Синтез, строение и применение разнолигандных комплексов карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и N,N'-этилендиаминами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Мартынова, Ирина Александровна

• Мартынова, Ирина Александровна
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Мартынова, Ирина Александровна

I. ВВЕДЕНИЕ.

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

11.1. Тонкопленочные окендные материалы. Разнообразие методов получения.

II. 1.1. Метод химического осавдения из раствора.

II. 1.1.1. Осаждение пленки прекурсора.

II. 1.1.2. Термообработка пленки прекурсора.

II. 1.2. Основные типы прекурсоров в методе химического осаждения из раствора.

II. 1.2.1. Прекурсоры для буферного слоя Се02.

II. 1.2.2. Прекурсоры для буферного слоя Y203.

11.2. Разнолигандные комплексы РЗЭ.

2.1. Особенности комплексообразования РЗЭ.

II.2.2. Карбоксилаты РЗЭ.

11.2.2.1. Методы синтеза карбоксилатов РЗЭ.

11.2.2.2. Строение карбоксилатов РЗЭ.

11.2.2.3. Термическое разложение карбоксилатов РЗЭ.

11.3. Аминосоединения.

11.3.1. Ионные пары карбоновых кислот с 2-этаноламинами, Ы,Ы'-этилендиаминами.

11.3.2. Координационные соединения 2-этаноламинов и Ы^'-этилендиаминов.

11.3.2.1. Координационные соединения 2-этаноламинов.

11.3.2.2. Координационные соединения Ы,Ы'-этиледиаминов.

Постановка задачи.

III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

111.1. Реактивы и оборудование.

III. 1.1. Исходные вещества.

III. 1.2. Методы анализа и исследования.

III.1.3. Методы исследования оксидных пленок.

111.2. Синтез твердых солей |QHxx+|[Carb"|, координационных соединений и прекурсоров.

Все твердые кристаллические продукты получены с достаточно высоким выходом - > 70% по металлу.

111.2.1. Синтез твердых солей [Q/+][Carb"]x.

111.2.2. Синтез разнолигандных комплексов карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и N,N'-этилендиаминами.

111.2.2.1. Синтез карбоксилатов РЗЭ.

111.2.2.2. Синтез РЛК карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и Ы,М'-этилендиаминами.

111.2.2.4. Синтез церий-содержащих растворов и гелей.

111.2.2.5. Синтез иттрий-содержащих растворов прекурсоров.

Ш.З. Получение пленочных материалов.

111.3.1. Подложки.

111.3.2. Нанесение пленок Се02 и У2Оз методом MOCSD на лабораторной установке.

111.3.3. Нанесение пленок Y203 методом MOCSD на установке «планаризации».

111.3.4. Отжиг оксидных пленок Се02.

IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

IV.I. ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА, СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ РАЗНОЛИГАНДНЫХ КОМПЛЕКСОВ РЗЭ С 2-ЭТАНОЛАМИНАМИ И N,N -ЭТИЛЕНДИАМИНАМИ.

IV.I.1.Синтез и характеристика [QHxx+HCarb"|x.

IV.1.1.1. Характеристика [QIIxx'][Carb"]x в неводных растворителях.

IV.1.1.1.1. Потенциометрические измерения.

IV.1.1.2. Электроспрей масс-спектрометрия (ЭС МС).

IV.1.1.1.3. ПМР спектроскопия.

IV.1.1.2. Синтез и идентификация твердых солей.

1.2.1. Кристаллические структуры.

IV.I.2. Особенности сннтеза РЛК.

IV.I.2.1. Синтез и характеристика разнолигандных комплексов карбоксилатов РЗЭ с моноэтаноламиномбЗ

IV.1.2.2. ИК спектроскопия гелеобразных продуктов.

IV.I.2.3. Разнолигандные комплексы карбоксилатов РЗЭ с DEA и Ы,М'-этилендиаминами (En, DETA)

1V.I.2.4. Кристаллическая структура комплекса [{Cc(Piv)5(MEAH+)}(MEAH+)] (VIH).

IV.1.2.5. Термическая устойчивость.

IV.II. РАЗНОЛИГАНДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ КАРБОКСИЛАТОВ РЗЭ С 2-ЭТАНОЛАМИНАМИ И ТЧ^'-ЭТИЛЕНДИАМИНАМИ КАК ПРЕКУРСОРЫ МЕТОДА MOCSD.

IV.II.1. Кристаллические пленки Се02.

IV.II.1.1 Характеристика растворов прекурсоров.

IV.II. 1.2. Осаждение пленок Се02.

IV.II.2. Аморфные пленки Y2O3.

IV.2.1. Характеристика растворов прекурсоров.

IV.II.2.2. Влияние состава прекурсора на морфологию поверхности.

IV.II.2.3.Выбор оптимальных условий осаждения.

IV.II.2.4. Микроструктура пленок оксида иттрия.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез, строение и применение разнолигандных комплексов карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и N,N'-этилендиаминами»

Актуальность темы

Карбоксилаты - это давно известный и изученный класс координационных соединений (КС) редкоземельных элементов (РЗЭ, Ln). Но и сегодня интерес к ним не ослабевает и имеет как фундаментальный, так и прикладной характер. Фундаментальный аспект связан с возможностью наглядно проследить взаимосвязь между составом, строением этих КС и их физико-химическими свойствами, а прикладной — с наличием у карбоксилатов РЗЭ широкого спектра функциональных свойств. Прикладные потребности инициируют модифицирование состава, свойств карбоксилатов РЗЭ и поиск новых соединений. В настоящее время развиваются два основных направления использования карбоксилатов РЗЭ - создание люминесцентных материалов и прекурсоров тонкопленочных оксидных материалов. Интерес к карбоксилатам РЗЭ как прекурсорам тонкопленочных материалов заметно возрос в последнее десятилетие. Это связано с поиском решения важной научной и практической задачи создания высокотемпературных сверхпроводящих (ВТСП) лент, представляющих собой тонкопленочные гетероструктуры на длинномерных металлических подложках (ВТСП ленты второго поколения).

Наиболее перспективным методом получения тонких пленок оксидов РЗЭ является метод химического осаждения из растворов металл-органических прекурсоров (Metal Organic Chemical Solution Deposition, MOCSD). Как правило, металл-органические прекурсоры (МОП) представляют собой раствор координационных соединений или солей РЗЭ, а процесс образования оксидного слоя описывается последовательностью превращений:

МОП(р.р) —> МОП(11ле|,ка) —»тонкая пленка оксида РЗЭ + газообразные продукты.

Для успешной реализации этой схемы МОП должны удовлетворять следующим требованиям: (1) гомогенность и прозрачность растворов в широких интервалах концентраций; (2) разложение до оксидов при достаточно низких температурах; (3) образование сплошных гладких пленок МОП и оксидов.

Карбоксилаты РЗЭ, производные алифатических карбоновых кислот (HCarb), являются наиболее перспективными МОП, поскольку их растворимость и термическую устойчивость можно модифицировать, например, варьированием заместителей в карбоксилатном анионе или введением в координационную сферу Ln(Carb)j нейтральных N- или О-донорных лигандов. Для получения оксидных пленок высокого качества в растворы МОП вводят специальные добавки, которые улучшают пленкообразующие свойства (вязкость, золь-гель стабилизация, смачиваемость, адгезия). 5

В качестве таких активных добавок используются 2-этаноламины и ^Ы'-этилеидиамины, например, моноэтаноламин (MEA), диэтаноламин (DEA) и этилендиамин (En), диэтилентриамин (DETA), которые широко применяются в золь-гель технологии. В то же время эти соединения являются 0,N- и N,N-fl0H0piibiMn лигандами, т.е. способны участвовать в образовании разнолигандных комплексов (РЛК), что может повлиять на свойства МОП.

Цель работы

Синтез и изучение РЛК карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и К,Ы'-этилендиаминами, оценка эффективности их использования как прекурсоров в методе MOCSD.

Объекты исследования

В качестве объектов исследования в работе выбраны: разнолигандные комплексы карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и М,>Г-этилендиаминами Ln(Carb)3(Q)x, где HCarb

- карбоновые кислоты, отличающиеся длиной углеводородного радикала и кислотностью

- уксусная (HAcet), пропионовая (НРгор), 2,2-диметилпропионовая (пивалевая, HPiv), трифторуксусная (HTfa) кислоты; Q - аминосоединения, различающиеся типом и количеством донорных атомов - MEA, DEA, En, DETA. В ряду РЗЭ (III) выбраны La, Се, Eu, Lu, Y, интерес к которым обусловлен составом оксидных буферных материалов.

Конкретные залами работы

1). Изучение особенностей взаимодействия карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и Н,М'-этилендиаминами. Определение состава, кристаллического строения, растворимости, термической устойчивости образующихся PJ1K.

2). Синтез и анализ прекурсоров на основе РЛК карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и М,>Г-этилендиаминами.

3). Осаждение и характеристика тонких оксидных пленок из прекурсоров на основе РЛК карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и М,>Г-этилендиаминами.

Научная новизна работы состоит в тех новых результатах, которые выносятся на защиту:

1). Показано, что при взаимодействии с карбоксилатами РЗЭ 2-этаноламины и НКГ-этилендиамины могут выступать в роли гидролизующего агента, инициирующего образование разнолигандных гидроксогелей, или входить в состав кристаллических РЛК как нейтральные или катионные лиганды.

2). Синтезированы 10 новых разнолигандных кристаллических комплексов пивалатов РЗЭ с 2-этаноламинами и КГ,>Г-этилендиаминами. Решены кристаллические структуры моноядерных соединений [{Ce(Piv)5(MEAH+)}(MEAII+)],

Ln(Piv)2(DETA)2}(N03)] (Ln = Y, Lu), гексаядерного комплекса [Ce6Og(Piv)g(DETA)4]. Определена кристаллическая структура [У(Ргор)з(Н20)]тс.

3). Методами электроспрей масс-спектрометрии и ПМР спектроскопии показано, что растворы смесей {MEA-HCarb} содержат ионные пары [MEAH+][Carb"] и их адцукты с MEA и HCarb.

4). Решены структуры твердых солей [MEAH+][Piv~], [MEAH+][Tfa"], [EnH22+][Acef]2, [EnH22+][Prop]2, [DETAH22+][Piv"]2, [DETAH22+][Piv']2(H20), [DEAH+][N03"].

5). Предложены и охарактеризованы новые прекурсоры на основе РЛК ацетатов РЗЭ с 2-этаноламинами и МДЧ'-этилендиаминами. Обнаружено влияние состава раствора прекурсора на рост текстуры пленок Се02 и величину средней шероховатости пленок У20з, полученных методом MOCSD.

6). Подобраны оптимальные условия получения биаксиально текстурированных пленок Се02 и гладких аморфных пленок У20з (средняя шероховатость ~ 0.8 нм).

Практическая значимость работы

На основе полученных и охарактеризованных в работе РЛК карбоксилатов РЗЭ с 2-этаноламинами и 1М,>Г-этилендиаминами предложены новые металл-органические прекурсоры для осаждения оксидных пленок РЗЭ методом MOCSD. Разработаны методики осаждения биаксиально текстурированных (Се02) и аморфных гладких (У20з) тонких пленок на протяженные металлические ленты.

Сведения о кристаллических структурах депонированы в CCSD (Кембриджскую структурную базу данных) в виде cif-файлов.

Материалы диссертации использованы в специализированных курсах лекций по координационной химии для студентов и аспирантов химического факультета и факультета наук о материалах МГУ имени М.В. Ломоносова (2010 - 2012 гг.)

Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ (государственный контракт № 16.523.11.3008), Российского фонда фундаментальных исследований (гранты 08-03-01012-а, 11-03-01208-а), ЗАО «СуперОкс». Работа была удостоена премии академика В.И. Спицына, поддержана грантом О.В. Дерипаска талантливым студентам, аспирантам и молодым ученым МГУ имени М.В. Ломоносова, а также программой УМНИК при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям (Роснаука) и Федерального агентства по образованию (Рособразование).

Личный вклад автора

Автором выполнен весь объем экспериментальных исследований, их обработка и анализ, сформулированы положения, выносимые на защиту, и выводы. Автору принадлежит идея последовательного использования различных растворителей и концентраций растворов МОП для снижения шероховатости при осаждении пленок Y2O3 методом MOCSD. При непосредственном участии автора были выполнены работы по усовершенствованию установки для осаждения тонких оксидных пленок методом MOCSD.

Автор благодарен коллегам, принимавшим участие в получении некоторых научных результатов, вошедших в диссертационную работу: д.х.н. Стрелецкому А.Н., к.х.н. Мудрецовой С.Н., к.х.н. Борисенко A.A., к.ф-м.н. Васильеву A.JT., к.х.н. Манкевичу A.C., к.х.н. Каменеву A.A., к.х.н. В.А. Амеличеву, асп. Цымбаренко Д.М.

Апробация работы

Материалы диссертации были представлены на Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых по фундаментальным наукам "Ломоносов" (Москва, 2009, 2011 г.г.), IX школе-семинаре "Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения" (Звенигород, 2009 г.), Международном форуме по нанотехнологиям (Москва, 2009 г.), Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров (Казань, 2009 г.), Европейских конференциях по материалам (Страсбург, 2009, 2012 г.г.), Международной конференции по нанотехнологиям функциональных материалов (Санкт-Петербург, 2010 г.), XXV Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Суздаль, 2011 г.), 8-ой Международной конференции по химии /-элементов (Удине, 2012 г.).

Публикации

Результаты работы опубликованы в 3 статьях в реферируемых российских и зарубежных журналах, а также в тезисах 10 докладов на российских и международных конференциях.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 123 страницах, в число которых не включено оглавление, и содержит 54 рисунка, 18 таблиц и 214 библиографических ссылок. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка литературы и приложения.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Мартынова, Ирина Александровна

выводы

1. На примере MEA, DEA, En и DETA показано, что при взаимодействии с карбокснлатами РЗЭ в неводных растворителях 2-этаноламины и Ы,Ы'-этилендиамины проявляют двойственную природу: выступают в роли гидролизующего агента, инициирующего образование разнолигандных гидроксокомплексов, или входят в состав PJIK карбоксилатов РЗЭ как нейтральные или катионные лиганды.

2. Выявлены факторы, влияющие на поведение MEA, DEA, En и DETA по отношению к карбоксилатам РЗЭ в неводных неабсолютированных растворителях:

- природа иона РЗЭ (размер иона, устойчивость гидроксокомплексов)

- рост устойчивости карбоксилатов РЗЭ в ряду: HCarb = HTfa < IIAcet < HProp < HPiv;

- образование ионных пар между аминами и карбоновыми кислотами может препятствовать проявлению гидролизующей функции аминов;

- хелатирующая функция 2-этаноламинов и М,К'-этилендиаминов, которая возрастает в ряду DEA ~ MEA < En < DETA, также способствует подавлению гидролиза.

3. Методами ПМР, ЭСМС и pH - метрии показано, что в растворах смесей карбоновая кислота - аминосоединение (2-этаноламин, 1Ч,>Г-этилендиамин) существуют ионные пары и их аддукты с IlCarb или Q. Выделено 10 новых твердых солей, образованных протонированными аминокатионами и анионами карбоновых кислот, для семи из которых решены кристаллические структуры. Данные РСтА подтвердили полный перенос протона от карбоксильной группы кислоты на аминогруппы.

4. В изученных реакционных системах, содержащих ионы Ln3+, Carb", а также Q и НгО, устойчивость карбоксилатов РЗЭ является основным фактором определяющим состав образующихся продуктов. Так, только в случае наиболее устойчивых пивалатов РЗЭ удалось получить твердые PJIK, не содержащие гидроксогруппы. Для остальных кислот (HCarb = HTfa, IIAcet, HProp) продукты синтеза образуются в виде твердых или гелеобразных разнолигандных гидроксокомплексов.

5. Выделено 10 новых твердых разнолигандных комплексов пивалатов РЗЭ с 2-этаноламинами и Т^М'-этилендиаминами, для 4 из которых решены кристаллические структуры. Согласно данным РСтА, полученные PJIK имеют уникальное для карбоксилатов РЗЭ моноядерное молекулярное строение. В структуре этих соединений карбоксилатный лиганд не проявляет мостиковую функцию, MEA выступает как О-координированный катионный лиганд, a DETA образуют хелатные циклы.

6. Полученные разнолигандные гидроксокарбоксилатные комплексы РЗЭ термически менее устойчивы, чем соответствующие однороднолигандные карбоксилаты, что делает их перспективными прекурсорами для осаждения тонких пленок оксидов РЗЭ. В качестве потенциальных металл-органических прекурсоров предложены PJIK ацетатов и пропионатов РЗЭ.

7. Использование новых металл-органических прекурсоров на основе разнолигандных комплексов ацетатов РЗЭ с MEA и DETA позволило решить задачу получения методом химического осаждения из раствора биаксиально текстурированного слоя СеОг и гладкого аморфного слоя Y2O3 на металлических подложках.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Мартынова, Ирина Александровна, 2012 год

1. Jones A.C., Aspinall II.C., Chalker P.R., Potter R.J., Kukli K., Rahtu A., Ritala M., Leskela M. Some recent developments in the MOCVD and ALD of high-A dielectric oxides. J. Mater. Chem., 2004, 14, 3101.

2. Denning R.G. New optics new materials. J. Mater. Chem., 2001, 11, 19.

3. Lee S.E., Choi S.W., Yi J. Double-layer anti-reflection coating using MgF2 and Ce02 films on a crystalline silicon substrate. Thin Solid Films, 2000, 376, 208.

4. Jang B.K., Sun J.G., Kim S.W., Oh Y.S., Kim H.T. Characterization of the thermal conductivity of EB-PVD Zr02-Y203 coatings with a pulsed thermal imaging method. Surf. Coatings Tech., 2012, 207, 111.

5. Berkowski M., Bovven P., Licchti T., Scheel H.J. Plasma-Sprayed-Yttria Layers for Corrosion Resistance. J. Am. Ceramic Soc., 1992, 75, 1005.

6. Goyal A. Second-Generation HTS Conductors. N.-Y., Boston, Dordrecht, London, Moscow, Kluwcr Academic Publishers, 2005, 345 p.

7. Ohring M. The materials science of thin films. N.-Y., Academic Press, 2002, 794 p.

8. Pederson L.R., Singh P., Zhou X.D. Application of vacuum deposition methods to solid oxide fuel cells. Vacuum, 2006, 80, 1066.

9. Will J., Mitterdorfer A., Kleinlogel C., Perednis D., Gauckler L.J. Fabrication of thin elcctroiytes for second-generation solid oxide fuel cells. Solid State Ionics, 2000, 131, 79.

10. Ashfold M.N.R., Claeyssens F., Henley G.M.F. Pulsed laser ablation and deposition of thin films. Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 23.

11. Dieleman J., Vanderiet E., Kools J.C.S. Laser ablation deposition: mechanism and application. Jpn. J. Appl. Phys, 1992, 31, 1964.

12. The Chemistry of Metal CVD (Eds.: Kodas T.T., Hampden-Smith M.J.), Weinheim-N.Y.-Dasel-Camdridge-Tokyo, VCH, 1994, 432 p.

13. Beckel D., Bieberle-Hutter A., Harvey A., Infortuna A., Muecke U.P., Prestat M.J., Rupp L.M., Gauckler L.J. Thin films for micro solid oxide fuel cells. J. Power Sourc., 2007, 173, 325.

14. Jasinski P., Petrovsky V., Suzuki T,, Petrovsky T., Anderson H.U. Electrical properties of YSZ films prepared by net shape technology. J. Electrochem. Soc., 2005, 152, A454.

15. Petrovsky V., Suzuki T., Jasinski P., Petrovsky T., Anderson H.U. Low-temperature processing of thin-film electrolyte for electrochemical dcvices. Electrochem. Solid State Lett., 2004, 7, A138.

16. Schwartz R. W. Chemical Solution Deposition of Perovskite Thin Films. Chem. Mater., 1997, 9, 2325.

17. Chen C.C., Nasrallah M.M., Anderson H.U. Synthesis and characterization of (Ce02)o.8(SmO|.5)o.2 thin films from polymeric precursors. J. Electrochem. Soc., 1993, 140, 3555.

18. Smith R.M., Zhou X.D., Huebner W., Anderson H.U. Novel yttrium-stabilized zirconia polymeric precursor for the fabrication of thin films. J. Mater. Res., 2004,19,2708.

19. White D.A., Tallmadge J. A. Theory of drag out of liquids on flat plates. Chem. Eng. ScL, 1965, 20, 33.

20. Martin L.W., Chu Y.-H., Ramesh R. Advances in the growth and characterization of magnetic, ferroelectric, and multiferroic oxide thin films. Mater. Sci. Eng. R, 2010, 68, 89.

21. Ohring M. Materials Science of Thin Films: Deposition and Structure. N.-Y., Academic Press, 2002. 808 p.

22. Yonezawa S., Jae-IIo K., Takashima M. Pyrohydrolysis of rare-earth trifluorides in moist air. Solid State Sciences., 2002, 4, 1481.

23. Cordero-Cabrera M.C., Mouganie T., Glowacki B.A., Backcr M., Falter M., I-Iolzapfel B., Engell J. Highly textured La2Zr207 and Ce02 buffer layers by ink jet printing for coated conductors. J. Mater. Sci., 2007, 42, 7129.

24. Cavallaro A., Sandiumcnge F., Gazquez J., Puig T., Obradors X., Arbiol J., Freyhardt H.C. Growth mechanism, microstructurc, and surface modification of nanostructured Ce02 films by chemical solution deposition. Adv. Funct. Mater., 2006, 16, 1363.

25. Obradors X., Puig T., Pomar A., Sandiumcnge P.S., Mestres N. Chemical solution deposition: a path towards low cost coated conductors. Supercond. Sci. Teclmol. 2004. 17. 1055.

26. Gibert M., Puig T., Obradors X., Benedetti A., Sandiumcnge F., I-Iiiline R. Self-organization of heteroepitaxial CeOa nanodots grown from chemical solutions. Adv. Mater., 2007,19, 3937.

27. Kim Y.-K., Yoo J., Chung K., Wang X., Dou S.X. Metal-organic deposition of biaxially textured Ce02-based buffer layers. Mater. Lett., 2009, 63, 800.

28. Coll M., Gazques J. All chemical YBa2Cu307 superconducting multilayers: critical role of Ce02 cap layer flatness. J. Mater. Res., 2009, 24, 1446.

29. Murali K.R., Characteristics of sol-gel dip coated Ceria films. J. Mater. Sci: Mater. Electron., 2008, 19, 369.

30. Li G., Pu M.I-I., Sun R.P., Wang W.T., Wu W., Zhang X., Yang Y. C., Cheng II., Zhao Y. Sm-doped Ce02 single buffer layer for YBCO coated conductors by polymer assisted chemical solution deposition (PACSD) method. J. Alloy. Comp., 2008, 466,429.

31. Gao L., Zhai J., Song S., Hao X., Yao X. Effects of Ce02 buffer layer thickness on the orientation and dielectric properties of Ba(Zro,2oTio,so)03 thin films. J. Cryst. Growth, 2009, 311, 299.

32. Lou L., Zhang W., Brioude A., Luyer C.L., Mugnier L. Preparation and characterization of sol-gel Y203 planar waveguides. Opt. Mater., 2001, 18, 331.

33. Weng W., Yang J., Ding Z. The sol-gel process of the yttrium complex from yttrium acetate. Journal of Non-Crystalline Solids, 1994, 169, 111.

34. Sheehan C., Jung Y., Holesinger T., Feldmann D.M., Edney C., Ihlefeld J.F., Clem P.G., Matias V. Solution deposition planarization of long-length flexible substrates. Appl. Phys. Lett., 2011, 98, 071907.

35. Teowee G., McCarthy K.C., McCarthy F.S., Bukowski T.J. Preparation and Characterization of Sol-Gel Derived Y2O3 Thin Films. Journal of Sol-Gel Science and Technology, 1998, 13, 895.

36. Tsay C.-Y., Cheng C.-H., Wang Y.-W. Properties of transparent yttrium oxide dielectric films prepared by sol-gel process. Ceram. Int., 2012, 38, 1677.

37. Nishide Т., Shibata M. Orientation and Surface Properties of Sol-Gel Derived Y203 Films. Journal of Sol-Gel Science and Technology, 2001, 21, 189.

38. Bhuiyan M.S., Paranthaman M., Kang S., Lee D.F., Salama K. Growth of epitaxial Y2O3 buffer layers on biaxially textured Ni-W substrates for YBCO coated conductors by MOD approach. Physica C, 2005, 422, 95.

39. Wang S.-Y., Lu Z.-II. Preparation of Y2O3 thin films deposited by pulse ultrasonic spray pyrolysis. Mater. Chem. Phys., 2002, 78, 542.

40. Фэнхуа, Jl. Сублимационное разделение смесей РЗЭ(Ш) в форме разнолигандных комплексов, содержащих дипивалоилметанатные и карбоксилатные лиганды. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, Москва, 1996, 150 с.

41. Zhang S., Xiao R. Yttrium oxide films prepared by pulsed laser deposition, J. Appl. Phys., 1998, 83, 3842.

42. Яцимирский К.Б., Костромина H.A., Шека 3.A., Давиденко Н.К., Крисс Е.Е., Ермоленко В.И. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов, Киев, Наукова Думка, 1966, 493 с.

43. Bunzli J.-C., Andre N., Elhabiri M., Muller G., Piguet C. Trivalent lanthanide ions: versatile coordination centers with unique spectroscopic and magnetic properties. J. Alloy. Сотр., 2000, 303-304, 66.

44. Спицын В.И., Мартыненко Л.И. Координационная химия редкоземельных элементов. Москва, Изд-во Моск. ун-та, 1979, 254 с.

45. Мартыненко Л.И. Особенности комплексообразования РЗЭ(Ш). Успехи химии, 1991, 60(9), 1969.

46. Справочник химика (под ред. Зонис С.А., Симонова Г.А.), Ленинград, Ленинградское отделение издательства «Госхимиздат», 1963, Т2, 1170 с.

47. Нгует Ч.Т. Синтез, свойства и разделение летучих ацетилацетонатов и пивалатов редкоземельных элементов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, Москва, 1989, 182с.

48. Gmclin L. Rare Earth Elements Sc, Y, La-Lu. Handbook of Inorganic Chemistry,, V. D5. Carboxylates, Berlin, Heidelberg, N.-Y., Tokyo, 1984, 423 p.

49. Su J., Wang Y., Yang S., Li G., Liao F., Lin J. New series of Indium formates: hydrothermal synthesis, structure and coordination modes. Inorg. Chem., 2007, 46, 8403.

50. Junk P.C., Kepert C.J., Wei-Min L., Skelton B.W., White A.II. Structural systematic of rare earth complexes. Maximaly hydrated rare earth (III) trifluoro- and nhbcloro-acetates. Aust. J. Chem., 1999, 52, 459.

51. Junk P.C., Kepert C.J., Min W., Skclton B.W., White A.M. Structural systcmatics of rare earth complexes hydratcd rare earth acetates. Aust. J. Chew., 1999, 52, 437.

52. Mondry A., Bukietynska K. Properties of molecular lanthanide crystals spectra in the near-IR region. J. Alloy. Сотр., 2004, 374, 27.

53. Порай-Кошиц M.A. Кристаллохимия и стереохимия карбоксилатов. Итоги науки и техники. Кристаллохимия, Москва, ВИНИТИ, 1981, 126 с.

54. Meyer G., Gieseke-Vollmer D. Das wasserfreie Lanthan acetat, La(CH3COO)3, und sein Precursor, (МН4)з|Ха(СГ1зСОО)б.- 1/2H20: Synthese, Strukturen, thermisches Verhalten. Z. Anorg. Allg. Chem., 1993, 619, 1603.

55. Starynowicz P. Synthesis and crystal structure of europium (II) diacetate hemihydrate, Eu(CII3COO)20.5H20. J. Alloy.Comp., 1998, 268, 47.

56. Starynowicz P. Structure and spectroscopy of diaqua(p3-acetato)(acetato-0)(acetic acid-O)europium(II), Eu(0Ac)2(Ac0Ii)(H20)2. Polyhedron, 1995, 14, 3573.

57. Ganapathy S., Chacko V.P., Bryant R.G., Etter M.C., Carbon CP-MASS NMR and X-ray Crystal Structure of Paramagnetic Lanthanide Acetates. J.Am.Chem.Soc., 1986, 108, 3159.

58. Садиков Г.Г., Кукина Г.А., Порай-Кошиц M.A. Рентгеноструктурное исследование акватриацетата церия. ЖСХ, 1967, 8(3), 551.

59. Lossin A., Meyer G. Wasserfreie Seltcn-Erd-Acetate, М(СН3СОО)3 (М = Sm, Lu, Y) mit Kettenstruktur. Kristallstrukturen von Lu(CH3COO)3 und Ho(CII3COO)3. Z. Anorg. Allg. Chem., 1993, 619, 1609.

60. Ribot F., Toledano P., Sanchez С. X-ray and spectroscopic investigations of the structure of yttrium acetate tetrahydrate Inorg. Chim. Acta, 1991,185,239.

61. Fric H., Jupa M., Schubert U. The Solid-state Structures of a Non-hydra ted Yttrium Carboxylate and a Yttrium Carboxylate Hemihydrate Obtained by Reaction of Yttrium Alkoxides with Carboxylic Acids. Monatshefle für Chemie, 2006, 137, 1.

62. Кузьмина Н.П., Мартыненко JI.И., Ту З.А., Нгует Ч.Т., Троянов С.И., Рыков А.Н., Коренев Ю.М. Пивалаты редкоземельных элементов. ЖНХ, 1994, 39, 538.

63. Khudyakov M.Yu., Kuz'mina N.P., Pisarevsky A.P., Martynenko L.I. Cerium (III) Pivalate Ce(Piv)3(IIPiv)3.2: Synthesis, Crystal Structure, and Thermal Stability. Russ. Coord. Chem., 2002, 28, 556.

64. Kiseleva E.A., Troyanov S.I., Korenev Yu. M. Two Modifications of Y2Piv6(IIpiv)6 Crystals: Synthesis and Structures. Russ. J. Coord. Chem., 2006, 32{ 1), 57.

65. Dcitcrs D., Meyer G. Synthese und Kristallstruktur von Praseodympropionat-trihydrat, Рг(СНзС112СОО)з. Z.Anorg.Allg.Chem., 1996, 622, 325.

66. Torres S.G. Synthese neuer Carboxylate durch Oxidation von Metallen mit Liebig-Sauren. PhD thesis, Koln, 2007, 306 p.

67. Романенко Г.В., Подберезекая H.B., Бакакин В.В. Кристаллическая структура дигидрата тиокарбамида трипропионатодиаквагадолиния (Ш) Gd(C3H502)3(Il20).-SC(NH2)2-2H20. ЖСХ, 1981, 22(2), 185.

68. Marsh R.E. PI or РГ? Or something else? Acta CrystaUogr.,Sect.B:Struct.Sci., 1999, 55,931.

69. Романенко Г.В., Подберезекая H.B., Бакакин В.В. Сахарова Ю.Г., Богадухова Т.Н. Кристаллическая структура полугидрата карбамида триаквагексапропионатодисамария 8т2(СзН502)б(Н20)з.-ОС(ЫН2)2 0.5Н20. ЖСХ, 1982, 23(3), 135.

70. Nasui М., Bogatan С. (Pop), Ciontea L., Petrisor Т. Synthesis, crystal structure modeling and thermal decomposition of yttrium propionate У2(СНзСН2С00)6Т120.-3.5Н20. J. Anal. Appl. Pyrol., 2012, 97, 88.

71. Boyle T.J., Tribby L.J., Bunge S.D. Synthesis and Structural Characterization of a Series of Carboxylic Acid Modified Cerium(IIl) Alkoxides. Eur. J. Inorg. Cheni, 2006, 4553.

72. Abbas G., Lan Y., Kostakis G., Anson C.E., Powell A.K. An investigation into lanthanide- lanthanide magnetic interactions in a series of Ln2(mdeaH2)2(Piv)6. dimmers. Inorg. Chim. Acta., 2008, 361, 3494.

73. Nakamoto K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, N-Y, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore, John Wiley and Sons, 1991, 505 p

74. Казицина Jl.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР, и масс-спектроскопии в органической химии. Москва, Изд-во Моск. ун-та, 1979, 240с.

75. Patil К.С., Chandrashckhar G. V., George M.V., Rao C.N.R. Infrared spectra and thermal decompositions of metal acetates and dicarboxylates. Can. J. Chem., 1968, 46, 257.

76. Arii Т., Kishi A., Ogawa M., Sawada Y. Thermal decomposition of cerium (П1) acetate hydrate by a three-dimensional thermal analysis. Anal. Sci., 2001, 17, 875.

77. Tawfik M.E., Eskander S.B., Chemical recycling of poly(ethylene terephthalate) waste using ethanolamine. Sorting of the end products. Polymer Degrad. Stabil., 2010, 95, 187.

78. Petrosino St., Iuvone Т., Di Marzo V. N-palmitoyl-ethanolamine: Biochemistry and new therapeutic opportunities. Biochimie, 2010, 92, 724.

79. Dugasa R., Rochelle G. Absorption and desorption rates of carbon dioxide with monoethanolaminc and piperazine. Energy Procedia, 2009, 1, 1163.

80. Kohl A.L., Nielsen R., Gas purification, 5th ed., Gulf Professional Publishing, Houston, Texas, 1997;

81. Znaidi L. Sol-gel-deposited ZnO thin films: A review. Mater. Sci. Eng. B, 2010, 174,18.

82. Tellier J., Kuscer D., Malic В., Cilcnsek J., Skarabot M., Kovac J., Gonfalves G., Musevic I., Kosec M. Transparent, amorphous and organics-free ZnO thin films produced by chemical solution deposition at 150 °С. Thin Solid Films, 2010, 518, 5134.

83. Yahiro Ju, Kawano Т., Imai H. Nanometric morphological variation of zinc oxide crystals using organic molecules with carboxy and sulfonic groups. J. Colloid Interface Sci., 2007, 310, 302.

84. Zhu M.W., Xia J.H., Hong R.J., Abu-Samra H., Huang IL, Staedler Т., Gong J., Sun C., Jiang X. Heat-activated structural evolution of sol-gel-derived ZnO thin films. J. Cryst. Growth, 2008, 310, 816.

85. Ilican S., Caglar Ya., Caglar M., Yakuphanoglu F. Structural, optical and electrical properties of F-doped ZnO nanorod semiconductor thin films deposited by sol-gel process Appl. Surf. Sci., 2008, 255, 2353.

86. Ilican S., Caglar Y., Caglar M., Yakuphanoglu F., Cui J. Preparation of Sb-doped ZnO nanostructures and studies on some of their properties. Physica E, 2008, 41, 96.

87. He X., Gao L. One solvent, one pot and free capping ligands: Synthesis of alloyed multipod-branched CdxZnixS nanocrystals. J. Colloid Interface Sci., 2010, 349, 159.

88. Spijksma G.I., Huiskes C., Bcnes N.E., Kruidhof H., Blank D.Ii.A., Kessler V.G., Bouwmeester H.J.M. Microporous Zirconia-Titania Composite Membranes Derived from Diethanolamine-Modified Precursors. Adv. Mater., 2006,18, 2165.

89. Zhang Y., Wu L., Xie E., Duan II., Han W., Zhao J. A simple method to prepare uniform-size nanoparticle ТІ02 electrodes for dye-sensitized solar cells. J. Power Sourc., 2009, 189, 1256.

90. Guo Y., Feng S., Wang N., Wang В., Gu M. Bi^O^-CNio.sZno.s^O., dielectric-ferromagnetic ceramic composites synthesized with nanopowders. Mater. Chem. Phys., 2010, 124, 184.

91. Kessler V.G., Seisenbaeva G.A., Unell M., Hakansson S. Chemically Triggered Biodelivery Using Metal-Organic Sol-Gel Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 8506.

92. Singh A., Mehrotra R.C. Novel heterometallic alkoxide coordination systems of polyols (glycols, di- and tri-ethanolamines) derived from the corresponding homometallic moieties. Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 101.

93. Гордон Дж. Ионы и ионные пары в органических реакциях. Органическая химия растворов электролитов. Москва, 1979.

94. Encyclopaedia Britannica /www.britannica.com

95. Kirk R.E., Othmer D.F. Encyclopedia of Chemical Technology, N.-Y., John Wiley and Sons, V. 2, 1994, 540 p.

96. Pinkert A., Marsh K.N, Pang S. Alkanolamine Ionic Liquids and Their Inability To Dissolve Crystalline Cellulose. Ind. Eng. Chem. Res. 2010, 49, 11809.

97. Pinkert A., Marsh K.N., Pang S. Reflections on the solubility of cellulose. Ind. Eng. Chem. Res., 2010, 49, 11121.

98. Petrovic Z.D., Simijonovic D., Petrovic V.P., Markovic S. Diethanolamine and N,N-diethylethanolamine ionic liquids as precatalyst-precursors and reaction media in green Heck reaction protocol. J. Mol. Cat. Chem., 2010, 327, 45.

99. Temin S.C. Preparation of 2-hydroxyethylammonium acetate. J. Org. Chem. 1956, 21, 250.

100. Mann J.P., McCluskey A., Atkin R. Activity and thermal stability of lysozyme in alkylammonium formate ionic liquids—influence of cation modification. Green Chem., 2009, 11, 785.

101. Mootz D., Wiebcke B.M. Structures of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine. Acta Cryst. 1989, C45, 754.

102. Koo C.H., Choe C., Roe T.S., Kim H.S. The crystal structure of monoethanolamine hydrobromide. J. Kor. Chem. Soc., 1974, 18, 25.

103. Koo C.H., Lee O., Shin H.S. The crystal structure of monoethanolamine hydrochloride. J. Kor. Chem. Soc., 1972, 16, 6.

104. Averbuch-Pouchot M.T., Guitel J.C. Structure of Ethanolammonium cyclo-Tetraphosphate. Acta Cryst., 1988, C44, 1416.

105. Исабаев 3., Ибрагимов Б.Т., Талипов C.A., Саибова М.Т., Арипов Т.Ф. Кристаллическая структура НзР О4 • 2NH2С2II4ОН. Russ. J. Inorg. Chem., 1981, 26, 2011.

106. Dhanaraj V., Vijayan M. A Hydrated 1:1 Complex between Niflumic Acid and Ethanolamine C13H8F3N202".C2H8N0+-H20. Acta Cryst., 1983, C39, 1398.

107. Jin Y., Che Y.-X., Wei R.-M., Zheng J.-M. Crystal Structure of Ethanolamine 5-Nitrosalicylic Acid Organic Adduct. Chin. J. Struct. Chem., 2004, 23, 1338.

108. Gavrushenko N. Carrell H. L., Stallings W.C., Glusker J.Y.P. Ethylenediamine Citrate, Acta Cryst., 1977, B33, 3936.

109. Vaidhyanathan R., Natarajan S., Rao C.N.R. Hydrogen bonded structures in organic amine oxalates. J. Mol. Struct., 2002, 608, 123.

110. Schreuer J., Munch T. Crystal structure, thermal expansion and dielectric properties of monoclinic ethylenediammonium bis(hydrogensuccinate), НзМ(СН2)2>Щз(НС4Н404)2. Z. Kristallogr., 1994, 209, 32.

111. Jones H.P., Gillon A.L., Davey R.J. A co-crystal of ethylenediammonium bis(3,5-dinitrobenzoate) and 3,5-dinitrobenzoic acid. Acta Crystallogr. Sect.E: Struct.Rep. 2005, 61, 01823.

112. Daly J.J., Schonholzer P., Behr J.-P., Lchn J.M. Molccular Structure of the Ethylenediammonium Complex of a Tetracarboxy-macrocyclic Receptor Molecule. Helv. Chim. Acta, 1981, 64, 1444.

113. Ilioudis C.A., Hancock K.S.B., Gcorganopoulou D.G., Steed J.W. Insights into supramolecular design from analysis of halide coordination geometry in a protonated polyamine matrix. New J. Chem, 2000, 24, 787Ё798.

114. Rogers R.D., Bauer C.B. Structure of diethylenetrianmlonium nitrate. J. Chem. Crystallogr., 1994, 24(2), 281.

115. Ilioudis C.A, Georganopoulou D.G., Steed J.W. Insights into supramolecular design: Analysis of anion coordination geometry of oxoanions in a protonated polyamine matrix. J. Mater. Chem., 2002, 4(6), 26.

116. Lee J., Takahashi H., Matsui Y., Hon T. Iminodiethylencdiaminium bis(2,5-dichlorobenzenesulfonate). Acta Cryst., 2005, E61, o2403.

117. Edwards S.II., Kalnva I.A., Mague J.T. 2,2-Iminobis(ethylammonium) phthalate. Acta Cryst., 2001, E57, o22.

118. Bataille Т., Louer D. New linear and layered amine-templated lanthanum sulfates. J.Solid State Chem., 2004, 177, 1235.

119. Daniel M.C., Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology. Chem. Rev., 2004,104, 293.

120. Porta F., Krpetic Z., Prati L., Gaiassi A., Scari G. Gold-ligand interaction studies of water-soluble aminoalcohol capped gold nanoparticles by NMR. Langmuir, 2008, 24(14), 7061.

121. Справочник нефтехимика (под ред. Огородникова С. К.), Ленинград, Химия, 1978, Т.2., 496 с.

122. Miyazaki Y., Matsuoka S., Miura Y., Sakashita H., Yoshimura K. Complexation of vanadium (V) oxoanion with ethanolamine derivatives in solution and in a cross-linked polymer. Polyhedron, 2005, 24, 985.

123. Chen Y., Liu Q., Deng Y., Zhu Ii., Chen C., Fan II., Liao D., Gao E. Vanadium, molybdenum, and sodium triethanolamine complexes derived from an assembly system containing tetrathiometalate and triethanolamine. Inorg. Chem., 2001, 40, 3725.

124. Aklitar M.N., Lan Y., Mereacre V., Clerac R., Anson C.E., Powell A.K. Synthesis, structures and magnetic properties of heterometallic Mn'^Ln11^. tetranuclear complexes. Polyhedron, 2008, 27,204.

125. Crans D.C., Shin P.K. Spontaneous and reversible interaction of vanadium (V) oxyanions with amine derivatives. Inorg. Chem., 1988, 27, 1797.

126. Naiini A.A., Pinkas J., Plass W., Young V.G., Verkade J.G. Triethanolamine complexes of II+, Li+, Na+' Sr2+, and Ba2+ pcrchlorates. Inorg. Chem., 1994, 33, 2137.

127. Padmanabhan V.M., Jakkal V.S., Poonia N.S. Structure of (2,4-dinitrophenolato) (triethanolamine)lithium monohydrate. Acta Cryst., 1987, C43, 1061.

128. Tudor V., Marin G., Lloret F., Kravtsov V. Ch., Simonov Yu. A., Julve M., Andruh M. New alkoxo-bridged mixed-valence cobalt clusters: Synthesis, crystal structures and magnetic properties. Inorg. Chim. Acta, 2008, 361, 3446.

129. Yilmaz V.T., Andac O., Karadag A., Harrison W.T.A. A hydrogen-bonded dimer of a novel Co(II) complex of monoethanolamine with thiocyanate: synthesis, spectra, thermal behaviour and crystal structure. J. Mol. Struct., 2002, 641, 119.

130. Marin G., Kravtsov V., Simonov Y. A., Tudor V., Lipkowski J., Andruh M., Coordination Polymers Constructed from alkoxo-bridged nodes and exo-bidentate Ligands. J. Mol. Struct., 2006, 796, 123.

131. Gharia K.S., Singh M., Mathur S., Sankhla B.S. Ethanolamine Derivatives of Lanthanons(III). Synt. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 1980, 10, 403.

132. Golub A. M., Von Luong А. Комплексные соединения лантанидов цериевой группы хлорид- и нитрат-ионами с диэтаноламином. Russ. J. Inorg. Chem., 1969, 14(3), 702.

133. Yang L., Zhang J., Zhang Т., Zhang J., Cui Y. Crystal structures, thermal decompositions and sensitivity properties of Cu(ethylenediamine)2(nitroformate)2. and [Cd(cthylenediamine)3](nitroformate)2. J. Hazard. Mater., 2009, 164, 962.

134. Junk P.C., Steed J.W. A structural study of late transition metal diethylenetriamine complexes. Inorg. Chim. Acta, 2007, 360, 1661

135. Jiang Y.-C., Wang S.-L., Lii K.-H. Synthesis, Crystal Structure, Magnetic Susceptibility, and Molssbauer Spectroscopy of a Mixed-Valence Organic-Inorganic Hybrid

136. Compound: (H3DETA)Fc3(C204)2(HP04)2(P04).(DETA)Diethylenetriaminc). Chem. Mater. 2003, 15, 1633.

137. Lin C.-H., Wang S.-L., Lii K.-II. Ga2(DETA)(P04)2.(H20)(DETA)Dicthylcnctriamine): A Novel Porous Gallium Phosphate Containing 24-Ring Channels. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 4649.

138. Di Bernardo P., Remelli M. Thermodynamics of lanthanide(III) complcxation in non-aqueous solvents. Coord. Chem. Rev., 2012, 256, 328.

139. Liang J.-J., Zhao J., Jin Q.-Y., Jia D.-X., Zhang Y., Gu J.-S. Solvothermal Syntheses and Crystal Structures of Rare Earth Thioantimonates Y(en)4.SbS4(0.5en) and [Tm(en)4]SbS4(0.5en). J. Chem. Crystallogr., 2010, 40, 975.

140. Lichte J., Nather C., Bensch W. Solvothermal Syntheses and Crystal Structures of the Two New Polymeric Compounds Ce(C4N3Hi3)2(ji3-SbS4).n and [La(C4N3Hi3)2(n4-Sb2S5)(n3-S04)]n. Z Anorg. Allg. Chem., 2010, 636, 108.

141. Jia D., Jin Q., Chen J., Pan Y., Zhang Y. The Coordination of the Tetraselenidoantimonate SbSe4.3" Anion with Trivalent Lanthanide Ions Tuned by Ethylene Polyamines. Inorg. Chem., 2009, 48, 8286.

142. Sykora R.E., Albrecht-Schmitt T.E. Poly(tetrafluoroethylene) Impregnation for IonExchange Reactions with Layered Ce(IV) Fluorides. Chem. Mater. 2001, 13, 4399.

143. Fu Y.-L., Ren J.-L., Xu Z.-W., Ng S.W. Catcna-Polysesqui(l,2-ethanediammonium)[[aqua(sulfato-k-0)cerate(III).-di-p-sulfato k30,0':0";k40,0':0",0'] [dihydrate]. Acta Cryst., 2005, E61, m2738.

144. Yuan Y.-P., Wang R.-Y., Kong D.-Y., Mao J.-G., Clearfield A. I-I2en.2{La2M(S04)6(H20)2} (M = Co, Ni): First organically templated 3d-4f mixed metal sulfates. J. Solid State Chem., 2005,178,2030.

145. Jayasundera A.C.A., Finch A.A., Townscnd P.D., Lightfoot P. Ilydrothermal synthesis and luminescent properties of a new family of organically templated lanthanide fluorides. J. Mater. Chem., 2007,17,4178.

146. Zhang X.-M., Lu Y.-F. Polydiethylcnetriammonium [aquadi-12-sulfato-sulfatoccrium(III).]. Acta Cryst., 2010, E66, m649.

147. Пршибил P. Комплексоны в химическом анализе. Москва, Мир, 1955, 531 с.

148. Hay N.E., Kochi J.K. Cerium (IV) acetate. Inorg. Nucl. Chem. 1968, 30-31, 884

149. Brese N. E., O'Keeffe M. Bond-valence parameters for solids. Acta Cryst., 1991, B47, 192.

150. Trzcsowska A., Kruszynski R., Bartczak T.J. Bond-valence parameters of lanthanides. Acta Cryst., 2006, B62, 745.

151. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупе Э. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. Москва, Изд-во иностр. лит., 1958,518 с.

152. Spirk S., Belaj F., Kahr J., Pietschnig R. A one-dimensional coordination polymer formed by a 2:1 adduct of trifluoroacetic acid and its sodium salt. J. Fluorine Chem., 2009, 130, 365.

153. Fenn J.В., Mann M., Meng C.K., Wong S.F., Whitehouse C.M. Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules. Science, 1989, 246, 64.

154. Chan J., Huang Z„ Merrifield M.E., Salgado M.T., Stillman M.J. Studies of metal binding reactions in metallothioneins by spectroscopic, molecular biology, and molecular modeling techniques. Coord. Chem. Rev., 2002, 233-234, 319.

155. Cardwell T.J., Colton R., Mitchell Sh„ Traeger J.C. Complexes of tetradentate p-keto enamine schiff bases: an electrospray mass spectrometric study. Inorg. Chim. Acta, 1994, 216, 75.

156. Pui A., Mali J.-P. Synthesis, characterization and catalytic activity of halo-methyl-bis(salicylaldehyde)ethylenediamine cobalt(II) complexes. Polyhedron, 2007, 26, 3143.

157. Schidcrout S. M., Srillari S., Masnovi J. Comparative Chemical-Ionization and Elcctron-Ionization Mass Spcctra of Salcn Complexes with Metals of the First Transition Series. Inorg. Chem., 1995, 34, 4117.

158. SDBSweb: http://riodbQ 1 .ibase.aist.go.jp/sdbs (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, date of access).

159. Kharitonov Y.Y., Khoshabova E.G., Rodnikova M.N. IR absorption spectra of some aminoalcohols in the gas phase. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1990, No. 6, 1323-1333.

160. Segal L., Eggerton F.V. Infrared Spectra of Diethylenetriamine and 2-(2-Aminoethylamino)ethanol. Appl. Spectros., 1961, 15(5), 148.

161. Porai-Koshits M. A. Crystal chemistry and stereochemistry of monobasic carboxylatcs of the transition metals. Zh. Strukt. Khim., 1980, 21(3), 146.

162. Аксельруд H.B. Основные хлориды и гидроокиси элементов подгруппы скандия и лантаноидов. Успехи химии, 1963, 32, 800.

163. Forsberg J.H., Watlien A. Synthesis and properties of diethylenetriamine chelates of the tripositive lanthanide ions. Inorg. Chem., 1971,10, 1379.

164. Forsbcrg J.H., Moeller Т. Rare earths. LXXIX. Syntheses and properties of ethylenediamine chelates of the tripositive lanthanide ions. Inorg. Chem., 1969, 8, 883.

165. Forsberg J.II., Kubik Т. M., Moeller Т., Gucwa K. Syntheses and properties of .beta.,.beta.',.beta."-triaminotriethylamine chelates of the tripositive lanthanide ions. Inorg. Chem., 1971, 10, 2656.

166. Ouchi A., Suzuki Y., Ohki Y., Koizumi Y. Structure of rare earth carboxylates in dimeric and polymeric forms. Coord. Chem. Rev., 1988, 92, 29.

167. Arnaud-Neu F., Delgado R., Chaves S. Critical evaluation of stability constants and thermodynamic functions of metal complexes of crown ethers. Pure Appl. Chem., 2003, 75, 71.

168. Srivanavit C., Zink J.T., Dechter J.J. A thallium NMR determination of polyether cation selectivity sequences and their solvent dependences J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 5876.

169. Gutmann V. The Donor Acceptor Approach to Molecular Interactions. N.-Y., Plenum, 1978,214 р.

170. Burger K. Solvation, ionic and complex formation reactions in non-aqueous solvents. Budapest, Akademiai Kiado, 1983, 268 p.

171. Huang C., Sun II., Zhang D., Xu G., Han Y., Shi N. Prog. Nat. ScL, 1992, £ 113.

172. Boyle T.J., Tribby L.J., Bunge S.D. Synthesis and Structural Characterization of a Series ofCarboxylic Acid Modified Cerium(III) Alkoxides. Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 4553.

173. Мартыненко Л.И., Кузьмина Н.П., Григорьев А.Н. Особенности хелатообразования в летучих бета-дикетонатах и карбоксилатах редкоземельных элементов. Ж. Российского Химического Общества, 1996, 30, 110.

174. Trzesowska A., Kruszynski R., Bartezak Т. New bond-valence parameters for lanthanides. Acta Cryst., 2004, B60, 174.

175. Roulhac P.I., Palenic G.J. Bond Valence Sums in Coordination Chemistry. The Calculation of the Oxidation State of Cerium in Complexes Containing Cerium Bonded Only to Oxygen. Inorg. Chem., 2003, 42, 118,

176. Palenik G.J., IIu S.-Z. Assignment of oxidation states in metal complexes. Cerium(III) or cerium(IV) and other questions. Inorg. Chim. Acta, 2009, 362, 4740.

177. Fric 1-І., Jupa M., Schubert U. The Solid-state Structures of a Non-hydrated Yttrium Carboxylate and a Yttrium Carboxylate Hemihydrate Obtained by Reaction of Yttrium Alkoxides with Carboxylic Acids. Monatshefte fur Chemie, 2006, 137, 1.

178. Ильинский А.Л., Асланов Ф.Л., Иванов В.И., Халилов А.Д., Петрухин О.М. Молекулярная и кристаллическая структура тригидрата ацетата трис-ацетилацетоната европия. ЖСХ, 1969, 10, 285.

179. Lu X.-H., Liang J.-J., Zhao J., Zhang Y., Jia D.-X., Solvothermal Syntheses and Crystal Structures of Neodymium Thiostannates Nd(dien)3.2[(Sn2S6)Cl2] and [Nd(dien)3]2[(Sn2S6)(SH)2]. J. Chem. Cryst., 2011, 41, 557.

180. Морозов И.В. Нитратные комплексы переходных металлов: синтез, кристаллическое строение, свойства. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, Москва, 2010, 340 с.

181. Petit S., Morlens S., Yu Z., Luneau D., Pilet G., Soubeyroux J.-L., Odier P. Synthesis and thermal decomposition of a novel zirconium acetato-propionate cluster: Zrl2., Solid State ScL, 2011, 13, 665.

182. Glazunova T.Yu., Boltalin A.I., Troyanov S.I. Synthesis and crystal structure of trinuclear carboxylate complexes M3(ji3-0)(CF3C00)6L3. Mendeleev Commun., 2004, 14(4), 141.

183. Kushch L.A., Shilov G.V., Morgunov R.B., Yagubskii E.B. Reduction fragmentation of the Mni20i2(02CCHCl2)i6(H20)4. oxocarboxylate cluster to [Mn6O2(O2CCHCl2)10(MeCN)4]. Mendeleev Commun., 2009, 19, 170.

184. Lei X., Shang M., Fehlner T.P. Clusters as Ligands. 5. Tricobalt Cluster Alkoxycarboxylates of Titanium and Zirconium Exhibiting Novel Structures and Properties. Organometallics, 1997, 16, 5289.

185. Mayer I., Kassierer F. A thermogravimetric study of the lighter rare earth acetates. J. Inorg. Nucl. Chem. 1966, 28, 2430.

186. Shaplygin I.S., Komarov V.P., Lazarev V.B. A thermogravimetric study of prascodymium(III), neodymium, samarium, gadolinium and holmium acetates, benzoates and abietates. J. Thermal Anal., 1979, 15, 215.

187. Лебедев A.T. Масс-спектрометрия в органической химии. Москва, БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003, 493 с.

188. Фиалков, Ю.Я. Растворитель как средство управления химическим процессом. Ленинград, Изд-во «Химия», 1990, 234 с.

189. Montalti М., Credi A., Prodi L., Gandolfi М.Т. Handbook of Photochemistry. CRC Press, 2006, 664 p.