Синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Кирюхин, Максим Владимирович

  • Кирюхин, Максим Владимирович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2002, Москва
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 138
Кирюхин, Максим Владимирович. Синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот: дис. кандидат химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Москва. 2002. 138 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Кирюхин, Максим Владимирович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Методы контроля размера и формы наночастиц металлов с помощью полимерных матриц

1.1.1. Твердые матрицы

Т. 1.2. Микроструктуры в растворах

1.1.3. Макромолекулы, как матрица для синтеза наночастиц

1.2. Макромолекулы поликарбоновых кислот - микрореактор синтеза наночастиц металлов

1.2.1. Взаимодействие макромолекул с катионами металлов

1.2.2. Восстановление катионов металлов с помощью полимеров 22 Т.2.3. Основные стадии образования наночастиц при восстановлении водного раствора катионов серебра в присутствии полиакрилат-аниона

1.2.4. Стабилизация наночастиц металлов полимерами

1.2.5. Основные подходы к снижению стабильности наночастиц металлов

ГЛАВА П ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

II. 1. Исходные вещества

11.2. Методики экспериментов

11.3. Методы исследования

ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

III. 1. Взаимодействие катионов серебра с полиакриловой кислотой 34 ITI.2. Формирование наночастиц серебра при восстановлении ионов Ag+ в присутствие ПА450000 при а - 1,

111.2.1. Химическое восстановление катионов серебра

111.2.2. Фотохимическое восстановление катионов Ag+

111.2.3. Влияние молекулярной массы ПА на формирование наночастиц

111.3. Особенности формирования наночастиц при восстановлении катионов в присутствии ПА

111.3.1. Фотохимическое восстановление

111.3.2. Восстановление катионов серебра борогидридом натрия в присутствии ПА2ооо

111.4. Влияние содержания карбоксилатных групп в полиэлектролите на дисперсный состав гидрозолей серебра, синтезируемых фотохимическим

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот»

Синтез кластеров и наночастиц металлов в растворах полимеров и полимерных матрицах является одним из интенсивно развивающихся направлений получения наноструктурированных металлсодержащих систем, обладающих комплексом необычных физико-химических свойств. Исследования в этой области показывают, что макромолекулы не только стабилизируют дисперсные системы, но и принимают непосредственное участие в их формировании, контролируя размер и форму растущих наночастиц.

Особое место среди полимеров занимают полиэлектролиты (ПЭ), в частности, поликарбоновые кислоты акрилового ряда. Карбоксилатные группы поликислот способны образовывать комплексы с катионами металлов, например, серебра (1), восстанавливать их под действием света (2), а также взаимодействовать с положительно заряженными кластерами и атомами поверхности наночастиц, обеспечивая их стабилизацию (3): Комплексообразование

R-COO" + Ag+--> R-COCT.Ag+ (1)

Фотовосстановление

R-COO".Ag+ hv > R'; C02; Ag° (2)

Стабипизация частиц полимером

Ag°+ R-COO". Ag+> R-COO".Ag2+>> R-COO".Agn° (3)

Из приведенной схемы следует, что одним из факторов, определяющих дисперсный состав золей, образующихся в ходе фотохимического синтеза наночастиц, является содержание карбоксилатных групп и, возможно, их взаимное расположение на полимерной цепи. В рамках этого предположения в работе проанализировано влияние молекулярной массы, степени ионизации и декарбоксилирования полиакриловой и полиметакриловой кислот на процесс формирования, размер и форму наночастиц серебра, образующихся при фотохимическом восстановлении катионов Ag+ в водных растворах этих полиэлектролитов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Кирюхин, Максим Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Впервые проведено сравнительное исследование процессов формирования наночастиц при химическом и фотохимическом восстановлении катионов серебра в растворах полиакрилата и полиметакоилата натрия. Обнаружено, что фотохимическое восстановление позволяет получать стабильные кластеры серебра различного состава и сферические наночастицы, размер и полидисперсность которых оказываются в несколько раз меньше, чем при химическом восстановлении оорогидридом натрия в идентичных условиях.

2. Обнаружено, что катионы серебра восстанавливаются поликарбоновыми кислотами только под действием УФ-света с Д<363 нм. В присутствии же наночастиц серебра,

СТибиПИ^И^ОВЗННЫХ "О "ИКи^бОНОЧ"-МИ ТГХТГ.ТЮ.Т^МИ fl)fVTfiROC^T£iHOR™CHT*^ КЯТИО? irjpпроисходит под действием видимого света с Л.<555 нм.

3. Установлено, что при фотохимическом восстановлении катионов серебра в водных растворах полиакрилата или полимстакрнлата натрия средний размер ооразующнхся наночастиц пропорционален молекулярной массе полиэлектролита только в области кооперативного связывания катионов серебра полианионами. Так, средний размер наночастиц возрастает от 1,3±0,8 нм до 5±2 нм с увеличением молекулярной массы j - - ~ S, „А полиакрилата от <+,:>.ш до i,2D«iU .

4. Обнаружено, что размер, форма и полидисперсность наночастиц зависят от степени про тонирования (а) или декарбоксилирования {/) полиакрилата или иолиметакрилата атрия. Показано, что как при а < 0,7, так и при у< 0,7 в результате фотовосстановления образуются стержневидные частицы длиной до нескольких микрометров.

5. Показано, что стержневидные наночастицы серебра (100-1000 нм) формируются вследствие индуцируемой светом (363 < Я < 555 нм) агрегации первичных сферических

ЦЯРТИТТ ^И^Т?'111!^!4л n WWJ.TV i мтума» гл ттртпггтп i itt гтагттжт/,о»>^ аттлпт ту т/чгл ттлт гтмтх /у ^ А гi rrrг

Л.1 v i vvV XUiii Jii^/UDili аПз-'аЛ i/1W-.iV,- IVi\JiwГ-.J jiCvlVifl iIV."ii V v Г1 v DCii k Гч1'1 v J IV I iijjii (л Ч' / lijlii j

0,7.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Кирюхин, Максим Владимирович, 2002 год

1. Ролдугин В. И. // Успехи химии. 2000. Т. 69. С. 899.

2. Хайрутдинов Р.Ф. /7 Успехи химии. 1998. Т.67. С. 125.

3. Alivisatos А.Р.!/ J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 13226.

4. Schmid G. // Chem. Rev. 1992. V. 92. P. 1709.

5. Бухтияров В.И., Слинько М.Г. // Успехи химии. 2001. Т. 70. С. 167.

6. Klabundc К. J. Free atoms, clusters and nanoscale particlcs. San Diego: Academic Press. 1994.

7. Сергеев Г.Б. // Успехи химии. 2001. Т. 70. С. 915.

8. Sensors. A comprehensive survey. W. Gopel, J. Hesse, J. N. Zemel Eds. Weinheim: VCH. Vol.8. 1995.у. иомогайло А. Д., Розенберг А.С., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: Химия. 2000.

9. Логинов А. В., Горбунова В. В., Бойцова Т. Б. // Журн. Общ. Химии. 1997. Т. 67. С. 189. 1 i. иомогайло а. д.// Успехи химии. 1у у/. Т. оо. и. /зи.

10. Ozin G. А. // Adv. Mat. 1992. V.4. P. 612.

11. Martin С. R. // Science. 1994. V.266. P. 1961.

12. Ivianin С. к. /7 Cncm. Mat. 1 w6. V. 8. P. i73y.

13. Saito R. Okamura S., Ishusi K. // Polymer. 1993. V. 34. P. 1189.

14. Saito R., Okamura S., Ishusi K. // Polymer. 1992. V. 33. P. 1099.

15. Ishusi K., Yamada Y., Saito R., Kanbara Т., Yamamoto T. // Polymer. 1993. V. 34. P. 2256.1б. Никонорова H. И., Стаханова С. В., Волынский А. Л., Баксев Н. Ф. // Высокомолск. Сосд. А. 1997. Т. 39. С. 1311.

16. Fendler J. Н. // Chem. Rev. 1987. V.87. P.877.

17. Lisiecki I., oilioudetr., Piieni м. P. // j. Phys. uhem. 1У96. v. 100. P. 4io0.

18. Petit C. Lixon P., Piieni M. P.!! J. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 12974.

19. Lisiecki I., Piieni M. P. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 5077.

20. Tanori J., Duxin N., Petit C., Lisiecki L, Veillet P., Piieni M. P. // Colloid. Polym. Sci. 1995. V. 273. P. 886.

21. Seraeev G.B. Gromchenko LA. Petrukhina M.A. Prusov A.N. Sereeev B.M. Zagorskv V.V. // Macromol. Symp. 1996. V. 106. P. 311.

22. Сергеев Б.М., Громченко И.А., Прусов A.H., Сергеев Г.Б. // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. 1У9э. 1. jО. J№ 4. U. JOJ.

23. Chang S.S., Shin C.W., Chen C.D. Lai W.C., Wang C.R.C, // Langmuir. 1999. V. 15. P. 701.

24. Yu Y.Y., Chang S.S., Lee C.C., Wang C.R.C. // J. Phys. Chem. B. 1997. V. 101. P. 6661.

25. Pileni M. P. II Langtnuir. 1997. V. 13. P. 3266.

26. Antonietti M, Forster S., Hartmann J., Oestreich S. //Macromolecules, 1996, V.29. P. 3800.

27. Antonietti M., Wenz E., Bronstein L., SereginaM. // Adv. Mat. 1995. V.7. P. 1000.

28. Spatz J.P., Mossmer S., Moller M., Herzog Т., Pletti A., Ziemann P. // Polym. Mat. Sci. Eng.1УУ/. V . / I. i . HAV.

29. Mayer A., Antonietti M. // Colloid Polvm. Sci. 1998. V. 276. P. 769.

30. Grohn F., Bauer B. J., Akpalu Y. A., Jackson C. L., Amis E. J. // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 6042.j4. литманович А. А., Паписов и. ivi.// оысокомолск. сосд. ь. iy9/. i. зу. j№ z. и. з2э.

31. Литманович О. Е. Литманович А. А. Паписов И. М. // Высокомолек. Соед. А. 1997. Т. 39. №9. С. 1506.

32. Литманович О. Е., Богданов А. Г., Литманович А. А., Паписов И. М. // Высокомолек.1. Ь. 1. j№ i. U. iuU.

33. Литманович О. Е. Литманович А. А. Паписов И. М. // Высокомолек. Соед. А. 2000. Т. 42. № 4. С. 670.

34. Duff D. С., Edwards P. P., Johnson В. F. G. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 15934.jy. Esumi К., Isnizuki N., Torigoe К., NaKamura К., Meguro К. // J. Appl. Polym. Sci. 1992., V. 44. P. 1003.

35. Huang H. H„ Ni X. P., Loy G. L„ Chew С. H„ Tan K. L„ Loh F. C„ Deng J. F., Xu G. Q. // Langmuir. 1996. V. 12. P. 909.bsumi K., Suzuki A., Aihara N., usui K., Torigoe K. // Larigmuii. 1998. V. 14. P. 3157.

36. Yonezawa Т. Опое S. Kimizuka N. H Lanemuir. 2000. V. 16. P. 5218.

37. Esumi K., Suzuki A., Yamahira A., Torigoe K. // Langmuir. 2000. ?.

38. Leff D. V., Ohara P. C., Heath J. R„ Gelbart W. M. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 7036.

39. Amnaai i. S., vVang z>. l., vjreeri i. u., Hengiem А., ы-оауеи M. A. // science. i9yo. v.z/z. P. 1924.

40. Petroski J. M., Wang Z. L., Green Т. C., El-Sayed M. A. // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102. P.1. J JiO.

41. Mivazaki A. Nakano Y // Langmuir. 2000. V. 16. P. 7109.

42. Бектуров Ь. А., ьакауова 3. X. Синтетические водорастворимые полимеры в растворах. Алма-Ата: Наука 1981

43. Voordouv G., Roche S. // Biochem. 1974. V. 13. P. 5017.

44. Lynch D. C., Schimmel P. R. // Biochem. 1974. V. 13. P. 1841.54. strauss U. i~'., Begaia A. J.// Adv. Chem. Ser., 1980, V. 187. P. 327.

45. LindenL, A.,Rabek J. F. .//J. Appl. Polym. Sci. 1993. V. 50. P. 1331.

46. Kaczmarek H., Linden L. A., Rabek J. F. // J. Appl. Polym. Sci. 1996. V. 60. P. 2321.

47. LongenbergerL., Mills G. //J.Phys.Chem. 1995. V. 99. P. 475.d8. trshov is. G. Henglein A.// J. Phys. Chem. В., 1998, V. 102. P. 10663.

48. Yonezawa Y. Sato Т., Ohno M., Hada H. // J. Chem. Soc, Faradav Trans. 1. 1987. V. 83. P. 1559.

49. Kapoor S. // Langmuir. 1998. V. 14. P. 1021.ui. tpixiOB ь. i. а йзв. aH Сер. Хим. х9у9. №1 С. 1.

50. Ershov В. G. Henglein A. // J. Pys. Chem. B. 1998. V. 102. P. 10667.

51. Mostafavi M., Delcourt M. O., Pick G. // Radiat. Phys. Chem. 1993. V. 41. P. 453.

52. Неппер Д. Стабилизация коллоидных дисперсий полимерами. Москва: Мир, 1986.£ "Ti т—I д Г т т 1—Г I / тя »>тя 4 лл г- m * /Л Q <

53. UJ. ГиЖКОь ю. ivi., ЛалЗ.1 ур ii. 1 . /У 1\ОллОИд. >Iv. i УУи. i. JO. о J i.

54. TakeoM. Disperse Systems. Weinheim: Wilev-VCH. 1999.

55. Wang W., Chen X., Efrima S.// J. Phys. Chem. B. 1999. V.103. P.7238.

56. Henglein A. // Isr. J. of Chem. 1993. V. 33. P. 77.

57. Mulvaney P., Lhmert Т., Henglein A. ii J. Phys. Chem. 1991. V. 95. P. 7843.

58. Коешков А. П. Основы аналитической химии. M.: Химия. 1971. Т. 2. С. 177.

59. Comprehensive Coordination Chemistry. Oxford: Pergamon Press. 1987. V. 5. P. 808.

60. Чанг P. Физическая химия с приложениями к биологическим системам. М.: Мир. 1980. С. 505.

61. Polymer Handbook J. Brandrup. E. H. Immergut Eds. N.Y.: Willey. 1975. P. IV-1.

62. Pal Т., Sau Т. K., Jana N. R. // Langmuir. 1997. V. 13. P. 1481.

63. Kreibig U., Vollmer M. Optical properties of metal clusters. Berlin: Springer. 1995. /6. Mulvaney P. a Langmuir. 1996. V. 12. P. 788.

64. VanHyningD. L,, Zukoski C, F. //Langmuir. 1998. V. 14. P. 7034.

65. Linnert Т., Mulvaney P., Henglein A. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 679.

66. Strelov F., Henglein A. // J. Phys Chem. 1995. V. 99. P. 11834. o0. Henglein A., Meisel D. ii J. Phys Chem. 1998. V. 102. P. 8364.

67. Ершов Б. Г. ИоноваГ. В. Киселева А- А. //Ж. Физ. Хим. 1995. Т. 69. С. 260.

68. Linnert Т., Mulvaney P., Henglein A., Weller Н. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. P. 4657.

69. Henglein A., LindigB., Westerhausen J. //J. Phys. Chem. 1981. V. 85. P. 1627.

70. О TJ Л 1 ' д / / У Г)1 ч 1 t г г\л тгчоо. ncngicm л. // J. rnys. \Л1СЮ. iy/y. V. б J. г. ZZUV.

71. Henglein А. // Т. Phvs. Chem. 1993. V. 97. P. 5457.

72. Henglein A. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 903.

73. Yonezawa Y., Sato Т., Kuroda S., Kuge K. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. V. 87. P. 1905.m ------a ts л т i^i 1—j f. я тт«-iл r^ '/ т tstinr>o \ т i ts iit)

74. У£. JVdiiial i . V пшшаш iVi., riailiaiiu VJ.V^. // J. г иуа. \^иСП1. х>Уо. V. 1 viz. Г. D iZ.D.

75. Blatchford С. C., Siiman 0., KerkerM. //J. Phvs. Chem. 1983. V. 87. P. 2503.

76. JanaN.R., Sau Т.К., Pal T. // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. P. 115.

77. Pradhan N. Pal A., Pal T. // Langmuir. 2001. V. 17. P. 1800.v6. Iviostafavi M., i4.cgnouchc N., Dclcourt M. O. // Chem. Phys. Lett. 1990. V. 169. P. 81.

78. Siiman O., Bumm L, A. Callaghan R., Blatchford CO. Kerker M. // J. Phvs. Chem. 1983. V. 87. P. 1014.

79. Alexander P., Charlesby A. // J. Polym. Sci. 1957. V. 23. P. 355.an ТТ T' ~. ,, „ !. / 1 T^l 1 , 1 C\C\£ XT "7 н QC\yy. п. i^avzjiicuVis. a ,гш)г шчл. iyyu. v. ji. ± . ivy.

80. Ulanski P., Bothe E. Hildenbrand K. Rosiak J. M. von Sonntag C. // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 2. 1996. № 1. P. 23.

81. Карпов C.B., Попов А. К., Слабко В. В., Шевнина Г. Б. // Коллоид, журн. 1995. Т. 57. 199.

82. Карпов С,В., Басько А. Л., Кошелев С. В. Попов А. К. Слабко В. В. // Коллоид, жугш. 1997. Т. 59. С. 765.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.