Развитие, организация и регенерация мышечной ткани стенки влагалища тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.04, кандидат наук Шурыгина, Оксана Викторовна

• Шурыгина, Оксана Викторовна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Шурыгина, Оксана Викторовна

Введение....................................................................................4

Глава 1. Обзор литературы

Современные представления об эмбриональном и постнатальном гистогенезе, структурной организации и регенераторных возможностях мышечной ткани стенки влагалища

1.1. Анатомические особенности влагалища.....................................14

1.2. Вопросы классификации мышечной ткани. Структурно-функциональная организация мышечной ткани влагалища млекопитающих. Концепция клеточно-дифферонной организации тканей...............................16

1.3. Процессы пролиферации, дифференцировки, интеграции, клеточной гибели мышечной ткани и их функциональная характеристика в ходе развития влагалища млекопитающих............................................................................22

1.4. Гормональная регуляция морфо- и гистогенеза влагалища..............33

1.5. Механизмы репаративного гистогенеза мышечной ткани...............36

Глава 2. Материалы и методы.........................................................42

Глава 3. Собственные данные. Эмбриональное и постнатальное развитие

мышечных компонентов стенки влагалища млекопитающих

3.1 Эмбриональный гистогенез гладкой и поперечнополосатой мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих..................................................47

3.2 Постнатальный гистогенез и структурная организация мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих..........................................................77

Глава 4.

Структурно-функциональная организация дефинитивной мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих, клеточно-дифферонная организация........116

Глава 5. Особенности регенерации, дифференцировка и взаимодействие тканевых элементов стенки влагалища в эксперименте с различными типами повреждений

5.1 Репаративная регенерация мышечной ткани стенки влагалища крыс при

дозированном экспериментальном растяжении........................................136

5.2 Репаративная регенерация мышечной ткани стенки влагалища крыс при

экспериментальном рассечении.............................................................161

5.3.Репаративная регенерация мышечной ткани стенки влагалища крыс в

условиях многократного применения ваготила...........................................183

Обсуждение полученных результатов и заключение............................203

Выводы....................................................................................225

Практические рекомендации.........................................................228

Список иллюстративного материала................................................229

Список сокращений.....................................................................250

Список использованной литературы................................................251

Введение. Актуальность темы. Изучение гистофизиологии тканей в нормальных и экспериментально измененных условиях является одним из ведущих направлений современных фундаментальных исследований. Многочисленные работы морфологов посвящены вопросам структурно-функциональных характеристик мышечной ткани, которая входит в состав стенок большинства полых органов [8, 64, 114, 35, 39, 50, 99, 71, 86, 173, 266, 207]. Общепризнанна ее определяющая роль в нормальном функционировании органов и при развитии реактивных состояний.

В настоящее время усилия ученых направлены на детальное изучение гистофизиологии мышечной ткани внутренних органов, ее органоспецифичности с применением новых методов исследования в нормальных и экспериментальных условиях [1, 12, 89, 50, 21, 170, 179, 265, 209].

Однако до сих пор недостаточно внимания уделялось вопросам эмбрионального и постнатального гистогенеза и гистофизиологии мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих. В связи с этим анализ структурно-функциональной организации, особенностей базисных процессов гистогенеза мышечного компонента стенки влагалища половозрелых лабораторных животных представляется весьма актуальным. Аномалии и заболевания органов репродуктивной системы во многом определяют увеличение частоты осложнений во время беременности и родов [70, 167, 137, 259]. Поэтому всестороннее детальное изучение структурных основ жизнедеятельности мышечной ткани органов женской половой системы является в настоящее время не только важным разделом современной морфологии, но и имеет важное значение в решении проблемы сохранения репродуктивного здоровья женщины. В последние годы многочисленные исследования посвящены изучению гистофизиологии тканей стенки влагалища при пролапсе тазовых органов [118, 251, 252, 192]. Появляются новые работы в области инженерии тканей, образующих стенку влагалища in vivo [161, 182, 179, 249, 265, 237]. В связи с чем полученные данные в ходе настоящего

исследования могут быть весьма полезными для тканевой инженерии и реконструктивной хирургии.

Данные литературы о межтканевых взаимоотношениях в ходе закладки органа и источниках развития мышечной ткани влагалища противоречивы [250, 162, 163,225, 141,213, 168].

Гладкая мышечная ткань, являясь ведущим структурно-функциональным компонентом трубчатых висцеральных органов, имеет большое значение в их нормальном функционировании, возникновении реактивных состояний и патологии. В настоящее время проведено достаточное количество исследований, посвященных изучению гладкой мышечной ткани сосудов и висцеральных органов [114, 99, 96, 18, 175, 147]. Однако работы, посвященные эмбриональному и постнатальному лейомиогенезу, структурной организации гладкой мышечной ткани влагалища млекопитающих в литературе, единичны, а сведения, приведенные в них, противоречивы [160, 177, 125].

Изучение эмбрионального и постнатального гистогенеза поперечнополосатой мышечной ткани влагалища является практически неизученным вопросом. Само присутствие исчерченной мышечной ткани в стенке влагалища упоминается в некоторых руководствах по гистологии [175, 243] и описано в единичных научных публикациях [201, 248]. При этом до сих пор ни одна из современных классификаций тканей однозначно не определяет место исчерченной мышечной ткани влагалища в общей системе мышечных тканей. Дискуссионными в научной литературе являются вопросы о фенотипе поперечнополосатой мышечной ткани, располагающейся в стенке влагалища, особенностях ее структуры и реактивности при различных воздействиях [241, 214]. Данная проблема в настоящее время является одной из наименее изученных.

Анализ структурной организации тканей с позиций учения о гистогенезе и клеточно-дифферонной организации тканей остается одним из весьма спорных вопросов современной морфологии. Концепция дифферонной организации тканей, предложенная A.A. Клишовым [66] и получившая свое развитие в работах

[114, 48, 111, 86] позволяет рассматривать ткани как системы взаимодействующих дифферонов. Исследование их реактивных изменений, взаимодействие в репаративном гистогенезе представляет собой интерес не только для морфологии, но и для практической медицины.

Проблема регенерации тканей является актуальной для современной фундаментальной и практической медицины. В классических гистологических работах Н.Г. Хлопина [105], A.A. Заварзина [41, 42, 43] подчеркивается, что восстановительный потенциал тканей является одним из важнейших признаков их детерминации. Кроме того, до настоящего времени не решена проблема акушерского травматизма тканей половых путей в родах и его неблагоприятных последствий для организма женщины. Несмотря на современные способы усовершенствования ведения родов, частота травматизма тканей органов репродуктивного тракта не имеет тенденции к снижению и составляет 10,2-39,0% [72]. По статистике акушерского травматизма разрыв промежности, в том числе и влагалища, составляет 7-15% у родивших, причем, у первородящих в 2-3 раза чаще, чем у повторнородящих. В связи с чем актуальность изучения регенераторного потенциала мышечной ткани стенки влагалища не вызывает сомнений.

Таким образом, наличие спорных вопросов о ходе эмбрионального и постнатального развития, гистофизиологии и регенерации мышечной ткани стенки влагалища не позволяют иметь целостное представление об этапах развития, базисных процессах гистогенеза мышечной ткани, а также репаративной регенерации мышечного компонента стенки влагалища. Изучение этих проблем имеет не только важное значение для фундаментальной, но и для практической медицины.

Цель исследования - комплексный морфологический анализ закономерностей эмбрионального и постнатального развития, структурной организации и особенностей регенерации мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих.

Задачи исследования.

1. Исследовать особенности эмбрионального развития и основные этапы становления структурной организации мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих

2. Изучить межтканевые взаимодействия в ходе становления структурной организации влагалища млекопитающих и соотношение мышечного компонента его стенки в дефинитивном состоянии

3. Изучить с помощью гистологических методов исследования организацию гладкой мышечной ткани влагалища у лабораторных животных

4. Исследовать морфофункциональные особенности исчерченной мышечной ткани влагалища у лабораторных животных

5. Провести морфофункциональный анализ гладкой мышечной ткани стенки влагалища у различных видов млекопитающих и исследовать возрастную динамику ее популяции

6. Изучить особенности формирования и структуру дифферонов гладкой и исчерченной мышечной ткани стенки влагалища млекопитающих

7. Определить место гладкой и исчерченной мышечной ткани стенки влагалища в современной классификации мышечной ткани млекопитающих

8. Выявить общие закономерности и особенности реактивности и регенераторные потенции мышечной ткани при различных способах повреждения у лабораторных животных

Научная новизна

Впервые в рамках одной работы с использованием комплекса современных морфологических методов проведен детальный анализ мышечного компонента влагалища, результаты которого свидетельствуют о наличии в среднем и проксимальном отделах только гладкой мышечной ткани, пучков гладких миоцитов и волокон поперечнополосатой мышечной ткани в дистальном отделе влагалища лабораторных животных.

Комплексный подход к морфологическому исследованию мышечной ткани стенки влагалища лабораторных животных позволил установить особенности пролиферации, специфической дифференцировки, интеграции,

запрограммированной клеточной гибели в ходе эмбрионального и постнатального развития. В работе показан неконкурентный характер процессов пролиферации и дифференцировки гладкой мышечной ткани в эмбриональном периоде. С помощью иммуногистохимических маркеров к а-гладкомышечному актину, кальпонину продемонстрирован гетерохронный характер дифференцировки гладких миоцитов стенки влагалища в постнатальном периоде развития крыс.

Впервые проведено комплексное гистологическое, электронно-микроскопическое, гистохимическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование исчерченной мышечной ткани дистального отдела влагалища млекопитающих, которое указывает на миотомное происхождение этого вида ткани и позволяет по совокупности полученных данных отнести его к висцеральной несердечной поперечнополосатой мышечной ткани, а также уточнить место в современной классификации тканей.

Приоритетными являются сведения о морфометрических характеристиках гладких мышечных клеток крыс в разные периоды постнатального развития, которые заключаются в констатации факта их более интенсивного роста на первой неделе постнатального развития и в пубертатный период.

Новизной обладают сведения, полученные о структуре популяции гладкой мышечной ткани в разных отделах влагалища у половозрелых крыс.

Получены новые данные о статистически значимых изменениях объемов гладких миоцитов и объемов их ядер в разные фазы эстрального цикла стенки влагалища у крыс. С помощью иммуногистохимического анализа установлены особенности экспрессии а-эстрогеновых рецепторов ядрами гладких мышечных клеток в постнатальный период развития.

Новым следует признать факт обнаружения интерстициальных клеток Кахаля в гладкой мышечной ткани стенки влагалища, который подтвержден

данными электронной микроскопии и иммуногистохимического анализа к СО-117.

Впервые изучены особенности репаративной регенерации и регенераторные потенции мышечной ткани стенки влагалища при различных способах повреждения. Проведен сравнительный анализ компенсаторно-приспособительных и восстановительных процессов мышечных тканей при действии различных повреждающих факторов.

Комплексный морфологический анализ позволил изучить и рассмотреть мышечную ткань стенки влагалища как системы клеточных дифферонов, для которых характерно формирование новых внутридифферонных и междифферонных взаимоотношений в условиях репаративной регенерации.

Практическая и теоретическая значимость

В данной работе представлено комплексное сравнительное морфологическое исследование эмбрионального развития мышечного компонента влагалища. Для практической медицины весьма ценными являются сведения о гетерогенности эмбриональных зачатков мышечного компонента влагалища, которые могут быть использованы при дифференциальной диагностике опухолевых заболеваний влагалища.

Установленные в рамках проведенного исследования особенности развития мышечного компонента влагалища у млекопитающих могут быть использованы в практической медицине для понимания формирования врожденных аномалий развития и их коррекции, приобретенной патологии влагалища.

Полученные экспериментальные данные целесообразно использовать для обоснования экстраполяции результатов экспериментов, с использованием лабораторных животных, на человека.

Полученные данные об основных этапах и закономерностях гистогенеза мышечной ткани стенки влагалища представляют несомненный интерес для эмбриологов и гистологов с целью решения проблем фундаментального характера, в том числе и управления процессами гистогенеза.

Результаты проведенного исследования существенно расширяют современные представления о мышечной ткани стенки влагалища и определяют место исчерченной мышечной ткани в общей классификации тканей. Данные светооптического, электронно-микроскопического, иммуногистохимического, гистохимического, морфометрического анализа структурной организации мышечной ткани влагалища свидетельствуют о том, что она обладает органоспецифичностью.

Сведения о структурной организации мышечной ткани стенки влагалища имеют значение для понимания механизма функционирования влагалища, что важно для практической медицины, а именно для разработки новых методов тканевой инженерии с последующим применением в реконструктивной хирургии при приобретенной патологии органов репродуктивного тракта (пролапс стенок влагалища).

Полученные в результате проведенного комплексного исследования характеристики мышечной ткани могут быть использованы в качестве базовых при проведении экспериментов на лабораторных животных и исследовании различных видов повреждений и врожденных аномалий у человека.

Экспериментальные данные по изучению компенсаторных потенций и механизмов репаративной регенерации мышечной ткани стенки влагалища позволяют определить стадии раневого гистогенеза, критерии жизнеспособности элементов мышечной ткани, источники для репаративной регенерации, а также особенности реактивных изменений гладкой и исчерченной мышечной ткани в зависимости от способа повреждения.

Теоретические результаты работы целесообразно использовать в преподавании соответствующих разделов эмбриологии, гистологии, акушерства, гинекологии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Репаративная регенерация гладкой и поперечнополосатой мышечной ткани стенки влагалища происходит гетерохронно и характеризуется

формированием новых внутридифферонных и междифферонных взаимоотношений.

2. Поперечнополосатая и гладкая мышечные ткани стенки влагалища характеризуются собственными линиями миогенной дифференцировки и обладают органоспецифичностью.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследований используются в учебном процессе на кафедре гистологии и эмбриологии ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, на кафедре физиологии человека и животных ФГБОУ ВПО «Самарский государственный университет» Министерства образования и науки Российской Федерации, на кафедре цитологии, гистологии и эмбриологии с курсом медицинской биологии ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет» Министерства образования и науки Российской Федерации, на кафедре цитологии, эмбриологии, гистологии ГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Министерства образования и науки Российской Федерации.

Получены патенты на полезную модель Федеральной службы по интеллектуальной собственности (РОСПАТЕНТ):

Ямщиков Н.В., Суворова Г.Н., Шурыгина О.В., Григорьева Ю.В., Коновалов И.В., 1Ш. Лабораторный инкубатор. Патент на полезную модель №92299.

Шурыгина О.В., Ямщиков Н.В., Григорьева Ю.В., Коновалов И.В., 1Ш. Устройство для дозированного растяжения трубчатых органов лабораторных животных. Патент на полезную модель №145930.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 52 работы, из них 26 - в ведущих рецензируемых российских научных журналах из перечня ВАК РФ,

рекомендованного для публикаций основных результатов диссертации на соискание ученых степеней.

Личный вклад автора

Приведенные в работе данные получены при личном участии соискателя на всех этапах работы, включая организацию и проведение экспериментов, анализ экспериментальных данных, теоретическое обобщение результатов исследования.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 277 страницах машиописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, списка литературы, включающего 272 источника, из которых - 154 иностранные. Иллюстративный материал представлен 3 таблицами, 193 рисунками, которые включают гистограммы, электронограммы и микрофотографии.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Развитие, организация и регенерация мышечной ткани стенки влагалища»

Апробация работы

Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на итоговых научных конференция Самарского отделения НМОАГЭ (2006); на VIII Конгрессе Международной ассоциации морфологов (г. Орел, 2006), на Всероссийских научных конференциях «Бабухинские чтения в г. Орле» (Орел, 2006, 2007, 2009, 2011); на Международном научном симпозиуме «Применение современных методов анализа в изучении структуры и функции клетки» (г.Архангельск, 2006); на II Международном эмбриологическом симпозиуме «ЮГРА-ЭМБРИО-2006» «Закономерности морфогенезов в онтогенезе и эксперименте у человека и позвоночных животных» (г. Ханты-Мансийск, 2006); на научно-практической конференции «Современные аспекты гистогенеза и вопросы преподавания гистологии в ВУЗе», посвященной 100-летию профессора Л.И. Фалина (г. Москва, 2007); на Всероссийской конференции с международным участием «Инновационные технологии в трансплантации органов, тканей, клеток (г. Самара, 2008 г.); на Международной конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте», посвященной 80-летию профессора

П.В. Дунаева (г. Тюмень, 2008); Международной научной конференции, посвященной 65-летию Ивановской школы лимфологов «Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической морфологии» (г. Иваново, 2009); на Всероссийском учебно-научном совещании «Вопросы морфологии XXI века» (г. С-Петербург, 2010); на Международной научной конференции «Фундаментальные исследования» (Москва, 2012); на IX, X, XI Конгрессах Международной ассоциации морфологов (г. Бухара, Республика Узбекистан, 2008 г.; г. Ярославль, 2010; г. Самара, 2012); на XII Международном Конгрессе МАМ и VII Съезде ВНОАГЭ (г. Тюмень, 2014).

Глава 1. Обзор литературы

Современные представления об эмбриональном и постнатальном гистогенезе, структурной организации и регенераторных возможностях мышечной ткани стенки влагалища

1.1 Анатомические особенности влагалища

Нормальная анатомия наружных и внутренних половых органов млекопитающих и человека достаточно полно и хорошо изучена, однако различные аспекты продолжают уточняться и до настоящего времени. Влагалище крысы располагается дорсальнее мочеиспускательного канала и вентральнее стенки прямой кишки [33, 83]. В краниальную часть вдается шейка матки, над которой стенка образует слепое карманообразное выпячивание - свод влагалища. В стенке органа выделяют слизистую, мышечную и адвентициальную оболочки (покрывает снаружи ретроперитонеальную часть) или серозную (выражена на краниальном конце влагалища). Слизистая оболочка собрана в продольные влагалищные складки и не содержит желез. Мышечная оболочка образована внутренним циркулярным и наружным продольным мышечными слоями гладкой мышечной ткани. Вход во влагалище закрыт до периода половой зрелости.

Сведений об организации мышечной оболочки влагалища млекопитающих в литературе крайне мало. Как правило, рассматривается только гладкая мышечная ткань [33, 83]. Различия в организации и сократительной активности гладкой мышечной ткани верхнего, среднего и нижнего отделов влагалища крыс описаны в работе [248], где авторы связывают особенности иннервации с разными эмбриональными источниками проксимального и дистального отделов влагалища. Сократимость гладкомышечных клеток проксимального и среднего отделов индуцируется, преимущественно холинергическими нервами, для дистального отдела характерна адренергическая иннервация.

В последние годы в иностранной литературе появились работы, где содержатся сведения о наличии исчерченной мышечной ткани в стенке органа. Так, по данным [154, 214, 241], во влагалище самки кролика обнаружены волокна

исчерченной мышечной ткани. Исследование влагалища кошек показало наличие в дистальном отделе волокон поперечнополосатой мышечной ткани [201].

У взрослой женщины влагалище - внутренний половой орган, анатомически и физиологически взаимосвязанный с тазовым дном и наружными половыми органами [90]. Оно представляет собой мышечно-эластичное трубчатое образование, длиной 7—9 см, диаметром 2—3 см, расположенное в малом тазу между мочеиспускательным каналом и мочевым пузырем спереди и прямой кишкой сзади, утолщенное спереди и сзади. Верхним проксимальным концом охватывает шейку матки, снизу заканчивается отверстием, которое у девственниц ограничено девственной плевой. Между стенками влагалища и влагалищной частью шейки матки образуется углубление — свод влагалища, в котором выделяют переднюю, заднюю (наиболее глубокую) и боковые части. Передняя стенка влагалища короче задней. Слизистая оболочка передней и задней стенок образует ряд поперечных складок, передняя стенка в дистальной трети выпячивается в просвет влагалища. В этом участке располагается мочеиспускательный канал. Влагалище имеет мощно развитую мышечную систему, которая в области задней стенки связана с мышечной системой нижней трети прямой кишки. Со всех сторон влагалище окружено околовлагалищной клетчаткой; обильно снабжается кровью из систем ветвей внутренней подвздошной артерии: маточной, внутренней половой и нижней мочепузырной артерий. Влагалищная артерия - нисходящая ветвь маточной артерии, проходя по боковым стенкам влагалища, осуществляет кровоснабжение ее верхней трети. Нижняя пузырная артерия кровоснабжает среднюю треть, а средняя прямокишечная и внутренняя половая - нижнюю треть влагалища. Многочисленные вены образуют вокруг влагалища венозное сплетение, кровь из которого поступает в систему внутренней подвздошной вены. Лимфа от влагалища оттекает в паховые, подвздошные и крестцовые лимфатические узлы. Иннервация влагалища осуществляется ветвями маточно-влагалищного

сплетения, чувствительная иннервация осуществляется за счет крестцовых спинномозговых нервов.

1.2 Вопросы классификации мышечной ткани. Структурно-функциональная организация мышечной ткани влагалища млекопитающих и человека. Концепция клеточно-дифферонной организации тканей

Классификация тканей остается фундаментальным вопросом исследования в гистологии. Развитие эволюционного направления в трудах Н.Г. Хлопина [105] и А.А. Заварзина стало основой для понимания и классического представления о системе тканей [41, 42, 43].

В соответствии с Terminología Histológica (Международные термины по цитологии и гистологии человека с официальным списком русских эквивалентов) под редакцией В.В. Банина, B.JI. Быкова (2009) выделяют мышечную ткань и ее виды [257].

Вся мышечная ткань специализирована на функции сокращения. В процессе эволюции мышечная ткань в разных группах животных возникали, вероятно, неоднократно и независимо [80, 110]. По мере исследования структурных особенностей мышечных тканей, было предложено несколько классификаций [42 19, 35].

Наиболее подробная гистогенетическая классификация мышечных тканей была предложена Р.К. Даниловым, где помимо мышечных тканей, выделена группа миоидных клеток [35].

По данным Шубниковой Е.А., Юриной Н.А. существует разделение двигательной функции мышц на тоническую и фазную [110].

По мнению СЛ. Кузнецова, в основе формирования индивидуальных особенностей мышечного волокна лежит сочетание двух основных механизмов -генетического (адаптациогенез) и приобретаемого в течение жизни в зависимости от уровня интенсивности функционирования мышечной ткани (адаптациоморфоз) [71].

В настоящее время благодаря развитию современных технологий классическая классификация тканей претерпела изменения, связанные, в основном, с детальным изучением гистофизиологии тканей. Соответственно международной номенклатуре Terminología Histológica (2008 г.), мышечные ткани представлены двумя большими группами, гладкой и исчерченной, которая в свою очередь делится на сердечную мышечную ткань, скелетную исчерченную мышечную ткань и несердечную висцеральную исчерченную мышечную ткань [256]. Классификация мышечных тканей признает висцеральную гладкую мышечную ткань (миогенная гладкая мышечная ткань или спонтанно активная) и неспонтанно активную гладкую мышечную ткань (нейрогенная мышечная ткань). Классификация исчерченных мышц признает существование нескелетных, несердечных висцеральных исчерченных мышц, таких как исчерченная мышца пищевода и наружных анального и уретрального сфинктеров. Старые термины «красные и белые» миоциты описывали окраску мышц, в которых соответствующие типы волокон доминируют. Современные представления позволяют идентифицировать 5 типов волокон в исчерченной мышце человека, известных как типы 1, 2а, ab, 2с и 2х (или 2d).

В 1984 г. А.А. Клишовым была сформулирована концепция клеточно-дифферонной организации тканей, в которой определение ткани было дано, как системы взаимодействующих клеточных дифферонов, морфофункциональная организация которых детерминирована в гистогенезе [64]. Таким образом, в понятие «ткань» было превнесено новое содержание. Последовательность формирования дифферона демонстрирует гистогенез, начиная с момента закладки эмбриональных зачатков. По мере развития возникает клеточная совокупность, в которой выделяются клетки разной степени зрелости. Эта совокупность клеточных форм является диффероном или гистогенетическим рядом. С позиций клеточно-дифферонной организации тканей среди них можно различить: монодиффероннные и полидифферонные. Несмотря на то, что в эмбриональном гистогенезе ткани закладываются как монодифферонные, в дальнейшем

большинство формируется как системы взаимодействующих клеток (клеточных дифферонов), источником развития которых являются стволовые клетки разных эмбриональных зачатков. Развитие учения о тканях идет параллельно с совершенствованием классификации тканей по мере уточнения их гистогенетической принадлежности к определенному эмбриональному зачатку.

Продолжили и развили концепцию клеточно-дифферонной организации тканей ученики A.A. Клишова. Клеточно-дифферонная организация сердечной мышечной ткани изложена в трудах Н.В. Ямщикова [114], Шурыгиной O.B. [111]. Зашихин A.JI. [46, 47, 48], Агафонов Ю.В. [1] подробно изучили клеточно-дифферонную организацию гладкой мускулатуры бронхов. Данилов Р.К. [37, 39], Одинцова И.А. [84, 85] детально исследовали скелетную поперечнополосатую мышечную ткань.

Структурно-функциональная организация поперечнополосатой скелетной мышечной ткани достаточно хорошо изучена и описана в специальной литературе. Структурно-функциональной единицей данной ткани является мышечное волокно, покрытое сарколеммой, состоящей из плазмалеммы и базальной пластины. Симпластическая часть мышечного волокна -высокоспециализированное образование, большую часть которого занимают миофибриллы, структурно-функциональной единицей которых являются саркомеры. Обязательным компонентом мышечного волокна являются миосателлитоциты. Различают два их типа: первый - с узким вытянутым ядром с преобладанием гетерохроматина, цитоплазма - в виде узкого ободка, небольшое количество митохондрий с плохо развитыми кристами, уплощенный комплекс Гольджи, плохо развитая гладкая эндоплазматическая сеть; второй тип - светлое ядро округлой формы с развитой цитоплазмой, богатой органеллами. Как правило, оба типа встречаются в молодом возрасте, со временем начинает преобладать первый тип с темными ядрами. Популяция клеток-сателлитов представляет собой непрерывный переход из одной формы в другую. Изменение ультраструктуры миосателлитоцитов отражает процесс дифференцировки,

который протекает в тесном единстве с созреванием симпластов. Доказано, что количество этих клеток зависит от возраста, типа мышцы и видовых различий объекта.

Иммуногистохимический профиль скелетной мышцы с применением моноклональных антител подробно изучен в работах В.В. Валиуллина [24, 25].

Скелетная мускулатура обладает двигательной и чувствительной иннервацией. В передних рогах спинного мозга находятся двигательные а-нейроны, иннервирующие скелетную мускулатуру. Отличительной особенностью иннервации мышц нелокомоторного аппарата является высокая плотность расположения синапсов. По данным Баженова Д.В. [9], мышечная ткань пищевода получает двигательную иннервацию не от передних рогов спинного мозга, а из двойного ядра блуждающего нерва. С этой особенностью и связано трофическое воздействие мотонейронов этого ядра и формирование характерной популяции мышечных волокон в пищеводе.

Особенности организации исчерченной мышечной ткани пищевода описаны в работах Баженова Д.В. [7, 9], \Vorl I. [266], сфинктерного аппарата прямой кишки Суворовой Г.Н. [99], Ямщикова Н.В. и Суворовой Г.Н. [115].

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань с позиций клеточно-дифферонной организации представлена двумя линиями клеточной дифференцировки: миосимпластами и миосателлитоцитами [64, 37, 2, 84]

В работах морфологов подробно изучено становление, структурная организация и реактивность популяции гладкой мышечной ткани бронхов [65, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50]; мочевыносящих путей [1, 12]; желудочно-кишечного тракта [12, 89, 266]; лимфатических сосудов [18]. Мезенхимальная стволовая клетка является источником развития гладкой мышечной ткани различных органов, представляющей собой гетероморфную популяцию, в которой выделяют малые, средние и большие миоциты. Они различаются не только по размеру, но и по ядерно-цитоплазменному соотношению, плоидности ядер и содержанию суммарного белка цитоплазмы. Малые миоциты - это «покоящиеся»

малодифференцированные и, в основном, дифференцирующиеся клетки, активно синтезирующие белок, обладающие пролиферативной активностью. Средние миоциты, основа популяции, сохраняют пролиферативный потенциал, а большие миоциты - терминальное звено гладкомышечного дифферона, теряют способность к пролиферации. Существуют особенности межорганной и межвидовой организации гладкой мускулатуры. Показана пластичность гладкой мышечной ткани [207].

Сравнительный комплексный анализ организации гладкой мышечной ткани в составе лимфатических сосудов показал, что в пределах одного лимфангиона и в разных отделах лимфатического русла, структура клеточной популяции гладких миоцитов имеет существенные различия. Это свидетельствует о клеточной гетероморфии гладкой мышечной ткани. Особенности ее организации обусловлены функционально и определяются соотношением различных типов лейомиоцитов и уровнем представительства гладкой мышечной ткани в составе сосуда [51, 18].

В гладкой мускулатуре бронхов, кишечника и мочеточников электронно-микроскопически выявлены миоциты, светлые и темные, цитоплазма которых характеризуется различной электронной плотностью. Вероятно, что в процесс активного сокращения вовлекаются не все клетки. Взаимная трансформация темных и светлых миоцитов, возможно, обусловлена функциональными потребностями, которые реализуются на уровне тканевой регуляции [50].

При исследовании популяции гладкой мышечной ткани воздухоносных путей собак показана широкая фенотипическая гетерогенность миоцитов, о чем свидетельствует их дивергентная пролиферативная способность [180]. Разные фенотипы миоцитов кровеносных сосудов описаны в большом количестве исследований [121, 57, 58, 144, 150, 147].

В последние годы многочисленные исследования посвящены изучению гистофизиологии тканей стенки влагалиа при пролапсе тазовых органов [22, 78, 95, 69, 118, 251, 192]). Takacs Р. показал, что кальдесмон экспрессируется

гладкими миоцитами стенки влагалища у женщин. Снижение его экспрессии наблюдается у женщин с пролапсом передней стенки влагалища [251].

Появляются пилотные работы в области инженерии тканей, образующих стенку влагалища in vivo [161, 182, 179,249, 265, 237]. Культивируемыми миоцитами сосудистой стенки экспрессируется фактор некроза опухолей, который блокирует синтез коллагена (I и III типа) [190]. Группа Gannon B.J. [170] обнаружила белок аквапорин-1, наличие которого иммуногистохимически определяется в гладких миоцитах влагалища.

Структурной основой переноса Ca между митохондриями и эндоплазматической сетью являются компоненты плотной связи [156]. Саркоплазматический ретикулюм и сарколемма вместе формируют пассивную ловушку для Са2+ в гладкой мускулатуре толстой кишки: саркоплазматический ретикулюм прекращает работу сарколеммы в качестве пассивного барьера для входа Са2+, ограничивая изменения концентрации Са2+ в цитоплазме [136], в результате чего ион может медленно переходить из сарколеммы в цитоплазму. Кавеолы являются важнейшим сигнальным доменом, играющим важную роль в регуляции тонуса гладких мышц. Это платформа, где взаимодействуют саркоплазматический ретикулюм и ионные каналы плазматической мембраны [128].

Между гладкими миоцитами и эндотелиоцитами в артериях крыс существуют щелевые соединения, что свидетельствует о гетероклеточной связи [202].

Гладкая мускулатура, входящая в состав различных органов, имеет органоспецифические характеристики, которые обусловлены функциональными особенностями органов. Более 100 лет назад Р. Кахаль описал в составе мышечной оболочки гастроинтестинального тракта мелкие звездчатые клетки [142]. И долгое время происхождение и функции их были неясны. В литературе описаны интерстициальные клетки (ИКК) как популяция гетерогенных, сходных с фибробластами [239, 172, 173, 174, 200, 242], примитивных мышечных клеток

[187, 269] или промежуточных [164]. В настоящее время выделяется более 6 клеточных типов интерстициальных клеток, которые имеют разное функциональное значение [258, 140]. В пищеводе интерстициальные клетки обеспечивают передачу сигнала от нерва на мышечные клетки. Рассматривается возможность применения «пульсирующих» клеток Кахаля в регенераторной медицине для лечения дефектов сократимости, возникающих в результате травм и болезней [209]. Однако данных по наличию подобных клеток в составе гладкой мышечной ткани стенки влагалища не обнаружено. В связи с чем наличие или отсутствие этих клеток позволит уточнить функциональное значение их.

Таким образом, в современной литературе имеется достаточно сведений об организации скелетной мышечной ткани. Однако поперечнополосатая мышечная ткань, входящая в состав внутренних органов, отличается ультраструктурными особенностями, гистохимическим профилем, иннервацией и органной специфичностью. В связи с чем в настоящем исследовании будут выяснены особенности данного вида ткани и определено ее место в современной классификации тканей. Гладкая мышечная ткань наряду с общими признаками организации обладает видо- и органоспецифичностью. До настоящего времени остались малоизученными ультраструктурные, гистохимические, иммуноцитохимические и другие особенности этой ткани. Именно поэтому комплексное морфологическое исследование мышечной ткани стенки влагалища, условия межтканевого взаимодействия в составе одного органа представляет научный и практический интерес.

1.3 Процессы пролиферации, дифференцировки, интеграции, клеточной гибели в мышечной ткани и их функциональная характеристика в ходе развития влагалища млекопитающих

Развитие влагалища - давно дискутируемый вопрос. Первичные половые клетки - стволовые клетки полового пути. У млекопитающих они происходят из небольшой популяции клеток эпибласта. Многие работы посвящены

исследованию митогенов, факторов роста, влияющих на пролиферацию этих клеток в зародыше [268, 181, 264].

При отслеживании экспрессии маркеров зародышевых клеток установлено, что экспрессия развивалась по типу ростро-каудальной волны [139].

Генетический контроль дифференцировки женского пола из бипотенциальных гонад у млекопитающих до сих пор является недостаточно изученным вопросом [228].

По данным [126, 240] Mulleran inhibiting substance (MIS) инициирует регрессию парамезонефральных протоков или зачатки женского репродуктивного тракта путем паракринно-обусловленного апоптоза. MIS индуцирует апоптоз в эпителиальных клетках, опосредованно через мезенхимные, окружающие протоки. Это влияние имеет существенное значение для половой диффференцировки самцов крыс между 14 и 17 днем эмбриогенеза. После начала функционирования яичек, начиная с 7 недели эмбрионального развития человека, ими секретируется два гормона: антимюллеров гормон (АМН) или MIS и тестостерон [260, 126, 238]. Отсутствие этих двух гормонов в течение плодного периода у женских особей дает возможность дифференцировки парамезонефральных протоков в органы женской репродуктивной системы. Считается, что данные протоки являются источником развития женских половых органов - яйцеводов, матки, шейки матки, внутренней части влагалища [119, 230, 120, 137, 213], то есть нормальная фертильность и репродукция млекопитающих может быть эффективна только при полноценном развитии одного из типов половых протоков. Клинические данные по развитию и коррекции аномалий развития, опухолей матки и влагалища подтверждают эти базисные знания [26, 17,3,70].

С 1830 г., когда Johannes Muller впервые проследил развитие парамезонефральных протоков, не утихает полемика в отношении специфики развития влагалища. Классическое представление заключается в том, что этот орган млекопитающих имеет 2 источника развития - парамезонефральные

протоки, из которых развивается краниальная часть развивается и урогенитальный синус, образующий каудальную часть.

H. Ulfelder, S.J. Robboy [261] установили, что половой тракт человека не определяется у эмбрионов вплоть до 9-ой недели внутриутробного развития. В это время мезонефральные и парамезонефральные протоки представляют собой симметричные парные структуры. Они, вместе с урогенитальным синусом и метанефральными протоками, являются источниками развития тканей гениталий и мочевого аппарата. Гонады формирующихся мужских эмбрионов играют определяющую роль в формировании полового тракта. Если вырабатываются андрогенные стероиды и пептиды, то MIS индуцирует супрессию и резорбцию парамезонефральных протоков. У женских эмбрионов они растут, постепенно приобретая взрослую морфологию, тогда как мезонефральные протоки остаются в виде микроскопических островков. Развитие влагалища происходит в результате роста парамезонефральных протоков у эмбрионов человека, вплоть до hymen, и мочеполового синуса. После их слияния ороговевающие клетки, которые возникают в эпителии мочеполового синуса, проникают снизу, спереди, и замещаются слизистой оболочкой вплоть до уровня цервикального канала. Именно наличие ороговевающих, богатых гликогеном клеток авторы считают индикаторами урогенитального синуса, как одного из источников развития влагалища. А гликоген-дефицитные и железистые клетки, встречающиеся в верхней части влагалища, свидетельствуют в пользу парамезонефральных протоков, как эмбриональных зачатков органа. Происхождение аномалий влагалища у человека, например, отсутствие верхней его части, авторы связывают с тестикулярной феминизацией, которая происходит в ходе патологического развития парамезонефральных протоков и урогенитального синуса.

Del Vecchio F.R. [160], изучая развитие каудальных частей парамезонефральных протоков, получил следующие результаты: у крысиных эмбрионов проксимальные отделы сливаются и образуют шейку матки. Средняя треть и дистальные части сливаются и дают начало вагинальному каналу,

который представляет собой зачаток головной части влагалища. Эпителий мочеполового синуса в течение эмбрионального развития у женских эмбрионов пролиферирует и образует вагинальную пластинку, закрывающую влагалище у новорожденных.

У мышей парамезонефральный проток начинает формироваться как инвагинация поверхностного эпителия мезонефроса на 11,5 сутки гестации, и затем удлиняется, пока не достигнет урогенитального синуса на 13,5 сутки, как у эмбрионов самок, так и у эмбрионов самцов [212, 199]. В течение остального периода внутриутробного развития зачаток влагалища продолжает прорастать вниз до преддверья.

Другая группа авторов J.P. Sygalony [250] установила, что все влагалище полностью происходит из вагинальной пластинки, которая является результатом пролиферации и слияния двух вагинальных луковиц. Эти данные свидетельствуют в пользу теории развития органа, согласно которой вагинальная пластинка, произошедшая из мочеполового синуса, растет вверх, поднимаясь и расширяясь.

Ряд исследователей в своих экспериментальных работах сделали вывод о том, что влагалище мышей формируется путем обратного развития мезонефральных протоков вместе с синусными гребнями. Дефинитивная форма влагалища развивается из парамезонефральных протоков [131, 215, 162,163]. Мезонефральные протоки необходимы как индукторы для нормального развития парамезонефральных протоков.

Большой вклад в изучение развития производных парамезонефральных протоков в раннем онтогенезе человека внесли H.H. Федорова [103], А.А.Молдавская, Н.Н.Федорова [81], мышц промежности - В.М. Мирошников [79]. В своих исследованиях они показали, что началом морфогенеза органов женской половой системы является появление воронкообразного зачатка парамезонефральных протоков в виде инвагинации целомического эпителия в мезенхиму мезонефроса на 5 неделе внутриутробного развития человека.

В своем обзоре Y. Cai [141], обобщая результаты предшествующих морфологических работ и новые данные генетических и молекулярных исследований, обращаясь к молекулярному механизму, лежащему в основе происхождения и органогенеза влагалища у грызунов, доказывает, что все влагалище, как орган, имеет один источник развития - парамезонефральные протоки [255, 234, 262, 218, 231, 244, 145].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шурыгина, Оксана Викторовна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Агафонов Ю.В. Морфо-функцнональные закономерности реактивности гладкой мышечной ткани различных органных систем: автореф. дис. ... докт.мед.наук . - Архангельск - 1999. - 295 с.

2. Акмаев И.Г. Руководство по гистологии, т.1, 2 / И.Г.Акмаев, В.Л. Быков, О.В. Волкова, Р.К. Данилов // С-Петербург, 2001. 495 с.

3. Аносимов В.Н. Патологическая анатомия опухолей влагалища и шейки матки у крыс / В.Н. Анисимов, A.A. Никонов // Архив патологии, 1993. -№5. - С.80-84.

4. Баженов Д.В. Изменения миосателлитоцитов при повреждении мышц пищевода / Д.В. Баженов //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т. 100, №6, 1986. - С.54-58.

5. Баженов Д.В. Особенности двигательной иннервации исчерченной мышечной ткани пищевода / Д.В. Баженов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т. 101, №11, 1986. - С. 18-22.

6. Баженов Д.В. Гистогенез поперечнополосатой мышечной ткани пищевода человека / Д.В. Баженов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т. 106, №6, 1989. - С.87-91.

7. Баженов Д.В. Мышечные ткани пищевода млекопитающих (Актуальные вопросы гистогенеза, структурной организации и регенерации) / Д.В. Баженов // Дисс. на соискание ученой степени...докт.мед.наук. - Ленинград - 1988-356 с.

8. Баженов Д.В. Сравнительное изучение регенерации поперечнополосатой и гладкой мышечной ткани пищевода/ Баженов Д.В. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т. 100, №5, 1991. - С.79-82.

9. Баженов Д.В. Филогенез мышечной оболочки пищевода позвоночных / Баженов Д.В., Банин В.В., Петрова М.Б. //Тверь, «Альфа-Пресс», 2005. 159 с.

10. Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды / В.В. Банин // Москва, Изд. РГМУ, 2000. 276 с.

11. Бармина А.О. Структурно-метаболические и физиологические аспект реактивности гладкой мышечной ткани висцеральных органов: автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Архангельск - 2000 - 22 с.

12. Башилова E.H. Морфо-функциональна характеристика и реактивность гладкой мышечной ткани мочевыносящих путей: автореф. дис. ...канд.мед.наук. -Архангельск - 2000 - 20 с.

13. Бережков Н.В. Апоптоз - управляемая смерть клетки / Н.В. Бережков // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, JL; Т. 99, №12, 1990. - С.68-77.

14. Бессалова Е.Ю. Показатели эстральных циклов белых крыс в норме и при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости / Е.Ю. Бессалова, В.А. Королев // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины, 2007. Т 144, №8. С 213-215.

15. Бобро Л.И. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях / Бобро Л.И. // Архив патологии, 1990. - №6 - С. 65-69.

16. Бовтунова С.С. Репаративная регенерация мышечных тканей сфинктерного аппарата прямой кишки в условиях воздействия лазерного излучения (экспериментально-морфологическое исследование): автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Оренбург - 2011 - 24 с.

17. Богданова Е.А. Клиника, диагностика и терапия удвоения матки и влагалища с частичной аплазией одного влагалища у подростков / Е.А. Богданова, Г.Н. Алимбаева, Н.С. Мартыш // Акушерство и гинекология, 1990. - №3. - С. - 4346.

18. Болдуев В.А. Структурно-функциональные основы организации и реактивности гладкой мышечной ткани лимфатических сосудов: автореф. дис. .. .докт.мед.наук. - Архангельск - 2006 - 39 с.

19. Борисов И.Н. Филогенетические основы тканевой организации животных / И.Н. Борисов, В.П. Дунаев, А.Н. Бажанов // Новосибирск: Наука, 1986.-234 с.

20. Бродский В.Я. Изменение абсолютного числа клеток в сердце и печени. Количественное сохранение белков и ДНК в изолированных клетках / В.Я.Бродский, H.H. Цирекидзе, М.Е. Коган // Цитология. - 1983. - №3. - с. 260265.

21. Бурыкин И.М. Влияние димефосфона на внутриутробное развитие крысы и дифференцировку гладкомышечных клеток внутренних органов: автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Казань - 2004 - 22 с.

22. Буянова С.Н. Некоторые аспекты патогенеза пролапса гениталий/ С.Н. Буянова, C.B. Савельев, B.J1. Гришин, Т.Н. Сенчакова //Акушерстов и гинекология, 2001. - №3. - с.39-43.

23. Быков B.JI. Дендритные антигенпредставляющие клетки дистального отдела женского репродуктивного тракта в норме, эксперименте и при патологических состояниях/ B.JI. Быков // Архив патологии, 1997. - №6. - С. 6973.

24. Валиуллин В.В. Нейротрофический контроль и гуморальная регуляция пластичности скелетной мышцы: автореф. дис. ...докт. биол. наук. -Саранск, 1996. - 46 с.

25. Валиуллин В. А. Роль импульсной активности мотонейрона в регуляции состава миозинов медленной скелетной мышцы / В.В. Валиуллин, P.A. Дзамуков //Бюлл. Экспер. биол. - 1998 - Т. 126 - №10 - С.472-473.

26. Вербенко A.A. Аплазия влагалища / A.A. Вербенко, М.П. Шахматова // М., Медицина, 1982. - 78 с.

27. Вихлянцев И.М. Изучение тайтина и белков его семейства в скелетных мышцах в норме, при гибернации и микрогравитации: автореф. дис. ...канд.биол.наук., 2005. Институт теоретич и эксперимент биофиз., Пущино - 24 с.

28. Вологдина H.H. Гистогенез мышечной ткани наружного сфинктера прямой кишки в норме и экспериментально измененных условиях: автореферат дис. .. .канд.биол.наук. - Саранск - 2003 - 22 с.

29. Волянский Ю.ЛМолекулярные механизмы программированной клеточной гибели / Ю.Л. Волянский, Т.Ю. Колотова, Н.В. Васильев // Успехи совр. биологии. - 1994. - Т.114, вып. 6. - С. 679-692.

30. Вопросы морфологии XXI века, выпуск 2. Сб-к научных трудов, к 80-летию со дня рождения проф. A.A. Клишова / Под ред. Р.К. Данилова, C.B. Костюкевич, И.А. Одинцовой // СПб.: Издательство ДЕАН, 2010.- 224 с.

31. Временная и пространственная организация тканей по ред. проф. Г.С. Катинаса//Л.: 1-йЛМИ, 1981.

32. Давиденко В.Н. Нормальный и репаративный гистогенез гладкой мышечной ткани желудка млекопитающих: автореф. дис. ...канд. мед.наук. -Волгоград - 2000 - 26 с.

33. Гамбарян П.П. Крыса / П.П. Гамбарян, Н.М. Дукельская // Советская наука, 1955. 254 с.

34. Герке П.Я. Частная эмбриология человека / П.Я. Герке //Рига - 1957 -С. 94-120.

35. Данилов Р.К. Очерки гистологии мышечных тканей / Р.К. Данилов // Уфа, Башкортостан, 1994.

36. Данилов Р.К. Гистогенетические основы нервно-мышечных взаимоотношений / Р.К. Данилов // СПб., 1996.

37. Данилов Р.К. Экспериментально-гистологический анализ гистогенеза и регенерации тканей (некоторые итоги XX века и перспективы дальнейших исследований) / Р.К. Данилов, Т.Г. Боровая, Н.Д. Клочков // Морфология. - 2000. -Вып.4. - С. 7-16.

38. Данилов Р.К. Миосателлитоциты как источник регенерации скелетной мышечной ткани / Р.К. Данилов, Х.Х. Мурзабаев, И.А. Одинцова, Э.А. Елагина // Успехи совр. биологии - 2002. - Т. 122, №3. - С.273-281.

39. Данилов Р.К. Раневой процесс: гистогенетические основы / Р.К. Данилов // Санкт-Петербург: ВМедА им. С.М. Кирова.- 2008. - 380 с.

40. Егоров И.В. Клиническая анатомия человека / И.В. Егоров // Ростов-на Дону, изд. «Феникс», 1999. - 539 с.

41. Заварзин A.A. Очерки по эволюционной гистологии нервной системы: избранные труды / A.A. Заварзин //М.; J1. 1950. Т.З

42. Зааварзин A.A. Очерки по эволюционной гистологии тканей внутренней среды: избранные труды / A.A. Заварзин // М.; J1., 1957.

43. Заварзин A.A. Труды по теории параллелизма и эволюционной динамике тканей / A.A. Заварзин // JL, 1986.

44. Зашихин A.JI. Ультраструктура межклеточных контактов гладких миоцитов дыхательных путей / A.JI. Зашихин // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т. 105, №12, 1988. - С. 49-53.

45. Зашихин А.Л. Развитие и ультраструктура нейромышечных контактов гладкой мышечной ткани бронхов / А.Л. Зашихин //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Л.; Т.97, №7, 1989. - С.80-84.

46. Зашихин А.Л. Морфо-функциональная характеристика, гистогенез и реактивность гладкой мышечной ткани бронхов: Дис. ...докт.мед.наук. -Архангельск - 1994 - 236 с.

47. Зашихин А.Л. Сравнительный анализ градиентов плотности гладких миоцитов различных внутренних органов / А.Л. Зашихин, Л.А. Заостровская, Ю.В. Агафонов, А.Л. Черняев, Я. Селин, П. Линдстрем // Архив патологии, №6, 1998.-С. 57-58.

48. Зашихин А.Л. Висцеральная гладкая мышечная ткань / А.Л. Зашихин, Я. Селин // Архангельск: Умео, 2001. 21 с.

49. Зашихин А.Л. Висцеральная гладкая мышечная ткань / А.Л. Зашихин, Я. Селин // Архангельск, Издательский центр СГМУ, 2001. 171 с.

50. Зашихин А.Л. Структурно-функциональная организация темных и светлых гладких миоцитов в составе висцеральных органов / А.Л. Зашихин, Я. Селин, Ю.В. Агафонов // Морфология. - 2004. -126, №5. - С. 41-45.

51. Зашихин А. JI. Организация мышечного компонента стенки лимфангионов различных отделов лимфатического русла / А.Л. Зашихин, Я. Селин, В.А. Болдуев, Ю.В. Агафонов // Морфология. - 2005. -127, №1. - С. 29-32.

52. Зуссман Э. Биология развития / Э. Зуссман / Пер. с англ. Москва, Изд-во «Мир», 1977. 302 с.

53. Иванов К.П. Лейкоциты как причина дисфункции микроциркуляции / К.П. Иванов, H.H. Мельникова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006. Т 141, №6. - С-613-615.

54. Карлсон Б. Основы эмбриологии по Пэттену 1,2 т. / Б. Карлсон // М., «Мир», 1983.-359 е./361 с.

55. Катинас Г.С. Некоторые способы оценки пространственной и временной организации тканей. Временная и пространственная организация тканей / Г.С. Катинас //Л.: Изд. 1-го ЛМИ, 1981. - С. 30-35.

56. Катинас Г.С. Размер кардиомиоцитов в разных отделах сердца /Г.С. Катинас, A.C. Рахметов // Арх. анат. - 1985. - Вып. 10. - С. 48-54.

57. Кауфман О.Я. Сосудистая стенка и сосуды как система. Гладкие мышечные клетки кровеносных сосудов в норме и при изменении гемодинамики / О.Я. Кауфман // Очерки по гемодинамической перестройке сосудистой стенки. -М.: Медицина, 1971. - С. 19-44.

58. Кауфман О.Я. Реакция гладкомышечных клеток кровеносных сосудов на увеличение функциональной нагрузки/ О.Я. Кауфман

// Бюл. экспер. биол. - 1974. - Т.78 - №7. - С. 113-116.

59. Кауфман О.Я. Гладкие мышечные клетки кровеносных сосудов и внутренних органов позвоночных в норме и при патологии / О.Я. Кауфман // Арх. патол. - 1975. - Т. 37. - №3. - С.73-79.

60. Кауфман О.Я. Гипертрофия и регенерация гладких мышц / О.Я. Кауфман // М.: Наука, 1979. - 183 с.

61. Кауфман О.Я. Гладкая мышечная ткань / О.Я. Кауфман Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций Под ред. Д.С. Саркисова //М.: Медицина, 1987.-С. 131-153.

62. Кирпатовский И.Д. Клиническая анатомия, книга 1 / И.Д. Кирпатовский, Э.Д. Смирнова // М., МИА, 2003. - 421 с.

63. Клишов A.A. Об источнике репаративной регенерации скелетной мышечной ткани / A.A. Клишов, В.Н. Виноградова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1980. - №7. - С.72-77.

64. Клишов A.A. Гистогенез и регенерация тканей / A.A. Клишов // JI. -Медицина, 1984. - 233 с.

65. Клишов A.A. Гладкие мышечные клетки / A.A. Клишов, A.JI. Зашихин // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии Л.; Т. 106, №3, 1989. -С.82-92.

66. Клишов A.A. Клеточно-дифферонная организация тканей и проблема заживления ран / A.A. Клишов, Г.Я. Графова, В.Г. Гололобов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1990. - Т. 98, вып. 4. - С. 5-23.

67. Кнорре А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека / А.Г. Кнорре // Л., Медицина, 1967. -268 с.

68. Кнорре А.Г. Эмбриональный гистогенез (морфологические очерки) / А.Г. Кнорре // Л., Медицина, 1971.-432 с.

69. Коршунов М.Ю. Эффективность применения проленовой сетки у больных с пролапсом передней стенки влагалища: рандомизированное контролируемое исследование / М.Ю. Коршунов, И.В. Мергеева, Е.И. Сазыкина, И.В. Кузьмин // Акушерство и гинекология, 2004. - №6. - С42-46.

70. Краснопольский В.И. Патология влагалища и шейки матки / В.И. Краснопольский, В.Е. Радзинский, С.Н. Буянова, И.Б. Манухин, Н.И. Кондриков // М., Медицина, 1999. - 273 с.

71. Кузнецов С.Л. Функциональная морфология и гистохимия волокон скелетной мышечной ткани / С.Л. Кузнецов // М., 1999. 138 с.

72. Кулаков В.И. Акушерский травматизм мягких тканей родовых путей /

B.И. Кулаков, Е.А. Бутова // Москва, МИА, 2003. 136 с.

73. Лебедева И.А. Морфологические апекты репаративного гистогенеза скелетной мышечной ткани у белых крыс и озерных лягушек: автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Волгоград - 2005 - 24 с.

74. Лушников Е.Ф. Апоптоз клетки при лучевом патоморфозе опухолей / Е.Ф. Лушников // Архив патологии - 1986. - Т. 58, №3. - С.60-67.

75. Лушников Е.Ф. Апоптоз клеток: морфология, биологическая роль, механизмы развития / Е.Ф. Лушников, В.М. Загребин // Архив патологии - 1987. -Т. 49, №2. - С. 89-94.

76. Лушников Е.Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е.Ф. Лушников, Ю.А. Абросимов // Москва, Медицина, 2001. 192с.

77. Мазинг Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и системы защиты организма / Мазинг Ю.А.// Архив патологии, 1991. - №3 - С.70-74.

78. Макаров О.В. Оперативное лечение больных с опущением и выпадением матки и влагалища / О.В. Макаров //Акушерство и гинекология, 2001. - №4. С. - 59-60.

79. Мирошников В.М. Промежность человека: анатомо-эмбриологические и клинические аспекты / В.М. Мирошников // Астрахань, 2001. 235 с.

80. Михайлов В.П. Об основных понятиях гистологии / В.П. Михайлов, Г.С. Катинас // Архив анат. - 1977. - Вып. 9 - С. 11-26.

81. Молдавская A.A. Развитие производных парамезонефральных каналов в раннем онтогенезе человека / A.A. Молдавская, H.H. Федорова // Астрахань, 2000. 345 с.

82. Мушкамбаров H.H. Молекулярная биология / H.H. Мушкамбаров,

C.Л. Кузнецов // Москва, МИА, 2003. - 535 с.

83. Ноздрачев А.Д. Анатомия крысы / А.Д. Ноздрачев, Е.Л. Поляков //Лань, СПетербург, 2001. - 464 с.

84. Одинцова И.А. Регенерационный гистогенез в кожно-мышечной ране: Дис. .. .докт.мед.наук. - С-Петербург - 2004 - 404 с.

85. Одинцова И.А. Камбиальность тканей и концепция регенерационного гистогенеза / И.А. Одинцова // Мат. Междунар научн. конф., посвящ. 100-летию проф. П.Я. Герке - Минск, БГМУ. - 2004. - С.81-82.

86. Одинцова И.А. Гистологические критерии заживления кожно-мышечной раны в эксперименте / И.А. Одинцова Фундаментальные и прикладные проблемы гистологии. Гистогенез и регенераци тканей. Труды Военно-медицинской академии. Т.257 // СПб., 2004. - С.88-93.

87. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях/ М.А. Пальцев // Архив патологии, 1996. - №4. - С. 3-7.

88. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия / МгАт Пальцев, -А~.А. Иванов, С.Е. Северин // М.: Медицина. - 2003. - 224 с.

89. Пахтусова Н.В. Морфофункциональные аспекты организации и механизмы реактивности гладкой мышечной ткани желудочно-кишечного тракта: автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Архангельск - 2002 - 19 с.

90. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. Пер. с англ. / Пирс Э. // Москва, Изд-во иностр. лит., 1962. 365 с.

91. Пэттен Б.М. Эмбриология человека / М.Б. Пэттен // Москва, Медгиз, 1959. 768 с.

92. Райхлин Н.Т. Апоптоз и его роль в механизмах регуляции роста опухолевых клеток с множественной лекарственной устойчивостью / Н.Т. Райхлин, Е.А. Смирнова, А.Г. Перевощиков // Архив патологии. - 1996. - Т.58, вып. 2. - С.3-8.

93. Резвяков П.Н. Механизмы дифференцировки миогенных клеток внутренних половых органов женщины в онтогенезе и при репаративной регенерации: авторефер. дис. .. .канд.мед.наук. - Саранск - 2007 - 17 с.

94. Руководство по гистологии под ред. Данилова Р.К. 1, 2 т. // С-Петербург, СпецЛит, 2011.

95. Смольнова Т.Ю. Пролапс гениталий - следствие травматичных родов или генерализованной дисплазии соединительной ткани? / Т.Ю. Смольнова, C.B. Савельев, Л.И. Титченко, В.Л. Гришин, Н.И. Яковлева // Акушерство и гинекология, 2001. - №4. - С. 33-37.

96. Созыкин A.A. Морфологические аспекты нормального гистогенеза и реактивных изменений гладкой мышечной ткани миометрия крыс: автореф. дис. .. .канд.мед.наук. - Волгоград - 2004 - 27 с.

97. Студитский А.Н. Закономерности восстановления мышц у высших позвоночных животных. В кн. Вопросы восстановления мышц у высших позвоночных животных / А.Н. Студитский //М. - Изд. АН СССР. - 1954. - С. 225264.

98. Студитский A.j-I^ Экспериментальная—хирургия мыШц 7 Ä.H. Студитский // М. - Изд. АН СССР. - 1959. - 154 с.

99. Суворова Г.Н. Закономерности гистогенеза и регенерации прямой кишки и ее сфинктерного аппарата // Дисс. ...докт.биол.наук. - Саранск - 2001 -308 с.

100. Терских В.В. Апоптоз и дифференциация эпидермальных кератиноцитов / В.В. Терских, A.B. Васильев // Онтогенез. - 2005. -36. №2. - С. 85-89.

101. Уманский С.Р. Апоптоз: молекулярные и клеточные механизмы / С.Р. Уманский // Мол. биол. - 1996. - Т. 30, вып. 3. - С. 487-502.

102. Уманский С.Р. Генетическая программа клеточной гибели: гипотеза и некоторые приложения (трансформация, канцерогенез, старение) / С.Р. Уманский // Успехи совр. биологии - 1998. - Т. 93, №1. - С. 139-148.

103. Федорова H.H. Развитие производных парамезонефральных каналов: автореф. дис. .. .докт.мед.наук. - Москва - 1995 - 31 с.

104. Хесин Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток. / Я.Е. Хесин // Москва, «Медицина», 1967. 225 с.

105. Хлопин Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии / Хлопин Н.Г. // М., JL: Изд-во АН СССР, 1946. - 492 с.

106. Цыпленкова В.Г. Апоптоз / Цыпленкова В.Г., Бескровнова H.H. // Архив патологии, 1996. №5. - С.71-74.

107. Шехтер А.Б. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточных взаимодействий) / А.Б. Шехтер, В.В. Серов //Архив патологии №7, 1991. С. 7-14.

108. Шубич М.Г. Адгезивные межклеточные взаимодействия / М.Г. Шубич, М.Г. Авдеева, А.Д. Вакуленко // Архив патологии, №1, 1997. - С. 3-10.

109. Шубич М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М.Г. Шубич, М.Г. Авдеева // Архив патологии, №4, 1997. - С. 3-9.

110. Шубникова В.А. / В.А. Шубникова, Н.А. Юрина, Н-Б. Гусев, О.П. Балезина, Г.Б. Большакова Мышечные ткани. Москва, «Медицина», 2001. 237 с.

111. Шурыгина О.В. Структурная организация миокарда в нормальном и экспериментально измененном эмбриогенезе: автореф. дис. ...канд.мед.наук. -Саранск - 2003 - 28 с.

112. Щелкунов С.И. Основные принципы клеточной дифференцировки / Щелкунов С.И. // М., Медицина, 1977.

113. Ямщикова E.H. Морфологическая характеристика реактивных изменений сердечной мышечной ткани в условиях экспериментально измененного эмбриогенеза: автореф. дис. ...канд.мед.наук. - Оренбург - 2004 - 26 с.

114. Ямщиков Н.В. Структурная организация мышечной ткани сердца и нарушения миогенеза в различные периоды развития// Дисс. .. .докт.мед.наук. -Новосибирск - 1991 - 335 с.

115. Ямщиков Н.В. Морфология сфинктерного аппарата прямой кишки / Н.В. Ямщиков, Г.Н. Суворова // Самара, 2003. 165 с.

116. Яриллин A.A. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме / Яриллин A.A. // Пат. физиол. - 1998 - №2. - С. 38-48.

117. Ярыгин Н.Е. Значение программированной гибели эндотелия в построении внутриорганного ковеносного русла в эмбриогенезе человека / Н.Е. Ярыгин, А.В. Кораблев // Архив патологии, 1995. - №3. - с. 39-45.

118. Ящук А.Г. Гистоморфологические особенности оболочек влагалища при генитальном пролапсе у больных с симптомокомплексом дисплазии соединительной ткани / А.Г. Ящук, Ф.А. Каюмов //Морфологические ведомости, 2008.-№1-2. С.306-309.

119. Aci / Embryological observations of the female genetic tract // Hum. Reprod, 1992. April; 7 (4): 437-45.

120. Arango N.A. A mesenchymal perspective of Mjllerian duct differentiation end regression in Amhr2-lacZ mice / N.A. Arango, A. Kobayachi / // Mol Reprod. Dev. 2008Jul 75 (7): 1154-62.__

121. Ashton J.J. The contractile apparatus of vascular smooth muscle / J.J. Ashton, A.V. Smolio // J. Mol. Biol. - 1975. - V 98. - p. 17-29.

122. Badiou W. Comparative histological analysis of anterior vaginal wall in women with pelvic organ prolapse of control subjects. A pilot study/ W. Badiou, G. Granier, P.J. Bousquet, X. Monrozies, P. Mares, R. de Tayrac // Int Urogenecol J. Pelvic. Floor Dyefunct. 2008; 19(5):723-729.

123. Basha M. Regional differences in myosin heavy chain isoform expression and maximal shortening velocity of the rat vaginal wall smooth muscle/ M.Basha, S. Chang, E.M. Smolock, R.S. Moreland,Wein A.J., S. Chacko //Am J. Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006; 291 (4):R1076-R1084.

124. Basha M. Functional significance of muscarinic receptor expression within the proximal and distal rat vagina / M. Basha, E.F. Labelle, G.M. Northington, T. Wang, A.J. Wein, S. Chacko // Am J. Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2009; 297 (5):R1486-R1493.

125. Basha M. Effect of estrogen on molecular and functional characteristics of the rodent vaginal muscularis / M. Basha, S. Chang, L.S. Burrows, J. Lassmann, A.J.

Weill, R.S. Moreland, S. Chacko // J. Sex Med. 2013 May; 10 (5): 1219-30. doi: 10/1111/jsm. 12088. Epub 2013 Feb 25.

126. Behringer R.R. The in vivo roles of Mullerian-inhibiting substance / R.R. Behringer// Curr. Top. Dev. Biol. 1994; 29: p. 171-87.

127. Belluardo N. Expression of the rat connexin 39 gene in myoblasts and myotubes in developing and regenerating skeletal muscle / N. Belluardo, A. Trovato-Sainaro, G. Mudo, D.V. Condorelli// Cell and Tissue Res. - 2005. - 320, №2. - p. 299310.

128. Bergdahl A. Caveolae-assotiated signaling in smooth muscle / A. Bergdahl, K. Sward // Can. J. Physiol. And Pharmacol. - 2004. - 82, №5. - p. 289-299.

129. Bear T. Muscle injury and repair / T. Bear, K. Hunter // Phys. Med. Rehabil. Clin. N. Am. - 200. - V. 11, N2 - p. 251-266.

130. Bigsby R.M. Strain differences in the ontogeny of estrogen receptors in murine uterine epithelium/ R. M. Bigsby, A.X. Li, K. Luo, G.R. Cunha // Endocrinology, 1990. 126: 2592-2596.

131. Bok G. The role of the Wolffian ducts in the formation of the sinus vagina: an organ culture stady / G. Bok, U. Drews // Exp.Morphol, 1983 Feb; 73:275-95.

132. Boreham M.K. Morphometric analysis of smooth muscle in the anterior vaginal wall of women with pelvic organ prolapse/ M.K. Boreham, C.Y. Wai, R.T. Miller, J.I. Schaffer, R.A. Word // Am J. Obstet. Gynecol. 2002; 187(l):56-63.

133. Boreham M.K. Morphometric properties of the posterior vaginal wall of women with pelvic organ prolapse/ M.K. Boreham, C.Y. Wai, R.T. Miller, J.I. Schaffer, R.A. Word//Am J. Obstet. Gynecol. 2002; 187(6):1501-1508.

134. Boutin E.L. Does sinus vaginal epithelium persist in the adult mouse vagina? / E.L. Boutin, G.R. Cunha // Dev Dyn 206, 1996: 403-411.

135. Boutin E.L. Estrogen-induced epithelial proliferation and cornification are uncoupled in sinus vaginal epithelium associated with uterine stroma / E.L. Boutin, G.R. Cunha//Differentiation, 62. 1997: 171-178.

136. Bradley K. N. Cell transformation / K. N. Bradley, J. W. Craig, T. C. Muir //Cell. Calcium.-2004.

137. Breech L.L. Mullerian anomalies / L.L. Breech, M.R. Laufer // Obstet Gynecol Clin North Am. 2009; 36(l):47-68.

138. Buchanan D.L. Role of stromal and epithelial estrogen receptors in vaginal epithelial proliferation, stratification and cornification / D.L. Buchanan, T. Kurita, J. A. Taylor, D.B. Lubahn, G.R. Cunha, P.S. Cooke // Endocrinilogy, 1998. 139:4345-4352.

139. Bullejos M. Germ cells anter meiosis in a rostro-caudal wave dyring development of the mouse ovary/ M. Bullejos, P. Koopman // Mol. Reprod. and Dev. -2004. - 68. №4. - p. 422-428.

140. Burns A.J. Interstitial cells of Cajal mediate inhibitory neurotransmission in the stomach / A.J. Burns, A.E. Lomax, S. Torihashi, K Sanders., S.M. Ward // Proc. Nat. Acad. Sci. USA - 1996-V.93. - p. 12008-12013.

141. Cai Y. Revisting old vagina topics: conversion of the Müllerian vagina and origin of the "sinus" vagina / Y. Cai // Dev. Biol. - 2009. - 53(7):925-34.

142. Cajal S.R. Histologic du systeme nerveux de Iyhomme et des vertebres. Tom 2. Maloine / S.R. // Paris. -1911.

143. Camarda G. Regulating primordial germ cell proliferation / G. Camarda, F. Siepi, R. Rossi // J. Cell Biol. - 2004. - 167. №3. - p. 417-423.

144. Campbell G.H. Cell biology of smooth muscle in culture. Implication of atherogenesis / G.H. Campbell, Y. Uehara, O. Kocher, G. Gabbiani // Int. Angiol. -1987.-V. 6.-№l-p. 73-79.

145. Carroll T.J. Wnt9b plays a central role in the regulation of mesenchymal to epithelial transitions underlying organogenesis of the mammalian urogenital system / T.J. Carroll, J.S. Park, S. Hayashi, A. Majumdar, A.P. McMachon // Dev. Cell 9, 2005. 283-292.

146. Cazillis M. In vitro induction of neural differentiation of embryonic stem (EC) cells closely mimics molecular mechanisms of embryonic brain development / M. Cazillis, S. Rasika, S. Mani, P. Gressens, V. Lelievre // Pediatr Res 59. 2006: 48R-53R.

147. Chaabane C. Smooth muscle cell phenotypic switch: implications for foam cell formation / C. Chaabane, M. Coen, M.L. Bochatton-Piallat // Curr. Opin Lipidol. 2014 Oct; 25(5):374-9. Doi:10/1097/MOL.0000000000000113.

148. Chang JNoncononical Wnt-4 signaling enhances bone regeneration of mesenchymal stem cells in craniofacial defects through activation of p38 MAPK / J. Chang, W. Sonoyama, Z. Wang, Q. Jin, C. Zhang, P.H. Krebsbach, W. Giannobile, S. Shi, C.Y. Wang // J. Biol. Chem. 282. 2007: 30938-30948

149. Cheema UMechanical signals and IGF-I gene splising in vitro in relation to development of skeletal muscle / U. Cheema, R. Brown, V. Mudera // J. Cell Physiol. -2005. - 202. №1.-p. 67-75.

150. Chen Y.N. Electron microscopic studies of phenotypic modulation of smooth muscle cells in coronary arteries of patients with unstable angina pectories and post angioplasty resyenosis / Y.N. Chen, Y.L. Chen, S.J. Lin, C.Y. Chou, G. Y. Mar, M.S. Chang, S.P. Wang // Ciculation - 1997 - Vol.95, N.5. - p. 1169-1175.

151. Chiba S. Noggin and basic FGF were implicated in forebrain fate and caudal fate, repectively, of the neural tube-like structures emerging in mouse EC cell culture / S. Chiba, M.S. Kurokawa, H. Yoshikawa, R. Ikeda, M. Takeno, M. Tadokoro, H. Sekino, T. Hashimoto, N. Suzuki // Exp brain Res 163.2005: 86-99.

152. Collins Ch. A. Stem cell function, self-renewal and beharioval heterogeneity of cells from the adult muscle satellite cells niche / Ch. A. Collins, I. Olsen, P.S. Zammit // Cell. - 2005. - 122, №2. p. 289-301.

153. Cook P.S. Vaginal and uterine stroma maintain their inductive properties following primary culture / P.S. Cook, D.K. Fujii, G.R. Cunha // In vitro Cell dev Biol, 23.1987:159-166.

154. Cruz Y. Anatomical and physiological characteristics of perineal muscles in the female rabbit / Y. Cruz, R. Hudson, P. Pacheco, R.A. Lucio, M. Martinez-Gomez // Physiology and Behavior, 75. 2007. p. 33-40.

155. Cunha G.R. Role of stromal in estrogen-induced epithelial proliferation / G.R. Cunha, P. Young // Epithelial Cell Biol 1, 1992: 18-31.

156. Dai J. Rearrangemet of the close contact between the mitochondria and the sarcoplasmic reticulum in airway smooth muscle / J. Dai, K. Kuo // Cell Calcium. -2005. -37, №4. -p. 333-340.

157. Davidson N.E. Of Snail, mice and women / N.E. Davidson, S. Sukumar // Cancer Cell, 8. 2005: 173-174.

158. Dedkov E. I. MyoD and myogenin protein expression in skeletal muscles of senile rats / E. I. Dedkov, T. I. Kostrominova // Cell and Tissue Res. - 2003. -311, №3. - p. 401-406.

159. DeLancey J.O. Implications for urinary tract function / J.O. DeLancey, R.A. // J Reprod. Med. 1990; 35 (8):765-771.

160. Del Vecchio F.R. Development of the caudal portion of the Miillerian ducts in the rat / F.R. Del Vecchio // Acta. Anat. (Basel). 1982; 113 (3): 235-45.

161. De Filippo R.E. Engineering of vaginal tissue in vivo / R.E. De Filippo, J.J.Yoo, A. Atala // Tissue Eng. 2003 Apr; 9(2):301-6.

162. Drews U. Androgens and the development of the vagina / U. Drews, O. Sulak, P.A. Schnenck // Biol. Reprod., 2002 Oct.; 67 94: 1353-9.

163. Drews U. Helper function of the Wolffian ducts and role androgens in the development of the vagina / U. Drews // Sex. Dev. 2007; 1 (2): 100-10.

164. Duchon G. Circular muscle layers in the small intestine /, R.Henderson, E.E. Daniel // Symp. Gastrointest. - Vancouver, 1974. - p. 635-646.

165. Endo Y. Bimodal function of Notch-mediated signaling are involved in neural crest formation during avian ectoderm development / Y. Endo, N. Osumi, Y. Wakamatsu // Development, 129. 2002: 863-873.

166. Epting C. L. Stem cell antigen -1 is necessary for ceclell-cycle withdrawal and myoblast differentiation / C. L. Epting, J. E. Lopez, X. Shen, L. Liu // J. Cell Sci. -2004. - 117, №25. - p. 6185-6195.

167. Farage M. Lifetime changes in the vulva end vagina / M. Farage, H. Maibach // Arch. Gynecol. Obstet., 2006 Jan; 273 (4): 1995-202.

168. Friday Bret B., Horsley Valerie, Pavlath Grace K. / Calcineurin activity is required for the initiation of skeletal muscle differentiation // J. Cell Biol. - 2000. - 149. №3. - p. 657-665.

169. Fritsch H. Development of epithelial and mesenchymal regionalization of the human fetal utero-vaginal anlagen / H. Fritsch, R. Hoermann , M. Bitshe, E. Pechriggl, O. Reich // J Anat. 2013 Apr; 222(4):462-72. doi: 10/111 l/joa.12029. Epub 2013 Feb 13.

170. Fu X. Expression of estrogen receptor - a and -(3 in anterior vaginal walls genuine stress incontinent women / X. Fu, M. Rezapour, X. Wu, L. Li // Int. Urogynecol. J. Pelvic Floor Dysfunct. 2003 Oct.; 14 (4):276-81; discussion 281. Epub.2003 Aug. 2.

171. Gannon B.J. Aquaporin-1 expression in visceral smooth muscle cells of female rat reproductive tract / B.J. Gannon, G.M. Warnes, C.J. Carati, C.J. Verco //J. Smooth Muscle Res. 2000 Oct; 36(5): 155-67.

172. Gao X. HES6 acts as a transcriptional repressor in myoblasts and can induce the myogenic differentiation program / X. Gao, T. Chandra // J. Cell Biol. -2001.- 154. №6.-p. 1161-1171.

173. Gabella G. Caveola intracellular and sarcoplasmic reticulum in smooth muscle / G. Gabella // J. Cell Sci. - 1971.- V8.- N3. - p. 601-609.

174. Gabella G. Structure of smooth muscle / G. Gabella // In Smooth muscle. -London. - Arnold. - 1981. - p. 1-46.

175. Gabella G. Structural apparatus for force transmission in smooth muscle / G. Gabella // Physiol. Rev. - 1984/ - V. 64. - N3. - p. 455-457.

176. Gartner L. P. Color textbook of Histology/ L. P. Gartner, J. L. Hiatt // Saunders Elsevier, 2007. - 573 p.

177. George F.W. Postnatal expression of high rates of 5 alpha-reductase in the female rat urogenital tract / F.W. George // J.Dev Physiol 19, 1993. 187-191.

178. Giraldi A. Morphological and functional characterization of a rat vaginal smooth muscle sphinkter / A. Giraldi, P. Aim, V. Werkstrom, L. Myllymaki, G. Wagner, K.E. Andersson // Int J. Impot Res. 2002; 14(4):271-282.

179. Green E.L. Biology of the Laboratory Mouse / E.L. Green // Blakiston Division, McGraw-Hill, New York.

180. Gualteri M. The effect of biological and synthetic meshes on vaginal smooth muscle cell proliferation / M. Gualteri, Y. Zhang, K. Candiotti, S. Yavagal, C.A. Medina, P. Takacs // Neurourol. Urodyn. 2011 Mar; 30 (3):435-7. doi 10/1002/nau.21064. Epub 2011 Feb9.

181. Halayko A.J. Phenotypically disparate myocytes subpopulations in smooth muscle / A. J. Halayko, G. L. Stelmack, E. Rector // J. Physiol, and Pharmacol. - 2005. - 83, №1. - p. 104-116.

182. Han R. Smooth muscle cells of vaginal tissue in women with pelvic organ prolapse / R. Han, K. Shang // Yichuan Hereditas. - 2002. - 24. №1. - p. 77-81.

183. Ho M.H. Stimulating vaginal repair in rats throu skeletal muscle-derived stem cells seeded on small intestinal submucosal scaffolds / M.H. Ho, S. Heydarkhan, D. Vernet, I. Kovanecz, M.G. Ferrini, N.N. Bhatia, N.F. Gonzalez-Cadavid // Obstet Gynecol. 2009 Aug; 114(2Ptl):300-9. doi:10. 1097/ AC)G.0b013e3181af6abd.

184. Heikkila M. The partial female to male sex reversal in Wnt-4 deficient female involves induced expression of testosterone biosynthetic genes and testosterone production and depends on androgen action / M. Heikkila, R. Prunskaite, F Naillat., P. Itaranta, J. Vuoristo, J. Leppaluoto, H. Peltoceto, S. Vainio // J. Endocrinology, 2005 146:4016-4023.

185. Honma S. Low dose effect of in utero exposure to bisphenol A and diethylstilbestrol on female mouse reproduction / S. Honma, A. Suzuki, D.L. Buchanan, Y. Katsu, H. Watanabe, T. Iguchi // Reprod Toxicol 16, 2002. 117-122. 2002

186. Huh M. S. Rb is required for progression through myogenic differentiation / M. S. Huh, M. Parker, E. Kawe, K. Hashimoto, R. A. Pedersen // Mol. Reprod. and Dev. - 2004. - 68. №1. - p. 5-16.

187. Iguchi T. Development effects: estrogen-induced vaginal changes T. / Iguchi, H. Watanabe, Y. Ohta, B. Blumberg // Int. J. Androl., 2008 April.; 31 (2): 263-8. Epub 2008 Jan 29.

188. Imaizumi M. An electron microscopic study interstitial cells of the gizzard in the love-ird. / M. Imaizumi, K. Hama // Z.Zellforsch. - 1969. - 97. - p. 351-357.

189. Jasmin S.P. Genetic studies of MIS signaling in sexual development / S.P. Jasmin, N.A. Arango, Y. Mishina, R.R. Behringer // Novartis Found Symp.2002; 244: 157-64 discussion 164-8, 203-6, 253-7.

190. Jones C.M. The effects of various steroids on the vaginal histology in the rat / C.M. Jones, R.A. Edgreen // Fertil Steril 24, 1973. 284-291.

191. Kaji T. Vascular smooth muscle cells in culture express TNF- a that suppresses collagen synthesis depending on cell density / T. Kaji, S. Hiraga, C. Yamamoto // J. Healt. Sci. - 2003. - 49, №2. - p. 115-122.

192. Kang J. Netrins and neogenin promote myotube formation / J Kang., M. Yi, W. Zhang // J. Cell Biol. - 2004. - 167. №3. - p. 493-504.

193. Kannan K. Microscopic alterations of vaginal tissue in women with pelvic organ prolapse / K. Kannan, A. McConnell, M. McLeod, A. Rane // J. Obstet Gynaecol. 2011; 31(3): 250-3. doi: 10.3109/01443615.2011.553690.

194. Karihaloo A. Signals which build tubule / A. Karihaloo, C. Nickel, L.G. Cantley // Nephron Exp Nephrol 100, 2005. P. 40-45.

195. Kehler J. Oct4 is required for primordial germ cell survival / Kehler J., E. Tolkunova, B. Koschorz // EMBO Renewpts. - 2004. - 5, №11. - p. 1078-1083.

196. Kerr J.F.R. Apoptosis: a basic biological phenomen with wide-ranging implications in tissue kinetics / J.F.R. Kerr, C.M. Winterford, B.V. Harmon // Brit. J. Cancer - 1972. - Vol. 26. - p. 239-257.

197. Kerr J.F.R Apoptosis: its nature and kinetic role / J.F.R. Kerr, J. Searle In: Radiation biology in cancer Research, 32nd Ann. Symp. Fundament. Cancer Res. -New York: Raven Press, 1980. - p. 367-384.

198. Kerr J.F.R Apoptosis: its significance in cancer and cancer therapy / J.F.R. Kerr, C.M. Winterford, B.V. Harmon // Cancer. - 1994. - Vol. 6. - p. 279-289.

199. Kispert A. Wnt-4 is a mesenchymal signal for epithelial transformation of metanephric mesenchyme in the developing kidney / A. Kispert, S. Vainio, A.P. McMachon // development 125: 4225-4234.

200. Kobayashi A. Development genetics of the female reproductive tract in mammals / A. Kobayashi, R.R. Behringer // Nat Rev Genet, 2003; 4:969-980.

201. Komura T. Three-dimensional observation of the fibroblast-like cells associated with the rat mysenteric plexus with special reference to the interstitial cells of Cajal / T. Komura // Cell Tissue Res. - 1989. - 255. - p. 343-351.

202. Lagunes-Cordoba R. Structure, innervation, Mechanical properties and reflex activation of a striated sphincter in the vestibule of the cat vagina / R. Lagunes-Cordoba, V. Tsutsumi, EJ. Munoz-Martinez // Reproduction, 2009. 137:371-377.

203. Lamboley M. Edivence for signaling gap junctions from smooth muscle to endotelian cells in rat mesenteric arteries / M. Lamboley, P. Pittet // Cell Calcium. -2005.-37, №4.-p. 311-320.

204. Lattanzi G. Assotiation of ernenn with nuclear and cytoplasmic actin regulated in differentiated myoblast / G. Lattanzi, V. Cenni, S. Marmiroli // Biochem. and Biophys. Res. Commun.- 2003/ - 303. - №3. - p. 764-770.

205. Lattanzi G. Determinans of skeletal muscle contributions from circulating cells, bone marrow cell and hematopoetic stemm cells / G. Lattanzi, V. Cenni, S. Marmiroli // Stem Cells. - 2004. 22, №7. - p. 1292-1304.

206. Li S. Decreased expression of Wnt7a mRNA is inversely associated with the expression of estrogen receptor-alpha in human uterine leiomyoma / S. Li, T.C. Chiang, D.G. Davis, R.M Williams., V.P. Wilson, J.A. Mc Lachlan //J. Clin. Endocrinnol. Metab, 2001 86: 454-457

207. Lisovsky M. Frizzled receptors activate a novel JNK-dependent pathway that may lead to apoptosis / M. Lisovsky, K. Itoh, S.Y. Sokol // Curr Biol 2002, 12. 5358.

208. Liu R. Epigenetic regulation of smooth muscle cell plasticity / R. Liu, K.L. Leslie, K.A. Martin // Biochim Biophys Acta. 2014 Jun 15. pii: S1874-9399(14)00156-4. doi: 10/1016/j .bbagrm.2014.06.004.

209. Lubarsky B. Tube morphogenesis: making and shaping biological tubes / B. Lubarsky, M.A. Krasnov // Cell 112, 2003. 19-28.

210. Ludlow J.W. Isolation of pulsatile cell bodies from esophagus tissue / J.W. Ludlow, J. Basu, C.W. Genheimer, K.L. Gutrie, N. Sangha // Methods Mol. Biol. 2013; 1001:35-42. doi: 10/1007/978-l-62703-3633-3_4.

211. Lyons J.P. Wnt-4 activates the canonical beta-catenin-mediated Wnt pathway and binds Frizzled-6 CRD: functional implications of Wnt/beta-catenin activity in kidney ephitelial cells / J.P. Lyons, U.W. Mueller, H. Ji, C. Everett, X. Fang, J.C. Hsieh, A.M. Barth, P.D. McCrea // Exp Cell Res 298, 2004. 369-387.

212. MacLean A.B. Immunohistochemical localization of estrogen receptors in the vulva and vagina / A.B. MacLean, L.A.Nicol, M.B. Hodgins // J. Reprod.Med. 1990 Nov; 35 (11): 1015-6.

213. Marshall F.F. Urogenital sinus abnormalities in the female patient / F.F. Marshall, R.D. Jeffs, W.K. Sarafyan // J. Urol. 1979 Oct.; 122 (4):568-72.

214. Masse J. The developing female genital tract: from genetics to epigenetics / J. Masse, T. Watrin, A. Laurent, S. Deschamps, D. Guerrier, I. Pellerin // Int J Dev Biol. 2009; 53(2-3):411-424.

215. Martinez-Gomez M. Striated muscles an scent glands associated with the vaginal tract of the rabbit / M. Martinez-Gomez, R.A. Lucio, M. Carro, P. Pacheco, R. Hudson // Anatomical Record 2009, 247. P. 486-495.

216. Mauch R.B. / The vagina is formed by downgrowrh of Wollfian and Mullerian ducts. Graphical reconstructions from normal and Tfm mouse embryos / R.B. Mauch, K.U. Thiedemann, U. Drews // Anat. Embryol. (Berl.), 1985; 172 (1): 75-87.

217. Maximov Experimentelle Untersushungen über die entzündliche Neubildung von Bindgeweble / Maximov // Beitr. PPart. Anat. - 1902. - Suppl. 5 - p. 1-262.

218. Mc Clellan M.C. The effect of ovariectomy on rubbit vaginal tissue contractility / M.C. Mc Clellan, N.B. West, D.E. Tacha, G.L. Greene, R.M. Brenner //Endocrynology 1984 Jun.; 114 (6):2002-14.

219. Meriskaya M. Wnt5 is required for proper epithelial-masenchymal interaction in the uterus / M. Meriskaya, J. Kitajewski, D. Sassoon // Development 131:2004. 2061-2072.

220. Merly F. Macrophages enhance muscle satellite cell proliferation and delay their differentiation / F. Merly, L. Lescaudron, T. Rouaud // Muscle nerve - 1999. - V. 22, №6.-p. 724-732.

221. Miyagawa S. Estrogen receptor - a indispensable for the induction of persistent vaginal change by neonatal 5 alpha-dehydrotestosterone exposure in mice / S. Miyagawa, Y. Katsu, Y. Ohta // Biol. Reprod. 2009 Oct. 28.

222. Molloy E.L. BMP4 induces n epithelial-mesenchymal transition-like response in adult airway epithelial cells / E.L. Molloy, A. Adams, J.B. Moore, J.C. Masterson, L Madrigal-Estebas., B.P. Mahon, S. O'Dea // Growth Factors 6, 2008: 1222.

223. Montesano R. Low concentrations of transforming growth factor-beta-1 induce tubulogenesis in cultured mammary epithelial cells / R. Montesano, F. Carrozzino, P. Soulie // BMC Dev Biol 7, 2007:7.

224. Moreira M. de A. Skeletal muscle histomorphometric study of rats in anestrus / M. de A. Moreira, M.V. Brito, N.M. Brito, F. M. de S. Freire //Acta cir Bras. 2005 Jul-Aug; 20(4):329-35. Epub 2005 Jul 18.

225. Mori T. Sensitivity of the vagina and uterus of mice neonatally exposed to estrogen or androgen to posrnatal treatment with estrogen or androgen / T. Mori, K.T. Mills, H.A. Bern // Proc Soc Exp Biol Med, 1992. 199: 466-469.

226. Oh S. J. Histological and functional aspects of different regions of the rabbit vagina / S. J. Oh, S. K. Hong, S.W. Kim, J.S. Paick // Int. J. Import Res. 2003;15(2).T42-150.

227. Onol F.F. The effect of ovariectomy on rat vaginal tissue contractility and histomorphology / F.F. Onol, F. Ercan, T. Tarcan // J. Sex Med. 2006; 3(2):233-241.

228. Ottolenghi C. Fox 12 is required for comminent to ovary / C. Ottolenghi, Sh. Oamri // Hum. Mol. Genet. - 2005. - 14. №14. - p. 2053-2062.

229. Parez- Pereda M. / M. Parez- Pereda, Giacomini D., Refojo D., Hentges S.T.// Involment of bone morphogenetic protein 4 (BMP-4) in pituitary prolactinoma pathogrnesis throuch s Smad/estrogen receptor crosstalk// Proc Natl Acad Sci, 2003. USA 100: 1034-1039.

230. Parr B.A. Sexually dismorphic development of the mammalian reproductive tract requires Wnt-7a / B.A. Parr, A.P. McMachon // Naturel9980ct; 375 (6703):707-10.

231. Patel S.R. Expression of Pax2 in the intermediate mesoderm is regulated by YY1/Patel S.R., Dressier G.R. // Dev. Biol. 267, 2004. 505-516.

232. Pelletier G. Localisation of androgen and estrogen receptor in rat end primate tissues / G. Pelletier, C. Labrie, F. Labrie // Histol. Histopathol. 2000 Oct.; 15 (4): 1261-70.

233. Pelletier G. Immunocitochemical localization of estrogen receptors alpha and beta in the human reproductive organs / G. Pelletier, M. El-Alfy // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 2000 Dec.; 85 (12):4835-40.

234. Post L.C. Innis Infertility in adult hypodactyly mice is associated with hypoplasiaof distal reproductive structures / L.C. Post, J.W. // Biol Reprod 61, 1999: 1402-1408.

235. Rantanen J. Satellite cell proliferation and the expression of muogenin and desmin in regenerating skeletal muscle: evidence for two different populations of satellite cells / J. Rantanen, T. Hurme, R. Lukka // Lab invest - 1995. - V. 72, №3.- p. 341-347.

236. Rao K.S. Oestradiol regulated programmed cell death in rat vagina: terminal differentiation or apoptosis? / K.S. Rao, S. Zanotti, A.G. Reddy, F. Rauch, H.G. Mannherz, P.D. Gupta // Cell Biol Int 22, 1998. 105-113.

237. Raya-Rivera A.M. Tissue-engineered autologous vaginal organs in patients: a pilot cohort study / A.M. Raya-Rivera, D. Esquiliano, R. Fierro-Pastrana, E. Lopez-Bayghen, P. Valencia, R. Ordorica-Flores, S. Soker, J.J. Yoo, A. Atala // Lancet 2014 Jan.;346 (1):2791-2845.

238. Rey R. Embryology and endocrinology of genital developmental / R. Rey, J.Y. Picard // Baillieres Clin. Endocrinol. Metab. 1998 Apr; 12 (1): 17-33.

239. Richardson J.B. The neural control of human tracheobronchial smooth muscle / J.B. Richardson / Asthma: physiology, immunopharmacology and treatment// New-York, Academic Press. - 1977. - p. 237-247.

240. Roberts L. M. Paracrine-mediated apoptosis in reproductive tract development Ingraham / L. M. Roberts, Y. Hirokawa, M. W. Nachtigal, H. A. // Dev. Biol. - 1999.-208,№1.-p. 110-122.

241. Rodriguez-Antolin J. General tissue characteristics of the lower urethral and vaginal walls in the domestic rabbit / J. Rodriguez-Antolin, N. Xelhuantzi, M. Garcia-Lorenzana // Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct. 2009 Jan; 20(l):53-60. doi: 10/1007/s00192-008-0727-3. Epub 2008 Sep27.

242. Rogers M.J. Characterization of the properties of canine colonic smooth muscle in culture / M.J. Rogers, S.M. Ward // 1993- 2665 (5Pt 1). P. 1433-42.

243. Ross M. H. Histology: a text and atlas / Ross M. H., Wojciech P. // Lippincott Williams&Wilkins, 2009. 906 p.

244. Sato T. Differential expression of BMP2, BMP4 and Homeobox genes in mouse uterus and vagina / T. Sato, T. Iguchi // Zool. Sci. 21, 2004: 1343 (Abstr.).

245. Shefer G. Sceletal muscle satellite cells can spontaneously enter an alternative mesenchymal pathway / G. Shefer, M. Wleklinski-Lee, Z. Reuve // J. Cell Sci. - 2004. - 117, №22. - p. 5393-5404.

246. Sherwood R.I. Regenerative capacity and stem cells: marcers, pattering and the control / R.I. Sherwood, J.L. Christensen // Philos. Trans. R. Soc. Lnd. Biol. Sci. 2004. 87: 6798-7104.

247. Shultz E. Skeletal muscle satellite cells / E. Shultz, Mc Cormic // Physiol. Biochem. Pharmacol. - 1994. - V. 123. - p.213 - 257.

248. Skoczylas L.S Regional differences in rat vaginal smooth muscle contractility and morphology /L.S. Skoczylas, Z. Jallah, Y. Sugino, S.E. Stein, A. Feola, N. Yoshimura, P. Moalli // Reprod. Sci. 2013 Apr; 20(4):382-90.doi: 10.1177/1933719112472733.

249. Sridharan I. Structural and mechanical profiles of native collagen fibers in vaginal wall connective tissues /1. Sridharan, Y. Ma, T. Kim, W. Kobak, J. Rotmensch, R. Wang // Biomaterials. 2012 Feb; 33(5):1520-7. doi: 10/1016/j.biomaterials.20 11.11.005. Epub 2011 Nov 21.

250. Sygalony J.P New findings on the embryologenesis of the vagina / J.P. Sygalony, A. Smadja, L. Orcel // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. 1989; 18 (5): 58794.

251. Takacs P. Caldesmon expression is descreased in women with anterior vaginal wall prolapsed: a pilot study / P. Takacs, M. Gualtieri, M. Nassiri // Int. Urogynecol. J. Pelvic. Floor. Dysfunct., 2009 Aug; 20 (8):985-90.

252. Takacs P. P. Cellular proliferation in female pelvic organ prolapse: a pilot study / Takacs, C. Saiz, S. Jaramillo, Y. Zhang, S. Yavagal, K. Candiotti, C.A. Medina // Arch. Gynecol. Obstet. 201 Jun;283(6): 1329-32. doi: 10/1007/s00404-010-1565-3. Epub 2010 Jun30.

253. Takai Y. Nectin and afadin - Novel organizers of intercellular junctions / Y. Takai, H. Nakanishi // J. Cell Sci. - 2003. - 116, №1. - p. 17-27.

254. Takasugi N. Crystal and concretions in the vaginae of persistent-estrous mice / N. Takasugi, H.A. Bern // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 109, 1962. 622-624.

255. Taylor H.S. A conserved Hoxaxis in the mouse and human female reproductive system; late establishment and persistent adult expression of the Hoxa cluster genes / H.S. Taylor, H.G.B. Vanden, P. Igarashi // Biol. Reprod., 57. 1997: 1338-1345.

256. Theriault B.L. BMP4 induced EMT and Rho GTPase activation in human ovarian cancer cells / B.L. Theriault, T.G. Shepherd, M.L. Mujoomdar, M.W. Nachtigal // Carcinogenesis 28, 2007: 1153-1162.

257. Terminología Histológica. Международные термины по цитологии и гистологии человека с официальным списком русских эквивалентов/ под ред. чл.-корр. РАМН В.В. Банина и проф. B.JI. Быкова // М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 272 с.

258. Thuneberg I. Interstitial Cells of Cajal: interstitial pacemaker cells? / I. Thuneberg // Adv. Anat. Embryol. Cell. Biol. - 1982. - 71. - p. 1-30.

259. Trad M Mullerian duct anomalies and a case study of unicornuate uterus / M. Trad, S. Palmer // Radiol Technol. 2013 Jul-Aug; 84 (6): 571-6.

260. Tsuji M. Effect of human recombinant mullerian inhibiting substance on isolated epithelial and mesenchymal cells during mullerian duct regression in the rat/ M. Tsuji, H. Shima, C.Y. Yonemura, J. Brody, P.K. Donahoe, G.R. Cunha // Endocrinology 131, 1992: 1481-1488.

261. Ulfelder H., Robboy S.J. / The embryologic development of the human vagina//Am. J. Obstet. Gynecol. 1976 Dec. 1; 126 (7): 769-76.

262. Vainio S. Female developent in mammals is regulated by Wnt-4 signalling / S. Vainio, M. Heikkila, A. Kispert, N. Chin, A.P. McMahon // Nature 397:1999. 405409.

263. Von Maltzhan J. The novel mouse connexin 39 gene is expressed in developins striated muscle fibers / J. Von Maltzhan, C. Euwens, K. Willecke, G. Sohl // J. Cell Sci. - 2004. - 117, №22. - C. 5381-5392.

264. Wagner G.P. Molecular evolution of evolutionary novelties: the vagina and uterus of therian mammals / G.P. Wagner, V.I. Lynch // J. Exp. Zoool. B. Mol. Dev. Evol. 2005 Nov 15; 304 (6): 580-92.

265. Wanjare M. Derivation and maturation of syntetic and contractile vascular smooth muscle cells from pluripotent stem cells / M. Wanjare, F. Kuo, S. Gerecht // Cardiovasc Res. 2013 Feb l;97(2)321-30. doi: 10/1093/cvr/cvs315/ Epub 2012 Oct 11.

266. Worl J. Ultrastructural Analysis of the Smooth-to-Striated Transition Zone in the Developing Mouse Esophagus: Emphasis on Apoptosis of Smooth and Origin and Differentiation of Striated Muscle Cells / J. Worl, W.L. Neuhuber // Developmental Dynamics 233:964-982, 2005.

267. Xie Z. Alteration of estrogen receptor-a and -(3 in the anterior vagina of women / Z. Xie, H. Shi, C. Zhou // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reproduct. Biol. 2007 Oct; 134 (2): 254-8.

268. Xu X. Murine fibroblast growth factor receptor la isoforms mediate node regression end are essential for posterior mesoderm development / X. Xu, C. Li, K. Katsu // Dev. Biol. - 1999. - 208, №2. - p. 293-306.

269. Yamamoto Y. Distribution of alpha-vascular smooth muscle actin in the smoothmuscle cells of gastrointestinal tract of the chicken / Y. Yamamoto, T. Kubota, Y. Atoji, Y. Suzuki // J. Anat. 1996 - 189 (Pt. 3)/ - p. 623-30.

270. Yamashita S. A modified imunohistochemical procedure for the detection of estrogen receptor in mouse tissues / S. Yamashita, K.S. Korach // Histochemistry: 1989/90 (5):325-30.

271. Yin Y. Development of the mammalian female reproductive tract / Y. Yin, L. Ma // J. Biochem. 137, 2005: 677-683.

272. Zammit P.S. Muscle satellite cells adopt divergent fates: A mechanism for self-renewal? / P.S. Zammit, J. P. Golding, Y. Nagata // J. Cell Biol. - 2004. - 166. №3. -p. 347-357.