Семейно-наследственная телеангиэктазийная болезнь: клинико-лабораторное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.29, кандидат медицинских наук Прибыткова, Юлия Владимировна

• Прибыткова, Юлия Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Прибыткова, Юлия Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе семейно-наследственной телеангизктазийной болезни.

1.2. Основные клинические проявления семейно-наследственной телеангизктазийной болезни.

1.3. Принципы диагностики семейно-наследственной телеангизктазийной болезни.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинический материал и контрольная группа.

2.2. Методы обследования.

2.2.1. Клинико-генеалогический анализ.

2.2.2. Гематологические исследования.

2.2.3. Методы исследования тромбоцитарно-сосудистого гемостаза.

2.2.4. Биомикровазоскопия конъюнктивы.

2.2.5. Методы статистической обработки полученных результатов и системный многофакторный анализ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ.

3.1. Основные клинические проявления семейно-наследственной телеангизктазийной болезни.

3.1.1. Кровотечения.

3.1.2. Телеангиэктазии.

3.1.3. Аутосомно-доминантный тип наследования.

3.2.Состояние систем гемостаза, микроциркуляции и эритрона у больных семейно-наследственной телеангизктазийной болезнью.

3.2.1. Сравнительная оценка показателей гемостаза, микроциркуляции и эритроцитарной системы у больных семейно-наследственной телеангизктазийной болезнью в период рецидива и ремиссии.

3.2.2. Сравнительная оценка состояния гемостаза, микроциркуляции и эритроцитарной системы у больных семейно-наследственной телеангизктазийной болезнью без анемии и с анемией, моложе и старше 60 лет.

3.2.3. Математическое моделирование и доказательная медицина при оценке состояния систем гемостаза и эритрона у пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью. Чувствительность и специфичность показателей гемостаза и конъюнктивальной микроциркуляции при семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Семейно-наследственная телеангиэктазийная болезнь: клинико-лабораторное исследование»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Проблема наследственных заболеваний относится к числу актуальных в современной медицине, так как прослеживается тенденция к дальнейшему их численному росту (ВОЗ, 1987).

Одной из форм наследственно-обусловленных заболеваний является семейно-наследственная телеангиэктазийная болезнь (СНТАЭБ), относящаяся к группе геморрагических диатезов. Данное заболевание характеризуется генетически детерминированной патологией микрососудистого русла.

СНТАЭБ (синоним - болезнь Рандю-Ослера) заслуживает более широкого изучения, так как ошибки в ее диагностике довольно велики и составляют по материалам статистики 71 - 75% (Бондаренко Б. А., Пименов Ю. С. и соав., 1982), что свидетельствует о недостаточном представлении врачей о данной патологии. Стоит заметить, что СНТАЭБ встречается в практике терапевтов, хирургов, оториноларингологов, дерматологов, гематологов, то есть находится на «стыке» практических интересов врачей различных специальностей. Тем не менее, мировые данные литературы о болезни Рандго-Ослера сводятся, в основном, к описанию единичных наблюдений или кратким монографиям (Willebrand А. Е.,1926; ; Mailin S. R., Brest A. N.,1961; Kindler W., Tiedemann R.,1965; Williams D.,1983; Goldstein H. I., 1985 и др.). Вместе с тем, СНТАЭБ встречается значительно чаще, чем было принято считать ранее, а именно 2-3 случая на 100000 населения и наблюдается во всех регионах земного шара (Эльштейн Н. В., 1962; Малкина М. Г., Гуревич М. А, 1968; Сухомлинов А. Б., 1977). Многие аспекты болезни Рандю-Ослера остаются недостаточно выясненными. Такие, например, как характер изменений в системе гемостаза при указанной патологии, совершенствование существующих и разработка новых методов диагностики, лечение и профилактика семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни. Именно поэтому мы начали цикл исследований, посвященный данной актуальной проблеме.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Усовершенствование тактики лабораторно-инструментальной диагностики семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни в фазе рецидива и ремиссии.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить клиническое течение семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни с учетом патоморфоза и генетических аспектов в крупном промышленном регионе Среднего Поволжья за последние 15 лет.

2. Дать сравнительную оценку показателей гемостаза, микроциркуляции и эритроцитарной системы у пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью в период рецидива и ремиссии.

3. Привести сравнительную оценку состояния гемостаза, микроциркуляции и эритроцитарной системы у отдельных групп больных с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью (с анемией и без анемии, моложе 60 и старше 60 лет).

4. Построить математические модели взаимосвязи показателей гемостаза, микроциркуляции и эритроцитарной системы при семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни.

5. Определить чувствительность и специфичность тестов указанных выше показателей при семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые изучено клиническое течение семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни за последние 15 лет с учетом патоморфоза по Самарской области.

Впервые выявлены и описаны патоморфологические изменения системы гемостаза у различных групп пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью (без анемии и с анемией, моложе и старше 60 лет), позволяющие определить вариант, тяжесть и прогноз заболевания. При данной патологии наблюдаются существенные патогенетические изменения в системе гемостаза, носящие в тромбоцитарном звене гипоагрегационный, а в плазменном - «мозаичный» характер.

Установлена связь между клинической картиной болезни и изменениями сосудов конъюнктивы с помощью метода биомикровазоскопии. При семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни имеются выраженные нарушения в системе микроциркуляции, носящие патогномоничный характер. Синдром анемии и возраст старше 60 лет являются отягощающими факторами в отношении состояния микроциркуляции при данном заболевании.

Впервые с помощью системного многофакторного анализа и математического моделирования произведена оценка функционального состояния системы гемостаза в целом, а также определены механизмы нарушений и компенсации в данной системе у пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью.

Определены чувствительность и специфичность показателей гемостаза и микроциркуляции при СНТАЭБ, что позволяет говорить об их информативности. Чувствительность тестов, характеризующих тромбоцитарный гемостаз, выше тестов, характеризующих плазменное его звено. Среди микроциркуляторных индексов при СНТАЭБ высокую чувствительность имеют внутрисосудистый, сосудистый и общий конъюнктивальные индексы.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Полученные данные о клинических вариантах семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни способствуют улучшению качества диагностики заболевания врачами различных специальностей и помогают расширить их представление о данной патологии.

Выявленные изменения тромбоцитарного и плазменного звена гемостаза являются не только дополнительными диагностическими критериями, но и критериями для проведения адекватной патогенетической терапии при семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни.

Описанная связь между клиническим течением заболевания и состоянием сосудов конъюнктивы (по данным биомикровазоскопии) поможет диагностировать семейно-наследственную телеангиэктазийную болезнь в более ранние сроки, а также наметить мероприятия по первичной и вторичной профилактике. Обнаруженные изменения в системе микроциркуляции при данной патологии (в частности - микроаневризмы) следует считать патогномоничными.

Системный многофакторный анализ и математическое моделирование позволили оценить в целом функциональное состояние системы гемостаза при семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни, дали возможность прогнозировать течение заболевания, а также определить механизмы нарушения и компенсации в системе.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. В типичных случаях диагностика семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни должна основываться на выявлении триады симптомов: наличия телеангиэктазий, рецидивирующих кровотечений различной локализации, аутосомно-доминантного типа наследования.

2. Выявленные изменения в тромбоцитарном и плазменном звеньях системы гемостаза у различных групп пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью позволяют изменить сложившееся мнение об отсутствии нарушений в гемостазе при данном заболевании, способствуют повышению качества диагностики и лечения болезни.

3. Метод биомикровазоскопии конъюнктивы глаза имеет важное диагностическое и прогностическое значение для пациентов со СНТАЭБ.

4. Использование современных методов статистики, доказательной медицины и системного многофакторного анализа выявили тонкие механизмы компенсации и декомпенсации систем гемостаза и эритрона у пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью.

АПРОБАЦИЯ И РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ По теме диссертации опубликовано 4 работы, из них 2 - в центральной печати. Материалы исследований доложены на ежегодной Всероссийской конференции «Молодые ученые - медицине» (Самара, 2003), на II съезде геронтологов и гериатров России (Москва, 2003), на V Международном конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2004), на Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 2004).

Результаты исследования используются на кафедре госпитальной терапии Самарского государственного медицинского университета при составлении методических пособий и разработок для практических занятий и лекций для студентов, а также в Самарском областном гемостазиологическом центре и различных отделениях клиник СамГМУ.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 156 страницах и состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Главы

Заключение диссертации по теме «Гематология и переливание крови», Прибыткова, Юлия Владимировна

выводы

1. В Самарской области в последние десятилетия произошел постепенный патоморфоз семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни, заключающийся в изменении локализации кровотечений, присоединении нарушений функциональной активности тромбоцитов, объясняющих увеличение объема однократной кровопотери.

2. При семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни как в фазе рецидива, так и в фазе клинической ремиссии имеется патогенетически значимое нарушение функции тромбоцитарного гемостаза, проявляющееся в снижении агрегации и реакции высвобождения тромбоцитарных факторов 3 и 4 кровяных пластинок, что укладывается в понятие синдрома геморрагической тромбоцитопатии.

3. В плазменном звене гемостаза при данном заболевании наблюдаются «мозаичные» изменения. Плазменное звено, являясь более устойчивым, позволяет компенсаторно адаптировать систему гемостаза к рецидивирующим кровотечениям и сохранять общий гемостатический потенциал.

4. В фазе клинической ремиссии семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни нормализации гемостаза не происходит, хотя в целом состояние гемостаза улучшается за счет уменьшения патологической гипокоагуляции в плазменном звене, интегральный показатель которого (по данным системного многофакторного анализа) приближается к норме.

5.Адгезивно-агрегационные свойства тромбоцитов у больных семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью, осложненной анемией, снижены более значительно по сравнению с таковыми у больных с нормальным количеством эритроцитов и гемоглобина. Плазменный гемостаз в группе без анемии и в группе с анемией практически одинаков. У пациентов старше 60 лет тромбоцитарный и плазменный гемостаз функционирует хуже, чем в молодом и среднем возрасте.

6. При семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни имеются существенные нарушения в системе микроциркуляции, заключающиеся преимущественно в нарушении сосудистого тонуса и появлении микроаневризм, патогномоничных для данной патологии. Состояние микроциркуляции у пациентов с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью без анемии значительно лучше, чем у больных с анемией. Значительно более выраженные нарушения микроциркуляции при обсуждаемом заболевании наблюдаются в группе больных 60 лет и старше.

7. Чувствительность тестов, характеризующих тромбоцитарный гемостаз, выше тестов, характеризующих плазменное его звено. Среди микроциркуляторных индексов наибольшей чувствительностью обладают внутрисосудистый, сосудистый и общий конъюнктивальный индексы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Диагностика СНТАЭБ в клинически очерченных случаях по-прежнему должна осуществляться на выявлении триады симптомов: морфологически измененных сосудов (телеангиэктазий) на кожных покровах и/или слизистых оболочках; рецидивирующих кровотечений различных локализации; аутосомно-доминантного типа наследования.

2. В случае необъяснимого, внезапного кровотечения врачам различной специальности следует помнить о возможном наличии у пациента семейно-наследственной телеангиэктазийной болезни. Необходим тщательный осмотр кожных покровов и видимых слизистых оболочек больного на предмет обнаружения телеангиэктазий, а также подробное выяснение семейного анамнеза.

3. Пациенты с семейно-наследственной телеангиэктазийной болезнью должны обязательно наблюдаться в гемостазиологических центрах. У всех больных необходимо исследовать комплексную гемостазиограмму. Имеющиеся изменения в тромбоцитарном и (или) плазменном звеньях гемостаза необходимо учитывать при выборе тактики лечения, а именно: корректировать те нарушения, которые были выявлены у каждого конкретного больного.

4. Биомикровазоскопия конъюнктивы должна быть введена в диагностический комплекс обследования пациентов с синдромом кровоточивости. Данный метод позволяет диагностировать семейно-наследственную телеангиэктазийную болезнь в более ранние сроки. Обнаружение микроаневризм в сочетании с соответствующей клинической картиной помогает установить диагноз, а также наметить мероприятия по первичной и вторичной профилактике болезни.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Прибыткова, Юлия Владимировна, 2005 год

1. Абасова, А. С. О врожденной телеангиэктазии / А. С. Абасова // Здравоохранение Туркменистана. 1966. - №2. - С. 16-17.

2. Аббакумов, С. А. Наследственные геморрагические телеангиэктазии в сочетании с поликистозом почек, печени и яичников / С. А. Аббакумов, Н. С. Северин // Советская медицина. 1973. -№8. - С. 137-138.

3. Абдо, А. К. Геморрагическая телеангиэктазийная болезнь основной кли нико-диагностический синдром и изменения некоторых внутренних органов / А. К. Абдо // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. - Ставрополь, 1996. - 25 с.

4. Абдо, А. К. О функциональном состоянии миокарда у больных геморрагической телеангиэктазийной болезнью / А. К. Абдо // 2-я Итоговая научная конференция студентов и молодых ученых. Сборн. научных работ, часть 1. -Ставрополь, 1994. С. 6-8.

5. Абдо, А. К. О клинических проявлениях геморрагической телеангиэктазийной болезни (болезни Рандю-Ослера) / А. К. Абдо // Ставрополь, 1994. 6 с.-табл. - 7. - библиогр.: 8 назв. рус. рукопись деп. во ГЦНМБ В № 24359.

6. Абдо, А. К. Характеристика гематологических изменений при геморраги -ческой телеангиэктазийной болезни / А. К. Абдо // 2-я Итоговая научная конференция студентов и молодых ученых. Сборн. научн. работ, часть 1. -Ставрополь, 1994. С. 3-6.

7. Абдо, А. К. Геморрагическая телеангиэктазийная болезнь с типичными проявлениями болезни / А. К. Абдо // 2-я Итоговая научн. работ, часть 1. -Ставрополь, 1994. С. 8-11.

8. Абдо, А. К. Геморрагическая телеангиэктазийная болезнь основной клинико-диагностический синдром и изменения некоторых внутренних органов / А. К. Абдо // Дисс. . канд. мед. наук. - Ставрополь, 1996. - 143 с.

9. Абезгауз, А. М. Геморрагические заболевания у детей / А. М. Абезгауз // Ленинград, 1970. С. 287-294.

10. Аграненко, В. А. Замороженная кровь и ее клиническое применение / В. А. Аграненко, Л. И. Федорова // М.: Медицина, 1983. 96 с.

11. Алексеев, Г. А. Анемии (патогенез, клиника, лечение) / Г. А. Алексеев // М., 1953.-235 с.

12. Алексеев, С. А. Анализы крови и мочи и их интерпретация / С. А. Алексеев, Ю. М. Гаин // Минск: ООО «Юнипресс», 2002. 135 с.

13. Андреев, Л. П. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия с гематурией и врожденным дефектом развития мочеточников / Л. П. Андреев, Е. Л. Суховеева // Советская медицина. 1966. - № 7. - С. 152.

14. Анисимов, Н. А. Множественные телеангиэктазии с поражением внутренних органов (болезнь Рандю-Ослера) / Н. А. Анисимов, И. Н. Вахреева, Б. 3. Данович // Клиническая медицина. 1965. - Т. 43, № 52. - С. 144-146.

15. Анисимова, Е. Л. Геморрагические телеангиэктазии как проявление дисплазии соединительной ткани / Е. Л. Анисимова // Терапевтический архив. -1987.-№6.-С. 66-67.

16. Атит Чатурведи. Клинические проявления болезни Рандю-Ослера в челюстно-лицевой области и хирургическое лечение носовых кровотечений / Атит Чатурведи // Дисс. . канд. мед. наук. М., 1990. 95 с.

17. Архангельский, В. В. Опухоли сосудистого происхождения / В. В. Архангельский // В кн.: Многотомное руководство по неврологии. М., 1961. -Т. 5, С. 86.

18. Баркаган, 3. С. Геморрагические заболевания и синдромы / 3. С. Баркаган // М.: Медицина, 1980. 336 с.

19. Бастуев, Н. В. Внезапная смерть при заболевании Ослера / Н. В. Бастуев // Судебно-медицинская экспертиза. 1983. - № 4. - С. 51.

20. Бахрамов, С. М. О болезни Ослера / С. М. Бахрамов, М. А. Махмудова, Т. Н. Нишатова // Медицинский журнал Узбекистана. 1972. - № 7. - С. 74-75.

21. Бейер, В. А. Краткое пособие по гематологии / В. А. Бейер //Л.: Медицина, 1967.-С. 199.

22. Белов, Ю. В. Врожденные аневризмы коронарных артерий / Ю. В. Белов, И. В. Жбанов // Кардиология. 1985. - № 3. - С. 108-111.

23. Белоусова, И. М. Болезнь Ослера как причина профузных желудочных кровотечений / И. М. Белоусова, Э. И. Рудницкая // Хирургия. 1968. - № 2. -С. 137-139.

24. Белянин, В. Л. Болезнь Рандю-Вебера-Ослера / В. Л. Белянин, В. С. Соколова // В кн.: Труды Ленинградского научного общества патологоанатомов. 1966. - вып. 7. - С. 196-198.

25. Бессмельцев, С. С. Реологические свойства эритроцитов и система гемостаза у больных истинной полицитемией / С. С. Бессмельцев, 3. Д. Федорова, К. М. Абдулкадыров // Гематология и трансфузиология. 1989. - № И.-С. 29-33.

26. Бибикова, Э. А. Проявления множественного гемангиоматоза болезни Рандю-Ослера / Э. А. Бибикова // Здравоохранение Казахстана. - 1965. - № 8. -С. 42.

27. Биомикроскопические особенности состояния сосудов конъюнктивы при некоторых общих сосудистых заболеваниях и первичной глаукоме: Методические рекомендации / Н. И. Затуллина, Т. С. Ильичева, Т. Ю. Степанова // Куйбышев, 1982. 11 с.

28. Болезнь Рандю-Ослера (наследственная геморрагическая телеангиэктазия). Клиника, диагностика, лечение: Методические рекомендации / Ю. А. Ливандовский Ю. А // Москва, 1986. 26 с.

29. Бова, С. М. Профузные язвенные кровотечения / С. М. Бова // М., 1967. -С. 165-167.

30. Бондаренко, Б. А. Болезнь Рандю-Ослера / Б. А. Бондаренко, О. В. Виноградский, Б. Е. Глузабарг // Клиническая медицина. 1965. - № 8. - С. 1826.

31. Братусь, В. Д. Острые желудочковые кровотечения / В. Д. Братусь // Киев, 1971.-С. 44-45.

32. Бунин, А. Я. Микроциркуляция глаза / А. Я. Бунин, Л. А. Кацнельсон, А. А. Яковлев //М.: Медицина, 1984. 176 с.

33. Бунин, А. Я. Клиническое исследование микрососудов конъюнктивы / А. Я. Бунин, А. А. Яковлев, Н. Г. Давыдова // Вестник офтальмологии. 1978. - № 6.-С. 22-25.

34. Васильев, В. Н. Артериовенозная аневризма легких при болезни Рандю-Ослера / В. Н. Васильев // Грудная хирургия. 1964. - № 3. - С. 110-111.

35. Владос, X. X. Клинические проявления и лечение болезни Рандю-Ослера-Вебера / X. X. Владос // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. — 1935. -№ 3. С. 285-291.

36. Волков, В. С. Оценка состояния микроциркуляции методом конъюнктивальной биомикроскопии / В. С. Волков, Н. Н. Высоцкий, В. В. Троцюк // Клиническая медицина. 1976. - № 7. - С. 115-119.

37. Волков, А. Г. Носовые кровотечения / А. Г. Волков, Н. В. Бойко, В. В. Киселев // М.: Джангар, 2002. 271 с.

38. Воробьев, П. А. Лабораторная и инструментальная диагностика. Спутник интерниста / П. А. Воробьев, Л. И. Дворецкий, В. В. Желнов // М.: Ньюдиамед-АО, 1997.-212 с.

39. Воробьев, В. Б. Физиология гемостаза / В. Б. Воробьев // Ростов на-Дону.: Проф - Пресс, 2004. - 191 с.

40. Германов, В. А. Эритроциты, тромбоциты, лейкоциты / В. А. Германов, О. Н. Пиксанов //Куйбышев, 1966. 164 с.

41. Гланц, Р. М. К вопросу о нервной и эндокринной регуляции свертывания крови на органно-тканевом уровне / Р. М. Гланц // Проблемы гематологии и переливания крови. 1972. - Т. 17, № 4. - С. 30-34.

42. Глонти, Т. И. О клинике и патогенезе неврологических осложнений при болезни Рандю-Ослера / Т. И. Глонти, Г. Р. Заалишвили, М. Г. Геладзе // Клиническая медицина. 1982. - № 7. - С. 52-55.

43. Голубев, И. С. Об артериовенозных аневризмах легкого / И. С. Голубев, Е. В. Рыжков, В. Ю. Харин // Советская медицина. 1964. - № 3. - С. 28-32.

44. Горбашко, А. И. Острые желудочно-кишечные кровотечения / А. И. Горбашко // М., 1974. 125 с.

45. Горбунова, Н. А. Некоторые механизмы нарушения регуляции гемостаза при острой кровопотере / Н. А. Горбунова // Гематология и трансфузиология. — 1991.-№2.-С. 3-7.

46. Горбушина, П. М. Болезнь Рандю-Ослера (множественные кровоточащие телеангиэктазии), проявление ее на лице и в полости рта / П. М. Горбушина // Стоматология. 1972. - Т. 51, № 5. - С. 30-33.

47. Гречанинов, Ф. В. Болезнь Рандю-Ослера / Ф. В. Гречанинов // Врачебное дело. 1968. - № 8. - С. 123-125.

48. Груздева, К. В. О семейно-наследственной болезни Рандю-Ослера / К. В. Груздева // В кн.: Сборник трудов республ. клинич. больницы (Мин. здравоохр. Кирг. ССР). 1967. - Вып. 2, С. 69-73.

49. Гуревич, М. А. О легочных артериовенозных аневризмах и их отношении к болезни Рандю-Ослера / М. А. Гуревич, С. И. Крук // Клиническая медицина.- 1965.-№6.-С. 128-132.

50. Давденкова, Е. Ф. Атаксотелеангиэктатический синдром при болезни Рандю-Ослера / Е. Ф. Давденкова, М. С. Костомарова // Журнал невропатол. и психиатрии. Т. 68, вып. - 6. - С. 809-812.

51. Даштаянц, Г. А. Клиническая гематология / Г. А. Даштаянц // Киев, 1978.- 228 с.

52. Демидова, А. В. Артериовенозные аневризмы (ангиомы) в легких и болезнь Рандю-Ослера / А. В. Демидова, В. А. Ливандовский // Пробл. гематологии и переливания крови. 1974. - № 5. - С. 39-43.

53. Егорова, Л. И. Гемангиоматоз желудочно-кишечного тракта / Л. И. Егорова, Э. Н. Ладиани // Терапевтический архив. 1966. - № 3. - С. 39-43.

54. Железодефицитные анемии. Под ред. В. Н. Никуличевой. Уфа, 1993. -201 с.

55. Залманенок, В. С. О болезни Рандю-Ослера / В. С. Залманенок, А. С. Кронская // Здравоохранение Белоруссии. 1960. - № 8. - С. 25-27.

56. Залигман, В. С. Клинические аспекты болезни Рандю-Ослера / В. С. Залигман // Клиническая медицина. М. - 1986. - № 12. - С. 102-103.

57. Зильберман, М. Л. К клинике и патогенезу болезни Рандю-Ослера / М. Л. Зильберман // Врачебное дело. 1964. - № 4. - С. 131-132.

58. Зинихина, Е. А. Клинико-рентгенологическая диагностика артериовенозных аневризм легкого / Е. А. Зильберман // Клиническая медицина.-1961.-№ 12.-С. 103-107.

59. Зинченко, А. П. Неврологические проявления при наследственной геморрагической телеангиэктазии Ослера-Рандю / А. П. Зинченко, Ю. А. Ливандовский, Я. В. Пишель // Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. М. 1980. - Т. XXX, вып. 7. - С. 1005-1011.

60. Идельсон, Л. И. Гипохромные анемии / Л. И. Идельсон // М.: Медицина, 1981.- 192 с.

61. Исмаилов, Н. И. О болезни Рандю-Ослера / Н. И. Исмаилов, А. Б. Абдурахманова // В кн.: Вопросы краевой патологии. Ташкент, 1954. - Вып. 5.-С. 23.

62. Исследование системы крови в клинической практике. Под ред. Г. И. Козинца, В. И. Макорова. М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.

63. Калюжный, И. Т. Клиника, диагностика и лечение геморрагических телеангиэктазий (болезнь Рандю-Ослера) / И. Т. Калюжный // Сов. Здравоохр. Кирг. 1965. - № 6. - С. 53-57.

64. Кассирский, И. А. Геморрагический ангиоматоз (болезнь Рандю-Ослера) / И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев // В кн.: Клиническая гематология. — М.Медицина, 1970. С. 727-729.

65. Камышанский, О. А. Болезнь Рандю-Ослера в четырех поколениях / О. А. Камышанский, Н. А. Кирсанова // Терапевтический архив. 1979. -Т. 51, № 2. — С. 105-106.

66. Клиническая оценка лабораторных тестов. Пер. с англ. Под ред. Н. У. Тица. М.: Медицина, 1986. - 480 с.

67. Комаров, Ф. И. Острый живот и желудочно-кишечных кровотечения в практике терапевта и хирурга / Ф. И. Комаров // Л., 1971. 200 с.

68. Комаров, Ф. И. Болезнь Рандю-Ослера-Вебера с диффузным капиллярным ангиоматозом обоих легких / Ф. И. Комаров, И. Г. Даниляк // Врачебное дело. 1975. - № 8. - С. 59-62.

69. Кузник, Б. И. О роли форменных элементов крови и тканевых факторов сосудистой стенки в процессе гемостаза / Б. И. Кузник // Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Воронеж, 1965. - 38 с.

70. Кузник, Б. И. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз / Б. И. Кузник, В. П. Скиперов // М., 1974. 306 с.

71. Курбанова, Л. И. К вопросу изучения свертывания крови при железодефицитной анемии / Л. И. Курбанова // Вопросы гематологии и переливания крови. Ташкент, 1974. - С. 112-113.

72. Лелис, И. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия / И. Лелис // Литовская медицина. -1971.-№5.-С. 39-43.

73. Лея, Ю. Я. Оценка результатов клинических анализов крови и мочи / Ю. Я. Лея // М.: МЕДпресс-информ, 2002. 190 с.

74. Ливандовский, Ю. А. Болезнь Рандю-Ослера-Вебера / Ю. А. Ливандовский // Пробл. гематологии и переливания крови. 1970. - № 6. - С. 43-47.

75. Ливандовский, Ю. А. К вопросу о клинико-генетическом анализе при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский // Пробл. гематологии и переливания крови. 1970. - № 10. - С. 31-34.

76. Ливандовский, Ю. А. Некоторые генетические аспекты болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский, Р. П. Манишкина // Пробл. гематол. и переливания крови. М. -1970. - № 7. - С. 37-39.

77. Ливандовский, Ю. А. Исходы болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский, Ф. М. Шапиро // Советская медицина. 1973. - № 9. - С. 104108.

78. Ливандовский, Ю. А. Дифференциальная диагностика наследственной телеангиэктазии (болезни Рандю-Ослера) / Ю. А. Ливандовский // Советская медицина. 1980. - № 4. - С. 42.

79. Ливандовский, Ю. А. Особенности функционального состояния миокарда при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский, В. А. Полыжникова, Л. М. Владимирова // Терапевтический архив. 1981. - № 5. - С. 78-80.

80. Ливандовский, Ю. А. Легкие при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский, Э. В. Клусова, Е. В. Аникина // Клиническая медицина. 1989. -Т. 67, № 12.-С. 68-71.

81. Ливандовский, Ю. А. Изменение обмена железа при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский // Терапевтический архив. 1989. - № 2. - С. 109110.

82. Ливандовский, Ю. А. Желудочно-кишечные кровотечения при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский // Советская медицина. 1991. - № 2. - С. 77-78.

83. Ливандовский, Ю. А. Врачебно-трудовая экспертиза при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Ливандовский // Клиническая медицина. 1992. - № 2. - С. 112114.

84. Логинов, А. С. Висцеральная форма болезни Рандю-Ослера-Вебера / А. С. Логинов, Т. Н. Сахарова, В. Д. Ткачев // Терапевтический архив. 1985. - № 7. -С. 112-114.

85. Лосева, М. И. Болезнь Рандю-Ослера / М. И. Лосева, С. С. Медведков, А. М. Тюменцев // В кн.: Научн. труды Новосибирского мед. ин-та. 1972. - Т. 62, С. 33-35.

86. Лычев, В. Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови / В. Г. Лычев // М.: Медицина, 1998. -190 с.

87. Макаров, В. А., Горбунова Н. А. Гемостаз и реология крови (интерпретация основных параметров) / В. А. Макаров, Н. А. Горбунова // М.: Триада-фарм, 2003. 103 с.

88. Малкина, М. Г. Клинические варианты болезни Рандю-Ослера / М. Г. Малкина, М. А. Гуревич // Терапевтический архив. 1968. - № 3. - С. 99-104.

89. Малыиан, Н. Я. Профузные желудочные кровотечения неязвенного и неракового происхождения / Н. Я. Малыпан // Врачебное дело. 1957. - № 12. — С. 31.

90. Марусов, А. П. Кровотечение из корня языка у беременной женщины с болезнью Рандю-Ослера-Вебера / А. П. Марусов // Акушерство и гинекология. 1987.- №2. -С. 73-74.

91. Михеев, В. В. Капиллярный и кавернозный ангиоматоз / В. В. Михеев, Л. М. Духовникова, Е. А. Морозова // Журнал невропатологии и психиатрии. -1960.-№4.-С. 440.

92. Мозель, А. И. Поражение печени при болезни Рандю-Ослера / А. И. Мозель, Л. М. Чулошникова, Е. П. Пирогова // Советская медицина. 1963. — № 11.-С. 130-134.

93. Немировская, Н. А.Об изменениях в печени при болезни Ослера / Н. А. Немировская, Е. Е. Атакова // Архив патологии. 1965. - № 2. - С. 78-82.

94. Овчинников, Ю. А. О болезни Рандю-Ослера в практике отоларинголога / Ю. А. Овчинников // В кн.: Труды центрального института усовершенствования врачей. 1965. - Т. 74. - С. 374-378.

95. Паляниц, С. И. Болезнь Рандю-Ослера-Вебера как причина профузных желудочно-кишечных кровотечений / С. И. Паляниц // Клиническая хирургия. — 1987.- №4. -С. 63-64.

96. Пиксанов, О. Н. Новое к вопросу о нормальной тромбоцитограмме / О. Н. Пиксанов // V Всесоюзная конференция врачей-лаборантов. Москва, 1961. — С. 4-5.

97. Пиксанов, О. В. Тромбоцитограмма у здоровых людей / О. В. Пиксанов // Лабораторное дело. 1960. - № 2. - С. 29-32.

98. Пименов, Ю. С. Геморрагическая телеангиэктазийная наследственная болезнь (Вопросы номенклатуры, диагностики, клиники, лечения) / Ю. С. Пименов, Н. В. Пак, М. К. Волькер // В кн.: Геморрагические вазопатии. -Куйбышев, 1979.-С. 88-93.

99. Пименов, Ю. С. Диагностика и лечение геморрагической телеангиэктазийной наследственной болезни / Ю. С. Пименов, А. Т. Постников, Е. К. Промахина // В кн.: Геморрагические болезни. Куйбышев, 1982. - С. 3946.

100. Пименов, Ю. С. Клиника и лечение геморрагической телеангиэктазийной болезни / Ю. С. Пименов, Н. В. Пак // Клиническая медицина. 1985. - № 5. -С. 63-66.

101. Пименов, Ю. С. Возрастные нормы показателей крови и костного мозга / Ю. С. Пименов // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. - № 1. - С. 314.

102. Пименов, Ю. С. Нормативы показателей крови и костного мозга здоровых людей пожилого и старческого возраста (информационно-методическое письмо для врачей) / Ю. С. Пименов, М. В. Углова // Самара, 1991.-12 с.

103. Полосьянц, О. Б. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера) / О. Б. Полосьянц // Советская медицина. 1990. - № 12. - С. 111-112.

104. Помехов, В. С. Желудочное кровотечение при болезни Ослера-Рандю / В. С. Помехов // Терапевтический архив. 1978. - № 5. - С. 139-140.

105. Райхлин, И. Т Локализованная форма болезни Рандю-Ослера / И. Т. Райхлин // Архив патологии. 1957. - № 8. - С. 79-83.

106. Роганов, В. Ф. Клинико-патогенетические особенности анемии при геморрагических тромбоцитовазопатиях / В. Ф. Роганов // Лечение больных геморрагическими гемостазиопатиями. Под ред. В. А. Германова. — Куйбышев, 1990.-С. 43-51.

107. Рубин, И. В. Телеангиэктазия соска зрительного нерва при болезни Ослера / И. Т. Рубин // Вестник отоларингологии. 1971. - № 4. - С. 103-104.

108. Руководство по гематологии: В 2 т. Под ред. А. И. Воробьева. Т. 1. — М.'.Медицина, 1985.-448 с.

109. Руководство по гематологии: В 2 т. Под ред. А. И. Воробьева. Т. 2. - М.: Медицина, 1985. - 368 с.

110. Рыбкин, И. С. Ослера-Рандю синдром / И. С. Рыбкин // В кн.: БМЭ. -1961.-Т. 22.-С. 189-191.

111. Рыскин, Э. С. Болезнь Ослера с поражением желудка / Э. С. Рыскин, Л. А. Брусникина // В кн.: Материалы к 6-й научной сессии мед. совета (врачебно-санитарная служба Октябр. жел. дороги). Л., 1966. - С. 194-195.

112. Сгибнева, О. В. Генерализованная форма болезни Рандю-Ослера-Вебера (случай из практики) / О. В. Сгибнева, JI. И. Бабичева // Журнал невропатологии и психиатрии. 1988. - № 6. - С. 113-116.

113. Сельдин, М. А. Криовоздействие при болезни Ослера / М. А. Сельдин, Ю. А. Ливандовский, В. С. Дмитриева // Терапевтический архив. 1987. - № 7. — С. 97-100.

114. Сергеева, Т. М. Типография проявлений кровоточивости при геморрагических болезнях / Т. М. Сергеева, К. В. Захарова, Т. В. Шабаева // Геморрагические болезни. Сб. науч. трудов. Под ред. В. А. Германова. -Куйбышев, 1982.-С. 18-24.

115. Сергиева, И. В. К диагностике поражений желудочно-кишечного тракта при болезни Рандю-Ослера / И. В. Сергиева // В кн.: Некоторые аспекты физиологии и патологии органов пищеварения. Новосибирск, 1983.- С. 85-88.

116. Скляров, П. М. Хирургическое лечение при болезни Ослера при острых желудочных кровотечениях / П. М. Скляров // Советская медицина. 1983. - С. 122-123.

117. Соколов, М. П. Наследственные болезни человека / М. П. Соколов // М., 1965.-С. 123.

118. Соколов, Ю. Н. Рентгенодиагностика желудочных кровотечений при болезни Рандю-Ослера / Ю. Н. Соколов, Я. Н. Мушина // Вестник рентгенологии и радиологии. 1972. - № 2. - С. 91-92.

119. Справочник практического врача: В 2 т. Под ред. А. И. Воробьева. Т. 2. - М.: Медицина, 1992. - 336 с.

120. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. - 384 с.

121. Стрелецкая, И. К. Диагностика геморрагического ангиоматоза (болезнь Рандю-Ослера) / И. К. Стрелецкая // Кишинев, 1972. С. 59-60.

122. Сухомлинов, А. Б. Болезнь Ослера-Рандю с легочными артериовенозными аневризмами / А. Б. Сухомлинов // Клиническая хирургия. -1977.-№8.-С. 80-82.

123. Сухомлинов, А. Б. Геморрагичекая телеангиэктазийная болезнь/ А. Б. Сухомлинов // Автореф. дисс. докт. мед. наук. Волгоград, 1977. - 35 с.

124. Сухомлинов, А. Б. Геморрагическая телеангиэктазийная болезнь /А. Б. Сухомлинов, JI. А. Сухомлинова// Фельдшер и акушерка -1991.-№ 11.-С. 29-33.

125. Сухомлинов, А. Б. Геморрагическая телеангиэктазийная болезнь / А. Б. Сухомлинов // Клиническая медицина. 1977. - № 7. - С. 69-73.

126. Таратиев, Н. Г. Геморрагическая телеангиэктазия с церебральными изменениями / Н. Г. Таратиев // В кн.: Вопросы патологии нервной системы. -Кишинев, 1966.-С. 457.

127. Теплюк, Т. Б. Использование ГБО при болезни Рандю-Ослера / Т. Б, Теплюк // Терапевтический архив. 1983. - № 10. - С. 37-38.

128. Теплюк, Т. Б. Верхние отделы желудочно-кишечного тракта при болезни Ослера-Рандю / Т. Б. Теплюк // Клиническая медицина. 1986. - № 4. -С. 94-96.

129. Теплюк, Т. Б. Легочная артериальная гипертензия у больных с наследственными геморрагическими телеангиэктазиями / Т. Б, Теплюк // Терапевтический архив. 1986. - № 4. - С. 81-83.

130. Теплюк, Т. Б. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера): легочная гемодинамика и лечение геморрагического синдрома / Т. Б. Теплюк // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1986. - 25 с.

131. Трешент, Е. А. О болезни Рандю-Ослера / Е. А. Трешент // В кн.: Ежегодник научных работ (Алма-Атинский ин-т усовершенствования врачей). 1967.-С. 327-328.

132. Тюриков, Ю. А. Поражение глаз при болезни Рандю-Ослера / Ю. А. Тюриков // Офтальмологический журнал. 1974. - № 7. - С. 551-552.

133. Уваров, В. М. Органы полости рта при болезнях крови / В. М. Уваров, М. К. Русак, В. И. Калинин // Л.: Медицина, 1975. 176 с.

134. Углов, Б. А. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях / Б. А. Углов, Г. П. Котельников, М. В. Углова // Самара, 1994. 72 с.

135. Фазыльбеков, М. М.Болезнь Рандю-Ослера / М. М. Фазыльбеков, Н. И. Оспанов // Здравоохранение Казахстана. 1969. - № 3. - С. 68.

136. Федотова, Е. А. О легочных артериовенозных аневризмах при болезни Рандю-Ослера / Е. А. Федотова, Э. Е. Сорокин // Терапевтический архив. -1963.-№ 1.-С. 100.

137. Хамзалиев, Б. X. Эффективный и неэффективный эритропоэз при длительных геморрагиях / Б. X. Хамзалиев, В. А. Джалалова // Гематология и трансфузиология. 1992. - № 9-10. - С. 28-30.

138. Циркунов, JI. П. Болезю-Ослера-Вебера / J1. П. Циркунов // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 2. - С. 56.

139. Чернух, А. М. Микроциркуляция / А. М. Чернух, П. М. Александров, О. В. Алексеев // М., 1984. 428 с.

140. Чиркин, А. А. Клинический анализ лабораторных данных / А. А. Чиркин// М.: Медицина, 2004. 380 с.

141. Шагал, Д. И. Методы изучения микроциркуляции / Д. И. Шагал, А. И. Цвик, Б. А. Разыгрин // Медицинская техника. 1980. - № 4. - С. 32-36.

142. Шарова, Ю. А. Система свертывания крови при анемических состояниях и влияние на нее гемотрансфузий / Ю. А. Шарова // Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1970.-38 с.

143. Шерпутовская, К. Е. Проявление болезни Ослера в полости рта / К. Е. Шерпутовская // В кн.: Сборн. науч. работ Казан, мед. ин-та. 1962. - Т. 1. - С. 205-208.

144. Эльштейн, Н. В. О болезни Рандю-Ослера / Н. В. Элынтейн // Терапевтический архив. 1962. - № 7. - С. 148.

145. Юрковский, О. И. Оценка состояния здоровья с помощью клинико-лабораторных исследований / О. И. Юрковский // Санкт-Петербург: ЭЛБИ-СПб, 2003.-С. 3-25.

146. Ямпольская, С. А. Болезнь Рандю-Ослера с висцеральными изменениями // В кн.: Проблемы ангиологии и микроциркуляции в патологии / С. А. Ямпольская // Львов, 1970. С. 9.

147. Adams, Н. P. Neurogical aspect of hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of two cases / H. P. Adams, B. Subian, E. Bosch // Arch. Neurol. 1977. -Vol.34. - P. 101-104.

148. Allende, H. D. Bleeding gastric telangiectasia: complication of Raunand Phenomenon, esophagal motor disfunction, sclerodactily and telangiectasia (REST) syndrome / H. D. Allende, F. V. Ona // Am J. Gastroenter. 1981. - Vol. - 74. - P. 354-356.

149. Armenthrout, H. L. Familial hereditary hemorrhagic telangiectasia with associated pulmonary arterivenous aneurysm / H. L. Armenthrout, F. J. Underwood // Amer. J. Med. 1950. - Vol. - 7. - P. 246-254.

150. Austin, G. B. Hereditary hemorrhagic telangiectasia with oral manifestations: report of periodontal treatment in two cases / G. B. Austin // Oral. Surg. 1981. -Vol.-51.-P. 245-251.

151. Baurker, S. R. Glomus jugular and hepatique hereditary hemorrhagic telangiectasia / S. R. Baurker // Arch. Oto-Laryngol. 1980. - Vol. - 106. - N. 3. -P. 182-186.

152. Barrock, J. J. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osiers disease) / J. J. Barrock // Wisconsin. Med. J. 1944. - Vol. - 43. - P. 805-814.

153. Bauer, E. Zur histologic des morbus Osler-Rendu / E. Bauer, D. Temesrekasi // Mschr. Ohrenheilk. 1967. - Vol. - 101. - N. - 11. - P. 562-572.

154. Beck, G. E. Un cas de maladie de Rendu-Osler aves hepatosplenomegalie / G. E. Beck, P. Margenat // Helv. Med. Acta. 1956. - Vol. - 23. - N. - 4-5. - P. 653.

155. Bicarde, R. Maladie de Rendu-Osler-Weber: aves atteinte hepatique (telangiectasis hepatique) / R. Bicarde // Presse Med. 1971. - Vol. - 79. - N. - 22. -P. 1023-1024.

156. Bird, R. M. A family reunion: a studi of hereditary hemorrhagic telangiectasia / R. M. Bird, J. F. Hammarsten, R. A. Marschall // New Engl. J. Med. 1957. - Vol. -257.-P. 105.

157. Blackburn, E. K. Long-Term treatment of epistaxis with Oestrogens / E. K. Blackburn // Brit. Med. J. 1963. - Vol. - 5350. - P. 159-160.

158. Bogaert, L. V. Van, Hemangiomatose familiale de Rendu-Osler et cirrhose hepatique / L. V. Bogaert, J. H. Scherer // Ann. Med. 1935. -Vol. -39. -P. 290-300.

159. Brandel, E. Recurrent gastrointestinal hemorrhagic in hereditary hemorrhagic telangiectasia / E. Brandel // Acta. Med. Scand. 1950. -Vol. - 137. - P. 436.

160. Brink, A. J. Telangiectasis of the lungs, with two case report hereditary hemorrhagic telangiectasia with cyanosis / A. J. Brink // Quart. J. Med. 1950. -Vol.-19.-P. 239-248.

161. Brinkmann, J. Uber Oslerche krankheit / J. Brinkmann // Folia Heimat. — 1950. -Vol.-70.-P. 119.

162. Brown, S. E. Staged bilateral thoracotomies for multiple pulmonary artetiovenous malformations complication hereditary hemorrhagic telangiectasia / S. E. Brown, P. W. Wright // J. Thorac Cardiovas. Surg. 1982. - Vol. - 83. - P. 285289.

163. Brunner, E. Uber abnorme arteriovenöse pulmonale Verbindungen / E. Brunner, L. Kuseko // Beitr. Path. Anat. 1959. - Vol. - 120. - P. 84.

164. Brunner, E. Uber die telangiectasia multiplex miliaris pulmonum / E. Brunner, L. Kuseko // Beit. Path. Anat. 1957. - Vol. - 118. - P. 352.

165. Brunner, E. Uber arteriovenöse anastomosen bei chroni. schan leberkrankungen / E. Brunner // Wienzschr. Inn. Med. 1958. - Vol. - 39. - P. 32.

166. Brunner, E. Klinik und therapie der arteriovenösen anastomosen der Lungr / E. Brunner, E. Rissel // Wienzschr. Inn. Med. 1961. - Vol. - 10. - P. 437-453.

167. Brussgaard, A. Hereditary hemorrhagic telengiectasia with int estinal involvment succesfülly treated by surgery / A. Brussgaard // Gastroen. 1971. - Vol. -47.-P. 1001-1005.

168. Burckhardt, D. Hyperdinamic circulatory state due to Osier-Weber-Rendu diseases with intrahepatic arteriovenous fistulas / D. Burckhardt, G. A. Stalder // Am Heart. J. 1978. - Vol. - 85. - P. 797-800.

169. Calkwell, T. A. Resection of tongue lesion associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of case / T. A. Calkwell, S. J. Schber // J. Oral. Surg. 1970. - Vol. - 28. - P. 299-304.

170. Charles, T. J. Pulmonary telangiectasia / T. J. Charles, A. B. Davies // But. J. Dis. Chest. 1979. - Vol. - 73. ~N. - 3. - P. 309-313.

171. Chernelch, M. Prolonged iron-dextran therapy in a patient with multiple hereditary telangiectasia / M. Chernelch, H. S. Winchel // Blood. 1969. - Vol. - 34. -P. 691-695.

172. Cochin, Y. La maladie de Rendu-Osler: apropos de 50 cas sui vis ainstitut gustave Roussy / Y. Cochin // Arm. Oto-Laryn.-1976.-Vol. - 93. - N. - 1-2 - P. 103-108.

173. Cochrane, T. Hereditary hemorragic telangiectasia / T. Cochrane, G. Leslis // Lancet. 1950.-Vol. - 1.-P. 255.

174. Cohn, H. M. Hereditaria hemorragica telangiectasia and its relations to other inborn vascular malfomations / H. M. Cohn, F. E. Rosental // Acta haemat Basel. -1984.-Vol.-1.-P. 81.

175. Cooley, D. Pulmonary telangiectasia: report of casea proved by pulmonary biopsy / D. Cooley, D. G. Mc Namara // J. Thoracic. Surg. 1954. - Vol. - 27. - P. 614-622.

176. Cooney, T. «Pseudocirrhosis» in hereditary hemorrhagic telangiectasia / T. Cooney, E. S. Sweeney // J. Clin. Pathol. 1977. - Vol. - 30. - P. 1134-1141. ^

177. Cuendet, J. F. Symtomatologie ocularie de la maladie de Rendu-Osler / J. F. Cuendet, P. Magnenat // Schweiz. Med. Wsch. 1953. - Vol. - 83. - P. 1531.

178. Daly, J. J. The liver in hereditary hemorrhagic telangiectasia / J. J. Daly, A. L. Schiller // Am J. Med. 1976. - Vol. - 60. - P. 723-726.

179. Davidson, C. H. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: a report on a family of seven gentrations / C. H. Davidson // Scott. Med. 1959. - Vol. - 4. - P. 260-262.

180. Davidson, P. A true micotic aneurysm leading to fatal subarachnoid hemorrhage in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia / P. Davidson, D. Robertson // J. Neurosung. 1971. - Vol. - 35. - P. 71-76.

181. Davis, E. Hereditary familial purpura simplex / E. Davis // Lancet. 1939. -Vol.-2.-P. 1110.

182. Davis, D. G. Retinal involvment in hereditary hemorrhagic telangiectasia / D. G. Davis, J. L. Smith // Arch. Ophtal. 1971. - Vol. - 85. - P. 618-623.

183. Démangé, J. Angiomatose hemorrhagine familliale au maladie de Rendu-Osier / J. Démangé // France Med. 1960. - Vol. - 10. - P.463-466.

184. Desenso, J. M. Osier-Weber-Rendu syndrome: urologists view / J. M. Desenso // Urology. 1975. - Vol. - 5. - P. 549-552.

185. Drettner, B. Follow-up of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia in the nose, with special reference to septal dermoplasty / B. Drettner // Rhinol. -1983. Vol.- 21. - P. 251-255.

186. Ecker, J. Hereditary hemorrhagic telangiectasia with gastrointestinal bleeding / J. Ecker // Amer. J. Gastroent. 1960. - Vol. - 33. - P. 411.

187. Figi, F. A. Hereditary hemorrhagic teleangiectasia / F. A. Figi, C. H. Watkins C. H. // Trans. Amer. Laryng. 1942. - Vol. - 41. - P. 64-79.

188. Figus, I. A. Osler-Rendu-Weber kor mint a gastrointestinalis verzes forraza magy belorv /1. A. Figus, L. Simon // Arch. - 1971. - Vol. - 24. -N. - 4. - P. - 199202.

189. Fingerland, A. Telangiectasia hereditaria haemorrhagica (Oslerova Choroba) / A. Fingerland // Cas. Lek. Ces. 1938. - Vol. - 21. - P. 649.

190. Fisher, M. Focal cerebral ischemia distal to a cerebral aneurysm in hereditary hemorrhagic telangiectasia / M. Fisher, J. Zito // Stroke. 1983. - Vol. - 14. - P. 419-421.

191. Fitz-Hugh, T. Splenomegaly and hepatic enlargement in hereditary hemorrhagic telangiectasia /T. Fitz-Hugh// Amer. J. Med. Sc.-1931.~Vol. -181- P. 261.

192. Fleury, P. Thérapeutiques actuelles de la maladie de Rendu-Osier, a Lexception des radiations / P. Fleury // Ann. Oto-Laryng. 1976. - Vol. - 93. - N. -1-2.-P. 79-93.

193. Fox, M. I. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Babingtons disease, Rendu-Osier-Webers disease, Goldsteins heredifamilial angiomatosis) / M. I. Fox // Conn. Med. 1959. - Vol. - 23. - P. 224-230.

194. Fridrich, G. Z. Zur therapie der rezidivierenden epistaxis des varderen septum ab schaittes / G. Z. Fridrich // Arch. Otolaryng. 1982. - Vol. - 236. - N. - 2. - P. 131-134.

195. Gaertner, H. Beobachtungen bei eingenen fallen von Rendu-Osler-Weberscher erkrankung / H. Gaertner, K. Osuchouski // Folia raomatol. 1976. - Vol. - 103. - N. -l.-P. 123-217.

196. Gambill, E. E. Hereditary hemorrhagic telangiectasia / E. E. Gambill // Proc. Staff. Meet. Mayo Clinic. 1946. - Vol. - 21. - P. 157.

197. Garland, H. G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia / H. G. Garland // Brit. Med. J. 1950. - Vol. - l.-P. 700.

198. Garland, M. R. Pulmonary arteriovenous fistula / M. R. Garland, O. P. Bernatz // Ann. Thorac. Surg. 1969. - Vol. - 7. - P. 582-591.

199. Gerbeaux, J. Amgiome circonscrit du poumon et maladie de Rendu-Osler-Weber Chaz 1 enfalt/ J. Gerbeaux, M. A. Baculand // Ann. Rediat. 1968. - Vol. -15. -N.- 5. -P. 399-404.

200. Gitlow, S. Multiple hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Webers disease): report of four cases / S. Gitlow, H. L. Frosch // New York State J. Med. 1946. -Vol.-46.-P. 635.

201. Goldstein, H. I. Hereditary multiple telangiectasia / H. I. Goldstein // Arch. Derm, and Syph. 1932. - Vol. - 26. - P. 635.

202. Goldsdorff, P. Blutungsstilung in der Nase mit bipolarel Samg- und Koagulationssonale unter endoskopischen Kontrolle / P. Goldsdorff // Larng. Rhinol. Otol. 1985. - Vol. - 64. - N. - 8. - P. 394-398.

203. Gomez, M. R. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: genetic and biographical study / M. R. Gomez // Br. J. Dermatol. 1950. - Vol. - 62. - P. 289-310.

204. Gothlin, J. H. Hepatic telangiectasia in Osier disease treated witharterial embolization: report of two cases / J. H. Gothlin // Eur. J. Radiol. 1982. - Vol. - 2. -P. 27-30.

205. Graham, W. P. Hepatic artery aneurism with portal vein fistula in a patient with familial hereditary telangiectasia / W. P. Graham, F. T. Eisman // Ann. Surg. -1984.-Vol. 159.-P. 362-367.

206. Greenblatt, D. J. Retrospective case-control study of diseases associated with oral contraceptive use / D. J. Greenblatt // Amer. Heart. J. 1975. - Vol. - 89. - P. 677-678.

207. Griggs, D. E. Hereditary hemorrhagic telangiectasia with gastrointestinal bleeding / D. E. Griggs, M. Q. Baker // Amer. J. Digest. 1941. - Vol. - 8. - P. 344.

208. Grolmus, J. Multiple aneurisms asssociated with Osier-Weber-Rendu disease / J. Grolmus // Surg. Neur. 1973. - Vol. - 1. - P. 91 -93.

209. Gulzow, M. Zur pulmonalen manifestation des morbus Osler-Rendu-Weber / M. Gulzow, H. Konrad // Z. Gen. Inn. Med. 1969. - Vol. - 24. - N. 18. - P. 604608.

210. Hadnagy, C. Studies on families with Osiers disease / C. Hadnagy, P. Kovalsky // Folia haematol. 1977. - Vol. - 104. - N. - 3. - P. 452-462.

211. Halpern, J. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: an angiographic study of abdominal visreral angiodisplasias associated with gastrointestinal hemorrhage / J. Halpern, A. Turner // Radiology. 1968. - Vol. - 90. - P. 1143-1149.

212. Hammer, R. Behandlung von naivi aranei und telangiectasia miteinem argnlaser / R. Hammer, R. Muhlter // Dermatol. Mschr. 1986. - Vol. - 172. - N. -2.-P. 107-109.

213. Hanes, F. M. Multiple hereditary telangiectasias causing hemorrhage / F. M. Hanes // Bull. Johns Hopkins Hosp. 1909. - Vol. - 20. - P. 63-73.

214. Harconen, M. Hereditary hemorrhagic telangiectasia conplicated by pulmonary arteriovenous fistula and brain abscess / M. Harconen // Acta Med. Scand. — 1981. — Vol.-209.-P. 137-139.

215. Harders, H. The micromarphology and biomicroscopial diagnosis of Osiers disease / H. Harders // Euoropaische knof. Uber microzirkulation, 3, Verhandlungen. Basel-New-York. 1965. - P. 523-529.

216. Hardt, L. L. Massive gastrointestinal hemorrhage due to familial hereditary telangiectases / L. L. Hardt, F. Esteigmann // Gastroenterology. 1955. - Vol. - 28. -P. 70.

217. Harrison, D. F. Familial hemorrhagic telangiectases / D. F. Harrison // J. Laryng. 1957. - Vol. - 71. - P. 577-596.

218. Harrison, D. F. Estrogens in treatment of familial hemorrhagic telangiectasia / D. F. Harrison // Laringoscoope. 1982. - Vol. - 92. - P. 314-320.

219. Hashimoto, K. Hereditary hemorragic telangiectasiaa / K. Hashimoto, M. S. Pritzker // Ann. Electron microscopic study. Oral. Surg. 1972. - N. - 34. - P. 751768.

220. Hattler, A. B. Hereditary hemorhagic telangiectasia: report of case and clinical consideration / A. B. Hattler // J. Am. Dent. Ass. 1981. - Vol. - 103. - P. 421-422.

221. Hedinger, C. Arteriovenous pulmonary aneurysm in Osiers disease / C. Hedinger, W. N. Hitzing // Helvet. Med. Acta. 1950. - Vol. - 17. - P. 528-531.

222. Heilmeyer, L. Blutkrankheiten handbuch / L. Heilmeyer, H. Begemann // Inn. Med. 1951. - Vol. - II, Berlin.

223. Henderson, J. M. Liver involument in hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of a case / J. M. Henderson // J. Comput. Assist. Tomogr. 1981. -Vol. - 5. — P. 773-776.

224. Heyde, E. S. Hereditary hemorrhagic telangiectasia of pulmonary arteriovenous fistulae in mothe and son, medical hormonal and surgical therapy of the disease / E. S. Heyde // Ann. Inn. Med. 1954. - Vol. -41. - P. 1042.

225. Hodgson, C. H. Hereditary hemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous fistula: survey of a large family / C. H. Hodgson, H. B. Burcholl // N. Eng. J. Med. 1954. - Vol. - 261. - P. 625-638.

226. Hodgson, C. H. Telangiectasia: its relationship to the minot- Von Willebrand syndrome / C. H. Hodgson, H. B. Burchel, C. A. Good // Amer. Med. J. Sci. 1967. - Vol.-254.-P 585-601.

227. Horn, G. Retinal telangiectasia of the macula: a review and differentional diagnosis/G. Horn//Int. Ophtal. Clin.- 1981.-Vol.-31.-P. 139-155.

228. Ilium, P. Hereditary hemorrhagic telangiectasia treated laser surgery / P. Ilium, E. J. Bjerring // Rhinilogy. 1988. - Vol. - 26. - N. - 1. - P. 19-24.

229. Jahnke, V. Ultrastructure of hereditary hemorrhagic telangiectasia /V. Jahnke // Arch. Otolaringol. 1970. - Vol. - 91. - P. 262-265.

230. Johansson, B. B. Light and electron microscopy of varicose vessels and telangionas in the nasal mucosa of habilual nose bleeders / B. B. Johansson, M. Beran, B. Petrusson // Acta. Otolaryng. 1985. - Vol. - 99. - N. - 5-6. - P. 620-629.

231. Jones, F. A. The skin: a mirrow of the gut / F. A. Jones // Geriat. 1973. - Vol. -28.-P. 75-81.

232. Kandel, G. A confusing case of confusion / G. Kandel, P. Kortan, N. Marcon // Hosp. Prac.- 1983.-Vol. 18.-P. 65-70.

233. Kastenbauer, E. R. Nasenseptumersatz und Dermoplastik bei der Rendu-Osler-Weberschen Erkrankung / E. R. Kastenbauer // Laryngol. 1977. - Vol. - 56. - N. -11.-P. 890-894.

234. Kastenbauer, T. Reconstruction of the nasal septum combined with septal dermoplasty in Rendu-Osler-Weber disease / T. Kastenbauer // Laringol. Rhinol. Otol. 1977. - Vol. - 56. - P. 890-894.

235. Kindler, W. Das Nasenbluten bei Angiomatosis (Oslerschkrankheit, seine entstahung) / W. Kindler // Arch. Oth. Nas. 1937. - Vol. - 143. - P. 236.

236. Kindler, W. Zur histologie und therapie der Schwerenformen von epistaxis bei Rendu-Oslerschen Krankheit / W. Kindler, R. Tiedemann // Arch. Oth. Nas. 1956. - Vol.-168.-P. 441.

237. Klug, H. Uber dei Ursache der Telangiectasien bei Lebenzirrose und Morbus Osler / H. Klug // Wien. Ztschr. F. Inn. Med. 1949. - Vol. - 30. - P. 232-236.

238. Knauer, J. G. Congenital familial hemorrhagic telangiectases // (Clinical conference brooko general hospital) / J. G. Knauer, J. Moyer // Bull. U. S. Army M. Dept. 1948. - Vol. - 8. - P. 613-628.

239. Koch, H. J. Hormonal management of hereditary hemorrhagic telangiectasia / H. J. Koch, G. C. Jr. Encher, J. S. Lewis // J. A. M. A. 1952. - Vol. - 146. - P. 1376-1380.

240. Kushlan, S. D. Gastrointestinal bleeding in hereditary hemorrhagic telangiactasia historical review and case report with gastroscopic findings and rutin therapy / S. D. Kushlan // Gastroenterology. 1946. - Vol. - 7. - P. 199.

241. Kushlan, S. D. Hereditary hemorrhagic teleangiectasia with pulmonary arteriovenous aneurysm / S. D. Kushlan // Connectical M. J. 1952. - Vol. - 16. - P. 505-513.

242. Kwaan, H. Fibrinolitic activity in lesions of hereditary hemorrhagic telangiectasias / H. Kwaan, S. Silverman //Arch. Dermatol. 1973. - Vol. 107. - P. 571-573.

243. Laurian, N. Amniotic graft in the management of severe epistaxis due to hereditary hemorrhagic telangiectasia / M. Laurian, L. Kalmanovitch // J. Laryng. -1979. Vol. - 93. -N. - 6. - P. 589-595.

244. Lenz, H. Endonasale chirurgische technik dem argonlaser / H. Lenz, L. Eicheler // Laryng. Oto-rhinol. 1984. - Vol. - 63. - N. - 10. - P. 534-540.

245. Leevy, C. Practical diagnosis and treatment of liver diaease / C. Leevy // New-York.-1954.

246. Livingston, S. O. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of case with hemothorax / S. O. Livingston, R. E. Carr // J. Thorac. Card. Surg. 1956. - Vol. -31.-P. 497-503.

247. Lukl, P. Telangiectasia hereditary hemorrhagica (Oslerova-chcroba) / P. Lukl // Cas. Lek, Ceb. 1937. - Vol. - 44. - P. 1808.

248. Marmier, C. Multiple arteriovenous lungenaneurysmen bei morbus Osier (Telangiectasia hereditary hemorrhagica) / C. Marmier, W. H. Hitzing // Radiol. Clinic. 1950. - Vol. - 19. - P. 333-338.

249. Martini, G. A. Leberzirrhose bei morbus Osier, cirrhosis hepatic telangiectatica / G. A. Martini // Gastroenterologia. 1955. - Vol. - 83. - P. 157-166.

250. Masing, H. Unter eine neue pneumatissche Nasentamponade bei blutungen in der Nase und in Nasenrachen / H. Masing // H. N. O. 1976. - Vol. - 24. - N. - 7. -P. 245-247.

251. Mayer, I. E. Endoscopic diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia / I. E. Mayer // J. Clin. Gastroenter. 1981. - Vol. - 3. - P. 361-365.

252. Maylin, C. Maladie de Rendu-Oslerraitee par plesiocuriethapie endo-nasale / C. Maylin, P. Sauvage // Ann. Oto-Laryng. 1976. - Vol. - 93. -N. - 1-2. - P. 102.

253. Mc Cabe, W. P. Manegement of epistaxis in Rendu-Weber-Osier disease / W. P. Mc Cabe, A. P. Kelly // Plast. Reconstr. Surg. 1972. - Vol. - 50. - P. 114-118.

254. Mc Caffiye, T. V. Manegement of epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia // Review of 80 cases // Arch. Oto-Laryng. -1977 -N.-l 1- P. 234-236.

255. Menefee, M. G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osier-Weber-Rendu disease): an electron microscopic study of the vascular lesions before and afler therapy with hormons / M. G. Menefee, H. C. Flessa // Arch. Oto-Laryng. 1975. -N.-101.-P. 246-251.

256. Michael, J. C. Multiple Telangiectasises of brain, discussion of hereditary: factora in threir devlopment / J. C. Michael, P. M. Levi // Arch. Neurol. 1936. -Vol.-36.-P. 514.

257. Michaeli, D. Hepatic telangiectasias and portosystemicencephalopathy in Osier disease: a case report / D. Michaeli // Gastroenterol. 1988. -Vol. - 54. - P. 929-932.

258. Mirra, J. M. Skeletal hemangiomatosis in assaciation with hereditary hemorrhagic telangiectasia / J. M. Mirra, W. D. Arnold // J. Bone Joint. Surg. 1973. -Vol.-55.-P. 850-854.

259. Mitkovei, M. Primera lasera u otorinolagoloskoy hirurgiji / M. Mitkovei, D. Radonji, M. Drinic / M. Mitkovei // Simposia orl. Jugosl. 1984. - Vol. - 19. - N. -1-2.-P. 41-46.

260. Monroe, L. E. The clinical significance of hereditary hemorrhagic telangiectasia / L. E. Monroe, F. M. Spenser // Gastroenterology. 1960. - Vol. - 38. -P. 906-911.

261. Moyer, J. H. Hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with pulmonary arteriovenous fistula in two members of a family / J. H. Moyer, A. J. Ackermann A. // Ann. Int. Med. 1948. - Vol. - 29. - P. 775-802.

262. Mulfay, V. Contributii la diagnosticul si tratamentul epistaxis u lui / V. Mulfay, C. Draso // Oto-Laryng. 1981. - Vol. - 23. - N. - 4. - P. 247-254.

263. Motuisky, A. Genetics of hemochromatosis / A. Motuisky // N. Eng. J. Med. -1979.-Vol.-301.-P. 1291.

264. Neveling, R. Dermoplastic des Nasenseptums bei Oslerscher Krantheit / R. Neveling // Z. Laring. Rhinol. 1965. - Vol. - 44. - N. - 9. - P. 615-618.

265. Nodi, H. Gerinnungsphysiologische Untersuchingen bei 6 aus einer sippe stammendon Fallen morbus Osler, mit Störungen des Plattchenapparates u., der Blutgerinnung / H. Nodl // Deutsche Gesundheitweson. 1954. - Vol. - 9/28. - P. 870.

266. Nodl, F. Zur Histopathogrnese der Telangiectasia hereditaria hemorrhagica (Rendu-Osler) / F. Nodl // Arch. Klin. Exp. Derm. 1957. - Vol. - 204/3. - P. 213.

267. Oho, T. Pulmonary arteriovenous fistula: report of two cases / T. Oho, K. Kusajitan // J. Jop. Ass. Thorac. Surg. 1980. - Vol. - 28. - N. - 7. - P. 1174-1184.

268. Olteanu, A. J. Dermatoplastia u in tratamentul bolii Rendu-Osler-Weber / A. J. Olteanu, D. Hociota// Oto-Laryng. 1978. - Vol. - 23. -N. - 4. - P. 297-301.

269. Osler, W. On multiple hemorrhagic telangiectases with recurring hemorrhages / W. Osier // Quart. J. Med. 1901. - Vol. - 1. - P. 53.

270. Osler, W. On a family form recurring epistaxis, associated with multiple telangiectases of the skin and mucous membranes / W. Osier // Baltimore. 1901.

271. Osler, W. On telangiectasia circumscipta universalis / W. Osier // Bull. Johns . Hosp. 1907. - Vol. - 18. - P. 401.

272. Overholt, E. L. Hereditary hemorrhagic telangiectasic telangiectasia in three families / E. L. Overholt // Arch. Intern. Med. 1957. - Vol. - 99. - P. 301.

273. Owen, W. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: major recurrent gastric bleeding treated by gastrectomy / W. Owen // J. Soc. Med. 1979. - Vol. - 72. - P. 937-939.

274. Owren, P. A. Diagnostic des maladies hemorrhagigues / P. A. Owren // Rev. Med. Liege. 1965. - Vol. - 20. - N. - 20. - P. 537-548.

275. Parkes-Weber, F. Multiple hereditary developmental angiomata / F. ParkesWeber // Lancet. 1907. - Vol. - 2. - P. 160-162.

276. Parkes-Weber, F. Inbonrn and familial tendency to the development of hepatic cirrhosie / F. Parkes-Weber // Lancet. 1936. - Vol. - 1. - P. 305.

277. Parkes-Weber, F. Hereditary hemorrhagic telangiectasia of the Osier-type / F. Parkes-Weber // Brit. J. of Derm. 1936. - Vol. - 48. - P. 182.

278. Parkes-Weber, F. Telangiectasia: its relationship to the minot-Von Willebrand syndrome / F. Parkes-Weber // Amer. J. Med. Sci. 1967. - Vol. - 254. -N.-5.-P. 585-601.

279. Peery, W. Clinical spectrum of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu disease) / W. Peery // Am. J. Med. 1987. - Vol. - 82. - P. 989-997.

280. Penfold, J. B. Elliptocytosis in man with hereditary telangiectasia / J. B. Penfold// Quart. J. Med. 1943. - Vol. - 12. -P. 157-163.

281. Pepper, T. Portosystemic encephalopathy resulting from liver involment in hereditary hemorrhagic telangiectasia / T. Pepper, S. Brenner // N. Y. State J. Med. -1987. Vol. - 81.-P. 209-212.

282. Pierquin, B. La pleslocurietherapie endonasale de la maladie de Rendu-Osler par iridium 192 / B. Pierquin, Y. Koskas // Ann. Oto-Laryng. 1969. - Vol. - 86. -P. 127-132.

283. Pillsbury, D. M. Multiple hereditary telangiectasia (Rendu-Weber-Osier syndrome) / D. M. Pillsbury // Arch. Derm. A. Syph. 1935. -Vol. - 32. -P. 145-146.

284. Prasil, K. Arteriovenosum aneurisma plic pri chorobe Rendu-Oslerove, klinicly diagnostico / K. Prasil // Wane. Cas. Lek. Sec. 1950. - Vol. - 30. - P. 838-841.

285. Press, O. W. Central nervous system infecion associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia / O. W. Press, C. Ramsey // Amer. J. Med. 1984. - Vol. -77.-P. 86-92.

286. Purriel, P. Aneurismas arteriovenous de pulmon / P. Purriel // Thorax. 1957. -Vol.-6.-P. 101-118.

287. Quick, A. J. Hemorrhagic disease and the physiology of hemostasis springfield / A. J. Quick// Charles C. Thmas. 1942.

288. Quick, A. J. Hemorrhagic disease and thromboses / A. J. Quick // Philadelphia, 1966.- 236 p.

289. Quick, A. J. Telangiectasia: its relationship to the minot Von Willebrand syndrome / A. J. Quick // Amer. J. Med. Sci. - 1967. - Vol. - 254. - N. - 5. - P. 585601.

290. Radke, E. W. Misdiagnosis of atrial septal defect in pacients with hereditary telangiectasia and hepatic arteriovenous fistulas / E. W. Radke, H. Smith // Am. Heart. J. 1988. - Vol. - 95. - P. 233-242.

291. Razi, B. Hyperdinamic circulatory state due to intrahepatic fistula in Osler-Weber-Rendu disease / B. Razi, B. Beller // Am. J. Med. 1971. - Vol. - 50. - P. 809-815.

292. Reiniger, A. Uber die telangiectasia hereditaria haemorrhagica / A. Reiniger // Wiener. Med. Wschr. 1931. - Vol. - 81.-P. 1590-1591.

293. Rendu, H. Epistaxis repetees cher un suject porteus de petits angiomes cutanes et muqulux / H. Rendu // Bull. Soc. Med. Hop. Paris, 1896. -Vol. -13. -P. 731-733.

294. Reilly, P. Clinical manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia / P. Reilly, T. Nostrant // Am. J. Gastroenter. 1984. - Vol. - P. 363-367.

295. Richtmeier, W. Estrogen and progesterone reseptors in hereditary hemorrhagic telangiectasia / W. Richtmeier, G. Weaver // Otolaryng. Head. Neck. Sirg. 1984. -Vol. -92. - P. 564-570.

296. Roman, C. Neurological manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of two cases and rewiew of the literature / C. Roman // Ann. Neurol. 1978. - Vol. - 4. - P. 130-144.

297. Rosenthal, F. E. Uber das wesen der Oslerschen Krankheit / F. E. Rosenthal, F. E., P. Unna // Klin. Wschr. 1933. - Vol. - 109. -N. - 13. - P. 699-704.

298. Sailer, S. Morbus Osler-Rendu-Weber. Behandlung mit Ostriolsukzinat / S. Sailer, E. Wehschutz // Munch. Med. Wschs. 1967. - Vol. - 109. - N. - 13. - P. 699-704.

299. Salona, L. Un case di Rendu-Osler con spatite ad evoluzione cirrotica / L. Salona // Progr. Med. 1956. - Vol. - 12. -N. - 21. - P. 647-654.

300. Saunders, W. H. Septal dermoplasty its several uses / W. H. Saunders // Laryngoscope. 1970. - Vol. - 80. - P. 1342-1346.

301. Saunders, W. H. Permanent control of nosebleeds in pacients with hereditary hemorrhagic telangiectasia / W. H. Saunders // Ann. Intern. Med. 1960. - Vol. - 53. -P. 147-152.

302. Saunders, W. H. Septal dermoplasty for control of nosebleeds caused by hereditary hemorrhagic telangiectasia or septal perforations / W. H. Saunders // Trans. Am. Acad. Ophtal. Otolaring. 1960. - Vol. - 64. - P. 500-506.

303. Schulten, H. Oslerche Krankheit. Handbuch der gesamten Haematologie / H. Schulten // München-Berlin. 1964. - Vol. - 5. -N. - 3. - P. 259-267.

304. Schupbuch, A. Telangiectaebildung und Leberkrankheiten / A. Schupbuch // Schweiz. Med. Wschr. 1943. - Vol. -73. -P. 1186.

305. Schwartz, S. O. Familial hemorrhagic telangiectasia in the negro / S. O. Schwartz, B. E. Armstrong // New. England. J. Med. 1948. - Vol. - 239. - P. 434.

306. Sharpshay, S. M. Treatment of hereditary hemorrhagic telangiectasia. By ND-YAG-laser photocolaguation / S. M. Sharpshay, P. Oliver // Laryngoscope. 1984. -Vol.-N.-12.-P. 1554-1556.

307. Sicinski, A. Przypadok choroby Rendu-Oslera-Webera / A. Sicinski // Pol. Tyg. Lek. 1956. - Vol. - 7. - P. 316.

308. Singer, K. Hemorrhagic telangiectasis analysis of cappilary heredopathies / K. Singer, W. Q. Wolfson // New. England J. Med. 1944. - Vol. - 230. - P. 637-642.

309. Smith, J. I. Hereditary hemorrhagic telangiectasia /J. I. Smith, M. I. Lineback // Amer. J. Med. Vol. - 17. - P. 41.

310. Smith, C. R. Hereditary hemorrhagic telangiectasia und gastroentestinal hemorrhagic / C. R. Smith, L. G. Bartholomew // Gastroenterology. 1963. - Vol. -44.-P. 14.

311. Smrhova, I. Renduova-Oslerova choroba / I. Smrhova // Vnitr. Lek. 1959. -Vol.-5.-P. 489-499.

312. Snyder, L. Clinical and experimental studies in human inheritance: is the homozygous form of multiple telangiectasia lethal / L. Snyder // J. Lab. Invest. -1974. Vol. - 29. - P. 1211-1216.

313. Stanley, I. M. Neurological manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia /1. M. Stanley, N. P. Hunter // Br. Med. J. 1970. - Vol. - 3. - P. 688.

314. Stecker, R. H. Hereditary hemorrhagic telangiectasia / R. H. Stecker, C. F. Lake // Arch. Oto-Laryng. 1965. - Vol. - 82. - N. - 5. - P. 522-526. ,

315. Sterman, M. M. Familial telangiectasia with recurring epistaxis successfullu treated with Radium; with review of literature / M. M. Sterman, J. C. Seal // New-York State J. Med. 1937. -N. - 37. - P. 287-292.

316. Stinner, G. Uber Oslersche Krankheit / G. Stinner // Folia Haemat. 1966. -Vol.-86.-P. 249.

317. Stival, I. Sulla malattia dei Rendu-Osler / I. Stival // Rev. Anat. Path. Oncol. Parma. 1953. - Vol. - 7. - P. 231.

318. Stock, M. F. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osiers disease), a review of the literature and report of cases / M. F. Stock // Arch. Oto-Laryng. 1944. - Vol. -40.-P. 108-114.

319. Stoksted, P. Dermoplastische Behandlung der Morbus / P. Stoksted, M. Khan // H. N. O. 1976. - Vol. - 24. -N. - 7. - P. 239-241.

320. Sutton, H. S. Epistaxis as an indication of impaired nutrition and degeneration of vascular system /H. S. Sutton // Med. Mir. 1864. - Vol. - 1. - P. 769.

321. Taylor, M. T. Avitene its value in the of anterior epistaxis / M. T. Taylor // J. Oto-Laryng. - 1980. - Vol. - 6. - P. 468-471.

322. Tedesco, F. Hereditary hemorrhagic telangiectasia presenting as an unusual gastric lesion / F. Tedesco, N. Hosty // Gastroenterol. 1976. - Vol. - 68. - P. 384386.

323. Thompson, R. Recurrent brain abscess: manifestation of pulmonary arteriovenous fistula and hereditary hemorrhagic telangiectasia / R. Thompson, F. Cattaneo // N. Eng. J. Med. 1980. - Vol. - 302. - P. 1189-1190.

324. Ullmann, K. Angiomatosis and Osiers disease / K. Ullmann // Urol. a. Cutan. Rev. 1933. - Vol. - 37. - P. 619.

325. Ullmann, K. Uber Begiff und Krankheitsbilder der Angiomatosis / K. Ullmann // Wien. Klin. Wscher. 1930. - Vol. - 43. - P. 1538-1547.

326. Ulso, C. Long-term results of dermoplasty in the treatment of hereditary hemorrhagic telangiectasia / C. Ulso, P. Vase // J. Laryng. Oto. 1983. - Vol. - 97. -N.-3.-P. 223-226.

327. Usoldstein, H. J. Hereditary multiple telangiectasia / H. J. Usoldstein // Arch. Derm, and Syph. 1932. - Vol. - 26. - P. 282-300.

328. Vayles, G. Q. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of two cases / G. Q. Vayles, J. Q. Rithchey // Ann. Med. 1945. - Vol. - 22. - P. 739.

329. Vischer, V. W. Telangiectasia hereditary hemorrhagica; pathlogic and anatomical findings and blood group research / V. W. Vischer // Acta. Hematol. -1951.-Vol.-5.-P. 168.

330. Waller, J. V. Hemorrhagic telangiectasia traeted with stilbestrol /J. V. Waller // Ann. Int. Med. 1956. - Vol. - 441. - P. 204.

331. Weaver, G. Succesfull endoscopic electrocoagulation of gastric lesions of hereditary hemorrhagic telangiectasia responsible for repeated hemorrhagie / G. Weaver, H. Wilk//Gastrointest. Endoscop. 1981. - Vol. - 27. - P. 181-183.

332. Whicker, J. Hemolateral rhinotomy in the treatment of hereditary hemorrhagic telangiectasia / J. Whicker, C. Lake // Arch. Otolaryngol. 1972. - Vol. - 96. - P. 319-321.

333. Weber, F. P. Multiple hereditary developmental angiomata, of the skin and mucous membranes, with recurring epistaxis / F. P. Weber // Proc. Roy. Soc. Med. -1907.

334. Weber, F. P. Some telangiectatic and other anamalous vascular groups especially those of dysplastic origin / F. P. Weber // M. Press. 1943- Vol. - 34. - P. 210- 219.

335. Wegelin, C. Stellate telangiectases of the skin in hepatic cirrhosis / C. Wegelin // Schweiz. F. Path. U. Bact. 1942. - Vol. - 5. - P. 374-387.

336. Wegelin, C. Uber sternforminge telangiectasien der Haut bei Lebezirrhose / C. Wegelin // Schweiz. Zschr. Allg. Path. 1942. - Vol. - 5. - P. 374-382.

337. Wells, E. B. Hereditary hemorrhagic telangiectasia / E. B. Wells // Amer. J. Med. Sei. 1946. - Vol. - 211. - P. 577-582.

338. Weiss, E. Pulmonary artetiovenous fistula and telangiectasia / E. Weiss, B. Casul // Ann. Int. Med. 1954. - Vol. - 41. - P. 989.

339. Werner, M. Oslersche Krankheit und Leberveranderungen / M. Werner // Deutsches Arch. F. Klin. Med. 1942. - Vol. - 189. -P. 214.

340. Wesener, G. Morphologie und neuzeitliche therapic der Besenreiser varicoses und der essentiellen Telangiectasien / G. Wesener // Brufsdermatosen. 1969. - Vol. -17.-N.-5.-P. 273-284.

341. Wilkens, E. Recurent cerebral abscess in hereditary hemorrhagic telangiectasia / E. Wilkens // J. Neuro. Surg. Neurol. 1985. - Vol. - 75. - P. 348-355.

342. Willebrand, E. A. Von hereditary pseudohemophylia: description; prevously observed cases / E. A. Willebrand // Finska lac. Sallsk. Handl. 1926. - Vol. - 68. -P. 87-112.

343. Williams, C. F. Hereditary hemorrhagic telangiectasia in association pulmonary arteriovenous aneurysm / C. F. Williams // J. Lab. a. Clin. Med. 1947. -Vol.-20.-P. 1401.

344. Williams, D. H. Pulsating angioma (Generalized telangiectasia), of the skin associated with hepatic disease / D. H. Williams, A. M. Snell // Arch. Int. Med. -1983.-Vol.-62.-P. 872.

345. Wittikower, E. Beitrag zur Oslerschen Krankheit / E. Wittikower, B. Rarey // Zscgr. Klin. Med. Berlin. 1933. - Vol. - 124. - P. 41.

346. Yirehus, A. O. Telangiectasia hemorrhagica hereditaria of liver cirrhose / A. O. Yirehus // Nord. Med. 1948. - Vol. - 28. - P. 739.

347. Zohar, Y. Surgical management of epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia / Y. Zohar, R. Sadov // Arch. Oto-Laryng. 1987. - Vol. - 113. - N. -7.-P. 754-757.