Разработка технологии изомеризации алканов С5-С6 в присутствии хлоралюминатной ионной жидкости тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.07, кандидат технических наук Ибрагимов, Азамат Айдарович

• Ибрагимов, Азамат Айдарович
• кандидат технических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат технических наук Ибрагимов, Азамат Айдарович

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Ионные жидкости - общие сведения

1.2 Катализ на ионных жидкостях

1.3 Катализаторы изомеризации пентан-гексановой фракции

1.4 Технологии процесса изомеризации с применением гетерогенных катализаторов

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Характеристика углеводородного сырья и реагентов

2.2 Исходные компоненты и реактивы для синтеза катализатора

2.3 Методика синтеза ионной жидкости и физико-химические

характеристики синтезированного образца катализатора

2.4 Методика подготовки сырья

2.5 Методика деароматизации пентан-гексановых фракций

2.6 Методика изомеризации углеводородного сырья

2.7 Критерии оценки каталитической активности синтезированного образца

2.8 Методика определения индивидуального углеводородного состава

2.9 Стандартные методы анализа

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ В ПРОЦЕССЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-АЛКАНОВ НА

ПРИМЕРЕ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ

3.1 Изучение кислотных и каталитических свойств ХАИЖ

3.2 Изучение закономерностей технологических параметров процесса изомеризации н-алканов в присутствии ХАИЖ

3.3 Влияние некоторых классов углеводородов, содержащихся

в промышленных фракциях, на показатели процесса изомеризации

3.4 Исследование влияния каталитических ядов на стабильность ХАИЖ

ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ОСНОВ ТЕХНОЛОГИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ФРАКЦИЙ АЛКАНОВ С5-С6 С ПРИМЕНЕНИЕМ ИОННОЙ ЖИДКОСТИ

4.1 Изомеризация промышленных фракций на ХАИЖ

4.2 Разработка технических требований к сырью процесса изомеризации пентан-гексановых фракций с применением катализатора ХАИЖ

4.3 Переработка пентан-гексановых фракций с применением комбинированного процесса (деароматизация + изомеризация)

4.4 Варианты технологии изомеризации фракции НК-62°С с применением ХАИЖ

4.5 Оценка и технико-экономическое обоснование проекта установки

изомеризации фракции НК-62°С

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка технологии изомеризации алканов С5-С6 в присутствии хлоралюминатной ионной жидкости»

ВВЕДЕНИЕ

Технологический уровень производства и динамика потребления моторных топлив являются важнейшими факторами рынка нефтепродуктов, в большой степени определяющими направления развития нефтепереработки. Задача повышения качества автобензинов на российских НПЗ определена федеральным законом РФ «О техническом регулировании», в частности техническим регламентом, утвержденным постановлением Правительства РФ № 609 от 12.02.2008 [1].

Качество бензинов определяется не только экологическими характеристиками, но также и антидетонационными свойствами, так как использование бензинов с большим октановым числом позволяет, снижая удельный расход топлива, значительно повышать мощность двигателей без увеличения их габаритов.

Компонентный состав российских бензинов отличается преобладанием в нем риформата с высоким содержанием ароматических углеводородов.

Низкие экологические показатели бензинов риформинга дали толчок к развитию в странах Европы и США производств компонентов автобензинов неароматического ряда или с пониженным содержанием ароматических углеводородов [2].

Одним из решений проблемы замены ароматических компонентов на менее токсичные является введение в состав автобензинов высокооктановых добавок, представляющих собой кислородсодержащие соединения (оксигенаты): спирты С1-С4 и эфиры, кетоны [3]. Несмотря на кажущуюся выгоду использования кислородсодержащих органических соединений, эти компоненты моторных топлив, повышая октановое число, снижают теплотворную способность бензина

Изооктаны, целевые продукты алкилирования изобутана бутиленами, является более желательным высокооктановыми компонентами, которые удовлетворяют всем технико-эксплуатационным и экологическим требованиям, предъявляемым современными европейскими и американскими стандартами на топливо [5-7].

Использование в процессах аклилирования таких катализаторов, как серная и плавиковая кислота отрицательно сказывается на экологических показателях, а их высокая агрессивность и коррозионная активность приводит к дополнительным затратам. Технологии процесса алкилирования на гетерогенных катализаторах сдерживаются недостаточной эффективностью и быстрой дезактивацией существующих цеолитсодержащих и других твердых контактов, обладающих суперкислотными свойствами [8-9].

Одним из наиболее перспективных компонентов является изомеризат, который образуется при изомеризации н-алканов С5-С7. Данный процесс характеризуется высокими технико-экономическими показателями и позволяет получать высокооктановый, химически стабильный, неароматический компонент современных бензинов [10-12].

При существующем уровне промышленных технологий для изомеризата пентан-гексановых фракций характерно значение октанового числа на уровне 8892 по исследовательскому методу и низкое содержание серы [13-14].

Важной задачей нефтеперерабатывающей промышленности является получение высококачественных экологически чистых моторных топлив, что невозможно без применения самых современных технологических решений. Одним из наиболее перспективных направлений, активно развивающихся в последнее время в химической и нефтехимической технологии - является использование ионных жидкостей в качестве растворителей и каталитических сред [15].

Ионные жидкости - это расплавы солей, с температурой плавления 100-150 °С, состоящие из большого по размеру гетеросодержащего атома органического катиона и значительно меньшего неорганического аниона.

В настоящее время ионные жидкости используются более чем в 250 процессах органического и нефтехимического синтеза. Они имеют ряд уникальных физико-химических свойств, преимущество их использования проявляется не только в их универсальности, как растворителей, но и способности ускорять химические процессы, позволяя проводить их при низких температурах и давлениях. Ионные жидкости могут увеличивать выход целевых продуктов, снижать количество отходов и вредных выбросов, в том числе за счет эффективной регенерации и возврата их в технологический процесс [16].

В этой связи, исследование возможности использования в качестве катализатора изомеризации пентан-гексановых фракций ионных жидкостей, проявляющих высокую каталитическую активность уже при низких температурах, является актуальной задачей в нефтепереработке и нефтехимии.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Исследование закономерностей жидкофазной низкотемпературной изомеризации алканов С5-С6 в присутствии хлоралюминатной ионной жидкости (ХАИЖ).

Из цели работы вытекают основные задачи исследования:

- синтез эффективной каталитической системы - ионной жидкости для изомеризации алканов С5-Сб на основе хлорида алюминия и изучение ее кислотных и каталитических характеристик;

- исследование закономерностей процесса изомеризации алканов С5-С6 и изучение влияния различных факторов на выход изоалканов в присутствии ХАИЖ;

- разработка технических требований и рекомендаций к сырью процесса изомеризации алканов пентан-гексановой фракции с применением ХАИЖ;

- разработка принципиальной технологической схемы переработки пентан-гексановой фракции в процессе изомеризации на катализаторе ХАИЖ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Результаты исследований докладывались на: Всероссийской научной школе-конференции молодых ученых «Катализ: от науки к промышленности», Томск, 2011г.; IV Международной конференции РХО им. Д.И. Менделеева «Химическая технология и биотехнология новых материалов и продуктов» Москва, 2012г.; Всероссийском смотре-конкурсе научно-технического творчества студентов и аспирантов высших учебных заведений «Эврика-2012» Новочеркасск, 2012г.; Материалы конференции 4-ой выставки «Международная химическая ассамблея. Зеленая химия» Москва, 2012г.; III Всероссийская научная конференция «Переработка углеводородного сырья. Комплексные решения» (Левинтерские чтения - 2012 г.) Самара, 2012г.; Международная научно-практическая конференция «Нефтегазопереработка-2013» в рамках XXI Международной специализированной выставки «Газ.Нефть.Технологии» Уфа, 2013г.

ПУБЛИКАЦИИ

По результатам диссертации опубликовано 10 научных работ: 6 статей и 4 материала Международных и Всероссийских конференций.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В результате исследований кислотных и каталитических свойств синтезированной ХАИЖ показано, что при мольном соотношении 1-метил-З-бутил-имидазолий хлорида к хлориду алюминия 1:2, образуется каталитический комплекс, обеспечивающий конверсию на уровне 60 % масс, в процессе изомеризации н-алканов С5-С6.

Предложены технологические параметры изомеризации н-гексана (температура - 30°С, время проведения реакции - 4 часа, соотношение катализатора к сырью - 1:1, скорость перемешивания - 1200 об ./мин.), при которых достигаются высокие выхода целевых изоалканов С5+ на уровне 50 % масс.

Установлено, что примеси нафтеновых углеводородов при концентрации более 4 % масс, в н-гексане снижают глубину изомеризации на 20 % масс, и более; при содержании бензола 0,5 % масс, степень превращения сырья понижается на 30 % масс., при его более высоком содержании катализатор полностью дезактивируется.

Показано, что изоалканы, присутствующие в сырье в количестве от 10 до 20 % масс., повышают конверсию н-гексана на 30-50 % масс.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Разработана эффективная каталитическая система на основе ХАИЖ для процесса низкотемпературной изомеризации алканов С5-С6.

Разработаны технические требования к сырью процесса изомеризации пентан-гексановых фракций с применением в качестве катализатора ХАИЖ. Показано, что содержание воды в сырье не должно превышать более 1 ррш, серы - 0,25 ррш, азота -0,1 ррш и бензола - 100 ррш.

Предложены два варианта принципиальной технологической схемы переработки фракции НК-62°С в процессе изомеризации с применением ХАИЖ:

- предварительное выделение изопентановой фракции и удаление бензола из сырья (гидрированием) с последующей изомеризацией;

- выделение изопентановой фракции и высококипящих примесей (бензол и нафтены) последовательной четкой ректификацией.

ОБЪЕМ РАБОТЫ

Диссертация изложена на 147 страницах машинописного текста, состоит из введения, основной части из 4 глав, основных выводов, списка литературы из 179 наименований, включает 56 рисунков, 45 таблиц.

Диссертационная работа выполнена в рамках государственного контракта № 14.В37.21.0303 Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы по теме «Разработка технологии получения синтетических компонентов моторных топлив из легкого углеводородного сырья».

Автор выражает признательность Шириязданову Ришату Рифкатовичу, к.т.н., зав. лабораторией газохимических процессов отдела топлив ГУЛ «ИНХП РБ», за консультации в ходе проведенных исследований.

Заключение диссертации по теме «Химия и технология топлив и специальных продуктов», Ибрагимов, Азамат Айдарович

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Синтезирована ионная жидкость состава - [ВМ1ш][А1С14] с мольным соотношением 1-метил-З-бутил-имидазолий хлорида к хлориду алюминия 1:2, проявляющая высокую каталитическую активность в процессе изомеризации, при этом конверсия н-гексана составляет до 60 % масс.

2. Предложены параметры процесса изомеризации н-гексана в присутствии ХАИЖ (Т=30°С, скорость перемешивания - 1200 об./мин., соотношение катализатора к сырью - 1:1., продолжительность контакта - 4 часа), при которых достигаются выхода целевых изоалканов С5+ на уровне 50 % масс.

3. Установлено влияние основных примесей на процесс изомеризации: изоалканы при концентрации в сырье 10-20 % масс, способствуют увеличению конверсии н-гексана на 30-50 % масс., содержание нафтенов более 4 % масс, снижает степень превращения на 20 % масс., при содержании бензола более 0,5 % масс, в н-гексане катализатор полностью дезактивируется.

4. Определено допустимое содержание в сырье процесса изомеризации в присутствии ХАИЖ основных примесей: воды - не более 1 ррт, серы - 0,25 ррт, азота - 0,1 ррт и бензола - 100 ррт.

5. Показано, что известные промышленные способы подготовки сырья (гидроочистка пентан-гексановых фракций и осушка на цеолитах) являются эффективными методами для облагораживания сырья процесса изомеризации промышленных фракций алканов С5-С6 с применением катализатора ХАИЖ.

6. Предложены две принципиальные технологические схемы переработки пентан-гексановой фракции НК-62°С в присутствии ХАИЖ с целью получения реформулированного компонента автобензина.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Ибрагимов, Азамат Айдарович, 2013 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Технический регламент «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и топочному мазуту», - 2008.

2. Трапезников, Н.Н. Онкология / Н.Н. Трапезников, А.А. Шайн. -

Москва: Издательство Медицина, - 1992. - 398 с.

3. Лыков, О.П. Тенденция производства и применения кислородсодержащих соединений как компонентов автомобильных бензинов / О.П. Лыков, А.Г. Свинухов. - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, - 1992. - 47 с.

4. Презели, М. Высокооктановые кислородсодержащие компоненты автобензина / М. Презели // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. - 1987. - № 9. -С. 94.

5. Дроздов, Г.В. Получение моторных алкилатов на основе парафинов и ациклических олефиновых углеводородов. Г.В. Дроздов, - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, - 1979. - 85 с.

6. Мукхержи, М. Снижение стоимости алкилатов благодаря твердокислотным катализаторам / М. Мукхержи, Д. Нельсон // Нефтегазовые технологии. - 2008. - № 2 - С. 91.

7. Palmer, E.R. Consider options to lower benzene levels in gasoline. New regulations further limit this aromatic from the refinery blending pool / E.R. Palmer, S.H. Kao, C.C. Tung, D.R. Shipman // Hydrocarbon Processing. - 2008. - № 6 - P. 88.

8. Albright, L.F. Modern alkylation-1 Alkylation will be the key process in reformulated gasoline era / L.F. Albright // Oil and Gas J. - 1990. - № 46. - P. 172

9. Магарил, Р.З. Теоретические основы химических процессов переработки нефти / Р.З. Магарил. - Москва: Химия, - 2008. - 279 с.

10. Танатаров, М.А. Производство неэтилированных бензинов / М.А. Танатаров, А.Ф. Ахметов, В.В. Шипикин, В.Ю. Георгиевский. - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, - 1981. - 76 с.

11. Мириманян, А.А. О повышении качества изокомпонентов для производства перспективных автобензинов / А.А. Мириманян, А.Г. Вихман, П.Н. Боруцкий // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2007. - № 7. - С. 5.

12. Хаимова, Т.Г. Изомеризация как эффективный путь производства высокооктановых компонентов бензина / Т.Г. Хаимова, Д.А. Мхитарова. -Москва: ЦНИИТЭнефтехим, - 2005. - 80 с.

13. Ясакова, Н.Р. Тенденции развития процесса изомеризации в России и за рубежом / Н.Р. Ясакова, А.В. Ситдикова, А.Ф. Ахметов // Нефтегазовое дело. -2010. Электронный журнал.

14. Кузнецов, П.Н. Сравнительный анализ эффективности катализаторов изомеризации н-алканов С5 - Сб / П.Н. Кузнецов, Л.И. Кузнецова, В.П. Твердохлебов и др. // Химическая технология. - 2005. - №2. - С. 7.

15. Olivier, Н. Recent developments in the use of non-aqueous liquids for two-phase catalysis / H. Olivier // J. Mol. Catal. - 1999. - V. 146. - P. 285.

16. Gordon, M. New developments in catalysis using ionic liquids / M. Gordon // Appl. Catalysis. -2001.-V. 222.-P. 101.

17. Wasserscheid, P., Ionic liquids in synthesis / P. Wasserscheid, T. Welton. -GmbH & Co. KgaA: Wiley-VCH Verlag, - 2002. - 346 p.

18. Welton, T. Room-temperature ionic liquids. Solvents for synthesis and catalysis / T. Welton // Chem. Rev. - 1999. - V. 99. - P. 2071.

19. Schroder, U. Room temperature ionic liquids / U. Schroder, J.D. Wadhawan, R.G. Compton et. al. // New J. Chem. - 2000. - V. 24. - P. 1456

20. Кустов, JIM. Ионные жидкости как каталитические среды / JI.M. Кустов, Т.В. Васина, В.А. Ксенофонтов // Ж. Рос. хим. общества им. Д.И. Менделеева. - 2004. - № 6. - С. 13.

21. Rogers, R.D. Ionic Liquids: Industrial Applications to Green Chemistry. Washington, DC: ACS Symposium ser. 818. - 2002. - 474 p.

22. Hagiwara, R. Room temperature ionic liquids of alkylimidazolium cations and fluoroanions / R. Hagiwara, Y. Ito // J. Fluorine Chem. - 2000. - № 105. - P. 221.

23. Campbell, J.L. Ionic liquids in synthesis / J.L. Campbell, K.E. Johnson // J. Am. Chem. Soc. - 1995.- V. 117.- P. 7791.

24. Zhao, D. Wu M., Kou Y., Min E. Ionic liquids: application in catalysis / D. Zhao, M. Wu, Y. Kou, E. Min // Catal. Today. - 2002. - V. 74. - P. 157.

25. Выгодский, Я.С. Синтез полимеров в ионных жидкостях / Я.С. Выгодский, Е.И. Лозинская, А.С. Шаплов // Рос. хим. ж. - 2004. - Т. 47. - № 6. -С. 40.

26. Седдон, К.Р. Ионные жидкости при комнатной температуре: неотерические новые растворители для экологически чистых каталитических процессов / К.Р. Седдон // Кинетика и катализ. - 1996. - № 5. - С. 693.

27. Гришина, Е.П. Физико-химические свойства низкотемпературной ионной жидкости бромид-серебра - бромид 1-бутил-З-метил-имидазолия / Е.П. Гришина, JI.M. Раменская, A.M. Пименова // Журнал физической химии. - 2009. - № 11.- С. 2072.

28. Chauvin, Y. A novel class of versatile solvents for two-phase catalysis: hydrogenation, isomerization, and hydroformylation of alkenes catalyzed by rhodium complexes in liquid 1,3-dialkylimidazolium salt / Y. Chauvin, L. Mussman, H. Olivier // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 1995. - V. 34. - P. 2698.

29. Olivier, H. Chloroaluminate Ionic Liquids: from their Structural properties to their applications in process intensification / H. Olivier, B. Gilbert // Oil and gas Science and technology. - 2007. - V. 62. - P. 745.

30. Yoshizawa, M. Ion conduction in zwitter ionic-type molten salts and their polymers / M. Yoshizawa, M. Hirao // J. Mater. Chem. - 2001. - V. 11. - P. 1057.

31. Zhang, J. Protic pyridinium ionic liquids: Synthesis, acidity determination and their performances for acid catalysis / J. Zhang, C. Huang, P. Ren // Journal of Catalysis. - 2006. - № 5. - P. 163.

32. Donghong, Y. Synthesis of diphenylmethane derivatives in Lewis acidic ionic liquids / Y. Donghong, L. Changzhi // J. Mol. Catal. - 2006. - № 24. - P. 260.

33. Ito, K. Enhanced ion conduction in imidazolium-type molten salts / K. Ito, N. Nishina // Electrochimica Acta. - 2000. - V. 45. - P. 1295.

34. Compton, D.L. Direct electrochemical reduction of hemin in imidazolium-based ionic liquids / D.L. Compton, J.A. Laszlo // Journal of Electroanalytical Chemistry. - 2002. - V. 520. - P. 71.

35. Weyerhausen, B. // Industrial application of ionic liquids as performance additives / B. Weyerhausen, K. Lehmann // Green. Chem. - 2005. - № 7. - P. 15.

36. Hagiwara, R. Room temperature molten fluorometallates: l-ethyl-3-methylimidazolium hexafluoroniobate (V) and hexafluorotantalate(V) / R. Hagiwara, Y. Ito // J. Fluorine Chem. - 1999. - V. 99. - P. 1.

37. Dyson, P. J. Transition metal chemistry in ionic liquids / P.J. Dyson // Trans. Metal. Chem. - 2002. - V. 27. - P. 353.

38. Smith, G.P. Quantitative study of the acidity of HCI in a molten chloroaluminate system as a function of HCI pressure and melt composition / G.P Smith, A.S. Dworkin // J. Am. Chem. Soc. - 1989. - № 11. - P. 5075.

39. Smith, G.P. Bronsted superacidity of HCI in a ionic liquid chloroaluminate / G.P Smith, A.S. Dworkin // J. Am. Chem. Soc. - 1989. - № 111. - P. 525.

40. www.solvents-innovation.com

41. Matthias, M. Method for the production of purified 1,3-substituted imidazolium salts. Патент Европы № 18459. 1996.

42. Wilkes, J.S. Air and water stable l-ethyl-3-methylimidazolium based ionic liquids / J.S. Wilkes, M.J. Zaworotko // Chem. Commun. - 1992. - № 12. - P. 965.

43. Dekker, F. Process for the in situ preparation an ionic liquid. Патент Европы №0989134 Al, 2000.

44. Andre, C. Laundry and cleaning compositions containing xyloglucanase enzymes. Патент № 50513, 1998.

45. Namboodiri, V.V. An improved preparation of 1,3-dialkylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquids using microwaves / V.V. Namboodiri // Tetrahedron Lett. - 2002.-V. 43.- P. 5381.

46. Leveque, J. An improved preparation of ionic liquids by ultrasound / J. Leveque, J. Luche // Green Chemistry. - 2002. - V. 4. - P. 357.

47. Valkenburg, M. Immobilisation of ionic liquids on solid supports / M. Valkenburg, C. DeCastro // Green Chem. - 2002. - V. 4. - P. 88.

48. Valkenburg, M. Immobilised Ionic Liquids as Lewis Acid Catalysts for the Alkylation of Aromatic Compounds with Dodecene / M. Valkenburg, C. DeCastro // J. Catal. - 2000. - V. 196. - P. 86.

49. Плетнев, И.В. Применение ионных жидкостей в экстракции / И.В. Плетнев, С.В. Смирнова, К.С. Хачатрян, В.В. Зернов // Рос. хим. журнал. - 2004. - № 6. - С. 51.

50. Diets, М. Ion-exchange as a mode of cation transfer into room-temperature ionic liquids containing crown ethers: implications for the 'greenness' of ionic liquids as diluents in liquid-liquid extraction / M. Diets, J. Dzielawa // Chem. Commun. -2001.- №7.-P. 2124.

51. Wei, G. Room temperature ionic liquid as a novel medium for liquid/liquid extraction of metal ions / G. Wei, Z. Yang // J. Anal. Chim. Acta. - 2003. - V. 488. -P. 183.

52. Bosmann, A. Deep desulfurization of diesel fuel by extraction with ionic liquids / A. Bosmann, L. Datsevich, A. Jess // Chem. Commun. - 2001. - № 5. - P. 2494.

53. Лекции по технологии глубокой переработки нефти в моторные топлива: учебное пособие для студентов / С.А. Ахметов. - СПб.: Недра, 2007. -312 с.

54. Мамедов, Р. Б., Очистка средневязкого масляного дистиллята селективным растворителем на основе морфолинформиатной ионной жидкости / Р. Б. Мамедов, А.Г. Азизов // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2009. - № 6. -С. 29.

55. Ибрагимова, М.Д. Ионные жидкости в процессах экстракции нефтяных фракций / М.Д. Ибрагимова, А.Г. Азизов // Нефтепереработка и нефтехимия. -2010.-№ 11.-С. 37.

56. Qiao С. Recycling and activity recovery of chloroaluminate ionic liquid as catalyst for alkylation of benzene with 1-dodecene / C. Qiao // The Chinese journal of Process Engineering. - 2006. - V. 6. - № 2. - P. 302.

57. Ming H., Li-Sheng W. Hydrolysis and partial recycling of a chloroaluminate ionic liquid / H. Ming, W. Li-Sheng // International Journal of Molecular Sciences. -2007. - № 8. - P. 470.

58. Elomari S., Harris V. Regeneration of ionic liquid catalyst by hydrogenation using a metal or metal alloy catalyst. Патент США №0142214,2007.

59. Zhang J. Activity and stability investigation of [BMIMJfAlCU] ionic liquid as catalyst for alkylation of benzene with 1-dodecene / J. Zhang // Appl. Catal. - 2004. -V. 276.-P. 61.

60. Dyson, J. Metal catalysed reactions in ionic liquids / J. Dyson. - Dordrecht: Springer, 2005.-255 p.

61. Hope, H. Method for manufacturing ionic liquid catalysts. Патент Европы №41809, 2000.

62. Surette, J. l-Ethyl-3-methylimidazolium halogenoaluminate melts as reaction media for the Friedel-Crafts acylation of ferrocene / J. Surette., L. Green., R. Singer // Chem Commun. - 1996. - № 11. - P. 2753.

63. Abdul-Sada, A. Alkylation process of hydrocarbons. Патент Европы № 5994602, 1999.

64. Abdul-Sada, A. Alkylation process. Патент Европы № 21806, 1995.

65. Sherif, F.G. Linear alkylbenzene formation using low temperature ionic liquid. Патент США № 5824832, 1998.

66. Lacroix, P.M. Low temperature ionic liquids. Патент США № 5731101,

1998.

67. Wasserscheid, P. Hydrogensulfate and tetrakis(hydrogensulfato)borate ionic liquids: Synthesis and catalytic application in highly Bronsted-acidic systems for Friedel-Crafts alkylation / P. Wasserscheid, M. Sesing // Green. Chem. - 2002. - V. 4. -P. 134.

68. Adams, C.J. Catalytic cracking reactions of polyethylene to light alkanes in ionic liquids / C.J. Adams // Green. Chem. - 2000. - V. 2. - P. 21.

69. Jaeger, D. Diels-Alder reactions in ethylammonium nitrate, a low-melting fused salt / D. Jaeger, C. Tucker // Tetrahedron Letts. - 1989. - V. 30. - P. 1785.

70. Favre, F. Hydroformylation of 1-hexene with rhodium in non-aqueous ionic liquids: how to design the solvent and the ligand to the reaction / F. Favre // Chem. Commun. - 2000. - V. 2. - P. 21.

71. Chauvin, Y. A nowel Class of Versatile solvents for two-phase catalysis: Hydrogenation, isomerization and hydroformylation of Alkenes Catalyzed by Rhodium Complexes in liquid 1,3-dialkylimidazolium salts / Y. Chauvin, L. Mussmann // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 1995. - V. 34. - P. 2698.

72. Chauvin Y. Process for the hydroformylation of olefinic compounds. Патент Европ. № 0 776 880, 1997.

73. Semeril, D. Alkene metathesis catalysis in ionic liquids with ruthenium allenylidene salts / D. Semeril // Chem. Commun. - 2002. - V. 19. - P. 146.

74. Deetlefs, M. Stoichiometric and catalytic reactions of gold utilizing ionic liquids / M. Deetlefs, H. Raubencheimer // Catal. Today. - 2002. - V. 72. - P. 29.

75. Keim, W. Catalyst comprising a buffered ionic liquid and hydrocarbon conversion process. Патент №47616, 1998.

76. Olivier H. Homogenous and two-phase dimerization of olefins catalyzed by tungsten complexes. The role of imidoligands and Lewis acids / H. Olivier, P. Laurent-Gerot // J. Mol. Cat. A. - 1999. - V. 148. - P. 43.

77. Наснров, Ф.А. Ионные жидкости в каталитических превращениях олефинов и диенов / Ф.А. Насиров, Ф.М. Новрузова., A.M. Асланбейли., А.Г. Азизов // Нефтехимия. - 2007. - № 5. - С. 31.

78. Азизов, А.Г. Олигомеризация гексена-1 в присутствии каталитических систем на основе ионных жидкостей / А.Г. Азизов, Э.С. Калбалиева, Р.В. Алиева // Нефтехимия. - 2010. - № 1. - С. 57.

79. Dai, S. Preparation of silica aerogel using ionic liquids as solvents / S. Dai // Chem. Commun. - 2000. - № 3. - P. 243.

80. Washiro, S. Ionic liquid Polymer Polymeric ionic liquids Ionic conductors / S. Washiro, M. Yoshizawa // Polymer. - 2004. - V. 45, - P. 1577.

81. Hong, K. Conventional free radical polymerization n room temperature ionic liquids: a green approach to commodity polymers with practical advantages / K. Hong., H. Zhang // Chem. Commun. - 2002. - № 13. _ p. 1368.

82. Zhang, C. Recent developments in microwave-assisted polymerization with a focus on ring-opening polymerization / C. Zhang, L. Ligiong // Green chemistry. -2007.-№9.-P. 303.

83. Carlin, R. Complexation of Cp2MCl2 in a chloroaluminate molten salt: relevance to homogeneous Ziegler-Natta catalysis / R. Carlin, J. Wilkes // J. Mol. Catal. 1990.-V. 63.- P. 125.

84. Naudin, E. Electrochemical Polymerization and Characterization of Poly(3-(4-fluorophenyl)thiophene) in Pure Ionic Liquids / E. Naudin, S. Branchaud // J. Phys. Chem. B. -2002. - №41. -P. 10585.

85. Wang, J. Controlled "living" radical polymerization, atom transfer radical polymerization in the presence of transition-metal complexes / J. Wang // J. Am. Chem. Soc. -1995. - № 20. - P. 5614.

86. Ma, H. Reverse atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate in imidazolium ionic liquids / H. Ma, X. Wan, X. Chen, Q. Zhou // Polymer. - 2003. -V. 44. - P. 5311.

87. Zhang, H. Synthesis of Block Copolymers of Styrene and Methyl Methacrylate by Conventional Free Radical Polymerization in Room Temperature Ionic Liquids / H. Zhang, K. Hong, J. Mays // J. Macromolecules. - 2002. - № 6. - P. 5738.

88. Albright, L.F. Alkylation of isobutane with C4 olefins. Two-step process using sulfuric acid as catalyst / L.F. Albright, M.A. Spalding, J. Faunce, R.E. Ecker // Industrial and Engineering Chemistry. - 1988. - № 3. - P. 391.

89. Шириязданов P.P. Алкилирование изобутана промышленной бутан-бутил еновой фракцией на твердокислотном катализаторе / Шириязданов P.P. // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2009. - № 5. - С. 14.

90. Лавренов, А.В. Твердокислотное алкилирование изобутана бутенами: путь от выяснения причин быстрой дезактивации катализаторов к технологическому оформлению процессов / А.В. Лавренов, Е.Н. Богданец, В.К. Дуплякин // Катализ в промышленности. - 2009. - № 1. - С. 28.

91. Chauvin, Y. Alkylation of isobutane with 2- butene using l-butyl-3-methylimidazolium chloride aluminum-chloride molten- salts as catalysts / Y. Chauvin, A. Hirschauer, H. Olivier // J. Mol. Catal. - 1994. - V. 92. - P. 155.

92. Zhang, J. Alkylation of isobutane and butane using chloroaluminate imidazolium ionic liquid as catalyst: Effect of organosulfur compound additive / J. Zhang, C. Huang // Korean J. Chem. Eng. - 2008. - V. 25. - P. 982.

93. Zhang, J. Isobutane/2-butene alkylation catalyzed by chloroaluminate ionic liquids in the presence of aromatic additives / J. Zhang, C. Huang // J. Catal. - 2007. -V. 249. - P. 269.

94. Chauvin, Y. Oligomerization of n-butenes catalyzed by nickel complexes dissolved in organochloroaluminate ionic liquids / Y. Chauvin, H. Olivier // Journal of Catalysis. - 1997. - V. 165. - P. 275.

95. Chauvin, Y. Nickel-containing composition for catalysis and olefin dimerisation and oligomerisation process. Патент США № 5550304, 1996.

96. Commereuc, D.The Dimersol process for dimerisation of olefins - a chemical approach / D. Commereuc, Y. Chauvin, G. Leger // Revue de L'lnstitut Francais du Petrole. - 1982. - V. 37. P. 639.

97. Freemantle, M. Basf smart ionic liquid / M. Freemantle // Chemical engineering news. - 2003. - V. 81. - P. 9

98. Murphy, A.Combinatorial discovery and testing of ionic liquids. Патент WO № 32572, 2000.

99. Chiappe, C. Ionic Liquids Solvent Properties and Organic Reactivity / C. Chiappe, D. Pieraccini // Journal of Physical Organic Chemistry. - 2005. - № 4. - P. 275.

100. Жоров, Ю.М. Изомеризация углеводородов. Химия и технология / Ю.М. Жоров. - Москва: Химия, 1983. - 304 с.

101. Бурсиан, Н.Р. Технология изомеризации парафиновых углеводородов / Н.Р. Бурсиан. - Ленинград: Химия, 1985. - 192 с.

102. Петров, А.А Каталитическая изомеризация углеводородов / А.А. Петров. - Москва: Изд. АН СССР, 1960. - 216 с.

103. Миначев, Х.М. Окислительно-восстановительный катализ на цеолитах / Х.М. Миначев. - Москва: Химия, 1990. - 151 с.

104. Боруцкий, П.Н. Каталитические процессы получения углеводородов разветвленного строения / П.Н. Боруцкий. - Санкт-Петербург.: Профессионал, 2002. - 230 с.

105. Миначев, Х.М. Металлсодержащие цеолиты в катализе / Х.М. Миначев, Я.И. Исаков. - Москва: Наука, 1976. - 273 с.

106. Турукалов, М. Полная изомеризация / М. Турукалов // Нефтегазовая вертикаль. - 2008. - № 16. - С. 22.

107. http://catachem.narod.ru

108. http://www.nefthim.ru

109. Домерг, Б. Дальнейшее развитие технологии изомеризации парафинов / Б. Домерг, В. Лоран // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2001. - № 4. - С. 15.

110. Радченко, Е.Д. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки / Е.Д. Радченко, Б.К. Нефедов, P.P. Алиев. - Москва: Химия, 1987.-224 с.

Ш.Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке / В.П. Суханов. - Москва: Химия, 1973. - 412 с.

112. Смирнов, В.К. Промышленный опыт среднетемпературной изомеризации легкой бензиновой фракции / В.К. Смирнов, E.JI. Талисман, В.М. Капустин, И.А. Бабаева // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2005. - №2. - С. 14.

ПЗ.Бурсиан, Н.Р. Физико-химические основы получения морденита-носителя катализаторов превращения ароматических и парафиновых углеводородов / Н.Р. Бурсиан, JI.B. Богдан, Г.Б. Мартынова. - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, 1987. - 68 с.

114. Рабо, Д. Химия цеолитов и катализ на цеолитах / Д. Рабо. - Москва.: Мир, 1980.-489 с.

115. Жермен, Д. Каталитические превращения углеводородов / Д. Жермен. -Москва: Мир, 1972. - 310 с.

116. Крылов, О.В. Гетерогенный катализ / О.В. Крылов. - Москва: Академкнига, 2004. - 679 с.

117. Харламов, В.В. Гидрирование и изомеризация углеводородов на цеолитных катализаторах / В.В. Харламов // Нефтехимия. - 1998. - № 6. -С. 439.

118. Михайлов, М.Н. Состояние металла и механизм превращения алканов на Pt-содержащих цеолитных катализаторах / М.Н. Михайлов, И.В. Мишин, А.Ю. Стахеев // Нефтехимия. - 2009. - №1. - С. 56.

119. Покровский, С. Новые зарубежные технологии нефтепереработки / С. Покровский // Нефтегазовая вертикаль. - 2002. - № 7. - С. 68.

120. Бабиков, А.Ф. Новый цеолитный катализатор изомеризации легких бензиновых фракций СИ-1 / А.Ф. Бабиков, А.Н. Шакун, M.J1. Федорова, Ю.Н. Зеленцов // Нефтепереработка и нефтехимия. - 1996. - № 10. — С. 17.

121. Топчиева, К.В. Катализ цеолитами / К.В. Топчиева, Б.В. Романовский. -Москва.: Химия. - 1982. - 167 с.

122. Крупина, Н.Н. Применение синтетических морденитов в адсорбции, ионном обмене и катализе / Н.Н. Крупина. - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, 1990. -60 с.

123. Башинский, А.И. Проектные решения по разработке комбинированной установки изомеризации с блоками подготовки сырья на НПЗ ОАО «Ангарская НХК» / А.И. Башинский, А.Г. Вихман, А.А. Мириманян // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2006. - № 9. - С. 9.

124. Буй, Ч. X. Сравнительный анализ различных схем изомеризации пентан-гексановых фракций / Ч. X. Буй, В.Т. Нгуен, А.Ф. Ахметов // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2008. - № 2. - С. 22.

125. Ежов, В.В. Интенсификация работы установки низкотемпературной изомеризации пентан-гексановой фракции ОАО «НК Роснефть» - Комсомольский НПЗ /В.В. Ежов, В.В. Мелехин, К.Г. Камалов, М.Г. Муращенко, С.Г. Дегтярев, П.Н. Боруцкий, В.Б. Марышев // Нефтяное хозяйство. -2006.-№9.-С. 12.

126. Мириманян, А.А. Промышленный опыт работы установок изомеризации пентан-гексановой фракции / А.А. Мириманян, А.Г. Вихман, А.А. Мкртычев // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2006. - № 4. - С. 22.

127. http://www.uop.com.

128. www.akzonobel.com

129. Kuchar, P.J. Paraffin isomerization innovations / P.J. Kuchar // Fuels Processing technology. - 1993. - V. 35. - P. 183.

130. Агабеков, B.E. Каталитическая изомеризация легких парафиновых углеводородов / B.E. Агабеков, Г.М. Сеньков // Катализ в химической и нефтехимической промышленности. - 2006. - № 5. -С. 31.

131. Каминский Э.Ф. Каталитические превращения для улучшения экологических характеристик автомобильных бензинов / Э.Ф. Каминский, В.А. Хавкин // Нефтепереработка и нефтехимия. - 1996. - № 4. - С. 14.

132. Беренблюм, A.C. Скелетная изомеризация гептанов в присутствии суперкислотных катализаторов различной природы / A.C. Беренблюм, Е.В. Кацман, В.Я. Данюшевский, Б.П. Крымов // Вестник МИТХТ. - 2011. - № 3. - С. 43.

133. Иванов, A.B. Твердые суперкислоты на основе оксида циркония: природа активных центров и изомеризация алканов / A.B. Иванов // Рос. хим. журнал. - 2000. - № 2. - С. 21.

134. Paukshtis, Е.A. Acidic properties of sulfated zirconia / E.A. Paukshtis, V.P. Shmachkova , N.S. Kotsarenko // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. - 2000. -V. 71. -P. 385.

135. Кузнецов, П.Н. Новые катализаторы на основе диоксида циркония для изомеризации алканов П.Н. Кузнецов, В.П. Твердохлебов // Journal of Siberian Federal University. Engineering and technologies. - 2011. - № 4. -C. 438.

136. Шакун, A.H. Промышленный опыт перевода установки изомеризации пентан-гексановой фракции ОАО «Линос» на катализатор СИ-2 / А.Н. Шакун, A.A. Мириманян, М.Л. Федорова, H.H. Парсентьев, С.А. Макеев, A.A. Мкртычев // Нефтепереработка и нефтехимия. -2006. -№3.- С. 12.

137. www.olkat.ru

138. Кузнецов, П.Н. Каталитическая изомеризация алканов на анион-модифицированных формах диоксида циркония / П.Н. Кузнецов, Л.И. Кузнецова, A.B. Казбанова //Химия в интересах устойчивого развития. - 2010. - №18.- С. 299-311.

139. www.exxonmobil.com

140. Бурсиан, Н.Р. Катализ на сверхкислотах / Н.Р. Бурсиан, Д.С. Орлов, А.Н. Шакун. - Москва: ЦНИИТЭнефтехим, 1979. - 52 с.

141. Ахрем, И.С. Активация С-С - связей в насыщенных углеводородах комплексами металлов / И.С. Ахрем, М.Е. Вольпин // Успехи химии. - 1990. - № 12.- С. 1906.

142. Бурсиан, Н.Р. Каталитические реакции в жидкой фазе / Н.Р. Бурсиан, Д.С. Орлов, А.Н. Шакун. - Алма-Ата: Наука, 1978. - 78 с.

143. Siskin, М. Strong acid chemistry. Catalytic hydrogenation of aromatics in hydrogen fluoride-tantalum pentafluoride and related strong acid systems / M. J. Siskin // J. Am. Chem. Soc. - 1974. - V. 96. - P. 3641.

144. Томас, Ч. Промышленные процессы и эффективные катализаторы / Ч. Томас. - Москва: Мир, 1976. - 235 с.

145. Gardner, L.E. Hydroisomerization of paraffin hydrocarbon with a supported catalyst SbF5 and CF3S03H. Патент США № 3878261, 1975.

146. Zhang, R. Isomerization n-pentane catalyzed by acidic chloroaluminate ionic liquids / R. Zhang, X.H. Meng // Ind. Eng. Chem. Res. - 2008. -№47.-P. 8205.

147. Herbst K., Houzicka J., Jesperson T.B., Zavilla J. Process for paraffin hydrocarbon isomerisation and composite catalyst therefore, comprising ionic liquid and metal salt additive. Патент Европы № 1346768 A2, 2006.

148. Зинуров, Д.Р. Скелетная изомеризация н-пентана в присутствии ионной жидкости на основе А1С1з / Д.Р. Зинуров, P.P. Зинуров, А.Р. Ахмедьянова, А.Г. Лиакумович // Нефтехимия. - 2010. - № 5. - С. 386.

149. Meyer, С. Effective n-octane isomerization under exceptionally mild conditions using a novel class of superacidic ionic liquids / C. Meyer, P. Wasserscheid // Chem. Com. - 2010. - V. 46. - P. 7625.

150. Zhen-min, S. Influence of initiators on isomerization of normal hexane catalyzed by ionic liquids / S. Zhen-min, L. Zhi-chang, X. Meng // Journal of fuel chemistry and technology. - 2008. - № 4. - P. 36.

151. Herbst, K. Process for paraffin hydrocarbon isomerization catalyzed by ionic liquid in the presence of a cyclic hydrocarbon additive. Патент США № 0059173 Al, 2004.

152. Zhang, R. Chloroaluminate ionic liquid catalyzed isomerization of n-pentane in the presence of product distribution improver / M. Xianghai, L. Zhichang, X. Chunming // Petroleum Sciences. - 2011. - № 2. - P. 101.

153. Майерс, P. Основные процессы нефтепереработки / P. Майерс. - Санкт-Петербург: Профессия, - 950 с.

154. Гуреев, А.А. Квалификационные методы испытания нефтяных топлив / А.А. Гуреев, Е.П. Серегин, B.C. Азев. - М: Химия, 1984. - 197 с.

155. Yang, Y. Determination of the Lewis acidity of ionic liquids by means of an IR spectroscopic probe / Y. Yang, Y. Kou // Chem. Commun. - 2004. - № 2. - P. 226.

156. Piao, L. Alkylation of diphenyl oxide with a-dodecene catalyzed by ionic liquids / L. Piao, X. Fu, X. Yang, Y. Kou // Catal. Today. - 2004. - № 93. -P. 301.

157. Ибрагимов, А.А. // Зависимости между кислотными и каталитическими свойствами ионных жидкостей в реакции изомеризации н-гексана / А.А. Ибрагимов, P.P. Шириязданов, М.Н. Рахимов, А.Р. Давлетшин, О.А. Баулин // Нефтегазовое дело. - 2012. - № 2. - С. 12.

158. Ибрагимов, А.А. Анализ технологических параметров изомеризации легких алканов на ионных жидкостях / А.А. Ибрагимов, P.P. Шириязданов, А.Р. Давлетшин, М.Н. Рахимов // Теоретические основы химической технологии. -2013.-№ 1.-С. 75.

159. Huibin, L. Reaction performance and disappearance kinetics of n-pentane isomerization catalyzed by chloroaluminate ionic liquid / L. Huibin, X. Meng, R. Zhang // Catalysis Commun. - 2010. - V. 12. - P. 180.

160. Ибрагимов, А.А. Изомеризация н-гексана в присутствии катализатора — суперкислотной ионной жидкости с добавлением метилциклопентана / Я.А. Ягафарова, JI.A. Панчихина, А.П. Никитина, В.Н. Хакимов, М.Н. Рахимов // Нефтепереработка и нефтехимия. - 2013. - № 2. - С. 24.

161. Ибрагимов, А.А. Исследование влияния содержания нафтеновых углеводородов на реакцию изомеризации н-алканов в присутствии ионной жидкости / А.А. Ибрагимов, Э.Р. Газизова, А.З. Биккулов, М.Н. Рахимов // Технология нефти и газа. - 2013. - №3. - С. 25.

162. Жоров, Ю.М. Термодинамика химических процессов / Ю.М. Жоров. Москва: Химия, 1985. - 208 с.

163. Ксенофонтов, В.А. Изомеризация циклогексана и метилциклопентана в ионной жидкости триметиламмоний гидрохлорид — А1С1з (1:2) / В.А. Ксенофонтов, А.Н. Пряхин, J1.M. Кустов, В.В. Лунин // Катализ в промышленности. - 2003. - № 5. - С. 29.

164. Ono, Y. A survey of the mechanism in catalytic isomerization of alkanes / Y. Ono // Catal. Today. - 2003. - V. 81. - P. 3.

165. Ола, Г.К. Карбокатионы и электрофильные реакции / Г.К. Ола // Успехи химии. - 1972. - № 5. - С. 793.

166. Ибрагимов, А.А. Влияние разветвленных алканов на процесс изомеризации н-гексана в среде суперкислотной ионной жидкости А.А. Ибрагимов, В.П. Мешалкин, JI.A. Панчихина, М.Н. Рахимов // Известия вузов: Химия и химическая технология. 2013. - № 9. -С. 45.

167. Zhang, J. Extraction of aromatic hydrocarbons aromatic/aliphatic mixtures using chloroaluminate room-temperature ionic liquids as extractants / J. Zhang, С Huang, P. Chen // Energy and Fuels. - 2007. - № 21. - P. 1724.

168. Schmidt, R. [bmIm]AlCl4 Ionic liquid for deep desulfurization of real fuels Energy and Fuels. - 2008. - № 22. - P. 1774.

169. Ибрагимов, А.А. Влияние нативных компонентов на изомеризацию легких алканов в среде ионных жидкостей / А.А. Ибрагимов, Я.А. Ягафарова, В.Н. Хакимов, М.Н. Рахимов // III Всероссийская научная конференция «Переработка углеводородного сырья. Комплексные решения». - г. Самара. Изд-во: СГТУ, 2012.-с. 64.

170. Roland, S. Disproportionation of light paraffins / S. Roland, M. Bruce, L. Anderson // Energy and Fuels. - 2008. - V. 22. - P. 1812.

171. Eber, J. Deep Desulphurization of oil Refinery Streams by Extraction with Ionic Liquids / J. Eber, P. Wasserscheid // Green Chemistry. - 2004. - № 7. - P. 316.

172. Zhao, H. Use of Ionic Liquids as Green Solvents for Extraction / H. Zhao, S. Xia, P. Ma // Journal of Chemical Technology & Biotechnology. - 2005. - №. 10. -P. 1089.

173. Ибрагимов, А.А. Изомеризация прямогонной иафты на ионной жидкости / Ибрагимов, А.А., Шириязданов P.P., Давлетшин А.Р. Рахимов М.Н. // Сб. тр.: Катализ: от науки к промышленности. - 2011. - с. 86.

174. Hommeloft, М. Recycling of ionic liquid catalyst. Патент № 075224, CI, 2010.

175. Olivier-Bourbigou, H. Ionic liquid: perspectives for organic and catalytic reactions / H. Olivier-Bourbigou, L. Magna // J. Mol. Catal. - 2002. - V. 409. -P. 182.

176. Никулыпин П.А. Роль гетерополисоединений, комплексообразователей и промежуточного углеродного покрытия в повышении активности сульфидных катализаторов гидроочистки: дис. ... канд. хим. наук.: 02.00.15 / Никулыпин Павел Анатольевич. - М., 2009. -197 с.

177. Ибрагимов, А.А. Низкотемпературная изомеризация пентан-гексановой фракции в среде ионной жидкости / А.А. Ибрагимов, P.P. Шириязданов, А.Р. Давлетшин, М.Н. Рахимов, Э.Г. Теляшев // Мир нефтепродуктов. - 2013. - № 9 (в печати).

178. Ибрагимов, А.А. Влияние влаги на реакцию изомеризации н-гексана, катализируемую суперкислотной ионной жидкостью / А.А. Ибрагимов, М.Н. Рахимов // Известия Томского политехнического университета. - 2013. - Т. 322. -№ 3. - С. 50.

среде ионной жидкости / A.A. Ибрагимов, P.P. Шириязданов, А.Р. Давлетшин, М.Н. Рахимов, Э.Г. Теляшев // Материалы международной научно-практической конференции «НЕФТЕГАЗО-ПЕРЕРАБОТКА-2013» в рамках XXI Международной специализированной выставки «Газ.Нефть.Технологии». - г. Уфа, 2013. С. 90.