Реакции галогенидов бензильного типа с магнием и 3d-металлами в органическом синтезе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.03, доктор химических наук Егоров, Анатолий Михайлович

• Егоров, Анатолий Михайлович
• доктор химических наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор химических наук Егоров, Анатолий Михайлович

ВВЕДЕНИЕ.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Реакции тетрахлорида углерода с Зс1-металлами и магнием.

1.2. Реакции галогенуглеводородов с Зё-металлами.

1.3. Механизм образования реагентов Гриньяра.

1.3.1. Радикальные механизмы.

1.3.2. Ион-радикальные механизмы.

1.3.3. Механизмы с участием карбанионов.

1.4. Проблема активации Зс1-металлов и магния.

II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ПЛ. Объекты исследования.

11.2. Исследование продуктов реакции 3<1-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в диполярных апротонных растворителях.

11.3. Исследование реакции 3<1-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа методом ЭПР при 77 К.

П.4. Исследование реакции Зс1-металлов с органическими галогенидами бензильного типа методом ЭПР при 298 К в присутствии спиновой ловушки радикалов.

11.5. Обнаружение радикальных интермедиатов в растворе с помощью химической ловушки радикалов.

11.5.1. Определение изотопного состава водорода в органических соединениях различных классов методом элементного анализа.

11.5.2. Применение дициклогексилдейтерофосфина для количественного определения радикальных интермедиатов в растворе.

11.6. Реакции (+)-К-1 -галоген- 1-фенилэтанов с Зс1-металлами и магнием в отсутствие и в присутствии диполярных апротонных растворителей.

11.7. Механизм реакции органических галогенидов бензильного типа с атомами или малыми кластерами Зс1-металлов и магния при низких температурах в твердой фазе.

11.8. Реакции 1-галоген-1-фенилэтанов с Зс1-металлами и магнием в (-)-R-2-метоксипентане.

11.9. Исследование взаимодействия бензилхлорида с апротонным диполярным растворителем методом ЯМР 'Н.

11.10. Исследование взаимодействия бензилхлорида и ДМФА методом

ИК-спектроскопии.

II. 11. Спектрофотометрическое изучение системы бензилгалогенид — диметилформамид.

11.12. Исследование кинетических закономерностей реакции 3d-металлов и магния с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях.

II. 12.1. Выбор метода исследования.

И. 12.2. Определение кинетических и термодинамических параметров реакций Зё-металлов и магния с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях резистометрическим методом.

II. 12.3. Влияние природы галогена в метиленовом фрагменте молекулы бензилгалогенида на скорость реакции.

II. 12.4. Влияние заместителя в ароматическом кольце молекулы бензилгалогенида на скорость реакции.

И. 12.5. Влияние природы металла на скорость реакции 3<1-металлов с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях.

II. 12.6. Влияние природы растворителя на реакцию Mg и Зс1-металлов с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях.

11.13. Исследование закономерностей адсорбции органических соединений на поверхности 3<1-металлов и магния из растворов в органических растворителях.

-411.14. Полученные результаты и механизмы реакций компактных 3dметаллов и магния с органическими галогенидами бензильного типа.

III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.21 б

XIX. 1. Анализ исходных веществ и продуктов реакций.

111.2. Синтез исходных бензилгалогенидов.

111.3. Синтез гетарилметилгалогенидов.

III.4 Синтез RS- и (+)-R-l-галоген- 1-фенилэтанов.

111.5. Очистка и подготовка растворителей.

111.6. Синтез (-)-К-2-метоксипентана.

111.7. Синтез, очистка и подготовка соединений применяемых в работе для исследования закономерностей адсорбции на металлах и оксидах.

111.8. Образцы 3(1-металлов и магния, применяемые в работе.

III.8.1 .Порошки металлов.

III.8.2. Образцы Зс1-металлов и магния, применяемые в работе для исследования кинетики реакций резистометрическим методом.

111.9. Получение трифенилфосфиноксида.

III. 10. Получение дициклогексилдейтерофосфина.

III. II. Синтез газообразного DC1.

III. 12. Синтез 2-метилпропанол-2-0-0.

III. 13 Синтез 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

III. 14. Изучение природы интермедиатов в реакции 3<1-металлов и магния с бензилгалогенидами в апротонных диполярных растворителях.245 III 14.1. Методики проведения реакций, улавливание и идентификация радикальных частиц в растворе с помощью ловушки радикалов.

III. 14.1.1. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа Зс1-металлами (Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni) в диполярных апротонных растворителях.

III. 14.1.2. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа Зс1-металлами (Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni) в диполярных апротонных растворител51х в присутствии дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.3. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа медью в диполярных апротонных растворителях в отсутствие дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.4. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа медью в диполярных апротонных растворителях в присутствии дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.5. Методика проведения реакций органических галогенидов бензильного типа с магнием в диполярных апротонных растворителях.

111.14.1.6. Методика проведения реакций органических галогенидов бензильного типа с магнием в диполярных апротонных растворителях в присутствии дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.7. Активация порошков магния и цинка 1,2-дибромэтаном.

III. 14.1.8. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа цинком в диполярных апротонных растворителях в отсутствие дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.9. Методика проведения реакций органических галогенидов бензильного типа с цинком в диполярных апротонных растворителях в присутствии дициклогексилдейтерофосфина.

III. 14.1.10. Методика дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа Зс1-металлами (Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni) в ДМФА в присутствии трифенилфосфиноксида.

III. 14,2. Обнаружение радикалов методом ЭПР.

III. 14.2.1. Обнаружение радикалов методом ЭПР при 77 К.

III. 14.2.2. Обнаружение радикалов методом ЭПР при 293 К.

III. 14.2.3. Исследование реакции хлорида никеля (I) бензилхлоридом методом ЭПР при 77 К.

III. 14.3. Исследование реакции дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа атомарными металлами в отсутствие и в присутствии диполярных апротонных растворителей.

111.14.3.1. Исследование реакции дегалогенирования органическими галогенидами бензильного типа атомарными металлами, полученными испарением металла из корундового тигля в отсутствие и в присутствии диполярных апротонных растворителей.

III. 14.3.2. Исследование реакции дегалогенирования органических галогенидов бензильного типа атомарными металлами, полученными испарением металла в низковольтовой электрической дуге в отсутствие и в присутствии диполярных апротонных растворителей.

III. 15. Исследование стереохимии реакции.

III. 15.1. Реакции (+)-R-l-галоген-1-фенилэтанов с Зс1-металлами и магнием в отсутствие и в присутствии диполярных апротонных растворителей.

III. 15.2. Реакция (+)-Я-1-хлор-1-фенилэтана с магнием в присутствии и в отсутствие 2-метилпропанола-2-0-0,.

III.15.3. Реакция Я8-1-хлор-1-фенилэтана с Зс1-металлами (Mn, Ni, Ti) и магнием в смеси бензола и (-)-8-метоксипентана в присутствии и в отсутствие 2-метилпропанола-2-0-0.

III. 16. Изучение кинетики реакции бензилгалогенидов с Зс1-металлами и магнием в диполярных апротонных растворителях.

III. 16.1 Изучение кинетики реакций калориметрическим методом.

III. 16.1.1. Описание установки для исследования кинетики реакции методом калориметрии.

III. 16.1.2. Исследование кинетики реакции магния с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растиворителях методом калориметрии.

III.16.2. Исследование кинетики процессов резистометрическим методом.

-7111.16.2.1. Исследование кинетики реакции Зс1-металлов и магния с бензилгалогенидами в диполярных апротонных растворителях.

III. 16.2.2. Исследование кинетики реакции меди с тетрахлоридом углерода в диполярных апротонных растворителях.

111.17. Методика получения образцов полиамида-6 блочного.

III. 18. Определение среднечисловой молекулярной массы полимера методом криоскопии.

III. 19. Определение среднечисловой молекулярной массы полимера методом вискозиметрии.

111.20. Определение плотности и степени кристалличности образцов полиамида-6 флотационным методом.

111.21. Методика определения перекисных соединений.

111.22. Методика определения состава НМС.

111.23. Методика определения коррозионной стойкости металлических конструкционных материалов в технологических средах процесса получения реагентов Гриньяра бензильного типа.

1У.ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

IV. 1. Применение полученных в работе результатов для прогнозирования механизмов реакций других органических галогенидов с магнием и цинком в различных дипорлярных апротонных растворителях.

IV. 1.1. Механизм реакции этилбромида с магнием в метилацетате.

IV. 1.2. Механизм реакции бромбензола с магнием в диэтиловом эфире.

IV. 1.3. Механизм реакции этилиодида с цинком в бензонитриле.

IV. 1.4. Механизм реакции этилиодида с цинком в диметилформамиде.

IV. 1.5. Механизм реакции бутилиодида с цинком в диметилформамиде .289 IV.2. Взрыво- и пожаробезопасная технология получения реагентов Гриньяра бензильного типа непрерывным методом и ее применение для синтеза некоторых ценных химических продуктов органического синтеза.

IV.2.1. Взрыво- и пожаробезопасная технология и характеристики узла получения реагентов Гриньяра бензильного типа непрерывным методом пилотной установки магнийорганического синтеза.

IV.2.2. Исследование коррозионной активности сред узла получения реагентов Гриньяра бензильного типа непрерывным методом пилотной установки магнийорганического синтеза.

IV.2.3. Применение взрыво- и пожаробезопасной технологии и созданного узла получения реагентов Гриньяра бензильного типа непрерывным методом для синтеза некоторых ценных химических продуктов.

1V.2.4. Применение созданной установки для получения других реагентов Гриньяра непрерывным методом и синтеза ценных химических продуктов на их основе.

IV.3. Технология изготовления изделий из полиамида-6 блочного (капролона) методами литья и полимеризации в форме (RIM технология).

IV.4. Исследование возможности применения полученных комплексных соединений Зс1-металлов с органическими лигандами для стабилизации полиамида-6 блочного.

У.ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Реакции галогенидов бензильного типа с магнием и 3d-металлами в органическом синтезе»

Интенсивное развитие в последние десятилетия исследований в области металл органического синтеза прежде всего связано с большими синтетическими возможностями реализуемыми при его применении в синтезе разнообразных органических соединений. В настоящее время в химической промышленности именно этот способ применяется для производства душистых веществ, лекарственных средств, мономеров для термостойких полимерных материалов, пестицидов, металлорганических катализаторов различных процессов и других ценных и труднодоступных соединений.

Важное место в химической промышленности занимают металлорганиче-ские катализаторы, применяемые в производстве полибутадиенов, полиальдегидов, полиамидов, полиимидов, полихиноксалинов, элементорганических полимеров разнообразного строения [1]. Металл органические катализаторы обладают различной каталитической активностью. Это позволяет получать указанные полимеры с различной скоростью и степенью полимеризации, что важно при разработке новых сортов полимеров. В настоящее время для химической промышленности актуальным является разработка новых малоотходных технологий получения изделий из полимерных материалов и их переработка после использования, что может быть достигнуто созданием новых каталитических систем и способов полимеризации.

Актуальными являются модификация и стабилизация уже имеющихся полимеров. С этой целью в состав полимерных материалов вводят пластификаторы, антиоксиданты, наполнители, свето- и фотостабилизаторы и другие добавки [2]. Добавление в процессе полимеризации солей или комплексных соединений Зс1-металлов позволяет варьировать свойства образующихся полимеров в широком диапазоне, что находит применение в промышленности для создания новых сортов полимеров с заданными свойствами.

Традиционные методы получения комплексных соединений Зс1-металлов с органическими лигандами основаны на многостадийном синтезе или на окислительном растворении металлов в органических средах, содержащих такие экологически опасные соединения, как хлор, бром и тетрахлорид углерода [3]. В настоящее время тетрахлорид углерода является запрещенным к применению в химической промышленности продуктом, как озоноразрушитель [4], что стимулирует в нашей стране и зарубежом интенсивные научные исследования по изучению механизмов окислительного растворения металлов в органических средах с целью замены тетрахлорида углерода на другой реагент. Поэтому интерес для химической промышленности представляет создание новых малоотходных взрыво- и пожаробезопасных технологий синтеза различных металло-рганических соединений и комплексных соединений Зс1-металлов с органическими лигандами.

Однако необходимость применения при проведении этих процессов в статическом режиме больших количеств взрыво- и пожароопасных растворителей, также отсутствие сведений о механизмах реакций, их кинетических и термодинамических параметрах существенно препятствует широкому осуществлению металлорганического синтеза в промышленных масштабах.

В связи с вышеизложенным создание теоретической базы синтеза метал-лорганических соединений и комплексных соединений с органическими лигандами является актуальной задачей, решение которой обеспечивает успех в области металлорганического синтеза и позволит управлять этими реакциями.

Цель работы - установление механизмов и закономерностей реакций Зс1-металлов и магния с галогенидами бензильного типа в диполярных апротонных растворителях и создание на их основе теоретической базы направленного металлорганического синтеза.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: а) Установление механизмов реакций Зё-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в диполярных апротонных растворителях. б) Создание математических моделей механизмов реакций Зс1-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в диполярных апротонных растворителях, определение кинетических и термодинамических параметров этих реакций для создания промышленных процессов металлорганиче-ского синтеза. в) Создание взрыво- и пожаробезопасной технологии получения магний-органических соединений бензильного типа и ее применение для синтеза различных органических соединений. г) Разработка селективных методов получения комплексных соединений 3 (¿-металлов с различными лигандами в мягких условиях без применения тетра-хлорида углерода. д) Разработка новых каталитических систем и стабилизаторов для процесса получения изделий из полиамида-6 блочного с заданными свойствами методом литья и полимеризации в форме.

Заключение диссертации по теме «Органическая химия», Егоров, Анатолий Михайлович

V. выводы

1. В результате систематического исследования реакций Зс1-металлов и магния с широким кругом галогенидов бензильного типа в различных диполяр-ных апротонных растворителях выявлены основные закономерности и установлены факторы, определяющие механизм этих процессов. Установлены механизмы процессов. Показано, что реакция органических галогенидов бензильного типа с Зё-металлами и магнием в диполярных апротонных растворителях протекает по механизму переноса атома галогена (внутрисферный электронный перенос) по схеме Лэнгмюра-Хиншельвуда при адсорбции реагента и растворителя на одинаковых или различных активных центрах поверхности металла либо по схеме Или-Ридила при атаке растворителя из раствора активного центра поверхности металла с адсорбированным на нем органическим галогенидом бензильного типа. Рекомбинация и изомеризация радикалов бензильного типа преимущественно осуществляется в растворе.

2. Впервые исследованы кинетические закономерности реакций Зс1-металлов и магния с органическими галогенидами бензильного типа в диполярных апротонных растворителях в широком диапазоне концентраций (0-7 моль/л). Созданы математические модели механизмов исследуемых процессов, определены кинетические и термодинамические параметры процессов. Во всех случаях бензилгалогениды и диполярные апротонные растворители не диссоциируют на поверхности металлов во время адсорбции.

3. Установлено, что органические соединения различных классов, независимо от строения, имеющие одинаковые или близкие потенциалы ионизации адсорбируются на одинаковых активных центрах поверхности Зё-металлов и магния с близкими термодинамическими характеристиками адсорбции. Если органические соединения имеют разные потенциалы ионизации, то их адсорбция осуществляется на различных активных центрах поверхности адсорбентов с различными термодинамическими характеристиками адсорбции.

4. Разработана взрыво- и пожаробезопасная технология получения реагентов Гриньяра бензильного типа, примененная для процессов получения 1,4бис(фенилглиоксалил)бензола — мономера для термостойких полимерных материалов - полифенилхиноксалинов, обладающих комплексом ценных свойств, 2-метил-1-фенилпропанола-2 и его ацетата - ценных синтетических душистых веществ, е-капролактаммагнийгалогенидов и композиций на их основе - быстродействующих катализаторов анионной полимеризации е-капролактама. Применение этих катализаторов для анионной полимеризации s-капролактама дало возможность производить разнообразные изделия из полиамида-6 блочного (капролона) в промышленном масштабе методом литья и полимеризации в форме (RIM технология), и позволило существенно снизить потери полимерного материала из-за механической обработки.

5. Разработаны методы получения комплексных соединений Зс1-металлов с органическими лигандами без применения тетрахлорида углерода окислительным растворением Зё-металлов в системах органический галогенид бензильного типа — диполярный апротонный растворитель с одновременным получением 1,2-дифенилэтана, являющегося полупродуктом в синтезах 1,2-дифенилэтилена и дибензоила.

6. Впервые показано, что комплексные соединения Зё-металлов с органическими лигандами являются эффективными стабилизаторами полиамида-6 блочного к термоокислительной деструкции, изменяющими его степень кристалличности, что позволяет разработать новые сорта полиамида-6 блочного с заданными свойствами.

7. Разработан метод элементного анализа органических соединений различных классов, содержащих дейтериевую метку, основанный на количественной конвертации, образующихся в результате сжигания образца, воды и ее дейтероаналогов в водород и его дейтероаналоги с последующим их определением методом газовой хроматографии.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Егоров, Анатолий Михайлович, 2008 год

1. Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации. - М.: Наука, 1985. — 536 с.

2. Маския JI. Добавки для пластических масс. М.: Химия, 1978, 184 с.

3. Direct Synthesis of Coordination and Organometallic Compounds / Gar-novskii A.D., Kharisov B.I., Skopenko V.V., Blanco Jerez L.M. and others; Edited by Gamovskii A.D., Kharisov B.I. Lausanne, Amsterdam, New York: Elsevier Science, 1999.-244 p.

4. Handbook for the international treaties for. the protection of the ozone layer : the Vienna Convention (1985); the Montreal Protocol (1987). Nairobi : Ozone Secretariat, UNEP, 2000. - 367 p.

5. Гарновский А.Д., Рябухин Ю.И., Кужаров А.С.Прямой синтез координационных соединений из металлов в неводных средах // Координац. химия. 1984. - Т.10. -Вып.8. - С.1011-1033.

6. Лаврентьева E.A., Пономарев В.И., Лаврентьев И.П. Металлоком-плексный катализатор реакции присоединения ССЦ к этилену // Известия АН СССР. Сер. химия. 1990. - № 12. - С.2794-2798.

7. Cromwell N.H., Foster P.W., Wheeler М.М. Catalysis of the reaction between carbon tetrachloride and piperidine // Chem. and Ind. 1959. - N7. - P.228.

8. Beichl G.J., Colwell J.E., Miller J.G. Reaction of copper with solutions of amines in carbon tetrachloride // Chem. and Ind. 1960. - N8. - P. 115-116.

9. Григорян Э.А., Константинова И.Э., Калабина В.П., Лаврентьев И.П., Смиренина И.П. Применение метода электродиализа для изучения кинетики процессов ионизации в жидкой фазе // Кинетика и катализ. 1982. - Т.23.1. Вып.З. — С.553-557.

10. Нифонтова Г.А., Ечмаев С.Б., Сикоренко Ю.Б., Лаврентьев И.П. Автоматизированная установка для исследования кинетики растворения металлов в жидкостях резистометрическими методами // Ж. физ. хим. 1998. — N1.1. Т.72. С.147-151.

11. Сергеева В.П., Кондин А.В., Алясов В.Н., Шульпин Г.П., Масленников В.П. Кинетические закономерности окисления меди четыреххлористым углеродом в диполярных апротонных растворителях // Ж. общ. хим. 1990. -Т 90. - Вып. 10. - С.2268-2272.

12. Гарновский А.Д., Харисов Б.И., Гохон-Зоррила Г., Гарновский Д.А. Прямой синтез координационных соединений из нульвалентных металлов и органических лигандов // Успехи химии. 1995. - Т.64. - N3. - С.215-236.

13. Нифонтова Г.А., Каплунов М.Г., Лаврентьев И.П. Окисление переходных металлов в жидкой фазе. Состав и строение комплексов, полученных в системах Си СС14 - ДМФА - L // Координац. химия. - 1985. - Т. 15. - Вып.1. -С.32-38.

14. Tezuka Y., Miya М., Hasimoto A., Imai К. Dissolution of copper metal in a dimethyl sulfoxide carbon tetrachloride mixture // J. Chem. Soc. Chem. Comm. - 1987.-N21.-P. 1642-1643.

15. Smentkowski V.S., Ellison M.D., Yates J.T., Jr. The influence of oxygen on the interaction of CC14 with Fe (110) — titration of defect sites with oxygen // Surf. Sci. 1990. -V.235. -Iss.2-3. -P.l 16-128.

16. Smentkowski V.S., Cheng C.C., Yates J.T. :CC12 Diradical Desorption from the Reaction of CC14 with Fe (110) // Surf. Sci. Lett. 1989. - V.215. Iss 1-2. - P.L279-L285.

17. Smentkowski V.S., Cheng C.C., Yates J.T. The interaction of C2C14 with Fe (110) // Surf. Sci. 1989. - V.220. - Iss.2-3. - P.3 07-321.

18. Smentkowski V.S., Yates J.T. The interaction of CC12F2 with Fe (110) — selective reaction via the fluorine moieties // Surf. Sci. 1990. - V.232. - Iss. 1-2. -P.92-101.

19. Smentkowski V.S., Cheng C.C., Yates J.T., Jr. The Interaction of Carbon Tetrachloride with Fe (110): A System of Tribological Importance // Langmuir. -1990. V.6. - Iss.l. -P.147-158.

20. Jones R.G. Halocarbon adsorption on Fe (100): The adsorption of CC14 studied by AES, LEED, work function change and thermal desorption // Surf. Sci. —1979. V.88. - Iss.2-3. - P.367-383.

21. Chesters M.A., Lennon D. The adsorption of carbon tetrachloride on Ni (110): an EELS, AES and LEED study // Surf. Sci. 1999. - V.426. - Iss.l. - P.92-105.

22. Cook J.C., McCash E.M. Orientation effects in physisorbed multilayers on Cu (100) // Surf. Sci. 1996. - V.365. - Iss.3. - P.573-580.

23. Сергеев Г.Б., Смирнов B.B., Загорский B.B., Косолапов A.M. Реакции атомов магния и кальция с четыреххлористым углеродом при низких температурах в твердой фазе // ДАН СССР. 1981. - Т.256. - №5. - С.1169-1173.

24. Грановский А.А., Ванюшин А.В., Поликарпов Е.В.,. Ковба В.М, Немухин А.В. Расчеты продуктов реакции магния с тетрахлоридом углерода методами теории возмущений // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. — 2001. — Т.42. № 6. — С.371-373.

25. Шабатина Т.И., Сергеев Г.Б. Реакции при низких температурах в химии наносистем // Успехи химии. 2003. - Т.72. — №7. - С.643-663.

26. Сергеев Г.Б. Нанохимия. М.: Изд-во МГУ, 2003. - 288 с.

27. Nemukhin A.V., Solov'ev V.N., Sergeev G.B., Topol I. A. Structure and spectra of methylmagnesium Grignard complexes // Mendeleev Commun. 1996. — V.6. -№1. -P.5-7.

28. Tanaka Y., Davis S.C., Klabunde K.J. Low-Temperature Reactions of Metal Atoms with Methyl Bromide // J. Am. Chem. Soc. 1982. - V.104. - N4. -P.1013-1016.

29. Cho H.-G., Andrews L. Formation of CH3TiX, CH2TiHX, and (CH3)2TiX2 by Reaction of Methyl Chloride and Bromide with Laser-Ablated Titanium Atoms: Photoreversible a-Hydrogen Migration // Inorg. Chem. — 2005. — V.44. N4. - P.979-988.

30. Cho H.-G., Andrews L. Photoreversible Hydrogen Migration System in a Solid Argon Matrix Formed by the Reaction of Methyl Fluoride with Laser-Ablated Titanium Atoms // J. Phys. Chem. A. 2004. - V. 108. - N30. - P.6294-6301.

31. Jones R.G., Clifford C.A. Surface Kinetics Using Line of Sight Techniques: the Reaction of Chloroform with Cu (111) // Phys. Chem. Chem. Phys. -1999. V.l. -N19. -P.5223-5228.

32. Jones R.G., Turton S., Ithnin R. Formation of Translationally Hot Ethene by Dissociative Electron Capture of Adsorbed 1,2-Dichloroethane // Chem. Phys. Lett. 1996. - V.261. - N4. - P.539-544.

33. Lin J.L., Bent B.E. Formation of Methyl Radicals during the Oxidative Addition of Iodomethane to Single-Crystal Copper Surface // J. Am. Chem. Soc. -1993. V. 115. - N7. - P.2849-2853.

34. Lin J.L., Bent B.E. Two Mechanisms for Formation of Methyl Radicals during the Thermal Decomposition of CH3I on Cu (111) // J. Phys. Chem. 1993. -V.97. —N38. - P.9713-9718.

35. Bent B. Mimickihg Aspects of Heterogeneous Catalysis: Generating, Isolating, and Reacting Proposed Surface Intermediates on Single Crystals in Vacuum // Chem. Rev. 1996. - V.96. - N4. - P. 1361-1390.

36. Ma Z., Zaera F. Organic Chemistry on Solid Surface // Surf. Sci. Rep. -2006. V.61. - Iss.5. - P.229-281.

37. Chiang, C.-M.; Bent, B.E. Methyl radical adsorption on Cu (111): Bonding, reactivity, and the effect of coadsorbed iodine // Surf. Sci. 1992. - V.279. -Iss.1-2. — P.79-88.

38. Lamont C.L.A., Conrad H., Bradshaw A. M. The wavelength dependence of the photodissociation cross-section of CH3Br chemisorbed on Cu{lll} // Surf. Sci. 1993. - V.280. - Iss.1-2. - P.79-90.

39. Lin J.-L., Bent B.E. Carbon-halogen bond dissociation on copper surfaces: effect of alkyl chain length // J. Phys. Chem. 1992. - V.96. -N21. -P.8529-8538.

40. Lin J.-L., Bent B.E. In Catalytic Control of Air Pollution: Mobile and Stationary Sources. ACS Symposium Series 495. / Edited by Silver R.G., Sawyer J. E., Summers J.C. Washington: American Chemical Society, 1992. - P. 153.

41. Lin, J.-L.; Bent, B. E. Iodomethane dissociation on Cu (111): Bonding and chemistry of adsorbed methyl groups // J. Vac. Sci. Technol. A. 1992. - V.10.-316- N4. P.2202-2210.

42. Lin J.-L., Bent B. E. C—H vibrational mode-softening in alkyl groups bound to Cu (111) // Chem. Phys. Lett. 1992. - V.194. - Iss.3. - P.208-212.

43. Jenks C.J., Chiang C.M., Bent B.E. Alkyl iodide decomposition on copper surfaces: a-elimination and P-hydride elimination from adsorbed alkyls // J. Amer. Chem. Soc. 1991. - V.113.-N15.-P.6308-6309.

44. Chiang C.-M., Wentzlaff T.H., Bent B. E. Iodomethane decomposition on copper(llO): surface reactions of CI fragments // J. Phys. Chem. 1992. - V.96. - N4. — P. 1836-1848.

45. Chiang C.-M., Wentzlaff T.H., Jenks C. J., Bent B. E.Carbon-carbon bond forming reactions on Cu (110) surfaces // J. Vac. Sci. Technol. A. 1992. -V.10. -N4. -P.2185-2191.

46. Magrini K.A., Gebhard S.C., Koel B.E., Falconer J.L. Methyl chloride and trichlorosilane adsorption on Cu (110) // Surf. Sci. 1991. - V.248. - Iss.1-2. -P.93-103.

47. Lin J.-L., Chiang C.-M., Jenks C.J., Yang M.X., Wentzlaff T. H., Bent B.E. Alkyl Chain Propagation by Methylene Insertion on Cu (100) // J. Catal. -1994. V. 147.-P.250-263.

48. Roop B., Zhou Y., Liu Z.-M., Henderson M. A., Lloyd K.G., Campion A., White J.M. Surface photochemistry. IX. Photochemistry of small molecules on metal surfaces // J. Vac. Sci. Technol. A. 1989. - V.7! - Iss.3. - P.2121-2124.

49. Benziger, J.B.; Madix, R.J. Reactions and reaction intermediates on iron surfaces: II. Hydrocarbons and carboxylic acids // J. Catal. 1980. — V.65. Iss.l. -P.49-58.

50. Tjandra S., Zaera F., The Effect of Hydrogen Coadsorption on the Thermal Chemistry of Methyl Iodide on Ni (100) Surfaces // J. Catal. 1993. - V.144. -Iss.2. -P.361-376.

51. Lee M.B., Yang Q.Y., Tang S.L., Ceyer S.T. Activated dissociative chemisorption of CH4 on Ni (111): Observation of a methyl radical and implication for the pressure gap in catalysis // J. Chem. Phys. 1986. - V.85. - Iss.3. - P.1693-1694.

52. Yang Q.Y., Maynard K.J., Johnson A.D., Ceyer S.T. The structure and chemistry of CH3 and CH radicals adsorbed on Ni (111) // J. Chem. Phys. 1995. -V.102. - Iss.19. - P.7734-7749.

53. Marsh E.P., Gilton T.L., Meier W., Scheneider M.R., Cowin J.P.Electron-transfer-mediated and direct surface photochemistry: CH3CI on Ni (111) // Phys. Rev. Lett. 1988. -V.61.-Iss.23.-P.2725.

54. Gilton T.L., Dehnboste C.P., Cowin J.P.Electron transmission through layers of H2O and Xe in the ultrahigh vacuum photoreduction of CH3C1 on Ni (111) // J. Chem. Phys. 1989 - V.91. - Iss.3. - P. 1937-1938.

55. Marsh E.P., Tabares F.L., Scheneider M.R., Gilton T.L., Meier W., Cowin J.P.Perturbations, inhibition, and promotion of ultraviolet surface photochemistry: CH3Br on Br/Ni (111) // J. Chem. Phys. 1990 - V.92. - Iss.3. - P.2004-2014.

56. Marsh E.P., Scheneider M.R., Gilton T.L., Tabares F.L., Meier W., Cowin J.P.Photofragmentation of CH3Br on Br/Ni (111): Cross Section and Competitive Processes //Phys. Rev. Lett. 1988. -V.60. -Iss.24. -P.2551-2554.

57. Anderson J.R., McConkey B.H Reactions of methyl chloride and of methylene chloride at metal surfaces. II. Reactions over evaporated films of titanium and other metals // J. Catal. 1968. - V.l 1. - Iss.l. - P.54-70.

58. Steinbach F., Kiss J., Krall R. Identification and stability of CH3, CH2,and CH species on Co and Ni surfaces, a Pes investigation // Surf. Sci. 1985. -V.157. -Iss.2-3.-P.401-412.

59. Burke M.L., Madix R.J. Migratory insertion of ethylene into iron-hydrogen bonds and p-hydride elimination of ethyl groups on hydrogen-covered iron(lOO) // J. Amer. Chem. Soc. 1991. - V.113.-N10. -P.3675-3684

60. Lin J.L., Bent B.E. Coupling and disproportination reaction of alkyl iodides on a single-crystal copper surface: alkyl radicals versus metal alkyls // J. Amer. Chem. Soc. 1993. - V.115.-N15. -P.6943-6950.

61. Zaera F., Tjandra S. Evidence for a New Reaction in Organic/Metal Systems: Elimination of Methyl Groups from Alkyl Species Chemisorbed on Nickel Surfaces // J. Amer. Chem. Soc. 1993. - V.115. -N13. - P.5851-5852.

62. Yang M.X., Bent B.E. H and D Atom Addition to Ethylene on Cu (100): Absence of Ethyl H/D Shift and Decomposition // J. Phys. Chem. 1996. - V.100. -N2. - P.822-832.

63. Jenks C.J., Lin J.L., Chiang C.M., Kang L., Leang P.S., Wehtzlaff T.H., Bent B.E. Structure-Activity and Selectivity Relationships in Heterogeneous Catalysis. / Edited by Graselli R.K., Sleight A.W. Amsterdam: Elsevier, 1991. -P.301.

64. Jenks C.J., Paul A., Smoliar L., Bent B.E. Effects of surface defects and coadsorbed iodine on the chemistry of alkyl groups on copper surfaces: evidence for a cage effect // J. Phys. Chem. 1994. - V.98. - N2. - P.572-578.

65. Campbell J.S., Kemball C. Catalytic fission of the carbon-halogen bond. Part 1. Reactions of ethyl chloride and ethyl bromide with hydrogen on evaporated metal films // Trans. Faraday Soc. 1961. - V.57. - P.809-820.

66. Tjandra S., Zaera F. The thermal chemistry of ethyl iodide chemisorbed on Ni (100) // Surf. Sci. 1993. - V.289. - Iss.3. - P.255-266.

67. Tjandra S., Zaera F. The surface chemistry of ethyl iodide on hydrogen-covered Ni (100) surfaces// Surf. Sci. 1995. - V.322. -Iss.1-3. -P.140-150.

68. Zaera F., Tjandra S. Thermal Reactions of Alkyl Iodides on Ni (100) Single Crystal Surfaces // J. Amer. Chem Soc. 1995. - V.117. - N38. - P.9749

69. Harrod J.F., Summer W.R. Chemistry of Transition Metal. 1. Reaction of n-Alkyl Halides with Titanium // J. Am. Chem. Soc. 1971. - V.93. - N20. -R5051-5056.

70. Zaera F. Reversibility of CI hydrogenation-dehydrogenation reactions on platinum surfaces under vacuum // Langmuir. 1991. - V.7. — N10. — P. 19981999.

71. Zaera F. An Organometallic Guide to the Chemistry of Hydrocarbon Moieties on Transition Metal Surfaces // Chem. Rev. 1995. - V.95. - N8. -P.2651-2693.

72. Zaera F., Tjandra S., Janssens T.V.W. Selectivity among Dehydrogetia-tion Steps for Alkyl Groups on Metal Surface: Comparison between Nickel and Platinum // Langmuir. 1998. - V.14. - N6. - P. 1320-1327.

73. Jenks C.J., Xi M., Yang M.X., Bent B.E. Kinetics and Energetics of (3-Hydride Elimination on Cu (100): Determing the Copper-Alkyl Bond Energy // J. Phys. Chem. — 1994. — V.98. -N8. — P.2152-2157.

74. Burke M.L., Madix R.J. The metal-alkyl bond energy of the iron(100)-hydrogen-ethyl surface complex // J. Amer. Chem. Soc. 1992. - V.114. - N8. -P.2780-2783.

75. Burke M.L., Madix R.J. CO-Induced ethane formation from ethylene and hydrogen on Fe (100): effects of ligands in surface reactions // J. Amer. Chem. Soc. 1991. - V.l 13. - N5. - P. 1475-1484.

76. Jenks C.J., Bent B.E., Bernstein N., Zaera F. Chemistry of 1-iodopro-pane on Cu (110): formation, bonding and reactions of adsorbed propyl groups // J. Amer. Chem. Soc. 1993. - V.l 15. -Nl. -P.308-314.

77. Zaera F. Kinetics of Chemical Reactions on Solid Surface: Deviations from Conventional Theory // Account Chem. Res. 2002. - V.35. - N2. - P.129-136.

78. Tjandra S., Zaera F. Adsorption and Thermal Decomposition of Propyl Iodides on Ni (100) Surfaces // Langmuir. 1994. - V.10. - N8. - P.2640-2646.

79. Tjandra S., Zaera F. Thermal Chemistry of Dihalopropanes on Ni (100) Single-Crystal Surfaces: Formation of Cyclopropane, Propene, and Propane // J. Phys. Chem. В. 1997. - V. 101. - N6. - P. 1006-1013.

80. Forbes J.G., Gellman A.J. The beta-hydride elimination mechanism in adsorbed alkyl groups // J. Amer. Chem. Soc. 1993. - V.115. - N14. - P.6277-6283.

81. Myli K.B., Grassian V.H. Effect of Surface Roughness on the Photodissociation Threshold of Chlorobenzene and 3-Chloropyridine Adsorbed on Silver // J. Phys. Chem. 1994. - V.98. - N25. - P.6237-6240.

82. Egan R.W., Harrod J.F. Chemistry of Transition Metals. IV.Reactions of the Alkyl Halides with the Metals of the First Transition Period // Can. J. Chem. -1974. V.52. - N4. - P.536-545.

83. Zaera F., Tjandra S. Low-Temperature Decomposition of Alkyl Iodides on Ni (100) Surfaces: Evidence for the Formation of Alkyl Free Radicals // J. Phys. Chem. 1994. - V.98. -Nil.- P.3044-3049.

84. Egan R.W., Harrod J.F. Chemistry of Transition Metals. V.Further Studies on the Mechanism of Reaction of n-Alkyl Chlorides with the Metals of the First Transition Period // Can. J. Chem. 1975. - V.53. - N17. - P.2619-2623.

85. Paul A., Jenks C.J., Bent B.E. Site-blocking effects in temperature-programmed reaction studies of surface decomposition reactions // Surf. Sci. -1992. V.261. - Iss.1-3. - P.233-242.

86. Summers W.R., Harrod J.F. Chemistry of the Transition Metals. II. Reaction of Branched Alkyl Chlorides with Titanium // Can. J. Chem. 1972. - V.50. -N14. — P.2167-2174.

87. Lee I., Zaera F. The Thermal Chemistry of C4 Hydrocarbons on Pt(lll): Mechanism for Double-Bond Isomerization // J. Phys. Chem. B. 2005. — V.109. — N7. - P.2745-2753.

88. Tjandra S., Zaera F. Thermal Chemistry of 1,6-Diiodohexane on Ni (100) Single-Crystal Surfaces: Mimicking Cyclization Reactions // J. Phys. Chem.

89. A. 1999. - V.103. -N14. -P.2312-2320.

90. Xi M., Bent. B.E. Adsorbed Phenyl Groups as traps for radical intermediates in reactions on copper surface // Langmuir. 1994. - V.10. - N2. - P.505-509.

91. Kash. P.W., Sun D.-H., Xi M., Flynn G.W., Bent. B.E. Cross-coupling of phenyl groups with alkyl iodides on Copper Surfaces: A radical Mechanism? // J. Phys. Chem. 1996.-V.100.-N41.-P.16621-16628.

92. Гошаев M., Отрощенко O.C., Садыков А.С.Реакция Ульмана // Успехи химии. 1972. - Т.41. - Вып. 17. - С.2198-2222.

93. Mack. A.G., Suschitzky Н., Wakefield В. Polyhalogenoaromatic Compounds. Inter- and Intra-molecular Reactions of Polychloroaromatic Compounds with Copper // J. Chem. Soc. Perkin I. 1980. - N18. - P. 1682-1687.

94. Xi M., Bent. B.E. Mechanisms of the Ullmann Coupling Reaction in Adsorbed Monolayers // J. Am. Chem. Soc. 1993. - V. 115. - N16. - P.7426-7423.

95. Ельцов K.H., Климов A.H., Косяков A.H., Объедков О.В., Шевлюга

96. B.М., Юров В.Ю. Сверхвысоковакуумный сканирующий туннельный микроскоп GPI-300 // Труды института Общей физики им. A.M. Прохорова. 2003.1. T.59. C.45-63.

97. Hla S.-W., Meyer G., Rieder K.-H. Inducing Single-Molecule Chemical Reactions with a UHV-STM: A New Dimension for Nano-Science and Technology // Eur. J. Chem. Phys. (ChemPhysChem). 2001. - V.2. - Iss.6. - P.361-366.

98. Morgenstern K., Hla S.-W., Rieder K.-H. Coexisting Superstructures of Iodobenzene on Cu (111) near Saturation Coverage // Surf. Sci. 2003. - V.523. -Iss.1-2. — P.141-150.

99. Hla S.-W., Battels L., Meyer G., Rieder K.-H. Inducing All Step of a Chemical Reactions with the Scaninig Tunneling Microscope Tip: Towards Molecule Engineering // Phys. Rew. Lett. 2000. - V.85. - N13. - P.2777-2780.

100. Hla S.-W., Meyer G., Rieder K.-H. Selective bond breaking of single iodobenzene molecules with a scaninig tunneling microscope tip // Chem. Phys. Lett. 2003. - V.370. - P.431-436.

101. Hla S.-W., Kuhnle A., Bartels L., Meyer G., Rieder K.H. Controlled Lateral Manipulation of Single Diiodobenzene Molecules on the Cu (111) Surface with the Tip of a Scanning Tunnelling Microscope // Surf. Sci. 2000. - V.454-456. -P. 1079-1084.

102. Dougherty D.B., Lee J., Yates, Jr. J.T. Accembly of Linear Clusters of Iodobenzene Dimers on Cu (110) // J. Phys. Chem. B. 2006. - V.110. - N41. -P.20077-20080.

103. Hla S.-W. Scanning tunneling microscopy single atom/molecule manipulation and its application to nanoscience and technology // J. Vac. Sci. Technol. B. -2005. V.23. —N4. — P.1351-1360.

104. Lauhon L. J., Ho W. Single-Molecule Chemistry and Vibrational Spectroscopy: Pyridine and Benzene on Cu (001) // J. Phys. Chem. 2000. - V.104. -N11. - P.2463-2467.

105. Xi M., Bent. B.E. Iodobenzene on Cu (111): formation and coupling adsorbed phenyl groups // Surf. Sci. 1992. - V.278. - Iss.1-2. - P. 19-32.

106. Эпельбаум E.T., Пономарев В.И., Лаврентьев И.П. Моделирование ДАЭТ-систем на примере окисления меди в среде органических растворителей // Известия АН СССР. Сер. хим. 1991. - N6. - С.1325-1330.

107. Ginah F.O., Donovan Т.А. Jr., Suchan S.D., Pfennig D.R., Ebert G.W. Homocoupling of Alkyl Halides and Cyclization of a,co-Dihaloalkanes via Activated Copper // J. Org. Chem. 1990. - V.55. - N2. - P.584-589.

108. Wehmeyer R.M., Rieke R.D. Direct Formation of Functionalized Alkyl-copper Reagents from Alkyl Halides Using Activated Copper. Conjugate Addition Reactions with 2-Cyclohexen-l-one // J. Org. Chem. 1987. - V.52. - N22. -P.5056-5057.

109. Wu T.-C., Wehmeyer R.M., Rieke R.D. Novel Functionalized Organo-copper Compounds by Direct Oxidative Addition of Zerovalent Copper to Organic Halides and Some of Their Reactions Epoxides // J. Org. Chem. 1987. - V.52. -N22. -P.5057-5059.

110. Kobayashi Y., Kumadaki I. Studies on Organic Fluorine compounds. Part 27. Abnormal Reactions in the Trifluoromethylation of Aromatic Compounds with Trifluoromethyl Iodide and Copper Powder // J. Chem. Soc. Perkin I. 1980. - N3. -P.661-664.

111. Miller A.O., Krasnov V.I., Peters D., Platonov V.E., Miethchen R. Per-fluorozinc Aromatics by Direct Insertion of Zinc into C-F of C-Cl Bonds // Tetrahedron Lett. -2000. V.41. -Iss.20. -P.3817-3819.

112. Guijarro A., Rosenberg D.M., Rieke R.D. The Reaction of Active Zinc with Organic Bromides // J. Amer. Chem. Soc. 1999. - V. 121. - N17. - P.4155-4167.

113. Кондин A.B., Табачкова T.B., Алясов B.H., Масленников В.П. Синтез алкилцинкиодидов окислением металлического цинка иодистыми алкила-ми в координирующих растворителях // Металлорг. химия. 1992. — Т.5. - N5. - С.993-1000.

114. Turecek F., Veres К., Kocovsky P., Pouzar V., Fajkos J. Deuterium and Tritium Labeling with the Zinc-Sodium Iodide Method // J. Org. Chem. 1983. -V.48. -N13. -P.2233-2237.

115. Grignard V. Sur quelques nouvelles combinaisons organométalliques du magnésium et leur application à des sunthèses d'alcools et d'hydrocarbures // Compt. Rend. Hebd. Séan. Académ. Sci. 1900. -N130. - P. 1322-1324.

116. Gomberg M., Bachman W.E. The Reducing Action of a Mixture of Magnesium Iodide (or bromide) and Magnesium on Aromatic Ketones. Probable Formation of Magnesium subiodide (or bromide) // J. Amer. Chem. Soc. 1927. - V.49. -N1. — P.236-257.

117. Gilman H., Forthergiel R.E. Some side Reactions in the Preparation of

118. Kharasch M.S., Reinmuth 0. Grignard Reactions of Non-Metallic Substances. Prentiece-Hall: New York, 1954. - P. 1-130.

119. Garst J.F, Ungvary F. In Grignard Reagents: New Developments. / Edited by Richey H.G., Jr. Chichester: John Wiley & Sons, 2000. - Ch. 7. - P. 185275.

120. Hamdouchi C., Walborsky H. M. In Handbook of Grignard Reagents. / Edited by Silverman G.S., Rakita P.S. New York: Marcel Dekker, 1996. - Ch. 10.- P.145-218.

121. Molle G., Bauer P., and Dubois J. E. Formation of Cage-Structure Or-ganomagnesium Compounds. Influence of the Degree of Adsorption of the Transient Species at the Metal Surface // J. Org. Chem. 1982. - V.47. - N. 21. -P.4120-4128.

122. Ashby E.C., Oswald J. Concerning the mechanism of Grignard reagent formation. Evidence for radical escape and return to the surface of magnesium // J. Org. Chem. 1988. - V.53. - N26. - P.6068-6076.

123. Rogers H.R., Deutsch J., Whitesides G.M. Mechanism of Formation of Grignard Reagents. The Rate of Reaction of Cyclopentyl Bromide with Magnesium Is Transport Limited in Diethyl Ether // J. Amer. Chem. Soc. 1980. - V.102. - N1.- P.226-231.

124. Кондин A.B., Алясов B.H., Забурдяев B.C., Масленников В.П., Барышников Ю. Н. Окисление металлического магния бромистым этилом в ди-полярных апротонных растворителях // Ж. Общей химии. 1990. - Т.60. - №6. — С.1219-1225.

125. Simuste Н., Panov D., Tuulmets A., Nguen В. Т. Formation of phenyl-magnesium halides in toluene // J. Organomet. Chem. 2005. - V.690. - N12. -P.3061-3066.

126. Vogler E.A., Stein R.L., Hayse J.M. Mechanism of Formation of Grignard Reagents //J. Org. Chem. Soc. 1978. - V.l 00. -N10. -P.3163-3366.

127. Пальм В.А., Хырак М.П., Исследование роли эфира в реакции образования реактива Гриньяра // Докл. АН СССР. 1960. - Т. 130. - № 6. - С. 12601263.

128. Пальм В.А., Хырак М.П., Соогенбитс У.И. Кинетическое исследование реакции образования реактива Гриньяра. 1. Уточнение кинетических параметров и схемы механизма реакции // Реакц. способн. орг. соедин. 1975. -Т.П. - Вып.З. - С.705-716.

129. Туулметс А., Хойная К. Влияние ингибиторов на инициирование реакции Гриньяра. Природа индукционного периода // Реакц. способн. орг. со-327един. 1990. -Т.27. - Вып. 1-2. - С.42-61.

130. Gzemski F.C., Kilpatric М. The Kinetic of the Formation of the Grignard Reagent. II. The Rate of Reactions with Ethyl Bromide // J. Org. Chem. 1940. -V.5. - N3. - R264-275.

131. Хырак М.П., Пальм В.А., Соогенбитс У.И. Кинетическое исследование реакции образования реактива Гриньяра. 3. Исследование закономерностей индукционного периода // Реакц. способн. орг. соедин. 1975. - Т.П. -Вып.3.-С.731-743.

132. Туулметс А., Хырак М.П., Пиль Э., Рикойя А. Кинетика образования реактива Гриньяра при малых добавках этилового эфира // Реакц. способн. орг. соедин. 1985. - Т.22. - Вып.1. - С.93-101.

133. Туулметс А., Хырак М.П., Онг., Лишберт М. Реакция Гриньяра катализируемая реагентом Гриньяра // Реакц. способн. орг. соедин. 1988. - Т.25. -Вып.1. -С.108-115.

134. Туулметс А., Хырак М.П., Сарв К., Ааресильд Э. Взаимодействие бутилбромида с магнием в присутствии бутилового эфира // Реакц. способн. орг. соедин. 1985. - Т.22. - Вып.З. С.330-338.

135. Peralez Е., Negrel J.-C., Chanon М. New Perspectives in the Formation of the Grignard Reagent // Tetrahedron Lett. 1994. - V.35. - N32. - P.5857-5860.

136. Garst J.F., Deutch J.E., Whitesides G.M. Radical isomerization during Grignard reagent formation. A quantitative treatment // J. Amer. Chem. Soc. 1986. - V. 108. - N9. - P.2490-2491.

137. Kuivila H.G., Alnajjar M.S. Inversion of Configuration in a Free-Radical Process. Mechanisms of the Reactions of Trimethylstannyl Alkalins with (+)-2-Bromooctane // J. Amer. Chem. Soc. 1982. - V.104. - N22. - P.6147-6149.

138. Ashby E.C., De Priest R. Evidence for Inversion of Configuration in Reactions Involving Radical Processes // J. Amer. Chem. Soc. 1982. - V.104. - N22.- P.6144-6146.

139. Walborsky H.M. Zimmermann C. The Surface Nature of Grignard Reagent Formation: Cyclopropylmagnesium Bromide // J. Amer. Chem. Soc. 1992. -V.l 14. - N13. - P.4996-5000.

140. Garst J.F., Ungvary F. In Grignard Reagent Formation from Cyclopropyl Bromide in Diethyl Ether, Trapping by DCPH Is Consistent with Diffusing Cyclopropyl Radical Intermediates // Org. Lett. 2001. - V.3. - Iss.4. - P.605-606.

141. Barber J J., Whitesides G.M. Reductive Cleavage of Carbon-Halogen Bonds by Tri-n-butyltin Hydride, Lithium 4,4'- Dimethylbenzophenone Ketyl, and Metallic Magnesium // J. Amer. Chem. Soc. 1980. V.102. - N1. - P.23 8-243.

142. Root K.S., Deutch J., Whitesides G.M. Mechanism of formation of Grignard reagents. Rate of Reaction of Cyclopentyl Bromide with a Rotating Disk of Magnesium // J. Amer. Chem. Soc. 1981. - V.103. - N18. - P.5475-5479.

143. Dubois J.E., Molle G., Tourillon G., Bauer P.Xps Study of Surface Changes in Magnesium Subjected to Attack by an Alkyl Halide // Tetrahedron Lett.- 1979. N52 - P.5069-5072.

144. Dubois J.E., Bauer P., Molle G., Daza J. Magnesium Encombres a Structure Cage: Synthese du Bromure d' Adamantyl-1 -Magnesium // Comp. Rend. Acad. Sci. 1977. - C. - V.284. - N3. - P.145-148.

145. Lawrence L.M., Whitesides G.M. Trapping of Free Alkyl Radical Intermediates in the Reaction of Alkyl Bromides with Magnesium // J. Amer. Chem. Soc.-329- 1980. V. 102. - N7. - Р.2493-2496.

146. Root K.S., Hill C.L., Lawrence L.M.,. Whitesides G.M. The mechanism of formation of Grignard reagents: trapping of free alkyl radical intermediates by reaction with tetramethylpiperidine-N-oxyl // J. Amer. Chem. Soc. 1989. - V.lll.- N14. P.5405-5412.

147. Молле В.Д., Голубев В.П., Розанцев Э.Г. О взаимодействии нитро-ксильного радикала с реактивами Гриньяра // Докл. АН СССР. 1971. - Т.200.- №1. С.137-139.

148. Garst J.F., Ungvary F., Baxter J.T. Definitive Evidence of Diffusing Radicals in Grignard Reagent Formation // J. Amer. Chem. Soc. — 1997. — V.119. — N1. P.253-254.

149. Garst J.F., Swift B.L. Mechanism of Grignard Reagent Formation. Comparisons of D-Model Calculations with Experimental Product Yields // J. Amer. Chem. Soc. -1989. V. 111. - N1. - P.241 -250.

150. Kaim W. Elektroneniibertragung durch Grignard Reagentien: Direkter Nachweis von Organomagnesium-Radicalkomplexen // Angew. Chem. - 1982. -Bd. 94. — N2. — S.150.

151. Tuulmets A., Panov D. Solvation effects in partially solvated Grignard Reagents // J. Organomet. Chem. 1999. - V.575. - N2. - P.182-186.

152. Robesiaka J. Etudes sur ies organomagnesiens dans amines tertiaires. IV/ Preparatons et propriétés generales // Bull. Soc. Chim. France. 1969. - N2. -P.579-588.

153. Kamienski C.W., Eastham J.F. Diorganomagnesium Reagents and methods of preparing Same. US Pat. 1973. - N3766280. - 260-665R. - Co7F3 / 02 /; РЖХ.- 1974.- 19Н107П.

154. Smith W.W. Preparation of Organomagnesium Reagents in Hydrocarbon

155. Solvents without Organic Bases I I J. Organomet. Chem. 1974. - V.64. - N1. -P.25-40.

156. Lohder K., Henis D., Madeja K. Eine einfache Method zur Darstellung von Dialkyl-bzw. Diarylmagnesiumorgano-Verbindungen // J. Prakt. Chem. 1983.- Bd. 325. N6. - S. 1027-1029.

157. Walborsky H.M. Mechanism of Grignard Reagent Formation. The Surface Nature of the Reaction // Account Chem. Res. 1990. - V.23. - N9. - P.286-293.

158. Walborsky H.M., Topolski M. The Surface Nature of Grignard Reagent Formation // J. Amer. Chem. Soc. 1992. - V.114. -N9. - P.3455-3459.

159. Walborsky H.M., Aronoff M.F. Cyclopropanes. XXXII. The Mechanism of Grignard Reagent Formation //J. Organomet. Chem. 1973. - V.51. - P.31-53.

160. Walborsky H.M., Hamdouchi C. The Nature of Electron Transfer from Metal Surfaces to the Carbon-Halogen Bond // J. Amer. Chem. Soc. 1993. -V. 115. - N14. - P.6406-6408.

161. Walborsky H.M., Rachon J. Mechanism of Grignard Reagent Formation. The Surface Nature of the Reaction // J. Amer. Chem. Soc. 1989. - V.lll. -N5. -P. 1896-1897.

162. Rachon J., Walborsky H.M. Mechanism of Grignard Reagent Formation. Futher evidens for the Surface Nature of the Reaction //Tetrahedron Lett. 1989. -V.30. - N52. - P.7345-7348.

163. Walborsky H.M., Young A.E. Cyclopropanes. XVI. An Optically Active Grignard Reagent and the Mechanism of Grignard Formation // J. Amer. Chem. Soc.- 1964. V.86. - N16. - P.3288-3296.

164. Walborsky H.M., Young A.E. Cyclopropanes. X. An Optically Active Grignard Reagent // J. Amer. Chem. Soc. 1961. - V.83. - N5. - P.2595-2596.

165. Walborsky H.M., Topolski M., Hamdouchi C., Pankowskif J. Attempts To Trap Radicals Formed in Solution by a Magnesium Surface // J. Org. Chem. -1992. V.57. - N23.-P.6188-6191.v

166. Walborsky H.M. How is a Grignard Compound Formed — the Decisive

167. Walborsky H.M., Banks R.B. Electron-Transfer from Metal-Surface. Formation of Lithium and Grignard Reagents // Bull. Soc. Chim. Belg. 1980. -V.89. - N10. - R849-868.

168. Walborsky H.M. The cyclopropyl radical // Tetrahedron. 1981. - V.37. -Iss.9.-P. 1625-1651

169. Hamdouchi C., Topolski M., Goedken V., Walborsky H.M. Surface Nature of Grignard Reagent Formation. Chiral l-Methylspiro2.5.octylmagnesi-um Bromide //J. Org. Chem. 1993. -V.58. - Nil. -P.3148-3155.

170. Boche G., Walborsky H.M. Cyclopropane Derived Reactive Intermediates. New York : John Wiley & Sons, 1990. - 270 p.

171. Buske G.R., Ford W.T. Highly Stereoselective Preparations of anti-7-Benzonorbornadienyl Grignard Reagents // J. Org. Chem. 1976. - V.41. - N11. -P. 1998-2006.

172. Youcheng Liu, Dang Haishan. The Mechanism for the Formation of Zand E-P-Styrylmagnesium Bromide and their Reactions with Tritylchloride // H^cyH-ro K3CK>3 = Sci. Sin. B. 1988. — V.31. — N4. — P.401-410.

173. Landor S.R., Demetrion B., Evans R.J., Grzeskoviak R., Daney P.Alienes. Part 23. Mechanism Studies on the Formation of 1-Bromo-allenes from Prop-l-pyn-3-ols // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1972.-N13. - P.1995-1998.

174. Garst J.F., Boone J.R., Webb L., Lawrence K.E., Baxter J.T., Ungváry F. Grignard Reagent Formation from Aril Halides. There is No Aryl Radical Intermediate along the Dominant Reaction Channel // Inorg. Chim. Acta. 1999. - V.296. -Iss.l. -P.52-66.

175. Walter R.I. Absence of Detectable Freely Diffusing Radicals during the Formation of an Aromatic Grignard Reagent // J. Org. Chem. 2000. - V.65. -Iss.16. — P.5014-5015.

176. Porter C.W. Racemization in the Preparation of the Grignard Reagent // J. Amer. Chem. Soc. 1935. - V.57. -N8. -P.1436.

177. Goering H.L., McCarron F.H. The Stereochemistry of the Conversion of Organic Chlorides to Acids by Carbonation of the Grignard Reagents // Amer. Chem. Soc. 1958. - V.80. - N9. - P.2287-2291.

178. Vink P., Blomberg C., Vreugdenhil A. D., Bickelhaupt F. The Optical Activity of Ethers Solvating Grignard Compounds // Tetrahedron Letters. — 1966. -V.7. Iss.52. - P.6419-6423.

179. Fraenkel G., Cottrell C., Dix D.T. Mechanism for Inversion in Primary Organomagnesium Compounds //J. Amer. Chem. Soc. 1971. - V.93. - N7. -P. 1704-1708.

180. Jensen F.R., Nakamaye K.L. Preparation of Geometrically Isomeric Grignard Reagents and the Stereochemical Courses of their Reactions // J. Amer. Chem. Soc. 1966. - V.88. -N14. -P.3437-3438.

181. Holm T. Kinetic Isotope Effects in the Reduction of Methyl Iodide // J. Amer. Chem. Soc. 1999. - V.121.-N3.-P.515-518.

182. Schaart B.J., Blomberg C., Akkerman O.S., Bickelhaupt F. On The Nature of the Radical Pairs Involved in the Grignard Reaction // Can. J. Chem. 1980. - V.58. — N9. — P.932-937.

183. Bodewitz H.W.H.J., Blomberg C., Bickelhaupt F. CIDNP Evidence for a Radical Pathway in the Formation of Grignard Reagents //Tetrahedron Letters. -1972. V. 13. - Iss.4. - P.281 -284

184. Bodewitz H.W.H.J., Blomberg C., Bickelhaupt F. The Formation of Grignard Compounds —II // Tetrahedron. 1973. - V.29. - Iss.5. - P.719-726.

185. Bodewitz H.W.H.J., Blomberg C., Bickelhaupt F. The Formation of Grignard Compounds—III. The Influence of the Solvent // Tetrahedron. 1975. -V.31. - Iss.8. - P. 1053-1063.3.>33

186. Schaart B.J., Bodewitz H.W.H.J, Blomberg C., Bickelhaupt F. On the Origin of CIDNP Observed during the Grignard Formation Reaction // J. Amer. Chem. Soc. 1976. - V.98. -N12. - P.3712-3713.

187. Lawler R.C., Livant P.CIDNP from Grignard Reagents Undergoing Iron-Catalyzed Halogen-Metal Exchange // J. Amer. Chem. Soc. 1976. - V.98. - N12. -P.3710-3712.

188. Sergeev G.B., Smimov V.V., Zagorsky V.V.Reactions of atomic magnesium in the basic state with organic chlorine derivatives at low temperatures // J. Organomet. Chem. 1980. - V.201. - Iss.l. - P.C9-C20.

189. Сергеев Г.Б., Смирнов B.B., Загорский B.B. Реакции атомарного магния с алифатическими монохлорпроизводными и хлорбензолом при низких температурах // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1980. - Т.21. - №3. -С.257-261.

190. Sergeev G.B., Smirnov V.V., Badaev F.Z. Low-temperature reaction of magnesium with fluorobenzene //J. Organomet. Chem. 1982. - V.224. - Iss.3. -P.C29-C30.

191. Сергеев Г.Б., Загорский B.B., Бадаев Ф.З. Низкотемпературная реакция магния с галогеналканами и галогенбензолами // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1983. - Т.24. - №6. - С.559-564.

192. Sergeev G.B, Zagorsky V.V, Badaev F.Z. Mechanism of the solid-phase reaction of magnesium with organic halides // J. Organomet. Chem. — 1983. -V.243.-Iss.2.-P. 123-129.

193. Сергеев Г.Б., Загорский B.B., Бадаев Ф.З. Низкотемпературная реакция магния с галогенуглеводородами // Хим. физ. 1984. - Т.З. - № 2. - С. 169175.

194. Kilpatric М., Barr Е.А. Note one the Grignard Reagent // J. Amer. Chem.

195. Soc. 1940. - V.62. -N9. -P.2242.

196. Anteunis M., Van Shoote J. Studies on the Grignard Reaction. VII. On the Mechanism of Grignard Reagent Formation and Wurtz side Reaction in ether // Bull. Soc. Chim. Belg. 1963. - V.72. - N11-12. - P.7876-796.

197. Garst J.F. Electron Transfer, Naphtalen Radical Anion, and Alkyl Halides //Account Chem. Res. 1971. - V.4. -N12. -P.400-406.

198. Hush N.S., Segal G.A., Semi-empirical SCF MO calculations of the electronic structures of CH3F and their significance for adiabatic electrode processes in-volvihg bond-breaking // Discuss. Faraday Soc. 1968. - V.45. - P.23-29.

199. Lambert F.L. Polarography of Organic Halogen Compounds. III. Quantitative Correlation of the Half-wave Potentials of Alkyl Bromides with Taft Polar and Steric Constants//J. Org. Chem. Soc. 1966. -V.31. -N12. - P.4184-4188.

200. Prévost С., Gaudemar M., Miginiac L., Bardon- Gaudemar F., Andrac M. Sur La Strycture, La Genese et La Reactive des Organometalliques solvates // Bull. Soc. Chim. France. 1959. -N5. -P.679-688.

201. Andrac M., Gaudemar F., Gaudemar M., Gross В., Miginiac L., Miginiac P., Prévost С. Sur La Genese, La Strycture et La Reactive des Organometalliques solvates // Bull. Soc. Chim. France. 1963. -N7. - P.1385-1394.

202. Иоффе C.T., Несмеянов A.H. Методы элементорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий. М.: Изд.-во АН СССР, 1963. -561 с.

203. Astier M., Millie Ph. Etude Theorique des Reactions de Coupure de quelques Composes Magnesiens typiques // J. Organometal. Chem. 1973. - V.47. — N2. — P.311-314.

204. Markies P.R., Akkerman O.S., Bickelhaupt F., Smeets W.J.J., Spek A.L. Crow Ether Grignard Reagents. X-ray Structure of 2-(Bromomagnesio)-l,3-xylyl-15-crown-4 // J. Amer. Chem. Soc. 1988. - V.l 10. - N13. - P.4284-4292.

205. Поливин Ю.Н., Караханов P.A., Постнов В.Н. Реакция гетеролити-ческого расщепления а-связей углерод-элемент реактивами Гриньяра. Успехи химии. 1990. - Т. 59. - Вып.З. - С.401-436.

206. Ducom J. Etuds Physicochimiques des Organomagnesiens. II. Equilibie de Schlenk das L'HMPT //Bull. Soc. Chim. France. 1971. -N10. -P.3518-3523.

207. Ducom J. Etuds Physicochimiques des Organomagnesiens. III. Solvatation das L'HMPT // Bull. Soc. Chim. France. 1971. - N10. - P.3523-3537.

208. Ebel H.F., Scheider R. Ionization of Benzylmagnesium Chloride 11 Angew. Chem. Int. Edit. Engl. 1965. - V.74. -N10. -P.878.

209. Boer H.J.R., Akkerman O.S., Bickelhaupt F. Carbonien als Zwischenstufen feider Synthese von Grignard-Reagentien //Angew. Chem. 1988. - Bd. 100. -N5.-S. 735-737.

210. Van Klink G.P.M., de Boer H.J.R., Schat G., Akkerman O.S. Bickelhaupt F., Spek A.L. Carbanions as Intermediates in the Formation of Grignard Reagents // Organometallics. -2002. V.21. -N10. -P.2119-2135.

211. Bickelhaupt F. Organomagnesium Chemistry: Nearly Hundred Years but Still Fascinating // J. Organomet. Chem. 1994. - V.475. -Nl-2. - P.l-14.

212. Жунь В.И., Тен M.K., Шелудяков В.Д. Синтез магнийорганическихсоединений // Обзор, инфор. Сер. общеотрасл. вопросы. / НИИТЭХИМ. -1989. — №4. С.1-107.

213. Клоков Б.А. Непрерывный магнийорганический синтез // Металло-орган. химия. 1992. - Т.З. -№1. - С.83-104.

214. Яхонтов JI.H., Глушков Р.Г. Синтетические лекарственные средства. М.: Медицина, 1983. - 272 с.

215. Baker М., Brown J.M., Hughes N., Skarnulis A.J., Sexton A. Mechanical Activation of Magnesium. Turning for the Preparation of Reactive Grignard Reagents //J. Org. Chem. 1991. - V.56. -N2. -P.698-703.

216. Lai Y.-H. Grignard Reagents from Chemically Activated Magnesium // Synthesis (BRD). 1981. - N8. - P.585-604.

217. Lorimer J.P., Mason T.J. Sonochemistry. Part 1. The Physical Aspects // Chem. Soc. Rev. 1987. - V.16. -N2. -P.239-274.

218. Lindley J., Mason T.J. Sonochemistiy. Part 2. Synthetic Applications // Chem. Soc. Rev. 1987. - V.16. -N3. -P.275-311.

219. Fiirstner A. Chemistry of and with Highly Reactive Metals // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993. - V.32. - Iss.2. - P. 164-189.

220. Гильдебрант Е.И., Фасман А.Б. Скелетные катализаторы в органической химии. Алма-Ата: Наука, 1982. - С. 136.

221. Московиц М., Озин Г // Криохимия. М.: Мир, 1979. -376 с.

222. KIabunde K.J. Free Atoms, Clasters and Nanosized Particles. San Diego: Academic Press, 1994. - 311 p.

223. Klabunde K.J., Jeong G.H., Olsen A.W // Selective Hydrocarbon Activation: Principles and Progress. New York: VCH, 1990. -P.433-445.

224. Ozin G.A., McCaffrey J.G. Thermal and photochemical reactivity of iron and diiron toward methane in low-temperature matrixes // Inorg. Chem. 1983.1. V.22. -N9. -Р.1397-1399.

225. Ozin G.A., Mcintosh D.F., Mitchell S.A. Prieto J. G. Methane activation. Photochemical reaction of copper atoms in solid methane // J. Amer. Chem. Soc. -1981. V.103. —N6. — P.1574-1575.

226. Ozin G.A., McCaffrey J.G. Photoinduced reductive elimination of iron atoms and methane from CH3FeH 11 J. Amer. Chem. Soc. 1982. - V.l04. - N25. -P.7351-7352.

227. Ержанова M.C., Сокольский Д.В., Дауренбенков Б.Д. Исследование гетерогенных систем. Алма-Ата: Наука, 1979. - С. 107.

228. Rieke R.D. Preparation of organometallic compounds from highly reactive metal powders // Science. 1989. - V.246. - N4935. - P. 1260-1264.

229. Lee J.-S., Velarde-Ortiz R., Guijarro A., Wurst J. R., Rieke R. D. Low-Temperature Formation of Functionalized Grignard Reagents from Direct Oxidative Addition of Active Magnesium to Aryl Bromides // J. Org. Chem. 2000. - V.65. -N17. - P.5428-5430.

230. Rieke R.D. The preparation of highly reactive metals and the development of novel organometallic reagents // Aldrichim. Acta. 2000. - V.33. - P.52-60.

231. Arnold R.T., Kulinovic S.T // Activated Metals. A Procedure for the Preparation of Activated Magnesium and Zinc // Synth. Communs. 1977. - V.7. -N3. -P.223-232.

232. Kim S.-H., Rieke R.D. Benzylic Manganese Halides, Sulfonates, and Phosphates: Preparation, Coupling Reactions, and Applications in Organic Synthesis // J. Org. Chem. 2000. - V.65. - N8. - P.2322-2330.

233. Kim S.-H., Rieke R.D. A new synthetic protocol for the direct preparation of organomanganese reagents; organomanganese tosylates and mesylates // Tetrahedron Lett. 1999. - V.40. - P.4931-4934.

234. Bogdanovic B., Janke N., Kinzelmann H.G., Westeppe U. Neue Magnesium Anthracene-Komplexe durch Ligandenaustausch // Chem. Ber. 1988. - Bd. 121. —NI. - S.33-37.

235. Bogdanovic B., Liao S.-T., Mynott R., Schlichte K., Westeppe U. Rate of Formation and Characterization of Magnesium Anthracene // Chem. Ber. — 1984. — Bd.l 17. — N4. S. 1378-1393.

236. Bogdanovic B., Janke N., Kinzelmann H.G., Seevogel K., Trefer J. Magnesium Adducts of Substituted Anthracene — Preparation and Properties // Chem. Ber. 1990. - Bd.123. - N7. - S.1529-1533.

237. Bogdanovic B., Janke N., Kinzelmann H.G. Use of Magnesium-anthracene-3THF in Synthesis. Generation of Grignard Compounds and other Reaction with Organic Halides // Chem. Ber. 1990. - Bd.123. - N7. - S. 1507-1515.

238. Fujita K., Ohnuma Y., Yasuda H., Tani H. Magnesium-Butadiene Addition Compounds: Isolaton, Structural Analysis and Chemical Reactivity // J. Or-ganomet. Chem. 1976. - V.113. -N3. -P.201-213.

239. Park S.-J., Kim S., Lee S., Khim Z.G., Char K., Hyeon T. Synthesis and Magnetic Studies of Uniform Iron Nanorods and Nanospheres // J. Amer. Chem. Soc. 2000. - V.122. -N35. - P.8581-8582.

240. Bogdanovic B,, Bons P., Schwickardi M., Seevogel K., Tetrahydrofuran -soluble Magnesium Dihydride by Catalitic Hydrogénation of Magnesium // Chem.-339

241. Ber. 1991. -Bd.245. -N5. - S.1041-1050.

242. Peng X., Manna L., Yang W. Wickham J., Scher E., Kadavanich A., Alivisatos A.P.Shape control of CdSe nanocrystals // Nature. 2000. - V.404. -N6773. — P.59-61.

243. Andrews M.P., Ozin G.A. Wrapping oligomers and polymers around metal atoms, metal clusters, and metal colloids // Chem. Mater. 1989. - V.l. - N2. -P. 174-187.

244. Foos E.E., Stroud R.M., Berry A.D., Snow A.W., Armistead J.P.Synthesis of Nanocrystalline Bismuth in Reverse Micelles // J. Amer. Chem. Soc. 2000. - V. 122. - N29. - P.7114-7115.

245. Pileni M.P.Nanosized Particles Made in Colloidal Assemblies // Lang-muir. 1997. - V.l3. -N13. - P.3266-3276.

246. Pileni M.P., Gulik-Krzywicki Т., Tanori J., Filankembo A., Dedieu J.C. Template Design of Microreactors with Colloidal Assemblies: Control the Growth of Copper Metal Rods // Langmuir. 1998. - V.14. -N26. -P.7359-7363.

247. Bradley J.S., Tesche В., Busser W., Maase M., Reetz M.T. Surface Spectroscopic Study of the Stabilization Mechanism for Shape-Selectively Synthesized Nanostructured Transition Metal Colloids // J. Amer. Chem. Soc. 2000. - V.122. -N19.-P.4631-4636.

248. Ershov B.G., Sukhov N.L., Janata E. Formation, Absorption Spectrum, and Chemical Reactions of Nanosized Colloidal Cobalt in Aqueous Solution // J. Phys. Chem. B. 2000. - V.104. -N26. -P.6138-6142.

249. Помогайло А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: Химия, 2000. — 672 с.

250. Newman M.S. The synthesis of 4, 5-dimethylchrysene // J. Am. Chem. Soc. 1940. - V.62. - N9. - P.2295-2300.

251. Bewan C.W. Polar effects of alkyl groups in the absence of vicinal steric effects // J. Chem. Soc. 1960. - N3. - P. 1347-1352.

252. Фещенко Н.Г., Кирсанов A.B. Реакция фосфористой кислоты с иодом и спиртами //Ж. общ. химии. 1966. -Т.30. -N1. - С.157-159.-340286. Агрономов А. Е., Шабаров Ю. С.Лабораторные работы в органическом практикуме. Изд. 2-е. М.: Химия, 1974. 376 с.

253. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах.-М.: Мир, 1971.-220 с.

254. Marcus Y. The Effectivity of Solvents as Electron Pair Donors // J. Solut. Chem. V. 13. - N9. - P.599-624.

255. Егоров A.M., Анисимов A.B. Низкотемпературное восстановление бензилгалогенидов магнием и матрице из гексаметилфосфортриамида // Журн. орган, химии, 1998.- Т.34.-№1. - С.81-86.

256. Егоров A.M., Матюхова С.А., Никишова Ю.А., Платонов В.В., Проскуряков В.А. Кинетика и механизм реакции бензилбромида с марганцем в диметилформамиде // Журн. прикл. химии. 2005. — Т.78. - Вып.7. - С. 11511156.

257. Organozinc Reagents: A Practical Approach. A Handbook. / Edited by P.Knochel and R. Jones. Oxford: Oxford University Press, 1999. 370 p.

258. Jubert C., Knöchel P.Preparation of New Classes of Aliphatic, Allylic and Benzylic Zinc and Copper Reagents by the Insertion of Zinc Dust into Organic Halides, Phosphates and Sulfonates // J. Org. Chem. 1992. - V.57. - Iss.20. -P.5425-5431.

259. Hassan J., Sevignon M., Gozzi Ch., Schulz E., Lemaire M. Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction // Chem. Rev. 2002. - V.102.-Iss.5-P. 1359-1469

260. Beletskaya I.P., Chepracov A.V.Copper in cross-coupling reactions. The post-Ullmann Chemistry // Coord. Chem. Rev. 2004. - V.248. - N21-24. - P.2337

261. Luh T.-Y., Leung M.-k., Wong K.-T. Transition Metal-Catalyzed Activation of Aliphatic C-X Bonds in Carbon-Carbon Bond Formation // Chem. Rev. -2000. V. 100. - Iss.8. - R3187-3204

262. Багдасарьян X.C., Кирюхина Ю.И., Синицина З.А. Кинетика жид-кофазной рекомбинации радикалов // Хим. физика. 1982. - №12. - С. 16661673.

263. Бучаченко A.JI. Химическая поляризация электронов и ядер. М.: Наука, 1974. - 246 с.

264. Егоров A.M., Анисимов А.В. Обнаружение интермедиатов в реакции 2-фурфурилгалогенидов с магнием // Вестн. Москов. ун-та. Сер. 2, химия.- 1999. Т.40. — №3. - С.209-212.

265. Егоров A.M., Кузнецова С.В. Анисимов А.В. Идентификация интермедиатов в реакции 2-тенилгалогенидов с магнием // Известия Академии наук. Сер. Хим. -2000. №9, - С. 1556-1559.

266. Белецкая И.П., Артамкина Г.А., Реутов О.А. Взаимодействие метал-лоорганических производных с органическими галогенидами // Успехи химии.- 1976. Т.45. - № 4. - С.661-694.

267. Smirnov V.V., Tjurina L.A., Beletskaya I.P.In Grignard Reagents, New Developments; Richey HG., Jr., (ed.) Chichester: John Wiley & Sons, 2000. Ch. 12. - P.395-410.

268. Комбарова C.B., Тюрина JI.А., Смирнов B.B. Получение и стабильность органополимагнийгалогенидов // Металлорг. химия. 1992. — Т.5. - № 9. -С. 103 8-1042.

269. Egorov A.M. Kinetics and Mechanism of the Reaction of Benzyl Halides with Zinc in Dimethylformamide // J. Phys. Org. Chem. 2006. - V. 19. - N10. -P.664-675.

270. Egorov A.M., Matyukhova S.A., Anisimov A.V.Kinetics and Mechanism of the Reaction of Benzyl Bromide with Copper in Hexamethylphosphormide // Int. J. Chem. Kinet. 2005. - V.37. - N5. - P.296-305.

271. Egorov A.M., Matyukhova S.A., Anisimov A.V.Kinetics and mechanism of the reaction of benzyl chlorides with copper in dimethylformamide //J. Phys. Org. Chem. 2005. -V.l8. - N10. - P. 1023-1031.

272. Egorov A.M., Matyukhova S.A., Anisimov A.V.Kinetics and Mechanism of the Reaction of Benzyl Bromide with Copper in Dimethylformamide // Appl. Or-ganometal. Chem. -2005. V.19. -N5. -P.605-613.

273. Egorov A.M., Matyukhova S.A., Anisimov A.V.Kinetics and Mechanism of the Reaction of Benzyl Bromide with Copper in Dimethylacetamide // J. Phys. Org. Chem. 2005. -V.l8. -N5. -P.456-461.

274. Egorov A.M., Matyukhova S.A., Anisimov A.V.The Kinetics of Reaction of Copper with Substituted Benzyl Bromides in Dipolar Aprotic Solvents // Int. J. Chem. Kinet. 2005. - V.37. - N8. - P.496-501.

275. Egorov A.M., Matyukhova S.A., The Kinetics of Reaction of Copper with Substituted Benzyl Chlorides in Dipolar Aprotic Solvents // Int. J. Chem. Kinet. 2007. - V.39. - N10. - P.547-555.

276. Егоров A.M., Матюхова С.А. Окисление меди бензилхлоридом в гексаметилфосфортриамиде // Известия ТулГУ. Сер. химия и электрофизико-хим. воздействия на материалы. Тула, 2000. - Вып.1. - С.44-50.

277. Власенко Г.Л., Егоров A.M. Дегалогенирование бензилхлоридов кобальтом в диметилформамиде // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов /РХТУ им. Д.И. Менделеева. 2002. - Т. 16. - № 2. - С.43-44.

278. Демидова И.С., Егоров A.M. Механизм дегалогенирования бензил-бромидов никелем Ренея в диметилформамиде // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов /РХТУ им. Д.И. Менделеева. 2002. - Т. 16. - № 2. — С.45-46.

279. Морозова К.П., Егоров A.M. Исследование механизма окислительного растворения хрома в системе бензилхлорид диметилформамид // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов /РХТУ им. Д.И. Менделеева.- 2002. - Т. 16. -№ 2.- С.51-52.

280. Попова Т.Е., Егоров A.M. Окислительное растворение железа в системе бензилиодид — ацетонитрил // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов. /РХТУ им. Д.И. Менделеева. 2002. - Т. 16. - № 2. - С. 53-54.

281. Морозова К.П., Матюхова С.А., Егоров A.M. Механизм окислительного растворения хрома в системах бензилхлориды диметилформамид // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов. /РХТУ им. Д.И. Менделеева.-2003.-Т. 17.-№3.-С. 101-107.

282. Егоров A.M., Матюхова С.А., Анисимов А.В., Уварова Н.В. Кинетика и механизм реакции бензилбромида с титаном в диметилформамиде // Журн. общей химии. 2005. - Т.75. - Вып.9. - С.1430-1437.

283. Матюхова С.А. Реакция бензилгалогенидов с медью в диполярных апротонных растворителях: Дис. . канд. хим. наук: 02.00.03 / МГУ им. М.В. Ломоносова. М., 2005. - 185 с.

284. Hermes A.R., Girolami G.S. Fourteen-Electron Organoiron Species: Synthesis and Characterization of High-Spin Iron (II) Alkyls and the Crystal Structure of the Benzyl Derivative Fe (СН2С6Н4СНз)2 (dippe) // Organometallics, 1987. V.6. - N4. — P.763-768.

285. Sciarone T.J.J., Nijhuis C.A., Meetsma A., Hessen В.- N. eutral and

286. Cationic Paramagnetic Amino-amidinate Iron(II) Complexes: 19F NMR Evidence for Interactions with Weakly Coordinating Anions // Organometallics, 2008 -V.27. -N. 24 (Web Release Date: ll-Apr-2008).

287. Campora J., Naz A.M., Palma P., Alvarez E., Reyes M.L. 2,6-Diiminopyridine Iron(II) Dialkyl Complexes. Interaction with Aluminum Alkyls and Ethylene Polymerization Catalysis // Organometallics. 2005. -V.24. - N. 21. -P.4878-4881.

288. Bart S., Hawrelak E. J., Schmisseur A. K., Lobkovsky E., Chirik P.J. Synthesis, Reactivity, and Solid State Structures of Four-Coordinate Iron (II) and Manganese (II) Alkyl Complexes // Organometallics. 2004. -V.23. - N. 2. - P.237-246.

289. Neta P., Schuler R.H. Electron Spin Resonance Parameters of benzyl Radicals // J. Phys. Chem. 1973. - V.77. - Nil. - P. 1368-1370.

290. Dixon W.T., Norman R.O.C. Electron spin resonance studies of oxidation. Part IV.Some benzenoid compounds // J. Chem. Soc. - 1964. - N12. -P.4857-4860.

291. Winters D.L., Ling A.C. Structure of radicals produced by y-radiolysis. Part 4. Adamantane matrices doped with various 5-membered heterocyclic molecules // Can. J. Chem. 1976. - V.54. - N12. - P. 1971-1984

292. Egorov A. M., Anisimov A.V.Detection of intermediates in Grignard reaction on the magnesium surface // Appl. Organomet. Chem. 1995. - V.9. - N1,2. - P.285-289.

293. Бубен H. Я., Толкачев B.A., Чхеидзе И. И. О радикалах, образующихся при низкотемпературном радиолизе толуола // Кинетика и катализ. -1963. Т.4. - Вып.5. - С.683-687.

294. Толкачев В.А., Чхеидзе И.И., Бубен Н.Я. О спектре ЭПР бензильных радикалов // Докл. АН. СССР. 1962. - Т. 147. - №3. - С.643-644.

295. Егоров A.M., Анисимов A.B. Тараканова A.B. Дегалогенированиеобензилгалогенидов атомарным магнием в состоянии Р при низкой температуре // Известия Академии наук. Сер. хим. 1999. — №1. - С.1-5

296. Мендкович A.C., Гультяй В.П. Теоретические основы химии органических анион-радикалов. -М.: Наука, 1990. — 152 с.

297. Островская И.Я., Маковецкий K.JL, Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Стереоспецифическая полимеризация бутадиена в присутствии галогенидов переходных металлов // Известия АН СССР. Сер. хим. 1967. - N7. - С. 16321635.

298. Островская ИЛ., Маковецкий K.JL, Карпачева Т.П., Тинякова Е.И.,Долгоплоск Б.А. Природа активных центров при полимеризации диенов под влиянием дефектных солей переходных металлов // Доклады АН СССР. -1971. Т. 197. — №6. - С.1344-1347.

299. Иванова В.Н., Надолинный В.А., Григорьев И.А. Синтез и ЭПР исследования нитроксильных производных фуллеренов С60 и С70 //Ж. струк. Химии. 2004. - Т.45. - Прилож. - С.72-76

300. Голубев В.А., Сень В.Д., Розанцев Э.Г. Синтез и свойства щелочных солей 2,2,6,6- 1-гидроксилпиперидин-1 -оксида // Известия АН СССР. Сер. хим. 1979. - №9. - С.2091-2095.

301. Розанцев Э.Г., Шолле В.Д. Органическая химия свободных радикалов. М.: Химия, 1979. - 344 с.

302. Рубцов М.В., Байчиков А.Г // Синтетические химико-фармацевтические препараты. М.: Медицина, 1971. - С. 194-195.

303. Biere R., Lemaire H., Rassat A. Nitroxides: Synthese et etode de radicaux libres stables piperidiniques et pyrrolidiniques // Bull. Soc. Chim. France. -1965. — Nil. P.3273-3283.

304. Полякова A.A. Молекулярный масс-спектральный анализ органических соединений. М.: Химия, 1983. - 248 с.

305. Егоров A.M., Матюхова С.А., Анисимов A.B. Газохроматографичес-кое определение содержания дейтерия в органических соединениях // Хим. технология. 2004. -№11.- С.40-44.

306. Егоров A.M., Матюхова С.А., Демидова И.С., Платонов В.В., Проскуряков В.А. Определение содержания дейтерия в органических соединениях методом газовой хроматографии // Журн. прикл. химии. 2004. — Т.77, -Вып.8. - С.1346-1350.

307. Другов Ю.С., Конопелько Л.А. Газохроматографический анализ газов. М.: Моимпекс, 1995. - 464 с.

308. Анваер Б.И., Другов Ю.С.Газовая хроматография неорганических веществ. М.: Химия, 1976. - 241 с.

309. Ничуновский Г.Ф. Определение влажности химических веществ. — Л.: Химия, 1977.-200 с.

310. Kainz G., Zidek К., Chromy G. Mitbestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Verbindungen durch konduktometrische Bestimmung der Verbrennungsprodukte // Microchim. Acta. 1968. - V.56. - N1. - P.235-242.

311. Kainz, G. Wachberger E. Über den Einsatz eines Wärmeleitfahigkeitsde-tektors zur C-H-Bestimmung im Sauerstoffstrom // Microchim. Acta. -1968. -V.56 N2. - P.395-400.

312. Джеффери П., Киппинг П // Анализ газов методами газовой хроматографии. М.: Мир, 1976. - 250 с.-347354. Березкин В.Г. Аналитическая реакционная газовая хроматография. -М.: Наука, 1998.-375 с.

313. Старшов Н.М., Воеводкин Ю.П., Халимов A.A. Определение примесей влаги в газах и жидкостях // Газовая хроматография. Сб. статей. М.: НИИТЭХИМ, 1965. — № 3. — С.103-106.

314. Yajima S., Shiba К., Handa М., Takahashi Y. The Determination of Water by Gas Chromatography // Bull. Chem. Soc. Japan. 1964. - V.37. - № 6. -P.800-804.

315. Березкин В.Г., Мысак A.E., Полак Л.С.Газохроматогрфическое определение следов воды в углеводородах // Нефтехимия. — 1964. Т.4. - № 1. — С.156-159.

316. Федосеев П.М., Байдулина Г.О. Применение активированного магния при количественном микроопределении водорода в органических веществах.// Заводская лаборатория. 1971. - Т.37. - №12. - С.1424-1425.

317. Федосеев П.М., Байдулина Г.О. Способ количественного микроопределении водорода в органических веществах // Изв. Высш. учеб. завед. Химия и хим. технолог. 1972. - Т. 15. - №5. - С.809-811.

318. Kainz G. Über die automatische Mikrobestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff// Fres. J. Anal. Chem. 1962. - V.191. - №4. - P.293-294.

319. Яшин Я.И. Хроматографическая аппаратура НПО «Химавтоматика» // Заводская лаборатория. 1989. — Т.55. — № 6. - С.14-17.

320. Дерффиль К. Статистика в аналитической химии. — М.: Мир, 1994.268 с.

321. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. - 541с.

322. Дорохова E.H., Прохорова Г.В. Задачи и вопросы по аналитической химии. М.: Мир, 2001. - 267 с.

323. Ashby Е.С., DePriest R.N., Goel A.B., Wenderoth В., Pham T.N. Occurrence of electron transfer in the reduction of organic halides by LiAlHt and AIH3 // J. Org. Chem. 1984. - V.49. -N19. - P.3545-3556.

324. Issleib K., Tzschach A. Darstellung secundarer aliphatischer Phosphine //-348

325. Chem. Ber. 1959. - Bd.92. - N3. - P.704-711.

326. ЭПР свободных радикалов в радиационной химии / Пшежецкий С.Я., Котов А.Г., Милинчук В.К., Рогинский В.А. и др. М.: Химия, 1972. -480 с.

327. Сагдеев Р.З., Селихов К.М., Молин Ю.Н. Влияние магнитного поля на процессы с участием радикалов и триплетных молекул в растворах // Успехи химии. 1977. - Т.46. - №4. - С.569-601.

328. Burwell R.L., Shields A.D., Hart Н. (+)-a-Phenethyi Chloride and (-)-2-Phenylpentane // J. Amer. Chem. Soc. 1954. - V.76. - N3. - P.908-909.

329. Dauben H.J., McCoy L.L. N-Bromosuccinimide. III. Stereochemical Course of Benzylic Bromination // J. Amer. Chem. Soc. 1959. - V.81. - N20. -P.5404-5409.

330. Giondo G.M., Gregorio F.D., Palladino N., Marconi W. Asymmetric reduction of ketones with a new class of Chiral aluminium hydrides // Tetrahedron Lett. 1973.-N34,-P.3195-3198.

331. Paquette L.A., Freeman J.P., Maiorana S. Asymmetric Induction in the Sulfneena Mine Condensation Reaction. The Transition State Geometry of Such 2+2. Cycloadditions // Tetrahedron. 1971. - V.27. -N13. - P.2599-2607.

332. Моррисон Д., Мошер Г. Асимметрические органические реакции. -М.: Мир, 1973.-508 с.

333. Brown W.G., McClure D.E. Stereochemistry of a-phenethyl radicalphenylenethane // J. Amer. Chem. Soc. 1970. - V.92. - N4. - P.867-874.i

334. Bartsch E., Dinjus E., Fischer R., Unlig E. Zur oxydativen addition von benzylhalogeniden an bis(triphenylphosphin)-athylen-nickel // Z. Anorg. Allgen. Chem. 1977. - Bd.433. - N6. - S.5-12.

335. Otsuka S., Nakamura A., Yoshida Т., Naruto M., Ataka K. Chemistry of alkoxycarbonyl, acyl, and alkyl comhjunds of nickel II and palladium II // J. Amer. Chem. Soc. 1973. - V.95. -N10. -P.3180-3188.

336. Kochi J.K., Buchnan D. The Mechanism of Toluene and Bibenzyl Formation from Benzylchromium Ion // J. Amer. Chem. Soc 1965. - V.87. - N4. -P.853-862.

337. Бейлин С.И., Елисеева H.H., Бондаренко Т.Н., Карпачева Г.П. и др. Образование связи Ti-C в реакциях трифенилметильного радикала с солями титана // Известия АН СССР. Сер. хим. 1976. - №11. - С.2561-2563

338. Egorov A.M., Anisimov A.V. Optical activity retention in the reaction of magnesium with (+)-R-l-chloro-l-phenylethane // J. Organometal. Chemistry. -1994. V.479. - № 1. - P. 197-198.

339. Малиновский M.C., Яворский A.A. К механизму реакции Гриньяра- Вюрца. I. Синтез некоторых жирноароматических углеводородов из хлористого бензила, а-бром-этилбензола и а-бром-а-метилэтилбензола // Ж. общ. хим. 1955. - Т.25. - Вып. 12. - С.2209-2213.

340. Hart Е J, Anbar М. The Hydrated Electron. New York: Wiley-Intersci-ence, 1970.-267 p.

341. Пикаев A.K. Сольватированный электрон в радиационной химии. -М.:Наука, 1969.-457 с.

342. Russel T. W., Duncan D. M., Hansen S. C. Catalytic Reduction. 4. Hydrogénation of aldehydes over Borohydride Reduced Nickel and Palladium // J. Org. Chem. 1977. - V.42. -N3. -P.551-552.

343. Колхаун X.M., Хостон Д., Томпсон Д., Твнгг М. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходных металлов: Пер. с англ. М.: Химия, 1989. - 400 с.

344. Alexander E.R., Kluiber R.W. Studies on the Mechanism of the Claisen Rearrangement. The Ortho-rearrangement of (-) a,y-Dimethylallyl-2,6-xylyl Ether // J. Amer. Chem. Soc. - 1951. - V.73. - N9. - P.4304-4306.

345. Goerring H.L., Kimoto W.J. The Stereochemistry of the Claisen Rearrangement of Optically Active Trans a,y-Dimethylallyl Phenyl Ether // J. Amer. Chem. Soc. - 1965. - V.87. - N8. - P. 1748-1753.

346. Александрова E.K., Бунина-Криворукова Л.И., Бальян X.B. Синтез дегидроабиетиламина и применение его для получения оптически активного 4-хлор-2-пентена // Ж. Орг. химии. 1973. - Т.9. - Вып.4. - С. 156-758.

347. Анисимов А.В., Викторова Е.А., Панов С.М., Егоров A.M., Демьянович В.М. Применение (-)-а-метилбензиламина для получения оптически активного (-)-4-хлор-2-пентена // Вестн. Москов. ун-та. Сер. 2, химия. 1984. -Т.25.-№5.-С.484-486

348. Способ получения (-)-2-пентен-4-ола: А.С.№ 1074855 СССР / Анисимов А.В., Демьянович В.М, Панов С.М.,. Егоров A.M., Викторова Е.А. № 3531981/23-04; Заявл. 31.12.82; Опубл.23.02.84.-Бюл. №11.

349. Дунина В.В., Рухадзе С.Г., Потапов В.М. Получение и исследование оптически активных веществ. М.: Изд-во МГУ. - 1979. - С.292.

350. Cohen H.L., Wright G.H. Reaction of Grignard Reagents in Optically Active Solvent // J. Org. Chem. 1953. - V.18. -N4. - P.432-446.

351. Iffland D.C., Davis J.E. Asymmetric synthesis in Optically Active 2

352. Methyltetrahydrofuran // J. Org. Chem. 1977. - V.42. - N25. - P.4150-4151.

353. Лаврентьев И.П., Хидекель М.Л. Окислительное растворение переходных металлов в жидкой фазе. Роль кислорода и оксидной пленки на поверхности // Успехи химии. 1983. - Т.52. -Вып.4. - С.596-618.

354. Курсков С.Н., Лаврентьев И.П., Хидекель М.Л. Окисление переходных металлов в жидкой фазе. Сообщение 4. Влияние природы металлов, окис-ной пленки и компонентов среды // Известия АН СССР. Сер. химия. 1979. -№ 4. - С.713-717.

355. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. - 411 с.

356. Гурьянова E.H., Гольдштейн И.П., Ромм И.П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973. - 397 с.

357. Пешкова В.М., Громова М.И. Методы абсорбционной спектроскопии в аналитической химии. М.: Высшая школа, 1976. - 280 с.

358. Kilpatrick M, Simons Н.Р. The Kinetics of the Formation of the Grig-nard Reagent. 1. Preliminary Experiments // J. Org. Chem. 1937. - V.2. - N5. -P.459-469.

359. Байрамов B.M. Основы химической кинетики и катализа. — M.: Академия, 2003. 256 с.

360. Borchard H. J., Daniels F. The Applicationof Differential Thermal Analysis to the Study of Reaction // J. Amer. Chem. Soc. 1957. - V.79. - N1. -P.41-46

361. Дельмон Б. Кинетика гетерогенных реакций.: Пер с франц. М.: Мир, 1972.-555 с.

362. Егоров A.M., Матюхова С.А. Анисимов A.B. Кинетика и механизм реакции тетрахлорида углерода с медью в диметилацетамиде // Кинетика и катализ. 2003. -№ 4. - С.518-523.

363. Масленников C.B., Кириллов E.H., Березина Н.В., Спирина И.В., Кондин A.B. Окисление магния в присутствии координирующих растворителей // Ж. Общ. химии. 1997. - Т.67. - №5. - С.714-718.

364. Масленников C.B., Спирина И.В. Кинетические и термодинамические закономерности окисление магния галогеноуглеводородами в бензоле в присутствии диэтилового эфира // Ж. Общ. химии. 1998. - Т.68. - №2. — С.300-302.

365. Эндрюс JL, Кифер Р. Молекулярные комплексы в органической химии. М.: Мир, 1967. - 205 с.

366. Чупарнова О.Ю., Петров A.A., Матюхова С.А., Егоров A.M. Кинетические закономерности реакции кобальта с бензилхлоридом в ацетонитриле // Успехи в химии и хим. технологии. Сб. научных трудов. /РХТУ им. Д.И. Менделеева. 2006. - Т.20. - № 3. - С. 25-28.

367. Новикова А.Н., Демидова И.С., Матюхова С.А., Егоров A.M. Изучение кинетических закономерностей реакции никеля в диметилацетамиде // Успехи в химии и химической технологии. Сб. научных трудов. /РХТУ им. Д.И.- 353

368. Менделеева. 2006. - Т.20. - № 3. - С.33-35.

369. Kramer А.V., Osborn J.A. Mechanistic studies of oxidative addition to low valent metal complexes. IV.Observation of CIDNP effects in Platinum (0) and Palladium (0) reactions // J. Amer. Chem. Soc. 1974. - V.96. - N25. - P.7832-7833.

370. Chock R.B. and Yelpern J. The reactions of pentacyanocobaltate (II) with some organic halides // J. Amer. Chem. Soc. 1969. - V.91. -N3. - P.582-588.

371. Blackburn E.V., Tanner D.D. Polar Radicals 14. On the Mechanism of Trialkylstannane Reductions. Positive p-value for Tri-n-butylstannane Reduction of

372. Benzyl halides. A Correlation with сГ // J. Amer. Chem. Soc. 1980. - V.102. - N2. - P.692-697

373. Menapace L.W., Kuivila H.J. Mechanism of reduction of alkyl halides by organotin hydrides // J. Amer. Chem. Soc. 1964. - V.86. - N15. - P.3047-3051.

374. Sakurai H., Mochida K. Reduction of Substituted Benzyl Chlorides with Triethylgerman // J. Organometal. Chem. 1972. - V.42. - N2. - P.339-343.

375. Zavitsas A.A., Hanna G.M. Reactions of Undecyl Radicals with Substituted Toluenes // J. Org. Chem. 1975. - V.40. - N25. - P.3782-3783

376. Pryor W.A., Davis W.H. Jr. Polar Effects in Radical Reactions. III. A Positive p for the Reaction of Undecyl Radicals with Substituted Toluenes // J. Amer. Chem. Soc. 1974. - V.96. -N24. -P.7557-7558

377. Davis W.H. Jr., Piyor W.A. Polar Effects in Radical Reactions. 7. Positive p Values for the Reactions of Isopropyl and tert-Butyl Radicals with Substituted Toluenes // J. Amer. Chem. Soc. 1977. - V.99. - N19. - P.6365-6372

378. Pryor W.A., Davis W.H. Jr., Stanley J.P.Polar Effects in Radical Reactions. II. A Positive p for the Reaction of tert-Butyl Radicals with Substituted Toluenes // J. Amer. Chem. Soc. 1973. - V.95. -N14. - P.4754-4756

379. Henderson R.W. Polar Effects in Radical Reactions. IV.Nucleophilic Character of the 3-Heptyl Radical // J. Amer. Chem. Soc. 1975. - V.91. - N1. -P.213-215.

380. Tanner D.D., Henriquies R., Reed D. W. Polar Radicals. A reinvestigationof the polar effects reported for the hydrogen transfer reactions of the 1 -ethylpenty 1 radical // Can. J. Chem. 1979. - V.57. - P.2578-2584

381. Streitwieser A. Jr., Perrin C. Acidity of Hydrocarbons. Polarographic Reduction of Substituted Benzyl Chlorides and Polycyclic Arylmethylchlorides // J. Amer. Chem. Soc. 1964. - V.86. - N22 - P.4938-4942

382. Danen W.C., Saunders D. G. Halogen abstraction reactions. I. Free-radical abstraction of iodine from substituted iodobenzenes // J. Amer. Chem. Soc. -1969. V.91. - N21. - P.5924-5925

383. Seace J.W., Burton F.G., Nicol S.L. Mechanism of electrolytic reduction of carbon-halogen bond. II. A rho sigma study // J. Amer. Chem. Soc. 1968. -V.90. - N10. - P.2595-2598.

384. Tsou T.T., Kochi J.K. Mechanism of oxidative addition. Reaction of nickel (0) complexes with aromatic halides // J. Amer. Chem. Soc. 1979. - V.l01. -N21. -P.6319-6332

385. Пальм В.А. Основы количественной теории органических реакций. Л.: Химия, 1977. - 360 с.

386. Eberson L.E. Electron Transfer Reactions in Organic Chemistry (Reactivity and Structure). Berlin-Heidelberg:Springer-Verlag, 1987. - 234c.

387. Surma S.A. Correlation of electron work function and surface-atomic structure of some d transition metals // Phys. Status Solidi. A. 2001. - V.l83. -N2. - P.307-322.

388. Li D.Y., Li W. Electron work function: A parameter sensitive to the adhesion behavior of crystallographic surfaces // Appl. Phys. Lett. 2001. - V.79. -N29. — P.4337-4338.

389. Фоменко В.С.Эмиссионные свойства материалов: Справочник. -Киев: Наукова Думка, 1981. 340 с.

390. Таблицы физических величин. Справочник. / Под ред. Кикоина И.К. М.: Атомиздат, 1976. - 1008 с.

391. Физические величины: Справочник. / Под ред. Григорьева И.С.и Мейлихова Е.З. М.: Энергоатомиздат, 1991. - 1232 с.

392. Eastman D.E. Photoelectric Work Functions of Transition, Rare-Earth, and Noble Metals // Phys. Rev. B. 1970. - Ser.3. - V.2. - Iss.l. - P.l-2.

393. Fishlock T.W., Pethica J. В., Oral A., Egdell R. G., Jones F. H. Interaction of bromine with Ni (110) studied by scanning tunnelling microscopy // Surf. Sci. 1999. - V.426. - Iss.2. - P.212-224.

394. Fishlock T.W., Pethica J.B., Jones F.H., Egdell R.G., Foord J.S. Interaction of chlorine with nickel (110) studied by scanning tunnelling microscopy // Surf. Sci. 1997. - V.377-379. - P.629-633.

395. Jones R.G., Kadodwala M. Bromine adsorption on Cu (111) // Surf. Sci. 1997. V.370. - Iss.2-3. - P.L219-L225.

396. Walter W.K., Manolopoulos D.E., Jones R. G.Chlorine adsorption and diffusion on Cu (111) // Surf. Sci. 1996. - V.348. -Iss.1-2. -P.115-132.

397. Jones R. G., Ainsworth S., Crapper M. D., Somerton C., Woodruff D. P. A SEXAFS study of several surface phases of iodine adsorption on Ni{100} : I. Multi-shell simulation analysis // Surf. Sci. 1987. - V.179. - Iss.2-3. - P.425-441.

398. Jones R.G., Ainsworth S., Crapper M.D., Somerton C., Woodruff D.P. A SEXAFS study of several surface phases of iodine adsorption on Ni{100}: II. The breakdown of Fourier filtering single shell analysis // Surf. Sci. 1987. - V.179. -Iss.2-3.-P.442-452.

399. Jones R.G., Ainsworth S., Crapper M.D., Somerton C. and other. A surface EXAFS study of a surface iodide phase on Ni{ 100} // Surf. Sci. 1985. -V.152-153. — Part 1.-P.443-452.

400. Jones R.G., McConville C.F., Woodruff D.P. The formation of a surface iodide on Ni {100} and adsorption of I2 at low temperatures // Surf. Sci. 1983. -V.127. - Iss.3. - P.424-440.

401. Андрюшечкин Б.В., Ельцов K.H. Общие закономерности реакциивзаимодействия галогенов с поверхностью г.ц.к. металлов // Труды института Общей физики им. Прохорова A.M. 2003. - Т.59. - С.7-22.

402. Андрюшечкин Б.В., Ельцов К.Н. Химические и структурные превращения поверхности меди в реакции хлорирования // Труды института Общей физики им. Прохорова A.M. — 2003. — Т.59. — С. 106-133.

403. Jones R.G., Dowben RA. Halogen adsorption on Fe (100): I. The adsorption of СЬ studied by AES, LEED, work function change and thermal desorption // Surf. Sci. 1979. - V.84. -Iss.2. — R449-461.

404. Jones R.G., Perry D.L. Halogen adsorption on Fe (100): II. The adsorption of I2 studied by AES, LEED, thermal desorption and work function change // Surf. Sci. 1979. - V.88. - Iss.2-3. - P.331-347.

405. Jones R.G., Dowben P.A. Halogen adsorption on Fe (100) : III. The adsorption of Br2 studied by AES, LEED, work function change and thermal desorption; comparison of Cl2, Br2 and I2 adsorption behaviour // Surf. Sci. 1979. - V.88.- Iss.2-3.-P.348-366.

406. Nuzzo R.G., Dubois L.H. Intrinsic Reactivity of Magnesium Surfaces toward Methyl Bromide // J. Amer. Chem. Soc. 1986. - V.108. - Nil. - P.2881-2886.

407. Нечаев E.A. Хемосорбция органических веществ на оксидах и металлах. — Харьков: Выща школа. Изд-во при Харьк. ун-те, 1989. 144 с.

408. Кондин А.В., Березина Н.В., Черкасов В.К., Масленников В.П. Кинетические закономерности окисления меди 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в апротонных диполярных растворителях // Ж. общ. химии -1993. Т 63. -Вып.Ю. - С.2210-2215.

409. Дамаскин Б.Б. Закономерности адсорбции органических соединений // Успехи химии. 1965. - Т.34. -№10. - С. 1764-1778.

410. Фрумкин А.Н., Дамаскин Б.Б. Адсорбция органических соединений на электродах // Современные аспекты электрохимии. Сб. науч. статей. 1967.1. С.170-258.

411. Дамаскин Б.Б. Новые работы в области строения двойного электрического слоя // Электрохимия. 1969. - Т.5. - №7. - С.771-796.

412. Дамаскии Б.Б., Петрий О.А., Батроков В.В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. - 334 с.

413. Masel R.I. Principles of adsorption and reaction on solid surfaces. New York: Wiley, 1996.-818 p.

414. Gurvitsch L. Uber die physiko-chemische Attraktionskraft. II. Zur Theorie der Adsorption //Kolloid Z. 1923. - V.32. -Nl. - S.80-91.

415. Урбах М.И., Нечаев E.A. О хемосорбции органических веществ на металлах // Электрохимия. 1980. - Т. 16. - № 8. - С. 1264-1268.

416. Brodskii A.M., Urbakh M.I. Quantum theory of adsorption of isolated adatoms // Progress in Surface Sci. 1977. - V.8. -N3. - P. 103-122.

417. Brodskii A.M., Urbakh M.I. Adsorption-induced changes of electron levels // Physica Status Solidi (B) 1976. - V.76. - N1. - P.93-104.

418. Бродский A. M., Урбах М.И. Электронные уровни атомов вблизи поверхности кристаллов и их зависимость от скачка потенциала в электрохимических ситемах // Электрохимия. 1977. - Т. 13. - №2. - С. 191-200.

419. Бродский А. М., Урбах М.И. Замечания о вычислении энергии атомов в поле двойного слоя // Электрохимия. 1976. - Т. 12. - № 5. - С.826-827.

420. Бродский А. М., Урбах М.И. Зависимость заряда адатомов от скачка потенциала на границе металл-электролит // Электрохимия. 1978. - Т. 14. - № 11. — С.1765-1767.

421. Matsen F.A., Makrides А.С., Huckerman N. Charge-transfernobond adsorption//.!. Chem. Phys.- 1954.-V.22.-Nil.-P. 1800-1803.

422. Dahms H., Green M. The adsorption of aromatic hydrocarbons at the gold-electrolyte interface // J. Electrochem. Soc. 1963. - V. 110. - N10. - P.1075-1080.

423. Куприн В.П., Лошкарев Ю.М. Григорьев Н.Б. Плахотник А.В.О влиянии адсорбции некоторых производных тиомочевины на кинетику электроосаждения кадмия // Электрохимия. 1973. - Т.9. - № 11. - С.1696-1699.

424. Емец В.В., Дамаскин Б.Б. Хемосорбционное взаимодействие жидкого электрода из сплава Cd-Ga с гексаметилфосфортриамидом // Электрохимия. 2008. - Т.44. - № 1. - С.74-79

425. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. View: Search Options, Models and Tools, Documentation, Changes, Notes. 2008. /http://webbook.nist.gov/chemistry/

426. Choi M.F., Hawkins P.Investigation of the contact charge transfer absorption of organic solvents with oxygen for use in oxygen determination // Talanta. 1995. — V.42. — P.987-997.

427. Межгосударственный стандарт ГОСТ 23957.1-2003. Цинк. Атомно-абсорбционный метод определения свинца, кадмия, сурьмы, железа и меди. -М.: ИПК Изд-во стандартов, 2005. — 10 с.

428. Межгосударственный стандарт ГОСТ 14870-77. Продукты химические. Методы определения воды. М.: ИПК Изд-во стандартов, 2005. - 16 с.

429. Островский В.Е. Хемосорбция кислорода на металлах 1Б группы и поверхностное окисление этих металлов // Успехи химии. 1974. - Т.43. - № И. — С.1931-1951.

430. Марголис Л.Я. Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах. М.: Химия, 1977. - 328 с.

431. Пальм У.В., Дамаскин Б.Б. Строение двойного электрического слоя и явления адсорбции на висмутовом электроде // Итоги науки. Сер. Электрохимия. 1977. - Т. 12. - С.99-143.

432. Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 29006-91 (ИСО 44913-89). Порошки металлические. Метод определения кислорода восстановимого водородом. М.: Изд-во стандартов, 1991. - 20 с.

433. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.7-2002. Никель. Кобальт. Метод определения серы. М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. - 7 с.

434. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.9-2002. Никель. Кобальт. Метод определения фосфора М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. - 4 с.

435. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12345-2001(ИСО 671-82). Стали легированные и высоколегированные. Методы определения серы. М.: Изд-во стандартов, 2001. - 31 с.

436. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.6-2002. Никель. Кобальт. Метод определения углерода. — М.: Изд-во стандартов, 2003. 4 с.

437. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12344-2003. Стали легированные и высоколегированные. Метод определения углерода. М.: Изд-во стандартов, 2004. - 15 с.

438. Межгосударственный стандарт ГОСТ 18897-98 (ИСО 4491-2-97). Порошки металлические. Определение содержания кислорода методами восстановления. Потери массы при восстановлении водородом — М.: Изд-во стандартов, 2001. 8 с.

439. Межгосударственный стандарт ГОСТ 27417-98 (ИСО 4491-2-97). Порошки металлические. Определение общего содержания кислорода методами восстановительной экстракции.— М.: Изд-во стандартов, 2001. — 12 с.

440. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13938.13-93. Медь. Методы определения кислорода М.: ИПК Изд-во стандартов, 1995. - 23 с.

441. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.23-2002. Никель. Кобальт. Метод определения теллура — М.: Изд-во стандартов, 2003. 4 с.

442. Межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.25-2002. Никель. Кобальт. Метод определения селена — М.: Изд-во стандартов, 2003. 8 с.

443. Watson S.C., Eastham J.F. Colored indicators for simple direct titration of magnesium and lithium reagents // J. Organomet. Chem. 1967. - V.9. - P. 165

444. Foulon J.P.Une methode simple pour closer les organomagnesiens et les lithiens // Bull. Union. Phys. 1980. - V.75. - №629. - P.363-369.

445. Свойства органических соединений. Справочник. / Под ред. Поте-хина А.А. JL: Химия, 1984. - 286 с.

446. Olah G.A., Pavlath А.А., Olah J.A., Herr. F. Synthesis and investigation of organic fluorine compounds. XXIII. Preparation of aromatic fluorinated esters.// J. Org. Chem. 1957. - V.22. - N8. - P.879-881.

447. Aizpurua M.J., Lecea В., Palomo C. Reduction of carbonyl compounds promoted by silicon hydrides under the influence of trimethylsilyl-based reagents // Can. J. Chem. 1986. - V.64. -N12. - P.2342-2347.

448. Sherman E., Amstutz E. D. Reactions in the (3-Furan Series—Synthesis and Reactions of 3-Chloromethylfuran and Some Related Compounds // J. Amer. Chem. Soc. 1950.-V.72. - N5. - P.2195-2199.

449. Синтезы гетероциклический соединений. / Под ред. Мнджояна A.JI. Ереван: Изд. АН Армян. ССР, 1956. - Вып.1. - С.70-73.

450. Blicke F.F., Burckhalter J.H. Thienylaminoalkanes // J. Amer. Chem. Soc. 1942.-V.64.-N3.-P.477-480.

451. Parmalone T.R. 2-Thenylbromide // Org. Prep. Procedures. 1969. -V.l. - P.209-212.

452. Zanetti J. E. Alpha Furfuryl Ethers.I // J. Amer. Chem. Soc. 1927. -V.49. - N4. — P.1065-1067.

453. Гольдфарб Я. JI., Фабричный Б.П., Роговик В.И. Синтез и некоторые превращения метоксиметилтиофенов // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1965. -№3.-С.515-520.

454. Campaigne E., LeSuer W. M. 3-Substituted Thiophenes. I // J. Amer.-361

455. Chem. Soc. 1948. - V.70. -N4. — P.1555-1558.

456. Campaigne E., Yokley О. E. 3-Substituted Thiophenes. XI. Abnormal Products from 3-Thenyl Grignard Reagents // J. Org. Chem. 1963. - V.28. - N4. -P.914-917.

457. Covant J.B., Blatt A.H. The Action of Sodium-potassium alloy on sertain Hydrocarbons // J. Amer. Chem. Soc. 1928. - V.50. - N2. - P.551 -558.

458. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Д., Тупс Э. Органические растворители, физические свойства и методы получения. — М.: Иностранная литература, 1958. 518 с.

459. Руководство по неорганическому синтезу: в 6 т. / Под ред. Брауэра Г. М.: Мир, 1985.-Т.1.-320 с.

460. Hill H.W.J., Kenyon J., Philips H. Isomeric Forms of the Optically Active a,y-Dimethylallyl Alcoholes // J. Chem. Soc. 1936. - N5. - P.576-583.

461. Norris J. F., Rigby G. W. XII. The preparation and properties of mixed aliphatic ethers with special reference to those containing the tert.-butyl radical // J. Amer. Chem. Soc. 1932. - V.54.-N5.-P.2088-2100.

462. Drake N. L., Veitch F. P.The Action of Sulfuric Acid on Butanol-2 // J. Amer. Chem. Soc. 1935. - V.57. -N12. -P.2623-2625.

463. Smutny, E.J.; Bondi, A., Di-t-butyl ether: Strain energy and physical properties // J. Phys. Chem. 1961. - V.65. -N3. -P.546-550

464. Gilman H., Jones R. G. 2,2,2-Trifluoroethylamine and 2,2,2-Trifluoro-diazoethane // J. Amer. Chem. Soc. 1943. - V.65. - N8. - P.1458-1460.

465. Hashimoto N., Matsumura K., Saraie Т., Kawano Y., Morita K. Nitriles. III. Synthesis of chlorocyanoacetylene and cyanoacetylene, and a novel malononi-trile synthesis from chlorocyanoacetylene // J. Org. Chem. 1970. — V.35. — N3. — P.675-678.

466. Middleton, W.J., Lindsey R. V.Hydrogen Bonding in Fluoro Alcohols // J. Amer. Chem. Soc. 1964. - V.86. - N22. - P.4948-4952.

467. Николенко JI.H. Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. — М.: Высшая школа, 1965. С.55.

468. Руководство по неорганическому синтезу: в 6 т. / Под ред. Брауэра Г. -М.: Мир, 1985. Т.2. - С. 631-632.

469. Bowman N.C., King J.R., Holder C.L. Benzidine and Congeners: Analytical Chemical Properties and Trace Analysis in Five Substrates // Int. J. Environ. Anal. Chem. 1976. - V.4. - P.205-223.

470. Burdock G.A. Encyclopedia of food and color additives. Boca Raton: CRC Press, 1997. V.3. -P.840-841.

471. Eagleson M. Concise Encyclopedia Chemistry. — Berlin; New York : Walter de Gruyter, 1994. P. 1201.

472. Органикум. Практикум по органической химии./ Под ред. Шветлика К. М.: Мир, - 1979.- Т.2. - 448 с.

473. Bornancini E.R., Alonso R.A., Rossi R.A. One Pot Synthesis from the Elements of Symmetrical and unsymmetrical Triaryl-phosphines, -arsines and stibines by the SRN1 Mechanism // Ber. Deut. Chem. Ges. 1947. - Bd. 61. - N4. -S.907.

474. Wolfe S., Lee W.S., Campbell J.R. Convenient Synthesis of t-Butyl Al-cohol-d // Can. J. Chem. 1968. - V.46. -N21. -P.3402-3403.

475. Meek D.W., Strauv D.K., Drago R.S. Transition Metal Ion Complexes of Dimethyl Sulfoxide // J. Amer. Chem. Soc. 1960. - V.82. - N23. - P.6013-6016.

476. Cotton F. A., Francis R., Horrocks W. D., Jr. Sulfoxides as Ligands. II. The Infrared Spectra of Some Dimethyl Sulfoxide Complexes // J. Phys. Chem. -1960. -V.64. — N10. — P.1534-1536.

477. Горошенко Я.Г. Химия титана. — Киев: Наукова думка, 1970. 415 с.

478. Sabatini A., Sacconi L. Far-Infrared Spectra of Some Tetrahalo Metal Complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1964. - V.86. - N1. - P. 17-20.

479. Иманакунов Б.И., Ким. Т.П., Байдинов Т. Реакции формамида и ди-метилформамида с неорганическими солями. Фрунзе: Илим, 1986. - 177 с.

480. Wenkert Е., Guo М., Lavilla R., Porter В., Ramachandran К., Sheu J.-Н. Polyene Synthesis. Ready Construction of Retinol-Carotene Fragments, (±)-6(£)-LTB3 Leukotrienes, and Corticrocin // J. Org. Chem. 1990. - V.55. - N25.1. Р.6203-6214.

481. Barton D. H. R., Basu N. K., Hesse R. H., Morehouse F. S., Pechet M. M. Radical Mechanisms in Chromous Ion Reductions. An Improved Synthesis of 11 (3-Hydroxy Steroids//J. Amer. Chem. Soc. 1966. - V.88.-N13. - P.3016-3021.

482. Руководство по неорганическому синтезу: в 6 т. / Под ред. Брауэра Г. М.: Мир, 1985. -Т.5. - С.1614-1615.

483. Goher M.A.S. Far infrared spectra of copper complexes of 3-picoline, lu-tidines and s-collidine // Acta Chim. Acad. Sci. Hungar. 1979. - V.99. - N3. -P.307-317.

484. Успехи химии координационных соединений. / Под ред. Яцимирс-кого К.Б. Киев: Наукова думка, 1975. — 296 с.

485. Sheldon J. С., Tyree S. Y. Addition Compounds of Metal Halides with POX3 Compounds // J. Amer. Chem. Soc. 1958. - V.80. - N18. - P.4775-4778.

486. Khalaf A.A., Roberts R.M. New Friedel-Crafts chemistry. XVII. Synthesis of some pure di- and triphenylalkanes. Identification of by-products from car-bonium ion processes // J. Org. Chem. 1966. - V.31. -N3. - P.926-930.

487. Нестеренко Б.К. Интегральные операционные усилители. M.: Энергоиздат, 1982. - C.l 10-111.

488. Baumgarther P., Duhaut P. Methode thermique différentielle Applique a l'Etude Cinetique des Reactions // Bull. Soc. Chim. France. 1960. - N6. - P.l 1871192.

489. Практикум по полимерному материаловедению. / Под. ред. П.Г. Бабаевского. М.: Химия, 1980. - 256 с.

490. Торопцева A.M., Белогородская К.В., Бондаренко В.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. / Под ред. проф. А.Ф. Николаева. Л.: Химия, 1972. - 416 с.

491. Вичутинская Е.В., Макаров Г.М., Марголин А.Л., Постников Л.М. Роль перекисных соединений в фотоокислении полиамидов // Высокомолекулярные соединения. 1977. - Т. 19. - № 6. - Р.441-443.

492. Межгосударственный стандарт ГОСТ 9.908-85. Единая система защиты от коррозии и старения. Металлы и сплавы. Методы определения показателей коррозии и коррозионной стойкости. М.: ИПК Изд-во стандартов, 1999.-32 с.

493. Чигал В. Межкристаллитная коррозия нержавеющих сталей. М.: Химия, 1969.-232 с.

494. Герасимов В.В., Герасимова В.В. Коррозионное растрескивание ау-стенитных нержавеющих сталей. — М.: Металлургия, 1970. — 448 с.

495. Воробьева Г.Я. Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств. М.: Химия, 1975. - 816 с.

496. Егоров A.M., Алферов В.А. Югфельд А.С.Коррозивность технологических сред установки непрерывного синтеза бензилмагнийхлорида // Защита металлов. 1999. - Т.35. - №4. - С.438-440.

497. Бюллер К.У. Тепло- и термостойкие полимеры. — М.: Химия, 1984. -С. 933-967.

498. Фрунзе Т.М., Курашев В.В., Котельников В.А., Волкова Т.В. Активаторы анионной полимеризации лактамов // Успехи химии. 1979. - Т.48. -№10, - С.1856-1883.

499. Кудрявцев Г.И., Каторжное Н.Д., Воителев Ю.А., Голубева Е.В., Не-нарокомов JI.C. Влияние неорганических солей на термостойкость капронового волокна. // Хим. волокна. — 1960. — №5. — С. 16-50.