Синтез сополиариленфталидов по реакции электрофильного замещения и их свойства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Гилева, Наталья Георгиевна

• Гилева, Наталья Георгиевна
• доктор химических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор химических наук Гилева, Наталья Георгиевна

введение.

глава 1. литературный обзор.

1.1. Синтез полимеров методом сополиконденсации.

1.1.1. Неравновесная сополиконденсация вгомогенных системах.

Состав и композиционная неоднородность сополимеров.

1.1.2. Расчет строения цепей сополимеров.

1.1.3. Факторы, влияющие на состав и строение сополимеров.

1.1.4. Способы проведения сополиконденсации.

1.1.4.1. Одностадийная сополиконденсация.

1.1.4.2. Двухстадийная сополиконденсация.

1.1.4.3. Трехстадгшная сополиконденсация.

1.1.5. Методы исследования поликонденсационных полимеров.

1.2. Синтез и свойства нардовых полигетероариленов.

1.2.1. Полиарилаты.

1.2.2. Простые ароматические полиэфиры и полиэфиркетоны.

1.2.3. Ароматические поликетоны и эфиркетоны.

1.2.4. Ароматические полиамиды и полиимиды.

1.2.5. Полиариленфталиды синтезированные по реакции электрофилъного замещения.

1.2.5.1. Синтез полиариленфталидов.

1.2.5.2. Свойства полиариленфталидов.

глава 2. экспериментальная часть.

2.1. Очистка исходных веществ и растворителей.

2.2. Синтез промежуточных соединений и мономеров.

2.2.1. Синтез ароматических и гетероароматических кетонов и эфиркетонов.

2.2.2. Синтез орто-кето- и дикетокарбоновых кислот и псевдохпорангидридов на их основе.

2.3. Синтез сополиариленфталидов.

2.3.1. Синтез полиариленфталидкетонов.

2.3.2. Синтез сополиариленфталидов при бисополиконденсации двух псевдомонохлорангидридов.

2.3.2.1. Одностадийная сополиконденсация.

2.3.2.2. Двухстадийная сополиконденсация.100 ^

2.3.3. Синтез сополиарилефталидов при интербисополиконденсации.

2.4. Исследование химической деструкции полимеров.

2.5. Исследование строения сополимеровЯМР Ни С спектроскопией.

2.6. Исследование микроструктуры сополиариленфталидов методом УФ-спектроскопии.

2.7. Динамический термогравиметрический анализ.

2.8. Термомеханический анализ.

2.9. Изготовление пленок.

2.10. Молекулярно-массовые характеристики сополиариленфталидов.

2.11. Электрофизические свойства сополиариленфталидов.

глава 3. обсуждение результатов.

3.1. Синтез ароматических и гетероароматических кетонов и эфиркетонов.

3.1.1. Исследование синтеза ароматических и гетероароматических кетонов и эфиркетонов.

3.1.2. Исследование строения ароматических и гетероароматических кетонов.

3.2. Синтез полиариленфталидкетонов и полиариленфталидэфиров.

3.2.1. Исследование закономерностей синтеза полимера на основе 4',4"-бис(3-хлор-3-фталидил)терфенила и 1,4-дифеноксибензола.

3.2.2. Исследование закономерностей синтеза полиариленфталидкетонов.

3.2.3. Исследование строения полиариленфталидкетонов.

3.3. Исследование бисополиконденсации псевдомонохлорангидридов

3-хл ор-3- (д иф ей ил оксид-4-ил) фт ал ид а и 3-хлор-3-(дифенилсульфид

4-ил)фтал ид а.

3.3.1. Влияние условий синтеза на одностадийную сополиконденсацию сомономерое 3-хлор-3-(дифенилоксид-4 '-ил)фталида и З'-хлор-3-(дифенилсулъфид-4 '-ил)фталида.

3.3.1.1. Влияние типа и количества катализатора.

3.3.1.1.1. Влияние типа и количества катализатора*на содержание гомо- и гетеродиад, образующихся при синтезе сополиариленфталидов. ЛЪ

3.3.1.1.2. Влияние типа и количества катализатора на коэффициент микрогетерогенности.

3.3.1.1.3. Влияние типа и количества катализатора на значения характеристической вязкости сополиариленфталидов.

3.3.1.2. Влияние температуры синтеза.

3.3.1.3. Влияние концентрации сомономерое.153"

3.3.2. Влияние условий синтеза на двухстадийную сополиконденсацию сомономерое 3-хлор-3-(дифенилоксид-4 '-ил)фталида и 3-хлор-3-(дифенилсулъфид-4 '-ил)фталида.

3.4. Синтез сополиариленфталидов на основе псевдодихлорангидридов бис(о-кетокарбоновых кислот) и ароматических и гетероароматических углеводородов.

3.4.1. Исследование закономерностей одностадийной интербисополи-конденсации псевдодихлорангидрида 4',4' '-бис-(2-карбоксибензоил)~ дифенилоксида с дифенилоксидом и дифенилсулъфидом.

3.4.1.1. Влияние типа катализатора и его количества.

3.4.1.2. Влияние концентрации сомономерое.

3.4.1.3. Влияние температуры синтеза.

3.4.2. Исследование закономерностей интербисополиконденсации псевдодихлорангидрида 4',4"-бис-(2- карбоксибензоил)дифенил-сулъфида с дифенилоксидом и дифенилсулъфидом.

3.4.3. Исследование состава сополиариленфталидов.

3.4.4. Интербисополиконденсация псевдодыхлорангидридов бис(о-кето-карбоновых кислот) с различными ароматическими и гетероарома-тическгши углеводородами.

3.4.5. Интербисополиконденсация ароматических и гетероароматических углеводородов с парами псевдодихлорангидридов бис(о-кетокарбоновых кислот).

3.5. Исследование свойств сополиариленфталидов.

3.5.1. Исследование свойств полиариленфталидкетонов и полиарипенфталидэфиров.

3.5.1.1. Изучение термических характеристик.

3.5.1.2. Исследование растворимости.

3.5.1.3. Исследование химической устойчивости.

3.5.2. Исследование свойств сополиариленфталидов на основе псевдомонохлорангидридов 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталида и 3-хлор-3-(дифенилсулъфид-4-ил)фталида.

3.5.2.1. Термо- и теплостойкость.

3.5.2.2. Исследование растворимости.

3.5.2.3. Специфические электрофизические свойства.

3.5.3. Исследование свойств сополиариленфталидов, полученных при интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов бис-о-кетокарбоновых кислот с ароматическими и гетероароматическими углеводородами. выводы. литература.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез сополиариленфталидов по реакции электрофильного замещения и их свойства»

Значение термостойких полимерных материалов для современной техники и её прогресса на сегодняшний день не вызывает сомнения. Актуальным направлением развития химии и технологии высокомолекулярных соединений является создание полимеров и материалов на их основе с повышенной тепло- и термо-, хемостойкостью, предназначенных для работы в агрессивных средах, в условиях повышенных механических нагрузок. Расширение областей применения термостойких полимеров сопровождается ростом требований к их физико-механическим< и эксплуатационным характеристикам, возможности переработки с помощью стандартных операций и на серийном оборудовании.

Среди тепло- и термостойких полимеров особое место занимают полиариленфталиды: кардовые, линейные ароматические полимеры, получаемые по реакции электрофильного замещения при использовании псевдомоно- и дихлорангидридов о-кетокарбоновых кислот [1-5]. Эти полимеры сочетают высокую термо- и теплостойкость, а также хемостойкость [6-10] с рядом других важных свойств, таких, как хорошая растворимость, пленкообразование, механическая прочность, кроме того, они проявляют специфические электрофизические свойства [11-16]. Уникальное сочетание ценных физических, химических и механических свойств полиариленфталидов делает их одними из наиболее перспективных полимерных материалов для использования в различных сферах нашей жизни. В последнее время большое внимание уделяется изучению электрофизических свойств тонких плёнок полиариленфталидов, что обусловлено уникальностью этих свойств (например, эффект электронного переключения при различных внешних воздействиях, гигантское магнетосопротивление) [14] и потребностью современной высокотехнологичной техники (электроника, радиотехника, приборостроение и т.д.) в материалах с такими свойствами. Всё это стимулирует дальнейшие исследования синтеза и свойств новых полимеров этого класса с целью получения на основе достигнутых знаний новых материалов с ценными свойствами.

Одним из эффективных путей совершенствования свойств полимеров является синтез сополимеров, поскольку при сополиконденсации возможно вовлекать в синтез сомономеры различного строения, а также варьировать их состав, способ проведения сополиконденсации и, следовательно, применение такого подхода по отношению к полиариленфталидам вполне обосновано и актуально.

К началу выполнения настоящего исследования отсутствовали сведения о закономерностях сополиконденсации псевдомонохлорангидридов о-кетокарбоновых кислот и псевдодихлорангидридов бис(о-кетокарбоновых кислот) с ароматическими и гетероароматическими углеводородами, хотя сведения о таком процессе представляются крайне важными для получения общей- картины закономерностей сополиконденсации и регулирования состава, микроструктуры и свойств образующихся сополимеров.

Имеющийся большой объем экспериментальных результатов по изучению синтеза гомополиариленфталидов на основе псевдомонохлорангидридов и псевдодихлорангидридов бис(о-кетокарбоновых кислот) с ароматическими и гетероароматическими углеводородами позволил использовать его для более целенаправленного проведения настоящего исследования.

Цель работы. Получение знаний о синтезе и свойствах сополиариленфталидов на основе высокореакционноспособных псевдохлорангидридов (как моно-, так и дипсевдохлорангидридов соответственно моно- и ди(о-кетокарбоновых) кислот) при их участии в сополиконденсации по механизму реакции электрофильного замещения. Синтез на основе этих знаний сополиариленфталидов с комплексом ценных свойств. В связи с поставленной целью предполагалось решить следующие задачи: разработка подходов к направленному синтезу сополиариленфталидов, регулированию их состава, микроструктуры и свойств; синтез сополиариленфталидов, содержащих фрагменты* ароматических и гетероароматических кетонов и« арилкетонов, и получение для этого новых «макромономеров» — симметричных ароматических и гетероароматических кетоновой эфиркетонов на основе хлорангидридов изо-и терефталевых кислот; исследование закономерностей как бисополиконденсации псевдомонохлорангидридов орто-кетокарбоновых кислот друг с другом, так и интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов бис(орто-кетокарбоновых) кислот с ароматическими (гетероароматическими) углеводородам и при использовании»смеси одного из типов этих мономеров;

- установление условий селективного проведения сополиконденсации с учётом выявленных закономерностей влияния природы катализатора и его количества, концентрации* исходных сомономеров в реакционной смеси, температуры и продолжительности синтеза на характеристическую вязкость, состав и микроструктуру сополиариленфталидов;

- оценка относительной реакционной способности сомономеров, участвующих в сополиконденсации; изучение ряда свойств (термических, термомеханических, механических и электрофизических) синтезированных новых сополиариленфталидов и влияния на свойства строения этих сополимеров.

Научная новизна. Развито новое научное направление - синтез сополиариленфталидов по механизму реакции электрофильного замещения как бисополиконденсацией псевдомонохлорангидридов орто-кетокарбоновых кислот друг с другом, так и интербисополиконденсацией псевдодихлорангидридов бис(орто-кетокарбоновых) кислот с ароматическими (гетероароматическими) углеводородами при использовании смеси одного из типов этих мономеров. Реализация этого направления позволила синтезировать многочисленные сополиариленфталиды разнообразного строения и состава с ценными свойствами.

Разработан оригинальный двухстадийный синтез регулярно-чередующихся» полиариленфталидкетонов. С высоким выходом- и высокой, степенью- чистоты, синтезированы новые симметричные- ароматические и гетероароматические кетоны на основе изо- и терефталоилхлоридов и дифенила, дифенилоксида, дифенилсульфида, флуорена, дифениленоксида, терфенила; целенаправленное использование которых в поликонденсации1 с псевдодихлорангидридами бис(орто-кетокарбоновых) кислот позволило синтезировать новые полиариленфталидкетоны и полиариленфталидэфиркетоны, которые невозможно* получить прямой интербисополиконденсацией.

Впервые проведено исследование бисополиконденсации* двух псевдомонохлорангидридов: 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталида и 3-хлор-3-(дифенилсульфид-4-ил)фталида, а также интербисополиконденсации трех псевдодихлорангидридов бис(о-кетокарбоновых кислот): 4',4"-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилоксида, 4',4"-бис-(2-карбоксибензоил)дифенил-сульфида, 4',4"-бис(2-карбоксибензоил)терфенила с различными ароматическими и гетероароматическими углеводородами, протекающей по реакции электрофильного замещения. В случае интербисополиконденсации синтез осуществлен как при* реакции смеси двух псевдодихлорангидридов с одним из углеводородов, так и при реакции одного из псевдодихлорангидридов со смесью двух углеводородов. Выявлены закономерности влияния условий синтеза (типа и количества катализатора, концентрации сомономеров, температуры и продолжительности синтеза), способов проведения сополиконденсации и относительной реакционной способности сомономеров на состав, микроструктуру, молекулярные характеристики и свойства сополиариленфталидов.

Синтезировано более 40 новых высокомолекулярных линейных сополиариленфталидов разнообразного строения и состава.

Показано, что при бисополиконденсации эквимольной смеси З-хлор-З-(дифенилоксид-4-ил)фталида и 3-хлор-3-(дифенилсульфид-4-ил)фталида могут образовываться как статистические, так и блок-сополимеры. Статистические сополимеры, образуются при одновременном* введении^ сомономеров и катализатора- в реакцию. Блок-сополиариленфталиды с различной длиной блоков, образуются при последовательном, введении сомономеров, и катализатора в реакцию. Длину блоков можно регулировать, как длительностью проведения I синтеза до введения второго сомономера и катализатора в реакцию,- так и порядком введения второго сомономера- и катализатора.

Состав и микроструктура сополиариленфталидов определены-методом УФ-спектроскопии* сернокислотных растворов. Установлено, что относительная- реакционная" способность сомономеров, используемых для получения сополиариленфталидов по реакции электрофильного замещения, определяется природой ароматического (гетероароматического) фрагмента расположенного между фталидными группами. Она тем выше, чем больше содержание его фрагментов в составе сополимера в начале синтеза. В порядке снижения активности, исследованные соединения образуют следующие ряды: 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталид > З-хлор-З-(дифенилсульфид-4-ил)фталид; псевдодихлорангидрид 4',4"-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилоксида > псевдодихлорангидрид 4',4"-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилсульфида > псевдодихлорангидрид 4',4"-бис-(2-карбокси-бензоил)терфенила; дифенилоксид > дифенилсульфид > терфенил.

При проведении интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов с ароматическими и гетероароматическими углеводородами образуются чередующиеся сополиариленфталиды. Последовательность вхождения фрагментов сомономеров в полимерную цепь зависит от относительной реакционной способности сомономеров участвующих в сополиконденсации. В начале синтеза растущие полимерные цепи обогащены фрагментами более реакционноспособного сомономера.

Практическая значимость. Синтезированные сополиариленфталиды сочетают высокую термостойкость (Тн.разл.=425-475°С) теплостойкость (ТРазм=210-385°С). Показано, что температуру начала размягчения! сополиариленфталидов удается варьировать в, достаточно широком диапазоне благодаря возможностям метода сополиконденсации, вовлекая- в синтез, сополимеров сомономеры. различного строениям измeняяf состав и микроструктуру сополимеров, а также используя «макромономеры» — симметричные ароматические кетоны и эфиркетоны. С увеличением содержания простых эфирных и карбонильных групп в повторяющемся звене полиариленфталидэфиркетонов наблюдается уменьшение температуры размягчения при сохранении высоких температур начала разложения полимеров, что» обеспечивает возможность успешной переработка их из расплава.

Синтезированные сополиариленфталиды являются* аморфными полимерами, растворяются во многих органических растворителях. Это позволяет перерабатывать сополимеры из растворов в пленки и волокна (прочность пленок на разрыв до 940 кг/см2, а относительное удлинение до 12%), а хорошая текучесть расплавов - в пластики. Синтезированные сополимеры могут быть рекомендованы для изготовления изделий различного назначения, работающих при высоких температурах (фильтрующие материалы, полимерные волокна и пленки, термостойкие клеи, термопластики и многое др.).

Полиариленфталидкетоны обладают высокой химической устойчивостью к действию агрессивных сред при повышенных температурах (150°С) и давлении (30 атм.).

Показана перспективность использования полимерных пленок сополиариленфталидов в качестве материалов, проявляющих эффект электронного переключения из диэлектрического состояния в проводящее при воздействии одноосного давления или электрического поля. Пороговая толщина пленок, при которой сохраняется эффект электронного переключения возрастает от 2 до' 10 раз по сравнению с гомополиариленфталидами. На основе сополиариленфталидов могут быть созданы материалы, обладающие обратимыми эффектами электронного переключения проводимости при воздействии различных физических факторов. Реализуемые в полимерной , пленке эффекты электронного переключения позволяют использовать структуры металл-полимер-металл в качестве энергонезависимых элементов памяти. Это открывает широкие перспективы применения материалов на основе этих полимеров в различных современных технологиях и приборах.

Автор выражает глубокую благодарность и признательность своему учителю д.х.н., проф. Салазкину С.Н. за помощь и поддержку при выполнении работы, ценные советы и консультации, коллеге по работе д.х.н. Крайкину В.А. за помощь в исследовании состава и микроструктуры сополиариленфталидов, определение термических характеристик сополимеров, а также всем сотрудникам лаборатории синтеза функциональных полимеров ИОХ УНЦ РАН и лаборатории физики полимеров Института физики молекул и кристаллов УНЦ РАН за содействие и помощь в изучении физико-механических и электрофизических свойств сополиариленфталидов. I

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Гилева, Наталья Георгиевна

выводы

1. Синтезированы с высоким выходом и высокой степенью чистоты новые симметричные ароматические и гетероароматические кетоны на основе изо- и терефталоилхлоридов и дифенила, дифенилоксида, дифенилсульфида, флуорена, дифениленоксида, терфенила последующее использование которых в поликонденсации с псевдодихлорангидридами бис(орто-кетокарбоновых) кислот, приводит к получению новых полиариленфталидкетонов и полиариленфталидэфиркетонов, которые невозможно синтезировать прямой интербисополиконденсацией, вследствие существенной разницы в относительной реакционной способности1 псевдодихлорангидридов бис(орто-кетокарбоновых) кислот и дихлорангидридов дикарбоновых кислот.

2. Выявлены закономерности влияния концентрации сомономеров и катализатора, температуры и продолжительности синтеза, последовательности введения сомономеров и катализатора в реакцию на состав, микроструктуру и молекулярные характеристики сополиариленфталидов: установлены условия селективного проведения . как бисополиконденсации смеси псевдомонохлорангидридов орто-кетокарбоновых кислот друг с другом, так и интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов бис(орто-кетокарбоновых) кислот с ароматическими (гетероароматическими) углеводородами. Это синтез в среде нитробензола, при использовании катализаторов хлоридов индия, галлия и сурьмы в количестве 110 мольн.%, концентрации сомономеров 0,5-2 моль/л, температуре 100-110°С, продолжительности 8-10 часов. В найденных оптимальных условиях получено более 40 новых сополиариленфталидов разнообразного строения и состава не содержащих разветвленных и сшитых структур и дефектных фрагментов;

- показано, что с увеличением температуры синтеза и концентрации катализаторов возрастают скорости сополиконденсации, однако при температурах выше 110°С наблюдается образование дефектных фрагментов антроновых или антрахиноновых), а при'концентрации катализатора выше 10 мольн. % образуются разветвленные и сшитые структуры;

- установлено, что1 при бисополиконденсации- 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталида и 3-хлор-3-(дифенилсульфид-4-ил)фталида используемые в качестве катализаторов I11GI3, GaCl3 и SbCl5, различным образом влияют на состав' сополимеров: при использовании 1пС1з не зависимо' от его концентрации образуются, сополимеры эквимольного состава, при использовании' GaCh не зависимо от его концентрации сополимер обогащен дифенилоксидными фрагментами, а при- использовании SbCl5 состав сополимера зависит от концентрации катализатора, а именно, при' [SbCl5] < 1 мольн.% сополимер обогащен дифенилоксидными-фрагментами, при [SbCl5] >10 мольн.% влияние катализатора обращается и сополимер обогащен дифенил сульфидными фрагментами, а* при промежуточных значениях концентраций образуются сополимеры эквимольного состава;

- показано, что в интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов бис(орто-кетокарбоновых) кислот с ароматическими (гетероароматическими) углеводородами состав сополимеров не зависит от используемого катализатора;

- показано, что при концентрациях сомономеров выше 2 моль/л растет вероятность, обрыва кинетических цепей вследствие диффузионного торможения и обрыва, приводящего к снижению средней длины цепи, а при концентрациях менее 0,5 моль/л, велика вероятность реакций внутримолекулярной циклизации концевых псевдохлорангидридных групп, приводящей к обрыву цепей;

3. Установлено, что при бисополиконденсации эквимольной смеси 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталида и З-хлор-З-(дифенилсульфид-4-ил)фталида могут образовываться как статистические, так и блок-сополимеры. Статистические сополимеры образуются при одновременном введении сомономеров и катализатора в реакцию. Блок-сополиариленфталиды с различной* длиной блоков, образуются при последовательном введении' сомономеров и катализатора, в реакцию. Показано, что длину блоков можно регулировать, как длительностью проведения^ синтеза до введения второго сомономера и катализатора в реакцию, так и порядком введения второго5 сомономера и катализатора.

4. Определены состави микроструктура сополиариленфталидов методом* УФ-спектроскопии по изменению соотношения интенсивностей полос поглощения хромофорных, групп ионизированных форм олигомерных и полимерных проб, отбираемых в ходе синтеза. Установлено, что относительная реакционная способность сомономеров, используемых для получения сополиариленфталидов: по реакции электрофильного замещения, определяется природой ароматического (гетероароматического) фрагмента расположенного между фталидными группами. Она тем выше, чем больше содержание его фрагментов в,составе сополимеров начале синтеза. В порядке снижения активности исследованные соединения образуют следующие ряды: 3-хлор-3-(дифенилоксид-4-ил)фталид > 3-хлор-3-(дифенилсульфид-4-ил)фталид; псевдодихлорангидрид 4',4"-бис-(2-карбоксибензоил)-дифенилоксида > псевдодихлорангидрид 4' ,4"-бис-(2-карбоксибензоил)дифенилсульфида > псевдодихлорангидрид 4' ,4"-бис-(2-карбокси-бензоил)терфенила; дифенилоксид > дифенилсульфид > терфенил.

5. Установлено, что при проведении интербисополиконденсации псевдодихлорангидридов с ароматическими и гетероароматическими углеводородами образуются чередующиеся сополиариленфталиды. Показано, что последовательность вхождения фрагментов сомономеров в полимерную» цепь зависит от относительной реакционной способности сомономеров участвующих в сополиконденсации. В начале синтеза растущие полимерные цепи обогащены фрагментами более реакционноспособного сомономера.

6. Установлено, что синтезированные сополиариленфталиды являются аморфными полимерами. Показано, что химическое строение радикала между фталидными' группами сополиариленфталидов влияет на их растворимость в органических растворителях различного типа. Сополимеры, в основной цепи которых присутствуют дифенильные и особенно терфенильные фрагменты, растворяются в! более узком: круге растворителей. Сополиариленфталиды-могут быть переработаны из раствора- в прозрачные пленки- и волокна. Полимерные пленки обладают высокой прочностью на разрыв (600-940 кг/см2) при сравнительно невысоком относительным удлинением (5,6-12%).

7." Установлено, что синтезированные сополиариленфталиды сочетают высокую термостойкость (Тн.разл.=425-475°С) и теплостойкость (Тразм.=210-385°С). Показано, что температуру начала размягчения* сополимеров удается варьировать в широком диапазоне, используя в сополиконденсации-сомономеры различного строения и состава. С увеличением содержания простых эфирных и карбонильных групп в элементарном звене полиариленфталидэфиркетонов, наблюдается уменьшение температуры размягчения при сохранении высоких температур начала разложения. Сополиариленфталиды перспективны в технологии переработки их как из раствора, так и из расплава.

8. Показано, что полиариленфталидкетоны обладают высокой химической устойчивостью (сохраняют молекулярную массу, прочностные свойства пленок и др.) при повышенных температурах до 150°С под давлением до 30 атм. к действию агрессивных сред - концентрированной соляной* кислоты и 40% водного раствора едкого натра и воды.

9. Установлено, что тонкие пленки сополиариленфталидов могут переходить в высокопроводящее состояние при небольших внешних воздействиях на них как электрического поля, так и давления. Эффект электронного переключения (переход в высокопроводящее состояние) зависит типа воздействия, строения и состава сополимеров и определяется пороговой толщиной пленки. Показано, что при определенном составе сополиариленфталидов удается увеличить пороговую толщину пленок от 2 до 10 раз по сравнению с гомополиариленфталидами при воздействии на пленки сополимеров, как электрического поля, так и давления. Это демонстрирует перспективность использования полимерных пленок сополиариленфталидов в качестве электроактивных материалов.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Гилева, Наталья Георгиевна, 2011 год

1. С.Р. Рафиков, Г. А. Толстиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин. Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения А. с. 734989 СССР. / Бюл. Изобрет. - 1981. - № 20. - С. 259.

2. С.Р. Рафиков, Г.А. Толстиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин. Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения. А. с. 704114 СССР. / Бюл. изобрет. 1981. - № 27. - С. 279.

3. С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков, Г.А. Толстиков, М.Г. Золотухин. Новый путь синтеза ароматических полимеров // Докл. АН СССР. 1982. -Т.262, №.2. - С. 355-359.

4. С. Н. Салазкин. Ароматические полимеры на основе псевдохлор-ангидридов // Высокомол. соед. Сер. Б. - 2004. - Т.46, №.7. -С. 1244-1269.

5. С. Н. Салазкин, В.В. Шапошникова, Л.М. Мачуленко, Н.Г. Гилева, В.А. Крайкин, А.Н. Лачинов. Синтез полиариленфталидов, перспективных в качестве «умных» полимеров // Высокомол. соед. Сер. А. - 2008. - Т.50, №.3. - С. 399-417.

6. В.А. Крайкин, В.Д. Комиссаров, М.Г. Золотухин, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Термодеструкция полиариленфталидов // Высокомол. соед. -Сер. Б. 1986. - Т.28, №.4. - С.264-268.

7. С.Р. Рафиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин. Стойкость полиариленфталидов) к действию агрессивных сред // Пластические массы. — 1986. -№.10.-С. 56-59.

8. В.А. Крайкин, М.Г. Золотухин, Э.Э. Филатова, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Деструкция полиариленфталидов на воздухе и в вакууме. // Высокомол. соед. 1998. - Сер. А - Т. 40, №. 9. - С. 1494-1499.

9. С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин, В.А. Ковардаков, Л.В. Дубровина, Е.А.231

10. Гладкова, С.А. Павлова; С.Р. Рафиков. Молекулярно-массовые характеристики поли(дифениленфталида) // Высокомол. соед. Сер. А. -1987. - Т.29, №.7. - С.1431-1440.

11. В.А. Крайкин, В.А. Ковардаков, С.Н. Салазкин. Термические превращения полидифениленфталида и его низкомолекулярных моделей // Высокомол: соед. Сер. А. - 2001. - Т.43, №:8: - С.1399-1406.

12. В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов: Электронностимулированный переход. диэлектрик-металл в электроактивных полимерах // Письма в ЖЭТФ. -1995. -Т.61, №.6. С.504-507.

13. А.Н. Лачинов, В.М. Корнилов. Наноэлектроника полимерных материалов // VII Региональная школа-конференция для студентов, аспирантов и ; молодых учёных по математике; физике и химии, Уфа. 2007. - Лекции.-Т.11. - 172с.

14. А.Н: Лачинов, O.A. Селезнева; И.Л. Валеева, М.Г. Золотухин. Биполяронное поглощение света в полиариленфталидах. // Ж. прикл. спектроскопии. 1989. - Т. 51, № 5. - С. 814-817.

15. В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов. Электропроводность в системе металл-полимер-металл: роль граничных условий. // Письма в ЖЭТФ.- 1997. Т. 111,№4.-С. 1513-1529.

16. С.И. Кучанов. Распределение мономерных звеньев в продуктах гомогенной необратимой сополиконденсации // Высокомол. соед. Сер. А. - 1973. - Т.15, №.9. - С.2140-2147.

17. Д. Хэм. Сополимеризация. М.: Наука. 1972. - 332 с.

18. Т. Алфей, Д. Борер, Г. Марк, Сополимеризация. М.: Наука 1953.-412 с.

19. Г.А. Штрайхман;// Прикладная химия 1959: - №.32. - С. 637-642.

20. L.F. Beste. Distribution of Components in Condensation lnterpolymers // Journalof Polymer Science 1959: - V.36, №.130.P;313-3231

21. KL Tyuzyo. Copolymer Composition- in Condensation Copolymerization // JournaBofiPolymer Science 1965; - V.3, №.10: -P;3654-3658:.

22. В.З. Никонов, JI.Б. Соколов, F.B: Бабур, Ю.В. Шариков, Е.А. Емелин. Расчет относительной активности мономеров при совместной необратимош поликонденсации; сложных систем // Высокомол; соед. -Сер. А. 1969. - Т.11, №.4. - С.739-749. ,

23. В.М.Савинов^ Л.Б. Соколов. Получение: реакционных сиропов ароматических: полиамидов,, пригодных для формирования волокон // Химические волокна 1965. - №.4. - С.22-24.

24. Н;И. Широкова, Е.В. Русакова, А.Б. Алишоева, Р.М. Гитина, И.И. Левкоев, П.В. Козлов., Синтез поликарбонатов1 2,2'-бис-(4'-оксифенил)пропана в гомогенной среде и их свойства // Высокомол: соед.- Сер. А. 1961. - Т.З, №.4. - С.642г649:

25. Н.А. Платэ, А.Д. Литманович. Теоретические и экспериментальные, аспекты исследования полимераналогичных реакций // Высокомол. соед.- Сер. А. 1972. - Т.14, №.11, - С.2503-2511.

26. С.И. Кучанов, Л.М. Письмен. Расчет кинетики поликонденсации мономеров, содержащих реакционные центры различной активности // Высокомол: соед-Сер: А. -1972. Т.14,№.4: - С.886-892.

27. С.Е. Конштейн, Л.М. Письмен. Композиционное распределение и условия образования геля в процессах мультифункцианальной поликонденсации // Докл. АН СССР: 1971. - Т. 196, №:4. - С.858-863.

28. H. Sawada. Termochemistry of interchange reactions in condensation copolymerization // Journal of Polymer Science. 1963. - V.l, №.7. - P.659-665.

29. H. Sawada. Termochemistry of condensation copolymerization // Journal of Polymer Science. 1964. - V.2, №.5. - P.507-510.

30. Э. Турска. О некоторых вопросах процессов совместной поликонденсации //Высокомол. соед. Сер. А. - 1973. - Т.15, №.2. - С.393-409.

31. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, П.О. Окулевич, Ю.И. Перфилов, В.А. Васнев, Э.И. Федин. Влияние реакционной способности диолов на химическую структуру смешанных полимеров // Изв. АН СССР. 1972.7.-С.1629-1634.

32. П. Морган. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. М.: Химия. 1970.-448с.

33. В.В.Коршак, C.B. Виноградова. Неравновесная поликонденсация. М.: Наука, 1972. 696с.

34. Л.Б. Соколов Основы синтеза полимеров методом поликонденсации. М.: Химия, 1979.-264 с.

35. Д.А. Бочвар, И.В. Станкевич, В.В. Коршак, A.JI. Русанов. Расчет ряда ароматических бг/с-о-фенилдиаминов по методу МО JIKAO // Докл. АН СССР. 1969. - Т. 184, №.1. - С.95-104.

36. В.В. Коршак, A.JI. Русанов, Д.А. Бочвар, И.В. Станкевич. О корреляции между основностью ароматических диаминов с результатами их расчетов по методу JIKAO МО // Докл. АН СССР. 1968. - Т.181, №.4. - С.885-892.

37. Д.А. Бочвар, И.В. Станкевич, C.B. Виноградова, В.В. Коршак, В.А. Васнев. Предварительная оценка химической реакционной способности бисфенолов // Докл. АН СССР. 1970. - Т.194, №.1. - С. 119-126.

38. В .В. Коршак, Д.А. Бочвар, И.В. Станкевич, В.А. Васнев, C.B. Виноградова, A.JL Русанов. Об оценке реакционной способности -хлорангидридов моно- и дикарбоновых кислот // Изв. АН СССР. 1970. -№.12. - С.2844-2852.

39. Е.В. Брюхова, В.В. Коршак, В.А. Васнев, C.B. Виноградова. Спектры ядерного квадруплетного. резонанса 35С1 некоторых хлорангидридов-карбоновых кислот // Изв. АН СССР. 1972. - №.3. - С.599-609.

40. В.В. Коршак, А.П. Крешков, C.B. Виноградова, Н.'Ш. Алдарова, В.А. Васнев, E.JI. Баранов, М.В. Славгородская, А.И. Тарасов, Т.И. Митайшвили // Реакционные способности органических соединений. — 1970. №.7. - С.286.

41. JI.H. Швецов, Т.П. Свитунова, В.М. Савинов, Е.А. Емелин, Л.Б. Соколов. Оценка основности некоторых ароматических аминов в неводных средах по корреляционным уравнениям // ЖВХО им. Менделеева. 1972. - Т. 14, №.4. - С.476-483.

42. Б.А. Королев, З.В. Геращенко, Я.С. Выгодский // Реакционные способности органических соединений. 1971. - №.8. - С.681.

43. Д.Ф. Соколова; Л.Б. Соколов. Относительная реакционная способность дигалоидангидридов дикарбоновых кислот в реакции с диметилацетамидом // Высокомол. соед. Сер. А. - 1972. - Т. 14, №.4. — С.894-903.

44. Ю.А. Жданов, В.И. Минкин. Корреляционный анализ в органической химии. Ростов-на-Дону: РГУ 1966. - 126 с.

45. А.И. Тарасов, В.А. Васнев, C.B. Виноградова, В.В. Коршак Вопросы физико-химии полимеров. М.: Химия 1972. — 52с.

46. Л.В. Курицин, В.М. Курицина. Кинетика ацелирования ароматических аминов дихлорангидридами изо- и терефталевой кислот в бензоле // Ж.орган, химии. 1972. - №.7. - С.1469-1473.

47. JI.B. Курицин, Л.Б. Соколов. Относительная реакционная способность функциональных групп ароматических дигалогенангидридов в реакциях с ароматическими аминами // Высокомол. соед. Сер. А. — 1972. - Т. 14, №.10. - С.2028-2036.

48. Н.К. Воробьев, Л.И. Смирнова, Е.А. Чижов. К вопросу о реакционной способности хлорангидридных групп /и-карборандикарбоновой кислоты // Изв. ВУЗов,СССР. 1971. - Т.14, №.6. - С.955-961.

49. В.В. Коршак, C.B. Виноградова. Равновесная поликонденсация. М.: Наука, 1968.-443 с.

50. P.W. Morgan, S.L. Kwolek. Low temperature solution polycondensation of piperazine polyamides // Journal of Polymer Science. 1964. - V.2, №.1. -P.181-189.

51. Г. Шнелл. Химия и физика поликарбонатов. M.: Химия, 1967. 124с.

52. В.В. Коршак, В.А. Васнев, C.B. Виноградова, П.О. Окулевич, Ю.И. Перфилов. О строении сополимеров, получаемых неравновесной сополиконденсацией в растворе // Докл. АН СССР. 1972. - Т.204, №.5. -С.1129-1133.

53. И. Перфилов. Исследование совместной неравновесной поликонденсации // Дисс. канд. хим. наук -М.: ИНЭОС. 1972. - 189 с.

54. C.B. Виноградова, В.А. Васнев, Ю.И. Перфилов, В.В. Коршак. Об относительной реакционной способности некоторых типов диоксисоединений в низкотемпературной поликонденсации // Высокомол. соед. Сер. Б. - 1972. - Т.14, №.6. - С.457-465.

55. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, П.О. Окулевич, Ю.И. Перфилов, В.А. Васнев. О синтезе блок-сополимеров в условиях неравновесной полиэтерификации // Высокомол. соед. Сер. Б. - 1973. - Т. 15, №.6.1. С.470-479.

56. В.А. Васнев, C.B. Виноградова, А.И. Тарасов, В.В. Коршак. Изучение кинетики ацилирования фенолов хлористым бензоилом в присутствии третичных аминов // ЖВХО им. Менделеева. 1972. - Т.17, №.4. - С.472-477.

57. R. Yamadero, M. Murano. The determination of randomness in copolyesters by high resolution nuclear magnetic resonance // Journal of Polymer Science. -1967. V.5, №.9. - P.2259-2268.

58. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, П.О. Окулевич, Ю.И. Перфилов, В.А. Васнев, Э.И. Федин. Влияние реакционной способности диолов на химическую структуру смешанных полимеров // Изв. АН СССР. 1972. -№.7.-С. 1629-1633.

59. Т. Кромптон. Анализ пластиков. М.: Мир, 1988. 679 с.

60. Л.И. Тарутина, Ф.О. Позднякова. Спектральный анализ полимеров. Л.: Химия 1986.-248 с.

61. К. Джонсон. Численные методы в химии // М.: Мир. 1983. - 503с.

62. В.А. Васнев, С.И. Кучанов. Совместная неравновесная поликонденсация в гомогенных системах // Успехи химии. 1973. - Т.42, №.12. - С.2149-2220.

63. М.Г. Золотухин, B.C. Султанова, В.А. Ковардаков. Анализ строения полиариленфталидов, их аналогов и производных методами ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопии // Тез. докл. 7 Всесоюзного совещания поспектроскопии. Минск, 1989;- С. 47.

64. M;G." Zolotukhin, A.A. Panasenko, V;S. Sultanova, E.A. Sedova, E.V. Spirikhin, L.M: Khalilov, S.N. Salazkin,. S.R. Rafikov. NMR stury of poly (phthalidy 1 idearylene)s // Makromol. Chem. 1985. - V. В 186, №.8. -P. 1747-1453.

65. B.A. Крайкин, Л.Е. Егоров, Е.И. Пузин, С.М. Салазкин, ЮЖ. Монаков. Спектральные характеристики- сернокислотных растворов терфёниленфталида и длина полимерной цепи // Докл. АН России. 1999.- Т.367, №.4. G.509-512.

66. S. Berger. The pH" dependence of phenolpthalëin // Tetrahedron. 1981. -V.37.-№.8. -P.1607-1615.

67. В.А. Крайкин, М.Г. Золотухин, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Способ количественного определения полиариленфталидов. / А. с: 1065741 СССР. Бюл. Изобрет. 1984.1.

68. В.А. Крайкин, А.Е. Егоров, Ю.И. Пузин, Ю.Б. Монаков. Сопряжение в хромофорных группах низко- и высокомолекулярных ариленфталидов и; уравнение длины волны главной полосы поглощения // Докл. АН России.- 2000: Т. 372, №.1. - С.66-71.

69. C.B. Виноградова, Я.С. Выгодский: Кардовые полимеры // Успехи химии- 1973. Т.42, №.7. - С.1225-1236.75., V.V. Korshak, S:V. Vinogradova, Y.S. Vygodskii. Cardo polymers // Rev. Macromol. Chem. 1974. - V.l 1. - P.45-56.

70. Я.С. Выгодский, C.B. Виноградова; Особенности синтеза и свойств кардовых полимеров. / Сб. Химия и технология: высокомолекулярных соединсиий. М. - 1975. - Т.7. - С. 14-75.

71. C.B. Виноградова, В.А. Васнев, Я.С. Выгодский. Кардовые полигетероарилены. Синтез, свойства,, своеобразие // Успехи химии -1996. Т.65, №.3. - С.266-273.

72. F.C. Wagner. Synthetic resins. Pat. 2 035578 USA.- 1936. // Chem. Abstr. 1936. №30. - C.3542.

73. В.В; Коршак, C.B. Виноградова, CH. Салазкин. О гетероцепных полиэфирах. XXXIII Полиарилаты на основе фенолфталеина // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1962. - Т.4, № 3. - С.339-344.

74. C.B. Виноградова, В.А. Васнев; Поликонденсационные: процессы и полимеры. М.: Наука.-2000. 372 с.

75. В.В. Коршак, C.Bï Виноградова. Новое в поликонденсационных методах синтеза термостойких полимеров // Успехи химии. 1970. - Вып. 4. - №39;- С.679-701.

76. В.В. Коршак, C.B. Виноградова. Полиарилаты. М.: Наука. 1964. - 68с.

77. A.A. Аскадский. Физико-химия полиарилатов. М.: Химия. - 1968.- 213с.

78. A.A. Аскадский, Ю.И. Матвеев. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия. 1983. - 348с.

79. A.A. Аскадский. Структура и свойства теплостойких полимеров., М.: Химия. 1981.-320с.

80. В.В. Коршак, C.B. Виноградова. Зависимость термостойкости полимеров от химического строения // Успехи химии. 1968. - Т.37. - Вып. И. -С.2024-2069.

81. C.B. Виноградова. Технология пластических масс. М.: Химия.- 1985.-344с.

82. P.W. Morgan. Linear Condensation Polymers from Phenolphtalein Compounds // J. Polym. Sei. 1964. - V.2. - P3437-3459.

83. B.B. Коршак, C.H. Салазкин,,С.В. Виноградова, C.B. Береза, Б.В. Локшин, Л.И. Комарова. Полиарилаты имида фенолфталеина // Высокомолек. соед.- Сер. А. 1972. - Т.9, № 8. - C.1J92-1796.

84. C.B. Виноградова, В .А. Васнев, П:М. Валецкий. Полиарилаты. Получение и свойства // Успехи химии. 1994.- Т.63, №10. - С.885-904.

85. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, С.Н. Салазкин, A.A. Кульков. Ароматические простые полиэфиры кардового типа»// Высокомолек. соед.- 1972. Т. 14; №12. - С.2545-2551.

86. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, С.Н. Салазкин, A.A. Кульков. Кардовые ароматические простые полиэфиры // Докл. АН СССР. 1973. - Т.208, №2. С.360-361.

87. P.W. Morgan. Aromatic Polysters with Large Cross-Planar Substituents // Macromolec. 1970. - V.3, N.5. - P.536-544.

88. C.B. Виноградова, С.Н. Салазкин, Л.А. Беридзе, А.И. Мжельский, ГЛ. Слонимский, A.A. Аскадский, В.В. Коршак. Кристаллизующиеся полиарилаты 9.9-бис(4-оксифенил)антрона-10 // Изв. АН СССР.- Сер. хим. 1969. - № 4. - С.931-938.

89. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, Г.Ш. Папава, H.A. Майсурадзе, П.Д. Цикаришлили. Полиарилаты на основе полициклических бисфенолов //

90. Изв. ЛИ СССР.- Сер. хим. 1969. - № 2. - С.434-439. .

91. C.B. Виноградова; В.В. Коршак, С.Н. Салазкин, Л.А. Беридзе, F.J1. Слонимский; A.A.: Аскадский.- Полиарилаты на'., основе карбонилсодержащих бисфенолов // Изв.АНСССР,- Сер. хим; 1969:- № 11. - С.2554-2560.

92. C.B. Виноградова, J1.A. Бёридзе, T.A. Павлова; С.Н; Салазкин, В:В; Коршак. Полиарилаты на основе 9:9-бис(4-оксифенил)антрона-10 и 2-феиил-3,3-бис(4-карбоксифенил)фталимидина // Высокомолек. соед; -Сер; Б; 197L - Т.13; № 10L-С.681-685:

93. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, С.Н. Салазкин, С.Б. Береза. О гетероцепных.полиэфирах // Высокомолек. соед. — Сер. А. 1964. — Т.6, № 8. .- С.1403-1406. ;. :« ; ' I

94. В:В: Коршак, C.B. Виноградова, Г.Д. Слонимский и др. Полиарилаты с боковой фталидной группировкой в полимерной цепи на основе дифенилфталиддикарбоновой кислоты // Высокомолек. соед. Сер. А. -1966: - Т.8, № 3. - С.548-552.

95. СССР. Сер. хим. - 1970.- № 4. - С.820-825.

96. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, В.А. Васнев. Исследование влияния природы растворителя на низкотемпературную поликонденсацию // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1968. - Т.10, № 4. - С.1329-1335.

97. V.V. Korhak, S.V. Vinogradova, S.A. Siling, S.R. Rafikov, I.Ya. Fomina and V.V. Rode. Syntesis and Properties of Self-Protecting Polyarylates // J. Polym Sei. 1969. - A-l, Y.7. - P.157-172.

98. C.B. Виноградова, В.А. Васнев, T.C. Симоненко, A.M. Тартаковская, B.B. Коршак. Синтез разветвленных олигоарилатов // Высокомолек. соед. -Сер. А. 1981. - Т.23, № 3. - С.619-625.

99. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, В.А. Васнев, Т.И. Митайшвили. Синтез полиарилатов в гетерогенных условиях // Высокомолек. соед. Сер. А. -1969. - Т.11, № 1. - С.81-85.

100. S.V. Vinogradova, V.A Vasnev. Polyarylates, Syntesis and Properties // Chem. Rev. 1995.- V. 21, Pt.2.- C.87-93.

101. C.B. Виноградова, В.А. Васнев, П.М. Валецкий. Полиарилаты. Получение и свойства // Успехи химии.- 1994. Т.63, №10 - С.885-904.

102. В.А. Васнев. Исследование в области акцепторно- каталитической полиэтерификации // Дисс. док. хим. наук. Москва.: ИНЭОС. - М. -1975. - 497с.

103. С.Н. Салазкин. Исследование в области кардовых полимеров// Дис. док. хим. наук. Москва.: ИНЭОС. - 1979. - 571 с.

104. В.В. Истратов, В.А. Васнев, А.И. Тарасов, О.С. Копысова. Влияние пористых полимерных матриц на акцетроно-каталитическую сополиконденсацию // Высокомолек. соед. Сер. А. - 2001. - Т.43, № 4. -С.616-621.

105. В.А. Васнев, В.В. Истратов, А.И. Тарасов, C.B. Виноградова. Поликонденсация в присутствии дисперсных активирующих веществ //

106. Высокомолек. соед. Сер. С. - 2002. - Т.44, № 9. -С.1628-1642.

107. Г.Л. Слонимский, В.В. Коршак, C.B. Виноградова, А.И. Китайгородский,

108. A.A. Аскадский, С.Н. Салазкин, Е.М. Белавцева. О различии надмолекулярных структур аморфных полиарилатов, полученных межфазной поликонденсацией и высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде // Докл. АН СССР. 1965.- Т. 165. - С. 1323-1324.

109. В.В. Коршак, С.Н. Салазкин, Л.А. Беридзе, C.B. Виноградова. Исследование влияния химического строения и упорядоченности структуры полиарилатов на их свойства // Высокомолек. соед. Сер. А. -1973. - Т.15, № 4. - С.841-851.

110. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, Г.Л. Слонимский, Я.С. Выгодский, С.Н. Салазкин, A.A. Аскадский, А.И. Мжельский. Регулирование некоторых свойств полиарилатов и ароматических полиамидов // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1968. - Т. 10, № 9. - С.2058-2069.

111. Г.Л. Слонимский, A.A. Аскадский, А.И. Мжельский, C.B. Виноградова,

112. B.В. Коршак, С.Н. Салазкин, Л.А. Беридзе, О температуре стеклования аморфных сополимеров // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1969. - Т.11, № 10. - С.2265-2272.

113. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, В.Г. Данилов, Л.А. Беридзе, С.Н. Салазкин. О термической стойкости некоторых полиарилатов // Высокомолек. соед. Сер. Б. - 1970. - Т.12, № 2. - С.129-132.

114. В.В. Коршак, C.B. Виноградова, В.Г. Данилов, С.Н. Салазкин. О влиянии агрегатного состояния на термостойкость полиарилатов // Докл. АН СССР. 1972.- Т.202. - С.1076-1078.

115. С.А. Павлова, Л.В. Дубровина, Н.Б. Климанова, С.Н. Салазкин. Исследование свойств разбавленных растворов кристаллизующегося полиарилата // Высокомолек. соед. Сер. Б. - 1977. - Т. 19, № 3. - С. 175179.

116. B.B. Коршак, C.B. Виноградова, В.A. Панкратов. Свойства полиарилатов на основе 9.9-бис(4-оксифенил)флуорена // Пласт, массы .- 1967.- № 5.-С.21-22.

117. В.В. Роде, И.В'. Журавлева, С.Р. Рафиков, В В. Коршак, C.B. Виноградова; В .А. Панкратов. Деструкция полидиоксидифенилфлуорентерефталатапри высоких температурах // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1965. - Т.7, - № 9. -С.1614-1618.

118. A.A. Кульков, С.Н. Салазкин, Г.А. Слонимский- и др. Сравнительное исследование температуры стеклования, работоспособности и плотности ароматических простых и сложных полиэфиров // Высокомолек. соед. -Сер. А. 1974. - Т. 16, № 7. - С.1543-1550.

119. В.В'. Шапошникова, С.Н. Салазкин, К.И. Донецкий и др. Закономерности синтеза и свойства полиариленэфиркетонов // Высокомолек. соед. А. — 1999. Т.41, №2. - С.217-225.

120. Д.В. Шарапов,- В.В. Шапошникова, С.Н. Салазкин Влияние условий поликонденсации на синтез полиариленэфиркетонов // Высокомолек. соед. Сер. Б. - 2003: - Т.45, - № 1. - С.ИЗ-116.

121. А.Х. Шаов, A.M. Хараев, А.К. Микитаев. Ароматические поликетоны и полиэфирэфиркетоны //Пласт, массы. 1990. - №11. - С.14-21.

122. К.И. Донецкий, А.Н. Рябев, В.В. Шапошникова, С.Н. Салазкин, Л.И. Комарова, О.В. Афоничева. Синтез и свойства сополиариленэфиркетонов с боковыми реакционноспособными группами // Высокомолек. соед. -Сер. А. 2008. - Т.50, - № 1. - С.33-39.

123. В.В. Шапошникова, А.А. Аскадский, С.Н. Салазкин и др. Влияние молекулярной массы на некоторые свойства полиариленэфиркетона, полученного реакцией нуклеофильного замещения // Высокомолек. соед. А. 1997. - Т.39, №4. - С.713-719.

124. К.И. Донецкий. Синтез и свойства полиариленэфиркетонов с кардовыми и боковыми функциональными группами. / Дис. канд. хим. наук М.: ИНЭОС. - 2000. - 114 с.

125. В.В. Казанцева, А.А. Аскадский, С.Н. Салазкин, В.В. Шапошникова, Т.И.Киселева, К.И. Донецкий. Влияние химического строения полиэфиркетонов на их физические характеристики // Высокомолек. соед. Б. -2001. Т.43, №1. - С.125-128.

126. С.Н. Салазкин, К.И. Донецкий, Г.В. Горшков, В.В. Шапошникова. Кристаллизующиеся кардовые полиариленэфиркетоны // Докл. АН России. 1996.- Т.348, №1. - С.66-68.

127. J.L. Hedrick, А.С.-М. Yang, J.C. Scott, J.E. Economy, J.E. McGrath. Elastomeric Behaviour of Crosslinked Poly(aryl ether ketone)s at Elevated Temperatures // Polymer. 1992. - V.33, №23. - P.5094-5097.

128. Y. Mi, S. Zheng, C-M. Chan, Q. Guo. Blends of Phenolphthalein of Poly(ether ether ketone) and a Thermotropic Liquid Crystalline Copolyester // J.Appl. Polymer. Sci. 1998. - V.69, № 11. - P. 1923-1931.

129. H. Jiang, T. Chen, S. Bo, J. Xu. Novel Macrocyclic Precursors of Phenolphthalein Poly(arylene ether ketone) and Poly(arylene ether sulfone):

130. Synthesis and Polymerization // Macromolecules. 1997. - V.30, №23. -P.7345-7347.

131. S. Ozden, A.M. Charayev, A.H. Saov, G.B. Shustov. Synthesis and Assessment of the Properties of Polyetherketones (РЕК) Based on Olygoketonephenolphthaleines (OKPP) Polyester Block Copolymers // J. Appl. Polymer Sci: - 1998. - V.68, №6. -P.1013-1017.

132. M.S. Lin, M.S. Pearse E.M. Polymers with Improved Flammability Characteristics. I. Phenolphtalein Relatid Homopolymers// J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. - 1981. - Y.19, N.ll. - P.2659-2670.

133. M.S. Lin, B.J Bulkin, E.M. Pearse. The Thermal Degradation Study of Phenolphthalein Polycarbonate // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1981. -V.22, N.l. - P.27-31.

134. В.В. Коршак, С.В. Виноградова, Д.Р. Тур. Поликетоны. / А.с. 403705 СССР.- 1973. -Б.И. № 43.

135. М.Г. Золотухин. Синтез ароматических полимеров по реакции ацилирования Фриделя-Крафтса // Дисс. док. хим. наук. Уфа.: ИОХ -1997. -247с.

136. Н.Г. Гилева. Синтез высокомолекулярных ароматических поликетонов по реакции Фриделя-Крафтса и их свойства // Дисс. канд. хим. наук. Уфа.: ИОХ - 1989.- 103 с.

137. С.В. Виноградова, В.В. Коршак, Я.С. Выгодский, В.И. Зайцев. Полиамиды на основе ароматических диаминов, содержащих боковую фталидную и246фталимидиновую группировки5// Высокомолек. соед. А. 1967. — Т.9, №3. -С.658-663.

138. С.Р. Yang, S.Y. Tang. Synfesis and Properties of Organosoluble Polyamides and Polyimides Based on the Diamine 3.3-Bis4-(4-aminophenoxy)-3-methylphenyl.phthalide Derived from o-Cresolphthalein // J. Polymer Sci. A. -1999:- V.37. P.455-464.

139. S.H. Hsiao, C.T. Li Synthesis and Characterization of New Adamantane-Based Cardo Polyamides // J. Polymer Sci. A. 1999. - V.37, №10. - P. 1435-1442.

140. B.B. Родэ, П.Н. Грибкова, Я.С. Выгодский, С.В.Виноградова, В.В. Коршак Термическая деструкция ароматических полиамидов при высоких температурах // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1968. - Т.10, №11. -С.2550-2554.

141. В.В. Коршак, С.В. Виноградова, Г.Л. Слонимский. Регулирование свойств некоторых полиарилатов и ароматических полиамидов // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1968. - Т.10, №9. - С.2058-2068.

142. В.В. Коршак, С. В. Виноградова, Я.С. Выгодский и др. О термостойких растворимых полиимидах // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1967. - № 10. -С.2267-2274.

143. В.В. Коршак, С.В. Виноградова, Я.С. Выгодский, Б.Н. Юдин. Синтез ароматических полиимидов одностадийной высокотемпературной поликонденсацией в растворе // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1968. - № 6. -С.1405-1409.

144. С.В. Виноградова, В.В. Коршак, Я.С. Выгодский. Способ получения' растворимых ароматических полиимидов / А.с. 215493 СССР. Опубл. в Б.И. - 1968, № 13. - С.80.

145. С.В. Виноградова, Я.С. Выгодский, В.В. Коршак. О некоторых закономерностях реакции получения полиимидов одностадийной высокотемпературной полициклизацией // Высокомолек. соед. Сер. А.1970.-T. 12, № 9. С. 1987-1992.

146. C.B. Виноградова, H.A. Чурочкина, Я.С. Выгодский, B.B. Коршак. Синтез и свойства смешанных кардовых полиимидов // Высокомолек. соед. — Сер. А. 1973. - Т.15, №8. - С.1713-1715.

147. Е.Г. Булычева, A.A. Аскадский, A.JL Русанов. Новые полинафтилимиды // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1996. - Т.38, №9. - С.1598-1600.

148. C.B. Виноградова, Г.Л. Слонимский, Я.С. Выгодский, A.A. Аскадский, А.И. Мжельский, H.A. Чурочкина, В.В. Коршак. О структуре и свойствах ароматических полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1969. - Т.11, №12. - С.2725-2740.

149. Т.М: Keller. Synthesis and Thermal Evaluation of imide-containing phthalonitriles // Polym. Prepr. / Amer. Chem. Soc. 1991. - V.32, №1. -P.150-151.

150. C.B. Виноградова, Я.С. Выгодский, H.A. Чурочнина, Л.Б. Туник, B.B. Коршак, И.В. Берендеев. Синтез и свойства полиамидов с дифениленантраценовыми фрагментами в макромолекулах // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1989. - Т.31, №1. - С.45-50.

151. C.B. Виноградова, Я.С. Выгодский, В.Д. Воробьев, H.A. Чурочнина, Т.Н. Спирина, Л.И. Чудина. Исследование химии циклизации полиамидокислот в растворе. // Высокомолек. соед. Сер.А. - 1974. -Т.16, №3. - С.506-510.

152. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, Я.С. Выгодский. Ароматические полипиромеллитимиды на основе ароматических диаминов, соединенных боковой фталидной или фталимидиновой группировкой // Высокомолек. соед. -Сер. А. 1966. -Т.8, №5. - С.809-814.

153. C.B. Виноградова, В.В. Коршак, Я.С. Выгодский, З.В. Геращенко. Синтез ароматических полиимидов двухстадийной полициклизацией 2,5-дикарбометокситерефталоилхлорида с диаминами // Высокомолек. соед.

154. Сер.А. 1971. - Т.13, №5. - C.l 190-1197.

155. С.Н. Харьков, Е.П. Краснов, З.Н. Лаврова. Ароматические полиимиды из электрофицированных полиамидокислот // Высокомолек. соед. Сер. А. -1971. - Т.13, №4. С.833-841.

156. В.В. Коршак, Я.С. Выгодский, Г.С. Гурбич, C.B. Виноградова. Сополимеры виниловых мономеров с ненасыщенными олигоимидами кардовых диаминов // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1981. - Т.23, №5. -С.1023-1030.

157. C.B. Виноградова, З.В. Геращенко, Я.С. Выгодский, Ф.Б. Шерман, В.В. Коршак. Исследование кинетики образования полиимидов в растворе // Докл. АН России. 1972.- Т.203, №4. - С.821-824.

158. П.П. Нечаев, Я.С. Выгодский, Г.Е. Заиков, C.B. Виноградова О механизме образования и распада полиимидов // Высокомолек. соед. Сер. А. - 1976. -Т.18* №5. -С.1667-1679.

159. А.П. Кориков, Я.С. Выгодский, Ю.П. Ямпольский. Транспортные свойства кардовых полиимидов: гомо- и сополимеров // Высокомолек. соед. Сер. А. - 2001. - Т.43, - № 6. -С. 1025-1034.

160. С.Н. Салазкин. Поликонденсация мономеров, способных к циклоцепной изомерии или таутомерии / Ин-т. элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова. Москва. - 2004. -123с. - Деп. в ВИНИТИ 17.03.04, № 449-В2004.

161. S.N. Salazkin. The ring-chain tautomerism and / or isomerism of monomers in polycondensation by electrophilic aromatic substitution reaction // Proc.

162. PAC Int. Symp. New Approaches in Polymer Synthesis and Macromoilecular Formation. 1997. - P.l-5.

163. C. Friedel, J.M. Crafts. Acylations with or no catalyst // Bull.Soc.Chim. France. 1985.-V.43.-P.53.

164. M J. Mullins, E.P. Woo. The synthesis and properties of poly(aromatic ketones) // J. Macromol. Sci. 1987. - V.C27, №.2. - P.313-341.

165. J.B. Rose. Poly(arylene sulphones) and poly(arylene ketones) // Chemstry and Industry 1968. -№.15. - P.461-472.

166. R.W. Lenz. Organic chemistry of synthetic high polymers. New-York: Wiley-Interscience publication. — 1967. 837p.

167. И.И. Юкельсон, B.C. Глуховской. Полиариленалкилены // Успехи химии -1969. Т.38, №.12. - С. 2155-2172.

168. J.P Kennedy, Е. Marechal. Carbocation polymerization. New-York: Wiley-Interscience publication. — 1982. 510p.

169. C.P. Рафиков, Г.А. Толстиков, C.H. Салазкин, М.Г. Золотухин, Ю.Б. Зимин, А.С. Коган, А.С. Ткаченко. Способ получения полигетероариленов. /А. с. 853133 СССР. 1981. - Бюл. изобр. № 27. -С.279.

170. С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков, Г.А. Толстиков, М. Г.Золотухин, В.М. Лактионов, Ф.Н. Нурмухаметов, В.А. Крайкин. «Полиарилиды» новые ароматические полимеры / Ин-т химии БФАН СССР. - Уфа, 1980. - 7с. -Деп. в ВИНИТИ 26.08.80, № 6905.

171. С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Использование реакции электрофильного замещения для синтеза полигетероариленов // Изв. АН Каз. ССР. — 1981. — №.8. С.27-36.

172. М.Г. Золотухин, Э.А. Седова, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Синтез и строение некоторых хлорангидридов оршо-кетокарбоновых кислот / Ин-т.элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова. М., 1983. 12 с. -Деп. в ВИНИТИ 10:11.83, № 6009.

173. М.Г. Золотухин, В.А. Ковардаков, С.Н. Салазкин, С.Р: Рафиков. Некоторые закономерности синтеза полидифениленфталида поликонденсацией п-(3-хлор-3-фталидил)дифенила // Высокомол: соед. -Сер. А. 1984. - Т.26, №.6. - G.1212-1217.

174. В.А. Ковардаков, М.Г. Золотухин, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Синтез (3 фенилантахинона термическим внутримолекулярным дегидрированием р - (З-хлор-З-фталидил)дифенила // Изв. АН СССР. -1983.-№.4.-0.941-944.

175. С.Р. Рафиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин, В.А. Ковардаков. Способ получения ß-фенилантрахинона. /А. с. 1020422 СССР. 1983. - Бюл. изобр. № 20. - С.72.

176. М.Г. Золотухин, В.Г. Козлов, К.В. Нефедьев, Э.С. Филатова, H.A. Корогодова, A.B. Шитиков. Соотношение Марка-Куна-Хаувинка для полидифениленфталида и некоторые его гидродинимические параметры / М., 1986. -Юс.- Деп. в ВИНИТИ 13.10.86, № 7177-В.

177. M.G. Zolotukhin, V.S. Skirda, Е.А. Sedova, V.l. Sundukov, S.N. Salazkin. Gelation in the homopolycondensation of 3-aryl-3-chlorophthalides // Macromol. Chem. 1993. - V.194, №.3. - P.543-549.

178. М.Г. Золотухин, В.Д. Скирда, В.И. Сундуков, Э.А. Седова, С.Н. Салазкин, Х.Г. Миндияров, С.Р. Рафиков. Причины гелеобразования при синтезе полиариленфталидов // Высокомол. соед. Сер. Б. - 1987. - Т.29, №.5. -С.378-388.

179. Д.К. Салтыбаев, Б.А. Жубанов, JI.B. Пивоварова. Лестничные и частично-лестничные полихиноны // Высокомол. соед. Сер. А. - 1979. - Т.21, №.4.- С.734-749.

180. М.Г. Золотухин, A.A. Фатыхов, А.Е. Егоров, Сорокина Ю.Л., Спирихин Л.В., Седова Э.А., Васильева Е.В., Гилева Н.Г. Стереоизомеры дихлорангидридов дибензоилфталевых кислот // Докл. АН. 1994. -Т.334. -№.2. - С.180-183.

181. М.Г. Золотухин, Э.А. Седова, Ю.Л. Сорокина, С.Н. Салазкин, Ю.А. Сангалов, В.С Султанова. Каталитическая изомеризация псевдохлорангидридов орто-кетокарбоновых кислот в синтезеполи(ариленфталидов) // Докл. АН СССР. 1989. - Т.307, №.3. - С.617-620.

182. H.H. Сигаева, М.Г. Золотухин, В.Г. Козлов, В.П. Володина, Э.С. Филатова, Ю.Л. Сорокина, А.Е. Егоров, Ю.Б. Монаков. Молекулярные и гидродинамические характеристики политерфениленфталида // Высокомол. соед. Сер. Б. - 1995. - Т.37, №.12. - С.2066-2075

183. Янборисов В.М. О путях образования, строении и характеристиках интермедиатов при синтезе полиариленфталидов по механизму электрофильного замещения // Баш. хим. ж. 2006. - Т. 13. - №2. - С. 5860.

184. Самигуллина З.С. Моделирование поликонденсации некоторых псевдохлорангидридов» ароматических о-кетокарбоновых кислот // Дисс. канд. хим. наук. Уфа.: УГАС- 2008.- 90с.

185. Самигуллина З.С. Конформационньш анализ димеров некоторых хлорзамещенных ариленфталидов // Баш. хим. ж. 2008. - Т. 15. - №2. - С.253129.132.

186. В.А. Крайкин. Термические превращения полиариленфталидов и их производных // Дисс. док. хим. наук. Уфа.: ИОХ - 2008.- 374с.

187. С.Н. Салазкин, С.К. Беленькая, З.Г. Земскова, М.Е. Шуманский, Ш.С. Ахметзянов, В.А. Крайкин. Полиариленфталимидины // Докл. АН. 1997. - Т.357, №.1. - С.68-76.

188. В.А. Крайкин, В.М. Лактионов, М.Г. Золотухин, Э.С. Филатова, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Низкотемпературная деструкция полиариленфталидов / Ин-т. элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова. М., 1991. 23 с. - Деп. в ВИНИТИ 18.07.91, № 3081-В.

189. В.А. Крайкин, В.А. Ковардаков, A.A. Панасенко, P.P. Муслухов, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Пиролиз полиариленфталидов // Высокомол. соед. -Сер. А. 1992. - Т.34, №.6. - С.28-36.

190. В.А. Крайкин. Термические превращения полиариленфталидов и полиариленфтаяимидинов. // Диссертация на соискание уч. ст. кандидата химических наук. Уфа. - 1988. - 192с.

191. В.А. Крайкин, В.М. Лактионов, М.Г. Золотухин, С.Н. Салазкин, С.Р. Рафиков. Исследование термических превращений полиариленфталидов.5 // XV Коллоквиум Дунайских стран по проблемам естественного иискусственного старения полимеров. М. 1982. - С. 46-47.

192. В.А. Крайкин, С.К. Беленькая, Э.А. Седова, З.Н. Мусина, С.Н. Салазкин. Влияние условий получения полигетероариленов на их254Sтермостабильность // Башк. хим. ж. 1999. - Т.6, №.1. - С.39-42.

193. В.А. Крайкин, С.И. Кузнецов, В.М. Лактионов, С.Н. Салазкин. Термоокисление и термогидролиз полиариленфталидов // Высокомол. соед. Сер. А. - 2002. - Т.44, №.5. - С.834-843.

194. В.А. Крайкин, Э.А. Седова, З.Н. Мусина, С.Н. Салазкин. Влияние остатков катализатора на термостабильность полидифениленфталида // Вестник БГУ. 2001. - №.1. - С.45-47.

195. В.А. Крайкин, А.Е. Егоров, З.Н. Мусина, С.Н. Салазкин, Ю.Б. Монаков. Термические свойства и деструкция полиариленфталидов на основе 4,4 (3-хлор-3-фталидил)терфенилена // Высокомол. соед. Сер. А. - 2000. -Т.42, №.9. - С. 1574-1579.

196. В.А. Крайкин, В.А. Ковардаков, A.B. Шитиков, С.К. Беленькая, С.Н. Салазкин. Относительная термостабильность полидифениленфталида, бромированного полидифениленфталида и полидифениленф- N-фенилфталимидина. // Пластические массы. 2000. -№.8. - С. 34-36.

197. А.Н. Серьезнов, Г.А. Царева, H.A. Оботурова, С.Р. Рафиков, Г.А. Толстиков, С.Н. Салазкин, М.Г. Золотухин. Связующее для изготовления и наклеивания высокотемпературных терморезисторов / А. с. 757842 СССР. 1980. - Бюл. изобр. № 31. - С.159.

198. В.А. Антипин, И.Л. Валеева, А.Н. Лачинов. Электролюминесценция в тонких плёнках полимеров, обладающих аномально высокой проводимостью // Письма в ЖЭТФ. 1992. - Т.55, №.9. - С.526-533.

199. М.Г. Золотухин, А.Н. Лачинов, С.Н. Салазкин, Ю.А. Сангалов, Г.И. Никифорова, A.A. Панасенко, Ф.А. Валямова. Термостимулированная электропроводность поли(ариленфталидов) // Докл. АН СССР. 1988. -Т.302, №.2. - С.365-376.

200. A.A. Петров, Г.Г. Гоникберг, Д.Н. Анели, С.Н. Салазкин, Я. С.

201. Выгодский. Поведение замещенных дифенилфталидов и соответствующих лактамов в условиях высокого давления и напряжения, сдвига // Изв. АН СССР 1968. - №.2. - С.279-287.

202. С.Н. Салазкин, В.В. Коршак, С.В. Виноградова, Г.Н. Мелехина, А.А. Кульков, Л.И. Комарова. Синтез кардовых полиэфиров на основе хлорангидридов дибензоилфталевых кислот переменной активности //Высокомолек. соед.- А.- 1977.- Т. 19, № 1.- С.181-186.

203. А.Н. Лачинов, А.Ю. Жеребов, A.M. Корнилов. Аномальная электронная неустойчивость полимеров при одноосном давлении // Письма в ЖЭТФ.-1990. Т. 52, № 2. - С.742-745.

204. A.N. Lachinov, V.M. Kornilov, A.Yu Zherebov. New effects in electroactive polymers new basic for sensors // Sensors & Actuators: A. Phys. - 1996. - V. 53, №1. - P.319-324.

205. А.Н. Лачинов, A.M. Корнилов. Металлоподобное состояние в полимерной пленке, индуцированное изменением пограничных условий на ее поверхности. // Письма в ЖЭТФ. 1995. - Т. 61, № 11. - С.902-906.

206. В.М. Архангородский, А.Н. Ионов, В.М. Тучкевич, И.С. Шлимак. // Письма в ЖЭТФ. 1990. - Т. 51, № 1. - С.56 59.

207. V.M. Kornilov, A.N. Lachinov. New polymer materials new prospects. // J.Phys. IV Colloque C7. - 1993. - V. 3.- P.1581-1584.

208. Lachinov A.N., Kornilov V.M., Yumaguzin Yu. M., TchurlinaE.E. Election emission from polymer films under electric-field- influence. // J. Soc. Inform. Display. 2004. - V. 12, № 2. - P. 149-151.

209. А.Н. Лачинов, В.М. Корнилов. Исследование полимерных пленок методом сканирующей туннельной микроскопии. // Письма в ЖТФ.- 2000. -Т. 26, № 21. С.37-44.

210. В.М. Корнилов, А.Н. Лачинов.» Электронная природа модификации поверхности в системе Si-SiC>2. // Микросистемная техника. 2003. - № 3.1. С.78-82.

211. А.Н. Лачинов, В.М.* Корнилов, Т.Г. Загуренко, А.Ю. Жеребов. К вопросу о высокой проводимости несопряженных полимеров. // ЖЭТФ. 2006. - Т. 129, № 4. - С.728-734.

212. М.Г. Золотухин, Р.К. Исламгалиев, Ш.З. Измайлов, С.Н. Салазкин. Материал для приготовления толстопленочных резисторов. А: с. 1143238 СССР./1984.

213. В.А. Антипин, И.Л. Валеева, А.Н. Лачинов. Электролюминисценция в тонких пленках полимеров, обладающих аномально высокой проводимостью. // Письма в ЖЭТФ. 1992. - Т. 55, № 9. - С.526-529.

214. И.Л. Валеева, А.Н. Лачинов. Роль поляронных состояний в фотолюминисценции полиариленфталидов. //Хим. физика. 1993. - Т. 12, № 4. - С.483-486.

215. В.А. Антипин, И.Л. Валеева, А.Н. Лачинов, М.Г. Золотухин. Электролюминисценция в тонких пленках полимеров с вырожденным основным состоянием. // Письма в ЖЭТФ. 1994. - Т. 105. - № 1. - С.156-159.

216. А.Н. Лачинов, В.А. Антипин, В.П. Казаков, A.A. Ковалев, С.Н: Салазкин, С.Б. Мешкова. Электролюминисценция в несопряженных полимерах на основе пленок полиариленфталидов. // Теорет. и эксперим. химия. 2009. -Т. 45, № 1. - С.42-45.

217. А.Н. Лачинов, Э.Р. Жданов, Р.Г. Рахмеев, Р.Б. Салихов, В.А. Антипин. Модуляция оптического поглощения пленок полиариленфталида вблизи порога переключения. // ФТТ.- 2010. Т. 52, Вып. 1. - С.181-186.

218. А. Вайсбергер, Э. Прооскауэр, Д. Риддик, Э. Тупс. Органические растворители. М.: Наука 1958.-- 518с.

219. А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика. М.: Мир 1976 - 541с.

220. J. A. Riddick, W. В. Bunger, Т. К. Sakano. The techniques of chemistry.

221. Organic solvents. Physical properties and methods of purification. New York, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore.: A Wiley Interscience publication -1986 - 1325p.

222. B.A. Рабинович, З.Я. Хавин. Краткий химический-справочник. М.: Химия -1977.- 376с.

223. И. Хейльброн, Г.М. Бэнбери. Словарь органических соединений. Строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных. В 3 т. -М.: Иностр. лит., 1949. - 977с.

224. Ю.В. Карякин, И.И. Ангелов. Чистые химические вещества. Руководство по- приготовлению неорганических реактивов и препаратов в лабораторных условиях. М.: Химия, 1974. - 407с.

225. А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов. Начала органической- химии. М.: Химия. -1974. Т.2. - 744 с.

226. А.А. Петров, Х.Б. Бальян, А.Т. Терещенко. Органическая химия. М.: Высш. шк. 1973. - 623с.

227. П. Спайке. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия. 1991. - 448с.

228. Д. Бетл, В. Голд. Карбонивые ионы. М.: Мир. 1970. - 416с.

229. Дж. Роберте, М. Коссерио. Основы органической химии. М.: Мир. 1978. -Т.1.-842 е.- Т.2.-888 с.

230. Ю.С. Шабаров. Органическая химия в 2-х книгах. М.: Химия. 1994.-848с.

231. Н.А. Тюкавкина. Органическая химия. М.: Дрофа. 2008. - 639 с.

232. В.В. Коршак. Катализ в реакциях поликонденсации. // Успехи химии. — 1982.-Т. 51,№ 12.-С. 2096-2111.

233. Ч. Томас. Безводный хлористый алюминий в органической химии. М.: Иностр. лит. 1949. - 999с.

234. R.G. Pearson. Hard and soft acid and bases, HSAB, part I: Fundamentalprinciples I I J. Chem. Educ. 1968. - V. 45.- P.581-586.

235. R.G. Pearson. Hard and soft acid and bases, HSAB, part II: Underlying theories // J. Chem. Educ. 1968. - V. 45.- P.643-648.

236. B.B. Коршак C.B. Виноградова, C.H. Салазкин, A.A. Кульков. О некоторых свойствах ароматических полиэфиров, содержащих фталидную группировку. // Тр. Моск. Хим.-тех. Ун-та им. Д.И. Менделеева. 1972.- Вып. 70.- С. 185-187.

237. В.В. Коршак С.В. Виноградова, С.Н. Салазкин, А.А. Кульков. Кардовые ароматические простые полиэфиры. // Докл. АН СССР. 1973.- Т. 208, № 2.- С. 360-363.