Саногенетическое обоснование применения тканеинженерных конструкций на основе пористого никелида титана при патологии различного генеза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, доктор наук Кокорев Олег Викторович

• Кокорев Олег Викторович
• доктор наук
• 2019

Оглавление диссертации доктор наук Кокорев Олег Викторович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Клеточный материал, применяемый в саногенетической терапии и регенеративной медицине

1.1.1. Проблемные вопросы клеточных трансплантаций

1.2. Современные аспекты тканевой инженерии

1.2.1. Основные принципы построения тканеинженерных конструкций

1.2.2. Основные типы биоматериалов, применяемых для внеклеточного матрикса, в тканевой инженерии

1.2.3. Методы изготовления межклеточных матриксов

1.2.4. Конструктивное разнообразие тканеинженерных конструкций

1.2.5. Преимущества и недостатки современных тканеинженерных материалов

1.3. Биомедицинские материалы - сплавы на основе никелида титана

1.3.1. Структура и свойства пористого никелида титана

1.4. Заключение к обзору литературы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1. Материал исследования

2.2. Клеточные линии

2.3. Характеристика медицинских пористо-проницаемых материалов из сплавов на основе никелида титана, использованных для изготовления внеклеточных матриксов

2.4. Дизайн исследования

2.5. Технология имплантации клеток, иммобилизованных на внеклеточном матриксе из никелида титана

2.6. Методы определения биосовместимости внеклеточного матрикса из никелида титана

2.7. Культуральные методы исследования

2.8. Биохимические методы исследования

2.9. Гистохимические окраски

2.10. Моделирование злокачественного опухолевого роста

2.11. Методы оценки эффективности саногенетических воздействий, при злокачественном росте

2.12. Создание печеночной тканеинженерной конструкции

2.13. Комбинированное введение клеток печени и стромальных клеток костного мозга на

внеклеточном матриксе из никелида титана

2.14. Создание тканеинженерной конструкции поджелудочной железы

2.15. Сочетанное введение клеток поджелудочной железы и стромальных клеток костного

мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

2.16. Сканирующая электронная микроскопия

2.17. Методы статистической обработки

2.18. Биоэтические аспекты исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Параметры биосовместимости внеклеточных матриксов из никелида титана и модуляция ими клеточной жизнеспособности

3.1.1. Физико-технические параметры внеклеточных матриксов из никелида титана

3.1.2. Результаты испытаний биологической совместимости внеклеточных матриксов из никелида титана

3.1.2.1. Изменение клеточной биосовместимости при модификации поверхности образцов внеклеточного матрикса из никелида титана

3.1.2.2. Влияние модифицированной поверхности и архитектоники образцов внеклеточного матрикса из никелида титана на гемолитическую способность эритроцитов и цитотоксичность с фибробластами

3.1.3. Характеристика клеточной интеграции в зависимости от размеров и архитектоники образцов внеклеточного матрикса из никелида титана

3.1.4. Модуляция активности клеточных популяций на внеклеточных матриксах из никелида титана при воздействии светодиодного излучения

3.2. Тканеинженерные конструкции с использованием стромальных клеток костного мозга и внеклеточного матрикса из никелида титана

3.2.1. Основные аспекты трансплантации тканеинженерных конструкций из никелида титана

3.2.2. Цитотоксическая активность внеклеточных матриксов из никелида титана с различной средней пористостью со стромальными клетками костного мозга

3.2.3. Дифференцировка стромальных клеток костного мозга на внеклеточном матриксе из никелида титана

3.2.4. Развитие стромальных клеток костного мозга во внеклеточных матриксах из никелида титана

3.2.5. Противоопухолевое и антиметастатическое действие клеток аллогенного костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.2.5.1. Противоопухолевое действие клеток аллогенного костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.2.5.2. Влияние трансплантации клеток аллогенного костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана на морфофизиологические параметры иммунокомпетентных органов

3.2.5.3. Трансплантация клеток аллогенного костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана и адаптационные реакции организма

3.2.5.4. Влияние аллогенных клеток костного мозга на внеклеточном матриксе из никелида титана на неспецифические факторы иммунитета при опухолевом росте

3.2.5.5. Пролиферативный ответ спленоцитов на митогены после трансплантации аллогенных клеток костного мозга

3.2.5.6. Субпопуляционный состав лимфоцитов селезенки после трансплантации аллогенных клеток костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.3. Трансплантация клеток печени на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.3.1. Тестирование биосовместимости клеток печени с внеклеточными матриксами из никелида титана

3.3.2. Исследование развития клеток печени во внеклеточных матриксах методом электронной микроскопии

3.3.3. Саногенетическое действие тканеинженерных конструкций на основе внеклеточного матрикса из никелида титана с иммобилизованными клетками печени при экспериментальном ССЦ-индуцированном гепатите

3.3.4. Сочетанное введение клеток печени совместно со стромальными клетками костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.3.4.1. Выявление оптимального соотношения клеток печени и стромальных клеток костного мозга при культивировании и получении эффективного терапевтического ответа

3.3.4.2. Саногенетическая эффективность сочетанной трансплантации клеток печени и стромальных клеток костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.3.4.3. Исследование гематологических показателей после сочетанного введения клеток печени и стромальных клеток костного мозга на фоне СС14-индуцированного

гепатита

3.4. Тканеинженерные конструкции на основе клеток поджелудочной железы, иммобилизованных на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.4.1. Методология культивирования и имплантации клеток поджелудочной железы на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.4.2. Развитие клеток поджелудочной железы в поровой структуре внеклеточного матрикса из никелида титана in vivo

3.4.3. Саногенетическое действие тканеинженерных конструкций на основе внеклеточного матрикса из никелида титана с клетками поджелудочной железы у экспериментальных животных с аллоксановым диабетом

3.4.4. Показатели периферической крови и костного мозга после трансплантации клеток поджелудочной железы на внеклеточном матриксе из никелида титана при аллоксаниндуцированном диабете

3.4.5. Сочетанное введение клеток поджелудочной железы со стромальными клетками костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.4.5.1. Выявление оптимального соотношения клеток поджелудочной железы и стромальных клеток костного мозга при совместном культивировании и получении эффективного терапевтического ответа

3.4.5.2. Саногенетическая эффективность сочетанного введения клеток поджелудочной железы и стромальных клеток костного мозга на внеклеточных матриксах из никелида титана

3.4.5.3. Изменение гематологических параметров после сочетанного введения клеток поджелудочной железы и стромальных клеток костного мозга на внеклеточных матриксах из

никелида титана

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

295

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Саногенетическое обоснование применения тканеинженерных конструкций на основе пористого никелида титана при патологии различного генеза»

Актуальность проблемы

Для многих социально-значимых заболеваний (злокачественные новообразования, гепатиты, сахарный диабет) лекарственная терапия и трансплантация донорских органов продолжает оставаться единственной возможностью спасения и продления жизни пациента [2, 42, 47, 57]. Альтернативой такому лечению может стать клеточная трансплантация. Клеточная трансплантация позволяет преодолеть острый дефицит донорских органов, снизить опасность развития осложнений, сопутствующие хирургическим методам лечения, нивелировать токсические эффекты после применения лекарственных препаратов, а также предотвратить торможение регенераторного восстановительного процесса в пораженном органе [41, 71, 76, 95, 120]. Клеточные технологии более безопасны, стоимость их ниже по сравнению с органными трансплантациями и позволяют проводить трансплантацию повторно и в плановом порядке ожидания подходящего органа для трансплантации. Они могут обеспечить медицинской помощью большее число больных, в некоторых случаях дают возможность отказаться от применения иммуносупрессивных препаратов; при этом криобанки позволяют сохранять клетки длительное время [11, 47, 57, 126, 179].

Клеточные трансплантации опробованы при различных заболеваниях: онкологических, острой и хронической печеночной недостаточности, сахарном диабете и иммунодефицитных состояниях [30, 110, 114, 157, 487]. Терапевтические эффекты клеточных трансплантаций связаны не только с заместительной терапией и регенеративными эффектами, но и с иммунологическими реакциями (вакцинотерапия, реакция «трансплантат против опухоли») [ 83, 122, 475]. Между тем, применение клеточных технологий при различных заболеваниях не систематизировано, что связано с многообразием используемых клеток, применением различных способов и режимов введения [77, 196, 255, 288, 449]. Об эффективности клеточной трансплантации судят по приживлению трансплантата (количеству клеток, которые приживутся в поврежденной ткани), длительности сохранения их функциональной активности при взаимодействии с микроокружением реципиента, развитию клона клеток донора в организме реципиента, регенеративному потенциалу поврежденного органа, общему состоянию организма. На настоящий момент достичь высоких значений этих параметров не удается при инъекционном введении клеток, в связи с незащищенностью донорских клеток от воздействия иммунной системы организма-реципиента и агрессивных терапевтических агентов, применяемых для лечения основного заболевания [41, 43, 322, 468]. Также при направленной трансплантации клеток с помощью матриксов из биомедицинских материалов (имплантатов), в зону тканевого дефекта попадает существенная часть клеток, чем при их внутрисосудистой инъекции. Соответственно

возрастает актуальность поиска таких альтернативных методов введения клеточного материала, при которых можно достичь высоких темпов регенерации ткани и/или органа реципиента [41, 46, 147, 179, 300, 330].

В настоящее время наиболее распространенными и эффективными прототипами естественного внеклеточного матрикса - носителя клеток для тканевой инженерии являются пористые трехмерные имплантируемые скаффолды (матрицы, матриксы) на основе современных классов биосовместимых материалов [4, 68, 259]. По существующим представлениям в условиях контактного взаимодействия донорских клеток с биоматериалом повышается их выживаемость и резистентность к действию повреждающих факторов, с другой стороны, обеспечивается соответствующий для клеток метаболизм в искусственном микроокружении [172, 173, 377]. Основные характеристики внеклеточного матрикса, прежде всего, зависят от биоматериала, из которого он изготовлен [43, 141, 170]. Применение многочисленных имплантационных биоматериалов (натуральных, синтетических, керамических, децеллюляризованных тканей, композитов и др.) в качестве матриксов для трансплантируемых клеток может осложняться их механическими, химическими, токсическими, канцерогенными, антигенными и другими характеристиками [110, 161, 170]. Препятствием к применению в отечественной хирургической практике импортных внеклеточных матриксов является то обстоятельство, что многие из них не имеют разрешения для клинического использования в Российской Федерации.

Выгодной альтернативой известным аналогам внеклеточных матриксов выступают клеточные носители на основе отечественных пористо-проницаемых сплавов из никелида титана (TiNiMoFe), которые биосовместимы с различными тканями и клетками организма [53, 56]. Известно, что биосовместимость пористых имплантатов на основе никелида титана позволяет им длительно функционировать в организме, не отторгаясь и обеспечивая надежную фиксацию с тканями организма [49, 50, 53, 54]. При этом их физико-химические, механические и технологические свойства пригодны для применения в качестве биосовместимых матриксов для клеточных суспензий и пролонгированного поддержания жизнедеятельности иммобилизованных в них клеток.

В этой связи исследование в эксперименте саногенетических механизмов, лежащих в основе коррекции нарушений, возникающих при злокачественном росте, гепатите и диабете, тканеинженерными конструкциями из никелида титана на основе клеток различного типа является актуальным.

Степень разработанности проблемы

Имплантаты из никелида титана к настоящему времени уже достаточно хорошо изучены в отношении физико-химических свойств и взаимодействия с различными тканями организма

(костная, хрящевая, печеночная, костный мозг, нервная, ткани кишечника и др.) [52]. Клинические исследования пористо-проницаемых образцов из никелида титана после имплантации в различные ткани организма показали, что они способны длительно функционировать в организме не отторгаясь, создавать надежную фиксацию за счет врастания близлежащих тканей в поры имплантата [52, 54]. Существует ряд публикаций, указывающих на терапевтическую эффективность имплантатов из пористо-проницаемого никелида титана в различных областях медицины (торако-абдоминальной хирургии, травматологии и ортопедии, онкологии, хирургии позвоночника, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и др.) [53, 54, 56, 66, 82, 96, 158, 175].

В последние годы перспективным и высокотехнологичным методом лечения являются реконструктивная хирургия и тканевая инженерия с использованием пористых матриц-scaffold. В качестве внеклеточных матриксов используют различные материалы: природные и синтетические полимеры, керамику, металлы, децеллюляризованные ткани и др. Выбор материала определяется влиянием его на клеточные и внутриклеточные процессы - адгезия, пролиферация, цитотоксичность, экспансия, дифференцировка и др. У каждого материала есть свои достоинства, недостатки и ограничения в использовании. Большинство биоматериалов, созданных за рубежом не сертифицированы в нашей стране, что не дает им права использоваться в клинических условиях в Российской Федерации. Впервые в мире созданные в НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы (г. Томск, РФ), трехмерные пористо-проницаемые внеклеточные матриксы из никелида титана обладают уникальными свойствами: обладают высокой степенью смачиваемости с тканевыми жидкостями, имеют пористо-проницаемую структуру с высокой степенью открытости пор, а также отвечают многочисленным требованиям биомеханической и биохимической совместимости [53, 56]. При этом до настоящего времени пористо-проницаемые сплавы из никелида титана не изучены в качестве внеклеточных матриксов для построения тканеинженерных имплантируемых конструкций. Также не проводился системный анализ влияния подобных тканеинженерных эквивалентов на развитие патологии печени, поджелудочной железы и костного мозга, при этом отсутствуют данные об их влиянии на регенерацию клеток и тканей.

Цель исследования: обоснование саногенетического использования пористо-проницаемых биоматериалов из никелида титана в качестве искусственного внеклеточного матрикса для тканеинженерных конструкций при коррекции патологии различного генеза.

Задачи исследования

1 . Выявить оптимальные характеристики биосовместимости образцов из никелида титана с различными клеточными линиями (клетки костного мозга; гепатоциты; клетки поджелудочной

железы), а также разработать алгоритм изготовления и трансплантации тканеинженерных конструкций для обеспечения саногенетического эффекта донорского клеточного материала.

2. Исследовать влияние трансплантации аллогенных клеток костного мозга в составе тканеинженерных конструкций на основе никелида титана на саногенетические механизмы при опухолевом росте меланомы В-16 и её метастазировании.

3. Изучить защитно-приспособительные механизмы резистентности организма лабораторных животных при опухолевом росте после трансплантации аллогенных клеток костного мозга в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана.

4. Выявить саногенетические закономерности гепатопротекторного эффекта и особенности репарации печени в условиях CCU-индуцированного гепатита после трансплантации клеток печени в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана.

5. Изучить саногенетические эффекты трансплантации клеток поджелудочной железы в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана в динамике экспериментального аллоксанового диабета.

6. Оценить в сравнительном аспекте с моноклеточной терапией саногенетический эффект сочетанного введения стромальных клеток костного мозга и тканеспецифичных клеток (клетки печени и поджелудочной железы) в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана при патологии печени и поджелудочной железы.

Научная новизна

• На моделях опухолевого роста, патологии печени и поджелудочной железы продемонстрировано, что пористо-проницаемый никелид титана с модифицированной поверхностью является прототипом внеклеточного матрикса для саногенетического применения в качестве тканеинженерных конструкций, обеспечивающих адекватное микроокружение при трансплантации различных популяций клеток костного мозга, печени и поджелудочной железы.

• Инфракрасные и ультрафиолетовые длины волн, вызванные светодиодными источниками облучения, способны усиливать функционирование тканеинженерных конструкций, что обусловлено повышением in vitro жизнеспособности клеток аденокарциномы Эрлиха и миелокариоцитов.

• Введение аллогенных клеток костного мозга мышей линии СВА в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана оказывает ингибирующее действие на опухолевый рост и метастазирование меланомы В-16 у мышей линии C57BL/6. В основе саногенетического механизма действия тканеинженерной конструкции лежит: восстановление нарушенных параметров (масса, клеточность) иммунокомпетентных органов (тимуса, селезенки) и периферической крови, возрастание цитостатической активности спленоцитов и их

пролиферативного ответа на митогены, увеличение числа CD4+, CD25+-клеток и уменьшение количества CD8+-лимфоцитов селезенки.

• Саногенетическими закономерностями гепатопротекторного эффекта и особенностями репарации печени в условиях CCl4-индуцированного гепатита после трансплантации клеток печени в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана, лежащими в основе их высокой эффективности являются снижение в крови концентрации аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактата, общего билирубина и повышение концентрации общего белка, альбумина. При этом саногенетическая терапия сопровождается повышением продолжительности жизни лабораторных животных.

• Саногенетическими эффектами трансплантации клеток поджелудочной железы в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана в динамике экспериментального аллоксанового диабета у крыс является снижение гипергликемии и концентрации гликозилированного гемоглобина, а также нормализация клеточного звена периферической крови и костного мозга. Данная саногенетическая терапия приводит к повышению продолжительности жизни лабораторных животных.

Теоретическая и практическая значимость работы

• Экспериментально обоснован саногенетический эффект пористо-проницаемых биоматериалов из никелида титана в качестве искусственного внеклеточного матрикса (тканеинженерных конструкций) для различных популяций клеток (аллогенных клеток костного мозга, клеток печени и поджелудочной железы) при терапии новообразований и коррекции патологии печени и поджелудочной железы. Доказано преимущество использования тканеинженерных конструкций по сравнению с инъекционным способом введения клеток, что может быть экспериментально-теоретической основой для разработки новых методов саногенетической терапии при патологии печени и поджелудочной железы.

• Полученные в настоящей работе результаты указывают на возможность использования тканеинженерных конструкций на основе внеклеточного матрикса из никелида титана и аллогенного клеточного материала в противоопухолевой терапии и для нормализации гемато-иммунологических показателей.

• Предложен новый способ усиления регенеративной способности тканей при экспериментальном гепатите и диабете, заключающийся в дополнительном включении в состав тканеинженерных конструкций стромальных клеток костного мозга совместно с трансплантацией клеток печени или поджелудочной железы.

• Данные исследований по модификации свойств пористо-проницаемых материалов из никелида титана и усилению его биосовместимости легли в основу патента № 2566234, который

получил диплом в номинации «100 лучших изобретений России-2015».

• Полученные в настоящей работе результаты указывают на возможность использования аллогенного клеточного материала в противоопухолевой терапии и для нормализации гемато-иммунологических показателей (патент РФ №2270682).

• Разработаны оригинальные протоколы (патент РФ №2393886) построения тканеинженерных конструкций на основе внеклеточных матриксов из никелида титана и стромальных клеток костного мозга, аллогенных миелокариоцитов, клеток печени и поджелудочной железы для последующей трансплантации в терапевтических целях.

• На основе проведенных исследований о влиянии светодиодного излучения на различные типы клеток был разработан метод приготовления вакцины для лечения аденокарциномы Эрлиха в эксперименте (патент РФ №2438699).

• По результатам исследования оформлено 5 патентов РФ.

Методология и методы исследования

Согласно поставленным задачам выбраны современные высокоинформативные методологические подходы, имеющиеся в научно-исследовательских лабораториях НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы, Национального исследовательского Томского государственного университета, лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии Научно-исследовательского института онкологии «Томского национального исследовательского медицинского центра РАН», экспериментальной лаборатории биомедицинских технологий Федерального медицинского биофизического центра имени А. И. Бурназяна Федерального медико-биологического агентства России. В качестве объекта исследования выступали мыши линий C57BL/6 и СВА массой 18-22 г и крысы стока Wistar массой 150-180 г в возрасте 8-10 недель. Работа представляет собой комплекс экспериментальных исследований тканеинженерных конструкций с различными клетками, выполненное с использованием следующих патофизиологических моделей: экспериментального злокачественного роста, хронического гепатита и сахарного диабета на лабораторных животных, а также большого набора методов детекции изменений, возникающих в клетках и тканях in vitro и in vivo: патоморфологических, морфометрических, гистохимических, иммуноцитологических, биохимических, молекулярно-биологических, микроскопических методов с применением соответствующих способов статистической обработки данных.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Пористо-проницаемый никелид титана с оптимальными физико-химическими характеристиками (средний размер пор и толщина оксидного слоя) является прототипом

внеклеточного матрикса для саногенетического применения в качестве тканеинженерных конструкций, обеспечивающих адекватное микроокружение для жизнедеятельности различных клеточных популяций (фибробласты линии 3Т3, клетки костного мозга, печени и поджелудочной железы). При этом никелид титана не влияет in vitro на жизнеспособность и дифференцировку стромальных клеток костного мозга мышей. Инфракрасные и ультрафиолетовые длины волн, вызванные светодиодными источниками облучения, способны усиливать функционирование тканеинженерных конструкций, что обусловлено повышением in vitro жизнеспособности миелокариоцитов и клеток аденокарциномы Эрлиха.

2. Трансплантация аллогенных клеток костного мозга в составе тканеинженерных конструкций тормозит опухолевый рост и метастазирование меланомы В-16. В основе саногенетического механизма противоопухолевого действия лежит: уменьшение инволюции тимуса, снижение спленомегалии, увеличение количества лимфоцитов в периферической крови, возрастание функциональной активности иммунокомпетентных спленоцитов (цитостатическая активность, митоген-индуцированная пролиферация), повышение иммунорегуляторного индекса (соотношение CD4+/CD8+) селезенки и CD25+-активированных спленоцитов.

3. Саногенетическими закономерностями гепатопротекторного эффекта репарации печени в условиях CCU-индуцированного гепатита после трансплантации клеток печени в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана, лежащими в основе их высокой эффективности являются снижение в крови животных концентрации АСТ, АЛТ, ЩФ, общего билирубина, лактата и повышение концентрации общего белка, альбумина, фибриногена. Саногенетическими эффектами трансплантации клеток поджелудочной железы в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана в динамике экспериментального аллоксанового диабета у крыс является снижение гипергликемии и концентрации гликозилированного гемоглобина, а также нормализация количества клеток крови и костного мозга. При этом данная саногенетическая терапия сопровождается повышением продолжительности жизни лабораторных животных.

4. В сравнении с моноклеточной терапией выраженный саногенетический эффект сочетанного введения крысам стромальных клеток костного мозга и тканеспецифичных клеток (с клетками печени 1:5; с клетками поджелудочной железы 1:3) в составе тканеинженерных конструкций из никелида титана при патологии печени (CCl4-индуцированный гепатит) и поджелудочной железы (аллоксановый диабет) сопровождается более выраженным терапевтическим эффектом и нормализацией показателей системы крови костного мозга, что может лежать в основе активации регенераторного потенциала и компенсаторно-приспособительных возможностей организма.

Степень достоверности и апробация результатов

Высокая степень достоверности полученных результатов подтверждается достаточным объемом материала исследования, использованием современных методических подходов, адекватных критериев статистической оценки и публикацией данных в журналах с высоким импакт-фактором.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на различных мероприятиях, среди которых: научные международные конференции «Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии в медицине» (Томск, 17-19 мая 2004 г.), «Биосовместимые материалы с памятью формы в стоматологии» (Томск, 23 июня 2006 г.), «Материалы с памятью формы и новые технологии в медицине» (Томск, 27-29 июня 2007 г.), «Материалы с памятью формы и новые медицинские технологии» (Томск, 28-30 июня 2010 г.), «Материалы и имплантаты с памятью формы» (Томск, 23-25 июня 2014 г.), «Регенеративная медицина - медицина будущего», (Томск, 24-25 сентября 2014 г.), EMBO Workshop «Cellular and molecular mechanism of tumor-microenviroment crosstalk (Tomsk, 9-12 July 2015), научно-практическая конференция с международным участием «Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы и новые технологии в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии» (Душанбе, Таджикистан, 18 сентября 2015 г.), IV межрегиональной научно-практическая конференция «Актуальные вопросы абдоминальной хирургии» (Томск, 20 ноября 2015 г.), Международная конференция «Физика рака: междисциплинарные проблемы и клиническое применение» (Томск, 22-25 марта 2016 г.), Международная научно-практическая конференция «Новые технологии восстановления деятельности сердца и других органов в эксперименте и клинике» посвященная 150-летию со дня рождения А.А.Кулябко (Томск, 20-22 апреля 2016 г.), Международная конференция «Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии в челюстно-лицевой хирургии и онкологии» (Красноярск, 29 июня 2016 г.), Bilateral workshop «Age of regenerative medicine» (Tomsk, 13-15 October 2016), Научно-практическая школа-конференция «Иммунология в клинической практике», (Красноярск 10-24 октября 2016 г.), Международная конференция «Shape Memory Biomaterials and Implants in Medicine», (Korea, Busan, 1-3 May 2017), Всероссийская научно-практическая конференция «Современные технологии медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения», (Томск, 2-3 ноября 2017 г.).

Личный вклад автора в получение научных результатов

Вклад автора состоит в формулировке цели и задач, выполнении анализа отечественной и зарубежной литературы, отражающей современное состояние исследований по данной научной проблеме, определении методологического подхода, позволяющего наиболее полно решить поставленные в исследовании задачи, самостоятельном выполнении всего комплекса

запланированных методов, проведении статистической обработки данных, интерпретировании и опубликовании основных результатов.

Отдельные подходы к решению поставленных в диссертационной работе задач оформились в процессе обсуждения с научными консультантами доктором технических наук, профессором В. Э. Гюнтером и доктором медицинских наук, профессором, член-корреспондентом РАН Г. Ц. Дамбаевым. Работа по просмотру образцов на электронном микроскопе выполнена автором совместно с научным сотрудником лаборатории медицинских сплавов и имплантатов с памятью формы НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы СФТИ ТГУ, кандидатом физико-математических наук С. Г. Аникеевым и старшим научным сотрудником лаборатории медицинских сплавов и имплантатов с памятью формы НИИ медицинских материалов и имплантатов с памятью формы СФТИ ТГУ, кандидатом физико-математических наук В. Н. Ходоренко. Исследования по модуляции клеточной активности выполнены автором совместно с научным консультантом доктором технических наук, профессором С. В. Гюнтером. Определение биохимических и гематологических показателей периферической крови подопытных животных сделаны на базе экспериментальной лаборатории биомедицинских технологий Федерального медицинского биофизического центра имени А. И. Бурназяна Федерального медико-биологического агентства России совместно с руководителем экспериментальной лаборатории биомедицинских технологий, кандидатом медицинских наук К. В. Зайцевым. Определение противоопухолевой и антиметастатической активности тканеинженерных конструкций с аллогенными клетками костного мозга проводилось на базе лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии Научно-исследовательского института онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН совместно с заведующей лабораторией молекулярной онкологии и иммунологии, доктором биологических наук, член-корреспондентом РАН Н. В. Чердынцевой. Вся морфологическая часть работы, гистотехническая обработка материала, диагностическая верификация патологических изменений и их качественная, полуколичественная и количественная (морфометрическая) оценка, статистическая обработка и интерпретация результатов выполнена лично автором.

Реализация и внедрение результатов исследования

Разработанные диагностические и оперативные технологии внедрены в Клинике госпитальной хирургии имени А. Г. Савиных Сибирского государственного медицинского университета Минздрава России (г. Томск). Полученные данные послужили основой для рекомендаций Комитета по новой медицинской технике Минздрава России по серийному производству и применению в медицинской практике набора имплантатов никелид титановых

пористых для культивирования клеток печени и поджелудочной железы (выписка из протокола №11 от 23.12.1999 г.).

Новые данные, полученные в работе, используются в учебном процессе кафедры физики металлов физического факультета Национального исследовательского Томского государственного университета по дисциплине «Медицинская физика» для студентов 3-го курса и кафедры госпитальной хирургии с курсом сердечно-сосудистой хирургии Сибирского государственного медицинского университета Минздрава России (г. Томск) для студентов 5-го курса лечебного факультета.

Предложенная авторами методология создания тканеинженерных конструкций была использована при разработке серии пористо-проницаемых имплантатов из никелида титана в Обществе с ограниченной ответственностью «Научно-производственное предприятие «МИЦ», что позволило повысить интеграционные свойства пористых имплантатов из никелида титана с окружающими тканями организма.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Кокорев Олег Викторович, 2019 год

Список литературы

1. Абакушина, Е. В. Основные свойства и функции NK-клеток человека / Е. В. Абакушина, Е. Г. Кузьмина, Е. И. Коваленко // Иммунология. - 2012. - № 4. - С. 221-224.

2. Агаев, Б. А. Экспериментальное исследование аутогенных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток в лечении цирроза печени / Б. А. Агаев, Р. М. Агаев, А. Г. Попандопуло, Р. Э. Джафарли // Гены & клетки. - 2014. - Том IX. - № 1. - C.58-63.

3. Агапова, О. И. Сравнительный анализ трехмерной наноструктуры пористых биодеградируемых матриксов из рекомбинантного спидроина и фиброина шелка для регенеративной медицины / О. И. Агапова, А. Е. Ефимов, М. М. Мойсенович и др. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2015. - Том XVII № 2. - С. 37-44.

4. Агапова, О. И. Биоинженерные конструкции на основе фиброина шелка и спидроина для регенеративной медицины и тканевой инженерии (обзор) / О. И. Агапова // СТМ. - 2017. -Том 9, №2. - С. 190-206.

5. Александров, В. Н. Клеточная терапия цирроза печени / В. Н. Александров, Т. А. Камилова, Л. И. Калюжная [и др.] // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2014. -1(45) - С. 197-202.

6. Анисимов, С. В. Ксеногенные риски в применении стволовых клеток / С. В. Анисимов // Цитология. - 2012. - Том. 54. №4. - С. 289-297.

7. Антонов, В. Ф. Биофизика / В. Ф. Антонов, А. М. Черныш, В. И. Пасечник // М.: Физика. - 2000. - 154 с.

8. Антонова, Л. В. Сравнительная характеристика биорезорбции клеточных и бесклеточных матриксов на основе полиоксиалкоанатов и поликапролактона, потенциально пригодных для создания гибридного сосудистого графта малого диаметра / Л. В. Антонова [и др.] // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. - 2012. - №1. - С. 26-29.

9. Антюфеева, А. А. Создание экспериментальных моделей патологических состояний / А. А. Антюфеева, М. В. Лущик // International student scientific bulletin. - 2015. - №2. - С. 110111.

10. Анфалова, Т. В. Полифункциональность аллоспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов в системах in vitro / Т. В. Анфалова, Л. М. Хромых, Д. Б. Казанский // медицинский академический журнал. - 2010. - №2. - С. 5-16.

11. Арсентьева, Н. И. Разработка клеточных биотехнологий и опыт их применения при патологиях и в эксперименте / Н. И. Арсентьева, М. А. Макарова, М. Л. Арсентьева // Acta Biomedica. - 2015. - 3 (103). - С. 79-84.

12. Аскаров, М. Б. Восстановление морфофункционального состояния органов иммуногенеза и течение длительно незаживающих аутоиммунных язв желудка при трансплантации культивированных клеток аутогенного костного мозга / М. Б. Аскаров, Н. А. Онищенко, О. В. Макарова // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2008. - Т.5.

- P. 36-42.

13. Бабаева, А. Г. Роль иммунной системы в дизрегуляции морфогенетических процессов / А. Г. Бабаева // Дизрегуляционная патология; под ред. Г. Н. Крыжановского. М.: Медицина, 2002. - С. 366-385.

14. Балаболкин, М. И. Инсулинорезистентность в патогенезе сахарного диабета 2 типа / М. И. Балаболкии, Е. М. Клебанова // Сахарный диабет. - 2001. - №1. - С.28-36.

15. Балицкий, К. П. Метастазирование опухолей: Патогенетические аспекты / К. П. Балицкий, А. Л. Воронцова // Киев: Наук.думка. - 1991. - 200 с.

16. Басок, Ю. Б. Технологии тканевой инженерии и регенеративной медицины в лечении дефектов хрящевой ткани суставов / Ю. Б. Басок, В. И. Севастьянов // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2016. - Том XVIII № 4 - С. 16-29.

17. Белов, С. В. Пористые проницаемые материалы / под ред. Белова С. В. - М.: Изд-во Металлургия, 1987. - 335 с.

18. Богдан, В. Г. Композиционные биоматрицы с желатиновым матриксом и ММСК жировой ткани / В. Г. Богдан, М. М. Зафранская // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - Том 5. - №3. - 2010. - С. 16.

19. Богдашин, И. В. Цитостатическое действие клеток иммунной системы на опухолевые клетки / И. В. Богдашин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1986. - №6.

- С. 744-746.

20. Борисов, М. А. Клеточные подходы к лечению инсулинзависимого диабета / Борисов М. А., Петракова О. С., Гвазава И. Г. [и др.] // Acta Naturae. - 2016. - Т. 8 - №3(30). - С. 34-48.

21. Бурунова, В. В. Проблемы стандартизации при получении клеточных культур мезенхимального происхождения: экспериментальный и теоретический анализ / В. В. Бурунова // Диссертация кандидата биологических наук. - Москва. - 2011. - 213 с.

22. Василец, В. Н. Методы изготовления матриксов. Биосовместимые материалы (учебное пособие) / Под ред. Севастьянова В. И., Кирпичникова М. П. М.: МИА. - 2011. - 2 (1). - C.229-236.

23. Вайль, Н. С. Инфракрасные лучи в клинической диагностике и медико-биологических исследованиях / Н. С. Вайль // М.: Медицина. - 1996. - 278 с.

24. Вахрушев, И. В. Разработка тканеинженерных имплантатов для регенерации костной ткани на основе полилактогликолидных скаффолдов нового поколения и мультипотентных

мезенхимальных клеток пульпы молочного зуба / И. В. Вахрушев, Е. Н. Антонов, А. В. Попова [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2012. - № 1. - С. 29-33.

25. Владимирская, Е. Б. Нормальное кроветворение и его регуляция / Е. Б. Владимирская // Клиническая онкогематология. - 2015. - 8(2). С. 109-119

26. Волегов, А. Г. Устойчивость организма к злокачественным опухолям / А. Г. Волегов // М.: Медицина. - 1987. - 240 с.

27. Волков, А. В. Тканевая инженерия: новые перспективы развития медицины / А. В. Волков // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2005. - № 1. - С. 57-63.

28. Волков, А. В. Синтетические биоматериалы на основе полимеров органических кислот в тканевой инженерии / А. В. Волков // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. -2005. -№ 2. - С. 43-45.

29. Волков, В. П. Новый алгоритм морфометрической оценки функциональной иммуноморфологии селезёнки // Universum: Медицина и фармакология: электрон. научн. журн. -2015. - № 5-6 (18).

30. Волков, Н. М. Клеточные методы иммунотерапии / Н. М. Волков // Практическая онкология. - 2016. - Т. 17, №2. - С. 90-98.

31. Волова, Т. Г. Полиоксиалканоаты - биоразрушаемые полимеры для медицины / Т. Г. Волова, В. И. Севастьянов, Е. И. Шишацкая. Красноярск: Группа компаний «Платина». - 2006. -288 с.

32. Волчков, С. Е. Сравнительная характеристика мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из разных источников/ С. Е. Волчков, О. В. Тюмина, А. Н. Тороповский [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2009. - №3. - C. 8-9.

33. Гарбузенко, Д. В. Механизмы компенсации структуры и функции печени при ее повреждении и их практическое значение / Д. В. Гарбузенко // Российский журнал гастроэнтерорлогии, гепатологии. - 2008. - №6. - С. 14-20.

34. Гаркави, Л. Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова // Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовск. универс. -1990. - 224 с.

35. Гаркави, Л. Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова // Ростов н/Д: Изд-во Ростовского университета. - 1998. - 456 с.

36. Гололобов, В. Г. Характеристика культуры пластинчатой костной ткани in vitro / В. Г. Гололобов [и др.] // Морфология. - 2004. - Т. 125. - С. 64-68.

37. Гольдберг, Е. Д. Справочник по гематологии с атласом микрофотограмм / Е. Д. Гольдберг // Томск: Изд-во Том.ун-та. - 1989. - 468 с.

38. Гольдберг, Е. Д. Механизмы локальной регуляции кроветворения / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, Е. Ю. Шерстобоев // Томск: STT. - 2000. - 148 с.

39. Гольдберг, Е. Д. Состояние пулов стволовых клеток при экспериментальном сахарном диабете / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, В. В. Жданов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2006. - V. 3. - С. 123-127.

40. Гольдберг, Е. Д. Роль стволовых клеток в восстановлении кроветворения при цитостатических и лучевых миелосупрессиях / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, В. В. Жданов // Бюллетень сибирской медицины. - 2006. - № 2. - С. 35-44.

41. Готье, С. В. Коррекция хронической печеночной недостаточности при трансплантации клеток печени в виде суспензии и клеточно-инженерных конструкций (экспериментальное исследование) / С. В. Готье, М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко [и др.] // Вестник РАМН. - 2013. - 4. - С. 44-51.

42. Готье, С. В. Трансплантология XXI века: высокие технологии в медицине и инновации в биомедицинской науке / С. В. Готье // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2017. - Том XIX, № 3. - С. 10-32.

43. Готье, С. В. Влияние природы матрикса на функциональную эффективность биомедицинского клеточного продукта для регенерации поврежденной печени (экспериментальная модель острой печеночной недостаточности) / С. В. Готье, М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. -2017. - Том XIX, № 2 -С. 78-89.

44. Гребнев, Д. Ю. Изменения морфометрических показателей селезёнки старых лабораторных животных после воздействия ионизирующего излучения на фоне трансплантации стволовых клеток / Д. Ю. Гребнев, А. П. Ястребов, И. Ю. Маклакова // Казанский медицинский журнал. - 2013. - Том 94, №6. - С. 911-914.

45. Григорян, А. С. Использование полимера с металлическими и керамическими покрытиями в качестве основы для гибридных имплантатов / А. С. Григорян [и др.] // Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии: Материалы симпозиума - М., 2007. - С. 6163.

46. Грицай, Д. В. Трансплантация криоконсервированных клеток фетальной печени, заселенных на макропористые альгинат-желатиновые матрицы, крысам с печеночной недостаточностью / Д. В. Грицай, А. С. Лебединский, О. В. Оченашко [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2015. - Том XVII № 3. - С. 50-57

47. Гулай, Ю. С. Тканевая инженерия печени (Современное состояние проблемы по данным зарубежных источников) / Ю. С. Гулай, М. Е. Крашенинников, М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2014. - Том XVI. - №2. - С. 103-113.

48. Гумерова, А. А. Звёздчатые клетки печени стимулируют дифференцировку мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга крысы в гепатоциты т vitro / А. А. Гумерова, А. К. Шафигуллина, А. А. Трондин [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. - Том VI, № 4. - С. 72-81.

49. Гюнтер, В. Э. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы / В. Э. Гюнтер, Г. Ц. Дамбаев, П. Г. Сысолятин [и др.] // Томск: Изд-во «ТГУ», 1998. - 487 с.

50. Гюнтер, В. Э. Никелид титана. Медицинский материал нового поколения / В. Э. Гюнтер, В. Н. Ходоренко, Ю. Ф. Ясенчук [и др.] // Томск: Изд-во «МИЦ», 2006. - 296 с.

51. Гюнтер, В. Э. Материалы с памятью формы и новые технологии в медицине / В. Э. Гюнтер [и др.] // Томск: Изд-во «НПП МИЦ». - 2007. -316 с.

52. Гюнтер, В. Э. Материалы с памятью формы и новые медицинские технологии / В. Э. Гюнтер [и др.] // Томск: Изд-во «НПП МИЦ». - 2010. - 360 с.

53. Гюнтер, В. Э. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / В. Э. Гюнтер, В. Н. Ходоренко, Т. Л. Чекалкин [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 1. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2011. - 534 с.

54. Гюнтер, В. Э. Материалы и имплантаты с памятью формы в медицине / В. Э. Гюнтер [и др.] // Томск: Изд-во «НПП МИЦ». - 2014. - 342 с.

55. Дамбаев, Г. Ц. Имплантат для хирургического лечения заболеваний внутренних органов: пат. 2143867 РФ: / Г. Ц. Дамбаев, В. Э. Гюнтер, Л. В. Загребин, В. Н. Ходоренко. Е. С. Смольянинов, Н. В. Чердынцева, Ю. Ф. Ясенчук, О. В. Кокорев // № 97119471/14; заявл. 12.11.1997; опубл. 10.01.2000, Бюл. № 23.

56. Дамбаев, Г. Ц. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / Г. Ц. Дамбаев, В. Э. Гюнтер, Р. В. Зиганьшин, О. В. Кокорев [и др.] //. Медицинские материалы с памятью формы. Т. 11. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2012. - 398 с.

57. Дедов, И. И. Современные возможности применения стволовых клеток при сахарном диабете // И. И. Дедов, И. А. Лисуков, Д. Н. Лаптев // Сахарный диабет. - 2014. - №2. - С. 20-28.

58. Деев, Р. В. Использование ДКМ в качестве носителя для культуры стромальных клеток костного мозга в эксперименте / Р. В. Деев [и др.] // Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии: Материалы симпозиума - М, 2007. - С. 19-20.

59. Деев, Р. В. Тканеинженерный эквивалент кости: методологические основы создания и биологические свойства / Р. В. Деев, Н. В. Цупкина, И. Я. Бозо, М. С. Калигин, А. Р. Гребнев, А. А. Исаев, Г. П. Пинаев // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - Том VI. № 1. -2011. - С. 62-67.

60. Денисов-Никольский, Ю. И. Актуальные проблемы теоретической и клинической остеоартрологии / Ю. И. Денисов-Никольский, С. П. Миронов, Н. П. Омельяненко, И. В. Матвейчук // М. Новости, 2005. - 336 с.

61. Дмитриева, Т. В. Методические основы экспертизы временной и стойкой утраты трудоспособности при циррозе печени / Т. В. Дмитриева, В. Н. Дмитриев // Научные ведомости. Серия медицина. Фармация. - 2010. - №10 (81) Выпуск 10. - С. 97-102.

62. Епифанова, О. И. Покоящиеся клетки / О. И. Епифанова, В. В. Терских, В. А. Полуновский //М., Наука. - 1983. - 176 с

63. Ермакова, Н. Н. Механизмы изменений систем клеточного обновления при экспериментальном сахарном диабете / Н. Н. Ермакова, А. М. Дыгай, В. В. Жданов и др. // Бюллетень СО РАМН. - 2007. - № 6 (128). - С. 72-77.

64. Зайцев, Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике / Г. Н. Зайцев // М.: Наука. - 1984. - 424 с.

65. Закирьянов, А. Р. Возможности пути реализации регенерационной стратегии при лечении сахарного диабета 1 типа методами клеточной трансплантации / А. Р. Закирьянов, Н. А. Онищенко // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2007. - №2. - С. 23-33.

66. Зорин, В. Л. Способ восстановления целостности дефектов длинных трубчатых костей с использованием мезенхимальных стволовых клеток / В. Л. Зорин [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2004. - № 1. - С. 37-40.

67. Зуева, Е. Е. Стволовые клетки. Некоторые биологические особенности и терапевтические возможности / Е. Е.Зуева, А. В. Куртова, Л. С. Комарова // Гематология. - 2005, Ноябрь. - С. 705-724.

68. Иванов, А. Н. Возможности и перспективы использования скаффолд-технологий для регенерации костной ткани /А. Н. Иванов, И. А. Норкин, Д. М. Пучиньян // Цитология. - 2014. -Т.56. №8. - С 543-548.

69. Иванов, Д. В. Клеточные технологии в восстановительной медицине: Монография / Д. В. Иванов, А. А. Хадарцев // Тула: Тульский полиграфист. - 2011. - 180 с.

70. Ивашкин, В. Т. Основные понятия и положения фундаментальной иммунологии / В. Т. Ивашкин // РЖГГК. - 2008. - №4. - С. 4-13.

71. Искра, А. И. Перспектива использования биотехнологий для коррекции печеночной недостаточности / А. И. Искра, С. А. Лепехова // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2014. - 1 (95). - С. 112-119.

72. Итин, В. И. Имплантат - носитель клеточного материала из пористого титана / В. И. Итин [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2006. - № 3 (5). - С. 59-63.

73. Кадагидзе, З. Г. Иммунная система и рак / З. Г. Кадагидзе, А. И. Черткова // Практическая онкология. - 2016. - Том 17, № 2. - С. 62-73.

74. Киселева, Е. П. Механизмы инволюции тимуса при опухолевом росте / Е. П. Киселева // Успехи современной биологии. - 2004. - № 6. - С. 589-601.

75. Климович, В. Б. Стволовые клетки как иммуномодуляторы при использовании клеточных технологий / В. Б. Климович // Клеточные технологии для регенеративной медицины. СПб. Изд. политехн. ун-та. - 2011. - С. 62-86.

76. Конопля, А. И. Иммунометаболические нарушения при экспериментальном токсическом поражении печени: коррекция ксеногенными и аллогенными гепатоцитами / А. И. Конопля, Е. С. Литвинова, Н. А. Быстрова [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2016. - Том XVIII № 2. - С. 91-98.

77. Коробков, Е. С. Эффективность клеточной трансплантации при репарации повреждения печени мыши / Е. С. Коробков, Е. А. Супруненков, А. В. Васильева // Онтогенез. -2017. - Том 48, № 1. - С. 55-62.

78. Кравченко, А. А. Возможность использования биотехнологий при лечении сахарного диабета / А. А. Кравченко, А. Ю. Ким, К. А. Апарцин [и др.] // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. -2006. - 6 (52). - С. 216-220.

79. Кругляков, П. В. Влияние сингенных мезенхимных стволовых клеток на восстановление костной ткани у крыс при имплантации деминерализованного костного матрикса / П. В. Кругляков [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, № 6. - С. 466-477.

80. Кульнева, Е. И. Получение т vitro трехмерных трансплантатов костной ткани на основе мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костного мозга и их использование при повреждении костной ткани / Е. И. Кульнева // Диссертация кандидата биологических наук. - 2011. - 133 с.

81. Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин // М.: Высш. шк. - 1990. - 352 с.

82. Ланшаков, В. А. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / В. А. Ланшаков, В. Э. Гюнтер, В. Н. Ходоренко, Г. Л. Плоткин [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 2. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2010. - 282 с.

83. Лежнин, Ю. Н. Клеточная иммунотерапия - современный подход к лечению онкологических заболеваний / Ю. Н. Лежнин, А. Ю. Христиченко, Н. М. Ратникова [и др.] // Медицинская иммунология. - 2018. - Т. 20, № 3. - С. 313-340.

84. Луппа, Х. Основы гистохимии / Х. Лупа // Изд-во «Мир» Москва. - 1980. - 332 с.

85. Лызиков, А. Н. Стволовые клетки в регенеративной медицине: достижения и перспективы / А. Н. Лызиков, Б. Б. Осипов, А. Г. Скуратов [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. - 2015. - №3. - С. 4-8.

86. Лысенок, Л. Н. Путь от открытия до теоретических концепций Колумба до биокерамики - профессора Лари Хенча. Проблемы современного биоматериаловедения / Л. Н. Лысенок // Клиническая имплантология и стоматология. - 1997. - 2. - С. 59-63.

87. Люндуп, А. В. Использование мезенхимных клеток костного мозга для коррекции структуры и функции печени при хроническом гепатите / А. В. Люндуп, Р. В. Деев, И. Е. Трубицына, М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко // в книге: Человек и лекарство. Сборник материалов конгресса. - 2011. - С. 459.

88. Майбородин, И. В. Особенности применения стволовых клеток для регенерации костной и хрящевой ткани / И. В. Майбородин, А. И. Шевела, И. С. Колесников [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2011. - №3. - С. 123-131.

89. Майбородин, И. В. Имплантация биодеградируемого полигидроксиалканоата в полость поврежденного сустава крысы / И. В. Майбородин, А. И. Шевела, И. С. Колесников [и др.] // Медицинские науки. - №10. - 2011. - С. 112-117.

90. Макалиш, Т. П. Морфофункциональные особенности селезенки при воздействии на организм факторов различного генеза / Т. П. Макалиш // Таврический медико-биологический вестник. - 2013. - Том 16, №1, ч.1 (61). - С. 256-269.

91. Мальгинов, Н. Н. Репаративная регенерация кости крыс при введении титановых имплантатов, заселенных ксеногенными мезенхимальными стволовыми клетками / Н. Н. Мальгинов, Е. Н. Фролова // Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии: Материалы III Всероссийского симпозиума с международным участием - М. - 2007. - С. 83-84.

92. Манько, В. М. Иммуномодуляция: история, тенденции развития, современное состояние и перспективы / В. М. Манько, Р. В. Петров, Р. М. Хаитов // Иммунология. - 2002. -№ 3. - С. 132-138.

93. Мезен, Н. И. Стволовые клетки: учеб.-метод. пособие /Н. И. Мезен, З. Б. Квачева, Л. М. Сычик // 2-е изд., доп. - Минск: БГМУ, 2014. - 62 с.

94. Мейер, А. Ультрафиолетовое излучение / А. Мейер, Э. Зейтц // М.: Науч. литра. - 1989. - 574 с.

95. Мельникова, Е. В. От клеточных технологий к биомедицинским клеточным продуктам: опыт использования препаратов на основе жизнеспособных клеток человека в Российской Федерации / Е. В. Мельникова, О. В. Меркулова, И. В. Борисевич, В. А. Меркулов // Цитология. - 2018. - Том 60, №4. - С. 60-78.

96. Миргазизов, М. З. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / М. З. Миргазизов, В. Э. Гюнтер, В. Г. Галонский [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 5. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2011. - 220 с.

97. Мицкевич, В. А. Возможность тканевой инженерии в регенерации суставного хряща / В. А. Мицкевич // Научно-практическая ревматология. - 2003. - № 3. - С. 45-49.

98. Мкртчян, Г. В. Применение остеопластического материала нового поколения при устранении дефектов челюстных костей: экспериментально-клиническое исследование / Г. В. Мкртчян // Автореферат дис. кандидата медицинских наук. - 2012. - 25 с.

99. Можейко, Л. А. Некоторые аспекты клеточной заместительной терапии при сахарном диабете / Л. А. Можейко, М. А. Можейко // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. - 2012. - № 3. - С. 4-7.

100. Мулдашев, Э. Р. Применение аллогенного мембранного биоматериала для трансплантации фрагментов поджелудочной железы / Э. Р. Мулдашев, Я. В. Сулкина, С. А. Муслимов, Л. А. Мусина // Медицинский альманах. - 2013. - № 5 (29). - С. 94-96.

101. Немец, Е. А. Химическое модифицирование материалов. Биосовместимые материалы (учебное пособие). МП. М.: МИА. - 2011. - 4 (1). - С. 349-358.

102. Немец, Е. А. Иммобилизация биологически активных веществ / Е. А. Немец, В. И. Севастьянов // Биосовместимые материалы (учебное пособие). МП. М.: МИА. - 2011. - 4 (3). -386-417.

103. Нестерова, И. В. Двойственная роль нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты / И. В. Нестерова, С. В. Ковалева, Г. А. Чудилова // Иммунология. -2012. -№ 5. - С. 281-287.

104. Николаева, Е. Д. Сравнительное исследование клеточных носителей, полученных из резорбируемых полигидроксиалканоатов различного химического состава / Е. Д. Николаева, Е. И. Шишацкая, К. Е. Мочалов // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. -Том VI, № 4. - С. 54-63.

105. Николаенко, Н. С. Культивирование остеогенных клеток различного происхождения на биоситаллах силикоалюмофосфатной группы с целью создания остеозамещающих имплантатов / Н. С. Николаенко и др. // Клеточные культуры: информационный бюллетень. — СПб. 2004. - Вып. 19. - С. 10-16.

106. Новик, А. А. Возможности трансплантации костного мозга и стволовых кроветворных клеток в терапии гематологических и онкологических заболеваний / А. А. Новик // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н. И. Пирогова. - 2006. - т. 1, № 1. - С. 5863.

107. Новочадов, В. В. Проблема управления клеточным заселением и ремоделированием тканеинженерных матриц для восстановления суставного хряща / В. В. Новочадов // Вестн. Волгогр. гос. ун-та. Сер. 11, Естеств. науки. - 2013. - № 1 (5). - С. 19-28.

108. Овчаренко, Е. С. Эффективность отдаленных результатов применения остеопластического материала «КоллапАн-Л» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / Е. С. Овчаренко, С. В. Мелехов, М. В. Решетняк // Медицинский алфавит. - Стоматология. - 2012. - 3. - С. 23-28.

109. Онищенко, Н. А. Синусоидальные клетки печени и клетки костного мозга как компоненты единой функциональной системы регуляции восстановительного морфогенеза в здоровой и поврежденной печени / Н. А. Онищенко, А. В. Люндуп, М. Ю. Шагидулин, М. Е. Крашенинников // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. - VI (2). - C. 7387.

110. Онищенко, Н. А. Разработка имплантируемых клеточно- и тканеинженерных конструкций вспомогательной печени для лечения печёночной недостаточности / Н. А. Онищенко, Ю. С. Гулай, М. Ю. Шагидулин [и др.] // Гены & клетки. 2015. - Том X, № 1. - С. 6-17.

111. Пальцев, М. П. Биология стволовых клеток и клеточные технологии / М. П. Пальцев // Т.2. М.: Медицина. - 2009. - 456 с.

112. Пелевин, Ф. В. Технология изготовления пористых материалов / Ф. В. Пелевин // Вестник МГУС. - №3. - С. 46-51.

113. Перова, Н. В. Дифференцированный подход к оценке биологических свойств медицинских изделий / Н. В. Перова, И. А. Довжик // Биосовместимые материалы (учебное пособие). МП. М.: МИА. - 2011. - 5 (1). - C. 440-54.

114. Пеллегрини, С. Замещение клеток поджелудочной железы при сахарном диабете / С. Пеллегрини, В. Сорди, Л. Пьемонти // Сахарный диабет. - 2013. - №3. - С. 11-20.

115. Перельмутер, В. М. Зависимость реакции периферической крови на воздействие электромагнитных колебаний от места облучения и исходного состояния животных / В. М. Перельмутер, М. Е. Гуревич, Н. П. Диденко [и др.] // 1985. ВИНИТИ. №8156-В85. УДК 615.847.112: 615.814.1.86

116. Петренко, А. Ю. Перспективы применения стволовых клеток для лечения инсулинзависимого сахарного диабета / А. Ю. Петренко, Э. Н. Иванов // Пробл. ендокрин. патологи. - 2009. - (2). - C. 98-106.

117. Петренко, Ю. А. Выбор условий индукции дифференцировки мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани человека в инсулинпродуцирующие клетки in vitro / Ю. А. Петренко, С. П. Мазур, В. П. Грищук [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. - Том VI, № 1. - C. 73-79.

118. Петренко, Ю. А. Свойства мезенхимальных стромальных клеток при объемном культивировании в составе трехмерных носителей различной природы / Ю. А. Петренко // Проблемы криобиологии. - 2012. -Т. 22, №2. - С. 144-147.

119. Пинегин, Б. В. Иммуномодулятор полиоксидоний: механизмы действия и аспекты клинического применения / Б. В. Пинегин, А. В. Некрасов, Р. М. Хаитов // Цитокины и воспаление. - 2004. - №3. - С. 41-47.

120. Плеханов, А. Н. Современные подходы к диагностике и лечению печеночной недостаточности (Обзор литературы) / А. Н. Плеханов // Acta Bimedica Scientifica. - 2016. - Том 1. - 4 (110). -C 156-161.

121. Повещенко, А. Ф. Современные достижения в создании методов изучения миграции стволовых клеток / А. Ф. Повещенко, О. В. Повещенко, В. И. Коненков // Вестник РАМН. - 2013. - № 9. - С. 46-51.

122. Подольцева, Э. И. Реакция «трансплантат против опухоли» - перспективный метод иммунотерапии злокачественных новообразований / Э. И. Подольцева // Практическая онкология. - 2003. - Том. 3 (150). - С. 175-182.

123. Попрядухин, П. В. Композитные материалы на основе хитозана монтмориллонита: перспективы использования в качестве матриц для культивирования стволовых и регенеративных клеток / П. В. Попрядухин [и др.] // Цитология. - 2011. - т. 53, №12. - С. 952958.

124. Пышкин, С. А. Опыт комплексного лечения цирроза печени с применением фетальных тканей / С. А. Пышкин, И. Ю. Пирогов // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. -2010. - Том 5, №1. - С. 74-77.

125. Рахматуллин, Р. Р. ДЖИ-Дерм - новое поколение биопластических материалов (биокожа II): монография / Р. Р. Рахматуллин // - М., 2013. - С. 2-21.

126. Резник, О. Н. Биобанки - неоценимый ресурс трансплантации. История, современное состояние, перспективы / О. Н. Резник, Д. О. Кузьмин, А. Е. Скворцов, А. О. Резник // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2016. - Том XVIII. - № 4. - С. 123-132

127. Репин, В. С. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина / В. С. Репин, А. А. Ржанинова, Д. А. Шаменков // М.: Реметекс. - 2002. - 184 c.

128. Репин, В. С. От трансплантации органов к репаративным сфероидам и «микротканям» в суспензионной 3D-культуре / В. С. Репин, И. Н. Сабурина // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2012. -Том VII, № 1. - C. 106-108.

129. Рикорди, К. Трансплантация островков: прорыв в новый мир / К. Рикорди // Сахарный диабет. - 2004. - №2. - С. 14-20.

130. Рудаков, В. С. Применение мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток в лечении острой печеночной недостаточности после обширной резекции печени в эксперименте / В. С. Рудаков, С. Э. Восканян, И. И. Еремин [и др.] // Гены & клетки. - 2016. - Том XI, № 4. - С. 70-74.

131. Сабурина, И. Н. 3Б-культивирование: от отдельных клеток к регенерации ткани / И. Н. Сабурина, В. С. Репин // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2010. - Том V, № 2. - С. 75-86.

132. Савельев, В. И. Трансплантация биологических тканей и репаративный гистогенез / В. И. Савельев, А. В. Калинин // Травматология и ортопедия: практическое руководство. - СПб. -2004. - Т. 1. - С. 436-505.

133. Савченко, В. Г. Лечение острых лейкозов / В. Г. Савченко, Е. Н. Паровичникова // М., МЕДпресс-информ. - 2004. - 223 с.

134. Садовой, М. А. Клеточные матрицы (скаффолды) для целей регенерации кости: современное состояние проблемы /М. А. Садовой, П. М. Ларионов, А. Г. Самохин [и др.] // Хирургия позвоночника. - 2014. - 2. - С. 79-86.

135. Свиридова, В. С. Иммунорегуляторные субпопуляции Т-клеток при опухолевом росте и аллергических заболеваниях / В. С. Свиридова, В. В. Климов, А. А. Денисов [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2010. - №3 (39). - С. 38-47.

136. Севастьянов, В. И. Примеры экспериментально-клинического применения биосовместимых материалов в регенеративной медицине / В. И. Севастьянов, Н. В. Перова, Е. А. Немец, В. А. Сургученко, А. С. Пономарева // Биосовместимые материалы (учебное пособие). М.: МИА. - 2011. - 2 (3). - С. 237-252.

137. Севастьянов, В. И. Инъекционный гетерогенный биополимерный гидрогель для заместительной и регенеративной хирургии и способ его получения / В. И. Севастьянов, Н. В. Перова // Патент РФ № 2433828 (2011).

138. Севастьянов, В. И. Применение биоактивных композитных эндопротезов при лечении грыж брюшной стенки / В. И. Севастьянов, Е. А. Немец, Н. В. Перова, С. Н. Шурыгин, В. Б. Дмитриев // Практическое пособие для врачей. М.: Триада. - 2012. - 18 с.

139. Севастьянов, В. И. Применение инъекционных форм биополимерных гетерогенных гидрогелей при дегенеративно-дистрофических поражениях суставов / В. И. Севастьянов, Н. В. Перова, Р. С. Сайковский, И. В. Соловьева // Практическое пособие для врачей. М.: Триада. -2012. - 27 с.

140. Севастьянов, В. И. Технологии тканевой инженерии и регенеративной медицины / В. И. Севастьянов // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2014. - Том XVI. № 3. - С. 93-100.

141. Севастьянов, В. И. Клеточно-инженерные конструкции в тканевой инженерии и регенеративной медицине / В. И. Севастьянов // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2015. - Том XVII № 2 - С. 127-130.

142. Северин, Е. С. Биохимия / Е. С. Северин // М: ГЭОТАР-Медиа. - 2003. - 715 с.

143. Селье, Г. Стресс без дистресса / Г. Селье // М.: Медицина. - 1979. - 123 с.

144. Семенов. М. Г. Перспективы применения стволовых клеток в реконструктивно-восстановительной хирургии челюстно-лицевой области / М. Г. Семенов, Ю. В. Степанова, Д. О. Трощиева // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. - 2016. - Том 4. Выпуск 4. - С. 84-92

145. Сергеева, Н. С. Разработка биоинженерных конструкций на основе аугологичных мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и 3D материалов - матриксов синтетических и природного происхождения с целью восстановления костных дефектов у экспериментальных животных / Н. С. Сергеева // Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии: Материалы III Всероссийского симпозиума с международным участием - М, 2007. - С. 41-42.

146. Скалецкая, Г. Н. Перспективы применения тканеинженерных конструкций поджелудочной железы в лечении сахарного диабета 1-го типа / Г. Н. Скалецкая, Н. Н. Скалецкий, В. И. Севастьянов // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2016. -Том XVIII № 4. - С. 133-145

147. Скалецкая, Г. Н. Экспериментальная модель тканеинженерной конструкции поджелудочной железы / Г. Н. Скалецкая // Диссертация кандидата медицинских наук. - 2017. -127 с.

148. Скрябин, В. Л. Замещение дефектов губчатой кости искусственными материалами (обзор литературы) / В. Л. Скрябин // Пермский медицинский журнал. - 2008. - Том. 15, №2. - С. 115-122.

149. Софьина, З. П. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США/ З. П. Софьина, А. Б.Сыркин, А. Голдин, А. Кляйн // М: Медицина, 1979. - 322 с.

150. Спектор, Ш. И. Клеточная терапия токсического гепатита / Ш. И. Спектор, В. Г. Сенцов, С. И. Богданов // Вестник уральской медицинской академической науки - 2008. - № 4 -С. 74-82.

151. Степанова, Е. В. Экспрессия молекулярно-биологических маркеров при аденокарциномах поджелудочной железы / Е. В. Степанова, И. А. Файнштейн // Российский биотерапевтический журнал. - 2011. - № 3. Том 10. - С. 91-94.

152. Супильников, А. А. Морфологические и физиологические аспекты течения раневого процесса / А. А. Супильников, А. А. Девяткин, О. Н. Павлова [и др.] // Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». - 2016. - № 3. - С. 144-151.

153. Сургученко, В. А. Матриксы для тканевой инженерии и гибридных органов. Биосовместимые материалы / В. А. Сургученко // М.: МИА. - 2011. - 2 (1). - С. 199-228.

154. Сургученко, В. А. Особенности адгезии и пролиферации фибробластов мыши линии ЖН/3Т3 на пленках из бактериального сополимера поли-3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалерата) с различной шероховатостью поверхности / В. А. Сургученко, А. С. Пономарева, А. Е. Ефимов [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов - 2012

- Т. 14, № 1 - С. 72-77

155. Сухих, Г. Т. Трансплантация фетальных тканей человека в гематологии / Г. Т. Сухих, Е. М. Молнар, В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Т. 117. - №4. - 1994. - С. 375-378.

156. Сухих, Г. Т. Трансплантация фетальных тканей человека / Г. Т. Сухих // Москва, 1996.

- 131 с.

157. Сухих, Г. Т. Трансплантация фетальных клеток в медицине: настоящее и будущее / Г. Т. Сухих // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1998 . - Т. 126. - Приложение 1. - С. 182.

158. Сысолятин, П. Г. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / П. Г. Сысолятин, В. Э. Гюнтер, С. П. Сысолятин [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 4. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2012. - 384 с.

159. Темнов, А. А. Клеточная трансплантация при лечении хронической сердечной недостаточности / А. А. Темнов // Дис. д-ра мед. наук. М., 2008.

160. Терещенко, В. П. Матрицы-носители в тканевой инженерии костной ткани / В. П. Терещенко, И. А. Кирилова, П. М. Ларионов // Успехи современного естествознания. - 2015. -№8. - С. 66-70.

161. Терещенко, В. П. Материалы и методы тканевой инженерии костной ткани / В. П. Терещенко, П. М. Ларионов, И. А. Кирилова, М. А. Садовой, Е. В. Мамонова // Хирургия позвоночника. - 2016. - Т. 13, № 1. - С. 72 - 81.

162. Тимербулатов, В. М. Возможна ли коррекция инсулиновой недостаточности путем аутотрансплантации селезеночной ткани? / В. М. Тимербулатов, Р. Р. Фаязов, А. Г. Хасанов [и др.] // Хирургия. - 2006. - № 3. - С. 22-28.

163. Тимербулатов, В. М. Перспективы использования трансплантации селезеночной ткани при экспериментальной инсулиновой недостаточности / В. М. Тимербулатов, Р. Р. Фаязов, Ш. В. Тимербулатов [и др.] // Вестник Уральской медицинской академической науки. - Екатеринбург.

- 2006. - №1. - С. 113-116.

164. Трещалина, Е. М. Роль рецептора альфа-фетопротеина в разработке таргетных препаратов в онкологии / Е. М. Трещалина, Г. Б. Смирнова, С. А. Цуркан [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2017. - №1. - С. 4-14.

165. Филимонов, М. М. Радиобиология: пособие для студентов биологических специальностей университетов / М. М. Филимонов, Д. А. Новиков // Мн.: БГУ. - 2014. - 127 с.

166. Фомичев, Н. Г. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / Н. Г. Фомичев, В. Э. Гюнтер, А. А. Луцик [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 3. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2011. - 374 с.

167. Фриденштейн, А. Я. Индукция костной ткани и остеогенные клетки-предшественники / А. Я. Фриденштейн, К. С. Лалыкина // М.: Медицина, 1973. — 216 с.

168. Фриденштейн, А. Я. Клеточные основы кроветворного микроокружения / А. Я. Фриденштейн, Е. А. Лурия // М.: Медицина. - 1980. - 215 с.

169. Фриденштейн, А. Я. Клонирование стромальных клеток-предшественников / А. Я. Фриденштейн // Методы культивирования клеток. - Л., 1987. - С. 257-265.

170. Хенч, Л. Биоматериалы, искусственные органы и инжиниринг тканей / Л. Хенч. Д. Джонс // Москва. Техносфера. - 2007. - 304 с.

171. Христич, Т. Н. Поджелудочная железа при метаболическом синдроме / Т. Н. Христич, Т. Б. Кендзерская // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2010. - №8. - С. 8391.

172. Хрыщанович, В. Я. Технология микроинкапсуляции при трансплантации тироцитов и паратироцитов без иммуносупрессивной терапии / В. Я. Хрыщанович, С. И. Третьяк, А. Н. Харламова // Весщ Нацыянальнай акадэмп навук Беларусь Серыя медыцынсюх навук. - 2011. -№2. - С. 42-48.

173. Хрыщанович, В. Я. Сравнительный анализ материалов, применяемых для иммуноизоляции клеток при трансплантации / В. Я. Хрыщанович, С. И. Третьяк // Новости хирургии. - 2012. - Т. 20. №3. - С. 100-116.

174. Чердынцев, У. С. Хемилюминесценция нейтрофилов с использованием прибора и программы «Lumograf» / У. С. Чердынцев, Е. В. Борунов, И. А. Щепеткин // Клин.лаб.диагностика. - 1993. - 4, №1. - С. 13-15.

175. Чойнзонов, Е. Л. Медицинские материалы и имплантаты с памятью формы: В 14 томах / Е. Л. Чойнзонов, В. Э. Гюнтер, М. Р. Мухамедов [и др.] // Медицинские материалы с памятью формы. - Т. 13. - Томск: Изд-во МИЦ. - 2013. - 336 с.

176. Шагидулин, М. Ю. Современные методы лечения печеночной недостаточности в клинике перед трансплантацией печени / М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко, В. И. Шумаков // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2006. - № 3. - С. 54-55.

177. Шагидулин, М. Ю. Применение систем длительной вспомогательной поддержки печени и клеточной терапии печеночной недостаточности в качестве "моста" к трансплантации / М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко, В. И. Шумаков // Анналы хирургической гепатологии. -2007. - Том 12. № 2. - C. 112-115.

178. Шагидулин, М. Ю. Выживание клеток печени. иммобилизованных на 3D-матриксах при моделировании печеночной недостаточности / М. Ю. Шагидулин, Н. А. Онищенко, М. Е. Крашенинников [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2011. - Том XIII № 3- С. 59-66.

179. Шагидулин, М. Ю. Разработка и экспериментальное исследование клеточно-инженерных конструкций печени для лечения печеночной недостаточности / М. Ю. Шагидулин // Диссертация доктора медицинских наук. - 2015. - 268 с.

180. Шарипова, Э. И. Влияние трансдукции звёздчатых клеток печени аденовирусным вектором Ad5-optHGF-optFGF-4-RFP на их фенотип in vitro и in vivo / Э. И. Шарипова, А. А. Титова, А. К. Шафигуллина [и др.] // Гены & клетки. - 2015. - Том X, № 4. - С. 114-117.

181. Шахов, В. П. Феномен образования мезенхимальных островков костного мозга in vitro / В. П. Шахов, С. В. Попов С. В., О. В. Кокорев, С. А. Афанасьев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - №6. - Том. 137. - С. 706-709.

182. Шахов, В. П. Введение в методы культуры клеток, биоинженерии органов и тканей / В. П. Шахов, Г. Ц. Дамбаев, К. В. Зайцев [и др.] // Томск: STT. - 2004. - 386 с.

183. Шахпазян, Н. К. Мезенхимальные стволовые клетки из различных тканей человека: биологические свойства, оценка качества и безопасности для клинического применения / Н. К. Шахпазян, Т. А. Астрелина, М. В. Яковлева // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2012. - Том VII, № 1. - С. 23-33.

184. Шевченко, Е. К. Перспективы повышения эффективности генной и клеточной терапии сердечно-сосудистых заболеваний: генетически модифицированные клетки / Е. К. Шевченко, К. А. Талицкий, Е. В. Парфенова // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2010. -Том 5, №2. - С. 17-28.

185. Шереметьева, М. Е. Инсулин-продуцирующие клетки в лечении инсулинозависимого сахарного диабета / М. Е. Шереметьева, Т. Б. Бухарова, Д. В. Гольдштейн // Гены & клетки. -2016. - Том XI, № 1. - C. 24-34.

186. Шехтер, А. Б. Морфология коллагеновых матриксов для тканевой инженерии (биосовместимость, биодеградация, тканевая реакция) / А. Б. Шехтер, А. Е Гуллер, Л. П. Истранов // Архив патологии. - 2015. - 6. - С. 29-38.

187. Шишацкая, Е. И. Клеточные матриксы из резорбируемых полигидроксиалканоатов / Е. И. Шишацкая // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2007. - №2. - С. 68-75.

188. Шишковский, И. В. Лазерный синтез функционально-градиентных мезоструктур и объемных изделий / И. В. Шишковский // М. Физматлит. - 2009. - 424 с.

189. Шишковский, И. В. Лазерный синтез и сравнительное тестирование трехмерного пористого матрикса из титана и никелида титана как репозитария для стволовых клеток / И. В. Шишковский, Ю. Г. Морозов, С. В. Фокеев [и др.] // Порошковая металлургия. - 2011. - 50(9/10).

- C. 42-57

190. Шуланова, Ж. Ж. Опыт применения биполимера гиалуроновой кислоты в лечении экспериментального острого панкреатита / Ж. Ж. Шуланова, В. С. Тарасенко, С. А. Корнилов // Медицинский вестник Башкортостана. - 2015. - Том 10, № 6 (60). - С. 53-57.

191. Шумаков, В. И. Трансплантация островковых клеток поджелудочной железы / В. И. Шумаков, В. Н. Блюмкин, Н. Н. Скалецкий [и др.] // М.: Канон. - 1995. - 383 с.

192. Шумаков, В. И. Трансплантология. Руководство / В. И. Шумаков // М.: Медицина. -1995. - 391 с.

193. Шумаков, В. И. Биополимерные матриксы для искусственных органов и тканей / В. И. Шумаков, В. И. Севастьянов // Здравоохранение и медицинская техника. - 2003. - 4. - C. 30-33.

194. Шумаков, В. И. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга эффективнее эмбриональных фибробластов стимулируют регенерацию глубоких ожоговых ран / В. И. Шумаков, Н. А. Онищенко, М. Ф. Расулов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2003 -Том 136, №8. - С. 220-223.

195. Шумаков, В. И. Трансплантация островковых клеток поджелудочной железы. Трансплантология (руководство для врачей) / В. И. Шумаков, Н. Н. Скалецкий // М.: МИА. -2006. - C.418-430.

196. Щастный, А. Т. Проблемы и перспективы использования клеточной терапии в лечении патологии печени / А. Т. Щастный, С. А. Сушков, О. Д. Мяделец [и др.] // Новости хирургии. -2017. - Том 25, № 2. - С. 183-193

197. Щепкина, Е. А. Трансплантация аутогенных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток на деминерализованном костном матриксе при лечении ложных суставов длинных трубчатых костей / Е. А. Щепкина, П. В. Кругляков, Л. Н. Соломин [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2007. -Т. 2, №3. - С. 67-74.

198. Шуплецова, В. В. Инкапсуляция клеток и тканей поджелудочной железы: проблемы и пути их преодоления / В. В. Шуплецова, Л. С. Литвинова, А. А. Карпов // Гены & клетки. - 2016.

- Том XI, № 1. - C. 18-23.

199. Ярыгин, В. Н. Тканевые клеточные системы - основа биомедицинских клеточных технологий нового поколения: контуры идеологии / В. Н. Ярыгин // Вестник РАМН. - 2004. - № 9. - С. 12-18.

200. Abdi, R. Immunomodulation by mesenchymal stem cells: a potential therapeutic strategy for type 1 diabetes / R. Abdi., P. Fiorina, C. N. Adra [et al.] // Diabetes. - 2008. - V. 57. - P. 1759-1767.

201. Akbarzadeh, R. Effects of processing parameters in thermally induced phase separation technique on porous architecture of scaffolds for bone tissue engineering / R. Akbarzadeh, A.M. Yousefi // J Biomed Mater Res B Appl. Biomater. - 2014. - 102(6). - P. 1304-1315.

202. Alejandro, R. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression / R. Alejandro, R. Lehmann, C. Ricordi //Diabetes. - 1997. -46 - P. 1983-1989.

203. Allen, K. J. Liver cell transplantation: The road to clinical application / K. J. Allen, H. E. Soriano // J. Lab. Clin. Med. - 2001. - Vol. 138. - P. 298-312.

204. Alleyne, K. Management of osteochondral injuries of the knee / K. Alleyne, M. Galloway // Clin. Sports Med. - 2001. - 20 (2). - P. 343 - 364.

205. Amer, L. D. Tissue Engineering Approaches to Cell Based Type 1 Diabetes Therapy / L. D. Amer, M. J. Mahoney, S. J. Bryant //Tissue Engineering Part B. - 2013. - 21 (1). - P. 1-38.

206. Amoabediny, G. The Role of Biodegradable Engineered Scaffold in Tissue Engineering / G. Amoabediny, N. Salehi-Nik, B. Heli // Biomaterials Science and Engineering Edited by Prof. Rosario Pignatello Chapter from the book Biomaterials Science and Engineering Downloaded from: http://www.intechopen.com/books/biomaterials-science-andengineering

207. Antonov, E. N. Three-dimensional bioactive and biodegradable scaffolds fabricated by surface-selective laser sintering / E. N. Antonov, V. N. Bagratashvili, M. J. Whitaker // Adv. Mater. -2005. - 17(3). - P. 327-330.

208. Aurich, I. Functional integration of hepatocytes derived from human mesenchymal stem cells into mouse livers / I. Aurich, L. Mueller, H. Aurich [et al.] // Gut. - 2007. - 56. - P. 405-415.

209. Awad, H. A. Chondrogenic differentiation of adipose-derived adult stem cells in agarose, alginate, and gelatin scaffolds / H. A. Awad, M. Q. Wickham, H. A. Leddy [et al.] // Biomaterials. -2004. - 25(16). - P. 3211-3222.

210. Banerjee, M. Reversal of experimental diabetes by multiple bone marrow transplantation / M. Banerjee, A. Kumar, R. Bhonde // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2005. - V. 328 (1). - P. 318-325.

211. Baptista, P. M. The use of whole organ decellularization decellularization for the generation of a vascularized liver organoid / P. M. Baptista, M. M. Siddiqui, G. Lozier [et al.] // Hepatology. -2011. -53 (2). - P. 604-617.

212. Basta, G. Long-Term Metabolic and Immunological Follow-Up of Nonimmunosuppressed Patients With Type 1 Diabetes Treated With Microencapsulated Islet Allografts / G. Basta, P. Montanussi, G. Luca // Diabetes Care. - 2011. - 34. - P. 2406-2409.

213. Bellucci, D. A. revised replication method for bioceramic scaffolds / D. Bellucci, A. Sola, V. Cannillo // Bioceram. Dev. Appl. - 2011. - 1. - P: 110401.

214. Beltrami, A. P. Adult cardiac stem cells are multipotent and support myocardial regeneration / A. P. Beltrami, L. Barlucchi, D. Torella [et al.] // Cell. - 2003. - 114 - P. 763-76.

215. Ber, I. Functional, Persistent, and Extended Liver to Pancreas Transdifferentiation. / I. Ber, K. Shternhall, S. Perl [et al.] // Journal of Biological Chemistry. - 2003. - 278(34). - P. 31950-31957.

216. Bhattacharjee, A. Collagen structure: the madras triple helix and the current scenario / A. Bhattacharjee, M. Bansa // IUBMB Life. - 2005. - 57(3) - P. 161-172.

217. Bilik, R. Characterization of T-lymphocyte subpopulations infiltrating primary breast cancer / R. Bilik, M. Celia, M. Bilha //Cancer Immunology, Immunotherapy. - 1989. - Volume 28, Issue 2.

- P.143-147.

218. Billstrom G. H. Application of scaffolds for bone regeneration strategies: Current trends and future directions / G. H. Billstrom, A. W. Blom, S. Larsson [et al.] // Injury. - 2013. - Vol. 44, S. 1. - P. S28-S33.

219. Binderman, I. Formation of bone tissue in culture from isolated bone cells / I. Binderman [et al.] // J. Cell Biol. - 1974. - Vol. 61, N 2. - P. 427-439.

220. Binyamin, G. Biomaterials: a primer for surgeons / G. Binyamin, B. M. Shafi, C. M. Mery // Semin. Pediatr. Surg. - 2006. - 15(4). - P. 276-83.

221. Boccaccini, A. R. Bioactive composite materials for tissue engineering scaffolds / A. R. Boccaccini, J. J. Blaker // Expert Rev. Med. Devices. - 2005. - 2(3). - P. 303-317.

222. Bohner, M. Resorbable biomaterials as bone graft substitutes / M. Bohner // Materials Today.

- 2010. - Vol. 13. - P. 24-30.

223. Boland, E. D. Tissue engineering scaffolds. In: Encyclopaedia of biomaterials and biomedical engineering / E. D. Boland, P. G. Espy, G. L. Bowlin // USA. - 2004. - P. 1633-1635.

224. Borenstein, J. T. Engineering tissue with BioMEMS / J. T. Borenstein, G. Vunjak-Novakovic // IEEE Pulse. - 2011. -2 (6). - P. 28-34.

225. Bose, S. Understanding in vivo response and mechanical property variation in MgO, SrO and SiO2 doped P-TCP / S. Bose, S. Tarafder, S. S. Banerjee [et al.] //Bone. - 2011. - Vol. 48. - P. 12821290.

226. Bose, S. Bone tissue engineering using 3D printing / S. Bose, S. Vahabzadeh, A. Bandyopadhyay // Mater Today. - 2013. - 16(12). - P. 496-504.

227. Bruns, H. Injectable Liver: A Novel Approach Using Fibrin Gel as a Matrix for Culture and Intrahepatic Transplantation of Hepatocytes / H. Bruns, U. Kneser, S. Holzhuter [et al.] // Tissue Engineering. - 2006. - 11-12. - P. 1718-1726.

228. Bukharova, T. B. Biocompatibility of tissue engineering constructions from porous polylactide carriers obtained by the method of selective laser sintering and bone marrow-derived multipotent stromal cells / T. B. Bukharova, E. N. Antonov, V. K. Popov [et al.] // Bull. Exp. Biol. Med.

- 2010. - 149(1). - P. 148-153.

229. Burns, C. J. Stem cell therapy for diabetes: do we need to make beta cells / C. J. Burns, S. J. Persaud, P. M. Jones // J. Endocrinol. - 2004. - Vol. 183. - P. 437-443.

230. Canaple L. Maintenance of primary murine hepatocyte functions in multicomponent polymer capsules - in vitro cryopreservation studies / L. Canaple, N. Nurdin, N. Angelova // Journal of Hepatology - 2001. - Vol. 34, Issue 1. - P. 11-18.

231. Chan, B. P. Scaffolding in tissue engineering: general approaches and tissue-specific considerations / B. P. Chan, K. W. Leong // EurSpine J. - 2008. - 17(Suppl. 4). - P. 467-479.

232. Chang, Z. L. Transdifferentiation of Bioencapsulated Bone Marrow Cells Into Hepatocyte-Like Cells in the 90% Hepatectomized Rat Model / Z. L. Chang // Liver Transplantation. - 2006. - 12.

- P.566-572.

233. Chao, C. K. Islet-like clusters derived from mesenchymal stem cells in Wharton's jelly of the human umbilical cord for transplantation to control type 1 diabetes / C. K. Chao, F. K. Chao, Y. S. Fu [et al.] // PLoS ONE. - 2008. - 3. - e1451.

234. Charles, R. Stromal cell-based immunotherapy in transplantation / R. Charles, L. Lu, Qian S., Fung J. // Immunotherapy. - 2011. - 3. - P. 1471-1485.

235. Chevallay, B. Collagen-based biomaterials as 3D scaffold for cell cultures: applications for tissue engineering and gene therapy / B. Chevallay, D. Herbage // Med. Biol. Eng. Comput. - 2000. -38(2). - P. 211-218.

236. Chistiakov, D. A. Liver regenerative medicine: advances and challenges / D. A. Chistiakov // Cells Tissues Organs. - 2012. - 196 (4). - P. 291-312.

237. Choi, K. S. In vitro trans-differentiation of rat mesenchymal cells into insulin-producing cells by rat pancreatic extract / K. S. Choi, J-S. Shin, J. Lee [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun.

- 2005. - 330. - P. 1299-305.

238. Chung, C. Engineering Cartilage Tissue / C. Chung, J. A. Burdick // Adv. Drug Deliv. Rev.

- 2008. - 60 (2). - P. 243-262.

239. Chung, S. Cell migration into scaffolds under co-culture conditions in a microfluidic platform / S. Chung, R. Sudo, P. J. Mack [et al.] // Lab. Chip. - 2009. - 9 (2). - P. 269-275.

240. Chunlin, Y. The application of recombinant human collagen in tissue engineering / Y. Chunlin, P. J. Hillas, J. A. Baez [et al.] // Bio. Drugs - 2004. - 18(2). - P. 103-119.

241. Cohen, I. R. Explaining a complex living system: dynamics, multiscaling and emergence / I. R. Cohen, D. Harel // J. R. Soc. Interface. - 2007. - №4. - P. 175-82.

242. Correia, C. Development of silk-based scaffolds for tissue engineering of bone from human adipose-derived stem cells / C. Correia, S. Bhumiratana, L.P. Yan [et al.] // Acta Biomater. - 2012. -8(7). - P. 2483-2492.

243. Costa-Pinto, A. R. Scaffolds based bone tissue engineering: the role of chitosan / A. R. Costa-Pinto, R. L. Reis, N. M. Neves // Tissue Eng. Part B Rev. - 2011. - 17(5). - P. 331-347.

244. Cui, W. A membrane mimetic barrier for islet encapsulation / W. Cui, G. Barr, K. M. Faucher, X. L. Sun [et al.] // Transplant. Proc. - 2004. - Vol. 36 (4). - P. 1206.

245. Demetriou, A. Transplantation of microcarrier attached hepatocytes into 90% partially hepatomized rats / A. Demetriou, A. Reisher, J. Sanchez [et al.] // Hepatology. - 1988. - V. 8. - P. 1006-1009.

246. Dominici, M. Hematopoietic cells and osteoblasts are derived from a common marrow progenitor after bone marrow transplantation / M. Dominici [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2004. -Vol. 101, N 32. - P. 11761-11766.

247. Dominici, M. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for cellular therapy position statement / M. Dominici [et al.] // Cytotherapy. - 2006. -Vol. 8, N 4. - P. 315-317.

248. Dvir T. Nanotechnological strategies for engineering complex tissues / T. Dvir, B. P. Timko, D. S. Kohane [et al.] // Nature Nanotechnology. - 2011. - 6. - P. 13-22.

249. Ebner, R. Biocompatible TiNi-based novel nanocrystalline films / R. Ebner, J. M. Lackner, W. Waldhauser [et al.] // Bulletin of the Polish Academy of Science. - 2006. - 2. - P. 167-173.

250. Ecarot-Charrier, B. Osteoblasts isolated from mouse calvaria initiate matrix mineralization in culture / B. Ecarot-Charrier, F. H. Glorieux, M. Van der Rest [et al.] // J. Cell Biol. — 1983. -Vol. 96, N 3. - P. 639-643.

251. El-Badri, N. Mesenchymal Stem Cell Therapy in Diabetes Mellitus: Progress and Challenges. Journal of Nucleic Acids / N. El-Badri [et al.] // Journal of Nucleic Acids. - 2013. - Volume 2013. - Article ID 194858. - P. 1-7.

252. Entcheva, E. Functional cardiac cell constructs on cellulose-base scaffolding / Entcheva E., Bien H., Yin L. [et al.] // Biomaterials. - 2004. - 25(26). - P. 5753-5762.

253. Eyre, D. R. Collagen cross-links / Eyre D. R., Wu J. J. // Top Curr. Chem. - 2005. - 247. -P.207-209.

254. Farooq, I. Bioactive glass: a material for the future / I. Farooq, Z. Imran, U. Farooq [et al.] // World J. Dent. - 2012. - 3(2). - P. 199-201.

255. Finkelstein, S. E. Cellular immunotherapy for soft tissue sarcomas / S. E. Finkelstein, M. Fishman, A. P. Conley [et al.] // Immunotherapy. - 2012. - Mar: 4(3). - P. 283-90.

256. Fisher, R. A. Human hepatocyte transplantation: Worldwide results / R. A Fisher, S. C. Strom // Transplantation. - 2006. - Vol. 82. - P. 441-449.

257. Fitzpatrick, E. Coculture With Mesenchymal Stem Cells Results in Improved Viability and Function of Human Hepatocytes / E. Fitzpatrick, Y. Wu, P. Dhadda [et al.] //Cell Transplantation. -2015. - Vol. 24. - P. 73-83.

258. Fu, Q. Bioactive glass scaffolds for bone tissue engineering: state of the art and future perspectives / Q. Fu, E. Saiz, M. N. Rahaman [et al.] // Mater. Sci. Eng. - 2011. - 31(7). - P. 1 2451256.

259. Gao, Q. Strategies to choose scaffold materials for tissue engineering / Q. Gao, X. Zhu, Y. Lü [et al.] // Chinese Journal of Biotechnology. - 2016. - Feb; 32(2). - P. 172-84.

260. Garg, T. Scaffold: a novel carrier for cell and drug delivery / T. Garg, O. Singh, S. Arora [et al.] // Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst. - 2012. - 29(1). - P. 1-63.

261. Gelinsky, M. Porous three-dimensional scaffolds made of mineralized collagen: preparation and properties of a biomimetic nanocomposite material for tissue engineering of bone / M. Gelinsky, P.

B. Welzel, P. Simon [et al.] // Chemical Engineering Journal. - 2008. - 137. - P. 84-96.

262. Gleeson, J. P. Composite scaffolds for orthopaedic regenerative medicine / J. P. Gleeson, F. J. O'Brien // Advances in Composite Materials for Medicine and Nanotechnology. - 2011. - 10. - P. 33-59.

263. Gloria, A. Three-dimensional poly(s-caprolactone) bioactive scaffolds with controlled structural and surface properties / A. Gloria, F. Causa, T. Russo [et al.] // Biomacromolecules. - 2012.

- 13(11). - P. 3510-3521.

264. Glowacki, J. Collagen scaffolds for tissue engineering / J. Glowacki, S. Mizuno // Biopolymers. - 2008. - 89(5). - P. 338-344.

265. Golestaneh, N. Pluripotent Stem Cells Derived From Adult Human Testes / N. Golestaneh, M. Kokkinaki, D. Pant [et al.] // Stem Cells and Development. - 2009. - 18(8). -P. 1115-1125.

266. Grayson, W. L. Human mesenchymal stem cells tissue development in 3D PET matrices / W. L. Grayson, T. Ma, B. Bunnell // Biotechnol. Prog. - 2004. - Vol. 20, N 3. - P. 905-912.

267. Griffith, C. K. Diffusion limits of an in vitro thick prevascularized tissue / C. K. Griffith,

C. Miller, R. C. Sainson [et al.] // Tissue Eng. - 2005. - 11(1-2). - P. 257-266.

268. Griffiths, M. J. Stem cells of the alveolar epithelium / M. J. Griffiths, D. Bonnet, S. M. Janes // Lancet. - 2005. - 366. - P. 249-60.

269. Guda, T. A. cellular perspective to bioceramic scaffolds for bone tissue engineering: the state of the art / T. A. Guda, M. Appleford, S. Oh [et al.] // Current Topics in Medicinal Chemistry. - 2008.

- Vol. 8. - P. 290-299.

270. Gumusderelioglu, M. A. novel dermal substitute based on biofunctionalized electrospun PCL nanofibrous matrix / M. Gumusderelioglu, S. Dalkiranoglu, R. Aydin [et al.] // J. Biomed. Mater. Res.

- 2011. - 98A. - P. 461-472.

271. Gumusderelioglu, M. Encapsulated boron as an osteoinductive agent for bone scaffolds / M. Gumusderelioglu, E. O. Tuncay // Trace Elements. - 2015. - P. 32.

272. Gupta, S. Therapeutic potential of hepatocyte transplantation / S. Gupta, R. J. Chowdhury // Cell & Developmental Biology. - 2002. - Vol. 13. - P. 439-446.

273. Haider, A. PLGA/nHA hybrid nanofiber scaffold as a nanocargo carrier of insulin for accelerating bone tissue regeneration / A. Haider, K. C. Gupta, I. Kang // Nanoscale Research Letters. -2014. - Vol. 9. - P. 12.

274. Haller, M. J. Autologous Umbilical Cord Blood Transfusion in Young Children With Type 1 Diabetes Fails to Preserve C-Peptide / M. J. Haller, C. H. Wasserfall [et al.] // Diabetes Care - 2011.

- 34(12). - P. 2567-2569.

275. Hang, H. A. Simple isolation and cryopreservation method for adult human hepatocytes / H. Hang [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2009. - №10 (32). - P. 720-727.

276. Harley, A. C. Micro-architecture of three-dimensional scaffolds influences cell migration behavior via junction interactions / A. C. Harley, H.-D. Kim, M. H. Zaman [et al.] // Biophys. J. - 2008.

- Vol. 95. - P. 4013-4024.

277. Hasirci, V. Expression of liver-specific functions by rat hepatocytes seeded in treated poly(lactic-co-glycolic) acid biodegradable foams / V. Hasirci, F. Berthiaume, S. P. Bondre [et al.] // Tissue Eng. - 2001. - Vol. 7. - P. 385-394.

278. Healy, K. E. Bone tissue engineering / K. E. Healy, R. E. Guldberg // J. Musculoskelet. Neuronal. Interact. - 2007. - 7(4). - P. 328-330

279. Helenius, G. In vivo biocompatibility of bacterial cellulose / G. Helenius, H. Backdahl, A. Bodin [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 2006. - 76A(2). - P. 431-438.

280. Hess, D. Bone marrow-derived stem cells initiate pancreatic regeneration / D. Hess, L. Li, M. Martin [et al.] // Nat. Biotechnol. - 2003. - V. 21 (7). - P. 763-770.

281. Higuchi, A. Albumin and urea production by hepatocytes cultured on extracellular matrix proteins-conjugated poly (vinyl alcohol) membranes / A. Higuchi, M. Kurihara, K. Kobayashi // Journal of Biomaterials Science. - 2005. - Vol. 16, Issue 7. - P. 847-860.

282. Hofmann, S. Bioactive scaffolds for the controlled formation of complex skeletal tissues. In: Regenerative medicine and tissue engineering: cells and biomaterials / S. Hofmann, M. Garcia-Fuentes // InTech. - 2011. - P. 393-432.

283. Hollister, S. J. Porous scaffold design for tissue engineering / S. J. Hollister // Nat. Mater. -2005. - 4(7). - P. 518-524.

284. Horslen, S. P. Hepatocyte transplantation / S. P. Horslen, I. J. Fox // Transplantation. - 2004.

- Vol. 77. - P. 1481-1486.

285. Horwitz, E. M. Isolated allogeneic bone marrow-derived mesenchymal cells engraft and stimulate growth in children with osteogenesis imperfecta: Implications for cell therapy of bone / E. M. Horwitz, P. L. Gordon, W. K. Koo [et al.] // PNAS. - 2002. - 99. - P. 8932.

286. Horwitz, E. M. Clasification of the nomenclature for MSG: The international society for cellular therapy position statement / E. M. Horwitz [et al.] // Cytotherapy. - 2005. - Vol. 7, N 5. - P. 393-395.

287. Hou, Y. T. Growth factor/heparin-immobilized collagen gel system enhances viability of transplanted hepatocytes and induces angiogenesis / Y. T. Hou, H. Ijima, T. Takei [et al.] //J. Bioscien. Bioeng. - 2011. - 112 (3). - P. 265-272.

288. Huebert, R. C. Cellular therapy for liver disease / R. C. Huebert, J. M. Rakela // Clin. Proc.

- 2014. - Mar.; 89(3). - P. 414-24.

289. Ikada, Y. Scope of tissue engineering. In: Tissue engineering: fundamental and applications / Y. Ikada // USA: Academic press. - 2006. - 29 p.

290. Ise H .Analysis of cell viability and differential activity of mouse hepatocytes under 3D and 2D culture in agarose gel / H .Ise, S. Takashima, M. Nagaoka [et al.] // Biotechnology Letters. - 1999.

- V. 21, Issue 3. - P. 209-213

291. Izumida, Y. Hepatocyte growth factor is constitutively produced by donor-derived bone marrow cells and promotes regeneration of pancreatic beta-cells / Y. Izumida, T. Aoki, D. Yasuda D. [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2005. - V. 333 (1). - P. 273-282.

292. Janicki, P. Prediction of in vivo bone forming potency of bone marrow-derived human mesenchymal stem cells / P. Janicki, S. Boeuf, E. Steck [et al.] // Eur. Cell Mater. - 2011. - 21. - P. 488-507.

293. Jiang, Y. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow / Y. Jiang, B. N. Jahagirdar, R. L. Reinhardt [et al.] // Nature. - 2002. - 418. - P. 41-49.

294. Josse, C. Systematic chromosomal aberrations found in murine bone marrow-derived mesenchymal stem cells / C. Josse, R. Schoemans, N. Niessen [et al.] // Stem Cells Dev. - 2010. -19(8).

- P.1167-1175.

295. Kallela, I. Fixation of mandibular body osteotomies using biodegradable amorphous self-reinforced (70L:30DL) polylactide or metal lag screws: an experimental study in sheep / I. Kallela, R. -M. Tulamo, J. Hietanen [et al.] // J. Craniomaxillofac. Surg. - 1999. - 27(2). - P. 124-133.

296. Kanazawa, H. Bone marrow derived mesenchymal stem cells ameliorate hepatic ischemia reperfusion injury in a rat model / H. Kanazawa // PloS One. - 2011. - 6(4). - P. 19195.

297. Kang, H. W. Development of an indirect stereolithography technology for scaffold fabrication with a wide range of biomaterial selectivity / H. W. Kang // Tissue Eng. Part C Methods. -2012. - 18(9). - P. 719-729.

298. Karageorgiou, V. Porosity of 3D biomaterial scaffolds and osteogenesis / V. Karageorgiou, D. Kaplan // Biomaterials. - 2005. -Vol. 26. №27. - P. 5474-5491.

299. Kasuya, J. Spatio-temporal control of hepatic stellate cell-endothelial cell interactions for reconstruction of liver sinusoids in vitro / J. Kasuya // Tissue Eng. Part A. - 2012. - 18 (9-10). P. 10451056.

300. Kasuya, J. Microporous membrane-based liver tissue engineering for the reconstruction of three-dimensional functional liver tissues in vitro / J. Kasuya // Biomatter. - 2012. - 2(4). - P. 290-295.

301. Kathuria N. Synthesis and characterization of elastic and macroporous chitosan-gelatin cryogels for tissue engineering / N. Kathuria, A. Tripathi, K. K. Kar [et al.] // Acta Biomaterialia. - 2009.

- V. 5, Issue 1. - P. 406-418.

302. Kaufmann, P. M. Highly porous polymer matrices as a three-dimensional culture system for hepatocytes / P. M. Kaufmann // Cell Transplantation. - 1997. - 6(5). - P. 463-468.

303. Kaufmann, P. M. Evaluation of Methods of Hepatotrophic Stimulation in Rat Heterotopic Hepatocyte Transplantation Using Polymers / P. M. Kaufmann // J. of Pediatric Surg. - 1999. - V. 34.

- P. 1118-1123.

304. Kaufmann, P. M. Is there an optimal concentration of cotransplanted islets of Langerhans for stimulation of hepatocytes in three-dimensional matrices? / P. M. Kaufmann // Transplantation.

- 1999. - 68(2). - P. 1 -8.

305. Kedem, A. Vascular endothelial growth factor-releasing scaffolds enhance vascularization and engraftment of hepatocytes transplanted on liver lobes / A. Kedem. // Tissue Eng. - 2005. - 11 (56). - P. 715-722.

306. Kerimoglu, O. Poly(lactic-co-glycolic acid) based drug delivery devices for tissue engineering and regenerative medicine / O. Kerimoglu // ANKEM Derg. - 2012. - 26(2). - P. 86-98.

307. Kern, S. Comparative analysis of mesenchymal stem cells from bone marrow, umbilical cord blood, or adipose tissue / S. Kern // Stem Cells - 2006. - 24. - P. 1294-301.

308. Kim, H. J. Bone tissue engineering with premineralized silk scaffolds / H. J. Kim // Bone. -2008. - 42(6). - P. 1226-1234,

309. Kim, S. C. Impact of purification of pancreas islet in canine intraportal islet transplantation / S. C. Kim, Y. M. We, J. H. Lee // Transpl.Proc. - 1998. - Vol. 30, N 7. - P. 3423-3424.

310. Kneser, U. Interaction of hepatocytes and pancreatic islets cotransplanted in polymeric matrices / U. Kneser // Virchovs Arch. - 1999. - 435 - P. 125-132.

311. Kneser, U. Heterotopic hepatocyte transplantation utilizing pancreatic islet cotransplantation for hepatotrophic stimulation: morphologic and morphometric evaluation / U. Kneser // Pediatr. Int. - 1999. - 15. - P. 168-174.

312. Kneser, U. Long-term differentiated function of heterotopically transplanted hepatocytes on three-dimensional polymer matrices / U. Kneser // J. Biomed. Mater. Res. - 1999. - 47 (4). - P. 494503.

313. Khor, E. Implantable applications of chitin and chitosan / E. Khor // Biomaterials. - 2003. -24(13). - P. 2339-2349.

314. Ko, H. F. Novel synthesis strategies for natural polymer and composite biomaterials as potential scaffolds for tissue engineering / H. F. Ko // Philos. Trans. A Math. Phys. Eng. Sci. - 2010. -368(1917). - P. 1981-1997.

315. Kobayashi, N. Prevention of acute liver failure in rats with reversibly immortalized human hepatocytes / N. Kobayashi // Science. - 2000. - Vol. 287. - P. 1258 -1262.

316. Kobayashi, N. Transplantation of highly differentiated immortalized human hepatocytes to treat acute liver failure / N. Kobayashi // Transplantation. - 2000. - V. 27. - N 2. - P. 202-207.

317. Kodama S. Routes to regenerating islet cells: stem cells and other biological therapies for type 1 diabetes / S. Kodama, D. L. Faustman // Pediatr. Diabetes. - 2004. - V. 5. - Suppl. 2. - P. 3844.

318. Kodama, S. Diabetes and Stem Cell Researchers Turn to the Lowly Spleen / S. Kodama, M. Davis, D. L. Faustman // Sci. Aging. Knowl. Environ. - 2005. - V.3. - P. 2-3.

319. Kojima, H. Extrapancreatic insulin-producing cells in multiple organs in diabetes / H. Kojima [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2004. -Vol. 101. - P. 2458-2463.

320. Korbutt, G. S. Improved survival of microencapsulated islets during in vitro culture and enhanced metabolic function following transplantation / G. S. Korbutt, A. G. Mallett, Z. Ao [et al.] // Diabetologia. - 2004. - Vol. 47, N 10. - P. 1810.

321. Krampera, M. Induction of neural-like differentiation in human mesenchymal stem cells derived from bone marrow, fat, spleen and thymus / M. Krampera [et al.] // Bone. - 2007. - Vol. 40, № 2. - P. 382-390.

322. Kundu, J. Approaches to cell delivery: substrates and scaffolds for cell therapy / J. Kundu // Dev. Ophthalmol. - 2014. - 53. - P. 143-154.

323. Kuo, T. K. Stem cell therapy for liver disease: Parameters governing the success of using bone marrow mesenchymal stem cells / T. K. Kuo // Gastroenterology. - 2008. - 134. - P. 2111-2177.

324. Kuznetsov, S. A. Circulating skeletal stem cells / S.A. Kuznetsov et al. //J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N5. - P. 1133-1139.

325. Kuznetsov, S. A. Circulating connective tissue precursors: extreme rarity in humans and chondrogenic potential in Guinea pigs / S. A. Kuznetsov [et al.] // Stem Cells. - 2007. - Vol. 25, №7. - P. 1830-1839.

326. Lacy, P.E. Islet transplantation in diabetes mellitus / P. E. Lacy // Diabetes. - 1990. - Vol. 111, N 3. - P. 1-3.

327. LaFace, D. W. Reciprocal allogeneic bone marrow transplantation between NOD mice and diabetes-nonsusceptible / D. W. LaFace // Diabetes. - 1989 - 38. - P. 894-899.

328. Lammert, E. Induction of pancreatic differentiation by signals from blood vessels / E. Lammert // Science. - 2001. - V. 294 (5542). - P. 564-567.

329. Langer, R. Tissue engineering / R. Langer, J. P. Vacanti // Science. - 1993. - Vol. 260, N 5110. - P. 920-926.

330. Layek, B. Cell Penetrating Peptide Conjugated Chitosan for Enhanced Delivery of Nucleic Acid / B. Layek // Int. J. Mol. Sci. - 2015 - 4; 16(12). - P. 28912-30.

331. LeCluyse E. L. Isolation and Culture of Primary Human Hepatocytes / E. L. LeCluyse, E. Alexandre, G. A. Hamilton [et al.] // Basic Cell Culture Protocols. - 2005. - P. 207-229.

332. Lee, J. In vitro differentiation of human adipose tissue-derived stem cells into cells with pancreatic phenotype by regenerating pancreas extract / J. Lee // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2008. - 375(4). - P. 547-51.

333. Lee, K. D. In vitro hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells / K. D. Lee // Hepatology. - 2004 - 40(6). - P. 1275-84.

334. Leelawat, K. Proteomic profiles of mesenchymal stem cells induced by a liver differentiation protocol / K. Leelawat // Int. J. Mol. Sci. - 2010. - 11(12). - P. 4905-15.

335. Lei, Y. Developing Defined and Scalable 3D Culture Systems for Culturing Human Pluripotent Stem Cells at High Densities / Y. Lei // Cell Mol. Bioeng. - 2014. - 7(2): - P. 172-183

336. Lehec S.C. Experience of microbiological screening of human hepatocytes for clinical transplantation / S. C. Lehec [et al.] // Cell Transplant. - 2009. - №8 (18). - P. 941-947.

337. Lendeckel, S. Autologous stem cells (adipose) and fibrin glue used to treat widespread traumatic calvarial defects: case report / S. Lendeckel [et al.] // J. Cranio-Maxillofac. Surg. - 2004. -Vol. 32, N 6. - P. 370-373.

338. Levenberg, S. Differentiation of human embryonic stem cells on three-dimensional polymer scaffolds / S. Levenberg //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2003. - 100 (22). - P. 12741-12746.

339. Li, M. G. A brief review of dispensing-based rapid prototyping techniques in tissue scaffold fabrication: role of modeling on scaffold properties prediction / M. G. Li // Biofabrication. - 2009. -Sep;1(3). - P. 032001.

340. Li, Q. Lyophilized platelet-rich fibrin (PRF) promotes craniofacial bone regeneration through Runx2 / Q. Li // Int. J. Mol. Sci. - 2014. - 15(5). - P. 8509-8525.

341. Liu, W. Mesenchymal stem cells and tissue engineering / W. Liu, L. Cui, Y. Cao // Methods in Enzymology. - 2006 - Vol. 420. - P. 339-361.

342. Liu, H. Hydroxyapatite/polyurethane scaffold incorporated with drug loaded ethylcellulose microspheres for bone regeneration / H. Liu // J. Biomed. Mater. Res. B Apple Biomater. - 2010. -95(1). - P. 36-46.

343. Liu, S. Cellulose scaffold: a green template for the controlling synthesis of magnetic inorganic nanoparticles / S. Liu // Powder Technology. - 2012. - 217. - P. 502-509.

344. Livingston, T. In vivo evaluation of a bioactive scaffold for bone tissue engineering / T. Livingston, P. Ducheyne, J. Garino // J. Biomed. Mater. Res. - 2002. - Vol. 62, N 1. - P. 1-13.

345. Logeart-Avramoglou, D. Engineering bone: challenges and obstacles / D. Logeart-Avramoglou, F. Anagnostou, R. Bizios [et al.] // J. Cell. Mol. Med. -2005. - Vol. 9, N 1. - P. 72-84.

346. Loomans, C. J. Endothelial progenitor cell dysfunction: a novel concept in the pathogenesis of vascular complications of type 1 diabetes / C. J. Loomans // Diabetes. 2004. - V. 53 (1). - P. 195199.

347. Lozinsky, V. I. Polymeric cryogels as promising materials of biotechnological interest / V. I. Lozinsky [et al.] // Trends Biotechnol. - 2003. - Vol. 21, N 10. - P. 445-451.

348. Lu, P. Stem cells therapy for type 1 diabetes / P. Lu // Diabetes Res .Clin. Pract. - 2007. -Oct;78(1). - P. 1-7.

349. Lu, T. Techniques for fabrication and construction of three-dimensional scaffolds for tissue engineering / T. Lu // Int. J. Nanomedicine. - 2013. - 8. - P. 337-350.

350. Luginbuehl, V. Localized delivery of growth factors for bone repair / V. Luginbuehl // Eur. J. Pharm. Biopharm. - 2004 - 58(2). - P. 197-208.

351. Luo, Z. Peptide-laden mesoporous silica nanoparticles with promoted bioactivity and osteodifferentiation ability for bone tissue engineering / Z. Luo // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces.

- 2015. - Vol. 131. - P. 73-82.

352. Lyons, F. Part 1: scaffolds and surfaces / F. Lyons // Technol. Health. Care. - 2008. - 16(4).

- P. 305-317.

353. Ma, L. X. Polymeric scaffolds for bone tissue engineering / L. X. Ma // Ann. Biomed. Eng.

- 2004. - 32(3). - P. 477-486.

354. MacGregor, R. R. Small rat islets are superior to large islets in in vitro function and in transplantation outcomes / R. R. MacGregor, S. J. Williams, P. Y. Tong [et al.] // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. - 2006. - 290. - E771-E779.

355. Malhi, H. Hepatocyte transplantation: new horizons and challenges / H. Malhi // J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. - 2001. - Vol. 8. -P. 40-45.

356. Mandal, B. B. High-strength silk protein scaffolds for bone repair / B. B. Mandal //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2012. - 109(20). - P. 7699-7704.

357. Marion, N. W. Bone reconstruction with bone marrow stromal cells / N. W. Marion, J. J. Mao // Methods in Enzymology. - 2006. - Vol. 420. - P. 362-380.

358. Matsuda, T. Surface design for in situ capture of endothelial progenitor cells: VEGF-bound surface architecture and behaviors of cultured mononuclear cells / T. Matsuda // J. Biomed. Mater. Res.

- 2013. -101B. - P. 50-60.

359. Mauney, J. R. Mechanical stimulation promotes osteogenic differentiation of human bone marrow stromal cells on 3D partially demineralized bone scaffolds in vitro / J. R. Mauney, S. Sjostrom, J. Blumberg // Calcif. Tissue Int. - 2004. - Vol. 74, N 5. - P. 458-468.

360. Mazzoli, A. Selective laser sintering in biomedical engineering / A. Mazzoli // Med. Biol. Eng. Comput. - 2013. - 51(3). - P. 245-256.

361. McCall, M. D. Histopaque provides optimal mouse islet purification kinetics: Comparison study with Ficoll, iodixanol and dextran / M. D. McCall, A. H. Maciver, R. L. Pawlick [et al.] // Islets.

- 2011. - 3:4. - P. 144-149.

362. Mc-Cullen, S. D. Electrospun composite poly(L-lactic acid)/tricalcium phosphate scaffolds induce proliferation and osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells / S. D. Mc-Cullen, Y. Zhu, S. H. Bernacki [et al.] // Biomedical Materials. -2009. - Vol. 4. - P. 9.

363. Meier, P. H. Transplantation of mesenchymal stem cells for the treatment of liver diseases, is there enough evidence? / P. H. Meier [et al.] //Stem Cell Research. - 2013. - № 11. - P. 1348-1364.

364. Melchels, F. P. A review on stereolithography and its applications in biomedical engineering / F. P. Melchels // Biomaterials. - 2010. - 31(24). - P. 6121-6130.

365. Michalopoulos, G. K. Liver regeneration: Molecular mechanisms of growth control / G. K. Michalopoulos // FASEB J. - 1990. - V. 104. - P. 176 -186.

366. Milotti, E. Emergent properties of tumor microenvironment in a real life model of multicellular tumor spheroids / E. Milotti // PlosONE. - 2010. - 5. - e3942-e52.