Синтез, строение и свойства уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3 тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Арова, Мария Игоревна

• Арова, Мария Игоревна
• кандидат химических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат химических наук Арова, Мария Игоревна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение

Глава I. Литературный обзор. Уранаты

1.1. Общая характеристика и классификация уранатов

1.2. Синтез и исследование уранатов щелочных элементов

1.2.1. Безводные уранаты щелочных элементов

1.2.2. Гидратированные уранаты щелочных элементов

1.3. Синтез и исследование уранатов щелочноземельных элементов

1.3.1. Безводные уранаты щелочноземельных элементов

1.3.2. Гидратированные уранаты щелочноземельных элементов

1.4. Синтез и исследование уранатов переходных элементов

Глава II. Экспериментальное исследование уранатов. Реактивы, приборы,

методы анализа и исследования

ПЛ. Объекты исследования

П.2. Используемые реактивы

П.З. Методы анализа и исследования

11.3.1. Фотометрия

П.3.1.1. Определение урана (VI)

П.3.1.2. Определение щелочных, щелочноземельных и с1- переходных

элементов

11.3.1.3. Определение редкоземельных элементов

П.3.2. Рентгенофлуоресцентный анализ

П.3.3. Гравиметрия

П.3.4. Потенциометрия

П.3.5. Рентгенография

П.3.6. Высокотемпературная рентгенография

П.3.7. ИК-спектроскопия

П.3.8. Дифференциальный термический анализ

Глава III. Результаты и обсуждение. Синтез, строение и свойства уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3

Ш.1. Синтез уранатов щелочных, щелочноземельных и переходных

элементов

Ш.2. Исследование состава, строения и свойств уранатов с1-переходных

элементов М^зОю-пИгО (Мп - Мп, Со, №, Си, Хп, Сё)

Ш.2.1. Результаты химического и рентгенофазового анализа уранатов с1-

перехо дных элементов

Ш.2.2. ИК-спектроскопия триуранатов ё-переходных элементов

Ш.2.3 .Термический анализ и высокотемпературная рентгенография триуранатов

ё-переходных элементов

Ш.З. Исследование состава, строения и свойств триуранатов лития и

магния

Ш.3.1. Результаты химического и рентгенофазового анализа уранатов лития и

магния

Ш.3.2. ИК-спектроскопия триуранатов лития и магния

Ш.З.З. Термический анализ и высокотемпературная рентгенография триуранатов

лития и магния

Ш.3.4. Кристаллохимические границы существования триуранатов состава

М^изОш-пНгО и Мпиз0ю пН20

Ш.4. Исследование состава, строения и свойств уранатов редкоземельных

элементов

Ш.4.1. Исследование строения и свойств диуранатов состава Мши207.5-6Н20

(Мш- Ьа, Се, Рг, N(1, Бт)

Ш.4.2. Исследование строения и свойств диуранатов состава Мши2075 (Мш -У,

ТЬ, Ву, Но, Ег, Тт, УЬ, Ьи)

Заключение

Выводы

Список литературных источников

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, строение и свойства уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность и степень разработанности темы исследования

Среди множества различных природных соединений урана (VI) наименее изученными являются уранаты. Данное явление, вероятно, обусловлено тем, что они из-за высокой химической активности легко реагируют с другими соединениями в окружающей среде с получением вторичных, более устойчивых фаз. При этом, уранаты могут образовываться при взаимодействии гидратированных оксидов урана (VI) с катионными формами различных элементов, принимая таким образом участие в парагенезисе природных соединений урана. В связи с вышеизложенным, разработка методов синтеза, исследование строения, изучение физико-химических свойств уранатов различных элементов представляет собой важную практическую задачу.

Изучение структурных особенностей и выявление закономерностей в рядах уранатов имеет также фундаментальный интерес. На их примере могут быть установлены кристаллохимические границы существования морфотропных рядов, изучена взаимосвязь между элементным составом соединений, особенностями строения и свойствами.

Число научных публикаций, относящихся к уранатам, весьма ограничено и связано с изучением лишь некоторых представителей рядов щелочных и щелочноземельных элементов. Информация о соединениях (¿-переходных и редкоземельных элементов в литературе практически отсутствует. Поскольку редкоземельные элементы могут являться продуктами деления урана и образовываться в ядерно-топливном цикле, исследование их химической и структурной совместимости необходимо при реализации различных разделительных схем в процессах переработки урансодержащих радиоактивных отходов. Вместе с тем, редкие земли являются химическими аналогами актиния и ряда актиноидов со степенью окисления +3, входящих в состав ядерного топлива, и вследствие этого их уранаты могут служить моделями для изучения последних. Следует отметить, что урановое сырье проходит в процессе переработки через

большое количество технологических схем, при этом может контактировать с элементами конструкций и оборудования, в частности с (¿-переходными элементами. В связи с вероятностью совместного существования этих элементов с ураном, требуется изучение возможности образования соединений, их состава и строения.

В соответствии с вышеизложенным, разработка методов синтеза и получение уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3, выявление взаимосвязи между элементным составом соединений, особенностями их строения и свойствами, исследование роли воды и природы сопутствующих структурообразующих элементов, их размера, заряда, электронной конфигурации в формировании кристаллической структуры изучаемых соединений представляется весьма важным и актуальным.

Цели и задачи работы

Цель диссертационного исследования заключалась в синтезе и комплексном изучении уранатов различных элементов, установлении факторов, определяющих их состав, строение и свойства. В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи:

1) разработка воспроизводимых методик синтеза и получение уранатов некоторых щелочных, щелочноземельных и переходных элементов с высокой степенью кристалличности и стабильной стехиометрией;

2) изучение состава и строения синтезированных соединений современными химическими, физическими и физико-химическими методами исследования и анализа, такими как рентгенография, ИК-спектроскопия, термография, рентгенофлуоресцентная спектроскопия, фотометрия и другие;

3) исследование состояния и роли Н20 в формировании структуры уранатов методами ИК-спектроскопии, дифференциального термического анализа и высокотемпературной рентгенографии;

4) получение термографических характеристик, установление термической стабильности и температурных интервалов существования уранатов;

5) установление основных закономерностей структурообразования уранатов в зависимости от размера, вида структурообразующих атомов и их электронного строения.

Научная новизна работы

Разработаны методики синтеза и получены 22 соединения уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3. Соединения состава 1л2из0ю-6Н20, М11и3О10 пН2О (М11 - Со, Си, гп, Сё), МП1и207.5-6Н20 (Мш - Ьа, Се, Рг, N(1, Бш), Мши207.5 (Мш - У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, YЪ, Ьи) синтезированы впервые. Все изучаемые уранаты получены в виде индивидуальных кристаллических соединений с воспроизводимым составом, строением и свойствами.

Определены рентгенографические, ИК-спектроскопические и термографические характеристики всех полученных соединений. На основе результатов этих исследований сделано заключение о строении изучаемых уранатов. Проведено исследование процессов их дегидратации, а также термической устойчивости в широком интервале температур.

На основании полученных данных о составе и строении синтезированных соединений изучены общие тенденции и индивидуальные особенности уранатов, установлены закономерности в их структурообразовании. Показано, что главным фактором, определяющим возможность получения соединений аналогичного состава и строения, являются размерные параметры структурообразующих элементов.

Теоретическая и практическая значимость

Уранаты в силу высокой химической активности сыграли важную роль в геохимических процессах формирования и последующей конверсии урана в различные минеральные образования вторичного происхождения. Сведения о соединениях урана и элементов со степенью окисления +1, +2, +3 в виде уранатов важны для понимания химизма подобных процессов, которые протекают и в настоящее время в природной среде, а также в связи с использованием значительного количества уранового сырья в современных ядерных технологиях. Разработанные воспроизводимые методики синтеза позволяют получать

кристаллические фазы с возможностью их использования в дальнейших исследованиях. Полученные результаты рентгенографического, химического, ИК-спектроскопического, термографического методов изучения и анализа могут быть включены в соответствующие справочники и использованы при рассмотрении и моделировании различных химических процессов с участием изученных соединений.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Методики синтеза уранатов элементов в степени окисления +1, +2, +3.

2. Установление состава и строения полученных уранатов с использованием методов рентгенографии, ИК-спектроскопии, термографии и других.

3. Результаты исследования процессов дегидратации и термической устойчивости уранатов.

4. Установление основных закономерностей структурообразования уранатов и главных факторов, определяющих их состав, строение и свойства.

Объектами исследования в диссертационной работе являются уранаты некоторых щелочных, щелочноземельных, (1- и ^переходных элементов.

Методология и методы исследования

Для синтеза соединений в работе был применен метод осаждения из раствора в гидротермальных условиях, а также использованы химические, физические и физико-химические методы анализа и исследования, в том числе рентгенофлуоресцентная спектроскопия, фотометрия, рентгенография, ИК-спектроскопия, термография и другие.

Степень достоверности полученных результатов

Достоверность полученных результатов исследований была подтверждена апробацией работы, а также использованием комплекса современных приборов и физико-химических методов анализа неорганических соединений с высокой точностью.

Апробация работы

Материалы диссертации были доложены на конференциях различного уровня, в том числе на VII Всероссийской конференции по радиохимии "Радиохимия-2012" (г.Димитровград), VI Всероссийской конференции молодых ученых "Менделеев-2012" (г.Санкт-Петербург), XIX Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2012» (г.Москва).

Работа выполнена в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России (2009 - 2013 гг.)» по направлениям «Радиохимия. Химия высоких энергий» (ФГБОУ ВПО «Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского») и «Поисковые НИР молодых ученых и преподавателей в области «Физическая химия. Электрохимия. Радиохимия. Химия высоких энергий» в научно-образовательном центре «Поведение актинидов в окружающей среде» (ГЕОХИ РАН). По результатам работы диссертанту была присуждена стипендия Ученого совета ННГУ (2011 г.) и стипендия им. Г.А. Разуваева (2012 г.).

Публикации

По теме диссертационной работы опубликовано три статьи в отечественных журналах, входящих в перечень ВАК, в том числе две в Журнале неорганической химии и одна в Журнале общей химии, а также три тезиса докладов на конференциях различного уровня. Одна статья принята к печати: Черноруков, Н.Г. Синтез и исследование полиуранатов М111!^? 5 (Мш -У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи) / Н.Г. Черноруков, О.В. Нипрук, М.И. Арова, К.А. Чаплиёва// Журнал общей химии. - 2013. (рег.№ 3-035)

Личный вклад автора

Диссертант непосредственно участвовал в исследовании соединений на всех его этапах, начиная с постановки задач и выполнения всего объема экспериментов и заканчивая обсуждением и оформлением результатов.

Объем и структура работы

Диссертационная работа включает введение, литературный обзор, главу с изложением перечня используемых реактивов, приборов и оборудования, методов анализа и исследования, обсуждение экспериментальных данных, заключение, выводы и библиографию. Диссертация содержит 115 страниц машинописного текста, включает 21 рисунок, 19 таблиц. Список цитированной литературы содержит 135 наименований публикаций отечественных и зарубежных авторов.

Соответствие диссертации паспорту специальности

Диссертация по своим целям, задачам, содержанию, научной новизне и методам исследования соответствует п.1 «Фундаментальные основы получения объектов исследования неорганической химии и материалов на их основе» и п. 5 «Взаимосвязь между составом, строением и свойствами неорганических соединений» паспорта специальности 02.00.01 - неорганическая химия.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Арова, Мария Игоревна

выводы

1) Разработаны воспроизводимые методики синтеза уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3. Все соединения получены в виде кристаллических фаз со стабильной стехиометрией. В общей сложности синтезированы 22 соединения состава Ы2и3О|0-6Н2О, №2и3О|0-Н2О, Мпи3О10-пН2О (Мп - М^ Мп, Со, №, Си, Хп, Сё); М1Пи207.5-6Н20 (Мш - Ьа, Се, Рг, N(1, Бт) и МП1и207.5 (Мш -У, ТЬ, Ву, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи), из них 18 соединений получены впервые.

2) Методами химического анализа, рентгенографии, ИК-спектроскопии и термографии изучен состав и строение полученных соединений. Как показали исследования, все производные, за исключением уранатов У и ТЬ-Ьи, содержат слои типа [(и02)304]2^ или [(и02)2035]2„в зависимости от вида межслоевого атома. Объединение таких слоев происходит с помощью межслоевых атомов соответствующего элемента с включением в их координационное окружение атомов кислорода противолежащих слоев и атомов кислорода молекул воды. Диуранаты состава Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Оу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи) отличаются отсутствием воды в структуре и каркасным строением.

3) С использованием методов ИК-спектроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии и высокотемпературной рентгенографии исследовано состояние и роль Н20 в формировании структуры уранатов. Вся вода является молекулярной и недеформированной до гидроксидных групп или комплексов гидроксония. По своей природе молекулы Н20 в составе соединений можно разделить на два вида: воду, удерживаемую в структуре водородными связями и воду, формирующую координационное окружение межслоевых атомов. Вода является компенсатором координационной емкости межслоевых атомов, а ее количество обусловлено их координационными возможностями.

4) Методом термографического анализа изучена термическая устойчивость и процессы дегидратации исследуемых уранатов. Установлен каркасный тип структуры уранатов состава Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи). Все диуранаты этой группы являются термически стабильными в широком диапазоне температур 20-800°С. Триуранаты состава 1л2и3О10-6Н2О и Мпи3О10пН2О (М11 -Mg, Мп, Со, №, Си, Хп, Сс1) теряют воду до 350°С, безводные фазы сохраняются до 800°С. Процесс дегидратации диуранатов РЗЭ состава М1пи2075-6Н20 (Мш -Ьа, Се, Рг, N(1, Бт) завершается в области температур 210-260°С, конечными продуктами является сложные оксиды переменного состава.

5) Установлен главный параметр, определяющий возможность получения соединений аналогичного состава и строения. Показано, что таким параметром является ионный радиус атома соответствующего элемента, а не его электронное строение. Согласно известным диапазонам размерных параметров, уранаты состава Іл2и3О10-6Н2О, Мпи3О10 пН2О (Мп - Мп, Со, №, Си, Ъп, Сф и М1Пи207.5 (М1П -У, ТЬ, Эу, Но, Ег, Тт, УЬ, Ьи) характеризуются октаэдрической координацией межслоевого атома, в то время как в соединениях состава Мши207.5-6Н20 (Мш - Ьа, Се, Рг, N(1, Бш) атомы Мш имеют более высокую координацию. Этим объясняется подобие в составе и строении в пределах каждого исследуемого ряда уранатов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В процессе диссертационного исследования разработаны методики синтеза уранатов ряда элементов в степени окисления +1, +2, +3. По результатам анализа литературных данных в качестве метода получения соединений была выбрана реакция осаждения из раствора в гидротермальных условиях. В итоге проведенных экспериментов по подбору условий проведения реакций осаждения определены оптимальные временные и температурные интервалы. В качестве исходных реагентов использовали скупит и нитрат соответствующего элемента. Все соединения были получены в виде индивидуальных кристаллических фаз с воспроизводимым составом и строением. В общей сложности синтезированы 22 соединения состава Ь12и3Оку 6Н20, Ма2и3О10 Н2О, Мпиз0ю пН20 (Мп - Mg, Мп, Со, №, Си, гп, Сф, Мши207.5-6Н20 (Мш - Ьа, Се, Рг, N(1, Бш) и Мши207.5 (Мш -У,ТЬ, Эу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи). В том числе 18 индивидуальных соединений получены впервые.

В качестве кристаллохимических факторов, определяющих состав и строение соединений различных элементов, наиболее часто рассматривают их электронное строение и размерные параметры. Мп, Со, №, Си, Zn и Сс1 имеют внешний ё-подуровень, в то время как 1л и Mg являются 8-элементами. Однако, при этом все они имеют величины ионных радиусов, которые укладываются в диапазон значений, характерных для октаэдрической координации. Все РЗЭ содержат валентные (1- и Б-орбитали, но из-за лантаноидного сжатия делятся на две группы. Для атомов первой из них, в которую входят Ьа и лантаноиды от Се до Бт, характерна координация выше семерной, в то время как элементам от ТЬ до Ьи, а также У соответствует октаэдрическое окружение.

В связи с вышеперечисленным, с целью установления наиболее значимого фактора, определяющего возможность получения соединений подобного состава и строения, было проведено комплексное физико-химическое и структурное исследование полученных уранатов.

Химический состав соединений был определен рядом методов, среди которых рентгенофлуоресцентная спектроскопия, фотометрия и гравиметрия. В результате проведенных исследований, уранаты можно разделить на три группы, в пределах которых они являются формульными аналогами. Это соединения состава и2и3О10-6Н2О, Мпи3О10 пН2О (М11 - Mg, Мп, Со, №, Си, Ъъ, Сс1); Мши207.5-6Н20 (Мш - Ьа, Се, Рг, N<1, Бш) и Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи).

Поскольку соединения с одинаковым составом могут иметь различное строение, далее для изучения структуры уранатов был использован метод рентгенографии. На дифрактограммах исследованных производных, за исключением уранатов РЗЭ У и ТЬ-Еи, присутствует пик на малых углах 29, что свидетельствует о наличии слоистого мотива в их структуре. Однако уранаты Ы, Мп, Со, №, Си, Zn, Сё с одной стороны, а также РЗЭ Еа и Се-Бш с другой, имеют различные наборы максимумов отражения. Исходя из полученных рентгенографических данных, в пределах трех вышеперечисленных рядов соединения между собой являются кристаллографическими аналогами.

Функциональный состав уранатов изучен методом ИК-спектроскопии. Как показал анализ полученных спектров, вода в составе кристаллогидратов сохраняет колебательную индивидуальность. Положение полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний уранил-иона свидетельствует о семерной координации уран-кислородного полиэдра в данном случае в виде пентагональной бипирамиды. Тогда как отсутствие на спектрах симметричных валентных колебаний позволяет считать уранильную группу линейной и равноплечной. В безводных фазах состава Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Оу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ей) происходит удлинение экваториальных связей ЕГ-О в полиэдре урана и ослабление роли уранильной группы в формировании слоистого типа структуры. В результате в соединениях этой группы слоистый мотив структуры не реализуется. Помимо перечисленных уранатов, в спектрах соединений состава М^зОш-пИгО (Мп - Mg, Мп, Со, N1, Си, Ъъ, Сй) и Мши207.5-6Н20 (Мш - Еа, Се, Рг, N(1, 8ш) наблюдаются полосы, связанные с валентными колебаниями у(МО-Н) в соответствующих октаэдрических координационных комплексах. Согласно полученным данным ИК-спектроскопического анализа, все уранаты в пределах выше приведенных групп являются функциональными аналогами.

Для уточнения состояния Н20 в соединениях и оценки ее места и роли в структуре был использован термографический анализ в сочетании с методом высокотемпературной рентгенографии. Из анализа полученных термограмм можно заключить, что вода в составе исследуемых соединений по температуре убыли разделяется на два типа. К первому типу относится ван-дер-ваальсова вода и вода со слабыми Н-связями, чье удаление из структуры при температурах ниже 150°С происходит без изменения кристаллической решетки. Вторая группа молекул Н20 образует координационное окружение атома М, и поэтому удаляется при более высоких температурах, что сопровождается разрушением кристаллической решетки соединения до аморфного состояния.

Как показали термографические исследования уранатов редких земель состава Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тт, УЬ, Ьи), они характеризуются высокой термической стабильностью в широком диапазоне температур 20-800° С. Это служит подтверждением каркасного строения данных соединений.

Исходя из результатов рентгенофазового, ИК-спектроскопического и термографического анализа, сделано заключение о строении изучаемых уранатов. Среди них кристаллогидраты имеют слои вида [(и02)304]^ или [(и02)2035]^в зависимости от разновидности межслоевого атома М, включающие только полиэдры урана и в их составе уранильные группы. Данные слои объединены в трехмерную решетку межслоевыми атомами в координационном окружении молекулярной Н20 и атомов кислорода слоя. Вода в структуре каждого из уранатов выполняет функцию компенсатора координационной емкости межслоевых атомов, а ее количество определяется их координационными возможностями.

Безводные уранаты рзэ мши2о7.5, в отличие от остальных изученных соединений, имеют каркасный тип структуры, стабильный в широком интервале температур.

Для соединений элементов, чьи размерные параметры входят в диапазон значений, характерных для октаэдрической координации, необходимо сделать следующее замечание. Принципиальной разницы в заполнении их электронных оболочек не наблюдается из-за наличия в их составе вакантных р- и с!-орбиталей, которые позволяют образовывать октаэдрическое окружение атомов. Поэтому электронное строение межслоевых атомов мало влияет на состав и строение уранатов.

Были сделаны попытки получить уранаты Ве, ближайшего аналога Mg, и Иа, являющегося я-элементом как 1л и Эти попытки оказались безрезультатными и не привели к получению соединений того же состава и строения. По всей видимости, это связано с тем, что размерные параметры бериллия и натрия находятся за пределами диапазона границ октаэдрической координации.

Для РЗЭ необходимо отметить следующее. Синтез соединений Ей и вё, приводит к получению плохо сформированных фаз с большим содержанием примесей, которые не удалось идентифицировать. Сложность в синтезе для этих элементов уранатов аналогичного состава и строения обусловлена их нахождением на границе между двумя группами РЗЭ, отличающимися между собой размерными параметрами.

Таким образом, в данной диссертационной работе впервые получены весьма представительные ряды уранатов некоторых щелочных, щелочноземельных, с1-переходных, а также ^переходных элементов. В результате проведенных исследований установлено, что соединения элементов, имеющих различное электронное строение, но близкие между собой значения ионных радиусов, являются формульными, кристаллографическими и функциональными аналогами. Наиболее значимым фактором, определяющим возможность получения соединений аналогичного состава и строения является размерный параметр.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Арова, Мария Игоревна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Burns, Р.С. Neptunium incorporation into uranyl compounds that form as alteration products of spent nuclear fuel: Implications for geologic repository performance / P.C. Burns, K.M. Deely, S. Skanthakumar // Radiochimica Acta. - 2004. - V. 92, issue 3.-P. 151-160.

2. Burns, P.C. Implications of the synthesis and structure of the Sr-analogue of curite / P.C. Burns, F.C. Hill // The Canadian Mineralogist. - 2000. - V. 38. - P. 175-181.

3. Oji, L.N. Conditions conducive to forming crystalline uranyl silicates in high caustic nuclear waste evaporators / L.N. Oji, K.B. Martin, M.C. Duff // Westinghouse Savannah River Company Report-WSRC-MS-2004-00823.

4. Finch, RJ. The corrosion of uraninite under oxidizing conditions / R.J. Finch, R.C. Ewing // Journal of Nuclear Materials. - 1992. - V. 190, issue 2. - P. 133-156.

5. Burns, P.C. The crystal chemistry of hexavalent U: polyhedron geometries, bond-valence parameters, and polymerization of polyhedral / P.C. Burns, R.C. Ewing, F.C. Hawthorne // The Canadian Mineralogist. - 1997. - V.35. - P.1551-1570.

6. Ross, C.S. Clarkeite, a new uranium mineral / C.S. Ross,E.P. Henderson, E. Posnjak // American Mineralogist. - 1931. - V.16. - P.213-220.

7. Protas, J. Une nouvelle espece minerale: la compreignacite, K2O6UO3IIH2O / J. Protas // Bull. Soc. Fr. Mineral. Cristallogr. - 1964. - V. 87. - P. 365-371.

8. Cesbron, F. Rameauite and agrinierite, two new hydrated uranyl oxides from Margnac, France / F. Cesbron, W.L Brown, P. Bariand, J. Geffroy // Mineral. Mag. - 1972. - V. 38. - P. 781-789.

9. Pagoaga, M.K. A new barium uranyl oxide hydrate mineral, protasite / M.K. Pagoaga, D.E. Appleman, J.M. Stewart // Mineral. Mag. - 1986. - V. 50. - P. 125-128.

10. Vaes, J.F. Six new uranium minerals from Shinkolobwe / J.F. Vaes // Annales de la Societe Geologique de Belgique (Belgium). - 1947. - V. 70. - P. 212-225.

11. Rogova, V.P. Bauranoite and metacalciouranoite, new minerals of the hydrous uranium oxides group / V.P. Rogova, L.N. Belova, G.N. Kiziyarov, N.N. Kuznetsova // Geology Review. - 1974. - V. 16. - P. 214-219.

12. Schoep, A. Sur la becquerelite, nouveau minéral radioactive / A. Schoep //Acad. Sci.Paris Comptes rendus. - 1922. - V. 174. - P. 1240.

13. Schoep, A. La vandenbrandeite, un nouveau minerai uranifere / A. Schoep // Ann. Musee Congo Belge, A. Ser. 1. Minerai., Tervueren (Belgique). - 1932. - V. 1. -P. 22-31.

14. Bignand, C. Sur les proprieties et les syntheses de quelques minerux uraniferes / C. Bignand // Soc. Française Mineralogie et Cristallographie Bull. - 1955. - V. 78. - P. 1-26.

15. Protas, J. Synthese de la billietite / J. Protas // Soc. Française Mineralogie et Cristallographie Bull. - 1956. - V.79. - P. 350-351.

16. Li, Y. The structures of two sodium uranyl compounds relevant to nuclear waste disposal / Y. Li, P.C. Burns // Journal of Nuclear Materials. - 2001. - V. 299. - P. 219226.

17. Glatz, R.E. Synthesis and structure of a new Ca uranyl oxide hydrate, Caf(U02)403(0H)4](H20)2, and its relationship to becquerelite / R.E. Glatz, Y. Li, K.-A. Hughes, C.L. Cahill, P.C. Burns // The Canadian Mineralogist. - 2002. - V. 40. - P. 217-224.

18. Hill, F.C. The structure of a synthetic Cs uranyl oxide hydrate and its relationship to compreignacite / F.C. Hill, P.C. Burns // The Canadian Mineralogist. -1999. - V. 37. - P. 1283-1288.

19. Giammar, D. Geochemistry of uranium at mineral-water interfaces: rates of sorption-desorption and dissolution-precipitation reactions: PhD thesis // Daniel Giammar. - Pasadena, California, 2001. - 227 p.

20. Botto, I.L. Spectroscopic and thermal contribution to the structural characterization of vandenbrandeite / I.L. Botto, V.L. Barone, M.A. Sanchez // Journal of materials science. - 2002. - Y. 37. - P. 177-183.

21. Сережкин, B.H. Изучение термического разложения гидратов сульфатоуранилата и селеноуранилата цинка / В.Н. Сережкин, Н.А. Расщепкина, Л.Б. Сережкина // Радиохимия. - 1980. - №1. - С. 49-52.

22. Сережкин, В.Н. Исследование термического разложения CoU02(Se04)2-6H20 / В.Н. Сережкин, Л.Б. Сережкина, Л.В. Дубошина // Радиохимия. - 1978. - №4. - С. 575-578.

23. Сережкина, Л.Б. О термическом разложении двойного сульфата марганца и уранила / Л.Б. Сережкина, Н.Н. Бушуев, В.Н. Сережкин // ЖНХ. - 1978. - Т. 23, вып.З. - С. 756-760.

24. Сережкин, В.Н. О термическом разложении пентагидратов дисульфатоуранилатов железа, никеля и меди / В.Н. Сережкин // Радиохимия. 1981.-№3.-С. 392-395.

25. Vochten, R. Transformation of schoepite into uranyl oxide hydrates of the bivalent cations Mg2+, Mn2+ and Ni2+ / R. Vochten, L. Van Haverbeke, R. Sobry // J. Mater. Chem. - 1991. - V. 1(4). - P. 637-642.

26. Burns, P.C. The structure of compregnacite / P.C. Burns // The Canadian Mineralogist. - 1998. - V. 36. - P. 1061-1067.

27. Burns, P.C. The structures of becquerelite and Sr-exchanged becquerelite / P.C. Burns, Y. Li // American Mineralogist. - 2002. - V. 87, № 4. - P. 550-557.

28. Fujino, T. Reaction of lithium and sodium nitrates and carbonates with uranium oxides / T. Fujino, K. Ouchi, T. Yamashita, H. Natsume // J. Nucl. Mater. - 1983. - V. 116.-P. 157.

29. Toussaint, C.J. Concerning uranate formation in alkali nitrate melts / C.J. Toussaint, A. Avogadro // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1974. - V. 36. - P. 781.

30. Ohwada, K. Uranium-oxygen lattice vibrations of lithium, f3-sodium and (3-strontium uranates / K. Ohwada // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1970. - V. 32. - P. 1209.

31.Ковба, Л.М. Изучение кристаллического строения уранатов. II. Уранаты, содержащие уранилкислородные цепочки / Л.М. Ковба, Е.А. Ипполитова, Ю.П. Симанов, В.И. Спицын // ЖФХ. - 1961. - Т. 35, №4. - С. 719-722.

32. Gerbert, Е. The crystal structure of lithium uranate / E. Gerbert, H.R. Hoekstra, A.H. Reis, S.W. Peterson Jr // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1978. - V. 40. - P. 65.

33. Hoekstra, H.R. Infra-red spectra of some alkali metal uranates / H.R. Hoekstra // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1965. - V. 27. - P. 801.

34. Ефремова, K.M. Изучение состава уранатов щелочных элементов, полученных сухим путем / K.M. Ефремова, Е.А. Ипполитова, Ю.П. Симанов, В.И. Спицын // Докл. Акад. Наук СССР. - 1959. - Т. 124. - С. 1057.

35. Исследования в области химии урана: сборник статей. - М.: Изд-во МГУ, 1961.-302 с.

36. Ковба, JI.M. Уранаты щелочных металлов / JI.M. Ковба // Радиохимия. -1970. - Т. 12.-С. 522.

37. Hauck, J. Uranates (VI) and tungstates (VI) within the system Li20-U03-W03 / J. Hauck // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1974. - V. 36. - P. 2291.

38. Volkovich, V.A. Vibrational spectra of alkali metal (Li, Na and K) uranates and consequent assignment of uranate ion site symmetry / V.A.Volkovich, T.R. Griffths, D.J. Fray, M. Fields // Vibr. Spectrosc. - 1998. - V. 17. - P. 83.

39. Ковба, JI.M. Кристаллическая структура триураната лития / JI.M. Ковба // Журнал структурной химии. -1972. -Т. 13. - № 3. - С. 458-460.

40. Hoekstra, Н. Structural studies on Li4U05 and Na4U05 / H. Hoekstra, S. Siegel // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1964. - V. 26. - P. 693.

41. Krol, D.M. Analysis of the luminescence spectra of some uranates / D.M. Krol // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1981. - P. 687.

42. Scholder, R. On lithium and sodium uranates (V) and on structural relations between the compound types Li7A06 and Li8A06 / R. Scholder, H. Glaeser // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1964. - V. 327. - P. 15-27.

43. Wolf, R. Neues über Oxouranate: Über a-Li6U06. Mit einer Bemerkung über ß-Li6U06 / R. Wolf, R. Hoppe // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1985. - V. 528. - P. 129.

44. Tridot, G. Conditions for precipitation and stability in aqueous solutions of ammonium, sodium, and potassium uranates / G. Tridot // Ann. Chim. - 1950. - Ser. 5. - P. 358.

45. Prins, G. Uranates (VI) in the system Li20-U03 / G. Prins, E.H.P. Cordfunke // Journal of the Less Common Metals. - 1983. - V. 91. - P. 177-180.

46. Rakshit, S.К. Specific heats of ternary oxides in the Li-U(VI)-0 System / S.K. Rakshit, Ram Avtar Jat, Y.P. Naik, S.C. Parida, Ziley Singh, B.K. Sen // Thermochimica Acta. - 2009. - V. 490. - P. 60-63.

47. Tso, T.C. Thermodynamics of the actinoid elements. Part 6. The preparation and heats of formation of some sodium uranates (VI) / T.C. Tso, D. Brown, A.I. ludge, J.H. Holloway, J. Fuger // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1985. - P. 1853.

48. Cordfunke, E.H.P. Sodium uranates: Preparation and thermochemical properties / E.H.P. Cordfunke, B.O. Loopstra // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1971. - V. 33. - P. 2427.

49. Carnall, W.T. Anhydrous sodium polyuranates / W.T. Carnall, A. Walkers, S.J. Neufeldt // Inorg. Chem. - 1966. - V. 5. - P. 2135.

50. Ohwada, K. Uranium-oxygen lattice vibrations of a-Na and Mg monouranates / K. Ohwada // J. Chem. Phys. - 1972. - V. 56. - P. 4951.

51. Ковба, JI.M. Кристаллическая структура моноуранатов калия и натрия / Л.М. Ковба// Радиохимия. - 1971. - Т. 13. - С. 309-311.

52. Keskar, M. Phase study in the Na-Sr-U-O system: Characterization of new phase / M. Keskar, S. Kannan, R. Agarwal // Journal of Nuclear Materials. - 2008. - V. 377. - P. 401^05.

53. Anderson, J.S. Potassium polyuranates / J.S. Anderson // Chimia (Aarau). -1969.-V. 23.-P. 438.

54. Wamser, C.A. The constitution of the uranates of sodium / C.A. Wamser, J. Belle, E. Bernsohn, B. Williamson // J. Am.Chem.Soc. - 1952. - V. 74 (4). - P. 10201022.

55. Van Egmond, A.B. Investigations on potassium and rubidium uranates / A.B. Van Egmond, E.H.P. Cordfunke // J. Inorg. Nucl.Chem. - 1976. - V. 38. - P. 2245.

56. Ohwada, K. Uranium-oxygen lattice vibrations of alkali monouranates / K. Ohwada // Spectrochim. Acta. - 1970. - V. 26A. - P. 1723.

57. Allpress, J.G. The reaction of uranium oxides with alkali halides / J.G. Allpress, J.S. Anderson, A.N. Hambly // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1968. - V. 30. - P. 1195.

58. Saine, M.-C. Synthese et structure de K2U207 monoclinique / M.-C. Saine // Journal of the Less-Common Metals. - 1989. - V. 154. - P. 361-365.

59. Griffiths, T.R. A new method for the determination of x in U02+x: Optical absorption spectroscopy measurements / T.R Griffiths, H.V.St.A Hubbard, G.C. Allen, P.A. Tempest// J. Nucl. Mater. - 1988. - V. 151. - P. 307.

60. Chawla, K.L. M2U4012 compounds of potassium, rubidium and thallium / K.L. Chawla, N.L. Misra, N.C. Jayadevan // J. Nucl. Mater. 1988. V. 154. P. 181.

61. Griffiths, T.R. A review of the high temperature oxidation of uranium oxides in molten salts and in the solid state to form alkali metal uranates, and their composition and properties / T.R. Griffiths, V.A. Volkovich // Journal of Nuclear Materials. - 1999. -V. 274.-P. 229-251.

62. Keskar, M. Phase diagram investigations of K-Sr-U-O system / M. Keskar, R. Agarwal // Journal of Nuclear Materials. - 2011. - V. 413. - P. 145-149.

63. Mijlhoff, F.C. The crystal structure of a-and P-Cs2U207 / F.C. Mijlhoff, D.J.W. Ijdo, E.H.P. Cordfunke // J. Solid State Chem. - 1993. - V. 102. - P. 299.

64. Cordfunke, E.H.P. // RCN-212. - 1974. - P. 39^2.

65. Ковба, JI.M. К исследованию уранатов рубидия / JI.M. Ковба, В.И. Трунова // Радиохимия. - 1971. - Т. 13. - С. 773.

66. Воробей, М.П. Термическая устойчивость тетрахлорураната рубидия в интервале температур 20-1000°С / М.П. Воробей, А.С. Бевз, О.В. Скиба //Журнал физической химии. - 1974. - Вып.48. - С. 2434.

67. Yagoubi, S. Crystal structures of Rb2U207 and Rb8U903i, a new layered rubidium uranate / S. Yagoubi, S. Obbade, C. Dion, F. Abraham // Journal of Solid State Chemistry. - 2005. - V. 178. - P. 3218-3232.

68. Saad, S. Synthesis, crystal structure, infrared and electrical conductivity of the layered rubidium uranate Rb4U5Oi7 / S. Saad, S. Obbade, C. Renard, F. Abraham // Journal of Alloys and Compounds. - 2009. - V. 474. - P. 68-72.

69. Dahale, N.D. X-ray, thermal and infrared spectroscopic studies on potassium, rubidium and caesium uranyl oxalate hydrates / N.D. Dahale, K.L. Chawla, V. Venugopal // J. Therm. Anal.Calorim. - 2000. - V. 6. - P. 107.

70. Van Egmond, A.B. Investigations on cesium urinates / A.B. Van Egmond // Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. - 1976. - V. 38. - P.1645-1647, 16491651,2105-2107.

71. Cordfunke, E.H.P. Investigations on cesium uranates—I: Characterization of the phases in the Cs-U-0 system / E.H.P. Cordfunke, A.B. Van Egmond, G. Van Voorst // J.Inorg. Nucl. Chem. - 1975. - V. 37. - P. 1433.

72. Van den Berghe, S. XPS investigations on cesium uranates: mixed valency behaviour of uranium / S. Van den Berghe, J.P. Laval, B. Gaudreau, H. Terryn, M. Verwerft // J. Nucl. Mater. - 2000. - V. 277. - P. 28.

73. Van den Berghe, S. Study of the pyrochlore-related structure of a-Cs2U4Oi2 by powder neutron and X-ray diffraction / S. Van den Berghe, J.P. Laval, M. Verwerft, B. Gaudeau, E. Suard // Solid State Sci.4. - 2002. - P. 1257.

74. Кузнецов, JI.M. Ендротермальный синтез и физико-химическое исследование моногидрата триураната натрия / JI.M. Кузнецов, А.Н. Цвигунов // Радиохимия. - 1980. - Т. 22, №4. - С. 600 -602.

75. Granger, М.М. Etude de la structure cristalline de la compreignacite / M.M. Granger, J. Protas // Bulletin de la Société Française de Mineralogie et de Cristallographie. - 1965. - V. 88. - P. 211-213.

76. Frost, R.L. Raman spectroscopic study of the uranyl mineral compreignacite К2[(и02)з02(0Н)з]2-7Н20 / R.L. Frost, M.J. Dickfos, J. Cejka // J. Raman Spectrosc. -2008.-V. 39. - P. 1158-1161.

77. Finch, R.J. Clarkeite: New chemical and structural data / R.J. Finch, R.C. Ewing // American Mineralogist. - 1997. - V. 82. - P. 607-619.

78. Burns, P.C. A topologically novel sheet of uranyl pentagonal bipyramids in the structure of Na[(U02)402(0H)5](H20)2 / P.C. Burns, K.M. Deely // The Canadian Mineralogist. - 2002. - V. 40. - P. 1579-1586.

79. Burns, P.C. A new uranyl sheet in K5[(UO2)i0O8(OH)9l(H2O): new insight into sheet anion-topologies / P.C. Burns, F.C. Hill // The Canadian Mineralogist. -2000. - V. 38.-P. 163-173.

80. Hoekstra, H.R. Studies on the alkaline earth diuranates / H.R. Hoekstra, J.J. Katz // J. Am. Chem. Soc. - 1952. - V. 74. - P. 1683-1690.

81. Ruedorff, W. Ueber Erdalkali uranate (VI) und ihre Reduktionsprodukte / W. Ruedorff, F. Pfitzer // Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B. Anorganische Chemie, Organische Chemie. - 1954. - V. 9. - P. 568-569.

82. Keller, C. Lanthanide and actinide mixed oxide systems with alkali and alkaline earth metals. / C. Keller // MTP International Review of Science, Inorganic Chemistry, ser. 1, vol. 7 (ed. K. W. Bagnall), Butterworths, London; University Park Press, Baltimore, ch. 2. - 1972. - P. 47-85.

83. Сережкина, JI.Б. Изучение термического разложения MgU02(S04)2-5H20 и MgU02(Se04)2-6H20 / Л.Б. Сережкина, А.П. Шеляхина, В.Н. Сережкин // ЖНХ. -1978. - Т. 23,вып. 12. - С. 3297-3300.

84. Klima, J. The magnesium, strontium and barium polyuranates / J. Klima, D. Jakes, J. Moravec // Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. - 1966. - V. 28, issue 9.-P. 1861-1869.

85. Loopstra, B.O. The structure of some alkaline-earth metal uranates / B.O. Loopstra, H.M. Rietveld // Acta Crystallographica B. - 1969. - V. 25. - P. 787-791.

86. Jakes, D. Uranates of some metals and the oxidation of uranium dioxide. I. Calcium uranate / D. Jakes, J. Moravec, I. Krivy, L. Sedlakova // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1966. - V. 347. - P. 218-222.

87. Cordfunke, E.H.P. Preparation and properties of the uranates of calcium and strontium / E.H.P. Cordfunke, B.O. Loopstra // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1967. - V. 29. -P. 51-57.

88. Allen, G.C. Vibrational spectroscopy of alkaline-earth metal uranate compounds / G.C. Allen, A.J. Griffiths // J.Chem. Soc., Dalton Trans. - 1979. - P. 315-319.

89. Tagawa, H. Anomalous behavior in the a to p transition of SrU04 / H. Tagawa, T. Fujino // Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. - 1978. - V. 13, issue 10. - P. 489^93.

90. Fujino, T. The crystal structures of a- and y-SrU04 / T. Fujino, N. Masaki, H. Tagawa //Zeitschrift fiir Kristallographie - Crystalline Materials. - 1977. - V. 145, no. 3-4. - P. 299-309.

91. Cordfunke, E.H.P. The structure of BaSr4U3Oi4 and a structural and thermodynamic characterization of Sr5U3Oi4 / E.H.P. Cordfunke, M.E. Huntelaar, D.J.W. Ijdo // Journal of Solid State Chemistry. - 1999. - V. 146. - P. 144-150.

92. Sterns, M. Preparation and partial characterization of two new hexavalent uranium metal uranates / M. Sterns, R.L. Withers, P. Midgeley, R. Vincent // Australian Journal of Chemistry. - 1996. - V. 49(7). - P. 817 - 826.

93. Cordfunke, E.H.P. Sr3Un036: crystal structure and thermal stability / E.H.P. Cordfunke, P. Van Vlaanderen, M. Onink, D.J.W. Ijdo // Journal of Solid State Chemistry. - 1991. - V. 94. - P. 12-18.

94. Allen, G.C. Vibrational spectroscopy of strontium uranate (VI) compounds / G.C. Allen, A.J. Griffiths // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1977. - P. 1144-1148.

95. Allpress, J.G. Barium polyuranates / J.G. Allpress // J. Inorg. Nucl. Chem. -1964. - V. 26. - P. 1847-1851.

96. Allpress, J.G. The crystal structure of barium diuranate, BaU207 / J.G. Allpress // Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. - 1965. - V. 27. - P. 1521-1527.

97. Scholder, R. Alkaline earth molybdates, tungstates and uranates of valence states (IV), (V) and (VI) / R. Scholder, L. Brixner // Z. Naturforsch. - 1955. - V. 10b. - P. 178-179.

98. Pagoaga, M.K. Crystal structures and crystal chemistry of the uranyl oxide hydrates becquerelite, billietite, and protasite / M.K. Pagoaga, D.E. Appleman, J.M. Stewart // American Mineralogist. - 1987. - V.72. - P. 1230-1238.

99. Finch, R.J. Refinement of the crystal structure of billietite, Ba[(U02)604(0H)6](H20)8 / R.J. Finch, P.C. Burns, F.C. Hawthorne, R.C. Ewing // The Can.Mineralogist. - 2006. - V. 44. - P. 1197-1205.

100. Cejka, J. Contribution to the crystal chemistry of synthetic becquerelite, billietite and protasite / J. Cejka, J. Sejkora, R. Skala, Jan Cejka, M. Novotna, J. Ederova // J. Neues Jb. Miner. Mh. - 1998. - V. 174. - P. 159.

101. Vochten, R. Transformation of schoepite into the uranyl oxide hydrates: becquerelite, billietite and wolsendorfite / R. Vochten, L. Van Haverbeke // Mineralogy&Petrology. - 1990. - V. 43. - P. 65-72.

102. Вдовина, О.JI. О взаимодействии хроматов магния и уранила в водном растворе / О.Л. Вдовина, Л.Б. Сережкина, В.Н. Сережкин, Н.В. Бойко // Радиохимия. - 1983. - Вып. 25. - С. 345.

103. Sobry, R. Study of uranate hydrates. 1. X-ray crystallographic properties of hydrated uranates of bivalent cations / R. Sobry // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1973. - V. 35,№5. - P. 1515-1524.

104. Sobry, R. Study of the uranate hydrates. 2. The vibrational properties of the hydrated uranates of bivalent cations / R. Sobry // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1973. - V. 35, №8. - P. 2753-2768.

105. Hoekstra, H.R. Some uranium-transition element double oxides / H.R. Hoekstra, R.H. Marshall // Adv. Chem. Ser. - 1967. - V. 211, no. 16. - P. 211-227.

106. Siegel, S. The crystal structure of copper uranium tetroxide / S. Siegel, H.R. Hoekstra // Acta Crystallographica B. - 1968. - V. 24. - P. 967-970.

107. Dickens, P.G. Structure of CuU3Oi0 / P.G. Dickens, G.P. Stuttard, S. Patat // Journal of Materials Chemistry. - 1993. - V. 3(4). - P. 339-341.

108. Gonzalez, V. Formation of uranium mixed oxides from thermal decomposition of uranyl propionate complexes / V. Gonzalez, R.M. Rojas, J. Bermudez // Journal of Thermal Analysis. - 1979. - V. 15. - P. 361-368.

109. Jakes, D. The manganese, cobalt, nickel, copper, silver and mercury uranates / D. Jakes, L.N. Sedlakova, J. Moravec, J. Germanic // Inorg. Nucl. Chem. - 1968. - V. 30.-P. 525.

110. Ипполитова, E.A. Исследование в области химии уранатов некоторых двухвалентных элементов / Е.А. Ипполитова, Ю.П. Симанов, Л.М. Ковба, Г.П. Полунина, И.А. Березникова // Радиохимия. - 1959. - Т. 1,№6. - С. 660.

111. Rosenzweig, A. Vandenbrandeite Cu(U02)(0H)4/ A. Rosenzweig, R.R. Ryan // Crystal Structure Communications. - 1977. - V. 6. - P. 53-56.

112. Cejka, J. Vandenbrandeite, CuU02(OH)4:Thermal analysis and infrared spectrum / J. Cejka // N. Jb. Miner. Mh. - 1994. - H.3. - P. 112.

113. Hund, F. Untersuchungen der Systeme La203, Nd203, Sm203, Yb203, Sc203 mit U308 / F. Hund, U. Peetz // Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie. -

1952. -V. 271. -P.6-16. «

114. Jena, H. Combustion synthesis and thermal expansion measurements of the rare earth-uranium ternary oxides RE6UOi2 (RE=La, Nd and Sm) / H. Jena, R. Asuvathraman, Kutty K.V. Govindan // Journal of Nuclear Materials. - 2000. - V. 280. -P. 312-317.

115. Hinatsu, Y. The crystal structure of La6UOi2 / Y. Hinatsu, N. Masaki, T. Fujino // Journal of Solid State Chemistry. - 1988. - V. 73, issue. 2. - P. 567-571.

116. Марков, B.K. Уран. Методы его определения / В.К. Марков, Е.А. Верный, A.B. Виноградов, С.В. Елинсон, А.Е. Клыгин, И.В. Моисеев. - М.: Атомиздат, 1964. - 502 с.

117. Нипрук, О.В. Фотометрическое определение лантаноидов в насыщенных водных растворах труднорастворимых соединений состава Ln(AsU06)3 nH20 (Ln -La, Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) / O.B. Нипрук, K.B. Кирьянов, Ю.П. Пыхова, C.B. Святкина, H.B. Кулешова // Вестник ННГУ. - 2008. - №2. - С. 54-62.

118. Аналитическая химия. Проблемы и подходы: учебник для студ. хим. фак.вузов в 2 т. / Ред. Р. Кельнер, Ж.-М. Мерме, М. Отто, Г.М. Видмер. - М.: Мир, 2004.-Т. 2.-с. 57-91.

119. Наумов, Г.Б. Справочник термодинамических величин / Г.Б. Наумов, Б.Н. Рыженко, И.Л. Ходаковский. - М.: Атомиздат, 1971. - 239 с.

120. Пахомов, Л.Г. Физические методы в химических исследованиях: учебное пособие / Л.Г. Пахомов, К.В. Кирьянов, A.B. Князев. - Нижний Новгород: Изд-во ННГУ,2007. - 286 с.

121. Вест, А. Химия твердого тела / А. Вест. - М.: Мир, 1988. - 4.1 - 558 с.

122. Нипрук, О.В. Синтез и исследование гидратированных оксидов урана(У1) состава U03nH20 / О.В. Нипрук, А.В.Князев, Г.Н. Черноруков, Ю.П. Пыхова // Радиохимия. - 2011. - Т.53, №2. - С. 128-131.

123. Урусов, B.C. Теоретическая кристаллохимия / В.С.Урусов. - М.: Изд-во МГУ, 1987. - 275 с.

124. Черноруков, Н.Г. Синтез и исследование триуранатов состава MnU3O10-nH2O (Мп - Mg, Mn, Со, Ni, Си, Zn, Cd) / Н.Г. Черноруков, О.В. Нипрук, А.В. Князев, М.И. Арова, К.А. Чаплиева // Журнал неорганической химии. - 2013. - Т.58, №1. - С. 11-16.

125. Володько, М.В. Ураниловые соединения / М.В. Володько, А.И. Комяк, Д.С. Умрейко. - Минск: Изд-во БГУ, 1981. - Т. 1. - С. 56-59.

126. Юхневич, Г.В. Инфракрасная спектроскопия воды / Г.В. Юхневич. - М.: Наука, 1973. - 207 с.

127. Krivovichev, S.V. Crystal chemistry of uranyl molybdates. I.The structure and formula of umohoite / S.V. Krivovichev, P.C. Burns // Canadian Mineralogist. - 2000. -V. 38.-P. 717-726.

128. Сидоренко, Г.А. Умохоит: Новые данные о минералогии и кристаллохимии / Г.А. Сидоренко, Р.К. Расцветаева, Н.В. Чуканов, Н.И. Чистякова, А.В. Баринова // ЗВМО. - 2003. - №3. - С. 73-80.

129. Locock, A.J. The crystal structure of triuranyl diphosphate tetrahydrate / A.J. Locock, P.S. Burns // J. Solid State Chemistry. - 2002. - V. 163. - P. 275-280.

130. Оргел, JI. Введение в химию переходных металлов (теория поля лигандов) / Л. Оргел. - Л.: Химия, 1987. - 288 с.

131. Черноруков, Н.Г. Синтез и исследование триураната лития состава Li2U30 io-6H20 / Н.Г. Черноруков, О.В. Нипрук, М.И. Арова // Журнал неорганической химии. - 2013. - Т.58, №6. - С. 707-709.

132. Крестов, Г.А. Термодинамика ионных процессов в растворах / Г.А. Крестов. - Л: Химия, 1984. - 272 с.

133. Уэллс, А. Структурная неорганическая химия / А. Уэллс. - М: Мир, 1988. - Т.З.- 564 стр.

134. Черноруков, Н.Г. Синтез и исследование полиуранатов Мши207.5 (Мш -У, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи) / Н.Г.Черноруков, О.В.Нипрук, М.И.Арова, К.А. Чаплиева // Журнал общей химии. - 2013.

135. Черноруков, Н.Г. Синтез и исследование полиуранатов состава МП1изО10.5-6Н2О (Мш - Ьа, Се, Рг, N(1, Бш) / Н.Г. Черноруков, О.В. Нипрук, М.И. Арова, Д.В. Блаженова // Журнал общей химии. - 2013. - Т.83, вып.4. - С. 553557.