Реакции арильных соединений сурьмы с солями и комплексными кислотами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.08, кандидат химических наук Фастовец, Оксана Александровна

• Фастовец, Оксана Александровна
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Фастовец, Оксана Александровна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ(У)

Литературный обзор).

1.1. Синтез органических производных пятивалентной сурьмы по реакции перераспределения лигандов.

1.2. Синтез органических соединений пятивалентной сурьмы по реакции замещения.

1.3. Синтез органических соединений пятивалентной сурьмы по реакции присоединения.

ГЛАВА II. РЕАКЦИИ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ С СОЛЯМИ И КОМПЛЕКСНЫМИ КИСЛОТАМИ

Обсуждение результатов).

2.1. Реакции арильных соединений сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями комплексных кислот.

2.2. Реакции органических производных сурьмы, фосфора и азота с галогенидами металлов.

2.3. Реакции замещения арильных соединений сурьмы и фосфора с солями натрия и калия.

2.4. Возможность использования сурьмаорганических соединений в фармакологии

ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

3.1. Синтез используемых в работе соединений фосфора, сурьмы и азота.

3.2. Анализ продуктов реакций сурьма- и фосфорорганических соединений.

3.3. Синтез подученных в работе соединений.

3.3.1. Реакции арильных соединений сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями комплексных кислот

§

3.3.2. Реакции органических производных сурьмы, фосфора и азота с галогенидами металлов.

3.3.3. Реакции замещения арильных соединений сурьмы и фосфора с солями натрия и калия.

3.3.4. Получение соединений Аг48ЬХ по реакции перераспределения

3.3.5. Биологический анализ

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Реакции арильных соединений сурьмы с солями и комплексными кислотами»

Актуальность проблемы.

Одной из важных задач современной сурьмаорганической химии является исследование реакций производных сурьмы с разнообразными соединениями, с помощью которых можно осуществить синтез новых сурьмаоргани-ческих соединений.

На рубеже тысячелетий стремительно развивалась химия сурьмаорга-нических соединений по пути синтеза новых соединений и изучения их строения. Интерес к органическим производным сурьмы обуславливается перспективой их применения в качестве фенилирующих агентов и компонентов катализаторов химических реакций. Известно, что соединения сурьмы обладают биологической активностью, и поэтому применяются в сельском хозяйстве в качестве биоцидов, фунгицидов, используются в медицине для диагностики и лечения ряда заболеваний. Органические соединения сурьмы ионного типа менее токсичны по сравнению с неорганическими комплексами, являются удобными в обращении веществами (твердые, устойчивые по отношению к кислороду и влаге). Поэтому актуальной задачей является разработка методов синтеза и изучение строения органических соединений сурьмы ионного типа.

Реакции перераспределения лигандов хорошо известны для алкильных и арильных соединений пятивалентной сурьмы, когда из пентаорганилсурь-мы и производных общей формулы ЯзБЬХг (X - электроотрицательная группа) с высоким выходом получают молекулярные производные сурьмы общей формулы ^ЗЬХ. Однако подобные реакции неизвестны для ионных сурьма-органических производных неорганических кислот, таких как хлорная, ре-ниевая и другие.

Хорошо изученными являются реакции пентафенилсурьмы с монокар-боновыми и аренсульфоновыми кислотами. Однако не были исследованы реакции органических соединений пятивалентной сурьмы с комплексными кислотами и солями комплексных кислот, в состав которых входят благородные металлы. А между тем такие соединения могут обладать рядом полезных свойств, имеют каталитическую активность.

Цель работы. Изучение реакций арильных производных сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями, с помощью которых можно осуществить синтез новых органических соединений ионного типа с moho-, полиядерными анионами.

Исходя из поставленной в диссертационной работе цели, в задачи исследования входило:

- синтез ионных соединений сурьмы, состоящие из катионов тетраорга-нилстибония, -фосфония и анионов, в состав которых входят благородные металлы;

- исследование структурной организации синтезированных соединений по данным РСА, а так же изучение взаимосвязи между строением аниона и природой элементоорганического катиона, либо мольным соотношением исходных реагентов — ониевых солей и галогенидов металлов;

- раскрытие потенциальных возможностей и использование синтезированных сурьмаорганических соединений в фармакологии.

Научная новизна. В результате проделанной работы нами впервые проведены реакции арильных соединений пятивалентной сурьмы с комплексными кислотами, такими как гексахлороплатиноводородная и золото-хлористоводородная. Найдены оптимальные способы синтеза сурьмаоргани-ческих соединений, содержащих такие неорганические анионы, как [PtCle]"", [АиСЦ]", [Re04]~, [СЮзГ и другие.

Разработан эффективный метод синтеза неизвестных ранее соединений, содержащих тетра-яара-толилстибониевые катионы и анионы [Sb3Ii2]3\

2— 2 2 [SnCl6] , [Hgl4] [Hg2l6] из солей тетра-иара-толилсурьмы и галогенидов металлов. Достоинством этого метода синтеза являются простота исполнения одностадийность и мягкие условия проведения), высокий выход, чистота и легкость выделения целевого продукта.

По реакции хлорида тетрафенилсурьмы с тетрахлорплатинатом калия в диметилсульфоксиде синтезировано соединение г/г/одихлоро (трифенилсти-бин) (диметилсульфоксидо)платины(П) Р1(РЬ38Ь)(Ме8=0)С12. Полученный комплекс является первым примером смешаннолигандного комплекса платины (II) с диметилсульфоксидным и стибиновым лигандами.

Предложен способ синтеза органических соединений из солей тетраорга-нилфосфония, -аммония с золотохлористоводородной кислотой. При взаимодействии бромида трифенилметилфосфония с золотохлористоводородной кислотой получено неизвестное ранее соединение, содержащее атомы золота со степенью окисления +1 и +3.

Эффективные методы синтеза указанных производных основаны на реакциях замещения, присоединения и перераспределения лигандов.

Показано, что при взаимодействии иодида тетра-и<яра-толилсурьмы с иодидом ртути строение образующегося аниона зависит от мольного соотношения исходных реагентов. В реакциях солей тетраарилсурьмы Аг48ЬХ с иодидом сурьмы состав и строение аниона продукта определяет природа катиона Аг48Ь+.

В результате проведенных исследований синтезировано двадцать четыре новых органических соединений сурьмы и фосфора. Молекулярное строение восемнадцати полученных соединений установлено методом рент-геноструктурного анализа.

Практическая значимость работы. Синтез новых сурьмаорганиче-ских соединений ионного типа позволяет ожидать расширение спектра применения полученных соединений, а так же теоретические результаты при исследовании синтетической и структурной химии новых соединений.

Мы полагаем, что взаимодействие арильных соединений пятивалентной сурьмы с солями и комплексными кислотами является перспективным путём синтеза практически полезных веществ. Нами установлено, что хлорат тетрафенилсурьмы в дозе 0,05 мк/кг не оказывает отрицательного эффекта на нормофлору кишечника у экспериментальных животных (белых крыс) и существенно не влияет на функциональное состояние клеточных элементов крови (эритроцитов). Этот факт необходимо учитывать при дальнейшем исследовании биологических свойств данного соединения как возможного потенциального химиотерапевтического средства.

Результаты работы внедрены в научную и преподавательскую деятельность на кафедре «Общая химия» ФГОУ ВПО Дальневосточного государственного аграрного университета и ГОУ ВПО Амурской государственной медицинской академии.

Работа (номер госрегистрации 0120.0503584) выполнена в соответствии с планом НИР технологического института ФГОУ ВПО Дальневосточного государственного аграрного университета.

Основные положения, выносимые на защиту:

- синтез сурьмаорганических соединений из пентаарилсурьмы или солей тетраарилсурьмы и комплексных кислот или их солей, содержащих благородные металлы;

- структурная организация органических соединений сурьмы и фосфора ионного строения с moho-, би или полиядерными анионами. Публикации. Основные материалы диссертации опубликованы в 5 научных статьях, в том числе 2 - в журналах, рекомендованных ВАК (Координационная химия, Журнал неорганической химии), и 8 тезисах докладов на международных и региональных конференциях.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на 3-ей Международной конференции «Наука на рубеже тысячелетий» (г. Тамбов 2006), на VII, VIII, IX региональных конференциях «Молодежь XXI века: шаг в будущее» (Благовещенск, 2006, 2007, 2008, 2009), VIII региональная научно-практическая конференция «Химия и жизнь» (г. Новосибирск, 2009), XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии «Физико-химические методы в химии координационных соединений» (г. Санкт-Петербург, 2009 г.).

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 121 страницах и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения полученных результатов, экспериментальной части, выводов, списка цитируемой литературы. Работа содержит 22 таблицы и 23 рисунка. Список литературы включает 180 ссылок.

Заключение диссертации по теме «Химия элементоорганических соединений», Фастовец, Оксана Александровна

ВЫВОДЫ:

1. Разработаны эффективные методы синтеза органических соединений сурьмы, состоящих из катионов тетраарилстибония и моно- либо биядерных анионов : а) из пентаарилсурьмы и комплексных кислот, б) по реакции замещения или присоединения из галогенидов тетраарилсурьмы и солей металлов. Достоинством указанных методов синтеза являются простота исполнения (одностадийность и мягкие условия проведения), высокий выход, чистота и легкость выделения целевого продукта.

2. Первым примером смешаннолигандного комплекса платины(Н) с ди-метилсульфоксидным и стибиновым лигандами, является г{ис-дихлоро(трифенилстибин)(диметилсульфоксидо)платины(П) Р1(РЬ38Ь)(Ме8=0)С12, полученный из хлорида тетрафенилсурьмы и тетрахло-роплатината калия в диметилсульфоксиде.

3. Предложен способ синтеза соединений фосфора и азота с тетрахлорау-рат-анионом из солей тетраорганилфосфония и -аммония и золотохлористо-водородной кислоты. Взаимодействие бромида тетраорганилфосфония с зо-лотохлористоводородной кислотой сопровождается замещением атомов хлора при атоме золота на атомы брома с образованием соединения, содержащего атомы золота в различной степени окисления.

4. Взаимодействие ониевых солей с иодидами кобальта приводит к образованию соединений ионного типа с моноядерными анионами, в то время как в подобных реакциях с иодидом ртути в зависимости от соотношения реагентов, имеет место синтез комплексов с моно- либо полиядерными анионами. В случае иодида сурьмы определяющее влияние на структуру аниона образующегося комплекса имеют заместители в арильных лигандах исходной стибониевой соли.

5. Показано, что хлорид тетрафенилсурьмы не эффективен в реакции фе-нилирования галогенидов металла (на примере тетрахлорида олова); Взаимодействие хлорида тетрафенилсурьмы с дихлоридом олова протекает с изменением степеней окисления металлов с образованием гексахлоростанна-та тетрафенилсурьмы, трифенилсурьмы и дифенила.

6. Впервые синтезированы двадцать четыре органических соединений сурьмы и фосфора, содержащих такие неорганические анионы, как [РЮУ"", [АиС14] [ЯеО|] [СЮ3]", [8пС16]2-, [Н§21б]2" и другие. Строение восемнадцати полученных соединений доказано методом рентгеноструктурного анализа.

7. Была подобрана доза хлората тетрафенилсурьмы, которая составляет 0,05 мк/кг, и не изменяет количество лактобактерий и энтеробактерий кишечника у экспериментальных животных и не влияет на функциональное состояние эритроцитов. Это даёт возможность в дальнейшем изучать биологические свойства хлората тетрафенилсурьмы как возможного потенциального химиотерапевтического средства.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Фастовец, Оксана Александровна, 2009 год

1. Шарутин В.В. Аренсулъфонаты тетрафеттсуръмы. Синтез и строение. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Л.П. Панова, В.К. Вельский// Коорд. химия.- 1997.- Т. 23,- № 7.- С. 513-519.

2. Шарутин В.В. Сулъфонаты тетра- и триаршсуръмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Л.П. Панова, В.К. Вельский // ЖОХ.- 1997.- Т. 67, вып. 9.- С. 1531-1535.

3. Шарутин В. В. Синтез и строение 4-метилбензолсулъфоната тетра-п толилсуръмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т.А. Тарасова, А.Н. Харсика, В.К. Вельский //ЖОХ.- 1999.- Т. 69, вып. 12.- С. 1979-1981.

4. Шарутин В. В. Синтез и строение 2,4-диметилбензолсулъфоната тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т.А. Тарасова, Т.А. Ковалева, В.К. Вельский//ЖОХ.- 2000. Т. 70, вып. 8.- С. 1311-1314.

5. Шарутин В.В. Синтез и строение органосулъфонатов тетра- и трифенилсурьмы. / В.В.Шарутин, О.К.Шарутина, А.П. Пакусина, Т.П.Платонова, А.В.Герасименко, Б.В.Буквецкий, М.А.Пушилин // Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 1.- С. 15-24.

6. Шарутин В.В. Новый метод синтеза арокситетраарилъных соединений сурьмы. /В.В. Шарутин, О.К.Шарутина, П.Е.Осипов, О.В.Субачева // ЖОХ.- 2001.- Т. 71, вып. 6.- С. 1045-1046.

7. Шарутин В.В. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В.В.Шарутин, О.К.Шарутина, О.В.Молокова, Е.Н.Эттенко, Д.Б. Криволапов, А.Т.Губайдуллин, И.А.Литвинов // ЖОХ.- 2002.- Т. 72, вып. 6.-С. 956-961.

8. Шарутин В.В. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В.В.Шарутин, О.К.Шарутина, О.В.Молокова, А.П.Пакусина, А.В.Герасименко, А.С.Сергиенко // Коорд. химия.- 2002.- Т. 28.- № 8.- С. 581-590.

9. Шарутин B.B. Карбонат тетрааршсурьмы. Синтез и строение. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т.П. Платонова, А.П. Пакусина, Д.Б. Криволапое, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов // ЖОХ.- 2001.- Т. 71, вып. 10.- С. 1637-1640.

10. Пакусина А.П. Синтез и некоторые реакции суръмаорганических соединений. Монография./ А.П. Пакусина, В.В. Шарутин, O.K. Шарутина //Благовещенск : Изд.ДальГАУ.- 2005.- 141 с.

11. Шарутин В. В. Синтез, строение и реакции .и-оксо-бис(тетрафеншIсурьмы). / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, Т.П. Платонова, Н.В. Насонова, А.П. Пакусина, A.B. Герасименко, С.С. Сергиенко // Коорд. химия.- 2001.- Т. 27.- № 9.- С. 710-716.

12. Шарутин В.В. Синтез и строение 4-метилбензолсулъфоната тетра-п-толшсуръмы / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, И.В.Егорова, Т.К. Иваненко, A.B. Герасименко, A.C. Сергиенко. // Коорд. химия.- 2003.Т. 29.- № 5.- С. 336-340.

13. Шарутин В.В. Реакции пентафенилвисмута и -сурьмы с элементоорганическими соединениями PhsEX2 (Е = Sb, Вг; X — F, CI, Br, N03. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, И.В. Егорова, Л.П. Панова // ЖОХ.- 1998,- Т. 68, вып. 2.- С. 345-346.

14. Шарутин В.В. Пентафенилсурьма и -фосфор в реакциях фенилирования органических соединений ртути, кремния, олова и висмута. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко, Б.И. Петров // ЖОХ.- 2003.- Т. 73, вып. 2.- С. 222-223.

15. Сенчурин B.C. Реакционная способность пентаарилсурьмы и некоторы аспекты её использования в элементоорганическом синтезе: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.08. Иркут. ин-т химии.- Иркутск.- 2002.- 102 с.

16. Шарутин В.В. Арилирование оловоорганических галогенидов пентааршсурьмой и пентафенилвисмутом. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, Т. А. Ковалева, В.И. Щербаков,E.H. Гладышев //ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 1.- С. 69-70.

17. Шарутин В.В. Реащии пентафенилсурьмы и пентафенилфосфора с арилмеркурхлоридами. / В.В. Шарутин, B.C. Сенчурин, Б.И. Петров, O.K. Шарутина //ЖОХ.- 2003.- Т. 73, вып. 8.- С. 1398.

18. Шарутин В. В. Синтез и строение дифенацилфосфината тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, С.А.Смирнова, Г.К.Фукин //Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 6.- С. 421-425.

19. Шарутин В.В. Синтез и строение 2-фуроината и бензоата тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Т.П.Платонова, И.В. Егорова, O.K. Шарутина, А.В. Герасименко, А.С. Сергиенко, Е.А. Герасименко // Коорд. химия.- 2002.- Т. 28.- №11.- С. 803-808.

20. Шарутин В. В. Синтез и строение ниацината тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Т.П.Платонова, O.K. Шарутина, А.В. Герасименко, Д.Ю. Попов, М.А. Пушилин // ЖОХ.- 2003.- Т. 73.- Вып. 2. С. 234-237.

21. Шарутин В.В. Синтез фторбензоатов тетра- и триарилсурьмы. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Е.А. Бондарь, А.П. Пакусина, Н.Ю. Адонин, В.Ф. Стариченко // ЖОХ.- 2002,- Т. 72, вып. 3.- С. 419-420.

22. McEwen W.E. Attack of alkoxide ions of antimony in tetraarylstibonium salts. / W.E. McEwen, G.H.Briles, B.E.Giddings // J. Am. Chem. Soc.-1969.- V. 91.- N. 25.- P. 7079-7084.

23. Doak G.O. Alkoxytetraphenylantimony compounds. / G.O.Doak, G.G.Long, L.D.Freedman // J. Organomet. Chem.- 1968.- V. 12.- N. 3.- P. 443-450.

24. Bedi B.S. Antimony-sulfur bonded compounds. Further studies of the thermal decomposition of tetraorganoantimony mercaptides. / B.S.Bedi,

25. D.W.Grant, L.Tewnion, J.L.Wardell //J. Organomet. Chem.- 1982.- V. 239.-N. l.-P. 251-256.

26. Жидков B.B. Алкокси- и ароксипроизводные тетрафенилсуръмы и фосфора. Синтез и реакции термического разложения: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. МГПИ,- Москва.- 1995.- 89 с.

27. Arnold S. ju-5,8-Dioxido-l,4-naphthochinon (2-)-00"',0',0".bis[tetra-phenylantimon (V)]-Dioxan (3/5). / S. Arnold, V. Mansel, G. Klar // Z. Naturforsch.- 1990.- Bd. 45B. N. 3.- S. 369-376.

28. Шарутин B.B. Цианураты тетрафенилсуръмы. / B.B. Шарутин, B.T. Бычков, Р.П. Захарова//ЖОХ.- 1991.- Т. 61, вып. 6.- С. 1359-1360.

29. Raj P. Synthesis and characterization of tetraarylstibonium amides, oximates and carboxylates. / P. Raj, A. Ranjan, K. Singhal, R. Rastogi // Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem.- 1984.- V. 14.- N. 2.- P. 269-282.

30. Ruther R. Synthesis of tetraphenylstibonium alkyl- and arylsidfonates. Crystal structure of tetraphenylstibonium benzenesulfonate hydrate. /R. Ruther, F. Huber, H. Preut //J. Organomet. Chem.- 1985.- V. 295.- N. 1.- P. 21-27.

31. Affsprung H.E. Tetraphenylstibonium sulfate as a reagent for the qualitative analysis of organic acids. / H.E. Affsprung, H.E. May // AnalytChem.- 1960. V. 32.- P. 1164-1166.

32. Affsprung H.E. Tetratolylstibonium sulfate a new reagent for the qualitative analysis of organic asids. / H.E. Affsprung, A.B. Gainer //Analyt. Chem. Acta.- 1962.- Y. 27.- P. 578-584.

33. Lanneau G.F. Kinetics of solvolysis reactions of pentaarylantimony compounds in 2-octanol. / G.F. Lanneau, R.J. Wikholm, C.T. Lin, W.E. McEwen // J. Organomet. Chem.- 1975.- V. 85.- N. 2.- P. 179-191.

34. Razuvaev G.A. Thermal decomposition of alkoxy- and aroxy derivatives of pentavalent phosphorus and antimony compounds. / G.A. Razuvaev, N.A. Osanova//J. Organomet. Chem.- 1972.- V. 38.- N. 1.- P. 77-82.

35. Разуваев Г. А. Некоторые гетеролитпческие реакции пентафенилфосфора и пентафенилсурьмы. / Г.А. Разуваев, Н.А. Осанова, И.К. Григорьева // Изв. АН СССР.- Сер. хим.- 1969.- № 10.- С. 2234-2237.

36. Razuvaev G.A. Alkyloxy- and silyloxy-derivatives of P'+ and /G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, T.G. Brilkina, T.I. Zinovjieva, V.V.Sharutin // J. Organomet. Chem.- 1975.- V. 99.- N. 1.- P. 93-106.

37. Шарутин B.B. Синтез и строение сурьма- и висмуторганических производных 4-сулъфофенола и 2,4-дисульфофенола./В.В.Шарутин, И.В. Егорова, А.П. Пакусииа, O.K. Шарутина, М.А. Пушилин // Координационная химия.- 2007.- Т. 33.- № 3.- С. 176-183.

38. Шарутин В. В. Синтез и строение 2-третбутилфенокситетра-фенилсуръмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, П.Е. Осипов, Т.П. Платонова, А.П. Пакусина, Г.К. Фукин, JI.H. Захаров // Коорд. химия.-2001.-Т. 27.-№7.- С. 518-520.

39. Шарутин В.В. Реакции пентаарилсуръмы с орто-замещенными фенолами. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, П.Е. Осипов, М.А. Пушилин, Д.В. Муслин, Н.Ш. Ляпина, В.В. Жидков, В.К. Вельский. // ЖОХ.- 1997.Т. 67, вып. 9.- С. 1528-1530.

40. Шарутин В. В. Арокситетраарилъные соединения сурьмы. Синтез, строение и термическое разложение. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина,

41. П.Е. Осипов, Е.Б. Воробьева, Д.В. Муслин, В.К. Вельский // ЖОХ.-2000.- Т. 70, вып. 6.- С. 931-936.

42. Шарутин В.В. Суръмаорганические производные п-нитрозофенола. /

43. B.В. Шарутин, O.K. Шарутина, C.B. Смирнова, О.Д. Дорофеева, В.К. Вельский // ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 6.- С. 940-942.

44. Schmidbaur H. Hydrogendicarboxylat-Ionen als Wasserstojfbrucken-verknupfte Chelatsysteme in Organoantimonverbindungen. / H. Schmidbaur, K.H. Mitschke // Angew. Chem.- 1971.-Bd. 83.- S.149-150.

45. Sharutin V.V. Reactions of pentaphenylantimony with dicarboxyclic asids. / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, A.P. Pakusina, V.K. Belsky // J. Organomet. Chem.- 1997.-V. 536,-N. l.-P. 87-92.

46. Шарутин B.B. Синтез и строение у-фенил- и у-тиобутил-ацетилацетонатов тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, И.В. Егорова, O.K. Шарутина, Г.К. Фукин // Коорд.химия.-2008.- Т. 34.-№ 3.- С. 259-263.

47. Шарутин В.В. Синтез и строение хлора1{етилаиетоната тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, О.П. Задачина, А.Н. Захарова, В.А. Реутов, Н.П. Шапкин, В.К. Вельский // ЖОХ.-2000.- Т. 70, вып. 10.- С. 1672-1674.

48. Шарутин В.В. Синтез и строение у-алкилацетилацетонатов тетрафенилсурьмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, О.П. Задачина,

49. C.А. Литвинова, В.А. Реутов, A.B. Герасименко, Е.А. Герасименко, В.В. Буквецкий, Д.Ю. Попов// Коорд. химия.- 2003.- Т. 29.- № с. 8-12.

50. Shen К. Crystal and molekular structures of methoxytetraphenylantimony and dimethoxytriphenylantimony. / K. Shen, W.E. McEwen, S J. La Placa, W.C. Hamilton, A.P. Wolf// J. Am. Chem. Soc.- 1968.- V. 90.- N. 7.- P. 1718-1723.

51. Шарутин В.В. Синтез и строение диоксиматов трифенилсурьмы. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, О.В. Молокова, A.B. Герасименко, М.В. Пушилин// ЖОХ.- 2004.- Т. 74, вып. 10.- С. 1600-1607.

52. Milewski-Mahrla В. Synthese und Kristallstrukturen einiger Tetramethylstibonium Hydrogendicarboxylate./ B. Milewski-Mahrla, H. Schmidbaur.// Z.Naturforsch., B: Chem.Sci. ,V. 37.-1982.- S.1393 - 1400.

53. Несмеянов H.A. Реакция борофторида фенилдиазония с пентафенилфосфором, пентафенилмышъяком и пентафенгтсурьмой. / H.A. Несмеянов, В.В. Микулынина, O.A. Реутов // Изв. АН СССР.- Сер. хим.- 1976.-№ 10.- С. 2397.

54. Шарутин В.В. Синтез и строение /л-оксобис(нитрито)трифенил-сурьмы). / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Т.П.Платонова, O.K. Шарутина, Б.В. Буквецкий. // ЖОХ.- 2004.- Т. 74, вып. 2.- С. 238 240.

55. Шарутин В.В. Синтез и строение сольватных комплексов сурьмы общей формулы Ar3Sb(N03)J20-Solv. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, O.K. Шарутина, М.А. Пушилин, И.В. Егорова. // Координационная химия. 2007.- Т. 33.- №. 2.- С. 109-115.

56. KitazawaT. Cd(CN)3~: a Novel Mineralomimetic Infinite Chain-like Polycyanopolycadmate Anion.f T. Kitazawa, M. Akiyama, M. Takahashi, M. Takeda. // Chem.Commun., 1993.- Р. 1112 1113.

57. Иванов A.B. Синтез, структурное и IvIAS ЯМР( 13С, 15 N) спектральноеисследование комплексов тетрафеншсуръмы с N, Ы-даалкилдитгю-карбаматными лигандами: проявление конформационной изомерии. / A.B. Иванов, А.П. Пакусина, М.А. Иванов, В.В. Шарутин, A.B.

58. Герасименко, О.Н. Анцуткин, Г. Грёбнер, В. Форшлинг // Докл. РАН.-2005.- Т. 401.- № 5.- С. 643-647.

59. Шарутин B.B. Новые суръмаорганические комплексы: Ph4Sb.4 [Sh4iö]4' 2Me2C=0 и IPh4SbJ3+[Sb5Imf. / B.B. Шарутин, А.П. Пакусина, O.K. Шарутина, O.A. Ковалева, A.B. Герасименко, М.А. Пушилин // Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 8.- С. 578-586.

60. В. В. Пономарева Бензоилцианамиды органических производных олова1.) и сурьмы (V)J Пономарева В. В., Домасевич К. В., Скопенко В.В. //Журн.неорг.химии.- Т. 40.- 1995.- С. 1863 1868.

61. Шарутин В.В. Взаимодействие трифенилстибина и пентафеншсуръмыс оксидом азота N204. / В.В. Шарутин, В.Т. Бычков // Металлорг. хим.- 1991,- Т. 4.-№5.-С. 1191-1192.

62. Preut Н., R. Ruther, F. Huber. Tetraphenylstibonium Dimesylaminide-Chloroform(l/l). II Acta Ciyst.- 1989.- V. 45C.- P. 1006-1008.

63. H.J. Breunig Synthesen und Kristallstrukturanalysen von Tetraalltylphosphonium-, -arsonium- und —stiboniumtriiodiden. / Breunig HJ., Denker M., Ebert K.H., Lork E.//.Z.Anorg.Allg.Chem.- V.623.- 1997.-P.l 151-1156.

64. HJ. Breunig Cis-trans-Isomerism in (Me4Sb)2(Ph2Sb2l6) / Breunig HJ., Denker M., Lork E.// Z.Anorg.Allg.Chem.- V.625.- 1999.- P.l 17.-120.

65. A. Bencini Anisotropic Exchange in Transition-Metal Dinuclear Complexes. Bis(ju-chloro)bis(dichlorocuprates(II)). / Bencini A., Gatteschi D., Zanchini CM Inorg.Chem., V.24.- 1985.- P.704 708.

66. Шарутин В.В. Внедрение триоксида серы по связи Sb~C в пентаарилсурьме. / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т.П. Платонова, А.П. Пакусина, О.Н. Тоичкина // ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 11.- С. 1932.

67. Werner J. Additionsverbindungen aus Trimethylstibindihalogeniden und Antimon (III) Halogeniden. / J. Werner, W. Schwarz, A.Schmidt // Z. Naturforsch. -1981.- Bd. 36B.- N. 5.- S. 556-560.

68. Hall M. Donor properties of triphenylantimony dihalides: preparation and crystal structures of Ph3SbClySbCl3 and Ph3SbCl. -[SbCl6J. / M. Hall, D.B. Sowerby // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1983.- N. 6.- P. 1095-1099.

69. H.D. Hausen Die Kristallstruktiir von Tetramethylstiboniumtetrachlorogallat

70. CH3)4Sb.+GaCl4]~. / H.D. Hausen, H. Binder, W. Schwarz. // Z.Naturforsch. ,B : Chem. S ci., V.33.- 1978.-P. 567 569.

71. Benmalek M. Synthese, Marquage Radiochimique et Propriétés de Quelques aryl- et alJiylstibines et de leurs derives halogenes. / M. Benmalek, H. Chermette, C. Martelet, D.Sandino, J.Touset // J. Organomet. Chem.- 1974.-V. 67.-N. l.-P. 53-59.

72. Nevett B. The vibrational spectra of tris(pentafluorophenyl)stibine and its dichloride and dibromide derivatives. / B.A. Nevett, A. Perry // Spectrochim. Acta.- 1975.- V. 31A.- P. 101-104.

73. Otero A. Pentachlorophenyl-arsenic, -antimony and -bismuth compounds. / A. Otero, P. Royo //J. Organomet. Chem.- 1979.- V. 171.- N. 3.- P. 333-336.

74. Raj P. The preparation of pentafluorophenyl antimony (III) and antimony (V) halides and mixed halides. / P. Raj, A.K. Aggarwal, A.K. Saxena // J. Fluorine Chem.- 1989.- V. 42.-N. 2.-P. 163-172.

75. Bone S.P. Preparation of diphenylantimony (V) tribromide and the mixed haldes, diphenylantimony (V) dibromide chloride and bromide dichloride. / S.P. Bone, D.B. Sowerby // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1979.- N. 4.1. P. 715-717.

76. Ruppert I. Difluorarsorane und homologe Verbindungen R 'R2EF2 (E=As,Sb,Bi) durch oxidative Direktfluorierung von Organoarsanen, stibanen und -bismutanen. / I. Ruppert, V. Bastian // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.-1978.-V. 17.-P. 214-217.

77. Raj P. Synthesis and some reactions of tris(pentafluorophenyl)antimony compounds. / P. Raj, A.K. Saxena, K. Singhal, A. Ranjan // Polyhedron.-1985.- V. 4.- N. 2.- P. 251-258.

78. Glidewell C. Triphenylpnictogen chalogenides: a preparative and masspectrometric study. / C. Glidewell // J. Organomet. Chem.- 1976.- V. 116.-N. 2.-P. 199-209.

79. Ruppert I. Diorganylchalkogen (S, Se, Te) difluoride durch Direktfluorierung der Sulfide, Selenide und Telluride. / I. Ruppert // Chem. Ber.- 1979.- Bd. 112.-N. 8.- S. 3023-3030.

80. Foster A.M. Reactions of xenon difluoride: oxidative fluorination of methylderivatives of the p-block elements. / A.M. Foster, A.J. Downs // Polyhedron.- 1985.- V. 4.- N. 9.- P.1625-1635.

81. Ягупольский JI.M. Получение ароматических фторидов пятивалентной сурьмы с помощью дифторида ксенона. / JI.M. Ягупольский, В.И. Попов, Н.В. Кондратенко, Б.Л. Корсунский, H.H. Алейников // ЖОХ.-1975.- Т.11, вып. 2.- С. 459-460.

82. Tyrra W. А pentavalentperßuoroorganobismuth compounds. / W. Tyrra, D. Naumann // Can. J. Chem.- 1989.- V. 67.- N. 11.- P. 1949-1951.

83. Levason W. The coordination chemistry of manganese (IV). The reaction of manganese (III) chloride with group VB ligands. / W. Levason, C.A. McAuliffe // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1975.- V. 37.- N. 1.- P. 340-342.

84. Bone S.P. Diphenylantimony (III) fluoride: preparation and crustal structure. / S.P. Bone, D.B. Sowerby II J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1979.- N. 9.- P. 1430- 1433.

85. Freedman L.D. Annual survey covering the year 1975. / L.D. Freedman, G.O. Doak // J. Organomet. Chem.- 1976.- V. 106.- N. 1-3.- P. 217-254; Berry F.J., Gundaz N., Roshani M., Smith B.C. // Commun. Fac. Sei. Univ. Ankara.- 1975.- V. 22B.- P. 21.

86. Bhattacharya S.N. Oxidative addition reactions of triarylarsines and triarylstibines with copper (II) and mercury (II) salts. / S.N. Bhattacharya, M. Singh//Indian J. Chem.- 1979.-V. 18A.-N. 6.- S. 515-516.

87. Шарутин B.B. Реакции трицимантренилсуръмы и трицимантренил-висмута с СиХ2 (Х-С1, Вг). / В.В. Шарутин, В.Т. Бычков, Ю.Н. Сафьянов, Э.А. Кузьмин, Р.П. Захарова //ЖОХ.- 1985.- Т. 55, вып. 7,- С. 1652-1653.

88. Sharma H.K. Metal derivatives of orgemoantimony compounds; reactions of anhydrous ferric chloride with arylantimony compounds. / H.K. Sharma, S.

89. Singh, S. Dubey, D. Puri // Indian J. Chem.- 1982.- V. 21 A.- N. 6,- P. 619621.

90. Bestari K. Heterocyclyc 1,2,4,6-thia- and 1,2,4,6-selenatriazinyl radicals. Spindistributions and modes of association. / K. Bestari, A. Cordes, R. Oakley, K. Young // J. Am. Chem. Soc.- 1990.- V. 112.- N. 6.- P. 2249-2255.

91. Ates M. Alkylantimondichloride und -bromide. / M. Ates, H. Breunig, S. Gules//J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 364.- N. 1-2.- P. 67-71.

92. Freedman L.D. Annual survey covering the year 1987. / L.D. Freedman, G.O. Doak // J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 360.- N. 1-3.- P. 263-296; Raj P., Rastogi R., Firojee // Indian J. Chem.- 1987.- V. 26A.- P. 682.

93. Ali M.F. Chlorine-containing mixed halogen adducts of triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine. / M.F. Ali, G.S. Harris 11 J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1980.- N. 9.- P. 1545-1549.

94. Raj P. On the reactivity of less common halopseudohalogens towards metal-carbon and metal-metal bonded compounds. / P. Raj, K. Singhai, R. Rastogi // Polyhedron.- 1986.- V. 5.- N. 3,- P. 677-685.

95. Bhattacharya S.N. Preparation and characterization of some triarylarsenic and triarylantimony mixed halides and related compounds. / S.N. Bhattacharya, M. Singh // Indian J. Chem.- 1978.- V. 16A.- N. 9- P. 778781.

96. Никитин E.B. Электрохимическое фторирование третичных стибинов. / Е.В. Никитин, A.A. Казакова, О.В. Паракин, Ю.М. Каргин // ЖОХ.- 1982.- Т. 52, вып. 9.- С. 2027-2029.

97. Ang H.G. Oxidative addition of substituted arsines and stibines with bis(trifluoromethyl)nitroxyl. / H.G. Ang, W.S. Lien // J. Fluorine Chem.-1980.- V. 15.-N. 6,- P. 453-470.

98. Ang H. G. Reactions of bis(trifluorophenyl)phosphine, arsine and stibin.l H.G. Ang, W.S. Lien // J. Fluorine Chem.- 1977.- V. 9.- N. 1.- P. 73-80.

99. Asthana А. Асу I derivatives of main group metals: preparetion of benzoyl derivatives of some group V and VI metals and metalloids. / A. Asthana, R.C. Srivastava// J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 366.- N. 3,- P. 281-285.

100. Alberola A. The reaction of p-quinones with triphenylstibine. / A. Alberola A.M.Gonzaleer, F.J. Pulido // Rev. Roum. Chim.- 1984.- V. 29.- N. 5.- P. 441-446.

101. Mahran M.R. The reaction of 1,2,3-indantrione with triphenylarsine and triphenylstibine. / M.R. Mahran, W.M. Abdou, N.M. Abd-El-Rahman, M.M. Sidky // Egypt. J. Chem.- 1987.- V. 30.- N. 5.- P. 401-405.

102. Chauhan A.K.S. Reactions of triarylantimony with some carboxylic acids. / A.K.S. Chauhan, R. Sharma, R.C. Srivastava // Indian J. Chem.- 1992.- V. 31 A.- P. 475-477.

103. Maccarone E. Reactivity of triphenyl derivatives of group VA elements towards nitric acid. / E. Maccarone, A. Passerini, R. Passerini., G. Tassone. 11 Gazz. Chim. Ital.- 1989.- V. 119.- N. 10.- P. 545-548.

104. Thepe T.C. Improved methods for the synthesis of antimony triacetate, triphenylantimonyldiacetate and pentaphenylantimony. / T.C. Thepe, R.J. Garascia, M.A. Selvoski, A.N. Patel //Ohio J. Sci.- 1977.- V. 77.- N. 3.- P. 134-135.

105. Додонов В.А. Одностадийный окислительный синтез диацилатов триметилсуръмы. / В.А. Додонов, А.В. Гущин, О.Г. Воробьев, Т.И. Зиновьева//Изв. АН. Сер. хим.- 1994.- № 3.- С. 537-538.

106. Гущин А.В. Взаимодействие трифенилсуръмы и трифенилвисмута с трет-бутилперацетатом. I А.В. Гущин, В.А. Додонов, Е.Е. Демина // Изв. АН. Сер. хим.- 1995.- № 5.- С. 964-967.

107. Додонов В.А. Реакции трифенилсуръмы с а-диолами в npucymctneuu гидропероксида третичного бутила. / В.А. Додонов, С.Н. Забурдяева, Н.Н. Невкина //Металлорг. хим.- 1989.- Т. 2.- № 6.- С. 1296-1297.

108. Гущин A.B. Одностадийный синтез хелатных оксидов бис(триалкил-суръмы) окислительным методом. / A.B. Гущин, Р.И. Усятинский, В.А. Додонов // Изв. АН. Сер. хим.- 1995.- № 1,- С. 154-155.

109. Гущин A.B. Получение органических производных сурьмы, висмута(¥) и применение их в органическом синтезе: Дисс. док. хим. наук: 02.00.08.Нижегород.гос.ун-т.- Нижний Новгород.- 1998.- 282 с.

110. Покровская И.Е. Пероксидные соединения трифенилсуръмы, их синтез и строение. / И.Е. Покровская, В.А. Додонов, З.А. Старикова, E.H. Канунникова, Т.М. Щеголева, Г.П. Лебедева // ЖОХ.- 1981,- Т. 51, вып. 6.- С. 1247-1253.

111. Додонов В.А. Метод получения ди(трет-бутилперокси)-трифенилсурьмы. / В.А. Додонов, А.И. Дрегичь, Л.Н. Аксенова, Л.Л. Семенычева // Пат. СССР. 1,567,584; Chem. Abstr.- 1990.- V. 113.13251 ld.

112. Гущин A.B. Синтез (гидрокси)дикетонов трифенилсуръмы > окислительным методом. / A.B. Гущин, В.А. Додонов, Р.И. Усятинский, Е.Р. Корешкова, Б.Б. Типанов // Изв. АН. Сер. хим.- 1994.- № 7.- С. 13021304.

113. Шарутин В. В. Синтез и строение дипропионата трифенилсуръмы. / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, Т.П. Платонова, А.П. Пакусина, Г.К. Фукин, Л.Н. Захаров. // Коорд. Химия.- 2001.- Т.27.-№ 5.- С. 396-398.

114. Шарутин. В.В. Суръмаорганические производные 2,4,6-трибромфенола. /В. В. Шарутин, А.П. Пакусина, М.А. Пушилин, О.В. Субачева, A.B. Герасименко, Е.А. Герасименко //ЖОХ.- 2003.- Т. 73.- Вып. 4.- С. 573577.

115. Шарутин. В.В. Синтез и строение дифенокситрифенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А.П. Пакусина, О.В. Субачева, O.K. Шарутина, A.B. Герасименко // Коорд.химия.- 2003.- Т. 29, № 6.- с. 418-422.

116. Шарутин В.В. Синтез и строение р,-оксобистрифенил(фурфуралъ-оксимато)сурьмы (V). / В.В.Шарутин, О.К.Шарутина, О.В.Молокова, А.П. Пакусина, Е.Н.Бондарь, Д.Б.Криволапов, А.Т.Губайдуллин, И.А.Литвинов //ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 9.- С. 1507-1510.

117. Шарутин В.В. Синтез и строение бис(ацетофеноноксимата) трифенилсурьмы / В.В.Шарутин, О.К.Шарутина, О.В.Молокова, А.П.Пакусина, А.В.Герасименко, Е.А.Герасименко // Коорд. химия.-2002.- Т. 28.- № 7.- С. 497-500.

118. Шарутин В.В. Синтез и строение ц-оксобастри-п-толил(2,5-диметилбензолсульфонато)сурьмы(V). / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Н.В. Насонова, H.A. Иващик, Д.Б. Криволапов, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов // Изв. АН. Сер. хим.- 1999.- № 12.- С. 2346-2349.

119. Старикова З.А. Кристаллическая структура ди(трет-бутилперокси-трифеншсурьмы). / З.А. Старикова, Т.М. Щеголева, В.К. .Трунов, И.Е. Покровская, E.H. Канунникова // Кристаллография.- 1979.- Т. 24.- № 6.-С. 1211-1216.

120. Старикова З.А. Кристаллическая и молекулярная структура окса-бис(тре?п-бутилперокситрифенилсуръмы). / З.А. Старикова, Т.М. Щеголева, В.К. Трунов, И.Е. Покровская // Кристаллография.- 1978.- Т. 23, вып. 5.- С. 969-973.

121. Breunig H.J. Ein щ- Peroxokomplex des Antimons: Synthese und Struktur von (o-Tol2SbO)4(О2)2- / H.J. Breunig, T. Kruger, E. Lork // Angew. Chem.-1997.- V. 109.- N. 6.- S. 654-655.

122. Шарутин B.B. Синтез и строение сурьмаорганическюс пероксидов. / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, O.K. Шарутина, Т.П. Платонова, М.А. Пушилин, A.B. Герасименко II Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 5.- С. 336-343.

123. Шарутин В.В. Синтез и строение /и-пероксо-бис4-бромфеноксо) три-п-толипсуръмы./ В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, О.В. Субачева, O.K. Шарутина, A.B. Герасименко // Коорд.химия.- 2003.- Т. 29, № 6.- С. 423427.

124. Фастовец O.A. Взаимодействие пентафенилсурьмы с комплексными кислотами./О.А. Фастовец // Молодежь XXI века: шаг в будущее. Сборник трудов VIII региональной межвузовской научно-практической конференции.- Благовещенск.- 2007.- С. 247-248.

125. P.G. Jones Tetraphenylarsoniuv tetrachloraurate(III) / P.G. Jones, J.J. Guy,G.M. Sheldrick // Acta Crystallogr., Sect.B-.Struct. Cry stallogr. Cry st. Chem. V.31.- 1975.-P.2687-2688

126. P.G. Jones (Trichloro-phenyl)phosphonium tetiachloro-aurate(III) / P.G. Jones, E. Bembenek. // Z.Kristallogr., V.213.- 1998.- P.611.

127. Cambridge structural database, Cambrdge, UK, version 5.27.

128. Полинг JJ. Химия! JI. Полинг, П. Полинг// Мир, Москва.- 1978.- 683 С.

129. Bordoni S., Busetto L., С ass an i M.C., Albano V.G., Sabatino P. Reaction of AufCeFMSCjHs). with diazoalkanes. Synthesis and molecular Structures of [Au(C6F5)(Ph2C=N-N=CPh2)] // Inorg. Chim. Acta. 1994. V. 222. P. 267.

130. De-Hua Jiang, Yong-Hui Yang, Zi-Li Gao, Si-Xiu Sun, Jing-Lan Shen Huaxue Xuebao. Studies on synthesis, characterization and structure of the extraction compounds, HAuCl4-Ph2PO II (Chin.) (Acta Chim. Sinica). 1992. V. 50. P. 1091.

131. Wirringa U. Neue Perrenate und Aminorheniumtrioxide mit Elementen der 14, und 15 Gruppe des Periodensystems. / U. Wirringa, Ы. Roesky, H. Schmidt, M. Noltemeyer // Chem. Ber.- 1992.- Bd. 125.- S. 2359-2361.

132. Бацанов С.С. Атомные радиусы элементов. / С.С. Бацанов // Журн. неорг. хим.- 1991.- Т. 36, вып. 12.- С. 3015-3037.

133. Коттон Ф. Основы неорганической химии. / Ф. Коттон, Д. Уилкинсон // М: Мир.- 1979.- С. 515.

134. Шарутин В.В. Авт. дис.докт. хим. наук. Иркутск. 1995. 40 с.

135. Порай-Кошиц М.А. Итоги науки и техники. / М.А. Порай-Кошиц, Г.А. Кукина // Кристаллохимия.- Т. 9.- М.: ВИНИТИ. -1974.- С. 7.

136. Шибаева Р.И. Кристаллическая структура комплекса цис-дихлоро-бис-диметилсулъфоксида платины (II)./ Р.И. Шибаева // Коорд. химия. -1985.-Т. ll.-№ 1.- С. 129-131.

137. Sharma P., Perez D., Rosas N. et al. New stibines containing acetal formyl group: Platinum complex and unexpected oxastibol derivative. // J. Organomet. Chem. 2006. V. 691. P. 579.

138. Кочешков К.А. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут.! К.А. Кочешков, А.П. Сколдинов, H.H. Землянский. М.: Наука.- 1976.483 с.

139. Пакусина А.П. Взаимодействие солей тетрафенилсуръмы с галогенидами олова. / А.П. Пакусина, В.В. Шарутин, O.A. Фастовец // Наука на рубеже тысячелетий. Сборник научных статей 3-й Международной научно-практической конференции Тамбов.- 2006.- С. 47-48.

140. Фастовец O.A. Реакции комплексообразования арильных соединений сурьмы./ O.A. Фастовец // Молодежь XXI века: шаг в будущее. Сборник трудов XI региональной межвузовской научно-практической конференции.- Благовещенск.- 2008.- С.210-211.

141. Gatteschi, D., Goslar, J., Hilczer, W., Hoffmann, S. К., Zanchini, C. Anisotropic Exchange Effects in Temperature and Pressure Dependences of EPR Zero-Field Splitting in (С6Н5)з(п-ргору1)Р.2Си2С1б. // Inorg. Chem. 1996. Vol.35, P. 1148-1153.

142. Шарутин В. В. Синтез и строение перрената тетрафенилсуръмы и хлората тетрафенилсуръмы / В.В. Шарутин, B.C. Сенчурин, O.A. Фастовец, А.П. Пакусина, O.K. Шарутина // Журнал неорганической химии.-2009.- Т.54 .- №3 .- С. 436 442.

143. Химическая энциклопедия. Т. 5 /Под. Ред. Зефирова Н.С. М.: Большая российская энциклопедия.- 1998. С. 284.

144. Sheldrick G.M. SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction, Bruker-Nonius, 1990-2004.

145. Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART Sistem. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

146. UO.Sheldrick G.M. (2000). SHELXTL/PC. Versions 6.12. Structure Determination Software Suite. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.

147. Покровский В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология.! В.И. Покровский, С.Г. Пак, Н.И. Брико, Б.К. Данилкин// Москва: «ГЭОТАР-Медиа». 2007. - 816 с.

148. Халецкий A.M. Фармацевтическая химия./ A.M. Халецкий// Ленинград: Медицина. 1966. - 762 с.

149. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия J В.Ф. Крамаренко// Киев: Выща школа. 1989. - 446 с.

150. Булаев В.М. Руководство по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ/ В.М. Булаев, Н.В. Коробков // Москва.-2000.- 176 с.

151. Беленький M.JT. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта! M.JL Беленький // Ленинград: Медгиз.- 1963.- 98 с.

152. Фастовец O.A. Хлорат тетрафенилсуръмы: синтез, строение, биологическая активность.! O.A. Фастовец // Химия и жизнь: сборник тезисов и докладов региональной научно-практической конференции./ Новосиб. гос. аграр. ун-т. Новосибирск. - 2009. - С. 25-26.

153. Пакусина А.П. Использование в фармакологии хлората тетрафенилсуръмы. ! А.П. Пакусина, O.A. Фастовец, В.В. Шарутин, B.C. Сенчурин, С.Ф.Калинина, Т.А. Баталова, М.Л. Пластинин, A.A. Сергиевич //Дальневосточный аграрный вестник.- 2008.-Вып. 2.- С. 7074.

154. Чернецкий Г.А. Способы определения резистентности эритроцитов. / Минск: Наука-Белорус.- 2002.- 101 с.

155. Фастовец O.A. Влияние хлората тетрафенилсурьмы на функциональное состояние клеточных элементов крови./ O.A. Фастовец, А.П. Пакусина// Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2009. — Вып. 5. - С. 47-52.