Синтез и свойства стереорегулярных циклолинейных метилсилоксановых сополимеров и гребнеобразных жидкокристаллических сополимеров на их основе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Тальдрик, Андрей Владимирович

• Тальдрик, Андрей Владимирович
• кандидат химических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат химических наук Тальдрик, Андрей Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

§1.1. Введение в ЖК полимеры

§ 1.2. Гребнеобразные ЖК полиметилсилоксаны

§ 1.3. Гребнеобразные полисилоксаны с хиральными мезогенными группами

§ 1.4. Гребнеобразные ЖК кремнийсодержащие полимеры с другими главными цепями

§ 1.5. Эластомерные пленки на основе гребнеобразных ЖК полимеров

§ 1.6. Мономерные ЖК кремнийорганические соединения

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

§ 2.1. Очистка исходных соединений и растворителей

§ 2.2. Синтез мономерных и полимерных соединений

2.2.1. Синтез бифункциональных декаорганоциклогексасилоксанов

2.2.2. Синтез стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых олигомеров

2.2.3. Синтез стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с реакционноспособными группами

2.2.4. Синтез мезогенных соединений

2.2.5. Синтез гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров

§ 2.3. Методы исследования

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

§ 3.1. Синтез и свойства стереорегулярных ЦЛ оргапосилоксановых сополимеров

3.1.1. Синтез бифункциональных органохщклогексасилоксстов

3.1.2. Синтез и свог'1ства ЦЛ стереорегулярных олигомеров с реакционноспособными группами

3.1.3. Синтез стереорегулярных ЦЛ органосилоксановых сополимеров с реакционноспособными группами

3.1.4. Свойства стереорегулярных ЦЛ органосилоксановых сополимеров с реакционноспособными группами

§ 3.2. Синтез и свойства мезогенных соединений

3.2.1. Синтез и свойства мезогенных соединений с концевой CN-группой

3.2.2. Синтез и свойства мезогенных соединений с хиральной лактатной группой

§ 3.3. Синтез и свойства гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров

3.3.1. Синтез гребнеобразных ЦЛ стереорегулярных сополимеров с цианобифенильными мезогенными группами

3.3.2. Синтез гребнеобразных ЦЛ стереорегулярных метилсилоксановых сополимеров с хиральными мезогенными группами

3.3.3. Фазовое поведение гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с различной длиной и структурой развязки

3.3.4. Фазовое поведение гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с тремя мезогенными группами в звене

3.3.5. Фазовое поведение гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с хиральными мезогенными группами

§ 3.4. Исследование ЦЛ метилсилоксановых сополимеров и гребнеобразных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров на поверхности раздела вода-воздух при боковом сжатии

ВЫВОДЫ

БЛАГОДАРНОСТИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства стереорегулярных циклолинейных метилсилоксановых сополимеров и гребнеобразных жидкокристаллических сополимеров на их основе»

ВВЕДЕНИЕ

Развитие химии высокомолекулярных соединений в значительной мере связано с возрастающими потребностями современной практики. Органические полимеры, несмотря на их колоссальное значение для техники, все же являются не единственным классом соединений, имеющих промышленное значение.

Полиорганосилоксаны представляют большой интерес для техники, как класс полимеров, пригодный для создания материалов с широким комплексом ценных свойств. Благодаря высокой термической, термоокислительной, химической и радиационной стабильности, светостойкости, высоким диэлектрическим свойствам, малому изменению вязкости с температурой, влагостойкости и гидрофобизирующему действию, кремнийорганические полимеры находят широкое применение в промышленности и народном хозяйстве.

ЖК состояние является термодинамически стабильным состоянием вещества, проявляющем свойства как кристаллов, так и жидкостей. Впервые его наблюдал Рейтницер при исследовании холестерил бензоата, при плавлении которого получалась рассеивающая мутная жидкость, которая при последующем нагревании переходила в изотропный расплав. Отличительной особенностью гребнеобразных ЖК полимеров является возможность совмещения в одном материале нескольких важных свойств (гибкость цепи, обратимые деформации) и создания на их основе функциональных полимерных материалов. Присоединение различных мезогенных групп к главной полимерной цепи позволяет изменять свойства материала и сохранять свойства высокомолекулярных соединений (способность к образованию пленок, стекол, волокон и покрытий). Несмотря на ряд преимуществ полимерных ЖК соединений, у них есть и ряд недостатков, связанных с большими временами переключения под действием внешних полей и большими временами релаксации. Поэтому необходимо находить

соотношение между молекулярной массой и комплексом проявляемых свойств.

Синтезу и исследованию свойств термотропных ЖК полимеров с главными линейными полиакрилатной, полиметакрилатной, полиметилсилоксановой цепями с боковыми мезогенными группами посвящено много обзоров и монографий [1—8]. Основное внимание исследователей было направлено на молекулярную инженерию химического дизайна мезогенных групп. Для ЖК кремнийорганических соединений при сравнении температур фазовых переходов ЖК полиметилсилоксанов с линейной и циклической структурой основных цепей с одинаковыми мезогенными группами существенных отличий не обнаружено [9]. Однако на примере модельных стереорегулярных ЖК циклосилоксанов различного размера показано, что разное положение мезогенных групп относительно плоскости циклосилоксана ведет к образованию разных типов упаковок в ЖК состоянии [10-12]. С другой стороны, при исследовании физикохимических свойств нового класса циклолинейных полиорганосилоксанов показано, что тип упаковки макромолекул в массе и пленках зависит от дизайна звена (размера циклосилоксана, его симметрии, конформации). В результате самооорганизации образуются ID (sanidic) и 2D (columnar) типы упаковок макромолекул [13,14]. Исследований стереорегулярных сополимеров проводилось очень мало, поэтому они, несомненно, представляет большой интерес.

Данная работа посвящена синтезу и исследованию свойств гребнеобразных стереорегулярных циклолинейных (ЦЛ) сополимеров, построенных на основе главной ЦЛ органосилоксановой цепи и мезогенных групп различного дизайна, поэтому задачами работы являются:

1. Получение новых стереорегулярных ЦЛ органосилоксановых сополимеров с реакционноспособными группами и исследование их свойств.

2. Синтез смектогенных и хиральных мезогенных соединений.

3. Получение новых гребнеобразных ЖК стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с мезогенными группами различного дизайна.

4. Исследование фазового поведения и структурных характеристик полученных ЖК стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров

5. Изучение поведения синтезированных соединений на поверхности раздела вода-воздух при боковом сжатии.

Научная новизна. В работе рассматривается фундаментальный вопрос науки, связанный с влиянием структуры главной цепи и ее стереорегулярности на фазовое поведение и полимезоморфные свойства в 8т и 8тС* фазах гребнеобразных ЖК метилсилоксановых сополимеров.

Практическая значимость работы состоит в том, что она направлена на решение фундаментальной проблемы науки о высокомолекулярных соединениях, связанной с исследованием процессов самоорганизации макромолекул контролируемого химического строения для разработки научных принципов синтеза надмолекулярных структур с заданными свойствами и функциональностью. Исследуемые гребнеобразные ЖК сополимеры имеют практическую ценность как пленкообразующие материалы, обладающие нелинейно-оптическими и электрооптическими свойствами.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Тальдрик, Андрей Владимирович

выводы

1. Впервые реакцией гетерофункциональной конденсации синтезированы стереорегулярные ЦЛ метилсилоксановые сополимеры с реакционноспособными группами. Методами ДСК, ПОМ, РСА исследовано их фазовое поведение и тип упаковки в мезоморфном и кристаллическом состояниях.

2. Изучена реакция гомофункциональной поликонденсации транс-изомера 2,8-дигидрокси-2,8-дивинил-4,4,6,6,10,10,12,12-октаметилциклогексасил океана, используя соединения разной архитектуры: слоевой и сферической. Обнаружено, что в процессе реакции гомоконденсации образуются ЦЛ метилсилоксановые олигомеры стереорегулярного строения. Реакция сопровождается интеркалированием мономеров в слоевую структуру и их поликонденсацией.

3. Реакцией гидросилилирования стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с мезогенными соединениями в присутствии катализатора Карстеда впервые синтезированы гребнеобразные ЦЛ стереорегулярные сополимеры с мезогенными группами. Методами ДСК, ПОМ, РСА исследовано их фазовое поведение и структурные характеристики. Показано, что повышение молекулярной массы способствует формированию ЖК состояния в гребнеобразных стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимерах.

4. Изучено влияние дизайна мезогенной группы на способность формирования ЖК состояния и на фазовое поведение гребнеобразных сополимеров. Показано, что введение короткого алифатического спейсера (СНзЪ не обеспечивает образование ЖК фазы; и только за счет дополнительной тетраметилдисилоксановой развязки образуется ЖК состояние. Стереорегулярность ЦЛ метилсилоксановых сополимеров незначительно влияет на фазовое поведение, но ведет к изменению межслоевых расстояний.

5. Обнаружено, что увеличение количества мезогенных групп в звене сополимера приводит к повышению температур и энтальпий фазовых переходов, расширяет интервал существования ЖК фазы с возникновением полимезоморфизма, причем склонность к формированию полимезоморфизма для изотактического сополимера выше.

6. Гребнеобразные ЖК стереорегулярные ЦЛ метилсилоксановые сополимеры с тремя хиральными мезогенными группами в звене образуют в широком интервале температур хиральную смектическую С* фазу.

7. Сравнение данных РСА гребнеобразных ЖК ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с терминальными цианобифенильными и хиральными лактатными бифенильными группами показывает, что вклад в изменение межцепного расстояния в зависимости от температуры циано-группы выше, чем лактатной.

8. Проведено сравнительное изучение поведения матриц и гребнеобразных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров на поверхности раздела вода/воздух при боковом сжатии. Установлено, что независимо от типа стереорегулярности ЦЛ сополимеров образуются моно- и полислои, а гребнеобразные ЖК стереорегулярные ЦЛ сополимеры образуют мономолекулярные пленки Ленгмюра. Форма п—А изотерм различается в зависимости от количества мезогенных групп в звене сополимера.

9. Сравнение тг-А изотерм гребнеобразных ЖК стереорегулярных ЦЛ метилсилоксановых сополимеров с тремя мезогенными группами в звене с терминальными цианобифенильными и хиральными лактатными дифенильными группами показывает, что значение поверхностного давления для первого монослоя ЖК сополимеров с лактатной группой в два раза выше и образуется бислоевая ЛБ пленка.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор выражает благодарность: к.х.н. Петровскому П.В., Стрелковой Т.В., д.х.н. Перегудову A.C. (ИНЭОС

РАН) за снятие и интерпретацию ЯМР спектров. к.х.н. Кононовой Е.Г. (ИНЭОС РАН) за снятие ИК спектров. к.х.н. Бушмаринову И.С. (ИНЭОС РАН), вед. инж. Дембо К.А. (ИК РАН), к.ф.-м.н. Щербине М.А., к.ф.-м.н. Бакирову A.B. (НИЦ Курчатовский институт) за выполнение рентгеновских исследований. к.х.н. Бессоновой Н.П. (НИФХИ РАН) за калориметрические исследования. д.х.н. Благодатских И.В. (ИНЭОС РАН), к.х.н. Меньшову В.М. (ИОХ РАН) за определение молекулярных масс методом ГПХ. к.х.н. Плешковой А.П. (ИНЭОС РАН) за исследование масс-спектров. к.х.н. Бузину А.И., асп. Малаховой Ю.Н. (ИСПМ РАН) за снятие и обсуждение изотерм поверхностного давления. к.х.н. Бузину М.И. (ИНЭОС РАН) за помощь в исследование фазового поведения методом поляризационно-оптической микроскопии. Лаборатории микроанализа ИНЭОС РАН за проведение элементного анализа.

А также всему коллективу группы мезоморфных кремнийорганических соединений за интерес к работе и поддержку в ходе ее выполнения.

Работа выполнена при поддержке гранта Президиума Российской Академии Наук "Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов". Направление: "Развитие методологии органического синтеза и создание соединений с ценными прикладными свойствами", П-8.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Тальдрик, Андрей Владимирович, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Платэ Н.А.; Шибаев В.П. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. М.: Химия, 1980.

2. Под ред. Блюмштейна А. Жидкокристаллический порядок в полимерах. М.: Мир, 1981.

3. Америк Ю.Б.; Крендель Б.А. Химия жидких кристаллов и мезоморфных полимерных систем. М: Наука, 1981.

4. Под ред. Платэ Н.А.; Шибаев В.П. Жидкокристаллические полимеры. М.: Химия, 1988; р. 143.

5. Под ред. Макардл К. Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами. М.\ Мир, 1992.

6. Gray G. W.; Lacey D.; Nestor G.; White M. S. Preparation of liquid crystalline polysiloxanes with terminal cyano groups in the side chains. Makromol. Chem., Rapid. Commun. 1986, 7, 71-76.

7. Finkelmann H. Fliissigkristalline Polymere. Angew. Chem. 1987, 99, 840-848.

8. Костромин С. Г.; Иванова Н. С.; Соболевский М. В.; Шибаев В. П. Гребнеобразные ЖК полисилоксаны с циандифенильными мезогенными группами. Высокомолек. соед. 1991, Т.ЗЗА, 1115-1119.

9. Bunning Т. J.; Klei Н. Е. Cyclic Versus Linear Siloxane Liquid Crystals: Phase Behavior and X-ray Diffraction Results. Mol. Ciyst. Liq. Ciyst. Sci. Technol. Sect.A 1993, 231, 163-174.

10. Макарова H. H.; Волкова Л. M.; Чижова Н. В.; Матухина Е. В.; Казначеев А. В.; Петровский П. В. Новые стереорегулярные жидкокристаллические фенилциклосилоксаны. Изв. РАН Сер.хим. 2003, 11, 2268-2275.

11. Макарова Н. Н.; Петрова И. М.; Петровский П. В.; Казначеев А. В.; Волкова Л. М.; Щербина М. А.; Бессонова Н. П.; Чвалун С. Н.; Годовский Ю. К. Синтез новых стереорегулярных 2,4,6,8-тетрафенилцикло-тетрасилоксанов с мезогенными группами и влияние пространственной изомерии на фазовое состояние индивидуальных изомеров и их смесей. Изв. РАН Сер.хим. 2004, 9, 1902-1911.

12. Макарова Н. Н.; Казначеев А. В.; Петрова И. М.; Волкова Л. М.; Щербина М. А. ЖК стереорегулярные циклосилоксаны с цис-анти-цис положением цианбифенильных групп. Жидкие кристаллы и их практическое использование 2003, 3, 88-95.

13. Макарова Н. Н.; Годовский Ю. К.; Лаврухин Б. Д. Синтез и структура циклолинейных полиорганосилоксанов. Высокомолек. соед. 1995, /и. 37, 375393.

14. Godovsky Y. К.; Makarova N. N.; Matukhina Е. V. Silicons and Silicone modified materials. ACS Symp Ser 729, Washington, D.C.: Am. Chem. Soc. 2000, 6, 98.

15. Marignan G.; Teyssie D.; Boileau S.; Malthete J.; Noel C. Liquid crystalline side-chain polymers . 1 . Polysiloxanes with a carbonate group in the spacer. Polymer 1988, 29, 1318-1322.

16. Percec V.; Tomazos D. Synthesis and Characterization of LC Polymethacrylates, Polyacrylates, and Polysiloxanes Containing 4-Hydroxy-4'-methoxy-a-methylstilbene based mesogenic groups. Ma сто molecules 1989, 22, 2062-2069.

17. Percec V.; Heck J.; Ungar G. Liquid-Crystalline Polymers Containing Mesogenic Units Based on Half-Disk and Rodlike Moieties. 5. Side-Chain Liquid-Crystalline Poly(methylsiloxanes) Containing Hemiphasmidic Mesogens Based on 4-[[3,4,5-Tris(alkan-l-yloxbenzoyl]oxy]-4'-[[p-(propan-l-yloxy)-benzoyl]oxy] biphenyl Groups. Macromolecales 1991, 24, 4957-4962.

18. Itoh M.; Lenz R. W. Side-chain liquid crystalline polymers with silphenylene-siloxane main chains. II. Preparation and characterization of polymers containing biphenyl mesogens. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 1991, 29, 1407-1419.

19. Kostromin S. G.; Ivanova N. S.; Sobolevskii M. V; Shibayev V. P. Comb-like liquid-crystalline polysiloxanes with cyandiphenyl mesogenic groups. Polymer Science 1991, 33, 1028-1032.

20. Fu R.; Jing P.; Gu J.; Huang Z.; Chen Y. Side-chain liquid crystalline polysiloxane containing crown ether used as stationary phase for capillary gas

nlirnrnntnoranhu Annh'timl Chpniivlrv 1 QQ^ Л1) 7141—9144

---------------— . ..

21. Sun S.-J.; Cheng H.-P.; Chang T.-C.; Chang C.-H. Studies on the thermotropic LC polycarbonates - synthesis and properties of carbonato side chain LC polysiloxanes. European Polymer Journal 1995, 31, 825-833.

22. Thurmes W. N.; Wand M. D.; Vohra R. Т.; More К. M. High Temperature Ferroelectric Liquid Crystals. Molecular Crystals and Liquid Crystals 1997, 299, 129-135.

23. Hempenius M. A.; Lammertink R. G. H.; Vancso G. J. Side-Chain Liquid-Crystalline Polysiloxanes via Anionic Polymerization: (n-Undecyloxy) arenecarboxylic Acid Mesogens Linked to Poly (dimethylsiloxane-co-methylvinylsiloxane ). Mctcromolecules 1997, 30, 266-272.

24. Bracon F.; Guittard F.; Givenchy E. T. De; Geribaldi S. New fluorinated monomers containing an ester function in the spacer, precursors of side chain liquid crystalline polysiloxanes. Polymer 2000, 41, 7905-7913.

25. Meng F.-B.; Cui Y.; Chen H.-B.; Zhang B.-Y.; Jia C. Phase behaviors of comb-like LC polysiloxanes containing fluorinated mesogenic units. Polymer 2009, 50, 1187-1196.

26. Li X.; Goh S. H.; Lai Y. H. Effect of electron donor-acceptor interaction on the thermal stability of supramolecular side chain liquid crystalline polymers based on poly(3-carboxypropylmethylsiloxane). Liquid Crystals 2002, 29, 675-685.

27. Weng X.; Li C.Y.; Jin S.; Zhang D.; Zhang J.Z.; Bai F.; Harris F.W.; Cheng S.Z.D. Helical Twist Senses, LC Behavior, Crystal Microtwins, and Rotation Twins in a Polyester Containing Main-Chain Molecular Asymmetry and Effects of the Number of Methylene Units in the Backbones on the Phase Structures and Morphologies of It. Macromolecules 2002, 35, 9678-9686.

28. Poths H.; Schoenfeld A.; Zentel R.; Kremer F. Structure-property relationships determining the spontaneous polarization in FLC-polymers. Adv. Mater. 1992, 4, 351-354.

29. Meiy S.; Lotzsch D.; Heppke G.; Shashidhar R. Antiferroelectric and ferrielectric liquid crystalline low molar mass materials and polymers. Liquid Crystals 1997, 23, 629-644.

30. Takanishi Y.; Hiraoka K.; Agrawal V. K.; Takezoe H.; Fukuda A.; Matsushita M. Stability of Antiferroelectricity and Causes for its Appearance in SmCa* and SmCA* Phases of a Chiral Smectic Liquid Crystal. Jpn. J. Appl. Phys. 1991, 30, 2023-2027

31. Isozaki T.; Fujikawa T.; Takezoe H.; Fukuda A.; Hagiwara T.; Suzuki Y.; Kawamura I. Devil's staircase formed by competing interactions stabilizing the ferroelectric smectic-C* phase and the antiferroelectric smectic-CA* phase in liquid crystalline binary mixtures. Phys. Rev. B. 1993, 48, 13439-13450.

32. Meng F.-B.; Zhang B.-Y.; Lian J.; Wu Y.-P.; Li X.-Z.; Yao D. Mesomorphic Behavior and Optical Properties of Liquid- Crystalline Polysiloxanes Bearing Different Chiral Groups. J. of Applied Pol. Sc. 2009, 114, 2195-2203.

33. Andruzzi L.; D'Apollo F.; Galli G.; Gallot B. Synthesis and structure characterization of liquid crystalline polyacrylates with unconventional fluoroalkylphenyl mesogens. Macromolecules 2001, 34, 7707-7714.

34. Al-Hussein M.; Serero Y.; Konovalov O.; Mourran A.; Moller M.; Jeu W.H.D. Nanoordering of fluorinated side-chain liquid crystalline/amorphous diblock copolymers. Macromolecules 2005, 38, 9610-9616.

35. Cooray N. F.; Kakimoto M.; Imai Y.; Suzuki Y. Novel Fluorine-Containing Ferroelectric Side Chain Liquid-Crystalline Polysiloxanes Showing Bistable Fast Switching. Macromolecules 1994, 27, 1592-1596.

36. Meng F.; Lian J.; Zhang B.; Sun Y. Chiral side-chain liquid crystalline polysiloxanes bearing fluorinated mesogens and cholesteryl groups. European Polymer Journal 2008, 44, 504-513.

37. Meng F.; Sun Y.; Gao Y.; Song X.; Zhang B. Synthesis and characterization of chiral liquid-crystalline polysiloxanes containing fluorinated units and sulfonic acid groups. Polym. Adv. Technol. 2008, 19, 1242-1249.

38. Meng F.-B.; Gao Y.-M.; Zhang B.-Y.; Xu X.-X. Synthesis and Characterization of H-bonded Side-Chain Liquid-Crystalline Polysiloxanes. Journal of Macromolecular Science, Part A 2008, 45, 186-194.

39. Takanishi Y.; Ouchi Y.; Takezoe H.; Fukuda A.; Mochizuki A.; Nakatsuka M. Spontaneous Formation of Quasi-Bookshelf Layer Structure in New Ferroelectric Liquid Crystals Derived from a Naphthalene Ring. Jpn. J. Appl. Phys. 2 1990, 29, L984-L986.

40. Giesselmann F.; Zugenmaier P.; Dierking 1.; Lagerwall S. T.; Stebler B.; Kaspar M.; Hamplova V.; Glogarova M. SmA - SmC* transition in a ferroelectric LC without smectic layer shrinkage. Phys. Rev. 1999, 60, 598-602.

41. Radcliffe M. D.; Brostrom M. L.; Epstein K. A.; Rappaport A. G.; Thomas B.N.; Shao R. F.; Clark N. A. Smectic A and C materials with novel uirectoi tilt anu layer thickness behavior. Liquid Crystals 1999, 26, 789-794.

42. Spector M. S.; Heiney P. A.; Naciri J.; Weslowski B. T.; Holt D. B.; Shashidhar R. Electroclinic liquid crystals with large induced tilt angle and small layer contraction. Phys. Rev. E 2000, 61, 1579-1584.

43. Lagerwall J.P.F.; Giesselmann F.; Radcliffe M.D. Optical and x-ray evidence of the "de Vries" SmA*-SmC* transition in a non-layer-shrinkage ferroelectric liquid crystal with very weak interlayer tilt correlation. Phys. Rev. E 2002, 66, 031703.

44. Giesselmann F.; Lagerwall J. P. F.; Andersson G.; Radcliffe M. D. AntifeiToelectric liquid-crystal mixture without smectic layer shrinkage at the direct SmA*-SmCa* transition. Phys. Rev. £2002, 66, 051704.

45. Rossle M.; Zentel R.; Lagerwall J. P. F.; Giesselmann F. Ferroelectric polysiloxane liquid crystals with "de Vries',-type smectic A*-smectic C* transitions. Liquid Crystals 2004, 31, 883-887.

46. Rossle M.; Braun L.; Schollmeyer D.; Zentel R.; Lagerwall J. P. F.; Giesselmann F.; Stannarius R. Differences between smectic homo- and co-polysiloxanes as a consequence of microphase separation. Liquid Crystals 2005, 32, 533-538.

47. Zhang B.-Y.; Meng F.-B.; Tian M.; Xiao W.-Q. Side-chain liquid-crystalline polysiloxanes containing ionic mesogens and cholesterol ester groups. Reactive and Functional Polymers 2006, 66, 551-558.

48. Zhang B.-Y.; Hu J.-S.; Yang L.-Q.; He X.-Z.; Liu C. Synthesis, structure and mesomorphic properties of side-chain chiral liquid crystalline polysiloxanes based on (S)-(+)-2-methyl-l-butanol derivatives. European Polymer Journal 2007, 43, 2017-2027.

49. Hu J.-S.; Wang B.; Liu C.; He X.-Z. Synthesis, structure and mesomorphism of new cholesteric monomers and smectic comblike polymers. European Polymer Journal 2010, 46, 535-545.

50. Yajima S.; Hayashi J.; Omori M. Continuous silicon carbide fiber of high tensile strength. Chem. Lett. 1975, 931-934.

51. Yajima S.; Okamura K.; Hayashi J. Structural Analysis in Continuous Silicon Carbide Fiber of High Tensile Strength. Chem. Lett. 1975, 1209-1212.

52. Bialecka-Florjanczyk E.; Ganicz T.; Pluta M.; Stahczyk W. Comb-like polycarbosilanes - routes to a new group of liquid crystal polymers. J. of Organometallic Chem. 1993, 444, 9-11.

53. Sledzifiska I.; Ganicz T.; Przedmojski J.; Soltysiak J. T.; Stahczyk W. X-ray diffraction study of mesomorphism of some side chain cyclosiloxanes and polycarbosilanes. Liq. Cryst.: Mat. Sc. and Appl. 1995, 23 72, 196-200.

54. Mucha M.; Ganicz T. Analysis of mesophase formation in side-chain liquid crystalline polycarbosilanes. J. of Thermal Analysis 1996, 46, 795-808.

55. Ganicz T.; Stahczyk W.; Bialecka-Florjanczyk E.; Sledzinska 1. Synthesis and characterization of liquid crystal polycarbosilanes: poly(l-methyl-1-silaethylene), poly(l -methyl- 1-silabutane) and poly(l-silabutane ) with pendant mesogenic groups. Polymer 1996, 37, 4167^4174.

56. Komuro К.; Kawakami Y. Synthesis and characterization of side-chain liquid crystalline polycarbosilanes with siloxane spacer. Polymer Bulletin 1999, 42, 669674.

57. Ganicz Т.; Bialecka-Florjanczyk E.; Stanczyk W.; Sledzifiska I. Liquid crystalline, crosslinked polycarbosilanes. Liquid Crystals: Chemistry, Physics and Applications 2002, 4759, 90-94.

58. Zhang Т.; Park S.-Y.; Fanner B. L.; Interrante L. V. Synthesis of comb-type polycarbosilanes via nucleophilic substitution reactions on the main-chain silicon atoms. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry-' 2003, 41, 984-997.

59. Wan Y.; Xu L.; Ren L.; Zhang L.; Xie P.; Liu Y.; Zhang R. Synthesis and mesomorphic properties of fishbone-like liquid crystalline polysilsesquioxanes V. Pd-coordinating , fishbone-like azo-based liquid crystalline polysilsesquioxanes. Liquid Crystals 1998, 24, 871-876.

60. Cui L.; Jin W.; Liu J.; Tang Y.; Xie P.; Zhang R. Stable photoalignment layer for nematic liquid crystals based on ladder-like polysilsesquioxanes. Liquid Crystals 1998, 25, 757-764.

61. Liu C.; Cui L.; Liu Y.; Shen Z.; Xie P.; Zhang R. Synthesis and mesomorphic properties of novel fishbone-like liquid crystalline polysilsesquioxanesf VI . Fishbone-like , ester-based liquid crystalline polysilsesquioxanes. Liquid Crystals 2000, 27, 907-916.

62. Tang Y.; Cui L.; Xie P.; Zhang R.; Zhang Z.; Wan B. A novel orientation material for liquid crystals based on modified ladder-like polysiloxanes. Macromol Chem. Phys. 1997, 198, 3377-3384.

63. Ba C.-Y.; Shen Z.-R.; Gu H.-W.; Guo G.-Q.; Xie P.; Zhang R.-B.; Zhu C.-F.; Wan L.-J.; Li F.-Y.; Huang C.-H. A triphenylene-containing side chain liquid crystalline ladder-like polysiloxane and its highly ordered superstructure. Liquid Crystals 2003, 30, 391-397.

64. Петрова И. M.; Макарова Н. Н.; Казначеев А. В.; Власова Т. В.; Меньшов В. М. Синтез циклолинейных полиметилсилоксанов с двумя реакционноспособными группами и жидкокристаллические полимеры на их основе. Изв. АН. Сер. Хим. 2009, 3, 590-596.

65. Петрова И. М.; Казначеев А. В.; Петровский П. В.; Макарова Н. Н. Синтез и свойства жидкокристаллических метилциклотетрасилоксановых полимеров с боковыми мезогенными цианобифенильными группами. Жидкие кристаллы и их практическое использование 2008, 4, 15-25.

66. Макарова Н. Н.; Казначеев А. В.; Петровский П. В.; Петрова И. М. Синтез и свойства жидкокристаллических метилциклогексасилоксановых полимеров с боковыми мезогенными цианобифенильными группами. Жидкие кристаллы и их практическое использование 2008, 3, 12-22.

67. Чижова Н. В.; Макарова Н. Н.; Шапошников А. А. Изучение влияния количества цианобифенокситетраметилдисилоксипропиленовых заместителей в звене ЖК циклолинейных полиорганоциклогексасилоксанов на температуры фазовых переходов. Жидкие кристаллы и их практическое использование 2011,1, 26-35.

68. Warner М.; Terentjev Е. М. Liquid crystal elastomers. Oxford; New York: Clarendon Press; Oxford University Press 2003.

69. Zentel R. Liquid-crystalline elastomers. Angewandte Chemie-International Edition in English 1989, 28, 1407-1415.

70. Terentjev E. M. Liquid crystalline networks. Current Opinion in Colloid A Interface Science 1999, 4, 101-107.

71. Finkelmann H.; Kock H. J.; Rehage G. Investigations on liquid-crystalline polysiloxanes. 3. Liquid-crystalline elastomers - a new type of liquid-crystalline material. Makromolekidare Chemie-Rctpid Communications 1981, 2, 317-322.

72. Singer K. D.; Kuzyk M. G.; Sohn J. E. 2nd-order nonlinear-optical processes in orientationally ordered materials - Relationship between molecular and macroscopic properties. J. of the Optical Society of America B-Optical Physics 1987, 4, 968-976.

73. Whitcombe M. J.; Gilbert A.; Mitchell G. R. Synthesis and photochemistry of side-chain liquid-crystal polymers based on cinnamate esters. J. of Polymer Science Part A - Polymer Chemistry 1992, 30, 1681-1691.

74. Kupfer J.; Finkelmann H. Nematic liquid single-cystal elastomers. Makromolekidare Chemie-Rapid Communications 1991, 12, 717-726.

75. Finkelmann H.; Kim S. Т.; Munoz A.; Palffy-Muhoray P.; Taheri B. Tunable mirrorless lasing in cholesteric liquid crystalline elastomers. Advanced Materials 2001, 13, 1069-1072.

76. Finkelmann H.; Nishikawa E.; Pereira G. G.; Warner M. A new optomechanical effect in solids. Physical Review Letters 2001, 87, 015501 (1^1).

77. Cviklinski J.; Tajbakhsh A. R.; Terentjev E. M. UV isomerisation in nematic elastomers as a route to photo-mechanical transducer. European Physical Journal E 2002, 9, 427^434.

78. Hammerschmidt K.; Finkelmann H. Stress-optical and thermomechanical measurements on liquid-crystalline elastomers. Makromolekulare Chemie-Macromolecular Chemistry and Physics 1989, 190, 1089-1101.

79. Yu Y. L.; Ikeda T. Soft actuators based on liquid-crystalline elastomers. Angewandte Chemie-International Edition 2006, 45, 5416-5418.

80. Legge C. H.; Davis F. J.; Mitchel G. R. Memory effects in liquid crystal elastomers../. Phys. IIFrance 1991, 1, 1253-1261.

81. Aßfalg N.; Finkelmann H. A Smectic A Liquid Single Crystal Elastomer (LSCE): Phase Behavior and Mechanical Anisotropy. Macromol. Chem. Phys. 2001, 202, 794-800.

82. Gleim W.; Finkelmann H. Side Chain Liquid Ciystal Polymers (Ed.: McArdle). Blackie, Glasgow, UK 1989, Chap. 10.

83. Zentel R.; Benalia M. Makromol. Chem. 1987, 188, 655.

84. Degert C.; Richard H.; Mauzac M. Polymorphism and Thermoelastic Behavior of Some Crosslinked Mesogenic Polysiloxanes. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1992, 214, 179-187.

85. Mitchell G. R.; Davis F. J.; Ashman A. Structural studies of side-chain liquid crystal polymers and elastomers. Polymer 1987, 28, 639-647.

86. Davis F. J.; Gilbert A.; Mann J.; Mitchell G. R. Liquid crystal elastomers: Synthesis and characterization. J. Pol. Sei.: Polym. Chem. 1990, 28, 1455-1472.

87. Brehmer M.; Zentel R. Liquid Crystalline Elastomers - Characterization as Networks. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994, 243, 353-376.

88. Poths H.; Andersson G.; Skarp K.; Zentel R. Fast electroclinic switching in a ferroelectric LC-polysiloxane. Advanced Materials 1992, 4, 792-794.

89. Brehmer M.; Zentel R.; Giebelmann F.; Germer R.; Zugenmaier P. Coupling of liquid crystalline and polymer network properties in LC-elastomers. Liquid Crystals 1996, 21, 589-596.

90. Lehmann W.; Skupin H.; Tolksdorf C.; Gebhard E.; Zentel R.; Krüger P.; Löshe M.; Kremer F. Giant lateral electrostriction in ferroelectric liquid-crystalline elastomers. 'Nature 2001, 410, 447-450.

91. Zentel R.; Gebhard E. Ferroelectric liquid crystalline elastomers. Macromol. Chem. Phys. 2000, 201, 902-922.

92. Skupin H.; Kremer F.; Shilov S.; Lehmann W.; Zentel R. Structure and mobility in ferroelectric liquid crystalline elastomers. J. Macromol. Sei. Phys. 1999, B38, 709-719.

93. Pfaffernoschke M.; Rubner J. Methacrylate networks containing chiral calamitic liquid crystalline side groups. Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 22472254.

94. Zhang B.-Y.; Jia Y.-G.; Yao D.-S.; Dong X.-W. Preparation and properties of siloxane liquid crystalline elastomers with a mesogenic crosslinking agent. Liquid Crystals 2004, 31, 339-345.

95. Zhang B.-Y.; Liu L.-M.; Feng Z.-L.; Jia Y.-G. Mesomorphic properties of liquid crystalline polysiloxanes and elastomers based on a tri-vinyl crosslinker. Liquid Crystals 2003, 30, 1015-1019.

96. Jana R. N.; Cho J. W. Silicone-Based Cholesteric Liquid Crystalline Polymers : Effect of Crosslinking Agent on Phase Transition Behavior. J. of Applied Pol. Sc. 2009, 119, 3566-3573.

97. Van Delden R. A.; Van Gelder M. B.; Huck N. P. M.; Feringa B. L. Controlling the Color of Cholesteric Liquid-Crystalline Films by Photoirradiation of a Chiroptical Molecular Switch Used as Dopant. Adv. Fund. Mater. 2003, 13, 319-324.

98. Bonet J.; Callau L.; Reina J. A.; Galia M.; Cadiz V. Synthesis and crosslinking of polyethers that have mesogenic cores and propargyl groups. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002, 40, 3883-3892.

99. Nishikawa E.; Finkelmann H. Smectic-A liquid single crystal elastomers -strain induced break-down of smectic layers. Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 312-322.

100. Zhang B. Y.; Hu J. S.; Jia Y. G.; Du B. G. Side-chain Cholesteric Liquid Crystalline Elastomers Derived from Nematic Bis-olefinic Crosslinking Units. Macromol. Chem. Phys. 2003, 204, 2123-2129.

101. Pfeuffer T.; Kurschner K.; Strohriegl P. Novel nematic bis-l,5-hexadiene monomers: Synthesis and photopolymerization to cholesteric polymer networks. Macromol. Chem. Phys. 1999, 200, 2480-2486.

102. Stohr A.; Strohriegl P. Networks with a cholesteric structure from acrylate-vinyl ether hybrid monomers. Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 751-756.

103. Mauzac M.; Nguyen H. T.; Tournilhac F. G.; Yablonsky S. V. Piezoelectric and pyroelectric properties of new polysiloxane smectic C* elastomers. Chem. Phys. Lett. 1995, 240, 461^166.

104. Kricheldorf H. R.; Krawinkel T. New polymer syntheses, 94. Thermosetting, cholesteric oligoesters containing maleimide or nadimide end groups. Macromol. Chem. Phys. 1998, 199, 783-790.

105. Hattori H.; Uiyu T. Synthesis and properties of photochromic liquid-crystalline copolymers containing both spironaphthoxazine and cholesteryl groups. J. Polym. Sci. A: Polym. Chem. 2000, 38, 887-894.

106. Meng F.-B.; Zhang B.-Y.; Xiao W.-Q.; Hu T.-X. Effect of nonmesogenic crosslinking units on the mesogenic properties of side-chain cholesteric liquid crystalline elastomers. J. of Applied Pol. Sc. 2005, 96, 625-631.

107. Meng F.; Zhang B.; Zhou A.; Li X. Effect of Mesogenic Crosslinking Units on the Mesomoiphic Phases of Cholesteric Liquid Crystalline Polymers. J. of Applied Pol. Sc. 2007, 104, 1161-1168.

108. He X.-Z.; Zhang B.-Y.; Sun Q.-J.; Lu H.-W.; Li L. Synthesis and characterization of a series of side chain chiral smectic liquid crystalline elastomers. Liquid Crystals 2005, 32, 431^439.

109. Hu J.-S.; Zhang B.-Y.; Zhou A.-J.; Du B.-G.; Yang L.-Q. Synthesis and mesomorphic properties of a new side-chain, chiral smectic, liquid-crystalline elastomer. J. of Applied Pol. Sc. 2006,100, 4234-4239.

110. Hu J.; Li H.; Liu C.; Zhang B.; Li Y. Synthesis and Mesomorphic Properties of Cholesteric Elastomers Based on Chiral Mesogenic Crosslinking Agent. J. of Applied Pol. Sc. 2008, 107, 1343-1349.

111. Hu J.-S.; Yang L.-Q.; Yao D.-S.; Song Z.-W. The effect of mesogenic and non-mesogenic crosslinking units on the phase behaviour of side-chain smectic and cholesteric elastomers. Liquid Crystals 2010, 37, 1385-1392.

112. Wu X.; Yu L.; Cao H.; Guo R.; Li K.; Cheng Z.; Wang F.; Yang Z.; Yang H. Wide-band reflective films produced by side-chain cholesteric liquid-crystalline elastomers derived from a binaphthalene crosslinking agent. Polymer 2011, 52, 5836-5845.

113. Wu X.; Cao H.; Guo R.; Li K.; Wang F.; Yang H. Effect of cholesteric liquid crystalline elastomer with binaphthalene crosslinkings on thermal and optical properties of a liquid crystal that show smectic A-cnolesteric phase transition.

Polymers for Advanced Technologies 2012, on-line.

114. Meng F.-B.; Zhang X.-D.; He X.-Z.; Lu H.; Ma Y.; Han H.-L.; Zhang B.-Y. Synthesis and characterization of side-chain LC polymers and oriented elastomers containing terminal perfluorocarbon chains. Polymer 2011, 52, 5075-5084.

115. Bubnov A.; Domenici V.; Hamplova V.; Kaspar M.; Zalar B. First liquid single ciystal elastomer containing lactic acid derivative as chiral co-monomer: Synthesis and properties. Polymer 2011, 52, 4490^4497.

116. Anthamatten M.; Hammond P. Т. Free-energy model of asymmetry in side-chain liquid-crystalline diblock copolymers. J. Polym. Sci. Polym. Phys. 2001, 39, 2671-2691.

117. Laiho A.; Hiekkataipale P.; Ruokolainen J.; Ikkala O. Directing the Smectic Layer Orientation by Shear Flow in Hierarchical Lamellar-within-lamellar Liquid Crystalline Diblock Copolymers. Macromol Chem. Phys. 2009, 210, 1218-1223.

118. Anthamatten M.; Zheng W. Y.; Hammond P. T. A Morphological Study of Weil-Defined Smectic Side-Chain LC Block Copolymers. Macromolecules 1999, 32, 4838—4848.

119. Bubnov A.; Novotna V.; Pociecha D.; Kaspar M.; Hamplova V.; Galli G.; Glogarova M. A Liquid-Crystalline Co-Polysiloxane with Asymmetric Bent Side Chains. Macromoleculcir Chemistry and Physics 2011, 212, 191-197.

120. Richards R. D.; Hawthorne W. D.; Hill J. S.; White M. S.; Lacey D.; Semiyen J. A.; Gay G. W.; Kendrick Т. C. J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1990, 95.

121. Poths H.; Wischerhoff E.; Zentel R.; Schonfeld A.; Henn G.; Kremer F. From monomeric to polymeric ferroelectric liquid crystals A comparative study of ferroelectric properties. Liquid Crystals 1995, 18, 811-818.

122. Mann Т. E.; Lacey D. The effect of molecular structure on the thermal properties of ferroelectric liquid crystalline cyclic siloxane tetramers. Liquid Ciystals 2000, 27, 299-311.

123. Kreuzer F. H.; Andrejewski D.; Haas W.; Haberle N.; Riepl G.; Spes P. Cyclic siloxanes with mesogenic side groups. Molecular Ciystals and Liquid Crystals 1991,199, 345-378.

124. Ortler R.; Brauchle C.; Miller A.; Riepl G. Reversible holographic-optical data storage in cholesteric liquid crystalline siloxanes. Makromol. Chem., Rapid Com тип. 1989, 10, 189-194.

125. Макарова H. H.; Волкова Jl. М.; Матухина Е. В.; Казначеев А. В.; Петровский П. В. Димезогенные жидкокристаллические органосилоксаны. Изв. АН. Сер. Хим. 2003, 7, 1526-1536.

126. Pachter R.; Bunning Т.J.; Crane R.L.; Adams W.W.; Socci E.P.; Farmer B.L. Static and dynamic molecular mechanics modelling and X-ray scattering calculations for a cyclic siloxane macromolecule. Macromol. Theoiy and Simul. 1993, 2, 337-348.

127. Bunning T. J.; Kreuzer F. H. Cyclosiloxane-based liquid crystalline materials. Trends in polymer science 1995, 3, 318-323.

128. Cheng Z.; Cao H.; Zhao D.; Hu W.; He W.; Yuan X.; Xiao J.; Zhang H.; Yang H. Liquid crystalline and thermo-optical properties of cyclic siloxane tetramers containing cholestryl-4-allyloxy-benzoate and biphenyl-4-yl 4-allyloxybenzoate. Liquid Crystals 2011, 38, 9-15.

129. Вайсберг А.; Проскауэр Э.; Риддик Д.; Тупс Э. Органические растворители, пер. с англ. М.: Издатинлит. 1958, с.520.

130. Гордон А.; Форд Р. Спутник химика, пер. с англ. М.: Мир 1976, с.544.

131. Макарова Н. Н.; Лаврухин Б. Д.; Тимофеева Т. В.; Зеленчева В. Н. Синтез и некоторые свойства дифункциональных декаорганоциклогексасилоксанов. Изв. АН СССР 1985, 5, 1114.

132. Макарова Н. Н.; Петрова И. М.; Власова Т. В.; Петровский П. В. Синтез метилциклотетра(гекса)силоксанов с разными реакционноспособными группами при одном атоме кремния. Изв. РАН Сер.хим. 2006, 6, 932-936.

133. Goto Н.; Dai X.; Ueoka Т.; Akagi К. Synthesis and Properties of Polymers from Monosubstituted Acetylene Derivatives Bearing Ferroelectric Liquid Crystalline Groups. Macromolecules 2004, 37, 4783-4793.

134. Kmcke В.; Schlossarek M.; Zaschke H. Thermotrop Liquid Crystalline Polymers. The Effect of the Structure Units on the Liquid Crystalline Properties of Polysiloxanes With Mesogenic Side Groups. Acta Polymer 1988, 39, 607-613.

135. Chin E.; Goodby J. W. A Protection-Deprotection Method for the Synthesis of Substituted Benzoyloxybenzoates. Mol. Cm/. Liq. Cryst. 1986, 141, 311-320.

136. Воронков M. Г.; Милешкевич В. П.; Южелевский Ю. А. Силоксановая связь. Изд. «Наука» Сибирское отделение, Новосибирск 1976, 322.

137. Андрианов К.А.; Вольпин М.Е.; Ногайдели А.И.; Какулия Ц.В.; Хабулава Э.И.; Закоян С.Л.; Лапкина Н.Д.; Постников В.А.; Копылов В.М.; Новиков Ю.Н. Авт. свид., №681070. Бюлл. открытии и изобретений №31

1979, 98.

138. Новиков Ю. Н.; Какулия Ц. В.; Хананашвили Л. М.; Копылов В. М.; Вольпин М. Е .ДАН СССР 245 1979, 4, 848.

139. Какулия Ц. В.; Хананашвили Л. М.; Днерровская Л. С.; Новиков Ю. Н.; Вольпин М. Е. Полимеризация диметилциклосилоксанов в присутствии слоистых соединений графита со щелочными металлами. Высокомолек. соед.

1980, т.22А, 1690-1697.

140. Noll W. Chemie und Technologie der Silikone. Vlg.Chemie 1960, 277.

141. Макарова H. H.; Петрова И. M.; Годовский Ю. К.; Жданов А. А. Пат. РФ 1126579 приор, от 1.08.1984. опубл. Б.И. 1984,№44, 74.

142. Лаврухин Б. Д.; Макарова Н. Н.; Петрова И. М. Исследование

29

конфигураций циклолинейных полиметилсилоксанов методом ЯМР Si. Изв. РАН. Сер. Хим. 1993, 8, 1460-1466.

143. Макарова Н. Н.; Зубавичус Я. В.; Петровский П. В.; Бузин А. И.; Казначеев А. В.; Власова Т. В. Самоорганизующиеся циклолинейные метилциклогексасилоксановые полимеры с реакционноспособными винильными группами. Высокомолек. соед. 2007, т.49А, 1915-1926.

144. Anokhin D.V.; Gearba R.I.; Godovsky Y.K.; Magonov S.N.; Makarova N.N.; Ivanov R.I.; Wim В.; Ivanov D.A. Structure and phase behavior of a disk-necklace polymer: Cyclolinear polymethylsiloxane. Polymer 2007, 48, 4837-4848.

145. Макарова H.H.; Астапова T.B.; Годовский Ю.К.; Матухина Е.В.; Лаврухин Б.Д.; Якубович О.В. Жидкокристаллические олиго[окси(дека-органоциклогексасилокси-2,8-диил)]ы. Высокомолек. соед. 1993, т.35А, 136— 144.

146. Zhu Х.-М.; Винокур Р.А.; Пономаренко С.А.; Ребров Е.А.; Музафаров A.M.; Бойко Н.И.; Шибаев В.П. Синтез новых карбосилановых ферроэлектрических жидкокристаллических дендримеров. Высокомолек. соед. 2000, т.42А, 2055-2064.

147. Zhu Х.-М.; Boiko N. I.; Rebrov Е. A.; Muzafarov А. М.; Kozlovsky М. V.; Richardson R. М.; Shibaev V. P. Carbosilane liquid crystalline dendrimers with terminal chiral mesogenic groups: structure and properties. Liquid Crystals 2001, 28, 1259-1268.

148. Rapp В.; Gruler H. Phase transitions in thin smectic films at the air-water interface. Phys. Rev., Ser. A 1990, 42, 2215-2218.

149. Buzin A.I.; Makarova N.N.; Taldrik A.V.; Malakhova Y.N.; Bushmarinov I.S.; Antipin M.Y. Comb-shaped liquid crystalline stereoregular cyclolinear methylsiloxane copolymers: synthesis , behaviour in bulk and behaviour in monolayers. Liquid Crystals 2012, 39, 133-147.

150. Белоусов С. И.; Бузин А. И.; Годовский Ю. К. Самоорганизация полисилоксанов в моно- и полислоевые структуры на границе раздела фаз. Высокомолек. соед. 1999, т.41В, 1687-1711.

151. De Mul М. N. G.; Mann J. J. A. Multilayer Formation in Thin Films of Thermotropic Liquid Crystals at the Air-Water Interface. Langmuir 1994, 10, 2311-2316.

152. Ibn-Elhaj M.; Riegler H.; Mohwald H. Layering Transitions and ReentrantLike Phenomenon in Thin Films of Three-Block Organosiloxane Smectogens at the Air/Water Interface. J. Phys. 1 France 1996, 6, 969-980.

153. Xue J.; Jung C. S.; Kim M. W. Phase transitions of liquid-crystal films on an air-water interface. Phys. Rev. Lett. 1992, 69, 474^477.

154. Костромин С. Г.; Синицын В. В.; Тальрозе Р. В.; Шибаев В. П. Структура термотропных ЖК полимеров с циансодержащими мезогенными группами. Высокомол. Соед. Сер. А 1984, 26, 335-344.