Синтез и исследование комплексов родия с N,O-функционализированными фосфиновыми лигандами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.03, доктор химических наук Телешев, Андрей Терентьевич

• Телешев, Андрей Терентьевич
• доктор химических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор химических наук Телешев, Андрей Терентьевич

Введение.

1. Особенности 1Ч,0-функционализированных фосфиновых лигандов в координации комплексами родия.

1.1. Монозамещенные комплексы родия(1) с циклическими N,0функционализированными фосфинами — производные acacRh(CO)2.

1.1.1. Синтез 1,3,2-дигетерофосфоланов.

1.1.2. Синтез 1,3,2-ДИгетерофосфинанов.

1.1.3. Синтез бициклических производных фосфористой кислоты.

1.1.4. Комплексы родия(1) с Р-монодентатными М,0-гетерофосфоциклами

- производные acacRh(CO)2.

1.1.4.1. Монозамещенные комплексы родия(1) с Ы,0-гетерофосфо-циклами типа acacRh(CO)L.

1.1.4.1.1. Исследование пространственной организации 1,3,2-ди-гетерофосфолановых комплексов acacRh(CO)L.

1.1.4.1.2. Исследование пространственной организации 1,3,2-ди-гетерофосфинановых комплексов acacRh(CO)L.

1.1.4.1.3. Исследование пространственной организации комплексов acacRh(CO)L с бициклическими производными фосфористой кислоты.

1.1.4.2. . Дизамещенные комплексы родия(1) с 1Ч,0-гетерофосфоциклами типа acacRhL2.

1.1.4.3. Гетерофосфоциклы в пентазамещенных гомолигандных комплексах с ядром [RhL]5+.

1.1.4.3.1. Синтез и идентификация гетерофосфоциклических комплексов родия(1) с ядром [RhL5]+ (общие принципы).

1.1.4.3.2. Факторы, определяющие способность гетерофосфоциклических соединений к полному пёрелигандированию acacRh(CO)2.

1.1.4.3.3. Особенности внутрисферного бициклофосфитного лиганда и органического противоиона в комплексах [RhL5]acac.

1.1.4.3.4. Химические свойства бициклофосфитных комплексов [RhL5]acac.

1.1.5. Комплексы родия(1) с Р-монодентатными 1Ч,0-функци-нализированными фосфиновыми лигандами - производные [(CO^RhCrh.

1.1.5.1. Монодентатные К,0-функционализированные фосфиновые лиганды в комплексах транс - RhCl(CO)L2.

1.1.5.2. Монодентатные ^О-гетерофосфоциклы в комплексах [Rh//-CI(CO)L]2.

1.2. Комплексы родия(Г) с Р,Р-бидентатными, Р-олигодентатными Ы,0-функционализированными фосфинами

1.2.1 Синтез Р,Р-бидентатных, Р-олигодентатных НО-функционализированных фосфинов.

1.2.2. Р,Р-бидентатные, Р-олигодентатные К^О-функционализированные фосфины в комплексообразовании с acacRh(CO)2.

1.3. Полидентатные М,0-функционализированные фосфины в комплексах родия(Г).

1.3.1. Синтез полидентатных Ы^О-функционализированных фосфинов.

1.3.1.1. Поликонденсационное фосфорилирование ароматических дигидроксисоединений триамидами фосфористой кислоты.

1.3.1.2. Поликонденсационное фосфорилирование ароматических дигидроксисоединений тетраэтилдиамидом фенилфосфонистой кислоты.

1.3.1.2.1. Поликонденсационное ступенчатое фосфорилирование ароматических дигидроксисоединений тетраэтилдиамидом фенилфосфонистой кислоты.

1.3.1.2.2. Особенности конденсационного фосфорилирования ароматических дигидроксисоединений тетраэтилдиамидом фенилфосфонистой кислоты.

1.3.1.2.3. Сонохимическая активация конденсационного фосфорилирования бифункциональных гидроксилсодержащих соединений.

1.3.1.2.4. Химические свойства полиариленфенилфосфонитов продуктов конденсационного фосфорилирования бифункциональных гидроксилсодержащих соединений.

1.3.1.2.4.1. Окисление полиариленфенилфосфонитов.

1.3.1.2.4.2. Аминолиз полиариленфенилфосфонитов.

1.3.2. Комплексы родия(1) с полиариленамидофосфитами и полиариленфенилфосфонитами.

1.4. Комплексы родия(1) с Р,]ЧГ-бидентатными N,0функционализированными фосфинами.

1.4.1. Синтез Р,№бидентатных НО-гетерофосфоциклических соединений

1.4.2. Комплексообразование РДЧ-бидентатных НО-гетерофосфо-циклических соединений с acacRh(CO) и [(CO)2RhCl]2.

1.4.2.1. 1М,0-Гетерофосфоциклические комплексы родия(1) — производные гидроспирофосфоранов и [(CO)2RhCl]2.

1.5. Комплексы родия(П) с циклическими производными фосфорной и фосфористой кислот.

1.5.1. Комплексы родия(П) с экваториальными циклофосфатами.

1.5.2. Комплексы родия(И) с аксиальными циклофосфитами.

1.5.3. Циклофосфиты в глубоком перелигандировании (AcO)4Rli2.

1.5.3.1. К вопросу о механизме образования [RhL5]AcO при действии бициклического фосфита на (AcO)4Rh2.

1.6. Электрохимическая активность фосфорорганических комплексов родия, нанесенных на углеволокнистый материал.

2. 14,0-Функционализированные фосфины в катализе комплексами родия.

2.1. Карбонильные комплексы родия(1) с 1чГ,0-гетероциклическими производными фосфористой кислоты в гидрировании ненасыщенных органических соединений.

2.1.1. Гидрирование стирола на комплексах родия с полиариленамидофосфитами и полиариленфенилфосфонитами.

2.1.2. Гидрирование диоксида углерода на комплексах родия с полиариленфенилфосфонитами.

2.2. Комплексы родия(1) с Ы,0-функционализированными фосфинами в гидросилилировании.

2.2.1. Гидросилилирование ацетофенона на фосфитных комплексах родия.

2.2.2. Комплексы родия(1) с циклическими производными фосфористой кислоты в полигидросилилировании олиговинилсилоксана.

2.3. Комплексы родия(1) с >Т,0-гетероциклическими производными фосфористой кислоты в гидроформилировании олефинов.

2.3.1. Родийциклофосфитные системы в гомогенном варианте гидроформилирования олефинов.

2.3.2. Родийциклофосфитные системы в гетерофазном варианте гидроформилирования олефинов.

2.4. Циклофосфитные комплексы родия(П) в катализе карбеноидных превращений.

3. Экспериментальная часть.

3.1 К разделу 1.1. «Монозамещенные комплексы родия(1) с циклическими М,0-функционализированными фосфинами - / производные acacRh(CO)2».

3.1.1. Синтез 1,3,2 дигетерофосфоланов.

3.1.2. Синтез 1,3,2 дигетерофосфинанов.

3.1.3. Синтез бициклических производных фосфористой кислоты.4.

3.1.4. Синтез фосфолановых комплексов acacRh(CO)L.

3.1.5. Синтез фосфинановых комплексов acacRh(CO)L.

3.1.6. Бициклофосфитные комплексы acacRh(CO)L.

3.1.7. Реперные комплексы acacRh(CO)L.

3.1.8. Исследование пространственной организации комплексов acacRh(CO)L с бициклическими производными фосфористой кислоты.

3.1.9. Дизамещенные комплексы родия(1) с М,0-гетерофосфоциклами типа acacRhL2.

3.1.10. Гетерофосфоциклы в пентазамещенных гомолигандных комплексах с ядром [RhL]5+.

3.1.11. Комплексы родия(1) с Р-монодентатными НО-гетерофосфоциклами — производные [(CO)2RhCl]2.

3.1.11.1. Синтез комплексов родия RhCl(CO)L2.

3.1.11.2. Синтез реперных комплексов RhCl(CO)L2.

3.1.12. Синтез биядерных комплексов родия [RhCl(CO)L]2.

3.1.13. Межмолекулярное перераспределение лигандов в системе родия(1).

3.2. К разделу 1.2. «Комплексы родия(1) с Р,Р-бидентатными, Р-олигодентатными НО-функционализированными фосфинами».

3.2.1. Синтез Р,Р-бидентатных, Р-олигодентатных циклофосфитов.

3.2.2. Р,Р-Бидентатные, Р-олигодентатные М,0-фосфорорганические соединения в комплексообразовании с acacRh(CO)2.

3.3. К разделу 1.3. «Полидентатные К,0-функционализированные фосфины в комплексах родия(1)».

3.3.1. Поликонденсационное фосфорилирование ароматических дигидроксисоединений триамидами фосфористой кислоты.

3.3.2. Поликонденсационное фосфорилирование ароматических дигидроксисоединений тетраэтилдиамидом фенилфосфонистой кислоты.

3.3.2.1. Особенности конденсационного фосфорилирования ароматических дигидроксисоединений тетраэтилдиамидом фенилфосфонистой кислоты.

3.3.2.2. Сонохимическая активация конденсационного фосфорилирования бифункциональных гидроксилсодержащих соединений.

3.3.2.3. Химические свойства полиариленфенилфосфонитов.

3.3.2.3.1. Комплексы родия(1) с полиариленамидофосфитами и полиариленфенилфосфонитами.

3.4. К разделу 1.4. «Комплексы родия(1) с РДЧ-бидентатными N,0-функционализированными фосфинами».

3.4.1. Синтез Р,№бидентатных ^О-гетерофосфоциклических соединений.

3.4.2. Комплексообразование Р,Ы-бидентатных ]ч1,0-гетерофосфо-циклических соединений с acacRh(CO) и [(CO^RhCl^.

3.5. К разделу 1.5. «Комплексы родия(П) с циклическими производными фосфорной и фосфористой кислот».

3.6. Электрохимическая активность фосфорорганических комплексов родия, нанесенных на углеволокнистый материал.

3.7. К разделу 2. «1чГ,0-Функционализированные фосфины в катализе комплексами родия».

3.7.1. Карбонильные комплексы родия(1) с Ы,0-гетероциклическими производными фосфористой кислоты в гидрировании ненасыщенных органических соединений.

3.7.1.1. Гидрирование диоксида углерода на комплексах родия с полиариленфенилфосфонитами.

3.7.2. Гидросилилирование на комплексах родия.

3.7.3. Комплексы родия(1) с Н,0-гетероциклическими производными фосфористой кислоты в гидроформилировании олефинов.

3.7.4. Циклофосфитные комплексы родия(П) в катализе карбеноидных превращений.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и исследование комплексов родия с N,O-функционализированными фосфиновыми лигандами»

Прогресс современного органического синтеза, связанный с оптимальным решением технологических задач и обеспечением безопасности химических процессов в настоящее время в значительной степени определяется энергичным развитием катализа. Наиболее плодотворное влияние на состояние в этой научно-технической области оказывает металлокомплексный катализ. Существенно, что учение о металлокомплексном катализе сегодня приобрело междисциплинарный характер и тем самым объединило интересы и возможности различных научных школ и промышленности.

Формирование начальных представлений в химии металлокомплексного катализа столкнулось с определенными методологическими трудностями и внутренними противоречиями. Примером тому является генезис понимания роли фосфорорганических лигандов в функционировании металлокомплексных катализаторов. На первых этапах зарождения исследований удалось показать, что третичные фосфины, особенно трифенилфосфин, являются лигандами, выполняющими важную роль в создании и функционировании металлокомплексных катализаторов. Как правило, они существенно отличались в лучшую сторону от аминов и других органических соединений, привлекающихся для формирования комплексов. Так, трифенилфосфин оказался регулятором направления реакции и стабилизатором комплексов переходных металлов в необычной для них низкой степени окисления. Эта способность особенно ярко проявилась в создании уникального вещества Rh(PPh3)3Cl, названного катализатором Уилкинсона [1]. Успехи в использовании катализатора Уилкинсона и некоторых его аналогов на какое-то время как бы сняли проблему поиска оптимальных лигандов для катализаторов конкретных реакций, отличающихся особенностями химизма и технологического воплощения. Можно сказать, что в этот период в литературе зачастую стали отождествлять термины «трифенилфосфин» и 1

10 фосфорорганические лиганды». Такое положение свидетельствовало о недостаточности в тот период вклада фосфорорганической химии в формирование нового междисциплинарного научного направления на первом этапе его развития. Вероятно, причиной этого являлась большая загруженность химиков-фосфороргаников, которые в то время были поглощены решением своих классических насущных проблем, также плодотворных и имеющих большое значение.

Отметим, что к началу нашей работы по исследованию влияния природы фосфорорганического лиганда на процесс металлокомплексного катализа (7080 г.г. [2-7]), в некоторых научных центрах фосфорорганической химии были найдены оригинальные синтетические решения, которые сделали доступными разнообразные моно-, олиго-, полифосфор(1П)ные системы различной ' химической природы. Таким образом, создавались условия для более активного, чем раньше, использования потенциала фосфорорганической химии в решении проблем металлокомплексного катализа.

В упомянутый период объективно возникла необходимость и ; возможность расширить фундаментальные исследования, посвященные тонкому влиянию природы фосфорорганических соединений, выполняющих роль лигандов на свойства металлокомплексов. Первоначально такое влияние в основном связывалось лишь с природой атома лиганда, координированного на металле (Р, N, S, As и др.) [8]. В дальнейшем стало представляться важным изучение влияния на свойства металлокомплексов природы и характера атомов-заместителей (X, Y, Z), окружающих центральный атом лиганда. В частности, стала понятной задача исследовать влияние заместителей у атома фосфора на каталитические свойства комплексов, относящихся к системам М-P(XYZ). Поясним, что под термином «влияние» мы имеем в виду проявление как электронных, так и стерических эффектов. Заметим, что стерео- и электронное влияние лиганда в системе M-P(XYZ) через обмен заместителей и

XYZ) у атома фосфора варьируется относительно легко. В первую очередь, это происходит при изменении природы первого атома заместителя в координационной сфере фосфора. До 80-х годов основной прогресс в этом направлении достигнут в синтезе многочисленных фосфорорганических лигандов со связью фосфор-углерод. Менее известными в тот период являлись соединения со связью фосфор-кислород, фосфор-азот и фосфор-галоген. Вариабельность фосфорорганических лигандов достигалась также за счет включения атома фосфора в цикл или путем создания мультифосфорорганических систем.

Задача, продиктованная необходимостью расширить фундаментальные исследования, посвященные тонкому влиянию природы фосфорорганических соединений, выполняющих роль лигандов на свойства металлокомплексов, в общем виде была опубликована нами в 1982 г. [9,10] и в дальнейшем развита экспериментально применительно к низковалентным комплексам родия. Ее итоги отражены в представленном квалификационном сочинении. Хотелось бы отметить, что после публикаций наших первых результатов, в ряде лабораторий стали рассматриваться отдельные (часто очень важные) вопросы влияния заместителей у атома фосфора на свойства координационных соединений, в том числе на свойства металлокомплексных катализаторов. Все это вместе привело к формированию нового научного направления, которое сегодня набирает силу и знаменует собой начало плодотворного сотрудничества химиков-фосфороргаников в становлении современного этапа развития металлокомплексного катализа. Вместе с тем, несмотря на большие успехи, достигнутые в настоящее время в этой области, влияние природы фосфор(Ш)органических промоторов на процесс металлокомплексного катализа исследован все еще недостаточно. Так, недостаточно известными в катализе остаются соединения с атомом фосфора, связанным с органической частью молекулы через гетероатом. Однако именно этот тип фосфорорганических соединений ншроко распространен в природе преимущественно в виде эфиров кислот фосфора и это обстоятельство, несомненно, определило наш выбор направления исследований по оптимизации действия фосфорорганического лиганда в металлокомплексном катализе.

Электронная разносторонность и стереомногообразие гетероатомных фосфорорганических соединений, в которых фосфор связан с органической частью молекулы через гетероатом, базируется на возможности целенаправленно варьировать природу заместителей у гетероатома. Наше исследование в этом направлении включает в себя несколько инновационных линий. В каждой из них сочетается синтез М,0-функционализированных фосфинов* (в ряде случаев являющихся совершенно уникальными), дизайн фосфорсодержащих комплексов родия, изучение их структурных особенностей и химических свойств. Центральное положение в проведенной нами работе заняли 1Ч,0-производные фосфористой, фосфонистой и фосфорной кислот, как наиболее перспективные в промышленном катализе. Среди них выделены гетероатомные моно- и бициклические органические производные фосфора.

Следует отметить, что электронное взаимодействие атома фосфора с соседними гетероатомами может определяться не только их природой, но и Общее название фосфор(Ш)органических соединений, содержащих в первой координационной сфере атома фосфора атомы кислорода и (или) азота. Y X пространственным расположением последних. Поэтому наиболее информативными объектами для исследований выбраны фосфоцикланы, размер и природа колец которых определяют строение электронной оболочки атома фосфора и параметры его связи с гетероатомами. Следует указать также на такое достоинство большинства фосфоцикланов, как отсутствие у них склонности к диспропорционированию [11], в то время как работа с многими несимметричными «открытыми» производными P(XYZ) не всегда дает воспроизводимые результаты. Поэтому представлялось возможным работать с ними в стационарном режиме, кроме этого, удалось путем изменения природы гетероатома и размеров кольца регулировать параметры фосфоциклана и тем самым оказывать влияние на характер процессов координации и катализа. Многообразие вариантов и доступность исходных для синтеза веществ, в том числе распространенных природных и оптически активных соединений также во многом определил интерес к этим соединениям.

Выбор родия, как центрального атома для изучения координации и катализа с использованием циклофосфитов продиктован следующим. Интерес к комплексам родия определяется в первую очередь практической значимостью этих соединений, зарекомендовавших себя как катализаторы важных промышленных процессов: гидрирования, гидросилилирования, гидроформилирования, циклопропанирования. Задача по оптимизации родиевых катализаторов этих процессов путем тонкого регулирования параметров фосфорорганического лиганда является актуальной для металлокомплексного катализа. С другой стороны, фосфорорганические комплексы родия - удобные объекты для исследования с использованием о 1 спектральных методов (особенно ЯМР J'P), дающих возможность получать дополнительные сведения о строении вещества.

Нами рассмотрена роль >Т,0-функционализированных фосфиновых комплексов родия в важнейших каталитических процессах: гидрирования, гидроформилирования, гидросилилирования, циклопропанирования. Необходимо отметить исследования в катализе полимерных фосфорсодержащих металлокомплексов, которые стали предметом пристального внимания только в самое последнее время. Интерес к этим системам связан как с задачами создания оригинальных технологических схем, обеспечивающих непрерывные каталитические процессы с участием металлокомплексов, так и с проблемами возникновения и поддержания жизни, а именно с вопросами абиогенного синтеза стереорегулярных фосфорсодержащих биополимеров. Нами рассмотрены основные направления решения задачи централизованного управления процессом подготовки фосфорорганического полимерного носителя для проведения металлокомплкесного катализа. Первое направление основано на выборе готового высокомолекулярного материала с его последующим фосфорилированием и привязкой металлокомплекса. Второе направление включает стадию фосфорилирования мономера с образованием фосфорсодержащей полимерной подложки и иммобилизацию металлокомплекса. Третий путь подготовки фосфорсодержащей полимерной матрицы предусматривает внутреннее инициирование процесса полимеризации под действием фосфорорганического металлокомплекса. Применение этой стратегии позволило создать гетерогенные каталитические системы, не уступающие по эффективности гомогенным катализаторам.

Тематически материал квалификационного сочинения располагается с учетом типа изучавшихся родиевых комплексов и соответствующих классов фосфорорганических соединений.

Настоящее квалификационное сочинение не имеет общего литературного обзора, т. к. накопленный экспериментальный материал имеет разноплановый характер и для лучшего восприятия результатов исследования к каждому разделу представляется необходимая литературная сводка.

Обсуждение собственных результатов проведено в двух крупных разделах. Первый из них посвящен исследованиям, связанным с синтезом и установлением особенностей лигандной активности N,0-функционализированных фосфинов в комплексах родия. Во втором разделе обсуждены свойства Ы,0-функционализированных фосфинов в металлокомплексном катализе.

Разделы состоят из глав, касающихся конкретных линий исследования: комплексы родия с циклофосфитными, циклофосфатами лигандами, комплексы с моно, би-, олиго- и полифосфорными лигандами, катализ гидрирования, гидросилилирования, гидроформилирования, циклопропанирования.

Представленные результаты исследования по созданию фосфорорганических комплексов родия и изучению их каталитических свойств являются оригинальными и выполнены автором лично или под его непосредственным руководством. Автору принадлежит выбор стратегии работы, постановка задач, планирование экспериментальных подходов к их решению и обобщение полученных результатов.

Автор выражает глубокую признательность своим непосредственным помощникам - аспирантам, коллегам из Mill У, ИНХЭС им. А.В. Топчиева РАН, ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН, ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова РАН, МГУ им. М.В. Ломоносова и других институтов, оказавших поддержку в проведении и обсуждении настоящего исследования. Автор благодарит своего учителя чл.-корр. РАН, профессора Нифантьева Эдуарда Евгеньевича за постоянное внимание, интерес и доброжелательное отношение к работе.

Заключение диссертации по теме «Органическая химия», Телешев, Андрей Терентьевич

ВЫВОДЫ

1. Варьирование природы и сочетания гетероатомов в 1Ч,0-функционализированных фосфинах - производных фосфористой, фосфонистой кислот приводит к расширению электронных и стерических возможностей фосфорорганических лигандов и тем самым открывает перспективы их использования в координационной химии и катализе.

2. Способность к организации моно-, ди-, три-, пентазамещенных фосфорорганических комплексов родия(1) определяется суммой электроотрицательностей заместителей у атома фосфора и конформационной жесткостью циклической системы входящего лиганда. В свою очередь родий, как мягкий комплексообразователь, сохраняет основные стерические особенности входящих относительно конфомационно жестких гетероциклов (фосфинанов, бициклофосфитов). Комплексообразование родия с конформационно мягкими фосфоланами приводит к стабилизации «эффективной конформации» лиганда.

3. Электроноакцепторность циклических 1Ч,0-функционализиро-ванных фосфинов определяет величину КССВ !JpRh и 5Р окисленной формы лиганда. В соответствии с этим !Ч,0-функционализированные фосфины занимают промежуточное положение между трифенилфосфином и трифенилфосфитом. Положение Ы,0-функционализированных фосфинов в спектрохимическом ряду не зависит от природы комплекса родия(1).

4. Бидентатные циклофосфиты могут выступать по отношению к родию(1) как мостиковые или как хелатообразующие лиганды в зависимости от стереохимического соответствия лиганда металлической матрице и электронного состояния атомов фосфора(Ш).

5. Разработаны методы синтеза биядерных комплексов родия(П) с циклическими производными фосфористой и фосфорной кислот. Конформационная жесткость бициклических фосфитов ведет к полному перелигандированию координационной сферы родия(П), при этом процесс сопровождается разрушением связи металл-металл с восстановлением Rh(II) до Rh(I).

6. Проведенное систематическое электрохимическое исследование окислительно-восстановительных свойств соединений Rh(I), Rh(II), в том числе, циклофосфитсодержащих, гетерогенизированных на углепастовом электроде, показало, что при действии на систему [Rh4+]2 бициклического фосфита происходит переход Rh(II) в Rh(I).

7. Для активации комплексов родия(1) с N,0-функционализированными фосфинами в катализе гидрирования органических субстратов молекулярным водородом, в зависимости от природы исходного родиевого комплекса и фосфорорганического лиганда, необходимы повышенная температура, обработка кислородом и дополнительный источник гидрид-иона.

8. Разработаны принципы синтеза родийсодержащих полиорганосилоксанов. На основе полученных результатов сделан вывод о перспективности данного направления при создании кремнийорганических полимеров с ценными техническими свойствами и в синтезе иммобилизованных металлокомплексов.

9. Высокие стабильность и селективность родий-бициклофосфитных катализаторов гидроформилирования олефинов определяют их значимость при использовании в практических целях. Разработан новый вариант технологии гидроформилирования в присутствии родиевых комплексов, гетерогенизированных на полиорганосилоксанах. Разработанная технология рекомендована для использования в малотоннажной химии.

10. Проведенная сравнительная характеристика каталитической активности комплексов родия(П) с экваториальными циклофосфатами и аксиальными циклофосфитами в катализе карбеноидных превращений показывает перспективы использования аксиального фосфита в качестве «якоря», при иммобилизации комплексов родия(П) на полимерной матрице.

11. Полученные в ходе выполнения работы результаты позволили разработать новые технологически значимые варианты конденсационного фосфорилирования ароматических бифункциональных гидроксилсодержащих соединений, в том числе, осуществляемые в условиях сонохимической и каталитической активации азолами. Энтропийная составляющая и повышенная, по сравнению с PPh3, прочность связи P-Rh в родиевых комплексах полиариленфосфонитов делает последние эффективными промоторами каталитических систем на основе RhCb в гидрировании С02 до муравьиной кислоты, превосходящими трифенилфосфин.

12. Проведенное систематическое исследование 1Ч,0-функцио-нализированных фосфинов в координации и катализе, помимо регулирущих и стабилизирующих свойств фосфор(Ш)органических соединений, выявило их организующее начало. Такое свойство фосфор(Ш)органических соединений проявляется в организации ими совокупности всех процессов, ведущих к образованию необходимых взаимосвязей между центральным атомом и потенциальными реагентами.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Телешев, Андрей Терентьевич, 2009 год

1. Телешев A.T, Кухарева T.C., Рождественская И.Д, Нифантьев Э.Е. / Палладиевый комплексный катализатор, активированный молекулярным кислородом // Кинетика и катализ. 1976. 17. С. 11851190.

2. Телешев А.Т, Кухарева Т.С., Рождественская И.Д, Нифантьев Э.Е. / Активный палладиевый катализатор гидрирования органических соединений // Кинетика и катализ. 1976. 17. С. 1075. Деп. ВИНИТИ. №418-76.

3. Рождественская И.Д, Телешев А.Т, Кучеров А.В, Слинкин А.А, Нифантьев Э.Е. / Катализ комплексами палладия путем образования систем с переносом заряда // Коорд. химия. 1977. 3. С. 1226-1234.

4. Рождественская И.Д, Телешев А.Т, Нефедов Б.К, Масленникова В.И., Нифантьев Э.Е. / Карбонилирование пиперидина в присутствии монотрифенилфосфитного комплекса палладия // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1977. С. 1090-1093.

5. Телешев А.Т, Кузнецова Н.В, Рождественская И.Д, Нифантьев Э.Е. / Синтез и каталитические свойства палладиевых комплексов с полными амидами фосфористой кислоты // Журн. общ. химии. 1979.49. С. 752-757.

6. Nifantyev Е.Е, Rumyantseva S.A, Koroteev М.Р, Abbasov Е.М, Teleshev А.Т, Pavlov V.A, Klabunovsky E.I. / Pentose amidophosphite, synthesis, palladium complexes //Phosphorus, and. Sulfur. 1981.12. P. 27-36.

7. Хенрице-Оливэ Г, Оливэ С. / Координация и катализ //М.: Мир. 1980.421 с.

8. Телешев А.Т., Гришина Г.М., Нифантьев Э.Е. / Синтез и каталитические свойства родиевых комплексов с 2-амидо-1,3,2-диоксафосфоринанами // Журн. общ. химии. 1982. 52. С. 533-538.

9. Нифантьев Э.Е. / Химия фосфорорганических соединений // М.: МГУ. 1971.350 с.

10. Арбузов А.Е. / Избранные труды по химии фосфорорганических соединений // М.: Наука. 1976. 560 с.

11. Verkade J. G. / Spectroscopic studies of metal-phosphorus bonding in coordination complexes // Coord. Chem. Revs. 1972. 9. P. 1-106.

12. Катализ в С \-химии. / Под ред. Вильгельма Кайма // JL: Химия. 1987.296 с.

13. Коллмен Дж., Хидегас Д., Нортон Дж., Финке Р. / Металлоорганическая химия переходных металлов // М.: Мир. 1989. Кн. 1,2.

14. Cowley А.Н., Goodman D.W., Kuebler N.A., Sanchez M., Verkade J.G. / Molecular photoelectron spectroscopic investigation of some caged phosphorus compounds and related acyclic species // Inorg. Chem. 1977.16. P. 854-860.

15. Hodges R.V., Houle F.A., Beauchamp J.L., Montag R.A., Verkade J.G. / Effects of molecular structure on basicity. Gas-phase proton affinities of cyclic phosphites //J. Am. Chem. Soc. 1980.102.P. 932-935.

16. Аршинова Р.П. / Конформационный анализ и электронные взаимодействия в гетероциклических системах с трех- ичетырехкоординированным фосфором // Дис. докт. хим. наук. Казань. 1979.360 с.

17. Albright J.O., Tanzella F.L., Verkade J.G. / No stretching frequency as a function of ligand basicitu inN Ni(NO)(Phosphite)3.BF4 complexes // J. Coord. Chem. 1976. 5. P. 225-229.

18. Tolman C. A. / Steric effects on catalyst ligands // Chem.Rev. 1977. 77. P. 313-348.

19. Kroshefsky R.D., Verkade J.G., Pipal J.R./ Coordination properties of constrained aminofosphines // Phosphorus and Sulfur. 1979. 6. P. 377-389.

20. Ramsey N. F. / Electron Coupled Interations between Nuclear Spins in Molecules //Phys. Rev. 1953. 91. P. 303-307.

21. Jameson C. J., Gutowsky H. S. / Systematic Trends in the Coupling Constants of Directly Bonded Nuclei // J. Chem. Phys. 1969. 51. P. 2790-2803.

22. Socol S. M., Verkade J. G. / Ligation of phosphorus ligands to silver(I). 2. Electronic and steric effects in the coordination of one to four P(OR)3 and PR3 ligands // Inorg. Chem. 1984. 23. P. 3487-3493.

23. Bitterwolf Т. E. / Protonation and dimerization reactions of cyclopentadienylrhodiumcarbonylphosphine and phosphite derivatives // Inorg. chim. acta. 1986.122. P. 175-184.

24. Hutchins L. D., Reisacher H. -U., Wood G. L., Duesler E. N., Paine R. T. / Synthesis and structure of metallophosphenium complexes derived from related cyclic and acyclic aminohalophosphines // J. Organometal. Chem. 1987. 335. P. 229-237

25. Socol S.M., Jacobson R.A., Verkade J.G. / Ligation of phosphorus ligands to silver(I). 1. Coordination of one to four P(NR2)3 ligands and the structure of a nonlinear two-coordinate complex // Inorg. Chem. 1984. 23. P. 88-94.

26. Homogeneous Catalysis with Metal Phosphine Complexes / Ed. Pignolet

27. H. // Plenum. Press. New York. 1983. P. 309-352.

28. Parshall G.W., Ittel S.D. / Homogeneous Catalysis Wiley Intercience // New York. 1992. 96 p.

29. Lewis E. M., Williamstown W. V., Leo I. / Light-stable polyolefins // US Pat. 4410650. 1983.

30. Lacroix G., Debourge J.C. / Fungicidal composition containing monoaminophosphitex // DE Pat. 2515428. 1973.

31. Allcock H.R., Allen R.W., O'Brien J.P. / Phosphorus-nitrogen compounds. 30. Synthesis of platinum derivatives of polymeric and cyclic phosphazenes // J.Am, Chem.Soc. 1977. 99. P. 3984-3987.

32. Wroblewsky A.E., Socol S.M., Okruszek A., Verkade J.G. / Optical resolution of the antitumor agents isophosphamide and triphosphamide by means of diastereomeric platinum(II) complexes // Inorg.Chem. 1980. 19. P. 3713-3719.

33. Billig E., Abotjoglou A.G., Bryant D.R., Murray R.E., Maher J.M. (Union carbide Corp.) / Transition metal complex catalyzed reactions // US Pat. 8503702. 1985.

34. Billig E., Abotjoglou A.G., Bryant D.R. / Transition metal complex-catalyzed processes // EP 214622. 1987.

35. Brunner H., Pieronczyk W. / Asymmetric Hydrogenation of (Z)-a-Acetamidocinnamic Acid//J.Chem.Res.(S). 1980. P. 76.

36. Rix C.J., Verkade J.G. / Homogeneous catalysis of 1-butene isomerization with hydrido nickel phosphite complexes // Coord. Chem.Rev. 1975. 16. P. 129-139.

37. Richter W.J. / Asymmetric synthesis of 4-vinylcyclohexene using modified nickel catalysts //J.Molec.Catal. 1981.13. P. 201-206.

38. Kainosho M. / Removal of spin-spin coupling by the addition of paramagnetic metal complexes // J.Phys.Chem. 1969. 73. P. 3516-3518.

39. Зябликова T.A., Ильясов A.B., Ерастов O.A., Хетагурова С.Ш. / Влияние ацетилацетонатов Ni и Со на спектры 1,3,2 — диоксафосфоринанов // Изв.АН СССР. Сер. хим. 1980. С. 2289.

40. Okruszek A., Verkade J.G. / Platinun(II) complexes of Р(ПЗ) cyclophosphamide derivatives //Phosphorus and Sulfur. 1979. 7. P. 235-240.

41. Грачев M.K. / 1,3,2-оксазафосфоринаны и глицерофосфолипиды на их основе // Дис. канд. хим. наук. М.,1976. 99 с.

42. Гефтер E.JI. / О получении некоторых алкил (З-оксиэтилфосфористых кислот. // Журн. общ. химии. 1956. 26. С. 1440-1442.

43. Пудовик A.H., Аладжева И.М. / Эфиры этиленгликольдифосфористой кислоты // Журн. общ. химии. 1961. 31. С. 2052-2057.

44. Абрамов B.C., Дружина З.С. / Синтез и свойства амидов циклофосфитов //Журн. общ. химии. 1966.36. С. 923-930.

45. Нифантьев Э.Е., Шишин А.В., Телешев А.Т., Беккер А.Р., Антипин М.Ю., Стручков Ю.Т. / 1,3,2-Дигетерофосфолановые ацетилацетонатные карбонильные комплексы родия(1) // Журн. общ. химии. 1990. 60. С. 2072-2080.

46. Пудовик А.Н., Пудовик М.А., Шулындина Х.Н., Нагаева А.П. / 2-Sybstituted N-phenyl-and N-benzyl-l,3,2-oxaazaphospholanes // Журн. общ. химии. 1970. 40. С. 1477-1480.

47. Нифантьев Э.Е., Шишин А.В., Телешев А.Т., Беккер А.Р., Невский

48. Н.Н., Батурин Н.Н. / Исследование пространственной организацииацетилацетонатных карбонильных комплексов родия(1) с 1,3,213 1дигетерофосфоланами методами спектроскопии ЯМР С, Н и рентгеноструктурного анализа // Журн. общ. химии. 1991. 61. С. 2481-2493.

49. Anschutz L., Walbrecht Н. / Uber den Mechanismus der Einwirkung von Aroxyl und Alkoxyl-phosphor-dichloriden auf Brenzcatechin // J. prakt. Chem. 1932.133. P. 65-80.

50. Mosbo J.A., Verkade J.G. / Chemical implications of phosphorus configuration in isomeric 2-substituted 2-oxo-l,3,2-dioxaphosphorinanes // J. Am.Chem. Soc. 1973. 95. P. 202-209.

51. Арбузов Б.А., Аршинова Р.П., Мукменев Э.Т., Ибрагимова С.Д., Губайдуллин Р.Н. / Пространственная структура фосфорсодержащих гетероциклов //Изв. АН СССР. Сер.хим. 1974. С. 665-671.

52. Нифантьев Э.Е., Иванова Н.Л., Предводителев Д.А. / Алкоголиз ариламидов фосфористых кислот // Докл. АН СССР. 1976. 228. С. 357-359.

53. Арбузов А.Е., Зороастрова В.М. / Некоторые комплексные соединения полных фосфористых эфиров с солями меди, серебра и золота // Изв. АН СССР. ОХН. 1952. С. 503-506.

54. White D.W., Bertrand R.D., McEven G.K., Verkade J.G. / Structural implications of nuclear magnetic resonance studies on l-R-l-phospha-2,6-dioxacyclohexanes //J. Am. Chem. Soc. 1970. 92. P. 7125-7135.

55. Chang L.L., Denny D.B. / A stereochemical study of the reactions of trisubstituted phosphites with N-chlorodialkylamines // J. Org. Chem. 1977. 42. P. 782-785.

56. Гречкин Н.П., Гришина JI.H. / О свойствах этиленамидов гликольфосфористых кислот // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1969. С. 15021504.

57. Арбузов А.Е., Зороастрова В.М., Ризположенский Н.И. / О получении и свойствах некоторых циклических эфиров фосфористой кислоты // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1948. С. 208-218.

58. Нифантьев Э.Е., Коротеев М.П., Пугашева Н.М., Кухарева Т.С., Борисенко А. А. / Циклофосфиты 1 Д-изопропилиден-а-О-ксилофуранозы//Журн. общ. химии. 1981. 51. 1900-1907.

59. Нифантьев Э.Е., Предводителев Д.А., Грачев М.К. / 2-Замещенные 3-алкил-1,3,2-оксазафосфоринаны // Журн. общ. химии. 1976. 46. С. 477-482.

60. Нифантьев Э.Е., Телешев А.Т., Шиковец Т.А. / Ацетилацетонатные комплексы родия(1) с 1,3,2-оксазафосфоринанами // Журн. общ. химии. 1986. 56. С. 298-304.

61. Nifantyev Е.Е., Teleshev А.Т., Shikovets Т.А., Bekker A.R., Chernega A.N., Antipin M. Yu., Struchkov Yu.T. / 1,3,2-Oxazaphosphorinanes inrhodium(I) complexes // J. organomet. chem. 1987. 336. P. 237-247.

62. Нифантьев Э.Е, Петрова И.М. / Новый метод синтеза бициклических фосфитов //Журн. общ. химии. 1970. 40. С. 2196-2199.

63. Жане З.К. / Бициклофосфиты моносахаридов // Дисс. канд. хим. наук. М.:МГПИ. 1976. С. 76.

64. Нифантьев Э.Е, Коротеев М.П, Коротеев А.М, Бельский В.К, Магомедова Н.С. / Исследование окислительных реакций 2,7,8-триокса-1-фосфабицикло3,2Д.октана // Журн. общ. химии. 1991. 61. С. 2505-2513.

65. Нифантьев Э.Е, Телешев А.Т, Жданов А.А, Бельский В.К, Вебер Д, Хабихер В.Д. / Бициклофосфиты о,о'-диметилентри-/7-крезолов первые представители новых хиральных полостных систем // Докл. АН СССР. 1999. 366. С. 202-205.

66. Hechenbleikner I, Lonue F.C, Pause C.W, Bianco E. / Cyclic phosphites and phosphates //US Pat. 3293327. 1966.

67. Witt E.R. / Esters of thionophosphoric acid with acetal-alcohols // US Pat. 3157675. 1964.

68. Мартынов ИВ, Фетисов В .И, Соколов В.Б. / Бициклические ортоэфиры кислот фосфора // В кн. Итоги науки и техники. Сер. Органическая химия. М.: ВИНИТИ. 1989.11. С. 8.

69. Сливинский Е.В, Маркова Н.А, Корнеева Г.А, Куркин В .И, Локтев С.М, Телешев А.Т, Шишин А.В, Нифантьев Э.Е, Аранович Р.А, Мазаева В.А, Большаков Д.А. / Способ получения 2-метилбутаналя // Авт. свид. №1401826. 1988.

70. Weber D, Habicher W. D, Nifantev E.E, Teleshev A.T, Zhdanov A.A, Belsky V.K. / The Reaction of Hexaalkylphosphorous Triamides with Oligophenols // Phosphorus, Sulfup and Silicon and the Related Elements. 1999.149. P. 143-165.

71. Vande Griend L.J., Verkade J.G. / Structure-basicity relations among phosphate and phosphite esters. CNDO/2 and protonation studies // J. Am.Chem. Soc. 1977. 99. P. 2459-2463.

72. Arshinova R.P. / Phosphorus compounds with eight-membered heterocyclic systems: synthesis and tree-dimensional structure // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1992. 68. P. 155-191.

73. Варшавский Ю.С., Черкасова Т.Г. / Простой метод получения ацетилацетонатодикарбонилродия (I) // Ж. неорг. химии. 1967. 12. С. 1709.

74. Варшавский Ю.С. / Лиганд СО в координационной химии родия // Комплексы металлов платиновой группы в синтезе и катализе. Черноголовка. 1983. С. 52.

75. Nifantyev Е.Е., Koroteev A.M., Koroteev M.P., Meshkov S.V., Belsky V.K., Bekker A.R. / Synthesis and structure of some stable phospholane-phospholanes // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1996.113. P. 1-13.

76. Нифантьев Э.Е., Масленникова В.И., Горюхина C.E., Васянина Л.К., Лысенко К.А., Антипин М.Ю. / Синтез и структурные особенности тетраядерных родиевых комплексов амидофосфито- и фосфитокавитандов // Изв. АН. Сер. хим. 1998. 1852-1858.

77. Гаврилов К.Н., Михель И.С. / Диоксафосфоланы с периферийным морфолиновым и пиперазиновым гетероциклами и их взаимодействие с acacRh(CO)2//Журнал неорг. химии. 1995.40. С. 1558-1862.

78. Телешев А.Т., Гришина Г.М., Борисенко А.А., Невский Н.Н., Нифантьев Э.Е. / Ацетилацетонатные карбонильные комплексы Rh(I) с 2-амино-1,3,2-диоксафосфоринанами // Журнал общ. химии. 1984. 54. С. 1710-1720.

79. Волынец М.П. / Тонкослойная хроматография в неорганическом анализе //М.: Наука. 1974.

80. Телешев А.Т., Рождественская И.Д., Нифантьев Э.Е. / Тонкослойная хроматография как метод контроля при синтезе каталитических систем //Журн. Аналит. химия. 1979. 34 . С. 348-351.

81. Todd L.J., Wilkinson J.R. / Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of metal carbonyl compounds // J. Organometal. Chem.1974. 77. P. 1-25.

82. Коротеев М.П., Прозоровский A.E., Телешев A.T., Шишин А.В., Нифантьев Э.Е. / Молекулярная структура ацетилацетонатокарбонилродиевого комплекса 3,5,6-бициклофосфита 1,2-циклогексилиден-ос-П)-глюкофуранозы // Журнал структ. химии. 1992. 33. С. 121-124.

83. Besserre D., Coffi-Nketsia S. / NMR study of 2-alkoxy-1,3,2-dioxaphospholanes. II molecular conformation of alkoxy substituents // Org. Magn. Reson. 1980.13. P. 313-318.

84. Hargis J.H., Jennings W.B., Worley S.D., Tolley M.S. / A study of the conformation of 2-dialkylamino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholanes by dynamic carbon-13 NMR and nitrogen-15 NMR// J. Am. Chem. Soc. 1980. 102. P. 13-17.

85. Нифантьев Э.Е., Борисенко A.A. / Ориентация дифениламино- и пиррилгрупп в 1,3,2-диоксафосфоринанах // Журнал общ. химии. 1977. 47. С. 482-483.

86. Нифантьев Э.Е., Телешев А.Т., Кухарева Т.С. / Синтез и превращения оптически активных циклофосфитов углеводов // Первое Республиканское совещание по асимметрическим реакциям. Тезисы докладов. Батуми. 1986. С. 33.

87. Rommig C.,Songstad J./ Structural Studies on the Phosphorus-Nitrogen Bond. I. The Crystal Structure of Tris(morpholino)phosphine and Tris(piperidino)phosphine //Acta Chem. Scand. 1978. A32. P. 689-699.

88. Асланов JI.A., Сотман C.C., Рыбаков В.Б., Андрианов В.И., Сафина 3.LLL, Коротеев М.П., Нифантьев Э.Е. / Структуры молекул кислого фосфита 2-О-метилксилитана и 2-0-метил-3,5-метиленксилитана в кристаллах // Журн. структ. химии. 1979. 20. С. 1122-1124.

89. Нифантьев Э.Е., Коротеев М.П., Пугашева Н.М., Беккер А.Р., Вельский В.К., Магомедова Н.С., Кочетков Н.К. / Синтез 3,6-циклофосфатов 1,2-О-изопропилиден-а-Б-глюкофуранозы // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. С. 2191-2193.

90. Нифантьев Э.Е., Коротеев М.П., Пугашева Н.М., Беккер А.Р., Вельский В.К., Магомедова Н.С., Ильинец A.M. / Синтез и химические свойства 3,5,6-бициклофосфатов 1,2-алкилиден-а-0-глюкофураноз // Журнал общ. химии. 1990. 60. С. 1412-1419.

91. Pregosin P.S., Kunz R.W. / 31Р and 13С NMR of Transition Metal Phosphine Complexes (in Series NMR Basic Prinsiples and Progress)// New York: Springer Verlag. 1979. P. 16.

92. Кудрявцев А.Б., Телешев A.T., Нифантьев Э.Е., Линерт В. / Необычноеповедение о,о-диметилен(три-и-крезил)бициклофосфита, нового Р-лиганда в гидрировании и гидроформилировании олефинов // Известия АН. Сер. хим. 2003. С. 2594-2600.

93. Varshavsky Yu. S. Cherkasova T.G., Podkorytov I.S. / Action oftriphenylphosphine on Rh(HCOO)(PPh3)2(CO). A novel synthetic route to [HRh(PPh3)3(CO)] //Inorg. Chem. Comm. 2004. 7 . P. 489-491.

94. Trzeciak A.M., Ziolkowski JJ. / Synthesis of rhodium(I) acetylacetonato-bistriphenylphosphite complex and its reactivity towards carbon monoxide // Inorg. Chim. Acta Lett. 1982. 64. P. L267-L268.

95. Bennet M.A., Turney T.W. / Dialkylaminofluorophosphine complexes of rhodium(I) // Aust. J. Chem. 1973. 26. P. 2335-2348.

96. Шиковец Т.А., Телешев A.T., Нифантьев Э.Е. / Ацетилацетонатные комплексы родия(1) с 1,3,2-оксазафосфоринанами // Журн. общ. химии. 1984. 54. С. 1920-1921.

97. Завалишина А.И., Дорготовцев С.С., Телешев А.Т., Оржековская Е.И., Беккер А.Р., Нифантьев Э.Е. / Металлокомплексы на основе 1,3,2-диазафосфоринанов // Журн. общ. химии. 1990. 60. С. 2634-2636.

98. Телешев А.Т., Шишин А.В., Малахова Т.В., Колесниченко Н.В., Нифантьев Э.Е. / Взаимодействие 4-этил-2,6,7-триокса-1-фосфабицикло-2.2.2.октана с ацетилацетонато-дикарбонилродием в системе вода-и-ксилол // Журн. общ. химии. 1993. 63. С. 1672-1673.

99. Haines L. М. / Some tertiaiy phosphine and phosphite complexes of rhodium(I)//Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1969. 5. P. 399-403.

100. Haines L. M. / Cationic complexes of rhodium(I) and their reactivity toward air//Inorg. Chem. 1971.10. P. 1685-1692.

101. Haines L. M. / Addition and oxidative addition reactions of some cationic complexes of rhodium(I)//Inorg. Chem. 1971.10. P. 1693-1699.

102. Jesson J. P., Meakin P. / Nuclear magnetic resonance evidence forstereochemical rigidity in ML5 complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1973. 95. P. 1344-1346.

103. Berry R. S. / Correlation of Rates of Intramolecular Tunneling Processes, with Application to Some Group V Compounds // J. Chem. Phys. 1960. 32. P. 933.

104. Коротеев A.M., Телешев А.Т., Коротеев М.П., Нифантьев Э.Е. / Катионные пентазамещенные комплексы родия(1) на основе 3,5,6-бициклофосфитов 1,2-0-алкилиден-а-1>глюкофуранозы // Ж. общ. химии. 2004. 74. С. 1418-1421.

105. Сливинский Е.В., Маркова Н.А., Корнеева Г.А., Куркин В.И., Локтев С.М., Телешев А.Т., Шишин А.В., Нифантьев Э.Е., Аранович Р.А., Мазаева В.А., Большаков Д.А. / Способ получения 2-метилбутаналя // Авт. свид. №1401826. 1988.

106. ИЗ. Райхардт К. / Растворители и эффекты среды в органической химии // Мир.: Москва. 1991. С. 143.

107. Катализ в промышленности // М.: Мир. 1986. 2. С. 41.

108. Vallarino L. / Carbonyl complexes of rhodium. Part I. Complexes with triarylphosphines, triarylarsines, and triarylstibines // J. Chem. Soc. 1957. P. 2287-2293.

109. Нифантьев Э.Е, Телешев А.Т, Блохин Ю.И. / Успехи в исследовании комплексов металлов с амидами кислот трехвалентного фосфора // Успехи химии. 1987. 56. С. 558-585.

110. Serron S.A, Nolan S.P, Moloy K.G. / Solution Thermochemical Study of Tertiary Phosphine Ligand Substitution Reactions in the RhCl(CO)(PR3)2 System // Organometallics. 1996.15. P. 4301-5306.

111. Huang A, Marcone J.E, Mason K.L, Marshall WJ, Moloy K.G, Serron S.A, Nolan S.P. / JV-Pyrrolyl Phosphines: Enhanced 7E-Acceptor Character via Carboalkoxy Substitution // Organometallics. 1997. 16. P. 3377-3380.

112. Гаврилов K.H, Бондарев О.Г, Полосухин А.И. / Хиральные фосфиты как лиганды в асимметрическом металлокомплексном катализе и в синтезе координационных соединений // Успехи химии. 2004. 73. С 726.

113. Catalytic Asymmetric Synthesis. / Ed. Ojima I. // VCH Pablish. Weinheim. 1993. P. 864.

114. Noyori R. / Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis // Willey a. Sons. N.-Y. 1994. P. 400.

115. Nifantyev E.E, Teleshev A.T, Grichina G.M, Borisenko A.A. / Synthesis, structure and catalytic properties of neutral carbonil complexes of rhodium(I) with 2-amino-l,3,2-dioxaphosphorinanes // Phosphorus, and. Sulfur. 1985.24. P. 333.

116. Нифантьев Э.Е, Телешев А.Т, Коротеев М.П. Комплексы Cu(I), Rh(I), Pd(II) с 3,5,6-бициклофосфитом-1,2-0-изопропилиден-а-0глюкофуранозы//Журн. общ. химии. 1983. 53. С. 1640-1645.

117. Атлас ИК спектров фосфорорганических соединений. // М.: Наука. 1977.356 с.

118. Bennett М.А., Clark R.J., Milner D.L. / Far-infrared spectra of complexes of rhodium and iridium with pi-bonding ligands // Inorg. Chem. 1967. 6. P. 1647-1652.

119. Evans D., Osborn J.A., Wilkinson G. / (P(p-FC6H4)3 and P(p-CH3C6H4)3) // Inorg. Syntheses. 1968.11. P. 99-101.

120. Garrou P.E., Hartwell G.E. / Redistribution reactions of organometallic complexes. Carbonyl, halogen, and organophosphine exchange between coordinately unsaturated rhodium(I) and iridium(I) complexes // Inorg. Chem. 1976.15. P. 646-650.

121. Sanger A.R. / Reactions of di-ji-chloro-biscyclo-octa-l,5-dienerhodium(I). with carbon mono-oxide and mono-, di-, or tri-tertiary phosphines, or 1,2-bis(diphenylarsino) ethane // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1977. P. 120-129.

122. Dahlenburg L., Mirzaei F., Yardimcioglu A. / Alkil- und Arilcomplexe des Iridiums und Rhodiums. IX. Organorhodium verbindungen Rh(R)(CO)(PPh3)2 (R=Alkyl, Aryl) und homologe Iridiumalkyle // Z. Naturforsch. 1982. 37. S. 310-317.

123. Гаврилов K.H., Телешев A.T., Беккер A.P., Невский Н.Н., Нифантьев Э.Е. Пирокатехинфосфитные комплексы родия(Т) // Журн. общ. химии. 1993.63. С. 2791-2801.

124. McCleverty J.A., Wilkinson G. / Dichlorotetracarbonyldirhodium // Inorg. Syntheses. 1966. 8. P. 211-214.

125. Mason S. / Patterns of nuclear magnetic shielding of transition-metal nuclei // Chem. Rev. 1987. 87. P. 1299-1312.

126. Mason R., Meek D.W. / Die Vielseitigkeit tertiarer Phosphane in der Koordinations- und Organometallchemie // Angew. Chem. 1978. 90. S. 195-296.

127. Гринберг А.А., Сингх M.M., Варшавский Ю.С.,Гельфман М.И. /

128. Комплексные соединения платины (И) и палладия (II) с 6меркаптопурином//Журн. неорг. химии. 1968.13. С. 803-813.• • 8

129. Poilblanc R.A. / Structures and reactivity of some bridged dinuclear d and d7 complexes // J. Organomet. Chem. 1975. 94. P. 241-250.

130. Coetzer J., Gather G. / The crystal structure of di-^-chloro-bis(triphenylphosphite)(cycloocta-l,5-diene)dirhodium(I) // Acta Crystallogr. Sect. B. 1970. 26. P. 985-991.

131. Hartley F.R. / The cis- and ^ram-effects of ligands 11 Chem. Soc. Rev. 1973. 2. P. 163-181.

132. Derencsenji T.T. / Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance as a method of predicting ligand basicity and rates of homogeneous catalysis // Inorg. Chem. 1981.20. P. 665-670.

133. Нифантьев Э.Е., Шиковец T.A., Гаврилов K.H., Телешев А.Т. Межмолекулярное перераспределение лигандов в системе Rh(CO)2Cl.2-[RhAcac(CO)L] //Коорд. химия. 1986.12. С. 854.

134. Powell J., Shaw B.L. / Transition metal-carbon bonds. Part Х1ГГ. Di-//-chlorodicarbonyldi-(ethylene)dirhodium(I) // J. Chem. Soc. A. 1968. P. 211-213.

135. Варшавский Ю.С., Черкасова Т.Г., Киселева Н.В., Бреслер JI.C., Бузина Н.А. / Перераспределение лигандов в системе Rh(PPh3)2COCl-Rh(CO)2Cl2. //Журн. неорг. химии. 1985. 30. С. 152-158.

136. Reetz М.Т. / Supramolecular transition metal catalysts in two-phase systems // Catalysis Today. 1998. 42. P. 399-341.

137. Pastor S.D., Rogers J.S., NabiRhani M.A. / Synthesis and Conformation of Chiral Eight-Membered 12i7-Dibenzoc/,g.[l,3,2]dioxaphosphocins // Inorg. Chem. 1996. 35. P. 2157-2161.

138. Pastor S.D., Spivack J.D. / Medium-sized Heterocycles: Synthesis of a 2,10-Bis(alkoxycarbonyl)-substituted 6-Oxo-12H-dibenzo(d,g)( 1,3,2)dioxa-phosphocin// J. Heteroc. Chem. 1991. 28. P. 1561-1564 .

139. Agbossou F., Carpentier J.-F., Mortreux A. / Asymmetric Hydroformylation // Chem. Rev. 1995. 95. P. 2485-2506.

140. Алиев З.Г., Атовмян JI.O., Голубева O.B., Карпов В.В., Козуб Г.И. / Синтез и строение пара-дифенилфосфиноксилилен-бисацетилацетонаткарбонилродия(1+). и продукты его взаимодействия с азидом натрия // Журн. структ. химии. 1977. 18. С. 336-342.

141. Steele D.F., Stephenson Т.А. / Mixed ligand carbonyl complexes of rhodium(I) and rhodium(III) // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972. P. 2161.

142. Нифантьев Э.Е., Телешев A.T., Гришина Г.М., Борисенко А.А. / 2-Амино-1,3,2-диоксафосфоринаны как лиганды в синтезе комплексов родия//Коорд. химия. 1984.10. С. 1573.

143. Нифантьев Э.Е., Расадкина Е.Н., Телешев А.Т., Жданов А.А., Сташ А.И., Вельский В.К. / Бисциклофосфиты 2,2'-дигидроксадифенилметанов // Журн. общ. химии. 2000. 70. С. 20-24.

144. Гефтер E.JI. / Фосфорсодержащие мономеры и полимеры // М.: Наука. 1968.288 с.

145. Овчинников Ю.А. / Биоорганическая химия // М: Просвещение. 1987. 815 с.

146. Корбридж Д. / Фосфор: основы химии, биохимии, технологии // М: Мир. 1982. 680 с.

147. Quin L.D. / A quide to organophosphorus chemistry // N.Y. W-Interscience. 2000.394 p.

148. Кадыров B.X., Кирпичников П.А., Токарева Л.Г. / Синтез полимерных фосфорорганических стабилизаторов // Труды КХТИ. 1962. Вып.30. С. 58-62.

149. Трифонов С.А., Малыгин А.А. / Химические превращения на поверхности фенолформальдегидных микросфер при взаимодействии с парами хлорида фосфора(Ш) // Ж. общ. химии. 1988. 68. С. 1994.

150. Петров К.А., Нифантьев Э.Е., Гольцова Р.Г., Солнцева Л.М. / Фосфорсодержащие полимеры. VII. Синтез полифосфитов и полифосфинитов методом гликолиза амидов кислот трехвалентного фосфора//Высокомол. соед. 1963. 5. С. 1691-1695.

151. Кирпичников П.А., Тарасова З.Н., Баева Н.А, Федорова Т.В. / Серусодержащие полифосфиты и использование их как стабилизаторов бутадиенстирольных каучуков // Высокомол. соед. 1965. 7. С. 1368-1372.

152. Friedman L. / Poly phosphorus ester condensates and their preparation // US Pat. 3081331. 1965.

153. Friedman L. / Hydroxy propoxy propyl phosphites // US Pat. 3009939. 1963.

154. Nifantiev E.E., Grachev M.K., Burmistrov S.Yu. /Amides of Trivalent Phosphorus Acids as Phosphorylating Reagents for Proton-Donating Nucleophiles // Chem. Rev. 2000.100. P. 3755-3800.

155. Петров K.A., Нифантьев Э.Е., Хорхояну Л.В., Гольцова Р.Г. /

156. Фосфорсодержащие полимеры. VIII. Синтез и некоторые свойства полиариленфосфитов и фосфинитов // Высокомол. соед. 1963. 5. С. 1799-1804.

157. Петров К.А., Евдаков В.П., Билевич К.А., Косырев Ю.С., Радченко В.П. / Свойства амидов кислот фосфора VII. Новый способ получения фосфорсодержащих полиэфиров // Высокомол. соед. 1964. 6. С. 10-12.

158. Мишина В.Ю., Абрашина И.В., Телешев А.Т., Нифантьев Э.Е. Полиамидофосфиты продукты поликонденсации триамидов фосфористой кислоты алифатаческих диолов и двухосновных фенолов. //Ж. орган., химии. 2002. 38. С. 1019-1023.

159. Pretula J., Penczek S. / Poly(ethyleneglycol)- ionomers with phosphate diester linkages //Macromol. Chem., Rapid Commun. 1988. 9. P. 731-737.

160. Penczek S., Pretula J. / Hing-Molecular-Weight Poly(alkylene phosphates) and Preparation of dialkylphosphonates with diols // Macromol. Chem. 1993. 26. P. 1905.

161. Pretula J., Penczek S. / High-Molecular-Weight Poly(alkylene phosphates) by condensation of dialkylphosphonates with diols // Macromol. Chem. and Physics. 1990.191. P. 671.

162. Baran J., Klosinski P., Penczek S. / Poly(alkylene phosphate)s by polycondensation of phosphoric diamides with diols // Macromol. Chem. 1989.190. P. 1903-1917.

163. Birum G. / Organic phosphates // US Pat. 3042701. 1964.

164. Кирпичников П.А., Тарасова 3.H., Баева H.A, Федорова T.B. /

165. Серусодержащие полифосфиты и использование их как стабилизаторов бутадиенстирольных каучуков 1 // Высокомол. соед. 1965.7. С. 1368-1372.

166. Toy A. D. F. / Glycol esters of phenylphosphonic acid // US Pat. 2382622. 1945.

167. Пудовик A. H, Евстафьев Г.И. / Синтез фосфорсодержащих полиэфиров реакцией полипереэтерификации // Высокомол. соед. 1963.5. С. 886-891.

168. Пудовик А.Н, Евстафьев Г.И. / Синтез полифосфитов реакцией полипереэтерификации//Высокомол. соед. 1964. 6. С. 2139-2144.

169. Burgada R. / Contribution a letude des amides organiques de lacide phoshoreux//Ann. Chem. 1963. 3. S. 347-381.

170. Нифантьев Э.Е, Марков C.M, Тусеев А.П. / Синтез полифосфамидов, содержащих остатки р,|3'-диаминодиэтилдисульфида (цистамина) // Высокомол. соед. 1965. 7. С. 1020-1023.

171. Коршак В.В, Колесников Г.С, Жубанов Б.А. / Поликонденсация р-хлорфенилдихлорфосфина с 1,2-дифенилэтаном // Изв. АН СССР, ОХН, 1958. С. 618-625.

172. Hocldess David C.R, Kang Y.B, Mark A, Mc Donald, Michael Pabel, Willis A.C, Bruce Wild S. / Direct Syntheses of 1-Phenylphosphetane and 1-Phenylphosphirane// Organomet. 1996.15. P. 1301.

173. Kadokawa J-I, Kobayaski S. / New Ring-Opening Polymerization of Phosphorus Containing Cyclic Monomers // Phosph. Sulf. 2002. 177. P. 1387.

174. Faghihi K, Zamani K. / Synthesis and properties of novel flame-retardant poly(amide-imide)s containing phosphine oxide moieties in main chain by microwave irradiation // J. Appl. Polym. Sci. 2006.101 (6). P. 4263-4269.

175. P Troev K, Borisov G. / Review characteristic reactions of the alkoxy groupsof the acid diesters of phosphorous acid // Phosph. Sulf. 1987.29. P. 129.

176. Brass J.C., Deronet. D., Fontaine L. / Fixation of pharmacologically active amines on polyphosphonates. Application to benzocaine and phenylamine // Macromol. Chem. and Physics. 1989.190. P. 2339.

177. Friedman L. / Chlorine-containing polyalkylene glycol phosphonates // UK Pat. 1011120. 1966.

178. Redmore D. / N-benzyl-alpha-aminophosphonic acids. // J. Org. Chem. 1978. 43. P. 996-997.

179. Кузнецов E.B., Шермергорн И.М, Беляева В.А. / Способ получения полиэфиров алкил(арил)фосфористых и алкил(арил)фосфинистых кислот//Авт. св. СССР 137673. 1961.

180. Фурман Д.Б., Лисичкин Г.М. / Комплексы металлов в кристаллических превращениях олефинов //Изд-во АН СССР. 1989 (12). С. 2674.

181. Тростянский Е.Б., Лу Сянь Жао, Тевлина А.С., Лосев И.П. / К вопросу о фосфорилировании нерастворимых полимеров // Высокомол. соед. 1961.3. С. 41-45.

182. Michalska Z.M. / Rhodium carbonyl complexes with polymer-bound bidentate amine phosphine ligands // J. Mol. Catal. 1983.19. 345.

183. Kennedy J., Lane E.C., Robinson B.R. / The complexing of hexavalent uranium with phosphorylated reagents // Chem. Inorg. L. 1958.30. P. 950-951.

184. Лисичкин Г.В., Юффа А.Я. / Гетерогенные металлокомплексные катализаторы//М.: Химия. 1981. С. 120-135.

185. Помогайло А.Д. / Катализ иммобилизированными комплексами // М.: Наука. 1991. С. 448.

186. Помогайло А. Д. / Специфика катализа полимер-иммобилизированными комплексами // Успехи химии. 1992. 61 257.

187. Warwel S., Buschmeger / P-olefin metathesis. 5. Olefin metathesis with polymer-bound tungsten complexes // Angew. Chem. 1978.17. P. 131-132.

188. Ушаков C.H. / Поливиниловый спирт и его производные. М: Наука, 1960. С. 132-140.

189. Розенберг М. Э. / Полимеры на основе винилацетата // Л. 1983. С. 4254.

190. Sakurade I. / Polyvinil alcohol fibres // N.Y. 1985. P. 31 -45.

191. Волгина H.M., Meoc А.И., Вольф Л.А., Нифантьев Э.Е. / Получение фосфорсодержащих невоспламеняющихся и противогнилостных поливинилспиртовых волокон // Журн. приклад, химии. 1967. 40. С. 209-210.

192. Нифантьев Э.Е., Фурсенко И.В., Предводителев Д.А. / Фосфорсодержащие полимеры XVIII. Фосфорилирование поливинилового спирта и целлюлозы ацетилфосфитами // Высокомол. соед. 1969.11Б. С. 32-34.

193. Нифантьев Э.Е., Зубов В.П., Кабанов В.А., Колесова Л.М. / Способ получения модифицированных фосфорсодержащих полимеров. // Авт. свид. 667118. 1972.

194. Колесова Л.М., Нифантьев Э.Е., Зубов В.П. / Фосфорилирование полиаллилового спирта диметилфосфитом // Высокомол. соед. 1972. 14А. С. 304-307.

195. Колесова Л.М., Нифантьев Э.Е., Зубов В.П. / Алкоголиз амидов кислот трёхвалентного фосфора полиаллиловым спиртом // Высокомол. соед. 1972.14Б. С. 249-252.

196. Колесова Л.М. / Фосфорилирование полиаллилового спирта производными трёхвалентного фосфора // Автореф. канд. хим. наук.1. МГУ. 1972.

197. Нифантьев Э.Е., Кабанов В.А., Картин В.А., Зубов В.П., Чуднова И.П., Рабовская Н.С., Матвеева JI.M. / Способ получения фоссфорсодержащих производных полиаллилового спмрта // Авт. свид. 390035. 1970.

198. Martin Е., Kelly J. / Organophosphorus midifed cellulose esters // US Pat. 2981730.1962.

199. Kaneda K. / Study of Palladium Complexes with Chitosan and Its Derivatives as Potential Catalysts for Terminal Olefin Oxidation // J. Mol. Catal. 1985. 29. P. 99.

200. Yamashita M., Naoi M., Imoto H. and Oshikawa T. / Asymmetric Hydrogenation Using Diphenylphosphinite Derivatives of Carbohydrates as the Chiral Ligand of Rhodium Catalysts // Bull. Chem. Soc. Jap. 1989. 62. P. 942-944.

201. Петров К.А., Нифантьев Э.Е., Хорхояну Л.В., Вобликов В.Ф. / Фосфорилированные полисахариды II. Фосфорилирование целлюлозы методом алкоголиза амидов кислот трёхвалентного фосфора // Высокомол. соед. 1963. 5. С. 348-352.

202. Кудрявцев И.Ю., Нифантьев Э.Е. / Фосфорилирование хитозана гексаметилтриамидом фосфористой кислоты // Журн. общ. химии, 2009. 79. С. 149.

203. Selent D., Wiese K.-D., Rottger D., Borner A. / Novel oxyfunctionalized phosphonite ligands for the hydroformylation of isomeric n-olefins // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. 39. P. 1639-1641.

204. Jeon J.-K., Park Y.-K., Kim J.M. / Hydroformylation of Mixed Octenes Using Rhodium-Bulky Phosphonite Complexes with Excellent Catalytic Activity and Stability // Chemistry Lett. 2004. 33. P. 174-175.

205. Hou G.-H., Xie J.-H., Wang L.-X, Zhou Q.-L. / Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands // J. Am. Chem. Soc. 2006.128. P. 11774-11775.

206. Reetz M.T., Gosberg A., Goddard R., Kyung, S.-H. / Diphosphonites as highly efficient ligands for enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation // Chem. Commun. 1998. P. 2077-2078.

207. Shum S.P., Pastor S.D., Rihs G. / Ferrocene Bis(phosphonite)s: Synthesis and Characterization of a Novel Class of Sterically Congested Ligands // Inorg. Chem. 2002. 41. P. 127-131.

208. Reetz M.T., Gosberg A. / New non-C2-symmetric phosphine-phosphonites as ligands in asymmetric metal catalysis // Tetrahedron: Asymmetry. 1999. 10. P. 2129-2137.

209. Reetz M.T., Sell Т., Meiswinkel A., Mehler G. / A New Principle in Combinatorial Asymmetric Transition-Metal Catalysis: Mixtures of Chiral

210. Monodentate P Ligands // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. 42. P. 790-793.

211. Reetz M.T., Li X. / Mixtures of Configurationally Stable and Fluxional Atropisomeric Monodentate P Ligands in Asymmetric Rh-Catalyzed Olefin Hydrogenation // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. 44. P. 2959-2962.

212. Weis M., Waloch C., Seiche W., Breit B. / Self-Assembly of Bidentate Ligands for Combinatorial Homogeneous Catalysis: Asymmetric Rhodium-Catalyzed Hydrogenation//J. Am. Chem. Soc. 2006.128. P. 4188-4189.

213. Мишина В.Ю., Абрашина И.В., Телешев A.T., Васянина JI.K., Нифантьев Э.Е. / Полиамидофосфиты — продукты поликонденсации триамидов фосфористой кислоты алифатаческих диолов и двухосновных фенолов //Ж. орган., химии. 2002. 38. Р. 1019-1023.

214. Mishina V.Yu., Abrashina I.V., Teleshev A.T., Vasyanina L.K., Nifantyev E.E. / Polyamidophosphite complexes of metals as catalysts // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 2002.177. P. 2425-2434.

215. Нифантьев Э.Е., Блохин Ю.И., Эргашев М.Я. / Первый синтез олигоариленциклофосфонитов // Доклады АН. 1992. 325. С. 73-76.

216. Mark V., Dungan С.Н., Crutchfield M.M.,Wazer J.R.V. / Compilation of 31P N.M.R. data//Top. Phosphorus Chem., 1967. 5. P. 227-457.

217. Jones R.A.Y, Katritzky A.R. / Kernmagnetische Resonanzspektroskopie des Phosphorus //Angew. Chem, 1962. 74. S. 60-68.

218. Харрасова Ф.М, Ефимова В.Д, Еремина М.М, Салахутдинова Р.А. / К реакции эфиров фосфонистых кислот с четыреххлористым углеродом //Журн. общ. химии, 1978. 48. С. 1041-1046.

219. Ван Те, Телешев А.Т, Мишина В.Ю, Нифантьев Э.Е. / Линейные олигоалкилен(арилен)амидофосфиты. Комплексы родия(1) // Журн. общ. химии. 2008. 78. С. 160.

220. Телешев А.Т, Ван Те, Мишина В.Ю, Абрашина И.В, Нифантьев Э.Е.

221. Синтез металлокомплексов полиалкилен(арилен)амидофосфитов // Журн. общ. химии. 2008. 78. С. 1097-1100.

222. Грачев М.К. / Фосфорилирование спиртов и аминов амидами кислот трехвалентного фосфора. Достижения и проблемы // Автореф. дисс. док. хим. наук. Москва. 1996. 47 с.

223. Nurminen E.J, Mattinen J.K, Lonnberg H. / Protonation of phosphoramidites. The effect on nucleophilic displacement // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2000. P. 2238-2240.

224. Нифантьев Э.Е., Ганин Д.А., Телешев А.Т., Мишина В.Ю., Абрашина И.В. / Особенности фенолиза тетраэтилдиамида фенилфосфонистой кислоты // Журн. общ. химии. 2007. 77. С. 1388.

225. Телешев А.Т., Ганин Д.А., Мишина В.Ю., Абрашина И.В., Князькова Ю.А., Нифантьев Э.Е. / Сонохимическая активация процесса конденсационного фосфорилирования бифункциональных гидроксилсодержащих соединений //Журн. общ. химии. 2007.77. С. 601-606.

226. Телешев А.Т., Мишина В. Ю., Ганин Д.А., Абрашина И. В., Левшин Л.А., Ван Те, Нифантьев Э.Е. / Селективное окисление олигофенилфосфонитов пероксидами // XVTII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Тезисы докладов. Москва. 2007. С. 451.

227. Не F., Hendrickson С. L., Marshall A. G. / Baseline mass resolution of peptide isobars: A record for molecular mass resolution // Anal. Chem., 2001.73, P. 647.

228. Zhu Z.-T., Li Y.-M., Guo Y.-T., Sun M., Zhao Y.-F. / Preliminaiy ESI-MS and MALDI-TOF analysis on phosphorylated tetrapeptides with Xaa-Pro Motif // Phosphorus, Sulfur, and Silicon, Relat. Elem. 2007.182. P. 825-834.

229. Гаврилов К. Н., Полосухин А.И. / Хиральные РДчГ-бидентатные лиганды в координационной химии и органическом катализе с участием родия и палладия // Успехи химии. 2000. 69. С. 721-743.

230. Rauchfuss Т., Roundhill D.M. / Reversible carbonylation of a rhodium(I) complex of o-(diphenylphosphino)//,yV-dimethylaniline involving displacement of the dimethylamino arm of the chelate // J. Organometal. Chem. 1973.59. P. C30-32.

231. Cullen W. R., Shan-E Yen / Asymmetric hydrogenation using ferrocenylphosphine rhodium(I) cationic complexes // J. Organometal. Chem. 1977.139. С13-16.

232. Cullen W.R., Einstein F.W. B. Huang Chung-His / Asymmetric hydrogenation catalyzed by cationic ferrocenylphosphine rhodium(I) complexes and the crystal structure of a catalyst precursor // J. Amer. Chem. Soc. 1980.102. P. 988-993.

233. Brunner H., Mokhlesur Rahman A.F.M. / Asymmetrische Katalysen, 121). Neue optisch aktive P, N-Liganden und ihr Einsatz in der Rh-katalysierten asymmetrischen Hydrierung und Hydrosilylierung // Chem. Ber. 1984. 117. S. 710-724.

234. Appleton T.D., Cullen W.R., Evans S.V. Kim Tae-Jeong, Trotter J. / Rhodium(I) catalyzed cooligomerization of carbon monoxide with ethylene, direct evidence for a single mode of stepwise chain growth // J. Organometal. Chem. 1985. 279. P. 5-10.

235. Телешев A.T., Гаврилов K.H., Беккер A.P., Невский Н.Н., Нифантьев Э.Е. / Циклические аминоалкилфосфиты в синтезе комплексов родия(1) //Журн. общ. химии. 1992. 62. С. 2470-2481.

236. Al-Barvi J.M.A., Sheat М.А., Ayed М. / Chemical shifts and P-C coupling constants of diaryl-, dialkoxy- and diaiyloxy-phosphine amines with general formula Y2PNRR // Org. Magn. Res. 1984. 22. P. 336-339.

237. Гречкин Н.П., Шагидуллин P.P., Гришина Jl.H. / О взаимодействии этиленамидов и диалкиламидов гликольфосфористых кислот с хлоралем//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1968 (4). С. 854-859.

238. Reetz Т., Groves W., Powers J. F. / 1,3,2-oxazaphospholidine and 1,3,2-oxazaphosphorinane phosphorus ester compounds // US Pat. 3172903. 1965.

239. Нефедов В.И. / Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений // М.: Химия. 1984.

240. Гаврилов K.H., Михель И.С. / Координационная химия гидрофосфорановых соединений // Успехи химии. 1996. 65. С. 242-265.

241. Коростылев А.В. / Комплексообразование аминофосфитов и гидрофосфоранов с палладием (II), платиной (II) и родием (I) // Автореферат дис. канд. хим. наук. // М.: 2000. 22 с.

242. Boyar Е.В. / Rhodium(II) carboxylates // Coord. Chem. Rev. 1983. 50. P. 109-208.

243. Pruchnik F. P. / Structure and reactivity of rhodium(II) complexes // Pure Appl. Chem. 1989. 61. P. 795-805.

244. Doyle M.P. / Chiral catalysts for enantioselective carbenoid cyclopropanation reactions //Rec. Trav. Chim. 1991.110. P. 305-316.

245. Cotton F.A, Walton W.A. / Multiple Bonds bettween Metal Atoms // Clarendon Press. Oxford. 1993. P. 818.

246. Pruchnik F.P. / Structure and reactivity of rhodium(ll) complexes // Pure Appl. Chem. 1989. 61. P.795-804.

247. Pruchnik F, Danuta Dus D. /Properties of rhodium (П) complexes having cytostatic activity // J. Inorg. Biochem. 1996. 61. P. 55-61.

248. Dunbar K.R, Matonic J.H, Saharan V.P, Crawford C.A, Christou G. / Structural Evidence for a New Metal-Binding Mode for Guanine Bases: Implications for the Binding of Dinuclear Antitumor Agents to DNA // J. Am. Chem. Soc. 1994.116. P. 2201-2202.

249. Шапиро E. А, Дяткин А. Б, Нефедов О. M. / Диазоэфиры // М: Наука. 1992. С. 39. С. 76.

250. Miiller Р, Baud С, Ene D, Motallebi S, Doyle M.P, Brades B.D, Dyatkin A.B, See M.M. / Enantioselectivity and cis/trans-Selectivity in Dirhodium(II)-Catalyzed addition of diazoacetates to olefins // Helv. Chim. acta. 1995. 78. P. 459-470.

251. Телешев А.Т, Шишин A.B, Малахова Т.В, Попова Л.Ф, Нифантьев Э.Е. / Бициклические фосфиты в дизайне комплексов родия(1,П) // IX Международный симпозиум по химии фосфора. Тезисы докладов. С.-Петербург. 1993. С.82.

252. McCarthy N, McICervey М.А, Ye Т, McCann М, Murphy Е, Doyle M.P. / A new rhodium(II) phosphate catalyst for diazocarbonyl reactions including asymmetric synthesis // Tetrahedron Lett. 1992. 33. P. 5983-5986.

253. Черняев И.И, Шендерецкая E.B, Корягина A.A. / Формиаты одновалентного родия // Журн. неорг. химии. I960. 5. С. 1163.

254. Chernyaev I.I., Shenderetskaya E.V., Nasarova L.A., Antsyshkina A.S. / Rhodium formats and acetates // Abstr. 7th Int. Conf. Coord. Chem., Stockholm. 1962. P. 25-34.

255. Порай-Кошиц M.A., Анцишкина A.C. / Структура Rh ацетатных комплексов // Докл. АН СССР. 1962. 146. С. 1102-1104.

256. Rempel G.A., Legzdins P., Smith H., Wilkinson G. / Tetrakis (acetato) dirhodium(II) and similar carboxylato compounds // Inorg. Synth. 1972.13. 90.

257. Wilson C.R., Taube H. / New complexes of dirhodium(II) // Inorg. Chem. 1975.14. P. 405-409.

258. Comprehencive coordination chemistry // New. York. 1987. 4. P. 901.

259. Joesten M.D., Najjar R., Chiesivilla A., Hebrank G. / Metal complexes of alkylating agents—III : Complexes by cyclophosphamide // Polyhedron. 1982.1. P. 637-639.

260. Cotton F.A., Deboer B.G., LaPrade M.D., Pipal J.R., Ucko D.A. / Multiple chromium(II)-chromium(II) and rhodium(II)-rhodium(II) bonds // J. Am. Chem. Soc. 1970. 92. P. 2926-2927.

261. Christoph G.G., Koh Y.B. / Metal-metal bonding in dirhodium tetracarboxylates. Trans influence and dependence of the rhodium-rhodium bond distance upon the nature of the axial ligands // J. Am. Chem. Soc. 1979.101. P. 1422-1434.

262. Барановский И.Б., Абдулаев C.C., Мазо Г.Я. / Исследование взаимодействия карбоксилатов родия (II) с сульфитами и S02 // Журн. неорг. химии. 1982. 27. С. 536-538.

263. Нефедов В.И., Салынь Я.В., Барановский И.Б., Майорова А.Г. /

264. Рентгеноэлектронное исследование соединений Rh и Rt со связью металл-металл // Журн. неорг. химии. 1980.25. С. 216-225.

265. Dubicki L., Martin R.L. / Metal-metal bond in binuclear rhodium(II) acetate monohydrate // Inorg. Chem. 1970. 9. P. 673-675.

266. Johnson S.A., Hunt H.R., Neumann H.M. / Preparation and Properties of Anhydrous Rhodium-(II) Acetate and Some Adducts Thereof // Inorg. Chem. 1963. 2. P. 960-962.

267. Boyar E.B., Robinson S.D. / Multinuclear nmr studies on rhodium(II) acetate-trimethylphosphite adducts // Inorg. Chim. Acta. 1982. 64. P. L193-L194.

268. Boyar E.B., Robinson S.D. / Complexes of the platinum metals. Part 26. Multinuclear nuclear magnetic resonance studies on rhodium(II) carboxylate adducts //J. Chem, Soc. Dalton. Trans. 1985. P. 629-635.

269. Tinner U., Espenson J.H. / Thermal and photochemical studies of a monomelic rhodium(II) radical // J. Am. Chem. Soc. 1981. 103.• P. 2120-2121.

270. Жиляев A.H., Ротов A.B., Кузьменко И.В., Барановский И. Б. / Реакции биядерных комплексов родия(П) со связью родий-родий без мостиковых групп с трифенилфосфином // Докл. АН СССР. 1988. 302. С. 614-616.

271. Барановский И.Б., Абдуллаев С.С., Щелоков Р.Н. / Изучение взаимодействия фосфорной кислоты с карбоксилатами родия (II) // Журн. неорг. химии. 1979. 24. С. 3149.

272. Щелоков Р.Н., Майорова А.Г., Кузнецова Г.Н., Абдуллаев С.С., Евстафьева О.Н., Голованева И.Ф. / Соединения Rh24+ с салициловой и миндальной кислотами // Журн. неорг. химии. 1981. 26. С. 3308.

273. Дикарева JI.M., Садиков Г.Г., Порай-Кошиц М.А., Барановский И.Б.,Абдуллаев С.С. / Молекулярная структура диаква-ц-тетра(дигидрофосфато)диродия(П) // Журн. неорг. химии. 1980.25. С 875.

274. Pirrung М.С., Zhang Jiancun. / Asymmetric dipolar cycloaddition reactions of diazocompounds mediated by a binaphtholphosphate rhodium catalyst // Tetrahedron Lett. 1992. 33. P. 5987-5990.

275. Wilson R.S., Taube H. / Acetate complexes of dirhodium and diruthenium. Aquation and reduction-oxidation// Inorg. Chem. 1975.14. P. 2276-2279.

276. Jones R.A., Chiu K.W., Wilkinson G., Galas A.M.R., Hursthouse M./ Synthesis and crystal structure of hexakistrimethylphosphine(dihydrido)-ji-dihycMdo-dimolybdenum(lI)(M>-M?) // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980. P. 408-409.

277. Hui B.C.Y., Teo W.K., Rempel G.L. / Activation of hydrogen by bridged transition metal carboxylates. Rhodium(II) acetate catalyzed hydrogenation of olefins//Inorg. Chem. 1973.12. 757-762.

278. Doyle M.P., Westrum L.J., Protopopova M.N., Eismont M.Y., Jarstfer M.B. / Dirhodium(II) Tetraacetate Catalysed Hydroboration of Alkenes //Mendeleev Commun. 1993. P. 81-82.

279. Doyle M.P., Devora G.A., Nefedov A.O., High K.G. / Addition/elimination in the rhodium(II) perfluorobutyrate catalyzed hydrosilylation of 1 -alkenes. Rhodium hydride promoted isomerization and hydrogenation // Organometallics. 1992.11. P. 549-555.

280. Maas G. // Topics in current chemistry. Berlin-Heidelberg: Springer-Verlag. 1987.137. P. 77.

281. Томилов Ю.В., Докичев В.А., Джемилев У.М., Нефедов О.М. / Каталитическое разложение диазаметана как общий метод метилирования химических соединений // Успехи химии. 1993. 62. С. 847-886.

282. Brunner Н., Kluschanzoff Н., Wutz К. / Enantioselective catalysis. 47. Rhodium (Il)-carboxylate complexes and their use in the enantioselective cyclopropanation // Bull. Soc. Chim. Belg. 1989. 98. P. 63.

283. Kennedy M., McKervey M.A. / A new route to functionalised hydroazulenes. Synthesis of (±)-confertin // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. P. 1028-1030.

284. Kennedy M., McKervey M.A., Maguire A.R., Roos G.H.P. / Asymmetric synthesis in carbon-carbon bond forming reactions of u-diazoketones catalysed by homochiral rhodium(II) carboxylates // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990. P. 361-362.

285. Padva S., Austin D.J., Hornbuckle S.F., Semones M.A., Protopopova M.N., Doyle M.P. / Control of chemoselectivity in catalytic carbenoid reactions. Dirhodium(II) ligand effects on relative reactivities // J. Am. Chem. Soc. 1992.114. P. 1874-1876.

286. Teleshev A.T., Shishin A.V., Popova L.F., Nifantyev E.E., Shapiro E.A., Kovalenko L.I., Nefedov O.M. / New organophosphate complexes of rhodium(II). Synthesis and catalytic propeties // Rhodium Express. 1993. 1. P. 22-24.

287. Hanbook of X-Ray Photoelectron Spectroscopy / Ed. By G.E. Muhlenberg // Perkin-Elmer. 1978. P. 1100.

288. Stephenson Т.A., Morehouse S.M., Powell A.R., Heffer J.P. Wilkinson G. / Carboxylates of palladium, platinum, and rhodium, and their adducts // J. Chem. Soc. 1965. P. 3632-3641.

289. Boyar E.B., Robinson S.D. / Trans-influences operating across a binuclear•> 1metal centre. A P NMR study of the mixed adducts {(CH30)3P}Rh(02CCH3)4RhL // Inorg. Chim. Acta. 1983. 76. P. L137-L138.

290. Kudryavtsev A.B., Teleshev A.T., Polyakov A.V., Shishin A.V., Linert W. / NMR investigation of di-rhodium-tetraacetate complexes with cyclic phosphites // Inorg. Chim. Acta. 1998. 267. P. 293-297.

291. Pruchnic F., Dus D. / Properties of rhodium (II) complexes having cytostatic activity // J. Inorg. Biochem. 1996. 61. P. 55-61.

292. Nifant'ev E.E., Teleshev A.T., Popova .L.F., and Polyakov V.A. / 4-Ethyl-2,6,7-trioxa-l-phosphabicyclo2.2.2.octane in complexing with dirhodium(II tetraacetate // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1995. 103. P. 283-257.

293. Телешев A.T., Морозова B.B., Нифантьев Э.Е., Кучеров А.В. / Полное перелигандирование 4-этил-2,6,7-триокса- 1-фосфабицикло-2.2.2.-октаном комплекса (AcO^Rhb, нанесенного на у-А1203 // Известия АН. Сер. хим. 1998. С. 2036-2038.

294. Нонхибел Д., Уолтон Дж. / Химия свободных радикалов // М.: Мир. 1977. С. 60.

295. Органическая электрохимия / под ред. М. Бейзера, X. Лунда // М. Химия, 1988, кн. 1.С. 423.

296. Володин Ю.Ю., Телешев А.Т., Морозова В.В., Толкачев А.В., Мардашев Ю.С., Нифантьев Э.Е. / Электрохимическая активность комплексов родия, нанесенных на углеволокнистый материал // Известия АН. Сер. хим. 1999. С. 908-914.

297. Chunming W., Chanlinn Н., Hulin L. / Study of the adsorptive voltammetric behavior of the RhIII-5-Br-PADAP complex // Electroanalysis. 1995.7. P. 59-762.

298. Winter R., Pierce D. Т., Geiger W. E., Lunch J. J. / Stepwise oxidation of three communicating metal centres: electrochemistry of trinuclear trindenyl complexes of manganese or rhodium // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. P. 1949-1951.

299. Кравцов В. И., Шерешевская И. И. / Исследование механизма восстановления комплексов PdBr4 " на ртутном капельном электроде // Электрохимия. 1971. 7. С. 99-102.

300. Астахов Р. К.,., Беленький А.Б., Вахидова Р.К, Красиков Б.С., Леонова О.Г., Чалисова Н.Н. / Электрохимическое исследование сульфатных комплексов родия(П) // Электрохимия. 1990. 26. С. 414-418.

301. Астахов Р. К., Балушкина С. Р., Беленький А. Б., Красиков Б.С. / О каталитическом выделении водорода в присутствии комплексов родия (II) // Электрохимия. 1991. 27. С. 877-881.

302. Доронин А. Н., Дрозд Л. Е. / Восстановление хлоридного комплекса родия (III) на углеситалловом электроде // Электрохимия. 1990. 26. С. 107-110.

303. Будников Т.К., Майстренко В.Н., Муринов Ю.И. / Вольтамперометрия с модифицированными и улырамикроэлектродами // М.: Наука. 1994. 36 с.

304. Толкачев А.В., Дружинина Т.В., Назарьина Л.А. / Термические свойства поливинилспиртовых волокон в присутствиифосфорсодержащего катализатора. //Хим. волокна. 1997. С. 23-27.

305. Толкачев А.В, Дружинина Т.В, Назарьина JI.A. / Окисление поливинилспиртовых волокон в присутствии фосфорсодержащих соединений//Хим. волокна. 1997. С. 14-18.

306. Благородные металлы / под ред. Савицкого Е.М. // М.: Металлургия. 1984. 177 с.

307. Проблемы электрокатализа / под ред. Багоцкого B.C. // М.: Наука. 1980. 272 с.

308. Электрокатодные процессы в растворах органических соединений / под ред. Дамаскина Б. Б. // М.: МГУ. 1985. 312 с.

309. Montelatici S, van der Ent A, Osborn J.A, Wilkinson G. / Further studies on the homogeneous hydrogenation of olefins by use of tris (tertiaiy phosphine)chlororhodium(I) complexes // J. Chem. Soc, A. 1968. P. 1054-1058.

310. Horner L./ Dreibindige, optisch aktive Phosphorverbindungen, ihre Synthese, chemische Eigenschaften und Bedeutung fur die asymmetrische Homogenhydrierung // Pure and Appl. Chem. 1980. 52. S. 843-859.

311. Garrou P. E. / Transition-metal-mediated phosphorus-carbon bond cleavage and its relevance to homogeneous catalyst deactivation // Chem. Rev. 1985. 85. P. 171-185.

312. Biellman J.F, Liesenfelt H. / Hydrogenation in a homogeneous phase // Compt. Rend. 1966. 263. P. 251.

313. Orr J.C, Mersereau M, Sanford A. / Selective reductions of steroid carbonyl groups with homogeneous catalysts containing iridium and rhodium // Chem. Commun. 1970. 162-163.

314. Strohmeier W, Rehder-Stimweiss W. / Hydrierung von 1-hepten mit RhX(CO)L2 als funktion von X und L // J. Organometall. Chem. 1969.18. P. 28-29.

315. Halpern J. / Homogneneous Catalysis by Coordination Compounds // Adv. Chem. Ser. 1969. P. 1.

316. Strohmeier W., Hohmann S.Z. / Reactivity of carbonyl(triphenylphosphine)rhodium or iridium hydrogenation catalysts towards unsaturated compounds //Naturforsch. 1970. 25b. P. 1308-1309.

317. Strohmeier W., Rehder-Stirweiss W. / Reaction rates of the catalytic hydrogenation of unsaturated compounds with rhodium carbonyl complexes RhX(CO)L2. as a function of the ligands X and L. // Z. Naturforsch 1971. 26. P. 61-62.

318. Strohmeier W., Rehder-Stirnweiss W. / Isomerisierung von 1-hepten unter den bedingungen der katalytischen hydrierung mit RhX(CO)L2 // J. Organometall. Chem. 1969.19. P. 417-420.

319. Strohmeier W., Rehder-Stirnweiss W., Fleischmann R. / Is chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium a hydrogenation catalysts // Z. Naturforsch. 1970. 25b. P. 1480-1481.

320. Джеймс Б. / Гомогенное гидрирование // М.: Мир. 1976. С. 298.

321. Беренблюм А.С., Лахман Л.И., Ронжин Л.К., Хидекель М.Л. / Гидрогенолиз молекулярного кислорода комплексами родия(1) в полярных средах // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1973. С. 483.

322. Дей К., Селбин Д. / Теоретическая неорганическая химия // М.: Химия. 1976. С. 115.

323. Vol'pin М.Е. / The Reactions of organometallic compounds of transition metals with molecular nitrogen and carbon dioxide // Pure and Appl. Chem. 1972. 30. P. 607-626.

324. Коломников И.С., Григорян M.K. / Взаимодействие углекислого газа с комплексами переходных металлов // Успехи химии, 1978. 47. С. 603-637.

325. Carbon Dioxide Chemistry: Environmental Issues / Ed. By Jan Paul, Claire-Marie Pradies. // The Royal Society of Chemistry. 1994. P. 25.

326. Jessop, T. Ikariya, and R. Noyori. / Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Supercritical Carbon Dioxide. // Letters to nature. 1994. 368. P. 231-233.

327. Кремлева E.B., Колесниченко H.B., Телешев A.T., Воронина З.Д. / Гидрирование диоксида углерода в присутствии новых родийфосфонитных катализаторов // Российская конференция «Актуальные проблемы нефтехимии». Тезисы докладов. Уфа. 2005. Р. 172.

328. Колесниченко Н.В., Кремлева Е.В., Телешев А.Т., Ганин Д.А., Ван Те, Сливинский Е.В. Гидрирование С02 в муравьиную кислоту в присутствии родийолигоарилфосфонитных каталитических систем // Нефтехимия. 2006. 46. С. 25-27.

329. Leitner W.; Dinjus Е., Gassner F. / Activation of carbon dioxide. IV. Rhodium-catalysed hydrogenation of carbon dioxide to formic acid // J. Organomet. Chem. 1994. 475. P. 257-266.

330. Hutschka F., Dedieu A., Eichberger M., Fornika R., Leither W. / Mechanistic aspects of the rhodi um-catalyxed hydrogenation of C02 to formic acid A theoretical and kinetic study // J. Am. Chem. Soc. 1997.119. P. 4432.

331. Yin C., Xu Z., Yang S.Y., Ng S.M., Lin Z. Lau C.P. / the promoting effect of water in ruthenium-catalyxed hydrogenation of carbon dioxide to formic acid. // Organometallics 2001 20. P. 1216-1222.

332. Резников A.H., Лобадюк В.И., Спевак B.H., Скворцов Н.К. / Гидросилилирование ацетофенона дифенилсиланом в присутствии комплексов родия и платины. // Журн. общ. химии. 1998. 68. С. 960-963.

333. Резников А.Н. / Исследование гидросилилирования олефинов и кетонов в присутствии комплексов Pt, Pd, Rh с новыми фосфор и серосодержащими лигандами // Автореферат канд. дис. С.-Петербург: 2000. 20 с.

334. Жоров Е.Ю., Гаврилов К.Н., Павлов В.А., Телешев А.Т., Нифантьев Э.Е., Клабуновский Е.И. / Новые катализаторы асимметрического гидросилилирования на основе хиральных фосфитов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. С. 1451-1452.

335. Успехи в области синтеза элементорганических полимеров / Под ред. КоршакаВ.В. //М.: Наука. 1988. 320 с.

336. Телешев А.Т., Шишин А.В., Шиковец Т.А., Нифантьев Э.Е., Коротеев М.П., Сергиенко Ю.П., Шубин Н.Е., Ильина К.И., Лобков В.Д., Васильева Н.А. / Полимерная композиция // Авт. свид. 1512997.1989.

337. Speier J. L., Webster J. A., Barnes G. H. / The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part II. The Use of Group VIII Metal Catalysts // J. Am. Chem. Soc. 1957. 79. P. 974-979.373. см. 370. C. 167.

338. Satyanarayana N., Alper H. / Rhodium-Catalyzed Modification of Poly(methylhydrosiloxane) into a Highly Cross-Linked Polysiloxane // Macromolecules 1995. 28. P. 281-283.

339. Шерринггон Д.К., Кунитаки Т., Питтман Ч.У., Фрехет Дж.М., Стюарт Дж. М. / Реакции на полимерных подложках в органическом синтезе // М.: Мир. 1983. С.31.

340. Lukevics Е., Belyakova V., Pomerantseva M.G., Voronkov M.G. / Hydrosilylation. Recent achievements // Organomet. Chem. Rev. Amsterdam Oxford - New York. 1977.

341. Хапичева A.A., Берберова H.T., Климов E.C., Охлобыстин О.Ю. / Катион-радикалы силанов как .возможные интермедиаты в реакциях гидросилилирования / Журн. общ. химии. 1985. 55. С. 1533-1537.

342. Фальбе Ю. / Синтезы на основе окиси углерода // Л.: Химия. 1971.

343. Нефедов Б.К. / Синтезы органических соединений на основе окиси углерода //М.: Наука. 1976. 222 с.

344. Шелдон Р.А. / Химические продукты на основе синтез-газа // М.: Химия. 1987. 247 с.

345. Мастере К. / Гомогенный катализ переходными металлами // М.: Мир. 1983. 300 с.

346. Cornils В. / Hydroformylation. New Synthesis with Carbon Monoxide // Ed. Falbe-Berlin: Sprinder. 1980.

347. Ганкин В.Ю., Гуревич Г.С. / Технология оксосинтеза // Л.: Химия. 1981.272с.

348. Paulik F.E. / Recent developments in hydroformylation catalysis // Catal. Rev. 1972. 6. P. 49-84.

349. Pino P., Piacenti F., Bianchi M. / Organic synthesis via Metall Carbonyls // New York. Willey. 1977. 2. P.43.

350. Marko L. / Aspects of Homogeneous Catalysis // Pordrecht Reidel. 1973. 2. Ch.l.P.3.

351. Pruett R.L. / Hydroformylation // Adv. Organomet.Chem. 1974.17. P. 1-60.

352. Russell M.J.H. / A hydroformylation system for the manyfacture of aldehydes for the fine chemicals market // Platinum Metals Rev. 1988. 32. P. 179-186.

353. Имянитов Н.С, Рудковский Д.М. / Гидрирование и гидроформилирование в присутствии Со, Rh, Ir //Нефтехимия. 1963. 3. С. 198-200.

354. Имянитов Н.С, Рудковский Д.М. / Гидроформилирование и карбонилирвание в присутствии Со, Rh, Ir, Fe, Li // Ж. приют, химии. 1967. 40. С. 2020-2024.

355. Каган Ю.Б, Сливинский Е.В, Куркин В.И, Корнеева П.А. / Кластерообразование как причина дезактивации карбонилродиевых катализаторов гидроформилирования олефинов // Нефтехимия. 1986. 25. С. 791-797.

356. Osborn J.A, Wilkinson G, Young J.F. / Mild hydroformylation of olefins using rhodium catalysts // J.Chem.Soc. Chem.Commun. 1965. P. 17.

357. Fowler R, Connor H, Baehl R. A. / Hydrocarbon Process // Chem. Tech. 1976. P. 772-781.

358. Pruett R.L, Smith J.A. / Low-pressure system for producing normal aldehydes by hydroformylation of .alpha.-olefins // J.Org. Chem. 1969. 34. P. 327-330.

359. Booth B.L, Else M.J, Fields R, Haszeldine R.N. / Metal carbonyl chemistry: XIV. Reactions of rhodium carbonyls with ligands //J.Organomet. Chem. 1971. 27. P. 119-131.

360. Trzeciak A.M, Ziolkowski J.J. / Infrared and NMR, 'H, 19F, 31P studies of Rh(I) complexes of the formula: Rh(p-diketone)(CO)x(P)Y. (x = 0, 1, 2; Y = 0, 1, 2; x + Y 2; P = PPh3 or Р(ОР)з) // Inorg. Chim. Acta. 1985. 96. P. 15-20.

361. Vaccher C, Mortreux A, Petit F. / Etude spectroscopique par RMS 31P et ESCA de complexes rhodies aminophosphines : relation "regioselectivitestructure" en catalyse d'hydroformylation de l'hexene I I J.Mol.Catal. 1981. 12. P. 329-340.

362. Trzeciak A.M., Ziolkowski J.J. / Hydroformylation and isomerization reactions of hex-l-ene catalyzed by rhodium(I) complexes // J.Mol.Catal. 1988.43. P. 335-341.

363. Van Leeeuwen N.M., Roobeek C.F. / Hydroformylation of less reactive olefins with modified rhodium catalysts // J. Organomet. Chem. 1983. 258. P. 343-350.

364. Booth B.L., Else H.J., Fields R., Haszeldine R.N./ Metal carbonyl chemistry: XIV. Reactions of rhodium carbonyls with ligands // J.Organomet. Chem. 1971. 27. P. 119-131.

365. Grimblot J., Bonnelle J.P., Vaccher C., Mortreux A., Petit F. / Improvement in selectivity to normal product during hydroformylation of hex-l-ene through electronic transfers in RhCICO (Pcp2NRiR2) complexes // J. Mol. Catal. 1980. 9. P. 357-368.

366. Billing E., Jamerson J.D., Pruett R.L. / Synthesis and characterization of Rh3(n-PPh2)3(CO)3(PPh3)2//J.Organomet.Chem. 1980.192. P. 49-51.

367. Sakakura Т., Kobayash T-aci, Hayashi Т., Kawabata J., Tanaka M., Ogata I. / Stability of phosphines under hydroformylation conditions // J.Organomet.Chem. 1984. 267. P. 171-177.

368. Moser W.R., Papile Ch.J. / Mechanism of deactivation in phosphine-modified rhodium-catalyzed hydroformylation: a CIR-FTIR study // J.Mol.Catal. 1987. 41. P. 293-302.

369. Куркин В.И., Телешев А.Т., Корнеева Г.А., Колесниченко Н.В., Сливинский Е.В., Аранович Р.А., Али М.М. / Особенности родиевого катализатора, модифицированного три(и-нонилфенил)фосфитом в гидроформилированиигексена-1 //Нефтехимия. 1995. 35. С. 317-322.

370. Помогайло А.Д. / Полимерные иммобилизованные катализаторы. // М.: Наука. 1988. 303с.

371. Хартли Ф. / Закрепленные металлокомплексы. Новое поколение катализаторов // М.: Мир. 1989. 358 с.

372. Pittman C.U., Hirao A.J. / Hydroformylation catalyzed by cis-chelated rhodium complexes. Extension to polymer-anchored cis-chelated rhodium catalysts // Org. Chem. 1978. 43. P. 640-646.

373. Hartley F.R., Murray S. G., Nicholson P. N. / y-radiation-produced supported metal complex catalysts IV. Rhodium(I) hydroformylation catalysts supported on phosphinated polypropylene//J. Mol. Catal. 1982.16. P. 363-383.

374. Pittman C. U., Patterson W.J., McManus S.P. / Preparation and properties of /76-tricarbonylchromium-complexed arylenesiloxane polymers. // J.Polym.Sci. (Polymer. Chem. Ed.). 1975.13. P. 39-47.

375. Солодовник В.Д. / Микрокапсулирование // M. Химия. 1980. С. 163.

376. Колесниченко Н.В., Терехова Г.В., Телешев А.Т., Алексеева Е.И., Маркова Н.А., Демина Е.М., Сливинский Е.В. / Способ получения изовалерианового альдегида // Пат. РФ 2074851. 1994.

377. Колесниченко Н.В., Терехова Г.В., Телешев А.Т., Алексеева Е.И., Сливинский Е.В. / Гидроформилирование гексена-1 в присутствии родиевых комплексов, иммобилизованных на полиорганосилоксанах //Изв. АН. Сер. хим. 1997. С. 1155-1157.

378. Koch Н., Schomaecker R., Haumann М. / Method for the catalytic hydroformylation of olefins in a microemulsion // US Pat. 6452055. 2002.

379. Кабачник М.И., Гиляров В.A. / Об имидах алкилфосфорных кислот. Триалкилфосфатазины // Докл. АН СССР. 1956.106. С. 473-475.

380. Pei С., Xu X. / Investigation of the staudinger reaction between bicyclic phosphite and diazo compounds // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. // 1993. 84. P. 143-148.

381. Вольф JT.A., Емец Л.В., Костаров Ю.Л. / Волокна с особыми свойствами//М.: Химия. 1980. 240 с.

382. Мясоедова Г.В., Саввин С.Б. / Хелатообразующие сорбенты // М.: Наука. 1984. 171 с.

383. Kaneda К., Yamamoto Н., Imanaka Т., Teramishi S./ Preparation and catalytic properties of phosphinated cellulose-bound palladium and rhodium complexes // J. Mol. Catal. 1985. 29. P. 99-104.

384. Мишина В.Ю., Грачев M.K., Телешев A.T., Нифантьев Э.Е. / Новый метод синтеза фосфитов и фосфинитов целлюлозы. Использование в качестве лигандов в металлокомплексном катализе. // Высокомол. соед. 1995. Сер. Б. 37. С. 713-714.

385. Нифантьев Э. Е., Васильев А. В., Коротеев М. П., Гамзазаде А. И. / Фосфорилирование модифицированных хиозанов амидофосфитами. // Доклады АН. 1994. 338. С. 779.

386. Васильев А.В. / Исследование в области химии фосфитов и амидофосфитов хитозана// Дис. канд. хим. наук. М. 1997. 98 с.

387. Teleshev А.Т., Vasil'ev A.V., Polyakov V.A., Nifant'ev E.E., Eismont M.Yu., Platonov D.N., Nefedov O.M. / 3,6-Dibenzylchitozan Amidophosphites in Complexing with Rh2.4+. Catalytic Cyclopropanation of Steren // Rhodium Express. 1995. 14. P. 22-29.

388. Doyle M.P., Bagheri V., Wandless T.J., Harn N.K., Brinker D.A., Eagle C.T., Loh K.L. / Exceptionally high trans (anti) stereoselectivity in catalytic cyclopropanation reactions // J. Amer. Chem. Soc. 1990. 112. P. 1906-1912.

389. Гордон А., Форд P. / Спутник химика // M.: Мир. 1976. С. 437-444.

390. Райхартд X. / Растворители в органической химии // JL: Химия, 1973. 152 с.

391. Catalog Handbook of Fine Chemicals // Aldrich Chemical Company. 1990. P. 223.

392. Препаративная органическая химия // M.: ГХИ.1959. С. 402, 406.1. Мб// ^ у

393. Марченко А.П., Мирошниченко В.В., Кудрявцев А.А., Пинчук A.M. / Ациклическая димеризация фосфазосоединений // Журн. общ. химии. 1984. 54. С. 1213.

394. Goldberg S.D., Whitmore W.F. / Preparation of Para-Aminobenzoic Acid Esters of Monoalkylamino Alcohols // J. Amer. Chem. Soc. 1937. 59. C. 2280-2282.

395. Searles S., Gregory V.P. /The Reaction of Trimethyl Oxide with Amines // J. Amer. Chem. Soc. 1954. 76. P. 2789-2890.

396. Schlogl k., Schlogl R. / Uber pharmacodynamisch wirksame 3,4,5-trimethoxybenzoate und verwandte ester von symmetrischen bis-hydroxyalkylpiperazinen und -dialkylpolymethilendiaminen // Monatsh. Chem. 1964. 95. P. 922-941.

397. Jones R.A.Y., Katritsky A.R., Trepanier D.L. / The cjnformatiol analysis of saturated heterocycles. Part XXX. 3-Alkyl-tetrahydro-l,3-oxazines // J. Chem. Soc. B. 1971. P. 1300-1302.

398. A.B. Kudryavtsev, Linert W., Teleshev А. Т., Zhdanov A.A., Nifant'ev E.E. / A Novel Bis-cyclophosphite Ligand Yelds Rhodium hydride complexes. //Monatsh. Chem. 2001. 132. P. 1001-1112.

399. Edmundson R.S. / Cyclic organophosphorus compounds—III: Some sterically hindered pyrophosphates // Tetrahedron. 1965. 21. P. 2379-2387.

400. Жоров Е.Ю., Павлов B.A., Корешков Ю.Д., Клабуновский Е.И. / Энантиоселективный металлокомплексный катализ. Сообщение 5. Асимметрическое гидросилилирование на фосфиновом комплексе Rh(COD)Cl.2/S-Phephos // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. С. 1951-1955.