Развитие и применение методов спиновой химии для изучения короткоживущих ион-радикалов в жидких растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Багрянский, Виктор Андреевич

• Багрянский, Виктор Андреевич
• доктор физико-математических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Багрянский, Виктор Андреевич

Введение.

Глава 1. Квантовые биения в спиновой химии (литературный обзор).

Введение.

1.1. Явление квантовых биений в разных физических процессах.

1.2. Роль квантовой когерентности в магнитном резонансе и спиновой химии.

1.3. Экспериментальные наблюдения квантовых биений в синглет-триплетных переходах (КБСТП).

1.4. Теория КБСТП.

1.4.1. Взаимодействия, входящие в гамильтониан.

1.4.2. Историческая справка.

1.4.3. Общие соотношения теории.

1.4.4. Случай одинаковых констант СТВ на всех ядрах.

1.4.5. Случай отсутствия СТВ, Ag-биения.

1.4.6. Нулевое магнитное поле, СТВ с одним ядром или группой ядер с одинаковой константой СТВ.

1.4.7. Решение в приближении сильного поля для одной константы СТВ и произвольного изотропного СТВ.

1.4.8. Решение для сильного и нулевого магнитного поля в квазиклассическом приближении.

1.5. Влияние релаксации на заселенность синглетного состояния в спин-коррелированных радикальных парах.

1.5.1. Теория Редфилда.

1.5.2. Следствия теории Редфилда.

1.5.3. Модель одного времени релаксации.

1.5.4. Сильнопольное приближение, модель двух времен релаксации.

1.6. Основы метода ОД ЭПР.

Заключительные замечания к главе 1. Формулировка цели диссертационной работы.

Глава 2. Развитие теории спиновой эволюции радикальной пары.

Введение.

2.1. Как извлекают информацию о спектрах ЭПР ион-радикалов из кинетики рекомбинационной флюоресценции. Требования к теории.

2.2. Анализ результатов моделирования для случая произвольного числа эквивалентных ядер со спином Уг в одном из радикалов пары.

2.3. Населенность синглетного состояния радикальной пары в нулевом магнитном поле при наличии СТВ с двумя группами эквивалентных ядер.

2.4. Проявление неоднородного уширения в спиновой динамике в нулевом магнитном поле.

2.5. Синглет-триплетные осцилляции спин-коррелированных пар, вызванные ларморовской прецессией в слабых магнитных полях.

Заключительные замечания к главе 2.

Глава 3. Экспериментальные возможности метода ВМЭ.

Введение.

3.1. Методика эксперимента по наблюдению ВМЭ.

3.2. Методика ОД ЭПР измерений.

3.3. Наблюдение квантовых СТВ-биений в системах с эквивалентными ядрами.

3.4. Катион-радикал гексаметилэтана, как модельная система для наблюдение квантовых биений, вызванных как СТВ, так и разницей g-факторов ион-радикалов пары. СТВ-биения в слабом магнитном поле.

3.5. Наблюдение квантовых биений в системах с неэквивалентными ядрами, определение знаков констант СТВ.

3.6. Наблюдение квантовых биений с частотами, близкими к ларморовской частоте.

Заключительные замечания к главе 3.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Развитие и применение методов спиновой химии для изучения короткоживущих ион-радикалов в жидких растворах»

4.1. Исследование элементоорганических ион-радикалов методами ВМЭ и ОД ЭПР. .153

4.2. Измерение радиуса переноса электрона методом ВМЭ.164

4.3. Исследование парамагнитной релаксации методами ВМЭ и ОД ЭПР.171

4.4. Регистрация ион-радикалов циклических нитронов в жидких растворах методом ОД ЭПР.187

4.5. Исследование анион-радикалов 1,2,3-трифторбензола в жидких растворах методами ОД ЭПР и квантовой химии.204

4.6. Исследование сера-азотных гетероциклических соединений.220

Выводы.225

Благодарности.226

Литература.227

ВВЕДЕНИЕ

Настоящая работа посвящена развитию и применению методов спиновой химии, основанных на измерении рекомбинационной люминесценции неполярных растворов в магнитном поле. Это, прежде всего, - метод квантовых биений во времяразрешенном магнитном эффекте (ВМЭ) и оптически детектируемый ЭГ1Р (ОД ЭПР). Названные явления были обнаружены в работах Клейна и Вольтца, Броклехурста, Франкевича, и получили продолжение в Институте химической кинетики и горения СО РАН под руководством академика Ю.Н. Молина и д.х.н. О.А. Анисимова в лаборатории, где и выполнена эта диссертация. Именно Новосибирская группа исследователей внесла основной вклад в становление методов исследования, на этих явлениях основанных. Работа, представленная в диссертации, направлена на развитие уникального метода исследования, основанного на наблюдении квантовых биений в рекомбинационной люминесценции. В результате внесен вклад в развитие теории обсуждаемых явлений, в определение диапазона возможностей методов, а также в их применение для решения ряда актуальных физико-химических задач.

Актуальность диссертационной работы предопределена уникальными возможностями обсуждаемых методов для исследования короткоживущих (со временами жизни вплоть до единиц наносекунд) ион-радикалов в жидких растворах. Ион-радикалы являются важными, а часто и основными интермедиатами, определяющими протекание многих химических реакций. Это окисление, полимеризация, электрохимическое окисление, а также различные фотохимические, каталитические, биохимические и радиационно-химические процессы. При температурах близких к комнатной в жидких растворах ион-радикалы, как правило, обладают временем жизни в диапазоне единиц-сотен наносекунд. Поэтому для исследования свойств ион-радикалов используют либо их стабилизацию в низкотемпературных матрицах, либо времяразрешенные методы, такие как оптическое поглощение с временным разрешением, измерение электропроводности в СВЧ-диапазоне, электропроводности постоянного тока и некоторые другие. Каждый из этих методов имеет свои ограничения. Эксперименты в матрицах не дают информации о скоростях реакций ион-радикалов в растворах при обычных температурах, но позволяют во многих случаях достичь концентрации стабилизированных ион-радикалов, достаточной для их регистрации методом ЭПР. Методы оптического поглощения и электропроводности имеют ограничения в возможностях идентификации радикалов.

Для изучения ион-радикалов, входящих в состав спин-коррелированных радикальных пар (РП), весьма перспективными представляются методы, использующие подходы спиновой химии. Развитию и применению двух таких методов и посвящена настоящая диссертация. Основное внимание уделено развитию метода времяразрешенного магнитного эффекта (ВМЭ) в рекомбинационной люминесценции ион-радикальных пар, рождаемых под действием ионизирующего излучения в неполярных растворах. Другой метод, также основанный на регистрации рекомбинационной люминесценции, - метод оптически детектируемого ЭПР (ОД ЭПР). Как показано в данной работе, эти два метода взаимно дополняют друг друга, позволяя получать информацию об ион-радикалах со временами жизни вплоть до единиц наносекунд.

Целью работы явилось развитие спектроскопического метода ВМЭ, основанного на явлении квантовых биений, для изучения короткоживущих ион-радикалов в жидкости. Для этого выполнены следующие задачи: развитие теории квантовых биений в РП; экспериментальная проверка ожидаемых возможностей метода на различных объектах; решение с помощью этого метода нескольких конкретных актуальных физико-химических проблем. При решении физико-химических проблем очень полезным оказалось совместное с методом ВМЭ использование метода ОД ЭПР, позволяющего получать дополнительную информацию об ион-радикалах.

Научная новизна работы определяется тем, что все полученные в ней результаты являются оригинальными.

Развитие теории квантовых биений в РП, проявляющихся в измерениях ВМЭ, заключалось в следующем.

1) Проведенные расчеты и моделирование позволили выявить характерные закономерности ВМЭ для случая СТВ только с эквивалентными ядрами.

2) Получено решение для спиновой динамики в случае двух констант СТВ в каждом радикале. Показано, что в этом случае метод ВМЭ дает информацию об относительных знаках этих двух констант СТВ.

3) Решена задача об учете неоднородного уширения во ВМЭ, определяемом эквивалентными ядрами.

4) Предсказан новый тип квантовых биений в относительно слабом внешнем Mai нитном поле с частотой, близкой к частоте ларморовской прецессии спина свободного электрона.

Все эти предсказания были проверены в экспериментах, проведенных на модельных системах. Результаты этих измерений показали, что метод ВМЭ позволяет получать богатую информацию о свойствах короткоживущих ион-радикалов в жидких растворах. Это следующие величины: константы СТВ на эквивалентных ядрах одной или двух групп в каждом из радикалов РП; неоднородная ширина линий спектра ЭПР или второй момент неразрешенного спектра; относительные знаки констант СТВ в двух группах эквивалентных ядер; времена спин-решеточной и фазовой парамагнитной релаксации; доля спин-коррелированных РП. Было осознано, также, что в случаях, когда ион-радикалы претерпевают химические превращения в доступном для измерений методом ВМЭ диапазоне времен (от единиц до сотен наносекунд), форма кривых ВМЭ несет в себе информацию о скорости этих превращений.

Применение методов ВМЭ и ОД ЭПР позволило впервые зарегистрировать в жидких растворах анион-радикалы 1,2,3,4-тетрафенилциклопента-1,3-диена, а также его гетероанапогов - силола и гермола, в которых атом углерода метиленовой группы замещен на кремний или германий.

Метод ВМЭ применен для изучения реакции переноса электрона с молекул 9,10-окталина на катион радикалы линейных алканов в жидких растворах при комнатной температуре. Для этого проведены измерения в облучаемых растворах 9,10-окталина в н-октане, н-декане и н-додекане. Моделирование полученных кривых проводили в рамках модели Смолуховского-Вейта с коэффициентами диффузии, оцененными из значений вязкости растворителя, и радиусом переноса электрона в качестве параметра оптимизации.

Предприняты попытки с помощью совместного применения методов ВМЭ и ОД ЭПР установления механизмов парамагнитной релаксации для ион-радикальных пар (гексаметилэтан)*+/(/1-терфенил-б14)*" в н-гексане, а также для пар (дифенилсульфид)*+/(л-терфенил-с1м) в ряде растворителей. Очерчен круг возможных механизмов, обеспечивающих достаточно короткие (от десятков до сотен наносекунд) времена парамагнитной релаксации в этих парах. Показана перспективность применения этих методов для изучения релаксации ион-радикалов.

Методом ОД ЭПР зарегистрировали катион- и анион-радикалы циклических нитронных спиновых ловушек 3,3,5,5-тетраметил-1-пирролин 1-оксида (ТМПО) и 1,2,2,5,5-пентаметил-З-имидазолин 3-оксида (ПМИО), образующихся при радиолизе жидких сквалановых растворов при температурах 250 - 268 К. Из спектров определены значения констант СТВ Hg-факторов этих ион-радикалов. Интерпретация полученных экспериментальных результатов проводилась в сравнении с результатами квантовохимических расчетов. Как следует из полученных экспериментальных результатов и данных расчетов, в анион-радикалах ТМПО и ПМИО, а также в катион-радикале ТМПО, неспаренный электрон в основном сосредоточен на нитронной группе, в то время как в катион-радикале ПМИО - на третичном атоме азота.

Методом ОД ЭПР впервые зарегистрирован спектр ЭПР анион-радикала 1,2,3-трифторбензола в жидком сквалановом растворе и изучено температурное изменение спектра в диапазоне 243-325 К. Спектр соответствует двум константам СТВ а^) и fl2F(i,3), значения которых зависят от температуры. Квантовохимические расчеты, проведенные для этого анион-радикала, показали, что адиабатическая поверхность его потенциальной энергии (ППЭ) является поверхностью псевдовращения, образованной неплоскими стационарными структурами. Низкие (~2-4 ккал/моль) энергетические барьеры на пути псевдовращения позволяют ожидать проявлений спектрального обмена в спектрах ЭПР этого анион-радикала. Сравнение результатов расчета и эксперимента проводили в рамках модели классического движения ядер вдоль пути псевдовращения. Оказалось, что наблюдаемая температурная зависимость спектра ЭПР хорошо согласуется с результатами квантовохимических расчетов ППЭ.

Сделаны попытки применения обсуждаемых методов для исследований ряда гетероциклических сера-азотных (SN) соединений. Попытки не привели к успеху по причине особенностей спектров поглощения и люминесценции этих веществ, а также энергетики образования их ион-радикалов. Однако же, в ходе этих исследований были выявлены неизвестные ранее свойства и особенности 1,3,2,4-бензодитиадиазинов и ряда других родственных SN-гетероциклов. Было показано, что мягкий (~ 110-150°С) термолиз или фотолиз (313 нм) 1,3,2,4-бензодитиадиазина и ряда его замещенных производных в углеводородных растворителях приводит с количественным выходом к стабильным 1,2,3-бензодитиазолильным я-радикалам. Аналогичные результаты были получены для изомерных и 1,3,А.452,5,2,4-бензотритиадиазепинов, фотолиз и термолиз которых дает стабильные 1,2,3- и 1,3,2-бензодитиазолильные радикалы, соответственно.

Научно-практическая значимость работы состоит в развитии представлений о роли квантовой когерентности в радикальных реакциях. Полученные в работе результаты существенно продвинули развитие метода ВМЭ в рекомбинационной люминесценции, сделав его пригодным для регистрации и идентификации короткоживущих (со временами жизни вплоть до единиц наносекунд) ион-радикалов в жидких растворах. Метод позволяет определять параметры спектров ЭПР радикалов, входящих в РП. Кроме того, он позволяет измерять зависимость времен парамагнитной релаксации от напряженности внешнего магнитного поля, что дает уникальные возможности исследования релаксационных механизмов. Наконец, этим методом можно изучать превращения ион-радикалов в реакциях, характерные времена которых попадают в измеримый диапазон (десятки - сотни наносекунд). Исследования, проведенные методом ВМЭ и дополненные ОД ЭПР измерениями, подтверждают эти возможности.

Апробация работы и публикации. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на 10-й международной конференции «Магнитный резонанс в химии и биологии» (Суздаль, 1998 г.), VI международном симпозиуме «Магнитные и спиновые эффекты в химии и сходные явления» (Эмметен, Швейцария, 1999 г.), научной конференции, посвященной 70-летию со дня рождения академика В.А. Коптюга «Современные проблемы органической химии» (Новосибирск, 2001), VII международном симпозиуме «Магнитные и спиновые эффекты в химии и сходные явления» (Токио, 2001 г.), VI международной конференции памяти академика В.В. Воеводского «Физика и химия элементарных процессов (Новосибирск, 2002), конференции памяти Завойского (Казань, 2004 г.), 4-м международном совещании по диффузионно-ассистируемым реакциям (Лейбниц, Австрия, 2004 г.), 32-м международном симпозиуме «АМПЕР-2004» (Лилль, Франция, 2004 г.), VIII международном симпозиуме «Магнитные и спиновые эффекты в химии и сходные явления» (Оксфорд, Великобритания, 2005 г.), XVII Симпозиуме «Современная Химическая Физика» (Туапсе, 2005 г.). Основной материал диссертации опубликован в 21 статье в российских и международных научных журналах, а также в материалах и трудах перечисленных конференций.

Автор защищает.

1) Результаты расчетов синглетной заселенности РП в нулевом магнитном поле для случаев СТВ с произвольным числом эквивалентных протонов, двух констант СТВ, наличия неоднородного уширения, а также в магнитном поле слабом для одного из радикалов пары и значительным для другого. Кривые ВМЭ для каждого из этих случаев характеризуется своими, установленными в данной работе, особенностями.

2) Экспериментальные доказательства всех полученных теоретических предсказаний.

3) Применимость метода ВМЭ для определения радиуса переноса электрона в жидких неполярных растворах и полученные количественные данные о радиусах переноса электрона с молекул доноров на катион-радикалы алканов.

4) Применимость метода ВМЭ для изучения механизмов релаксации ион-радикалов в жидких растворах.

5) Результаты изучения методами ВМЭ и ОД ЭПР ион-радикалов соединений, для которых вопрос о возможности образования и свойствах актуален в разных областях физической химии: а) анион-радикалов ряда элементоорганических аналогов тетрафенилциклопентадиена; б) ион-радикалов циклических нитронов; в) анион-радикалов 1,2,3-трифторбензола.

Личный вклад автора. Автору принадлежит общий план проведения всех описанных исследований, а также все теоретические результаты и результаты численного моделирования. Единственное исключение, это расчет синглетной заселенности для случая двух констант СТВ, где автор высказал идею расчета и провел его для частного случая, а результат в общем виде получен к.ф.-м.н. KJI. Ивановым и д.ф.-м.н. Н.Н. Лукзеном (МТЦ СО РАН). Все измерения спектров ЭПР и ОД ЭПР, а также часть экспериментов ВМЭ, проводились либо лично соискателем, либо студентами и аспирантами под его руководством. Значительная часть экспериментов, выполненных методом ВМЭ, поставлена к.ф.-м.н. В.И. Боровковым (ИХКГ СО РАН). Квантовохимические расчеты проведены к.ф.-м.н. Л.Н. Щеголевой, к.ф.-м.н. И.В. Береговой, В.П. Высоцким (НИОХ СО РАН) и д.х.н. Н.П. Грицан (ИХКГ СО РАН). Проектирование и изготовление усилителя СВЧ-мощности для спектрометра ОД ЭПР выполнено к.т.н. Ю.Д. Черноусовым, И.В. Шеболаевым и В.И. Иванниковым (ИХКГ СО РАН).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка цитированной литературы. Первая глава представляет собой обзор литературы. В ней рассмотрены результаты наблюдения квантовых биений в разных областях физики и химии и обсуждается место, занимаемое биениям во ВМЭ, среди прочих явлений когерентной химии. Значительное внимание в обзоре уделено теории синглет-триплетных переходов в РП, вызванных изотропным СТВ. Завершается первая 1лава формулировкой целей диссертационной работы. Во второй главе изложены наши результаты, направленные на развитие теории. Третья глава посвящена экспериментальной проверке полученных теоретических предсказаний. Наконец,

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Багрянский, Виктор Андреевич

Выводы.

1) Получены простые аналитические формулы для расчета времяразрешенного магнитного эффекта (ВМЭ) в радикальных парах с эквивалентными протонами. Показано, что в этом случае кривая ВМЭ состоит из последовательности пиков, положение которых позволяет восстановить спектр ЭПР ион-радикалов. Эти предсказания проверены экспериментально для ряда короткоживущих катион-радикалов с эквивалентными протонами.

2) Получено аналитическое решение задачи о спиновой динамике радикальной пары в нулевом магнитном поле для случая, когда изотропное СТВ в одном радикале характеризуется двумя различными константами СТВ. Предсказана и экспериментально проверена возможность определения относительных знаков этих двух констант СТВ.

3) Теоретически предсказаны и экспериментально зарегистрированы квантовые биения в слабом магнитном поле, вызванные ларморовской прецессией спина «узкого партнера» ион-радикальной пары.

4) Показана применимость метода ВМЭ для определения радиуса переноса электрона и для изучения механизмов парамагнитной релаксации ион-радикалов в жидких неполярных растворах.

5) Методами ВМЭ и ОД ЭПР впервые в жидких растворах зарегистрированы и изучены ион-радикалы соединений, для которых вопрос о возможности образования и свойствах ион-радикалов актуален в разных областях физической химии. Это анион-радикалы ряда элементоорганических аналогов тетрафенилциклопентадиена и ион-радикалы двух циклических нитронов.

6) Для анион-радикала 1,2,3-трифторбензола методом ОД ЭПР подтверждены особенности поверхности потенциальной энергии, предсказанные квантовохимическими расчетами.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор глубоко признателен академику РАН Молину Ю.Н. за плодотворное сотрудничество, помощь и поддержку при выполнении данной работы, а также к.ф.-м.н. Боровкову В.И. за вклад в полученные в работе экспериментальные результаты.

Автор выражает благодарность за сотрудничество в работе к.ф.-м.н. Береговой И.В., Велижанину К.А., Власюку И.В., Вьюшковой М.М., Высоцкому В.П., д.х.н. Гатилову Ю.В., д х.н. Григорьеву И.А., д.х.н. Грицан Н.П., чл. корр. РАН Егорову М.П., д.х.н. Зибареву А.В., Иванникову В.И., к.ф.-м.н. Иванову K.JI., Кобзевой Т.В., д.ф.-м.н. Лукзену Н.Н., к.х.н. Макарову А.Ю., академику РАН Нефедову О.М., к.х.н. Стариченко В.Ф., к.х.н. Усову О.М., к.т.н. Черноусову Ю.Д., Шеболаеву И.В., Щербухину В.В., Шуваеву К.В., к.х.н. Щеголевой Л.Н.

Автор благодарен всем сотрудникам лаборатории Быстропротекающих процессов ИХКГ СО РАН за творческую атмосферу, помощь и полезные обсуждения.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Багрянский, Виктор Андреевич, 2005 год

1. Klein J. Time resolved optical detection of coherent spin motion for organic radical-ion pairs in solution/J.Klein, R.Voltz//Phys. Rev. Letters - 1976.- V.36.- P.1214-1217.

2. Klein J. Time resolved magnetic modulation of ion recombination in organic solutions by spin motion in radical ion pairs /J.Klein, R.Voltz //Can. J. Chem.- 1977.- V.55.- P.2102-2106.

3. Brocklehurst B. Magnetic field effect on the pulse shape of scintillations due to geminate recombination of ion pairs /В Brocklehurst //Chem. Phys. Letters.- 1976.- V.44.- P.245-248.

4. Brocklehurst B. Spin Correlation in the Geminate Recombination of Radical Ions in Hydrocarbons /В.Brocklehurst //Farad. Disc. Chem. Soc.- 1977.- No 63.- P.96-103.

5. Франкевич E.JI. Магнитный резонанс возбужденных комлексов с переносом заряда, регистрируемый по флуоресценции при комнатной температуре /Е Л.Франкевич,

6. A.И.Приступа //Письма в ЖЭТФ.- 1976.- Т.24, Вып.7.- С.397-400.

7. Frankevich E.L. Peculiarities of RYDMR spectrum of pairs of polarized triplet exitons /E.L.Frankevich, A.I.Pristupa.- V.I.Lesin //Chem. Phys. Letters.- 1978.- V.54.- P.99-102.

8. Leggett A.J. The Quantum Measurement Problem /A.J.Leggett //Science.- 2005.- V.307, Iss.5711.- P.871-872.

9. Bene G. Quantum reference systems: A new framework for quantum mechanics /G.Bene //Physica A: Statistical and Theoretical Physics.- 1997.- V.242, Iss.3-4.- P.529-565.

10. Александров Е.Б. Интерференция атомных состояний /Е.Б.Александров, Г.И.Хвостенко, М.П.Чайка.- М.: Наука, Гл. ред. физ.-мат. лит., 1991.- 256 с.

11. Блум К. Теория матрицы плотности и ее приложения /К.Блум.- М.: Мир, 1983.- 248 с.

12. Александров Е.Б. Биения в люминесценции при импульсном возбуждении когерентных состояний /Е.Б.Александров//Оптика и спектроскопия.- 1964, Т. 17.- С.957.

13. Dodd J.N. The modulation of resonance fluorescence exited by pulsed light /J.N.Dodd, R.D.Kaul, D.M.Warrington //Proc. Phys. Soc.- 1964.- V.84.- P.176-178.

14. High Resolution Laser Spectroscopy /Eds. S.Haroche, K.Shimoda.- Berlin: Springer, 1977.-P.253.

15. Chaiken J. Quantum beats in single rovibronic state fluorescence of biacetyl /J.Chaiken,

16. B.M.Gurnick, J.D.McDonald //Chem. Phys. Letters.- 1979.- V.61.- P.195-198.

17. Hack E. Quantum beat spectroscopy of molecules /E.Hack, J.R.Huber //Int. Rev. Phys. Chem.-1991.- V.10.- P.287-317.

18. Bitto H. /H.Bitto, J.R.Huber // Nonlinear Spectroscopy for Molecular Structure Determination. Eds. R.W. Field, E.Hirota, J.P.Maier, S.Tsuchiya.- Oxford: Blackwells Science, 1998.- Chap.9.

19. Carter R.T. Quantum beat spectroscopy in chemistry /R.T.Carter, J.R.Huber //Chem. Soc. Rev.- 2000.- V.29.- P.305-314.

20. Zewail A.H. Femtochemistry: atomic scale dynamics of the chemical bond /A.H.Zewail //J. Phys. Chem. A.- 2000.- V.204.- P.5660-5694.

21. Merchant K.A. Two-dimensional time-frequency ultrafast infrared vibrational echo spectroscopy /K.A.Merchant, D.E.Thompson, M.D.Fayer //Physical Review Letters.- 2001 .-V.86, No 17.- P.3899-3902.

22. Thompson D.E. Solute-solvent interactions: two-dimensional ultrafast infrared vibrational echo experiments/D.E.Thompson, K.A.Merchant, M.D.Fayer//Chem. Phys. Letters.- 2001.-V.340.- P.267-374.

23. Femtochemistry and femtobiology. Ultrafast dynamics in molecular science. With foreword by prof A.H. Zewail, No bel Laureate in chemistry /Eds. A.Douhal, J.Santamaria.- Toledo, Spain: 2002.- 852 P.

24. Zewail A.H. Femtochemistry. Past, present, and future /A.H.Zewail //Pure Appl. Chem.-2000.- V.72, No .12.- P.2219-2231.

25. Саркисов O.M. Фемтохимия /О.М.Саркисов, С.Я.Уманский //Успехи химии.- 2001.-Т.70, №6.- С.515-538.

26. Femtosecond dynamics of microscopic friction: coherent versus diffusive motion from gas to liquid density /J.S.Baskin, M.Gupta, M.Chachisvilis, A.H.Zewail //Chem. Phys. Letters.-1997.- V.275.- P.437-444.

27. Polarization-selective femtosecond Raman spectroscopy of isotropic and anisotropic vibrational dynamics in liquids /M.Khalil, O.Golonzka, N.Demirdoven et al. //Chem. Phys. Letters.- 2000.- V.321.- P.231-237.

28. Koch M. Exitonic quantum beats in semiconductor quantum-well structures /M.Koch,

29. G.Von Plessen, J.Feldmann, E.O.Gobel //Chem. Phys.- 1996.- V.210.- P.367-388.

30. Krausz F. From femtochemistry to attophysics /F.Krausz //Physics World.- 2001, P.41-46. (электронный вариант доступен на сайте /physicsweb.org/)

31. Purcell Е.М. Resonance Absorption by Nuclear Magnetic Moments in a Solid /E.M.Purcell,

32. H.C.Torrey, R.V.Pound //Phys. Rev.- 1946.- V.69.- P.37-38.

33. Bloch F. Nuclear Induction /F.Bloch, W.W.Hansen, M.Packard //Phys. Rev.- 1946.- V.69.-P.127.

34. Hahn E.L. Spin echo /E.L.Hahn //Phys. Rev.- 1950.- V.80.- P.580-594 .

35. Феррар T.C. Импульсная и Фурье-спектроскопия ЯМР /Т.С.Феррар, Э.Д.Беккер.- М.: Мир, 1973.- 164 с.

36. Салихов К.М. Электронное спиновое эхо и его применение /К.М.Салихов, А.Г.Семенов, Ю.Д.Цветков.-Новосибирск: Наука, 1976.-341 с.

37. Берлинский B.JI. «Спиновый критерий мгновенности» при гомолитическом разрыве химических связей /В.JI.Берлинский //Журнал физической химии.- 1994,- Т.68, №9.-С.1608-1612.

38. Bargon J. Kernresonanz-Emissionslinien wahrend rascher Radikalreaktionen. I. Aufhahmeverfahren und Beispiele /J.Bargon, H.Fischer, U.Johnsen //Z. Naturforsch. A.- 1967.-V.22.- P.1551-55.

39. Bargon J. Kernresonanz-Emissionslinien wahrend rascher Radikalreaktionen. II. Chemisch induzierte dynamische Kernpolarization /J.Bargon, H.Fischer//Z. Naturforsch. A-1967.- V.22.-P.1556-1560.

40. Closs G L. Induced dynamic nuclear spin polarization in reactions of photochemically and thermally generated triplet diphenylmethylene /G.L.Closs, L.E.Closs //J. Am. Chem. Soc.-1969.- V.91.- P.4549-4550.

41. Closs G.L. Induced dynamic nuclear spin polarization in photoreductions of benzophenone by toluene and ethylbenzene /G.L.Closs, L.E.Closs //J. Am. Chem. Soc.- 1969.- V.91.- P.4550-4552.

42. Kaptein R. Chemically induced dynamic nuclear polarization in five alkyl radicals /R.Kaptein //Chem. Phys. Letters.- 1968.- V.2.- P.261-267.

43. Бучаченко АЛ. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях /А.Л.Бучаченко, Р.З.Сагдеев, К.М.Салихов.- Новосибирск: Наука, 1978.-296 с.

44. Fessenden R.W. Electron spin resonance studies of transient alkyl radicals /R.W.Fessenden, R.H.Schuler //J. Chem. Phys.- 1963.- V.39.- P.2147-2195.

45. Сагдеев Р.З. Влияние магнитного поля на соотношение продуктов реакции пентафторбензилхлорида с n-C^Li / Р.З.Сагдеев, Т.ВЛешина, М.А.Камха и др. //Изв. АН СССР. Серия химическая.-1972.- С.2128-2129.

46. Сагдеев Р.З. Влияние магнитного поля на радикальные реакции /Р.З.Сагдеев, К.М.Салихов, Т.ВЛешина и др. //Письма в ЖЭТФ.- 1972.- Т. 16.- С.599-602.

47. CIDNP Effects in various magnetic fields during the reaction of substituted benzyl chlorides with n-butyllithium /R.Z.Sagdeev, Yu.N.Molin, K.M.Salikhov et al. //Org. Magn. Reson.- 1973.-V. 5.- P.599-602.

48. Salikhov K.M. Spin polarization and magnetic effects in chemical reactions /K.M.Salikhov, Yu.N.Molin, R.Z.Sagdeev, A.L.Buchachenko.- Amsterdam: Elsevier, 1984.- 419 P.

49. Dynamic Spin Chemistry: Magnetic Controls and Spin Dynamics of Chemical Reactions /Eds. S.Nagakura, H.Hayashi, T.Azumi.- Kodansha, Tokyo: Wiley, 1998.- 297 P.

50. Hayashi H. Introduction to dynamic spin chemistry. Magnetic field effects on chemical and biochemical reactions. World scientific lecture and course notes in chemistry. Vol. 8 /H.Hayashi.- World Scientific.- 2004.- 268 P.

51. Steiner U.E. Magnetic Field Effects in Chemical Kinetics and Related Phenomena /U.E.Steiner, T.Ulrich //Chem. Rev.- 1989.- V.89.- P.51-147.

52. Бучаченко АЛ. Магнитные эффекты в химических реакциях /АЛ.Бучаченко //Успехи химии.- 1976.- Т.45.- С.761-793.

53. Schulten К. Magnetic field effect in chemistry and biology /K.Schulten //Advances in solid state physics. Ed. by J. Treusch.- 1982.- V. XXII.- P.61-83.

54. Turro N.J. Influence of nuclear spin on chemical, reactions: Magnetic isotope and.magnetic field effects (a Review) /N.J.Turro //Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1983.- V.80.-P.609-621.

55. Boxer S.G. Magnetic field effect on reaction yields in the solid state: an example from photosynthetic reaction centers /S.G.Boxer, C.E.D.Christopher, M.G.Roelofs //Ann. Rev. Phys. Chem.- 1983.- V.34.- P.389-417.

56. Бучаченко A.JI. Второе поколение магнитных эффектов в химических реакциях /АЛ.Бучаченко //Успехи химии.- 1993.- Т.62, №12.- С.1139-1149.

57. Brocklehurst В. Spin correlation and magnetic field effects in radiolysis /B.Brocklehurst //Radiat. Phys. Chem.- 1997.- V.50, No 3.- P.213-225.

58. Brocklehurst B. Spin correlation effects on reactions in spurs of radicals, radical ions and electrons after radiolysys /B.Brocklehurst //J. Chem. Soc. Farad. Trans. II.- 1979.- V.75.- P.123-140.

59. Buchachenko A.L. Recent advances in spin chemistry /A.L.Buchachenko //Pure Appl. Chem.- 2000.- V.72, No .12.- P.2243-2258.

60. Molin Yu.N. Quantum Beats in Recombination of Spin-correlated Radical Pairs IYu.N.Molin //Bull. Korean Chem. Soc.- 1999.- V. 20.- P.7-15.

61. Brocklehurst В. Magnetic fields and radical reactions: recent developments and their role in nature /B.Brocklehurst //Chem. Soc. Rev.- 2002.- V.31.- P.301-311.

62. Tero-Kubota S. Spin-orbit coupling induced electron spin polarization in photoinduced electron transfer reactions /S.Tero-Kubota, A.Katsuki, Y.Kobori //Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews.- 2001.- V.2.- P. 17-33.

63. Murai H. Spin-chemical approach to photochemistry: reaction control by spin quantum operation /H.Murai //Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews.-2003.-V.3.- P.l 83-201.

64. Molin Yu.N. Spin oscillations as a new tool to study recombining radical ion pairs /Yu.N.Molin //Mendeleev Commun.- 2004.- P.85-88.

65. Timmel C.R. A study of spin chemistry in weak magnetic fields /C.R.Timmel, K.B.Henbest //Philosophical Transactions: Mathematical, Physical and Engineering Sciences.- 2004.-V.362, No 1825.- P.2573-2589.

66. Hayashi H. Magnetic field effects and CIDEP due to the d-type triplet mechanism in intramolecular reactions /H.Hayashi, Y.Sakaguchi //Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews.- 2005.- V.6.- P.25-36.

67. Bittl R. Transient radical pairs studied by time-resolved EPR /R.Bittl, S.Weber//Biochimica et Biophysica Acta.- 2005.- V.1707.- P.l 17-126.

68. Brocklehurst B. Spin Correlation in the Geminate Recombination of Radical Ions in Hydrocarbons. Part I. Theory of the magnetic field effect /B.Brocklehurst //J. Chem. Soc. Farad. Trans. II.- 1976.- V.72.- P.l 869-1883.

69. The induction of quantum beats by hyperfine interactions in radical-ion pair recombination /O.A.Anisimov, V.L.Bizyaev, N.N.Lukzen et al. // Chem. Phys. Letters.- 1983.- V.101, No 2.-P.131-135.

70. Анисимов O.A. Квантовые биения в рекомбинации ион-радикальных пар, обусловленные сверхтонким взаимодействием /О.А.Анисимов, ВЛ.Бизяев, Н.Н.Лукзен и др. //Доклады АН СССР.- 1983.- Т.272, №2.- С.383-387.

71. Veselov A.V. The induction of quantum beats by the Ag mechanism in radical-ion pair recombination /A.V.Veselov, V.I.Melekhov, O.A.Anisimov, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.-1987.- V.136.- P .263-266.

72. Веселов A.B. Квантовые биения в рекомбинации ион-радикальных пар, обусловленные Ag-механизмом /А.В.Веселов, В.И.Мелехов, О.А.Анисимов, Ю.Н.Молин //Доклады АН СССР.- 1987.- Т.297, №6.- С.1399-1403.

73. Detection of solvent holes by method of quantum beats in recombination luminescence /A.V.Veselov, V.L.Bizyaev, V.I.Melekhov et al.//Radiat. Phys. Chem.- 1989.- V.34.- P.567-573.

74. Григорянц B.M. Фазовый сдвиг квантовых осцилляций в рекомбинационной люминесценции спин-коррелированных ион-радикальных пар /В.М.Григорянц, Б.М.Таджиков, О.М.Усов, Ю.Н.Молин //Доклады АН.- 1996.- Т.346, №4.- С.478-481.

75. Grigoryants V.M. Phase shift of quantum oscillations in recombination luminescence of spin-correlated radical-ion pairs /V.M.Grigoryants, B.M.Tadjikov, O.M.Usov, Yu.N.Mohn //Chem. Phys. Letters.- 1995.- V.246, No 2.- P.392-398.

76. Usov O.M. Highly mobile solvent holes in viscous squalane solutions as detected by quantum beats and MARY spectroscopy techniques /O.M.Usov, D.V.Stass, B.M.Tadjikov, Yu.N.Mohn // J. Phys. Chem.- 1997.- V.101.- P.7711-7717.

77. Усов O.M. Применение метода квантовых осцилляций для определения доли синглетных спин-коррелированных ион-радикальных пар /О.М.Усов, В.М.Григорянц, Б.М.Таджиков, Ю.Н.Молин //Доклады АН.- 1996.- Т.349, №6.- С.780-782.

78. Усов О.М. Изучение процессов с участием спин-коррелированных ион-радикальных пар в углеводородных растворах методом квантовых биений: Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук /О.М.Усов; ИХКиГ СО РАН.- Новосибирск, 1997.- 86 с.

79. Usov O.M. Determination of a fraction of spin-correlated radical ion pairs in irradiated alkanes by quantum oscillation technique /O.M.Usov, V.M.Grigoryants, B.M.Tadjikov, Yu.N.Molin // Radiat. Phys. Chem.- 1997.- V.49, No 2.- P.237-243.

80. Anishchik S.V., Usov O.M., Anisimov O.A., Molin Yu.N. Study of a fraction of spin-correlated pairs in radiation spurs by the methods of time-resolved magnetic field effect and quantum beats ///Radiat. Phys. Chem.- 1998.- V.51,No 1.- P.31-36.

81. Saik V.O. Quantum beats in singlet-triplet transitions of radical pairs induced by a radio-frequency field /V.O.Saik, O.A.Anisimov, A.V.Koptyug, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.-1990.- V.165, No 2-3.- P.142-145.

82. Shkrob I.A. Magnetic resonance and spin dynamics in radical ion pairs: Pulsed time-resolved fluorescence detected magnetic resonance /I.A.Shkrob, A.D.Tnfunac //J. Chem. Phys.-1995.- V.103, No 2.- P.551-561.

83. Tadjikov B.M. Quantum beats of the reaction yield induced by a pulsed microwave field /B.M.Tadjikov, A.V.Astashkin, Y.Sakuguchi //Chem. Phys. Letters.- 1998.- V.283.- P.179-186.

84. Microwave field effects on the time dependence of recombination fluorescence from non-polar solutions /S.V.Anishchik, V.I.Borovkov, V.I.Ivannikov et al. //Chem. Phys.- 1999.-V.242.- P.319-330.

85. Araki Y. Observation of two-spin controlling of a radical pair by pulsed irradiation of microwave monitored by absorption detected magnetic resonance /Y.Araki, K.Maeda, H.Murai //Chem. Phys. Letters.- 2000.- V.332.- P.515-520.

86. Sahkhov K.M. Some peculiarities of spin dynamics of geminate radical pairs under microwave pumping/K.M.Salikhov, Yu.N.Molin //J. Phys. Chem.- 1993.- V.97.- P.13259-13266.

87. Manifestation of ion-molecular charge transfer in the kinetics of microwave field effect on recombination fluorescence /V.A.Morozov, E.V.Gorelik, N.N.Lukzen et al. //Chem. Phys. Letters.- 2000.- V.325.- P. 106-114.

88. Klein G. Creation and evolution of exited states in a particle tracks in anthracene crystals /G.Klein //Mol. Cryst. Liq. Cryst.- 1978.- V.44.- P. 125-150.

89. Klein J. Magnetic modulation of fluorescence in anthracene exited by high-energy photons: evidence for long-lived charge transfer states /J.Klein, P.Martin, R.Voltz //Chem. Phys. Letters.-1983.- V.94, No 1.- P. 10-13.

90. Funfschilling J. Quantum beats in the fluorescence decay of tetracene crystals /J.Fiinfschilling, I.Zschokke-Granacher //Helvetica Physica Acta.- 1985.- V.58.- P.347-354.

91. Magnetic characterization of the primary state of bacterial photosynthesis /J.R.Norrs, M.K.Bowman, D.E.Budil et al. //Proc. Nati Acad. Sci. USA.- 1982.- V.79.- P.5532-5536.

92. Bittl R. Transient EPR of radical pairs in photosynthetic reaction centers: prediction of quantum beats /R.Bittl, G.Kothe //Chem. Phys. Letters.-1991, V.177, Is.6.- P.547-553.

93. Kothe G. Transient EPR of light-induced radical pairs in plant photosystem I: observation of quantum beats /G.Kothe, S.Weber, R.Bittl, E.Ohmes //Chem. Phys. Letters.-1991.- V.186, Is.6.-P.474-480.

94. High Time Resolution Electron Paramagnetic Resonance of Light-Induced Radical Pairs in Photosynthetic Bacterial Reaction Centers: Observation of Quantum Beats /G.Kothe, S.Weber, E.Ohmes et al. //J. Am. Chem. Soc.- 1994.- V.l 14.- P. 1129-1134.

95. Light-generateded nuclear quantum beats: A signature of photosynthesis /S.Weber, E.Ohmes, M.C.Thurnauer et al. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1995.- V.92.- P.7789-7793.

96. Quantum Beats of the Radical Pair State in Photosynthetic Models Observed by Transient Electron Paramagnetic Resonance /K.Laukenmann, S.Weber, G.Kothe et al. //J. Phys. Chem.-1995.- V.99.- P.4324-4329.

97. Dzuba S.A. Transient EPR of light-induced radical pairs in plant photosystem I: observation of quantum beats /S.A.Dzuba, M.K.Bosch, A.Hoff//Chem. Phys. Letters.-1991.- V.186, Is.6.-P.474-480.

98. Weber S. Transient nutation electron spin resonance spectroscopy on spin-correlated radical pairs: A theoretical analysis on hyperfine-induced nuclear modulations /S.Weber, G.Kothe, J.R.Norris //J. Chem. Phys.- 1997.- V.106, Is. 15.- P.6248-6261.

99. Fursman C.E. 95 GHz ESEEM of radical pairs: a source of radical separation and relative orientation /C.E.Fursman, R.Bittl, S.G.Zech, P.J.Hore //Chem. Phys. Letters.-2001, V.342.-P.162-168.

100. Bittl R. Pulsed EPR spectroscopy on short-lived intermediates in Photosystem I /R.Bittl, S.G.Zech //Biochimica et Biophysica Acta.- 2001.- V.1507.- P. 194-211.

101. Bittl R. Transient radical pairs studied by time-resolved EPR /R.Bittl, S.Weber//Biochimica et Biophysica Acta.- 2005.- V.1707.- P.l 17-126.

102. Magnetic Field Effect on Picosecond Electron Transfer/P.Gilch, F.Pollinger-Dammer, C.Musewald et al. //Science.- 1998.- V.281.- P.982-984.

103. Iwasaki Y. Time-Domain Observation of External Magnetic Field Effects on the Delayed Fluorescence of N,N,N',N'-Tetramethyl-l,4-phenylenediamine in Alcoholic Solution /Y.Iwasaki, K.Maeda, H.Murai //J. Phys. Chem. A.- 2001.- V.105.- P.2961-2966.

104. Shkrob I. A. Radiation Chemistry of Organic Liquids: Saturated Hydrocarbons /1.А Shkrob, M.C.Sauer, A.D.Trifunac //Radiation Chemistry. Present Studies and Future Trends.- Amsterdam: Elsevier, 2001.- P. 175-221.

105. Rice S.A. Comprehensive Chemical Kinetics V. 25. Diffusion-Limited Reactions /S.A.Rice.- Amsterdam, Oxford, N.Y., Tokyo: Elsevier, 1985.- 100 p.

106. Бучаченко АЛ. Спиновый катализ — новый тип катализа в химии /АЛ.Бучаченко, ВЛ.Бердинский //Успехи химии-2004.- Т.73, №11.- С.1123-1130

107. North A.M. The Collision Theory of Chemical Reaction in liquids /A.M.North.- London, Methuen, N.Y.: John Wiley, 1964.- 145 p.

108. Chemical Reactivity in liquids. Fundamental Aspects /Edited by M. Moreau and P. Turq.-N.-Y., London: Plenum Press. 1988.- 631 p.

109. Kapral R. Kinetic theory of Chemical reactions in liquids /R.Kapral //Adv. Chem. Phys.-1981.- V.48.- P.71-181.

110. Ovchinnikov A.A., Timashev S.F., Belyy A.A. Kinetics of diffusion controled chemical processes /A.A.Ovchinnikov, S.F.Timashev, A.A.Belyy.- Commack, N.-Y.: Nova Science, 1989.-215 p.

111. Ulstrup J. Charge transfer in condensed media /J.Ulstrup.- Berlin: Springer, 1979.- 419 p.

112. Пуртов П.А. Теория магнитных и спиновых эффектов в радикальных реакциях: Диссертация на соискание ученой степени докт. физ.-мат. наук /П.А.Пуртов; ИХКГ СО РАН.- Новосибирск, 2000.- 335 с.

113. Brocklehurst В. Formation of Excited States by Recombining Organic Ions /B.Brocklehurst //Nature.- 1969.- V.221.- P.921-923.

114. The effect of a magnetic field on the singlet/triplet ratio in geminate ion recombination /B.Brocklehurst, R.S.Dixon, E.M.Gardy et al. //Chem. Phys. Letters.- 1974.- V.28, Is.3.- P.361-363.

115. Brocklehurst B. Yields of excited states from geminate recombination of hydrocarbon radical ions /B.Brocklehurst //Chem. Phys. Letters.- 1974.- V.28, Is.3.- P.357-360.

116. Schulten K. Semiclassical description of electron spin motion in radical including the effect of electron hopping /К Schulten, P.G.Wolynes //J. Chem. Phys.- 1978.- V.68.- P.3292-3297.

117. Rnapp E.W. Magnetic field effect on the hyperfine-induced electron spin motion in radicals undergoing diamagnetic-paramagnetic exchange /E.W.Knapp, K.Schulten //J. Chem. Phys.-1979.- V.71.- P.1878-1883.

118. Ion-molecular charge-transfer reactions of hexafluorobenzene and cis-decalin in nonpolar solutions studied by linewidth broadening in MARY spectra /D.V.Stass, N.N.Lukzen, B.M.Tadjikov et al. //Chem. Phys. Letters.- 1995.- V.243.- P.533-539.

119. Сухенко С.А. Проявление пересечения уровней энергии спинов радикальных пар в магнитных эффектах и в эффектах химической поляризации ядер /С.А.Сухенко, П.А.Пуртов, К.М.Салихов //Хим. физика.- 1983.- №1.- С.21-27.

120. Ландау Л.Д. Квантовая механика /Л.ДЛандау, Е.МЛифшиц.- М.: Наука, 1974.- 752с.

121. Beats in recombination of spin-correlated radical ion pairs with equivalent protons /V.A.Bagryansky, O.M.Usov, V.I.Borovkov et al. //Chem. Phys.- 2000.- V.255.- P.237-245.

122. Керрингтон А. Магнитный резонанс и его применение в химии /А.Керрингтон, Э.Мак-Лечлан.- М.: Мир, 1970.- 447 с.

123. Bloch F. Nuclear induction /F.Bloch //Phys. Rev.- 1946.- V.702.- P.460-473.

124. Bloch F. Dynamical theory of nuclear induction II /F.Bloch //Phys. Rev.- 1956.- V.l 02.-P.104-135.

125. Александров И.В. Теория магнитной релаксации /И.В.Александров.- М.: Наука, 1975.-400 с.

126. Корст Н.Н. Полуклассическая теория спиновой релаксации в средах с большой вязкостью /Н.Н.Корст //Теорет. и матем. физика.-1971.- Т.6.- С.265-278.

127. Альтшулер С.А. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп. Изд. 2-е переработанное /С.А.Альтшулер, Б.М.Козырев.- М.: Наука, 1972.- 672 с.

128. Tachikava Н. Ab initio molecular dynamics (MD) calculations of hyperfine coupling constants of methyl radical /H.Tachikava, M.Igarashi, T.Ishibashi //Chem. Phys. Letters.- 2002.-V.352.- P.113-119.

129. Atkins P.W. ESR linewidth in solution. II. Analysis of spin-rotational relaxation data /P.W.Atkins, D.Kivelson //J. Chem. Phys.- 1966.- V.44.- P. 169-174.

130. Файн B.M. Квантовая радиофизика /В.М.Файн, Я.И.Ханин.- М.: «Советское радио», 1965.- 608 с.

131. Сликтер Ч. Основы магнитного резонанса /Ч.Сликтер.- М.: «Мир», 1981.- 448 с.

132. Дзюба С.А. Основы магнитного резонанса. Часть II. Спиновая динамика и релаксация /С.А.Дзюба.- Новосибирск: Изд. НГУ, 1997.- 138 с.

133. Бажин Н.М., Салихов К.М. ЭПР. Релаксация свободных радикалов в жидкости /Н.М.Бажин, К.М.Салихов Новосибирск: Изд. НГУ, 1973.- 130 с.

134. Fedm M.V. Anisotropic hyperfine interaction-induced spin relaxation in s low magnetic field /M.V.Fedin, P.A.Purtov, E.G.Bagryanskaya //Chem. Phys. Letters.- 2001.- V.339.- P.395-404

135. Anisimov O.A. Optical detection of ESR absorption of short-lived ion-radical pairs produced in solution by ionizing radiation /O.A.Anisimov, V.M.Grigoryants, V.K.Molchanov, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1979.- V.66, No 2.- P.265-268.

136. Анисимов O.A. Оптическая регистрация сигнала ЭПР короткоживущих радикальных пар при сверхнизких концентрациях /О.А.Анисимов, В.М.Григорянц, В.К.Молчанов, Ю.Н.Молин //Доклады АН СССР.- 1979.- Т.248, № 2.- С.380-382.

137. Trifunac A.D. Optically detected time resolved EPR of radical ion pairs in pulse radiolysis of liquids /A.D.Tnfunac, J.P.Smith //Chem. Phys. Letters.- 1980.- V.73.- P.94-97.

138. Anisimov O.A. Optical detection of the ESR spectrum of hexafluorobenzene anion-radicals in squalane at room temperature /O.A.Anisimov, V.M.Grigoryants, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.-1980.- V.74, No 1.- P.15-18.

139. Optical detection of ESR spectra of short-lived ion-radical pairs produced in solution by ionizing radiation /Yu.N.Molin, O.A.Anisimov, V.M.Grigoryants et al. //J. Phys. Chem.- 1980.-V.84.- P.1853-1856.

140. Molin Yu.N. Optical detection OD ESR spectra of short-lived ion-radical pairs in spurs under radiolysis /Yu.N.Molin, O.A.Anisimov //Radiat. Phys. Chem.- 1983,- V.21, Nol-2.- P.77-82.

141. Anisimov O.A. Optically detected ESR of excess electrons participating in geminate recombination in liquid hydrocarbons /O.A.Anisimov, Yu.N.Molin, S.N.Smirnov, V.A.Rogov //Radiat. Phys. Chem.- 1984.- V.23, No 6.- P.727-729.

142. OD ESR signals of excess electrons in liquid hydrocarbons depending on the geminate recombination parameters. Theory and experiment /S.N.Smirnov, V.A.Rogov, A.S.Shustov et al. //Chem. Phys.- 1985.- V.92.- P.381-387.

143. Ion-molecular charge transfer as studied by the method of optically detected ESR of radical pairs /V.O.Saik, N.N.Lukzen, V.M.Grigoryants et al. //Chem. Phys.- 1984.- V.84.- P.421-430.

144. Saik V.O. Fast reaction involving radical cations during their geminate recombination as studied by the OD ESR method /V.O.Saik, O.A.Anisimov, V.V.Lozovoy, Yu.N.Molin //Z. Naturforsch.- 1985.- V.40a.- P.239-245.

145. Morozov V.A. Theory of multiquantum optically detected ESR spectra of radical pairs. I. General theory. Resonances in parallel radio-frequency field /V.A.Morozov, A.B.Doktorov //Chem. Phys.-1991.- V. 153.- P.313-331.

146. Кубарев С.И. Перспективы применения спектроскопии ОД ЭПР в химической физике /С.И.Кубарев //Химическая физика-1992.- T.l 1, №6.- С.873-878.

147. Doktorov А.В. Theory of optically detected magnetic resonance spectra of radical pairs / A.B.Doktorov, O.A.Anisimov, A.I.Burshtein, Yu.N.Molin//Chem. Phys.- 1982.- V.71.- P.l-8.

148. Quantum beats in the recombination of radical ion pairs caused by hyperfine interaction in radical anions /V.A.Bagryansky, V.I.Borovkov, Yu.N.Molin et al. // Mendeleev Communications 1997.- V.4.- P.132-133.

149. Quantum Beats in the Recombination Fluorescence of Radical Ion Pairs Caused by Hyperfine Coupling in Radical Anions /V.A.Bagryansky, V.I.Borovkov, Yu.N.Molin et al. //Chem. Phys. Letters.- 1998.- V.295.- P.230-236.

150. Monte Carlo modelling of radical ion recombination in multiparticle tracks /V.V.Lozovoy, S.V.Anishchik, N.N.Medvedev et al. //Chem. Phys. Letters.- 1990.- V.167, No 1-2.- P.122-128.

151. Borovkov V.I. Time-resolved electric field effects in recombination fluorescence as a method of studying primary radiation-chemical processes /V.I.Borovkov, S.V.Anishchik, O.A.Anisimov //Chem. Phys. Letters.- 1997.- V.270.- P.327-332.

152. Лозовой В.В. Изучение образования возбужденных состояний в жидких апканах методами пикосекундного радиолиза и Монте-Карло моделирования: Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук /В.ВЛозовой; ИХКиГ СО РАН.- Новосибирск, 1988.- 186 с.

153. Borovkov V.I. Time-resolved and computer simulation study of delayed fluorescence from irradiated n-dodecane solutions of TMPD /V.I.Borovkov, K.A.Velizhanin //to be published

154. Китель Ч. Статистическая термодинамика /Ч.Китель.- М.: Наука, 1977.- 336 с.155.

155. Spin evolution of radical pairs with radicals containing two groups of equivalent magnetic nuclei /V.A.Bagryansky, K.L.Ivanov, V.I.Borovkov et al. //J. Chem. Phys.- 2005.- V.122, Iss.22.-Article 224503 (12 p).

156. Варшалович Д.А. Квантовая теория углового момента. Аппарат неприводимых тензоров, сферические функции, З^символы /Д.А.Варшалович, А.Н.Москалев, В.К.Херсонский.- JI.: Наука, Ленингр. отд-е, 1975.- 439 с.

157. Влияние магнитного поля на рекомбинационную флуоресценцию в неполярных растворах гексафторбензола /О.А.Анисимов, В.М.Григорянц, С.В.Киянов и др. //Теоретическая и экспериментальная химия.- 1982.- №3,- С.292-298.

158. Stass D.V. Manifestation of quantum coherence upon recombination of radical-ion pairs in weak magnetic-fields-systems with nonequivalent nuclei /D.V.Stass, N.N.Lukzen, B.M.Tadjikov, Yu.N.Molin // Chem. Phys. Letters.- 1995.- V.233.- P.444-450.

159. Stass D.V. Manifestation of quantum coherence upon recombination of radical-ion pairs in weak magnetic-fields-systems with equivalent nuclei /D.V.Stass, B.M.Tadjikov, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1995.- V.235.- P.511-516.

160. Sviridenko F.B. Estimation of lifetimes of solvent radical cations in liquid alkanes using the level crossing spectroscopy technique /F.B.Sviridenko, D.V.Stass, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1998.- V.297.- P.343-349.

161. Brocklehurst B. Free radical mechanism for the effects of environmental electromagnetic fields on biological systems /B.Brocklehurst, K.McLauchlan //Int. J. Radiat. Biol.- 1996.- V.69.-P.3-24.

162. Effects of weak magnetic fields on free radical recombination reactions /C.R.Timmel, U.Till, B.Brocklehurst et al. //Molecular Physics.- 1998.- V.95.- P.71-89.

163. Till U. The influence of very small magnetic fields on radical recombination reactions in the limit of slow recombination /U.Till, C.R.Timmel, B.Brocklehurst, P.J.Hore //Chem. Phys. Letters.- 1998.- V.298.- P.7-14.

164. Bagryansky V.A. Spin relaxation parameters in recombining radical ion pair (diphenylsulfide-d|o)+/(p-terphenyl-d|4)" obtained by OD ESR and quantum beats techniques

165. V.A.Bagryansky, O.M.Usov, N.N.Lukzen, Yu.N.Molin // Appl. Magn. Reson.- 1997,- V.12.-P.505-512.

166. Боровков В.И. Регистрация катион-радикалов н-алканов в облучаемых растворах методом времяразрешенного магнитного эффекта /В.И.Боровков, В.А.Багрянский, Ю.Н.Молин //Доклады РАН.- 2001.-1311, №4.- С.505-509.

167. Nunome К. ESR spectra and structures of radical cations of some branched alkanes: p-proton couplings in C-C о cations /K.Nunome, K.Toriyama, M.Iwasaki //J. Chem. Phys.- 1983.-V.79.- P.2499-2503.

168. Mehnert R. Radical cations in pulse radiolysis /R.Mehnert //Radical Ionic Systems. Edited by A. Lund and M. Shiotani.- Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers.- 1991.-P.231-284.

169. Warman J.M. The dynamics of electrons and ions in non-polar liquids /J.M. Warxnan //The Study of Fast Processes and Transient Species by Pulse Radiolysis. Edited by J.M. Baxendale and F. Busi.- Reidel, Boston: MA, 1982.- P.433-533.

170. Anisimov O.A. Ion pairs in liquids /O.A.Anisimov //Radical Ionic Systems, edited by A. Lund and M. Shiotani.- Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers.- 1991.-P.285-309.

171. Trifunac A.D. Study of radical cations by time-resolved magnetic resonance/A.D.Trifunac, D.W.Werst //Radical Ionic Systems. Edited by A. Lund and M. Shiotani.- Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers.-1991.- P.195-230.

172. Импульсный рентгеновский флуориметр с наносекундным разрешением /С.В.Анищик, В.М.Григорянц, И.В.Шеболаев и др. //Приборы и техника эксперимента.-1989.-№4.- С.74-76.

173. Шеболаев И.В. Наносекундный инжектор электронов/И.В.Шеболаев, Ю.Д.Черноусов, В.Н.Попов //ПТЭ.- 1986.- №2,- С.29-31.

174. Koptyug A.V. Spin-locking in concentration-narrowed OD ESR spectra /A.V.Koptyug, V.O.Saik, O.A.Anisimov, Yu.N.Molin//Chem. Phys.- 1989.- V.138.- P.173-178.

175. Salikhov K.M. A contribution to the theory of OD EPR of spin-correlated radical pairs /K.M.Salikhov, Y.Sakaguchi, H.Hayashi //Chem. Phys.- 1997.- V.220.- P.355-371.

176. Electron transfer from cyclohexane to photoexcited aromatic ions. Generation and kinetics of high-mobility solvent holes /LA. Shkrob, M.C. Sauer, K.H. Schmidt et al. //J. Phys. Chem. A.-1997.-V. 101.- P.2120-2123.

177. Christophorou L.G. The dependence of the thermal electron attachment rate constant in gases and liquids on the energy position of the electron attaching state /L.G.Christophorou //Z. Phys. Chem.- 1996.- V. 195.-P. 195-215.

178. Werst D.W. Transient alkylaminium radicals in N-hexane. Condensed-phase ion-molecule reactions/D.W.Werst, A.D.Trifunac //J. Phys. Chem.-1991.- V.95.- P. 1268-1274.

179. Melekhov V.I. On optically detected ESR spectra from radical cations of liquid hydrocarbon solvents /V.I.Melekhov, O.A.Anisimov, V.O.Saik, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1984.- V.l 12.- P.106-110.

180. Werst D.W. Radical cations in pulse radiolysis of liquid alkanes: time-resolved fluorescence detected magnetic resonance /D.W.Werst, A.D.Trifunac //J. Phys. Chem.- 1988.-V.92.- P.1093-1103.

181. Carter M.K. Electron Spin Resonance of the Benzene Positive-Ion Radical /M.K.Carter, G.Vincow //J. Chem. Phys.- 1967.- V.47.- P.292-302.

182. Kadam R.M. ENDOR and ESR Studies of Radical Cations of Methyl-Substituted Benzene in Halocarbon Matrices /R.M.Kadam, Y.Itagaki, R.Erikson, A.Lund //J. Phys. Chem. A.- 1999.-V.103.- P. 1480-1486.

183. Carter M.K. Electron Spin Resonance of the Hexamethylbenzene and Hexaethylbenzene Positive-Ion Radicals /M.K.Carter, G.Vincow //J. Chem. Phys.- 1967.- V.47.- P.302-312.

184. Werst D.W. The fate of alkane radical cations in liquid and solid hydrocarbons. Time-resolved fluorescence detected magnetic resonance /D.W.Werst, M.G.Bakker, A.D.Trifunac //J. Am. Chem. Soc.- 1990.- V.l 12.- P.40-50.

185. Werst D. W. Study of radical ions in the condensed phase by fluorescence-detected magnetic resonance /D.W.Werst, A.D.Trifunac //J. Phys. Chem.-1991.- V.95.- P.3466-3477.

186. Lias S.G. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, ed.-P. J. Linstrom and W. G. Mallard /S.G.Lias.- Gaithersburg MD: National Institute of Standards and Technology, 2003.- V.20.- p.899 (http://webbook.nist.gov).

187. Shida T. Confirmation of the cation radicals of hexamethylethane and hexamethyldisilane by ESR and other spectroscopy/T.Shida, H.Kubodera, Y.Egava //Chem. Phys. Letters.-1981.-V.79.- P. 179-182.

188. NIST Standard Reference Database Number 69-March, 2003 Release (http://webbook.nist.gov).

189. Borovkov V.I. A novel approach to study radical ion reactions in the course of geminate recombination by the quenching of time-resolved delayed fluorescence /V.I.Borovkov, ICA.Velizhanin //Chem. Phys. Letters.- 2004,- V.394.- P.441-445.

190. Щеголева JI.H. Частное сообщение, неопубликованный результат.

191. Toriyama К. ESR studies on cation radical of saturated hydrocarbons /K.Toriyama //Radical Ionic Systems. Edited by A. Lund and M. Shiotani.- Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers.-1991.- P.99-124.

192. Scaiano J.C. Intraceolite Photochemistry. 18. Detection of radical cations of amine dimers upon amine photosensitization with acetophenone in the zeolite NaY /J.C.Scaiano, S.Garcia, H.Garcia//Tetrahedron Lett.-1997.- V.38.- P.5929-5932.

193. Sauer M.C. Study of the reactions of geminate ions in irradiated scintillator, hydrocarbon solutions using recombination fluorescence and stochastic simulations /M.C.Sauer, C.DJonah, C.A.Naleway //J. Phys. Chem.-1991.- V.95.- P.730-740.

194. Эффекты СВЧ поля в рекомбинации спин-коррелированных ион-радикальных пар / Анищик С.В., Боровков В.И., Иванников В.И. и др. // Доклады АН.- 1998.- Т.363, №1.-С.62-65.

195. Dubac J. Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data /J.Dubac, A.Laporterie, G.Manuel //Chem. Rev.- 1990.- V.90.- P.215-263.

196. Goldfuss B. Aromaticity in Group 14 Metalloles: Structural, Energetic, and Magnetic Criteria/B.Goldfuss, P.V.R. Schleyer//Organometallics.- 1997.- V.16.- P.1543-1552.

197. Dessy R.E. Organometallic electrochemistry. XI. Stable radical anions derived from acetylene-metal carbonyl complexes /R.E.Dessy, R.L.Pohl //J. Am. Chem. Soc.- 1968.- V.90.-P.1995-2001.

198. Носов K.C : Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук /К.С Носов; ИОХ РАН им. Зелинского.- Москва, 1997.- 86 с.

199. Hagen V. Darshellung und Reactionen der Silole /V.Hagen, K.Ruhlmann //Z. Chem.-1968.-Jg 8.- P.262.

200. Curtis M.D. Functionally substituted sila- and germacyclopentadienes. Anion formation /M.D.Curtis //J. Am. Chem. Soc.- 1967.- V.89.- P.4241-4242.

201. Curtis M.D. Synthesis and reactions of some functionally substituted sila- and germacyclopentadienes /M.D.Curtis //J. Am. Chem. Soc.- 1969.- V.91.- P.6011-6018.

202. Tabner B.J. Radical-anion intermediates. Part VII. Reactions of the 1,2,3,4-tetraphenylcyclopenta-l,3-diene radical anion /B.J.Tabner, T.Walker//J. Chem. Soc. Perkin Trans. II,- 1975.- No 12.- P.1304-1306.

203. Shida T. ESR studies on cation-radicals of simple olefins and dienes produced in y-irradiated frozen solutions of trichlorofluoromethane /T.Shida, Y.Egava, H.Kubodera, T.Kato //J. Chem. Phys.- 1980.- V.73.- P.5963-5970.

204. Corriu R.J.P. Electrochemical reduction of triorganohalo-silanes and -germanes /RJ.P.Corriu, G.Dabosi, M.Martineau //J. Organometal. Chem.- 1980.- V.188.- P.63-72.

205. Жуйков B.B. Электрохимические реакции кремнийорганических соединений /В.В.Жуйков//Успехи химии.- 1997.- Т.66.- С.564-597.

206. Electronic structure of tert-butyl halides and group 14 derivatives: Electron affinities and dissociative electron attachment /A.Modelli, F.Scagnolari, G.Distefado et al. //Chem. Phys.-1990.- V.145.- P.89-99.

207. Hasegawa A. Electron paramagnetic resonance spectra of S1F3X"" (X = CI, Br, I) and SiFnCLi-n" (n = 0-2) radical anions /A.Hasegawa, S.Uchimura, M.Hayashi // J. Magn. Res.-1980.- V.38.-P.391-400.

208. Hasegawa A. ESR spectra and structure of the (СНз)гА1Х~ (X = CI, Br, I) radical anions /A.Hasegawa, M.Hayashi //Chem. Phys. Letters.-1981.- V.77.- P.618-622.

209. Angel S.A. Intrinsic rate of electron transfer in the diffusional quenching of trans-stilbene SI by fumaronitrile/S.A.Angel, K.S.Peters //J. Phys. Chem.- 1989.- V. 93.- P.713-717.

210. Eads D. A subpicosecond, subnanosecond and steady-state study of diffusion-influenced fluorescence quenching /D.Eads, B.G.Dismer, G.R.Fleming//J. Chem. Phys.- 1990.- V.93.-P.l 136-1148.

211. Swallen S.F. Experimental and Theoretical Analysis of Photoinduced Electron Transfer: Including the Role of Liquid Structure /S.F.Swallen, K.Weidemaier, H.L.Tavernier, M.D.Fayer Hi. Phys. Chem.- 1996.- V.100.- P.8106-8117.

212. Burel L. Transient Effect in Fluorescence Quenching by Electron Transfer. 4. Long-Range Electron Transfer in a Nonpolar Solvent /L.Burel, M.Mostafavi, S.Murata, M.Tachiya Hi. Phys. Chem. A.- 1999.- V.103.- P.5882-5888.

213. Shcrob I.A. High Mobility Solvent Holes in Methylcyclohexane /I.A.Shcrob, A.D.Liu, M.C.Sauer, A.D.Tnfimac Hi. Phys. Chem. A.- 2001.- V.105.- P.7211-7215.

214. Smoluchovski M.Z. Versuch einer mathematischen Theorie der Koagulationkinetik kolloidaler Losungen /M.Z.Smoluchovski //Z. Phys. Chem.-1917.- V.92.- P.129-168.

215. Landolt-Bornstein, Numerical data and functional relationship in science and technology, Group II.- Vol. 17, Subvol. F. Magnetic properties of free radicals. Ed. by P.Fischer /Berlin: Springer, 1990.

216. Borovkov V.I. Radical Cations of n-Alkanes in Irradiated Solution as Studied by Time-Resolved Magnetic Field Effect /V.I.Borovkov, V.A.Bagryansky, I.V.Yeletskikh, Yu.N.Molin //Mol. Phys.- 2002.- V.100, No 9.- P.1379-1384.

217. Marcus R.A. Chemical and Electrochemical Electron-Transfer Theory/R.A.Marcus //Annu. Rev. Phys. Chem.- 1964.- V.15.- P.155-196.

218. Harbrige J.R. Electron Spin-Lattice Relaxation Processes of Radicals in Irradiated Crystalline Organic Compounds /J.R.Harbrige, S.S.Eaton, G.R.Eaton Hi. Phys. Chem. A.- 2003,-V.107.- P.598-609.

219. Микая А.И. Потенциалы ионизации и появления в органической химии /А.И.Микая, В.Г.Заикин //Изв. АН сер. хим.- 1980, №6.- С. 1286-1291.

220. Lukzen N.N. Saturation of optically detected ESR spectra: Its relationship with kinetic and relaxation parameters of recombining radical-ion pairs /N.N.Lukzen, V.O.Saik, O.A.Anisimov, Yu.N.Mohn //Chem. Phys. Letters.- 1985.- V.l 18.- P.125-129.

221. Smirnov S.N. Determination of the frequency of excess electron trap to trap migration in saturated hydrocarbons by an OD ESR technique /S.N.Smirnov, A.Yu.Pusep, O.A.Anisimov, Yu.N.Molin //Chem. Phys.- 1990.- V.144.- P.241-248.

222. Chandra H. Hydration of spin-trap cations as a source of hydroxyl adducts /H.Chandra, M.C.R.Symons //J. Chem. Soc. Chem. Commun.- 1986.- V.16.- P.1301-1302.

223. Zubarev V. Direct detection of the cation radical of the spin trap a-phenyl-N-tert-butylnitrone /V.Zubarev, O.Brede //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.- 1994.- P.1821-1828.

224. Bhattachaijee S. Radical cations from nitrone spin traps: reaction with water to give OH adducts /S.Bhattachaijee, M.N.Khan, H.Chandra, M.C.R.Symons //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.- 1996.-P.2631-2634.

225. Eberson L. Generation of acyloxyl spin adducts from N-tert-butyl-a-phenyl-nitrone (PBN) and 4,5-dihydro-5,5-dimethylpirrole 1-oxide (DMPO) via nonconventional mechanisms /L.Eberson, O.Persson //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.- 1997.- P.1689-1696.

226. L. Eberson Inverted spin trapping-reactions between the cation of a-phenyl-N-tert-butylnitrone and ionic and neutral nucleophiles / L.Eberson //J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2.1992, No 10, P.1807-1813.

227. Forrester A.R. Spin traps. A cautionary note /A.R.Forrester, S.P.Hepburn //J. Chem. Soc. C.- 1971.- P.701-703.

228. Sargent F.P. Spin trapping of radicals formed during radiolysis of aqueous solutions. Direct electron spin resonance observations /F.P.Sargent, E.M.Gardy //Can. J. Chem.- 1976.-V.54.- P.275-279.

229. Pulse radiolysis study of reactions OH, H and e"aq with spin trap C-phenyl-N-tertiary-butylnitrone /V.Zubarev, R Mehnert, O.Brede //Int. J. Radiat. Appl. and Instrum. Part C.Radiat. Phys. Chem.- 1992.- V.39.- P.281-285.

230. Zubarev V. Radiation-chemical peculiarities of spin trapping /V.Zubarev, O.Brede //Radiat. Phys. Chem.- 1996.- V.47.- P.365-367.

231. Use of a phosphorylated spin trap to discriminate between the hydroxyl radical and other oxidizing species /J.-L.Clement, B.C.Gilbert, F.H.Win et al. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.1998.- P.1715-1717.

232. Курсакина И.Г. Электрохимическое окисление 4Н-имидазол^^-диоксидов /И.Г.Курсакина, В.Ф.Стариченко, И А.Григорьев //Изв. АН СССР. Сер. Хим.- 1989, №12.-С.2878.

233. Электрохимическое окисление N-оксидов 4Н-имидазола /И.Г.Курсакина, В.Ф.Стариченко, И.А.Кирилюк и др. //Изв. АН СССР. Сер. Хим.-1991, №9.- С.2009-2013.

234. Eberson L. Fluoro spin adducts and their modes of formation /L.Eberson, O.Persson //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.-1997.- P.893-898.

235. Шундрин ji.a. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би(2^-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,Г-диоксидов /Л.А.Шундрин, В.А.Резников, И.Г.Иртегова, В.Ф.Стариченко //Известия АН. Сер. Хим.- 2003.- №4.- С.892-895.

236. Курсакина И.Г. Электрохимическое окислительное метоксилирование 4Н-имидазол-1,3-диоксидов в а-метоксизамещенные нитроксильные радикалы /И.Г.Курсакина,

237. B.Ф.Стариченко, И.А.Григорьев //Изв. РАН. Сер. Хим.- 1994.- №3.- С.469-471.

238. Григорьев И.А. Спектры ЯМР 13С циклических нитронов /И.А.Григорьев, Г.И.Щукин, В.В.Мартин, В.И.Маматюк //Химия гетероцикл. соед.- 1985.- Т.2.- С.252.

239. Курсакина И.Г. Электрохимическое окисление З-имидазолин-З-оксидов /И.Г.Курсакина, В.Ф.Стариченко, И.А.Григорьев //Изв. РАН. Сер. Хим.- 1992, №11.1. C.2545-2550.

240. Hino S. Photoelectron spectra of p-terphenyl in gaseous and solid states /S.Hino, K.Seki, H.Inokuchi //Chem. Phys. Letters.- 1975.- V.36.- P.335-339.

241. Энергии разрыва химических связей, потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник. Под редакцией В.Н. Кондратьева/ М.: Наука, 1974.-216 с.

242. Maier J.P. Fluorescence quantum yields and lifetimes of fluorobenzene cations in selected levels of their В and С states determined by photoelectron-photoion coincidence spectroscopy /J.P.Maier, F.Thommen //Chem. Phys.-1981.- V.57.- P.319-332.

243. Dillow G.W. Substituent Effects on the Electron Affinities of Perfiuorobenzenes CeF5X /G.W.Dillow, P.Kebarle //J. Am. Chem. Soc.- 1989.- V.l 11.- P.5592-5596.

244. Wojnarovits L. Electron capture detection of aromatic hydrocarbons /L.Wojnarovits, G.Foldiak // J. Chromatogr. A.-1981.- V.206.- P.511-519.

245. Photoelectron and ultraviolet spectra of small-ring fused aromatic molecules as probes of aromatic ring distortions /C.Santiago, R.W.Gandour, K.N.Houk et al.//J. Am. Chem. Soc.-1978.-V.100.- P.3730-3737.

246. Lu K.-T. Toluene cation: nearly free rotation of the methyl group /К.-T.Lu, G.C.Eiden, J.C.Weisshaar //J. Phys. Chem.- 1992.- V.96.- P.9742-9748.

247. Egdell R. Photoelectron spectra of substituted benzenes /R.Egdell, J.C.Green, C.N.R.Rao //Chem. Phys. Letters.- 1975.- V.33.- P.600-607.

248. Srewart J.J.P. Optimization of parameters for semi empirical methods I. Method /JJ.P.Srewart //J. Comput. Chem.- 1989.- V.10.-P.209-220.

249. Srewart J.J.P. Optimization of parameters for semiempirical methods II. Applications /J.J.P.Srewart//J. Comput. Chem.- 1989.- V.10.-P.221-264.

250. Becke A.D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange /A.D.Becke //J. Chem. Phys.-1993,- V.98.- P.5648-5652.

251. Lee C. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density/C.Lee, W.Yang, R.G.Parr//Phys. Rev. В.- 1988.- V.37.- P.785-789.

252. Miertus S. Electrostatic interection of a solute with a continuum. A direct utilization of ab initio molecular potentials for prevision of solvent effects /S.Miertus, E.Scrocco, J.Tomasi //Chem. Phys.-1981.- V.55.- P. 117-129.

253. Miertus S. Approximate evaluations of the electrostatic free energy and internal energy changes in solution processes /S.Miertus, J.Tomasi //Chem. Phys.- 1982.- V.65.- P.239-245.

254. Cossi M. Ab initio study of solvated molecules: a new implementation of the polarizable continuum model /M.Cossi, V.Barone, R.Cammi, J.Tomasi //Chem. Phys. Letters.- 1996.-V.255.- P.327-335.

255. Bally T. Calculations of open-shell moleculaes: a beginner's guide /T.Bally, W.T.Borden // Сотр. Chem., Eds. Lipkowitz, K.B., Boyd, D.B., NY: Wiley-VCH, 1999.- V. 13.- P.l-97.

256. Saik V.O. Magnetic field effects on recombination fluorescence in liquid iso-octane /V.O.Saik, A.E.Ostafin, S.Lipsky //J. Chem. Phys.- 1995.- V.103.- P.7347-7358.

257. Schastnev P.V. Molecular Distortions in Ionic and Excited States /P.V.Schastnev, L.N.Shchegoleva.- Boca Raton,New York,London,Tokyo: CRS Press, 1995.- 180 p.

258. Химия полифюраренов: механизм реакций, интермедиаты / В.Д.Штейнгарц, Л.С.Кобрина, И.И.Билькис, В.Ф.Стариченко.- Новосибирск: Наука, 1991.- 272 с.

259. Hasegawa A. ESR studies of Jahn-Teller distortions in the radical anions and cations of hexafluorobenzene /A.Hasegawa, M.Shiotani, Y.Hama //J. Phys. Chem.- 1994.- V.98.- P. 18341839.

260. Hasegawa A. EPR spectra and structure of the radical cations of fluorinated benzenes /A.Hasegawa, Y.Itagaki, M.Shiotani //J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2.- 1997, No 9.- P.1625-1632.

261. Beregovaya I.V. Potential energy surfaces of fluorobenzene radical anions /I.V.Beregovaya, L.N.Shchegoleva//Int. J. Quant. Chem.- 2002.- V.88.- P.481-488.

262. Vysotsky V.P. Potential energy surfaces of fluorinated benzene radical cations /V.P.Vysotsky, G.E.Salnikov, L.N.Shchegoleva //Int. J. Quant. Chem.- 2004.- V.100.- P.469-475.

263. Высоцкий В.П. Адиабатическая поверхность потенциальной энергии катион-радикала 1,2,3-трифторбензола /В.П.Высоцкий, Л.Н.Щеголева //Ж. Структ. Хим.- 2003.-Т.44.- С.1026-1030.

264. Baboul A.G. Gaussian-3 theory using density functional geometries and zero-point energies /A.G.Baboul, L.A.Curtiss, P.C.Redfern, K.Raghavachari //J. Chem. Phys.- 1999.-V.110.- P.7650-7657.

265. Montgomery J.A. Jr. A complete basis set model chemistry. VI. Use of density functional geometries and frequencies /J.A.Montgomery Jr., M.A Frish, J. W.Ochterski, G.A.Petersson //J. Chem. Phys.- 1999,- V.l 10,- P.2822-2827.

266. General atomic and molecular electronic structure system /M.W.Schmidt, K.K.Baldndge, J.A.Boatz et al. Hi. Comput. Chem.- 1993.- V.14.- P.1347-1363.

267. Shchegoleva L.N. Potential energy surface of C6F6" radical anion /L.N.Shchegoleva, LV.Beregovaya, P.V.Schastnev //Chem. Phys. Letters.- 1999.- V.312.- P.325-332.

268. Maier J.P. Fluorescence quantum yields and lifetimes of fluorobenzene cations in selected levels of their В and С states determined by photoelectron-photon coincidence spectroscopy /J.P.Maier, F.Thommen //Chem. Phys.-1981.- V.57.- P.319-332.

269. The hfi parameters and structure of radical anions of substituted tetra- and pentafluorobenzenes. Theory and experiment NN.Lozovoy, V.M.Grigoryants, O.A.Anisimov et al. //Chem. Phys.- 1987.- V.l 12.- P.463-471.

270. Ab initio study of the vibrational dependence of hyperfine coupling constants in the methyl, silyl, and formaldehyde anion radicals /Y.Ellinger, F.Pauzat, V.Barone et al. //J. Chem. Phys.- 1980.- V.72.- P.6390-6397.

271. Tachikawa H. Ab initio molecular dynamics (MD) calculations of hyperfine coupling constants of methyl radical /H.Tachikawa, M.Igarashi, T.Ishibashi //Chem. Phys. Letters.- 2002.-V.352.- P.l 13-119.

272. Chivers T. A Guide to Chalcogen-Nitrogen Chemistry / T.Chivers.- Singapore: World Scientific, 2005.- 340 p.

273. Rawson J.M. Magnetic properties of thiazyl radicals /J.M.Rawson, P.Palacio //Struct. Bonding.- 2001.- V. 100.-P.93-128.

274. Preparation and Characterization of a Neutral п-Radical Molecular Conductor /T.M.Barclay, A.W.Cordes, R.C.Haddon et al. //J. Am. Chem. Soc.- 1999.- V. 121.- P.969-976.

275. Fujita W. Room-Temperature Magnetic Bistability in Organic Radical Crystals /W.Fujita, K.Agawa//Science.- 1999.- V. 286.- P.261-262.

276. Fluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines-a synthetic, structural and theoretical study /A.Yu.Makarov, I.Yu.Bagryanskaya, F.BIockhuys et al. //Eur. J. Inorg. Chem.- 2003.- No 1 .-P.77-88.

277. Изучение промежуточных продуктов фотолиза 1,3,2,4-бензодитиадиазинов методами спектроскопии матричной изоляции и квантовой химии /Н.П.Грицан, В.А.Багрянский, И.В.Власюк и др. //Изв. РАН, серия хим.- 2001.- № 11.- С. 1973-1979.

278. New polysulfur-nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals /K.V.Shuvaev, V.A.Bagryansky, N.P.Gritsan et al. //Mendeleev Commun. 2003.- No 4.- P.178-179.

279. Morozov V.A. Theory of multiquantum optically detected ESR spectra of radical pairs. II. Resonances in perpendicular radio-frequency field /V.A.Morozov, A.B.Doktorov //Chem. Phys.-1991.- V.153.- P.333-350.

280. Shkrob I.A. Electron transfer reactions and mobile holes in radiolysis of squalane. Time-resolved FDMR study/I.A.Shkrob, A.D.Trifunac //J. Phys. Chem.- 1996.- V.100.- P.14681-14687.

281. Saik V.O. ESR signals of radical-ion pairs detected optically by triplet-exited molecules in liquid solutions /V.O.Saik, O.A.Anisimov, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1985.- V.l 16, No 2-3.- P.138-141.

282. Tadjikov B.M. OD ESR line inversion in viscous solution. Indication of ST. mechanism of radical ion pair recombination /B.M.Tadjikov, O.A.Anisimov, Yu.N.Molin //Chem. Phys. Letters.- 1993.- V. 208. Nol-2.- P.32-38.