Спектрально-люминесцентные и генерационные свойства замещенных оксазола тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Бреусова, Елена Геннадьевна

• Бреусова, Елена Геннадьевна
• кандидат физико-математических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Бреусова, Елена Геннадьевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение

Глава 1. Основные положения фотоники молекул красителей

1.1. Общая схема фотофизических процессов в органических соединениях

1.2. Взаимодействие возбужденных полярных молекул с растворителем

1.2.1. Образование катионных форм молекул

1.2.2. Зависимость электронной структуры и геометрического строения возбужденных полярных молекул от растворитея

1.3. Применение методов квантовой химии при изучении оптических свойств молекул

1.4. Фотостабильность органических соединений

1.4.1 .Молекулярная фотостабильность

1.4.2. Генерационная фотостабильность

1.5. Выводы

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1. Объекты исследования

2.2. Исследование спектрально-люминесцентных свойств

2.3. Определение характеристик генерации, фотостабильности

Глава 3. Спектрально-люминесцентные свойства пиридилфенилоксазо-

лов и их катионных форм. 3.1. Спектральные различия нейтральных форм исследуемых соединений и обсуждение причин их обуславливающих

3.1.1. Исследование влияния полярности растворителя

3.1.2. Влияние фазового состояния растворителя

3.1.3. Привлечение результатов квантово-химических расчетов для объяснения спектрально-люминесцентных свойств

4РуР(Ж(СН3)2

3.2. Образование ионных форм пиридилфенилоксазолов

3.2.1. Влияние донорных свойств заместителя

3.2.2. Исследование спектральных свойств ионных форм замещенных 4РуРО в замороженных растворах

Глава 4. Изучение генерационной способности и фотостабильности исследуемых молекул при возбуждении их ХеС/* лазером.

4.1. Исследование генерационных характеристик замещенных 4РуРО

4.2. Механизм фотопревращений пиридилфенилоксазолов

4.2.1. Образование фотопродукта, поглощающего в области излучения накачки

4.2.2. Природа форопродукта, поглощающего на длине волны генерации

4.2.3. Влияние замещения в 4РуРО на характер фотопревращений

4.3. Генерационные характеристики исследуемых молекул при вариации параметров возбуждения

Основные результаты и выводы Литература

143

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Спектрально-люминесцентные и генерационные свойства замещенных оксазола»

ВВЕДЕНИЕ

Развитие лазерных источников когерентного света с перестраиваемой длинной волны характеризуется возрастающим вниманием к активным средам на основе молекул органических соединений, работающих как преобразователи энергии накачки. Многообразие молекулярных систем, сложность внутри- и межмолекулярных взаимодействий затрудняет решение проблемы прогнозирования новых фотоустойчивых лазерно-активных сред, одним из аспектов которой является выяснение связи спектрально-люминесцентных свойств со строением молекулы. Для фотостабильных гетероароматических молекул это означает - исследование процессов поглощения, радиационного распада и безызлучательной конверсии. Эта область исследований именуется "фотоника" и базируется с одной стороны на огромном экспериментальном материале и общетеоретических положениях [1-7].

С другой стороны, для прогнозирования новых лазерно-активных сред на основе органических соединений применяется оперативный метод [58], позволяющий на основе квантово-химических расчетов получать информацию о численных значениях констант скоростей процессов дезактивации электронно-возбужденных состояний. Значительный прогресс в решении основной проблемы может быть достигнут путем совместного применения экспериментального и теоретического подходов, что и отражено в настоящей диссертации. Необходимо отметить, что акцент смещен к изложению результатов экспериментального исследования, а расчет использован для обсуждения и понимания практического материала.

К настоящему времени известно более тысячи соединений различных классов, генерирующих излучение в различных областях спектра, однако число фотостабильных красителей, генерирующих в диапазоне 350-^450 нм невелико. Замещенные оксазола - пиридилфенилоксазолы, относятся к классу соединений, эффективно излучающих в сине-зеленой области спектра. Отличи-

тельной их особенностью является то, что в зависимости от кислотно-основных свойств среды такие соединения могут находиться в растворе в ионной или нейтральной формах, спектрально существенно смещенных одна относительно другой, что делает возможным при генерации вынужденного излучения производить плавную перестройку спектра одного и того же красителя за счет изменения рН раствора. Благоприятным фактором является также их высокая растворимость в разных средах и достаточно хорошая устойчивость к излучению накачки. Соединения этого класса обладают возможностью вращения фрагментов молекул вокруг одиночных связей, что приводит к образованию новых конформаций, в том числе и TICT (Twisted Intramolecular Charge Transfer) конформаций. В научной литературе термин TICT конформации применяют к молекулам, которые в полярных средах способны к образованию возбужденного состояния с внутримолекулярным разделением заряда и поворотом фрагментов молекулы относительно друг друга.

Несмотря на широкую дискуссию в литературе по вопросу образования TICT конформаций и внимание к рассмотрению фотофизических и фотохимических свойств соединений, генерирующих в сине-зеленом диапазоне спектра, ряд вопросов требует дальнейшего исследования. Прежде всего, недостаточное внимание уделено влиянию донорно-акцепторных свойств замещения на внутри- и межмолекулярное взаимодействие в производных ок-сазола. К началу настоящей работы в научной литературе имелись разноречивые сведения о природе TICT - состояний, отсутствовала квантово-химическая трактовка их образования, не обсуждалась возможность получения генерации вынужденного излучения на соединениях с такими конформа-циями в полярном растворителе. Недостаточно исследована фотостабильности данного класса молекул в условиях генерации вынужденного излучения в зависимости от условий возбуждения. Значительный вклад в понимание

этого вопроса для генерации катионной формы в области 480-=-500 нм внесли работы Флетчера [8-17], однако и здесь не достает детального анализа механизмов фотопревращений и установление природы фотопродуктов, что позволило бы ингибировать пути их образования и инициировать поиск новых фотоустойчивых лазерных сред.

В настоящей работе с учетом вышеизложенного поставлены следующие задачи:

1. Исследование спектрально-люминесцентных и генерационных характеристик органических соединений на основе замещенных оксазола в зависимости от заместителя, свойств и фазового состояния растворителя.

2. Изучение фотостабильности этого же ряда соединений в зависимости от растворителя и условий возбуждения.

3. Установление связи эффективности генерации и фотостабильности со строением молекулы и условиями возбуждения и нахождение оптимального режима генерации для целей практического применения.

Поскольку круг соединений эффективно генерирующих в области 400 нм ограничен и его расширение представляет интерес, нами выбраны шесть молекул класса пиридилфенилоксазолов, излучающих в этой области. Выбор обусловлен задачами, поставленными в работе и предоставляет возможность решать как фундаментальные задачи - рассмотрение зависимости спектрально- люминесцентных свойств и генерационной способности молекул от их пространственной структуры, так и прикладные - поиск новых эффективно генерирующих ЛАС сине-зеленого диапазона с высоким ресурсом работы. Это тем более важно, что при использовании данных о межмолекулярных процессах можно направленно изменять спектрально-люминесцентные свойства молекул в широких пределах, существенно влиять на параметры лазерного излучения, варьировать область перестройки длин волн генерации, повышать КПД и ресурс работы лазерно-активных сред.

В соответствии с поставленными задачами в работе:

1. В результате систематического исследования спектрально- люминесцентных и генерационных свойств замещенных оксазола установлены закономерности влияния внутри- и межмолекулярных взаимодействий на фотофизические характеристики и возможные пути фотопревращений.

2. Установлена роль заместителей в проявлениях внутри- и межмолекулярных взаимодействий в растворителях различной полярности. Показано, что увеличение донорной способности заместителя повышает эффективность как универсального так и специфического взаимодействия с растворителем.

3. Выявлена причина аномального поведения молекулы 4РуРО с заместителем 1Ч(СН3)2 полярных средах. Повышение донорных свойств заместителя способствует образованию возбужденного состояния с внутримолекулярным разделением заряда и перестройкой геометрии молекулы (Т1СТ конфор-мации).

4. Показано, что ионные формы замещенных оксазола образуются в результате присоединения протона из растворителя к протоноакцепторному центру молекулы. Эффективность их образования возрастает при возбуждении, то есть образуются фотокатионы. Центры протолитических реакций зависят от донорных свойств заместителя в 4РуРО. Для 4РуРО и его СНз- и ОСНз-замещенных аналогов центрами протонирования являются атомы азота пиридинового и оксазольного циклов как в основном так и в возбужденном состояниях. В молекуле 4РуРОМ(СНз)2 присоединение протонов происходит к атомам азота пиридинового цикла и аминогруппы, приоритетность центра протонирования зависит от состояния, в котором находится молекула, а также свойств и фазового состояния растворителя.

5. Установлено, что замещенные пиридилоксазола обладают способностью эффективно генерировать вынужденное излучение в ближней УФ и видимой области спектра. В процессе облучения активной среды образуются

фотопродукты, которые поглощают как в области накачки, так и генерации.

6. Подтвержден механизм фотолиза молекулы РРО, заключающийся в раскрытии оксазольного цикла по механизму предиссоциации с участием протонов растворителя. Показано, что переход от РРО к 4РуРО с последующим изменением структуры 4РуРО введением заместителей не изменяет характер фотопревращений, связанный с образованием коротковолнового фотопродукта.

7. Установлено, что образование фотопродукта, поглощающего на длине волны генерации происходит посредством взаимодействия возбужденных молекул красителя и реакционноспособных частиц, образующихся в результате фотодеструкции ЛАС при облучении ХеС/*-лазером. Центр взаимодействия определяется строением красителя: для 4РуРО, 4РуРООСНз это атом азота пиридинового цикла, для 4РуРОМ(СН3)2 - атомы азота пиридинового цикла и аминогруппы.

8. Показана роль параметров возбуждающего излучения в процессе генерации и фотопревращений замещенных оксазола. Переход к частотному режиму возбуждения (5=2 Гц) от моноимпульсного приводит к снижению ресурса работы ЛАС за счет увеличения выхода фотопродукта, поглощающего в области генерации. Достижение высоких плотностей (100-200 МВт/см2) приводит к непосредственному заселению фотодиссоциативного высоколе-жащего состояния и увеличению на порядок квантового выхода фотопревращений.

9. Впервые получена генерация при возбуждении ХеС/*-лазером молекул 4РуРООСН3 и 4РуРОЫ(СНз)2. Высокий квантовый КПД генерации соединения с диметиламиногруппой объясняется образованием фотоконформаций, отсутствующих в основном состоянии. Установлено, что снижение генерационной фотостабильности в нейтральных растворителях по сравнению с этанолом происходит за счет увеличения выхода длинноволнового фотопродук-

та.

10. На основании полученных результатов определены оптимальные условия возбуждения ЛАС на основе производных пиридилоксазола. Целесообразно использовать полярные среды в качестве растворителей, работать в области накачек 20ч-30 МВт/ см2, где наибольший КПД и ресурс, в режиме следования импульса возбуждения не выше 1 Гц, ингибировать выход длинноволнового фотопродукта, как основного источника снижения ресурса работы ЛАС.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка литературных источников, содержит 158 страниц, 49 рисунков, 9 таблиц.

Во введении представлена тема и обоснована ее актуальность, поставлена цель работы и оговорены объекты исследования, сформулированы защищаемые положения.

В первой главе рассмотрены основные фотофизические процессы в сложных органических соединениях. Уделено внимание разграничению понятий молекулярная и генерационная фотостабильность. Проведено обоснование использования методов квантовой химии для определения спектрально-люминесцентных свойств и генерационной способности молекул. Подчеркивается важность исследования ионных форм и влияния окружения в связи с поиском новых фотостойких лазерно-активных сред.

Во второй главе дана характеристика объектов исследования, описана экспериментальная установка и методика эксперимента, уделено внимание методу получения низкотемпературных спектров поглощения и флуоресценции, определению квантовых выходов флуоресценции. Указаны характеристики используемого лазера, приведена методика определения квантовых выходов фотопревращений и относительных квантовых выходов фотопродуктов, ресурса активной среды.

В третьей главе приведены результаты исследования спектрально-

люминесцентных и протолитических свойств пиридилфенилоксазолов в зависимости от свойств окружения и строения молекул. Показано, что причиной индивидуального поведения М(СН3)2 -замещенного 4РуРО является высокая донорная способность заместителя. Показано, что образование катионных форм исследуемых соединений эффективнее в возбужденном состоянии и происходит по различным протоноакцепторным центрам, местоположение которых определяется свойствами и фазовым состоянием растворителя, а также электронной природой заместителя.

В четвертой главе изложены результаты исследования генерационной способности и фотостабильности исследуемых соединений в зависимости от их строения и условий возбуждения. Выявлены причины, влияющие на молекулярную и генерационную фотостабильности, основной из которых является образование необратимых фотопродуктов при активном участии растворителя, при этом механизм фотопревращений зависит от строения молекулы. Анализ влияния режима генерации на параметры активной среды показал, что необратимый фотопродукт, определяющий ресурс работы ЛАС на основе исследуемых соединений, образуется из промежуточных долгоживущих (порядка сотни милисекунд) фотопродуктов. На основе полученной информации делаются рекомендации по стабилизации работы лазерно-активных сред на базе замещенных оксазола.

На защиту выносятся следующие положения:

1. В полярном растворителе для диметиламинозамещенного 4РуРО при возбуждении образуется неплоская конформация, что приводит к особенностям спектрально-люминесцентных, протолитических и генерационных характеристик: - аномально большому сдвигу полосы и уменьшению интенсивности флуоресценции; - изменению структуры катиона и дикатиона в основном и возбужденном состояниях; - различию характеристик вынужденного излучения диметиламинозамещенного 4РуРО в неполярных и полярных рас-

творителях при возбуждении эксимерным ХеС/*-лазером.

2. Фотопревращения замещенных пиридилоксазола при возбуждении ХеС/* лазерном осуществляются через раскрытие оксазольного цикла с образованием как минимум двух фотопродуктов. За ресурс работы среды отвечает фотопродукт, поглощающий на длине волны генерации, являющийся результатом фотоолигомеризации долгоживущих промежуточных частиц с прото-ноакцепторным центром возбужденной молекулы красителя по аналогии с образованием фотокатионов пиридилоксазолов.

3. Генерационные характеристики пиридилоксазолов при ХеС1* возбуждении имеют оптимальные значения в зависимости от плотности мощности накачки: максимальному ресурсу работы лазерно-активных сред соответствует минимальный выход фотопродукта, поглощающего на длине волны генерации, и максимальный КПД. В частотном режиме возбуждения уменьшение генерационной фотостабильности связано с увеличением концентрации промежуточных частиц, участвующих в образовании фотопродукта, ответственного за ресурс лазерно-активной среды.

Практическая значимость работы заключается в следующем:

1. Показаны пути оптимизации характеристик генерации изменением условий возбуждения.

2. Предложена новая JIAC (для накачки ХеС/*-лазером) с А,ген—584 нм и квантовым КПД 27% на основе этанольных растворов 4РуР(Ж(СНз)2.

Постановка задачи при выполнении диссертационной работы проведена научными руководителями, результаты получены автором самостоятельно. Квантово-химические расчеты проводились совместно с Базыль O.K., Арио-ховым В.Я. В обсуждении полученных результатов активное участие принимали научные руководители диссертанта, а также сотрудники лаборатории молекулярной спектроскопии и фотоники сложных молекул СФТИ.

Результаты работы доложены на следующих всесоюзных и междуна-

родных научных конференциях: Всесоюзное совещание по молекулярной люминесценции (Караганда, Казахстан. 2-6 октября 1989); Международная конференция Содружества Независимых Государств (Киев, Украина. 6-8 октября 1992); 3 Международная конференция: Импульсные лазеры на переходах атомов и молекул (Томск, Россия 1992, 22-26 сентября 1997); Международная конференция по лазерной физике и спектроскопии (Гродно, Беларусь. 1997); 17 th IUPAC Symposium on Photochemistry. Virtual section (Spain. 19-24 July 1998).

По результатам исследований опубликовано 5 статей и получена премия СФТИ.

Работа выполнена в рамках госбюджетной тематики Госкомвуза РФ, при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований ( Грантов №93-03-5678, №95-02-06034-а, № 98-03-42082а)

Заключение диссертации по теме «Оптика», Бреусова, Елена Геннадьевна

Основные результаты и выводы.

1. В результате систематического исследования спектрально- люминесцентных и генерационных свойств замещенных оксазола установлены закономерности влияния внутри- и межмолекулярных взаимодействий на фотофизические характеристики и возможные пути фотопревращений.

2. Установлена роль заместителей в проявлениях внутри- и межмолекулярных взаимодействий в растворителях различной полярности. Показано, что увеличение донорной способности заместителя повышает эффективность как универсального так и специфического взаимодействия с растворителем.

3. Выявлена причина аномального поведения молекулы 4РуРО с заместителем М(СН3)2 полярных средах. Повышение донорных свойств заместителя способствует образованию возбужденного состояния с внутримолекулярным разделением заряда и перестройкой геометрии молекулы (Т1СТ конформации).

4. Показано, что ионные формы замещенных оксазола образуются в результате присоединения протона из растворителя к протоноакцепторно-му центру молекулы. Эффективность их образования возрастает при возбуждении, то есть образуются фотокатионы. Центры протолитических реакций зависят от донорных свойств заместителя в 4РуРО. Для 4РуРО и его СНз- и ОСНз-замещенных аналогов центрами протонирования являются атомы азота пиридинового и оксазольного циклов как в основном так и в возбужденном состояниях. В молекуле 4РуРОМ(СН3)2 присоединение протонов происходит к атомам азота пиридинового цикла и аминогруппы, приоритетность центра протонирования зависит от состояния, в котором находится молекула, а также свойств и фазового состояния растворителя.

5. Установлено, что замещенные оксазола обладают способностью эффективно генерировать вынужденное излучение в видимой областях спектра. В процессе облучения активной среды образуются фотопродукты, которые поглощают как в области накачки, так и генерации.

6. Подтвержден механизм фотолиза молекулы РРО, заключающийся в раскрытии оксазольного цикла по механизму предиссоциации с участием протонов растворителя. Показано, что переход от РРО к 4РуРО с последующим изменением структуры 4РуРО введением заместителей не изменяет характер фотопревращений, связанный с образованием коротковолнового фотопродукта.

7. Установлено, что образование фотопродукта, поглощающего на длине волны генерации,, происходит посредством взаимодействия возбужденных молекул красителя и реакционноспособных частиц, образующихся в результате фотодеструкции ЛАС при облучении ХеС/*-лазером. Центр взаимодействия определяется строением красителя: для 4РуРО, 4РуРООСНз-это атом азота пиридинового цикла, для 4РуРОК(СНз)2 - атомы азота пиридинового цикла и аминогруппы.

8. Показана роль параметров возбуждающего излучения в процессе генерации и фотопревращений замещенных оксазола. Переход к частотному режиму возбуждения (£=2 Гц) от моноимпульсного приводит к снижению ресурса работы ЛАС за счет увеличения выхода фотопродукта, поглощающего в области генерации. Достижение высоких плотностей (100-200 МВт/см2) приводит к непосредственному заселению фотодиссоциативного высоколежащего состояния и увеличению на порядок квантового выхода фотопревращений.

9. Впервые получена генерация при возбуждении ХеС/*-лазером молекул 4РуРООСН3 и 4РуР01Я(СНз)2. Высокий квантовый КПД генерации соединения с диметиламиногруппой объясняется образованием фотокон-формаций, отсутствующих в основном состоянии. Установлено, что снижение генерационной фотостабильности в нейтральных растворителях по сравнению с этанолом происходит за счет увеличения выхода длинноволнового фотопродукта.

10. На основании полученных результатов определены оптимальные условия возбуждения ЛАС на основе производных оксазола. Целесообразно использовать полярные среды в качестве растворителей, работать в области накачек 20-^30 МВт/ см2, где наибольший КПД и ресурс, в режиме следования импульса возбуждения не выше 1 Гц, ингибировать выход длинноволнового фотопродукта, как основного источника снижения ресурса работы ЛАС.

Выводы, которые можно сделать в заключение рассмотрения спектрально-люминесцентных свойств нейтральных форм исследуемых производных оксазола в зависимости от полярных свойств растворителя следующие:

1. Особенности спектрально-люминесцентных и протолитических характеристик диметиламинозамещенного 4РуРО связаны с высокой донор-ной способностью заместителя.

2. За время жизни возбужденного состояния молекулы 4РуРОК(СНз)2 образуется слабо флуоресцирующее состояние с внутримолекулярным разделением заряда и геометрией, отличной от геометрии основного состояния (Т1СТ- конформация).

3. С увеличением донорной способности заместителя повышается вероятность специфического взаимодействия с растворителем. В случае диметиламинозамещенного 4РуРО такой характер взаимодействия в высокополярных, протонодорных средах является предпочтительным перед универсальным.

3.1.2. Влияния фазового состояния растворителя.

Наиболее полные сведения о характере влияния замещения на спектр ально-люминесцентные свойства молекул можно получить используя различные фазовые состояния растворителя. Поскольку все исследуемые соединения имеют цепочечное строение с возможностью вращения фрагментов вокруг связей, появляется интерес к эффекту "замораживания", его влиянию на внутри и межмолекулярные процессы в подобных структурах. Основные результаты исследований замещенных 4РуРО при 77К представлены в таблице 3.3, из которой видно, что все замещенные 4РуРО при концентрации 10"5 моль/л в замороженных неполярных растворителях таких как пентан, СО4, диоксан излучают в области 450-7-470 нм, т.е. испытывают длинноволновый сдвиг по отношению к жидким средам. Поскольку в жесткой среде движение молекул заторможено и разворот частей молекулы относительно друг друга затруднен, то при замораживании исчезают различия, вызванные природой заместителя.

С увеличением концентрации красителя в твердом растворе от 10"5 до 10"3 моль/л наблюдается длинноволновое смещение спектров излучения (рис. 3.11), при этом по мере замораживания растворы всех исследуемых замещенных 4РуРО приобретают красный оттенок. При размораживании нейтральных окрашенных растворов они восстанавливают свою прозрачность, а их спектры поглощения и излучения сохраняют положение и форму спектров до замораживания. Можно предположить наличие в концентрированных замороженных неполярных растворах ассоциаций, т.е. комплексов молекул между собой, что облегчается при их плотной упаковке. При этом реализация ассоциированной структуры эффективнее с ростом донорной способности заместителя. В качестве примера можно привести спектр излучения СН3-замещенного 4РуРО в ССЛ4 (С=10"3 моль/л), который состоит из одной полосы, относящейся к излучению мономерной молекулы (рис.3.12, кривая 1). В случае ОСН3-замещенного 4РуРО в тех же условиях

Рисунок 3.11. Спектры флуоресценции замороженных растворов 4РуРООСН3 (/=1 см) в диоксане С=10"3 моль/л (1), ОЧО"4 моль/л (2), С=10'5 моль/л (3). 1

Рисунок 3.12. Спектры флуоресценции замороженных растворов 4РуРОСН3 (1), 4РуРООСН3 (2), 4РуРСЖ(СНз)2 (3) (С=10 3 моль/л, 1=1 см) в СС/4.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Бреусова, Елена Геннадьевна, 1999 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

I .Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей,- JI: Наука,1967. 616 с.

2. Степанов Б.И. Люминесценция сложных молекул. - Минск: Изд-во АН БССР, 1955.326 с.

3. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. - М.: Химия, 1971. 216 с.

4. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люминофоры. - Л.: Химия, 1976. 398 с.

5. Ермолаев В.Л., Бодунов Е. Н., Свешников Е.Б., Шахвердов Т. А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. - Л.: Наука,

1977. 311 с.

6. Грибов Л.А. Введение в молекулярную спектроскопию. - М.: Наука, 1976. 400 с.

7. Франк-Каменецкий М.Д., Лукашин А.В. Электронно-колебательные взаимодействия в многоатомных молекулах.// Успехи физ. наук, 1975, т. 116, с. 193-229.

8. Fletcher A.N., Fine D.A., Bliss D.E. Lazer dye stability. Part 1. Flash frequency and fluid filtration effects.// Appl. Phys. 1977. V12. №1. P.39-44.

9. Fletcher A.N. Laser dye stability. Part 2. Input energy per flash, dye concentration, and mirror reflection effect.// Appl. Phys. 1977. V.12. №4. P.327-332.

10. Fletcher A.N. Laser dye stability. Part 3. Biciclic dyes in ethanol.// Appl. Phys. 1977. V.14. №3. P.295-302.

II .Fletcher A.N. Laser dye stability. Part 4. Photodegradation relationship for biciclic dyes in alcohol solutions.// Appl. Phys. 1978. V.16. №1. P. 93-97.

12. Fletcher A.N., Bliss D.E. Laser dye stability .Part 5. Effect of chemical substituents of biciclic dyes upon photodegradation parameters.// Appl. Phys.-

1978. V.16. P.289-295.

13. Fletcher A.N. Laser dye stability. Part 6. Flashlamp-pumped tricarbo-cyanine near-infrared dyes.// Appl. Phys. 1980. V.22. №2. P.227-231.

14. Fletcher A.N., Knipe R.H., Pietrak M.E. Laser dye stability. Part 7. Effects of temperature, UV lifter, and solvent purity.//Appl Phys. 1982. V.B27. №2. P.93-97.

15. Fletcher A.N., Knipe R.H. Laser dye stability. Part 8. Laser lifetime and degradation equations.//Appl. Phys.-1982. V.B29. №2. P.139-142.

16. Fletcher A.N. Laser dye stability. Part 9. Effects of a Pyrex UV filter and cover gases.// Appl. Phys.-1983. V.B31. №1. P. 19-26.

17. Fletcher A.N., Pietrak M.E. Laser dye stability. Part 10. Effects of DABCO on flashlamp pumping of coumarin dyes.// Appl. Phys. 1985. V.B37. №2. P.151-157.

18. Плотников В.Г. Природа электронно-возбужденных состояний и спектрально-люминесцентные свойства многоатомных молекул. Дис. докт. физ.-мат. наук. Обнинск 1980, 396с.

19. Нурмухаметов Р.Н., Плотников В.Г., Шигорин Д.Н. Природа возбужденных электронных состояний и люминесценции молекул.//ЖФХ 1966. Т.40. С.1154-1157.

20. Борисевич Н.А., Грузинский В.В. Генерация растворов органических соединений в УФ и коротковолновой областях спектра.//Квантовая электроника и лазерная спектроскопия. Минск, изд-во АН БССР 1971,

С.81-119.

21. Степанов Б.И., Рубинов А. И. ОКГ на растворах органических соединений .//Успехи физ. наук 1968. Т.95. С.45-74.

22. Рубинов А.Н., Томин В.И. ОКГ на красителях и их применение.

//Радиотехника 1976. Т.96. С.5-127.

23. Грузинский В.В. Активные среды ОКГ на многоатомных органических молекулах. Препринт №134. Инст-т физики АН БССР. Минск 1977.

24. Лазеры на красителях. Под ред. Шефера Ф.П. М. Мир 1976. 185с.

25. Дружинин С.И., Бурсулая Б.Д., Ужинов Б.Ф. Влияние строения аминогруппы на протонирование 7-аминокумаринов в возбужденном со-СТОЯНИИ.//ХВЭ 1995. Т.29. №1. С.52-55.

26. Смирнов С.М., Татарская Н.К., Шурав М.А., Борисевич Ю.Е., Дегтерев И.А. Влияние протонирования на спектральные свойства и скорость первичных процессов фототрансформации хинифура.//Хим. физ. 1989. Т.8. №8. С.1056-1059.

27. Шаповалов В.Л., Демяшкевич А.Б., Кузьмин М.Г. Фотоперенос протона в комплексах с водородной связью 1-азафенантрена в твердой фазе при 77К.//ХВЭ 1982. Т. 16. №5. С.433-438.

28. Дергачева Л.Д., Крымова А.М., Петухов В.А. Использование фо-топротолитической реакции для расширения области перестройки длины волны генерации лазера на 3-метоксибензатроне.//Кв. электроника 1983. Т. 10. №3. С.636-638.

29. Королькова Н.В., Рева М.Г., Ужинов Б.М. Расширение спектрального диапазона перестройки лазерного излучения аминокумаринов в результате кислотно-основного взаимодействия.//Кв. электроника 1983.

Т. 14. №4. С.837-840.

30. Боровков A.B., Брусильцев Ю.Н., Дорошенко А.О. Спектрально-люминесцентные свойства производных оксазола с аннелированными ароматическими и гетероциклическими ядрами в нейтральных и кислых сре-дах.//Теор. и экспер. Хим. 1988. Т.28. №4. С.343-348.

31. Дружинин С.И., Крашаков С.А., Афанасиади Л.М., Трояновский И.В., Ужинов Б.М. Лазерное излучение катионов 2-гетарилоксазолов. Инверсная населенность и генерация на переходах в атомах и молекулах. Томск 1986. Тез. докладов. Часть 2. С. 128.

32. Мартынов Ю.И., Демяшкевич А.Б., Ужинов Б.М., Кузьмин

М.Г.//Успехи химии 1977. Т.46. №3. С.

33. Гулис И.М., Миксюк Ю.И. Особенности динамики фотопереноса протона в полярных растворах органических соединений. Всес. совещ. по молекулярной люминесценции. Караганда 1989. Тез. докл. С.78.

34. Гулис И.М., Комяк А.И., Миксюк Ю.И., Цвирко В.А. Пикосе-кундная динамика реакции фотопереноса протона в полярных растворах органических красителей.//ЖПС 1992. Т.56. №1. С.54-58.

35. Рубинов А.Н., Бушук Б.А., Берестов A.JI. Вращательная диффузия нейтральной и протонированной форм красителей в растворах. Всес. совещ. по молекулярной люминесценции. Караганда 1989. Тез. докл. С. 167.

36. Бушук Б.А., Рубинов А.Н., Ступак А.П., Муравьев A.A. Вращательная диффузия оксазина 17 в возбужденном состоянии в апротонных и протонодонорных растворителях./Ю и С 1987. Т.63. В.2. С.292-295.

37. Бушук Б.А., Рубинов А.Н., Ступак А.П. Особенности вращательной диффузии катионной формы молекул красителей.//0 и С 1996. Т.81. №6. С.915-918.

38. Молекулярные взаимодействия. Под ред. Ратайчака Г, Орвилла-ТомасаУ. М. Мир 1984. 598С.

39. Lippert E.//Organic Molecular Photophysics (Ed. J. В. Birks), Wiley-Intersciece 1975. V.2.P.I.

40. Lippert E., Luder W., Boos H.//Advances in Molecular- Spectroscopy, Pergamon Press 1962. P.443.

41. Nakashima N,, Inoue H., Mataga N., Yamanaka C.//Bull. Chem. Soc. Japan 1973. V.46. P.2288.

42. Struve W.S., Rentzepis P.M.//Chem. Phys. 1974. V.60. P.1533.

43. Struve W.S., Rentzepis P.M.//Chem. Phys. Lett. 1972. V.13. P.596.

44. Rotkievicz K., Grabovski Z.R., Jasny J.//Chem. Phys. Lett. 1975. V.34. P.55.

45. Rotkievicz К., Grabovski Z.R., Krowczynski A., Kuhnle W.//J. Luminescence 1976. V. 12-13. P.377.

46. Rettig W.//J. Phys. Chem. 1982. V.86. P.1970-1976.

47. Vegel M., Rettig W.//Efficient intramolecular fluorescence guenching in triphenylmethane-dyes involving excited states with change separation and twisted conformation.//Ber. Bunsenger. Intern. Journal of Phys. Chem. 1985. V.89. P.962-968.

48. Rettig W. Photophysical and photochemical switches based on twisted intramolecylar chainge transfer (TICT) states.//Appl. Phys. 1988. V.B45. P. 145149.

49. Rettig W. Adiabatic photochemistry: photoinduced charge separation and self-decoupling of 7t-systems.//EPA Newsletter 1991. №41. P.3-17.

50. Rettig W., Wajenz W., Lapouyade R., Haucke G. Multidimensional photochemistry in flexible dye system.//!. Photochem. Photobiol. A.: Chem. 1992. V.62. P.415-427.

51. Rotkiewicz K., Grellman K.N., Grabovski Z.R.//Chem. Phys. Lett. 1973. V.19. №3. P.315-318.

52. Lipinski J., Chojnacki H., Grabovski Z.R., Rotkiewicz K.//Chem. Phys. Lett. 1980. V.70. №3. P.449-453.

53. J. Dobkovski, E. Kirkor-Kaminska, J. Koput and A. Siemiarczuk. Excited and ground state conformation of p-dimetilaminobenzaldehyde and p-dimetilaminoatcetophenone. //Journal of Luminescence 1982. V.27. P.339-3 55.

54. Дружинин С.И., Бурсулая Б.Д., Ужинов Б.М. Влияние строения аминогруппы на протонирование 7-аминокумаринов в возбужденном со-стоянии.//ХВЭ 1995. Т.29. №1. С.52-55.

55. Клищенко А.П., Сенюк М.А., Тихомиров С.А., Толсторожев Г.Б. Пикосекундная динамика внутримолекулярного переноса заряда и аномальная люминесценция аминозамещенных оксадиазолов и кетонов.//0 и

С 1997. Т.83. №4. С.664-668.

56. Грузинский В.В., Кухто A.B., Тихомиров С.А., Шакках Г. Релаксационные процессы в растворах производных нафталимида.//Оптика атмосферы и океана 1997. Т. 10. №11. С. 1375-1380.

57. Княжанский М.И., Метелица A.B., Дубоносов А.Д., Бушков А.Я., Брень В.А., Ситкина JI.M. Фотоиндуцированные изменения структуры и люминесценция молекул О - гидроксиазометинов и их структурных аналогов.// Всес. совещ. по молекулярной люминесценции. Караганда 1989. Тез. докл. С.51.

58. Майер Г.В. Орбитальная природа электронно-возбужденных состояний, спектрально-люминесцентные свойстваи лазерная активность %%-электронных молекул. Дис. докт. физ.-мат. наук. Томск 1987, 360с.

59. Грибов Л.А., Баранов В.И., Новосадов Б.К. Методы расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул. М. Наука 1984. 326с.

60. Травень Б.Ф. Электронная структура и свойства органических молекул. М. Химия 1989. 384с.

61. Артюхов В.Я , Галеева А.И. Спектроскопическая параметризация метода ЧПДП.//Изв. ВУЗ СССР. Серия Физика 1981. №4. С. 124.

62. Плотников В.Г., Долгих Б.А. Процессы внутренней конверсии в ароматических примесных молекулах.//0 и С 1977. Т.43. В.5 С.882-890.

63. Майер Г.В., Артюхов В.Я., Карыпов A.B. Спин-орбитальное взаимодействие гат-состояний ароматических молекул.//0 и С 1989. Т.66. №4. С.823-826.

64. Майер Г.В., Артюхов В.Я., Карыпов A.B. Процессы интеркомбинационной конверсии с участием высоковозбужденных состояний ароматических молекул .//О и С 1988. Т.64. №5. С.1018-1020.

65. Артюхов В.Я., Галеева А.И., Майер. Г.В., Пономарев В.В.//0 и С 1997. Т.82. №4. С.563-566.

66. Артюхов В.Я. Квантово-химическое исследование природы электронно-возбужденных состояний, спектров и фотопроцессов в сложных органических молекулах. Автореферат дисс. докт. ф.-м. н. Томск 1997. 38с.

67. Клавьер П. Приближенные формулы, описывающие взаимодействие между большими молекулами. Применение в органической хи-мии.//Межмолекулярные взаимодействия. М. Мир 1981. С.99-413.

68. Артюхов В.Я. Программы расчета молекулярного электростатического потенциала.//Ж. структурной Химии 1978. Т. 19. №3. С.418-422.

69. Майер Г.В., Базыль O.K., Артюхов В.Я./Ю и С 1992. Т.72. В.6. С.1371-1376.

70. Майер Г.В., Артюхов В.Я., Копылова Т.Н., Кузнецова Р.Т., Риб.Н.Р., Соколова И.В. Электронно-возбужденные состояния и фотохимия органических соединений. Новосибирск. Наука 1997. 218с.

71. Кузнецова Р.Т., Самсонова Л.Г.//ЖПС 1989. Т.50. №3. С.508. Спектроскопическое исследование фотостабильности различных форм некоторых замещенных оксазола. Деп. в ВИНИТИ 24.08.88 №6704-В87.

72. Иваненко О.И., Чередниченко О.Б. Влияние динамики генерации на фотохимическую стабильность лазерных красителей.//ЖПС 1991. Т.54. №6. С,955-959.

73. Antonov V.S., Hohla K.L.//Appl. Phys. 1983. V.B32. №1. P.9-14.

74. Cassard P., Corkum P.B., Alcock AJ /'/Appl. Phys. 1981. V.25. №1. P. 17-22.

75. Liphardt Bodo, Liphardt Bernd, Lutlke W.//Opt. Commun. 1983. V.48. №2. P. 129-133.

76. Trebra R„ Koch T.//Chem. Phys. Lett. 1982. V.92. №4. P.315-317.

77. Майер Г.В., Данилова В.И. Квантовая химия, строение и фотони-

ка молекул. Томск: Изд-во ТГУ 1984. 218с.

78. Галеева А.И., Майер Г.В., Артюхов В.Я. Квантово-химическое исследование спектрально-люминесцентных свойств РРО и его замещенных.// Всес. конф. "органические люминофоры и их применение в народном хозяйстве." Тез. докл. Харьков 1980. С. 17-18.

79. Жесткова Т.П., Рябчикова Г.Г., Пикаев А.К.//ЖПС 1980. Т.ЗЗ. №5. С.934-937.

80. Winters В.Н., Mandelberg H.J., Mohr W.B.//Appl. Phys. Lett. 1974. V.25. №25. P.723-726.

81. Мостовников В.А., Рубинов А.Н., Ануфрик С.С., Гриневич Г.Р., Никитченко В.М., Водотыка Г.С. Влияние строения молекул производных кумарина на спектрально-люминесцентные и генерационные свойства их растворов. //ЖПС 1977. Т.27. №1. С.59-65.

82. Кузнецова Р.Т. Исследование фотостабильности лазерно-активных сред. Дисс. канд. ф.-м. н. Томск 1986. 180с.

83. Самсонова Л.Г. Фотостабильность аминокумаринов при накачке эксимерным ХеС1* лазером. Дисс. канд. ф.-м. н. Томск 1996.

84. Низамов Н., Умаров К.У., Джумадинов Р.Х., Атаходжаев А.К. Исследование спектрально-люминесцентных и фотохимических свойств акридиновых, оксазиновых красителей и других родственных соедине-ний./Ю и С 1983. Т.54. В.6. С.1013-1018.

85. Энергии разрыва связей. Потенциалы ионизации и сродства к электрону. Под ред. Кондратьева В.Н. М. Наука 1974.

86. Казымов A.B., Калитиевская E.H., Разумова Т.К., Щелкина Е.П. Исследование фотораспада растворов полиметиновых красителей при лазерном возбуждении.//О и С 1983. Т.54. В.1. С. 111-117.

87. Горяева Е.М., Шабля A.B. Взаимосвязь процессов вынужденного излучения и необратимого фотораспада активных центров в растворах

сложных органических соединений.//0 и С 1988. Т.64. В.З. С.532-538.

88. Горяева Е.М., Шабля A.B. Влияние вынужденного излучения на кинетику и эффективность необратимого фотораспада генерирующих центров в растворах красителей. Всесоюзная конф. Инверсная заселенность и генерация на переходах атомов и молекул. Томск 1986. Тезисы докладов часть 2. С.47-48.

89. Горяева Е.М., Шабля A.B. Фотостойкость растворов красителей в генерационном и люминесцентном режимах при импульсном возбуждении.//Кв. Электроника 1992. Т. 19. С.43-49.

90. Ануфрик С.С., Мостовников В.А., Рубинов А.Н. Исследование влияния тушителей триплетного состояния на эффективность генерации родаминовых красителей.//Изв. АН БССР. Серия Физ. 1974. №3. С.94-98.

91. Hammond P.R.//Appl. Phys. 1977. V.14. Р.199-203.

92. Hammond P.R.//Appl. Optics 1979. V.18. №4. P536-539.

93. Бондар M.B., Пржонская O.B., Тихонов Е.А. Фотораспад красителей в полимерной матрице в условиях генерации.//Кв. электроника 1989.

Т. 16. №11. С.2201-2206.

94. Бондар М.В., Пржонская О.В, Тихонов Е.А. Нелинейная фотохимия полимерных лазерных сред в интенсивных световых потоках.//Кв. электроника 1985. Т. 12. №6. С. 1242-1247.

95. Гируц Е.Л., Иваненко О.И., Копылов С.М. Оптимизация генерационных характеристик лазерных систем на красителях с продольной когерентной накачкой.//ЖПС 1990. Т.52. №2. С.208-215.

96. Lee L.A., Robb R.A. Water soluble blue-green lasing dyes forflash-lamp pumping dye lasers.// JEEE J. Quant. Electron. 1980. V.QE-16. №7.P.777.

97. Алексеева В.И., Афанасиади Л.Ш., Волков В.М., Красовицкий Б.М., Вернигор Е.М., Лебедев С.А., Саввина Л.П., ТурИ.Н. Спектрально-люминесцентные и генерационные свойства пиридилфенилоксазо-

лов.//ЖПС 1986. Т.44. №3. С.403-408.

98. Дорошенко А.О., Посохов Е.А., ХПершуков В.М., Митина В .Г., Пономарев O.A. Реакция внутримолекулярного переноса протона в возбужденном состоянии в ряду орто-оксипроизводных 2,5-диарилоксазола.// ХВЭ 1997. Т.31. №6. С.428-435.

99. Дзюбенко М.И., Крайнов И.П., Маслов В.В. Исследование лазерных характеристик водорастворимых красителей в сине-зеленой области спектра генерации.//© и С 1984. Т.57. №1. С.95-98.

100. Галеева А.И., Майер Г.В., Самсонова Л.Г. и др. Экспериментальное и квантовохимическое исследование органических соединений на основе оксазола и оксадиазола.// Изв. ВУЗов. Физика. 1985. 13с. Деп. в ВИНИТИ 17.09.1985. №6310.

101. Майер Г.В., Галеева А.И. Спекрально-люминесцентные свойства и природа возбужденных состояний РОРОР.// О и С 1984. Т.54. №5. С.858-862.

102. Майер Г.В., Галеева А.И. Особенности спектров и релаксационных процессов в многоатомных молекулах цепочечной структуры.// XIX Всесоюзный съезд спектроскопии. Тез. докл. Томск, 1983. 4.111. С.8-10.

103. Майер Г.В., Галеева А.И. Влияние химического строения и кон-формационных изменений на спектрально-люминесцентные свойства соединений с оксазольными и оксадиазольными циклами.// Всесоюзная конф. "Органические люминофоры и их применение в народном хозяйстве." Тез. докл. Харьков, 1984. С.105.

104. Майер Г.В., Галеева А.И. Квантово-химическое исследование роли конфигурационных перестроек в процессах дезактивации электронно-возбужденных состояний гетероароматических молекул.// V Всес. сов. Фотохимии. Тез. докл. Черниголовка, 1985. 4.1. С. 167.

105. Майер Г.В., Галеева А.И. Применение методов квантовой химии

при исследовании фотоники и генерационной способности органических молекул.// lXBcec. сов. Квантовой химии. Тез. докл. Иваново 1985. 4.1. С.28-29.

106. Снагощенко Л.П., Богданова Л.М., Григорьева В.И. Синтез и исследование производных 2,5-дифенилоксазола-1,3, содержащих заместители различной электронной природы. В кн. Сцентилляторы и органические люминофоры. Харьков: Изд-во ВНИИ монокристаллов 1973. В.2. С.9-15.

107. Майер Г.В. Фотофизические процессы и генерационная способность ароматических молекул. Томск: Изд-во ТГУ 1992. 265с.

108. Майер Г.В., Данилова В.И. Квантовая химия, строение и фотоника молекул. Томск: Изд-во ТГУ 1984. 218с.

109. Педаш Ю.Ф.. Бабич E.H.. Пономарев О.В. Спин-орбитальное взаимодействие 7Стс*-состояний в молекулах ароматических соединений.// О и С 1990. Т.69. №2. С.313-316.

110. Hayes F.N., Ott D.G., Kerr V.N., Rogers B.S.// Nucleonics-1955. v.13. №12.-P. 38-41.

111. Lee L.A., Robb R.A.// IEEE J. of Quantum Electronics-1980. v.QE-16. №7.-P.777-784.

112. Афанасиади Л.Ш., Дюмаев K.M., Егорова Н.П., Красовицкий Б.М., Тур И.Н., Лебедев С.А., Саввина Л.П. Спектрально-люминецентные и генерационные свойства хинолиновых аналогов 2,5-диарилоксазолов.// ЖПС 1985. Т.42. №1. С.40-44.

113. Грузинский В.В., Сенток М.А., Нейра Буэно Оскар Леон, Афанасиади Л.Ш. Спектрально-люминесцентные и генерационные свойства органических соединений с чередующимися фенильными, оксазольными и оксадиазольными циклами.//ЖПС 1991. Т.54. №4. С.600-604.

114. Маслов В.В., Дзюбенко М.И., Никитченко В.М. Исследование новых красителей для лазеров с ламповой накачкой.// Харьков 1986. 27с.

Препринт №299. Институт радиоэлектроники АН БССР.

115. Беленький Л.И., Васильева И.А., Галанин М.Д., Никитина А.Н., Чижикова З.А. О проявлении внутримолекулярных и межмолекулярных взаимодействий во флуоресцентных свойствах некоторых соединений, содержащих два оксазольных цикла.// О и С 1990. Т.68. №4. С.801-806.

116. Левшин Л.В., Салецкий A.M. Люминесценция и ее измерение. М. Изд-во МГУ 1989. 279С.

117. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М. Мир 1972. 5ЮС.

118. Снагощенко Л.П., Богданов Л.М., Григорьева В.И. Синтез и исследование производных 2,5-дифенилоксазола, содержащих заместители различной электронной природы. // Сцинтилляторы и органические люминофоры. Харьков. Издательство ВНИИ монокристаллов. 1973. С. 9-15.

119. Бутенин А.Б., Коган Б.Я., Гундобин Н.В. Определение абсолютного квантового выхода флуоресценции растворов Р6Ж калориметрическим методом с использованием перестраиваемого лазера на красителях. // О и С 1979. Т.47. С.1022-1024.

120. Галанин М.Д., Кутьенков A.A., Сморчков В.Н., Тимофеев Ю.П., Чижиков З.А. Измерение квантового выхода фотолюминесценции растворов красителей методом Вавилова и методом интегрирующей сферы.// О и С 1982. Т.53. №4. С.683-690.

121. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. Л. Наука 1972. 263с.

122. Городынский В.А., Степанова H.A. Реакционная способность органических соединений. Тарту 1975. В. 12. С.413-423.

123. Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии. М. Мир 1986. 495с.

124. Галеева А.И., Синенко Е.Г., Фофонова P.M., Афанасиади Л.Ш., Тур И.Н. Теоретическое и экспериментальное исследование физико-

химических свойств 2-(4-пиридин)-5-фенилоксазола (4РуРО).//Изв. ВУЗов. Физика. 1987. №8. С.48-52.

125. Hiroshi Miyasaka, Akira Itaya and Kristina Rotkiewich. Psec dynamics of states of DMA-DMPP, highly emissive and TICT forming compaund. Barcelona. Spain 1998. 19-24 August. http://www.photobiology.com/JUPAC 98. PA-57. PI 12.

126. Uwe Lommatzsch, Christoph Lahmann, Bernhard Brutschy. Dual fluorescence of aminobenzonitriles derivatives: A supersonic jet and initio study. Barcelona. Spain 1998. 19-24 August. http://www.photobiology.com/JUPAC 98. PA-12. P.63.

127. Andreus Parusel. Quantum mechanical studies: Intramolecular charge transfer in organic donor-acceptor systems. EPA Newsletter. 1998. №63. P.24

128. Галеева А.И. Спектры, фотофизические свойства и генерационная способность соединений на основе оксазола и оксидиазола в конденсированной и газовой фазе. Дисс. канд. физ.-мат. наук. Томск 1985. 188с.

129. Кривошеев Я.В., Синицкая И.П., Файзи Н.Х., Плотников В.Г. О механизме фотопревращений 2,5-дифенилоксазола в матрице полистирола. //Хим. Физ. 1990. Т.9. №5. С.714-716.

130. Колмыкова Е.А., Кузнецова Н.А., Калия О.А., Тавризова М.А. Новые аспекты механизма фотолиза лазерных кумариновых красителей .//ЖОХ 1991. Т.61. В.4. С.1003-1010.

132. Козак Г.Ю. Полимерные лазерные среды для генерации и модуляции света в ближней ИК области спектра. Дисс. канд. физ.-мат. наук. Киев 1992.

133. Trebra H.G., Koch T.H.//J. Photochem. Photobiol. (A) 1987. Vol. 41. №1. P.111-120.

134. Шаповалов B.JI., Демяшкевич А.Б., Кузьмин М.Г.//Хим. физика 1986. Т.5. №6. С. 884.

135. Кузнецова Р.Т., Копылова Т.Н., Дегтяренко K.M., Сергеев А.К., Нестеренко С.Н., Майер Г.В., Афанасьев Н.Б., Верескун В.Н. Фотопроцессы в лазерно-активных средах диапазона 400 нм. //Квантовая электроника 1996. Т.23. №9. С.793-800.

136. Степанов Б.И. Введение в современную оптику. Поглощение и испускание света квантовыми системами. Изд. "Навука i тэхника" АН БССР. Минск 1991. 480с.

137. Бреусова Е.Г., Кузнецова Р.Т., Майер Г.В. Исследование характеристик нейтральных и ионных форм замещенных пиридилфенилоксазо-ла.// Изв. ВУЗ. Серия Физика 1993. №3. С.3-10.

138. Шур JI.M. Высокомолекулярные соединения. М. Высшая школа 1981.656с.

139. Калашников Е.В., Костицина Т.Г, Экспериментальное исследование кинетики состояния В2£+ радикалов цианина CN в струе диафраг-менного разряда на стадии послесвечения.//0 и С 1995. Т.78. №1. С.60-64.

140. Батище С.А., Малевич H.A., Мостовников В.А. Исследование продуктов фотовозбуждения этанольного раствора R6G при мощной лазерной накачке./Ю и С 1995. Т.78. №4. С.654-658.

141. Клочков В.П., Верховский Е.Б. О механизме возбуждения некогерентной сверхлюминесценции./Ю и С 1993. Т.75. №6. С.1183-1187.

142. Stagira S., Cerullo G., Nisoli M., Zavelani-Rossi M., De Silvestri S., Lanzani G., Graupner W., Leising G. Amplified spontaneous emission in poly(para-phenylene) ladder-type polymer.// Conference on lasers and electro-optics-europe. Glasgow Scotland United Kingdom 14-18 September 1998. Technical digest, CThC4.

143. Шакках Гази Хусейн. Особые свойства спонтанного и вынужденного излучения производных нафталимида. Автореферат дисс. канд. физ.-мат. наук. Минск 1998.