Синтез и исследование молекулярных проводников на основе дитиолатных комплексов переходных металлов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Кущ, Людмила Александровна

• Кущ, Людмила Александровна
• кандидат химических наук
• 2001

Оглавление диссертации кандидат химических наук Кущ, Людмила Александровна

Введение

Актуальность проблемы

Цель работы

Научная новизна работы

Практическая значимость работы

Апробация работы

Объем и структура диссертации

I. Литературный обзор

Глава 1. Молекулярные проводники, основанные на комплексах переходных металлов

1.1. Металлоцепочечные соединения

1.2. Металлокомплексы, содержащие металлогалоидные цепи

1.3. Дитиолатные комплексы переходных металлов

1.3. Проводящие соли на основе М(82С2Н2112)

1.4. Проводящие соли на основе М(с1гш1)

1.5. Проводящие соли на основе М(сШ1;)2. 29 II. Результаты и обсуждение.

Глава 2. Проводящие анионные соли с неполным переносом заряда на основе комплекса Аи(ёшк)

2.1. Синтез.

2.2. Структура, проводящие свойства солей на основе Аи(с1тк)

2.3. Спектральное исследование донорно-акцепторного комплекса 41 [(С2Н5)4М] [Аи(с1гш1)2 ТС^].

Глава 3. Проводящие катионные соли на основе М(сШ1;)2 (М=Рс1, №) комплексов

3.1. Синтез, структурные аспекты и электропроводящие свойства катионных солей на основе №(скк!1:)2 с линейными анионами

3.2. Синтез, структурные аспекты и электропроводящие свойства катионных солей на основе Рё(ёёЛ)2с анионами различной геометрии.

3.2.1. Проводящие катионные соли Рё(сШ1:)2 с линейными анионами

3.2.2. Проводящие катионные соли с тетраэдрическими анионами

3.2.3. Проводящие катионные соли с анионами октаэдрической геометрии

3.2.4. Рё(сШ1;)2]А£1.54Вгз. 5 - проводящая катионная соль с полимерным анионом

Глава 4. Исследование зарядового состояния комплексов М(сИс11;) методом Раман спектроскопии

III. Экспериментальная часть

Глава 5.

5.1 .Растворители.

5.2. Очистка некоторых исходных веществ

5.3. Получение и очистка некоторых электролитов

5.4. Получение нейтральных комплексов М(сШ1:)

5.5. Получение монокристаллов проводящих анионных Аи(ёшк)2 катионных М(сЫск)2 солей

5.6. Исследование электрон-транспортных свойств солей

5.7. Рентгеноструктурный анализ

5.8. Исследование оптических свойств солей (методики измерений) 89. ^.Исследование магнитных свойств [Рё(ёё^)]А£1.54Вгз.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и исследование молекулярных проводников на основе дитиолатных комплексов переходных металлов»

Актуальность темы.

В результате создания в последние 20 лет молекулярных низкоразмерных органических и металлокомплексных сверхпроводников возникло новое научное направление - химия и физика молекулярных металлов и сверхпроводников, которое продолжает активно развиваться. Молекулярные низкоразмерные проводники представляют собой совершенно новый тип электропроводящих соединений, для которых характерен тонкий баланс между различными типами электронных неустойчивостей. Их изучение дало много важных результатов в разных областях физики твердого тела (переходы металл-изолятор и металл-сверхпроводник, гигантские осцилляции Шубникова-де-Гааза, угловые осцилляции магнитосопротивления, квантовый эффект Холла, фазовые переходы, индуцируемые магнитным полем). Среди металлокомплексных низкоразмерных проводников особый интерес представляют бис-дитиолатные комплексы переходных металлов на основе лигандов 1,3-дитио-2-тион-4,5-дитиол (ётк) и 5,6-дигидро-1,4-дитиин-2,3-дитиол (ёскк). Первые из них обладают сверхпроводимостью, а вторые являются металлокомплексными аналогами молекулы бис(этилендитио)тетратиафульвалена (ВЕБТ-ТТР или ЕТ), на основе которой получено большое семейство квазидвумерных органических сверхпроводников с максимальными критическими температурами сверхпроводящего перехода среди низкоразмерных молекулярных сверхпроводников (10 К- 12.8 К) [106]. В последнее десятилетие химическое модифицирование молекулы ЕТ является одним из основных подходов к созданию новых органических металлов и сверхпроводников [71]. В этом плане дитиолаты М(ёёё1)2 представляют большой интерес поскольку центральная двойная связь С=С молекулы ЕТ заменена в этих комплексах на металл. Следует отметить, что к моменту постановки настоящего исследования влияние природы металла-комплексообразователя на электропроводящие свойства катион-радикальных солей не было изучено.

Цель работы.

Настоящая диссертационная работа представляет собой часть систематического исследования молекулярных металлов, проводимого в лаборатории синтетических металлов ИПХФ РАН, и посвящена синтезу и исследованию свойств металлокомплексных проводников на основе дитиолатов металлов: бис (1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолато) золота -Аи(с11ш1:)2 и бис (5,6-дигидро-1,4-дитиин-2,3-дитиолато) никеля и палладия

- м(аал)2.

Исследования были сосредоточены на :

- получении новых молекулярных проводников на основе

Аи(с1гш1:)2 и М(сШ1)2. -отработке методов получения качественных монокристаллов этих солей.

-изучении влияния природы металла-комплексообразователя, а также размера и геометрии противоиона на электрон-транспортные свойства молекулярных проводников.

-проведении сравнительного анализа свойств органических и металлокомплексных проводников. Научная новизна диссертационной работы определяется тем, что все ее основные результаты получены впервые : синтезировано 16 электропроводящих анионных солей на основе Аи(с11ш1;)2 и 18 катионных солей на основе М(сШ1:)2 (М = N1, Рё), для многих из них разработаны методы получения качественных монокристаллов, исследованы их кристаллическая и электронная структуры, спектральные, проводящие и магнитные свойства.

Исследовано влияние природы металла - комплексообразователя, а также размера и геометрии противоиона на электрон-транспортные свойства металлокомплексов.

Впервые в ряду молекулярных проводников M(dddt)2 получены стабильные до гелиевых температур металлы и определены факторы, способствующие стабилизации металлического состояния в этих соединениях.

Проанализированы сходство и различие между двумя классами молекулярных проводников : органическими (на основе ЕТ) и металлокомплексными (на основе M(dddt)2). Научно-практическая значимость работы.

Результаты данной работы предоставляют конкретную информацию о синтезе и физико - химических свойствах одного из наиболее интересных классов молекулярных проводников — дитиолатных комплексах переходных металлов. Апробация работы

Результаты проведенных исследований доложены в виде устных и стендовых докладов на Международных конференциях : Международная школа-семинар по полупроводникам, Алушта, Украина, 1992 ; IV International Seminar on Highly conducting organic materials for molecular electronics, Познань, Польша, 1994; International Symposium on Crystalline Organic Metals Superconductors and Ferromagnets, (ISCOM) Миттельберг, Германия 1995, ISCOM Сесимбра, Португалия, 1997, ISCOM Кембридж, Англия, 1999 ; International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals, ICSM, Сеул, Корея, 1996 и International seminar Quasi-two-dimensional metal and superconducting systems, Черноголовка, Россия, 1999, на конкурсах и семинарах ИПХФ РАН.

Публикации

По результатам работы опубликовано 14 статей, список, которых приведен в конце автореферата, и тезисы 10 докладов. Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, выводов и списка цитируемой литературы (152 наименования). Работа изложена на 105 страницах, содержит 14 таблиц и 28 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Кущ, Людмила Александровна

выводы.

1. Получено 16 проводящих анионных солей с неполным переносом заряда на основе комплекса Аи(с1пи1;)2, исследованы их электрон-транспортные свойства, а также кристаллические структуры некоторых из них. Показано, что природа металла - комплексообразователя, а также размер и природа катиона влияет на электрон-транспортные свойства солей. Обнаружено, что в солях Аи(сЬш1;)2 с тетраалкиламмонийными (СН3, С2Н5, С4Н9) и триалкилсульфониевыми катионами увеличение размера катиона приводит к улучшению проводящих свойств в отличие от аналогичных солей на основе ЩсШ^.

2. Синтезирован новый тип комплексов М(ёшк)2 со смешанным анионом : [(С2Н5)4К| [Аи(<Ьш02 ТС^]". На основании оптических данных показано, что это соединение является комплексом с переносом заряда, в котором отрицательный заряд локализован главным образом на Аи(скш1;)2.

3. Впервые синтезировано 18 проводящих катионных солей с неполным переносом заряда на основе комплексов М(с1с1с11:)2 (М=Р<1, N1) и на примере двух солей, структуры которых характеризуются наличием регулярных стопок, показана возможность стабилизации металлического состояния до 1.5 К в молекулярных проводниках нового М(сШ1:)2 типа, что дает перспективу поиска сверхпроводников среди соединений этого класса.

4. Найдено, что независимо от геометрии противоиона для проводящих солей характерна стехиометрия 3:2, а для солей Р^тк)2 и Р<1(ётк)2 - 1:2.

5. Определено, что размер и геометрия противоиона оказывают существенно разное влияние на структуру и свойства катионных солей ЩсШОг и Рё((Ш1:)2. Соли Ni(dddt)2 с линейными и тетраэдрическими анионами разных размеров не являются изоструктурными и обладают существенно разными проводящими свойствами, тогда как соли Pd(dddt)2 и Pt(dddt)2 с теми же анионами изоструктурны и имеют близкие свойства.

6. Впервые в результате исследования Раман-спектров моноанионных, нейтральных и катионных комплексов M(dddt)2 было показано, что катионы металлов в комплексах M(dddt)2 имеют конфигурацию / и в этих комплексах за окислительно-восстановительные процессы ответственен лиганд.

7. Разработан простой метод определения зарядового состояния комплексов M(dddt)2 и соостветственно их стехиометрии по положению полос валентных колебаний связей С=С и С-8 в Раман-спектрах комплексов.

8. Изучение физических свойств молекулярных проводников M(dddt)2 и их сравнительный анализ со свойствами проводящих солей на основе органической молекулы ЕТ позволили определить и сформулировать отличительные особенности металлокомплексных проводников M(dddt)2 от органических на основе ЕТ. а) Металлокомплексные проводники- мультизонные (зона проводимости состоит из HOMO и LUMO зон), тогда как органические проводники ЕТ-однозонные (зона проводимости состоит из одной HOMO зоны). б) В солях M(dddt)2 не наблюдается полиморфизм, характерный для солей ЕТ. в) Окислительные потенциалы нейтральных комплексов M(dddt)2 значительно выше потенциала ET(~0.9Vvs0.53V).

Автор считает своим долгом выразить глубокую благодарность моему руководителю Э.Б. Ягубскому за постоянный интерес и внимание к работе. Л.И. Буравову, A.B. Зварыкиной, В.А. Мержанову, А.Г. Хоменко, O.A. Дьяченко, Р.П. Шибаевой, C.B. Коновалихину, В.В. Гриценко, Л.П. Розенберг, Р.Светлику, Х.Х. Вангу, C.B. Капельницкому, A.C. Астаховой, Л.М. Каракай, Е.М. Балабаевой - за доброжелательное отношение и помощь при исследовании электрон-транспортных, структурных, оптических, 3 магнитных свойств, а также в проведении элементного анализа, полученных в работе соединений. Я очень признательна М.Г. Каплунову, И.П. Лаврентьеву за обсуждение и полезные замечания при написании диссертационной работы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Кущ, Людмила Александровна, 2001 год

1. I.F.Shchegolev Phys.Status Solidi (a)12, N1, 9 (1972).

2. Р.Н.Степанова, М.Л.Хидекель и И.Ф. Щеголев ДАН СССР, сер.хим. 203, 283 (1972).

3. А.С.Беренблюм, Л.И.Буравов, М.Л.Хидекель, И.Ф.Щеголев, Е.Б.Якимов, Письма в ЖЭТФ, Т.13, стр. 619-621 (1971).

4. D.E.Williams, G.Wohlamer, R.E.Rundle, J. Am. Chem. Soc., 81, 755 (1959).

5. E.Frasson, C.Panattoni, R.Zanneti, Acta Cryst., 12,1027 (1959)

6. N.A.Bailey, E.Coates, G.B.Robertson, F.Bonati, Chem.Comm., 1071 (1967).

7. G.G.Pitt, L.K.MonteithL. E.Ballard, J.P.Collman, J.C.Marrow, W.R.Ropper,

8. Dulkii, J. Amer. Chem. Soc., 88, 4286 (1966)

9. M.Atoji, J.W.Richardson, R.E.Rundle, J. Am. Chem. Soc., 79, 3017 (1957).

10. J.R.Miller J.Chem. Soc, 713 (1965).

11. J.R.Miller J.Chem. Soc, 4452 (1961).

12. P.S.Gomm, T.W.Thomas, A.E.Underhill, J.Chem. Soc, (A) 2154 (1971).

13. K.Krogmann, H.O.Haussen, Anorg. Allg. Chem, 358, 67 (1968).

14. Органические проводники, под ред. В.А.Каргина, Наука, М, 1968.

15. K.Krogmann, Proc. XIIIth Int. Conf. On Coord.Chem, Cracow, 1970.

16. K.Krogmann, H.O.Hausen, W.Binder, Angew. Chem. Int. Ed. 7, 812 (1968).

17. Л.Г.Кузмина, Ю.С.Варшавский, Н.Г.Бокий, Ю.Т.Стручков,

18. Т.Г.Черкасова, Ж. структ. химии, 12, 653 (1971)

19. Н. Okamoto, Т. Mitani, К. Toriumi, М. Yamashito, Mater. Sei. Eng.B13, L9 (1992).

20. H.J. Keller, in : J.S. Miller( Ed.) Extended Linear Chain Compounds, vol.l, Plenum, New York,p. 357, 1982.

21. P. Day, in : H.J. Keller(Ed.) Low-dimensional cooperative Phenomena, Plenum, New York, p. 191, 1974.

22. R.J.H. Clark, in : D.E. Brown(Ed.), Mixed Valence Compounds, Reidel, Dordrecht, p. 271,1982.

23. M.Yamashita, "Low-dimensional coordination compounds "Nagoya Conference Proceedings on Perspectives in organic-inorganic hybrid solids: molecular design and functionality, Gordon and Breach Science Publishers, Japan, special topics 79, 1996.

24. H.Kitagawa, N. Onodera, J.S. Ahn, Т. Mitani, M. Kim, Y. Ozawa and K. Toriumi, K. Yasui, T. Manabe, and M. Yamashita, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 285,311-316(1996).

25. I.Shirotani, A . Kawamura, M .Yamashita, К .Toriumi, H . Kawamura, T . Yagi, Synth. Met., 64, 265-270 (1994).

26. T.Wada, and К . Era, M . Yamashita, Solid State Commun ., 67, 10, 953-956 (1988).

27. K.Toriumi, H.Okamoto, T.Mitani, S.Bandow, M.Yamashita. Y.Wada, Y. Fujii, R .T . H . Edward and D. Watkin , M. Kurmoo and P . Day, Mol. Cryst. Lig. Cryst., v. 181, 333-342 (1990).

28. J.A. McCleverty. "Metal 1,2-dithiolene and related complexes", Progr. in Inorg. Chem., V.10, s.49-221, "Intersciens publishers", New York, 1968.

29. R.Eisenberg "Structural systimatics of 1,1- and 1,2- dithiolato chelates", Progr. in Inorg. Chem., V.12, 295-370"Intersciens publishers", New York, 1970.

30. R.H. Holm and M.J. O'Connor "The stereochemistry of bis-chelate metal(II) complexes" Progress in Inorg. Chem., 14, 241-401, 1971.

31. K.W.Browal and L.V.Interrante, J.Coord. Chem., V.3, 27-38 (1973).

32. L.Alcacer and H. Navais , in J.S.Miller(Ed.) "Extended linear chain compounds", V.3, pp.319-351, "Plenum Press", New York, 1983.

33. M.M. Ahmad, D.J.Turner, A.E.Underhill, C.S.Jacobsen, K.Mortensenand K.Carneiro, Phys.Rev.B, 29, 4796(1984).

34. V.Gama, R.T. Henriques, G.Bonfait, L.C.Pereira, J,C,Waerenborgh I.C.Santos, M.T. Duarte, J. M.P. Cabral, and M.Almeida, Inorg.Chem., 31,2598-2604(1992)

35. V.Gama, R.T. Henriques, G. Bonfait, M.Almeida, A. Meetsma, S.V. Smaalen, and J.L.de Boer, J. Am. Chem. Soc., 114, 1986-1989 (1992).

36. V.Gama, R.T. Henriques, M.Almeida, L.Veiros, M.J.Calhorda, A.Meetsma, and J.L.de Boer, Inorg. Chem., 32, 3705- 3711 (1993).

37. J.V.Rodrigues, I.C.Santos, V.Gama, R.T. Henriques, J.C.Waerenborgh, M.T.Duarte, and, M.Almeida, J.Chem. Soc. Dalton Trans., 2655-2660 (1994).

38. V.Gama, M.Almeida, R.T. Henriques, I.C. Santos, A. Domingos, S.Ravy and J.P. Pouget, J. Phys. Chem., 95, 4263-4267 (1991).

39. A.L. Balch and R.H.Holm, Chem. Commun., 552 (1966).

40. G.Enemask and W.N.Lipscomb, Inorg. Chem., 4, 1729 (1965).

41. A.L.Balch, I.G.Dance, and R.H.Holm, J. Am. Chem. Soc, 90, 1139 (1968).

42. M.J.Baker-Hawkes, Z.Dori, R.Eisenberg, and H.B.Gray, J. Am. Chem. Soc, 90, 4253 (1968).

43. M.M.Ahmad, D.J.Turner, A.E. Underhill, A.Kobayashi, Y.Sasaki, H. Kobayashi, J. Chem.Soc.Dalton Trans, 1759 (1984).

44. E.G.Cox, W. Waldlaw, and K.C.Webster, J. Chem. Soc., 1475, (1935).

45. R.Eisenberg, Inorg. Chem., 4, 605 (1965).

46. R. Eisenberg, R.J.Clark, and H.B.Gray, J. Am. Chem. Soc., 86, 113 (1964).

47. K.W.Browall, T.Bursh, L.V.Interrante and J.S.Kasper, Inorg. Chem., v.11,8, 1800- 1806 (1972).

48. D.Gill, M.E.Heyde, L.Rimai J. Am. Chem. Soc, 93, 6289-6290 (1971).

49. R.D.Schmitt, R.M.Wing and A.H.Maki, J. Am. Chem. Soc, 91, 4394, (1969).

50. H.B.Gray, R.Williams, I.Bernal, and E.Bilding, J. Am. Chem. Soc, 84, 3596 (1962).

51. S.Ravy, J.P.Pouget, L.Valade, and J.P.Legros, Europhys. Lett, 9, 4, 391-396(1998).

52. M.M.Ahmad, A.E.Underhill, J. Chem. Soc. Dalton Trans, 1065-1068 (1982).

53. G.Steimeke, R.Kirmse and E. Hoyer Z.Chem. 15, 28 (1975).

54. G.Steimeke, H.J.Sieler, R.Kirmse and E.Hoyer Phosphorus and Sulphur, 7, 49 (1979).

55. M.Bousseau, L.Valade, J.-P.Legros, P.Cassoux, M.Garbauskas L.V.Interrante, J. Am. Chem. Soc, 108, 1908 (1986).55. а) Э.Б. Ягубский, Л.Ю. Ухин, B.E. Шкловер, Ю.Т. Стручков,

56. Н.А.Долгополова, Белоусова Л.В. Докл.АН СССР, т. 290, 115 (1986).б) С.С.Нагапетян, Э.Р.Аракелова, Л.В. Ветошкина, Ю.Т.Стручков, Л.Ю.Ухин, В.Е. Шкловер, Ж. неорг. Хим., Т.34, N3 (1989).

57. R.E.Peierls, Quantum Theory of Solids, Clarendon Press, Oxford, 1955.

58. J.B.Torrance, Acc. Chem. Res. 11, 79 (1979).

59. J.P.Cornelissen, J.G.Haasnoot, J.Reedijk, C.Faulmann, J.-P.Legros, P.Cassoux, and P.J.Nigrey, Inorg. Chemica Acta, 202, 131-139 (1992).

60. P.Cassoux, J.S.Miller "Electron-transfer salt-based conductors, superconductors, and magnets." Chemistry of Advanced Materials: An

61. Overview, Wiley- VCH, Inc.38,1998.

62. P.Cassoux and L.Valade, H.Kobayashi, A.Kobayashi, R.A.Clark and A.E.Underhill, Coord. Chem. Rev., 110, 115-160 (1991).

63. L.Brossard, M.Ribault, L.Valade and P.Cassoux, Phys. Rev. 42, 3935 (1990).

64. Brossard, M.Ribault, L.Valade and P.Cassoux, Physica B&C( Amsterdam), 143, 378 (1986).

65. L.Brossard, M.Ribault, L.Valade and P.Cassoux,

66. J. Phys.(Paris), 50, 1521 (1989).67. a) R.Kato, H.Kobayashi, A.Kobayashi, T.Naito, M.Tamura, H.Tajimaand H.Kuroda, Chem.Lett., 1839 (1989).

67. R.A. Clarke, and A.E. Underhill, Synth. Met, 27, B515 (1988).

68. L.Brossard, M.Ribault, M.Bousseau, L.Valade and P.Cassoux, C.R.Acad.Sci.Ser.II,302, 205 (1986).

69. B. Pomarede, "Nouveaux conducteurs moléculaires derives de complexesde coordination, Thesis, Toulouse 1992.

70. T.Ishigura, K. Yamaji, G. Saito, Organic superconductors, Springer- Verlag, Heilderberg, Germany, 1 -514, 1998.

71. A.Kobayashi, R.Kato, H.Kobayashi, in G.Saito and S.Kagoshima (Eds.), The Physics and Chemistry of Organic Superconductors, v.51, Springer Verlag, Berlin, 32, 1990.

72. W.E Broderick, E.M.McGhee, M.R.Godfrey, B.M.Hoffman, J.A.Ibers, Inorg.Chem, 28, 2902 (1998).

73. R.Kato, H.Kobayashi, H.Kim, A.Kobayashi, Y.Sasaki, T.Mori and

74. H.Inokuchi, Chem. Lett., 865 (1988).

75. A.Kobayashi, R.Kato, H.Kobayashi, Synth. Met., 19, 635 (1987).

76. H.Kobayashi, R.Kato, A.Kobayashi and Y.Sasaki, Chem. Lett., 191 (1985).

77. A.Kobayashi, Y.Sasaki, R.Kato and H.Kobayashi, Chem. Lett., 387 (1986).

78. R.Kato, H.Kobayashi, A.Kobayashi, and Y.Sasaki, Chem. Lett., 131 (1985).

79. A.Kobayashi, H.Kim, Y.Sasaki, S.Moriyama, Y.Nishio, K.Kajita, W.Sasaki, R.Kato, H.Kobayashi, Synth. Met, 27, B339 (1988).

80. H.Kim, A.Kobayashi, Y.Sasaki, R.Kato, H.Kobayashi, Chem. Lett., 1799(1987).

81. J.P.Ulmet, M.Mazzashi, A.Audourd, J.-P.Legros, B.Pomarede, C.Tejel, L.Valade, L.Brossard, Synth. Met, 41-43, 2507 (1991).

82. E.Fanghanel, H.Poleschner, J. pract. Chem., 323, 1 (1981).

83. C.T.Vance, R.D.Bereman, J.Bordner, W.E.Hatfield, J.H.Helms, Inorg.Chem., 24,2905-2910 (1985).85. a)Kato R., H.Kobayashi, A.Kobayashi, Y.Sasaki, Bull.Chem. Soc. Japan, 59,627(1986).

84. H.Kim, A.Kobayashi, Y.Sasaki, R.Kato, H.Kobayashi Bull. Chem Soc. Jpn.,61, 579-581 (1988).

85. A.J.Schultz, H.H.Wang, L.C.Bechaard, M.-H.Whangbo, Inorg.Chem., 26, 3757-3760 (1987).

86. C.T.Vance, R.D.Bereman, Inorg. Chim. Acta, 149, 229-234 (1988).88. a) J.H.Welch, R.D.Bereman, P.Singh, Inorg.Chem, 27, 2862-28681988).b) J.H.Welch, R.D.Bereman, P.Singh, Inorg.Chem., 27, 3680-3682 (1988).

87. J.H.Welch, R.D.Bereman, P.Singh, C.Moreland, Inorg. Chim. Acta, 158, 17-25 (1989).

88. C.T.Vance, J.H.Welch, R.D.Bereman, Inorg.Chim.Acta, 164, 191-2001989).

89. J.H.Welch, R.D.Bereman, P.Singh, Inorg.Chem, 29, 68 (1990).

90. H.Kim, A.Kobayashi, Y.Sasaki, R.Kato, H.Kobayashi, Bull Chem. Soc.Jpn., 61,579-581 (1988).

91. J.H.Welch, R.D.Bereman, P.Singh, C.Moreland, Inorg. Chim.Acta, 158, 47(1989).

92. В.Е.Шкловер, С.С.Нагапетян, Ю.Т.Стручков, Успехи химии,

93. Т.59, Вып.7, 1179-1212(1990).

94. M.-L.Doublet and E.Canadell, J.P.Poget, E.B.Yagubskii, J.Ren and

95. M.-H.Whangbo, Solid State Commun., 88, 9, 699-703 (1993).

96. E.B.Yagubskii, A.I.Kotov, E.E.Laukhina, A.A.Ignatiev, L.I.Buravov and

97. A.G.Khomenko, Synth.Met, 41-43, 2515-2522 (1991).

98. E.B.Yagubskii, A.I.Kotov, E.E.Laukhina, A.A.Ignatiev, L.I.Buravov and

99. A.G.Khomenko, Mat.Sci., XVII, N1, 55-62 (1991).

100. O.A.Dyachenko, V.V.Gritsenko, G.V.Shilov, E.E.Laukhina and

101. E.B.Yagubskii, Synth. Met., 58, 137-145 (1993).

102. В.В.Гриценко, О.А.Дьяченко, П.Кассу, А.И.Котов, Е.Э.Лаухина, К.Фулман, Э.Б.Ягубский, Извест.Акад. наук, сер. хим., 7, 1207-1209 (1993).

103. L.C.Porter, H.H.Wang, M.M.Miller, J.M.Williams, "Acta Cryst, C43, 2201 (1987).

104. Р.П.Шибаева, В.Е.Заводник, Кристаллография, T.38, вып.1, 84-90 (1993).

105. M.-L. Doublet, E. Canadell, J.-P.Pouget, R.P. Shibaeva, J. Phys. France, 1439-1450(1994).

106. H.Fujiwara, E.Ojima, H.Kobayashi, T.Courcet, I.Malfant, and P.Cassoux Eur. J. Inorg. Chem., 1631-1639 (1998).

107. R.Kirsme, J.Stach, W.Dietsch, G.Steimeeke, E.Hoyer. Inorg. Chem., 19,2679, (1980).

108. T.Mori, Chem. Lett. 1037-1040 (1986).

109. J.M.Williams, J.R.Ferraro, R.J. Thorn, K.D.Carlson, U.Geiser, H.H.Wang, A.M.Kini, M.-H.Whangbo, "Organic Superconductors (Includingfullerenes)", Prentice Hall, Englewood Cliffs, New Jersey, 1992.

110. J.B. Torrance, B.A.Scott and F.B.Kaufman, Solid State Commun., 17, 1369-1373 (1975).

111. J.Tanaka, M.Tanaka, T.Kawai, T.Takabe and O.Maki, Bull.Chem.Soc. Jpn. 49, 2358-2373 (1976).

112. S.S.Nagapetyan, V.E.Shklover, L.V.Vetoshkina, Mater. Sei., 14, 5 (1988)

113. ПО.С.С.Нагапетян, В.Е.Шкловер, Л.В.Ветошкина, А.И.Котов, Л.Ю.Ухин, Ю.Т.Стручков, Э.Б.Ягубский, ДАН СССР, 310, 1, 94 (1990).

114. E.BYagubskii, Synth. Met. 46, 255-259, 1992

115. R.P.Shibaeva, V.F.Kaminskii, E.B.Yagubskii, Mol.Cryst.Liq. Cryst., 119, 361 (1985).

116. U.Geiser, H.H.Wang, P.R.Rust, L.M.Tonge and J.M.Williams, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 181, 117-124 (1990).

117. Л.С.Веретенникова, А.И.Васильев, Т.Г.Ларкина, Н.М.Масанова, Р.Н.Любовская, В.Я.Родионов, Р.А.Чибисов, М.Л.Хидекель, Известия Академии наук, сер. хим., 8, 1533-1535 (1986)

118. A.I.Kotov, L.A.Kushch, E.E.Laukhina, A.G.Khomenko, A.V.Zvarykina, R.P.Shibaeva, E.B.Yagubskii, Synthetic Metals, 41-43, 23552358 (1991).

119. R.P.Shibaeva, L.P.Rozenberg, L.A.Kushch, A.I.Kotov, A.G.Khomenko,

120. E.B.Yagubskii, V.E.Zavodnik, Synth. Met., 46, 261-269 (1992).

121. R.Swietlik, A.Lapinski, L.A.Kushch and E.B.Yagubskii, "Electronic and Vibrational spectra of Et4NAu(dmit)2TCNQ. crystals", J.Phys. I France, 6, 1643-1653 (1996).

122. L.A.Kushch, V.V.Gritsenko, L.I.Buravov, A.G.Khomenko, G.V.Shilov, O.A.Dyachenko, V.A.Merzhanov, E.B.Yagubskii, R.Rousseau and

123. E.Canadell, J. Mater. Chem, 2, 10, 1633-1638 (1995).

124. E.B.Yagubskii, L.A.Kushch, V.V.Gritsenko, O.A.Dyachenko, L.I.Buravov and A.G.Khomenko, Synth. Met, 70, 1039-1041 (1995).

125. L.A.Kushch, S.V.Konovalikhin, L.I.Buravov, A.G.Khomenko, G.V.Shilov, K.Van, O.A.Dyachenko, E.B.Yagubskii, C.Rovira and E.Canadell, J.Phys. I France 6, 1555-1565 (1996).

126. V.V.Gritsenko, O.A.Dyachenko, L.A.Kushch, E.B.Yagubskii, Synth. Met., 94,61-63 (1998).

127. H.H.Wang, Sh.B.Fox, E.B.Yagubskii, L.A.Kushch, A.I.Kotov, M.-H.Whangbo, J.Am. Chem. Soc., 119, 7601-7602 (1997).

128. Р.П.Шибаева, С.С.Хасанов, Б.Ж.Нарымбетов, Л.П.Розенберг, Л.А.Кущ, Э.Б.Ягубский, Кристаллография, 43, 2, 272-275 (1998).

129. A.Lapinski, R.Swietlik, O.O.Drozdova and L.A.Kushch, J.Phys.: Condens. Mater, 11, 1615-1620(1999).

130. Л.А.Кущ, Э.Б.Ягубский, С.В.Коновалихин, Г.В.Шилов, Л.О.Атовмян, Известия Академии наук, сер. хим., 8, 1533-1535 (1999).

131. С.В.Капельницкий, Л.А.Кущ, Физика твердого тела, 42, 2 (2000).

132. S.Matsuzaki, R.Kuwata, K.Toyoda, Solid State Comm., 33, 403, (1980)

133. G.Matsubayashi and A.Yakozawa, J. Chem. Soc. Dalt. Trans., 35353539 (1990).

134. A.A.Galimzyanov, A.A.Ignat'ev, N.D.Kushch, V.N.Laukhin, M.K. Makova, V.A.Merzhanov, L.P.Rozenberg, R.P.Shibaeva and E.B.Yagubskii, Synth. Met., 33, 81-91 (1989).

135. D.Acker, W.Hertler, J. Am. Chem. Soc. 84, 3370 (1962).

136. J.E. Lind, Jr.H.A.A.Abdel-Rehim and S.W. RudichJ. Phys. Chem, 70, 3610(1966).

137. P.J. Nigrey, B. Morosin and J.F. Kwak, in S.A. Wolf and V.Z. Kresin (eds). Novel Superconductivity, Plenum, New York, 171, ( 1987).

138. P.J. Nigrey, Synth. Met, 27, B365, (1988).

139. B. Morosin and P.J. Nigrey, Acta Crystallogr, Sect. A, 43, C130, (1987).

140. M.A. Beno, A.M. Kini, U. Geiser, H.H. Wang, C.D. Carlson, and J.M. Williams, in G.Saito and S. Kagoshima (eds.). The Physics and Chemistry of Organic Superconductors, Springer, Berlin, 369, 1990.

141. A.M.Kini, M.A.Beno, S.Budz, H.H.Wang and J.M.Williams, Materials Research Society Symp. Proc, 173, 177, (1990).

142. R.M.Olk, B.Olk, J.Rohloff, J.Reinhold, J.Sielet, K.Trobenbach, R.Kirmse and E. Hoyer, Z. Anorg. Allg. Chem. 609, 103, (1992).

143. M.Sheldrick, SHELX-86, Program for crystal structure determination, University of Cambridge, UK, 1986.

144. G. M.Sheldrick, SHELX-76, Program for crystal structure determination, University of Cambridge, UK, 1976.

145. G.M.Sheldrick, SHELX-93, Program for crystal structure determination, University of Cambridge, UK, 1993.1411.F. Shchegolev, Phys.Stat.Sol. (a),12, 9 (1972).

146. Л.И. Буравов, И.Ф. Щеголев, ПТЭ, 2, 171 (1971).

147. Л.И.Буравов, "Исследование электрических свойств квазиодномерных электронных систем" (канд. дис.), 1971.

148. В.И.Андрианов, Кристаллография, 32, 228 (1987).

149. P.Batail, K.Boubekeur, M.Formigue and J.-C.P.Gabriel, Chem. Mat., 10, 3005-3015 (1998).

150. P.Braunstein, R.J.H.Clark, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1845-1848 (1973).

151. L.B.Engemyr, A.Martinsen and J.Songstad, Acta Chim. Scand., A 28, 255-266(1974).

152. M.G.Kaplunov and R.N.Lyubovskaya, J. Phys. 12, 1811 (1992).

153. H.Tajima, M.Tamura, T.Naito, A.Kobayashi and H.Kobayashi, Mol. Cryst. Liq. Cryst, 181,233-242 (1990).

154. М.Г.Каплунов, Ю.Г.Бородько, Химич. Физика, 6, 11, (1987).

155. А.Гордон, Р.Форд, "Спутник химика", 234,"Мир", М., 1976.

156. Г.Брауэр "Руководство по неорганическому синтезу" т.3,154, "Мир", М., 1985.