Спектрофотометрическое определение рутения и осмия в растворах с использованием микроволнового излучения для интенсификации комплексообразования тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Ланская, Светлана Юрьевна

• Ланская, Светлана Юрьевна
• кандидат химических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат химических наук Ланская, Светлана Юрьевна

Список использованных сокращений.

Общая характеристика работы.

Глава 1. Использование микроволнового излучения в химии (обзор литературы).

1.1. Общие сведения. Использование автоклавов в микроволновых системах.

1.2. Поглощение микроволнового излучения веществом. Эффекты, возникающие в МВ поле.

1.3. Получение комплексов платиновых металлов с использованием микроволнового облучения растворов.

Глава 2. Поведение рутения и осмия в технологических растворах (обзор литературы).

2.1. Поведение рутения в сернокислых и сульфатных водных растворах.

2.2. Свойства нитрозокомплексов рутения и их поведение в растворах.

2.3. Поведение осмия в растворах галогено-водородных кислот.

Глава 3. Органические реагенты, используемые для спектрофотометрического определения рутения и осмия при обычном нагревании (обзор литературы).

Глава 4. Реагенты, аппаратура и техника эксперимента.

4.1. Исходные растворы.

4.2. Методика работы.

4.3. Аппаратура.

Глава 5. Сульфатные растворы рутения.

5.1. Схема определения рутения в растворах.

5.2. Состояние рутения в сульфатных растворах.

5.3 Перевод сульфатных комплексов рутения в хлоридные.

5.4. Определение рутения в сульфатных растворах по реакции с 1,10-фенантролином.

Глава 6. Определение рутения в растворах его нитрозокомплексов.

6.1. Перевод нитрозопентахлорорутената(Ш) аммония в хлоридные комплексы.

6.2. Определение рутения в растворах нитрозо-пентахлорорутената(Ш) аммония по реакции с 1,10-фенантролином.

6.2.1. Выбор оптимальных условий комплексо- 107 образования.

6.2.2. Выбор оптимального pH комплексо- 112 образования.

6.3. Изучение комплексообразования с 1,10-фенантролином в системе [R11NOCI5] ' [Ru2OCl,o]4'.

Глава 7. Подход к разработке методик спектро-фотометрического определения элементов с использованием микроволнового излучения.

7.1. Изучение устойчивости органических реагентов в

MB поле.

7.2. Тест-эксперименты по комплексообразованию рутения(1У) с органическими реагентами в MB 136 поле.

7.3. Изучение комплексообразования рутения с НРС, п-НДЭА и ПАР.

7.3.1. Комплексообразования рутения(1У) с НРС.

7.3.2. Комплексообразование рутения(1У) с п-НДЭА.

7.3.3. Комплексообразования рутения(ГУ) с ПАР.

7.4. Исследование кинетики комплексообразования рутения(1У) с НРС в микроволновом поле. Сравнение с обычным нагревом.

Глава 8. Определение осмия в растворах его бромидных, хлоридных и нитрозокомплексов.

8.1. Перевод бромидных комплексов осмия в 158 хлоридные.

8.2. Определение осмия с использованием органических реагентов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Спектрофотометрическое определение рутения и осмия в растворах с использованием микроволнового излучения для интенсификации комплексообразования»

Актуальность темы. Платиновые металлы (ПМ), соединения и материалы на их основе (сплавы, катализаторы, порошки, оксидные пленки, покрытия) имеют ряд ценных и специфических свойств. Благодаря этому их успешно используют в различных областях современной техники: электронике, радио- и электротехнике, авиа- и ракетостроении, а также в химии, нефтехимии и медицине.

Определение платиновых металлов, в частности рутения и осмия, в технологических растворах осложняется многообразием присутствующих в этих растворах различных форм одного металла, обладающих разной реакционной способностью. В связи с этим большинство методик определения включает предварительный перевод элементов в более лабильные и достаточно хорошо изученные хлоридные комплексы. Это значительно удлиняет и усложняет анализ. Поэтому актуален поиск простых, экспрессных методик определения рутения и осмия в технологических растворах, в частности спектрофотометрических, не требующих сложного оборудования.

Для получения комплексов ПМ, пригодных для определения этих элементов, можно использовать микроволновое (МВ) излучение [1-9]; в частности, оно позволяет преодолеть кинетическую инертность некоторых соединений ПМ и интенсифицировать обмен лигандов в их комплексах [2-6]. В соответствии с этим мы предполагали, что МВ излучение может оказаться полезным и в нашем случае.

Наиболее эффективным является МВ облучение растворов в автоклавах, что связано с одновременным влиянием на комплексообразование двух факторов: повышенных, по сравнению с открытыми системами, температур и специфического воздействия МВ поля [6,7,10]. Использование такого МВ облучения может приводить Автор выражает глубокую благодарность к.х.н. Александру Васильевичу Башилову за консультации и помощь в ходе выполнения данной работы. не только к ускорению целевого комплексообразования, но и к ускорению конкурирующих реакций [6,7] и даже к инициированию реакций, которые в обычных условиях практически не идут [6,10]. Поэтому вовсе нельзя утверждать, что использование МВ облучения позволит сделать быстрыми все медленные реакции получения комплексов, в частности, обладающих интенсивным светопоглощением и пригодных для определения элементов, или способствовать увеличению выхода комплексов. Обоснованного подхода к выбору реакций, для которых МВ воздействие могло бы быть эффективным, не существует, практически нет рекомендаций по оптимизации этой эффективности. На наш взгляд, можно рационализовать решение таких задач, чему и посвящена часть данной работы.

Технологические схемы переработки руд и концентратов ПМ часто включают получение сульфатных растворов [11-13]. Такие растворы, в частности сульфатные растворы рутения, представляют собой сложную систему с многообразием степеней окисления и форм рутения, причем данные литературы зачастую противоречивы или не являются полными. В то же время для спектрофотометрического определения рутения в сернокислых растворах данные об абсорбционных характеристиках комплексов необходимы. В связи с этим представляет интерес изучение поведения рутения в таких растворах в зависимости от концентрации серной кислоты в различных условиях (выдерживание при комнатной температуре, термостатирование в обычных условиях и при МВ облучении).

Многие методики спектрофотометрического определения элементов основаны на образовании комплексов с реагентом, обладающим собственным поглощением: в классических руководствах по аналитической химии, в том числе платиновых металлов, таких методик большинство [14,15]. Под действием МВ излучения вероятно разрушение больших молекул органических реагентов [6,7,16]. Следовательно, изучение комплексообразования в условиях МВ облучения должно включать изучение устойчивости реагентов в этих условиях. Ранее подобные исследования не проводили.

Цель работы. Разработка подхода к спектрофотометрическому определению рутения и осмия в растворах с использованием микроволнового излучения для интенсификации комплексообразования.

Для достижения поставленной цели было необходимо: Провести анализ литературы, посвященной процессам в растворах под действием МВ излучения; состоянию рутения в сернокислых и сульфатных водных растворах; свойствам нитрозокомплексов рутения и их поведению в растворах; поведению осмия в растворах галогеноводородных кислот; органическим реагентам, используемым для спектрофотометрического определения рутения и осмия.

Изучить поведение рутения в сульфатных растворах в зависимости от концентрации серной кислоты в различных условиях (выдерживание при комнатной температуре, термостатирование в обычных условиях и при МВ облучении).

Изучить устойчивость в МВ поле органических реагентов, пригодных для спектрофотометрического определения ПМ, полученные результаты использовать для выбора условий получения комплексов ПМ с данными органическими реагентами в МВ поле.

Предложить способ прямого спектрофотометрического определения рутения и осмия (без предварительного перевода в хлоридные комплексы) из растворов сложного состава (содержащих смеси кинетически инертных комплексов).

Научная новизна. Предложен методический подход к спектрофотометрическому определению рутения и осмия в растворах с органическими реагентами в МВ поле, включающий изучение устойчивости органических реагентов и проведение тестовых экспериментов.

Получены данные о состоянии рутения в сульфатных растворах в обычных условиях и в МВ поле. Определены доминирующие формы рутения в зависимости от концентрации серной кислоты и условий воздействия.

Показано, что комплекс [ЯиЫОСЬ] " более лабилен в реакциях комплексообразования рутения с 1,10-фенантролином под действием МВ излучения, чем комплекс [Ки2ОС1ю]4", а [ОбИОС^]2' более лабилен в реакции комплексообразования с нитрозо-Р-солью (НРС), чем [ОБВгб]2' и [ОзС16]2\

Получены сведения об устойчивости в МВ поле следующих органических реагентов: арсеназо III, нитрозо-Р-соль, ксиленоловый оранжевый, 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), кристаллический фиолетовый, п-нитрозодиэтиланилин (п-НДЭА). Определен диапазон устойчивости перечисленных реагентов в условиях МВ облучения. На основании полученных данных выбраны условия комплексообразования.

Изучена кинетика комплексообразования в системе рутений(1У) -НРС. Рассчитаны условные константы скорости реакции комплексообразования в зависимости от температуры и рН, энергии активации и предэкспоненциальные множители в уравнении Аррениуса для МВ и обычного нагревания растворов. Установлено, что ускорение реакции между рутением(1У) и НРС может быть связано с воздействием нетепловой составляющей МВ излучения.

Практическая значимость. Найдены условия перевода в МВ поле сульфатных комплексов рутения в более лабильные хлоридные.

Предложены способы спектрофотометрического определения рутения в растворах его сульфатных комплексов и в смеси нитрозо- и аквахлоридных комплексов по реакции с 1,10-фенантролином с использованием МВ излучения. Уточнены условия определения рутения(1У) в растворе его нитрозокомплекса по указанной реакции в МВ поле.

Предложены способы спектрофотометрического определения рутения(1У) из раствора его оксохлоридного комплекса по реакциям с НРС, п-НДЭА и ПАР и осмия(1У) в растворах его бромидных, хлоридных и нитрозокомплексов по реакции с НРС с использованием МВ излучения.

На защиту выносятся:

Методический подход к определению рутения и осмия в растворах с использованием органических реагентов под действием МВ излучения.

Условия получения хлоридных комплексов рутения из их сульфатных комплексов при МВ облучении растворов.

Данные об устойчивости в МВ поле ксиленолового оранжевого, ПАР, п-НДЭА, НРС, арсеназо III, кристаллического фиолетового, хромазурола С.

Условия спектрофотометрического определения рутения в растворах его сульфатных комплексов, нитрозопентахлорорутената(Ш) и в смеси нитрозо- и аквахлоридных комплексов по реакции с 1,10-фенантролином с использованием МВ излучения.

Условия спектрофотометрического определения рутения(1У) в растворах его оксохлоридного комплекса по реакциям с п-НДЭА и НРС и осмия(1У) в растворах его бромидных, хлоридных и нитрозокомплексов по реакции с НРС с использованием МВ излучения.

Апробация работы. Результаты диссертации доложены на Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2002» и «Ломоносов-2004» (Москва, 2002, 2004 гг.), I Международном форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2003 г.), I и II Международных симпозиумах «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2002, 2005 гг.), Международной конференции «Разделение ионных жидкостей» (Словакия, 2005 г.), Международном конгрессе по аналитическим наукам (Москва, 2006 г.).

Публикации. Всего опубликовано 10 печатных работ, из них 3 статьи и 7 тезисов докладов. Работы, выполненные автором, выделены в тексте литерой А.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 5 глав экспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 212 ссылок. Работа изложена на 201 странице текста, включая 26 таблиц, 39 рисунков и 2 схемы.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Ланская, Светлана Юрьевна

Выводы.

1. Изучено состояние рутения в сернокислых растворах в обычных условиях и при МВ нагревании. Показано, что при нагревании в обычных условиях и особенно в МВ поле имеет место деполимеризация сульфатных комплексов. С увеличением концентрации серной кислоты и при длительном выдерживании растворов рутения при комнатной температуре, а также при обычном нагревании, рутений в этих комплексах окисляется. Так, в 1.7 - 5.0 М серной кислоте доминирует бурый сульфат рутения(ШДН,1У,1У). В 8 - 12 М серной кислоте доминирует золотисто-желтый сульфат рутения (III,IV,IV), а в 17 М серной кислоте - окисленная, обладающая склонностью к полимеризации форма. Установлено, что независимо от концентрации серной кислоты в исходных растворах в МВ поле возможен быстрый (5 мин) количественный перевод сульфатных комплексов рутения в более лабильные хлоридные. Нагревание растворов в обычных условиях (98°С) и их выдерживание при 20°С неэффективны для получения хлоридных комплексов рутения.

2. Предложен методический подход к спектрофотометрическому определению рутения и осмия в растворах с органическими реагентами в МВ поле, включающий изучение устойчивости органических реагентов и проведение тестовых экспериментов.

3. Получены данные об устойчивости в МВ поле следующих органических реагентов: ксиленоловый оранжевый, п-нитрозодиэтиланилин, нитрозо-Р-соль, арсеназо III, 4-(2-пиридилазо)резорцин, кристаллический фиолетовый, хромазурол С. Установлено, что при МВ облучении органические реагенты могут разрушаться, на их устойчивость влияют температура и время МВ облучения. Определен диапазон устойчивости перечисленных реагентов.

4. На примере системы рутений(1У) - 4-(2-пиридилазо)резорцин показано, что для определения рутения можно использовать условия, когда органический реагент значительно разрушается (на 40%). Использование МВ излучения позволило уменьшить время комплексообразования в десятки раз, и повысить выход комплекса по сравнению с обычным нагреванием растворов.

5. Изучена кинетика комплексообразования в системе рутений(1У) -нитрозо-Р-соль. Найдены условные константы скорости реакции комплексообразования в зависимости от температуры, рН. Найдены энергии активации и предэкспоненциальные множители в уравнении Аррениуса для МВ и обычного нагревания растворов. Показано наличие нетеплового эффекта МВ излучения при комплексообразовании в этой системе. Отмечено, что ускорение реакции комплексообразования в МВ поле в данной системе связано, вероятно, с изменением характера столкновения частиц. л

6. Показано, что под действием МВ излучения комплекс [ЯиМОС15] ' более лабилен в реакциях комплексообразования рутения с 1,10-фенантролином, чем комплекс [Ки2ОС1ю]4", а [ОзМОС15]2" более лабилен в реакции комплексообразования с нитрозо-Р-солью, чем [ОэВгб] * и [ОзС1б]2*. Таким образом, в случае инертных нитрозокомплексов рутения и осмия в МВ поле удобен их прямой перевод с использованием органических реагентов, содержащих в своем составе группы, способные, вероятно к окислительно-восстановительной реакции с азотом нитрозогруппы.

7. Исследовано комплексообразование осмия(1У) с кристаллическим фиолетовым в МВ поле при различных температурах и рН и с 2,2'-дипиридилом при различных температурах в присутствии восстановителя (ЫН2ОН) и при высокой ионной силе. Окрашенные комплексы осмия, пригодные для его спектрофотометрического определения, в этих условиях не образуются.

8. Найдены условия спектрофотометрического определения рутения в растворах его сульфатных комплексов и в смеси нитрозо- и аквахлоридных комплексов по реакции с 1,10- фенантролином с использованием МВ излучения. Методом молекулярной абсорбционной спектроскопии доказано, что состав образующегося комплекса соответствует трис-(1,10-фенантролин) рутению(Н) [Ки(РЬеп)з] . Время комплексообразования уменьшено в десятки раз (до 5 мин) по сравнению с обычным нагреванием, достигнут 100%-й выход комплекса.

9. Найдены условия спектрофотометрического определения рутения(1У) в растворе его оксохлоридного комплекса по реакциям с п-нитрозодиэтиланилином и нитрозо-Р-солью и осмия(1У) в растворах его бромидного, хлоридного и нитрозокомплексов по реакции с нитрозо-Р-солью с использованием МВ излучения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Ланская, Светлана Юрьевна, 2007 год

1. Microwave-enhanced chemistry. Fundamentals, sample preparation and applications / Ed. by H.M.«Skip» Kingston, S.J.Haswell. Washington: ACS, 1997. 748 p.

2. Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Кузьмин H.M. Комплексообразование металлов с органическими реагентами под действием микроволнового излучения // Коорд. химия. 1998. Т.24. №2. С.131-135.

3. Башилов А.В., Кузьмин Н.М., Рунов В.К. Комплексообразование рутения(1У) с 1,10-фенантролином под действием микроволнового излучения //Журн. аналит. химии. 1998. Т.53. №7. С.738-743.

4. Торопченова Е.С., Езерская Н.А., Кубракова И.В., Кудинова Т.Ф., Киселева И.Н. Превращение полиядерных сульфатных комплексов иридия в хлоридные комплексы иридия(1У) при помощи микроволнового излучения // Коорд. химия. 1999. Т.25. №5. С.352-355.

5. Дедков Ю.М., Корсакова Н.В., Радугина О.Г. Влияние микроволнового излучения на комплексообразование родия(Ш) и иридия(1У) с реагентами группы ПАР // Журн. аналит. химии. 2000. Т.55. №12. С.1256-1259.

6. Башилов А.В. Микроволновое излучение в химии солянокислых растворов рутения и его использование для решения химико-аналитических задач. Дисс.канд. хим. наук. М., МГУ, 2001. 201 с.

7. Башилов A.B., Кузьмин Н.М.|, Нестеров A.A., [Рунов В.К.[ Состояние рутения(1У) и рутения(Ш) в солянокислых растворах при микроволновом облучении // Журн. неорг. химии. 2000. Т.45. №4. С.743-751.

8. Пробоподготовка в микроволновых печах. Теория и практика / Под ред. Кингстона Г.М., Джесси Л.Б. М.: Мир, 1991. 334 с.

9. Perreux L., Loupy A. A tentative rationalization of microwave effects in organic synthesis according to the reaction medium, and mechanistic considerations // Tetrahedron. 2001. V.57. №45. P.9199-9223.

10. Масленицкий И.Н., Чугаев JI.B. Металлургия благородных металлов. M.: Металлургия, 1987. 367 с.

11. Гинзбург С.И., Шориков Ю.С., Орлов A.M. Химия платиновых металлов в процессах сернокислотной переработки сырья. М.: Цветметинформация, 1979. 49 с.

12. Аналитическая химия металлов платиновой группы: Сборник обзорных статей / Сост. и ред. Золотов Ю.А., Варшал Г.М., Иванов В.М. М.: Едиториал УРСС, 2003. 592 с.

13. Гинзбург С.И., Езерская H.A., Прокофьева И.В., Федоренко Н.В., Шленская В.И., Вельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука, 1972. 613 с.

14. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. Часть 2. М.: Мир, 1969. 400с.

15. Башилов A.B., Федорова A.A., Рунов В.К.| Восстановление рутения(1У) до рутения(Ш) в солянокислых водно-спиртовых растворах под действием микроволнового излучения // Журн. аналит. химии. 2000. Т.55. №12. С.1250-1255.

16. Abu Samra A., Morris J.S., Koirtyohann S.R. Wet Ashing of Some Biological Samples in a Microwave Oven // Anal.Chem. 1975. V.47. №8. P. 1475-1477.

17. Nobrega J.A., Trevizan L.C., Araujo G.C.L., Nogueira A.R.A. Focused-microwave-assisted strategies for sample preparation // Spectrochimica Acta Part B. 2002. V.57. №12. P. 1855-1876.

18. Sparr Eskilsson C., Bjorklund E. Analytical-scale microwave-assisted extraction // J. of Chromatography A. 2000. V.902. №1. P.227-250.

19. Ahmed F.E. Analyses of pesticides and their metabolites in foods and drinks// Trends in Analytical Chem. 2001. V.20. №11. P.649-661.

20. Frank D., Kessler В., Zimmerman A. Manufacture and use of fiber-reinforced, lightweight, porous xerogels // Ger. Offen. DE 4430669 Al 7 Mar. 1996. Юр.

21. Frank D., Zimmermann A. Fiber-reinforced aerogel- or xerogel-based high-porosity composite mats, and their manufacture and use // Ger. Offen. DE 4430642 Al 7 Mar. 1996. 7 p.

22. Komarneni S., Menon V.C. Hydrothermal and microwave-hydrothermal preparation of silica gels // Mater. Lett. 1996. V.27. №6. P.313-315.

23. Кубракова И.В. Воздействие микроволнового излучения на физико-химические процессы в растворах и гетерогенных системах: использование в аналитической химии // Журн. аналит. химии. 2000. Т.55. №12. С.1239-1249.

24. Kubrakova I.V. Microwave radiation in analytical chemistry: the scope and prospects for application // Russian Chemical Reviews. 2002. V.71. №4. P.283-294.

25. Marken F., Tsai Y.-C., Coles B.A., Matthews S.L., Compton R.G. Microwave activation of electrochemical processes: convection, thermal gradients and hot spot formation at the electrode | solution interface // New J. Chem. 2000. V.24. №9. P.653-658.

26. Tsai Y.C, Coles B.A, Compton R.G, Marken F. Microwave activation of electrochemical processes: enhanced electrodehalogenation in organic solvent media. // J. Am. Chem. Soc. V.124. №33. 2002. P.9784-9788.

27. Langa F., de la Cruz P., de la Hoz A., Diaz-Ortiz A., Diez-Barra E. Microwave irradiation: more than just a method for accelerating reactions // Contemporary Organic Synthesis. 1997. V.4. №5. P.373-386.

28. Gang S., Xingguo C., Yunkun Z., Mancang L., Zhide H. Determination of Pd(II) by application of an on-line microwave oven and artificial neural networks in flow injection analysis // Analytica Chimica Acta. 2000. V.420. №1. P.121-131.

29. Wang H., Zhou Y., Zhao Y., Li Q., Chen X., Hu Z. Optimization of online microwave flow injection analysis system by artificial neural networks for the determination of ruthenium // Analytica Chimica Acta. 2001. V.429. №2. P.207-213.

30. Liu.P.; Pu.Q.; Hu Z.; Su.Z. On-line preconcentration and separation of platinum using thiourea modified silica gel with microwave assisted desorption for FAAS determination // Analyst. 2000. V.125. №6. P.1205-1209.

31. Xu Y., Hu Z. Spectrophotometric determination of Pd by microwave FIA // Analyt. letters. 1994. V.24. №4. P.793.

32. Xu Y., Hu Z., Xingguo C. Dispersion behavior of chromogenic reagent in microwave field in a flow system. Application to the spectrophotometric flow-injection determination of palladium and rhodium // Anal. Chim. Acta.1994. V.292. №1-2. P.191-199.

33. Yoshikawa N., Masuda Y., Matsumura-Inoue T. Rapid synthesis of New Emitting Ir(III) Polypyridine Complexes // Chemistry Letters. 2000. V.29. №10. P. 1206-1207.

34. Li G., Xu Y., Chen X., Hu Z. Direct spectrophotometric determination of platinum by microwave-oven induced flow-injection analysis // Analyt. Lett.1995. V.28. №12. P.2227-2238.

35. Nesterov A.A., Bashilov A.V., Runov V.K., Kuz'min N.M. The investigation of potassium ji-oxo-bis-{pentachlororuthenat(IV)} inhydrochloric acid solutions under microwave irradiation // Mendeleev Communications. 1998. №3. P.95-96.

36. Башилов A.B., Нестеров A.A., Кузьмин Н.М., [Рунов В.К.| Дробноемикроволновое облучение эффективный прием получения индивидуальных форм рутения в растворах // Докл. акад. наук. 2000. Т.374. №2. С.193-196.

37. Торопченова Е.С. Разработка кулонометрических методов определения платиновых металлов с использованием микроволновой пробоподготовки. Автореферат дисс. .к.х.н. М.: ИОНХ, 2005. 26 с.

38. Microwave and high frequency heating. Principles and chemical applications / Ed. by A. Breccia, A.C. Metaxas. Bologna: Lo Scarabeo, 1997. 218 p.

39. Will H., Scholz P., Ondruschka B. Heterogeneous Gas-Phase Catalysis Under Microwave Irradiation a New Multi-Mode Microwave Applicator // Topics in Catalysis. 2004. V.29. №3. P. 175-182.

40. Toukoniitty В., Mikkola J.-P., Murzin D.Yu., Salmi T. Utilization of electromagnetic and acoustic irradiation in enhancing heterogeneous catalytic reactions //Applied Catalysis A: General. 2005. V.279. №1-2. P.l-22.

41. Mingos D.M.P., Baghurst D.R. Application of microwave dielectric heating effects to synthetic problems in chemistry // Chem. Soc. Rev. 1991. V.20. №1. P. 1-47.

42. Whittaker A.G., Mingos D.M.P. The application of microwave heating to chemical synthesis // J. Micr. Pow. Electromagn. En. 1994. V.29. №4. P. 196-229.

43. Elander N., Jones J.R., Shui-Yu L., Stone-Elander S. Microwave-enhanced radiochemistry // Chem. Soc. Rev. 2000. V.29. №4. P.239-249.

44. Watanabe F., Abe K., Fujita T., Goto M., Hiemori M., Nakano Y. Effects of microwave heating on the loss in vitamin Bi2 in Foods // J. Agric. Food Chem. 1998. V.46. №1. P.206-210.

45. La Cara F., D'Auria S., Scarfi M. R., Zeni 0., Massa R., d'Ambrosio G., Franceschetti G., De Rosa M., Rossi M. Microwave exposure effect on a thermophilic alcohol dehydrogenase // Protein Pept. Lett. 1999. V.6. №3. P.155-162.

46. Higo A., Noguchi S. Changes of hydration state by microwave irradiation in mixtures of protein powder and water // Nippon Shokuhin Kagaku Kogaku Kaishi. 1998. V.45. №7. P.426-434.

47. Bohr H., Bohr J. Microwave enhanced kinetics observed in ORD studies of a protein // Bioelectromagnetics. 2000. V.21. №1. P.68-72.

48. Gedye R., Smith F., Westaway K., Ali H., BaldiseraL., Laberge L., Rousell J. The use of microwave ovens for rapid organic synthesis // Tetrahedron Letters. 1986. V.27. №3. P.279-282.

49. Giguere R.J., Bray T.L. Duncan S.M., Majetich G. Application of commercial microwave ovens to organic synthesis // Tetrahedron Letters. 1986. V.27. №41. P. 4925-5040.

50. Abramovich R.A. Application of microwave energy in organic chemistry. A review//Org. Prep. Proced. Int. 1991. V.23. №6. P.685-711.

51. Caddick S. Microwave assisted organic reactions // Tetrahedron. 1995. V.51. №38. P.10403-10432.

52. Varma R.S. Clay and clay-supported reagents in organic synthesis // Tetrahedron. 2002. V.58. №7. P. 1235-1255.

53. Langa F., de la Cruz P., Espíldora E., García J.J., Pérez M.C., de la Hoz A. Fullerene chemistry under microwave irradiation // Carbon. 2000. V.38. №11-12. P.1641-1646.

54. Wathey В., Tierney J., Lidstrom P., Westman J. The impact of microwave-assisted organic chemistry on drug discovery // Drug Discovery Today. 2002. V.7. №6. P.373-380.

55. Кубракова И.В. Микроволновое излучение в неорганическом анализе. Дисс.докт. хим. наук. М., 1999. 253 с.

56. Roy I., Gupta M.N. Non-thermal effects of microwaves on protease-catalyzed esterification and transesterification // Tetrahedron. 2003. V.59. №29. P.5431-5436.

57. Gabriel C., Gabriel S., Grant E.H., Halstead B.S.J., Mingos D.M.P. Dielectric parameters relevant to microwave dielectric heating // Chem. Soc. Rev. 1998. V.27. №3. P.213-224.

58. Фрелих Г. Теория диэлектриков. М.: Иностранная литература, 1960. 251 с.

59. Хиппель А.Р. Диэлектрики и волны. М.: Иностранная литература, 1960. 438 с.

60. Физическая энциклопедия. T.l. М.: Советская энциклопедия, 1988. 704 с.

61. Buffler C.R. Microwave Cooking and Processing. New York: Nostrand Reinhold, 1993. P. 1-68.

62. Lou J., Hatton T.A.; Laibinis P.E. Effective Dielectric Properties of Solvent Mixtures at Microwave Frequencies // J. Phys. Chem., A. 1997. V. 101. №29. P.5262-5268.

63. Shinyashiki N., Yagihara S. Comparison of Dielectric Relaxations of Water Mixtures of Poly(vinylpyrrolidone) and l-Vinyl-2-pyrrolidinone // J. Phys. Chem., B. 1999. V.103. №21. P.4481-4484.

64. Zlotorzynski A. The application of microwave radiation to analytical and environmental chemistry // Crit. Rev. Analyt. Chem. 1995. V.25. №1. P.43-76.

65. Baghurst D.R., Mingos D.M.P. Superheating effects associated with microwave dielectic heating // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1992. №9. P.674-677.

66. Bond G., Moyes R.B., Pollington J.D., Whan D.A. The Superheating of Liquids by Microwave Radiation // Chem. Ind. 1991. №18. P.686-687.

67. Saillard R., Poux M., Berlan J., Audhuy-Peaudecerf M. Microwave heating of organic solvents: Thermal effects and field modelling // Tetrahedron. 1995. V.51. №14. P.4033-4042.

68. Hajek M., Richterova H., Stach J. Microwave enhanced organic1. V treactions // XXIIth Conference of Organic Chemists. Casta Papiernicka, June 11-13, 1997: Book of Abstract. P .148.

69. Rault S., Gillard A.G., Foloppe M.P., Robba M. A New Rearrangement Under Microwave Heating Conditions: Synthesis of Cyclopentab.[l,^benzodiazepines and Tetrahydrodibenzo[b,f] [l,4]diazepines // Tetrahedron Lett. 1995. V.36. №37. P.6673-6674.

70. Stadler A., Kappe C.O. High-Speed Coupling and Cleavages in Microwave-Heated, Solid-Phase Reactions at High Temperatures // Eur. J. Org. Chem. 2001. №5. P.919-925.

71. Chemat F., Esveld E. Microwave superheating of organic liquids: origin, effect and application // Chem. Eng. Technol. 2001. V.24. №7. P.735-744.

72. Richterova H., Hajek M. Localyzed superheating effects in heterogeneous reactions // International Conference on Microwave Chemistry. Book of Abstract. Prague, 1998. P.OR4.

73. Dandia A., Saha M., Taneja H. Synthesis of fluorinated ethyl 4-aryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-one/thione-5-carboxylates under microwave irradiation //J. Fluorine Chem. 1998. V.90. №1. P.17-21.

74. Stadler A., Kappe C.O. Microwave-mediated Biginelli reactions revisited. On the nature of rate and yield enhancements // J. Chem. Soc., Perkin Trans 2. 2000. V.2. №7. P. 1363-1368.

75. Salmoria G.V., Dall'Oglio E., Zucco C. Aromatic nucleophilic substitutions under microwave irradiation // Tetrahedron Letters. 1998. V.39. №17. P.2471-2474.

76. Langa F, de la Cruz P, de la Hoz A, Espildora E, Cossio FP, Lecea B. Modification of regioselectivity in cycloadditions to C70 under microwave irradiation // J. Org. Chem. 2000. V.65. №8. P.2499-2507.

77. Pollington S.D., Bond G., Moyes R.B., Whan D.A., Candlin J.P., Jennings J.R. The Influence of Microwaves on the Rate of Reaction of

78. Propan-l-ol with Ethanoic Acid // J. Org. Chem. 1991. V.56. №3. P.1313-1318.

79. Raner K.D., Strauss C.R. Influence of microwaves on the rate of esterification of 2,4,6-trimethylbenzoic acid with 2-propanol // J. Org. Chem. 1992. V.57. №23. P.6231-6234.

80. Raner K.D., Strauss C.R., Vyskoc F., Mokbel L. A comparison of reaction kinetics observed under microwave irradiation and conventional heating // J. Org. Chem. 1993. V.58. №4. P.950-953.

81. Laurent R., Laporterie A., Dubac J., Lefeuvre S., Audhuy M. Specific activation by microwaves: Myth or reality? // J. Org. Chem. 1992. V.57. №26. P.7099-7102.

82. Carrillo J.R., Diaz-Ortiz A., Cossio F.P., Gomez-Escalonilla M.J., de la Hoz A., Moreno A., Prieto P. Synthesis of Pyrazolo3,4-b.pyridines by Cycloaddition Reactions under Microwave Irradiation // Tetrahedron. 2000. V.56. №11. P.1569-1577.

83. Stuerga D., Gonon K., Lallemant M. Microwave heating as a new way to induce selectivity between competitive reactions. Application to isomeric ratio control in sulfonation of naphthalene // Tetrahedron. 1993. V.49. №28. P.6229-6234.

84. Diwischek F., Heller E., Holzgrabe U. Comparison of Conventional and Microwave Assisted Reactions Giving Aromatic Oxazolidines // Monatshefte fur Chemie/Chemical Monthly. 2003. V.134. №8. P.l 105-1 111.

85. Liao X., Raghavan G.S.V., Yaylayan V.A. A novel way to prepare n-butylparaben under microwave irradiation // Tetrahedron Letters. 2002. V.43. №1. P.45-48.

86. Santagada V., Fiorino F., Perissutti E., Severino B., Terracciano S., Cirino G., Caliendo G. A convenient strategy of dimerization by microwave heating and using 2,5-diketopiperazine as scaffold // Tetrahedron Letters. 2003. V.44. №6. P.l 145-1148.

87. Santagada V., Perissutti E., Caliendo G. The Application of Microwave Irradiation as New Convenient Synthetic Procedure in Drug Discovery // Current Medicinal Chem. 2002. V.9. №12. P. 1251-1283.

88. Lin G., Lin W.-Y. Microwave-Promoted Lipase-Catalyzed Reactions // Tetrahedron Lett. 1998. V.39. №24. P.4333-4336.

89. Binner J.G.P., Hassine N.A., Cross T.E. Possible role of the pre-exponential factor in explaining the increased reaction rates observed during the microwave synthesis of titanium carbide // J. Mater. Sci. 1995. V. 30. №21. P.5389-5393.

90. Lewis D.A., Summers J.D., Ward T.C., McGrath J.E. Accelerated imidization reactions using microwave radiation // J. Polym. Sci. 1992. V.8. №30A. P. 1647-1653.

91. Shibata C., Kashiima T., Ohuchi K. Nonthermal influence of microwave power on chemical reactions // Jpn. J. Appl. Phys., Part 1. 1996. V.35. №1A. P.316-319.

92. Jeon J.Y., Kim H.Y. Influence of microwave application on disintegration of sodium hydrogen carbonate in water // Jpn. J. Appl. Phys., Part 1. 1999. V.38. №8. P.4895-4897.

93. Pérez Cid В., Silva С., Boia С. Determination of lead in biological samples by use of slurry sampling electrothermal atomic absorption spectrometry // Anal Bioanal Chem. 2002. V.374. №3. P.477-483.

94. Melaku S., Gelaude I., Vanhaecke F., Moens L., Dams R. Comparison of Pyrolysis and Microwave Acid Digestion Techniques for the Determination of Mercury in Biological and Environmental Materials // Microchim. Acta. 2003. V.142. №1. P.7-12.

95. Eilola K., Perâmâki P. Development of a modified medium pressure microwave vapor-phase digestion method for difficult to digest organic samples//Analyst. 2003. V.128. №2. P.194-197.

96. Буслаев A.B., Кузьмин H.M., Буслаева T.M., Кравченко В.В. Воздействие микроволнового поля на поведение сульфатокомплекса иридия(Ш,Ш,1У) в солянокислых и хлоридных водных растворах // Журн. прикладн. хим. 1999. Т.72. №7. С. 1065-1067.

97. Baghurst D.R., Cooper S.L., Greene D.L., Mingos D.M.P. Application of microwave dielectric loss heating effects for the rapid and convenientsynthesis of coordination compounds // Polyhedron. 1990. V.9. №6. P.893-895.

98. Буслаева T.M., Умрейко Д.С., Новицкий Г.Г. Химия' и спектроскопия галогенидов платиновых металлов. Минск: изд. Университетское, 1990. 279 с.

99. Гинзбург С.И., Чалисова H.H., Юзько М.И., Фомина Т.А. Сульфаты родия, иридия и рутения и формы их нахождения в сернокислых растворах / в сб. Общие вопросы химии и анализа благородных металлов. М.: Цветметинформация, 1967. С. 16-22.

100. Буслаева Т.М., Симанова С.А. // Коорд. химия. 2000. Т. 26. № 6. С. 403.

101. Brito F., Lewis D. Studies on the chemistry of ruthenium. 3. Reduction in 1 M sulfate media // Arkiv kemi. 1966. B.26. №35. P.401-413.

102. ИЗ. Борисов B.B. Изучение химии рутения в гидрометаллургических процессах переработки полупродуктов медно-никелевого производства Норильского комбината. Дисс.к.х.н. М., МИТХТ, 1970. 151 с.

103. Гинзбург С.И., Юзько М.И., Фомина Т.А. Взаимодействие соединений рутения с серной кислотой // Журн. неорг. химии. 1966. Т.П. №11. С.2551-2553.

104. Вдовенко В.М., Лазарев Л.Н., Хворостин Я.С. Исследование растворов Ru(IV) в хлорной и серной кислотах // Радиохимия. 1965. Т.7. №2. С.232-240.

105. Wilson A. S. The reaction between hydrogen peroxide and ruthenium tetroxide in acid solutions // J. Inorg. Nucl. Chem. 1958. V.7. №2 P. 149-152.

106. Гинзбург С.И., Юзько М.И., Фомина Т.А. О зеленом сульфате рутения // Журн. неорг. химии. 1966. Т.11. №11. С.2254-2259.

107. Brito F., Lewis D. Studies on the chemistry of ruthenium. 2. The hydrolysis of ruthenium(III,IV) in sulfate medium // Arkiv kemi.1966. B.26. №34. P.391-400.

108. Гинзбург С.И., Юзько М.И., Фомина Т.А., Евстафьева О.Н. Комплексные сульфаты рутения // Журн. неорг. химии. 1975. Т.20. №7. С.1941-1946.

109. Вдовенко В.М., Лазарев Л.Н., Хворостин Я.С. Получение и изучение растворов двухвалентного рутения в хлорной и серной кислотах//Радиохимия. 1966. Т.8. №6. С.673-682.

110. Жиляев А.Н., Фомина Т.А., Кузьменко И.В., Ротов A.B., Барановский И.Б. Сульфатокомплексы рутения со связью рутений-рутений //Журн. неорг. химии. 1989. Т.34. №4. С.948-952.

111. Жиляев А.Н. Химия сульфатокомплексов платиновых металлов. Автореферат дисс. .докт. хим. наук. М., 1994. 48 с.

112. Симанова С.А., Кукушкин Ю.Н., Башмаков В.И., Калямин A.B. Сульфатные комплексы рутения, образующиеся при электрохимическом растворении сплавов Ni Fe - Ru в сернокислых растворах // Журн. неорг. химии. 1985. Т.ЗО. № 6. С.1461-1467.

113. Калямин A.B., Симанова С.А., Кукушкин Ю.Н. / Ионный обмен и хроматография. Л.: Наука, 1984. С.129.

114. Лазарев Л.Н., Хворостин Я.С. Определение констант устойчивости сульфатных комплексов трехвалентного рутения // Журн. неорг. химии. 1968. Т.13. №2. С.598-600.

115. Гинзбург С.И., Юзько М.И., Сальская Л.Г. // Журн. неорг. химии. 1963. Т.8. №4. С.839.

116. Чалисова H.H., Юзько М.И., Фомина Т.А. и др. // Научн. тр. Гиредмета. 1979. Т.90. С. 18.

117. Большаков К.А., Синицын Н.М., Борбат В.Ф., Борисов В.В. К вопросу о поведении рутения в сернокислых растворах // Радиохимия. 1969. Т.11. №1. С.107-109.

118. Большаков К.А., Синицын Н.М., Барбат В.Ф. и др. / в кн.: Анализ и технология благородных металлов. М.: Металлургия, 1971. С. 394.

119. Шориков Ю.С., Орлов A.M., Кунаева И.В., Чалисова H.H., Фомина Т.А. Экстракция рутения в форме Ri^O-^O^SO^.3" из сернокислых растворов алкиламинами // Журн. неорг. химии. 1979. Т.24. №9. С.2477-2483.

120. Фомина Т.А., Чалисова H.H., Гаврилова М.М. и др. Формы нахождения рутения в сернокислых растворах // Журн. неорг. химии. 1988. Т.ЗЗ. №12. С.3129-3133.

121. Чалисова H.H., Фомина Т.А., Волынец М.П. и др. Тонкослойная хроматография благородных элементов. Сообщение 13. Изучение поведения комплексных сульфатов рутения в сернокислых растворах // Журн. аналит. химии. 1986. Т.41. №3. С.467-472.

122. Химия рутения / Под ред. Звягинцева O.E. М.: Наука, 1965. 300 с.

123. Gortsema F.P.,Cobble J.M. The Chemistry of Ruthenium (IV). I. Ruthenyl and the Nature of Ru(IV) in Perchloric Acid Solutions // J. Amer. Chem. Soc. 1961. V.83. №21. P.4317-4321.

124. Wehner P., Hindmen I.C. The Lower Oxidation States of Ruthenium in Acid Perchlorate Solutions // J. Amer. Chem. Soc. 1950. V.72. №9. P.3911-3918.

125. Большаков К.А., Синицын H.M., Борисов B.B. К вопросу о химическом состоянии рутения(1У) в солянокислых растворах // Журн. неорган, химии. 1972. Т. 17. №12. С.3293-3299.

126. Алимарин И.П., Шленская В.И., Кураташвили З.А. Спектрофотометрическое исследование акватации соли рутения K4Ru2OC1I0. // Журн. неорг. химии. 1973. Т. 18. №3. С.477-483.

127. Синицин Н.М., Годжиев С.Е., Благодатин Ю.В. Термодеструкция комплексных сульфатов иридия и рутения в сульфатных растворах при 100- 180°С //Журн. неорг. химии. 1983. Т.28. №12. С.3102-3106.

128. Синицын Н.М., Борисов В.В., Добронравов С.А. и др. Сорбция рутения(1У) из сульфатных растворов сульфидом меди // Радиохимия. 1973. Т.15. №5. С.741-742.

129. Синицин Н.М., Благодатин Ю.В., Годжиев С.Е., Комозин П.Н. Взаимное влияние иридия и рутения на термодеструкцию их сульфатокомплексов при температуре выше 100°С // Журн. неорг. химии. 1985. Т.30. №8. С.2027-2032.

130. Максимов Н.Г., Шпигунова O.K. Состояние и распределение различных форм рутения в сернокислых растворах // Коорд. химия. 1990. Т.16. №2. С.284-288.

131. Фомина Т.А., Жиляев А.Н., Кузьменко И.В., Чалисова H.H. и др. Оксосульфатные комплексы рутения // Журн. неорг. химии. 1989. Т.34. №6. С.1552-1557.

132. Симанова С.А. //Журн. прикл. химии. 1982. Т.55. №3. С.583.

133. Воротников М.В., Кузьмичев Г.В., Борбат В.Ф., Пахомова Э.Г. / Анализ и технология благородных металлов. М.: Металлургия, 1971. С.400.

134. Тимошин А.Д., Симанова С.А., Башмаков В.И. // Журн. прикл. химии. 1996. Т.69. №3. С.437.

135. Симанова С.А., Тимошин А.Д., Башмаков В.И. Зеленый сульфат рутения(1У), образующийся при электрохимическом растворениисплавов Fe Ru - S в сернокислом растворе // Журн. общей химии. 1995. Т.65. №6. С.889-893.

136. Martin F.S. A Sexavalent Ruthenium Sulphate // J. Chem. Soc. 1952. №8. P.3055-3059.

137. Hepworth M.A., Robinson P.L. Simple and complex oxyhalides of ruthenium and osmium // J. Inorg. Nucl. Chem. 1957. V.4. №1. P.24-29.

138. Haissinsky M., El Guebeley M.F. // J. Chem. Phys. 1956. V.53. №9. P.744.

139. Синицын H.M., Светлов А.А. О взаимном влиянии лигандов в нитрозкомплексах рутения и осмия // Коорд. химия. 1976. Т.2. №10. С.1382-1395.

140. Канищева А.К., Михайлов Ю.Н., Светлов А.А. Кристаллические структуры бромо- и иодопроизводных нитрозокомплексов рутения K2RuNOX5. // Журн. неорг. химии. 1989. Т.34. №.11. С.2803-2806.

141. Синицын Н.М., Звягинцев О.Е. // Доклады АН СССР. 1962. Т.145. №1. С.109.

142. Синицын Н.М., Звягинцев О.Е. О термической устойчивости комплексных соединений рутения, содержащих NO-группу // Журн. неорг. химии. 1965. Т.27. №10. С.2571-2573.

143. Mercer Е.Е., Campbell ВТ.Н. // J. Inorganic Chem. 1964. V.3. №7. P.1018.

144. Василевский И.В., Никольский А.Б., Попов A.M. Фотохимические реакции пентагалогенонитрозорутенатов // Координ. химия. 1976. Т.2. №5. С.671-677.

145. Seddon Е.А., Seddon K.R. The chemistry of ruthenium. Amsterdam etc.: Elsevier, 1984. 1373 p.

146. Никольский А.Б. Фотолиз нитрозосоединений рутения. Автореф. дисс. .к.х.н. Л., ЛГУ, 1977. С. 148.

147. Большаков К.А., Борисов В.В., Зворыкина JI.A., Синицин Н.М. Изучение кинетики гидролиза пентагалогенокомплексов нитрозорутения //Журн. неорг. химии. 1973. Т.18. №10. С.2701-2705.

148. Козакова В.И., Комозин П.Н., Мирошниченко И.В., Синицын Н.М. //Журн. неорг. химии. 1975. Т. 1. №12. С. 1618.

149. Шленская В.И., Хвостова В.П. // Ж. аналит. химии. 1968. №23. С.237.

150. Большаков К.А., Синицын Н.М., Бондарь Н.М. // Изв. СО АН СССР, сер. хим. 1974. №2. С.38.

151. Большаков К.А., Синицын Н.М., Бондарь Н.М. // Докл. АН СССР. 1972. №206. С.874.

152. Balcerzak М., Swiecicka Е. Determination of ruthenium and osmium in each other's presence in chloride solutions by direct and third-order derivative spectrophotometry//Talanta. 1996. V.43. №3. P.471-478.

153. Синицын H.M., Кунаев A.M., Пономарева Е.И. и др. Металлургия осмия. Алма-Ата.: Наука. Каз. ССР, 1981. 186 с.

154. Kim Е.Е., Eriks К., Magnuson R. Crystal Structures of the Tetraphenylphosphonium Salts of Hexachloroosmate(V) and Hexachloroosmate(IV), (C6H5)4P.OsCl6 and [(CeHs^PbOsCle // Inorg. Chem. 1984. V.23.№4. P.393-397.

155. Алимарин И.П., Хвостова В.П., Кадырова Г.И. Поведение и состояние соединений осмия(УШ), (VI) и (IV) в водных растворах, используемых в аналитической химии // Журн. аналит. химии. 1975. Т.30. №10. С.2007-2019.

156. Золотов Ю.А. и др. Экстракция галогенидных комплексов металлов. М.: Наука, 1973.

157. Miano R.R., Garner C.S. // Inorg. Chem. 1965. V.4. №3. P.337.

158. Хвостова В.П., Кадырова Г.И., Алимарин И.П. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1977. №11. С.2418.

159. Кадырова Г.И. Исследование состояния осмия (IV) в солянокислых растворах и определение малых количеств осмия в присутствии рутения. Дисс.к.х.н. М., МГУ, 1974. 144 с.

160. Москвин JI.H., Шматко А.Г. Кинетика реакций замещения лигандов в OsCl6.2" и [0s(H20)Cl5]' в растворах НС1 // Журн. неорг. химии. 1988. Т.ЗЗ. №5. С. 1229-1234.

161. Colton R., FarthingR.H. //J. Austr. Chem. 1968. №23. P.589.

162. Van Loon, Beamish F. // Analyt. Chem. 1964. V.36. P. 1771.

163. Faye G.H. Behavior of Osmium during Evaporation of Hydrochloric Acid Solutions of Chloroosmate // Analyt. Chem. 1965. V. 37. №2. P.296-297.

164. Griffith W.P. The chemistry of the rare platinum metals. NY: Wiley, 1967.350 р.

165. Комозин П.Н., Бернгардт Э.А., Беляева В.К., Маров И.Н. Строение и поведение комплексов Ru(III), Os(III) и Ir(IV) в растворах галогеноводородных кислот по данным ЭПР // Журн. неорг. химии. 1995. Т.40. №3. С.496-500.

166. Blasius Е., Preetz W. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1965. №335. P. 16.

167. Jorgensen C.R. // Mol. Phys. 1959. V.2. P.309.

168. Синицин H.M., Бондарь H.M., Буслаева T.M., Маренцова Е.В. и др. Комплексообразование при экстракции хлорокомплексов осмия(1У) ирутения(1У) из солянокислых растворов аминами // Журн. неорг. химии. 1994. Т.39. №1. С.117-120.

169. Ayres G.H., Young F. Spectrofotometric Study of the Ruthenium-Thiourea Complex // Analyt. Chem. 1950. V.22. №10. P. 1277-1280.

170. Knight S.B., Parks R.L., Leidt S.C., Parks K.L. ??? // Analyt. Chem. 1957. V.29. №3. P.571-574.

171. Нага Т., Sandell E.B. Spectrophotometric determination of ruthenium with 1,4-diphenylthiosemicarbazide with special reference to meteorites // Analyt. Chim. acta. 1960. V.23. №1. P.65-71.

172. Пилипенко Ф.Т., Середа И.П. // Журн. аналит. химии. 1961. Т.16. №1. С.73.

173. Шленская В.И. Определение рутения в присутствии урана рубеановодородной кислотой // Вестник МГУ, Сер. хим. 1960. Т. 15. №2. С.69-72.

174. Yaffe R.P., Voight A.F. Spectrophotometric Investigations of Some Complexes of Ruthenium. II. The Ruthenium-Thiourea System // J. Amer. Chem. Soc. 1952. V.74. №10. P.2503-2506.

175. Ayres G.H., Young F. // Analyt. Chem. 1950. V.22. №10. P.1281-1283.

176. Currah J.E., Fischel A., McBryde W.A.E., Beamish F.E. Colorimetric Determination of Ruthenium with p-Nitrosodimethylaniline // Analyt. Chem. 1952. V.24. №12. P.1980-1982.

177. Saxena K.K., Dey A.K. Chrome Azurol S as a Specrophotometric Reagent for the Determination of Rhuthenium & Rhodium // Indian J. Chem. 1969. V.7. №1. P.75-76.

178. Srivastawa S.C., Dey A.K. Chelate "ruthenium(III) xylenol-orange" et ses applications analytiques // Indian J. Chem. 1969. V.7. №3. P.131-135.

179. Nath S.K., Agarwal R.P. Dosage colorimétrique des métaux du groupe du platine au moyen du sel nitroso-R // Chim. Anal. 1965. V.47. №5. P.257-261.

180. Богданович Л.И. Исследование комплексообразования осмия и рутения с гетероциклическими азосоединениями в связи с их использованием для фотометрических определений. Автореферат дисс. .к.х.н. М.: МГУ, 1969. 17с.

181. Бусев А.И., Богданович Л.И., Иванов В.М. Спектрофотометрическое исследование взаимодействия осмия(УШ) с 4-(2-пиридилазо)-резорцином // Вестн. Московского Университета. Химия. 1968. №3. С. 101-104.

182. Иванов В.М., Бусев А.И., Попова Л.В., Богданович Л.И. 4-(2-тиазолилазо)-резорцин как реагент для спектрофотометрического определения рутения и осмия // Журн. аналит. химии. 1969. Т.24. №7. С. 1064-1068.

183. Гурьева Р.Ф., Саввин С.Б. Азороданины, азотиопропиороданины и их аналитическое применение // Успехи химии. 1998. Т.67. №3. С.236-251.

184. Гурьева Р.Ф., Саввин С.Б. Высокочувствительные цветные реакции благородных металлов с модифицированными реагентами на основе азобензолазороданина // Журн. аналит. химии. 1991. Т.46. №7. С.1307-1311.

185. Ambry W., Ayres G.H. Spectrophotometric Determination of Ruthenium with 2,4,6,-Tri(2'-Pyridyl)-s-Triazine // Analyt. Chem. 1968. V.40. №10. P.1499-1501.

186. Banks C.V., O'Laughlin J. ВТ. // Analyt. Chem. 1953. V.29. P.1412-1417.

187. Majumdar A.K., Sen Gupta J.G. Spectrophotometric determination of ruthenium anthranilic acid as a reagent // Z. Analyt. Chem. 1961. V.178. №5. S.401-406.

188. Калориметрические методы определения следов металлов / Сендел Е.Б. М.: Мир. 1964. 345 с.

189. Majumdar А.К., Savarian С. The detection and estimation of thiolsulphinates and thiolsulphonates // Analyt. Chim. Acta. 1959. V.20. №4. P.532-539.

190. Ayres G.H., Briggs T.C. Spectrophotometric Determination of Osmium with Quinisatin Oxime // Analyt. Chim. Acta. 1962. V.26. №3. P.340-348.

191. Jasim F. Magee R.J., Wilson C.L. Microchem. Acta. 1962. P. 160.

192. Woodhead J.L., Fletcher J.M. Chloro complexes of ruthenium. I. Groups formed by the reduction of ruthenium tetroxide with hydrochloric acid // At. Energy Research Establ. Rept. 1962. R.4123. 30p.

193. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. Справочник / Под ред. Черняева И.И. М.: Наука, 1964. 423 с.

194. Тихонов И.Г. Исследование ионного состояния рутения в хлоридных и бромидных растворах. Дис. . канд. хим. наук. М.: МГУ. 1975. 192 с.

195. San Filippo J., Jr., Fagan P.J., Di Salvo F.J. Resonance Raman spectra and electronic structure of binuclear ц-oxo-bridged decahalo transition metal complexes М2ОХю4\ M = ruthenium, osmium, tungsten // Inorg. Chem. 1977. V16. №5. P.1016-1021.

196. Алимарин И.П., Шленская В.И., Кураташвили З.А. Исследование процесса акватации K^R^OClio. по электронным спектрам // Сооб. АН Грузинской ССР. 1973. Т.69. №1. С.65-68.

197. Connick R.B., Fine D.A. Ruthenium(III) chloride complexes: RuCl2+ // J. Am. Chem. Soc. 1960. V.82. P.4187-4191.

198. Шленская В.И., Кураташвили З.А., Тихонов И.Г. Спектрофотометрическое исследование процессов акватации и анации K2RuCl5H20. //Вестн. Московского Университета. Сер. хим. 1973. Т.Н. №1. С.12-14.

199. Кураташвили З.А. Спектрофотометрическое исследование состояний рутения(1У) в хлоридных средах. Дис. . канд. хим. наук. М. МГУ. 1974. 112 с.

200. Голованов С.П., Головина А.П., Рунов В.К., Садвакасова С.К., Чемлева Т.А., Хвостова В.П. Люминесцентное определение рутения 1,10-фенантролином // Журн. аналит. химии. 1984. Т.39. №9. G.1658-1664.

201. Ayres G.H., Bolleter W.T. Spectrophotometric Determination of Iridium with Leuco-Crystal Violet // Anal.Chem. 1957. V.29. №1. P.71-75.

202. Список публикаций автора по теме диссертации1. Статьи

203. Международный форум «Аналитика и аналитики». Воронеж, 2-6 июня 2003: Каталог рефератов и статей. Т.1. С.96.