Регулирование реологических свойств водных растворов некоторых полисахаридов как основа направленного формирования физико-механических свойств получаемых из растворов материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Лаздин Роман Юльевич

• Лаздин Роман Юльевич
• кандидат наук
• 2021

Оглавление диссертации кандидат наук Лаздин Роман Юльевич

ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Выбор полимеров для биомедицинского использования

1.1.1. Использование хитозана и других полисахаридов в

биомедицинских целях

1.2. Полимерные материалы медицинского назначения

1.3. Полимеры для создания мягких лекарственных форм

1.3.1. Гидрогели на основе полимеров

1.3.2. Пленочные покрытия на основе полимеров

1.3.2.1. Мягкие лекарственные формы на основе хитозана и других

полисахаридов

1.4. Структурно-механические подходы к созданию некоторых материалов биомедицинского назначения

1.4.1. Структурно-механические свойства мягких лекарственных форм

1.4.1.1. Структурно-механические свойства гелей

1.4.1.2. Структурно-механические свойства заменителей суставной жидкости

1.4.1.3. Структурно-механические свойства пленок

1.5. Реология как способ изучения структурно надмолекулярного

состояния

Заключение по литературному обзору

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1 Исходные вещества

2.2. Методика эксперимента

2.2.1 Приготовление растворов

2.2.2. Определение относительной, удельной и характеристической вязкости растворов полимеров

2.2.3. Определение степени агрегации полимеров в растворе

2.2.4. Методика реологических испытаний

2.2.5. Исследование размеров агрегатов методом динамического рассеяния света

2.2.6. Исследование растворов полимеров методом ИК спектроскопии

2.2.7. Приготовление пленок полимеров

2.2.8. Определение температур плавления и стеклования методом ДСК

2.2.9. Исследование топографии пленок методом атомно-силовой микроскопии

2.2.10. Исследование пленочных образцов методом индентирования

2.2.11. Исследование пленочных образцов методом динамического механического анализа

2.2.12. Определение степени набухания пленочных образцов в исследуемых жидкостях

2.2.13. Исследование физико-механических свойств

2.2.14. Статистическая обработка данных

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1. Физико-химические особенности состояния растворов полисахаридов в индивидуальном и «смешанном» растворителе

3.2. Изучение физико-химических особенностей поведения растворов полисахаридов в полуразбавленном растворе в сдвиговом режиме

3.3. Изучение физико-химического поведения растворов полисахаридов

в полуразбавленном растворе в режиме осцилляции

3.3.1 Возможность использования гелей полисахаридов в качестве

основы мягких форм

3.4. Изучение тиксотропных свойств растворов полисахаридов

3.4.1. Влияние условий формирования пленочных композиций на некоторые свойства материалов на их основе

3.4.2. Влияние условий формирования пленочных композиций в присутствии со-растворителей на некоторые свойства материалов на их

основе

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Регулирование реологических свойств водных растворов некоторых полисахаридов как основа направленного формирования физико-механических свойств получаемых из растворов материалов»

Введение

Актуальность проблемы. Создание современных материалов медицинского назначения является на сегодняшний день одним из важнейших направлений наук о материалах. В связи с важностью данного направления, имеется огромное количество работ, посвященных выбору полимера-основы для подобного рода материалов. Многие исследователи сходятся на мысли о том, что в качестве основы для создания материалов медицинского назначения перспективным является использование полисахаридов, в частности аминополисахарида хитозана и его производных, обладающих комплексом уникальных свойств, среди которых биосовместимость с тканями организма, бактериостатичность, способность к биодеградации и многое другое. Имеется достаточное число работ, посвященных изучению транспортных и диффузионных характеристик полимерных матриц, изучению их био- и гемосовместимости с организмом человека, а также способности к биодеградации. Изучению физико-механического поведения формируемых материалов, а главное, возможности направленного регулирования этих свойств уделено, на наш взгляд, недостаточное внимание. Между тем, спектр материалов медицинского назначения на основе полисахаридов широк, начиная с мягких лекарственных форм типа гелей и защитных раневых покрытий, до костных имплантатов. Столь различные по назначению материалы предопределяют и разнообразие физико-механических свойств, ими проявляемых. Более того, механические характеристики полимерных матриц должны соответствовать свойствам ткани реципиента, а, следовательно, имплантаты, например, костных и мягких тканей должны принципиально отличаться друг от друга по своим деформационно-прочностным характеристикам. В связи с этим, основной проблемой, решаемой в данной работе, стал поиск подходов к направленному формированию необходимых физико-механических свойств материалов, получаемых из водных растворов некоторых полисахаридов, подходящих для создания разнообразных лекарственных форм, таких как

защитные пленочные покрытия, мягкие лекарственные формы, а также основ для различного рода имплантатов.

Учитывая, что получение материалов на основе полисахаридов всегда осуществляется через переработку растворов, одним из наиболее удобных способов регулирования физико-механических свойств полимерных материалов является направленное структурообразование полимеров, осуществляемое за счет изменения концентрации полимера в растворе или путем использования модифицирующих добавок: со-растворителей, пластификаторов и др., обладающих тем или иным сродством к полимеру и регулирующих взаимодействие полимер-растворитель.

Цель данной работы — установление взаимосвязи между реологическими свойствами растворов хитозана, натриевой соли сукцината хитозана и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в водно-спиртовых средах и физико-механическими характеристиками материалов, получаемых из этих растворов.

Для реализации поставленной цели в работе решались следующие научные задачи:

-определение степени структурообразования полисахаридов в растворе в широком концентрационном диапазоне;

-установление роли со-растворителей (модифицирующих добавок) в процессе структурообразования, а именно степени агрегации макромолекул в растворе, значения концентрации начала формирования сетки зацеплений и гелеобразования, плотности флуктуационной сетки и др.;

-выявление факторов, позволяющих направленно влиять на физико-химические и физико-механические свойства пленочных материалов, получаемых из растворов полимеров.

Актуальность данной работы подтверждается ее поддержкой грантом РФФИ 19-33-90093 «Использование реологического метода для направленного формирования комплекса физико-механических свойств материалов биомедицинского назначения на основе некоторых полисахаридов», Государственного задания Министерства науки и высшего образования

Российской Федерации № 4.5032.2017/БЧ «Управление структурно-физическим состоянием полимеров в растворе с целью регулирования свойств формируемых из растворов материалов» и № FZWU-2020-0027 «Разработка современных цифровых технологий для решения социально-экономических и прикладных задач, создания новых материалов и технологий здоровьясбережения».

Научная значимость работы. В ходе диссертационного исследования впервые показано:

- введение в растворы полисахаридов одноатомных спиртов этанола и изопропанола в области больших разбавлений (до точки кроссовера) сопровождается сжатием макромолекулярных клубков и стимуляцией процессов агрегации макромолекул в растворе; в полуразбавленной области — повышением вязкости полимерного раствора, вследствие формирования дополнительных узлов флуктуационной сетки и увеличения времени релаксации макромолекул. Пленочные материалы, полученные из растворов, содержащих одноатомные спирты, характеризуются повышенными значениями разрывного напряжения и модуля упругости;

- влияние многоатомных спиртов на состояние макромолекул полисахаридов в растворе определяется их концентрацией, а именно: в небольшой концентрации (до 0,5 моль/л) введение многоатомных спиртов практически не сказывается на конформационно-надмолекулярном состоянии полимеров, в большей концентрации (более 1 моль /л) — приводит к формированию дополнительных узлов флуктуационной сетки с повышенной плотностью и увеличению времени релаксации макромолекул;

- введение в растворы полисахаридов многоатомных спиртов, приводит к тому, что в полученных из этих растворов пленочных полимерных материалах, многоатомные спирты выполняют роль пластификаторов, что сопровождается понижением значений разрывного напряжения и модуля упругости и ростом значений разрывного удлинения;

- установлены концентрационные границы области, в которой растворы полисахаридов проявляют тиксотропные свойства. Они находится между

концентрацией формирования флуктуационной сетки зацеплений и концентрацией формирования упругих гелей;

- показано, что варьирование концентрации полимера в исходном растворе позволяет получать материалы, различающиеся по своим физико-механическим характеристикам: наиболее прочные пленочные материалы с повышенным значением модуля упругости и разрывного напряжения формируются из растворов с повышенной степенью структурообразования, но сохраняющих достаточную подвижность звеньев, т.е., соответствующих области между концентрацией формирования флуктуационной сетки зацеплений и концентрацией формирования упругих гелей (т.е. соответствующих области проявления тиксотропии);

- введение в растворы полисахаридов в качестве модифицирующих добавок многоатомных спиртов в концентрации 3-5 моль/л приводит к формированию в растворе дополнительной узлов флуктуационной сетки и позволяет получать системы с пределом текучести, необходимым для создания мягких лекарственных форм.

Практическая значимость работы. Определены условия получения систем на основе хитозана, натриевой соли сукцината хитозана и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с пределом текучести, позволяющим использовать их в качестве основы для создания мягких лекарственных форм. Получены пленочные материалы, соответствующие по своим физико-механическим характеристикам пленочным полимерным покрытиям, используемым при обширных повреждениях кожи. Выявлены условия получения растворов, отвечающие требованиям, предъявляемым к заменителям суставных жидкостей.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на V и VI Всероссийской научной конференции «Теоретические и экспериментальные исследования процессов синтеза, модификации и переработки полимеров», Уфа, октябрь 2017 и 2018 гг., X Международной школе-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых БашГУ «Фундаментальная математика и ее приложения в естествознании», БашГУ, Уфа, октябрь 2018 г., III международной

школе-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Материалы и технологии XXI века», Казань, октябрь 2018 г., Всероссийской молодежной научной конференции «Наукоемкие проекты в технологии в машино- и приборостроении и медицине», Саратов, декабрь 2018 г., на XXVI Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов», Москва, апрель 2019 г., на II Всероссийской конференции с международным участием «Химия биологически активных веществ», Саратов, октябрь 2019 г., на Всероссийской научной конференции с международным участием «Актуальные проблемы науки о полимерах», Казань, апрель 2020 г., на XV Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтез и исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений», Казань, апрель 2021 г., на XXIV Всероссийской конференции молодых ученых-химиков (с международным участием), Нижний Новгород, апрель 2021 г.

Публикации. По материалам работы опубликовано 8 статей в рецензируемых научных журналах и тезисы 10 докладов на Международных и Всероссийских конференциях.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 136 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, списка литературы, включающего 268 источников. Работа включает 14 таблиц и 55 рисунков.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

История использования и исследования полимеров в медицине [1-11] насчитывает не одну сотню лет. Точкой отсчета можно считать 1788 г. Именно тогда доктор медицины А. М. Шумлянский впервые применил полимерный материал (каучук) во время операции. Спустя 107 лет, в 1895 г. Fraenkel применил целлулоид для устранения дефектов костной ткани при операции на черепе. Полимерное биоматериаловедение с тех пор шагнуло далеко вперед, и по сей день имеет тенденцию к активному развитию. Полимеры проявили себя как материалы, способные контактировать с тканями организма и даже длительное время находиться внутри живого организма. Также они оказались незаменимыми при использовании в технологии лекарственных форм. Однако, без грамотного и обоснованного выбора полимера-основы невозможен успех в создании соответствующего материала биомедицинского назначения.

1.1 Выбор полимеров для биомедицинского использования

Не существует четко выраженных стандартов для выбора полимеров, предназначенных для использования в области тканевой инженерии, регенеративной медицине или технологии лекарственных форм. Тем не менее, есть ряд требований, которым такой полимер должен соответствовать [1, 6-8, 1216]. Это, например, биосовместимость с тканями организма, биостабильность (а в некоторых случаях, наоборот, биодеградируемость), атравматичность, хорошая сорбционная способность, наличие пор, которые необходимы для роста клеток, минимальный иммунный ответ организма, а также в ряде случаев, определенные физико-механические характеристики.

Из всех полимеров, соответствующих указанным выше требованиям, можно особо выделить полисахариды. Это связано с наличием определенного сходства между полисахаридами и компонентами внутриклеточного матрикса, преимущественно построенного из гликолипидов, гликозаминогликанов, гликопротеинов и протеогликанов [17]. В связи с этим, именно природные

полисахариды считаются самыми актуальными для создания биоматериалов и использовании в тканевой инженерии [18, 19].

1.1.1 Использование хитозана и других полисахаридов в биомедицинских целях

За последние два десятилетия были проведены значительные исследования по разработке и применению биополимеров, в частности, хитозана. Хитозан представляет собой полимер, полученный деацетилированием хитина (схема 1), а хитин является основным компонентом панцирей ракообразных, таких как крабы, креветки и раки [20-27]. Он имеет огромный потенциал в качестве биоматериала благодаря нетоксичности, гемосовместимости и антимикробной активности. К сожалению, хитозановые материлы демонстрируют высокую проницаемость для водяного пара и характеризуются не очень хорошими физико-механическими свойствами, которые нуждаются в модификации.

сн/ о

хитин хитозан

Схема 1. Получение хитозана из хитина

Так как хитозан — полиоснование, он способен отлично растворяться в водных растворах некоторых органических и минеральных кислот. Также, хитозан обладает хорошей биоразлагаемостью и биосовместимостью, а его катионная природа обеспечивает наличие мукоадгезивных свойств, которые оказываются весьма полезными для увеличения биодоступности лекарств с пероральным введением [28, 29] и их всасывании со слизистой. Такой набор положительных качеств делают его отличным полимером для применения во многих областях медицины [30]. При добавлении его в состав пленок и других

покрытий, возрастают прочностные свойства этих материалов. Более того, он имеет выраженное ранозаживляющее действие. Хитозан — единственный в своем роде природный катионный полисахарид, который содержит аминогруппы. Хитозан, гидрофильный по своей природе, хорошо взаимодействует с молекулами воды, и обладает хорошей способностью к водонабуханию.

Создание материалов на его основе зачастую обусловлено электростатическими взаимодействиями с анионными полимерами или наночастицами, с которыми он образовывает полиэлектролитные комплексы [31, 32], что позволяет решить ряд самых разнообразных задач: иммобилизацию ферментов, формирование гидрогелей [33], микрокапсул [34], пленок и волокон [35], имплантатов [36], создание ранозаживляющих средств, средств доставки лекарств [37] и др.

Внутри человеческого организма, хитозан деструктирует под действием лизоцим, вследствие разрушения гликозидных связей, которыми связаны глюкозаминные звенья в полимере. Продуктами этого распада становятся сахарид и глюкозамин, способные как вступить в метаболизм, так и сохраниться в организме в виде протеогликанов [38]. В большом количестве работ, в отношении ряда как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, были продемонстрированы антимикробные свойства хитозана и отсутствие его цитотоксичности. Молекулярная масса, полидисперсность и степень деацетилирования хитозана влияют на его антимикробную активность [39, 40]. Изучив антимикробную активность хитозана разных молекулярных масс (ММ = 1671, 1106, 746, 470, 224, и 28 кДа), а также его олигомеров (ММ = 22, 10, 7, 4, 2, и 1 кДа) было установленно, что антибактериальная активность возрастает с ростом молекулярной массы. Хитозановые гели различной молекулярной массы применимы для разных сфер медицины [33]. Более того, растворы и гели хитозана, наряду с растворами гиалуроновой кислоты весьма эффективны при создании заменителей суставных жидкостей. Низкая растворимость хитозана при рН«7 является его главным недостатком. Растворимость при рН>6 привела бы к

увеличению адгезии его материалов на слизистой. Это, при пероральном введении, способствовало бы улучшению биодоступности. Но, благодаря имеющимся в хитозане аминогруппам, можно осуществить синтез его производных, которые будут растворяться в воде, например, сукцинилированных производных [41] (схема 2).

о

ноос

ХИТ014Н N-еукцинил хиюэан

Схема 2. Синтез N-сукцинил хитозана

Как правило, сукцинильные производные используют для доставки лекарств в различных системах. Например, в in vivo экспериментах, гидрогель, включающий в себя полиакриламид с сукцинатом хитозана, проявил большее гипогликемическое действие, чем гидрогель хитозан-полиакриламид [42]. Также он применяется как носитель противоопухолевых средств [43]. Было показано, что такие системы доставки являются более эффективными как in vitro, так и in vivo. Сукцинат хитозана активно применяют для доставки генетического материала [44-45].

Карбоксиметилцеллюлоза [46, 47] — еще один из очень востребованных полимеров, используемых при создании биомедициских материалов. Натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы получают действием монохлоруксусной кислоты, либо ее натриевой соли на целлюлозу в щелочной среде (схема 3).

Схема 3. Получение натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы

Для №-КМЦ характерна высокая микробиологическая стойкость [48]. Этот полимер подвергается ферментолизу и физиологически активен. Эти качества №-КМЦ обусловили его активное применение, особенно в технологии лекарственных форм для создания систем с контролируемым выходом лекарственных препаратов [49-56].

Другим способом применения №-КМЦ, является изготовление гидрогелей на основе этого полимера. Подробный обзор по пленкам и гелям №-КМЦ представлен в работах [57-59]. Биоразланаемые лекарственные пленки №-КМЦ могут применяться при профилактике и лечении различных послеоперационных раневых осложнений, например, при лечении и обезболивании трофических язв при поражениях нижних конечностей, для предотвращения противоспаечных процессов [59], а также в роли носителя ферментных препаратов [60].

Использование этого полимера в виде пленок, которые наносятся на определенные участки внутренних органов и постепенно рассасываются организмом, позволяет обеспечить необходимую герметичность раны, снижает или даже полностью избавляет от опасности возникновения спаек. Наиболее важными особенностями таких соединительных элементов является минимальная деформация и травмируемость тканей, прилегающих к ним, что создает хорошие предпосылки к восстановлению функций органа.

1.2 Полимерные материалы медицинского назначения

Основой большого количества имплантатов являются материалы на основе полимеров. Большая доля имплантатов приходится на имплантаты сердечнососудистой системы [1]. Среди них: имплантаты кровеносных сосудов, эндопротезы сердечных клапанов, эндопротезы целого сердца, аортальные насосы, имплантаты систем кардиостимулирования и др.

Особо отметим группу имплантатов, представляющих собой различные шовные материалы. В подавляющем большинстве случаев именно из природных или синтетических полимерных материалов изготавливается волоконная часть

шовного материала [1]. Шовные материалы могут быть как биодеградируемыми (на основе кетгута, полиэфиров, полисахаридов), так и не биодеградируемые (на основе полиолефинов или галогенсодержащих полимеров).

Также очень важной является группа костных имплантатов [61-63]. Для этих целей применяют наполненные неорганическими и углеродными наполнителями, например, гидроксиапатитом, полимеры и композитные материалы. Используемые полимеры должны быть биостабильны, если предполагается их использование для эндопротезов суставов. При изготовлении изделий, которые будут постепенно замещаться на живую ткань, они должны иметь высокие показатели биодеградации [61]. Среди биостабильных полимеров, можно отметить сверхвысокомолекулярный полиэтилен. В создание же биодеградируемых материалов все чаще участвуют полиэфиры гидроксикарбоновых кислот, в основном гликолевой, молочной, гидроксимасляной, а также их сополимеры, которые распадаются внутри организма и образуют безвредные метаболизируемые фрагменты [62-64]. Чтобы предотвратить биообрастание титановых имплантатов, используют покрытия на основе хитозана [65], обладающие бактерицидными свойствами.

Необходимость регенерации или полной замены костной ткани, возникает при патологии разрушения костей [66-67]. Несмотря на то, что с давних пор, при таких травмах применяется метод соединения костных отломов путем наложения шинирующих повязок, хорошие результаты данного метода возможны только при простых переломах. Для тяжелых травм были разработаны методы лечения, которые предполагают хирургическое вмешательство и введение разного рода материалов в место соединения разломов или для заполнения полости, которая образовалась после удаления кости или ее элемента. Часто, для создания новой костной ткани, в первую очередь применяют композиты этих полимеров, содержащие биоразрушаемые полимеры и различные неорганические материалы, например, гидроксиапатиты.

Для костного эндопротезирования уже давно применяют металлы, сплавы, керамические и силикатные материалы. Однако использование металлов, при

многократных циклических нагрузках может привести к разрушению кости, так как такие материалы существенно отличаются от костной ткани своими механическими характеристиками.

Крайне востребованы материалы для лечения ожогов и обширных повреждений кожи [68, 69]. К подобного рода материалам предъявляют много требований, среди которых: способность сорбировать экссудат, наличие биологически активного действия, достаточная газопроницаемость, адгезия к тканям раны, определенная проницаемость для водяного пара и др. На разных стадиях течения раневого процесса функции этого материала должны быть разными. В первой — обеспечивать активное очищение раны, во второй — создавать условия для роста новой соединительной ткани, в третьей — обеспечивать требуемый уровень влажности среды. Здесь могут быть перспективными хондроитинсульфаты, хитозан, полиэфиры, альгинаты, коллаген и др. [1, 11]. Очень перспективным направлением является тканевая инженерия [11], в основном с использованием биодеградируемых носителей [70-76]. Среди множества таких подложек, обращают на себя внимание именно полимеры, которые способны биодеградировать, например, полилактид, поликапролактон и особенно полисахариды — хондроитинсульфат, хитозан, альгинат [73-76]. Наиболее предпочтительными являются полисахариды и для использования в различных типах лекарственных форм.

1.3 Полимеры для создания мягких лекарственных форм

Увеличить биодоступность и эффективность действия уже существующих препаратов можно путем создания новых лекарственных форм [77-80]. Именно форма, в которой находится лекарственное вещество, является очень важным показателем биодоступности и эффективности фармакологического действия лекарственного препарата [81], а также влияет на скорость его выделения из организма.

Среди основных лекарственных форм различают твердые, жидкие, мягкие и газообразные. Мягкие лекарственные формы, в свою очередь подразделяются на кремы, мази, пластыри, пленки и гели. Мягкие лекарственные средства занимают промежуточное положение между твердыми и жидкими лекарственными формами и фактически лишены недостатков, характерных для обоих этих типов форм [82].

Так, одним из существенных минусов жидких лекарственных форм является то, что они, по сравнению с твердыми лекарственными формами, менее стабильны при хранении, так как в растворенном виде вещества более реакционноспособны. Но мягкие формы обладают большой вязкостью [83-88]. Это приводит к уменьшению скорости протекания ряда процессов. Жидкие лекарственные формы (по сравнению с твердыми) очень быстро всасываются, при приеме их внутрь. Для мягких форм, напротив, характерно пролонгирование действия лекарства. Также, стоит отметить, что одно из очевидных преимуществ мягких лекарственных форм — это высокая эффективность действия при небольшом влиянии на организм в целом, так как лекарство, имеющее высокую концентрацию, попадает непосредственно на участок, в котором требуется воздействие лекарственного средства, а риск развития нежелательных побочных эффектов при этом минимален [89-93].

1.3.1 Гидрогели на основе полимеров

Особую роль среди лекарственных мягких форм занимают гидрогели на основе гидрофильных полимеров. В последнее время вызывают интерес гидрогели на основе природных полимеров, обладающие следующими свойствами: биосовместимость, биодеградируемость, нетоксичность, антимикробность и гемостатичность. Это, например, биологически активные полисахариды, такие как: альгинат натрия, хитозан, пектины [102-104]. Именно благодаря этим свойствам, из гидрогелей можно создать материалы

биомедицинского, биотехнологического, и фармакологического назначения [103, 104].

На сегодняшний день известно огромное число разного рода определений для термина «гель» [94-99]. Термин «гель» обычно ассоциируется с сильно гидратированными сетками, в которых два компонента присутствуют в разных пропорциях, то есть растворитель (тот, который преобладает по массе) - и растворенное полимерное вещество; как правило, последние представляют собой природные или синтетические макромолекулы, способные должным образом удерживать большое количество первого компонента [99-101]. Хотя это простое описание достаточно достоверно, детальное определение гелей сложно. Один из самых надежных способов отнести чистые вязкие жидкости к категории прочных эластичных гелей — это оценить их механическое поведение, в частности, подвергнуть систему деформации в колебательных условиях в большом диапазоне частот с использованием реометрии в качестве аналитического инструмента. При значениях угловой частоты ю ^ 0, вязкие жидкости будут характеризоваться модулем накопления, меньшим, чем модуль потерь. И наоборот, для прочных гелей модуль накоплений превышает значения модуля потерь в большом интервале частот.

Использование гелей растет день ото дня, особенно в биомедицинском секторе. Например, тканевая инженерия и регенеративная медицина требуют подходящих матриц, «каркасов», которые должны воспроизводить физическую среду внеклеточного микроокружения. Кроме того, применение микро- и наногелей очень привлекательно для доставки лекарств. Очевидно, что этот тип материала должен быть биосовместимым и, как правило, биоразлагаемым в свое время, не вызывая какого-либо иммунного ответа при имплантации или введении. Полимеры природного происхождения, такие как полисахариды, в настоящее время используются для изготовления таких гелей, поскольку они обладают большинством из вышеупомянутых свойств. В этом отношении хитозан представляет собой очень привлекательный биополимер как для тканевой инженерии, так и для доставки лекарств.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Лаздин Роман Юльевич, 2021 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Штильман М.И. Полимеры медико-биологического назначения. — М.: Академкнига, 2006. — 399 с.

2. Middleton J.C., Tipton A.J. Synthetic biodegradable polymers as orthopedic devices // Biomaterials. — 2000. — V. 21. — Iss. 23. — P. 2335-2346.

3. Bush R.B. A Bibliography of Monographic Works on Biomaterials and Biocompatibility // J. Biomed. Mater. Res., Appl. Biomater. — 1993. — V. 4. — № 2. P. 195-209.

4. Bush R.B. A Bibliography of Monographic Works on Biomaterials and Biocompatibility // J. Biomed. Mater. Res., Appl. Biomater. — 1996. — V. 33. — № 1. P. 107-113.

5. Bush R.B. A Bibliography of Monographic Works on Biomaterials and Biocompatibility // J. Biomed. Mater. Res., Appl. Biomater. — 1999. — V. 48. — № 3. P. 335-341.

6. Gumargalieva K.Z., Zaikov G.E. Biodegradation and Biodeterioration of Polymers: Kinetic Aspects. Commack. — New York: Nova Sci. Publ, 1998. — 326 p.

7. Искусственные органы / Под ред. В.И. Шумакова. — М.: Медицина, 1990. — 270 с.

8. Биосовместимость / Под ред. В.И. Севастьянова. — М.: Инф. центр Всерос. науч.исслед. ин-та геосистем, 1999. — 368 с.

9. Hallab N.J., Jacobs J.J., Katz J.L. // Biomaterials Science: an Introduction to Materials in Medicine / Ed. by B. Ratner, A.S. Hoffman, F.J. Schoen, J.E. Lemon. — San Diego: Acad. Press, 2004. — 526 p.

10. Полимеры в биологии и медицине / Под ред. М. Дж. Дженкинс. — М.: Научный мир, 2011. — 256 с.

11. Добровольская И.П., Юдин В.Е., Попрядухин П.В., Иванькова Е.М. Полимерные матрицы для тканевой инженерии. — СПб.: Издательско-полиграфическая ассоциация университетов России, 2016. — 224 с.

12. Ступак В.В., Мишинов С.В., Садовой М.А., Копорушко Н.А., Мамонова Е.В., Панченко А.А., Красовский И.Б. Современные материалы, используемые для закрытия дефектов костей черепа // Современные проблемы науки и образования. — 2017. — № 4. — С. 38-45.

13. Shtilman M.I. Immobilization on Polymers. — Utrecht, Tokyo: VSP, 1993.

— 479 p.

14. Kaiser L.R. The future of multihospital systems // Top Health Care Financ.

— 1992. — V.18. — Iss.4. — P. 32-45

15. Laschke M.W., Menger M.D. Prevascularization in tissue engineering: Current concepts and future directions // Biotechnology Advances. — 2016. — V. 34.

— Iss.2. — P. 112-121.

16. Place E.S., Evans N.D., Stevens M.M. Complexity in biomaterials for tissue engineering // Nature Materials. — 2009. — V.8. — Iss. 6. — P. 457-470.

17. Naba A., Clauser K. R. The extracellular matrix: Tools and insights for the "omics" era. // Matrix Biology. — 2016. — V. 49. — P. 10-24.

18. Russo L., Cipolla L. Glycomics: New Challenges and Opportunities in Regenerative Medicine // Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). — 2016. — V. 22. — P. 1380-1388.

19. Johnson J.L., Jones M.B., Ryan S.O., Cobb B.A. The regulatory power of glycans and their binding partners in immunity // Trends in Immunology. — 2013. — V. 34. — Iss. 6. — P. 290-298.

20. Wang D. Glyco-epitope Diversity: An Evolving Area of Glycomics Research and Biomarker Discovery // Journal of Proteomics & Bioinformatics. — 2014.

— V. 7(2). — P. 1-4.

21. Thomas F., Hui S.K., Karineh K., Molly S.S. Controlling cell adhesion and degradation of chitosan films by N-acetylation // Biomaterials. — 2005. — V. 26. — P. 5872-5878.

22. Yang Y.M., Hu W., Gu X.S. The controlling biodegradation of chitosan fibers by N-acetylation in vitro and in vivo // J. Mater. Sci. Mater Med. — 2007. — V. 18. — P. 2117-2121.

23. Yang J., Zhu H., Liu H., Du Y. Structural characterization and antimicrobial activity of chitosan/betaine derivative complex // Carbohydrate Polymers.

— 2004. — V. 55. — Iss. 3 — P. 291-297.

24. Хитин и хитозан: природа, получение и применение / Под ред. В.П. Варламова, С.В. Немцева, В.Е. Тихонова. — М.: Российское хитиновое общество, 2010. — 292 с.

25. Material Science of Chitin and Chitosan / Ed. by T. Uragami, S. Tokura. — Tokyo: Springer, 2006. — 284 p.

26. Вихорева Г.А., Гальбрайх Л.С. Пленки и волокна на основе хитина и его производных. Хитин и хитозан. Получение, свойства, применение. — М.: Наука, 2002. — С. 254-258.

27. Chitin and Chitosan. Sources, Chemistry, Biochemistry, Physical Properties and Application / Ed. by G. Skják-Brak, T. Anthonsen, P. Sandford. — London: Elsevier, 1989. — 860 p.

28. Casettari L. and Illum L. Chitosan in nasal delivery systems for therapeutic drugs // J. Control. Release. — 2014. — V. 190. — Р. 189-200.

29. Benediktsdóttir B.E., Baldursson Ó., and Másson M. Challenges in evaluation of chitosan and trimethylated chitosan (TMC) as mucosal permeation enhancers: From synthesis to in vitro application // J. Control. Release. — 2014. — V. 173. — Р. 18-31.

30. Kotz J., Kosmella S. // Advances in Chitin Science. 7th International Conference on Chitin and Chitosan / Ed. by A. Domard, G.A. Roberts, K.M. Varum. — Lyon: Jacques Andre Publ, 1998. — P. 476.

31. Drogoz A., David L., Rochas C., Domard A., Delair T. Polyelectrolyte complexes from polysaccharides: formation and stoichiometry monitoring // Langmuir.

— 2007. — V. 23. — P. 10950-10958.

32. Shchipunov Y.A., Postnova I.V. Water-Soluble Polyelectrolyte Complexes of Oppositely Charged Polysaccharides // Compos. Interfaces. — 2009. — V. 16. — P. 251-279.

33. Betigeri S.S., Neau S.H. Immobilization of lipase using hydrophilic polymers in the form of hydrogel beads // Biomaterials. — 2002. — V. 23. — P. 36273636.

34. Шумилина Е.В., Щипунов Ю.А. Гели хитозана с каррагинанами // Коллоидный журнал. — 2002. — Т. 64. — С. 413-420.

35. Schatz C., Lucas J.-M., Viton C., Domard A., Pichot C., Delair T. Formation and Properties of Positively Charged Colloids Based on Polyelectrolyte Complexes of Biopolymers // Langmuir. — 2004. — V. 20. — P. 7766-7778.

36. Hirano S. Wet-spinning and applications of functional fibers based on chitin and chitosan // Macromol. Symp. — 2001. — V. 168. — P. 21-30.

37. Kim H.J., Lee H.C., Oh J.S., Shin B.A., Oh C.S., Park R.D., Yang K.S., Cho C.S. Effect of hemodialysis on leukocyte adhesion receptor expression // J. Biomater. Sci., Polym. Ed. — 1999. — V. 10. — P. 543-556.

38. Kean, T., Thanou. M. Biodegradation, biodistribution and toxicity of chitosan // Advanced Drug Delivery Reviews. — 2010. — V. 62(1). — Р. 3-11.

39. Kong M., Chen X. G., Xing K., Park H. J. Antimicrobial properties of chitosan and mode of action: a state of the art review // Int. J. Food Microbiol. — 2010. — v. 144(1). — Р. 51-63.

40. Zhou H.Y., Chen X.G., Kong M., Liu C.S., Cha D.S., Kennedy J.F. Effect of molecular weight and degree of chitosan deacetylation on the preparation and characteristics of chitosan thermosensitive hydrogel as a delivery system // Carbohydrate Polymers. — 2008. — V. 73. — Р. 263-273.

41. Yan C., Chen D., Gu J., Hu H., Zhao X., Qiao M. Preparation of N-succinyl-chitosan and its physical-chemical properties as a novel excipient. // Yakugaku Zasshi. — 2006. — V. 126. — № 9. — P. 789-793.

42. Mukhopadhyay P., Sarkar K., Bhattacharya S., Bhattacharyya A., Mishra R., Kundu P. PH sensitive N-succinyl chitosan grafted polyacrylamide hydrogel for oral insulin delivery // Carbohydr. Polym. Elsevier Ltd. — 2014. — V.112. — P. 627-637.

43. Yan C., Chen D., Gu J., Qin J. Nanoparticles of 5-fluorouracil (5-FU) loaded N-succinylchitosan (Suc-Chi) for cancer chemotherapy: preparation,

characterization-- in-vitro drug release and anti-tumour activity. // J. Pharm. Pharmacol. — 2006. — V. 58. — № 9. — P. 1177-1181.

44. Toh E.K.W., Chen H., Lo Y., Huang S., Wang L. Succinated chitosan as a gene carrier for improved chitosan solubility and gene transfection // Nanomedicine Nanotechnology, Biol. Med. Elsevier Inc. — 2011. — V. 7. — № 2. — P. 174-183

45. Yan C., Gu J., Hou D., Jing H., Wang J., Guo Y., Katsumi H., Sakane T., Yamamoto A. Synthesis of Tat tagged and folate modified N-succinyl-chitosan self-assembly nanoparticles as a novel gene vector // Int. J. Biol. Macromol. ElsevierB.V. — 2015. — V. 72. — P. 751-756.

46. Оболенская А.В., Щеголев В.П. Химия древесины и полимеров. — М.: Лесная промышленность, 1980. — 168 с.

47. Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров. — СПб.: Лань, 2010. — 624 с.

48. Кряжев В.Н., Широков В.А. Состояние производства эфиров целлюлозы. // Химия растительного сырья. — 2005. — №3. — С. 7-12.

49. Dang Duc Long, Dang Van Luyen. Chitosan-Carboxymethylcellulose Hydrogels as Supports for cell Immobilization // Journal of Macromolecular Science. — 1996. — V. 33. — Iss. 12. — P. 1875-1884.

50. Dang Duc Long, Dang Van Luyen. Hydrogels as Supports for cell Immobilization // Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry. — 1996. — V. 33. — Iss. 12. — P. 1875-1884.

51. Maria V. Ramirez Rigo, Daniel A. Allemandi, Ruben H. Manzo. Swellable drug-polyelectrolyte matrices of drug-carboxymethylcellulose complexes. Characterization and delivery properties // Drug Delivery. — 2009. — V. 16 — Iss. 2. — P. 108115.

52. Rashmi Boppana. Interpenetrating network hydrogel beads of carboxymethylcellulose and egg albumin for controlled release of lipid lowering drug // Journal of Microencapsulation. — 2010. — V. 27. — Iss. 4. — P. 337-344.

53. Barbucci R., Leone G., Vecchiullo A. Novel carboxymethylcellulose-based microporous hydrogels suitable for drug delivery // J. Biomater. Sci. Polymer Edn. — 2004. — V. 15. — Iss. P. 607-619.

54. Rathna G. V. N., Chatterji P. R. Controlled Drug Release from GelatinSodium Carboxymethylcellulose Interpenetrating Polymer Networks // Journal of macromolecular science, Part A. Pure and Applied Chemistry. — 2003. — V. 40. — Iss. 6. — P. 629-639.

55. Shengjie Wang, Qian Zhang, Biwu Tan, Liying Liu, Linfeng Shi. pH-Sensitive Poly(Vinyl Alcohol)/Sodium Carboxymethylcellulose Hydrogel Beads for Drug Delivery // Journal of Macromolecular Science, Part B. Physics. — 2011. — V. 50. — Iss. 12. — P. 2307-2317.

56. Marcel Popa, Nicu Bajan. Diffusional System Based on Tolazoline Hydrochloride Included in a Reticulated Carboxymethylcellulose Hydrogel // Polymer-Plastics Technology and Engineering. — 2006. — V. 45. — Iss. 1. — P. 23-28.

57. Barbucci R., Pasqui D., Giani G., De Cagna M., Fini M., Giardino R., Atrei

A. A novel strategy for engineering hydrogels with ferromagnetic nanoparticles as crosslinkers of the polymer chains. Potential applications as a targeted drug delivery system// Soft Matter — 2011. — V. 7. — P. 5558-5565.

58. Tejraj M. Aminabhavi, Gayathri V. Patil, Ramachandra H. Balundgi, Sujata F. Harlapur, Fakeerappa V. Manvi and C. Bhaskar. A review on the sustained release of cardiovascular drugs through hydroxypropyl methylcellulose and sodium carboxymethylcellulose polymers // Designed Monomers and Polymers. 1998. — V. 1. — Iss. 1. — Р.347-372.

59. Суковатых Б.С., Мясников А.Д., Бежин А.И., Лазаренко В.А., Липатов

B.А., Дубонос А.А., Жуковский В.А., Вербицкий Д.А. Эффективность антиспаечного средства с барьерным действием «МЕЗОГЕЛЬ» после рассечения спаек у пациентов с острой спаечной кишечной непроходимостью // Вестник хирургии. — 2008. — Т. 167. — С. 29-32.

60. Man'a L. Villalonga, Michael Ferna'ndez, Alex Fragoso, Roberto Cao, Reynaldo Villalonga. Functional Stabilization of Trypsin by Conjugation with b-

Cyclodextrin-Modified Carboxymethylcellulose // Preparative Biochemistry & Biotechnology. — 2003. — V. 33. — Iss. 1. — P. 53-66.

61. Raza Z., Abid S., Banat I. Polyhydroxyalkanoates: Characteristics, production, recent developments and applications // International Biodeterioration & Biodegradation. — 2018. — V. 126. — P 45-56.

62. Геллер Б. Е. Бактериальные полиэфиры. Синтез, свойства, применение // Успехи химии. — 1996. — Т. 65. — № 8. — С. 782-793.

63. Verlinden R.A.J., Hill D.J., Kenward M.A., Williams C.D., Radecka I. Bacterial synthesis of biodegradable polyhydroxyalkanoates // Journal of Applied Microbiology. — 2007. — V. 102. — Iss. 6. — P. 1437-1449.

64. Волова Т.Г., Севастьянов В.И., Шишацкая Е.И. Полиоксиалканоаты

— биоразрушаемые полимеры для медицины. — Красноярск: Платина, 2006. — 330 с.

65. Гусейнова М.А., Саломатина Е.В., Смирнова Л.А., Смирнова О.Н. Бактерицидные свойства производных хитозана для защиты имплантатов // Известия Уфимского научного центра РАН. — 2019. — Т. 2. — С. 21-25.

66. Коржиков В., Влах Е.Г., Тенникова Т.Б. Полимеры в ортопедической хирургии и тканевой инженерии: от конструкционных материалов к "умной" биофункционализации поверхности // Высокомолекулярные соединения. — 2012.

— Т. 54. — № 8. — С. 1203-1221.

67. Temenoff J.S., Mikos A.G. Injectable biodegradable materials for orthopedic tissue engineering // Biomaterials. — 2000. — V. 21. — P. 2405.

68. Wong J.Y., Bronzino J.D. Biomaterials. — Boca Raton: CRC Press, 2007.

— 296 p.

69. Wound Closure Biomaterials and Devises / Ed. by C. C. Chu, J.A. Von Fraunhofer. — Boca Raton: CRC Press, 1997. — 416 p.

70. Vacanti C.A. The history of tissue engineering // J Cell Mol Med. — 2006.

— V. 10. — Iss. 3. — P. 569-576.

71. Langer R., Vacanti J.P. Tissue engineering // Science. — 1993. — V. 260.

— P. 920- 926.

72. Vacanti C.A., Langer R., Schloo B., Vacanti J.P. Synthetic polymers seeded with chondrocytes provide a template for new cartilage formation // Plast. Reconstr. Surg. — 1991. — V. 88. — Iss. 6. — P. 753.

73. Loerakker S., Baaijens, F. P. T., Hoerstrup, S. P. Emmert, M. Y. Controlling the adaption behaviour of next-generation tissue-engineered cardiovascular implants via computational modelling: Will computational modelling help to expedite clinical translation of next generation bioengineered implants? // European Heart Journal. — 2020. — V.41. — Iss. 10. — P. 1069-1073.

74. Wong W.H., Mooney D.J. Synthetic Biodegradable Polymer Scaffolds / Ed. by A. Atala, D. Mooney. — Boston: Burkhauser, 1997. — P. 51-84.

75. Gunatillake P.A., Adhikari R. Biodegradable synthetic polymers for tissue engineering // Eur. Cells Mater. — 2003. — V. 5. — Iss. 1. — P. 1-16.

76. Истранов Л.П. Коллаген и его применение в медицине. — М.: Медицина, 1976. — 228 c.

77. Morykwas M.J., Stevenson T.R., Marcelo C.L., Thornton J.W., Smith D.J.J. In vitro and in vivo testing of a collagen sheet to support keratinocyte growth for use as a burn wound covering // J. Trauma. — 1989. — V. 29. — Iss. 8. — P. 11631166.

78. Ipatova O.M., Torkhovskaya T.I., Medvedeva N.V. Bioavailability of oral drugs and the methods for its improvement // Biochem. Suppl., Biomed. Chem. — 2010. — V. 4. — Iss. 1. — Р. 82- 94.

79. Biomedical Polymers / Ed. by Mike Jenkins. Cambridge: Boca Raton. Woodhead Publishing Limited/CRC Press. — 2007. — 236 p.

80. Mahammad Rafi Shaik, Madhuri Korsapati, Dinakar Panati. Polymers in Controlled Drug Delivery Systems // Int. J. Pharm. Sci. — 2012. — V. 2. — Iss. — P. 112-116.

81. Soppimath K.S., Aminabhavi T.M., Kulkarni A.R., Rudzinski W.E. Biodegradable polymeric nanoparticles as drug delivery devices // J. Controll. Release. — 2001. — V. 70. — Iss. 1. — P. 1-20.

82. Марченко Л.Г., Русак А.В., Смехова И.Е. Технология мягких лекарственных форм / Под ред. Л. Г. Марченко. — СПб.: СпецЛит, 2004. — 220 с.

83. Перцев И.М., Аркуша А.А., Гунько В.Г. Использование структурно-механических характеристик при разработке новых медицинских мазей // Физико-химическая механика дисперсных систем и материалов. Киев: Наукова думка. — 1983. — Т. 2. — С. 262-263.

84. Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Демина Н.Б. Обзор современных гелеобразователей в технологии лекарственных форм // Химико-фармацевтический журнал. — 2015. — Т. 49. — № 9. — С. 39-46.

85. Карталов М.Г., Дмитрук С.Е., Дмитрук В.С., Романенко Т.В. Исследование структурно-механических свойств мази «Карталин» // Бюллетень сибирской медицины. — 2009. — Т. 8. — № 3. — С. 48-52.

86. Рогачев И.О., Гладышев В.В., Бурлака Б.С., Кечин И.Л. Сравнительные исследования структурно-механических характеристик интраназальных мягких лекарственных форм нимодипина // Запорожский медицинский журнал. — 2011. — Т. 113. — № 3. — С. 92-94.

87. Куценко С.А., Рубак Е.А., Ковалевская И.В. Обоснование вида гелеобразователя мягкой лекарственной формы для лечения варикозного расширения вен // Научные ведомости. Серия Медицина. Фармация. —2013. — Т. 25. — № 24/1. — С. 73-77.

88. Морозов Ю.А., Макиева М.С., Морозова Е.В., Олисаев Э.Г. Изучение реологических свойств геля лимонника китайского // Научные ведомости. Серия Медицина. Фармация. — 2016. — Т. 19. — № 35. — С. 169-175.

89. Ковалев В.В., Ярных Т.Г., Ковалев В.Н. Технология получения лекарств // Вестник фармации. — 2016. — Т. 1 (71). — С. 15-20.

90. Holm Ch., Petersen J.S., Gronboek F., Gottrup F. Effects of occlusive and conventional gauze dressings on incisional healing after abdominal operations // Eur. J. Surg. — 1998. — V. 164. — Iss 3. — P. 179-183.

91. Bense С A. Plasmin degradation of fibrin coatings on synthetic polymer substrates // J. of Biomedical Materials Research. — 1999. — V. 46. — Iss. 3. — P. 305-314.

92. Hu Z.B., Wang C.J., Nelson K.D., Eberhart R.C. Controlled-release from a composite silicone/hydrogel membrane // Asaio J. — 2000. — V. 46. — Iss 4. — P. 431-434.

93. Tereschenko L.Y., Shamolina I.I. The use of cellulases to improve the sorption properties of cellulosic wound dressings // J. Textile Institute. — 1998. — V. 89. — Iss. 3. — P. 570- 578.

94. Студнеобразное состояние полимеров / Под. Ред. С.П. Папков. — М.: Химия, 1974. — 256 с.

95. Nijenhuis, K. On the nature of crosslinks in thermoreversible gels // Polymer Bulletin volume. — 2007. — V. 58. — P. 27-42.

96. Nijenhuis K. Calculation of network parameters in thermoreversible gels // Polymer Gels and Networks. — 1996. — V. 4. — P. 415-433.

97. Роговина Л.З., Васильев В.Г., Браудо Е.Е. К определению понятия «полимерный гель» // Высокомолекулярные соединения. — 2008. — Т. 50. — № 7. — С. 1397-1406.

98. Rogovina L.Z., Vasil'ev V.G. Diversity of polymer gels and the main factors determining the properties of gels and related solid polymers // Polymer Science. Series A. — 2010. — V. 52. — Iss. 11. — P. 1171-1183.

99. Лозинский И. Криогели на основе природных и синтетических полимеров: получение, свойства и области применения // Успехи химии. — 2002. — Т. 71. — № 6. — С. 559-585.

100. Вшивков С.А., Куличихин С.Г., Русинова Е.В. Фазовые переходы в растворах полимеров, индуцированные механическим полем // Успехи химии. — 1998. — Т. 67. — № 3. — С. 261-273.

101. Хмельницкий С.И., Лесовой Д.Е. Перспективы использования суперпористых гидрогелей и их композиций на основе поливинилового спирта в

новых медицинских технологиях // Новости медицины и фармации. — 2008. — Т. 3 — С. 234-236.

102. Гафуров Ю.М., Рассказов В.А. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана // Материалы международной конференции. М.: ВНИРО. — 2008. — С. 153-155.

103. Кедик С.А., Жаворонок Е.С., Седишев И.П., Панов А.В., Суслов В.В., Петрова Е.А., Сапельников М.Д., Шаталов Д.О., Еремин Д.В. Полимеры для системной доставки лекарственных веществ пролонгированного действия. Перспективные синтетические и природные полимеры // Разработка и регистрация лекарственных средств. — 2013. — Т. 3. — С. 22-35.

104. Berger, M. Reist, J. Mayer, O. Felt, R. Gurny. Structure and interactions in covalently and ionically crosslinked chitosan hydrogels for biomedical applications // Europ. J. Pharm. and Biopharm. — 2004. — N. 57. — P. 19-34.

105. Антонов С.Ф., Парамонов Б.А., Добрица В.П., Рыбальченко О.В., Шляков А.М. Биосовместимые структуры, содержащие нано кластеры серебра и их применение для лечения ожогов и язв: исследование безопасности и биоактивности // Материалы 5 международной конференции. Наука и образование для целей биобезопасности. Пущино. — 2008. — С. 9-11.

106. Астраханова М.М. Новые лекарственные средства в виде мазей и гелей, разработанные в НИИ фармации // Сорос. образоват. журн. — 2001. — Т. 1. — С. 49-56.

107. Чижова Е.Т., Михайлова Г.В. Медицинские и лечебно-косметические мази. — М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. — 404 с.

108. Харенко Е.А., Ларионова Н.И., Демина Н.Б. Мукоадгезивные лекарственные формы (обзор) // Хим.-фармац. журн. — 2009. — Т. 43. — № 4. — С. 21-29.

109. Loyd V. Allen, Nicholas G. Popovich, Howard C. Ansel. Ansel's pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems // Lippincott Williams & Wilkins. — 2005. — V. 9. — P. 276-297.

110. Семкина О. А., Джавахян М. А., Левчук Т. А., Гагулашвили Л. И., Охотникова В. Ф. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких форм (мазей, гелей, линиментов, кремов): обзор // Химико-фармацевтический журнал. — 2005. — Т. 39. — № 9. — С. 45-48.

111. Полимеры в фармации / Под ред. А.И. Тенцовой, М.Т. Алюшиной. — М.: Медицина, 1985. — 251 с.

112. Шикова Ю.В., Лихоед В.А., Кадырова З.Р., Епифанова А.В., Елова Е.В., Хасанов Т.А., Бахтиярова С.Б. Современные вспомогательные вещества в изготовлении лекарств // Фармация. — 2011. — Т. 6 — С. 39-42.

113. Полимеры в фармации / под ред. А.И. Тенцовой, М.Т. Алюшиной. — М. : Медицина, 1985. — 251 с.

114. Штильман М.И. Полимеры в лекарственных системах (краткий обзор) // Биофармацевтический журнал. — 2009. — Т. 1. — № 2. — С. 5-14.

115. Харенко Е.А., Ларионова Н.И., Демина Н.Б. Мукоадгезивные лекарственные формы (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. — 2009. — Т. 43. — № 4. — С. 21-29.

116. Хишова О.М., Бычковская Т.В., Яремчук А.А. Вспомогательные вещества в производстве мазей // Вестник фармации. — 2009. — Т. 4 (46). — С. 97-104.

117. Андреев Д.Ю., Парамонов Б.А., Мухтарова А.М. Современные раневые покрытия. Часть 1// Вестник хирургии им. И.И. Грекова. — 2009. — Т. 168. — № 3. — С. 98-102.

118. Андреев Д.Ю., Парамонов Б.А., Мухтарова A.M. Современные раневые покрытия. Часть 2 // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. — 2009. — Т. 168. — № 4. — С. 109-112.

119. Шаблин Д.В., Павленко С.Г., Евглевский А.А., Бондаренко П.П., Хуранов А.А. Современные раневые покрытия в местном лечении ран различного генезиса // Фундаментальные исследования. — 2013. — Т 12. — № 2. — С. 361365.

120. Юданова Т.Н., Решетов И.В. Современные раневые покрытия: получение и свойства (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. — 2006. — Т. 40. — № 2. — С. 24-71.

121. Куринова М.А., Гальбрайх Л.С., Скибина Д.Э. Современные раневые покрытия (обзор) // Современная медицина: актуальные вопросы. — 2015. — Т. 48-49. — С. 137-145.

122. Винник Ю.С., Маркелова Н.М., Соловьева Н.С., Шишацкая Е.И., Кузнецов М.Н., Зуев А.П. Современные раневые покрытия в лечении гнойных ран // Новости хирургии. — 2015. — Т. 23. — № 5. — С. 552-558.

123. Hinman C.D., Maibach H. Effect of air exposure and occlusion on experimental human skin wounds // Nature. — 1963. — V. 200. — P. 377-378.

124. Winter G. Formation of the scab and the rate of epithelialization of superficial wounds in the skin of the young domestic pig // Nature. — 1962. — V. 193. Iss. 4. — P. 293-294.

125. Hinrichs W.L.J., Lommen E.J.C., Wildevuur C.R.H., Feijen J. Fabrication and characterization of an asymmetric polyurethane membrane for use as a wound dressing // J. of Applied Biomaterials. — 1992. — V. 3. — Iss. 4. — P. 287-303.

126. Pavlova M., Draganova M. Biocompatible and biodegradable polyurethane polymers // Biomaterials. — 1993. — V. 14. — Iss. 13. — P. 1024-1029.

127. Matsuda K., Suzuki S., Isshiki N., Ikada Y. Re-freeze dried bilayer artificial skin // Biomaterials. — 1993. — V. 14. — Iss. 13. — P. 1030-1035.

128. Horch R.E., G.B. Stark. Comparison of the effect of a collagen dressing and a polyurethane dressing on the healing of split-thickness skin-graft (Stsg) donor sites // Scandinavian J. of Plastic and Reconstructive Surgery and Hand Surgery. — 1998. — V. 32. — Iss. 4. — P. 407-413.

129. Tsunoda M., Kobayashi T. Preparation of a polyurethane film having high water vapor-permeability and its physicochemical properties // Nippon Kagaku Kaishi. — 1998. — V. 11. — P. 761-766.

130. Ефименко Н. А., Шин Ф. Е., Толстых М. П., Тепляшин А. С. Современные тенденции в создании биологически активных материалов для лечения гнойных ран // Воен.-мед. журн. — 2002. — Т. 323. — № 1. — С. 48-52.

131. Bense С A., Woodhouse K.A. Plasmin degradation of fibrin coatings on synthetic polymer substrates // J. of Biomedical Materials Research. — 1999. — V. 46. — № 3. — P. 305-314.

132. Tsunoda M., Sato H., Yamada K., Noguchi H.. Preparation of a new wound dressing composed of a polyurethane film which is impregnated silver sulfur diazine, and a nonwoven fabric // Nippon Kagaku Kaishi. — 1998. — V. 11. — P. 767-773.

133. Hu Z.B., Wang C.J., Nelson K.D., Eberhart R.C. Controlled-release from a composite silicone/hydrogel membrane // AsaioJ. — 2000. — V. 46. — Iss. 4. — P. 431-434.

134. Pavlova M., Draganova M. Biocompatible and biodegradable polyurethanes polymers// Biomaterials. — 1993. — V. 14. — Iss. 13. — P. 1024-1029.

135. Grzybowski J., Oldak E., Antosbielska M., Janiak MK., Pojda Z. New cytokine dressings. Kinetics of the in vitro RHg-CSF, Rhgm-CSF, and Rhegf release from the dressings // International J. of Pharmaceutics. — 1999. — V. 184. — Iss.2. — P. 173-178.

136. Накабаяси Н. Полимеры медицинского назначения, используемые для разделения и диффузии веществ. / пер. с яп. под ред. Сэноо. — М.: Медицина, 1981. — 67 с.

137. Шаповалов С.Г. Современные покрытия в комбустиологии // ФАРМ индекс-Практик. — 2005. — Т. 8. — С. 38-46.

138. Thomas, S. Wound management and dressings. — London: The Pharmaceutical Press, 1990. — 345 p.

139. Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры. — СПб: Гиппократ, 1993. — 264 с.

140. Piacquadio D., Nelson. D.B. New dressing alternative // J. of Dermatologic Surgery and Oncology. — 1992. — V. 18. — Iss. 11. — P. 992-995.

141. Doyle J.W., Roth N.P., Smith R.M., Li Y. Q., Dunn. R. M. Effect of calcium alginate on cellular wound healing processes modeled in vitro // J. of Biomedical Materials Reseasch. — 1996. — V. 32. — Iss. 4. — P. 561-568.

142. Suzuki Y., Nishimura Y., Tanihara M., Suzuki K., Nakamura T., Shimizu Y., Yamawaki Y., Kakimaru Y. Evaluation of a novel alginate gel dressing. Cytotoxicity to fibroblasts in vitro and foreign body reaction in pig skin in vivo // J. of Biomedical Materials Research. — 1998. — V. 39. — Iss. 2. — P. 317-322.

143. Suzuki Y., Tanihara M., Nishimura Y., Suzuki K., Yamawaki Y., Kudo H., Kakimaru Y., Shimizu Y. In vivo evaluation of a novel alginate dressing // J. of Biomedical Materials Research. — 1999. — V. 48. — Iss. 4. — P. 522-527.

144. Thomas A., Harding K.G., Moore K. Alginates from wound dressings activate human macrophages to secrete tumor-necrosis-factor-alpha // Biomaterials. — 2000. — V. 21. — Iss. 17. — P. 1797-1802.

145. Lansdown A.B.G. Calcium-potential central regulator in wound-healing in the skin// Wound Repair and Regeneration. — 2002. — V. 10. — Iss. 5. — P. 271-285.

146. Tereschenko L.Y., Shamolina I.I. The use of cellulases to improve the sorption properties of cellulosic wound dressings // J. of the Textile Institute. — 1998. — V. 89. — Iss.3. — P. 570-578.

147. Edwards J.V., Batiste S.L., Gibbins E.M., Goheen S.C. Synthesis and activity of NH2-terminal and COOH-terminal elastase recognition sequences on cotton // J. of Peptide Research. — 1999. —V. 54. — Iss. 6. — P. 536-543.

148. Капуцкий Ф.Н, Юркштович Т.Л. Лекарственные препараты на основе производных целлюлозы. — Минск: Университетское, 1989. — 111 с.

149. Пат. 2352584 Российская Федерация, МПК C08B 15/04A61L 15/60.

150. Rathna G.V.N., Chatterji P.R. Controlled Drug Release from GelatinSodium Carboxymethylcellulose Interpenetrating Polymer Networks // Journal of Macromolecular Scince, Part A. — 2003. — V. 40. — Iss. 6. — P. 629-639.

151. Najafi M.P., Ensafi A.M., Reza F.A. Modification of cellulose by graft polymerization for use in drug delivery systems // Colloid and Polym. Sci. — 2014. — V. 292. — Iss. 1. — P. 77-84.

152. Surapolchai W., Schiraldi D.A.. The effects of physical and chemical interactions in the formation of cellulose aerogels // Polym. Bull. — 2010. — V. 65. — Iss. 9. — P. 951-960.

153. Биомедицинские полимеры - в кн. Биополимеры: Пер. с япон. / Под ред. Иманиси. — М.: Мир, 1988. — 360 с.

154. Шамова Е. С., Большаков И. Н., Горбунов Н.С., Насибов С.М. Заживление кожи при использовании раневых покрытий на основе коллаген-хитозанового комплекса // Сиб. мед. обозрение. — 2003. — Т. 29. — № 4. — С. 25-27.

155. Kong M., Guang Xi Chen, Xing Ke, Hyun Jin Park. Antimicrobial properties of chitosan and mode of action: a state of the art review // Int J Food Microbiol. — 2010. — V. 144. — Iss. 1. — P. 51-63.

156. Jayakumar R., Prabaharan M., Sudheesh P., Kumar T., Nair S. V., Tamura H. Biomaterials based on chitin and chitosan in wound dressing applications // Biotechnol Adv. — 2011. — V. 29. — Iss. 3. — P. 322-37.

157. Николаев А.Ф., Прокопов А.А., Шульгина Э.С. Влагопроницаемость и влагопоглощение хитозановых пленок // Журнал прикладной химии. — 1985. — Т. 58. — № 7. — С. 1676-1679.

158. Чернышенко А.О., Акопова Т.А., Семенова Г.К. Полимерные материалы на основе хитозана с улучшенными механическими свойствами // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: материалы VIII междунар. конф. Казань. — 2006. — С. 150-152.

159. Пат. 2458077 Биоразлагаемая пленка на основе пектина и хитозана / О.О. Перфильева; опубл. 10.08.2012.

160. Иванцова Е.Л., Иорданский А.Л. Новая биоразлагаемая композиция поли(3-гидроксибутират) хитозан для пролонгированного транспорта биологически активных веществ // «Химико-фармацевтический журнал». — 2011. — Т.45. — № 1. — С. 39-44.

161. Шеремет A.C., Байтукалов Т.А., Богословская O.A. и др. Ранозаживляющие свойства низкомолекулярного хитозана // Современные

перспективы в исследовании хитина и хитозана: материалы VIII междунар. конф. — Казань. — 2006. — С. 262-265.

162. Парамонов Б.А., Карпухина Л.Г., Андреев Д.Ю. Опыт применения раневых покрытий серии «Фолидерм-гель» (мультицентровое исследование) // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: материалы VIII междунар. конф. Казань. — 2006. — С. 236-238.

163. Бузинова Д.А., Шиповская А.Б. Сорбционные и бактерицидные свойства пленок хитозана // Известия Саратовского университета. — 2008. — Т. 8. —№ 2. — С. 42-46.

164. Рахматуллин Р.Р. Биопластический материал для восстановительной и реконструктивной хирургии: дис. док-ра биол. наук. Москва. — 2014. — С. 11-33.

165. Садовой М.А., Ларионов П.М., Самохин А.Г., Рожнова О.М. Клеточные матрицы (скаффолды) для целей регенерации кости: современное состояние проблемы // Хирургия позвоночника. — 2014. — Т. 2. — С. 79-86.

166. Борзенок С.А., Желтоножко А.А., Комах Ю.А. Обоснование выбора биополимерных материалов для конструирования 3D-матрицы искусственной роговицы // Вестник офтальмологии. — 2015. — Т. 131. — № 4. — С. 94-96.

167. Загорский В.А., Загорский В.В. Биомеханика шинированных имплантатов // Российский стоматологический журнал. — 2013. — Т. 2. — С. 4-5.

168. Загорский В.А. Биомеханика одиночных имплантатов // Стоматология. — 2013. — Т. 92. — № 3. — С. 9-10.

169. Burey P., Bhandari B. R., Howes T., Gidley M. J.Hydrocolloid gel particles: formation, characterization, and application // Crit Rev Food Sci Nutr. — 2008. — V. 48. — Iss. 5. — P. 361-377.

170. Agnihotri S. A., Mallikarjuna N. N., Aminabhavi T. M. Recent advances on chitosan-based micro-and nanoparticles in drug delivery // J. Control. Release. — 2004. — V. 100. — Iss. 1. — Р. 5-28.

171. Хлусов И.А., Пичугин В.Ф., Рябцева М.А. Основы биомеханики биосовместимых материалов и биологических тканей. — Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2007. — 149 с.

172. KavanaghG. M., Ross-MurphyS. B. Rheological characterization of polymergels // Prog. Polym. Sci. — 1998. — V. 23. — P. 533-562.

173. Перцев И.М., Зупанец И.А. Фармацевтические и медикобиологические аспекты применения лекарственных средств / Под ред. И. М. Перцева. — Харьков: УкрФА, 1999. — 461 с.

174. Тихонова А.И., Ярных Т.Г., Зупанец И.А. Биофармация: учебник для студентов фармацевтических вузов / Под ред. А. И. Тихонова, Т. Г. Ярных. — Харьков: Золотые страницы, 2003. — 241 с.

175. Провоторова С.И., Сливкин А.И., Бугаёв Ф.С., Веретенникова М.А, Федосов П.А., Сенютина М.В., Козочкина Ю.Г., Беленова А.С., Смирных А.А., Чупандина Е.Е. Исследование структурно-механических свойств модельных составов гелей с таурином и аллантоином // Вестник ВГУ, Серия: химия. биология. Фармация. — 2017. —Т. 2. — С. 136-139.

176. Winter H.H., Morganelli P., Chambon F. Stoichiometry effects on rheology of model polyurethanes at the gel point // Macromolecules. — 1988. — V. 21. — P. 532-535.

177. Comblain F., Rocasalbas G., Gauthier S., Henrotin Y. Chitosan: A promising polymer for cartilage repair and viscosupplementation // Biomed Mater Eng .

— 2017. — V. 28. — P. 209-215.

178. Малкин А.Я., Исаев А.И. Реология: концепции, методы, приложения.

— Спб.: Профессия, 2007. — 560 с.

179. Кавалерский Г.М., Кавалерский М.Г., Дугина Ю.Л., Рукин Я.А. Сравнительная характеристика реологических свойств внутрисуставных протезов на основе гиалуроновой кислоты // Кафедра травматологии и ортопедии. — 2018.

— Т. 1. — № 31. — С. 18-22.

180. Швайчак Э. Зависимость вязкости водного раствора гиалуроновой кислоты от ее микроструктуры. Часть I // Российский журнал биомеханики. — 2003. — Т. 7. — № 3. — С. 87-98.

181. Luzio G.A. Determination of galacturonic acid content of pectin using a microtiter plate assay // Proc. Fla. State Hort. Soc. — 2004. — V. 117. — P. 416-421.

182. Parker R., Ring S.G.. Aspects of the Physical Chemistry of Starch // Journal of Cereal Science. — 2001. — V. 34. — P. 1-17.

183. Петропавловский Г.А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. — Л.: Наука, 1988.

— 298 с.

184. Юнусов Х.Э., Сарымсаков А.А., Рашидова С.Ш. Структура и свойства биоразлагаемых пленок карбоксиметилцеллюлозы, содержащих наночастицы серебра // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2014. — Т. 56. — № 3.

— С. 276-281.

185. Савченко Л.Н., Маринина Т.Ф., Лукашук С.П. Современные подходы к лечению и профилактике заболеваний пародонта // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. — 2012. — Т.14. — № 5 (3). — С. 758-760.

186. Аль Насир Эйяд, Свиргун И.С., Лисянская А.П., Гладышева С.А. Изучение структурно-механических свойств пленочных масс с вазопрессином // Polish journal of science. — 2020. — V. 25. — P.62-65.

187. Douglas de Britto, Jackeline S. de Rizzo, Odilio B. G. Effect of carboxymethyl cellulose and plasticizer concentration on wetting andmechanical properties of cashew tree gum-based films // Assis International Journal of Polymer Anal. Charact. — 2012, V. 17. — Iss. 4. — P. 302-311.

188. Joydip Kundu, Riti Mohapatra, Kundu S. C. Silk Fibroin/Sodium Carboxymethylcellulose Blended Films for Biotechnological Applications // Journal of Biomaterials Science. — 2011. — V. 22. — Iss. 4-6. — P. 519-539.

189. Дышлюк Л.С., Просеков А.Ю. Исследование кинетики биоразложения, деформационно-прочностных и экотоксикологических свойств, газопроницаемости и водопоглощения антимикробных упаковочных биоразлагаемых пленок на основе природных полисахаридов // Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. — 2019. — Т. 2. — С. 40-47.

190. Агеев Е.П., Вихорева Г.А., Матушкина Н.Н., Пчелко О.М., Гальбрайх Л.С. Зависимость некоторых структурных и транспортных свойств хитозановых

пленок от условий их формования и характеристик полимера // Высокомолек. соед. — 2000. — Т. 42. — № 2. — С. 333-339.

191. Бузинова Д.А., Абрамов А.Ю., Шиповская А.Б. Свойства пленок из хитозана разных химических форм // Вестник Саратовского Университета. — 2011. — Т. 11. — № 2. — С. 51-38.

192. Федосеева Е.Н., Алексеева М.Ф., Смирнова Л.А. Механические свойства пленой хитозана различной молекулярной массы // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. — 2008. — Т. 5. — С.58-62.

193. Kubota N., Kikuchi Y., Mizuhara Y., Ishihara T., Takita Y. Solid-phase modification of chitosan hydrogel membranes and permeability properties of modified chitosan membranes // J. Appl. Polym. Sci. — 1993. — V. 50. — Iss. 9. — P. 16651670.

194. Ikeda H., Yamamura S., Takayama K., Nagai T. Physicochemical Properties of Chitosan Film Prepared on a Metal Plate Loaded with Electric Charge // Chemical and Pharmaceutical Bulletin. — 1996. — V. 44. — Iss. 7. — P. 1372-1375.

195. Ikeda H., Uchiyama K., Takayama K., Nagai T. Chitosan Film Prepared on a Metal Plate Loaded with Electric Charge // Chemical and Pharmaceutical Bulletin. — 1995. — V. 43. — Iss. 12. — P. 2211-2214.

196. Ikeda H., Takayama K., Nagai T. Drug Permeation Behavior in Chitosan Film Prepared on the Metal Plate Loaded with Electric Charge // Chemical and Pharmaceutical Bulletin. — 1997. — V. 45. — Iss. 1. — P. 221-223.

197. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. — М.: Химия, 1971. — 371 с.

198. Чесунов В.М. Образование пленок из растворов полимеров. — М.: Химия, 1970. — 52 с.

199. Чудинова Ю.В., Коновалова М.В., Ильина А.В., Варламов В.П. Влияние физико-химических характеристик хитозана на структуру тонких пленок // Известия уфимского научного центра РАН. — 2016 — Т. 3. — №1. — С. 103106.

200. Бровко О.С., Казаков Я.В., Бойцова Т.А., Паламарчук И.А., Тормосина Д.А., Боголицын К.Г. Влияние состава композиции и молекулярных масс лигносульфонатов и хитозана на деформационно-прочностные свойства полимерных пленок на их основе // Известия высших учебных заведений. Лесной журнал. — 2013. — Т.6. — № 336. — С.120-128.

201. Шуршина А.С., Галина А.Р., Кулиш Е.И., Кузина Л.Г. Влияние условия формирования хитозановой пленки на ее транспортные свойства // Известия Уфимского научного центра РАН. — 2016. — Т. 3. — №1. — С. 110-112.

202. Дресвянина Е.Н., Добровольская И.П., Внучкин А.В., Попрядухин П.В. Получение и свойства волокон из хитозана // Технология легкой промышленности. — 2011. — Т. 1. — С. 48-51.

203. Маевская Е.Н., Дресвянина Е.Н., Юденко А.Н., Юдина В.Е. Механические свойства хитозановых нитей, полученных при различных условиях их формования по коагуляционному методу // Журнал технической физики. — 2018. —Т. 88. — № 9. — С. 1366-1370.

204. Samuels R.J. Solid state characterization of the structure of chitosan films / R.J. Samuels // J. Polym. Sci. Polym. Physics. — 1981. —V. 19. — Iss. 7. — P. 10811105.

205. Titova E.F., Belavceva E.M., Gamzazade A.I., Skljar A. M., Pavlova S. A., Rogozin S. V. Investigation of the structure formation of chitosan in solutions by transmission electron microscopy // Acta Polymerica. — 1976. — V. 37. — Iss. 2. — P. 121-124.

206. Кобелев А.В., Смолюк Л.Т., Кобелева Р.М., Проценко Ю.Л. Нелинейные вязкоупругие свойства биологических тканей. — Екатеринбург: УрОРАН, 2012. — 244 c.

207. Neto C.G.T., Giacometti J.A., Job A.E., Ferreira F.C., Fonseca J.L.C. Pereira M.R. Thermal analysis of chitosan based networks // Carbohyd. Polym. — 2005. — V. 62. — P. 97-103.

208. Toffey A., Glasser W. N-acyl derivatives of chitosan // Cellulose. — 2001. —V. 8. — P. 35-47.

209. Quijada-Garrido I., Iglesias-Gonzalez V., Mazon-Arechederra J.M., Barrales-Rienda J.M. The role played by the interactions of small molecules with chitosan and their transition temperatures. Glass-forming liquids: 1,2,3-Propantriol (glycerol) // Carbohyd.Polym. — 2007. — V. 68. — P. 173-186.

210. Guan Y. Liu X. Zhang Y., Yao K. Study of phase behavior on chitosan/viscose rayon blend film // J. Appl. Polym. Sci. — 1998. — V.67. — P. 19651972.

211. Дресвянина Е.Н., Добровольская И.П., Смирнова В.Е., Попова Е.Н., Власова Е.Н., Юдина В.Е. Термические свойства хитозана в солевой и основной формах // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2018. — Т. 60. — № 2.

— С. 134-139.

212. Dong Y., Ruan Y., Wang H., Zhao Y., Bi D. Studies on glass transition temperature of chitosan with four techniques // J. Appl. Polym. Sci. — 2004. — V.93.

— P. 1553-1558.

213. Mucha M., Pawlak A. Thermal analysis of chitosan and its blends // Thermochim. Acta. — 2005. — V. 427. — P. 69-76.

214. Matsuo M., Nakano Y., Nakashima T., Bin Y. Chitin, chitosan, oligosaccharides and their derivatives: biological activities and applications / Ed. by Kim S. K. // Boca Ration: CRC Press. — 2011. — P. 95-103.

215. Deemak P., Wanichwecharungruang S., Nonthabenjawan R., Jornjangjun C. Controlling the morphology of self-assemble chitosan through derivatization // Journal of Polymer Research. — V. 18. — Iss. 3. — P. 419-424.

216. Hsu S., Chang Y.B., Tsai C.L. Fu K., Wang S., Tseng H. Characterization and biocompatibility of chitosan nanocomposites // Colloids Surf. B. — 2011. — V.95.

— P.198-206.

217. Мухина В.Р., Пастухова Н.В., Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Кирьянов К.В., Жерненко М.Н. Свойства растворов и пленок смесей хитозана с поливиниловым спиртом // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2001.

— Т. 43. — № 10. — С. 1797-1804.

218. Sakurai K., Maegawa T., Takahashi T. Glass transition temperature of chitosan and miscibility of chitosan/poly (N-vinyl pyrrolidone) blends // Polymer. — 2000. — V. 41. — P. 7051-7056.

219. Günister E., Pestreli D., Ünlü CH., Atici O., Güngor N. Synthesis and characterization of chitosan-MMT biocomposite systems // Carbohydrate Polymers. — 2007. — V. 67. — Iss. 3. — P. 358-365.

220. Lazaridou A., Biliaderis C.G. Thermophysical properties of chitosan, chitosan-starch and chitosan-pullulan films near the glass transition // Carbohyd. Polym.

— 2002. — V. 48. — P. 179-190.

221. Martinez-Camacho A. P., Cortez-Rocha M. O., Ezguerra-Brauer J. M., Graciano-Verdugo A. Chitosan composite films: Thermal, structural, mechanical and antifungal properties // Carbohyd. Polym. — 2010. — V. 82. — P. 305-315.

222. Suyatma N. E., Tighzert L., Copinet A., Coma V. Effects of Hydrophilic Plasticizers on Mechanical, Thermal, and Surface Properties of Chitosan Films // J. Agr. Food. Chem. — 2005. — V. 53. — P.3950-3957.

223. Narimane M.B., Hélène De B., Christophe V., Fabrice A., Sun S., Petit E., Pennec F., Prevot V., Michaud P. Physicochemical, thermal, and mechanical approaches for the characterization of solubilized and solid state chitosans // J. Appl. Polym. Sci. — 2014. — V. 131. — P.41257-41265.

224. Щаницын И. Н., Иванов А.Н., Ульянов В. Ю. , Норкин И. А. Современные концепции стимуляции регенерации костной ткани с использованием биологически активных скаффолдов // Цитология — 2019. — Т. 69. — №1. — С. 16-34.

225. Ferry J. D. Viscoelastic Properties of Polymers. — NewYork: Wiley, 1980.

— 633 p.

226. Дой М., Эдвардс С. Динамическая теория полимеров. — М.: Мир, 1998. — 440 с.

227. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. — М.: Мир, 1982. — 368 с.

228. DobryninA.V., Rubinshtein M., ColbyR.H. Scaling theory of polyelectrolyte solutions // Macromolecules. — 1995. — V. 28. — Iss. 6. — P. 18591871.

229. Muthukumar M. Dynamics of polyelectrolyte solutions // J. Chem. Phys.

— 1997. — V. 107. — Iss. 7. — P. 2619-2635.

230. Литманович Е.А., Орленева А.П., Королев Б.А., Касаикин В.А., Куличихин В.Г. Динамика полимерной цепи в водных и водно-солевых растворах полидиметилдиаллиламмоний хлорида // Высокомолекулярные соединения. А. — 2000. — Т. 42. — № 6. — С. 1035-1042.

231. Вихорева Г.А., Гальбрайх Л.С. Основы реологии полимерных систем.

— М.: МГТУ, 2007. — 31 с.

232. Базунова М.В., Валиев Д.Р., Чернова В.В., Кулиш Е.И. Реологические свойства растворов хитозана и его комплексов с коллоидными частицами золя иодида серебра // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2015. — Т. 57.

— № 5. — С. 475-480.

233. Чернова В.В., Валиев Д.Р., Базунова М.В., Кулиш Е.И. Особенности реологического поведения полимер-коллоидных дисперсий на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и золей йодида серебра // Химическая физика. — 2018. — Т. 37. — № 8. — С. 59-66.

234. Суворова, И.С. Тюкова Е.А., Смирнова А.И. Реологические свойства смесей тройного сополиамида с хитозаном // Журнал прикладной химии. — 2005.

— Т. 78. — №6. — С. 989-992.

235. Lamauque G., Lucas J-M., Viton C., Domard A. Physicochemical Behavior of Homogeneous Series of Acetylated Chitosans in Aqueous Solution: Role of Various Structural Parameters // Biomacromolecules. — 2005. — Iss. 6. — P. 131-141.

236. Абдуллин В.Ф., Шиповская А.Б., Фомина В.И., Артеменко С.Е., Овчинникова Г.П., Пчелинцева Е.В. Физико химические свойства хитозана из разных источников сырья // Химические волокна. — 2008. — №1. — С. 33-36.

237. Краюхина М.А., Самойлова Н.А., Ямсков И.А. Полиэлектролитные комплексы хитозана. Формирование, свойства и применение // Успехи химии. — 2008. — Т. 9. — С. 854-869.

238. Федосеева Е.Н., Смирнова Л.А., Федосеев В.Б. Вязкостные свойства растворов хитозана, и его реакционная способность // Вестник Нижегородского университета им. Н. И. Лобачевского. — 2008. — Т. 4. — С. 59-64.

239. Скляр А.М., Гамзазаде А.И., Роговина Л.З., Титкова Л.В., Павлова С.А., Рогожин С.В., Слонимский Г.Л. Исследование реологических свойств, разбавленных и умеренно-концентрированных растворов хитозана // Высокомолекулярные соединения. — 1981. — Т. 23. — № 6. — С.1396-1402.

240. Миронов А.В., Вихорева Г.А., Кильдеева Н.Р., Успенский С.А. Причины нестабильности вязкостных свойств уксуснокислых растворов хитозана // Высокомолекулярные соединения. — 2007. — Т. 49. — №1. — С. 136-138.

241. Кулиш Е.И., Чернова В.В., Володина В.П., Колесов С.В. О возможных причинах "непостоянства" значений характеристической вязкости хитозана // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2015. — Т. 57. — № 5. — С. 390397.

242. Il'ina A.V., Varlamov. Chitosan-based polyelectrolyte complexes: A review // Applied Biochemistry and Microbiology. — 2005. — V. 41. — P. 5-11.

243. Gopi S., Pius A., Kargl R.,Kleinschek K.,Sabu T.Fabrication of cellulose acetate/chitosan blend films as efficient adsorbent for anionic water pollutants // Polymer Bulletin. — 2019. — V. 76. — P. 1557-1571.

244. Петропавловский Г.А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. — Ленинград: Наука, 1988. — 298 с.

245. Сонина А.Н., Вихорева Г.А., Филатов Ю.Н., Гальбрайх Л.С. Получение нановолокнистых материалов на основе хитозана методом электроформования // Химические волокна. — 2010. — Т. 6. — С.11-17.

246. Ojha S.S., Stevens D.R. Fabrication and Characterization of Electrospun Chitosan Nanofibers Formed via Templating with Polyethylene Oxide // Biomacromolecules. — 2008. —V.9. — P. 2523-2529.

247. Desai K., Kit K. Morphological and Surface Properties of Electrospun Chitosan Nanofibers // Biomacromolecules. — 2008. — V.9. — Р. 1000-1006.

248. Haider S., Park S-Y. Preparation of the electrospun chitosan nanofibers and their applications to the adsorption of Cu (II) and Pb (II) ions from an aqueous solution // J. Membrane Sci. — 2009. — V. 328. — Р. 90-96.

249. Вихорева Г.А., Роговина С.3., Пчелко О.М., Гальбрайх Л.С. Фазовое состояние и реологические свойства системы хитозан — уксусная кислота-вода // Высокомолекулярные соединения. — 2001. — Т.43. — №6. — С. 1079-1084.

250. Krajewska B. Membrane-based processes performed with use of chitin/chitosan materials // Sep. Purif. Tech. — 2005. — V. 41. — Iss. 3. — Р. 305-312.

251. Ильина А.В., Варламов В.П., Ермаков Ю.А. Хитозан — полимер для формирования наночастиц // Доклады Академии наук. — 2008. — Т. 2. — Т.421. — С. 199-201.

252. Ilyin S.O., Makarova V.V., Anokhina T.S., Volkov A.V., Antonov S.V. Effect of coagulating agent viscosity on the kinetics of formation, morphology, and transport properties of cellulose nanofiltration membranes.// Polymer Science. Ser. A. 2017. — V. 59. — Iss. 5. — P. 676-684.

253. Ageev E.P., Matushkina N.N., Vikhoreva G.A., Pchelko O.M., Gal'braikh L.S. Dependence of some structural and transport properties of chitosan films on the preparation conditions and the polymer characteristics // Polymer Science. Ser. A. — 2000. — V. 42. — Iss. 2. — P. 236-241.

254. Udra S.A., Kazarin L.A., Mashchenko V.I., Gerasimov V.I. Kinetic and structural aspects of gelation in polyacrylonitrile-propylene carbonate system // Polymer Science. Ser. A. — 2006. — V. 48. — Iss. 10. — P. 1105 — 1109.

255. Udra S.A., Mashchenko V.I., Kazarin L.A., Gerasimov V.I. Gelation in solutions of high-molecular-mass polyacrylonitrile under shear deformation // Polymer Science. Series A. — 2008. — V. 50. — Iss. 12. — Р. 1233-1237.

256. Баранов В.Г., Бресткин Ю.В., Агранова С.А. Поведение макромолекул полистирола в «загущенном» хорошем растворителе // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 1986. — Т. 28. — С. 841-843.

257. Ильин С.О., Куличихин В.Г., Малкин А.Я. Необычные реологические эффекты, наблюдаемые в растворах полиакрилонитрила // Высокомолекулярные соединения. Серия A. — 2013. — Т. 55. —№ 8. — С1071-1077.

258. Базунова М.В., Шуршина А.С., Чернова В.В., Кулиш Е.И. Изучение молекулярной и надмолекулярной организации сукцинамида хитозана в смешанном растворителе вода-этанол реологическим методом // Химическая физика. — 2016. — Т. 35. — №12. — С. 62-70.

259. Butt H., Cappella B., Kappl M. Force measurements with the atomic force microscope: Technique, interpretation and applications // Surface Science Reports. 2005. V. 59. № 1. — P. 1-152.

260. Дубяга Е.Г., Заплатин А.А., Демина А.И. Микропористые пленки из полиэфируретановых тиксотропных композиций и осадительной смеси // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 1990. — Т. 32. — № 5. — С. 10581063.

261. Филиппова О.Е., Корчагина Е.В. Хитозан и его гидрофобные производные: получение и агрегация в разбавленных водных растворах. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2012. — Т. 54. — № 7. — С. 11301152.

262. Аркуша А.А. Исследование структурно-механических свойств мазей с целью определения оптимума консистенции. Автореферат диссертации кандидата фармацевтических наук. — Харьков. — 1982. — 23 с.

263. Ковалев В.В., Ярных Т.Г., Ковалев В.Н. Исследование реологических свойств мази с схим экстрактом листьев тополя китайского // Вестник фармации. — 2016. — Т. 1 (71). — С. 15-20.

264. Сонина А.Н., Успенский С.А., Вихорева Г.А., Филатов Ю.Н., Гальбрайх Л.С. Получение нановолокнистых материалов на основе хитозана

методом электроформования (обзор) // Химические волокна. — 2010. — № 6. — С. 11-17.

265. Никифорова Г.Г., Васильев В.Г., Роговина Л.З., Дубровина Л.В., Комарова Л.И., Салазкин С.Н., Шапошникова В.В., Рябев А.Н., Папков В.С. Гелеобразование различной природы в растворах полиариленфталидов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2003. — Т. 45. № 10. — С. 17331739.

266. Базунова М.В., Валиев Д.Р., Тухватуллин Р.Ф., Кулиш Е.И. Полимерные гели биомедицинского назначения на основе водно-этанольных растворов сукцинамида хитозана // Научно-технический вестник Поволжья. — 2015. — Т. 2. — С. 30-32.

267. Базунова М.В., Аллаяров И.Р., Шарафутдинова Л.А., Кулиш Е.И., Заиков Г.Е. Биосовместимые гелеобразные полимерные формы лекарственных средств на основе растворов хитозана в присутствии спиртов // Вестник Технологического университета. — 2016. — Т. 19. — № 22. — С. 18-21.

268. Чернышова Е.Б. Модификация пленочных материалов на основе хитозана низкомолекулярными альдегидами. Автореферат на соискание ученой степени кандидата наук. — Волгоград. — 2018. — 24 с.