Сорбция радионуклидов из водных сред модифицированными природными материалами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.14, кандидат химических наук Быков, Геннадий Леонидович

• Быков, Геннадий Леонидович
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Быков, Геннадий Леонидович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

1.1 .Основные типы жидких радиоактивных отходов и способы их очистки

1.2. Сорбенты на основе древесины

1.3. Сорбция радионуклидов на угле 12 1.3.1 Свойства углей 14 1.3.2. Окисленные угли 16 1.3.3 Ионообменные свойства окисленных углей 30 1.3.4. Получение окисленных углей

1.4. Фосфорилированная древесина

1.4.1. Фосфорилированная целлюлоза

1.4.2. Способы получения фосфорилировавнной целлюлозы

1.4.3. Сорбция на фосфорилированной целлюлозе

1.4.4. Сорбция уранил-ионов

1.4.5. Фосфорилированная древесина

1.5. Фосфорилированный лигнин 51 1.6 Выводы по литературному обзору и постановка задачи исследований

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Реактивы

2.2. Древесные материалы: состав, получение и свойства

2.3. Аналитические методики

2.4. Определение ошибок эксперимента

ГЛАВА 3. Сорбция радионуклидов на окисленном древесном

3.1. Получение и свойства окисленного древесного угля

3.2. Сорбция радионуклидов

3.3. Испытание ОДУ в грунтовых водах зоны отчуждения ЧАЭС и сбросных вод ФГУП «ПО «Маяк»

ГЛАВА 4. Сорбция радионуклидов на фосфорилированной древесине

4.1. Получение и свойства фосфорилированной древесины

4.2.Сорбция урана

4.3. Сорбция цезия и стронция

4.4. Сорбция урана из жидких радиоактивных отходов

ФГУП «ПО «Маяк»

4.5. Сорбция тория

4.6. Сорбция технеция

4.7. Радиационная стойкость фосфорилированной древесины

4.8. Испытание фосфорилированной древесины на ФГУП «ПО «Маяк».

ГЛАВА 5. Сорбция радионуклидов на фосфорилированном лигнине.

5.1. Получение и свойства фосфорлированного лигнина.

5.2. Сорбция урана и тория. 120 РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сорбция радионуклидов из водных сред модифицированными природными материалами»

АКТУАЛЬНОСТЬ: задачи по дезактивации зон загрязнения ЧАЭС и очистки жидких радиоактивных отходов (ЖРО) перерабатывающих комбинатов потребовали разработки соответствующих сорбирующих материалов и технологий их применения. В частности, сорбирующие материалы должны быть массовыми, дешевыми и производится в пределах зоны потребления, здесь же перерабатываться в компактный остаток, содержащий фиксированные радионуклиды и удобный для длительного хранения или захоронения.

Источником производства таких сорбирующих материалов могут быть отходы переработки растительного сырья и, в первую очередь, отходы промышленной переработки древесины.

Проведенный анализ литературных данных позволяет сделать вывод о том, что для сорбционной очистки ЖРО от долгоживущих радионуклидов цезия и стронция наиболее приемлемы неорганические сорбенты, обладающие большей, по сравнению с органическими ионообменными смолами, селективностью к указанным радионуклидам, а также высокой химической, термической и радиационной устойчивостью. В' большинстве случаев использование неорганических сорбентов позволяет осуществить иммобилизацию и надежное захоронение поглощенных радионуклидов.

Сейчас существует большое количество синтетических ионообменников. Однако использование таких сорбентов в больших объемах осложняется высокой стоимостью и в некоторых случаях сложностью технологий их изготовления.

В таких условиях у сорбентов из растительных материалов и отходов промышленной переработки древесины есть несомненные преимущества. Это - низкая стоимость, доступность, приемлемая механическая, химическая и радиационная стойкость, а также возможность утилизации сорбента с извлеченными радионуклидами путем сжигания.

Такие сорбенты могут изготавливаться близко от района загрязнения, так как может использоваться местный растительный материал.

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ является разработка дешевых, легкодоступных и достаточно легко утилизируемых сорбентов на основе растительного сырья для извлечения радиоактивных элементов из водных растворов и ЖРО.

Заключение диссертации по теме «Радиохимия», Быков, Геннадий Леонидович

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Разработаны методы получения эффективных и селективных сорбентов на основе возобновляемого сырья растительного происхождения -окисленного древесного угля, фосфорилированной древесины- и-фосфорилированного лигнина для очистки жидких радиоактивных отходов.

2. Разработан мягкий температурный режим получения окисленного древесного угля путем карбонизациии и окисления древесных опилок. Сорбент имеет удельную емкость 5,0-5,9 мг-экв/г и характеризуется высокими сорбционными характеристиками по отношению к ионам цезия, тория, америция и плутония (К^ равны 5400, 2130, 5800 и 1800 см3/г соответственно).

3. Получен сорбент на основе фосфорилированной древесины с высоким содержанием фосфора (16,5 мае. %), обменной емкостью 6,0 мг-экв/г и высокими сорбционными свойствами по отношению к ионам-, цезия, стронция, урана, плутония (Ка равны 1222, 1000,- 19000 и 1910 см3/г соответственно), а также технеция (степень сорбции 42%).

5. Проведены сравнительные испытания окисленных углей и фосфорилированной древесины на водах спец- и промканализации предприятия «Маяк» по сорбции а-активности, подтвердившие высокую-сорбционную способность материалов и возможность их применения для очистки ЖРО.

6. Получен сорбент на основе фосфорилированного лигнина с высоким содержанием фосфора (16,6 мае. %), и высокими сорбционными свойствами по отношению к ионам урана и тория (К^ равны 9680 и 2990 см3/г соответственно).

7. Проведено изучение кинетики извлечения радионуклидов из водных растворов сорбентами на основе модифицированной древесины. Показано, что сорбция преимущественно лимитируется внутридиффузионными процессами. Рассчитаны коэффициенты диффузии.

Хотя выводы отдельных авторов- о природе, характере и количестве • функциональных групп на углях не всегда совпадают, общим заключением является- то, что на поверхности окисленных углей обнаружены карбоксильные группы, лактонные и лактольные структуры, которые при подходящих условиях могут преобразовываться в карбоксильные группы, фенольные и спиртовые гидроксилы, карбонилы. Упомянутые группы могут быть частями более сложных по составу образований [75, 82, 83].

В форме таких идентифицированных группировок может существовать не весь кислород, химически связанный окисленными углями. Согласно [21], в протонногенных группах находится примерно 1/5 часть хемосорбированного кислорода, по данным [74, 75], - 25-30%. По расчетам М.М. Дубинина [21], поверхностные окислы на обычном активном угле занимают примерно 2% поверхности, на окисленном - до 20%.

Хемосорбированный углем кислород не может быть удален с его поверхности как таковой, а только в виде газообразных фазовых окислов СОг и СО. Авторы работ [5, 83-85] различают два вида поверхностных кислородных соединений - разлагающиеся с выделением СОг и образующие при разложении СО.

Хотя многие исследователи считают химические методы изучения характера поверхности углей достоверными, тем не менее, при их использовании возможны ошибки, связанные с относительно небольшим количеством поверхностных кислородсодержащих групп, адсорбцией реагентов, каталитическим действием углей и др. Поэтому применялись и другие физико-химические и физические методы изучения поверхности углей: адсорбционные [86, 87], изотопные [88, 89], масс-спектрометрические [90, 91], ИК-спектроскопия [92-94, 28], методы ЭПР [95-104], и ЯМР [106108], фотоэлектронной рентгеновской спектроскопии [109], полярографии [108, 110, 111, 78], электронной микроскопии [112], газовой хроматографии [113].

1 S

В работах [114, 115] с помощью тяжелого кислорода О исследован

1 R изотопный обмен кислорода в системах АУ - Н2 О, тяжелокислородный АУ -легкая, вода, тяжелокислородный ОУ - легкая вода. На основании полученных результатов был сделан вывод о том, что на поверхности обычного активированного угля (АУ) кислород неоднороден и образует две различные формы поверхностных окислов - ионогенные и неионогенные с различной степенью поляризации связи углерод - кислород. На окисленном угле неоднородность состава еще более выражена.

С помощью ИК-спектроскопии неоднократно подтверждены результаты химических анализов и других способов изучения природы поверхности углей. Отнесение полос спектров поверхностных групп углеродных материалов проводили эмпирическим способом - путем сравнения их со спектрами соответствующих соединений.

Исследованием ИК-спектров было подтверждено наличие на поверхности образцов окисленных саж кислотных карбоксильных, лактонных и гидроксильных групп. Характеристические частоты упомянутых и других групп были найдены и при анализе других окисленных углеродных материалов: природных и сульфированных углей [93], окисленных углеродных волокнистых ионитов [116]. В действительности на поверхности окисленных углеродных тел находится намного большее разнообразие функциональных групп, чем об этом можно судить, из их ИК-спектров, что неоднократно отмечалось авторами, применявшими этот метод.

Довольно часто, особенно применительно к ископаемым углям, для исследования химической природы поверхности углеродных материалов использовали метод ЭПР [95-105]. Этим способом на поверхности углей обнаружено присутствие различных количеств парамагнитных центров, образованных неспаренными электронами. Вид спектра ЭПР меняется при изменении химической природы поверхности углей, при адсорбции на нем различных веществ. Так, например* по данным [100], на обработанном в вакууме при высокой температуре бескислородном- образце имеется' очень мало парамагнитных центров- (п. м. ц.), а на тех же углях, приведенных в контакт с воздухом, число п. м. ц. значительно возрастает. То же самое характерно и для окисленных образцов.

Разные авторы отмечают, что п. м. ц. на углеродных материалах могут быть обусловлены, свободными валентностями? (разрывами, связей)'на краях конденсированных ароматических колец [96], присутствием- ароксильных групп, неспаренные электроны которых делокализованы по системе сопряженных связей угля [94, 97, 98], «кислородными комплексами» [98, 99], свободными радикалами, образующимися' при химической^ адсорбции или окислении угля.

Сигнал от п. м. ц. может подавляться физически адсорбированным кислородом [95, 96] и обратимо возобнавлятся после термообработки* в инертной атмосфере [96]. Отмечено также [117], что одна молекула кислорода может вызывать изменение свойств многих свободных валентностей из-за сильного сопряжения в пределах макромолекулы.

Поскольку характер спектров ЭПР при адсорбции ряда веществ изменяется, делались попытки судить по таким эффектам о механизмах адсорбции соответствующих соединений.

Следует отметить, что данные отдельных авторов о характере спектров ЭПР и их изменениях при различных обработках угля часто не совпадают. Это может быть связано с многообразием форм связанного кислорода, сильного влияния способов предварительной обработки, наличия примесей. В связи с этим исследования методом ЭПР практически не дали сколько-нибудь четкой информации о химической природе поверхности окисленных углеродных сорбентов, хотя и были прояснены механизмы некоторых сорбционных взаимодействий [100-104].

В работах [109, 118] для суждения о характере связи кислорода с графитом и неграфитированной сажей использовали рентгеновскую фотоэлектронную спектроскопию. В работе [109] установлены, две формы связи кислорода с углеродной поверхностью, а в работе [118] - пять различных типов поверхностного кислорода.

В работах [110, 111] описано применение для исследования углеродных сорбентов метода полярографии. Эти исследования подтвердили существование на поверхности окисленных углей и саж разнообразных кислотных групп - карбоксильных, фенольных, хиноидных и лактонных.

Таким образом, с помощью различных физических и химических методов установлено, что на поверхности окисленных углеродных сорбентов находятся разнообразные кислородсодержащие функциональные группы. Именно эти поверхностные образования и обуславливают особенности сорбционного и ионообменного поведения окисленных углей.

В общем виде структура любого углеродного материала представляет собой пакет плоских параллельных углеродных сеток, напоминающих структуру идеального графита, но относительно небольших размеров, так называемых кристаллитов, которые связаны между собой короткими алифатическими радикалами. Сами кристаллиты расположены в объеме большей частью хаотично. Угли имеют турбостратное строение [120, 121], то есть, у них нет трехмерной упорядоченности графитовых слоев. Средний размер кристаллита зависит от вида* материала, условий и способа его получения и т.д. и составляет 20-30 А для активированных углей. Кроме указанных радикалов-связок на периферии каждой сетки могут располагаться различные функциональные группы. В качестве функциональных групп могут быть как активные, так и пассивные структуры [122].

К пассивным структурным элементам можно отнести водород, а также различные углеводородные фрагменты как алифатического, так и ароматического характера. Обычно такие фрагменты не содержат гетероатомов, исключением является, например, метоксигруппа. Пассивные группы сами практически не участвуют в адсорбционных процессах, но могут оказывать слабое или значительное влияние на распределение электронной плотности в ароматической системе плоской углеродной сетки, т.е. они влияют на донорно-акцепторные свойства ароматической системы углеродного материала. Это влияние наиболее существенно для части поверхности, образованной базисной плоскостью кристаллита.

В качестве примера активных структурных элементов можно привести различные кислородсодержащие структуры (карбонильные, COR, карбоксильные, СООН, гидроксильные фенольные и т.д.). Активные группы, как и пассивные, также оказывают влияние на распределение электронной плотности, но, кроме того, могут сами играть роль, адсорбционного центра [123].

На основании анализа данных по исследованию функциональных групп на поверхности окисленного угля был сделан вывод о существовании на окисленном угле следующих четырех типов поверхностных структур [52]:

-ООС |СОО■

Рисунок 1.1 Структурные группировки на поверхности окисленного угля.

Авторы считали, что при недостатке воды при окислении, вероятнее всего, будет образовываться группировка (а), главной частью которой является своеобразный поверхностный ангидрид карбоновой кислоты. В результате гидратации группировка (а) переходит в структуру (б), включающую карбонильную группу, фенольные гидроксилы и четырехчленное лактонное кольцо, которое при соответствующих условиях, например, под действием соды, может размыкаться с перегруппировкой в хиноидную структуру и образованием еще одной карбоксильной группы. Этому обстоятельству авторы приписывают, в частности, неодинаковую кислотность поверхностных карбоксильных групп. Структуры (в) и (г) содержат типичные карбоксильные кислотные и фенольные группировки, более или менее ионизированные

По современным представлениям, на поверхности окисленного угля функциональные группы присоединяются или к боковым цепям алифатического характера, или непосредственно к решетке кристаллитов (системе конденсированных колец), и в этих случаях на их свойства будет оказывать значительное влияние возможность легкого перемещения я-электронов по цепи сопряженных связей, как это представлено на рис. 1.2 из работы [119].

Рисунок 1.2. Структурные группировки на поверхности окисленного угля.

В обоих случаях кислотная диссоциация отдельных функциональных групп не слишком будет отличаться, но электронная структура элементарных ячеек и способность к образованию поверхностных комплексов будет иной. В зависимости от условий обработки и предварительной подготовки образцов относительные количества таких групп могут существенно различаться, что и будет определять свойства получаемых окисленных углей.

Приведенные схемы основаны на большом и разнообразном экспериментальном материале по изучению химической природы поверхности окисленных углеродных материалов, но они не могут считаться вполне определенными и окончательными. Хотя основной структурный элемент всех углей представляет собой систему конденсированных ароматических колец и связанных с ними цепочек линейно полимеризованного углерода, несущих разнообразные функциональные группы, на углях нельзя выделить регулярные образования, подобные элементарной ячейке синтетической ионообменной смолы и пока нет способов, позволяющих достоверно определить взаимное расположение различных групп. В связи с этим приведенные схемы могут рассматриваться лишь как более или менее вероятные- приближения к истинной картине поверхности окисленных углей.

При исследовании ионообменников количество • и качество отдельных типов функциональных групп, способных к обмену ионов, чаще всегсп оценивают на основании анализа кривых титрования. По виду этих кривых (изменение рН раствора как функция количества добавленной щелочи или кислоты) можно приближенно, но достаточно точно для практических целей, судить о характере ионообменника, о типе функциональных групп, об их способности к диссоциации и т. д. [124-129].

В работе [16] на основе анализа кривой титрования было показано, что катионный обмен на ОУ определяется карбоксильными и фенольными группами, а также легко отщепляемыми, соответствующими сильнокислотным группам, ионами водорода.

В работе [130] определены^ кривые титрования окисленных и метилированных окисленных углей,и сделан вывод о том, что карбоксильные группы функционируют в интервале рН 1-8, а фенольные — при рН 8-10.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Быков, Геннадий Леонидович, 2011 год

1. Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО-2002). СП 2.6.6.1168-02. С.-Пб: Деан. 2003. 64 с.

2. Кузнецов Ю.В., Щебетковский В.Н., Трусов А.Г. Основы очистки воды от радиоактивных загрязнений. М.: Атомиздат. 1974. 366 с.

3. А.Н. Велешко, С.А. Кулюхин, И.Е. Велешко, А.Г. Домантовский, К.В. Розанов, И.А. Кислова. Сорбция радионуклидов композитными материалами на основе природного биополимера Микотон из растворов. // Радиохимия, 2008, Т. 50, № 5. С. 439-445.

4. Сапожников Ю.А., Калмыков С.Н., Лихорадов М.А. Сорбционное концентрирование стронция-90 из природных вод. // Тез. Докл. Российской конф. по радиохимии. Дубна 1994. С. 150.

5. Puri B.R., Singh G., Sharma L.R. Acidoid behavior of charcoal; I. Electrometric and conductometric titration of bases. // J. Indian Chem. Soc., 1957. V. 34 № 5. P. 357-363.

6. Тютрина А.П. Жагин Б.П., Бахуров В.Г. Удаление радия из жидких , отходов сорбцией на двуокиси марганца. // Атомная энергия. 1965. Т. 18. № 5. С. 487-491.

7. Мосевич А.Н. Диссертация. 1960. Л.: АН СССР. Радиевый ин-т им. В.Г. Хлопина.

8. Орлова Е.И. и др. Дезактивация питьевой воды сорбентами. // Гигиена и санитария. 1966. Т. 6. С. 42.

9. Кузин И.А., Андронов Е.А., Таушканов В.П. Сорбция урана платинированным углем. // ЖПХ. 1965. Т. 38. №109. С. 2332-2334.

10. Кузин И.А., Таушканов В.П., Алешечкин B.C. // Радиохимия. 1962. Т. 4. № 6. С. 732-737.

11. Критчфилд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. М.: Мир. 1963. 215 с.

12. Щебетковский В.Н. и др. Сорбция цезия-137 из водных растворов активированным углем в присутствии гуминовых кислот. // Радиохимия. 1972. Т. 14. С. 636.

13. Кузин И.А., Зарубин О.В., Мусакина В.П., Шистко Н.П. Сорбция диметиламина из водных растворов окисленными углями. // ЖПХ. 1970. Т. 43. №6. С. 1522-1527.

14. Bartell F. Е., Miller Е. J. Adsorption by activated sugar charcoal. // J. Am. Chem. Soc. 1922. V. 44. P. 1866.

15. Dubinin M. Adsorptionsersheinungen in Lösungen. Über die vershiedenen Modifikationen der aktivierten kohle. // Z. phis.Chem. 1929. V. 140, P. 81; 1930, 52, 107

16. Kruyt H. R., de Kadt G. S. Die Ladung der Kohle. // Koll. Z. 1929. V. 47. P. 44-47.

17. Дубинин M. M., Заверина E. Д. Элементарный состав и сорбционные свойства окисленных углей из сахара. //ЖФХ 1938. Т. 12. № 4. С. 380-396.

18. Kruyt Н. R., de Kadt G. S. Über Kolloide Kohle. // Koll. Beih. 1931. V. 32. №2/ P. 249-303.

19. Фрумкин А. Адсорбция и окислительные процессы. // Успехи химии. 1949. Т. 8. № 1.С. 9-21.

20. Kolthoff I. М. Properties of active charcoal reactivated in oxygen at 400°. //J. Am; Chem. Soc. 1932. V. 54. № 12. P. 4473-4480.

21. Дубинин M. M. Поверхностные окислы и сорбционные свойства окисленных углей. // Успехи химии. 1955. Т. 24. № 5. С. 513-526.

22. Hofmann U., Ohlerich G. Oberflächenchemie des Kohlenstofss/ // Angew. Chem. 1950. V. 62. № 1. S 16-21.

23. Garten V. A., Weiss D. E. The quinone -hidroquinone character of activated carbon and black. // Austral. J. Chem. 1955. V. 8. № 1. P. 68-95.

24. Garten V. A., Weiss D. E., Willis J. B. A nev interpretation of the acidic and basic structures in carbons. Г. Lactone groups of the ordinary and fluorescein^ types in carbons. // Austral. J. Chem. 1957. V. 10. № 2. P. 295-312.

25. Studebaker M. L. Hoffman E. W. D., Wolfe A. C., Nabors L. G. Oxigencontaining groups on the surface of carbon black. // Ind. And Eng. Chem. 1956. V. 48. № l.P. 162-166.

26. Mattson J.S., Mark H.B., Weber W.J. Surface oxsides of activated carbon: Internal reflectance spectroscopic examination of activated sugar carbons. // J. Colloid and Interface Sei. 1970. V. 33. № 2 P. 284-293.

27. Стражеско Д. H., Тарковская И. А. Исследование ионообменных свойств окисленного угля. В кн. Получение, структура и свойства сорбентов. JL: Госхимиздат. 1959. С. 61-71.

28. Кузин И. А., Страшко Б. К. Исследование избирательных свойств окисленного угля. // ЖПХ. 1967. Т. 40. Вып. 12. С. 2840-2843.

29. Страшко Б. К., Кузин И. А. Получение окисленного угля и исследование его ионообменных свойств. В кн. Синтез и свойства ионообменных материалов. М.: Наука. 1968. С. 303-309.

30. Кузин И. А. Страшко Б. К., Мироненко В.М., Зарубин О.В. Окисление активных углей азотной кислотой. В кн. Ионный обмен и иониты. Л.: Наука. 1970. С. 132, 270.

31. Боэм X. П. Катализ. Стереохимия и механизмы органических реакций. М.: Мир. 1968. 186 с.

32. Скрипник 3. Д., Стражеско Д. Н. Теория ионного обмена и хроматографии! М.: Наука. 1968. С. 32.

33. Kotthoff I.M. Propertis of active charcoal reactivated in oxygen at 400°. // J. Amer. Chem. Soc. 1932. V. 54. № 12. P. 4473-4480.

34. King A. Studies chemisorptions on charcoal: The influence (of temperature of activation on1 the sorption) of acids and bases. // J. Chem. Soc. 1937. Part II. P. 1489-1491.

35. Дубинин M.M. Поверхностные окислы и сорбционные свойства активных углей. // Успехи химии. 1955. Т. 24. № 1. С. 513-526.

36. Брунс Б., Козлова Е., Максимова М. Щ действии озона на активный уголь. // ЖФХ. 1935 №6. С. 977-984.

37. Deitz V.R., Bitner J.L. Interaction of ozone with adsorbent charcoals. // Carbon. 1973. V. 11. P. 393-401.

38. Охрамович A.E., Баранов A.B. Влияние различных пропиток на окисляемость акивного угля окислами азота. Науч. труды Днепропетр. хим.-технол. ин-та. 1961. Вып. 12. Ч. 2. С. 189-196.

39. Кузин И.А., Плаченов Т.Г., Таушканов В.П. В кн. Получение, структура и свойства сорбентов. JI. 1959. С. 86-93.

40. Кузин И.А., Страшко Б. К. Получение и исследование ионообменных свойств окисленного угля. // ЖПХ. 1966. Т. 39: № 3: С. 603-608.

41. Тарковская И.А., Горбенко Ф.П., Шевченко С.И. В кн. Методы» анализа химических реактивов и препаратов. М. 1967. 14. С. 28-33.

42. Tamaru К. Über di Nassoxydation von Kholenstoff. // Kolloid Z. 1953. V. 133. S. 97-101.

43. Тарковская И.А., Стражеско Д.Н., Гоба B.E. и др. О факторах, влияющих на образование поверхностных комплексов на окисленных углях и на их обменные и каталитические свойства. И Адсорбция и адсорбенты. 1977. Вып.5. С. 3-11.

44. Donnet J.B., Papirer Е., Couderc PI Evolution der groupements oxygénés superficiels der charbons et des noirs de carbone soumis a une activation progressive. // Bull. Soc. chim. France. 1968. №-3 P. 929-935.

45. Тарковская И.A. Окисленный уголь. Киев: Науковадумка. 1981. 197 с.

46. Mrozowski S. Semiconductivity and diamagnetism of polycrystalline grafhite and condensed ring systems. // Phys. Rev., 1952. V. 85. № 4. P: 609-620.

47. Шулепов C.B. Физика углеграфитовых материалов. M.: Металлургия. 1972. 254 с.

48. Coughlin R.W. // Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Develop. 1969. V. 8. P. 12-23.

49. Фрумкин A.H. О значении электрохимических методов для исследования свойств поверхностных соединений. В кн. Поверхностные химические соединения и их роль в в явлениях адсорбции. М. 1957. С. 53-58.

50. March Н., О"Hair Т., Wynne J.L. The carbog-atomic oxygen reaction. Surface-oxide formation on paracrystalline carbon and grafhite. // Carbon. 1962. V. 7. № 5. P: 555-566.

51. Blench E.A., Garner W.E. The head of adsorption of oxygen by charcjal. //J. Chem. Soc. 1924. V. 125. P. 1288-1295.

52. Lendle A. Z. Adsorption of Sauerstoff Kohle. // Phys. chem. 1935. V. 147. H Vi. S. 77-94

53. Брунс Б., Максимова M. Об адсорбционной способности окисленных углей. // ЖФХ. 1933. Вып. 5. С. 554-561.

54. King A. Studies in chemisorption on charcoal: The influence (of temperature of activation the sorption) of acids and bases. // J. Chem. Soc., 1937. Part. II. P. 1489-1491.

55. Заверина E., Дубинин M. О влиянии^ поверхностных окислов на сорбционные свойства активных углей в отношении парообразных веществ. //ЖФХ. 1939. Т. 13. Вып. 2. С. 151-162.

56. Киселев А. В., Платонова В. В. Адсорбция смеси толуол-гептан на окисленной и графитированной саже. // ЖФХ. 1956. Т. 30. Вып. 11. С. 26102611.

57. Дубинин М.М., Заверина Е.Д. Сорбция и структура активных углей. Исследование сорбции водяных паров. // ЖФХ. 1947. Т. 21. Вып. 8. С. 13731386.

58. Дубинин М.М., Заверина Е.Д. К вопросу о сорбции водяных паров активными углями. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 92. №1. С. 111-114.

59. Дубинин М.М., Серпинский В.В. К вопросу об уравнении изотермы адсорбции паров воды на активированных углях. // Докл. АН СССР. 1954. Т. 99. №6. С. 1033-1036.

60. McDermot H.L., Arnell J.C. Charcoal sorption studies. II. The sorption of water by hydrogen-treated charcoals. // J. Phys. Chem. 1954. V. 58. № 6. P. 492498.

61. Авгуль H.H., Джигит O.M., Киселев A.B. и др. Изотерма и теплота адсорбции паров воды на угле. // Докл. АН СССР. 1955. Т. 101. №2. С. 285288.

62. Киселев A.B., Ковалева H.B. О природе адсорбции паров воды активными углями. //ЖФХ. 1956. Т. 30. Вып. 12. С. 2775-2786.

63. Кузин И.А., Лоскутов А.И., Палфитов В.Ф., Коэмец Л.А. Исследование влияния химической природы поверхности активных углей на сорбцию паров воды, двуокиси углерода и аммиака. // ЖПХ. 1972. Т. 45. Вып. 4. С. 770-765.

64. Кузин И.А., Зарубин О.В., Мусакина В.П., Шистко Н.Р. Сорбция диметиламина из водных растворов окисленными углями. // ЖПХ. 1970. Т. 43. Вып. 6. С. 1522-1527.

65. Фокина Л.А., Шурмовская H.A., Бурштейн Р.Х. Кинетика и катализ 1963. Т. 4. Вып. 1.С. 143-148.

66. Kruyt H.R., Kadt J.S. Die Ladung der Khole. // Koll. Z. 1929. V. 47. № 1. S. 44-47.

67. Химические и физические свойства углерода. Под ред. Ф. Уокера. М.: Мир. 1969. 366 с.

68. March H., Foord1 D.D., Mattson J.S. Surface oxygen complexes on. carbons from atomic oxygen. // J. Colloid Interface Sei*. 1974. V. 49. № 3. P. 368382.

69. Мироненко В.M. Исследование процесса сорбции электролитов активными углями: Автореф. дис. канд. хим. наук. Л. 1970. 16 с.

70. Donnet J.B. Les fonctions chimiques superficielles. H Bull. Soc. chim. France. 1970 № 12. P. 3353-3366.

71. Boehm H.P. Chemical identification of surface groups. // Adv. Catal. and Relat Subji 1966. № 16. P. 179-274.

72. Halleux A., Delavarenne S. Tschamler H. // Fuel., 1959. V. 38. № 3. P. 283-290.

73. Villars D.Y. Studies on carbon black. II. Grignard metod. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. V. 70. P. 3655-3660

74. Катагава M., Хаяси К., Вакабаяси X. Изучение кислородсодержащих групп на поверхности неграфитированного угля. Кагаку то коге. Sei. and Ind. 1968. V. 42. № 8. P. 431-438. РЖ Химия. 1969. 5Б 1486.

75. Иващенко Л.И. Исследование химической природы поверхности ряда углеродных адсорбентов методом полярографии. Автореф. дис. канд. хим. наук. Владивосток. 1972. 18 с.

76. Масютин Н.Н. Окислительно-восстановительные свойства активных углей. Автореф. дис. канд. хим. наук. JI. 1970. 19 с.

77. Гаттерман JT. Виланд Г. Практические работы по органической химии. М.; JL: Госхимиздат. 1948. 340 с.

78. Harker Н., Jacson С., Wynne Jones W.F.K. // Proc. Roy. Soc. A. 1961. V. 262. № 1310. P. 328-339.

79. Puri B.R., Myer G.R., Sharma L.R. Oxigen complexes of active carbons. // Chem. and bid., 1956. Apr. P. 1230-1231.

80. Puri B.R. Effect of treating charcoal in oxygen at 400° on its surface complexes. // Indian J. Appl. Chem. Soc., 1961. V. 24 № 2/3. P. 60-63.

81. Puri B.R., Sharma G.K., Sharma S.K. Studies in the formation and properties of carbon-oxygen surface complexes. // J. Indian Chem. Soc., 1967. V. 44 № l.P. 64-68.

82. Авгушевич И.В., Караваев H.M. О хемосорбционных методах определения кислых групп в гуминовых кислотах и углях. // Докл. АН СССР. 1965. Т. 163. Вып. 1. С. 161-163.

83. Панасейко С.П. Адсорбционный метод определения меры полярности поверхности углей. // Химия твердого топлива. 1974. № 5. С. 3742.

84. Мацкевич Е.С.,' Иванова JI.C., Стражеско Д.Н. Обмен катионов на окисленном угле. // Электрохимия. 1970. Т. 6. Вып. 5. С. 640-643.

85. Иванова JI.C., Грабчак C.JL, Стражеско Д.Н. и др. Радиометрические исследования кинетики обмена катионов на углях, окисленных различными способами. //Адсорция и адсорбенты. 1972. Вып. 1. С. 18-21.

86. Dollimore J., Freedman С.М., Harrison B.H., Quinn D.E. Surface complexes on carbon. //Carbon. 1970. V.8 №5 P.587-596.

87. Austin F.E., Brown J.Y., Freedman C.M., Harrison B.H. The use of partial-pressure mass-spectrometry in the study of the termal desorption and oxidation of carbon and grafite. // Analyst. 1971. V.96 № 1139. P. 110-116.

88. Лыгин В.И., Ковалева H.B. Адсорбционные свойства и инфракрасные спектры саж. // Коллоид. Журн. 1960. Т. 22. № 3. С.334-339.

89. Кривчик З.А., Ермоленко Н.Ф. Сорбционные и ионообменные свойства сульфированных углей. // Коллоид. Журн. 1964. Т. 26. Вып. 1. С. 5154.

90. Киселев A.B., Козлов Г.А., Лыгин В.И. Инфракрасные спектры и спектры электронного парамагнитного резонанса канальных саж. // ЖФХ. 1965. Т. 39. Вып. 11. С. 2773-2778.

91. Austen D.E., Ingram D.J.E. The correlation between adsorption and free radical concentration in activated carbon. // Chem. and. Ind. 1956. № 37. P. 981982.

92. Инграм Д. ЭПР в свободных радикалах. М.: Изд. иностр. лит. 1961. 345 с.

93. Киселев A.B., Козлов Г.А., Лыгин В.И. Электронный парамагнитный резонанс модифицированных ухтинских канальных саж. // ЖФХ. 1965. Т. 39. №5. С. 1256-1263.

94. Кетов АЛ, ШенфельдБЕ. Исследование процесса низкотемпературного окисления березового активированного угля методом электронного парамагнитного резонанса. // Химия твердого топлива. 1968. № 6. С. 175-179.

95. Кетов А.Н., Шенфельд Б.Е. Электронный парамагнитный резонанс березового активированного угля. // ЖФХ. 1968. Т. 42. № 8. С. 2104-2106.

96. Гришина А.Д. Исследование методом электронного парамагнитного резонанса переноса электрона на поверхности активированного угля. // Докл. АН.СССР. 1971 Т. 199. Вып. 6. С. 1339-1342.

97. Гришина А. Д. Исследование методом ЭПР адсорбции тетрацианохинодиметана на поверхности активированного угля. // Электрохимия. 1973 Т. 9. Вып. 7. С. 961-967.

98. Гришина А.Д. Изучение методом ЭПР механизма взаимодействия активированных углей с акцепторами. // Электрохимия. 1974. Т. 10. Вып. 2. С. 291-294.

99. Гришина А. Д., Бах H.A. Исследование методом ЭПР активированного поведения активированных углей. // Электрохимия. 1972 Т. 8. Вып. 3. С. 352-359.

100. Гришина А.Д. Изучение методом ЭПР механизма образования положительного заряженного активированного угля при взаимодействии с акцепторами. //Докл. АН.СССР. 1976 Т. 229. Вып. 3. С. 651-654.

101. Иващенко Л.И., Глущенко В.Ю. Полярографические исследования суспензий активного угля АР-3. // Химия твердого топлива. 1975. № 4. С. SS-SS.

102. Горохова Т.И., Уваров А.В;, Ястребов В.В. Изучение взаимодействия органических молекул с поверхностью сажи и аэросила методом ядерного магнитного резонанса. // ЖФХ. 1973. Т. 47. Вып. 10 С. 2717-2718.

103. Dubault M; Legrand А.P., UebersfeldJ et al. Examen de l'influence d'une activation sur un coke de seacharose lasse temperature pardes methodes de resonance magnetique. // Carbon. 1973. V. 11. № 4. P. 363-378.

104. Thomas J.M. Topographical studies of oxidized graphite surfaces: a summary of the present position. // Carbon. 1969. V. 7. № 3. P. 359-364.

105. March H., Foord D.D., Mattson J.S. et al. // J. Colloid Interface Sei. 1974. V. 49. №3. P. 368-382.

106. Глущенко В.Ю., Йващенко Л.И., Першко A.A. и др. Применение полярографического метода для исследования химии поверхности адсорбентов. //ЖФХ. 1972. Т. 46. Вып. 1 С. 187-188.

107. Иващенко Л.И., Глущенко В.Ю. О возможностях полярографического анализа поверхности углеродных адсорбентов. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 5-7.

108. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир. . 1973. 1050 с.

109. Тихомирова H.H.,Маркин М.И., Николаева И.В., Воеводский ВЖ Исследование взаимодействия молекулярного кислорода со свободными валентностями угля. // Пробл. кинетики и катализа. 1960. Т. 10. С. 426-428.

110. Barker M., Evans E.L., Thomas J.L. Oxigen chemisorptions on the basal faces of graphite: an XPS study. // Chem. Phiz. Lett. 1973. V. 18. № 3. P. 423-425.

111. Миронов A.H., Таушканов В.П. Определение кажущихся констант ионного обмена на окисленном угле БАУ. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 32-34.

112. Дубинин М. М. Новое в исследовании явления адсорбции. // Вестн. АН СССР. 1949. Вып. 3. С. 19-36.

113. Дубинин М. М., Заверина Е. Д., Иванова JI.C. и др. Исследование природы микропористой структуры активных углей. I. Активные угли из фенолформальдегидной смолы. // Изв. АН СССР. Отд. Хим. наук. 1961. № 1. С. 17-28.

114. Кузнецов Б.Н., Рудковский А.В., Щипко M.JL и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2000. Т. 8. №5. С. 809-814.

115. Freeman J.J., Gimblett F.G.R. // Carbon. 1988. Vol. 26. №4. P. 501-505.

116. Кунин P., Майерс P. Ионообменные смолы. M.: Изд-во иностр. лит. 1952.213 с.

117. Gregor, Н. P.; Hamilton, М. J.; Becher, J. et al. Studies of ion exchange resins. XIV. Titratin, capacity and shwelling of metacrylic acid resins. // J. Phys. Chem. 1955, V. 59, № 9. P. 874-881.

118. Никольский Б.П. О классификации ионитов в свете современной теории обмена ионов. В кн.: Хроматография. JL: Изд-во Ленингр. Ун-та. 1956. с. 5-32.

119. Гельфферих Ф. Иониты. М.: Изд-во иностр. лит. 1962. 490 с.

120. Гриссбах Р. Теория и практика ионного обмена. М.: Изд-во иностр. лит. 1963. 499 с.

121. Назаров П.П., Чувелева Э.А., Чмутов К.В. Изучение механизма сорбции ионов металлов на карбоксильных катионитах. // ЖФХ. 1969. Т. 43. №8 С. 2096-2100.

122. Мацкевич Е.С., Горошко JI.B. Влияние метилирования на свойства окисленных углей. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 14-16.

123. Hoffman U., Ohlerich G. Oberflachenchemie des Kohlenstoffs. // Angew Chem. 1950. V. 62. № 1. S. 16-21.

124. Стражеско Д.Н., Тарковская И. А. Химическая природа поверхности, избирательный ионный обмен и поверхностноекомплексообразование на окисленном угле. // Адсорбция и адсорбенты. 1972. Вып. 1. С. 7-17.

125. Schilow N., Tchmutow К. Adsorptionserscheinungen in Lözungen. XIX. Ergänzende Versuche über «gasfreie» Kohle als Adsorbent. // Z. phys. Chem. A. 1930. V. 148. № /2. S. 233-236.

126. Schilow N., Tchmutow K. Adsorptionserscheinungen in Lözungen. XXI. Studien über Kholeoberflächenoxyde. // Z. phys. Chem. A. 1930. V. 150. № !/2. S. 31-36.

127. Лепинь Л.К. Поверхностные окислы угля и адсорбция растворенных веществ. // ЖФХ. 1934. Т. 5. Вып. 2. С. 276-283.

128. Левина С.Д. Адсорбция электролитов на угле. // Успехи химии. 1940. Т. 9. Вып. 2. С. 196-213.

129. Тарковская И.А.,. Емельянов В.Б., Рубаник С.К. Ионный обмен на* окисленном угле и его применение. // В кн.: Синтез и свойства ионообменных материалов. М.: Наука. 1968. С. 248-255.

130. Матерова Е.А., Парамонова В.И. О физико-химической характеристике ионитов. // В* кн. Теория и практика использования ионообменных материалов. М.: Изд-во АН СССР. 1955. С. 5-15.

131. Либинсон Г.С. Физико-химические свойства карбоксильных катионитов. М.: Наука. 1968. 109 с.

132. Кузин И.А. Получение, исследование свойств и применение окисленных углей. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 10-14.

133. Тарковская И.А., Ставицкая С.С. Свойства и применение окисленных углей. // Российск. Хим. Журн. 1995. Т. 39. № 6. С. 44.

134. Тарковская И.А., Ставицкая С.С., Тихонова Л.П. Стрел ко В.В. Сорбция ионов металлов окисленными углями с различной ионообменной емкостью. // ЖФХ. 2002. Т. 76. № 2. С. 331-337.

135. Кузнецов H.H., Миронов А.Н. Выделение микроколичеств рубидия^, алюминия, иттрия и железа (III) из хлоридных растворов окисленным углем. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 54-55.

136. Gierak А. // Adsorption Science and Technology. 1996. V. 14. № 5. P.47.

137. Стражеско Д. H., Тарковская И. А., Завьялов А.Н. Исследование сорбционных и ионообменных свойств окисленных углей из древесины. // Адсорбция и адсорбенты. 1975. Вып. 3. С. 8-13.

138. Тарковская И. А. Завьялов А.Н., Гоба В.Е. и др. Исследование свойств окисленных углей из древесины. // Адсорбция и адсорбенты. 1976. Вып. 4. С. 19-24.

139. Страшко Б.К., Кузин И.А., Семушин А.Н. Хроматографическое разделение щелочных металлов на окисленных углях. // ЖПХ. 1966. Т. 39. №' 9. С. 2014-2017.

140. Милютин В.В. Разработка и совершенствование методов извлечения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов Автореферат дисс. докт. хим. наук.- Москва. 2008. С. 42.

141. Одели Ф., Джемрек В., Олдберн А., Уэллс Р. Технология атомного сырья. Избранные доклады иностранных ученых. М.: Атомиздат. 1959: Т. 7. С. 165.

142. Быковский H.H. Калистратова A.B., Курчатов Б.В. и др. Сб. работ по некоторым вопросам дозиметрии. М^: Атомиздат. 1961. Вып. 2. С. 192.

143. Нифантьев Э.Е. Фосфорилирование целлюлозы. // Успехи химии. 1965. Т. 34. Вып. 12. С. 2206-2219.

144. Reid J.D., Mazzeno L.W., Buras Е.М. // Ind. Eng. Chem. 1949. V. 41. P. 2831.

145. Reid J.D., Mazzeno L.W. // Ind. Eng. Chem. 1949. V. 41. P. 2828.

146. Danel G.C., Reid J.D., Reinhardt R.M. // Ind. Eng. Chem. 1954. V. 46. P. 1042.

147. Head A.J., Kember N.F., Miller R.P., Wells R.A. // J. Chem. Soc. 1956. P. 3418.

148. Коэмец JI.А., Кузин И.А., Прямиков A.A. Ионообменные свойства фосфорилированной древесины. // Изв. высших уч. заведений. Химия и химическая технология. 1975. Т. 18. № 12. С. 1920-1922.

149. Balsten J.N., Jakubovic А.О. Англ. пат. 838973. (1960). РЖХим. 1961. 17П470.

150. Лагуткина Е.В., Скрипченко Е.С., Бессонова А.П. Фосфорилирование целлюлозы фосфористой кислотой. // Химия растительного сырья. 2005. №3. С. 89-90:

151. Wells R.A., Head A.J., Kember N.F. Англ. пат. 900452. (1962). РЖХим. 1963. 8Л113.

152. Герм. Пат. 547812 (1932). С. Т. 1932. II. С. 315.

153. Англ. Пат. 279796 (1928). С. Т. 1928.1. С. 990.

154. Briancourt J. // J. Ind. Textile. 1959. P. 381.

155. Ермоленко И.Н., Буглов Е.Д., Люблинер И.П., Довгалев С.И. Новые волокнистые сорбенты медицинского назначения. Минск: Наука и техника. 1978.215 с.

156. Симигин П.А., Зусман М.Н., Райхлин Ф.И. Защитные пропитки текстильных материалов. М. 1957.

157. Зимина Т.Р., Петропавловский Г.А. Динамика и направленность реакций целлюлозы с мочевиной. //ЖПХ. 1994. Т. 67 Вып. 4. С. 636-642.

158. Зотов А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат. 1963. 174 с.

159. Лунева Н.К., Ермоленко И.Н. Изучение структурной направленности процесса фосфорилирования целлюлозы полифосфорными кислотами. // Тез. Докл. 6 Всесоюз. Конф. По физике и химии целлюлозы. Минск. 1990. С. 251.

160. Лунева Н.К., Петровская Л.И., Езовитова Т.И. Получение и изучение свойств фосфатов целлюлозы. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 11. С. 1899-1903.

161. Капуцкий Ф.Н., Юркштович Н.К., Юркштович Т.Л. и др. Получение, физико-химическте и мехагические свойсива волокон на основе низкозамещенного фосфата целлюлозы. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 7. С. 11651169.

162. Ермоленко И.Н., Гусев С.С., Люблинер И.П. Спектроскопическое исследование процессов фосфорилирования и сорбционных взаимодействий фосфата целлюлозы. // ЖПХ. 1969. № 10. С. 2302-2306.

163. Зимина Т.Р., Петропавловских Г.А. Взаимодействие целлюлозы с мочевиной и амидами карбоновых кислот. // ЖПХ. 1998. Т. 71. № 5. С. 856860

164. Арсланов Ш.С., Рахманберднев Г.Р., Маркамилов Т.М. Влияние активации целлюлозы на ее гетерогенно-твердофазные реакции со смесью ортофосорная кислота мочевина. //ЖПХ. 1995. Т. 68. № 3. С. 508-512

165. Казанцев Е.И., Сапогов Н.В. Сорбция ионов некоторых металлов фосфорилированной целлюлозой. //ЖПХ. 1966. Т. 39. № 8. С. 1793-1798.

166. Лунева Н.К., Трофимова И.В., Ермоленко И.Н. Изучение процесса сорбции уранил-ионов эфирами целлюлозы и полифосфорной кислоты. // Радиохимия. 1989. № 2. С. 87-92.

167. Парамонова В.И., Никитина Г.П., Акопов Г.А. Изучение сорбции ионов тяжелых металлов фосфорнокислыми сорбентами методом инфракрасной спектроскопии. //Радиохимия. 1968. Т. 10. № 6. С. 638-653.

168. Кузин И. А., Коэмец JI.A. Получение фосфорилированного катионита на основе отходов древесины. // ЖПХ. 1971. Т. 44. № 3. С. 764768.

169. Христов Ц1С., Караиванова С.К., Димитров Д.Г., Пройнова З.А. О синтезе привитых сополимеров целлюлозы полиакриламидом. // Cellul. Chem. And Technol. 1970. Vol. 4. № 3. P. 261-267.

170. Шарков В.И., Суворова Н.И. О влиянии степени набухания шелочной целлюлозы на ее реакционную способность при ксантогенировании. //Мзв. Высш. Уч. Заведений. Лесной журнал. 1971. № 6. С. 99-103.

171. Шамаев В.А., Попова Н.И., Берзинып Г.В. Химические изменения древесины при модифицировании ее мочевиной. // Химия древесины. 1976. № 4. С. 34-38

172. Никулина Г.Н. Обзор методов колориметрического определения фосфора. М.-Л.: Наука. 1965.

173. Царёв Н.И.Исследования в области химии древесины. 5-^ межреспубликанская конференция молодых ученых. Тез. докл. Рига. 1988.193: A.c. 11.90626. Способ получения, фосфита лигнина. Першина Л.А., Царев Н.И. 1985.

174. Васильева Е.В., Леонович A.A. О возможности фосфорилирования щелочного лигнина фосфорноватистой кислотой: // Химия древесины. 1988: № 2. С. 113-115.

175. Полищук Н.П. Фосфорилирование модельных соединений лигнина трибутилфосфатом. Дальневосточный институт советской торговли. Владивосток. 1986. С. 4. (Рукопись депонирована в ОНИИТЭхим г. Черкассы, 13Ю2.86, № 265-хп)

176. Лагуткина Е.В., Житков К.Е., Манзюк М.Н., Цепенок Е.С. Исследование направления взаимодействия лигнинов с хлоридом фосфора (III). //Ползуновский вестник. 2008. № 3. С. 289-292.

177. Резников В.М., Свидерик Г.В., Ледникова В.Л., Понуров Г.Д. // Журн. прикл. химии. 1963. Т. 36, № 6. С. 1314.

178. Крейцберг З.Н., Сергеева В.Н., Громов А.П. // Химия древесины. 1975. № 2. С. 37-40.

179. Зотов А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат. 1963. 174 с.

180. Лурье Ю. Ю. // Справочник по аналитической химии. М.:Химия, 1989. 303 с.

181. Ю.А.Кокотов. Иониты и ионный обмен. Л.: Химия. 1980.

182. Н.Г.Полянский и др. Методы исследования ионитов. М. Химия, 1976.

183. Колориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов. М.: ИЛ. 1963. С. 13.

184. Сотская Х.Н., Кузнецов A.C. Обработка результатов лабораторных измерений. Минск: Вышэйшая школа. 1971. 40 с.

185. Павлюченко Г. М., Лунева Н. К., Ермоленко И. Н., Капуцкий Ф. Н. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1985. Т. 28. С. 98.

186. Laszkiewicz В., Wcislo Р. // J. of Appl. Polym. Sei. 1990. V39. №2. Р. 415-425.

187. Сокращение сброса радионуклидов в водоемы ЖРО и утилизация ТРО в виде, пригодном для надежного захоронения. Отчет ПО «Маяк». Озерск. 1994. 30 с.

188. Куляко Ю.М., Трофимов Т.И., Маликов Д.А. и др. Поведение плутония в различных состояниях окисления в водных растворах. // Радиохимия. 2010. Т. 52, № 4. С. 308-314.