Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта - аналогов активной части металлоферментов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Денисова, Татьяна Олеговна

• Денисова, Татьяна Олеговна
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Денисова, Татьяна Олеговна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

Введение.

1.1 Комплексы переходных металлов с пиразолом и его производными.

1.1.1 Моноядерные комплексы.

1.1.2 Биядерные комплексы с концевыми молекулами пиразола и его производных и мостиковыми пиразолат-анионами.

1.1.3 Полиядерные комплексы.

1.2 Биядерные комплексы никеля(П) и кобальта(П) с металлоцентром [М2(/г-ОН2)(д-ООСК)2].

1.3 Моделирование уреазы.

1.4 Биядерные комплексы никеля с полидентатными лигандами, как модели активной части металлоферментов.

1.5 Синтез, строение и каталитические свойства биядерных комплексов кобальта(П).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта - аналогов активной части металлоферментов»

Одним из приоритетных направлений современной координационной химии является синтетическое моделирование фрагментов, обнаруженных в активной части природных металлоферментов, отвечающих за окислительно-восстановительные реакции, перенос кислорода, гидролиз пептидных связей, фиксацию и превращения «малых» молекул и т.д. Цель подобного моделирования - поиск синтетических подходов к изучению особенностей природных ферментативных реакций с возможным постадийным выделением интермедиатов и конечных продуктов, и, в конечном итоге, перенесение установленных закономерностей на практически важные химические реакции [1,2].

Основным фрагментом, присутствующим в большинстве металлоферментов является биядерный комплекс [М2(д-ООСК)2Ь4]2+, в котором атомы металла связаны двумя мостиковыми карбоксилатными группировками аминокислот (чаще всего глицина и аспарагина), а лиганд Ь представляет собой фрагмент кислоты, содержащий донорные атомы, например, азота имидазольных фрагментов гистидина, или серы, БН-, 811-фрагментов цистеина и метионина, соответственно.

Цель работы: изучение закономерностей формирования биядерных комплексов [М2(11-ООСК)ги]2+ (М=№(11), Со(П)), моделирующих фрагменты активной части природных металлоферментов, при использовании 3,5-диметилпиразола (Штрг) и триметилацетат-анионов в качестве аналогов имидазола молекул гистидина и карбоксилат-анионов аминокислот, соответственно. Установление строения и особенностей реакций указанных комплексов с кислородом воздуха и водой.

Научная новизна и практическая значимость.

На основании данных синтеза и исследования строения 23 соединений, содержащих мостиковые триметилацетат-анионы и молекулы координированного 3,5 диметилпиразола показан путь направленного формирования биядерного комплекса состав и строение которого соответствует фрагменту, обнаруженному в природных металлоферментах;

Обнаружено, что в присутствии атомов Со(П) координированная молекула Штрг способна обратимо депротонироваться, что отвечает процессам, наблюдаемым в природе с участием имидазольных фрагментов гистидина.

Установлено, что комплексы Со2(ц.-ООСВи1)2(Штрг)4(о11)2 (ЫГ - анион трифторметансульфоновой кислоты) или его аналог, Со2(МеС>1)2(м-ООСВи1)2(Штрг)4(сИ^)2, содержащий лабильные молекулы МеСИ, могут присоединять одну и две молекулы воды, давая биядерные комплексы Сог^-ОНгХд

ООСВиУнатрг)4(<т-с*ф2(й^) и Со2(ц-ОН2)2(Ц-ООСВи)2(Натрг)4(о1!)2(М)2, причем реакции являются обратимыми;

Показано, что реакции комплексов Со2(|х-ООСВи1)2(Нс1трг)4(о1Г)2, (Со2(МеСЫ)2(рс-ООСВи1)2(Штрг)4(о1^2), Со2(^-ОН2)(А1-ООСВи1)2(Нётрг)4((Г-о1£)2(^ и Со2(ц-ОН2)2(ц-OOCBut)2(Hdшpz)4(otf)2(thf)2 с кислородом воздуха в бензоле не идут, однако в ТГФ образуется комплекс Со(Ш) - Со2()1-ОН)2(|и-ООСВи1)2(Нс1шр2)4(о11)2(Л1)2, за счет реакций 2-гидропероксотетрагидрофурана, образующегося в результате сопряженной реакции кислорода воздуха с ТГФ на атомах Со(П). Прямое подтверждение возникновения и разложения 2-гидропероксотетрагидрофурана получено изучением методом РСА строения продукта окисления кислородом воздуха полимерного триметилацетата кобальта в ТГФ -комплекса Со14(р5-О)2(11з-О)2(|аз-ОН)12(ОН)4(11-ООСВис)8(ООСВи1)10 2{[0С(=0)С3Нб][0С(Н)(0Н)С3Нб]};

Изучены реакции окисления исходного полимера кобальта и комплекса Со2(/х-ётрг)2(Штр2)2(ООСВи1)2 кислородом воздуха в ТГФ приводящие к образованию смешанно-валентного трехъядерного кластера Соз(|л-0)(|л-с1трг)2(Н^рг)2()и1-ООСВи^^М) и биядерного комплекса протонирование которого 1 молем Hotf дает комплекс Со2(ц-ОН2)()/2-ООСВис)(ООСВи1)2((д-атрг)2(Натр7)2(о1£);

Показано, что при реакции биядерного комплекса №(П)- №2(м-ООСВи')4(МЕ1з)2, в отличие от изоструктурного комплекса Со(П) с близкой геометрией, депротонирования Н<3трг не происходит, а образуется лишь комплекс

Апробация работы. Результаты исследований представлены на конкурсе-конференции научных работ сотрудников ИОНХ РАН (декабрь 2003 г., 1-ая премия), XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Киев, 2003 г), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г.), IV Всероссийской конференции по химии кластеров (Иваново, 2004). Работа поддержана грантами РФФИ 02-03-32454, 03-03-06264, 04-03-32877.

Публикации. По результатам диссертации опубликованы 7 статей и 3 тезиса докладов научных конференций.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Денисова, Татьяна Олеговна

Выводы

1. Разработан синтетический подход к получению биядерных комплексов переходных металлов - аналогов активной части металлоферментов серией последовательных химических реакций на примере направленного синтеза комплекса кобальта (II) - Co2(^-OOCBu^Hdmpz)4(otf)2. Синтезировано и охарактеризовано методом РСА 18 соединений кобальта (II) и (III).

2. Установлено, что в ходе формирования комплекса Со2(ц-ООСВи1)2(Штрг)4(ог1)2 молекулы координированного 3,5-диметилпиразола обратимо депротонируются в мягких условиях, что позволяет провести аналогию с процессами наблюдаемыми в ферментах.

3. Показано, что комплекс Co2(M-OOCBu^Hdmpz)4(otf)2 последовательно и обратимо присоединяет одну или две молекулы Н20 превращаясь в комплексы Со2(д-OH2)(M^OCBut)2(Hdmpz)4((T-otf)2(thi)HCo2(ia-OH2)2(^-OOCBut)2(Hdmpz)4(otf)2(thf)2.

4. Обнаружено, что комплекс Co2(^-OOCBu%(Hdmpz)4(otf)2 и его производные не окисляются кислородом воздуха в бензоле, однако в ТГФ образуется комплекс кобальта (III) - Co^-OHMfi-OOCBu^HdmpzMotfHthfb Наличие продуктов разложения промежуточно возникающего окислителя 2-гидропероксотетрагидрофурана доказано методом РСА.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Денисова, Татьяна Олеговна, 2004 год

1. S.J.Lippard and J.M.Berg, Principles of Bioinorganic Chemistry; University Science Books: Mill Valley, САД 994,257 p.

2. Chem.Rev. 2004, vol.104, №2

3. E.Y.Tshuva and S.J.Lippard // Chem.Rev. 2004, 987

4. А.Ф. Пожарский «Теоретические основы химии гетероциклов» Москва, из-во «Химия», 1985

5. Cambridge Structural Database, Release 2004

6. S. Trofimenko // Prog. Inorg. Chem., 1986, 34, 115

7. D. Rottger, G. Erker, M. Grehl, H. Fronlich // Organometallics, 1994, 13, 3897

8. W. Eigenbrot, K.N. Raymond // Inorg. Chem., 1982,21,2653

9. A. Podder, J.K. dattagupta, N. Saha // Acta Cryst., Sect.A, 1984,40, C301

10. A. Guzei, A.G. Baboul, G.P.A. Yap, A.L. Rheingold, H.B. Schlegel, C.H. Winter // J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 3387

11. A. Guzei, C.H. Winter, G.P.A. Yap//Inorg. Chem., 1997, 36, 1738 12.1.A. Guzei, C.H. Winter // Inorg. Chem., 1997, 36, 4415

12. J.E. Cosgniff, G.E. Deacon // Agew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 286

13. G. La Monica, G.A. Ardizzoia // Prog. Inorg. Chem., 1997,46,151

14. A.P. Sadimenko, S.S. Basson// Coord. Chem. Rev., 1996, 147,247

15. G.B. Deacon, E.E. Delbridge, B.W.Sketton, A.H. White // Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2251

16. E. Bouwman, W.L. Driessen, R.A.G. de Graff, J. Reedijk // Acta Cryst., 1984, C40,1562

17. JI.A. Сафронова, H.T. Комягин, А.И. Яновский, Ю.Т.Стручков, А.Д. Шебалдова // Коор. химия,1987, т.2,1407

18. J. Berthov, J. Elguero, С. Rerat // Acta Cryst., 1970, 26B, 1880

19. L.J. Gugenberger, C.T. Prewitt, P. Meakin//Inorg. Chem., 1973,12, 508

20. R. Murugavel, M. Sathiyendiran, M.G. Walawalkar//Inorg. Chem., 2001, 40, 427

21. A.J. Costa-Filho, С. E. Munte, C. Barberato, E.E. Castellano, M.P.D. Mattioli, R. Calvo, O.R. Nascimento // Inorg. Chem., 1999, 38, 4413)

22. R.H.P. Francisco, J.R. Lechat, A.C. Massabni, C.B. Melios, M. Molina // J. Coor. Chem., 1980, 10, 149

23. H.B. Первухина, H.B, Подберезская, Л.Г. Лавренова // Ж. Струк. Химии,1995, 5, 157

24. R. Graziani, U. Casellato, R. Ettorre, G. Plazzogna // J. Chem, Soc., Dalton Trans., 1982, 805

25. M. Mohan, M.R. Bond, T. Otieno, C.J. Carrano // Inorg. Chem., 1995, 34, 1233

26. P. Paredez, D. Miguel, F. Villafane // Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 995

27. P. Legzdins, S.J. Rettig, K.M. Smith, Y. Tong, V.G. Young // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 3269

28. N. Masciocchi, M. Moret, A. Sironi, G.A. Ardizzoia, S. Cenini, G.la Monica // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995,1955

29. S. Kingsley, A. Vij, V. Chandrasekhar // Inorg. Chem., 2001,40, 6057

30. D. Pfeiffer, B.J. Ximba, L.m. L.-Sands, A.L. Rheingold, M.J. Heeg, D.M. Coleman, H.B. Schlegel, T.F. Kuech, C.H. Winter // Inorg. Chem, 1999, 38,4539

31. D.S. Bohle, T.S. Sagan // Eur. J. Inorg. Chem., 2000,1609

32. J.R. Perera, M.J. Heeg, H.B. Schlegel, C. H. Winter// J. Am. Chem. Soc., 1999,121,453

33. J.C. Jansen // Cryst. Struct. Commun., 1976, 5,441

34. E.V.D. Voort, P.V.D. Sluis, A.L. Spek// Acta Cryst., 1987, C43, 887

35. C.G. Van, D.G.Y. Kralingen, J. Reedijk// J. Chem. Soc., 1976, 533

36. F.J. Rietmeijer, R.A.G. Graaff, J. Reedijk // Inorg. Chem., 1984,23,151

37. V. Chandrasekhar, S. Kingsley, a. Vij, K.C. Lam, L. Rheingold // Inorg. Chem., 2000, 39, 3238

38. S.J. Reting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1988, 66, 97

39. L.A. Oro, D. Carmona, M.P. Lamata // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1984,1823

40. M. Mohan, M.R. Bond, T. Otieno, C.J. Carrano // Inorg. Chem., 1995, 34, 1233

41. H.A. Hinton, H. Chen, T.A. Hamor, F.S. McQuillan, C.J. Jones // Inorg. Chim. Acta, 1999, 285, 55

42. G. A. Ardizzoia, G. La Monica, S. Cenini, M. Moret, N. Masciocchi // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996,1351

43. A. Mar, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1988, 66,101

44. L.J. Tortorelli, C. Woods // Acta cryst., 1992, C48,1311

45. L.A. Oro, D. Carmona, P.L. Pérez, M. Esteban // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 973

46. C.J. Janke, L.J. Tortorelli, J.L.E. Burn, C.A. Tucker, C. Woods // Inorg. Chem., 1986, 25, 4597

47. K.-B. Shiu, W.-M. Lee, C.-L. Wang, S.-L. Wang, F.-L. Liao, J.-C. Wang, L.S. Liou, S.-M. Peng, G.-H. Lee, M.Y. Chiang // Organomett., 1996,15, 2979

48. G. López, J. Ruiz, G. Garsia, C. Vicente, V. Rodriguez, G. Sánchez, J.A. Hermoso, M. M.-Ripoll // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 1681

49. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G.La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,2277

50. M.A. Angaroni, G.A. Adrizoia, T. Beringhelli, G.D.'Alfonso, G.La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Organomet. Chem., 1989,363,409

51. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter// Can. J. Chem., 1979, 59, 3090

52. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993, 71, 1425

53. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, A. Storr, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1990, 68,1494

54. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 3119

55. K.S. Chong, S.J.Rretting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 3099

56. S.J. Retting, A. Storr, D.A. Summers, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1997, 75, 949

57. J.A. Cabeza, C. Landazuri, L.A. Oro //J. Organomet. Chem., 1987, 322, C16

58. J .A. Cabeza, C. Landazuri, L.A. Oro // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1989,1093

59. K.-B. Shiu, W.-M. Lee, C.-L. Wang, S.-L. Wang, F.-L. Liao, J.-C. Wang, L.S. Liou, S.-M. Peng, G.-H. Lee, M.Y. Chiang // Organomett., 1996,15,2979

60. R.S. Faiid // Acta Cryst., 1993, C49,1363

61. R. Uson, L.A. Oro, M.A. Ciriano, D. Carmona, T. Tiripicchio, M. T. Camelini // J. Organomet. Chem., 1982,224, 69

62. J. Powell, A. Kuksis, S.C. Nyburg, W.W. Ng // Inorg. Chem. Acta, 1982, 64, L211

63. A.B. Goel, S. Goel, D. Vanderveer // In. Chim, Acta, 1984, 82, L9

64. V.K. Jain, S. Kannan, E.R.T. Tiekink// J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3625

65. G.B. Deacon, B.M. Gatehouse, S. Nickel, S.N. Platts // Aust. J. Chem., 1991,44, 613

66. A. Steiner, D. Stalke // Inorg. Chem., 1995, 34, 4846

67. A.R. Barron, G. Wilkinson, M. Motevalli, M.b. Hursthouse // Polyhedron, 1985,4,1131

68. L.A. Oro, D. Carmona, J. Reyes, C. Foses-Foses, F.H. Cano // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986,31

69. D. Carmona, F.J. Lahoz, L.A. Oro, J. Reyes, M. Esteban // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991,2811

70. G. Lopez, J. Ruiz, C. Vicente, J.M. Marti, G. Garcia, P.A. Chaloner, P.B. Hiychcock, R.M. Harrison // Organometallics, 1992,11,4090

71. D.A. Atwood, A.H. Cowley, R. A. Jones // Organometalics, 1993,12,236

72. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1981, 59, 518

73. L.M. Richburg, J.A. Farouq, C.D. Incarvito, A.L. Rheingold, D. Rabinovich // Polyhedron, 2000,19,1815

74. K.R. Breakell, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 139

75. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Troter // Can. J. Chem., 1990, 68,109

76. S. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1984, 62, 2783

77. K.S. Chong, S. Retting, A. Storr, J. Troter // Can. J. Chem., 1980, 58,1080

78. B.M. Louie, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter//Can. J. Chem., 1984,62,1057

79. S. Nussbaum, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1985, 63, 692

80. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1981, 59, 996

81. A. Mar, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter// Can. J. Chem., 1988, 66, 101

82. X.-g. Zhou, W.-w. Ma, Z.-e. Huang, R.-f. Cai, X.-z. You, X.-y. Huang // J. Organomet. Chem., 1997, 545-546, 309

83. V. Chandrasekhar, S. Kingsley, a. Vij, K.C. Lam, L. Rheingold // Inorg. Chem., 2000, 39, 3238

84. M. Casarin, C. Corvaja, C. di Nicola, D. Falcomer, L. Franco, M. Monari, L. Pandolfo, C. Piccinelli, P. Tagliatesta // Inorg. Chem., 2004,43, 5865

85. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G.La Monica, F. Cariati, M. Moret, N. Maciocchi // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990,1021

86. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G.La Monica, F. Cariati, M. Moret, N. Maciocchi // Inorg. Chem., 1991, 30, 4347

87. M. Cano, J.A. Campo, J.V. Heras, E. Pinilla, A. Monge // Polyhedron, 1996, 15, 1705

88. C.-L. Lee, P.Y. Yang, C.W. Su, J.-D. Chen, L.-S. Liou, J.-C. Wang // Inorg. Chim. Acta, 2001,314,147

89. G. A. Ardizzoia, G. La Monica, S. Cenini, M. Moret, N. Masciocchi // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996,1351

90. A.V.G. Netto, R.C.G. Frm, A.E. Mauro, R.H.A. Santos, J.R. Zoia // Transition Met. Chem., 2002,27,279

91. M.K. Ehlert, S.J. Retting, A. Storr, R.C. Tompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993,71, 1425

92. M.K. Ehlert, S.J. Retting, A. Storr, R.C. Thompson, J. Trotter // Acta Cryst., 1994, C50,1023

93. M.K. Ehlert, A. Storr, D.A. Summers, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993, 71, 1425

94. Turpein, U., Ahlgren, M. and Hamalainen, R. // Finn. Chem. Lett., 1977,246

95. Turpein, U., Ahlgren, M. and Hamalainen, R. // Acta Cryst., 1982, B38,1580

96. Turpein, U. // Finn. Chem. Lett., 1976,173

97. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Acta Chem. Scand., 1978, A32,189

98. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Finn. Chem. Lett., 1983,125

99. Turpein, U., Hamalainen, R. // Polyhedron, 1987, 7,1603

100. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Cryst. Struct. Commun., 1977,6, 829

101. Turpein, U. // Finn. Chem. Lett., 1977, 36

102. Turpein, U. // Finn. Chem. Lett., 1977,123

103. B.-H. Ye, I. D. Williams, X.-Y. Li // J. Inorg. Biochem., 2002, 92,128

104. I.L. Eremenko, S.E. Nefedov, A.A. Sidorov, M.A. Golubnichaya, P.V. Danilov, V.N. Ikorskii, Y.G. Shvedenkov, V.M. Novotortsev, I.I. Moiseev // Inorg. Chem., 1999, 38, 3764

105. И.Л. Еременко, C.E. Нефедов, A.A. Сидоров, И.И. Моисеев // Изв. АН, Сер. хим., 1999, №3, 409

106. И.Л. Еременко, М.А. Голубничая, С.Е. Нефедов, A.A. Сидоров, И.Ф. Голованева, В.И. Бурков, О.Г.Эллерт, В.М. Новоторцев, Л.Т. Еременко, А. Соуса, М.Р. Бермежо // Изв. АН, Сер. хим., 1998, №4, 725

107. А.П. Гуля, С.Г. Шова, Г.В. Новицкий, М.Д. Мазус // Коор. Химия,. 1994, т.20, №2, 111

108. М.А. Голубничая, A.A. Сидоров, И.Г. Фомина, Л.Т. Еременко, С.Е. Нефедов, И.Л. Еременко, И.И. Моисеев // Ж. неорг. химии, 1999, т.44, №9,1479

109. О. Kriz, A.L. Rheingold, М. Shang, Т.Р. Fehlner // hi. Chem., 1994,33, 3777

110. C.H.L. Kennard, EJ. O'Reilly, G. Smith//Polyhedron, 1984, 6, 689

111. С.Г. Шова, Г.В. Новицкий, М.Д. Мазус, А.П. Гуля // Докл. АН, 1994, т.337, №3, 348

112. D. Coucouvanis, R.A. Reynolds, W.R. Dunham//J. Am. Chem. Soc., 1995,117,7570

113. R.A. Reynolds, W.R. Dunham, D. Coucouvanis // Inorg. Chem., 1998, 37, 1232

114. B. Paluchowcka, T. Lis, J. Leciejewicz// Polish J. Chem., 1998, 72, 2172

115. V. C.-Pezer, M. Shang, G. P.A. Yap, A. L. Rheingold, Т. P. Fehlner // Polyhedron, 1999, 18,1869

116. И.Г. Фомина, A.A. Сидоров, Г.Г, Александров, В.Н. Икорский, В. М. Новоторцев, С.Е. Нефедов, И.Л. Еременко // Иза. АН, Сер. хим., 2002, №8,1453

117. A.A. Сидоров, И.Г. Фомина, А.Е. Малков, A.B. Решетников, Г.Г. Александров, В.М. Новоторцев, С.Е, Нефедов, И.Л. Еременко // Изв. АН, Сер. хим., 2000 №11,1915

118. М. Zocchi, G. Tieghi // J. Chem. Soc., Dalnon Trans., 1975,1740

119. B.Y. Lee, Y.H. Kim, H.J. Shin, C.H. Lee // Organomet., 2002,21, №16, 3481

120. Z.J.A. Komon, X. Bu, G.C. Bazar// J. Am. Chem. Soc., 2000,122,12379

121. P. Chaudhuri, H.-J. Küppers, К. Wierhardt, S. Gehring, W. Haase, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988,1367

122. P. Chaudhuri, J. Querbach, R. Wierhardt, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,271

123. D. Lee, P.-L. Hung, B. Spingier, S.J. Lippard // Inorg, Chem., 2002,41, 521

124. E. Jarbi, M.B. Carr, R.P. Hausinger, P.A. Karplus // Science, 1995, 268, 998

125. H.E. Wages, K.L. Taft, S.J. Lippard // Inorg. Chem., 1993,32,4985

126. M.J. Todd, R.P. Hausinger // Biol. Chem., 1989, 26,15835

127. J. Hase, K.J. Kobashi // J. Biochem. (Tokyo), 1967, 62 293

128. AJ. Stemmler, J.W. Kampf, M.L. Kirk, V.L. Pecoraro // J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6368

129. M.A. Pearson, L.O. Mishel, R.P. Hausinger, P.A. Karplus // Biochem., 1997, 36, 8164

130. S.B. Jedner, H. Schwöppe, H.Nimir, A. Rompel, D.A. Brown,B. Krebs // Inorg. Chim. Acta //2002, 340, 181

131. M. Arnold, D.A. Brown, O. Deeg, W. Errington, W. Haase, K. Herlihy, T.J. Kemp, H. Nimir, R. Werner // Inorg. Chem., 1998, 37,2920

132. D.A. Brown, L.P. Cuffe, O. Deeg, W. Errington, N.J. Fitzpatrick, W.K. Glass, K. Herlihy, T.J. Kemp, H. Nimir // J. Chem. Soc., Chem. Comm., 1998,2433

133. D.A. Brown, W. Errington, W. K. Glass, W. Haase, T.J. Kemp, H. Yimir, S. M. Ostrovsky, R. Werner// Inorg. Chem., 2001,40, 5962

134. B. Chevrier, H. D'Orchymoant, C. Schalk, C. Tamus, D. Moras // Eur. J. Biochem., 1996, 237, 393

135. M.A. Holms, I. L. Trong, S. Turkey, L.C. Sieker, R.E. Stenkamp // J. Mol. Biol., 1991, 218, 583

136. P. Nordlund, B.-M. Sjoberg, H. Eklund //Nature (London), 1990, 345, 593

137. E. Hough, L.K. Hansen, B. Bircnes, K. Jynge, S. Hansen, A. Hordvik, C. Little, E.J. Doodson, Z. Dercwenda//Nature (London), 1989,338,357

138. K. Wieghardt // Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1989, 28,1153

139. H. Adams, S. Clunas, D.E. Fenton, S.E. Spey//J. Chem. Soc., Dalton. Trans., 2002, 441

140. R.M. Bushanan, M.S. Mashuta, K.J. Oberhausen, J.F. Richardson // J.Am. Chem. Soc., 1989,111,4497

141. L.J. Zompa, T.N. Margulis //Inorg. Chim. Acta, 1978, 28, LI57

142. N.F. Curtis, F.W.B. Einstain, A.C. Willis// Inorg. Chem., 1984,23, 3444

143. H. Adams, D. Bradshow, D.E. Fenton // In. Chim. Acta, 2002, 332, 195

144. J. Hosain, M. Yamaaki, M. Mikuriya, A. Kuribayashi, H. Sakiayma // Inorg. Chem., 2002, 41,4058

145. V.D. Campbell, E.J. Parsons, W.T. Pennington//Inorg. Chem., 1993, 32, 1773

146. H. Sakiyama, H. Tamaki, M. Kodera, N. Matsumoto, H. Okawa // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3823

147. H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 882

148. H. Sakiyama, Н. Okawa, М. Suzuki //J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3823

149. C. Huguchi, H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe, D.E. Fenton // J. Chem. Soc., Dalton Trans.,1994, 1097

150. C. Huguchi, H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe, D.E. Fenton // J. Chem. Soc., Dalton Trans.,1995, 4015

151. M. Yamami, M. Tanaka, H. Sakiyama, T. Koga, K. Kobayashi. H. Miyaska, M. Ohba, H. Okawa // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997,4595

152. H. Sakiayma, R. Ito, H. Kumagai, K. Inoue, M. Sakamoto, Y. Nishida, M. Yamaaki // Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 2705

153. C. He, S.J. Lippard // J. Am. Chem/ Soc., 2000,122 184

154. C. Belle, C. Bougault, M.-T. Averbuch, A. Durif, J.-L. Pierre, J.-M. Latour, L. L. Pe // J. Am. Chem. Soc., 2001,123, 8053

155. S. Benini, W.R. Rypniewski, K.S. Wilson, S. Ciurli, S. Mangani // J. Biol. Inorg. Chem., 1998, 3, 268

156. T. Koga, H. Furutachi, T. Nakamura, N. Fukita, M.Ohba, K. Takahashi, H. Okawa // In. Chem., 1998, 37, 989

157. S. Uozumi, H. Furutachi, M.Ohba, H. Okawa, D.E. Fenton, K. Shindo, S. Murata, D.J. Kitko // In. Chem., 1998, 37, 6281

158. M.O. Талисманова, A.A. Сидоров, B.M. Новоторцев, Г.Г. Александров, С.Е. Нефедов, И.Л. Еременко, И.И. Моисеев // Изв.АН, Сер. хим., 2001,2149

159. N.E. Dixon, P.W. Riddles, С. Gazzola, R.L. Blakeley, В. Zerner // Can. J. Biochem., 1980, 58,1335

160. С. He, S. J. Lippard//J.Am. Chem. Soc., 1998,120, 105

161. Органикум. Практикум по органической химии, М.: Мир, 1979, т.2, С. 353-377.

162. A.A. Пасынский, Т.Ч. Идрисов, К.М, Суворова, В.М. Новоторцев, В.В. Зеленцов, В.Т. Калинников, Докл. АН СССР, 1975, 220, 881

163. Голубничая М.А., Сидоров A.A., Фомина И.Г, Понина М.О., Деомидов С.М., Нефедов С.Е., Еременко И.Л. Моисеев И.И. II Изв. АН, Сер. хим., 1999, 1773.

164. Ракитин Ю.В., Калинников В.Т., Современная магнетохгшия,-Сиб.: Наука, 1994.

165. SMART (control) and SAINT (integration) Software, Version 5.0, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 1997.

166. G.M. Sheldric SAD ABS. Program for scaling and Correction of Area Detector Data, University of Göttingen, 1997.

167. G.M. Sheldric SHELXS-97. Program for Solution of Crystal Structure, University of Gottingen, 1997.

168. G.M. Sheldric SHELXS-97. Program for the Refinement of Crystal Structure, University of Gottingen, 1997.