Самодиффузия дендримеров в растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Сагидуллин, Александр Иванович

• Сагидуллин, Александр Иванович
• кандидат физико-математических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Сагидуллин, Александр Иванович

ГЛАВА 1. ТРАНСЛЯЦИОННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ДИНАМИКА МАКРОМОЛЕКУЛ В РАСТВОРАХ. ДЕНДРИТНЫЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ: ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СТРУКТУРЕ И СВОЙСТВАХ.

1.1. Понятие о самодиффузии.

1.2. Теории свободного объема, их приложение к описанию самодиффузии полимеров в разбавленных и полуразбавленных растворах.

1.3. Общие сведения о моделях динамики линейных полимеров в растворах и расплавах.

1.3.1. Основные понятия.

1.3.2. Теории динамики линейных полимеров в расплавах.

1.3.2.Э. Модель Каргина - Слонимского - Рауза.

1.3.2.Ь. Модель трубы/рептации.

1.3.2.С. Микроскопические модели динамики линейных полимеров.

1.3.3. Динамика линейных полимеров в растворах: результаты теории и экспериментов.

1.3.3.а. Полимеры в предельно разбавленном растворе.

Теория Кирквуда-Райзмана.

1.3.З.Ь. Полуразбавленные и концентрированные растворы полимеров: структура. Представление о блобах.

1.3.3.С. Теория динамического скейлинга.

1.3.3.d. Эмпирическая универсальная концентрационная зависимость коэффициентов самодиффузии линейных полимеров.

1.4. Самодиффузия глобулярных белков в водных растворах.

1.5. Дендримеры - новый класс высокомолекулярных соединений.

1.5.1. Определения и общие понятия.

1.5.2. Стратегии синтеза дендримеров.

1.5.3. Симметрия дендримеров. Классификация дендримеров по структуре.

1.5.4. Общие сведения о свойствах симметричных дендримеров.

1.5.5. Поведение симметричных дендримеров в растворах.

Обзор экспериментальных результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Самодиффузия дендримеров в растворах»

Актуальность проблемы. Развитие современных технологий в существенной степени зависит от прогресса в получении новых материалов, в том числе синтетических олиго- и полимеров с заданными физическими и химическими свойствами. Ряд качественно новых направлений синтеза макромолекул стал развиваться со второй половины 70-х годов XX в., став объектом и результатом исследований нового научного направления - супрамолекулярной химии. Одной из важных задач данной области химии считают разработку так называемых управляемых стратегий синтеза, позволяющих получать соединения с заданными структурными и химико-физическими свойствами. Благодаря сравнительно большим возможностям и перспективам использования продуктов супрамолекулярной химии (например, дендримеров, каликсаренов, супрамолекулярных комплексов дендримеров, фуллеренов и др.) в медицине, фармакологии, химической промышленности и в высокотехнологичном производстве, интерес к данным веществам в течение нескольких десятилетий остается неизменно высоким.

Одним из классов соединений, получаемых в ходе управляемого поэтапного синтеза, являются каскадные сверхразветвленные полимеры -дендримеры. Дендритные макромолекулы привлекли внимание исследователей уникальной архитектурой своей полимерной матрицы, ее регулярностью и симметрией. Методики получения данного класса макромолекул позволяют практически полностью предугадывать результат синтеза. Однако, в общем, уместно заметить, что дальнейшее эффективное практическое использование любых молекулярных систем, в том числе и дендримеров, по сути, определяется детальными сведениями об их свойствах. Так, к настоящему времени акценты «науки о дендримерах» стали смещаться на поиск конкретных областей применения макромолекул данного класса на практике. Как следствие, свойства дендримеров в настоящее время вызывают большой интерес, а их определение следует признать актуальной прикладной задачей физики конденсированного состояния.

Достаточно важной с точки зрения определения оптимальных условий синтеза и переработки полимеров информацией являются данные о динамических свойствах макромолекул, в частности, об их диффузионном поведении в растворах и смесях. В случае дендримеров существует только несколько работ, посвященных изучению самодиффузии дендритных макромолекул в растворах [1-4], и только в одной из работ [3] исследования были выполнены в достаточно широком диапазоне концентрации дендримеров в растворах. При этом самодиффузия макромолекул высоких поколений (выше пятого, характеризующихся сравнительно большой молекулярной массой) осталась не изученной. Что касается попыток описания диффузионного поведения дендримеров в рамках единой теории, то имеются работы, в которых это удавалось сделать с помощью теорий свободного объема (см., например, [3]). Однако результат такого подхода к анализу экспериментальных данных следует признать вполне удовлетворительным только для случая растворов дендримеров низких поколений (малых молекулярных масс). Для макромолекул средних поколений данный подход оказался не продуктивным, и принимать его как некоторый общий метод описания динамики дендримеров в растворах, по-видимому, нельзя.

Таким образом, следует признать, что диффузионное поведение дендритных макромолекул в растворах и смесях все еще остается малоизученным, хотя как частные, так и общие закономерности самодиффузии и молекулярной динамики дендримеров, безусловно, имеют большое прикладное и фундаментальное значения. Например, с точки зрения фундаментальной науки такие результаты могли бы стимулировать развитие теории динамики дендримеров в рамках физики конденсированного состояния. Подобная теория (модель) позволила бы предсказывать поведение макромолекул данного типа в реальных физических условиях (в растворах и смесях).

Одним из эффективных методов изучения ряда свойств конденсированных сред является спектроскопия, основанная на явлении ядерного магнитного резонанса (ЯМР). В частности, импульсные методики ЯМР зарекомендовали себя как продуктивные способы получения информации о локальной и трансляционной подвижности макромолекул достаточно больших молекулярных масс в концентрированных растворах и расплавах. При этом во время экспериментального изучения, проводимого методом ЯМР, в систему (образец), как правило, не вносится макроскопических возмущений. Последнее обстоятельство является одним из главных достоинств ЯМР-спектроскопии.

Таким образом, цель работы состояла в изучении методами ЯМР трансляционной подвижности и ядерной магнитной релаксации дендримеров различной химической природы, строения и поколений (включая дендримеры высоких поколений, в том числе и близких к предельному) в растворах с разным содержанием макромолекул для нахождения наиболее общих закономерностей трансляционной динамики дендримеров в растворах.

Первая глава настоящей работы посвящена обзору современных результатов теоретических и экспериментальных исследований трансляционной подвижности полимеров и полипептидов. Рассмотрены общие представления о дендримерах и их свойствах.

Во второй главе описаны методики импульсного ЯМР, позволяющие исследовать самодиффузию и процессы ядерной магнитной (ЯМ) релаксации в конденсированных средах. Даны характеристики использованных в работе ЯМР спектрометров, приведены сведения об исследованных системах дендример/растворитель.

В третьей главе обсуждаются результаты экспериментального исследования самодиффузии, спин-решеточной и спин-спиновой ЯМ релаксации макромолекул в растворах поликарбосилановых дендримеров в широком диапазоне концентраций. Исследования были выполнены на ЯМР-диффузометре с резонансной частотой 64 МГц и релаксометре с частотой 19,8 МГц. Рассмотрены общие и частные особенности самодиффузии и ЯМ релаксации дендримеров. Описано получение обобщенной концентрационной зависимости приведенных коэффициентов самодиффузии (КСД) дендримеров. Проанализированы свойства данной зависимости.

В четвертой главе описаны результаты исследования диффузионного поведения и ЯМ релаксации полиамидоаминных дендримеров с гидроксильными поверхностными группами (ПАМАМ-ОН). Химическая природа структурных звеньев ПАМАМ-ОН существенно отличается от структуры поликарбосиланов. В отличие от неполярных макромолекул поликарбосилановых дендримеров, макромолекула ПАМАМ-ОН в растворе с метанолом, в присутствии малого количества воды приобретает небольшой электрический заряд, который был измерен методом электрофоретического ЯМР. Исследования растворов ПАМАМ-ОН проводились на ЯМР спектрометрах с частотами резонанса !Н 300 и 500 МГц. Проанализированы результаты ЯМР диффузометрии и релаксометрии ПАМАМ-ОН дендримеров в растворах.

Научная новизна a) Методом ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля выполнено систематическое исследование трансляционной подвижности макромолекул в растворах полиаллилкарбосилановых и полибутилкарбосилановых дендримеров в широком диапазоне концентраций. При этом исследования для дендримеров высоких поколений выполнены впервые. b) Впервые показано, что экспериментальные концентрационные зависимости коэффициентов самодиффузии (КСД) дендримеров могут быть преобразованы к общему виду и объединены в обобщенную концентрационную зависимость приведенных КСД. Сделан вывод о существовании общих закономерностей СД дендримеров в растворах. c) Впервые для дендритных макромолекул были получены скейлинговые молекулярно-массовые зависимости критической концентрации (концентрации перекрывания). Анализ данных зависимостей позволил сделать вывод о набухании макромолекул в растворах. d) По результатам анализа экспериментальных данных ЯМ релаксации поликарбосилановых дендримеров показано, что существует разница в подвижности звеньев дендритной матрицы, обусловленная их положением относительно ядра макромолекулы. e) Впервые методом ЯМР-диффузометрии зарегистрирована часть молекул растворителя, подвижность которых в течение времени диффузии характеризуются значением КСД, совпадающим с таковым для дендримера, и, следовательно, находятся внутри дендритной сетки. Данный результат свидетельствует о принципиальной возможности изучения методом ЯМР с ИГМП процессов молекулярного обмена между растворителем, находящимся снаружи и внутри дендримера. f) С помощью селективных методов ЯМР исследована трансляционная подвижность полярных макромолекул полиамидоаминных дендримеров с гидроксильными поверхностными группами (ПАМАМ-ОН) и получена обобщенная концентрационная зависимость приведенных КСД ПАМАМ-ОН, совпадающая с аналогичной зависимостью для поликарбосилановых дендримеров. Методом электрофоретического ЯМР измерен электрический заряд на цепях ПАМАМ-ОН.

Практическая значимость a) Результаты работы могут быть использованы для получения информации о СД симметричных дендримеров с целью определения оптимальных условий синтеза супрамолекулярных соединений на основе дендримеров и дальнейшей их переработки. b) Полученные экспериментальные результаты могут оказаться полезными при создании и развитии теоретической модели динамики дендритных макромолекул. с) Данные, касающиеся локальной подвижности звеньев дендритной матрицы и молекулярного обмена между растворителем, находящимся снаружи и внутри дендримера, демонстрируют возможности метода ЯМР в исследовании свойств дендримера, помещенного в растворитель, а также взаимодействий между дендримером и низкомолекулярным веществом. Такие данные могут оказаться полезными при прогнозировании результатов капсулирования дендримерами биологически и химически активных агентов в химическом и фармакологическом производстве.

На защиту выносятся положения, сформулированные в выводах.

Обоснованность и достоверность полученных результатов обеспечивалась комплексным характером выполненных экспериментальных исследований, многократной повторяемостью измерений, проведенных на разных ЯМР-спектрометрах. При этом в дополнение к методу ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля были использованы импульсные методики ЯМР релаксометрии, ЯМР высокого разрешения. Экспериментальные данные обрабатывались при помощи стандартных методов и подходов. Полученные результаты неоднократно представлялись на отечественных и международных научных форумах, где они анализировались на предмет достоверности и соответствия результатам, полученных другими научными группами.

Апробация работы. Результаты работы представлялись на следующих научных форумах: II Всероссийский Каргинский симпозиум с международным участием «Физика и химия полимеров на рубеже XXI века» (Черноголовка, 2000 г.), VII-X Всероссийские конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, Казань, 2000-2003 г.г.), I Форум молодых ученых и специалистов Республики Татарстан (Казань, 2001 г.), II Научной конференции научно-образовательного центра КГУ «Материалы и технологии XXI в.» (Казань, 2001 г.), 14th European Symposium on Polymer Spectroscopy ESOPS-14 (Dresden, Germany, 2001), 38th Annual

Seminar "New Methods of NMR Spectroscopy and Their Application to Material Science, Biology and Medicine" (Jena, Germany, 2002), Joint 6th Austrian Polymer Meeting and XXIst International H.F. Mark - Symposium (Vienna, Austria, 2003), 3rd International Dendrimer Symposium (Berlin, Germany, 2003), 2nd International Symposium on "Reactive Polymers in Inhomogeneous Systems, Melts and at Interfaces" (Dresden, Germany, 2003).

В период с 2000 по 2003 г.г. результаты исследования также обсуждались на ежегодных отчетных конференциях Казанского госуниверситета и на научных семинарах в Дрезденском институте исследования полимеров (Дрезден, ФРГ).

Личный вклад автора. Автору принадлежат экспериментальные результаты исследования самодиффузии и ЯМ релаксации дендримеров, методические аспекты проведения исследований, в том числе разработка методики и выполнение эксперимента по регистрации молекул растворителя, находящихся в дендритной матрице, основные идеи интерпретации полученных результатов.

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликованы 3 статьи в центральной печати, 6 статей в сборниках российских конференций, 12 тезисов докладов на всероссийских и зарубежных конференциях.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и списка литературы из 188 наименований. Работа содержит 5 таблиц и 60 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Сагидуллин, Александр Иванович

ВЫВОДЫ

1. Методами ЯМР проведено исследование трансляционной подвижности и ядерной магнитной (ЯМ) релаксации макромолекул в растворах дендримеров различных химической природы и структуры дендритной матрицы, а также разных поколений (включая макромолекулы высоких поколений, G > 5) в широком диапазоне концентраций полимера (от 0,001 до 0,70 об. долей). Были изучены растворы полиаллилкарбосиланового (ПАКС) и полибутилкарбосиланового (ПБКС) дендримеров с дейтерированным хлороформом и растворы полиамидоаминного дендримера с гидроксильными поверхностными группами (ПАМАМ-ОН) с протонированным метанолом. При этом исследование трансляционной динамики дендримеров высоких поколений было выполнено впервые.

2. Впервые показано, что концентрационные зависимости коэффициентов самодиффузии (КСД) макромолекул, полученные экспериментально для всех изученных в работе систем дендример/растворитель, могут быть преобразованы к единому виду и объединены таким образом в обобщенную концентрационную зависимость приведенных КСД дендримеров. Установлено, что данная обобщенная зависимость инвариантна относительно индивидуальных характеристик дендритных макромолекул (молекулярной массы и строения полимерной матрицы, химической природы ее мономерных звеньев, наличия небольшого электрического заряда на цепях макромолекулы). Существование обобщенной концентрационной зависимости приведенных КСД дендримеров дает основания для утверждения о существовании общих закономерностей СД дендритных макромолекул в растворах.

3. На основании результатов сравнительного анализа полученной обобщенной концентрационной зависимости приведенных КСД дендримеров с аналогичной зависимостью для растворов линейных гибкоцепных полимеров высказано предположение о том, что обнаруженное различие между ними в области промежуточных концентраций обусловлено отсутствием для дендримеров межцепочечных зацеплений и значительных взаимных проникновений макромолекул. Это подтверждается совпадением обобщенных концентрационных зависимостей приведенных КСД дендримеров и глобулярных белков, для которых зацепления и взаимные проникновения невозможны из-за чрезвычайно плотной конформации полипептидной цепи в водных растворах.

4. Для высоких поколений ПАКС установлено, что процесс спин-решеточной ЯМ релаксации дендримеров описывается спектром времен Тц. Показано, что существование данного спектра следует объяснять не только присутствием в дендритной матрице неэквивалентных протонов, но и различиями локальной подвижности эквивалентных протонов в зависимости от их положения относительно ядра дендримера.

5. Впервые для систем макромолекула/низкомолекулярное вещество получены скейлинговые молекулярно-массовые зависимости критической концентрации («концентрации перекрывания» дендритных сфер) ф(м)осм-°'п±0'°1 для ПАКС и ф(м)ос M^'m±0'm для ПБКС, на основании результата анализа которых установлено, что плотность собственных мономерных звеньев дендримеров в растворах уменьшается с ростом их молекулярной массы. Это свидетельствует о набухании дендритных сфер в растворах, хотя и в существенно меньшей степени по сравнению с набуханием клубков гибкоцепных линейных полимеров. Показано, что степень набухания дендримеров коррелирует с функциональностью ядра: для макромолекул ПАКС с три-функциональным ядром степень набухания и показатель степени при молекулярной массе дендримера в зависимости ф(м) больше, чем для ПБКС с четыре-функциональным ядром.

6. Продемонстрирована возможность применения селективных методик ЯМР для изучения электрических свойств дендритных макромолекул (электрофоретический ЯМР) и исследования процессов молекулярного обмена между растворителем, находящимся внутри и снаружи дендримера (ЯМР с ИГМП). Последний результат указывает на принципиальную возможность применения метода ЯМР с ИГМП для исследования эффектов взаимодействия дендритных макромолекул с молекулами окружения и для получения информации, необходимой, например, при разработке технологий использования дендримеров в качестве транспортирующих агентов.

Автор выражает искреннюю благодарность научному руководителю, заведующему кафедрой молекулярной физики КГУ, проф. Скирде Владимиру Дмитриевичу за продуктивные дискуссии и обсуждение результатов исследований, за помощь, поддержку и внимание, оказанные во время подготовки материалов и написания диссертации; научному соруководителю в рамках проекта INTAS YSF - 00-134, главе департамента модификации поверхностей Дрезденского института исследования полимеров (IPF, Дрезден, ФРГ) доктору Ульриху Шелеру (Dr. Ulrich Scheler) за любезно предоставленную возможность пройти научную стажировку в лаборатории ЯМР IPF и провести исследования растворов полиамидоаминных дендримеров;

Игнатьевой Г.М., Татариновой Е.А, а также всему коллективу лаборатории синтеза элементоорганических полимеров Института синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (Москва) за предоставленные образцы растворов поликарбосилановых дендримеров; коллективам кафедры молекулярной физики КГУ и департамента модификации поверхностей Дрезденского института исследования полимеров (Дрезден, ФРГ) за искреннюю поддержку и помощь во время подготовки материалов диссертации; проф. Валерию Игнатьевичу Коваленко (ИОФХ РАН, Казань); чл.-кор. РАН, проф. Азизу Мансуровичу Музафарову (ИСПМ РАН, Москва); акад. РАН, проф. Александру Никифоровичу Озерину (ИСПМ РАН, Москва), проф. Михаилу Афанасьевичу Крыкину (ИСПМ РАН, Москва), проф. Лилии Миниахмедовне Амировой (КГТУ им. Туполева, Казань), доц. Рустему Рафаэловичу Амирову (КГУ, Казань) за плодотворные дискуссии и консультации;

Международной ассоциации ИНТАС (проект INTAS Young Scientist Fellowship YSF - 00-134, 2000-2002 г.г.); Минобразованию РФ и фонду BRHE (проект НОЦ КГУ REC-007 «Материалы и технологии XXI <?.»); Российскому фонду фундаментальных исследований (проект РФФИ 00-03-33071а); Минобразованию РФ и программе «Университеты России» (проект УР.05.01.034), а также программам «ИНТЕГРАЦИЯ» за финансовую поддержку, оказанную на разных этапах работы над диссертацией.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследования методом электрофоретического ЯМР подвижности дендримеров ПАМАМ-ОН в растворах с метанолом в присутствии небольшого количества воды показали, что полярная макромолекула

ПАМАМ-ОН характеризуется в данных растворах электрическим зарядом, величина которого была оценена.

Экспериментальное изучение и анализ данных по СД и спин-спиновой ЯМ релаксации ПАМАМ-ОН привели к получению обобщенной концентрационной зависимости приведенных КСД макромолекул, которая во всей рассмотренной области концентраций дендримера в растворах совпала с аналогичной зависимостью для КСД поликарбосиланов ПАКС и ПБКС. Таким образом, можно говорить о возможности получения обобщенной концентрационной зависимости приведенных КСД для дендритных макромолекул с различной химической природой и строением матрицы.

В результате исследования СД ПАМАМ-ОН удалось расширить концентрационный диапазон, в котором строится обобщенная кривая, на один десятичный порядок в области разбавленных растворов.

143

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Сагидуллин, Александр Иванович, 2004 год

1. Rietveld I.B. Self-Diffusion of Poly(propylene imine) Dendrimers in Methanol/ I.B. Rietveld, D. Bedeaux // Macromolecules.-2000.-V.33-P.7912-7917.

2. Wong Sh. Effect of Branching on the Scaling Behavior of Poly(ether amide) Dendrons and Dendrimers/ Sh. Wong, D. Appelhans, B. Voit, U. Scheler // Macromolecules. -2001.-V.34 P.678-680.

3. Эйнштейн А., Смолуховский M. Брауновское движение: Сбор, статей./ Пер. с англ. К.И. Федченко; под ред. Б.И. Давыдова.-М.: ОНТИ, 1936.608 с.

4. Туницкий Н.Н. Диффузия и случайные процессы.-Новосибирск: Наука, 1970.-116 с.

5. Леонтович М.А. Статистическая физика.-JI.: Наука, 1944.-256 с.

6. Ахизер А.И., Пелешминский С.В. Методы статистической физики.-М.: Наука, 1977.-368 с.

7. Маклаков А.И., Скирда В.Д., Фаткуллин Н.Ф. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров-Казань: Изд-во Казанского гос. унта, 1987.-224 с.

8. Maklakov A.I. Self-Diffusion in Polymer Systems / A.I. Maklakov, V.D. Skirda, N.F. Fatkullin. //Encyclopedia of Fluid Mechanics. Vol.9. Polymer

9. Flow Mechanics. Ch.22 / Ed. N.P. Cheremisinoff. -Houston (TX): Gulf-Publishing Co.-l 990.-P.705-747.

10. Хохлов A.P. Статистическая физика макромолекул.-M.: Изд-во Московского гос. ун-та.-1985.-194 с.

11. Doi М., Edwards S.F. The Theory of Polymer Dynamics-Oxford (NY): Clarendon Press, 1986.-392 p.

12. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров/ Пер. с англ. под ред. акад. И.М. Лифшица.-М.: Мир, 1982.-368 с.

13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров-М.: Химия, 1978. 544 с.

14. Пименов Г.Г. Термодинамика и свойства растворов полимеров.-Казань: Изд-во Казанского гос. ун-та, 1992. 104 с.

15. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами/ Под ред. С.Я.Френкеля.- Саратов: Изд-во Саратовского гос. ун-та, 1995.— 733 с.

16. Lodge Т.Р. Physical Chemistry of Polymers: Entropy, Interaction, and Dynamics/T.P. Lodge, M. Muthukumar//J. Phys. Chem.-1996.-V.100.-P.13275-13292.

17. Гросберг А.Ю., Хохлов A.P. Статистическая физика макромолекул М.: Наука, 1989.-344 с.

18. Готлиб Ю.Я., Даринский А.А., Светлов Ю.Е. Физическая кинетика макромолекул.-М.:Наука, 1997.

19. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Курс физики полимеров/ Под ред. проф.

20. C.Я. Френкеля.-JI.: Химия, 1976.-288 с.

21. Cohen М.Н. Macromolecular Transport in Liquids and Glasses/ M.H. Cohen,

22. D. Turnball // J. Chem. Phys.-l 959.-V.31 .-No.5.-P. 1164-1171.

23. Fujita H. Diffusion in Polymer-Diluent Systems/ H. Fujita // Fortschr.-Hochpolym. Forsch.-l 961 -V.3.-P. 1-32.

24. Vrentas J.S. Diffusion in Polymer-Solvent Systems, I, II/ J.S. Vrentas, J.L. Duda//J. Polym. Sci. SeriaB: Polym. Phys.-l977.-V.15.-No.2.-P.403-441.

25. Duda J.L. Free-Volume Analysis of Molecular Diffusion in Polymer Melts/ J.L. Duda, J.S. Vrentas// Am. Chem. Soc. PolymerPrepr.-1981.-V.22-No.l.-P.lll-ИЗ.

26. Vrentas J.S. Solvent Self-Diffusion in Rubbery Polymer-Solvent Systems/ J.S. Vrentas, C.M. Vrentas //Macromolecules.-1994.-V.27.-P.4684-4690.

27. Slater J.C. Introduction to Chemical Physics-NY: McGraw Hill, 1939-532 p.

28. Petit J.-M. A New Physical Model for the Diffusion of Solvents and Solute Probe in Polymer Solutions/ J.-M. Petit, B. Roux, X.X. Zhu, P.M. Macdonald // Macromolecules.-l 996.-V.29.-P.6031 -6036.

29. Petit J.-M. Solute Probe Diffusion in Aqueous Solutions of Poly(vinil alcohol) As Studied by Pulsed-Gradient Spin-Echo NMR Spectroscopy/ J.-M. Petit, X.X. Zhu, P.M. Macdonald // Macromolecules.-l 996.-V.29.-P.70-76.

30. Garver T.M. Hydrodynamics of Kraft Lignins/ T.M. Garver, P.T. Callaghan // Macromolecules.-l 991 -V.24.-P.420-430.

31. Masaro L. Self-Diffusion of Oligo- and Poly(ethylene glycol)s in Poly(vinil alcohol) Aqueous Solutions As Studied by Pulsed-Gradient NMR Spectroscopy/ L. Masaro, X.X. Zhu // Macromolecules.-l 998.-V.31,-P.3880-3885.

32. Каргин В.А. О деформации аморфно-жидких полимеров/ В.А. Каргин, Г.Л. Слонимский// Доклады АНCCCP.-1948.-T.LIXII.-No.2-C.239-242.

33. Каргин В.А. Об определении молекулярного веса линейных полимеров по их механическим свойствам/ В.А. Каргин, Г.Л. Слонимский // Доклады АН CCCP.-1949.-T.XXIII.-No.3.-C.563-571.

34. Rouse Р.Е. A Theory of the Linear Viscoelastic Properties of Dilute Solutions of Coiling Polymers/P.E. Rouse//J. Chem. Phys.-1953.-V.21-No.7.-P. 1272-1280.

35. De Gennes P.G. The Reptation of Polymers in the Presence of Obstacles/ P.G. De Gennes//J. Chem. Phys.-1971.-V.55.-No.2.-P.572-579.

36. Kimmich R. NMR: Tomography, Diffusometry, Relaxometry. Berlin, Heidelberg, New York: Springer-Verlag, 1997.-524 p.

37. Lodge T.P. Reconciliation of the Molecular Weight Dependence of Diffusion and Viscosity in Entangled Polymers/ T.P. Lodge // Phys. Rev. Lett-1999-V.83-No. 16.-P.3218-3221.

38. Graessley W.W. Some phenomenological consequences of the Doi-Edwards theory of viscoelasticity/ W.W. Graessley // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. Ed.-l 980.-V. 18.-P.27-34.

39. Bueche F. Physical Properties of Polymers N.Y.:Interscience.-l 962.-365 p.

40. Doi M. Explanation for the 3.4-Power Low for Viscosity of Polymeric Liquids on the Basis of the Tube Model/ M. Doi // J. Polym. Phys-1983-V.21 .-No.5.-P.667-671.

41. Callaghan P.T. Evidace for Reptation Motion and the Entanglements Tube in Semidilute Polymer Solutions/ P.T. Callaghan, A. Coy // Phys. Rew. Lett.-1992.-V.68.-N0.21.-P.3176-3179.

42. Fleischer G. Self-Diffusion of Polystyrene in Solution: 1. Experimental Results of the NMR Pulsed Field Gradient Technique/ G. Fleischer, O.E. Zgagzai, V.D. Skirda, A.I. Maklakov// Colloid & Polymer Sci.-1988.-V.266.-No.3.-P.201 -207.

43. Fleischer G. Self-Diffusion of Polystyrene in Solution: 2. Discussion of Experimental Results on the Basis of the Reptation Mechanism and Entanglements/ G. Fleischer, O.E. Zgagzai // Colloid & Polymer Sci.—1988.— V.266.-No.3.-P.208-215.

44. Aslanyan I.Yu. The Self-Diffusion of Macromolecules in Binary Blends of Poly(ethylene glycol)/ I.Yu. Aslanyan, V.D. Skirda, A.M. Zaripov // Polym. Adv. Technol.-l 999-V. 10.-P. 157-163.

45. Асланян И.Ю. Трансляционная подвижность макромолекул полиэтиленгликоля в водных растворах, бинарных смесях иполиэлектролитном геле: Дис. . канд. физ.-мат. наук: 01.04.14 / Казанский гос. ун-т.-Казань, 1999.-154 с.

46. Сундуков В.И. Самодиффузия макромолекул и молекул растворителя в растворе и расплаве полиэтиленоксида: Дис. . канд. физ.-мат. наук: 01.04.14 / Казанский гос. ун-т.-Казань, 1986.-179 с.

47. Callaghan Р.Т. Pulsed Field Gradient Nuclear Magnetic Resonance As a Probe of Liquid State Molecular Organization/ P.T. Callaghan // Austral. J. Phys.-l 984.-V.37.-No. 14.-P.359-377.

48. Klein J. Dynamics of Entangled Linear, Branched, and Cyclic Polymers/ J. Klein // Macromolecules.-l 986.-V. 19.-P. 105-118.

49. Green P.F. Limits of Reptation in Polymer Melts / P.F. Green, P.J. Mills, C.J. Palmstrom, J.W. Mayer, E.J. Kramer//Phys. Rev. Lett.-1984.-V.53-No.22.-P.2145-2148.

50. Schweizer K.S. Microscopic Theory of the Dynamics of Polymer Liquids: General Formulation of a Mode-Mode-Coupling Approach// J. Chem. Phys-1989.-V.91.-P.5802-5821.

51. Fatkullin N.F., Kimmich R., Kroutieva M. The Twice-Renormalized Rouse Formalism of Polymer Dynamics: Segment Diffusion, Terminal Relaxation, and Nuclear Spin-Lattice Relaxation// JETP.-2000.-V.91 -No. 1 -P. 150-166.

52. Крутьева M.A. Численные исследования ренормированной и дважды ренормированной моделей Рауза: Дис. . канд. физ.-мат. наук: 01.04.07./Казань, 2003.-177 с.

53. Berne B.J. Method for Delivering Relaxation Equations./ B.J. Berne, R. Pecora// Dynamic Light Scattering. Ch. II-N.Y.: Wiley & Sons, 1976-P. 120-247.

54. Фаткуллин Н.Ф. Метод проекционных операторов Цванцига-Мори: Обобщенное уравнение Ланжевена: Учебное пособие-Казань: Изд-во Казанского гос. ун-та., 1999.-54 с.

55. Skirda V.D. On the Generalized Concentration and Molecular Mass Dependences of Macromolecular Self-Diffusion in Polymer Solutions/ V.D.

56. Skirda, V.I. Sundukov, A.I. Maklakov, O.E. Zgadzai, I.R. Gafurov, G.I. Vasiljev // Polymer.-l 988.-V.29.-No. 1 .-P. 1294-1300.

57. Скирда В.Д. Самодиффузия в полимерных системах (исследование методом ЯМР с большими значениями импульсного градиента магнитного поля): Дис. .докт. физ.-мат. наук (01.04.14) в форме научного доклада/ Казань, 1992.-58 с.

58. Абрагам А. Ядерный магнетизм/ Пер. с англ. под ред. Г.В. Скроцкого-М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1963.-552 с.

59. Фарар Т.С., Беккер Э.Д. Импульсная и Фурье-спктроскопия ЯМР/ Пер. с англ. под ред. Э.П.Федина.-М.: Мир, 1973.-164 с.

60. Levitt М.Н. Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance.-Chichester, NY, Weinheim, Brisbane, Singapore, Toronto, 2001.-488 p.

61. Чижик В.И. Ядерная магнитная релаксация.-JI.: Изд-во Ленинградского гос. ун-та, 1991.-204 с.

62. Несмелова И.В. Изучение самодиффузии молекул глобулярных белков в водных растворах методом ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля: Дис. .канд. физ.-мат. наук: 01.04.14/Казань, 1998.-121 с.

63. Nesmelova I.V. Generalized Concentration Dependences of Globular Protein Self-Diffusion Coefficients in Aqueous Solutions/ I.V. Nesmelova, V.D. Skirda, V.D. Fedotov//Biopolymers.-2002.-V.63.-P.132-140.

64. Brune D. Predicting Protein Diffusion Coefficient/ D. Brune, S. Kim // Proc. Natl. Acad. Sci.-1993.-V.90.-P.3835-3839.

65. Финкельштейн A.B., Птицын О.Б. Физика белка: Курс лекций с цветными и стереоскопическими иллюстрациями.-М.: Книжный дом «Университет», 2002.-376 с.

66. Tokuyama М. Dynamics of Hard-Sphere Suspensions/ M. Tokuyama, I. Oppenheim //Phys. Rev. E.-1994.-V.50.-No.l.-P.R16-R19.

67. Lowe C.P. The Viscoelastic Response of Brownian Suspensions/ C.P. Lowe, A.J. Masters // J. Chem. Phys.-V. 111 .-No. 18.-P.8708-8720.

68. Tomalia D. A. Starburst Dendrimers: Molecular-Level Control of Size, Shape, Surface Chemistry, Topology, and Flexibility from Atoms to Macroscopic Matter/ D.A. Tomalia, A.M. Naylor, W.A. Goddard III // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.-1990.-V.29-P.138-175.

69. Newkome G.R. Advances in Dendritic Macromolecules: Vols. 1-3-Connecticut: JAI Press Inc., 1994-1997.

70. Matthews O.A. Dendrimers Branching Out From Curiosities into New Technologies/ O.A. Matthews, A.N. Shipway, J.F. Stoddart // Prog. Polym. Sci.-l 998.-V.23-P. 1-56.

71. Chow H.-F. The Synthesis and Properties of Novel Functional Dendritic Molecules/ H.-F. Chow, Т. K.-K. Mong, M.F. Nongrum, Ch.-W. Wan // Tetrahedron.-1998.-V.54.-P.8543-8660.

72. Bosman A.W. About Dendrimers: Structure, Physical Properties, and Applications/ A.W. Bosman, H.M. Janssen, E.W. Meijer//Chem. Rew-1999.-V.99.-P. 1665-1688.

73. Caminade A.-M. Phosphorus-Terminated Dendrimers: Synthesis and Complexation Properties/ A.-M. Caminade, R. Laurent, B. Chaudret, J.P. Majoral // Coord. Chem. Rev.-1998.-V.178-180.-P.793-821.

74. Музафаров A.M. Объемнорастущие полиорганосилоксаны. Возможности молекулярного конструирования в высокофункционапьных системах/ A.M. Музафаров, Е.А. Ребров, B.C. Папков // УХ-1991 -Т.60.-Вып.7.-С. 1596-1612.

75. Казаков В.В. Синтез сверхразветвленных этилсиликатов -неорганических дендритных систем/ В.В. Казаков, В.Д. Мякушев, Т.В. Стрелкова, Н.Г. Гвазава, A.M. Музафаров // Доклады АН: Химия.-1996.-T.349.-N0.4.-C.486-489.

76. Бочкарев М.Н. Дендритные полимеры, получаемые одностадийным синтезом/ М.Н. Бочкарев, М.А. Каткова // УХ-1995.-Т.64.-Вып.11.-С.1106-1120.

77. Gorman C.B. Effect of Repeat Unit Flexibility on Dendrimer Conformation As Studied by Atomic Molecular Dynamics Simulations/ C.B. Gorman, J.C. Smith // Polymer.-2000.-V.41 .-P.675-683.

78. Pan Y. Amphiphilic Dendrimers with Both Octyl and Triethylenoxy Methyl Ether Ends/ Y. Pan, W.T. Ford // Macromolecules.-2000.-V.33.-P.3731-3738.

79. Feher F.J. Amine and Ester-Substituted Silsesquioxanes: Synthesis, Characterization and Use As a Core for Starburst Dendrimers/ F.J. Feher, K.D. Wyndham // Chem. Commun.-1998.-V.2.-P.323-324.

80. Higuchi M. First Synthesis of Phenylazomethine Dendrimer Ligands and Structural Studies/ M. Higuchi, S. Shiki, K. Ariga, K. Yamamoto // J. Am. Chem. Soc.-2001 .-V. 123 .-P.4414-4420.

81. Appelhans D. Synthesis and Characterization of Poly(ether amine) Dendrimers Containing Different Core Molecules/ D. Appelhans, H. Komber, D. Voigt, L. Haussler, B.I. Voit // Macromolecules.-2000.-V.33-P.9494-9503.

82. Thornton A. Novel Functionalized Poly(amido amine) (РАМАМ) Dendrimers: Synthesis and Physical Properties/ A. Thornton, D. Bloor, G.H. Cross, M. Szablewski // Macromolecules.-1997.-V.30.-P.7600-7603.

83. Kim Ch. Dendritic Hyperbranched Polyethynylenes with the 1,3,5-s-Triazine Moiety/Ch. Kim, Y. Chang, J.S. Kim//Macromolecules.-1996.-V.29-P.6353-6355.

84. Hecht S. Functionalizing the Interior of Dendrimers: Synthetic Challengers and Applications/ S. Hecht // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem-2003-V.41 .-P. 1047-1058.

85. Yonetake A. Poly(propyleneimine) Dendrimers Peripherally Modified with Mesogens/ A. Yonetake, T. Masuko, T. Morishita, K. Suzuki, M. Ueda, R. Nagahata // Macromolecules.-l 999.-V.32.-P.6578-6586.

86. Comanita B. Star Poly(ethylene oxide)s from Carbosilane Dendrimers/ B. Comanita, B. Noren, J. Roovers // Macromolecules.-l999.-V. 1069-1072.

87. Li J.-F. Dendrimeric Liquid Crystals: Isotropic-Nematic Pretransitional Behavior/ J.-F. Li, K.A. Crandall, P. Chu, V. Percec, R.G. Petschek, C. Rosenblatt // Macromolecules.-l 996.-V.29.-P.7813-7819.

88. Boogh L. Dendritic Hyperbranched Polymers As Tougheners for Epoxy Resins / L. Boogh, B. Petterson, J.-A. E. Manson //-Polymer.-1999-V.40.-P.2249-2261.

89. Qagin T. Molecular Modeling of Dendrimers for Nanoparticle Application/ T. Cagin, G. Wang, R. Martin, N. Breen, A.G. Goddart III. // Nanotechnology.-2000.-V. 11 .-P.77-84.

90. Kim Ch. Ferrocene End-Capped Dendrimers: Synthesis and Application to CO Gas Sensor/ Ch. Kim, E. Park, Ch.K. Song, B.W. Koo // Synthetic Metals.-2001.-V.123.-P.493-496.

91. Lupton J.M. Charge Transport in Conjugated Dendrimers for Light-Emitting Diodes/ J.M. Lupton, I.D.W. Samuel, R. Beavington, P.L. Burn, H. Bassler // Synthetic Metals-2001 .-V. 121 .-P. 1703-1704.

92. Majoral J.-P. Chemistry in the Internal Voids of Dendrimers/ J.-P. Majoral, C. Larre, R. Laurent, A.-M. Caminade // Coord. Chem. Rev-1999.-Vols. 190-192.-P.3-18.

93. Goller R. Phosphorus Dendrimers As a New Tools to Deliver Active Substances/ R. Goller, J.-P. Vors, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral // Tetrahedron Lett.-2001 .-V.42.-P.3587-3590.

94. Beck Tan N.C. A Small Angle Scattering Study of Dendrimer-Copper Sulfide Nanocomposites/N.C. Beck Tan, L. Balogh, S.F. Trevino, D.A. Tomalia, J.S. Lin // Polymer.-1999.-V.40.-P.2537-2545.

95. Васильев Г.И. Влияние структуры молекул на их подвижность в растворах и расплавах гибкоцепных полимеров: Дис. . канд. хим. наук: 02.00.04/Казанский гос. ун-т.-Казань, 1998.-113 с.

96. Семчиков Ю.Д. Дендримеры новый класс полимеров/ Ю.Д. Семчиков // Соросовский образовательный журнал: Химия.-1998.->1о.12.-С.45-51.

97. Лавренко П.Н. Кажущаяся полимер-гомологичность дендримеров различных генераций/П.Н. Лавренко//Высокомол. соед.: Серия Б-2001 .-Т.43 .-No. 8.-С. 1440-1443.

98. Лавренко П.Н. Гомология дендримеров различных генераций/ П.Н. Лавренко// Доклады АН: Химия-2001 -T.376.-No.5.-C.638-640.

99. Pavlov G.M. Dilute Solution Properties of Lactosylated Polyamidoamine Dendrimers and Their Structural Characteristics/ G.M. Pavlov, N. Errington, S.E. Harding, E.V. Korneeva, R. Roy // Polymer.-2001 .-V.42.-P.3671-3678.

100. Павлов Г.М. Поступательное и вращательное трение молекул лактодендримеров в растворах/ Г.М. Павлов, Е.В. Корнеева, С.А. Непогодьев, К. Jumel, S.E. Harding // Высокомол. соед.-1998.-Т.40.-No. 12.-С.2056-2064.

101. Uppluri S. Rheology of Dendrimers. 2. Bulk Polyamidoamine Dendrimers under Steady Shear, Creep, and Dynamic Oscillatory Shear/ S. Uppluri, F.A. Morrison, P.R. Dvornic // Macromolecules.-2000.-V.33.-P.2551-2560.

102. Rietveld I.B. Colligative and Viscosity Properties of Poly(propylene imine) Dendrimers in Methanol/ I.B. Rietveld, J.A.M. Smit // Macromolecules.1999.-V.32.-P.4608-4614.

103. Rietveld I.B. The Viscosity of Poly(propelene imine) Dendrimers in Methanol/ I.B. Rietveld, D. Bedeaux // J. Colloid Interface Sci-2001.-V.235.-P.89-92.

104. Farrington P.J. The Melt Viscosity of Dendritic Poly(benzyl ether) Macromolecules/ P.J. Farrington, C.J. Hawker, J.M.J. Frechet, M.E. Mackay //Macromolecules.-l 998.-V.31.-P.5043-5050.

105. Jahromi S. Rheology of Side Chain Dendritic Polymers/ S. Jahromi, J.H.M. Palmen, P.A.M. Steeman//Macromolecules.-2000.-V.33.-P.577-581.

106. Potschke D. Analysis of the Structure of Dendrimers in Solution by Small-Angle Neutron Scattering Including Contrast Variation/ D. Potschke, M. Ballauff, P. Lindned, M. Fischer, F. Vogtle//Macromolecules.-l999-V.32.-P.4079-4097.

107. Potschke D. The Structure of Dendritic Macromolecules in Solutions As Investigated by Small-Angle Neutron Scattering/ D. Potschke, M. Ballauff, P.1.ndned, M. Fischer, F. Vogtle // Macromol. Chem. Phys.-2000.-V.201-P.330-339.

108. Ramzi A. Intermolecular Interactions between Dendrimer Molecules in Solution Studied by Small-Angle Neutron Scattering/ A. Ramzi, R. Scherrenberg, J. Brackman, J. Joosten, K. Mortensen // Macromolecules.-1998.-V.31 -P. 1621-1626.

109. Ramzi A. Structure-Property Relation in Dendritic Polyelectrolyte Solutions at Different Ionic Strength/ A. Ramzi, R. Scherrenberg, J. Joosten, P. Lemstra, K. Mortensen // Macromolecules.-2002.-V.35.-P.827-833.

110. Topp A. Effect of Solvent Quality on the Molecular Dimensions of РАМАМ Dendrimers/ A. Topp, B.J. Bauer, D.A. Tomalia, E.J. Amis // Macromolecules.-1999.-V.32.-P.7232-7237.

111. Topp A. Size Change of Dendrimers in Concentrated Solution/ A. Topp, B.J. Bauer,T.J. Prosa, R. Scherrenberg,E.J. Amis//Macromolecules-1999-V.32.-P.8923-8931.

112. Rietveld I.B. Osmotic Compressibility of Poly(Propylene imine) Dendrimers in Deuterated Methanol/ I.B. Rietveld, D. Bedeaux, J.A.M. Smit // J. Colloid Interface Sci.-2000.-V.232.-P.317-325.

113. Stark B. Segmental Dynamics in Dendrimers with Perfluorinated End Groups: A Sudy Using Quasielastic Neutron Scattering/ B. Stark, B. Sttihn, H. Frey, C. Lach, K. Lorenz, B. Frick // Macromolecules.-1998.-V.31-P.5415-5423.

114. Rathgeber S. Dynamics of Star-Burst Dendrimers in Solution in Relation to Their Structural Properties/ S. Rathgeber, M. Monkenbusch,

115. M.Kreitschmann, V. Urban, A. Brulet// J. Chem. Phys.-2002.-V.l 17-P.4047-4062.

116. Prosa T.J. A S AXS Study of the Internal Structure of Dendritic Polymer

117. Systems/ T.J. Prosa, B.J. Bauer, E.J. Amis, D.A. Tomalia, R. Scherrenberg // J. Polym. Sci.: Part B: Polym. Phys.-1997.-V.35.-P.2913-2924.f'

118. Sendijarevic I. A. Effect of Molecular Variables and Architecture on the Rheological Behavior of Dendritic Polymers/1. Sendijarevic, F. McHugh //Macromolecules.-2000.-V.33.-P.590-596.

119. Stechemesser S. Solvent-Dependent Swelling of Poly(amido amine) Starburst Dendrimers/ S. Stechemesser, Eimer W. // Macromolecules 1997.-V.30-P.2204-2206.

120. Chai M. Structure and Conformation of DAB Dendrimers in Solution via Multidimensional NMR Techniques/ M. Chai, Ya. Niu, W. Youngs, P.L. Rinaldi //J. Am. Chem. Soc.-2001.-V.123.-P.4670-4678.

121. Kovalenko V.I. The Vibrational Spectra of the Elementoorganic Starburst Dendrimers/ V.I. Kovalenko, V.L. Furer, A.E. Vandyukov, R.R. Shagidullin, J.-P. Majoral, A.-M. Caminade // J. Mol. Structure.-2002.-V.604.-P.45-56.

122. Furer V.L. Calculation of IR Spectra of the Elementoorganic Dendrimers/ V.L. Furer, V.I. Kovalenko, A.E. Vandyukov, J.-P. Majoral, A.-M. Caminade // Spectrochemica Acta: Part A.-2002.-V.58.-P.2905-2912.

123. Li J. The Characterization of High Generation Poly(amidoamine) G9 Dendrimers by Atomic Force Microscopy (AFM)/ J. Li, D. Qin, J.R. Baker (Jr.), D.A. Tomalia // Macromol. Symp.-2001 .-V. 166.-P.257-269.

124. Lyulin A.V. Brownian Dynamics Simulations of Dendritic under Shear Flow/ A.V. Lyulin, G.R. Davies, D. Adolf// Macromolecules.-2000.-V.33-P.3294-3304.

125. Zimm B.H. The Dimensions of Chain Molecules Containing Branches and Rings/B.H. Zimm, W.H. Stockmayer//J. Chem. Phys.-1949.-V. 17.-No.l2.-P.1301-1314.

126. Kurata M. Unperturbed Dimension and Translational Friction Constant of Branched Polymers/ M. Kurata, M. Fukatsu // J. Chem. Phys.-1964.-V.41.-No.9.-P.2934-2944.

127. Bloch F. Nuclear Induction/ F. Bloch // Phys. Rev.-1946.-V.70.-P.460-474.

128. Сликтер Ч. Основы теории магнитного резонанса/ Пер. с англ. Н.Н. Корста и Б.Н. Провоторова; под ред. Г.В. Скроцкого.-М.: Мир, 1967.-324 с.

129. Лёше А. Ядерная индукция/ Пер. с нем. под ред. П.М. Бородина.-М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1963.-684 с.

130. Вашман А.А., Пронин И.С. Ядерная магнитная релаксация и ее применение в химической физике.-М.:Наука, 1979.-236 с.

131. Бови Ф.А. ЯМР высокого разрешения макромолекул/ Пер. с англ. Ю.А. Устынюка, Я.Г. Урмана; под ред. И.Я. Слонима.-М.:Химия, 1977.-456с.

132. Эрнст Р., Броденхаузен Дж., Вокаун А. ЯМР в одном и двух измерениях//Пер. с англ. под ред. К.М. Салихова.-М.: Мир, 1990.-712 с.

133. Scheler U. Determination of Effective Size and Charge of Polyelectrolytes by Diffusion and Electrophoretic Nuclear Magnetic Resonance (NMR)/

134. U. Scheler // Handbook of Polyelectrolytes and Their Applications. Polyelectrolytes, Their Characterization, Polyelectrolyte Solutions. Vol.2. / Eds. S.K. Tripathy, J. Kumar, H.S. Nalwa.-N.Y.: Wiley & Sons, 2002-P.173-188.

135. Karger J. Principles and Applications of Self-Diffusion Measurements by Nuclear Magnetic Resonance/ J. Karger, H. Pfeifer, W. Heink // Adv. Magn. Reson.-l 988.-V. 12.-P. 1 -89.

136. Fleisher G. NMR As a Generalized Scattering Experiment/ G. Fleisher, F. Fujara// NMR-Basic Principles and Progresses. Vol. 29./ Eds. R. Kosfeld, B. Blumich.-Berlin: Springer Verlag., 1993.

137. Идиятуллин Д.Ш. ЯМР релаксация и спиновая диффузия в сегментированных полиуретанах: Дис. .канд. физ.-мат. наук: 01.04.14/ Казанский гос. ун-т.-Казань, 1996.-142 с.

138. Podkorytov I.S. Multipuls NMR. Part I.: The Simplest Case: Quantum Mechanical Treatment of a Single-Spin System/ I.S. Podkorytov // Cone. Magn. Reson.-l 996.-V.8.-No. 1 .-P. 17-32.

139. Geil В. Measurement of Translational Molecular Diffusion Using Ultrahigh Magnetic Field Gradient NMR/ B. Geil // Cone. Magn. Reson.-l 998.-V. 10-No.5.-P.299-321.

140. Burstein D. Stimulated Echoes: Description, Applications, Practical Hints/ D. Burstein // Cone. Magn. Reson.-1996.-V.8.-No.4.-P.269-278.

141. Price W.S. Pulsed-Field Gradient Nuclear Magnetic Resonance As a Tool for Studying Translational Diffusion: Part I. Basic Theory/ W.S. Price // Cone. Magn. Reson.-l 997.-V.9.-No.4.-P.299-336.

142. Price W.S. Pulsed-Field Gradient Nuclear Magnetic Resonance As a Tool for Studying Translational Diffusion: Part II. Experimental Aspects/ W.S. Price //Cone. Magn. Reson.-l998.-V. 10.-No.4.-P. 197-237.

143. Hahn E.L. Spin Echoes/ E.L. Hahn // Phys. Rew.-1950.-V.80.-P.580-594.

144. Heatley F. Nuclear Magnetic Relaxation and Models for Backbone Motions of Macromolecules in Solution/ F. Heatley // Annual Report on NMR Spectroscopy.-l 986.-V. 17.-P. 179-230.

145. Pfeifer H. NMR and Relaxation of Molecular Adsorbed on Solids/ H. Pfeifer //NMR-Basic Principles and Progresses-Berlin, Heidelberg, NY: Springer Verlag., 1972.-V.7:.-P.55-137.

146. Madhu P.K. Bloch Equation Revisited: New Analytical Solution for the Generalized Bloch Equations/ P.K. Madhu, A. Kumar // Cone. Magn. Reson.-l 997.-V.9.-No. 1 -P. 1-12.

147. Torrey H.C. Trancient Nutation in Nuclear Magnetic Resonance/ H.C. Torrey // Phys. Rev.-l 949 -V.76.-P. 1059-1068.

148. Angelidis P. A. Spectrum Estimation and the Fourier Transform in Imaging and Spectroscopy/ P. A. Angelidis // Cone. Magn. Reson.-l 996.-V.8.-No.5-P.339-381.

149. Способ измерения Ti продольной ядерной магнитной релаксации: А.С. 1578608 СССР/ Идиятуллин Д.Ш., Скирда В.Д., Смирнов В.С.-Опубл.1990.-БИ No.2.1. V 164

150. Stejskal E.O. Spin Diffusion Measurements: Spin-Echoes in Presence of a Time-Dependent Field Gradient/ E.O. Stejskal, J.E. Tanner // J. Chem. Phys.-1965.-V.43.-P.288-292.

151. Идиятуллин Д.Ш. Генератор последовательностей РЧ-импульсов/ Д.Ш. Идиятуллин, B.C. Смирнов // Тез. докл. Всесоюзн. науч.-практ. конф. «Применение магнитного резонанса в народном хозяйстве», Казань, 1221 октября 1988 г.-Казань, 1988.-Ч.1.-С.91.

152. Адаптивный амплитудный детектор: А.С. 1262689 СССР/ Скирда В.Д., Идиятуллин Д.Ш., Севрюгин В.А., Сундуков В.И.-Опубл. 1986.-БИ No.37.

153. Багаутдинов Р.А. Устройство сопряжения стробоскопического осциллографа С7-9 с микроЭВМ «Электроника ДЗ-28»/ Р.А. Багаутдинов, Х.Г. Богданова, Д.Ш. Идиятуллин // nT3.-1988.-No.5.-С. 80-81.

154. Polyakov D.K. Star-Shaped Muli-Arm Poly(styrene block-isoprene)/ D.K. Polyakov, G.M. Ignat'eva, E.A. Rebrov, N.G. Vasilenko, S.S. Sheiko , M. Moller, A.M. Muzafarov// Polym. Sci.: Part A.: Polym. Chem-1998-V.40.-No.9.-P.876-883.

155. Сагидуллин А.И. «Обобщенная» концентрационная зависимость коэффициентов самодиффузии молекул полиаллилкарбосиланового дендримера старших поколений/ А.И. Сагидуллин, A.M. Музафаров,

156. A.I. Sagidullin, M.A. Krykin, A.N. Ozerin, A.M. Muzafarov, V.D. Skirda // Abstr. to 14th European Symposium on Polymer Spectroscopy, Dresden, September 2 to 5,2001.-Dresden, Germany, 2001.-P. 129.

157. Сагидуллин А.И. Исследование самодиффузии макромолекул в растворах полиаллилкарбосилановых дендримеров/ А.И. Сагидуллин,

158. Куклин А.И. Исследование структуры кремнийорганических дендримеров в растворах методами малоуглового нейтронного и рентгеновского рассеяния/ А.И. Куклин, Г.М. Игнатьева, JI.A. Озерина, А.Х. Исламов, Р.И. Мухамедзянов, Н.А. Шумилкина, В.Д. Мякушев,

159. Е.Ю. Шарипов, В.И. Горделий, A.M. Музафаров, А.Н. Озерин // Высокомол. соед., Сер. А 2002. - Т.44. - No. 12 - С.2034-2044.

160. Фиалков Ю.Я. Не только в воде/ 2-е изд. перераб. и доп. (Вопросы современной химии) -JI.: Химия, 1989.-98 с.

161. Глинка H.JI. Общая химия/ под ред. В.А. Рабиновича.-JI.: Химия, 1983704 с.

162. Handbook of Polyelectrolytes and Their Applications/Eds C.K. Tripathy, J. Kumar, H.S. Nalwa (Foreword by A.G. MacDiarmid, N. Laureate)-NY.: American Scientific Publishers, 2002.-Vols.l-3.

163. Johnson C.S. Electrophoretic NMR, in Encyclopedia of Nuclear Magnetic Resonance.-Chichister: Wiley, 1996.-P. 1886-1895.

164. Wong Sh. Electrophoresis of Macromolecules in Solution Detected by Electrophoresis NMR/ Sh. Wong, U. Scheler//Colloids and Surfaces: A2001.-V.195.-P. 253-257.

165. B6hme U. Effective Size and Fractal Dimension of Polyelectrolytes Determined by Diffusion NMR/ U. Bohme, U. Scheler // Macromol. Symp.2002.-V. 184.-P.349-356.

166. Ohshima H. Electrophoretic Phenomena in a Concentrated Suspension of Soft Particles/ H. Ohshima // Colloids and Surfaces: A.-2001.-V.195.-P.129-134.

167. Caprihan A. Flow Measurements by NMR/ A. Caprihan, E. Fukushima // Phys. Reports (Review Section of Phys. Lett.)-1990.-V.198.-No.l.-P.195-235.

168. Волков В.Я. Импульсный ядерный магнитный резонанс в движущейся жидкости./В.Я. Волков//Радиоспектроскопия. Межв. сб. научн.тр-Пермь: ЛГУ.-Вып. И.-1978.-С.З-19.

169. States D.J. A Two-Dimensional Nuclear Overhauser Experiment with Pure Adsorption Phase in Four Quadrants/ D.J. States, R.A. Haberkorn, D.J. Ruben//J. Magn. Reson.-l982.-V.48.-P.286-292.

170. Sagidullin A. Self-Diffusion of Low-Generation РАМАМ Dendrimers with Hydroxyl Surface Groups in Solutions: A General Regularity/ A. Sagidullin, B. Fritzinger, U. Scheler, V.D. Skirda//Polymer.-2004.-V.45.-Issuer 1-P. 165-170.