Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Галибеев, Сергей Сергеевич

• Галибеев, Сергей Сергеевич
• доктор химических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор химических наук Галибеев, Сергей Сергеевич

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. РЕАКЦИИ (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ИЗОЦИАНАТОВ И КИЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЛАКТАМОВ, ЛАКТОНОВ И ОКСИРАНОВ) -ОБЗОР

1.1. Полимеризация изоцианатов

1.2. Полимеризация лактамов

1.3. Полимеризация лактонов

1.4. Полимеризация оксиранов

Выводы

Глава 2. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ЛАКТОНАМИ

2.1. Особенности взаимодействия лактонов и изоцианатов в при- 53 сутствии лактаматов щелочных металлов

2.1.1. Сополимеризация лактонов с моноизоцианатами

2.1.2. Структура и свойства сополиамидоэфиров на основе е-капролактона и диизоцианатов

2.2. Взаимодействие изоцианатов и лактонов в присутствии третичных аминов

2.2.1. Образование супрамолекулярных комплексов при взаимодействии лактонов с ароматическими моноизоцианатами

2.2.2. Взаимодействие лактонов с диизоцианатами

Выводы

Глава 3. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ЛАКТАМАМИ

3.1. Особенности взаимодействия лактамов и изоцианатов в присутствии лактаматов щелочных металлов

3.1.1. Сополимеризация моноизоцианатов с е-капролактамом

3.1.2. Сополимеризация е-капролактама и диизоцианатов

3.1.3. Влияние лактаматов щелочных металлов на свойства сополиамидов на основе е-капролактама и диизоцианатов

3.1.4. Сополимеры на основе со-додекалактама и изоцианатов

3.2. Сополимеризация лактамов и изоцианатов в присутствии триэтиламина

3.2.1. Сополимеризация лактамов с моноизоцианатами

3.2.2. Взаимодействие лактамов с 2,4-толуилендиизоцианатом

Выводы

Глава 4. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ОКСИРАНАМИ

4.1. Сополимеризация эпихлоргидрина с диизоцианатами

4.2. Сополимеризация изоцианатов с глицидиловыми эфирами

Выводы

Глава 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ СОПО-ЛИАМИДОВ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Введение-обзор

5.1. Химические превращения в процессе взаимодействия использовавшихся гетероциклических соединений, изоцианатов, а-олефинов и полиолефинов

5.1.1. Химические превращения в процессе взаимодействия изоцианатов с а-олефинами

5.1.2. Особенности взаимодействия гетероциклических соединений с а-олефинами и полиолефинами

5.1.2.1. Реакции, протекающие при взаимодействии лактамов с а-олефинами и полиолефинами в присутствии капролак-тамата натрия

5.1.2.2. Взаимодействие е-капролактона с а-олефинами и полиолефинами в присутствии капролактамата натрия

5.1.2.3. Взаимодействие оксиранов с а-олефинами и полиолефинами в присутствии третичных аминов

5.1.3. Химические превращения в тройных системах

5.1.3.1. Взаимодействие лактамов и лактонов с толуи-лендиизоцианатом и а-олефинами

5.1.3.2. Взаимодействие в системе «эпихлоргидрин -толуилендиизоцианат - а-олефин»

5.2. Модификация полиолефинов бинарными системами на основе диизоцианатов и гетероциклических соединений

5.2.1. Изучение структурных изменений, происходящих в процессе модификации полипропилена малыми добавками смесей на основе 2,4-толуилендиизоцианата и е-капролактама

5.2.2. Модификация полиолефинов блокированными изо-цианатами

5.2.3. Модификация полиолефинов смесями на основе е-капролактона и 2,4-толуилендиизоцианата

5.2.4. Модификация полиолефинов смесями на основе оксиранов и изоцианатов

Выводы

Глава 6. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ МЕТОДЫ

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов»

Актуальность работы. Возможность гомополимеризации ИЗ по анионному механизму с образованием высокомолекулярных продуктов была впервые установлена в середине прошлого века Шашуа, и с тех пор появилось большое число работ, посвященных количественному рассмотрению способов и закономерностей полимеризации ИЗ. В частности, считается, что получить линейные полиамиды строения найлона-1 на основе ИЗ возможно лишь при низких (порядка минус 70 °С) температурах при использовании высокоактивных металлорганических катализаторов (бутиллитий, натрий-нафталин и т.д.) в среде полярных растворителей. При более высоких температурах в основном происходит циклотримеризация ИЗ с образованием структур триизоциануратного и уретидиндионового характера, а различные ГЦС (ОК, ЖН, карбонаты) являются эффективными активаторами данного процесса в присутствии каталитических количеств третичных аминов, алко-голятов и карбоксилатов четвертичных аммониевых оснований и не рассматриваются в качестве возможных сомономеров.

К классу кислородсодержащих ГЦС можно отнести большой круг веществ: ЛК, ЖН, ОК, карбонаты, пероксиды, лактиды, триоксаны, диоксола-ны и т.д. Однако, с практически значимой точки зрения интересны, в первую очередь, три первых представителя данного ряда. Связано это со следующими причинами.

Во-первых, анионная полимеризация Ж, ЖН и ОК с раскрытием цикла представляет существенный коммерческий интерес, так как позволяет получать высокомолекулярные соединения, обладающие набором ценных характеристик, обуславливающих широкий спектр областей их использования. В то же время подобным материалам присущ ряд недостатков (низкая температура текучести, нестойкость к действию полярных растворителей и агрессивных сред поли-е-капролактона, невысокие эластические свойства, удельная ударная вязкость, термостабильность и, напротив, высокая температура плавления поли-е-капролактама и т.д.).

Во-вторых, комплексно улучшить основные технологические и эксплуатационные характеристики ПА и полиэфиров возможно вводя активирующие агенты различной функциональности либо используя процесс сопо-лимеризации кислородсодержащих ГЦС, что было показано в трудах A.A. Аскадского, Я. Роды, А. Гудмана, В.А. Котельникова и других. В качестве сомономеров могут быть задействованы такие соединения как нитрилы, гли-коли, акрилаты, лактиды, полиэфиры, низкомолекулярные полибутадиены и т.д. Несмотря на достаточно широкий набор возможных сомономеров, ИЗ в этом качестве не изучены. Имеющиеся литературные данные указывают лишь на возможность их применения в качестве активирующих агентов. С этой точки зрения использование ИЗ различного строения может обусловливать эффекты существенного изменения свойств исходных ПА и полиэфиров, выполняющих двоякую роль, с одной стороны, сомономера ГЦС, а, с другой, - активатора процесса.

В работах С.Г. Энтелиса, Р.П. Тигера, М.Я. Царфина показано, что использование третичных аминов, карбоксилатов четвертичных аммониевых оснований совместно с рядом ГЦС приводит к протеканию циклизации ИЗ. При этом обнаруженная рядом авторов возможность появления линейных сополимерных структур рассматривается как побочная реакция. Вместе с тем, при использовании вышеназванных ГЦС в качестве сомономеров возможно, вследствие возникновения стерических затруднений из-за встраивания изоцианатных фрагментов в растущую цепь, существенное лимитирование протекания реакции циклизации ИЗ, что может привести к получению линейных СПА, сочетающих в своей структуре как жесткие амидные группировки, так и гибкие эфирные фрагменты, отличающихся не только по гибкости, но и характеру межмолекулярного взаимодействия. Это позволит, на наш взгляд, варьировать в широком диапазоне макро- и надмолекулярные характеристики, и, как следствие, эксплуатационные и технологические свойства образующихся сополимеров. Гипотеза образования подобных сополимеров становиться еще более очевидной, если в качестве сомономеров использовать высшие представители гомологического ряда ОК, так как известно, что их эффективность в процессах циклизации ИЗ много ниже по сравнению с ОЭ и ОП.

Следует также подчеркнуть, что механизм активирующего действия ИЗ в анионной полимеризации ГЦС, в частности, Ж практически не рассмотрен, несмотря на использование их в этом качестве. Считается, что он во многом он схож с тем, который предлагается для замещенных ЛК, т.е. заключается в ускорении нуклеофильной атаки лактамного аниона, образующегося при диссоциации катализатора, на карбонильную группу активатора. Вместе с тем, не учитывается возможность образования БКИ в процессе взаимодействия ИЗ и Ж, который может выступать в роли самостоятельного мономера и участвовать в процессе роста цепи.

В третьих, необходимо отметить, что кислородсодержащие ГЦС, не имеющие в структуре карбонильной группы, способны к раскрытию цикла лишь под действием катализаторов катионного типа. Исключением являются ОК, которые, вследствие большой лабильности трехчленного цикла, способны к полимеризации по анионному механизму. Карбонаты и лактиды способны гомополимеризоваться под действием анионных инициаторов, к примеру, гидроксида калия, однако, в первом случае образуются полиэфиры, не представляющие существенного практического интереса вследствие невысокой молекулярной массы образующихся продуктов, а, следовательно, незначительных прочностных характеристик, а, во втором, дороговизна и редкость самого мономера делает практически невозможным применение полимеров на его основе в промышленных масштабах.

Использование сополимеров ИЗ и кислородсодержащих ГЦС, а также понимание механизмов протекания их сополимеризации представляют интерес и с точки зрения осуществления модификации промышленных полимеров, в частности, ПО. Так, большое количество работ в области химико-физической модификации ПО посвящено изучению влияния индивидуальных компонентов на эффективность модифицирования структуры и свойств полимеров. Модификации же многокомпонентными системами уделяется не столь пристальное внимание. Вместе с тем их использование имеет ряд преимуществ, в частности, возможно взаимное усиление действия компонентов и достижение синергических эффектов или сохранение и поддержание потребительских свойств полимера на необходимом для их эксплуатации уровне при меньших концентрациях модификатора. Однако, несмотря на очевидные преимущества модификации полимеров бинарными смесями, нет достаточного и непротиворечивого ее теоретического обоснования, в частности, такого существенного фактора модификации, как влияние природы взаимодействия компонентов смеси между собой и с полимером.

Таким образом, проблема синтеза новых полимеров на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС, изучения его механизмов и закономерностей, а также отыскания возможных областей применения является актуальной теоретической и практически значимой задачей.

Вышеизложенное определило цель работы как разработку подходов к синтезу сополиамидов на основе ИЗ и ряда ГЦС (лактамов (ЛК), лактонов (ЛКН), оксиранов (ОК)) по анионному механизму, определение структуры и свойств образующихся сополимеров, установление эффективности использования продуктов сополимеризации для целей модификации промышленных ПО.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Синтезировать сополимеры на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС (лактонов, лактамов и оксиранов) в присутствии лактаматов щелочных металлов и третичных аминов.

2. Изучить возможность использования ИЗ в качестве сомономеров в условиях анионного полимеризации Ж и ЖН.

3. Определить основные закономерности и механизм анионной сополимери-зации ИЗ и кислородсодержащих ГЦС.

4. Установить возможность получения сополимерных продуктов на основе неполимеризующихся ГЦС, в частности у-БЛ и N-МП.

5. Определить взаимосвязь между составом образующихся СПА и комплексом их теплофизических, надмолекулярных и физико-механических характеристик.

6. Изучить механизм, закономерности и эффективность химической модификации ПО малыми добавками бинарных систем на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС в присутствии катализаторов анионного типа.

7. На примере модельных систем установить химические превращения, происходящие при модификации промышленных ПО (ПП, ПЭНД) смесями ИЗ и кислородсодержащих ГЦС.

8. Проследить взаимосвязь между порядком ввода компонентов бинарных модифицирующх систем и характером изменения технологических и эксплуатационных свойств ПО.

Научная новизна работы состоит в том, что впервые:

• предложен и экспериментально обоснован метод синтеза сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе моно- и диизоцианатов и ряда кислородсодержащих гетероциклических соединений (лактамов, лактонов, оксиранов) в присутствии каталитических количеств третичных аминов и лактаматов щелочных металлов, позволяющий целенаправленно получать новые полимерные материалы с регулируемыми макро- и надмолекулярными характеристиками, а, следовательно, заданным комплексом эксплуатационных свойств.

• показано, что использование гетероциклических соединений в качестве со-мономеров изоцианатов в присутствии третичных аминов в значительной мере лимитирует процесс ди- и тримеризации последних и обусловливает получение высококристаллических циклических соолигомеров.

• установлено, что сополимеризация изоцианатов с незамещенными циклическими амидами протекает через стадию образования И-замещенных лакта-мов, способных к раскрытию цикла в условиях анионного инициирования;

• предложен метод комплексного улучшения свойств ряда кристаллических полиолефинов, основанный на их модификации бинарными системами на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероцикличских соединений, который позволяют достигать синергические эффекты по физико-механическим и термостабильным характеристикам, обусловленные образованием привитых к полиолефинам фрагментов сополиамидной природы.

На защиту выносятся следующие основные положения:

• разработанные основы синтеза (механизмов, закономерностей, условий) сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений, позволяющих целенаправленно создавать сополимеры с прогнозируемыми составом, структурой и свойствами;

• сформированные оригинальные подходы к созданию способа комплексного улучшения свойств полиолефинов, путем их модификации бинарными системами на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений, основанные на возможности их сополимеризации в условиях переработки.

Практическая значимость работы. В результате исследования реакций сополимеризации изоцианатов с различными гетероциклическими соединениями синтезированы новые сополиамиды и сополиамидоэфиры с регулируемым комплексом теплофизических, физико-механических, термостабильных, адгезионных характеристик.

Разработаны эффективные способы улучшения технологических и эксплуатационных характеристик (адгезии, морозостойкости, термостабильности, прочности) крупнотоннажных полиолефинов посредством использования бинарных смесей химически активных соединений, способных к сополимеризации в условиях переработки.

На Казанском АО «Органический синтез» выпущены оптыно-промышленные партии полиэтилена высокого и низкого давлений, модифицированного бинарными системами на основе дизоцианата и эпоксидиановой смолы ЭД-20 и получено положительное заключение об эффективности их действия в качестве стабилизаторов полиолефинов.

Теоретические и экспериментальные работы, отраженные в учебнике и учебном пособии, широко используются в учебном процессе в Казанском государственном технологическом университете.

Личное участие автора. Результаты теоретических и экспериментальных исследований, включенных в диссертационную работу, получены автором лично или при его непосредственном участии. Автор разрабатывал направления исследований, осуществлял выбор используемых объектов и методов исследования, интерпретировал полученные результаты. Автору принадлежит решающая роль в обобщении и обсуждении результатов работы.

Апробация работы. Полученные в работе результаты докладывались на международных и Всероссийских конференциях и симпозиумах: конференции по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия-99», (Нижнекамск, Россия, 1999), Всероссийской конференции «I Кирпичников-ские чтения. Деструкция и стабилизация полимеров. Молодые ученые -третьему тысячелетию» (Казань, Россия, 2000), втором Всероссийском Кар-гинском симпозиуме «Химия и физика полимеров в начале XXI века» (Черноголовка, Россия, 2000), Всероссийской конференции «И Кирпичниковские чтения. Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, Россия, 2001), XV Международной научно-технической конференции «Реактив-2002» (Уфа, Россия, 2002), конференции «Полимерные композиционные материалы» (Ярославль, Россия, 2002), Всероссийской научно-технической конференции «Композиционные материалы в авиастроении и народном хозяйстве» (Казань, Россия, 2002),

Международных конференциях «Polymerwerkstoffe'1996», «Polymerwerkstoffe'1998», «Polymerwerkstoffe'2000», «Polymerie Materials 2002» (Хал-ле, Германия, 2002), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, Россия, 2003), IX Нижегородской сессии молодых ученых (Дзержинск, Россия, 2004).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 21 статья (в том числе 2 обзорные) в реферируемых журналах: «Высокомолекулярные соединения», «Журнал прикладной химии», «Журнал прикладной спектроскопии», «Пластические массы», «Известия вузов. Химия и химическая технология», «Вестник КГТУ», получено 7 патентов РФ.

Структура и объем диссертации. Работа изложена на 295 стр., содержит 12 схем, 87 таблиц, 101 рисунок, перечень литературы из 392 наименования и состоит из введения, шести глав, выводов, списка использованной литературы.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Галибеев, Сергей Сергеевич

выводы

1. Разработан новый метод синтеза сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС (Ж, ЛКН и ОК) в присутствии третичных аминов и лактаматов щелочных металлов, позволяющий целенаправленно контролировать макро- и надмолекулярные характеристики, а следовательно, технологические и эксплуатационные свойства образующихся сополимеров.

2. Из анализа данных 'Н-ЯМР- и ИК-спектроскопии, элементного анализа, а также изучения кинетических закономерностей установлен механизм сополимеризации ИЗ с Ж и ЖН в условиях анионного инициирования. Показано, что, если в присутствии лактаматов щелочных металлов образуются преимущественно чередующиеся сополимеры, то при использовании третичных аминов конечный сополимер обогащен изоцианатными звеньями, что связано с неспособностью к гомополимеризации использовавшихся ГЦС в данных условиях.

3. На основании изучения кинетических закономерностей, а также с привлечением методов математического моделирования показано, что в процессе взаимодействия ОК с ИЗ в присутствии третичных аминов преимущественным является образование чередующегося сополимера, что обусловлено возможностью трехчленных циклических простых эфиров образовывать при взаимодействии с третичными аминами олигомерные продукты с молекулярной массой порядка 2000 г/моль.

4. Установлено, что использование ЛК и ЛКН в качестве сомономеров МИЗ в присутствии каталитических количеств третичных аминов позволяет в значительной мере подавлять реакции ди- и тримеризации последних и приводить к образованию высококристаллических макроциклов со средневесовой молекулярной массой порядка 2100-2600, обладающих, в зависимости от типа применяемого ГЦС, орторомбической либо гексаганальной формой молекулярных ламелей.

5. Впервые показано, что использование ИЗ позволяет получать сополимерные продукты на основе неполимеризующихся при нормальных условиях ГЦС, в частности у-БЛ и Ы-МП. Причем при использовании ДИЗ образуются частично-сшитые, способные формироваться в пленки сополиамиды и сополиамидоэфиры с высокими физико-механическими характеристиками.

6. Показана возможность использования ИЗ не только в качестве активаторов анионной полимеризации Ж в присутствии лактматов щелочных металлов, но и в качестве сомономеров. Впервые установлено, что процесс сополимеризации ИЗ и ЛК протекает через стадию образования БКИ, представляющего собой индивидуальный продукт взаимодействия сомономеров и способного к полимеризации посредством раскрытия цикла, причем синтезированные сополиамиды содержат встроенные в цепь мочевинные группировки атомов.

7. Установлено, что состав образующегося сополимера влияет на комплекс теплофизических, надмолекулярных и физико-механических характеристик образующихся в присутствии лактаматов щелочных металлов сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе ЛК и ЛКН. Показано, что наилучшая совокупность этих свойств достигается при использовании в качестве изоцианатной составляющей алкилдиизоцианатов, что предопределяется возможностью их полимеризации с образованием линейных макромолекул.

8. Апробированы различные катализаторы анионного типа (пирролидонаты и капролактаматы Ыа, 1л) для проведения сополимеризации Ж с ИЗ. Показано, что использование 1Л-КЛ приводит к образованию сополиамидов с наилучшим комплексом свойств.

9. Впервые изучены механизм, закономерности и эффективность химической модификации ПО малыми добавками бинарных систем на основе ИЗ и ряда ГЦС в присутствии каталитических количеств катализаторов анионного типа. Обнаружено, что их совместное использование позволяет достигать значительные модифицирующие, в ряде случаев, синергические эффекты, как по термостабильности, так и по эластическим и прочностным характеристикам

Ю.Установлены химические превращения, происходящие при модификации ПО (ПП, ПЭНД) смесями ИЗ и кислородсодержащих ГЦС. Они обусловлены образованием привитых к макромолекуле ПО по концевым непредельным связям фрагментов сополиамидного характера. Дезактивация таких центров приводит к высоким эффектам стабилизации, а использование комбинаций ИЗ и ГЦС обеспечивает неаддитивные эффекты в изменении различных свойств.

11.Установлено, что происходящие на макромолекулярном уровне химические превращения при модификации ПО бинарными системами приводят к совершенствованию его надмолекулярной структуры, что во многом предопределяет достигаемые по физико-механическим свойствам эффекты, причем на величину модифицирующего действия существенное влияние оказывает порядок ввода компонентом бинарных смесей в ПО, что связано с различными химическими превращениями, протекающими при этом.

12.0бнаруженные в процессе модификации промышленных ПО бинарными системами на основе ИЗ и ряда кислородсодержащих ГЦС синергические эффекты не только по термостабильным, но и физико-механическим характеристикам, позволяют рекомендовать изученные соединения для создания полимерных композиций с улучшенным комплексом свойств. Выявлено, что использование более технологичных блокированных изоцианатов, диссоциирующих в условиях модификации ПО на исходные компоненты, позволяет достигать модифицирующие эффекты, что и при введении бинарных смесей на основе ИЗ и Ж.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Галибеев, Сергей Сергеевич, 2007 год

1. Shashova, V.E. The homopolymerization of monoisocyanates / V.E. Shashova, W. Swently, R.F. Tietz // J. Am. Chem. Soc. 1959. - V.81. -№12. - P.3156.

2. Shashova, V.E. Homopolymerization of monoisocyanates / V.E. Shashova, W. Swently, R.F. Tietz // J. Am. Chem. Soc. 1960. - V.82. - P.866-873.

3. Natt, G. Polymerization of isocyanates / G. Natta, M. Dipietro, M. Cambini // Macromol. Chem. 1962. V.56. - P.200.

4. Beachell, H.C. Polymerization of tolylene-2,4-diisocyanate / H.C. Beachell, C.P. NgocSon // J. Polymer.Sci. 1963. - B.l. - №1. - P.25-26.

5. Тигер, Р.П. О причинах анионной полимеризации изоцианатов по связи N=C / Р.П. Тигер, С.П. Бондаренко, С.Г. Энтелис // Высокомолек. соед.- 1975. Т. 17. - Сер. А. - №10. - С. 605-608.

6. Zuen, Н. Crystalline furanic polyisocyanates / Н. Zuen, A. Gandini // Polym. Bull. V. 26. - P.383-390.

7. Lee, J.-S., Polyisocyanates having alkyl, silyl, siloxane and carbomate groups and preparing method thereof / H. Zuen, A. Gandini // Патент США №0165333, Опубл. 11.2002.

8. Eromosele, I.C. Anionic polymerization of butyl isocyanate by NaCN / I.C. Eromosele, D.C. Pepper // Of Polym. Sci.: Part A: Polym. Chemistry. 1987.- V.25. P.3499-3503.

9. Usanmaz, A. Anionic polymerization with complex base I. Polymerization of phenylisocyanate / A. Usanmaz, N. Revile // J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. - 2001. - V. 38A. - № 5-6. - P.559-576.

10. Malcovsky, E. Polymeriza6ne reakcie izokunatov / E. Malcovsky, J. Stfesinka // Petrohemia. 1988. V. 28. - N 4. - P. 91-104.

11. Липатова, Т.З. Исследование полимеризации гексаметилендиизоцианата / Т.З. Липатова, Л.А. Бакало, Л.В. Рачева // В сб.: «Синтез и физико-химия полимеров». Киев: Наукова думка. 1968. В.9. - С.25-29.

12. Arnold, Resent Advances in isocyanate chemistry / R.G. Arnold, I.A. Nelso, I.I. Verbane // Chem. Rev. 1957. - P.47-76.

13. Энтелис, С.Г. Кинетика и катализ реакций уретанообразования / С.Г. Энтелис // В кн.: Сборник докладов юбилейной сессии по высокомол. соед. Института химфизики АН СССР. 1970. С.3-28.

14. Царфин, М.Я. Получение изоциануратсодержащих полимеров в присутствии алкоголятов четвертичного аммониевого основания / М.Я. Царфин, В.В. Жарков, А.К. Житинкина, Г.М. Палюткин // Пластические массы. 1987. №4. - С.8-11.

15. Царфин, М.Я. Особенности механизма и кинетики реакции циклотримеризации изоцианатов в присутствии карбоксилатов четвертичного аммониевого основания / М.Я. Царфин, В.В. Жарков, А.К. Житинкина//Кинет, и катал. 1988. Т.29. - №5. - С.1238-1242.

16. Селиванов, A.B. Катализ тримеризации фенилизоцианата в присустствии феиольиых оснований Манниха / A.B. Селиванов, JI.A. Зенитова, И.Н. Бакирова, П.А. Кирпичников // Кинет, и катал. 1988. -Т.29. №3. - С56-590.

17. Тигер, Р.П. Полимеризация изоцианатов / Р.П. Тигер, Л.И. Сарынина, С.Г. Энтелис // Успехи химии. 1972. -Т.41. - С. 1672-1695.

18. Yizmaz, О. Butylospcianate' polymerization / О. Yizmaz, A. Usanmaz, К. Alyürük // J. of. Polym. Sei. Part С: Polym. Lett. 1990. - V.28. - P.341-343.

19. Zuen, H. Crystalline furanic polyisocyanates / H. Zuen, A. Gandini // Polym. Bull. 1991.-V.26.-P.383-390.

20. Wang, J. Effect of samarium iodide on polymerization by alkyllithiums / J. Wang, R. Nomura, T. Endo // Chem. Lett. 1996. P.909-910.

21. Culbins, K. Anlagerungsreactionen mit Epoxyden / K. Culbins, K. Hamann // Chem. Ber. 1961. B. 94. - P.3287-3292.

22. Mikayama, T. A New type of ring-opening polymerization / T. Mikayama, T. Fujisawa, H. Nohira, I. Hyigaj // J. Org. Chem. 1962. V. 27. - P.3337-3340.

23. Furukawa, J. Copolymerization of phenyl isocyanate with ethylene oxide / J. Furukawa, S. Yamashita, M. Maruhashi // Makromol. Chem. 1965. - V.85. - P.80-90;

24. Furukawa, J. Copolymerization of isocyanates with alkilene oxides / J. Furukawa, S. Yamashita, K. Harada, H. Satani // J. Chem. Soc. Japan. Ind. Chem. Sect. 1967. - V.70. - P. 1013.

25. Hashimoto, K. Polymerization of ß-cyanopropionaldehyde. IX. Anionic copolymerization with phenylisocyanate / K. Hashimoto, H. Sumimoto // J. of Polym. Sei. 1971. V.l. - № 1. - P.1747-1754.

26. Ferbitz, J. Copolymers from tret-butylmethacrylate and 2-propenyl isocyanatepolymers for photoresist application / J. Ferbitz, W. Mormann // Polymer. 2003. V.44. - №3. - P.572-522.

27. Ahn, J.H. Syntesis of well-defined block copolymers of n-hexyl isocyanate with isoprene by living anionic polymerization / J.H. Ahn, Y.-D. Shin, S.-Y. Kim, J.-S. Lee II Polymer2003. V.44. №14. - P.3874-3854.

28. Фурукава, Д. Способ получения сополимеров на основе изоцианато-винильных соединений / Д. Фурукава, С. Ямасита, X. Окамото // РЖХим. 1965.-С.262.

29. Зб.Чернова, Ж.Д. О некоторых особенностях сополимеризации а-тиоокисей с изотиоцианатами / Ж.Д. Чернова, Г.П. Белоновская, Б.А. Долгоплоск// Высокомолек. соед. 1969. Сер. Б. - Т.П. - № 2. - С. 144147.

30. Этлис, B.C. Взаимодействие этиленсульфида с изотиоцианатами / B.C. Этлис, А.П. Синеоков, Г.А. Разуваев // Химия гетероцикл. соед. 1967. -№2. С.223-227.

31. Mizuya, J. Spontaneous copolymerization of alkoxyallenes with aryl isocyanates through zwitterionic intermediates / J. Mizuya, T. Yokozawa, T. Endo // Macromolecules. 1991. V.24. - P.2299-2301.

32. Mizuya, J. A novel spontaneous alternating copolymerization of methoxyallene with 4-chlorophenyl isocyanate / J. Mizuya, T. Yokozawa, T. Endo // Chem. Lett. 1989. P.479-480.

33. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams, 1. 2-Pyrrolidone / J. Brozek, P. Rehak, M. Marek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. - V.189. - P.9-16.

34. Roda, J. Zpusob pripravy aktiv'atoru aniontov'e polymerace 2-pyrrolidonu / J. Roda, J. Brozek, J. Kralicek // A.c. ЧССР 202790. Заявл. 5.10.1978. Опубл. 01.06.83.

35. Roda, J. Anionic polymerization of lactams / J. Brozek, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1983. - V.184. - P.59.

36. Brozek, J. Anionic polymerization of e-caprolactam / J. Brozek, J Roda., J Kralicek // Macromol. Chem. 1983. V.184. - P.41.

37. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams. The role of l-(l-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolidone in the anionic polymerization of 2-pyrrolidone / J. Brozek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. V.189. - P.29-43.

38. Котельников, B.A. Кинетика анионной полимеризации е-капролактама, инициируемой лактаматами щелочных металлов / В.А. Котельников, Л.Б. Данилевская, Ю.А. Авакян, И.Е. Персиц, Н.Н. Сурин // Высокомолек. соед. Сер.А. 1994. Т.36. - № 12. - С.1965-1971.

39. Roda, J. Zpusob pripravy poly(e-kaprolaktamu) aniontovou polymerici / J. Roda, J. Kralicek, M. Hlavacova // A.c. ЧСФР №241573. Опубл. 09.09.91.

40. Frunze, T.M. Posibilitati de sinteza oferite de polimerizarea anionica a lactamelor / T.M. Frunze // Mater. Plast. 1985. - V.22. - №3. - C.141-146.

41. Hashimoto, К. Equilibrium anionic polymerization of bicyclic oxalactam / K. Hashimoto, H. Sumimoto, H. Shinoda // Journal of Polymer Science: Part C: Polymer Letters. 1898. - V. 27. - P.307-311.

42. Котельников, B.A. Некоторые особенности анионной полимеризации s-капролактама в присутствии капролактамата алюминия / В.А. Котельников, В.В. Курашев, Т.М. Фрунзе // Высокомолек. соед. 1987. - Сер.А, Т.29. - №12. - С.2642-2646.

43. Вольф, Jl.A. Производство поликапроамида / Л.А. Вольф, Б.Ш. Хайтин //М.: Химия. 1977. -207 с.

44. Huang, R.M. Synthesis of nylon-4 through the use of the carbon dioxide/potassium pyrrolidonate catalyst system with and without added 18-crown-6 ether activator / R.M. Huang, J.W. Rhim // J. of Appl. Polym. Sci. 1989.- V.37. P.55-64.

45. Ney, W.O. Anionic polymerization of lactames of different structure / W.O. Ney, W.R. Nummy, C.E. Barnes // Патент США 2638456, 1953.

46. Ney W.O., Anionic polymerization of lactames of different structure / W.O. Ney, M. Crowther // Патент США 2793959,1956.

47. Arnoldova, P. Polymerization of lactams, 94. Formation of cyclic oligomers in anionic polymerization of 6-hexanelactam / P. Arnoldova, I. Prokopova, P. Bernat, J. Roda // Angew. Macromol. Chem. Appl. Macromol. Chem. And Phys. 1999. - V.269. - P.25-29.

48. Чекулаева, Л.А. Синтез капролактаматов металлов II группы / Л.А. Чекулаева, В.В. Гавриленко, Т.Ю. Васильева, Л.Б. Данилевская, В.А. Котельников // Изв. АН. Сер. Хим. 1995. -№11.- С.2272-2275.

49. Котельников, В.А. Некоторые особенности анионной полимеризации е-капролактама в присутствии капролактамата алюминия / В.А. Котельников, В.В. Курашев, Т.М. Фрунзе // Высокомолек. соед. 1987. - Сер.А. - Т.29. - №12. - С.2642-2646.

50. Mougin, Н. Anionic polymerization of lactams in the presence of metal dialkoxyaluminium hydrides: presentation of a new mechanism / H. Mougin, C.A. Veith, R.E. Cohen, Y. Gnanou // Macromolecules. 1992. -V.25. - P.2004 - 2016.

51. Loyda, M. Zposob aniontov'e polymerace laktamu / M. Loyda, J. Marik // A.c. ЧССР, Опубл. 15.04.82.

52. Morschladt, R. Verfahren zur Herstellung von Polyamiden / R. Morschladt, V. Hildebrandt, G. Pipper, E. Fuchs // Патент ФРГ, Опубл. 02.09.99.

53. Stehlicek, J. Anionic polymerization of 6-caprolactam. LVIII. The relative rates of elementary reactions in the activated anionic polymerization of e-caprolactam in tetrahydrofuran / J. Stehlicek, J. Sebenda // Eur. Polym. J. -1986.-V.22.-№1.-P.5-11.

54. Grossman, S.J. Anionic polymerization of lactam with azetidine-2,4-dione promoter / S.J. Grossman, K. Onder // Патент США №4518765, Опубл. 21.05.85.

55. Mateva, R. On the behavior of organophosphorus lactam derivates during anionic polymerization of e-caprolactam / R. Mateva, N. Dencheva // J. of Polym. Sci. Part A. 1992. - V.30. - P.1449-1462.

56. Ueda, K. Synthesis of high-molecular-weidht nylon-6 by anionic polymerization of e-caprolactam / K. Ueda, K. Yamada, M. Nakai, T. Matsuda, M. Hosoda, K. Tai // Polym. J. 1996. - V.28. - №5. - P.446-451.

57. Policastro, P. Method for polymerizing lactams and products obtained therefrom / P. Policastro // Патент США №4599393, Опубл. 8.07.86.

58. Masao, О. Anionic polymerization of lactam / O. Masao, M. Miyoji, K. Akira // Патент Японии №59093727, Опубл. 30.05.84.

59. Mateva, R. Kinetics of polymerization of curly epsilon-caprolactam in the presence of inorganic dispersed additives / R. Mateva, O. Ishtinakova, R. Nikolov, C. Djambova // Eur. Polym. J. 1998. - V.34. - №8. - P. 10611067.

60. Horsky, J. Vlastnosti poly-6-kaprolaktamu pripraven'eho v protomnosti bis(2-mertoxyetoxy)dihydridohlinitanu sodn'eho za adiabatick'ych podminek / J. Horsky, U. Marik, V. Kubanek, J. Kralicek // Plasty a kauc. -1984. V.21. - №6. - P.161-163.

61. Schmid, E. Flüssiginitiator zur beschleunigten Durchfuhrung der anionischen Lactampolymerisation, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung / E. Schmid, I. Laudonia // Патент ФРГ №19961819, Опубл. 05.07.01.

62. Schmid, E. Verfahren zur Herstellung eines katalytisch wirkenden Flüssigsystems zur Auslösung der anionischen Lactam-Polymerisation / E. Schmid, R. Eder, I. Laudonia // Патент ФРГ №19715679, Опубл. 22.10.98.

63. Котельников, В.А. Кинетика анионной полимеризации со-додекалактама / В.А. Котельников, Л.Б. Данилевская, В.В. Курашев, Т.М. Фрунзе, В.В. Коршак // Докл. АН СССР. 1987. - Т.295. - №1. -С.134-138.

64. Фрунзе, Т.М. Закономерности анионной полимеризации ю-додекалактама / Т.М. Фрунзе, В.А. Котельников, В.В. Курашев, Л.Б. Данилевская // Деп. В ВИНИТИ. 1987.

65. Hilaire, J.C. Procédé de fabrication de poudre de polyamide et poudre ainsi obtenue / J.C. Hilaire, R. Guerin // Патент Франции №8501274, Опубл. 01.08.86.

66. Schmid, E. Aktivator zur Auslösung der anionischen Lactampolymerization / E. Schmid, R. Eder // Патент ФРГ №19603304, Опубл. 14.08.97.

67. Miscevic, M. Proizvodnja odljevaka od poliamida 6 anionskom polimerizacijom e-kaprolaktama / M. Miscevic, I. Catic, M. bercer // Polimeri. 1993. - V. 13. - №3. - P. 125-132.

68. Kohei, О. Production of polyamide / O. Kohei // Патент Японии №63097630, Опубл. 14.10.86.

69. Masao, О. Manufacture of polyamide / О. Masao, N. Masao, О. Kaori // Патент Японии №59058030, Опубл. 03.04.84.

70. Hashimoto, К. Ring-opening polymerization of lactams. Living anionic polymerization and its applications / K. Hashimoto // Progress in Polymer Science 2000. V.25. - №10. - P.1411-1462.

71. Курашев, B.B. Синтез и некоторые свойства поликапроамида, образующегося в присутствие трехмерных активаторов / В.В. Курашев, Р.Б. Шлейфман, C.B. Цуцуран, В.А. Котельникова, А.А. Аскадский // Докл. АН СССР. 1989. -Т.307. -№1. - С. 121-124.

72. Roda, J. Zpusob pripravy blokvych kopolymeru c-kaprolaktamu / J. Roda, M. Sachova, J. Kralicek // Патент ЧССР №274841, Опубл. 12.11.91.

73. Tomoji, M. Preparation of polyamide having impact resistance / M. Tomoji, K. Masanori, G. Kazuo // Патент Японии №60018431А, Опубл. 13.02.85.

74. Tomoji, M. Production of impact-resistant polyamide / M. Tomoji, К. Masanori, G. Kazuo // Патент Японии №60096620A, Опубл. 30.05.85.

75. Takeo, S. Polyester-polyamide block copolymer and its production / S. Takeo, H. Jiro, N. Masahiro, K. Takenobu // Патент Японии №61004729A, Опубл. 10.01.86.

76. Kazuhiko, К. Preparation of modified polyamide / К. Kazuhiko, С. Kazumasa // Патент Японии №61012729A, Опубл. 21.01.86.

77. Goodman, I. Copolyesteramides. I: Anionic copolymers of co-laurolactam with e-caprolactone /1. Goodman, A. Valavanidis // Eur. Polym. J. 1984. -V.20.-№3.- P. 241-247.

78. Akkapeddi, M.K. Some mechanistic aspects of the anionic block copolymerization of caprolactam and polyether diols / M.K. Akkapeddi, G.J. Dege, T.D. Gallagher, M.S. Walsh // Amer. Chem. Soc. Polym. prepr. -1986. V.27. - № 1. - P. 177-178.

79. Котельников, В.А. Синтез сшитых «Rim-nylon» блок-сополиамидов / B.A. Котельников, H.H. Сурин, С.Г. Черепанов, И.Е. Персиц, Л.Б. Данилевская, И.О. Конова, В.В. Гавриленко, Л.А. Чекулаева // Высокомол. соед. 1995. - Сер.А. - Т.37. - №12. - С. 1981-1989.

80. Fuchs, H. Katalysatorlösung für die anionische Polymerisation von Lactamen und deren Verwendung fur die anionische Polymerisation von Caprolactam / H. Fuchs, E. Pellkofer, J. Ritz // Патент Германии №DE 4002260 AI, Опубл. 01.08.91.

81. Rusu, Gh. Polyamides from lactams by centrifugal molding via anionic ring-opening polymerization / Gh. Rusu, K. Ueda, E. Rusu, M. Rusu // Polymer. -2001. V.42. -№ 13. - P.5669-5678.

82. Allison, M.S. Synthesis and characterization of in situ anionicalli polymerized p-aminobenzoylcaprolactam using di-and tri-functional initiator systems / M.S. Allison, L.J. Mathias // Polymer Bulletin. 1987. - V.18. -P.397-401.

83. Nakata, M. Polyamide hawing -NH-(CH2)4-CH(NRR')-C(>-units / M. Nakata, Suzuka, H. Sato, S. Imamura // Патент США №4297477, Опубл. 27.10.81.

84. Сазанов, Ю.Н. Полимеризация лактонов / Ю.Н. Сазанов // Успехи химии. 1968. Т.37. - Вып.6. - С. 1084-1096.

85. Ю2.Ваучский, Ю.П. Синтез и области применения олигомеров на основе е-капролактона (обзор) / Ю.П. Ваучский, З.С. Замчук // Пластические массы. 1987. -№6. С.6-9.

86. Jedlinski, Z. Anionic polymerization of Pivalolactone initiated by alkali-metal alkoxides / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk, A. Matuszowicz, P. Dubois, R. Jerome, H. Kricheldorf // Macromolecules. 1995. V.28. -P.7276-7280.

87. Deng, H.M. Polymerization of lactides and lactones. II. Ring-opening polymerization of e-caprolactone and DL-lactide by organoacid rare earth compounds / H.M. Deng, M.L. Yuan, C.D. Xiong, X.H. Li // J. of Appl. Polym. Sci. 1999. V.71. - P.1941-1948.

88. Namekawa, S. Lipase-catalyzed ring-openinig polymerization of lactones to polyesters and its mechanistics aspects / S. Namekawa, S. Suda, H. Uyama, S. Kobayashi // Int. J. of Biological Macromol. 1999. V.25. -P.145-151.

89. Akihiro, N. Polymerization of e-caprolactone in tetrabutyltitane / N. Akihiro, T. Kazuo, O. Makomoto, O. Makoto, S. Toranosuke, K. Hironori, K.Daishirou // Патент Японии. № 02311523. Опубл.27.12.90

90. Masaharu, W. Polymerization of caprolasctone / W. Masaharu, I. Kimio // Патент Японии №58061119. Опубл. 12.04.83.

91. Watanabe, S. Lactone polymer / S. Watanabe, T. Miho, T. Fujii // Патент США №4379915. Опубл. 12.04.1983.

92. Masayoshi, К. Preparation of lactone high-polymer / K. Masayoshi, I. Kimio //ПатентЯпонии № 56149422. Опубл. 19.11.1981.llO.Lundberg, R.D. Polycaprolactone polymers / R.D. Lundberg // Патент

93. США №4463168. Опубл. 31.07.1984. 111.Simon, H.Yu. Terminally unsaturated macromolecular monomers of polylactones and copolymers thereof / H.Yu. Simon // Патент США № 4791189. Опубл. 13.12.1988.

94. Nobori, Т. Preparation process of polymer / T. Nobori, S. Kiyono, T. Hayashi, U. Takaki // Патент США № 6077930. Опубл. 20.06.2000.

95. Kricheldorf, H.R. Polymerization of e-caprolactone with tributyltin Derivates: A mechanistic study / H.R. Kricheldorf, M.V. Sumbel, I. Kreiser-Saunders // Macromolecules. 1991. V.24. - P. 1944-1949.

96. Gorda, K.R. Temperature and catalytic effects on amine initiated polymerization of e-caprolactone in the bulk phase / K.R. Gorda, D.G. Peiffer, R.D. Lundberg, A. Gutierrez // Polym. Commun. 1991. V.32. -P.25-26.

97. Helwig, E. Ring-opening polymerization of lactones in the presence of hydroxyapatite / E. Helwig, B. Sandner, U. Gopp, F. Vogt, S. Wartewig, S. Henning // Biomaterials. 2001. V.22. - P.2695-2702.

98. Masaharu, W. Lactone polymer having narrow molecular weight distribution and its preparation / W. Masaharu, M. Takuya, F. Tatsumi // Патент Японии №57155230. Опубл. 25.09.1982.

99. Xu, J. Racemic a-methyl-3-propiolactone polymerization by organometallic catalyst systems / J. Xu, S.P. McCarthy, R. Gross // Macromolecules. 1996. V.29. - P.4565-4571.

100. Dubois, Ph. Macromolecular engineering of polylactones and polylactides. I. End-fimctionalization of poly-e-caprolactone / Ph. Dubois, R. Jerome, Ph. Teyessie // Polym. Bull. 1989. V. 22. - P.475-482.

101. Minami, M. Method for producing aliphatic polyesters / M. Minami, S. Kozaki // Патент EC № 1211274. Опубл. 26.11.2001.

102. Kurcok, P. Polymerization of p-butyrolactone initiated with Al(0'Pr)3 / P.

103. Архипович, Г.Н. Макромономеры на основе p-пропиолактона / Г.Н. Архипович, С. Сосновски, С. Сломковски, С. Пенчек, К.С. Казанский // Докл. АН СССР. 1986. Т.290. - №5. - С.1119-1122.

104. Takuma, К. Polyester block copolymer composition / К. Takuma, К. Hironobu, К. Shigeo // Патент Японии № 60060156. Опубл. 06.04.1985.

105. Takashi, S. Poly-epsilon-caprolactone resin / S. Takashi., О. Kisaku // Патент Японии № 62246927. Опубл. 28.10.1987.

106. Kimio, I. Novel lactone polymer / I. Kimio, Y. Ei // Патент Японии №62011721. Опубл. 09.07.1985.

107. Tomohisa, I. Preparation of novel lactone polymer / I. Tomohisa, W. Masaharu, I. Yoshiyuki // Патент Японии № 60252622. Опубл. 13.12.1985.

108. Kiyoshi, О. Carboxyl group-terminated polycaprolactone / O. Kiyoshi, G. Hiroyki // Патент Японии. № 62135521. Опубл. 18.06.1987.

109. Lou, X. Novel unsaturated e-caprolactone polymerizable by ring-opening and ring-opening methatesis mechanism / X. Lou, C. Detrembleur, P. Lecomte, P. Jerome // e-Polymers. 2002. № 034. - P.l-12.

110. Некрасов, A.B. Способ получения полиэфирполиаминов / A.B. Некрасов, Т.Э. Берестецкая, Б.С. Эльцефон // А.с.575360. Опубл. 05.10.1977.

111. Shalaby, S.W. Homopolymers and copolymers of salicylate lactones / S.W. Shalaby, D.F. Koelmel, S. Arnold // Патент США №5082925. Опубл. 21.01.1992.

112. Kawakami, M Low modulus thermoplastid elastomeric polyester-polysiloxane block copolymers / M. Kawakami, Y. Araki, K. Murakami, H. Oikawa, M. Nakanishi, M. Hosotani // Патент США № 4659786. Опубл. 21.04.1987.

113. Osborn, C.L. Coating compositions prepared from lactone-acrylate adduct, polyol and isocyanate / C.L. Osborn, J.V. Koleske, K. Drake // Патент США №4618635. Опубл. 21.10.1986.

114. Stevels, W. Stereocomplex formation in AB di-block copolymers of poly (e-caprolactone) (A) and poly(lactide) (B) / W. Stevels, P.J. Dijkstra, J. Feijen // Macromol. Symp. 1996. V. 102. - P. 107-113.

115. Storey, R. Synthesis of novel hydrophilic poly(ester-carbonates) containing pendent carboxylic acid groups / R. Storey, B.D. Mullen, K.M. J. Melchert // Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 2001. - V. A38. - P.897-917.

116. Cerrai, P. Poly(ester-ether-ester) block copolymers as biomaterials / P. Cerrai, G.D. Guerra, L. Lelli, M. Tricoli, R. Sbarbati del Guerra, M.G. Cascone, P. Giusti // J. of Mater. Sci.: Mater. In Medicine. 1994. V.5. -P.33-39.

117. Petrova, T. Synthesis and characterization of poly(oxyethylene)-poly(caprolactone) multiblock copolymers / T. Petrova, N. Manolova, I. Rashkov, Li Suming, M. Vert // Polym. Int. 1998. V.45. - P.419-426.

118. Perret, R. Polymerization of e-caprolactone in dialcholate / R. Perret, A. Skoulios // Macromol. Chem. 1972. - V. 156. - P.143.

119. Tang, W. Synthesis of block-copolymers with an polyoxyethulene block in the chain / W. Tang, F. Mares, R.Morgan // Патент США 5830811

120. Tang, W. Poly(ethylene terephtalate)-poly(caprolactone) block copolymer. I. Synthesis, reactive extrusion, and fiber morphology / W. Tang, N.S. Murthy, F. Mares, M.E. McDonnel, S.A. Curran // J. of Appl. Polym. Sci. 1999. V.74. - P.1858-1867.

121. Harper, S.D. Preparation of lactone polymers using double metal cyanide catalysts / S.D. Harper // Патент США № 5032671. Опубл. 14.07.1991.

122. Hawker, С. Highly branched radial block copolymers / C. Hawker, J. Hedrick, M. Trollsas // Патент США 6114458. Опубл. 05.09.2000.

123. Sato, Т. E-caprolactone resin and method for retarding hydrolysis rate thereof / T. Sato, K. Otani // Патент США № 475171. Опубл. 17.05.1988.

124. Jacquer, V. Synthesis of polyoxyethylene/poly-e-caprolactone / V. Jacquer, C. Miola, M.-F. Llauro, C. Monnet, T. Hamaide // Macromol. Chem. Phys. -1996.-V.197.-P.1311.

125. Namekawa, S. Lipase-catalyzed ring-opening polymerization and copolymerization of (3-propiolactone / S. Namekawa, H. Uyama, S. Kobayashi // Polym. J. 1996. V.28. - №8. - P.730-731.

126. Ко, B.-T. Efficient "living" and "immortal" polymerization of lactones and diblock copolymer of e-caprolactone and 5-valerolactone catalyzed by aluminium alkoxides / B.-T. Ко, C.-C. Lin // Macromolecules. 1999. V.32. - P.8296-8300.

127. Житинкина, A.K. Кинетика и механизм каталитической циклотримеризации и полициклотримеризации изоцианатов / А.К. Житинкина, Н.А. Шибанова, О.Г. Тараканов // Успехи химии. 1985. -Вып.11.-С. 1866-1898.

128. Пакен, A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы / A.M. Пакен // Д.: ГНТИ хим. лит-ры, 1962. 964 с.

129. Куреньгина, Т.Н. Получение водорастворимых сополимеров на основе окиси этилена и эпихлоргидрина / Т.Н. Куреньгина, JI.B. Алферова, В.А. Кропачев // Высокомол. соед. 1973. - Т. 15. - Сер. Б. -№12.-С. 885-888.

130. Горин, Ю.А. Изучение влияния простых эфиров на активность комплексных катализаторов на основе триизобутилалюминия в процессах сополимеризации L-окисей / Ю.А. Горин, Г.И. Галкина, Э.И. Родина, H.A. Силина // ЖПХ. 1978. - Т.51. - Вып.З. - С. 908-912.

131. Зак, A.B. О (со)полимеризации окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром под влиянием каталитической системы на основе триизобутилалюминия / A.B. Зак, Ю.А. Горин, Э.И. Родина, H.A. Силина // ЖПХ. 1987. - Т.53. - Вып.11. - С. 2623-2626.

132. Тигер, Р.П. Полимеризация изоцианатов / Р.П. Тигер, Л.И. Сарынина, С.Г. Энтелис // Успехи химии. 1972. - Т.41. - С. 1672-1695.

133. Саундерс, Дж.Х. Химия полиуретанов / Дж.Х. Саундерс, К.К. Фриш // -М: Химия.- 1968.-С. 105.

134. Андреев, В.Н. Катализаторы тримеризации олигодиендиизоцианатов / В.Н. Андреев, Г.Н. Петров, Л.Я. Раппопорт, Ф.С. Коган, E.H. Шипкова // Высокомол. соед. 1970. - Т.12. - Сер. Б. - №9. - С. 656-660.

135. Энтелис, С.Г. Проблемы химической кинетики / С.Г. Энтелис и др. // -М.: Наука, 1979.- 179 с.

136. Панкратов, В.А. 2-Оксазолидоны / В.А. Панкратов, Ц.М. Френкель, A.M. Файнлейб // Успехи химии. 1983. - Т.52. - Вып.6. - С. 10181057.

137. Furukawa, J. Asymmetrie-Selektion Polymerisation of d,l-Propylene Oxide by ( FeCh Propylene Oxide) Complex H20 Catalyst Containing d-Bornyl Ethil Ether / J. Furukawa, S. Akutsu, T. Saegusa // Makromol. Chem. -1965.-No 81.-P. 100-111.

138. Harada, K. On the Mechanism of the Alternate Copolymerisation of Phenil Isocyanate with Ethilene Oxide / K. Harada, J.Furukawa, S.Yamashita // Makromol. Chem. 1970. - No 131. - P. 280.

139. Steinbach, V. Synthesis of 2-oxazolidone / V. Steinbach, W. Roth // Plaste und Kautschuk. 1983. - V.30. - No 1. - P. 34.

140. Громаков, H.C. Полимерные строительные материалы / Н.С.Громаков. Ленинград, 1976. - С. 130.

141. Коршак, В.В. Термостойкие композиции / В.В. Коршак, В.А. Панкратов // Изв. АН СССР. 1983. - Сер. хим. - №10. - С.2369.

142. Jedlinski, Z. Anionic polymerization of Pivalolactone initiated by alkali metal alkoxides / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk, A. Matuszowicz, P. Dubois, R. Jerome, H. R. Kricheldorf // Macromolecules. 1995. V.28. - P.7276-7280.

143. Kurcok, P. Anionic polymerization of P-lactones initiated alkali-metal alkoxides: reinvestigation of the polymerization mechanism / P. Kurcok, M. Kowalczuk, K. Hennek, Z. Jedlinski // Macromolecules. 1992. V.25. - P.2017-2020.

144. Jedlinski, Z. Novel anionic polymerization of P-lactones mediated by alkali metal supramolecular complexes / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk // Polym. Int. 1995. V. 37. - P. 187-190.

145. Cabasso, A. Polymerization of e-caprolactone initiated by Alkaly Graphtides / A. Cabasso, A. Zilkha // Macromol. Sci. Chem. 1974. Vol. 8. - P. 1313.

146. Мухаметзянова, Э.А. Сополимеры на основе е-капролактона и изоцианатов / Э.А. Мухаметзянова, С.С. Галибеев, Р.В. Якимов A.M. Кочнев // Высокомол.соед. 2005. - Сер.Б. - Т.47. - №9. - С. 1750-1754.

147. Энциклопедия полимеров/ текст. М.: Советская энциклопедия. -1974. Т.2. - С.36.

148. Duda, A. Living pseudoanionic polymerization of e-caprolactone. Poly(e-caprolactone) free of cyclics and with controlled end groups / A. Duda, Z. Florjanczyk, A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Macromolecules. 1990.-V.23.-P. 1640-1646.

149. Hofman, A. Polymerization of s-caprolactone with kinetic suppression of macrocycles / A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Makromol. Chem. Rapid Commun. 1987. V.8. - P.387-391.

150. Akihiro, N. Polymerization of e-caprolactone over anionic catalysts / N. Akihiro, T. Kazuo, O. Makomoto, O. Makoto, S. Toranosuke, K. Hironori, K. Daishirou // Патент Японии. № 02311523. Опубл.27.12.90

151. Masaharu, W. Polymerization of caprolactone / W. Masaharu, I. Kimio // Патент Японии №58061119. Опубл. 12.04.83.

152. Watanabe, S. Lactone polymer / S. Watanabe, T. Miho, T. Fujii // Патент США №4379915. Опубл. 12.04.1983.

153. Masayoshi, К. Preparation of lactone high-polymer / K. Masayoshi, I. Kimio // Патент Японии № 56149422. Опубл. 19.11.1981.

154. Галибеев, С.С. Изучение анионной сополимеризации у-бутиролактона с 2,4-толуилендиизоцианатом в присутствии триэтиламина / С.С. Галибеев, Э.А. Мухаметзянова, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев, Р.В. Якимов // ЖПХ. 2005. - Т.78. - Вып.12. - С.2033-2036.

155. Kazue, U. Nylon 6 RIM: closer to commercialization / U. Kazue, N. Makoto, H. Kohzi, Y. Kazunobu, T. Kazuo // Plast. Technol. 1981. V.27. -№4. - P.29-33.

156. Udipi, K. Anionic polymerization of lactams: Some industrial applications / K. Udipi, R.S. Dave, R.L. Kruse, L.R. Stebbins // Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1998. - V.696. - P. 255-266.

157. Alfonso, G.C. Activated anionic polymerization of e-caprolactam for RIM process / G.C. Alfonso, C. Chiappori, S. Razore, S. Russo // React. Injec. Mold. 1984. V.32. - №2. - P.274-277.

158. Tadao, M. Process for the production of high impact block copolyamide / M. Tadao, M. Shuji, T. Kenzo // Патент Японии №4485213, Опубл. 27.11.84.

159. Kohei, 0. Production of Polyamide / О. Kohei // Патент Японии №63081129A, Опубл. 12.04.88.

160. Horikawa, J. Process for producing polyamide block copolymer / J. Horikawa, M. Niwano, T. Kanazawa // Патент США №4775721, Опубл. 04.10.88.89.

161. Roda, J. Способ получения модифицированных полимеров е-капролактама / J. Roda, M. Sachova, A. Moucha, J. Kralicek // Патент ЧСФР №229890, Опубл. 12.11.91.

162. Kazumasa, С. Production of modified Polyamide / С. Kazumasa, К. Kazuhiko, S. Tosaku//Патент Японии №5912493OA, Опубл. 19.07.84.

163. Akane, 0. Production of Polyamide / О. Akane, К. Masaya, К. Norio, U. Osami // Патент Японии №62252425A, Опубл. 04.11.87.

164. Kubanek, V. Zpusob vyroby polyamidu nebo kopolyamidu na bazi 6-kaprolaktamu / V. Kubanek, Z. Sterbacek, J. Kralicek, J. Marik // Патент ЧССР №4568-83, Опубл. 15.02.87.

165. Masao, О. Preparation of Polyamide / О. Masao, N. Masao, О. Kaoru // Патент Японии №59093726, Опубл. 30.05.84.

166. Kenzo, Т. Preparation of polyamide having impact resistance / T. Kenzo, I. Michiaki, M. Shuji, M. Tadao // Патент Японии №59170120, Опубл. 26.09.84.

167. Masanori, К. Production of impact-resistant polyamide / К. Masanori, G. Kazuo, M. Tomoji // Патент Японии №60229924, Опубл. 15.11.85.

168. Reinking, К. Vervahren zur anionischen Polymerization von Lactamen und Katalysatorlôsungen hierfur / K. Reinking, B. Brassat, K. Schneider // Патент ФРГ №2035733, Опубл. 25.03.82.

169. Hodek, R. A method of molding polymerizable comprising lactam monomer, catalyst and initiator / R. Hodek, J. Seiner // Патент США №4599398, Опубл. 08.07.86.

170. Bukac, Z. Produkty vedlejsich reakci pri cyklotrimerizaci fenylisokyanatu a jejich vliv na aniontovou polymeraci kaprolaktamu / Z. Bukac, R. Puffr, J. Sebenda // Chem. Prum. 1984. - V.34. - №3. - P.374-377.

171. Hashimoto, К. Ring-opening polymerization of lactams. Living anionic polymerization and its applications / K. Hashimoto // Progress in Polymer Science 2000. V.25. - №10. - P.1411-1462.

172. Masami, I. Preparation of polyamide resin /1. Masami, N. Shinji, Y. Chiaki // Патент Японии №60233128, Опубл. 19.11.85.

173. Mateva, R. Anionic polymerization of lactams in presence of activating and alloying additives / R. Mateva, O. Delev // Polym. J. 1995. -V.27. - №5. - P.449-460.

174. Tonti, S. Polymerization of lactam polyisocyanate having the isocyanate groups blocked with lactam / S. Tonti, P. Furlan, G. Talamini, R. Pernice // Патент США №4939234, Опубл. 03.07.90.

175. Meyer, R.V. Activated anionic polymerization of lacvtam with partially masked polyisocyanate / R.V. Meyer, R. Dhein, K. Schneider, F. Fahnler // Патент США №4191819, Опубл. 04.03.80.

176. Chang, W. Anionic Polymerization of star-shaped nylon 6 with a trifunctional initiator / W. Chang, K. Frisch, К. Ashida // J. of Polym. Sei. Part A. V.27. - 1989. - P.3637-3649.

177. Mateva, R. On the behavior of organophosphorus lactam derivates during anionic polymerization of s-caprolactam / R. Mateva, N. Dencheva // J. of Polym. Sei. Part A. 1992. - V.30. - P.1449-1462.

178. Beurmann Lika Renate, Verfahren zur Herstellung von Isocyanat -prepolymeren mit blockierten Isocyanatengruppen / Beurmann Lika Renate Kuhn Kirsten, Theis Dirk // Заявка 19831290 Германия, заявл. 13.07.98. опубл. 20.01.00.

179. Говарикер, В.Р. Механизм активирующего действия N-ацетилкапролактама / В.Р. Говарикер, Н.В. Висванатхан, Дж. Шридхар // Полимеры. М.: Наука. 1990. - 398 с.

180. Галибеев, С.С. Сополимеры на основе е-капролактама и изоцианатов / С.С. Галибеев, В.П. Архиреев, О.В. Барнягина, А.О. Герасимова, A.M. Кочнев // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2003. - Т.46. - Вып.4. - С.88-90.

181. Галибеев, С.С. Изучение структуры и свойств сополиамидов на основе е-капролактама и диизоцианатов / С.С. Галибеев, О.В. Барнягина, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев, JI.P. Галимов // ЖПХ. 2004. Т.77. - Вып. 11. - С. 1891 -1894.

182. Puffr, R. Anionic polymerization of e-caprolactam. Catalysis by potassium-graphite intercalate / R. Puffr, N. Vladimirov // Macromol. Chem.- 1993. V.194. - №6. - P.1765-1771.

183. Stehlicek, J. Anionic polymerization of e-caprolactam. LX: Ionization and salvation changes in the initial stage of the anionic polymerization of lactams in tetrahydrofuran / J. Stehlicek, J. Sebenda // Eur. Polym. J. 1987.- V.23. №3. - P.237-242.

184. Glans, G.N. Synthesis of ,5N labeled nylon 6. J. of Labelled Comp, and Radiopharmaceuticals / G.N. Glans // Macromol. Chem. 1989. - V.27.- №11. P.1341-1343.

185. Schmid, E. Kontinuierliches Verfahren zur aktivierten anionischen Lactampolymerisation / E. Schmid, R. Eder // Патент ФРГ №19603302, Опубл. 07.08.97.

186. Oprea, C.V. Mecanismul polimerizärii anionice a e-caprolactamei / C.V. Oprea, N. Hurduc // Materiale Plastice. 1989. - V.26. - №4. - P.185-192.

187. Brozek, J. Polymerization of lactams, 81. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams, 2. e-Caprolactam (6-hexanelactam) / J. Brozek, M. Jr. Marek, J. Roda, J. Krâcek // Macromol. Chem. 1988.-V. 189.-P. 17-27.

188. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with NViminolactams, 1. 2-Pyrrolidone / J. Brozek, P. Rehak, M. Marek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. - V.189. - P.9-16.

189. Roda, J. Zpusob pripravy aktiv'atoru aniontov'e polymerace 2-pyrrolidonu / J. Roda, J. Brozek, J. Kralicek // A.c. ЧССР 202790. Заявл. 5.10.1978. Опубл. 01.06.83.

190. Roda, J. Anionic polymerization of lactams / J. Brozek, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1983. - V.184. - P.59.

191. Гриневич, Т. В. Обратимость реакции ограничения роста цепи при полимеризации эпихлоргидрина под действием BF3 / Т.В. Гриневич, Г.В. Коровина, А.А. Соловьянов // Высокомолекул. соед. 1997.-N3.-С. 559-560.

192. Гриневич, Т.В. Особенности катионной полимеризации эпихлоргидрина в диоксане / Т.В. Гриневич, Н.Г. Таганов, С.В. Мешков, А.А. Соловьянов // Докл. РАН. 1997. N 4. - С. 494-497.

193. Гриневич, Т.В. Катионная полимеризация эпихлоргидрина в диоксане / Т.В. Гриневич, Н.Г.Таганов, А.А. Соловьянов // 6 Междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка. 1997. С. 68.

194. Розенберг, Б.А. Об эффекте передачи реакционной цепи на полимер при катионной полимеризации кислородсодержащих циклических соединений / Б.А. Розенберг, Е.Б. Лювич, А.Р. Гантмахер, С.С. Медведев // Высокомолекул. соед. А-Б. 1999. N 12. - С. 1929.

195. Johannessen, Birger Hydroxyl-terminated polyepichlorohydrin polymers / Birger Johannessen // Пат. 4879419 США, МПК 5 С 07 С 43/12. Minnesota Mining and Manufacturing Co. N 750910; Заявл. 1.7.85; Опубл. 7.11.89.

196. Dreyfuss, M.P. Cationic epichlorohydrin / M.P. Dreyfuss, P. Dreyfuss // IUPAC Symp. Ring- Opening Polym., Warsaw, July 7-11, 1992: Abstr. Warszawa. 1992. C. SL-3.

197. Кичигина, Г.А. Радиационная криополимеризация эпихлоргидрина / Г.А. Кичигина, Д.П. Кирюхин, П.С. Можаев, И.М. Барканов// Химия высок, энергий. 2001. N 2. - С. 109-111.

198. Вишнякова, Т.Б. Влияние природы растворителя на радиационно-химическую олигомеризацию эпихлоргидрина / Т.Б. Вишнякова, В.Н Дорошенко, А.П. Мелешевич // Химия высок, энерги. 1991. N 2. - С. 123-126.

199. Mason, Mark R. Alkylaluminophosphonate-catalyzed ring-opening homopolymerization of epichlorohydrin and propylene oxide / Mark R. Mason, Alisa M. Perkins // J. Organomet. Chem. 2000. N 2 - C. 200-207.

200. Montornes, J.M. Synthesis of new reactive polyethers: poly(w-bromoalkyl-l-glycidylether)s / J. M. Montornes, J.A.Reina, J.C. Ronda // Macromol. Chem. and Phys. 2001. N 6. - C. 917-920.

201. Гетманчук, Ю.П. Катионная полимеризация глицидиловых эфиров / Ю.П. Гетманчук, Е.В. Мокринская, А.Ю. Юхимец // Высокомолекул. соед. 2004. 46. - N 8. - С. 1430-1433.

202. Kim, Moonsuk. Polymerization of glycidyl phenyl ether with a thiophosphonic acid ester as a novel thermally latent initiator / Moonsuk Kim, Fumio Sanda, Takeshi Endo // Chem. Lett. 2000. N 2. - C. 100-101.

203. Cascaval, Constantin N. Epoxy-acrylic macromolecular compounds on the basis of phenol and para-alkyl substituted phenol / Constantin N. Rosu Dan Cascaval // Rev. roum. chim. 2000. 45. - N 7-8. - C. 731-737.

204. Solpan, Dilek. Thermal stability of the copolymers of allyl glycidyl ether with acrylonitrile and methyl methacrylate obtained via gamma irradiation / Dilek Solpan, Olgun Radiat Guven // Phys. and Chem. 2000. -57.-N2.-C. 173-177.

205. Сухинин, B.C. Полимеризация винилглицидилового эфира / B.C. Сухинин // 2 Урал. конф. "Наукоемк. полимеры и двойн. технол. техн. химии", Пермь. 1997. С. 55.

206. Kim, Moonsuk. Polymerization of glycidyl phenyl ether with a thiophosphonic acid ester as a novel thermally latent initiator / Moonsuk Kim, Fumio Sanda, Takeshi Endo // Chem. Lett. 2000. N 2. - C. 100-101.

207. Kaji, Makoto. Photopolymerizable composition / Makoto Kaji, Futami Kaneko, Nobuywki Hayashi // Пат. 5153236 США, Заявл. 13.6.91; Опубл. 6.10.92.

208. Лебедев, Е.В. Дис. на соис. степ. докт. хим. наук / Е.В. Лебедев. -Киев. 1982

209. Goodman, I. Copolyesteramides. I: Anionic copolymers of co-laurolactam with s-caprolactone /1. Goodman, A. Valavanidis // Eur. Polym. J. 1984. - V.20. - № 3. - P. 241-247.

210. Архиреев, В.П. Химическая модификация полиэтилена низкой плотности изоцианатами / В.П. Архиреев, 3.3. Абдулхакова // Пластические массы. 1980. - Т.З, №6. - С. 13-15

211. Архиреев, В.П. Модификация структуры и комплекса свойств полимеров соединениями ряда органических изоцианатов и их производными: автореф. дис. докт. техн. наук / В.П. Архиреев. -Казань, 1984.-32 с.

212. Кочнев, A.M. Химическая модификация полипропилена и полиэтилена низкого давления изоцианатами: дисс. канд. техн. наук / A.M. Кочнев. Казань, 1982. - 144 с.

213. Wong, S.C. Effect of rubber functionality on microstructures and fracture toughness of impact-modified nylon-6,6/polypropylene blends: 1. Structure-property relationships / S.C. Wong, Y.W. Mai // Polymer. 1999. -V.40. №6. - P.1553-1566.

214. Lazzeri, A. Reactive compatibilization and fracture behavior in nylon 6/VLDPE blend / A. Lazzeri, M. Malanima, M. Pracella // J. of Appl. Polym. Sci. V.74. - P. 3455-3468.

215. Кочнев, A.M. Модификация полимеров / A.M. Кочнев// Казань: КГТУ. 2002. 379 с.

216. Галибеев, С.С. Синергизм в процессе модификации полиолефинов / С.С. Галибеев, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев, P.P. Спиридонова // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2004. -Т.47. №3. - С.3-13.

217. Кочнев, A.M. Модификация структуры и свойств полимеров / A.M. Кочнев, С.С. Галибеев // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2003. - Т.46. - Вып.4. - С.3-10.

218. Рязапова, J1.3. О некоторых способах модификации бутадиеновых и бутадиенстирольных каучуков / JI.3. Рязапова, A.M. Кочнев и др. //Деп. рукопись. № 2984-В99 от 4.10.99. Деп. в ВИНИТИ. -41с.

219. Ващенко, Ю.Н. Выбор оптимальных дозировок смол и модифицирующих систем на их основе для улучшения комплекса свойств резин / Ю.Н. Ващенко, Г.А. Соколова и др. // Каучук и резина.- 1988. № 10.-С. 18-20.

220. Онищенко, З.В. Повышение работоспособности резинотканевых и резинометаллических изделий путем структурно-химической модификации эластомеров / З.В. Онищенко, B.C. Кутянина // Каучук и резина. 1990. - № 3. - С. 15-17.

221. Шляпников, Ю.А. Антиокислительная стабилизация полимеров / Ю.А. Шляпников, С.Г. Кирюшкин, А.П. Марьин // М.: Химия. 1986. -232с.

222. Эмануэль, Н.М. Химическая физика старения и стабилизации полимеров / Н.М. Эмануэль, A.JL Бучаченко // М.: Наука. 1982. 356с.

223. Борисова, М.В. Разработка стабилизирующих синергических композиций для полиолефинов и оценка эффективности их действий / М.В. Борисова, JI.K. Фазиева, Ж. Фокхо и др. // ЖПХ. 2001. - Т. 74, вып. 9.-С. 1500.

224. Constantin, Andrei. Fotostabilizarea polimerilor cu amine impiedicate steric / Andrei Constantin, Dragutan Ileana etc. // Ed. Acad. Rom. -Bucuresti, 1990. 240c.

225. Bauer, I. Antioxidant interaction between organic phosphates and hindered amine light stabilizers: effects during photooxidation of polypropylene II /1. Bauer, W.D. Habicher etc. // Polym. Degrad. and Stab.- 1997. V.55. - №2. -P.217-224.

226. Mar'in, A. P. Antagonism between phenolic antioxidants and an organic acid / A. P. Mar'in, Yu. A. Shlyapnikov, etc. // Polym, Degrad. and Stab. 1992. - V. 36. - № 1. - P.l-4.

227. Рязапова, J1.3. Модификация бутадиен-метилстирольного каучука смесями эпоксисодержащих соединений и лактамов: дисс. канд. техн. наук / J1.3. Рязапова. Казань. - 2000. - 111с.

228. Gugumus, F. Advances in the stabilization of Polyolefines / F. Gugumus // Polym. Degrad. and Stab. 1989. - V.24. - №4. - P.289-301.

229. Seiffarth, K. Stabilization of low density polyethylene with sterically hindered derivatives of 4-hydroxybenzoic acid / K. Seiffarth, M. Bausiler etc. // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1989. - V.27. - P.239-244.

230. Gugumus, Francois. Melanges synergiques d'absorbants d'uf dans les polyolefines / Francois Gugumus // Патент Франция №0104443. 2001.

231. Hashimoto, К. Stabil gegen UV-Licht und Wärme / K. Hashimoto // Kunststoffe. 1998. - B.88, №8. -P.l 123.

232. Habicher, W.D. Interaction between hidered amine light stabilizers and phosphates in thermostabilization of polymers / W.D. Habicher // 34th IUPAC Int.Symp.Macromol.: Book Abstr. Prague, 13-18 July, 1992. -P.756.

233. Маметов, E.C. Полимерная композиция / E.C. Маметов, А.П. Марьин и др. //Автор, свид. СССР № 1692994. Бюл. № 43. - 1991.

234. Лозовская, Е.Л. Синергизм при дезактивации возбужденных состояний антиоксидантов УФ-абсорберами в полимерах / Е.Л. Лозовская, В.Б. Иванов, В.Я. Шляпинтох // Высокомолек. соед. 1985. -Сер. Б. - Т.27. -№8. - С. 1589.

235. Mock, J.A. Stabilizers and antioxidants for polyolefins an update / J.A. Mock // Plast. Eng. - 1982. - V.38. - № 4. - P. 35-38.

236. Иванов, В.Б. Кинетика фотоокислительной изомеризации фенилбензоатов в полимерных матрицах / В.Б. Иванов, А.А. Ефимов и др. // Высокомолек. соед. 1976. - Сер. Б. - Т. 18. - № 1. - С. 42.

237. Al-Malaika. Mechanisms of antioxidant action: photoantioxidant activity of polymer-bound hindered amines. II. Bis acrylates / Al-Malaika, A.Q. Ibrahim, M.J. Rao, G. Scott // Jorn. Appl. Polym. Sci. 1992. - V.44. -P.1287.

238. Huiliang, Wang. Исследование стойкости полиолефинов к индуцируемому радиацией изменению их окраски / Wang Huiliang // Chem. Res. 2000. - V.l 1. - №4. - P. 19-23.

239. Лицов, Н.И. Устойчивость к фотоокислению термостабилизированного ПЭВД / Н.И. Лицов, В.И. Николаевская // Пластические массы. 1995. - № 4. - С.26.

240. Иванов, В.Б. Синергизм фотоинициаторов: система бензофенон -гексахлорпараксилол в полистероле / В.Б. Иванов, Е.Ю. Хавина // Синтез и технология полимеров. 1998. - № 1. - С. 35-37.

241. Иванов, В.Б. Влияние сенсибилизаторов на скорость светостарения полистерола / В.Б. Иванов, В.Б. Гавалян и др. // Пластические массы. 1976. - № 2. - С. 75.

242. Бутягин, Г.П. Влияние кислорода и температуры на эффективность действия фотосенсибилизаторов в твердых полимерах / Г.П. Бутягин, В.Б. Иванов и др. // Пластические массы. 1979. - №7. -С. 15.

243. Monroe, В.М. Stereochemistry of olefin and fatty acid oxidation. P. 3. The allylic hydroperoxides from the autoxidation of methyl oleate / B.M. Monroe, G.C. Weed // Chem. Rev. 1993. - V. 93. - № 2.- P. 435.

244. Ivanov, V.B. Kinetics of sensitised photo-oxidation of olyvinyl chloride / V.B. Ivanov, M.A. Zhuravlev // Polym. Photochem. 1986. - V. 7. - № 1. - P. 55.

245. Кодолов, В.И. Замедлители горения полимерных материалов / В .И. Кодолов // Москва: Химия, 1980. 274с.

246. Cullis, C.F. The combustion of polyolefms / C.F. Cullis // Oxid. and Combust. Rev. 1971. - V. 3. - № 1. - P. 83.

247. Наполнители для полимерных композиционных материалов. М.: Химия, 1981.-736 с.

248. Васильева, В.А. Влияние синергического взаимодействия броморганических соединений с оксидом сурьмы (III) на горючесть полиэтилена / В.А. Васильев, Б.В. Нелюбин, Ж.Ф. Канивец // Химическая технология. 1990. - № 5. - С.69-72.

249. Богданова, В.В. Об эффективности сурьма галогенсодержащих антипиренов / В.В. Богданова, И.А. Климовцова и др. // Высокомолек. соед. 1992. - Сер. А, Т. 34. - № 7. - С. 74.

250. Богданова, В.В. Исследование причин различной эффективности антипиренов на основе Sb203 и галогенсодержащих органических соединений при горении полиолефинов / В.В. Богданова, И.А. Климовцова и др. // Химическая физика. 1990. - Т. 9. - № 12. - С. 1678.

251. Богданова, В.В. Исследование газообразных продуктов термического разложения полиолефиновых композиций с огнегасящими синергическими смесями на основе Sb203 / В.В. Богданова, И.А. Климовцова и др. // Высокомолек. соед. 1996. Сер. А. -Т. 38,№7.-С. 1122.

252. Wilkie, Charles. Polymer Degradation and stabilization / Charles Wilkie // Polym. News. 1995. - V.20. - №20. - P.316-317.

253. Prince, A. Synergism in properties of ionomeric polyblends based on zinc salts of maleated high-density polyethylene and carboxylated nitrile rubber / A. Prince, S.K. De // J. Appl. Polym. Sci. 1998. - V.70. - №3. -P.483-492.

254. Справочник резинщика. Материалы резинового производства / Москва: Химия. 1971. - 608с.

255. Свибович, И.Н. Новые противостарители аминного типа / И.Н. Свибович, Н.Р. Прокопчук и др. // Каучук и резина. 1999. - № 6. - С. 15.

256. Кузьмин, B.C. Вулканизация хлорсульфированного полиэтилена двойными системами ускороителей серной вулканизации / B.C. Кузьмин, А.А. Донцов, Г.М. Ронкин // Каучук и резина. 1975. -№11-С. 14-16.

257. Гофман, В. Вулканизация и вулканизующие агенты / В. Грофман // Ленинград: Химия. 1968. - 468 с.

258. Архангельская, Л.Н. 2-меркаптобензотиазол-дифенилгуанидин / Л.Н. Архангельская, Т.А. Рощина // Токсология новых химических веществ, внедряемых в резиновую промышленность. М.: Медицина. -1968.-С. 51-57.

259. Мухутдинов, А.А. В синергизме бинарной системы N,N'-дифенилгуанидин-2-меркаптобензтиазол / А.А. Мухутдинов, И.Г. Шайхиев, Р.З. Мусин // Химия и технология элементорганических соединений полимеров. Казань: КХТИ. - 1991. - С.47.

260. Старение и стабилизация полимеров / под ред. М.Б. Неймана // -М.: Наука. 1964. - 332 с.

261. Roginsky, V.A. Low temperature oxidation of Bolid polypropylene / V.A. Roginsky // Dev. Polym. Degradat. London, New. York: 1984. - V.5. -P. 193-225.

262. Кириллова, Э.И. Старение и стабилизация термопластов / Э.И. Кириллова, Э.С. Шульгина // JL: Химия. 1988. - 239с.

263. Katchman, Arthur. Stabilized Polyphenylene ethers / Arthur Katchman, Robert M. Summers // Патент США №3761541. 1973.

264. Мавлонов, Б.А. Синергизм смеси антиоксидантов / Б.А. Мавлонов, К.Н. Мавлианов, О.М. Яриев // 9-я конф. «Деструкция и стабилизация полимеров»: Тез. докл. Москва. - 2001. - С. 113.

265. Takahashi, Masami. Synergism of antioxidant / Masami Takahashi // Polym.Prepr., Amer. Chem. Soc. 1990. - V.31. - №2. - P.617-618.

266. Крюк, T.B. Антиокислительная стабилизация полимеров на основе диглицидилового эфира 2,2-камфорной кислоты / Т.В. Крюк, В.М. Михальчук, Т.А. Филиппенко, А.Н. Николаевский // Деп. рукопись № 2284-УК 94. 1994. -Деп. в ГНТБ Украины. - 19с.

267. Hallenbeck, Donald Robert. Stabilizer blend for organic polymer compositions; stabilized polymer compositions and method of stabilizing polymers / Donald Robert Hallenbeck, Cindi Nancy Doumen, Anne-Marie Prins // Патент США №6225387. 2001.

268. Круль, Л.П. Способ стабилизации изделий из полиэтилена высокого давления / Л.П. Круль, Ю.И. Матусевич, Л.Ю. Бражникова, Н.В. Шедова// Автор, свид. СССР № 1558933. Бюл. №15. - 1990.

269. Фойгт, И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла / И. Фойгт // Л.: Химия. 1972. - 544с.

270. Кочнев, A.M. Физикохимия полимеров / A.M. Кочнев // кн. в 4ч. -Казань: «Карпол». 4.4. 1996. - 180с.

271. Barnard, D. Studies of polymer stabilizers / D. Barnard, E. Percy // Chem. and Ind. 1960. - P. 625-629.

272. Bevilaqua, E. Autooxidation and Antixidants / E. Bevilaqua // Ed. by W.Lundberg. London. 1962. - 857p.

273. Parks S., Photo- and thermal stabilization of polymers / S. Parks, O. Lorenz // Ind. Eng. Chem. 1963. - V. 5, №4. - P. 279-291.

274. Лыкин, A.C. Стабилизация полимеров / A.C. Лыкин, З.Н. Тарасова, Б.А. Догадкин // Коллоид, ж., 1965. Т.27. - №2. - С. 224-231.

275. Тарасова, З.Н. Термоокислительная деструкция полимеров / З.Н. Тарасова, Б.А. Догадкин // ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1968. Т. 13. -№ 1. - С. 87-95.

276. Карпухина, Г.В. Природа ингибирующего действия продуктов реакции гидроперекисей с серосодержащими соединениями при окислении органических веществ / Г.В. Карпухина, Н.М. Эммануэль // ДАН СССР. 1984. - Т.276. - №5. - С. 1163-1167.

277. Gorton, A. The effects of antioxidations on the ageing of natural rubber latex thread / A. Gorton, G. Knobloch, R. Baur u.a. // NR Technol. -1989.- V.20.-№4.-P.65-71.

278. Roginski, V.A. Effektiveness phenol antioxidants and the properties of quinolide peroxides / V.A. Roginski, V.Z. Dubinskii, I.A. Shlypnikova, V.B. Miller // Europ. polymer J. 1977. - V. 13. - P. 1043.

279. Цепалов, В.Ф. Кинетика расходования стабилизаторов в полипропилене в процессе термической деструкции / В.Ф. Цепалов, Г.П. Гладышев, К. Де Нот, В. Дж. Мисс // Кинетика и катализ. 1980. -№21.-С. 1600.

280. Давыдов, Е.Я. Стабилизация полизопренового каучука производными 3-меркапто-1,2,4-триазин-5-она / Е.Я. Давыдов, А.К. Мазитова, В.П. Пустотный и др. // Каучук и резина. 1996. - № 4. - С. 32-33.

281. Домнина, Н.С. Полимерная композиция на основе бутадиенового каучука / Н.С. Домнина, Б.В. Ревнов, Е.А. Комарова и др. // Авт. свид. СССР №1109414.-Бюл.№31.- 1984.-С. 69.

282. Комарова, Е.А. Фенолсодержащие олигомерные термостабилизаторы для полиолефинов / Е.А. Комарова, Н.С. Домнина и др. // Пластические массы. 1990. - №9. - С. 58.

283. Herdan, J.M. Antioxidant activity of some derivatives of 9-thiabicyclo3,3,l.nonane in rubber and rubber vulcanizates / J.M. Herdan, L. Cira, G. Ivan//Polym. Degrad. and Stab. 1992. - V.37. - №1. - P.l-5.

284. Кочнев, A.M. Химическая модификация полиолефинов бинарными изоцианатсодержащими системами / A.M. Кочнев, В.П. Архиреев и др. // Конф. «Синтез и модификация полимеров»: Сб. докл. Чебоксары. - 1989. - С.65-69.

285. Платэ, Н.А. Макромолекулярные реакции / Н.А. Платэ, А.А. Литманович, О.В. Ноа // М.: Химия. 1977.

286. Dong-Hyun, К. Функционализированный полиэтилен высокой плотности с блокированными изоцианатными группами / Kim Dong-Hyun, Park Kang-Yeol, Kim Ju-Young, Suh Kyung-Do // J. Macromol. Sci. -2000.-37. №7,-c.707-718.

287. Бахитов, М.И. Синтез олигомеров изоцианатов в присутствии фосфорорганических соединений и применение их для модификации полимеров: дис. на соискание степени док. хим. наук / М.И. Бахитов. -Казань: КГТУ. 1984.

288. Godfrey, A. Block polymers of isocyanates and vynylmonomers by homogeneous anonic polymerization / A. Godfrey, C.W. Miller // J. of Polym. Sci. Part A. 1969. - P.23 87-2404.

289. Омельченко, С.И. К вопросу об исследовании реакции стирол-изоцианат / С.И. Омельченко, В.Г. Матюшова // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1967. - Т.Н. - С.7.

290. Купцов, А.Х. Фурье -КР и Фурье ИК спектры полимеров / А.Х. Купцов, Т.Н. Жижин // М.: Физмалит. - 2001. - 581 с.

291. Галибеев, С.С. Модификация полипропилена бинарными смесями химически активных соединений / С.С. Галибеев, A.M. Кочнев, P.P. Спиридонова, JI.3. Рязапова, В.П. Архиреев // Пластические массы. 2003. - №8. - С.17-19.

292. Галибеев, С.С. Использование методов термического анализа для изучения модификации полимеров / С.С. Галибеев, П.В. Трофимов, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев // Пластические массы. 1999. -№.4. -С.16-19.

293. Саундерс, Дж.Х. Химия полиуретанов / Дж.Х. Саундерс, К.К. Фриш // М.: Химия. 1968. - 470с.

294. Гафаров, A.M. Химическая модификация полипропилена смесями изоцианатов и е-капролактама / A.M. Гафаров, С.С. Галибеев, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев // ЖПХ. 2004. - Т.77. - Вып.4. - С.622-625

295. Галибеев, С.С. О роли малых добавок химически активных соединений на эффективность модифицирования полиолефинов: дисс. канд. хим. наук / С.С. Галибеев. Казань, - 2000. - 172 с.

296. Исследование процессов синтеза, структуры и свойств ВМС методом ЯМР / сост. Т. Фаррар и др.; Казан, хим. технол. ин-т. -Казань, 1979. -102с.

297. Гафаров, A.M. Импульсная ЯМР-спектроскопия структурных изменений химически модифицированного полипропилена / A.M. Гафаров, С.С. Галибеев, A.M. Кочнев, П.П. Суханов, В.П. Архиреев // Журн. прикл. спектр. 2004. - Т.71. - №4. - С.456-459.

298. Шагеева, Ф.Т. Влияние природы изоцианантов и олигоуретанов на эффективность модифицирования структуры и свойств полиолефинов: автореф. канд. дис. хим. наук / Ф. Т. Шагеева. Казань, 1987. 14 с.

299. Minkova, L. Characterization of blends of LDPE and PA 6 with functionalized polyethylenes / L. Minkova, Hr. Yordanov, S. Filippi // Polymer. 2002. V.43. - № 23. - P. 6195-6204.

300. Yordanov, Hr. Microhardness and thermal stability of compatibilized LDPE/PA6 blends / Hr. Yordanov, L. Minkova // Eur. Polym. J. 2003. -V.39. №5. - P.951-958.

301. Ticknor, R. Multilayer laminated polyethylene copolymer-polyamide film / R. Ticknor, G. William, R. Arnold // Патент США № 3791915. Опубл. 12.02.1974.

302. Psarski, M. Crystal phase and crystallinity of polyamide 6/functionalized polyolefm blends / M. Psarski, M. Pracella, A. Galeski // Polymer. 2000. V.41. - №13. - P.4923-4932.

303. Fairley, G. A contribution to the understanding of polyethylene/ionomer/polyamide-6 blends / G. Fairley, R.E. Prud'Homme // Polym. Eng. And Sci. 1987. V.27. - №20. - P. 1495-1503.

304. Willis, J.M. Processing-morphology relationships of compatibilized polyolefin/polyamide blends. Part I: The effect of an Ionomer compatibilizer on blend morphology / J.M Willis, B.D. Favis // Polym. Eng. And Sci. 1988. V.28. - № 21. - P.1416-1426.

305. Polyamide/polypropylene resin composition // Патент Японии № 08034881. Опубл. 06.02.1996.

306. Reinforced polyamide/polypropylene resin composition // Патент Японии № 06100775. Опубл. 12.04.1994.

307. Method for bonding polyamide/polypropylene alloy core with formed polyolefin // Патент Японии № 03086728. Опубл. 11.04.1991.

308. Thermoplastic polypropylene/polyamide molding composition // Патент США №5179164. Опубл. 12.01.1993.

309. Koulouri, E. G. Reactive compatibilization of aliphatic polyamides with functionalized polyethylenes / E.G. Koulouri, A. X. Georgaki and J. K. Kallitsis // Polymer. 1997. V.38. - №16. - P.4185-4182.

310. Chandramouli, K. Morphology and property relationships in ternary blends of polyethylene/polyamide-6/compatibilizing agents / K. Chandramouli, S.A Jabarin // Adv. in Polym. Technology. 1995. V.14. -№1. - P.35-46.

311. Curto, D. Blends of nylon 6 with a polyethylene functionalized by photooxidation / D. Curto, A. Valenza, F.P. La Mantia // J. of Appl. Polym. Sci. 2003. V.39. - №4. - P.865-873.

312. Волокна на основе смесей полиамида и полипропилена // Патент Японии. № 62299511. Опубл. 26.12.1987.

313. Thermoplastische Polypropylene-Polyamid-Formmassen, Verfahren zu Ihrer Herstellung und Ihre Verwendung // Патент ЕС 330015. Опубл. 04.05.1994.

314. Adhesive composites and articles containing compatibilized composition comprising a polyamide and a polypropylene // Патент CIIIA №5346773. Опубл. 13.09.1994.

315. Chiono, V. Reactive compatibilizer precursors for LDPE/PA 6 blends. Ill: ethylene-glycidilmethacrylate copolymer / V. Chiono, S. Filippi, H. Yordanov, L. Minkova, P. Magagnini // Polymer. 2003. V.44. - № 8. -P.2423-2432.

316. Tseng, F.-P. Poly(oxypropylene)-amide grafted polypropylene as novel compatibilizer for PP and PA6 blends / F.-P. Tseng, J.-J. Lin, C.-R. Tseng, F.-C. Chang //Polymer. 2001. V.42. - №2. - P.713-725.

317. Park, K.Y. Improved nylon 6/LDPE compatibility through grafting of isocyanate functional group / K.Y Park, S.H. Park, K.-D. Suh // J. of Appl. Polym. Sei. 1998. V.66. -№.11.- P.2183-2189.

318. Барамбойт, H.K. Формирование структуры твердообразных полимерных дисперсий / Н.К. Барамбойт, В.Ф. Ракитянский // Коллоид. Ж. 1974. Т.36. - №1. - С.129-132.

319. Compositions of chlorinated polyethylene rubber and nylon // Патент EC №0013481. Опубл. 23.07.1978.

320. Filippi, S. Reactive compatibilizer precursors for LDPE/PA6 blends, 1. Ethylene/Acrylic acid copolymers / S. Filippi, V. Chiono, G. Polacco, M. Paci, L. Minkova, P. Magagnini // Macromol. Chem. Phys. 2002. V.203. -P.1512-1525.

321. Harrats, C. Synthesis and compatibilization ability of hydrogenated polybutadiene-b-polyamide 6 diblock copolymer in low density polyethylene and polyamide blends / C. Harrats, R. Fayt, R. Jerome // Polymer. 2002. V.43. - № 19. - P.5347-5354.

322. Ohlsson, B. Polymer blends of PO/PA6 / B. Ohlsson, H. Hassander, B. Turnell // Polymer 1998. №39. - P. 4715.

323. Laurens, C. Adhesion and crystallinity at polypropylene / polyamide 6 interfaces / R. Ober, C. Creton, L. Leger // Proceeed. of the 2nd World Congress on Adhesion and Related Phenomena. Orlando, 2002. P. 490492.

324. Галибеев, C.C. Модификация полиолефинов блокированными изоцианатами / C.C. Галибеев, A.M. Гафаров, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев, Е.А. Романова // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2004. - Т.47. - Вып.2. - С.11-14.

325. Белый, В.А Адгезия полимеров к металлам / В.А. Белый, Н.И. Егоренков // Минск: Наука и техника. 1976. С.416.

326. Белый, В.А Полимерные покрытия / В.А. Белый, В.А. Довгян // Минск: Наука и техника, 1976. С.278.

327. Калнинь, М.М. Увеличение когезионной прочности граничных слоев как метод повышения прочности адгезионных соединений полиолефинов с металлами. Синтез и физикохимия полимеров / М.М. Калнинь // К.: Наукова думка. 1976. Вып. 23. - С.100-104.

328. Берлин, А.А. Основы адгезии полимеров / А.А. Берлин, В.Е. Басин//М.: Химия. 1977. С.392.

329. Спиридонова, P.P. Синергические явления при модификации полиолефинов смесями изоцианатов и эпоксидов / P.P. Спиридонова, С.С. Галибеев, A.M. Кочнев, В.П. Архиреев // ЖПХ. 2003. - Т.76. -Вып.2. - С.298-303.

330. Пат 2177012 RU, МПК С 08L23/12. Полимерная композиция / В.П. Архиреев; заявитель и патентообладатель С.С. Галибеев. № 2000122576/04; заявл. 28.08.00; опубл. 20.12.01.

331. Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд // М.: Мир. -1976.-541 с.

332. Куриленко, О.Д. Краткий справочник по химии / Под ред.: О.Д. Куриленко // Казань, Наукова думка. 1965. - 836 с.

333. Рабек, А. Экспериментальные методы в химии полимеров / А. Рабек // М.: Мир. 1983. - Т.2. - 479 с.

334. Архиреев, В.П. О модификации уретановых термоэластопластов малыми добавками диолов, содержащих мочевинные группы / В.П. Архиреев, В.П. Кулешов, Б.Я.Тейтельбаум // Высокомолек. соед. 20Б. -№10.- 1978.

335. Оудиан, Дж. Основы химии полимеров / Дж. Оудиан // Пер. с англ. М.: Мир. - 1974. - 624 с.

336. Беленький, Б.Г. Хроматография полимеров / Б.Г. Беленький, J1.3. Виленчик // М.: Химия 1978. - 344 с.

337. Беззубов, А.Д. Термодинамика фазовых равновесий / А.Д. Беззубов, Г.А. Савичева, В.Н. Клачкова, А.Ф. Добрынина // Методические указания. 1995. - 15 с.

338. Ки, Б. Дифференциально-термический анализ / Б. Ки // В. кн.: Новейшие методы исследования полимеров. М.: Мир. - 1966. - С. 286-340.

339. Лабораторные работы по технологии пластических масс: методические указ. к лабораторному практикуму / сост. Н.И. Авакумова и др.; Казан, гос. технол. ун-т. Казань, 1991. - 28 с.

340. Куриленко, О.Д. Краткий справочник по химии / Под ред.: О.Д. Куреленко // Казань. Наукова думка. 1965. - 836 с.

341. Сутягин, В.М. Экспериментальные методы исследования полимеризации и сополимеризации / В.М. Сутягин // Томск. 1988. -96 с.

342. Берлин, А.Л. Кинетика полимеризационных процессов / А.Л. Берлин, С.А. Вольфсон, Н.С. Ениколопян // М.: Химия, 1978. 320 с.

343. Беззубов, А.Д. Темодинамика фазовых равновесий / А.Д. Беззубова, Г.А. Савичева, В.Н. Клачкова, А.Ф. Добрынина // Методические указания; Под ред. Л.М. Романенко, 1995. С.15.

344. Джемкс, В. Катализ. Полифункциональные катализаторы и сложные реакции / В. Джемкс // М.: Мир, 1965. с. 291.

345. Иванюков, Д.В. Полипропилен / Д.В. Иванюков, М.Л. Фридман // М.: Химия, 1974.-171 с.

346. Раффа, P.A. Кристаллические полиолефины / P.A. Раффа, К.В. Дока // Пер. с англ. Под ред. А.Я. Малкина. М.: Химия, 1970. - 473 с.

347. Куренков, В.Ф. Практикум по химии и физике полимеров / Под ред. В.Ф. Куренкова изд. 3-е // М.: Химия. 1995.

348. Мартынов, М.А. Рентгенография полимеров / М.А. Мартынов, К.А. Вылегжанина // Л.: Химия. 1972. - 96 с.