Системные иммунометаболические изменения при коклюше и их коррекция тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, доктор медицинских наук Панасенко, Людмила Михайловна
- Специальность ВАК РФ14.00.16
- Количество страниц 253
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Панасенко, Людмила Михайловна
Список сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Современное представление о патогенезе коклюша.
1.1.1. Динамика заболеваемости коклюшем в период массовой вакцинопрофилактики.
1.1.2. Роль факторов агрессии и защиты Bordetella pertussis в патогенезе коклюша.
1.1.3. Оценка функционального состояния фагоцитирующих клеток у больных коклюшем.
1.1.4. Уровень провоспалительных и иммунорегуляторных цитокинов в сыворотке крови у больных коклюшем.
1.1.5. Содержание и активность основных субпопуляций Ти В-лимфоцитов у больных коклюшем.
1.2. Клиника коклюша.
1.3. Оценка эффективности и безопасности назначения иммунокорригирующей терапии осложненного течения коклюша.
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клиническая характеристика больных коклюшем с различными вариантами течения.
2.2. Материал исследования.
2.3. Методы исследования.
2.3.1. Оценка окислительно-метаболической функции нейтрофилов периферической крови методом люцигенинзависимой хемшпоминесценции (XJ1).
2.3.2. НСТ-тест в определении окислительного метаболизма полиморфноядерных лейкоцитов.
2.3.3. Определение активности лизосомальных ферментов в сыворотке крови.
2.3.4. Определение содержания цитокинов: IL-lp, IL-2, IFN-y, IL-4, IL-10 в сыворотке крови.
2.3.5. Оценка основных субпопуляций лимфоцитов периферической крови, иммуноглобулинов А, М, G, Е и моноцитов, экспрессирующих HLA-DR антигены.
2.4. Методы статистической обработки данных.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОКЛЮША У ДЕТЕЙ И ОСОБЕННОСТИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
3.1. Динамика заболеваемости коклюшем в Новосибирске в сравнении с данными Российской Федерации.
3.2. Клиническая характеристика коклюша у детей.
3.2.1. Особенности коклюша у детей первых трех месяцев жизни.
ГЛАВА 4. ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ КОКЛЮШЕМ С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ТЕЧЕНИЯ.
4.1. Окислительный метаболизм полиморфно-ядерных лейкоцитов крови при коклюше с различными вариантами течения по результатам спонтанного и индуцированного ХЛ теста.
4.2. Активность фагоцитирующих клеток периферической крови по результатам спонтанного НСТ-теста и определение содержания
DR позитивных моноцитов.
4.3. Исследование активности лизосомальных ферментов и перекисного окисления липидов у больных коклюшем с различными вариантами течения.
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ
КОКЛЮШЕМ С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ТЕЧЕНИЯ.
5.1. Характеристика иммунного статуса больных коклюшем с неосложненным и осложненным течением.
5.2. Содержание цитокинов в сыворотке крови больных коклюшем с неосложненным и осложненным течением.
ГЛАВА 6. ПРОФИЛАКТИКА БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ КОКЛЮШЕМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ.
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Цитокитновый профиль иммунного ответа у детей, больных коклюшем, и его изменение в зависимости от особенностей лечения заболевания2010 год, кандидат педагогических наук Котелева, Светлана Игоревна
Цитокинопосредованная дисфункция локомоторной активности фагоцитов и ее коррекция у детей с травматической болезнью2008 год, доктор медицинских наук Злакоманова, Ольга Николаевна
Системные воспалительные реакции при сочетаной инфекции клещевого энцефалита и иксодового клещевого боррелиоза у детей2005 год, Попонникова, Татьяна Владимировна
Роль полиморфизма генов ИЛ-4 (С589Т), ИЛ-10 (С592А, G1082A, C819T) и ФНО-альфа (G308A) в патогенезе коклюша у детей2011 год, кандидат медицинских наук Епифанцева, Наталья Владимировна
Пептиды донорской селезенки в комплексном лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки2006 год, доктор медицинских наук Васильченков, Андрей Валерьевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Системные иммунометаболические изменения при коклюше и их коррекция»
Актуальность проблемы. В структуре инфекционной патологии у детей коклюш занимает ведущее место и является одним из самых распространенных и опасных заболеваний детского возраста [147, 160, 36, 150, 103, 121, 173, 337].
По данным ВОЗ, коклюш занимает восьмое место по смертности среди десяти основных инфекционных заболеваний и первое среди управляемых инфекций. Ежегодно в мире регистрируется от 400 до 600 тыс. летальных исходов от коклюша. Высокая заболеваемость сохраняется не только в России, но и во многих других странах. Там, где число иммунизированных снизилось вследствие недоверия к безопасности цельноклеточных коклюшных вакцин [355, 361], немедленно последовал рост заболеваемости, например, в Швеции [343], Италии [313], Японии [288], Канаде [326], США [227].
Влияние АКДС-вакцины на эпидемический процесс ограничено, и коклюш не относится к инфекциям, полностью управляемым средствами специфической профилактики. Вспышки регистрируют даже в странах с действующими широкомасштабными программами вакцинации. Эти вспышки являются следствием снижения иммунитета у ранее вакцинированных подростков и взрослых, служащих источником инфекции для восприимчивых к возбудителю детей первого года жизни [159]. Они обусловлены и слабой иммуногенностью применяемых в практике коклюшных вакцин, а также распространенными приобретенными иммунодефицитными состояниями [194, 39].
Коклюш традиционно считается опасным заболеванием для детей грудного возраста, особенно первых месяцев жизни. Тяжелые формы болезни наблюдаются у каждого второго — третьего ребенка данной возрастной группы [76, 105, 225], а развитие пневмоний и вторичных бронхитов колеблется от 40 до 76 % [103, 383, 206, 363, 367, 364]. При разработке новых подходов к профилактике вторичных инфекций следует учитывать два основных положения. Первое — большинство больных имеют множественные факторы риска, которые могут усиливать негативное влияние коклюшной инфекции на организм ребенка (отягощенный преморбидный фон, патология беременности и родов, искусственное вскармливание, частые повторные воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и др.). Второе — до последнего времени окончательно не определена роль функционального состояния полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЛ), гуморального и клеточного иммунитета в патогенезе коклюша, нет единого мнения о роли цитокинов в развитии воспалительных реакций и бактериальных осложнений у больных коклюшем [391, 294, 389, 390, 313, 307]; данные литературы противоречивы, отсутствует комплексный подход оценки иммунного статуса. Понимание патогенетических различий между благоприятным и неблагоприятным течением коклюша в разные возрастные периоды могло бы служить обоснованием для разработки новых методов неспецифической иммунопрофилактики бактериальных осложнений.
На необходимость использования иммунотерапии в лечении больных коклюшем указывают многие авторы [104, 76, 171, 167], тем не менее отсутствуют исследования, из которых можно получить сведения о размере эффекта превентивной терапии, которая могла бы изменить существующую тактику лечения больных, в особенности у детей раннего возраста.
Цель исследования:
Выявить роль иммунометаболических изменений в формировании осложненного и неосложненного течения коклюша и разработать способы профилактики бактериальных осложнений.
Задачи исследования:
1. Изучить динамику заболеваемости коклюшем в Новосибирске в сравнении с данными Российской Федерации.
2. Изучить функциональную активность фагоцитирующих клеток в периферической крови у больных коклюшем в динамике заболевания и при различных клинических вариантах течения.
3. Оценить активность лизосомальных ферментов и перекисного окисления липидов у больных с осложненным и неосложненным течением болезни.
4. Определить содержание основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулинов, содержание HLA-DR позитивных моноцитов в периферической крови у больных коклюшем и исследовать взаимосвязь между выраженностью иммунных изменений и развитием осложнений.
5. Оценить уровень провоспалителыюго цитокина IL-lp и ряда иммуно-регуляторных цитокинов (IL-2, IFN-y, IL-4, IL-10) в сыворотке крови больных коклюшем в зависимости от периода болезни и варианта течения.
6. Разработать способы иммунопрофилактики вторичных бактериальных осложнений у больных коклюшем и оценить их клиническую эффективность и безопасность.
7. Проанализировать динамику показателей иммунного статуса под влиянием иммуномодулирующей терапии ИРС-19, бронхо-мунала, нуклеи-ната натрия и комбинации препаратов нуклеината натрия и ИРС-19 в рамках 2-х недельного нерандомизированного исследования.
Научная новизна
Впервые на основании анализа заболеваемости изучены временные и региональные характеристики коклюша, которые лежат в основе распространенности инфекции и большой частоты осложненных форм в Новосибирске. Установлено, что за шестилетний период в возрастной структуре преобладают школьники и дети первого года жизни, у последних коклюш в 20 % случаев протекает с осложнениями.
Впервые выявлены различия в функциональном состоянии полиморф-ноядерных лейкоцитов и мононуклеарных клеток у больных коклюшем с осложненным и неосложненным течением. Выявлена зависимость изменений прооксидантного потенциала полиморфноядерных лейкоцитов и активности лизосомальных ферментов от периода заболевания и наличия осложнений: умеренное повышение кислородзависимой бактерицидности и активности лизосомальных ферментов в сыворотке крови характерно для неосложненно-го течения коклюша, высокие показатели ассоциируются с тяжелыми формами и в ряде случаев с осложненным течением.
Показано, что высокие значения малонового диальдегида (МДА) в начале периода спазматического кашля с тенденцией к снижению показателей до значений контрольной группы в конце периода характерны для неосложнен-ного варианта инфекции, при осложненном течении в динамике болезни его уровень в 2,5-3 раза превышает референтные значения.
На основании оценки субпопуляционной структуры лимфоцитов, функциональной активности фагоцитирующих клеток, уровня провоспалительных и иммунорегуляторных цитокинов в сыворотке крови впервые дана характеристика патогенетических особенностей неосложненного и осложненного течения коклюша.
Показано, что при благоприятном течении инфекции на фоне абсолютного Т-лимфоцитоза регистрируется повышенное содержание CD3+, CD4+, С08+-клеток, сохраняющееся в течение всего спазматического периода независимо от возраста. Установлено, что у больных 5-14 лет в динамике коклюша наблюдается увеличение количества В-лимфоцитов, IgM и IgG; у детей первого года жизни отмечается снижение абсолютного содержания В-лимфоцитов (CD72+) и отсутствие нарастания иммуноглобулинов М и G в динамике болезни, что может быть одним из факторов частого развития бактериальных осложнений в этой возрастной группе.
Впервые показано, что у пациентов всех возрастных групп с осложнениями увеличивались число лимфоцитов с фенотипом CD4+, CD 16+, содержание IgA, М в сыворотке крови и уменьшался процент моноцитов, экспрессирующих HLA-DR молекулы; разницы в абсолютном содержании В-лим-фоцитов в зависимости от течения болезни не наблюдалось.
Впервые проведено исследование IL-ip, IL-2, IFN-y, IL-4, IL-10 в сыворотке крови у детей с благоприятным течением коклюша и с риском развития бактериальных осложнений в динамике болезни. При неосложненных формах коклюша регистрируется умеренное повышение уровня провоспалитель-ного IL-ip и других иммунорегуляторных цитокинов IL-2, IFN-y, IL-4, при низком содержании IL-10. Высокие значения IL-ip и IL-2y больных коклюшем являются неблагоприятными факторами развития бактериальных осложнений.
Впервые дана сравнительная оценка эффективности препаратов, использующихся с профилактической целью у больных коклюшем. Установлен превентивный эффект ИРС-19, нуклеината натрия и их комбинации в развитии бактериальных осложнений, который сопряжен с положительной динамикой содержания ряда субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, с повышением значений IL-4 и снижением продукции свободных соединений кислорода независимо от возраста пациентов.
Практическая значимость
Полученные результаты лабораторных исследований расширяют диагностические возможности в прогнозировании бактериальных осложнений у больных коклюшем. Иммунометаболические различия осложненного и неос-ложненного течений коклюша обосновывают необходимость выделения группы «риска» неблагоприятного течения инфекции. Показано, что значительное повышение кислородзависимой бактерицидности и активности лизосомальных ферментов, увеличение содержания МДА, низкие значения HLA-DR позитивных моноцитов, нарушение баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови свидетельствуют о несостоятельности защитных реакций организма и предопределяют развитие бактериальных осложнений.
Определена целесообразность использования иммуномодулирующих препаратов для профилактики развития вторичной инфекции. Разработан способ иммунотерапии с помощью препаратов, оказывающих влияние преимущественно на гуморальные механизмы защиты. Обосновано раннее включение в терапию коклюша (1—2 неделя спазматического периода) ИРС-19, нуклеината натрия, что снижает риск развития бактериальных осложнений у детей всех возрастных групп.
Положения, выносимые на защиту:
1. Неосложненное течение коклюша у пациентов 5-14 лет в конце спазматического периода характеризуется снижением показателей клеточного иммунитета и повышением содержания В-лимфоцитов, IgM, IgG и IL-4, что свидетельствует о завершении воспалительного процесса.
2. Иммунометаболические изменения при осложненном течении коклюша, в отличие от неосложненного, характеризуются высоким провоспалительным потенциалом полиморфноядерных и мононуклеарных клеток, обусловливающим усиление деструктивных процессов и вероятность активизации вторичной микробной флоры, что особенно выражено у детей первого года жизни.
3. Высокие значения CD4+, С016+-лимфоцитов, цитокинов спектра Thl-лимфоцитов и низкое содержание HLA-DR позитивных моноцитов у больных коклюшем, сохраняющиеся до конца периода спазматического кашля, способствуют развитию бактериальных осложнений.
4. Отсутствие изменений в содержании В-лимфоцитов, IgM, IgG, IL-4 и IL-10 в периферической крови детей грудного возраста в динамике коклюша характеризует недостаточность механизмов, ограничивающих воспаление, и является предрасполагающим фактором в развитии осложнений.
5. Раннее профилактическое применение иммуномодуляторов приводит к снижению развития инфекционных осложнений, что связано с их положительным влиянием на различные звенья клеточного и гуморального иммунитета.
Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Клинико-лабораторные особенности коклюшной инфекции у детей в современных условиях2007 год, доктор медицинских наук Бабаченко, Ирина Владимировна
Функциональная активность мононуклеаров и нейтрофильных гранулоцитов периферической крови как показатель эндогенной интоксикации при травматической болезни2005 год, кандидат биологических наук Арискина, Ольга Борисовна
Клинико-иммунологические особенности коклюша у детей0 год, кандидат медицинских наук Ярв, Наталья Эдуардовна
Показатели активности ряда защитных функций организма при серозных и гнойных менингитах у детей2004 год, кандидат медицинских наук Ботерашвили, Нина Михайловна
Особенности иммунного, цитокинового и оксидантного статуса у больных нозокомиальной пневмонией на фоне перитонита2006 год, кандидат медицинских наук Чагина, Евгения Александровна
Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Панасенко, Людмила Михайловна
выводы
1. Больные с неосложненным и осложненным течением коклюша отличаются по характеристикам субпопуляционной структуры лимфоцитов, активности фагоцитирующих клеток, уровню провоспалительных и иммуноре-гуляторных цитокинов в сыворотке крови, что указывает на особенности в патогенезе этих вариантов болезни.
2. При неосложненном течении коклюша определяется умеренное повышение кислородзависимой биоцидности ПМЛ: у больных всех возрастных групп наблюдается увеличение показателей спонтанной ХЛ в 1,9 раза, по сравнению со здоровыми детьми; значения индуцированной ХЛ у них возрастает в 1,7 раза по сравнению с сХЛ. У детей первого года жизни в начале периода спазматического кашля выявлены низкий резервный потенциал кислородзависимой биоцидности и частое развитие бактериальных осложнений.
3. У всех больных коклюшем в начале спазматического кашля активность КФ и кислой ДНК-азы в 3-4 раза выше, чем у здоровых детей. Эти изменения, более выраженные у детей грудного возраста, сохраняются на протяжении всего периода спазматического кашля и являются одним из факторов, поддерживающих воспалительный процесс.
4. Показатель ПОЛ при коклюше прямо коррелирует с повышением активности ЛФ, отражая тяжесть воспалительного процесса: у всех больных независимо от возраста наблюдается повышение МДА в сыворотке крови в 3-4 раза, по сравнению со здоровыми детьми. В динамике болезни при неосложненном течении уровень МДА уменьшается у всех больных, но достигает референтных значений только у пациентов старшей возрастной группы.
5. Выраженное повышение прооксидантного потенциала, секреторной активности фагоцитов, а также показателя ПОЛ связано с развитием осложнений. При этом у больных коклюшем с риском развития бактериальных осложнений отмечается повышение показателей спонтанной ХЛ в 2,6-3 раза, активности КФ — в 5-7 раз, кислой ДНК-азы — в 4 раза, МДА в сыворотке крови — в 5 раз, по сравнению со здоровыми донорами.
6. Иммунный ответ у больных коклюшем сопровождается повышением абсолютного содержания Т-лимфоцитов, CD3+, CD4+, С08+-клеток, преобладанием активности клеточного звена иммунитета, что проявляется в повышении уровня IL-ip, IL-2, IFN-y, которые сохраняются до конца спазматического периода. Осложненный вариант течения характеризуется увеличением количества CD4+, С016+-лимфоцитов, снижением содержания HLA-DR позитивных моноцитов, высокими значениями IL-lp, IL-2.
7. У детей грудного возраста в динамике болезни содержание IgM, IgG, IL-4 и IL-10 в периферической крови не отличается от показателей контрольной группы, а содержание В-лимфоцитов достоверно ниже, что характеризует состояние иммунной системы в раннем онтогенезе и является предрасполагающим фактором в развитии осложнений.
8. Снижение частоты осложнений и отсутствие побочных эффектов при профилактическом применении ИРС-19, нуклеината натрия и их комбинации свидетельствуют об адекватности и эффективности превентивных мероприятий; комбинированная терапия нуклеинатом натрия и ИРС-19 не имеет преимуществ перед их раздельным применением. Клинический эффект при включении иммуномодуляторов в комплекс терапии больных коклюшем сопровождается положительной динамикой содержания субпопуляций Т- и В-лимфоцитов и уровня IL-4.
9. Заболеваемость коклюшем в Новосибирске в 2-5 раз выше среднероссийских показателей, что является свидетельством эпидемического неблагополучия в городе. В возрастной структуре заболевших превалируют школьники и дети грудного возраста с частым развитием бактериальных осложнений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С учетом патогенетической роли функциональной активности и функциональных резервов поли- и мононуклеарных клеток в развитии коклюша рекомендуется использовать комплекс информативных и доступных в клинических условиях тестов оценки активности лизосомальных ферментов, МДА и их биоцидного потенциала с помощью ХЛ исследования.
2. Профилактическое применение иммуномодуляторов, в частности ИРС-19 и нуклеината натрия, в качестве превентивной терапии патогенетически обосновано, а размер клинического эффекта, ассоциированный с положительной динамикой ряда иммунологических показателей, позволяет рекомендовать их для практического применения. Комбинированное применение нуклеината натрия и ИРС-19 преимуществ перед монотерапией не имеет.
3. Бронхо-мунал для профилактики бактериальных осложнений коклюша использовать нецелесообразно.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Панасенко, Людмила Михайловна, 2005 год
1. Агеев А. К. Реакции гиперчувствительности и их значение в патологии человека. Аутоиммунные болезни / А. К. Агеев // Архив патологии. — 1983. —№ 11. —С. 22-29.
2. Александрова О. К. Особенности клиники и лечения дифтерии, коклюша и осложненных форм ОРЗ у детей в Краснодарском крае / О. К. Александрова, О. В. Бевзенко, А. Г. Лисицына // Кубанский научно-медицинский вестник. — 1995. — № 5-6. — С. 12-14.
3. Антигенное строение Рго-богатого участка 536-566 пертактина (Р. 69) Bordetella pertussis. II. Анализ пептид-специфических антител / Э. М. Кавун, Е. Г. Борисова, Д. В. Колибо, Г. А. Бережной // Биохимия. — 1996. — № 8. — С. 1366-1367.
4. Афанасьев И. Б. Свободно-радикальные ингибиторы и промоторы в биологических процессах. — Рига, 1988. — 225 с.
5. Афанасьева С. М. Уточнение клинического диагноза «коклюш» / С. М. Афанасьева, В. Н. Благодатный, Л. С. Некрасова // Детские инфекции : респ. межведом, сб. — Киев, 1990. — С. 40-42.
6. Афонина Г. Б. Клинические аспекты применения хемилюминесцент-ного анализа / Г. Б. Афонина, В. Г. Майданник // Врачебное дело. — 1990. — №9. —С. 73-78.
7. Бабаченко И. В. Особенности эпидемиологии и клиники коклюша в Санкт-Петербурге / И. В. Бабаченко, В. Н. Тимченко, А. С. Мартынкин // Здравоохранение РФ. — 1995. — № 4. — С. 31-33.
8. Бабаченко И. В. Современные аспекты коклюша у детей / И. В. Бабаченко, А. С. Мартынкин, А. И. Кузьмина // Педиатрия. — 1994. — № 3. — С. 66-70.
9. Бабаченко И. В. Т-иммунодефицит у детей, больных коклюшем / И. В. Бабаченко, В. И. Тимченко, А. И. Кузьмина // Российский вестник пе-ринатологии и педиатрии. — 1996. — № 5. — С. 59-61.
10. Бадалян JI. О. Детская неврология. — М., 1984. — С. 569-570.
11. Бакланова Т. А. Рефлексотерапия в комплексном лечении коклюша у детей / Т. А. Бакланова, Н. М. Головина, В. И. Чурсин // Детские инфекции : сб. науч. тр. — Л., 1990. — Вып. 2. — С. 48-52.
12. Бакуев М. М. Особенности секреции миелопероксидазы и хемилю-минесцентного ответа нейтрофилов человека при контроле со стимуляторами различной природы / М. М. Бакуев, М. 3. Саидов, А. А. Бутаков // Иммунология.—1991.—№ 1. —С. 15-17.
13. Бакуев М. М. Соотношение вне- и внутриклеточных метаболических процессов в фагоцитоз-индуцированном хемилюминесцентном ответе нейтрофилов / М. М. Бакуев, Р. 3. Зурхаева // Тезисы докладов 1-го съезда иммунологов России. — Новосибирск, 1992. — С. 29-30.
14. Бакуев М. М. Сравнительная оценка хемилюминесцентного ответа и секреции миелопероксидазы нейтрофилами при их стимуляции сывороткой крови больных острой пневмонией / М. М. Бакуев, М. 3. Саидов, Р. 3. Зурхаева // Иммунология. — 1993. — № 1. — С. 54-56.
15. Балаболкин И. И. Эффективность вакцинопрофилактики респираторных инфекций у детей с бронхиальной астмой / И. И. Балаболкин, В. А. Булгаков, Т. Б. Сенцова // Детский доктор. — 2001. — № 1. — С. 16-18.
16. Богоявленская Н. М. Клиника и лечение неврологических осложнений коклюша у детей раннего возраста / Н. М. Богоявленская, В. Н. Тимченко, Т. М. Чернова // Педиатрия. — 1994. — № 6. — С. 59-60.
17. Брагинская В. П. Руководство по инфекционным болезням у детей / В. П. Брагинская ; под. ред. С. Д. Носова. — М., 1980. — С. 95-123.
18. Будко С. Е. Напряженность противококлюшного иммунитета у лиц старших возрастных групп / С. Е. Будко, JI. Г. Верезуб, Р. И. Вельвовская // Детские инфекции : респ. межвед. сб. — Киев, 1991. — Вып. 21. — С. 61-63.
19. Буркин М. А. Изучение иммунохимических свойств антигенов Bordetella pertussis как компонентов бесклеточной вакцины с помощью мо-ноклональных антител / М. А. Буркин. — М., 1997. — 94 с.
20. Вакцинопрофилактика, иммунотерапия, иммунокоррекция : резолюция всерос. науч.-практ. конф., Москва, 27-28 мая 2004 г. // Детские инфекции. — 2004. — № 3 (8). — С. 3-4.
21. Владимиров Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. — М.: Наука, 1972. — 252 с.
22. Власов В. А. Клинико-иммунологические особенности коклюша у привитых и непривитых детей : автореф. дис. . канд. мед. наук / В. А. Власов. — Свердловск, 1989. — 25 с.
23. Власов В. А. Клиническая иммунология детских инфекций / В. А. Власов, А. И. Ольховиков ; под ред. В. В. Фомина, Н. Е. Санниковой. — Свердловск : Изд-во Урал, ун-та, 1988. — 336 с.
24. Власов В. В. Введение в доказательную медицину / В. В. Власов. — М.: Медиасфера, 2003. — 391 с.
25. Выявление возбудителя коклюша в клинических образцах с помощью ПЦР / Г. И. Каратаев, И. Н. Лыткина, В. Б. Макаров, И. Г. Мальков // Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней : сб. науч. тр. —М., 1997. —Вып. 2. —С. 144-148.
26. Гриневич Ю. А. Хемилюминесцентный метод в иммунологии / Ю. А. Гриневич, В. А. Барабой, В. Э. Орел // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1986. — № 1. — С. 91-97.
27. Даминов Т. А. Клиническая характеристика течения коклюша у детей на современном этапе / Т. А. Даминов, Н. С. Агзамходжаева, Л. Н. Туй-чиев // Материалы 6-го российского съезда врачей-инфекционистов, Москва, 29-31 октября 2003. — М., 2003. — С. 103.
28. Данилевич М. Г. Вопросы этиологии, эпидемиологии, патогенеза, профилактики и лечения коклюша / М. Г. Данилевич // Вопросы коклюша. — Л., 1936.— С. 7-39.
29. Дегтярева В. Г. Особешюсти иммунного статуса у новорожденных и детей раннего возраста с патологией ЦНС / В. Г. Дегтярева, А. И. Аутеншлюс // Материалы научно-практической конференции, посвященной 70-летию НГМА. — Новосибирск, 2005. — С. 65-67.
30. Дергачев И. С. К патогенезу вторичных пневмоний у детей раннего возраста в связи с функциональным состоянием легочной ткани / И. С. Дергачев. — М., 1953. — 63 с.
31. Доброхотова А. И. Коклюш у детей / А. И. Доброхотова. — М.: Медицина, 1957. —С. 102.
32. Доброхотова А. И. Некоторые патогенетические обоснования лечения коклюша и профилактика его осложнений // Педиатрия. — 1946. — № 2. — С. 3-10.
33. Дубинина Е. Е. Биологическая роль супероксидного анион-радикала и супероксидисмутазы в тканях организма / Е. Е. Дубинина // Успехи современной биологии. — 1989. — № 1. — С. 3-18.
34. Ерохин И. А. Воспаление как общебиологическая реакция / И. А. Еро-хин, В. Я. Белый, В. К. Вагнер. — Л. : Наука, 1989. — 262 с.
35. Захарова Н. С. Поливалентный комплекс антигенов Bordetella pertussis как основа бесклеточной коклюшной вакцины / Н. С. Захарова, Е. И. Шмелева, Т. Н. Ремова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1997. — № 3. — С. 70-72.
36. Захарова Н. С. Фракционный состав и иммунохимические свойства бесклеточной коклюшной вакцины / Н. С. Захарова, И. Г. Бажанова, Е. М. Зайцев // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1998. — № 6. — С. 83-84.
37. Земсков А. М. Комбинированная иммунокоррекция / А. М. Земсков, А. В. Караулов, В. М. Земсков. — М.: Наука, 1994. — 260 с.
38. Инфекционная заболеваемость в РФ : 1998, 1999-2000, 2001-2002, 2003 : информ. сб. статистических и аналитических материалов. — М. : Федеральный центр Госсанэпиднадзора МЗ РФ, 2004. — 150 с.
39. Инфекционные болезни и эпидемиология / В. И. Покровский, С. Г. Пак, Н. И. Брико, Б. К. Данилкин. — М., 2003. — 816 с.
40. Иоффе В. И. Коклюш / В. И. Иоффе, П. В. Осипова, Н. Н. Склярова. — Л.: Медицина, 1964. — 283 с.
41. К вопросу о повышении эффективности бактериологического метода диагностики коклюшной инфекции / Г. Я. Ценева, Н. Н. Зверякина, Н. Н. Курова, Г. А. Курова // Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. —№2. —С. 44-45.
42. Караулов А. В. Применение иммуномодулятора ИРС-19 при рецидивирующих респираторных заболеваниях / А. В. Караулов, С. И. Сокуренко, Э. В. Климов // Российский медицинский журнал. -— 2000. — № 13. — С. 552-553.
43. Кашкин К. П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность / К. П. Кашкин // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. — № 11. — С. 21-32.
44. Кетлинский С. А. Эндогенные иммуномодуляторы / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев, А. А. Воробьев. — СПб.: Гиппократ, 1992. — 272 с.
45. Кириллов В. И. Клиническая практика и перспективы иммунокорре-гирующей терапии : обзорный материал / В. И. Кириллов // Практикующий врач. — 1998. — № 12. — С. 9-12.
46. Кладова О. В. Клинико-патогенетическое обоснование применения ИРС-19 у детей с бронхолегочными заболеваниями / О. В. Кладова, Ф. С. Харламова, Т. П. Легкова // Вопросы современной педиатрии. — 2002. — № 3. — С. 36-39.
47. Клинико-морфологические параллели при коклюше у детей / Г. С. Крючкова, М. С. Петрова, Н. А. Антонова, О. П. Попова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2003. — № 4. — С. 38-42.
48. Клинико-патогенетические аспекты современного коклюша/М. С. Петрова, Л. А. Сигаева, Н. А. Антонова, Г. С. Крючкова // Проблемы эпидемиологии, микробиологии и клиники капельных и кишечных инфекций : сб. науч. тр. — М., 1996. — Т.1. — С. 84-90.
49. Колесова О. Е. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах / О. Е. Колесова, А. А. Маркин, Т. Н. Федорова // Лабораторное дело. — 1984. — С. 540-546.
50. Колчанова Jl. А. Профилактика и лечение коклюша сывороткой взрослых / Л. А. Колчанова // Вопросы педиатрии, педологии и охраны материнства и детства.— 1931. — №2-3. — С. 181-189.
51. Коршунов М. Ф. Некоторые особенности коклюша у новорожденных детей / М. Ф. Коршунов, Г. А. Иванникова // Детские инфекции : сб. науч. тр. — 1990. — Вып. 2. — С. 46-48.
52. Костинов М. П. Иммунокоррекция в педиатрии : практическое руководство для врачей / М. П. Костинов. — М.: Медицина для всех, 2001. — 237 с.
53. Кузнецов В. П. Тактика иммункоррегирующего лечения при инфекциях / В. П. Кузнецов, М. В. Чихладзе, Я. Р. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. — 2001. — Т. 2, № 1. — С. 92-104.
54. Лабораторная диагностика коклюша / С. А. Ларшутин, Т. Д. Про-свиркина, В. Д. Смирнов, Р. А. Синдюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1998. — № 4. — С. 50-52.
55. Ладодо К. С. Противококлюшный гамма-глобулин в лечении коклюша / К. С. Ладодо, Н. В. Захарова, Т. М. Хромецкая // Проблемы коклюша.—М., 1961. —С. 87-92.
56. Ларшутин С. А. Влияние противококлюшного антитоксического иммуноглобулина на течение коклюша у детей / С. А. Ларшутин, В. Д. Смирнов, Р. А. Синдюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни, 1997. — №5. —С. 30-33.
57. Ларшутин С. А. Опыт применения антитоксического противокок-люшного иммуноглобулина в терапии коклюша / С. А. Ларшутин, И. А. Ушакова, Р. А. Сюндюкова// Здравоохранение Башкортостана. — 1995. — № 2-3. — С. 56-58.
58. Леонова М. В. Местная иммуномодуляция при заболеваниях верхних дыхательных путей / М. В. Леонова, О. В. Ефременкова // Качественная клиническая практика. — 2002. — № 1. — С. 14-22.
59. Лучихин Л. А. Профилактика и лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей препаратами ИРС-19 / Л. А. Лучихин, Л. В. Белякова, А. В. Гуров // Вестник оториноларингологии. — 2000. — № 4. — С. 54-56.
60. Любимова А. Особенности коклюша у детей раннего возраста в период иммунизации / А. Любимова, Л. Феклисова, Н. Семина // Врач. — 1997. — № 1. —С. 20-21.
61. Ляшенко В. А. Макрофаги в инфекционном процессе / В. А. Ляшен-ко // Иммунология. — 1995. — № 4. — С. 48-52.
62. Манько В. М. Иммуномодуляция: история, тенденция развития, современное состояние и перспективы / В. М. Манько, Р. В. Петров, Р. М. Хаитов // Иммунология. — 2002. — Т. 23. — № 3. — С. 132-138.
63. Маркелова Е. В. Роль цитокинов в патогенезе пневмоний / Е. В. Мар-келова, Е. В. Просекова, О. В. Недобыльский // Медицинская иммунология. — 2000. — Т. 2, № 4. — С. 369-375.
64. Маркова Т. П. Применение и механизм действия ИРС-19 в группе длительно и часто болеющих детей / Т. П. Маркова, Д. Г. Чувиров, Т. И. Га-ращенко // Иммунология. — 2000. — № 5. — С. 56-58.
65. Мартынкин А. С. Диагностика и лечение коклюша в современных условиях / А. С. Мартынкин, Л. В. Колобова, В. Н. Тимченко // Материнство и детство. — 1992. — № 4-5. — С. 31-32.
66. Маслов М. С. Патогенез дыхательной недостаточности при пневмониях у детей и ее лечение / М. С. Маслов. — Л., 1953. — 40 с.
67. Маянская Н. Н. Клинические аспекты структурно-функциональных изменений лизосом / Н. Н. Маянская, Е. И. Краснова, С. Д. Маянская // Бюллетень СО РАМН. — 2001. — № 1с. 41-45.
68. Маянская Н. Н. Роль лизосом в адаптивно-восстановительных реакциях организма : дис. д-ра мед. наук / Н. Н. Маянская. — М., 1984, — 354 с.
69. Маянский А. Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. —Казань : Магариф, 1993. — 191 с.
70. Маянский А. Н. Кондиционирование нейтрофила / А. Н. Маянский // Успехи современной биологии. — 1990. — Т. 109. — С. 90-105.
71. Маянский А. Н. Микробиология для врачей / А. Н. Маянский. — Нижний Новгород: НГМА, 1999. — 393 с.
72. Маянский А. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. — Новосибирск : Наука, 1989. — 344 с.
73. Маянский А. Н. Проблемы управления фагоцитарными механизмами иммунитета / А. Н. Маянский, А. Л. Невмятуллин, Н. А. Маянский // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1995. — № 3. — С. 21-26.
74. Маянский Д. Н. Лекции по клинической патологии / Д. Н. Маянский, И. Г. Урсов. — Новосибирск, 1997. — 249 с.
75. Меньшикова Е. Б. Биохимия окислительного стресса / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков, С. М. Шергин. — Новосибирск, 1994. — 203 с.
76. Мерцалова Н. У. Адгезия Bordetella pertussis / Н. У. Мерцалова, О. А. Бандман, Е. И. Шмелева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1987. — № 7. — С. 96-102.
77. Мечников И. И. Избранные биологические произведения / И. И. Мечников. — М., 1950. — С. 475-651.
78. Микоплазменная инфекция в условиях коклюшного стационара / Е. В. Русакова, М. С. Петрова, Т. П. Готвянская, С. А. Гончарова // Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней : сб. науч. тр. — М., 1997. —Вып. 2. —С. 179-182.
79. Мирошшпс О. А. Иммуномодуляторы в России : справочник / О. А. Ми-рошник, Ю. В. Редькин. — Омск: Полиграфический центр, 2004. — 342 с.
80. Насонов Е. JI. Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов / Е. JI. Насонов, М. Ю. Самсонов, Ю. Н. Беленков // Кардиология. — 1999. — № 3. — С. 66-73.
81. Невмятуллин Ф. Л. Сравнительная оценка метаболизма нейтрофилов по реакциям хемилюминесценции и восстановления нитросинего тетразо-лия / Ф. Л. Невмятуллин, Е. Г. Зеленова, А. Н. Маянский // Лабораторное дело. — 1985. — № 6. — С. 347-349.
82. Нельсон В. Е. Инфекционные заболевания / В. Е. Нельсон ; под ред. Р. Е. Бермана. — М.: Медицина, 1987. — 638 с.
83. Новая субклеточная коклюшная вакцина / Н. С. Захарова, И. Г. Ба-жанова, Т. Н. Ремова, М. Н. Озерецкая // Проблемы эпидемиологии, микробиологии и клиники капельных и кишечных инфекций : сб. науч. тр. — М., 1996. —Т. 1. —С. 30-31.
84. Носов С. Д. Инфекционные болезни у детей в прошлом и настоящем / С. Д. Носов. — Л., 1980. — С. 50-56.
85. О национальном календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям : приказ МЗ РФ № 229 от 27.06.2001 г.
86. Ольховиков А. И. Клиника и функциональные состояния нейтрофи-лов и лимфоцитов при коклюше у детей : автореф. дис. . д-ра. мед. наук / А. И. Ольховиков. — Екатеринбург, 1996. — 41 с.
87. Ольховиков А. И. Коклюш : нерешенные проблемы / А. И. Ольховиков // Актуальные проблемы детских инфекционных болезней : сб. науч. тр. — Екатеринбург, 2001. — С. 121-126.
88. Ольховиков А. И. Проблемные вопросы коклюша / А. И. Ольховиков, И. 10. Горелышева // Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей : тез. докл. 3-го конгресса педиатров-инфекционистов России, Москва, 8-10 дек. 2004 г. —М., 2004. —С. 169.
89. Онищенко Г. Г. Эпидемиологическая обстановка по заболеваемости управляемыми инфекциями и меры по ее стабилизации / Г. Г. Онищенко // Российский педиатрический журнал. — 1998. — № 2. — С. 76—80.
90. Особенности клиники и лечения дифтерии, коклюша и осложненных форм ОРЗ у детей в Краснодарском крае / О. К. Александрова, О. В. Бев-зенко, А. Г. Лисицына, Л. В. Дубова // Кубанский научно-медицинский вестник. — 1995. — № 5-6. — С. 12-14.
91. Особенности коклюша у детей в условиях массовой активной иммунизации / Т. А. Султанова, Н. Ф. Шелехова, Г. Г. Куттыкужанова. С. Е. Мусае-ва, К. Р. Мустафина, О. В. Кульбачко // Детские инфекции : сб. науч. тр. — СПб., 1994.—Вып. 4. —С. 181-184.
92. Оценка состояния противокоюношного иммунитета у детей разной степени привитости / Е. П. Москаленко, JI. А. Сигаева, С. Ф. Уразовский, С. И. Ильина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1997. —№6. —С. 87-88.
93. Павленко Р. А. Хемилюминесцентный метод определения окислительной активности нейтрофилов в процессе фагоцитоза / Р. А. Павленко, Ю. А. Куденко // Лабораторное дело. — 1988. — № 1. — С. 35-37.
94. Панасенко Л. М. Коклюш у новорожденных / Л. М. Панасенко, Е. И. Краснова, Т. Г. Сурдина // 6-ой Российский съезд врачей-инфекционистов, Санкт-Петербург, 29-31 окт. 2003 г. — СПб., 2003. — С. 291
95. Панасенко Л. М. Прогнозирование осложненного течения коклюша/ Л. М. Панасенко, Т. Г. Сурдина // Консилиум. — 1999. — № 5 (8). — С.37-40.
96. Панин Л. Е. Лизосомы : роль в адаптации и восстановлении / Л. Е. Панин, Н. Н. Маянская. — Новосибирск : Наука, 1987. — 198 с.
97. Пауков В. С. Иммунопатология и морфология хронического воспаления / В. С. Пауков, В. К. Гостищев, Н. Г. Ермакова // Архив патологии. — 1996. —№ 1. —С. 28-33.
98. Перекисное окисление липидов и стресс / В. А. Баратай, И. И. Брех-ман, В. Г. Глотин, Ю. Б. Кудряшов. — СПб.: Наука, 1992. — 148 с.
99. Петрова М. С. Антибиотикотерапия при коклюше / М. С. Петрова, Р. Г. Шакирова, Н. А. Антонова // Антибиотики и химиотерапия. — 1992. — Т. 37, №11. —С. 40-43.
100. Петрова М. С. Клиника коклюша на современном этапе / М. С. Петрова, М. Е. Сухарева, С. А. Азарова // Педиатрия. — 1987. — № 6. — С. 41^16.
101. Петрова М. С. Причины летальности при коклюше / М. С. Петрова, Г. С. Крюкова, Е. И. Келли // Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей : материалы 2-го конгресса педиатров-инфекционистов России, Москва, 8-10 дек. 2003 г. — М., 2003. — С. 151.
102. Пикуза О. И. Функциональный резерв системы фогоцитоза в клинике детских болезней / О. И. Пикуза, Г. К. Петрова, Е. И. Адо // Казанский медицинский журнал. — 1990. — № 4. — С. 293-295.
103. Покровский А. А. Лизосомы / А. А. Покровский, В. А. Тутельян. — М., 1976. —382 с.
104. Покровский А. А. Современные методы в биохимии / А. А. Покровский, Ф. И. Арчаков. — М., 1968. — С. 5-59.
105. Полевщиков А. В. Оценка клинической эффективности препарата ИРС-19 при лечении острых ринофарингитов / А. В. Полевщиков, С. В. Ря-занцев, Н. А. Хлебникова // Новости оториноларингологии и логопатоло-гии. — 2000. — № 3 (23). — С. 231-234.
106. Помогаева А. П. Инфекционные болезни у детей : учеб. пособ. / А. П. Помогаева, Е. М. Климанова, Ю. В. Ковширина. — Томск : Изд-во Том. ун-та, 2005. — 296 с.
107. Попова О. П. Клинико-эпидемиологические аспекты коклюшной инфекции в современных условиях / О. П. Попова, Т. С. Селезнева, В. И. Милюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1999. — № 2. — С. 63-64.
108. Попова О. П. Коклюш. Современные проблемы и пути их решения / О. П. Попова, Т. С- Селезнева // Сестринское дело. — 1999. — № 1. — С. 3738. 99.
109. Попова О. П. Перспективы снижения инфекционной заболеваемости и летальности детей : патогенез, терапия, профилактика / О. П. Попова, Т. С. Селезнева, М. С. Петрова // Тезисы Всероссийской научно-практической конференции. — СПб., 2001. — С. 54.
110. Попова О. П. Связь серовариантов возбудителя с клиническими формами коклюша / О. П. Попова, Т. С. Селезнева, В. И. Милюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1999. — № 3. — С. 24-26.
111. Попова О. П. Эпидемиология коклюша в Подмосковье / О. П. Попова, Т. С. Селезнева, В. И. Милюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1999. — № 1. — С. 32-35.
112. Применение новой тест-системы для диагностики коклюшной инфекции / J1. В. Феклисова, Г. В. Спирина, Т. С. Шобухова, М. Ю. Кириллов // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2000. — № 2. — С. 59-61.
113. Применение противококлюшного антитоксического иммуноглобулина человека при лечении коклюша у детей : метод, рекомендации / Башк. гос. мед. ун-т ; подгот. И. А. Ушаковой. — Уфа, 1995. — 11 с.
114. Просветова О. М. Распространение коклюша среди детей Кемерова / О. М. Просветова, Т. П. Захарова, И. Д. Щеглова // Вопросы инфекционной патологии Кузбасса. — Кемерово, 1998. — С. 63.
115. Просекова Е. В. Иммунотропная терапия при бронхиальной астме у детей и ее фармакологическая оценка : автореф. дис. . д-ра. мед. наук / Е. В. Просекова. — Владивосток, 2000. — 47 с.
116. Равикович-Дмитриева Е. М. О применении сыворотки взрослых при коклюше / Е. М. Равикович-Дмитриева, Е. А. Пивоварова // Советская медицина. — 1953. — № 2. — С. 13-16.
117. Реабилитация детей с перинатальной энцефалопатией, перенесших коклюшную инфекцию / Н. М. Богоявленская, Т. М. Чернова, В. Н. Тимченко, И. В. Башкирова // Экология детства : социальные и медицинские проблемы.—СПб., 1994. —С. 141-142.
118. Ричард С. Эрвин Диагностика и лечение причин кашля / Ричард С. Эрвин, Дж. Марк Мейдисон // Международный медицинский журнал. — 2001. —№ 1. — С. 72-80.
119. Ронинсон А. Г. Особенности развития экспериментального воспаления легких у крыс при применении сорбентов с ионообменными свойствами : автореф. дис. . канд. мед. наук / А. Г. Ронинсон. — Новосибирск, 2004. — 18 с.
120. Ройт А. Основы иммунологии : пер. с англ. / А. Ройт. — М. : Мир, 1991. —328 с.
121. Руководство по медицине. Диагностика и терапия. В 2-х т. : пер. с англ.; под ред. Р. Беркоу и Э. Флетчера. — М. : Мир, 1997. — 1045 с.
122. Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней : В 2 т. — Т. 2 ; под ред. акад. АМН РФ В. И. Покровского. — М. : Медицина, 1993. — С. 203-210.
123. Селезнева Т. С. Клинико-эпидемиологические аспекты коклюшной инфекции в современных условиях / Т. С. Селезнева, О. П. Попова, В. И. Милюкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 1999. — № 2. — С. 63-64.
124. Селезнева Т. С. Коклюш: современные проблемы и пути их решения / Т. С. Селезнева // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. — 2002. — №2. —С. 18-20.
125. Семенов Б. Ф. Вакцинопрофилактика детских инфекций: перспективы, проблемы, решения / Б. Ф. Семенов, А. А. Баранов // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармаколопш. — М., 2002. — С. 384-410.
126. Семенов Б. Ф. Изменения в концепции вакцинопрофилактики / Б. Ф. Семенов, В. В. Зверев // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармаколопш. —М., 2002. — С. 113-126.
127. Семенов Б. Ф. Подъем заболеваемости коклюшем на фоне массовой вакцинации. Гипотезы, объясняющие этот феномен / Б. Ф. Семенов, Н. С. Захарова, И. К. Мазурова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2003. — № 6. — С. 70-73.
128. Сигаева Л. А. Причины роста заболеваемости коклюшем и прогноз на ближайшие годы / Л. А. Сигаева, Л. С. Кузнецова, М. С. Петрова // Здравоохранение Российской Федерации. — 1993. — № 1. — С. 19-22.
129. Симбирцев А. С. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма / А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. — № 1. —С. 9-14.
130. Скворцов М. А. Патологическая анатомия важнейших заболеваний детского возраста / М. А. Скворцов. — М., 1946. — 410 с.
131. Состояние кальциевого обмена у больных коклюшем детей / М. В. Не-женцев, В. Н. Тимченко, Т. М. Чернова, М. А. Павлова // Актуальные вопросы клиники, лечения и профилактики инфекционных заболеваний у детей : сб. науч. тр. — СПб., 1996. — С. 57-61.
132. Стефани Д. В. Иммунология и иммунопатология детского возраста / Д. В. Стефани, Ю. Е. Вельтищев. — М.: Медицина, 1996. — 384 с.
133. Тагиров 3. Т. Продукция интерлейкииа-1 клетками системы моно-нуклеарных фагоцитов при воздействии коклюшных антигенов / 3. Т. Тагиров, Е. П. Москаленко, В. Н. Козловский // Иммунология. — 1998. — № 1. — С. 38-40.
134. Таточенко В. К. Вакцинопрофилактика в XXI веке / В. К. Таточен-ко // Фармацевтический вестник. — 2001. — № 25 (225). — С. 7-9.
135. Тимченко В. Н. Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей : тез. докл. 1 -го конгресса педиатров-инфекционистов России / В. Н. Тимченко, И. В. Бабаченко, Т. А. Каплина. — М., 2002. — С. 186-187.
136. Тимченко В. Н. Актуальные вопросы коклюша в современных условиях / В. Н. Тимченко, И. В. Бабаченко, О. А. Сорокина // Вопросы инфекционной патологии.— СПб., 1998. — С. 148-153.
137. Тимченко В. Н. Инфекционные болезни у детей / В. Н. Тимченко, JI. В. Быстрякова : учеб. для педиатрических ф-тов мед. вузов. — СПб. : СпецЛит, 2001. —559 с.
138. Тимченко В. Н. Коклюш у детей в современных условиях / В. Н. Тимченко : учеб.-метод. пособие // СПб., 2000. — 20 с.
139. Тимченко В. Н. Функциональная активность коры надпочечников и половых желез у детей, больных коклюшем / В. Н. Тимченко // Педиатрия. — 1994.—№6. —С. 107.
140. Тимченко В. Н. Эволюция коклюшной инфекции у детей / В. Н. Тимченко, И. В. Бабаченко, Г. Я. Ценева. — СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. — 192 с.
141. Тихомолова Е. Г. Перекисное окисление и состав липидов мембран эритроцитов при вирусном гепатите А и В / Е. Г. Тихомолова, Г. К. Новицкий, А. Ф. Подлевский // Острые инфекционные заболевания. — Киров, 1994. — С. 53-56.
142. Тобольская JI. И. Противококлюшные препараты из сывороток крупного рогатого скота / JI. И. Тобольская // Детские инфекции. — М., 1957. — С. 320-327.
143. Уланова М. А. Влияние бронхо-мунала на заболеваемость острыми респираторными инфекциями и иммунологические показатели у детей раннего возраста / М. А. Уланова, Ж. Ю. Горелова, И. Б. Резник // Пульмонология. Приложение. — 1992. — № 1. — С. 49-53.
144. Учайкин В. Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 824 с.
145. Учение о коклюше / под ред. С. Д. Носова , В. Д. Соболевой. — М. : • Медгиз, 1962. —279 с.
146. Федоров А. М. Бесклеточная вакцина против коклюша — новый этап в борьбе с этой инфекцией / А. М. Федоров, В. К. Таточенко // Вопросы современной педиатрии. — 2005. — Т. 4, № 2. — С. 87-91.
147. Филатов Н. Ф. Лекции об острых инфекционных болезнях у детей. — М., 1908. —540 с.
148. Фомин. В. В. Лечение тяжелых форм коклюша у детей первых месяцев жизни / В. В. Фомин, А. И. Ольховиков, В. Н. Пермяков // Педиатрия. — 1990. — №9. — С. 61-62.
149. Фрейдлин И. С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. — 1998. — № 1. — С. 23-25.
150. Фрейдлин И. С. Интерлейкин-12 — ключевой цитокин иммуноре-гуляции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. — 1999. — № 4. — С. 5-9.
151. Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. — Т. 3 : Лимфоциты / И. С. Фрейдлин, А. А. Тотолян. — СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
152. Фрейдлин И. С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регу-ляторной сети / И. С. Фрейдлин // Иммунология. — 1995. — № 3. — С. 44-47.
153. Фрейдлин И. С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков / И. С. Фрейдлин, П. Г. Назаров // Вестник РАМН. — 1999. — № 5. — С. 28-32.
154. Фрейдлин И. С. Система мононуклеарных фагоцитов / И. С. Фрейдлин. — М. : Медицина, 1984. — 270 с.
155. Хаитов Р. М. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика, лечение / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. — 1999. — № 1. — С. 14-17.
156. Хаитов Р. М. Иммуномодуляторы и некоторые перспективы их применения / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Клиническая медицина. — 1996. — №8. —С. 7-12.
157. Хаитов Р. М. Отечественные иммунотропные лекарственные средства последнего поколения и стратегия их применения / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин, Т. М. Андронова // Лечащий врач. — 1998. — № 4. — С. 46-51.
158. Хаитов Р. М. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы развития исследований / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 1995. — № 3. — С. 3-10.
159. Хаитов Р. М. Экологическая иммунология / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин, X. И. Истамов. — М.: ВНИРО, 1995. — 219 с.
160. Царькова С. А. Клиника и адаптационно-компенсаторные иммунные реакции при бронхообструктивных заболеваниях инфекционного и аллергического генеза у детей : автореф. дис. . д-ра. мед. наук / С. А. Царькова. — Екатеринбург, 2000. — 62 с.
161. Ценева Г. Я. Микробиологическая характеристика возбудителя коклюша и лабораторная диагностика коклюша / Г. Я. Ценева, Н. Н. Курова // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2003. — №5(4). —С. 329-341.
162. Черешнев В. А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В. А. Че-решнев, Е. Ю. Гусев // Медицинская иммунология. — 2001. — Т. 3. — № 3. — С. 361-368.
163. Чернова Т. М. Клинико-патогенетические аспекты коклюша у детей в современных условиях : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. М. Чернова. — СПб., 1996. —22 с.
164. Чернух А. М. Воспаление / А. М. Чернух. — М. : Медицина, 1979. — 426 с.
165. Шакирова Р. Г. Патогенные свойства свежевыделенных штаммов коклюшного микроба / Р. Г. Шакирова, JI. С. Кузнецова, А. М. Кондратьева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1988. — № 3. — С. 12-14.
166. Швалко А. Д. Коклюш у детей / А. Д. Швалко. — JI., 1974. — 190 с.
167. Ширинский В. С. Вторичные иммунодефициты — проблемы диагностики и лечения / В. С. Ширинский. — Новосибирск, 1997. — 111 с.
168. Шкурупий В. А. Морфологическое исследование эффектов острого стресса и раздельного введения адаптивных гормонов на гепатоциты мышей / В. А. Шкурупий // Цитология и генетика. — 1988. — № 4. — С. 3-8.
169. Ярилин А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. — М. : Медицина, 1999. —608 с.
170. Ярилин А. А. Система цитокинов и принцип ее функционирования в норме и патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. — 1997. — № 5. — С. 7-13.
171. Ясинский А. А. Проблемы вакцинопрофилактики управляемых инфекций / А. А. Ясинский, С. К. Литвинов, В. Н. Садовникова // Здравоохранение РФ. — 1992. — № 11—12. — С. 25-29.
172. Abbas А. К. Cellular and molecular immunology / А. К. Abbas, A. H. Lichtman, J. S. Pober. — Philadelphia, 1991. — 417 p.
173. Andrews R. Pertussis notificathions in Australia, 1991-1997 / R. Andrews, A. Herceg, C. Roberts // Commum. Dis. Intel. — 1997. — Vol. 21. — P. 145-148.
174. Barbie J. Role of gamma interferon in natural clearance of Bordetella pertussis infection / J. Barbie, M. F. Leef, D. L. Burns // Infect. Immun. — 1997. — Vol. 65. — P. 4904—4908.
175. Barnard R. J. Giardia lamblia. The transfer of human infections by foods / R. L. Barnard, G. J. Jackson // Giardia and giardiasis : biol., pathogens, and epidemiol. — New York ; London, 1984. — P. 365-378.
176. Barrett A. J. Lyzosomal enzymes / A. J. Barrett // Lyzosomes a Laboratory Handbook. — Amsterdam ; London, 1972. — P. 46-136.
177. Beard S. M. Do we need to boost pertussis immunization within the existing UK vaccination schedule / S. M. Beard, A. Finn // J. Public. Health. Med. — 2000. — Vol. 22, № 3. p. 349-356.
178. Ben-Baruch A. Signals and receptors involved in recruitment of inflammatory cells Michiel / A. Ben-Baruch, J. Oppencheim // J. Biol. Chem. — 1995. — Vol. 270. —P. 11703-11706.
179. Betsou F. The C-terminal domain is essential for protective activity of the Bordetella pertussis adenylate cyclase-hemolysin / F. Betsou, P. Sebo, N. Guiso // Infect. Immun. — 1995. — Vol. 63. — P. 3309-3315.
180. Biological and structural analyses of the role the wib gene locus in Bordetella pertussis lipopolysaccharide biosynthesis / V. Kannathasn, C. Dong, C. Wing, A. Preston, D. Maskell // Scientific World Journal. — 2002. — Vol. 2 (1 Suppl 2). — P. 55-56.
181. Biron Ch. Effects of IL-12 on immune responses to microbial infections: a key mediator in regulating disease outcome / Ch. Biron, R. Gazzinely // Current Opinion in Immunology. — 1995. — Vol. 7. — P. 485^96.
182. Black С. D. Kinetics of superoxide production by stimulated neutrophils /
183. C. D. Black, A. Samuni, J. A. Cook// Arch. Biochem. Biophys. — 1991. — Vol. 286, №1. — P. 126-131.
184. Bogaerts H. Declining pertussis incidence in Sweden following the introduction of acellular pertussis vaccine / H. Bogaerts, J. Storsaeter, P. Olin // Vaccine. —2003, May 16. — Vol. 21, № 17-8. — P. 2015-2021.
185. Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis infection in an Austrian pediatric outpatient clinic / M. Fruhwirth, C. Neher, G. Schmidt-Schlapfer, F. Al-lerberg // Wien. Klin. Wochenschr. — 2002, Jun. 14. — Vol. 114 (10-11). — P. 377-382.
186. Bordetella pertussis infection of primary human monocytes alters HLA-DR expression / J. Shumilla, V. Lacaille, T. Hornell, J. Huang, S. Narasimham,
187. D. Relman, E. Mellins // Infect. Immun. — 2004, Mar. — Vol. 72 (3). — P. 14501462.
188. Boucher P. E. Nature of DNA binding and RNA polymerase interaction of the Bordetella pertussis BvgA transcriptional activator at the FHA promoter /
189. P. E. Boucher, K. Murakami, A. Ishinama // J. Bacteriol. — 1997. — Vol. 179, №5. —P. 1755-1763.
190. Brennan M. J. Pertussis antigens that abrogate bacterial adherence and elicit immunity / M. J. Brennan, R. D. Shanin // Am J. Respir. Crit. Care Med. — 1996. —Vol. 154, №4, pt. 2. —P. 145-149.
191. Bromberg K. Detection of Bordetella pertussis Associated with the Alveolar Macrophages of Children with Human Immunodeficiency Virus Infection / K. Bromberg, G. Tannis, P. Steiner // Infection and Immunity. — 1991. — № 12. — P. 4715-4719.
192. Bruss J. B. Protective effects of pertussis Immunoglobulin (P-IGIV) in the aerosol challenge model / J. B. Bruss, G. R. Siber // Clin and Diagn Laboratory Immunol. — 1999. — Vol. 6, № 4. — P. 464-470.
193. Bulkley G. B. Free radicals and other reactive oxygen metabolites: clinical relevance and the therapeutic efficacy of antioxidant therapy / G. B. Bulkley // Surgery.— 1993. —Vol. 113.— P. 479-483.
194. Cassiday P. Polimorfizm in Bordetella pertussis Pertactin and pertussis toxin virulence factors in the United States, 1935-1999 / P. Cassiday, G. Sanden, Kees Heuvelman // J. Infect. Dis. — 2000. — Vol. 182. — P. 1402-1408.
195. Cherry J. D. Pertussis in adults: epidemiology, signs, symptoms, and implications for vaccination : Symp., Bethesda, Md., 28-29 Oct., 1997 / J. D. Cherry, J. B. Robbins // Clinical Infections Diseases, ISSN 1058-4838. — 1999. — Vol. 28. — P. 91-150.
196. Cherry J. D. Report of the task force on pertussis immunizathion — 1988 / J. D. Cherry, P. Cassiday, G. Sanden // Pediatrics. — 1988. — Vol. 81. — P. 939-984.
197. Centers for Disease Control and Prevention. Epidemiology and Prevention of Vaccine- Preventable Diseases : The Pink Book, 7th ed. — Atlanta : Public Health Foundation, 2003. — P. 58-69.
198. Centers for Disease Control and Prevention. Related Articles, Links. School-associated pertussis outbreak-Yavapai Country, Arizona, September 2002 — February 2003 // MMWR. — 2004, Mar 19. — Vol. 53 (10). — P. 216-219.
199. Centers for Disease Control and Prevention. Summary of notifiable diseases-United States, 2001 // MMWR — 2003. — Vol. 50. — P. 1-108.
200. Clavel R. ИРС-19: исследование двойным слепым перекрестным методом / F. Bamier, P. Bouin // Детский доктор. — 2000. — № 1. — С. 25-26.
201. Clinical and epidemiological picture of В pertussis and В parapertussis infections after introduction of acellular pertussis vaccines / L. G. Liese,
202. С. Renner, S. Stojanov, В. H. Belohradsky // Arch. Dis. Child. — 2003, Aug. — Vol. 88 (8). —P. 684-690.
203. Crimi P. Differences in prevalence of allergic sensitization in urban and rural school children / P. Crimi, M. Boidi, P. Minale // Ann Allergy Asthma Immunol. — 1999. — Vol. 83 (3). — P. 252-256.
204. Crucial role of antibodies to pertactin in Bordetella pertussis immunity / S. M. Hellwing, M. E. Rodriguez, G. A. Berbers, J. G. van der Winkel, F. R. Mooi // J. Infect. Dis. — 2003, Sep. 1. — Vol. — 188 (5). — P. 738-742.
205. Cundell D. R. Effect of tracheal cytotoxin from Bordetella pertussis on human neutrophil function in vitro / D. R. Cundell, K. Kanthakumar, G. W. Taylor // Infect Immun. — 1994. — Vol. 62, № 2. — P. 639-643.
206. De Duve C. Tissue fractionation studes. Intracellular distribution patterns of enzymes in rat liver tissue // C. De Duve, В. E. Pressman, R. Gianetto // Bio-chem. J. — 1955. — Vol. 60. — P. 604-617.
207. De Melker H. E. Pertussis in the Netherlands: an outbreak despite high levels of immunization with whole-cell vaccine / H. E. De Melker, M. A. E. Conyn-van-Spaendonck// Emerg. Infect. Dis. — 1997. — Vol. 3. — P. 175-178.
208. De Serres G. Pertussis in Quebec: ongoing epidemic since the the late 1980s / G. De Serres, N. Boulianne, M. Douville Fradet // Can. Commun. Dis. Rep. — 1995. — Vol. 21. — P. 45-48.
209. Determination of pertactin IgG antibodies for the diagnosis of pertussis / B. Trollfors, T. Lagergard, E. Gunnarsson, J. Taranger // Clin. Microbiol Infect. — 2003, Jul. — Vol. 9 (7). — P. 585-589.
210. Di Tommaso A. Identification of subregions of Bordetella pertussis filamentous hemagglutinin that stimulate human T-cell responses / A. Di Tommaso, M. Domenighini, M. Bugnoli // Infect. Immun. — 1991. — Vol. 59. — P. 3313-3315.
211. Doherty Т. M. T-cell regulation of macrophage function / Т. M. Doherty// Current Opinion in Immunology. — 1995. — Vol. 7. — P. 400-404.
212. Epidemiology of pertussis in a developed country with low vaccination coverage: the Italian experience / N. J. Binkin, S. Salmaso, A. E. Tozzi, N. Boulianne // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1992. — № 11. — p. 653-661.
213. Eseverri J. L. Adverse reactions to vaccines / J. L. Eseverri, S. Ranea, A. Marin // Allergol. Immunopathol. (Madr). — 2003, May-Jun. — Vol. 31 (3). — P. 125-138.
214. Everest P. Role of the Bordetella pertussis P. 69 (pertactin protein and the P.69) pertactinRGD motif in the adherence to and invasion of mammalian cells / P. Everest, J. Li, G. Douce // Microbiology. — 1996. — Vol. 142. — P. 3261-3268.
215. Ewanovich C. A. Invasion of HeLa 229 cells by virulent Bordetella pertussis / C. A. Ewanovich, A. R. Melton, A. A. Weiss // Infect. Immun. — 1989. — Vol. 57. —P. 2698-2704.
216. Familial and environmental determinants for wheezing and asthma in a case-control study of school children in Palestine / N. El-Sharif, Z. Abdeen, F. Barghuthy, B. Nemery // Clin. Exp. Allergy. — 2003, Feb. — Vol. 33 (2). — P. 176-186.
217. Feist W. Induction of tumor necrosis factor-alpha release by lipopolysac-charide and defined lipopolysaccharide partial structures // Immunology. -— 1989. — Vol. 179, № 4-5. — P. 293-307.
218. Fernandez R. C. Cloning and sequencing of a Bordetella pertussis serum resistance locus / R C. Fernandez, A. A. Weiss // Infect. Immun. — 1994. — Vol. 62. — P. 4727-4738.
219. Finn Т. M. Vag-8, a Bordetella pertussis bvg-regulated protein / Т. M. Finn, D. E. Amsbaugh//Infect. Immun. — 1998. — Vol. 66. — P. 3985-3989.
220. Flak T. A. Signalling and cellular specificity of airway nitric oxide production in pertussis / T. A. Flak, W. E. Goldman // Cell. Microbiol. — 1999. — Vol. 1, № 1. — P. 51-60.
221. Formation of multinucleated giant cells in the mouse lung is the absence of interleukin-12 / S. Anderson, V. L. Shires, R A. Wilson, A. P. Mountford // Amer. J. of Respirat Cells and Molec. Biol. — 1999. — Vol. 20, № 3. — P. 371-378.
222. Formsgaard A. Antibodies to lipopolysaccharides: some diagnostic and protective aspects. / A. Formsgaard // Acta path. Microbiol. Immunol, scand. — 1990. —Vol.98. —P. 1-38.
223. Fradelizi D. Les cytokines : Facteurs solubles dela communication inter-cellulaaire / D. Fradelizi // Med. Trop. — 1998. — Vol. 58, № 4. — P. 427-432.
224. Friedman R. L. Uptake and intracellular survival of Bordetella pertussis in human macrophages / R. L. Friedman, K. Nordensson, L. Wilson // Infect. Immun. — 1992. — Vol. 60. — P. 4578-4585.
225. Fully vaccinated children are rare: immunization coverage and sero-prevalence in Austrian school children / M. Ringler, G. Gobel, J. Most, K. Weithaler // Eur. J. Epidemiol. — 2003. — Vol. 18 (2). — P. 61-70.
226. Funnel S. G. A novel adherence assay for Bordetella pertussis using tracheal organ cultures / S. G. Funnel, A. Robinson // FEMS Microbiol. Lett. — 1993. —Vol. 110. —P. 197-203.
227. Garcia-Corbeira P. Seroepidemiology of Bordetella pertussis infections in the Spanish population: a cross-sectional study / P. Garcia-Corbeira, R. Dal-Re, L. Aguilar//Vaccine. —2000. —Vol. 28, № 8 (21). —P. 2173-2176.
228. Geuijen C. A. Identification and characterization of heparin binding regions of the Film2 subunit of Bordetella pertussis / C. A. Geuijen, R. J. Willems, P. Hoogerhout // Infect. Immun. — 1998. — Vol. 66. — P. 2256-2263.
229. Geuijen C. A. The major fimbrial subunit of Bordetella pertussis binds to sulfated sugars / C. A. Geuijen, R. J. Willems, F. R. Mooi // Infect. Immun. — 1996. — Vol. 64. — P. 2657-2665.
230. Gil A. Hospital admissions for pertussis in Spain, 1995-1998 / A. Gil, I. Oyaguez, P. A. Carrasco // Vaccine. — 2001. — Vol. 14, № 32. — P. 4791-4794.
231. Girish S. Kirimanjeswara Role of Antibodies in Immunity to Bordetella Infections / Girish S. Kirimanjeswara, B. Paul Mann, Eric T. Harvill // Infection and Immunity. — 2003. — P. 1719-1724.
232. Giuliano M. Antibody responses and persistence in the two years after immunization with two acellular vaccines and one whole-cell vaccine against pertussis / M. Giuliano, P. Mastrantonio, A. Giammanco // J. Pediatr. — 1998. — Vol. 132. —P. 983-988.
233. Grant С. C. Pertussis encephalopathy wits high cerebrospinal fluid antibody titers to pertussis toxin and filamentous hemagglutinin / С. C. Grant, E. J. McKey, A. Simpson // Pediatrics. — 1998. — Vol. 102, № 4, pt. 1. — P. 986-990.
234. Graun G. F. Waterborne outbreaks of giardiasis Current status / G. F. Graun // Giardia and giardiasis: boil., pathogens, and epidemiol. — New York ; London, 1984. — P. 243-261.
235. Gueirard P. Role of adenylate cyclase-hemolysin in alveolar macrophage apoptosis during Bordetella pertussis infection in vivo / P. Gueirard, A. Druilhe, M. Pretolani // Infect. Immun. — 1998. — Vol. 66. — P. 1718-1725.
236. Hafler J. P. The cellular immune response to Bordetella pertussis in two children with whooping cough / J. P. Hafler, A. Pohl-Koppe // Eur. J. Med. Res. — 1998. — Vol. 3, № 11. — P. 523-526.
237. Hall E. Differences in coughing and other responses to intrabronchial infection with Bordetella pertussis among strains of rats / E. Hall, R. Parton, A. C. Ward-law. — Infect Immun. — 1997. — Vol. 65, № 11. — P. 4711-4717.
238. Halperin S. A. Modulation of Bordetella pertussis infection with monoclonal fntibodies to pertussis toxin / S. A. Halperin, Т. B. Issekutz, A. Kasina // J. Infect. Dis. — 1991. — Vol. 163. — P. 355-361.
239. Halperin S. A. Pertussis encephalopathy in an adult: case report and review / S. A. Halperin, T. J. Marrie // Rev. Infect. Dis. — 1991. — Vol. 13, № 6. — P. 1043-1047.
240. Hamstra H. J. The purification and protective capacity of Bordetella pertussis outer membrane proteins / H. J. Hamstra, B. Kuipers, D. Schijf-Evers // Vaccine. — 1995. — Vol. 13, № 8. — P. 747-752.
241. Havel E. A. Evidence that tumor necrosis factor has an important role in antibacterial resistance // J. Immunol. — 1989. — Vol. 143, № 9. — P. 28942899.
242. He Q. Antibodies to filamentous hemagglutinin of Bordetella pertussis and protection against whooping cough in school children / Q. He, M. K. Viljanen, R. M. Olander//J. Infect. Dis. — 1994. — Vol. 170. — P. 705-708.
243. Heiss L. N. Interleukin-1 is linked to the respiratory epithelial cytopa-thology of pertussis / L. N. Heiss, S. A. Moser, E. R. Unanue // Infect. Immun. — 1993. — Vol. 61. — P. 3123-3128.
244. Hellwig S. M. Evidence for an intracellular niche for Bordetella pertussis in broncho- alveolar lavage cells of mice / S. M. Hellwig, W. L. Hazenbos, J. G. van de Winkel // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 1999. — Vol. 26, № 3-4. P. 203-207.
245. Hellwig S. M. Crucial role of antibodies to pertactin in Bordetella pertussis immunity / S. M. Hellwig, M. E. Rodriguez, G. A. Berbers // J. Infect. Dis. — 2003. —Vol. 188, № 5. — P. 738-742.
246. Hewlett E. L. Pertussis: current concepts of pathogenesis and prevention / E. L. Hewlett // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1997. — Vol. 16, № 4. — P. 78-84.
247. Hinds P. W. Pertussis toxin induces lymphocytosis in rhesus macaques / P. W. Hinds, C. Yin, M. S. Salvato // J. Med. Primatol. — 1996. — Vol. 25, № 6. — P. 375-381.
248. Hodder S. L. Antibody responses to Bordetella pertussis antigens and clinical correlations in elderly community residents / S. L. Hodder, J. D. Cherry, E. A. Mortimer Jr // Clin. Infect. Dis. — 2000. — Vol. 31 (1). — P. 7-14.
249. Hsia J. A. ADP-ribosylation of adenylate cyclase by pertussis toxin: effects on inhibitory agonist binding / J. A. Hsia, J. Moss, E. L. Hewlett // J. Biol. Chem. — 1984. — Vol. 259. — P. 1086-1090.
250. Hudnall S. D. Marked increase in L-selectin-negative T cells in neonatal pertussis. The lymphocytosis explained? / S. D. Hudnall, C. P. Molina // Am J. Clin. Pathol. —2000. —Vol. 114,№ i.p.3540.
251. Jordan W. C. Lymphocytosis-producing factor / W. C. Jordan // J. Natl. Med. Assoc. — 1997. — Vol. 89, № 11. — P. 711.
252. Kampf С. Effect of TNF-alfa, TNF-gamma and IL-beta on normal Bronchial epithelial cells. / C. Kampf, A. J. Relova, S. Sandler // Eur. Resp. J. — 1999. — Vol. 14, № 1. — P. 84-91.
253. Kanai K. Japan s experience in pertussis epidemiology and vaccination in the past thirty years / K. Kanai // J. Med. Sci. Biol. — 1980. — Vol. 33. — P. 107-137.
254. Keitel W. A. Acellular pertussis vaccines in adults / W. A. Keitel, К. M. Edwards //Infect. Dis. Clin. North. Am. — 1999. — № 13 (1). — P. 83-94.
255. Kerr J. R. Bordetella pertussis infection : pathogenesis, diagnosis, management, and the role of protective immunity / J. R. Kerr, R. C. Matthews // Eur. J. Clin. Microbial Infect. Dis. — 2000. — Vol. 19, № 2. — P. 77-88.
256. Khelef N. Internalization of Bordetella pertussis adenylate cyclase-haemolysin into endocytic vesicles contributes to macrophage cytotoxicity / N. Khelef, P. Gounon, N. Guiso // Cell. Microbiol. — 2001. — Vol. 3, № 11. — P. 721-730.
257. Leef M. Protective immunity to Bordetella pertussis requires both В cells and CD4(+) T cells for key functions other than specific antibody production / M. Leef, K. L. Elkins, J. D. Barbie // J. Exp. Med. — 2000. — Vol. 191, № 11. — P. 1841-1852.
258. Lenz D. H. Phagocytosed Bordetella pertussis fails to survive in human neutrophils / D. H. Lenz, C. L. Weingart, A. A. Weiss // Infect. Immun. — 2000. — Vol. 68. —P. 956-959.
259. Lichenstein R. Pediatric pneumonia / R. Lichenstein, A. H. Suggs, J. Campbell // Emerg. Med. Clin. North Am. — 2003, May. — Vol. 21 (2). — P. 437-451.
260. Locht С. The filamentous haemagglutinin, a multifaceted adhesion produced by virulent Bordetella spp / C. Locht, P. Bertin, F. D. Menozzi // Mol. Microbiol. — 1993. —Vol. 9. — P. 653-660.
261. Lung function in preadolescents after pertussis infeccion. Results of the epidemiologic study in Krakow / W. Jedrychowski, U. Maugeri, I. Jedrychowska-Bianchi, Z. Basa-Cierpialek // Przegl. Epidemiol. — 2002. — Vol. 56 (4). — P. 623-631.
262. Luz P. M. The resurgence of pertussis in developed countries: a problem for Brazil as well? / P. M. Luz, С. T. Codeco, G. L. Werneck // Cad. Saude Publics—2003, Jul.-Aug.—Vol. 19(4). —P. 1209-1213.
263. Lyons A. B. Pertussis toxin pretreatment alters the in vivo cell division behaviour and survival of В lymphocytes after intravenous transfer / A. B. Lyons // Immunol. Cell. Biol. — 1997.— Vol. 75, № 1. —P. 7-12.
264. Mantovani A. Cytokine regulation of endothelial cell function: from molecular level to the bed side / A. Mantovani, F. Bussolino, M. Introna // Immunol. Today.—1997. —Vol. 18. —P. 231-239.
265. Mascart F. Bordetella pertussis infection in 2-month-old infants promotes type 1 T cell responses / F. Mascart, V. Verscheure, A. Malfroot // J. Immunol.—2003.—Vol. 170,№3. —P. 1504-1509.
266. Masure H. R. The adenylate cyclase toxin contributes to the survival of Bordetella pertussis within human macrophages / H. R. Masure // Microb. Pathog. — 1993. —Vol. 14. —P. 253-260.
267. McQuay H. J. Using numerical results from systematic reviews in clinical practice / H. J. McQuay, R. A. Moore // Ann. Intern. Med. — 1997. — Vol. 126. — P. 712-720.
268. Meade B. D. Altered mononuclear phagocyte function in mice treated with the lymphocytosis promoting factor of Bordetella pertussi / B. D. Meade, P. D. Kind, C. R. Manclark // Dev. Biol. Stand. — 1985. — Vol. 61. — P. 63-74.
269. Merkel T. J. Contribution of regulation by the bvg locus to respiratory infection of mice by Bordetella pertussis / T. J. Merkel, S. Stibitz, J. M. Keith // Infect. Immun. — 1998. — Vol. 66. — P. 4367-4373.
270. Mielcarek N. Interaction of Bordetella pertussis with mast cells, modulation of cytokine secretion by pertussis toxin / N. Mielcarek, E. H. Hornquist, B. R. Johansson // Cell Microbiol. — 2001. — Vol. 3, № 3. — P. 181-188.
271. Mills К. H. Cell-mediated immunity to Bordetella pertussis: role of Thl cells in bacterial clearance in a murine respiratory infection model / К. H. Mills, A. Barnard, J. Watkins // Infect. Immun. — 1993. — Vol. 61, № 2. — P. 399-410.
272. Mills К. H. Immunity to Bordetella pertussis / К. H. Mills // Microbes Infect. — 2001. — Vol. 3, № 8. — P. 655-677.
273. Mobberley-Schuman P. S. Phagocytosis of Bordetella pertussis incubated with convalescent serum / P. S. Mobberley-Schuman, B. Connelly, A. A. Weiss // J. Infect. Dis. —2003. —Vol. 187, № 10. —P. 1646-1653.
274. Mohlen V. M. Inhibition of endotoxin-induced activation of the coagulation and fibrinolytic pathways using a recombinant endotoxinbinding protein (rBP123) / V. M. Mohlen, S. J. Deventer, M. Levi // Blood. — 1995. — Vol. 85. — P. 3437-3443.
275. Mooi F. R. Adaptation of Bordetella pertussis to vaccination: a cause for its reemergence? / F. R. Mooi, I. H. Man Loo, A. J. King // Emerg. Infect. Dis. — 2001. — Vol. 7, № 3. — P. 526-528.
276. Mortimer E. A. Pertussis and its prevention: a family affair comment. // J. Infect. Dis. — 1990. — Vol. 161, № 3. — P. 473^79.
277. Mulholland E. K. Pertussis vaccine: a time-bomb? // Lancet. — 1990. — Vol. 335, № 8705. — P. 1592.
278. Munoz F. M. Progress in the diagnosis, prevention, and treatment of Pertussis / F. M. Munoz, W. A. Keitel // Curr. Infect. Dis. Rep. — 2003, Jun. — Vol.5 (3). —P. 213-219.
279. Nacano J. Protective effect of recombinant tumor necrosis factor-alpha in murine salmonellosis / J. Nacano, K. Onozuka, Y. Terada // J. Immunol. — 1990. — Vol. 144,№5. —P. 1935-1941.
280. Nilsson L. Pertussis IgE and atopic disease / L. Nilsson, C. Gruber, M. Granstrom // Allergy. — 1998. — Vol. 53, № 12. — P. 1195-1201.
281. Novel configurations of high molecular weight species of the pertussis toxin vaccine component / S. Fowler, I. Byron, K. Jumel, D. Xing, M. J. Corbel, B. Bolgiano // Vaccine. — 2003, Jun. 2. — Vol. 21 (19-20). — P. 2678-2688.
282. Ntezayabo B. Pertussis resurgence in Canada largely caused by a cohort effect / B. Ntezayabo, G. De Serres, B. Duval // Pediatr. Infect. Dis. J. — 2003. — Vol. 22, № l.—p. 22-27.
283. Omann G. M. Graded G-protein uncoupling by pertussis toxin treatment of human polymorphonuclear leukocytes / G. M. Omann, M. M. Porasik-Lowes //• J. Immunol. —1991. —Vol. 146,№4. —P. 1303-1308.
284. Owen R. L. Intraepythelial trapping of giardia by macrophages in Peyer's patches of normal and nudi mice-an intestinal defence and antigen processing mechanism / K. L. Owen, D. P. Stevens // Gastroenterol. — 1980. — Vol. 78, pt. 2. — P. 1232-1234.
285. Park B. Infection and Nitroblue-tetrazolium Reduction by Neutrophils / B. Park B, S. Fikrig, E. Smithwiek // Lancet. — 1968. — Vol. 2. — P. 532.
286. Paul W. E. Lymphocyte responses and cytokines / W. E. Paul, R. A. Seder // Cell. — 1994. — Vol. 76, № 2. — P. 241-251.
287. Pearson Richard D. Inhibition of monocyte oxidative responses by Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin / D. Pearson Richard, P. Symes, M. Con-boy // J. Immunol. — 1987. — Vol. 139, № 8. — P. 2749-2754.
288. Pearson Richard D. Lymphokine secretion and cytotoxic activity of human CD4+ T-cell clones against Bordetella pertussis / D. Pearson Richard, P. Symes, M. Conboy, S. Peppoloni //Immun. 1991. — Vol. 59. — P. 3768-3773.
289. Pelosi J. Use of birth certificates and surveillance data to characterize reported pertussis among Texas infants and young children, 1995 to 2000 / J. Pelosi, J. Schulte // South. Med. J. — 2003, Dec. — Vol. 96 (12). — P. 1231-1237.
290. Pertussis infection in childhood and subsequent type 1 diabetes mellitus / S. M. Montgomery, A. G. Ehlin, A. Ekbom, A. J. Wakefield // Diabet. Med. — 2002, Dec. —Vol. 19(12). —P. 986-993.
291. Pertussis of adults and infants / С. H. von Konig, S. Halperin, M. Riffel-mann, N. Guiso // Lancet. Infect. Dis. — 2002, Dec. — Vol. 2 (12). — P. 744-750.
292. Pertusis vaccines // Weekly Epidemiological Record. — 1999. — Vol.74 (18). —P. 137-142.
293. Piatti G. Identification of immunodominant epitopes in the filamentous hemagglutinin of Bordetella pertussis / G. Piatti // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 1999. — Vol. 23, № 3. — P. 235-241.
294. Preston N. W. Components of acellular pertussis vaccines / N. W. Preston, R. C. Matthews // Lancet. — 1996. — Vol. 347. — P. 764.
295. Redhead K. Effective immunization against Bordetella pertussis respiratory infection in mice is dependent on induction of cellmediated immunity / K. Redhead, J. Watkins, A. Barnard // Infect. Immun. — 1993. — Vol. 61. — P. 3190-3198.
296. Romanus V. Pertussis in Sweden after cessation of general immunization in 1979 / V. Romanus, R. Jonsell // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1987. — № 6. — P. 364-371.
297. Roznowski J. Pertussis cases in vaccinated children in Chelmno, Torun Province / J. Roznowski // Przegl. Epidemiol. — 1998. — Vol. 52, № 4. — P. 525-527.
298. Ryan M. Bordetella pertussis respiratory infection in children is associated with preferential activation of type 1 T helper cells / M. Ryan, G. Murphy, L. Gothefors // J. Infect. Dis. — 1997.— Vol. 175, №5. —P. 1246-1250.
299. Ryan M. Distinct Th cell subtypes induced with whole cell and acellular pertussis vaccine in children / M. Ryan, G. Murphy, L. Nilsson // Immunology. — 1998. —Vol.93. —P. 1-10.
300. Rufino Gonzalez J. F. Contraindications to vaccination. The decisions of primary care professionals in Malaga / J. F. Rufino Gonzalez, F. Villa Estrada, F. M. Estebanez Carvajal // Aten Primaria. — 1997. — Vol. 20, № 3. — P. 121-126.
301. Sakurai S. Nitric oxide induction by pertussis toxin in mouse spleen cells via gamma interferon Infect. / S. Sakurai, K. Kamachi, T. Konda // Immun. — 1996.— Vol. 64. — P. 1309-1313.
302. Salmaso S. Sustained efficacy during the first 6 years of life of 3 — component acellular pertussis vaccines administered in infancy: the Italian experience / S. Salmaso, P. Mastrantonio, A. E. Tozzi // Pediatrics. — 2001. — Vol. 108, №5. — P. 81.
303. Santoni F. The expanded program of vaccination : 25 years tomorrow / F. Santoni // Med. Trop. — 2001. — Vol. 61, № 2. — P. 177-185.
304. Saukkonen E. Integrin mediated localization of Bordetella pertussis within human macrophages: role in pulmonary colonization / E. Saukkonen, C. Cabellos, M. J. Burroughs//J. Exp. Med. — 1991. — Vol. 173. — P. 1143-1149.
305. Senda T. Structure and function of cytokines and their receptors / T. Senda // Protein, Nucl. Acid and Enzyme. — 1999. — Vol. 44, № 4. — P. 318-324.
306. Severe and unrecognised: pertussis in UK infants / N. S. Crowcroft, R. Booy, T. Harrison, L. Spicer, J. Britto, Q. Мок, P. Heath, I. Murdoch, M. Zam-bon, R. George, E. Miller // Arch. Dis. Child. — 2003, Sep. — Vol. 88 (9). — P. 802-806.
307. Shcnitz M. Schatzung zur Pertussisinzidenz am linken Niederrhein / M. Shcnitz // Monatsschrift fur Kinderheikunde. — 1994. — Vol. 142. — P. 41-42.
308. Siuirska-Golebiowska J. Pertussis in Poland in 2001 / J. Siuirska-Golebiowska, A. Zieclinski // Epidemiol. — 2003. — Vol. 57 (1). — P. 27-32.
309. Skowronski D. M. Adaptation of Bordetella pertussis to vaccination: a cause for its reemergence / D. M. Skowronski, G. De Serres, D. MacDonald // Emerg. Infect. Dis. — 2001. — № 7. — P. 526-528.
310. Skowronski D. M. Carotid artery dissection as a possible severe complication of pertussis in an adult: clinical case report and review / D. M. Skowronski, J. A. Buxton, M. Hestrin // Clin. Infect. Dis. — 2003. — Vol. 36, № 1. — P.
311. Smith C. Early infantile pertussis; increasingly prevalent and potentially fatal / C. Smith, H. Vyas // Eur. J. Pediatr. — 2000. — Vol. 159, № 12. — P. 898-900.
312. Sreenan C. D. Neonatal pertussis requiring extracorporeal membrane oxygenation Pediatr. / C. D. Sreenan, H. Osiovich // Surg. Int. — 2001. — Vol. 17 (2-3). —P. 201-203.
313. Steed L. L. Bordetella pertussis induces respiratory burst activity in human polymorphonuclear leukocytes / L. L. Steed, E. T. Akporiaye, R. L. Friedman / Infect. Immun. — 1992. — Vol. 60. — P. 2101-2105.
314. Stojanov S. Bordetella pertussis induces respiratory burst activity in human polymorphonuclear leukocytes / S. Stojanov, J. Liese, M. S. Belohradsky // Infect. Immun. — 1992. — Vol. 60. — P. 2101-2105.
315. Stojanov S. Hospitalization and complications in children under 2 years of age with Bordetella pertussis infection / S. Stojanov, J. Liese, B. N. Belohradsky // Infection. — 2000. — Vol. 28, № 2. — P. 106-110.
316. Storsaeter J. Levels of anti-pertussis antibodies related to protection after household exposure to Bordetella pertussis / J. Storsaeter, H. O. Hallander, L. Gustafsson//Vaccine.— 1998. — Vol. 16. —P. 1907-1916.
317. Strachan D. P. Incidence and prognosis of asthma and wheezing illness from early childhood to age 33 in a national British cohort / D. P. Strachan, В. K. But-land, H. R. Anderson // BMJ. — 1996. — Vol. 312. — P. 1195-1199.
318. Takimoto H. Endotoxin / H. Takimoto, V. Kumazava, R. Amano. — New York; London, 1990. — P. 589-591.
319. Tiru M. Bordetella pertussis serotype of clinical isolates in Sweden during 1970-1995 and influence of vaccine efficacy studies / M. Tiru, P. Akel, M. Granstrom // Dev. Biol. Stand. — 1997. — Vol. 89. — P. 239-245.
320. Torre D. Effects of recombinant human gamma interferon on intracellular survival of Bordetella pertussis in human phagocytic cells, FEMS Immunol / D. Torre, G. Ferrario, G. Bonetta // Med. Microbiol. — 1994. — Vol. 9. — P. 183-188.
321. Torvaldsen S. Effectiveness of pertussis vaccination on in New South Wales, Australia, 1996-1998 / S. Torvaldsen, J. M. Simpson, P. B. Mclntyre // Eur. J. Epidemiol. — 2003. — Vol. 18 (1). — P. 63-69.
322. Torvaldsen S. Using the Australian Childhood Immunisation Register to track the transition from whole-cell to acellular pertussis vaccines / S. Torvaldsen, B. P. Hull, P. B. Mclntyre // Commun. Dis. Intell. — 2002. — Vol. 26 (4). — P. 581-583.
323. Tran Minh N. N. Cell-mediated immune responses to antigens of Bordetella pertussis and protection against pertussis in school children / N. N. Tran Minh, Q. He, K. Edelman // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1999. — Vol. 18, № 4. — P. 366-370.
324. Treatment of severe pertussis: a study of the safety and pharmacology of intravenous pertussis immunoglobulin / J. B. Bruss, R. Malley, S. Halperin, M. A. Deloria // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1999. — Vol. 18, № 6. — P. 505-511.
325. Valen G. Hydrogen peroxide induces mRNA for tumor necrosis factor alpha in human endothelial cells / G. Valen, W. Erl, P. Eriksson // Free Radic Res. — 1999. — Vol. 31, № 6. — P. 503-512.
326. Van,t Wout J. Role of carbohydrate recognition domains of pertussis toxin in adherence of Bordetella pertussis to human macrophages / J. van,t Wout, W. N. Burnette, V. L. Mar // Infect. Immun. — 1992. — Vol 60. — P. 3303-3308.
327. Vegelin A. L. Pertussis in young infants / A. L. Vegelin, A. J. Vught, T. F. Wolfs // Ned. Tijdschr. Geneeskd. — 1998. — Vol. 5, № 142 (49). — P. 2657-2660.
328. Vistica B. P. Dual effects of pertussis toxin of lymphoid cells in culture / B. R. Vistica, C. G. Allister, R. D. Secura // Cell. Immunol. — 1986. — Vol. 101, № 1. —P. 232-241.
329. Velde A. IL-10 stimulates monocytes FcyR surface expression and cytotoxic activity / A. Velde, R. W. Maleflj't, R. J. F. Huijbens // J. Immunol. — 1992. — Vol. 149. —P. 4048-4052.
330. Wanebo H. G. Tumor necrosis factors / H. G. Wanebo // Semin. Surg. Oncol. — 1989. — Vol. 5, № 6. — P. 402-413.
331. Wang J. Infantile pertussis rediscovered in China. / J. Wang, Y. Yang, J. Li // Emerg. Infect. Dis. — 2002. — Vol. 8, № 8. — P. 859-861.
332. Watanabe M. Reciprocal protective immunity against Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis in a murine model of respiratory infection / M. Watanabe, M. Nagai // Infect. Immun. — 2001. — Vol. 69, № 11. — P. 69816986.
333. Weingart C. L. Fluorescent labels influence phagocytosis of Bordetella pertussis by human neutrophils / C. L. Weingart, G. Broitman-Maduro, G. Dean // Infect. Immun. — 1999. — Vol. 67. — P. 4264-4267.
334. Weingart C. L. Bordetella pertussis virulence factors affect phagocytosis by human neutrophils / C. L. Weingart, A. A. Weis // Infect. Immun. — 2000. — Vol. 68. —P. 1735-1739.
335. Weiss A. A. Characterization of human bactericidal antibodies to Burde-tella pertussis / A. A. Weiss, P. S. Mobberley, R. C. Fernandez. // Infect. Immun. — 1999. —Vol. 67. —P. 1424-1431.
336. Williamson P. Epitope mapping the Film2 and Film3 proteins of Bordetella pertussis with sera from patients infected with or vaccinated against whooping cough / P. Williamson, R. Matthews // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 1996. — Vol. 13. —P. 169-178.
337. Wilson R. Effects of Bordetella pertussis infection on human respiratory epithelium in vivo and in vitro // R. Wilson, R. Read, M. Thomas // Infect. Immun. — 1991. — Vol. 59. —P. 337-345.
338. Wortis N. Pertussis deaths: report of 23 cases in the United States, 1992 and 1993 / N. Wortis, P. M. Strebel, M. Wharton // Pediatrics. — 1997. — Vol. 1996. —P. 607-612.
339. Zepp F. Cell-mediated immunity after pertussis vaccination and after natural infection / F. Zepp, M. Knuf, P. Habermehl // Dev Biol Stand. — 1997. — Vol. 89. —P. 307-314.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.