Реологические свойства системы вязкоупругое поверхностно-активное вещество/ассоциирующий полимер и ее компонентов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат физико-математических наук Шашкина, Юлия Александровна

• Шашкина, Юлия Александровна
• кандидат физико-математических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Шашкина, Юлия Александровна

СОДЕРЖАНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Вязкоупругие ПАВ.

1.1.1. Самоорганизация ПАВ в водной среде.

1.1.2. Теоретическое описание вязкоупругих растворов ПАВ.

1.1.3. Экспериментальные исследования вязкоупругих растворов ПАВ.

1.1.3.1. Влияние концентрации ПАВ.

1.1.3.2. Влияние низкомолекулярной соли.

1.1.3.3. Влияние различных добавок.

1.2. Ассоциирующие полимеры.

1.2.1. Ассоциирующие полимеры, их свойства.

1.2.3. Реологические исследования растворов ассоциирующих полимеров.

1.2.3.1. Влияние концентрации полимера.

1.2.3.2. Влияние содержания гидрофобных групп и степени блочности полимера.

1.2.3.2. Влияние молекулярной массы.

1.2.4. Динамика ассоциирующих полимеров.

1.2.5. Методы исследования гидрофобной ассоциации.

1.2.5.1. Метод ЯМР.

1.2.5.2. Метод флуоресцентной спектроскопии.

1.2.6. Экспериментальные исследования гидрофобной агрегации полимеров в водной среде.

1.2.6.1. Влияние концентрации полимера.

1.2.6.2. Влияние длины и содержания ассоциирующих. гидрофобных групп.

1.2.6.3. Влияние степени заряженности.

1.2.6.4. Влияние ионной силы.

Глава II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

II. 1. Объекты исследования.

II. 1.1. Реактивы и очистка.

II. 1.2. Синтез полимеров.

II.1.3. Характеристика полученных полимеров.

II. 2. Методы исследования.

11.2.1. Реометрия. а) Оборудование. б) Методика измерения. в) Приготовление образцов.

11.2.2. УФ/видимая спектроскопия. а) Оборудование. б) Методика измерения. в) Приготовление образцов.

11.2.3. Флуоресцентная спектроскопия. а) Оборудование. б) Методика определения параметра полярности. в) Методика определения концентрации гидрофобных доменов г) Приготовление образцов.

Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

III. 1. Вязкоупругое ПАВ.

III. 1. 1. Определение критической концентрации мицеллообразования.

III. 1. 2. Реологические свойства растворов ПАВ ЭГАХ.

III. 1.2.1. Влияние концентрации ПАВ.

Экспериментальные значения.

III. 1.2.2. Влияние температуры.

III. 1.2.3. Влияние концентрации соли.

III. 1.2.4. Влияние углеводорода.

111.2. Исследование системы ПАВ/полимер.

111.2.1. Фазовое поведение.

111.2.2. Реологические свойства системы ПАВ/полимер.

7/7.2.2.7. Влияние концентрации ПАВ.

III.2.2.2. Влияние содержания гидрофобных звеньев полимера.

III2.2.3. Влияние степени блочности полимера.

Ш.2.2.4. Влияние молекулярной массы полимера.

III. 2.2.5. Влияние температуры.

III.2.2.6. Влияние концентрации соли.

III. 2.2.7. Влияние углеводорода.

111.3. Ассоциирующие полимеры на основе полиакриламида.

111.3.1. Влияние концентрации полимера.

111.3.2. Влияние доли гидрофобных групп.

111.3.3. Влияние низкомолекулярной соли.

111.3.4. Влияние рН при полимеризации на свойства ГМ ПАА.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Реологические свойства системы вязкоупругое поверхностно-активное вещество/ассоциирующий полимер и ее компонентов»

Амфифильные молекулы поверхностно-активных веществ (ПАВ) в водной среде могут образовать длинные, гибкие цилиндрические мицеллы, которые способны переплетаться между собой с образованием физической сетки зацеплений. Это придаёт растворам ПАВ вязкоупругие свойства, аналогично тем, которые наблюдаются в полуразбавленных растворах полимеров [1-3]. Такие ПАВ называют вязкоупругими. Однако, по сравнению с обычными полимерами, мицеллярные цепи ПАВ могут обратимо разрушаться и восстанавливаться, благодаря чему их называют "живущими" полимерами [3-6].

Вязкоупругие ПАВ и ассоциирующие полимеры, благодаря их способности резко повышать вязкость водных растворов, находят широкое применение в качестве загустителей водных систем в различных областях: в косметике, в пищевой промышленности, в медицине, в производстве красок на водной основе и т.д. В частности, они входят в состав жидкостей для гидроразрыва пласта (ГРП), применяемых в нефтедобывающей промышленности для создания и заполнения трещин в нефтеносном слое, которые позволяют существенно увеличить площадь сбора нефти [7,8]. Жидкости для ГРП состоят из взвеси песка или керамических частиц ("проппанта") в вязкой среде и характеризуются высокой пропускающей способностью по отношению к нефти по сравнению с земной породой. В настоящее время для создания вязкой среды используют либо вязкоупругие ПАВ, либо ассоциирующие полимеры. Однако каждые из этих веществ имеют как свои преимущества, так и недостатки. Ценным свойством физического геля, образованного ПАВ, является его способность легко разрушаться при контакте с нефтью. Благодаря этому в упаковке "проппанта" образуются каналы, по которым нефть поступает к добывающей скважине. Однако гель на основе ПАВ неустойчив к нагреванию, что ограничивает область его применения, поскольку температура в нефтеносном слое может быть достаточно высокой. В свою очередь физический гель, образованный ассоциирующим полимером, более устойчив к нагреванию, но он не разрушается при контакте с нефтью. Можно полагать, что смешение вязкоупругого ПАВ с ассоциирующим полимером позволит получить физический гель, сочетающий в себе способность разрушаться при контакте с нефтью и устойчивость к повышенным температурам.

Исследование системы вязкоупругое ПАВ/ассоциирующий полимер важно не только с практической, но и с фундаментальной точки зрения, поскольку данная работа является одной из первых, в которой исследуется система ПАВ/полимер в условиях, когда ПАВ способно образовывать цилиндрические мицеллы.

Реологические свойства ассоциирующих полимеров, в отличие от вязкоупругих ПАВ и их смесей с ассоциирующим полимером, довольно широко исследованы [9-17]. Показано, что в водной среде гидрофобные группы этих полимеров способны агрегировать друг с другом с образованием мицеллоподобных гидрофобных доменов, связывающих между собой разные полимерные цепи. Это приводит к резкому увеличению вязкости раствора и, в конечном счёте, к образованию физического геля. В то же время существует лишь ограниченное количество работ, посвященных исследованию гидрофобной ассоциации на молекулярном уровне [18,19]. Такое исследование важно, поскольку реологические свойства ассоциирующих полимеров, а, следовательно, и эффективность их использования в качестве загустителей определяются числом и размером гидрофобных доменов. Поэтому изучение гидрофобной ассоциации на молекулярном уровне представляется актуальной задачей как с теоретической, так и с практической точек зрения.

Диссертационная работа имеет следующую структуру.

В литературном обзоре проведён анализ литературных данных по теме диссертации. Представлены основные результаты работ по теории и экспериментальному исследованию вязкоупругих растворов ПАВ и водорастворимых ассоциирующих полимеров.

В экспериментальной части описаны используемые материалы, синтез полимеров ГМ ПАА, приготовление образцов, физические методы, используемых в работе.

В обсуждении результатов представлены оригинальные результаты по теме диссертации. Данная глава состоит из трёх частей. Первая часть посвящена исследованию реологических свойств водных растворов вязкоупругого ПАВ эруцил бис(гидроксиэтил)метиламмоний хлорида (ЭГАХ). Подробно рассмотрено влияние различных факторов (концентрации ПАВ, концентрации низкомолекулярной соли КС1, температуры, углеводородов) на реологические свойства растворов ЭГАХ. Впервые в полуразбавленных растворах ПАВ экспериментально обнаружено существование двух режимов, один из которых соответствует неразрывным мицеллярным цепям, а другой - "живущим" цепям, многократно разрывающимся в процессе рептации.

Вторая часть посвящена исследованию реологических свойств системы вязкоупругое ПАВ/ассоциирующий полимер. В качестве ассоциирующего полимера был использован гидрофобно модифицированный полиакриламид (ГМ ПАА). Рассмотрено влияние различных факторов (концентрации низкомолекулярной соли КС1, температуры, углеводородов) на реологические свойства системы ПАВ/полимер. Впервые обнаружен синергетический эффект при смешении водных растворов ассоциирующего полимера и вязкоупругого ПАВ, выражающийся в том, что вязкость смешанной системы оказывается на несколько порядков выше вязкости каждого из компонентов смеси, взятых по отдельности. Впервые исследовано влияние структуры полимера на реологические свойства системы вязкоупругое ПАВ/ассоциирующий полимер.

В третьей части описаны результаты исследования на молекулярном уровне гидрофобной ассоциации в растворах ассоциирующих полимеров на основе ГМ ПАА. В качестве характеристик гидрофобной ассоциации были определены: (1) доля гидрофобных групп, включённых в домены, (2) концентрация доменов и (3) их агрегационное число (число гидрофобных групп в домене). Подробно рассмотрено влияние различных факторов (концентрации полимера, содержании гидрофобных групп в полимере, низкомолекулярной соли NaCl, рН при полимеризации полимера) на гидрофобную ассоциацию растворов ассоциирующего полимера. Разработан метод определения общего объёма гидрофобных доменов в системе, основанный на данных по предельной растворимости модельного гидрофобного вещества. Впервые показано, что рост вязкости растворов ассоциирующего полимера при увеличении концентрации полимера сопровождается ростом числа гидрофобных доменов, но при этом средний размер доменов не меняется.

В главе выводы перечислены основные выводы и результаты работы.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Шашкина, Юлия Александровна

выводы

1. Впервые в полуразбавленных растворах ПАВ экспериментально обнаружено существование двух режимов, один из которых соответствует неразрывным мицеллярным цепям, а другой - "живущим" цепям, многократно разрывающимся в процессе рептации.

2. Показано, что вязкость системы ПАВ/полимер может быть на 3-4 порядка выше вязкости растворов ПАВ и полимера, взятых по отдельности при тех же концентрациях. Это объясняется формированием физической сетки, в которой одна часть субцепей образована полимерными цепями, а другая - цилиндрическими мицеллами ПАВ. При этом в местах сшивок гидрофобные боковые группы полимера встраиваются в мицеллы ПАВ.

3. Обнаружено, что вязкость и модуль упругости системы ПАВ/полимер выше в случае полимера с большим содержанием гидрофобных групп. Это объясняется увеличением количества сшивок в системе.

4. Показано, что добавление полимера к ПАВ позволяет получить физический гель, более устойчивый к нагреванию, но при этом сохраняющий способность разрушаться при контакте с углеводородами, присущую ПАВ. Это делает систему ПАВ/полимер перспективной для применения в нефтедобывающей промышленности в составе жидкостей для гидроразрыва.

5. Показано, что резкий рост вязкости растворов ассоциирующего полимера при увеличении концентрации полимера сопровождается ростом числа гидрофобных доменов, но при этом средний размер доменов не меняется.

6. Показано, что средний размер гидрофобных доменов в растворе заряженного ГМ ПАА меньше, чем в растворе незаряженного ГМ ПАА из-за электростатического отталкивания одноимённо заряженных звеньев полимера. Добавление низкомолекулярной соли к раствору заряженного полимера приводит к увеличению размера гидрофобных доменов, что связано с экранированием электростатического отталкивания одноимённо заряженных звеньев, а также с усилением гидрофобных взаимодействий в солевой среде.

7. Разработан метод определения общего объёма гидрофобных доменов в растворах ассоциирующих полимеров, основанный на данных по предельной растворимости модельного гидрофобного вещества.

В заключении хочу выразить благодарность своему научному руководителю Ольге Евгеньевне Филипповой за постановку исследовательских задач, обсуждения, советы и наставления в ходе работы.

Также выражаю благодарность Зарослову Ю.Д. (физический факультет МГУ) за постоянную помощь, полезные советы и замечания при обсуждении данной работы, Пряхиной Т.А. и Чурочкиной Н.А. (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова) за предоставленные образцы полимеров, Благодатских И.В. (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова) за определение молекулярной массы образцов, Смирнову В.А. (Институт общей физики РАН) за помощь в проведении экспериментов по флуоресценции.

С благодарностью хочу отметить тёплое дружественное отношение сотрудников кафедры физики полимеров и кристаллов физического факультета МГУ, давшее мне существенную поддержку в ходе выполнения работы.

Благодарю свою семью за постоянную заботу и понимание.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Шашкина, Юлия Александровна, 2005 год

1. Rehage Н., Hoffman Н. Viscoelastic surfactant solutions: model systems for rheological research. // Mol. Phys. 1991. V. 74(5). P. 933.

2. Magid L.J. The surfactant polyelectrolyte analogy. // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102(21). P. 4064.

3. Cates M.A., Candau S.J. Statics and dynamics of worm-like surfactant micelles. // J. Phys. Condens. Matter. 1990. V. 2(33). P. 6869.

4. Cates M.E. Reptation of living polymers: dynamics of entangled polymers in the presence of reversible chain-scission reactions. // Macromolecules. 1987. V. 20(9). P. 2289.

5. Cates M.E., Turner M.S. Flow-induced gelation of rodlike micelles. // Europhys. Lett. 1990. V. 11(7). P. 681.

6. Turner M.S., Cates M.E. Linear viscoelasticity of wormlike micelles: a comparision of micellar reaction kinetics. // J. Phys. II France. 1992. V. 2(3). P.503.

7. Chase В., Wells N., Territories N., Chmilowski W., Marcinew R., Mitchell C., Dang Y., Krauss D., Nelson E., Lantz Т., Parham C., Plummer J. Clear fracturing fluids for increased well productivity. // Oilfield Review. 1997. V. 9(3). P. 20.

8. Миллер M., Дисмкж К. Гидравлический разрыв и создание капсулированных разрушителей. // Российский химический журн. (Журн. Российского химического общества им. Д.И. Менделеева). 2003. Т. XLVII(4). С. 78.

9. Hill A., Candau F., Selb J. Properties of hydrophobically associating polyacrylamides: influence of the method of synthesis. // Macromolecules. 1993. V. 26(17). P. 4521.

10. Senan C., Meadows J., Shone P. Т., Williams P. A. Solution Behavior of Hydrophobically Modified Sodium Polyacrylate. // Langmuir. 1994. V. 10(7). P. 2471.

11. Volpert E., Selb J., Candau F, Influence of the hydrophobe structure on the composition, microstructure, and rheology in associating poly aery lamides prepared by micellar copolymerization. // Macromolecules. 1996. V. 29(5), P. 1452.

12. Candau F., Regalado E.J., Selb J. Scaling behavior of the zero shear viscosity of hydrophobically modified poly(acrylamide)s. // Macromolecules. 1998. V. 31(16). P. 5550.

13. Volpert E., Selb J., Candau F. Associating behaviour of polyacrylamides hydrophobically modified with dihexylacrylamide. // Polymer. 1998. V. 39. P. 1025.

14. Regalado E. J., Selb J., Candau F. Viscoelastic behavior of semidilute solutions of multisticker polymer chains. // Macromolecules. 1999. V. 32(25). P. 8580.

15. Candau F., Selb J. Hydrophobically modified polyacrylamides prepared by micellar polymerization. //Adv. Colloid Interface Sci. 1999. V. 79. P. 149.

16. Regalado E.J., Selb J., Candau F. Phase behavior and rheological properties of aqueous solutions containing mixtures of associating polymers. // Macromolecules. 2000. V 33(23). P. 8720.

17. Petit-Agnely F., Iliopoulos I. Aggregation mechanism of amphiphilic associating polymers studied by 19F and 13C nuclear magnetic resonance. // Phys. Chem. 1999. V. 103(21). P. 4803.

18. Petit-Agnely F., Iliopoulos I., Zana R. Hydrophobically modified sodium polyacrylates in aqueous solutions: association mechanism andcharacterization of the aggregates by fluorescence probing. Langmuir. 2000. V. 16(25). P. 9921.

19. Филиппова O.E. Восприимчивые полимерные гели // Высокомолек. соединения Сер. С. 2000. Т. 42(12). С. 2328.

20. Tsuchida Е., Abe К. Interactions between macromolecules in solution and intermolecular complexes. // Adv. Polym. Sci. 1982. V. 45. P. 1.

21. Филиппова O.E. Эффекты самоорганизации в полимерных гелях. // Диссертация на соискание учёной степени доктора, физ.-мат. наук. Москва. МГУ. 1988.

22. L'Alloret F. Copolymers hydrosolubles thermoassociatifs: synthese et etude des relations structure/proprietes rheologiques. // Ph. D. Thesis. Unoversite Pierre et Marie Curie. Paris. 1996.

23. Потёмкин И.И., Зельдович К.Б., Хохлов A.P. Статистическая физика растворов ассоциирующих полиэлектролитов. // Высокомолек. соединения Сер. С. 2000. Т. 42(12). С. 2265.

24. Shinoda К., Nakagawa Т., Tamamushi В., Isemura Т. Colloidal Surfactants. Some Physicochemical Properties. //Academic Press. London. 1963.

25. Israelachvili J.N., Mitchell D.J., Ninham B.W. Theory of self-assembly of hydrocarbon amphiphiles into micelles and bilayers. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. II. 1976. V. 72(9). P. 1525.

26. Evans D.F., Wennerstrom H. The colloidal domain where physics, chemistry, biology, and technology meet. // VCH Publishers. Inc. 1994.

27. Nagarajan R. Molecular packing parameter and surfactant self-assembly: the neglected role of the surfactant tail. // Langmuir. 2002. V. 18(1). P. 31.

28. Turner M.S., Marques C., Cates M.E. Dynamics of wormlike micelles: the "bond-interchange" reaction scheme". // Langmuir. 1993. V. 9(3). P. 695.

29. De Gennes P.G. Dynamics of Entangled Polymer Solutions. I. The Rouse Model. //Macromolecules. 1976. V. 9(4). P. 587.

30. Doi M., Edwards S.F. The theory of polymer dynamics. // Clarendon Press. Oxford, U.K. 1986.

31. Fischer P. Rheological master curves of viscoelastic surfactant solutions by varying the solvent viscosity and temperature. // Langmuir. 1997. V. 13(26). P. 7012.

32. Granek R., Cates M.E. Stress relaxation in living polymers: results from Poisson renewal model. //J. Chem. Phys. 1992. V. 96(6). P. 4758.

33. Kern F., Lemarechal P., Candau S.J., Cates M.E. Rheological properties of semidilute and concentrated aqueous solutions of cetyltrimethylammonium bromide in the presence of potassium bromide. // Langmuir. 1992. V. 8(2). P. 437.

34. Berret J.-F., Appell J., Porte G. Linear rheology of entangled wormlike micelles. //Langmuir. 1993. V. 9(11). P. 2851.

35. Oda R., Narayanan J., Hassan P. A., Manohar C., Salkar R. A., Kern F., Candau S. J. Effect of the lipophilicity of the counterion on the viscoelasticity of micellar solutions of cationic surfactants. // Langmuir. 1998. V. 14(16). P. 4364.

36. A'it Ali A., Makhloufi R. Effect of organic salts on micellar growth and structure studied by rheology. // Colloid Polym. Sci. 1999. V. 277(2). P. 270.

37. Lequeux F. // Europhys. Lett. 1992. V. 19(8). P. 675.

38. Khatory A., Lequeux F., Kern F., Candau S.J. Linear and nonlinear viscoelasticity of semidilute solutions of wormlike micelles at high salt content. // Langmuir. 1993. V. 9(6). P. 1456.

39. MacKintosh F.C., Safran S.A., Pincus P.A. Self-assembly of linear aggregates: the effect of electrostatics on growth. // Europhys. Lett. 1990. V. 12(8). P. 697.

40. Porte G., Appell J., Poggi Y. Experimental investigations on the flexibility of elongated cetylpyridinium bromide micelles. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84(23). P. 3105.

41. Imae Т., Ikeda S. Sphere-rod transition of micelles of tetradecyltrimethylammonium halides in aqueous sodium halide solutions and flexibility and entanglement of long rodlike micelles. // J. Phys. Chem. 1986. V. 90(21). P. 5216.

42. Olsson U., Soederman O., Guering P. Characterization of micellar aggregates in viscoelastic surfactant solutions. A nuclear magnetic resonance and light scattering study. //J. Phys. Chem. 1986. V. 90(21). P. 5223.

43. Gamboa C., Sepulveda L. High viscosities of cationic and anionic micellar solutions in the presence of added salts. // J. of Colloid Interface Sci. 1986. V. 113(2). P. 566.

44. Porte G., Gomati R., HaitamyO. El., Appell J., Marignan J. Morphological transformations of the primary surfactant structures in brine-rich mixtures of ternary systems (surfactant/alcohol/brine). // J. Phys. Chem. 1986. V. 90(22). P. 5746.

45. Shikata T, Hirata H., Kotaka T. Micelle formation of detergent molecules in aqueous media: viscoelastic properties of aqueous cetyltrimethylammonium bromide solutions. // Langmuir. 1987. V. 3(6). P. 1081.

46. Rehage H., Hoffmann H. Rheological properties of viscoelastic surfactant systems. // J. Phys. Chem. 1988. V. 92(16). P. 4712.

47. Candau S. J., Hirsch E., Zana R., Delsanti M. Rheological properties of semidilute and concentrated aqueous solutions of cetyltrimethylammonium bromide in the presence of potassium bromide. // Langmuir. 1989. V. 5(5). P. 1225.

48. Sasaki M., Imae Т., Ikeda S. Aqueous sodium halide solutions of cationic surfactants with consolute phase boundary. Viscosity behavior in semidilute regime. // Langmuir. 1989. V. 5(1). P. 211.

49. Kern F., Zana R., Candau S.J. Rheological properties of semidilute and concentrated aqueous solutions of cetyltrimethylammonium chloride in the presence of sodium salicylate and sodium chloride // Langmuir. 1991. V. 7(7). P. 1344.

50. Clausen Т. M., Vinson P. K., Minter J. R., Davis H. Т., Talmon Y., Miller W. G. Viscoelastic micellar solutions: microscopy and rheology. // J. Phys. Chem. 1992. V. 96(1). P. 474.

51. Mishra В. K., Samant S. D., Pradhan P., Mishra S. В., Manohar C. A new strongly flow birefringent surfactant system. // Langmuir. 1993. V. 9(4), P. 894.

52. Kern F., Lequeux F., Zana R., Candau S. J. Dynamic properties of salt-free viscoelastic micellar solutions. // Langmuir. 1994. V. 10(6). P. 1714.

53. Soltero J. F. A., Puig J. E., Manero O. Rheology of the cetyltrimethylammonium tosilate-water system. 2. Linear viscoelastic regime. // Langmuir. 1996. V. 12(11). P. 2654.

54. Carver M., Smith T. L., Gee J. C., Delichere A., Caponetti E., Magid L. J. Tuning of micellar structure and dynamics in aqueous salt-free solutions of cetyltrimethylammonium mono- and dichlorobenzoates. // Langmuir. 1996. V. 12(3). P. 691.

55. Ait Ali A., Makhloufi R. On the non-Linear rheology of a worm-Like micellar system in the presence of sodium salicylate salt. // J. Rheol. 1997. V. 41(2). P. 307.

56. Bijma K., Engberts J. B. F. N. Effect of counterions on properties of micelles formed by alkylpyridinium surfactants. 1. Conductometry and NMR chemical shifts. // Langmuir. 1997. V. 13(18). P. 4843.

57. Cappelaere E., Cressely R. Shear banding structure in viscoelastic micellar solutions. // Colloid Polym. Sci. 1997. V. 275(5). P. 407.

58. Hartmann V., Cressely R. Linear and nonlinear rheology of a wormlike micellar system in presence of sodium tosylate. // Rheol. Acta. 1998. V. 37(2). P. 115.

59. Aswal V. К., Goyal P. S., Thiyagarajan P. Small-angle neutron-scattering and viscosity studies of CTAB/NaSal viscoelastic micellar solutions. // J. Phys. Chem. B. 1998. V. 102(14). P. 2469.

60. Hassan P. A., Candau S. J., Kern F., Manohar C. Rheology of wormlike micelles with vaiying hydrophobicity of the counterion. // Langmuir. 1998. V. 14(21). P. 6025.

61. Cappelaere E., Cressely R. Rheological behavior of an elongated micellar solution at low and high salt concentrations // Colloid Polym. Sci. 1998. V. 276(11). P. 1050

62. Hassan P.A., Raghavan S.R., Kaler E.W. Microstructural changes in SDS micelles induced by hydrotropic salt. // Langmuir. 2002. V. 18(7). P. 2543.

63. Raghavan S.R., Edlund H., Kaler E.W. Cloud-point phenomena in wormlike micellar systems containing cationic surfactant and salt. // Langmuir. 2002. V. 18(4). P. 1056.

64. Lin Z. Branched Worm-like Micelles and Their Networks. // Langmuir. 1996. V. 12(7). P. 1729.

65. Shiloach A., Blankschtein D. Measurement and prediction of ionic/nonionic mixed micelle formation and growth. // Langmuir. 1998. V. 14(25). P. 7166.

66. Koehler R. D., Raghavan S. R., Kaler E. W. Microstructure and dynamics of wormlike micellar solutions formed by mixing cationic and anionic surfactants. //J. Phys. Chem. B. 2000. V. 104(47). P. 11035.

67. Raghavan S. R., Fritz G., Kaler E. W. Wormlike micelles formed by synergistic self-assembly in mixtures of anionic and cationic surfactants. // Langmuir. 2002. V. 18(10). P. 3797.

68. Сгосе V., Cosgrove Т., Dreiss С. A., Maitland G., Hughes Т., Karlsson G. Impacting the length of wormlike micelles using mixed surfactant systems. // Langmuir. 2004. V. 20(19). P. 7984.

69. Siriwatwechakul W., LaFleur Т., Prud'home R.K., Sullivan P. Effects of organic solvents on the scission energy of rodlike micelles. // Langmuir. 2004. V. 20(21), P. 8970.

70. Glass J.E. Polymers in aqueous media. // Eds. ACS Symposium series 223. American Chemical Society. Washington. DC. 1989.

71. Schulz D.N., Glass J.E. Polymers as rheology modifiers. // Eds. ACS Symposium series 462. American Chemical Society. Washington. DC. 1991.

72. Shalaby S.W., McCormick C.L., Butler G.B. Water-soluble polymers. Synthesis, solution properties and applications. // Eds. ACS Symposium series 467. American Chemical Society. Washington. DC. 1991.

73. Graessley W. W. Polymer chain dimensions and the dependence of viscoelastic properties on concentration, molecular weight and solvent power. // Polymer. 1980. V. 21(3). P. 258.

74. Leibler L., Rubinstein M., Colby R.H. Dynamics of reversible networks. // Macromolecules. 1991. V. 24(16). P. 4701.

75. Noda I, Kato N, Kitano T, Nagasawa M. Thermodynamic properties of moderately concentrated solutions of linear polymers. // Macromolecules. 1981. V. 14(3). P. 668.

76. Tanaka F., Edwards S.F. Viscoelastic properties of physically crosslinked networks. 1. Transient network theory. // Macromolecules. 1992. V. 25(5). P. 1516.

77. Rubinstein M., Dobrynin A.V. Solutions of associative polymers. // Trends Polym. Sci. 1997. V. 5. P. 181.

78. Semenov A.N., Joanny J.F., Khokhlov A.R. Associating polymers: equilibrium and linear viscoelasticity. // Macromolecules. 1995. V. 28(4). P. 1066.

79. Rubinstein M., Semenov A.N. Dynamics of entangled solutions of associating polymers. //Macromolecules. 2001. V. 34(4). P. 1058.

80. Larson R.G. The structure and rheology of complex fluids // Oxford University Press. New York. 1999.

81. Annable Т., Buscall R., Ettelaie R., Whittlestone D. The rheology of solutions of associating polymers: Comparison of experimental behavior with transient network theory. // J. Rheol. 1993. V. 37(4). P. 695.

82. Bromberg L. Scaling of rheological properties of hydrogels from associating polymers. // Macromolecules. 1998. V. 31(18). P. 6148.

83. Yekta A., Duhamel J., Brochard P., Adiwidjaja H., Winnik M.A. A fluorescent probe study of micelle-like cluster formation in aqueous solutions of hydrophobically modified poly(ethylene oxide). // Macromolecules. 1993. V. 26(8). P. 1829.

84. Kumacheva E., Rharbi Y., Winnik M. A., Guo L., Tam К. C., Jenkins R. D. Fluorescence studies of an alkaline swellable associative polymer in aqueous solution. Langmuir. 1997. V. 13(2). P. 182.

85. Vorobyova 0., Yekta A., Winnik M. A., Lau W. Fluorescent probe studies of the association in an aqueous solution of a hydrophobically modified polyethylene oxide). // Macromolecules. 1998. V. 31(25). P. 8998.

86. Mizusaki M., Morishima Y., Winnik F. M. Hydrophobically modified poly(sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate)s bearing octadecyl groups: a fluorescence study of their solution properties in water. // Macromolecules. 1999. V. 32(13). P. 4317.

87. Noda Т., Morishima Y. Hydrophobic association of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and dodecyl methacrylate in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering. // Macromolecules. 1999. V. 32(14). P. 4631.

88. Sato Y., Hashidzume A., Morishima Y. Self-association in water of copolymers of acrylic acid and n-dodecylmethaciylamide as studied by fluorescence, dynamic light scattering, and rheological techniques. // Macromolecules. 2001. V. 34(17). P. 6121.

89. Бейли Б., Крабтри M., Тайри Д., Кучук Ф., Романо К., Рудхарт JL, Элфик Д. // Нефтегазовое обозрение. 2001. С. 44.

90. De Gennes P.G. Scaling Concepts in polymer physics. // Cornell University Pres.: London. 1979.

91. Grieser F, Drummond C. J. The physicochemical properties of self-assembled surfactant aggregates as determined by some molecular spectroscopic probe techniques. // J. Phys. Chem. 1988. V. 92(20). P. 5580.

92. Kalyanasundaram K., Thomas J.K. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their application in studies of micellar systems. // J. Amer. Chem. Soc. 1977. V. 99(7). P. 2039.

93. Candau F., Selb J. Hydrophobically-modified polyaciylamides prepared by micellar polymerization. // Eds. in Colloid and Interface Sci. 1999. V. 79. P. 149.

94. Shinoda K., Nakagawa Т., Tamamushi В., Isemura T. Colloidal surfactants. Some physicochemical properties. //Academic Press. N.Y. London. 1963.

95. ЮЗ.Абрамзон А.А. Поверхностноактивные вещества. // Справочник. Л. Химия. 1979.

96. Francois J., Sarazin D., Scwarz Т., Weill G. Polyacrylamide in water: molecular weight dependence of <R2> and r|. and the problem of the excluded volume exponent. // Polymer. 1979. V. 20(8). P. 969.

97. Cox W.P., Merz E.H. // J. Polymer Sci. 1958. V. 28. P.619. Юб.Калдыбаев К.А., Константинова А.Ф., Перекалина З.Б. Гиротропияодноосных поглощающих кристаллов. // Изд. ИСЭ и производственно-экологических проблем инвестирования. 2000.

98. Лакович Д.Р. Основы флуоресцентной спектроскопии. // М. Мир. 1986.

99. Левшин Л.В., Салецкий A.M. Оптические методы исследования молекулярных систем. Ч. 1. Молекулярная спектроскопия. // М. Изд-во МГУ. 1994.

100. Шашкина Ю.А. Влияние соли на реологические свойства вязкоупругого ПАВ. // Тезисы докладов конференции студентов и аспирантов Учебно-научного центра по химии и физике полимеров и тонких органических пленок. 2003. Тверь. С. 64.

101. Shashkina J. A., Philippova О. Е., Zaroslov Y. D., Khokhlov A. R., Piyakhina Т. A., Blagodatskikh I. V. Rheology of Viscoelastic Solutions of Cationic Surfactant. Effect of Added Associating Polymer. // Langmuir. 2005. V. 21(4). P. 1524.

102. Ш.Шашкина Ю.А. Реологические свойства вязкоупругого ПАВ и его смеси с ассоциирующим полимером. // Тезисы VIII конференциистудентов и аспирантов Учебно-научного центра по химии и физике полимеров и тонких органических плёнок. 2004. Солнечногорск. С. 85.

103. Croce V., Cosgrove Т., Maitland G., Hughes Т., Karlsson G. Rheology, cryogenic transmission electron spectroscopy, and small-angle neutron scattering of highly viscoelastic wormlike micellar solutions. // Langmuir. 2003. V. 19(20). P. 8536.

104. ПЗ.Шашкина Ю.А., Филиппова O.E., Чурочкина H.A., Хохлов А.Р. Влияние ассоциирующего полимера на реологические свойства вязкоупругого ПАВ. // Тезисы 3 Всероссийской Каргинской конференции "Полимеры 2004". 2004. Москва. Т. 1. С. 418.

105. Brackman J.C., Engberts J.B.F.N. Polymer-induced breakdown of rodlike micelles. A striking transition of a non-Newtonian to a Newtonian fluid. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112(2). P. 872.

106. Massiera G., Ramos L., Ligoure C. Haiiy wormlike micelles: structure and interactions. // Langmuir. 2002. V.18 (15). P. 5687.

107. Шашкина Ю.А., Зарослов Ю.Д. Влияние концентрации полимера на гидрофобную агрегацию ассоциирующего полимера. // Тезисы докладов Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам "Ломоносов-2001". 2001. Москва. С. 180.

108. Андреева А.С., Фоменков А.И., Исламов А.Х., Куклин А.И., Филиппова О.Е., Хохлов А.Р. Гидрофобная агрегация в микрофазно расслоенном геле гидрофобно модифицированной полиакриловой кислоты. //Высокомолек. соед. Сер. А. 2005. V. 47(2). Р. 338.

109. Yekta А, Хи В, Duhamel J, Adiwidjaja Н, Winnik MA. Fluorescence studies of associating polymers in water: determination of the chain end aggregation number and a model for the association process. // Macromolecules. 1995. V 28(4). P. 956.