Регенерация поврежденной кости нижней челюсти и структурно-клеточные изменения субмандибулярных лимфатических узлов крыс при использовании аутологичного фибринового сгустка тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.02, кандидат медицинских наук Ковынцев, Дмитрий Николаевич

• Ковынцев, Дмитрий Николаевич
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ковынцев, Дмитрий Николаевич

Оглавление.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии.

1.2. Строение и основные функции лимфатических узлов.

1.3. Состояние лимфатической системы при воспалительных процессах.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Группы животных и сроки забора материала.

2.2. Моделирование дефекта нижней челюсти и приготовление БТФС.

2.3. Объект исследования, подготовка материала к изучению методами световой микроскопии, морфологические методы исследования, морфометрия и статистическая обработка полученных данных.

Глава 3. Участок повреждения кости нижней челюсти и субмандибулярные лимфатические узлы при спонтанной регенерации.

3.1. Регенерация участка повреждения кости нижней челюсти.

3.2. Состояние субмандибулярных лимфатических узлов.

3.2.1. Изменения структуры лимфатических узлов.

3.2.2. Изменения цитограммы коркового плато.

3.2.3. Изменения цитограммы центров размножения.

3.2.4. Изменения численности клеток в просвете мозговых синусов.

Глава 4. Регенерация участка повреждения кости нижней челюсти и состояние субмандибулярных лимфатических узлов при использовании аутологичного фибринового сгустка.

4.1. Регенерация участка повреждения кости нижней челюсти.

4.2. Состояние субмандибулярных лимфатических узлов.

4.2.1. Изменения структуры лимфатических узлов.

4.2.2. Изменения цитограммы коркового плато.

4.2.3. Изменения цитограммы центров размножения.

4.2.4. Изменения численности клеток в просвете мозговых синусов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Регенерация поврежденной кости нижней челюсти и структурно-клеточные изменения субмандибулярных лимфатических узлов крыс при использовании аутологичного фибринового сгустка»

Актуальность темы:

Заживление ран - это ответ на повреждение и процессы восстановления целости тканей, которые включают в себя хемотаксис, продукцию матриксных протеинов, репликацию клеток, неоваскуляризацию и ремоделирование тканей. Повреждение тканей приводит к разрыву кровеносных сосудов, что, в свою очередь, является первой ступенью активации тромбоцитов после контакта с коллагеном. Тромбоциты инициируют образование тромба через активацию коагу-ляционной системы, после образования тромбина фибриноген трансформируется в фибрин и это - первый шаг заживления раны. Препараты фибрина воспроизводят данный процесс и облегчают процессы репарации. Перспективно использование препаратов фибрина с добавлением определенного количества необходимых цитокинов, релизов и ростовых факторов (Jackson M.R., 2001; Mankad P.S., CodispotiM., 2001; Valbonesi M., 2006; Laidmae I. et al.5 2006).

В течение репарации раны фибрин действует как барьер, предотвращающий кровопотерю, и как матрица для миграции и роста эндотелиальных и других клеток (Kaijzel E.L. et al., 2006). Траектории миграции фибробластов к региону раны зависят от уровня фибрина и концентрации хемоаттрактантов, продуцируемых лейкоцитами (McDougall S. et al., 2006).

Продукты деградации фибрина вызывают миграцию остеогенных клеток и гингивальных фибробластов (первых быстрее) in vitro и более быструю регенерацию хирургических костных дефектов in vivo в эксперименте. Фибриновые клеи и пленки могут служить своеобразным субстратом для поддержки роста фибробластов и их функций. Таким образом, адгезивные материалы, содержащие фибрин и фибронектин, их мономеры или продукты деградации, ускоряют заживление периодонтальных, в том числе и костных, тканей (Blob U., Linden С., 1982; NakayaH., Kamoi К., 1989; Ohazama A. etal., 1996; Costa-Noble daR. et al., 1996; Ozcan G. et al., 1997; Lorimier S. et al., 1997, 1998; Sullivan S.M. et al., 1997; Corrente G. et al., 1997; Fabris G. et al., 1998; Yaman Z., 1998; Ren W.H. et al., 1999, 2000a, 20006; Soffer E. et al., 2003).

Первоначально фибрин и его препараты в стоматологии применяли для ускорения гемостаза после экстракции зубов, особенно при дефектах системы свертывания крови, и для закрытия дефектов костных тканей челюстно-лицевой области (Соколов A.M. и др., 1978; Matras Н. et al., 1978; Wutka P., 1978; Wepner F., 1979, 1984; Mannucci P.M. et al., 1979; Niekisch R., 1980a, 19806; Siegle M., Brachmann F., 1980; Federici A.B. et al., 2000; Halfpenny W. et al., 2001; O'Connell N. et al., 2002; Chuansumrit A., 2003; Carter G. et al., 2003a, 20036; Spotnitz W.D., PrabhuR., 2005).

Затем фибриновые клеи стали использовать для прикрепления тканей во врем различных видов пластики, вместо шовного материала и для улучшения приживления имплантатов из искусственных и синтетических материалов (Gregory E.W., Schaberg S.J., 1986; Spotnitz W.D., Prabhu R., 2005; Becker W., 2005; Choi B.H. et al., 2006; Choukroun J. et al., 2006a).

Скорость заживления ран, плотность новообразованной костной ткани в дефектах кости намного выше при добавлении в схему лечения методик, основанных на концентрации тромбоцитов (Sonnleitner D. et al., 2000; Kim E.S. et al., 2001; Anitua E., 2001, 2006; Soffer E. et al, 2003; Sanchez M. et al., 2003; Sanchez A.R. et al., 2003; Kawase T. et al., 2003, 2005a, 20056; Anitua E. et al., 2004, 2005, 2006a, 20066). Альтернативой применения фибриновых клеев также может являться тромбоцитарный гель (Whitman D.H. et al., 1997).

Богатая тромбоцитами плазма или богатый тромбоцитами фибриновый сгусток (Platelet Rich Plasma, Platelet Rich Fibrin Clot, Fibrine Riche en Plaquettes, БТФС) - это модификация фибринового клея, приготовленная из аутологичной крови. Такие препараты применяют для ускорения и улучшения качества регенерации кости при стоматологической имплантологии. Плазма или БТФС содержат множество цитокинов и ростовых факторов в высокой концентрации, эти релизы вызывают миграцию и деление всех мезенхимальных (включая хон-дроциты и мезенхимальные стволовые клетки) и эпителиальных клеток, стимулируют синтез коллагена и матрикса соединительной ткани (Anitua Е., 1999,

2001, 2006; Sanchez A.R. et a!., 2003; Anitua E. et al., 2004, 2005, 2006a, 20066, 2007; Kawase T. et al., 2005a, 20056; Hokugo A. et al., 2005; Yamazaki S. et al., 2005; Schmidt МБ. et al., 2006; Schwartz-Arad D. et al., 2007; Sanchez M. et al., 2007).

Отмечено усиление регенерации костной ткани (костный дефект в эксперименте) при применении обогащенной тромбоцитами плазмы (Anitua Е., 2001, 2006; Sanchez М. et al., 2003; Anitua Е. et al., 2005, 20066; Hokugo A. et al., 2005). Обогащенный тромбоцитами фибриновый клей с успехом был применен для ускорения приживления имплантатов в клинике и для лечения экспериментальных периимплантитов. В результате использования обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка при дентальной имплантации, по сравнению с традиционной методикой, в ранние сроки меньше травматизация тканей и бактериальная контаминация и, соответственно, выраженность воспалительной реакции: нейтрофильная инфильтрация и явления лимфостаза. В поздние сроки после использования фибрина более интенсивно формируется соединительная ткань, отграничивающая имплантат от организма и прочно фиксирующая его в альвеолярном отростке (Anitua Е., 1999; Колесников И.С., 2005, 2006; You Т.М. et al., 2007а, 20076; Lee H.J. et al., 2007).

Применение фибринового сгустка для лечения острого периодонтального абсцесса привело к ускорению репаративных процессов в десне и не сопровождалось нарушениям регенерации области деструкции в периодонте заинтересованного зуба (Шеплев Б.В. и др., 2009; Рагимова Т.М., 2009).

Наблюдали снижение числа послеоперационных инфекционных осложнений при применении обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка из-за большой концентрации в нем биологически активных веществ (IL-l-beta, IL-6, TNF-alpha, IL-4, VEGF), ускорения заживления и ревакуляризации тканей (Do-han D.M. et al., 2006в; Choukroun J. et al., 20066).

Следует отметить, что наряду с положительной оценкой эффективности применения препаратов фибрина, имеются данные о неэффективности подобных методик лечения в стоматологии (Moller J.F., Petersen J.K., 1988; Ripamonti

U„ Petit J.C., 1989; Warrer К., Karring Т., 1992; Oberg S., Kahnberg K.E., 1993; Cortellini P. et al., 1995; Trombelli L. et al., 1995a, 19956, 1996a, 19966; Meijer H.J. et al., 1997; Carmagnola D. et al., 2000; Lekovic V. et al., 2001; London R.M. et al., 2002; Froum S J. et al., 2002; Fuerst G. et al., 2004).

Таким образом, в литературе имеется множество противоречивых и взаимоисключающих данных об эффективности использования препаратов фибрина в стоматологии. Однако, несмотря на это, полностью отсутствуют результаты исследования активности воспалительного процесса в тканях кости нижней челюсти при лечении ее повреждений с использованием препаратов фибрина, в частности БТФС, приготовленного из аутологичной плазмы крови с тромбоцитами. Также следует отметить полное отсутствие сведений об изменениях регионарных лимфатических узлов после применения препаратов фибрина, тогда как именно лимфатические узлы являются маркерами выраженности воспалительного процесса в тканях и по их изменениям можно более точно оценивать эффективность проведения тех или иных лечебных мероприятий.

Цель исследования: В эксперименте провести сравнение процессов регенерации поврежденного участка кости нижней челюсти и структурных изменений субмандибулярных лимфатических узлов при естественном ходе заживления и после применения БТФС.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии изучить процессы заживления участка поврежденной кости нижней челюсти крыс в различные сроки при естественном ходе репарации и после применения БТФС.

2. Определить основные структурные и клеточные изменения регионарных к участку повреждения кости нижней челюсти субмандибулярных лимфатических узлов при самостоятельной регенерации и на фоне использования БТФС.

3. Установить положительные и отрицательные стороны влияния БТФС на процессы регенерации поврежденного участка кости нижней челюсти и реакции регионарных лимфатических узлов, уточнить предполагаемые осложнения применения препаратов фибрина.

Научная новизна:

Впервые проведено сравнительное исследование процессов регенерации участка повреждения кости нижней челюсти крыс при естественном заживлении и после применения БТФС. Показано, что после повреждения кости нижней челюсти у крыс и естественном ходе регенерации дефект заполняется кровью и там формируется сгусток с большим числом эритроцитов, спустя 1 неделю в дефекте кости среди фрагментов кровяного сгустка и грануляций уже присутствуют отдельные островки молодой костной ткани, через 2 недели отверстие в кости нижней челюсти полностью замещается молодой костной тканью. После операции с последующим заполнением дефекта кости нижней челюсти БТФС не происходит образования кровяного сгустка, уже спустя 1 неделю весь дефект костной ткани заполнен слившимися островками вновь сформированной кости, ко второй неделе после использования БТФС отмечено дальнейшее замещение дефекта костной тканью и формирование костной мозоли.

Впервые исследовано состояние регионарных лимфатических узлов в различное время при регенерации поврежденной кости. Обнаружено, что в субман-дибулярных лимфатических узлах при заживлении участка повреждения кости нижней челюсти расширяется корковое плато, увеличивается объем лимфоид-ных фолликулов и мозговых синусов при одновременном снижении относительной площади паракортикальной зоны. Во всех структурных элементах лимфатических узлов сначала возрастает число иммуно- и плазмобластов, делящихся клеток и клеточных элементов с признаками деструктивных изменений, при параллельном уменьшении числа лимфоцитов. Затем численность указанных клеток нормализуется, но к концу наблюдения увеличивается содержание ретикулярных клеток и макрофагов.

Впервые найдено, что различия в строении субмандибулярных лимфатических узлов крыс с естественным ходом регенерации дефекта нижней челюсти и после применения БТФС происходят в объемной плотности коркового плато и паракортекса. При спонтанном заживлении размеры указанных струкгур на 4 и 5 неделях после операции достоверно отличаются от исходных, тогда как после применения БТФС - уже находятся на уровне контроля. Кроме того, на фоне применения БТФС величины значений показателей численности лимфоцитов, иммуно- и плазмобластов, ретикулярных клеток, макрофагов, фигур митозов и клеточных элементов с признаками деструктивных изменений в различных зонах лимфоидной паренхимы изменяются не так выражено и раньше возвращаются к контрольному уровню.

Впервые продемонстрировано, что в просвете мозговых синусов использование фибрина приводит к более значительному возрастанию численности макрофагов, что может быть связано с необходимостью лизиса БТФС этими клетками в участке повреждения кости нижней челюсти и последующей миграцией макрофагов с фибрином в регионарные лимфатические узлы.

Впервые установлено, что при использовании БТФС в цитограмме содержимого мозговых синусов регионарных лимфатических узлов возрастает содержание эозинофилов, что может являться косвенным признаком аллергизации организма.

Теоретическое и практическое значение работы:

При повреждении кости нижней челюсти и применении БТФС начало репарационных процессов проходит значительно интенсивнее, чем при спонтанном заживлении. Дефект раньше и быстрее заполняется островками костной ткани, которые раньше сливаются и формируют молодую костную ткань. Показана целесообразность применения препаратов фибрина для ускорения репара-тивных процессов тканей. Поскольку существует возможность развития аллергических реакций в ответ на присутствие БТФС в тканях, необходимо дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта БТФС с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации БТФС, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения. Также является показанным применение десенсибилизирующих лекарственных средств.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Репарационные процессы при повреждении кости нижней челюсти и применении БТФС проходят значительно интенсивнее, чем при спонтанном заживлении, дефект раньше и быстрее заполняется островками костной ткани, которые раньше сливаются и формируют молодую костную ткань.

2. Особенности реакции субмандибулярных лимфатических узлов крыс после заполнения дефекта нижней челюсти БТФС заключаются в меньшей выраженности изменений и более раннем возвращении их к контрольному уровню.

3. При использовании БТФС в регионарных лимфатических узлах присутствуют косвенные признаки аллергизации организма.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации доложены на Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008), Международной конференции «Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточной биологии» (Новосибирск, 2008), Международной научной конференции «Вопросы морфологии XXI века» (Санкт-Петербург, 2008), Всероссийском симпозиуме «Челюстно-лицевая хирургия и стоматология: Новые технологии в стоматологии» (Новосибирск, 2008) и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей и научного персонала лабораторий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2010).

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследований внедрены в научно-исследовательскую работу

Центра новых медицннскнх технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, лечебную практику ООО «Дентал-Сервис» и «Дента».

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 17 печатных работ, из них 7 в ведущих научных изданиях, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертационных исследований.

Структура и объем диссертации:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 2 глав собственных результатов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 169 страницах компьютерного текста, содержит 9 таблиц, иллюстрирована 38 многокомпонентными комбинированными рисунками. Список литературы включает 313 источников (99 отечественных и 214 иностранных).

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Ковынцев, Дмитрий Николаевич

135 ВЫВОДЫ

1. После повреждения кости нижней челюсти у крыс и естественном ходе регенерации дефект заполняется кровью и там формируется сгусток с большим числом эритроцитов. Спустя 1 неделю в дефекте кости среди фрагментов кровяного сгустка и грануляций уже присутствуют отдельные островки молодой костной ткани. Через 2 недели отверстие в кости нижней челюсти полностью замещается молодой костной тканью.

2. После операции с последующим заполнением дефекта кости нижней челюсти БТФС не происходит образования кровяного сгустка. Уже спустя 1 неделю весь дефект костной ткани заполнен слившимися островками вновь сформированной кости. Ко второй неделе после использования БТФС отмечено дальнейшее замещение дефекта костной тканью и формирование костной мозоли.

3. В субмандибулярных лимфатических узлах при заживлении участка повреждения нижней челюсти расширяется корковое плато, увеличивается объем лимфоидных фолликулов и мозговых синусов. Во всех структурных элементах лимфатических узлов сначала возрастает число иммуно- и плазмобластов, делящихся клеток и клеточных элементов с признаками деструктивных изменений, к концу наблюдения увеличивается содержание ретикулярных клеток и макрофагов.

4. Различия в строении субмандибулярных лимфатических узлов крыс с естественным ходом регенерации дефекта нижней челюсти и после заполнения отверстия БТФС были отмечены в объемной плотности коркового плато и па-ракортекса. При спонтанном заживлении размеры указанных структур на 4 и 5 неделях после операции достоверно отличались от исходных, тогда как после применения БТФС находились на уровне контроля. На фоне использования БТФС величины значений показателей численности лимфоцитов, имму-но- и плазмобластов, ретикулярных клеток, макрофагов, фигур митозов и клеточных элементов с признаками деструктивных изменений в различных зонах лнмфондной паренхимы изменялись не так выражено и раньше возвращались к контрольному уровню.

5. В просвете мозговых синусов лимфатических узлов использование фибрина привело к более значительному возрастанию численности макрофагов и эо-зинофилов. Это может быть связано с необходимостью лизиса БТФС макрофагами в участке повреждения кости нижней челюсти и последующей миграцией этих клеток с фибрином в регионарные лимфатические узлы. Эози-нофилия может являться косвенным признаком аллергизации организма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с тем, что после использования БТФС меньше выражены признаки воспалительного процесса в участке повреждения кости, о чем свидетельствуют более интенсивная регенерация дефекта и менее значительные изменения регионарных лимфатических узлов, целесообразно применение препаратов фибрина, приготовленных из аутологичной крови, для ускорения репара-тивных процессов костных тканей в стоматологии, хирургии и травматологии.

2. С целью предупреждения возможности развития аллергических реакций в ответ на присутствие БТФС в тканях необходимо дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта БТФС с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации БТФС, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения. Также является показанным применение десенсибилизирующих лекарственных средств.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ковынцев, Дмитрий Николаевич, 2010 год

1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.

2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М. Медицина, 1973. 248 с.

3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 1980. 216 с.

4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.

5. Автандилов Г.Г., Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.

6. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.

7. Алексеев А.А., Буянов В.М., Радзиховский А.П. и др. Лимфогенная детокси-кация. Киев: Наукова Думка, 1988. 228 с.

8. Беликов П.П. Процессы фибринообразрвания и фибринолиза в физиологии и патологии пародонта. // Стоматол. 1986. - Т. 65. - № 2. - С. 88-90.

9. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330-332.

10. Бородин Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: Дисс. докт. мед. наук. Новосибирск, 1969.

11. П.Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9 Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. - С. 25.

12. Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е., Зедгенидзе Г.А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.

13. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.

14. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии. //Арх. анатом., гис-тол. и эмбриол. 1989. - Т. XCVI. - № 6. - С. 5-14.

15. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген А.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с.

16. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии //Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научи, конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. - С.4-6.

17. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Летягин А.Ю., Величко Я.И., Колосов Н.Г., Ефремов А.В., Смагин А.А., Нимаев В.В. Сорбционно-аппликащюнные и лимфотропные методы в комплексном лечении ожогов. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1995. 143 с.

18. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Любарский М.С.," Летягин А.Ю., Габитов В.Х., Акрамов Э.Х., Васильева О.И. Сорбционно-лимфатический дренаж в гнойно-септической хирургии. Бишкек, Новосибирск: Илим, 1996. 346 с.

19. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Ефремов А.В., Смагин А.А., Величко Я.И., Морозов В.В. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1997. 185 с.

20. Буянов В.М. Метод определения степени обсемененности гнойной раны с помощью прямой фазово-контрастной микроскопии. // Сов. мед. 1987. - № 12. - С. 40.

21. Буянов В.М., Алексеев А.А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990. 272 с.

22. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.

23. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии. // Клиническая лимфология. ML, 1986. - С. 10-17.

24. Гареев Р.А., Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.

25. Глаголев А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. Львов: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.

26. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.

27. Григорьев В.Н., Умбетов Т.Ж. Структурное обеспечение процессов гемато-лимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988. 20 с.

28. Гусейнов Г.С. Этюды лимфологии. Махачкала, 1987. 88 с.

29. Джумабаев С.У., Буянов В.М., Данилов К.Ю. Экспериментальное и клиническое обоснование лимфотропной антибиотикотерапии в хирургии. // Клин, хирургия. 1987. - № 7. - С. 14-17.

30. Джумабаев С.У. Проблемы и перспективы внедрения методов лимфотропной терапии в практическое здравоохранение. // Тез. докл. 1 межобл. научн.-практич. конф. Андижан, Наманган, 1989. - С. 3-7.

31. Елисеев В.Г., Субботин М.Я., Афанасьев Ю.И., Котовский Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.

32. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. 336 с.

33. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные. Киев: Вица школа, 1983. 383 с.

34. Зербино Д.Д. Клиническая хирургия лимфатической системы. // Клин, хирургия. 1971. - № 7. - С. 80-85.

35. Зербино Д.Д. Общая патология лимфатической системы. Киев: Здоров'я, 1974.160 с.

36. Катинас Г.С., Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. //Цитология. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.

37. Колесников И.С. Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 178 с.

38. Крылов B.C., Миланов Н.О., Абалмасов К.Г и др. Эндолимфатическое давление в оценке состояния периферического лимфооттока в конечностях. // Хирургия. 1991. № 6. - С. 63-69.

39. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л. и др. Микролимфология. М.: Медицина, 1983. 287 с.

40. Левин Ю.М., Зедгенидзе Г.А., Комаров Б.Д. и др. Практическая лимфоло-гия. Баку: Маариф, 1982. 304 с.

41. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. 287 с.

42. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М: Медицина, 1964. 194 с.

43. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.

44. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия. 1984. - № 11.- С. 129-132.

45. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М., Климова Н.В. Лимфатический дренаж тканей при хирургической инфекции и коррекция его нарушений. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. С. 100-101.

46. Любарский М.С., Летягин А.Ю., Габитов В.Х. Сочетанная лимфотропная и сорбционная терапия гнойных ран. Бишкек, Новосибирск, 1995. 134 с.

47. Любарский М.С., Летягин А.Ю., Габитов В.Х., Еркович А.А., Акрамов Э.Х., Васильева О.И. Сорбционно-лимфатический дренаж в лечении гнойно-септических процессов забрюшинного пространства. Бишкек, Новосибирск: Илим, 1997. 128 с.

48. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В., Шевела А.И., Рагимова

49. T.M. Регенерация тканей десны после операций с применением препаратов фибрина. // Морфология и хирургия: Сб. науч. раб.: Вып. 6. Новосибирск: Сибмедиздат НГМУ, 2007. С. 103-109.

50. Майбородин И.В., Егоров Д.В., Стрельцова Е.И., Шевела А.И. Лимфатические узлы крыс при остром воспалении и воздействии интерлейкина-2. // Морфологические ведомости. 2008. — № 3-4. - С. 44-48.

51. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В., Рагимова Т.М. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии. // Стоматология. 2008. — Т. 87.-№6.-С. 75-77.

52. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В., Рагимова Т.М., Ковынцев А.Ы., Ковынцев Д.Н., Шевела А.И. Морфология подлежащих тканей десны после дентальной имплантации с применением препаратов фибрина. // Стоматология. 2009. - Т. 88. - № 1. - С. 9-13.

53. Мамуровский А.Т. Микроскопические исследования движения лимфы и растройства его при пассивной гипотермии и воспалении. М.: Медицина, 1986.

54. Непомнящих JI.M., Лушникова Е.Л., Непомнящих Г.И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.

55. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В. и др. Эндолимфатическая ан-тибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. 240 с.

56. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.

57. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лет., 1962. 964 с.

58. Плохинский Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.

59. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965. 210 с.

60. Прокофьев В. Ф. Лимфоузлы при артериальной ишемии. // Лимфатические и кровеносные пути. Новосибирск, 1976. - С. 143-144.

61. Путалова И.Н. Региональный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом экзоперикардите (экспериментальное исследование). Дисс. док. мед. наук. Новосибирск, 1995.

62. Рагимова Т.М. Структура десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2009. 171 с.

63. Русина А.К. Изменения конструкции и клеточного состава подколенных лимфатических узлов крыс в условиях асептического воспаления // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1973. - Т. 65. - Вып. И. - С. 96-102.

64. Русина А.К. Изменения конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях инфицированного воспаления // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1974. - Т. 66. - Вып. 6. - С. 5-9.

65. Русньяк И, Фёльди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.

66. Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген JI.E. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.

67. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.

68. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.

69. Сахаров П.П., Метелкин А.И., Гудкова Е.И. Лабораторные животные. М: Медгиз., 1952. 316 с.

70. Соколов A.M.,-Зыкова Г.М., Зубенко Н.П. Использование фибринной пленки при устранении перфорации между верхнечелюстной пазухой и полостью рта. // Воен. мед. ж. 1978. - № 1. - С. 63-64.

71. Спиженко Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии. // Клин, хирургия. 1990. - № 6. - С. 44-46.

72. Хлопина И.Д., Михалочкина В.И. К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов ири атеросклерозе человека. // Сб. науч. трудов Витебского мед. ин-та. 1964. - Т. 2. - С. 35-40.

73. Христолюбова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 5462.

74. Цыб А.Ф., Мухамеджанов И.Х., Дергачев А.И. Лимфатические сосуды и узлы нижних конечностей в рентгеноскопическом изображении. // Вестн. рентген. и радиологии. 1980. - № 6. - С. 58-62.

75. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.

76. Чернух А.М., Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982.

77. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. - Т. 52. - № 1. - С. 24-31.

78. Шурина A.M. Морфометрическая характеристика структурных элементов лимфатического узла при реактивном отклике его на асептическое воспаление. // Лимфатические узлы: Сб. науч. тр. НГМИ. Новосибирск, 1978. - С. 43-47.

79. Ярошенко И.Ф., Стаценко Ю.В., Ерошенко В.Ф., Темкин Е.С., Пупышева Г.И. Роль лимфатических узлов в генерализации процесса при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Acta Univ. Palacki Olomuc Fac. Med. -1987. Vol. 117. - P. 403-407.

80. Ярошенко И.Ф., Темкин E.C., Пупышева Г.И. Коагулирующая системалимфы и крови при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Сто-матол. 1987. - Т. 66. - № 1. - С. 18-19.

81. Abe Т., Нага Y., Aono М. Penetration, clearance and retention of antigen en route from the gingival sulcus to the draining lymph node of rats. // J. Periodontal Res. 1991. - Vol. 26. - № 5. - P. 429-439.

82. Ambrosini P., Belkhayat Y., Duheille J., Martin G. In vitro study of the cytocompatibility of 3 biological glues. // J. Parodontol. 1990. - Vol. 9. - № 4. - P. 345-350.

83. Anitua E. Plasma rich in growth factors: preliminary results of use in the preparation of future sites for implants. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 1999. -Vol. 14.-№4.-P. 529-535.

84. Anitua E. The use of plasma-rich growth factors (PRGF) in oral surgery. // Pract. Proced. Aesthet. Dent. 2001. - Vol. 13. - № 6. - P. 487-493.

85. Anitua E., Andia I., Ardanza В., Nurden P., Nurden A.T. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration. // Thromb. Haemost. -2004.-Vol. 91.-№ l.-P. 4-15.

86. Anitua E. Enhancement of osseointegration by generating a dynamic implant surface. // J. Oral. Implantol. 2006. - Vol. 32. - № 2. - P. 72-76.

87. Anitua E., Sanchez M., Nurden A.T., Nurden P., Orive G., Andia I. New insights into and novel applications for platelet-rich fibrin therapies. // Trends Biotechnol. 2006. - Vol. 24. - № 5. - P. 227-234.

88. Anitua E., Sanchez M., Orive G., Andia I. The potential impact of thepreparation rich in growth factors (PRGF) in different medical fields. // Biomaterials. 2007. - Vol. 28. - № 31. - P. 4551-4560.

89. Baldin C., Bedeschi G., Beltrame M., Storti E. The use of human fibrin glue (Tissucol) in oral medicine. // G. Stomatol. Ortognatodonzia. 1985. - Vol. 4. - № 2.-P. 69-75.

90. Bartolucci E.G., Prato G.P. Preliminary observations on the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // J. Periodontol. 1982. - Vol. 53.-№12.-P. 731-735.

91. Becker W. Fibrin sealants in implant and periodontal treatment: case presentations. // Compend. Contin. Educ. Dent 2005. - Vol. 26. - № 8. - P. 539-545.

92. Bjerke K., Brandtzaeg P. Immunoglobulin- and J chain-producing cells associa- * ted with lymphoid follicles in the human appendix, colon and ileum, including Peyer's patches. // Clin. Exp. Immunol. 1986. - Vol. 64. - № 2. - P. 432-441.

93. Blob U., Linden C. Experiences with fibrin adhesive in dental surgery. // Zahnarztl. Prax. 1982. - Vol. 33. - № 1. - P. 18-22.

94. Brandtzaeg P., Bjerke K. Human Peyer's patches: lympho-epithelial relationships and characteristics of immunoglobulin-producing cells. // Immunol. Invest. 1989. - Vol. 18. - № 1-4. - P. 29-45.

95. Brandtzaeg P. Review article: Homing of mucosal immune cells a possible connection between intestinal and articular inflammation. // Aliment. Pharmacol. Ther. - 1997. - Vol. 11. - Suppl 3. - P. 24-37; discussion 37-39.

96. Browse N.L. The diagnosis and management of primary lymphedema. //J. Vase.

97. Surg. 1986. - Vol. 3. - № 1. - P. 181-184.

98. Carmagnola D., Berglundh Т., Araujo M., Albrektsson Т., Lindhe J. Bone healing around implants placed in a jaw defect augmented with Bio-Oss. An experimental study in dogs. // J. Clin. Periodontol. 2000. - Vol. 27. - № 11. - P. 799-805.

99. Caruso F., Serpico R., Laino G. Clinical experience with fibrin glue in periodontal surgery. // Arch. Stomatol. (Napoli). 1984. - Vol. 25. - № 4. - P. 339347.

100. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161-204.

101. Casley-Smith J. The structure and Functioning of the Blood vessels, Interstitial tissues and Lymphatics. // Lymphangiology. Stuttgart, New York: Schattauer, 1983. -Ch. 2.-P. 27-143.

102. Cehreli M.C., Akca K. Mechanobiology of bone and mechanocoupling of endosseous titanium oral implants. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. -Vol. 15.-№2.-P. 139-152.

103. Choi B.H., Zhu S.J., Jung J.H., Lee S.H., Huh J.Y. The use of autologous fibrin glue for closing sinus membrane perforations during inus lifts. // Oral Surg. Oral

104. Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2006. - Vol. 101. - № 2. - P. 150-154.

105. Chuansumrit A. Treatment of haemophilia in the developing countries. // Haemophilia. 2003. - Vol. 9. - № 4. - P. 387-390.

106. Chung S.I., Lee S.Y., Ryogin U., Kamemitsu K. Affects of F XIII in wound-healing Fibrin stability in tissues and cross linking of angiogenesis modulator, osteonectin to fibrin. // Rinsho Byori. - 1997. - Suppl. - Vol. 104. - P. 50.

107. Cimpeanu L., Castiniu M. Morphological changes of the periartic lymph glands in atherosclerotic lesions of the aged. // Internat. Conf. Gerontol. Budapest, 1966. -P. 147-154.

108. Clauser C., Cortellini P., Pini Prato G.P., Mostardini L. Clinical comparison between traditional suture material and human fibrin glue in periodontal surgery. // Mondo Odontostomatol. 1983. - Vol. 25. - № 4. - P. 19-28.

109. Colm S.J. The use of a fibrin sealant to control intraoperative bleeding during a Le Fort I osteotomy: report of a case. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1996. - Vol. 54. - № 8. - P. 1014-1016.

110. Cortellini P., Pini Prato G.P., Tonetti M.S. No detrimental effect of fibrin glue on the regeneration of intrabony defects. A controlled clinical trial. // J. Clin. Periodontol. 1995. - Vol. 22. - № 9. p. 697-702.

111. Costa-Noble da R., Soustre E.C., Cadot S., Lauveijat Y., Lefebvre F., Rabaud M. Evaluation of bioabsorbable elastin-fibrin matrix as a barrier in surgical periodontal treatment. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67. - № 9. - P. 927-934.

112. Dogan A., Taner L., Oygur Т., Balos K. Effects of fibrin adhesive material (Tissucol) application on furcation defects in dogs. // J. Nihon Univ. Sch. Dent. -1992. Vol. 34. -№ 1. - P. 34-41.

113. Dunn C.J., Goa K.L. Fibrin sealant a review of its use in surgery and endoscopy. //Drugs. 1999. - Vol. 58. - № 5. - P. 863-886.

114. Dvorak H.F., Galli S.J., Dvorak A.M. Cellular and vascular manifestations of cell-mediated immunity. // Hum. Pathol. 1986. - Vol. 17. - № 2. - P. 122-137.

115. El-Hakim I.E. The effect of fibrin stabilizing factor (F.XIII) on healing of bone defects in normal and uncontrolled diabetic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. -1999. Vol. 28. - № 4. - P. 304-308.

116. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. // Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. -№6. -P. 1349- 1357.

117. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. - Vol. 17. - № 2. - P. 112-118.

118. Farstad I.N., Carlsen H., Morton H.C., Brandtzaeg P. Immunoglobulin A cell distribution in the human small intestine: phenotypic and functional characteristics. // Immunology. 2000. - Vol. 101. - № 3. - P. 354-363.

119. Foldi M. Diseases of lymphatics and lymph circulation. Thomas, Springfield, lie, 1969.

120. Forabosco A., Cantoni E., Gatti A.M. Experimental application of a human fibrin glue in oral surgery. // Bull. Group Int. Rech. Sci. Stomatol. Odontol. 1984. -Vol. 27.-№3.-P. 171-180.

121. Franchi M., Mella R., Bortolini S., Calura G. Hemostasis in patients at high hemorrhagic risk. // Minerva Stomatol. 1995. - Vol. 44. - № 5. - P. 235-240.

122. Fyfe N.C., Rutt D.L., Edwards J.M., Kinmonth .T.B. Intralymphatic steroid therapy for lymphoedema: preliminary studies. // Lymphology. 1982. - Vol. 15. -№ 1. - P. 23-28.

123. Garcon C., Cavaillon J.P., Girard P. The use of Tissucol in oral surgery in problems of hemostasis. // Chir. Dent. Fr. 1986. - Vol. 56. - № 331. - P. 49-55.

124. Gatti R., Zerbini A., Landanio G., Baudo F. Clinical use, effects and results of fibrin glue in dentistry. // Riv. Ital. Stomatol. 1983. - Vol. 52. - № 10. - P. 781786.

125. Gregory E.W., Schaberg S.J. Experimental use of fibrin sealant for skin graft fixation in mandibular vestibuloplasty. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1986. - Vol. 44.-№3.-P. 171-176.

126. Grimm G., Niekisch R. Problems in hemophiliac care requiring fibrin glue. // Z. Stomatol. 1986. - Vol. 83. - № 3. - P. 239-244.

127. Guehennec le L., Layrolle P., Daculsi G. A review of bioceramics and fibrin sealant // Eur. Ceil. Mater. 2004. - Vol. 8. - P. 1-11.

128. Guyton A.C., Taylor A.C., Granger H.J. Dynamics and control of the body fluids circulatory physiology. Philadelphia: NASA, 1975. 396 p.

129. Halfpenny W., Fraser J.S., Adlam D.M. Comparison of 2 hemostatic agents for the prevention of postextraction hemorrhage in patients on anticoagulants. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. - Vol. 92. - № 3. - P. 257-259.

130. Hallman M., Nordin Т. Sinus floor augmentation with bovine hydroxyapatite mixed with fibrin glue and later placement of nonsubmerged implants: a retrospective study in 50 patients. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2004. - Vol. 19.-№2.-P. 222-227.

131. Haroon Z.A., Hettasch J.M., Lai T.S., Dewhirst M.W., Greenberg C.S. Tissue transglutaminase is expressed, active, and directly involved in rat dermal wound healing and angiogenesis. // FASEB J. 1999. - Vol. 13. - № 13. - P. 1787-1795.

132. Hayashi A., Johnston M.G., Nelson W. et al. Increased intrinsic pumping of intestinal lymphatics following hemorrhage in anesthetized sheep. // Circulat. Res.- 1987. V. 60. - №> 2. - P. 265 - 272.

133. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.

134. Hellem S., Astrand P., Stenstrom B. et al. Implant treatment in combination with lateral augmentation of the alveolar process: a 3-year prospective study. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 233-240.

135. Herr H.W. Complications of pelvic lymphadenectomy and retropubic prostatic 1251 implantation. // Urology. 1979. - Vol. 14. - № 3. - P. 226-229.

136. Hokugo A., Ozeki M., Kawakami O., Sugimoto K., Mushimoto K., Morita S., Tabata Y. Augmented bone regeneration activity of platelet-rich plasma by biodegradable gelatin hydrogel. // Tissue Eng. 2005. - Vol. 11. - № 7-8. - P. 1224-1233.

137. Izumi Т., Yamada K., Inoue H., Watanabe K., Nishigawa Y. Fibrinogen/fibrin and fibronectin in the dentin-pulp complex after cavity preparation in rat molars. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 1998. - Vol. 86. - № 5. -P. 587-591.

138. Jackson M.R., MacPhee M.J., Drohan W.N., Alving B.M. Fibrin sealant: current and potential clinical applications. // Blood Coagul. Fibrinolysis. 1996. - Vol. 7. -№ 8. - P. 737-746.

139. Jackson M.R. Fibrin sealants in surgical practice: An overview. // Am. J. Surg. -2001. Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 1S-7S.

140. Johnston M., Elias R. The regulation of lymphatic pumping. // Lymphology. -1987. Vol. 20. -№ 4. - P. 215-218.

141. Kaijzel E.L., Koolwijk P., Erck van M.G., Hinsbergh van V.W., Maat de M.P. Molecular weight fibrinogen variants determine angiogenesis rate in a fibrin matrix in vitro and in vivo. II J. Thromb. Haemost. 2006. - Vol. 4. - № 9. - P. 1975-1981.

142. Kawase Т., Okuda K., Wolff L.F., Yoshie H. Platelet-rich plasma-derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro. //J. Periodontal. 2003. - Vol. 74. - № 6. - P. 858-864.

143. Kim E.S., Park E.J., Choung P.H. Platelet concentration and its effect on bone formation in calvarial defects: an experimental study in rabbits. // J. Prosthet. Dent. 2001. - Vol. 86. - № 4. - P. 428-433.

144. Kinmonth J.B., Wolfe J.H. Fibrosis in the lymph nodes in primary lymphoedema. Histological and clinical studies in 74 patients with lower-limb oedema. // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1980. - Vol. 62. - № 5. - P. 344-354.

145. Komatsu F., Yoshida S. Utility and quality of autologous fresh frozen plasma and autologous fibrin glue for surgical patients. // Transfus. Sci. 1999. - Vol. 21. -№ 2. - P. 105-109.

146. Komatsu F., Yoshida S. Large volume apheresis of autologous plasma and preparation of autologous fibrin glue from the plasma. // Ther. Apher. 2001. -Vol. 5. - № 1. - P. 12-16.

147. Kovacs В., Kerenyi G. Bioplast fibrin coagulum in large cystic defects of the jaw. // Int. J. Oral Surg. 1976. - Vol. 5. - № 3. - P. 111-116.

148. Laurens N., Koolwijk P., Maat de M.P. Fibrin structure and wound healing. // J. Thromb. Haemost. 2006. - Vol. 4. - № 5. - P. 932-939.

149. Leer van C., Stutz M., Haeberli A., Geiser T. Urokinase plasminogen activator released by alveolar epithelial cells modulates alveolar epithelial repair in vitro. // Thromb. Haemost. 2005. - Vol. 94. - № 6. - P. 1257-1264.

150. LeFebvre A., Wiederspiel A., Jully J.M. Value in the use of a biological glue in periodontal surgery. Preliminary study of gingival grafts. // J. Parodontol. 1985. -Vol. 4.-№>3,-P. 219-226.

151. Leuthold В., Bormann R. Autologous fibrin glue a local hemostyptic agent following dental surgical interventions in patients undergoing anticoagulant therapy. //Zaim. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. - 1989. - Vol. 77. - № 3. - P. 268-2.

152. Lindskog S., Lilja E. Fibrinogen and IgG in the hyaline zone in man after orthodontic movement. // Scand. J. Dent. Res. 1983. - Vol. 91. - № 2. - P. 156-158.

153. Malzone A., Annunziata A., Giancotti S., Pinto R. Dental reimplantation and the use of fibrin glue. // Arch. Stomatol. (Napoli). 1986. - Vol. 27. - № 2. - P. 273283.

154. Mankad P.S., Codispoti M. The role of fibrin sealants in hemostasis. // Am. J. Surg. 2001. - Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 21S-28S.

155. Mannucci P.M., Federici A., Vigano S., Cattaneo M. Multiple dental extractions with a new prothrombin complex concentrate in two patients with factor VIII inhibitors. // Thromb. Res. 1979. - Vol. 15. - № 3-4. - P. 359-364.

156. Martin G., Mathieu L., Miller N., Alexandre P. Immobilization of gingival grafts using a fibrin glue. // J. Parodontal. 1986. - Vol. 5. - № 1. - P. 7-17.

157. Martinowitz U., Schulman S. Fibrin sealant in surgery of patients with a hemorrhagic diathesis. // Thromb. Haemost. 1995. - Vol. 74. - № 1. - P. 486-492.

158. Martinowitz U., Schulman S., Horoszowski H., Heim M. Role of fibrin sealants in surgical procedures on patients with hemostatic disorders. // Clin. Orthop. -1996.-№328.-P. 65-75.

159. Matras H., Jesch W., Watzek G., Dinges H.P. Use of fibrin adhesives in mouth, jaw, and face surgery. // Osterr Z. Stomatol. 1978. - Vol. 75. - № 12. -P. 433-437.

160. Matsumoto N., Koike K., Yamada S., Staub N.C. Caudal mediastinal node lymph flow in sheep after histamine or endotoxin infusions. // Am. J. Physiol. -1990. Vol. 258. - № 1. - Pt 2. - P. H24-28.

161. Meijer H.J., Steen W.H., Bosman F., Wittkampf A.R. Radiographic evaluation of mandibular augmentation with prefabricated hydroxylapatite/fibrin glue implants. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. - Vol. 55. - № 2. - P. 138-145.

162. Micheletti G., Marcucci M., Patane F., Panattoni E. Use of human fibrin glue in the dental surgery of hemophilic patients. // Dent. Cadmos. 1983. - Vol. 51. - № 5. - P. 39-46.

163. Moller J.F., Petersen J.K. Efficacy of a fibrin sealant on healing of extraction wounds. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1988. - Vol. 17. - № 2. - P. 142-144.

164. Moro G.F., Campolongo F. Use of human fibrin glue in dental extractions. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. - Vol. 51. - № 7-8. - P. 645-651.

165. Nakaya H., Kamoi K. Immunohistological study of wound healing in periodontal tissue of rats. // Distribution of fibronectin and laminin after flap operation. // Nippon Shishubyo Gakkai Kaishi. 1989. - Vol. 31. - № 2. - P. 462490.

166. Nasjleti C.E., Caffesse R.G., Castelli W.A., Lopatin D.E., Kowalski C.J. Effect of lyophilized autologous plasma on periodontal healing of replanted teeth. // J. Periodontol. 1986. - Vol. 57. - № 9. - P. 568-578.

167. Nicoll P., Taylor A. Lymph formation and flow // Ann. Rev. Physiol. 1977. -Vol. 39. - P. 73-95.

168. Niekisch R. Application possibilities of fibrin glue in dentistry and maxillofacial surgery. // Zalin. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. 1980. - Vol. 68. - № 6. - P. 555561.

169. Niekisch R. Fibrin sealing: a new method for dressing tooth extraction wounds in patients with an increased hemorrhagic diathesis. // Stomatol. DDR. 1980.

170. Vol. 30. № 12. - P. 902-907.

171. Nishimura EC, Noguchi Y., Matsumoto Т., Kitamura H., Yamaoka A. Initial gingival tissue attachment to the deep cementum. // J. Osaka Dent. Univ. 1991. -Vol. 25.-№1.-P. 25-34.

172. Oberg S., Kahnberg K.E. Combined use of hydroxy-apatite and Tisseel in experimental bone defects in the rabbit. // Swed. Dent. J. 1993. - Vol. 17. - № 4. -P. 147-153.

173. Ockenfels H.M., Seemann U., Goos M. Allergy to fibrin tissue in dental medicine. // Contact Dermatitis. 1995. - Vol. 32. - № 6. - P. 363-364.

174. O'Hanlon T.P., Lawless O.J., Katzin W.E. et al. Restricted and shared patterns of TCR beta-chain gene expression in silicone breast implant capsules and remote sites of tissue inflammation. // J. Autoimmun. 2000. - Vol. 14. - № 4. - P. 283293.

175. Ohazama A., Isatsu K., Hatayama J., Okamatsu Y., Tachikawa Т., Hasegawa K. Periodontal tissue regeneration using fibrin tissue adhesive material in vitro and in vivo. // Periodontal Clin. Investig. 1996. - Vol. 18. -№ 1. - P. 26-38.

176. Ohhashi T. Comparison of viscoelastic properties of walls and functional characteristics of valvesin lymphatic and venous vessels. // Lymphology. 1987. -Vol. 20. - № 4. - P. 219 - 223.

177. Olesen K.P. The use of fibrin sealer (glue) and porous hydroxy apatite in the treatment of periodontal bony defects. // Tandlaegebladet. 1989. - Vol. 93. - № 6. -P. 191-194.

178. Olesen K.P. The use of porous hydroxyapatite and fibrin glue in periodontal surgery. // Tandlaegebladet. 1989. - Vol. 93. - № 4. - P. 125-127.

179. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.

180. Ozcan G., Kurtis В., Balos K. Combined use of root conditioning, fibrin-fibronectin system and a collagen membrane to treat a localized gingival recession: a 10-case report. // J. Marmara Univ. Dent. Fac. 1997. - Vol. 2. - № 4. - P. 588598.

181. Palmieri В., Forabosco A., Addamo A., Cantoni E., Giannelli G., Mincione E. Clinical study on use of fibrin glue in dental surgery. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. -Vol. 51. -№ 9. - P. 767-772.

182. Peng HJ., Chang Z.N., Lee C.C., Kuo S.W. B-cell depletion fails to abrogate the induction of oral tolerance of specific Thl immune responses in mice. // Scand. J. Immunol. 2000. - Vol. 51. - № 5. - P. 454-460.

183. Pini Prato G.P., De Paoli S., Cortellini P., Zerosi C., Clauser C. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal therapy. II. Histologic evaluation. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 1985. - Vol. 5. - № 3. - P. 32-41.

184. Pini Prato G.P., Cortellini P., Agudio G., Clauser C. Human fibrin glue versus sutures in periodontal surgery. // J. Periodontol. 1987. - Vol. 58. - № 6. - P. 426431.

185. Pini Prato G.P., Cortellini P., Clauser C. Fibrin and fibronectin sealing system in a guided tissue regeneration procedure. A case report. // J. Periodontol. 1988. -Vol. 59.-№10.-P. 679-683.

186. Plack W.F. 3rd. Fibrin-clot stabilization of the free gingival graft. // Gen. Dent. -1984. Vol. 32. - № 1. - P. 61-64.

187. Poison A.M, Proye M.P. Effect of root surface alterations on periodontal healing. II. Citric acid treatment of the denuded root. // J. Clin. Periodontol. 1982. -Vol. 9.-№6.-P. 441-454.

188. Poison A.M., Proye M.P. Fibrin linkage: a precursor for new attachment. // J. Periodontol. 1983. - Vol. 54. - №> 3. - P. 141-147.

189. Pop M., Pop A., Dinca C., Voiculescu D., Sabau L., Diaconescu I. Unele rezultate ale coafajului experimental cu substante biologice al pulpei dentare la ciine. // Stomatologia (Bucur). 1969. - Vol. 16. - № 5. - P. 397-403.

190. Prato G.P., Paoli de S., Clauser C., Bartolucci E. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // Int J. Periodontics Restorative Dent. -1983.- Vol.3.-№4.-P. 48-60.

191. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. -Vol. 5. - P. 987-990.

192. Proye M.P., Poison A.M. Effect of root surface alterations on periodontal healing. 1. Surgical denudation. // J. Clin. Periodontol. 1982. - Vol. 9. - № 6. - P. 428-440.

193. Raborn G.W., Hohn F.I., Grace M.G., Arora B.K. Tisseel, a two component fibrin tissue sealant system: report of a trial involving anticoagulated dental patients. // J. Can. Dent. Assoc. 1990. - Vol. 56. - № 8. - P. 779-781.

194. Rada I.O., Tudose N., Bibescu Roxin R. Lympho-nodal fibrosclerosis in primary lymphedema. Part two: Consequences of lympho-nodal fibrosclerosis on lymph stasis in primary lymphedema. // Lymphology. 1983. - Vol. 16. - № 4. - P. 223227.

195. Rakocz M., Mazar A., Varon D., Spierer S., Blinder D., Martinowitz U. Dental extractions in patients with bleeding disorders. The use of fibrin glue. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1993. - Vol. 75. - № 3. - P. 280-282.

196. Rakocz M, Lavie G., Martinowitz U. Glanzmann's thrombasthenia: the use of autologous fibrin glue in tooth extractions. // ASDC J. Dent. Child. 1995. - Vol. 62.-№2.-P. 129-131.

197. Re S., Corrente G., Abundo R., Cardaropoli D. Orthodontic movement into bone defects augmented with bovine bone mineral and fibrin sealer: a reentry case report. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. - Vol. 22. - № 2. - P. 138145.

198. Ren W.H., Yang L.J., Dong S.Z. Induction of reparative dentin formation indogs with combined recombinant human bone morphogenetic protein 2 and fibrin sealant. // Chin. J. Dent. Res. 1999. - Vol. 3. - № 3-4. - P. 21-24.

199. Ren W., Yang L., Chen X., Li Y. The effect of fibrin sealant on dental pulp for pulp capping in experimental dogs. // Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. -Vol. 18.-№6.-P. 380-382.

200. Ren W., Yang L., Dong S. The effects of the complex of rhBMP2 and fibrin sealant on dental pulp. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. - Vol. 35. -№ 1. - P. 18-20.

201. Ripamonti U., Giamminola E. Fibrin glue system in periodontal surgery for new connective tissue attachment. // Riv. Ital. Stomatol. 1984. - Vol. 53. - № 6. - P. 425-435.

202. Ripamonti U., Petit J.C. Patterns of healing on replanted baboon incisors coated with an allogeneic fibrin-fibronectin protein concentrate. // J. Periodontal Res. -1989. Vol. 24. - № 5. - P. 335-342.

203. Romanos G.E., Strub J.R. Effect of Tissucol on connective tissue matrix during wound healing: an immunohistochemical study in rat skin. // J. Biomed. Mater. Res. 1998. - Vol. 39. - № 3. - P. 462-468.

204. Rossetti В., Greco S., Gallo A. Fibrin glue in free gingival grafts. // Minerva Stomatol. 1989. - Vol. 38. - № 7. - P. 735-738.

205. Rota L., Pignanelli C., Pignanelli M. Use of fibrin glue in oral surgery. // Dent. Cadmos. 1989. - Vol. 57. - № 18. - P. 64-70, 73-74.

206. Rusznyak L, Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.

207. Sae-Lim V., Ong W.Y., Li Z., Neo J. The effect of basic fibroblast growth factor on delayed-replanted monkey teeth. //J. Periodontol. 2004. - Vol. 75. - № 12. - P. 1570-1578.

208. Sanchez A.R., Sheridan P.J., Kupp L.I. Is platelet-rich plasma the perfect enhancement factor? A current review. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2003. -Vol. 18.-№1.-P. 93-103.

209. Sanchez M., Azofra J., Anitua E., Andia I., Padilla S., Santisteban J., Mujika I. Plasma rich in growth factors to treat an articular cartilage avulsion: a case report. //Med. Sci. Sports Exerc. 2003. - Vol. 35. - № 10. - P. 1648-1652.

210. Sanchez M., Anitua E., Azofra J., Andia I., Padilla S., Mujika I. Comparison of surgically repaired Achilles tendon tears using platelet-rich fibrin matrices // Am. J. Sports Med. 2007. - Vol. 35. - № 2. - P. 245-251.

211. Schaumburg-Lever G., Gehring В., Kaiserling E. Ultrastructural localization of factor Xllla. // J. Cutan. Pathol. 1994. - Vol. 21. - № 2. - P. 129-134.

212. Schmidt M.B., Chen E.H., Lynch S.E. A review of the effects of insulin-like growth factor and platelet derived growth factor on in vivo cartilage healing and repair. // Osteoarthritis Cartilage. 2006. - Vol. 14. - № 5. - P. 403-412.

213. Schroer H., Hauck G. Fluid and substance pathway through the extracellular space. // Biol. Anat. 1977. - Vol. 15. - P. 231-233.

214. Schuh E., Braun F., Kovac W. Bone substitutes for serious progressive periodontal disease by use of the fibrin-bonding system. // Osterr. Z. Stomatol. -1978. Vol. 75. - Ш 11. - P. 411-420.

215. Schulte A., Goos U., Becker R., Zimmermann R.E. A new dry fibrin glue system for the treatment of patients with hemorrhagic diathesis following dental surgery. // Dtsch. Zahnarztl. Z. 1986. - Vol. 41. - № 4. - P. 428-430.

216. Schwartz-Arad D., Levin L., Aba M. The use of platelet rich plasma (PRP) and platelet rich fibrin (PRP) extracts in dental implantology and oral surgery. // Refuat Hapeh Vehashinayim. 2007. - Vol. 24. - № 1. - P. 51-55, 84.

217. Seymour G.J., Dockrell H.M, Greenspan J.S. Enzyme differentiation oflymphocyte subpopulations in sections of human lymph nodes, tonsils and periodontal disease. I I Clin. Exp. Immunol. 1978. - Vol. 32. - № 1. - P. 169-178.

218. Siegle M., Brachmann F. Treatment of patients at risk of hemorrhage with the aid of fibrin adhesion. // SSO Schweiz. Monatsschr. Zahnheilkd. 1980. - Vol. 90.- № 3. P. 208-216.

219. Soffer E., Ouhayomi J.P., Anagnostou F. Fibrin sealants and platelet preparations in bone and periodontal healing. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2003. - Vol. 95. - № 5. - P. 521-528.

220. Spotnitz W.D., Prabhu R. Fibrin sealant tissue adhesive—review and update. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. - Vol. 15. - № 3. - P. 245-270.

221. Steinberg A.D., Willey R. Scanning electron microscopy observations of initial clot formation on treated root surfaces. // J. Periodontol. 1988. - Vol. 59. - № 6. -P. 403-411.

222. Steinmann G., Foldi E., Foldi M. et al. Morphologie findings in lymph nodes after occlusion of their efferent lymphatic vessels and veins // Lab. Invest. 1982. -V. 47.-№1.-P. 43-50.

223. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog //Canad. J. Surg.- 1967. Vol. 93. - № 2. - P. 208-217.

224. Sullivan S.M., Bulard R.A., Meaders R., Patterson M.K. The use of fibrin adhesive in sinus lift procedures. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 1997. - Vol. 84. - № 6. - P. 616-619.

225. Suresh L., Aguirre A., Kumar V., Solomon L.W., Sielski E.A., Neiders M.E. Recurrent recalcitrant gingival hyperplasia and plasminogen deficiency: a case report. // J. Periodontol. 2003. - Vol. 74. - № 10. - P. 1508-1513.

226. Suwannuraks M., Chuansumrit A., Sriudomporn N. The use of fibrin glue as an operative sealant in dental extraction in bleeding disorder patients. // Haemophilia.- 1999. Vol. 5. - № 2. - P. 106-108.

227. Tock В., Drohan W., Hess J., Pusateri A., Holcomb J., MacPhee M. Haemophilia and advanced fibrin sealant technologies. // Haemophilia. 1998. -Vol. 4.-№4.-P. 449-455.

228. Topoll H.H. The formation of a connective tissue attachment after the use of citric acid and fibrin glue. // Dtsch. Zahnarztl. Z. 1986. - Vol. 41. - № 6. - P. 613618.

229. Trombelli L., Schincaglia G.P., Scapoli C., Calura G. Healing response of human buccal gingival recessions treated with expanded polytetrafluoroethylene membranes. A retrospective report. // J. Periodontal. 1995. - Vol. 66. - № 1. - P. 14-22.

230. Trombelli L., Scabbia A., Wikesjo U.M., Calura G. Fibrin glue application in conjunction with tetracycline root conditioning and coronally positioned flap procedure in the treatment of human gingival recession defects. // J. Clin.

231. Periodontol. 1996. - Vol. 23. - № 9. - P. 861-867.

232. Tudose N., Rada O. Structural and ultrastructural changes of lymph nodes in primary lymphoedema. //Morphol. Embryol. (Bucur). 1984. - Vol. 30. - № 1. - P. 29-31.

233. Urbani G., Bogini A. Human fibrin glue and its use in periodontal surgery. // G. Stomatol. Ortognatodonzia. 1985. - Vol. 3. - № 1. - P. 3-11.

234. Vachiramon A., Wang W.C., Vachiramon T. Delayed immediate single-step maxillary sinus lift using autologous fibrin adhesive in less than 4-millimeter residual alveolar bone: a case report. // J. Oral Implantol. 2002. - Vol. 28. - № 4. -P. 189-193.

235. Valbonesi M. Fibrin glues of human origin. // Best Pract. Res. Clin. Haematol. -2006. Vol. 19. -№ 1. - P. 191-203.

236. Vinckier F., Vermylen J. Wound healing following dental extractions in rabbits: effects of tranexamic acid, warfarin anti-coagulation, and socket packing. // J. Dent. Res. 1984. - Vol. 63. - № 5. - P. 646-649.

237. Voiculescu D., Pop M., Pop A. Contributii la tratamentul conservator al inflamatei pulpare coafajul cu subtante biologice. // Stomatologia (Bucur). 1968. -Vol. 15.-№4.-P. 309-316.

238. Warrer K., Karring T. Effect of Tisseel on healing after periodontal flap surgery. // J. Clin. Periodontol. 1992. - Vol. 19. - № 7. - P. 449-454.

239. WeibelE.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.

240. Wepner F. Local hemostasis in the maxillofacial region with aid of fibrin adhesive system. // Osterr. Z. Stomatol. 1979. - Vol. 76. - № 2. - P. 70-73.

241. Whitman D.H., Berry R.L., Green D.M. Platelet gel: an autologous alternative to fibrin glue with applications in oral and maxillofacial surgery. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. - Vol. 55. - № 11. - P. 1294-1299.

242. Wikesjo U.M., Claffey N., Egelberg J. Periodontal repair in dogs. Effect of heparin treatment of the root surface, // J. Clin. Periodontol. 1991. - Vol. - № 1. -P. 60-64.

243. Wikesjo U.M., Nilveus R.E., Selvig K.A. Significance of early healing eventson periodontal repair: a review. I I J. Periodontol. 1992. - Vol. 63. - № 3. - P. 158165.

244. Wikesjo U.M., Sigurdsson T.J., Lee M.B., Tatakis D.N., Selvig K.A. Dynamics of wound healing in periodontal regenerative therapy. // J. Calif. Dent. Assoc. -1995. Vol 23. - № 12. - P. 30-35.

245. Wolfe H., Rutt D., Kinmonth J. The role of nodal disease in primary lymphoedema. // The Br. J. Surg. 1979. - Vol. 66. - P. 369.

246. Wutka P. Experience with the fibrin adhesive system in the care of extraction wounds in hemophiliacs. // Osterr. Z. Stomatol. 1978. - Vol. 75. - № 12. - P. 450452.

247. Xiao Y., Li H., Bunn C., Bartold P.M. The expression of plasminogen activator system in a rat model of periodontal wound healing. // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72.-№7.-P. 849-857.

248. Yaman Z. Fibrin sealant fixation of a skin graft in mandibular vestibuloplasty. Case report. // Aust. Dent. J. 1998. - Vol. 43. - № 4. - P. 213-216.

249. Zusman S.P., Lustig J.P., Bin Nun G. Cost evaluation of two methods of post tooth extraction hemostasis in patients on anticoagulant therapy. // Community Dent. Health. 1993. - Vol. 10. - № 2. - P. 167-173.