Разработка процесса детритизации некондиционной тяжелой воды методом изотопного обмена в системе вода-водород тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.02, кандидат технических наук Пак, Юрий Самдорович

• Пак, Юрий Самдорович
• кандидат технических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат технических наук Пак, Юрий Самдорович

Щ ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Система вода-водород, краткая историческая справка.

1.2. Изотопное равновесие

1.3. Гидрофобные катализаторы процесса изотопного обмена.

1.4. Типы контактных устройств для осуществления многоступенчатого изотопного обмена и их массообменные характеристики.

1.5 Использование изотопного обмена в системе вода-водород для решения задач разделения изотопов водорода.

1.6 Выводы из литературного обзора.

ГЛАВА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОДИНАМИЧЕСКИХ И МАССО-* ОБМЕННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК КОЛОНН ИЗОТОПНОГО

ОБМЕНА.

2.1. Описание экспериментальной установки.

2.2 Методика заполнения колонны катализатором и насадкой и условия проведения экспериментов.

2.3. Методика проведения эксперимента.

2.4. Методика проведения изотопного анализа.

2.5. Методики обработки экспериментальных данных.

2.6 Результаты экспериментов

2.6.1 Результаты гидродинамических исследований.

2.6.2 Результаты исследований эффективности массообмена.

ГЛАВА 3. СОЗДАНИЕ ПИЛОТНОЙ УСТАНОВКИ ДЕТРИТИЗАЦИИ ТЯЖЕЛОВОДНЫХ ОТХОДОВ.

3.1 Описание и разработка технологической схемы пилотной установки.

3.2 Результаты эксплуатации пилотной установки

ГЛАВА 4 РАЗРАБОТКА КОНВЕРТОРА ВОДОРОДА НА ОСНОВЕ

ГИДРОФОБНОГО КАТАЛИЗАТОРА РХТУ-ЗСМ.

4.1. Описание экспериментального стенда.

4.2 Результаты испытаний конвертора.

ГЛАВА 5. ДЕТРИТИЗАЦИЯ ТЯЖЕЛОВОДНОГО ЗАМЕДЛИТЕЛЯ

РЕАКТОРА ЛФ-2.

5.1 Результаты расчета основных параметров разделительной установки.

5.2. Анализ изменения содержания трития в теплоносителе реактора ЛФ-2 в ходе работы разделительной установки.

5.3 Результаты расчета установки детритизации тяжеловодных отходов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка процесса детритизации некондиционной тяжелой воды методом изотопного обмена в системе вода-водород»

Современное состояние ядерной промышленности и энергетики в России, как и во многих развитых странах, привело к появлению экологически значимой задачи очистки от трития водных и газовых потоков, образующихся как в основных технологических процессах, так и при переработке облученного ядерного топлива. Круг проблем, которые необходимо при этом решать, можно разбить на две группы: глубокая очистка тритийсодержащих потоков до уровня концентрации трития, соответствующего ПДК, и получение тритиевого концентрата вплоть до практически чистого газообразного трития. В РХТУ им.Д.И.Менделеева разработана концепция, позволяющая обе задачи решать совместно или независимо с использованием метода химического изотопного обмена между водородом и другим водородсодержащим веществом. К числу актуальнейших проблем первой категории относятся детритизация тяжеловодных отходов с целью получения кондиционной тяжелой воды, очистка от трития тяжеловодного замедлителя ядерных реакторов и ряд других.

Известно, что при эксплуатации тяжеловодных ядерных установок в тяжелой воде накапливаются легкий и тяжелый изотопы водорода - протий и тритий соответственно [1]. Появляющийся протий ухудшает ядерно-физические свойства тяжелой воды как замедлителя нейтронов, в то время как тритий, являющийся радиоактивным изотопом водорода, создает целый ряд технологических проблем и при большом сроке эксплуатации установки значительно ухудшает экологическую обстановку. Для поддержания нужных кондиций замедлителя по концентрации протия необходимо периодически проводить подпитку контура свежей тяжелой водой, что ведет к увеличению эксплуатационных затрат. Радикальным способом устранения указанных проблем является обеспечение установки системой изотопной очистки замедлителя. Опыт создания таких систем в мире имеется [2,3]. Используемая при этом технология представляет собой комбинацию каталитического изотопного обмена водорода с водой в паровой фазе для перевода изотопов из воды в водород с последующим разделением изотопной смеси методом низкотемпературной ректификат1,ии водорода. Таким образом, часть тяжелой воды ядерной установки в виде петлевого потока поступает с систему изотопной очистки, в которой извлекается нужное количество протия и трития и тем самым поддерживается необходимая кондиция замедлителя.

Используемая ныне технология изотопной очистки не лишена недостатков. Во-первых, изотопный обмен водорода с водой в паровой фазе требует дополнительных затрат для испарения воды и характеризуется трудностями организации противотока между водой и водородом. Последнее обстоятельство значительно ограничивает разделительную возможность этого узла системы изотопной очистки, поскольку противоток обменивающихся фаз является необходимым условием умножения однократного эффекта изотопного разделения и достижения больших степеней разделения [1]. Во-вторых, низкотемпературная ректификация водорода относится к весьма энергоемким и технологически взрывоопасным способам разделения изотопов водорода. Поэтому, в последнее время при рассмотрении подобных задач в мировой литературе предпочтение отдается более эффективной технологии разделения изотопов водорода -химическому изотопному обмену между водой и водородам на гидрофобных катализаторах [4,5]. Отличие технологии заключается в том, что изотопный обмен проводится между водородом и жидкой водой, а разделительная установка имеет в своем составе один (нижний) или два (нижний и верхний) узлы обращения потоков (СЕСЕ технология). Это позволяет в одной установке достигать больших степеней разделения, и, в случае, если извлечение трития из воды не должно сопровождаться его концентрированием вплоть до практически чистого трития, вообще не использовать для рассматриваемой задачи в системе изотопной очистки низкотемпературную ректификацию водорода.

В РХТУ им.Д.И.Менделеева разработан высокоактивный гидрофобный катализатор изотопного обмена между водородом и жидкой водой - РХТУ-ЗСМ. Удачный опыт применения этого катализатора в пилотных и полупромышленных установках концентрирования (депротизации) тяжеловодных отходов позволяет сделать оптимистичный прогноз и в случае разделения тритийсодержащих изотопных смесей. Спецификой детритизации тяжеловодного замедлителя и тяжеловодных отходов является высокая концентрация дейтерия в разделяемых смесях. В литературе практически отсутствуют данные по эффективности каталитического изотопного обмена между водородом и водой в присутствии гидрофобных катализаторов в тройных изотопных смесях при высокой концентрации дейтерия.

С учетом вышеизложенного целью настоящей работы является наработка банка данных, необходимых для разработки технологии детритизации некондиционной —тяжелой воды с использованием гидрофобного катализатора РХТУ-ЗСМ.

Научная новизна. В диссертационной работе впервые:

• Получены данные по эффективности химического изотопного обмена между жидкой водой и водородом в колонне с послойной и смешанной засыпкой гидрофильной спирально-призматической насадки и гидрофобного катализатора РХТУ-ЗСМ в зависимости от различных параметров (температуры, потока водорода, соотношения потоков водорода и жидкой воды) для изотопных смесей протий -тритий (Н-Т) и протий - дейтерий (H-D), дейтерий - тритий (D-T). Показана зависимость величин ВЭТС от типа разделяемой смеси и концентрации изотопов.

• Изучены гидродинамические характеристики колонн изотопного обмена в зависимости от температуры, потока водорода, соотношения потоков водорода и жидкой воды. Определены значения предельной пропускной способности колонны изотопного обмена в зависимости температуры, потока водорода, соотношения потоков водорода и жидкой воды.

• Получены данные по эффективности работы гидрофобного катализатора РХТУ-ЗСМ в каталитическом конверторе водорода. Практическая значимость.

• Разработана технологическая схема пилотной установки для разделения тритийсодержащих смесей с высокой концентрацией дейтерия. Показана необходимость глубокой очистки электролитического кислорода от примеси электролитического водорода и влаги.

• Впервые в России на основе каталитического изотопного обмена между водородом и водой на гидрофобном катализаторе РХТУ-ЗСМ создана пилотная установка для очистки тяжеловодных отходов от трития. Показана высокая эффективность метода при очистке опытной партии тяжеловодных отходов с исходной концентрацией трития 1*10" о

К и/л до уровня ПДК.

• Получены необходимые данные для проектирования промышленной установки изотопной очистки тяжеловодного замедлителя реактора «Людмила» на ФГУП «ПО МАЯК».

• Показаны целесообразность и преимущества использования в качестве верхнего узла обращения потоков (ВУОП) каталитического конвертора водорода катализатора. Предложена конструкция аппарата.

На защиту выносятся:

1. Закономерности массообмена между жидкой водой и водородом в зависимости от различных параметров для изотопных смесей протий -тритий (Н-Т), протий-дейтерий (H-D) и дейтерий - тритий (D-T).

2. Результаты, полученные при эксплуатации пилотной установки очистки тяжеловодных отходов от трития.

3. Результаты испытаний каталитического конвертора водорода на гидрофобном катализаторе РХТУ-ЗСМ.

Заключение диссертации по теме «Технология редких, рассеянных и радиоактивных элементов», Пак, Юрий Самдорович

ВЫВОДЫ

1. Получены данные по эффективности химического изотопного обмена (ХИО) между жидкой водой и водородом в колонне с послойной и смешанной засыпкой гидрофильной спирально-призматической насадки и гидрофобного катализатора РХТУ-ЗСМ. Показана зависимость величин ВЭТС от типа разделяемой смеси и концентрации изотопов.

2. Разработана технологическая схема пилотной установки для разделения тритийсодержащих смесей с высокой концентрацией дейтерия. Показана необходимость глубокой очистки электролитического кислорода от примеси электролитического водорода и влаги.

3. Впервые в России создана пилотная установка для очистки от трития тяжеловодных отходов методом каталитического изотопного обмена в системе вода-водород на гидрофобном катализаторе РХТУ-ЗСМ. При опытной эксплуатации установки получен полупродукт, дальнейшая переработка которого (депротизация) позволила получить кондиционную тяжелую воду.

4. На основе полученных в настоящей работе данных и опыта эксплуатации пилотной установки выдано техническое задание на проектирование установок очистки от трития тяжеловодного замедлителя ядерного реактора ЛФ-2 и установки детритизации тяжеловодных отходов для ФГУП «ПО МАЯК».

5. Показана высокая эффективность и преимущества каталитического конвертора водорода на основе гидрофобного катализатора РХТУ-ЗСМ. Разработана конструкция аппарата. Предложено использовать его в качестве ВУОП разделительной установки.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В заключении хотелось бы коснуться некоторых вопросов, связанных с НУОП. Совместная работа колонны изотопного обмена, использующей химический изотопный обмен водорода с водой, с электролизером имеет свою специфику. Отмеченная специфика обусловлена, прежде всего, тем, что электролизер также является разделительным элементом установки, т.к. при электролизе воды также наблюдаются изотопные эффекты со своим, отличным от изотопных эффектов в процессе химического изотопного обмена, коэффициентом распределения. При этом концентрирование тяжелых изотопов во всех изотопных смесях происходит в электролите. Это означает, что в стационарном режиме работы разделительной установки концентрация тяжелого изотопа в воде, выходящей из колонны изотопного обмена и поступающей в электролизер, ниже, чем в самом электролизере. Следующее важное обстоятельство заключается в том, что суммарный изотопный эффект при электролизе воды, носящий, по своей природе, кинетический характер, складывается из многих составляющих, основными из которых являются эффекты в катодном и анодном пространствах электролизера. Образование молекулярного водорода завершается в катодном пространстве электролизера, и именно в нем локальная концентрация тяжелого изотопа в воде максимальна по сравнению со всей водой, находящейся в узлах электролизера и в разделительной установке в целом. Это обстоятельство использовалось в пилотной установке депротизации (РХТУ им. Д.И.Менделеева), в которой отбор продукта -кондиционной тяжелой воды производится именно из воды сепаратора катодного пространства электролизера. Напомним, что в составе этой установки используется электролизер с твердым полимерным электролитом, и поэтому, отбираемый продукт не требует какой-либо дополнительной очистки от примесей, в отличие от случая, если бы использовался водно-щелочной электролизер, где продукт нужно было бы тщательно чистить от щелочи. Для установки детритизации, в которой целевой полупродукт отбирается вверху установки, а отбираемый из электролизера поток (тритиевый концентрат) не является товарным продуктом, последнее обстоятельство не является принципиальным.

Другое обстоятельство, на которое мы хотели бы обратить внимание, относится к пусковому периоду разделительных установок. Для всех них необходимо некоторое время после запуска (период накопления), в течение которого во всех сечениях установки устанавливается нужный профиль концентрации. Период накопления, в частности, определяется задержками (количествами обменивающихся фаз) в узлах установки. Для установок химического изотопного обмена задержка в колонне ДНК существенно меньше, чем задержка в нижнем узле обращения потоков ДНнуоп- Поскольку именно в НУОП концентрация тяжелого изотопа максимальна, именно АНцуоп определяет величину периода накопления. Для электролизера суммарное накопление тяжелого изотопа можно выразить следующим образом:

ДМнуоп = ДНнуоп* (Хэ* - Х0) + ДННуоп**(Хэ**- Х0), где ДНнуоп* и ДНцуоп* * - задержки в общем коллекторе электролизера без учета катодного пространства и в катодном пространстве соответственно, а величины Хэ* и Хэ** - концентрация тяжелого изотопа в соответствующей воде электролизера, Хо - в первоначальной воде, заполняющей электролизер до момента запуска установки. При этом, как правило, ДНцуоп** « ДНнуоп*- Отсюда видно, что, если Хэ** соответствует необходимой концентрации в целевом продукте (как в рассмотренном выше случае для пилотной установки депротизации), то путем размыкания циркуляционного контура катодного пространства электролизера и циркуляционного контура всего коллектора (в твердо-полимерном электролизере такая техническая возможность имеется) можно существенно сократить период накопления, т.к. величина Хэ* при этом может быть меньше, чем нужно для целевого продукта, и величина необходимого накопления существенно меньше, чем при объединенных циркуляционных контурах.

Для подтверждения этого приведем результат эксперимента, проведенного на установке депротизации. При запуске этой установки первоначально в течение 22 часов работали при объединенных контурах циркулирующей в электролизере воды. Первоначально электролизер был заполнен водой с концентрацией дейтерия 96 ат.%. Через указанный промежуток времени концентрация дейтерия в воде электролизера достигла 97,2 ат. %. В этот момент циркуляционный контур катода был отсоединен от общего контура. Динамика изменения концентрации дейтерия в воде катодного пространства приведена в таблице.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Пак, Юрий Самдорович, 2005 год

1. Андреев Б.М., Зельвенский Я.Д., Катальников С.Г. Тяжелые изотопы водорода в ядерной технике. М.: Энергоатомиздат, 1987, 456 с.

2. Pautrot G.P. Fusion Technology, 1988, v. 14, p. 480

3. Davidson R.B., von Halten P., Schaub M., Ulrich D. Comissioning and First Operating Experience at Darlington Tritium Removal Facility.// Fusion Technol., 1988. Vol. 14. - P. 472 - 479.

4. LeRoy R.L., Hammerly M., Butler J.P. U.S. Patent № 4225402, 1980

5. Butler J.P. Hammely M. Patent US 4.025.560 Process for the Exchange of Hydrogen Isotopes Between Streams of Gaseous Hydrogen and Liguid Water. 1980

6. В кн. «Производство тяжелой воды», пер. с англ. под ред. Я.Д.Зельвенского, М.: Иностр. литер., 1961, 518 с.

7. Сахаровский Ю.А., Слинько М.Г. Каталитические методы разделения изотопов водорода.// Хим.пром., 1999.- №4.- С.224-228.

8. Андреев Б.М. Химический изотопный обмен современный способ производства тяжелой воды Хим.пром., 1999.- №4.- С.219-224

9. Schindewolf U.J. Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1963, Bd.67, s. 219

10. Piringer O., Farkas A. Nature (London), 1965, v. 206, p. 1040

11. Розен A.M. Теория разделения изотопов в колоннах. М.: Атомиздат, 1960.

12. Gogoleva Т.Е., Sakharovsky Yu.A., Stability and Catalytic Activity of Various Cobalt(II)-Cyanide Complexes in Water-Monoethanolamine Solutions. React. Kinet. Catal. Lett. 1985, v.29, p.l 15

13. Андреев Б.М., Зельвенский Я.Д., Катальников С.Г. Тяжелые изотопы водорода в ядерной технике. М.: ИздАТ, 2000. - 344 с.

14. Водород. Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Справочник. М.: Химия, 1989, с. 292

15. Hammerly M., Stevens W.H., Butler J.P. Separation of Hydrogen Isotopes. ACS Symp. Ser., 1978, v.68, p.l 10

16. Rogers M.L., Lamberger P.H., Ellis R.E., Mills Т.К. Proc.Symp."Separation of Hydrogen Isotopes", Montreal, 1977, p. 171

17. Андреев Б.М., Магомедбеков Э.П., Розенкевич М.Б., Сахаровский Ю.А. Гетерогенные реакции изотопного обмена трития. М.: Эдиториал УРСС, 1999. - 208 с.

18. Stevens W.H. Process and Catalyst for Enriching a Fluid with Hydrogen Isotopes. Canadian Patent No. 907.262, IC12C01B5/02, August 15, 1972.

19. Rolston J.H., Stevens W.H., Denhartog J. et al. Process for the Exchange of Hydrogen Isotopes between Streams of Gaseous Hydrogen and Liquid Water. Patent US No. 4.025.560. IC1 2 C01B5/02, 1977

20. Butler J.P., Rolston J.H., Stevens W.H. Novel Catalysts for Isotopic Exchange between Hydrogen and Liquid Water Separation of Hydrogen Isotopes.// ACS Symp. Series, 1978. Vol. 68. - P. 93-109.

21. Leysen R.F.R., Bruggeman A.E., Vermeiren P., Monsecour M. Separation of Tritium from Aqueous Effluents. Belgian Patent No. 884563, 1980

22. Bruggeman A.E., Leysen R.F.R., Vermeiren P., Monsecour M. Catalyst for an Isotopic Exchange Column. Belgian Patent No. 893715, 1982.

23. Bruggeman A.E., Leysen R.F.R., Vermeiren P., Monsecour M. Catalyst for an Isotopic Exchange Column. U.S. Patent No. 4376066, 1983.

24. Ionita G., Peculea M. Preparation of Hydrophobic Platinum Catalyst. -Romanian Patent No. 107842, 1991.

25. Ionita G., Stefanescu I. The Separation of Deuterium and Tritium on Pt/SDB/PS and Pt/C/PTFE Hydrophobe Catalysts.// Fusion Technol., 1995. Vol. 28. - P. 641 - 646.

26. Ionita Gh., Stefanescu I. Tritiated Deuterium Setaration on Pt/SDB/PS and Pt/C/RTFE Hydrophobic Catalysts.// Proc. Conf. "25 Years of Activity of Cryogenic and Isotope Separation in Romaia", Romania, 1995. P. 16 - 18.

27. Malhotra S.K., Krishnan M.S., Sadhukhan H.K. Proc. 2-th Nat. Symp. on Heavy Water Techn., Bhabha Atomic Research Centre, 1989, p. CJ2

28. Сахаровский Ю.А., Розенкевич М.Б., Алексеев И.А. и др. Патент 2060801 (РФ). Способ извлечения трития и протия из дейтерийсодержащей воды. // Б.И. № 15, 27.05.96.

29. Asakura Y. Numerical Analysis of Hydrogen Isotope Separation Characteristics in Improved Dual Temperature Exchange Reaction System between Water and Hydrogen Gas.// J. Nucl. Sci. and Technol., 1983. Vol. 20. - No. 5. - P. 422-432.

30. Курман П.В., Мардилович И.П., Трохимец А.И., Поведение сорбированного водорода в системе Pd-yA^C^, Ж. физич. химии, 1990, т.64, с. 711

31. Stevens W.H. U.S.Patent№ 3888974, 1975

32. Алексеев И.А., Васянина Т.В., Тренин В.А. Исследование процесса изотопного обмена между водородом и водой на гидрофобном палладиевом катализаторе.// Препринт ПИЯФ им. Константинова, Гатчина, 1994

33. Malhotra S.K. et al. Proc. 2-th Nat. Symp. on Heavy Water Techn., Bhabha Atomic Research Centre, 1989, p. 3

34. Bruggeman A., Leysen R., Meynendonckx L. et al. Separation of Tritium from Aqueous Effluents. Final Report. // Nucl. Sci. Technol., 1984., EUR 9107EN, 82 p.

35. Geens L., Bruggeman A., Meynendonckx L. et al. Separation of Tritium from Aqueous Effluents. Final Report. // Nucl. Sci. Technol., 1988., EUR 11551EN, 54 p.

36. Bruggeman A., Meynendonckx L., Parmentier C. et al., Radioact. Waste Management and Nucl. Fuel Cycle, 1985, v. 6(3-4), p. 237

37. Сахаровский Ю.А., Карпов M.B. Перспективы практического использования системы "вода-водород" для противоточного разделения изотопов водорода.// Труды МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1989.-Вып. 156.-С. 45-48.

38. Andreev В.М., Sakharovsky Yu.A., Rozenkevich M.B. et al. Installations for Separation of Hydrogen Isotopes by the Method of Chemical Isotopic Exchange in the "Water-Hydrogen" System.// Fusion Technology, 1995. -Vol.28. P. 515-518.

39. Sienkiewiez C.J., Lentz J.E. Recovery of Tritium from Water.// Fusion Technol., 1988. Vol. 14. - P.444 - 449.

40. Butler J.P., Hartog J. Process for the Exchange of Hydrogen Isotopes Using a Catalyst Packed Bed Assembly. Patent US No. 4.126.667, U.S. cl. 423/580.648A, 1980.

41. Kitamoto A., Takashima Y., Shimizu M. Effective method for Recovering and Enriching Tritium from Tritiated Water by Dual-Temperature H20-H2 Exchange Process.// Fusion Technology, 1985. Vol. 8. - P. 2048-2053.

42. Kitamoto A., Hasegava K., Masui T. Combined System of Monothermal Cemical Exchange Process with Electrolysis and Thermal Diffusion Process for Enriching Tritium.// Fusion Technol., 1988. Vol. 14.- P.507 - 512.

43. Isomura S., Kaetsu H., Nakane R. Deuterium Separation by Hydrogen-Water Exchange in Multistage Exchange Column.// J. of Nucl. Sci. and Technol., 1980. Vol. 17. - No. 4. - P. 308-311.

44. Shimizu M., Kiyota S., Ninomiya R. Bulletin of the Research Labor. Nucl. React. (Japan), 1992, Special Issue 1, p. 56

45. Butler J.P. Hydrogen Isotope Separation by Catalyzed Exchange between Hydrogen and Liquid Water.// Separ. Sci. and Technol., 1980. Vol. 15. -No.3.-P. 371-396.

46. Сахаровский Ю.А., Розенкевич М.Б., Андреев Б.М. и др. Очистка водных потоков от трития методом химического изотопного обмена водорода с водой.// Атомная энергия, 1998. Т.85.- Вып.1.-С.35 - 40.

47. Berndt U., Kirste Е., Prech V. et al. Abschlupbericht zur Tritiumanreicherunsanlage.//Kerntorschungszentrum Karlsruhe, 1991. KfK 4780. - 82 S.

48. Asakura Y. Numerical Analysis of Hydrogen Isotope Separation Characteristics in Improved Dual Temperature Exchange Reaction System between Water and Hydrogen Gas.// J. Nucl. Sci. and Technol., 1983. Vol. 20.-No. 5.-P. 422-432.

49. Asakura Y., Uchida S., Experimental Evaluation of Improved Dual Temperature Hydrogen Isotopic Exchange Reaction System,- J. Nucl. Sci. Techn., 1984, v. 21, p.3 81

50. Сахаровский Ю.А., Розенкевич М.Б., Коригодский A.P. и др. Исследование эффективности фазовой составляющей изотопного обмена водорода с водой в контактных устройствах различного типа.// Хим. пром., 1999. № 4. - С. 251-255.

51. Bekriaev A., Markov A., Ivanchuk О.М., Rozenkevich М.В. Proc. Annual Meeting of Nucl. Techn., 1998, Munchen, p. 337

52. ЦНИИАТОМИНФОРМ. -2000- с.145-149.

53. Растунова И.Л., Розенкевич М.Б. Эффективность химического изотопного обмена между жидкой водой и водородом в мембранном контактном устройстве. // Химическая промышленность. 2001. - № 4. - с. 23-27.

54. Trenin V., Alekseev I., Bondarenko S. et al. Experimental Industrial Plant for Studies and Development of the Reprocessing Technology of Tritium Water Wastes. // Fusion Technol., 1998. Vol. 34. - P.963 - 966.

55. Berndt U., Kirste E., Prech V. et al. Abschlupbericht zur Tritiumanreicherunsanlage.//Kerntorschungszentrum Karlsruhe, 1991. KfK 4780. - 82 S.

56. Морозов А.В., Розенкевич М.Б. Изотопные эффекты при электропереносе водорода в электрохимической ячейке с твердополимерным электролитом.// Журнал физической химии, 1990. -Т. 64.-С. 2153-2156.

57. Морозов А.В., Порембский В.И., Розенкевич М.Б., Фатеев В.Н. Электроперенос водорода в ячейке с твердополимерным электролитом. Журнал физической химии, 1990. - Т. 64. - С. 3075-3080.

58. Морозов А.В., Розенкевич М.Б., Изотопные эффекты при электропереносе водорода в электрохимической ячейке с твердополимерным электролитом,- Ж. физич. химии, 1990, т.64, с. 2761

59. Morozov A.V., Rozenkevich М.В., Sakharovsky Y.A. Proc. 11-th World Hydr. Energy Conf., Stuttgart, 1996, v.3, p. 2657

60. Никитин Д.М., Сахаровский Ю.А. Труды 6-ой Всероссийской конференции «Физ.-хим. процессы при селекции атомов и молекул», 2001, с. 150

61. Fedorchenko O.A., Alekseev I.A., Trenin V.D., Uborsky V.V. Computer Simulation of the Water and Hydrogen Distillation and CECE Process and its Experimental Verification. // Fusion Technol., 1995. Vol.28. - P. 1485 -1490.

62. Asakura Y. Numerical Analysis of Hydrogen Isotope Separation Characteristics in Improved Dual Temperature Exchange Reaction System between Water and Hydrogen Gas.// J. Nucl. Sci. and Technol., 1983. Vol. 20.-No. 5.-P. 422-432.

63. Yamanishi Т., Okuno К Separation characteristics of Multistage Water/Hydrogen Exchange Column for Water Detritiation in Fusion Reactors. // Fusion Technol., 1995. Vol. 28. - P.1597 - 1602.

64. Kitamoto A., Shimizu M., Masui T. Proc. Int. Symp. Isot. Separation and Chem. Exchange Uranium Enrichment, Tokyo, 1992, p. 497

65. Benedict M. et al. Nuclear Chemical Engineering, 2-th Ed., McGraw-Hill, N.Y., 1981,565 p.

66. Sienkiewicz C.J., Lentz J.E., Recovery of Tritium from Water,- Fusion Techn., 1988, v. 14, p.444

67. Spagnolo D.A., Miller A.I. The CECE Alternative for Upgrading/Detritisation in Heavy Water Nuclear Reactors and for Tritium Recovery in Fusion Reactors.//Fusion Technol., 1995. Vol. 28. - P. 748 -754.

68. Takeshita K., Wei Y., Kimagai M. et al. Application of H2/H20 Isotopic Exchange Method to Recover of Tritium Waste Water Generated in Spent Nuclear Fuel Reprocessing Plant.// Fusion Technol., 1995. Vol. 28. -P.1572- 1578.

69. Ellis R.E., Lentz J.E., Rogers M.L., Sienkiewicz С J. Final Report. "Development of combined electrolysis catalytic exchange", MLM-2952, 1982

70. Fick H.J., Romaker J., Schindewolf U. Chem.-Ing.-Techn., 1980, Bd. 52, s. 892

71. Беловодский Л.Ф., Гаевой B.K., Гришмановский В.И. Тритий. М.: Энергоатомиздат, 1985, 248 с.

72. Wei Y.Z. Proc. 6-th Int. Symp.on Catalytic Deactivation, Ostend, 1994, p.609

73. Wei Y.-Z., Takeshita K., Shimizu M. et al. Deactivation of Hydrophobic Pt/SDBC-Catalyst for H2-HTO-Exchange Reaction Destined for Tritium Removal in Reprocessing Plant.// Fusion Technol., 1995. Vol. 28. - P. 1585 - 1590.

74. Butler J.P., Hammerly M. U.S. Patent № 4190515, 1980.

75. Song M.J., Son S.H., Jang C.H. Waste Management, 1995, v. 15(8), p. 593

76. Kitabata Т., Kitamura K. Proc. 19-th KAIF-JAIF Seminar of Nuclear Industry, Seoul, 1997, p. 181

77. Yamai H., Konishi S., Нага M. et al., Tritiated Water Processing Using Liquid Phase Catalytic Exchange and Solid Oxide Electrolyte Cell, Fusion Techn., 1995, v. 28, p. 1591

78. Hammerly M. Int. J. Hydrogen Energy, 1983, v. 8, p. 269

79. Miller A.I., Spagnolo D.A., DeVore J.R. Nuclear Techn., 1995, v. 112, p. 204.

80. Андреев Б.М., Магомедбеков Э.П. и др. Радиохимия, Детритизация водных потоков и концентрирование трития изотопным обменом всистемах с молекулярным водородом (Н2 Н20, Н2 - Pd), 1999, т. 14, с.131

81. Андреев Б.М., Карпов М.В., Перевезенцев А.Н. и др. Водородная энергетика и технология, вып.1, 1992, с. 57

82. Андреев Б.М., Раков Н.А., Розенкевич М.Б., Сахаровский Ю.А. Использование методов разделения изотопов для улавливания и концентрирования трития в ядерном топливном цикле.// Радиохимия, 1997. №39. - С.97 -111.

83. Allan C.J., Bennett A.R., Fahey С.А. et al. New Heavy Water Processing Technologies, Preprint of 12-th Pacific Basin Nuclear Conf., Seoul, Korea, 2000, 12 p.

84. Miller J.M., Celovsky S.L, Everatt A.E. et al. Preprint of 6-th Conf.Tritium Scince and Techn., Tsecuba, Ibaraki, Japan, 2002, 5 p.

85. Graham W.R.C., Everatt A.E., Tremblay J.R.R. et al. Preprint of 6-th Conf.Tritium Scince and Techn., Tsecuba, Ibaraki, Japan, 2002, 5 p.

86. Сахаровский Ю.А., Ангдреев Б.М., Магомедбеков Э.П. и др. Тез. докл. 2-ой Российской конф. по радиохимии, 1997, Димитровград, с. 174

87. Proc. Conf. "25 Years of Activity in Cryogenic and Isotope Separation in Romania", 1995.-217 p.

88. Heavy Water Reactors: Status and Projectal Development. Forthcoming, IAEA, 2001

89. Nuttall Ык, Russell J.H. Int. J. Hydrogen Energy, 1980, v. 5, p. 75

90. Mills Т.К., Ellis R.E., Rogers M.L. Proc. Conf. "Tritium Techn. in Fission, Fusion and Isotopic Applications", Dayton, 1980, p. 422

91. Haange R., Yoshida H.,Kveton O.K. et al., Status of Iter Tritium Plant Design, Fusion Techn., 1995, v. 28, p. 491

92. Kveton O.K., Yoshida H., Koonce J.E. et al. Design of the Water Detritiation and Isotope Separation Systems for ITER.// Fusion Technol., 1995.- Vol. 28. P.636 - 640.

93. Andreev B.M., Perevezencev A.N., Zverev V.L. et al. ITER 1L- FG -0-9-10, 1989

94. Andreev B.M., Perevezencev A.N., Selivanenko I.L. et al. The Use of Hydrogen Isotope Separation Tritium Processing Systems, ITER 1L- FG -9-0-7, 1990

95. Kapyshev V.K., Karpov M.V., Rivkis L.A. et al. ITER-FG-9.1-0-36, 1990

96. Andreev В.М., Sakharovsky Yu.A., Rozenkevich M.B. et al. A New Concept ISS for Fusion Reactor.// Fusion Technol., 1995. Vol. 28. - P.511 -514

97. Andreev B.M., Pereventsev A.N., Selivanenko I.L. et al. Hydrogen Isotope Separation Installation for Tritium Facility, Fusion Techn., 1995, v. 28, p. 505

98. Titescu Gh., Predescu S. Proc. Nat. Physiscs Conf., Bucharest, 1995, p. 82

99. Chaung K.T.,Roett M.F., Method of combining gaseous Hydrogen and Oxygen and apparatus therefore, US Patent No. 4374116, Feb. 1983