Синтез, строение и свойства оксидных соединений висмута со структурой силленита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор химических наук Каргин, Юрий Федорович

• Каргин, Юрий Федорович
• доктор химических наук
• 1998

Оглавление диссертации доктор химических наук Каргин, Юрий Федорович

Введение

1. Химия оксидных соединений висмута. Физико-химический анализ оксидных висмутсодержащих систем

1.1. Система висмут-кислород. Состав, структура и физико-химические характеристики простых оксидов висмута

1.2. Соединения со структурой силленита в системах В1203 с оксидами элементов периодической системы МхОу

1.2.1. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

I группы. Системы В1203 - М20 (М = Ы, Ыа, К, ИЬ, Се, Си,Аё,Аи)

1.2.2. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

II группы. Системы В1203 - МО (М = Ве, Mg, Са, Бг, Ва, гп, Сё, ВД

1.2.3. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

III группы. Системы В1203 - М203 (М = В, А1, ва, 1п, Т1,

8с, У, Ьп)

1.2.4. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

IV группы. Системы В1203 - М02 (М = 81, Ое, 8п, РЬ,

Л, Zr, Щ

1.2.5. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

V группы. Системы В1203 - М205 (М = Р, Ав, 8Ь, V,

ЫЬ, Та)

1.2.6. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

VI группы. Системы В1203 - М03 (М = 8, 8е, Те, Сг,

Мо, ЧУ)

1.2.7. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

VII группы. Системы В'\203 - МхОу (М = Мп, Тс, Яе )

1.2.8. Соединения оксида висмута с оксидами элементов

VIII группы. Системы В1203 - МхОу (М = Бе, Со, Ыи, Ш1,

Ы, ОБ, 1Г, Р1)

1.3. Соединения со структурой силленита в тройных системах типа В1203 -М203-М205, В1203 -М0-М205 (М2+= Ве, Mg, Ъъ, Сё, Мп, Со, РЬ; М3+= В, А1, ва, 1п, Ре, Мп, Со; М5+= Р, V, Аб, Сг), В1203 - М2Оэ (МО) - М03 (М6+= Мо, W, 8)

2. Кристаллохимия соединений со структурой силленита

2.1. Атомная структура соединений В^МОго (М = 81, ве,

Т1, Мп)

2.2. Атомная структура соединений В112(А3+1/2В5+1/2)О

Монокристаллы Bii2(Fe1/2Pi/2)O

2.3. Атомная структура соединений Bi38M2+058, Bi25M3+

М2+ = Zn, Со; М3+ = Ga, Fe, Tl)

2.4. Атомная структура Bii2(Bi,V)0 20+s

2.5. Атомная структура метастабильной y-Bi

2.6. Определение координации и заряда М атомов в соединениях со структурой силленита по данным ИК спектров поглощения 115 3. Синтез и основные физико-химические свойства монокристаллов соединений со структурой силленита

3.1. Методы получения монокристаллов соединений со структурой силленита

3.2. Выращивание монокристаллов индивидуальных соединений со структурой силленита

3.3. Выращивание легированных кристаллов силиката, германата и титаната висмута

3.4. Получение эпитаксиальных структур и фоторефрактивное взаимодействие в планарных волноводах кристаллов В^МОго

3.5. Влияние отжига в вакууме на фазовый состав поверхности и нестехиометрию по кислороду монокристаллов В^МОго

М = 81, ве, Тл)

4. Изоморфизм фаз со структурой силленита

4.1. Экспериментальное изучение взаимной растворимости фаз со структурой силленита

4.2. Изучение характера изоморфных замещений при легировании монокристаллов методом ИК спектроскопии

5. Оптические и хироптические свойства кристаллов со структурой типа силленита

5.1. Оптическая активность кубических кристаллов со структурой силленита

5.1.1. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В^МОго (М = 81, ве, Л), В124А1РО40, В124ОаРО40, В1382п058, В1250а039, В125Т10з

5.2. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения легированных кристаллов силленитов

5.2.1.Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В^МОго (М = 81, ве, Тл), легированных А1, ва, Ъп, Сё

5.2.2. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В112УО20+5 и В112МО20 (М = 81, ве,

Т1), легированных фосфором и ванадием. Модель оптической активности кристаллов со структурой силленита

5.2.3. Оптические и хироптические характеристики кристаллов силленитов, содержащих железо

5.2.4. Спектры поглощения и кругового дихроизма кристаллов В112ТЮ20, легированных марганцем

5.2.5. Влияние внешних воздействий на свойства кристаллов В112ТЮ2о и В1128Ю2о, легированных Сг

5.2.6. Оптические свойства монокристаллов В112ТЮ20 и В^^Юго, легированных кобальтом

5.2.7. Оптические и хироптические характеристики кристаллов силленитов, содержащих никель

5.2.8. Оптические свойства кристаллов В112ТЮ2о, легированных Си

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, строение и свойства оксидных соединений висмута со структурой силленита»

Соединения, образующиеся в двойных и многокомпонентных системах оксида висмута (III) с оксидами элементов I - VIII групп кристаллизуются в различных структурных типах: флюорита, перовскита, пирохлора, эвлитина, слоистого типа и др., что определяет многообразие их свойств и использование в производстве пьезо- и сегнетоэлектрических, сверхпроводящих, оптических, сцинтилляционных материалов, а также катализаторов и твердых электролитов. Соединения Bii2Mx02o±s со структурой силленита образуются только в системах с оксидом висмута и изоструктурны метастабильной y-Bi203. Кристаллы силленитов отличаются разнообразием значительных по величине физических эффектов - пьезоэлектрическим, электро- и магнитооптическим, оптической активностью (гирацией), фотопроводимостью и фоторефракцией, - сочетание которых позволяет использовать их в различных акусто- и оптоэлектронных устройствах (пьезодатчики, фильтры и линии задержки электромагнитных сигналов, электро- и магнитооптические измерители напряженности полей, пространственно-временные модуляторы и др.). Высокая фоторефрактивная чувствительность кристаллов силленитов, сравнимая с фотографической чувствительность галоидных солей серебра, определяет интенсивные исследования нелинейного взаимодействия световых волн в этих материалах: двухволнового смешения на фоторефрактив-ных решётках, обращения волнового фронта и их применение в голографи-ческой интерферометрии в реальном времени, устройствах оптической обработки и хранения информации и др. Несмотря на широкие масштабы исследований в этой области они ограничены, в основном, изучением кристаллов силиката, германата и (в последнее время) титаната висмута. Однако в структурном типе силленита реализуется значительное число фаз (около 60 индивидуальных соединений Bii2MxO20±5 с различными М катионами и многочисленные твердые растворы между ними), природа, особенности атомного строения и физико-химические свойства которых практически не изучены. Существенно и то, что оптические и фоторефрактивные свойства кристаллов В112М02о (М=81,Ое,Т1) в широких пределах изменяются при их легировании.

К началу настоящей работы в литературе имелись сведения об образовании соединений со структурой силленита в системах с некоторыми оксидами элементов П-У групп. Однако, данные по составу соединений и их природе (индивидуальные стабильные, метастабильные соединения или твердые растворы на основе у-В]203) были противоречивы. Известные структурные модели базировались на предположении о присутствии катионов Вг5+ в фазах В112Мх02о±з с М атомами, имеющими степени окисления, отличающиеся от +4, обосновывали возможность широкого замещения атомов висмута в кристаллической решетке, что не находило подтверждения методами физико-химического анализа. Вопросы, касающиеся установления границ существования структурного типа силленита при вариации типа М катиона в соединениях В112Мх02о+з, определения характера и пределов изоморфных замещений в твёрдых растворах между различными фазами со структурой силленита, в литературе не рассматривались. Экспериментальные данные о существенном влиянии состава соединения на величину и дисперсию оптического вращения силленитов не находили объяснения в имевшихся моделях оптической активности этих кристаллов.

Решение этих проблем определило ЦЕЛЬ РАБОТЫ - изучение закономерностей изменения состава, особенностей кристаллического строения и хироптических свойств (гирации) в ряду оксидных соединений висмута со структурой силленита, выяснение на основе физико-химического анализа двойных и многокомпонентных оксидных висмутсодержащих систем природы фаз и основных физико-химических факторов направленного регулирования свойств кристаллов со структурой силленита. Основные задачи работы: изучение фазовых равновесий в системах Bi203-Mx0y с участием стабильных и метастабильных фаз; синтез фаз со структурой силленита в тройных системах типа Bi203-M203 (M0)-M205, Bi203-M0 (М203)-М03; изучение особенностей атомного строения кристаллов Bi12MxO20±5 с Мп+ катионами в различных степенях окисления; выяснение характера и пределов изоморфизма соединений со структурой силленита; разработка методик выращивания из расплава монокристаллов индивидуальных соединений Bii2MxO20±5 со структурой силленита с различным характером плавления, получение монокристаллов Bii2MO20 (M=Si, Ge, Ti), легированных элементами I-VIII групп; изучение оптических и хироптических свойств кристаллов Bi12MxO20±5 и их взаимосвязи с составом и особенностями структуры кристаллов. Содержание диссертации изложено в пяти главах. В первой главе проведён анализ литературных данных по взаимодействию и фазовым равновесиям в системах Bi203 - МхОу (М - элементы I -VIII групп периодической системы) и результатов экспериментального изучения ряда двойных систем. Обобщены данные по химическому составу соединений со структурой силленита в системах с различными оксидами и установлено, что они различаются по своей природе: 1) индивидуальные соединения, стабильные до температуры плавления или распада в твердой фазе; 2) метастабильные соединения и твердые растворы на их основе; 3) фазы, соответствующие ограниченным твердым растворам на основе метастабильной y-Bi203. Изложены результаты синтеза соединений со структурой силленита сложного состава путем замещения атомов М в Bii2MxO20 на комбинации М4+ = А3++ В5+, А2++ 2В5+, А2++ В6+, 2А2++ В6+ (синтезировано 30 новых соединений) и показано, что во многих случаях предполагаемые соединения не образуются (комбинации с [804р, [Сг04]2" и большая часть комбинаций с [Мо(\¥)04]2" группами).

Вторая глава посвящена кристаллохимии силленитов. В ней приведены экспериментальные результаты нейтронографического изучения атомного строения монокристаллов силленитов различного состава и данные по изучению координации М атомов в В112МхО20±з методом колебательной спектроскопии. В главе 3 кратко изложены экспериментальные результаты по выращиванию монокристаллов В112МхО20±з различного состава, изучению состава примесных фаз (включений) в нелегированных и легированных элементами 1-УШ групп монокристаллах В1]2МО20 (М=81, ве, И), изменению фазового состава поверхности и нестехиометрии по кислороду в них при термообработке в вакууме. В четвёртой главе приведены экспериментальные данные и расчётные оценки по теории изоморфной смесимости (В.С.Урусов) взаимной растворимости соединений со структурой силленита. В главе 5 изложены результаты экспериментального изучения оптических и хироптичес-ких характеристики кристаллов В112МхО20±з различного состава. На основании анализа полученных спектров поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения (гирации) предложена модель, объясняющая наблюдаемые в эксперименте изменения оптической активности при изменении типа М катиона в соединениях со структурой силленита .

Основные результаты работы состоят в следующем: 1. Впервые систематизированы данные по образованию фаз со структурой силленита В1]2Мх02о±з в системах В1203 - МхОу (М - элементы 1-УШ групп периодической системы), выполнен синтез новых соединений состава

В112М3+1/2М5+1/2О20, В112М2+1/3М5+2/302о (М2+ = Ве, гп, Сё, РЬ, №, Со, Си; М3+ =

В, А1, ва, 1п, Мп, Бе; М5+ = Р, V). Обнаружено, что в системах оксидами хрома, марганца и кобальта состав соединений ВЬ2Мх02о±5 изменяется в зависимости от парциального давления кислорода в соответствии с изменением степени окисления Зё элемента. Установлено, что во всех фазах со структурой силленита висмут находится в степени окисления +3. Для композиций с М5+ (Мэ, Та) и В112М2+1/2М6+1/2О20, В112М3+2/зМ6+ш02о (М6+ = 8, Мо, Сг), соединения со структурой силленита не реализуются. Изучены фазовые равновесия в двойных В1203 - МхОу (М = Си, вг, Ва, Тп, Сс1, Яg, В, Оа, 1п, Т1, 8с, 81, Ое, Бп, Т1, Р, V, Мо, Мп, Бе, N1, Со, Р1) и тройных системах В1203 - МхОу

- 81(0е)02, В1203 - МхОу - ТЮ2 (М = Ъа, ва, Бе), В1203 - МхОу - Р205 , В1203 - МхОу

- Мо03 (W03), и выявлены соединения и твердые растворы, являющиеся в обычных условиях стабильными или метастабильными фазами.

2. Установлены принципиально новые особенности атомного строения кристаллов В112МхО20±5 с различными М-катионами в тетраэдрических позициях структуры и выявлены границы устойчивости кубических фаз со структурой силленита, отвечающие изменению степени окисления Мп+ катиона в пределах +2 < п < +5. Показано, что решающую роль в возможности существования обширного класса изоморфных соединений типа силленита играет висмут-кислородная подрешётка: изменение степени окисления катиона Мп+ от М2+ до М5+ сопровождается сопряженным изменением кислородной стехиометрии соединений В112МхО20+8 за счет образования вакансий кислорода 0(3) в позиции 8с или размещения дополнительного кислорода 0(4) в позиции 6Ь соответственно.

3. Установлено, что соединения со структурой силленита не проявляют совершенного изоморфизма и ( за исключением небольшого числа систем) ограниченно растворимы друг в друге при образовании твёрдых растворов с изовалентным или гетеровалентным типом замещения. Определены пределы растворимости замещающих элементов в конкретных системах, не обнаружено замещения в В^гМпОго атомов В1 на изоэлектронный аналог 8Ь и атомов кислорода на серу.

4. Найдены условия выращивания монокристаллов В112МхО20±5 ( М = Хп, ва, Ре, 81, ве, Т1), В124МРО40 (М = А1, ва, Бе), а также легированных элементами

I-VIII групп монокристаллов Bii2M02o (М = Si, Ge, Ti) из расплава оптического качества. Определены основные виды образующихся макродефектов (включений) и последовательность образования поверхностных фаз в кристаллах Bi12MxO20±5 (М = Si, Ge, Ti) при термическом разложении их в вакууме. Впервые выращены энантиоморфные формы монокристаллов Bi12MO20 (М = Si, Ge, Ti) и установлено, что образование рацемических структур не происходит.

5. Доказано, что тетраэдрические комплексы [М04]п", занимающие в структуре силленита позиции с точечной симметрией 23, являются оптически активными, причем вклад в суммарное оптическое вращение кристаллов Bii2MxO20±5 электронных переходов с переносом заряда tr2e таких комплексов противоположен по знаку вкладу % - 3Рь !S0 - ]Pi (6s2-sp) переходов Bi3+ в [Bi05] полиэдрах (точечная симметрия Ci). Предложена модель, объясняющая наблюдаемые изменения величины оптического вращения кристаллов со структурой силленита положением в шкале энергий ti-2e перехода [М04]п~ комплексов, зависящим от электроотрицательности М-атома. Обнаружено, что электронные состояния, обусловленные дефектами, и d-d переходы ионов переходных металлов также проявляются в гиротропии кристаллов со структурой силленита. Установлено, что элементы Зd-pядa размещаются в тетраэдрических позициях структуры силленита в степенях окисления Ti4+, V5+, Сг4+ и Cr5+, Mn4+, Mn3+, Mn2+, Fe3+, Co3+ и Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+. В легированных кристаллах Bi12MO20 наблюдается обратимое изменение степени окисления Cr5+ ^ Сг4+, Мп4+ Mn3+ ^ Mn2+, Cu2+ в при вариации парциального давления кислорода.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Каргин, Юрий Федорович

ВЫВОДЫ

1 .Изучены закономерности изменения химического состава, кристаллического строения и величины оптического вращения (гирации) широкого ряда оксидных соединений висмута В112МхО20±5 со структурой силленита. Впервые систематизированы данные по образованию фаз со структурой силленита в системах В1203-МХ0У (М= элементы 1-УШ групп периодической системы) и выполнен синтез широкого ряда новых соединений со структурой силленита состава В124М3+М5+О40, В112М2+]/зМ5+2/зО20 (М3+ = В, А1, Са, 1п, Мп, ¥е; М2+= Ве, Ъп, Сё, РЬ, Со, №, Си; М5+ = Р, V). Выявлены границы устойчивости кубических фаз со структурой силленита В112МхО20±б, отвечающие вариации степени окисления Мп+ катиона в пределах +2 < п < +5. Показано, что предполагаемые соединения со структурой силленита состава В124М2+М6+О40, В112М3+2/зМб+1/302о (Мб+= Б, Сг, Мо, Ж) не образуются. Изучены фазовые равновесия в двойных В1203 - МхОу (М = Си, М^, Эг, Ва, Хп, Сё, Щ, В, Са, 1п, Т1, Бс, 81, 8п, Л, Р, V, Мо, Мп, Ре, Со, М, Рг) и тройных системах В1203 - МхОу - 81(Се)02, В1203 - МхОу - ТЮ2 (М = Ъп, Са, Ре), В1203 - МхОу - Р205, В1203-МХ0У - Мо03 (W03), и выявлены соединения и твёрдые растворы, являющиеся в обычных условиях стабильными или метастабильными фазами. Проведена классификация фаз со структурой силленита В112МхО20±з в соответствии с их природой: а) индивидуальные стабильные соединения (М = 81, Се, [А1Р], [СаР], [РеР], [СаУ], |ТеУ] - плавятся конгруэнтно; М = И, гп, В, Са, Т1, Ре, Со, [ВР], [МпР], [ВУ], [М2+Р2; М2+У2: М2+= Ве, Ъп, Сё, РЬ] - плавятся инконгру-энтно; М = А1, РЬ, Р, У, Сг, Мп - распадаются в области солидуса); б) метастабильные соединения и твердые растворы на их основе (М = 1п, V,

Р, Яи, 1г); в) фазы, соответствующие ограниченному твёрдому раствору на основе метастабильной у*-В12Оз (М = Ш>, Сс1, №>, Мо, W).

Установлено, что во всех фазах со структурой силленита висмут находится в степени окисления +3.

2. Установлены принципиально новые особенности атомного строения кристаллов В112Мх02о±5 с различными М-катионами в тетраэдрических позициях. Показано, что решающую роль в возможности существования обширного класса изоморфных соединений типа силленита играет висмут-кислородная подрешётка. «Идеальной» стехиометрии В112МО20 отвечают соединения в которых тетраэдрические [М04] позиции структуры заняты М катионами в степени окисления +4 (81, ве, Тл, Мп); в В^Т^О^о коэффициенты заселенности д(Т1)=0,9 и д(0(3))=0,95. В элементарной ячейке соединений В124М3+М5+О40 с различными катионами в тетраэдрических позициях происходит изменение расстояния ВьО(З) в [ВЮ5] полиэдре в соответствии с изменением расстояния М - О в [М04] группе. Состав соединений с катионами М3+ (А1, ва, Т1, Бе) отвечает В125М039, а с М2+ ( Тп, Со) - В138М058, вследствие заполнения 1/2 или 2/3 тетраэдрических позиций [ВЮ3Е] группами, соответственно. В элементарной ячейке В124В2039 все тетраэдрические позиции занимают тригональные [В03] группы. Развёрнутая формула метастабильной у-В120з (В112В10,8о019;20) отвечает заполнению на 80 % тетраэдрических позиций [ВЮ3Е] группами, а 20% позиций М в тетраэдрах [М04] вакантны. С катионами М5+ (Р, V, А б) реализуются метастабильные фазы состава В125МО40 и стабильные соединения В124М2041, в которых компенсация «избыточного» заряда М5+ осуществляется за счет размещения дополнительного кислорода в позиции 6Ь.

3. В результате систематического физико-химического анализа систем В1203 - М0(М203) - М02(М03) установлено, что соединения со структурой силленита не проявляют совершенного изоморфизма и в большинстве случаев ограниченно растворимы друг в друге. Экспериментальные значения пределов взаимной растворимости В112МхО20±5 удовлетворительно согласуются с расчетными оценками (по теории изоморфной смесимости В.С.Урусова) и подчиняются известному правилу снижения растворимости при гетеровалентных замещениях. Изоморфного замещения атомов В1 на изоэлектронный аналог 8Ь и кислорода на серу в В112МхО20±5 не обнаружено.

4. Установлено, что тетраэдрические [М04]п" комплексы (точечная симметрия 23) являются оптически активными, причем вклад электронных переходов с переносом заряда ^-2е таких комплексов в суммарную величину оптического вращения противоположен вкладу ^о^Рь ^о-^ (бБ^-вр) переходов В13+ в [ВЮ5] полиэдрах (точечная симметрия С^. Предложена модель, связывающая изменение величины оптического вращения при изменении состава кристаллов В112МхО20±3 с положением перехода с переносом заряда [М04]п" комплексов в шкале энергий, зависящим от электроотрицательности атома. На основании анализа оптических и хироптические свойств показано, что Зё-элементы в кристаллах со структурой силленита тетраэдрически координированы кислородом в степенях окисления Тл4+, У5+, Сг5+ и Сг4+, Мп4+ , Мп3+ и Мп2+, Ре3+, Со3+ и Со2+, №2+, Си2+, и изменение кислородной стехиометрии кристаллов Ви2Мх02о+5 сопровождается обратимым изменением степени окисления Мп4+ ^Мп3+«Шп2+, Сг5+^Сг4+ и Си2+ ^Си+.

6. Заключение

Экспериментальные данные, полученные нами в результате синтеза широкого ряда соединений, физико-химического анализа двойных и тройных систем с оксидом висмута, нейтронографического и спектроскопического изучения особенностей атомного строения соединений со структурой сил-ленита, изложенные в разделах 1-4, дают возможность рассмотреть характерные особенности изменения некоторых свойств этого класса оксидных неорганических соединений висмута в зависимости от состава.

1 .Взаимосвязь параметра кубической объемно-центрированной элементарной ячейки соединений со структурой силленита с особенностями атомного строения при замещении М катиона в Bii2Mx02o±5 •

В разделе 4.1. было показано, что, при условии неизменности висмут-кислородного каркаса структуры силленита, параметр элементарной ячейки соединений Bi12MxO20±6 должен изменяться линейно в зависимости от ионного радиуса катиона М (а точнее, от расстояния М-О(З) в тетраэдре [М04]). Попытки построить такую линейную зависимость а = f (г Mz+) предпринимались ранее [25, 87, 172], в том числе и нами [182, 266], однако во всех случаях имело место заметное отклонение экспериментальных значений а от предполагаемой прямой, которое не находило объяснения в рамках представлений о тождественности Bi-О подрешётки у всех соединений со структурой силленита. Анализ структурных данных (прежде всего результатов нейтронографического исследования монокристаллов) позволяет рассмотреть вопрос о наблюдаемых изменениях величины а более детально.

Экспериментальные зависимости параметра элементарной ячейки соединений со структурой силленита различного состава от среднего расстояния М-О в тетраэдре [М04] приведены на рис. 132. Состав соединений обозначен символами соответствующих элементов: Bii2MO20 (М= Si, Ge , Ti, Mn, Pb), Bi24M3+M5+O40 (M3+M5+ = BP, AIP, GaP, FeP, MnP; BV, A1V, GaV, FeV, InV), Bi24B2039 = B; Bi25M039 (M = AI, Ga, Fe, In, Tl); Bi38M058 (M = Zn, Co);

В124М2О40±5 (М= Р, V, Ав); В125МО40 (М=В1,Р; В1,У); у*-В1203. Из рис.132 следует, что данные соединения могут быть разделены на группы в пределах которых зависимость а = / (К

Прямая, проходящая через точки отвечающие параметрам элементарных ячеек В1128Ю20 и В112ОеО20, соответствует зависимости а = / (К(М.0)) для «идеальных» соединений со структурой силленита (т.е. не содержащих дефектов в элементарной ячейке). Очевидно, что отклонение от этой прямой значения а для В112ТЮ20 ( в сторону увеличения) вызвано наличием 10% вакансий атомов Т1 и кислорода О(З), отсутствие которого приводит к появлению [ВЮ4] тригональных бипирамид, не связанных с [ТЮ4] тетраэдрами. Существенное отклонение величины а для В112Мп02о , по-видимому, связано с особенностями электронного строения Мп4+ и частичным восстановлением марганца до Мп3+, что должно увеличивать среднее расстояние М-О.

Несколько более высокие (относительно «идеальной» прямой) значения параметров ячеек сложных соединений с фосфором, ванадием и мышьяком обусловлены, в основном, несоответствием реального состава кристаллов формульному В124М3+М5+О40. Например, состав монокристаллов В124РеРО40 ( как и других фосфатов [117]) согласно структурным данным отвечает В^Рео^Ро^По.обОго (стр.101). Повышенное содержание фосфора (относительно теоретического) приводит к увеличению объема [ВЮ5] полиэдров за счёт удлинения связи В1-0(3). Увеличению объёма элементарной ячейки способствует также образование вакансий □ в позициях М3+.

10,3 А

10 а>т-О1П1ч-а>т-<"5Ю1*-СМ^С0С0 00С\1^-<0С00>С\|^-<000СМСМЧ-<000 ^ ю ю ю ю со со со со со оо оо а> а> а> ст> о о о о т- т-" т- т-" Т-" -Г-" т—' Т-- V-" т-" Т- т- V-" Т-" V-- Т—" Т-" т-" V-" т—" СчГ С\Г см" см"

Среднее расстояние М-0 в [М04] , А

Рис. 132. Зависимость параметра элементарной ячейки соединений В112МхО20±5 от среднего расстояния М-О в тетраэдре [М04].

Заметно более высокие (относительно «идеальной» прямой) значения а В-содержащих соединений со структурой силленита хорошо согласуются с тригональной координацией бора [В03] в этих соединениях. То есть в В124В2039 1/4 позиций О(З) вакантна и соответственно 1/4 часть [В105] полиэдров перестраивается в [ВЮ4] тригональные бипирамиды, не связанные с «тетраэдрическими» позициями.

Наибольшим отклонениям от «идеальной» прямой отвечают соединения В124М5+2041 (М = Р, V, Ав), в элементарной ячейке которых имеются «избыточные» атомы кислорода 0(4) в позиции 6Ь. Как показано в разделе 2.4 это приводит к практическому разрыву В1-0(3) связи в ближайших [ВЮ5] полиэдрах, которые объединяются попарно треугольными гранями с общей вершиной 0(4). Столь существенная перестройка ВьО подрешётки и является причиной «аномального» увеличения параметров элементарных ячеек Р, V, Аб- содержащих соединений со структурой силленита.

Значения параметров элементарных ячеек соединений В125М039 (М = А1, ва, Ре, 1п, Т1), В138гп058, В138Со058 располагаются ниже «идеальной» прямой. Это объясняется тем, что для расчёта среднего расстояния М-О мы приняли «эффективное» расстояние В1-0 в [ВЮ3Е] зонтичных группах равным 2,1 А. Кроме того необходимо учесть, что из-за понижения степени окисления катионов М3+ и М2+ (относительно М4+ в «идеальной» решётке) происходит укорачивание связи В1-0(3) в [ВЮ5] полиэдрах, то есть некоторое уменьшение их объёма.

2.Корреляция между термической устойчивостью соединений (температурой плавления) и заселённостью кислородных позиций структуры силленита.

На рис.133 приведена зависимость изменения температуры плавления соединений со структурой силленита различного состава от параметра заселённости кислородом О(З) тетраэдрических позиций я(0(3) и внедрения кислорода 0(4) в позиции 6Ь. Максимальные температуры и конгруэнтный 1 ж 2 9 10 А 11

ЬВ^ОеОго

2- ВцгЪЮго

3- В^ТЮго

4- В1250а039

5- В125РеОз9

6- В125Т10з9

7- В1з82п058

8- В124В2Оз9

9- В124Р2041

10- В124Аз2041

11-В124У2041

473 т--1-1-1-1-1-!-1-1-----------1

0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1 ., ^о коэффициент заселённости я(0(3)) Количество 0(4)

Рис.133. Корреляция между температурой плавления (разложения) соединений В112МхО20±5 и коэффициентом заселённости кислородом я(0(3)) позиций (8с) или числом атомов 0(4) в позициях (6Ь). характер плавления имеют соединения В112ОеО20 и В^БЮго, элементарные ячейки которых (согласно структурным данным) не содержат дефектов, а также соединения В124А1РО40 (1173 К), В124ОаРО40 (1183 К), В124РеРО40 (1173 К), В124ОаУО40 (1163 К), В124РеУО40 (1163 К) с небольшим количеством вакансий (5-6 %) катионов М3+.

Главным фактором, влияющим на температуру и характер плавления соединений со структурой силленита, является присутствие вакансий кислорода 0(3) в вершинах [М04] групп или внедрение кислорода 0(4) в позиции

1073

973 и о. га о. о с г

О) I

873 -

773

673

573 4 5

6Ь. Из рис.133 видно, что при уменьшении коэффициента заселённости Я(0(3)) кислородом позиций О(З) - 0,95 (В^ТЮго); 0,875 (В125М3+Оз9); 0,833 (В1з8М2+058); 0,75 (В124В2039) - происходит симбатное уменьшение температуры инконгруэнтного плавления этих соединений. В случае внедрения кислорода 0(4) для обеспечения электронейтральности ячейки при замещении катионов М4+ на М5+ (Р,У) термическая устойчивость соединений В124М5+2041 также снижается и они распадаются в области солидуса при 1123 (для фосфора) и 1038 К (для ванадия). Очевидно, что наблюдаемая корреляция связана с изменением энергии атомизации Еат. соединений В112МхО20±5 со структурой силленита, основной вклад в которую вносит висмут-кислородная подрешетка. Поскольку отношение Еат./ Тпл. № сог^ для однотипных соединений [405], изменение числа связей В1-0 в элементарной ячейке приводит к наблюдаемым изменениям температуры плавления Тпл. фаз со структурой силленита. Изменение Т пл. в рядах с одинаковым значением дефектности по кислороду ^(0(3)) или 0(4) ) связано с изменением вклада [М04] комплексов в энергию атомизации соединений, который в данном случае не учитывается.

3. Концепция устойчивости кубических фаз со структурой силленита В112МхО20±5 при вариации степени окисления М катиона и сопряженного с ней изменения кислородной нестехиометрии.

В разделе 2 показано, что при изменениях размера и степени окисления М2+ катиона в соединениях В112МхО20±5 происходит сопряжённое изменение их кислородной стехиометрии. Опираясь на экспериментальные факты, что при замещении М4+ на катионы М2+,М3+ или М5+ происходит соответствующее изменение состава (отношения В1:М) и образование вакансий кислорода в определённых позициях структуры ( атомов О(З) в позициях 8с - вершинах М04 групп ) или внедрение кислорода 0(4) в позиции 6Ь, можно оценить граничные пределы существования этого класса соединений. Механизм адаптации структуры силлеиита к катиоиам в различных степенях окисления состоит в следующем.

Замещение [М04]4" групп в В112М4+О20 на [М04]5" в В125М3+Оз9 приводит к заполнению половины тетраэдрических позиций [ВЮ3]3" группами и компенсации избыточного (относительно идеальной стехиометрии) отрицательного заряда (-2) за счет образования вакансии кислорода 02 (3) в вершине [ВЮ3]3" зонтичной группы. Замещение [М04]4" групп на [М04]6" группы в В138М2+058 приводит к необходимости заполнения тетраэдрических (2а) позиций на 2/3 [ВЮ3]" группами. Увеличение числа вакансий У0(3) приводит к увеличению количества [ВЮ5] полиэдров, лишённых одной вершины (12,5 и 16,67 % соответственно) и термическая устойчивость соединений существенно снижается (рис.133). В В124В2039 1/4 часть [ВЮ5] полиэдров (или [В1208] димеров) не связаны между собой, что обусловливает наиболее низкую (из стабильных соединений) температуру его плавления -901 К. Если замещать М4+ на М+ катионы (т.е. [М04]4' на [М04]7" группы), то для компенсации избыточного отрицательного заряда (-6) потребуется о заполнение (2а) позиций на 3/4 [ВЮ3] " группами. Практически этот случай соответствует структуре метастабильной у-В1203, и как показывают экспериментальные данные (раздел 1) стабильные фазы со структурой силленита с оксидами элементов I группы не образуются.

В соответствии с пр.гр 123, кратность позиции 6Ь, являющейся точкой пересечения трёх осей симметрии 2 порядка, определяет максимальное количество атомов кислорода 0(4) в элементарной ячейке типа силленита равное шести. Однако, в случае максимального заполнения 6Ь позиций кислородом потребовалось бы разместить дополнительный положительный заряд +12 в позиции (2а), т.е. присутствие катионов с формальным зарядом + 10, что не соответствует действительности. В случае соединений с М5+ катионами В124М5+2041 для компенсации положительного заряда +2 (на элементарную ячейку) требуется один катион О2" (т.е. заполнение позиций

6Ь на 1/6 ). Это равносильно размещению двух атомов 0(4) в центрах граней или четырёх атомов 0(4) в серединах рёбер объемно-центрированной кубической ячейки силленита и приводит (раздел 2.4) к объединению двух пар [ВЮ5] полиэдров ( или 1/6 от общего числа) треугольными гранями и заметному снижению термической устойчивости таких соединений. Реальное количество атомов 0(4), вследствие необходимости сохранения кубической симметрии (т.е. наличия четырёх пересекающихся тройных осей симметрии), ниже одного на ячейку и должно быть кратным трём. Действительно, по данным нейтронографического изучения ванадата висмута реальный его состав отвечает формуле В112(В13+о,оз Л^5+0,89 □ о,о8)02о,27 и заполнение позиций 6Ь кислородом 0(4) составляет —1/3 от единицы.

Для предполагаемых соединений В112МхО20±б с катионами М6+ для обеспечения электронейтральности количество дополнительных атомов кислорода 0(4) должно быть не менее двух. Это соответствует размещению в позициях 6Ь четырёх атомов 0(4) в центрах граней или 8 атомов в серединах рёбер, что приводит к стыковке треугольными гранями четырёх пар (1/3 от общего числа) [ВЮ5] полиэдров. Однако, для сохранения кубической симметрии элементарной ячейки (заполнение только 4-х граней неизбежно должно приводить к тетрагональному искажению ячейки) требуется разместить 3 атома кислорода 0(4) - в центрах всех шести граней о.ц.к. ячейки. Очевидно, что в этом случае перестройка висмут-кислородной подрешётки затрагивает большую часть [В1г08] димеров, составляющих основу каркаса структуры силленита, «распад» которых приводит к невозможности образования соединений данного типа. Полученные нами экспериментальные данные (раздел 1) полностью подтверждают заключение о невозможности реализации фаз со структурой силленита с катионами степень окисления которых равна +6 или выше.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Каргин, Юрий Федорович, 1998 год

1.В.Б.Некрасов. Основы общей химии.М., Химия, 1974. т.1, с.462-478.

2. А.И.Бусев. Аналитическая химия висмута. М., Изд.АН СССР, 1953, -381 с.

3. GMELINS HANDBUCH. Der Anorganischen Chemie. WISMUT. Verlag Chemie. HMBH-Weinheim/Bergstr. Sys.-№ 19, 1964, -866 s.

4. А.А.Завьялова, P.M.Имамов, З.Г.Пинскер. Определение кристаллической структуры гексагональной фазы ВЮ. // Кристаллография. 1965, т. 10, № 4, с.480-484.

5. А.А.Завьялова, P.M.Имамов. Электронографическое исследование структуры фаз в системе Bi-O и некоторые вопросы кристаллохимии оксидов висмута.// В сб.: Металлоиды строение, свойства, применение. М., Наука, 1971, с.105-112.

6. Watt G.W., More Т. Some Reaction of Trisodium Monobismuthide in Liquid Ammonia. // J.Amer.Chem.Soc., 1948, v.70, № 3, p.l 197-1200.

7. R.P.Worsley and P.W.Robertson. The Peroxides of Bismuth. // J.Chem.Soc., 1920, v.117, p.63-67.

8. Физико-химические свойства окислов. Справочник.Под ред. Г.В.Самсоно-ва. М., Металлургия., 1978, -471 с.

9. Свойства неорганических соединений. Справочник. А.И.Ефимов, Л.П. Белорукова, И.В.Василькова, В.П.Чечев. Ред.В.А.Рабинович. Л., Химия, 1983. -390 с.

10. Краткая химическая энциклопедия, т.1, изд.Советская энциклопедия. М., 1961, с.590-591.

11. Bernd Isecke und Jorg Osterwald. Gleichgewichtsuntersuchungen am System Wismut-Sauerstoff. // Z.Phys.Chem.Neue Folge, 1979, Bd.l 15, p. 17-24.

12. Ито Тосиаки. Получение мелкого порошка оксида висмута. //Сумитомо киндэоку кодзан к.к. Заявка 61-132519, Япония. Заявл.ЗО.11.84. № 59252014, опубл.20.06.86, МКИ С 01 G 29/00.

13. Л.М.Волосникова, Х.Р.Исматов, Х.Т.Темурджанов, А.Л.Коба, Ф.Ф. Файезов. Гидрометаллургический способ получения оксида висмута.// Цветные металлы, 1983, т. 10, с.32-34.

14. Ю.М.Юхин. Гидролитические и экстракционные процессы в синтезе соединений висмута. Автореферат дисс. Докт.хим.наук, Новосибирск, ИНХ СО РАН, 1994. -34 с.

15. W.Guertler. Uber Wismutoxyd. // Z.anorg.allgem.chem., 1903, v.37, p.222-224.

16. L.G.Sillen. X-ray studies of Bismuth Trioxide. // Arkiv Kemi.miner.geologi., 1937, Ser. A12, № 18, p.1-15.

17. L.G.Sillen. Die Kristallstruktur der monoclinen a- Bi203. // Naturwissenschaften, 1940, v.28, p.206-207.

18. L.G.Sillen. Crystal Structure ofMonoclinic a-Bi203. // Z.Kristallogr. Mineralog. Petrogr., 1941, v.A103, p.274-290.

19. W.S.Shumb, E.S. Rittner. Polymorphism of Bismuth Trioxide. //J.Amer.Chem. Soc. 1943, v.65, № 6, p.1055-1060.

20. B.Aurivillius, L.G.Sillen. Polymorphism of Bismuth Trioxide. // Nature (London). 1945, v.155,№ 3932, p.305-306.

21. G.Gattow, H.Fricke . Ein neues Wismutoxide Bi203. // Naturwissenschaften, 1961, t.48, s.620-625.

22. G.Gattow, H.Schroder. Die Kristallstruktur der Hochtemperaturmodifikation von Wismut(III)-oxid (5-Bi203). // Z.anorg.allg.Chem., 1962, Bd.318, № 3-4, s. 176-189.

23. G.Gattow und D.Schutze. Die Umwandlungen normaler und sauerstoffrecherer Wismut(III)-oxide. // Naturwissenschaften, 1963, t.50, s.546-547.

24. G.Gattow und D.Schutze. Uber ein Wismut(III)-oxid mit höherem Sauerstoffgehalt (ß -Modifikation). // Z.anorg.allg.Chem., 1964, Bd.328, № 1-2, s.44-68.

25. E.M.Levin & R.S.Roth. Polymorphism of bismuth sesquioxide. I.Pure Bi203. // J. Res.Nat.Bur.Stand., 1964, V.68A, № 2, p.189- 195; II. Effect of Oxide Additions on the Polymorphism of Bi203.- p. 197-206.

26. А.А.Завьялова, P.M.Имамов и З.Г.Пинскер. Электронографическое исследование системы Bi-O в тонких слоях.// Кристаллография, 1964, т.9, вып.6, с.857-863.

27. А.А.Завьялова, Р.М.Имамов. К вопросу о кубической структуре 8-Bi203. // Кристаллография, 1969, т.14, вып.2, с.331-333.

28. А.А.Завьялова, Р.М.Имамов. К вопросу об ориентации в тонких пленках Bi и его окиси. // Кристаллография, 1969, т.14, вып.2, с.369-373.

29. А.А.Завьялова, Р.М.Имамов. Об особенностях кристаллической структуры окислов висмута. //Тез.докл.Всес.конф.по кристаллохимии интерметаллических соединений. Львов, 1971, с.22.

30. А.А.Завьялова,Р.М.Имамов. Структура тонкой пленки ß-Bi202,5.// Кристаллография, 1971, т. 16, № 3, с.437-438.

31. G.Malmors. Crystal Structure ofMonoclinic a-Bi203. // Acta Chem.Scand., 1970, V.24, № 2, p.384-396.

32. Л.П.Фомченков, А.А.Майер, Н.А.Грачева. Влияние примесей на полиморфизм окиси висмута. // Тр.Моск.химико-технологического ин-та им.Д.И.Менделеева. 1973, вып.76, с.67-70.

33. Л.П.Фомченков, А.А.Майер, Н.А.Грачева. Полиморфизм окиси висмута. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1974, т. 10, № 11, с 2020-2023.

34. Е.И.Спранская, В.М.Скориков. К вопросу о силленит-фазе. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1974, т. 10, №11, с. 1733-1736.

35. Rao C.N.R., Subbarao G.V., Ramdas S. Phase Transformations in Bismuth Oxide by Differential Thermal Analysis // J.Phys.Chem., 1969, y.13, № 3, p.672-675.

36. R.K.Ponde, H.V.Keer, A.B.Biswas . Studies on the structural and thermal properties of bismuth sesquioxide.// Proceeding of the Symposium on Phase Transformations and Phase Equilibrium. Bangalor, 1975, p.444-451.

37. J.W.Medernach. On the Structure of Evaporated Bismuth Oxide Thin Films. //J.Solid State Chem., 1975, v.15, p.352-359.

38. J.W.Medernach , R.L.Snyder. Powder diffraction patterns and structures of bismuth oxide. // J.Amer.Ceram.Soc., 1978, v.61, №11-12, p.494-497.

39. A.K.Cheetham and J.C.Taylor. Profile Analysis of Powder Neutron Diffraction Data : Its Scope, Limitation and Application in Solid State Chemistry. // J.Solid State Chem, 1977, v.21, №3, p.253-275.

40. H.A.Harwig. On the Structure of Bismuthsesquioxide: the a, p, y, and S-Phases. // Z.anorg.allg. Chem, 1978, v.444, p. 151-166.

41. H.A.Harwig, J.W.Weenk. Phase Relations in Bismuthsesquioxide. // Z.anorg.allg. Chem, 1978, v.444, p.167-177.

42. H.A.Harwig and A.G.Gerards. Electrical Properties of the a, (3, y and 8 Phases of Bismuth Sesquioxide. // J.Solid State Chem, 1978, v.26, p.265-274.

43. H.A.Harwig and A.G.Gerards. The polymorphism of bismuth sesquioxide. // Thermochimica Acta, 1979, v.28, p .121 -131.

44. S.F.Radaev, V.I.Simonov and Yu.F.Kargin. Structural Features of y-Phase Bi203 and its Place in the Sillenite Family. // Acta Cryst, 1992, v.B48, p.604-609.

45. Ю.Ф.Каргин. Термическая устойчивость y-Bi203. // Ж.неорганич. химии, 1993, т.38, № 10, с. 1639.

46. C.Frondel. Mineralogy of the oxides and carbonates of bismuth. // Amer. Mineralogist, 1943, v.28, p.521-535.

47. Miho Tsubaki and Kichiro Koto. Superstructures and Phase Transitions of Bi203. // Mat.Res.Bull, 1984,v.l9,№ 12, p.1613-1620.

48. S.Horiuchi, F. Izumi, T.Mitsuhashi, K.Uchida . Structural Sdudies of (3—Bi203 Stabilized by the Addition of PbF2. // J.Solid State Chem, 1988, v.74, № 2, p.247-255.

49. D.C.Craig, N.C.Stephenson. Structure studies of some body-centered cubic phases of mixed oxides involving Bi203: the structures of Bi25FeO40 and Bi38Zn06o- H J. Solid State Chem., 1975, v. 15, № 1, p. 1-8.

50. N.Khachani, M.Devalette, P.Hagenmuller. Sur la Stoechiometrie de la Variete Allotropique у de Bi203. // Z.anorg. allg. Chem., 1986, v.533, № 1, p.93-98.

51. Ю.Ф.Каргин, А.В.Щенев, Н.Н.Рунов. Термическая устойчивость смешанного оксида висмута Bi2C>4. // Ж.неорганич.химии, 1993, т.38, № 12, с. 1972-1974.

52. Miyayama Masaru, et al., Полиморфное превращение и электросопротивление окиси висмута. // J.Ceram. Soc. Jap., 1979, v.87, № 1010, p.536-540.

53. З.Г.Петцольд, С.Н.Шашков. Электрофизические свойства пленок оксида висмута. // Изв.Вузов., сер.Физика, № 3293-79, деп., Томск, 1979.

54. Miho Tsubaki and Kichiro Koto. Superstructures and phase transitions of Bi203. // Mat.Res.Bull., 1984, v.19, № 12, p.1613-1620.

55. Золян T.C., Регель A.P. Электропроводность и термо-э.д.с. Bi203 в твердом и жидком состояниях. // Физика Твердого Тела, 1963, т.5, № 9, с.2420-2427.

56. K.Hauffe, H.Peters. Lietahigkeitsmessungen am System Wismutoxyd -Cadmium-oxyd. // Z.Phys.Chem, 1952, v.201, № 1-2, p.121-129.

57. В.М.Коновалов, В.И.Кулаков, А.К.Фидря. Об электропроводности окиси висмута. // Журнал технической физики, 1955, т.25, № 11, с. 1864.

58. Валеев Х.С., Бакланов Е.Г. Влияние термообработки на электропроводность материалов системы Cd0-Bi203. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1971, т.7, № 8, с.1463-1464.

59. Каргин Ю.Ф. Физико-химические исследования бинарных систем с окисью висмута в твердом и жидком состояниях. Диссертация на соиск. уч.ст. к.х.н., М., ИОНХ АН СССР, 1976, -120 с.

60. К.Н.Марушкин, А.С.Алиханян. Масс-спектральный метод исследования областей гомогенности оксидов. // Доклады Академии Наук, 1993, т.329, № 4, с.452-454.

61. Е.К.Казенас, Д.М.Чижиков. Давление и состав пара над окислами химических элементов. М., Наука, 1976, с. 128-130.

62. Минаева И.И. Масс-спектрометрическое исследование термодинамических свойств системы Bi203- В203. Автореферат дисс. на соиск.уч. ст. к.х.н., МГУ, 1981.-20 с.

63. Горбунов В.Е, Гавричев К.С, Сахаров О.А, Лазарев В.Б. Термодинамические функции Bi203 в интервале температур 11-298 К. // Ж.неорганич. химии, 1981, т.26, № 2, с.546-547.

64. J.George, B.Pradeep, K.S.Joseph. Opical Properties of f3-Bi203 Thin Films .// Phys. Stat.Sol, (a), 1987, v.103, p.607-612 .

65. Debies T.P, Rabalais J.W. X-ray photoelectron spectra and electronic structure of Bi2X3, X = O, S, Se, Те. // Chem.Phys, 1977, v.20, № 2, p.277-283.

66. Yyoshio Itoh. Single crystal growth of a-Bi203. // Mat.Res.Bull, 1976, v.ll, p.1551-1556.

67. A.A.Agasiev, V.E.Bagiev, A.M.Mamedov, Ya.Yu.Guseinov. VUV Reflection Spectra and Electron Structure of Bi203. // Phys.stat.sol.(b), 1988, v.149, p. K191-K195.

68. Э.А.Кравченко, Г.К.Сёмин. Спектры ЯКР Sb121, Sb123 и Bi209 соединений Sb2Se3 и Bi2S3.// Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1969, т.5, № 6, с. 1161.

69. Г.К.Сёмин, А.В.Парыгин, А.А.Богуславский. Спектры ЯКР 209Bi и локальные магнитные поля на атомах висмута в a-Bi203.// Изв. АН СССР, сер. Физическая, 1985, т.49, № 6, с. 1412-1414.

70. E.A.Kravchenko, V.G.Orlov. Local Magnetic Fields in some Bismuth Compounds. A Survey of Experimental Evidences. // Z.Naturforsch , 1994, v.49a, p.418-424.

71. N.E.Ainbinder, G.A.Volgina, E.A.Kravchenko, A.N.Osipenko, A.A.Gippius, Suan Hai Fam, A.A.Bush . 209Bi NQR Powder Spectra Influenced by Local and Applied Magnetic Fields. // Z.Naturforsch. 1994, v.49a, p.425-432.

72. A.I.Kharkovskii, V.I.Nizhankovskii, E.A.Kravchenko, V.G.Orlov . Magnetic Properties of Bismuth Oxide a-Bi203. // Z.Naturforsch, 1996, v.51a, p.665-666.

73. В.Г.Орлов, А.А.Буш, С.А.Иванов, В.В.Журов. Аномалии физических свойств ос-формы оксида висмута. // Физика твёрдого тела, 1997, т.39, № 3, с.865-870.

74. A.V.Kuz'menko, E.A.Tishchenko, V.G.Orlov. Transverse optic modes in monoclinic a-Bi203.// J.Phys.: Condens.Mater,1996,v.8, p.6199-6212.

75. V.N.Denisov, A.N.Ivlev, A.S.Lipin, B.N.Mavrin, V.G.Orlov. Raman spectra and lattice dynamics of single-crystal a-Bi203. // J.Phys.: Condens.Mater, 1997, v.9, p.4967-4978.

76. Scholder R,Ganter K.-W, Glaser H, Merr G. Uber Alkali- und Erdalkalioxo-bismutate (V). // Z.anorg.allgem.Chem, 1963, v.319 , № 5-6, p. 375

77. V.R.Hoppe, Schwedes B. Zur Kristallstruktur von LiBi02. // Rev.Chim.minerale, 1971, t.8, s.583.

78. Von Schwedes В., Hoppe R. Die Kristallstruktur von NaBi02. // Z.anorg. allg. Chem., 1972, v.391, p. 313-322.

79. Von Schwedes B. Und Hoppe R. Zur Kenntnis von Na3Bi04 und Na3Sb04. // Z.anorg.allg. Chem., 1972, v. 393, p.136-148.

80. R.Masse, I.Tordjman, A.Durif. Etude structurale d'un sous-oxide d'argent bismuth Bi4Ag18012 .// C.R.Acad.Sc.Paris, 1986, t.302, serie II, № 9, p. 631-633.

81. C.Ieannine, P.C.Carlinda. Etude du diagramme d'équilibré Bi203-Cu0. // An Acad. Brasil.cienc., 1966, v.38, № 1, p.35-38.

82. Boivin J.C., Thomas D., Tridot G. Determination des phases solides du systeme oxide de bismuth-oxide de cuivre; domaines de stabilité et etude radiocristallo-graphic. // C.R.Acad.Sci., 1973, C-276, № 13, p.l 105-1107.

83. Б.Г.Кахан, В.Б.Лазарев, И.С.Шаплыгин. Исследование субсолидусной части фазовых диаграмм двойных систем Bi203-M0 (M = Ni, Си, Pd). // Ж.неорганич. химии, 1979, т.24, № 6, с. 1663-1668.

84. M.Hrovat, D.Kolar. Investigation in the A1203- Bi203 -CuO system. // J. Materials Science Letter, 1984, v.3, № 8, p.659-662.

85. Ю.Ф.Каргин, В.М.Скориков. Система Bi203 -CuO. // Ж.неорганич.химии. 1989, т.34, № 10, с. 2713-2715.

86. M.Devalette, C.Mazeau, G.Meunier, P.Hagenmuller. Sur de nouvelles phases de formule Bii2A+i/4B5+3/402o de structure sillenite. // Comptes rendus des l'academie des scineces., 1981, t.292, serie II, № 20, p. 1375-1377.

87. Confiant P., Boivin J.-C., Thomas D. Le Diagramme des Phases Solides du Systeme Bi2OrCaO. // J.Solid State Chem., 1976, v.18, № 2 , p.133-140.

88. Confiant P., Boivin J.-C., Thomas D. Etude structurale du conducteur anionque. // J.Solid State Chem., 1980, v.35, № 2, p.192-199.

89. Шевчук A.B., Скориков B.M., Калуцков A.C., Каргин Ю.Ф. Фазовые равновесия в системах из оксидов висмута(Ш), магния, стронция. // В сб. Физико-химические исследования равновесий в растворах. Ярославль, 1984, вып.205, с.55-60.

90. Шевчук A.B. Взаимодействие оксида висмута(Ш) с оксидами щелочноземельных металлов. Автореферат дис. на соиск.уч.ст. канд.хим.наук, М., ИОНХ АН СССР, 1987, 26 с.

91. Ramanan A, Gopalakrishnan J, Rao C.N.R. Ternary bismuth oxides Bi26-xMx04o-y (M=Mg,Al,Co,Ni) related to y-Bi203. // Mat.Res.Bull., 1981, v. 16, № 3, p. 169-174.

92. Takahashi T, Esaka T, Iwahara H. Electrical Conduction in the Sintered Oxides of the System Bi2Os-BaO. // J.Solid State Chem, 1976, v.16, № 3, p.303-317.

93. Boivin J.-C, Thomas D.J. Structural investigations on bismuth-based mixed oxides. // Solid State Ionics, 1981, № 3/4, p. 457-462.

94. Шевчук А.В, Скориков B.M, Каргин Ю.Ф, Константинов В.В. Система Bi203-Ba0. // Ж.неорганич.химии, 1985, т.ЗО, № 6, с.1519-1522.

95. Бисли М.Р, Теболл Т.Х. Сверхпроводящие материалы. // Успехи физических наук АН СССР, 1986, т. 148, вып.2, с. 347-362.

96. Никифоров А.Н, Климов В.В, Веневцев Ю.Н. Новый перовскит и некоторые данные о его свойствах. //В сб. Электронная техника, М, Серия 14, Материалы, 1969, № 1, с.4-5.

97. Л.А.Клинкова, В.И.Николайчик, Л.В.Зорина, Н.В.Барковский, В.К.Федотов, С.А.Зверьков. Новый гомологический ряд BamBim+nOy (m=l,2,.; n=0,l,2.). // Ж.неорганич.химии, 1996, т.41, №5, с.709-720.

98. Л.А.Клинкова, В.И.Николайчик, Н.В.Барковский, В.К.Федотов. Фазовая диаграмма системы Ba0-Bi0i>5-Bi02)5 (30 55,5 мол.% BiOij5) в высокотемпературной области (1000-1150°С) при р0г=0,21 атм. // Ж.неорганич.химии, 1997, т.42 , № 9, с.1550-1556.

99. Сафронов Г.М., Батог В.Н, Степанюк Т.В, Федоров П.М. Диаграмма состояния системы окись висмута окись цинка. // Ж.неорганич.химии, 1971, т. 16, № 3, с.863-865.

100. Bruton Т.М, Hill O.F, Whiffin Р.А.С, Brice I.C. The growth of some gamma bismuth oxide crystals. // J.Crystal Growth , 1976, v.32, p.27-28.

101. Косов A.B, Кутвицкий В.А, Скориков B.M, Усталова O.H, Корягина Т.И. Фазовая диаграмма системы Bi203-Zn0. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1976, т.12, № 3, с. 466 -470.

102. Кирик С.Д, Кутвицкий В.А, Корягина Т.И. О природе изоморфизма в кристаллах двойных оксидов висмута-цинка и висмута-кадмия с силле-нитовой структурой. // Ж.структурной химии, 1985, т.26 , № 4, с. 90-96.

103. Джалаладдинов Ф.Ф. Фазовые взаимодействия в тройных системах Bi203 ZnO - Э02 и Bi203 -Ga203 -Э02, Э - Si, Ge. Диссертация канд.хим.наук, М, ИОНХ АН СССР, 1984, -188 с.

104. Джалаладдинов Ф.Ф, Каргин Ю.Ф, Скориков В.М. Изучение метаста-бильных равновесий в системах Bi203-Zn0 и В12Оз-Оа2Оз. // Тез.VI11 Всес.конф. "Термический анализ", Куйбышев, 1982, с.73-74.

105. Кутвицкий В.А., Косов A.B., Скориков В.М., Корягина Т.И. Система окись висмута окись кадмия. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1975, Т.11, №12, с.2190-2194.

106. Jager A., Kolar D. Phase relations in the bismuth (III) oxide cadmium oxide system. // J.Solid State Chem., 1984, v.53, № 1, p.35-43.

107. А.В.Щенев. Фазовые равновесия в тройных системах их оксидов висмута, кадмия, молибдена и вольфрама. Автореферат дис.на соиск.уч.ст. канд.хим. наук. М., ИОНХ АН СССР, 1990, -23 с.

108. S.Wies and W.Eysel. Phases in the system Bi203-Cd0. // Acta Crystallogr., 1990, v.A46 S, p. 276-279.

109. Скориков B.M., Кутвицкий B.A., Косов A.B., Каргин Ю.Ф., Ендржеевская В.Ю. Получение монокристаллов Bii0Cd3Oi8 и исследование их свойств. // В сб. Физика и химия твердого тела. М., 1975, НИФХИ им.Л.Я.Карпова, с. 75.

110. Ш.Кирик С.Д., Кутвицкий В.А., Шиманский А.Ф. Выращивание, структура и свойства монокристаллов двойного оксида висмута(Ш)-кадмия (5Bi203-3Cd0). // Тез.докл.У1 Всес.конф. по росту кристаллов, Цахкадзор, Ереван, 1985, с. 102-103.

111. L.G.Sillen und B.Sillen. Ein Cadmium—Wismut-Oxyd mit unvollstanigem Sauerstoffgitter. // Z.physikal.Chem., 1941, v.B49, № 1/2, p.27-33.

112. Кирик С.Д., Цурган Л.С., Корягина Т.И., Кутвицкий В.А., Гуляева Г.Г. Исследование фазовых превращений в 5Bi203-3Cd0 методом высокотемпературной рентгенографии. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1990, т.26, № 9, с. 1901-1904.

113. Щенев A.B., Скориков В.М., Каргин Ю.Ф. Исследование метастабиль-ных равновесий в системе Bi203 -CdO. // Ж.неорганич.химии, 1988, т.ЗЗ, № 3, с.721-723.

114. Levin Е.М., McDaniel C.L. The system Bi203-B203. // J.Amer.Ceram.Soc., 1962., v.45., № 8, p.355-360.

115. Федотов C.B. Гидротермальный синтез и физико-химические исследования монокристаллов новых пьезоэлектриков со структурой типа силленита.// Автореферат дисс. на соиск.уч.ст. к.ф.-м.н.,М., НИФХИ им.Л.Я.Карпова, 1989,-17 с.

116. Л.А.Жереб. Взаимодействие в системах: Bi203-P205-3203 , где Э В, Al, Ga, Fe. //Дисс.на соискание уч.ст. к.х.н., М. ИОНХ АН СССР, 1983, -171 с.

117. И.И.Минаева, Н.М.Карасёв, Л.Ф.Юриков, С.Н.Шаров, Л.Н.Сидоров. Масс-спктрометрическое исследование стеклообразующей системы Bi203-В203. // Физика и химия стекла, 1981, т.7, №2, с.223-227.

118. М.И.Заргарова, Н.М.Мустафаев, Н.С.Шустер. Система СиО-В12Оз-В2Оз. // Неорганич.материалы, 1996, т.32, №1, с.74-79 .

119. Заргарова М.И, Касумова М.Ф. Проекция поверхности ликвидуса системы ZnO- Bi203-B203. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1990, т.26,№8, с.1678- 1681.

120. K.Yvon, W.Jeitschko and E.Parthe. LAZY PULVERIX-PC. // J.Appl.Cryst, 1977, v.l0,p.73.

121. Сперанская Е.И, Скориков В.M, Сафронов Г.M, Гайдуков E.H. Система Bi203-Al203. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1970, т.6 , № 7, с. 1364-1365.

122. Eckerlin Р. and Liebertz J. Darstellung und Kristallographishe Daten von Bi2Al409 Einkristallen. //Naturwissenshaften, 1965, t.52, № 15, s. 450.

123. Сурнина B.C., Литвин Б.H. Исследование фазообразования в системе Na20-Me02-Bi203-H20 (Me = Al, Ga, In) в гидротермальных условиях. // Кристаллография, 1970, т. 15, № 3, с.604-607.

124. Сафронов Г.М, Сперанская Е.И, Батог В.Н, Миткина Г.Д. Фазовая диаграмма системы окись висмута окись галлия. // Ж.неорганич.химии. 1971, Т.16, № 2, с.526-529.

125. Романов В.П,Варфоломеев М.Б. О взаимодействии полуторных окислов висмута и индия. // Ж.неорганич.химии, 1976, т.21, № 10, с.2635-2638.

126. Ю.Ф.Каргин, А.А.Марьин, В.М.Скориков. Синтез висмут-таллиевого силленита. // Неорганические материалы, 1993, т.29, № 3, с.381-382.

127. Verkerk M J, Burggraf A.I. High oxygen ion conduction in sintered oxides of Bi203-Ln203 system.// Solid State Ionics, 1981, v.3/4, p.463-467.

128. Datta R.K., Meehan LP. The System Bi203-R203 (R = Y, Gd). // Z.anorg.allg. Chem, 1971, t.383, s.328-337.

129. Сопова Т.Н. Разработка метода синтеза материалов для твердых электролитов на основе оксидов элементов III-V групп. // Автореферат дис.канд. т. н. М, МИТХТ, 1985, -18 с.

130. М.И.Заргарова, Н.А.Ахмедова, Э.С.Кули-Заде, Н.М.Мустафаев. Соединения переменного состава в системах Yb203-Bi203, Y203-Bi203. // Ж. неорганич. химии, 1995, т.40, № 8, с.1389-1395.

131. Томашпольский Ю.Я., Зубова Е.В., Бурдина К.П., Веневцев Ю.Н. Рентгенографическое исследование новых перовскитов, полученных при высоких давлениях. // Кристаллография, 1968, т.З, № 6, с.987-990.

132. Сперанская Е.И., Скориков В.М., Сафронов Г.М., Миткина Г.Д. Система Bi203-Si02.// Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1968, т.4, № 8, с.1374-1375.

133. Каргин Ю.Ф., Жереб В.П., Скориков В.М. Стабильное и метастабиль-ное фазовые равновесия в системе Bi203-Si02. // Ж.неорганич.химии, 1991, т.36,№10, с.2611-2616.

134. Сперанская Е.И., Аршакуни А.А. Система окись висмута двуокись германия. // Ж. неорганич.химии, 1964, т.9, № 2, с. 414-421.

135. Сурнина B.C., Литвин Б.Н. Кристаллизация в системах Na20-Bi203-Si02-Н20 и Na20-Bi203-Ge02-H20. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1970, т.6, №9, с. 1695-1697.

136. Grabmaier B.C. A new composition in the bismuth oxide germanium dioxide system. // Intrn.Conf. on Crystal Growth, Boston, 1977, p.39.

137. Grabmaier B.C., Haussuhl S., Klufers P. Crystal growth, structure and physical properties of Bi2Ge309. // Z. Kristallogr., 1979, v.149, p.261-267.

138. Сулейменова Г.С., Скориков В.М. Фазовые превращения в системе Bi-Bi203-Ge02 // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1990, т.26, № 9, с. 19941995.

139. Тананаев И.В., Скориков В.М., Каргин Ю.Ф., Жереб В.П. Исследование образования метастабильных фаз в системах Bi203-Si02(Ge02). // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1978, т. 14, № 11, с.2024-2028.

140. Жереб В.П., Каргин Ю.Ф., Скориков В.М. Модель строения расплавов в системах Bi203-302 (где Э Si, Ge). // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1978, т.14, № 11, с.2029-2031.

141. Жереб В.П. Физико-химические исследования метастабильных равновесий в системах Bi203-302, где Э Si, Ge, Ti. // Дисс. На соиск.уч.ст. канд. химических наук. М., ИОНХАН СССР, 1980 г. -188 с.

142. G.Corsmit, M.A.van Driel, R.J.Elsenaar, W.van de Guchte, A.M.Hoogenboom and J.C.Sens. Thermal Analysis of Bismuth Germanate Compounds. // J.Crystal Growth, 1986, v.75, № 3, p. 551-560.

143. P.Tissot and H.Lartigue. Stady of the system Ge02-Bi203. // Thermochimica Acta, 1988, v. 127, № 3, p.377-383.

144. Каргин Ю.Ф., Ендржеевская В.Ю., Скориков В.М. Взаимодействие оксидов висмута и германия (кремния) в твердой фазе. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1991, т.27, № 3, с.530-533.

145. Ендржеевская В.Ю. Твердофазный синтез соединений в бинарных системах с оксидом висмута.//Дисс. на соиск.уч.ст. к.х.н, М, ИОНХ АН СССР, 1985,263 с.

146. Senlin Fu and Hiroyuki Ozoe. Solidification characteristics of metastable 8-Bii2Si02o and stable y- Bii2SiO20. // J.Phys,D. Appl.Phys. 1996, v.29, p.2032-2043.

147. Kaplun A.B., Meshalkin A.B. Stable and Metastable Phase-Equilibrium in System Bi203-Ge02. // Journal of Crystal Growth, 1996, Vol.167, Iss. 1-2, pp. 171-175 .

148. В.И.Смирнов, Ю.М.Юхин. Твердофазный синтез Bi12GeO20. // Ж. неорганич. химии, 1997, т.42, № 9 , с. 1450-1455.

149. Сперанская Е.И, Рез И.С, Козлова J1.B, Скориков В.М, Славов В.И. Система окись висмута двуокись титана. // Изв, АН СССР, Неорганич. материалы, 1965, т.1, № 2, с. 232 - 235.

150. Brutton Т.М. Study of the liquidus in the system Bi203-Ti02. // J.Solid State Chem., 1974, v.9, № 2, p.173-175.

151. Беляев И.Н., Смолянинов Н.П, Кальницкий H.P. Исследование системы Bi203-Ti02-Pb0. // Ж .неорганич.химии, 1963, т.8,№2, с. 384-388.

152. А.А.Майер, В.А.Ломонов, В.А.Балашов, Н.Г.Горащенко. Физико-химические основы технологии монокристаллов со структурой силленита и эвлитина.//Труды Моск.хим.-технологич. ин-та им.Д.И.Менделеева, 1981, с. 16-27.

153. В.В.Волков. Синтез и физико-химические исследования кристаллов титаната висмута. // Дисс. на соиск.уч.ст. к.х.н, М, ИОНХ АН СССР, 1988, -176 с.

154. W.Schrimm, S.Wies and W.Eysel. Stochiometrie und Mischkristallbildung bei Silleniten mit vierwertigen Kationen. // 31 .Jahrestagung der Deutchen Gesellschaft für Kristallographie. 1993, № 10-12 , p.182.

155. Gattow G, Fricke H. Beitrag zur den binaten Systemen des Bi203 mit Si02, Ge02 und Sn02. // Z.anorg.allg.Chem, 1963, t.324 B, № 5-6, s.287-298.

156. Coffeen W.W. Ceramic and Dielectric Properties of the Stannates. // J.Amer. Ceram. Soc, 1953, v.36, № 7 , p.207-214.

157. Каргин Ю.Ф, Неляпина Н.И, Скориков В.М. Система Bi203-Sn02. // Сб. Физико-химические исследования равновесий в растворах. Ярославль, 1988, с. 81-83.

158. Скориков В.М, Каргин Ю.Ф, Неляпина Н.И. Фазовые равновесия в системе из оксидов висмута, олова и германия. // Ж. неорганич.химии, 1987, т.32, № 5, с. 1223-1225.

159. Смолянинов H.П., Беляев И.H. Фазовые равновесия в системе Bi203-V205-Pb0. // Ж.неорганич.химии. 1963, т.8, № 5, с. 1219-1223.

160. Boivin J.-C., Thomas D., Tridot G. Contribution a l'etude du systeme oxide de bismuth oxide de plomb. // C.R.Acad.Sci., v.286, Serie С, 1969, p.l 149-1151.

161. Boivin J.-C., Tridot G. La phases solides du systeme Bi203 -PbO: identification et evolution en fonction de la temperature. // C.R.Acad.Sci., 1974, C-278, № 12, p. 865-867.

162. Бордовский Г.A., Анисимова H.И., Авемесян B.T. Получение и исследование электрофизических свойств некоторых соединений системы Bi203-РЬО. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1981, т.17, № 2, с.291-295.

163. Biefeld R.M., White S.S. Temperature Composition Phase Diagrame of the System Pb0-Bi203. // J.Amer.Ceram.Soc., 1981, v.64, № 3, p. 182-184.

164. Murray A.D., Catlow C.R.A., Beech F., Drennan J., A Neutron Powder Diffraction Study of Low- and High-Temperature Structure of Bi12PbOi9. // J.Solid State Chem, 1986, v.62, №3-4, p.290-296.

165. P.Behrens, U.Delicat, M.Tromel. Kationenverteilung in Mangan-,Nikel- und Blei-Silleniten. // 31 .Jahrestagungder DGK , 1993, № 10-12, p.16.

166. Hund F. Fluoritmischphasen der Dioxide von Uran, Thoriym, Cerium und Zirconium mit Wismutoxid. // Z.anorg.allg.Chem., 1964, v.333, № 4-6, p. 248-255.

167. Rudorff W., Erfurth H. Untersuchumgen in System Wismut-Uran-Sanerstoff. // Z. Naturforsch., 1966, v.21b, № 1, p.85-86.

168. Takeshi Takamori, Merrill Shafer . Phase Transformation Kinetics in the System Bismuth Oxide Zirconia .// J.Amer. Ceram. Soc., 1990, v.73, № 5, p. 1453-1455.

169. Von Schwarz H. Die Phosphate, Arsenate und Vanadate der Seltenen Erden. // Z. anorg.allg.Chem., 1963, Bd.323, p. 44-56.

170. Батог В.H., Пахомов В.И., Сафронов Г.М., Федоров П.М. О природе фаз со структурой y-Bi203 (силленит-фаза). // Изв.АН СССР. Неорганич. материалы, 1973, т.9, №9, с. 1576-1579.

171. Devalette M., Meunier G., Manaud J.P., Hagenmuller P. New cation deficient phases Bii2|B5+4/5Di/5|02o with sillenite structure. // C.R.Acad.Sci., ser.2, 1983, v.296, № 3, p.189-191.

172. A.Watanabe, S.Takenouchi, P.Conflant, J.-P.Wignacourt, M.Drache, J.C.Boivin. Preparation of Nonstoichiometric Sillenite-Type Phase in System Bi203-As205. // J. Solid State Chem., 1993,v.l03,№ l,p.57-62.

173. Волков B.B., Жереб JI.A., Каргин Ю.Ф., Скориков В.M., Тананаев И.В. Система Bi203-P205. // Ж. неорганич.химии, 1983, т.28, № 4, с. 1002-1005.

174. Чудинова Н.Н, Лавров А.В, Тананаев И.В. Исследование взаимодействия окиси висмута с фосфорной кислотой при нагревании. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1972, т.8, № 11, с.1971-1976.

175. Brixner L.H, Foris С.М. Bi5POi0 a new bismuth phosphate. // Mat.Res.Bull, 1973, v.8, p.1311-1316.

176. Dietrich Schultze and Reinhard Uecker. Thermoanalytical and single crystal growth investigations in the system Bi203-P205 and Bi203-Nd203-P205. // Thermochimica Acta, 1985, v. 93, p. 509-512.

177. Фомченков Л.П, Майер А.А, Ломонов В.А. Исследование возможности существования силленит-фазы в системах Bi203-Me203, Bi203-P205, Bi203- МеР04. // Тр. МХТИ им.Д.И.Менделеева, М, 1973, т.72, с.98-102.

178. В.Ю.Воеводский, Ю.Ф.Каргин, В.М.Скориков. Система Bi203-P205 в области концентраций 50-85 мол.% Р205. // Ж.неорганич.химии, 1997, т. 42, № 5, с. 800-802.

179. A.Watanabe, H.Kodama, S.Takenouchi. Nonstoichiometric Phase with Sillenite -Type Structure in the System Bi203-P205. // J.Solid State Chem, 1990, v.85, № 1, p.76-82.

180. В.М.Скориков, Ю.Ф.Каргин. Химия оксидных соединений висмута. //Сб. Исследования по неорганической химии и химической технологии. М, Наука, с.261-278.

181. Блиновсков Я.Н, Фотиев А.А. Система Bi203-V205. //Ж.неорганич. химии, 1987, т.32 , № 1, с. 254-256.

182. Ю.Ф.Каргин, А.А.Марьин, В.М.Скориков. Кристаллохимия пьезоэлек-триков со структурой силленита. // Изв.АН СССР, Сер. Неорганич. материалы, 1982, т.18,№ 10, с.1605-1614.

183. N.Khachani, M.Devalette et P.Hagenmuller. Sur la Stoechiometrie de la Variete Allotropique у de Bi203.//Z.anorg.allg.Chem, 1986,v.533,№ 1, p.93-98.

184. Soubeyroux J.L, Devalette M, KJiachani N, Hagenmuller P. Neutron-Diffraction Study on a Phase with Sillenite Structure. //J.Solid State Chem, 1990, v.86, № 1, p.59-63.

185. W.Zhou. Defect Fluorite-Related Superstructures in the Bi203-V205 System. // J. Solid State Chem, 1988, v.76, №2, p.290-300.

186. А.А.Буш, С.Ю.Стефанович, Ю.В.Титов. Получение и свойства кристаллов в системе В120з-У205. // Ж.неорган.химии, 1996, т. 41, № 9, с. 1568-1574.

187. Ю.Ф.Каргин, В.Ю.Воеводский. Фазовые равновесия в системе Bi203-V205 в области концентраций 0-15 мол.% V205 . // Ж.неорганич.химии, 1997, т.42, № 9, с.1564-1566.

188. Roth R.S. and Waring J.L. Phase Equilibrium Relations in the Binary System Bismuth Sesquioxide Niobium Pentoxide. // J.Res.Nat.Bur.Stand., 1962, v.66A, № 6, p.451-463.

189. Шуваева E.T. и др. Синтез и рентгеновское исследование Bii/3Ta03. // Кристаллография, 1980, т.25, № 2, с. 406-407.

190. Пополитов В.И., Алиев P.M. Синтез ортотанталата висмута и его физические свойства. // Ж. прикладной химии, 1988, № 2, с.254-260.

191. B.Aurivillius. X-ray investigations on BiNb04, BiTa04 and BiSb04. // Arkiv Kemi., 1951, Bd.3, № 20, p.153-161.

192. Dersiche Z., Trinel-Dufour M.C., Pouillard G., Perrot P. Le diagramme Bi203-Bi2(S04)3. //Bull. Soc.Chim. France, 1979, № 11-12, p.468-470.

193. Ojkova T., Gospodinov G. Исследование фазовых равновесий в системе Bi203-Se02-H20. // Z.anorg.allg.Chem., 1980, v.470, № 11, p. 227-232.

194. Boncheva-Mladenova Z., Dichovsky D. Growth of Bi2(Se04)3 single crystals in silica gels. // J.Crystal Growth, 1979, v.47, № 1, p.82-84.

195. В.А.Долгих. Новые кристаллические фазы в системе Bi203-Se02. // Ж. неорганич.химии, 1989, т.34, № 9, с.2368-2371.

196. Бердоносов С.П. Направленный синтез новых фаз силлена с нецентро-симметричной структурой. // Дисс. на соискание уч.ст. к.х.н., М., МГУ им. М.В. Ломоносова, 1997, с.82-90.

197. Дёмина Л.А., Долгих В.А., Поповкин Б.А., Новоселова A.B. Физико-химическое изучение системы Bi203-Te02. // Докл. АН СССР, 1979, т.244, № 1, с.94-97.

198. Андреева Л.Л., Карапетьянц М.Х. Стандартная теплота образования (Bi0)2Te03. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1970, т.6, № 8, с. 15361537.

199. Куча В.В., Хомич A.B., Кравченко В.Б., Перов П.И. Выращивание, структура и оптические свойства монокристаллов Bi2Te05. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1984, т.20, № 2, с.314-317.

200. Синяков Е.В, Катков В.Ф, Осецкий Ю.Г. Диэлектрические свойства Bi4Te3012. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1980, т. 16, № 1, с. 136137.

201. Masuno Kunlo. Crystal chemical studies on Bi203-Cr203 system. // J.Chem.Soc. Japan.Pure Chem.Sec, 1969, v.90, №11, p. 1122-1127.

202. Житомирский И.Д, Федотов С.В, Скороходов И.Е, Буш А.А, Марьин А.А, Веневцев Ю.Н. Синтез и свойства фаз в системе Bi203-Cr203 .// Ж.неорганич. химии, 1983, т.28, № 4, с.1006-1011.

203. Резницкий А.А. Фазовые превращения в хромите висмута. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1974, т.Ю, № 6, с. 1156-1158.

204. JI.А.Резницкий. Химическая связь и превращения оксидов. М, Изд.МГУ, 1991,121 с.

205. B.Aurivillius, A.Lowenhielm. The Crystal Structure of the Orthorhombic Modification of Bi0HCr04. A Refinement of Structure of Monoclinic Bi0HCr04 .// Acta Chemica Scandinavica, 1964, v.18, № 8, p.1937-1957.

206. Томашпольский Ю.Я, Зубова Е.В, Бурдина К.П, Веневцев Ю.Н. Рентгенографическое исследование сегнетомагнетиков BiMn03, BiCr03 и их твердых растворов, полученных при высоких давлениях. // ИЗВ. АН СССР, Неорганич. материалы, 1967, т.З, № 11, с.2132-2134.

207. Попель П.П, Неделько И.Н, Басай Н.И. Взаимодействие оксида висмута (III) с бихроматами натрия и калия в нитратосодержащих расплавах. //Украинский химич.журнал, 1986, т.52, № 5 , с. 461-464.

208. Powder Diffraction File JCPDS. Swartmore, Pennsylvania. USA.1982, 4-570.

209. Белкова Т.Б. Кинетика и механизм твердофазных реакций с участием оксида висмута. Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. химич. наук. Екатеринбург, УрГУ, 1996, 22 с.

210. Gattow G.Z. Beitrag zur Kristallchemie des System Bi203 -Mo03. // Z.anorg. allg. Chem, 1959, t.298, s.64-71.

211. Беляев И.Н, Смолянинов Н.П. Тройная система Bi203-M003-Pb0. // Ж.неорганич.химии, 1962, т.7, № 5, с. 1126-1131.

212. Ерман Л.Я, Гальперин Е.Л, Колчин И.К, Добранский Г.Ф, Чернышев К.С. Система Bi203 -Мо03. // Ж.неорганич.химии, 1964, т.9, №9, с.2174-2178.

213. Витинг Л.М. К вопросу о диаграмме состояния системы трехокись висмута молибденовый ангидрид. // Вестн.Моск.Ун-та, Химия, 1966, №2, с.60-62.

214. Kohlmuller R., Badaud J.-P. Etude du systeme Bi203-Mo03. // Bull.Soc.Chim. France, 1969, № 10, p. 3434-3439.

215. Ерман Jl.H., Гальперин Е.Л. Исследование фаз в системе Bi203-Mo03. // Ж. неорганич.химии, 1970, т. 15, № 3, с.868-874.

216. Ерман Л.Н., Гальперин Е.А., Соболев В.П. Диаграмма состояния системы Bi203- Мо03. // Ж. неорганич.химии, 1971, т. 16, № 2, с.490-495.

217. M.Egashira, K.Matsuo, S.Kagawa , T.Seiuama. Phase Diagram of the System Bi203-Mo03. // J. Catalysis, 1979, v.58, № 3, p. 409-418.

218. Chen Tu and Smith G.S. The compounds and the Phase Diagram of Mo03 Rich Bi203-Mo03 System. // J.Solid State Chem., 1975, v.13, p.288-297.

219. Щенев A.B. Фазовые равновесия в тройных системах из оксидов висмута, кадмия, молибдена и вольфрама. // Дисс. на соиск. уч. ст. к.х.н., М., ИОНХ АН СССР, 1990, 146 с.

220. Hardcastle F.D., Wachs I.E. Molecular-Structure of Molybdenum Oxide in Bismuth Molybdates by Raman-Spectroscopy. // J. Phys. Chem., 1991, v.95, № 26, p.10763-10772.

221. Беляев И.Н., Смоянинов Н.П. Исследование системы Bi203-W03-Pb0. // Ж. неорганич.химии, 1962, т.7, № 11, с.2591-2595.

222. Гальперин Е.Л., Ерман Л.Я., Колчин И.К., Белова М.А., Чернышев К.С. Рентгенографическое исследование системы Bi203-W03. // Ж. неорганич. химии, 1966, т.11, № 9, с.2125-2132.

223. Сперанская Е.И. Система Bi203-W03. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 1, с. 149-151.

224. Каргин Ю.Ф., Кутвицкий В.А., Скориков В.М. Электропроводность и диэлектрическая проницаемость в системах Bi203-Mo03, Bi203-W03. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1977, т. 13, № 1, с. 128-131.

225. Каргин Ю.Ф., Скориков В.М., Кутвицкий В.А., Жереб В.П. Системы Bi203-Mo03 и Bi203-W03 в жидком состоянии. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1977, т. 13, № 1, с. 132-134.

226. Takahashi Т., Iwahara I. High oxide ion conduction in sintered oxide of the system Bi203-W03. // J.Appl.Electrochem., 1973, t.3 , p.65-72.

227. Hoda Syded N., Chang Luhel. Phase relations in the system Bi203-W03. // J. Amer.Ceram.Soc., 1974, v.57, № 7, p.323-326.

228. Е.С.Буянова, А.Л.Подкорытов, Я.А.Краснобаев, В.М.Жуковский, И.А. Ишмаева. Синтез и явления электропереноса в твердых растворах Bi2-o,33xNbxWlx06-x. //Ж.неорганич.химии, 1996, т.41, № 10, с.1626-1629.

229. Тутов А.Г, Мыльникова И.Е, Парфёнова И.Н, Боков В.А, Кижаев C.JI. Новые соединения в системах Bi203-Me203 (Fe3+, Al3+, Ga3+, Мп3+). // Физика твердого тела, 1964, т.6, № 4, с. 1240-1242.

230. Сперанская Е.И, Скориков В.М, Терехова В.А, Роде Е.Я. Фазовая диаграмма системы окись висмута окись железа. // Изв. АН СССР, сер.Химическая, 1965, № 5 , с.905-906.

231. Сперанская Е.И, Скориков В.М. О титанатах и ферритах висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1967, т.З, № 2, с. 341-344.

232. Резницкий J1.A. Фазовые превращения в ферритах висмута BiFe03 и Bi2Fe409. // Изв.АН СССР,Неорганич.материалы, 1973, т.9, №2, с.273-276.

233. Горащенко Н.Г, Кучук Ж.С., Майер А.А, Балашов В.А. Выращивание монокристаллов силленитов, содержащих ионы переходных элементов. // Тез.докл. VI Всес.конф.по росту кристаллов. Цахкадзор, Ереван,.изд. АН Арм.ССР, 1985, с.84-85.

234. Ю.Я.Томашпольский, Ю.Н.Веневцев. Исследование атомного строения сегнетоэлектриков типа титаната бария. // Титанат бария. Ред.Н.В.Белов, М. Наука, 1973, С.41-50.

235. Macyno Kynuo. Crystal Chemical studies on Bi203-Mn203-Fe203 system. // J. Chem.Soc Japan, Pure Chem.sec, 1967, v.88, № 7, p.726-730.

236. Masyno Kynuo. Studies of Bi203-Mn203-Fe203 system. //Kenku gsuygeka xokoky. Electr.Commun.Lab.Tech, 1967, v. 16, № 9, p.1813-1821.

237. A. Rozay-Brvar, M.Trontelj M, D.Kolar. The В124Со037 compound and the Bi203 -CoO system . // J. Less Common Metals, 1979, v.68, № 1, p.7-14.

238. J.Gopalakrishnan . Synthesis and structure of some interesting oxides of bismuth. // J.Proc.Indian Acad.Sci.(Chem.Sci.),1986, v.96, №6 , p.449-458.

239. Магу T.A, Mackay R, Nguyen P, Sleight A.W. Crystal Structure of Bi12;7Coo,30i9)35. // European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, v.33, № 4, p.285-293.

240. Е.Я.Роде. Физико-химическое изучение окислов и гидроокислов металлов. // Ж. неорганич.химии. 1956, т.1 , № 6, с.1430-1439.

241. Ю.Ф.Каргин. Фазовые равновесия в системе Bi203-Ni0. // Ж. неорганич. химии, 1994, т.39, № 12, с.2079-2081.

242. D.Speer and M.Jansen . Neue Verbindungen im Sillenittyp. // Z.anorg.allg.Chem, 1986, v.542, № l,p. 153-156.

243. Просычев И.И, Шаплыгин И.С, Комаров В.П, Лазарев В.Б. О соединениях в системе Bi203-Ru02. // Ж.неорганич.химии, 1979, т.24, № 10, с.2893-2895.

244. Комаров В.П., Шаплыгин И.С. Синтез и физико-химические свойства Bi2Ru207, полученного из различных исходных продуктов. // Ж. неорганич. химии, 1982, т.21, № 2, е.:292-297.

245. Просычев И.И., Лазарев В.Б., Шаплыгин И.С. Система Bi203-Ru02. // Ж. неорганич. химии, 1981, т.26, №.7, с.1877-1881.

246. Abraham F., Nowogrocki G., Thomas D. Etude structure la phase pyrochlore Bi2Ru207. // C.R.Acad.Sci., 1975, t.280, Serie C, p. 279-281.

247. Faeer G.R., Elcombe M.M., Kennedy B.J. Bismuth ruthenium oxide. Neutron diffraction and photoelectron spectroscopie study of Bi2Ru207 and Bi3Ru30n. // Austral.J.Chem., 1993, v.46, № 12, p.1897-1907.

248. Carcia P.F. Preparation and properties of bismuth ruthenate thin film electrodes for chlorine evaluation. // J.Electrochem.Soc., 1980, v. 127, № 3, p.596-599.

249. Т.Л Попова, И.Г.Кисель, В.П.Карлов, В.И.Безруков, В.И.Кривобок. Твердофазное взаимодействие в системе Bi203-Ru02. // Ж. неорганич. химии, 1980, т.25, №6, с. 1617-1619.

250. Степарёва Н.Н., Князев Ю.М., Шориков Ю.С., Куцев B.C. Термическое разложение рутенита висмута. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1990, т.26, №2, с.380-384.

251. Шаплыгин И.С., Просычев И.И., Лазарев В.Б. Система Bi203-Rh203. // Ж. неорганич. химии, 1987, т.32, № 5, с.749-752 .

252. Лазарев В.Б., Шаплыгин И.С. Исследование взаимодействия PdO с окислами элементов V группы. // Ж.неорганич.химии, 1974,т.19, № 9, с.2388-2390.

253. Кахан Б.Г., Лазарев В.Б., Шаплыгин И.С., Эллерт О.Г. Твердые растворы в системе BiPd04- BiCu04 . // Ж.неорганич.химии, 1981, т.26, № 1, с.232-238.

254. Smith A., at.all. The preparation and crystal structures of bismuth rhenium oxides (BiRe04) and (BiRe206). // J.Solid State Chem., 1979, v.30, N 3, p. 345-352.

255. A.K.Cheetham, A.R.Rae Smith. A Combined X-ray and Neutron Diffraction Study of Bi3ReOs a New Structure Type Based on Fluorite. // Acta Cryst., 1985, v.B41, p.225-230.

256. Воскресенская E.H. Взаимодействие платины с расплавленными висмутсодержащими оксидами. Автореферат дис. на соиск.уч.ст.канд. хим. наук. М., ИОНХ АН СССР, 1983, -24 с.

257. Воскресенская Е.Н., Скориков В.М., Каргин Ю.Ф. Взаимодействие в системе Bi203-Pt02. // В сб. IV Школа по физико-химическим основам методов получения и исследования материалов электронной техники. Красноярск, изд. ИФ СО АН СССР, 1984, с. 107.

258. Шаплыгин И.С, Просычев И.И, Лазарев В.Б. О соединениях в системе Bi203-Ir02. // Ж. неорганич.химии, 1981, т.26, № 12, с.3338-3341.

259. Просычев И.И, Шаплыгин И.С. Система Bi203-Ir02. // Ж.неорганич. химии, 1988, т.ЗЗ, № 8, с. 2099-2102 .

260. В.Б.Лазарев, В.Г.Красов, И.С.Шаплыгин. Электропроводность окисных систем и плёночных структур. М,Наука, 1979, -168 с. (с.77-78).

261. И.С.Шаплыгин, И.В.Варламов. Соединения и твердые растворы систем Bi203-Sr0- 1Ю2, Bi203-Ca0-Ir02. // Неорганические материалы, 1994, т.ЗО, № 11, с.1478-1480.

262. Каргин Ю.Ф, Неляпина Н.И, Марьин А.А, Скориков В.М. Синтез и свойства соединений В124Э3+Р(У)О40 и Bi3632+P2(V2)06o со структурой сил-ленита. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1983, т. 19, № 2, с. 278-282.

263. Каргин Ю.Ф, Неляпина Н.И, Скориков В.М. Синтез и исследование фаз со структурой силленита в системах В^03-Мо03(\\Ю3)-ЭО(Э20з). // Ж. неорганич.химии , 1983, т.28, № 2, с.303-306.

264. Devalette M, Meunier G, Mazeau С, Morell A, Hagenmuller P. Determination de la taille du bismuth pentavalent en site tetraedrique dans les phases de type sillenite. // Compt.Rend. Acad.Sc, Paris, 1980, t.291, ser.C, № 11, p.251.

265. J.-M.Dance, M.Devalette, C.Mazeau, P.Hagenmuller. Etude par RPE du fer trivalent et du cobalt trivalent danc des phases Bii2A+IIIi/2B+Vi/2.O20 dt structure sillenite. // Mat.Res.Bull, 1982, vol. 17, p.473-479.

266. H.Kodama, A.Watanabe and Y.Yajima. Synthesis of a New Bismuth Oxide Fluoride with y-Bi203 Structure Type. // J.Solid State Chem, 1987, v.67, p. 179-175.

267. S.C.Abrahams , P.B.Jamieson , J.L.Bernstein . Crystal Structure of Piezoelectric Bismuth Germanium Oxide Bii2GeO20. // J.Chem.Phys, 1967, v.47, p.4034-4041.

268. C.Svensson, S.C.Abrahams and J.L.Brenstein. Laevorotatory Bii2Ge02o: Remeasurement of the Structure. // Acta Cryst, 1979, v.B35, p.2687-2690.

269. S.C.Abrahams, J.L.Bernstein and C.Svensson. Crystal structure and absolute piezoelectric d(i4) coefficient in laevorotatory Bi12SiO20. // J.Chem.Phys, 1979, v.72, № 2, p.788 -792.

270. Efendiev Sh.M, Kulieva T.Z, Lomonov V.A, Chigarov M.I, Grandolfo M, Vecchia P. Crystal structure of bismuth titanium oxide Bi12TiO20. // Phys.status solidi (a), 1981, v.74, p.K17 K21.

271. International Tables for Crystallography . vol A . Space-group Symmerty. Edit, by Theo Hahu., Published The International Union of Crystallography by D.Reidel Publishing Company. Porprecht: Holland/Boston: USA, 1983, p.589-599.

272. N.Rangavittal, T.N.Guru Row, C.N.R.Rao. A study of cubic bismuth oxides of the type Bi26.xMx04o-5 (M=Ti, Mn, Fe, Co, Ni or Pb) related to y-Bi203. // Eur.J.Solid State Inorg.Chem., 1994, t.31, p.409-422.

273. Л.Н.Каплунник, Л.Е.Терентьева, Е.А.Победимская, Л.В.Петушкова. Кристаллохимические изучения силленитов. М., 1982, 10 с.-Деп.ВИНИТИ № 6348-82.

274. Юдин А.Н., Победимская Е.А., Терентьева Л.Е., Петрова И.В., Каплунник Л.Н., Малахова Г.В. Кристаллохимические особенности силленитов галлия и ванадия. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1989, т.25, № 10, с.1715-1718.

275. J.L.Soubeyroux, M.Devalette, N.Khachani, P.Hagenmuller. Etude par diffraction neutronique de la phase Bi12Bi+\75V+vo5o5 По,2о.020 de structure sillenite. // J.Solid State Chem., 1990, v.86, p.59-63.

276. Сарин В.А., Ридер Е.Э., Канепит В.Н., Быданов Н.И., Волков В.В., Каргин Ю.Ф., Скориков В.М. Нейтроноструктурное исследование монокристаллов титаната висмута Bii2Ti02o • // Кристаллография, 1989, т.34. № 3, с.628-631.

277. С.Ф.Радаев, Л.А.Мурадян, Ю.Ф.Каргин, В.А.Сарин, Е.Э.Ридер, В.И.Симонов. Атомная структура Bi25Ga039 и интерпретация строения кристаллов типа силленита. // ДАН СССР, 1989, Т.306, № 3, с. 624-627.

278. С.Ф.Радаев, Л.А.Мурадян, В.А.Сарин, В.Н.Канепит, А.Н.Юдин,

279. A.А.Марьин, В.И.Симонов. Нейтронографическое исследование атомного строения монокристаллов Bii2(V,Bi)02o+x . // ДАН СССР, 1989, т.307, №3, с.606-610.

280. С.Ф.Радаев, Л.А.Мурадян, Ю.Ф.Каргин, В.А.Сарин, Е.Э.Ридер,

281. B.И.Симонов. Атомная структура монокристаллов твердого раствора Bi12(Fe,P)O20.// ДАН СССР, 1989, т.307, № 6, с. 1381-1384.

282. С.Ф.Радаев, Л.А.Мурадян, В.И.Симонов, В.А.Сарин, Е.Э.Ридер, Ю.Ф.Каргин, В.В.Волков, В.М.Скориков. Структурные исследования монокристаллов Ge- и Ti-силленитов. // Высокочистые вещества, 1990, № 2, с.158-164.

283. Радаев С.Ф, Мурадян Л.А, Каргин Ю.Ф, Волков В.В, Сарин В.А, Ридер Е.Э, Симонов В.И. Нейтроноструктурное исследование силленитов Bii2(Bi3+0)50Fe3+0,50)O20 и Bii2(Bi3+o,67Zn2+o,33)02o . .// Кристаллография, 1990, т.35, № 5, с. 1126-1132.

284. S.F.Radaev, V.I.Simonov, Yu.F.Kargin, V.M.Skorikov. New data on structure and crystal chemistry of sillenites Bi12MO20 +5 . // EurJ.Solid State Inorg.Chem, 1992, T.29, p.383-392.

285. Радаев С.Ф, Симонов В.И. Структура силленитов и атомные механизмы изоморфных замещений в них.//Кристаллография, 1992, т.37, № 4,с.914-941.

286. S.F.Radaev, M.Tromel, Yu.F.Kargin, A.A.Mar'in, E.E.Rider, V.A.Sarin.

287. Bii2(Bimo,5oTlmo,5o)Oi9,5o- //Acta Cryst, 1994, v.C50, pp.656-659.

288. UDelicat, S.F.Radaev, M.Tromel, P.Behrens, Y.F .Kargin, A.A.Mar'in. Tetrahedral Coordination of Mn(IV) by Oxygen in Manganese Sillenite Bi12Mn02o. // J.Solid State Chem, 1994, v.110 , p. 66-69.

289. Мурадян Л.А, Радаев С.Ф, Симонов В.И. // Методы структурного анализа. М, Наука, 1989.

290. Zucker U.H, Perenthaler Е, Kuhs W.F, et al, // J.Appl.Cryst, 1983, v.16, p.358.

291. C.E.Infante, B.Carrasco. Stoichiometry and oxigen structure of Fe sillenite. // Materials Letters, 1986, v.4, № 4, p. 194-197.

292. Н.В.Белов. Очерки по структурной минералогии. М, Недра, 1976, -344 с.

293. Байрамов Б.Х, Захарченя Б.П, Писарев Р.В, Хашхожев З.М. Рассеяние света фононами в Bi!2GeO20. // Физика твёрдого тела, 1971, т. 13, № 11, с.3366-3372.

294. Байрамов Б.Х., Рез И.С., Хашхожев З.М., Цанев В.И. Рассеяние света оптическими фононами в кристаллах Bii2SiO20.// Физика твёрдого тела, 1972, т. 14, № 6, с.1711-1714.

295. Venugopalan S., Ramdas А.К. Raman spectra of bismuth germanium oxide and bismuth silicon oxide. // Phys.Rev. В., 1972, v.5 , № 10, p.4065-4079.

296. Пуле А., Матье Ж.-П. Колебательные спектры и симметрия кристаллов. М. Мир.,1973,-437 с.

297. Куражковская B.C. Кристаллизация сложных кислородных соединений висмута в гидротермальных условиях. // Вестник МГУ, Геология, 1977, № 1, с.87-91.

298. Wojdowski W., Lukasievicz Т., Nazarewicz W., Zmija J. Infrared studies of lattice vibrations in Bii2GeO20 and Bii2SiO20 crystals. // Phys.Stat.Sol., (b), 1979, v.94, № 2, p.649-658.

299. Betsch R.J., White W.B. Vibrational spectra of bismuth oxide and the sillenite-structure bismuth oxide derivatives.//Spectrochim.Acta,1978,v.34 A, № 5, p.505-514.

300. Devalette M., Darriet J., Couzi M., Mazeau C., Hagenmuller P. Caracterisation physique de l'environnement tetraedrique des cations A et В dans les phases Вii2A+IIIi/2B+vi/2.O2o de structure sillenite. // J.Solid State Chem., 1982, v.43, № 1, p.45-50.

301. Зарецкий Ю.Г.,Курбатов Г.А., Прокофьев В.В., Уханов Ю.И., Шмарцев Ю.В. Сравнение спектров комбинационного рассеяния света Bii2SiO20, Bii2Ge02o и Bi12Ti02o. Н Оптика и спектроскопия, 1983, т.54, № 3, с.569-571.

302. Зарецкий Ю.Г., Курбатов Г.А., Прокофьев В.В., Уханов Ю.И., Шмарцев Ю.В. Комбинационное рассеяние света в Bi12TiO20. // Физика твердого тела, 1983, т.25, № 2, с.596-598.

303. Бабонас Г.А., Леонов Е.И., Муминов И., Орлов В.М., Петриков В.Д., Сенулене Д.Б. Исследование колебательного спектра кристаллов Bi25Fe04o. // Лит. физ.сборник, 1984, т.24, № 3, с.90-96.

304. Дубовский А.Б. Влияние особенностей кристаллического строения синтетических аналогов минералов висмута на их спектроскопические свойства. // Автореферат дис.на соиск.уч.ст. к.г.-м.наук, М.,МГУ,1988,-16с.

305. R.D.Shannon and C.T.Prewitt. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides .// Acta Cryst.,1969, B25, p.925-946.

306. А.Н.Лазарев. Колебательные спектры и строение силикатов. Л., Наука, 1968, с.216-219.

307. Колебания окисных решёток. Ред. А.Н.Лазарев, М.О.Буланин. Л., Наука, 1980,-304 с.

308. Кристаллов JI.В, Ходос М.Я, Переляева Л.Л. Колебательные спектры сложных ванадатов, образующихся в системах Na20-Ln203-V205, где Ln = Sc, Y и лантаниды. // Ж.неорганич,химии, 1989, т.34, № 9, с.2358-2362.

309. А.В.Хомич. Влияние легирования и собственных дефектов на оптические свойства монокристаллов со структурами силленита и эвлитина. // Дисс.на соиск.уч. ст.к.ф.-м.н, М, ИРЭ АН СССР, 1987, -181 с.

310. C.E.Weir, R.A.Schroeder. Infrared spectra of the crystalline inorganic borates. // J.Res.Nat.Bur.Standards, 1964, 68A, № 5, p.465-477.

311. Janda R, Heller G. IR- und Ramanspektren isotop markierter Tetra- und Pentaborate. // Spectrochim.Acta. A, 1980, v.36. p.997-1001.

312. Li J, Xia S, Gao S. FT-IR and Raman Spectroscopic Study of Hydrated Borates // Spectrochim.Acta, A, 1995, v.51, p.519-532.

313. Накамото К. ИК-спектры и спектры КРС неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991, -536 с.

314. Broadhead Р, Newman GA. The Vibrational Spectra of Orthoboric Acid and Its Thermal Decomposition Products // J.Mol.Structure, 1971, v.10, p. 157-172.

315. Б.Ф.Джуринский. Бораты редкоземельных элементов. Дисс.на соиск. уч.ст. докт.химических наук. М, ИОНХ АН СССР, 1972, с.322-332.

316. И.И.Плюснина, Ю.Я.Харитонов. Кристаллохимические особенности и инфракрасные спектры поглощения боратов и боросиликатов. // Ж. Структурной химии, 1963, т.4, № 4, с.555-568.

317. Магунов И.Р, Воевудская С.В, Жернова А.П, Жихарева Е.А, Ефрюшина Н.П. Синтез и свойства двойных боратов скандия и р.з.э. цериевой подгруппы. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1985, т.21, №9, с.1532-1534.

318. Алыиинская Л.И, Леонюк Н.И, Пашкова А.В, Плюснина И.И, Тимченко Т.И. Исследование инфракрасных спектров двойных боратов трехвалентных элементов.//Вестн. МГУ, сер.4.Геология, 1978, № 3, с.110.

319. Власов А.Г, Флоринская В.А. Структура и физико-химические свойства неорганических стекол. Л, Химия, 1974, с.123- 211.

320. A.Hyman, A.Perloff. The Crystal Structure of Bismuth (2:1) Borate, 2Bi203-B203. // Acta Cryst.,1972, vol. B28, p.2007-2011.

321. A.A.Ballman. The growth and propertries of piezoelectric bismuth germanium oxide Bii2GeO20. // J.Crystal Growth, 1967, v.l, p.37-40.

322. Сафонов А.И, Барышев С.А, Никифорова Т.И,Антонов Г.Н,Федулов С.А. Выращивание и оптические свойства монокристаллов Bii2SiO20. // Кристаллография, 1968, т. 13, № 5, с.914-915.

323. Сафонов А.И., Барышев С.А., Никифорова Т.И.,Антонов Г.Н.,Федулов С.А. Выращивание и оптические свойства монокристаллов Bii2Ge02o. // Кристаллография, 1969, т. 14, № 1, с. 152-153.

324. Сафронов Г.М., Батог В.Н., Красилов Ю.И., Пахомов В.И., Федоров П.М., Бурков В.И., Скориков В.М. Некоторые физико-химические свойства силикатов и германатов висмута силленит-типа. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 2, с.284-288.

325. Соболев А.Т., Копылов Ю.Л., Кравченко В.Б., Куча В.В. Зависимость оптической однородности монокристаллов германосилленита от условий роста. // Кристаллография, 1978, т.23, № 1, с. 174-179.

326. Ю.Л.Копылов, В.Б.Кравченко, В.В.Куча, А.Т.Соболев. Исследование оптической однородности монокристаллов диэлектриков для оптоэлек-тронных устройств. // Микроэлектроника, 1978, т.7, № 5, с.412-420.

327. Кравченко В.Б., Куча В.В., Соболев А.Т. Влияние формы фазовой границы на морфологию и реальную структуру кристаллов Gd3Ga50i2 и Bii2GeO20, выращиваемых по методу Чохральского. // Кристаллография, 1980, т. 25, №5, с.1110-1115.

328. С.А.Кукушкин, А.И.Максиков, А.А.Петров. Распределение примеси по фронту кристаллизации при росте монокристаллов Bii2SiO20 методом Чохральского. // Ж.технической физики, 1980, № 2, с.431-433.

329. Шадеев Н.И. Физико-химические исследования синтеза монокристаллов германата висмута в промышленных условиях. // Дисс.на соиск. уч.ст. канд. химич.наук, М., ИОНХ АН СССР, 1979, -213 с.

330. Воскресенская E.H., Каргин Ю.Ф., Скориков В.М., Крнстантинов В.В. Изучение дефектов в монокристаллах соединений со структурой силленита. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1982, т.18, № 1, с. 102-106.

331. Ю.Ф.Каргин, В.В.Волков, М.Господинов, Н.Петков, В.Т.Тимошин, В.М.Скориков. // Оптическая неоднородность в монокристаллах Bii2SiO20 и Bii2GeO20, выращенных методом Чохральского. // Высокочистые вещества, 1990, №5, с.67-71.

332. Г.А.Бабонас, А.Д.Бондарев, Е.И.Леонов, А.А.Реза, Д.Б.Сенулене. Пространственная неоднородность поглощения в кристаллах Bi12SiO20. // Ж. технической физики, т.51, № 8, с. 1701-1702.

333. P.J.Picone. Core formation in Bi12SiO20.//J.Crystal Growth,1988, v.87, p.421-424.

334. B.Steiner, U.Laor, M.Kuriyama, C.G.Long, R.C.Dobbyn. Diffraction imaging of high quality bismuth silicon oxide with monochromatic synchrotron radiation: applications for crystal growth. // J. Crystal Growth, 1988, v.87, p.79-100.

335. Кузьминов Ю.С., Лифшиц М.Г., Сальников В.Д. Выращивание и физико-химические свойства соединений Bii2GeO20 и Bi4(Ge04)3. // Кристаллография, 1969, т. 14, № 3, с.363-365.

336. Brice J.C. The Czochralski growth of Bii2SiO20 crystals. // J. Crystal Growth, 1974, v.24/25, p.429-431.

337. Brice J.C. The cracking of Czochralski grown crystals. // J. Crystal Growth, 1977, v.42, p.427-430.

338. Piekarczyk W., Swirkowicz M., Gazda S. The Czochralski growth of bismuth germanium oxide single crystals. // Mat. Res.Bull., 1978, v.13, p.889-894.

339. Brice J.C., Whiffin P.A.C. Changes in fluid flow during Czochralski growth. // J. Crystal Growth, 1977, v.38, p.245-248.

340. Whiffin P.A.C., Brutton T.M., Brice J.C. Simulated rotational instabilities in molten bismuth silicon oxide. // J. Crystal Growth, 1976, v.32,p.205-210.

341. A.R.Tanguay, Jr.S.Mroczkowski, R.C.Barker. The Czochralski growth of optical quality bismuth silicon oxide. // J.Crystal Growth, 1977, v.42, p.431-434.

342. F.Smet, W.J.P.Van Enckevort. In situ microscopic investigations of crystal growth processes in the system Bi203-Ge02.//J.Crystal Growth, 1990, v. 100, p.417-432.

343. Bruton T.M. The flux growht of some y-Bi203 crystals by the top-seeded technique. // J.Crystal Growth, 1974, v.23, p.21-24.

344. Bruton T.M., Hill O.F., Whiffin P.A.C., Brice J.C. The growth of some gamma bismuth oxide crystals. // J. Crystal Growth, 1976, v.32, p.27-28.

345. A.A.Ballman, H.Brown. The growth of single crystalline waveguiding thin films of piezoelectric sillenites. // J.Crystal Growth, 1973, v.20, p.251-255.

346. K.Tada, Y.Kuhara, M.Tatsumi, T.Ymaguchi. Liquid-phase epitaxial growth of bismuth silicon oxide single-crystal film: a new optically activated optical switch. // Appl.Optics, 1982, v.21, № 16, p.2953-2959.

347. Ю.Ф.Каргин, Ю.Р.Саликаев, С.М.Шандаров, И.В.Цисарь. Двухпучко-вое взаимодействие на фоторефрактивных решётках в планарном волноводе Bii2TiO 20 /Bii2GeO 20. // Письма в ЖТФ, 1994, т.20, вып.24, с.55-58.

348. С.Э.Хабаров. Получение и исследование оптических и фотоэлектрических свойств гетероэпитаксиальных плёнок титаната и галлата висмута.// Письма в ЖТФ, 1985, т. 11, № 12, с.713-717.

349. Ивлева Л.И, Кузьминов Ю.С. Получение монокристаллических пластин Ca(V04)2 и Bii2SiO20 из расплава способом Степанова. // Изв. АН СССР, Сер.Физическая, 1983, т.47, № 2, с.395-398.

350. Miyamoto К, Miyamoto Н, Komoda Sh. Growth of thin plates of Bii2SiO20 single crystals. //Mat.Res.Bull, 1980, v.15 , p.729-734.

351. Т.Г.Борисова, Н.И.Горащенко, А.А.Майер, М.Н.Чолоков. Выращивание монокристаллов силленита гибридным методом. // Тез.докл.Ш Всес.конф. по физико-химическим основам технологии сегнето-электрических и родственных материалов. Звенигород, 1988, с. 18.

352. T.Mitsuyu, K.Wasa, S.Hayakawa. RF-sputtered epitaxial films of Bii2TiO20 on Bii2GeO20 for optical waveguiding. // J. Crystal Growth, 1977, v.41, p.151-156.

353. B.H.Корнетов, С.М.Климова, А.Н.Огнев, З.А.Ускова. Рентгенофазовые и ИК-спектроскопические исследования слоёв германатов висмута. // Сб. Физические основы микроэлектроники. М, Моск.ин-т электронной техн., 1986, с.135-141.

354. K.E.Youden, R.W.Eason, M.C.Gover, Investigation of Photorefractive Waveguides Fabricated by Eximer Laser Ablation and Ion-implantation.// Bk. «Photorefractive Materials, Effects, and Devices». Summaries papers. Beverly, Massachusetts, 1991, p.460-463.

355. Дроздов Ю.Н, Колосов E.E, Леонов Е.И, Михалев Ю.Н, Подольский В.В, Шилова М.В. Фотопроводимость кристаллов и плёнок Bii2GeO20. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1983, т.19,.№ 3, с.495-496.

356. M.Roszko, E.Skulska, I Chojnacka, T.Kozlowski, A.Sulik. Studies on preparing a planar waveguide in the Bii2GeO20 crystal. // Prace Instytutu Fizyki, 1986, z.31/32, p.101-112.

357. Silvestri V.J., Sedwick Т.О., Landermann J.B. Vapor growth of Bi12GeO20, y-Bi203 and BiOCl. // J. Crystal Growth, 1973, v.20, p.165-168.

358. Б.Н.Литвин, Ю.В.Шалдин, И.Е.Питовранова. Синтез и электрооптические свойства монокристаллов Si-силленита. // Кристаллография, 1968, т. 13, № 6, с.766-769.

359. Марьин А.А. Синтез и выращивание на затравку кристаллов силленитов в гидротермальных растворах.// Автореферат дисс.на соиск.уч.ст. к.г.-м.наук, М., МГУ им.М.В.Ломоносова, 1980, -21 с.

360. А.А. Марьин. Использование метода гидротермального синтеза для изучения кристаллохимических особенностей силленитов. //Сб. Проблемы эксперимента в твердофазовой и гидротермальной аппаратуре высокого давления. М., Наука, 1982, с.214-219.

361. Юдин А.Н. Морфология и выращивание кристаллов силленитов из гидротермальных растворов. // Дисс. на соиск. Уч.ст. к.г.-м. наук, М., МГУ им.М.В.Ломоносова, 1987,-212 с.

362. Harris М., Larkin J., Cormier J.E., Armington A.F. Optical Studies of Czochralski and Hydrothermal Bismuth Silicate. // Journal of Crystal Growth, 1994, Vol 137, Iss. 1-2, p.128-131.

363. O.F.Hill, J.C.Brice. The composition of crystals of bismuth silicon oxide. // J. Mat.Res.Bull., 1974, v.9 , p.1252-1254.

364. Каргин Ю.Ф., Жереб В.П., Скориков В.М. Влияние метастабильных равновесий на кристаллизацию силикатов, германатов и титанатов висмута. // Сб.Тез.докл. VI Межд. Конф. по росту кристаллов. Москва, 1980, т.2, с.20-21.

365. Каргин Ю.Ф., Скориков В.М., Неляпина Н.И. Фазовые равновесия в системе из оксидов висмута, олова и германия. // Ж.неорганич.химии, 1987, т.32, № 5, с. 1223-1225.

366. Ю.Ф.Каргин. Фазовые взаимоотношения в системе Bi203-Cu0-Ge02. // Ж. неорганич.химии, 1995, т.40, № 1, с.139-140.

367. Гусев В.А.,Деменко С.И.,Детиненко В.А., Пауль Э.Э. Влияние отжига в кислороде на фотоэлектрические свойства монокристаллов ВшОеОго. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1986, т.22, № 12, стр.2070-2072.

368. Елисеев А.П., Надолинный В.А., Гусев В.А. Вакансионные центры в монокристаллах Bii2RO20 (R = Si, Ge, Ti). // Ж.структурной химии, 1982, т.23, № 3, стр. 181-182.

369. Захаров И.С., Петухов П.А., Кичуткин К.М., и др. Термостимулиро-ванные токи и термолюминесценция в легированных кристаллах типа сил-ленита. // Изв.АН СССР.Неорган.материалы.1986, т.22, № 3, стр.438-441.

370. Захаров И.С, Кичуткин К.М, Леонов Е.И, Скориков В.М, Каргин Ю.Ф, Волков В.В. Спектральные характеристики пропускания, поглощения и фотопроводимости кристаллов типа силленита, подвергнутых различным обработкам. Деп.ВИНИТИ, №3577-85, М.1985, с. 1-23.

371. Кистенева М.Г. Стационарные фототоки в кристаллах ВшТЮго. Дисс. на соиск. уч. ст. к.ф-м.н, ТИАСУР, Томск, 1991.

372. Николаев Е.Н, Семенов Г.А, Францева Е.К, Шаров С.Н, Юрков Л.Ф. Изучение улетучивания компонентов стеклообразующей системы BiiCh-GeCb методом масс-спектрометрии. // Физика и химия стекла, 1981, т.7, №5 ,стр.606-610.

373. Каргин Ю.Ф. Фазовый состав поверхности кристаллов ВнгМСЬо и Bi4M3Oi2 (М Si , Ge, Ti) при отжиге в вакууме. // Неорганич.материалы, 1995, т.31, №1, с.88-90.

374. Фирсов A.B., Скороходов Н.Е, Астафьев A.B. и др. Выращивание и некоторые свойства монокристаллов BiiGeOs и Bi2Si05. // Кристаллография, 1984, т.29, № 3, стр.509-512.

375. В.Е.Швайко-Швайковский, В.М.Скориков, А.Ф.Шиманский, Л.Н.Беле-нович. Исследование нестехиометрии в германате висмута со структурой эвлитина. // Неорганические материалы, 1994, т.ЗО, № 4, стр.517-520.

376. А.Ф.Шиманский,В.Е.Швайко-Швайковский,Ю.Ф.Каргин, Д.А.Гриценко, М.Г.Дерикова. Нестехиометрия и массоперенос в титанате висмута со структурой силленита. // Неорганич.материалы, 1996, т.32, № 3, с.339-341.

377. Ф.Крёгер. Химия несовершенных кристаллов. М, Мир, 1969, -654 с.

378. В.Н.Чеботин. Физическая химия твердого тела. М, Химия, 1982, 320 с.

379. Дмитрук Л.А, Майер A.A., Власов A.C., Мареева В.Г. Выращивание смешанных кристаллов в системе Bii2Si02o-Bii2Ge02o. // Тр.МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1969, т.63, с.149-151.

380. Бондарев А.Д, Леонов Е.И. Твёрдые растворы в системах Bi^SiC^o-Bii2Ti02o и Bii2GeO20. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1985, т.21, №7, с.1196-1198.

381. А.А.Майер, Л.П.Фомченков, В.А.Ломонов, Н.Г.Горащенко. Выращивание монокристаллов твердых растворов со структурой силленита. // Сб.Рост кристаллов. Ереван 1977, с.162- 167.

382. Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю.Ф., Джалаладдинов Ф.Ф. Исследование взаимодействия 24Bi203-Ga203 с Bii23O20. // Ж.неорганической химии, 1980,т.25, № 10, с.2871-2872.

383. Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю.Ф., Джалаладдинов Ф.Ф. Фазовые равновесия в системах Са2Оз- В120з-Э02 (где Э Si, Ge). // Ж. неорганической химии, 1981, т.26, № 4, с. 1070-1074.

384. Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю.Ф., Джалаладдинов Ф.Ф. Фазовые равновесия в системах Zn0-Bi2C>3-302. // Ж.неорганической химии, 1981, т.26, № 7, с.1904-1908.

385. Тананаев И.В., Скориков В.М., Каргин Ю.Ф., Жереб Л.А.Тройные системы, содержащие оксид висмута(111) и оксиды бора, алюминия, галлия и железа. //Тез.докл.Всес. совещ. «Высокотемпературная химия силикатов и оксидов». Л., Наука, 1982, с.27.

386. Скориков В.М., Каргин Ю.Ф., Неляпина Н.И. Взаимодействие в тройной системе из оксидов висмута, олова, кремния. // Ж.неорганич. химии, 1988, т.ЗЗ, №5, с.1354-1355.

387. Щенев A.B., Скориков В.М., Каргин Ю.Ф. Взаимодействие в тройной системе из оксидов висмута(Ш), цинка и вольфрама(У1). // Сб. "Физико-химические исследования равновесий в растворах", Ярославль,1986,с.21-25.

388. Волков В.В., Каргин Ю.Ф., Неляпина Н.И., Скориков В.М. Взаимодействие Bii2TiO20 с Bi38Zn06o .// Ж.неорганич.химии, 1989,т.34, № 12, с.3131-3134.

389. Волков В.В., Ендржеевская В.Ю.,Каргин Ю.Ф., Скориков В.М. Изучение растворимости соединений BinSiCho и Bi2sFe04o в титанате висмута. // Ж. неорганич.химии, 1989, т.34, № 12, с.3128-3130.

390. Пополитов В.И., Плахов Г.Ф., Стефанович С.Ю., Лобачев В.И., Веневцев Ю.Н. Синтез монокристаллов германата сурьмы, его структурные особенности и свойства. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1981, т.17, № 10, с.1841-1847.

391. Каргин Ю.Ф, Каргин В.Ф, Скориков В.М. Изоморфизм фаз со структурой эвлитина. // Изв.АН СССР, Неорганич.материалы, 1991, т.27, № 3, с. 563-565.

392. В.С.Урусов. Энергетическая кристаллохимия. М, Наука, 1975, -335 с.

393. В.С.Урусов. Теория изоморфной смесимости . М, Наука, 1977, -251 с.

394. Каргин Ю.Ф, Хомич А.В, Перов П.И, Скориков В.М. Инфракрасные спектры твёрдых растворов Bi12SixGeix02o. // Изв АН СССР, Неорганич. материалы, 1985, т.21, № 11, с. 1973-1975.

395. Хомич А.В, Волков В.В, Каргин Ю.Ф, Перов П.И, Скориков В.М. Оптические свойства легированных фосфором кристаллов титаната висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич.материалы, 1989, т.25, № 4, с.642-644.

396. Волков В.В, Каргин Ю.Ф, Хомич А.В, Перов П.И, Скориков В.М. Исследование состояния ванадия в кристаллах Bii2TiO20. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1989, т.25, № 5 , с.827-829.

397. Wojdowski W, Vibrational modes of Ge04 and Si04 units in Bii2GeO20 and Bi12SiO20 crystals. // Acta Phys.Polonica, 1985, v.67 A, №2, p.487-488.

398. Бабонас Г.А, Жогова E.A, Зарецкий Ю.Г, Курбатов Г.А, Уханов Ю.И, Шмарцев Ю.В. О структуре германата и силиката висмута Bii2SiO20, Bi12GeO20. // Физика твёрдого тела, 1982, т.24, №6, с.1612-1618.

399. Chang I.F, Mitra S.S. Long wavelength optical phonons in mixed crystals. // Advances in phys, 1971, v.20, № 85, p.359-404.

400. Genzel L, Martin T.P, Perry C.H. Model for long-wavelength optical-phonon modes of mixed crystals. // Phys.Stat.Sol, (b) 1974, v.62, № 1, p.83-92.

401. Senuliene D, Babonas G, Leonov E.I, Muminov I, Orlov V.M. Optical properties of Bi12TixSii.xO20 single crystals. // Phys.Stat.Sol, (a), 1984, v.84, № 1, p.113-117.

402. Смит А. Прикладная ИК спектроскопия. M, Мир, 1982, с.246.

403. Платонов А.Н.Природа окраски минералов.Киев,Наук.думка, 1976,- 120с

404. Акустические кристаллы.Справочник./Блистанов А.А,Бондаренко В.С, Чкалова В.В. и др, под.ред. М.П.Шаскольской/ М, Наука, 1982, -632 с.

405. М.П.Петров, С.И.Степанов, А.В.Хоменко. Фоторефрактивные кристаллы в когерентной оптике. С.-Петербург. Наука, 1992, -318 с.

406. И.С.Захаров. Пространственно-временные модуляторы света. Томск, изд. Томского университета, 1983,- 264 с.

407. Малиновский В.К., Гудаев O.A., Гусев В.А., Деменко С.И. Фотоинду -цированные явления в силленитах. Новосибирск, Наука, 1990, 160 с.

408. Г.А. Бабонас. Оптические свойства силленитов. В кн. Электроны в полупроводниках. Изд. Литовского ун-та, Вильнюс, 1987, С.41-125.

409. Б.И.Стурман, В.М.Фридкин. Фотогальванический эффект в средах без центра симметрии и родственные явления, М., Наука, 1992, -238 с.

410. Кизель В.А., Бурков В.И., Красилов Ю.И., Козлова Н.Л., Сафронов Г.М., Батог В.Н. О гиротропии кристаллов типа силленит. // Оптика и спектроскопия, 1973, т.34, № 6, с.1165-1171.

411. Кизель В.А., Бурков В.И. Гиротропия кристаллов. М.,Наука,1980,-304 с.

412. Д.Б.Сенулене, Г.А.Бабонас, Е.И.Леонов, И.Муминов, В.М.Орлов. Край поглощения кристаллов Bi2sFeO40. //Физика твёрдого тела, 1984, т.26, № 5, с.1281 1284.

413. Jerphagnon J., Chemla D.S. Optical activity of crystals. // J.Chem.Phys., 1976, v.65, № 4.,p. 1522-1529.

414. A.M.Glaser, K.Stadnicka . On the Origin of Optical Activity in Crystal Structures . // J.Appl. Cryst., 1986, v.19, p.108-122 .

415. Р.Хохштрассер. Молекулярные аспекты симметрии.M.,Мир, 1968,-384 с.

416. Бурков В.И., Каргин Ю.Ф., Кизель В.А. и др. Круговой дихроизм в области состояний, обусловленных вакансиями, в кристаллах типа силленита. // Письма в ЖЭТФ, 1983, т.38, вып.7, с.326-328.

417. Бурков В.И., Волков В.В., Каргин Ю.Ф., Скориков В.М., Ситникова В.И., Соболев С.С. Влияние легирования на оптические и спектроскопические характеристики кристалла титаната висмута. // Кристаллография, 1987, т.32, вып.6, с. 1462-1464.

418. Бурков В.И., Волков В.В., Каргин Ю.Ф., Скориков В.М., Ситникова В.И. Особенности гиротропии кристаллов силленит-типа. // Кристаллография, 1987, т.32, вып.5, cl282-1283.

419. Бурков В.И., Каргин Ю.Ф., Волков В.В., Васильев А.Я., Зубович Н.Ю. Спектроскопические и хироптические свойства легированных кристаллов силленитов. II.Спектры поглощения и кругового дихроизма кристаллов

420. Bii2SiO20, Bii2GeO20 и ВЬгТЮго, легированных AI, Ga, Zn и Cd. // Неорганические материалы, 1994, т.ЗО, №.12, c.1552-1562.

421. Бурков В.И, Волков В.В, Каргин Ю.Ф, Кизель В.А, Ситникова В.И, Скориков В.М. Исследование спектров поглощения и кругового дихроизма кристаллов Bi24FePO40 и BinSiCho + Bi24FePO40. // Физика твёрдого тела, 1984, т.26, в.7, с.2216- 2218.

422. Бурков В.И, Волков В.В, Каргин Ю.Ф, Соболев С.С., Ситникова В.И. Индуцированный круговой дихроизм ионов железа в кристалле титаната висмута.//В сб. «Оптика анизотропных сред», М. Изд.МФТИ, 1988, с.58-65.

423. Волков В.В, Егорышева A.B., Каргин Ю.Ф, Скориков В.М. Фотохром-ные центры в монокристаллах ВтТЮго <Мп>. // Неорганич. материалы. 1993, т.29, № 11, с. 1525-1535.

424. Егорышева A.B., Бурков В.И, Каргин Ю.Ф, Волков В.В. Оптические свойства монокристаллов Bii2Ti02o и Bii2Si02o, легированных кобальтом. // Неорганич. материалы, 1995, т.31, № 8, с.1087-1093.

425. В.И.Бурков, A.B.Егорышева, Ю.Ф.Каргин, А.А.Марьин. Оптические и хи-роптические свойства кристаллов Bii2VO20+5 ■// Неорганич.материалы, 1998, т.34, № , (в печати)

426. Кизель В.А, Пермогоров В.Н. Фотоэлектрический спектрополяриметр. // Оптика и спктроскопия, 1961, т. 10, вып.З, с.541-544.

427. HouS.L., Lauer R.B., Aldrich R.E. Transport processes of photoinduced carriers in Bii2Si02o. // J.Appl.Phys., 1973, v. 44, № 3, p.2652-2658.

428. Aldrich R.E., Hou S.L., Harwill M.L. Electrical and optical properties of Bii2Si02o. // J.Appl.Phys., 1971, v.42, № 1, p.493-494.

429. Lauer R.B. Thermally stimulated current and luminescence in Bii2Si02o and Bii2GeO20. // J.Appl.Phys., 1971, v.42, № 5, p.2147-2149.

430. R.Oberschmid. Absorption Centers of Bii2Ge02o and Bii2Si02o Crystals. // Phys. Stat.Solidi. 1985, v.89A, № 2, p.263-270.

431. В.А.Гусев, В.А.Детиненко, А.П.Соколов. Фотохромный эффект и оптическая запись информации в силленитах германия, кремния и титана. // Автометрия, 1983, № 5, с. 34-44.

432. Крымов А.Л. Люминесцентные процессы и радиационное дефектообра-зование в монокристаллах германата висмута (Bi4Ge30i2). Автореф. дис.к.ф-м.н., 1994, УПИ, Екатеринбург.

433. C.W.M.Timmermans and G.Blasse. The Luminescence of Some Oxidic Bismuth and Lead Compounds. // J.Solid State Chem., 1984, v.52, №2, p.222-232.

434. В.В.Волков, А.В.Егорышева, В.М.Скориков. Выращивание и некоторые физические свойства фаз типа силленита с ориентационной разупорядочен-ностью. // Неорганич.материалы, 1993, т.29, №5, с.652-655.

435. Гусев В.А., Деменко С.И., Детиненко В.А., Пауль Э.Э. Влияние отжига в кислороде на фотоэлектрические свойства монокристаллов Bii2Ge02o. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, №12, стр.2070-2072.

436. Захаров И.С., Петухов П.А., Кичуткин К.М., и др. Термостимулиро-ванные токи и термолюминесценция в легированных кристаллах типа силленита. // Изв.АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, № 3, стр.438-441.

437. И.С.Захаров, В.М.Скориков, П.А.Петухов, Ю.Ф.Каргин, В.В.Волков. Термостимулированные токи в легированных кристаллах Bii2Ti02o. // Физика твердого тела, 1985, т.27, № 2, стр.597-599.

438. Lever А.В.Р. Inorganic electronic spectroscopy (Second Edition). Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo: Elsevier, 1984, 934 p.

439. Бурков В.И. Круговой дихроизм, индуцированный хиральным кристаллическим полем. // Неорганич. материалы, 1994, т.ЗО, №.1, с. 12-29.

440. Сандерсон Р.Т. Принципы электроотрицательности. // Ж.неорганич. химии, 1992, т.37, вып.7, с. 1666-1678.

441. Muller A., Diemann Е., Ranade А.С. The electronic spectra of VO43", VS4 3% VSe43". // Chem.Phys.Lett., 1969, v.3, №7, p.467-468.

442. К.Б.Яцимирский, Л.А.Захарова. Спектрофотометрическое исследование тиосолей ванадия в растворе. // Ж.неорганич.химии, 1965, т. 10, № 9, с.2065-2069.

443. Фотиев А.А, Шульгин Б.В, Москвин А.С, Гаврилов Ф.Ф. Ванадиевые кристаллофосфоры. Синтез и свойства. М, Наука, 1976 , с. 79-83.

444. А.А.Фотиев, Б.В.Слободин, М.Я.Ходос. Ванадаты. Состав, синтез, структура и свойства. М, «Наука», 1988, с.228-230.

445. S.Faria, C.W.Fritsch. Luminescence of YV04:In. // J. Electrochemical Society, 1969, v.l 16, № 1, p.155-157.

446. G.Blasse and A.Bril . Luminescence of Phosphors Based on Host Lattices AB04 (A is Sc, In ; В is P, V, Nb ). i! J.Chem.Phys, 1969, v.10, № 7, p.2974-2980.

447. М.В.Рыжков, М.Я.Ходос, В.А.Губанов, Л.П.Бендерская, И.М.Кораб-лев. Электронное строение центров висмута и тербия в твердых растворах ортованадатов и ортофосфатов.// Ж. Структурной химии, 1985, т.26, № 3, с.21-27.

448. Скориков В.М., Чмырев В.И, Чумаевский Н.А. и др. Определение концентрации ванадия в монокристаллах титаната висмута и ее связь с оптическими свойствами и фотопроводимостью. // Высокочистые вещества, 1990, № 1, с. 281-228.

449. G.Klein, H.U.Chun. Determination of Optical Interband Transitions in Crystalline Quartz from X-Ray Spectroscopic Data. // Phys.Stat.Sol. (b), 1972, v.49, № 1, p. 167-172.

450. Бабонас Г, Марцинкявичус С. Гиротропия кристаллов со структурой халькопирита и силленита. // В кн. Оптика и спектроскопия полупроводников. Материалы V Респ.коллоквиума, Тбилиси, 1986, с.155-160.

451. Свиридов Д.Т, Свиридова Р.К, Смирнов Ю.Ф. Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах. М, Наука, 1976, -266 с.

452. А.В.Егорышева, В.В.Волков, В.М.Скориков. Фотоиндуцированное поглощение в монокристаллах ВтТЮго, легированного Fe и Си. // Неорганические материалы, 1994, т.30, № 5, с.653-660.

453. Шиманский А.Ф, Швайко-Швайковский В.Е, Беленович Л.Н. и др. Термодинамический анализ процесса образования дефектов нестехиометрии в монокристаллах германата висмута со структурой силленита. // Ж.физической химии, 1987, т.61. №11, с.3079-3081.

454. Stephens P.J. Theory of Magnetic Circular Dichroism.-J.Chem Phys. 1970, v.52, № 7, p.3489-3516.

455. Kahn F.J., Pershan P.S., Remeika J.P. Ultraviolet Magneto-Optical Properties of Single Crystal Orthoferrites, Garnets, and Other Ferric Oxide Compounds. // Phys. Rev., 1969, v.156, №.3, p.891-918.

456. Yala M.T.,Morgan P.,McCarthy P.J. Spectra of Tetrahedral Complexes of Transition Metals. Jahn-Teller Effect in Tetrabromo-ferrate(III) Ion. // J.Chem. Soc., Dalton Trans., 1972, № 17, p. 1870-1875.

457. Vala M.T.,McCarthy P.J. Tetrahedral transition metal complex spectra: The tetraferrate(III) anion.// Spectrochimica Acta, 1970, v.28A, p.2183-2195.

458. Ginsberg A.P., Rolin M.B. The Structure, Spectra, and Magnetic Properties of Certain Iron Halide Complexes. // Inorg.Chem.,1963, v.2, № 4, p.817-822.

459. Sugano S., Tanabe Y., Kamimura H. Multiplets of Transition-Metal Ions in Crystals. New York; London: Acad. Press, 1970, 326 p.

460. Orgel L.E. Spectra of transition-metal complexes. // J.Chem. Phys., 1995, v.23, № 6, p.1004-1014.

461. McClure D.S. Optical spectra of transition-metal ions in corundum. // J.Chem. Phys, 1962, v.36, № 10, p. 2757-2779.

462. Мойжес Б.Я, Суприн С.Г. Вклад энергии перекрытия в величину D расщепления d-термов в кристаллическом поле. // Физика твёрдого тела, 1984, т.26, №9, С. 2706-2709.

463. Бальхаузен К. Введение в теорию поля лигандов. М, Мир, 1964, -360 с.

464. Грум-Гржимайло С.В. Розовая окраска турмалинов.// ДАН СССР, 1948, т. 60, №8, с. 1377-1380.

465. Константинова-Шлезингер М.А. Факторы, определяющие различие спектров люминесценции Мп2+ в кристаллофосфорах. // Изв. АН СССР, серия физ. 1966, т.ЗО, № 4, с.707-712.

466. Бокша О.Н, Грум-Гржимайло С.В. Исследование оптических спектров кристаллов с ионами группы железа при комнатной и низких температурах. М., Наука, 1972, -99 с.

467. Carrington A, Symons V.C.R. Structure and reactivity of the oxyanions of transition metals. Part IX.Electronic structure.//J.Chem.Soc.,1960,№2,p.889-891.

468. Grisafe D.A, Hummel F.A. Pentavalent ion substitutions in the apatite structure. Part B. Color //J.Solid.State.Chem, 1970, № 2, p. 167-175.

469. Егорышева A.B, Волков В.В, Скориков В.М. Воздействие пятивалентных добавок на оптические и фотопроводящие свойства Bii2Ti02o- // Неорганич. материалы, 1995, т.31, № 3, с. 377-383.

470. Wood D.C, Remeika J.P. Optical absorption of tetrahedral Co3+ and Co2+ in Garnets. // J.Chem.Phys, 1967, v.46, № 9, p. 3593- 3602.

471. Pappalardo R, Wood D.L, Linares R.C. Optical absorption Study of Co-doped oxide systems. //J.Chem.Phys, 1961, v.35, № 6, p. 2041-2059.

472. Weakliem H.A. Optical spectra of Ni 2+, Co2+ and Cu2+ in tetrahedral sites in crystals. // J.Chem.Phys, 1962, v.36, № 8, p.2117-2140.

473. McClure D.S. The distribution of transition metal cations in spinels. // J.Phys. Chem.Solids, 1957, v.3, № 4, p. 311-317.

474. Gillen R.D, Salomon R.E. Optical spectra of chromium(III), cobalt(II) and nickel (II) ions in mixed spinels.//J.Phys.Chem, 1970, v.74, № 24, p. 4252-4256.

475. Берсукер И.Б. Строение и свойства координационных соединений. JL, Химия, 1971. 312 с.

476. Hollebone B.R, Stillman M.J. A central field interpretation of the absorption and M.C.D. spectroscopic parameters in arylcyanamocobaltate complexes. // Inorg. Chim.Acta, 1980, v. 42, p. 169-178.

477. Gospodinov M, Doshkova D. Growth and optical properties of iron, cobalt and nickel doped bismuth silicate crystals. // Mat.Res.Bull, 1994, v.29, № 6, p. 681-686.

478. Pappalardo R,Dietz R.E. Absorption Spectra of Transition Ions in CdS Crystals//Phys.Rev, 1961, v.123, № 4, p. 1188-1203.

479. Панченко Т.В,Трусеева H.A. Оптическое поглощение легированных кристаллов Bii2Si02o. И Украинский физический журнал. 1984. т.29. с. 11861191.

480. Briat В, Тора V, Boudy C.L, Launay J.C. Sites and valencies of chromium in bismuth germanates: a magnetic circular dichroism and absorption study. // J.Lumin, 1992, v.53, p.524-528.

481. Wardzynsky W, Szymczak H, Pataj K, et al. // Light induced charge transfer processes in Cr doped Bii2GeO20 and Bii2Si02o single crystals // J.Phys.Chem.Solids, 1982, v.43, № 8, p.767-769.

482. Дубовский А.Б, Марьин А.А, Сидоренко Г.А, Фотченков A.A. Особенности оптического поглощения кристаллов Si- и Ge- силленитов, легированных хромом и марганцем. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, №11, с.1874-1877.

483. Wardzynsky W, Szymczak Н. The center of orthorhombic simmetry in chromium doped BmGeOzo and Bii2Si02o single crystals. // J.Phys.Chem Solids, 1984, v.45,№ 8/9, p.887-896.

484. Nagao Y, Mimura Y. Properties of Bii2SiO20 single crystals containing first transition metal. // Mat.Res.BuIl, 1989, v.24, p. 239-346.

485. Yeh T.S, Lin W.J, Lin I.N, et al. Photorefractive effect in Bii2Si02o:Cr crystals at 633 nm. // Appl.Phys.Lett, 1994, v.65, № 10, p.1213-1215.

486. Mokrushina E.V., Nechitailov A.A., Prokofiev V.V. Effect of a low chromium impurity on properties of photoinduced charge carriers in Bii2Ti02o and Bii2Si02o single crystals. // Optics Comm., 1996, v. 123, p.592-596.

487. Reinen D, Kesper U, Atanasov M, Roos J. Cr 4+ in tetrahedral coordination of oxidic solids: a spectroscopic and structural investigation. // Inorg.Chem, 1995, v. 34, p. 184-192.

488. Ravi Sekhar Y, Bill H. EPR studies on an "unperturbed» Cr043 centre in K2SO4 crystals.//J.Chem.Phys, 1984, v.82,№2, p.645-647.

489. Simo C, Banks E, Holt S.L. Electronic structure of Cr043~ in Ca2(Cr04,P04)Cl // Inorg.Chem, 1970, v.9, № 1, p. 183-186.

490. M.T.Borowiec. Photochromic absorption of Bii2Ge02o doped with copper. // Physica, 1985, v. 132 B, p. 223-231.

491. SE' German i ur'' F40NE NO. : 33669t Jan. 28 1938 81:02PM !