Роль индивидуальной стресс-устойчивости в реализации эффектов стрессов различной модальности на сурфактантную систему и водный баланс легких тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат наук Васильева, Наталья Николаевна
- Специальность ВАК РФ03.03.01
- Количество страниц 270
Оглавление диссертации кандидат наук Васильева, Наталья Николаевна
ВВЕДЕНИЕ................................................................................4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Индивидуальные реакции систем организма при стрессорных нагрузках у животных с различной стресс-устойчивостью.............15
1.2. Современные представления о составе, функциях и регуляции метаболизма сурфактантной системы легких
1.2.1. Состав и функции легочного сурфактанта.................................30
1.2.2. Метаболизм сурфактанта......................................................35
1.2.3. Водный баланс легких..........................................................39
1.2.4. Гормональная регуляция сурфактантой системы легких...............41
1.3. Сурфактантная система легких при стрессе
1.3.1. Влияние эмоционального стресса на сурфактантную систему легких......................................................................................53
1.3.2. Влияние сахарного диабета на сурфактантную систему
легких......................................................................................59
1.3.3. Влияние гравитационного стресса на дыхательную систему.........64
1.3.4. Влияние психосоциального стресса на состояние
сурфактантной системы легких.......................................................70
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................73
ГЛАВА 3. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ У КРЫС С
РАЗЛИЧНОЙ С ГРЕСС-УСТОЙЧИВОСТБЮ.....................................79
ГЛАВА 4. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНБ1Й БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ АЛЛОКСАНОВОМ ДИАБЕТЕ У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТБЮ.....................................................................94
ГЛАВА 5. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ
ПРИ ВВЕДЕНИИ ДАЛАРГИНА НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО
ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЬЮ ....................................................................107
ГЛАВА 6. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ВВЕДЕНИИ ДАЛАРГИНА НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЬЮ ....................................................................120
ГЛАВА 7. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ЗООСОЦИАЛЬНОМ СТРЕССЕ У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЫО ....................................................................134
ГЛАВА 8. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ГРАВИТАЦИОННОМ СТРЕССЕ
8Л. Сурфактантная система и водный баланс легких при иммобилизации в условиях антиортостаза...............................................................141
8.2. Сурфактантная система и водный баланс легких при антиортостатическом вывешивании у крыс с различной стресс-устойчивостью ...........................................................................145
8.3. Сурфактантная система и водный баланс легких при антиортостатическом вывешивании у мышей.....................................152
8.4. Сурфактантная система и водный баланс легких при антиортостатическом вывешивании у мышей разных генетических
линий .......................................................................................155
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ...................................................160
ВЫВОДЫ ................................................................................205
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ..........................................................208
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ............................................................209
СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА............................265
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.03.01 шифр ВАК
Особенности обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу (экспериментальное исследование)2011 год, кандидат медицинских наук Оксузян, Артур Валериевич
Особенности обмена гликозаминогликанов в коже и печени крыс с различной устойчивостью к стрессу2010 год, кандидат биологических наук Протасова, Светлана Владимировна
Сурфактант легких при нейрогенном стрессе в условиях нарушенного вагусного нейротрофического контроля2005 год, кандидат медицинских наук Исаева, Валентина Львовна
Дизрегуляторные нарушения негазообменных функций легких при экспериментальной ишемии головного мозга и их коррекция2023 год, кандидат наук Лужбина Роза Валерьевна
Метаболические функции и стресс-реактивность легких на разных этапах постнатального онтогенеза2003 год, доктор биологических наук Нестеров, Юрий Викторович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль индивидуальной стресс-устойчивости в реализации эффектов стрессов различной модальности на сурфактантную систему и водный баланс легких»
ВВЕДЕНИИ
А кту а л ы i ос ть 11 р об л е м ы.
В современной биологии и медицине одной из наиболее актуальных проблем является изучение различных аспектов влияния стресса на организм человека и животных. Изначально стресс - это адаптивная реакция организма, позволяющая ему противостоять различным воздействиям (JI.H. Филаретова, 2010). Кратковременный психоэмоциональный стресс вызывает мобилизацию функциональных систем организма (К.В. Судаков, 2005) с вовлечением в системную реакцию, направленную на адекватное энергетическое обеспечение развивающегося адаптационного процесса, поведенческих, нейроэндокринных, сомато-вегетативных и метаболических компонентов (М. Fleshner et al., 2011). В ситуациях, когда предъявляемые организму требования (по силе и/или продолжительности) превосходят физиологические возможности организма, происходит «срыв» механизмов регуляции, т.е. теряется адаптивный характер стрессорной реакции, что становится причиной развития патологических процессов (Ф.З. Меерсон, 1993; М.Г. Пшенникова, 2000; В.Г. Шаляпина, 2004). Психоэмоциональный стресс является причиной многих хронических психосоматических заболеваний, уменьшения продолжительности жизни и повышения смертности (К.В. Судаков, U.E. Умрюхин, 2010: T.G. Ouilliams, L. Edwards, 2010). Восстановление гомеостатических констант происходит в результате активации регуляторных механизмов, обеспечивающих сохранение постоянства внутренней среды, и действия стрссс-лимптпрующих систем, что особенно важно при затяжном стрессовом воздействии (Е.В. Коплик и соавт., 2007; С.С. Перцов, 2008; J1.11. Маслов и соавт., 2008).
В стрессорный ответ в той или иной мере оказываются вовлеченными практически все органы и ткани организма. Система внешнего дыхания принимает активное участие в развитии и реализации стрессорных изменений (Ф.З. Меерсон, 1989; И.Г. Брындина и соавт., 2007). В
оптимальном функционировании аппарата внешнего дыхания существенная роль принадлежит легочному сурфактанту (W. Bernhard et al., 2004). Повышенный интерес к сурфактан гной системе легких объясняется многогранностью ее функциональной роли в физиологии и патологии органов дыхания. Доказано, что сурфактант легких обладает антиателектатическими, пммуномодулирующими, бактерицидными, барьерно-очистительными, мембраностабилпзирующимп, трофическими, антирадикальпыми свойствами, участвует в процессе испарения воды и регуляции массопереноса кислорода через альвеолокапиллярную мембрану (В.В. Ерохин, Л.К. Романова, 2000; E.H. Нестеров, Г.Н. Паневская, 2000; Л.II. Лепеха и соавк 2011; I I. Taeush et al.. 2002; S. Saxena, 2005; J.R. Wright, 2005; F. Lhert et al., 2007; J.B. West, 2008; U. Christmann et al., 2009; V. Besnard et al., 2010).
Нарушения сурфакгантной сис1емы легких встречаются как при заболеваниях бронхо-легочного аппарата, так и при системных типологиях, сопровождаясь острой или хронической дыхательной недостаточностью (A.A. Биркун, 1981; В.В. Ерохип, 1987; В.В. Ерохин, Л.К. Романова, 2000). В условиях острого и хроническою эмоционального стресса легочный сурфактант претерпевает существенные количественные и качественные изменения, также наблюдается увеличение содержания жидкости в легких (И.Г. Брындина, 2002; Л.А. Украинская, 2002; S. Kovacheva-Ivanova, S.R. Ribarov, 1995).
Согласно классическим представлениям учения II. Selye (1936) об общем адаптационном синдроме, стресс возникает в ответ на действие стимулов разного происхождения: физических, химических, биологических, психогенных, социальных.
Несмотря на общность нейроэндокринных механизмов организации стрессорных реакций, на их реализацию могут оказывать влияние как модальность стрессора, так и особенности реактивности организма, связанные, в первую очередь, с индивидуальной стресс-резистентностью.
Поскольку большинство стрсссируюших стимулов, провоцирующих у человека соматическую патологию, имеют социальную природу, изучение последствий их влияния на различные физиологические системы при эксперимеи¡альном моделировании на животных, представляется в настоящее время весьма актуальным и требует использования адекватных моделей психосоциального стресса (G.F. Koob, 2012). Состояние сурфактантной системы легких при психосоциальном стрессе изучено недостаточно: имеются единичные работы о влиянии кратковременных зоосоциальных конфликтов на поведенческую активность и содержание альвеолярных фосфолииидов (И.Г. Брындина, 2002).
Известно, чю стрессогенным эффектом характеризуются не только эмоциональные факторы, но и воздействия, сопровождающиеся сдвигом ряда гомеостатических параметров: изменением га нового состава крови (гипоксия), уровня энергетических субстратов (гипогликемия) и др. (Ф.З. Меерсон, 1993; Н.К. Зенков и соавт., 2001). К данной категории можно отнести сахарный диабет, который, согласно современным представлениям, является хроническим гппергликемичеекпм и метаболическим (окислительным) стрессом (М.И. Ьалаболкин, 2000; Г.Б. Меньшикова и соавт., 2008; И.А. Волчегорский и соавт., 2010; J. Baynes et al., 1999). Сахарный диабет - одно из самых распространенных эндокринных заболеваний: по оценкам ВОЗ (2006) более 180 млн. человек во всем мире страдают данной патологией, при этом количество больных ежегодно увеличивается на 5-7%, а каждые 10-15 лет - в 2 раза (И.И. Дедов и соавт., 2009; Ю.И. Сунцов и соавт., 2011). На экспериментальных моделях сахарного диабета многими авторами (Л.В. Коваленко, 1997; К. Sugahara et al., 1981; L.A. Brown, W.J. Longmore, 1986; B.D. Uhal, W.J. Longmore, 1986) показано снижение поверхностно-активных свойств легкого.
Известно, что уменьшение гравитации пли изменение ее вектора дезориентирует функциональные системы и вызывает умеренный стресс (А.И. Григорьев, 2004; С.И. Степанова, 2005), поскольку зависимость многих
функций от гравитации сформировалась в филогенезе. В связи с активным исследованием механизмов адаптации к невесомости в условиях длительных космических полетов для обеспечения полноценного функционирования организма, изучение состояния одной из важных ciicicm жизнеобеспечения -дыхательной - является актуальным. Результаты, полученные в полетных исследованиях и на экспериментальных моделях микрогравитации, показывают, что после длительного действия невесомости снижаются функциональные возможности дыхательной системы (H.H. Александрова и соавт., 2007; В.М. Баранов, 2011). Состояние сурфактантной системы легких в этих условиях совершенно не изучено.
Согласно литературным данным (Е.В. Коплпк и соавт., 1995; К.В. Судаков, 2005), нейровегетативные реакции на стресс и их метаболическое обеспечение имеют ряд особенностей в зависимости от индивидуальной стресс-устойчивости особей. На основе поведения животных, формирующегося в результате взаимодействия генетических, возрастных, половых и других факторов, предпринимаю 1ся попытки прогнозировать устойчивость регуляции АД в условиях эмоционального стресса (К.В. Судаков, 1998), состояния сердечно-сосудистой сисчемы (H.A. Юматов, 1980), реакции соединительной ткани (В.В. Серов и соавт., 1995; В.А. Шахламов и соавт., 2000; C.B. Протасова, 2010; A.B. Оксузян, 201 1), уровень стресс-гормонов (С.С. Перцов и соавт., 1997), активность процессов перекисного окисления лииидов и системы антиоксидантной защиты (И.В. Вольхина и соавк, 2011; С.С. Перцов и соавт., 2011), состояние иммунной системы (JI.B. Девойно и соавт., 2009; С.С. Перцов и соавт., 2010; Е.В. Минаева, 2012), изучают нейрохимические механизмы эмоциональной реактивности (К.В. Судаков, 2005; П.Е. Умрюхин и соавт., 2008).
Отмечено, что устойчивость к стресеорным нагрузкам в значительной степени зависит от содержания нейромедиаторов и нейропептидов в структурах головного мозга и в периферических тканях. Одним из перспективных в плане воссшновления вызванных стрессом нарушений
рассматривается синтетический аналог лей-энкефалина даларгин (Л.Н. Маслов и соавт., 2008), оказывающий стресс-лимитирующее действие, а также обладающий выраженными антиоксидантными свойствами (O.A. Лебедько, С.С. Тимошин, 2002; A.B. Николаев и соавт., 2003; Л.Т. Таджибова и соавт., 2010). Влияние опиоидов на сурфактантную систему легких при стрессе изучено лишь в условиях их внутримозгового, а не системного введения и без учета индивидуальной стресс-устойчивости (И.Г. Брындина, 2002).
Влияние различных по природе и интенсивности видов хронического стресса на формирование стресс-индуцированных изменений легочного сурфактанта и возможность их коррекции в зависимост и о г прогностической устойчивости особей к эмоциональному стрессу являются практически не изученными.
Цель и задачи исследования.
Цель настоящего исследования - комплексная оценка состояния сурфактантной системы и водного баланса легких у животных с различной стресс-устойчивостью в зависимости от модальности и продолжительности стресса.
Для достижения указанной цели поставлены следующие задачи:
1. Изучить поверхностно-активные свойства и состав фосфолипидов сурфактанта легких в динамике развития иммобилизационного, зоосоциального, метаболического и гравитационного стресса у крыс, различающихся по прогностической устойчивости к стрессу.
2. Выявить направленность изменений водного баланса и кровенаполнения легких при вышеуказанных воздействиях у стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых особей.
3. Провести сравнительный анализ функциональной активности легочного сурфактанта и состояния водного баланса легких у крыс с
различной устойчивостью к стрсссу при стрессовых воздействиях разной модальности.
4. Исследовать особенности стресс-индуцированных изменений сурфактантной системы легких у животных с различной стресс-резистентностыо при многократном введении синтетического аналога лей-энкефалина даларгина.
5. Выявить возможные механизмы изменений сурфактантной системы и водного баланса легких в условиях хронического стресса различного происхождения у стресс-устойчивых и стресс-неустойчивых животных.
Научная новизна. Впервые проведен сравнительный анализ направленности и характера взаимосвязей между изменениями сурфактанта и водного баланса легких при хронических стресс-индуцирующих воздействиях. Новизна полученных данных заключается в выявлении различных вариантов зависимости изученных показателей поверхностной активности, липидного статуса сурфактанта, а также водного баланса легких от стресс-устойчивости животных в динамике развития стресса различной модальности.
Дополнены сведения о зависимости изменений сурфактантной системы легких при хроническом иммобилизационном стрессе от индивидуальной стресс-устойчивости животных. Впервые получены данные об индивидуально-типологических особенностях реакции легочного сурфактанта на хронический метаболический стресс при аллоксановом диабете, а также в условиях зоосоциального и гравит ационного стресса.
Получены данные о модулирующем влиянии даларгина на сурфактантную систему легких при хроническом иммобилизационном и метаболическом стрессе. Сравнительная оценка использования даларгина при воздействии стрессирующих факторов показала, что на более ранних
сроках его введения протекторные эффекты реализуются у стресс-устойчивых крыс.
Впервые получены данные о состоянии сурфактантной системы легких у животных в условиях моделированной микрогравитации. Выявлен характер адаптивных эффектов при непродолжительном влиянии микрогравитации на организм и дизадаптивные сдвиги в сурфактантной системе легких при длительных воздействиях; показано, что более выраженным адаптивным потенциалом и менее существенными дизадаптивнымп расстройствами характеризуются легкие стресс-устойчивых особей.
Теоретическая и практическая значимост ь работ ы. Работа является первым систематическим экспериментальным исследованием реализации механизмов влияния индивидуальной устойчивости к стрессу на сурфактантную систему легких.
В работе показано, что направленность и степень изменений состояния поверхностной активности, липидного спектра и водного баланса легких в условиях хронического стресса зависят как от модальности и продолжительности действия стрессоров, так и от прогностической стресс-ус то й ч и во с т и ж и вотт I ы х.
Обнаруженное в исследовании протекторное действие даларгина, ограничивающего стресс-индуцированные изменения сурфактантной системы легких, открывает дальнейшие перспективы для возможной фармакологической коррекции стрессориых повреждений легких в медицине и ветеринарии.
Данные о характере взаимосвязи поверхностно-активных свойств сурфактанта с изменениями спектра фосфолипидов сурфактанта и водного баланса легких в условиях стресса являются теоретической основой для понимания механизмов их нарушений при действии экстремальных факторов, что имеет немаловажное значение для физиологии и практической медицины.
Изменения еурфактантной системы легких, полученные на использованных нами моделях микрогравитации, позволяют обьяспить ряд ранее выявленных в условиях реальной и моделированной невесомости феноменов, связанных с респираторными функциями. Полученные данные позволяют в дальнейшем разработать стратегию, направленную на оптимизацию функционального состояния еурфактантной системы легких в условиях космического полета.
Положения, выносимые на защиту.
1. Хронический стресс различной модальности (иммобилизационный, метаболический, зоосоциальный, гравитационный) сопровождается понижением поверхноспю-акгивных свойств легочного сурфактанта за счет изменения спектра альвеолярных фосфолипидов, который характеризуется, главным образом, увеличением доли лизофосфатидилхолина.
2. Аналог лей-энкефалина даларгпн в условиях иммобилизационного и метаболического стресса оказывает корригирующее влияние на состав фосфолипидов и, в меньшей степени, на поверхностную активность сурфактанта, не влияя при этом на стресс-индуцированные изменения водного баланса легких. При метаболическом стрессе действие даларгииа наиболее эффективно.
3. Понижение функциональных свойств сурфактанта легких при стрессовых воздействиях различного генеза выражено в большей степени у стресс-неустойчивых крыс. У этой же какчории животных на фоне стресса существенно нарушается водный баланс легких, что сопровождается накоплением экстраваскулярной жидкости. Степень изменений еурфактантной системы, состава фосфолипидов и водного баланса легких определяется модальностью и интенсивностью действия стресс-индуцирующих факторов, а также индивидуальной стресс-устойчивостью особей.
Достоверность полученных данных. Достоверность полученных данных достигнута использованием достаточного для исследования количества наблюдений, конкретной постановкой и решением поставленных задач с использованием адекватных статистических методов. Статистическая обработка результатов исследования проводилась с применением пакетов программ Statistica 6.1, Statistical Package Гот Social Sciences (SPSS 11.5), пакета компьютерных программ Microsoft Excel для операционной системы Windows. Достоверность различий между группами крыс выявляли с помощью непараметрического U-критерия Манна-Уитни, данные представляли как среднее значение ± ошибка среднего. Для выявления корреляционной зависимости был использован ранговый тест Спирмена. Различия выборок считали статистически достоверными при р<0,05.
Апробация работы. Основные положения диссертации изложены на VIII Международном конгрессе «International society for adaptive medicine» (ISAM) (Москва, 2006), V Международном симпозиуме «Актуальные проблемы биофизической медицины» (Киев, 2007), межрегиональной научной конференции «Патофизиология современной медицине» (Ижевск, 2007), XX съезде Физиологического общества имени И.П. Павлова (Москва, 2007), VI, VII Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (С-Пб, 2008, 2009), II съезде физиологов СНГ (Кишинев, 2008), VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008), 1-й Всероссийской научно-практической конференции «Физиология адаптации» (Bojii оград, 2008), научно-практической конференции «Современные методы реабилитации» (Ижевск, 2009), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (Новосибирск, 2009), X Международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2009). XXI съезде Физиологического общества им. И.П.Павлова (Калуга, 2010), Космическом форуме с международным
участием, посвященном 50-летию полета в космос Ю.А. Гагарина (Москва, 2011), III Съезде физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека» (Ялта, Украина, 2011), IV Всероссийской научной конференции с международным участием «Микроциркуляция в клинической практике» (Москва, 2012), XXII съезде Физиологического общества им. H.H. Павлова (Волгоград, 2013), XIV Конференции по космической биологии и авиакосмической медицине с международным участием (Москва, 2013).
Публикации. Основное содержание диссертации отражено в 45 публикациях, из них 13 в журналах, рекомендованных ВАК, 1 монография.
Личное участие диссертанта. Приведенные в работе данные получены при личном участии соискателя па всех этапах работы, включая планирование, организацию и проведение экспериментов, забор материала для исследования и его обработку, анализ экспериментальных данных. Теоретическое обобщение результатов исследования, их анализ и оформление, публикации результатов исследования, формулирование выводов также проведены лично диссертантом.
Внедрение результатов исследования. Основные результаты исследования внедрены в учебный процесс кафедр нормальной физиологии, биохимии и патологической физиологии ГБОУ ВПО ИГМА Минздрава России.
Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 6 глав результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы. Материал диссертации изложен на 270 страницах, иллюстрирован 29 таблицами и 37 рисунками. Список литературы содержит 529 источников, в том числе 202 отечественных и 327 зарубежных.
Соавторство и благодарности. Автор выражает глубокую признательность к.б.н. C.B. Протасовой (каф. биохимии ИГМА, зав. каф. -д.м.н., проф. Е.Г. Бутолин) за помощь в определении содержания 11-ОКС, глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови; зав. лаб. миологии Института медико-биологических проблем д.б.п., проф. Б.С. Шенкмапу за совместную работу в проведении экспериментов по моделированной микрогравитации на мышах линии С57В1/6.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Индивидуальные реакции систем организма при стрессорных нагрузках у животных с различной стресс-устойчивостыо
При изучении психоэмоционального стресса у животных на разных экспериментальных моделях ряд исследователей обратили внимание на то, что в однотипных конфликтных ситуациях у одних животных наблюдаются значительные нарушения физиологических функций, в то время как у других в этих же условиях такие изменения не возникают.
Сказанное может быть проиллюстрировано на примере изменения функции сердечно-сосудистой системы. В опытах сотрудников К.В. Судакова (К.В. Судаков, 1981) было обнаружено, что при 30-часовой иммобилизации в тесных домиках у одной группы устойчивых крыс не было обнаружено никаких изменений артериального давления и частоты сердечных сокращений, в то время как у другой группы крыс в тех же условиях наблюдали преходящие гипер- и гипотензивные реакции, после чего исследуемые показатели возвращались к исходному уровню. Часть крыс погибала в различные сроки на фоне резкой дестабилизации гемодинамических показателей, при этом на вскрытии у них обнаруживались инволюция тимуса и гипертрофия надпочечников, свидетельствующие о развитии стресса.
Устойчивость к нарушению физиологических функций в стрессовых ситуациях различна у животных разных генетических линий (К.В. Судаков, 2005). Так, крысы линии Вистар по изменению сердечно-сосудистых функций при стрессорных нагрузках на фоне иммобилизации оказались более устойчивыми по сравнению с крысами линии Август. В то же время крысы линии Вистар оказались предрасположенными к язвенным поражениям желудочно-кишечного тракта но сравнению с крысами линии Август.
Линейные мыши C57BL/6 и BALB/c, согласно данным различных исследований, имеют отличия в стресс-устойчивости. Так, мышей BALB/c, проявляющих повышенную тревожность, относят к стресс-восприимчивым (С. Beizung, G. Griebel, 2001; L.H. Jacobson, J.F. Cryan, 2007; R..A. Millstein, A. Mölmes, 2007). В основе различий поведения мышей C57BL/6 и BALB/c, по мнению ряда авторов (L.H. Jacobson, J.F. Cryan, 2007; N.K. Popova, 2008; C.A. Browne et al., 2011), находятся врожденные особенности низкого содержания серогонина в структурах мозга мышей BALB/c по сравнению с C57BL/6. По мнению других исследовагелей (С.М. O'Mahony et al., 2010), низкий уровень стресс-индуцированной активности у мышей BALB/c может указывать на дизрегуляцию кортико-лимбичеекпх взаимодействий в ответ на стресс.
Возможность прогнозирования устойчивости к эмоциональному стрессу до попадания индивидуумов в конфликтную поведенческую ситуацию, вызывающую эмоциональный стресс, имеет определяющее значение для диагностики и коррекции возможных нарушений у предрасположенных к ним субьектов.
Одним из наиболее широко используемых экспериментальных тестов для прогнозирования индивидуальной устойчивости крыс к эмоциональному стрессу является тест «открытого ноля» (L.B. Коплнк и соавт., 1995; К.В. Судаков, 2005). В этом тесте оценивается поведение животных, представляющее собой комплексный ответ, который формируется на основе генетических, возрастных, половых и других составляющих, а потому позволяет избрать его в качестве прогностического критерия индивидуальной стресс-устойчивости. Эксперименты, проведенные Е.В. Коплик и соавт. (1995) показали, что крысы, чья поведенческая активность в «открытом поле» характеризовалась коротким латентным периодом первого движения и выхода в центр, высокой двигательной активностью на периферии и особенно в центре, а также имеющие низкий показатель вегетативного баланса, относятся к стресс-устойчивым, в то время как крысы, демонстрирующие продолжительный латентный период первого
движения и выхода в центр, низкую поведенческую активность как в центре, так и на периферии и имеющие высокие показа гели вегетативного баланса, относятся к предрасположенным к эмоциональному стрессу животным. Установлено, что у крыс, характеризующихся повышенной двигательной активностью в «открытом поле», повышена реактивность к электрокожному раздражению и увеличен вес надпочечников, а у крыс со сниженной активностью в «открытом ноле» более низкий относительный вес надпочечников и более низкое содержание адреналина и кортикостерона в плазме крови по сравнению с высокоактивными животными.
Ряд исследователей предлагают использовать сочетание определенных поведенческих признаков, чюбы прогнозировать устойчивость к длительным стрессам (ТЕ. Сая^о е1 а!., 2012). Было показано, что крысы, характеризующиеся высокой тревожностью и низкой исследовательской активностью, оказались более подвержены изменениям в «заинтересованных» при стрессе мозговых структурах и в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой спс1еме на фоне 2-х- и 4-хнедельного непредсказуемого стресса.
Благодаря прогнозированию индивидуальной стресс-резистентности появилась возможность отбирать с определенной степенью точности устойчивых и предрасположенных к эмоциональному стрессу животных, создавая однородные их группы (К.В. Судаков, 1997). При этом устойчивые по одним физиологическим показателям субъекты оказываются предрасположенными по другим показателям. В различных конфликтных ситуациях проявляется различная устойчивость разных функциональных систем организма, что при стрессе приводи! к избирательному нарушению механизмов саморегуляции наиболее уязвимых из них.
В литературе приводится большое количество экспериментальных работ, посвященных изучению различных проявлений эмоционального стресса на основе индивидуального подхода.
Исследования по изучению электрической активности лимбико-ретикулярных структур и коры головного мозга у крыс с различной устойчивостью к стрессорным нагрузкам были проведены П.Е. Умрюхиным (1996) на устойчивых и предрасположенных к эмоциональному стрессу крысах линии Вистар на основании критериев их тестирования в «открытом поле». Автор получил данные о более выраженной активации лимбических структур у предрасположенных к эмоциональному ст рессу животных.
Индивидуальные реакции соединительной ткани на сгрессорные нагрузки были изучены в опытах, проведенных коллективом авторов (В.В. Серов и соавг., 1995), в которых исследовались морфофункциональные особенное in соединительной ткани разных органов у крыс линий Август и Вистар. У крыс обеих групп после с iрессорной нагрузки обнаружены значительные изменения соединительной ткани: выраженное полнокровие, распространенные кровоизлияния и отек в рыхлой соединительно!"] ткани, особенно в стенках сосудов. Отмечалась умеренная гисгиолпмфоцитарная инфильтрация, нарастающая в динамике стресса дегрануляция тучных клеток. У крыс линии Август, предрасположенных к эмоциональному стрессу, все указанные изменения были более о1чеишво выражены.
В другом исследовании (В.А. Шахламов и соавг., 2000) у крыс линии Вистар изучалось состояние стенки восходящей части дуги аорты, как известно, наиболее богатой соединительнотканными элементами. В этих опытах была использована модель водно-иммерсионного стресса. Как показали проведенные эксперименты, наибольшему повреждению оказались подвержены эидотелиоциты аорты у крыс, проявляющих в тесте «открытого поля» пассивные поведенческие реакции, т.е. у животных, предрасположенных к эмоциональному стрессу. У активных в «открытом поле» крыс (т.е. у животных, устойчивых к эмоциональному стрессу) такие изменения не обнаруживались. Водно-иммерсионный стресс приводил к снижению относительного веса тимуса у пассивных в «открытом поле» крыс. В то же время эмоциональный стресс не вызывал достоверных изменений
Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.03.01 шифр ВАК
Стресс-индуцированная альтерация легких и ее коррекция медиаторами и метаболитами стресс-лимитирующих систем2002 год, кандидат биологических наук Украинская, Людмила Анатольевна
Структурные преобразования легочной ткани и свободнорадикальные процессы при гипоксическом и гипероксическом воздействиях на разных этапах постнатального онтогенеза2012 год, кандидат биологических наук Турченко, Надежда Валерьевна
Роль легких в обмене биогенных аминов и глюкокортикостероидных гормонов у крыс с разной устойчивостью к эмоциональному стрессу2009 год, кандидат медицинских наук Сорокин, Александр Вячеславович
Система мать - плацента - плод при экспериментальном стрессе у животных с различной прогностической стресс-устойчивостью2017 год, кандидат наук Зайнаева, Татьяна Павловна
Роль обонятельных луковиц в ольфакто-амигдалярных влияниях на сурфактант, водный баланс и кровенаполнение легких2004 год, кандидат медицинских наук Уракова, Мария Анатольевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Васильева, Наталья Николаевна, 2014 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Антиангинальный и антиатерогенный эффект 0-А1а2-Ееи5-А^6-энкефалина (даларгина) / Л.Н. Маслов [и др.] // Клин, фармакол. и терапия.-2003.-Т. 12, №4. -С. 80-83.
2. Ашмарин, И.П. Биохимия мозга / И.П. Ашмарин. - СПб: Санкт-Петербургский Университет, 1999. - 325 с.
3. Бабикова, Р.Х. Нарушение клеточного и внеклеточного сурфактанта легких при гипокинезии / Р.Х Бабикова, И.Р. Мавлянов, М.Ш. Каримов // Сурфактантная система легких в норме и патологии: Тез. докл. 4 науч. конф. - Ялта, 1992. - С. 7-8.
4. Базаревич, Г.Я. Действие нейромедиаторов на активность сурфактантной системы и функционирующую площадь легкого / Г.Я. Базаревич, И.Г. Абузяров, Л.В. Лазарева // Бюл. эксперим. биол. и медицины, - 1984.-Т. 98, №9.-С. 261-263.
5. Балаболкин, М.И. Диабетология / М.И. Балаболкин. - М.: Медицина, 2000.-672 с.
6. Балаболкин, М.И. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета: лекция / М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова // Проблемы эндокринологии. - 2000. - Т. 46, № 6. - С. 2934.
7. Балаболкин, М.И. Эндокринология / М.И. Балаболкин. - М.: Универсум паблишинг, 1998.- 581 с.
8. Барабой, В.А. Биоантиоксиданты / В.А. Барабой. - Киев: Книга-Плюс, 2006.-462 с.
9. Баранов, В.М. Газоэнергообмен и внешнее дыхание человека в космических полетах и модельных исследованиях / В.М. Баранов // Серия «Проблемы космической биологии». Т. 75. - М.: Наука, 1993. -129 с.
10. Баранов, В.М. Исследования вентиляторной функции легких и биомеханики дыхания в длительных космических полетах / В.М.
Баранов, A.M. Котов, М.А. Тихонов // Орбитальная станция «Мир». Космическая биология и медицина. Т. 2. Медико-биологические эксперименты. - М.: Аником, 2002. - С. 17.
11. Баранов, В.М. Физиологический анализ возможных причин гипоксемии в невесомости / В.М. Баранов // Физиология человека. - 2011. - Т. 37, №4. -С. 72-78.
12. Баранов, В.М. Функциональное состояние дыхательных мышц и физическая работоспособность в условиях длительной невесомости / В.М. Баранов, A.M. Котов, М.А. Тихонов // Пути оптимизации функции дыхания при нагрузках, в патологии и экстремальных состояниях. -Тверь: Тверской гос. ун-т, 1995. - С. 3.
13. Бахмет, A.A. Стресс-лимитируюгцее действие пептида вызывающего дельта-сон и Семакса на лимфоидные структуры некоторых периферических органов иммунной системы у крыс / A.A. Бахмет, Е.В. Коплик // Журн. морфол. - 2008. - Т. 133, № 4. - С. 57-59.
14. Белова, Т.П. Катехоламины мозга в условиях экспериментальных эмоциональных напряжений / Т.П. Белова, Р. Кветнанский // Успехи физиол. наук, - 1981.-Т. 12, № 1,-С. 67-90.
15. Березовский, В.А. Возможности коррекции состояния сурфактантной системы легкого / В.А. Березовский, Р.Г. Процюк, В.Ю. Горчаков // Врачеб. дело. - 1984, № 11. - С. 107-110.
16. Березовский, В.А. Поверхностно-активные вещества легкого / В.А. Березовский, В.Ю. Горчаков. - Киев: Наукова думка, 1982. - 168 с.
17. Биохимические показатели кожи и содержание мелатонина в крови у крыс при острой стрессорной нагрузке и введении экзогенного мелатонина / С.С. Перцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. -2004. - Т. 137, № 4. - С. 369-373.
18. Биркун, A.A. Сурфактант легких / A.A. Биркун, E.H. Нестеров, Г.В. Кобозев. - Киев: Здоров'я, 1981. - 159 с.
19. Бобриков, A.B. Влияние искусственной вентиляции на сосудистую проницаемость и лимфатический дренаж легких (экспериментальное исследование): автореф. дис. ... канд. мед. наук / A.B. Бобриков. - СПб, 1999.
20. Бреслав, И.С. Регуляция дыхания: висцеральные и поведенческие составляющие / И.С. Бреслав, А.Д. Ноздрачев // Успехи, физиол. наук. - 2007. - Т. 38, № 2. - С. 26-45.
21. Брындина, И.Г. Сурфактант легких при остром и хроническом эмоциональном стрессе / И.Г. Брындина // Физиологические механизмы адаптации человека и животных. Тез. докл. II съезда физиологов Урал, региона. - Свердловск, 1990. - С. 114-1 15.
22. Брындина, И.Г. Сурфактант легких при воздействиях на хемореактивные структуры ствола мозга и миндалевидного комплекса / И.Г. Брындина, М.Р. Тимофеева, С.А. Лукина // 8 Нац. конгресс по болезням органов дыхания. - Москва, 1998. - С. 392.
23. Брындина, И.Г. Сурфактант легких при хроническом ноцицептивном раздражении / И.Г. Брындина // Актуальные проблемы патофизиологии. Тез. докл. - Санкт-Петербург, 1999. - С. 21.
24. Брындина, И.Г. Сурфактант легких при нейрогенном стрессе и стресс-протекторных воздействиях: автореф. дис. ... докт. мед. наук / И.Г. Брындина. - Казань, 2002.
25. Вещество Р. Некоторые проблемы химии, биохимии, фармакологии, физиологии и патофизиологии / П. Эме [и др.] - Рига, 1984. - 128 с.
26. Владимиров, Ю.А. Активные формы кислорода и азота: значение для диагностики, профилактики и терапии / Ю.А. Владимиров // Биохимия. -2004.-Т. 69, № 1.-С. 1-3.
27. Влияние агониста j.i- и 5-опиоидных рецепторов даларгина на сократимость миокарда и коронарную перфузию у больных, перенесших инфаркт миокарда / Л.Н. Маслов [и др.] // Клин, фармакол. и терапия. - 2004. - Т. 13, № 4. - С. 47-52.
28. Влияние антиортостатического воздействия на респираторные параметры и функциональную активность инспираторных мышц человека / М.О. Сегизбаева [и др.] // Физиология человека. - 2011. - Т. 37, №2.-С. 52-59.
29. Влияние ангиортостатической гипокинезии на функциональное состояние диафрагмы крыс / Н.П. Александрова [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.-2005.-Т. 91, № 11.-С. 1312-1319.
30. Влияние даларгина на свободнорадикальные процессы в крови крыс при умеренной гипотермии / Л.Т. Таджибова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины.-2010.-Т. 150, № 9. - С. 271-274.
31. Влияние длительного приема пробиотика на морфофункциональное состояние эндокринной части поджелудочной железы у экспериментальных животных с аллоксановым диабетом / Л.А. Обухова [и др.] // Бюллетень СО РАМН. - 2006. - № 2 (120). - С. 171175.
32. Влияние ИЛ-1 [3 на поведение крыс в условиях слабой стрессорной нагрузки при тестировании в открытом поле / С.С. Перцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2009. - Т. 148, № 11. - С. 488-490.
33. Влияние периферического введения пептидных лигандов 5-опиоидных рецепторов на уровень тревожности и двигательную активность крыс / С.К. Судаков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2011. - Т. 151, №6.-С. 604-606.
34. Влияние про- и антиоксидантов на чувствительность к инсулину и толерантность к глюкозе / И.А. Волчегорский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2010. - Т. 150, № 9. - С. 295-301.
35. Влияние экспериментального контекста на развитие ангедонии у самцов мышей в условиях хронического социального стресса / Н.П. Бондарь [и др.] // Журн. высшей нервной деятельности. - 2008. - Т. 58, №2.-С. 238-246.
36. Возрастные особенности влияния синтетического аналога лейэнкефалинов (даларгина) на антителообразующую и пролиферативную активность спленоцитов при остром эмоционально-болевом стрессе у мышей линии СВА/СА / П.И. Немтинов [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2006. - 15, № 3. - С. 202-210.
37. Вольхина, И.В. Показатели кагалазной активности и ТБК-активных продуктов в стенке желудка при аллоксановом диабете у крыс с различной реакцией на стресс / И.В. Вольхина, Е.А. Скворцова// Труды ИГМ А: сборник научных статей. - Ижевск, 2010. - Т. 48. - С. 18-20.
38. Газенко, О.Г. Реакции человека в космическом полете / О.Г. Газенко, А.И. Григорьев, А.Д. Егоров // Физиологические проблемы невесомости. - М.: Медицина, 1990.-С. 15.
39. Ганушкина, И.В. Коррекция церебральной ишемии у низкорезистентных к ней животных антистрессорным препаратом Дельтаран / И.В. Ганушкина, И.Л. Конорова, Е.В. Коплик // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2006. - Т. 141, № 3. - С. 259-262.
40. Генин, А.М. Микрогравитация: механизмы и модели / А.М. Генин, И.Д. Пестов // Человек в космическом полете. - М.: Наука, 1997. - Т. 3. Кн. 1.-С. 360.
41. Геннис, Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции: Пер. с англ. / Р. Геннис. - М.: Мир, 1997. - 624 с.
42. Горбунова, A.B. Биогенные амины ретикулярной формации среднего мозга крыс и устойчивость к эмоциональному стрессу / A.B. Горбунова // Нейрохимия. - 2005. - Т. 22, № 2. - С. 107-114.
43. Горбунова, A.B. Действие иммобилизационного стресса на биогенные амины в мозге: роль генотипа / A.B. Горбунова // Нейрохимия. - 2006. -Т. 23, № 1.-С. 42-46.
44. Горст, В.Р. Сравнительная оценка сурфактанта легкого при холодовом и иммобилизационном стрессе / В.Р. Горст, H.A. Горст, Ю.В. Нестеров // Труды АГМА, Т. 7. - Астрахань: АГМА, 1997. - С. 198-200.
45. Горчаков, В.Ю. Влияние блокады ß-адренорецепторов на сурфактанты легкого / В.Ю. Горчаков, И.В. Андрианова, H.A. Булат // Реактивность и резистентность. Фундаментальные и прикладные вопросы. - Киев: Наукова думка, 1987.-С. 164-165.
46. Григорьев, А.И. Феноменология и механизмы изменения основных функций организма человека в невесомости / А.И. Григорьев, А.Д. Егоров // Космич. биология и авиакосмич. медицина. - 1988. -№ 6. - С. 4-16.
47. Григорьев А.И. Сердечно-сосудистая система человека в условиях космического полета / А.И. Григорьев, В.М. Баранов // Вестник РАМН. -2003.-№ 12.-С. 41-45.
48. Григорьев, А.И. Руководство по реабилитации лиц, подвергшихся стрессорным нагрузкам / А.И. Григорьев, В.В. Богомолов, В.В. Моргун. -М., 2004.-С. 53-81.
49. Гурин, В.Н. Изменения липидного состава липопротеидов плазмы крови при остром эмоциональном стрессе / В.Н. Гурин, И.Н. Семененя // Патофизиол. и эксперим. терапия. - 1988. -№ 5. - С. 57-59.
50. Данилогорская, В.В. Состояние сурфакгантной системы легких при дисфункциях щитовидной железы: Экспериментально-клиническое исследование: автореф. дис. ... канд. биол. наук / В.В. Данилогорская. -Сургут, 2000.
51. Дас, Д.К. Превращение сигнала гибели в сигнал выживания при редокс-сигнализации / Д.К. Дас, Н. Молик (D.K. Das, N. Molik) // Биохимия. - 2004. - Т. 69, № 1. - С. 16-24.
52. Дворецкий, Д.П. Гемодинамика в легких / Д.П. Дворецкий, Б.И. Ткаченко. - М.: Медицина, 1987. - 288 С.
53. Девойно, Л.В. Психонейроиммуномодуляция: поведение и иммунитет. Роль «нейромедиаторной установки мозга» / Л.В. Девойно, Г.В. Идова, Е.Л. Альперина. - Новосибирск: Наука, 2009. - 168 с.
54. Дедов, И.И. Сахарный диабет в России: проблемы и решения / И.И. Дедов, М.В. Шестакова, Ю.И. Сунцов. - М., 2008. - С. 3-6.
55. Действие ИЛ-1(3 на функциональную активность лимфоидных структур желудочно-кишечного тракта у крыс при острой эмоциональной стрессорной нагрузке / Е.А. Иванова [и др.] // Бюл. экспериментал. биологии и медицины. - 2009. - Т. 148, № 10. - С. 377-382.
56. Дельта-сон индуцирующий пептид и препарат Дельтаран: потенциальные пути антистрессовой протекции / Е.В. Коплик [и др.] // Журн. неврол. психиатр, им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 12. -С.50-54.
57. Дзугкоева, Ф.С. Изменения гемодинамики, перекисного окисления липидов и системы гемостаза при экспериментальном сахарном диабете / Ф.С. Дзугкоева, С.Г. Дзугкоев, Л.Г. Хетагурова // Науч. Internet журн. «Фундаментальные исследования». - 2008. - № 8.
58. Диабет. Всемирная организация здравоохранения. Информационный бюллетень № 3 12. - 2006.
59. Дубинина, Е.Е. Активные формы кислорода и их роль в развитии оксидативного стресса / Е.Е. Дубинина // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Труды научной конференции, посвященной 100-летию кафедры биохимии СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. - СПб, 1998. - Т. 2. - С. 386-398.
60. Дубровина, 11.И. Угашение памяти о страхе в экспериментальных моделях депрессии / Н.И. Дубровина // Успехи физиол. наук. - 2011. -Т. 42, №1. - С. 53-66.
61. Душкин, М.И. Роль рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, в нарушении метаболического баланса при стрессе / М.И. Душкин, М.В. Храпова // Успехи физиол. наук. - 2011. - Т. 42, № 2. -С. 3-24.
62. Ерохин, В.В. Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / В.В. Ерохин, Л.К. Романова. - М.: Медицина, 2000.-496 с.
63. Ерохин, В.В. Легочный сурфактант / В.В. Ерохин // Проблемы туберкулеза. - 1996. - № 5. - С. 4-6.
64. Ерохин, В.В. Функциональная морфология респираторного отдела легких / В.В. Ерохин. - М.: Медицина, 1987. - 272 с.
65. Ефимов, С.В. Харектеристика глюкокортикоидных рецепторов в мозгу крыс с ранней стрессорной реактивностью гипофизарно-адренокортикальной системы: автореф. дис. ... канд. биол. наук / С.В. Ефимов.-СПб, 1995.
66. Зайчик, А.Ш. Основы общей патологии / А.Ш. Зайчик, А.П. Чурилов. -СПб.: ЭЛБИ, 1999.-624 с.
67. Зарубина, И.В. Значение болевой чувствительности для устойчивости к эмоциональному стрессу / И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов // Патофизиол. и эксперим. терапия. - 2012. - № 1. - С. 44-48.
68. Зенков, Н.К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова. - М., 2001.-256 с.
69. Изменение ультраструктуры дуги аорты у крыс с различной устойчивостью к эмоциональному стрессу / В.А. Шахламов [и др.] // Журнал морфологич. архив анат. гист. и эмбриол. -2000. - Т. 118, № 5. -С. 25-29.
70. Изменения уровня Ь-эндорфина в поясной коре мозга крыс при периферическом введении лоперамида и метилналоксона в покое и во время эмоционального стресса / С.К. Судаков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины.-2010.-Т. 149, №2.-С. 124-127.
71. Исаева, В.Л. Сурфактант легких при нейрогенном стрессе в условиях нарушенного вагусного нейротрофического контроля: автореф. дис. ... канд. мед. наук / В.Л. Исаева. - Казань, 2005.
72. Исакова, Л.С. Эндокринный статус организма при хроническом эмоциональном стрессе и нейрохимических воздействиях на лимбико-ретикулярные структуры мозга: автореф. дис. ... докт. мед. наук / Л.С. Исакова. - Казань, 1991.
73. Калиева, К.Д. Обмен липидов, статус перекисиого окисления липидов и антиоксидантной системы на фоне острой гипоксии при введении ноотропов: экспериментальное исследование: автореф. дис. ... докт. биол. наук / К.Д. Калиева. - Актобе, 2002.
74. Камскова, Ю.Г. Влияние длительной гипокинезии на физиологические механизмы стресс-реал изующих и стресс-лимитирующих систем: автореф. дис. ... докт. мед. наук/ Ю.Г. Камскова. - Тюмень, 2004.
75. Канаев, H.H. Система внешнего дыхания и ее недостаточность / H.H. Канаев // Руководство по клинической физиологии дыхания. - Л.: Медицина, 1980. - С. 9.
'У 5б>
76. Кардиоваскулярные эффекты D-Ala", Leu , Arg -энкефалина (даларгин) связаны с активацией периферических опиоидных (.i-рецепторов / Л.Н. Маслов [и др.] // Экспер. и клин, фармакол. - 2008. - Т. 71, № 2. - С. 21-28.
77. Катехоламины надпочечников крыс линии Август и линии Вистар при остром эмоциональном стрессе / С.С. Перцов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 1997. - Т. 123, № 6. - С. 645-648.
78. Коваленко, Л.В. Состояние сурфактантной системы легких плода при экспериментальном сахарном диабете у беременных: автореф. дис. ... докт. мед. наук / JI.B. Коваленко. - Москва, 1997.
79. Козловская, И.Б. Гравитационные механизмы в двигательной системе / И.Б. Козловская // Современный курс классической физиологии (избранные лекции). - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - С. 115-134.
80. Коледова, В.В. Липидный обмен, процессы перекисного окисления липидов в сурфактанте и ткани легких при нарушении водного баланса в них: автореф. дис. ... канд. мед. наук / В.В. Коледова. - Москва, 2000.
81. Комаров, Ф.И. Биохимические исследования в клинике / Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков. - Л.: Медицина, 1981. - 407 с.
82. Кондратьев, Я.Ю. Полиморфные генетические маркеры и сосудистые осложнения сахарного диабета / Я.Ю. Кондратьев, В.В. Носиков, И.И. Дедов // Проблемы эндокринологии. - 1998. - Т. 44, №1. - С. 43-52.
83. Коплик, Е.В. Метод определения критерия устойчивости крыс к эмоциональному стрессу / Е.В. Коплик // Вестн. нов. мед. технол. -2002.-Т. 9, № 1.-С. 16-18.
84. Коплик, Е.В. Развитие исследований центральных механизмов эмоционального стресса в НИИ физиологии им. П.К. Анохина / Е.В. Коплик, Е.В. Быкова, К.А. Волкова // В сб.: Системный подход в физиологии (труды научного совета по экспериментальной и прикладной физиологии). - М., 2004; 12. - С. 356-368.
85. Коплик, Е.В. Тест открытого поля как прогностический критерий устойчивости к эмоциональному стрессу у крыс линии Вистар / Е.В. Коплик, P.M. Салиева, А.В. Горбунова // Журн. высшей нервной деятельности. - 1995. - Т. 45, вып. 4. - С. 775-780.
86. Корнева, Л.С. Морфофункциональная характеристика островков поджелудочной железы и легкого при экспериментальной гипергликемии на фоне применения антиоксидантов: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Л.С. Корнева. - Владивосток, 2010.
87. Котов, A.M. Диффузионная способность легких человека при профилактическом воздействии измененной газовой среды и физнагрузки в условиях ограниченной двигательной активности: автореф. дис. ... канд. мед. наук / A.M. Котов. - Москва, 1977.
88. Крикштопайтис, М.И. Актуальные аспекты стрессовых гастродуоденальных язв (вопросы патогенеза, диагностики, лечения и профилактики) / М.И. Крикштопайтис // Современные аспекты практической гастроэнтерологии. - Рига: РМИ, 1986. - С. 108-118.
89. Крыжановский, Г.H. Нейроиммунопатология. / Г.H. Крыжановский, С.
B. Магаева, C.B. Макаров. - M., 1997. - 283 с.
90. Крыжановский, Г.Н. Дизрегуляционная патология / Г.Н. Крыжановский. - М.: Медицина, 2002. - 632 с.
91. Крючкова, В.И. Влияние адренокоргикотропного гормона и кальцитрина на сурфактантную систему легких при воздействиях на латеральный гипоталамус и амигдалу / В.И. Крючкова, С.А. Лукина, М.Р. Тимофеева // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 1995. - Т. 119, №2.-С. 133-135.
92. Крючкова, В.И. Легочный сурфактант при различном функциональном состоянии гипофиза у экспериментальных животных / В.И. Крючкова // Патофизиология экстремальных состояний: (Тез. докл. к XI-й конф. патофизиологов). - Уфа, 1982. - С. 73-74.
93. Ласукова, Т.В. Блокада энкефалином стимулирующего влияния паратгормона на функции коры надпочечников / Т.В. Ласукова // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 1990. - Т. 76, № 3. - С. 402-405.
94. Лебедько, O.A. Коррекция даларгином нарушений процессов синтеза ДНК и свободнорадикального окисления, индуцированных L-NAME, в органах дыхания новорожденных белых крыс / O.A. Лебедько, С.С. Тимошин // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2002. - Т. 133, № 5. -
C. 501-503.
95. Лепеха, Л.Н. Респираторная медицина / Л.II. Лепеха. - М., Медицина, 2007.-T. 1.-С. 156-165.
96. Лысенков, С.П. Нейрогормональные механизмы нарушений водно-солевого обмена в легких: автореф. дис. ... докт. мед. наук / С.П. Лысенков. - Челябинск, 1993.
97. Мазурина Н.К. Нарушения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при сахарном диабете / Н.К. Мазурина // Проблемы эндокринологии. - 2007. - Т. 53, №2. - С. 29-34.
98. Малышев, И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. - 1998. - Т. 63, № 7. - С. 992-1000.
99. Маслова, М.Н. Молекулярные механизмы стресса / М.Н. Маслова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова.- 2005.-Т. 91, № 11.-С. 13201328.
100. Меерсон, Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации / Ф.З. Меерсон. - М., 1993. - 286 с.
101. Меерсон, Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф.З. Меерсон. - М.: Наука, 1981.-278 с.
102. Меерсон, Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и новые принципы профилактической кардиологии / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. - М.: Союзмединформ, 1989. - 72 с.
103. Меерсон, Ф.З. Физиология адаптационных процессов / Ф.З. Меерсон. -М.: Наука, 1986.-639 с.
104. Меньшиков, В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В.В. Меньшиков. - М., Медицина, 1987. - 365 с.
105. Мещеров, Ш.К. Фармакологическая коррекция последствий социальной изоляции: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Ш.К. Мещеров. -Москва, 2005.
106. Мещеряков, А.Ф. Молекулярные механизмы пластичности нейронов: функции нейропептидов и нейростероидов / А.Ф. Мещеряков // Журн. психофармакол. биол. наркол. - 2007. - Т. 7, ч. 2. - С. 1853.
107. Мещеряков, А.Ф. Нейронные механизмы индивидуальной устойчивости к стрессорным воздействиям: влияние цитокинов (интерлейкин-1 ß, интерлейкин-4) / А.Ф. Мещеряков, A.A. Мещерякова // Научные труды III Съезда физиологов СНГ. - Под ред. А.И. Григорьева, O.A. Крышталя, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина-Здоровье, 2011.- 336 с.
108. Михайлов, В.П. Патогенез отека легких / В.П. Михайлов // Актовая речь. - Ярославль, 2002. - 43 с.
109. Михайлов, В.П., Роль липидного обмена в патогенезе отека легких /
B.П. Михайлов, Г.В. Курыгин, M.J1. Фафурина // Тез. 1-го Международного конгресса по патофизиологии. - М., 1991. - С. 143.
110. Михайлов, Д.М. К методу исследования поверхностно-активных свойств легких / Д.М. Михайлов, В.И. Крючкова // Гиперкапния, гипероксия, гипоксия: Тез. докл. Всесоюз. конф. - Куйбышев, 1974. -
C. 165-166.
111. Могилевский, Д.А. Фармакологическая коррекция поведенческих и биохимических нарушений при синдроме социальной изоляции у крыс: Автореф. дис. ... канд. мед. наук/ Д.А. Могилевский. - СПб, 2003.
112. Моисеев, B.C. Применение сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме новорожденных и других заболеваниях легких / B.C. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. - 2011. - № 2. - С. 18-23.
113. Мотавкин, П.А. Клиническая и экспериментальная патофизиология легких / П.А. Мотавкин, Б.И. Гельцер. - М.: Наука, 1998. - 366 с.
114. Нестеров, E.H. Сурфактантная система легких и коррекция ее нарушений при бронхолегочных заболеваниях / E.H. Нестеров, Г.IT. Паневская // Пульмонология. - 2000. -№ 3. - С. 19-25.
115. Нестеров, Ю.В. Влияние острого эмоционально-болевого стресса, а-токоферола и их сочетания на перекисное окисление белков и липидов у крыс разного постнатального возраста / Ю.В. Нестеров, A.C. Чумакова // Астраханский медицинский журнал. - 2008 - Т.З, №3. - С. 51-58.
116. Нестеров, Ю.В. Липидный обмен и стресс-реактивность легких / Ю.В. Нестеров. - Астрахань: Изд-во АГПУ, 2002. - 82 с.
117. Николаев, A.B. Даларгин и его использование для анальгезии в онкологии / A.B. Николаев, В.Д. Слепушкин, И.П. Верещагин // Актуальные вопросы интенсивной терапии. - 2003. - № 12. - С. 27-29.
118. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания / Е.Б. Меньшикова [и др.] - Новосибирск: APTA, 2008. - 284 с.
119. Окороков, А.Н. Диагностика болезней внутренних органов / А.Н. Окороков // Т. 3. Диагностика болезней органов дыхания. - М.: Мед. лит., 2000. - С. 93-94.
120. Оксузян, A.B. Обмен сиалогликопротсинов в слизистой оболочке желудка у крыс при введении даларгина на фоне аллоксанового диабета / A.B. Оксузян, Д.А. Власов // Материалы VIII Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня основания Института физиологии им. И.П. Павлова РАН «Механизмы регуляции физиологических систем организма в процессе адаптации к условиям среды». - СПб., 2010. - С. 221 -222.
121. Оксузян, A.B. Обмен сиалогликопротеинов в слизистых наложениях желудка у крыс при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации / A.B. Оксузян // Материалы VIII Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня основания Института физиологии им. И.П. Павлова РАН «Механизмы регуляции физиологических систем организма в процессе адаптации к условиям среды». - СПб., 2010. - С. 220-221.
122. Оксузян, A.B. Особенности обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу: автореф. дис. ... канд. мед. наук / A.B. Оксузян. - Уфа, 2011.
123. Организация различных 'форм внутривидового и индивидуального поведения самцов и самок крыс с обычным и ограниченным зоосоциальным опытом / A.A. Лебедев [и др.] // Клин, патофизиол. -2004. -Т.4, №2. -С.47-52.
124. Особенности действия нового биологически активного соединения на нарушение метаболизма фосфолипидов у белых крыс с моделированным аллоксановым диабетом / С.С. Овакимян [и др.] // Медицинский научный Internet журнал «Reports». - 2005. - V. 105, № 3.
125. Пальцев, М.А. Руководство по нейроиммуноэндокринологии / М.А. Пальцев, И.М. Кветной. - М.: Медицина, 2006. - 384 с.
126. Пальчикова, H.A. Влияние перфторана на чувствительность животных к диабетогенному действию аллоксана и течение экспериментального диабета / H.A. Пальчикова, О.И. Кузьминова, В.Г. Селятицкая // Бюллетень СО РАМН. - 2006.-№ 3 (121).-С. 113-116.
127. Пальчикова, H.A. Количественная оценка чувствительности экспериментальных животных к диабетогенному действию аллоксана / H.A. Пальчикова, В.Г. Селятицкая, 10.П. Шорин // Проблемы эндокринологии. - 1987. - № 4. - С. 65-68.
128. Паневская, Г.Н. Влияние гальванического тока на состояние легких и состав липидов крови при воспалении легких в эксперименте / Г.Н. Паневская, A.M. Ярош, С.Я. Гуз // Вопр. куроргол. - 1986. - № 3. - С. 4-6.
129. Панин, JI.E. Биохимические механизмы стресса / J1.E. Панин. -Новосибирск: Наука, 1983. - 233 с.
130. Парин, С.Б. Роль эндогенной опиоидной системы в формировании экстремальных состояний: автореф. дис. ... докт. биол. наук / С.Б. Парин. -Н. Новгород, 2010.
131. Пептид дельта-сна как модулятор сердечной деятельности: теоретические рекомендации для практики / Л.С. Ульянинский [и др.] // Косм, биол, - 1990.-№3.-С. 23-28.
132. Перцов, С.С. Влияние мелатонина на тимуса, надпочечников и селезенки у крыс при острой стрессорной нагрузке / С.С. Перцов // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2006. - Т. 141, № 3. - С. 263-266.
133. Перцов, С.С. Интенсивность окислительных и антиоксидантных процессов в головном мозге крыс с разными параметрами поведения при острой стрессорной нагрузке / С.С. Перцов, Е.В. Коплик, Л.С. Калиниченко// Бюл. эксперим. биол. и медицины. -2011. - Т. 152, № 7. -С. 4-7.
134. Перцов, С.С. Сравнительный анализ действия цитокинов на состояние тимуса, надпочечников и селезенки у крыс с разными поведенческими характеристиками / С.С. Перцов, Е.В. Коплик, Л.С. Калиниченко // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2010. - Т. 150, № 9. - С. 244-247.
135. Перцов, С.С. Центральные механизмы участия мелатонина в реализации стрессорного ответа у крыс / С.С. Перцов // Патогенез. -2008.-Т. 6, №2.-С. 55-56.
136. Пшоснина, И.З. Внутривидовая межсамцовая агрессия у ручных и агрессивных серых крыс / И.З. Плюснина, М.Ю. Соловьева // Журн. высш. нерв. деят.-2010.-Т. 60, №2.-С. 175-183.
137. Поведенческие и нейрохимические последствия социальной изоляции / П.Д. Шабанов [и др.] // Обзоры по клин, фармакол. и лек. терапии. -2003. - Т. 2, №4.-С. 26-44.
138. Покровский, Е.А. Модификация метода тонкослойной хроматографии фосфолипидов / Е.А. Покровский, A.B. Каргаполов // Лаб. дело. - 1970. - №6. - С. 337-341.
139. Протасова, C.B. Уровень гликозаминогликанов в печени крыс с различной устойчивостью к стрессу при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации / C.B. Протасова, Е.Г. Бутолин // Материалы VII Всерос. конф. с международ, участием «Механизмы функционирования висцеральных систем». - СПб, 2009. - С. 360-361.
140. Пшенникова, М.Г. Врожденная эффективность стресс-лимитирующих систем, как фактор устойчивости к стрессорным повреждениям / М.Г. Пшенникова // Успехи физиол. наук. - 2003. - Т. 34, № 3. - С. 55-67.
141. Пшенникова, М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М.Г. Пшенникова // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -2000. - № 2. - С. 24-3 1.
142. Реакция адренокортикальной системы на индукцию воспаления диоксидом кремния у крыс с аллоксановым диабетом / П.В. Кузнецова
[и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2010. - Т. 149, № 1. - С. 631-634.
143. Резников, А.Г. Методы определения гормонов. Справочное пособие / А.Г. Резников. - Киев: Наукова думка, 1980. - 399 с.
144. Робу, А.И. Взаимоотношения эндокринных комплексов при стрессе / А.И. Робу. - Кишинев: Штиинца, 1982. - 208 с.
145. Робу, А.И. Стресс и гипоталамические гормоны / А.И. Робу. -Кишинев: Штиинца, 1989.-219 с.
146. Розенберг, O.A. Легочный сурфактант и его применение при заболеваниях легких / O.A. Розенберг // Общая реаниматология . -2007. - Т. 3, № 1.-С. 66-77.
147. Роль антиоксидантных ферментов и антиоксиданта пробукола в антирадикальной защите ß-клеток поджелудочной железы при аллоксановом диабете / В.З. Ланкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2004. - Т. 137, № 1. - С. 27-3 1.
148. Роль афферентной системы легких в механизмах компенсаторных реакций дыхательной системы в антиортостатическом положении / Н.П. Александрова [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2007. - Т. 93, № 6. - С. 670-677.
149. Роль индивидуальной устойчивости к эмоциональному стрессу в реакции легочного сурфактанта на длительную иммобилизацию / И.Г. Брындина [и др.] // 11 Нац. конгресс по болезням органов дыхания. -Москва, 2001.-С. 233.
150. Роль периферических и центральных ц-опиатных рецепторов в модуляции адренергического повреждения сердца при стрессе / Н.В. Нарыжная [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 1998. - Т. 84, № 8.-С. 791-797.
151. Романова, Л.К. Особенности ультраструктурной организации сурфактантной системы легкого в норме и при действии некоторых
патогенных факторов / Л.К. Романова // Вести. АМН СССР. - 1983. -№ 11.-С. 44-53.
152. Сапин, М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Саппн, Л.Е. Этинген. — М.: Медицина, 1996. - 304 с.
153. Сапип, М.Р. Иммунная система, стресс и иммунодефицит / М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк. - М.: Джангар, 2000. - 184 с.
154. Свеглакова, Н.В. Вентиляционная функция легких, гемодинамика малого круга кровообращения и фосфор липидов конденсата выдыхаемого воздуха у больных декомпенсированным сахарным диабетом 1 типа в процессе интенсифицированной инсулинотерапии: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Н.В. Свеглакова. - Самара, 2010.
155. Свободнорадикальное окисление в головном мозге крыс при хронической стрессорной нагрузке и его фармакологическая регуляция / P.P. Кутлубаев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. -2005. — Т. 140, № 10.-С. -414-417.
156. Свободнорадикальное окисление и старение / В.Х. Хавинсон [и др.] -СПб.: Наука. 2003.-327 с.
157. Семененя, И.Н. Влияние возбуждения центральных м-холинореактивных систем на содержание холестерина и жирнокислотный состав липопротепдов плазмы крови крыс при холодовом и эмоциональном стрессе / И.Н. Семененя // Физиология и фармакология терморегуляции: Вып. 2. - Минск, 1985. - С. 168-177.
158. Серебровская, И.А. Гуморальная и метаболическая регуляция продукции сурфактанта легких / И.А. Серебровская, Л.В. Коваленко // Физиология человека. - 1997. - Т. 23, № 4. - С. 83-89.
159. Серов, В.В. Морфофункциональпая характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс линии Август и линии Вистар / В.В. Серов, И.В. Томилина, К.В. Судаков // Бюл. эксперим. биол. и медицины, - 1995.-Т. 119, №6.-С. 671-673.
160. Синтез белков теплового шока (HSP70) в лейкоцитах крови как показатель устойчивости к стрессорным повреждениям / М.Г. Пшенникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2006. - Т. 142, № 12.-С. 614-617.
161. Скворцова, Р.Г. Роль лимфоцитов в регуляции стресс-реакции // Р.Г. Скворцова, В.В. Малышев // Профилактика и эксперим. терапия экстремальных состояний. - Омск, 1992. - С. 95-97.
162. Сопоставление поведения крыс после длительной иммобилизации со структурными изменениями в моторной коре и гиппокампе / И.П. Левшина [и др.] // Журн. высш. нерв. деят. - 2010. - Т. 60, №2. - С. 184191.
163. Сорокин, A.B. Влияние длительной повторной иммобилизации на метаболизм биогенных аминов в легких у крыс с разной прогностической устойчивостью к эмоциональному стрессу / A.B. Сорокин, И.Г. Брындина // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2008. - Т. 94Б, № 12. - С. 1393-1399.
164. Степанова, С.И. Стресс и невесомость / С.И. Степанова // Авиакосмич. и экологич. медицина. - 2005. - Т. 39, № 6. - С. 48-54.
165. Стресс и легкие / И.Г. Брындина [и др.] // Патогенез. - 2007. - Т 5, № 1-2.-С. 42-48.
166. Судаков, К.В. Иммунофизиология функциональных систем поведения / К.В. Судаков. - В кн. «Иммунофизиология. Естественный аутоиммунитет в норме и патологии» под ред. А.Б. Полетаева, А.Н. Данилова. - М.: Изд-во Моск. исслед. центра «Иммункулюс», 2008. -С. 201-202.
167. Судаков, К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу / К.В. Судаков. - М.: Горизонт, 1998. - 268 с.
168. Судаков, К.В. Индивидуальность эмоционального стресса / К.В. Судаков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2005.-Т. 105, №2.-С. 4-12.
169. Судаков K.B. Нейрохимическая природа «застойного» возбуждения в структурах мозга при эмоциональном стрессе / К.В. Судаков. // Пат. физиол. - 2005. - № 1. - С. 3-8.
170. Судаков, К.В. Новые акценты классической концепции стресса / К.В. Судаков // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 1997. - Т. 123, № 2. - С. 124-130.
171. Судаков, К.В. Системные механизмы эмоционального стресса / К.В. Судаков-М.: Медицина, 1981.-232 с.
172. Судаков, К.В. Системные механизмы эмоционального стресса / К.В. Судаков, Е. А. Юматов, JI.C. Ульянинский // Механизмы развития стресса. - Кишинев, 1987.-С. 52-79.
173. Судаков, К.В. Системные основы эмоционального стресса / К.В. Судаков, П.Е. Умрюхин. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 1 12 с.
174. Судаков, К.В. Стресс: постулаты, анализ с общей теории функциональных систем / К.В. Судаков // Патол. физиология и эксперим. терапия. - 1992. - № 4. - С. 86-93.
175. Сыромятникова, Н.В. Метаболическая активность легких / Н.В. Сыромятникова, В.А. Гончарова, Т.В. Котенко. - Л.: Медицина, 1987. -168 с.
176. Тель, Л.З. Центральные нервные механизмы отека легких / Л.З. Тель, С.П. Лысенков. - Алма-Ата: Казахстан, 1989. - 238 с.
177. Тигранян, P.A. Метаболические аспекты проблемы стресса в космическом полете / P.A. Тигранян // Проблемы космической биологии.-М.: Наука, 1985.-Т. 52.-223 с.
178. Тодоров, H.H. Стресс и старение и их биохимическая коррекция / И.Н. Тодоров, Г.И. Тодоров. - М.: Наука, 2003. - 479 с.
179. Уждавини, Э.Р. Групповые отношения животных (некоторые аспекты популяционной физиологии в фармакологии и токсикологии) / Э.Р. Уждавини. - Л.: Наука. 1980. - 144 с.
180. Украинская, Л.А. Стресс-индуцированная альтерация легких и ее коррекция медиаторами и метаболитами стресс-лимитирующих систем: автореф. дис. ... канд. биол. наук / Л.А. Украинская. - Иркутск, 2002.
181. Умрюхин, Г1.Е. Поведение в «открытом поле» и электрическая активность лимбических структур и коры мозга крыс с различной устойчивостью к эмоциональному стрессу / П.Е. Умрюхин // Журн. высш. нерв. деят. - 1996. - Т. 46, № 5. -С. 963-966.
182. Уэйр, Е.К. Физиология и патофизиология легочных сосудов: Пер. с англ. / Е.К. Уэйр, Дж.Т. Ривс. - М.: Медицина, 1995. - 672 с.
183. Филаретов, A.A. Многонейронная активность паравентрикулярного ядра гипоталамуса при возбуждении и торможении гипофизарно-адренокортикальной системы / A.A. Филаретов, Л.П. Филаретова, А.И. Богданов // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 1985. - Т. 71. - С. 131140.
184. Филаретов, A.A. Принципы и механизмы регуляции гипофизарно-адренокортикальной системы / A.A. Филаретов. - М., Наука, 1987. -165 с.
185. Филаретова, Л.П. Стресс в физиологических исследованиях / Л.П. Филаретова// Рос. Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -2010. - Т. 96, № 9.-С. 924-935.
186. Финдлей, Дж.Б. Биологические мембраны. Методы / Дж.Б. Финдлей, У.Г. Эванз.-М.: Мир, 1990.-424 с.
187. Функциональное состояние адренокортикалыюй системы у крыс с явной формой аллоксанового диабета / В.Г. Селягицкая [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2008. - Приложение 1. - С. 23-26.
188. Фурдуй, Ф.И. Современные представления о физиологических механизмах стресса / Ф.И. Фурдуй. - Механизмы развития стресса. Кишинев, 1987. - с. 8-33.
189. Худоерков, P.M. Особенности изменений обмена нейромедиаторов мозга под влиянием разных доз амфетамина / P.M. Худоерков, E.J1. Доведова, Д.А. Хрусталев // Журнал неврол. и психиатрии имени С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 5. - С. 49-54
190. Хухо, Ф. Нейрохимия: Основы и принципы: Пер. с англ. / Ф. Хухо. -М.: Мир, 1990.-384 с.
191. Цыгвинцев, A.A. Изменения фосфолипидного состава префронтальной коры и эритроцитов крыс при длительной повторной иммобилизации / A.A. Цыгвинцев // Казанский медицинский журнал. - 2011. - Т. 92, № 1.-С. 101-103.
192. Чернышов, В.И. Клеточный механизм формирования ламеллярных телец в пневмоцитах II типа легких крыс / В.И. Чернышов // Цитология. - 1992. -Т. 34, № 3. - С. 97-101.
193. Чувствительность слизистой оболочки желудка к ульцерогенному действию индометацина в разные сроки развития стрептозотоцин-индуцируемого диабета у крыс / Т.Т. Подвигина [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2011. - Т. 97, № 9. - С. 957-967.
194. Шабанов, П.Д. Зоосоциальное поведение млекопитающих / П.Д. Шабанов, A.A. Лебедев, В.В. Русановский. - СПб.: Элби-СПб, 2006. -160 с.
195. Шаляпина, В.Г. Нейроэндокринология в юбилейном году. (По материалам конференции «Нейроэндокринология-2003») / В.Г. Шаляпина // Успехи физиол. наук. - 2004. - Т. 35, № 3. - С. 86-92.
196. Шапошникова, Г.И. Гормонально-метаболические сдвиги при возникновении диабетических ангиопатий / Г.И. Шапошникова, Л.В. Татьяненко, Т.Г. Гулевская // Вопр. мед. химии. - 1998. - № 1. - С. 5562.
197. Эверли, Дж. Стресс: природа и лечение: Пер. с англ. / Дж. Эверли, Р. Розенфельд. - М.: Медицина, 1985. - 224 с.
198. Экспериментальный сахарный диабет. Роль в клинической диабетологии / В.Г. Баранов [и др.] - JI.: Наука, 1983. - 240 с.
199. Экспрессия гена c-fos в мозге у крыс с различной стресс-резистентностью в условиях внутрибрюшинного введения аналога АКТГ(4-10) - Семакса / П.Е. Умрюхин [и др.] // В сб. «Функциональные системы организма в норме и при патологии». -Минск: Изд-во РИВШ, 2008. - С. 262-266.
200. Эпидемиология сахарного диабета и прогноз его распространенности в Российской Федерации / Ю.И. Сунцов [и др.] // Сахарный диабет. -2011.-№ 1.-С. 15-18.
201. Юматов, Е.А. Сердечно-сосудистые реакции при эмоциональных напряжениях / Е.А. Юматов // Физиология человека. - 1980. - Т.6, № 6. -С. 893-906.
202. Юматов, Е.А. Центральные нейрохимические механизмы устойчивости к эмоциональному стрессу: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Е.А. Юматов. - Москва, 1986.
203. Akei, Н. Surface tension influences cell shape and phagocytosis in alveolar macrophages / H. Akei et al. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2006. -Vol. 291, N 4.-P. 572-579.
204. Allen, C.B. Changes in pulmonary expression of hexokinase and glucose transporter mRNAs in rats adapted to hyperoxia / C.B. Allen, X.L. Guo, C.W. White // Am J Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 3, Pt. 1. - P L320-329.
205. Aono, Y. Surfactant protein-D regulates effector cell function and fibrotic lung remodeling in response to bleomycin injury / Y. Aono et al. // Am J Respir Crit Care Med. - 2012. - Vol. 185, N 5. - P. 525-536.
206. Anjum, F. Role of sphingomyelin synthesis in pulmonary endothelial cell cytoskeletal activation and endotoxin-induced lung injury / F. Anjum et al. // Am J Respir Cell Mol Biol. - 2012. - Vol. 47, N 1. - P. 94-103.
207. Arbibe, L. Generation of lyso-phospholipids from surfactant in acute lung injury is mediated by type-II phospholipase A2 protein interaction / L. Arbibe et al.//J Clin Invest. - 1998.-Vol. 102, N6.-P. 1152-1160.
208. Ardigo, D. Pulmonary complications in diabetes mellitus: the role of glycemic control / D. Ardigo et al. // Diabetes Technol Ther. - 2007. - Vol. 9, Suppl. 1. - S93-S101.
209. Bachofen, H. Why are the lungs dry? / H. Bachofen // Pneumologie. - 2009. -Vol. 63, N6.-P. 346-351.
210. Bailey, T.C. The Physiological Significance of a Dysfunctional Lung Surfactant / T.C. Bailey, R.W. Veldhuizen // In «Lung surfactant function and disorder». - Taylor & Francis Group, USA, 2005. - P. 359-381.
211. Ballard, P.L. Glucocorticoid regulation of surfactant components in immature lambs / P.L. Ballard et al. // Am J Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5, Pt. l.-P. 1048-1057.
212. Ballard, P.L. Regulated gene expression in cultured type II cells of adult human lung / P.L. Ballard et al. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. -2010.-Vol. 299 (1).-L. 36-50.
213. Baranov, V.M. Evaluation of spare capacities of the respiratory muscles during hypokinesia / V.M. Baranov, N.P. Aleksandrova, M.A. Tikhonov // J. Gravitational Physiology. - 2005. - Vol. 12, № 1. - P. 77.
214. Batenburg, J.J. Biosynthesis and secretion of pulmonary surfactant / J.J. Batenburg // Pulmonary surfactant. - Ed. B. Robertson. - 1984. - P. 237270.
215. Batenburg, J.J. Surfactant phospholipids: synthesis and storage / J.J. Batenburg// Am. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, № 4. - P. 367-368.
216. Batenburg, J.J. The lipids of pulmonary surfactant: dynamics and interactions with proteins / J.J. Batenburg, FI.P. Haagsman // Prog. Lipid Res. - 1998. - Vol. 37. - P. 235-276.
217. Bates, S.R. Surfactant protein-a plays an important role in lung surfactant clearance: Evidence using the surfactant protein-a gene-targeted mouse /
S.R. Bates, C. Dodia, J.Q. Tao, A.B. Fisher // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2008. - Vol. 294. - P. 325-333.
218. Baynes, J. Role of oxidative stress in diabetes complications: A new perspective on an old paradigm / J. Baynes, S. Thorpe // Diabetes. - 1999. -Vol. 48, № 1. - P. 1-9.
219. Beers, M.F. Surfactant protein B in human fetal lung: developmental and glucocorticoid regulation / M.F. Beers et al. // Pediatr Res. - 1995. - Vol. 38, N 5.-P. 668-675.
220. Beizung, C. Measuring normal and pathological anxiety-like behaviour in mice: a review / C. Beizung, G. Griebel // Behav. Brain Res. - 2001. - Vol. 125. -P. 141-149.
221. Beneke, S. Glucocorticoids regulate expression of the fatty acid synthase gene in fetal rat type II cells / S. Beneke, S.A. Rooney // Biochim Biophys Acta. -2001.-Vol. 1534, N 1. - P. 56-63.
222. Bernhard, W. Bronchial surfactant: phospholipids classes and phosphatydilcholine molecular species as indicators of its alveolar origin / W. Bernhard, H. von der Hardt // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. - 1995. -Vol. 5, Suppl. 3. - P. 6-7.
223. Bernhard, W. From birds to humans: new concepts on airways relative to alveolar surfactant / W. Bernhard, P. L. Flaslam, J. Flores // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. - 2004. - Vol. 30, № 1. - P. 6-11.
224. Bernhard, W. Increased palmitoyl-myristoyl-phosphatidylcholine in neonatal rat surfactant is lung specific and correlates with oral myristic acid supply / W. Bernhard et al. // J Appl Physiol. - 2011. - Vol. 111, N 2. - P. 449-457.
225. Bernhard, W. Phosphatidylcholine molecular species in lung surfactant: composition in relation to respiratory rate and lung development / W. Bernhard et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. - 2001. - Vol. 25. - P. 725731.
226. Besnard, V. Conditional deletion of Abea3 in alveolar type II cells alters surfactant homeostasis in newborn and adult mice / V. Besnard et al. // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. - 2010. - Vol. 298. - L646-L659.
227. Bettinelli, D. Effect of gravity and posture on lung mechanics / D. Bettinelli, C. Kays, J. Bailliart // J. Appl. Physiol. - 2002. - Vol. 93, № 6. - P. 20442051.
228. Bhattacharya, J. Regulation and repair of the alveolar-capillary barrier in acute lung injury / J. Bhattacharya, M.A. Matthay // Annu Rev Physiol. -2013. - Vol. 75. - P. 593-615.
229. Binder, T. Effect of combined fdministration of TRH and dexamethasone in pregnant women and the course of their pregnancy / T. Binder et al. // Ceska Gynecol. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P. 449-453.
230. Bitar, M.S. Glucocorticoid dynamics and impaired wound healing in diabetes mellitus / M.S. Bitar // Am J. Pathol. - 1998. - Vol. 152, № 2. - P. -547-554.
231. Blanchard, R.J. Animal models of social stress: effects of behavior and brain neurochemical systems / R.J. Blanchard, C.R.McKittrick, D.C. Blanchard // Physiol. Behav. - 2001. - Vol 73.-P. 261-271.
232. Boehme, D.S. Lligh-performance liquid chromatographic analysis of lung phospholipids and their precursors in the offspring of diabetic rats / D.S. Boehme, C.M. Roberts, S.P. Bessman // Biochem Med Metab Biol. - 1990. -Vol. 44.-P. 29-36.
233. Boggaram, V. Developmental and hormonal regulation of surfactant protein C (SP-C) gene expression in fetal lung. Role of transcription and mRNA stability / V. Boggaram, R.K. Morgana // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 44. - P. 27767-27772.
234. Bolt, R.J. Glucocorticoids and lung development in the fetus and preterm infant / R.J. Bolt et al. // Pediatr Pulmonol. - 2001. - Vol. 31 (1). - P. 76-91.
235. Boulbou, M.S. Diabetes mellitus vs. Raynaud disease: different lung vascular bed disorders / M.S. Boulbou et al. // Arch Med Res. - 2002. - Vol. 33.- P. 531-535.
236. Bourbon, J.R. Fetal lung development in the diabetic pregnancy / J.R. Bourbon, P.M. Farrell // Pediatr Res. - 1985. - Vol. 19, N 3. - P. 253-267.
237. Bourbon, J.R. Maturation of fetal rat lung in diabetic pregnancies of graduated severity / J.R. Bourbon et al. // Diabetes. - 1985. - Vol. 34. - P. 734-743.
238. Brenes Saenz, J.C. Factor analysis of Forced Swimming test, Sucrose Pretence test and Open Field test on enriched, social reared rats /J.C. Brenes Saenz, O.R. Villagra, Trias J. Fornaguera // Behav. Brain Res. - 2006. -Vol. 169 (l).-P. 57-65.
239. Brown, L.A. Adrenergic and cholinergic regulation of lung surgactant secretion in the isolated perfused rat lung and in the alveolar type II cell in culture / L.A. Brown, W.J. Longmore // J. Biol. Chem. - 1981. - Vol. 256, N 1. - P. 66-72.
240. Brown, L.A. Altered phospholipid secretion in type II pneumocytes isolated from streptozotocin-diabetic rats / L.A. Brown, W.J. Longmore // Biochim Biophys Acta. - 1986. - Vol. 878. - P. 258-265.
241. Brown, L.A. Stimulation of surfactant secretion by vasopressin in primary cultures of adult rat type II pneumocytes / L.A. Brown, L.H. Wood // Biochem. Biophys. Acta. - 1989. - Vol. 1001. - P. 76-81.
242. Browne, C.A. Differential stress-induced alterations in tryptophan hydroxylase activity and serotonin turnover in two inbred mouse strains / C.A. Browne et al. // Neuropharmacology. - 201 1. - Vol. 60. - P. 683-691.
243. Brownlee, M. Banting lecture 2004. The pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanisms / M. Brownlee // Diabetes. - 2005. -V. 54.-P. 1615-1625.
244. Brownlee, M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications / M. Brownlee // Nature. - 2001. - Vol. 414. - P. 813-820.
245. Bruder, E.D. Dexamethasone treatment in the newborn rat: fatty acid profiling of lung, brain, and serum lipids / E.D. Bruder, P.C. Lee, H. Raff // J Appl Physiol. - 2005. - Vol. 98 (3). - P. 981-990.
246. Bryndina, I.G. Stress and o,p' - DDD effects on pulmonary surfactant, connective tissue and endocrine status / I.G. Bryndina, G.E. Danilov, L.S. Isakova, E.G. Butolin // Archiwum ochrony srodowiska. - 1995. - № 3-4. -P. 235-241.
247. Burdge., G.C. Synthesis of phosphatidylcholine in guinea-pig fetal lung involves acyl remodelling and differential turnover of individual molecular species / G.C. Burdge. F.J. Kelly, A.D. Postle n Biochim. Biophys. Acta. -1993. - Vol. 1 166.-P. 251-257.
248. Casals, C. Studies on SP-A/Lipid interactions / C. Casals // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. - 2000. - V. 9, № 3. - P. 204-207.
249. Castro, J.E. Personality traits in rats predict vulnerability and resilience to developing stress-induced depression-like behaviors, IiPA axis hyperreactivity and brain changes in pERKl/2 activity / J.E. Castro et al. // Psychoneuroendocrinology.-2012.-Vol. 37, N 8. - P. 1209-1223.
250. Chabot, S. Inhibitory effects of surfactant protein A on surfactant phospholipid hydrolysis by secreted phospholipases A2 / S. Chabot et al. // J Immunol. - 2003. - Vol. 171. - P. 995-1000.
251. Chance, W.W. Diminished alveolar microvascular reserves in type 2 diabetes reflect systemic microangiopathy / W.W. Chance et al. // Diabetes Care.-2008.-Vol. 31. - P. 1596-1601.
252. Chander, A. Regulation of lung surfactant secretion / A. Chander, A.B. Fisher//Am. J. Physiol. - 1990.-Vol. 258. N 6, Pt. l.-P. L241-253.
253. Chang, C. Sympathetic hyperactivity in Wistar rats with insulin resistanc / C. Chang et al. // J. of the autonomic nerv. system. - Amsterdam. - 1998. -V. 74, №2/3.-P. 116-119.
254. Charmandary, E. Endocrinology of the stress response / E. Charmandary, C. Trigos, G. Chrousos // Annu. Rev. Physiol. - 2005. - V. 67. - P. 259-284.
255. Chen, X. Identification and characterization of a lysophosphatidylcholine acyltransferase in alveolar type II cells / X. Chen et al. // Proc Natl Acad Sci U S A.-2006.-Vol. 103(31).-P. 11724-11729.
256. Chen, Y. Negative regulation of antioxidant enzyme gene espression in the developing fetal rat lung by prenatal hormonal treatments / Y. Chen, P.L. Whitney, L. Frank//Pediatr Res. - 1993.-Vol. 33, N 2. - P. 171-176.
257. Choukroun, M.L. Pulmonary mechanism in ventilated preterm infants with respiratory distress syndrome after exogenous surfactant administration: A comparison between two surfactant preparation / M.L. Choukroun, B. Lianas, H. Apere // Pediat. Pulmonol. - 1994. - V. 18, № 5. - P 273-278.
258. Christmann, U. Role of lung surfactant in respiratory disease: Current knowledge in large animal medicine / U. Christmann et al. // J Vet Intern Med. - 2009. - Vol. 23. - P. 227-242.
259. Chroneos, Z. C. Pulmonary Surfactant: An Immunological Perspective / Z.C. Chroneos, Z. Sever-Chroneos, V.L. Shepherd // Cell Physiol Biochem. -2009.-Vol. 25, N l.-P. 13-26.
260. Chu, A.J. Estrogen stimulation of surfactant synthesis / A.J. Chu, S.A. Rooney//Pediatr Pulmonol. - 1985.-Vol. 1,N 3. - S. 110-114.
261. Clark, J.C. Targeted disruption of the surfactant protein b gene disrupts surfactant homeostasis, causing respiratory failure in newborn mice / J.C. Clark et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 1995. - Vol. 92. - P. 7794-7798.
262. Comer. C.R. Endogenous opioids modulate fetal rabbit lung maturation / C.R. Comer et al. //J. Appl. Physiol. - 1987. - Vol. - P. 2141-2146.
263. Crouch, E.C. Collectins and pulmonary host defense / E.C. Crouch // Am J Respir Cell Mol Biol. - 1998.-Vol. 19, №2.-P. 177-201.
264. Crouch, E.C. Surfactant proteins A and D and pulmonary host defense / E.C. Crouch, J.R. Wright // Annu. Rev. Physiol. - 2001. - Vol. 63. - P. 521-554.
265. Dammann, C.E. Androgen regulation of signaling pathways in late fetal mouse lung development / C.E. Dammann et al. // Endocrinology. - 2000. -Vol. 141, N 8. - P. 2923-2929.
266. Das, D.K. Hormonal control of pulmonary surfactant synthesis / D.K. Das // Arch Biochem Biophys.-1983.-Vol. 224. N I.-P. 1-12.
267. Davis, P.A. Clearance of instilled surfactant lipid from the lungs of unanesthetized sheep: Lipids are differentially transported by nonlymphatic pathways / P.A. Davis, R.A. Gunther, C.E. Cross // J Lab & Clin Med. -1987.-Vol. 109.-P. 191-200.
268. De Boer, S.F. Individual variation in aggression of Feral Rodent Strains: A standart for the genetics of aggression and violence? / S.F. De Boer, B.J. van der Vegt, J.M. Koolhaas // Behav. Genet. - 2003. - V.33, № 5. - P. 485-501.
269. Devaskar, S.U. Cell-specific localization of glucose transporter proteins in mammalian lung / S.U. Devaskar, D.E. De Mello // J Clin Endocrinol Metab. - 1996. - Vol. 81, 12. - P. 4373-4378.
270. Diabetes atlas. - IDF, 2009. - P. 11-12.
271. Diaz, F. Surfactant deactivation in a pediatric model induces hypovolemia and fluid shift to the extravascular lung compartment / F. Diaz et al. // Paediatr Anaesth.-2013. Vol. 23, N 3. - P. 250-257.
272. Djordjevic, J. Effects of Chronic Social Isolation on Wistar Rat Behavior and Brain Plasticity Markers / J. Djordjevic et al. // Neuropsychobiology. -2012.-Vol. 66, N2.-P. 112-119.
273. Donina, Zh.A. Effects of body position on the ventilatory responses to hypercapnia / Zh.A. Donina, G.A. Danilova, N.P. Aleksandrova // Eur. J. Med. Res.-2009.-V. 14, Suppl. IV. - P. 61-70.
274. Diinser, M.W. Sympathetic overstimulation during critical illness: adverse effects of adrenergic stress / M.W. Diinser, W.R. Flasibeder // J Intensive Care Med. -2009. - Vol. 24, N 5. - P. 293-3 16.
275. Ekelund, L. Glucocorticoids and beta-adrenergic-receptor agonists: their combined effect on fetal rabbit lung surfactant / L. Ekelund, G. Enhorning // Am. J. Obstet Gynecol. - 1985.-Vol. 152, N8.-P. 1063-1067.
276. Esposito, B. Corticotropin-releasing hormone and brain mast cells regulate blood-brain-barrier permeability by acute stress / B. Esposito et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303. - P. 1061-1066.
277. Estenne, M. Rib cage shape and motion in microgravity / M. Estenne, M. Gorini, A. Van Muylem // J. Appl. Physiol. - 1992,-V. 73. - P. 946-954.
278. Femke, T.A. P. Physical and emotional stress have differential effects on preference for saccharine and open field behavior in rats / T.A.P. Femke, G. Wolterink, J.M. van Ree // Behav. Brain Res. - 2002. - V. 139 (1-2). - P. 131-138.
279. Fisher, A.B. Altered lung phospholipid metabolism in mice with targeted deletion of lysosomal-type phospholipase A2 / A.B. Fisher et al. // J. Lipid Res. - 2005. - Vol. 46. - P. 1248-1256.
280. Fisher, A.B. Roles of phospholipase A2 enzymes in synthesis and degradation of lung dipalmitylphosphatidylcholine / A.B. Fisher, C. Dodia // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. - 1995. - V. 5, Suppl. 3. - P. 29-30.
281. Fleshner, M. Physical activity and stress resistance: Sympathetic nervous system adaptations prevent stress-induced immunosuppression / M. Fleshner // Exerc Sport Sci Rev. - 2005. - Vol. 33. - P. 120-126.
282. Fleshner, M. The neurobiology of the stress-resistant brain / M. Fleshner et al. //Stress. -2011. -Vol. 14, N 5. - P. 498-502.
283. Flint, M.S. C57BL/6 mice are resistant to acute restraint modulation of cutaneous hypersensitivity / M.S. Flint, S.S. Tinkle // Toxicol Sci. - 2001. -Vol. 62, N2.-P. 250-256.
284. Floros, J. Pulmonary surfactant / J. Floros, D. S. Phelps. - In Anesthesia. Biologic Foundations Lippincott-Raven, Philadelphia. 1997. - P. 1259-1279.
285. Floros, J. Pulmonary surfactant Protein A: structure, expression, and its role in innate host defense / J. Floros, D. S. Phelps // In Surfactant-Update of Intensive Care Medicine. - 2002. - Vol. 6. - P. 87-102.
286. Foerder, C.A. Improved fluorescence polarization assay for use in evaluating fetal lung maturity. 2. Analitical evalution and comparison with the
lecithin/sphingomyelin ratio / C.A. Foerdcr, J.E. Taik, R.W. Franclin // Clin. Chem. - 1986. - Vol. 32, № 2. - P. 255-259.
287. Forbes, A. Alveolar macrophage depletion is associated with increased surfactant pool sizes in adult rats / A. Forbes ct al. // J Appl Physiol. - 2007. -Vol. 103. - P. 637-645.
288. Forman, H.J. Redox signaling: thiol chemistry defines which reactive oxygen and nitrogen species can act as second/ messengers / PI.J. Forman, J.M. Fucuto, M. Torres // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 2004. - Vol. 287, № 2. - P. 246-256.
289. Foster, D.J. Fatty diabetic lung: altered alveolar structure and surfactant protein expression / D.J. Foster et al. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.
- 2010. - Vol. 298, N 3 - L392-L403.
290. Fouty, B. Diabetes and the pulmonary circulation / B. Fouty // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2008. - Vol. 295, N 5. - L725-726.
291. Freese, W.B. The effect of betamethasone and fetal sex on the synthesis and maturation of lung surfactant phospholipids in rabbits / W.B. Freese, M. Hallman // Biochim Biophys Acta . - 1983. - Vol. 750, N 1. - P. 47-59.
292. Garofano, A. Impaired (3-cell regeneration in perinatally malnourished rats: a study with STZ / A. Garofano, P. Czernichow, B. Breant // FASEB J. -2000.-Vol. 14, № 15.-P. 2611-2617.
293. Gavrilovic, L. Chronic isolation of adult rats decreases gene expression of catecholamine biosynthetic enzymes in adrenal medulla / L. Gavrilovic et al. // Neuro Endocrinol Lett. - 2008. - Vol. 29, N 6. - P. 1015-1020.
294. George, T.N. Mechanism of all trans-rctinoic acid and glucocorticoid regulation of surfactant protein mRNA / T.N. George et al. // Am. J. Physiol.
- 1998.-Vol. 274, N4, Pt. l.-P. 560-566.
295. Gesche, J. rhKGF stimulates lung surfactant production in neonatal rats in vivo / J. Gesche et al. // Pediatr Pulmonol. - 2011. - Vol. 46 (9). - P. 882895.
296. Giannopoulus, G. Hormonal regulation of beta-adrenergic receptors in fetal rabbit lung in organ culture / G. Giannopoulus, S.K. Pmith // Life Sci. -1982.-Vol. 31, N 8.-P. 795-802.
297. Gillespie, M.N. Leu-enkephalin provokes naloxone-insensitive pulmonary vasoconstriction / M.N. Gillespie et al. // Life Sci. - 1984. - Vol. 34, N 12. -P. 1177-1183.
298. Gobran, L.I. Regulation of SP-B and SP-C secretion in rat type II cells in primary culture / L.I. Gobran, S.A. Rooney // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.-2001.-Vol. 281 (6). - L. 1413-1419.
299. Godbole, M.M. Prenatal iodine deficiency results in structurally and functionally immature lungs in neonatal rats / M.M. Godbole et al. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2012. - Vol. 302 (10). - L. 1037-1043.
300. Goerke, J. Pulmonary surfactant: functions and molecular composition / J. Goerke // Biochim Biophys Acta. - 1998. - Vol. 1408, № 2-3. - P. 79-89.
301. Gonzales, L.W. Dexamethasone increases beta 2-adrenoceptor-regulated phospatidylcholine secretion in rat alveolar type II cells / L.W. Gonzales et al.//Jpn. J. Pharmacol. - 1997.-Vol. 73. N 2. - P. 163-169.
302. Gonzales, L.W. Glucocorticoid and cAMF increase fatty acid synthetasa mRNA in human fetal lung explants / L.W. Gonzales, P.L.Ballard, J. Gonzales//Biochim Biophys Acta. - 1994.-Vol. 1215, № 1-2.-P. 1-12.
303. Greenwood, B.N. Long term voluntary wheel running is rewarding and produces plasticity in the mesolimbic reward pathway / B.N. Greenwood et al. // Behav Brain Res. -2011. - Vol. 217. - P. 354-362.
304. Greenwood, B.N. The consequences of uncontrollable stress are sensitive to duration of prior wheel running / B.N. Greenwood et al. // Brain Res. -2005.-Vol. 1033.-P. 164-178.
305. Greer. N.L. Effect of central administration of beta-endorphin on lung ornithine decarboxylase activity in developing rats / N.L. Greer, S.M. Schanberg, J.V. Bartolome // Pediatr. Res. 1991. - Vol. 29. - P. 182-186.
306. Griese, M. Pulmonary surfactant in health and human lung diseases: stale of the art / M. Griese // Eur Respir J. - 1999. - Vol. 13, № 6. - P. 1455-1476.
307. Gross, 1. The regulation of fetal lung development / I. Gross // Prog Clin Biol Res. - 1983.-Vol. 140.-P. 93-102.
308. Grotberg, J.B. Interactio of exogenous and endogenous surfactant: Spreading - rate effects / J.B. Grotberg, D. Halpern, O.E. Jensen // J. Appl. Physiol. -1995. - Vol. 78, № 2. - p. 755-756.
309. Grummer, M.A. Retinoid acid and dexamethasone effect RAR-beta and surfactant protein С mRNA in the MLE lung cell line / M.A. Grummer, R.D. Zachman // Am. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N l,Pt. l.-P. 1-7.
310. Guazzi, M. Diabetes worsens pulmonary diffusion in heart failure, and insulin counteracts this effect / M. Guazzi et al. //Am J Respir Crit Care Med. - 2002. - Vol. 166. - P. 978-982.
311. Guilliams, T.G. Chronic Stress and the HPA Axis: Clinical Assessment and Therapeutic Considerations / T.G. Guilliams, L. Edwards // The Standard. -2010.-Vol. 9, N2.-P. 1-12.
3 12. Guy, H.J. Pulmonary function in microgravity: Spacelab-4 and beyond / H.J. Guy, G.K. Prisk, J.B. West // Acta Astronaut. - 1988. - Vol. 17, № 10. - P. 1139.
313. Haagsam, H.P. SP-A and lung defence / H.P. Haagsam // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. - 1995. - Vol. 5, Suppl. 3. - P. 50-53.
314. Hakim, T.S. Opiate action in the pulmonary circulation /' T.S. Hakim, M.M. Grunstein, R.P. Michel // Pulm. Pharmacol. - 1992. - Vol. 5, N 3. - P. 159165.
315. Halis, G. Could a combined administration of dexamethasone and 3,5-dimethyl-3'-isopropyl-L-thyronine (DIMIT) be a more effective alternative to dexamethasone alone in the prevention of RDS? / G. Halis et al. // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.-2001.-Vol. 99 (2). - P. 188-194.
316. Hall, F.S. Social deprivation of neonatal, adolescent and adult rats has distinct neurochemical and behavioral consequences / F.S. Hall // Crit. Rev. Neurobiol. - 1998.-Vol.12, № l.-P. 129-162.
3 17. Plaller, T. Dynamics of surfactant release in alveolar type II cells / T. Haller et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 1998. - Vol. 95(4). - P. 1579-1584.
318. Halliday, H.L. Surfactants: Past, present and future / FI.L. Halliday // J Perinatol. - 2008. - Vol. 28 (Suppl 1). - P. 47-56.
319. Halpern, D. Surfactant spreading in the lung: Abstr. Annu. Fall. meet. Biomed. Eng. Soc., Boston, Oct. 6-8, 1995 / D. Halpern, O.E. Jensen, J.B. Grotberg//Ann. Biomed. Eng. - 1995. - V. 23, № 1. - P. 15.
320. Hancla, R.J. Induction of c-fos mRNA in the brain and anterior gland by a novel environment / R.J. Handa, K.M. Nunley, M.R. Bollnov // Neuroreport. - 1993. - Vol. 4, № 9. - P. 1079-1082.
321. Harrison, L. M. Opiate tolerance and dependence: receptors, G-proteins, and antiopiates / L.M. Harrison, A.J. Kastin, J.E. Zadina // Peptides. - 1998. -Vol. 19. - P. 1603-1630.
322. Hayball, P.J. The processing of exogenous cholesterol in the alveolar compartment of the rat lung / P.J. Flayball, T.E. Nicholas // Lipids. - 1989. -V. 24, № 11.-P. 957-961.
323. Hills, B.A. Surfactants identified in lung lymph and their ability to act as abhesives / B.A. Hills, B.D. Bulter, R.E. Drake // J. Appl. Physiol. - 1985. -V. 58, №2-P. 420-514.
324. Hohlfeld, J.M. Surfactant in the airways: composition, function and relevance in asthma / J.M. Hohlfeld // Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. -1995. - V. 9, № 3. - P. 246-248.
325. Holm, B.A. Inhibition of pulmonary surfactant function by phospholipases / B.A. Holm et al. // J. Appl. Physiol. - 1991. - Vol. 71, N 1. - P. 317-321.
326. Holm, B.A. Multiple mechanisms of lung surfactant inhibiton / B.A. Holm, Z. Wang, R.H. Notter// Pediatr Res. - 1999. - Vol. 46, N l.-P. 85-93.
327. Houdi, A.A. Effects of beta-FNA on sympathoadrenal, cardiovascular and analgesic responses to DAMGO at rest and during stress / A.A. Houdi et al. // Pharmacol., Biochem. Behavior. - 1996. - V. 53, N 4. - P. 927-933.
328. Hsia, C.C. The diabetic lung: relevance of alveolar microangiopathy for the use of inhaled insulin / C.C. Hsia, P. Raskin // Am J Med. - 2005. - Vol. 118. - P. 205-211.
329. Hsia, C.C. Lung function changes related to diabetes mellitus / C.C. Hsia, P. Raskin // Diabetes Technol Ther. - 2007. - Vol. 9, Suppl 1. - S73-S82.
330. Huizar, I. Alveolar proteinosis syndrome: Pathogenesis, diagnosis, and management /1. Huizar, M.S. Kavuru // Curr Opin Pulm Med. - 2009. Vol. 15.-P. 491^198.
331. Iannuzzi, D.M. Biphasic glucocorticoid regulation of pulmonary Sp-A: characterization of inhibitory process / D.M. Iannuzzi, R. Ertaey, P.L. Ballard// Am. J. Physiol. - 1993.-Vol. 264, N 3, Pt. l.-P. 236-244.
332. Ikegami, M. Corticosteroids and thyrotropin-releasing hormone effects of preterm sheep lung function / M. Ikegami et al. // J. Appl. Physiol. - 1991. -Vol. 70, N 5. - P. 2268-2278.
333. Ikegami, M. Surfactant metabolism in transgenic mice after granulocyte macrophage-colony stimulating factor ablation / M. Ikegami et al. // Am J Physiol. - 1996. - Vol. 270. - P. 650-658.
334. Ikegami, M. Surfactant protein d influences surfactant ultrastructure and uptake by alveolar type ii cells / M. Ikegami et al. // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2005. - Vol. 288. - P. 552-561.
335. Ikegami, M. Surfactant catabolism / M. Ikegami // Respirology. - 2006. - N 11.-Suppl. 24-27.
336. Ikegami, M. Surfactant protein-d regulates the postnatal maturation of pulmonary surfactant lipid pool sizes / M. Ikegami et al. // J Appl Physiol. -2009.-Vol. 106.-P. 1545-1552.
337. Isohama, Y. Dexamethasone increases beta 2-adrenoceptor-regulated phosphatidylholine secretion in rat alveolar type II cells / Y. Isohama et al. // Jpn. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P. 163-169.
338. Isohama, Y. Glucocorticoid enhances the response of type II cells from newborn rats to surfactant secretagogues / Y. Isohama, S.A. Rooney // Biochim. Biophys. Acta. - 2001. - Vol. 1531, N 3. - P. 241 -250.
339. Jacobson, L.H. Feeling strained? Influence of genetic background on depression-related behavior in mice: a review / L.H. Jacobson, J.F. Cryan // Behav. Genet. - 2007. - Vol. 37.-P. 171-213.
340. Jäkel, A. The human lung surfactant proteins A (SP-A) and D (SP-D) interact with apoptotic target cells by different binding mechanisms / A. Jäkel et al. // Immunobiology. - 2010. - Vol. 215, N 7. - P. 551-558.
341. James, F.P. Adrenal epinephrine and the regulation of pulmonary surfactant release in neonatal rabbits / F.P. James, C.J. Harris, W.L. Robert // Exp. Lung Res. - 1984. - Vol. 7, N 3-4. - P. 177-186.
342. Janardhana, R.G. Experimental production of high surface tension pulmonary edema / R.G. Janardhana et al. // Indian J. Pathol. And Microbiol. - 1988,-Vol. 31,N2.-P. 1-7.
343. Jaskoll, T. The glucocorticoid- glucocorticoid receptor signal transduction pathway, transforming growth factor-beta, and embryonic mouse lung development in vivo / T. Jaskoll, FI.A. Choy, M. Melnick // Pcdiatr Res. -1996.-Vol. 39, 5.-P. 749-759.
344. Jin, C Dexamethasone and cyclic AMP regulate sodium phosphate cotransporter (NaPi-Ilb and Pit-1) mRNA and phosphate uptake in rat alveolar type II epithelial cells // C. Jin, E. Zoidis, C. Ghirlanda, C. Schmid // Lung. - 2010. - Vol. 188 (1). - P. 51 -61.
345. Jobe, A.H. Catabolism of pulmonary surfactant / A.H. Jobe, H.C. Jacobs // In: Pulmonary surfactant / Ed. B. Robertson - 1984. - P. 271-294.
346. Jobe, A.H. Surfactant homeostasis in corticotropin-releasing hormone deficiency in adult mice / A.H. Jobe, M. Ikegami // Am J Respir Crit Care Med. - 1998.-Vol. 158(3).-P. 995-997.
347. Jordan, B.A. Molecular mechanisms of opioid receptor signal transduction / B.A.Jordan, L. Devi//Br. J. Anaesth. - 1998.-Vol. 81.-P. 12-19.
348. Kanjanapone, V. Effect of isoxsuprine on fetal lung surfactant in rabbits / V. Kanjanapone, I. Hartig-Beechen, M.F. Epstein // Pediatr Res. - 1980. - V. 14, №4, Pt l.-P. 278-281.
349. Kela, A.K. Effect of some beta-blockers and procaine on adrenaline-induced pulmonary edema and lung surfactant activity in rats / A.K. Kela, B. Krishnan, A.S. Rao // Indian. J. Physiol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 34, N 2. -P. 149-151.
350. King, R.J. Pulmonary surfactant / R.J. King // J. Appl. Physiol. - 1982. - V. 53, № l.-P. 1-8.
351. Knight, J. Free radicals: their history and current status in aging and diseases / J. Knight // Annals of clinical and laboratory science. - 1998. - V. 24, № 4. -P. 331-346.
352. Konstandi, M. Noradrenaline, dopamine, serotonin: different effects of psychological stress on brain biogenic amines in mice and rats / M. Konstandi, E. Johnson, M.A. Lang // Pharmacol. Res. - 2000. - Vol. 41, N 3. - P. 341-346.
353. Koob, G.F. Animal models of psychiatric disorders / G.F. Koob // Handb Clin Neurol.-2012.-Vol. 106.-P. 137-166.
354. Koolhaas, J.M. Social stress in rats and mice / J.M. Koolhaas et al. // Acta physiol. scand. - 1997. - Vol. 161, Suppl. N 640. - P. 69-72.
355. Korte, S.M. Corticoids in relation to fear, anxiety and psychopathology / S.M. Korte //Neurosci. Biobehav. Rev. - 2001. - Vol. 25.-P. 117-142.
356. -
357. Kovacheva, S. Lipid peroxidation in lung of rat stressed by immobilization: effects of vitamin E supplementation / S. Kovacheva, S.R. Ribarov // Lung. - 1995. - Vol. 173, N 4. - P. 255-263.
358. Krause, E.G. Hydration state controls stress responsiveness and social behavior / E.G. Krause et al. // J Neurosci. - 201 1. - Vol. 31, N 14. - P. 5470-5476.
359. Kudlacz, E.M. Phosphatidic acid phosphatase in neonatal rat lung: effects of prenatal dexamethasone or terbutaline treatment on basal activity and on responsiveness to beta adrenergic stimulation / E.M. Kudlacz, H.A. Navarro, T.A. Slotkin // J. Pharmacol Exp Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P. 236240.
360. Kumar, A.R. Differential regulation of SP-A1 and SP-A2 genes by cAMP, glucocorticoids, and insulin / A.R. Kumar, J.M. Snyder // Am. J. Physiol. -1998. - Vol. 274, N 2, Pt. 1. - P. 177-185.
361. Kuroki, Y. Pulmonary collectins in innate immunity of the lung / Y. Kuroki, M. Takahashi, C. Nishitani // Cell Microbiol. - 2007. - Vol. 9, N 8. - P. 1871-1879.
362. Kyrou, I. Stress hormones: physiological stress and regulation of metabolism / I. Kyrou, C. Tsigos // Curr Opin Pharmacol. - 2009. - Vol. 9, N 6. - P. 787-793.
363. Lee, C.S. Regeneration of pancreatic islets after partial pancreatectomy in mice does not involve the reaction of neurogenin-3 / C.S. Lee et al. // Diabetes. - 2006. - Vol. 55, № 2. - P. 269-272.
364. Leichner, A. Stem/progenitor cells derived from adult tissues: potential for the treatment of diabetes mellitus / A. Leichner, J.F. Habener // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. - 2003. - Vol. 284, № 2. - P. 259-266.
365. LeVine, A. M. Surfactant protein-A-deficient mice are susceptible to Pseuilomonas aeruginosa infection /' A.M. LeVine et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. - 2002. - Vol. 19. - P. 700-708.
366. Levine, D.H. Hyperinsulinemia and decreased surfactant in fetal rabbits / D.H. Levine 11 Dev Pharmacol Thcr. - 1985. - Vol. 8, N 5. - P. 284-291.
367. Levine, F. No pancreatic endocrine stem cells? / F. Levine, M. Mercola // New England J. Med. - 2004. - Vol. 351, № 10.-P. 1024-1026.
368. Levitzky, M.G. Pulmonary physiology / M.G. Levitzky. - McGraw-Hill Medical, New York, 2003. - 278 p.
369. Lhert, F. Effects of hydrophobic surfactant proteins on collapse of pulmonary surfactant monolayers / F. Lhert, W. Yan, S.C. Biswas, S.B. Hall // Biophys J. - 2007. - Vol. 93. - P. 4237-4243.
370. Liu, C.F. Surfactant protein D inhibits mite-induced alveolar macrophage and dendritic cell activations through TLR signalling and DC-SIGN expression / C.F. Liu et al. // Clin Exp Allergy. - 2010. - Vol. 40, N 1. - P. 111-122.
371. Liu, L. Regulation of lung surfactant secretion by phospholipase A2 / L. Liu // J Cell Biochem. - 1999. - Vol. 72 (1). - P. 103-1 10.
372. Liu, P. The effects of ether anaesthesia on oxidative stress in rats / P. Liu, P. Kentish // Toxicology. - 1993. - V. 80, № 1. - P. 37-49.
373. Lu, Z. Transcriptional regulation of the lung fatty acid synthase gene by glucocorticoid, thyroid hormone and transforming growth factor-beta 1 / Z. Lu, Y. Gu, S.A. Rooney // Biochim Biophys Acta. - 2001. - V. 1532, № 3. -P. 213-222.
374. Lyons, D.M. Stress coping stimulates hippocampal neurogenesis in adult monkeys / D.M. Lyons et al. // Proc Natl Acad Sci USA. - 2010. - Vol. 107. -P. 14823-14827.
375. Ma, L. Effect of epidermal growth factor and dexamethasone on fetal rat lung development / L. Ma et al. // Chin Med J (Engl). - 2009. - Vol. 122 (17).-P. 2013-2016.
376. Marvisi, M. Pulmonary function in non-insulin-dependent diabetes mellitus / M. Marvisi et al. // Respiration. - 2001. - Vol. 68. - P. 268-272.
377. Matalon, S. Characterization of antioxidant activities of pulmonary surfactant mixtures / S. Matalon et al. // Biochim Biophys Acta. - 1990. - V. 1035, №2.-P. 12-17.
378. McCormack, F.X. New concepts in collectin-mediated host defense at the air-liquid interface of the lung / F.X. McCormack // Respirology. - 2006. -Vol. 11.-P. 7-10.
379. McCoy, D.M. Identification of sex-specific differences in surfactant synthesis in rat lung / D.M. McCoy et al. // Pediatr Res. - 1999. - Vol. 46, N 6.-P. 722-730.
380. McEwen, B.S. Protective and damaging effects of stress mediators: central role of the brain / B.S. McEwen // Dialogues Clin Neurosci. - 2006. - Vol. 8, N4.-P. 367-381.
381. McMaster, C.R. CDP-choline: 1,2-diacylglycerol cholinephosphotransferase / C.R. McMaster, R.M. Bell // Biochim Biophys Acta. - 1997. - V. 1348, № 1-2.-P. 10-100.
382. Melia, H.R. Induction and Habituation of immediate larby gene expression in rat brain by acute and repeated restraint stress / H.R. Melia, A.E. Ryabinin, R. Schroedea // Neurosci. - 1994. - Vol. 14, № 10. - P. 59295938.
383. Meltzer, J.C. Stress-induced suppression of in vivo splenic cytokine product ion in the rat by neural and hormonal mechanisms / J.C. Meltzer et al. // Brain Behav. Immun. - 2004. - Vol. 18, № 3. - P. 262-273.
384. Mendelson, C. R. Multihormonal regulation of surfactant synthesis by human fetal lung in vitro / C.R. Mendelson, J. M. Johnston, P.C. MacDonald, J.M. Snyder // J. Clin Endocrinol Metab. - 1981. - Vol. 53, N 2.-P. 307-317.
385. Mendelson, C. R. Hormonal control of the surfactant system in fetal lung / C.R. Mendelson, V. Boggaram // Annu Rev Physiol. - 1991. - Vol. 53. - P. 415-440.
386. Mettler, N.R. Beta-adrenergic-induced synthesis and secretion of phosphatidylcholine by isolated pulmonary alveolar type II cells / N.R. Mettler, M.E. Gray, S. Schuffman // Lab. Invest. - 1981. - Vol. 45. - P. 575586.
387. Mendelson, C. R. Endocrinology of the Lung: Development and Surfactant Synthesis / C.R. Mendelson. - Medical, 2000. - 344 p.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.