Рациональные подходы к ведению больных с первичной глаукомой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.08, кандидат медицинских наук Оганезова, Жанна Григорьевна

• Оганезова, Жанна Григорьевна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Оганезова, Жанна Григорьевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Роль ВГД в прогрессировании глаукомы.

1.2 Медикаментозная гипотензивная терапия: возможности и требования.

1.3 Препараты простагландинового ряда.

1.4 Простагландины и глаукома нормального давления.

1.5 Простагландины и закрытоугольная глаукома.

1.6 Простагландины и реактивный синдром.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Характеристика клинического материала.

2.2 Клиническая характеристика методов диагностики и лечения.

2.3 Характеристика методов статистической обработки материала.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Результаты исследования «Траватан Длительная Терапия».

3.2 Результаты исследования «Траватан Комбинированная Терапия».

3.3 Результаты исследования эффективности и безопасности длительной терапии комбинацией простагландинов с препаратами других групп у больных глаукомой нормального давления.

3.4 Результаты исследования эффективности и безопасности применения простагландинов у больных с оперированной лазером закрытоугольной глаукомой.

3.5 Результаты исследования влияния однократной истилляции простагландинов на течение послеоперационного периода после факоэмульсификации катаракты

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕДЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Рациональные подходы к ведению больных с первичной глаукомой»

Актуальность проблемы

Первичная глаукома, определяемая как хроническое прогрессирующее заболевание с повышением ВГД за пределы толерантного для зрительного нерва уровня, развитием глаукомной оптической нейропатии и типичных дефектов поля зрения, является одной из ведущих причин слепоты в мире и характеризуется выраженной тенденцией к росту заболеваемости [34,88,162].

Результаты многоцентровых исследований продемонстрировали, что ведущая роль в профилактике снижения зрительных функций при глаукоме принадлежит снижению ВГД до так называемого целевого давления [105,129,130,183-185].

Согласно современным подходам, в большинстве случаев лечение глаукомы начинается с медикаментозного воздействия на ВГД, т.к. было установлено, что оно не только не уступает, но по некоторым параметрам превосходит оперативное [88,132].

Благодаря прогрессу фармакологии на сегодняшний день существует большой арсенал местных гипотензивных средств. Но далеко не все из них отвечают требованиям, которым должен соответствовать препарат для лечения глаукомы. Ведь применение лекарственного препарата должно вести не только к снижению ВГД и сохранению зрительных функций пациента, но и не вызывать развитие местных и общих побочных эффектов, не влиять на качество жизни пациента и обладать приемлемой для больного стоимостью [2,16,26,27,84,88,114,193].

В последние годы препаратами выбора для лечения глаукомы стали аналоги простагландинов - латанопрост и травопрост. Это связано с их значительным гипотензивным эффектом (данные средства способны снижать ВГД до 30% от исходного, что позволяет использовать их для монотерапии), удобным режимом дозирования и малым числом системных побочных реакций, отсутствием привыкания и стойким эффектом [21,57,88,104,150,152,154,174].

В литературе приводятся результаты множества исследований, посвященных изучению профиля эффективности и безопасности простагландинов, в то же время на территории России многоцентровые исследования, позволившие бы выявить, в том числе, редко встречающиеся побочные явления и финансовые возможности населения для приобретения данных препаратов, не проводились.

Продолжаются дискуссии о различиях в эффективности и безопасности латанопроста и травопроста между собой. Также остается открытым вопрос об оптимальной комбинации аналогов простагландинов с другими препаратами. Эта проблема весьма актуальна, поскольку монотерапия гипотензивными средствами оказывается неэффективна примерно в 27-33% случаях, в связи с чем возникает необходимость сочетанного воздействия на ВГД [139]. Доля пациентов, нуждающихся в комбинированном лечении, в несколько раз превышает указанные значения среди больных глаукомой нормального давления [58,119,171], исследования же, посвященные этой проблеме, в доступной нам литературе обнаружены не были.

Значительное количество обсуждений в литературе посвящено возможности применения препаратов простагландинового ряда в лечении первичной закрытоугольной глаукомы [65,77,112,169,176,196], однако среди популяции Российских пациентов данный вопрос не изучался.

Не существует единого мнения о безопасности использования простагландинов в качестве гипотензивных агентов для предоперационной подготовки и в послеоперационном периоде как у пациентов с глаукомой, так и без нее. Часть исследований выявили положительное влияние инсталляций простагландинов на результат операции [36,44,63,87,170], другие свидетельствуют либо о его отсутствии [124,125,163,164], либо о возникновении отрицательных явлений, в частности, макулярного отека [93,147,172,204].

В связи с очевидной актуальностью проблемы оптимизации медикаментозного лечения различных видов первичной глаукомы, отсутствием единого мнения относительно ряда связанных с данной проблемой аспектов, мы сочли возможным проведение собственных исследований и изложение нашей точки зрения на существующие вопросы.

Цель работы: повышение качества лечения больных первичной глаукомой.

Для достижения данной цели мы поставили перед собой следующие задачи:

1. Оценить с помощью многоцентровых исследований эффективность и переносимость длительной монотерапии 0,004% раствором травопроста у пациентов с впервые выявленной ПОУГ с повышенным и нормальным ВГД;

2. Определить наиболее эффективную и хорошо переносимую комбинацию 0,004% раствора травопроста с препаратом другой группы для лечения пациентов с ПОУГ;

3. Изучить влияние терапии комбинацией препаратов простагландинового ряда с препаратами других групп на течение заболевания у пациентов с ГНД;

4. Установить возможности использования латанопроста и травопроста у больных ПЗУГ, а также сравнить действие данных препаратов друг с I другом у пациентов этой группы;

5. Выяснить влияние препаратов простагландинового ряда на течение послеоперационного периода после ФЭК+ИОЛ у больных с катарактой в сочетании с глаукомой и без нее.

Научная новизна

1. Впервые с помощью многоцентровых исследований получены данные об эффективности и переносимости длительной монотерапии травопростом и его комбинаций с другими препаратами в лечении больных с ПОУГ.

2. Впервые проведена сравнительная оценка эффективности и переносимости комбинации аналогов простагландинов и других гипотензивных средств в лечении пациентов с ГНД.

3. Впервые в отечественной практике показана возможность применения препаратов простагландинового ряда у пациентов с ПЗУГ.

4. Дано обоснование целесообразности проведения перед операцией ФЭК+ИОЛ профилактики развития реактивного синдрома с помощью местной гипотензивной терапии (в частности, с использованием препаратов простагландинового ряда). t

Практическая значимость

1. Показано длительное и стабильное сохранение гипотензивного эффекта при монотерапии травопростом у различных пациентов с ПОУГ.

2. В результате сравнения гипотензивной активности и переносимости комбинаций травопроста с тремя препаратами других групп у пациентов с ПОУГ была выявлена наиболее эффективная.

3. Предложена наиболее эффективная комбинация местных гипотензивных препаратов для лечения пациентов с ГНД.

4. Показана возможность использования препаратов простагландинового ряда для лечения больных с ПЗУГ.

5. Показано отсутствие провоспалительного действия и оказание гипотензивного эффекта однократной инсталляции препаратов простагландинового ряда в послеоперационном периоде у больных после ФЭК+ИОЛ.

Положения, выносимые на защиту

1. Длительная монотерапия травопростом эффективна и безопасна у большинства пациентов с впервые выявленной ПОУГ и ранее получавших лечение другими препаратами.

2. У пациентов с ПОУГ комбинация травопроста с бринзоламидом обладает более выраженным гипотензивным эффектом, чем комбинация с |3-б локаторами.

3. Наиболее эффективной комбинацией для лечения пациентов с ГНД является комбинация простагландинов с бринзоламидом.

4. Препараты простагландинового ряда эффективны и хорошо переносятся больными ПЗУГ после проведенной лазерной иридэктомии.

5. Однократная инсталляция препаратов простагландинового ряда не усиливает воспалительную реакцию в послеоперационном периоде у пациентов после ФЭК+ИОЛ, а оказывает положительное гипотензивное влияние.

Внедрение результатов работы

Результаты проведенных исследований внедрены в клиническую практику кафедры офтальмологии лечебного факультета ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, 15 и 13 глазных отделений, лазерного отделения, консультативно-диагностического центра, Московского городского глаукомного центра при ГКБ № 15 им. О.М. Филатова, глазного отделения поликлиники при ГКБ №4 г. Москвы.

Апробация работы

Основные положения диссертационной работы были доложены на 6 Всероссийской школе офтальмолога (Москва, 2007), Конгрессе Европейского Офтальмологического Общества (80Е)/Американской Академии Офтальмологии (ААО) (Вена, Австрия, 2007), экспертного совета по глаукоме

Москва, 2006-07), Всемирном Офтальмологическом Конгрессе (WOC) (Гонг Конг, 2008), совместном заседании кафедры офтальмологии лечебного факультета, проблемной научно-исследовательской лаборатории микрохирургии глаза Российского государственного медицинского университета, академической группы академика РАМН, профессора А. П. Нестерова, сотрудников глазных отделений городской клинической больницы.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 9 статей, из них в центральной печати - 4, за рубежом - 4.

Автор работы выражает глубокую и искреннюю благодарность и признательность своему научному руководителю, заведующему кафедрой офтальмологии лечебного факультета профессору Евгению Алексеевичу Егорову; ассистенту кафедры, к.м.н. Татьяне Евгеньевне Егоровой; заведующим 15 и 13 глазными отделениями Любови Семеновне Бордашевской и Алле Ивановне Олейник; заведующей офтальмологическим отделением КДЦ Наталье Андреевне Комковой; а также всем сотрудникам кафедры офтальмологии, глазных отделений стационара, отделения лазерной микрохирургии глаза и консультативно-диагностического центра при 15 ГКБ за постоянную помощь и содействие при выполнении работы.

Заключение диссертации по теме «Глазные болезни», Оганезова, Жанна Григорьевна

ВЫВОДЫ

1. Длительная монотерапия 0,004% раствором травопроста высокоэффективна и безопасна у больных с впервые выявленной ПОУГ с повышенным ВГД, в то время как у пациентов с ГНД в большинстве случаев недостаточна.

2. Длительная монотерапия травопростом 0,004% обеспечивает требуемое дополнительное снижение ВГД при переводе на нее пациентов с ПОУГ после лечения другими гипотензивными средствами, кроме случаев предварительного применения латанопроста и Фотила Форте.

3. Более эффективной и хорошо переносимой комбинацией для лечения пациентов с ПОУГ является комбинация 0,004% раствора травопроста с бринзоламидом, чем с р-блокаторами.

4. Наиболее благоприятное влияние на уровень ВГД, зрительные функции и глазную гемодинамику у пациентов с ГНД оказывает сочетание латанопроста или травопроста с бринзоламидом.

5. Монотерапия латанопростом и травопростом эффективна и безопасна у пациентов с оперированной лазером ПЗУГ.

6. Однократная инсталляция препаратов простагландинового ряда перед ФЭК+ИОЛ не вызывает усиления воспалитеной реакции, а у пациентов без глаукомы положительно влияет на состояние роговицы и остроту зрения за счет гипотензивного воздействия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Пациентам с впервые выявленной ПОУГ с повышенным ВГД показано назначение длительной монотерапии 0,004% раствором травопроста.

2. Пациентам с ГНД следует рекомендовать комбинированную терапию препаратом простагландинового ряда в сочетании с бринзоламидом.

3. Пациентам с ПОУГ, нестабилизированной на терапии различными препаратами и их комбинациями, показано назначение длительной монотерапии 0,004% раствором травопроста, за исключением тех случаев, когда больной находится на лечениии латанопростом (в т.ч. в составе комбинации) или Фотилом Форте.

4. Пациентам с ПОУГ, нуждающимся в комбинированном лечении, предпочтительней назначение травопроста с бринзоламидом, чем с б локаторами.

5. Пациентам с ПЗУГ, ВГД которых недостаточно компенсировано после лазерного лечения, можно назначать монотерапию препаратами простагландинового ряда.

6. Всем пациентам, вне зависимости от наличия или отсутствия у них глаукомы, перед операцией ФЭК+ИОЛ для профилактики реактивного подъема ВГД следует назначать инстилляции антиглаукомных препаратов с выраженной гипотензивной активностью, в частности, простагландинов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Оганезова, Жанна Григорьевна, 2008 год

1. Азнабаев М.Т., Гизатуллина М.А., Оренбуркина О.И., Лечение послеоперационной экссудативно-воспалительной реакции в хирургии осложненных катаракт, Клиническая офтальмология, 2006, том 7, № 3, стр. 113-115.г

2. Алексеев В.Н., Малеванная О.А., Исследование качества жизни больных глаукомой, Клиническая офтальмология, 2003, том 4, № 3, стр. 113-115.

3. Алексеев И. Б. Современные технологии хирургического лечения тяжелых форм глаукомы. Дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. Наук. 2006.

4. Алябьева Ж.Ю., Егоров Е.А. , Глаукома с нормальным давлением, Клиническая офтальмология, 2000, том 8, № 1, стр. 9-13.

5. Алябьева Ж.Ю., Нормотензивная глаукома и глаукома умеренно повышенного давления: роль системных и церебральных нарушений в патогенезе, особенности клиники, диагностики и лечения. Автореферат дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук, 2004.

6. Амансахатов И.А., Сейидов А.С. К вопросу прогрессирования катаракты после антиглаукоматозных операций // Материалы 1-ой ЕвроАзиатской конференции по офтальмохирургии, Екатеринбург, 1998, с. 48.

7. Арутюнян И. А. Реактивная гипертензия после факоэмульсификации катаракты и методы ее лечения. Дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2006.

8. Афендулова И.С., Михайлова Л.В. Применение Азопта с целью предоперационной подготовки пациентов в хирургии катаракт. Клиническая офтальмология, 2002, том 3, № 4, стр. 176-179.

9. Гайер О. Ксалатан улучшает кровоснабжение глаза // Глаукома на рубеже тысячелетий: итоги и перспективы: Всерос. научно-практ. конф.: Материалы.-М., 1999.- С. 139-140.

10. Григорьева Е.Г. Клиника глаукомы нормального давления // Вестн. офтальмологии. -2003. Т. 119.-№ 1.- С. 7-10.

11. Егоров А.Е. Медикаментозный мониторинг реактивного синдрома после лазерной трабекулопластики. — Дисс. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 1997.

12. Егоров Е. А. и соавт./Юфтальмофармакология. Москва, Изд. Дом «Геотар-Мед» 2004.

13. Егоров Е.А., Алексеев В.Н., Астахов Ю.С., Бржевский В.В., Бровкина А.Ф. и др.; Рациональная фармакотерапия в офтальмологии: Рук. для практикующих врачей. — М.: Литтерра, 2004. — 954 с.

14. Егоров Е.А. Нежелательные явления гипотензивной терапии глаукомы. Клиническая офтальмология, 2007, том 8, № 4 стр. 144-147.

15. Егорова Т.Е., Отечественный опыт применения препарата Траватан в лечении пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Клиническая офтальмология, 2005, том 6, № 1, стр. 31-36.

16. Егорова Э.В., Иошин И.Э., Толчинская А.И., Власова Т.И. Иммунологические методы прогноза в хирургии осложненных катаракт — Офтальмохирургия — 1997 — №3— с.25—32.

17. Еричев В. П. Основные направления гипотензивного лечения больных первичной глаукомой. Рус. офтальмол. журн. Т.1. №1. С. 18-21, 2000.

18. Еричев В.П., Якубова JI.B., Клиническая оценка безопасности долгосрочного применения Ксалатана (обзор литературы). Глаукома №12004.

19. Брошевская Е.Б. Интраокулярная коррекция афакии у больных первичной открытоугольной глаукомой //Дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук.-Самара,—1997.

20. Золотарев А.В. Непроникающая хирургия первичной открытоугольной глаукомы: гистотопографический подход: Дисс. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук — Самара, 1999.

21. Золотарев А.В., Карлова Е.В., Николаева Г.А., Роль трабекулярной сети в осуществлении увеосклерального оттока. Клиническая офтальмология, 2006, том 7, № 2, стр. 67-70.

22. Иванов Д.И. Трансцилиарное дренирование задней камеры — патогенетически ориентированный способ лечения закрытоугольпой глаукомы (Клинико-экспериментальное обоснование) — Дисс. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2003.

23. Илларионова А.Р., Исследование качества жизни у больных глаукомой. Клиническая офтальмология, 2003, том 4, № 3, стр. 134-137.

24. Козина Е.В. Качество жизни больных первичной открытоугольной глаукомой. Клиническая офтальмология, 2003, том 4, № 3, стр. 137-139.

25. Козлов В.И., Магарамов Д.А., Ерескин Н.Н. Способ лечения смешанной формы первичной глаукомы.- Авт. св-во № 1697309. 1989.

26. Краснов М.М. Хирургия глаукомы: развитие, современное состояние, возможности патогенетического воздействия // Вестн. офтальмологии.- 1967.- № 5,- С. 21.

27. Куроедов А.В., Перспективы применения комбинированных атиглаукомных препаратов (обзор литературы). Клиническая офтальмология, 2007, том 8, № 4 стр. 176-180.

28. Либман Е. С. Комплексная оценка распространенности глаукомы//Глаукома. С. 303-306, 1999.

29. Либман Е.С. и соавт. Эпидемиологические аспекты медико-социальной проблемы глаукомы.// Медико-социальная экспертиза и реабилитация, 1998; (3 ): 30-40.

30. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние слепоты и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России. // Тезисы докладов VII съезда офтальмологов России. — Москва, 16 — 20 мая 2000 г. -С. 209-215.

31. Листопадова Н.А. Глаукомная нейропатия зрительного нерва: ранняя и дифференциальная диагностика, особенности клиники и лечения. Дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук, 2000.

32. Логинова Н.Е. Латанопрост: медикаментозная активация увеосклерального оттока как профилактика офтальмогипертензии после хирургического лечения катаракты. Consilium Medicum, 2001, том 3, №12.

33. Мазуряк А.В. О некоторых аспектах применения Фотила форте при операциях по поводу катаракты. Клиническая офтальмология, 2001, том 2, №3, стр. 125-127.

34. Набиев A.M., Клинико-иммунобиохимическое обоснование диагностики и мониторинга закрытоугольной глаукомы. Автореферат дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук, 2007.

35. Наумова М.В. Тактика хирургического лечения при сочетании глаукомы и катаракты. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2007.

36. Нестеров А.П. Глаукома. М. Медицина, 1995.

37. Нестеров А.П. Общая оценка и выбор методов лечения глаукомы // Физиология и патология внутриглазного давления.- М., 1987,- С. 60-68.

38. Нестеров А.П. Глаукома дискуссионные проблемы. Доклад на конф. «Актуальные проблемы глаукомы», 2004 г, том 5, № 2 49-51.

39. Петров С.Ю., Шмырева В.Ф., Применение травопроста в качестве предоперационной подготовки к антиглау коматозной хирургии. Клиническая офтальмология, 2005, том 6, № 4, стр. 166-169.

40. Петухов В.М., Сеннова Л.Г., Лумпова Т.Н. К вопросу о глаукоме с низким внутриглазным давлением // Глаукома на рубеже тысячелетий: итоги и перспективы: Всерос. научно-практ. конф.: Материалы.- М., 1999,-С. 48.

41. Романова О.В. Производные простагландииа F2a — латанопрост и унопростон — новые гипотензивные препараты для лечения глаукомы -Дисс. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 1999.

42. Сергиенко Н.М., Кондратенко Ю.Н., Збитнева С.В. Гидродинамические и функциональные показатели после экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ в глазах с ранее оперированной глаукомой// Офтальмол. журн—2000-№2.С.61-62.

43. Степанова Е.А. Клинические особенности глаукомы нормального давления. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2006.

44. Тарасова Л.Н., Григорьева Е.Г., Абаимов М.А., Сайфуллина И.А. Некоторые аспекты патогенеза глаукомы нормального давления // Вестн. офтальмологии.- 2003,- Т. 119.- № 3.- С. 8-10.

45. Фабрикантов О.Л., Белый Ю.А. Влияние технологии удаления катаракты на частоту осложнений в послеоперационном периоде и функциональные результаты // Сб. научн. статей «Современные технологии хирургии катаракты»—М., 2000.-С.157—161.

46. Федяшев Г. А., Васильев А.В. Сравнительная частота воспалительных реакций глаза после ФЭК с имплантацией ИОЛ с жесткой оптической частью через различные виды разрезов.— Современные технологии хирургии катаракты — 2004 — с.328—330.

47. Фламмер Дж.//Глаукома, World Wide Printing 2003; 5-416

48. Чешейко Е.Ю. Закономерности и механизмы формирования функционального ангулярного блока при закрытоугольной глаукоме. -Дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2006.

49. Шмырева В.Ф., Шершнев В.В., Мазурова Ю.В. Патогенез и лечение глаукомы низкого (нормального) давления (обзор литературы) // Вестн. офтальмологии.- 1998.- № 4.- С. 47-48.

50. Abedin S., Simmons R.J., Grant W.M. Progressive low-tension glaucoma // Ophthalmology 1982.- Vol. 89.- P. 1-6.

51. Agarwal H.C., Gupta V., Sihota R., Effect of changing from concomitant timolol pilocarpine to bimatoprost monotherapy on ocular blood flow and IOP in primary chronic angle closure glaucoma. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2003; 19(2):105-12.

52. Aim A., Camras C.B., Watson P.G. Phase III latanoprost studies in Scandinavia, the United Kingdom and The United States. Surv. Ophthalmol. 1997;41 Suppl 2:105-110.

53. Ang A., Reddy M.A., Shepstone L., Broadway D.C., Long term affect of latanoprost on intraocular pressure in normal tension glaucoma, Br. J. Ophthalmol.- 2004.- Vol. 88.- P. 630-634.

54. Anthony T.L., Pierce K.L., Stamer W.D., Regan J.W. Prostaglandin F2a-reseptors in the human trabecular meshwork // Invest. Ophthalmol. Vis Sci 1998;39:315-321.

55. Araie M. A three-year comparative, prospective randomized study between 0,005 % Latanoprost and 0,5% Timolol in Japanese NTG patients // International congress of ophthalmol., XIX-th.: Abstracts. Sydney, 2002.- A 48.-P. 162.

56. Araie M., Sekine M., Suzuki Y. et al. Factors contributing to the progression of visual field damage in eyes with normal-tension glaucoma // Ophthalmology. 1994.- Vol. 101.-P. 1440-1444.

57. Arcieri E.S., Santana A., RochaF.N., Guapo G.L., Costa V.P., Blood-aqueous barrier changes after the use of prostaglandin analogues in patients with pseudophakia and aphakia: a 6-month randomized trial. Arch. Ophthalmol. 2005; 123(2): 186-92

58. Arici M.K., ErdoganH., Tokerl., Vural A., TopalkaraA., The effect of latanoprost, bimatoprost, and travoprost on intraocular pressure after cataract surgery. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2006; 22(l):34-40.

59. Arici, Mustafa Kemal, Topalkara A. et al. 6th Congress of the European Glaucoma Society. London, 2000.

60. Aung Т., ChanY.H., ChewP.T., Degree of angle closure and the intraocular pressure-lowering effect of latanoprost in subjects with chronic angle-closure glaucoma.Ophthalmology. 2005; 112(2):267-71.

61. Azuma I., Masuda K., Kitazawa Y., Yamamura H. Double-masked comparative study of UF-021 and timolol ophthalmic solutions in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. Jpn. J. Ophthalmol. 1993;37:514-525.

62. Baleanu D., Michelson G., Diagnostics and therapy for normal tension glaucoma, Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 2005; 222(10):760-71.

63. Bill A., Fillips C. Uveoscleral drainage of aqueous humour in human eyes.//Exp.Eye Res.-1971.- V. 12.-P. 275-281. -17.

64. Bito L.Z., Prostaglandins. Old concepts anil new perspectives Editorial. Arch Ophllialmol 105:1036. 1987.

65. Bleiman B.S., Schwartz A.L. Paradoxical intraocular pressure response to pilocarpine. A proposed mechanism and treatment.// Arch. Ophthalmol.-1979.-V. 97.-P. 1305.-216.

66. Blondin C., Hamard P., Cholley В., Haeffner-Cavaillon N., Baudouin C., In vitro effects of preserved or preservative-free antiglaucoma medications on human complement system. Curr. Eye Res. 2003; 27(4):253-9.

67. BogerW.P. Shortterm "escape" and longterm "drift." The dissipation effects of the beta adrenergic blocking agents//Surv. Ophthalmol. 1983; 28 Suppl:235-42.

68. Brown S.M. Increased iris pigment in a child due to latanoprost. Arch. Ophthalmol. 1998;116:1683-1684.

69. Brubaker R.F., Schoff E.O., Nau C.B. et al. Effects of AGN 192024, a new ocular hypotensive agent, on aqueous dynamics. Am. J. Ophthalmol. 2001;11:19-24.

70. Cartwright M.J., Anderson D.R. Correlation of asymmetric damage with asymmetric intraocular pressure in normal-tension glaucoma (low-tension glaucoma) //Arch. Ophthalmol.- 1988.- Vol. 106,- P. 898-900.

71. Chew P.T., Aung Т., Aquino M.V., Rojanapongpun P., Intraocular pressure-reducing effects and safety of latanoprost versus timolol in patients with chronic angle-closure glaucoma. Ophthalmology. 2004; 111(3):427-34.

72. Chung H., Harris A., Kagemann L., Martin B. Peripapillary retinal blood flow in normal tension glaucoma // Br. J. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 83,- No. 4.-P. 466- 469.

73. Cochereau I., Cataract surgery and prostaglandin analogs? Yes, but under certain conditions J. Fr. Ophtalmol. 2004; 27(6 Pt 2):706-7.

74. Collaborative normal tension glaucoma study group, Comparison of glaucomatous progression between untreated patients with normal-tension glaucoma and patients with therapeutically reduced intraocular pressures., Am. J. Ophthalmol. 1998;126:487-497.

75. Collaborative normal tension glaucoma study group. The effectiveness of intraocular pressure reduction in the treatment of normal tension glaucoma. Am J Ophthalmol 1998;126:498-505.

76. Dao Y.Y. Effect of betaxolol, timolol and nimodipine on human and pig retinal arterioles // Vasodilators in human arterioles: Academic press.-Australia, 1998.- P. 73-81.

77. De Jong N., Greve E.L., Hoyng P. et al. Trabeculectomy in normal tension glaucoma // Int. Ophthalmol. Clin.- 1989.-Vol. 13.-P. 131-138.

78. Detry-Morel D.//Bull Soc. Beige Ophtalmol., 2006; 299: 27-40

79. DuBiner H.B., Sircy M.D. et al. A diurnal comparison of Travatan and Xalatan for IOP lowering efficacy when measured over 44 hours in open angle glaucoma patients. Clinical Therapeutics.- 2004.- Vol. 26.- No. 1.- P. 84-91.

80. Duke-Elder S. Discussion glaucoma / Ed: Duke-Elder.- Oxford, 1955.-H. 39-42.

81. ErmisS.S., OzturkF., Inan U.U., Comparing the effects of travoprost and brinzolamide on intraocular pressure after phacoemulsification. Eye. 2005; 19(3):303-7.

82. European Glaucoma Society — Terminology & Guidelines for Glaucoma (European Guidelines). 2nd ed. Savona Italy: Editrice DOGMA, 2003.

83. Fine H., Gimbel H.V., Use an IOP-lowering drug routinely post-cataract? // Ocular surgery news. -1998. Vol.16.-№ 24. - p. 18-19.

84. Foster P.J., The epidemiology of primary angle closure and associated glaucomatous optic neuropathy. Semin. Ophthalmol. 2002; 17(2):50-8.

85. Furrer P; Berger J; Mayer JM; Gurny R. A comparative study of the ocular tolerance of 3 timolol-based preparations: the influence of preservatives on ocular tolerance. J Fr Ophtalmol. 2001; 24(1): 13-9.

86. Gaddie I.B., Bennett D.W., Cystoid macular edema associated with the use of latanoprost. J. Am. Optom. Assoc. 1998; 69(2): 122-8.

87. Gandolfi S.A., Cimino L., Mora P. Effect of brimonidine on intraocular pressure in normal tension glaucoma: a short term clinical trial // Eur. J. Ophthalmol.-2003.-Vol. 13.-No. 7.-P. 611-615.

88. Gluud B.S., Jensen O.L., Krogh E., Birgens H.S., Prostaglandin E2 level in tears during postoperative inflammation of the eye. Acta Ophthalmol (Copenh). 1985; 63(4):375-9.

89. Gramer E., Leydhecker W. Glaucoma without elevated IOP: a clinical study // Klin. Mbl. Augenheikl.- 1985.- Vol. 186.- P. 262.

90. Grocc J.S., Meyer D.R. et al. Am. J. Ophthalmol 1988; 105: 466—9.

91. Haefliger I.O., Hitchings R.A. Relationship between asymmetry of visual field defects and intraocular pressure difference in an untreated normal (low) tension glaucoma population // Acta. Ophthalmol. Copenh.- 1990.- Vol. 68.-P. 564-567.

92. Hayashi К., Hayashi H., Hayashi F., Intraocular pressure rise after phacoemulsification surgery in glaucoma patients. J. Cataract. Refract. Surg. 2004; 30(6): 1219-24.

93. Hayreh S.S., Podhajsky P., Zimmerman M.B. Beta-blocker eyedrops and nocturnal arterial hypotension // Am. J. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 128.- No. 3.-P. 301-309.

94. He M.; Foster P.J.; Johnson G.J.; KhawP.T., Angle-closure glaucoma in East Asian and European people. Different diseases? Eye. 2006; 20(1):3-12.

95. Hedner J., Svedmyr N., Lunde H., Mandahl A. The lack of respiratory effects of the ocular hypotensive drug latanoprost in patients with moderate-steroid treated asthma. Surv-Ophthalmol. 1997 Feb; 41 Suppl 2: SI 11-5.

96. Heijl A., Leske M.C., Bengtsson В., Hyman L., Hussein M., for the Early Manifest Glaucoma Trial Group. Reduction of Intraocular Pressure and Glaucoma Progression. Results From the Early Manifest Glaucoma Trial. Arch. Ophthalmol. 2002;120:1268-1279.

97. Higginbotham B.J., Schuman J.S., Goldberg I., et al. Bimatropost Study Group 1 and 2. One-year randomized study comparing Bimatoprost and Timolol in Glaucoma and ocular hypertension. Arch. Ophthalmol. 2002;120:1286-1289.

98. Hoh S.T., Aung Т., ChewP.T., Medical management of angle closure glaucoma, Semin Ophthalmol. 2002; 17(2):79-83.

99. Holmstrom et al.//Current medical research & opinion 2005:11 ;1875— 1883

100. Hoyng P.F., Rulo A., Greve E., Watson P. Aim The additive intraocular pressure-lowering effect of latanoprost in combined therapy with other ocular hypotensive agents.// Surv. Ophthalmol.- 1997.-V.41.- Suppl. 2.-P.93-98.

101. Hoyng PF; Kitazawa Y. Medical treatment of normal tension glaucoma. Surv Ophthalmol. 2002; 47 Suppl 1:S116-24.

102. Hung P.T., Hsieh J.W., Chen Y.F., Wei Т., Efficacy of latanoprost as an adjunct to medical therapy for residual angle-closure glaucoma after iridectomy. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2000; 16(l):43-7.

103. Ishibashi Т., Yokoi N., Kinoshita S., Comparison of the short-term effects on the human corneal surface of topical timolol maleate with and without benzalkonium chloride. J. Glaucoma. 2003; 12(6):486-90.

104. Janz N.K., Wren P.A., Lichter P.R., Musch D.C., Gillespie B.W., Guire K.E., The CIGTS Group. Quality of life in diagnosed glaucoma patients. The Collaborative Initial Glaucoma Treatment Study. Ophthalmology 2001;108:887-898.

105. Johnson G. In., Johnson G., Minassian D., eds. The Epidemiology of the Eye Disease. Chapman&Hall: London, 1998.-P. 159-180.

106. Jorgens I., Matheu A. Ophthalmic Surg Lasers 1997; 28: 30-6.

107. K. Parrish R, Palmberg P, Sheu WP for the XLT Study Group. A Comparison of Latanoprost, Bimatoprost and Travoprost in Patients with elevated intraocular pressure: A 12-week, randomized, masked-evaluator, Multicenter Study. Am J Ophthalmol, 2003.

108. Kalamozoo I. Data on file. Integrated summary of efficacy data (ISE) for the fixed combination. Pharmacia & Upjohn Company.-214.

109. Kamal D., Hitchings R. Normal tension glaucoma a practical approach.//Br. J. Ophthalmol. 1998; 82 (7): 835-40.

110. Kent A.R., Vroman D.T., Thomas T.J., Hebert R.L., Crosson C.E. Interaction of pilocarpine with latanoprost in patients with glaucoma and ocular hypertension. //J. Glaucoma.- 1999.- V.8.- N.4.-P. 257-262 -219

111. Khamar M.B. et al//J Indian Med Assoc. 2002; 100: 620-621.

112. Kingman S., Glaucoma is second leading cause of blindness globally. Bull World Health Organ. 2004; 82(11):887-8.

113. Lachkar Y., Angle-closure chronic glaucoma, J Fr Ophtalmol. 2003; 26 Spec No 2:S49-52.

114. Lai J.S.; ChuaJ.K.; Leung A.T.; LamD.S. Latanoprost versus timolol gel to prevent ocular hypertension after phacoemulsification and intraocular lens implantation. J Cataract Refract Surg. 2000; 26(3):386-91.

115. Lai J.S.; Loo A.; Tham C.C.; Ho S.Y.; LamD.S. Preoperative latanoprost to prevent ocular hypertension after phacoemulsification and intraocular lens implantation. J Cataract Refract Surg. 2001; 27(11): 1792-5.

116. Lane S.S. Use an IOP—lowering drug routinely post-cataract? //Ocular surgery news—1998—Vol.16.—№.24—p. 19..

117. Larsson L.I. The effect on diurnal intraocular pressure of the fixed combination of latanoprost 0.005% and timolol 0.5% in patients with ocular hypertension.// Acta Ohthalmol. Scand.-2001.-V.79.-P. 125-128. -215

118. Larsson L.I., Diestelhorst M. A 12-week, randomized, double-masked multicenter study of the fixed—combination Latanoprost and Timolol in the evening vs. the individual components // Book of abstracts World Glaucoma Congress Vienna - 2005 — p. 162.

119. Leske M.C., Heijl A., Hussein M., Bengtsson В., Hyman L., Konaroff E., for the Early Manifest Glaucoma Trial Group. Factors for Glaucoma Progression and the effect of treatment.The Early Manifest Glaucoma Trial.Arch Ophthalmol 2003;121:48-56.

120. Leske M.C., Heijl A., Hyman L. Early Manifest Glaucoma Trial: design and baseline data. Ophthalmology 1999;106:2144-2153.

121. Levene R. Low tension glaucoma: a critical review and new material // Surv. Ophthalmol.- 1980. Vol. 61.- P. 621-624.

122. Liebmann J.M.; Ritch R., Laser surgery for angle closure glaucoma, Semin Ophthalmol. 2002; 17(2):84-91.

123. LimaM.C.; Paranhos A.; Salim S.; Honkanen R.; Devgan L.; Wand M.; Gaudio A.R.; Shields M.B. Visually significant cystoid macular edema in pseudophakic and aphakic patients with glaucoma receiving latanoprost. J Glaucoma. 2000; 9(4):317-21.

124. Liu C.J.; Cheng C.Y.; Ко Y.C.; Hsu W.M., Diurnal intraocular pressure and blood pressure with two dosing regimens of brimonidine in normal tension glaucoma. J Chin Med Assoc. 2004; 67(9):465-71.

125. Liu C.J.; Ко Y.C.; Cheng C.Y.; Chou J.C.; Hsu W.M.; Liu J.H. Effect of latanoprost 0.005% and brimonidine tartrate 0.2% on pulsatile ocular blood flow in normal tension glaucoma. Br J Ophthalmol. 2002; 86(11): 1236-9.

126. Maloney W.F. Use an IOP-lowering drug routinely post-cataract? // Ocular surgery news.-1998.-Vol.l6.-№.24,-p.l9.

127. McKibbin M., Menage M.J. The effect of once-daily latanoprost in intraocular pressure and pulsatile ocular blood flow in normal-tension glaucoma //Eye.- 1999.- Vol. 13.-No. 1.-P. 31-34.

128. Mills K.B. Blind randomized non-crossover long-term trial compating topical timolol 0.25% with timolol 0.5% in the treatment of simple chronic glaucoma.//Br J. Ophthalmol.- 1983.- V.67.-N.4.-P. 216-219.113

129. Minish Т., Herd A.//J Emerg Med. 2002; 22: 247-249

130. Mishima H., Masuda K., Kitasawa Y. et al. A comparison of latanoprost and timolol in primary open-angle glaucoma and ocular hypertension: a 12 week study./Arch. Ophthalmol. 1996; 114: 929-932.-183

131. Miyake K., Ota I. et al. Latanoprost accelerates disruption of the blood-aqueous barrier and the incidence of angiographic cystoid macular edema in early postoperative pseudophakias. Arch Ophthalmol 1999; 117:34-40.

132. Miyake K.; Ibaraki N. Prostaglandins and cystoid macular edema. Surv Ophthalmol. 2002; 47 Suppl 1:S203-18.

133. Miyake К.; Ibaralci N.; Goto Y.; Oogiya S.; Ishigalci J.; Ota I.; Miyake S. ESCRS Binkhorst lecture 2002: Pseudophakic preservative maculopathy. J Cataract Refract Surg. 2003; 29(9): 1800-10.

134. Monte S. Dirks, et al. Advances in Therapy, Volume 23 No.3, May/June 2006. A 3-Month clinical trial comparing the IOP-lowering Efficacy of Bimatoprost and Latanoprost in patients withormal-Tension Glaucoma.

135. Moroi S.E., Gottfredsdottir M.S., Schteingart M.T., et al. Cystoid macular edema associated with latanoprost therapy in a case series of patients with glaucoma and ocular hypertension. Ophthalmology 1999;106:1024-1029.

136. Nakamoto K., Yasuda N., Nanno M. et al. Effect of latanoprost on diurnal variations of intraocular pressure in normal-tension glaucoma // Nippon Ganka Gakkai Zasshi.- 2003.- Vol. 107.- No. 9.- P. 530-534.

137. Neelakantan A., et al//J Glaucoma 2004; 13: 130-136

138. Netland P.A., Landry Т., Sullivan E.K. et al. Travoprost compared with latanoprost and timolol in patients with open—angle glaucoma or ocular hypertension. Am J Ophthalmol 2001; 132: 472-84.

139. OksalaA., Salminen L. Tachyphylaxis in timolol therapy for chronic glaucoma//Klin Monatsbl Augenheilkd. 1980; 177(4):451-4.

140. Parrish R.K., Palmberg P., Sheu W.P. et al. A comparison of latanoprost, bimatoprost, and travoprost in patients with elevated intraocular pressure: a 12—week, randomized, masked-evaluator multicenter study. Am J Ophthalmol 2003; 135: 688-703.

141. Paul Т.К. Chew, Prin RojanaPongpun et al. Intraocula Pressure-lowering Effect and Safety of Travoprost 0.004% and Lataoprost 0.005% for the Treatment of Chonic Angle Closure Glaucoma. Asian Journal of Ophtalmology 2006; Vol 8 No.l: pp 13-19

142. PisellaP.J.; LalaE.; ParierV.; Brignole F.; Baudouin С. Effect of preservatives on the conjunctiva: a comparative study of beta-blocker eye drops with and without preservatives in glaucoma patients. J Fr Ophtalmol. 2003; 26(7):675-9.

143. PisellaP.J.; PouliquenP.; Baudouin C. Prevalence of ocular symptoms and signs with preserved and preservative free glaucoma medication. Br J Ophthalmol. 2002; 86(4):418-23.

144. Pojanapongpun P. et al. SLT for PACY: Results of a multi-center study // 6th Intern. Glaucoma symposium.- Athens, 2007.- P. 52.

145. Przydryga J. and the S.T.A.R.T. Study Group. Travoprost in the S.T.A.R.T. Study. Preliminary data presented at XXIXth International Congress of Ophthalmology, Sydney, Australia, April 25, 2002.-196

146. Quigley H.A., Vitale S. Models of open-angle glaucoma prevalence and incidence in the United States // Glaucoma Abstracts International.- 1997.-Vol. 8.-No. l.-P. 12-23.

147. QuigleyH.A.; Broman A.T., The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006; 90(3):262-7

148. RainerG.; Menapace R.; Schmetterer K.; Findl O.; Georgopoulos M.; Vass C. Effect of dorzolamide and latanoprost on intraocular pressure after small incision cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 1999; 25(12): 1624-9.

149. Richardson P., Cooper R.L. Laser iridotomy // Austr. N. Z. J. Ophthalmol.- 1987.-Vol. 15,-No. 2.-P. 119-123.

150. Rikket van der Valk et al. IOP-lowering effects of glaucoma drugs: summary of a recent meta-analysis. View on Glaucoma 2006; 1(1): 14-6.

151. Rockwood J.E. Medical Managment of Glaucoma. In: "Clinical Guide to Glaucoma management". In Higginbotham E.J., Lee D.A. Butterwort & Heinemann Elsevier Inc. 2004; 7: 107-122

152. Rulo A.FI., Greve E.L., Geijssen H.C. et al. Reduction of intraocular pressure with treatment of latanoprost once daily in patients with normal-pressure glaucoma // Ophthalmology.- 1996.- Vol. 103.- P. 1276-1282.

153. Scherer W.J.; Mielke D.L.; Tidwell P.E.; HauberF.A. Effect of latanoprost on intraocular pressure following cataract extraction. J Cataract Refract Surg. 1998; 24(7):964-7

154. Schultzer M. Errors in the diagnosis of visual field progression in normal-tension glaucoma. Ophthalmology 1994;101:1589-1594.

155. Schumer R.A.; Camras C.B.; Mandahl A.K. Putative side effects of prostaglandin analogs. Surv Ophthalmol. 2002; 47 Suppl 1:S219

156. Sellem E., Angle closure mechanisms of glaucoma, J Fr Ophtalmol. 2004; 27(6 Pt 2):693-6.

157. Shaaravy Т., Flammer J. Glaucoma Therapy. Current Issues and Controversies. Ed. Martin Dunitz. London and New York.- 2004. P. 64-170

158. Sherwood M., Brandt J. Six-month comparison of bimatoprost once-daily and twice-daily with timolol twice-daily in patients with elevated intraocular pressure. Surv Ophthalmol. 2001 ;45 Suppl 4:S361-368.

159. SihotaR.; Saxena R.; Agarwal H.C.; Gulati V., Crossover comparison of timolol and latanoprost in chronic primary angle-closure glaucoma. Arch Ophthalmol. 2004; 122(2): 185-9.

160. SihotaR.; Sood A.; Gupta V.; Gupta V.; DadaT.; Agarwal H.C., A prospective longterm study of primary chronic angle closure glaucoma, Acta Ophthalmol Scand. 2004; 82(2):209-13.

161. Stank Т., Feitl M.E., Krupin T. Cataract surgery in glaucoma // Management and care of cataract patient Boston. — 1992. — P. 160-170.

162. Stewart W., Kolker A. et al. — Conjunctival Hyperemia in Healthy Subjects After Short-term Dosing With Latanoprost, Bimatoprost, and Travoprost//American Journal of Ophthalmology 2003; 135 (3): 314-20

163. Stumper R.L. et al//Surv Ophthalmol 2002; 47: 63-73

164. Sudesh S., Cohen E.J., Rapuano С J., Wilson R.P. Corneal toxicity associated with latanoprost. Arch Ophthalmol 1999; 117:539-540.

165. Teus Guezala M.A., Arranz Marquez E., Morales Bertrand J., Marcos De La Huerga A. Ocular hypotensive effect of pilocarpine in latanoprost treated eyes; a pilot study/Arch. Soc. Esp. Oftalmol.- 2000.- V.75.-N.1 l.-P. 735-740.

166. The AGIS Investigators: The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): The relationship between control of intraocular pressure and visual field deterioration. Am J Ophthalmol 2000;130:429-440.

167. The AGIS Investigators: The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): Comparison of glaucoma outcomes in black and white patients within the treatment groups. Am J Ophthalmol 2001; 132:311-320.

168. The AGIS Investigators: The Advanced Glaucoma Intervention Study, 6: Effect of cataract on visual field and visual acuity. Arch Ophthalmol 2000;118:1639-1652.

169. Thomas R.; SekharG.C.; Kumar R.S. Glaucoma management in developing countries: medical, laser, and surgical options for glaucoma management in countries with limited resources. Curr Opin Ophthalmol. 2004; 15(2): 127-31.

170. TomitaG.; Araie M.; KitazawaY.; Tsukahara S. A three-year prospective, randomized and open comparison between latanoprost and timolol in Japanese normal-tension glaucoma patients. Eye. 2004; 18(10):984-9.

171. Toris C.B., Aim A., Camras C.B. Latanoprost and cholinergic agonists in combination.// Surv. Ophthalmol.- 2002.-V.47.- Suppl. 1.-P.141-147.

172. Toris C.B., Zhan G.L., Zhao J., Camras C.B., Yablonski M.E. Potential mechanism for the additivity of pilocarpine and latanoprost. // Am. J. Ophthalmol.- 2001 .-V. 131N.6.-P.722-728.

173. TostM., Herde J., Fincke S., Nook О. Tolerance and tachyphylaxis during the long-term local treatment of different forms of glaucoma with Arutimol // Oftalmol Zh. 1989; (8):506-7.

174. Tsukahara S., Sasaki T. Postural change of 10 P in normal persons and in patients with primary wide open-angle glaucoma and low-tension glaucoma // Br. J. Ophthalmol.- 1984.- Vol. 68.- No. 6,- P. 389-392.

175. Turacli M.E., Ozden R.G., Gurses M.A. The effect of betaxolol on ocular blood flow and visual field in patients with normotension glaucoma // Eur. J. Ophthalmol.- 1998.- Vol. 8.- No. 2.- P. 62-66.

176. Valuck R.J. et al//Pharmacoepidemiol Drug Safe. 2001; 10: 511-516

177. Wand M., Gilbert C.M., Liesegang T.J. Latanoprost and herpes simplex keratitis. Am J Ophthalmol 1999;127:602-604.

178. Wand M. Latanoprost and hyperpigmentation of eyelashes. Arch Ophthalmol 1997;115:1206-1208.

179. WangN.; FanZ.; WuH.; Li D.; Huang Y.; Chen J.; Lin H., Drug therapy for residual angle-closure glaucoma after laser iridectomy. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2002; 38(12):712-6.

180. Warwar R.E., Bullock J.D. Latanoprost-induced uveitis. Surv Ophthalmol 1999;43:466-468.

181. Watson P.G., Bamett M.F., Parker V., Haybittle J. A 7 year prospective comparative study of three topical beta blockers in the management of primary open angle glaucoma// Br J Ophthalmol. 2001; 85(8):962-8.

182. Wilensky J., et al. // Am J Ophthal 2006; 141: S28-33

183. Wistrand P.J., Stjernschantz J., Olsson K. The incidence and time-course of latanoprost-induced iridial pigmentation as a function of eye color. Surv Ophthalmol 1997;41(Suppl 2):S129-138.

184. Yamamoto Т., Kitazawa Y. Iris-color change developed after topical isopropyl unoprostone treatment.J Glaucoma 1997;6:430-432.

185. Yamazaki Y., Miyamoto S., Hayamizu F. et al. The relationship between visual field defects and clinical factor in normal-tension glaucoma // Nippon Ganka Gakkai Zasshi.- 1995,- Vol. 99.- No. 9.- P. 1017-1021.

186. Yarangymeli A., Kural G.//Expert Opinion, 2004: 5(5); 1071-1081

187. Yeh P.C.; Ramanathan S J. Cataract Refract Surg. 2002; 28(10): 1814-8.

188. Zeitz O.; Matthiessen E.T.; Reuss J. et al. Effects of glaucoma drugs on ocular hemodynamics in normal tension glaucoma: a randomized trial comparing bimatoprost and latanoprost with dorzolamid. BMC Ophthalmol. 2005; 5(1):6.