Спектрохимия: Колебательная спектроскопия молибдатов и вольфраматов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор химических наук Фомичев, Валерий Вячеславович

• Фомичев, Валерий Вячеславович
• доктор химических наук
• 1998

Оглавление диссертации доктор химических наук Фомичев, Валерий Вячеславович

I. ВВЕДЕНИЕ

II. КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ МОЛИБДАТОВ И ВОЛЬФРАМАТОВ И

2.1. КОЛЕБАНИЯ КИСЛОРОДНЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИЭДРОВ

2.1.1. Теоретический анализ колебаний К2Мо04 и К2ТО

2.1.2. Колебательный спектр

2.1.3. Колебательные спектры тригональных двойных молибдатов щелочных элементов с алюминием и скандием

2.1.4. Колебательные спектры оксимолибдатов РЗЭ

2.1.5. Анализ колебаний СаМо04 и СаШ

2.1.6. Колебательный спектр СзРг(Мо04)

2.1.7. Исследование колебательных спектров КБу(Мо04)

2.1.8. Колебательные спектры ВаЬп2(Мо04)

2.1.9. Колебательные спектры оксимолибдатов и оксивольфраматов тяжелых РЗЭ

2.1.10. Колебательные спектры оксимолибдатов и оксивольфраматов тяжелых РЗЭ иттрия и скандия состава Ьп6Э

2.1.11. Колебательные спектры Зг3Ю6 и Ва31ЛГО

2.2. МОЛИБДАТЫ И ВОЛЬФРАМАТЫ ЩЕЛОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

2.2.1. Теоретический анализ колебаний К2Мо

2.2.2. Колебательный спектр Ыа2Мо

2.2.3. Колебательный спектр К2Мо

2.2.4. Колебательный спектр ЫА1(Мо04 )

2.2.5. Колебания узловых атомов кислорода в Ы2№207 и Ма21Л[

2.3. КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ ВОЛЬФРАМА

2.3.1. Колебательные спектры вольфраматов РЗЭ состава Ln2W

2.3.2. Колебательные спектры соединений со структурой вольфрамита

2.3.3. Колебательные спектры KSm(W04)

2.4. ИЗОМОРФНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ТЕТРАЭДРИЧЕСКИХ АНИОНОВ В СТРУКТУРЕ ДВОЙНЫХ МОЛИБДАТОВ И ВОЛЬФРАМАТОВ

2.4.1.Соединения, кристаллизующиеся со структурой типа a-RbLa(Mo04)2 ИЗ

2.4.2. Соединения, кристаллизующиеся со структурой типа CsPr(Мо04)2.

2.4.3. Колебательный спектр RbEu[(Сг04)0 5(Мо04)А 5] структура типа KY(Mo04)2)

2.4.4.Соединения, кристаллизующиеся со структурой типа КА1(Мо04)

2.4.5. Спектры фаз высокого давления 127 III. АНАЛИЗ КОЛЕБАНИЙ КАТИОННЫХ ПОДРЕШЕТОК, ИЗОМОРФНОЕ

ЗАМЕЩЕНИЕ КАТИОНОВ

3.1. СОЕДИНЕНИЙ С ТЕТРАЭДРИЧЕСКИМИ АНИОННЫМИ ГРУППИРОВКАМИ

В СТРУКТУРЕ

3.1.1. Колебательные спектры твердых растворов в системе CaMo04-CaW

3.1.2. Колебательные спектры двойных молибдатов со структурой шеелита

3.1.3. Колебательные спектры тройных молибдатов со структурой, производной от шеелита

3.1.4. Спектры ИК поглощения Ll3Ba2Gd3 (Мо04 )8 и

Li2NaBa2Gd3 (Мо04)

3.1.5. Колебательные спектры тройных молибдатов состава

KMgSc(Мо04)3 и KMgLu(Mo04)3, а также фаз 146 переменного состава на их основе

3.1.6. Спектры ИК поглощения тройных молибдатов 150 L1M1 М1П2 (Мо04)

3.2. СОЕДИНЕНИЯ СО СТРУКТУРАМИ, ПРОИЗВОДНЫМИ ОТ ПЕРОВСКИТА

3.2.1. Гексаоксоренаты бария и щелочных элементов

3.2.2. Фазы в системе Ba3W06 - Sr3W

3.2.3. Ниобаты и танталаты, инверсия катионов

3.3. СОЕДИНЕНИЯ СО СТРУКТУРОЙ ВОЛЬФРАМИТА

IV. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

V. ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Спектрохимия: Колебательная спектроскопия молибдатов и вольфраматов»

Последние два - три десятилетия большое внимание химиков-неоргаников уделялось, и это диктовалось ходом всего мирового научно-технического развития, поиску новых материалов, большинство из которых представляет собой соли кислородсодержащих кислот или сложные оксиды. Эта тенденция нарастает и, видимо, будет определять в будущем соответствующее развитие и физико-химических методов исследований. Последние являются необходимым элементом в комплексном изучении новых соединений, позволяющим выявить наличие функциональных свойств и их взаимосвязь с составом и строением.

Молибдаты и вольфраматы различного состава - это широкий класс соединений, кристаллохимия которых, ставшая предметом ряда фундаментальных работ и монографий [1-3], дает пример детального анализа и систематизации большого числа кристаллических структур, построенных на основе многообразия дискретных, а также в различной степени конденсированных с образованием цепей, слоев или трехмерных каркасов кислородных координационных полиэдров молибдена или вольфрама.

С другой стороны существует многочисленное семейство соединений с широчайшими вариациями состава и свойств, кристаллизующихся в структурах, производных от перовскита.

Те и другие являют собой уникальные модели для исследования зависимости структура - состав - динамика кристаллической решетки.

Один из методов исследования особенностей строения соединений, природы химических связей и динамики кристаллической решетки - колебательная спектроскопия (ИК спектры поглощения и спектры спонтанного КР) - в настоящее время весьма ограничен в своем применении к сложным оксидам. Это обусловлено, в том числе, и отсутствием достаточного для выявления эмпирических закономерностей экспериментального материала.

Пример наиболее глубокого исследования колебательных спектров силикатов оказался очень плодотворным и позволил заложить основы нового научного направления - динамической кристаллохимии [4], рассматривающей взаимоотношения между динамическими свойствами и пространственным строением.

Цель настоящего исследования - установление эмпирических зависимостей между кристаллическим строением, химическим составом и динамическими характеристиками кристаллической решетки молибдатов и вольфра-матов, а сложных оксидов ряда тяжелых переходных элементов, полученными методами колебательной спектроскопии.

Основные направления исследования:

- определение областей частот характеристичных колебаний дискретных кислородных координационных полиэдров молибдена и вольфрама,

- систематический анализ особенностей колебательных спектров в зависимости от степени конденсации координационных полиэдров,

- исследование взаимодействия между центральными атомами молибдена или вольфрама и атомами кислорода соседних координационных полиэдров на больших расстояниях (эффект достраивания координационного полиэдра),

- анализ колебаний атомов катионных подрешеток кристалла, их взаимосвязь с колебаниями систем кислородных полиэдров;

- рассмотрение процессов изоморфного замещения и инверсии катионов в позициях кристаллической решетки по ряду изоструктурных соединений,

- обоснование на основе совокупности полученных данных общих закономерностей динамики кристаллической решетки сложных кислородсодержащих соединений молибдена и вольфрама, оценка адекватности их применения в анализе колебательных спектров сложных оксидов различного состава.

Решение поставленных задач явится вкладом в развитие нового научного направления - динамической кристаллохимии, разработанного до настоящего времени для кислородных соединений легких е-, р- элементов (в основном силикатов, отчасти германатов, фосфатов).

Необходимым начальным этапом выполнения исследования было формирование базы экспериментальных данных по ИК спектрам поглощения и спектрам спонтанного КР достаточно большого числа соединений как в поликристаллическом состоянии, так и монокристаллических образцов при регистрации спектров с использованием поляризованного излучения.

Отнесение частот колебаний различных подрешеток кристалла возможно по изотопным сдвигам полос в спектрах образцов, изотопозамещенных по стабильным катионам. Этот прием, однако, имеет естественные ограничения, обусловленные тем, что достаточная для надежной регистрации величина изотопного сдвига (не менее 1-2 см"1) возможна при различии стабильных изотопов катиона по массе не менее 5-7 %. Такие пары стабильных изотопов существуют далеко не для всех катионов. В настоящем исследовании использовали образцы изотопозамещенные по 6Ы-7Ы, ^Шg-г6Шg, 40Са-44Са, 54Ре-58Ге, 64гп-682п, 92Мо-100Мо. Для более тяжелых элементов (начиная с бария) таких пар вообще не существует. Другой способ отнесения частот колебаний катионов - квазиизотопозамещение в рядах твердых растворов и изоструктурных соединений. Однако, в этом случае следует учитывать возможность влияния на значения колебательных частот других факторов, обуславливающих изменения в природе химических связей.

Из анализа экспериментальных данных можно получить более полную информацию, оценивая последние с учетом результатов теоретико-группового анализа колебаний кристаллов и теоретического расчета частот и форм нормальных колебаний, полученных наборов силовых постоянных, смещений атомов при колебаниях.

Теоретический расчет частот и форм нормальных колебаний, определение набора динамических постоянных выполнено в приближении валентно-силового поля для одного или нескольких представителей каждого структурного типа.

Разработанные в настоящей работе подходы к определению способа распределения катионов по позициям кристаллической решетки по спектральным данным для поликристаллических материалов ожидает, по видимому, дальнейшее развитие и использование в повседневной практике научных исследований в качестве одного из возможных методов изучения строения неорганических солей и сложных оксидов.

Данные, полученные в результате теоретических расчетов колебательных спектров, являются количественными характеристиками динамики кристаллической решетки, дают наглядное представление о взаимодействиях как между отдельными атомами, так и в рамках единых структурных ансамблей.

Исходными веществами при синтезе изученных соединений служили карбонаты щелочных и щелочноземельных элементов, оксиды редкоземельных элементов, магния, алюминия, скандия, железа, индия, ниобия, тантала молибдена и вольфрама. Карбонаты щелочных и щелочноземельных элементов предварительно сушили при 150-200°С, оксиды прокаливали при температурах 300-650°С, оксид лантана при 1000°С. Стехиометрические количества исходных компонентов перетирали со спиртом, прессовали в таблетки и подвергали ступенчатой термической обработке в муфельной или силитовой печах в алундовых, платиновых (ниобаты и танталаты) или золотых( в случае соединений лития) тиглях с промежуточной гомогенизацией. Начальная температура синтеза молибдатов - 400°С, конечная - 700-800°С (10-12 часов); вольфраматов - 600 и 900-950°С (15-20 часов); ниобатов и танталатов - 700 и 1200-1400°С (до 48 часов) соответственно. При синтезе гексаоксоренатов бария и щелочных элементов использовали карбонаты щелочных элементов и бария и рений металлический (2% избыток), температура отжига 900°С, время - 0.5 часа.

Все полученные в ходе настоящего исследования соединения идентифицированы методами рентгенофазового анализа (камера монохроматор FR-552, дифрактометры ДРОН-1, ДР0Н-3.0).

Ряд соединений представлен для выполнения работы сотрудниками ИОНХ РАН (оксимолибдаты и оксивольфраматы РЗЭ), Химического факультета МГУ (фазы из системы твердых растворов Sr3W06 - Ba3W06), ИНХ СО РАН (монокристаллы KDy(Mo04)2 и KY(W04)2 ), ИЕН БФ СО РАН (тройные молиб-даты), МИРЭА (некоторые ниобаты и танталаты и их твердые растворы) или получены в ходе совместных исследований. Все фазы с изотопозамещением по стабильным изотопам синтезированы автором совместно с сотрудниками и аспирантами. Синтез двойных сульфатомолибдатов и хроматомолибдатов, полученных впервые, описан в соответствующем разделе работы.

Спектры ИК поглощения зарегистрированы на спектрометрах Рег-kin-Elmer 180, UR-20 и фурье-спектрометре DGLab FIR-14. Образцы готовили в виде суспензий в вазелиновом масле на подложках из монокристалла КВг или пластины полиэтилена, а также в виде таблеток с КВг. Спектры спонтанного КР измерены на спектрометрах ДФС-12, ДФС-24 с дифракционными решетками 1200 штрихов/мм и регистрацией по методу счета импульсов, и на спектрометре Jeol JRS-1 с возбуждением линиями гелий-неонового, гелий-кадмиевого или аргонового лазеров. Спектральная ширина щелей спектрометров, как правило, составляла 1-3 см-1.

Расчеты частот, форм нормальных колебаний и смещений атомов выполнены по программам, разработанным на кафедре физики Тимирязевской сельскохозяйственной академии под руководством проф.Л.Н.Грибова. Вариации силовых постоянных осуществляли на основании анализа производных с1Х/(3[К (К - силовая постоянная), степень локализации колебаний на структурных фрагментах оценивали по зависимости теоретических частот от величины фазового вектора (гипотетическая характеристика, которая, в частности, указывает на ориентацию колебаний атомов соседних элементарных ячеек кристалла). В диссертации (в таблицах) приведены значения только силовых постоянных растяжения связей и, в ряде случаев, деформации валентных углов.

Библиография в диссертации имеет сквозную нумерацию, оригинальные работы автора по теме диссертации указаны в заголовках соответствующих разделов.

Таблицы колебательных частот (волновых чисел, см-1) соединений приведены в приложении.

Для изотопозамещенных образцов в тексте через дефис даются значения колебательных частот сначала фаз с более легкими изотопами, затем с более тяжелыми. В случае изотопозамещения по двум элементам сначала указывается изменение частоты при замещении по более легкому элементу, например: у(6ЫЬа(92Мо04)2) - у(7Ша(92Мо04)2) - ^(7ЫЬа(1 °°Мо04)2).

II. КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ МОЛИБДАТОВ И ВОЛЬФРАМАТОВ.

Особенности электронного строения молибдена и вольфрама позволяют им в кислородсодержащих соединениях реализовать на базе тетраэдричес-ких Э04 и октаэдрических 306 координационных полиэдров множество вариаций структурного мотива, в том числе и для соединений с элементами I - III групп Периодической системы. Анализ обширной кристаллохимической информации приводит к идее о эффективности поэтапного подхода к исследованию этого класса соединений, предусматривающего последовательный переход от упрощенной, формалистичной модели к более высоким уровням рассмотрения колебаний оксидных систем с учетом всех взаимосвязей по следующей схеме:

- анализ колебаний дискретных координационных кислородных полиэдров молибдена и вольфрама;

- анализ колебаний систем сопряженных координационных полиэдров различной степени конденсации (общие вершины, ребра, грани);

- исследование влияния тонких структурных факторов и слабых воздействий на колебания кислородных координационных полиэдров;

- исследование колебаний катионных подрешеток и их взаимосвязь с колебаниями кислородных координационных полиэдров и их систем.

В конечном итоге мы приходим к рассмотрению оксидной системы как целостного ансамбля, частоты колебаний которого демонстрируют высокую чувствительность к любым изменениям состава и особенностей строения.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Фомичев, Валерий Вячеславович

ВЫВОДЫ

1. В результате выполнения настоящего исследования развиты общие положения динамической кристаллохимии молибдатов и вольфраматов, выявлены эмпирические закономерности между кристаллическим строением, химическим составом, с одной стороны, и частотами, формами и динамическими постоянными соединений:

- установлены области частот внутренних валентных колебаний дискретных кислородных полиэдров молибдена и вольфрама: 1006-660 см-1 для тетраэдров Мо04, 885-690 см-1 для пятивершинников молибдена и вольфрама и 725-500 см"1 - для октаэдров: валентные колебания дискретных полиэдров отличаются достаточно высокой характеристичностью и их частоты коррелируют с силовыми постоянными связей Э-0;

- показано наличие взаимодействия по "длинным" связям между атомами молибдена (вольфрама) и кислорода соседнего полиэдра на расстояо ниях до 3 А, которое является следствием тенденции молибдена или вольфрама в своих кислородных соединениях образовывать структуры конденсированных полиэдров; соединения с "длинными" связями предложено рассматривать в качестве промежуточного звена между структурами солей гипотетических кислот и сложными оксидами;

- выполнен анализ колебаний конденсированных молибден (вольфрам) - кислородных систем, содержащих мостиковые и узловые атомы кислорода, установлены частоты и формы колебаний таких ансамблей и рассмотрено влияние на них кинематических и динамических факторов: увеличение межатомных расстояний молибден (вольфрам) - кислород приводит к понижению частот колебаний мостиковых группировок, увеличение валентных углов при атомах кислорода вызывает повышение частот их антисимметричных колебаний, симметричные колебания мостиковых группировок по форме представляют собой валентно-деформационные колебания и заполняют частотную область между валентными и деформационными колебаниями координационных полиэдров.

2. Выполнено комплексное исследование частичного изовалентного замещения атомов молибдена на серу или хром. Установлено образование соединений состава М1Ьп[(Э04)05(Мо04^5], где М1 - ИЬ, Сб; Э - 3, Сг; для которых в большинстве случаев реализуется кристаллическая структура двойных молибдатов. При таком замещении, а так же по ряду соединений РЗЭ усиливается тенденция к конденсации координационных полиэдров молибдена (вольфрама) за счет упрочнения "длинных" мостиковых связей. Фазы высокого давления двойных сульфатомолибдатов и хроматомо-либдатов кристаллизуются со структурой, в которой атомы серы или хрома имеют октаэдрическую координацию по кислороду.

3. Для систем твердых растворов между молибдатами, вольфраматами и танталатами методами колебательной спектроскопии установлено образование ряда областей гомогенности не различимых, как правило, методами рентгенофазового анализа поликристаллических образцов и отличающихся степенью упорядочения катионов и числом позиций молибдена, вольфрама или тантала в кристаллической решетке. Показано, что такие области могут быть разделены фазами как с упорядоченным распределением катионов, так и с сильным разупорядочением в катионой поджрешетке.

4. Исследование изоморфного замещения элементов 1-1II групп позволило установить характер их распределения по позициям кристаллической решетки соединений и впервые сформулировать некоторые общие закономерности в динамике катионных подрешеток и влиянии последних на колебательный спектр молибдатов и вольфраматов. Колебания сильно различающихся по массе, заряду и характеру связи с кислородом катионов, занимающих позиции в больших координационных полиэдрах осуществляют собственные, не смешиваются и отличаются высокой характеристичностью по частоте. Установлены области частот колебаний ряда катионов.

5. Выяснено, что для соединений с перовскитоподобными структурами, в согласии с общей тенденцей к понижению симметрии кристаллической решетки при переходе от щелочных к щелочноземельным и, затем, редкоземельным элементам в октаэдрических позициях, снижается характеристичность колебаний, усиливается их взаимодействие, возникают условия для реализации нескольких типов координационных октаэдров многозарядных катионов. Показано, что колебательные спектры таких фаз. тем не менее, могут быть успешно интерпретированы на основе неприводимых представлений колебаний кристалла упорядоченного кубического перовскита А2В'В''06. Установлены характеристичные значения частот колебаний катионов в позициях кристаллических структур, производных от перовскита. Полученные данные позволяют методами колебательной спектроскопии определять характер распределения катионов в соединениях с перовскитопо-добной структурой.

6. Установалено, что реализация определенного катионного мотива в рамках одного структурного типа влияет на колебания всех подрешеток кристалла. Наличие в структуре катионов нескольких элементов распределенных по кристаллографическим позициям статистически или упорядоченно приводит к дифференциации связей 3-0. При этом, в случае структур с дискретными тетраэдрическими Э04 группами повышаются частоты валентных колебаний последних, что обусловлено как динамическими, так и кинематическими факторами; усиливается взаимодействие по "длинным" связям. Размещение по части позиций редкоземельных элементов и образование группировок Мо-0-Ln приводит к повышению частоты антисимметричного валентного колебания с участием такого квазимостикового атома кислорода. В случае высококонденсированных оксидных систем легкие катионы (лития или магния) испытывают возмущение колебаниями молибден (вольфрам) -кислородных ансамблей, что приводит к проявлению слабого изотопического эффекта в областях спектра, соответствующих колебаниям кислородной подрешетки.

7. Выявленные закономерности сформулированы на базе результатов изучения 150 соединений, имеют универсальный характер, являются элементами феноменологического подхода в химии твердого тела и могут быть использованы при исследовании колебаний и особенностей строения сложных оксидных систем, образованных другими тяжелыми многовалентными элементами, в частности, сегнетоэлектриков, суперионных проводников, катализаторов, люминофоров и других материалов, физические свойства которых в значительной степени определяются строением.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Фомичев, Валерий Вячеславович, 1998 год

1. Парай-Кошиц М.А. ,Атовмян Л. 0. Кристаллохимия и стериохимия координационных соединений.//М., Наука, 1974, 231 с.

2. Клевцов П,В,.Клевцова Р.Ф. Полиморфизм двойных молибдатов и вольфраматов одно- и трехвалентных металлов состава M+R3+(304 )2 //Журн.структурн.химии, 1977, т.18, N3, С.421.

3. Трунов В.К.,Ефремов В.А.,Великодный Ю.А. Кристаллохимия и свойства двойных молибдатов и вольфраматов. Л: Наука» 1986, 173 с.

4. Лазарев А.Н. Динамическая кристаллохимия сложных оксидов //Журн.физич.химии, 1982, т.56, N8, С.1857.

5. Dean К. J., Wilkinson G.R. Precision Raman measurements of some Ions In aqueous solution // J.Mol.Struct., 1982, V.79, P.293.

6. Spoliti M.»Bencivennlo L., Mattese M., Nunzlante C.S. Infrared matrix spectra of tetrahedral ternary oxides of alkali and thallium metals // J.Mol.Struct., 1980, V.60, P. 259.

7. Spoliti M.»Nunziante C.S., Bencivenni L., D'Alessio L. Infrared spectra of matrix isolated gaseous ternary oxides. Ill The infrared and mass spectrometric analyses of sodium molybdate and tungstate //High Temp.Sci., 1980, V.12, P.215.

8. Bencivenni L., Ginderich K.A. Infrared spectra of matrix solated gaseous ternary oxides M2X04 //J.Chem.Phys., 1982, V.76(1), P.53.

9. Beatti J.R., Ogden J.S., Price D.D. Matrix-isolation studies on molecular K2Cr04, K2Mo04 and K2W04 //J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1982, N 3, P. 505.

10. Basile L.J., Ferraro J.R., Labonville P. » Wall M.C. A study of force fields for tetrahedral molecules and Ions// Coord.Chem.Rev., 1973, V. 11, P.21.

11. Полозникова M.Э., Кондратов О.И., Фомичев В.В. Теоретический анализ колебаний К2Мо04 и К2Мо207//Ж. неорган, химии., 1988, т. 33, N 3,v С.617.

12. Фомичев В.В., Полозникова М.Э., Кондратов О.И. Структурные особенности и энергетические характеристики молибдатов и вольфраматов щелочных элементов //Успехи химии, 1992, т.61, N 9, С.1601. ^

13. Caillet Р, Saumagni P. Etude des monomolybdates et monowolf-ramates alcalins anhydres par spectroscople infrarouge et Raman //J. Mol. Struct. , 1969, V. 4, P. 191.

14. Busey R.H., Keller O.L. Structure of the aqueos pertechnetate ion by Raman and Infrared spectra of crystalline KTi04, KRe04, Na2W04, Na2Mo04 2H20 and Na2W04 2H20 //J. Chem. Phys., 1964, V.41, N 1, P. 215.

15. Clark G.M., Dogle W.P. Infrared spectra of anhydrous molybda-tes and tungstates //Spectrochim. Acta, 1966, V.22, P.1441.

16. Gatehouse B.K., Leveretty P. Crystal structure of potassium molybdate K2Mo04 // J. Chem. Soc. A. 1969, N 5, P. 849.

17. Koster A. S.,Kools F.X.N.M., Rieck G.D. The crystal structure of potassium tungstate K2W04 //Acta Crystallogr.B,1969,V.25, P.1704.

18. Кондратов О.И., Балданова Д.Д., Фомичев В.В.,Петров К.И., Оликов И.И. Исследование колебаний a-RbLa(Mo04)2 // Ж.неорган, химии, 1986, т. 31, N 8, С. 2000.

19. Трунов В.К., Рыбаков В.К. О структуре a-RbLa(Mo04)2 // Ж. структурн. химии, 1971, т. 12, N3, С. 546.

20. Клевцова Р.Ф., Клевцов П.В. Полиморфизм рубидий-празеодимово-го молибдата RbPr(Mo04)2 // Кристаллография, 1970, т.15, N 3, С. 466.

21. Tarte P., Liegeoise-Duyckaerts M. Vibrational studies of mo-lybdates, tungstates and related compounds. I. New infrared date and assignments for the scheelite-type compounds ХыМо04 and X"W04 //Spectrochim. Acta. 1972, V.28A, P. 2029.

22. Фомичев B.B., Ефремов В.А., Балданова Д.Д., Кондратов О.И., Петров К.И. Исследование тригональных двойных молибдатов щелочных элементов с алюминием и скандием методами колебательной спектроскопии // Ж. неорган, химии., 1983, т. 28, N 5, С. 1184.

23. Клевцов П.В., Клевцова Р.Ф. Полиморфизм двойных молибдатов и вольфраматов одно- и трехвалентных металлов состава M+R3+(Э04)2 // Ж.структурн. химии, 1977, т.18, N3, С. 419.

24. Клевцова Р.Ф., Клевцов П.В. Синтез и кристаллическая структура двойных KR(Mo04)2 для R3+ = AI, Sc, Fe и вольфрамата KSc(W04)2 // Кристаллография, 1970, т.15, N5, С.953.

25. Ефремов В.А., Трунов В.К., Великодный Ю.А. О тригональных двойных вольфраматах и молибдатах щелочных и трехвалентных элементов //Кристаллография, 1972, т.17, N6, С.1135.

26. Фомичев В.В., Кондратов 0.И., Гагарина В.А., ГохманЛ.3., Петров К.И. Исследование колебательных спектров оксимолибдатов редкоземельных элементов // Ж.неорган, химии, 1977, т.22, M 8, С.2150.

27. Sillen L.G.-, Lundborg К. La2Mo06 ein lanthanoxymolybdat mit Schichtenstruktur // Z.anorgan. und. allgem. Chem.,1943, B.252, S.2.

28. Клевцов П.В., Харченко Л.Ю., Клевцова Р.Ф. О кристаллизации и полиморфизме редкоземельных оксимолибдатов состава Ln2Mo06 // Кристаллография, 1975, т. 20, С. 571.

29. Яновский В.К., Воронкова В.И.Выращивание и основные свойства кристаллических оксимолибдатов р.з.э. и Y состава Ln2Mo06// Изв.АН СССР. Неорган, материалы, 1976, т. 12, С. 140.

30. Ефремов В.А., Тюлин А.В., Трунов В.К. Истинное строение тетрагональных Ln2 02Mo03 и факторы, определяющие искажение образующих структуру координационных полиэдров // Координац. химия, 1987, т.13, N 9, С. 1276.

31. Bode J.H.G., Kul jt Н. R., Th. Lakey M.A.J., Blasse G. Vibrational spectra of compounds Ln2Mo06 and Ln2W06 //J. Solid State Chem., 1973, V. 8, N. 2, P. 114.

32. Фомичев В.В., Ефремов В.А.,Кондратов О.И., Вязовов В.Б. Колебательные спектры соединений со структурой шеелита //Ж.неорган, химии, 1991, т. 36, N 6, С. 1553.

33. Liegoise-Duyckaerts М., Tarte P. Vibrational studies of mo-lybdates, tungstates and related compounds. II. New Raman date and assignments for the sheelite-type compounds //Spectrochim. Acta. 1972, V.28A, P. 2037.

34. Porto S.P.S., Scott J.F. Raman spectra of the CaW04, SrW04, CaMo04 and SrMo04 // Phys.Rev. 1964, V. 157, P. 716.

35. Банишев А.Ф., Воронько Ю.К., Кудрявцев А.Б., Осико В.В., Соболь А.А. Высокотемпературные исследования спектров комбинационного рассеяния света вольфрамата кальция в кристаллическом и расплавленном состояниях // Кристаллография, 1982, т.27, N3, С.618.

36. Sillen L.G., Nyiander A.-L. On the oxygen position In tungstates and molybdates with the scheelite structure // Arklv Keml, mineral, geologi. 1943, V. 40, N 2, P. 504.

37. Zalkin A., Templeton D.H. X-Ray diffraction refinement of the calcium tungstate structure // J.Chem.Phys. 1964, V.40, N 2, P. 501.

38. Kay M.I., Frazer B.C., Almodovar I. Neutron diffraction refinement of CaW04 //J. Chem. Phys. 1964, V. 40, N 2, P. 504.

39. Gurner E., Daniels E., King J.S. Crystal structure refinementof SrMo04, SrW04, CaMo04 and BaW04 by Neutron diffraction // J.Chem.Phys. 1971, V. 55, N 3, P. 1093.

40. Фомичев В.В., Кондратов О.И. Особенности колебательных спектров некоторых молибдатов // Ж.неорган, химии, 1992, т.37, N 5, С. 1165.

41. Клевцова Р.Ф., Винокуров В.А., Клевцов П.В. Кристаллическая структура и термическая стабильность цезий-празеодимового молибдата CsPr(Мо04)2 //Кристаллография, 1972, т.17, N2, С. 284.

42. Hanuza J., Fomitsev V.V. Polarized IR and Raman Spectra of KDy(Mo04)2 Single Crystals, and 92Mo-100Mo isotope effect // J Mol. Structure, 1980, V. 66, P.l.

43. Клевцов П.В., Борисов С.В. Рентгеноструктурное исследование двойного молибдата KY(Mo04)2 // Докл.АН СССР, Кристаллография, 1967, т. 177, N 6, С. 1333.

44. Hanuza J., Labuda L. Polarized Raman and infrared spectra of a multilayer KY(Mo04)2 crystal // J. Raman Spectr.,1981, V.11, N 4, P.231.

45. Hanuza J., Masalik Z. Polarized IR and Raman spectra of orh-torombic KLn(Mo04)2 crystal (Ln-Y, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) // Spect-rochim. Acta. 1982, V. 38A, N 1, P. 61.

46. Gunguly B.N., Ullman F.G., Kirby R.D., Hardy J.R. Raman spectra of gadolinium molybdate at 80 К // Phys. Rev. B, 1976, V.13, P.1344.

47. ВакулюкВ.В., Фомичев В.В., Евдокимов А.А. Выращивание и спектроскопическое исследование монокристаллов BaLn2(Mo04)4 // Ж.неорган. химии, 1983, т. 28, N 3, С. 650.

48. Майер А.А., Грошенко Н.А., Балакирева Т.П., Егорова А.Н., Провоторов М.В., Озеров Р.П. Двойные молибдаты барий-лантаноидов BaLn2(Мо04)3. I. Синтез и свойства // Кристаллография, 1979, т.24, N5, С. 973.

49. Киселева И.И., Сирота М.И., Озеров Р.П., Балакирева Т.П.» Ма-йер А.А. Двойные молибдаты барий-лантанойдов BaLn2(Мо04)3. IT. Кристаллическое строение BaNd2(Mo04)3 // Кристаллография, 1979, т.24, N 6, С. 1277.

50. Busey R.H., Keller O.L. Structure of the aqueos pertechnetate Ion by Raman and Infrared spectra of crystalline KTi04» KRe04, Na2W04, Na2Mo04 2H2 0 and Na2W04 2H2 0//J. Chem. Phys., 1964, V.41, N 1, P. 215.

51. Фомичев В.В., Аликеев Б.Д., Резник Е.М., Иванива М.М., Петров К.И. Колебательные спектры оксивольфраматов РЗЭ состава Ln2W06 // Ж.неорган.химии, 1976, т.21, N 7, С. 1733.

52. Фомичев В.В., Гагарина В.А., Кондратов О.И., Грибов Л.А., Петров К.И. Исследование колебательных спектров молибдатов и вольфра-матов лантанидов // Ж.неорган, химии, 1981, т.26, N 7, С. 1775.

53. Покровский А.Н., Трунов В.К., Рыбаков В.К. Рентгенографическое исследование оксивольфраматов и оксимолибдатов лантанидов и окси-вольфрамата иттрия //Ж.неорган, химии., 1969, т. 14, N 9, С. 2344.

54. Яновский В.К., Воронкова В.Н. Выращивание и основные свойства кристаллов оксивольфраматов редких земель и иттрия состава Ln2W06 //Изв. АН СССР, Неорган, матер., 1975, т. И, N 1, С. 91.

55. Яновский В.К., Воронкова В.Н. Кристаллография и свойства ок-сивольфрамата лантана, La2W06 // Кристаллогрфия, 1975, т.20, N 3, С. 579.

56. Клевцов П.В., Харченко Л.Ю., Клевцова Р.Ф. О кристаллизации и полиморфизме редкоземельных оксимолибдатов состава Ln2Mo06 // Кристаллография, 1974, т. 20, N 3, С. 571.

57. Белов Н.В. Новая модификация структурного типа шеелита -кристаллическая структура Nd2W06 // Докл.АН СССР, 1970, т. 193, N 1,1. С. 83.

58. Тюлин A.B., Ефремов В.А. Полиморфизм оксивольфраматов TR2W06. Анализ структурного типа II (Gd2W06 и Gd2Mo06). Механизм структурной перестройки Gd2W06 при фазовом переходе II->V // Кристаллография, 1987, Т. 32, N 2, С. 371.

59. Bode J.H.G.» Kuijt H.R., Lahey M.A.J.Th., Blasse G. Vibrational spectra of compounds Ln2Mo06 and Ln2W06 // J.Sol. State Chem., 1973, V. 8, P. 114.

60. Гагарина В. А., Фомичев B.B., Гохман JI. 3., Петров К. И. Исследование кристаллических молибдатов и вольфраматов тяжелых РЗЭ, Y и Sc состава Э6М012 //Ж. неорган, химии, 1977, т.22, N7, С. 1832.

61. Гагарина В.А., Фомичев В.В., Кондратов О.И.» Петров К.И.» Гохман Л.3., Резник Е.М. Расчет колебательных спектров оксимолибдатов и оксивольфраматов тяжелых лантанидов, иттрия и скандия // Ж. неорган, химии, 1979, Т.24, N7, С.1856.

62. Aitken Е.А., Bartram S.F., Juenke E.F. Crystal chemistry of the rhombohedral Mo032R203 compounds // Inorg. Chem., 1964, V. 3, N 7, P. 949.

63. Bartram S.F. Crystal structure of the rhombohedral Mo033R203 compounds (M=V, W or Mo) // Inorg. Chem., 1966, V. 5, N 5» P. 749.

64. Michel D., Kahn A., Perez M., Jorba J. Etude structural des phases Sc5.sNt^. 5012 et SCg ^l^ 5012. Order des cations dans les composes (A6B)012 de type Y6V012 //Mat. Res. Bull., 1976, V. 11, P. 857.

65. Вязовов В.Б., Лыкова Л.H., Фомичев B.B. Спектроскопическое исследование фаз системы Ba3W06-Sr3W06 // Ж. неорган, химии, 1985, т. 30, N 10, С. 2524.

66. Балашов В.Л., Харланов В.А., Кондратов О.И., Фомичев В.В. Модель кристаллической структуры и анализ колебаний Ba3W06 // Ж. неорган. химии, 1991, т.36, N2 , С.456.

67. Sabatier R., Wathle M., Besse J.-P., Band G. Sur les perovs-kites oxigenees A3B06 (A=Ba, Sr; B=W, Mo) // C. R. Acad. Sel., 1970, T. 271C, N 5, P. 368.

68. Ковба Jl. M., Лыкова Л. H., Шевченко H.H. О полиморфизме Ba3W06 и Sr3W06 //Ж. неорган, химии, 1973, т. 18, N7, С. 1991.

69. Шевченко H.H., Лыкова Л.Н., Ковба Л.М. О вольфраматах и мо-либдатах щелочноземельных элементов // Ж. неорган, химии, 1974, т.19, N 4, С. 971.

70. Drache M., Ravez J., Hagenmuller P. Les matériaux a propietes non linearles du systeme Sr3W06-Ba3W06 // Solid State Commun., 1981, V. 37, N 2, P. 139.

71. Liegeois- Duyckaerts M., Tarte P. Vibrational studies of mo-lybdates, tungstates and related compounds. III. Ordered cubic perovs-kites кгВ11В1У06 // Spectrochim. Acta, 1974, V. 30A, P.1771.

72. Fadini A., Joose I., Kemmler-Sack S., Rauser G., Rother

73. H.-J., Schillinger E., Schittenhelm H.-J., Treiber U. Schwingung-sspectroskopische Untersuchungen an geordneten perovskiten A^gBMOg.

74. M06-Oktaeder: Symmetrie, kraftkonstanten und abstande // Z. anorg und allgem. Chem., 1978, B. 439, S.35.

75. Kemmler-Sack S. On the System AII2BIIU¥I06 with A11, B11 =Ba, Sr, Ca // Z. anorg. algem. Chem., 1977, B. 437, S. 203.

76. Liegeois-Duyckaerts M. Influence d'une faible deformation sur le spectre vibrational de perovskites complexes AII2BIIBVI06 // Bull. Soc. Chim. Belg., 1974, V. 83, P. 443.

77. Bragg W.L. Crystal structure of lithium molybdate // Proc. Roy Soc. A, 1957, V. 113, P. 642.

78. Zacharifsen W.H. Crystal structure of lithium tungstate //

79. Acta Crystallogr., 1961, V.14, 229.

80. Lindqvist I. Crystal structure studies on anhydrous sodium molybdates and tungstates // Acta chem. scand., 1950, V 4, P. 1066.

81. Okada K., Morikawa H., Marumo F., Iwai S. Sodium tungstate // Acta Crystallogr. B, 1974, V 30, P 1872.

82. Kools F.X.N.M., Koster A. S., Rieck G.D. The structures of potassium, rubidium and cesium molybdate and tungstate // Acta Crystallogr. B, 1970, V. 26, P. 1974.

83. Okada K., Morikawa H., Iwai S. The crystal structure of LigWg07 // Acta Crystallogr. B, 1975, V. 31, P. 1451.

84. Seleborg M. A refinement of the crystal structure of disodium dimolybdate // Acta chem. scand., 1967, V. 21, P.499.

85. Okada K., Morikava H., Marumo F., Iwai S. Disodium ditungsta-te // Acta Crystallogr. B, 1975, V.31, P. 1200.

86. Магарил С.А., Клевцова Р.Ф. Кристаллическая структура бимо-либдата калия К2Мо207 // Кристаллография, 1971, т. 16,1. С. 742.

87. Seleborg M. The crystal structure of dipotassium trimolybdate // Acta chem. scand., 1966, V. 20, P. 2195.

88. Getehouse В.M., Leverett P. The crystal structure of dipotassium trimolybdate KMoO a compound with five-coordinate molibdenum (VI) //J. Chem. Soc. A, 1968, N6, P. 1398.

89. Okada K., Morikava H., Marumo F., Iwai S. The crystal structure of K2W30lo // Acta Crystallogr. B, 1976, V. 32, P. 1522.

90. Gatehouse B.M., Miskin B.K. Structural studies in the Li2-Mo04-Mo03 sestem: Part I. The low temperature of lithium tetramolybda-te, L-Li2Mo4013 // J. Solid State Chem. 1974, V. 9, P. 247.

91. Krishmanoorthy V. Crystal structure of sodium tetratungstate- Na2W4013 // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974, N 20, P. 2170.

92. Gatehouse B.M., Leverett P. Crystal structure of potassium tetramolybdate, K2Mo4013 and its relationship to the structures of other univalent metal polymolybdates // J. Chem. Soc. A, 1971, N 13, P.2107.

93. Seieborg M. Tunnel structure of K2W4013 // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1967, N21, P.1126.

94. Okada K., Marumo F., Iwai S. The crystal structure of K2W4013 // Acta Crystallogr. B, 1978, V. 34, P. 3193.

95. Gatehouse B.M., Miskin B.K. The crystal structures of cesium pentamolybdate, Cs2Mo5016 and cesium heptamolybdate Cs2Mo7 022 // Acta Crystallogr. B, 1975, V. 31, P. 1293.

96. Salmon R., Caillet P. Polymolybdates et polytungstates de rubidium, de cesium anhydres // Bull. Soc. chim. France, 1969, P.1569.

97. Caillet P. Determination des spectres d'absorption infrarouge en liaison avec les structures // Bull. Soc. chim. France, 1965, P. 1271.

98. Caillet P., Saumagnt P. Etudes des spectres infrarouges de polymolybdates et polywolframates alcalins anhydres entre 400 et 200 cm"1 // J. Mol. Struct., 1969, V.4, P.351.

99. Becher H.J. Ramanspektroskopische Untersuchungen zur gegenseitigen Substituerbarkeit von Mo und W in wasserfreien Polymolybdaten und Polywolframaten // Z. Anorg. und Allgem Chem., 1981, B.474, S. 63

100. Breitinger B.K., Emnaert L., Kreb W. High pressure Raman studies of solids wuth tetrahedral letice constituents // J. Mol. Struct., 1980, V. 61, P. 195.

101. Dupuis T., Veltange M. Etude de la structure des pyrovanada-te, pyromolybdate et pyrotungstate de sodium renfermant le groupement

102. X207 par spectroscopie d'adsorption infrarouge // Mikrochim. acta., 1963, P.232.

103. Tarte P. Etude infrarouge des ortosilicates et des ortogerma-nates unnouvel d'interpretation des spectres // Spectrochim. acta., 1962, V. 18, P. 467.

104. Becher H.J. Anionenstructuren in einer K2Mo207 Schnulze, einer neuen kr is tal linen K2Mo207/K2W207 //J. Chem. Res., 1980, N3(M) 1050, S. 92.

105. Полозникова М.Э., Кондратов О.И., Фомичев В.В. Анализ колебаний Na2Mo207// Ж. неорган, химии, 1988, т. 33, N 10, С. 2526.

106. Becher H.J. Ramanspectroscopische Untersuchungen zur bildung, phasehereite und anionenstructur des kaliumpolywolframates K2W04 5-7 W03 // J.Less Common Met., 1980, B. 76, S. 169.

107. Rousseau D.L., Bauman R.P., Porto S.P. Normal mode determination in crystals // J. Raman Spectr., 1981, V. 10, P.252.

108. Pandey A.N., Verma U.F., Chopra J.R. Cationen effect on the orintermolecular forces of B06 octahedra in ordered cubic perovskites A2B:iBvi06 // J.Pure Appl. Phys., 1980, V. 18, P.510.

109. Полозникова M.Э., Кондратов 0.И., Фомичев В.В. Исследование колебательного спектра К2Мо3010 // Ж. неорган, химии, 1988, т. 33, N 8, С.2001.

110. Полозникова М.Э., Кондратов О.И., Чабан Н.Г., Сафонов

111. B.В.,Фомичев В.В. Экспериментальное и теоретическое исследование колебательного спектра LiAl(Mo04)2 // Ж. неорган, химии, 1989, т.34, N3,1. C. 665.

112. Соловьева JI. П., Борисов С. В. Кристаллическая структура LiAl(Мо04)2 //Кристаллография, 1970, т.15, N3, С. 557.

113. Saleem S.S., Srinivasan Т.К.К. Lazer Raman and far-infraredspectra of Gd2(Mo04)3, Tb2(Mo04)3, TbGd(Mo04)3, GdDy(Mo04)3, Tb1.8Eu0.2(Mo04) 3 and Gd0 2Dy0 9Tb0 g (Mo04 )3 // Spectrochim. Acta, 1985, V. 41 A, P. 1419.

114. Фомичев В.В., Кондратов О.И., Гагарина В.А., Петров К.И. Исследование колебательных спектров вольфраматов РЗЭ состава Ln2W209 //Ж. неорган, химии, 1978, т. 23, N 1, С. 87.

115. Клевцов П.В., Харченко Л.Ю., Клевцова Р.Ф. Гидротермальный синтез и симметрия кристаллов оксивольфраматов Ln2W209 // Докл. АН СССР, 1967, т. 176, M 3, С. 575.

116. Резник Е.М., Иванова M.М. Фазовые равновесия в системе Pr203-W03 // Ж. неорган, химии, 1976, т. 21, N 2, С. 522.

117. Yoshimura M., Slbieude F., Rounet A., Foex M. Identification of binary compounds in the system Cr203-W03 // J. Solid State Chem., 1976, V. 16» P. 219.

118. ИЗ. Борисов C.B., Клевцова Р.Ф. О кристаллической структуре Pr2W2 09 //Кристаллография, 1970, т. 15, N 1, С. 38.

119. H4.Lesne J., Caillet P. Determination d'un champ de force de faience et calcul des modes normaux de vibrations de composes a'structure wolframite, en liaison avec la symetrie cristalline // Canadian J. Spectroscopy, 1973, V. 18, N 3, P. 69.

120. Кутько В.И., Фомин В.И., Нестеренко Н.М., Звягин А.И., Попков Ю.А. Колебательные спектры вольфраматов моноклинной сингонии // Физика конденсированного состояния, 1969, вып. 4, С. 203.

121. Кондратов О.И., Ефремов В.А., Петров К.И., Фомичев В.В. Исследование колебательного спектра ($-LiYb(W04)2 // Ж. неорган, химии, 1978, т. 23, N 2, С. 369.

122. Fomichev V.V., Kondratov 0.1. Vibrational spectra of compounds with the wolframite structure // Spectrochim. Acta, 1994, V.50A,1. N6, P. 1113.

123. Clark G.M., Dogle W.P. Infrared spectra of anhydrous molyb-dates and tungstates // Spectrochim Acta, 1966, V.22, P.1441.

124. Blasse G. Vibrational spectra of solid soluton series with ordered perovskite structure // J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, V. 37,1. P. 97.

125. Кутько В.И. Колебательный спектр кристалла NiW04 // Физика конденсированного состояния, 1974, вып. 30, С.108.

126. Keeling R.0. The structure of NiW04 // Acta cryst., 1957, V. 10, P. 193.

127. Филипенко O.C., Победимская E.A., Белов H.B. Кристаллическая структура цинкового вольфрамата ZnW04 // Кристаллография, 1968, т.13, N 1, С. 163.

128. Клевцова Р.Ф., Белов Н.В. Вариации единого вольфрамитового мотива в структурах LiYb(W04)2, LiFe(W04)2, NaFe(W04)2 // Кристаллография, 1970, т. 15, N 1, С. 43.

129. Salmon R., Casalot A., Leflem G., Hagenmuller P. Distribution cationique dans les tunstates A+B3+(W04)2 de type wolframite // Mater. Res. Bull., 1970, V.5, P. 341.

130. Чичигов А.П., Илюхин В.В., Белов Н.В. Кристаллическая структура кадмиевого вольфрамита CdW04 // Докл. АН СССР, 1966, т. 166, N 1, С. 87.

131. Фомичев В.В., Гагарина В.А., Кондратов О.И., Грибов Л.А., Петров К.И. Исследование колебаний KSm(W04)2 // Ж. неорган, химии, 1983, Т. 28, N 1, С. 112.

132. Борисов С.В., Клевцова Р.Ф. Кристаллическая структура KY(W04)2 // Кристаллография, 1968, т. 13, N 3, С. 517.

133. Лазарев А.Н., Миргородский А.П., Игнатьева И.С. Колебательные спектры сложных оксидов. Л.: Наука, 1975, 296 с.

134. Евдокимов A.A., Балданова Д.Д., Фомичев В.В. Сульфатомолиб-даты цезия и лантанидов // Ж. неорган, химии, 1983, т.28, N 6, С. 1457.

135. Евдокимов A.A., Проскурякова Е.В., Фомичев В.В. Хроматомо-либдаты цезия и лантанидов состава CsLn(Mo04)1 <5(Сг04)0-5. // Ж. неорган. химии, 1983, т. 28, N 9, 0.2424.

136. Балданова Д.Д., Евдокимов A.A., Фомичев В.В. Сульфатомолиб-даты рубидия и лантанидов // Ж. неорган, химии, 1983, т. 28, N 10, С. 2687.

137. Балданова Д.Д., Евдокимов A.A., Соколовский Б.М., Фомичев В.В. О р-модификациях М1п(Мо04)1.5(S04)O5. (M=Rb, Cs) //Ж. неорган, химии, 1984, т. 29, N 1, С. 262.

138. Проскурякова Е.В., Евдокимов А.А., Фомичев В.В., Соколовский Б.М. Хроматомолибдаты рубидия и лантанидов // Ж. неорган, химии, 1985, т. 30, N 3, С. 630.

139. Фомичев В.В., Проскурякова Е.В., Евдокимов А.А. Колебательные спектры двойных хроматомолибдатов и сульфатомолибдатов рубидия и цезия с редкоземельными элементами // Изв. РАН, серия химическая (в печати).

140. Гетьман Е.И. Изоморфное замещение в вольфраматных и молиб-датных системах. Новосибирск, Наука, 1985, 214 с.

141. Евдокимов A.A., Мацичек И., Трунов В.К., Ванярхо В.Г., Соколовский Б.М. Двойные сульфатовольфраматы цезия и редкоземельных элементов // Журн. неорган, химии, 1976, т.21, N 8, С. 2040.

142. Мничек И., Евдокимов A.A., Трунов В.К. Двойные сульфатовольфраматы рубидия и редкоземельных элементов // Ж. неорган, химии, 1977, т. 22, N 8, С. 2119.

143. Shannon R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides // Acta cryst., 1976, V.32A, P. 751.

144. Schipper W.J., Blasse G. Spectroscopical investigation of order-disorder in some compounds with scheelite structure // Z. Naturforsch., 1974, Bd. 29B, S. 340.

145. Жуковский В. M., Добровинский Р.Ю., Петров А.И., Фетисов В.Б., Ткачеико Е.В., Богданович М.И. О взаимной растворимости вольфра-мата и молибдата кальция // Тр. Ин-та химии Уральск, научн. центра АН СССР, 1973, вып. 25, С. 105.

146. Arora S.K., Godbole R.S., Trivikrama Rao G.S. Characterization of Flux-Grown Ca(W04)x(Mo04)1x Crystals // J. Amer. Ceram. Sos., 1983, V. 66, N 5, P. 321.

147. Ramankrishman V., Aruldhas G., Naraganan P.S. Raman spectra of NaLa(Mo04)2 single crystal // J. Raman spectr. 1986, V. 17, n 3, P. 273.

148. Ramakrishman V., Aruldhas G. Raman and infrared studies of NaLa(Mo04)2 // Spectrochim. Acta, 1988, V. 41A, N 11, P. 1301.

149. Егорова A. H., Майер A. A., Невский H.H., Провоторов M.B. Кристаллическая структура LiCe(Mo04)2 // Изв. АН СССР, Неорган, материалы, 1982, Т. 18, N 12, С. 2036.

150. Важнов А.К., Фомичев В.В., Покровский А.Н. Спектры КР двойных безводных сульфатов лития и РЗЭ // Ж. неорган, химии, 1980, т.25, N 10, С. 2861.

151. Фомичев В.В., Савельева А.Д., Кондратов О.И., Петров К.И. Исследование колебательных спектров гексаоксоренатов Ba2LiRe06 и Ва2 NaRe06 //Ж. неорган, химии, 1982, т. 27, N 1, С. 40.

152. Фомичев В.В., Мурзаханова И.И., Ермакова Н.М., Кожевникова

153. H.M. Колебательные спектры молибдатов со структурой, производной от шеелита // Ж. неорган, химии, 1993, т. 38, N И, С. 1875.

154. Кожевникова H.М., Мохосоев М.В., Мурзаханова И.И. Системы К2Мо04-ВаМо04-Ln2(Мо04)3, Ln=La-Lu, Y, Se // Ж. неорган, химии» 1990, т. 35, N 12» С. 3157.

155. Клевцов П.В., Винокуров В.А., Клевцова Р.Ф. Двойные молибда-ты и вольфраматы щелочных металлов и висмута, М+В1(Т04)2 // Кристаллография, 1973, т. 18, N 6, С. 1192.

156. Клевцов П.В.» Винокуров В.А. Фазовые переходы в кристаллах КВ1(Мо04)2 // Кристаллография» 1974» Т. 19» N 4» С. 763.

157. Клевцов П.В., Козеева Л.П. Новые тройные молибдаты калия, щелочноземельных и редкоземельных элементов // Кристаллография, 1972, т. 17, N 2, С. 316.

158. Tarte Р., Liegeois-Duyckaerts M. Vibrational studies of mo-lybdates, tungstates and related compounds. I. New infrared date and assignments for the scgeelite-type compounds ХыМо04 and XI:W04 // Spectrochim. Acta, 172, V. 28A, P. 2029.

159. Фомичев В.В.,Сипачев В.А.,Кожевникова H.M.,Корсун В.П. ИК спектры поглощения Li3Ba2Gd3 (Мо04 )8 и Li2NaBa2Gd3 (Мо04 )8 // Ж. неорган. химии,1998, т.43, N2, С311.

160. Кожевникова H.М., Корсун В.П., Мохосоев М.В., Алексеев Ф.П. Тройные молибдаты лития, бария и редкоземельных элементов // Ж. неорган. химии, 1990, т. 35, N 4, С. 835.

161. Клевцова Р.Ф., Васильев А.Д., Глинская Л.А., Круглик А.И., Кожевникова Н.М., Корсун В.П. Кристаллоструктурное исследование тройных молибдатов состава Li3Ba2Ln3(Мо04)8, где Ln=Gd,Tm // Ж. структурн. химии, 1992, т. 33, N 3, С. 126.

162. Мохосоев М.В., Мурзаханова И.И., Кожевникова Н.М., Фомичев

163. B.B. О распределении катионов в тройных молибдатах // Ж.неорган, химии, 1991, т. 36, N 5, С. 1273.

164. Лазоряк Б.И., Ефремов В.А. Фазы переменного состава Na2xM! 12Sc2 ( ! х ) (Мо04)3 (M=Zn, Cd, Mg) //Ж. неорган, химии, 1987, т. 32, N 3, С. 652.

165. Ефремов В.А. Тройные молибдаты переменного состава// VI Все-союзн.совещ. по химии и технологии молибдена и вольфрама. Тез.докл. Нальчик, 1988, С. 65.

166. Фомичев В.В.,Хайкина Е.Г. //Ж. неорган, химии, (в печати).

167. Мохосоев М.В.,Хальбаева K.M., Хайкина Е. Г.,Хажеева 3.И., Фролов A.M. Тройные молибдаты LiMeBl2(Мо04)4 (Ме=К, Rb) // ДАН СССР, 1990, т. 312, N 5, С. 1173.

168. Мохосоев М.В.,Басович О.М.«Хайкина Е.Г. Новые тройные молибдаты лития-калия (рубидия)-редкоземельных элементов // ДАН СССР, 1991, т. 316, N 1, С. 137.

169. Клевцова Р.Ф.,Глинская Л.А.,Алексеев В.И.,Хальбаева K.M.,Хайкина Е.Г. Кристаллоструктурное исследование тройного молибдата LlRbBig(Мо04)4 // Ж.структ.химии, 1993, т. 34, N5, С. 152.

170. Фомичев В.В. Колебательные спектры сложных оксидов с перовс-китоподобной структурой // Изв. АН, сер. химическая, 1994, N 12, С. 2062.

171. Ramadass M. АВО-Туре oxides there structure and properties - a bird's eye view //Mat. Sei. Eng., 1978, V. 36, P. 231.

172. Фесенко Е.Г. Семейство перовскита и сегнетоэлектричество. М: Атомиздат. 1972, 248 С.

173. Минералы, под ред. Чухрова Ф. В. М: Наука. 1963, т. 2, вып. 1, С. 296.

174. Galasso F.S., Darby W. Ordering of the octahedrally coordinated cation posithion in the perovskite structure // Phys. Chem., 1962, V. 66, P. 131.

175. Nakamura T. Monoclinic perovskite family of 1:1 ordered A2(B'B")06 compounds caused by G-type antiparallel displecements of ions// Mat. Res. Bull., 1978, V. 13, P. 1023.

176. Liegeois-Duyckaerts M., Tarte P. Vibrational studies of mo-libdates, tungstates and related compounds. III. Ordered cubic preovs-kites A2BIIBVI06 //Spectrochim. Acta, 1974» V. 30A, P. 1771.

177. Corsmit A.F., Hoefdraad H.E., Blasse G. Vibrational spectra of ordered perovskites // J. Inorgan. Nucl. Chem., 1972, V. 34, P. 3401.

178. Liegeois-Duyckaerts M. Influence d'une deformation suz le spectre fälble de perovskites complexes A112B11Bv106 //Bull. Soc. Chim. Belg., 1974, V.83, N 11-12, P. 443.

179. Pandey A.N., Verma U.P., Chopra J.R. Cationic effect on the orintermolecular forces of B06 octahedra in ordered cubic perovskites A2BIIBVI06 // Indian J. Pure Appl. Phys., 1980, V. 18, P. 510.

180. Blasse G., Corsmit A. F. Electronic and vibrational spectra of ordered perovskites // J. Solid State Chem., 1974, V. 10, P. 39.

181. Blasse G. Vibrational spectra of solid solution series with ordered perovskite structure // J. Iorg. Nucl. Chem., 1973, V. 37, P. 1347.

182. Treiber U., Kemmler-Sack S., Fadini A. Schwingugsspektroskopische Untersuchungen an den Systemen BagCaUjXWX06 und BagSrUjXWX06 // Z. anorg. allg. Chem., 1977, B. 437, S.203.

183. Griffiths A.J., Kemmler-Sack S. On the system AII2BIIUVI06 with A11, B11 -Ba, Sr, Ca // Z. anorg. allg. Chem., 1980, B. 466, S. 116.

184. Sleght A.W., Ward R. Compounds of heptavalent rhenium with the perovskite structure // J. Amer. Chem. Soc., 1961, V. 83, P.1088.

185. Katz L., Ward R. Structure relations in mixed metal oxides // Inorg. Chem., 1964, V. 3, P. 205.

186. КовбаЛ.М., Лыкова Л.H., Шевченко Н.Н. Рентгенографическое исследование смешанных вольфраматов бария и стронция состава Ba3xSrxW06 // Ж. неорган, химии, 1971, т. 16, С. 2154.

187. Шевченко Н.Н., Ковба Л.М., Лыкова Л.Н. Кристаллическая структура Ва2 5Sr0 5W06 и Ва4. sS^ 5W06 // Ж. неорган, химии, 1974, т. 19, С. 1118.

188. Вязовов В.Б., Фролов A.M., Головин Ю.М., Фомичев В.В. Влияние инверсии на характер колебательных спектров Са2 ЬпЭ06 (Э=Шэ, Та) // Ж. неорган, химии, 1985, т. 30, N И, С. 2769.

189. Вязовов В.Б., Кондратов О.И., Фомичев В.В. Об инверсии катионов в соединениях со структурой криолита // Ж. неорган, химии, 1988, т. 33, N 8, С. 1981.

190. Аверкова О.Е., Фомичев В.В., Сиротинкин В.П. Спектры КР твердых растворов на основе SigNbgOn в системе La2 03-Sr0-Nb2 05 // Ж. неорган, химии, 1988, т. 33, N 9, С.2432.

191. Вязовов В.Б., Гагулин В.В., Веневцев Ю.Н., Фомичев В.В. Твердые растворы в системах Ba2LaTa06-A3W06 (A-Sr, Ba) // Изв. АН СССР, неорган, материалы, 1989, т. 25, N 1, С.111.

192. Фомичев В.В., Фролов A.M., Вязовов В.Б. Ниобаты и танталатысостава M11 LnMg306 (M11 Ca, . Sr, Ba; Э - Nb, Ta) // Ж. неорган, химии, 1991, т. 36, N 12, С. 3048.

193. Трунов В. К., Константинова JI. И., Великодный Ю. А., Евдокимов A.A., Фролов A.M. К исследованию соединений Ca2TRNb06 // Ж. неорган, химии, 1981, т. 26, N 12, С. 3241.

194. Трунов В. К., Константинова JI. И., Евдокимов А. А. Рентгенографическое исследование соединений Ca2TRTa06 // Ж. неорган, химии, 1983, т. 28, N 6, С. 1431.

195. Трунов В.К., Соротинкин В.П., Евдокимов A.A. Рентгенографическое исследование соединений Sr2TR906 (Э-Nb, Та) // Ж. неорган, химии, 1983, т. 28, N 3, С. 622.

196. Аверкова O.E., Сиротинкин В.П., Евдокимов A.A., Покровский А.Н. Изотермическое (1300°С) сечение системы SrO-La203-Nb205 // Ж. неорган. химии, 1986, т. 31, N 9, С. 2442.

197. Choisnet J., Hervieu M., Reveau В. Nouvelle serle de perovs-kites oxygénés du type A(B0 75B'025)03 //Revue Chimie Minerale, 1980, V. 17, P. 118.

198. Klevstov P.V., Klevstova R.F. Single-crystal syntheses and investigation of the double tungstates NaR3+(W04)2, where R3+ Fe, Sc, Ga and In // J. Solid State Chem., 1970, V. 2, P. 278.

199. Писарев E.A., Кондратов О.И., Дробот Д.В., Фомичев В.В. Теоретический анализ колебаний хлор-, оксохлорпроизводных и оксида вольфрама (VI) // Ж. неорган, химии, 1982, т.27, N 10, С. 2474.

200. Петров К.И., Полозникова М.Э., Шарипов Х.Т., Фомичев В.В. Колебательные спектры молибдатов и вольфраматов. Ташкент. ФАН. 1990, 135 с.