Разработка безопасного способа применения ионообменных смол при водоподготовке в пищевой промышленности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.16, кандидат технических наук Алитдинова, Светлана Юрьевна

• Алитдинова, Светлана Юрьевна
• кандидат технических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат технических наук Алитдинова, Светлана Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Органические вещества природных вод

1.1.1. Классификация примесей природных вод

1.1.2. Гумусовые вещества природных вод

1.1.3. Фульвокислоты природных вод

1.2. Сорбционная очистка воды от органических веществ

1.2.1. Применение активных углей

1.2.2. Применение синтетических ионитов

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Свойства сорбентов

2.1.1. АнионитАВ-17-2П

2.1.2. АнионитИА

2.2. Изучение сорбции фульвокислот анионитами

2.2.1. Изучение взаимодействия фульвокислот с анионитом ИА

2.2.2. Определение сорбционной емкости анионита ИА - 3 в статических условиях

2.2.3. Определение сорбционной емкости анионита ИА - 3 в динамических условиях

2.2.4. Разработка технологии регенерации анионита ИА

2.2.5. Испытания анионита ИА - 3 на природной воде

ГЛАВА 3. ЭКОЛОГИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ

В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

3.1. Эксплуатация ионитов в условиях пищевых производств

3.2. Исследования свойств ионита АВ - 17 - 2П

3.2.1. Санитарно-химические исследования анионита АВ — 17 - 2П

3.2.2. Органолептические исследования анионита АВ - 17 - 2П

3.2.3. Изучение миграции примесей в модельных условиях пробная эксплуатация сорбента)

3.3. Исследования свойств ионита ИА - 3 89 3.3.1. Санитарно-химические и органолептические исследования ионита ИА

3.4. Исследования свойств катионита КУ - 2

3.4.1. Химические исследования свойств катионита КУ - 2

3.4.2. Органолептические исследования катионита КУ-2

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка безопасного способа применения ионообменных смол при водоподготовке в пищевой промышленности»

В пищевой промышленности из-за высокой эффективности и простоты организации широкое распространение получили ионообменные методы очистки воды от нежелательных примесей, как правило, на синтетических высокополимерных ионитах. Многочисленные варианты аппаратурно-технологического оформления позволяют эффективно осуществлять этапы очистки воды, как от органических, так и минеральных примесей, позволяя создавать малоотходные технологические процессы. Важным звеном ионообменной технологии очистки воды является ее экологический аспект и рациональная организация технологии. Для обеспечения качества воды используют различные методы водоподготовки: коагулирование, Na-катионирование, деминерализацию, дистилляцию, электродиализ, обратный осмос, согласно утвержденной нормативно технической документации. В зависимости от состава исходной воды на ликероводочных предприятиях проводят ее осветление, обезжелезивание, умягчение, деминерализацию, обескремнивание.

Ионообменное поглощение органических веществ имеет свои особенности по сравнению с неорганическими примесями. Так как при этом возможна сорбция веществ с образованием ковалентных, водородных связей с функциональными группами, что в конечном итоге может привести к разрушению ионита и попаданию продуктов деструкции в готовой продукт (в частности воду), что весьма нежелательно в смысле экологии пищи человека. Довольно часто вредные для здоровья человека примеси вымываются из синтетических ионитов в виде остатков непрореагировавших мономеров, катализаторов. Поэтому использование ионообменных смол в технологиях очистки воды должно обязательно сопровождаться проведением санитарно-химических и токсикологических исследований для отработки методов кондиционирования и правильного использования. В настоящее время резко усилилась проблема защиты и оздоровления окружающей среды. Использование ионитов с экологической точки зрения напрямую связано с их химической стойкостью, механической прочностью, термостабильностыо, простотой регенерации и утилизации промышленных стоков. По этой причине к ионитам, используемым в пищевой промышленности, предъявляются жесткие требования: они не должны содержать растворимых примесей и фракций, являющихся источником загрязнения пищевых продуктов. В некоторых случаях допускается наличие минимального количества вымываемых компонентов сорбента, если они инертны по отношению к фильтрату и безвредны для человеческого организма. Промышленный синтез полимерных сорбентов приводит к наличию нестандартных растворимых примесей, что требует пристального внимания при отработке технологий кондиционирования. Отработка специальных методов кондиционирования ионитов значительно снижает количество выделяемых ими примесей и улучшает санитарно-хймические показатели сорбентов.

Современная промышленная технология должна учитывать экологическую безопасность, особенно в пищевых производствах. Технологическое воздействие на перерабатываемые среды может привести к неконтролируемому токсическому загрязнению, в том числе и при использовании ионообменных смол. В пищевом производстве обязательно должны идентифицироваться и учитываться такие процессы. Поэтому одной из важнейших проблем остается разработка безопасных основ применения ионообменных смол при водоподготовке в ликероводочной промышленности в свете ответственности за здоровье человека.

Вода - химический продукт, который потребляется человечеством в огромных количествах. В технике более 300 видов производств подвергают последнюю специальной подготовке /1/, чтобы привести в соответствие с конкретными требованиями к ее качеству. Большое количество воды используется в промышленности, например, в качестве теплоносителя для охлаждения различных действующих агрегатов, химических реакторов, доменных и мартеновских печей и т.д. Такая вода не должна давать отложений, вызывать биологические обрастания и коррозию поверхностей.

Поэтому в данном случае важную роль играют присутствующие в последней примеси органического характера и минеральные вещества, способные образовывать накипь.

Производства электронной техники, атомная и теплоэнергетика, мощная электрофизическая аппаратура предъявляют наиболее высокие требования к качеству воды; глубоко обессоленная вода должна быть свободной как от минеральных, так и от органических веществ. В процессе изготовления электротехнических и полупроводниковых приборов органическая составляющая примесей, сорбируясь на поверхности деталей, ухудшает смачиваемость. их водой, затрудняет отмывку от химических реагентов травления. Кроме того, закрепившись на поверхности герметично запаянных частей изделия, например, на спирали электрической лампочки, органические вещества при нагревании становятся источниками загазованности объекта. При этом нарушается вакуум, что /2/ приводит к браку дорогостоящих материалов.

В /3/ установлено, что, несмотря на тщательную очистку воды от органических примесей, в пароводяном цикле электростанций обнаружено до 8 мг/л общего органического углерода (ООУ) при среднем уровне 1 мг/л. Отмечается, что среди виновников такого загрязнения гумусовые соединения, а также кислоты типа уксусной, пропионовой, муравьиной, лимонной, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, гликоли, продукты распада ионитов и т. д. Кроме того, показано, что гумусовые кислоты образуют коллоиды не только с соединениями кремния и алюминия, но и с натрием, магнием и кальцием. Считают верхним пределом содержания ООУ в обессоленной воде не более 0,5 мг/л.

Исследователи /3, 4/ получили убедительное доказательство того, что продукты термолиза органических веществ вызывают коррозионные и эрозионные явления. Попадание "кислой" органики в пар даже в весьма малых количествах (~1 мг/л/) способно вызвать серьезные повреждения, так как эти вещества сильно концентрируются в образующейся на поверхности металла (с трещинками и щелями) пленке жидкой воды. Сделано важное наблюдение: коррозионное действие воды на оборудование (трубы и прямоточные котлы) усиливается при переходе с воды артезианской, мало загрязненной органическими веществами, на речную, которая всегда содержит таковые в заметно большем количестве.

Однако существует масса производств, где нет необходимости в столь глубокой тщательной очистке воды вплоть до полного ее обессоливания. Следует отметить некоторую разнохарактерность требований ряда распространенных промышленных производств. Так, при изготовлении бумаги высших сортов и крахмала, а также в фотографии воду освобождают от ионов железа и других веществ, окрашивающих готовый продукт. Резко ограничена жесткость воды для приготовления растворов мыла, красителей, кислот и щелочей (до 0,35 мг-экв/л). Прозрачность воды, применяемой в шелковой промышленности, необходимо поддерживать не ниже 30 см по шрифту, цветность - не более 10 градусов.

Использование воды для хозяйственно-питьевых целей предполагает безопасность в эпидемиологическом отношении, безвредность по химическому составу и наличие высоких органолептических свойств /5/. Непременное требование к воде в фармацевтической промышленности -апирогенность обессоленного фильтрата.

В пищевой промышленности воду делят на соприкасающуюся с продукцией и входящую в состав готового продукта. Перечень специфических требований к воде, используемой в некоторых отраслях пищевой промышленности, диктуется видом выпускаемой продукции.

Для производства сахара пригодна только вода низкой степени минерализации, поскольку высокое содержание солей затрудняет варку и последующий процесс кристаллизации сахара. Наличие гниющих веществ полностью исключается ввиду того, что последние являются причиной брожения реакционной массы в диффузорах, что абсолютно недопустимо.

В винокуренном производстве вода не должна содержать хлоридов кальция и магния, влияющих на жизнедеятельность дрожжей. В воде, применяемой для пивоварения, лимитируется присутствие сульфата кальция, препятствующего брожению солода.

При изготовлении алкогольсодержащей продукции вода, входящая в состав напитка, не должна содержать солей жесткости и быть умеренно минерализованной. В /6/ показано, что методы водоподготовки, внедренные на ликероводочных заводах, не обеспечивают получение умягченной воды с хорошими технологическими качествами. При этом общее содержание солей не уменьшается, а изменяется только их качественный состав; не удаляются органические вещества, отрицательно сказывающиеся на вкусе и запахе воды, а затем и на выработанной на ней водке. В связи с тем, что качественный и количественный состав минеральных примесей в природных водах сильно разнится в источниках, для получения хороших показателей водки его нужно корректировать. Авторы /6/ пришли к парадоксальному выводу: проще исходную воду полностью деминерализовать, очистить от органических веществ и затем добавками солей в определенной пропорции придать ей питьевые качества. Водка, приготовленная ими на обессоленной воде, пропущенной через мраморную крошку, удостоена авторитетной комиссией высшего дегустационного балла.

Отмечено /б/, что аппаратурно-технологическая схема подготовки воды ионитами в условиях ликероводочного производства должна изменяться в зависимости от состава и содержания минеральных и органических веществ в исходной воде. Внедренная технология позволила получать воду хорошего качества. При этом стоимость воды вполне сравнима со стоимостью воды, умягченной способами, распространенными в ликероводочной промышленности.

Следует отметить, что многие ликероводочные заводы используют, как правило, воду городского водопровода. В соответствии с ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая" /5/, она отвечает требованиям, если цветность не выше 20 градусов платинокобальтовой шкалы. Это единственный показатель, который в виде брутто-фактора характеризует количество органических веществ в воде и, в частности, окрашенных примесей гумусовой природы.

Если цветность умеренная, то на многих городских водоочистных станциях этап удаления органических загрязнений из воды не предусмотрен вообще. Основной фактор, который вынуждает применять коагуляционную очистку - мутность воды из-за присутствия взвешенных и грубодисперсных веществ. Чаще всего при высоких требованиях к качеству воды предприятия вынуждены обзаводиться своими сооружениями водоочистки. Поэтому технологи при производстве водки 111 рекомендуют в зависимости от состава примесей исходной воды использовать различные методы ее обработки: коагулирование, Na - катионирование, деминерализацию, дистилляцию, обратный осмос и др.

Стадия коагуляции, согласно /7/, должна применяться уже при перманганатной окисляемости (далее ПО) около 4,0 мг 02/л. Следует отметить, что ПО вод открытых водоемов практически всегда выше указанной в регламенте величины. Поэтому для получения бесцветной водки вещества, окрашивающие воду в желтый цвет, необходимо из нее удалять, очевидно, на всех предприятиях этого профиля.

Для соответствия ликероводочных изделий высоким требованиям дегустации вода, на которой готовятся напитки, - должна содержать определенное количество макро - и микрокомпонентов. Обеспечение указанного уровня примесей, на наш взгляд, весьма проблематично, так как ГОСТ па питьевую воду разрешает их присутствие в гораздо большем количестве, чем вышеупомянутый регламент 111. Для сравнения в приведенной ниже таблице имеются данные, которые это подтверждают.

Анализ этой информации приводит к выводу, согласно которому разрешенное содержание микрокомпонентов тем меньше, чем больше остаточная жесткость воды, но меньше сухой остаток, то есть общее солесодержание. Особо следует обратить внимание на разницу в содержании железа, марганца, алюминия, меди и фосфатов в воде питьевой и технологической. Указанных металлов больше в питьевой воде в десятки раз. В природных водах они присутствуют чаще всего не в виде истинно растворенных солей, а в соединении с гуминовыми и фульвокислотами.

Комплексообразование водного и почвенного гумуса с тяжелыми металлами широко описано в научной литературе /8-15/. К особенностям гумусовых кислот следует отнести способность к таким реакциям с разными классами и группами веществ. Это их качество обусловлено наличием функциональных групп, которые могут вступать в реакции ионного обмена, нейтрализации, сорбции.

Таблица

Показатели качества питьевой и технологической воды

Показатель Ед. измерения Вода питьевая Технологическая вода с жесткостью, мг-экв/л

0-0,02 0,2-0,4 0,4-0,6 0,6-0,8 0,8-1,0 1,0-1,2

Цветность градус 20 - - - - -

ПО мгОг/л - 6,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0

РН - 7,0 7,0 7,0 6,5 6,5 6,5

Сухой ост. мг/л 1000 250 225 200 150 125 100

Кальций - 2.7 5.0 8.0 10.6 13.3 16.0

Магний 1 г - 0,8 1,6 2,4 3,2 4,0 4,8

Железо п 0,3 0,15 0,12 0,10 0,06 0,04 0,02

Натрий и - 100 80 60 40 20 10

Марганец н од 0,1 од 0,08 0,6 0,4 0,2

Алюминий II 0,5 0,15 од 0,08 0,06 0,04 0,02

Медь II 1,0 0,15 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02

Фосфаты II 3,5 од ОД 0,08 0,06 0,04 0,02

Кремний II - 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 1,0

Сульфаты II 500 30 25 20 15 10 5

Хлориды 11 350 30 25 20 15 10 5

Гидрокарбонаты II - 125 95 65 40 25 12

В результате этих процессов появляются соединения ГК и ФК с целыми группами веществ и индивидуальными органическими соединениями /16-18/, среди которых галогенсодержащие продукты /19/, протеины, аминокислоты /20/, пластификаторы, гербициды, инсектициды, и другие компоненты, обладающие большой биологической активностью /18/, а также растворимые комплексы ГК и ФК с некоторыми металлами. Установлены такие соединения с тяжелыми металлами Си /11/; Cd, Со, Сг, Си, Ni, Pb /13/; Mn /12, 21/; Cd /14/; Zn, Pb, Ni,Cu /10/; A1 /9/; Fe, A1 /22/ и др. Комплексный характер таких образований подтвержден методами полярографии /15/. Установлено, что в исследованной речной воде 90, 50, 75 и 99 % содержащихся в ней Pb, Си, Zn и Cd соответственно входят в состав комплексных соединений с ФК и ГК.

Из приведенной информации, таким образом, можно заключить, что гуминовые и фульвокислоты выступают в роли носителей как органических, так и минеральных соединений. Следовательно, в процессе очистки от ГК и ФК природные воды частично или полностью освобождаются от примесей, безусловно, вредных для здоровья человека.

Сопоставление данных таблицы показывает, что вода питьевого качества может не соответствовать требованиям регламента 111 на производство водки по общему солесодержанию. В таких случаях снижение количества солей может быть достигнуто деминерализацией некоторой части воды, например, дистилляцией, ионным обменом; электродиализом или обратным осмосом, с последующим смешиванием деионата или пермеата и "сырой" воды в нужной пропорции /23/.

В связи с высокой энергоемкостью дистилляция нерациональна. Среди других методов экономически выгодны и экологически более безопасны мембранные технологии, так как невелико количество сточных вод, образующихся в процессе работы аппаратов. Их экономическая целесообразность определяется сроком эксплуатации довольно дорогих мембран. Чтобы продлить время действия последних в промышленных установках, требуется предварительная подготовка воды, так как не только гранулированные ионообменники, но также ионообменные и обратноосмотические мембраны в присутствии органических веществ быстро теряют свои первоначальные свойства (обменную емкость, числа переноса и электропроводность, проницаемость для потока жидкости и селективность) /24, 25/. Это нежелательное явление называют "отравлением". Для того чтобы предотвратить или уменьшить угрозу отравления обессоливающих материалов и сделать применение этих методов экономически оправданным, необходима тщательная очистка воды от гумусовых кислот. Так как ФК всегда в 10-30 раз больше, чем ГК, задача предварительной подготовки воды перед обессоливание указанными методами сводится к удалению именно фульвокислот. В регламенте 111 упомянут и разрешен единственный способ, реализация которого может частично снизить концентрацию веществ гуминовой группы в воде. Таковым является коагулирование примесей добавками минеральных осадителей -солей железа и алюминия. Напомним (см. таблицу), что содержание этих металлов в воде жестко лимитировано, поэтому, очевидно, вводом их в систему можно ухудшить качество воды. Кроме того, следует учесть, что коагуляция довольно сложный процесс, требующий определенного громоздкого аппаратурного оформления, дополнительных производственных площадей, дефицитных реагентов, эффективных фильтрующих материалов и т.д.

Организация участка коагуляционной обработки воды имеет смысл при очень высокой цветности и мутности воды. Если эти показатели укладываются в рамки, ограниченные ГОСТом или регламентом /5,7/, можно использовать более простой и удобный сорбционный метод очистки воды от органических веществ. Если все же примесей много, одна коагуляция не обеспечит высокого уровня очистки воды. Тогда целесообразно коагулированный осветленный фильтрат подвергать дополнительной обработке сорбентами. Таким образом, нельзя не отметить, что при известных решениях задачи частичной или полной деминерализации воды, вопрос ее очистки от органических примесей является актуальным до сих пор, несмотря на широкий выбор современных способов обработки жидкостей.

Из вышесказанного следует, что очистку воды от фульвокислот в пищевой промышленности необходимо проводить для достижения следующих результатов:

1. снижения цветности технологической воды, чтобы улучшить вкусовые и органолептические свойства приготовленной на ее основе водки, в том числе повысить прозрачность продукта и полностью исключить наличие окрашенных примесей;

2. уменьшения содержания в воде тяжелых металлов, лимитируемых регламентом производства алкогольсодержащих напитков, что также должно повысить качество изготавливаемой продукции;

3. защиты ионообменных материалов и обратноосмотических мембран от отравления, чтобы продлить срок их эксплуатации в установках деминерализации или умягчения воды и снизить объем агрессивных сточных вод, возникающих при обслуживании ионитов и мембран в соответствующих водоподготовительных системах;

4. уменьшения расхода дорогостоящих марок активного угля, который используют для завершающей очистки готовой водки от альдегидов и кетонов, так как фульвокислоты, закрывая поры, уменьшают емкость угля по указанным примесям, что вынуждает использовать большие дозы этого сорбента.

Целью работы является разработка безопасного способа применения ионообменных смол для очистки природных вод от фульвокислот.

В задачу исследования входит: исследование сорбционной активности пористых ионитов разного типа относительно водных фульвокислот; научно-обоснованный выбор режима эксплуатации сорбционных фильтров; определение места фильтров сорбционной очистки в технологической цепочке подготовки воды; оценка возможности восстановления утерянной органоемкости сорбентов простыми доступными методами в обычных условиях;

- пилотные испытания разработанной технологии на реальной природной воде в условиях действующего предприятия.

В области экологии пищи и здоровья человека цель работы состоит в научном обосновании безопасного применения ионообменных смол при водоподготовке на предприятиях ликероводочной промышленности на основе проведения санитарно-химических исследований анионитов АВ-17-2П, ИА-3 и катионита КУ-2-8.

В задачи исследования входили:

- определение общего количества мигрирующих органических веществ (по величине перманганатной окисляемости);

- определение количества нелетучих соединений (по величине сухого остатка);

- определение количества вымываемых непредельных соединении (по величине бромного числа);

- определение растворимости ионитов;

- рН вытяжек;

- органолептических показателей (вкус и запах);

- влияние температуры экстрагирования.

Заключение диссертации по теме «Экология», Алитдинова, Светлана Юрьевна

выводы

1. На основании теоретических и экспериментальных исследований разработан способ применения ионообменных смол для очистки природных вод от фульвокислот. Показано, что анионит ИА-3 обнаруживает максимальную сорбцию фульвокислот в хлоридной ионной форме, при этом нагрев системы до температуры 20-25°С приводит к увеличению поглощения фульвокислот за счет роста коэффициента внутренней диффузии вещества в фазу сорбента. Реакция среды сильно влияет на форму существования фульвокислот, которая и определяет количественную сторону взаимодействия фульвокислот и анионита ИА-3; выяснено, что максимальная сорбционная емкость испытуемого анионита может реализовываться при рН около 3,8. Росту величины и скорости сорбции фульвокислот анионитом способствует увеличение степени дисперсности последнего.

2. При исследовании сорбции фульвокислот ионитами в динамических условиях установлен характер влияния на эффективность очистки воды скорости потока, высоты слоя сорбента и концентрации в воде фульвокислот. Установлено, что наиболее эффективный режим очистки природных вод от фульвокислот наблюдается при высоте слоя ионита в фильтре не менее 100 см и линейной скорости потока < 7 м/ч. Предполагается, что даже значительные колебания концентрации фульвокислот в природной воде в течение фильтроцикла не будут заметно влиять на эффективность очистки воды.

3. Разработан режим регенерации сорбционного фильтра раствором едкого натрия. Определены максимальная концентрация и удельный 7 расход реагента на 1 м загрузки фильтра: регенерацию фильтра проводить 0,5 н раствором NaOH с расходом не более 3 м3.

4. Санитарно-химические и органолептические исследования показали, что анионит АВ-17-2П и катионит КУ-2-8 обладают достаточной химической, термической и механической стойкостью; данные исследования свидетельствуют о выраженном влиянии температуры на интенсивность миграции органических примесей из анионита ИА-3 при температурах выше 45°С, среди которых обнаружены токсичные мономеры.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Применяемые в настоящее время на ликероводочных заводах методы водоподготовки не всегда обеспечивают получение умягченной воды с хорошими вкусовыми свойствами, т.к. общее содержание солей не уменьшается, а изменяется их качественный состав, также не удаляются органические примеси, присутствие которых сказывается на вкусе и запахе воды, а затем выработанной на ней водке. Воду требуемого состава получают путем деминерализации при помощи анионо- и катионообменных смол, которые сами могут служить источником минеральных и органических загрязнений, связанных с недостаточной термической, химической, механической и временной устойчивостью полимеров.

На основе исследования сорбционной активности пористых ионитов относительно водных фульвокислот, выбранного научно-обоснованного режима эксплуатации сорбционных фильтров и определения их места в технологической цепочке подготовки воды разработан безопасный способ применения ' ионообменных смол для очистки воды от основных органических примесей естественного характера - фульвокислот на анионите ИА-3.

Разработана методика восстановления утерянной органоемкости сорбентов простыми доступными методами в обычных условиях.

Вместе с тем проведен комплекс исследований санитарно-химического характера ионитов, который позволил определить рамки их безопасного использования в процессах водоподготовки на ликероводочных предприятиях в соответствии с нормативно-регламентирующими указаниями Минздрава, органов санэпидемнадзора, ОСТов и ГОСТов на продукцию и избежать загрязнений органическими веществами, источниками которых могут служить сами иониты.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Алитдинова, Светлана Юрьевна, 2005 год

1. Гребешок В.Д., Мазо А.А. Обессоливание воды ионитами. М.: Химия, 1980.-254 с.

2. Луфт Б.Д., Шустина А.Л. Очистка деталей электронных приборов. -М.:Энергия,1968. -320с.

3. Vonas Otalcer. Beware of organic impurities in steam power systems // Power. 1982- Vol.126,N 9. -P. 103-107.

4. Kunin Robert. Coming to grips with organics in boiler feedwater // Power.-1983.-Vol. 127,N 3.-P.66-67.

5. ГОСТ 2874-82. Вода питьевая. Москва, 1982.-8 с.

6. Лаврищева Т.Н., Егоров А.С. Разработка технологии подготовки воды для ликероводочного производства с применением ионообменных смол//Ионный обмен и хроматография. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та. -I971.-T.2.-C.93-94.

7. Производственный технологический регламент на производство водок. TP 10-04-03-07-90.-Москва, 1990.-152с.

8. Солодовникова Р.С., Скрипалыцикова Л.Н., Серебренников В.В. К вопросу о влиянии органического вещества на миграцию металлов в природных водах//Труды Томского ун-та.- 1968.- Вып. 192. -С. 113 -121.

9. Swiderska Maria. Interaczia zwiazkow humusowych z wybranymi metalami cizkimi oraz jej wplyn na usumanie badanych metali z wody//Pr. nauk.Insl. mz. ochr. S'rodow. Pwocl.- 1985.-N 54.-S. 144-149.

10. Славянская Г.В., Глянцев Н.И., Зяблов A.H. Проблемы очистки воды для пищевой промышленности // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: рефераты, докладов и сообщений. Москва.-1998.- Т. 3. С.235.

11. Токарев Г.И., Г.И., Колосов И.В., Гончарова Т.О. Взаимодействие ионов Си 2+ с гуминовыми кислотами и разными фракциями фульвокислот. // Гидрохимические материалы.- 1983. -№ 85.- С. 88-101.

12. Demosthene Giannissis. Role ofhumic substace on the elimination of a trace metal cation //Heavy Metals Environ, Inl.Conf., Athens, Sept., 1985. Vol.1. -Edinburgh, 1985.-P.283-285.

13. Klenke Т., Oskierski W. Sedimente, Humin- und Fulvosauren Indikatoren /zur Schwermetallbelastung von Flubsystem//GWF. Wasser-Abwasser-1986-127, N 12- S. 650-657.

14. John Jan, Salbu Brit, Gjessing Edilt. Eifect of pH, humus concentration and Weigton conditionalis stabiliti constans of cadmium//Water Res. 1988.-Vol. 22, N 11.-C. 1381-1388.

15. Стриад В. Комплексообразование Pb, Cu, Zn, Cd с фульвокислотами природных вод. Труды II конференции молодых ученых и специалистов. Инт почвоведения и фотосинтеза АН СССР. -Пущино, 16-19 апр., 1985.-С.371-374. -Деп. № 5301-85.- Деп. 22 июля 1985.

16. Wershaw R.L, Burcar P.J., Goldberg М.С. Interaction pesticids with natural organic matter // Environ. Sci. Technol.-1988.-Vol.3, N 3,- P.27. 17.

17. Cloi W.W., Chen K.Y. Associations of chlorinated hidrocarbon with fine particle and humic substances in neashore surficial sediments //Environ.Sci. Techuoi- 1976.-N 10.-P. 782

18. Steelihk C. Humates and other natural organic substances on aquatic environment //J.Chem. Educ. -1977.- Vol. 54, N 10. -P.589-603.

19. Левченко T.M., Бойко Т.Я., Гора Л.Н. Химическая регенерация активных углей. //Химия и технология воды. -1987.- Т. 9, № 2.- С. 115-117.

20. Lytle C.R., Perdue Е.М Free, proteinaceous and humicbound amino acids inriver water containing high concentrations of aquatic humus //Environ. Sci. and Techno -1985.-Vol. 15, N 2- 224-228.

21. Valentini M.T., Maggi L., Stella R. Metall-humic and fulvic interaction in fresh wnier ulinifiltrate fractions // Chem/ Ekol. -1983.-Vol.l, N 4. -P. 279-291.

22. Лекашкевич Г.Л. Взаимодействие гумусовых кислот с гидроокисями железа и алюминия //Почвоведение.- 1966.- № 4.- С. 58-66.

23. Дытнерский Ю.И. Обратный осмос и ультрафильтрация.- М.: Химия, 1978.-352 с.

24. Янсен С. Влияние органических веществ на процесс обессоливания воды.-М., 1961.-20 с.

25. Скопинцев Б.А. Труды государственного океанографического института.-1950.-Вып. 17(29).-С.9, 142.

26. Von G.Bohnsak. Versuche Uber das Verhalten von Anionaustauschern gegenuber Huminsansauren // Mitteillungen Der VGB.-1962.- Heft 76. Februar. -S.53-58.

27. Dynkscem J.H. Js our drinking water safe // Amer. Citty and County.-1984.-Vol. 99, №6, 26 30.

28. Krabbyll H.F.Coreinogenius of synthetic organic chemikals in drinking water. //J.Amer. Water Works Assoc.- 1981,- Vol.73, N 7.- P. 370.

29. He Zunshi, Xu Zhiyi, Wang Renping. Опредление летучих органических загрязняющих веществ в воде участка реки Цзиныпа// Фэнси хуансюэ.Anal.Chem. 1986,- Vol. 14, N 2.- Р.93-97.

30. Prasad V.S., JyerK.S. Organic in drinking Water//J.Int.Eng.(India). Environ. End.Div.-1980.- Vol.60, N2.-P. 3 8-41.

31. Кульский Л.А., Строкач П.П.Технология очистки природных вод. -Киев-: Нища школа, 1986.-352 с.

32. Справочник по свойствам, методам анализа и очистке воды.- Киев: Наукова думка, 1980.- 4.1.-680 с.

33. Алекин О.А. Основы гидрохимии. -М., 1953.-С.280

34. Duguent J.P. Identificatia des composes, organoazots dans les eaus et evohuion dans les filiercs de traitement deau potable // Water Supply. 1988.-Vol.f, Vol.6, N. 3,- P. 253-263.

35. Kokotob Ю.А., Золотарев П.П, Елкин Г.Э. Теоретические основы ионного обмена.-JI. :Химия, 1986.-280 с.

36. Грановская Г.Л. Сорбция гуминовых и фульвокислот из природных вод макропористыми анионитами. Автореф. канд. хим. Наук.- Воронеж, 1969.21 с.

37. Ashan О. Soluble humus material of northern fresh water // J.Pract. Chem.-1988/-N77.-P. 172-226.

38. Leroy J.-B.,Fressonnet B. Traitement de lazote organique dans les eaux potables //Techn. et sci. munic. -1985. -N 2.- P. 79-86.

39. Rebhun M., Fuhrer Z, Adin A. Contact flocculation-filration of humic substances-//Water Res.- 1984.-Vol.18, N 8.-P. 963-970.

40. SchnitzerM., Krendorff H. Reactions of fulvic acid with metal ions//Water, Air and Soil Pollut.- 1981.- Vol.15, N 1.- P. 27-108.

41. Фотиев A.B. Почвоведение. 1964.- № 12.- C.45.

42. Berzelius J.J.//LeIirbuch der Chemie. -Leipzig. 1939.

43. Mulder J.J.Die Chemie der Ackcrkrunie.- 1861.

44. Скопищев Б.А. Обзор опубликованных методов гидрохимического анализа//Гидрохим материалы.- 1955.-№ 24.- С. 63-64.

45. Пономарева В.В., Эттингер А.И. К характеристике природных органических веществ, растворенных в невской воде // Журн. прикл. химии -1954.-Т.27,№7.-с. 774-781.

46. Пономарева В.В., Эттингер А.И. //Докл. АН СССР.- 1958.-Т.138,- № 1.

47. Кольский Л.А., Шевченко М.А. О природе веществ, обусловливающих цветность воды Днепра//Гидрохимматериалы.-1956.-Т.25.-С. 59-68.

48. Славинская Г.В., Зеленева Л.А., Кузнецова Н.С. Анализ работы установок ионообменного обессоливания природных вод //Теория практика сорбционных процессов. Межвузовский сборник научных трудов. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та.-1983.- Вып. 16.- С. 101-105.

49. Грановская Г.Л., Мазо А.А., Мелешко В.П. Получение особо чистой воды из вод, содержащей значительные количества органических веществ. // Проблемы получения особо чистой воды.- Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та. -1971.-С.38-45.

50. A.N. van Breeinen, Th. J. Nieuwstad. The Fate of fulvic acids during water treatment // Water Research.- 1979.- Vol. 13, N 8.- P. 771-779.

51. Oden S. Die Huminsauren //Koolloidchem.

52. Markusson J. Forzusammensetzung imd Lignintheorie. -1925.

53. Алсександрова Л.Н. Современные представления о природе гумусовых веществ и их органо-минеральных производных.//Проблемы почвоведения.-М.:Изд. АН СССР.- 1962. -С. 77-100.

54. Орлов Д.С. Химия почв.- М.: Химия, 1985.- 307 с.

55. Кононова М.М. Гумус главнейших типов почв // Почвоведение.-1956. Т.З-С. 18-30.

56. Касаточкин М.М., Ларина Н.К.//Доклады VIII международного конгресса почвоведов. С. 197.

57. Кононова М.М., Бельчикова Н.П. К изучению природы гумусовых веществ почвы приемами фракционирования //Почвоведение.-1960.- № 11.-С.1-9

58. Орлов Д.С. Поглощение света гумусовыми веществами в видимой части спектра //Научн. докл. высш. школы. Биологические науки. -1959. № 4,- С. 192-197.

59. Давыдов П.К. Теоретические предпосылки мелиорации подзолистых почв //Почвоведение. -1941-№ 7-8. -С. 31 -39.

60. Кононова М.М. Органическое вещество почвы. -1963.- С. 39, 245. бЗ.Зырин Н.Г., Овчинников М.Ф., Орлов Д.С. Аминокислотный составгуминовых кислот и фульвокислот некоторых типов почв //Агрохимия.-1964. № 4,- С. 108-110.

61. Кононова М.М. Проблема гумуса в новейшей литературе //Почвоведение.-1953.-№ 12.-С. 45-61.

62. Пономарева В.В. О методах выделения и химической природе фульвокислот // Почвоведение. -1947. -№12.- С. 165.

63. Пономарева В. В. //Вестник ЛГУ. -1960. № 7.

64. Овчинникова М.Ф., Орлов Д.С. Распределение азота по фракциям органических веществ почвы //Вестник МГУ. Серия почвоведение. -1964-№3-С. 11-20.

65. Зырин Н.Г., Овчинников М.Ф., Орлов Д. С. //Агрохимия. -1964. -№ 4.-С.108.

66. Зырин Н.Г., Орлов Д. С. //Агрохимия. -1964. -№ 2.- С. 15-16.

67. Конова М.М., Александрова Л.Н. Применение распределительной хроматографии на бумаге при изучении форм азота гумусовых веществ //Почвоведение.-1957.-№11.-С.43-61.

68. Кононова М.М. Важнейшие итоги исследования почвенного гумуса //Почвоведение.- 1957.-№ 11.-С.43-61.

69. Овчинникова М.Ф. Формы органических соединений азота в некоторых фракциях почвенного гумуса // Вестник МГУ, Серия почвоведение.-1965.- № 4-75-85.

70. Пономарева В.В. О реакциях взаимодействия группы креновых и апокреновых кислот (фульвокислот) с гидроокисями оснований//Почвоведение. -1949.-№ 11-.С.638-651.

71. Тюрин И.В.//Труды почвенного института им. Докучаева АН СССР.-1940-Т.23.

72. Кухаренко Т.А. Современное состояние наших знаний о структуре и свойствах гуминовых кислот//Труды института горючих ископаемых,-1955.-№5.-С.11

73. Пономарева В.В.//Теория подзолообразовательного процесса. 1964. С.59-90,

74. Семенов А.Д., Семенова И.М. Инфракрасные спектры фульвокислот природных вод.// Гидрохимматериалы.-1966-.Т.41-.С.163 -173.

75. Касаточкин М.М. Рентгенография и ИК-спектроскопия в применении к исследованию гумусовых веществ //Почвоведение.-1956.-№ 5.- С.80-85.

76. Семенов А.Д., Залетов В.Г. Спектры ЭПР фульво- и гуминовых кислот природных вод//Гидрохимматериалы.-1966,- №41.-С. 174-179.

77. Еременко В.Д., Чехунова И.П. Константы нестойкости комплексных соединений тяжелых металлов с фульвокислотами//Гидрохимматериалы.-1965.-Т.39.

78. Еременко В.Я. К методике установления форм нахождения тяжелых металлов в природных водах //Гидрохимматериалы.-1966.- Т.41- С.153-157.

79. Александрова Л.Н.//Труды юбилейной сессии почвенного института им.Докучаева.-1949.-С.225-232.

80. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия.-М.: Химия, 1990.-480 с.

81. Орлов Д.С. К методике изучения оптических свойств гумусовых веществ //Научн. докл. высш. школы. Биологические науки.-1960.- № 1.-с.204-207.

82. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв. М., 1974.- 333 с.

83. Дроздова Т.В. Применение хроматографии к изучению фульвокислот почв//Почвоведение.-195 5-.№ 1.-С.81 87.

84. Кононова М.М., Титова Н.А. Применение электрофореза на бумаге для фракционирования гумусовых веществ почвы и изучение их комплексных соединений//Почвоведение.-1961 -№ 11.-С. 81-89.

85. Рыдалевская М.Д., Терешенкова И.А. Природа слоя гумуса лесной почвы//Вестник ЛГУ. Серия биологическая.-1961.-Вып. 15, № 3,- С.138-146.

86. Schlichting Е. Zur Kentnis der Heidehiimus.-1953.-Bd, 61(106).

87. Рассел Э. Почвенные условия и рост растений.-1955.

88. Laatsch W. Untersuchungen uber die Bildung und Anreicherung von Humusstoffen Steinkopf.-1944.

89. Гиммерлинг B.B.Сравнительная характеристика органических веществ почв разного типа //Ученые записки МГУ.- 1946.-Вып. 105.- С.82-94.

90. Драгунов С.С., Высоцкая П.Н. Химические исследования гумусовых веществ некоторых почв// Почвоведение.-1953-.№ 4.-С.27.

91. Кононова М.М., Бельчикова Н.П. Применение хроматографического метода при изучении гумусовых веществ почвы //Почвоведение.-195 8.-№3.-С.83-88.

92. Фотиев А.В. К изучению гумуса грунтовых вод// Почвоведение.-1966.-№11.-С. 115-117.

93. Дроздова Т.В. Применение метода хроматографии для изучения фульвокислот//Почвоведение.-1955.-№ 1.- С.81-87.

94. Zhoi J.L., Banks C.J. Fraktionation of humic acid components by ion exchange chromatography //Environ. Technol -I990.-Vol. 11, N 12. P. 1147-1152.

95. Пономарева B.B. О методах выделения и химической природе фульвокислот//Почвоведение.-1947.- № 12.- С.39.

96. Принцип выбора структуры активных углей для очистки воды от органических веществ // Химия и технология воды.- 1980.- Т. 2, № 2. С. 111114.

97. Славинская Г.В., Кузнецова H.C., Зеленева Л.А. Сорбция фульвокислот анионитами //Теория и практика сорбционных процессов.- Воронеж: Изд-во Воронеж.ун-та, 1982. Вып. 15. С.39-42.

98. Славинская Г.В., Кузнецова Н.С., Зеленева J1. А. Удаление органических веществ из природных вод //Теория и практика сорбционных процессов.-Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1981. -Вып. 14.- С.93-97.

99. Накорчевская В.Ф., Зайцева В.М, Адсорбционное извлечение органических веществ из воды перед ее ионообменным обессоливанием //Деп. в УКРНИИНТИ 16.01.89. №312 Ук89. Киевский инженерно-строительный институт. -15 с.

100. Когановский A.M., Клименко Н.А. Физико-химические основы извлечения поверхностно-активных веществ из водных растворов и сточных вод.- Киев: Наукова думка, 1978.-174 с.

101. Когановский A.M. Адсорбция и ионный обмен в процессах водоподготовки и очистки сточных вод.- Киев Наукова думка, 1983.-240с.

102. Кинле X., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение. -Л.: Химия, 1984-216 с.

103. Когановский A.M., Левченко Т.М., Кириченко В.А. Адсорбция растворенных веществ.- Киев: Наукова думка, 1977.- 224 с.

104. Адсорбция органических веществ из воды //A.M. Когановский, П.Л. Клименко, Т.М. Левченко, И.Г. Рода.-Л.: Химия, 1990.- 256 с.

105. Смирнов А.Д. Сорбционная очистка воды.- Л.: Химия, 1982.- 168 с.

106. Левченко Т.М., Кожанов В.А. Зависимость количества адсорбента от природы извлекаемого вещества, его концентрации и растворимости в воде // Химия и технология воды. 1979.- Т.1, № 2.- С. 9-12.

107. Sander Richard. Effekt of pro-chlorination on activated carbon adsorption /Я. Environ. Patol., Toxikol. and Oncol.- 1987.- Vol. N 7-8.- P. 339-350.

108. Randtkc S. Organic contaminant removal by coagulation and related process combinatios //J. Amer. Water Works Assoe.- 1988. Vol. 80, N 5.- P.-10-56.

109. Прохоров Ф.Г., Прохорова A.M. Опыт применения анионитов на обессоливающих установках электростанции // Теплоэнергетика.-1963.-№3.-С. 7.

110. Белоконова А.Ф. Исследование сорбционной способности активированного полукокса по органическим веществам и железу // Энергетик.- № 8.- С. 32-34.

111. Шемякина О.Н. Применение окислительных и сорбционных методов очистки природных вод от органических веществ в процессе обессоливания //Труды ВНИИВОДГЕО.- 1971.- Вып. 29.- С. 11-13.

112. Gohmann Р .Wasscnvirt. Wassertcchn.- 1982.- Vol. 32, N 7.- P. 226.

113. Kim in Rober. Coming to grips with organics in boiler feedlwater // Power-1983.-Vol. 127,N3.-P.66-67.

114. Дегремон. Технические записки по проблемам воды // Под ред. Карюхиной Т.А. и Чурбановой И.Н. М.: Стройиздат, 1983. -1063 с.

115. Ялова А.Я., Егурнов Е.Л., Лушников А.Н. Экспериментальная проверка фильтрующих материалов при подготовке воды для электродиализных установок//Энергетик. 1982. -№ 11.- С.26-28.

116. Бахарев В. Л., Болтов К.Г., Кашинцев В.К. Применение гранулированного активного угля на Тюменском водопроводе // Водоснабжение и санитарная техника.- 1977.

117. Ligaya S.Hartjen, William М. Cain. Progress in the removal of organics present in utility water system // Proc. 46 th Int Water- Conf., Pittsburgh, Pa, Nov. 4-7. 1985.-Pittsburgh, Pa.- s.a.- P. 217-226.

118. Лавров В.В., Гомолицкий В.Н. Глубокая адсорбционная очистка воды от растворенных органических веществ //Сорбенты и сорбционные процессы. Л: 1989.-С.169-177.

119. The Frank Laurence Imporovents relating to the purification of water// The Permutit Co. Ltd. Патент Великобритании № 914511, кл. 46 (С 021). Опубл. 02.01.63.

120. Houser Stan. Water purification system // Пат. № 448885. Канада. МКИ C02F 1/42.Опуб. 8.01.85.

121. Heiser S. Пат. 4561976 США. МКИ В 01D 21/06. Опуб. 31.12.85.

122. Беднова А.И., Земскова В.А.Сорбционная очистка водопроводной воды // Перспективные методы очистки природных и промышленных вод. Куйбышев.- 1982.-С. 73-76.

123. Weber Walter. Fluid-carbon columns for sorption of persistents organic pollutants // Advantes Water Pollut. Res.Vol.I.Washington, D.C., Water Pollut. Comtrol Federal.- 1967.-P. 253-276.

124. Jarret M., Ducause C. Influence du climat et des treitements de potabilisation sur Toxidabilite d'une eau en cours d'affmage // Rev. Sci. Eau.-1988.- Vol. 1,N4.-P. 355-383.

125. Ситникова Л.Л., Певницкая М.В. Влияние внешней поляризации на процессы адсорбции десорбции гуматов на активированном угле // Химия и технология воды.- 1987.- Т. 9, № 6-. С. 507 -510.

126. Adsorption of humic substances: the effects of heterogeneity and system characteristics // J. Amer, Water Worcs Assoc,- 1983.- Vol.7 , N 12.- P. 612-618.

127. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел // Под ред. Г.Г. Парфита и К. Рочерстера.- М.:Мир, 1986.- 488 с.

128. Ситникова Л.Л., Певницкая М.В. Влияние внешней поляризации на адсорбцию десорбцию гумата натрия и фульвокислот на нетканом углеродном материале // Химия и технология воды. 1987.-Т.9, № 6.- С. 706710.

129. Stevens A.A. Removal of higher molekular weight organic compounds by the granular activated carbon adsorption unit process // J. Environ.PathoL Toxicol. And Oncol-. 1987. Vol. 7, N 7-8,- P. 363 - 372.

130. Medhea Aurelia. Adsorptia impurificatorilor organici din apeie de alimentare // Hidrotechnica. (RSR). 1987.- Vol. 32, N 12.- P. 462 - 464.

131. Mallerralle J., Bruchet A. Enlevement de substances de type humique des eoux soulerraines//Watter Sipply. 1985. - Vol. 3, N l.-P. 67-73.

132. Вайсман Я.И., Барихин С.Я., Глушанков C.J1. Эффективность применения активированного угля для очистки питьевой воды //Гигиена и санитария.- 1972.-№7. -С. 106-108.

133. Когановский A.M., Продан JI.H. Влияние осаждения оксида железа в порах активного угля на адсорбцию фенола и красителя прямого алого// Химия и технология воды.- 1988.-Т. 10, №3.-С. 229-234.

134. Pejcey Tenju, Kojceva Genca. Zur Nutzung von Aktivkohle zur Trinkwasseraufbereitung in del* VB Bulgarien// Wasserwirt.-Wassertechn.-1988.-Vol. 38. N2.-P. 33-34.

135. Haberer O.K. Ziele der Wasseraufbereitung und deren Verwirklichung im WandelderZeit//D.V.G.B:Schriftenr. Wasser-. 1987,- N 206.-S.I-11.

136. Fokken В., Kurz R. Removal of purgeablc organic chlorine compounds by activated carbon adsorption// Environ. Pathol,. Toxicol, and Oncol.- 1987.1. Vol. 7, N12- P. 351-361.

137. Wood Paul R., DeMarco Jack. Treatment of ground water with granular activated carbon//J. Environ. Pathol,. Toxicol, and Oncol.- 1987.-Vol. 7, N 7-8.241-257.

138. Abrams 1.М., Breslin R.P. Recent studies on the removal of organics from water // Proc, Intemat .Water Conf., Pittsburgh, Pa, 1965.- Pittsburgh, Pa, s.n. P. 155-157.

139. Jayes D.A., Abrams I.M. Color removal from a New England river water//Proc. 27th Internat. Water Conf. Engrs Soc. West. Pa., Pittsburgh, Pa. 1966.-S.L.s.a-. P. 39-44.

140. Applebaum S.B., Grits G.J. Organic traps to prevent organic fouling of anion resins in demineralizers//Proc. 27 th Internat. Water Conf. Engrs Soc. West. Pa, Pittsburgh, Pa. 1966. SI, s.a.- 45-48.

141. Copolo Т.К. Gel vs.macroporous resins for high rate demineraliznation on a high organic water//Proc. 46 th Water Conf., Pittsburgh, Pa, Nov. 4-7, 1985.-Pittsburgh, Pa, s.a.-76-80.

142. Грановская Г.Л., Мазо A.A., Славинская Г.В. Сорбционный способ обесцвечивания окрашенных природных вод // Теория и практика сорбционных процессов. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та.-1971.-С. 103.

143. Славинская Г.В., Глянцев Н.И., Стекольников Н.И. Обессоливание воды для производства радиоэлектронной аппаратуры// Тезисы докладов X всероссийского совещания "Совершенствование технологии гальванических покрытий".- Киров.- 1997.- С.15-16.

144. Славинская Г.В., Чикин Г.А., Селеменев В.Ф., Глянцев Н.И. и др. Межвузовский сборник научных трудов.- Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1998.-Вып. № 23.- С.94-102.

145. Heatherington R., Downing D.J. //Power-. 1966.-Vol. 110.N 1 l.-C. 76.

146. Дегремон. Технические записки по проблемам воды // Под ред. Карюхиной Т.А., Чурбановой И.Н. М: Стройиздат, 1983. -1063 с.

147. Мазо А. А., Грановская Г.Л., Романова Т.Г. Изучение сорбции гуминовых кислот ионитовой пылью//Труды Воронежского университета.-1971.-Т.82.-С. 173-175.

148. Wolf Friedrich. Verfahren zur Molekulsorption an lonenaustauscherharzen. Патент ГДР. Кл. В 01 Д 15104, №132922. Опубл.22.11.1978.

149. Новоторов А.С., Заграй Я.М., Бекирова Г.О. Сорбция ионитами гумата аммония из водных растворов//Укр. хим. журн.- 1981.-Т. 47, № 4.- С. 380-384.

150. Прохоров Ф.Г., Прохорова A.M. Опыт применения анионитов на обессоливающих установках электростанций // Теплоэнергетика. -1963.-№.3.-С. 2-8.

151. Добревски И. Применение ионообменных процессов при обработке воды на водоподготовительных установках Болгарии // Теплоэнергетика. -1979.-Т.9.-С.72.

152. Поройская С.М. Сорбция органических веществ природных вод ионитами //Деп. № 2304/79. НИИТЭХИМ.-Черкассы.- 7 с.

153. Деев И.Т., Бакеев В.А., Косвинцев А.В. Из опыта эксплуатации обессоливающих установок // Теплоэнергетика. -I960.- №.1.- С.Н.

154. Вакуленко В.А., Кузнецова Е.Л., Самборский И.В. Некоторые закономерности сорбции органических веществ полярного характера ионосорбентом типа ИА-1 // Теория и практика сорбционных процессов. -Воронеж: Изд-во Воронеж. ун-та.-1973.- Вып. 8.-С.58-61.

155. Славинская Г.В., Грановская Г.Л., Мазо А.А. Хроматографическое разделение фульвокислот и изучение их сорбции макропористым анионитом ИА-1 // Теория и практика сорбционных процессов. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та.- 1969. -Вып. 3.- С. 72-75.

156. Амирханова И. А., Малахов И.А., Полетаев Л.Н. Удаление органических соединений из доочищенных городских сточных вод при С1-ионировании // Теплоэнергетика.- 1989.- №. 11.- С.70-72.

157. Ikio Abe, Katsumi Hayashi, Tsuneaki Hirashima. Prediction of Adsorption Isotherms of Organic Compounds from Water on Activated Carbons//Jonal on Colloid and Interface Science.-1984. Vol. 99, N 2.- P.588.

158. Short C.S. Removal of organic compounds // Dewelop.Water Treat.2.-London. 1980.-P. 25-27

159. Бруцкус Т.К., Уварова Э.А., Завадовская A.C. Пористая структура сополимеров с дивинилбензолом, синтезированных с применением различных порообразователей // Пластмассы.-1989.- № 8.- С.68-70.

160. Аширов А. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. Л.: Химия, 1983.-295 с.

161. Гороновский И.Т., Назаренко Ю.П., Некрич Е.П. Краткий справочник по химии. Киев, 1974. - С.78.

162. Казанцев Е.И., Пахолков B.C., Кокошко З.Ю. Ионообменные материалы, их синтез и свойства. Свердловск, 1969.- 149 с.

163. Ионообменные методы очистки веществ// Под ред. Г.А.Чикина и О.Н.Мягкого. Воронеж: Изд-во Воронеж. Ун-та, 1984.-372 с.

164. Дубинин М.М. Физико-химические основы сорбционной техники. -М. ЮНТИ.-1935.-536с.

165. Obenaus Renate. Untersuchungen zur Tnnkwasseraufbereitung mit den Adsorptionsharz Wofalil ES//Wasserwirtsch-Wasscrlechn.-1966.- 16. № 1.- S. 1013.

166. Альберт А., Сержент E. Константы ионизации кислот и оснований. М.: Химия, 1987.-168 с.174. № 54-33884 (Япония), Н226. Итагаки : Кодзи, Ито Такэси.Мицубиси Касэй коге к.к. 3аявка.к.13 (9) F 112, (В 01 J 1/09), заявл. 23.08.77. опубл. 12.03.79.

167. Sculling J., Ruffer Н., Mohll К. Versuche zur Aubereitung huminsaurehaltingen Obcrflachemwasser//Wasser.- 1976.-N46-. S. 199-220.

168. Semmens M.J., Staples A., Kohenstein. Organic removal: carbon vse Syntetic resins//Environ. Tecnol. Lett-. 1983.- Vol. 4, N 8-9. P. 343-348.

169. ГОСТ 12020-66. Пластмассы. Методы испытания на химическую стой-кость.М., 1967.

170. Методические указания по гигиенической оценке полимерных материалов, предназначенных для применения в пищевой промышленности. Киев: 1976,51с.

171. Салдадзс К.М. Ионообменные высокомолекулярные соединения. М.: 1960, С.221.

172. Мазо А.А. К очистке ионитов от посторонних органических примесей. Сб. Теория и практика сорбционных процессов. Воронеж, 1996. С. 131.

173. Пашков А.Н. Устойчивость анионита АВ-17-2П. Сб. Теория и практика сорбционнных процессов. Воронеж, 1966, С. 131.

174. Салдадзе К.М., Дементерик З.Б. Изучение термомеханической устойчивости ионитов. Сб. Исследование в области ионообменной хроматографии, М, 1957, С.214.

175. Прохоров Ф.Т. Старение ионитов и проблема химического обессоливания воды. Сб. Теория и практика применения ионообменных материалов. М., 1955, С.65.

176. Курухалия Ц.С., Салдадзе К.М. Химически активные полимеры и их применение. Л., 1969, С.208.

177. Регламент производства водки на воде со стандартизированным солевым раствором. Киев, 1977, 97 с.

178. Методические указания по санитарно-химической оценке ионообменных смол, применяемых при обработке воды. Киев, 1965, 61 с.

179. Казицина Л.Ф. Применение УФ, ИК. ЯМР спектроскопии в органической химии. М., Высшая школа, 1975, С. 170.

180. Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий, изготовленных из полимерных и синтетических материалов, предназначенных для контакта с пищевыми средами. М., 1972, 25 с.

181. Штанников Е.В., Журавлев В.А. Токсичность некоторых ионообменных полимеров. Гигиена и санитария, 1965, № 2, С.8.

182. График, поясняющий определение коэффициента диффузии фульвокислот по кинетической зависимости1. F t/F

183. Калибровочный график для определения концентрации фульвокислот спектрофотометрически на СФ-46 (длина кюветы 10 мм, X = 310 нм)D0,90,70,50,30,10 2202302402502602701. X, ммк

184. УФ- спектры гексановых вытяжек при определении стирола в экстрактах их анионита АВ 17 - 2 П: 1 - товарная, 1 час; 2 - товарная, 8 час; 3 - отмытая, 1 час; 4 - отмытая, 8 час.e11. Волиовое число, саг1

185. ИК спектр отмытош анионита АВ - 17 - 2П/1/ и сухого остатка его экстракта /2/• ф