0I5.

47. Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б. Пикосекундная динамика фотоизомеризации полиеновых соединений в газовой и конденсированной фазах. Хим.физика, 1983, № 6, с.856-859.

48. Борисевич А.Н., Толсторожев Г.Б., Халиманович Д.М.

49. О механизме просветления паров ПОПОП мощным лазерным излучением. ЖПС, 1983, т.39, с.402-406.

50. Борисевич Н.А., Толсторожев Г.Б. Пикосекундная спектроскопия свободных сложных молекул. -Изв.АН СССР. Сер.физ.,1983, т.47, с.1268-1273.

51. Борисевич Н.А., Бубеков Ю.И., Толсторожев Г.Б. О кинетике флуоресценции свободных сложных молекул. Опт. и спектр.,1983, т.55, с.958-961.

52. Борисевич А.Н., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б., Ха-лиманович Д.М. Негхинейные эффекты и быстропротекающие процессы в парах сложных органических соединений. Изв.АН СССР. Сер. физ., 1983, т.47, с.1955-1962.

53. Borisevich Н.А.,.Bubekov Yu.I.,.Tolstorozhev G.B., Viscakas Yu., Kabelka V.I., Milyauskas A.A. Picosecond study of the intersystem crossing in aromatic ketone vapors. Ghem. Phys. Lett., 1983, v. 103, p. 115-119.

54. Борисевич H.A., Толсторожев Г.Б. Пикосекундная спектроскопия свободных сложных молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ.,1984, т.48, с.420-427.

55. Бубеков Ю.И., Кабелка В.И., Лысак Н.А., Миляускас А.А., Толсторожев Г.Б. Влияние тяжелого атома на безызлучательную интерконверсию и колебательную релаксацию в многоатомных молекулах. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1984, т.48, с.554-558.

56. Лысак Н.А., Толсторожев Г.Б. Люминесценция внутримо -лекулярных эксиплексов в парах органических соединений. Хим. физика, 1984, т.З, с.1274-1278.

57. Непорент Б.С., Борисевич Н.А. Явление стабилизации-лабилизации электронно-возбужденных многоатомных молекул. -Диплом открытия № 186, Бкшл# "Открытия, изобретения"., 1977, № 40.

58. Борисевич Н.А., Блинов С.И., Дорохин А.В., Залесская Г.А., Котов А.А. Исследование триплет-синглетной конверсии многоатомных молекул. ДАН СССР, 1978, т.241, с.801-804.

59. Борисевич Н.А., Калоша И.И., Толкачев В.А. Генерация сложных органических молекул в газовой фазе. ЖПС, 1973, т.19, с.1108-1109.

60. Борисевич Н.А., Грузинский В.В. Люминесценция свободных сложных молекул при электрическом возбуждении. Изв. АН СССР. Сер.физ., 1982, т.46, с.399-405.

61. Прингсгейм П. Флуоресценция и фосфоресценция. ИЛ, 1951, гл.З.

62. Мирумянц С.О., Вандюков Е.А., Демчук Ю.С., Нагулин Ю.С. Новые данные о квазилинейчатом спектре флуоресценции паров антрацена. Опт.и .спектр., 1974, т.36, с.90-95.

63. Levy D.H. The spectroscopy of very cold gases. Science, 1981, v. 214, p. 263-269.

64. Shelton J.W., Armstrong J.A. Measurement of the relaxation time of the Eastman 9740.bleachable dye. IEEE J. Quant. Electron.,1967, QE-3, p. 696-697.

65. Malley M.M., Rentzepis P.M. Picosecond molecular relaxation displayed with crossed laser beams. Chem. Phys. Lett., 1969, v. 3, p. 534-536.

66. Topp M.R., Rentzepis P.M., Jones R.P. Time resolved picosecond.emission spectroscopy of organic dye lasers. Chem. Phys. Lett., 1971, v. 9, p. 1-5.

67. Duquay M.A., Hansen J.W. An ultrafast light gate. -Appl. Phys. Lett., 1969, v. 15, p. 192-194.

68. Mahr H*, Hirsch M.D. An optical up-conversion light gate with picosecond resolution. Opt.Comm.,1975» v.13,p.96-99.

69. Rubinov A.N., Bushuk B.A., Murav'ev A.A., Stupak A.P., Picosecond spectroscopy.of intermolecular interaction in dye solutions. Appl. Phys., 1983, v. 30, p. 99-104.

70. Завойский E.K., Фанченко С.Д. Физические основы элект-роннооптической хронографии. ДАН СССР, 1956, т.108, с.218-221.

71. Alfano R.R., Shapiro S.L. Emission.in the region 4000. to 7000.A via four-photon coupling in glass. Phys. Rev. Lett., 1970, v. 24, p. 584-587.

72. Alfano R.R., Shapiro S.L. Picosecond spectroscopy using the inverse Raman effect. Ghem. Phys. Lett., 1971, v.8, p. 631-633.

73. Параметрические генераторы света и пикосекундная спектроскопия (Под ред.А.Пискарскаса), Вильнюс: Мокслас, 1983.

74. Гадонас Р., Донелюс Р., Пискарскас А. Абсорбционный спектрометр пикосекундного разрешения на базе параметрических генераторов света и микро-ЭВМ. Квант.электр., 1981, т.8,с.669-671.

75. Вущаказ Ю., Гульбинас В., Кабелка В., Сырус В. Двух -канальный пикосекундный параметрический спектрометр с высоким временным разрешением. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1982, т.46, с.1974-1978.

76. Аниялг А.О., Тимпман К.Э., Фрейберг A.M. Спектрохро -нограф реального времени с временным разрешением лучше 10 пс. -Письма ЖТФ; 1982, т.8, с.1461-1465.

77. Аниялг А.О., Саари П.М., Тамм Т.Б., Тимпман И.Э., Фрейберг A.M. Спектрохронография "горячей" люминесценции как метод исследования пикосекундной релаксации в молекулярных системах. Квант.электр., 1982, т.9, с.2449-2454.

78. Mocker H.W., Collins R.J. Mode competition and self-locking effects in a Q-switched ruby laser. Appl. Phys. Lett.,1965, v. 7, p. 270-273.

79. Летохов B.C. Формирование ультракоротких импульсов когерентного излучения. Письма в ЖЭТФ, 1968, т.7, с.35-38.

80. Летохов B.C. Генерация ультракоротких импульсов света в лазере с нелинейным поглотителем. ЖЭТФ, 1968, т.55, с.1077-1089.

81. Kryukov P.P., Letokhov V.S. Fluctuation mechanism of ultrafast pulse generation by laser with saturable absorber. -IEEE J. Quant. Electron., 1972, v. 8, p. 766-782.

82. Giordmane J.A., Rentzepis P.M., Shapiro S.L., Wechtk W. Two-photon.excitation of fluorescence by picosecond light pulses. -Appl. Phys. Lett., 1967, v. 11, p. 216-218.

83. Pe Maria A.J., Stetser D.A., Heynan H. Self-mode-loeking of lasers.with saturable absorbers. Appl. Phys. Lett.,1966, v. 8, p. 171-176.

84. Тугбаев В.А. Лазерная кювета высокого давления для генерации паров сложных молекул с поперечной схемой возбуждения. 1ПС, 1979, т.30, с.758-759.

85. Бахшиев Н.Г., Клочков В.П., Непорент Б.С., Черкасов А.С. Поглощение и флуоресценция паров антрацена и его производных. Опт.и спектр., 1962, т.12, с.582-585.

86. Клочков В.П. Влияние температуры на квантовый выход люминесценции паров органических соединений. Изв.АН СССР. Сер. физ., 1963, т.27, с.570-575.

87. Клочков В.П., Макушенко A.M. Зависимость от температуры интенсивности и формы спектров поглощения и флуоресценции паров производных антрацена. Опт.и спектр., 1963, т.15,с.52-60.

88. Кундзич Т.А., Шишловский А.А. Закон Вавилова о постоянстве квантового выхода фотолюминесценции в случае паров органических веществ. ДАН СССР, 1954, т.97, с.429-432.

89. Ware W.R., Cunningham Р.Т. Lifetime and.quenching of anthracene fluorescence in the vapor phase. J. Chem. Phys., 1965, v. 43, P. 3826-3831.

90. Stevens B. The fluorescence quenching of anthracene, 9-phenylanthracene and 9,10,diphenylanthracene in the vapor phase. Trans. Par. Soc., 1955, v. 51, part 5, p. 610-619.

91. Medinger J., Wilkinson P. Concentration dependence of quantum yield of triplet-state production of pyrene in ethanol. Trans. Par. Soc., 1966, v. 62, part 7, p. 1785-1792.

92. Bowers P., Porter G. Quantum yields of triplet formation in solutions of chlorophyll. Proc. Roy. Soc., 1967,v. 296A, p. 435-441.

93. Parker C.A., Joyce T. Delayed fluorescence of anthracene and some substituted anthracenes. Chem. Comm., 1967,p.744.

94. Lim E.G., Laposa I.D., Yu J.M.M. Temperature dependence of intersystem crossing in substituted anthracenes. J. Mol. Spectrosc., 1966, v. 19, p. 412-420.

95. Borisevich N.A., Bolot'ko L.M., Raichyonok T.F. Radia-tionless deactivation of singlet excited states of complex molecules in the gas phase. Spectrosc.Lett., 19S2, v. 15,p. 125-136.

96. Ling G.-H. Electronic structure and intersystem crossing in 9,10-diphenylanthracene. Ghem. Phys. Lett., 1967, v. 1, p. 335-336.

97. Fisher S., Schlag E.W. Theory of radiationless transitions for large molecules. Ghem. Phys. Lett., 1969, v. 4,p. 393-396.

98. Gelbart W.M. Spears K.G., Freed K.F., Jortner J.,

99. Rice S. Boltzmann statistics and radiationless decay in large molecules :0ptical selection studies.-Gh.Ph.Lett,1970,v.6,p.345-351.

100. Brailsford A.D., Tai Gup Cheng. Nonradiative decay of individual vibronic levels in large molecules. J. Ghem. Phys., 1970, v. 53, p. 3109-3113.

101. Nitzan A. , Jortner J. Optical selection studies of radiationless decay in an isolated large molecule. J. Ghem. Phys., 1971, v. 55, p. 1355-1368.

102. NitzanA., Jortner J., Rentzepis P. Peculiarities of the non-radiative decay of a single vibronic level in polyatomic molecules. Ghem. Phys. Lett., 1971, v. 8, p. 445-447.

103. Теренин A.H., Ермолаев В.А. Сенсибилизованная фосфоресценция органических молекул при низкой температуре. ДАН СССР, 1952, т.85, с.547-550.

104. Sandros К., Backstrom H.G.I. Transfer of triplet state energy in fluid solutions. II. Acta Chem. Scand., 1962, v. 16, p. 958-968.

105. Sandros K., Backstrom H.G.I. Transfer of triplet state energy in fluid solutions. III. Acta Chem. Scand., 1964, v. 18, p. 2355-2374.

106. Дикун П.П. Фосфоресценция паров фенантрена. 1ЭТФ, 1950, т.20, с.193-198.

107. Stevens В., Walker M.S., Hutton В. Delayed fluorescence in aromatic hydrocarbon vapours. Proc. Chem. Soc., 1963, p. 62-63.

108. Теренин A.H. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967, - 616 с.

109. Parker С.A. Delayed fluorescence of solutions. In: The triplet state, Int. Symp., Cambridge: Univ. Press, 1967, p. 353-390.

110. Murrel J.V., Tanaka J. The theory of the electronic spectra of aromatic hydrocarbon dimers. Mol. Phys., 1964, v. 7, P. 363-380.

111. Черкасов А.С., Базилевская H.C., Возбужденные димеры (эксимеры) производных антрацена и концентрационное тушение флуоресценции. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1965, т.29, с.1284-1294.

112. Тищенко Г.А., Свешников Б.Я., Черкасов А.С. 0 зависимости спектров флуоресценции растворов мезозамещённых антрацена от концентрации растворённого вещества. Опт.и спектр., 1958, т.4, с.631-636.

113. ИЗ. Kellog R.E. Radiationless intermolecular energy transfer. IV. Triplet-triplet annihilation. J. Chem. Phys.,1964,

114. Saltiel J., Marchand G.R., Snothers W.K., Stout S.A., Charlton J.L. Concerning the spin-statistical factor in the triplet-triplet annihilation of anthracene triplets. J. Am. Chem. Soc., 1981, v. 103, p. 7159-7164.

115. Пикулик JI.Г., Яковенко В.А., Костко М.Я. О спект -ральной зависимости длительности флуоресценции паров сложных молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1968, т.32, с.1496-1499.

116. В.А.Яковенко, Л.Г.Пикулик, В.А.Толкачев. Зависимость длительности флуоресценции от частоты испускаемого света у паров сложных молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1972, т.36,0.1061-1065.

117. Пикулик Л.Г., Толкачев В.А., Яковенко В.А. Спект -ральная зависимость длительности возбужденного состояния паров сложных молекул. Опт.и спектр., 1973, т.34, с.230-236.

118. Толкачев В.А., Борисевич Н.А. Средняя энергия молекул разреженных паров, испускающих флуоресценцию. Опт. и спектр., 1963, т. 15, с.306-309.

119. Немкович Н.А., Мацейко В.И., Томин В.И. Наносекунд-ная лазерная флуориметрия с использованием лазера на красите -лях. Квант.элект., 1980, т.7, с.566-571.

120. Geldof Р., Rettschnick R., Hoytink J. Fluorescence from the second excited singlets of pyrene and 3,4-benzpyrene. Chem. Phys. Lett., 1969, v. 4, p. 59-61.

121. Baba H., Nakajiama A., Aoi M., Chinara K. Fluorescence from the second excited singlet state and radiationless processes in pyrene vapor. -J.Chem.Phys.,1971,v.55, p.2433-2438.

122. Nitzan A., Jortner J., Rentzepis P* Intermediate level structure in highly excited electronic states of large molecules. -Proc. Roy.Soc., 1972, v. 327A, p. 367-391.

123. Толкачев В.А., Тугбаев В.А. Особенности "аномальной" флуоресценции паров 3,4-бензпирена. Опт.и спектр., 1975, т.38, с.897-903.

124. Nishimoto К. Electron interaction in molecules. II. -Electronic structure of some aromatic hydrocarbons and their derivatives. -Theor. Chim.Acta, 1967, v. 7, p. 207-218.

125. Borisevich N.A., Tolkachev V.A. Spectroscopy of complex molecules in the gas phase. J. Mol. Struct, 1973, v. 19, p. 167-182.

126. Непорент B.C., Борисевич H.A. Влияние посторонних газов на спектры и выход флуоресценции паров ароматических соединений. Опт.и спектр., 1956, т.1, с.536-545.

127. Борисевич Н.А., Грузинский В.В., Котов А.А. Длительная люминесценция паров сложных молекул. Изв.АН СССР. Сер. физ., 1970, т.34, с.490-498.

128. Котов А.А. Фосфоресценция паров 4-фенилбензофенона. Опт.и спектр., 1970, т.28, C.II29-II33.

129. Плотников В.Г. Относительное положение и состояний молекул и их оптические свойства. Опт.и спектр., 1967, т.22, с.735-739.

130. McClure D.S. Spin-orbit interaction in aromatic molecules. J. Chem. Phys., 1949, v. 17, p. 905-909; 1952,v. 20, p. 682-686.

131. X. McGlynn S.P., Azymi T., Kasha M. External heavy-atomspin-orbital coupling effect. V. Absorption studies of triplet states. J. Chem. Phys., 1964, v. 40, p. 507-515.

132. Болотько Л.М., Борисевич H.A., Толкачев В.А. Роль триплетных состояний в генерации растворов нафтоиленбензимид-азола. ЖПС, 1973, т.18, с.984-988.

133. Horrocks A.R., Wilkinson P. Triplet state formation efficiencies of aromatic hydrocarbons in solution. Proc. Roy. Soc., 1968, v. A306, p. 257-273.

134. Ермолаев В.JI. Измерения квантовых выходов сенсибилизированной фосфоресценции как метод исследования процессов тушения на триплетном уровне органических молекул. Опт. и спектр., 1962, т.13, с.90-95.

135. Lamola A,A., Hammond G.S. Mechanisms of photochemical reactions in solution. XXXIII. Intersystem crossing efficiencies. -J. Chem. Phys., 1965, v. 43, p. 2129-2135.

136. Medinger Т., Wilkinson P. Mechanisms of fluorescence quenching in solution. Part 1. Quenching by bromobenzene. -Trans. Par. Soc., 1965, v. 61, p. 620-630.

137. Parker C.A., Joyce T.A. Determination of triplet formation efficiencies by the measurement of sensitized delayed fluorescence. Trans. Par. Soc., 1966, v. 62, p. 2785 -2792.

138. Bradley D.J., Durrant A.J.P. Generation of ultrashort dye laser pulses by mode locking. Phys. Lett., Sect. A, 1968, v. 27A, p. 73-74.

139. Glenn W.H., Breinza M.J., De Maria A.J. Mode locking of an organic dye laser. Appl. Phys. Lett., 1968, v. 12,p. 54-56.

140. Soffer B.N., Linn J.W. Continuously tunable picosecond pulse organic dye laser. J. Appl. Phys., 1968, v. 39, p.5859-5860.

141. Гандельман И.Л., Тихонов Е.А., Шпак М.Т. Спектраль -ные характеристики генерации растворов красителей при возбуждении ультракороткими импульсами света. В сб.Квантовая электроника« в,8, Киев, Навукова думка, 1976, с.3-12.

142. Mack М.Е. Superradiant travelling-wave dye laser.

143. Appl. Phys. Lett., 1969, v. 15, p. 166-168.

144. Lin C., Gustafson Т.К., Oienes A. Superradiant picosecond laser emission from transversely pumped dye solutions. -Opt. Gommun., 1973, v. 8, p. 210-215.

145. Chin S.L., Bedard G. High efficiency superradiant travelling-wave dye laser. Opt. Commun., 1971, v. 3, p. 299-300.

146. Pappalardo R., Shapiro S.L., Ahmed S., Alfano R. Search for superradiant emission from "complex" organic molecules in vapor phase. J. Ghem. Phys., 1974, v. 60, p. 3368-3372.

147. Борисевич H.A., Баркова Л.А., Грузинский Б.Б. Люминесценция и вынужденное излучение паров фенилпроизводных оксазола и бензоксазола. Acta Phys. Chem. , v,20, p.251-258.

148. Борисевич H.A., Калоша И.И., Толкачев Б.А., З^гбаев В.А. Влияние посторонних газов на генерацию паров сложных органических соединений. ЖПС, 1974, т.12, с.92-95.

149. Rubinov A.N., Bushuk В.A., Murav'ov A.A., Stupak А.Р. Picosecond spectroscopy of intermolecular interactions in dye solutions. Appl. Phys., 1983, ВЗО, p. 99-104.

150. Севченко A.M., Ковалев А.А., Пилипович В.А., Развин Ю.В. О поляризованном излучении генерации растворов органи -ческих красителей. ДАН СССР, 1968, т.179, с.562-565.

151. Пикулик Л.Г., Рудик К.Й., Максимов А.И., Ярошенко О.й. Влияние энергии возбуждающего света на поляризацию вынужденного излучения растворов фталимидов.-ЖПС, 1974,т.20, с.996-999.

152. Пикулик Л.Г., Максимов А.И., Рудик К.И. Исследова -ние поляризации вынужденного излучения растворов фталимидов. -ЖПС, 1973, т.19, с.1025-1029.

153. Блохин А.П., Борисевич Н.А., Калоша И.И., Толкачев. В.А. Поляризация спонтанного и вынужденного испускания паров сложных молекул. ДАН СССР, 1978, т.238, с.123-126.

154. Блохин А.П., Кнюкшто В.Н., Толкачев В.А. К вопросу о вращательной деполяризации флуоресценции молекул в парах. -Изв.АН СССР, сер.физ., 1978, т.42, с.359-365.

155. Sorokin P.P., Lankard J.R., Hammond E.C., Moruzzi V.L. Stimulated emission of organic dyes excited by laser pumping. Experimental investigation and analysis. IBM J. ReS. Develop., 1967, v. 11, p. 130-148.

156. Галанин М.Д., Кирсанов Б.П., Чижикова З.А. Тушение люминесценции сложных молекул в сильном поле лазера. Письма в ЖЭТФ, 1969, т.9, с.502-507.

157. Peretty P., Ranson P. Quenching of stimulated fluorescence of rhodamine В and rhodamine 6GH irradiated by two laser beams. Opt. Commun., 1971, v. 3, p. 62-64.

158. Богданов В.JI., Клочков В.П., Непорент Б.С. Тушение флуоресценции паров органических соединений полем излучения.-Опт.и спектр., 1974, т.37, с.375-376.

159. Богданов В.Л., Клочков В.П., Непорент Б.С. Световое тушение флуоресценции паров ароматических соединений. Опт.и спектр., 1975, т.38, с.888-896.

160. Богданов В.Л. Световое тушение флуоресценции органических веществ в газовой фазе. Автореф.дис.канд.физ.-мат.наук. - Ленинград, ГОИ, 1976. - 18 с.

161. Busch G.E., Greve K.S., Olson G.L., Jones R.P., Rent-zepis P.M. Photobleaching and recovery times of mode-locking dye DODCI. Chem. Phys. Lett., 1975, v. 33, p. 412-416.

162. Vavilov S.I., Levschin V.L. Studien zur kenntnis der natur der photolumineszenz von uranylsalzen. Z-t fiir Phys.,, 1928, v. 48, p. 397-425.

163. Terenin A. Photochemical processes in aromatic compounds. Acta Phys. Chem. URSS, 1943, v. 18, p. 210-241.

164. Katafalas P., Master J.I., Murray E.M.E. Photosensitive liquid used as a nondestructive passive Q-switch in a ruby laser. J. Appl. Phys., 1964, v. 35, p. 2349-2350.

165. Борисевич H.A., Болотько JI.M., Толкачев Б.А. Трип -летное поглощение молекул в газовой фазе. ДАН СССР, 1975,т.222, с.1361-1364.

166. Борисевич Н.А., Болотько Л.М., Тугбаев В.А. О про -светлении паров генерирующих сложных органических соединений.-Квант.электроника, 1979, т.6, с.1247-1251.

167. Зуев B.C., Стойлов Ю.Ю., Трусов К.К. Исследование генерации на парах ПОПОПа при оптической накачке. ЖПС, 1975, т.23, с.1004-1007.

168. Liac P.F., Smith P.W., Maloney P.J. Photodecomposi-tion in POPOP dye lasers. Opt. Communs., 1976, v. 17, p.219-222.

169. Райченок Т.Ф. Зависимость квантового выхода флуоресценции паров ПОПОП, ТОПОТ, р-кватерфенила, р-терфенила и-динафтиленоксида от частоты возбуждающего излучения. В сб.Тезисов У конференции молодых учёных по физике. - Минск, 1978, ч.П, с.29.

170. Freed К., Nitran A., Intermolecular vibrational energy redistribution and the time evolution of molecular fluorescence. J. Chem., 1980, v. 73, p. 4765-4778.

171. Степанов Б.И. Универсальное соотношение между спектрами поглощения и люминесценции сложных молекул. ДАН СССР, 1957, т.112, с.839-842.

172. Непорент Б.С. Пикосекундная спектроскопия молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1979, т.43, с.1484-1497.

173. Давыдов А.С. Квантовая механика. М.: Физматгиз, 1963. - 748 с.

174. Jambert W.R., Felker P.M., Zewail A.H. Quantum beats and dephasing in isolated large molecules cooled by supersonic jet expansion and excited by picosecond pulses: Anthracene. J. Chem. Phys., 1981,v. 75, p. 5958-5960.

175. Hopkins J.В., Powers D.E., Smalley R.E. Vibrational relaxation in jet-cooled alkyl benzenes. J. Chem. Phys., 1979, v. 71, p. 3886-3887.

176. Hopkins J.В., Powers D.E., Mucamel S., Smalley R.E. Vibrational relaxation in jet-cooled alkyl benzenes. II. Fluorescence Spectra. J. Chem. Phys., 1980,v. 72, p. 5049-5061.

177. Hopkins J.В., Powers D.E., Smalley R.E. Vibrational relaxation in jet-cooled alkyl benzenes: III. Nanosecond time evolution. J. Chem. Phys., 1980, v. 73, p. 683-687.

178. Ricard D., Lowdermilk W.H., Ducuing J. Direct observation of vibrational relaxation of dye molecules in solution. Chem. Phys. Lett., 1972, v. 16, p. 617-621.

179. Ricard D. Vibrational relaxation in the first excited . singlet state of rhodamine in solution. J. Chem. Phys., 1975, v. 63, p. 3841-3845.

180. Shank C.V., Ippen E.P., Teschke 0. Sub-picosecond relaxation of large organic molecules in solution. Chem. Phys. Lett., 1977, v. 45, p. 291-294.

181. Reiser D., Laubereau A. Ultrafast polarization spectroscopy of dye molecules. Opt. Commun., 1982, v. 42, p. 329-334.

182. Alfano R.R., Shapiro S.L. Direct measurement of the vibrational decay of dye molecules in the excited state. -Opt. Commun., 1972, v. 6, p. 98-100.

183. Barbara P.P., Brus L.E., Rentzepis P.M. A picosecond time-resolved fluorescence study of S-tetrasine vibrational relaxation in solution. Chem. Phys. Lett., 1980, v. 69,p. 447-451.

184. Mourou G., Malley M.M. The picosecond kinetics of the spontaneous fluorescence of erythrosine B. Opt. Commun., 1974, v. 11, p. 282-284.

185. Богданов Б.JI., Клочков B.U., Непорент Б.С. Горячая люминесценция жидких растворов органических веществ. Опт.и спектр., 1977, т. 43, C.II84-II85.

186. Alfano R.R., Shapiro S.L. Optical phonon lifetimes measured directly with picosecond pulses. Phys. Rev. Lett., 1971, v. 26, p. 1247-1251.

187. Kaiser V/., Laubereau A. Vibrational dynamics of liquids and solids investigated by picosecond light pulses.- Rev. Mod. Phys., 1979, v. 50, p. 607-665.

188. Laubereau A., Seilmeier A., Kaiser W. A new technique to measure ultrashort vibrational relaxation times in liquid systems. Chem. Phys. Lett., 1975, v. 36, p. 232237.

189. Maier J.P., Seilmeier A., Laubereau A., Kaiser W. Ultrashort vibrational population lifetimes of large polyatomic molecules in the vapour phase. Chem. Phys. Lett.,1977, v. 46, p. 527-530.

190. Fleming G.R., Gijzeman O.L.J., Lin S.H. Time resolved absorption spectra. J. Chem. Soc. Faraday Transaction II, 1974, v. 70, p. 1074-1087.

191. Greene B.I., Hochstrasser R.M., Weisman R.B. Picosecond transient spectroscopy of molecule in solution. J. Chem. Phys., 1979, v. 70, p. 1247-1259.

192. Greene B.I., Hochstrasser R.M., Weisman R.B. Spectroscopic study of the picosecond photoisomerization of stilbene. Chem. Phys. Lett., 1979, v. 62, p. 427-430.

193. Борисевич Н.А. Некоторые особенности флуоресценции паров сложных молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1963, т.27, с.562-569.

194. Непорент Б.С. Тушение флуоресценции паров -наф-тиламина посторонними газами. 1ФХ, 1947, т.21, c.IIII-1124.

195. Богданов Б.Л., Клочков Б.П. Стохастизация ядерного движения и спектры горячей люминесценции сложных молекул.-Опт, и спектр., 1982, т.53, с.394-396.

196. Непорент Б.С. Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных молекул. П.Роль колебательных релаксаций в образовании диффузных и сплошных спектров.- Опт. и спектр., 1972, т.32, с.252-258.

197. Oxtoby D.W., Rice S.A. Nonlinear resonance and sto-chasticity in ultramolecular energy exchange. J. Chem. Phys., 1976, v. 65, p. 1676-1683.

198. Hansel K.D. The stability of molecular motion and intramolecular energy transfer. J. Vhem. Phys., 1979,v. 70, p. 1830-1836.

199. Bouzou C., Jouvet C., Leblond J.В., Millie Ph., Tramer A. Vibrational redistribution in jet-cooled pe-rylene. Chem. Phys. Lett., 1983, v. 97, p. 161166.

200. Kopainsky B., Kaiser W. Ultrafast fluorescence rise-time of a polyatomic molecule in solution and under collision-free conditions. Chem. Phys. Lett., 1979, v.66, p.39-43.

201. McRae E.J. Theory of solvent effects on molecular electronic spectra. Frequency shifts. J. Phys. Chem., 1957» v. 61, p. 562-572.

202. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Л.: Наука, 1972. - с.265.

203. Рубинов Н.А., Томин В.И. Спектральные свойства жидких полярных растворов в условиях динамического неоднородного ориентационного уширения. Опт.и спектр., 1983, т.38, с.412-460.

204. Степанов Б.И., Рубинов А.Н., Томин В.И. Исследование динамического неоднородного ориентационного уширения жидких растворов красителей методами спектроскопии высокого временного разрешения. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1982, т.46,с.380-387.

205. Павлович B.C., Пикулик Л.Г. Положение максимума, полуширина и форма спектров флуоресценции стеклующихся полярных растворов фталимидов и других соединений при температурах 77-300 К. Изв.АН БССР. Сер.физ.-мат.н., 1979, с.58-66.

206. Павлович B.C., Першукевич П.П., Пикулик Л.Г. Кинетика свечения и тушение фосфоресценции ацетилпроизводных фталимида в полярных растворах. Опт.и спектр., 1979, т.46,с.898-903.

207. Мазуренко Ю.Т., Удальцов B.C. Спектральные релак -сации флуоресценции. Опт.и спектр., 1978, т.44, с.714-719.

208. Ware W.R., Lee S.K., Brant G.J., Chow P.P. Nanosecond time-resolved emission spectroscopy: spectral shifts due to solvent-excited solute relaxation. J. Chem. Phys., 1971, v. 54, P. 4729-4731.

209. Немкович Н.А., Мацейко В.И., Рубинов А.Н., Томин В.И. Межмолекулярная ориентационная релаксация "вверх" в вязких растворах органических соединений. Письма в ЖЭТФ, 1980, т.29, в.12, с.780-783.

210. Немкович Н.А., Мацейко В.И., Томин В.И. Межмолекулярная ориентационная релаксация вверх в растворах производных фталимида при возбуждении перестраиваемым по частоте лазером на красителе. Опт.и спектр., 1980, т.49, с.274-282.

211. Gordon R.C. Semiclassical theory of spectra and relaxation in molecular gases. J. Chem. Phys., 1966, v. 45, p. 1649-1655.

212. Залесская Г.А., Ласточкина В.А. Изучение вращательного движения многоатомных молекул в парах по контурам инфракрасных полос поглощения. Опт.и спектр., 1974, т.37,с.875-881.

213. Phillion D.W., Kuizenga D.S., Siegman А.Б. Subnano-second relaxation time measurements using a transient induced grating method. Appl. Phys. Lett., 1975, v. 27, p. 85-87.

214. Eisenthal K.B., Drexhage K.H. Measurement of orien-tational relaxation using picosecond light pulses. J. Chem. Phys., 1969, v. 51, p. 5720-5721.

215. Chuang T.J., Eisenthal K.B. Studies of effects of hydrogen bonding on orientational relaxation using picosecondlight pulses. Chem.Phys.Lett.,1971, v.11, p. 368-370.

216. Lessing H.E., von Jena A., Reichert M. Orientation-al aspect of transient absorption in solution. Chem. Phys. Lett., 1975, v. 36, p. 517-522.

217. Porter G., Sadkowski P.J., Tredwell C.J. Picosecond rotational diffusion in kinetic and steady state fluorescence spectroscopy. Chem. Phys. Lett., 1977, v. 49, p. 416-420.

218. Fleming G.R., Knight A.E.W., Morris J.M., Robbins R.J., Robinson G.W. Rotational diffusion of the mode-locking dye DODCI and its photoisomer. Chem. Phys. Lett., 1977, v.49,p.1-7.

219. Millar D.P., ShahR., Zewail A.H. Picosecond saturation spectroscopy of cresyl violet: Rotational diffusion by a "sticking" boundary condition in the liquid phase. Chem.Phys. Lett., 1979, v.66, p. 435-440.

220. Fleming G.R., Morris J.M., Robinson G.W. Direct observation of rotational diffusion by picosecond spectroscopy.- Chem. Phys., 1976, v. 17, p. 91-100.

221. Lessing H.E., von Jena A. Separation of rotational diffusion and level kinetics in transient absorption spectroscopy. Chem. Phys. Lett., 1976, v. 42, p. 213-217.

222. Fleming G.R., Knight A.E.W., Morris J.M., Robbins R.J., Robinson G.W. Slip boundary conditions for molecular rotation: Time dependent fluorescence depolarization studies of BBOT. Chem. Phys. Lett., 1977, v. 51, p. 399-402.

223. Ни C.-M., Zwanzig R. Rotational friction coefficients for spheroids with the slipping boundary conditions. J. Chem. Phys., 1974, v. 64, p. 4354-4357.

224. Bauer D.R., Brauman J.I., Pecora R. Molecular reorientation in liquids. Experimental test of hydrodynamic models,- J. Am. Chem. Soc., 1974, v. 96, p. 6840-6843.

225. Tao Т. Time-dependent fluorescence depolarization and Brownian rotational diffusion coefficients of macromole-cules. Biopolymers, 1969, v. 8, p. 609-632.

226. Richardson S. On the no-slip boundary condition.

227. J. Fluid Mech., 1973, v. 59, part 4, p. 707-719230. Бретшнайдер С. Свойства газов и жидкостей. Л.: Химия, Ленингр.отделение, 1967, с.250-251.

228. Sheek Y.B., Kovalenko N.P., Alfimov M.V. Conforme-ric fluorescence of aromatic molecules withi:a possibility of rotation of chromophoric fragments around single chemical bonds. J. Luminescence, 1977, v. 15, p. 157-168.

229. Разумов В.Ф., Алфимов M.B., Шевченко Г.А., Коваленко И.П. Особенности кинетики распада флуоресценции диарилэти-ленов. ДАН СССР, 1978, т.238, с.885-888.

230. Шекк Ю.Б., Коваленко Н.П., Алфимов М.В. Конформа -ционная изомерия и спектрально-люминесцентные свойства "нежестких" органических молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ., т.42,с.635-639.

231. Haas Е., Fischer G., Fischer Е. Conformation equilibria in 1,2-diarylethylenes manifested in their emission spectra and lifetimes. J.Phys.Chem., 1978, v. 82, p. 1638-1643.

232. Birks J.В., Bartocci G., Aloisi G.G., Dellonte S., Barigelletti F. Fluorescence analysis of trans-2-styrylnaph-thalene in solution. Chem.Phys., 1980, v. 51, p. 113-120.

233. Черкасов А.С., Волдайкина К.Г. Поглощение и флуо -ресценция винилантраценов и изменение конфигурации молекул в возбужденном состоянии. Изв.АН СССР. Сер.физ., 1963, т.27, с.628-633.

234. Birch D.J.S., Birks J.В. The photophysics of trans-stilbene. Chem. Phys. Lett., 1976, v. 38, p. 432-436.

235. Birks J.B. The photo-isomerization of stilbene. -Chem. Phys. Lett., 1976, v. 38, p. 437-440.

236. Teschke 0., Ippen E.P., Holtom G.R. Picosecond dynamics of the singlet excited state of trans- and cis-stilbene. Chem. Phys. Lett., 1977, v. 52, p. 233-235.

237. Arthur E.G., Bradley D.J., Roddie A.G. Picosecond measurements of 3,3t-diethyloxadicarbocyanine iodide and pho-toisomer fluorescence. Chem. Phys. Lett., 1973, v. 22,p. 230-234.

238. Rulliere C. Laser action and photoisomerization of 3,3fdiethyloxadicarbocyanine iodide (DODCI). Influence of temperature and concentration. Chem.Phys.Lett.,1976,v.43,p.303-308.

239. Orlandi G., Siebrand W. Model for the direct photoisomerization of stilbene. Chem. Phys. Lett., 1975, v. 30, p. 352-354.

240. Leitner A., Lippitsch M.E., Riegler M., Aussenegg F. Ultrafast photoprocesses in bile pigments. In: Ultrafast phenomena in spectroscopy. - Proc. Second Int. Symp., Rein-bardsbrum, 1980, v. 2, p. 391-395.

241. Birks J.B., Tripathi G.N.R., Lumb M.D. The fluorescence of all-trans diphenyl polyenes. Chem. Phys., 1978,v. 33, p. 185-194.

242. Rulliere C., Morand J.P., Joussot-Dubien J. Laser action in trans-1.1.4.4. tetraphenyl-butadiene: Evidence for stimulated emission from two different species. Opt. Commun., 1975, v. 15, p. 263-266.

243. Клочков В.П., Богданов В.Л. Определение естественного времени жизни возбужденного состояния молекул методом светового тушения флуоресценции. Опт.и спектр., 1977,т.43, с.876-881.

244. Клочков В.П. Исследование переходных возбужденных состояний органических молекул. Изв.АН СССР. Сер.физ.,1980, т.44, с.745-749.

245. Непорент Б.С. Внутримолекулярные взаимодействия и вибронные спектры многоатомных "молекул I. Оптика и спектр., 1972, т.32, с.38-46.

246. Gordon М., Ware W.R. The exciplex. New York, Academic Press, 1975.

247. Chuang T.J., Eisenthal K.B. Studies of excited state charge transfer interaction with picosecond laser pulses. J. Chem. Phys., 1975, v. 62, p. 2213-2222.

248. Hirayama S., Abbott G.D., Phillips D. Strongly fluorescent molecular exciplexes in the vapour phase. Chem. Phys. Lett., 1978, v. 56, p. 497-499.

249. Hirayama S., Phillips D. Vapour phase exciplex emission in 9-cyanoanthracene + amine mixtures. J. Chem. Soc. Faraday Trans. II, 1978, v. 74, p. 2035-2043»

250. Hirayama S. Fluorescent exciplexes formed between 9-cyanoanthracene derivatives and N,N-dimethylaniline in the gas phase. Chem. Phys. Lett., 1979, v. 63, p. 596-600.

251. Rehm D., Weller A. Bindungszustand und Fluoreszenz-spektren von Hetero-Excimeren. Z. Phys. Chem., 1970, v. 69, p. 183-200.

252. Ghandross E.A., Thomas H.T. Intramolecular exciplex formation in naphthylalkylamines. Chem. Phys. Lett., 1971, v. 9, p. 393-396.

253. Schepp 0., Levy M. Intramolecular, energy transfer in a naphthalene-anthracene system. J. Amer. Chem. Soc., 1962, v. 84, p. 172-177.

254. Mataga N., Migita M., Takashi N. Picosecond chemistry of some exciplex systems. J. Mol. Struct., 1978, v. 47, p. 199-219.

255. Itoh M., Kotani Т., Hanashima Y. Electronic relaxation of intramolecular exciplexes in the vapor phase. Chem. Phys. Lett., 1980, v. 75, p. 307-310.

256. Hirayama S. Temperature effect of the vapor-phase exciplexes of cyano-substitute anthracenes. Int. J. Quant. Chem., 1980, v. 18, p. 257-261.

257. Hirayama S., Phillips D. Vapor-phase exciplexes formed between 9,1 -dicyanoanthracene and nonamine additives. J. Phys. Chem., 1981, v. 85, p. 643-647.

258. Felker P.M., Suage J.A., Lambert W.R., Zewail A.H. Direct observation of intramolecular energy transfer by selective picosecond laser excitation of a single chromophore in jet-cooled molecules. Chem. Phys. Lett., 1982, v. 92, p.1-3.