Разработка и исследование композиционных материалов на основе модифицированных кремнезолей и дисперсных оксидов алюминия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.11, кандидат химических наук Хамова, Тамара Владимировна

• Хамова, Тамара Владимировна
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Хамова, Тамара Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ФОРМИРОВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ С ТЕХНИЧЕСКИ ЦЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ МЕТОДОМ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ ТЕХНОЛОГИИ.

1.1. Золь-гель технология и ее применение. Классификация синтезируемых материалов.

1.2. Физико-химические основы формирования материалов методом золь-гель технологии.

1.2.1. Современные представления о реакции гидролитической поликонденсации гетраэтоксисилана.

1.2.2. Влияние неорганических соединений на протекание реакции гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана.

1.2.3. Физико-химические процессы, протекающие в золь-гель системах при термической обработке.

1.3. Технологические особенности формирования материалов методом золь-гель технологии.

1.3.1. Технологические аспекты получения кремнезолей.

1.3.2. Технологические аспекты получения гетерогенных золь-гель систем: кремнезоль/дисперсный наполнитель.

1.4. Практически важные свойства дисперсных систем.

1.4.1. Реологические свойства дисперсных систем.

1.4.2. Устойчивость дисперсных систем.

1.4.2.1. Классическая теория устойчивости дисперсных систем Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека (ДЛФО).

1.4.1.2. Обобщенная теория устойчивости дисперсных систем Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека (ДЛФО).

1.4.1.3. Теория гетерокоагулнции дисперсных систем.

1.5. Выводы и обоснование направления экспериментальных исследований.

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ПОДХОДЫ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОРОШКОВ НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОГЕННЫХ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ СИСТЕМ: МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КРЕМНЕЗОЛЬ/ВЫСОКОДИСПЕРСНЫЙ ОКСИД АЛЮМИНИЯ.

2.1. Описание основных технологических стадий формирования композиционных порошков.

2.1.1. Синтез кремнезолей па основе тетраэтоксисилана, модифицированных неорганическими веществами и ;мягкими биоцидами различного происхождения.

2.1.2. Синтез гетерогенных золь-гель систем: модифицированный кремнезоль/высокоднсперсный оксид алюминия.

2.1.3. Синтез ксерогелей и композиционных порошков.

2.2. Методы и подходы при исследовании физико-химических процессов, протекающих в золь-гель системах и формируемых на их основе ксерогелях и композиционных порошках.

2.2.1. Метод экспериментального исследования структурообразования кремнезолей на основе измерения и анализа их реологических свойств. (Вискозиметрия).

2.2.2. Методика исследования пленкообразующей способности кремнезолей

2.2.3. Методика экспериментального исследования структурообразования в гетерогенных золь-гель системах: модифицированный кремнезоль/высоко-дисперсный оксид алюминия.

2.2.4. Me год теоретического исследования структурообразования в кремпезолях и гетерогенных золь-гель системах. (Расчет энергии парного взаимодействия частиц с привлечением теорий ДЛФО и гетерокоагуляции).

2.2.5. Метод исследования физико-химических процессов, протекающих в ксерогелях и полученных композиционных порошках нри термической обработке. (Дифференцнально-термнческий анализ).

2.2.6. Метод исследования фазового состава ксерогелей и полученных композиционных порошков нри термической обработке, (Рентгенофазовый анализ).

2.2.7. Метод исследования структуры полученных композиционных порошков. (Электронно-зондован микроскопия и микрорентгепоспектральный анализ).

2.3. Методики оценки технико-эксплуатационных показателей синтезированных композиционных порошков.

2.3.1. Методика оценки возможности использования композиционных порошков в качестве исходного сырья при формировании защитных покрытий на стальных подложках методом электродугового плазменного напыления

2.3.2. Методика оценки биологической активности композиционных порошков.

2.3.3. Методика оценки возможности использовании композиционных порошков в качестве исходного сырья и активаторов спекания в технологии получения керамических абразивных материалов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка и исследование композиционных материалов на основе модифицированных кремнезолей и дисперсных оксидов алюминия»

Развитие современной промышленности (машиностроительной, электронной, абразивной и строительной) ставит перед материаловедами задачу разработки новых высокоэффективных композиционных материалов, которые должны быть конкурентоспособными с традиционными материалами и обладать при этом целым комплексом технически ценных свойств, а также экологической чистотой.

В последние годы реализация многих современных микро- и нанотехнологий связана с использованием композиционных порошковых материалов, представляющих собой частицы с модифицированной поверхностью. Среди перспективных методов модификации поверхности порошков можно выделить химическое модифицирование, метод молекулярного и ионного наслаивания, а также метод золь-гель технологии [1]. За счет коллоидной обработки дисперсных наполнителей в золе достигается равномерное распределение одного или нескольких веществ по их поверхности в виде тонкого слоя и, как результат, обеспечивается возможность формирования материалов с регулируемой однородной микроструктурой (керамические конденсаторы, термисторы, электроды), что невозможно получить традиционным методом керамической технологии - механическим смешиванием компонентов. При этом в качестве исходных порошков могут использоваться материалы различной природы: металлы и их оксиды, соединения типа ВаТЮз, LiMrbO-i, углеродные материалы (наноалмазы, углеродные нанотрубки) [2-8].

Большой вклад по созданию научных основ и применению золь-гель синтеза технически ценных силикатных материалов принадлежит научным школам академиков И.В. Гребенщикова, М.Г. Воропкова, В.Я. Шевченко [9-14]. У истоков разработки стеклокерамических материалов и покрытий функционального назначения на основе гетерогенных золь-гель систем, получаемых смешением кремнезолей на основе тетраэтоксисилана (ТЭОС), модифицированных рядом солей металлов с дисперсными наполнителями (AI2O3, Сг20з, Z1-O2), стояли сотрудники Института химии силикатов имени И.В. Гребенщикова РАН: А.И. Борисенко, его коллеги и ученики [15-20]. Однако работы, связанные с неорганическими композиционными порошками преимущественно носили практический характер, несмотря на то, что вышеописанные многокомпонентные системы являются сложными объектами, как для синтеза, так и для исследований. Первое обусловлено трудностью формирования устойчивых суспензий дисперсных наполнителей в гелирующей дисперсионной среде и получением однородных гелей без признаков седиментации, что является необходимым условием для воспроизводимого синтеза материалов. А второе - многообразием процессов, протекающих, как в самом модифицированном золе, так и на поверхности частиц наполнителя при взаимодействии их с золем в процессе структурообразоваиия и с продуктами разложения гелей на стадии термической обработки. В то же время систематические исследования перечисленных физико-химических процессов отсутствуют.

В связи с этим изучение многокомпонентных гетерогенных золь-гель систем для управляемого и контролируемого синтеза новых композиционных порошковых материалов функционального назначения на их основе является актуальной научно-технической задачей.

Целью данной работы является установление физико-химических и технологических закономерностей формирования гетерогенных золь-гель систем: модифицированный кремнезоль/высокодисперсный оксид алюминия, и разработка технологии получения на их основе неорганических композиционных порошков различного функционального назначения.

Для достижения поставленной цели были определены следующие основные задачи:

- исследовать технологические аспекты синтеза, структурообразование и устойчивость кремнезолей на основе тетраэтоксисилана (Si(OEt)4), гидролизованного в кислой среде в присутствии модифицирующих неорганических веществ (А1(МОз)з и Со(ЫОз)г), а также в присутствии высокодисперсных Y-AI2O3 ИЛИ (X-AI2O3;

- исследовать физико-химические процессы, протекающие при термообработке ксерогелей, полученных на основе описанных выше кремнезолей, гетерогенных золь-гель систем, а также формируемых неорганических композиционных порошков; исследовать возможность использования синтезируемых неорганических композиционных порошков для решения прикладных задач;

- на основе анализа и систематизации полученных результатов исследований разработать методические основы золь-гель технологии неорганических композиционных порошков различного функционального назначения.

Практическая значимость работы заключается в разработке золь-гель технологии получения новых композиционных порошков, представляющих собой частицы оксидов алюминия с поверхностью, модифицированной тонкослойным покрытием, имеющим конкретное функциональное назначение. Синтезированные порошки AI2O3 с модифицированной по разработанной технологии поверхностью перспективны для повышения защитных свойств покрытий, получаемых методом электродугового плазменного напыления и спекания керамических изделий, а также для использования в качестве биоактивных добавок к сухим строительным смесям, бетонам, цементам и др.

Научная новизна полученных результатов. В данной работе выполнены систематические исследования физико-химических и технологических процессов формирования гетерогенных золь-гель систем: модифицированный кремнезолъ/'высокодисперсный у- или а-АЬОз, в результате которых впервые выявлены:

1. Физико-химические и технологические закономерности формирования устойчивых кремнезолей на основе Si(OEt)4, ги^ролизованного в кислой среде в присутствии модифицирующих неорганических веществ (A1(N03)3 и/или Co(N03)2):

1.1. На основе данных реологических исследований обнаружено, что введение в кремнезоли избытка воды 45 мол. Н20/мол. Si(OEt)4, а также Co(N03)2 и/или A1(N03)3 способствует ускорению процесса структурообразования. Эта тенденция усиливается в ряду кремнезоль (2,5 моль НгО) < кремнезолъ (45 моль Н20) < кремнезоль (45 моль II2O; A1(N03)3) < кремнезоль (45 моль Н20; A1(N03)3; Co(N03)2) < кремнезоль(45 моль Н20; Co(N03)2). При этом присутствие A1(N03)3 в кремнезоле, содержащем Co(N03)2 замедляет переход золя в гель и улучшает его пленкообразующие свойства, предотвращая нежелательные фазовые расслоения в покрытии.

1.2. Впервые для количественного описания процесса структурообразования в кремнезолях на основе Si(OEt)4, в 1.4., в присутствии A1(N03)3 и Co(N03)2 привлечена теория устойчивости дисперсных систем Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека (ДЛФО). Выявлено, что основной вклад в их агрегативную устойчивость вносят структурные силы, обусловленные перекрытием граничных сольватных слоев у поверхности частиц. Предложена .схема коллективного взаимодействия частиц в кремнезолях и сделано предположение о возможность образования в них периодических коллоидных структур второго рода.

1.3. С привлечением данных дифференциально-термического (ДТА) и рентгенофазового (РФА) анализа выявлено, что в результате термической обработки ксерогелей, содержащих A1(N03)3 или Co(N03)2, выше 800°С происходит взаимодействие модификаторов с кремнеземной сеткой с образование муллита Al6Si20]3 и оливина Co2Si04, соответственно. В то время как при совместном присутствии модификаторов в ксерогелях обнаруживается их взаимодействие друг с другом с образованием алюмокобальтовой шпинели СоА12С>4.

2. Физико-химические и технологические закономерности формирования гетерогенных золь-гель систем на основе кремнезоля Si(OEt)4, модифицированного A1(N03)3 и Co(N03)2 и высоко дисперсных у-А1203 или а-А1203:

2.1. Обнаружено влияние кристаллической модификации А1203 на седиментационную устойчивость исследуемых гетерогенных золь-гель систем, и как следствие, возможность получения гомогенных гелей. Суспензии на основе у-А120з наиболее устойчивы и способны формировать однородные гели при содержании дисперсной фазы 50 мае. % уже в процессе гомогенизации перемешиванием. В то время как из неустойчивых суспензий на основе а-АЬОз однородные гели образуются при достижении концентрации оксида алюминия в кремнезоле 50-80 мае. % только в процессе совместных механических и термических (~100°С) воздействий.

2.2. Впервые для описания процесса структурообразования в гетерогенной золь-гель системе на основе модифицированного кремнезоля и дисперсного а-АЬОз привлечены теории ДЛФО и гетерокоагуляции. Выявлено, что основной вклад в агрегативную устойчивость такой системы вносит взаимодействие частиц кремнезоля Si02-Si02, а «вторая роль» принадлежит гетеровзаимодействиям БЮг-а-АЬОз. Сделано предположение о возможности образования в системе гетероадагуляциониой периодической коллоидной структуры, в которой доминируют силы отталкиваиия граничиых сольватных слоев, возникающих при взаимодействии частиц Si02, обволакивающих крупные частицы а-А120з.

2.3. С привлечением данных ДТА и РФА показано, что в результате термической обработки ксерогелей, полученных на основе гетерогенных золь-гель систем происходит образование смеси аморфных оксидов (Si02, AI2O3), а также С03О4, СоА]204 инертных по отношению к наполнителю у-А120з вплоть до 1100°С, а к а-АЬОз до 1300°С. Повышение температуры термообработки ксерогелей, полученных на основе суспензий у-АЬОз до 1300°С приводит к появлению а-А120з и муллита Al6Si20i3, который образуется в результате взаимодействия поверхности частиц порошка с модифицирующим слоем.

3. На основе проведенных исследований оптимизированы условия технологического процесса модификации поверхности порошков АЬОз, при этом выявлены:

- оптимальные технологические свойства кремнезоля Si(OEt)4, модифицированного А1(Ж)з)з и Со(ЪЮз)2: устойчивость в течение 6 дней после приготовления; вязкость г|' -9,8-10,3 сП; время гелеобразования -14 суток;

- оптимальные составы гетерогенных золь-гель систем: 50 мас.% у-АЬОз или а-А120з и 50 мас.% модифицированного кремнезоля;

- наиболее эффективный метод гомогенизации: механическое диспергирование при комнатной температуре (для суспензий у-А120з) и с нагревом (для суспензий а-АЬОз);

- оптимальный режим термообработки 1300°С.

Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и приложений.

Заключение диссертации по теме «Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов», Хамова, Тамара Владимировна

126 ВЫВОДЫ

1. Разработана технология получения новых неорганических композиционных порошков, представляющих собой частицы оксидов алюминия с поверхностью, модифицированной тонкослойным силикатным покрытием определенного состава, выбор которого определяется функциональным назначением, на основе многокомпонентных гетерогенных золь-гель систем (Патент на изобретение РФ № 2204532).

2. На основе данных реологических исследований обнаружено, что введение в кремнезоли избытка воды 45 мол. Н20/мол. Si(OEt)4, а также Co(N03)2 и/или A1(N03)3 способствует ускорению процесса структурообразования. Эта тенденция усиливается в ряду кремнезоль (2,5 моль Н20) < кремнезоль (45 моль Н20) < кремнезоль (45 моль Н20; A1(N03)3) < кремнезоль (45 моль Н20; A1(N03)3; Co(N03)2) < кремнезоль(45 моль Н20; Co(N03)2).

3. На основе данных реологических исследований обнаружено, что введение в кремнезоль, модифицированный Co(N03)2, второго компонента A1(N03)3 замедляет переход золя в гель и улучшает его пленкообразующие свойства, предотвращая нежелательные фазовые расслоения в покрытии.

4. Впервые с привлечением классической и обобщенной теорий устойчивости дисперсных систем Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека проведены расчеты энергии парного взаимодействия частиц в кремнезолях на основе гидролизованиого в кислой среде Si(OEt)4, в т.ч. с добавлением A1(N03)3 и Co(N03)2. Показано, что основной вклад в структурообразовапие таких золей вносят структурные силы, обусловленные перекрытием граничных сольватных слоев у поверхности частиц. Предложена схема коллективного взаимодействия частиц в таких золях и сделано предположение о возможности образования в них периодических коллоидных структур второго рода.

5. С привлечением данных ДТА и РФ А выявлено, что в результате термической обработки ксерогелей, содержащих A1(N03)3 или Co(N03)2, выше 800°С происходит взаимодеиствие модификаторов с кремнеземной сеткой с образование муллита Al6Si20]3 и оливина Co2Si04, соответственно. В то время как при совместном присутствии модификаторов в ксерогелях обнаруживается предпочтительное взаимодействие их друг с другом с образованием алюмокобальтовой шпинели C0AI2O4.

6. Установлено влияние кристаллической модификации А1203 на седиментационную устойчивость гетерогенных золь-гсль систем на основе Si(0Et)4, гидролизованиого в кислой среде в присутствии модифицирующих неорганических веществ (A1(N03)3 и Co(N03)2), и дисперсных у-А1203 или а-А1203. Выяснено, что получение гомогенных гелей без признаков седиментации из суспензий на основе у-А1203 возможно при содержании дисперсной фазы 50 мае. % уже в процессе гомогенизации перемешиванием, тогда как из суспензий на основе а-А^Оз однородные гели образуются только в процессе совместных механических и термических (~100°С) воздействий.

7. Впервые с привлечением классической и обобщенной теорий устойчивости дисперсных систем ДЛФО, а также теории гетерокоагуляции проведены расчеты энергии парного взаимодействия частиц в гетерогенной золь-гель системе на основе модифицированного кремнезоля и дисперсного а-АЬОз. Выявлено, что основной вклад в структурообразование такой суспензии вносит взаимодействие частиц кремнезоля Si02-Si02, а «вторая роль» принадлежит гетеровзаимодействиям а-АЬОз-БЮг. Сделано предположение о возможности образования в системе гетсроадагуляционной периодической коллоидной структуры, в которой доминируют силы отталкивания граничных сольватных слоев, возникающих при взаимодействии частиц Si02.

8. С привлечением данных дифференциально-термического и рентгенофазового анализа показано, что в результате термической обработки ксерогелей, полученных на основе гетерогенных золь-гель систем происходит образование смеси аморфных оксидов (SiC>2, AI2O3), а также С03О4, СоА1204, инертных по отношению к наполнителю у-А^Оз вплоть до 1100°С, а к а-А120з - до 1300°С. Повышение температуры термообработки ксерогелей, полученных на основе суспензий у-АЬОз до 1300°С приводит к появлению а-АЬОз и муллита Al6Si20i3, который образуется в результате взаимодействия модифицирующего слоя с поверхностью частиц порошка.

9. Показаны перспективы применения синтезированных неорганических композиционных порошков в качестве исходной шихты для получения защитных плазменных покрытий, керамических абразивных материалов, а также биоактивных добавок.

5.4. Заключение

Рассмотрено и проанализировано применение новых композиционных порошков, синтезированных, исходя из гетерогенных золь-гель систем на основе модифицированных кремнезолей ТЭОС и высокодисперсных оксидов алюминия (а-АЬОз и у-А120з), в ряде современных промышленных технологий.

Композиционные порошки, синтезированные, исходя из гетерогенных золь-гель систем на основе кремнезолей Si(OEt)4, модифицированных А1(ЪЮз)з и Со(ЫОз)г, и дисперсного у-АЬОз, перспективны для применения в качестве исходного сырья при получении жаростойких покрытий на сталях методом плазменного напыления. За счет модифицирующего поверхность оксидных частиц слоя удается улучшить микроструктуру формируемых покрытий, что как показали предварительные испытания, позволяет повысить их защитные свойства (кислотостойкость).

Композиционные порошки, получаемые, исходя из гетерогенных золь-гель систем на основе золей Si(OEt)4, модифицированных мягкими биоцидами в виде водного раствора сульфированного дифталоцианина лютеция или водной суспензии наноалмазов детонационного синтеза, и оксидов алюминия (а-А120з и у-АЬОз) обладают биологической активностью. Это позволяет рекомендовать их для применения в виде биоактивных добавок непосредственно в строительных материалах (сухие смеси, цементы, бетоны и другие). (Протокол испытаний БиНИИ СПбГУ, см. Приложение 2).

Композиционные порошки, синтезированные исходя из гетерогенных золь-гель систем на основе золей Si(OEt)4, модифицированных II3BO3, А1(ЫОз)з, ЫаЫОз, Са(ЪЮз)2, KNO3, и дисперсного а-А120з, перспективны для применения в качестве исходного сырья и активаторов спекания при получении керамических абразивных материалов. За счет модифицирующего поверхность оксидных частиц слоя удается обеспечить спекание всех компонентов шихты, что должно положительно сказаться на прочности получаемых керамических изделий. (Акт о результатах испытания опытных кругов ООО «ПАЗИ», Приложение 3).

На основании комплекса проведенных исследований (см. Главы 3-5) разработан технологический процесс получения новых неорганических композиционных порошков, представляющих собой частицы оксидов алюминия с поверхностью, модифицированной тонкослойным покрытием, имеющим конкретное функциональное назначение, основные этапы, которого представлены на Рис. 34 [248-251]. Кроме того, в Таблице 12 приведены оптимальные условия технологического процесса, а также методы их контроля (Патент на изобретение РФ № 2204532 «Способ получения композиционного стеклокерамического материала», Приложение 1).

Рис. 34. Технологическая схема формирования новых неорганических композиционных порошков на основе гетерогенных золь-гель систем

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Хамова, Тамара Владимировна, 2010 год

1. Brinker C.F., Scherer G.W. Sol-Gel Science. The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing. San Diego: Academic Press, Inc., 1990. 908 p.

2. Walker Jr. W.J., Brown M.C., Amarakoon V.R.W. Aqueous powder coating methods for preparation of grain boundary engineered ceramics // J. Europ. Ceram. Soc. 2001. V. 21. № 1011. P. 2031-2036.

3. Selmi F.A., Amarakoon V.R.W. Sol-gel coating of powders for processing electronic ceramics //J. Amer. Soc. 1988. V. 71. № 11. P. 934-937.

4. Hatano Т., Yamaguchi Т., Sakamoto W., Yogo Т., Kikuta K., Yoshida H., Tanaka N., Hirano

5. Synthesis and characterization of ВаТЮз-coated Ni particles // J. Europ.Ceram. Soc. 2004. V. 24. №?. P. 507-510.

6. Hayashi Т., Inoue Т., Akiyama Y. Low temperature sintering of PZT powders coated with Pb5Ge30n by sol-gel method//J. Europ.Ceram. Soc. 1999. V. 19. № 6-7. P. 999-1002.

7. Park S.-C., Kim Y.-M., Kang Y.-M., Kim K.-T., Lee P.S., Lee J.-Y. Improvement of the rate capability of LiMn204 by surface coating with LiCo02 // J. Power Sources. 2001. V. 103. № 1. P. 86-92.

8. Zhao H., Hiragushi K., Mizota Y. Densification and mechanical properties of mullite/Ti02-coated B4C composites // J. Europ.Ceram. Soc. 2003. V. 23. № 9. P. 1485-1490.

9. Hayashi Т., IIDA K., Shinozaki H., Sasaki K. Preparation and properties of Nb-coated barium titanate composite particles by surface modification with Nb alkoxide in hydrophobic solvent // J. Sol-Gel and Technology. 1999. V. 16. № 3. P. 159-164.

10. Гребенщиков И.В. Поверхностные свойства стекла / Строение стекла. Под ред. Безбородова / Госхимиздат, 1933. 112 с.

11. Хрусталев С.С., Воронков М.Г., Долгов Б.Н. Повышение водостойкости природного гипсового камня//ЖПХ. 1955. Т. 28. № 9. С. 916-921.

12. Воронков М.Г., Шорохов Н.В. Применение кремнийорганических соединений для повышения водостойкости и долговечности строительных материалов // Строительные материалы. 1959. №7. С. 12-17.

13. Шевченко В.Я. Введение в техническую керамику. М.: «Наука» (РАН. Межотрасл. н.-и. центр техн. керамики), 1993. 113 с.

14. Шевченко В.Я., Кингери У.Д. Взгляд в будущее. Стекло и керамика XXI. Перспективы развития (концепция). СПб.: «Янус», 2001. 303 с.

15. Шевченко В.Я. Институт химии силикатов РАН. Исследование в области напомира и нанотехнологий // Российские нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 11-12. С. 36-45.

16. Николаева Л.В., Борисенко А.И. Тонкослойные стеклоэмалевые и стеклокерамическиепокрытия. Jl.: Наука, 1980. 88 с.

17. Shilova О., Hashkovsky S.V., Kuznetsova L.A. Sol-gel preparation of Coatings for Electrical, Laser, Space Engineering and power // J. Sol-Gel and Technology. 2003. V. 26. № 15. P. 687-691.

18. Борисенко А.И., Кузнецова Л.А., Насельский С.П., Трошкин С.В., Голубева Т.Ю. Некоторые свойства диффузноотражающих покрытий. Известия АН СССР. Сер. Неорганические материалы. 1985. Т.21. №9. С. 1593-1596.

19. Борисенко А.И., Николаева Л.В., Говорова Р.М, Хашковский С.В., Рудюк В.Я. Гибкие неорганические электроизолирующие покрытия. Журнал прикладной химии. 1972. Т. 45. № 10. С. 2258-2261.

20. Nikolaeva L.V. and Borisenko A.I. The use of gel-forming solutions for preparing glasses and glass-ceramics //J. Non-Crystal. Solids. 1986. V. 82. № 1-3. P. 343-348.

21. Тарасюк E.B., Шилова О.А., Хашковский С,В. Золь-гель технология получения стеклокерамических и гибридных покрытий. Магнитогорск: ГОУ ВПО «МГТУ», 2009. 102 с.

22. Ebelmen. Sur les ethers siliciques // Journ. de Pharm. 1844. VI. 262-264.

23. Ebelmen. Ueber die Kieselsaurcather // Annalen der Chemie und Pharmacie. 1844. B. LII. P. 324-348.

24. Ebelmen. Recherches sur les combinaisons des acides borique et silicique avec les ethers // Annales de Chemie et de Physique. 1846. Ser. 3. XVI. P. 129-166.

25. Ebelmen. Untersuchungen iiber die Verbindungen der Borsaure und Kicselsaure mit Aether // Annalen der Chemie und Pharmacie. 1846. B. LVII. P. 319-355.

26. Siemens, Halske A.G. Герм. пат. 128253, 1902.-С., I. 1902.448.

27. Гребенщиков И.В., Власов А.Г., Непорент Б.С., Суйковская Н.В. Просветление оптики. М.: Госхимиздат, 1946. 211 с.

28. Cogan H.D., Sctterstrom С.A. Properties of Ethylsilicates // Chem. Eng. News. 1946.V. 24. N 18. P. 2499-2501.

29. Valverde G, Garcia Macedo J., Cruz Daniel, Zink J.I., Hernandez R. Photoconductivity in Mesostructured Thin Films // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 1-3. P. 605.

30. Griffits J.S., Broadstreet S.W. Solution Ceramic. New fields on coatings // Ceram. Ind. 1954. V. 63. N 4. P. 77-82.

31. Broadstreet S.W. Solution ceramic for enameling // Ceram. Age. 1955. V. 66. N 6. P. 24-27.

32. Андрианов К.А. Кремнеорганические соединения. M.: Госхимиздат, 1955. 520 с.

33. Воронков М.Г., Милешкевич В.П., Южелевский Ю.А. Силоксановая связь. Новосибирск: Наука, 1976. 413 с.

34. Mukherjee S.P. Sol-gel processes in glass science and technology // J. Non-Cryst. Solids. 1980. V. 42. № 1-3. P. 477-488.

35. Partlow D.P., Yoldas B.E. Colloidal versus polymer gels and monolithic transformation in glass-forming systems // J. Non-Cryst. Solids. 1981. V. 46. № 2. P. 153-161.

36. Bailey J.K., Nagase Т., Broberg S.M., Mecartney M.L. Microstructural evolution and rheological behavior during the gelation of ceramic sols // J. Non-Cryst. Solids. 1989. V. 109. № 2-3. P. 198-210.

37. Guglielmi M., Carturan G. Precursors for sol-gel preparation// J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 16-30.

38. Mackenzie J.D. Sol-gel research-achievements since 1981 and prospects for the future // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 1-3. P. 23-27.

39. Mackenzie J.D. Application of the sol-gel process // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 162-168.

40. Salcka S. The current state of sol-gel technology // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1994. V. 3. № 2. P. 69-81.

41. Tillotson T.M., Hrubesh L.W., Simpson R.L., Lee R.S., Swansiger R.W., Simpson L.R. Sol-gel processing of energetic materials // J. Non-Cryst. Solids. 1998. V. 225. № 1. P. 358-363.

42. Livage J., Ganguli D. Sol-gel electrochromic coatings and devices: A review // Solar Energy Materials and Solar Cells. 2001. V. 68. № 3-4. P. 365-381.

43. Matsuda A., Hirata K., Tatsuminago M., Minami T.J. Proton-conductive composed of phosphoric acid-doped silica gel and organic polymers with sulfo groups // J. Cer. Soc. Japan, 2000. V. 10. P. 45-49.

44. Шилов В.В., Шилова О.А., Ефимова Л.Н., Цветкова И.Н., Гомза Ю.П., Миненко Н.Н., Бурмистр М.В., Сухой К.М. Золь-гель синтез ионпроводящих композитов и использование их для суперкоиденсаторов // Перспективные материалы. 2003. № 3. С. 31-37.

45. Agoudjil N., Kermadi S., Larbot A. Synthesis of inorganic membrane by sol-gel process //

46. Desalination. 2008. V. 223. № 1-3. P. 417-424.

47. Mohallem N.D.S., Seara L.M. Magnetic nanocomposite thin films of NiFe204/Si02 prepared by sol-gel process //Applied Surface Science. 2003. V. 214. № 1-4. P. 143-150

48. Sales S., Robles-Dutenhefner P.A., Nunes D.L., Mohallem N.D.S., Gusevskaya E.V., Sousa E.M.B. Characterization and catalytic activity studies of sol-gel Co-SiC>2 nanocomposites // Mater. Charact. 2003. V. 50. № 2-3. P. 95-99 L.

49. Шилова О.А., Шилов В.В., Кошель Н.Д., Козлова Е.В. Формирование каталитических слоев из золей на основе тстраэтоксисилана и использование их в полимерных топливных элементах // Физика и химия стекла, 2004. Т. 30. № 1. С. 98-100.

50. Charoenpinijkarn W., Suwankruhasn М., Kesapabutr В., Wongkasemjit S., Jamieson A.M. Sol-gel processing of silatranes // Europ. Polym. Journal. 2001. V. 37. № 7. P. 1441-1448.

51. Chandradass J., Balasubramanian M. Sol-gel processing of alumina fibres // J. Mater. Proc. Tech. 2006. V. 173. № 3. P. 275-280.

52. Holowacz I., Ulatowska-Jarza A., Podbielska H. Sol-gel coatings for interstitial fiberoptic laser applicators // Surface and Coatings Tech. 2004. V. 180-181. P. 663-669.

53. Shang H.M., Wang Y„ Limmer S.J., Chou T.P., Takahashi K., Cao G.Z. Optically transparent superhydrophobic silica-based films // Thin Solid Films. 2005. V. 472. № 1-2. P. 37-43.

54. Paula C.A. Jeronimo, Alberto N. Araujo, M. Conceisao B.S.M. Montenegro Optical sensors and biosensors based on sol-gel films // Talanta. 2007. V. 72. № 1. P. 13-27.

55. Hofacker S., Mechtel M., Mager M., Kraus H. Sol-gel: a new tool for coatings chemistry // Progress in Organic Coatings. 2002. V. 45. № 2-3. P. 159-164.

56. Chen D. Anti-reflection (AR) coatings made by sol-gel processes: A review // Solar Energy Mater, and Solar Cells. 2001. V. 68. № 3-4. P. 313-336.

57. Химич H.H., Бердичевский Г.М., Подденежный E.H., Голубков В.В., Бойко А.А., Кенько В.М., Евреинов О.Б., Коптелова JI.A. Золь-гель синтез оптического кварцевого стекла, активированного РЗЭ // Физика и химия стекла. 2007. Т. 33. № 2. С. 210-215.

58. Ana Maria М. Santos, Wander L. Vasconcelos Properties of porous silica glasses prepared via sol-gel process // J. Non-Cryst. Solids. 2000. V. 273. № 1-3. P. 145-149.

59. Gupta R., Chaudhury N.K. Entrapment of biomolecules in sol-gel matrix for applications in biosensors: Problems and future prospects // Biosensors and Bioelectronics. 2007. V. 22. №11. P. 2387-2399.

60. Химич H.H., Семашко О.В., Химич Е.Н., Воронков М.Г. Золь-гель синтез дисперсных наночастиц Zr02 // Журнал прикладной химии. 2006. Т. 79. № 3. С. 358-362.

61. Севастьянов В.Г., Симоненко Е.П., Игнатов Н.А., Ежов Ю.С., Кузнецов Н.Т. Низкотемпературный синтез ТаС через транспарентный тантал-углеродсодержащий гель // Неорганические материалы. 2010. Т. 46. № 5. С. 563-569.

62. Семченко Г.Д. Золь гель процесс в керамической технологии. Харьков, 1997. 144 с.

63. Айлер Р. Химия кремнезема (в 2 частях) М.: Мир, 1982. 712с.

64. Шабанова Н.А., Саркисов П.Д. Основы золь-гель технологии нанодисперсного кремнезема. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. 208 с.

65. Андрианов К.А. Полимеры с неорганическими главными цепями молекул. М.: АН СССР, 1962. 520 с.

66. Yoldas В.Е. Introduction and effect of structural variations in inorganic polymers and glass networks // J. Non-Cryst. Solids. 1982. V. 51. № 1. P. 105-121.

67. Расторгуев Ю.И и др. О гидролитической конденсации тетраэтоксисилана (ТЭОС) // ЖПХ. 1981. № 9. С. 2111-2114; 1982. № 1. С. 218-221; 1983. N° 1. С. 233-235; 1988. № 6. С. 1424-1426.

68. Brinker C.J. Hydrolysis and condensation of silicates: effects on structure // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 31-50.

69. Brinker C.J., Keefer K.D., Schaefer D.W., Assink R.A., Kay B.D., Ashley C.S. Sol-gel transition in simple silicates // J. Non-Cryst. Solids. 1984. V. 63. № 1-2. P. 45-59.

70. Schmidt H., Scholze H., Kaiser A. Principles of hydrolysis and condensation reaction of alkoxysilanes // J. Non-Cryst. Solids. 1984. V. 63. № 1-2. P. 1-11.

71. Mulder C.A.M., Damen A.A.J.M. Raman analysis of the initial stages of the hydrolysis and polymerization of tetraethylorthosilicate//J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 93. № 1. P. 169-178.

72. Yang Hui, Ding Zishang, Jiang Zhonghua, Xu Xiaoping Sol-gel process kinetics for Si(OEt)4 // J. Non-Cryst. Solids. 1989. V. 112. № 1-3. P. 449-453.

73. Turner C.W., Franklin K.J. Studies of the hydrolysis and condensation of tetraethylorthosilicate by multinuclear (*H, 170, 29Si) NMR spectroscopy // J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 91. № 3. P. 402—415.

74. Pouxviel J.C., Boilot J.P. Kinetic simulations and mechanisms of the sol-gel polymerization //J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 94. № 3. P. 374-386.

75. Pouxviel J.C., Boilot J.P., Beloeil J.C., Lallemand J.Y. NMR study of the sol/gel polymerization // J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 89. № 3. P. 345-360.

76. Yoldas B.E. Effect molecular separation on the hydrolytic polycondensation of Si(OC2H5)4 // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 82. № 1-3. P. 11-23.

77. Yu Paoting, Liu Hsiaoming, Wang Yuguang Hydrolysis and gelling process of silicon ethoxide // J. Non-Cryst. Solids. 1982. V. 52. № 1-3. P. 511-520.

78. Griesmar P., Ponton A., Serfaty S., Senouci В., Gindre M., Gouedard G., Warlus S. Kineticstudy of silicon alkoxides gelation by acoustic and rheology investigations // J. Non-Cryst. Solids. 2003. V. 319. № 1-2. P. 57-64.

79. Sakka S„ Kamiya K. The sol-gel transition in the hydrolysis of metal alkoxides in relation to the formation of glass fibers and films//J. Non-Cryst. Solids. 1982. V. 48. № 1. P. 31-46.

80. Strawbridge I., Craievich A.F., James P.F. The effect of the H20/TE0S ratio on the structure of gels derived by the acid catalysed of tetraethoxysilane // J. Non-Cryst. Solids. 1985. V. 72. № l.P. 139-157.

81. Asomoza M., Dominguez M.P., Solis S., Lopez T. Calorimetric study of the sol-gel silica gelation stage: effect of gelation pH // Mater. Lett. 1997. V. 33. P. 153-160.

82. Matsuoka J., Numaguchi M., Yoshida S., Soga N. Heat of reaction of the hydrolysis-polymerization process of tetraethyl orthosilicate in acidic condition // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2000. V. 19. № i3. p. 661-664.

83. Salvado I.M.M., Sousa J.S., Margasa F.M.A., Teixeira J. Structure of Si02 gels prepared with different water contents // Physica B. 2000. V. 276-278. P. 388-389.

84. Boonstra A.H., Baken J.M.E. Relation between the acidity and reactivity of a TEOS, cthanol and water mixture // J. Non-Cryst. Solids. 1990. V. 122. № 2. P. 171-182.

85. Jae Chul Ro, In Jae Chung Sol-gel kinetics of tetraethylorthosilicate (TEOS) in acid catalyst //J. Non-Cryst. Solids. 1989. V. 110. № 1. P. 26-32.

86. Kamiya K., Iwamoto Y., Yoko Т., Sakka S. Hydrolysis and condensation reactions of Si(OC2H5)4 related to silica fiber drawing // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 195200.

87. Zerda T.W., Artaki I., Jonas J. Study of polymerization processes in acid and base catalyzed silica sol-gels // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 81. № 3. P. 365-379.

88. Blum J.B., Ryan J.W. Gas chromatography study of the acid catalyzed hydrolysis of tetraethylorthosilicate (Si(OC2H5)4) //J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 81. № 1-2. P. 221-226.

89. Yoldas B.E. Hydrolytic polycondensation of Si(OC2H5)4 and effect of reaction parameters // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 83. № 3. P. 375-390.

90. Pope E.J. A., Mackenzie J.D. Sol-gel processing of silica. II. The role of the catalyst // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 87. № 1-2. P. 185-198.

91. Воронков М.Г., Химнч E.H., Химич II.H. Оптимизация условий кислотного гидролиза тетраэтоксисилана и установление природы первичных продуктов золь-гель синтеза //

92. ЖПХ. 2008. Т. 81. № 4. С. 695-698.

93. Химич Н.Н., Вензель Б.И., Дроздова И.А., Суслова Л.Я. Трифторуксусная кислота-новый, эффективный катализатор органического золь-гель процесса // Доклады Академии наук. 1999. Т. 366. № 3. С. 361.

94. Свидерский В.А., Воронков М.Г., Клименко B.C., Клименко С.В. Влияние природы растворителя и соотношения реагентов на золь-гель процесс синтеза кремнеземных ксерогелей // ЖПХ. 1996. Т. 69. № 6. С. 951-957.

95. Brinker С.J., Scherer G.W. Sol—>gel—>glass: I. Gelation and gel structure // J. Non-Cryst. Solids. 1985. V. 70. № 3. P. 301-322.

96. Свидерский B.A., Воронков М.Г., Клименко B.C., Клименко C.B. Гидролитическая поликопденсация тетраэтоксисилана с солями и оксидами металлов в золь-гель процессе // ЖПХ. 1997. Т. 70. № ю. С. 1698-1703.

97. Воронков М.Г., Малетииа Е.А., Роман В.К. Гетеросилоксаны. Новосибирск: Наука, 1984.269 с.

98. Свидерский В.А., Воронков М.Г., Клименко С.В., Быстров Д.Н. Гидролитическая поликопденсация эгилсиликата с солями меди минеральных и органических кислот в золь гель процессе // ЖПХ. 2001. Т. 74. № 12. С. 2027-2030.

99. Свидерский В.А., Воронков М.Г., Клименко С.В., Быстров Д.Н. Гидролитическая сополиконденсация этилсиликата с солями кобальта и марганца // ЖПХ. 2003. Т. 76. № 5. С. 810-813.

100. James P. The gel to glass transition: chemical and micro structural evolution // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 93-114.

101. Hutlova NiFe2CVSiC)2 and CoFe204/Si02-preparation by sol-gel method and physical properties // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 1-3. P. 473^177.

102. Casula M.F. Corrias A., Pachina G. Iron-cobalt-silica aerogel nanocomposite materials // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 1-3. P. 667-670.

103. Mezinskis G., Frischat G.H., Radlein E. Micro- and nanostructures of Fe2C>3-Si02 sol-gel derived thick coatings // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1997. V. 8. № 1-3. P. 489^192.

104. Samuneva В., Kalimanova S., Kashieva E., Djambaski P. Composite glass-ceramic in the systems Mg0-Si02, Mg0-Al203-Si02 and fluorapatite obtained by sol-gel technology // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 1-3. P. 273-278.

105. Pierre A.C., Nickerson Т., Kresic W. Hydrous copper oxide gels // J. Non-Cryst. Solids. 1990. V. 121. № 1-3. P. 45-50.

106. Orgas F., Rawson H. Colored coatings prepared by the sol-gel process // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 82. № 1-3. P. 378-390.

107. G. Encheva, В. Samuneva, P. Djambaski, E. Kashchieva, D. Paneva, I. Mito Silica gels containing transition metal oxides // J. Non-Cryst. Solids. 2004. V. 345-346. P. 615-619.

108. N.Y. Iwata, Geun-Hyoung Lee, S. Tsunakawa, Y. Tokuoka, N. Kawashima Preparation of diopside with apatite-forming ability by sol-gel process using metal alkoxide and metal salts // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2004. V. 33. № 1. P. 1-6.

109. Шилова О. А. Наноразмерные пленки, получаемые из золей на основе тетраэтоксисилана, и их применение в планарной технологии изготовления полупроводниковых газовых сенсоров // Физика и химия стекла. 2005. Т. 31. № 2. С. 270294.

110. Jokinen М., Rahiala Н., Rosenholm В. Relation between aggregation and heterogeneity of obtained structure in sol-gel derived Ca0-P205-Si02 // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1998. V. 12. № 3. P. 159-167.

111. Kawaguchi Т., Iura J., Taneda N., Hishikura H., Kokubu Y. Structural changes of monolithic silica gel during the gel-to-glass transition // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 82. № 13. P. 50-56.

112. Montenero A., Ugozzli F., Schiroli D., Giori D.C., Pye L.D. Thermal evolution of glass gels // J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 95-96. Part 2. P. 1127-1134.

113. Yasumori A., Kawazoe H., Yamane M. The structural evolution of alkoxy-derived gel during drying // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 215-219.

114. Kawaguchi Т., Hishikura H., Iura J. Shrinkage behavior of silica gels during drying // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 220-225.

115. Quinson J.F., Tchipkam N., Dumas J., Bovier C., Serughetti J. // Drying evolution of wet silica gels//J. Non-Cryst. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 231-235.

116. Orgas F., Rawson H. Characterization of various stages of the sol-gel process // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 82. № 1-3. P. 57-68.

117. Duran A., Serna C., Fornes V., Fernandes Navarro J.M. Structural considerations about Si02 glasses prepared by sol-gel // J. Non-Cryst. Solids. 1986. V. 82. № 1-3. P. 69-77.

118. Мальчик А.Г., Борило JI.П., Козик В.В. Физико-химическое исследование процессов формирования порошков и пленок Si02 из пленкообразующих растворов // ЖПХ. 1996. Т. 69. № 2. С. 224-227.

119. Свидерский В.А., Воронков М.Г., Клименко B.C., Клименко С.В. Термические превращения полиметаллосилоксанов, полученных золь-гель методом // ЖПХ. 2001. Т. 74. № 7. С. 1137-1141.

120. Brinker С.J., Assink R.A. Spinnability of silica sols // J. Non-Cryst. Solids. 1989. V. 111. # 1. P. 48-54.

121. Суйковская H.B. Химические методы получения тонких прозрачных пленок. Л.: Химия. 1971. 200 с.

122. Шилова О. А. Силикатные и гибридные нанокомпозиционные материалы, формируемые методом золь-гель технологии. Дис. докт. наук. Спб.: ИХС РАН, 2004. 343 с.

123. Круглицкий Н.И., Круглицкая В.Я. Дисперсные структуры в органических и кремний-органических средах. Киев: Наукова думка, 1981. 316 с.

124. Урьев II.Б. Физико-химическая динамика дисперсных систем // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 1. С. 39-62.

125. Ефремов И.Ф. Периодические коллоидные структуры. JL: Химия, 1971. 192 с.

126. Баран А.А. Полимерсодержащие дисперсные системы. Киев: Наукова думка, 1986. 201 с.

127. Zhn X., Jiang D. Tan S. Zhang Z. Dispersion properties of alumina powders in silica sol // J. Europ.Ceram. Soc. 2001. V. 21. № 16. P. 2879-2885.

128. Kuhn J., Gleissner Т., Arduini-Schuster M.C., Korder S., Fricke J. Integration of mineral powders into Si02 aerogels // J. Non-Cryst. Solids. 1995. V. 186. № 1-2. P. 291-295.

129. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. М: Химия, 1976. 512 с.

130. Donatti D.A., Vollet D.R. A calorimetric study of the ultrasound-stimulated hydrolysis of solventless TEOS-water mixtures // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1995. V. 4. № 2. P. 99-105.

131. Pinero M., Zarzycki J. Processing of Zr02 reinforced cordierite composites by infiltration of ceramic felt with sonosols // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1994. V. 1. № 3. P. 275-283.

132. Ramirez del Solar M., Esquivias L. Ultrastruetural evolution during sintering of mixed sonogels // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1994. V. 3. № 1. P. 41-46.

133. Pinero M., Atik M., Zarzycki J. Cordierite-Zr02 and cordierite-АЬОз composites obtained by sonocatalytic methods // J. Non-Cryst. Solids. 1992. V. 147-148. P. 523-531.

134. Мейсон T, Линдли Дж., Девидсон P., Лоример Дж., Гудвин Т. Химия и ультразвук. М.: Мир, 1993. 191 с.

135. Ребиндер П.А. Избранные труды. Т. 1 и 2. М., Наука, 1978-1979. 393 с.

136. Фридрихеберг Д.А. Курс коллоидной химии: Учебник для вузов. 3-е изд. Спб.: Химия. 1995. 400 с.

137. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. М.: Химия, 1982. 400 с.

138. Григоров О.Н., Карпова И.Ф., Козьмина З.П., Тихомолова К.П., Фридрихеберг Д.А., Чернобережский Ю.М. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. JL: Химия, 1964. 332 с.

139. Sacks M.D., Sheu R.-S. Rheological properties of silica sol-gel materials // J. Non-Crystal. Solids. 1987. V. 92. № i3. p. 383-396.

140. Kozuka H., Kuroki H., Sakka S. Flow characteristics and spinnability of sols prepared from silicon alkoxide solution// J. Non-Crystal. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 226-230.

141. Sakka S., Kozuka H. Rheology of sols and fiber drawing // J. Non-Crystal. Solids. 1988. V. 100. № 1-3. P. 142-153.

142. Kinouchi Filho O., Aegerter M.A. Rheology of the gelation process of silica gel // J. Non-Crystal. Solids. 1988. V. 105. № 3. P. 191-197.

143. Sakka S., Kozuka H., Adachi T. Stability of solutions, gels and glasses in the sol-gel glass synthesis // J. Non-Crystal. Solids. 1988. V. 102. № 1. P. 253-268.

144. Xu R., Pope E.J.A., Mackenzie J.D. Structural evolution of sol-gel systems through viscosity measurement // J. Non-Crystal. Solids. 1988. V. 106. № 1-3. P. 242-245.

145. Shin D.-Y., Han S.-M. Spinnability and rheological properties of sols derived from Si(OC2H5)4 and Zr(0-nC3H7)4 solutions // J. Sol-Gel Sci. Tech. 1994. V. 1. № 1-3. P. 267-273.

146. Дерягин Б.В. Теория устойчивости коллоидов и тонких пленок. М.: Наука, 1986. 206 с.

147. Дерягин Б.В. Чураев II.B., Муллер В.М. Поверхностные силы. М.: Наука, 1985. 398 с.

148. Чураев 11.В. Поверхностные силы и физикохимия поверхностных явлений // Успехи химии. 2004. Т. 73. № 1. С. 26-38.

149. Чураев Н.В., Соболев В.Д. Поверхностные силы в нанодисперсиях // Коллоид, журн. 2005. Т. 67. № 6. С. 839-843.

150. Лифшиц Е.М. Теория молекулярных сил притяжения между твердыми телами // ЖЭТФ. 1955. Т. 29. № 1. С. 94-112.

151. Дзялошинский И.Е., Лифшиц Е.М., Питаевский Л.П. Ван-дер-ваальсовы силы в жидких пленках // ЖЭТФ. 1959. Т. 37. № 2. С. 229-243.

152. Fernandes-Varea R.R., Garcia-Molina R. Hamaker Constants of Systems Involving Water Obtained from a Dielectric Function That Fulfills the f Sum Rule // J. Colloid Interface Sci. 2000. V. 231. № 2. P. 394-397.

153. Dagastine R.R., Prieve D.C., White L.R. The Dielectric Function for Water and Its Application to van der Waals Forces // J. Colloid Interface Sci. 2000. V. 231. № 2. P. 351-358.

154. Bergstrom L. Hamaker constants of inorganic materials // Adv. Colloid Interface Sci. 1997. V. 70. P. 125-169.

155. Leong Y.K., Ong B.C. Critical zeta potential and the Hamaker constant of oxides in water // Powder Technology. 2003. V. 134. № 3. P. 249-254.

156. Chen D.Y.C., Pashley R.M., White R.L. A simple algorithm for the calculation of the electrostatic repulsion between identical charged surfaces in electrolyte // J. Colloid Interface Sci. 1980. V. 77. № 1. P. 283-285.

157. Dukhin S.S. Non-equilibrium electric surface phenomena // Adv. Colloid Interface Sci. 1993. V. 44. P. 1-134.

158. Чураев H.B. Тонкие слои жидкостей // Коллоид, журн. 1996. Т. 58. № 5. С. 725-737.

159. Голикова Е.В., Рогоза О.М., Шелкунов Д.М., Черпобережский Ю.М. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий ТЮ2 и Zr02 // Коллоид, журн. 1995. Т. 57. № 1. С. 25-29.

160. Чураев Н.И. Включение структурных сил в теорию устойчивости коллоидов и пленок // Коллоид, журн. 1984. Т. 46. № 2. С. 303-313.

161. Marcelja S., Radic N. Repultion of interfaces due to boundary water // Chem. Phys. Lett. 1976. V. 42. № 1. P. 129-130.

162. Israelashvili J.M., Pashley R.M. Measurement of the hydrobic interaction between two hydrophobic surface in aqueous electrolyte solutions // J. Colloid Interface. Sci. 1984. V. 98. № 2. P. 500-514.

163. Ликлема Й., Флеер Г., Схейтьенс И.И. Вклад адсорбированных полимеров в устойчивость коллоидных систем // Коллоид, журн. 1987. Т. 49. № 2. С. 211-216.

164. Дерягин Б.В. Теория взаимодействия частиц в присутствии двойных электрических слоев и агрегативной устойчивости лиофобных коллоидов и дисперсных систем // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1937. №5. С. 1153-1164.

165. Дерягин Б.В., Ландау Л.Д. Теория устойчивости сильно заряженных лиофобных золей и слипания сильно заряженных частиц в растворах электролитов // ЖЭТФ. 1945. Т. 15. № II. С. 663-682.

166. Дерягин Б.В. Устойчивость коллоидных систем // Успехи химии. 1979. Т. 48. № 4. С.675.721.

167. Verwey E.J., Overbeek J.Th.C. Theory of the stability of lyophobic colloids. Amsterdam: Elsevier Publ. Co., 1948. 321 p.

168. Hogg R., Healy T.W., Furstenau D.W. Mutial coagulation of colloid dispersions // Trans. Faraday Soc. 1966. V. 62. P. 1638-1651.

169. Зонптаг Г., Штренге К. Коагуляция и устойчивость дисперсных систем. JL: Химия, 1973.451 с.

170. Oshima Н. J., Healy T.W., White L.R. Improvement on Hogg-Healy-Fuerstenau formulas for the interaction on dissimilar double layers // J. Colloid. Interface Sci. 1982. V. 89. № 2. P. 484-493.

171. Derjaguin B.V., Churaev N.V. Structural component of disjoining pressure // J. Colloid Interface Sci. 1974. V. 49. № 2. P. 249-255.

172. Smithan J.В., Evans R., Napper D.H. Analitical theories of the steric stabilization of colloidal dispersions // J. Chem. Soc. Faraday Trans. Part 1. 1975. V. 71. № 2. P. 285-297:

173. Дерягин Б.В. Теория гетерокоагуляции, взаимодействия и слипания разнородных частиц в растворах электролитов // Коллоид, журн. 1954. Т. 16. № 6. С. 425-438.

174. Usui R. Interaction of electrical double layers at constant surface charge // J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 44. № 1. P. 107-113.

175. Islam A.M., Chowdhry B.Z., Snowden M.J. Heterocoagulation in colloidal dispersions // Adv. Colloid Interface Sci. 1995. V. 62. №> 2-3. P. 109-136.

176. Matijevic E., Kitazawa Y. Heterocoagulation. VII. Interactions of rod-like P-FeOOH with spherical latex particles // Colloid and Polym. Sci. 1983. V. 261. № 6. P. 527-534.

177. Голикова E.B. Дисс.на соискание уч. ст. д.х.н. Роль граничных слоев воды в устойчивости дисперсных систем. Дис. докт. наук. Спб.: ИХС РАН, 2004. 436 с.

178. Меркушев О.М., Морозов О.А., Лавров И.С. О гетеростабилизации дисперсий // Коллоид, журн. 1972. Т. 34. № 1. С. 144-149.

179. Долматов В.10. Детонационные наноалмазы: синтез, строение, свойства и применение // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 4. С. 375-397.

180. Даровских А.Н., Франк-Каменецкая О.В. Кристаллическая структура соединений фталоцианина с металлами. Связь с особенностями переноса заряда // Сборник научныхтрудов. М.: Наука, 1988.

181. Духин С.С. Электрофорез. М.: Наука, 1976. 328 с.

182. Ахадов Я.Ю. Диэлектрические свойства бинарных растворов. М.: Наука, 1977. 277 с.

183. VisserJ. On Hamaker constants // Adv. Colloid Interface Sci. 1972. V. 3. № 4. P. 331-363.

184. Пешелъ Г., Кальдениц Дж., Берг Д., Людвиг П. Исследование структурной ко!\шоненты расклинивающего давления некоторых жидкостей // Коллоидный журнал. 1986. Т. 48. №6. С. 1090-1095.

185. Агуф И.А., Оркина Т.Н. Кинетика гелеобразования в системе аэросил-сернокислый раствор // Коллоидный журнал. 1979. Т. 31. № 3. С. 403^408.

186. КройтГ. Наукао коллоидах. Т. 1. М.: ИЛ., 1995. 373 с.

187. Hogg R., Yang К.С. Secondary coagulation // J.Colloid Interface Sci. 1976. V. 56. № 3. P. 573-576.

188. Берг Л.Г. Введение в термографию. М.: Наука, 1969. 395 с.

189. Powder Diffraction File, Hanawalt Search Manual, Inorganik Phases, Sets 1-42. International Centre for Diffraction. USA., 1982. P. 1264.

190. Борисов Ю.С., Харламов Ю.А., Сидоренко С.Л., Ардатовская Е.Н. Газотермичсские покрытия из порошковых материалов. Справочник. Киев: Наукова Думка, 1987. 544 с.

191. Хамова Т.В., Шилова О.А., Голикова Е.В. Исследование структурообразования в золь-гель системах на основе тетраэтоксисилана // Физика и химия стекла. 2006. Т. 32, № 4. С. 615-631.

192. Жуков И.И. Коллоидная химия. Л.: ЛГУ им. А.А. Жданова, 1949. 324 с.

193. Бубнов Ю.З., Шилова О. А Наноразмерные стекловидные пленки многофункционального назначения в технологии изготовления полупроводниковых газовых сенсоров // Технологии приборостроения. 2003. Т. 7. №3. С. 60-71.

194. Самченко Ю.М., Ульберг З.Р., Комарский С.А., Ковзун И.Г., Проценко И.Т. Реологические свойства сополимерных гидрогелей на основе акриламида и акриловой кислоты // Коллоид, журн. 2003. Т. 65. № 1. С. 87-92.

195. Овчинников П.Ф., Круглицкий Н.Н., Михайлов Н.В. Реология тиксотропных систем. Киев: Наукова думка, 1972. 253 с.

196. Малкиман В.И., Стружко B.JL, Шамриков В.М., Чертов В.М., Косенко Е.И. Кинетика старения алюмосиликагидрогеля // Коллоид, журн. Т.51. №4. С. 691-695.

197. Тихомолова К.П., Цуканова В.М. Специфическая адсорбция гидролизующмхся катионов металлов на оксидах // ЖПХ. 1997. Т. 70. № 3. С. 353-370.

198. Sakka S. Viscosity and spinnability of gelling solutions // Handbook of sol-gel science and technology: processing, characterization, and applications/ edited by Sumio Sakka. 2005. V. 1. P. 237-263.

199. Parks G.A. The isoelectric points of solids oxides. Solid hydroxides and aqueous hydrocomplex systems// Chem. rev. 1965. V. 65. № 2. P. 177-198.

200. Ефремов И.Ф., Усьяров О.Г. Взаимодействие коллоидных частиц и других микрообъектов на дальних расстояниях и образование периодических коллоидных структур // Успехи химии. 1976. Т. 45. В. 5. С. 576-907.

201. Franks G. Zeta potentials and yield stresses of silica suspensons in concentrated monovalent electrolytes: isoelectric point shift and additional attraction // J. Colloid Interface Sci. 2002. V. 249. № 1. P. 44-51.

202. Карякин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические вещества. Руководство по приготовлению неорганических реактивов и препаратов в лабораторных условиях. М.: Химия, 1974. 408 с.

203. Cassidy D.J., Woolfrey J.L., Bartlett J.R. The effect of precursor chemistry on the crystallization and densification of sol-gel derived mullite gels and powders // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1997. V. 10. № 1. P. 19-30.

204. Huang Y.X., Senos A.M., Rocha J., Baptista J.L. Gel formation in mullite precursors obtained via tetraethylorthosilicate (TEOS) pre-hydrolysis // J. Mat.Sci. 1997. V. 32. P. 105-110.

205. Orefice R.L., Vasconcelos W.L. Sol-gel transition and structural evolution on multicomponent gels derived from the alumina-silica system // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1997. V. 9. № 5. P. 239-249.

206. Chakravorty A.K., Ghosh D.K. Synthesis and 980°C phase development of some mullite gels // J. Am.Ceram.Soc. 1998. V. 71. № 11. P. 978-987.

207. Jin X.-H., Gao L., Guo J.-K. The structural change of diphasic mullite gel studied by XRD and IR spectrum analysis // J. Eur.Cer.Soc. 2002. V. 22. P. 1307-1311.

208. Mendonca A.M.R., Ferreira J.M.F., Salvado I.M.M. Mullitc-alumina composites prepared by sol-gel//J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1998. V. 13. № 1. P. 201-205.

209. Schmucker M., Schneider H. Structural development of single phase (type I) mullite gels // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1999. V. 15. №2. P. 191-199.

210. Ortega-Zarzosa G., Araujo-Andrade C., Compean-Jasso M.E., Martinez J.R. Cobalt oxide/silica xcrogels powders: x-ray diffraction, infrared and visible absorption studies // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2002. V. 24. № 2. P. 23-29.

211. Llusar M., Fores A., Badenes J.A., Calbo J., Тепа M.A., Monros G. Colour analysis of some cobalt-based blue pigments // J. Eur.Cer.Soc. 1996. V. 21. P. 1121-1130.

212. Zayat M., Levy D. Surface area study of high area cobalt aluminate particles prepared by the sol-gel method // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2002. V. 25. № 2. P. 201-206.

213. Svegl F., Orel В., Hutchins M Structural and electrochromic properties of Co-oxide and Co/Al/Si-oxide films prepared by the sol-gel dip coating technique // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 1997. V. 8. №6. P. 765-769.

214. Stangar U.L., Orel В., Krajnc M. Preparation and spectroscopic characterization of blue CoA1204 coatings // J. Sol-Gel Sci. and Tech. 2003. V. 26. № 6. P. 771-775.

215. Sales M., Valentin C., Alarcon J. Cobalt aluminate spinel-mullite composites synthesized by sol-gel method // J. Eur.Cer.Soc. 1997. V. 17. P. 41-47.

216. Хамова T.B. Синтез модифицированных керамических порошков на основе оксида алюминия с использованием золь-гель технологии // Вестник молодых ученых серии

217. Неорганическая химия и материалы». 2002. №1. С. 25-30.

218. Хамова Т.В., Шилова О.А., Хашковский С.В. Золь-гель метод формирования силикатного покрытия на поверхности частиц порошка оксида алюминия // Техника и технология силикатов. 2006. Т. 13. № 3. С. 17-31.

219. Урьев Н.Б. Структурированные дисперсные системы // Соросовский образовательный журнал. 1998. Т. 4. № 6. С. 42^17.

220. Смирнов В.А., Александров В.В., Хряпчина В.В., Крюков С.И. Исследование процесса нанесения диоксида кремния на оксид алюминия с помощью тетраэтоксисилана //ЖПХ. 1989. №5. С. 1141-1143.

221. Голикова Е.В., Иогансон О.М., Федорова Т.Г., Чернобережский Ю.М. Электроповерхностпые свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий а-АЬОз, у-АЬОз, и у-АЮОП. // Поверхность. Физика. Химия. 1995. № 9. С. 78-89.

222. Торопов Н.А., Барзаковский В.П., Бондарь И.А., Удалов Ю.П. Диаграммы состояния силикатных систем. Справочник. Выпуск второй. Металл-кислородные соединения силикатных систем. JI.: Наука, 1970. 372 с.

223. Барвинок В.А. Управление напряженным состоянием и свойства плазменных покрытий. М.: Машиностроение, 1990. 384 с.

224. Levinstein M.A.Eisenlohr A. and Kramer В.Е. Properties of plasma-sprayed materials. //Welding Journal. 1961. V. 40. № 1. P. 85-90.

225. Vasilos T. and Harris G. Imprevious flame-sprayed ceram. coatings // Am. Ger. Soc. Bull. 1962. V. 11. № l.p. 64-67.

226. Warscheid Th., Braams J. Biodeterioration of stone: a review // International Biodeterioration & Biodegradation. 2000. 46. № 4. P. 343-368.

227. Власов Д.Ю., Зеленская M.C., Франк-Камепсцкая О.В. Микромицеты на мраморных памя1 никах в Музее Некрополя Александро-Певской Лавры (Санкт-Петербург) // Микология и фитопатология. 2002. 36. № 3. С. 7-10.

228. Richardson В.А. Control of microbial growth on stone and concrete // Biodeterioration / Ed. D.R. Houghton, R.N. Smith, H.O.W. Eggins / London, New York: Elsevier Applied Science. 1988. 7. P. 101-106.

229. Николаев П. Чтобы правнукам осталось: о биокоррозии стройматериалов и конструкций // Материалы и технологии. 1998. Т. 10. № 8. С. 25-31.

230. Soltman U., Raff J., Selenska-Pobell S., Matys S., Pompe W., Bottcher H. Biosorption of heavy metals by sol-gel immobilized bacillus sphaericus cells, sspores and S-layers // J. Sol-Gel Sci. Tech. 2003. 26. № 3. P. 1209-1212.

231. Trapalis C.C., Kokkoris M., Perdikakis G., Kordas G. Study of antibacterial composite Cu/Si02 thin coatings // J. Sol-Gel Sci. Tech. 2003. 26. № 3. P. 1209-1212.

232. Cardiano P., Sergi S, Lazzari M., Piraino P. Epoxy-silica polymers as restoration materials //J. Polymer. 2002. 43. № 5. P. 6635-6640.

233. Хамова Т.В., Шилова О.А. Власов Д.Ю., Михальчук В.М., Франк-Камепецкая О.В., Маругин A.M., Долматов В.Ю. Биоактивные микро и нанокомпозиты для строительных материалов, формируемые золь-гель методом // Строительные материалы. 2007. № 4. С. 86-88.

234. Хамова Т.В. Синтез модифицированных керамических порошков на основе оксида алюминия с использованием золь-гель технологии // Вестник молодых ученых серии «Неорганическая химия и материалы». 2002. №1. С. 25-30.

235. Хамова Т.В., Шилова О.А., Хашковский С.В. Золь-гель метод формирования силикатного покрытия на поверхности частиц порошка оксида алюминия // Техника и технология силикатов. 2006. Т. 13. № 3. С. 17-31.