Разработка и оценка эффективности тканеинженерного сосудистого имплантата на основе биодеградируемой полимерной матрицы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.26, кандидат наук Попов Гурий Иванович

• Попов Гурий Иванович
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Попов Гурий Иванович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ В СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Основные методы разработки тканеинженерных сосудистых имплантатов

1.2 Каркас (матрица) для создания тканеинженерного сосудистого имплантата

1.3 Клеточный материал для создания тканеинженерного сосудистого имплантата

1.4 Факторы биологической и механической природы, необходимые для создания

тканеинженерного сосудистого имплантата

1.5 Методы посева и культивирования клеточного материала на матрице

1.6 Послойный метод создания тканеинженерного сосудистого имплантата

1.7 Децеллюляризированные сосудистые имплантаты

1.8 Тканеинженерный сосудистый имплантат на основе грануляционной ткани

1.9 Метод использования биодеградируемых полимерных матриц

1.10 3Б-биопринтинг

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Получение полимерной матрицы из микроволокон методом электроплетения

2.2 Изучение физических свойств полимерных матриц

2.3 Исследование микроструктуры матриц

2.4 Оценка биосовместимости полимерной матрицы на основе поли(Ь-лактида)

2.5 Стерилизация полимерных матриц на основе поли(Ь-лактида)

2.6. Исследование методов посева и культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани крысы на матрице из поли(Ь-лактида)

2.7. Исследование разработанных полимерных матриц в хронических экспериментах in vivo

2.8 Морфологическое исследование полученных эксплантатов

2.9. Статистический анализ

ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ МАТРИЦ НА ОСНОВЕ ПОЛИ(Ь-ЛАКТИДА) И ОЦЕНКА ИХ ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК, БЕЗОПАСНОСТИ И БИОСОВМЕСТИМОСТИ

3.1. Результаты исследования структуры биодеградируемой полимерной матрицы

3.2 Результаты кристаллизации полимерной матрицы из поли^-лактида)

3.3 Результаты изучения физических свойств полимерных матриц

3.4 Результаты оценки биосовместимости полимерной матрицы на основе поли(Ь-лактида)

3.6 Обсуждение результатов разработки и оценки физико-механических характеристик, безопасности и биосовместимости биодеградируемых матриц на основе поли(Ъ-лактида)

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОВ ПОСЕВА И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ НА МАТРИЦЕ ИЗ ПОЛИ(Ь-ЛАКТИДА)

4.1. Определение оптимального метода посева мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на матрицу из поли(Ь-лактида)

4.2 Изучение времени адгезии мезенхимных стволовых клеток жировой ткани к матрице из поли(Ь-лактида) при фильтрационном посеве

4.3 Определение оптимального количества мезенхимных стволовых клеток жировой ткани для посева на единицу длины матрицы из поли(Ь-лактида)

4.4 Определение оптимального метода культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на матрице из поли(Ь-лактида)

4.5 Обсуждение результатов определения оптимального метода посева и способа культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на матрице из поли(Ь-лактида)

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ РЕЗОРБЦИИ МАТРИЦ И ОБРАЗОВАНИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНОГО СОСУДИСТОГО ИМПЛАНТАТА В ХРОНИЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VIVO

5.1 Исследование реакции окружающих тканей и процессов биодеградации трубчатой полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) в мышечной ткани

5.2 Реконструкция брюшной аорты животного (крысы) матрицей на основе поли(Ь-лактида), исследование процессов ее резорбции и образования тканей

novo в структуре имплантата

5.3 Обсуждение результатов изучения резорбции матриц и образования тканеинженерного сосудистого имплантата в хронических экспериментах in vivo

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка и оценка эффективности тканеинженерного сосудистого имплантата на основе биодеградируемой полимерной матрицы»

Актуальность исследования

В большинстве стран мира в структуре смертности продолжают занимать первое место болезни сердечно-сосудистой системы [264]. Основным методом их лечения являются хирургические вмешательства, в ходе которых протезируют или шунтируют пораженные сосуды. Пластический материал требуется и пациентам получающим гемодиализ [2]. В настоящее время для этих целей используют синтетические протезы или аутоматериал. Применение первых ограничено диаметром шунтируемых артерий до 5 мм [268, 269]. Недостаточно количество аутовенозного материала, особенно если речь идет о повторных операциях или шунтировании нескольких артерий [55, 130, 193]. Параметры синтетических протезов в растущем организме ребенка не меняются (т.е. не подвергаются ремоделированию) и это является причиной повторных операций в детской кардиохирургии [87, 255]. Возможным решением указанных проблем является создание тканеинженерного сосудистого имплантата (ТИСИ). Классическая методика создания последнего определяется тремя составляющими: изготовлением биодеградируемой матрицы, использованием клеточного материала и сигналов механической и биологической природы [158]. Несмотря на большое число работ, посвященных указанной теме, остается множество серьезных вопросов, не позволяющих реализовать метод в клинической практике. Отсутствуют исследования, дающие морфологическую оценку имплантатов после тотальной резорбции полимера матрицы; не доказана необходимость использования клеточного материала в опытах in vitro. Не разработаны оптимальные методы посева и культивирования клеточного материала на сосудистой матрице [61]; не выполнена оценка роли предварительно посеянных клеток в формировании новой сосудистой стенки в длительных хронических

опытах in vivo. Исследованию и решению этих и ряда других вопросов посвящена представляемая работа.

Степень разработанности темы исследования

В настоящее время исследуют пять методов получения тканеинженерного сосудистого имплантата: послойная тканевая инженерия, использование грануляционной ткани, биопринтинг, применение децеллюляризированных или биодеградируемых полимерных матриц. Несмотря на разнообразие подходов, идеальное решение не найдено. Тканеинженерный сосудистый имплантат, пригодный для трансляции в клиническую практику, должен отвечать таким критериям как: высокие механические свойства и проходимость при реконструкции сосудов диаметром менее 5 мм, безопасность и биосовместимость. Необходимо разработать тканеинженерный сосудистый имплантат идентичный по своей морфологии естественному сосуду. Соответствие перечисленным требованиям должно быть доказано в длительных хронических опытах. Ни один из описанных вариантов создания тканеинженерного сосудистого имплантата пока не решил этих задач.

Цель исследования: экспериментальная разработка тканеинженерного сосудистого имплантата на основе биоразлагаемой полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) и оценка его эффективности.

Задачи исследования:

1. Получение методом электроплетения биорезорбируемой полимерной матрицы на основе поли(Ь-лактида) и комбинированной полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) и биостабильного сополимера трифторхлорэтилена и фторвинилидена.

2. Изучение физико-механических свойств биорезорбируемой полимерной матрицы на основе поли(Ь-лактида), комбинированной полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) и сополимера трифторхлорэтилена и фторвинилидена.

3. Изучение безопасности, биосовместимости полученных матриц в условиях in vitro и in vivo.

4. Исследование процессов резорбции и образования тканей de novo на основе матрицы из поли(Ь-лактида) после имплантации в мышечную ткань и сосудистое русло экспериментального животного (крысы) без предварительного посева клеточного материала.

5. Исследование процессов резорбции и образования тканей de novo на основе комбинированной полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) и сополимера трифторхлорэтилена и фторвинилидена после имплантации в сосудистое русло экспериментального животного (крысы) без предварительного посева клеточного материала.

6. Разработка способов посева и культивирования клеточного материала на биорезорбируемой полимерной матрице из поли(Ь-лактида).

7. Исследование процессов резорбции и образования тканей de novo на основе полимерной биоразлагаемой матрицы из поли(Ь-лактида), имплантированной в сосудистое русло экспериментальных животных, после предварительного культивирования клеточного материала в динамических условиях разработанного биореактора.

8. Сравнение проходимости имплантированных в сосудистое русло экспериментального животного (крысы) на длительный срок биорезорбируемых полимерных матриц из поли(Ь-лактида) без предварительного посева клеточного материала, комбинированных полимерных матриц из поли(Ь-лактида) и сополимера трифторхлорэтилена и фторвинилидена, и матриц из поли(Ь-лактида) после культивирования мезенхимных стволовых клеток in vitro в условиях биореактора.

9. Комплексная оценка функции тканеинженерных сосудистых имплантатов, полученных на основе матрицы из поли(Ь-лактида), их морфологическое исследование.

Научная новизна

Разработана биодеградируемая полимерная матрица на основе микроволокон поли(Ь-лактида). Получена комбинированная полимерная матрица из биорезорбируемого и биостабильного полимеров: поли(Ь-лактид) и сополимер трифторхлорэтилена и фторвинилидена. Оба типа матрицы обладают необходимыми механическими и барьерными свойствами для имплантации в сосудистое русло.

Разработаны фильтрационный способ посева и методика динамического культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани в условиях сконструированного биореактора на биорезорбируемой полимерной матрице из поли(Ь-лактида). Доказано преимущество использования описанных методов посева и культивирования.

В длительных хронических опытах изучены процессы биодеградации матрицы из поли(Ь-лактида). Исследованы процессы тотальной резорбции полимера в структуре имплантатов и особенности формирования новой сосудистой стенки in vivo на базе двух типов полимерных матриц.

Исследованы процессы образования новой сосудистой стенки на основе матрицы из поли(Ь-лактида) in vivo после проведения фильтрационного посева мезенхимных стволовых клеток жировой ткани и культивирования в динамических условиях оригинального биореактора in vitro.

Доказана высокая проходимость матрицы из поли(Ь-лактида) и комбинированной полимерной матрицы из поли(Ь-лактида) и сополимер трифторхлорэтилена и фторвинилидена в длительных хронических опытах по имплантации в сосудистое русло экспериментального животного (крыса). Оптимальные результаты получены для матрицы из поли(Ь-лактида) с предварительно культивированными мезенхимными стволовыми клетками жировой ткани.

Теоретическая и практическая значимость

Показана возможность получения сосудистой матрицы малого диаметра из микроволокон биодеградируемого полимера поли(Ь-лактида), обладающей необходимыми механическими и барьерными свойствами для имплантации в сосудистое русло. В экспериментах in vitro и in vivo доказаны безопасность и биосовместимость этой матрицы. Разработаны и проведены опыты по определению оптимального количества мезенхимных стволовых клеток жировой ткани и времени их адгезии, необходимые для эффективного посева клеточного материала на трубчатую матрицу. Проведена сравнительная оценка разработанных методов посева мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на трубчатую матрицу из поли(Ь-лактида). Показано преимущество оригинального фильтрационного метода посева клеток на матрицу из поли(Ь-лактида). Сконструирован проточный биореактор для сосудистых матриц малого диаметра, который обеспечивает динамическое культивирование клеточного материала. Доказано преимущество динамического метода культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на трубчатой матрице из поли(Ь-лактида). Исследованы процессы формирования стенки тканеинженерного сосудистого имплантата на базе матрицы из поли(Ь-лактида) после культивирования на ней мезенхимных стволовых клеток жировой ткани in vitro. Доказана эффективность использования комбинированной полимерной матрицы с наружным биостабильным слоем для предотвращения патологических изменений стенки графта в длительных хронических экспериментах. Полученные матрицы и разработанные методы культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани представляют собой базу для дальнейшей разработки тканеинженерного сосудистого имплантата, пригодного для внедрения в клиническую практику.

Методология и методы исследования

Методология работы определена после изучения базовых отечественных и наиболее представительных зарубежных работ в области тканевой инженерии.

Объект исследования представлен тканеинженерным сосудистым имплантатом, полученным на основе биодеградируемой матрицы. Предмет исследования заключался в разработке метода получения тканеинженерного сосудистого имплантата на основе матрицы из поли(Ь-лактида), в том числе с использованием дополнительного биостабильного полимера или мезенхимных стволовых клеток. Для достижения поставленной цели и решения задач исследования использован широкий круг необходимых технологий и научных методик: электроспининг; разрывная машина для изучения механических свойств полимерных матриц; разработана лабораторная установка, на которой изучены барьерные свойства матриц; выполнена имплантация матриц в мышечную ткань и микрохирургическое протезирование брюшной аорты экспериментальных животных (крысы); морфологический материал изучен с помощью световой, электронной и флуоресцентной микроскопии; использованы

иммуногистохимический и морфометрический методы. Полученные результаты анализированы и подвергнуты статистической обработке.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Метод электроспининга позволяет получить на основе микроволокон поли(Ь-лактида) биодеградируемые матрицы малого диаметра с необходимыми механическими и барьерными свойствами для имплантации в сосудистое русло.

2. Биосовместимость разработанной биодеградируемой матрицы из поли(Ь-лактида) доказана в опытах по культивированию мезенхимных стволовых клеток жировой ткани на ее образцах in vitro и в длительных хронических опытах in vivo (имплантация матриц в мышечную ткань и аорту экспериментального животного).

3. Разработанный метод посева и культивирования клеточного материала на матрице из поли(Ь-лактида) является оптимальным. Фильтрационный посев обеспечивает максимальное насыщение клетками стенки матрицы.

Последующее культивирование в динамических условиях сконструированного проточного биореактора приводит к равномерному распределению клеток во всем объеме матрицы.

4. Применение биодеградируемой матрицы из поли(Ь-лактида) для создания тканеинженерного сосудистого имплантата без предварительного посева клеточного материала неперспективно, так как после резорбции полимера не происходит формирования трехслойной структуры естественного сосуда с присущими ему механическими свойствами. Последнее является причиной образования аневризм в зоне имплантации матриц из поли(Ь-лактида).

5. Использование разработанной комбинированной матрицы из поли(Ь-лактида) и сополимера трифторхлорэтилена и фторвинилидена с внешним биостабильным слоем предотвращает возникновение аневризматического расширения в зоне реконструкции сосуда.

6. Классический подход тканевой инженерии в виде комплексного использования разработанной матрицы из поли(Ь-лактида), мезенхимных стволовых клеток жировой ткани, механических и биологических факторов in vitro и in vivo перспективен для проведения дальнейших исследований по созданию тканеинженерного сосудистого имплантата, пригодного для клинической практики.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Достоверность результатов диссертационного исследования подтверждается большим числом стендовых опытов и экспериментов на животных, использованием современных и признанных методов исследования, которые соответствуют поставленным в работе целям и задачам. Научные положения, выводы и рекомендации, сформулированные в диссертации, подкреплены фактическими данными, наглядно представленными в приведенных таблицах и рисунках. Подготовка, статистический анализ и интерпретация полученных

результатов проведены с использованием современных методов обработки информации и статистического анализа.

Материалы проведенной работы были представлены на российских конференциях: XX Всероссийский съезд сердечно-сосудистых хирургов; LXXIII научно-практическая конференция «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины-2012»; LXXVI Научно-практическая конференция «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины-2015»; ХХХ Международная конференция российского общества ангиологов и сосудистых хирургов; Международный Молодежный Медицинский Конгресс «Санкт-Петербургские научные чтения - 2013»; XIX Ежегодная сессия Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева с Всероссийской конференцией молодых ученых; XXI Всероссийский съезда сердечно-сосудистых хирургов; VI международный молодежный медицинский конгресс «Санкт-Петербургские научные чтения - 2015»; I международная школа-конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Биомедицина, материалы и технологии XXI века»; 3-я конференция памяти академика Н.О. Миланова "Пластическая хирургия в России. Актуальные вопросы микрохирургии"; научно-практическая конференция с международным участием - IX научные чтения, посвященные 100-летию со дня рождения академика РАМН Е.Н. Мешалкина; StemCellBio 2016: фундаментальная наука как основа клеточных технологий; Х международная научная конференция «Бабухинские чтения в Орле»; III Национальный конгресс по регенеративной медицине; заседание секции сердечно--сосудистой хирургии и ангиологии хирургического общества Пирогова. Также выполнены доклады на международных конференциях: The 8-th International Symposium "Molecular Order and Mobility in Polymer Systems", ESVS Spring Meeting: Vascular Biology, Materials and Engineering, Goethe-University Hospital, Frankfurt; The 9-th International Symposium "Molecular Order and Mobility in Polymer Systems", The 66-th International Congress of the European Society of Cardiovascular and Endovascular Surgery, Thessaloniki, Greece; The

European Society for Vascular Surgery 31st Annual Meeting, Lyon, France. Постерный доклад на 31-м ежегодном съезде Европейского общества сосудистых хирургов (г. Лион, Франция) был отобран в качестве десяти лучших и представлен в виде устного доклада на соответствующей секции. За лучший стендовый доклад молодого ученого ХХ Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов «Высокая пористость синтетических сосудистых графтов как основа улучшения их эксплуатационных свойств» диссертант награжден дипломом и памятной медалью «Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России».

Публикации

По теме диссертации опубликовано 27 печатных работ, в том числе 7 статей в журналах: 2 статьи в иностранных и 3 статьи в отечественных журналах, входящих в реферативную базу Scopus; 2 статьи в рецензируемых журналах, входящих в перечень рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Минобрнауки РФ для публикации основных научных результатов диссертаций. Принята и зарегистрирована заявка на оформление патента Российской Федерации на изобретение: «Способ создания тканеинженерного сосудистого имплантата на основе трубчатой биоразлагаемой полимерной матрицы из микроволокон поли^-лактида)», регистрационный номер 2018129815 от 15.08.2018.

Личный вклад автора

Автором лично был осуществлен подготовительный этап исследования -постановка цели и задач, сбор информации по теме диссертации. Разработаны ключевые этапы исследования и методика проведения экспериментов. Диссертантом проведены опыты по изучению механических и барьерных свойств разработанных матриц, методов посева и культивирования клеточного материала на полимерной матрице. Автором самостоятельно разработаны фильтрационный методов посева клеток на матрицу и оригинальная конструкция проточного биореактора. Диссертант самостоятельно проводил эксперименты по

имплантации матриц лабораторным животным и диагностику проходимости графтов. Морфометрические исследования препаратов и статистическую обработку полученных результатов выполнил автор. Проведен анализ и оформление результатов исследования. Диссертантом подготовлены публикации по результатам проведенного исследования.

Структура и объем работы

Диссертационная работа выполнена на 237 страницах печатного текста, проиллюстрирована 79 рисунками, содержит 13 таблиц. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов, выводов, заключения и списка литературы.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ В СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Болезни сердечно-сосудистой системы являются основной причиной смерти и инвалидизации населения в большинстве стран мира [264]. Статистика свидетельствует, что смертность от ишемической болезни сердца (ИБС) составляет почти 28% в структуре летальности населения России [5]. Более миллиона смертей в Российской Федерации в год происходит вследствие одной из болезней системы кровообращения (БСК) [4]. За период 2006-2014 гг. в НЦССХ им. А.Н. Бакулева было выполнено более 20 тыс. операций реваскуляризации миокарда, из них 10195 операций аортокоронарного шунтирования (АКШ) и 10792 чрескожных вмешательства со стентированием коронарных артерий [21].

В Соединенных Штатах Америки патологией сердечно-сосудистой системы страдают 83,6 миллионов человек, а смертность от БСК составляет 54,6% всех причин смерти. Таким образом, в этой стране за сутки умирает более 2150 жителей или 1 человек в каждые 40 секунд от заболеваний сердечно-сосудистой системы. Таким образом, смертность от БСК выше, чем от онкологических и хронических легочных болезней [130].

Ведущую роль в лечении больных с патологией сердечно-сосудистой системы занимают оперативные пособия, в течение которых выполняют протезирование или шунтирование пораженных сосудов. Количество подобного рода вмешательств, где необходим пластический материал, огромно [130], тем более, если учитывать также пациентов, нуждающихся в гемодиализе [2].

В детской кардиохирургии существует потребность в сосудистых графтах, способных к ремоделированию в процессе роста ребенка. Врожденные пороки сердца (ВПС) остаются одной из самых распространенных детских аномалий развития. Они занимают третье место в структуре внутриутробных болезней после патологий опорно-двигательного аппарата и нервной системы [1]. В России регистрируется около 10 тысяч случаев рождения детей с ВПС ежегодно, многим

из них необходимо хирургическое вмешательство [23]. Сегодня кардиохирурги стремятся выполнять коррекцию ВПС в период новорожденное™ или раннего детского возраста, с целью минимизации отдаленных неблагоприятных последствий, но при этом учитывают основной принцип детской кардиохирургии - оперативные пособия должны быть проведены с учетом последующего роста ребенка [9]. Так, в отдаленные сроки после операции Фонтена 7-27% больных нуждаются в повторных хирургических вмешательствах [14]. В связи с чем, в настоящее время выполняется активный поиск альтернативы синтетическим протезам для этих оперативных вмешательств [17, 68, 87].

В современной клинической практике применяют аутологичные артерии и вены, консервированные гомо- и ксенососуды или синтетические протезы. Все они в полной мере не соответствуют требованиям сердечно-сосудистой хирургии, особенно в случае реконструкции сосуда диаметром 5 мм и менее.

Аутоартерия, по понятным причинам, очень дефицитный материал, его используют фактически только в коронарной хирургии и при выполнении некоторых сосудистых и нейрохирургических операций. Основные преимущества аутоартерий заключаются в их механических и эксплуатационных свойствах, а также в высоких показателях проходимости при долговременных наблюдениях. Чаще всего в кардиохирургии используют внутренние грудные или лучевые артерии [3, 7]. К их основным недостаткам относят: ограниченное количество сосудов, относительно малую их длину, длительное выделение, риск развития ишемии в донорской зоне, травматизация последней при заборе кондуита [89, 189].

Аутовена, впервые предложенная для пластики сосудов более века тому назад в эксперименте A. Carrel (1902г.), и до настоящего времени остается «главным» пластическим материалом в сосудистой хирургии. Проходимость аутовенозных шунтов составляет 75-90% [193]. Однако, и они имеют целый ряд известных недостатков: трансплантаты из вен могут подвергаться

аневризматической дегенерации, атеросклерозу и окклюзии [15, 55]; у пожилых людей большая подкожная вена бедра (БПВ) под воздействием высокого артериального давления «склонна» к тромбообразованию и возникновению в просвете очень выраженного слоя неоинтимы [74]. Наконец, число «аутовенозного материала» лимитировано, а у трети пациентов не выявляют пригодной для реконструкции аутовены [215], все это важно, когда речь идет о множественном шунтировании или повторных операциях на сосудах.

Синтетические сосудистые протезы из политетрфторэтилена (ПТФЕ), дакрона или полиуретана активно применяются в клинике с 1960 годов [268, 269]. Однако их использование нередко сопровождается рядом осложнений. В первую очередь ранний тромбоз синтетических графтов вследствие отсутствия эндотелиального слоя, довольно часто быстро образующийся стеноз зон анастомозов, вызванный хроническим воспалением или т.н. субинтимальной гиперплазией, опасность инфицирования имплантата [104]. К недостаткам названных материалов следует отнести их малую эластичность, возможную реакцию организма на инородное тело. Искусственные графты естественно не могут расти и подвергаться ремоделированию в организме, что является существенным недостатком с позиций хирургии врожденных пороков кардиоваскулярной системы у детей. Синтетические протезы не пригодны для реконструкций артерий малого калибра (например, коронарных артерий, артерий голени). В первую очередь из-за гиперплазии интимы, возникающей в зоне анастомозов после имплантации [73, 161, 178]. Для преодоления названных недостатков синтетических имплантатов предпринято множество попыток улучшить их свойства: использовали покрытие антитромбогенными препаратами [24, 102, 127, 258], культивирование эндотелиальных клеток [19, 100], велся поиск новых синтетических материалов [73]. Однако, все это не улучшило положение дел и синтетические протезы малого диаметра в клинические практике не используют.

Из антитробогенных препаратов использовали гепарин [141], герудин [69], тканевой ингибитор плазминогена, полимерное фосфолипидное покрытие [200]. Однако, проходимость таких имплантатов не улучшалась в сравнении со стандартными.

Результаты первого клинического исследования, в котором сравнивали проходимость аутовенозных шунтов и ПТФЕ-графтов засеянных ЭК одномоментно в позиции бедренно-подколенного шунта, принесли разочарование. Проходимость аутовенозных имплантатов через 30 месяцев составила 91,6 %, ПТФЕ-графтов засеянных ЭК 37,8 % [100]. Причиной неудачи могла быть значительная потеря клеток в первые 24 часа после контакта с пульсирующим потоком крови [157]. Для решения этой проблемы были предприняты попытки применения адгезионных молекул, увеличивающих прикрепление ЭК к поверхности синтетического протеза [38, 91, 138]. Другим решением стало использование альтернативной двухступенчатой методики посева ЭК на синтетические трансплантаты in vitro. Результатом которой стало улучшение проходимости протезов в бедренно-подколенной позиции при 3-летнем периоде наблюдения: 84,7% у эндотелизированных графтов и 55,4% в контрольной группе [144, 271]. Проходимость эндотелизированных бедренно-подколенных шунтов через 10 лет составила 61 % (59 % в ситуации ниже и 64 % выше щели коленного сустава) [166]. Однако, более высокие показатели проходимости эндотелизированных протезов не исключили остальных недостатков, присущих синтетическим графтам.

Таким образом, остается необходимость разработки сосудистого имплантата, близкого по своим качествам к естественному сосуду.

Концепция тканевой инженерии состоит в создании биологической ткани из трех составляющих: клетки (либо посеянные in vitro или рекрутированные в естественных условиях), каркас (матрица), на котором образуется внеклеточный матрикс, а также гуморальные и механические биосигналы, необходимые для

пролиферации и дифференцировки клеток (Рисунок 1). Названные элементы взаимосвязаны и нужны для образования специфичной высокоорганизованной ткани с заданной морфологией. Функция ткани будет определяться клеточным материалом, развитию которого способствуют указанные биосигналы [158].

Каркас Клетки

\ / и «о ткань

I

Сигналы

ЯИМ1 9ЩЯШШШШ

• |чцирчг>

Рисунок 1 - Классическая триада тканевой инженерии (адаптировано из У. е! а1., 2011).

1.1 Основные методы разработки тканеинженерных сосудистых имплантатов

В настоящее время активно исследуют, по крайней мере, пять основных методик сосудистой тканевой инженерии (Рисунок 2), направленных на создание искусственного графта:

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Попов Гурий Иванович, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беленков, Ю.Н. Кардиология (национальное руководство) / Под ред. Ю. Н. Беленкова, Р. Г. Оганова. — Москва : ГЭОТАР Медиа, 2007. — 1232 с.

2. Бикбов, Б. Т. Заместительная терапия больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 1998-2011 году / Б. Т. Бикбов, Н.

A.Томилина // Нефрология и диализ. - 2014. - Т. 16. - № 1. - С. 13-110.

3. Бокерия, Л. А. К вопросу о планировании научных исследований (обзор литературы) / Л. А. Бокерия, Л. Л. Стрижакова, Т. И. Юшкевич // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2004. - Т. 5. - № 10. - С 46-61.

4. Бокерия, Л. А. Результаты деятельности Национального Научно-практического центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева в 2016 году как показатель состояния и развития специальностей сердечно-сосудистого профиля / Л. А. Бокерия // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. — 2017. - Т. 18. - № 2. - С. 89-238.

5. Бокерия, Л. А. Сердечно-сосудистая хирургия. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения / Л. А. Бокерия, Р.Г. Гудкова. — Москва : НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2013. — 162 с.

6. Гавриленко, А. В. Возможности и перспективы трехмерного биопринтинга в сосудистой хирургии / А. В. Гавриленко, Ю. Дж. Хесуани, В. Д. Калинин // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2016. - Т. 22. - № 2. - С. 40-45.

7. Гордеев, М. Л. Пути оптимизации операций прямой реваскуляризации миокарда у больных высокой степени риска. Дис. ... докт. мед. наук. спец. 14.00.44. — Санкт-Петербург, 2001. — 221 с.

8. Децеллюляризированные артерии пуповины человека как основа тканеинженерных кровеносных сосудов малого калибра / А. С. Насрединов, А.

B. Лаврешин, С. В. Анисимов [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2013. - Т. 8. - № 1. - С. 66-71.

9. Джонас, Р. А. Хирургическое лечение врожденных пороков сердца / Р.А. Джонас. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2017. — 736 с.

10. Использование бесклеточного коллагенового матрикса в качестве платформы для изготовления кровеносных сосудов в сердечно-сосудистой хирургии / Ш. Д. Ахмедов, С. А. Афанасьев, М. В. Егорова [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2012. - Т. 18. - № 2. - С. 7-12.

11.Курьянов, П. С. Гиперплазия интимы в зоне сосудистого анастомоза / П. С. Курьянов, А. С. Разуваев, В. Н. Вавилов // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2008. - Том 14. - № 4. - С. 146-147.

12.Мезенхимальные стволовые клетки в процессах роста и репарации тканей / Н. И. Калинина, В. Ю. Сысоева, К. А. Рубина [и др.] // Acta naturae. - 2011. - Том 3. - № 4. - С. 32-39.

13.Механизмы иммуномодулирующего действия мезенхимных стволовых клеток / Д. И. Иванюк, В. В. Турчин, А. Г. Попандопуло, В. К. Гринь // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. - Том VI. - № 2. - С. 27-31.

14.Повторные хирургические вмешательства после операций по принципу Фонтена / В. П. Подзолков, С. Б. Заец, Б. Г. Алекян [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 1994. - № 5. - С. 13-19.

15. Покровский, А. В. Клиническая ангиология в двух томах. — Москва : ОАО «Издательство «Медицина», 2004. — Т.1. — 337 С.

16.Покровский, А.В. Состояние сосудистой хирургии в России в 2016 году [http://www.angiolsurgery.org] / А. В. Покровский, А. С. Ивандаев // Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов. - 2017. - 43 с. - режим доступа http ://www.angiolsurgery.org/society/situation/2016/

17.Применение алловены в качестве экстракардиального кондуита при операции Фонтена / М. А. Зеленикин, Д. К. Гущин, С. С. Волков, Д. В. Бритиков // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 3. - С. 47-49.

18. Протопопов, А. В. Сосудистое и внутриорганное стентирование: Руководство / А.В. Протопопов, Т. А. Кочкина. — Москва : «Издательский дом «Грааль», 2003. — 24 с.

19. Седов, В. М. Эндотелизированные сосудистые протезы / В. М. Седов, Д. Ю. Андреев, Е. Г. Семёнова // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2004. - Т. 10.

- № 2. - С. 111-116.

20. Сидорова, М. А. Особенности применения инструментальных методов измерения вязкости крови человека / М. А. Сидорова, Н. А. Сержантова // Известия ЮФУ. Технические науки. - 2010. - № 8. - С. 186-191.

21. Современные тенденции развития коронарной хирургии в НЦССХ им. А. Н. Бакулева / И. Ю. Сигаев, М. М. Алшибая, О. Л. Бокерия [и др.] // Бюллетень НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. Сердечно-сосудистые заболевания. - 2016.

- Т. 17. - № 3. - С. 66-76.

22. Способы мечения клеток для визуализации in vivo / А. О. Соловьева, К. Э. Зубарева, А. Ф. Повещенко [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2013. - Том VIII. - № 4. - С. 33-38.

23.Чепурных, Е. Е. Врожденные пороки сердца / Е. Е. Чепурных, Е. Г. Григорьев // Сибирский медицинский журнал. - 2014. - № 3. - С. 121-127.

24. A biomimetic peptide fluorosurfactant polymer for endothelialization of ePTFE with limited platelet adhesion / C. C. Larsen, F. Kligman, C. Tang, K. Kottke-Marchant [et al.] // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. - № 24. - Р. 3537-3548.

25. A chemically defined culture of VEGFR2+ cells derived from embryonic stem cells reveals the role of VEGFR1 in tuning the threshold for VEGF in developing endothelial cells / M. Hirashima, M. Ogawa, S. Nishikawa [et al.] // Blood. - 2003. -Vol. 101. - № 6. - Р. 2261-2267.

26. A common precursor for hematopoietic and endothelial cells / K. Choi, M. Kennedy, A. Kazarov [et al.] // Development. - 1998. - Vol. 125. - № 4. - P. 725-732.

27. A completely biological tissue-engineered human blood vessel / N. L'Heureux, N. Paquet, R. Labbe [et al.] // The FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12. - № 1. - P. 4749.

28.A new source for cardiovascular tissue engineering. Human bone marrow stromal cells / A. Kadner, S. P. Heorstrup, G. Zund [et al.] // European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. - 2002. - Vol. 21. - № 6. - P. 1055-1060.

29.A Novel Strategy to Engineer Small-Diameter Vascular Grafts From Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells / J. Zhao, L. Liu, J. Wei [et al.] // Artificial Organs. - 2012. - Vol. 36. - № 1. - P. 93-101.

30.A novel use of centrifugal force for cell seeding into porous scaffolds / W. T. Godbey, S. B. Hindy, M. E. Sherman, A. Atala // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25. -№ 14. - P. 2799-2805.

31. A self-renewing, tissue-engineered vascular graft for arterial reconstruction / K. Torikai, H. Ichikawa, K. Hirakawa [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2008. - Vol. 136. - № 1. - P. 37-45.

32. A small diameter, fibrous vascular conduit generated from a poly(ester urethane)urea and phospholipid polymer blend / Yi. Hong, S-H. Ye, A. Nieponice [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30. - № 13. - P. 2457-2467.

33. Abdominal Aortic Grafts. Use of in Vivo Structured Autologous and Homologous Fibrocollagenous Tubes / J. A. Schilling, H. M. Shurley, W. Joel [et al.] // Annals of Surgery. - 1964. - Vol. 159. - № 6. - P. 819-829.

34.Acellular matrix: a biomaterials approach for coronary artery bypass and heart valve replacement / G. J. Wilson, D. W. Courtman, P. Klement [et al.] // The Annals of Thoracic Surgery. - 1995. - Vol. 60. - P. S353-355.

35.Acland, R. D. Practice Manual for Microvascular Surgery. St. Louis, MO: CV Mosby, 1989. — 42 p.

36.Activation and control of complement, inflammation, and infection associated with the use of biomedical polymers / J. Janatova [et al.] // ASAIO Journal. - 2000. - Vol. 46. - № 6. - P. 53-62.

37.Additive Manufacturing of Tissues and Organs / F. Melchels, M. Domingos, T. Klein [et al.] // Progress in Polymer Science. - 2012. - Vol. 37. - № 8. - P. 10791104.

38. An assessment of covalent grafting of RGD peptides to the surface of a compliant poly(carbonate-urea)urethane vascular conduit versus conventional biological coatings. Its role in enhancing cellular retention / B. Krijgsman, A. M. Seifalian, H. J. Salacinski [et al.] // Tissue Engineering Journal. - 2002. - Vol. 8. - № 4. - P. 673-680.

39.Animal models for the assessment of novel vascular conduits / M. J. Byrom, P. G. Bannon, G. H. White, M. K. C. Ng // Journal of vascular surgery. - 2010. - № 1. -P. 176-195.

40. Antithrombogenic property of bone marrow mesenchymal stem cells in nanofibrous vascular grafts / C. K. Hashi, Y. Zhu, G.Y. Yang [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2007. - Vol. 104. - № 29. - P. 11915-11920.

41. Autologous endothelialized vein allograft. A solution in the search for small-caliber grafts in coronary artery bypass graft operations / P. Lamm, G. Juchem, S. Milz [et al.] // Circulation. - 2001. - Vol. 104. - № 12 - P. I108-114.

42.Autologous small-caliber ''biotube'' vascular grafts with argatro-ban loading. A histomorphological examination after implantation to rabbits / T. Watanabe, K. Kanda K, H. Ishibashi-Ueda [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2010. - Vol. 92. - № 1. - P. 236-242.

43.Badylak, S. F. Immune response to biologic scaffold materials / S. F. Badylak, T.W. Gilbert // Seminars in Immunology. - 2008. - Vol. 20. - № 2. - P. 109-116.

44.Bajpai, V. K. Stem Cell Sources for Vascular Tissue Engineering and Regeneration / V. K. Bajpai, S. T. Andreadis // Tissue Engineering Part B: Reviews. - 2012. - Vol. 18. - № 5. - P. 405-425.

45.Bao, X. Temporal gradient in shear but not steady shear stress induces PDGF-A and MCP-1 expression in endothelial cells. Role of NO, NF kappa B, and egr-1 / X. Bao, C. Lu, J. A. Frangos // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 1999. - Vol. 19. - № 4. - P. 996-1003.

46.Bilayered scaffold for engineering cellularized blood vessels / Y. M. Ju, J. S. Choi, A. Atala [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31. - № 15. - P. 4313-4321.

47.Bioengineered human acellular vessels for dialysis access inpatients with end-stage renal disease. Two phase 2 single-armtrials / J. H. Lawson, M. H. Glickman, M. Ilzecki [et al.] // Lancet. - 2016. - Vol. 387. - № 10032. - P. 2026-2034.

48.Bioreactors mediate the effectiveness of tissue engineering scaffolds / M. Pei, L. A. Solchaga, J. Seidel [et al.] // FASEB Journal. - 2002. - Vol. 16. - № 12. - P. 16911694.

49. Bioresorbable scaffolds for the treatment of coronary artery disease. Current status and future perspective / R. P. Kraak, M. J. Grundeken, K. T. Koch [et al.] // Expert Review of Medical Devices. - 2014. - Vol. 11. - № 5. - P. 467-480.

50.Blood vessels engineered from human cells / M. Poh, M. Boyer, A. Solan [et al.] // Lancet. - 2005. - Vol. 365. - № 9477. - P. 2122-2124.

51.Bone marrow as a cell source for tissue engineering heart valves / T. E. Perry, S. Kaushal, F. W. Sutherland [et al.] // The Annals of Thoracic Surgery. - 2003. - Vol. 75. - № 3. - P. 761-767.

52.Brant, W. E. The Core Curriculum: Ultrasound / W .E. Brant. -Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2001. - 53 p.

53.Brodbeck, W. G. Effects of adsorbed heat labile serum proteins and fibrinogen on adhesion and apoptosis of monocytes/macrophages on biomaterials / W. G.

Brodbeck, E. Colton, J. M. Anderson // Journal of Materials Science: Materials in Medicine. - 2003. - Vol. 14. - № 8. - P. 671-675.

54.Brodbeck, W. G. Giant cell formation and function / W. G. Brodbeck, J. M. Anderson // Current Opinion in Hematology. - 2009. - Vol.16. - № 1. - P. 53-57.

55.Butson, R. C. Nonreversed and in situ vein grafts. Clinical and experimental observations / R. C. Butson, V. S. Sottiurai // Annals of Surgery. - 1985. - Vol. 201. - № 6. - P. 771-779.

56. Campbell, G. R. Origin of myofibroblasts in the avascular capsule around freefloating intraperitoneal blood clots / G. R. Campbell, G. B. Ryan // Pathology. -1983. - Vol. 15. - № 3. - P. 253-264.

57. Campbell, G. R. Development of Tissue Engineered Vascular Grafts / G. R. Campbell, J. H. Campbell // Current Pharmaceutical Biotechnology. - 2007. - Vol. 8. - № 1. - P. 43-50.

58. Campbell, J. H. Novel vascular graft grown within recipient's own peritoneal cavity / J. H. Campbell, J. L. Efendy, G. R. Campbell // Circulation Research. - 1999. -Vol. 85. - № 12. - P.1173-1178.

59. Case study. First implantation of a frozen, devitalized tissue-engineered vascular graft for urgent hemodialysis access / W. Wystrychowski, L. Cierpka, K. Zagalski [et al.] // The Journal of Vascular Access. - 2011. - Vol. 12. - № 1. - P. 67-70.

60. Cell and Organ Printing 2: fusion of Cell Aggregates in Three-Dimensional Gels / T. Boland, V. Mironov, A. Gutowska [et al.] // The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular and evolutionary biology. - 2003. - Vol. 272. - № 2. - P. 497-502.

61. Cell-Seeding Techniques in Vascular Tissue Engineering / G. A. Villalona, B. Udelsman, D. R. Duncan [et al.] // Tissue Engineering Part B: Reviews. - 2010. -Vol. 16. - № 3. - P. 341-350.

62. Cellular engineering of vascular bypass grafts. Role of chemical coatings for enhancing endothelial cell attachment / H. J. Salacinski, A. Tiwari, G. Hamilton, A.

M. Seifalian // Medical & Biological Engineering & Computing. - 2001. - Vol. 39. -№ 6. - P. 609-618.

63. Centrifugal seeding increases seeding efficiency and cellular distribution of bone marrow stromal cells in porous biodegradable scaffolds / J. D. Roh, G. N. Nelson, B. V. Udelsman [et al.] // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13. - № 11. - P. 27432749.

64. Chemla, E. S. Randomized clinical trial comparing decellularized bovine ureter with expanded polytetrafluoroethylene for vascular access / E. S. Chemla, M. Morsy // British Journal of Surgery. - 2009. - Vol. 96. - № 1. - P. 34-39.

65. Clowes, A. W. Mechanisms of arterial graft healing. Rapid transmural capillary ingrowth provides a source of intimal endothelium and smooth muscle in porous PTFE prostheses / A. W. Clowes, T. R. Kirkman, M. A. Reidy // The American Journal of Pathology. - 1986. - Vol. 123. - № 2. - P. 220-230.

66. Cohen, S. Tissue engineering using human embryonic stem cells / S. Cohen, L. Leshanski, J. Itskovitz-Eldor // Methods in Enzymology. - 2006. - Vol. 420. - P. 303-315.

67. Comparative study of different techniques for thesterilization of poly-L-lactide electrospun microfibers: effectiveness vs. material degradation / A. Rainer, M. Centola, C. Spadaccio [et al.] // The International Journal of Artificial Organs. -2010. - Vol. 33. - № 2. - P. 76-85.

68. Comparison of extracardiac Fontan techniques.pedicled pericardial tunnel versus conduit reconstruction / R. K. Woods, U. Dyamenahalli, B. W. Duncan [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2003. - Vol. 125 - № 3. - P. 465471.

69. Covalent linkage of recombinant hirudin to a novel ionic poly(carbonate) urethane polymer with protein binding sites. Determination of surface antithrombin activity / M. D. Phaneuf, M. Szycher, S. A. Berceli [et al.] // Artificial Organs. - 1998. - Vol. 22. - № 8. - P. 657-665.

70. Crapo, P. M. An overview of tissue and whole organ decellularization processes / P. M. Crapo, W. Gilbert, S. F. Badylak // Biomaterials. - 2011. - Vol. 32. - № 12. - P. 3233-3243.

71. Creation of viable pulmonary artery autografts through tissue engineering / T. Shinoka, D. Shum-Tim, P. X. Ma [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 1998. - Vol. 115. - № 3. - P. 536-545.

72. Cui, X. F. Human microvasculature fabrication using thermal inkjet printing technology / X. F. Cui, T. Boland // Biomaterials. - 2009. - Vol. 12. - № 3. - P. 3336.

73. Current status of prosthetic bypass grafts. A review / R. Y. Kannan, H. J. Salacinski, P. E. Butler [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2005. - Vol. 74. - № 1. - P. 570-581.

74.Davies, M. G. Pathophysiology of vein graft failure: a review / M. G. Davies, P. O. Hagen // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. - 1995. - Vol. 9.

- № 1. - P. 7-18.

75.Decellularized native and engineered arterial scaffolds for transplantation / S. L. Dahl, J. Koh, V. Prabhakar, L. E. Niklason // Cell Transplantation. - 2003. - Vol. 12. - № 6. - P. 659-666.

76. Decellularized tissue-engineered blood vessel as an arterial conduit / C. Quint, Y. Kondo, R. J. Manson [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. -2011. - Vol. 108. - № 22. - P. 9214-9219.

77.Decellularized vein as a potential scaffold for vascular tissue engineering / P. J. Schaner, N. D. Martin, T. N. Tulenko [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2004.

- Vol. 40. - № 1. - P. 146-153.

78.DeFife, K. M. Interleukin-13 induces human monocyte/macrophage fusion and macrophage mannose receptor expression / K. M. DeFife, C. R. Jenney, A. K. McNally// The Journal of Immunology. - 1997. - Vol. 158. - № 7. - P. 3385-3390.

79.Design of artificial extracellular matrices for tissue engineering / B. S. Kim, I. K. Park, T. Hoshiba [et al.] // Progress in Polymer Science. - 2011. - Vol. 36. - № 2. -P. 238-268.

80.Development of a tissue-engineered vascular graft combining a biodegradable scaffold, muscle-derived stem cells and a rotational vacuum seeding technique / A. Nieponice, L. Soletti, J. Guan [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29. - № 7. - P. 825-833.

81. Development of an Operator-Independent Method for Seeding Tissue-Engineered Vascular Grafts / B. Udelsman, N. Hibino, G. A. Villalona [et al.] // Tissue Engineering Part C: Methods. - 2011. - Vol. 17. - № 7. - P. 731-736.

82.Development of biotube vascular grafts incorporating cuffs for easy implantation / T. Watanabe, K. Kanda K, H. Ishibashi-Ueda [et al.] // Journal of Artificial Organs. -2007. - Vol. 10. - № 1. - P. 10-15.

83.Development of the novel biotube inserting technique for acceleration of thick-walled autologous tissue-engineered vascular grafts fabrication / N. Ma, Z. Wang, H. Chen [et al.] // Journal of Materials Science: Materials in Medicine. - 2011. - Vol. 22. - № 4. - P. 1037-1043.

84. Differentiation of Adipose-Derived Stem Cellsinto Contractile Smooth Muscle Cells Inducedby Transforming Growth Factor-b1and Bone Morphogenetic Protein-4 / C. Wang, S. Yin, L. Cen [et al.] // Tissue Engineering Part A. - 2010. - Vol. 16. - № 4. - P. 1201-1213.

85.Direct comparison of umbilical cord blood versus bone marrow-derived endothelial precursor cells in mediating neovascularization in response to vascular ischemia / M. R. Finney, N. J. Greco, S. E. Haynesworth [et al.] // Biology of Blood and Marrow Transplantation. - 2006. - Vol. 12. - № 5. - P. 585-593.

86.Direct magnetic tubular cell seeding. a novel approach for vascular tissue engineering / H. Perea, J. Aigner, U. Hopfner, E. Wintermantel // Cells Tissues Organs. - 2006. - Vol. 183. - № 3. - P. 156-165.

87.Drews, J. D. Tissue-engineered vascular grafts for congenital cardiac disease. Clinical experience and current status / J. D. Drews, H. Miyachi, T. Shinoka // Trends in Cardiovascular Medicine. - 2017. - Vol. 27. - № 8. - P. 521-531.

88.Eberli, D. Tissue engineering using adult stem cells / D. Eberli, A. Atala // Methods Enzymol. - 2006. - Vol. 420. - P. 287-302.

89.Effect of radial artery harvesting on tissue perfusion and function of the hand. Original Research Article / J. R. Sadaba, J. L. Conroy, M. Burniston [et al.] // Cardiovascular Surgery. - 2001. - Vol. 9. - No 4. - P. 378-382.

90. Effectiveness of haemodialysis access with an autologous tissue-engineered vascular graft. A multicentre cohort study / T. N. McAllister, M. Maruszewski, S.A. Garrido [et al.] // Lancet. - 2009. - Vol. 373. - № 9673. - P. 1440-1446.

91. Effects of fibronectin bonding on healing of high porosity expanded polytetrafluoroethylene grafts in pigs / T. Nishibe [et al.]. // The Journal of Cardiovascular Surgery. - 2001. - Vol. 42. - № 5. - P. 667-673

92.Effects of transforming growth factor-beta1 and ascorbic acid on differentiation of humanbone-marrow-derived mesenchymal stem cellsinto smooth muscle cell lineage / Y. Narita, A. Yamawaki, H. Kagami [et al.] // Cell and Tissue Research. - 2008. -Vol. 333. - № 3. - P. 449-459.

93.Efficacy of fetal stem cell transplantation in autism spectrum disorders an open-labeled pilot study / J. J. Bradstreet, N. Sych, N. Antonucci [et al.] // Cell Transplantation. - 2014. - Vol. 23. - Suppl 1. - P. 105-112.

94.Eiken, O. Autogenous connective tissue tubes for replacement of small artery defects: a preliminary report of an experimental study in dogs / O. Eiken // Acta chirurgica Scandinavica. - 1960. - Vol. 120. - P. 47-50.

95.Electrospun P(LLA-CL) nanofiber. a biomimetic extracellular matrix for smooth muscle cell and endothelial cell proliferation / X. M. Mo, C. Y. Xu, M. Kotaki, S. Ramakrishna // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25. - № 10. - P. 1883-1890.

96.Electrospun vascular scaffold for cellularized small diameter blood vessels: a preclinical large animal study / Y. M. Ju, H. Ahn, J. Arenas-Herrera [et al.] // Acta Biomaterialia. - 2017. - Vol. 1. - № 59. - P. 58-67.

97.Endothelial and vascular smooth muscle cell function on poly(lactic-co-glycolic acid) with nano-structured surface features / D. C. Miller, A. Thapa, K. M..Haberstroh [et al.] // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25. - № 1. - P. 53-61.

98. Endothelial cell seeding of a 4-mm I.D. polyurethane vascular graft / C. Fields, A. Cassano, C. Allen [et al.] // Journal of Biomaterials Applications. - 2002. -Vol. 17. -№ 1. - P. 45-70

99.Endothelial cell seeding of polymeric vascular grafts / K. J. Pawlowski, S. E. Rittgers, S. P. Schmidt, G. L. Bowlin // Frontiers in Bioscience. - 2004. - Vol. 9. -№ 1. - P. 1412-1421.

100. Endothelial seeding of polytetrafluoroethylene femoral popliteal bypasses. The failure of low-density seeding to improve patency / M. Herring, J. Smith, M. Dalsing [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 1994. - Vol. 20. - № 4. - P. 650-655.

101. Endothelial tubes assemble from intracellular vacuoles in vivo / M. Kamei, W. B. Saunders, K. J. Bayless [et al.] // Nature. - 2006. - Vol. 442. - № 7101. - P. 453456.

102. ePTFE coating with fibrin glue, FGF-1, and heparin. Effect on retention of seeded endothelial cells / C. Gosselin C, D. A. Vorp, V. Warty [et al.] // Journal of Surgical Research. - 1996. - Vol. 60. - № 2. - P. 327-332.

103. Esche, C. Chemokines: key players in innate and adaptive immunity / C. Esche, C. Stellato, L. A. Beck // Journal of Investigative Dermatology. - 2005. - Vol. 125. -№ 4. - P. 615-628.

104. Esquivel, C. O. Why small caliber vascular grafts fail. A review of clinical and experimental experience and the significance of the interaction of blood at the interface / C. O. Esquivel, F. W. Blaisdell // Journal of Surgical Research. - 1986. -Vol. 41. - № 1. - P. 1-15.

105. Evaluation of cell viability and functionality in vessel-like bioprintable cell-laden tubular channels / Y. Yu, Y. Zhang, J. Martin, I.T. Ozbolat // Journal of biomechanical engineering. - 2013. - Vol. 135. - № 9. - P. 91011-91019.

106. Evaluation of Compliance and Stiffness of Decellularized Tissues as Scaffolds for Tissue-Engineered Small Caliber Vascular Grafts Using Intravascular Ultrasound / Y. Murase, Y. Narita, H. Kagami [et al.] // ASAIO Journal. - 2006. - Vol. 52. - № 4. - P. 450-455.

107. Evaluation of smooth muscle cell response using two types of porous polylactide scaffolds with differing pore topography / J. B. McGlohorn, W. D. Holder, L. W. Grimes [et al.] // Tissue Engineering. - 2004. - Vol. 10. - № 3-4. - P. 505-514.

108. Evaluation of the use of an induced puripotent stem cell sheet for the construction of tissue-engineered vascular grafts / N. Hibino, D. R. Duncan, A. Nalbandian [et al.] // The Journal of thoracic and cardiovascular surgery. - 2012. - Vol. 143. - № 3. - P. 696-703.

109. Extracardiac total cavopulmonary connection using a tissue-engineered graft / Y. Isomatsu, T. Shin'oka, G. Matsumura [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2003. - Vol. 126. - № 6. - P. 1958-1962.

110. Faster and Stronger Vascular ''Biotube'' Graft Fabrication In Vivo Using a Novel Nicotine-Containing Mold / O. Sakai, K. Kanda, K. Takamizawa [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2009. -Vol. 90. - № 1. - P. 412-420.

111. Fetal Pancreatic Stem-Cell Transplant in Patients With Diabetes Mellitus / S. Tuganbekova, O. Ulyanova, Z. Taubaldieva [et al.] // Experimental and Clinical Transplantation. - 2015. - Vol. 13 - P. 160-162.

112. Fibrin-polylactide-based tissue-engineered vascular graft in the arterial circulation / S. Koch, T.C. Flanagan, J.S. Sachweh [et al.] // Biomaterials. - 2010. -Vol. 31. - № 17. - P. 4731-4739.

113. Fibrocollagenous tubes structured in vivo. Morphology and biological characteristics / J. A. Schilling, H.M. Shurley, W. Joel, [et al.] // Archives of Pathology. - 1961. - Vol. 71. - P. 548-545.

114. First evidence that bone marrow cells contribute to the construction of tissue-engineered vascular autografts in vivo / G. Matsumura, S. Miyagawa-Tomita, T. Shin'oka [et al.] // Circulation. - 2003. - Vol. 108. - № 14. - P. 1729-1734.

115. First human use of an allogeneic tissue-engineered vascular graft for hemodialysis access / W. Wystrychowski, T. N. McAllister, K. Zagalski [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2014. - Vol. 60. - № 5. - P. 1353-1357.

116. First steps towards tissue engineering of small-diameter blood vessels. preparation of flat scaffolds of collagen and elastin by means of freeze drying / L. Buttafoco, P. Engbers-Buijtenhuijs, A. A. Poot [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2006. - Vol. 77. - № 2. - P. 357.

117. Flk1-positive cells derived from embryonic stem cells serve as vascular progenitors / J. Yamashita, H. Itoh, M. Hirashima [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 408. - № 6808. - P. 92-96.

118. Fox, D. Bioresorbable grafts. A counterintuitive approach. In. P. Zilla, H. P. Greisler, eds. / D. Fox, D. A. Vorp, H. P. Greisler // Tissue engineering of vascular prosthetic grafts. Austin, TX, USA. R. G. Landes. - 1999. - P. 489-503.

119. Functional arteries grown in vitro / L. E. Niklason, J. Gao, W. M. Abbott [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284. - № 5413. P. 489-493.

120. Functional small-diameter neovessels created using endothelial progenitor cells expanded ex vivo / S. Kaushal, G. E. Amiel, K. J. Guleserian [et al.] // Nature Medicine. - 2001. - Vol. 7. - № 9. - P. 1035-1040.

121. Functional tissue-engineered blood vessels from bone marrow progenitor cells / J. Y. Liu, D. D. Swartz, H. F. Peng [et al.] // Cardiovascular Research. - 2007. - Vol. 75. - № 3. - P. 618-628.

122. Gilberta, T.W. Decellularization of tissues and organs / T. W. Gilberta, T. L. Sellaro, S. F. Badylak // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27. - № 19. - P. 3675-3683.

123. Glynn, J. J. Endothelial Outgrowth Cells: Function and Performance in Vascular Grafts / J. J. Glynn, M. T. Hinds // Tissue Engineering Part B: Reviews. - 2014. -Vol. 20. - № 4. - P. 294-303.

124. Gong, Z. Small-diameter human vessel wall engineered from bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hMSCs) / Z. Gong, L. E. Niklason // FASEB Journal. - 2008. - Vol. 22. - № 6. - P. 1635-1648.

125. Gong, Z. Use of human mesenchymal stem cells as alternative source of smooth muscle cells in vessel engineering / Z. Gong, L.E. Niklason // Methods in Molecular Biology. - 2011. - Vol. 698. - P. 279-294.

126. Guyton, A.C. Textbook of medical physiology: 11th ed. / A.C. Guyton, J.E. Hall.

- China: Elsevier Saunders, 2006. - 163 p.

127. Haegerstrand, A. Serum proteins provide a matrix for cultured endothelial cells on expanded polytetrafluoroethylene vascular grafts / A. Haegerstrand, L. Bengtsson, C. Gillis // Scandinavian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 1993. - Vol. 27. - № 1. - P. 21-26.

128. Haemopoietic origin of myofibroblasts formed in the peritoneal cavity in response to a foreign body / J. H. Campbell, J. L. Efendy, C. L. Han [et al.] // Journal of Vascular Research. - 2000. - Vol. 37. - № 5. - P. 364-367.

129. Han, Y. L. Bone marrow stromal cells of adult mice differentiate into smooth muscle cells in vitro / Y. L. Han, J. Kang, S. H. Li // Zhonghua yi xue za zhi. - 2003.

- Vol. 83. - № 9. - P. 778-781.

130. Heart Disease and Stroke Statistics - Association 2013 Update: A Report from the American Heart Association / A. S. Go, D. Mozaffarian, V. L. Roger [et al.] // Circulation. - 2013. - Vol. 127. - P. 6-245.

131. Hedin, U. Control of smooth muscle cell proliferation in vascular disease / U. Hedin, J. Roy, P. K. Tran // Current Opinion in Lipidology. - 2004. - № 15. - P. 559-565.

132. Human arteries engineered in vitro / J. A. McKee, S.S. Banik, M. J. Boyer [et al.] // EMBO Reports. - 2003. - Vol. 4. - № 6. - P. 633-638.

133. Human endothelial cell interaction with biomimetic surfactant polymers containing Peptide ligands from the heparin binding domain of fibronectin / S. Sagnella, E. Anderson, N. Sanabria [et al.] // Tissue Engineering. - 2005. - Vol. 11. - № 1-2. - P. 226-236.

134. Human endothelial progenitor cell-seeded hybrid graft. Proliferative and antithrombogenic potentials in vitro and fabrication processing / T. Shirota, H. He, H. Yasui , T. Matsuda // Tissue Engineering. - 2003. - Vol. 9. - № 1. - P. 127-136.

135. Human marrow mesenchymal stem cell culture. serum-free medium allows better expansion than classical alpha-MEM medium / N. Meuleman, T. Tondreau, A. Delforge [et al.] // European Journal of Haematology. - 2006. - Vol. 76. - № 4. - P. 309-316.

136. Human mesenchymal stem cells express vascular cell phenotypes upon interaction with endothelial cell matrix / T. P. Lozito, C. K. Kuo, J. M. Taboas [et al.] // Journal of Cellular Biochemistry. - 2009. - Vol. 107. - № 4. - P. 714-722.

137. Human tissue-engineered blood vessels for adult arterial revascularization / N. L'Heureux, N. Dusserre, G. Konig [et al.] // Journal of Natural Medicines. - 2006. -Vol. 12. - № 3. - P. 361-365.

138. Human vascular endothelial cells on expanded PTFE precoated with an engineered protein adhesion factor / J. P. Mazzucotelli, M. Moczar, L. Zede. [et al.] // The International Journal of Artificial Organs. - 1994. - Vol. 17. - № 2. - P. 112117.

139. Hydrogel bioprinted microchannel networks for vascularization of tissue engineering constructs / L. E. Bertassoni, M. Cecconi, V. Manoharan [et al.] // Lab on a Chip. - 2014. - Vol. 14. - № 13. - P. 2202-2211.

140. Improved cellular infiltration in electrospun fiber via engineered porosity / J. Nam, Y. Huang, S. Agarwal, J. Lannutti // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13. -№ 9. - P. 2249-2257.

141. Improvements in GORE-TEX vascular graft performance by Carmeda BioActive surface heparin immobilization / P.C. Begovac, R.C. Thomson, J.L. Fisher [et al.] // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. - 2003. - Vol. 25. - № 5. - P. 432-437.

142. In situ tissue regeneration using a novel tissue-engineered, small-caliber vascular graft without cell seeding / T. Yokota, H. Ichikawa, G. Matsumiya [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2008. - Vol. 136. - № 4. - P. 900-907.

143. In vitro construction of a human blood vessel from cultured vascular cells. A morphologic study / N. L'Heureux, L. Germain, R. Labbe [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 1993. - Vol. 17. - № 3. - P. 499-509.

144. In vitro endothelialized ePTFE prostheses. Clinical update 20 years after the first realization / L. Bordenave, P. Fernandez, M. Remy-Zolghadri [et al.] // Clinical Hemorheology and Microcirculation. - 2005. - Vol. 33. - № 3. - P. 227-234.

145. In Vitro Maturation of ''Biotube'' Vascular Grafts Induced by a 2-Day Pulsatile Flow Loading / H. Huang, Y-M. Zhou, H. Ishibashi-Ueda [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2009. - Vol. 91. - № 1. - P. 320-328.

146. In vivo applications of electrospun tissue-engineered vascular grafts: a review / K. A. Rocco, M. W. Maxfield, C. A. Best [et al.] // Tissue Engineering Part B: Reviews. - 2014. - Vol. 20. - № 6. - P. 628-640.

147. In Vivo Assessment of a Tissue-Engineered Vascular Graft combining a Biodegradable Elastomeric Scaffold and Muscle-Derived Stem Cells in a Rat Model / A. Nieponice, L. Soletti, J. Guan [et al.] // Tissue Engineering Part A. - 2010. -Vol. 16. - № 4. - P. 1215-1223.

148. In vivo engineering of organs. The bone bioreactor / M. M. Stevens, R. P. Marini, D. Schaefer [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2005. -Vol. 102. - № 32. - P. 11450-11455.

149. Ingavle, G.C. Advancements in Electrospinning of Polymeric Nanofibrous Scaffolds for Tissue Engineering / G. C. Ingavle, J. K. Leach // Tissue Engineering Part B: Reviews. - 2013. - Vol. 20. - № 4. - P. 277-293.

150. Ingber, D.E. Mechanical signaling and the cellular response to extracellular matrix in angiogenesis and cardiovascular physiology // Circulation Research. -2002. - Vol. 91. - № 10. - P. 877-887.

151. Isenberg, B.C. Small-diameter artificial arteries engineered in vitro / B. C. Isenberg, C. Williams, R. T. Tranquillo // Circulation Research. - 2006. - Vol. 98. -№ 1. - P. 25-35.

152. Isolation and transplantation of autologous circulating endothelial cells into denuded vessels and prosthetic grafts. Implications for cell-based vascular therapy / D. P. Griese, A. Ehsan, L. G. Melo [et al.] // Circulation. - 2003. - Vol. 108. - № 21. - P. 2710-2715.

153. Isolation of bone marrow stromal cell-derived smooth muscle cells by a human SM22 alpha promoter. In vitro differentiation of putative smooth muscle progenitor cells of bone marrow / Y. Kashiwakura, Y. Katoh, K. Tamayose [et al.] // Circulation. - 2003. - Vol. 107. - № 16. - P. 2078-2081.

154. Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis / T. Asahara, T. Murohara, A. Sullivan [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 275. - P. 964-967.

155. Jenney, C. R. Adsorbed serum proteins responsible for surface dependent human macrophage behavior / C. R. Jenney, J. M. Anderson // Journal of Biomedical Materials Research Part A. - 2000. - Vol. 49. - № 4. - P. 435-447.

156. Jerareungrattan, A. Increased smooth muscle actin expression from bone marrow stromal cells under retinoic acid treatment. An attempt for autologous blood vessel tissue engineering / A. Jerareungrattan, M. Silaasna, A. Bunyaratvej // Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology. - 2005. - Vol. 23. - № 2-3. - P. 107-113.

157. Kinetics of endothelial cell seeding / J. E. Rosenman, R. F. Kempczinski, W. H. Pearce [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 1985. - Vol. 2. - № 6. - P. 778-784.

158. Lanza, R. P. Principles of Tissue Engineering / R. P. Lanza, R. Langer, J. Vacanti // Second Edition. Academic press. - 2000. - XXXV.

159. Late-term results of tissue-engineered vascular grafts in humans / N. Hibino, E. McGillicuddy, G. Matsumura [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2010. - Vol. 139. - № 2. - P. 431-436.

160. Layered Manufacturing of Tissue Engineering Scaffolds via Multi-Nozzle Deposition / Y. Yan, Z. Xiong, Y. Hu [et al.] // Materials Letters. - 2003. - Vol. 57. - № 18. - P. 2623-2628.

161. Leon, L. Vascular grafts / L. Leon, H.P. Greisler // Expert Review of Cardiovascular Therapy. - 2003. - Vol. 1. - № 4. - P. 581-594.

162. Levenberg, S. Engineering blood vessels from stem cells. Recent advances and applications // Current Opinion in Biotechnology. - 2005. - Vol. 16. - № 5. - P. 516-523.

163. Li, S. Vascular tissue engineering: from in vitro to in situ / Li S., D. Sengupta, S. Chien // WIREs Systems Biology and Medicine. - 2014. - Vol. 6. - P. 61-76.

164. Lineage analysis of the hemangioblast as defined by FLK1 and SCL expression / Y. S. Chung, W. J. Zhang, E. Arentson [et al.] // Development. - 2002. - Vol. 129. -№ 23. - P. 5511-5520.

165. Long-term animal implantation study of biotube-autologous small-caliber vascular graft fabricated by in-body tissue architecture / T. Watanabe, K. Kanda, M. Yamanami [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2011. - Vol. 98. - № 1. - P. 120-126.

166. Long-term experience in autologous in vitro endothelialization of infrainguinal ePTFEgrafts / M. Deutsch, J. Meinhart, P. Zilla [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2009. - Vol. 49. - № 2. - P. 352-362.

167. Lowery, J. L. Effect of fiber diameter, pore size and seeding method on growth of human dermal fibroblasts in electrospun poly(s-caprolactone) fibrous mats / J. L. Lowery, N. Datta, G. C. Rutledge // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31. - № 3. - P. 491-504.

168. M-1/M-2 macrophages and the Th1/Th2 paradigm / C. D. Mills, K. Kincaid K, J. M. Alt [et al.] // The Journal of Immunology. - 2000. - Vol. 164. - № 712. - P. 6166-6173.

169. Manual isolation of adiposed-derived stem cells from human lipoaspirates / M. Zhu, S. Heydarkhan-Hagvall, M. Hedrick [et al.] // Journal of Visualized Experiments. - 2013. - Vol. 79. - P. 50585-50591.

170. Maturation of embryonic stem cells into endothelial cells in an in vitro model of vasculogenesis / M. Hirashima, H. Kataoka, S. Nishikawa [et al.] // Blood. - 1999. -Vol. 93. - № 4. - P. 1253-1263.

171. Mechanical properties of completely autologous human tissue engineered blood vessels compared to human saphenous vein and mammary artery / G. Konig, T. N. McAllister, N. L'Heureux [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30. - № 8. - P. 1542-1550.

172. Mechanical stress promotes the expression of smooth muscle-like properties in marrow stromal cells / N. Kobayashi, T. Yasu, H. Ueba [et al.] // Experimental Hematology. - 2004. - Vol. 32. - № 12. - P. 1238-1245.

173. Midterm clinical result of tissue-engineered vascular autografts seeded with autologous bone marrow cells / T. Shinoka, G. Matsumura, N. Hibino [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2005. - Vol. 129. - № 6. - P. 1330-1338.

174. Mozaffarian, D. Heart Disease and Stroke Statistics-2016 Update: A Report From the American Heart Association / D. Mozaffarian, E. J. Benjamin, A.S. Go // Circulation. - 2016. - Vol. 133. - № 4. - P. 38-360.

175. Multilineage cells from human adipose tissue. Implications for cell-based therapies / P. A. Zuk, M. Zhu, H. Mizuno [et al.] // Tissue Engineering. - 2001. -Vol. 7. - № 2. - P. 211-228.

176. Nakayama, Y. In vivo tissue-engineered small-caliber arterial graft prosthesis consisting of autologous tissue (biotube) / Y. Nakayama, H. Ishibashi-Ueda, K. Takamizawa // Cell Transplantation. - 2004. - Vol. 13. - № 4. - P. 439-449.

177. Neoarteries grown in vivo using a tissue-engineered hyaluronan-based scaffold / B. Zavan, V. Vindigni, S. Lepidi [et al.] // FASEB Journal. - 2008. - Vol. 22. - № 8. - P. 2853-2861.

178. Nerem, R. M. Vascular tissue engineering / R. M. Nerem, D. Seliktar // Annual Review of Biomedical Engineering. - 2001. - Vol. 3. - P. 225-243.

179. New biological solutions for hemodialysis access / M. K. Peck, N. Dusserre, K. Zagalski, S. A. Garrido // The Journal of Vascular Access. - 2011. - Vol. 12. - № 3. - P. 185-192.

180. Nisio, M. D. Direct thrombin inhibitors / M. D. Nisio, S. Middeldorp, H. R. Buller // The New England Journal of Medicine. - 2005. - Vol. 353. - P. 1028-1040.

181. Parikh, S.A. Endothelial cell delivery for cardiovascular therapy / S. A. Parikh, E. R. Edelman // Advanced Drug Delivery Reviews. - 2000. - Vol. 42. - № 1-2. - P. 139-161.

182. Peppas, N. A. New challenges in biomaterials / N. A. Peppas, R. Langer // Science. - 1994. - Vol. 263. - № 5154. - P. 1715-1720.

183. Perfusion bioreactor for vascular tissue engineering with capacities for longitudinal stretch / V. Mironov, V. Kasyanov, K. McAllister [et al.] // Journal of Craniofacial Surgery. - 2003. - Vol. 14. - № 3. - P. 340-347.

184. Pham, Q. P. Electrospinng poly(s-caprolactone) microfiber and multilayer nanofiber/microfiber scaffolds: Characterization of scaffolds and measurement of cellular infiltration / Q. P. Pham, U. Sharma, A. G. Mikos // Biomacromolecules. -2006. - Vol. 7. - № 10. - P. 2796-2805.

185. Porcine Small Diameter Arterial Extracellular Matrix Supports Endothelium Formation and Media Remodeling Forming a Promising Vascular Engineered Biograft / N. Dahan, G. Zarbiv, U. Sarig [et al.] // Tissue Engineering Part A. -2012. - Vol. 18. - № 3-4. - P. 411-422.

186. Porous nanofibrous PLLA scaffolds for vascular tissue engineering / J. Hu, X. Sun, H. Ma [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31. - № 31. - P. 7971-7977.

187. Rapid magnetic cell delivery for large tubular bioengineered constructs / J. Gonzalez-Molina, J. Riegler, P. Southern [et al.] // Journal of The Royal Society Interface. - 2012. - Vol. 9. - № 76. - P. 3008-3016.

188. Readily Available Tissue-Engineered Vascular Grafts / S. L. Dahl, A. P. Kypson, J. H. Lawson [et al.] // Science Translational Medicine. - 2011. - Vol. 3. - № 68. -P. 68-79.

189. Retrospective Analysis of Local Sensorimotor Deficits After Radial Artery Harvesting for Coronary Artery Bypass Grafting / S. A. Shah, D. Chark, J. Williams [et al.] // Journal of Surgical Research. - 2007. - Vol. 139. - № 2. - P. 203-208

190. Review of Vascular Graft Studies in Large Animal Models / R. H. Liu, C. S. Ong, T. Fukunishi [et al.] // Tissue Engineering Part B Reviews. - 2018. - Vol. 24. - № 2. - P. 133-143.

191. Rowe, S. L. Influence of thrombin concentration on the mechanical and morphological properties of cell-seeded fibrin hydrogels / S. L. Rowe, S. Lee, J. P. Stegemann // Acta Biomaterialia. - 2007. - Vol. 3. - № 1. - P. 59-67.

192. Rowe, S. L. Interpenetrating collagen-fibrin composite matrices with varying protein contents and ratios / S. L. Rowe, J. P. Stegemann // Biomacromolecules. -2006. - Vol. 7. - № 11. - P. 2942-2948.

193. Saphenous vein graft failure after coronary artery bypass surgery. Pathophysiology, management, and future directions / R. E. Harskamp, R. D. Lopes, C. E. Baisden [et al.] // Annals of Surgery. - 2013. - Vol. 257. - № 5. - P. 824-833.

194. Scaffold pre-coating with humam autologous extra-cellular matrix for improved cell attachment in cardio-vascular tissue engineering / Q. Ye, G. Zund, S. Jockenhoevel [et al.] // ASAIO Journal. - 2000. - Vol. 46. - № 6. - P. 730-733.

195. Scaffold-free vascular tissue engineering using bioprinting / C. Norotte, F. S. Marga, L. E. Niklason, G. Forgacs // Biomaterials. - 2009. - Vol. 11. - № 2. - P. 3538.

196. Seliktar, D. Mechanical strain-stimulated remodeling of tissue-engineered blood vessel constructs / D. Seliktar, R. M. Nerem, Z. S. Galis // Tissue Engineering. -2003. -Vol. 9. - № 4. - P. 657-666.

197. Shao, R. Human microvascular endothelial cells immortalized with human telomerase catalytic protein. A model for the study of in vitro angiogenesis / R. Shao, X. Guo // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2004. -Vol. 321. - № 4. - P. 788-794

198. Shinoka, T. Tissue-Engineered Blood Vessels in Pediatric Cardiac Surgery / T. Shinoka, C. Breuer // Yale journal of biology and medicine. - 2008. - Vol. 81. - № 4. - P. 161-166.

199. Shinoka, T. Transplantation of a tissue-engineered pulmonary artery / T. Shinoka, Y. Imai , Y. Ikada // The New England Journal of Medicine. - 2001. - Vol. 344. - № 7. - P. 532-533.

200. Small diameter vascular prosthesis with a nonthrombogenic phospholipid polymer surface. Preliminary study of a new concept for functioning in the absence

of pseudo- or neointima formation / T. Yoneyama, M. Ito, K. Sugihara [et al.]. // Artificial Organs. - 2000. - Vol. 24. - № 1. - P. 23-28.

201. Small-diameter blood vessels engineered with bone marrow-derived cells / S. W. Cho, S. H. Lim, I. K. Kim [et al.] // Annals of Surgery. - 2005. - Vol. 241. - № 3. -P. 506-515.

202. Smooth muscle cell growth in photopolymerized hydrogels with cell adhesive and proteolytically degradable domains. synthetic ECM analogs for tissue engineering / B. K. Mann, A. S. Gobin, A. T. Tsai [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22. - № 22. - P. 3045-3051.

203. Smooth muscle cell seeding in biodegradable grafts in rats. A new method to enhance the process of arterial wall regeneration / X. Yue, B. Lei, J. M. Schakenraad [et al.] // Surgery. - 1988. - Vol. 103- № 2. - P. 206-212.

204. Soletti, L. A bilayered elastomeric scaffold for tissue engineering of small diameter vascular grafts / L. Soletti, Y. Hong, J. Guan // Acta Biomaterialia. - 2010. - Vol. 6. - № 1. - P. 110-122.

205. Sparks grafts as arterial substitutes in the femoro-popliteal region with a postoperative follow-up of up to 54 months / G. Kretschmer, P. Polterauer, O. Wagner [et al.] // Helvetica chirurgica acta. -1981. - Vol. 48. - № 1-2. - P. 243-247.

206. Sparks, C. H. Autogenous grafts made to order / C.H. Sparks // The Annals of Thoracic Surgery. - 1969. - Vol. 8. - № 2. - P. 104-113.

207. Sparks, C. H. Silicone mandril method for growing reinforced autoge-nous femoro-popliteal artery grafts in situ / C.H. Sparks // Annals of Surgery. - 1973. -Vol. 177. - № 3. - P. 293-297.

208. Sparks, C. H. Silicone mandril method of femoropopliteal artery bypass. Clinical experience and surgical techniques / C. H. Sparks // The American Journal of Surgery. - 1972. - Vol. 124. - № 2. - P. 244-245.

209. Stabilized polyglycolic acid fibre-based tubes for tissue engineering / D. J. Mooney, C. L. Mazzoni, C. Breuer [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17. - № 2.

- P. 115-124.

210. Stem cells used for cardiovascular tissue engineering / M. Siepe, P. Akhyari, A. Lichtenberg [et al.] // European Journal of Cardio-thoracic Surgery. - 2008. - Vol. 34. - № 2. - P. 242-247.

211. Successful application of tissue engineered vascular autografts. Clinical experience / G. Matsuumura, N. Hibino, Y. Ikada, H. Kurosawa // Biomaterials. -2003. Vol. - 24. - № 13. - P. 2303-2308.

212. Successful clinical application of tissue-engineered graft for extracardiac Fontan operation/ Y. Naito, Y. Imai, T. Shin'oka [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2003. - Vol. 125. - № 2. - P. 419-420.

213. Swartz, D. D. Engineering of fibrin-based functional and implantable small-diameter blood vessels / D. D. Swartz, J. A. Russell, S. T. Andreadis // American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. - 2005. - Vol. 288. - № 3.

- P. H1451-1460.

214. Tan, L. I. 1-min Method for Homogenous Cell Seeding in Porous Scaffolds / L. I. Tan, Y. Ren, R. A Kuijer // Journal of Biomaterials Applications. - 2012. - Vol. 26.

- № 7. - P. 877-889.

215. Taylor, L. M. Present status of reversed vein bypass grafting. Five-year results of a modern series / L. M. Taylor, J. M. Edwards, J. M. Porter // Journal of Vascular Surgery. - 1990. - Vol. 11. - № 2. - P. 193-205.

216. Technology Insight. the evolution of tissue-engineered vascular grafts-from research to clinical practice / N. L'Heureux, N. Dusserre, A. Marini [et al.] // Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine. - 2007. - Vol. 4. - № 7. - P. 389-395.

217. Teebken, O. E. Cell Seeded Decellularised Allogeneic Matrix Grafts and Biodegradable Polydioxanone-prostheses Compared with Arterial Autografts in a

Porcine Model / O. E. Teebken, A. M. Pichlmaier, A. Haverich // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. - 2001. - Vol. 22. - № 2. - P. 139-145.

218. The development of a tissue-engineered artery using decellularized scaffold and autologous ovine mesenchymal stem cells / Y. Zhao, S. Zhang, J. Zhou [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31. - № 2. - P. 296-307.

219. The dog peritoneal and pleural cavities as bioreactors to grow autologous artificial blood vessels / W-L. Chue, G. R. Campbell, N. Caplice [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2004. - Vol. 39. - № 4. - P. 859-867.

220. The effect of fibronectin coating on endothelial cell kinetics in polytetrafluoroethylene grafts / G. Ramalanjaona, R. F. Kempczinski, J. E. Rosenman [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 1986, - Vol. 3. - № 2. - P. 264272.

221. The effect of gradually graded shear stress on the morphological integrity of a HUVEC-seeded compliant small-diameter vascular graft / H. Inoguchi, T. Tanaka, Y. Maehara, T. Matsuda // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. - № 3. - P. 486-495.

222. The effects of stretch on vascular smooth muscle cell phenotype in vitro / A. T. Halka, N. J. Turner, A. Carter [et al.] // Cardiovascular Pathology. - 2008. - Vol. 17. - № 2. - P. 98-102.

223. The immunologic release of constituents from neutrophil leukocytes. II. Mechanisms of release during phagocytosis, and adherence to nonphagocytosable surfaces / P.M. Henson [et al.] // The Journal of Immunology. - 1971. - Vol. 107. -№ 6. - P. 1547-1557.

224. The persistence of electrostatically seeded endothelial cells lining a small diameter expanded polytetrafluoroethylene vascular graft / G. L. Bowlin, A. Meyer, C. Fields [et al.] // Journal of Biomaterials Applications. - 2001. - Vol. 16. - № 2. -P. 157-173.

225. The Sparks-Mandril arterial prosthesis. An ingenious concept, a total failure. What can we learn from it? / R. Guidoin, A. Thevenet, H.P. Noel [et al.] // Journal des Maladies Vasculaires. - 1984. - Vol. 9. - № 4. - P. 277-276.

226. The tissue-engineered vascular graft using bone marrow without culture / N. Hibino, T. Shin'oka, G. Matsumura [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2005. - Vol. 129. - № 5. - P. 1064-1070.

227. Thomas, A.C. Advances in vascular tissue engineering / A.C. Thomas, R. Gordon, J.H. Campbell // Cardiovascular Pathology. - 2003. - Vol. 12. - P. 271-275.

228. Thomas, W. G. Decellularization of tissues and organs / W. G. Thomas, T. L. Sellaro, S. F. Badylak // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27. - № 19. - 3675-3678.

229. Thrombomodulin activity on mesothelial cells. Perspectives for mesothelial cells as an alternative for endothelial cells for cell seeding on vascular grafts / H. J. Verhagen, G. J. Heijnen-Snyder, A. Pronk [et al.] // British Journal of Haematology. - 1996. - Vol. 95. - № 3. - P. 542-547.

230. Tissue engineered small-diameter vascular grafts / R. H. Schmedlen, W. M. Elbjeirami, A. S. Gobin, J. L. West // Clinics in Plastic Surgery. - 2003. - Vol. 30. -№ 4. - P. 507-517.

231. Tissue engineering heart valves. Valve leaflet replacement study in a lamb model / T. Shinoka, C. K. Breuer, R. E. Tanel [et al.] // The Annals of Thoracic Surgery. -1995. - Vol. 60. - P. S513-516.

232. Tissue engineering in the vasculature / Y. Naito, K. Rocco, H. Kurobe [et al.] // The Anatomical Record. - 2014. - Vol. 297. - № 1. - P. 83-97.

233. Tissue engineering lamb heart valve leaflets / C. K. Breuer, T. Shin'oka, R. E. Tanel [et al.] // Biotechnology and Bioengineering. - 1996. - Vol. 50. - № 5. - P. 562-567.

234. Tissue engineering of aortic tissue. Dire consequence of suboptimal elastic fiber synthesis in vivo / F. Opitz, K. Schenke-Layland, T. U. Cohnert [et al.] // Cardiovascular Research. - 2004. - Vol. 63. - № 4. - P. 719-730.

235. Tissue engineering of autologous aorta using a new biodegradable polymer / D. Shum-Tim, U. Stock, J. Hrkach [et al.] // The Annals of Thoracic Surgery. - 1999. -Vol. 68. - № 6. - P. 2298-2304.

236. Tissue engineering of blood vessels with endothelial cells differentiated from mouse embryonic stem cells / G. Shen, H. C. Tsung, C. F. Wu [et al.] // Cell Research. - 2003. - Vol. 13. - № 5. - P. 335-341.

237. Tissue engineering of functional trileaflet heart valves from human marrow stromal cells / S. P. Hoerstrup, A. Kadner, S. Melnitchouk [et al.] // Circulation. -2002. - Vol. 106. - № 12. - P. I143-150.

238. Tissue Engineering of Vascular Grafts. Human Cell Seeding of Decellularised Porcine Matrix / O. E. Teebken, A. Bader, G. Steinhoff, A. Haverich // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. - 2000. - Vol. 19. - № 4. - P. 381386.

239. Tissue engineering. Creation of longlasting blood vessels / N. Koike, D. Fukumura, O. Gralla [et al.] // Nature. - 2004. - Vol. 428. - № 6979. - P. 138-139.

240. Tissue engineering. Strategies, stem cells and scaffolds / D. Howard, L. D. Buttery, K. M. Shakesheff, S. J. Roberts // Journal of Anatomy. - 2008. - Vol. 213.

- № 1. - P. 66-72.

241. Tissue-engineered blood vessel substitute by reconstruction of endothelium using mesenchymal stem cells induced by platelet growth factors. / M. Bertanha, A. Moroz, R. Almeida [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2014. - Vol. 59. - № 6.

- P. 1677-1685.

242. Tissue-engineered blood vessels. Alternative to autologous grafts? / M. R. Hoenig, G. R. Campbell, B. E. Rolfe, J. H. Campbell // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2005. - Vol. 25. - № 6. - P. 1128-1134.

243. Tissue-engineered heart valve leaflets. Does cell origin affect outcome? / T. Shinoka, D. Shum-Tim, P. X. Ma [et al.] // Circulation. - 1997. - Vol. 96. - P. 102107.

244. Tissue-engineered heart valves. Autologous valve leaflet replacement study in a lamb model / T. Shinoka, P. X. Ma, D. Shum-Tim [et al.] // Circulation. - 1996. -Vol. 94. - P. II164-168.

245. Tissue-engineered microvessels on three-dimensional biodegradable scaffolds using human endothelial progenitor cells / X. Wu, E. Rabkin-Aikawa, K. J. Guleserian [et al.] // American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. - 2004. - Vol. 287. - № 2. - P. H480-H487.

246. Tissue-engineered small-caliber vascular graft based on a novel biodegradable composite fibrin-polylactide scaffold / B. Tshoeke, T.C. Flanagan, S. Koch [et al.] // Tissue Engineering Part A. - 2009. - Vol. 15. - № 8. - P. 1909-1918.

247. Tissue-engineered vascular autograft. Inferior vena cava replacement in a dog model / M. Watanabe, T. Shinoka, S. Tohyama [et al.] // Tissue Engineering. - 2001. - Vol. 7. - № 4. - P. 429-439.

248. Tissue-engineered vascular grafts transform into mature blood vessels via an inflammation-mediated process of vascular remodeling / J. D. Roh, R. Sawh-Martinez, M. P. Brennan [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2010. - Vol. 107. - № 10. - P. 4669-4674.

249. Tissue-engineering bioreactors: a new combined cell-seeding and perfusion system for vascular tissue engineering / R. Sodian, T. Lemke, C. Fritsche [et al.] // Tissue Eng. - 2002. - Vol. 8. - № 5. - P. 863-870.

250. Total cavopulmonary connection with a new bioabsorbable vascular graft. First clinical experience / L.A. Bockeria, O. Svanidze, A. Kim [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2017. - Vol. 153. - № 6. - P. 1542-1550.

251. Transforming growth factor-beta promotes recruitment of bone marrow cells and bone marrow-derived mesenchymal stem cells through stimulation of MCP-1 production in vascular smooth muscle cells / F. Zhang, S. Tsai, K. Kato, D. [et al.] // The Journal of Biological Chemistry. - 2009. - Vol. 284. - № 26. - P. 17564-17574.

252. Transpecies heart valve transplant. Advanced studies of a bioengineered xeno-autograft. / S. Goldstein, D. R. Clarke, S.P. Walsh [et al.] // The Annals of Thoracic Surgery. - 2000. - Vol. 70. - P. 1962-1967.

253. Transplantation of an allogeneic vein bioengineered with autologous stem cells: a proof-of-concept study / M. Olausson, P. B. Patil, V. K. Kuna [et al.] // Lancet. -2012. - Vol. 380. - № 9838. - P. 230-237.

254. Trends in Tissue Engineering for Blood Vessels / J. G. Nemeno-Guanzon, S. Lee, J. R. Berg [et al.] // Journal of Biomedicine and Biotechnology. - 2012. - Vol. 2012.

- P. 1-14.

255. Vascular tissue engineering. Towards the next generation vascular grafts / Y. Naito, T. Shinoka, D. Duncan [et al.] // Advanced Drug Delivery Reviews. - 2011.

- Vol. 63. - № 4-5. - P. 312-323.

256. Viability and Electrophysiology of Neural Cell Structures Generated by the Inkjet Printing Method / T. Xu, C. A. Gregory, P. Molnar [et al.] // Biomaterials. - 2006. -Vol. 27. - № 19. - P. 3580-3588.

257. Wagenseil, J. E. Vascular extracellular matrix and arterial mechanics / J. E. Wagenseil, R. P. Mecham // Physiological Reviews. - 2009. - Vol. 89. - № 957. - P. 957-989.

258. Walluscheck, K. P. Improved endothelial cell attachment on ePTFE vascular grafts pretreated with synthetic RGD-containing peptides / K. P. Walluscheck, G. Steinhoff, S. Kelm // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. -1996. - Vol. 12- № 3. - P. 321-330.

259. Water-soluble argatroban for antithrombogenic surface coating of tissue-engineered cardiovascular tissues / Y. Nakayama, S. Yamaoka, M. Yamanami [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. -2011. - Vol. 99. - № 2. - P. 420-430.

260. Weinberg, C. B. A blood vessel model constructed from collagen and cultured vascular cells / C. B. Weinberg, E. Bell // Science. - 1986. - Vol. 231. - № 4736. -P. 397-400.

261. West, J. L. Modification of materials with bioactive peptides / J. L. West // Methods in molecular biology. - 2004. - Vol. 238. - P. 113-121.

262. Westerband, A. Vein adaptation to arterialization in an experimental model / A. Westerband, D. Crouse, L. C. Richter // Journal of Vascular Surgery. - 2001. - Vol. 33. - № 3. - P. 561-569.

263. Williams, C. Perfusion bioreactor for small diameter tissue-engineered arteries / C. Williams, T. M. Wick // Tissue Engineering. - 2004. - Vol. 10. - № 5-6. - P. 930-941.

264. World health statistics 2016. Monitoring health for the SDGs, sustainable development goals // World Health Organization. WHO Press. - Geneva, 2016. - P. 64.

265. Xu, C. Electrospun nanofiber fabrication as synthetic extracellular matrix and its potential for vascular tissue engineering / C. Xu, R. Inai, M. Kotaki // Tissue Engineering. - 2004. - Vol. 10. - № 7/8. - P. 1160-1168 .

266. Xu, T. Inkjet Printing of Viable Mammalian Cells / T. Xu, J. Jin, C. Gregory // Biomaterials. - 2005. - Vol. 26- № 1. - P. 93-99.

267. Yao, L. Composite fibrin scaffolds increase mechanical strength and preserve contractility of tissue engineered blood vessels / L. Yao, J. Liu, S.T. Andreadis // Pharmaceutical Research. - 2008. - Vol. 25. - № 5. - P. 1212-1221.

268. Zdrahala, R. J. Small caliber vascular grafts. Part I: state of the art. / R. Zdrahala // Journal of Biomaterials Applications. - 1996. - Vol. 10. - № 4. - P. 309-329.

269. Zdrahala, R. J. Small caliber vascular grafts. Part II: Polyurethanes revisited / R. J. Zdrahala // Journal of Biomaterials Applications. - 1996. - Vol. 11. - № 1. - P. 37-61.

270. Zhao, F. Perfusion bioreactor system for human mesenchymal stem cell tissue engineering. Dynamic cell seeding and construct development / F. Zhao, T. Ma // Biotechnology and Bioengineering. - 2005. - Vol. 91. - № 4. - P. 482-493.

271. Zilla, P. Clinical in vitro endothelialization of femoropopliteal bypass grafts. An actuarial follow-up over three years / P. Zilla, M. Deutsch, J. Meinhart // Journal of Vascular Surgery. -1994. - Vol. 19. - № 3. - P. 540-548.

272. Zilla, P. Endothelial cell transplantation / P. Zilla, M. Deutsch, J. Meinhart // Seminars in Vascular Surgery. - 1999. - Vol. 12. - № 7. - P. 52-63.