Радикальная полимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидов и их комплексов с солями металлов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Батталов, Эдварт Миндиахметович

• Батталов, Эдварт Миндиахметович
• доктор химических наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор химических наук Батталов, Эдварт Миндиахметович

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Литературный обзор

Соединения серы и комплексы металлов в радикальной полимеризации виниловых мономеров

1.1. Влияние элементарной серы и ее соединений на радикальную полимеризацию виниловых мономеров

1.2. Радикальная полимеризхация виниловых мономеров в присутствии дисульфидов

1.3. Радикальная полимеризация виниловых мономеров в присутствии моно- и полисульфидов

1.4. Радикальная полимеризхация виниловых мономеров в присутствии меркаптанов

1.5. Радикальная полимеризация виниловых мономеров в диметилсульфоксиде

1.6. Фотолиз диметилсульфоксида

1.7. Комплексные соединения металлов в радикальной полимеризации виниловых мономеров

1.8. Синтез эпоксиакриловых олигомеров. 1.8.1 Полимеризация олигоэфир(мет)акрилатов

1.8.2. Фотополимеризация олигоэфир(мет)акрилатов

1.8.3. Фотоинициаторы полимеризации акриловых мономеров.

Глава 2. Экспериментальная часть

Глава 3. Результаты и их обсуждение.

Сульфоксиды в радикальной полимеризации виниловых мономеров

3.1. Вещественно-инициированная полимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидов

3.2. Фотополимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидов

Глава 4. Сульфоксидные комплексы в радикальной полимеризации виниловых мономеров

4.1. Влияние сульфоксидных комплексов солей металлов на вещественно-инициированную полимеризацию виниловых мономеров

4.2. Фотополимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидных комплексов солей металлов

4.3. Фотополимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидных комплексов уранила

Глава 5. Фотополимеризация диакрилатов в присутствии сульфоксидов и их комплексов

5.1. Кинетика фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров в присутствии сульфоксидных соединений

5.2. Предполагаемая схема образования сшитых полимеров на примере фотополимеризации эпоксиакриловых олигомеров УП-612-АК и ЭД-16-АК.

Глава 6. Прикладное значение полученных результатов.

6.1. Свойства полиметилметакрилата, синтезированного в присутствии сульфоксидных комплексов солей металлов.

6.2. Некоторые особенности диэлектрической релаксации ПММА, модифицированного введением комплексов металлов с сульфоксидами

6.3. Полимерное покрытие для оптических волокон.

6.4. Определение скорости нанесения полимерной оболочки на оптическое волокно по времени образования нелипкой поверхности

6.5. Физико-химические свойства полимерных покрытий на основе эпоксиакрилатного полимера ЭД-16-АК. 190 6.6. Применение комплексов металлов для маркировки волоконных световодов

Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Радикальная полимеризация виниловых мономеров в присутствии сульфоксидов и их комплексов с солями металлов»

Актуальность проблемы. Исследование влияния металлокомплексных соединений на процессы радикальной полимеризации в последние годы развиваются чрезвычайно интенсивно. Повышенный интерес к ним вызывается тем, что они оказывают существенное влияние на механизм процесса. В числе ярких проявлений такого влияния стереорегулирование роста цепей, существенное изменение кинетических параметров полимеризационных процессов, квазибе-зобрывная полимеризация. Наиболее подробно исследованы комплексы солей металлов с азот-, фосфорсодержащими соединениями, хелатные комплексы (порфириновые, металлоценовые, ацетилацетонатные) и др. В ряду эффективных комплексообразователей несомненный интерес представляют сульфокси-ды, образующие прекрасно растворимые в мономерах и полимерах комплексы с хлоридами и нитратами большинства металлов. Серусодержащие соединения как добавки, регулирующие процессы радикальной полимеризации и придающие полимерам ряд ценных свойств (повышенную термо-, термоокислительную и радиационную стабильность) широко известны. Однако сульфоксиды и тем более сульфоксидные комплексы солей металлов как добавки, регулирующие процессы радикальной полимеризации практически не изучены. Имея ввиду возможности получения очень широкого круга металлокомплексных соединений на основе простых и доступных сульфоксидов исследование их регулирующих функций в процессах радикальной полимеризации представляется научно значимым и актуальным.

Не менее значимыми и актуальными представляются открывающиеся при использовании сульфоксидных комплексов солей металлов возможности придания полимерным материалам ряда целевых, в т. ч. уникальных свойств. К важным современным материалам, пригодным для изготовления светофильт-рующих изделий с узкими областями пропускания оптического спектра, светозащитных и декоративных конструкционных изделий, сцинтилляционных детекторов ядерных излучений и пр. следует отнести прозрачные оптически однородные органические стекла на основе полиакрилатов. Большинство функциональных добавок, обеспечивающих специальные оптические свойства органических стекол, имеют ряд серьезных недостатков - низкую растворимость в мономерах, недостаточную совместимость с полимерной матрицей, отрицательное влияние на процесс радикальной полимеризации. Сульфоксидные комплексы, в отличие от многих других металлокомплексных соединений, хорошо совмещаются с мономерами и полимерами в широком интервале концентраций, что делает их перспективной группой соединений для решения указанных проблем.

Тема диссертационной работы соответствует планам научно-исследовательских работ ИОХ УНЦ РАН, направленным на разработку методов регулирования процессов радикальной полимеризации (ГР № 76009072) и являлась частью исследований по теме, включенной в координационный план Академии наук СССР и Минхимпрома СССР на 1976-1980 г.г. (дополнение к приложению №1 к приказу Минхимпрома СССР и АН СССР от 26 марта/30 апреля 1976 г. N° 252/25); плана НИР по теме «Исследование процессов регулируемого синтеза полифункциональных полимеров многоцелевого назначения» (письмо ООТХ, № 12100-2213/347 от 13.12.89. № 01.9.60 001046, 1996-2000); плана НИР ИОХ УНЦ РАН по теме «Синтез полифункциональных полимеров методами радикальной гомо- и сополимеризации, закономерности процессов и свойства полимеров» (ГР № 01. 20.00.13601, 2001-2005) и входит в тему «Методы радикальной, комплексно-радикальной полимеризационной модификации в синтезе полифункциональных полимеров» (ГР № 0120.0500679, 2006-2008).

Цель работы. Разработка научных основ применения сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов в качестве регулирующих и функциональных добавок в процессах радикальной полимеризации виниловых мономеров для получения органических стекол, в том числе специального назначения, обладающих высокой прозрачностью, оптической однородностью, различными областями пропускания света, чувствительных к различным видам ядерных излучений, а также для получения фотоотверждаемых с высокой скоростью полимерных покрытий для оптических материалов.

Для этого решались следующие задачи: изучение в качестве новых функциональных добавок при полимеризации виниловых мономеров сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов; исследование кинетических закономерностей полимеризации виниловых мономеров в режиме вещественного и фотоинициирования в присутствии сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов, в том числе трехмерной полимеризации в тонких слоях олигоэфиракрилатов, и их корреляции с химическим строением соединений; установление схемы процессов; исследование характеристик и свойств полимеров, полученных в присутствии сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов, в т.ч. сшитых полиэфиракрилатов на основе эпоксиакрилатных олигомеров;

Научная новизна работы. Исследовано влияние сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов на процессы радикальной полимеризации виниловых мономеров и показано, что в вещественно-инициированной полимеризации виниловых мономеров они проявляют слабоингибирующие свойства, а при фотополимеризации - сочетают свойства достаточно эффективных фотоинициаторов и ингибиторов (сильных/слабых — в зависимости от химической структуры), что обусловливает возможности их использования для эффективного регулирования процесса радикальной полимеризации. Установлено, что сульфоксидные комплексы с явно выраженным переносом заряда являются сильными ингибиторами полимеризации, а без переноса заряда - слабыми передатчиками цепи. Показано, что на фотоинициирующие свойства сульфоксидных комплексов влияют: тип комплекса, природа металла и степень его окисления, кислотный остаток соли металла, строение лиганда в комплексе.

Предложены вероятные схемы участия исследуемых объектов в стадиях полимеризационного процесса. Показано, что свойства передатчиков цепи и слабых ингибиторов во всех случаях обусловлены образованием менее активных в реакциях с мономером радикалов из сульфоксидов/ сульфоксидных ли-гандов комплексов. Выявлена причина проявления свойств сильных ингибиторов и эффективных фотоинициаторов радикальных процессов, которая заключается в образовании активных радикалов (атомов галогенов или алкильных радикалов), способных инииировать или обрывать кинетические цепи, что наиболее характерно для сульфоксидных комплексов галогенидов металлов, а в ряду сульфоксидов — для соединений простейшего строения. Установлено, что сульфоксидные комплексы солей уранила прявляют одновременно свойства фотосенсибилизаторов и фотоинициаторов, вследствие чего более эффективно ускоряют процесс фотополимеризации по сравнению со свободными солями уранила. Найдено, что общим для сульфоксидов, как регулирующих процесс полимеризации добавок, является тенденция к линейному возрастанию кинетического эффекта (ингибирования, фотоинициирования или фотосшивания) с увеличением мольной доли серы в сульфоксиде.

Практическая значимость работы. Существенно расширен круг используемых в радикальной полимеризации фотоинициаторов за счет использования в процессе фотополимеризации сульфоксидов и сульфоксидных комплексов солей металлов, позволяющих регулировать начальные скорости полимеризации, в частности, увеличить скорость фотоотверждения олигоэфиракри-латов в 12-15 раз по сравнению с известными фотосенсибилизаторами полимеризации, сглаживать проявление гель-эффекта на глубоких стадиях процесса и регулировать степени полимеризации виниловых полимеров и степени сшивания структурированных полиэфиракрилатов.

Разработаны способы получения органических стекол на основе полиме-тилметакрилата, пригодных для изготовления светофильтрующих и светозащитных изделий, антистатических органических стекол, сцинтилляционных детекторов ядерных излучений, в частности, детекторов нейтронов, используемых в измерительных стендах (принят к внедрению Челябинским заводом оргстекла; экономический эффект - 1000-1500 руб./тонна на 1975 г.).

Разработаны составы и способы формирования защитно-упрочняющих покрытий с хорошими физико-механическими свойствами на поверхности кварцевого оптического волокна путем фотополимеризации эпоксиакриловых олигомеров в присутствии сульфоксидов и сульфоксидных комплексов. Впервые получены покрытия волоконных световодов с прочностью на разрыв до 10 кг/мм2 при одновременном увеличении показателя относительного удлинения при разрыве на 15-20% за счет пластифицирующего действия сульфоксидов и с низкими оптическими потерями при многократной перемотке и перепаде температур. Выпущена опытная партия оптического кабеля связи с новым защитно-упрочняющим покрытием (тип ОЗКГ-1-0,7-4,0 для линии Уфа-Стерлитамак - 60 км) в п/я Г-4115.

Установлены принципиальные возможности неразрушающего контроля процесса фотоотверждения полимерных покрытий на основе эпоксиакрилатных олигомеров, а также цветомаркировки волокон при производстве многожильных волоконных световодов по люминесценции и изменениям в спектрах люминесценции введенных люминофоров — сульфоксидных комплексов солей Nd, Eu, U02++.

Апробация работы. Отдельные результаты докладывались на XIII и XIV Всесоюзных Чугаевских совещаниях по химии комплексных соединений ( 1978, Москва и 1981, Иваново); на XIV научной сессии по химии и технологии органических соединений серы и сернистых нефтей (1976, Рига); на Международной конф. "Фундаментальные проблемы науки о полимерах" (Москва, 1997); на VIII Научно-технич. межотраслевой конф. "Системы передачи для зоновых сетей ЕАСС и специальных сетей связи" (Уфа, 1989); на V международной конференции по интенсификации нефтехимических процессов "Нефтехимия - 99"; на I Всероссийской конференция по химии высоких энергий (Москва, 2001); на VII, VIII Международных конференциях по химии и физикохимии олигомеров (Пермь, 2000 и Черноголовка, 2002); на I Всероссийской конференции по Химии высоких энергий (Москва, 2001 г.); на II Всероссийском Кар-гинским Симпозиуме "Химия и физика полимеров в начале XXI века" (Черноголовка, 2000); на III Международной школе по химии и физикохимии олигомеров (Петрозаводск, 2007); на IV Всероссийской Каргинской конференции (Москва, 2007).

Публикации. Основное содержание работы изложены в 33 научных статьях, из них 32 в рекомендованных ВАК изданиях, в тезисах 32 докладов, 3 А.С. СССР, 4 иностранных патентах: № 4259229 (США), № 2920080 (ФРГ), № 247876 (Франция), № 1095400 (Япония).

Структура диссертации. Диссертация содержит введение, литературный обзор, обсуждение результатов и приложения. Работа изложена на 248 стр., включает 77 рисунков, 24 таблицы. Список цитированной литературы включает 321 наименование.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Батталов, Эдварт Миндиахметович

207 ВЫВОДЫ

1. Исследовано влияние сульфоксидов на процессы радикальной полимеризации виниловых мономеров и показано, что они выступают в роли передатчиков цепи - замедлителей полимеризации (слабых ингибиторов). Это проявляется: 1) в снижении средней степени полимеризации в среднем в 1,3 раза; 2) в снижении начальной скорости процесса в 1,4 раза; 3) в сглаживании проявления гель-эффекта и его смещении в область высоких конверсий. Влияние сульфоксидов на процесс обусловлено их взаимодействием с макрорадикалами (по реакциям передачи или присоединения) с образованием менее активных радикалов, способных, тем не менее, участвовать в продолжении роста цепи, что подтверждается вхождением фрагментов молекул сульфоксидов в состав макромолекул.

Выявлено, что в условиях фотополимеризации проявляется особенность во влиянии сульфоксидов на радикальную полимеризацию виниловых мономеров, выражающаяся в сложном (экстремальном) характере изменения скорости процесса в зависимости от концентрации сульфоксида и обусловленная сочетанием у них свойств фотоинициатора и слабого ингибитора. Показано, что начальная скорость полимеризации при относительно малых концентрациях дол бавок (10" моль/л) определяется их фотоинициирущими свойствами, обусловленными образованием высокоактивных алкильных радикалов при фотолизе сульфоксидов, и растет с увеличением мольной доли серы в сульфоксиде в ряду:

CH3)2SO >(C2H5)2SO >(C3H7)2SO >(C8H17)2SO >(Ci2H25)2SO

2. Установлено, что комплексы с явно выраженным переносом заряда (преимущественно галогениды металлов) выступают в роли эффективных ингибиторов полимеризации виниловых мономеров. В ряду сульфоксидных комплексов хлоридов и нитратов Со2+, Cu2+ ,Cu\ Cr3+, Са2+, Bi3+, Fe3+, Те4+, Се4+, Мо6+, Th4+, Re7+, Ag+, V5+, V3+, Zn2+, Ni2+, Nd3+, Eu3+, U022+ комплексы без переноса заряда (преимущественно нитраты металлов) являются слабыми замедлителями полимеризации или совсем не ингибируют процесс полимеризации. Механизм сильного ингибирования сульфоксидными комплексами галогенидов металлов заключается в нуклеофильном отрыве атома галогена от комплексобразователя радикалом роста с соответствующим восстановлением металла в состояние с более низкой валентностью. Свойства комплексов как слабых ингибиторов обусловлены участием сульфоксидных лигандов в реакциях передачи цепи, аналогично чистым сульфоксидам.

3. При полимеризации виниловых мономеров сульфоксидные комплексы уранила и галогенидов некоторых металлов (V3+, V03+, Ni2+, Bi3+) проявляют ярко выраженные фотоинициирующие свойства. Инициирование полимеризации в случае комплексов солей уранила обусловлено механизмом фотосенсибилизации и механизмом фотоинициирования в случае галогенидов V3+, V03+, Ni2+, Bi3+ атомами галогена, образующимися при фотолизе комплексов галогенидов металлов и алкильными радикалами, образующимися при фотолизе сульфоксидных лигандов, или одновременным проявлением обоих механизмов (комплексы галогенидов уранила). Показано, что фотоинициирующая эффективность сульфоксидных комплексов галогенидов металлов зависят от: 1) от мольной доли серы в сульфоксидном комплексе хлорида с одним и тем же центральным атомом металла; 2) от степени окисления центрального атома металла в комплексе с одним и тем же сульфоксидом (комплексообразователем); 3) от концентрации сульфоксида одного вида, участвующего в комплексообразо-вании с одним и тем же центральным атомом металла; 4) от длины волны фо-тоинициирующего излучения. По фотоинциирующей способности при полимеризации ММА сульфоксидные комплексы солей металлов располагаются в ряд:

U02C12-2(C6H13)2S0 > U02(N03)2-2(C5H1i)2S0 > BiCl3-3(C6H13)2SO > VC13-3HC0 > NiCl2-2(C5Hu)2SO > HC1-2(C6H13)2S0 > HFeCl4'4(C6H13)2SO -3H20, где НСО -тиоциклановые сульфоксиды.

Комплексы нитратов металлов (кроме комплексов уранила) фотоиниции-рующими свойствами не обладают.

4. Обнаружено, что во всех случаях радикальной полимеризации в присутствии сульфоксидов или сульфоксидных комплексов солей металлов имеет место тенденция к возрастанию кинетического эффекта (ингибирования или фотоинициирования) с увеличением мольной доли серы в сульфоксиде. При фотополимеризации инициирующие свойства изменяются в ряду: (CH3)2SO >(C2H5)2SO >(C3H7)2SO >(C8H17)2SO >(C12H25)2SO.

5. Использование в полимеризационных системах сульфоксидных комплексов оптически активных солей металлов, хорошо растворяющихся в мономерах и полимерах, наряду с возможностью регулирования кинетики процесса, обеспечивает возможность получения высококачественных оптически однородных, в том числе окрашенных органических стекол и крупных блоков, предназначенных для создания детекторов ядерных излучений, светозащитных, свето-фильтрующих, фоторедуцирующих, антистатических и декоративных материалов.

6. В процессе фотоинициированной сульфоксидами и их комплексами с солями металлов полимеризации диакрилаты (эпоксиакрилаты), получаемые реакцией конденсации акриловой кислоты с эпоксидиановыми, циклоалифатиче-скими и алифатическими диэпоксидами, с высокой скоростью (< 1 сек) образуют сшитые полиэфиракрилаты с большой плотностью сшивки, что является научной основой для создания фотоотверждаемых высокопрочных полимерных покрытий на различных подложках.

7. Установлено, что по эффективности фотоинициирования образования сшитых полимеров на основе эпоксиакриловых олигомеров (скорости накопления гель-фракции) сульфоксиды и сульфоксидные комплексы располагаются в ряды: (CH3)2SO > Бензофенон > (C6H13)2SO > (C8Hi7)2SO > (C12H25)2SO.

CoC12«2(C6H13)2SO > VOCl3«2(C6H13)2SO > U02(N03)2-2(C6H13)2S0 > Бензофенон. H3P04-2(C6H13)2S0 > Бензофенон > HO2(C6H13)2S0 > HFeCl4-4(C6H13)2S0«3H20

Наиболее эффективными инициаторами фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров являются сульфоксидные комплексы солей кобальта, уранила, ванадила. В их присутствии скорость накопления сшитого полимера (гель-фракции) увеличивается в 12-15 раз по сравнению с процессом, фотоинициированным бензофеноном.

8. При фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров в присутствии сульфоксидов и сульфоксидных комплексов на поверхности кварцевого волокна формируются покрытия с прочностью на разрыв до 10 кг/мм2 при одновременном увеличении показателя относительного удлинения при разрыве на 15-20% за счет пластифицирующего действия сульфоксидов. Высокие физико-механические показатели покрытий позволяют использовать их в качестве первичных защитно-упрочняющих покрытий в производстве волоконных световодов со стабильно уменьшенными оптическими потерями последних при многократной перемотке и при резких температурных перепадах. Разработанные фотополимеризуемые композиции прошли успешные промышленные испытания и использованы при выпуске опытно-промышленной партии оптического кабеля связи (80 км).

9. Показано, что люминесцирующие при УФ-облучении сульфоксидные комплексы - Eu(N03)3-3(C6Hi3)2S0, U02(TTA)2-2(C6H13)2S0, Eu(TTA)3 -2Н20-комплекс тритеноилтрифторацетоната европия (III); Eu(btfa) -бензоилтрифторацетилацетонат европия (III); ТЬ(ТТА)3в2Н20- комплекс тритеноилтрифторацетоната тербия (Ш); Tb(btfa)3 - бензоилтрифторацетилацетонат тербия (Ш) и Ru(bipy)3Cl2 трисбипиридильный комплекс рутения (Ш) имеют различные интенсивности и обеспечивают дополнительные возможности при практическом использовании их в полимерных композициях, а именно: люминесценция при УФ-облучении дает возможность цветовой маркировки отдельных оптических волокон в многожильном световоде; зависимость интенсивности и смещения полосы люминесценции комплекса позволяет следить за кинетикой структурообразования полимера при фотополимеризации в режиме неразрушающего контроля.

211

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Батталов, Эдварт Миндиахметович, 2008 год

1. Долгоплоск Б.А., Тинякова Е.И. Генерирование свободных радикалов и их реакции. М.: Наука, 1982.

2. Багдасарьян Х.С. «Теория радикальной полимеризации», М., Изд-во АН СССР, 1959.

3. Хувинк Р., Ставерман А. «Химия и технология полимеров», Изд-во «Химия», 1965, М.-Л.

4. Гладышев Г.П. «Полимеризация винильных мономеров», Изд-во АН Каз. ССР, 1964, Алма-Ата.

5. Бемфорд К., Барб У., Дженкинс А., Оньон П. «Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений», Изд-во иностр. лит., М., 1961.

6. Гладышев Г.П., Гибов К.М. «Полимеризация при глубоких степенях превращения и методы ее исследования», Изд-во АН Каз. ССР, Алма-Ата, 1968.

7. Ингольд К., Роберте Б. «Реакции свободнорадикального замещения», Изд-во «Мир», М., 1974.

8. Gosh P. Polym. Sci. D. Macromol. Revs. 5, 1971, P. 195-227.

9. Shulz G.V., Makromol. Chem., 1, 94, 1947.

10. Kice I.L., J. Amer. Chem. Soc., 19, 123, 1956. П.Англ. Пат, 4056699, 1934, C.A., 28, 4735.

11. Англ. Пат, 427810, 1935, C.A. 29, 5867.

12. Bartlett P.D., Kwart H., J. Amer. Chem. Soc., 74, 3969, 1952.

13. Bartlett P.D., Trifan D.S., J. Polym. Sci., 20, 457, 1956. 15.Sugimura Т., Ogata Y., Minoura Y., J. Polymer Sci., 4, 2748, 1966.

14. Price С. C., Oae S. «Sulfur Bonding», Ronald Press, 1962.)

15. Гладышев Г.П., Леплянин Г.В. Высокомолек. соед., А9, 2438, 1967

16. Семенов Н.Н. О некоторых проблемах химической кинетики в реакционной способности, Изд-во АН СССР, М. 1958.

17. Nishijima Chiho, Kanamaru Nabuaki, Kimura Katsumi, Bull. Chem. Soc. Jap., 49, 1151,1976.

18. Ferington Т.Е., Tobolsky A.V. / Organic disulfides as initiators of polymerization. Tetramethylthiuram disulfide//J. Amer. Chem. Soc. 1955.V.77. № 17. P. 4510-4512.

19. Ferington T.E, Tobolsky A.V. / Organic disulfides as initiators of polymerization.// J. Amer. Chem. Soc. 1958.V. 80. № 13, P. 3215-3222.

20. Foxley G.H. /Diaryl disulfides as moderators of the polymerization of styrene.// J. Polym. Sci. 1959. V.41. P. 545-546.

21. Frank R.L., Blegenand R.J., Deutschman A. /Aroyl disulfides as promoter modifiers for copolymerization of butadiene and styrene.// J. Polym. Sci. 1948. V. 3. № 1. P. 58-65.

22. Staudner E., Fuzy S., Cernakova L., Beniska J., Kysela G., Rizner G./Preparation of Polysstyrene with low relative molekular mass./Chem.Zvesti. 1983. V. 37. № 4. P.511-518.

23. Staudner E., Kysela G., Beniska J., Mikolaj D./Polymerization of methyl methac-rilate in the presence of tetramethylthiuramdisulfide./ Eur.Polym.J. 1978. V.14. № 12. P.1067-1069.

24. Kern R. J./ Some sulfur compounds as polymerization sensitizers// J.Amer. Chem. Soc. 1955. V. 77. № 5. P. 1382-1383.).

25. Pierson R.M., Costanza A.J., Weinstein A.H./Bis-type modifiers in polymerization. I. Behavior of various disulfides in bulk styrene polymerization/ J. Polym. Sci. 1955. V.17. P. 221-246.

26. Stockmayer W.H., Howard R.O., Clarke J.T. /Copolymerization of vinyl acetate with a cyclic disulfide// J. Amer. Chem. Spc.1953. V. 75. № 7. P. 1756-1757.

27. Леплянин Г.В., Рафиков C.P., Варисова Э.Г. Корчев О.И., Галин Ф. 3./ О кинетики полимеризации, фотоинициированной дисульфидами, участвующими в обрыве цепей. /Высокомолек. соедин. Сер. А. 1976. Т. А18. № 3. С. 597-601.

28. Леплянин Г.В., Гладышев Г. П. О реакции передачи цепи с разрывом при радикальной полимеризациию /Изв. АН Каз. ССР. Сер. Хим. 1968. № 4. С. 8285..

29. Вязгина А. А., Ромм И. П., Гурьянова Е.Н., Троицкий В. В., Чернопленкова В. А. /Реакционная способность радикал-комплексов ArS-AlBr3 //Доклады АН СССР. 1984. Т. 278. № 3. С. 649-652.

30. Вязгина А. А., Ромм И. П., Гурьянова Е. Н., Троицкий В. В., Шифрина Р. Р./ Стабильные серосодержащие радикал-комплексы.// Журн. Общ. Химии. 1983. Т. 53. №6. С. 1368-1375..

31. Пат. США № 4577004. Emura N., Ariyoshi Т., Kato Т. (Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd) Process for producing a chloroprene polymer. //Заявл. 14.12.84. № 681736, опубл. 18.03.86. НКИ 526/204. - Реф. Журн. Химия. 1986. 24с594п.

32. Химические добавки к полимерам. Справочник./ Под ред. Масловой И.П.//М.: Химия, 1981, 264 с.

33. Енальев В. Д., Мельниченко В.И., Бовкуненко О. П. /Термическая полимеризация стирола в присутствии н-лаурилмеркаптана.// Рукопись деп. ВИНИТИ. 1977. № 612-77 деп.).

34. Горяйнова Е. П./Закономерности термической и инициированной полимеризации стирола в присутствии смеси меркаптанов.// Рукопись деп. УКРНИИНТИ.1984. № 1602 УК-84 Деп. Цит. По Реф. Журн. Химия. 1985. 2с25 деп.

35. Kasinithi К., Tajuddin I., Anwaruddin Q. / Polymerization of acrylonitrile initiated by perpoxydisulphate thioglycolic acid redox system.// Kobunshi ronbunshu.-1984. V.25. № 6.- P. 179-181.

36. Okada Y., Ono Y. / Полимеризация метилметакрилата, инициированная мер-каптоуксусной кислотой или меркаптоянтарной кислотой.// Kobunshi robunshi.-1984. V. 41. № 7. Р.371-375/- Реф. Журн. Химия. 1985. 5с253.

37. Huang Mei-Yu, Wu Ru, Jiang Li-Ren/ Polymerization of acrylic acid initiated with poly-y- mercaptopropylsiloxane.// Polym. Bull.-1983. V. 9. №. 1-3. P. 5-10..

38. Hirahara Т., Inoue H., Minoura Y. Polymerization of Vinyl monomers by the reaction products of diphenyl sulfoxide with potassium. European Polymer Journal, 1974, V. 10, p. 109-113.

39. Funt B.L., Yu K.C. Electroinitiated polymerization of methyl methacrylate in a homogeneous medium.-J. Polym. Sci., 1962, V. 62, p. 359-367.

40. Gupta S. N., Nandi U. S. Role of DMSO as a solvent for vinyl polymerization.-J.Polym. Sci., 1970, V. 8, p. 1453-1501.

41. Eskins K., Dintzis F., Friedman M. Photopolymerization of methyl acrylate in dimethyl sulfoxide.- J. Macromol. Sci. Chem., 1971, v. A5, p. 543-548.

42. Бондаренко С.Г., Николаев А.Ф., Дудкина JI.A., Глущенок И.Н. Влияние ДМСО на константы сополимеризации метилметакрилата со стиролом.- ЛТИ, депон. № 1997/78.

43. Качан А. А., Шрубович В. А. Фотохимическое модифицирование синтетических полимеров. Изд-во "Наукова Думка". Киев. 1973. 160 с. 9.

44. Machado J. С., Debyst R., Dejehet F., Apers D. Etude par PRE du dimethylsulfox-ide irradiate // Radiochem. Rational Lett. 1972. V.9, N5. - P. 363-371.

45. Reuvers A. P., Greenstock C. L., Borsa J., Champan J. D. Mechanism of chemical radioprotection by dimethylsulfoxide // Int. J. Radiat. Boil. 1973. - V.24, №5. -P.533-536.

46. Butler J. N. Electrochemistry in dimethylsulfoxide // J. Electroanal. Chem. 1967. - V.14, № 89.-P.116.

47. Мардалейшвили И. P., Мельников M. Я. Фотохимические реакции радикалов при низких температурах. Фотолиз радикалов в диметилсульфоксиде при 77 К• // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. хим. 1979. - Т.20, №2. - С 145-147.

48. CollnickK., Stracke Н. Pure and Appl. Chem. 1973. V. 33. № 2-3. pp. 217-245.

49. Рафиков С. P., Андрусенко А. А. Иономеры В сб.: синтез и свойства полимеров, Уфа, 1974, с.4-48.

50. Пат. № 662020 (Англия) Improved method of making pigmented Polystyrene.

51. Пат. № 708124 (Англия) Colouration process.

52. Пат.№ 91020528 (Англия) Coloured organic polymers.

53. Пат. № 1253623 (Англия) Chrome pigments.

54. Пат. № 1303255 (Англия) Chrome pigments.

55. Пат. № 582899 (Англия) Improvements in the production of coloured synthetic resin compositions.

56. Пат. № 82900 (Англия) Improvements in the production of coloured synthetic resin compositions.

57. Пат. № 1242857 (ФРГ) Metallkomplexe einer phosphinsaure als farbender zusats zu kunststoffen.

58. Пат. № 1288789 (ФРГ) Farbender zusatz zu kunststoffen.

59. Пат. № 3216958 (США). Coloring thermosed resins with metalloorganic compounds.

60. Гладышев Г. П., Попов В. А. Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения.-М.: Наука, 1974.

61. Гладышев Г. П., Рафиков С. Р. О радикальной полимеризации в присутствии регулирующих систем.- Изв. АН Каз. ССР, сер. хим., № 2,1966.

62. Леплянин Г. В. Методы регулирования радикальной полимеризации в блоке.- В сб. Синтез и свойства полимеров,Уфа, 1974, с. 49-67.

63. Зубов В. Н., Кабанов В. А. Успехи в радикальной полимеризации. В сб. Химия и технология ВМС, т. 9, Итоги науки и техники, ВНИИТИ АН СССР, 1077, т. 114, с. 56-128.

64. Зубов В. П., Кабанов В. А. Эффекты комплексообразования в радикальной полимеризации. Высокомолек. соед., 1971, т. 13А, № 6, с. 1324

65. Кабанов В.А., Топчиев д.А. Полимеризация ионизующихся мономеров. М: Наука, 1975, с.223.

66. Долгоплоск Б. А., Тинякова Е. И. Основные типы ОВС для инициирования радикальных процессов в водных и углеводородных средах и механизм их действия. Химия, наука и промышленность, 1957, т. 2, № 3, с. 280-298.

67. Долгоплоск Б. А., Тинякова Е. И. Окислительно-восстановительные системы как источники свободных радикалов.- М: Наука, 1972.

68. Мазурек В. В. Полимеризация под действием соединений переходных металлов.- Ленинград, 1974, с. 191.

69. Чирков Н. М., Матковский П. Е., Дьячковский Ф. С. Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах. М., 1976.

70. Collinson E., Dainton F. S., McNaughton G. S. Bendementes moleculaire et radi-kalaire dans les solutions aqueuses akrilamide irradiees avec des rayans X de 50 et 200 kv.-J.Chem. Phys. et Phys.-chem. biol., 1955,v. 52, pp.556-569.

71. Bamford С. H., Jenkins А. В., Jonston R. Determination of rate of initiation in vinyl polymerization. Nature, 1956,v.177, pp. 992-993.

72. Bamford С. H., Jenkins A. D. Johnston R. Studies of polymerization. XII. Salt effect on the polymerization of acrylonitrile in non-aqueous. Proc. Boy. Soc., 1957, v. A241, pp. 364-375.

73. Sugiyama K., Show-wei Lee. Effect of metal ion the radical polymerization of methyl methacrylate. Makromol. Chem., 1977, v. 178, pp. 421-427.

74. Jovanovics M., Novakovic M. Polimerization von Methacrylseure- methylester mit Eisenchloriden als initiatoren in Sauren wassrigen Losungen. Makromol. Chem., 1973, v. 171, pp. 243-245.

75. Шураева В. H., Кацобашвили В. Д. Исследование эффективности некоторых ингибиторов в радикальной полимеризации акрилонитрила. Тр. Н.- ис. и проект. инст. азот, промыш-ти и продуктов орган, синтеза, 1977, № 44, с. 120-124.

76. Kapko J., Zyder J. Jony niedziowe jako inhibitor polimeryzaeji akrylamidu.-Polimery tworz. Wielkoczastezk., 1974, v. 19, pp. 85-87.

77. Billingham N. C., Chapman A. N. Jenkins A. D Vinyl polymerization in the presence of cooper Salts.- J. Polym. Sci., Polymer Chem. Ed , 1980, v. 18, pp. 827850.

78. Moszner N., Hartmann M. Homopolymerisation von Styrol mit Titan III-chlorid/Alkylhalogenid-Initiatoren. Makromol. Chem., 1979, v. 180, pp. 97-102.

79. Matta G., Dall'sta G., Mazzanti G., Giannini U., Ceska S. Stereospezifische polymerization von Vinylatheren. — Angew. Chem., 1959, v.71, pp. 205-210.

80. Breslow D. S., Newburg N. R. Bis-(cyclopentadienyl)-titanium dichloride Alki-laluminum complexes as soluble catalysts for the polymerization.-J. Am. Chem. Soc., 1959, v.81, pp. 81-86.

81. Reichret К. H., Berthald J. Zur kinetik der Styrolpolimerisation mit einem los-lichen Ziegler-Natta katalisator. - Kinetiks and Mech. polireacts., 1969, v. 2, Preprs., pp. 389-394.

82. Furukawa J. Tsuruta T. Industr. Chem. Soc. Japan, Industr. Chem. Soc., 1960, v. 60.

83. Kaeriyama K. Polymerisation of Methyl Methacrilate by Metallocenes.—Polymer, 1971, v. 12., pp. 422-430.

84. Imoto M., Ouchi Т., Tanaka T. Vinyl Polymerisation. Radical polymerisation of Methyl Methacrilate with ferrocene and Carbon tetrachloride in the presence of cellulose and cupric chloride.- J. Polym. Sci., Polym. Lett. Rd., 1974, v. 12, pp. 21-26.

85. Tsubakiyama K., Fujisaki S. Photosensitised initiation of vinyl polymerisation by a system of ferrocene and carbon tetrachlorid.- J. Polym. Sci., 1972, v. B10, pp. 341344.

86. Kaerijama K., Shimura Y. Photopolymerisation with use of titanocene dichloride as Sensitizer.-J. Polymer Sci. Polym.Chem. Ed. 1972, v. 10, pp. 2833 2840.

87. Джабиев T.C., Дьячковский Ф.С., Черная Л.И. Фотополимеризация стирола в присутствии соединений титана.- Изв. АН СССР, сер. хим., 1975, № 5, с. 10911095.

88. Фрейдлина Р. Я., Белявский А. Б. Теломеризация этилена с СС14, хлороформом и этилтрихлорацетатом в присутствии пентакарбонила железа.- Изв, АН СССР, отдел химических наук, 1961, № 1, с. 177

89. Bamford С. Н., Finch С. A. Studies in polymerization. 13.The activated initiation of vinyl polymerization by metal Carbonyls. Proc. Roy. Soc. v. A268, pp. 553566., 1962.

90. Bamford С. H., Denyer В., Eastmond G. С. Mechanism of free-radical formation in metal carbonil+halide systems. Solvent Effects. Trans. Faraday Soc., 1965, v.61,pp. 1459-1469.

91. Bamford С. H., Finch C. A. The initiation of polymerisation by Molybdenum and Tungsten hexacarbonyls.-Trans. Faraday Soc., v. 59, pp. 118-126, 1963.

92. Bamford С. H., Denyer 2. Mechanism of free-radical formation in Metal car-bonil and Halide systems. Solvent effects. Trans.Faraday Soc.1966, v. 62, pp. 15671574.

93. Koerner von Gustorf Е., Grevels F.W. Photochemistry of metal carbonyls, met-allocenes and olefin complexes.- Fortschrifte der Chemische Forschung, 1969, v. 15, pp. 366-450.

94. Strohmeier W. Photochemische substitutionen an Metalcarbonylen und deren Derivaten.- Angew. Chem. 1964, v. 76, pp; 873-881.

95. Strohmeier W., Gerlach K. Zum reaktionsmechanismus der photochemischen Bildung von Pentacarbornyl metal" verbindungen M(CO)D. Chem. Ber., 1961, v. 94., pp. 398-406,

96. Dobson G. R., El Sayed M. F. A., Stolz J. W., Sheline R. K. Photo- chemical formation of some metal hexacarbonyl-acetonitrile derivatives. Inorgan. Chem., 1962, v. 1, pp. 526-530.

97. Dobson G. R. The mechanism of photochromism in metal carbonyl solutions. -J.Phus. Chem.,1965, v.69, pp .677-678

98. Strohmeier W., Grubel H. Photochemische polimerisation bei zu satz von Metalcarbonylen. Z. Naturforsch, 1967, v. 22B, pp. 98-99.

99. Bamford С. H., Denyer R. Mechanism of free radical formation in metal carbonyl and halide systems. Solvent effects. Part 3 Manganese carbonyl. Trans. Faraday Soc., 1966, v. 62, pp. 1567-1574.

100. Bamford С. H., Denyer R. Eastmond G. C.Mo(CO)Py as an initnation of polymerisation. Z.Naturforsch 1967. v.22B. pp. 580-586.

101. Bamford С. H., Eastmond G. C., Maltman N. H. Mechanism of free radical formation by Мо(СО)б+ CCI4.-Trans. Paraday. Soc., 1966, v. 62, pp. 2531-2543.

102. Bamford С. H., Eastmond G. C., Robinson V. J. Mechanism of the polymerisation by metal carbonyl halide systems.-Trans. Faraday Soc., 1964., v.60, pp. 751-758.

103. Wrighton M., Bredesen D. Symmetrical cleavage of the metal- metal bond, in decacarbonyldirhenumby ultraviolet irradation.- J. Organometal Chem., 1973, C.35, pp. 50

104. Bamford С. H. New photoinitiating systems and photoactive polymers and their applications. -Polymer, v.17, pp. 321-324.

105. Abrahamson H. В., Wrighton M. S. Ordering the reactivity of Photogenerated. 17 valence electron. Metal carbonyl radicals.- J. Amer. Chem. Soc., 1977 v. 99, pp. 5510-5512.

106. Koerner von Gustorf E., Jun M. J., Schenck G. O. Methacrylsaure methylester-eisentetracarbonyl und Virnylacetateisentetracarbonyl- Z. Naturforsch, 1965, v. 18B, pp. 505-504.

107. Strohmeier W., Hartmann P. Thermische und. photochemische polimerisation von Acrylsaureathylester mit Metalcarbonyl-Derivaten.- Z. Naturforsch, 1964,v. 19B, pp. 882-886.

108. Bamford С. H. Chem. Comm., 1965, v. 5 pp. 469.

109. Bamford. С. H., Crowe P. A., Wayne R. P. Studies in polymerisation. XV. The photosensitized initiation of vinyl polymerisation by manganese carbonyl.- Proc. Roy. Soc.,1965,v. A284, pp. 455-468.

110. Kwok J. C. Thesis, University of Liverpool, 1971.

111. Bamford С. H., Growe P. A., Hobbs J., Wayne R. P. Studies in polymerisation. XVI. The photosensitized initiation of vinyl polymerisation by carbonyl s of group XII metals.- Proc. Roy. Soc., 1966, v. A292, pp. 153-167.

112. Strohmeier W., Grubel H. Photochemische polimerisation von vinylchlorid mit Mangandecacarbonyl als katalisator.- Z. Naturforsch, 1967, v.22B, pp.115-117.

113. Bamford С. H., Mahmud М. U. Photoinitiation of polymerisation and hydrogen abstraction by metal carbonyls. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1972, v. 13, pp. 762763.

114. Bamford С. H., Mullik S. U. Mew thermal initiators of free radical polymerisation and block copolymerisation.-Polymer, 1976, v. 17, pp. 94-95.

115. Алимоглу А. К., Бемфорд К. Г., Ледвис А., Маллик С. У. 0 некоторых полимерах с концевыми функциональными группами. Высокомолек. соед., 1979, Т. XXIA, № 11, с. 2403-2314.

116. Bamford С. Н., Finch С. A. The activated initiation of vinyl polymerization by metal carbonyls. Proc. Roy. Soc., 1962, v., pp. 110-111.

117. Bamford. С. H., Eastmond G. C., Murphy P. Free radical formation in nickel Carbonyl + halide systems. Comparison with carbon monoxide oxchange.- Trans. Faraday Soc.,1970, v. 66, pp. 2598-2611.

118. Bamford С. H., Block H. Photosensitized, polymerisation of maleimide.-Trans.Faraday Soc., 1970, v.66, pp. 2612-2521.

119. Bamford С. H., Fildes F. J. T. Studies of the chemistry of iniiation reactions between group via carbonyls and organic halides.-Amer. Chem. Soc. Polymer Prepr., 1970, v. 11, pp. 927-934

120. Bamford, С. H. Cinetica e Sintesi della polymerizzazione a radicali liberi. -Huova Chim., 1972, v.48, pp.31-36.

121. Bamford С. H. Photoinitiation of free-radical polymerisation by transition metal derivatives. -Риге and Appl.Chem.,1975,v. 34., pp. 173-191.

122. Bamford С. H., Mullk S. U. Photosensitization of free-radical polymerisation by Mn(CO)10+C2F4.- J. Chem. Soc. Trans. Faraday, 1975,v.69, pp.1127 1142.

123. Bamford С. H., Eastmond G. С., Fildes F. J. T. Studies in polymerisation. XX. On free-radical formation by oxidation of molybdenum carbonyl with carbon tetra-halides: carbon tetrachloride.- Proc. Roy. Soc. London, 1972, v. A326, pp. 431-451.

124. Bamford C.H., Eastmond G.C., Fildes F.J.T. Studies in polymerisation. XXL On free-radical formation by oxidation of molybdenum carbonyl with carbon tetrachlorides: carbon tetrabromide.- Proc. Roy. Soc. London, 1972, v.A326, pp.453-468.

125. Гасанов P. Г., Фрейдлина P. X. Изучение реакции CCI4 и СС1зСН2СН2С1 с гексеном-1, инициируемой Fe(CO)s и нуклеофильными сокатализаторами, методом ЭПР с применением спиновых ловушек.- ДАН СССР, 1978, т.239, стр. 9497.

126. Гасанов Р. Г., Фрейдлина P. X. Исследование фотохимического разложения гексакарбонилов Cr, Mo,W и дикарбонила димарганца в полихлоруглеводоро-дах методом ЭПР в технике спиновых ловушек.- Докл. АН СССР, 1979, т. 246, № 1, с. 111-113.

127. Фрейдлина P. X., Гасанов Р. Г., Григорьев Я. А. Изучение методом ЭПР с применением спиновых ловушек взаимодействия полихлоралканов с Fe(C0)s и гексаметалолом присутствии или отсутствии олефина.- Докл. АН СССР, 1978, т.242, № 2, с.354-357,—?8.

128. Чуковская Е. Ц., Гасанов Р. Г., Кандрор И. И., Фрейдлина P. X. Карбонилы металлов подгруппы С и Fe как инициаторы радикальных реакций галогенорга-нических соединений.- X Всесоюз. Хим. об-ва им. Д.И. Менделеева,№ 2, т.24, 1979, с.161-168.

129. Hitchison J., Ledwith A. Photoinitiation vinyil polymerisation by aromatic carbonyl compounds.- Adv. Polym. Sci., 1974-, v.14-, pp. 49-86.

130. Arnett E. M., Mendelsohn M. A. Destructive autoxidation of metal chelates.III. Effects of additives on the reaction. Metal acetonates as radical sourcas.IV. Kinetics and mechanism.- J.Am.Chem.Soc., 1962, v.84., pp.3821-3824, 3824-3829.

131. Kastning E. G., Naarmann H., Reis U., Berding Metallchelate als polimerisationsintiatoren.- Angew. Chem., 1965, v. 77, pp. 312-318.

132. Otsu Y., Minamii N., Nisikawa Y. Metal-containing initiator systems. IX. Radical polymerizations of vinyl monomers by various metal acetylacetonates.- J. Macromolec. Sci. Chem., 1968, v.A2, pp.905-917

133. Bamford С. H., Lind. D. J. Initiation of vinyl polymerization by metal chelates.- Chem. and Ind., 1965, № 38, pp.1627-1628.

134. Schlosser L., Initierea polimerizazii radicalice cu chelati metalici.- Mater. Plast., 1972, v. 9, pp.127-129.

135. Zafar M. M., Yousafzai A. H. K., Mahmud R., Husain. S.A. Co(II) acetilaceto-nate-initiated polymerization of methyl methacrylate.- J.Polym. Sci.,1972,v. 10, pp.1539-1542.

136. Zafar M. M., Yousafzai A. H. K., Mahmud B. Co(II) acetylacetonate a radical initiator.- Makromol.Chem. 1973, v.167, pp.243-248.

137. Prabha R., Mandi U. S. Mechanism of initiation of polymerization by ferric acetylacetonate.- J.Polym. Sci. Polymer Letters Ed., 1976,v. 14, pp. 19-22.

138. Шеленберг И., Херинг 3., Фритше М. Полимеризация винилхлорида с аце-тилацетонатом марганца в качестве соинициатора.-2-ая нац. конфер. на младш. науч. работ, и спец.: Нефт и химия, Бургас, 1978, сб. докл., т. 2, Бургас, 1978, с. 57-64.

139. Lind D. J. Thesis, University of Liverpool, 1967.

140. Коршак Ю. В., Безва Т. П., Долгоплоск Б. А. Инициирование радикальных процессов системами ацетилацетонаты переходных металлов кислоты.- Высо-комолек. соед., т. Б11, № 11., 1969, с. 794-797.

141. Uehara К., Kataoka Y. Tanaka М., Murato N. J.Chem.Soc. Japan., Ind.Chem. Sect., 1969,v.72, pp.754.

142. Kaeriyama K. Bull.Res.Inst.Polyiuer3 and Textiles.,Yokohama, 1970, v.l,pp

143. Николаев А.Ф., Белогородская К.Л., Дувакина Н.И. Механизм полимеризации и сополимеризации винильных мономеров в присутствии ацетилацетонатов металлов.- В сб.тр. Ленингр. технол. ин-та им Ленсовета, 1976, вып.2,с.11-18.

144. Bamford С. Н., Ferrar А. N. Photo-initiation of polymerization by manganese (III) chelates.- J.Chem.Soc.Faraday Trans., 1972,v.68, pp. 1243-1257.

145. Kaeriyama К., Shimura Y. Photopolymerization sensitized by metal acetylacetonate. — 1973, v.167, pp.129-137.

146. Aliwi S. M., Bamford С. H. Photoinitiation of polymerization by chloro-oxobis (2,4-pentadionato)vanadium (V) J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1974, v. 70, pp. 2092-2099.

147. Barton J., Szocs F., Nemcek J. Radikal initiations initiated by chelate complexes of transition Metals, I.The kinetiks of the reaction of bis(-) ephedrine cooper (II) chelate with halogen containing compounds. Makromol. Chem., 1969, 4.124, pp. 28-57.

148. Barton J., Lazar M. II. Radikal polymerization of Styrene.- Makromol. Chem., 1969, v. 124, pp. 38-44.

149. Barton J., Manacek Z., Lazar M. IV. system by dentate ligand. salt of the transition metal-halogen-containing compound as initiator of vinyl chloride polymerization.-Chem. Zvesti, 1971, v.25, pp 292-299.

150. Barton J., Mapunda-Vlckova j. XIV. Cooper (II) 2-aminoethanolate-a selektive initiator for polymerization of vinyl monomers.- Makromol. Chem., 1977, v. 178, pp. 513-527.

151. Barton J., Werner P., Vlckova J. II. Effect of pyridine on the Styrene polymerization initiated by system bis(-)-ephedrin copper (II) chelate/carbontetrachloride.-Makromol. Chem., 1973, v.172, pp.77-85.

152. Nemcek J., Barton J., Horanska V. Initiation of vinyl polymerization by system bivalent copper-aminoalkohol-carbon tetrachloride.-Europ. Polym. J., 1965, v.4., pp. 265-268.

153. Barton J., Horanska V. IV. Further comments on initiation system bis(-)ephedrine copper(II) chelatkarbon tetrachloride. Kinetics and mech. polyreacts.v. 3, Preprs., 1969, pp. 77-81.

154. Ghirai H., Inaki Y., Takemoto K. Vinyl polymerization by metal complexes XIV. Synhesis of 2-substitution and 2,4—disubstituted imidazole-copper (II) cmplexes as initiator systems for vinyl polymerization. Makromol. Chem., 1974, v. 175, pp. 2047-2053.

155. Takahashi M., Kuwrahara M., Takeda M, Nippon kagaku kaishi.- J. Chem.SocJapan, Chem. and Ind.Chem., 1973, v.4., pp. 814-819. ( РЖ ХИМ 22C166, 1972).

156. Machida S., Araki M., Narita H., Takenaka Y. Polymerization of methyl methacrylate by copper-chelate of poly aery lie hydrazide. Angew. Makromol. Chem.,1974, v. 35, pp. 85-99.

157. Inaki Y., Ishiyama M., Hibino K., Takemoto K. Vinyl polymerization by metal complexes 21. Initiation mechanism of vinyl polymerization by amin-copper(II) complexes in the presence of carbon tetrachloride.- Makromol. Chem., 1975, v.176, pp. 3135-3151.

158. Kimura K., Hanabusa K., Inaki Y., TaKeinolo K.- 28. Polymerization of acry-lonitrile initiated by copper (II) chelates of vinylamine- vinylacetamide copolyers in dimethylsulfoxidt solution.-Angew. Makromol. Chem. 1976, v.2, pp. 129-142.

159. Kimura K., Inaki Y., Takemoto K. 12. Initiation by poly ( vinyl alkohol) copper (II) chelates.- Makromol. Chem., 1974, v. 175, pp. 95-103.

160. Kimura K., Inaki Y. Takemoto K. 26. Virgrl polymerization initiated by polivi-nylamine-copper (II) chelate in dimethylsulfoxide solution -1976, v.49, pp.103-114.

161. Inaki Y., Nakagawa S., Kimura K., Takemoto K. 22. Initiation by a,w-diaminoalkane-copper(II) complexes. — Angew. Makromol. Chem., 1975, v.48, pp. 29-44.

162. Bamford С. H., Hargeaves K. Studies im polymerization.XVII. The initiation of vinyl polymerization by tetrakis(triphenylphosphite) nickel (0)- Proc. Roy. Soc., 1967, v. A297, pp 425-439.

163. Whyte R. В., Melville H. W. Photosensitization of polymerization reaction.-J. Soc.Dyers Colourists, 1949, v.65, pp.703-708.

164. Okamura S., Motoyama T. Photopolymerization of vinyl acetate sensitized by uranylion.-Mem.Fac.Engng. Kyoto Univ., 1959, v.21, pp. 312-321.

165. Simionescu C., Feldman D. Hrihorov M. Photopolymerization of acrylonitrile in the presence of some actinides.- Rev. Chim. Acad. Rep. Populaire Roumaine, 1962, v. 7(2), pp. 1293-1310.

166. Mahadevan V., Santappa M. Vinyl polymerization photosensitized by uranil ions.- J.Polym.Sci., 1961, v.2, pp.361-378.

167. Venkatarao K., Santappa M. Uranil ion-sensitized polymerization of Ac-rylamide and Methacrylamide in aguoeous solution.- J. Polym. Sci., 1967, v. 5, pp. 637-649.

168. Берлин A.A., Королев Г.В., Кефели Т.Я., Сивергин Ю.М. Акриловые олигомеры и материалы на их основе. М.: Химия, 1983. - 232 с.

169. Булатов М.А., Спасский С.С., Алексеева Т.В., Молчанова Т.В. В кн.: Элемен-тоорганические соединения. Свердловск, 1966. Вып. 13. - С.3-11.

170. Берлин А.А., Кефели Т.Я., Королев Г.В. Полиэфиракрилаты. М.: Наука, 1967. - 372 с.

171. Сивергин Ю.М., Усманов С.М. Синтез и свойства олиго-эфир(мет)акрилатов. М.: Химия, 2000. - 420 с.

172. Ханюда Т. Применение эпоксиакриловых смол в качестве клеев // Adhesion and Adhesives 1973. -V. 17, №11. -Р.590-598.

173. Pat. В 44 d 1/50;. E.G. Shur, R. Dobel (USA) Ultra-violet curable coating composition №3772062; 16.11.71; 13.11.73.

174. Пат. США №3733287.-1973. H. Masuda, Y. Nomura Paint composition capable of being cured by irradiation of electron ray.

175. Авт. Св. СССР; 03C 1/68 Фотополимеризующаяся композиция Рот А.С., Черняков Э. А., №2594478; 20.03.78; 30.04.81.

176. Pat. В 32 В 015/08; В 32 В 027/00 Mettallisied plastic molding М. Sato, М. No-rio, К. Juichi (USA), №4112190; 21.01.1976; 16.06.1977.

177. Pat. С 09 d 3/98 Композиции для покрытий на основе модифицирующей эпоксидной смолы Ямада Н., Охигаси С. (Яп.заявка), №54-70743; 6.06.79; 20.12.80.

178. Pat. С 08 G 59/14 Модифицированные эпоксидные смолы Канэгава С., ка-ваками К., Анаканэ К. (Яп. Заявка), №55-74200; 12.06.79; 24.12.80.

179. Нишикубо Т. Синтез диакрилата по реакции присоединения эпоксидных смол и акриловой кислоты в присутствии полифункциональных акрилатов // Kobunshi ronbunshu. 1978, №10. - Р.673-675.

180. Пат. США №3697619.-1972. N. Nobuyoshi, М. Pyuoso. A coating composition of a copolymer of methyl methacrylate with the polymerizable addition reaction product of an a,(3-ethylenically unsaturated acid and an epoxy compound.

181. Пат. ФРГ №2336517.-1975. К. Gerhard, S.U. Dieter, P. Gabor, W. Alfred Strahnlungensemplindliches materials

182. Karrer P., Corbel S., Andre I.C., Lougnot D.I. Shrinkage effects in photopoly-merizable resins containing filling agents: Application to stereophotolithography // J. Polym. Sci. Chem. 1992. - V.30. - P.2715.

183. Zwiers R.I.M., Dortant G.C.M. In en. "Integration of Fundamental Polymer Science and Technology" // Elsevier Applied Science Publ. 1986. - P.673-682.

184. Broer D.J., Mol G.N.- ibid.,- P. 669.

185. Kloosterboer J.G., Van de Hei G.M.M., Lijten G.F.C.M.- ibid.,- P. 198.

186. Полянский Н.Г. Катализ ионитами. M.: Химия, 1973.

187. Берлин А.А., Матвеева Г.Н. Сб. «Успехи химии и физики полимеров». М.: Химия, 1970. С.252-307.

188. Берлин А.А. Сб. «Доклады первой Всесоюзной конференции по химии и физико-химии полимеризационноспособных олигомеров». Черноголовка: 1977. - Т.1. - С.8-58.

189. Королев Г.В., Могилевич М.М., Голиков И.В. Сетчатые полиакрилаты. М.: Химия, 1995.-275 с.

190. Walling С. Gel Formation in Addition Polymerisation // J. Amer. Chem.Soc. -1945.-V. 67. -P.441-447.

191. Gordon M. Network Theory of the Gel Point and the "Incesetuous" Polymerisation of Diallyl Phtalate // J. Chem Phys. 1954. - V.22. - P.610.

192. Stockmayer W.H. // J. Chem. Phys. 1994. - V. 12. - P. 125.

193. Hayden P., Melville H. The kinetics of the methyl methacrylate. I. The bulk reaction. II. The crosslinked and heterogeneous reaction // J. Pol. Sci. 1960. - V.43, N141.-P.201-214; 215-227.

194. Gordon M., Roe RJ. // J. Pol. Soc. 1956. - V.36. - P.75-78.

195. Minnema L., Staverman A.J. The ralidity of the theory of gelation in vinyl-divinyl copolymerisation // J. Polym. Sci. 1958. - V.29. - P.281-306.

196. Dusek K., Galina H., Mikes J. The photoelastic behavior of the Ionized poly(acrylic acid)network. Comparison with crosslinced poly(methacrylyc acid) // J. Polym Bull. 1980.-V.3, N8-9.-P.481-487.

197. Dusek K., Spevacek J. Cyclization in vinyl-divinyl copolymerisation // J. Polymer. 1980. - V.21. - P.750-757.

198. Королев Г.В., Манохина Л.И., Берлин A.A. Полимеризация в сильно вязких средах и трехмерная полимеризация // Высокомолек. соед. 1961. - Т.З. -С. 198-204.

199. Королев Г.В., Берлин А.А., Кефели Т.Я. Исследование начальной стадии полимеризации полиэфиракрилатов // Высокомолек. соед. 1962. - Т.4. -С. 1520-1527.

200. Королев Г.В., Берлин А.А. Механизм автоускорения на начальных и средних стадиях полимеризации полиэфиракрилатов // Высокомолек. соед. 1962. -Т.4. - С.1654-1664.

201. Королев Г.В. / Дисс. на соискание уч. ст. доктора хим. наук. М.: ИХФ, 1965.

202. Королев Г.В., Творогов Н.Н. Исследование механизма трехмерной полимеризации методом фотохимического последействия // Высокомолек. соед. -1964. Т.6. - С.1006-1012.

203. Творогов Н.Н. / Дисс. на соискание уч.ст. кандидата химических наук. -М.: 1967.

204. Берлин А.А., Творогов Н.Н., Королев Г.В. О фотополимеризации диметак-риловых эфиров гликолей // Изв. Ан СССР. Сер.хим. 1966. - С.193-194.

205. Берлин А.А., Творогов Н.Н., Королев Г.В. Об образовании упорядоченных сетчатых структур при фотополимеризации диметакриловых эфиров гликолей // Докл. АН СССР 1966. - Т. 170. - С. 1073-1077.

206. Берлин А.А., Самарин У.Ф. Кинетика полимеризации пентаэритритовых олигоэфиракрилатов в присутствии растворителей // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1969. - Т.П. - С.530-533.

207. Королев Г.В., Смирнов Б.Р., Болховитинов А.Б. Изучение рекомбинации свободных радикалов в полиэфиракрилатных стеклах методом ЭПР // Высокомолек. соед. 1962. - Т.4. - С.1660-1664.

208. Смирнов Б.Р. // Дисс. на соискание уч. ст. кандидата хим. наук. М.: 1967.

209. Матюшова В.Г. Использование фотополимеризующихся композиций для специальных видов печати. М.: Книга, 1977. - 60 с.

210. Лазаренко Э.Т. Фотохимическое формование печатных форм. Львов: Винца школа, 1984. - 151 с.

211. Солова О.И., Садикова М.С. Светочувствительные материалы для глубокой печати. М.: Книга, 1975.

212. Лазаренко Э.Т., Токарчук З.Г. Изготовление и эксплуатация печатных форм из жидких фотополимеризующихся материалов. М.: Книга, 1987. - 48 с.

213. Шибанов В.В., Костенко Т.А. Полиграфическая промышленность: обзорная информация. Киев: Наукова думка, 1989. - 192 с.

214. Маслюк АФ., Храловский В.Д. Фотохимия полимеризационноспособных олигомеров. Киев: Наукова думка, 1989. - 192 с.

215. Caberta М., Jesequer J.V., Andre J.C. / In ed. "Application of Laser in Polymer Sciense and Technology" CRC. Press. Boca Ration. - 1990. - V.3. - P.73.

216. Hoffer C.G. Photopolymerisation of surface coatings. Chichester, 1982.

217. UV-curing Science and Technology./ S.P. Peppas. Ed. Norvalk. 1981. - V.l-2.

218. UV-curing in Screen printing for printed Circuits and the graphic Arts Wentina S., Koch S. -Norwalk: 1985.

219. Radiation Curing of Polymers. / Randell D.R. Eds., London. - 1987. - V.64. -P. 102.

220. Holman R. UV and EB - curing Formulation for Priting Inks. Coating and Paints. - London: Sita Technology, 1984.

221. Photopolymerisation and Photo imagining Science and Technology. // Allen N.S. London: Elsevier Applied Science, 1989.

222. De Forest W.S. Photoresists. N.Y.: 1975.

223. Polymers for Lightwave and Integrated optics: Technology and Applications. -N.Y. Marcer Dekker, 1992. Part 1.

224. Polymers in Electronics. ACS Symposium series. 1984. - V.242.

225. Materials for microlithography radiation Sensitive Polymers. Thompson L.F., Wilson C.G., Frechet J.M.J. / ACS Symposium series. - 1984. - V.266.

226. Batton R.J., Davidson R.S., Ellis R.J., Wilkinson S.A. // J. Polymer. 1992. - V. 33.-P.3037.

227. Sigiyama K., Fukada S. Preparation of Poly(diketamide-Sulfides by Polyaddi-tion of Dithiols to N,N-Dimethyl-N,N-Dimethacryloylhydrasine // J. Polym. Sci. Lett. 1984. - V. 22, №8. - P.437-445.

228. Shea K.J., Stoddard G.J., Shavelle D.M., Wakui F., Choate R.M. Synthesis and characterisatuon of highly crosslinced poly(acrylamides). A new class of macropor-ous poly amides // Macromolecules. 1990. - V.23, №21. - P.4497-4507.

229. Allcock H.R., Levin M.L. Steroconrolled polymerization of acrylic monomers within a tris (o-phenilendioxy)cyclotriphosphazene tunnel cbathrate // Macromolecules. 1985. - V.18, №6. - P.1324-1330.

230. Wulff G., Dhal K. Template monomer control of the chirality induction in the polymer backbone during asymmetric vinyl polymerization // Macromolecules. -1990. V.23, №21. - P.4525-4527.

231. Galli G., Laus M., Angeloni A.S. Synthesis and thermotropic properties of new mesogenic diacrylate monomres // Macromol. Chem. 1986. - B.l87, №2. - P.289.

232. Broer D.J., Hikmet R.A.M., Challa G. In situ photopolymeisation of an oriented liquid-crystalline acrylate // Macromol. Chem. 1989. - B.190, №12. - P.3201.

233. Mathinas L., Kusefoglu S.N., Kress A.G. A simple one-step synthesis of unsaturated copolyesters // J. Appl. Polym. Sci. 1989. - V.38, N6. - P.1037-1051.

234. Lee S., Thames S.F., Mathias L.J. In situ Formation of New Crosslincing Agents from Acrylate Derivatives and Bisepoxides // J. Polym. Sci. Chem. 1990. - V. 28. -P.525-549.

235. Mathias L., Kusefoglu S.N. A new Nonhydrolysable Ether Crosslincing Agent Containing Two Methacrylate Units Linked Through the a-methyl Carbons // J. Polym. Sci. Lett. 1987. -V. 25, №11. - P.451-453.

236. Mathias L., Kusefoglu S.N. New difunctional methacrylate esters and alltales: readily available derivatives of alphahydroxymethyl-acrylate a // Macromolecules. -1987. V.20, №8. - P.2039-2041.

237. Mathias L., Dickerson C.W. Oligoether-ester Crosslincing Agents via a-Substitution of Bisacrylates // J. Polym. Sci. Lett. 1990. - V. 28. - P. 175-178.

238. Mathias L., Dickerson C.W. Acrylate-containing oligo(ether-ester) crosslinking agents with controlled molecular weights via end-group termination // Macromolecules. 1991. - V.24, N8. - P.2048-2053.

239. Stansbury J.W. Difunctional and multifunctional monomers capable of cyclopolymerisation // Macromolecules. 1991. - V.24, №8. - P.2029-2035.

240. Naraismhaswamy Т., Sumathi S.C., Reddy B.S.R. Synthesis and characterization of phenil acrylates crosslinced to hydroxyquinone diacrylate // Macromolecules. 1992. - V.25, №13. - P.3338-33344.

241. Mathias L., Kusefoglu S.N., Kress A.O., Lee S., Dickerson C. W., Thames S.F. A simple one-step syntesis of unsaturated copolymers// J. of Appl. Polym. Sci. -1989. V.38, №6. - P.1037-1051.

242. Сивергин Ю.М., Киреева C.M. Научные основы использования ОЭА и их трехмерных полимеров в практической деятельности. М.: ВИНИТИ, 1995, №547-В95. - 160 с.

243. Маслюк А.Ф., Агеева В.В., Березницкий Г.К., Храковский В.А. Кинетика фотосенсибилизированной полимеризации олигокарбонатметакрилата // Высо-комол. соед. 1998. - Т.40, №2. - С.209-214.

244. Kloosterboer J.G., Ljiten G.F.C.M. Chain crosslinking photopolymerisation of tetraethylene glycoldiacrylate. Thermal and mechanical analysis. // ACP Symp. Ser. -1988. V.367. - P.409-426.

245. Подольская JI.А., Задонцев Б.Г., Котляр P.A. // Высокомол. Соед. 1964. - Т.6. - С.9-15.

246. Kloosterboer J.G., Gossinc R.G., Dortant G.C.M. The effects of volume relaxation and thermal mobilization of trapped radicals on the final conversion of phptopolymerizad diacrylates // Polymer Commun. 1984. - V.25. - P.322-325.

247. Kloosterboer J.G., Ljiten G.F.C.M., Greidanus J.A.M. Structure and stability of polyacrylate radicals trapped in a network // Polymer Commun. 1986. - V.27, N9. -P.268-271.

248. Kloosterboer J.G., Ljiten G.F.C.M. Thermal and mechanical analyses of a photopolymerisation process // Polymer. 1987. - V.28, №6. - P. 1149-1155.

249. Kloosterboer J.G., Ljiten G.F.C.M. Thermal and mechanical analysis of the chain crosslincing polymerization of tetra-ethylenegylcol diacrylate // Polymer materials: sciense and engineering. 1987. - V.6. - P.759-763.

250. Moore J.E. Photopolymerisation of multifunctional acrylates and methylacry-lates. in "Chemistry and Properties Crosslinked polymers". - 1977. - 535 p.

251. Andrzejtwska E. Effect of the sulfide group on photopolymerization kinetics of di(meth)acrylates // Polymer bull. 1996. - V.37. - P. 199-206.

252. Королев Г.В., Могилевич M.M., Голиков H.B. Сетчатые полиакрилаты. -М.: Химия, 1995.-276 с.

253. Kuzuya М., Ishikawa М., Noguchi A., Sawadak R., Rondo S.T. Nature of plasma-induced radicals on crosslinced methacrylic polymers studied by electron spin resonance // J. Polym. Sci. Chem. 1992. - V.30. - P.379-387.

254. Kuzuya M. Nature of mechanoradical formation and reactivity with oxygen in methacrylyc vinil polymers // J. of Polymer Sci., B. Polym. Phys. 1992. - V.30. -P.97-103.

255. Tbal H., Morcellet J., Delporte M., Morcellet M. Macroporous polymer derived from vinylamine synthesis and characterisation // Europ. Polym. J. 1989. -V.25, N4. -P.331-340.

256. Best M., Kasai P.H. Electron spin resonance study of radicals in photopolymer-isaton di(meth)acrylate network // Macromolecules. 1989. - V.22, N.6. - P.2622-2627.

257. Timpe H.J., Stremel B. Lichtfinduzierte Polymer- und Polymerizationreak-tionen. 44. Zur Kinetik der radikalishen Photopolymerisation mehrfunktioneller Acrylate in polymer Bindemitteln // Macromol. Chem. 1991. B.192, N4. - P.779-791.

258. Decker C., Moussa K. Photopolymerisation de monomers multison resins polyurethanes-acrylates // Europ. Polym. J. 1991. - V.27, №9. - P.881-889.

259. Paczkowski J., Neckers D.C. New fluorescence probes for monitoring the kinetics of laser-initiated polymerisation // J. Polym. Sci. 1993. - V.31. - P.841-846.

260. Radharikrishnan S., Pethric R.A. Polymerisation kinetics and volume relaxation behavior of photopolymerized multifunction! monomers producing highly crosslinced networks // J. Polym. Sci. Chem. 1994. - V.32. - P. 139-147.

261. Decker C. Kinetic study of light-induced polymerization by real-time UV and IR spectroscopy // J. Polym. Sci. Chem. 1992. - V.30, N5. - P.913-928.

262. Decker C., Jenkins A.D. Kinetic approach of oxygen inhibition in ultraviolet-and laser-induced polymerisation // Macromolecules. 1985. - V.18, №6. - P.1241-1244.

263. Andrzejewska E. The influence of aliphatic sulfides on the photounduced polymerization on butanediol-l,4dimethacrylate // J. Polym Sci. Chem. 1992. - V.30, N3. -P.485-491.

264. Allen N.S. Photoinitiators for UV and visible curing of coatings: mechanisms and properties. I I J. of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 1996. -V.100. -P.101-107.

265. Мономеры, сб. статей, т. 1 и 2. Изд-во иностр. литера., 1951,1953.

266. Задонцев Б. П., Барановский JI. А., Барановская Н. Ф. //Эпоксиакриловые смолы:Обзор. Информ. Хим. пром-сть. Эпоксидные смолы и материалы на их основе. М.: НИИТЭХИМ. 1981. С.28.

267. Батталов Э. М., Сугробов В. И., Леплянин Г. В. Простой метод контроля реакции этерификации эпоксиолигомеров акриловой кислотой. Пласт. Массы. 1990, №5. С. 75.

268. Никитин Ю. Е., Муринов В. И., Розен А. М. Химия экстракции сульфок-сидами. — Успехи химии, 1976,т. XV, № 2, с. 2233-2253.

269. Braddock V. N., Veyer Т. J.// J.Am.Chem. Soc. 1973. V.93. № 10. P.3158-3162.

270. Коршак В. В. Методы высокомолекулярной органической химии.- М.: АН СССР, 1953, т. I, с.667.

271. Морыганов Б. Н., Ефимов Л. И., Любимова В. В. Влияние эфиров а-оксикислот на скорость полимеризации метилового и бутилового эфиров ме-такриловой кислоты.-Труды по химии и химической технологии. Горький, 1958, вып.2, с.368-372.

272. Коршак В. В. Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений.-М.: АН СССР, 1953, с.667.

273. Рафиков С. Р. Вискозиметр для определения вязкости высокомолекулярных соединений. Высокомолек. соед., 1959, т. I, с. 1558-1560.

274. Рафиков С. Р., Павлова С. А., Твердохлебова И. И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности високомолекулярных соединений.-М.: АН СССР, 1962, с. 281.

275. Mayo F. R. Chain transfer polymerization of Styrenei the reaction of solventes with free radicals. J. Amer. Chem. Soc., 1943, v.65, pp 2342-2349.

276. Гладышев Г. П., Рафиков С. Р., Чурбакова Н. В. Определение эффективности слабых ингибиторов в вязких средах.-Докл. АН СССР, 1965, т.165, № 1, с. 133-135.

277. Kokta В. V.,Valade J. L.,Martin W. N. Dynamic thermogravimetric analysis of polistene. Effect of molecular weight of thermal decomposition.- J. Appl. Polym., Sci., 1973, v. 17, pp. 1-19.

278. Рафиков С. P., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978, с. 299.

279. Hanquest G., Colobert F., banners S., Solladie Recent developments in chiral non racemic sulfinyl-group chemistry in asymmetric synthesis. ARKAT USA, Inc. 2003.

280. Сигэру Оаэ Химия органических соединений серы. М. Изд-во «Химия». 1975. С. 512;

281. Дарст Т. Сульфоксиды. В кн. Общая органическая химия. 1983. Т. 5. М. «Химия». Пер. с англ. С. 253;

282. Леплянин Г.В. Дисс. док. хим. наук, Казань, КХТИ, 1976.

283. Inoue Н., Umeda J., Otsu Т. Radical copolymerization and behaviour of ethyl vinylsulfoxide. Makromol. Chem., 1971, № 147, p. 271-286.

284. Гурвич Л.В., Карачевцев Г.В. и др. Энергии разрыва химических связей. Энергии ионизации и сродств к электрону.-Отв. ред. В.Н.Кондратьев, Изд-во Наука, М: 1974.

285. Entwistle E.R. Some reactions of ferric salts in vinyl polymerization.- Trans. Paraday Soc., 1960, v.56, pp. 284 293.

286. Рафиков C.P., Сечковская B.A., Гладышев Г.Н. Исследования в области синтеза полимеровЛХ. Полимеризация акрилонитрила под действием видимой области спектра в присутствии хлора.-1963,т.У, ,№ 5, с.703-705.

287. Glay M.R., Charlesby A. ESR spectra of irradiated polyacrylic acid // J. European Polym. 1975. - V. 11. - P. 187-193.

288. Ormerod M., Charlesby A. The radiation chemistry of polyamethacrylic acid, polyacrylic acid and their esters: an electron spin resonance study // J. Polym. 1964. - V.5.-P.67-71.

289. Зубарев В.Е. Метод спиновых ловушек. Применение в химии, биологии и медицине. М.: Изд-во МГУ, 1984. 186 с.

290. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров. «Химия», 1977.

291. P. Hedvig Dielectric Spectroscopy of Polymers. Budapest. 1977.

292. Ионов В.И., Станчиц И.С. Приборы и техника эксперимента. 1976. № 3. С. 275.

293. Ионов В.И., Леплянин Г.В., Рафиков С.Р., Амосова Г.А. Высокомолек. со-ед. Б18. 603. 1976.

294. Schultze D. Differentialthermoanalyse. Berlin. 1969.

295. Мидвентер Дж. Волоконные световоды для передачи информации. М.:Радио и связь, 1983.

296. Батталов Э.М., Леплянин Г. В. Голодкова Л.Н., Сальникова Г.Ф. N бром-сукцинимид - регулятор синтеза стекла на основе метилметакрилатаПластиче-ские массы. 1988. № 6. С. 12-14.

297. Батталов Э.М., Леплянин Г.В., Сугробов В.И. и др. Модификация эпоксиакриловых олигомеров 8Ю2-содержащими под УФ-облучением // Башкирский химический журнал. 1996, вып. 5-6. - Т.З. - С.

298. Жорина Л.А., Кнунянц М.И., Нечволодова Е.М., Владимиров Л.В. и др О реакциях гидроксил-эпоксид в сетчатых полимерах продуктах взаимодействия глицидиловых эфиров с ароматическими аминами. // Высокомол. соед. -1979. - Т. XXI, № 11. - С. 811-813.

299. С.З. Роговина, М.А. Стаховская, М.А. Маркевич и др. Исследование реакций моно- и дифенолов с фенилглицидиловым эфиром, моделирующих образование разветвленных эпоксидных олигомеров // Докл. АН СССР. 1977. -Т.235,№1. С. 140-143.

300. Lowson К., Cutler R. UV-Cured Coating for optical fibers // J. of Radiation Curing. 1982. -V.4. -P.4-11.

301. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люминофоры. М.: Химия, 1984. 336 с.

302. Калечиц И.И., Кузьмин М.Г. Fluorescent Probing of the Structure of polymer films // Высокомолек. соед. 1992. - T.34 Б, № 10. - C.55-58.

303. Остахов С.С., Казаков В.П., Волошин А.И. Изменение спектров флуоресценции оксазина-17 в пленках поливинилхлорида при ориентационной вытяжке // Высокомолек.соед. 1996. - Т.38 Б, №2. - С.352-354.

304. Strehmel В., Strehmel V., Jounes М. Fluorescence probes for investigation of epoxy systems and monitoring of crosslinking processes // J. Polym. Sci. В., Polym. Phys. 1999. - V.37. - P.1367-1386.238