Современная стратегия диагностики и лечения пигментных и сосудистых новообразований кожи у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.12, кандидат наук Белышева, Татьяна Сергеевна

• Белышева, Татьяна Сергеевна
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Белышева, Татьяна Сергеевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ПИГМЕНТНЫХ

И СОСУДИСТЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ У ДЕТЕЙ

(обзор литературы)

1.1. Пигментные невусы у детей

1.1.1. Меланомонеопасные невусы у детей

1.1.2. Меланомоопасные невусы у детей

1.1.4. Методы диагностики пигментных новообразований

кожи у детей

1.2. Сосудистые новообразония кожи у детей

1.2.1. Виды сосудистых мальформаций кожи у детей

1.2.2. Методы диагностики сосудистых мальформаций кожи у детей

1.2.3. Лечение сосудистых мальформаций кожи у детей

1.2.4. Младенческая гемангиома

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Методы обследования пациентов

2.1.1. Клиническое обследование

2.1.2. Инструментальные методы обследования

2.1.3. Лабораторные методы обследования

2.2. Методы лечения пациентов

2.2.1. Лазерное лечение

2.2.2. Системное лечение сосудистых опухолей

2.2.3. Хирургическое лечение

2.3. Статистическая обработка материала

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

ПИГМЕНТНЫХ НЕВУСОВ У ДЕТЕЙ

3.1. Результаты диагностики и лечения меланомонеопасных невусов

3.2. Результаты диагностики и лечения невусов с низким

злокачественным потенциалом

3.3. Результаты диагностики и лечения меланомоопасных невусов

3.3.1. Результаты диагностики и лечения врожденных невусов

3.3.2. Результаты диагностики и лечения приобретенных

меланомоопасных невусов

3.4. Результаты диагностики и лечения малигнизированных невусов

Глава 4 РЕЗУЛЬТАТЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СОСУДИСТЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ У ДЕТЕЙ

4.1. Диагностика и лечение капиллярных ангиодисплазий (КАД) у детей

4.1.1. Факторы, повлиявшие на степень осветления КАД кожи у детей

4.1.2. Причины неэффективности лазерной терапии КАД кожи у детей

4.1.3. Результаты лазерной терапии КАД кожи у детей с синдромами Клиппеля-Треноне и Штурге-Вебера

4.1.4. Побочные эффекты лазерной терапии КАД кожи у детей

4.1.5. Сложные случаи дифференциальной диагностики КАД кожи

у детей

4.1.6. Редкие сочетания КАД кожи и пигментных невусов у детей

4.2. Диагностика и лечение младенческих гемангиом у детей

Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Современная стратегия диагностики и лечения пигментных и сосудистых новообразований кожи у детей»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования и степень ее разработанности

Пигментные и сосудистые новообразования кожи у детей нередко являются причиной серьезного беспокойства родителей и педиатров. Это связано не только с изменениями внешнего вида ребенка и снижением качества его жизни, но в некоторых случаях и с угрозой самой жизни. В первую очередь это касается меланоцитарных малигнизированных невусов, трансформировавшихся в меланому кожи - одну из наиболее агрессивных злокачественных опухолей с ранним гематогенным метастазированием [1]. Частота данного заболевания не превышает 1% всех злокачественных опухолей у детей [18], что затрудняет анализ особенностей его течения, разработку рациональных методов диагностики и лечения и актуализирует изучение причин и механизмов перерождения меланоцитарных новообразований кожи, а также предопределяет необходимость раннего выявления признаков трансформации невусов в меланому кожи. В настоящее время большинство публикаций в отечественной и мировой научной литературе посвящено только меланоме. Анализируются её причины, патогенез, клинические проявления и возможности лечения [54]. О малигнизации невусов упоминается лишь в единичных сообщениях, как правило, это описания отдельных клинических случаев [19; 77; 110; 227]. Однако использование современных методов диагностики, в частности дерматоскопии, позволяют оценить меланоцитарные невусы в динамике, определить критерии, позволяющие отнести данное образование к группе риска по развитию меланомы кожи, а также идентифицировать признаки уже начавшегося перерождения. Учитывая частоту встречаемости и разнообразие пигментных невусов, это особенно актуально. Необходимо не только разработать критерии раннего выявления малигнизации невусов, но и создать алгоритмы рациональных действий врача для диагностики и лечения любых видов невусов, включая меланомонеопасные. Такие алгоритмы помогут врачам детских медицинских учреждений любого уровня не только не

пропустить трансформацию невуса в меланому кожи, но и обеспечат правильную тактику ведения всех пациентов с невусами.

Сосудистые новообразования кожи встречаются у детей реже, чем меланомонеопасные невусы [2]. Они локализуются преимущественно в области головы и шеи [39] и нередко представляют собой значимую косметическую проблему сначала для родителей, а потом и для самого ребенка, особенно девочки. Отсутствие своевременного лечения сосудистых мальформаций вызывает необратимые изменения мягких тканей лица и шеи и приводит к социальной дезадаптации и снижению качества жизни пациентов и членов их семей. К сожалению, в настоящее время все еще нет полного понимания этиологии и патогенеза этой группы заболеваний. Не доказана связь с генетическими нарушениями, хотя недавно удалось определить соматическую мутацию гена GNAQ на 9д21 хромосоме при синдроме Штурге-Вебера, в состав которого входит капиллярная мальформация [94].

В первые месяцы жизни сосудистые опухоли находятся в начале своего развития - в фазе пролиферации и характеризуются бурным ростом. При локализации на лице или в аногенитальной зоне, осложненном течении и отсутствии своевременной адекватной терапии сосудистые опухоли могут представлять угрозу для жизни и приводить к серьезным функциональным нарушениям и косметическим дефектам. Для лечения доброкачественных сосудистых опухолей в последнее время в специализированных учреждениях с успехом применяют препарат пропранолол [209]. Однако показания к его назначению еще до конца не разработаны и не изучены возможности его сочетания с другими эффективными методами лечения сосудистых опухолей, не выявлены преимущества и недостатки по сравнению с лечением импульсным лазером на красителе.

У детей с сосудистыми мальформациями отсутствие своевременного лечения приводит к необратимым изменениям мягких тканей лица и шеи, что способствует социальной дезадаптации и снижению качества жизни этой категории пациентов и членов их семей.

Кроме того, сосудистые опухоли и мальформации могут быть частью синдромальной патологии и сопровождаться эпилепсией, тромбозами, ранним инсультом и другими критическими состояниями.

Высокая частота сосудистых новообразований кожи у детей вынуждает родителей обращаться к педиатрам для решения вопроса о необходимости лечения и выборе метода. К сожалению, большинство клиницистов продолжают применять термин «гемангиома» и включают в него всё многообразие сосудистой патологии кожи, несмотря на принципиально разное течение, прогноз и подходы к лечению. Широко распространенные на территории нашей страны морально и технически устаревшие методы терапии, такие как криодеструкция жидким азотом, Букки-терапия, нередко приводят к неудовлетворительным функциональным и косметическим результатам и обусловливают необходимость поиска современных высокоэффективных многокомпонентных программ лечения.

Цель работы:

повысить эффективность диагностической и лечебной помощи детям и подросткам до 18 лет с пигментными и сосудистыми новообразованиями кожи.

Для достижения поставленной цели в настоящей работе должны быть решены следующие задачи:

1. Изучить структуру первичной обращаемости детей и подростков с различными видами меланоцитарных невусов в Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации для оптимизации диагностической и лечебной помощи.

2. Проанализировать особенности течения, диагностики и результаты лечения различных видов невусов у детей и подростков для выделения группы риска малигнизации невусов

3. Определить частоту, виды, особенности течения и критерии диагностики невусов, подвергшихся малигнизации.

4. Разработать тактику ведения пациентов и алгоритмы, позволяющие унифицировать рациональный порядок действий врача и обеспечить индивидуальный подход в зависимости от вида и течения невусов у детей и подростков до 18 лет.

5. Проанализировать результаты диагностики и лечения капиллярных ангиодисплазий у детей, обратившихся в Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии федерального государственного бюджетного учреждения «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, и выделить наиболее сложные случаи для оценки эффективности терапии импульсным лазером на красителе и разработки тактики ведения таких пациентов.

6. Проанализировать результаты диагностики и лечения младенческих гемангиом у детей, обратившихся в Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии федерального государственного бюджетного учреждения «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, и выделить наиболее сложные случаи для сравнения эффективности монотерапии импульсным лазером на красителе и лечения, комбинированного с пропранололом. Разработать тактику ведения пациентов с младенческими гемангиомами в зависимости от локализации опухоли и фазы заболевания.

Научная новизна

Выполнено полномасштабное исследование, включающее 4030 детей и подростков до 18 лет с пигментными и сосудистыми опухолями и порокам развития кожи. Уточнены особенности клинического течения и результаты лечения различных видов меланоцитарных невусов и основных сосудистых новообразований кожи - капиллярных ангиодисплазий и младенческих гемангиом. Впервые в России выявлена частота обращаемости в

специализированный федеральный научный центр детей и подростков с малигнизированными невусами. Всесторонне проанализированы критерии малигнизации. Основные дерматоскопические признаки перерождения невусов сопоставлены с его гистологическими показателями, наглядно иллюстрированы собственными клиническими примерами и подтверждены данными иммуногистохимических и генетических исследований. Определена чувствительность, специфичность, точность и эффективность поверхностной эпилюминисцентной микроскопии. Впервые в России разработаны алгоритмы, обеспечивающие индивидуальный подход в зависимости от вида и течения невусов у детей и подростков до 18 лет.

Обосновано разграничение сосудистых опухолей кожи и мальформаций. Дана полная характеристика их эпидемиологических, клинических и морфологических особенностей, проанализированы результаты моно- и комбинированной терапии, выявлены их особенности. Впервые предложен алгоритм индивидуального подхода к диагностике и лечению сосудистых опухолей и мальформации кожи у детей и подростков.

Теоретическая и практическая значимость

Впервые в России определена структура обращаемости в специализированный федеральный детский научный центр для оптимизации квалифицированной специализированной медицинской помощи детскому населению. Выявлена частота обращаемости детей и подростков до 18 лет с меланомоопасными и неопасными невусами, определены особенности их течения и факторы риска малигнизации. Впервые в России определена частота общей и первичной обращаемости детей и подростков с малигнизированными невусами. Всесторонне проанализированы особенности таких новообразований и разработана тактика ведения пациентов. Предложен алгоритм унифицированных действий врачей детских медицинских учреждений, дающий возможность индивидуального подхода к пациенту в зависимости от его возраста, вида и течения невусов.

Проанализированы результаты диагностики и лечения пациентов с капиллярными ангиодисплазиями и младенческими гемангиомами и выделены наиболее сложные случаи. Выявлены факторы, повышающие эффективность лазерного лечения обширных изолированных капиллярных ангиодисплазий, предложены режимы лазерного лечения в зависимости от локализации новообразований и возраста детей. Проведен сравнительный анализ результатов лечения младенческих гемангиом импульсным лазером на красителе в монорежиме и в комбинации с пропранололом. Впервые выявлены особенности каждого из режимов, разработаны и предложены собственные режимы лечения. Разработан алгоритм индивидуальной лечебно-диагностической тактики ведения детей с капиллярными ангиодисплазиями и младенческими гемангиомами.

Методы и методология

Проведён анализ результатов диагностики и лечения 4030 детей и подростков до 18 лет, находившихся на лечении в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н. Блохина» Минздрава в период с января 2009 по июнь 2016 гг. В исследуемую группу включено 3727 пациентов с различными видами пигментных невусов и 303 пациента с различными сосудистыми новообразованиями, включающими обширные капиллярные агиодисплазии и сложные случаи капиллярных младенческих гемангиом.

Для оптимизации диагностической и лечебной помощи изучена структура первичной обращаемости детей и подростков до 18 лет с различными видами меланоцитарных невусов. По результатам проведенного автором клинико-инструментального и лабораторного обследования выделены группы пациентов с меланомонеопасными пигментными невусами (3140 человек), невусами с низким злокачественным потенциалом (186 человек), меланомоопасными (387 человек) и малигнизированными (14 человек) невусами. Изучены особенности течения, диагностики и результаты лечения невусов в каждой группе. Всесторонне проанализированы критерии малигнизации и определена чувствительность, специфичность, точность и эффективность поверхностной эпилюминисцентной

микроскопии для их диагностики. Выделены основные дерматоскопические признаки перерождения невусов и сопоставлены с его гистологическими показателями. Полученные результаты подтверждены данными иммуногистохимических и генетических исследований и наглядно иллюстрированы клиническими примерами из личной практики. Разработан алгоритм индивидуального подхода к диагностике и лечению различных видов невусов у детей и подростков до 18 лет.

Проанализированы клинические проявления и результаты лечения детей с сосудистыми новообразованиями кожи, обратившихся в период исследования. Выделены две группы наиболее сложных случаев: а) 225 пациентов с обширными капиллярными ангиодисплазиями преимущественно в эстетически значимых зонах и/или в составе синдромов Штурге-Вебера и Клиппеля-Треноне, б) 78 пациентов со следующими видами младенческих гемангиом:

- капиллярными / смешанными сегментарными гемангиомами головы/шеи в составе и вне РНЛСЕ^) синдрома в стадии пролиферации / стабилизации / инволюции;

- капиллярными гемангиомами в стадии пролиферации / стабилизации / инволюции, расположенными в зонах критической локализации (периокулярная, нос, губы, нижняя треть лица, периаурикулярная, аногенитальная),

- капиллярными гемангиомами в стадии пролиферации / стабилизации / инволюции площадью свыше 30 см2, расположенными вне зон критической локализации.

У всех детей с сосудистыми новообразованиями кожи, включенных в исследование, были показания к терапии импульсным лазером на красителе, однако практически всем им не смогли помочь по месту жительства.

В процессе исследования выявлены факторы, повышающие эффективность лазерного лечения обширных изолированных капиллярных ангиодисплазий, предложены режимы лазерного лечения в зависимости от локализации новообразований и возраста детей. Проведен сравнительный анализ результатов лечения младенческих гемангиом импульсным лазером на красителе в

монорежиме и в комбинации с пропранололом. Впервые выявлены особенности каждого из режимов, разработаны и предложены собственные режимы лечения. Разработан алгоритм индивидуальной лечебно-диагностической тактики ведения детей с капиллярными ангиодисплазиями и младенческими гемангиомами.

С целью регистрации информации создана универсальная электронная база данных с помощью программы Microsoft Excel 2000. Статистический анализ полученных результатов проводился с использованием программы Statistica 6 for Windows и программы SPSS (версия 10.0, SPSS Inc). Достоверность различий между количественными показателями вычисляли по критерию t Стьюдента для нормально распределенных величин или по непараметрическому критерию Манна-Уитни. Для сравнения качественных параметров применяли точный критерий Фишера и х2. Различия считали значимыми при p<0,05 (95% точности). Использовали результаты корреляционного и однофакторного регрессионного анализа. Оценку информативности дерматоскопии рассчитывали по формулам, представленным в разделе «Материалы и методы».

Положения, выносимые на защиту

1. Среди детей и подростков до 18 лет, обращающихся в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н. Блохина» Минздрава, у 89,3% диагностируют меланомонеопасные невусы и/или невусы с низким злокачественным потенциалом, у 10,3% - меланомоопасные невусы и у 0,4% -малигнизированные невусы. Среди последних преобладают врожденные невусы (50%) и невусы Шпица/Рида (35,7%). Частота меланомоопасных невусов распределяется следующим образом: комбинированные невусы - 44,7%, невусы Шпица / Рида - 20,6%, диспластические и голубые невусы - соответственно 18,2% и 16,5%.

2. Тактика ведения пациентов с меланомоопасными невусами индивидуальна, зависит от возраста пациента, вида невуса и его течения и включает хирургическую эксцизию невусов с последующим гистологическим исследованием при наличии клинических и дерматоскопических признаков активизации невусов, после травмы невуса, при его локализации в месте

постоянной травматизации. В остальных случаях необходимо динамическое наблюдение с клиническим и дерматоскопическим обследованием каждые 6-12 мес.

3. Для диагностики и лечения капиллярных ангиодисплазий и младенческих гемангиом в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н. Блохина» Минздрава обращаются преимущественно родители девочек (68% и 84,6%, соответственно), что во многом связано с решением эстетических проблем.

4. У детей с капиллярными ангиодисплазиями лечение импульсным лазером на красителе является методом выбора и в 80% случаев обеспечивает «отличный» и «хороший» эффект с осветлением мальформации более чем на 50%. Эффективность лечения выше в младенческом возрасте, при I фототипе кожи по классификация Fitzpatrick, при локализации мальформаций в области лба и скуловой кости, при исходной интенсивной темно-красной окраске мальформации, при соблюдении временных интервалов между процедурами лазерной терапии (для мальформаций на лице - 4 недели, на конечностях - 6 недель), при общем количестве процедур лазерного лечения не менее 3-6. Капиллярные ангиодисплазии у пациентов с синдромами Штурге-Вебера и Клиппеля-Треноне хуже поддаются лазерной терапии из-за их глубокого расположения.

5. Монотерапия импульсным лазером на красителе и его комбинация с пропранололом дают аналогичное снижение интенсивности окраски, площади и высоты младенческих гемангиом. При этом лечение лазером позволяет остановить развитие гемангиом и получить хорошие косметические результаты, избежав побочных эффектов системной терапии пропранололом, однако требует большого количества процедур и более длительного периода времени для реализации эффекта.

Степень достоверности и апробация результатов

Большое число больных, включенных в исследование, длительный период наблюдения за больными, углубленный анализ исходов лечения, применение современных методов исследования и статистической обработки данных делают полученные результаты достоверными. Разработанные рекомендации апробированы и внедрены в клиническую практику в научно-консультативном отделении НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н. Блохина» Минздрава.

Глава 1 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ПИГМЕНТНЫХ И СОСУДИСТЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ У ДЕТЕЙ

(обзор литературы)

Пигментные и сосудистые новообразования кожи часто встречаются у детей и подростков и в определенных случаях являются причиной серьезного беспокойства родителей и педиатров. Особую опасность представляют малигнизированные меланоцитарные невусы, трансформирующиеся в меланому кожи - одну из наиболее агрессивных злокачественных опухолей с ранним гематогенным метастазированием [1]. Её частота не превышает 1% всех злокачественных опухолей у детей, что затрудняет анализ особенностей течения заболевания и выработку рациональных методов ранней диагностики и лечения [18; 27]. В настоящее время большинство публикаций в отечественной и мировой научной литературе посвящено именно меланоме. Анализируются её причины, патогенез, клинические проявления и возможности лечения [54]. О малигнизации невусов упоминается лишь в единичных сообщениях [77; 110]. Как правило, это описания отдельных клинических случаев [19; 227]. В данном обзоре мы постарались обобщить все доступные в современной литературе сведения о разнообразных видах пигментных невусов, выделив группы меланомоопасных и неопасных образований, и дать анализ возможных причин малигнизации.

Сосудистые новообразования кожи встречаются у детей реже, чем простые меланомонеопасные невусы [2]. Они локализуются преимущественно в области головы и шеи [39] и нередко представляют собой значимую эстетическую и косметическую проблему сначала для родителей, а потом и для самого ребенка, особенно девочки. Отсутствие своевременного лечения сосудистых мальформаций вызывает необратимые изменения мягких тканей лица и шеи и приводит к социальной дезадаптации и снижению качества жизни пациентов и членов их семей. К сожалению, в настоящее время все еще нет полного понимания этиологии и патогенеза этой группы заболеваний. Не доказана прямая

связь ни с генетическими нарушениями, ни с какими-либо внешними или внутренними факторами. В своем обзоре мы обобщили доступные литературные данные о различных сосудистых новообразованиях кожи у детей и проанализировали возможные причины их развития и методы лечения.

1.1. ПИГМЕНТНЫЕ НЕВУСЫ У ДЕТЕЙ

Пигментные невусы представляют собой доброкачественные новообразования меланоцитарного генеза. У детей они отличаются клиническим и гистологическим разнообразием и видоизменяются с ростом ребенка, особенно в пубертатном периоде [28; 201]. Различают врожденные и приобретенные меланоцитарные невусы. Пристальное внимание к ним обусловлено в основном тем, что эти доброкачественные опухоли могут трансформироваться в опасное злокачественное новообразование - меланому кожи [150]. Поэтому, анализируя литературные данные, мы выделили две основные группы невусов у детей. В первую включили наиболее распространенные в детской популяции меланомонеопасные образования и невусы с низким риском малигнизации, во вторую - меланомоопасные невусы.

1.1.1. Меланомонеопасные невусы у детей

По данным литературы, пигментные невусы широко распространены у детей и подростков. К десятилетнему возрасту их регистрируют в среднем у каждых 15-30 детей белой расы и 5-10 маленьких африканцев, азиатов и индейцев [202]. В подавляющем большинстве случаев это простые невусы, не представляющие никакой опасности.

Группа простых невусов включает:

- внутриэпидермальный или пограничный невус;

- сложный (смешанный) или эпидермодермальный невус;

- внутридермальный невус.

Следует отметить, что в настоящее время в литературе нет единого мнения о простых невусах. Одни авторы [52] считают, что внутриэпидермальный, сложный (смешанный) и внутридермальный типы невусов представляют собой не

отдельные формы, а только фазы развития простого невуса. Другие -отождествляют «смешанный» и «фиброэпителиальный» невусы [4].

Простой невус в детском возрасте довольно часто представляет собой плоские пигментные пятна размерами от точки до 6 мм [9]. Гистологическая картина, как правило, соответствует внутриэпидермальному (пограничному) и сложному (смешанному) вариантам простого невуса.

Внутриэпидермальный (пограничный) меланоцитарный невус характеризуется пятном коричневого цвета, округлой или овальной формы, с четкими границами, размерами до 6 мм в диаметре. Локализуется на коже туловища, лица, верхних и нижних конечностей, половых органов. При гистологическом исследовании видны гнезда невусных клеток на границе эпидермиса и дермы, особенно в области эпидермальных выростов [9]. Дерматоскопическая картина выглядит как типичная пигментная сеть со скоплением меланоцитов по контуру дермо-эпидермального соединения. Пигментная сеть коричневого цвета, равномерно окрашена с перегородками одинаковой толщины [3].

Сложный (смешанный) меланоцитарный невус - это папула до 1 см в диаметре, коричневого или розового цвета, равномерно окрашена, с четкими границами, поверхность гладкая, на ней могут быть волосы. Чаще локализуется на коже лица. При гистологическом исследовании видны скопления невусных клеток в области базального слоя эпидермиса, пограничной зоны и дермы [9]. Дерматоскопическая картина - типичная равномерно окрашенная пигментная сеть с гранулами и точками [3].

Внутридермальный меланоцитарный невус характеризуется куполообразной папулой, телесного, коричневого или розового цвета, с четкими границами, поверхность может быть бородавчатой или гладкой, в структуре невуса может присутствовать сосудистый компонент. Наиболее частая локализация - кожа лица, шеи и туловища. При гистологическом исследовании видны скопления невусных клеток в дерме [9]. Дерматоскопическая картина

представляет собой структуры по типу «булыжной мостовой». Могут быть извитые сосуды и сосуды в виде запятой [3].

Простые невусы, как правило, не представляют сложностей для диагностики. Это меланомонеопасные образования, однако, дети часто травмируют невусы, поэтому в клинической практике принято их профилактическое удаление.

Гало-невус или невус Сеттона можно отнести к новообразованиям с низким злокачественным потенциалом. Это меланоцитарный невус, окруженный зоной депигментации. В основном встречается у детей и беременных [179]. В ряде случаев является предшественником витилиго или связан с этим заболеванием [186]. По данным литературы, развитие Гало-невуса обусловлено аутоиммунными реакциями, направленными против невусных клеток. Клинически характеризуется пятном или папулой округлой формы, с четкими границами, коричневого или розового цвета, размерами до 5 мм в диаметре. Клинически Гало-невус всегда окружен зоной депигментации [232]. Локализуется чаще на коже туловища, верхних конечностей. Встречаются как единичные, так и множественные очаги. Зона депигментацией формируется в течение нескольких месяцев, затем в течение нескольких месяцев или лет невус постепенно исчезает, спустя некоторое время может исчезнуть и ореол депигментации. При гистологическом исследовании выявляют признаки меланоцитарного невуса, в области депигментации может быть воспалительный инфильтрат из лимфоцитов и гистиоцитов; увеличено количество клеток Лангерганса, то есть, возможна картина самопроизвольной резорбции предшествующего невуса [232]. При дерматоскопии видны признаки меланоцитарного невуса и по периферии -участок депигментации [36]. Диагноз, как правило, не вызывает затруднений. Однако, в связи с возможной трансформацией Гало-невуса в меланому, пациентам рекомендовано динамическое наблюдение 1 раз в 6-12 месяцев [111; 135]. При первых признаках атипии необходимо хирургическое иссечение Гало-невуса с последующим гистологическим исследованием.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Белышева, Татьяна Сергеевна, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Алиев, М. Клинические рекомендации по диагностике и лечению больных меланомой кожи / М. Алиев, Б. Бохян, Л. Демидов и др. - М., 2014. - 11с. -(Ассоциация онкологов России).

2. Белянина, Е.О. Современные представления о врожденных сосудистых аномалиях. Часть II. Ангиодисплазии / Е.О. Белянина, М.И. Баранник // Пластическая хирургия и косметология. - 2013. - № 3. - C. 415-431.

3. Боулинг, Дж. Диагностическая дерматоскопия / Дж. Боулинг; пер. с англ. под ред. А.А. Кубановой. - М., 2013. - С. 145.

4. Вихерт, A.M. Атлас диагностических биопсий кожи / A.M. Вихерт, Г.А. Галил-Оглы, К.К.Порошин. - М.: Медицина, 1973. - 252 с.

5. Давыдов, М.И. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2014 году / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель // Евразийский онкологический журнал. - 2016. - Т. 4, № 4. - C. 824-861.

6. Дан, В.Н.Венозные мальформации (ангиодисплазии) - возможности современных методов диагностики и лечения / В.Н. Дан, С.В. Сапелкин, Г.Г. Кармазановский и др. // Флебология. - 2010. - Т. 4, № 2. - С. 42-48.

7. Дементьева, Н.А. Гемангиомы у детей: предлагаемая медицинская стратегия / Н.А. Дементьева, В.А. Дегтярь // Хирургия детского возраста. -2014. - № 1-2 (42). - С. 85-93.

8. Демидов, Л.В. Совершенствование методов диагностики меланомы кожи / Л.В. Демидов, Д.В. Соколов, И.В. Булычева и др. // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. - 2007. - Т. 18, № 1. - С. 36-41.

9. Дерматоонкология / под ред. Г.А. Галил-Оглы, В.А. Молочкова, Ю.В. Сергеева. - М: Медицина для всех, 2005. - С. 872 с.

10. Диомидов, И.А. Эффективность применения лазерного излучения в лечении больных с сосудистыми аномалиями / И.А. Диомидов, В.А. Виссарионов //

Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2013. - № 6. - С. 27-29.

11. Дурнов, Л.А. Детская онкология / Л.А. Дурнов, Г.В. Голдобенко. - М., 2002. - 429 с.

12. Евдокимов, Г.В. Актуальные вопросы комплексной диагностики и лечения венозной дисплазии челюстно-лицевой области у детей / Г.В. Евдокимов // «Образование, наука и практика в стоматологии по объединенной тематике «онкология в стоматологии»: Сб.тр. 4-й Всерос. науч.-практ. конф. - СПб., 2007. - С.121-122.

13. Евдокимов, Г.В. Клинико-морфологические особенности венозной дисплазии челюстно-лицевой области у детей: дис. ... канд. мед. наук: 14.00.21 / Евдокимов Григорий Вадимович. - М., 2006. - 120 с.

14. Ерофеев, Е. В. Нейрокожный меланоз. Собственные наблюдения и обзор литературы // Е. В. Ерофеев, О. Г. Желудкова, А. Г. Коршунов, и др. // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 4. - C. 18 - 24.

15. Жучков, М.В. Голубые невусы: вопросы дерматоскопического дифференциального диагноза / М.В. Жучков, Д.Б. Сонин // Consilium Medicum. Дерматология (Прил.). - 2015. - N 4. - P. 21-26.

16. Замятина, И.А. Эффективность применения алгоритма диагностики сосудистых образований головы и шеи у детей / И.А. Замятина // Проблемы стоматологии. - 2014. - № 3. - С. 50-53.

17. Иванов, А.В. Врождённая ангиодисплазия в форме артериовенозных коммуникаций в челюстно-лицевой области у детей / А.В. Иванов // «Образование, наука и практика в стоматологии по объединенной тематике онкология в стоматологии»: Сб.тр. 4-й Всерос. науч.-практ. конф. - СПб., 2007. - С. 128-129.

18. Исмаил-Заде, Р.С. Меланома кожи у детей / Р.С. Исмаил-Заде // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 40-44.

19. Казубская, Т.П. Диспластические невусы и их значимость для идентификации предрасположенности к развитию и ранней диагностики

меланомы кожи / Т.П. Казубская, Г.Ю. Харкевич, В.К. Мусатов и др. // Вестн. Онкол. Научн. центра им. Н.Н. Блохина. - 1993. - № 1. - С. 20-25.

20. Кожевников, Е.В. Диагностика и лечение обширных комбинированных гемангиом и гемангиом сложной анатомической локализации у детей / Е.В.Кожевников, Н.В.Маркина, В.А. Кожевников и др. // Детская хирургия. -2009. - № 6. - С. 31 - 34.

21. Комарова, И.Б. Вариант синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера / И.Б. Комарова, В.П. Зыков, И.Е. Тамбиев, и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1-2. - С. 40-44.

22. Коротких, Н.Г. Мультидисциплинарный подход к диагностике общирных ангиодисплазий головы и шеи / Н.Г. Коротких, М.С. Ольшанский, И.В. Степанов // Стоматология. - 2012. - Т. 91, № 1. - С. 40-45.

23. Кудакова, А.М. Врожденная гигантская артериовенозная мальформация / А.М. Кудакова, Н.И. Литвинов, И.Е. Каленова и др. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2010. - Т. 4, № 1. С. 49-52.

24. Купатадзе, Д.Д. Хирургическое лечение гигантизма стоп у детей с врожденными заболеваниями сосудов нижних конечностей / Д.Д. Купатадзе, В.В. Набоков, А.Г. Веселов // Якутский мед. журнал. - 2009. - № 3. - С.80-82.

25. Кучеров, Ю.И. Использование пропранолола для лечения осложненных форм гемангиомы у детей / Ю.И. Кучеров, Ю.В. Жиркова, М.Г. Рехвиашвили и др. // Педиатрическая фармакология. - 2014. - Т. 11, № 4. -С. 46-50.

26. Махсон, А.Н. Диспластический невус / А.Н. Махсон, Г.Н. Ворожцов, С.Г. Кузьмин и др. // Российский онкол. журнал. - 2009. - № 5. - С. 44-46.

27. Мень, Т.Х. Злокачественная меланома кожи у детей и подростков в России: популяционное эпидемиологическое исследование / Т.Х. Мень, М.Б. Дорошенко, М.Д. Алиев //Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2011. - № 2. - С. 55-60.

28. Молочков, В.А. Клиническая дерматоонкология / В.А. Молочков, А.В. Молочков. - М., 2011. - С. 339.

29. Надточий, А.Г. Размышления о биологической сущности инфантильных гемангиом / А.Г. Надточий, В.В. Рогинский, А.С. Григорьян и др. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2011. - № 6. - С. 72-82.

30. Надточий, А.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у детей: автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.44/ Надточий Андрей Геннадьевич. - М., 1994. - 24 с.

31. Олюшин В.Е. Хирургическое лечение сосудистых новообразований краниоорбитальной области и глазницы / В.Е. Олюшин, Н.П. Рябуха, Д.Е. Закондырин //Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. - 2010. - Т. 2, № 2. - С. 36-40.

32. Пальтова, С.Ю. Клинико-лучевая и морфологическая характеристика патологических образований из кровеносных сосудов челюстно-лицевой области у детей и их диагностика: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.14 / Пальтова Светлана Юрьевна. - М., 2010. - 128 с.

33. Панасюк, О.А. Гемангиомы челюстно-лицевой области / О.А. Панасюк, А.П. Панасюк // Стоматолог. - 2004. - № 8. - С. 5.

34. Поляев, Ю.А. Новые возможности в лечении инфантильных гемангиом с помощью пропанолола / Ю.А. Поляев, С.С. Постников, А.А. Мыльников // Международный медицинский журнал. - 2012. - Т. 18, № 2. - С. 94-103.

35. Попель, Г.А. Диагностика и хирургическое лечение ангиодисплазий наружной локализации / Г.А. Попель // Новости хирургии. - 2014. - Т. 22, № 5. - С. 601-610.

36. Потекаев, Н.Н. Дерматоскопия в клинической практике. Руководство для врачей / Н.Н. Потекаев. - М.: МДВ, 2010. - 144 с.

37. Пшеничная, Е.В. Гемангиомы у детей. Современные подходы к выбору терапии / Е.В. Пшеничная, Н.А. Тонких, Е.В. Бордюгова, и др. // Клиническая патофизиология. - 2016. - Т. 3, № 22. - С. 81-87.

38. Рогинский, В.В. Диагностика образований из кровеносных сосудов челюстно-лицевой области и шеи у детей / В.В. Рогинский, А.Г. Надточий, А.С. Григорян и др. // Стоматология детского возраста и профилактика. -2010. - Т. 9, № 1. - С. 56-61.

39. Рогинский, В.В. Классификация образований из кровеносных сосудов челюсно-лицевой области и шеи у детей / В.В. Рогинский, А.Г. Надточий, А.С. Григорьян и др. // Стоматология. - 2011. - Т. 90, № 4. - С.71-76.

40. Рогинский, В.В. Мальформации лимфатической системы головы и шеи у детей: диагностика и методы лечения / В.В. Рогинский, А.Г. Надточий, И.А. Овчинников, и др. // Онкопедиатрия. - 2015. - Т. 2, № 3. - С. 323.

41. Рогинский, В.В. Тактика лечения детей с гиперплазией кровеносных сосудов (т. наз. детскими и врожденными гемангиомами) в челюстно-лицевой области и шеи (обзор литературы и результаты собственных исследований) / В.В. Рогинский, Э.А.Репина, Н.П. Котлукова, и др. // Педиатрия. Прил. к журн. Consilium Medicum. - 2013. - № 1. - С. 84-90.

42. Саламова, И.В., Проблемы диагностики диспластических меланоцитарных невусов / И.В. Саламова, В.В. Мордовцева // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2016. - Т. 19, № 1. - С. 4-6.

43. Салиева, С.С. Клинический случай гепатобластомы у пациентки с синдромом Беквита-Видемана / С.С. Салиева, Б.М. Жумадуллаев, К.Э. Хайров, и др. // Онкопедиатрия. - 2014. - № 3. - С. 26-29.

44. Сапелкин, С.В. Оптимизация диагностической и лечебной тактик у больных с ангиодисплазиями: автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.44 / Сапелкин Сергей Викторович. - М., 2009. - 21 с.

45. Солдатский, Ю.Л. О классификации образований из кровеносных сосудов в детском возрасте / Ю.Л. Солдатский, В.В. Рогинский, А.Г. Надточий, и др. // Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 2. - С. 36-39.

46. Соколов, Д.В. Дерматоскопия (эпилюминесцентная поверхностная микроскопия): in vivo диагностика меланомы кожи (обзор литературы) /

Д.В. Соколов, А.Н. Махсон, Л.В. Демидов // Сибирский онкол. журнал. -2008, № 5. - С. 63-67.

47. Соколов, Д.В. Дерматоскопия в ранней диагностике и скриннинге меланомы кожи: дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.44 / Соколов Дмитрий Викторович. - М., 2009. - 165 с.

48. Стрыгина, Ю.В. Подскладковая гемангиома (клиника, диагностика, лечение): автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.44 / Стрыгина Юлия Владимировна. - М., 2005. - 20 с.

49. Тарасенко, С.В. Лазерная облитерация сосудистых образований полости рта и челюстно-лицевой области / С.В. Тарасенко, М.В. смысленова, А.А. Гришин, и др. // Рос. стоматология. - 2013. - Т. 6, № 1. - С. 3-10.

50. Труфанов, Г.Е. Лучевая диагностика сосудистых мальформаций и артериальных аневризм головного мозга / Г.Е. Труфанов, Т.Е. Рамешвили, В.А. Фокина и др. - СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. - 224 с.

51. Федотова, Т.В. Пренатальная диагностика редких врождённых пороков и синдромов LXIII. TAR синдром / Т.В. Федотова, В.П. Федотов, И.С. Плотко, и др.// Пренатальная диагностика. - 2014. - Т. 13, № 1. - С. 35-38.

52. Хегер, П. Г. Детская дерматология / Г. П. Хегер; пер. с нем. под ред. А.А. Кубановой, А.Н. Львова. - М.: Издательство Панфилова; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2013. - C. 299.

53. Червонная, Л.В. Диспластический невус / Л.В. Червонная // Клиническая дерматология и венерология. - 2003. - № 3. - С. 82.

54. Черненко, П.А. Наследственная меланома кожи: клинико-молекулярная диагностика / П.А. Черненко, С.Б. Петерсон, Л.Н. Любченко // Российский биотерапевтический журнал. - 2012. - Т. 11. - № 3. - С. 81-89.

55. Шеина, А.И. Методика короткодистанционной рентгенологии детских гемангиом орбитальной области и особенности её дозиметрического обеспечения / А.И. Шеина, A.M. Сокуров // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2007. - № 6. - С. 4-8.

56. Шнайдер, Н.А. Энцефалотригеминоретинальный ангиоматоз / Н.А. Шнайдер, Е.А. Шаповалова, Е.Ю.Чешейко, и др. // Проблемы женского здоровья. - 2012. - Т. 7, № 3. - С. 71-79.

57. Abdolrahimzadeh, S. Ophthalmic Alterations in the Sturge-Weber Syndrome, Klippel-Trenaunay Syndrome, and the Phakomatosis Pigmentovascularis: An Independent Group of Conditions? / S. Abdolrahimzadeh, V. Scavella, L. Felli et al. // Biomed. Res. Int. - 2015; 2015:786519. doi: 10.1155/2015/786519. Epub 2015 Sep 16.

58. Achauer, B.M. Clinical experience with the tunable pulsed-dye laser (585 nm) in the treatment of capillary vascular malformations / B.M. Achauer, V.M. Vander Kam, J.F. Padilla // Plast. Reconstr. Surg. - 1993. - Vol. 92. - P. 1233-1243.

59. Acosta, F.L. Neurocutaneous melanosis presenting with hydrocephalus / F.L. Acosta, D.K. Binder, A.J. Barkovich et al. // J. Neurosurg. - 2005. - Vol.102. -Suppl 1. - P. 96-100.

60. Adams, D.M. Comment on: Steroid-resistant kaposiform hemangioendothelioma: A retrospective study of 37 patients treated with vincristine and long-term follow-up / D.M. Adams, A.M. Hammill, P.S. Mobberley-Schuman et al. // Pediatr. Blood. Cancer. - 2015. - Vol. 62(11). - P. 2056.

61. Aelvoet, G.E. Genetic aspects of the Klippel-Trenaunay syndrome / G.E. Aelvoet, P.G. Jorens, L.M. Roelen // Br. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 126, N 6. -P. 603-607.

62. Agarwalla, P.K. Pigmented Lesions of the Nervous System and the Neural Crest: Lessons From Embryology / P.K Agarwalla, M.J. Koch, D.A. Mordes et al. // Neurosurgery. - 2016. - Vol. 78, N 1. - P. 142-155.

63. Al-Dhalimi, M.A. Split lesion randomized comparative study between long pulsed Nd:YAG laser 532 and 1,064?nm in treatment of facial port-wine stain / M.A. Al-Dhalimi, M.H. Al-Janabi // Lasers Surg. Med. - 2016. - Vol. 48, N 9. -P. 852-858.

64. Al Robaee, A. Phakomatosis pigmentovascularis type lib associated with SturgeWeber syndrome / A. Al Robaee, N. Banka, A. Alfadley // Pediatr. Dermatol. -2004. - Vol. 21. - P. 642-645.

65. Asilian, A. Pulsed dye laser and topical timolol gel versus pulse dye laser in treatment of infantile hemangioma: A double-blind randomized controlled trial / A. Asilian, F. Mokhtari, A.S. Kamali et al. // Adv. Biomed. Res. - 2015. - Vol. 4.

- P. 257.

66. Argenziano, G. Epiluminescence microscopy for the diagnosis of doubtful melanocytic skin lesions. Comparison of the ABCD rule of dermatoscopy and a new 7-point checklist based on pattern analysis / G. Argenziano, G. Fabbrocini, P. Carli et al. // Arch. Dermatol. - 1998. - Vol. 134. - P.1563-1570.

67. Arneja, J.S. Giant congenital melanocytic nevi of the trunk and an algorithm for treatment / J.S. Arneja, A.K. Gosain // J. Craniofac Surg. - 2005. - Vol. 16, N 5.

- P. 886-893.

68. Arneja, J.S. Vascular malformations / J.S. Arneja, A.K. Gosain // Plast. Reconstr. Surg. - 2008. - Vol. 121, N 4. - P. 195:e-206e

69. Banky, J.P. Incidence of new and changed nevi and melanomas detected using baseline images and dermoscopy in patients at high risk for melanoma / J.P. Banky, J.W. Kelly, D.R. English et al. //Arch. Dermatol. -2005. - Vol. 141. - P. 998-1006.

70. Bar, M. Differentiation of pigmented Spitz nevi and Reed nevi by integration of dermatopathologic and dermatoscopic finding / M. Bar, P. Tschandl, H. Kittler // Dermatol. Pract. Concept. - 2012. - Vol. 2, N 1. - P. 13-24.

71. Barker, K.T. Is the E133K allele of VG5Q associated with Klippel-Trenaunay and other overgrowth syndromes? / K.T. Barker, W.D. Foulkes, C.E. Schwartz et al. // J. Med. Genet. - 2006. - Vol. 43, N 7. - P. 613-614.

72. Baskerville, P.A. The etiology of the Klippel-Trenaunay syndrome / P.A. Baskerville, J.S. Ackroyd, N.L. Browse // Ann. Surg. - 1985. - Vol. 202, N 5. -P. 624-627.

73. Bataille, V. Risk of cutaneous melanoma in relation to the numbers, types and sites of naevi: a case-control study / V. Bataille, J.A. Bishop, P. Sasieni et al. // Br. J. Cancer. - 1996. - Vol. 73. - P. 1605-1611.

74. Beer, J. Growth rate of melanoma in vivo and correlation with dermatoscopic and dermatopathologic findings / J. Beer, L. Xu, P. Tschandl et al. // Dermatol. Pract. Concept. - 2011. - Vol. 1. - P. 59-67.

75. Bevona, C. Cutaneous melanomas associated with nevi / C. Bevona, W. Goggins, T. Quinn et al. // Arch. Dermatol. - 2003. - Vol. 139. - P. 1620-1624. discussion 4.

76. Blum, A. Digital image analysis for diagnosis of cutaneous melanoma. Development of a highly effective computer algorithm based on analysis of 837 melanocytic lesions / A. Blum, H.Luedtke, U. Ellwanger et al. // Br. J. Dermatol. - 2004. - Vol. 151, N 5. - P. 1029-1038.

77. Bomm, L. Retrospective analysis of melanocytic lesions in children at the National Cancer Institute-RJ. / L. Bomm, R.V. Carvalho, F.F. Lima et al. // An. Bras. Dermatol. - 2014. - Vol. 89, N 2. - P. 369-371.

78. Bosnyak, E. Predictors of Cognitive Functions in Children With Sturge-Weber Syndrome: A Longitudinal Study / E. Bosnyak, M.E. Behen, W.C. Guy et al. // Pediatr. Neurol. - 2016. - Vol. 61. - P. 38-45.

79. Bourrat, E. PELVIS/SACRAL syndrome with livedoid haemangioma and amniotic band / E. Bourrat, F. Lemarchand-Venencie, M.L. Jacquemont et al. // Ann. Dermatol. Venereol. - 2008. - Vol. 135, N 12. - P. 855-859.

80. Brasil. Ministerio da Saude. Instituto Nacional de Cancer. Estimativa 2012. Incidencia de cancer no Brasil. - Rio de Janeiro: INCA, 2012.

81. Brouillard, P. Genetics of lymphatic anomalies / P. Brouillard, L. Boon, M. Vikkula // J. Clin. Invest. - 2014. - Vol. 124, N 3. - P. 898-904.

82. Busam, K.J. Clinical and pathologic findings of Spitz nevi and atypical Spitz tumors with ALK fusions / K.J. Busam, H. Kutzner, L. Cerroni et al. // Am. J. Surg. Pathol. - 2014. - Vol. 38, N 7. - P. 925-933.

83. Campbell, L.B. Melanoma Incidence in Children and Adolescents: Decreasing Trends in the United States / L.B. Campbell, K.L. Kreicher, H.R. Gittleman et al. // J. Pediatr. - 2015. - Vol. 166, N 6. - P. 1505-1513.

84. Cao, Y. One Possible Mechanism of Pulsed Dye Laser Treatment on Infantile Hemangioma: Induction of Endothelial Apoptosis and Serum vascular endothelial growth factor (VEGF) Level Changes / Y. Cao, F. Wang, Q. Jia et al. // J. Lasers. Med. Sci. - 2014. - Vol. 5(2). - P. 75-81.

85. Cengiz, F.P. Dermoscopic and clinical features of head and neck melanoma / F.P. Cengiz, A.B. Cengiz, N. Emiroglu et al. // An. Bras. Dermatol. - 2015. - Vol. 90, N 4. - P. 488-493.

86. Changchien, L. Age- and site-specific variation in the dermoscopic patterns of congenital melanocytic nevi: an aid to accurate classification and assessment of melanocytic nevi / L. Changchien, S.W. Dusza, A.L. Agero et al. // Arch. Dermatol. - 2007. - Vol. 143. - P. 1007-1014.

87. Chen, J.K. An overview of clinical and experimental treatment modalities for port wine stains / J. K. Chen, Pedram Ghasri, Guillermo Aguilar // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - Vol. 67, N 2. - P. 289-304.

88. Chinnadurai, S. Laser treatment of infantile hemangioma: A systematic review / S. Chinnadurai, N.A. Sathe, T. Surawicz // Lasers Surg. Med. - 2016. - Vol. 48, N 3. - P. 221-233.

89. Chokoeva, A.A. Giant congenital melanocytic nevus localized in the axillary area: serial excisions as optimal treatment option / A.A. Chokoeva, G. Tchernev, E. Trayanova, et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. - 2015. - Vol. 29. -Suppl. 1. - P. 123-128.

90. Chokoeva, A.A. Multifocal infantile progressive hemangiomatosis with ocular involvement: unique presentation in a Bulgarian newborn / A.A. Chokoeva, M. Fioranelli, M.G. Roccia et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. - 2016. - Vol. 30. - Suppl. 2. - P. 61-63.

91. Cho, S. Phakomatosis pigmentovascularis type IIb with neurologic abnormalities / S. Cho, J. Choi, K. Sung et al. // Pediatr. Dermatol. - 2001. - Vol. 18. - P. 263.

92. Chu, S.T. A Case of Klippel-Trenaunay Syndrome with Acute Submassive Pulmonary Thromboembolism Treated with Thrombolytic Therapy / S.T. Chu, Y.H. Han, J.A. Koh, et al. // J. Cardiovasc. Ultrasound. - 2015. - Vol. 23, N 4. -P. 266-270.

93. Colin, T.S. Phakomatosis pigmentovascularis type IIB: a case report / T.S. Colin, P.W. Kumaransinghe // J. Dermatol. - 2004. - Vol. 31. - P. 415-418.

94. Comi, A.M. Leveraging a Sturge-Weber Gene Discovery: An Agenda for Future Research / A.M. Comi, M. Sahin, A. Hammill, et al. // Pediatr. Neurol. - 2016. -Vol. 58. - P. 12-24.

95. Comi, A.M. Sturge-Weber syndrome / A.M. Comi // Handb. Clin. Neurol. -2015. -Vol. 132. - P. 157-168. - doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00011-1.

96. Cordisco, M.R. Phakomatosis pigmentovascularis: report of 25 cases / M.R. Cordisco, A. Campo, C. Castro et al. // Pediatr. Dermatol. - 2001. - Vol. 18. - P. 70.

97. Corradin, M.T. Nevus spilus and melanoma: case report and review of the literature / M.T. Corradin, E. Zattra, R. Fiorentino et al. // J. Cutan Med. Surg. -2010. - Vol. 14, N 2. - P. 85-89.

98. Cox, J. Vascular Malformations: A Review / J. A. Cox, E. Bartlett, E.I. Lee // Semin Plast. Surg. - 2014. - Vol. 28, N 2. - P. 58-63.

99. De Maio, C. Cutis marmorata telangiectatica congenita in a preterm female newborn: case report and review of the literature / C. De Maio, G. Pomero, A. Delogu et al. // Pediatr. Med. Chir. - 2014. - Vol. 36, N 4. - P. 90.

100. De Oliveira, D.H. Study of the etiopathogenesis and differential diagnosis of oral vascular lesions by immunoexpression of GLUT-1 and HIF-1? / D.H. de Oliveira, E.J. da Silveira, A.M. de Medeiros, et al. // J. Oral. Pathol. Med. - 2014. - Vol. 43, N 1. - P. 76-80.

101. De Sa, B.C. Cutaneous melanoma in childhood and adolescence: retrospective study of 32 patients / B.C. de Sa, G.G. Rezze, A.P. Scramim et al. // Melanoma Res. - 2004. - Vol. 14. - P. 487-492.

102. Dimopoulos, A. Copy number variants in a population-based investigation of Klippel-Trenaunay syndrome / A. Dimopoulos, R.J. Sicko, D.M. Kay et al. // Am. J. Med. Genet. A. - 2016. - Nov 30. doi: 10.1002/ajmg.a.37868. [Epub ahead of print].

103. Downard, C.D. Melanoma in children and adolescents / C.D. Downard, L.B. Rapkin, K.W. Gow // Surg. Oncol. - 2007. - Vol. 16. - P. 215-220.

104. Duffy,K. The dysplastic nevus: from historical perspective to management in the modern era: I. Historical, histologic, and clinical aspects / K. Duffy, D. Grossman // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - Vol. 67, N 1 1. - e1-16.

105. Eerola, I. Capillary malformation-arteriovenous malformation, a new clinical and genetic disorder caused by RASA1 mutations. / I. Eerola, L.M. Boon, J.B. Mulliken et al. // Am. J. Hum. Genet. - 2003. - Vol. 73. - P. 1240-1249.

106. Fausto, J. Rodriguez. Genetic predisposition to peripheral nerve neoplasia: Diagnostic criteria and pathogenesis of neurofibromatoses, Carney complex, and related syndromes / Fausto J. Rodriguez, Constantine A. Stratakis, D. Gareth Evans // Acta Neuropathol. - 2012. - Vol. 123, N 3. - P. 349-367.

107. Fenot, M. Port-wine stains treated by pulsed-dye laser with sedation: A retrospective observational efficacy and safety in 18 children / M. Fenot, H. Maillard , P. Celerier et al. // Ann. Dermatol. Venereol. - 2014. - Vol. 141, N 67. - p. 419-428. - doi: 10.1016/j.annder.2014.03.007. Epub 2014 Apr 13.

108. Fernandez-Guarino, M. Phakomatosis pigmentovascularis: Clinical findings in 15 patients and review of the literature / M. Fernandez-Guarino, P. Boixeda, E. de las Heras et al. // Am. Acad. Dermatol. - 2008. - Vol. 58. - P. 88-93.

109. Fink, C. Non-invasive tools for the diagnosis of cutaneous melanoma / C. Fink, H.A. Haenssle // Skin. Res. Technol. - 2016. - N 22. - doi: 10.1111/srt.12350. [Epub ahead of print]

110. Fishman, C. Diagnosis and management of nevi and cutaneous melanoma in infants and children / C. Fishman, M.C. Mihm Jr., A.J. Sober // Clin. Dermatol. -2002. - Vol. 20, N 1. - P. 44-50.

111. Fishman, H.C. Malignant melanoma arising with two halo nevi / H.C. Fishman // Arch. Dermatol. - 1976. - Vol. 112. - P. 407- 408.

112. Fitzpatrick, T. Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology / T. Fitzpatrick, K. Wolff, R.A. Johnson et al. - 5th ed. - New York: McGraw-Hill Medical Pub. Division, 2005.

113. Fonseca, M. Cross-sectional analysis of the dermoscopic patterns and structures of melanocytic naevi on the back and legs of adolescents / M. Fonseca, M.A. Marchetti, E. Chung et al. // Br. J. Dermatol. - 2015. - Vol. 173. - P. 1486-1493.

114. Fonseca, M. Dermoscopic patterns of nevi have a distinct anatomical distribution in adolescents. Abstract #315 presented at the 2014 Society for Investigative Dermatology Meeting in Albuquerque, New Mexico / M. Fonseca, M. Burnett, S.D. Dusza et al. // J. Invest. Dermatol. - 2014. - Vol. 134. - suppl 1. - S49-S60.

115. Fraulin, F.O.G. The epidemiological profile of the Vascular Birthmark Clinic at the Alberta Children's Hospital / F.O.G. Fraulin, R.K. Flannigan, V.K. Sharma et al. // Can. J. Plast. Surg. - 2012. - Vol. 20, N 2. - P. 67-70.

116. Frieden, I.J. Infantile hemangiomas : current knowledge, future directions. Proceedings of a research workshop on infantile hemangiomas / I.J. Frieden, A. Haggstrom, B.A. Drolet et al. // Pediatr. Dermatol. - 2005. - Vol. 22. - P. 383406.

117. Frieden, I.J. PHACE syndrome. The association of posterior fossa brain malformations, hemangiomas, arterial anomalies, coarctation of the aorta and cardiac defects, and eye abnormalities / I.J. Frieden, V. Reese, D. Cohen //Arch. Dermatol. - 1996. - Vol. 132, N 3. - P. 307-311.

118. Gandon, C. A Typical Vascular and Pigmentary Dermoscopic Pattern of Capillary Malformations in Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Syndrome: Report of Four Cases / C. Gandon, B. Bonniaud, E. Collet, et al. // Pediatr. Dermatol. - 2016. - Vol. 33, N 5. - e337-341.

119. Goodson, A.G. Strategies for early melanoma detection: approaches to the patient with nevi / A.G. Goodson, D. Grossman // J. Am. Acad. Dermatol. - 2009. - Vol. 60, N 5. - P. 719-738. doi:10.1016/j.jaad.2008.10.065.

120. Gowda, V.K. Giant melanocytic nevi with neurocutaneous melanosis masquerading as neurofibromas / V.K. Gowda, A. Basude, S.M. Srinivas et al. // J. Pediatr. Neurosci. - 2016. - Vol. 11, N 3. - P. 258-260.

121. Greenberger, S. Corticosteroid suppression of VEGF-A in infantile hemangioma-derived stem cells. / S. Greenberger, E. Boscolo, I. Adini et al. // N. Engl. J. Med. - 2010. - Vol. 362. - P. 1005-1013.

122. Griffin, T.D. Port wine stain treated with a combination of pulsed dye laser and topical rapamycin ointment / T.D. Griffin Jr., J.P. Foshee, R. Finney et al. // Lasers Surg. Med. - 2016. - Vol. 48, N 2. - P. 193-196.

123. Hagiwara, K. Phakomatosis pigmentovascularis type IIb associated with SturgeWeber syndrome and pyogenic granuloma / K. Hagiwara, H. Uetazo, S. Nonaka // J. Dermatol. - 1998. - Vol. 25. - P. 721-729.

124. Happle, R. Dohi memorial lecture: new aspects of cutaneous mosaicism / R. Happle // J. Dermatol. - 2002. - Vol. 69. - P. 681-692.

125. Happle, R. Neurocutaneous diseases / R. Happle // Fitzpatrick's dermatology in general medicine / I.M. Freedberg, A.Z. Eisen, K. Wolf, K.F. Austen, L.A. Goldsmin, S.I. Katz ed. - 6th ed. - New York: McGraw-Hill, 2003. - P. 18061821.

126. Happle, R. Nevus roseus: a distinct vascular birthmark / R. Happle // Eur. J. Dermatol. - 2005. - Vol. 15. - P. 231-234.

127. Happle, R. Phakomatosis pigmentovascularis revisited and reclassified / R. Happle // Arch. Dermatol. - 2005. - Vol. 141. - P. 385-388.

128. Hassanein, A.H. Management of challenging congenital melanocytic nevi: outcomes study of serial excision / A.H. Hassanein, G.F. Rogers, A.K.Greene // J. Pediatr. Surg. - 2015. - Vol. 50, N 4. - P. 613-616.

129. Hasso, A.N. Diagnostic Imaging of the Head and Neck / A.N. Hasso. - 2011. -700 p.

130. Heyer, G.L. PHACE(S) syndrome / G.L. Heyer // Handb. Clin. Neurol. - 2015. -Vol. 132. - P. 169-183.

131. Holland, K.E. Hypoglycemia in children taking propranolol for the treatment of infantile hemangioma. / K.E. Holland, I.J. Frieden, P.C. Frommelt et al. // Arch. Dermatol. - 2010. - Vol. 146. - P. 775-778.

132. Howes, J.A. A rare paediatric case of Klippel-Trenaunay-Weber syndrome / J.A. Howes, G. Setty, A. Khanet al. // J. Pediatr. Neurosci. - 2015. - Vol. 10, N 1. - P. 87-88.

133. Huang, C. Phakomatosis pigmentovascularis IIb with renal anomaly / C. Huang, P. Lee // Clin. Exp. Dermatol. - 2000. - Vol. 25. - P. 51-54.

134. Iacobas, I. Prospective study of spinal anomalies in children with infantile hemangiomas of the lumbosacral skin / I. Iacobas, P.E. Burrows, I.J. Frieden et al. // J. Pediatr. - 2010. - Vol. 157. - P. 795-801.

135. Inamadar, A.C. Unusual course of a halo nevus / A.C. Inamadar, A. Palit, S.B. Athanikar, et al. // Pediatr. Dermatol. - 2003. - Vol. 20, N 6. - P. 542-543.

136. Islam, M.P. Neurocutaneous melanosis / M.P. Islam // Handb. Clin. Neurol. -2015. - Vol. 132. - P. 111-117.

137. Itinteang, T.Expression of components of the renin-angiotensin system in proliferating infantile haemangioma may account for the propranolol-induced accelerated involution / T. Itinteang, H.D. Brasch, S.T. Tan et al. // J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. - 2011. - Vol. 64, N 6. - P. 759-765.

138. Jacobs, A.H. The incidence of birthmarks in the neonate / A.H. Jacobs, R.G. Walton // Pediatrics. - 1976. - Vol. 58. - P. 218-222.

139. Jia, W. Long-term blood vessel removal with combined laser and topical rapamycin antiangiogenic therapy: implications for effective port wine stain treatment / W. Jia, V. Sun, N. Tran et al. // Lasers Surg. Med. - 2010. - Vol. 42. -P. 105-112.

140. Jin, Y. Sclerotherapy after embolization of draining vein: a safe method for venous malformations / Y. Jin, X. Lin, W. Li et al. // J. Vasc. Surg. - 2008. - Vol. 47, N 6. - P. 1292-1299.

141. Jinnin, M. Recent progress in studies of infantile hemangioma / M. Jinnin, T. Ishihara, E. Boye et al. // J. Dermatol. - 2010. - Vol. 37. - P. 283-298.

142. Ka, V.S. The association between large congenital melanocytic naevi and cutaneous melanoma: preliminary findings from an Internet-based registry of 379 patients / V.S. Ka, S.W. Dusza, A.C. Halpern et al. // Melanoma Res. - 2005. -Vol. 15. - P. 61-67.

143. Kamal, R. Oral pyogenic granuloma: Various concepts of etiopathogenesis / R. Kamal, P. Dahiya, A. Puri // J. Oral. Maxillofac Pathol. - 2012. - Vol. 16, N 1. -P. 79-82.

144. Khan, Z.A. Multipotential stem cells recapitulate human infantile hemangioma in immunodeficient mice / Z.A. Khan, E. Boscolo, A. Picard et al. // J. Clin. Invest. - 2008. - Vol. 118. - P. 2592-2599.

145. Kim, J.M. Hemorrhagic hemangioma in the liver: A case report / J.M. Kim, W.J. Chung, B.K. Jang et al. // World J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 21 (23). - P. 7326-7330.

146. Kim, Y.C. Phakomatosis pigmentovascularis type IIa with generalized vitiligo / Y.C. Kim, H.J. Park, Y.W. Cinn // Br. J. Dermatol. - 2002. - Vol. 147. - P. 10281029.

147. Kinsler, V. The role of surgery in the management of congenital melanocytic naevi in children: a perspective from Great Ormond Street Hospital / V. Kinsler, N. Bulstrode // J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. - 2009. - Vol. 62. - P. 595-601.

148. Kihiczak, G.G. Klippel-Trenaunay syndrome: a multisystem disorder possibly resulting from a pathogenic gene for vascular and tissue overgrowth: Review / G.G. Kihiczak, J.G. Meine, R.A. Schwartz et al. // Int. J. Dermatol. - 2006. - Vol. 45, N 8. - P. 883-890.

149. Lacoste, C. Malignant Melanoma Arising in Patients with a Large Congenital Melanocytic Naevus: Retrospective Study of 10 Cases with Cytogenetic Analysis // C. Lacoste, M.-F. Avril, A. Frassati-Biaggi et al. // Acta Derm. Venereol. -2015. - Vol. 95. - P. 686-690.

150. Lange, J.R. Melanoma in children and teenagers: an analysis of patients from the National Cancer Data Base / J.R. Lange, B.E. Palis, D.C. Chang et al. // J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 25. - P. 1363-1368.

151. Langner, D. Foot ulcers in klippel-trenaunay syndrome: two case reports and one metatypical Basal cell carcinoma / D. Langner, B. Heining, J. Schonlebe, et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. - 2015. - Vol. 29. - Suppl. 1. - P. 27-30.

152. Leaute-Labreze, C. Infantile haemangioma: part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities / C. Leaute-Labreze, S. Prey, K. Ezzedine // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. -2011. - Vol. 25(11). - P. 1245-1253.

153. Leaute-Labreze, C. Infantile haemangioma: part II. Risks, complications and treatment / C. Leaute-Labreze, S. Prey, K. Ezzedine // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2011. - Vol. 25(11). - P. 1254-1260.

154. Leaute-Labreze, C. Propranolol for Severe Hemangiomas of Infancy / C. Leaute-Labreze, E. Dumas de la Roque, T. Hubiche et al. // N. Engl. J. Med. - 2008. -Vol. 358, N 24. - P. 2649-2651.

155. Lee, B. Terminology and classification of congenital vascular malformations / B. Lee // Phlebology: Venous Forum of the Royal Society of Medicine. - 2007. -Vol. 22, N 6. - Р.249-252.

156. Lee, P.W. Characteristics of noninvoluting congenital hemangioma: a retrospective review / P.W. Lee, I.J. Frieden, J.L. Streicher et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2014. - Vol. 70, N 5. - P. 899-903.

157. Lerat, J. Head and neck lymphatic malformation and treatment: Clinical study of 23 cases / J. Lerat, C. Mounayer, A. Scomparin, et al. // Eur. Ann. Otorhinolaryngol. Head Neck Dis. - 2016. - Vol. 133, N 6. - P. 393-396.

158. Levin, L.E. Multifocal vascular lesions / L.E. Levin, C.T. Lauren // Semin. Cutan. Med. Surg. - 2016. - Vol. 35, N 3. - P. 153-160.

159. Li, K. Fine clinical differences between patients with multifocal and diffuse hepatic hemangiomas / K. Li, Z. Wang, Y. Liu et al. // J. Pediatr. Surg. - 2016. -Vol. 51, N 12. - P. 2086-2090.

160. Liu, X. Vertical parasagittal hemispherotomy for Sturge-Weber syndrome in early infancy: case report and literature review / X. Liu, T. Otsuki, A. Takahashi, et al. // Springerplus. - 2016. - Vol. 5, N 1. - P. 1434.

161. Loewe, R. Stem cell marker up-regulation in normal cutaneous vessels following pulsed-dye laser exposure and its abrogation by concurrent rapamycin administration: implications for treatment of port-wine stain birthmarks / R. Loewe, D.A. Oble, T. Valero et al. // J. Cutan Pathol. - 2010, Suppl. 37. - P. 7682.

162. Lopez Gutierrez, J.C. Placental anomalies in children with infantile hemangiomas / J.C. Lopez Gutierrez, L.F. Avila, G. Sosa et al. // Pediatr. Dermatol. - 2007. -Vol. 24. - P. 353- 355.

163. Lott, J.P. Clinical characteristics associated with Spitz nevi and Spitzoid malignant melanomas: the Yale University Spitzoid Neoplasm Repository experience, 1991 to 2008 / J.P. Lott, J. Wititsuwannakul, J.J. Lee et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2014. - Vol. 71, N 6. - P. 1077-1082.

164. Makin, G.W. Leptomeningeal melanoma in childhood / G.W. Makin, O.B. Eden, L.S. Lashford et al. // Cancer. - 1999. - Vol. 86, N 5. - P. 878-886.

165. Manganoni, A.M. Report of 27 cases of naevus spilus in 2134 patients with melanoma: is naevus spilus a risk marker of cutaneous melanoma? / A.M. Manganoni, L. Pavoni, C. Farisoglio et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. -2012. - Vol. 26, N 1. - P. 129-130.

166. Mantelli, F. Ocular manifestations of Sturge-Weber syndrome: pathogenesis, diagnosis, and management / F. Mantelli, A. Bruscolini, M. La Cava, et al. // Clin. Ophthalmol. - 2016. - Vol. 10. - P. 871-878.

167. Mao, X.H. Topical imiquimod treatment of cutaneous vascular disorders in pediatric patients: clinical evaluation on the efficacy and safety / X.H. Mao, J.Y. Wang, J.L. Yan et al. // Univ. Sci. B. - 2012. - Vol. 13, N 9. - P. 745-750.

168. Marks, R. Do all melanomas come from "moles"? A study of the histological association between melanocytic naevi and melanoma. / R. Marks, A.P. Dorevitch, G. Mason // Australas J. Dermatol. - 1990. - Vol. 31. - P. 77-80.

169. Maslin, J.S. Sturge-Weber Syndrome (Encephalotrigeminal Angiomatosis): Recent Advances and Future Challenges / J.S. Maslin, S.K. Dorairaj, R.Ritch // Asia Pac. J. Ophthalmol. (Phila). - 2014. - Vol. 3, N 6. - P. 361-367.

170. Matsumoto, H. Successful Everolimus Treatment of Kaposiform Hemangioendothelioma With Kasabach-Merritt Phenomenon: Clinical Efficacy and Adverse Effects of mTOR Inhibitor Therapy // H. Matsumoto, M. Ozeki, T. Hori et al. // J. Pediatr. Hematol. Oncol. - 2016. - Vol. 38, N 8. - e 322-e325.

171. Menzies, S.W. An Atlas of Surface Microscopy of Pigmented Skin Lesions / S.W. Menzies, K.A. Crotty, W.H. McCarthy. - Sydney: McGraw-Hill-Book, 1996.

172. Metry, D.W. A prospective study of PHACE syndrome in infantile hemangiomas: demographic features, clinical ?ndings and complications / D.W. Metry, A.N. Haggstrom, B.A. Drolet et al. // Am. J. Med. Genet. A. - 2006. - Vol. 140. - P. 975- 986.

173. Michaelis, T. Discussion of melanoma preventive behaviors with minor children following genetic testing and counseling / T. Michaelis, J. McPhail, L. Aspinwall et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2015. - May. - P. 167.

174. Mofarrah, R. Reflectance confocal microscopy: a useful and non-invasive tool in the in vivo differentiation of benign pigmented skin lesions from malignant melanoma. Report of a case / R. Mofarrah, V. Ahlgrimm-Siess, C. Massone et al. // Dermatol. Pract. Concept. - 2013. - Vol. 3, N 1. - P. 33-35.

175. Monica, I. Neurocutaneous melanocytosis presenting in a teenager: A case report and review of the literature / I. Monica, L.P. Kumar, M.S. Uppin et al. // J. Cancer Res. Ther. - 2015. - Vol. 11, N 3. - P. 649.

176. Moscarella, E. Excised melanocytic lesions in children and adolescents - a 10-year survey / E. Moscarella, I. Zalaudek, L. Cerroni et al. // Br. J. Dermatol. -2012. - Vol. 167, N 2. - P. 368-373.

177. Moscarella, E. The stars within the melanocytic garden: unusual variants of Spitz naevi / E. Moscarella, S. Al Jalbout, S. Piana et al. // Br. J. Dermatol. - 2015. -Vol. 172, N 4. - P. 1045-1051.

178. Mulliken, J.B. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics / J.B. Mulliken, J. Glowacki // Plast. Reconstr. Surg. - 1982. - Vol. 69, № 3. - P. 412-422.

179. Ohtsuka, T. Multiple Sutton nevi: Hypomelanocytic halo development around 28 melanocytic nevi / T. Ohtsuka // J. Dermatol. - 2009. - Vol. 36, N 6. - P. 355357.

180. Ono, I. Phakomatosis pigmentovascularis type Ila: successfully treated with two types of laser therapy / I. Ono, T. Tateshida // Br. J. Dermatol. - 2000. - Vol. 142. - P. 358-361.

181. Ortiz, A.E. Port-wine stain laser treatments and novel approaches / A.E. Ortiz, J.S. Nelson // Facial Plast. Surg. - 2012. - Vol. 28, N 6. - P. 611-620.

182. Osburn, K. Congenital pigmented and vascular lesions in newborn infants / K. Osburn, R.H. Schosser, M.A. Everett // J. Am. Acad. Dermatol. - 1987. - Vol. 16. - P. 788-792.

183. Paradela, S. Controversial issues in congenital nevi / S. Paradela, R. Fernandez-Torres, E. Fonseca // Actas Dermosifiliogr. - 2009. - Vol. 100. - P. 548-561.

184. Paradela, S. Prognostic factors in melanoma in children and adolescents: a clinicopathologic, singlecentre study of 137 patients / S. Paradela, E. Fonseca, S. Pita-Fernandez et al. // Cancer. - 2010. - Vol. 116. - P. 4334-4344.

185. Park, J.G. Phakomatosis pigmentovascularis lib with hypoplasia of the inferior vena cava and the right iliac and femoral veins causing recalcitrant stasis leg ulcers / J.G. Park, K.Y. Roh, H.J. Lee et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2003. -Vol. 49. - Suppl. - S167-169.

186. Patrizi, A. Association of halo nevus/i and vitiligo in childhood: a retrospective observational study / A. Patrizi, M. Bentivogli, B. Raone et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2013. - Vol. 27, N 2. - e148-52.

187. Pehamberger, H. In vivo epiluminescence microscopy of pigmented skin lesions. I. Pattern analysis of pigmented skin lesions / H. Pehamberger, A. Steiner, K. Wolff // J. Am. Acad. Dermatol. - 1987. - Vol. 17. - P. 571-583.

188. Perry, B. AKT1 overexpression in endothelial cells leads to the development of cutaneous vascular malformations in vivo / B. Perry, J. Banyard, E.R. McLaughlin et al. // Arch. Dermatol. - 2007. - Vol. 143. - P. 504-506.

189. Phung, T.L. Pathological angiogenesis is induced by sustained Akt signaling and inhibited by rapamycin / T.L. Phung, K. Ziv, D. Dabydeen, G. Eyiah-Mensah et al. // Cancer Cell. - 2006. - Vol. 10. - P. 159-170.

190. Pithon, M.M. Sturge-Weber syndrome in an orthodontic patient / M.M. Pithon, A.C. de Andrade, A.P. de Andrade, et al. // Am. J. Orthod. Dentofacial. Orthop. -2011. - Vol. 140, N 3. - P. 418-422.

191. Qiu, Y. Imiquimod 5% cream versus timolol 0.5% ophthalmic solution for treating superficial proliferating infantile haemangiomas: a retrospective study / Y. Qiu, G. Ma, J. Yang et al. // Clin. Exp. Dermatol. - 2013. - Vol. 38, N 8. - P. 845-850.

192. Reed, D. Controversies in the Evaluation and Management of Atypical Melanocytic Proliferations in Children, Adolescents, and Young Adults. / D. Reed, R. Kudchadkar // J. Natl. Compr. Canc. Netw. - 2013. - Vol. 11, N 6. - P. 679-686.

193. Revencu, N. Germline Mutations in RASA1 Are Not Found in Patients with Klippel-Trenaunay Syndrome or Capillary Malformation with Limb Overgrowth / N. Revencu, L.M. Boon, A. Dompmartin, et al. // Mol. Syndromol. - 2013. - Vol. 4, N 4. - P. 173-178.

194. Revencu, N. RASA1 mutations and associated phenotypes in 68 families with capillary malformation-arteriovenous malformation / N. Revencu, L.M. Boon, A. Mendola et al. // Hum. Mutat. - 2013. - Vol. 34. - P. 1632-1641.

195. Ribeiro, C.S. Melanoma associated with congenital intermediate common blue nevus of the scalp - Case report / C.S. Ribeiro, S.S. Serpa, M.A. Sousa, et al. // An. Bras. Dermatol. - 2016. - Vol. 91, N 4. - P. 514-516.

196. Ritter, M.R. Pathogenesis of infantile haemangioma: new molecular and cellular insights. / M.R. Ritter, R.A. Butschek, M. Friedlander et al. // Expert Rev. Mol. Med. - 2007. - Vol. 9. - P. 1-19.

197. Rubin, A.T. Heredity of port-wine stains: Investigation of families without a RASA1 mutation / A.T. Rubin, E. Lauritzen, B. Ljunggren et al. // J. Cosmetic Laser Ther. - 2015. - Vol. 17. - P. 204-208.

198. Rychetnik, L. Shared care in the follow-up of early-stage melanoma: a qualitative study of Australian melanoma clinicians' perspectives and models of care / L. Rychetnik, R. L. Morton, K. McCaffery et al. // BMC Health Serv. Res. - 2012. -Vol. 12. - P. 468.

199. Saroj, G. Hypothyroidism and Sturge-Weber Syndrome associated with Bilateral Port-wine Nevus / G. Saroj, A. Gangwar, J.K. Dhillon // Int. J. Clin. Pediatr. Dent. - 2016. - Vol. 9, N 1. - P. 82-85.

200. Scalise, R. Rapidly involuting congenital hemangioma (RICH): a brief case report / R. Scalise, J. Bolton, N.F. Gibbs // Dermatol. Online J. - 2014. - Vol. 20(11).

201. Schaffer, J.V. Pigmented lesions in children: when to worry / J.V. Schaffer // Curr. Opin. Pediatr. - 2007. - Vol. 19. - P. 430-440.

202. Schaffer, J.V. Update on melanocytic nevi in children / J.V. Schaffer // Clin. Dermatol. - 2015. - Vol. 33, N 3. - P. 368-386.

203. Schiestl, C. Giant naevus, giant excision, elegant closure? Reconstructive surgery with Integra Artificial Skin to treat giant congenital melanocytic naevi in children / C. Schiestl, D.Stiefel, M. Meuli // J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. - 2010. -Vol. 63. - P. 610-615.

204. Schmid-Wendtner, M.H. Cutaneous melanoma in childhood and adolescence: na analysis of 36 patients / M.H. Schmid-Wendtner, C. Berking, J. Baumert et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2002. - Vol. 46. - P. 874-879.

205. Schupp, C.J. Propranolol therapy in 55 infants with infantile hemangioma: dosage, duration, adverse effects, and outcome / C.J. Schupp, J.B. Kleber, P. Gunther et al. // Pediatr. Dermatol. - 2011. - Vol. 28. - P. 640-644.

206. Scope, A. Dermoscopic patterns of naevi in fifth grade children of the Framingham school system / A. Scope, A.A. Marghoob, S.W. Dusza et al. // Br. J. Dermatol. - 2008. - Vol. 158. - P. 1041-1049.

207. Scope, A. The study of nevi in children: Principles learned and implications for melanoma diagnosis / A. Scope , M.A. Marchetti, A.A. Marghoob et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2016. - Vol. 75, N 4. - P. 813-823.

208. Seidenari, S. Instrument-, ageand site-dependent variations of dermoscopic patterns of congenital melanocytic naevi: a multicentre study / S. Seidenari, G. Pellacani, A. Martella, et al. // Br. J. Dermatol. - 2006. - Vol. 155. - P. 56-61.

209. Shiqiong, X. Treatment of periorbital infantile haemangiomas: a systematic literature review on propranolol or steroids / X. Shiqiong, J. Renbing, G. Shengfang et al. // J. Paediatr. Child. Health. - 2014. - Vol. 50, N 4. - P. 271279.

210. Singh, S. Hairy nevus spilus: a case series. / S. Singh, N. Jain, N. Khanna et al. // Pediatr. Dermatol. - 2013. - Vol. 30, N 1. - P. 100-104.

211. Spitz, S. Melanomas of childhood / S. Spitz // Am. J. Path. - 1948. - Vol. 24. - P. 591.

212. Stella, A. Melanoma arising in a giant nevus spilus maculosus / A. Stella, K. Ponholzer, J. Weingast et al. // Dermatol. Pract. Concept. - 2011. - Vol. 1, N 1. -P. 21-24.

213. Stolz, W. ABCD rule of dermatoscopy: a new practical method for early recognition of malignant melanoma / W. Stolz, A. Riemann, A.B. Congetta et al. // Eur. J. Dermatol. - 1994. - Vol. 4. - P. 521-527.

214. Sturge, W.A. A case of partial epilepsy apparently due a lesion of one of the vasomotor centers of the brain / W.A. Sturge // Clin. Soc. Trans. - 1879. -Vol. 12. - P. 162-167.

215. Yang, Y. Phakomatosis Pigmentovascularis Associated With Sturge-Weber Syndrome, Ota Nevus, and Congenital Glaucoma / Y. Yang, X. Guo, J. Xu, et al. // Medicine (Baltimore). - 2015. - Vol. 94, N 26. - e1025.

216. Swan, B.C. Pulsed dye laser treatment of capillary malformations in infants at 2-weekly versus 3-monthly intervals, reducing the need for general anaesthesia / B.C. Swan, S.J. Robertson, A. Tuxen et al. // Australas. J. Dermatol. - 2016. -Feb 23. - doi: 10.1111/ajd.12457.

217. Takayama, H. Immunohistochemical detection of the c-met protooncogene product in the congenital melanocytic nevus of an infant with neurocutaneous

melanosis / H. Takayama, Y. Nagashima, M. Hara et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2001. - Vol. 44, N 3. - P. 538-540.

218. Tieche, M. Uber benigne Melanome (Chromatophorome) der Haut- ''blaue Naevi.' / M. Tieche // Virchows Arch f path Anat. - 190б. - Vol. 118б. - P. 212229.

219. Torrelo, A. Cutis marmorata telangiectasica congenita and extensive Mongolian spots: type V phakomatosis pigmentovascularis / A. Torrelo, A. Zambrano, R. Happle // Br. J. Dermatol. - 2003. - Vol. 148. - P. 342-345.

220. Tremaine, A.M. Enchanced port-wine stain lightening achieved with combined treatment of selective photothermolysis and imiquimod / A.M. Tremaine, J. Armstrong, Y.C. Huang, et al. // J. Am. Acad. Dermatol. - 2012. - Vol. бб, N 4. -P. бЗ4-б41.

221. Tsao, H. The transformation rate of moles (melanocytic nevi) into cutaneous melanoma: a population-based estimate / H. Tsao, C. Bevona, W. Goggins et al. // Arch. Dermatol. - 2003. - Vol. 139. - P. 282-288.

222. Tucker, M.A. Clinically recognized dysplastic nevi. A central risk factor for cutaneous melanoma. / M.A. Tucker, A. Halpern, E.A. Holly et al. // Jama. -1997. - Vol. 277. - P. 1439-1444.

223. Upadhyay, H. A case of recurrent massive pulmonary embolism in Klippel-Trenaunay-Weber syndrome treated with thrombolytics / H. Upadhyay, K. Sherani, A. Vakil, et al. // Respir. Med. Case. Rep. - 201б. - Vol. 17. - P. б8-70.

224. Vaccaro, M. Dermoscopy of pigmented variant of acral Spitz nevus / M. Vaccaro, F. Borgia, S.P. Cannavo // J. Am. Acad. Dermatol. - 2015. - Vol. 72. - Suppl. 1. - S.11-12.

225. Vidaurri-de la Cruz, H. Phakomatosis pigmentovascularis IIa and IIb: clinical findings in 24 patients / H. Vidaurri-de la Cruz, L. Tamayo-Sanchez, C. Duran-McKinster et al. // J. Dermatol. - 2003. - Vol. 30. - P. 381-388.

226. Vourc'h-Jourdain, M. Large congenital melanocytic nevi: Therapeutic management and melanoma risk / M. Vourc'h-Jourdain, L. Martin, S. Barbaro // J. Am. Acad. Dermatol. - 2013. - Vol. б8, N 3. - P. 493-498.

227. Vredenborg, A. Acquired melanocytic nevi in childhood and familial melanoma / A. Vredenborg , S. Bohringer, S.E. Boonk et al. // JAMA Dermatol. - 2014. -Vol. 150, N 1. - P. 35-40. - doi: 10.1001/jamadermatol.2013.5588.

228. Waelchli, R. New vascular classification of port-wine stains: improving prediction of Sturge-Weber risk / R. Waelchli, S.E. Aylett, K. Robinson, et al. // Br. J. Dermatol. - 2014. - Vol. 171, N 4. - P. 861-867.

229. Wassef, M. ISSVA Board and Scienti_c Committee. Vascular anomalies classification: recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies / M. Wassef, F. Blei, D. Adams et al. // Pediatrics. - 2015. -Vol. 136, N 1. - e203-e214.

230. Weatherhead, S.C. Melanomas arising from naevi and de novo melanomas-does origin matter? / S.C. Weatherhead, M. Haniffa, C.M. Lawrence // Br. J. Dermatol. - 2007. - Vol. 156. - P. 72-76.

231. Weitz, N.A. Clinical spectrum of capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome presenting to a pediatric dermatology practice: a retrospective study / N.A. Weitz, C.T. Lauren, G.G. Behr et al. // Pediatr. Dermatol. - 2015. - Vol. 32, N 1. - P. 76-84.

232. Weyant, G.W. Halo nevus: review of the literature and clinicopathologic findings / G.W. Weyant, C.G. Chung, K.F. Helm // Int. J. Dermatol. - 2015. - Vol. 54, N 10. - e 433-435.

233. Whiteman, D.C. Risk factors for childhood melanoma in Queensland, Australia / D.C. Whiteman, P. Valery, W. McWhirter et al. // Int. J. Cancer. - 1997. - Vol. 70. - P. 26-31.

234. Winter, P.R. PHACE syndrome--clinical features, aetiology and management / P.R. Winter, T. Itinteang, P. Leadbitter, et al. // Acta Paediatr. - 2016. - Vol. 105, N 2. - P. 145-153.

235. Yu, W. Why do port-wine stains (PWS) on the lateral face respond better to pulsed dye laser (PDL) than those located on the central face? / W. Yu, G. Ma, Y. Qiu et al. // Am. Acad. Dermatol. - 2016. - Vol. 74, N 3. - P. 527-35. doi: 10.1016/j.jaad.2015.08.026.

236. Yu, Y. Mesenchymal stem cells and adipogenesis in hemangioma involution. / Y. Yu, J. Fuhr, E. Boye et al. // Stem. Cells. - 2006. - Vol. 24. - P. 1605-1612.

237. Yuan, S.M. Intralesional injection of diprospan is effective for infantile hemangioma / S.M. Yuan, M. Zhang, Y. Guo et al. // J. Craniofac. Surg. - 2015.

- Vol. 26, N 2. - P. 422-424.

238. Zalaudek, I. Frequency of dermoscopic nevus subtypes by age and body site: a cross-sectional study / I. Zalaudek, K. Schmid, A.A. Marghoob et al. // Arch. Dermatol. - 2011. - Vol. 147. - P. 663-670.

239. Zembowicz, A. Blue nevi and variants: an update. / A. Zembowicz, P.A. Phadke // Arch. Pathol. Lab. Med. - 2011. - Vol. 135, N 3. - P. 327-336.

240. Zhang, L. Treatment of alarming head and neck infantile hemangiomas with interferon-?2a: a clinical study in eleven consecutive patients / L. Zhang, J.W. Zheng, W.E. Yuan // Drug. Des. Devel. Ther. - 2015. - Vol. 9. - P. 723-727.

241. Zietz, S. The venous nevus: a distinct vascular malformation suggesting mosaicism / S. Zietz, R. Happle, U. Hohenleutner, et al. // Dermatology. - 2008.

- Vol. 216, N 1. - P. 31-36.