Разработка метода очистки газов от оксидов азота с использованием продуктов термического разложения твердого карбамида тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.16, кандидат технических наук Куценко, Елена Валентиновна

• Куценко, Елена Валентиновна
• кандидат технических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат технических наук Куценко, Елена Валентиновна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор

Методы восстановления оксидов азота в газовых выбросах.

1.1. Анализ существующих технологий очистки промышленных газовых выбросов от оксидов азота,.

1.1.1. Методы каталитического восстановления оксидов азота газовых выбросов.

1.1.2. Методы высокотемпературного селективного некаталитического восстановления оксидов азота аммиаком и карбамидом.

1.1.3. Характеристика аминосодержащих восстановителей оксидов азота.

1.2. Физико-химические превращения твердого карбамида в процессе термической обработки.

Глава 2. Экспериментальная часть.

2.1. Описание экспериментальной установки.

2.1.1.Методика проведения эксперимента.

2.1.2. Характеристика системы аналитического контроля в процессе проведения эксперимента.

2.2. Результаты исследований СНКВ-процесса с использованием в качестве восстановителя продуктов термического разложения твердого карбамида.

2.2.1. Влияние температуры и скорости нагрева твердого карбамида на эффективность процесса очистки.

2.2.2. Исследование влияния водяного пара на процесс восстановления NO.

2.2.3. Сравнительная характеристика процесса некаталитического восстановления NO при использовании карбамида в виде водного раствора и продуктов термического разложения твердого карбамида.

2.3. Исследования процесса термического разложения твердого карбамида.

2.3.1. Результаты дифференциально-термического анализа твердого карбамида. Влияние условий термообработки твердого карбамида на результаты ДТА.

2.3.2. Результаты ИК-Фурье-спектрометрии газовой и твердой фаз, образующихся в процессе термического разложения твердого карбамида

2.3.3. Определение содержания аммиака и биурета в процессе термического разложения твердого карбамида.

2.3.4. Механизм термического разложения твердого карбамида и процесса восстановления NO продуктами его термодеструкции.

2.3.5. Образование «вторичных» загрязнителей в процессе восстановления оксида азота продуктами термодеструкции твердого карбамида.

Глава 3. Предложения по промышленному применению процесса некаталитической очистки газов от оксидов азота продуктами термического разложения твердого карбамида.

3.1. Описание принципиальной технологической схемы системы некаталитической очистки дымовых газов от оксидов азота с использованием раствора карбамида.

3.2. Сравнительная характеристика технологических схем очистки газов от оксидов азота при использовании водного раствора карбамида и твердого карбамида.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка метода очистки газов от оксидов азота с использованием продуктов термического разложения твердого карбамида»

Значительный вклад промышленных источников в загрязнение воздушного бассейна оксидами азота представляет собой серьезную экологическую проблему. Это загрязнение зачастую носит локальный характер, оказывая негативное влияние на здоровье населения и ухудшает экологическую обстановку в зонах размещения промышленных предприятий. Поэтому возникает необходимость применения радикальных мер по минимизации промышленных выбросов оксидов азота от стационарных источников.

В мировой практике для сокращения выбросов оксидов азота наиболее распространенными являются селективные процессы восстановления оксидов азота, в том числе с использованием катализаторов (селективное каталитическое восстановление NO - СКВ) и без их использования (селективное некаталитическое восстановление NO - СНКВ).

Отличительные особенности методов СКВ и СНКВ - способность к избирательному взаимодействию с оксидами азота и высокая эффективность очистки газов (порядка 80-90%).

В то же время эти методы обладают определенными недостатками, которые ограничивают область их использования. СКВ-методы обеспечивают высокую степень очистки в узком температурном диапазоне (250-400°С) и характеризуются значительными удельными капитальными затратами (до 100-150 $США/кВт для предприятий энергетики). Возможности эффективного использования СНКВ-методов также ограничены температурным интервалом 900-1100°С. При этом снижение или повышение температуры относительно оптимального диапазона снижает степень восстановления NO. Наиболее распространенным восстановителем в СКВ и СНКВ-процессах является аммиак и в случаях его неполного взаимодействия с NO при недостаточной температуре в реакционной зоне возникает опасность 4 выбросов непрореагировавшего аммиака с очищенным газом в атмосферный воздух. Кроме того, использование аммиака ввиду его токсичности, пожаро- и взрывоопасное™ вызывает необходимость создания специальных условий для его хранения и эксплуатации.

Наряду с указанными недостатками, СНКВ-методы отличают низкие капитальные затраты по сравнению с СКВ-процессами, а возможность замены аммиака на другие экологически безопасные восстановители позволила определить дальнейший путь совершенствования этого метода. Среди возможных аминосодержащих восстановителей N0 благодаря своим восстановительным свойствам и сравнительно низкой стоимости наиболее часто используют карбамид, причем, как правило, в виде водного раствора. Для приготовления водного раствора в технологической схеме очистки предусматривается специальный узел, включающий расходные емкости, дозирующие, перемешивающие устройства, насосное хозяйство.

Возможность использования карбамида без его предварительного перевода в раствор позволит существенно упростить технологическую схему и снизить капитальные затраты.

Целью диссертационной работы является разработка метода селективного некаталитического восстановления оксидов азота продуктами термического разложения твердого карбамида, определение его технико-экономической эффективности и оценка экологической безопасности.

В соответствии с целью диссертационной работы были поставлены следующие задачи:

-создать экспериментальную установку, обеспечивающую заданные условия процесса получения газообразной восстановительной смеси путем термического разложения твердого карбамида, а также процесса некаталитического восстановления N0 полученными продуктами термодеструкции карбамида;

-исследовать процесс разложения твердого карбамида с определением компонентного состава образующихся газообразных веществ и соединений твердой фазы методами дифференциально-термического анализа, ИК-Фурье-спектроскопии и газовой хроматографии;

-определить закономерности и оптимальные параметры процесса восстановления N0 продуктами термодеструкции твердого карбамида, в том числе возможность образования вторичных загрязнителей: оксида углерода (СО), аммиака (NH3), оксида азота (I) (N20);

-разработать предложения по промышленной реализации СНКВ-процесса с использованием продуктов термического разложения твердого карбамида.

Заключение диссертации по теме «Экология», Куценко, Елена Валентиновна

выводы

1. Выполнены комплексные исследования процесса термического разложения твердого карбамида и определены основные условия его преобразования в газообразную восстановительную смесь: температура 100 - 550°С, скорость нагрева 5 -40°С/мин.

2. На основе результатов ИК-Фурье-спектроскопии и ДТА определен состав газовой и твердой фаз, образующихся в процессе термодеструкции твердого карбамида, предложен механизм процесса его разложения при нагреве от 100 до 550°С. Показано, что в области температур 140 - 180°С основным газообразным продуктом разложения является аммиак, а в области 290 - 400°С -изоциановая кислота.

3. Проведены исследования эффективности процесса СНКВ и возможности образования вторичных загрязнителей атмосферного воздуха при использовании для восстановления NO продуктов разложения твердого карбамида. Установлено, что концентрация вторичных загрязнителей, образующихся в процессе восстановления NO, не превышает существующих норм по выбросам этих веществ в атмосферу.

4. Установлено, что использование продуктов термодеструкции твердого карбамида позволяет повысить эффективность (до 95%) и расширить температурную область протекания СНКВ-процесса до 800 — 1100°С.

5. Показано, что использование твердого карбамида в качестве восстановителя NO вместо его раствора позволяет существенно упростить технологическую схему очистки газов и снизить капитальные затраты на реализацию процесса очистки газов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Куценко, Елена Валентиновна, 2004 год

1. Проблемы охраны природной среды и пути их решения. I Израэль Ю.А. II Гидрометиоиздат Л., 1984.

2. К гигиенической оценке NOx как атмосферных загрязнителей. «Гигиена и санитария», 1972, №5, С.77-81.

3. Экология. / Федоров В.Д., Гильманов Т.Г. // Изд. МГУ, 1980.

4. Гигиенические критерии состояния окружающей среды: окислы азота //Женева: Всемирная организация здравоохранения 1981 Вып. 4 -С. 42-78.

5. РД 52.04.186-89. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. // Гидрометиоиздат. М., 1991.

6. Снижение выбросов оксидов азота котлами ТЭЦ при сжигании органического топлива. / Котлер В.Р. // Котельные установки; и водоподготовка. М. ВИНИТИ, 1987, №7, С. 11-63.

7. Исследование механизма образования окислов азота в топке с пересекающимися струями. / Росляков П.В. // В кн.: «Исследование физических процессов в современных парогенераторах», вып. 269, Мм МЭИ, 1975, С. 54-59

8. Исследование различных методов борьбы с выбросами окислов азота парогенераторами. / Эрендиев Т.БМ Крупшев В.А., Чупов В.В. и др. / В кн.: Теория и практика сжигания газа. / Л., «Недра», 1975, С.521-525

9. Разработка теоретических основ образования азота при сжигании органических топлив и путей снижения их выхода в котлах- и энергетических установках. / Росляков П.В. У Дисс. на соискание ученой степени доктора технических наук, 1993

10. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. / Сигал И.Я. У Изд. «Недра». -М., 1977.

11. Масуда Новуо. / «Санге кикай», 1975, №303, С. 22-25.

12. Schonbucher В., Fritz P., Quittek Ch. Betriebserfahrungen mit den DeNOx — Anlagen im Kraftwerk Heibronn // Sammelband VGB-Konferenz "Kraftwerke und Umwelt 1987". S.65-71.

13. Betriebserfahrungen mit der Entstickungsanlagen im Grosskraftwerk Mannheim.F.J. Baumuller et al. // Seminar "Entstickung von Kraftwerksabgasen". 5-12 August. WTI-BASF. Moskou, 1995.

14. Moglichkeiten der Stickstoffoxidminderung durch SCR Anlagen // BWK. 1986.

15. Osterreichische Beitrage zur Dampferzeuger und Umwelttechnik. K. Braumtiller et al. Teil II. Gasleiger G., Gotlieb W. Der Abhitzerdampferzeuger mit integrierter DeNOx — Anlage des GuD-Kraftwerkes Leopoldau. VDB-Kongres "Kraftwerke 1987".

16. Siemens. Siemens SCR Technology for Utility Boilers. Catalog.

17. Engelgard NOx Reduction Catalysts SCR technology for cleaner environment: Catalog.

18. Operating Experience with NOx Abatement at Stationary Sources. Texte 12/94. UBA BRD. Berlin, 1994.

19. Emission Control at Stationary Sources in the Federal Republic of Germany. Vol. I. Sulfur Oxide and Nitrogen Oxide Emission Control. UBA 1997.

20. Исследование рециркуляции отходящих газов в дизелях. Matter Peter Remmels Werner, Sudmanns Hans // MTZ: Motortechn. Z. 1999. — ■ 60, #4-C. 234-242.

21. Urea as a catalyst for low temperature NOx control. / Lawson A. // AlChE Symp. Ser., 1974, 70, № 137, C.77-82.

22. Изучение процесса восстановления NOx в дымовых газах. / Onishi loshiyuki, Koda Seiichiro // Annu. Rept. Eng. Res. Inst. Fac. Eng. Univ. Tokyo, 1990, 49, C. 189-194.

23. Мочевина. / Зотов A.T. // Государственное научно-техническое издательство химической литературы. М., 1963.

24. Состояние и перспективы каталитической очистки в газовых выбросах. / Трусова Е.А., Содиков М.В., Ливинский Е.В., Марин В.П. / Ж. «Нефтехимия», 1995, т35, №1.

25. Физико-химические свойства катализаторов оксидов азота. Диссертация кандидата химических наук. / Новошинский И.И., М., 1997.

26. Патент 2043146 РФ. Катализатор восстановления оксидов азота углеводородами в окислительной атмосфере и способ его получения. / Иванова А.С., Алехина В.А., Садыков В.А. и др. // Открытия. Изобретения. 1995. №26.

27. Каталитические методы снижения выбросов оксидов азота при сжигании топлива. / Исмагилов З.Р., Керженцев М.А., Сушарина Т.Л. // Успехи химии. 1990. Т. 59. вып. 10. С. 1676-1699.

28. Study on Patent Literature of Catalysts for New NOx Removal Process. // Catal. Today. 1994. Vol. 22. P. 147-169.

29. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Propane in Oxidizing Atmosphere over Copper-exchanged Zeolites. // Gopalakrishnan SI. R., Stafford P.R., Davidson J.E. at al. // Appl. Catal. 1993. Vol. 2. P. 165-182.

30. Cho B.K. Nitric Oxide Reduction by Hydrocarbons over Cu-ZSM-5 Monolith Catalyst under Lean Condition: Steady-State Kinetics. // J.Catal. 1993. Vol. 142. P.418-429.

31. Li Y., Armor J.N. Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides with Methane in the Presence of Excess Oxygen. // Appl. Catal. 1992. Vol. 1. P.31-40.

32. Li Y., Armor J.N. Selective Reduction of NOx by Methane on Gallium Catalysts. V/J. Catal. 1994. Vol. 145. P.1-9.

33. Campa M.C., Rossi S.De, Ferreris G., Indovina VOL. Catalytic Activity of Co-ZSM-5 for the abatement of NOx with methane in the presence of oxygen//Appl. Catal. 1996. Vol. 8(3). P.315-331.

34. Нейтрализация оксидов азота углеводородами. / Газаров Р.А., Широков В.А., Воронцова И.Д., Дятлов В.А., Петров П.А., Кудрявцев М.А. // Газовая промышленность. 1997. - №4. С.52-53

35. Каталитическое обезвреживание промышленных газовых выбросов. / Газаров Р.А., Петров П.А. и др. // Газовая промышленность. -1997,-№4. С.28

36. Патент РФ 2043146. Катализатор восстановления оксидов азота углеводородами в окислительной атмосфере и способ его получения. / Иванова А.С., Алехина Г.М. и др.//, Б.И. №26, 1995

37. Современное состояние исследований по денитрофикации дымовых газов ТЭС. / Ходаков Ю.С., Еремин Л.М., Алфеев А.А. // Известия академии наук. Энергетика №5, 1997, С.74-100

38. Layon R.K. // J. Chemical kinetic. 1978. #8. P.315-318.

39. Патент 3 900 554 США. Способ уменьшения выбросов NOx в дымовых газах при использовании аммиака. Опубл. 19.08.1975.

40. Hydrocarbon Processing. 1995. August. P. 112.

41. Emission Control at Stationarz Sources in the Federal Republic of Germany. Sulfur Oxide and Nitrogen Oxide Emission Control. UBA. 1997. M.I.

42. Gromulski J., Olson E., Tollin J. NOx abatement in Sweden. // Power Gen.-96 Europe.

43. Layon R.K., Benn D. Kinetics of the N0-NH3-02 reaction // Proc. 17-th Symposium (Int.) on Combustion Institute. Pittsburg. 1978. P.601-610.

44. Hemberger R., Muris S., Pleban K.-U., Wolfrum J. An Experimental and Modeling Study of the Selective Noncatalytic Reduction of NO by Ammonia in the Presence of Hydrocarbons. // Combustion and flame 99. 1994. P.660-668.

45. Очистка продуктов сгорания печей риформинга метана от оксидов азота. / Кулиш О.Н., Гладкая Н.Г., Ледовской В.И. и др. // Газовая промышленность. 1985. - №1.

46. Результаты исследований и опыт промышленной реализации процессов некаталитической очистки дымовых газов от оксидов азота. / Кулиш О.Н., Кужеватов С.А. // Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе. 2002. - №9. С. 12-17.

47. Muzio L.J. et al. Gas phase decomposition of nitric oxide in combustion products. // "16th Symp. (Int.) Combust., 1976". Pittsburgh, 1976, P.199-207.

48. A way to lower NOx in utility boilers. // Environ. Sci. and Technol., 1977, Vol.11, #3, P.226-228.51: Применение мочевины для снижения эмиссии NOx в отходящих газах//MOL, 1988, 26, №10, С. 122.

49. Urea reduction of NOx in combustion effluents. / Arand J.K., Muzio L.J., Sotter J.G. / Electric Power Research Institute Inc. / Патент США, кл. 423/235 (В 01 D 53/34), №4208386, заявл. 03.03.76, №663415, опубл. 17.06.80.

50. NOx Out-Verfahren И Dtsch. Maschinenwelt. 1988, 66, № 8, С. 9-11.

51. Process for nitrogen oxides reduction and minimization of the production of other pollutants. Патент 4780289 США, МКИ4 С 01 В 21/00 В 01 J 8/00 / Epperly W.R., OZeary J.H., Sulliwwan J.C., Fuel Tech. Inc. № 50198, 10/1988.

52. Kostengunstige Stckoxidreduzierung fur kesselanlagen mit fossilen Brennstoffen //Wasser, Luft und Betr., 1988, № 11-12, C. 40,42.

53. Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden. Патент 390208 Австрия МКИ5 В 01 D 53/34 / Kucera Heinz, Niedermayer Erwin, Fauschitz Josef, Zellinger lunter; Waagner-Biro № 1202/88, 4/1990.

54. Патент 4719092 США МКИ С 01 В 21/00 1/1988.

55. Process for minimizing pollutant concentrations in combustion gases. Патент 5478542 США, МКИ6 В 01 D 53/34 / Chawla Jogindar M„ von Bergman Joachim, Pachlay Reinhard; Nalco Fuel Tech. № 294609, 12/1995.

56. Rotating injector improves NOx removel // Chem. Eng. (USA), 1997, 104, № 5, C. 27-29.

57. Рациональное использование природного газа и охрана воздушного бассейна в промышленности. Диссертация доктора технических наук. / Новгородский Е.Е., М., 1992.

58. Патент 2113890 РФ. Способ очистки дымовых газов от оксидов азота. / Кулиш О.Н., Кужеватов С.А., Зайцева Т.В. и др. Опубл. 27.11.1998.

59. Патент США 4 325 924. Urea reduction of NOx in fuel rich combustion effluents. / John K. Arand, Lawrence J. Muzio, Donald P. Teixeira. Опубл. 20.04.1982.

60. Патент DE 42 00 514 A1. Verfahren zur katalytischen Entstickung von Abgasen. / Oldani Markus. Опубл. 15.07.1993.

61. Патент DE 43 08 542 A1. Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen Reduktion von NOx in sauerstoffhaltigen Gasen. / Jacob Eberhard, Kreutmair Josef. Опубл; 22.09.1994.

62. Reducing NOx emission from an engine by selective catalytic reduction utilizing solid reagents. Патент 5809775 США МКИ С 01 В 21/00 22/1998.

63. Очистка отходящих газов энерготехнологического оборудования газовой промышленности от оксидов азота с использованием продуктов термодеструкции карбамида. Диссертация кандидата технических наук. / Гладкая Н.Г., М., 2004.

64. Combined SCR/SNCR process. Патент 6146605 США, МПК7 В 01 J 8/00, С 01 В 21/00, -11/2000.

65. Оксиды азота и теплоэнергетика. / Ходаков Ю.С. / ООО «ЭСТ-М», М„ 2001.

66. MacDonald J.C., Serphillips J., Guerrera J.J. / Effect of urea concentration upon the activation parameters for fluidity of water. // J. Phys. Chem., 1973, 77, #3, P.370-372.

67. James David W.v Frost Ray L. / Structure of aqueous solutions structure making and structure breaking in solutions of sucrose and urea. // J. Phys. Chem., 1974, 78, #17, P. 1754-1755.

68. О структурных особенностях водных растворов мочевины. / Борина А.Ф. /Ж. физ. химии.-1977, 51, №1, С. 138-142.

69. О структурной роли молекул CO(NH2)2 в карбамидных соединениях. / Pay Т.Ф., Куркутова Е.Н. / В сб. «Структура и свойства кристаллов». Вып.2., Владимир, 1974, С. 118-124.74: Краткая химическая энциклопедия. // Издание Советская энциклопедия. - М., 1964.

70. Термография мочевины и продуктов ее пиролиза. / Корякин А.Г., Гальперин В.А., Сарбаев А.Н., Финкельштейн А.И. // «Ж. органической химии», 1971, том 7, вып. 5, С. 972-977.

71. Zur pyrolyse von Harnstoff in einem Tieftemperaturplasma. / Gisbier Jurgen, Koch Joahim. //Z. Chem., 1971, 11, № 12, C.465.

72. Термическое разложение карбамида. / Саибова М.Т., Чабров Б.Г., Парпиев Н.А. // В сб. «Химия и технология минеральных удобрений»., -Ташкент. «Фан», 1971, С. 136-138.

73. Механизм термического разложения мочевины, биурета и триурета. / Гальперин В.А., Финкельштейн А.И., Шишкин Н.П. // «Ж. Всесоюзного химического общества им. Д.И. Менделеева», 1972, 17,№ 3, С. 359-360.

74. Термическое разложение мочевины при низких температурах. / Спасская Р.И. // «Ж. прикладной химии», 1973, 46, № 2, С. 393-396.

75. Improvements in and relating to the pyrolysis of urea. Патент 424862 Австралия кл. 09.64 (С 07 с, С 07 d), 6/1972.

76. G. Ostrogovich, R. Bacaloglu, Rev. Romaine Chim., 10, 1125, 1965;

77. Получение изоциановой кислоты из мочевины. Патент 49-7000 Япония, кл. 15 м5 (С 05 с 3/14), 2/1974.

78. Термическая характеристика мочевины и ее солей. / Беремжанов Б.А., Нурахметов Н.Н., Нурлыбаев И.Н. // В сб. « Прикладная и теоретическая химия» Вып. 3., Алма-Ата, 1971, С. 5-15.

79. Химическая энциклопедия. Т.3.// Научное издание Большая Российская энциклопедия. - MJ, 1992.

80. Корякин А.Г., Гальперин В.А., Сарбаев А.Н., Финкельштейн А.И., Ж. Орг. Химии, 7, 972, 1971

81. Гальперин В.А., Финкельштейн А.И., Шишкин Н.П., ЖВХО, 17, 359, 1972

82. Термическое разложение карбамида в расплаве. / Корякин А.Г., Гальперин В.А., Карлик В.М., Альтшулер Л.Н., Сарбаев А.Н., Заграничный В.И. // «Ж. органической химии», 1976, том 12, вып. 5, С. 977-980.

83. Yanagisawa Hiroshi, Yano Toshimichi, Saiton Yoshitake, Mashige Takuo. / Development of production technique for isocyanuric acid and trichloro isocyanuric acid. / Res. and Develop. Jap. Awarded Okochi Mem. Prize, 1972, P. 92.

84. Термическое разложение мочевины. / Chu Sam Sik, Chu Jae Dok, Li Sok Gyun. I Chem. and Chem. Ind., 1976, 19, #3, P. 137-140.

85. Theoretische Untersuchungen zum Zerfallsgleichgewicht des Harnstoffs in Gasphase und in wabriger Losung. / Schadler H.D., Schroth W./ J. Prakt. Chem., 1983, 325, #5, P.774-786.

86. An experimental investigation of conversion of urea to cyanyric acid. / Keshav L.V., Gandni A.N. / Chem. Age India, 1975, 26, #8, P.623-627.

87. A study of the thermal decompositions of orthotelluric acid, urea and the orthotelluric acid adduct with urea. / Fabry J., Loub J., Feltl L. / J. Therm. Anal., 1982, 24, #1, P.1245-1248.

88. ГОСТ 2081-92. Карбамид. Технические условия. / Изд. стандартов, М;

89. Nastajanje biureta u pojedinim fazama tehnoloskog procesa proizvodnje karbamida. / Kostic Slovoljub, Matic Zarko. / Agrohemija, 1973, #11,12, P.451-462.

90. Сборник методик по определению концентраций загрязняющих веществ в промышленных выбросах.//П.: Гидрометиоиздат, 1987, 270 с.

91. Аналитический контроль в основной химической промышленности. / Клещев Н.Ф., Костыркина Т.Д., Бескова Г.С., Моргунова Е.Т. / М.: Химия, 1992, 272 с.

92. Die thermische NOx Emmissionsminderung mit Melamin und verwandten Verbindungen bei Mullverbrennungsanlagen / Dransfeld P., Hunsinder H., Vogg H. /VGB Kraftwerkstechnik. 1992, Bd. 72, H. 11.S.995-1001.

93. H.Giinzler, R.Bock, IR-Spektroskopie eine Einfuhrung, Wiley-VCH, Weinheim, 1996.

94. Краткая химическая энциклопедия. T.5. // Издание Советская энциклопедия. М., 1967.

95. Химический энциклопедический словарь. // Издание— Советская энциклопедия. М., 1983.

96. Виноградов В.М., Колесников И.М., Винокуров В.А., Любименко В.А. / Учеб. пособие «Моделирование в химии» // Изд. «Нефть и газ» РГУ нефти и газа им. И.М.Губкина. М., 2003.

97. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. / Киреев В.А. // Издательство «Химия». М., 1975.

98. Химическая термодинамика органических соединений. / Стал Д., Вестрам Э., Зинке Г. // Изд. «Мир». М., 1971.

99. Сборник примеров и задач «Расчеты химических реакций». / Казанская А.С., Скобло В.А. / Изд. «Высшая школа». М., 1974.

100. Основные термодинамические константы неорганических и органических веществ. / Карапетьянц М.Х., Карапетьянц М.Л. / М.: Химия, 1968, 469 с.

101. РД 51-162-92. Каталог, удельных выбросов загрязняющих веществ газотурбинных установок газоперекачивающими агрегатами. М., ИРЦ Газпром, 1997 г.

102. Топливо и эффективность его использования. / Равич М.Б. / М.: Наука, 1971, 357 с.

103. Е. Schroder, Massenspektrometrie, Begriffe und Definitionen, Springer, Berlin, 1991.

104. Raman / Infrared Atlas of Organic compounds, 2-nd ed./ B. Schrader // Weinheim: VCH-Verl.-Ges., 1989.

105. Патент DE 44 04 617 A1. Verfahren und Vorrichtung zur selektiven katalytischen NOx-Reduktion in sauerstoffhaltigen Abgasen. / Boegner Walter, Kramer Michael, Krutzsch Bernd, Wenninger Gunter, Wirbeleit Friedrich, Weisweiler Werner. Опубл. 17.08.1995.

106. Патент DE 42 03 807 A1. Vorrichtung zur katalytischen NOx-Reduktion. / Vauck Wilhelm R.A., Muller Hermann А. Опубл. 12.08.1993.

107. Патент ЕР 0 445 408 A1. Verfahren zur Reduktion von in Abgasen enthaltenen Stickoxiden. / Held Wolfgang, Konig Axel, Puppe Lothar. Опубл. 20.12.1990.

108. Siebers D.L., Caton J.A. Comb. And Flame 79, 32, 1990.

109. Разработка ир промышленное внедрение методов некаталитической очистки газовых выбросов от оксидов азота аминосодержащими восстановителями. Диссертация доктора технических наук. / Кулиш О.Н., М. 1996.