Синтез, структура и магнитные свойства сложных оксидов и оксофосфатов ванадия(III, IV) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Чёрная, Виктория Владимировна

• Чёрная, Виктория Владимировна
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Чёрная, Виктория Владимировна

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

2.1. Кристаллохимия оксидных соединений ванадия.

2.1.1.Типы связей в VOn полиэдрах: ванадильная, экваториальная и транс-связь.

2.1.2. Координационные полиэдры и электронные конфигурации атомов ванадия в различных степенях окисления.

2.1.2.1. Координационное окружение V5+.

2.1.2.2. Координационное окружение

2.1.2.3. Координационное окружение ванадия в степени окисления <+3.

2.1.3. Классификация по координационным полиэдрам и структурным единицам.

2.2. Структуры и магнитные свойства сложных оксидов A2(V4+0)(X04)2 (А - Ва, Sr, Pb, Zn, Cd; Х = V, P, As).

2.2.1. Структуры соединений A2V0(X04)2 (А = Sr, Ва, Pb; X = V5+, Р5+, As5+), содержащие цепи полиэдров VOn.

2.2.2. Структуры соединений A2V0(P04)2 (А = Sr, Ва, Pb, Zn, Cd), содержащие гофрированные слои состава [VOPO4].

2.2.3. Магнитные свойства сложных оксидов А2(У4+0)(Х04)2 (A=Ba,Sr,Pb,Zn,Cd; X=V,P,As)

2.3. Кристаллические структуры и свойства соединений гомологического ряда МУпОгп+1 (М = Mg, Са, Sr, Cd).

2.3.1. Структуры соединений гомологического ряда MVn02n+i (М = Mg, Са, Sr, Cd).

2.3.2. Магнитные свойства соединений гомологического ряда MVn02n+i (М = Са, Sr, Cd).

2.4. Соединения в системе Pb-V-0.

2.5. Кристаллохимия оксидных соединений олова (II).

2.5.1. Неподелённая электронная пара олова +2.

2.5.2. Координационные полиэдры атомов олова (11).

2.5.3. Кристаллические структуры соединений олова (II).

2.5.3.1. Структуры бинарных оксидов олова(П).

2.5.3.2. Структуры фосфатов олова.

2.6. Синтез сложных оксидов ванадия в степени окисления +3 < W < +5.

2.7. Постановка задачи.

3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

3.1. Методы синтеза.

3.1.1. Исходные вещества и методы приготовления образцов.

3.2. Экспериментальные методы исследования.

3.2.1. Рентгеновская дифракция.

3.2.2. Нейтронографический структурный анализ.

3.2.3. Электронная микроскопия и электронная дифракция.

3.2.4. Магнитные измерения.

3.2.5. Термический анализ.

3.2.6. Мессбауэровская спектроскопия.

3.2.7. Электронный парамагнитный резонанс.

3.2.8. Расчёты зонной структуры.

3.3. Исследование соединений K4V2O7 и ЗпгРгСЬ.

3.3.1. Синтез и исследование пированадата K4V2O7.

3.3.1.1. Кристаллическая структура K4V2O7.

3.3.1.2. Высокотемпературныйрентгенофазовый и термический анализы.

3.3.1.3. Связь между структурами K4V2O7 и K4V2O7X2H2O.

3.3.2. Исследование пирофосфата ЗпгРзО?.

3.3.2.1. Кристаллическая структура (i-SnjPiOjпри комнатной и низкой температурах.

3.3.2.2. Мессбауэровская спектроскопия.

3.3.2.3. Исследования при высоких температурах.

3.3.2.4. Структурные превращения в пирофосфате S^PiO?.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ.

4.1. Поиск и исследование соединений в системе РЬО — VO2.

4.1.1. Синтез и исследование сложного оксида РЬгУзОц.

4.4.1.1. Синтез и кристаллическая структура.

4.1.1.2. Исследование Pb2VsOi2 при помощи ЭД и ЭМВР.

4.1.1.3. Магнитные свойства Pb2VsOi2.

4.1.2. Поиск новых соединений в системе PbO-VCh.

4.2. Поиск и исследование новых оксидов ванадия с цепочечными структурами.

4.2.1. Поиск и исследование соединений в системах Sn - V - Р - 0.

4.2.1.1. Синтез и исследование сложного фосфата SnVPOs.

4.2.1.2. Синтез и исследование сложного фосфата Sn3V2(POj)j.

4.2.1.3. Общие замечания.

4.2.2. Структурные исследования соединений состава Sr2V0(X04)2 (X = V, Р).

4.2.2.1. Исследование соединений состава SriVOfXO^i (X = V, Р).

4.2.2.2. Кристаллические структуры Sr2V0(V04)2 и Sr2V0(P04)2.

4.2.2.3. Кристаллическая структура Sr2V0(V04)(P04).

4.2.2.4. Электронно-микроскопические исследования фаз Sr2VO(XO4)2 (X = V, Р).

4.2.2.5. Общие замечания.

4.2.3. Синтез и исследование соединений состава M2AV0(X04)2 (А = Sr, Са; М = Na, К;

Х = V.P).

4.2.3.1. Синтез и исследование ванадилванадата Na2SrVsOp.

4.2.3.2. Синтез и исследование ванадилванадата К^гУзОя.

4.2.3.3. Синтез и исследование ванадилфосфатов Na2MV0(P04)2 (М=Са, Sr).

4.3.4. Общие замечания.

5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

5.1. Соединения в системе РЬО-УОг.

5.2. Особенности строения кристаллических структур соединений АпУ0(Х04)г (А = Sr, Са, Na, К; X = V5+, Р5+).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, структура и магнитные свойства сложных оксидов и оксофосфатов ванадия(III, IV)»

Синтез новых соединений с заданными структурой и свойствами является одной из главных задач химии и химии твёрдого тела в частности. Использование знаний об электронном строении вещества и его связи со структурой могло бы служить идеальным теоретико-практическим подходом к поиску новых соединений. Различные физические модели, описывающие структурные корреляции, достаточно часто используются для объяснения свойств уже известных веществ. В то же время предсказательная сила таких подходов остаётся, к сожалению, довольно низкой и пока не позволяет им служить основой для направленного поиска новых материалов. В свою очередь недостатком практического подхода, основанного только на структурных соображениях и используемого в настоящее время наиболее широко, является невозможность учесть все факторы, связанные с электронным строением. Поэтому зачастую соединения с похожими структурами могут иметь значительные различия в электронном строении, а следовательно, и разные свойства. Тем не менее, синтез новых соединений даёт новые возможности для более глубокого понимания закономерностей «структура-свойство». Поэтому дальнейшее развитие кристаллохимического подхода к поиску новых соединений остаётся на сегодняшний день актуальной задачей.

Интерес к оксидным системам, содержащим ванадий в низких степенях окисления, обусловлен, в основном, двумя факторами. Во-первых, эти соединения широко используются как катализаторы и активно исследуются как возможные материалы для вторичных источников энергии. Во-вторых, соединения ванадия +4 часто образуют низкоразмерные магнитные системы (S = 1/2) с необычными основными состояниями и разнообразными магнитными свойствами, которые могут быть описаны в рамках простых спиновых моделей (спиновые цепи, лестницы, решётки и т.д). Изучение таких систем является первым приближением для построения более сложных моделей, описывающих системы с сильными электронными корреляциями, и определения закономерностей «структура-свойство» на микроскопическом уровне.

Богатая и разнообразная кристаллохимия оксидов ванадия предоставляет широкие возможности для синтеза новых соединений. Структуры этих соединений в значительной степени будут определяться координационным окружением ванадия, которое в зависимости от степени окисления может быть тетраэдрическим, тригонально-бипирамидальным, квадратно-пирамидальным или октаэдрическим. Присутствие же в кристаллической структуре катионов ванадия в степени окисления +3 < Vy < +5 обуславливает появление разнообразных магнитных свойств у этих соединений. Систематический подход к синтезу новых соединений в этих системах должен включать учёт таких факторов как устойчивые степени окисления и, соответствующие им координационные окружения, вероятность протекания окислительновосстановительных реакций и причин им препятствующих, а также возможности направленного введения в структуру различных фрагментов, изменяющих характер структуры. Характер кристаллической структуры сложного оксида определяется типом полиэдров и способами соединения этих полиэдров друг с другом. В свою очередь, эти факторы влияют на способы перекрывания d- орбиталей переходных элементов с орбиталями соседних атомов, а, следовательно, на физические свойства соединений. Поэтому с точки зрения возможностей как реализации таких подходов, так и изучения корреляций «структура-свойства», системы, содержащие ванадий в низких степенях окисления (+3 < Vy < +5) являются весьма удобными объектами.

В дальнейшем мы будем говорить о низкоразмерных кристаллических структурах, таких, в которых проявляется структурная анизотропия, то есть имеются слои (2D), ленты или цепи (1D) полиэдров, с катионами ванадии (III и IV). В общем случае, для образования низкоразмерной магнитной системы (т.е. системы, проявляющей анизотропию магнитных свойств) наличие структурной анизотропии совсем необязательно. Тем не менее, именно структурная анизотропия часто сопровождается образованием низкоразмерных магнитных систем.

Целью данной работы являлось развитие кристаллохимического подхода применительно к синтезу новых сложных низкоразмерных оксидов и оксофосфатов ванадия в степенях окисления < +5 и их исследование, включая определение кристаллической и локальной структуры, а также измерение магнитных свойств для предварительной оценки размерности образующихся магнитных систем. Такая оценка может служить индикатором перспективности дальнейшего исследования новых систем в качестве модельных объектов для проведения квантово-механических расчётов.

В качестве стратегии поиска новых низкоразмерных соединений была выбрана модификация уже известных низкоразмерных структур:

- гомологический ряд MVn02n+i для поиска двумерных (2D) структур;

- соединение БгоУзОд для поиска новых одномерных (1D) структур.

Правильный выбор соединений-предшественников даёт возможность не только получить новое соединение на его основе, но и вывести более общие закономерности, позволяющие устанавливать структурные корреляции между уже известными и новыми соединениями (например, образование новых гомологических рядов, структур срастания, фаз кристаллографического сдвига и т.п.). Конечной целью выявления подобных корреляций является предсказание возможности синтеза новых соединений с заданными структурами.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

В литературном обзоре мы остановимся на особенностях кристаллохимии ванадия и основных причинах, обуславливающих её разнообразие. В первой части будут описаны общие закономерности строения оксидных соединений ванадия, исходя из рассмотрения его полиэдров, так как эта информация использовалась при планировании направлений исследования. В отдельную главу выделено описание структур соединений типа А239 (А = Sr, Ва, Pb, Zn, Cd), так как исследованию подобных фаз посвящена значительная часть экспериментальной работы. Далее будут рассмотрены структуры соединений гомологического ряда MVn02n+i, а также структуры соединений, содержащие катионы РЬ2+ и Sn2+. Для части соединений мы будем приводить краткую информацию об их магнитных свойствах.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Чёрная, Виктория Владимировна

6. выводы

1. Впервые определены кристаллические структуры K4V2O7 и Sn2P207. Установлено существование высокотемпературных модификаций обоих соединений. Проведено исследование процессов гидратации и дегидратации K4V2O7.

2. Получен новый сложный оксид ванадия Pb2VsOi2, слоистая структура которого содержит фрагменты ("плакетки"), состоящие из шести однонаправленных пирамид V4+Os, соединённых через общие вершины. Одинаково ориентированные "плакетки" формируют квази-одномерную магнитную систему, которая может быть описана в приближении модели одномерной цепи Гейзенберга (S=l/2). Предложена общая формула для гомологического ряда, образованного соединениями, структуры которых содержат слои квадратных пирамид V4+05: МтУт+пОзт+2п.

3. Впервые осуществлен синтез сложных фосфатов в системе Sn(II)-V(III)-P-0: SnVPOs и Sn3V2(P04)4. Оба соединения имеют каркасные структуры. Кристаллическая структура SnVPOs содержит димеры V2Oio, связанные фосфатными тетраэдрами, а магнитные измерения указывают на присутствие в пей низкоразмерных спиновых корреляций. Возможной причиной такого поведения, может являться образование упорядоченной квадратной решётки димеров, что следует из анализа межатомных расстояний в структуре. Трёхмерный каркас Sn3V2(P04)4 образован октаэдрами VOe; соединенными через тетраэдры РО4. Магнитные измерения указывают на наличие слабых антиферромагнитных взаимодействий между катионами V3+ в структуре.

4. Впервые установлено существование полиморфных модификаций фаз Sr2V0(X04)2 (X=V,P), в структурах которых реализуются различные варианты упорядочения ванадильных связей в цепях октаэдров V44>6.

5. Синтезированы новые сложные оксиды состава M2AV0(X04)2 (A = Sr, Са; M = Na, К; X = V, Р). Определены их кристаллические структуры и измерены магнитные свойства. Структуры ванадилванадатов содержат изолированные цепи квадратных пирамид V4+Os, соединённых между собой парами тетраэдров V5+04. Показано, что в этих структурах проявляются значительные антиферромагнитные сверхобменные взаимодействия, осуществляемые через тетраэдрические группы VO4. Полученные ванадилфосфаты имеют трёхмерные каркасные структуры и являются парамагнетиками.

6. На основании полученных и литературных данных, установлены структурные закономерности образования фаз состава AnV0(X04)2 (А=Са, Sr, Ва, Na, К; X=V, Р). Сформулированы подходы к поиску новых низкоразмерных структур.

5.3. Заключение

Таким образом, суммируя результаты проведённых исследований, можно сделать вывод, что задачи, поставленные во Введении и детализированные в результате анализа литературных данных, в целом, выполнены.

Так, было показано, что в случае двумерных структур гомологического ряда МУп02пц использование катионов свинца приводит к образованию новых соединений близких по организации структуры к другим членам ряда с М = Са, Sr, Cd. Анализ этих структур совместно со структурой

РЬ2У50]2 позволил обобщить уже имеющиеся данные и вывести более общую формулу ряда. Ис

98 пользование этой формулы привело в дальнейшем к синтезу новых соединений, в том числе крайнего члена ряда - РЬУОз. Можно предполагать, что в скором времени правильный выбор условий синтеза позволит получить и другие члены этого гомологического ряда. Несмотря на явно выраженную слоистую структуру Pb^VsOn, в ней реализуется псевдо-одномерная магнитная система, которая может быть описана в приближении модели одномерной цепи Гейзенберга (S=l/2). Аналогично в других соединениях ряда МУп02пн, обменные взаимодействия катионов V4+ зависят от способа сочленения «плакеток», образуя магнитные системы различной размерности.

Детальное структурное исследование близких по структуре соединений Sr2V0(X04)2 (X = V, Р) подтвердило образование упорядоченных модификаций, существование которых было предположено при исследовании магнитных свойств. Этот результат важен тем, что позволяет утверждать, что в структурах с неупорядоченным расположением катионов V4+ и, соответственно, ванадильных связей, на микроуровне (в данном случае - в цепях) порядок сохраняется. Однако причины реализации одних и отсутствие других типов упорядочения остаётся невыясненным и требует дополнительных исследований в том числе физических расчётов.

Дальнейшие структурные модификации соединения Sr2V0(X04)2 (X = V, Р) позволили проследить изменение типа структур в зависимости от размера и числа А-катионов, а также размера тетраэдрической группы. Полученные результаты также определяют основные направления дальнейших поисков низкоразмерных структур: замена тетраэдрических групп на сульфатную и/или силикатную, что даёт дополнительную степень свободы, связанную с зарядовым состоянием атомов ванадия.

В то же время, образующиеся Sn-содержащие фазы имеют другие составы и каркасные структуры с большими полостями, в которых располагаются неподелённые электронные пары олова^). Более того, неконтролируемое протекание ред-окс процессов не позволило получить соединения, содержащие одновременно катионы Sn2+ и V41", и возможность их существования до сих пор остаётся под вопросом. Тем не менее, направление поиска таких фаз можно определить выбором тетраэдрически координированного катиона и выбором подходящих условий проведения реакции, так как в этом случае термодинамические свойства системы сильно изменяются.

В заключение необходимо отметить, что не имеет смысла сравнивать магнитное поведение всех новых соединений, полученных в ходе данного исследования или тем более пытаться выводить какие-либо закономерности при переходе от одного типа цепей к другому. Подобный анализ возможен только в случае близких по структуре соединений, в которых величины межатомных расстояний и углов поддаются сравнительному анализу (например, при замене А-катионов с сохранением структурной организации в целом, см., например, [7]). В нашем случае такой анализ был проведён для соединений M2SrV0(V04)2, где М = Na, К, в которых величина обменного интеграла зависит от степени искажения цепей.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Чёрная, Виктория Владимировна, 2010 год

1. Zavalij P.Y., Whittingham M.S. Structural chemistry of vanadium oxides with open Frameworks. // Acta Crystallogr. В 1999 - V.55 - № 5 - P.627-663.

2. Boudin S., Guesdon A., Leclaire A., Borel M-M. Review on vanadium phosphates with mono and divalent metallic cations: syntheses, structural relationships and classification, properties. // Int. J. Inorg. Mater. 2000 - V.2 -№ 6 - P. 561-579

3. Schindler M., Hawthorne F.C., Baur W.H. Crystal chemical aspects of vanadium: Polyhedral geometries, characteristic bond valences, and polymerization of (VOn) polyhedra. // Chem. Mater. — 2000- V.12-№5-P. 1248-1259

4. Ueda Y. Vanadate Family as Spin-Gap Systems. // Chem. Mater. 1998 - V.10 - P. 2653-2664

5. Ballhausen C.J., Gray H.B. The electronic structure of the vanadyl ion. // Inorg. Chem. — 1962 -V.l -№1 P. 111-122.

6. Selbin J., Holms L.H. Jr, McGlynn S.P. Electronic structure, spectra and magnetic properties of oxycations IV: Ligation effects on the infra-red spectrum of vanadyl ion. // J. Inorg. Nucl. Chem. -1963 V.25 — №11 - P. 1359-1369

7. Цирлин A.A. Низкоразмерные магнитные системы в соединениях четырёхвалентного ванадия: Диссертация на соискание учёной степени к. х. н. — МГУ, Москва — 2009 — 190 сс.

8. Garcia-Jaca J., Mesa J.L., Insausti M., Larramendi J.I.R., Arriortua M.I., Rojo T. Synthesis, crystal structure, stoichiometry and magnetic properties of (CaixSrx)V03. // Mater. Res. Bull. -1999 V34 -№2-P.289-301.

9. Cyrot M., Lambert-Andron В., Soubeyroux J.L., Rey M.J., Dehauht Ph., Cyrot-Lackmann F., Fourcaudot G., Beille J., Tholence J.L. Properties of a new perovskite oxyde Sr2V04. // J. Solid State Chem. 1990- V. 85 -№ 2 -P. 321-325.

10. Базуев Г.В., Макарова O.B., Оболдин B.3., Швейкин Г.П. Новые ферромагнитные полупроводниковые окислы со структурой пирохлора. // Доклады АН СССР 1976 - Т230 -№ 4 - С. 869-871.

11. Liu G., Greedan J.E. Synthesis and characterization of Ba2V04 with the /?-Ca2Si04 structure: comparison with Sr2V04. // J. Solid State Chem. 1993 - V.l 03 -№1-P. 228-239.

12. Gong W., Greedan J.E., Liu G., Bjorgvinsson M. Crystal structure and magnetic properties of or-thorhombic Sr2V04 with tetrahedral vanadium(IV). // J. Solid State Chem. 1991 - V.95 -№ 1 - P. 213-219.

13. Senegas J., Manaud J.-P., Galy J. Sur un nouveau type d'oxydes doubles M+IVIn205 (M = Ti, V): Etude cristallochimique. // Acta Crystallogr. В 1975 - V31 - № 6 - P. 1614-1618.

14. Уэллс А. Структурная неорганическая химия -Мир, Москва — 1987- Т.1 -3.

15. Bouloux J.-C., Galy J., Hagenmuller P. Les systemes ternaires : MO-V2O5-VO2 (M = Ca, Sr, Ba). // Rev. Chim. Miner. 1974 - V.l 1 - P. 48-70.

16. Feldmann J, Miiller-Buschbaum Hk. Kristallstrukturuntersuchung an einem Strontium-Vanadyl-Vanadat: Sr2(V0)V208. // Z. Naturforsch. B. 1995 - Bd.50 - S. 43-46.

17. Wadewitz C., Muller-Buschbaum Hk. Synthese und Struktur eines Strontium-Vanadyl Phosphats: Sr2V0(P04)2. // Z. Naturforsch. В 1996 - Bd.51 - H.7 - S. 929-933.

18. Gippius A.A., Morozova E.N., Spanchenko R.V., Kaul E., Geibel C., Rabis A., Baenitz M., Ste-glich F. Low-Dimensional V-based Complex Oxides: an NMR Study. // J. Magnetism and Magnetic Mater. 2004 - V.272-276 - P. 956-957

19. Ivanshin V.A., Yushankhai V., Sichelschmidt J., Zakharov D.V., Kaul E.E., Geibel C. Electron spin resonance of the low-dimensional spin-system 8ггУз09. // J Magnetism and Magnetic Mater. — 2004 -V.272-276 P. 960-961

20. Ivanshin V.A., Yushankhai V., Sichelschmidt J., Zakharov D.V., Kaul E.E., Geibel C. ESR study of the anisotropic exchange in the quasi-one-dimensional antiferromagnet Sr2V309. // Phys. Rev. В -2003 V.68 - № 6 - P. 064404

21. Bobnar V., Lunkenheimer P., Loidl A., Kaul E.E., Geibel C. Dielectric properties of the low dimensional vanadium oxides Ba2V309 and Sr2V309. // Solid State Comm. 2002 - V.122 - P. 595599.

22. Kaul E.E., Rosner H., Yushankhai V., Sichelschmidt J., Shpanchenko R.V., Geibel C. Sr2V309 and Ва2Уз09: Quasi-one-dimensional spin-systems with an anomalous low temperature Susceptibility. // Phys. Rev. В 2003 - V.67 - № 17 - P. 174417

23. Dhaussy A.-C., Abraham F., Mentre O., Steinfink H. Crystal structure and characterization of ВагУз09: a vanadyl(IV) vanadate containing rutile-like chains of УОб octahedra. // J. Solid State Chem. 1996-V.l26-P. 328-335

24. C. Wadewitz, Hk. Muller-Buschbaum. Strukturelle Unterschiede zwischen Sr2(V0)(As04)2 und Ba2 (V0)(P04)2. //Z. Naturforsch. B. 1996 - Bd.51 - S. 1290-1294.

25. Muller-Buschbaum Hk, Feldmann J. Kristallstrukturuntersuchung am Barium-Vanadyl-Vanadat:

26. Ba2(V0)V208. //Naturforsch Z. B. 1996 - B.51 - P. 489-492.

27. Shpanchenko R.V., Kaul E.E., Geibel C., Antipov EV. The new lead vanadylphosphate Pb2V0(P04)2. // Acta Crystallogr. С 2006 - V.62 - № 10 - P. i88-i90.

28. Kaul E.E., Rosner H., Shannon N., Shpanchenko R.V., Geibel C. Evidence for a frustrated square lattice with ferromagnetic nearest-neighbor interaction in the new compound Pb2V0(P04)2. // J. Magn. Magn. Mater. 2004 - V272-276 - № 2 - P. 922-923

29. Skoulatos M., Goff J. P., Shannon N., Kaul E. E„ Geibel C., Murani A. P., Enderle M., Wildes A. Spin correlations in the frustrated square lattice Pb2V0(P04)2. // J. Magn. Magn. Mater. 2007 -V.310-P. 1257-1259

30. Mentre O., Koo H.-J., Whangbo M.-H. Investigation of the Vanadyl Bond Ordering and Analysis of the Spin Exchange Interactions in Pb2V309 and Pb2As2V09. // Chem. Mater. 2008 - V.20 - P. 6929-6938.

31. Nath R., Furukawa Y., Borsa F., Kaul E. E., Baenitz M., Geibel C., Johnston D. C. Single-crystal 31P NMR studies of the frustrated square-lattice compound Pb2(V0)(P04)2. // J: Phys. Rev. В 2009 - V.80 - P. 214430-1-214430-1

32. Shennon R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halids and halcogenics. // Acta Crystallogr.A 1976 -V.32 - № 5 - P. 751-767.

33. Kaul E.E. Experimental investigation of new low-dimensional spin systems in vanadium oxides: PhD thesis Technische Univesitat, Dresden - 2005 - 245 pp.

34. Lii K.-H., Chueh B.R., Kang H.Y., Wang S.-L. Synthesis and crystal structure of Ca(V0)2(P04)2. // J. Solid State Chem 1992 - V.99 - P. 72-77.

35. Grandin A., Chardon J., Borel M.M., Leclaire A., Raveau B. BaV2P2Oio, a new tetravalent vanadium phosphate with a tunnel structure. // J. Solid State Chem. 1992 - V.99 - P. 297-302.

36. Berrah F., Leclaire A., Borel M.M., Guesdon A., Raveau B. A new vanadium(IV) monophosphate, Sr(V0)2(P04)2, isotypic with Ca(V0)2(P04)2. // Acta Crystallogr.C 1999 - V.55 - P. 288-291.

37. Leclaire A., Chardon J., Grandin A., Borel M.M., Raveau B. A novel form of Cd(V0)2(P04)2 isotypic with Ca(V0)2(P04)2. // Europ. J.Solid State Inorg. Chem. 1993 - V.30 -P. 461-469.

38. Lii K.H., Tsai H.J. Synthesis and crystal structure of Zn2V0(P04)2, a vanadyl(IV) orthophosphate containing a dimer of edge-sharing ZnOs square pyramids. // J. Solid State Chem. 1991 - V.90 — № 2-P.291-295.

39. Meyer S., Mertens В., Muller-Buschbaum Hk. SrZnV0(P04)2 und BaCdV0(P04)2: Zum103

40. BaZnV0(P04)2 Тур verwandte, jedoch nicht isotype Vanadylphosphate. // Z. Naturforsch. В - 1997 -Bd.52-H.8-S. 985-988.

41. Meyer S., Muller-Buschbaum Hk. Synthese und Kristallstruktur eines Barium-Zink-Vanadyl-phosphats BaZnV0(P04)2 mit V0(P04)]-Schichten. // Z. Naturforsch. В 1997 - Bd.521. H.3 -S. 367-371.

42. Millet P., Satto C. Synthesis and structures of the layered vanadyl(IV) silico-germanates Li2VO(Sii.xGex)04 (к = 0, 0.5, 1). // Mater. Res. Bull. 1998 - V33 - № 9 - P. 1339-1345.

43. Rangan K.K., Piffard Y., Joubert O., Tournoux M. Li2V0Si04: a natisite-type structure. // Acta Crystallogr. С 1998 - V.54 - P. 176-177;

44. Zema M., Tarantino S.C., Ghigna P., Montagna G. High temperature structural behaviour of Li2V0Si04. // Z. Kristallogr. 2007- V.222 - № 7 p. 350-355.

45. Kang H.Y., Lee W.-C., Wang S.-L. Hydrothermal synthesis and structural characterization of four layered vanadyl(IV) phosphate hydrates А(У0)2(Р0)2х4(Н20) (A = Co, Ca, Sr, Pb). // Inorg. Chem. -1992-V.31-P. 4743-4748.

46. Tsirlin A.A., Nath R., Abakumov A.M., Shpanchenko R.V., Antipov E.V., Geibel C., and Rosner H. Frustrated square lattice with spatial anisotropy: crystal structure and magnetic properties of PbZnV0(P04)2. //J: Phys. Rev. В 2009 (submitted).

47. Shpanchenko R.V., Chernaya V.V., Antipov E.V., Hadermann J., Kaul E., Geibel C. Synthesis, Structure and Magnetic Properties of New mixed valence vanadate Na2SrV309. // J. Solid State Chem.- 2003 V. 173 - №i p. 244-250.

48. Tsirlin A.A., Chernaya V.V., Shpanchenko R.V., Antipov E.V., Hadermann J. Crystal structure and properties of the new complex vanadium oxide K2SrV309. // Mat. Res. Bull. 2005 - V.40 - № 5- P.800-809

49. Waki Т., Morimoto Y., Kato M., Yoshimura K., Mitamura H., Goto T. Observation of spin gap in Pb2V309. // Physica В 2005 - V.359 - P. 3611372.

50. Waki Т., Tsujii N. Itoh Y., Michioka C., Yoshimura K., Suzuki O., Kitazawa H., Kido G. Magnetic susceptibility at high fields of Pb2V309 // Physica В 2007 - V.398 - P. 148.

51. Waki Т., Itoh, Y., Michioka C., Yoshimura K., Kato M. Bi and Sr substitution effects on the spin-gap system РЬ2У309. // Phys. Rev. В 2006 - V.73 - P. 064419.

52. Waki Т., Michioka C., Itoh Y., Yoshimura K. Magnetic phase diagrams of quasi-one-dimensional alternating chain compound РЬ2У309. // J. Magn. Magn. Mater. 2007 - V.310 - P. 1439.

53. Skoulatos M. Spin correlations and orbital physics in vanadates: PhD thesis. — University of Liverpool 2008 - 175 pp. '

54. Korotin M.A., Elfimov I.S., Anisimov V.I., Troyer M., Khomskii D. Exchange interactions and magnetic properties of the layered vanadates CaV2Os, MgVoOs, СаУз07 and CaV-tOg. // Phys. Rev. Lett. 1999-V.83-№7-P. 1387-1390.

55. Meetsma A., de Boer J.L., Damascelli A., Jegoudez J., Revcolevschi A., Palstra T.T.M. Inversion symmetry in the spin-Peierls compound <x-NaV205. // Acta Crystallogr. С 1998 - V.54 - № 11 - P. 1558-1561.

56. Anderson D.N., Willett R.D. Refinement of the structure of LiV205. // Acta Crystallogr. В 1971 - V27 - No.7 - P. 1476-1477.

57. Satto C., Sciau P., Dooryhee E., Galy J., Millet P. The 5 -> s -» у LiV205 "high temperature" phase transitions evidenced by synchrotron X-ray powder diffraction analysis. // J. Solid State Chem. -1999 V.146 - № 1 - P. 103-109.

58. Koga A., Kawakami N. Phase Diagram for Two-Dimensional Spin Systems with Ladder, Plaquette and Mixed-Spin Structures. // J. Phys. Soc. Jpn. 2000 - V.69 - P. 1834-1836.

59. Spitaler J., Sherman E. Ya., Evertz H. G., Ambrosch-Draxl C. Optical properties, electron-phonon coupling, and Raman scattering of vanadium ladder compounds. // Phys. Rev. В 2004 - V.70 - P. 125107.

60. Valenti R., Saha-Dasgupta T. Electronic and magnetic structure of CsV205. // Phys. Rev. В 2002 -V.65-No.14-P. 144445.

61. Bouloux J.-C., Galy J. Les hypovanadates alcalinoterreux. Evolution structurale de la serie CaVn02n+i (n = 1, 2, 3, 4). // J. Solid State Chem. 1976 - V.16 - № 3.4 p. 385-391.

62. Ohama Т., Isobe M., Ueda Y. 3d orbital state in CaV205. // J. Phys. Soc. Jpn. 2000 - V. 69 - № 5-P. 1574-1575.

63. Taniguchi S., Nishikawa Т., Yasui Y, Kobayashi Y., Sato M., Nishioka Т., Kontani M., Sano K. Spin gap behavior of S = 1 /2 quasi-two-dimensional system CaV409 // J. Phys. Soc. Jpn. 1995 -V.64-N0.8-P. 2758-2761.

64. Ueda K., Kontani H., Sigrist M., Lee P.A. Plaquette resonating-valence-bond ground state of CaV409. // Phys. Rev. Lett. 1996 - V.76 - №11 - P. 1932-1935.

65. Liu G., Greedan J.E. Crystal structures and magnetic properties of MV3O7 (M = Cd, Ca, Sr) with square pyramidal V(IV). // J. Solid State Chem. 1993 - V.103 - № 1 - P. 139-151.

66. Takeo Y, Yosihama Т., Nishi M., Nakajima K., Isobe M., Ueda Y, Kodama K., Harashina H., Sato M., Ohoyama K., Miki H., Kakurai K. Magnetic neutron scattering study of БгУзОу. // J. Phys. Chem. Solids 1999 - V.60 - № 8-9 - P. 1153-1155.

67. Prinz S., Sparta K.M., Roth G. Temperature dependence of the AV3O7 (A = Ca, Sr) structure. // Acta Crystallogr. В 2007 - V. 63 - № 6 - P. 836-842.

68. Oka Y, Yao Т., Yamamoto N., Ueda M., Maegawa S. Synthesis and crystal structure of SrV409 in a metastable state. // J. Solid State Chem. 2000 - V.l 49 - № 2 - P. 414-418.

69. Onoda M., Ohyama A. Crystal structure and electronic states of the low-dimensional S — 1/2 system MgV205. // J. Phys.: Cond. Matter. 1998 - V.10 - № .6 - P. 1229-1236.

70. Korotin M.A., Anisimov V.L, Saha-Dasgupta Т., Dasgupta I. Electronic structure and exchange interactions of the ladder vanadates CaV205 and MgV205. // J. Phys.: Cond. Matter 2000 - V.l2 -No.2-P. 113-124.

71. Konstantinovic M.J., Popovic Z.V., Isobe M., Ueda Y. Raman scattering from magnetic excitations in the spin-ladder compounds CaV205 and MgV205. // Phys. Rev. В 2000 - V.61 - № 22 - P. 15185-15188.

72. Isobe M., Ueda Y., Takizawa K., Goto T. Observation of a spin gap in MgV2Os from high field magnetization measurements. // J. Phys. Soc. Jpn. 1998 - V.67 - № 3- P. 755-758.

73. Millet P., Satto C., Bonvoisin J., Normand В., Репс К., Albrecht M., Mila F. Magnetic properties of the coupled ladder system MgV205 // Phys. Rev. В 1998 - V.57 - № 9 - P.5005-5008.

74. Oka Y, Yao Т., Yamamoto N., Ueda M., Maegawa S. Synthesis and crystal structure of SrV409 in a metastable state. // J. Solid State Chem. 2000 - V.149 - №. 2 - P. 414-418.

75. Tsirlin A.A., Shpanchenko R.V.,. Antipov E.V, Bougerol C., Hadermann J., Van Tendeloo G., Schnelle W., Rosner H. Spin ladder compound Pbo 5sCdo.4sV205: Synthesis and investigation. // Phys. Rev. В 2007 - V.76 - P. 104429.

76. Harashina H., Kodama K., Shamoto S., Taniguchi S., Nishikawa Т., Sato M., Kakurai K., Nishi M. Spin structure of S = 1 /2 quantum spin system СаУз07. // J. Phys. Soc. Jpn. 1996 - V.65 - №6 -P. 1570-1573.

77. Nishiguchi N., Onoda M., Kubo K. Superexchange interactions in the two-dimensional S = 1/2 system MV3O7. // J- Phys.: Cond. Matter 2002 - V.l4 - № 23 - P. 5731-5746.

78. Anderson P.W. The resonating valence bond state in La2Cu04 and superconductivity. // Science -1987 V.235 - № 4793 - P. 1196-1198.

79. Koo H.-J., Whangbo M.-H.,. Spin dimer analysis of the spin exchange interactions of the vanadium oxides AV4O7 (A = Ca, Sr, Cs2, NH2(CH2)4NH2). // J. Solid State Chem. 2000 - V.l 53 - № 2 - . P. 263-269.

80. Mentre O., Abraham F. New mixed valence compounds in the Pb-V-0 system synthesis and crystal structure of hollandite-related Pbi 32 V8 35 O167 and R-type hexagonal ferrite PbV6On. // J. Solid State Chem. 1996-V.125-P. 91-101.

81. Cadee M.C., Ijdo D.J.W. Refinements of the Six-Layer Structures of the R-Type Hexagonal BaTi2Fe4On and BaSn2Fe40n // J. Solid State Chem. 1984 - V.52 - P. 302-312.

82. Kanke Y., Kato K., Takayama-Muromachi E, ;Isobe M. Structures of SrV6On and NaVeOn- // Acta Crystallogr. С 1992-V.48-P. 1376-1380.

83. Mentre O., Huve M., Abraham F. Bidimensional cationic ordering and thermal dependence in beta- Pb(x)V205 bronzes. // J. Solid State Chem. 1999 - V.145 - P. 186-196.

84. Belik A.A., Azuma M., Saito Т., Shimakawa Y., Takano M. Crystallographic features and tetragonal phase stability of PbVCb, a new member of РЬТЮз family. // Chem. Mater. 2005 - V.17 -P. 269-273.

85. UrataniY., Shishidou Т.; Oguchi T. First-Principles Study on the Magnetic Anisotropy in Mul-tiferroic PbV03 and BiCo03. // J.Phys.Soc.Jap. 2009 - V.78 - № 8 - P. 084709.1-084709.6.

86. Oka K., Yamada I., Azuma M„ Takeshita S., Satoh K.H., Koda A., Kadono R., Takano M., Shimakawa Y. Magnetic ground-state of perovskite РЬУОз with large tetragonal distortion. // Inorg Chem. 2008 - V.47 - № 16 - P. 7355-9.

87. Ming X., Yin J.-W., Wang X.-L., Wang C.-Z., Huang Z.-F., Chen G. First-principles comparative study of multiferroic compound PbV03. // Solid State Sci. 2010 - V.12 - № 5 - P. 938-945.

88. Tsirlin A.A., Belik A.A, Shpanchenko R.V., Antipov E.V., Takayama-Muromachi E., Rosner H. Frustrated spin-1/2 square lattice in the layered perovskite PbV03. // Phys. Rev. В 2008 - V.77 - P. 092402.

89. Stoltzfus M.W., Woodward P.M., Seshadri R., Klepeis J.-H., Bursten B. Structure and Bonding in

90. Brown I.D. Bond Valence as an Aid to Understanding the Stereochemistry of О and F Complexes of Sn(II), Sb(III), Te(IV), I(V) and Xe(VI). // J. Solid State Chem. 1974 - V.l 1 - P. 214-233.

91. Andersson S., Astrom A., Galy J., Meunier G. Simple Calculations of Bond Lengths and Bond Angles in Certain Oxides, Fluorides or Oxide Fluorides of Sb3+, Te4+ and Pb2+. // J. Solid State Chem. 1973 — V.6 — P. 187-190.

92. Halasyamani P.S. Asymmetric Cation Coordination in Oxide Materials: Influence of Lone-Pair Cations on the Intra-octahedral Distortion in d° Transition Metals. // Chem. Mater. 2004 - V.16 - P. 3586-3592.

93. Donaldson J.D., Grimes S.M. Lone pair effects in tin(II) chemistry. // Reviews on silicon, germanium, tin and lead compounds. 1984 - V.8 - P. 1-132.

94. McDonald R.C., Eriks K. Structures of Tin(II) Hydrogen Phosphate and Tin(II) Phosphite, SnHP04 and SnHP03. // Inorg. Chem. 1980 - V. 19 - P. 1237-1241.

95. Jelen A., Linquist O. Crystal Structure of potassium triformatostannate(II), KSn(HCOO)3. // Acta Chem. Scand. 1969 - V.23 - № 9 - P. 3071-3077.

96. Kitahama K., Kirayama H. The crystal structures of tin(II) chloride dihydrate in high- and low-temperature phases as studied by neutron and X-ray diffractions. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977 — V.50-P.3167-3176.

97. Davies C.G., Donaldson J.D., Laughlin, D.R., Howie R.A., Beddoes R. Crystal structure of tritin(II) dihydroxide oxide sulphate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975 -V.52 - P. 2241-2244.

98. Donaldson J.D., Donoghue M.T., Smith C. The crystal structure of disodium bisoxalatostan-nate(II), Na2Sn(C204)2. // Acta Crystallogr. В 1976 - V.32 - P. 2098-2101.

99. Brown I.D. Bond Valence as an Aid to Understanding the Stereochemistry of О and F Complexes of Sn(II), Sb(III), Te(IV), I(V) and Xe(VI). // J. Solid State Chem. 1974 - V.l 1 - P. 214-233.

100. Пушкин Д.В., Марухнов A.B., Серёжкин B.H. Координационные полиэдры SnOn в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии 2004 - Т.49 - С. 1302-1308.

101. Braun R.M., Hoppe R. Ueber Oxostannate(II). I. Zur Kenntnis von K2Sn203. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981 - V.478 - P. 7-12.

102. Braun R.M., Hoppe R. K2Sn203, Rb2Sn203 und Cs2Sn203 ein Vergleich. // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1982 - V.485 - P. 15-22.

103. Braun R.M., Hoppe R. Zur Kenntnis von Cs2Sn203. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981 - V.480 -P. 81-89.

104. Jeitschko W., Sleight A.W. Alpha stannous tungstate: properties, crystal structure and relationship to ferroelectric SbTa04 type compounds. // Acta Crystallogr. В 1974 - V.30 - P. 2088-2094.

105. Jeitschko W., Sleight A.W. Synthesis, properties and crystal structure of beta-SnW04. // Acta Crystallogr. В 1972 - V.28 - P. 3174-3178.

106. Moreau J.M., Galez P., Peigneux J.P., Korzhik M.V. Structural characterization of PbW04 and related new phase Pb7W8032.x. // J. Alloy Сотр. 1996 - V.238 - P46-48.

107. Moore W.J., Pauling L. The Crystal Structures of the Tetragonal Monoxides of Lead, Tin. // J. Am. Chem. Soc. 1941 - V.63 - P. 1392-1394.

108. Ismunandar, Hunter B.A., Kennedy B.J. Cation disorder in the ferroelectric Aurivillius phase PbBi2Nb209: an anomalous dispersion x-ray diffraction study. // Solid State Ionics. 1998 - V.112 -P. 281-289.

109. Ercit T.S., Cerny P. The Crystal Structure of Foordite. // Can. Mineral. 1988 - V.26 - P. 899903.

110. Максимова H.B., Илюхин B.B., Белов H.B. Кристаллическая структура торолита, SnTa206. // Доклады Академии Наук СССР 1975 - V.223 - Р. 1115-1118.

111. Birchall Т., Sleight A.W Nonstoichiometric Phases in the Sn-Nb-0 and Sn-Ta-0 Systems Having Pyrochlore-Related Structures. // J. Solid State Chem. 1975 - V. 13 - P. 118-130.

112. Yuan X., Li Y., Xu Y., You X. Linhardt R.J. Synthesis of Tin(II) Phosphate Open Frameworks Using Isomers of 1,2-Diaminocyclohexane as Template. // Europ. J. Inorg. Chem. 2007 - V.6 — P. 858-864.

113. Fan L., Wu J., Huang Yu. Syntheses and crystal structures of two new open-framework tin(II) phosphates: Sn502(P04)2 and Sn40(P04)2. // Z. Anorg. Allg. Chemie 2008 - Bd.634 - № 3 - S. 534538.

114. Gover R.K., Withers N.D., Allen S., Withers R.L. Evans J.S.O. Structural and Phase Transitions of SnP207. // J. Solid State Chem. 2002 - V.166 - P. 42-48.

115. Berry F.J., Thied R.C. Tin-containing nasicon-related compounds: a new mixed valence com4pound, Sn0.5Sn2P3Oi2, containing Sn and Sn ~ and lithium incorporation within CuSn2P30i2. // J. Alloys Сотр. 1997-V.257-P. 201-204.

116. Mathew M., Schroeder L.W., Jordan Т.Н. The crystal structure of anhydrous stannous phosphate, Sn3(P04)2. //Acta Crystallogr. В 1977 - V.33 - P 1812-1816.

117. Chernaya V.V., Mitiaev A.S., Chizhov P.S., Shpanchenko R.V., Dikarev E.V., Antipov E.V., Korolenko M.V., Fabritchnyi P.B. Synthesis and Investigation of Tin(II) Pyrophosphate Sn2P207. // Chem.Mat. 2005 - V. 17 - № 2 - P. 284-290.

118. Khosrovani N., Korthuis V.C., Sleight A.W., Vogt T. Unusual 180 degree P-O-P bond angles in ZrP207. // Inorg. Chem. 1996 - V.35 - P. 485-489.

119. Lees L.K., Flinn A.P. Moessbauer Effect in Tin Compounds: Interpretation of Isomer Shifts and Determination of the Nuclear Radius Change in 119Sn. Hi. Chem. Phys. 1968 - V.48 - P. 882-889.

120. Черноруков Н.Г., Сибрина Г.Ф., Забелин А.И. О термораспаде кислых фосфатов и арсенатов олова (II). // Журн. неорган, химии 1979 - Т.24 - С. 2333-2336.

121. Berndt A.F. The crystal structure of SnP03F. // Acta Crystallogr. В 1974 - V.30 - P 529-530.

122. Jordan Т.Н., Dickens В., Schroeder L.W., Brown W.E. Crystal Structure of Tritin(II) Hydroxide Oxide Phosphate, Sn30(0H)P04. // Inorg. Chem. 1980 - V.l9 - P. 2551-2556.

123. Jordan Т.Н., Schroeder L.W., Dickens В., Brown W.E. Crystal Structure of Stannous Hydroxide Phosphate, a Reaction Product of Stannous Fluoride and Apatite. // Inorg. Chem. 1976 - V.l5 - P. 1810-1814.

124. Stoe&Cie GmbH: WinXPow Powder Diffraction Software, User Manual - 2000.

125. Wener P.-E., Eriksson L., Westdahl M. TREOR, a semi-exhaustive trial-and-error powder indexing program for all symmetries. // J. Appl. Crystallogr. 1985 - V.l 8 - № 5 - P. 367-370.

126. Larson A.C., Von Dreele R.B. GSAS program for Rietveld full-profile structure refinement.// Las Alamos National Laboratory . 2000 - Report LAUR 86-748.

127. Toby B.H. EXPGUI, a graphical user interface for GSAS. // J. Appl. Crystallogr. 2001 - V. 34-P. 210-213

128. Bruker AXS GmbH: TOPAS User's Manual 2000.

129. Petricek V., Dusek V. Jana2000. Structure Deermination Software Programs. Institute of Physics, Praha, Czech Republic 2000.

130. Akselrud L.G., Zavalij P.Y., Grin Yu.N., Pecharsky V.K., Baumgartner В., Wolfel E. Use of the CSD Program Package for Structure Determination from Powder Data. // Mater. Sci. Forum. 1993 -V.133 -P. 335-340.

131. Favre-Nicolin V, Cerny R., FOX, 'free objects for crystallography': a modular approach to ab initio structure determination from powder diffraction. //J. Appl. Crystallogr. 2002 - V.35 - P. 734743.

132. Zlokazov V.B., Chernyshev V.V. MRIA a Program for A Full Profile Analysis of Powder Multiphase Neutron Diffraction Time-of-Flight (Direct and Fourier) Spectra. // J. Appl. Crystallogr. -1992 — V.25 — № 3 P. 447.

133. Savin A., Nesper R., Wengert S., Faessler T.F. ELF: The electron localization function. // Ang. Chem. Int. Ed. 1997 - V.36 - P. 1808-1832.

134. Krier G„ Jepsen O., Burkhart A., Andersen O.K. The TB-LMTO-ASA program. Stuttgart, Germany - 1995-2000.

135. Фотиев A.A., Слободин Б.В., Ходос М.Я. Ванадаты. Состав, синтез, структура, свойства. М.: Наука 1988-272 сс.

136. Block S. Crystal structure of potassium trivanadate KV308. // Nature. 1960 - V. 186 - P. 540541.

137. Hawthorne F.C., Calvo C. The crystal chemistry of the M(+)V03 (M(+) = Li, Na, K, NH4, Tl, Rb, and Cs) pyroxenes. // J. Solid State Chem. 1977 - V.22 - P. 157 - 170.

138. Bystroem A.M.;Evans H.T.jr. The crystal structure of K3V5O14. // Acta Chem. Scand. 1959 -V.I3-P. 377-394.

139. Kato K., Takayama-Muromachi E. Pentapotassium Trivanadate, K5V3O10. // Acta Crystallogr. С- 1985 V.41 - P. 647.

140. Olazcuaga R., Reau J.M., le Flem G., Hagenmueller P. Preparation ,proprietes cristallographi-ques et magnetiques des phases K3XO4 (X= V, Cr, Mn). // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1975 - V.412 -P. 271 -280.

141. Tyutyunnik A.P., Zubkov V.G., Krasil'nikov V.N., Svensson G., Sayagues M.J. Crystal structure of K2V802i and T12V802]. // Solid State Sci. 2005 - V.7 - P. 37 - 43.

142. Joniakova D., Schwendt P., Sivak M. Thermal decomposition of potassium fluorooxodiper-oxovanadate(V). // Thermochim. Acta. 1991 - V. 184 - P. 213-219.

143. Ильясова A.K., Гескина P.A., Тарабрин Г.К. О синтезе триванадатов натрия и калия // Журн. неорган.химии 1983 - Т.28 - №7 - С. 1166.

144. Илларионов В.В., Озеров Р.П., Кильдешева Е.В. Диаграммы состояния систем V2O5 -K2SO4 и V205 KVO3. // Журн. неорган, химии - 1956 - Т.1- С. 777.154. ICDD PDF2 #00-052-1580.

145. Kato К., Takayama-Muromachi Е. Tetrapotassium Divanadate Dihydrate. // Acta Crystallogr. С- 1987 V.43 — P. 1027-1030.

146. Kato K., Takayama-Muromachi E. Tetrarubidium divanadate dihydrate. // Acta Crystallogr. С -1985-V.41 -P 1413 1415.

147. Kato K., Takayama-Muromachi E. Tetracesium Divanadate Dihydrate, Cs4V207x2H20. // Acta Crystallogr. С 1985 - V.41 - P. 163-165.

148. Behm M.,. Irvine J.T.S. Influence of structure and composition upon performance of tin phosphate based negative electrodes for lithium batteries. // Electrochim. Acta 2002 - V.47 - P. 1727— 1738.

149. Xiao Y. W., Lee J.Y., Yu A. S., Liu Z.L. Electrochemical Performance of Amorphous and Crystalline Sn2P207 Anodes in Secondary Lithium Batteries. // J. Electrochem. Soc. 1999 - V.146 - P. 3623-3629.

150. Wan K., Li S.F.Y., Gao Z., Siow K.S. Tin-based oxide anode for lithium-ion batteries with low irreversible capacity. // J. Power Sources 1998 - V.75 -P. 9-12.

151. Lee J.Y., Xiao Y., Liu Z. Amorphous ЗпгРгСЬ, Sn2B2Os and Sn2BP06 anodes for lithium ion batteries. // Solid State Ionics 2000 - V.l33 - P. 25-35.

152. Fang Т., Hsiao L.-Y., Duh J.-G., Sheen S.-R. A novel composite negative electrode consist of multiphase Sn compounds and mesophase graphite powders for lithium ion batteries. // J. Power Sources 2006 - V. 160 - № 1 - P. 536-541.

153. Lee J.-G., Son D., Kim C., Park В. Electrochemical properties of tin phosphates with various mesopore ratios. // J. Power Sources -2007 -V.172 №2 - P. 908-912.

154. Flinn P.A., Shenoy G.K., Wagner F.E. Mossbauer Isomer Shifts. North Holland, Amsterdam -1978-pp.593.

155. Шитова В.И., Попова В.Ф., Грабовенко Л.Ю., Кунаева С.К., Гребенщиков Р.Г. Фазовые соотношения в системах Zn2P2C>7 || S^P^Cb, SnP2C>7. // Журнал Прикладной Химии 1996- Т.69 - 1946-1950.

156. Jouanneaux A., Joubert О., Evain М., Ganne М. Structure determination of TI4V2O7 from powder diffraction data using an Inel X-ray PSD: stereochemical activity of thallium (I) lone pair. // Powder Diffraction 1992 - V.7 - №4 - P. 206-211.

157. Шпанченко P.В., Антипов E.B., Ковба Л.М. Ba2Zr04 и его кристаллогидрат. // Журн. неорган, химии. 1993 - Т.38 - С. 599-605.

158. Huang С.Н, Кпор О., Othen D.A., Woodhams F.W.D., Howie R.A. Pyrophosphates of tetrava-lent elements and a Moessbauer study of SnP207. // Canad. J. Chem. 1975 - V.53 - P. 79-91.

159. Tao S. Conductivity of SnPoCb and In-doped SnP207 prepared by an aqueous solution method. // Solid State Ionics 2009 - V. 180 - № 2-3 - P. 148-153.

160. Mullica D.F., Perkins H.O., Grossie D.A., Boatner L.A., Sales B.C. Structure of dichromate-type lead pyrophosphate Pb2P207. // J. Solid State Chem. 1986 - V. 62 - P. 371-376.

161. Suewattana M., Singh D.J., Fornari M. Density functional calculations and analysis of the crystal structure of Pb2P207. // J. Phys. Cond. Matter. 2007 - V.75 - P. 172105-1-172105-4.

162. Barbier J., Echard J.P. A new refinement of alpha-Sr2P207. // Acta Crystallogr. С 1998 - V.54- P. 2-2.

163. Yamauchi Т., Ueda H., Ueda Y., Kikuchi J. Rich phase transitions under pressure in P-A0.33V2O5 (A Ca and Pb).// Physica С - 2007 - V.460-462 - P. 532-533.

164. Darriet J., von der Muehll R., Galy J. Les bronzes PbxV205. Structure cristalline de la phase monoclinique PbxV205 beta (x =.193). // Bull, de la Soc. Franc, de Mineralogie et de Cristallographie- 1969 V.92 - P. 17-24.

165. Kato K., Kosuda K., Koga Т., Nagasawa H. Die Struktur der eindimensional fehlgeordneten BleiVanadiumbronze, beta-Pb0 333V2O5. // Acta Crystallogr. С 1990 - V.46 - P. 1587-1590.

166. Benhamada L., Grandin, A., Borel M.M., Leclaire A., Raveau B. A vanadium(lll) phosphate with V2Oio octahedral units: КУ4Р7024. // J. Solid State Chem. 1993 - V. 104 - P. 193-201.

167. Boudin S., Grandin A., Borel M.M., Leclaire A., Raveau B. A trivalent vanadium monophosphate with a tunnel structure: Cd3V4(P04)6. // J. Solid State Chem. 1994 - V.l 10 - P. 43-49.

168. Lii K.-H. CaM2(P04)2(HP04) (M = Fe or V): phosphates containing dimers of edge-sharing МОб octahedra. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1994 - P. 931-935.

169. Abakumov A.M., Rozova M.G., Chizhov P.S., Antipov E.V., Hadermann J., Van Tendeloo G.V. Synthesis and crystal structure of the novel Pb5Sb2MnOu. // J. Solid State Chem. 2004 - V.l 77 - P. 2855-2861.

170. Ketatni M., Abraham F., Mentre, O. Channel structure in the new BiCoPOs. Comparison with BiNiPOs. Crystal structure, lone pair localisation and infrared characterisation. // Solid State Sci. -1999-V.l-P. 449-460

171. Nadir S., Swinnea J.S., Steinfink H. Crystal structure and physical properties of BiCoPOs. // J. Solid State Chem. 1999 - V.l48 - P. 295-301.

172. Beltran-Porter D., Amoros P., Ibanez R., Martinez E., Beltran-Porter A., Le Bail A.,. Ferey G, Villeneuve G. Synthetic pathways to vanadyl phosphates. // Solid State Ionics 1989 - V.32-33 - P. 57-69.

173. Kuroki K., Kimura Т., Arita R. High-temperature superconductivity in dimer array systems. // Phys. Rev. В 2002 - V.66 - P. 184508.

174. Sasago Y., Uchinokura K., Zheludev A., Shirane G. Temperature-dependent spin gap and singlet ground state in BaCuSi206. // Phys. Rev. В 1997 - V.55 - P. 8357.

175. Панкина K.K., Сайфуддинов B.3., Лавров A.B. Синтез и структура кристаллов Pb3Cr2(P04)4. // Доклады Академии наук СССР 1977 - Т.237 - № 5 - С. 1090-1093.

176. Malakho P.A., Morozov V.A., Pokholok K.V., Lazoryak B.I., Van Tendeloo G. Layered ordering of vacancies of lead iron phosphate Pb3Fe2(P04)4. // Solid State Sci. 2005 - V.7 - P.397-404.

177. Shaoyu M., Yanping M., Raymond J.B., Haiyan G., Zuo-Guang Ye, Zhaoxiong X., Lansun Zheng. Polymorphic structures and properties of lead chromium phosphate РЬ3Сгг(Р04)4. // J. Mater. Chem. 2009 - V. 19 - P. 6034-6041.

178. Ferdov S.,Reis M.S., Lin Z., Ferreira R.A.S. Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of a New Inorganic Vanadium(III) Phosphate with a Chain Structure. // Inorg. Chem. 2008 - V.47 - P. 10062-10066

179. Mahenthirarajah Th., Li Y., Lightfoot Ph. Novel building units with bimetallic rings in inorganic/organic hybrid chains and layers.// J. Solid State Chem 2009 - V. 182 - №11 - P.3125-3130.

180. DeBurgomaster P., Ouellette W., Liu H.H., O'Connor Ch.J., Yee G.T., Zubieta J. Solvatother-mal chemistry of organically-templated vanadium fluorides and oxyfluorides. // Inorg. Chim. Acta -2010 -V.363 №6 — P. 1102-1113.

181. Baglio J.A., Dann J.N. The crystal structure of beta strontium pyrovanadate. // J. Solid State Chem. 1972 - № 4 - P. 87-93.

182. Wang X.-Q., Liu L.-M., Jacobson A.J. Open-Framework and Microporous Vanadium Silicates. // J. Amer. Chem. Soc 2002 - V.124 - P. 7812-7820.

183. Lii K.-H., Wang Y.P., Wang S.-L. A new vanadium(IV) phosphate with a tunnel structure: Cs2V3P4017//J. Solid State Chem. 1989-V.80-P. 127-132.

184. Leclaire A., Borel M.M., Raveau B. A Vanadium(IV) Diphosphate with an Intersecting Tunnel Structure, PbV0P207. // J. Solid State Chem. 2001 - V.l62 - P. 354-357.

185. Carrillo-Cabrera W., von Schnering H.G. Crystal structure refinement of strontium tetraoxo-vanadate(V) Sr3(V04)2. // Z. Kristallogr. 1993 - V.205 - P. 271-276.

186. Range K.-J., Rau F., Klement U. Hochdrucksynthese und Strukturverfeinerung von SrV03, Sr2V04und Sr3V207. // Z. Naturforsch B. 1991 - Bd.46 - H.l 0 -S. 1315-1318.

187. Bonner J.C., Fisher M.E. Linear Magnetic Chains with Anisotropic Coupling. // Phys. Rev. В -1964 V. 135 - P. A640-658.

188. Harrison W.T.A., Lim S.C., Vaughey J.T., Jacobson A.J., Goshorn D.P., Johnson J.W. Synthesis, structure, and magnetism of Ba2(V0)(P04)2«H20, a new barium vanadium(lV) phosphate hydrate. // J. Solid State Chem. 1994 - V. 113 - P 444-447.

189. Garrett A.W., Nagler S.E., Tennant D.A., Sales B.C., Barnes T. Magnetic excitations in the S = 1/2 alternating chain compound (VO)2P207. // Phys. Rev. Lett. 1997 - V.79 - No.4 - P. 745-748.

190. Tennant D.A., Nagler S.E., Garrett A.W., Barnes Т., Torardi C.C. Excitation spectrum and su-perexchange pathways in the spin dimer V0DP04 • 1/2D20. // Phys. Rev. Lett. 1997 - V.78 - № 26 -P. 4998-5001.

191. Kikuchi J., Motoya K., Saito Т., Azuma M., Takano M. NMR characterization of spin-1/2 alternating antiferromagnetic chains in the high-pressure phase of (V0)2P207. // J. Phys.: Cond. Matter -2004 — V. 16 — №12 — P. LI67-L172.

192. Chirayil Т., Zavalij P., Whittingham M.S. Hydrothermal synthesis and characterization of "LixV2.604-s -H20". // Solid State Ionics 1996 - V.84 - №3-4 - P. 163-168.

193. Волков В.JT., Головкин В. Система Na20-V205-V203. // Журн. неорган.химии 1989 -Т.34-№12-С. 3124-3127.207. ICDD PDF2 #00-052-0476.

194. Panin R.V., Shpanchenko R.V., Mironov A.V., Velikodnyi Yu.A., Antipov E.V., Hadermann J., Kaul E.E., Geibel C.Crystal Structure, Polymorphism and Properties of the New Vanadylphosphate Na4V0(P04)2. // Chem. Mater. 2004 - V.16 - P. 1048-1055.

195. Shpanchenko R.V.;Dikarev E.V.;Mironov A.V.;Mudretsova S.N.;Antipov E.V. Structure transformations in the Na(4+x)V0(P04)2 vanadylphosphates. // J. Solid State Chem. 2006 - V. 179 - №8 -P. 2681-2689.

196. Fehrmann R., Boghosian S., Papatheodorou G.N., Nielsen K., Berg R.W., Bjerrum N.J. Crystal structure and vibrational spectra of Na2V0(S04)2. // Inorg. Chem. 1990 - V.29 - P. 3294-3298.