Создание целлюлозных мембран для процесса нанофильтрации в апротонных растворителях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.18, кандидат наук Анохина Татьяна Сергеевна

• Анохина Татьяна Сергеевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Анохина Татьяна Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нанофильтрация органических сред

1.2. Апротонные растворители

1.3. Мембраны для нанофильтрации органических сред

1.3.1. Мембраны для нанофильтрации в апротонных растворителях

1.4. Природные полимеры в качестве мембранных материалов

1.4.1. Хитин и хитозан

1.4.2. Алигинат натрия

1.5. Целлюлоза

1.5.1. Химическое строение целлюлозы

1.6. Растворение целлюлозы

1.6.1. Химические реакции целлюлозы

1.6.2. Растворение целлюлозы

1.6.3. Водные нереакционноспособные растворители

1.6.4. Неводные нереакционноспособные растворители

1.6.5. Апротонные реакционноспособные растворители

1.7. Основные процессы получения пленок и волокон из целлюлозы

1.7.1. Медно-аммиачное волокно

1.7.2. Вискозное волокно и целлофан

1.7.3. Производство лиоцелл

1.8. Мембраны на основе целлюлозы

1.8.1. Целлофан

1.8.2. Изготовление нанофильтрационных мембран методом инверсии фаз

1.8.3. Мембраны на основе производных целлюлозы

1.8.4. Целлюлозные мембраны из растворов в КММО

1.8.5. Целлюлозные мембраны из растворов в ионных жидкостях

1.9. Выводы из литературного обзора

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Объекты исследования

2.1.1. Мембранные материалы

2.1.2. Растворители целлюлозы

2.1.3. Растворители для определения транспортных свойств

2.1.4. Растворенные вещества

2.2 Изготовление мембран

2.2.1. Растворение целлюлозы в КММО

2.2.2. Изготовление мембран из растворов целлюлозы в КММО

2.2.3. Растворение целлюлозы в ионной жидкости

2.2.4. Изготовление мембран из растворов целлюлозы в ионной жидкости [Етт]Ас61

2.2.5. Изготовление формовочных композиций ПМП/ПИБ

2.2.6. Изготовление ПМП

2.2.7. Приготовление растворов для определения транспортных и разделительных характеристик мембран

2.3 Методы измерения

2.3.1. Исследование реологии растворов целлюлозы в ионной жидкости и ее смеси

2.3.2. Лазерная интерферометрия

2.3.3. Дифференциальная сканирующая калориметрия

2.3.4. Исследование газотранспортных характеристик целлюлозных мембран, полученных из ионных жидкостей

2.3.5. Рентгеноструктурный анализ

2.3.6. Исследование сорбции и набухания целлюлозных мембран

2.3.7. Исследование морфологии мембран

2.3.8. Исследование нанофильтрационных характеристик целлюлозных мембран

2.3.9. Расчёт погрешностей определения величин

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Транспортные и разделительные свойства сплошных пленок на основе целлюлозы

3.2. Получение нанофильтрационных мембран на основе целлюлозы из растворов в ионной жидкости

3.2.1. Выбор ионной жидкости в качестве растворителя целлюлозы

3.2.2. Оптимизация процесса приготовления формовочного раствора на основе целлюлозы и ГЕтт1Ас

3.2.3. Отработка формования целлюлозных мембран

3.2.4. Влияние природы осадителя на нанофильтрационные свойства получаемых целлюлозных мембран

3.2.5. Изучение взаимодействий для системы целлюлоза-растворитель-осадитель

МММО

растворов в

3.4. Сравнение полученных характеристик с литературными данными

3.5. Изготовление ПМП мембран для микрофильтрации

3.5.1. Свойства смесей ПИБ/ПМП

3.5.2. Фильтрационные характеристики микрофильтрационных ПМП мембран

3.5.3. Использование микрофильтрации и нанофильтрации для регенирации полярных апротонных растворителей

4.1. ВЫВОДЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Создание целлюлозных мембран для процесса нанофильтрации в апротонных растворителях»

Актуальность темы и степень ее разработанности

Апротонные полярные растворители нашли широкое применение во многих химических отраслях: химический синтез, катализ, экстракция угля, серосодержащих соединений в процессе обессеривания топлив и БТК фракции. В зависимости от области применения апротонных полярных растворителей актуальными задачами являются выделение из них экстрагированных целевых компонентов или их очистка для первичного или повторного использования. Традиционно задачи по выделению целевых компонентов и регенерации апротонных растворителей решают путем дистилляции. Недостатками дистилляции являются использование повышенных температур для достижения фазового перехода жидкость-пар, что делает процесс энергоемким, и ограниченность применения в случае выделения термически нестабильных соединений.

Активное развитие мембранной технологии позволяет разрабатывать альтернативные процессы по выделению целевых компонентов из органических растворителей с использованием малоэнергоемкого баромембранного процесса -нанофильтрация органических сред (НФОС). Ярким примером использования НФОС в промышленности является депарафинизация моторного масла, что позволило увеличить производительность процесса на 25% и снизить энергозатраты на 20%. В данном случае разделяемой органической средой являются углеводороды.

Существенно более сложной задачей, которой в настоящее время начали уделять внимание исследователи в ведущих мембранных центрах мира (не более 30 публикаций), является применение НФОС в среде апротонных растворителей, в том числе полярных. Основной проблемой использования мембранного подхода, а вместе с тем целью существующих исследований является поиск устойчивых в апротонных растворителях материалов и создание мембран на их основе, обеспечивающих высокие потоки фильтруемой среды и селективность выделения растворенных компонентов. Несмотря на то, что неорганические мембраны устойчивы в апротонных растворителях, однако высокая стоимость и трудности их уплотнения в разделительном модуле делают их менее перспективными по сравнению с полимерными мембранами. В свою очередь выбор полимерных мембран также ограничен, так как традиционно их получают из растворов в тех же апротонных растворителях, для которых необходимо применение НФОС. Подходы по реализации процесса НФОС в апротонных полярных растворителях, описанных в литературе, заключаются в использовании полиимидных или других полимерных

материалов, которые подвергаются химической или термической сшивке для увеличения их устойчивости в разделяемых средах.

Недостатком применения синтетических полимерных мембран является многостадийность их получения для достижения устойчивости в апротонных растворителях и стоимость базового мембранного материала. Кроме того, отработанные синтетические полимерные мембраны на основе сшитых полимеров трудно утилизировать и они не биоразлагаемы. В связи с этим разрабатываются различные подходы, позволяющие сделать процесс производства и утилизации нанофильтрационных полимерных мембран более экологичным. Один из подходов заключается в применение биоразлагаемых мембранных материалов, которые не загрязняют окружающую среду.

Для реализации поставленных задач перспективны природные биоразлагаемые полисахариды, а именно целлюлоза. Она является самым распространенным, недорогим и нерастворимым в большинстве органических, в том числе полярных апротонных растворителях полимером. В то же время, наличие ограниченного числа систем растворителей для целлюлозы затрудняет создание мембран на ее основе растворным методом, так как подбор растворителя является ключевым при формировании требуемой пористой структуры мембраны для обеспечения высокой производительности и селективности.

Для поставленной задачи создания нанофильтрационных целлюлозных мембран могут подойти два типа нетоксичных, нелетучих, "зеленых" растворителей - Ы-метилморфолин-Ы-оксид (ЫММО) и ионные жидкости, прежде всего, на основе имидазолиевых катионов с ацетат или хлорид-анионами. В настоящее время в литературе описаны методы получения газоразделительных, первапорационных и ультрафильтрационных целлюлозных мембран из растворов в ЫММО или ионных жидкостях. В то же время, анализ открытых источников литературы показывает, что до последнего времени не была разработана методика получения нанофильтрационных целлюлозных мембран из растворов полимера в данных растворителях. Таким образом, изучение процесса формования целлюлозных мембран из растворов полимера в «зеленых» растворителях с целью создания нанофильтрационных мембран, устойчивых в среде апротонных растворителей, является актуальной задачей и этому посвящена настоящая работа.

Актуальность темы исследования подтверждается также поддержкой, оказанной данному исследованию отечественными фондами: РФФИ, грант №17-08-00499-А «Получение хемостойких нанофильтрационных целлюлозных мембран из растворов в ионных жидкостях» и РНФ № 14-19-01775 «Новый метод создания химстойких мембран на

основе целлюлозы для нанофильтрационного разделения органических сред», грант президента МД-6642.2018.8 «Создание мембран с заданной продольной асимметрией пористой структуры методом 3D печати».

Цель работы и поставленные задачи

Целью работы исследование возможности получения нанофильтрационных мембран из целлюлозы растворным методом с использованием "зеленых" растворителей - ионные жидкости или Ы-метилморфолин-К-оксид - для процесса выделения целевых компонентов из полярных апротонных растворителей.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

- Изучение процесса растворения целлюлозы в ионных жидкостях и реологии полученных формовочных растворов с целью подбора оптимальных составов.

- Разработка нанофильтрационных мембран на основе целлюлозы для выделения целевых компонентов из растворов в полярных апротонных растворителях.

- Определение взаимосвязи структуры и транспортных характеристик полученных нанофильтрационных мембран на основе целлюлозы от условий их формования.

- Выявление закономерностей транспорта фильтруемых сред и взаимодействия компонентов разделяемой смеси с мембранным материалом - целлюлозой.

- Разработка схемы очистки жидких сред, включающей стадию предподготовки с использованием микрофильтрационных химически стабильных мембран на основе полиметилпентена и нанофильтрационного разделения на основе мембран из целлюлозы.

Научная новизна

Впервые получены устойчивые в среде апротонных растворителей нанофильтрационные мембраны на основе целлюлозы, сформованные методом инверсии фаз из растворов полимера в ионных жидкостях или в ЫММО и демонстрирующие коэффициент задерживания 80-90 % анионного маркера с молекулярной массой 626 г/моль из его растворов в полярных апротонных растворителях. Показано, что в случае ионных жидкостей необходимое снижение вязкости раствора для получения мембран оптимального сочетания проницаемости и коэффициента задерживания достигается для комплексного растворителя [Етт]Ас/ДМСО с содержанием диметилсульфоксида (ДМСО) 50%.

Исследования степени набухания целлюлозных мембран в фильтруемых средах и сорбции растворенных компонентов в мембранном материале впервые позволили определить критерии выбора фильтруемых систем, в которых целлюлозные мембраны функционируют как нанофильтрационные мембраны и демонстрируют высокие селективности и проницаемости. Показано, что для оптимального сочетания коэффициента

задерживания и проницаемости при нанофильтрационном разделении в среде апротонных растворителей степень набухания целлюлозных мембран в фильтруемой среде должна быть выше 75%. При степени набухания целлюлозной мембраны в разделяемой среде ниже 75% необходимо предварительно кондиционировать мембрану в воде и далее использовать набухшую в воде мембрану для последующего выделения растворенных компонентов из органических сред. При этом впервые продемонстрировано, что разработанные мембраны на основе целлюлозы эффективно выделяют растворенные вещества, коэффициент распределения (сорбция) которых в целлюлозе ниже 1.

Практическая значимость

Впервые разработан метод фазоинверсионного получения устойчивых в апротонных растворителях нанофильтрационных мембран на основе промышленного образца биоразлагаемого полимера целлюлозы, включающий 1) растворение целлюлозы в нетоксичных и нелетучих "зеленых" растворителях (ионных жидкостях или NMMO), 2) нанесение полимерного раствора на коммерчески доступную армирующую подложку в виде нетканого полотна и 3) осаждение полимера в ванне с коагулянтом (вода или этанол). Получены лабораторные образцы механически прочных и устойчивых в апротонных растворителях нанофильтрационных мембран с толщиной разделительного слоя из целлюлозы толщиной 15 мкм, которые демонстрируют проницаемость по полярному апротонному растворителю диметилформамид (ДМФА) 0,5 кг/м2-ч-атм и коэффициент задерживания растворенного вещества с молекулярной массой 626 г/моль на уровне 90%, что сопоставимо с транспортными и разделительными характеристиками коммерческих полиимидных мембран (Matrimide) и мембран на основе сшитого полиэфирэфиркетона (ПЭЭК).

Для регенерации полярных апротонных растворителей и фракционирования растворенных в них веществ предложена схема, включающая блок микрофильтрации на основе разработанных устойчивых в апротонных растворителях мембран из промышленного образца полиметилпентена для очистки от частиц с эффективным диаметром больше 240 нм и блок нанофильтрации с целлюлозными мембранами, в котором выделяют частицы с молекулярной массой больше 600 г/моль.

Методология и методы исследования

Для достижения поставленной цели использованы современные физико-химические методы исследования: гомогенизация растворов при температурах 90-110°С (капиллярный вискозиметр МВ-3); изготовление целлюлозных мембран (ламинатор HLCL-1000, ChemInstruments, США); определение состава водно-этанольных растворов (рефрактометр ИРФ 454Б2М); анализ размера частиц фталоцианина в водном растворе (Zetasizer Nano ZS:

Malvern Instruments, Великобритания); определение концентрации используемых красителей в растворителях (спектрофотометр ПЭ-5400УФ); реологические измерения растворов целлюлозы в комплексном растворителе (ротационный реометр TA Instruments DHR-2); лазерная интерферометрия формовочных растворов (Интерферометр с оптической системой, источника света (диодный лазер с длиной волны 532 нм)); дифференциальная сканирующая калориметрия образцов (MDSC 2920: TA Instruments, США); измерение газопроницаемости мембран (HZG TimeLag machine, Германия); рентгеноструктурный анализ целлюлозных мембран(рентгеновский источник с вращающимся медным анодом Rotaflex RU-200: Rigaku, Япония); морфология целлюлозных мембран (сканирующий электронный микроскопе "Hitachi TM3030": Япония).

Личный вклад автора

Автор изучал процесс растворения целлюлозы в смеси ионной жидкости с сорастворителем ДМСО и готовил формовочные растворы на основе данных компонентов. Автор участвовал в получении нанофильтрационных мембран из растворов в NMMO и смеси ионной жидкости с ДМСО. Автор изучал возможность использования целлюлозных мембран на примере коммерческих сплошных целлюлозных пленках в процессе нанофильтрации органических сред и исследовал сорбцию и степень набухания во всех используемых растворителях. Автор исследовал все полученные образцы целлюлозных мембран в процессе нанофильтрациии органических сред в апротонных растворителях и проводил анализ транспортных и задерживающих свойств всех ПМП мембран. Им также проведена обработка массива полученных экспериментальных данных. Обсуждение результатов и их интерпретация выполнены совместно с научным руководителем. Автором проведено обобщение литературных данных, написаны в соавторстве статьи, представлены устные и стендовые доклады на конференциях.

Положения, выносимые на защиту:

1. Результаты исследования процесса формования нанофильтрационных мембран на основе целлюлозы, сформованные методом инверсии фаз из растворов полимера в N-метилморфолин-Ы-оксиде (NMMO) или в ионных жидкостях.

2. Результаты исследований выделения растворенных компонентов из полярных апротонных растворителей с помощью разработанных в работе целлюлозных мембран.

3. Установленная зависимость морфологии, транспортных и разделительных характеристик целлюлозных мембран от состава формовочного раствора целлюлозы и используемого осадителя.

4. Выявленные критерии выбора фильтруемых органических систем, в которых разработанные целлюлозные мембраны работают как нанофильтрационные мембраны, обеспечивающие высокие селективности и проницаемости.

5. Разработанная схема выделения растворенных компонентов из полярных апротонных растворителей, включающая блок микрофильтрации на основе ПМП мембран и блок нанофильтрации органических сред на основе целлюлозных мембран.

Степень достоверности и апробация результатов

Работа выполнена на современном научном и методическом уровне. Достоверность полученных результатов обеспечена применением комплекса современных физико-химических методов анализа, подтверждается сходимостью экспериментальных данных и отсутствием противоречий с данными литературных источников.

Основные результаты диссертационной работы были представлены и обсуждены на следующих российских и международных конференциях: "XI Международная конференция молодых ученых по нефтехимии» (Звенигород, Россия, 2014 и 2018), «Euromembrane-2015» (Аахен, Германия, 2015), «PERMEA&MELPRO 2016» ((Прага, Чехия, 2016), Российская конференция с международным участием «Ионный перенос в органических и неорганических мембранах» (Сочи-Туапсе-Краснодар, Россия, 2014 -2018), Всероссийская Научная Конференция с международным участием "Мембраны-2016"» (Нижний Новгород, Россия, 2016), V Российская Конференция (с международным участием) «Актуальные Проблемы Нефтехимии»» (Звенигород, Россия, 2016), «Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 80-летию со дня рождения академика Н.А. Платэ» (Москва, Россия, 2014), 6th International Conference on Organic Solvent Nanofiltration (Санкт Петербург, Россия, 2017), International Congress on Membranes and Membrane Processes «ICOM 2017» (Сан-Франциско, США, 2017), «Euromembrane-2018» (Валенсия, Испания, 2018).

Публикации

Основные результаты диссертационной работы опубликованы в 17 научных трудах, в том числе: 5 статей в квалификационных журналах, тезисы 12 докладов, представленных на российских и международных конференциях.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, 3 глав основного текста (литературный обзор, экспериментальная часть, результаты и обсуждение), выводов и

списка цитируемых литературных источников, включающего 320 наименований. Материал диссертации изложен на 143 страницах, содержит 25 таблиц и 46 рисунков.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нанофильтрация органических сред

Органический синтез в химической и фармацевтической промышленности часто выполняются в органических растворителях и состоят из целевых продуктов, которые должны быть выделены из органических растворителей. На выделение из растворителей ключевых компонентов или их очистку от примесей для повторного использования приходится 40-70% капитальных и операционных затрат [1].

Начиная с конца 60-х годов прошлого столетия для промышленного использования начали внедрять различные мембранные процессы, в том числе и баромембранные (микрофильтрация, ультрафильтрация, нанофильтрация и обратный осмос). Перспектива применения мембранных технологий заключается в том, что при объединении с традиционными методами разделения (дистилляция, выпаривание, адсорбция, экстракция и т.д.) можно существенно снизить экономические затраты и обеспечить экологическую безопасность окружающей среды [1]. Чаще всего традиционной областью применение баромембранных процессов является очистка и подготовка водных сред, но начиная с 90-х годов все больше научных публикаций стали посвящать нанофильтрации в органических средах [2, 3].

Нанофильтрация органических сред (НФОС) - это баромембранный процесс разделения жидкостей, в котором размер частиц выделяемых растворенных веществ находится в диапазоне молекулярных масс (ММ) от 200 до 1400 г/моль. Рабочее давление в НФОС составляет 20-30 бар [4 - 6]. Достоинство нанофильтрации органических сред заключается в том, что процесс проходит при постоянных температурах и отсутствии фазовых переходов, что обеспечивает низкую энергоемкость этой технологии. Благодаря этому процессы НФОС выгоднее традиционных методов разделения с точки зрения энергоэффективности и экологичности процесса [6, 7]. Имеются работы по применению НФОС в тонком химическом и фармацевтическом синтезе (последовательная замена растворителя), в пищевой промышленности [2, 8].

В роли движущей силы в НФОС выступает давление, под действием которого растворитель проникает через мембрану, в то время как молекулы растворённых веществ с большей молекулярной массой селективно ею удерживаются. Разделение смесей может происходить по двум механизмам: ситовой (Рисунок 1.1 а) и механизм "растворения диффузии" (Рисунок 1.1 б).

Рисунок 1.1. Механизмы разделения органических жидких сред а) ситовой; б) механизм "сорбции-диффузии".

Ярким примером промышленного применения нанофильтрации является «процесс MAX-DEWAX», позволивший существенно улучшить экономику промышленной депарафинизации моторного масла. Использование нанофильтрации при низких температурах позволило увеличить производительность процесса на 25% и снизить энергозатраты на 20%, что дало возможность увеличить годовую прибыль на 6,1 миллионов долларов США [9, 10].

Следует подчеркнуть, что среди более 500 научных работ по нанофильтрации органических сред проблеме разделения в среде апротонных растворителей посвящено не более 50 работ, из которых только в 25 публикациях исследуются системы на основе полярных апротонных растворителей.

С чем же связано такое малое количество работ, посвящённое полярным апротонным растворителям? В первую очередь успешную работу процесса нанофильтрации органических сред обеспечивает используемая мембрана. Основные требования к мембране заключаются в ее механической прочности и химической стойкости в органических рабочих средах, а также высокая производительность и селективность [11, 12]. Именно отсутствие устойчивости большинства мембранных материалов в полярных апротонных растворителях делает невозможным их использование в этих средах. Данную проблему пытаются решить путем использования неорганических мембран, сшивкой синтетических полимеров или использованием в качестве мембранных материалов природных полимеров. Что же такое апротонные растворители?

1.2. Апротонные растворители

Органические растворители уже давно вошли как в бытовые, так и в производственные сферы современного человека. Нефтехимическая, лакокрасочная, фармацевтическая, текстильная, металлургическая, пищевая - это только некоторые промышленные отросли, в которых применяют органические растворители. Существует несколько классификаций, позволяющих разделить растворители на группы, основываясь на их определенных свойствах. Одна из таких классификаций, опирающаяся на кислотно -основные представления Бренстеда-Лоури, рассматривает органические растворители как протонные и апротонные [13].

К апротонным растворителям относят химические соединения нейтрального характера, практически не способные ни отдавать, ни присоединять протоны вследствие того, что молекулы апротонного растворителя не ионизированы. В их среде кислотно-основное равновесие осуществляется без заметного протонно-донорно-акцепторного участия молекул. К этому типу растворителей относят жидкие углеводороды (бензол, толуол, гексан и др.) и жидкие галогенпроизводные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др.). К растворителям апротонного характера относят еще одну группу веществ, которые называют апротонными полярными растворителями. Представителями этой группы являются ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА), диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилфосфортриамид и другие. Такие вещества не содержат в своем составе активных атомов водорода и слабо проявляют склонность к образованию водородных связей [13, 14], при этом они растворяют как органические, так и неорганические реагенты и в случае растворенных ионных соединений сольватируют в основном катионы, оставляя анионы относительно свободными и сильно реакционноспособными. Это приводит к увеличению основности оснований и нуклеофильной силы нуклеофилов [15].

Благодаря уникальным свойствам апротонных растворителей, их применение позволило увеличить скорость химических реакций, при этом проводя процесс при комнатной температуре, а также повысить выход целевого продукта.

ДМФА и ДМАА используют в производстве термостойких пластмасс, синтетических волокон, лаков, эмалей [16]. Тетрагидрофуран (ТГФ) и ДМСО активно применяют в качестве среды в межфазном катализе [17]. Также в качестве среды для катализаторов используют ^метилпирролидон (МП) в производстве мезитилена [18]. Апротонные растворители ДМСО, ТГФ, ацетонитрил и ацетон применяют для каталитического получения гидроксиметилфурфурола, также называемый «соединение-платформа», так как на его основе могут быть изготовлены в широком спектре товарные

химические вещества и продукты: лекарства, полимеры, смолы, фунгициды и биотопливо [19]. Апротонные растворители используют для окислительного обессеривания легкого цеклического масла, содержащего высокое содержание серы, азота и ароматических веществ, которое образуется при каталитическом крекинге нефти. ДМФА и МП применяют как экстрагенты для удаления окисленных продуктов в процессе обессеривания топлив. Процесс этот осуществляется в апротонных растворителях в центробежном экстракторе со струйным смешением фаз [20, 21]. Эти же полярные апротонные растворители используют в шахте Циконденив Южной Африки для экстракции угля [22]. Для выделения целевых компонентов, а также для повторного использования данные апротонные растворители нуждаются в регенерации и очистке.

В промышленности для селективного выделения аренов из их смесей с парафинами, нафтенами и олефинами в качестве экстрагентов используют ДМСО, МП и сульфолан [23]. Апротонные растворители МП, фурфурол, ДМФА, ДМАА и ДМСО используют для экстракции нежелательных ароматических соединений из смазочных или трансформаторных масел [24].

ДМСО также применяют для изготовления литий-кислородных батарей [25] и в качестве лекарственного препарата, так как он оказывает противовоспалительное, антисептическое, анальгизирующие и фибринолитическое действие и обладает хорошей проницаемостью через биологические мембраны [26]. Поэтому для безопасного использования данный растворитель должен быть особенно чистым.

Традиционными методами очистки данных органических растворителей является энергоемкая дистилляция [27]. Альтернативой может быть процесс нанофильтрации органических сред.

1.3. Мембраны для нанофильтрации органических сред

Так как для успешной и эффективной реализации процесса НФОС используемая мембрана должна обладать механической и химической стабильностью в органических средах, демонстрировать высокие значения удерживание целевых компонентов и транспорта органического растворителя, то в процессе используют керамические [28, 29] и полимерные мембраны [30, 31]. Хотя керамические мембраны стабильны во времени и устойчивы в среде большинства растворителей, тем не менее, существует ряд недостатков. Такие мембраны трудно масштабировать, они являются более хрупкими и не позволяют отделять молекулы с очень маленьким молекулярным весом, по сравнению с полимерными мембранами [32]. Поэтому выгоднее применять полимерные мембраны, так как они обладают меньшей стоимостью, их легко масштабировать. А большое разнообразие

полимеров, методик их синтеза и модификации, дает возможность получать, как плоские, так и половолоконные мембраны, чтоделает их применение перспективным в широком диапазоне разделительных задач в процессе НФОС.

Для полимерных мембран кроме их конфигурации существует еще одна классификации [33, 34]. Наиболее часто мембраны подразделяются на сплошные и пористые. Также отдельно рассматривают асимметричные и композиционные мембраны (Рисунок 1.2). Асимметричная мембрана - мембрана, состоящая из двух или большего числа структурно неоднородных слоев, отличающихся морфологией. Химический состав асимметричных мембран одинаков по толщине, однако пористость изменяется перпендикулярно к поверхности мембраны. Композиционные мембраны состоят из тонкого селективного слоя и пористой подложки, которые могут различаться по составу [35]. И для асимметричных и для композиционных мембран селективный слой может быть, как пористым, так и сплошным [36].

Тонкий селективный слой-

а

0о0о0о0о0о0о0о°о0 А А А

Пористый слой мембраны-

Нанесенный селективный_ слой

Мембранная подложка -

Нетканая подложка

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Анохина Татьяна Сергеевна, 2019 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Molecular Separation with Organic Solvent Nanofiltration: A Critical Review / P. Marchetti, M.F.J. Solomon, G. Szekely, A.G. Livingston. // Chemical reviews, 2014. - V. 114 (21) - pp. 10735-10806

2. Nanofiltration membranes and processes: A review of research trends over the past decade / D.L. Oatley-Radcliffea, M. Waltersa, T.J. Ainscougha et al // Journal of Water Process Engineering, 2017. - V. 19. - pp. 164-171

3. Царьков С.М. Нанофильтрация органических сред. / С.М. Царьков, А.А. Юшкин, А.В. Волков // Мембраны и мембранные технологии / Коллектив авторов. Отв. Редактор А.Б.Ярославцев. - М.: Научный мир, 2013. - С. 540 - 580

4. Vandezande P. Solvent resistant nanofiltration: separating on a molecular level / P. Vandezande, E.M.G. Lieven, I.F.J. Vankelecom // Chem. Soc. Rev., 2008. - V. 37 - pp. 365-405

5. Царьков C.E. Нанофильтрация растворов красителей через мембраны на основе полиметилсилилпропина-1 / С.Е. Царьков, А.О. Малахов, Е.Г. Литвинова, А.В. Волков // Мембраны и мембранные технологии, 2013. - Т. 3 - № 2 - С. 130-138

6. Волков А.В. Нанофильтрация органических сред: перспективы и области применения / А.В. Волков, Г.А. Корнеева, Г.Ф. Терещенко // Успехи химии, 2008. -Т. 77 - С. 1053-1064

7. Lin J.C.T. Nanofiltration membrane cascade for continuous solvent exchange / J.C.T. Lin, A.G. Livingston // Chemical Engineering Science, 2007. - V. 62. - pp. 2728 - 2736

8. Polymer-based membranes for solvent-resistant nanofiltration: A review / S. K. Lim, K. Goh, T.-H. Bae, R. Wang // Chinese Journal of Chemical Engineering, 2017. - V. 25. - pp. 1653-1675

9. Kirkpatrick award salutes five top technologies // Chem. Eng. - 1999. - V. 106. - P. 92-96;

10. Волков А.В. Высокопроницаемые стеклообразные полимеры для процессов разделения органических сред и регенерации абсорбентов диоксида углерода, Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук: 02.00.13, 05.17.18: / В. А. Владимирович. - Москва, 2016 - 277 с

11. van der Bruggen B, Manttari M, Nystrom M (2008) Drawbacks of applying nanofiltration and how to avoid them: A review. Sep Purif Technol 63:251-263

12. Паращук В.В. Полимерные материалы и мембраны для нанофильтрации органических сред / В.В. Паращук, А.В. Волков // Критические технологии. Мембраны, 2008. - №1(37) - С. 25-35

13. Фиалков Ю.Я. Физическая химия неводных растворов / Ю.Я Фиалков, А.Н. Житомирский, Ю.А Тарасенко. - Л.: Химия, 1973. - 376 с

14. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Физико-химические (инструментальные) методы анализа / А.П. Крешков. - Изд. «Химия», 1970. - 472 c

15. Моррисон Р. Органическая химия. / Р.Моррисон, Р. Бойд - Перевод с англ. М.: "Мир", 1974. - 1133 с

16. Справочник нефтехимика. В двух томах. / Под ред. С.К. Огородникова. - Л. Химия, 1978. - Т.2. - 592 с

17. Демлов В. Межфазный катализ. / Демлов В., Демлов 3. - М.: Мир, 1987. -485с

18. Соколов В.З. Производство и использование ароматических углеводородов / В.З.Соколов, Г.Д.Харлампович - М: Химия, 1980 г. 336 с

19. Polar aprotic solvent-water mixture as the medium for catalytic production of hydroxymethylfurfural (HMF) from bread waste / I.K.M. Yu, D.C.W. Tsang, S.S. Chen et al // Bioresource Technology - 2017 - V.245 - pp. 456-462

20. Cho K.-S. Effects of nitrogen compounds, aromatics, and aprotic solventson the oxidative desulfurization (ODS) of light cycle oil over Ti-SBA-15 catalyst / K.-S. Cho, Y.-K. Lee // Applied Catalysis B: Environmental, 2014 - V.147 - pp. 35- 42

21. Torres-Garcia E. Oxidative desulfurization (ODS) of organosulfer compounds catalysed by peroxo-matallate complexes of WOx-ZrO2: Thermochemical, structural, and reactivity indexes analyses / E. Torres-Garcia, A. Galano, G. Rodriguez-Gattorno // Journal of Catalysis, 2011. - V. 282(1) - pp. 291-208

22. Alkali-assisted coal extraction with polar aprotic solvents / M.H. Makgato, L.J. Moitsheki, L. Shoko et al // Fuel Processing Technology, 2009. - V.90 - pp. 591-598

23. Franck H. G., Stadelhofer J. W. Industrial aromatic chemistry: raw materials- processes-products. - Springer Science & Business Media, 2012.

24. Selective extraction solvent recovery using regenerated cellulose membrane under reverse osmosis conditions / J. A. Thompson // US Patent 4510047, 1985

25. Kinetics of oxygen reaction and discharge / charging vervoltages of Li-O2 battery with aprotic electrolytes / O.V. ^rchagin, VA. Bogdanovskaya, O.V. Tripachev, V.V. Emets // Electrochemistry Communications, 2018 - V. 90 - pp. 43-46

26. Диметилсульфоксид [Электронный ресурс] / medside.ru: Медсторона - медицинские технологии, 2011-2019. URL: http://medside.ru/dimetilsulfoksid (дата обращения 06.07.2017)

27. Cross-linked polyimide membranes for solvent resistant nanofiltration in aprotic solvents / K.Vanherck, P. Vandezande, S.O. Aldea, I.F.J. Vankelecom //Journal of Membrane Science, 2008 - V.320 - pp. 468-476

28. Inorganic membranes and solid state sciences / L. Cot, A. Ayral, J. Durand et al // Solid State Sciences, 2000 - V.2 - I.3 - pp. 313-334

29. Zeidler S. Preparation and characterization of new low MWCO ceramic nanofiltration membranes for organic solvents / S. Zeidler, P. Puhlfürß, U. Kätzel, I. Voig // Journal of Membrane Science, 2014 - V.470 - pp. 421-430

30. Van der Brüggen B. Influence of organic solvents on the performance of polymeric nanofiltration membranes / B. Van der Brüggen, J. Geens, C. Vandecasteele // Separation science and technology, 2002 - V. 37(4) - pp. 783-797

31. See Toh Y.H. Polymeric membranes for nanofiltration in polar aprotic solvents / Y.H. See Toh, F.W. Limb, A.G. Livingston // Journal of Membrane Science, 2007 - V.301 - pp. 310

32. Nanofiltration: principles and applications / edited by A. I.Schaefer , A. G Fane, T. D. Waite. - Elsevier: Oxford, UK, 2005. - 560 P

33. Николаев Н. И. Диффузия в мембранах / Н. И. Николаев - М.: Химия, 1980. - 232 с

34. Хванг С.-Т. Мембранные процессы разделения / С.-Т. Хванг, К. Каммермейер - M Химия,1981. - 464 с

35. Перепечкин Л.П. Методы получения полимерных мембран / Л.П. Перепечкин -Успехи химии; 1988 - 970 с

36. Мулдер М. Введение в мембранную технологию / М. Мулдер - Издательство Мир, 1999. - 513 с

37. Peeva L.G. Nanofiltration Operationsin Non Aqueous Systems / L.G. Peeva, P. Marchetti, A.G. Livingston // Elsevier, 2017 - pp. 36-781

38. Multicomponent masstransport in organic solvent nanofiltration with solvent mixtures / S. Postel, S. Wessel, T. Keil et al. // Journal of MembraneScience, 2014 - V. 466 - pp. 361369

39. Razdan U. Novel membrane processes for separation of organics / U. Razdan, S.V. Joshi, V.J. Shah // Current Science, 2003 - V. 85 - pp. 761-771

40. Physio-chemical interpretation of the SRNF transport mechanism for solvents through dense silicone membranes / I.F.J.Vankelecom, K. De Smet, L.E.M.Gevers et al // J. Membrane Sci, 2004 - V. 231 - pp. 99-108

41. Hendrix, K. Study of phase inversion parameters for PEEK-based nanofiltration membranes / K. Hendrix, G. Koeckelberghs, I.F.J. Vankelecom // J. Membr. Sci. 2014 -V. 452 - pp. 241-252

42. Burgal D.S. Organic Solvent Resistant Poly(ether ether) Ketone Nanofiltration Membranes / D.S. Burgal, J. Ludmila, P. Livingston // 10th International Congress on Membranes and Membrane Processes, Journal of Membrane Science, 2015 - V.479 - pp. 105-116

43. Chemically modified sempermeable polysulfone membranes and their use in reverse osmoss and ultrafiltration / C. Linder, G. Aviv, M. Perry, R.Kotraro // US patent № 4690766, 1987

44. Imidazolium-functionalized polysulfone hydroxide exchange membranes for potential applications in alkaline membrane direct alcohol fuel cells / X.Yan, G.He, S. Gu et al// International journal of hydrogen energy, 2012 - V.37 - pp. 5216 - 5224

45. Parameter Study on the Preparation of UV Depth-Cured Chemically Resistant Polysulfone-Based Membranes / I. Struzynska-Piron, J.Loccufi, L. Vanmaele, I. F. J. Vankelecom // Macromol. Chem. Phys., 2014 - V. 215 - pp. 614-623

46. Altuna V. UV-cured polysulfone-based membranes: Effect of co-solvent addition and evaporation process on membrane morphology and SRNF performance / V. Altuna, J.-C. Remigyb, I.F.J. Vankelecoma // Journal of Membrane Science, 2017 - V. 524 - pp. 729737

47. Van den Mootera P.R. Preparation of solvent resistant supports through formation of a semiinterpenetrating polysulfone/polyacrylate network using UV cross-linking // P.-R. Van den Mootera, N. Daemsa, I.F.J. Vankelecom // Part 1: Selection of optimal UV curing conditions. Reactive and Functional Polymers , 2019 - V. 36 - pp.189-197

48. Solvent-stable UV-cured acrylic polysulfone Membranes / M.M. Farrukh, P. Bosch, M. Giagnorio et al // PolymInt, 2017 - V. 66 - pp.64-69

49. Novel polyphenylsulfone membrane for potential use in solvent nanofiltration / S. Darvishmanesh, J.C.Jansen, F.Tasselli et al // Journal of Membrane Science, 2011 - V. 397 - pp. 60-68

50. Influence of the blend composition on the properties and separation performance of novel solvent resistant polyphenylsulfone/polyimide nanofiltration membranes / J.C.Jansen, . Darvishmanesh, F.Tasselli et al // Journal of Membrane Science, 2013 - V.447 - pp.107118

51. Enhancement of Flux and Solvent Stability of Matrimid VR Thin-Film Composite Membranes for Organic Solvent Nanofiltration / S.-P. Sun, T.-S. Chung, K.-J. Lu, S.-Y. Chan. // AIChE Journal, 2014 - V.60 - No 10 - pp. 3623-3633

52. Cross-Linked Polyimide Membranes / P. Vandezande, K. Vanherck, I.F.J. Vankelecom // U.S. Patent Application US2010181253, 2008

53. See-Toh Yo. H. Controlling molecular weight cut-off curves for highly solvent stable organic solvent nanofiltration (OSN) membranes / Yo. H. See-Toh, M. Silva, A. Livingstona // J. Membr. Sci. 2008, 324, 220

54. Pore preserving crosslinkers for polyimide OSN membranes / H. Siddique, Y. Bhole, L.G. Peeva, A G. Livingston // J. Membr. Sci., 2014 - V. 465 - pp. 138-150

55. New crosslinking method of polyamide-imide membranes for potential application in harsh polar aprotic solvents / S.M. Dutczak, F.P. Cuperus, M. Wessling, D.F. Stamatialis // Separation and Purification Technology, 2013 - V. 102 - pp. 142-146

56. Solvent stable membranes / C.Linder, M.Nemas, M.Perry, R.Ketraro // European Patent 0392982, 1990

57. Preparation and characterization of a novel solvent-resistant and autoclavable polymer membrane / H.G. Hicke, I. Lehmann, G. Malsch, M. Ulbricht // Journal of membrane science, 2002 - V. 198 (2) - pp. 187-196

58. Solvent resistant hydrolyzed polyacrylonitrile membranes / J.Wang, Z.Yue, J.Economy // Separation Science and Technology, 2009 - V. 44 (12) - pp. 2827-2839

59. Алексеев А.А. Гидролиз полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила / А.А. Алексеев, Е.В. Ордина, В.С. Осипчик // Пластические массы, 2009 - Т. 5 - С. 30-33

60. Cross-linked PAN-based thin-film composite membranes for non-aqueous nanofiltration / L. Pérez-Manriquez, J. Aburabi'e, P. Neelakanda, K.V. Peinemann // Reactive and Functional Polymers, 2015 - V. 86 - pp. 243-247

61. Касперчик В.П. Модификация ультрафильтрационных мембран из полиакрилонитрила и полисульфона / В.П. Касперчик, А.Л. Яскевич, А.В. Бильдюкевич // Серия. Критические технологии. Мембраны, 2005 - Т. 28 (4) - С. 3540

62. Effect of IR Radiation on the Properties of Polyacrylonitrile and Membranes on Its Basis / A.A. Yushkin, M.N. Efimov, A.A. Vasilev et al // Polymer Science, Series A, 2017 - V. 59 (6) - pp. 880-890

63. Modification of polyacrylonitrile membranes by incoherent IR radiation / A.A.Yushkin, M.N.Efimov, A.A.Vasilev et al // Petroleum Chemistry, 2017 - V.57 (4) - pp. 341-346

64. Solvent-Stable Semipermeable Composite Membranes / C. Linder, M. Nemas, M. Perry, R.U.S. Ketraro // Patent US5,032,282, 1991

65. Spiral-wound polyaniline membrane modules for organic solvent nanofiltration (OSN) / M. Sairam, X.X. Loh, Y. Bhole et al // J. Membr. Sci., 2010 - V.349 - pp. 123-129

66. Crosslinked integrally skinned asymmetric polyaniline membranes for use in organic solvents / X X. Loh, M. Sairam, A. Bismarck et al // J. Membr. Sci., 2009 - V. 326 - pp. 635-642

67. Porous polymeric membranes with thermal and solvent resistance / B.A. Pulido, C. Waldron, M.G. Zolotukhin, S.P. Nunes // Journal of Membrane Science, 2017 - V. 539 -pp.187-196

68. Thin-film composite crosslinked polythiosemicarbazide membranes for organic solvent nanofiltration (OSN) / J. Aburabie, P. Neelakanda, M. Karunakaran, K.V. Peinemann // Reactive & Functional Polymers, 2015 - V. 86 - pp. 225-232

69. Xing D.Y. The ionic liquid [EMIM]OAc as a solvent to fabricate stable polybenzimidazole membranes for organic solvent nanofiltration / D.Y. Xing, S.Y. Chanc, T.-S. Chung // GreenChem., 2014 - V. 16 - pp. 1383-1392

70. High permeable PTMSP/PAN composite membranes for solvent nanofiltration / A.V. Volkov, V.V. Parashchuk, D.F. Stamatialis et al // M. J. Membr. Sci., 2009 - V. 333 - pp. 88-93

71. Nanofiltration of Dye Solutions through Membranes Based on Poly(trimethylsilylpropyne) / S. Tsarkov, A O. Malakhov, E.G. Litvinova, A.V. Volkov, // Pet. Chem., 2013 - V. 53 -pp. 537-545

72. Polypyrrole modified solvent resistant nanofiltration membranes / X. Li, P. Vandezande, I.F.J. Vankelecom // J. Membr. Sci., 2008 - V. 320 - pp. 143

73. High performance organic solvent nanofiltration membranes: Development and thorough testing of thin film composite membranes made of polymers of intrinsic microporosity (PIMs) / D. Fritsch, P. Merten, K. Heinrich et al // J. Membr. Sci., 2012 - V. 222 - pp. 401-402

74. Gas separation membranes from polymers of intrinsic microporosity / P.M. Budd, K.J. Msayib, C E. Tattershall et al // J. Membr. Sci., 2005 - V. 251 - pp. 263-269

75. Solution-Processed, Organophilic Membrane Derived from a Polymerof Intrinsic Microporosity / P. M. Budd, E S. Elabas, B.S. Ghanem et al // Adv. Mater, 2004 - V. 16 -pp. 456-459

76. Solvent nanofiltration through high permeability glassy polymers: Effect of polymer and solute nature / S. Tsarkov, V. Khotimskiy, P.M. Budd et al // Journal of Membrane Science, 2012 - V.65 - pp. 423-424

77. Ultrathin Polymer Films with Intrinsic Microporosity: Anomalous Solvent Permeation and High Flux Membranes / P. Gorgojo, S. Karan, H.C. Wong et al // Adv. Funct. Mater, 2014 - V. 24 - pp. 4729-4737

78. Application of PIM-1 for solvent swing adsorption and solvent recovery by nanofiltration / T.S. Anokhina, A.A. Yushkin, P.M. Budd, A.V. Volkov // Separation and Purification Technology, 2015 - V. 156 - pp. 683-690

79. Multifunctional Membranes for Solvent Resistant Nanofiltration and Pervaporation Applications Based on Segmented Polymer Networks / X. Li, M. Basko, F. Du Prez, I.F.J. Vankelecom // J. Phys. Chem. B, 2008 - V. 112 - pp. 16539-16545

80. Rogovina, S.Z. Polysaccharide-based polymer blends: Methods of their production / S.Z. Rogovina, G.A. Vikhoreva // Glycoconjugate Journal, 2006 - V. 23(7-8) - pp. 611-618.

81. Krajewska, B. Membrane-based processes performed with use ofchitin/chitosanmaterials / B. Krajewska // Separation and Purification Technology, 2005 - V. 41 - pp. 305-312

82. Rinaudo, M. Chitin and chitosan: Properties and applications / M. Rinaudo // Prog. Polym. Sci., 2006 - V. 31 - pp. 603-632

83. Dutta, P.K. Chitin and chitosan: Chemistry, properties and applications / P.K. Dutta, J. Dutta, V.S. Tripathi // JSIR, 2004 - V. 63 - pp. 20-31

84. Younes, I. Chitin and Chitosan Preparation from Marine Sources. Structure, Properties and Applications / I. Younes, M. Rinaudo // Mar. Drugs, 2015 - V. 13 - pp. 1133-1174

85. Chitosan as a barrier membrane material in period on tall tissue regeneration / C. Xu, C. Lei, L. Meng et al // J. Biomed Mater Res, 2012 - V. 100 (5) - pp. 1435-1443

86. Biological Evaluation of Chitosan Nanofiber Membrane for GuidedBone Regeneration / S.-Y. Shin, H.-N. Park, K.-H. Kim et al // J. Periodontal, 2005 - V. 76 - pp. 1778-1784

87. Chitosan Membrane as a Wound-Healing Dressing: Characterization and Clinical Application / A.K. Azad, N. Sermsintham, S. Chandrkrachang, W.F. Stevens // J. Biomedical Materials Research, 2004 - V. 69 (2) - pp. 216 - 222

88. Khora E. Implantable applications of chitin and chitosan / E. Khora, L.Y. Lim // Biomaterials, 2003 - V. 24 - pp. 2339-2349

89. Ito A. Permeability of C02 through chitosan membrane swollen by water vapor in feed gas / A. Ito, M. Sato, T. Anma // Die Angewandte Makromolekulare Chemie, 1997 - V. 248 -pp. 85-94

90. Preparation and Characterization of Facilitated Transport Membranes Composed of Chitosan-Styrene and Chitosan-Acrylonitrile Copolymers Modified by Methylimidazolium Based Ionic Liquids for CO2 Separation from CH4 and N2 / K.V. Otvagina, A.E. Mochalova, T.S. Sazanova et al // Membranes, 2016 - V. 6 - pp. 31

91. PAMAM dendrimer composite membrane for CO2 separation: Formation of a chitosan gutter layer / T. Kouketsu, S. Duan, T.Kai et al // Journal of Membrane Science, 2007 - V. 287 - pp. 51-59

92. Feng X. Pervaporation with chitosan membranes. I. Separation of water from ethylene glycol by a chitosan/polysulfone composite membrane / X. Feng, R.Y.M. Huang // Journal of Membrane Science, 1996 - V. 116 - pp. 67-76

93. Huang R.Y.M. Crosslinked chitosan composite membrane for the pervaporation dehydration of alcohol mixtures and enhancement of structural stability of chitosan/polysulfone composite membranes / R.Y.M. Huang, R.Pal, G.Y. Moon // Journal of Membrane Science, 1999 - V. 160 - pp. 17-30

94. Mukomaa P. Synthesis and characterization of cross-linked chitosan membranes for application as alternative proton exchange membrane materials in fuel cells / P. Mukomaa, B.R. Jooste, H.C.M. Vosloo // Journal of Power Sources, 2004 - V. 136 - pp. 16-23

95. Solvent resistant chitosan/poly (ether-block-amide) composite membranes for pervaporation of n-methyl-2-pyrrolidone/water mixtures / N.S. Prasad, S. Moulik, S. Bohra et al // Carbohydratepolymers, 2016 - V. 136 - pp. 1170-1181

96. A hierarchical adsorption material by incorporating mesoporous carbon into macroporous chitosan membranes / Y. Liu, Z. Wu, X. Chen et al // J. Mater. Chem., 2012 - V. 22 - pp. 11908-11911

97. Chitosan-based nanofibrous membranes for antibacterial filterapplications / A. Coopera, R. Oldinskib, H.Mab et al// Carbohydrate Polymers, 2013 - V. 92 - pp. 254 - 259

98. Musale D.A. Formation and characterization of poly (acrylonitrile) / Chitosan composite ultrafiltration membranes / D.A. Musale, A. Kumar, G. Pleizier. // Journal of Membrane Science, 1999 - V. 154 - pp.163-173

99. High flux ultrafiltration membranes based on electrospun nanofibrous PAN scaffolds and chitosan coating / K. Yoon, K. Kim, X. Wang // Polymer, 2006 - V. 47 - pp. 2434-2441

100. Nanofibrous chitosan non-wovens for filtration applications / K. Desai, K. Kit, J. Li et al // Polymer, 2009 - V. 50 - pp. 3661-3669

101. Musale D.A. Effects of surface crosslinking on sieving characteristics of chitosan:poly( acrylonitrile) composite nanofiltration membranes / D.A. Musale, A. Kumar // Separation and Purification Technology, 2000 - V. 21 - pp. 27-38

102. Musale D.A. Solvent and pH Resistance of Surface Crosslinked Chitosan/ Poly(acrylonitrile) Composite Nanofiltration Membranes / D.A. Musale, A. Kumar // Journal of Applied Polymer Science, 2000 - V. 77 - pp. 1782-1793

103. Способ получения альгиновой кислоты и альгината натрия из бурых водорослей // Патент РФ №2197840 / П.Б. Василевский, Г.В. Маслова, Н.В. Степанова - 2001

104. Ястреба, Ю. А. Технология мясных консервов с использованием альгината натрия / Ю.А. Ястреба, Л.О. Положишникова, В.М. Паачний // Науковийвюник ЛНУВМБТ iменi С.З. Гжицьког, 2015 - Т. 17 - № 4 (64) - с.197-201

105. Салахова, А.Р. Интерполиэлектролитные комплексы на основе альгината натрия как потециальные системы доставки лекарственных средств / А.Р. Салахова, Е.С. Фролова, Р.И. Мустафин // Электронный сборник научных трудов "Здоровье и образование в XXI Веке", 2010 - Т.12 - №11 - с. 508-509

106. Перспективы использования альгината натрия с различной молекулярной массой в комплексной терапии злокачественных новообразований / О.Ю. Рыбалкина, К.А. Лопатина, Е.А. Сафонова, Л.А. Ефимова // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2014 - №5 (99) - С.63-67

107. Uragami T. Dehydration of an ethano /water azeotrope through alginate-DNA membranes cross-linked with metal ions bypervaporation / T. Uragami, M. Nanno, T. Miyata // Carbohydr. Polym., 2015 - V.134 - pp. 38-45

108. Electrospun sodium alginate/poly(ethylene oxide) core-shell nanofibers scaffolds potential for tissue engineering applications / G. Ma, D. Fang, Y. Liu et al // Carbohydrate Polymers, 2012 - V. 87(1) - pp. 737-743

109. Controlled Synthesis of Sodium Alginate Electrospun Nanofiber Membranes for Multi-occasion Adsorption and Separation of Methylene Blue / Q. Wang, J. Ju, Y. Tan et al // Carbohydrate Polymers, 2018 - V. 205 - pp. 125-134

110. Yeom, C. K. Characterization of Sodium Alginate Membrane Crosslinked with Glutaraldehyde in Pervaporation Separation / C.K. Yeom, K.-H Lee // Journal of Applied Polymer Science, 1998 - V. 67 - pp. 209-219

111. Dye removal from aqueous solution by magnetic alginate beads crosslinked with epichlorohydrin / V. Rocher, A. Bee, J.-M. Siaugue, V. Cabuil // Journal of Hazardous materials, 2010 - V. 178(1-3) - pp. 434-439

112. Alginate Nanofibrous Mats with Adjustable Degradation Rate for Regenerative Medicine / H. Hajiali, J.A. Heredia-Guerrero, I. Liakos et al // Biomacromolecules, 2015 - V. 16(3) - pp. 936-943

113. Sodium Alginate - Poly (hydroxyethylmethacrylate) Interpenetrating Polymeric Network Membranes for the Pervaporation Dehydration of Ethanol and Tetrahydrofuran / R.S. Veerapur, K B. Gudasi, MB. Patil et al // J Appl Polym Sci, 2006 - V. 101 - pp. 3324-3329

114. Yeom, C.K. Characterization of relaxation phenomena and permeation behaviors in sodium alginate membrane during pervaporation separation of ethanol-water mixture /

C.K. Yeom, J.G. Jegal, K.H. Lee // J. Appl. Polym. Sci., 1996 - V. 62 - pp. 1561-1576

115. Moon, G.Y. Novel twoply composite membranes of chitosan and sodium alginate for the pervaporation dehydration of isopropanol and ethanol / G.Y. Moon, R. Pal, R.Y.M Huang // J. Membr. Sci., 1999 - V. 156 - pp. 17-27

116. Characterization of Chitosan/Alginate Multilayer Composite Membrane Supported by a Porous Poly (Acrylonitrile) Substrate for Pervaporation Dehydration of Alcohol / W.Zhang, C.Pan, Q. Ge et al. / Journal of Membrane Science and Research, 2017 - V. 3 -pp. 272-280

117. Nigiz, F.U. Pervaporation of ethanol/water mixtures by zeolite filled sodium alginate membrane / F.U. Nigiz, N. D. Hilmioglu // Desalination and water treatment, 2013 - V. 51 - pp. 637-643

118. Controlled Synthesis of Sodium Alginate Electrospun Nanofiber Membranes for Multi-occasion Adsorption and Separation of Methylene Blue / Q. Wang, J. Ju, Y. Tan et al // Carbohydrate Polymers, 2018 - V. 205 - pp. 125-134

119. Immobilization of sodium alginate sulfates on polysulfone ultrafiltration membranes for selective adsorption of low-density lipoprotein / W. Wang, X.-J. Huang, J-

D. Cao et al // Acta Biomaterialia, 2014 - V.10 - pp. 234-243

120. Aburabie J. New Polymeric Membranes for Organic Solvent Nanofiltration. Dissertation for the Degree of Doctor of Philosophy / J. Aburabie - Thuwal, Kingdom of Saudi Arabia , 2017 - 326 P

121. Терентьева Э.П. Химия древесины, целлюлозы и синтетических полимеров: учебное пособие / Э.П. Терентьева, Н.К. Удовенко, Е.А. Павлова - СПбГТУРП. -СПб., 2014. - Ч. 1. - 53 с

122. Роговин, З.А. Химия целлюлозы / З.А. Роговин. - М.: Химия, 1972 - 520 с

123. Cellulose and derivatives from wood and fiber sasrenewable source sofraw-materials / J.A. Figueiredo, M.I. Ismael, C.M.S. Anjo, A.P. Duarte // Carbohydrates in Sustainable Development I: Renewable Resources for Chemistry and Biotechnology / A.P. Rauter, P. Vogel, Y. Queneau, - 2010 - V. 294, pp. 117-128.

124. Klemm, D. Comprehensive Cellulose Chemistry. / D. Klemm - Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998 - 260 pp.

125. Cellulose: fascinating biopolymer and sustainable raw material / D. Klemm, B. Heublein, HP. Fink, A. Bohn // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2005 - V. 44 - pp. 33583393

126. Cellulose nanomaterials review: Structure, properties and nanocomposites / R.J. Moon, A. Martini, J. Nairn et al // Chem. Soc. Rev., 2011. - V. 40. - pp. 3941

127. Wustenberg, T. Cellulose and Cellulose Derivatives in the Food Industry / T. Wustenberg - Wiley-VCH, Weinheim, 2015 - 552 P

128. Kondo, T. Hydrogen Bonds in Cellulose and Cellulose Derivatives / T. Kondo // Polysaccharides: Structural Diversity and Functional Versatility. - 2-nd ed. / Ed. by S. Dumitriu. - New York, 2004. - pp. 69-98

129. Структура и физико-химические свойства целлюлоз и нанокомпозитов на их основе/ под ред. Л. А. Алешиной, В. А. Гуртова, Н. В. Мелех. - Петрозаводск: Изд-во ПетрГУ, 2014. - 240 с

130. A critical review of all-cellulose composites. / T. Huber, J. Mussig, O. Curnow et al // J. Mater. Sci., 2012 - V. 47 - pp. 1171-1186

131. Hon, D.N.S. Cellulose: a random walk along its historical path / D.N.S. Hon // Cellulose, 1995 - V. 1 - pp. 1-25

132. Hirai, A. Transformation of native cellulose crystals from cellulose Ib to Ia through solid-state chemical reactions / A. Hirai, F. Horii, R. Kitamaru // Macromolecules, 1987 -V. 20(6) - pp. 1440-1442

133. Zugenmaier, P. Crystalline Cellulose and Derivatives: Characterization and Structures. / P. Zugenmaier - Berlin: Springer, 2007. - 286 P

134. Алешина, Л. А. Современные представления о строении целлюлоз (обзор) / Л. А. Алешина, С. В. Глазкова, Л. А. Луговская и др. // Химия растительного сырья, 2001. - № 1. - С. 5-36

135. Pérez S. Conformations, Structures, and Morphologies of Celluloses / S. Pérez, K. Mazeau // Polysaccharides: Structural Diversity and Functional Versatility / Edited by S. Dumitriu. - NewYork: MarcelDekker, 2004. - pp. 41-68

136. Ergun R. Cellulose / R. Ergun, J. Guo, B. Huebner - Keese. // Encyclopedia of Food and Health / B. Caballero, P.M. Finglas, F. Toldrâ - Elsivier, 2016. - pp. 694 - 702

137. Kargarzadeh H. Handbook of Nanocellulose and Cellulose Nanocomposites / H. Kargarzadeh, I. Ahmad, S. Thomas, A. Dufresne. - Wiley-VCH, Weinheim, 2017 - 920 P.

138. Nanocellulose as a component of ultrafiltration membranes / A.O.Malakhov, T.S.Anokhina, D.A.Petrova, V.A.Vinokurov, A.V.Volkov // Petroleum Chemistry, 2018 -V. 58, №11 - pp. 923-933

139. Cellulose chemistry and its applications / Edited by, T.P. Nevelland, S.H. Zeronian, - New York: Halsted Press, John Wiley, 1985 - 552 p.

140. Millett, M.A. Physical and chemical pretreatments for enhancing cellulose saccharification / M.A. Millett, A.J. Baker, L.D. Satter // Biotechnol Bioeng Symp., 1976 - V.6 - pp. 125-53.

141. Turbak, A.F. Microfibrillated cellulose, a new cellulose product: Properties, uses, and commercial potential / A.F. Turbak, F.W. Snyder, K.R. Sandberg // Journal of Applied Polymer Science: Applied Polymer Symposia, 1983 - V.37

142. Turbak, A. F. A Critical Review of Cellulose Solvent Systems / A.F. Turbak, R.B. Hammer, R.E. Davies, N.A. Portnoy // Solvent Spun Rayon, Modified Cellulose Fibersand Derivatives / Ed. By A.F. Turbak. - Washington: American Chemical Society, 1977. - Ch. 2. - pp. 12-24

143. Hudson, S.M. The Solubility of Unmodified Cellulose: A Critique of the Literature / S.M. Hudson, J. A. Cuculo // Journal of Macromolecular Science, PartC: Polymer Reviews, 1980. - V. 18 (1) - pp. 1-82

144. Gavillon R. Aerocellulose: New Highly Porous Cellulose Prepared from Cellulose-NaOH Aqueous Solutions / R. Gavillon, T. Budtova // Biomacromolecules, 2008. - V. 9 (1) - pp. 269-277

145. Березин A.C. Mеханизмы растворения целлюлозы в прямых водных растворителях / A.C. Березин, О.И. Тужиков // Известия Волгоградского государственного технического университета: межвуз. сб. науч. ст. № 2(62) / ВолгГТУ. - Волгоград, 2010. - C. 5-23

146. Бочек A.M. Растворы целлюлозы и ее производных в неводных средах и пленки на их основе. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук: 02.00.06 / A.M. Бочек. - Шб., 2002. - 306 с

147. Heinze, T. Unconventional methods in cellulose functionalization / T. Heinze, T. Liebert // Progress in Polymer Science, 2001. - V. 26 (9) - pp. 1689-1762

148. Heinze T. Solvents Applied in the Field of Cellulose Chemistry - A Mini Review / T. Heinze, A. Koschella // Polímeros: Ciência e Tecnologia, 2005. - V. 15 (2) - pp. 84-90

149. Burger J. Coordination Equilibria in Transition Metal Based Cellulose Solvents / J. Burger, G. Kettenbach, P. Kliifers // Macromol. Symp., 1995 - V. 99 - pp. 113-126

150. Zhang, L. Blend membranes of cellulose cuoxam/casein / L. Zhang, G. Yang, L. Xiao // J. Membr. Sci., 1995 - V. 103 - pp. 65-71

151. Patent EP 807460 A1 19971119 / Akzo Nobel NV, invs. M. Diamantoglou, M. Nywlt, W. Hoelz // Chem. Abstr. 128, 66541, - 1997

152. Synthetically modified cellulose: an alternative to synthetic membranes for use in haemodialysis / N.A. Hoenich, C. Woffindin, S. Stamp et al // Biomaterials, 1997 - V. 18(19) - pp. 1299-1303

153. Burger J. Coordination equilibria in transition metal based cellulose solvents / J. Burger, G. Kettenbach, P. Klüfers // Macromol. Symp., 1995 - V. 99 - pp. 113-126

154. Carboxymethylation of cellulose in unconventional media / Th. Heinze, T. Liebert, P. Klüfers, F. Meister // Cellulose, 1999 - V. 6 - pp. 153-165

155. Fischer S. The behaviour of cellulose in hydrated melts of the composition LiXcn H2O (X= I-, NO3-, CH3COO-, ClO4-). / S. Fischer, W. Voigt, K. Fischer // Cellulose, 1999 - V.6 - pp. 213-219

156. Heinze Th. Organic solvents and sophisticated derivatives of cellulose-promising tools in cellulose chemistry / Th. Heinze, T. Liebert // Cellul. Chem. Technol., 1998 - V. 32 - pp. 3-18

157. El-Kafrawy A. Investigation of the cellulose/LiCl/dimethylacetamide and cellulose/LiCl/N-methyl-2-pyrrolidinone solutions by 13C NMR spectroscopy. / A. El-Kafrawy // Journal of Applied Polymer Science, 1982 - V. 27(7) - pp. 2435-2443

158. Aggregation of cellulose in lithium chloride/N,N-dimethylacetamide / E. Sjöholm, K. Gustafsson, B. Eriksson et al // Carbohydrate Polymers, 2000 - V. 41(2) - pp. 153-161

159. Гриншпан Д.Д. Новые процессы получения и переработки растворов целлюлозы / Д.Д. Гриншпан // Химические проблемы создания новых материалов и технологий / под редакцией В. В. Свиридова. - Минск, 1998 - С. 87 - 131

160. Striegel A. Theory and applications of DMAC/LICL in the analysis of polysaccharides / A. Striegel // Carbohydrate Polymers, 1997 - V. 34(4) - pp. 267-274

161. Isogai A. Dissolution mechanism of cellulose in SO2-amine-dimethylsulfoxide / A. Isogai, A. Ishizu, J. Nakano // Journal of Applied Polymer Science, 1987 - V. 33(4) -pp.1283-1290

162. Structure formation of regenerated cellulose materials from NMMO-solutions / H P. Fink, P. Weigel, H. Purz, J. Ganster // Progress in Polymer Science, 2001 - V. 26(9) - pp. 1473-1524

163. Растворы смесей целлюлозы и жидкокристаллических полимеров в N-метил-морфолин-Ы-оксиде: фазовые переходы, реология, механические свойства экструдатов / В.Г. Куличихин, В.Е. Древаль, А.М. Шаталова и др. / Высокомолек. соед. А, 2002 - Т.44 - С.2199-2204

164. Compounds dissolved in cyclic oxdes / Patent US3447939 // D.L. Johnson, Eastman Kodak Company - 1969

165. Taeger E. Studies on dissolution and deformation of cellulose in N-methylmorpholine-N-oxide-Papier / E. Taeger, Ch. Michels, A. Nechwatal // Darmstadt, 1991 - V. 45 - pp. 784

166. Голова Л.К. Новое целлюлозное волокно ЛИОЦЕЛЛ / Л.К. Голова // Журн. РХО им. Д.И. Менделеева, 2002 - Т.46 - С.49-57

167. Wendler F. Characterization of Autocatalytic Reactions in Modified Cellulose/NMMO Solutions by Thermal Analysis and UV/VIS Spectroscopy / F. Wendler, G. Graneß, T. Heinze // Cellulose, 2005 - V. 12(4) - p. 411-422

168. Dissolution of Cellose with Ionic Liquids / R.P. Swatloski, S.K. Spear, J.D. Holbrey, R.D. Rogers // Journal of the American Chemical Society, 2002 - V. 124(18) -pp. 4974-4975

169. Гальбрайх Л.С. Целлюлоза и ее производные / Л.С. Гальбрайх // Соросовский образовательный журнал, 1996 - №11 - C. 47-53

170. Wagenknecht W. Studies on the regioselectivity of cellulose sulfation in an N2O4-N,N-dimethylformamide-cellulose system / W. Wagenknecht, I. Nehls, B. Philipp // Carbohydrate Research, 1993 - V. 240 - pp. 245-252

171. Wagenknech, W. The formation and stability of partially and completelysubstituted cellulose nitrite esters in dipolar aprotic solvents containing N204 / W. Wagenknech, I. Nehls, B. Philipp // Carbohydrate Research, 1992 - V. 237 - pp. 211-222

172. Baker T.J. Formation of methylol cellulose and its dissolution in polar aprotonic solvents / T.J. Baker, LR. Schroeder, D C. Johnson // Cellul. Chem. Technol., 1981 - V. 15 - pp. 311-320

173. Гетце К. Производство вискозных волокон. К. Гетце. - М.: Химия, 1972 - 600 с.

174. Роговиин З.А. Основы химии и технологии химических волокон / З.А. Роговиин. - М.: Химия, т.! изд. 4-е, пер. и доп., 1974 - 520 с

175. Tissue biocompatibility of cellulose and its derivatives / T. Miyamoto, S. Takahashi, H. Ito et al // Journal of Biomedical Materials Research, 1989 - V. 23(1) - pp. 125-133

176. Synthesis and characterization of soluble, low-substituted cellulose Formates / M. Schnabelrauch, S. Vogt, D. Klemm et al // Angewandte Makromolekulare Chemie, 1992 -V. 198(1) - pp. 155-164

177. Liebert, T., Klemm, D., &Heinze, T. (1996). Synthesis and Carboxymethylation of Organo-Soluble Trifluoroacetates and Formates of Cellulose. Journal of Macromolecular Science, Part A, 33(5), 613-626

178. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров: Учебник для вузов / В.И. Азаров, А.В. Буров, А.В. Оболенская // СПб.: СПбЛТА, 1999 - 628 с

179. Куничан В.А. Синтез карбоксиметилцеллюлозы и льняной целлюлозы / В.А. Куничан, С.В. Харитонов. - Химия растительного сырья, 1999 - №2 - С. 155-157

180. Роговин З.А. Химия целлюлозы / З.А. Роговин, - M .: «Химия», 1972 - 520 с

181. Method of dissolving cellulose in ammoniacal copper compounds // Patent US2447514 / L. Theodor - 1940

182. Способ получения медно-аммиачного волокна // СССР Патент № 740874 / З.А. Роговин, Т.В. Петрова, Л.С. Гальбрайх и др. - 1980

183. Lucia L. Polysaccharide-based Fibers and Composites Chemical and Engineering Fundamentals and Industrial Applications / Lucian Lucia, Ali Ayoub. - Springer, 2018 -122 p

184. Woodings C. Regenerated cellulose fibres / Woodings C. - Woodhead Publishing Ltd, 2001 - 352 p

185. Blackburn R.S. Biodegradable and sustainable fibres / R.S. Blackburn. - Woodhead Publishing Limited, 2005 - Chapter 13 - 479 p

186. Shabbir M. Sustainable production of regenerated cellulosic fibres. Sustainable Fibres and Textiles / M. Shabbir, F. Mohammad // 2017 Elsevier Ltd., 2017 - V.7 - pp. 171-189;

187. Manian A.P. Regenerated cellulosic fibers. Handbook of Properties of Textile and Technical Fibres / A.P. Manian, T. Pham, T. Bechtold // Elsevier Ltd, 2017 - V. 10 - pp. 329 -343

188. Ровкина Н.М. Полимеры на основе целлюлозы и ее производных - учебное пособие. / Н.М. Ровкина, А.А. Ляпков - Томск: Изд. ТПУ, 2006 - 128 с

189. Технология производства химических волокон / А.Н. Ряузов, В.А. Груздев, Ю.А. Костров, М.Б. Сигал - М.: Химия, 1965 - 516 с.

190. Mortimer S. A. Methods for reducing the tendency of Lyocell fibers to fibrillate / S.A. Mortimer, A.A. Péguy // Journal of Applied Polymer Science, 1996 - V. 60(3) - pp. 305-316

191. Borbely E. Lyocell, The New Generation of Regenerated Cellulose / E. Borbely // Acta Polytechnica Hungarica, 2008 - V. 5 (3) - pp. 11 - 18]

192. A Tribute to Dr Willem J. Kolff: Innovative Inventor, Physician, Scientist, Bioengineer, Mentor, and Significant Contributor to Modern Cardiovascular Surgical and Anesthetic Practice, Theodore H. Stanley, MD, Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia, Vol 27, №3, 2013, P. 600-613

193. Development and characterization of anti-fouling cellulose hollow fiber UF membranes for oil-water separation / H.-J. Li, Y.-M. Cao, J.-J. Qin et al // J. Membr. Sci., 2006 - V. 279 - pp. 328-335

194. Spectral features of the N-methylmorpholine-N-oxide-water-cellulose system / T.A. Belousova, M.V. Shablygin, Y.Y. Belousov et al // Polymer Science U.S.S.R., 1986

- V. 28(5) - pp. 1115-1122

195. Structure - Properties Interrelationships in Multicomponent Solutions Based on Cellulose and Fibers Spun Therefrom / L. Golova, I. Makarov, L. Kuznetsova et al // Book Cellulose - Fundamental Aspects, 13 / Edited by Theo G.M. Van De Ven. - InTech, 2013

- pp. 303-342

196. Lewandowski Z. Application of a linear synthetic polymer to improve the properties of cellulose fibers made by the NMMO process / Z. Lewandowski // Journal of Applied Polymer Science, 2002 - V. 83(13) - pp. 2762-2773

197. Physical Properties of Lyocell Fibers Spun from Different Solution-Dope Phases / D. B. Kim, W. S. Lee, S. M. Jo et al // Journal of Applied Polymer Science, 2002 - V. 83, pp. 981-989

198. Способ получения раствора целлюлозы для изготовления формованных изделий // Патент 1645308 / Л.К. Голова, В.В. Романов, С.П. Папков - 1992

199. An analysis of Lyocell fiber formation as a melt-spinning process / R.-G. Liu, Y-Y. Shen, H.-L. Shao et al // Cellulose, 2001 - V. 8 - pp. 13-21

200. Rheological Properties of Mixed Solutions of Cellulose and Layered Aluminosilicates in N-Methylmorpholine-N-oxide / E. P. Plotnikova, L. K. Golova, I. S. Makarov, V. G. Kulichikhin // Polymer Science, Ser. A, 2013 - V. 55 (4) - pp. 258-267

201. Cellulose-co-Polyacrylonitrile Blends: Properties of Combined Solutions in N-Metylmorpholine-N-oxide and the Formation and Thermolysis of Composite Fibers / V.G. Kulichikhin, L. K. Golova, I. S. Makarov et al // PolymerScience, SeriesC, 2016 - V. 58 (1) - pp. 74-84.

202. Biganska O. Morphology of cellulose objects regenerated from cellulose-N-methylmorpholine N-oxide-water solutions / O. Biganska, P. Navard // Cellulose, 2009 -V. 16 - pp. 179-188

203. Preparation and Physical Properties of Regenerated Cellulose Fibres from Sugarcane Bagasse / A. J. Uddin, A. Yamamoto, Y. Gotoh et al // Textile Research Journal, 2010 - V. 80(17) - pp. 1846-1858

204. Brasier J. Cellophane - The Deceptively Versatile Non-Plastic / J. Brasier // Materials & design, 1986 - V. 7 (2)

205. Craddock P.R. Hemodialysis leukopenia. Pulmonary vascular leukostasis resulting from complement activation by dialyzer cellophane membranes / P.R. Craddock, K.L. Brighan, H.S. Jacob // J Clin Invest., 1977 - V.59(5) - pp. 879-888

206. Beswetherick J.T. A cellophane film inoculation technique for ultrastructural studies of fungus-plant root interactions / J.T. Beswetherick, C.D. Bishop // Trans. Br. Mycol. Soc., 1987 - V. 89 (4) - pp. 603-605

207. Benavente J. A study of some electrical properties of H30U02PC14 - 3H,O-cellophane supported membranes / J. Benavente, S. Bruque and M. Martinez // Colloids and Surfaces, 1991 - V. 58 - pp. 183-193

208. Cañas A. A Comparison of Electrochemical and Electrokinetic Parameters Determined for Cellophane Membranes in Contact with NaCl and NaNO3 Solutions / A. Cañas, M.J. Ariza, J. Benavente // Journal of Colloid and Interface Science, 2002 - V. 246(1) - pp. 150-156.

209. Je C.-H. Cellophane as a biodegradable electroactive polymer actuator / C.-H. Je, K.J. Kim // Sensors and Actuator, 2004 - V. 112 - pp. 107-115

210. Katz S. The Adsorption of Hydrocarbons on Cellophane / S. Katz, D.G. Gray // Journal of Colloid and Interface Science, 1981 - V. 82(2) - pp. 339-351

211. Huang, R. Y. M. Separation of liquid mixtures by using polymer membranes. II. Permeation of aqueous alcohol solutions through cellophane and poly(vinyl alcohol) / R.Y.M. Huang, N R. Jarvis // Journal of Applied Polymer Science, 1970 - V. 14(9) - pp. 2341-2356

212. Nagy E. Membrane permeation of water—alcohol binary mixtures / E. Nagy, O. Borlai, A. Ujhidy // Journal of Membrane Science, 1980 - V. 7(1) - pp. 109-118

213. Ghosh I. Pervaporation of methanol-ethylene glycol with cellophane membrane: some mechanistic aspects / I. Ghosh, S.K. Sanyal, R.N. Mukherjea // Industrial & Engineering Chemistry Research, 1988 - V. 27(10) - pp. 1895-1900

214. Membrane technology in bioconversion of lignocellulose to motor fuel components / V.V. Teplyakov, M.G. Shalygin, A.A. Kozlova et al // Petroleum Chemistry, 20^7 - V. 57(9) - pp. 747-762

215. Rastogi, R. P. Cross-phenomenological coefficients. Part 5.—Thermo-osmosis of liquids through cellophane membrane / R. P Rastogi, K. Singh // Trans. Faraday Soc., 1966 - V. 62(0) - pp. 1754-1761

216. Mandal S. Separation of methanol-benzene and methanol-toluene mixtures by pervaporation: effects of thermodynamics and structural phenomenon / S. Mandal // Journal of Membrane Science, 2002 - V. 201(1-2) - pp. 175-190

217. Loftsson T. Cyclodextrins and drug permeability through semi-permeable cellophane membranes / T. Loftsson, M. Mâsson, H.H. Sigurdsson // International Journal of Pharmaceutics, 2002 - V. 232(1-2) - pp.35-43

218. Paul M. Chemistry and fabrication of polymeric nanofiltration membranes: A Review / M. M. Paul, S.D. Jons // Polymer, 2016 - V. 103 - pp. 417-456

219. A review on membrane fabrication: Structure, properties and performance relationship / B.S. Lalia , V. Kochkodan, R.Hashaikeh, N. Hilal // Desalination, 2013 - V. 326 - pp. 77-95

220. M. Mulder. Membrane preparation. Phase Inversion Membranes / M. Mulder // Encyclopedia of Separation Science / Edited by D. Wilson - 2000 - p. 3331-3346

221. Preparation and Characterization of Membranes Formed by Nonsolvent Induced Phase Separation: A Review / G.R. Guillen, Y. Pan, M. Li et al // Ind. Eng. Chem. Res., 2011 - V.50 - pp. 3798-3817

222. Бильдюкевич А.В. Формование половолоконных мембран из полисульфона методом свободного прядения / А.В. Бильдюкевич, Т.В. Плиско, В.В. Усоский // Мембраны и мембранные технологии, 2016. - Т. 6. - № 2. - С. 113-137

223. Guillen G.R. Direct microscopic observation of membrane formation by nonsolvent induced phase separation / G.R Guillen, G.Z. Ramon, H.P. Kavehpour et al // J. Membr. Sci., 2013 - V. 431 - pp. 212-220,

224. Sadrzadeh M. Rational design of phase inversion membranes by tailoring thermodynamics and kinetics of casting solution using polymer additives / M. Sadrzadeh, S. Bhattacharjee // J. Membr. Sci., 2013 - V. 441 - pp. 31-44

225. Пантелеев, А.А. Технологии мембранного разделения в промышленной водоподготовке / А.А.Пантелеев, Б.Е.Рябчиков, О.В.Хоружий, и др. - М.: ДеЛи плюс, 2012. - 429 с

226. Bhanushali D. Solute transport in solvent-resistant nanofiltration membranes for non-aqueous systems: experimental results and the role of solute-solvent coupling / D. Bhanushali, S. Kloos, D. Bhattacharyya // Journal of Membrane Science, 2002 - V. 208(1-2) - pp. 343-359

227. Preparation of cellulose acetate membrane filled with metal oxide particles for the pervaporation separation of methanol/methyl tert-butyl ether mixtures / Y. Wang, L. Yang, G. Luo, Y. Dai // Chemical Engineering Journal, 2009 - V. 146(1) - pp. 6-10

228. Транспортные свойства мембран на основе миристината целлюлозы при разделении смесей газов или жидкостей / Ю.П. Кузнецов, А.К. Хрипунов, Е.В.

Кручинина, А.Д. Туркова, А.В. Пенькова // Журнал прикладной химии, 2004 - T. 77, № 11 - С. 1895-1900

229. Cao S. Influence of acetylation degree of cellulose acetate on pervaporation properties for MeOH/MTBE mixture / S. Cao, Y. Shi, G. Chen // Journal of Membrane Science, 2000 - V. 165(1) - pp. 89-97

230. Niang M. A triacetate cellulose membrane for the separation of methyl tert-butyl ether/methanol mixtures by pervaporation / M. Niang // Separation and Purification Technology, 2001 - V. 24(3) - pp. 427-435

231. Koops G. Separation of linear hydrocarbons and carboxylic acids from ethanol and hexane solutions by reverse osmosis / G. Koops // Journal of Membrane Science, 2001 -V. 189(2) - pp. 241-254

232. Zhang, Y. Atomic force microscopy of cellulose membranes prepared from the N-methylmorpholine-N-oxide/water solvent system / Y. Zhang, H. Shao, X. Hu // Journal of Applied Polymer Science, 2002 - V. 86 - pp. 3389-3395

233. Formation and characterization of cellulose membranes from N-methylmorpholine-N-oxide solution / Y. Zhang, H. Shao, C. Wu, X. Hu // Macromolecular Chemistry and Physics, 2001 - V. 202 - pp. 141-148

234. Ichwan M. Preparation and Characterization of Dense Cellulose Film for Membrane Application / M. Ichwan, T.-W. Son // Journal of Applied Polymer Science, 2012 - V. 124 - pp. 1409-1418

235. Dehydration of isopropanol-water mixtures using a novel cellulose membrane prepared from cellulose/N-methylmorpholine-N-oxide/H2O solution / Z. Mao, Y. Cao, X. Jie et al // Sep.Purif.Technol, 2010 - V. 72 - pp. 28-33

236. Wu J. Gas permeability of a novel cellulose membrane / J. Wu, Q. Yuan. // J. Membr. Sci., 2002 - V. 204 - pp. 185-194

237. Gas permeation performance of cellulose hollow fiber membranes made from the cellulose/Nmethylmorpholine-N-oxide/H2O system / X.M. Jie, Y.M. Cao, B. Lin, Q. Yuan, // J. Appl. Polym. Sci., 2004 - V. 91 - pp. 1873-1880

238. Influence of drying method on morphology and properties of asymmetric cellulose hollow fiber membrane / X. Jie, Y. Cao, .J-J. Qin et al // J. Membr. Sci., 2005 - V. 246 -pp.157-165

239. Lu Y. Influence of coagulation bath on morphology of cellulose membranes prepared by NMMO method / Y. Lu, Y. Wu // Frontiers of Chemical Engineering in China, 2008 - V.2 - pp. 204-208

240. Synthesis and Characterization of Dense and Porous Cellulose Films / V. P. Khare, A.R. Greenberg, S. S. Kelley et al // Journal of Applied Polymer Science, 2007 - V. 105 -pp.1228-1236

241. Effect of Coagulation Conditions on Fine Structure of Regenerated Cellulosic Films Made from Cellulose/N-Methylmorpholine-N-Oxide/H2O Systems / Y.H. Bang, S. Lee, J.B. Park, H.H. Cho // Journal of Applied Polymer Science, - 1999 - V.73 - pp. 2681-2690.

242. Abe Y. Hemodialysis Membrane Prepared from Cellulose/^Methylmorpholine-#-oxide Solution. I. Effect of Membrane Preparation Conditions on Its Permeation Characteristics / Y. Abe, A. Mochizuku // Journal of Applied Polymer Science, 2002 - V. 84 - pp. 2302-2307.

243. Preparation of dual-layer cellulose/polysulfone hollow fiber membrane and its performance for isopropanol dehydration and CO2 separation / Z. Maoa, X. Jie , Y. Caoa et al // Separation and Purification Technology, 2011- V. 77 - pp. 179-184.

244. Preparation of the Reed Cellulose Membrane by using NMMO Method / M. Pan, W. Li, M.Wang, C. You / Advanced Materials Research, 2012 - V. 538-541 - pp. 128131

245. Сейткалиева М.М. Получение и структурное исследование биологически активных систем на основе имидазолиевых ионных жидкостей, Диссертация на соискание ученой степени кандидата химическиз наук: 02.00.03 / М.М. Сейткалиева -Москва, 2015 - 162 с

246. Шведене Н.В. Ионные жидкости в электрохимических сенсорах / Н.В. Шведене, Д.В. Чернышёв, И.В. Плетнёв // Рос.хим.ж., 2008 - т. LII (2) - С. 80-91

247. Carlin R.T. Chemistry and speciation in room-temperature chloroaluminate molten salts / R.T. Carlin, J.S. Wilkes // Chemistry of Nonaqueous Solution: currenr progress / Eds: G. Mamantov, A.I. Popov, - New York.: VCH, 1994. - pp.277-306

248. Greaves T.L. Nanostructure and amphiphile salfassembly in polar molecular solvents: amides and the "solvophobic affect" / T.L. Greaves, A. Weerawardena, C.J. Drummond // Phys. Chem. Chem. Phys., 2011 - V.13 (20) -, p. 9180-9186

249. Noda A. Pulsed-gradient spin-echo H and F NMR ionic diffusion coefficient, viscosity, and ionic conductivity of non-chloroaluminate room-temperature ionic liquids / A. Noda, K. Hayamizu, M. Watanabe // J.Phus. Chem.B, 2001 - V. 105 (20) - pp. 46034610

250. Wei D. Applications of ionic liquids in electrochemical sensors / D. Wei, A. Ivaska // Anal. Chim. Acta, 2008 - V. 607 (2) - pp. 126-135

251. Martinez-Palon R. Microwave-assisted sunthesis using ionic liquids / R. Martinez-Palon // mol. Divers., 2010. - V. 14 (1) - pp. 3-25

252. Ionic Liquids designed for advanced applications in bioelectrochemistry / K. Fujita, K. Murata, M. Masuda et al // Rsc Adv., 2012 - V. 2 (10) - pp. 4018-4030

253. Welton T. Ionic Liquids in catalysis / T. Welton // Coord. Chem. Rev., 2004. - V. 248 (21-24) - pp. 2459-2477

254. Ionische flussigkeiten fur die synthese funktioneller nanopartikel and anderer anorganischer nanostrukturen / M. Antonietti, D. Kuang, B. Smarsly, Y. Zhou // Angew. Chem., 2004. - V.116 (38) - pp. 5096-5100

255. Vidal L. Ionic liquid-modified materials for solid-phase extraction and separation: a review / L. Vidal, M L. Riekkola, A. Canals // Anal. Chim. Acta, 2012. - V.715. - pp. 19-41

256. Sun X. Ionic liquids-based extraction: a promising strategy for the advanced nuclear fuel cycle / X. Sun, H. Luo, S. Dai //Chem.Rev. - 2012 - V. 112 (4) - pp. 2100-2128

257. Cellulose solution // US Patent 1943176 / C. Graenacher - 1934

258. Xu A. Effects of anionic structure and lithium salts addition on the dissolution of cellulose in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquid solvent systems / A. R. Xu, J. J. Wang, H. Y. Wang // Green Chem., 2010 - V. 12 - pp. 268-275

259. Rogersand R.D. Ionic Liquids : Industrial Applications to Green Chemistry / R. D. Rogersand, K. R. Seddon, - Washington: American Chemical Society, 2002 - P. 474

260. Dissolution of cellose with ionic liquids / R. P. Swatloski, S. K. Spear, J. D. Holbrey, R. D. Rogers // J. Am. Chem. Soc., 2002 - V. 124 - pp. 4974-4975

261. Ionic liquids as reaction medium in cellulose functionalization / T. Heinze, K. Schwikal, S. Barthel // Macromol. Biosci., 2005 - V. 5 - pp. 520-525

262. 1-Allyl-3-methylimidazolium chloride room temperature ionic liquid: a new and powerful nonderivatizing solvent for cellulose / H. Zhang, J. Wu, J. Zhang, J. S. He // Macromolecules, 2005 - V. 38 - pp. 8272-8277

263. Mechanism of cellulose dissolution in the ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride: a 13C and 35/37Cl NMR relaxation study on model systems / R.C. Remsing, R.P. Swatloski, R.D. Rogers, G. Moyna // Chemical Communications, 2006 - V.12 - p. 1271-1273

264. Ma H. Thin-film nanofibrous composite membranes containing cellulose or chitin barrier layers fabricated by ionic liquids / H. Ma, S.B. Hsiao, B. Chu // Polymer, 2011 -V. 52 - pp. 2594 - 2599

265. Sescousse R. Aerocellulose from cellulose-ionic liquid solutions: preparation, properties and comparison with cellulose-NaOH and cellulose-NMMO routes / R. Sescousse, R. Gavillon, T. Budtova // Carbohydrate Polymers, 2011 - V. 83 - pp. 17661774

266. Room temperature ionic liquids (RTILs): A new and versatile platform for cellulose processing and derivatization / Y. Cao, J. Wu, J. Zhang et al // Chemical Engineering Journal, 2009 - V. 147 - pp. 13-21

267. Fendt, S. Viscosities of acetate or chloride-based ionic liquids and some of their mixtures with water or other common solvents / Fendt, S., Padmanabhan, S., Blanch, H. W., Prausnitz, J. M. // Journal of Chemical & Engineering Data, 2010 - V. 56(1) - pp. 3134.

268. Dissolution of lignocellulosic materials and its constituents using ionic liquids — a review / P. Maki-Arvela, I. Anugwom, P. Virtanen et al // Ind. Crops Prod., 2010 - V. 32 - pp.175-201

269. Dissolution enthalpies of cellulose in ionic liquids / H. Parviainen, A. Parviainen, T. Virtanen et al // Carbohydrate Polymers, 2014 - V. 113 - pp. 67-76

270. Fukaya Y. Cellulose dissolution with polar ionic liquid sunder mild conditions: required factors foranions / Y. Fukaya, K. Hayashi, M.W.H. Ohno // Green Chem, 2008 -V. 10 - pp. 44-46

271. Amino acid ionic liquid as an efficient co-solvent of dimethyl sufoxide to realize cellulose dissolution at room temperature / K. Ohira, K. Yoshida, S. Hayase, T. Itoh // Chemistry Letters, 2012 - V.41 - pp. 987-989

272. Insight into the cosolvent effect of. cellulose dissolution in imidazolium-based ionic liquid systems / Y.L. Zhao, X.M. Liu, J.J. Wang, S.J. Zhang // J. Phys. Chem. B, 2013 -V.117 - pp. 9042-9049

273. Understanding the role of cosolvents in the dissolution of cellulose in ionic liquids / J.M. Andanson, E. Bordes, J. Devemy et al // Green Chem., 2014 - V. 16 - pp. 25282538

274. Theoretical and experimental investigation on dissolution and regeneration of cellulose in ionic liquid / Z.D. Ding, Z. Chi, W.X. Gu et al // Carbohydr. Polym., 2012 -V.89 - pp. 7-16

275. Cellulose dissolution at ambient temperature: role of preferential solvation of cations of ionic liquids by a cosolvent / A. Xu, Y. Zhang, Y. Zhao, J. Wang // Carbohydrate Polymers, 2013 - V.92 - pp. 540- 544

276. Dissolution of cellulose with ionic liquid in pressurized cell / F. Ibrahim, M. Moniruzzaman, S. Yusup, Y. Uemura // Journal of Molecular Liquids, 2015 - V. 211, - pp. 370-372

277. Xu A. Insight into dissolution mechanism of cellulose in [C4mim][CH3COO]/DMSO solvent by 13 C NMR spectra / A. Xu, Y. Zhang // Journal of Molecular Structure, 2015 - V.1088 - pp. 101-104

278. Le K. A. Phase diagram, solubility limit and hydrodynamic properties ofcellulose in binary solvents with ionic liquid / K. A. Le, C. Rudaz, T. Budtova // Carbohydrate Polymers, 2014 - V. 105 - pp. 237-243

279. Cellulose dissolution at ambient temperature: Role of preferential solvation of cation sofionic liquids by a cosolvent / A. Xub, Y. Zhanga, Y. Zhaoa, J. Wang // Carbohydrate Polymers, 2013 - V. 92 - pp. 540- 544

280. Xing D. Y. Formation of cellulose acetate membranes via phase inversion using ionic liquid[BMIM]SCN, as the solvent / D.Y. Xing, N. Peng, T.S. Chung // Industrial & Engineering Chemistry Research, 2010 - V. 49(18) - pp. 8761-8769

281. Xing D. Y. Investigation of unique interactions between cellulose acetate and ionic liquid [EMIM]SCN, and their influences on hollow fiber ultrafiltration membranes / D. Y. Xing, N. Peng, T.S. Chung // Journal of Membrane Science, 2011 - V. 380(1) - pp. 8797.

282. Approach to Renewable Lignocellulosic Biomass Film Directly from Bagasse / M. Chen, X. Zhang, C. Liu et al // ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2014 - V.2(5)

- pp. 1164-1168.

283. Hansen C. M. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook / C/M/ Hansen, -CRCPress, 2007. - p. 544

284. Макаров И.С. Структура и свойства многокомпонентных растворов на основе целлюлозы и формуемых из них волокон и пленок. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук: 02.00.06. / И.С.Макаров - Москва, 2011

- 139 с

285. Makarova V. Application of interferometry toanalysisofpolymer-polymer and polymer-solvent interactions / V. Makarova, V. Kulichikhin // Interferometry — research and applications in science and technology / edited by I. Padron. - InTech, Rijeka, 2011 -pp.395-436

286. Методы экспериментальной физики полимеров / А. Малкин, А. Аскадский, А. Чалых, В. Коврига - М.: Мир, 1979 - C. 304

287. Boltzmann L. Zur Integration der Diffusionsgleichung bei variabeln Diffusions coefficienten / L. Boltzmann // Ann Phys, 1894 - V. 289 (13) - pp. 959-964

288. Matano C. On the relation between diffusion coefficient and concentrations of solid metals / C. Matano // Japanese Journal of Physics, 1933. - V.8 (3) - pp.109-113

289. An Empirical Method for Estimating the Degree of Crystallinity of Native Cellulose Using the X-Ray Diffractometer / L. Segal, J.J. Creely, A.E. Martin, C M. Conrad // Textile Research Journal, 1959 - V. 29 - pp. 786-794

290. Phisalaphong M. Novel nanoporous membranes from regenerated bacterial cellulose / M. Phisalaphong, T. Suwanmajo, P. Sangtherapitikul // J. Appl. Polym. Sci., 2008 - V. 107 - pp. 292-299

291. Нанофильтрация растворов красителей через мембраны на основе политриметилсилилпропина / С.Е.Царьков, А.О.Малахов, Е.Г. Литвинова, А.В.Волков // Мембраны и мембранные технологии, 2013 - 3 - № 2 - С. 130-138

292. Solvent nanofiltration through high permeability glassy polymers: effect of polymer and solute nature / S. Tsarkov, V. Khotimskiy, P.M. Budd // J. Membr. Sci., 2012. - V. 423-424. - pp. 65-72

293. Gevers L.E.M. Solvent resistant nanofiltration with filled polydimethylsiloxane (PDMS) membranes / L.E.M. Gevers, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs // J. Membr. Sci., 2006. - V. 278. - P. 199-204

294. Tsui E.M. Characteristics of nanofiltration membranes in aqueous ethanol / E.M. Tsui, M. Cheryan // J. Membr. Sci., 2004. - V. 237. - pp. 61

295. Van der Bruggen B. Influence of organic solvents on the performance of polymeric nanofiltration membranes / B. Van der Bruggen, J. Geens, C. Vandecasteele // Sep. Sci. Technol., 2002. - V. 37 (4) - P. 783-797

296. Darvishmanesh S. Mechanisms of solute rejection in solvent resistant nanofiltration: the effect of solvent on solute rejection / S. Darvishmanesh, J. Degrève, B. Van der Bruggen // Phys. Chem. Chem. Phys., 2010. - V. 12. - pp. 13333-13342

297. Gevers L.E.M. Solvent resistant nanofiltration with filled polydimethylsiloxane (PDMS) membranes / L.E.M. Gevers, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs // J. Membr. Sci., 2006 - V. 278 - pp. 199

298. Molecular separation with organic solvent nanofiltration: a critical review / P. Marchetti, M.F.S. Jimenez, G. Szekely, A G. Livingston // Chem. Rev., 2014. - V. 114 (21) - pp. 10735-10806

299. Fidale L.C. Cellulose Swelling by Aprotic and Protic Solvents: What are the Similarities and Differences / L.C. Fidale, N. Ruiz, T. Heinze, O.A.E. Seoud // Macromol. Chem. Phys., 2008 - V. 209 - pp. 1240-1254

300. Расчет выполнен квантохимическим полуэмпирическим методом АМ1 в программном пакете MOPAC (www.openmopac.net)

301. Hori T. Dye diffusion in water swollen cellulose membranes and in bulk water / T. Hori, M. Mizuno, T. Shirnizu // Colloid & Polymer Sci, 1980. - V. 258 - pp. 1070-1076

302. Physicochemical interpretation of the SRNF transport mechanism for solutes through dense silicone membranes / L.E.M. Gevers, G. Meyen, K.D. Smeta et al // J. Membr. Sci., 2006. - V. 274 - pp. 173-182

303. Bellona C. Factors affecting the rejection of organic solutes during NF/RO treatment - a literature review / C. Bellona, J.E. Drewes, P. Xua, G. Amy // Water Research, 2004. - V. 38. - pp. 2795-2809

304. Fink H.P. Progress in cellulose shaping: 20 years industrial case studies at Fraunhofer IAP / H.P. Fink, J. Ganster, A. Lehmann // Cellulose, 2014 - V. 21 - pp. 3151

305. Mantanis G.I. Swelling of compressed cellulose fiber webs in organic liquids / G.I. Mantanis, R.A. Young, R.M. Rowell // Cellulose, 1995 - V. 2(1) - pp. 1-22

306. Тагер А.А. Физико-химия полимеров / А.А. Тагер. - Москва: Химия, 1968 -536 с.

307. Microstructures of cellulose coagulated in water and alcohols from 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate: contrasting coagulation mechanisms / A. Hedlund, T. Kohnke, J. Hagman et al // Cellulose, 2019 - V. 26, I. 3 - pp. 1545-1563

308. Modification of crystallinity and pore size distribution in coagulated cellulose films / A. Ostlund, A. Idstrom, C. Olsson et al.// Cellulose, 2013 - .V.20 - pp. 1657-1667

309. Regenerating cellulose from ionic liquids for an accelerated enzymatic hydrolysis / H. Zhao, C. L. Jones, G. A. Baker et al Journal of Biotechnology, 2009 - V. 139 - pp. 4754

310. Marcus Y. The Properties of Organic Liquids that are Relevant to their Use as Solvating Solvents / Y. Marcus // Chemical Society Reviews, 1993 - V.22(6) - pp. 409417

311. Continuous production of polymethylpentene membranes // Patent US4415608A / B.J. Epperson, L.J. Burnett, V.D. Helm - 1983

312. A pilot study comparing two polymethylpentene extracorporeal membrane oxygenator / J. Rambaud, J. Guilbert, I. Guellec, S. Renolleau // Perfusion, 2012 - V. 28(1)

- pp. 14 -20

313. Accumulation of Multipotent Progenitor Cells on Polymethylpentene Membranes During Extracorporeal Membrane Oxygenation / K. Lehle, L. Friedl, J. Wilm et al // Artificial Organs, 2016 - V. 40 (6) - p. 577-585

314. Rosenberg, U. Microwave pasteurization, sterilization, blanching, and pest control in the food industry / U. Rosenberg, W. Bogl // Food Technology, 1998 - V. 41 - I. 6 - pp. 92-99

315. Rutala W. A. New Disinfection and Sterilization Methods / W. A. Rutala, D. J. Webe // Emerging Infectious Diseases, 2001 - V. 7 - I. 2 - pp. 348-353

316. Microstructured spacers for submerged membrane filtration systems / C. Fritzmann, M. Hausmann, M. Wiese et al // J. Memb. Sci., 2013 - V. 446 - pp. 189-200

317. Print your membrane: Rapid prototyping of complex 3D-PDMS membranes via a sacrificial resist / T. Femmer, A.J.C. Kuehne, J. Torres-Rendon et al // J. Memb. Sci., 2015

- V. 478 - pp. 12-18

318. The potential to enhance membrane module design with 3D printing technology / Y. Lee, W S. Tan, J. An et al // J. Memb. Sci., 20176 - V. 499 - pp. 480-490

319. Utracki L.A. On the viscosity-concentration dependence of immiscible polymer blends / L.A. Utracki // Journal of Rheology, 1991. - V. 35. - №. 8. - pp. 1615-1637

320. Mulder, J. Basic Principles of Membrane Technology / J. Mulder. - Springer Science & Business Media, 1996 - 564 p.