Системный подход к банкированию пуповинной крови для восстановительной медицины тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.11, доктор медицинских наук Яковлева, Мария Валерьевна

• Яковлева, Мария Валерьевна
• доктор медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Яковлева, Мария Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Организация банков пуповинной крови ^

1.2. Методы сбора пуповинной крови ^

1.3. Транспортировка, обработка, замораживание и 21 криохранение пуповинной крови

1.4. Характеристика пуповинной крови

1.5. Факторы, влияющие на состав пуповинной крови

1.6. Спонтанный апоптоз и некроз клеток крови

1.7. НЬА - типирование пуповинной крови и современные 42 представления о главном комплексе гистосовместимости

1.8. Взаимосвязь МНС с лейкозами

1.9. Взаимосвязь МНС с глютенчувствительной целиакией ^

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ПУПОВИННОЙ 75 КРОВИ

3.1. Влияние анте- и интранатальных факторов на качественные 75 и количественные характеристики клеток.пуповинной крови

3.2. Особенности течения беременности, родов, 111 антропометрических данных, пола новорожденного и срока гестации, влияющие на количество СБ34+ клеток пуповинной крови доношенных новорожденных

3.3. Влияние различных состояний острой и хронической 124 гипоксии плода на клеточный состав пуповинной крови доношенных новорожденных

3.4. Ручной и автоматический подсчет клеток ПК

3.5. Оценка определения морфологического состава пуповинной 140 крови

3.6. Иммунологическая характеристика клеточного состава 141 пуповинной крови

3.7. Анализ субпопуляций СБ34+ клеток и СБ133+ клеток ПК

3.8. Колониеобразующая активность пуповинной крови

3.9. Уровень спонтанного апоптоза и некроза клеток пуповинной 153 крови

3.10. Оценка нормобластов пуповинной крови

3.11. Оценка клеточного состава пуповинной крови в 162 зависимости от пола и массы тела доношенных новорожденных

Глава 4. ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПУПОВИННОЙ КРОВИ

4.1. Эффективность методов автоматического выделения клеток 179 (МАВК) и двойного центрифугирования (МДЦ) при проведении процедуры лейкоконцентрации ПК

4.2. Процедура лейкоконцентрации клеточного состава ПК

4.3. Прогнозирование эффективности процедуры 198 лейкоконцентрации ПК

Глава 5. ОПТИМИЗАЦИЯ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫХ МЕТОДОВ 214 БАНКИРОВАНИЯ ПУПОВИННОЙ КРОВИ И ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

5.1. Исследование генетического полиморфизма системы НЬА 214 пуповинной крови московского региона

5.2. Оптимизация исследования генетического полиморфизма 220 системы НЬА периферической крови при заболеваниях

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Системный подход к банкированию пуповинной крови для восстановительной медицины»

Одной из самых актуальных проблем современной медицины является охрана здоровья человека, для решения которой разработаны и утверждены соответствующие концепции и программы, целью которых является сохранение и восстановление здоровья. Социальное значение восстановительной медицины состоит в реализации нового направления, ориентированного на создание системы лечения и воспроизводства здоровья человека, в виде комплексных лечебно-профилактических и медико-социальных мероприятий, ограничивающих формирование потока больных, обеспечивающих поддержание оптимальной работоспособности и качества жизни. Разработка новейших корригирующих технологий, направленных на сохранение и восстановление функциональных резервов организма человека, восстановление его оптимальной работоспособности является основной стратегией современной восстановительной медицины [25]. Для дальнейшего развития клеточного направления восстановительной медицины чрезвычайно актуален вопрос подготовки достаточного количества эффективного и безопасного клеточного материала для повышения регуляторных, компенсаторных и адаптивных возможностей организма.

После появления первых публикаций об успешном проведении трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови в конце 80-х гг. XX века, начали свое развитие первые банки пуповиной крови [131]. Пуповинная кровь, представленная для использования криобанками, в настоящее время является альтернативным костному мозгу источником гемопоэтических стволовых клеток, применяемых для трансплантации у детей и взрослых при ряде злокачественных заболеваний, синдромах недостаточности костного мозга, гемоглобинопатиях и некоторых генетических метаболических расстройствах [142]. Банкирование пуповинной крови - это совокупность процессов сбора, обработки, тестирований и криохранения биоматериала. За прошедшее десятилетие во всем мире увеличилась роль пуповинной крови и ее применения для трансплантации. Мировая ассоциация доноров костного мозга (World Marrow Donor Association - WMDA) собирает информацию о числе заготовленных единиц банками пуповинной крови по всему миру начиная с 1999 года. На 2008 год WMDA сообщает о деятельности 112 банков пуповинной крови, которыми заготовлено более 450 тыс. единиц пуповинной крови. В настоящее время в Европе существует 18 банков пуповинной крови, которые получили аккредитацию в NetCord-FACT и еще 40 находятся на стадии регистрации [231]. На настоящий момент в мире выполнено более 10000 трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток с использованием пуповинной крови [205]. По данным Gluckman Т., Rocha V. начиная с 2006 года около 20% трансплантаций стволовых клеток, проводимых в Европе пациентам в возрасте до 20 лет, являются трансплантациями пуповинной крови (http://www.worldmarrow.org) [141]. Это говорит о том, что пуповинная кровь является ценным клеточным ресурсом для тех пациентов, которым не был найден совместимый донор костного мозга, особенно это важно для групп этнических меньшинств. Особенности гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови являются предпосылкой для увеличения количества трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови. [142,151,179]. Увеличение доступного пула единиц пуповинной крови улучшает вероятность обнаружения донорского материала с оптимальными характеристиками.

Успех трансплантации во многом зависит от достаточного количества гемопоэтических стволовых клеток, поэтому важным вопросом применения пуповинной крови в клинической практике является оценка качества трансплантата, в основе которой лежит определение количества и жизнеспособности гемопоэтических стволовых клеток, содержащихся в трансплантационном материале [141]. Главной причиной клинических и иммунологических проблем после трансплантации и основным лимитирующим фактором выбора донора является HLA-несовместимость.

Популяционные исследования полиморфизма генов главного комплекса гистосовместимости, проведенные у больных гемобластозами, свидетельствуют об ассоциативной связи системы HLA с острым лейкозом, как у взрослых, так и у детей. [14-16, 26, 28,29,32,97-100, 308-310]. Имеются данные, полученные отечественными авторами, которые показали повышение частоты встречаемости антигенов В17 и В40, а также снижение частоты встречаемости антигена DR7 у больных детей с острым лимфобластным лейкозом [29]. Практически отсутствуют современные данные изучения HLA системы при острых лейкозах у детей. Изучение и разработка высокотехнологичных методов банкирования пуповинной крови и определение стратегии НЬА- типирования представляются актуальной задачей, так как позволяют расширить возможности для восстановления функциональных резервов организма у большого количества пациентов, к которым неприменимы стандартные протоколы диагностики и лечения.

В связи с вышеизложенным, целью настоящего исследования явилась разработка системного подхода и научно обоснованной технологии банкирования пуповинной крови с применением высокотехнологичных и молекулярно-генетических методов в восстановительной медицине.

Задачи исследования:

1. Исследовать совокупность анте- и интранатальных факторов, оказывающих влияние на состав и эффективность выделения гемопоэтических стволовых клеток.

2. Проанализировать клеточный состав пуповинной крови, иммунологическую характеристику, уровень спонтанного апоптоза лейкоцитов пуповинной крови, общее количество, жизнеспособность и эффективность клонирования гемопоэтических колониеобразующих единиц гемопоэтических стволовых клеток.

3. Оценить влияние технологий обработки пуповинной крови на качество и эффективность выделения мононуклеарной фракции пуповинной крови.

4. Оптимизировать алгоритм использования различных молекулярно-генетических методик НЬА-типирования при банкировании пуповинной крови и исследовать генетический полиморфизм антигенов гистосовместимости у здорового населения московского региона.

5. Исследовать характер распределения специфических генов НЛА-системы при острых лейкозах у детей и глютенчувствительной целиакии, а также выявить НЬА-маркеры предрасположенности / устойчивости к ним.

6. Разработать технологический алгоритм и научно обосновать системный подход к банкиров анию пуповинной крови для восстановления функциональных резервов организма и трансплантаций в восстановительной медицине.

Научная новизна

Впервые на большом количестве материала пуповинной крови определена совокупность анте- и интранатальных факторов, оказывающих влияние на состав и эффективность выделения гемопоэтических стволовых клеток.

Впервые показано, что результаты автоматического гематологического анализатора и светооптической микроскопии независимы друг от друга и взаимно дополняют референтные значения клеточного состава пуповинной крови. Получены данные уровня спонтанного апоптоза лейкоцитов в пуповинной крови, общего количества, жизнеспособности и эффективности клонирования гемопоэтических колониеобразующих единиц в конечном клеточном продукте, которые характеризуют эффективность материала для неродственной трансплантации и восстановления функциональных резервов организма.

Впервые в России оптимизированы процессы проведения исследований и оценки результатов HLA-типирования большого количества образцов пуповинной крови здоровых новорожденных и периферической крови при различных заболеваниях, представленные двумя молекулярными высокотехнологическими методами, такими как SSO на автоматическом процессоре и SSP, позволяющие получать достоверную и однозначную информацию.

Впервые на большом количестве материала изучен характер распределения HLA специфичностей класса I и II у здорового населения московского региона и установлен профиль генов HLA системы соответствующий европеоидам.

Впервые получены данные об особенностях распределения специфических аллелей генов HLA системы, охарактеризованы дополнительные общие маркеры предрасположенности /устойчивости при лейкозах у детей и глютенчувствительной целиакии.

Впервые разработан и внедрен системный подход и оптимизирован технологический алгоритм комплексного использования высокотехнологичных методов сбора, оценки, тестирования, криохранения гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови, что позволило получать качественный, эффективный и безопасный клеточный материал, применение которого при различных заболеваниях повысит регуляторные, компенсаторные и адаптивные механизмы возможности организма.

Практическая значимость работы

Практическое значение работы заключается в том, что выявлена и показана необходимость совместного использования методов автоматического подсчета клеток и светооптической микроскопии, взаимно дополняющих референтные значения клеточного состава пуповинной крови.

Характеристиками, определяющими качество, жизнеспособность и эффективность конечного клеточного материала является совокупность показателей общего количества клеток, уровня спонтанного апоптоза лейкоцитов в пуповинной крови, клонирования гемопоэтических колониеобразующих единиц.

Обоснованый системный подход и оптимизация технологического алгоритма комплексного использования методик при банкировании пуповиной крови позволяют получать эффективный клеточный материал для дальнейшего развития клеточного направления восстановительной медицины.

В результате выполненной работы предложена стратегия совместного использования методов HLA типирования большого количества образцов пуповинной крови (с применением технологий SSO и SSP), которая может быть применена в медицинских учреждениях аналогичного профиля в России. Охарактеризованный впервые профиль распределения генов главного комплекса гистосовместимости у здорового населения московского региона может быть использован в качестве группы сравнения в области изучения «HLA и болезни» и в популяционных исследованиях.

Основные положения, выносимые на защиту

Изучение совокупности анте- и интранатальных факторов, особенностей течения беременности, родов, антропометрических данные, пола новорожденного и срока гестации, различных состояний острой и хронической гипоксии плода позволяет оценить их влияние на состав и эффективность выделения гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови для восстановления функциональных резервов организма.

Эффективность клеточного материала пуповинной крови для восстановления функциональных резервов организма характеризуют количественный и качественный клеточный состав пуповинной крови, определенный с применением автоматического гематологического анализатора и светооптической микроскопии; уровень спонтанного апоптоза лейкоцитов в пуповинной крови, общее количество, жизнеспособность, эффективность клонирования гемопоэтических колониеобразующих единиц.

Стратегия применения методов HLA-типирования образцов пуповинной крови, представленная двумя технологиями, такими как SSO и SSP, позволяет проводить быструю обработку большого количества биоматериала и получать достоверные и однозначные результаты.

Исследование полиморфизма генов HLA-системы позволяет изучить характер распределения аллельных специфичностей среди здорового населения московской популяции и обнаружить маркеры, определяющие риск или устойчивость к возникновению заболеваний, таких как лейкозы у детей и глютенчувствительная целиакия.

Комплекс усовершенствованных высокотехнологичных методов сбора, оценки, тестирования, хранения гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови, является оптимальным, позволяет получать однозначную и достоверную информацию и требует для исследования минимального количества исследуемого биоматериала.

Обоснованый и внедренный системный подход в банкировании пуповиной крови позволяет получать эффективный клеточный материал для повышения регуляторных, компенсаторных и адаптивных механизмов организма и дальнейшего развития клеточного направления восстановительной медицины.

Работа выполнена на базе ГУЗ «Банк стволовых клеток Департамента здравоохранения г. Москвы», ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора, ЦПСиР ДЗ г. Москвы, родильном доме № 10 Управления здравоохранения ЮЗАО г. Москвы, родильном доме № 8 Управления здравоохранения ЮВАО г. Москвы, родильном доме № 17 Управления здравоохранения CAO г. Москвы и городской больнице № 8 Управления здравоохранения CAO г. Москвы, ФГУ «Федеральный научно-клинический центр деткой гематологии, онкологии и иммунологии», научно-исследовательном институте гастроэнтерологии Департамента здравоохранения города Москвы.

Заключение диссертации по теме «Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия», Яковлева, Мария Валерьевна

выводы t 1. Определены факторы, оказывающие влияние на состав и эффективность выделения ГСК ПК, такие, как: анте- и интранатальные особенности течения беременности, родов, пол новорожденного антропометрические данные, различные состояния острой и хронической гипоксии плода.

2. Применение автоматического гематологического анализатора и светооптической микроскопии позволяет получить независимо друг от друга и взаимно дополнить референтные значения клеточного состава ПК. Уровень спонтанного апоптоза лейкоцитов, общего количества, клонирования гемопоэтических колониеобразующих единиц характеризует эффективность и жизнеспособность конечного клеточного материала ПК.

3. Выявлено, что при аппаратном методе обработки ПК по сравнению с двойным центрифугированием выделение лейкоцитов меньше (70,28±0,51 и 72,4±0,45 соответственно; р=0,002), а выделение мононуклеаров (77,94±0,53 - аппаратный и 70,11±0,49 - ручной; р<0,0001), лимфоцитов (71,7±0,54 - ручной; 80,73±0,58 -аппаратный; "р<0,0001) и редукция эритроцитов (36,45±0,51 - ручной; 20,85±0,5 -аппаратный; р<0,0001) выше.

4. Установлено, что в результате обработки ПК различными методами, характеристики клеточного концентрата соответствуют показателям цельной ПК по соотношению основных субпопуляций лейкоцитов, при этом колониеобразующая активность не изменяется.

5. Впервые на большом фактическом материале (3964 образца) оптимизированы процессы проведения и оценки результатов HLA-типирования ПК и периферической крови, представленные двумя молекулярными методами, такими как SSO и SSP, позволяющие получать достоверную и однозначную информацию.

6. Впервые на большом фактическом материале (3964 образца) получены данные генетического полиморфизма антигенов гистосовместимости у здорового населения московского региона для формирования группы сравнения в области изучения «HLA и болезни» и популяционных исследований в связи с высокой экономической эффективностью.

7. Впервые выявлены особенности распределения HLA-специфичностей по классам I и II при заболевании глютенчувствительной целиакией и острым лейкозом у детей^ Использование выявленных особенностей распределения HLAспецифичностей для диагностики и лечения, позволяют успешно реализовать постулат восстановительной медицины в виде ограничения формирования потока больных и обеспечения поддержания оптимальной работоспособности и качества жизни пациентов.

8. Впервые разработаны принципы системного подхода и оптимизирован технологический алгоритм комплексного использования высокотехнологичных и молекулярно-генетических методов банкирования ПК, что позволило получать качественный, эффективный и безопасный клеточный материал, применение которого при различных заболеваниях повысит регуляторные, компенсаторные и адаптивные механизмы восстановительного процесса организма с улучшением качества жизни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Определенные анте- и интранатальные факторы, влияющие на состав и эффективность выделения гемопоэтических стволовых клеток, следует учитывать при выборе метода обработки ПК.

2. Полученные референтные значения клеточного состава ПК, количества СБ34+ клеток и клеток предшественников гемопоэза и их динамику, а также высокую экономическую эффективность данного решения, рекомендуется использовать в качестве группы сравнения и при проведении планирования технологического процесса в банках ПК.

3. Оптимизированную стратегию использования молекулярно-генетических методов НЬА-типирования рекомендуется применять при организации банкирования ПК для восстановительной медицины.

4. Выявленные генетические маркеры предрасположенности /устойчивости к развитию В-ОЛЛ, Т-ОЛЛ и ОМЛ у детей рекомендуется использовать в качестве дополнительных критериев при диагностике и лечении острых лейкозов у детей.

5. Выявленные генетические маркеры глютенчувствительной целиакии рекомендуется использовать в качестве дополнительных критериев при диагностике и лечении в профильных медицинских учреждениях.

6. Системный подход к банкированию ПК: рекомендуется использовать в профильных медицинских учреждениях России.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Яковлева, Мария Валерьевна, 2010 год

1. Бабак O.A. Динамическая оценка эритропоэза новорожденных. Автореферат диссертации кан.мед.наук. -М., 1999.

2. Байдун Л.В., Логинов A.B., Значение автоматического анализа крови в клинической практике. Гематология и трансфузиология, 1996,2.

3. Балика Ю.Д., Абубакирова A.M., Козлова С.И., Красильникова А.Я., Коваленко Л.В. Биохимические показатели крови матери, пуповинной крови и околоплодных вод при гипоксии плода. Акушерство и гинекология, 1988,7:23-25.

4. Балика Ю.Д., Елизарова И.П., Головацкая Г.И., Изменения в системе крови новорожденных как приспособительная реакция на роды. Акушерство и гинекология, 1973, 11:27-30.

5. Владимирская Е.Б., Майорова O.A., Румянцев С.А., Румянцев А.Г. Биологические основы и перспективы терапии стволовыми клетками. М. ИД Медпрактика, 2005

6. Волынец М.Д. Морфологический состав и функциональная активность клеток пуповинной крови человека. Автореферат диссертации кан.мед.наук. -М., 1998. '

7. Бельмер C.B. Целиакия. Иммунологическая теория патогенеза целиакии // Русский медицинский журнал. 1996; 4(3): 15.

8. Вохмянина Н.В., Эмануэль В.Л. Современная концепция диагностики целиакии // Клинико-лабораторный консилиум. -2006: 20-22.

9. Гематология детского возраста. Руководство для врачей. Под редакцией H.A. Алексеева. Санкт-Петербург. «Гиппократ». 1998. с27-32.

10. Гематология/онкология детского возраста. Практическое руководство по детским болезням под общей редакцией В.Ф.Коколиной и А.Г. Румянцева. Том IV, с.81-113.

11. Гук Л.В., Л.В. Гук, Т.В. Савицкая, Д.А. Домнинский, В.О. Бобрынина, М.М. Шнейдер, A.A. Масчан, О.В. Алейникова Анализ частоты и прогностическогго значения мутаций генов FLT3, с-К1Т И NPM1 у детей с острым миелобластнымлейкозом// 2009.

12. Онкогематология №4. С.27-32t

13. Замараева Н.В. Пуповинная кровь человека альтернативный источник стволовых клеток для трансплантации. Автореф. дисс. док.мед.наук -М.,1999.

14. Зангиева Т.Д. Красная кровь плода человека в разные периоды внутриутробного развития. Вопросы охраны материнства и детства, 1972, 17,1,22

15. Зотиков А., H.A. Красникова, P.M. Кутьина, А.И. Удовтченко, Л.С. Любимова// Немендолевский тип наследования комплекса HLAZ/Иммунология 1989 №6 с.20-23.

16. Зотиков Е.А., Тананов А.Т., Мусатова B.C. HLA и болезни крови.// Материалы 2-й национальной конференции по медицинской биологии и генетике. Варна. Болгария. Тезисы докладов.-1976.- С.8.

17. Зотиков Е.А., Тананов А.Т., Мусатова В.С.Лейкоцитарные антигены человека и болезни крови.//Советская медицина. -1976,- №8. -С.25-28.

18. Кондратьева Е.И., Пузырев В.П., Рудко A.A. и др. Поиск ассоциации полиморфных вариантов генов-модификаторов с целиакией у детей и подростков Томской области // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. -2006; 20: 68-72.

19. Коровина H.A., Захарова И.Н., Лысиков Ю.А. Клинические аспекты целиакии у детей. Пособие для практических врачей-педиатров. М., МедЭкспертПресс, 2007: 10-16, 45-47.

20. Исследование системы крови в клинической практике. Под редакцией Г.И. Козинца и В.А. Макарова. Москва. «Триада-Х».1997; с9-49;259-97.

21. Кравкова Е.В. Морфологическая картина крови плода человека в разные периоды внутриутробной жизни. Акушерство и гинекология, 1954, 5, 16-25.

22. Левина Т.Н. Современный проточный счетчик в службе крови. Автореферат диссертации кан.биол.наук -М.,1999.

23. Маякова С.А. Острые лимфобластные лейкозы.// В кн. Лейкозы у детей/ М.практическая медицина, 2009.- С. 214-251.

24. Парфенов А.И. Целиакия. Эволюция представлений о распространенности, клинических проявлениях и значимости этиотропной терапии. М., Анахарсис, 2007: 38-47.

25. Попа A.B., Острые миелоидные лейкозы. .//В.кн. Лейкозы у детей. М.практическая медицина, 2009.- С.253-288.

26. Разумов А.Н., Бобровницкий И.П. Восстановительная медицина: роль и место в современной медицинской науке и системе здравоохранения. // - Курортные ведомости 2002. - № 4 стр. 13-19.

27. Рий A.A., Клинико-диагностическое значение антигенов HLA у больных острыми и хроническими лейкозами при проспективном наблюдении.// дис. на соиск. учен. степ, канд. мед.наук. 2007.

28. Станкуте Д. и др. Клиническая оценка некоторых биохимических показателей пуповинной крови новорожденных от матерей с поздним токсикозом беременности. Сборник «Болезни матери и ребенка», Vilnius, 1990, 56-61.

29. Тананов А.Т., Кутьина P.M., Турбина Н.С. и др. HLA антигены у больных с патологией системы крови.// Проблемы гематологии. 1981,№1.С.8-12.

30. Тимонова JI.A., А.Г. Румянцев. HLA-антигены I и II классов при остром лимфобластном лейкозе у детей. // Гематология и трансфузиология. 1989. Т.34. №5. С. 19-22.

31. Торубарова Н.А. Кошель И.В., Яцык Г.В. Кроветворение плода и новорожденного. Москва, «Медицина», 1993.

32. Флейшман Е.В. Хромосомный анализ в диагностике и прогнозировании лейкозов у детей.//В.кн. Лейкозы у детей. М.гПрактическая медицина, 2009.- С.93-194.

33. Хамаганова Е.Г., Зарецкая Ю.М., Молекулярные механизмы ассоциаций HLA-маркеров с резистентностью и развитию лейкоза.//Гематология и трансфузиология, т. 51, №1, с. 12-17, 2006.

34. Шабалин В.Н. и Серова Л.Д.,// Иммунология 1982, №3, с. 59-62.

35. Шмаров Д.А., Козинец Г.И. Лабораторно-клиническое значение проточно-цитометрического анализа крови, Москва, 2004.

36. Ярилин А.А. Основы иммунологии. //Учебник.-М.: «Медицина», 1999.-608 с34.

37. Amiel JL. Study of the leukocyte phenotypes in Hodgkin's disease. //In: Curtoni ES, Mattiuz PL, Tosi RM, eds. Histocompatibility Testing 1967, Copenhagen: Munksgaard, 1967. p. 7981.

38. Aiuti A, Tavian M, Cipponi A, Ficara F, Zappone E, Hoxie J et al. Expression of CXCR4, the receptor for stromal cell-derived factor-1 on fetal and adult human lympho-hematopoietic progenitors. Eur J Immunol 1999; 29: 18231831.

39. Aiuti A, Webb IJ, Bleul С et al. The chemokine SDF-1 is a chemoattractant for human CD34+• hematopoietic progenitor cells and provides a new mechanism to explain the mobilization of CD34+ progenitors to peripheral blood. J Exp Med, 1997; 185:111-120.

40. Aird I, Bentall HH, Roberts JAF. A relationship between cancer of stomach and the ABO blood groups.// British Medical Journal 1953; v. 1. p. 799-801.

41. Amiel JL. Study of the leukocyte phenotypes in Hodgkin's disease. //In: Curtoni ES, Mattiuz PL, Tosi RM, eds. Histocompatibility Testing 1967, Copenhagen: Munksgaard, 1967. p. 7981.

42. Arriett KL, Huang W, Valiante NM, Barber LD, Parham P. The Bw4/Bw6 difference between HLA-B*0802 and HLA-B*0801 changes the peptides endogenously bound and the stimulation of alloreactive T cells.// Immunogenetics 1998; v.48 p. 56-61.

43. Abé T., Makimoto A., Kawano Y. et al. Intra-apheresis recruitment of blood progenitor Alenzi FQ. Induction of apoptosis in myeloid progenitors by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. Br J Biomed Sci. 2004;61(4):200-5.

44. Albert ED, Nísperos B, Thomas ED. HLA antigens and haplotypes in acute leukemia.// Leukemia Research 1977; v. 1: 261-269.

45. Altinkaynak S, Alp H, Bastem A, Selimoglu M, Energin M. Serum Ferritin and Hemoglobin Levels of mothers and their newborns. Published erratum appears in Turk J Pediatr 1995 Oct-Dec; 37(4):439.

46. Anthony RS., McKelvie ND., Cunningham AJ., et al. Flow cytometry using annexin V can detect early apoptosis in peripheral blood stem cell harvests from patients with leukaemia and lymphoma. Bone Marrow Transplant, 1998; 21(5): 441-446.

47. Arends MJ, Morris RG, Wyllie AH: Apoptosis: The role of endonuclease. Am J Pathol 136:593-608, 1990.

48. Aroviita P. Teramo K. Hiilesmaa V, Kekomaki R. Cord blood hematopoietic progenitor cell concentration and infant sex. Transfusion. 2005 Apr;45(4):613-21.

49. Axt R, Ertan K, Hendrik J, Wrobel M, Mink D, Schmidt W. Nucleated red blood cells in cord blood of singleton term and post-term neonates. J Perinat Med. 1999;27(5):376-81.

50. Barcena A, Park SW, Banapour B, Muench MO, Mechetner E. Expression of Fas/CD95 and Bcl-2 by primitive hematopoietic progenitors freshly isolated from human fetal liver. Blood 1996; 88:2013-2025.

51. Bienz M. Ludwig M., Mueller B.U. et. al. Risk assessment in patient with acute myeloid leukemia and a normal kariotape. //Clin. Cane. Res.- 2005-Vol.l l-P.1416-1424.

52. Bodmer JG, Marsh SG, Albert ED, et al. Nomenclature for the factors of the HLA system, 1998. //European Journal of Immunogenetics 1999; v.26 p. 81-116.

53. Bonnet D, Dick JE (1997). "Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell".//Nat. Med. V.3 (7): p.730-737

54. Begovich AB, McClure GR, Suraj VC, et al. Polymorphism, recombination, and linkage disequilibrium within the HLA class II region.// Journal of Immunology 1992; v. 148 p. 249258: •

55. Benacerraf В, McDevitt HO. Histocompatibility-Iinked immune response genes. Science 1972; v.175 p. 273-279.

56. Benacerraf B. Role of MHC gene products in immune regulation. Science 1981; v.212 p. 1229-1238.

57. Bonner JJ. Major histocompatibility complex influences reproductive efficiency: evolutionary implications.//Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology 1986; Suppl 21 p. 5-11.

58. Bodmer WF. Evolutionary significance of the HLA system Review. //Nature 1972; v.237 p. 139-145.

59. Bortin MM, D'Amaro J, Bach FH, Rimm AA, van Rood JJ. HLA associations with leukemia.// Blood 1987; v.70 p. 227-232.

60. Browning M., McMichael A. HLA and MHC: genes, molecules and function //Oxford: BIOS Scientific Publisher Ltd;1996.p.353-373

61. Brown J.H., Jardetzky T.S., Gorga J.C., Stern L.J., Urban R.G., Strominger J.L., Wiley D.C. Three-dimensional structure of the human class II histocompatibility antigen HLA-DR1 // Nature.- 1993,- Vol.364.- P.33- 39.

62. Budowle B, Acton RT, Barger BO, et al. Properdin factor В and acute lymphocytic leukemia (ALL).// Cancer 1982; v.50 p. 2369-2371.

63. Bugawan, T. L., W. Klitz, A. Blair, and H. A. Erlich. 2000. High-resolution HLA class I typing in the СЕРН families: analysis of linkage disequilibrium among HLA loci. //Tissue Antigens 2000; v.56 p.392-404.

64. Bentley SA, Johnson A, Bishop CA, A parallel evaluation of four automated hematology analyzers. Am J Clin Pathol 1993; 100:626-32.

65. Bernstein PS, Minior VK, Divon MY. Nucleated red blood cells counts in small-for-gestational age fetuses with abnormal umbilical artery Doppler studies. Am J Obstet Gynecol ,1997; 177:1079-84.

66. Brady HJ, Gil-Gomez G, Kirberg J, Berns AJ. Bax alpha perturbs T cell development and affects cell cycle entry of T cells. Embo J 1996; 15: 6991-7001.

67. Buonocore G; De Filippo M; Gioia D; Picciolini T; Luzze E; Bocci V; Bracci R. Maternal and neonatal plasma cytokine levels in relation to mode of delivery. Biol-Neonate. 1995; 68(2): 104-10.

68. Buonocore G; De Filippo M; Gioia D; Picciolini T; Luzze E; Bocci V; Bracci R. Maternal and neonatal plasma cytokine levels in relation to mode of delivery. Biol-Neonate. 1995; 68(2): 104-10.

69. Bussolati В., Bruno S., Grange C., Buttiglieri S., Deregibus MC, Cantino D., Camussi G. Isolation of Renal Progenitor Cells from Adult Human Kidney, American Journal of Pathology. 2005; 166, стр. 545-555.

70. Castedo M, Hirsch T, Susin SA, Zamzani N, Marchetti P, Macho A, Kroemer G: Sequential acquisition of mitochondrial and plasma membrane alterations during early lymphocyte apoptosis. J Immunol 157:512-521, 1996.

71. Castedo M, Hirsch T, Susin SA, Zamzani N, Marchetti P, Macho A, Kroemer G: Sequential acquisition of mitochondrial and plasma membrane alterations during early lymphocyte apoptosis. J Immunol 157:512-521, 1996.

72. Castle V, Andrew M, Kelton J, Giron D, Johnston M, Carter C. Frequency and mechanism of neonatal thrombocytopenia. J Pediatr 1986; 108:749-55.

73. Cascino I, D'Alfonso S, Cappello N, et al. Gametic association of HSP70-1 promoter region alleles and their inclusion in extended HLA haplotypes.// Tissue Antigens 1993;v. 42 p.62-66.

74. Cascino I, Sorrentino R, Tosi R. Strong genetic association between HLA-DR3 and a polymorphic variation in the regulatory region of the HSP70-1 gene.// Immunogenetics 1993; v.37 p. 177-182.

75. Childhood cancer in Britain: the National Registry of Childhood Tumours and incidence rates 1978-1987. //Eur. J. Cancer, V.31A, p.2028-2034.

76. Collins WM, Dunlop WR, Zsigray RM, Briles RW, Fite RW. Metastasis of Rous sarcoma tumors in chickens is influenced by the major histocompatibility (B) complex and sex.// Poultry Science 1986; v.65 p. 1642-1648

77. Complete sequence and gene map of a human major histocompatibility complex. The MHC sequencing consortium .//Nature 1999; v.401p. 921-923

78. Carpentier NA, Jeannet M. Increased HLA-DR compatibility between patients with acute myeloid leukemia and their parents: implication for bone marrow transplantation. //Transplantation Proceedings 1987;v. 19 p.2644-2645.

79. Casper JT, Duquesnoy RJ, Borella L. Transient appearance of HLA-DRw-positive leukocytes in peripheral blood after cessation of antileukemia therapy. //Transplantation Proceedings 1980; v.12 p. 130-133.

80. Chan KW, Pollack MS, Braun D, Jr., O'Reilly RJ , Dupont B. Distribution of HLA genotypes in families of patients with acute leukaemia. Implications for transplantation. //Transplantation 1982; v.33 p. 613-615.

81. Chan KW, Pollack MS, Braun D, Jr., O'Reilly RJ, Dupont B. Distribution of HLA genotypes in families of patients with acute leukemia. Implications for transplantation. //Transplantation 1982; v.33p. 613-615.

82. Childhood cancer in Britain: the National Registry of Childhood Tumours and incidence rates 1978-1987. //Eur. J. Cancer, v.31 A, p.2028-2034.

83. Constantinidou, N., Polychronopoulou, S.; Georgi, P.; Panagiotou, J. P.; Haidas, S.Hla Class I and Class II Associations in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia 91 //Pediatric Research: V. 41(5)May, 1997 p 761-797

84. Compton MM: A biochemical hallmark of apoptosis: Internucleosomal degradation of the genome. Cancer Metast Rev 11:105-119, 1992.

85. Compton MM: A biochemical hallmark of apoptosis: Internucleosomal degradation of the genome. Cancer Metast Rev 11:105-119, 1992.

86. Cotter TG: Induction of apoptosis in cells of the immune system by cytoxic stimuli. Seminars Immunol 4:399-406, 1992.

87. Cutler C.s Antin JH. Peripheral blood stem cells for allogenic transplantation: a review. Stem Cells, 2001; 19:108-117.

88. D'Arena G, Musto P, Cascavilla N, Di Giorgio G, Fusilli S, Zendoli F, Carotenuto M. Flow cytometric characterization of human umbilical cord lymphocytes: immunophenotypic features. Hematologica 1998; 83; 197-203.

89. D'Arena G, Musto P, Cascavilla N, Di Giorgio G, Fusilli S, Zendoli F, Carotenuto M. Flow cytometric characterization of human umbilical cord lymphocytes: immunophenotypic features. Hematologica 1998; 83; 197-203.

90. D'Amaro J, Bach FH, van Rood JJ, Rimm AA, Bortin MM. HLA C associations with acute leukemia. //Lancet 1984; v. 2p. 1176-1178.

91. Doherty PC, Zinkernagel RM. A biological role for the major histocompatibility antigens. //Lancet 1975; V. 1, N. 7922, P. 1406-1409.

92. Dorak MT, Chalmers EA, Gaffney D, et al. Human major histocompatibility complex contains several leukaemia susceptibility genes. //Leukaemia & Lymphoma 1994; v. 12 p. 211-222

93. Dorak MT, Owen G, Galbraith I, et al. Nature of HLA-associated predisposition to childhood acute lymphoblastic leukemia. //Leukemia 1995; v.9 p. 875-878.

94. Dorak MT, Machulla HK, Hentschel M, Mills KI, Langner J, Burnett AK. Influence of the major histocompatibility complex for HLA-DR53 on age at onset of chronic lymphoid leukemia. //International Journal of Cancer 1996; v.65 p. 134-139.

95. Dorak MT, Lawson T, Machulla HKG, Darke C, Mills KI, Burnett AK. Unravelling an HLA-DR association in childhood acute lymphoblastic leukemia.// Blood 1999; v. 94 p.694-700.

96. Dausset J. Iso-leuco-anticorps.// Acta Haematologica 1959; v.20 p. 156-166

97. De Moor P, Louwagie A. Distribution of HLA genotypes in sibs of patients with acute leukemia. //Scandinavian Journal of Haematology 1985; v.34 p. 68-70.

98. De Moor P. Distribution of HLA genotypes in sibs of patients with acute lymphoblastic leukemia. //European Journal of Haematology 1989; v. 42 p. 317-318.

99. Degli-Esposti MA, Leaver AL, Christiansen FT, Witt CS, Abraham LJ, Dawkins RL. Ancestral haplotypes: conserved population MHC haplotypes.//Human Immunology 1992; v.34 p. 242-252.

100. Dyer PA, Ridway JC, Flanagan NG. HLA-A,B and DR antigens in chronic lymphocytic leukemia.// Disease Markers 1986; v.4 p.231-237.

101. Dom'en J, Cheshier SH, Weissman IL. The role of apoptosis in the regulation of hematopoietic stem cells: Overexpression of Bcl-2 increases both their number and repopulation potential. J Exp Med 2000; 191: 253-264.

102. Donna D. Evolutionary considerations in hematopoietic development. AnnN-Y AS, 1999, pp.84-91.

103. Edidin M. Function by association? MHC antigens and membrane receptor complexes.// Immunology Today 1988; v.9 p.218-219.

104. Endersen PC, Prytz PS, Aarbakke J: A new flow cytometric method for discrimination of apoptotic cells and detection of their cell cycle specificity through staining of F-actin and DNA. Cytometry 20:162-171, 1995.

105. Fadok VA, Voelker DR, Cammpbell PA, Cohen JJ, Bratton DL, Henson PM: Exposure of phosphatidylserine on the surface of apoptotic lymphocytes triggers specific recognition and removal by macrophages. J Immunol 148:2207-2216, 1992.

106. Fahnenstish H; Dame C; Allera A; Rosskamp R; Kowalewski S. Erythropoietin as a biochemical parameter for fetal hypoxia. Klin-Paediatr. 1995 Nov-Dec; 207(6): 326-30.

107. Faraldo MJ, Dux A, Muhlbock O, Hart G. Histocompatibility genes (the H-2 complex) and susceptibility to spontaneous lung tumors in mice.// Immunogenetics 1979; v.9 p. 383-404.

108. Fialkow PJ, Janssen JW, Bartram "Clonal remissions in acute nonlymphocytic leukemia: evidence for a multistep pathogenesis of the malignanc.// Blood. 1991 Apr v.l;77(7) p.1415-1417. ■

109. Ferber A, Grassi A, Akyol D, O'reilly-Green C, Divon MY. The association of fetal heart rate patterns with nucleated red blood cell counts at birth. Am J Obstet Gynecol 2003; 188:1228-30.

110. Forestier F. Some aspect of fetal biology. Fetal Ther. 1987, 2:181-187.

111. Forestier F., Cox W.L.; Daffos F.; Rainaut M. The assessment of fetal blood samples. Am.J. Obstet. Genecol. 1988,158,1184-1188.

112. Forestier F., Daffos F., Galacteros G., Bardakjan J., rainaut M., Beuzard Y. Hematological nalues of 163 normal fetuses between 18 and 30 weeks of gestation. Pediatr. Res., 1986, 20(4):342-346.

113. Forestier F., Daffos F., Rainaut Mi, Tri vin F. Blood chemistry of noemal fetuses at midtrimester of pregnancy. Pediatr. Res., 1987, 21,6:579-583.

114. Freireich EJ, Judson G, Levin RH. Separation and collection of leukocytes. Cancer Res 1965;25:1516-20.

115. Fuller TG,,Fuller A. The humoral immune response against an HLA class I allodeterminant correlates with the HLA-DR phenotype of the responder.// Transplantation 1999; v.68' p.173-182.

116. Gatti 'RA, Meuwissen HJ, Alien HD. Immunological reconstitution of sex-linked lymphopenic immunological deficiency. Lancet 1968;2:1366-9.

117. Gluckman, E., Rocha, Y., Boyer-Chammard, A., et al Outcome of cord-blood transplantation from related and unrelated donors. Eurocord Transplant Group and the European Blood and Marrow Transplantation Group.// N Engl J Med. 1997. v.337(6), p. 373-381.

118. Gorski J, Rollini P, Mach B. Structural comparison of the genes of two HLA-DR supertypic groups: the loci encoding DRw52 and DRw53 are not truly allelic.// Immunogenetics 1987; v. 25 p'. 397-402.

119. Gruen JR, Weissman SM. Evolving views of the major histocompatibility complex.// Blood 1997; v.90 p. 4252-4265

120. Gluckman E. Current status of umbilical cord blood hematopoietic stem cell transplantation. // Exp. Hematol. 2000, v.28, p.l 197-205.

121. Gluckman E., Broxmeyer H.E. Hematopoietic Stem-Cell transplants using umbilical-cord bloodV/N. Engl. J. Med 2001, V.344 (24) p. 1860-61.

122. Gluckman T., Rocha V. Cord blood transplantation: state of the art //Haematologica, Vol. 94, Issue 4, p. 451-454 (2009)

123. Greaves F. and J. Wiemels, Origins of chromosome translocations in childhood leukaemia.// Nat. Rev., Cancer v.3 (2003), p. 639-649.

124. Greaves M., Infection, immune responses and the etiology of childhood leukemia.// Nat. Rev. Cancer v.6 (2006), p. 193-203.

125. Greaves, M.F. (1999) Molecular genetics, natural history and the demise of childhood leukaemia. //Eur. J. Cancer, v.35, p. 173-185

126. Gross L. Susceptibility to suckling-infant, and resistance of adult, mice of the C3H and of the C57 lines to inoculation with AK leukemia.// Cancer 1950; p. 1073-1087.

127. Gross L. Viral (egg-borne) etiology of mouse leukemia.// Cancer 1956; v.9 p. 778-791.

128. George D, Bussel JB. Neonatal thrombocytopenia. Semin Thromb Hemostat 1995; 21:27693. .

129. Gil-Gomez G, Berns A, Brady HJ. A link between cell cycle and cell death: Bax and Bcl-2 modulate Cdk2 activation during thymocyte apoptosis. Embo J 1998; 17: 7209-7218.

130. Gilmour J.R. Normal hemopoiesis in intrauterine and neonatal life. J.Pathol., 1942,52,25.

131. Green P.H., Cellier C., Ph. D. Celiac Disease//N. Engl. J.Med.-2007; 357: 1731-43.

132. Green P., Jabri B. Coeliac disease // Lancet. 2003; 362: 383-391.

133. Hedley DW, McCulloch EA: Generation of oxygen intermediates after treatment of blasts of acute myeloblasts leukemia with cytosine arabinoside: Role of bcl-2. Leukemia 10:11431149, 1996.

134. Hokama T. Relationship between maternal and cord blood plasma iron concentrations. J Trop Pediatr 1999Apr; 45(2): 120.

135. Hamilton MS, Hellstrom I. Selection for histoincompatible progeny in mice.// Biology of Reproduction 1978; v. 19 p. 267-270.

136. Han R, Breitburd F, Marche PN, Orth G. Linkage of regression and malignant conversion of rabbit viral papillomas to MHC class II genes. //Nature 1992; v.356 p. 66-68.

137. Haring V, Gray JE, McClure BA, Anderson MA, Clarke AE. Self-incompatibility: a self-recognition system in plants Review. //Science 1990; v. 250 p. 937-941.

138. Harris, D. T. Experience in autologous and allogeneic cord, blood banking.//J Hematother. 1996. v. 5(2), p. 123-128.

139. Harrison Ch., The detection and significance of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia//Blood Reviews. 2001. Vol.15 P.49-59.

140. Heinzelmann EW, Zsigray RM, Collins WM. Cross-reactivity between RSV-induced tumor antigen and B5 MHC alloantigen in the chicken.// Immunogenetics 1981; v.13 p. 29-37.

141. Ivanovic Z, Dello Sbarba PD, Trimoreau F et al. Primitive human HPCs are better maintained and expanded in vitro at 1 percent oxygen than at 20 percent. Transfusion 2000; 40:1482-1488.

142. Jilma B., Hergovich N., Homoncik M. et al. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) downregulates its receptor (CD 114) on neutrophils and induces gelatinase B release in humans. Br J Haematol 2000; 111:314-320.

143. Jones III CM., Greiss FC. The effect of labor on maternal and fetal circulating cteholamines. Am.J.Obstet. Gynecol. 1982,144,2,149-153.

144. Jonhston LA, Gallant P. Control of growth and organ size in Drosophila // BioEssays. 2002. V.24., 54-64.

145. Jones JS, Partridge L. Tissue rejection: the price for sexual acceptance.// Nature 1983; v.304 p.484-485.

146. Jonker M, Balner H . The major histocompatibility complex: a key to a better understanding of evolution. //Transplantation Proceedings 1980; v. 12 p. 575-581.

147. Jin K, Ho HN, Speed TP, Gill TJI. Reproductive failure and the major histocompatibility complex. //American Journal of Human Genetics 1995; v.56 p.1456-1467.

148. Jones JS, Partridge L. Tissue rejection: the price for sexual acceptance.// Nature 1983; v.304 p.484-485.

149. Jonker M, Balner H . The major histocompatibility complex: a key to a better understanding of evolution. //Transplantation Proceedings 1980; v. 12 p. 575-581.

150. Joventino LP, Stock W, Lane NJ, Daly KM, Mick R, Le Beau MM, Larson RA. Certain HLA' antigens are associated with specific morphologic and cytogenetic subsets of acute myeloid leukemia.// Leukemia. 1995 Mar; v.9(3) p.433-9.

151. Kerr JF*, Wyllie, AH and Currie, AR (1972). "Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics." Br J Cancer 26(4): 239-57.

152. KarellK. Dissecting genetic susceptibility to gluten sensitivity: HLA-linked risk factors in coeliac disease and dermatitis herpetiformis // Academic dissertation. Helsinki, 2003. — 17 p.

153. Klein J, O'hUigin C. Class II B Mhc motifs in an evolutionary perspective Review. //Immunological Reviews 1995; v.l43p. 89-111.

154. Klein J, Satta Y, O'hUigin C, Takahata N. The molecular descent of the major histocompatibility complex Review. //Annual Review of Immunology 1993; v. 11 p. 269295

155. Klein J. Evolution and function of the major histocompatibility complex: facts and speculations. In: Gotze D, ed. The Major Histocompatibility System in Man and Animals/ // New York: Springer-Verlag, 1976 p. 339-378.

156. Kothe E. Tetrapolar fungal mating types: sexes by the thousands.//FEMS Microbiological Reviews 1996; v. 18 p. 65-87

157. Kupfermann H, Mayer WE, O'hUigin C, Klein D, Klein J. Shared polymorphism between gorilla and human major histocompatibility complex DRB loci.//Human Immunology 1992; v.34 p.267-278.

158. Kybo K., Yamazaki Y., Hanaoka M., Nomura H., et al. HLA antigens in Mycobacterium avium-intracellulare pulmanory infection.//Am. J. Respir. Crit. Care -Med. 2000. v.l61p. 1368-1371.

159. Koenn ME, Kirby BA, Cook LL, Hare JL, et al. Comparison of Four Automated Hematology Analyzers. Clinical Laboratory Science Fall 2001; 14; 4.

160. Kuci S, Wessels JT, Buhring H-J, Schilbach K, et al. Identification of a novel class of CD 133+CD 34- peripheral blood cells with SCID-repopulating capacity. Journal Macs and more, 2003, vol.7 (1), 6-8.

161. Lopez-Vazquez A., Fuentes D., Rodrigo L. et al. MHC class I region plays a role in the development of diverse clinical forms of celiac disease in a Saharawi population // Am. J. Gastroenterol. -2004; 99(4): 662-667.

162. Louca A.S., Sollid L.M. HLA in celiac disease: unraveling the complex genetics of a complex disorder // Tissue Antigens. 2003; 61: 105-117.

163. Ludwig M. Solid Institute of Immunology, Rikshospitalet, University of Oslo, N-0027 Oslo, Norway Molecular, Basis of Celiac Disease // Annual Reviev of Immunology. — 2000; 18: 53-81. "

164. Lilly F, Boyse EA, Old LJ. Genetic basis of susceptibility to viral leukemogenesis. //Lancet 1964; ii p. 1207-1209.

165. Lilly F, Pincus T. Genetic control of murine viral leukemogenesis.// Advances in Cancer Research 1973; v,17p. 231-277.

166. Little A.-M and P. Parham. Polymorphism and evolution of HLA class I and II genes and molecules.//Rev.Immunogenetics. 1999. v.l.p. 105-123

167. Lundberg AS, McDevitt HO. Evolution of major histocompatibility complex class II allelic diversity: direct descent in mice and humans.//Proceedings of the National Academy of Sciences USA 1992;v. 89 p. 6545-6549.

168. Lardy NM, van der Horst AR. van de Weerd MJ, de Waal LP, Bontrop RE. HLA-DRB4 gene encoded HLA-DR53 specificity segregating with the HLA-DR7, -DQ9 haplotype: unusual association. //Human Immunology 1998; v.59 p. 115-118.

169. Leen-MP, Gorski J. DRB4 promoter polymorphism in DR7 individuals: correlation with DRB4 pre-mRNA and mRNA levels.// Immunogenetics 1997; v.45p.371-378.

170. Lechler R. HLA and Diseases.//Academic Press 1994. pp.2-23,83-171

171. Lerner SP, Finch CE. The major histocompatibility complex and reproductive functions Review. //Endocrine Reviews 1991; v. 12 p. 78-90.

172. Loetscher P., Mariagrazia Uguccioni Lorenza Bordoli, Marco Baggiolini, Bernhard Moser, Carlo Chizzolini& Jean-Michel Dayer CCR5 is characteristic of Thl lymphocytes.//Nature v.391, p.344-345 (22 January 1998)

173. Letsky EA. Erythropoiesis in pregnancy. J Perinat Med 1995; 23(1-2): 39-45

174. Levesque JP, Bendall LJ, Hendy J, Takamatzu Y, Simmons PJ. Neutrophil enzymes degrade CXCR4 on CD34+ progenitors: implications for progenitor cell mobilization. Blood 2002; 100: i07a.

175. Levesque JP, Haylock DN, Simmons PJ. Cytokine regulation of proliferation and cell adhesion are correlated events in human CD34+ hemopoietic progenitors. Blood 1996; 88: 1168-1176.

176. Lewis J, 1996: Neurogenic genes and vertebrate neurogenesis. J.Current- opinion in neurobiology 6:3.

177. Li F, Ambrosini G, Chu EY, et al. Control of apoptosis and mitotic spindle checkpoint by survivin. Nature 1998; 396: 580-584.

178. Li F, Flanary PL, Altieri DC, Dohlman HG. Cell division regulation by BIR1, a member of the inhibitor of apoptosis family in yeast. J Biol Chem 2000; 275: 6707-6711.

179. Li F: Role of survivin and its splice variants in tumorigenesis. Br J Cancer. 2005 Jan 31;92(2):212-6.

180. Linette GP, Li Y, Roth K, Korsmeyer SJ. Cross talk between cell death and cell cycle progression: BCL-2 regulates NFAT mediated activation. Proc Natl Acad Sci USA 1996; 93: 9545-9552.

181. Liu F, Poursine-Laurent J, Link DC. Expression of the G-CSF receptor on hematopoietic progenitor cells is not required for their mobilization by G-CSF. Blood, 2000; 95: 30253031.

182. Lizard G, Fournel S, Genestier L, Dgedin N, Chaput C, Flacher M, Mutin M, Panaye G, Revillard J-P: Kinetics of plasma membrane and mitochondrial alterations in cells undergoing apoptosis. Cytometry, 1995, 21:275-283.

183. Lockshin RA, Zakeri Z. Programmed cell death and apoptosis: origins of the theory. Nat Rev Mol Cell Biol, 2001, 2(7):545-50.

184. Ma Y, Zou P, Xiao J, Huang SA: Expression of survivin in cord blood CD34(+) stem/progenitor cells and its significance. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2003 May; 24(5):238-40.

185. Ma Y, Zou P: Functional expression of CD95/Fas antigen and Bcl-2 on cord blood hematopoietic progenitor cells. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2002; 22(l):24-7.

186. Malamut G., Meresse B,, Cellier C., Cerf-Bensussan N. Celiac disease in 2009: a future without gluten-free diet? // Gastroenterol. Clin. Biol. -2009; 33(8-9): 635^17.

187. Maconi M, Rolfo A, Cardaropolo S, Brini M, Danise P. Haematologic values in healthy and small for gestational age newborns. Lab hematol. 2005; 11(2): 152-6.

188. Majhail N.S., Brunstein C.G., Wagner J.E. Double umbilical cord blood transplantation. Curr Opin Immunol 2006; 18(5): 571-5. 4

189. McSween JM, Fernandez LA, Eastwood SL, Pyasmary AF. Restricted genetic heterogeneity in acute lymphocytic leukemia. //Tissue Antigens 1980; v. 16 p.70-72.

190. Melnick A, Licht JD (May 1999). "Deconstructing a disease: RARa, its fusion partners, and their roles in the pathogenesis of acute promyelocytic leukemia". //Blood V. 93 (10) p. 3167-215

191. Metzenberg RL. The role of similarity and difference in fungal mating. //Genetics 1990; v.125 p. 457-462.

192. Molecular biology of acute myeloid leukemia.Caligiuri MA, Strout MP, Gilliland DG.// Seminars in Oncoljgy. 1997 Feb; v.24(l) p.32-44

193. Mori H., S.M. Colman, Z. Xiao and A.M. Ford et al., Chromosome translocations and covert leukemic clones are generated during normal fetal development.// Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. v.99 (2002), p. 8242-8247.

194. Mullis K.B. US Patent 4683 202, 1985

195. Majno G, Jons 1: Apoptosis, oncosis, and necrosis. An overview of cell death. Am J Pathol, 1995, 146:3-16.

196. Mazel S, Burtrum D, Petrie HT. Regulation of cell division cycle progression by bcl-2 expression: A potential mechanism for inhibition of programmed cell death. J Exp Med 1996; 183: 2219-2226.

197. McCarthy JM, Capullari T, Thompson Z, Zhu Y, Spellacy WN. Umbilical cord nucleated red blood cell counts: normal values and the effect of labor. J Perinatol. 2006 Feb: 26(2):89-92.

198. McCredie KB, Hersh EM, Freireich EJ. Cells capable of colony formation circulate in the peripheral blood of man. Science 1971;171:293-4.

199. Meberg A, Jakobsen E, Halvorsen K. Humoral regulation of erythropoiesis andi *thrombopoiesis in appropriate and small for gestational age infants. Acta Paediatr Scand. 1982 Sep;71(5):769-73.

200. Medcalf D., 1989 The molesular control of cell division, differentiation, commitment and maturation in hematopoietic cells. Nature 399:27.

201. Möhle R, Moore MA, Nachman RL et al. Transendothelial migration of CD34+ and mature hematopoietic cells: an in vitro study using a human bone marrow endothelial cell line. Blood, 1997; 89:72-80.

202. Möhle R., bautz F., Rafii S. et al. Regulation of Transendothelial Migration of Hematopoietic Progenitor Cells. Ann N-Y AS, 1999, 872: 176-186

203. Martinez-Climent JA. Molecular cytogenetics of childhood hematological malignancies.// 1997 Dec; v. 11(12) p. 1999-2021

204. Mori, M., P. G. Beatty, M. Graves, K. M. Boucher, and E. L. Milford. 1997. HLA gene and haplotype frequencies in the North American population -The National Marrow Donor Program Donor Registry. //Transplantation v.64 p. 1017-1027.

205. Muller .CA, Hasmann R, Grosse Wilde H, et al. Significant association of acute lymphoblastic leukemia with HLA- Cwl.ll Genetic Epidemiology 1988; v.5:p.453-461.

206. Naeye R, Localio R, Determining the time before birth when ischemia and hypoxemia initiated cerebral palsy. Odstet Gynecol 1995; 86:713-9.

207. Naeye R, Localio R, Determining the time before birth when ischemia and hypoxemia initiated cerebral palsy. Odstet Gynecol 1995; 86:713-9.

208. Nagafuji K, Takenaka K, Niho Y: Fas antigen expression on human hematopoietic progenitor cells. Nippon Rinsho. 1996 Jul;54(7): 1790-1796.

209. Nossner E, Goldberg JE, Naftzger C, Lyu SC, Clayberger C, Krensky AM. HLA-derived peptides which inhibit T cell function bind to members of the heat-shock protein 70 family. //Journal of Experimental Medicine 1996; v.l83p. 339-348.

210. Nowinski RC, Brown M, Doyle T, Prentice RL. Genetic and viral factors influencing the development of spontaneous leukemia in AKR mice. //Virology 1979; v.96 p. 186-204.

211. NETCORD. http://www.netcord.org

212. NihoY, AsanoY. Fas/Fas ligand and hematopoietic progenitor cells. Curr Opin Hematol 1998;5: 163-165.

213. Ogawa M. Differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells. Blood , 1993, 81:2844.

214. Ogawa M., Matsunaga T. Humoral regulation of hematopoietic stem cells. Ann N-Y AS, 1999, 17-23.

215. Orgad S, Cohen IJ, Neumann Y, et al. HLA-A11 is associated with poor prognosis in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).// Leukemia 1988; v. 2p. 79S-87S.

216. Ogasawara M, D H Kono and D T Yu. Mimicry of human histocompatibility HLA-B27 antigens by Klebsiella pneumoniae. //Infect Immun. 1986 March; v.51(3) p.901-908

217. Ober C, Elias S, Kostyu DD, Hauck WW. Decreased fecundability in Hutterite couples sharing HLA-DR.// American Journal of Human Genetics 1992; v.50 p.6-14.

218. Ober C, Weitkamp LR, Cox N, Dytch H, Kostyu DD, Elias S. HLA and mate choice in humans.// American Journal of Human Genetics 1997; v.61 p. 497-504.

219. Oguz FS, Kalayoglu S, Diler AS, Tozkir H, Sargin D, Carin M, Dorak MT. HLA system affects the age-at-onset in chronic myeloid leukemia. : Am J Hematol. 2003 Aug;73(4):256-62 • •

220. Orgad S, Cohen IJ, Neumann Y, et al. HLA-A11 is associated with poor prognosis in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).// Leukemia 1988; v.2p. 79S-87S.p. 466468.

221. Papayannopoulou T, Craddock C. Homing and trafficking of hemopoietic progenitor cells. Acta Hematol 1997; 97:97-104

222. Papayannopoulou T. Bone marrow homing: the players, the playfield, and their evolving roles. Curr. Opin. Hematol. 2003; 10:214-219.

223. Papayannopoulou T. Bone marrow homing: the players, the playfield, and their evolving roles. Curr. Opin. Hematol. 2003; 10:214-219.

224. Perkov S, Flegar-Mestric Z, Seper I. Biologic variation in electrolytes and essential microelements in the blood of neonates and their mothers. Lijec vjesn 1998 Jun; 120(6): 145-150.

225. Perkov S, Flegar-Mestric Z, Seper I. Biologic variation in electrolytes and essential microelements in the blood of neonates and their mothers. Lijec vjesn 1998 Jun; 120(6): 145-150.

226. Perri T, Ferber A, Digli A, Rabizadeh E, Weissmann-Brenner A, Divon MY. Nucleated Red Blood Cells in Uncomplicated Prolonged Pregnancy. Obstetrics Gynecology 2004; 104:372376.

227. Perri T, Ferber A, Digli A, Rabizadeh E, Weissmann-Brenner A, Divon MY. Nucleated Red Blood Cells in Uncomplicated Prolonged Pregnancy. Obstetrics Gynecology 2004; 104:372376.

228. Peters R, Leyvraz S, Perey L. Apoptotic regulation in primitive hematopoietic precursors. Blood 1998; 92: 2041-2052.

229. Phelan J, Korst L, Ock AM, Martin G. Neonatal Nucleated red blood cells and Lymphocyte counts in fetal brain injury. Obstet Gynecol 1998; 91:485-9.

230. Phelan J, Korst L, Ock AM, Martin G. Neonatal Nucleated red blood cells and Lymphocyte counts in fetal'brain injury. Obstet Gynecol 1998; 91:485-9.

231. Piacentini M, Fesus I, Farrace MG, Ghibelli L, Piredda L, Meline G: The expression of "tissue" transglutaminase in two human cancer cell lines is related to with the programmed cell death (apoptosis). Eur J Cell Biol, 1995, 54:246-254.

232. Picaud JC, Putet G, Salle BL, claris O. Iron supplementation in preterm infants treated with erythropoiétin. Arch Pediatr 1999 Jun; 6(6): 657-664.

233. Pranke P, Failace RR, Allebrandt WF, Steibel G, Schmidt F, Nardi NB. Hematologic and Immunophenotypic Characterization of Human Umbilical Cord Blood. Acta Haematol 2001; 105; 71-76.

234. Pranke P, Failace RR, Allebrandt-WF, Steibel G, Schmidt'F, Nardi NB. Hematologic and Immunophenotypic Characterization of Human Umbilical Cord Blood. Acta Haematol 2001; 105; 71-76.

235. Phillips ML, Moule ML, Delovitch TL, Yip CC. Class I histocompatibility antigens and insulin receptors: evidence for interactions. //Proceedings of the National Academy of Sciences USA 1986; v.83 p.3474-3478

236. Powis SH, Geraghty DE. What is the MHC? //Immunology Today 1995; v. 16:p. 466-468.

237. Palm J. Maternal-Fetal histoincompatibility in rats: an escape from adversity.// Cancer Research 1974; v.34 p. 2061-2065.

238. Partanen J, Milner C, Campbell RD, Maki M, Lipsanen V, Koskimies S. HLA-linked heat-shock protein 70 (HSP70-2) gene polymorphism and celiac disease. //Tissue Antigens 1993; v. 41: p.15-19.

239. Penn DJ, Potts WK. The evolution of mating preferences and major histocompatibility complex genes.// American Naturalist 1999; v.153 p.145-164.

240. Potts WK, Manning CJ, Wakeland EK. Mating patterns in seminatural populations of mice influenced by MHC genotype. //Nature 1991; v.352 p. 619-621.

241. Rivett A.J., Hearn A.R. Proteasome function in antigen presentation:immunoproteasome complexes, peptide production, and interactions with viral proteins. // Curr. Protein Pept. Sci. 2004. Vol. 5(3). P. 153-61

242. Robin Foa and Antonella Vitale. Diagnostic and integrated work-up for the management of Acute * Lymphoblastic Leukemia //Division of Hematology, University "La Sapienza", Rome,.Italy (March 2007). European Leukemia Net.

243. Robinson J/, Waller MJ., McWillam H, Lopez R., Parham P., Marsh

244. Querol S., Rubinstein P., Marsh S.G. E., et al. Cord blood, banking: "providing cord blood banking for a nation". Br J Haematol 2009; 147(2): 227-35. 12272. Rathmell JC, Thompson CB. The central effectors of cell death in the immune system. Annu

245. Rev Immunol 1999; 17: 781-828.

246. Redzko S, Przepiesc J, Zak J, Turowski D, Urban J, Wysocka J. Hematologic parameters in the cord blood labor complicated by meconium-stained amniotic fluid. Ginekol Pol, 2000, 71(8):931-935.

247. Reed JC, Bischoff JR. BIR inging chromosomes through cell division—and survivin' the experience. Cell 2000; 102: 545-548.

248. Rocha- V., Cornish J., Sievers E. L. Et al; Comparison of outcomes of unrelated bone marrow and umbilical cord blood transplants in children with acute leukemia. // Blood .2001 v. 97 p.2962-71.

249. Sainio S, Jarvenpaa AL, Renlund M, Riikonene S, Teramo K, Kekomaki R. Thrombocytopenia in Term Infants: A Population-Based Study. Obstet Gynecol. 2000 Mar; 95(3):441-6.

250. Sainio S, Kekomaki R, Riikonen S, Teramo K. Maternal thrombocytopenia at term: a population-based study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2000 Sep; 79(9):744-9.

251. Salafia CM; Minior VK; Lopez-Zeno JA; Whittington SS; Pezzullo JC; Vintzleos AM. Relationship between placental histologic features and umbilical cord blood gases in preterm gestations. Am J Obstet Gynecol. 1995 Oct; 173(4): 1058-1064.

252. Salafia CM; Minior VK; Lopez-Zeno JA; Whittington SS; Pezzullo JC; Vintzleos AM. Relationship between placental histologic features and umbilical cord blood gases in preterm gestations. Am J Obstet Gynecol. 1995 Oct; 173(4): 1058-1064.

253. Saracoglu F, Sahin I, Eser E, Gol K, Turkkani B. Nucleated red blood cells as a marker in acute and chronic fetal asphyxia. Int J Gynaecol Obstet. 2000 Nov: 71 (2): 113-118.

254. Saxonhouse MA, Rimsza LM, Christensen RD, Hutson AD, Stegner J, Koenig JM, Sola MC. Effects of anoxia on megakaryocyte progenitors derived from cord blood CD34pos cells. Eur J Haematol. 2003 Nov; 71(5):359-65.

255. Saxonhouse MA, Rimsza LM, Christensen RD, Hutson AD, Stegner J, Koenig JM, Sola MC. Effects of anoxia on megakaryocyte progenitors derived from cord blood CD34pos cells. Eur J Haematol. 2003 Nov; 71(5):359-65.

256. Schwartz KA. Gestational thrombocytopenia and immune thrombocytopenias in pregnancy. Hematol Oncol Clin North Am. 2000 Oct; 14(5): 1101-16.

257. Schreuder GM, Hurley CK, Marsh SG, et al. The HLA dictionary 1999: A summary of HLA-A, -B, -C, -DRB1/3/4/5, -DQB1 alleles and their association with serologically defined HLA-A, -B, -C, -DR, and -DQ antigens. //Human Immunology 1999; v.60 p. 11571181.

258. Serikov V, Hounshell C, Larkin S, Green W, Ikeda H, Walters MC, Kuypers FA. Human term placenta as a source of hematopoietic cells.//Exp Biol Med (Maywood). 2009 Jul; v.234(7) p.813-23.

259. Snell GD. Studies in histocompatibility. //Science 1981; v. 213p. 172-178.

260. Schreiber AB, Schlessinger J, Edidin M. Interaction between major histocompatibility complex antigens and epidermal growth factor receptors on human cells. //Journal of Cell Biology 1984; v. 98 p. 725-731.

261. Seremetis S, Cuttner J, Winchester R. Definition of a possible genetic basis for susceptibility to acute myelogenous leukemia associated with the presence of a polymorphic la epitope. //Journal of Clinical Investigation 1985; v.76 p.1391-1397.

262. Stiller CA, Allen MB and Eatock EM. Childhood cancer in Britain: The national registry of childhood tumours and incidence rates 1978-87. // Eur J Cancer .1995. V. 31A P. 20282034.

263. Svejgaard A, Ryder LP. Interaction of HLA molecules with non-immunological ligands as an explanation of HLA and disease association. //Lancet 1976; ii p. 547-549.

264. Satta Y, Mayer WE , Klein J. HLA-DRB intron 1" sequences: implications for the evolution ofHLA-DRB genes and haplotypes. Human Immunology 1996; 51: 1-12.

265. Scott R., Burger Umbilical Cord Blood' Stem Cells.// Handbook of Transfusion Medicine Academic Press 2001. p. 171-178.

266. Singal D. P. Fagnilli L Proliferation of alloantigen sensitized human peripheral blood lymphocytes by autologous cells associated with the HLA-B8/DR3//Clin. Exp. Immunol. 1982; v.49 (3) p.652-656.

267. Srivastava PK, Heike M. Tumour-specific immunogenicity of of 'stress-induced proteins: convergence of two evolutionary pathways of antigen presentation? //Seminars in-Immunology 1991; v.3 p.57-59

268. Shimizu S, Eguchi Y, Kamiike W et al. Induction of apoptosis as well as necrosis by hypoxia and predominant prevention of apoptosis by Bcl-2 and Bcl-XL. Cancer Res 1996; 56:2161-2166.

269. Siegel RM, Frederiksen JK, Zacharias DA, et al. Fas preassociation required for apoptosis signaling and dominant inhibition by pathogenic mutations. Science 2000; 288: 2354-2357.

270. Strasser A. Apoptosis: Death of aT-cell. //Nature, 1995, Vol.373, N.6513, P. 385-386.

271. Sun B, Bai CX, Feng K, Li L, Zhao P, Pei XT. Effects of hypoxia on the proliferation and differentiation of CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells and their response to cytokines. Sheng Li Xue Bao. 2000 Apr;52(2): 143-146.

272. Susin SA, Lorenzo HK, Zamzami N, et al. Molecular characterization of mitochondrial apoptosis-inducing factor. Nature 1999; 397: 441-446.

273. Sutherland DR, Keating A. et al. Sensetive detection and enumeration of CD 133+ 34+ cells in peripheral and cord blood by flow cytometry. Exp. Gematol, 1994, 1003-1010.

274. Tang, T. F., J. Wang, R. Slack, Y.-S. Lin, L. Li, U. Heine, J. Ng, R. J. Hartzman, and C. K. Hurley. 2002. DRB1*03 diversity and DRB3 associations in five major population groups in the United States. //Human Immunology v.63 p.221-228.

275. G. M Taylor, A Hussain, T J Lightfoot, J M Birch, T O B Eden and M F Greaves. HLA-associated susceptibility to childhood B-cell precursor ALL: definition and role of HLA-DPB1 supertypes. //British Journal of Cancer (2008) v. 98, p.l 125-1131.

276. G. M. Taylor, Simon Dearden, Paul Ravetto, Michelle Ayres, Pamela Watson, Adiba Hussain, Mel Greaves, Freda Alexander, Osborn B. Eden and UKCCS.// Investigators Human Molecular Genetics, 2002, V. 11, No. 14 p. 1585-1597

277. Thomson G. HLA Disease Association: Models for the Study of complex Human-Genetic Discords J/Crit. Rev. Lab. Sciences//1995; v.32(2) p. 183-219

278. Tiwari JL, Terasaki PI. HLA and Disease Associations.// New York: Springer-Verlag,-1985;

279. Tollefsen S., Arentz-Hansen H., Fleckenstein B. et al. HLA-DQ2 and -DQ8,signatures of gluten T cell1 epitopes in celiac disease // J. Clin. Invest. 2006; 116(8): 2226-2236.

280. The World Marrow Donor Association, http://www.worldmarrow.org

281. Thomas DB, Yoffey JM. Human fetal haemopoiesis. I. The cellular composition of fetal blood. Br.J.Haemat, 1962.8:290-295.

282. Tsao PN, Teng RJ, Chou HC, Tsou KI. The thrombopoietin level in cord blood in infants born mothers with pregnancy-induced hypertension. Biol Neonate.2002; 82(4):217-21.

283. Tsujimoto Y, Shimizu S, Eguchi Y, KamiikeW, Matsuda H. Bcl-2 and Bcl-xL block apoptosis as well as necrosis: possible involvement of common mediators in apoptotic and necrotic signal transduction pathways. Leukemia 1997; 11 (Suppl. 3):380-382.

284. Uchida N, He D, Tsukamoto A. The Unexpected G0/G1 Cell Cycle Status of Mobilized Hematopoietic Stem Cells From Peripheral Blood. Blood, 1997; 89(2):465-472

285. Udom-Rice I, Bussel JB. Fetal and neonatal thrombocytopenia. Blood Rev 1995; 9:57-64.

286. Ura H, Hirata K, Katsuramaki T. Mechanisms of cell death in hypoxic stress. Nippon Geka Gakkai Zasshi 1999; 100:656-662

287. Villalobos C, Rivera S, Weir-Medina J, Hassanhi M, Montiel M, González R Association of HLA class I and leukemia in mestizo patients of the state of Zulia, Venezuela. //Invest Clin. 2003 Dec; v.44(4) p.283-9

288. Von Fliedner VE, Sultan-Khan Z, Jeannet M. HLA-DRw antigens associated' with acute leukemia. //Tissue Antigens 1980; v. 16 p. 399-404.

289. Von Fliedner VE, Merica H, et ah Evidence for HLA-linked susceptibility factors in > childhood leukemia. //Human Immunology 1983; v.8 p. 183-193

290. Verreck' FA, Elferink D, Vermeulen CJ, et al. DR4Dw4/DR53 molecules contain a peptide from the autoantigen calreticulin. //Tissue Antigens 1995; v.45 p. 270-275.

291. Vjyvjdic S. Distribution of HLA antigens in families of patients with leukemia.//Medicinski pregled. 2008. Jan-Feb.v.61 (1-2). P. 22-26.

292. Vlug A, Schoenmakers HJ, Melief CJ. Genes of the H-2 complex regulate the antibody response to murine leukemia virus. //Journal of Immunology 1981; v. 126: p. 2355-2360.

293. Vojvodic S, Belie B, Popovic S. Association between HLA antigens and leukemia in the population of Vojvodina //Med Pregl. 2001; v.54(3-4) p. 128-34

294. Von Fliedner VE, Merica H, et al. Evidence for HLA-linked susceptibility factors in childhood leukemia. //Human Immunology 1983; v.8 p. 183-193

295. Walford RL, Finkelstein S, Neerhout R, Konrad P, Shanbrom E. Acute childhood leukemia in relation to the HL-A human transplantation genes.// Nature 1970; v.5231 p. 461-462

296. Wedekind C, Chapuisat M, Macas E, Rulicke T. Non-random fertilization in mice correlates with the MHC and something else. //Heredity 1996; v. 77 p. 400-409

297. Wedekind C, Seebeck T, Bettens F, Paepke AJ. MHC-dependent mate preferences in humans. //Proceedings of the Royal Society of London Series B: Biological Sciences 1995; v.260 p/245-249.

298. Weissman IL, Saito Y, Rinkevich B. Allorecognition histocompatibility in a protochordate species: is the relationship to MHC somatic or structural?// Immunological Reviews 1990; v.ll3p.227-241.

299. Werner-Favre C, Jeannet M. HLA compatibility in couples with children suffering from acute leukemia or aplastic anemia.// Tissue Antigens 1979; v. 13 p.307-309.

300. Wiemels, J.L., Cazzaniga, G., Daniotti, M., Eden, O.B., Addison, G.M., Masera, G., Saha, V., Biondi, A. and Greaves, M.F. (1999) Prenatal origin of acute lymphoblastic leukaemia in children. //Lancet, v.354, p. 1499-1503

301. WalkerNSmith JA, Sandhu BK Isolauri E, et al. Recommendations for feeding in childhood gastroenteritis. Guidelines prepared by the ESPGHAN working group of acute diarrhea. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1997; 24:619-620.

302. Wintrobe's Clinical Hematology //Greer JP et al. 11th. Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins, 2004. P. 2045-2062

303. Wu J.Y., Liao C., Xu Z.P., et al. Banking and transplantation of umbilical cord blood in Guangzhou, China. Cytotherapy 2006; 8(5): 488-497. 10

304. Thomson G. HLA Disease Association: Models for the Study of-complex Human Genetic Discords .//Crit. Rev. Lab. Sciences/71995; v.32(2) p.' 183-219

305. Tiwari JL, Terasaki PI. HLA and1 Disease Associations.// New York: Springer-Verlag, 1985;

306. Tollefsen S., Arentz-Hansen Hi, Fleckenstein 13. et al. HLA-DQ2 and -DQ8, signatures of gluten T cell epitopes in celiac disease // J. Clin. Invest. 2006; 116(8): 2226-2236.

307. The World Marrow Donor Association, http://www.worldmarrow.org

308. Thomas DB, Yoffey JM. Human fetal haemopoiesis. I. The cellular composition of fetal blood. BrJ.Haemat, 1962.8:290-295.

309. Tsao PN, Teng RJ, Chou HC, Tsou KI. The thrombopoietin level in cord blood in infants born mothers with pregnancy-induced hypertension. Biol Neonate.2002; 82(4):217-21.

310. Tsujimoto Y, Shimizu S, Eguchi Y, KamiikeW, Matsuda H. Bcl-2 and Bcl-xL block apoptosis as well as necrosis: possible involvement of common mediators in apoptotic and necrotic signal transduction pathways. Leukemia 1997; 11 (Suppl. 3):380-382.

311. Uchida N, He D, Tsukamoto A. The Unexpected G0/G1 Cell Cycle Status of Mobilized Hematopoietic Stem Cells From Peripheral Blood. Blood, 1997; 89(2):465-472

312. Udom-Rice I, Bussel JB. Fetal and neonatal thrombocytopenia. Blood Rev 1995; 9:57-64.

313. Ura H, Hirata K, Katsuramaki T. Mechanisms of cell death in hypoxic stress. Nippon Geka Gakkai Zasshi 1999; 100:656-662

314. Von Fliedner VE, Sultan-Khan Z, Jeannet M. HLA-DRw antigens associated1 with acuteleukemia. //Tissue Antigens 1980; v. 16 p. 399-404.t

315. J of Clinical Investigation 1963; v.42 p. 13 82-1390.n. 2964

316. Zijlstra M, Melief CJ. Virology, genetics and immunology of murine lymphomagenesis. Review.// Biochimica et Biophysica Acta 1986; v. 865 p. 197-231.

317. Zijlstra M, Vasmel WL, Radaskiewicz T, Matthews E, Melief CJ. The H-2 complex regulates both the susceptibility to mouse viral lymphomagenesis and the phenotype of the virus-induced lymphomas. Review. //Journal of Immunogenetics 1986; v.13 p.69-76.

318. ZavazavaN, Eggert F. MHC and behavior. Immunology Today 1997; 18: 8-10.

319. Zinkernagel RM, Doherty PC. Restriction of in vitro T cell-mediated cytotoxicity in lymphocytic choriomeningitis within a syngeneic or semiallogeneic system.// Nature 1974; v.248 p. 701-702.

320. Zinkernagel RM. Cellular immune recognition and the biological role of major transplantation antigens.// Scandinavian Journal of Immunology 1997; v.46 p. 421-436.