Разработка новых методов получения легких металлов на основе изучения физико-химических свойств электролитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.16.02, кандидат технических наук Рыбникова, Вероника Геннадьевна
- Специальность ВАК РФ05.16.02
- Количество страниц 129
Оглавление диссертации кандидат технических наук Рыбникова, Вероника Геннадьевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1 Способы получения алюминия и магния
1.1.1 Существующие способы получения алюминия
1.1.2 Существующие способы получения магния
1.2 О возможности создания нового метода получения алюминия и магния
1.3 Особенности жидкометаллических катодов
1.4 Восстановление водорода на жидкометаллических электродах.
1.5 Использование галлия в качестве жидкого катода
1.6 Диаграммы состояния А1-Са и
§-Са
1.7 Физико-химические свойства электролитов.
1.7.1 Структура водных растворов и гидратация ионов.
1.7.2 Вязкость водных растворов электролитов.
1.7.3 Плотность водных растворов электролитов.
ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Приготовление рабочих растворов
2.2 Определение плотности растворов
2.3 Определение вязкости растворов.
2.3.1 Определение энергии активации вязкого течения.•.
2.4 Измерение рН растворов.
2.5 Определение электропроводности
2.6 Оценка ошибок эксперимента.
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛОТНОСТИ И ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ. 3.1 Плотность и вязкость тройной системы
Н20-НС1-А1С13-6Н20.
I 3.1.1 Концентрационные зависимости плотности и вязкости
3.1.2 Влияние температуры на плотность и вязкость
3.1.3 Энергия активации вязкого течения
3.1.4 Определение констант ионизации
3.2 Плотность и вязкость тройной системы H20-H2S04-Al2(S04)3'18H
3.2.1 Концентрационные зависимости плотности и вязкости
3.2.2 Влияние температуры на плотность и вязкость.
3.2.3 Энергия активации вязкого течения.
3.3 Плотность и вязкость тройной системы H20-HCl-MgCl2'6H
3.3.1 Концентрационные зависимости плотности и вязкости
3.3.2 Влияние температуры на плотность и вязкость
3.3.3 Энергия активации вязкого течения
3.4 Выводы
ГЛАВА 4. ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
4.1 Конструкция ячейки и методика эксперимента.
4.2 Методика обработки экспериментальных данных.
4.3 Методика расчета термодинамических характеристик процессов
4.4 Оценка термодинамической возможности выделения алюминия и магния
4.5 Электролитическое выделение алюминия из его хлорида.
4.6 Электролитическое выделение магния из его хлорида.
4.7 Выводы.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Металлургия черных, цветных и редких металлов», 05.16.02 шифр ВАК
Электропроводность водных растворов электролитов, потенциально пригодных для создания новых методов получения легких металлов2003 год, кандидат технических наук Филатова, Елена Геннадьевна
Взаимодействие алюминия и галлия с водными растворами электролитов применительно к задаче создания нового метода получения алюминия2002 год, кандидат технических наук Бегунова, Лариса Александровна
Взаимодействие магния с водными растворами электролитов2006 год, кандидат технических наук Яковлев, Святослав Андреевич
Электрохимическое окисление Mn(II) в хлоридных средах2005 год, кандидат химических наук Минниханова, Эльвира Алексеевна
Электрохимическое поведение бария в электродных процессах на жидких металлах в хлоридных и оксидно-хлоридных расплавах2007 год, кандидат химических наук Горбачев, Андрей Евгеньевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка новых методов получения легких металлов на основе изучения физико-химических свойств электролитов»
Одним из важнейших направлений практической деятельности человека должно быть создание таких технологий, которые в наименьшей степени влияют на окружающую среду [1]. С вопросами ресурсосбережения и экологическими проблемами в мировом хозяйстве первыми столкнулись металлургические предприятия. В настоящее время, однако, многие проблемы загрязнения окружающей среды предприятиями химико — металлургического комплекса не решены. Например, при производстве алюминия в атмосферу выделяются фтористый водород, твердые фториды и канцерогенные полиароматические соединения, сопровождающие процессы коксования, а электролитическое получение магния связано с выделением хлора и хлористого водорода. Отсюда целесообразно создание таких технологий, которые экономически более выгодны и в меньшей степени влияют на окружающую среду.
Известно, что периодическая или даже непрерывная модернизация оборудования является главным условием совершенствования любого производства. Говорить о переходе промышленности на принципиально новый уровень производства, очевидно, человечество пока не готово, вместе с тем известны многочисленные попытки поиска альтернативных вариантов существующим способам. В этом отношении интересно предложение по способу получения металлов электролизом водных растворов с использованием капающего галлиевого катода [2].
Задачи дальнейшей разработки и промышленного внедрения нового метода требуют всесторонней оценки всех аспектов процессов, в том числе исследования плотности и вязкости водных растворов, пригодных для электролитического выделения алюминия и магния.
Цель работы заключается в изучении плотности и вязкости тройных систем Н20-НС1-А1С13-6Н20, Н20-Н2804-А12(804)з- 18Н20, Н20-НС1
Г^СЬ'бНгО в широком диапазоне температур и концентраций, а также в получении алюминия и магния из солянокислых растворов методом электролитического выделения на капающем галлиевом катоде совместно с водородом.
Новизна результатов обеспечена тем, что выполненный комплекс работ позволил впервые получить глубокую и систематическую информацию о плотности и вязкости тройных систем НгО-НСЛ-АЮЬ'бНгО, НгО-Н^С^-А^БО^' 18Н20, Н20-НС1-Г^С12бН20. В широком диапазоне исследовано влияние состава растворов и температуры на свойства исследуемых электролитов. Впервые получены данные по энергии активации вязкого течения данных систем. Проведены серии электролиза по электролитическому выделению алюминия и магния из водных растворов солей алюминия и магния, при этом была усовершенствована конструкция лабораторной установки для работы с солянокислыми средами.
Достоверность полученных результатов обеспечена использованием классических методов гравиметрии, пикнометрии, вискозиметрии, потенциометрии, атомно-абсорбционного анализа, кулонометрии, методов математической обработки экспериментальных данных.
Практическая значимость полученных результатов заключается в том, что они являются составной частью задач создания физико-химических основ новых способов получения алюминия и магния, которые могут быть использованы для выбора оптимальных режимов процессов в водных растворах.
Результаты исследований предназначены для использования в дальнейших разработках по созданию новых способов. Кроме того, результаты по исследованию плотности и вязкости растворов Н2О-НС1-А1С13-6Н20, Н20-Н2804-А12(804)з-18Н20, Н20-НС1-МеС126Н20 представляют общенаучный интерес и могут быть использованы в качестве справочных данных.
Похожие диссертационные работы по специальности «Металлургия черных, цветных и редких металлов», 05.16.02 шифр ВАК
Усовершенствование технологии и интенсификация электролитического производства магния2003 год, кандидат технических наук Грищенко, Роман Владимирович
Катодное осаждение-анодное растворение сплава железо-никель и структурные превращения в электролитах сплавообразования2002 год, кандидат химических наук Целуйкин, Виталий Николаевич
Разработка технологии отделочной электрохимической обработки алюминия и его сплавов в органических и водно-органических средах1999 год, кандидат технических наук Масликов, Сергей Владимирович
Динамика фаз и кинетика гетерогенных процессов при электролитическом получении легких металлов2001 год, доктор технических наук Яковлева, Ариадна Алексеевна
Электрохимическое осаждение композиционных покрытий на основе никеля и меди: кинетические закономерности и свойства осадков2009 год, доктор технических наук Целуйкин, Виталий Николаевич
Заключение диссертации по теме «Металлургия черных, цветных и редких металлов», Рыбникова, Вероника Геннадьевна
4.7 Выводы
1. Впервые проведена серия опытов по электролитическому выделению алюминия из солянокислых растворов на капающем галлиевом катоде. Показано, что в используемых режимах удается получать сплав «алюминий-галлий» с выходом по току только от 7 до 11 %. Низкие значения выхода алюминия по току по сравнению с сернокислыми электролитами объясняются тем, что константы скорости растворения алюминия в солянокислых средах на два порядка выше.
2. На основании полученных результатов можно утверждать, что для электролитического выделения алюминия солянокислые среды непригодны, так как при этом потери металла за счет растворения металла весьма существенны, предпочтение следует отдавать сернокислым электролитам.
3. Впервые проведена серия опытов по электролитическому выделению магния из солянокислых растворов на капающем галлиевом катоде совместно с водородом. Показано, что в используемых режимах удается получать сплав «магний-галлий» с выходом по току от 30 до 43% .
4. Установлено, что выделенный магний распределяется неравномерно и преимущественно концентрируется в пленках на стенках ячейки, что связано с кристаллизацией на них интерметаллических соединений М§2Са5 и М§Оа2. Данные атомно-абсорбционного анализа показывают, что в пленках содержится до 14 % магния.
5. Анализ полученных результатов по изучению физико-химических свойств электролитов показывает, что для снижения процессов гидролиза и полимеризации солей алюминия и магния в соответствующих системах, а также для повышения проводимости при электролитическом выделении алюминия и магния из солянокислых водных электролитов лучше использовать 20 % солянокислый раствор, содержащий 15 масс.% хлорида алюминия или 20 масс.% хлорида магния соответственно. А при электролитическом выделении алюминия из сернокислых электролитов лучше применять 30 %-ный сернокислый раствор, содержащий порядка 15 масс. % сульфата алюминия.
6. Полученные результаты являются частью исследований, необходимых для создания новых научных представлений об электролизе водных растворов солей алюминия и магния на жидкометаллических катодах, в частности, на галлиевом капающем катоде. Они могут быть использованы для выбора и оптимизации технологических параметров при получении алюминия и магния по создаваемым новым экологически чистым способам их получения электролизом водных растворов совместно с водородом.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Существующие в настоящее время способы производства алюминия и магния электролизом расплавленных сред являются экологически грязными и весьма энергоемкими. Обзор литературных данных показывает, что известны попытки поиска альтернативных вариантов существующим способам, однако эти способы не имеют преимуществ перед ныне действующими. В тоже время в работах кафедры химии ИрГТУ экспериментально доказана возможность электролитического выделения алюминия из сернокислых растворов совместно с водородом на капающем галлиевом катоде.
Задачи дальнейших исследований, разработки и промышленного внедрения новых методов требуют всесторонней оценки всех аспектов процессов, в том числе исследования физико -химических свойств, таких как плотность, вязкость и явления гидратации растворов, пригодных для электролитического выделения алюминия и магния.
Рассмотрены литературные данные по физико - химическим свойствам электролитов, таким, как плотность, вязкость и гидратация. Обзор литературных данных показал, что существует очень немного данных по вязкости и плотности растворов, содержащих более одного растворенного вещества. Однако эти данные показывают, что поведение тройных систем в основном аналогично поведению двойных растворов, хотя в ряде случаев обнаруживаются характерные отклонения. Для тройных солянокислых растворов алюминия и магния, а также для тройного сернокислого раствора алюминия какие - либо сведения по плотности и вязкости для широкого диапазона концентраций и температур отсутствуют.
Исследованы плотность и вязкость тройных растворов солянокислого и сернокислого алюминия, а также тройного раствора солянокислого магния в широком диапазоне концентраций, вплоть до насыщенных растворов, в интервале температур от 293К до 323К. Найдены численные значения плотности и вязкости исследуемых растворов. Показано, что с ростом концентрации, как соли, так и кислоты плотность и вязкость закономерно возрастают. В то же время можно отметить, что изменение концентрации соли более существенно сказывается на изменении плотности и вязкости растворов. Это обусловлено процессами гидратации в растворах, связанными с большой поляризующей силой катионов А1 и . При этом возрастает эффективный размер ионов, что и приводит к росту плотности и вязкости.
Установлено, что с ростом температуры плотность и вязкость изученных систем уменьшается. Все исследованные растворы имеют прямолинейную зависимость плотности от температуры. Зависимость вязкости от температуры не является линейной. Поскольку по мере повышения температуры разрушается упорядоченная структура типа льда, существующая в воде, то усиливается и разрушающее действие ионов на эту структуру. Вследствие частичного распада водородных связей ослабевает связь молекул воды, входящих в гидратную оболочку с основным объемом жидкости, что, очевидно, и приводит к понижению вязкости растворов.
Получены кажущиеся энергии активации вязкого течения, с ростом концентрации раствора энергия активации вязкого течения увеличивается. Величины кажущихся энергий активации системы Н20-НС1-А1С1з -6Н20 изменяются от 17 -М8 до 27 -5- 28 кДж/моль, для системы Н20-Н28С>4-А12(804)3 18 Н20 в пределах от 17 -Н8 до 21 -^-22 кДж/моль и для системы Н20-НС1-1У^С12 -6Н20 в диапазоне от 9-40 до 30-К31 кДж/моль. С ростом концентрации растворов энергия активации вязкого течения во всех случаях возрастает.
Найдены уравнения регрессии, позволяющие рассчитать плотность и вязкость растворов в изученном интервале температур и концентраций с достаточной для практических целей точностью. Полученные результаты по определению плотности и вязкости представляют интерес как в теоретическом плане, так и для решения задач, связанных с разработкой новых способов получения алюминия и магния.
Термодинамическим методом расчета найдены стандартные энтальпия, энтропия, свободная энергия Гиббса и константы равновесия для реакций взаимодействия алюминия и магния с растворами соляной кислоты, а также галлия с соляной кислотой. Показано, что для всех реакций изменение энергии Гиббса имеет отрицательное значение, что говорит о возможности самопроизвольного протекания процессов растворения этих металлов при использовании растворов соляной кислоты в качестве электролитов.
Проведена серия опытов по электролитическому выделению алюминия из солянокислых растворов на капающем галлиевом катоде. Показано, что в используемых режимах удается получать сплав «алюминий-галлий» с выходом по току от 7 до 11 % по данным атомного абсорбционного анализа. Низкие значения выхода алюминия по току по сравнению с сернокислыми электролитами объясняются тем, что константы скорости растворения алюминия в солянокислых средах на два порядка выше. На основании полученных результатов можно утверждать, что для электролитического выделения алюминия солянокислые среды непригодны, так как при этом потери металла за счет его растворения весьма существенны. Очевидно, предпочтение следует отдавать сернокислым электролитам.
Проведена серия опытов по электролитическому выделению магния из солянокислых растворов на капающем галлиевом катоде совместно с водородом. Показано, что в используемых режимах удается получать сплав «магний-галлий» с выходом по току магния от 30 до 43 % . Выделяемый магний кристаллизуется в виде интерметаллических соединений с галлием в виде пленок на стенках катодной ячейки.
Полученные результаты являются частью исследований, необходимых для создания новых научных представлений об электролизе водных растворов солей алюминия и магния на жидкометаллических катодах, в частности, на галлиевом капающем катоде. Они могут быть использованы для выбора и оптимизации технологических параметров при получении алюминия и магния по создаваемым новым экологически чистым способам их получения электролизом водных растворов (совместно с водородом).
Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Рыбникова, Вероника Геннадьевна, 2003 год
1. Моисеев H.H. Экология в современном мире. Наука и жизнь, 1999, №3, с.2-4
2. Патент РФ № 2138582, МКИ С 25с1/02. Способ получения алюминия./ Бегунов А.И. Опубл. 27.09.99 БИ 1999, № 27; Приоритет от 17.04.97.
3. Алюминиевые сплавы / Справочник под ред. Нильсен X., Хуфнагель В., Ганулис Г. М.: Металлургия , 1979.
4. Бегунов А.И. Альтернативные методы получения алюминия. Международная конференция. Алюминиевая промышленность России и мира в 21 веке. Иркутск, 2001.
5. Реасу J.G., W.G.Devenport, J.Metals, 26 (1974), 7, р 25-28
6. Kuwahara К., Fr.Pat. № 8105183,1981
7. Бегунов А.И., Кульков В.Н. Способ получения алюминия. Патент РФ №2.032.772. от 13.04.92
8. Begunov A.I., Grinberg I.S. Mettalurg. Processes for the Early Twenty — First Century. V.l. Basic Principles, pp.447- 480. San Diego, CA, USA (1994)
9. Иванов А.И., Ляндрес М.Б., Прокофьев O.B. Производство магния. — M.: Металлургия, 1979. с. 376.
10. Ю.Курдюмов A.B., Инкин C.B., Чулков B.C., Шадрин Г.Г. Металлические примеси в алюминиевых сплавах. М.: Металлургия, 1988.- с. 142 .
11. Касымова A.C. и др. Изв. ВУЗов. Цвет. Мет. 1990, № 6, с.72.
12. Vielstich W., Delahay P.J. Am.Chem.Soc., 77, 1955, 6448
13. Vetter K.J. Elektrochemische Kinetik, Springer Verlag, Berlin, 1961,856
14. Антропов JI.И. Теоретическая электрохимия. M.: Высшая школа,1984.- с. 519.
15. Скорчеллети В.В. Теоретическая электрохимия. М.: Высшая школа, 1970. -с. 606.
16. Делимарский Ю.К. Электрохимия ионных расплавов. М.: Металлургия, 1978.-с. 248.
17. Феттер К. Электрохимическая кинетика. М.: Химия. 1967.-856 с.
18. Фрумкин А.Н., Багоцкий B.C., Иофа З.А., Кабанов Б. Н. Кинетика электродных процессов. М.: МГУ, 1952.
19. Гейровский Я., Кута Я., Основы полярографии М.: Мир, 1965. - с. 560.
20. Козин Л.Ф. Физико-химические основы амальгамной металлургии. — Алма-ата.: Наука, 1964г.
21. Делимарский Ю.К., Марков Б.Ф. Электрохимия расплавленных солей. -М.: Металлургиздат, 1960.
22. Карпачев С.Ф. , Ремпель С.А. Журнал физической химии. , М. : 1938, № 11.
23. Марков Б.Ф., Щербаков И.Г., Калитова В.И. Журнал физической химии., М., 1939, № 13
24. Piontelly R., Sternheim G. Jourm. Chem. Phis., 23, 1955, № 7-10.
25. Морачевский А.Г., Авалиани А.Ш., Миндин В.Ю. Жидкие катоды. -Тбилиси .:Мецниереба, 1978.-е. 184.
26. Морачевский А.Г. Докт.дисс., Л.,ЛИИ им М.И.Калинина, 1969.
27. Каплан Г.Г., Силина Г.Ф., Остроумко Ю.И. Электролиз в металлургии редких металлов. М.: Металлургиздат, 1963.
28. Родякин В.В. Кальций, его соединения и сплавы.- М.: Металлургия, 1967.
29. Алабышев А.Ф. Тр. Гос. ин-та прикл.химии, 1940, вып.33,116
30. Свиридова А.Н., Коршунов В.Н., Дамаскин Б.Б. Электрохимия ,1976, № 10, с.1608-1611
31. ЗЬКривенко А.Г., Векин А.Б., Бендерский В.А. Электрохимия ,1987, т.23, B.6.-755 с.
32. Еремин Н.И. Галлий. М.: Металлургия, 1964. - с. 168.
33. Фрумкин А.Н., Поляновская Н.С., Григорьев Н.Б., Докл. АН СССР, 157,1455(1964).
34. Фрумкин А.Н., Григорьев Н.Б., Багоцкая И.А., Докл. АН СССР, 157, 957 (1964).
35. Морозова A.M., Багоцкая И.А., Прейс Е.А. Электрохимия, 1969, т.5, с.40.
36. Christov S., Rajkova S. Naturwissen., 1961, Bd 14, S. 183.
37. Сабо К., Багоцкая И.А. ЖФХ, 1963, т.37, с.2581-2582.
38. Иванова Р.В. Химия и технология галлия. М.: Металлургия, 1973. - с. 392.
39. Спр.изд. Диаграммы состояния двойных металлических систем./ Под ред. Н.П. Лякишева. М.: Машиностроение, 1997. с.1024.
40. Самойлов О.Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М.: Издательство Академии Наук СССР, 1957. - с.182.
41. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.:Высш.шк.,1998. -с.743.
42. Caminiti R., Licheri G., Piccaluge G. et al.// J.Chem. Phys. 1979. V.71. №6.P.2473.
43. Connick R.E., Fiat D.N.// J.Chem. Phys. 1963. V.39. № 5. P.1349.
44. Schweitzer G.K., Stephens J.F.// Spectros. Lett. 1970. V.3 № l.P.l 1.
45. Akitt J.W.// J.Chem. Soc. 1973. № 1.P.43.
46. Takahashi A. // J. Phys. Soc. Jpn. 1977. V.43. № 3. P.976.
47. Иванов A.A., Кириленко И.А., Селин A.H., Зайцева JI.A// Ж.неорган.химии.-1987.-32, № 4.-С.1052-1056.
48. Шарыгин JI.M., Коренкова A.B., Вовк С.М., Злоказова Е.И. // Ж.неорган.химии.-1991 .-36, № 2.-С.310-315.
49. Максимова И.Н., Правдин H.H., Разуваев В.Е. и др. Растворы электролитов в высоко- и низкотемпературных режимах. JL: ЛГУ, 1980. -с.126.
50. Максимова И.Н., Пак Ч.С., Правдин H.H. и др. Физико-химические свойства растворов электролитов в широком диапазоне температур и концентраций // ЖПХ. 1984. Деп. в ВИНИТИ № 4113-84.
51. Т. Эрдеи Груз. Явления переноса в водных растворах.- М.: Мир, 1976.-c.595 .
52. Eicher L.D., Zwolinski B.J., J. Phys. Chem., 75, 2016 (1971).
53. Hildebrand J. H., Science, 174, 490 (1971); Hildebrand J. H., Prausnitz J.M., Skott R.L., Regular and Related Solutions, Ch. 3, New. York, 1970; Hildebrand J. H., Lamoreaux R.H., Proc. Nat. Acad. Sei. U.S., 69, 3248 (1972).
54. Dymond J.H., Adler B.J., J. Chem. Phys., 45, 2061 (1966).
55. Глестон С., Лейдлер К., Эйринг Г., Теория абсолютных скоростей реакций, ИЛ, М., 1948, стр.458.56Jones G., Dole M., J. Am. Chem.Soc., 51, 2950 (1929); Jones G., Talley S.K., J. Am. Chem.Soc., 55, 624, 4124 (1933).
56. Andrussow L., Z. Elektrochem., 62, 608 (1958).
57. Afzal M., Saleem M., Tarig Mahmood MM J.Chem. and Eng. Data -1989. -34, № 3. c.339 - 346. - Англ.
58. Максимова И.Н. / /Ж. физической химии., М., 1965,- с 551-554.
59. Berecz Е., Vertes G., Acta Chim. Acad. Sei. Hung.,39, 437 (1963).61.3дановский А.Б., ЖФХ, 29, 209 (1955).
60. И.Н. Максимова // Украинский химический журнал .,1973,-с 234-237.
61. Кивилис С.С. Плотномеры. М.: Энергия, 1980. - с. 277.
62. Гурвич Я.А. Производственное обучение лаборантов-химиков. М.: Высшая школа, 1987. - с. 280.
63. Измайлов H.A. Электрохимия растворов. М.: Химия, 1976.-c.488.
64. Робинсон Р., Стоке Р. Растворы электролитов. М.: Издательство иностранной литературы, 1963. - с.646.
65. Berecz Е., Bader I., Acta Chim. Hung. Acad. Sei.,74, 213 (1972).
66. Рыбникова В.Г., Бегунова J1.A. Исследование плотности и вязкости растворов Н20-НС1-А1С1з'6Н20./ Материалы научно-технической конференции химико-металлургического факультета «Проблемные вопросы Восточно-Сибирского региона». Иркутск, 2001.- с 64-66
67. Рыбникова В.Г., Щербакова Е.Г.Физико-химические свойства системы H20-HCl-MgCl2'6H20./ Материалы научно-технической конференции химико-металлургического факультета «Проблемные вопросы Восточно-Сибирского региона». Иркутск, 2001.- с 61-64
68. Бегунов А.И., Скобеева Н.И., Рыбникова В.Г. Физико-химические свойства системы Н20-НС1-А1С1з'6Н20./ Материалы IV региональной научно-практической конференции «Интеллектуальные и материальные ресурсы Сибири». Иркутск, 2001.- с.288-293
69. Бегунов А.И., Скобеева Н.И., Рыбникова В.Г. Плотность и вязкость тройной системы вода соляная кислота- хлорид алюми-ния./Деп.ВИНИТИ 26.03.2002 г., № 540-В 2002.
70. Бегунов А.И., Рыбникова В.Г., Филатова Е.Г Плотность и вязкость хлорида магния в присутствии соляной кислоты / Сборник научных трудов «Интеллектуальные и материальные ресурсы Сибири». Иркутск,2002.-с.220-225
71. Бегунов А.И., Белых П.Д., Филатова Е.Г., Рыбникова В.Г. Электропроводность растворов системы вода соляная кислота - хлорид магния.// Известия ВУЗов. Цветная металлургия.-2003.- № 2.
72. Бегунов А.И., Рыбникова В.Г. Ионные равновесия в тройной системе Н20-НС1-А1С1з'6Н20./ Материалы IV Международной научно-технической конференции «Динамика систем, механизмов и машин». Омск, 2002.-с.215-218
73. Бегунов А.И., Рыбникова В.Г. Плотность и вязкость тройной системы вода серная кислота- сульфат алюминия./Деп.ВИНИТИ
74. Бегунов А.И., Рыбникова В.Г. Физико-химические свойства системы Н20 H2S04 - A12(S04)3-18H20 .// Вестник ИрГТУ. Иркутск, 2003.-№ 1(13)
75. Бегунов А.И., Белых П.Д., Щербакова Е.Г. Электрическая проводимость тройной системы вода соляная кислота - хлорид алюми-ния./Деп.ВИНИТИ 09.01.2001 г., № 13-В 2001.
76. Белых П.Д., Щербакова Е.Г. Электрическая проводимость хлорида алюминия в присутствии соляной кислоты./ Материалы научно-технической конференции химико-металлургического факультета «Проблемные вопросы Восточно-Сибирского региона». Иркутск, 2001.-с 42-43
77. Бегунов А.И., Белых П.Д., Щербакова Е.Г. Физико-химические свойства системы Н20-НС1-А1С1з'6Н20./ Материалы IV региональной научно-практической конференции «Интеллектуальные и материальные ресурсы Сибири». Иркутск, 2001.- с.293-299
78. Бегунов А.И., Белых П.Д., Филатова Е.Г. Электропроводность хлорида магния в присутствии соляной кислоты./Деп.ВИНИТИ 27.11.2001 г., № 2472-В 2001.
79. Бегунов А.И., Филатова Е.Г. Электрическая проводимость тройной системы вода серная кислота - сульфат алюминия./Деп.ВИНИТИ
80. Бегунов А.И., Филатова Е.Г. Электропроводность растворов сульфатов алюминия в присутствии серной кислоты.// Вестник ИрГТУ. Иркутск, 2003.-№ 1(13)
81. Бегунова JI.A. Взаимодействие алюминия и галлия с водными растворами электролитов применительно к задаче создания нового метода получения алюминия .: Дис. канд. техн. наук. Иркутск. 2002 г.
82. Спр. изд. Физико-химические свойства бинарных и многокомпонентных растворов неорганических веществ. / Под ред. И.Д.Зайцева, Г.Г. Асеева. М.: Химия, 1988. с.416.
83. Краткий справочник по химии / Под ред. И.Т. Гороновского, Ю.П. На-заренко, Е.Ф. Некряч. Киев: Академия наук , 1962. с. 323.
84. Справочник химика / Под ред. Б.П. Никольского. M.-JI.: Химия, 1964. т.З.-с. 657.
85. Frank H.S., Evans M.W., J. Chem. Phys., 13, 507 (1945)
86. Бегунов А.И., Яковлева A.A., Бегунова JI.А. Кинетика взаимодействия алюминия и галлия с растворами сульфата и хлорида алюминия. Доклады СО АН ВШ. № 2 (4) июль-декабрь 2001 г; с. 108-112.
87. Бегунов А.И., Яковлева А.А., Бегунова Л.А. Кинетические закономерности растворения алюминия и галлия в растворах электролитов.// Известия ВУЗов. Цветная металлургия. -2002 г., № 6
88. Begunov A.I., Begunova L.A., Yakovleva А.А. The kinetik features of and alluminium gallium alloy interaction with the aqueous solutions of electrolytes. VIII International Conf. Proceedings «Aluminium of Siberia-2002»; p.127-130.
89. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное издание. / Л.В. Гурвич, И.В. Вейц, В.А. Медведев и др. М.: Наука, 1981. т. 3. -с.472.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.