Синтез, структура и термические свойства летучих комплексов диметилзолота(III) с N,O,S-донорными лигандами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Бессонов, Александр Александрович

• Бессонов, Александр Александрович
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Бессонов, Александр Александрович

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Основные классы органических соединений золота.

1.1.1. Комплексы золота(1) с органическими лигандами.

1.1.1.1. Диалкил- и диарилзамещенные комплексы золота(1).

1.1.1.2. Комплексы типа [RAuL].

1.1.1.3. Алкинильные, винильные и олефиновые комплексы золота(1).

1.1.1.4. Комплексы золота(1), стабилизированные атомом N, О или S.

1.1.2. Комплексы золота(Ш) с органическими лигандами.

1.1.2.1. Тетраалкил- и тетраарилзамещенные комплексы золота(Ш).

1.1.2.2. Триалкил- и триарилзамещенные комплексы золота(Ш).

1.1.2.2.1. Соединения золота(Ш), стабилизированные атомом Р.

1.1.2.2.2. Соединения золота(Ш), стабилизированные атомом N.

1.1.2.3. Диалкил- и диарилзамещенные комплексы золота(Ш).

1.1.2.3.1. Галоидные и псевдогалоидные соединения (VII группа).

1.1.2.3.2. Соединения, стабилизированные атомами VI группы.

1.1.2.3.3. Соединения, стабилизированные атомами V группы.

1.1.2.3.4. Олефиновые комплексы золота (IV группа).

1.1.2.4. Моноалкил- и моноарилзамещенные комплексы золота(Ш).

1.2. Термическая устойчивость комплексов золота.

1.3. Летучесть комплексов золота с органическими лигандами.

1.4. Термическое разложение паров комплексов золота.

1.5. Использование летучих соединений золота в процессах MOCVD.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, структура и термические свойства летучих комплексов диметилзолота(III) с N,O,S-донорными лигандами»

Актуальность темы. Современные тенденции развития высоких технологий неразрывно связаны с постоянным повышением требований к размерам, составу и структуре новых функциональных материалов. В настоящее время возрастает интерес к пленкам и наночастицам на основе золота, которые находят широкое применение в микроэлектронике и катализе. Одним из методов, позволяющих формировать материалы с заданными функциональными свойствами, является метод химического осаждения из газовой фазы с использованием металлорганических соединений (MOCVD - Metal-Organic Chemical Vapor Deposition). Основная особенность данного метода заключается в возможности осаждать золото как в виде наноразмерных частиц, так и пленок различной толщины, структуры и морфологии. Функциональные свойства наноструктурных материалов на основе золота во многом определяются не только параметрами осаждения, но и характеристиками используемых исходных соединений (прекурсоров). Несмотря на определенные успехи в области разработки подходов к формированию золотосодержащих покрытий методом MOCVD, остается много нерешенных вопросов, связанных с химией летучих прекурсоров золота. Большинство комплексов золота, используемых в настоящее время для осаждения тонких пленок, не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к MOCVD прекурсорам, таким как высокий процент выхода при синтезе, термическая устойчивость в конденсированной и газовой фазах, стабильность при хранении. Ограниченное количество сведений о влиянии строения прекурсора на летучесть и термическое поведение связано прежде всего с трудностями получения, хранения и низкой термической стабильностью соединений золота. Информация о термических превращениях в конденсированном и газообразном состояниях и общих закономерностях изменения свойств соединений является ключевой при выборе прекурсора для процессов MOCVD и позволяет оптимизировать параметры осаждения золотосодержащих материалов.

Таким образом, актуальной задачей является разработка методов синтеза комплексов золота с определенным набором необходимых физико-химических свойств, исследование их летучести, термического поведения и структурных особенностей, установление взаимосвязи между составом и свойствами соединений, а также изучение процессов получения пленочных материалов и наночастиц на основе золота.

Цель работы. Синтез и физико-химическое изучение летучих комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными лигандами, установление зависимости между составом и свойствами соединений, а таюке исследование процессов осаждения пленок и наночастиц золота методом MOCVD.

Направления исследования: разработка методик синтеза летучих стабильных комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными органическими лигандами; идентификация и исследование соединений золота(Ш) методами элементного анализа, ИК-, 'Ы ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии, рентгеноструктурного (PCА) и рентгенофазового анализа (РФА); изучение термического поведения соединений в конденсированной фазе; измерение температурных зависимостей давления насыщенного пара комплексов золота(Ш) и расчет термодинамических параметров процессов сублимации; исследование процессов распада паров соединений на нагретой поверхности; изучение процессов осаждения золотых покрытий методом MOCVD.

Научная новизна. Разработаны методики синтеза ряда комплексов диметилзолота(Ш) с карбоксилатными, салицилальдиминатными и хинолинатными лигандами. Модифицирован метод получения иодида диметилзолота(Ш) -исходного соединения для синтеза большинства комплексов диметилзолота(Ш), что позволило повысить выход продукта до 60%. Получены и охарактеризованы пять новых комплекса золота(Ш).

Установлены кристаллические структуры десяти комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными лигандами.

Изучено поведение комплексов золота(Ш) в конденсированной фазе при нагревании. Эффузионным методом Кнудсепа с масс-спектрометрической регистрацией состава газовой фазы измерены температурные зависимости давления насыщенного пара соединений и рассчитаны значения термодинамических параметров процессов сублимации. Методом высокотемпературной масс-спектрометрии исследован процесс термолиза паров комплексов диметилзолота(Ш) на нагретой поверхности, определены температурные интервалы разложения, пути термораспада и основные летучие продукты термодеструкции хелатов.

Предложен ряд новых прекурсоров для осаждения золотосодержащих покрытий методом MOCVD, получены и исследованы пленки и наночастицы золота.

Практическая значимость. Выявленные закономерности в физико-химических свойствах комплексов диметилзолота(Ш) позволяют целенаправленно выбирать прекурсоры для получения пленок и наночастиц золота. Получены практически важные данные по термическому поведению хелатов золота(Ш), которые являются физико-химической основой для разработки параметров осаждения пленок золота методом MOCVD. Рассчитанные термодинамические характеристики процессов сублимации являются справочными данными и в совокупности с другими результатами могут быть использованы для прогнозирования свойств комплексов золота(Ш) с органическими лигандами.

На защиту выносятся: методики синтеза и идентификация комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными лигандами; кристаллохимический анализ комплексов диметилзолота(Ш); результаты исследования термических свойств хелатов золота(Ш) в конденсированной фазе; данные измерения температурных зависимостей давления насыщенного пара комплексов диметилзолота(Ш); результаты изучения распада паров комплексов золота(Ш) на нагретой поверхности; данные по осаждению пленок и наночастиц золота методом MOCVD и их исследованию.

Личный вклад автора. Синтез, очистка соединений золота и интерпретация экспериментальных результатов (ИК-, !Н ЯМР-спектроскопии, термогравиметрии, данных по температурным зависимостям давления насыщенного пара) выполнены автором самостоятельно. Соискателем были проведены MOCVD эксперименты по получению пленок золота в реакторе вертикального типа. Автор участвовал в разработке плана исследования, анализе полученных результатов и формулировке выводов. Подготовка публикаций по теме диссертации проводилась совместно с соавторами работ и научными руководителями.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСЮВ-2006» - Химия (Москва, 2006), IV Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2006), VI Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2007), XVI Международной конференции по химической термодинамике в России (Суздаль, 2007), XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Одесса, 2007), Конкурсе-конференции молодых ученых (Новосибирск, 2007), Sixteenth European Conference on Chemical Vapor Deposition - EuroCVD-16 (The Netherlands, 2007), 2nd International Meeting on Developments in Materials, Processes & Applications of Nanotechnology (Cambridge University - UK, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей в отечественных и международных журналах и 8 тезисов в материалах конференций.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка цитированной литературы (208 наименований) и приложения. Объем работы - 162 страницы, в том числе 58 рисунков и 25 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Бессонов, Александр Александрович

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ

1. Модифицирована методика синтеза [Me2AuI]2, позволяющая получать соединение с выходом до 60%. Получено десять комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными лигандами. Пять из них синтезированы впервые: [Me2Au(Piv)]2, [Me2Au(OOCCF3)]2, [Me2Au(OBz)]2, Me2Au(Sal=N-iPr) и Me2Au(SQ). Индивидуальность полученных соединений подтверждена методами элементного анализа, ИК-, 'Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

2. Методом РСА впервые определены кристаллические структуры синтезированных соединений. Установлено, что карбоксилаты диметилзолота(Ш) имеют димерную структуру с расстоянием между атомами золота в димере ~3 А, салицилальдиминаты и хинолинаты диметилзолота существуют в виде мономеров. Атом золота во всех изученных комплексах имеет квадратную координацию. Для карбоксилатов и салицилальдиминатов диметилзолота(Ш) показано отсутствие влияния концевых заместителей лиганда на геометрические характеристики координационного узла.

3. Методом термогравиметрии исследовано термическое поведение соединений золота(Ш) в конденсированной фазе. Установлены ряды летучести для карбоксилатов диметилзолота(Ш): [Me2Au(OOCCF3)]2 ~ [Ме2Аи(ОАс)]2 > [Me2Au(Piv)]2; и салицилальдиминатов диметилзолота(Ш): Me2Au(Sal=N-iPr) > Ме2 Au( S al=N-Me).

4. Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрической регистрацией состава газовой фазы измерены температурные зависимости давления насыщенного пара и рассчитаны термодинамические параметры процессов сублимации исследуемых соединений. Установлен количественный ряд летучести: [Me2Au(OOCCF3)]2 > [Me2Au(OAc)]2 > [Me2Au(Piv)]2 > Me2Au(Sal=N-iPr) > Me2Au(Sal=N-Me) > Me2Au(OQ) > Me2Au(Sal=N-Cy) > Me2Au(Sal=N-Ph) > Me2Au(SQ) > [Me2Au(OBz)]2.

5. Методом высокотемпературной масс-спектрометрии исследован процесс распада паров [Me2Au(OAc)]2, [Me2Au(Piv)]2, Me2Au(Sal=N-Me), Me2Au(Sal=N-iPr) на нагретой поверхности, предложены пути термораспада соединений, определены температурные интервалы разложения паров и основные газообразные продукты термолиза.

6. На основании данных о термическом поведении комплексов диметилзолота(Ш) с N, О, S-донорными лигандами сделан выбор исходных соединений ([Me2Au(OAc)]2, [Me2Au(Piv)]2, Me2Au(Sal=N-Me) и Me2Au(Sal=N-iPr)), и методом MOCVD получены пленки золота. По данным СЭМ и РФА установлено, что использование карбоксилатов диметилзолота(Ш) в качестве прекурсоров позволяет осаждать компактные сплошные пленки, в случае салицилальдиминатов диметилзолота(Ш) наблюдается тенденция к формированию пленок, состоящих из отдельных частиц золота.

7. Методом импульсного MOCVD с использованием в качестве прекурсора Ме2Au(Sal=N-iPr) получены наноразмерные частицы золота на кремниевых подложках и пористых углеродных материалах. Методами СЭМ, ПЭМ и АСМ показано, что наночастицы золота имеют размер 5-15 нм и достаточно равномерно распределяются по поверхности подложки. Установлено, что увеличение температуры осаждения приводит к увеличению концентрации наночастиц золота на поверхности кремния при сохранении их размера.

127

1.4. Заключение

На основании проведенного литературного обзора можно сделать вывод, что химия летучих комплексов золота с органическими лигандами недостаточно хорошо изучена. Возникают трудности при прогнозировании летучести соединений, так как не накоплено достаточное количество информации о влиянии структуры и строения лиганда на давление пара соединений золота. Наблюдается недостаток знаний о термическом поведении комплексов золота, как в газовой фазе, так и в конденсированном состоянии. Необходимо отметить, что среди комплексов золота наиболее полно исследован ряд Р-дикетонатных производных диметилзол ота золота(Ш).

Среди потенциально пригодных соединений для MOCVD процессов следует выделить илидные и изоцианидные производные золота(1) и золота(Ш), а также комплексы золота(Ш) с 1Ч,0-донорными лигандами. На примере Р-дикетонатов диметилзолота в зависимости от типа хелатного узла было выявлено увеличение термической устойчивости в последовательности: (О, S) —» (О, О) —> (S, NH) —> (О, NH). Причем был выдвинут тезис о доминирующем влиянии сочетания донорных атомов на термическую стабильность комплексов золота(Ш) по сравнению с вариацией концевых заместителей лигандов. Заместители лиганда, в свою очередь, оказывают значительное влияние на летучесть соединений, что также является важным свойством при выборе MOCVD прекурсора. Как показали исследования на примере Р-дикетонатных производных диметилзолота(Ш) наибольшую термическую стабильность проявляли 1Ч,0-донорные лиганды. Однако данные по изучению давления пара соединений свидетельствуют о более высокой летучести комплексов с 0,0-координацией лиганда. В силу того, что летучесть соединений и термическая стабильность являются основными требованиями MOCVD процессов, наиболее перспективными, на наш взгляд, являются комплексы золота(Ш) с N,0- и 0,0-донорной координацией. Однако в некоторых случаях М,8-координированные комплексы также могут проявить себя как потенциально пригодные MOCVD прекурсоры. В случае N,0-, 0,0- и N,S-координации особое внимание следует уделить диалкилзамещенным комплексам золота(Ш), как наиболее стабильным. Известно, что диметильные производные золотоорганических соединений в конденсированном состоянии стабильнее своих диэтильных, ди-я-пропильных и ди-н-бутильных аналогов. В подтверждение этого говорит широкое использование диметилзамещенных комплексов золота(Ш) в качестве MOCVD прекурсоров.

Что касается термического поведения соединений золота в конденсированной и газовой фазе и механизмов деструкции под воздействием температуры, то в настоящее время идет процесс накопления информации, ведутся исследования по выявлению закономерностей влияния концевых заместителей, донорных атомов, структуры лиганда. Систематизированные знания в этой области позволят прогнозировать термические свойства органических комплексов золота. Следует отметить, что при выборе оптимального прекурсора, а также режимов осаждения покрытий, подобная информация является определяющей.

Несмотря на то, что методы химического осаждения металлов и оксидных систем из газовой фазы являются одним из приоритетных направлений современного материаловедения, процессам осаждения золота уделялось не так много внимания. Для осаждения пленок золота методами MOCVD было использовано относительно небольшое количество летучих комплексов золота(Ш). Изучение механизмов, протекающих на поверхности в процессах осаждения золота, также освещено в доступной литературе недостаточно.

Таким образом, недостаточное количество информации об эффективных методах синтеза, структурных данных и термических свойствах летучих стабильных соединений золота сдерживает их практическое применение. Опираясь на литературные данные, в качестве объектов исследования нами были выбраны комплексы диметилзолота(Ш) с некоторыми N, О, S-донорными лигандами. Подобные комплексы могут проявлять достаточно высокую летучесть, устойчивость к температурным воздействиям и не подвергаться разложению при хранении. Путем варьирования концевых заместителей в лигандах будут выявлены закономерности их влияния на летучесть и термическую стабильность в конденсированной и газовой фазе, что позволит в дальнейшем прогнозировать влияние лигандного окружения на физико-химические свойства прекурсоров золота.

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Принятые сокращения

Me - метил Et - этил

-Рг, Рг1 - изопропил и-Рг, Ргп - н-пропил /-Ви, Ви* - mpem-бутил и-Ви - н-бутил /-Am - изоамил Су - циклогексил Alk - ал кил Ph - фенил Ру - пиридин Аг- арил Hlg - галоген ОАс - ацетат

Piv - пивалат (анион триметилуксусной кислоты)

OBz - бензоат

OQ - 8-оксихинолинат

SQ - 8-меркаптохинолинат

Sal=N-R - N-замещенный салицилальдиминат

Объекты исследования и используемые в работе сокращения комплексов диметилзолота(Ш) представлены в табл. 11.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Бессонов, Александр Александрович, 2008 год

1. TamakiA., Kochi J.K. Reactions of Dialkylaurate(1. with Electrophiles: Synthesis of Trialkylgold(III) Compounds // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1973. - № 2. -P. 2620-2626.

2. Rice G.W., Tobias R.S. Synthesis of Tetramethylaurate(III). Studies on the Structures of Li(CH3)2Au. and Li[(CH3)4Au] in Solution // Inorg. Chem. 1975. -Vol. 14, № 10. - P. 2402-2407.

3. Schmidbaur H., Franke R. Organogold Chemistry. XVII. Synthesis and Reactions of the Gold(I)-dimethylphosphonium-bis-methylid Dimer // Inorg. Chim. Acta. 1975.-Vol. 13.-P. 85-89.

4. Schmidbaur H. Inorganic Chemistry with Ylides // Acc. Chem. Res. 1975. -Vol. 8, № 2. - P. 62-70.

5. Calvin G., Coates G.E., Dixon P.S. Organic Derivatives of Gold (I) // Chem. Ind. 1959. - Vol. 52. - P. 1628a.

6. Coates G.E., Parkin C. Tertiary Phosphine Complexes of Trimethylgold: Infrared Spectra of Complexes of Gold and Some Other Metals // J. Chem. Soc. 1963. -№ l.-P. 421-429.

7. Schmidbaur H., Shiotani A. Darstellung komplexer Organogold-Verbindungen durch Liganden-Substitutionsreaktionen // Chem. Ber. 1971. - Vol. 104, № 9. -P. 2821-2830.

8. Johnson A., Puddephatt J. Oxidative Addition Reactions of Methyl Iodide with Methylgold(I) Compounds // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 85, № 1. - P. 115-121.

9. Johnson A., Puddephatt J. Mechanistic Studies of Reactions of Benzenethiol with Methyl Derivatives of Platinum(II) and Gold-(I) and -(III) // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975.-№2.-P. 115-120.

10. Uson R., Laguna A., Buil J. Neutral Bis(pentafluorophenyl) triphenylarsinegold(III) Complexes // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 85, № 3. -P. 403-408.

11. Johnson A., Puddephatt R.J. Reactions of Trifluoromethyl Iodide with Methylgold(I) Complexes. Preparation of Trifluoromethyl-gold(I) and gold(III) Complexes //J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1976. -№ 14. - P. 1360-1363.

12. Vaughan L.G., Sheppard W.A. New Organogold Chemistry. I. Synthesis and Fluorine-19 Nuclear Magnetic Resonance Studies of Some Fluoroorganogold Compounds//J. Am. Chem. Soc. 1969. - Vol. 91, № 22. - P. 6151-6156.

13. Vaughan L.G., Sheppard W.A. Organogold Chemistry II. Tris(pentafluorophenyl)gold(III) // J. Organomet. Chem. 1970. - Vol. 22, № 3. -P. 739-742.

14. Coates G.E., Parkin C. Gold(I) Alkynyls and their Co-ordination Complexes // J. Chem. Soc. 1962. - № 8. - P. 3220-3226.

15. Vaughan L.G. Organogold Chemistry. III. 2-Pyridylgold(I) // J. Am. Chem. Soc. 1970. - Vol. 92, № 3. - P. 730-731.

16. Puddephatt R.J., Treurnicht I. Volatile organogold compounds AuR(CNR').: their potential for chemical vapour deposition of gold // J. Organomet. Chem. 1987. -Vol. 319.-P. 129-137.

17. Несмеянов A.H., Перевалова А.Г., Леменовский Д.А. и др. Соли трис(трифенилфосфинзолото)оксония // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. - № 7. -С.1661-1663.

18. Несмеянов А.Н., Грандберг К.И., Смыслова Е.И., Перевалова А.Г. Трифенилфосфинзолотоацетон // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. - № 10. -С.2375.

19. Несмеянов А.Н., Грандберг К.И., Дядченко В.П. и др. Прямое аурирование кетонов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. - № 5. - С. 1206.

20. Розенберг В.И., Горбачева Р.И., Смыслова Е.И. и др. Ароматизационное аурирование новый синтез бензильных золотоорганических соединений // Докл. АН СССР. - 1975. - Т. 225, № 5. - С. 1082-1085.

21. Несмеянов А.Н., Перевалова А.Г., Кривых В.В. и др. Трифенилфосфиновые комплексы бензил- и винилзолота // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1972. - № 4. - С. 653-654.

22. Gibson D., Johnson B.F.G., Lewis J. Metal P-Diketone Complexes. Part VI. Some P-Diketone Complexes of Copper(I), Silver(I), and Gold(I) // J. Chem. Soc. A. -1970.-Vol.3.-P. 367-369.

23. Anderson G.K. The Organic Chemistry of Gold // Adv. Organomet. Chem. -1982.-Vol. 20.-P. 39-114.

24. Несмеянов А.Н., Перевалова А.Г., Афанасова О.Б., Грандберг К.И. О строении золотоорганических катионных комплексов бензольного ряда // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. - № 5. - С. 1122-1125.

25. Puddephatt R.J. The Chemistry of Gold // Topics in Inorganic Chemistry and General Chemistry, 16 / Ed. R.J.H. Clark, Amsterdam: Elsever, 1978. - 274 p.

26. Соколов В.И., Грандберг К.И., Башилов B.B. и др. Карбокатионы, содержащие а-связь золото-углерод // Докл. АН СССР. 1974. - Т. 214, № 2. -С. 393-396.

27. Несмеянов А.Н., Перевалова А.Г., Афанасова О.Б. и др. Замена ртути на золото в ртутьорганических соединениях // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. - № 5. -С. 1118-1122.

28. Nast R. Kirner U. Komplexe Acetylide von Gold(I) // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1964. - Bd. 330. - P. 311-315.

29. Johnson A., Puddephatt R.J., Quirk J.L. Reaction of the Gold-Methyl Bond // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1972. -№ 16. - P. 938-939.

30. Chalk A.J. 1,5-Cyclooctadiene Complexes of Gold© and Gold(III) // J. Am. Chem. Soc. 1964. - Vol. 86, № 21. - P. 4733-4734.

31. Huttel R., Reinheimer H., Deitl H. Gold(I)-chlorid-Komplexe cyclischer Mono-, Di- und Triolefme // Chem. Ber. 1966. - Bd. 99, № 2. - P. 462-468.

32. Huttel R., Reinheimer H., Nowal K. Olefin-gold-komplexe. IV. Gold(I)-gold(III)-mischkomplexe von Olefinen // Tetrahedron Lett. 1967. - № 11. - P. 10191022.

33. Minghetti G., Bonati F. Trimeric (Alkoxy)(alkylimino)methylgold(I) Compounds, (RO)(R'N=)CAu.3 // Inorg. Chem. 1974. - Vol. 13, № 7. - P. 1600-1602.

34. Jutzi P., Heusler H. Gold(I)chlorid-komplexe von silylierten pyridin-, thiazol-und imidazol-derivaten // J. Organomet. Chem. 1976. - Vol. 114. - P. 265-272.

35. Noltes J.G. Some Aspects of the Chemistry of Organotin Hydrides and of Group IB Arylmetal Cluster Compounds // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 100, № l.-P. 177-187.

36. Ziolo R.F., Thich J.A., Dori Z. Some Chemistry of Azido Complexes of Group lb Metals // Inorg. Chem. 1972. - Vol. 11, № 3. - P. 626-630.

37. Bauer A., Schneider W., Angermaier K. et al. (Phospine)gold(I)-silyloxides and -silylthiolates //Inorg. Chim. Acta. 1996. - Vol. 251. - P. 249-253.

38. Shiotani A., Schmidbaur H. Organosilicon Compounds Containing Monovalent Gold // J. Am. Chem. Soc. 1970. - Vol. 92, № 23. - P. 7003-7004.

39. Bonati F., Minghetti G. Bis(alkylamino)carbene Complexes of Gold(I) and Related Compounds // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 59. - P. 403-410.

40. Minghetti G., Bonati F. Bis(carbene)complexes of gold(I) and gold(III) // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 54. - P. C62-C63.

41. Minghetti G., Boratto L. Carbene complexes from the reaction of ionic isocyanide complexes of gold(I) with alcohols and amines // J. Organomet. Chem. -1975. Vol. 102, № 3. - P. 397-406.

42. Schneider D., Nogai S., Schier A., Schmidbaur H. Mono- and dinuclear gold(I) thio- and selenocyanate complexes // Inorg. Chem. Acta. 2003. - Vol. 352. -P. 179-187.

43. Ahmad S., Isab A.A., Perzanowski H.P. et al. Gold(I) complexes with phosphine sulfide ligands // Trans. Metal. Chem. 2002. - Vol. 27. - P. 177-183.

44. PreisenbergerM., Schier A., Schmidbaur H. (Phosphine)gold(I) trifluoromethanesulfonates, trifluoroacatates and trichlorothioacatates // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999. - P. 1645-1650.

45. Rombke P., Schier A., Wiesbrock F., Schmidbaur H. Gold(I) thiosulfonate complexes // Inorg. Chim. Acta. 2003. - Vol. 347. - P. 123-128.

46. Rombke P., Schier A., Schmidbaur H. Gold(I) organosulfmate and organosulfonate complexes // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2001. - P. 2482-2486.

47. Blues E.T., Bryce-Smith D., Lawston I.W., Wall G.D. Gold(I) Ketenide // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1974. -№ 13. - P. 513-514.

48. Gibson C.S. Organic Compounds of Gold // Nature (London). 1933. -Vol. 131.-P. 130.

49. Gilman H., Woods L.A. Trimethylgold // J. Am. Chem. Soc. 1948. -Vol. 70, №2.-P. 550-552.

50. Uson R., Laguna A., Vicente J. Novel Anionoc Gold(I) and Gold(III) Organocomplexes // J. Organomet. Chem. 1977. - Vol. 131, № 3. - P. 471-475.

51. Schmidbaur H., Franke R. Organogold Chemistry. XVI. Trimethylgold Trimethylphosphonium-methylid and Related Compounds // Inorg. Chim. Acta. 1975. -Vol. 13.-P. 79-83.

52. Fackler J.P., Paparizos J.C. Trimethylgold(III) Complexes of Reactive Sulfonium and Sulfonium Ylides // J. Am. Chem. Soc. 1977. - Vol. 99, № 7. - P. 23632364.

53. Shaw C.F., Tobias R.S. Bonding in Methylgold(I) and Trimethylgold(III) Compounds. Nuclear Magnetic Resonance, Raman, and Infrared Spectra and Normal Coordinates // Inorg. Chem. 1973. - Vol. 12, № 5. - P. 965-978.

54. Tamaki A., Magennis S.A., Kochi J.K. Catalysis by Gold. Alkyl Izomerization, Cis-Trans Rearrangement, and Reductive Elimination of Alkylgold(III) Complexes // J. Am. Chem. Soc. 1974. - Vol. 96, № 19. - P. 6140-6148.

55. Krauhs S.W., Stocco G.C., Tobias R.S. Trends in (CH3)2YAuP(C6H5)3 Compounds (Y* = СГ, CH3", a-C5H5"). Proton Magnetic Resonance and Vibrational Spectra//Inorg. Chem. 1971. - Vol. 10, №7.-P. 1365-1372.

56. Sanner R.D., Satcher J.H., Droege M.W. Synthesis and Characterization of (Trifluoromethyl)gold Complexes // Organometallics. 1989. - Vol. 8, № 6. - P. 14981506.

57. Tamaki A., Kochi J.K. Dialkylaurate(I) complexes and the synthesis of trialkylgold(III) compounds // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 51. - P. C39-C42.

58. Tamaki A., Magennis S.A., Kochi J.K. Rearrangement and Decomposition of Trialkylgold(III) Complexes // J. Am. Chem. Soc. 1973. - Vol. 95, №> 19. - P. 64876488.

59. The Chemistry of Metal CVD / Ed. by Toivo T. Kodas and Mark J. Hampden-Smith. Weinheim; New York; Basel; Cambridge; Tokyo: VCH, 1994. - 310 p.

60. Alvarez В., Fernandes E.J., Gimeno M.C. et al. Gold complexes with mono- or di-chalcogenides of bis(diphenylphosphino)methanide ligands. X-ray crystal structure of Au(C6F5)2{(SPPh2)2C(AuAsPh3)2}.C104 // Polyhedron. 1998. - Vol. 17. - P. 20292035.

61. Brain F.H., Gibson C.S. The Organic Compounds of Gold. Part VII. Methyl and Ethyl Compounds // J. Chem. Soc. 1939. - P. 762-767.

62. Burawoy A., Gibson C.S., Hampson G.C., Powell H.M. The Constitution of Diethylmonobromogold and Di-n-propyl-monocyanogold // J. Chem. Soc. 1937. -P.1690-1693.

63. Перевалова Э.Г., Грандберг К.И., Леменовский Д.А., Баукова Т.В. Использование литийорганических соединений для синтеза металлорганических производных трехвалентного золота // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1971. - N° 9. -С. 2077-2078.

64. Miles M.G., Glass G.E., Tobias R.S. Structure of Dimethylgold (III) Compounds. Spectroscopic Studies on the Aquo Ion and Several Coordination Compounds // J. Am. Chem. Soc. 1966. - Vol. 88, № 24. - P. 5738-5744.

65. Stocco F., Stocco G.C., Scovell W.M., Tobias R.S. Dimethylgold(III) Preudohalides and Their Reactions with Triphenylphosphine and Triphenylarsine // Inorg. Chem.-1971.-Vol. 10, № 12.-P. 2639-2646.

66. Scovell W.M., Stocco G.C., Tobias R.S. Dimethygold(III) Halides and Pseudohalides. Reactions, Raman, Infrared, and Proton Magnetic Resonance Spectra, and Structure // Inorg. Chem. 1970. - Vol. 9, № 12. - P. 2682-2688.

67. Kharasch M.S., Isbell H.S. The Chemistry of Organic Gold Compounds. II. The Preparation and Properties of Gold-Carbon Compounds of the Type R2AuX and RAuX2 // J. Am. Chem. Soc. 1931. -Vol. 53, № 7. - P. 2701-2713.

68. Burawoy A., Gibson C.S., Holt S. The Organic Compounds of Gold. Part V. Cyano-compounds. Preliminary Experiments on the Production of Alkyl Radicals // J. Chem. Soc. 1935. - P. 1024-1030.

69. Bergfeld M., Schnidbaur H. Dimethylgoldacetat und verwandte Verbindungen // Chem.Ber. 1969. - Vol. 102, № 7. - P. 2408-2413.

70. Komiya S., Huffman J.C., Kochi J.K. Stability of Organogold(III) Complexes. Isolation and Crystal Structure of Dimethylgold Trifluoromethanesulfonate // Inorg. Chem. 1977. - Vol. 16, № 8. - P. 2138-2140.

71. Gibson C.S., Weller W.T. The Organic Compounds of Gold. Part VIII. Dialkyl Gold Derivatives of Dibasic Acids // J. Chem. Soc. 1941. - № 2. - P. 102-108.

72. Ewens R.V.G., Gibson C.S. The Organic Compounds of Gold. Part IX. The Structure of Tetraethylsulphatodigold, (Et2Au)4(S04)2 // J- Chem. Soc. 1941. -№ 2. -P. 109-111.

73. Glass G.E., Konnert J.H., Miles M.G. et al. The Crystal and Molecular Structure and the Solution Conformation of Dimethylgold(III) Hydroxide, an Inorganic Intermediate Ring Compound // J. Am .Chem. Soc. 1968. - Vol. 90, № 5. - P. 11311138.

74. Металлоорганические соединения в электронике / Г.А.Разуваев, Б.Г.Грибов, Г.А.Домрачев, Б.А.Саламатин. М.: Наука, 1972. - 213 с.

75. Shibata S., Lijima К., Baum Т.Н. Molecular Structure of Dimethyl(2,4-pentanedionato)gold(III) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990. - P. 1519-1520.

76. Жаркова Г.И., Игуменов И.К., Земсков C.B. Хелаты диметилзолота (III) с р-дикетонами // Коорд. химия. 1980. - Т. 6, № 5. - С. 720-723.

77. Жаркова Г.И., Тюкалевская Н.М., Игуменов И.К., Земсков С.В. Комплексы диметилзолота (III) с 3-иминокетоттами и р-тиокетонами // Коорд. химия. 1988. - Т. 14, № 10. - С. 1362-1367.

78. Komiya S., Kochi J.K. Reversible Linkage Isomerisms of p-Diketonato Ligands. Oxygen-Bonded and Carbon-Bonded Structures in Gold(III) Acetylacetonate Complexes Induced by Phosphines // J. Am. Chem. Soc. 1977. - Vol. 99, № 11. -P. 3695-3704.

79. Краденов K.B., Колесов Б.А., Жаркова Г.И. и др. Колебательные спектры р-дикетонатов, кетоиминатов и тиокетонатов // Изв. СО АН СССР. Хим. серия. -1989.-Т. 5.-С. 57-64.

80. Семянников П.П., Жаркова Г.И., Гранкин В.М. и др. Исследование процессов термораспада хелатных производных диметилзолота (III) // Металлорганическая химия. 1988. - Т. 1, № 5. - С. 1105-1112.

81. Chen H.W., Paparizos С., Fackler J.P. Dimethylgold(III) Complexes. Synthesis of Several Compounds with AuC2S2 Coordination. The Crystal and Molecular Structure of (CH3)2AuSC2H5.2 // Inorg. Chim. Acta. 1985. - Vol. 96. - P. 137-149.

82. Vicente J., Bermudez M.D., Carrion F.J., Jones P.G. Synthesis of some i-hydroxo-, phenoxo- and O, O-acetylacetonato arylgold(III) complexes. Crystal structure of [Au(C6H4-N02-2)2(^-0H).2-2Et20 // J. Organometallic Chem. 1996. -Vol. 508.-P. 53-57.

83. Rivarola E., Stocco G.C., Pere B.L., Barbieri R. Complexes of Organometallic Compounds XIX. Dimethylgold (III) Oxinate // J. Organomet. Chem. 1968. - Vol. 14, №2.-P. 467-468.

84. Schmidbaur H., Bergfeld M. Trimethylsiloxydimethylgold // Inorg. Chem. -1966. Vol. 5, № 11.-P. 2069-2070.

85. Schmidbaur H. Tris-trimethylsiloxy-Verindungen des Aluminiums und Galliums // Chem. Ber. 1963. - Bd. 96, № 10. - P. 2696-2701.

86. Schmidbaur H. Neue Ergebniss der Heterosiloxan-Chemie // Angew. Chem. -1965 Vol. 77. № 5. - P. 206-216.

87. Schmidbaur H., Armer B. Organogallogermoxane Verbindungen mit der Struktureinheit Ga-O-Ge // Angew. Chem. - 1966 - Vol. 78, № 5. - P. 305-306.

88. Schmidbaur H., Schindler F. Trimethylsiloxy-methylquecksilber und Trimethylsiloxy-dimethylthallium // Angew. Chem. 1965 - Vol. 77, № 19. - P. 865866.

89. Schmidbaur H., Heterosiloxane und tert.-Butoxyverbindungen des Aluminiums, Galliums und Indiums // Angew. Chem. 1965 - Vol. 77, № 4. - P. 169170.

90. Murray K.S., Reichert B.E., West B.O. Dimethylgold(III) Complexes of Salicylaldimine Schiff-Bases // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 61. - P. 451-456.

91. Attekum P.M.Th.M., Trooster J.M. Photoelectron Spectroscopy of the X-Ray-induced Decomposition of Some Gold(III) Dithiocarbamates // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980.-№ l.-P. 201-204.

92. Paparizos C., Fackler J.P. Kinetic Studies by NMR of Carbon-Nitrogen and Carbon-Oxygen Bond Rotations in Dithiocarbamate and Aryl Xanthate Complexes of Dimethylgold(III) // Inorg. Chem. 1980. - Vol. 19. - P. 2886-2889.

93. Schmidbaur H., Dash K.C. Dimethylgoldhalogenid-Komplexe von mono-und difunktionellen Thioathern // Chem. Ber. 1972. - Vol. 105, № 11. - P. 3662-3675.

94. Fernandes E.J., Gimeno M.C., Jones P.G. et al. Synthesis of highly stable intermediates in Michael-type additions to the double bond in (SPPh2)2C=CH2 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997. - P. 3515-3518.

95. Ewens R.V., Gibson C.S. The Organic Derivatives of Gold. Part X. Diethylgold Cyclic Derivatives containing the N-C-C-S System // J. Chem. Soc. 1949. -Vol. 2.-P. 431-435.

96. Tobias R.S., Rice C.E. Dimethylgold(III) Complexes of a-Amino Acids and Related Ligands // Inorg. Chim. Acta. 1979. - Vol. 35, № 1. - P.l 1-14.

97. Stocco G.C., Pellerito L., Bertazzi N. Complexes of (CH3)2Auni: Synthesis, PMR and IR Spectra // Inorg. Chim. Acta. 1975. - Vol. 12, № 1. - P. 67-69.

98. Henderson W., Nicholson B.K., Oliver A.G. Synthesis and characterization of four- and eight-membered ring auralactam complexes // J. Organomet. Chem. 2001. -Vol. 620.-P. 182-189.

99. Schmidbaur H., Dash K.C. 1,8-Naphthyridine Complexes of Dimethylgold Halides and Pseudohalides. A Simple Case of Fluxional Behavior // J. Chem. Am. Soc. -1973.-Vol. 95, № 15.-P. 4855-4860.

100. Shiotani A., Schmidbaur H. Molekulare und kationische Alkylgold-phosphin-Komplexe // Chem. Ber. 1971. - Vol. 104, № 9. - P. 2838-2846.

101. Komiya S., Kochi J.K. Electrophilic Cleavage of Organogold Complexes with Acids. The Mechanism of the Reductiv Elimination of Dialkyl(aniono)gold(III) Species // J. Am. Chem. Soc. 1976. - Vol. 98, № 24. - P. 7599-7607.

102. Puddephatt R.J., Thompson P.J. Methyl for Halogen Exchange Reactions Between Palladium(II), Platinum(II), Gold®, and Gold(III) Complexes // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1975.-Vol. 18.-P. 1810-1814.

103. Nyholm R.S., Royo P. Synthesis of Perfluorophenyl Metal Complexes using (C6F5)2TlBr as Oxidant // J. Chem. Soc. 1969. - Vol. 8. - P. 421a.

104. Baker R.W., Pauling P. The Molekular Structure of Chlorobis(Pentafluorophenyl) triphenylphosphinegold(III) // J. Chem. Soc. 1969. -Vol. 13.-P. 745a.

105. Uson R., Laguna A., Sanjoaquin J.L. Perchloratobis(pentafluorophenyl) triphenylphosphine-gold(III) as Precursor of New Gold Complexes // J. Organomet. Chem. 1974.-Vol. 80, № l.-P. 147-154.

106. Uson R., Laguna A., Vicente J. et al. Neutral Isocyanide and Carbene Pentafluorophenyl Complexes of Gold(I) and Gold(III) // Inorg. Chim. Acta. 1978. -Vol. 28, №2. -P. 237-243.

107. Shaw C.F., Lundeen J.W., Tobias R.S. Complex Bis(tertiaryphosphine) dimethylgold(III) Cations: Phosphine Exchange and Reductive Elimination of Ethane // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 51. - P. 365-374.

108. Minghetti G., Bonati F., Banditelli G. Carbene Complexes of Gold(III) and Reactions of the Coordinated Ligand // Inorg. Chem. 1976. - Vol. 15, № 7. - P. 17181720.

109. Manojllovic-Muir L. The Molecular Structure of a Dicarbenoid Complex of Gold(III), {0-MeC6H4NH)2C}2AuI2.C104-Et20 // J. Organomet. Chem. 1974. -Vol. 73.-P. C45-C46.

110. Braye E.H., Hubel W., Caplier I. New Unsaturated Heterocyclic Systems. I // J. Am. Chem. Soc. 1961. - Vol. 83, № 5. - P. 4406-4413.

111. Uson R., Vicente J., Chicote M.T. l-Chloro-2,3,4,5-Tetaphenylaura-Cyclopentadiene Dimer and Derivatives // Inorg. Chim. Acta. 1979. - Vol. 35, № 1. -P. L305-L306.

112. Liddle K.S., Parkin C. Synthesis and Properties of Monoarylgold(III) Complexes // J. Chem. Soc. 1972. - Vol. 1. - P. 26a.

113. Graaf P.W.J., Boersma J., Kerk G.J.M. Preparation and Properties of Arylgold Compounds. Scope and Limitations of the Auration Reactions // J. Organomet. Chem. 1976.-Vol. 105, № 3.-P. 399-406.

114. Calderazzo F., Dell'Amico D.B. Reactions of Anhydrous Gold(III) Chloride with Organic Nitriles Containing Aromatic Groups // J. Organomet. Chem. 1974. -Vol. 76, №3.- P. C59-C60.

115. Huttel R., Konietzny A. Uber Komplexe aus Azoverbindungen und Goldhalogeniden // Chem. Ber. 1973. - Vol. 106, № 7. - P. 2098-2113.

116. Monaghan P.K., Puddephatt R.J. Some Attempted Auration Reactions // Inorg. Chim. Acta. 1975. - Vol. 15, № 3. - P. 231-234.

117. Uson R., Laguna A., Vicente J. Dihaloperhaloaryl(triphenylarsine)gold(III) Complexes // J. Organomet. Chem. 1975. - Vol. 86, № 3. - P. 415-422.

118. Bennet M.A., Hoskins K., Kneen W.R. et al. Formation of Gold(III)-Carbon a-Bonds in the Bromination of Linear Gold® Complexes of Olefinic Tertiary Phosphines //J. Am. Chem. Soc. 1971. - Vol. 93, № 18. - P. 4592-4594.

119. Braunstein P. Clark R.J.H. Synthesis and Properties of Arylgold(III) Compounds // Inorg. Chem. 1974. - Vol. 13, № 9. - P. 2224-2229.

120. McPartlin M., Markwell A.J. Dichloro(phenyl)di-n-propylgold(III) sulphide // J. Organomet. Chem. 1973. - Vol. 57, № 1. - P. C25-C26.

121. Dinger M.B., Henderson W. Organogold(III) metallacyclic chemistry. Part 4. Synthesis, characterization, and biological activity of gold(III)-thiosalicylate and -salicylate complexes // J. Organomet. Chem. 1998. - Vol. 560. - P. 233-243.

122. Warren L.F., Hawthorne M.F. Metalloeene Analogs of Copper, Gold, and Palladium Derived from the (3)-l,2-Dicarbollide Ion // J. Am. Chem. Soc. 1968. -Vol. 90, № 18. - P. 4823-4828.

123. Fuchita Y., Ieda H., Wada S. et al. Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives // J. Cem. Soc., Dalton Trans. 1999.-P. 4431-4435.

124. Nonoyama M., Nakajima K., Nonoyama K. Direct cycloauration of 2-anilinopyridine (Напр) with tetrachloroaurate(III) and the X-ray crystal structure of AuCl2(anp). // Polyhedron. 1997. - Vol. 16, № 23. - P. 4039-4044.

125. Parish R.V., Wright J.P., Pritchard R.G. Mercury(II) and gold(III) derivatives of 2-phenylpyridines and 2-phenyl-(dimethylcarboxylato)quinoline // J. Organomet. Chem.-2000.-Vol. 596.-P. 165-176.

126. Akhtar M.N., Isab A.A., Hassan A. Thermal decompositon of trialkyl/arylphosphine gold(I) cyanide complexes // J. Therm. Anal. Cal. 2000. -Vol. 61.-P. 119-125.

127. Larson C.E., Baum Т.Н., Jackson R.L. Chemical Vapor Deposition of Gold // J Electrochem. Soc. 1987. - Vol. 134, № l.-P. 266a.

128. Organic Fluorine Chemistry / W.A. Sheppard, C.M. Sharts, W.A. Benjamin, Inc.,-New York, 1969.

129. Eisentraut K.J., Sievers R.E. Volatile Rare Earth Chelates // J. Am. Chem. Soc. 1965. - V. 87, № 22. - P. 5254-5256.

130. Semyannikov P.P., Grankin V.M., Igumenov I.K., Zharkova G.I. Mechanism of Interaction of Dimethylgold(III) Chelates Vapour with Hot Surface // J. Phys. IV. -1995.-Vol. 5.-P. 213-220.

131. Семянников П.П., Мороз Б.Л., Трубин C.B. и др. Применение метода тазовой инфильтрации для получения наноразмерных частиц золота, диспергированнных на пористом алюмооксидном носителе // Журн. Структ. Хим. -2006.-Т. 47. С. 473-479.

132. Hiroto U., Noriyasu S., Masamitsu S., Katsumi О. Organogold complex for CVD and production of gold thin film using the same // JP 05-320170. Mitsubishi Materials Corp. Appl. № 04-274929.

133. Hiroto U., Noriyasu S., Masamitsu S., et al. Organogold complex for CVD and production of gold thin film using the same // JP 05-331176. Mitsubishi Materials Corp. Appl. № 04-274967.

134. Klassen, R. В., Baum, Т. H. Mechanistic Studies on the Thermal and hotochemical Decomposition of Dimethyl(2,4-pentanedionato)gold(III) in Solution // Organometallics 1989. - Vol. 8. - P. 2477-2482.

135. Kashammer J., Wohlfart P., Weip J. et al. Selective gold deposition via CVD onto self-assembled organic monolayers // Optical Materials. 1998. - Vol. 9. - P. 406410.

136. Armelao L., Barreca D., Bottaro G. et al. Recent trends on nanocomposites based on Cu, Ag and Au clusters: A closer look // Coord. Chem. Rev. 2006. - Vol. 250. -P. 1294-1314. .

137. Carvalho I.C.S., Mezzapesa F.P., Kazansky P.G. et al. Dissolution of embedded gold nanoparticles in sol-gel glass film // Materials Science and Engineering C.-2007.-Vol. 27.-P. 1313-1316.

138. Lu Y.-F., Takai M., Nagamoto S. et al. Direct writing of Ag-lines on Mn-Zn ferrite by laser-induced thermal decomposition by CH3COOAg // Appl. Phys. A. 1992. -Vol. 54.-P. 51-56.

139. Jubber M., Wilson J.I.B., Davidson J.L. et al. Laser Writing of High Purity Gold Tracks // Appl. Surf. Sci. 1989. - Vol. 43. - P. 74-80.

140. Baum Т.Н., Comita P.B. Laser-induced chemical vapor deposition of metals for microelectronics technology // Thin Solid Films. 1992. - Vol. 218. - P. 80-94.

141. Schopler C., Kaya A., Kretz J. et al. Electrical and field emission properties of nanocrystalline materials fabricated by electron-beam induced deposition // Microelectronic Engineering. 1996. - Vol. 30. - P. 471-474.

142. Haruta PI., Tsubota S., Kobayashi Т., et al. // Catal. 1993. - Vol. 144.1. P. 175.

143. Okumura M., Tanaka K., Ueda A., Haruta M. The reactivities of dimethylgold(III)p-diketone on the surface of Ti02. A novel preparation method for Au catalysts // Solid State Ionics. 1997. - Vol. 95. - P. 143-149.

144. Haruta M. Size- and support-dependency in the catalysis of gold // Catal. Today- 1997.-Vol. 36.-P. 153-166.

145. Hutchings G.J. // Catal. Today 2002. - Vol. 72. - P. 11.

146. Valden M., Lai X., Goodman D.W. Onset of catalytic activity of gold clusters on titania with the appearance of nonmetallic properties // Science 1998. - Vol. 281. -P. 1647-1650.

147. Haruta M., Date M. Advances in the catalysis of Au nanoparticles // Appl. Catal. A: General 2001. - Vol. 222. - P. 427-437.

148. Chen M.S., Goodman D.W. The structure of catalytically active gold on titania // Science 2004. - Vol. 306. - P. 252-255.

149. Baum Т.Н., Jones C.R. Laser Chemical Vapor Deposition of Gold: Part II. // J. Vac. Sci. Technol. B. 1986. - Vol. 4. - P. 1187-1191.

150. Kodas T.T., Baum Т.Н., Comita P.B. Gold Crystal Growth by photothermal Laser-induced Chemical Vapor Deposition // J. Cryst. Growth. 1988. - Vol. 87. -P. 378-382.

151. Hiroto U., Noriyasu S., Masamitsu S. et al. Formation of Thin Film of Gold // JP 06-101046, Mitsubishi Materials Corp. 1994. Appl. N 04-274966.

152. Masalaka H. Gold Thin Film Vapor Growing Method // EP 0571713A2, Fujitsu Limited. 1993. Appl. N 93102380.8.

153. Paddephatt R.J., Treurnicht I. Method of Gold Deposition Using Volatile Organogold Complexes // US 4714627. Dec. 22, 1987.

154. Baum Т.Н., Jones C.R. Laser Chemical Vapor Deposition of Gold // Appl. Phys. Lett. 1985. - Vol. 47. - P. 538-540.

155. Feurer E., Suhr H. Preparation of gold films by plasma-CVD// Appl. Phys. A.- 1987.-Vol. 44.-P. 171-175.

156. Holloway K., Zuhoski S.P., Reynolds S., Matuszewski C. // Mater. Res. Soc. Symp. Proc. -1991.- Vol. 204. P. 409.

157. Hiroto U., Noriyasu S., Masamitsu S. et al. Dimethylgold beta-iminoketone for CVD // JP 06-100570, Mitsubishi Materials Corp. 1994. Appl. N 04-274965.

158. Noriyasu S., Hiroto U., Katsumi O. Organogold complexes for gold film formation // JP 06-157546, Mitsubishi Materials Corp. 1994. Appl. N 04-331255.

159. Jansen F., Kruck T. Promising New Precursors for the CVD of gold // Adv. Mater. 1995. - Vol. 7, № 3. - P. 297-300.

160. Baum Т.Н., Marinero E.E., Jones C.R. Projection printing of gold micropatterns by photochemical decomposition// Appl. Phys. Lett. 1986. - Vol. 49. -P. 1213-1215.

161. Messelhaeuser J., Flint E.B., Suhr H. Laser induced CVD of gold using new precursors // Appl. Surf. Sci. 1992. - Vol. 54. - P. 64-68.

162. Талалаева T.B., Кочешков К.А. Методы элементоорганической химии. Литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Книга 1. М.: Наука, 1971. - С. 86.

163. Topsoe Н. // Ber. Wien. Akad. II. 1874. - Vol. 69. - P. 261a.

164. Брауэр Г., Вайгель Ф., Кюиль X: и др. Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти томах. Т. 4. Пер. с нем. / Под ред. Г. Брауэра М.: Мир, 1985. -С.1100.

165. Dennstedt М., Zimmermann J. Ueber die Einwirkung von Methyl- und Aethylamin auf Salicylaldehyd // Chem. Ber. 1888. - Vol. 21. - P. 1553-1554.

166. Общий практикум по органической химии / Под ред. А.Н. Коста. -М.: Мир, 1965.-677 с.

167. Бессонов А.А., БайдинаИ.А., Морозова Н.Б. и др. Синтез, кристаллическая структура и термические свойства ацетата диметилзолота(Ш) // Журн. структ. хим. 2007. - Т. 48. - С. 289-295.

168. Бессонов А.А., Морозова Н.Б., Куратьева Н.В. и др. Синтез и кристаллическая структура карбоксилатов диметилзолота(Ш) // Коорд. Хим. -2007.-Т. 34, №1,-С. 73-80.

169. Гордон А., Форд Р. Спутник химика / Пер. с англ. Е.Л.Розенберга, С.И.Коппель. М.: Мир, 1976. - 541 с.

170. Bruker AXS Inc. (2004). АРЕХ2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), SADABS (Version 2.11) and SHELXTL (Version 6.12). Bruker Advanced X-ray Solutions, Madison, Wisconsin, USA.

171. Semyannikov P.P., Igumenov I.K., Trubin S.V. et al. Thermodynamic of chromium acetylacetonate sublimation // Thermochimica Acta. 2005. - Vol. 432. -P. 91-98.

172. ГранкинВ.М., Семянников П.П. Источник ионов и высокотемпературный источник молекулярного пучка к масс-спектрометру МИ-1201 // Приборы и техника эксперимента. 1991. - № 4. - С. 129-132.

173. Масс-спектральные термодинамические исследования / А.Н.Сидоров, М.В.Коробов, Л.В.Журавлева. М.: МГУ, 1985. - 92 с.

174. Semyannikov P.P., Igumenov I.K., Trubin S.V., Asanov I.P. In situ mass spectrometry during thermal CVD of the /га-acetylacetinates of 3-d transition metal // Journal de Physique IV. 2001. - Vol. 11. - P. Pr3-995-Pr3-1003.

175. A.c. Устройство для нанесения покрытий из газовой фазы / А.Ф. Быков, Н.В. Гельфонд, С.В. Земсков и др. (СССР). № 1347504; Заявлено 28.10.85; Опубл. 22.06.87.

176. Morozova N.B., Zherikova K.V., Gelfond N.V. et al. Volatile Hafnium(IV) precursors for deposition of Hf02 films by MOCVD // 2nd International Symposium on

177. Point Defect and Nonstoichiometry (ISPN) and the 12th Asia-Pacific Academy of Materials (АРАМ) Topical Seminar: Abstract, Kaohsiung, Taiwvan, October 4-6, 2005. -P. 33.

178. Igumenov I.K., Gelfond N.V., Galkin P.S., et al. Corrosion testing of platinum metals CVD coated titanium anodes in seawater-simulated solutions // Desalination. 2001. - Vol. 136. - P. 273-280.

179. PowderCell 2.4, Program for the Representation and Manipulation of Crystal Structures and Calculation of the Resulting X-ray Powder Patterns / W. Kraus and G. Nolze, Federal Institute for Materials Research and Testing, Berlin (Germany), 2000.

180. Krumm S. An interactive windows program for profile fitting and size/strain analysis // Materials Science Forum. 1996. - Vol. 228-231. - P. 183-188.

181. Hirot U., Noriyasu S., Katsumi O. // JP 06-107670, Mitsubishi Materials Corp. 1994. Appl. № 04-279305.

182. Paul M., Schmidbaur H. // Z. Naturforsch. 1994. - V. 49b. - P. 647.

183. Жаркова Г.И., Байдина И.А., Игуменов И.К. Синтез, свойства, структура комплексов диметилзолота(Ш): (CH3)2AuI.2 и (CH3)2AuS2CN(C2H5)2 // Журн. структ. химии. 2007. - Т. 48, №1. - С. 108-113.

184. Бессонов А.А., Байдина И.А., Морозова Н.Б. и др. Синтез и кристаллическая структура 8-оксихинолината и 8-меркаптохинолината диметилзолота(Ш) // Журн. структур, химии. 2008, - Т. 49, № 1. - С. 70-74.

185. Bessonov А.А., Smolentsev A.I., Baidina I.A., Morozova N.B. Dimethyl2-(phenyliminomethyl)-phenolato-k2N,0.gold(III) // Acta Cryst. 2007. - E63. -P.m3154.

186. Несмеянов A.H., Перевалова Э.Г., Грандберг К.И., Леменовский Д.А. // Изв. АН СССР. 1974. - № 5. - С. 1124-1137.

187. Cariati F., Naldini L. // Inorg. Chim. Acta. 1971. - Vol. 5. - P. 172-174.

188. Бессонов A.A., Морозова Н.Б., Семянников П.П. и др. Термические свойства 8-оксихинолината и 8-меркаптохинолината диметилзолота(Ш) // Коорд. Химия. 2008. - Т. 34, №3. - С. 191-194.

189. Morozova N.B., Sysoev S.V., Igumenov I.K., Golubenko A.N. Study of temperature dependence of saturated vapour pressure of zirconium(IV) p-diketonates // J. Therm. Anal. 1996. - Vol. 46. - P. 1367-1373.

190. Исакова В.Г., Игуменов И.К., Земсков C.B. // Коорд. химия. 1985. -Т. 11, № 10.-С. 1377-1379.

191. Игуменов И.К., Чумаченко Ю.В., Земсков С.В. Проблемы химии и применения р-дикетонатов металлов / М.: Наука, 1982. - 120 с.

192. Игуменов И.К., Герасименко Т.Ю., Исакова В.Г. // Изв. СО АН СССР, Сер. хим. наук. 1985. - Т. 1. - С. 42.

193. Bessonov А.А., Morozova N.B., Gelfond N.V., et al. Dimethylgold(III) Carboxylates as New Precursors for Gold CVD // Surf. Coat. Tech. 2007. - V. 201. -P. 9099-9103.

194. Nizard H., Gelfond N.V., Morozova N.B., et al. // Electrochemical society proceed. 2005-09. - P. 754.1. БЛАГОДАРНОСТИ

195. Выражаю искреннюю благодарность своим научным руководителям д.х.н., проф. Игуменову И.К. и к.х.н. Морозовой Н.Б.

196. Отдельное спасибо за постоянную помощь и поддержку коллективу соавторов: к.х.н. Гельфонду Н.В., к.х.н. Семянникову П.П., к.х.н. Байдиной И.А., Трубину С.В., к.х.н. Шевцову Ю.В., к.х.н. Шубину Ю.В., к.х.н. Куратьевой Н.В., Смоленцеву А.И.